Liceo 7 de Nias Departamento de Biologa

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Guia de Aprendizaje Biologa N 2 Tema 6.3 y 11.1 3: Salud y Fisiologa Humana Introduccin al Sistema Inmune Componentes del Sistema Inmune Tipos de Inmunidad Nombre alumna Curso Profesoras Claudia Soto, Drina Herrera Establecimiento Liceo de Nias N 7 de Providencia Fecha de Martes 30 de agosto 2011 entrega Fecha de Una semana despus de subido el material al sistema. recepcin 4A Enviar a drinaherrera@gmail.com con copia a: dptobiologial7@gmail.com 4B Enviar a profesoraclaudiasoto@gmail.com con copia a: dptobiologial7@gmail.com Tema 6.3 y 11.3: Salud y Fisiologa humana Tema: Introduccin al Sistema Inmune Componentes del Sistema Inmune Tipos de Inmunidad Objetivos 1: a) Identificar los componentes del sistema Inmunitario b) Definir los conceptos de inmunidad innata y adaptativa b) Diferenciar inmunidad innata y adquirida Objetivo 2: Completar esquemas - Responder preguntas de seleccin mltiple.

Instrucciones generales: - Tiempo de Desarrollo: 3 horas cronolgicas - Lugar: La gua se debe desarrollar en Casa - Las hojas de respuesta se deben desarrollar en forma INDIVIDUAL. - La HOJA DE RESPUESTA se debe enviar al correo correspondiente, incluyendo los datos de la alumna, con copia al departamento de Biologa. (Ver instructivo) Evaluacin: La autoevaluacin debe registrarse en la hoja de autoevaluacin, entregada en el instructivo. Se sugiere ver el siguiente link antes o despus de leer la gua: http://www.youtube.com/watch?v=8HVoSak1Kug
La Inmunologa es un disciplina dentro de la Biologa que se ocupa del estudio del reconocimiento de "lo propio" frente a "lo extrao". Qu significa esto? La Inmunologa es una ciencia relativamente joven. En 1796, Edward Jenner descubri una sustancia que ofreca proteccin frente a una enfermedad, llamada viruela. A esta sustancia la denomin vacuna. Desde este momento, se puede decir que nace la Inmunologa. Inicialmente, la Inmunologa estudi los elementos implicados en la defensa del organismo frente a ataques externos. En una fase posterior, la Inmunologa analiz, adems, los procesos de transformacin de clulas sanas en clulas tumorales, as como las respuestas del organismo frente a esas clulas, reconociendo estas clulas tumorales como unas clulas extraas. Actualmente, la Inmunologa abarca tambin el estudio de las enfermedades autoinmunes, las alergias y los fenmenos de rechazo que aparecen en los trasplantes. El sistema inmune, sistema inmunitario, es un sistema difuso, ya que est constituido por un gran nmero de rganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de elaborar la respuesta inmune frente a un antgeno. La capacidad de resistir a un agente infectivo, ya sea por la defensa que realiza el sistema inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la infeccin, se denomina Inmunidad. El termino inmunidad deriva del latin INMUNITAS, que se refiere a la excencin de tareas a los senadores romanos durante su ejercicio. Historicamente, el termino significa proteccin contra la enfermedad, ms especificamenete contra enfermedades infecciosas. La inmunologa, que es el estudio de los mecanismos de defensa interna, es uno de los campos de investigacin biomdica en ms rpido cambio y ms fascinante en la actualidad. Una reaccin inmunitaria o inmunoreaccin implica el reconocimiento de macromolculas extraas y una respuesta encaminada a eliminarlas. El siguiente esquema muestra un resumen general del sistema Inmune. -1-

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A.- Componentes del sistema Inmunitario:

1.- rganos Linfoides: Los rganos linfoides o inmunes incluyen:

a) Mdula sea roja: Se localiza en el interior de las costillas, del esternn, de los huesos de la pelvis y de los huesos largos. En su interior encontramos las clulas hematopoyticas que dan origen a las clulas sanguneas. b) Timo: Es un rgano pequeo situado en la parte central superior del trax. Es el lugar donde se almacenan y maduran los linfocitos provenientes de la mdula sea roja. Especialmente los linfocitos T c) Ganglios Linfticos: Son pequeos engrosamientos de forma redonda que se ubican en todo el cuerpo conectados por los vasos linfticos. El interior de los ganglios linfticos est revestido por macrfagos y es el lugar donde tambin se producen los linfocitos. d) Bazo: Es un rgano plano ovalado situado en la parte superior izquierda del abdomen. En su interior se localizan numerosos folculos linfoides que contienen linfocitos encargados de Fig. 1: Principales integrantes destruir los patgenos que handel alcanzado el sistema circulatorio sanguneo o linftico. En el sistema inmune humano bazo tambin se destruyen los eritrocitos viejos o anormales. 2.- Tejido Linfoide: Se encuentra distribuido por todo el organismo, especialmente en zonas que pueden ser puertas de entradas para los patgenos, como el anillo de Waldeyer, situado en la entrada del sistema respiratorio y digestivo. En el intestino se encuentran las placas de Peyer que detectan y destruyen los patgenos que superaron las barreras externas de los jugos gstricos. (Ver Fig. 1). Los tejidos linfoides asociados a otros aparatos o sistemas son: GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo digestivo, que incluye amgdalas, apndice vermiforme y placas de Peyer. BALT: es el tejido linfoide asociado al aparato respiratorio. MALT:es el tejido linfoide asociado a las mucosas En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T y B, adems de otros tipos celulares pertenecientes al sistema inmune. Las clulas T y B se activan cuando los antgenos capturados por estos tejidos son presentados a el

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3.- Clulas Inmunitarias: Son clulas de la medula sea que se diferencian para dar lugar a las diferentes clases de clulas sanguneas como leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Las clulas inmunitarias se forman en la medula sea roja, tanto las lneas de glbulos rojos (eritrocitos), Plaquetas (trombocitos) y globulosa blancos (Leucocitos). Para entender los tipos de clulas inmunitarias ver el siguiente esquema:

a)

b)
Fig. 2 a) La sangre esta compuesta de un 55% de plasma y un 45% de elementos formes o elementos figurados, que son principalmente las clulas inmunitarias (leucocitos, eritrocitos, trombocitos) b) Estas -3clulas tienen su origen en la medula sea roja.

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Las clulas inmunitarias encargadas directamente de la defensa de los organismos son los leucocitos, estas clulas provienen de la medula sea roja (clula multipotente):

1.- Leucocitos Granulares:

Los granulocitos son clulas de la estirpe mieloide. Poseen gran cantidad de grnulos diferenciados en el citoplasma y grandes ncleos lobulados, existen tres tipos. Los neutrfilos, los eosinfilos y los basfilos. a) NEUTRFILOS: Los neutrfilos son leucocitos que se tien con colorantes neutros. Son clulas del tipo Granulocito, (presentan grnulos en el citoplasma) con ncleo arrionado, formando cuatro o cinco lbulos; reciben por ello, el nombre de polimorfonucleares o, simplemente "polis". Son * clulas fagocticas, siendo las ms numerosas e importantes en la respuesta inmunitaria innata. * La fagocitosis (del griego phagein, 'comer' y kytos, 'clula'), es un tipo de endocitosis por el cual algunas clulas rodean con su membrana citoplasmtica a un **antgeno, clula apottica (clula que realiz apoptosis o tambin llamada muerte celular programada), restos celulares, microorganismos y sustancias de un tamao generalmente mayor a 0.5nm y lo introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisin de pseudpodos (falsos pies) alrededor de la partcula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar Fagocitosis alrededor de l una vescula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antgeno fagocitado. ** Antgeno: Un antgeno ("anti", del griego - que significa 'opuesto' o 'con propiedades contrarias' y "geno", de la raz griega , generar, producir [que genera o crea oposicin]) es una sustancia que desencadena una respuesta (inmune) a travs de la formacin de anticuerpos. Los antgenos son usualmente protenas o polisacridos. Esto incluye partes de bacterias (cpsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros microorganismos. Los lpidos y cidos nuclecos son antignicos nicamente cuando se combinan con protenas y polisacridos. Los antgenos no-microbianos exgenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y protenas de tejidos y rganos trasplantados, o protenas en la superficie de glbulos rojos transfundidos. Cada antgeno est definido por su anticuerpo, los
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cuales interactan por complementariedad espacial. La zona donde el antgeno se une al anticuerpo recibe el nombre de eptopo o determinante antignico, mientras que el rea correspondiente de la molcula del anticuerpo es el paratopo. En ocasiones, el antgeno puede unirse a un anticuerpo, pero sin provocar respuesta inmune. stos son molculas con actividad antignica pero sin actividad inmunognica. Estas molculas reciben el nombre de haptenos. Si un hapteno se une a una protena grande produce inmunogenicidad.

b) EOSINFILOS: Los eosinfilos son leucocitos que se tien con colorantes cidos (eosina). Son clulas del tipo granuloctico. Su ncleo est dividido en dos lbulos. Aparecen en poca cantidad en sangre (2 - 3%). Son esenciales en la defensa frente a infecciones agudas y en infestaciones.

c) BASFILOS Y MASTOCITOS: Los basfilos y los mastocitos son clulas que producen las mismas sustancias. Tiene origen comn en la mdula sea, pero su precursor es distinto. Los basfilos son leucocitos (clulas blancas) que se presentan en muy poca cantidad en sangre. Son clulas del tipo granulocitos, que se tien muy bien con colorantes bsicos. En los grnulos citoplsmicos contiene histamina, que es un vasodilatador, y heparina, que es una sustancia anticoagulante.

Los mastocitos son clulas que se encuentran en el tejido conjuntivo, que liberan histamina cuando se exponen a antgenos. Tambin liberan heparina.

1.- Leucocitos Agranulares:

o con forma de rin. leucocitos agranulares:

Se caracterizan por tener un ncleo con forma redonda No presentan grnulos en su citoplasma. Existen dos tipos de

a) MONOCITOS Y MACRFAGOS: Los monocitos son leucocitos, del tipo agranuloctico, ya que no presentan abundancia de grnulos citoplsmicos. Circulan por la sangre. Los monocitos se diferencian en los tejidos, formando macrfagos. stas son las principales clulas fagocticas del sistema inmunitario.

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b) LINFOCITOS: Se desarrollan y maduran en los rganos linfticos, incluyendo la mdula sea, el timo, entre otros. Los tres tipos principales de leucocitos son: - LINFOCITOS B: Los linfocitos B se producen y maduran en el hgado fetal y en la mdula sea adulta. Cada linfocito B presenta un receptor de membrana que se une a un tipo especfico de antgeno. Al activarse frente a la presencia de un determinado antgeno, se dividen con rapidez para formar una c lona de clulas idnticas. Algunas de estas clulas e diferencian en clulas plasmticas, las cuales producen anticuerpos especficos, y otras se diferencian en clulas de memoria que continan produciendo pequeas cantidades de anticuerpos despus de superada la infeccin circulando por el torrente circulatorio, donde liberan anticuerpos. Los linfocitos B maduros (o nave) situados en la mdula sea presentan receptores especficos de clulas B. Estos receptores se denominan BCR ( B Cell Rececptor). Estos receptores son inmunoglobulinas, que sern liberadas al activarse el linfocito. Tambin aparecen protenas reconocedoras de antgenos, conocidas con el nombre de Complejo Principal de Histocompatibilidad, o MHC ( Major Histocompatibility Complex). Cuando el MHC reconoce al antgeno especfico para los BCR del linfocito B maduro activado, este linfocito B se transforma en clula plasmtica, liberadora de inmunoglobulinas. - LINFOCITOS T: Los linfocitos T comienzan su formacin en la mdula sea a partir de clulas madres. En su camino hacia los tejidos linfticos, los futuros linfocitos T se detienen en el Timo para su procesamiento, esta actividad es mas frecuente en nios que en adultos, por un mayor desarrollo del timo. Se han identificado varios tipos y subtipos de estos linfocitos:

Tipo de Linfocito T
Linfocito T citotxico (TCD8)

Funciones
Reconocen y destruyen clulas con antgenos extraos en su superficie, por ejemplo, clulas infectadas por patgenos, clulas cancerosas y los injertos de tejido ajeno. Secretan sustancias conocidas como CITOCINAS que activan o favorecen las respuestas inmunes. Algunas influyen en el desarrollo de los linfocitos T, otras en los linfocitos B y otras lo hacen en la activacin de los macrfagos. A travs de la secrecin de citocinas disminuye la actividad de los linfocitos tanto B como T, as como de los macrfagos.

Linfocito T helper o ayudante (TCD4)

Lifocitos T Supresores

Estas clulas presentan entre otras protenas de membrana, el receptor TCR (T Cell Receptor) que es muy similar al fragmento del anticuerpo que reconoce al antgeno. Tambin aparece otro receptor llamado CD (Cluster of Diferenciation). Este receptor CD se utiliza para distinguir las dos series de linfocitos T, los TCD4 y los TCD8. Los receptores T y los receptores CD reconocen los antgenos presentados por el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de los linfocitos B.

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-LINFOCITOS CITOLTICOS NATURALES: (clulas asesinas naturales o clulas NK, del ingls natural killer cells: Son grandes linfocitos que se originan en la mdula sea. Se caracterizan por ser clulas grandes y en su citoplasma no presentan grnulos. Su funcin es destruir clulas tumorales y una amplia variedad de clulas infectadas por patgenos como virus, bacterias y algunos hongos. Liberan citocinas, as como enzimas conocidas como porfirinas y grazimas, que destruyen clulas blanco. Actan en la respuesta inmunitaria innata. Estas clulas asesinas detectan cambios en las membranas plasmticas de clulas infectadas. Esto provoca la unin de la clula asesina a la clula infectada y la liberacin de sustancias citotxicas que provocan la muerte celular. Tambin estn implicadas en el reconocimiento y lisis de clulas tumorales. Este grupo celular es responsable de la inmunidad contra el cncer. Si alguna clula cambia y se hace cancerosa, presenta en su membrana plasmtica molculas que las clulas asesinas reconocen como extraas. Este reconocimiento produce la activacin de la clula asesina y muerte de la clula cancerosa Dos clulas NK atacando una clula cancergena. Ver el siguiente link sobre clulas NK: http://www.youtube.com/watch? v=_hyGEGwifao

4.- Molculas Inmunitarias: Son protenas que participan en la defensa del organismo destruyendo agentes patgenos, as como tambin activando la accin de otras clulas inmunitarias, encontramos a) Moleculas del Sistema de Complemento: Es un conjunto de 20 protenas (sintetizadas en el hgado) del plasma sanguneo y de las membranas plasmticas que normalmente estn inactivas. Al activarse complementan ciertas reacciones inmunitarias como las inflamaciones y alergias. b) Anticuerpos: Son un grupo de protenas que se encuentran en la sangre y en el lquido extracelular. Tambin se conocen como INMUNOGLOBULINAS. Son molculas formadas por los linfocitos B maduros. La funcin del anticuerpo consiste en unirse al antgeno y presentarlo a clulas efectoras del sistema inmune, (relacionado con inmunidad adaptativa que profundizara en la siguiente gua) Esta funcin est relacionada con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas. Estructura de las Inmunoglobulinas: Las Inmunoglobulinas son protenas globulares de gran peso molecular, formadas por 4 cadenas polipeptdicas, dos pesadas, llamadas H (heavy), y dos ligeras, denominadas L (light). Estas cadenas se unen mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H. Estas cadenas proteicas presentan radicales glucdicos. Existen dos tipos de cadenas L ( l y k) y cinco tipos de cadenas H ( a, d, e, g y m), que dan lugar a los cinco tipos de inmunoglobulina existentes (A, D, E, G y M). Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados: el dominio variable, V, y el dominio constante, C. El dominio variable es el responsable de reconocer al antgeno y unirse a l, ya que ah se encuentra el paratopo. El dominio constante se une a las clulas del sistema inmune para activarlas.

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En las cadenas H aparece una zona denominada regin bisagra. Esta regin posee la caracterstica de ser muy flexible, permitiendo adquirir distintos ngulos entre las regiones V y C, y entre los brazos de la inmunoglobulina Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antgenos. Esta gran variedad se obtiene como consecuencia de la reordenacin y la mutacin de los genes que codifican la regin V. La reordenacin, o recombinacin somtica, es un mecanismo que slo ocurre en un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la regin V y C, que se encuentran separados en todas las clulas, se reordenan para juntarse, en el caso de los linfocitos B. Cuando estos genes se juntan reciben el nombre de segmentos gnicos. Los segmentos gnicos pueden combinarse entre s, llegando a generar, aproximadamente 3.400.000 regiones V distintas. Esta gran variedad de combinaciones recibe el nombre de diversidad combinatorial. La mutacin, o hipermutacin somtica, que se produce en esta zona del material gentico corresponde a adiciones o sustracciones de bases nitrogenadas en los segmentos gnicos que codifican para la regin V. Todas estas variaciones pueden generar una inmunoglobulina no funcional. Cuando se producen este tipo de reordenaciones se habla de reordenamiento no productivo.

El proceso de recombinacin y mutacin est muy regulado, de forma que cada linfocito B slo expresa un gen reordenado de la cadena H y otro de la cadena L . As, cada linfocito produce un nico tipo de anticuerpo. links:

Ver los siguientes http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanimaig.htm http://www.youtube.com/watch?v=mIQBBgAcSdI

Tipos de inmunoglobulinas Los istopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana son las inmunoglobulinas A, D, E, G y M. Inmunoglobulina G: Es la ms abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Se rpidamente con macrfagos y neutrfilos, provocando la destruccin del microorganismo. Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recin nacido.

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Inmunoglobulina A: corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra especficamente en secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lgrimas. Acta protegiendo la superficie corporal y los conductos secretores. Genera, junto con la inmunoglobulina G, la inmunidad al recin nacido, al encontrarse en la leche

Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en linfocitos B nave unida a su membrana plasmtica. Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento.

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Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentracin (1%). Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B nave. Su funcin puede estar relacionada con la activacin de estas clulas. Su estructura es similar a la estructura de la inmunoglobulina G, aunque vara en la posicin de los restos glucosdicos de las cadenas proteicas.

Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0002%). Sin embargo, su concentracin aumenta en los procesos alrgicos.

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Funciones de las inmunoglobulinas La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antgeno, para la destruccin de ste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos: Activacin del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo. Opsonizacin de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antgeno, presentndolo a un macrfago para su destruccin. Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As, son fcilmente destruidas por los macrfagos. Aglutinacin de antgenos en una determinada zona, facilitando la accin de los fagocitos y los linfocitos. Activacin de linfocitos.

Ver el siguiente Link: http://www.youtube.com/watch?v=HEY3dUh2dTM&feature=related

c) Citocinas, Citoquinas o Interlucinas: Son Protenas que son pequeas hormonas proteicas que estimulan o inhiben diversas funciones celulares normales. Algunas estimulan la proliferacin de clulas madre sanguneas en la mdula sea. Otras regulan las actividades celulares que participan en las defensas inespecficas, por ejemplo, la interleucina 2, o factor de crecimiento de clulas T, es producido por los linfocitos T helper (ayudantes) para coestimular la proliferacin de linfocitos T citotxicos, as como la de linfocitos B. Tambin activan las clulas asesinas naturales (clulas NK) Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=rSEdDPbIQ9Q&feature=related B.- Tipos de Inmunidad:

En esta gua se estudiar solo la Inmunidad Innata, en la prxima gua inmunidad Adaptativa.

se estudiara la

1.- Inmunidad Innata: Est determinada por la gentica, ya que el organismo nace con mecanismos para evitar la entrada de patgenos, o su temprana deteccin y eliminacin (no especfica), por lo tanto incluye todos aquellos mecanismos que posee el organismo para combatir a los diferentes agentes patgenos antes de que ocurra la infeccin: a) Barreras Externas: Se clasifican en Barreras Mecnicas, Qumicas y Biolgicas.

Barreras Externas Mecnicas Capa externa de la epidermis

Funcin
Las clulas muertas de la superficie de la epidermis forman una capa en la que quedan adheridos microorganismos y virus. Con la descamacin de esta capa, los patgenos de desprenden. Retienen los cuerpos extraos en el odo externo, lo que impide su penetracin en el odo medio e interno, Los pelos en general
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Cerumen y Pelos (odo) Pelos nariz

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Pelos rganos genitales Mucosa respiratoria

retienen a los cuerpos extraos hacia el interior del organimo. Los patgenos quedan atrapados en el moco y los cilios de las clulas superficiales provocan la tos y los estornudos que ayudan a expulsarlos.

Barreras Externas Qumicas Sudor Sebo de la piel Saliva Lgrimas Jugos Gstricos Barreras Externas Biolgicas Bacterias de la Flora Intestinal

Funcin
Forman una capa cida y grasa sobre la piel que impide el desarrollo de agentes patgenos Este lquido contiene LISOZIMA, una enzima que acta sobre los microorganismos especialmente bacterias. El cido clorhdrico de este jugo destruye a los agentes patgenos.

Funcin
Ocupan de manera natural el intestino y cuando se establece una relacin de competencia con un agente patgeno, habitualmente presentan ventajas e impiden el desarrollo de ste Ocupan de manera natural la mucosa vaginal e impiden el desarrollo de agentes patgenos.

Bacterias de la Flora Vaginal

b) El sistema del Complemento: El sistema del complemento est formado por 21 protenas plasmticas sintetizadas por el hgado y, localmente, por macrfagos. El mecanismo de actuacin se realiza mediante una activacin en cascada, ya que en cada paso de la reaccin se amplifica el proceso, porque cada enzima puede activar muchas molculas, que, a su vez, son activadoras de otra reaccin. La activacin supone la rotura (protelisis) de la protena inactiva en varios fragmentos (dos o ms), que actan sobre la protena siguiente. Existen dos mecanismos de activacin del sistema del complemento, la va alternativa y la va clsica. El punto central de la cascada es la activacin de la protena C-3, que forma dos subunidades, activas, C3a y C3b. C3a interviene en la respuesta inflamatoria. C3b acta sobre la siguiente protena para, al final, formar el Complejo de ataque a membranas. Este complejo proteico puede: - Destruir la pared del patgeno - Recubrir a los patgenos para facilitar su fagocitosis (macrfagos y neutrfilos), proceso llamado OPSONIZACION. - Atraer linfocitos al sitio de la infeccin - Provocar la inflamacin estimulando la liberacin de HISTAMINA (mediador qumico que participa en los procesos inflamatorios) Cualquiera de las opciones provoca un desequilibrio osmtico y, por consiguiente, la lisis celular. Ver las siguientes animaciones: http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/amplianima casc.htm http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanim alter.htm

c) Interferones (IFN): El Interfern es una glucoprotena de secrecin liberada por cualquier tipo celular. Las molculas conocidas de Interfern son IFN-, IFN- e IFN-. Los IFN- e IFN- son sintetizados por muchos tipos celulares en respuesta a una infeccin vrica. Los IFN- e IFN- inhiben la replicacin viral y activan protenas degradadoras del cido nucleico del virus. Tambin incrementan el nmero de protenas presentadoras del antgeno viral, de forma que los linfocitos TCD8 (clulas citotxicas) y las clulas asesinas (natural killers) degradan rpidamente la clula infectada. Los interferones se unen a las membranas celulares adyacentes, aumentando la resistencia a ser infectadas de las clulas vecinas; as se asla la zona infectada. El IFN- es liberado por clulas tumorales o por clulas infectadas por bacterias. Su presencia
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dispara la accin de los macrfagos, clulas asesinas y linfocitos TCD8. Por lo tanto Los interferones son protenas producidas por las clulas infectadas por virus, tales como linfocitos, macrfagos y fibroblastos. Su funcin principal es estimular la sntesis de protenas antivirales, que interfieren la replicacin viral, en las clulas vecinas no infectadas. Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=3qFu6Fv4cJk d) Clulas de la Inmunidad Innata: Si los patgenos superan las barreras fsicas y qumicas, el organismo dispone de otra lnea de defensa representada por las clulas con capacidad fagoctica. Dentro de ellas encontramos: - Macrfagos Neutrofilos Eosinfilos Basfilos - Clulas NK .La accin de estas clulas la podemos apreciar a travs del siguiente esquema: Las bacterias ingresan a los tejidos produciendo destruccin de estos con lo cual se liberan sustancias que atraen a los globulos blancos (1). Esto genera un fenmeno conocido como Quimiotaxis (2) donde los leucocitos se mueven en direccin del estmulo que generan las mismas bacterias. Los leucocitos que viajan por la sangre, que corresponde en este caso a los monocitos, deben pasar hacia los tejidos atravesando los vasos sanguneos (Diapdesis) (3). Luego de pasar a los tejidos los monocitos se transforman en Macrfagos. Para aumentar la afinidad entre estos leucocitos y los patgeno, actan las protenas del complemento generndose la Opsonizacin(4), con lo cual la fagocitosis (5) se hace ms efectiva. El citoplasma del macrfago posee numerosos lisosomas que se unen a las vesculas de endocitosis que contienen las bacterias ingeridas, con lo que se eliminan finalmente los potenciales agentes patgenos. Los macrfagos y los neutrfilos tienen la capacidad de eliminar patgenos a travs del proceso de fagocitosis por lo que tambin se llaman Fagocitos.

e) Inflamacin: Es un mecanismo inespecfico, de tal forma que la respuesta de un tejido a una cortadura es similar a la que ocurre con quemaduras, exposicin solar, invasiones bacterianas o virales, etc. Inmediatamente despus de que ha ocurrido el dao tisular, los vasos sanguneos se vasodilatan y se vuelvan mas permeables. La vasodilatacin permite que fluya ms sangre hacia el rea lesionada, mientras que la permeabilidad incrementada posibilita que salgan fcilmente de los vasos sanguneos compuestos, como anticuerpos, protenas de coagulacin y fagocitos. El flujo sanguneo incrementado tambin ayuda a extraer de la zona lesionada compuestos txicos que liberan los patgenos invasores y las clulas muertas. Ver los siguientes links: http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanim acrof.htm http://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=Jr9tInRG1dk&feature=related f) Fiebre: Corresponde a la temperatura anormalmente alta y se presenta cuando se ajusta el termostato hipotalmico, producto de la accin de citocinas como la interleucina I. La temperatura corporal alta intensifica el efecto de los interferones, inhibe la proliferacin de ciertos patgenos y acelera las reacciones que facilitan la reparacin de tejidos. Por tanto, un periodo corto de fiebre ligera ayuda a acelerar la recuperacin
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Actividad 1: Escribe en la columna B el nmero correcto, segn cada definicin (1 ptos c/rc) (Hoja de respuesta)

Actividad 5: Contesta las siguientes preguntas de seleccin mltiple: (1 ptos c/rc) 1.- El bazo a) Contiene timocitos, que formarn clulas T. b) Filtra la linfa para capturar y destruir eritrocitos viejos. c) Es un rgano que presenta dos lobulillos. d) Contiene linfocitos T y B, a la espera de activarse e) Aparece en todo tipo de huesos. f) 2.- La mdula sea a) Contiene clulas madre diferenciadas y pluripotentes. b) Aparece en todo tipo de huesos. c) Contiene clulas madre indiferenciadas y pluripotentes. d) Junto con el timo, son rganos secundarios del sistema inmune.

3.- El timo a) Contiene clulas madre indifierenciadas, llamadas timocitos. b) Contiene la pulpa blanca y la pulpa roja. c) Contiene timocitos, que formarn clulas T. d) Se encuentra en la zona abdominal, por detrs del estmago. 4.- El sistema inmune a) Se localiza en los vasos linfticos, rganos linfticos y tejidos linfticos. b) Est formado por las clulas sanguneas. c) Es difuso, porque los vasos linfticos se distribuyen por todo el organismo. d) Es difuso, porque se encuentra distribuido por todo el organismo. 5.- Las barreras externas a) Son fsicas y biolgicas, ya que las barreras qumicas son especficas. b) Son inespecficas e innatas. c) Se encuentran delimitando nuestro organismo. Por eso, slo son barreras fsicas. d) Son especficas e innatas. 6.- Los tejidos del sistema inmune a) Son aparatos o sistemas asociados al sisema inmune. b) Se encuentra asociado a otros aparatos o sistemas del cuerpo.
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c) Son el GALT y los ganglios linfticos. d) Contienen clulas indiferenciadas, formadoras de linfocitos T y B. 7.- Los ganglios linfticos a) Drenan la linfa captando antgenos. b) Son rganos primarios del sistema inmune. c) Drenan la linfa captando anticuerpos. d) Drenan la sangre captando anticuerpos 8.-Los antgenos a) Que poseen actividad inmunognica se denominan haptenos. b) Provocan siempre respuesta inmune. c) Tienen una zona especfica, conocida con el nombre de paratopo. d) Que no poseen actividad inmunognica se denominan haptenos. 9.- Los antgenos a) Se unen completamente con el eptopo. b) Se unen al anticuerpo mediante el paratopo. c) Se unen al anticuerpo mediante el determinante antignico. d) Son siempre de tipo proteico. 10.-Los haptenos a) No tienen actividad inmunognica. b) Producen la respuesta inmune. c) Se unen a los antgenos para producir la respuesta inmune. d) No pueden unirse a los anticuerpos. 11.- Los antgenos a) Son fragmentos de molculas externas de virus o bacterias. b) Son clulas extraas o virus. c) Se unen a anticuerpos genricos. d) Son anticuerpos especficos. 12.- Los linfocitos T a) Se activan cuando el receptor T (TCR) es activado por los linfocitos B. b) Se activan cuando el linfocito B presenta el antgeno al receptor T (TCR) y al receptor CD. c) Se originan en el timo. d) Maduran en la mdula sea. 13.- Cul clula no es fagocitica? a) Neutrofilo b) Linfocito c) Monocito d) macrofago 14.- La estirpe mieloide produce: a) Granulocitos, como los monocitos y los basfilos. b) Granulocitos, si aparece eritropoyetina en el medio. c) Eritrocitos, si hay interleuqinas en el medio. d) Granulocitos, si aparecen interleuquinas. 16.- Los monocitos a) Aparecen en los tejidos. b) Aparecen en la sangre. c) Son granulocitos que dan origen a los macrfagos. d) Son agranulocitos que dan origen a los megacariocitos. 17.- Las clulas plasmticas a) Se encuentran en la mdula sea. b) Son linfocitos nave. c) No pueden formar inmunoglobulinas. d) Son linfocitos B, activados al encontrarse con un antgeno.
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18.- Los linfocitos B a) Son capaces de liberar inmunoglobulinas. b) Del tipo nave, son linfocitos maduros, que no han sido activados por un antgeno. c) Son clulas plasmticas. d) Son los linfocitos cooperadores. 19.- Basfilos y mastocitos a) Los dos son granulocitos. b) No tienen progenitor comn en la mdula sea. c) Aparecen los dos en el tejido conjuntivo. d) Son clulas con origen en la mdula sea. 20.- Los linfocitos T a) Se distinguen en dos series, TCD4 y TCD8. b) Pueden ser liberadores de inmunoglobulinas. c) Actan en las infestaciones. d) Actan en la respuesta inmunitaria innata. 21.- Los neutrfilos son: a) Granulocitos que se tien con colorantes cidos. b) Fagocitos que se tien con colorantes bsicos. c) Fagocitos granulocticos d) Agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones. 22.- Los eritrocitos a) Junto con los linfocitos, pertenecen a la estirpe mieloide. b) Son de la misma estirpe celular que los macrfagos y los basfilos. c) Pertenecen a la estirpe leucocitaria. d) Junto con los granulocitos son de la estirpe linfoide. 23.- Las clulas madre hematopoyticas son: a) Totipotentes. b) Multipotentes. c) Pluripotentes. d) Linfocticas. 24.- las clulas asesinas (NK) a) Son responsables de la respuesta inmunitaria natural contra el cncer. b) Actan en las infestaciones. c) Son de la estirpe mieloide. d) Son un tipo de linfocito T. 25.- En la respuesta inflamatoria se produce a) Opsonizacin, por accin del interfern. b) Aumento local de las defensas del organismo. c) Aumento de la temperatura corporal, mediado por el hgado. d) Quimiotaxis, que es el paso de clulas de la sangre a los tejidos daados. 26.- La va alternativa de activacin del sistema del complemento a) Se activa por la presencia del complejo antgeno - anticuerpo. b) Entra en accin al detectarse una partcula extraa. c) Es filogenticamente ms moderna que la va clsica. d) Fue la primera en descubrirse. 27.- La va clsica de activacin del sistema del complemento a) Se activa por la presencia del complejo antgeno - anticuerpo. b) Se encuentra presente en animales poco evolucionados. c) Entra en accin al detectarse una partcula extraa. d) Es filogenticamente ms antigua que la va alternativa. 28.- El interfern a) Promueve la liberacin de anticuerpos.
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b) Es una glucoprotena que slo liberan los linfocitos B. c) Activa a las clulas asesinas (NK). d) Slo se libera como respuesta a una infeccin vrica. 29.- La respuesta inflamatoria a) Se produce como respuesta a la presencia de interfern. b) Produce liberacin de piretgenos. c) Es un mecanismo de defensa especfico. d) Corresponde a la accin de protenas plasmticas. 30.- El sistema del complemento a) Est formado por protenas plasmticas y macrfagos. b) Activa la accin de linfocitos. c) Tiene una activacin en cascada. d) Activa la liberacin de anticuerpos. 31.- Las imunoglobulinas estn formadas por. a) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H. b) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas. c) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrgeno. d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco istopos A, D, E, G y M. 32.- Los anticuerpos son: a) Protenas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptdicas. b) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas. c) Protenas intracelulares. d) Glucoprotenas plasmticas formadas por cuatro cadenas polipeptdicas. 33.- Cada linfocito B nave expresa. a) Varias inmunoglobulinas distintas. b) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos. c) Un nico tipo de anticuerpo. d) Un nico tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas. 34.-Los anticuerpos son liberados por: a) Clulas plasmticas. b) Linfocitos B maduros. c) Linfocitos B nave. d) Linfocitos B de la mdula sea. 35.- El dominio variable V a) Se presenta en la cadena L y H. b) Se presenta slo en la cadena H. c) Se presenta slo en la cadena L. d) Contiene la regin bisagra. 36.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la: a) Formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin para formar anticuerpos. b) Hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas reproductoras. c) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se produce en los genes. d) Reordenacin gnica provocada por mutaciones. 37.- El dominio constante C a) Slo aparece en la cadena H. b) Se une a las clulas del sistema inmune. c) Es el responsable de la unin al antgeno. d) Contiene el paratopo. 38.- Los anticuerpos son liberados por: a) Clulas plasmticas.
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b) Linfocitos B nave. c) Linfocitos B de la mdula sea. d) Linfocitos B maduros. 39.- El dominio variable V a) Se presenta slo en la cadena L. b) Contiene la regin bisagra. c) Se presenta en la cadena L y H. d) Se presenta slo en la cadena H. 40.- El dominio constante C a) Slo aparece en la cadena H. b) Se une a las clulas del sistema inmune. c) Contiene el paratopo. d) Es el responsable de la unin al antgeno. 41.- Los anticuerpos son: a) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas. b) Glucoprotenas plasmticas formadas por cuatro cadenas polipeptdicas. c) Protenas intracelulares. d) Protenas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptdicas. 42.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la: a) Reordenacin gnica provocada por mutaciones. b) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se produce en los genes. c) Hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas reproductoras. d) Formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin para formar anticuerpos.

43.- Las imunoglobulinas estn formadas por: a) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas. b) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrgeno. c) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H. d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco istopos A, D, E, G y M. 44.- Cada linfocito B nave expresa. a) Varias inmunoglobulinas distintas. b) Un nico tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas. c) Un nico tipo de anticuerpo. d) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos 45.- Las clulas asesinas NK (es este caso determine la nica alternativa falsa) a) son moduladas por la accin de interferones b) protegen a las clulas no infectadas de la infeccin por virus c) son linfocitos grandes que poseen grnulos citoplasmticos d) reconocen clulas tumorales o infectadas con virus, se unen a ellas y liberan sus grnulos 46.- La gran variedad de anticuerpos se produce por a) diversiadad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se produce en los genes b) hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas reproductoras c) formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin para formar anticuerpos d) reordenacin gnica provocada por mutaciones
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47.-El interfern a) es una glucoprotena que slo liberan los linfocitos B b) activa a las clulas asesinas NK c) slo se libera como respuesta a una infeccin vrica d) promueve la liberacin de anticuerpos 48.- Qu caracterstica de las siguientes no corresponde a la respuesta inmune? a) especializacin b) memoria inmunolgica c) homogeneidad d) especificidad 49.- Los neutrfilos son a) fagocitos granulocitos que actan en la defensa inespecfica b) granulocitos que se tien con colorantes cidos c) fagocitos que se tien con colorantes bsicos d) agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones 50.- La inmunidad innata natura o nativa incluye a) conjunto de mecanismos altamente evolucionados que se presenta en vertebrados b) los mecanismos que presenta el organismo para defendernos antes de que ocurra la infeccin c) conjunto de inmunoglobulinas y clulas plasmticas productoras de anticuerpos d) ninguna de las anteriores es correcta 51.- En la respuesta inflamatoria se produce a) quimiotaxis, que es el paso de las clulas de la sangre a los tejidos daados b) aumento de la temperatura corporal mediado por el hgado c) opsonizacin por accin del interfern d) aumento local de las defensas del organismo 52.- El antgeno es procesado por a) los linfocitos B b) los linfocitos T c) las clulas presentadoras del antgeno d) los neutrfilos

53.- Los linfocitos citotxicos son a) activados slo por macrfagos b) linfocitos TH1 c) los principales efectores de la inmunidad especfica celular d) los que activan a los macrfagos 54.- Con respecto al sistema complemento. Cual o cuales de las sentencias es o son verdaderas: I. Es un mecanismo de defensa no especifico II. Esta implicado en la reaccin inflamatoria III. Es una serie de protenas presentes en el plasma IV. Funciona en la destruccin de bacterias a) Slo I b) Slo II c) Slo III d) I, II y III e) I, II, III y IV 55.- Cul de los siguientes incisos es una caractersticas de las clulas T I. Tiene receptores especficos II. Son mas de un tipo III. Son responsables de la inmunidad mediada por clulas IV. Estimulan la produccin de anticuerpos a) b) c) d) Slo I Slo II Slo III I, II y III
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e) I, II, III y IV 56.- Cules de los siguientes pares no concuerda? a) Las clulas T helper Ayudan a la reaccin del complemento b) Las clulas T citotoxicas Activas en el rechazo de tejidos c) Macrofagos clulas fagociticas d) Celulas T maduran en el timo e) Celulas T de memoria lnea de larga vida de las clulas T 57.-Cul de los siguientes incisos es una defensa contra un agente patgeno? I. La piel II. El jugo gstrico III. El complemento IV. Los interferones a) b) c) d) e) Slo I Slo II Slo III I, II y III I, II, III y IV

58.- Un antgeno corresponde a una I. sustancia extraa que estimula el sistema inmunitario. II. molcula de la superficie bacteriana. III. toxina del agente infeccioso. a) Slo I b) Slo II c) Slo III d) I, II y III 59.-Las clulas B maduran dentro de: a) Los ganglios linfticos b) El bazo c) El timo d) La medula sea e) MALT 60.- Las clulas T no realizan la siguiente funcin: a) Promueven la actividad de las clulas B b) Experimentan apoptosis c) Secretan citocinas d) Producen anticuerpos

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Bibliografa: Capitulo 45 Curtis Homeostasis 3: la respuesta inmune: http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion %207/7%20-%20Capitulo%2045.htm Proyecto Biosfera Ministerio de Educacin Espaa: http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/index.htm Biologa y geologa de la Eso: http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/ Human Physiology: http://click4biology.info/ Tratado de fisiologa medica. 6 edicin A.G.Guyton Principios de Anatoma y Fisiologia.9 Edicin. G.Tortora. Biologa. 9 edicin Mader. Imagenes: http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/aprendiendo/capitulo8.htm http://www.rush.edu/spanish/speds/oncology/bonetran.html http://es.wikipedia.org/wiki/Fagocitosis http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno http://www.google.cl/imgres? q=celula+multipotente&um=1&hl=es&biw=1280&bih=603&tbm=isch&tbnid=LMk54JxH6RAgM:&imgrefurl=http://www.cienciahoy.org.ar/ln/hoy94/factor.htm&docid=vNxI0W P9JCKy0M&w=650&h=658&ei=W2FeTur_G822tgecis2nCw&zoom=1 http://elcuartodeenmedio.wordpress.com/2011/04/30/fagocitosis/ http://www.google.cl/imgres? q=anticuerpo&um=1&hl=es&biw=1280&bih=603&tbm=isch&tbnid=9bRgtyTQ4PzfM:&imgrefurl=http://perso.wanadoo.es/sancayetano2000/biologia/apu/tema5_6.htm&doci d=FD8akwqrD28KaM&w=404&h=302&ei=0mFeTuShE9S4tweWpuGlCw&zoom=1 Videos: http://www.youtube.com

HOJA DE RESPUESTAS Tema 6.3 y 11.1 3: Salud y Fisiologa Humana Introduccin al Sistema Inmune Componentes del Sistema Inmune Tipos de Inmunidad Gua de Aprendizaje Biologa N2 Nombre alumna Curso Profesora Establecimiento Fecha de entrega Fecha de recepcin Puntaje Total % de Exigencia

Liceo de Nias N 7 de Providencia Martes 30 agosto 2011 Una semana despus de subido el material 65 puntos 60%

Actividad 1: Escribe en la columna B el nmero correcto, segn cada definicin *(1 ptos c/rc) N Columna B

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Disminuye su tamao despus de los 7 primeros aos de vida Contiene clulas madres indiferenciadas pluripotentes Compuesto por la pulpa roja y pulpa blanca Filtran la Linfa Tejido linfoide asociado a las mucosas

Actividad 2: Contesta las siguientes preguntas de seleccin mltiple: . Pinte de color ROJO la alternativa correcta *(1pto c/rc): 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B B C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C
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*1pto c/rc = 1 punto cada respuesta correcta

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