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USOS DE LA SOSA Y LA LEJA EN EL HOGAR

USOS DE LA SOSA Y LA LEJIA EN EL HOGAR

GRUPO 22 Antonio Rial - Ismael - Jean Lonzoy - Pablo Lagares - Manuel Espars

730G040051213 - QUMICA
Grado en Ingenieria en Tecnologias Industriales
UNIVERSIDADE DA CORUA Escuela Politcnica Superior Ferrol Diciembre de 2012
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USOS DE LA SOSA Y LA LEJA EN EL HOGAR 1.0 HISTORIA DE LA SOSA Y LA LEJIA


1.1 HISTORIA DEL CARBONATO SDICO (LA SOSA Y EL JABN) La Sosa en los Orgenes 2500 a.C: En las Tablas sumerias de Lagas se detalla la fabricacin del jabn con dos componentes principales: aceite y cenizas de madera. 1500 a.C.: En los papiros egipcios de Ebers, se formula el jabn a partir del NTR o sal divina (sosa natural) y grasas o aceites. Su uso era cosmtico, medicinal y utilitario. 1000 a.C.: Se le menciona en el Antiguo testamento, donde el NTR egipcio es llamado en distintas lenguas semitas: en acadio nit(i)ru, en arameo nithra, en hebreo neter. 800 a.C.: Los Fenicios le llaman nitro. Introdujeron el jabn entre los griegos y los romanos, y lo vendieron como laxante a los galos. 700 a.C.: Homero narra en La Odisea que Naucasa, con sus sirvientas, pateaban la ropa sucia en el agua del ro para lavarla "pie de doncella". 100-400: Los romanos le llaman nitrum. Plinio el Viejo menciona un jabon de rutilandis capillis, para teir el pelo. Galeno, asegur que el jabn poda limpiar y curar el cuerpo. 400-600: d.C Los rabes le llaman Natron y lo obtienen del Sauda, producto de la calcinacin de la planta barrillera Kali. Utilizan cal viva como componente custico en el jabn, hacindolo ms fuerte. Introdujeron el jabn a Espaa y al mediterrneo. A base del Natrn obtenido del Sauda del Kali se fabrica un compuesto para las jaquecas llamado Sodanum, de donde provienen los nombres lcali, Sodio y su smbolo (Na) 600 1900: Del Jabn Artesano Al Jabn Industrial 600-900, Se desarrolla un potente negocio del jabn en Espaa con aceite de oliva conocido como Jabn de Castilla, que tambin se elaboraba en Savona, Italia. 1000, El jabn fue un negocio floreciente en Venecia y su impuesto lleg a ser tan alto que la gente fabricaba en secreto sus pastillas. 1400, Aparece el jabn de Marsella, el precursor de los jabones actuales, preparado con una mezcla de huesos (ricos en potasio) y grasas vegetales. 1600, En Inglaterra la produccion creci rpidamente y en 1622 el rey Jacobo I otorg el monopolio a un fabricante de jabn, por 100,000 libras esterlinas anuales. 1800, Desarrollo del proceso tecnolgico de obtencin de carbonato sdico de Leblanc en 1791 y estudio de la estructura de las grasas de Chevreul en 1823. 1900, Solvay desarrolla un proceso es aun ms efectivo para obtener carbonato sdico. El logro cientfico-tcnico hizo que el jabn estuviera al alcance de todos y las mejoras en las condiciones de higiene propiciadas por Holmes, Semmelweis y Pasteur, bajaron las tasas de mortalidad, creciendo exponencialmente la poblacin de Europa. 1850 / 2012: El Jabon Vs El Detergente 1850, Se introduce la primera lavadora mecnica. 1890, Krafft, qumico alemn, descubre en laboratorio, sustancias no jabonosas, que producan espuma al unirse con alcohol. En teora, era origen del detergente 1900, Harkins y Langmuir (USA), descubren sustancias sintticas equiparables a los jabones y dotadas de la propiedad de acumularse preferentemente en las superficies. 1907, La empresa alemana Henkel introduce Persil, el primer detergente en polvo a base de sosa custica y silicato de sodio. 1914/1920, En la Gran Guerra, hacen lubricantes de grasas y el jabn escasea. Gnther y Hetzer (BASF) basndose en Krafft, elaboran el primer detergente sinttico, el Nekal. 1928 H. Bertsch descubre el primer agente activo sinttico para la limpieza. Las ventajas del detergente respecto al jabn no tardaron en manifestarse. 1930, Gran parte del mundo industrializado fabricaba una amplia gama de detergentes sintticos (syndets) que en muchos aspectos eran muy superiores al jabn. 1932, Un detergente formulado con sulfatos de alcoholes grasos fue introducido en el mercado por Henkel en Alemania y al siguiente ao por Procter & Gamble en EEUU. 1956, El 1er anuncio de la historia de la televisin alemana promociona un detergente 1960 Lagos y ros empezaron a exhibir una espuma persistente, que redujo la cantidad de oxgeno en ellos, muriendo especies animales y vegetales. Bajo la presin de las leyes se desarrollaron los alquilbencenos sulfonatos lineales (LAS), biodegradables. 1960-2012,. Tambin se fueron aadiendo controladores de espuma, enzimas, agentes antirredeposicin, abrillantadores pticos y activadores de blanqueo. .

2500a.C. / 600 d.C.:

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Durante el desarrollo de los detergentes, el carbonato sdico, utilizado inicialmente como coadyuvante, es sustituido por difosfatos y tripolifosfatos sdicos que luego, al ser prohibidos, son reemplazados a su vez por fosfonatos, poliacrilatos y copolimeros. 1.2 HISTORIA DE LA LEJA 1790 / 1850: Se Desarrolla Como Desinfectante 1780: El qumico francs Berthollet estudi el blanqueado de la ropa secada al sol y buscando reproducir ese efecto, termin preparando una solucin de hipoclorito 1790: el mdico francs Percy utiliza el producto contra la "podredumbre" en los hospitales y consigue una importante reduccin en las infecciones entre sus pacientes. 1825: el mdico Labarraque recomienda usar una solucin de hipoclorito ( el "licor de Labarraque" o el "licor de Dakin") para tratar infecciones. 1827: el mdico Alcok usa el licor de Labarraque para luchar contra la gangrena. 1851 / 1900: Principal Aliado Contra Las Nuevas Bacterias 1892: El obstetra hngaro Semmelweis exige que las parteras se laven las manos con una solucin de cloruro de "chaux", similar a la leja, y consigue una reduccin casi total en el ndice de mortalidad provocada por la fiebre puerperial (una septicemia) del 27% al 0,2%. 1892: Calmette, preocupado porque el bacilo de Koch (que produce la tuberculosis) es resistente al alcohol, a los cidos y al fenol, descubre que el agua leja lo destruye. 1893: Louis Pasteur descubre que las enfermedades epidmicas ms mortferas son causadas por bacterias, y se incia la adopcin de la asepsia (un entorno libre de bacterias) en los hospitales para reducir la propagacin de stas. 1893: Dos colaboradores del Dr. L. Pasteur descubren que la leja destruye rpidamente el microbio de la fiebre tifoidea, lo que les da un poderoso recurso para las prcticas antispticas. 1897: el mdico ingls Sims Woodhead recomienda purificar el agua para consumo humano con leja. 1901 / 1950: Combate Por Primera Vez El Clera 1910: Se introduce un nuevo proceso de produccin electroltica que permite obtener concentraciones ms elevadas generalizndose el uso de agua leja como agente desinfectante y blanqueador 1911: una epidemia de clera en Marsella, que ya haba cobrado 170 muertes, es controlada y detenida a partir que se desinfecta el agua de consumo humano con agua leja. 1914 /1919: durante la Primera Guerra Mundial se generaliza el uso de agua leja como desinfectante en hospitales y ambulancias y como purificador de agua para los soldados atrincherados. 1951 / 2012: Frente A Los Virus, El Desinfectante Ms Potente. 1969: La NASA elige desinfectar su mdulo Apolo XI con agua leja para evitar infecciones con virus desconocidos. 1985: el Instituto Pasteur de Francia descubre que la leja destruye el virus del SIDA y recomienda desinfectar toda superficie (jeringas, instrumental mdico, utensilios) 1985: El Dr. Dodn del Instituto Pasteur descubre que la leja es el desinfectante ms potente que se conoce ya que una dilucin de 100 cm3 de leja en un litro de agua mata toda clase de bacterias en 30 segundos. 1991: La Organizacin Mundial de la Salud recomienda la divulgacin de la necesidad de usar agua leja para enfrentar las epidemias de clera de Amrica del Sur. 1996: frente a la enfermedad de "las vacas locas", las autoridades europeas recomiendan el uso de agua leja en los criaderos de bovinos para destruir el vibrin responsable, aparentemente vinculado con la enfermedad Creutzfeld-Jacob que afecta a los humanos. 1999: Steve Simpson y Bryan Hjelle de la Universidad de Nueva Mxico (EEUU), recomiendan la leja para limpiar las superficies y prevenir el Hantavirus 2006: El Laboratorio MicroChem de Euless, Texas, (EEUU) descubre que la leja ms el vinagre blanco es 80-200 veces ms microbicida, capaz de eliminar an al ntrax. 2008: U.Jakob y M.Ilbert bilogas moleculares de la Universidad de Michigan (EEUU), descubren como acta la leja: alterando la estructura molecular tridimensional de las protenas que son esenciales para el crecimiento bacterial.

2.0 PRODUCTOS DE LA INDUSTRIA CLORO ALCALINA


2.1 SOSA (CARBONATO SDICO) El carbonato sdico es un polvo blanco, cristalino, inodoro y forma soluciones alcalinas en el agua. Es conocido y utilizado desde la antigedad extrado como mineral -trona- u obtenido a

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partir de las cenizas de algunas plantas. En el SXIX comienza a producirse industrialmente con el proceso LeBlanc, y luego con el proceso Solvay, hasta la actualidad. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS: Frmula molecular: Na2CO3 Estado fisico: Solido (polvo) Color/Olor: Blanco / Inodoro Peso molecular: 106 g/mol Densidad: 2,53 g/cm3 pH: 11,4 Punto de fusin / ebullicion: 851 C / 1600 C Solubilidad: 71 g/l, Agua 0 C / 215 g/l, Agua 20 C 2.2 BICARBONATO DE SOSA (BICARBONATO SDICO) Es un compuesto slido cristalino de color blanco muy soluble en agua, con un ligero sabor alcalino parecido al del carbonato de sodio. Se puede encontrar como mineral en la naturaleza o se puede producir artificialmente. Cuando se expone a un cido moderadamente fuerte se descompone en dixido de carbono y agua. Debido a esa capacidad se usa junto con compuestos acdicos como aditivo leudante en panadera y en la produccin de gaseosas. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS: Formula Molecular: NaHCO3 Estado fsico: Slido (polvo) Color/Olor: Blanco / Inodoro Peso Molecular: 84.02 g/mol Densidad: 2,17 g/cm3 pH. 8.1 Punto de fusin / ebullicin: 851 C / N.A. Solubilidad: 96 g/l agua 20 C. Poco soluble en alcohol 2.3 SOSA CAUSTICA (HIDRXIDO SDICO) La sosa custica es una sustancia incolora e higroscpica que se vende en el comercio en forma de trozos, escamas, hojuelas, granos o barras. Se disuelve en agua con fuerte desprendimiento de calor. En su mayor parte, la sosa custica se obtiene en la electrlisis cloro-lcali. Sin embargo originalmente se obtenia por caustificacin de Na 2CO3 (Carbonato Sdico). Se calienta una solucin de Carbonato con la cantidad correspondiente de cal apagada (Ca(OH)2), con lo que precipita CaCO3 insoluble y queda en la solucin el NaOH. De este mtodo de obtencin procede el nombre usual de Sosa Custica. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS: Formula Molecular: NaOH Estado fsico: Solido Color/Olor: Blanquecino / Inodoro Peso molecular: 39.99 g/mol Densidad: 2,13 g/cm3 pH > 13 (sol. 0,5 %) Punto de fusin / ebullicion: 318,4 C / 1390 C Solubilidad: 420 g/l agua 0 C. Soluble en alcohol y glicerol 2.4 LEJA (HIPOCLORITO DE SODIO) El hipoclorito de sodio ( lavandina, cloro, leja, agua de Javel , agua Jane o blanqueador) es un compuesto qumico, fuertemente oxidante, contiene el cloro en estado de oxidacin +1. Debido a esta caracterstica destruye muchos colorantes por lo que se utiliza como blanqueador. Adems se aprovechan sus propiedades desinfectantes. . Este producto se obtiene mediante la absorcin de cloro en una disolucin de hidrxido sdico (sosa custica).En disolucin acuosa slo es estable a pH bsico. Al acidular en presencia de cloruro libera cloro elemental, que en condiciones normales se combina para formar el gas dicloro, txico. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier cido. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Formula Molecular: NaCl0 Estado fsico y el color): Lquido Color / Olor: Amarillento / Picante, recuerda a la del cloro Peso molecular: 74.5 g/mol

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Densidad: pH: Punto de fusion / evaporacin: Solubilidad: 1.11 g/cm3 12.5 - 20.6 C / >60 C Completamente miscible en agua.

2.5 AGUAFUERTE/SALFUMANT (CIDO CLORHDRICO) El Aguafuerte es una solucin saturada de cloruro de hidrgeno en agua. En concentracin superior al 30% en peso, humea al aire hmedo. En realidad ese humo es HCl gas. Acta como veneno para los organismos vivos. Qumicamente es un cido fuerte capaz de disolver, a todos los metales menos nobles que el H2. En cambio, en mezcla de una parte de [HNO3] y tres partes de [HCl], forma el Agua Regia que disuelve al Au y dems metales nobles. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Formula Molecular: HCl (+H2O) Estado fsico): Lquido (disolucin acuosa, concent.<40%) Color / Olor: Incoloro-Levemente amarillo / Fuerte- Irritante Peso molecular: 36.46 g/mol Densidad relativa: 1.12 g/cm3 pH: <1 Punto de fusion / ebullicin: - 26 C / 48 C Solubilidad: Completamente miscible en agua. 2.6 SAL COMN (CLORURO SDICO) La sal comn es cloruro de sodio es de las ms extendidas en la naturaleza, pues es el componente principal (3%) de las sales disueltas en el agua del mar y lagos salobres. Los yacimientos de sal se originan a partir de mares desecados en diferentes pocas geolgicas, ya sea en la superficie (salares) o en el interior de la tierra (piedra de sal). Las reservas mundiales se estiman en 36 mil billones de Tn. en el mar y mil billones de Tn. en yacimientos. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Formula Molecular: NaCl Estado fsico): Solido (granulado) Color / Olor: Blanco/ Inodoro Peso molecular: 58.49 g/mol Densidad: 2.16 g/cm3 pH: 7 Punto de fusion / ebullicin: 801 C / 1440 C Solubilidad: 36 g/l agua 20 C 2.7 CLORO Es un gas de color amarillo verdoso ms denso que el aire. Es un oxidante enrgico de olor irritante y extremadamente reactivo. Se presenta como una molcula diatmica y se manipula envasado como cloro liquido. En la naturaleza se presenta en forma de cloruros (sal, cloruro potsico, etc.) Hace algunas dcadas el cloro, era un producto residual ms, de la electrolisis de cloruros. Hoy, por su demanda, existen cada vez ms instalaciones exclusivamente para la fabricacin de cloro -y derivados- a partir de la electrolisis de cloruros alcalinos. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Formula Molecular: Cl2 (Dicloro) Estado fsico: Gas licuado compr/ 7 atm (Cloro lquido) Color / Olor: Amarillo verdoso/ picante-irritante Peso molecular: 79,91 g/mol Densidad relativa: 0.567 g/cm3 pH: 1.5 2.0 (Solucin acuosa al 0.8%) Punto de fusion / ebullicin: -101 C / -34,7 C Solubilidad: 7.4g/l agua20 C/Sol. cloruros, alcoholes y lc. 2.8 HIDRGENO El hidrgeno es un gas incoloro, inodoro, inspido, altamente inflamable y no txico. Es el ms ligero de los gases conocidos y el elemento ms comn en el universo. En la Tierra es escaso en la atmosfera, pero est ampliamente distribuido en combinacin con otros elementos -especialmente en el agua- y en todos los componentes de la materia viva, siendo parte esencial de los hidrocarburos y de una gran variedad de otras sustancias orgnicas.

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PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS Formula Molecular: Estado fsico: Color / Olor: Peso molecular: Densidad: Punto de fusion / ebullicin: Solubilidad:

H2 Gas Incoloro / Inodoro 2.02 g/mol 0.0001 g/cm3 -259.1 C / -252.8C 0.0016 g/l

3.0 PROCESOS INDUSTRIALES DE OBTENCIN DE LOS PRODUCTOS


3.1 OBTENCION DE LA SOSA Y DERIVADOS 3.1.1 PROCESO LE BLANC: A mediados del SXVIII, la caresta y escasez de carbonato sdico demandada por la industria, lleva a Luis XVI a ofrecer un premio al mejor mtodo para su obtencin. En 1789, Nicolas Leblanc lo logra a partir de sal, piedra caliza, carbn y acido sulfrico. A pesar de su eficacia, el mtodo llevaba consigo problemas de complejidad y contaminacin en su proceso. 1- Del Cloruro Sodico y cido Sulfrico se obtienen Sulfato de Sodio y Cloruro de Hidrogeno 2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl 2- El Sulfato de Sodio se reduce con coque y se calcina con caliza, as se obtiene Carbonato de Sodio, Sulfuro de Calcio y Dixido de Carbono. Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 2 CO2 3- Por extraccin con agua pueden separarse el Carbonato Sodico (soluble) y el Sulfuro de Calcio (insoluble). 4- El Carbonato Sdico se trata con cal apagada obteniendo una solucin de Hidrxido Sdico Na2CO3 + Ca(OH )2 CaCO3 + 2 NaOH 3.1.2 PROCESO SOLVAY: Desarrollado por Ernest Solvay en 1863, consigue eliminar los problemas del proceso Leblanc. Utiliza como materias primas sal comn, piedra caliza y amonaco (compensacin de prdidas) 1- Pasando Amonaco y Dixido de Carbono (gaseosos) por una solucin saturada de Coluro de Sodio se forma Carbonato cido de Sodio y Cloruro de Amonio (ambos insolubles). NaCl + NH3 + CO2 + H2O NaHCO3 + NH4Cl 2- El Carbonato cido de Sodio se separa de la solucin por filtracin y se transforma en Carbonato de Sodio por calcinacin: 2 NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2 3- El Cloruro de Amonio se hace reaccionar con Hidrxido de Calcio y se recupera Amonaco. 2 NH4Cl + Ca(OH)2 2 NH3 + 2 H2O + CaCl2 4- El Hidrxido de Calcio se produce en la misma fbrica por calcinacin de Carbonato de Calcio (piedra caliza) y as se produce el Dixido de Carbono necesario en la ecuacin 1. CaCO3 CaO + CO2 3.1.3 METODO WYOMING: La mayor parte de Na2CO3 utilizado en Norteamrica procede de unos enormes depsitos de un mineral encontrados en 1938 en Wyoming (EEUU): la trona, que es un carbonato de sodio natural del grupo de la termonatrita-natrn y composicin Na5(CO3)2 .(HCO3).2H2O. El proceso es ms simple, ms econmico y menos contaminante, ya que en solo 2 pasos (pulverizar y calentar), se obtiene el Na2CO3. Actualmente, cada vez ms se busca sondear yacimientos de este mineral y en algunos pases el proceso Solvay va perdiendo relevancia. Na5(CO3)2 .(HCO3).2H2O 5Na2CO3 + CO2+ H2O 3.2 OBTENCION DEL CLORO Y DERIVADOS 3.2.1 ELECTRLISIS EN FASE FUNDIDA POR EL MTODO DE DOWN: En la clula, revestida con ladrillos refractarios, el nodo de grafito penetra por la parte inferior, mientras el ctodo de hierro rodea al nodo anularmente. El espacio catdico est separado por ambos lados del resto de la clula mediante una tela metlica. Sobre el nodo hay una campana, que capta el Cloro gaseoso, depositado en el nodo para que no se ponga en contacto con el Sodio fundido. As se puede obtener separadamente Sodio fundido y Cloro gaseoso. El Sodio flota sobre el Cloruro de Sodio fundido, sobre el ctodo, de dnde se extrae

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y se pasa a un depsito colector. La produccin del fundido tiene lugar en el depsito superior, por encima de la campana, dnde se va cargando continuamente Cloruro de Sodio slido. 2 NaCl 2 Na + Cl2 3.2.2 ELECTROLISIS CON CELDA DE CATODO DE MERCURIO: Fue el primer mtodo empleado para producir cloro a escala industrial. Se emplea un ctodo de mercurio y un nodo de titanio recubierto de platino. El ctodo est depositado en el fondo de la celda de electrolisis y el nodo sobre ste, a poca distancia. La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la diferencia de potencial adecuada, se produce la electrolisis: 2Cl 2e- Cl2 (en el nodo) Hg + 2Na+ + 2e NaHg (en el ctodo) A continuacin se procede a la descomposicin de la amalgama formada para recuperar el mercurio. La base sobre la que est la amalgama est ligeramente inclinada y de esta forma va saliendo de la celda de electrolisis y se pasa a una torre en donde se aade agua a contracorriente, producindose las reacciones: H2O + 1e 1/2H2 + OH NaHg 1e Na+ + Hg De esta forma el mercurio se reutiliza. Con este mtodo se consigue una sosa (NaOH) muy concentrada y un cloro muy puro, sin embargo consume ms energa que otros mtodos y existe el problema de contaminacin por mercurio. As que est siendo reemplazado por el mtodo de la membrana y actualmente supone menos del 20% de la produccin mundial. 3.2.3 ELECTROLISIS CON CELDA DE DIAFRAGMA: Este mtodo se emplea principalmente en Canad y Estados Unidos. Se emplea un ctodo perforado de acero o hierro y un nodo de titanio recubierto de platino u xido de platino. Al ctodo se le adhiere un diafragma poroso de fibras de asbesto y mezclado con otras fibras (por ejemplo con politetrafluoroetileno). Este diafragma separa al nodo del ctodo evitando la recombinacin de los gases generados en estos.Se alimenta el sistema continuamente con salmuera que circula desde el nodo hasta el ctodo. Las reacciones que se producen son las siguientes: 2Cl 2e Cl2 (en el nodo) 2H+ + 2e H2 (en el ctodo) En la disolucin queda una mezcla de NaOH y NaCl. El NaCl se reutiliza y el NaOH tiene inters comercial. Este mtodo tiene la ventaja de consumir menos energa que el que emplea amalgama de mercurio, pero el inconveniente de que el NaOH obtenido es de menor pureza, por lo que generalmente se concentra. Tambin existe un riesgo asociado al uso de asbestos. 3.3.3 ELECTROLISIS CON CELDA DE MEMBRANA: Este mtodo es el que se suele implantar en las nuevas plantas de produccin de cloro. Supone aproximadamente el 30% de la produccin mundial de cloro. Es similar al mtodo que emplea celda de diafragma: se sustituye el diafragma por una membrana sinttica selectiva que deja pasar iones Na+, pero no iones OH o Cl. El NaOH que se obtiene es ms puro y ms concentrado que el obtenido con el mtodo de celda de diafragma, y al igual que ese mtodo se consume menos energa que en las de amalgama mercurio, aunque la concentracin de NaOH sigue siendo inferior, se obtienen concentraciones del 32% a 35%, y es necesario concentrarlo. Por otra parte, el cloro obtenido por el mtodo de amalgama de mercurio es algo ms puro. La tercera generacin de membranas ya supera en pureza de cloro a las celdas de mercurio.

4.0 PRODUCCION DE SOSA Y LEJIA EN FBRICA: SOLVAY TORRELAVEGA


4.1 ASPECTOS GENERALES Solvay Torrelavega desde 1908 es el principal centro de produccin de cloro-sosa y derivados en Espaa. Pertenece a RBU Essential Chemicals Europe, del Grupo Solvay. 4.1.1 UBICACIN: El complejo de Torrelavega, se asienta en Barreda y La Requejada, al pie de la ra San Martn de la Arena, hasta San Felices de Buelna, donde posee dos explotaciones de sal y caliza. 4.1.2 HISTORIA: En 1903 Solvay compra la mina de carbn de Lieres, Asturias, y construyendo de 1904 a 1908 la fbrica de Torrelavega. Ampla su produccin en 1933 al cloruro clcico, en 1935 a la sosa

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custica y cloro gas, en 1948 al cloro lquido y cido clorhdrico sinttico y en los 50 a las resinas sintticas. Hoy produce 1,3 millones de toneladas de productos terminados al ao. 4.2 RECURSOS 4.2.1 MATERIAS PRIMAS Carbonato clcico (CaCO3): Se extrae de la cantera de San Felices de Buelna por medio de voladuras controladas. Luego se tritura, lava y clasifica por tamao para trasladarlo a la fbrica. Cloruro sdico (NaCl): Se extrae en Polanco a travs de sondeos de 1.500 metros de profundidad donde se introduce una corriente de agua a presin. que hace salir la sal como salmuera saturada que se enva a travs de una tubera de 2.500 metros, hasta la fbrica. 4.2.2 ENERGA La fabrica cuenta con una central trmica propia, alimentada por hulla y gas natural, para transformar agua en vapor y ste, posteriormente, en la energa calorfica, mecnica y elctrica que precisan los procesos de produccin. 4.3 LA FABRICA I : UNIDAD DE PRODUCCION CARBONATO Se encarga del "proceso Solvay" o "al amoniaco" que consiste, en hacer reaccionar en medio acuoso, el cloruro sdico con bicarbonato amnico obteniendo bicarbonato sdico, a partir del cual conseguimos, por descomposicin, el carbonato correspondiente. 4.3.1 EL PROCESO DE PRODUCCION (mtodo solvay) En el proceso productivo, las materias primas son la sal (NaCl) y la caliza (CaCO3) y el amoniaco (NH3), que es regenerado casi completamente y reciclado. La energa se produce con combustibles, vapor y electricidad. El mtodo se resume por la siguiente reaccin global: 2NaCl + CaCO3 Na2CO3 + CaCl2 Esta no es una reaccin qumica directa real, por lo que se requiere seguir el siguiente proceso 1)Preparacin De Una Salmuera De Cloruro Sdico: La disolucin de NaCl en agua debe depurarse para eliminar sustancias no deseadas tales como las sales de calcio y de magnesio que acompaan al NaCl en su estado natural. Ca++ + Na2 CO3 CaCO3 + 2 Na+ Mg++ + Ca(OH)2 Mg(OH)2 + Ca++ 2)Absorcin Del Amoniaco: La salmuera de cloruro sdico se satura mediante amoniaco NH3 (procedente de la operacin 8 mencionada ms adelante) en un aparato llamado absorbedor. De esta manera se obtiene una salmuera amoniacal NaCl + H20 + NH3 3)Carbonatacin De La Salmuera Amoniacal: La salmuera amoniacal se enva a la instalacin de carbonatacin donde entra en contacto con el dixido de carbono de las operaciones 5 y 6. Se producen las reacciones siguientes: -El dixido de carbono y el amoniaco en contacto con el agua generan bicarbonato amnico: NH3 + H2O + CO2 (NH4)HCO3 -El bicarbonato amnico y el cloruro sdico sufren seguidamente una doble descomposicin para generar cloruro amnico y bicarbonato sdico: NaCl + (NH4)HCO3 NH4Cl + NaHCO3 El bicarbonato sdico, poco soluble en estas condiciones, se obtiene en estado slido. 4)Filtracin: El bicarbonato sdico se separa de sus aguas madres por filtracin. 5)Transformacin Del Bicarbonato En Carbonato: El bicarbonato NaHCO3 se calcna descomponindose en carbonato sdico anhidro y dixido de carbono. 2NaHCO3 + Calor Na2CO3 + CO2 + H2O 6) Coccion de la Caliza: La piedra caliza se calcina en hornos de cal generando dixido de carbono y cal viva segn la reaccin: CaCO3 CaO + CO2 Este CO2 producido en estas ltimas etapas (5 y 6) se utiliza en la etapa 3 cerrando el ciclo. 7) Obtencin De La Lechada De Cal: La cal viva producida en la operacin 6 se hidrata: Cao + H20 Ca(OH)2 8) Recuperacin Del Amonaco: Se provoca la reaccin del cloruro amnico reciclado de la operacin 4 con la Iechada de cal resultante de la operacin 7. Dicha reaccin produce amoniaco y cloruro clcico. 2 NH4CI Ca(OH)2 CaCl2 + 2NH3 T + 2 H20 El amoniaco se destila y se devuelve al absorbedor (operc.2) cerrndose el ciclo del amoniaco.

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4.3.2 PRODUCTO TERMINADO 1: LA SOSA La obtencin de carbonato sdico denso se realiza por un proceso de hidratacin del carbonato solido ligero y su posterior deshidratacin. Este proceso cambia la estructura cristalina del carbonato sdico ligero transformndolo en un producto ms compacto y granular, con un mayor peso especifico. Las reacciones qumicas que se producen durante el proceso son: a) Hidratacion: Na2CO3(s) + H2O(l) Na2CO3H2O(s) b) Deshidratacion: Na2CO3H2O(s) Na2CO3(s) + H2O(v) La hidratacin forma carbonato sdico monohidrato que es posteriormente deshidratado en unos secadores de tambor rotativos 4.3.3 PRODUCTO TERMINADO 2: EL BICARBONATO DE SOSA Su obtencin se realiza mediante la mezcla del liquido DCB (disolucin rica en carbonato sdico) y gas CO2 con una riqueza entre 35 y 40%. La reaccin, que tiene lugar en el interior de una columna, da como resultado la precipitacin de Bicarbonato sdico, obtenindose una disolucin pobre (aguas madres) en carbonato sdico y un gas con una riqueza en CO2 inferior al 20%.La mezcla de bicarbonato sdico solido y aguas madres, se recoge en un espesador, donde se separa la mayor parte del liquido y el bicarbonato sdico hmedo es centrifugado. 4.3.4 PRODUCTO TERMINADO 3: LA SAL La salmuera se trata mediante "evaporacin en vaco". (proceso vacuum). Se calienta la salmuera, en vaco, para eliminar el exceso de agua y cristalizar el cloruro sdico y se separa por sedimentacin. La sal slida, se separa con centrifugadoras, se lava para eliminar impurezas y se seca con aire caliente, obtenindose el producto acabado 4.4 LA FABRICA II: UNIDAD DE PRODUCCIN ELECTRLISIS Actualmente se aplica el proceso del ctodo de mercurio, produciendo cloro, hidrgeno y sosa castica a partir de la descomposicin electroltica de una salmuera de cloruro sdico (NaCl). De esta se obtienen hidrogeno, cloro lquido, sosa caustica, leja y aguafuerte. 4.4.1 EL PROCESO DE PRODUCCION (ctodo de mercurio) 1)Formacion de la amalgama: Las clulas se alimentan con salmuera (solucin de NaCl) saturada y depurada, que constituye el electrlito. Haciendo pasar Energa elctrica (corriente continua) a travs de dicho electrlito, los iones positivos (Na+) emigran al Ctodo (polo negativo) de Mercurio donde forman una amalgama y los iones negativos (Cl-) se depositan en el nodo (polo positivo) de Titanio. El Cloro producido se extrae mediante vaco. Las reacciones qumicas son: NaCl Na+ + ClCloruro Sodico Ion sodico Ion cloro 2Cl+ Cl2 + 2eIon cloro Cloro Elec. 2Na+ + 2e- + 2Hgx 2NaHgx Sodio Mercurio Amalgama 2)Descomposicin de la amalgama: Posteriormente, la amalgama de mercurio entra en la Pila, donde reacciona con agua, produciendo Hidrxido Sdico e Hidrgeno. El mercurio retorna de nuevo a la cuba para ser reutilizado, regenerndose el Hg, que es reciclado a la celda. 2NaHgx + 2H2O 2Na OH + H2 + 2Hgx Amalgama Hidroxido Sodico Mercurio Tras esta etapa se obtienen tres productos terminados: 1)CLORO: que luego es sometido a un proceso de licuado y compresin (cloro liquido) 2)SOSA CAUSTICA al 50% que es filtrada y posteriormente almacenada como producto final. 3)HIDROGENO: Que es refrigerado y enviado a consumidores internos y clientes, por tubera. 4.4.2 PRODUCTO TERMINADO 4: LA LEJIA Se obtiene por la absorcin del cloro en una solucin de NaOH al 25%, segn la reaccin: 2NaOH + Cl2 NaClO + NaCl + H2O El proceso es discontinuo (batch), voltendose la solucin de NaOH sobre los scrubber, hasta alcanzar la concentracin deseada. A partir de ah, comienza un nuevo ciclo. La instalacin tiene como doble misin la seguridad de la unidad de producion electrolisis, ya que absorbe todo el cloro residual (cloro C) 4.4.3 PRODUCTO TERMINADO 5: EL AGUAFUERTE En una primera etapa, se obtiene cloruro de hidrogeno gas, por reaccin entre cloro R (cloro liquido reevaporado, de alta pureza) e hidrogeno. Cl2 + H2 2HCl + Calor

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El gas asi producido, atraviesa una doble etapa de absorcin con agua en varias lneas, hasta obtener los productos finales, en 2 rangos de concentraciones: al 35-36 % y al 37%.

5.0 USOS Y APLICACIONES DE LOS PRODUCTOS


5.1 USOS DE LA SOSA (CARBONATO SDICO) Saponificacin: Es usado como materia prima para saponificacin de los cidos grasos en la fabricacin de productos industriales de limpieza, detergentes caseros, lavaplatos y jabones. Industria del Vidrio: Se usa como fundente en los hornos de vidrio para botellas y envases, vidrio plano, fibras aislantes y cristalera. Fabricacin de productos qumicos: Se usa en la fabricacin de productos qumicos como: tripolifosfatos , vidrio de silicato soluble, metasilicato de sodio, ortosilicato de sodio , bicarbonato de sodio, compuestos de cromo y pigmentos. Industrias: Provee alcalinidad e ion de sodio en industrias y procesos diversos como: minera, tratamiento de agua, fabricacin de papel, fabricacin de textiles, procesamiento de alimentos. 5.2 USOS DEL BICARBONATO DE SOSA (BICARBONATO SDICO) Industria Farmacutica: Para la hemodilisis y como principio activo en preparaciones anticidas. Como agente gasificante (junto al acido ctrico) en las tabletas efervescentes de Acido Acetil Saliclico (Aspirina), Paracetamol (Acetaminofen) Ibuprofeno, Acido Ascrbico, calcio y otras vitaminas. Y como combinacin de ambas propiedades en el Alka Seltzer. Alimentacin humana: Se usa como fuente de dixido de carbono para refrescos y como aditivo leudante para galletas y panadera en general. Alimentacin animal: En la fabricacin de piensos para la alimentacin animal, aporta el sodio necesario sin aadir cloruros, as como facilita el proceso de digestin de las fibras vegetales. Usos Industriales: el Bicarbonato sdico finamente molido proporciona una excelente solucin para la depuracin de humos por su capacidad de neutralizacin de cidos formando sales sdicas. Adems, esto lo hace muy til en la detergencia, porque acta como agente espumante en la industria del plstico y como agente de extincin del polvo BC. Uso domstico: Innumerables aplicaciones: Cosmticas, medicinales, de higiene personal, limpieza en general, desodorizantes, culinarias, plaguicidas y utilitarias diversas. 5.3 USOS DE LA SOSA CAUSTICA (HIDRXIDO SDICO) La sosa custica es uno de los productos qumicos con mayor presencia en la actividad industrial. Su empleo se extiende a los siguientes mercados: Qumica Orgnica e Inorgnica: Fabricacin de compuestos de sodio que pueden, a su vez, ser intermedios (como el Fenolato Sdico en la preparacin de aspirina) o producto final como el hipoclorito de sodio, importante blanqueador y desinfectante base de la leja. Industria Textil: Operaciones de acabado y apresto como el mercerizado, en el que mejore el brillo y la absorcin de tintes, la limpieza removiendo ceras y pectinas, y el blanqueado con un agente oxidante. Detergentes y Tensioactivos: Interviene en la hidrlisis de grasas y aceites vegetales y animales, para producir los detergentes. En su fabricacin intervienen adems otros compuestos de sodio en el que tambin est presente la sosa caustica. Produccin de Gas y Petrleo: Se emplea en perforacin para controlar el Ph de los barros y lodos, y tambin como bactericida. En el refino del petrleo, se emplea para extraer azufre, compuestos de azufre y cidos. Produccin de Aluminio: Extraccin de la almina de la bauxita, mineral base. Industria de la Celulosa y el Papel: La sosa caustica acta sobre la pulpa para producir celulosa. En la industria papelera, blanquea la materia prima reciclada. Industria del Rayn: Disolucin de la lignina de la pulpa. Industria Alimenticia: Refino de aceites animales y vegetales, preparacin de edulcorantes como el glutamato sdico y la vainilla, limpieza de botellas, equipos lcteos y de fabricacin de cervezas. Pelado de patatas, frutas y vegetales. Tratamiento de Agua: Control del pH y regeneracin de resinas inicas. Industria Agrcola: Tratamiento de la paja para mejorar su valor nutritivo y digestibilidad. Otros Usos: Decapado de pinturas, agente extractor en secado, en el esmaltado e incluso en desengrase y limpieza de metales.

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5.4 USOS DE LA LEJA (HIPOCLORITO DE SODIO) Desinfectante universal: La leja posee una fuerte accin bactericida, germicida, virucida y fungicida, adems elimina las esporas Agente blanqueador: Se utiliza como blanqueante en la industria de textiles y en la Industria del papel, adems de su uso domestico como quitamanchas. Agente deodorizante: Adems de eliminar bacterias y los mohos, rompe las sustancias malolientes producidas por aqullas. Tratamiento de aguas: Para potabilizar el agua, asi como en el mantenimiento de piscinas y aguas de refrigeracin. Se usa tambin para la descianuracion en el tratamiento de aguas residuales Industria qumica: Se encuentran multitud de ejemplos de uso en procesos de oxidacin y cloracin. Asimismo es destacable su uso en el proceso de sntesis de la vitamina C. 5.5 USOS DEL AGUAFUERTE/SALFUMANT (CIDO CLORHDRICO) Industria qumica: El cido clorhdrico es bsico en la produccin de mltiples productos qumicos tanto orgnicos como no orgnicos, Industria alimentaria: para la preparacin de gelatinas, entre otros Agricultura: en la fabricacin en determinados tipos de abonos. Depuracion de Aguas: Este cido es muy utilizado para la regeneracin de las resinas intercambiadoras en las unidades de desmineralizacin, as como en el tratamiento fsicoqumico en unidades de depuracin de aguas. Decapado de metales: Se emplea para eliminar la capa de xido de la pieza metlica. Su uso presenta muchas ventajas con respecto a otros decapantes, especialmente en lo concerniente a la calidad del resultado y la productividad, con la ventaja adicional de que no se necesita hacer aporte calrico. Otros usos: Neutralizacin, acidificacin, Limpieza de instalaciones industriales Grabado de metales, Preparacin de tintas y pigmentos para pinturas, Recuperacin de la lana, Obtencin de cloruros metlicos, Produccin de productos farmacuticos, Industria del vidrio y la cermica, Produccin de caucho sinttico, Curtido de pieles, Prehidrlisis de la paja, etc. 5.6 USOS DE LA SAL COMN (CLORURO SDICO) La produccin mundial de sal puede superar mucho las 350 millones de Tn. Industria Alimentaria: Se usa el 50% de la produccin mundial en la alimentacin, tanto humana como animal, donde aporta una parte del sodio necesario para el organismo. Intensifica el sabor de las comidas y se usa como conservante(por ejemplo en la salazn de carnes y pescados) y en la industria frigorfica (salmueras, refrigerantes, etc.). Industria qumica: Es muy utilizado como materia prima para la obtencin de una gran variedad de productos como el carbonato sdico, el bicarbonato sdico, el cloro, la leja custica, el clorato y el sulfato sdico Adems, interviene indirectamente en la fabricacin de otros ms complejos como el xido de propileno, la espuma de poliuretano, la hidracina, las resinas epoxi o la glicerina. Industria farmacutica: es empleado en la produccin de sueros fisiolgicos y en la sntesis de otros productos. Otros usos: El cloruro sdico tambin se usa directamente como ablandador del agua de los lavavajillas o como fundente del hielo y la nieve en las carreteras. 5.7 USOS DEL CLORO Saneamiento: Su poder oxidante, unido a su poder bactericida de larga duracin hace de este elemento un agente desinfectante imprescindible para aquellas redes de distribucin de agua de larga extensin para prevenir la formacin de algas. Previene epidemias transportadas por el agua como el clera la fiebre tifoidea y ciertos tipos de meningitis. Al tratar las aguas con cloro se eliminan los sulfuros (que generan el olor caracterstico de la putrefaccin), se descomponen las molculas orgnicas y se favorece la eliminacin de algunos metales como son el hierro y el manganeso. Industria Quimica: El cloro se usa en ms del 50% de las actividades de la industria qumica por ejemplo en la fabricacin de disolventes, aditivos para las gasolinas (antidetonantes), productos insecticidas, plsticos, fibras qumicas, fluidos refrigerantes, etc. (podemos encontrar ejemplos prximos en las fabricaciones de hipoclorito sdico, acido clorhdrico o PVC), Industria farmacutica: Es una materia prima esencial en la sntesis de numerosos medicamentos: sedantes, diurticos, antibiticos, alcaloides y vitaminas.

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Otros usos: Permite la extraccin de determinados metales como el titanio, y se emplea para refinar ciertos metales preciosos, as como en la industria textil y en la papelera. 5.8 USOS DEL HIDRGENO El hidrogeno es un componente bsico para numerosas sntesis qumicas. Las ms importantes son: el amoniaco, el metanol y el perxido de hidrogeno. El refinado del petrleo (sobre todo en las fases de hidrocracking e hidrosulfuracin) y la fabricacin del vidrio por el procedimiento float-glass requieren cantidades importantes de hidrogeno. Se emplea igualmente para la hidrogenacin de aceites vegetales y animales destinados a la fabricacin de margarina y aceites de mesa. Ciertos aceites hidrogenados se emplean tambin en la jabonera y en la industria de pinturas y barnices. En la industria metalrgica el hidrogeno se utiliza para reducir el mineral del hierro, as como para diversas reducciones de metales no frricos. Asimismo es corriente su uso en los sectores de soldadura y decapado de metales y para la produccin de llama de altas temperatura y pureza. La calidad del hidrogeno producido por electrolisis permite tambin que se utilice en las industrias tan exigentes como la electrnica para la fabricacin de semiconductores.

6. CONCLUSIONES:
1) La leja y la sosa son dos productos derivados de la Industria Cloro-Sosa. 2) El cloruro de sodio (sal comn) y el carbonato de calcio (caliza) son las materias primas bsicas de esta industria. A partir de ellos se genera toda la sosa y el cloro -y sus derivadosutilizados actualmente a nivel mundial (con excepcin de la sosa obtenida de la trona). 3)La Industria Cloro-Sosa produce primariamente y a gran escala tres sustancias: Cloro, Hidrxido de sodio (Sosa Caustica) y Carbonato Sdico (Sosa), as como Bicarbonato Sdico, Hipoclorito Sdico (Leja), Acido Clorhdrico (Aguafuerte / Salfumant) e Hidrogeno. El conjunto de productos de la Industria Cloro-Sosa es el de mayor produccin y consumo a nivel mundial 4) Desde el punto de vista econmico, la importancia de la Industria Cloro-Sosa radica en que estas sustancias se utilizan como materias primas o insumos en las siguientes industrias, -Industria del vidrio: como fundente y otros -Industria de los detergentes, jabones y desinfectantes. -Industria metalrgica: en la extraccin del titanio, recuperacin y tratamiento de metales no ferrosos como el oro, uranio, nquel, aluminio y zinc. -Industria Textil: blanqueado de fibras y otros -Industria Papelera: como blanqueador de pulpa y otros -Industria farmacutica: sntesis de medicinas y vitaminas -Industria Alimentaria: levaduras, gelatinas, edulcorantes y saborizantes. -Industria Agroalimentaria: fabricacin de abonos y piensos -Industria de Sintticos: PVC, nylon, vinil, siliconas, epoxi, poliuretano. -Industria de Pinturas: tintes, pigmentos y otros. -Industria Qumica y Petroqumica: En la produccin proceso y refine de productos. 5) Desde el punto de vista I+D+I, la importancia de la Industria Cloro-Sosa radica en que siempre ha propiciado el desarrollo de los avances cientfico-tecnolgicos. Desde Berthollet y Leblanc, hasta el da de hoy. Un ejemplo de ello es la famosa Conferencia Solvay de 1927. Ya a mediados del siglo XIX, el famoso qumico alemn Justus Von Liebig deca: La riqueza de una nacin y su grado de civilizacin se mide por la cantidad de jabn que consume. 6) Finalmente, podemos concluir que, en la actualidad, en todas las cosas que cada uno de nosotros hacemos y usamos en el hogar y fuera de l- est presente la sosa y/o el cloro. BIBLIOGRAFIA QUMICA INDUSTRIAL. TEGEDER - MAYER PAGINAS WEB DE : EUROCHLOR AMICLOR FENAYLD

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SOLVAY IBERICA. WIKIPEDIA

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