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AUTONOMA DE BAJA
CALIFORNIA
INMUNOLOGIA
Dr. Efraín Patiño Mandujano
CLASICA
La unión de la Inmunoglobulina al
antígeno, induce un cambio
conformacional en los dominios de la
región Fc que permite la unión del factor
C1.
ACTIVADORES DEL COMPLEMENTO EN LA VIA CLASICA
Complejos antígeno-anticuerpos: IgM e IgG
Lectina de enlace con la manosa (MBL)
Proteina C reactiva, heparina, acidos nucleicos.
Plasmina, tripsina, calicreina
VIA DE LA LECTINA
3. Deficiencia de C3.
4. Deficiencias de componentes del complejo de ataque a la membrana
(MAC):
Es la deficiencia del sistema del complemento más común, que tiene una
incidencia de 1:10 000 individuos y sus manifestaciones aparecen
tempranamente dentro de los primeros años de la vida.
Esclerosis sistémica,
Hiperplasia suprarrenal congénita con genotipo DR5,
Diabetes mellitus tipo I
Tiroiditis.
b) Deficiencia de properdina
3. Deficiencia de C3
El defecto puede representar, más bien, una ventaja, porque reduce el riesgo
de padecer esclerosis múltiple, ya que el MAC está involucrado en la patogenia
de las lesiones presentes en los pacientes con esta enfermedad.
BIBLIOGRAFIA
http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema13/etexto13.htm#4_Cl%C3%A1sica
http://www.ehu.es/~oivmoral/IOtema7.html
http://www.aathi.com.ar/pdfs/sistema_de_complemento.pdf