Cloretona Cuestionario Previo Generalidades acerca de la reaccin de Adicin nucleoflica en aldehdos y cetonas. Adicin Nucleoflica en aldehdos y cetonas.

La adicin en condiciones bsicas neutras generalmente ocurre con el ataque del grupo nuclefilo al grupo carbonilo, transformando su estructura plana en la estructura tetradrica del producto. El carbono empieza a volverse tetradrico en el estado de transicin entre el reactivo y el producto, y se forma un ion alcxido. Siguiendo la adicin, el in alcxido abstrae un protn del disolvente si se emplea un disolvente prtico, pero si se utiliza un disolvente aprtico, la protonacin ocurre hasta la adicin de cido acuoso de una fuente externa. Lo importante es que la protonacin ocurre despus de que el nuclefilo se adiciona al grupo carbonilo. El mecanismo general de la adicin nuclefila en condiciones bsicas o neutras es:

Mecanismo de la reaccin efectuada.

Propiedades de reactivos y productos.

Sustancia

Aspecto

MM

Densidad g/cm3

p.f C

p.eb C

Solubilidad

Toxicidad peligrosidad

Acetona

Lquido incoloro Slido blanco olor alcanforado Lquido incoloro

58.04

0.79

-95

56

Soluble en agua, etanol

Por ingestin inhalacin N/R Sustancia uso teraputico.

Cloretona

186.47

78

167

Poco Soluble en agua, 2.5 g/l

de

Cloroformo

119.38

1.483

-64

61

Poco soluble en agua 0.8/100 ml

Por inhalacin. Carcingeno humano potencial Por inhalacin e ingestin. Combustible Por ingestin e inhalacin. Corrosivo

Etanol

Lquido incoloro

46.07

0.789

-114

78

Miscible en agua

KOH

Slido blanco

56.11

360

1320

Soluble en agua

Clculos estequiomtricos.

Manejo de residuos.

Diagrama ecolgico.

Bibliografa -WINGROVE, A. S. CARET, R.L (1999) Qumica Orgnica, OXFORD, Mxico. -HAWLEY, Diccionario de Qumica y Productos Qumicos.