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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTA D DE INGENI ERA QUMIC A


ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

PIO II

PROCESOS INDUSTRIALES ORGANICOS II

AMONLISIS

POR: MICAELA GMEZ BEAUVOIR

TRUJILLO PER 2011 PC

AMONLISIS

PIO II

INTRODUCCION
La amonolisis consiste en la aminacin de compuestos por el uso de amoniaco (NH3). La aminacin es el proceso de introducir el grupo amino (NH2) dentro de un compuesto orgnico, por ejemplo, la produccin de anilina (C6H5NH2) mediante la reduccin de nitrobenceno (C6H5NO2). La anilina tambin puede ser obtenida por amonolisis de fenol. La anilina es una molcula de la familia de las aminas aromticas. Fue aislada por primera vez a principios del siglo XIX, concretamente en 1826 mediante la destilacin seca del ail. En 1840 el mismo lquido aceitoso fue obtenido calentando el ail con potasa, y se obtuvo la anilina actualmente conocida. La estructura de la anilina fue finalmente establecida en 1843 por W. Von Hoffmann con la demostracin que podra ser obtenida por la reduccin del nitrobenceno. El primer proceso tcnicamente aplicable para la produccin de anilina (proceso Bechamp) fue desarrollado en 1854. Durante los siguientes 145 aos la anilina ha llegado a ser uno de los bloques de construccin ms importantes en la qumica. La anilina se usa como intermediario en diferentes campos de aplicacin como, por ejemplo, isocianatos, tites y pigmentos, compuestos qumicos agrcolas o farmacuticosetc. La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Esta condicin se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La

metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina en seres humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel) tras laexposicin aguda a altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir mareos, dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y la muerte. El contacto directo con la anilina tambin puede producir irritacin de la piel y los ojos. La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas similares a los observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No hay datos fiables acerca de si la anilina afecta adversamente la reproduccin en seres humanos. Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos de la anilina sobre la reproduccin.
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Sin embargo s se ha probado que tiene repercusiones cancergenas sobre ratas que han ingerido alimentos contaminados por anilina de por vida, desarrollando cncer de bazo, por lo que hay probabilidades que sea cancergena en seres humanos.

1. DEFINICION
La anilina, fenilamina o amino benceno es un compuesto orgnico, lquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor caracterstico. No se evapora fcilmente a temperatura ambiente. La anilina es

levemente soluble en agua y se disuelve fcilmente en la mayora de los solventes orgnicos.


Molcula de anilina

La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos qumicos agrcolas, pinturas sintticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos La anilina se produce industrialmente en dos pasos, a partir del benceno. En un primer paso, se realiza la nitracin usando una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados a una temperatura de 50 a 60C, lo que genera nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno es hidrogenado a 200-300C en presencia de varios catalizadores la metlicos. anilina puede

Alternativamente,

prepararse a partir de fenol y amonaco.

Planta de anilina

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2. MATERIAS PRIMAS O INSUMOS USADOS

2.1. AMONIACO

La materia prima para la produccin del cido Ntrico corresponde al amoniaco proveniente del proceso Haber-Bosh. El proceso global implica el desarrollo de tres reacciones: oxidacin cataltica de amoniaco en aire, oxidacin del Monxido de Nitrgeno del proceso anterior hasta Dixido de Nitrgeno o tetraxido de di Nitrgeno y finalmente la absorcin del Dixido de Nitrgeno para generar el cido. Las reacciones correspondientes se describen a continuacin:

Proceso Haber para obtener amoniaco

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2.2. FENOL
El proceso de oxidacin del cumeno (proceso Hock) es el proceso comercial ms importante para la sntesis del fenol. El cumeno se prepara mediante la alquilacin del benceno con propeno usando un catalizador que contiene cido fosfrico absorbido, a la temperatura de 230 C y una presin de 3500 kPa. Otro proceso es la oxidacin de tolueno va cido benzoico.

Proceso de produccin de fenol a partir de cumeno

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3. PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y BIOLOGICAS DE LOS MATERIALES 3.1. PROPIEDADES DEL AMONIACO
Propiedades fsicas:

Propiedades qumicas: El contacto con oxidantes fuertes puede provocar incendios y explosiones. El contacto con blanqueadores de hipoclorito, calcio, oro, plata y mercurio puede formar productos altamente explosivos. El contacto con halgenos puede provocar salpicaduras violentas. El amonaco lquido, ataca algunos tipos de plsticos, caucho y revestimientos. No presenta productos peligrosos de la descomposicin. Temperaturas elevadas pueden provocar la explosin del recipiente contenedor.

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3.2. PROPIEDADES DEL FENOL


Propiedades fsicas:

Propiedades qumicas: La estructura qumica del fenol nos muestra que posee un anillo bencnico y un grupo hidroxilo sustituyendo uno de los tomos de hidrgeno propios del benceno (C6H6). La presencia del anillo bencnico permite que el fenol tenga la capacidad de estabilizarse y esto puede producir que pierda con relativa facilidad el hidrgeno de su grupo hidroxilo, permitiendo que se comporte como un cido dbil. El fenol es sensible a agentes oxidantes. Puede sufrir mltiples reacciones de sustitucin electroflica, como por ejemplo, halogenacin y sulfonacin. Adems, reacciona con compuestos carbonlicos, en medio cido y bsico. La formacin de resinas fenlicas son producto de la hidroximetilacin con la subsecuente condensacin del fenol en presencia de formaldehdo. As

mismo, el fenol puede quemarse en presencia de oxgeno y producir monxido de carbono (CO) como producto de combustin incompleta, siendo ste ultimo un gas txico.

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3.3. PROPIEDADES DE LA ANILINA


Propiedades fsicas:

Propiedades qumicas: La qumica de la anilina est determinada por el grupo primario amino y por los ncleos activados del benceno. El solitario par de electrones del nitrgeno del grupo amino est parcialmente deslocalizado en el sistema del anillo aromtico. Por lo tanto la anilina es la nica base dbil (pKa=4.60) comparada con aminas alifticas como la ciclohexilamina (pKa=10.64). Sin embargo la anilina forma sales solubles en agua estables con cidos minerales fuertes como el clorhdrico y el cido sulfrico.

4. METODOS DE FABRICACION DEL PRODUCTO PRINCIPAL


4.1. HIDROGENACIN CATALTICA DEL NITROBENCENO La hidrogenacin cataltica del nitrobenceno es una reaccin altamente exotrmica (H=-544 KJ/mol a 200C) que puede llevarse a cabo tanto en fase vapor como en fase lquida, en los procesos usados comercialmente. El intercambio y la utilizacin del calor de reaccin es un punto crucial para todos los procesos que emplean el nitrobenceno como materia prima.
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a)

Hidrogenacin cataltica en fase vapor En el proceso en fase vapor, el nitrobenceno es hidrogenado a anilina con un rendimiento, normalmente, de ms del 99%, usando un lecho fijo o bien fluidizado. El catalizador ms efectivo en este caso parece ser el cobre o el paladio sobre carbn activado o un soporte oxdico, combinado con otros metales (Pb, V, P, Cr) selectividad. como promotores para alcanzar altas actividad y

b)

Hidrogenacin cataltica en fase lquida Este proceso de hidrogenacin opera a 90-200C y 100-600kPa. La reaccin en fase lquida debe ser llevada a cabo en reactores de lecho fluidizado. Normalmente se alcanza una conversin del 98 al 99%.

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Comparacin de ambos mtodos La comparacin entre la hidrogenacin del nitrobenceno en fase lquida y en fase vapor no muestra prcticamente diferencias en cuanto a rendimiento y calidad del producto para ambos procesos. El proceso en fase lquida tiene la ventaja del alto rendimiento espacio-tiempo y adems no necesita un lazo de gas recirculado debido al bajo requerimiento energtico. El proceso en fase vapor presenta la ventaja del buen aprovechamiento del calor de reaccin debido al vapor producido, no necesita la separacin producto-catalizador y el catalizador tiene una mayor vida.

4.2. REDUCCIN DEL NITROBENCENO CON HIERRO Y SALES DE HIERRO Es el proceso Bechamp, que utiliza hierro y cloruro de hierro (II) para su reduccin:

En el proceso Bechamp el nitrobenceno se reduce en un reactor de tanque agitado con una solucin de cloruro de hierro (II). El reactor est lleno con la cantidad total de agua que se requiere para la reaccin, el 20% de hierro, la

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cantidad total de catalizador necesario y del 5% al 10% del nitrobenceno alimentado 4.3. AMINACIN DEL FENOL La amonolisis del fenol se realiza en fase vapor usando amoniaco en presencia de un catalizador de silica-alumina:

La reaccin es medianamente exotrmica y reversible por lo que la alta conversin solo se obtiene con el uso de un exceso de amonio (razn molar 20:1) y una baja temperatura de reaccin, la cual reduce tambin la disociacin del amonio. Las impurezas producidas incluyen difenilamina, trifenilamina y carbazole. Su formacin tambin se ve inhibida con el uso de un exceso de amonio. El rendimiento respecto al fenol y al amonio es del 96% y 80% respectivamente. 4.4. COMPARACION DE LOS METODOS ANTERIORES La ruta del nitrobenceno presenta una gran ventaja en cuanto al rendimiento y al bajo requerimiento energtico. Por otro lado, la va fenol tiene una ventaja en la prolongada vida del catalizador y la calidad del producto final. Este mtodo es el preferido siempre que el coste del fenol econmicamente. lo haga viable

5. MODELOS Y ECUACIONES TERMOQUMICAS DE PROCESO DE REACCIN: AMONOLISIS DE FENOL


5.1. REACCIONES QUIMICAS El proceso de amonlisis del fenol para la obtencin de anilina, se realiza en fase vapor y en presencia de almina como catalizador; producindose las siguientes reacciones:
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a.- Reaccin principal:

(g)

+ NH3 (g)

(g)

+ H2O (g)

HrA= -8 356.78 Btu/lbmol de C6H5OH b.- Reacciones secundarias:

(g)

+ NH3 (g)

(g)

+ 2H2O (g)

HrB= -41 923.28 Btu/lbmol de C6H5OH

(g)

+ NH3 (g)

(g) +

3 H2O (g)

HrC= -36 198 Btu/lbmol de C6H5OH Los calores de reaccin se calcularon en base a los calores de formacin Standard de cada uno de los componentes, los cuales se corrigen a las condiciones de presin y temperatura a las que se realiza el proceso. Las constantes de equilibrio se determinaron a partir de los cambios de energa libre en funcin de la temperatura, dados por la ecuacin: F = -RTlnK De donde se obtuvo lo siguiente: Para la reaccin A: K1 = 21.73 Para la reaccin B: K2 = 3.53 x 10-9 Para la reaccin C: K3 = 1.16 x 10-8

5.2. CONDICIONES DE OPERACIN a. Temperatura: Para un mayor rendimiento del proceso, debe trabajarse dentro de un rango de temperatura de 842 a 896 F.
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b. Presin: La presin de operacin necesaria, es la presin atmosfrica normal, pero se recomienda trabajar a 10 atm. (147psi) con la finalidad de aprovechar mayormente el rea del catalizador en el reactor.

c. Rendimiento: Se consigue en este proceso un rendimiento de 97.0% usando una relacin molar de alimentacin de 5 a 1.

5.3. CALOR DE REACCIN El calor de reaccin se calcula en base a los calores especficos medios a 77F y 14.7 psia, corregidos luego a las condiciones de operacin del reactor, o sea 842F y 147 psi. De esta manera encontramos que el calor de reaccin para la reaccin principal es de -8356.78 BTU/lbmol de C6H5OH.

6. MECANISMOS DEL PROCESO DE LA REACCION PRINCIPAL


Cintica y Mecanismo de Reaccin Debido a la naturaleza compleja de los sistemas catalticos gas-slido, el desarrollo terico debe comprender un nmero considerable de postulados, algunos de estos estn sujetos a discusin; adems; las expresiones de velocidad que resultan pueden ser complicadas y contener varias constantes arbitrarias y por estas razones, muchos ingenieros prefieren correlacionar los datos catalticos en forma emprica, usando las ecuaciones de velocidad convencionales de primer y segundo orden, ya sea directamente o con pequeas modificaciones en su forma. El mecanismo de reaccin vara grandemente debido a diversos factores, uno de los cuales; el ms importante; es la etapa controlante del proceso que pueda ser, ya sea, la pelcula gaseosa o fenmenos de superficie como la adsorcin, desorcin, centros activos, etc.

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Cada mecanismo de reaccin con su factor controlante tiene su correspondiente ecuacin de velocidad, incluyendo cada uno de 3 a 7 coeficientes arbitrarios: los valores K. La mayor parte de los datos de conversin cataltica pueden ajustarse adecuadamente en funcin del tiempo de contacto o tiempo espacial, mediante expresiones de velocidad de primer a n-simo orden, relativamente sencillas. Por consiguiente resulta lgico seleccionar la expresin cintica emprica ms sencilla que se ajuste satisfactoriamente a los datos. a. Cintica de reaccin La reaccin del Fenol y el Amoniaco para producir Anilina es una reaccin de catlisis heterognes. Por las razones expuestas lneas arriba y a falta de otras informaciones respecto al proceso en estudio, se asume que la reaccin es elemental, reversible y de segundo orden (la reversibildad de la reaccin se deduce directamente a partir del valor de la constante de equilibrio); por lo que la ecuacin de velocidad de reaccin es determinado rpidamente de la ecuacin estequimtrica: C6H5OH(g) + NH3(g) C6H5NH2(g) + H2O(g) (A) -rA = K1CACB K2CRCS Donde: -rA: velocidad de reaccin CA: concentracin de fenol CB: concentracin de amonaco CR: concentracin de anilina CS: concentracin de agua K1, K2: constante de reaccin b. Mecanismo de reaccin: El estudio de la catlisis heterognea est ntimamente conectada con los objetivos de la Qumica de Superficie, de manera general el proceso total de un sistema cataltico fluido-slido puede dividirse en las siguientes fases:
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(B)

(R)

(S)

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Adsorcin de los reactantes en la superficie slida. Una reaccin de superficie en el catalizador slido. Desorcin de los productos (uno o ms) de la superficie hacia la interfase fludo-slido (3).

Con catalizadores porosos se puede manifestar una difusin interna de los reactantes a travs de los poros del catalizador, as como una difusin interna de los productos a travs de los poros hacia la superficie (4).

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7. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE FABRICACION

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8. DIAGRAMA DE BLOQUES / BALANCE DE MASA Y ENERGIA

A-1: COLUMNA DE ABSORCION F-1: COLUMNA DE DESHIDRATACION F-2: COLUMNA DE DESTILACION K-1: HORNO R-1: REACTOR S-1: STRIPPER

8.1. BALANCE DE MASA Los clculos del balance de materiales en las unidades de equipo de proceso se hicieron en base a una produccin anual de 4600 T.M de anilina. Se asume que la planta opera 8000 horas al ao.

Bases para el sistema de reaccin: Conversin: 99.6% Rendimiento total: 0.996 lb de anilina/lb de fenol Razn de alimentacin NH3/fenol: 5/1(en moles)

Las cantidades de los componentes de cada corriente se encuentran resumidas en la siguiente tabla:

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CORRIENTE Fenol Amoniaco Anilina Agua Difenilamina Trifenilamina Hidrogeno Nitrgeno Total

A 1304.58

1304.58 1304.58 1312.63 267.30 1187.66 1114.03 11.11 623.7 2771.24 2271.23 3019.78 13.50 9.78 12.98 60.52 12.98 60.52 12.98 12.98 60.52 60.52 955 73.55 3067.87 2147.51 881.0 38.76

1304.58 891.03 5263.34 5263.34 5263.34

CORRRIENTE Fenol Amoniaco Anilina Agua Difenilamina Trifenilamina Hidrogeno Nitrgeno Total

J 920.36

K 13.11

M 13.11

O 5.06

P 8.05

2147.51

1271.05 3019.78 13.5 9.78 3019.78

1271.05

0.07

1259.81

11.11

13.50 9.78

13.37 9.78

0.13

3067.87

4327.22

3019.78

1307.44

23.12

1265

19.16

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8.2. BALANCE DE ENERGIA El balance de energa en las diferentes unidades, se hacer utilizando las cantidades der flujo calculados en el balance der masa. La transferencia de calor que ocurre en este proceso, ser efecta empleando como medio der calentamiento vapor de agua y como medio de enfriamiento agua de pozo a 77F. Todos los balances de energa estn en la siguiente tabla.

EQUIPO HORNO K-1 NH3ac+fenol combustible INTERCAMBIADOR C-1 Liq. Orgnico Agua de pozo CONDENSADOR C-2 Vap. Orgnico Agua de pozo

FLUJO

F ENTRADA

F SALIDA

CALOR BTU/h

5263.24 344.31

77 77 842

+6 507 460 -6 507 460

5282.50 136871.31

873 77

216 110

+4516753.30 -4516753.30

4465.45 38930.13

364 77

364 110

-895394.17 +895394.17

CALDERA H-1 Liq. Orgnico Vapor de agua CALDERA H-2 Liq. Orgnico Vapor de agua ENFRIADOR E-1 Liq. Orgnico Vapor de agua 1265 6072 365 77 86 110 200394.21 200.394.21 4488.75 1078 365 397.4 365 397.4 +893670.5 -893670.5 4327.22 3535.40 214 397.4 214 397.4 +2 929790 -2 929790

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9. TECNOLOGIA DE PURIFICACION DEL PRODUCTO PRINCIPAL La separacin fenol anilina se lleva a cabo a presin subatmosferica, limitndose la disociacin del producto e incrementndose la volatilidad selectiva del fenol y la anilina. Los productos liquidos del stripper de amoniaco (ver diagrama de bloques) son llevados a una columna de purificacin F-1 para separar el agua por vaporizacin a 14.7 psi y 212 F, los fondos pasan a una columna de destilacin F-2, la que opera a 14.7 psi y 372F. En esta columna se separa como producto de cabeza la anilina; y como producto de fondos se separan los pesados (DFA y TFA), adems de una fraccin de anilina fenol (azeotropo) que es reciclada al reactor. El producto de cabeza pasa por un condensador C-2 y luego a un tanque de retencin B-1, desde donde se va a bombear, una parte como reflujo a la columna F-2 y la otra a un enfriador E-1 para bajar su temperatura hasta 86F de donde luego pasa al tanque de almacenamiento TK-3.

Al reactor Seccin de purificacin


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10. APLICACIONES INDUSTRIALES, USOS DE LOS PRODUTOS Y DERIVADOS La importancia de la anilina radica en su utilizacin como intermedio para la fabricacin de colorantes, medicamentos, productos qumicos para el caucho, disolventes, explosivos, perfumes, espumas de poliuretano, etc. Tambin presenta usos como: reveladores fotogrficos, resinas, barnices, pulidores de calzado y numerosos productos qumicos orgnicos.

La

anilina

como

agente y

de

vulcanizacin,

antioxidante

agente

antiozono. Otra aplicacin importante de la anilina es en la fabricacin del p, pmetilen-bis- fenildiisocianato (MDI), que se utiliza para preparar resinas de poliuretano y fibras spandex y para adherir caucho a rayn y nylon. Colorantes sintticos e intermedios: N, N-dietilanilina, N-etilanilina, N-etil-Nfenilbencilamina, tambin colorantes de trifenil metano.
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Gomas qumicas: Aceleradores: se utiliza comnmente para hacer cables, cintas, zapatos de goma. (derivados de tiazol, derivados de guanidina) Antioxidantes: Butilhidroxianisol (BHA) se usa en los siguientes alimentos, Caramelos, pasas, queso fundido, mantequilla de

cacahuetes, sopas instantneas, etc. Antiozonantes: p-fenilenodiaminas Inhibidores: p-dinitroanilina. Productos farmacuticos: Analgsicos: cido sulfanlico, formanilida. Antipirticos (capacidad de bajar la fiebre): acetanilida Sulfadrogas (antibitico): sulfadiazina, sulfatiazol. Amino resinas: se producen en pequeas escala, hay una gran variedad de de compuestos que pueden ser mezclados con anilina-aldehdo para mejorar sus propiedades termoaislantes. Se usan como agentes para conexiones elctricas, como resinas de moldeo, etc. Espumas de poliuretano: muy importantes Espumas flexibles: son de gran elasticidad Espumas rgidas: como aislante trmico, su impermeabilidad al agua y a los combustibles. Qumica textil: se producen pequeos volmenes, muchos polmeros fabricados a partir de la anilina proporcionan propiedades hidrfobas, anticombustivas, resistentes a la oxidacin para textiles. Fotogrfica qumica: la hidroquinona es un revelador y es producido por la oxidacin de la anilina. La anilina y derivados tambin tienen otras menores aplicaciones en recubrimientos, metalrgica, catlisis, pesticidas, etc.

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11. IMPACTO AMBIENTAL Qu les sucede a la anilina cuando entra al medio ambiente

La anilina en el aire ser degradada rpidamente por otras sustancias qumicas y por la luz solar.

La anilina en el agua puede adherirse a sedimento y a partculas o puede evaporarse al aire.

La anilina se adherir parcialmente al suelo. Pequeas cantidades pueden evaporarse al aire o pueden pasar a travs del suelo al agua subterrnea. La mayor parte de la anilina en el suelo ser degradada por bacterias y otros microorganismos.

Como se puede estar expuesto a la Anilina

La poblacin general puede exponerse a la anilina al comer alimentos o tomar agua que contienen anilina, aunque estas cantidades generalmente son muy pequeas.

Si usted trabaja en un lugar que fabrica productos como pinturas, barnices, herbicidas y explosivos, usted puede estar expuesto a la anilina.

Tambin se ha detectado anilina en el tabaco, de manera que la gente que fuma o que inhala humo de tabaco de segunda mano tambin puede estar expuesta a la anilina.

La gente que vive cerca de un sitio de desechos peligrosos no controlado puede estar expuesta a niveles de anilina ms altos que lo normal.

Como afecta a la salud La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Esta condicin se conoce como metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que se expuso y de la duracin de la exposicin. La metahemoglobinemia, el sntoma ms sobresaliente de intoxicacin con anilina en seres humanos, produce cianosis (una coloracin azul-prpura de la piel) luego de exposicin aguda a altos niveles de anilina. Tambin pueden ocurrir

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mareo, dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y la muerte. El contacto directo con la anilina tambin puede producir irritacin de la piel y los ojos.

La exposicin prolongada a niveles de anilina ms bajos puede causar sntomas similares a los observados en casos de exposicin aguda a altos niveles. No hay datos confiables acerca de si la anilina afecta adversamente la reproduccin en seres humanos. Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos de la anilina sobre la reproduccin.

Posibilidades de que la anilina produzca cncer Los estudios disponibles en seres humanos no son adecuados para determinar si la exposicin a la anilina puede aumentar el riesgo de desarrollar cncer en seres humanos. Las ratas que comieron alimentos contaminados con anilina de por vida desarrollaron cncer del bazo.

La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer (IARC) determin que la anilina no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos. La EPA (agencia de proteccin al medio ambiente) ha determinado que la anilina probablemente es carcinognica en seres humanos.

No hay estudios de los efectos a la salud de los nios expuestos a la anilina. Es probable que los efectos observados en nios expuestos a la anilina sean similares a los efectos observados en adultos. Los nios recin nacidos son ms susceptibles a desarrollar metahemoglobinemia causada por la anilina que los adultos.

No sabemos si la exposicin a la anilina producir defectos de nacimiento u otros defectos del desarrollo en seres humanos. Los estudios de efectos sobre el desarrollo en animales no han sido definitivos.

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Precaucin: La Administracin de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) ha establecido un lmite de 5 partes de anilina por milln de partes de aire (5 ppm) en el trabajo durante una jornada de 8 horas diarias, 40 horas a la semana. Medidas de proteccin personal. En reas de altas concentraciones deben usase respiradores, adems de protegerse la piel con vestimenta especial, incluso si no existe contacto cutneo con la anilina lquida. Se considera que la ropa confeccionada con hule butlico es la ms eficaz. En situaciones de exposicin aguda se ha utilizado proteccin para todo el cuerpo, consistente en traje con aire acondicionado y casco proveedor de aire. Es esencial la higiene personal, la remocin inmediata de los equipos que han absorbido anilina y la ducha antes de salir del trabajo, as como el cambio diario de ropa de trabajo.

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