Farmacologa general y aplicada

Alumna: Suarez Ayala, Lissette

Profesor: Lujan Donayre, Jess

Grupo de Prctica: P14

Ao: 2013

Interacciones Farmacolgicas

Se conoce como interaccin farmacolgica a la modificacin del efecto de un frmaco por la accin de otro cuando se administran conjuntamente. Esta accin puede ser de tipo sinrgico (cuando el efecto aumenta) o antagonista (cuando el efecto disminuye). De aqu se deduce la importancia de las interacciones farmacolgicas en el campo de la medicina. Por ejemplo, la asociacin de la codena al paracetamol para aumentar su efecto analgsico o la combinacin de cido clavulnico y la amoxicilina para evitar la resistencia de las bacterias al antibitico. En ocasiones la interaccin no es entre dos frmacos, sino entre un frmaco y otra sustancia presente en el organismo (alimentos, alcohol), o incluso con una situacin especial del mismo, como puede ser una deshidratacin. Otras veces la interaccin no implica al efecto del frmaco, sino que se modifican algunas determinaciones de laboratorio debido a la presencia de un frmaco en la sangre del individuo. Igualmente se puede encontrar una interaccin fuera del organismo, previa a la administracin, como por ejemplo al mezclar dos frmacos en un suero fisiolgico para su administracin intravenosa.

Tipos: 1. Sinergismo: Es el incremento de la accin farmacolgica de un frmaco por efecto de otro. * Sinergismo de Adicin o suma: Cuando el efecto final es igual a la suma de sus efectos individuales. En este caso, ambos frmacos deben tener las siguientes caractersticas: Afinidad por el mismo receptor Igual actividad intrnseca

* Sinergismo de Potenciacin: Cuando el efecto final es mucho mayor del esperado por esta suma. Tienen diferente sitio de accin pero producen el mismo efecto farmacolgico por diferente mecanismo de accin.

2. Antagonismo: Es la disminucin o anulacin de la accin de un frmaco por efecto de otro frmaco antagonista. * Antagonismo Farmacolgico: - Antagonismo Competitivo: Compiten con el frmaco principal por ocupar el receptor. - Antagonismo no Competitivo: Cuando el antagonista se une al receptor de forma irreversible, y no se desprende de l hasta que no es inutilizado. * Antagonismo Fisiolgico: Producida por la administracin de dos frmacos que poseen mecanismos y sitio de accin diferente y efecto farmacolgico opuesto.

PRACTICA N 2 Accin combinada de Drogas: Interacciones Farmacodinamicas

Frmacos: - Acetominofen, Diclofenaco - Tropicamida, Adrenalina - Pentobarbital Sdico: Solucin al 2% - Estricnina: Solucin al 0.1% Especmenes: - Conejo - 4 Ratones Blancos Implementos: - Jeringas descartables - Jaulas metlicas - Jaula algoscopica

Experimento N1: Sinergismo de Adicin: (Acetaminofen + Diclofenaco)

Procedimiento: 1. Marcar y pesar a cada uno de los ratones. 2. Determinar el umbral doloroso para el dolor (mnimo estimulo capaz de producir dolor) para tal efecto se manifiesta cuando el ratn levanta la pata 3. Administrar por va intraperitoneal cada uno de los frmacos Acetaminofen y Diclofenaco 4. Determinar el umbral doloroso a cada ratn con intervalos de 15 minutos.

Espcimen: Ratn Blanco Pintado

Peso Gr. 45 gr. 50 gr.

Frmaco Acetaminofen Acetaminofen Diclofenaco

Va IP IP

Vol. Basal ml. 0.06 1 0.1 0.1 1

Umbral Doloroso 2 2.5

Acetaminofen: Solucin al 1% (15 mg/kg de peso) 15 mg ------- 1000 gr X ------- 45gr X= 15mg x 45gr = 675 = 0.6 mg 1000 gr 1000 *Solucin al 1%: 1000 mg ------ 100 ml 0.6 mg ------ x X= 0.6mg x 100ml = 60 = 0.06 ml 1000 mg 1000

Diclofenaco: Solucin 1% (20 mg/kg de peso) 20 mg ----- 1000 gr. X ------ 50 gr. X= 20mg x 50gr = 1000 = 1 mg 1000 gr. 1000 *So lucin al 1%: 1000 mg ----- 100 ml 1 mg ----- x X= 1 mg x 100ml. = 100 = 0.1 ml. 1000 mg 1000

Conclusiones: Se demuestra el efecto analgsico del Acetaminofen se demuestra el sinergismo de adicin del este frmaco que eleva el umbral del dolor. Y el Diclofenaco inhibe la prostaglandina.

Experimento N2 Sinergismo de Adicin

Espcimen: - 1 conejo albino Procedimiento: 1. Medimos el dimetro de las pupilas del conejo 2. Aplicamos Tropicamida en el Ojo Derecho y dejamos transcurrir aprox. 5 minutos.

Espcimen Conejo Ojo Derecho Ojo Izquierdo

Basal 5 ml 5 ml

Tropicamida Si No

DIMETRO PUPILAR Dimetro Adrenalina 10 mm Si 5 mm Si

Dimetro Pupilar 2 mm 7 mm

Conclusiones:

Este experimento demuestra que las diferencias de dilatacin de la pupila entre Tropicamida y Adrenalina evidenciando la variacin del tamao de la pupila. La accin dilatadora de la Tropicamida in vitro en iris aislado es 100 veces mas potente que in vivo. Quiere decir que tan solo la centsima parte de la Tropicamida instilada in vivo alcanza una concentracin suficiente en cmara anterior para producir midriasis. Hay efecto midritico de la adrenalina.

Experimento N3 Antagonismo No competitivo (Interaccin entre Estricnina + Pentobarbital Sdico)

Se empleara 2 ratones

Espcimen Ratn Blanco Cabeza

Droga

Peso Va Ratn 44 gr 46 gr SC IP SC

Vol. (ml.) 00.7 0.06 0.06

Estricnina Pentobarbital Estricnina

Periodo de Latencia 27 seg. 1 minuto

Tiempo de muerte 32 seg. 2:48 minutos.

Orden

1 2

Al primer ratn se administrara por va subcutnea 1.8 mg/kg de peso (dosis letal) de Sulfato de Estricnina en solucin al 0.1% (1mg/ml).

1.8 mg ------ 1000 gr. X ------44 gr. X= 1.8 mg. x 44 gr = 79.2 = 0.07 mg 1000 gr 1000 *Solucin al 0.1%

100 mg ------- 100 ml 0.07 mg ------- x X= 0.07 mg x 100 ml = 7 100 mg 100 = 0.07 ml

Al Segundo ratn se le administrara previamente 30 mg/kg de peso de Pentobarbital Sdico en solucin al 2% por va intraperitoneal. Luego se le inyectara solucin de Estricnina a igual dosis y por la misma via de administracin que al primer ratn.

30 mg ------ 1000 gr X ------ 46 gr X= 30mg x 46gr = 1380 1000 gr 1000 = 1.38mg

*Solucin al 2%:

2000mg ----- 100ml 1.38 mg ------ x X= 100ml x 1.38mg = 138 = 0.06 ml 2000 mg 2000

Conclusiones: Demuestra el efecto convulcivante de la estricnina Tambin demuestra el antagonismo no competitivo entre el Pentobarbital (anticonvulsivante, neurodepresor central) y la estricnina (convulsivante, neuroestimulante, neuroestimulante medular).

CONCLUCION FINAL: El Pentobarbital frmaco, derivado de los barbituros, los barbitricos producen un amplio espectro de depresin del SNC, desde una sensacin leve hasta el coma, y han sido utilizados como sedantes, hipnticos, anestsicos y anticonvulsivos. La principal diferencia entre muchos de estos productos, es la rapidez con la cual producen el efecto y por cuanto tiempo persiste ese efecto. Los mismos se clasifican en accin ultra corta, corta, intermedia y prolongada. La estricnina es un alcaloide, produce una gran estimulacin de todo el sistema nervioso central, agitacin, dificultad para respirar, orina oscura y convulsiones, pudiendo llevar a un fallo respiratorio y la muerte cerebral. En dosis mayores puede producir la muerte por asfixia debido a la contractura de los msculos torcicos. La aplicacin local de estricnina a la superficie de la corteza cerebral causa primero la disminucin del umbral para la estimulacin y momentos despus causa estallidos sincronizados de actividad. Por lo tanto, debido a la actividad de los frmacos el especimetro llevo a cabo un antagonismo no competitivo.