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CAPTULO I

ASPECTOS GENERALES
DEL INTERNADO FARMACUTICO EN
EL LABORATORIO DE LA OFICINA DE
CRIMINALISITICA CUSCO











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1. ASPECTOS GENERALES

1.1. INTRODUCCIN:
El internado farmacutico en el Laboratorio de Criminalstica de la PNP Cusco en el rea
de toxicologa Forense exige del interno un alto grado de preparacin profesional para
poder resolver los casos que llegan a este laboratorio. La toxicologa forense estudia los
txicos en general, los mecanismos y causas de la intoxicacin; as como la aplicacin de
las tcnicas en los anlisis fisicoqumicos, qumicos y biolgicos en la investigacin de los
txicos gaseosos, voltiles, metlicos y orgnicos, entre estos las drogas de abuso, como
los estupefacientes. Para lo cual el interno de Farmacia y Bioqumica debe de tener
conocimientos cientficos que ha adquirido durante su formacin profesional, iniciativa de
trabajo, puntualidad y eficiencia durante su desempeo profesional, capacidad de trabajo
en equipo para poder realizar un trabajo multidisciplinario con los dems profesionales;
as como tambin el propio personal perteneciente a la polica. El interno es parte de la
gran responsabilidad de los resultados que se emiten porque los exmenes periciales
constituyen medios probatorios en un proceso penal o civil, que sirven para el
pronunciamiento de los magistrados del poder judicial y del Ministerio Pblico. El interno
conocedor de las normas de bioseguridad debe poner en prctica estas para evitar
accidentes durante su internado.

1.2. OBJETIVOS DEL INFORME DE INTERNADO

1.2.1. Objetivo general
! Afianzar los conocimientos de los nuevos internos que hagan uso de este texto
para su formacin profesional en esta rea de esta ciencia.

! Dar a conocer las tcnicas y mtodos que se utilizan en el rea de qumica,
toxicologa forense y otras para determinar los txicos que hayan podido ser
empleados para realizar un delito.

1.2.2. Objetivos especficos
! Capacitar al estudiante para analizar los resultados en exmenes Toxicolgicos de
niveles de medicamentos, para uso teraputico.

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! Dejar este informe como material de consulta a los peritos qumico-farmacuticos,
qumicos, Ing. qumicos, bilogos y estudiantes para el anlisis de muestras que
se realizan en el departamento de toxicologa forense.
! Preparar al estudiante para efectuar los diferentes mtodos y manejo de equipos
de anlisis que se utilizan en la Toxicologa forense, clnica, Ocupacional,
Ambiental y toxicologa de la farmacodependencia. Y la confiabilidad de las
pruebas.
! Preparar a los estudiantes para ampliar su visin hacia los anlisis toxicolgicos
ocupacional y ambiental y su impacto en la salud.

1.3. FUNCIONES DEL INTERNO DE FARMACIA Y BIOQUMICA
El interno de farmacia y bioqumica tiene que cumplir las siguientes funciones:
! Recepcionar las muestras para el anlisis fsico, qumico y toxicolgico.
! Verificar el estado de las muestras recepcionadas.
! Realizar los anlisis: fsico, fisicoqumico y toxicolgicos.
! Identificacin cualitativa y cuantitativa de insumos qumicos incautados.
! Realizar el anlisis y pesaje de drogas.
! Realizar el anlisis de medicamentos requisados.
! Preparar el material de trabajo.
! Obtener los resultados.
! Emitir los resultados.

1.4. FUNCIONES DE LA OFICINA REGIONAL DE CRIMINALSTICA
La Oficina Regional de Criminalstica Cusco, tiene por funcin:
! Organizar, dirigir, coordinar, ejecutar y brindar apoyo tcnico-cientfico a las
Unidades Policiales que conforman la X-DIRTEPOL, Poder Judicial, Dependencias
Pblicas y Privadas, as como al pblico en general, en lo que se refiere al Peritaje
Criminalstico, identificacin e investigacin policial, telecomunicaciones e
informtica.
! Realizacin de los peritajes tcnicos cientficos en la seccin de Fsico- Qumica y
toxicologa Forense:
Exmenes toxicolgicos.
Anlisis Qumico Cualitativos.

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Anlisis Fsicos.
Anlisis y pesaje de drogas.
Anlisis de sustancias medicamentosas
! Realizacin de los peritajes tcnicos cientficos en la seccin de Biologa Forense:
Examen hematolgico (Grupo Sanguneo).
Examen Espermatolgico.
Examen Antropofsicos.
Examen Uncolgico.
Examen Tricolgico.
! Realizacin de peritajes tcnicos cientficos en la seccin de Ingeniera Forense:
Examen de absorcin atmica.
! Realizacin de peritajes tcnicos cientficos en la seccin de Psicologa.
! Realizacin de peritajes tcnicos cientficos en la seccin de Grafotecnia.
! Emisin de informes de Inspecciones Tcnico- Criminalsticos (ITC).
! Emisin de Dictmenes de pericias Balsticas y Explosivos.
! Emisin de informes periciales solicitados por la X-DIRTEPOL, Unidades PNP y
autoridades competentes.
! Facilitacin del apoyo tcnico cientfico a las autoridades competentes y unidades
PNP, que lo soliciten en el mbito de la X-DIRTEPOL-Cusco.
! Emisin de Antecedentes Policiales y Penales.

1.5. CREACIN Y UBICACIN

La Oficina de Apoyo Tcnico (OFATEC) de la PNP, fue creada en 1991, con el transcurso
del tiempo dicho nombre fue cambiando a oficina de criminalstica (OFICRI) y actualmente
lleva el nombre de oficina regional de criminalstica (ORCRI) dicha institucin tiene la
finalidad de apoyar en materia de criminalstica e identificacin policial, sta oficina est
ubicado en el complejo administrativo del gobierno regional lote A-4 calle Alcides Vigo
Hurtado s/n frente al conjunto habitacional Pachacutec del distrito de Wanchaq, provincia
del Cusco y departamento del Cusco.




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1.6. ESTRUCTURA ORGNICA DE LA OFICRI




ESTRUCTURA DE LA OFICRI
! RGANOS DE COMANDO
Jefatura
! RGANOS DE APOYO
Secretaria.
Mesa de partes
Servicio de guardia
Servicio de limpieza
! RGANOS DE EJECUCIN
! DEPARTAMENTO DE IDENTIFICACIN POLICIAL
Seccin decadactilar.
Seccin monodactilar.
Seccin de pelmatoscopa.
Seccin de expedicin de certificados de antecedentes policiales.
Seccin de identificacin odontogrfica.

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Seccin de anulacin de antecedentes.
Seccin fotogrfica e identificacin.

! DEPARTAMENTO DE INSPECCIN TCNICO CRIMINALSTICA (ITC)
Seccin de inspecciones.
Seccin de apoyo especial.
Seccin de comunicaciones y transportes.

! DEPARTAMENTO DE GRAFOTECNIA.
Seccin de anlisis grafotcnico.
Seccin de anlisis de monedas.

! DEPARTAMENTO DE LABORATORIO CENTRAL DE CRIMINALSTICA
Seccin de balstica forense.
Seccin de Biologa forense.
Seccin de Qumica forense.
Seccin de Medicina forense.
Seccin de Psicologa forense
















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CAPITULO II
MARCO TERICO
















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TOXICOLOGA

2.1. DEFINICIN DE TOXICOLOGA

Ciencia que estudia las sustancias qumicas y los agentes fsicos en cuanto son capaces
de producir alteraciones patolgicas a los seres vivos, a la par que estudia los
mecanismos de produccin de tales alteraciones y los medios para contrarrestarlas, as
como los procedimientos para detectar, identificar y determinar tales agentes y valorar su
grado de toxicidad

La Qumica y la Toxicologa forense son las ciencias que aplican los conocimientos
qumicos analticos y los principios toxicolgicos en la deteccin de venenos o sustancias
txicas, as como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la
finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por
administracin de medicamentos, drogas o venenos.

En la actualidad la toxicologa abarca un rango de inters mayor y diverso, que incluye la
evaluacin de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimentarios, pesticidas y
cosmticos, intoxicaciones ocupacionales, polucin ambiental efectos de la radiacin y
guerra qumica, entre otros.(10)

2.2. ORIGEN DE LA TOXICOLOGA
Para poder remontarnos al origen de la toxicologa, tendramos que remontarnos al origen
de la biologa, puesto que se supone que desde el momento en que surge la vida,
aparece tambin el riesgo de entrar en contacto con agentes nocivos que ponen en
peligro el normal funcionamiento del organismo. La historia dela humanidad contempla
casos como los de Scrates que utiliza sus conocimientos sobre la cicuta y el de
Cleopatra que se vale de la serpiente cobra para poner fin a sus vidas en forma menos
tormentosa. Con frecuencia se utilizan los nombres de txicos y veneno, denominando
como veneno a aquellas sustancias que ha sido suministrado con fines lesivos
premeditados y dejando el nombre de toxico a al sustancia que aunque pueda ocasionar
dao no se suministra con esta intencin. Normalmente veneno es concebido como
aquello que tiene naturaleza intrnsecamente peligrosa aun en pequeas dosis, tales

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como el cianuro, arsnico, plomo, etc. Y toxico, a aquello que puede ocasionar dao pero
no por la naturaleza misma de la sustancia, ejemplo de ello sera el agua, oxigeno, etc.
Elemento que ingerido, inhalado, aplicado, inyectado o absorbido es capaz por sus
propiedades fsicas o qumicas, de provocar alteraciones orgnicas o funcionales y aun la
muerte. La palabra toxico viene del latn Toxicum y del Griego toxikn (11)

2.2. CRIMINALSTICA
HISTORIA DE LA CRIMINALSTICA
La criminalstica tiene sus inicios muy primitivos cuando los mdicos comienzan a tomar
parte en los procedimientos judiciales con la medicina forense, en 1575, iniciada por el
francs Ambrosio Pare y continuada por Paolo Sacchias en 1651. Aunque estas y las
autopsias modernas poco o nada tienen que ver con las primeras que aparecen en el
tratado chino Hsi Duan Yu (Lavado de males) de 1248, o lo que se practicaban a fines
del siglo XIX, el padre de las ciencias actuales, el Dr. Alexander Lacasagne. En 1665,
Marcelo Malpighi profesor de anatoma de la Universidad de Bolonia, Italia, quin
observaba y estudiaba los relieves papilares de las yemas de los dedos y de las palmas
de las manos da inicio a la Dactiloscopia. Alfonso Bertillon fue un pilar al implementar la
antropometra como mtodo de identificacin. A medida que pasaron los aos se fueron
perfeccionando las tcnicas y mtodos de identificacin, siendo desplazada la
antropometra por otras ms modernas por ejemplo: la media filiacin, retrato hablado, la
dactiloscopia, con un grado de confiabilidad muy bajo de confiabilidad.
La fotografa forense, surge en 1866, por Allan Pinkerton, pona en prctica la fotografa
criminal para reconocer a los delincuentes disciplina que posteriormente sera llamada
fotografa forense.
En cuanto a la balstica forense, el primer intento con xito del que se tiene constancia,
data de los comienzos del siglo XIX. Henry Goddard. (9)

2.2.1. CONCEPTOS GENERALES
A) DEFINICIN
Existen diferentes denominaciones y diversos conceptos acerca de la Criminalstica,
segn las secuelas que la inspiran o la naturaleza que se le atribuye; por lo que es
conveniente presentar algunos conceptos tericos
Doctrinarios referentes a esta ciencia.

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Hans Gross defini a la Criminalistica como el Arte de la instruccin judicial fundada en el
estudio del hombre criminal y los mtodos cientficos de descubrir y apreciar las pruebas.
Posteriormente, han existido otros estudios con criterios Jurdicos, cientficos o tcnicos
policiales considerndole como arte, ciencia, disciplina o simplemente como una tcnica,
tomando asi diferentes denominaciones: Tcnica policial, Policia cientfica, Policiologia,
Tecnologia Policial o Polica Judicial Cientfica; pero todos son prcticamente lo mismo, ya
que tienen por finalidad aportar a los magistrados, abogados, policas y en general a los
que, de alguna manera, participan en la administracin de justicia, procedimientos
cientficos que les permitan conocer el Cmo del delito, a fin de establecer la
responsabilidad del autor o autores y otros que hayan participado en los hechos.
Segn los profesores Leopoldo Lpez Gmez y Juan Antonio Calabuig, en el Tratado de
Medicina Legal, la definen como El estudio de las tcnicas mdicas y biolgicas, usadas
en la investigacin criminal sobre las huellas y los objetos de los hechos delictuosos
Hawsserer, la define como El conjunto de conocimientos sobre las cosas que tienen
vinculacin con el delito, o que puedan encontrarse en conexin con el mismo, o que
resulten tiles para su descubrimiento.
Alberto Hellwing (juez Postdam), sostiene que En su conjunto es la Enciclopedia del
peritaje
Edmond Locard, la conceptualiza como La investigacin de la prueba del delito,
mediante el establecimiento de las pruebas indiciarias y la agrupacin de las nociones en
un cuerpo de doctrinas.
Ladislao Thot, afirma que La criminalstica es la ciencia auxiliar del derecho penal, que
se ocupa de los mtodos y modos prcticos de dilucidar las circunstancias de la
perpetracin de los delitos e individualizar a los culpables.
Del Picchia Filho, indica que la criminalstica es El conjunto de conocimientos tcnico-
cientfico aplicados a la funcin judicial de la investigacin criminal y del estudio de la
prueba indiciaria constituida por los vestigios materiales de naturaleza no biolgica.
Finalmente, acorde con los adelantos del saber humano definiremos a la Criminalstica
como La disciplina tcnico cientfica, jurdica y metodolgica que integra las diferentes
reas del saber cientfico aplicables a la investigacin del delito, a fin de establecer por el
estudio y/o anlisis de los indicios o evidencias, el mvil, las pruebas, las circunstancias y
los medios empleados para su ejecucin, as como la identificacin del autor y de los
autores.

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Las diferentes definiciones de Criminalstica, tienden a resumir la necesidad de establecer
dentro del proceso investigatorio, una correlacin entre la identificacin del autor o autores
de un hecho delictuoso y la produccin de la prueba de culpabilidad, buscando la verdad
como el nico sustento de la utilizacin de las ciencias auxiliares del derecho penal; es
decir su esencia es descubrir y comprobar todos los aspectos relacionados con un delito;
es decir el cmo, dnde, cundo, quin y con qu del delito.

B) IMPORTANCIA
La importancia de la ciencia Criminalstica radica el hecho de contribuir al esclarecimiento
de la verdad en la investigacin del delito.
Esta calidad de Criminalstica hace de ella un instrumento valioso e inobjetable de
cuantos la utilizan, por lo que no debemos descuidar los progresos tecnolgicos y
avances de los conocimientos sobre la materia.

C) LA CRIMINALSTICA COMO CIENCIA.

2.2.2. NATURALEZA
La naturaleza cientfica de la Criminalstica es indiscutible. Su contenido a tenido variantes
desde un simple conjunto de reglas prcticas, hasta el conjunto heterogneo de
conocimientos tomados de otras ciencias para llenar sus fines, en cuanto a la
investigacin del delito y del delincuente se refiere.
El rango cientfico de esta disciplina puede encontrarse en la definicin de la escuela
Alemana donde afirma simple y llanamente que la Criminalstica es la ciencia de la
investigacin criminal.

2.2.3. MTODO.
La Criminalstica al igual que las dems ciencias, esta constituida por un conjunto de
conocimientos y procedimientos propios, ordenados en principios debidamente
comprobados y relacionados entre s.
Su mtodo es el llamado Experimental y su fin es encontrar la verdad.




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2.3. ANLISIS TOXICOLGICO

A) TOMA DE MUESTRAS
La exactitud y precisin, as como la confiabilidad en el resultado de un anlisis qumico,
va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia
analtica se considera de suma importancia, en funcin de la calidad, cantidad y
oportunidad en su toma o extraccin.

A.1. Calidad: Muchos txicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en
sangre. Tambin los vmitos no deben ser desaprovechados.
Se puede establecer un orden de prioridad en la eleccin de la muestra para el examen
qumico toxicolgico:

1. La orina, por su bajo contenido de materia orgnica y la posibilidad de investigar
un gran nmero de txicos, as como los productos metablicos que se eliminan.

2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinacin de alcohol
etlico, monxido de carbono, cianuros, metanol, etc.

3. Contenido gstrico y productos del lavado gstrico, con posibilidades de
encontrar el txico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su
identificacin.

4. Las faneras (pelos y uas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales

5. La leche materna. en caso de intoxicaciones de lactantes por diferentes txicos o
medicamentos, que puedan pasar por la leche.

6. La saliva, en casos de drogas de abuso.


7. Materia fecal, en casos de intoxicacin por metales pesados ingeridos como
plomo, hierro, etc.

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8. Grasa, en el estudio de txicos lipoacumulables, etc.

A.2. Cantidad: Debe ser remitida siempre una cantidad razonable de acuerdo al tipo de
muestra, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades
mayores.

A.3. Oportunidad: La obtencin o toma de muestras deben ser con la celeridad que el
caso lo amerite, considerando la velocidad metablica, el empleo de antdotos o
sustancias antagnicas, volatilidad del txico, etc.
En trminos generales, el anlisis qumico toxicolgico es aplicable a muestras biolgicas
(personas y cadveres), alimentos, bebidas, contaminantes ambientales, etc.

B) ALMACENAMIENTO DE LAS MUESTRAS: SU DESCOMPOSICIN
QUMICA Y BIOLGICA.

Un txico presenta en una muestra biolgica puede descomponerse durante el
almacenamiento, por lo que ya no ser detectado en el anlisis.

a. Luz
Algunas sustancias txicas, como los alcaloides del cornezuelo de centeno y las
fenotiazinas, son fotolbiles. Aunque en muestras slidas (hgado) y opacas (sangre)
suelen estar protegidas, como norma general deben aislarse de la luz.
Las muestras de orina y las soluciones acuosas de txicos fotolbiles son muy sensibles a
la luz SINDO recomendable recubrir con papel de aluminio los envases o incluso los
recipientes utilizados durante el anlisis.

b. Oxidacin
Para aquellos compuestos fcilmente oxidables (catecolaminas, tiobarbituricos), los
envases deben estar llenos y perfectamente cerrados para excluir el oxgeno atmosfrico.
Se pueden adicionar antioxidantes, como cido ascrbico o metabisulfito sdico (1% p/V)
para eliminar el oxgeno de la solucin, pero estos agentes pueden reducir los metabolitos
oxidados de algunos txicos presentes en la orina, transformndolos de nuevo en sus

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productos originales (feno-tiazinas, antidepresivos triciclitos, algunos antihistamnicos).
Los compuestos fenlicos (paracetamol y morfina) se oxidan fcilmente a 4
O
C y los que
contiene azufre tambin oxidados in vitro en medio alcalino. As, el tiopental puede
convertirse en pentobarbital durante la extraccin de un solvente orgnico en una solucin
acuosa bsica y adems, oxidarse rpidamente a temperatura ambiente, tanto en
soluciones acuosas como orgnicas. Un factor importante en los procesos oxidativos en
presencia de iones metlicos que actan como catalizadores. El efecto de los iones puede
disminuirse adicionando una protena, como la seroalbmina bovina. Por esto, algunos
compuestos hbiles son ms estables en plasma que en soluciones acuosas.

c. Hidrlisis
Muchos txicos son steres (anestsicos locales, diacetilmorfina) que pueden ser
fcilmente hidrolizados durante el almacenamiento a temperatura ambiente, e incluso a
bajas temperaturas, por las estearasas presentes en la sangre y tejidos. De la misma
manera, el pH alcalino durante la extraccin puede promover la hidrlisis de algunos
compuestos. La actividad estersica se puede contrarrestar con la adicin de floruro
sdico (1%, p/p). La hidrlisis de los esteres puede tambin reducirse llevando el pH de la
muestra por debajo de. Un ejemplo caracterstico en cuanto a la descomposicin por
hidrlisis es la cocana. En sangre o en plasma la cocana es hidrolizada rpidamente a
benzoilegonina por la colinesterasa. Una muestra de sangre con 1 mg / l cocana pierde el
100 % de dicho compuesto en 21 das, si no se aade un conservante. Una prdida
semejante se ha observado en tejidos post mortem.
La extraccin de cocana de una solucin alcalina con pH mayor a 8 tiene las mismas
consecuencias.

d. Temperatura
Las bajas temperaturas favorecen la conservacin de las muestras para el anlisis
toxicolgico. En trminos generales se recomienda almacenar las muestras a 4
O
C,
siempre que vayan a ser analizados en unos pocos das.
Si van a almacenarse por ms tiempo, deben congelarse a -20 C, pero teniendo la
precaucin de descongelarlas una sola vez antes de ser analizadas. Durante la
congelacin-descongelacin puede producirse la reduccin de ciertos metabolitos
(sulfxidos, N -xidos formados durante el metabolismo de las fenotiacinas), con lo que

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habr diferencias importantes entre la concentracin inicial del txico y la hallada en el
anlisis efectuado tras congelar-descongelar.
Si las muestras han de guardarse por mucho tiempo, es recomendable la liofilizacin,
sobre todo en los casos de muestras que vayan a ser usadas como patrones.

e. Descomposicin biolgica
La putrefaccin causada por microorganismos puede ser muy importante en la
conservacin de muestras para anlisis toxicolgico. Algunos txicos pueden ser
destruidos por la actividad microbiana y, por lo contrario, se pueden generar sustancias
como alcohol, sulfuro hidrgeno y cido cianhdrico, que pueden dificultar la interpretacin
de un resultado analtico.

C) CONTAMINACIN
La contaminacin de las muestras consiste fundamentalmente en el paso a esta de
compuestos formados durante la putrefaccin de los tejidos, as como de componentes de
los envases donde se dispone las muestras. Si se tienen en cuenta las precauciones
expuestas con anterioridad, estas interferencias pueden evitarse prcticamente en su
totalidad.

a. Interferencias causadas por la putrefaccin.
Un caso tpico que resulta de esta interferencia es la fenetilamina, base putrefactiva que
comienza a aparecer en tejidos, sangre y orina de los 5 das tras la muerte, cuando las
muestras no se han almacenado y/o conservado adecuadamente. Esta sustancia se
detecta en cromatografa en capa fina que puede confundirse con la metanfetamina. Otras
sustancias que se producen durante la descomposicin de los tejidos y se detectan en
cromatografa en capa fina son la tiramida y triptamina. Un toxiclogo forense experto es
capaz de distinguir rpidamente estas interferencias.

b. Contaminantes procedentes de los envases
Fundamentalmente son plastificantes tipo ftalatos, procedentes de los envases de plstico
o de los tapones de los recipientes que contienen las muestras.
Tambin pueden tener su origen en las impurezas de los solventes utilizados para la
extraccin. Asimismo son frecuentes los steres fosfricos procedentes de los tapones de

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los envases. Por ello es conveniente conocer las posibles interferencias del material
utilizado en los envases y comprobarlos en cada lote. Algunos de tales contaminantes
pueden ser eliminados por tratamientos especiales del extracto o bien con la utilizacin de
algunas tcnicas especiales que disminuyen su actividad.

D) EXTRACCIN
Fase del proceso analtico, donde se sustenta en gran medida la validez del resultado,
considerando que el txico metabolizado, conjugado a protenas, acumulado en tejido
adiposo, formando quelatos estables, etc., dificulta su identificacin si no es aislado
convenientemente de acuerdo a su naturaleza, propiedades fsicas y qumicas.

! Venenos voltiles. La muestra homogeneizada o hecha papilla, es acidificada y
destilada en bao mara. El producto se recibe en agua o soluciones con las que
reaccione formando un compuesto fijo. Se colecta en fracciones (considerando
diferentes rangos en el punto de ebullicin). La realizacin de una serie de
pruebas qumicas de identificacin permite obtener el compuesto identificado y en
condiciones de ser cuantificado en casos necesarios.
! Venenos metlicos. Los mtodos de extraccin utilizados se basan en la
destruccin de la materia orgnica por el cloro naciente, el mtodo sulfontrico
perclrico, el de oxidacin por el permanganato de potasio en medio cido; etc., y
su posterior reaccin con un cido mineral formando sales solubles, para la ulterior
realizacin de las reacciones de identificacin cualitativa o cuantificacin.
! Venenos orgnicos. Dado que las muestras orgnicas contienen un elevado
nmero de productos endgenos y exgenos, el compuesto que se busque
aparecer como un componente de importancia secundaria que hay que separar y
concentrar antes del anlisis. El compuesto se extrae en condiciones de acidez y
basicidad adecuada, mediante solventes orgnicos. Los extractos son evaporados
hasta muy pequeo volumen o a sequedad, donde se efecta el anlisis de
identificacin. Los compuestos que son eliminados por orina, metabolizados como
sulfatos o glucurnidos, pueden extraerse mediante la utilizacin de resinas
inicas o no inicas adecuadas.



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2.4. ANLISIS CUALITATIVO
Practicado el proceso extractivo, se somete la muestra mineralizada o el extracto orgnico
a destilado, segn corresponda al tipo de sustancia presente (txico voltil, metlico/no
metlico u orgnico), .a las tcnicas analticas cualitativas que la identifique: coloracin,
precipitacin, cristalizacin, cromatografa (capa fina, gases), etc.

Los resultados
Como consecuencia de los anlisis realizados, los resultados cualitativos son reportados
como positivo (presencia) o negativo (ausencia), para principios activos o compuestos con
su estructura intacta, conjugados, o presentados como producto metablico, cuya
identificacin permite caracterizar el producto de origen.

2.5. CROMATOGRAFA
Segn la definicin dada por Keulemans la cromatografa es un mtodo de separacin
en el que los componentes a desglosar se distribuyen entre dos fases, una de las cuales
constituye un lecho estacionario de amplio desarrollo superficial y la otra es un fluido que
pasa a travs o a lo largo del lecho estacionario.
La cromatografa es un conjunto de tcnicas que permiten identificar, separar y
determinar compuestos qumicos en mezclas complejas.
Cabe destacar desde un principio que en todas las tcnicas cromatogrficas hay:
! Una Fase estacionaria y una Fase mvil.
! En Cromatografa de gases, la fase mvil es un gas, el cual se hace pasar a travs
de una fase estacionaria.
! En Cromatografa Lquida, la fase mvil es un lquido que se hace pasar a travs
de una fase estacionaria.
! Un Cromatografa de Fluidos Supercrticos la fase mvil es un fluidos supercrtico
que tambin pasa a travs de una fase estacionaria.
Una de las caractersticas fundamentales en las cromatografas es que los
componentes de la mezcla que queremos separar / identificar / cuantificar, se separan
cuando sus velocidades de migracin son distintas.

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La cromatografa comprende un conjunto importante y diverso de mtodos que permite
a los cientficos separar componentes estrechamente relacionados en mezclas complejas,
lo que en muchas ocasiones resulta imposible por otros medios. Se pueden separar
molculas en funcin de sus cargas, tamaos y masas moleculares. Tambin a travs de
la polaridad de sus enlaces, sus potenciales redox, etc.
La cromatografa no slo permite la separacin de los componentes de una mezcla,
sino tambin su identificacin y cuantificacin.
El anlisis cualitativo est basado en la medida de parmetros cromatogrficos
(tiempos y volmenes de retencin) mientras que el anlisis cuantitativo est basado en la
medida de alturas o reas de picos cromatogrficos que se relacionan con la
concentracin. La columna cromatogrfica y la forma con la que se disea, constituye el
corazn de la separacin. El detector, situado al final de la columna es el que garantiza la
respuesta de los componentes que se separan.
En todas las separaciones cromatogrficas la muestra se desplaza con una fase mvil,
que puede ser un gas, un lquido o un fluido supercrtico. La fase mvil puede pasarse a
travs de una fase estacionaria, con la que es inmiscible y que se fija a una columna o a
una superficie slida. Las dos fases se eligen de forma, que los componentes de la
muestra se distribuyen de modo distinto entre la fase mvil y la fase estacionaria.
Aquellos componentes que son fuertemente retenidos, por la fase estacionaria se
mueven lentamente con el flujo de la fase mvil; por el contrario los componentes que se
unen dbilmente a la fase estacionaria, se mueven con rapidez. Como consecuencia de la
distinta movilidad, los componentes de la muestra se separan en bandas o zonas
discretas que pueden analizarse cualitativa y/o cuantitativamente (8)
2.5.1 CROMATOGRAFA EN CAPA FINA.
La cromatografa en capa fina se basa en la preparacin de una capa, Uniforme de un
absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro
soporte. La fase mvil es lquida y la fase estacionaria consiste en un slido. La fase
estacionaria ser un componente polar y el eluyente ser por lo general menos polar que
la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor
velocidad sern los menos polares. La mezcla a analizar se deposita a una pequea
distancia del borde inferior de la placa y se introduce en una cubeta que contiene la fase

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mvil, que asciende a lo largo de la placa por capilaridad, desplazando a los
componentes de la mezcla a diferentes velocidades, lo que provoca su separacin.
Cuando el frente del disolvente se encuentra prximo al extremo superior de la placa esta
se saca y se visualiza.

Fundamento. La separacin de mezclas de molculas mediante la cromatografa de capa
fina se basa en el principio del reparto entre dos fases.
En general, una cromatografa se realiza permitiendo que la mezcla de molculas que se
desea separar (muestra) interaccione con un medio o matriz de soporte que se denomina
fase estacionaria. Un segundo medio (la fase mvil) que es inmiscible con la fase
estacionaria se hace fluir a travs de sta para "lavar" (elur) a las molculas en la
muestra. Debido a que las distintas molculas en la muestra presentan diferente
coeficiente de reparto, la fase mvil "lavar" a los distintos componentes con diferente
eficiencia, de modo que aquellos que "prefieren disolverse" en la fase mvil sern eludos
ms rpido que los que sean preferencialmente solubles en la fase estacionaria. La fase
estacionaria puede ser variada. Puede ser de papel, de celulosa o de un gel de silicato
(vidrio molido bien fino) unido a una superficie slida (una placa de vidrio, aluminio,
plstico o papel). Esta superficie slida puede ser rgida o flexible. El tipo de fase mvil
que se utilice en un experimento depender del tipo de molculas que se quieran separar.
La fase mvil consiste de un solvente que puede ser agua, un solvente orgnico o una
mezcla de ambos. El procedimiento es sencillo: Se colocan (siembra) las muestras a un
centmetro del borde en uno de los extremos de la placa, se deja secar, se coloca la placa
en un envase (tanque de desarrollo) que ya contiene una pequea cantidad del solvente
segn sea el caso (cloroformo, acetona, hexano, benceno y otros), se tapa y se deja
correr hasta que la fase mvil llegue aproximadamente 1cm del borde superior de la
placa. El solvente subir por capilaridad e ir arrastrando las molculas, las cuales se
movern segn la afinidad que muestren por la fase mvil. Si la mezcla de muestras que
se est analizando presenta color, se vern los distintos colores migrando a distintas
velocidades. Si son incoloras hay que someter la placa a algn tratamiento con una
sustancia desarrolladora para poder determinar la presencia de sustancias sobre el
silicato. El tipo de desarrollador depender del tipo de molculas que se analizan.



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a) Fase Estacionaria (absorbente)

Absorbentes inorgnicos
Slicagel o slice o cido slico, se refieren a precipitados de slice hidratada cuya
composicin vara segn en el mtodo de precipitacin utilizado. Otros absorbentes:
Tenemos la almina, Bauxita, silicato de aluminio, la magnesia, silicato de magnesio,
hidrxido de calcio, carbonato de calcio, fosfato diclcico, fosfato triclcico, oxalato de
calcio, carbonato de zinc.

b) Fase Mvil: (solventes).
Deben ser utilizados teniendo ciertas consideraciones: Tipo de sustancia a separar, clase
de adsorbente, pureza de los solventes (las impurezas pueden influir en el revelado), la
utilizacin de las diferentes fases hace variar las sustancias polares en efecto acuoso, las
variaciones de concentraciones que influyen en la velocidad de desplazamiento.




















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Principales eluyentes en orden creciente de polaridad:

Fuente: http://www.slideshare.net/jestval/tablas-de-polaridad-de-solventes-organicos





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c) Preparacin de placas.
Las placas pueden tener diferentes dimensiones segn las necesidades del laboratorio.
En cuanto al grosor, es preferible que sea delgado para que la visualizacin sea mejor as
como la recuperacin ser ms fcil.
Es aconsejable que la placa sea alineada verticalmente para favorecer el desarrollo. En
cuanto a la preparacin, se necesita:

PREPARACIN 1 PREPARACIN 2
Slica gel 30 gr. Slica gel 30gr

Agua destilada 60 ml Alcohol csp.


d) Activacin.
La placa cromatogrfica debe ser activada en la estufa a 100C por 1-2 horas. Esto hace
que la slica aumente su poder adsorbente, a menor cantidad de agua mayor cantidad de
poder adsorbente, las fuerzas electrostticas aumentan.

e) Aplicacin o sembrado.
Luego de ser obtenido el extracto de la sustancia problema, en una cpsula de porcelana,
redisolver en cloroformo y en un capilar sembrar la muestra en la placa a una altura de
2cm de la placa cromatogrfica, igualmente hacer con el patrn o estndar.

f) Eleccin del solvente.
Depende de los factores propios de las muestras, se deben colocar en la cuba y dejar que
la cmara se sature.

Saturacin de la cuba, La cuba cromatogrfica deber estar saturada con el o los
solventes de desarrollo antes de introducir la placa, de lo contrario, el solvente en vez de
ascender por capilaridad continuamente, tender a evaporarse de la capa de adsorbente
para equilibrar al lquido con su presin de vapor. Eso implicara un ascenso no
homogneo del frente de solvente. Cuando se utiliza una mezcla de solventes, el

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problema se agrava, ya que las volatilidades relativas de los solventes pueden ser
distintas (el ms voltil se evaporara mas).

g) Mtodo de desarrollo.
Los cromatogramas son desarrollados normalmente por el mtodo de ascensin capilar,
en cubas saturadas con fase mvil. La cromatoplaca se introduce en la cuba con una
profundidad de fase mvil de Aprox. 5mm. El mecanismo de separacin obtenido por un
sistema de solventes unitario o multicomponentes no es necesariamente el mejor, se
tendr que realizar varias pruebas.

h) Deteccin e identificacin.
La deteccin, luego de retirar la cromatoplaca de la cuba es llevada a secar a la estufa,
las sustancias son detectadas por: luz U.V. o con el uso de los reveladores.
La identificacin es realizada por comparacin de sustancias problema con la de los
patrones o estndares, luego se puede aislar para seguir pruebas espectrofotomtricas
para complementar las identificaciones

2.5.2. MTODOS DE AISLAMIENTO

A) EXTRACCIN DE SUSTANCIAS POR SOLVENTES
Se incluyen en este grupo todas las sustancias txicas orgnicas y no voltiles que
pueden separarse mediante extraccin con disolventes apropiados, en funcin de sus
coeficientes de reparto entre dos lquidos no miscibles. Se incluye aqu.

1. Txicos de origen vegetal: glucsidos, aceites esenciales, alcaloides, etc.

2. Medicamentos y plaguicidas. Tener en cuenta:
! El pH en que la droga no se encuentra ionizada para favorecer su solubilidad
en el solvente orgnico. Ejemplo: drogas cidas a pH cido, drogas bsicas a
pH bsico.
! El solvente o mezcla de solventes adecuados. Ejemplo: cloroformo
isopropanol (para morfina) cloroformo en caliente (para estricnina).


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2.5.3. FUNDAMENTO- LEY DE REPARTO
En esencia esta operacin consiste en la separacin de un componente, contenido en un
slido o lquido mediante el empleo de un disolvente en el que se disuelve solamente uno
de los componentes o alguno de ellos. Distribucin de un soluto entre lquidos inmiscibles.
Este fundamento se basa en la Ley de " Distribucin o de Reparto", formulada por
NERNST:

! !
!! !!"!"#!$%&"'(! !" !" !"#$ !"#$%&'$!
!! !!"#!$#%&'!("# !" !" !"#$ !"#$%!!


Donde "K" es una constante caracterstica del principio activo en ciertas condiciones (fase
perfectamente no miscibles). Este valor se utiliza para apreciar la absorbilidad potencial
de los frmacos, estudiando su coeficiente de reparto entre el disolvente orgnico y el
agua, el mismo que est en funcin del pH.

2.5.4. FORMAS DE EXTRACCIN:
El proceso extractivo se inicia con la interaccin droga -disolvente. Dependiendo del tipo
de principio a aislar se elegir un mtodo u otro. La extraccin puede ser:

! Simple o maceracin: en la que el material est en contacto con un volumen dado
de disolvente durante un periodo de tiempo determinado.
Continuo o percolacin: el disolvente fluye lentamente en contacto con
el material.
Contina mediante el empleo del equipo de Soxhlet.

2.5.5. CARACTERSTICAS QUE DEBE DE REUNIR UN BUEN SOLVENTE
PARA LA EXTRACCIN:
! Debe disolver fcilmente la sustancia a extraer.
! Debe extraer poco a nada de las otras sustancias presentes, impureza o
sustancia indeseable.
! Debe ser fcilmente separado despus de la extraccin. Generalmente se utiliza
solventes voltiles que pueden ser eliminados por destilacin o evaporacin.
! Debe ser inerte con las sustancia a extraer.


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2.5.6. TIPOS DE EXTRACCIN
La mezcla puede ser slida o lquida.

a) Extraccin slido lquido
El fundamento de la extraccin slido lquida consiste en tratar un slido que est formado
por dos o ms sustancias con disolventes que disuelve preferentemente uno de los dos
slidos, que recibe el nombre do soluto.

b) Extraccin lquido - lquido
El fundamento de la extraccin lquido -lquido requiere de que los dos lquidos no sean
miscibles, por ello la extraccin depende del coeficiente de reparto.
Cuando un soluto se disuelve en dos lquidos no miscibles en contacto entre s, dicho
soluto se distribuir en cada uno de los lquidos en proporcin a la solubilidad en cada uno
de ellos.
La extraccin, se puede definir como la transferencia de una sustancia X desde una fase
lquida "A"a otra fase lquida "B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las
fases A y B viene dado por la ecuacin de Nernst:

!"# !
!"!!!
!"!!!


Dnde:
CB(X) y CA(X): son las concentraciones de X en B y A respectivamente.
Kd: es el coeficiente de reparto.
T: es la temperatura.

2.5.7. COEFICIENTE DE REPARTO
Se define como la relacin de la solubilidad de un compuesto en una de dos fases
inmiscibles, con respecto de su solubilidad con la otra. Cuando el compuesto se distribuye
parcialmente en ambos solventes esta distribucin se realiza hasta que se alcance el
equilibrio, esto se logra cuando la relacin entre las concentraciones de la sustancia en la
capa orgnica y acuosa sea igual a una constante llamada coeficiente de reparto o
coeficiente de distribucin (kd).


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TCNICAS Y PROCEDIMIENTOS

2.6. PREPARACIN DE LA MUESTRA

2.6.1. MTODO DE CURRY.
Fundamento: la eliminacin de las protenas con cido tngstico que se obtiene de la
reaccin entre el acido sulfrico y el tunsgtato de sodio, ayudado por el calor. El hidrxido
de sodio nos permite desnaturalizar la hemoglobina.

A.- Mecanismo de reaccin.
Los txicos fijos se encuentran unidos a protenas las cuales son estables a un
determinado pH. El H2SO4 por afecto del ion comn favorece la formacin de cido
tngstico (formado por la reaccin de tungstato de sodio y el cido sulfrico) El reactivo
Acido tngstico varia el punto isoelctrico de las protenas precipitndolas y liberando los
"txicos orgnicos fijos".

Na2WO4 +H2SO4 H2 WO4+Na2SO4

Na OH+H2WO4 Na 2WO4+ H20
H2 SO4 (exceso) H2 WO4
H2WO4+Protena - T. 0.F H2 WO4+Protena + T. O. Z. libre

B.- Procedimiento:
Tomar 100gr de muestra problema, agregar 120 ml de tungstato de sdio al 5%, adicionar
180 ml de H20, luego aadir 20 ml de NaOH al 10 % y finalmente 100 ml de cido
sulfrico 2/3 N, homogenizar para que reaccione. Llevar a bao mara hirviente por 15
minutos, pasado el tiempo filtrar. Al lquido filtrado adicionar Hcl al 10 % hasta pH 2-3,
luego extraer con solvente orgnico (ter, benceno, cloroformo, etc.), separar la fase
orgnica y llevar a evaporacin (residuo cido). A la fase acuosa agregar NaOH hasta
obtener pH 10-11, luego adicionarle el solvente orgnico, separar la fase orgnica y llevar
a evaporacin (residuo bsico). La fase acuosa desechar. Evaporar las fases orgnicas,
obtenindose un residuo cido y otro bsico, para las identificaciones por CCF, previa
disolucin en gotas de cloroformo.\


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2.6.2. MTODO DE STTAS-OTTO MODIFICADO:
Fundamento; En este mtodo se desnaturalizan y se precipitan las protenas por accin
del cido tartrico, etanol y el calor.

A.- Tcnica operatoria:
Tomar 100gr de tejido congelado desmenuzado acidificar con cido tartrico y
homogenizar con 100 ml de etanol absoluto, calentar a bao Mara a 60 C por 24 horas,
enfriar y filtrar. Si se sospechara de alcaloides cuidar que la temperatura no pase de 60
C, enfriar y filtrar. El etanol se evapora a bao Mara o preferentemente por destilacin al
vaco. Al filtrado se le extrae con 50 ml de etanol absoluto caliente, repetir el proceso con
el residuo hasta que no precipiten ms protenas, y mezclar los filtrados, ste residuo final
se extrae con agua acidulada y se sacude por una hora, se filtra y este filtrado est listo
para ser extrado. Alcalinizando el residuo acuoso se obtiene el extracto bsico. Luego
dejar evaporar las fases orgnicas para realizar la identificacin por CCF.

2.6.3. MTODO DE TUNGSTATO/ SULFATO DE AMONIO:
Fundamento: Este mtodo se basa en la desproteinizacin de la muestra por accin del
Tungstato de sodio o sulfato de amonio y precipitacin de la hemoglobina por el cido
sulfrico.

A.-Tcnica operatoria; Tomar 20 a 30gr de tejido congelado desmenuzado, homogenizar
con 30ml de agua destilada, agregar 1 g de tungstato de sodio o sulfato de amonio, llevar
a pH cido de 3 a 3.5 (con cido sulfrico al 65 %), dejar hervir por una hora, luego
centrifugar a 3000 revoluciones por 3 minutos, filtrar, y luego extraer con 30ml de ter
etlico, eliminar la fase acuosa y la fase orgnica desecar y evaporar (residuo cido, y
alcalinizando se obtiene el residuo bsico). Disolver el residuo en 1 ml de cloroformo y
proceder a la identificacin por CCF.







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2.6.4. EXTRACCIN DIRECTA:
Este mtodo debe usarse solo si se sabe la naturaleza de la droga, no as si sta es
desconocida, la gran ventaja de este mtodo es que es rpido; se recomienda para la
extraccin de fluidos biolgicos, la eleccin del solvente depender de la naturaleza de la
droga a separar (ter, cloroformo). La desventaja es que se forma emulsiones, por lo que
se recomienda que el volumen del solvente con respecto al de la muestra sea 10:1, por
este motivo no es prctico cuando los volmenes de muestra son altos.

A.- Tcnica operatoria: Un volumen medido de muestra se transfiere a una pera, se
acidifica, con cido clorhdrico 2N (pH = 2-3) ms 10 volmenes de ter, la mezcla se
sacude por un minuto, esta es la extraccin cida o acido etrea, a la fase acuosa que
permanece en la pera se le agrega agua amoniacal NH4OH (pH= 9) y se le extrae con 20
volmenes de solvente, y se concentran la fase orgnica Extracto bsico. Dejar evaporar
las fases orgnicas para luego realizar la identificacin por CCF.



















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2.6.5. VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LOS PRINCIPALES MTODOS DE
EXTRACCIN DE TXICOS ORGNICOS:

MTODO VENTAJAS INCONVENIENTES
1.- Extraccin directa Poca muestra
Muy rpido
Recomendado para
cidos y neutros.
Los txicos bsicos se
detectan difcilmente
cuando estn a bajas
concentraciones.
2.- tcnica de Sstas Otto.
Extraccin con etanol.
Versin moderna.
Versiones con acetona.
Mtodo clsico. requiere mucha
experiencia.
inadecuado para
muestras acuosas.
consume mucho tiempo.
Aplicable a gran variedad
de muestra.
Extractos a menudo
escasos e impuros.
Residuos vlidos para
anlisis de metales
pesados.
Poco recomendable
para muestras con
alcohol y restos de
alimentos.
3.- Precipitacin con
Tungstica.
Muy usada.
Rpida.
Recomendado para
cidos y neutros.
Extracto limpio.
escasa recuperacin de
txicos bsicos.
uso de gran volumen de
ter.
4.- Precipitacin con
sulfato de amonio.
Rpido
Buena extraccin de
metabolitos.
Extractos bsicos
lmpidos.
Extractos cidos sucios.

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Recomendado para
txicos bsicos,
contenido gstrico y
alimentos.
5.- Digestin acida Rpido
Eficaz para txicos
conjugados.
Descomposicin de algunos
txicos lbiles.
(Fuente propia)

Llevada cabo la perfusin, se procede a realizar la extraccin con disolventes orgnicos
de los cuales los ms frecuentes son: ter etlico, cloroformo, diclorometano, etc. El paso
siguiente ser el fraccionamiento del extracto.

2.6.6. FRACCIN DEL EXTRACTO DE LA MUESTRA

(Fuente, gua de prctica de toxicologa. FARMACIA Y BIOQUMICA UNSAAC, Carlos
Alberto Moreyra Pachas)


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2.6.7. EXTRACCIN SISTEMTICA DE TXICOS


(Fuente, gua de prctica de toxicologa. FARMACIA Y BIOQUMICA UNSAAC, Carlos
Alberto Moreyra Pachas)


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2.7 . PROCEDIMIENTOS FORENSE DETERMINACIN DE SUSTANCIAS TOXICAS.

DETERMINACIN DE SUSTANCIAS TOXICAS

2.7.1. ESTRICNINA

INTRODUCCIN.-
La estricnina es un alcaloide de origen vegetal, polvo cristalino blanco, inodoro y amargo
que puede ser consumido por la boca, inhalado una solucin o dado en forma intravenosa
(inyect de efecto convulsivante. Su utilizacin teraputica ha sido rechazada. La
intoxicacin por este txico es raro debido al uso actualmente restringido en para la
eliminacin de perros callejeros por personal de salud.

La sintomatologa, primordialmente neurolgica y cardiorrespiratoria, es de diagnstico
clnico y de laboratorio. Los principales hallazgos postmortem son rigidez cadavrica
precoz e intensa y sndrome asfctico.


ESTRICNINA-10-uno C
21
H
22
N
2
O
2
masa molecular relativa 334








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FUENTE.
! La principal fuente natural de extraccin de estricnina es la planta Strychnos noe
vomica. Esta planta crece en el sureste de Asia (Lanka y las Indias Orientales) y
de Australia.
! En el pasado, la estricnina estaba disponible en pldoras y se utilizaba para tratar
muchas enfermedades en las personas.

Y Hoy en da, la estricnina es utilizada principalmente como especficamente para matar
perros.

TXICOCINTICA.-
La absorcin es rpida por cualquier va de administracin (nasal, oral o intravenosa). Se
distribuye entre el plasma y los eritrocitos y el 50% del agente difunde a los tejidos en
cinco minutos. En SNC no contiene concentraciones ms altas que los otros tejidos.
El metabolismo es heptico, llevado a cabo por enzimas microsomales. El principal
metabolito es estricnina-N-oxidasa, y la enzima metablica predominante es el citocromo
P-450 monooxigenasa.
La excrecin es renal y el 10 a 20% de la dosis aparece sin cambios en la orina en 24 h,
disminuyendo el porcentaje excretado conforme la dosis aumenta por el excesivo dao
heptico y renal que causa.

MECANISMO DE ACCIN.-
Cuando un impulso reflejo alcanza la sinapsis con la motoneurona, se libera un transmisor
qumico - desconocido por ahora, que provoca la despolarizacin de la membrana
postsinptica de esta clula para dar lugar a un potencial postsinptico excitador,
generador del estmulo de dicha neurona que descarga a travs del axn al msculo que
inerva, produciendo su contraccin; al mismo tiempo, las colaterales de este axn
estimulan a las clulas de Renshaw a travs de la liberacin de acetilcolina, y estas
clulas envan impulsos inhibidores a las motoneuronas; la citada inhibicin antidrmico
se efecta por liberacin de un segundo neurotransmisor, la glicina, que provoca la
hiperpolarizacin de la membrana y origina un potencial postsinptico inhibidor, con
reduccin de la funcin de la motoneurona, constituyendo un mecanismo de
retroalimentacin (feedback). Por otra parte cuando los impulsos aferentes a la mdula

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espinal estimulan las neuronas m otoras correspondiente a los msculos agonistas,
dichos impulsos pasan tambin a neuronas internunciales, que a su vez, por intermedio
de un neurotransmisor inhibidor, tambin la glicina, deprime la funcin de las
motoneuronas que inervan los msculos antagonistas, que se relajan. Es un txico
selectivo de todo el SNC pero sus efectos predominan en la mdula espinal. Antagoniza
competitivamente la glicina (neurotransmisor inhibitorio central) bloqueando su incremento
postsinptico en los receptores de las neuronas motoras del asta anterior de la mdula
espinal y del tallo cerebral. No parece bloquear el efecto depresor del GABA
(neurotransmisor de las neuronas inhibitorias presinpticas).

SIGNOS Y SNTOMAS
Despus de la ingestin de estricnina (al tragarla), los sntomas de envenenamiento
aparecen usualmente de 15 a 60 minutos.
! Las personas que han estado expuestas a dosis bajas o moderadas de estricnina
por cualquier va de exposicin presentarn los siguientes signos y sntomas:
Agitacin.
Temor o miedo.
Disposicin para asustarse con facilidad.
Inquietud.
Espasmos musculares dolorosos que posiblemente causen fiebre y
lesiones renales y hepticas.
Espasmos incontrolables con arqueo del cuello y la espalda.
Rigidez de brazos y piernas.
Tensin en la mandbula.
Dolor y malestar muscular.
Dificultad para respirar.
Orina oscura.
Estado de conciencia inicial y percepcin de los sntomas.

Una persona expuesta a altas dosis de estricnina puede presentar los siguientes signos y
sntomas en los primeros 15 a 30 minutos despus de la exposicin:
! falla respiratoria que posiblemente cause la muerte (muerte cerebral) por falta de
oxigenacin.

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DOSIS TOXICA.
La dosis mortal media para la estricnina es de 5 mg, con 25mg. ya se producen graves
cuadros txicos.

DOSIS LETAL. 15 -30 mg.

TRATAMIENTO.
a) Medidas de urgencia.- Si los sntomas son incipientes, administrar apomorfina,
40 microgramos por kilogramo de peso vivo, por va intravenosa, para inducir el
vmito. Puede administrarse cido tnico al 1 2 por ciento para inactivar algn
residuo de estricnina. Si los sntomas han iniciado, aplicar respiracin artificial de
preferencia con oxgeno. Controlar las convulsiones con succinilcolina 10-50mg
por va intravenosa. Lavado gstrico evitando la broncoaspiracin, hasta que el
contenido sea totalmente claro, y posterior aplicacin de carbn activado o Viran al
rojo cereza y amarillo y acaban por desaparecer. El dicromato potsico puede
sustituirse por otros oxidantes como el bixido de manganeso, plomo u xido de
cerio con los mismos resultados. Lavado estomacal y luego aplicacin de cido
tnico al 2 por ciento.

b) Medidas generales.- Disminuir los estmulos ambientales como luz, sonidos
fuertes, caricias y dems al mnimo, para evitar desencadenar espasmos.

c) Pronstico.- Reservado. Si sobreviven las primeras 24 horas, puede asegurarse
la recuperacin.










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2.7.2. COCANA.


Cocaina

INTRODUCCIN:
La cocana es una droga poderosamente adictiva. Las personas que la han probado
describen la experiencia como una euforia, potente que les da una sensacin de
supremaca. Sin embargo, una vez cocana, no se puede predecir ni controlar hasta qu
punto continuar usando la droga. Las formas principales de ingerir la cocana son inhalar
o aspirar por la nariz, inyectar y fumar, (incluidas la cocana de base libre y de los riesgos
a la salud existen independientemente si la cocana se inhala (aspira), se inyecta o se
fuma. Sin embargo, parece ser que el uso compulsivo de la cocana puede desarrollarse
ms rpido cuando se fuma que cuando se inhala. Fumarla permite que dosis
extremadamente altas de la droga lleguen al cerebro con mayor rapidez y produce una
euforia intensa e inmediata. El usuario que se inyecta tambin corre riesgo de contraer o
trasmitir una infeccin con VIH/SIDA si comparte agujas u otro equipo para inyectarse.

TOXICOCINTICA:

ABSORCIN
La cantidad relativa de cocana que se absorbe a nivel sistmico depende
fundamentalmente de la va de administracin.
La absorcin por la mucosa nasal despus de esnifar y la absorcin a travs del tracto
digestivo despus de su administracin oral es similar y mucho ms lenta que despus de
fumar o despus de la administracin intravenosa.

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La biodisponibilidad nasal u oral es de un 30-40%, aunque la variabilidad es mayor para la
va oral. La biodisponibilidad de la cocana fumada vara entre un 10 y un 20%, siendo el
porcentaje menor el ms comn.
Las concentraciones mximas venosas y arteriales despus de las diferentes
administraciones varan enormemente. No slo dependen de las dosis y de las vas de
administracin sino tambin de la frecuencia de las inyecciones.
La cocana puede absorberse tras administrarla por diferentes vas: aspiracin
("esnifado"), inhalacin (fumando la cocana base), inyeccin intravenosa o ingestin.
! Cocana aspirada. Una "raya" de clorhidrato de cocana contiene entre 10 y 35 mg
de la droga, segn su pureza. La cocana aspirada se absorbe muy rpidamente y
lleva a mximos plasmticos a los 15-60 minutos. Despus de aspirar una dosis
de 1,5 mg/kg de cocana se alcanza una concentracin plasmtica mxima en un
abanico entre los 120 y los 474 ng/mL. Una dosis algo mayor, de 2 mg/kg, llev a
un pico plasmtico promedio de cocana en el abanico anterior, de 161 ng/mL una
hora despus. La cocana tambin puede administrarse sobre las mucosas oral o
genital. La administracin oral de 2 mg/kg de cocana lleva a picos plasmticos a
los 50-90 minutos de la administracin y de magnitud similar a los conseguidos por
la va intranasal.
! Cocana inhalada. Se inhalan los productos de la combustin del hidrocloruro de
cocana o de la cocana base (crack). La cocana inhalada pasa inmediatamente a
la sangre, como mnimo tan rpido como tras la inyeccin, porque la mayora de
ella llega a los pulmones en las primeras cuatro aspiraciones del cigarrillo.
! Cocana intravenosa. La concentracin mxima de cocana en la sangre se
alcanza 4-6 minutos despus de inyectarla, aunque segn los autores puede
tardar hasta 8 minutos.
! Cocana oral. La concentracin mxima de cocana en la sangre se alcanza unos
60 minutos despus de ingerirla. (7)
DISTRIBUCIN
La cocana despus de ser administrada, se distribuye ampliamente por todo el
organismo. El volumen de distribucin vara entre 1.5 a 2 L/Kg (57% por va oral y
aproximadamente 70% fumada.

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METABOLISMO
Se metaboliza por hidrlisis enzimtica principalmente para producir benzoilecgonina
(BE), ecgonina metil ester y posteriormente ecgonina. En un 1-
5% se excreta por la orina sin cambios. La hidrlisis a benzoilecgonina se produce en un
45% de una dosis administrada; porcentaje similar a la hidrlisis a ecgonina metil ester.
Ninguno de los dos metabolitos posee actividad biolgica significativa en humanos. La
norcocana nitrxido y otros radicales libres son metabolitos potencialmente activos, pero
se producen en pequeas cantidades que generalmente no representan cantidades
farmacolgicamente significativas en clnica humana. La cocana fumada se piroliza a una
serie de compuestos qumicos dependiendo de la temperatura. El principal metabolito es
la anhidroecgonina metil ester (AEME), tambin conocida como metil ecgonidina. AEME
es farmacolgicamente activo en animales, sin embargo en humanos existen muy pocos
trabajos y no se conoce con exactitud su perfil farmacolgico (podra tener efectos
inotrpicos negativos). AEME se puede determinar en orina, incluso despus de que se
hayan fumado pequeas cantidades; sin embargo este metabolito no aparece cuando la
cocana se esnifa o se administra por va intravenosa. Por tanto, su inters radica
fundamentalmente en el control urinario de consumo de cocana fumada en pacientes en
tratamientos de desintoxicacin.

ELIMINACIN
El aclaramiento de la cocana es muy rpido, variando entre 20 a 30 ml/min/Kg La
benzoilecgonina es el metabolito que se detecta en orina, ms utilizado para monitorizar
los tratamientos. Puede ser detectada en orina 3-4 das despus del ltimo consumo y por
supuesto depender de la cantidad de cocana consumida y del valor de corte que se
establezca o de la sensibilidad de la prueba. La va de administracin tambin influye en
la cantidad de benzoilecgonina que se detecta en plasma y que se eliminar a travs de la
orina. En general, se puede decir que las mximas concentraciones y la mayor rea bajo
la curva se producen despus de administraciones nasales u orales. Cuando la cocana
se fuma, aunque los efectos que se producen son mucho ms intensos y precoces, la
cantidad absorbida es menor y por tanto las concentraciones de benzoilecgonina en
plasma son tambin menores. Este caso representa el patrn tpico despus de una nica
dosis por diferentes vas, evidentemente no corresponde con el patrn tpico del consumo

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que nos encontramos entre los cocainmanos pero nos ayuda a comprender la
importancia de la va de administracin a la hora de determinar metabolitos en orina como
seguimiento de un tratamiento. La benzoilecgonina, metabolito de la cocana en la orina,
se la encuentra de 1 a 3 das despus de una dosis nica y de 7 a 12 das despus de
haber suspendido la ingesta, en aquellos consumidores de altas dosis en forma repetida.
Las pruebas de funcin heptica estn moderadamente alteradas en los que se inyectan
cocana o consumen alcohol en exceso asociado a la misma.La benzoilecgonina presenta
una semivida plasmtica de 6-8 horas y la ecgonina metil ester de 3-8 horas.

MECANISMO DE ACCIN:
La cocana se comporta como una amina simpaticomimtica de accin indirecta, es decir,
es capaz de remedar las acciones de las catecolaminas no actuando directamente sobre
los receptores adrenrgicos o dopaminrgicos, sino aumentando la disponibilidad del
neurotransmisor en la hendidura sinptica. La cocana es un inhibidor de los procesos de
recaptacin tipo I, lo que facilita la acumulacin de noradrenalina o dopamina en la
hendidura sinptica. El aumento de la biodisponibilidad de dopamina por la inhibicin de
la recaptacin tipo I media la euforia que produce la cocana y parece que est implicada
en el mecanismo de adiccin. El consumo crnico de cocana tambin produce cambios
en la disponibilidad de la dopamina. En los ltimos aos se ha implicado al transportador
de la recaptacin de dopamina no slo en las acciones conductuales sino tambin en las
acciones bioqumicas de la cocana. El transportador de la recaptacin de dopamina
controla los niveles de este neurotransmisor a nivel de la hendidura sinptica ya que
incorpora rpidamente a la terminal pre sinptica la dopamina liberada. En estudios
realizados con ratones genticamente deficientes en este transportador, la administracin
de cocana no produce efectos conductuales ni bioqumicos. Por tanto, parece que dicho
transportador es necesario para la accin farmacolgica de la cocana ya que al
bloquearlo, unindose de manera especfica y con gran afinidad, inhibira la re captacin
dopaminrgica. El exceso de noradrenalina que se produce por accin de la cocana, es
el responsable de la mayora de los efectos farmacolgicos y de las complicaciones
agudas de la cocana (aumento de presin arterial, dilatacin pupilar, sudoracin, temblor
etc!). La cocana tambin bloquea la re captacin de serotonina y el consumo crnico
de esta sustancia produce cambios en estos neurotransmisores con una disminucin de la
biodisponibilidad que se refleja en la disminucin de los metabolitos 3-metoxi-4-

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hidroxifenetilenglicol (MHPG) y cido 5-hidroxiindolactico (5-HIAA). Estos efectos sobre
la neurotransmisin catecolaminrgica y serotoninrgica constituyen, asimismo, la base
de su mecanismo de accin como droga dependgena. (ver cap. Dependencia a cocana).
Por otra parte, es conocido que la cocana fue el primer anestsico local utilizado en
clnica. Desde entonces, se han sintetizado un nmero importante de estos agentes, el
primero de los cuales fue la procana (novocana) en 1905. La cocana comparte con
todos estos compuestos el mecanismo de accin anestsica local: disminucin de la
permeabilidad de la membrana a los iones Na+, lo que produce un bloqueo de la
conduccin nerviosa. (6)

CUADRO CLNICO
El cuadro clnico depende de la dosis ingerida y de la susceptibilidad del intoxicado, una
forma sobreaguda puede evolucionar rpidamente, provocando la muerte por un colapso
respiratorio. La intoxicacin aguda puede evolucionar en tres fases:
! Primera fase: Excitabilidad, inestabilidad, vmitos, midriasis, nistagmus, vertical,
bradicardia, hipertensin, taquipnea, arritmias, vasoconstriccin perifrica,
alucinaciones de las sensaciones tctiles: hormigueos y sensacin de pequeas
araas caminado bajo la piel o signo de Magnan, y fasciculaciones musculares.
! Segunda fase: Convulsiones tnico - clnicas parecidas al gran mal, aumento de
la frecuencia del pulso y de la presin arterial, cianosis, disnea con respiracin
irregular y acidosis lctica.
! Tercera fase: Parlisis muscular, prdida de reflejos, fallo respiratorio, cianosis,
fracaso circulatorio, coma y muerte.

2.7.3. BENZODIACEPINAS

USO FARMACOLGICO Y EFECTOS DE LAS BENZODIACEPINAS
Atendiendo a estas caractersticas, se utilizan para tratar problemas de ansiedad
insomnio, abstinencia alcohlica, espasmos musculares o epilepsias. En algunos casos,
cuando se trata de procedimientos invasivos que pueden provocar ansiedad en el
paciente, como en el caso de las endoscopias o las intervenciones dentales, se utilizan
para inducir la sedacin y la anestesia. Las benzodiacepinas tambin suelen utilizarse
para tratar los trastornos de pnico provocados por las intoxicaciones de alucingenos. En

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su administracin en pacientes diagnosticados con ansiedad asociada a sntomas
depresivos no est clara su eficacia, al menos en cuanto a los aspectos centrales de la
depresin mayor grave, siendo las reacciones ms favorables cuando se trata de
manifestaciones de ansiedad relativamente agudas. Por lo que refiere a los pacientes
con trastornos de la personalidad su eficacia entra en conflicto con el riesgo de la
dependencia que pueden producir estos frmacos. Las benzodiacepinas pueden ser de
utilidad en los casos de pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos y que estn
conectados a un aparato de respiracin artificial. Tambin en aquellos pacientes con dolor
o que manifiesten una tensin elevada.
Intoxicacin debida a las benzodiacepinas
La dependencia a estos frmacos, a grandes rasgos, comprende a dos grupos. Por un
lado estn los pacientes que potencialmente pueden desarrollar esta dependencia, como
pueden ser las personas con trastornos de personalidad o aquellos con antecedentes de
abuso de sedantes o de alcohol. Por otro lado estn las personas que usan, o mejor
dicho, abusan con fines recreativos de las benzodiacepinas. Su efecto en la activacin de
las vas de gratificacin dopaminrgicas del sistema nervioso central provoca un efecto
adictivo, desarrollando una elevada tolerancia y creando una dependencia fsica y
psicolgica.
A ello hay que sumarle un alto riesgo de crear un importante sndrome de abstinencia,
particularmente, con el temazepam. Este frmaco se utiliza en ocasiones por va
intravenosa, con el riesgo de provocar complicaciones graves como abscesos,
tromboflebitis, heptitis B y C, SIDA o gangrena.
ANTDOTO PARA LAS BENZODIACEPINAS
El antdoto indicado para una sobredosis de benzodiacepinas es el flumazenil, cuyo uso
est recomendado en aquellos casos en los que se presenta el coma y depresin
respiratoria secundaria asociada al uso de este frmaco, situacin que es muy poco
frecuente. De todos modos cabe sealar que el flumazenil tambin comporta ciertos
riesgos, razn por la que debe restringirse su uso tan slo en aquellos casos donde sea
imprescindible. Los riesgos, sobre todo, son ms elevados en aquellos pacientes que
presentan hipotensin, arritmias o alteraciones hemodinmicas. En los pacientes con
historial de episodios epilpticos puede constituir un desencadenante para las

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convulsiones. En cualquier caso, la utilizacin del flumazenil resulta innecesaria en la
mayor parte de los casos.

EFECTOS.- Los efectos de las benzodiacepinas sobre la salud (y de todas las drogas,
tanto legales como ilegales) dependen de la interaccin de los siguientes factores:

Las caractersticas de la sustancia y la forma en que son consumidas.
! Las caractersticas personales: personalidad, peso, edad, estado de salud y de
nimo, as como la experiencia pasada como consumidor de la droga en cuestin.
! Las circunstancias en las cuales consumes la droga: compaa, lugar, legalidad.

TOLERANCIA.- El consumo de benzodiazepinas por un tiempo prolongado puede hacer
que el organismo desarrolle tolerancia a estas drogas. Luego de tomarlas 2 semanas
consecutivamente, las benzodiacepinas se vuelven ineficaces como pldoras para dormir
y luego de tomarlas aproximadamente durante 4 meses, se vuelven tambin ineficaces
para calmar la ansiedad.

FARMACOCINTICA
La absorcin se realiza por va oral, parenteral y rectal; la rapidez de la absorcin vara
sustancialmente de unas benzodiazepinas a otras. Una vez absorbidas, pasan al tubo
gastrointestinal donde sufren hidrlisis, lo que tambin ocurre en la sangre. Esta hidrlisis
transforma las benzodiacepinas en nordiacepam, que es un metabolito activo, comn a la
mayora de benzodiacepinas, de vida media muy larga. La distribucin es rpida por todo
el organismo. Dada su solubilidad, atraviesa, fcilmente las barreras hematoenceflicas y
placentaria. Tambin pasan a la leche materna. La metabolizacin tiene lugar a nivel
heptico por medio de mltiples procesos de desalquilacin, hidroxilacin y
glucuronoconjungacin.

MECANISMO DE ACCIN
Las benzodiacepinas, en efecto, influyen directa o indirectamente en casi todos los
aspectos de las funciones cerebrales. Todas las benzodiacepinas actan aumentando la
accin de una sustancia qumica natural del cerebro, el GABA (cido gamma
aminobutrico). Las benzodiacepinas aumentan esta accin natural del GABA, ejerciendo

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de esta forma una accin adicional (frecuentemente excesiva) de inhibicin en las
neuronas. La forma en que el GABA transmite su mensaje inhibidor es a travs de lo que
podramos llamar un inteligente dispositivo electrnico. Su reaccin con los sitios
especiales (receptores GABA) ubicados en la parte exterior de la neurona que lo recibe
abre un canal, permitiendo as que las partculas con carga negativa (iones de cloruro)
entren en la neurona. Estos iones negativos "sobrecargan" la neurona, debilitando la
respuesta de la misma a otros neurotransmisores que, en condiciones normales, la
excitaran. Las benzodiacepinas tambin reaccionan en sus propios sitios especiales
(receptores benzodiacepnicos) que precisamente estn ubicados en los receptores
GABA. La combinacin de una benzodiacepina con su receptor potencia la accin del
GABA, lo cual permite que entre en las neuronas una mayor cantidad de ion es de cloruro,
aumentando as la resistencia de la neurona a la excitacin. Los distintos subtipos de
receptores benzodiacepnicos tienen acciones levemente distintas. Uno de estos subtipos,
(el alfa 1) es el responsable de los efectos sedativos, otro (el alfa 2) es el que ejerce
efectos ansiolticos, mientras que ambos, el "1 y el "2, como tambin el "5, son los
responsables de los efectos anticonvulsivos. Todas las benzodiacepinas se combinan, en
mayor o menor grado, con todos estos subtipos y todas aumentan la actividad del GABA
en el cerebro. Como resultado de este incremento de la actividad inhibidora del GABA
causada por las benzodiacepinas, disminuye la produccin cerebral de neurotransmisores
excitativos, incluso se reduce la produccin de norepinefrina (noradrenalina), serotonina,
acetilcolina y dopamina. Estos neurotransmisores excitativos son necesarios para las
funciones involucradas en el estado normal de vigilia y alerta, memoria, tono muscular y
coordinacin, respuestas emocionales, secreciones de las glndulas endocrinas, control
del ritmo cardaco y de la tensin sangunea y para muchas otras funciones, todas las
cuales pueden ser perjudicadas por las benzodiacepinas. Hay otros receptores
benzodiacepnicos, no relacionados con el GABA, que se encuentran en el rin, colon,
clulas sanguneas y corteza suprarrenal, y que pueden ser afectados por algunas
benzodiacepinas. Estos efectos directos e indirectos son responsables de los bien
conocidos efectos adversos causados por el uso de las benzodiacepinas. (13)



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Diagrama del mecanismo de accin del neurotransmisor natural GABA (cido
gamma-aminobutrico) y de las benzodiacepinas en las clulas del sistema nervioso
(neuronas) en el cerebro. (12)


(1,2) Impulso nervioso que hace que el GABA sea liberado de los sitios en que est
almacenado en la neurona 1
(3) El GABA liberado en el espacio interneuronal.
(4) El GABA reacciona con los receptores de la neurona 2; la reaccin permite la entrada
de los iones de cloruro (C1-) en la neurona.
(5) Este efecto inhibe o detiene el progreso del impulso nervioso (6,7) Las
benzodiacepinas reaccionan con el sitio de refuerzo de los receptores GABA
(8) Esta accin aumenta los efectos inhibidores del GABA; el impulso nervioso en curso
puede quedar bloqueado completamente.


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CLNICA.
Las benzodiacepinas consumidas aisladamente dan lugar a somnolencia, apata, ataxia, y
nistagmus, que pueden desembocar en coma, normalmente no muy profundo. Puede
haber hipotensin y depresin respiratoria en general ligera, a no ser que la dosis sea
muy alta. Las Benzodiacepinas consumidas asociadas con otros frmacos aumentan su
peligrosidad. Potencian los efectos depresores de barbitricos, etanol y antidepresivos
triciclitos. Puede llegarse en algunos casos a situaciones de embriaguez y, si las dosis
son altas, a la depresin completa y muerte.

2.7.4. MARIHUANA.
GENERALIDADES
La marihuana es una planta dioica originaria de Asia central que crece en zonas tropicales
y de clima templado. Pertenece a la familia Cannabaceae, gnero Cannabis, y las
principales especies con actividad psicoactiva y narctica son C. sativa y C. indica
En la actualidad se conocen ms de 350 nombres para designar la planta y las
preparaciones. Estas ltimas pueden ser de tres tipos: para fumar, beber o comer. Los
productos para ser fumados (forma ms habitual de consumo en nuestro medio) consisten
en cigarrillos preparados a base de hojas, botones florales y tallos, cuyo contenido de
psicoactivos es variable. Entre nosotros se llama marihuana o yerba.
Dentro de los 66 compuestos que se han aislado de la planta, conocidos como
fitocanabinoides, la principal sustancia activa es el #9-tetrahidrocanabinol. Hasta ahora se
han descrito nueve tipos de #9-tetrahidrocanabinol, dos tipos de #8-tetrahidrocanabinol,
siete tipos de canabidiol, seis tipos de canabigerol, cinco tipos de canabicromeno, tres
tipos de canabiciclol y otros 25 tipos de canabinoides.
CINTICA
Los tetrahidrocanabinoides (THC), y la mayora de sus metabolitos, son lipoflicos e
insolubles en agua; son termolbiles y fotolbiles; el almacenamiento de la planta lleva a
una disminucin progresiva en el contenido de THC secundario a la oxidacin a
canabinol.

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Las principales rutas de administracin de los productos derivados de la marihuana son
inhalacin de cigarrillos e ingestin de alimentos o lquidos que contengan la planta. Se
han estudiado otras rutas de administracin y formas de liberacin con propsitos
teraputicos, como son las vas rectal, drmica y sublingual.
ABSORCIN
Por va inhalatoria, el THC se detecta en el plasma en los primeros segundos despus de
la primera inhalacin de un cigarrillo (contenido aproximado 16 mg de THC) y alcanza
concentraciones pico luego de tres a diez minutos. La biodisponibilidad sistmica vara
entre un 10% y un 35%, aun cuando es mayor en los consumidores habituales. Las
variaciones en esta se relacionan tambin con la profundidad, la duracin de la inhalacin
y la retencin del humo.
La absorcin por va oral es lenta y errtica, al punto que se han encontrado
concentraciones en el plasma 60 a 120 minutos despus de la ingestin. Algunos estudios
reportan concentraciones hasta 4 y 6 horas despus de la ingesta. Luego de esta, el cido
del estmago y el intestino degradan el THC. La biodisponibilidad por va oral aumenta a
90% si se administra concomitantemente con sustancias oleosas o con alto contenido de
grasa. Por esta va se presenta un extenso efecto de primer paso.
DISTRIBUCIN
Se ha encontrado que el THC sigue un modelo de distribucin multicompartimental, que,
junto con sus metabolitos, no requiere un tipo especfico de transporte. El 90% de THC en
la sangre se distribuye al plasma, y el 10%, a los glbulos rojos. Entre el 95% y el 99% del
THC en el plasma se une a las protenas, principalmente lipo-protenas, y en menor
proporcin a la albmina.
El volumen de distribucin es alto, de aproximadamente 2,5 a 3 l/kg. Por ser lipoflica, esta
sustancia se distribuye ampliamente a los tejidos altamente vascularizados, como hgado,
corazn, grasa, pulmn, yeyuno, rin, bazo, glndula mamaria, placenta, corteza
adrenal, msculos, tiroides e hipfisis. Se ha encontrado que el THC cruza rpidamente la
placenta humana y las concentraciones en sangre fetal son similares a las
concentraciones plasmticas en la madre.

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METABOLISMO
El metabolismo del THC es fundamentalmente heptico, por procesos de hidroxilacin,
glucuronidacin y oxidacin por las enzimas del sistema citocromo P450. La principal
subfamilia involucrada es la CYP2C. Se han identificado aproximadamente 100
metabolitos del THC, la mayora de estos compuestos monohidroxilados.
El principal metabolito activo es el 11-OH-THC. Por otro lado, se ha encontrado que varios
de los metabolitos del THC pueden inducir isoenzimas del sistema citocromo P450, como
CYP3A, CYP2B y CYP2C.
EXCRECIN
La excrecin es principalmente urinaria, pero es variable entre dos y siete das, segn la
dosis consumida, y teniendo en cuenta si el consumidor es habitual o espordico. La
razn principal de la acumulacin del THC en el organismo y su baja excrecin es la
redistribucin constante desde el tejido adiposo y otros tejidos a la sangre. Wall y cols.
realizaron un estudio en el cual, luego de una inhalacin, reportaron las caractersticas
cinticas del THC y sus metabolitos; de este modo encontraron una vida media de
eliminacin de entre 25 y 36 horas para THC y de entre 12 y 36 horas para 11-OH-THC.
TOXICODINAMIA
SISTEMA ENDOCANABINOIDE
El primer paso importante para dilucidar la forma a travs de la cual los canabinoides
ejercen sus efectos en el cerebro se produjo en 1964, cuando se determin la estructura
del THC, principal responsable de las propiedades psicoactivas de los canabinoides. Una
vez conocida la estructura del THC, era necesario identificar en qu zonas del cerebro
actuaba para producir sus efectos y cules eran los mecanismos que los producan.
En el caso de los canabinoides, esta segunda etapa comenz con la caracterizacin
farmacolgica de un receptor cuya distribucin cerebral poda explicar las propiedades
farmacolgicas atribuidas a los canabinoides y que se denomin CB1. Luego se
caracteriz un segundo subtipo del receptor para canabinoides, denominado CB2, que
parece estar relacionado principalmente con el sistema inmune.

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El conocimiento del sistema endocanabinoide va ms all de la simple caracterizacin de
los receptores o mecanismo de accin. La investigacin moderna est encaminada a
encontrar el porqu de los cambios fsicos y psquicos producidos por el consumo de la
marihuana, as como a la caracterizacin de los mecanismos de dependencia.
Actualmente conocemos el sistema endocanabinoide como un sistema con formado por
ligando endgenos, receptores y sus respectivos mecanismos de sealizacin.
LIGANDOS ENDGENOS
La existencia de un sistema canabinoide endgeno se demostr de forma concluyente
con el descubrimiento de constituyentes cerebrales con la capacidad de activar, de forma
funcional, los receptores de canabinoides.
En 1992 se identific el primer ligando endgeno del receptor CB1 en estudios realizados
en cerebros porcinos. A esta sustancia, compuesta por una amida de cido araquidnico
y etanolamina, se le dio el nombre de anandamida, de la palabra ananda, que en
snscrito significa felicidad. La anandamida se ha identificado en cerebro y en los tejidos
perifricos humanos y de ratas. En ambas especies se han detectado regiones ricas en
receptores CB1 en el hipocampo, el estriado y el cerebelo, as como en el tlamo, donde
la expresin de este receptor es mucho menor.
Despus del descubrimiento de la anandamida, se caracterizaron otros canabinoides
endgenos. Uno de los ms importantes, el 2-araquidonilglicerol (2-AG), est formado por
cido araquidnico unido por un enlace ester a glicerol. El 2-AG fue aislado inicialmente
en el intestino de perros, el bazo, el pncreas y el cerebro, donde est presente en
concentraciones ms altas que las de la anandamida. Su distribucin en el cerebro adulto
presenta las mximas concentraciones en el tronco cerebral, el estriado y el hipocampo, y
las ms bajas en la corteza, el diencfalo y el cerebelo.
A diferencia de otros neurotransmisores, la anandamida y el 2-AG no se almacenan en
vesculas para su liberacin en las sinapsis, sino que la formacin y liberacin de estos
endocanabinoides proviene de fosfolpidos de membrana precursores y formacin de
hendiduras dependientes del estmulo. Se cree que la anandamida se sintetiza a partir del
precursor Naraquidonil-fosfati-dil-etanolamina (NAPE); mientras la enzima Nacil-

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transferasa cataliza la transferencia de araquidonato de un fosfolpido a la amina primaria
de fosfatidiletanolamina, por un mecanismo dependiente de calcio, para formar NAPE.
La formacin y liberacin de anandamida se presenta por la hidrlisis de NAPE por una
fosfodies-terasa especfica, con propiedades y actividad similar a la fosfolipasa D (57).
Existen otras N-acil-etano-laminas que se liberan en el cerebro junto con la anandamida
cuando se estimulan las neuronas; estas son N-oleil, N-linoleil y N-palmitoil etanolamina,
pero sus funciones todava se encuentran en estudio.
Las acciones de la anandamida estn reguladas por un proceso que comprende dos
etapas: (a) transporte de anandamida al interior de la clula y (b) hidrlisis enzimtica por
la hidrolasa de amidas de cidos grasos (FAAH), para formar cido araquidnico y
etanolamina. La anandamida o las otras N-acil-etanolaminas son captadas selectivamente
tanto por neuronas como por clulas gliales, donde son degradadas a etanolamina y el
correspondiente cido graso. Este proceso de captacin es mediado por un transportador
especfico. El cido araquidnico y parte de la etanolamina se reincorporan a los
fosfolpidos de membrana.
Con relacin a la formacin del 2-AG, hay indicios de que este proceso es mediado por
una sn-1-diacilgli-cerol lipasa especfica, que hidroliza la unin s-1-ester del diacilglicerol
que contiene sn-2-araquidonato, para formar 2-AG. Estos endoca-nabinoides producen en
el ratn los mismos efectos que el THC: anti nocicepcin, inmovilidad, reduccin de la
actividad espontnea e hipotermia. Sin embargo, el efecto mximo es inferior al producido
por el THC, lo que indica que podran actuar como agonistas parciales del receptor.
DEPENDENCIA Y SISTEMA ENDOCANABINOIDE
A travs del tiempo se ha discutido si los canabinoides producen o no dependencia,
puesto que para hablar de este trmino se requiere la aparicin de los fenmenos de
tolerancia y abstinencia. Aun cuando los sntomas de abstinencia fsica no son comunes
en estos pacientes, algunos defensores de este compuesto plantean que el potencial
adictivo del THC es bajo o nulo; sin embargo, se ha reportado que los consumidores de
marihuana relatan la necesidad de incrementar la cantidad consumida para lograr los
efectos y disminuir la ansiedad de consumo, por lo cual es correcto hablar de
dependencia al THC.

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El receptor CB1 no slo se localiza en las neuronas que expresan receptores para
dopamina, sino que se expresa tambin en clulas dopaminrgicas del mesencfalo y el
hipotlamo. Las neuronas do-paminrgicas, principalmente las del sistema nigroestriado y
meso-lmbico, se consideran de especial importancia en los procesos de recompensa y
estrs. En las reas cerebrales donde se expresan los receptores CB1 hay una
modulacin de las neuronas dopaminrgicas, que afecta la sntesis, la liberacin y la
recaptacin de la dopamina, adems de una interferencia con la transmisin de la seal
dopaminr-gica. Matsuda y cols., en 1993, plantearon que la interaccin entre receptores
de dopamina y receptores CB1 se explica por su similitud estructural; adems, ambos
pertenecen a la familia de receptores ligados a la protena G.
De las dos vas dopaminrgicas, la va mesolmbica es ms sensible a la administracin
aguda de canabinoides que la nigroestriada. Las primeras descripciones de las acciones
del THC en el cerebro, realizadas por Gardner y Vorel, en los aos noventa, mostraban
una estimulacin de la actividad dopaminrgica mesolmbica y que la administracin de
agonistas CB1 aumentaba la actividad de las neuronas dopaminrgicas del rea
tegmental ventral, lo que llevaba a un aumento en la liberacin de dopamina.
A finales de la dcada de los noventa, estos mismos autores plantearon una hiptesis
adicional de que la activacin mesolmbica inducida por los agonistas CB1 es dependiente
de glucocorticoides. En esta hiptesis se expone que los canabinoides activan el eje
hipotlamo-hipfisis-adrenal y cascadas relacionadas con el estrs, al tiempo que pueden
inducir respuestas de ansiedad en algunos pacientes. La hiptesis planteada por Gardner
y Vorel es importante, ya que su demostracin se constituye en un sustento a las
observaciones clnicas sobre el papel del consumo de marihuana como factor de riesgo
en la aparicin de un episodio psictico.
La interaccin entre el sistema endocanabinoide y el sistema dopaminrgico,
especficamente en la va mesolmbica, es fundamental para explicar el sndrome de
abstinencia asociado a la suspensin del consumo de marihuana. Diferentes autores han
demostrado que estas neuronas sufren cambios adaptativos como resultado de la
administracin crnica de canabinoides, que se asemejan a los descritos tras la
administracin crnica de etanol y opioides. Estos cambios se manifiestan como una
reduccin en la actividad elctrica espontnea de estas neuronas durante la abs-tinencia

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a los canabinoides. Esta disminucin en la actividad elctrica se asocia con el afecto
negativo, disforia y sntomas distmicos crnicos, que constituyen el sndrome
amotivacional que ocurre con la suspensin de la droga, considerada uno de los factores
de riesgo para las recadas.
La administracin crnica de THC induce tolerancia y dependencia, al tiempo que produce
neuroadaptacin permanente en el circuito de recompensa, similar a las inducidas por
otras drogas de abuso. Falta mayor investigacin para evaluar otras hiptesis alternativas
que expliquen con mayor alcance la conducta adictiva a la marihuana y las relaciones
entre el sistema canabinoide y el sistema opioide.
EFECTOS NOCIVOS DEL USO CRNICO DE LA MARIHUANA
Al momento de plantear de forma clara los efectos de los canabinoides, nos encontramos
ante el problema de que los experimentos en animales no proporcionan datos
extrapolables a la especie humana, para derivar nuevas teoras sobre sus efectos en el
comportamiento y en los diferentes rganos y sistemas.
Los efectos conductuales asociados al consumo crnico de cana-binoides son complejos
y dependen de muchas variables, como el consumidor, el ambiente de consumo y la
psicopatologa de base. A pesar de esto, puede decirse que los efectos conductuales de
este compuesto son de tipo depresor. Cuando se habla de los efectos de los cana-
binoides sobre el comportamiento frente a otros individuos, se presenta una dualidad
entre agresividad y apata.
Diferentes modelos animales muestran que este compuesto induce un estado de
agresividad. En humanos, tras la ingestin o inhalacin de canabinoides, viene un estado
de excitacin donde predominan las ideas de megalomana. En cuanto a la actividad
locomotora, este tipo de estudios tambin ha evidenciado ciertas alteraciones de los
movimientos como la ataxia, aunque en humanos no son tan evidentes.
Por otro lado, son muchos los rganos y sistemas que se ven afectados, como el aparato
respiratorio, en el cual hay una alta incidencia de neumopatas asociadas. As mismo, el
sistema neuroendocrino, donde se observan efectos francos sobre la funcin sexual y
reproductiva, como la disminucin libidinal, ciclos anovulatorios, oligospermia y alteracin

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en la movilidad de los espermatozoides. En el sistema inmune, se suprimen respuestas
humorales y celulares in vivo e in vitro, que aumentan la susceptibilidad a las infecciones.
Se pueden incluir tres categoras para clasificar las consecuencias psiquitricas del
consumo de marihuana:
Causal: los sntomas psico-patolgicos aparecen con una relacin directa a la ingesta
del THC.
Desencadenante: el consumo de marihuana induce un trastorno psiquitrico preexistente
(mana o esquizofrenia). El inicio de los sntomas en estos casos se relaciona con el
consumo reciente de la droga, y estos persisten despus de ser eliminada del organismo.
Automedicacin: el sujeto presenta una patologa psiquitrica como un trastorno afectivo
o un trastorno de la personalidad, e intenta aliviarla con el consumo de marihuana, que
empeora el curso de su enfermedad de base.
Diversas investigaciones sealan que un consumo prolongado y frecuente de marihuana
disminuye la funcin focalizadora de la atencin y, en consecuencia, se reduce el
rendimiento intelectual. Esto se evidencia en los fracasos escolares frecuentes de los
adolescentes consumidores o en un descenso en el rendimiento laboral. Adems, la
marihuana no slo afecta las funciones cognitivas a largo plazo, sino que induce
alteraciones afectivas, la principal de ellas es el sndrome amotivacional, caracterizado
por un cuadro clnico subdepresivo de apata, abulia, alexitimia, abandono del cuidado
personal, ideas de minusvala, etc.
A las alteraciones anteriores se suman otros trastornos psicomotores, como disminucin
de los refl ejos, parquedad de movimientos, lentitud en los desplazamientos, y todo ello
tiene como consecuencia directa una falta total de voluntad propia y un deterioro en las
habilidades comunicativas, que lleva a un retraimiento social. Lo que diferencia este
estado de un estado depresivo es la prdida de la introspeccin, de manera que la
persona no tiene conciencia de la conducta psicopatolgica que est presentando; por lo
tanto, no hay bsqueda de ayuda mdica. La sintomatologa amotivacional suele persistir
largo tiempo despus de un total abandono al consumo de la droga.

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Actualmente no parece existir duda en relacin con la capacidad del TCH de
desencadenar un episodio psictico, en el cual el inicio de la sintomatologa es lento y
progresivo; de esta manera la persona se vuelve suspicaz y desconfiada antes de que se
desarrolle una ideacin delirante. Es comn que los componentes del delirio se refuercen
con los efectos inmediatos del consumo y, a su vez, estos median en las manifestaciones
agudas, que llevan a que se presenten verdaderas alucinaciones auditivas, visuales y
tctiles.
Otro trastorno que se presenta es el sndrome de flash back o re experimentaciones, que
consiste en episodios que duran entre segundos y horas y que se vivencian como algo
horrible. Es importante mencionar que la interrupcin del consumo continuado provoca un
sndrome de abstinencia, caracterizado por sntomas como ansiedad, alteraciones del
sueo, disforia y alteraciones en el apetito, que llevan al paciente a recaer en el consumo.
En general, se considera que el paciente adicto a canabinoides no requiere tratamiento
especfico alguno, ya que cuando se presenta el sndrome de abstinencia, no interfiere
con las actividades habituales de la vida; sin embargo, es importante tener en cuenta que
el paciente que presenta sntomas psi-cticos asociados al consumo necesita la
administracin de frmacos antipsicticos, cuyas dosis bajas en tiempos definidos
dependen del trastorno psiquitrico asociado y del manejo y seleccin de los
medicamentos, dado un determinado caso.(14)













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2.7.5. DETERMINACIN DE PLAGUICIDAS.

DEFINICIN:
Segn la OMS, un pesticida o plaguicida es cualquier sustancia o mezclas de sustancias,
de carcter orgnico o inorgnico, que est destinada a combatir insectos, caros,
roedores y otras especies indeseables de plantas y animales que son perjudiciales para el
hombre o que interfieren de cualquier otra forma en la produccin, elaboracin,
almacenamiento, transporte o comercializacin de alimentos, produccin de alimentos,
productos agrcolas, madera y productos de madera o alimentos para animales, tambin
aquellos que pueden administrarse a los animales para combatir insectos arcnidos u
otras plagas en o sobre sus cuerpos.

2.7.5.1. INSECTICIDAS ORGANOFOSFORADOS:

DEFINICIN.-
Son sustancias biodegradables en la naturaleza, sin tendencia a acumularse en las
grasas del organismo, pero con gran actividad neurotxica que va a producir
intoxicaciones agudas de gravedad. Son los insecticidas, junto con los carbamatos y
piretroides, ms ampliamente utilizados en la actualidad. Sus estructuras qumicas
derivan de la sustitucin por restos orgnicos en el fsforo pentavalente. Pueden
clasificarse como:
! Derivados de la molcula del cido fosfrico. Si los dos primeros oxhidrilos se
esterifican con radicales alqulicos se obtienen los alquil-fosfatos o
alquilpirofosfatos (ejemplo: dichlorvos). Si dichos oxhidrilos se sustituyen por
amidas se obtienen las fosforamidas (ejemplos: metamidofs, acefato).
! Derivados de la molcula del cido fosforotinico: De este cido derivarn a su
vez numerosos steres tiofosfricos (ejemplo: paratin).
! Derivados del cido fosforotiolotinico. (ejemplo: malatin).
! Derivados del cido fosforotilico (ejemplos: malaoxn, demeton5-metil.
ABSORCIN:
Los steres fosforados se absorben fcilmente a travs de la piel y ms rpidamente por
va digestiva. La absorcin respiratoria es casi instantnea.


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MECANISMOS DE TOXICIDAD

La acetilcolina es un importante neurotransmisor qumico, el cual se libera en la sinapsis
preganglionares autonmicas, sinapsis postganglionares parasimpticas y unin
neuromuscular del msculo esqueltico, en la unin sinptica es hidrolizada a travs de
la acetilcolineosterasa a cido actico y colina. Existen dos formas de acetilcolinesterasa,
la verdadera ubicada en el sistema nervioso central, msculo esqueltico y eritrocitos; y
la seudocolinesterasa principalmente en el plasma, hgado, corazn y otros.
Los organofosforados fosforilan la enzima acetilcolinesterasa, en las terminaciones
nerviosas inutilizndolas, lo que provoca un aumento excesivo de acetilcolina en los
receptores muscarnicos, nicotnicos y sistema nervioso central, esto conduce a expresar
la sintomatologa que se presenta.




Efectos clnicos de acuerdo al sitio de accin (15)



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CUADRO CLNICO
Los signos y sntomas de intoxicaciones aguda por organofosforados habitualmente
aparecen entre la primera y segunda hora despus de la exposicin, sin embargo, pueden
desarrollarse hasta varias horas mas tarde, esto depende principalmente de su solubilidad
en grasa y si requieren o no activacin metablica. El paration no es activo frente a la
colinesterasa por si solo, este es metabolizado a paraoxon en el hgado el cual si es un
potente inhibidor de la enzima. En exposiciones de tipo drmica tambin los sntomas son
tardos. Las manifestaciones clnicas pueden ser clasificadas en cinco tipos:

Muscarnicos: Aqu se observan vmitos, diarreas, dolor y calambres abdominales,
bradicardia, broncoespasmo, miosis y aumento de la sudoracin y salivacin.
Efectos nicotnicos: Se observan calambres musculares, taquicardia, hipertensin,
fasciculaciones y parlisis respiratoria, en algunos casos se puede observar midriasis.
Efectos en el sistema nervioso central: Agitacin, confusin, delirio, convulsiones,
coma y muerte.
Neuropata Retardada: Algunos organofosforados han causado una neurotoxicidad
caracterizada por un dao en los axones de los nervios perifricos y centrales que se ha
asociado con la inhibicin de la esterasa neurotoxica. Este sndrome se caracteriza por
debilidad o parlisis y parestesia de extremidades, principalmente inferiores. La
neuropata inducida por este tipo de agente se puede manifestar 1 a 3 semanas despus
de la exposicin y perdurar semanas, meses o aos.
Sndrome Intermedio: Este ocurre despus de la resolucin de una crisis colinrgica
aguda y dentro de un perodo de 24 96 horas, la cual se caracteriza por parlisis
respiratoria y debilidad muscular facial de cuello y de los msculos proximales de las
extremidades. Este sndrome es el resultado al parecer de una alteracin pre y post
sinptica de la trasmisin neuromuscular. (15)

TRATAMIENTO:
El tratamiento inicial de la intoxicacin aguda (IA) por IOF debe ir encaminado a
asegurar la permeabilidad de la va area, aspirando las secreciones nasofarngeas o el
vmito si ste se ha producido; la intubacin endotraqueal y la ventilacin mecnica son
precisas con frecuencia. Junto a ello es esencial el tratamiento precoz de las

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bradiarritmias. Una vez asegurado el control de la va area y de la funcin
cardiovascular, se iniciar sin demora el tratamiento especfico de la intoxicacin.

A.- Tratamiento evacuante: Las medidas teraputicas encaminadas a la eliminacin del
txico del organismo son muy importantes. Si el paciente ingiri el IOF debe practicarse
lavado gstrico con carbn activado, y posteriormente administrarse catrticos de forma
enrgica (sulfato de magnesio, manitol). En las intoxicaciones por va cutnea, el paciente
debe ser lavado con abundante agua y jabn alcalino.
Todo el personal involucrado en el tratamiento del paciente debe guardar precauciones
para evitar contaminarse por el contacto con la piel o las ropas del intoxicado.

B.- Atropina: El sulfato de atropina combate los signos de hiperactividad colinrgica, y es
la base del tratamiento de los pacientes con IA por IOF. La atropinizacin debe
comenzarse tan pronto como la va area sea permeable. La dosis inicial ser de 1 -5 mg
IV (en nios, 0,02-0,05 mg/kg IV), repetidos a intervalos de 5-10 min, o en perfusin
continua en intoxicaciones graves. La atropinizacin slo es til frente a los sntomas
muscarnicos, y ha de pretender nicamente combatir aqullos que comprometan la vida
del paciente, como son la hipersecrecin bronquial y las bradiarritmias. La aparicin de
signos de atropinizacin, como la midriasis y la sequedad de la piel y las mucosas,
pueden tambin servirnos como gua terapetica. Una atropinizacin excesiva no est
exenta de riesgos, como son la paralizacin del intestino (con la dificultad para eliminar el
txico all acumulado) o la aparicin de un delirio atropinico.

C.- Oximas: Las oximas son tiles para combatir los sntomas nicotnicos en la IA por
IOF. Aunque son efectivas frente a muchos IOF, su utilidad no est demostrada en las
intoxicaciones por dimetoato y fenitrotin. El mecanismo de accin de las oximas consiste
en reactivar la colinesterasa (CE) mediante la eliminacin del grupo fosfato de la enzima.
Este mecanismo es diferente al de la atropina, y por tanto la administracin de las oximas
debe complementarse con la de la atropina. Las oximas deben emplearse preferiblemente
en las primeras 6 horas, ya que una vez que se produzca la unin irreversible IOF-CE son
poco efectivas. A pesar de que estos frmacos nunca se han experimentado en un amplio
estudio, e incluso recientes comunicaciones desaconsejaban su uso, hoy hay una
tendencia general a utilizarlas. Los efectos secundarios de las oximas incluyen los

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bloqueos aurculo-ventriculares y otras arritmias graves, adems de manifestaciones
digestivas indeseables.
La dosis recomendada de pralidoxima es 1-2 gr IV. La dosis de obidoxima es de 250mg
IV. En la actualidad muchos autores prefieren la obidoxima a la pralidoxima, ya que es
ms potente, ms rpida en actuar y atraviesa mejor la barrera hematoenceflica. En las
IA por IOF estn contraindicadas la provocacin del vmito y la administracin de
aminofilina, succinilcolina y morfina.

MUESTRAS:
La muestra ms utilizada para la de terminacin de organofosforados y sus metabolitos es
orina de 24 hs, colectada en envase de vidrio y conservada en heladera, jugo gstrico,
sangre, vsceras.

2.7.5.2. INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS

INTRODUCCIN
En general los organoclorados son los ms persistentes dentro de los plaguicidas, muy
estables en los diferentes ecosistemas y no son biodegradables. Adems presentan un
efecto de biomagnificacin y son bioacumulables entre los cuales cabe destacar el DDT.
Pueden penetrar al organismo por todas las vas (oral, drmica e inhalatoria) pero por su
gran liposolubilidad se absorben fcilmente por la piel. Una vez absorbidos los clorados se
distribuyen en todos los tejidos, almacenndose la mayor parte en el tejido graso, por lo
cual se eliminan lentamente por orina despus de que sufren varios procesos metablicos
a nivel heptico. Producen graves efectos neurotxicos en el ser humano. (16)

ORIGEN Y QUMICA
Pertenecen a este grupo el dicloro - difenil -tricloro-etano (DDT), el hexaclorociclo-hexano
(HCH) y sus ismeros (lindane), el aldrin, etc. Se aplican tanto en la agricultura como en
el ambiente domstico y han dado lugar a un buen nmero de intoxicaciones, casuales y
profesionales. Se conocen tambin casos de intoxicaciones suicidas y de
envenenamientos criminales.



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CLASIFICACIN DE LOS INSECTICIDAS CLORADOS
Clasificacin de los plaguicidas organoclorados
Derivados de hidrocarburos aromticos DDT, Dicofol, Metoxicloro, Clorobencilato
Derivados de hidrocarburos alicclicos Lindano
Derivados de hidrocarburos terpnicos Toxafeno
Derivados de hidrocarburos ciclodinicos Aldrn, Dieldrn, Endrn, Endosulfn,
Declorano,
Clordano, Heptacloro
Fuente: Toxicologa. Crdoba. 2005.

VAS DE INTOXICACIN
a) Digestiva
b) Inhalacin pulmonar
c) Cutnea

DOSIS LETALES ESTIMADAS (ADULTO)
- DDT................................. 30 gr.
- Derivados indane.............. 3-5 gr
- Lindane............................. 3 gr.
- Toxafeno........................... 2 gr.
No se conocen con exactitud las dosis letales en el nio; se cree que en el caso del DDT
podra ser 100 mg/kg, y en los dems txicos se mantendra la proporcin referida en el
adulto.

TOXICOCINTICA
Los insecticidas organoclorados se absorben por va digestiva y a travs de la piel; su
aplicacin frecuentemente en forma de pulverizaciones expone tambin a la absorcin
pulmonar. Tienen una accin neurtropa y dan lugar a sndrome hepatorenales. Se
acumulan en el tejido adiposo, donde persisten durante muy prolongados periodos de
tiempo y suelen ser, por este mecanismo, origen de intoxicaciones crnicas.




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MECANISMO DE ACCIN
Son compuestos neurotxicos que actan sobre las fibras sensitivas y motoras,
alterando el transporte de sodio y potasio a travs de las membranas de los axones.
El lindado inhibe el flujo de cloro (Cl -) regulado por el GABA (cido Gamma Amino
Butrico) y el DDT y anlogos prolonga el tiempo de apertura de los canales de sodio,
tiene una accin neurotropa y dan lugar a sndromes hepatorenales, se acumulan en
tejido adiposos, donde persisten durante muy prolongados periodos y suele ocasionarse
por este mecanismo las intoxicaciones crnicas. (16)

FISIOPATOLOGA
La toxicidad de los organoclorados es variable, segn sea su configuracin qumica, que
le confiere mayor o menor liposolubilidad y estabilidad. Una vez asimilados por el
organismo, se concentran en sistema nervioso central, ganglios nerviosos, glndulas
suprarrenales y tejido adiposo en general. En el rgano diana ejercen una potente accin
inhibidora de la actividad de las ATP-asas relacionadas con la fosforilacin oxidativa,
bloqueando la respiracin celular y originando un primer grupo de trastornos, con una
expresin clnica en la que predominan los sntomas de dao al rgano de entrada del
txico junto con los neurolgicos. La eliminacin del txico es lenta y diferente segn el
producto en cuestin. En lneas generales, es transformado en el hgado a metabolitos
hidrosolubles y posteriormente excretado por va biliar o urinaria. Como algunos
metabolitos son igualmente txicos, sobreviene un segundo grupo de sntomas en
relacin con dao heptico y renal. Por otra parte, pueden ser eliminados por secrecin
lctea y atraviesan con facilidad la placenta.

TRATAMIENTO
No existe antdoto alguno. Se practicarn:

1. Medidas de eliminacin del txico:
! Lavado gstrico con agua bicarbonatada.
! Gastroclisis con carbn activo
! Purgante salino: sulfato sdico 30gr. en 200 ml de agua.
! Lavado cutneo meticuloso si se sospecha intoxicacin por contacto.


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2. Apoyo vital:
! Control va area, oxigenoterapia, ventilacin.
! Correccin trastornos pH, iones, glucemia, etc.

3. Tratamiento de las convulsiones: diazepam, a las dosis habituales.

2.7.5.3. CARBAMATOS

DEFINICIN:
Forman parte de una gran familia de plaguicidas entre los que se hallan herbicidas,
fungicidas e insecticidas. Todos ellos derivan del cido carbmico: Se los divide en tres
grupos:
! 1-N-metil carbamatos: uno de los hidrgenos del grupo amino es reemplazado
por un grupo metilo (ejemplos: Aldicarb, Carbaryl, Carbofuran).
! 2-N, N, dimetil Carbamato: ambos hidrgenos del grupo amino son
reemplazados por grupos metilos (ejemplos: Isolan, Pirolan).
! 3-N-fenil Carbamatos: un grupo fenilo sustituye a uno de los hidrgenos del
grupo amino.
ABSORCIN.
Se absorben fcilmente a travs de la piel y ms rpidamente por va digestiva.

MECANISMO DE ACCIN
Es equivalente al mecanismo de accin de los organofosforados, unindose a las
colinesterasas e inactivndolas. Pero sta unin es reversible espontneamente en
menos de una hora, de manera que en el curso de una intoxicacin aguda por
Carbamatos se manifiestan los mismos signos y sntomas de la intoxicacin por
organofosforados pero con un curso ms rpido hacia la recuperacin.

SIGNOS Y SNTOMAS:
No existen diferencias importantes con respecto a la sintomatologa encontrada en las
intoxicaciones por organofosforados, suele haber un predominio de sntomas
muscarnicos debido a su mnima penetracin en el sistema nervioso central. Al ser la

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unin a la enzima colinesterasa reversible la duracin de estas manifestaciones es mucho
menor. Se han descrito efectos txicos sobre distintos rganos sobre todo sobre el
parnquima renal. La evolucin suele ser favorable en la mayora de los casos, siempre
que no haya complicaciones intercurrentes, debido a la corta duracin del efecto txico.

TRATAMIENTO:
El tratamiento de la intoxicacin por carbamatos incluye monitorizacin de signos vitales,
mantenimiento de va area permeable con intubacin y ventilacin mecnica si ello fuera
preciso, lavado gstrico o administracin de jarabe de ipecacuana para retirar el txico del
tubo digestivo si hubo ingesta, con las precauciones habituales. La administracin de
carbn activado y catrtico est indicada si hubo ingestin. Posteriormente se procede a
la administracin de atropina. Las Oximas no estn indicadas en estas intoxicaciones
pues la unin carbamil colinesterasa es reversible, regenerndose la enzima de forma
rpida y espontnea. Si el contacto con el txico fue a travs de la piel, retiraremos toda la
ropa y lavaremos al paciente con agua y jabn de cabeza a pies durante al menos diez
minutos.

MUESTRAS:
Se los encuentra en orina de 24hs. Tambin se los halla en distintos tipos de alimentos
contaminados, principalmente de origen vegetal, jugo gstrico, sangre, vsceras, etc.

2.7.5.4. RODENTICIDAS

Una amplia variedad de materiales se usan como rodenticidas. stos pasan riesgos
especficos de envenenamiento accidental por varias razones. En primer lugar, como
agentes diseados especficamente para la eliminacin de mamferos, muchas veces su
toxicidad es muy similar para su objetivo los roedores, as como para los humanos. (La
warfarina y otros rodenticidas anticoagulantes fueron desarrollados desde un principio
para vencer este problema; se crearon estos compuestos que eran altamente txicos para
los roedores, especficamente despus del contacto repetido, pero mucho menos txico
hacia los humanos.). En segundo lugar, debido a que los roedores comparten el ambiente
generalmente con los humanos y otros mamferos, el riesgo de contacto accidental es
parte integral en la colocacin de carnadas para roedores. Finalmente, segn los roedores

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han ido desarrollando resistencia a los rodenticidas existentes, hay una necesidad
continua para desarrollar nuevos rodenticidas con un potencial txico ms alto. Por
ejemplo, segn los roedores desarrollan mayor resistencia a las carnadas de warfarina, el
desarrollo de las superwarfarinas ha aumentado el riesgo a los seres humanos. (18)

MECANISMO DE ACCIN
Produce vasodilatacin y aumento de la fragilidad vascular por una accin directa de la
warfarina sobre la pared de los vasos sanguneos. En el hgado acta inhibiendo la
formacin de protrombina, disminuyendo sus niveles y agotando sus depsitos. En
general, todos los derivados de la hidroxicumarina interfieren con la produccin de
protrombina, disminuyendo sus niveles y agotando sus depsitos e interfieren con la
produccin heptica de factores de la coagulacin de vitamina K dependiente (II, VII, IX y
X). (17)

ANTDOTO
En caso de ingestin, inducir vmito. Lavado gstrico con suspensin de carbn activado
y purgante salino, seguimiento del nivel de protrombina por 15 a 20 das. Vitamina K1.

2.7.6. ALCOHOL ETLICO- METLICO

FUNDAMENTO TERICO:
Dentro de los txicos voltiles, los alcoholes Etanol, Metanol son sustancias de
importancia toxicolgica dada su accin farmacolgica depresora del Sistema Nervioso
Central. El abuso creciente del consumo de bebidas alcohlicas representa importancia
mdico-social, debido a que los individuos alcoholizados pueden ser causa de trastornos
y accidentes, independientemente de la clase de bebida (cerveza, vino, licores), los
principales componentes de sta son alcohol y agua. El grupo funcional OH, se conoce
como hidroxi y puede estar sustituyendo a un H, de una cadena hidrocarbonada, o al H
del benceno. Para la comprobacin de la presencia de alcohol en sangre se han
desarrollado varias tcnicas analticas ya sea para identificacin directa del alcohol
pruebas indirectas que desde el punto de vista enzimtico nos permite conocer un dato
aproximado del nivel de alcohol presente en el organismo.

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ETANOL
El etanol, de frmula qumica CH
3
CH
2
OH, es el principal componente de las bebidas
alcohlicas; stas se obtienen por fermentacin o destilacin. Segn se trate de un
procedimiento u otro, se conseguirn bebidas de diferente graduacin; as por ejemplo,
vinos, cervezas o champn surgen a partir de la fermentacin de frutas o granos, mientras
que habr que recurrir a la destilacin para lograr ginebra, whisky, ron, etc.
El alcohol es una sustancia que acta como depresora del SNC. Sus efectos son una
consecuencia directa de su accin sobre las membranas celulares y sobre los
neurotransmisores. Se potencian cuando el etanol se consume junto a otras drogas:
sedantes, hipnticos, anticonvulsionantes, antidepresivos, tranquilizantes, analgsicos,
opiceos, etc.
El alcohol produce tolerancia. Afecta el SNC, y produce adems hipoglucemias, hepatitis
aguda, trastornos cardacos, rabdomiolisis, etc
Metabolismo del etanol
- 20-30 mg/dl: se afecta el control fino, el tiempo de reaccin y hay
deterioro de la facultad crtica y del estado de humor.
- 50-100 mg/dl: hay deterioro leve o moderado de las funciones
cognitivas, dificultad para grandes habilidades motoras.
- 150-200 mg/dl: el 50% de las personas pueden estar muy intoxicadas
con ataxia y disartria, grave deterioro mental y fsico, euforia,
combatividad.
- 200-300 mg/dl: nuseas, vmitos, diplopia, alteraciones del estado
mental.
- 300 mg/dl: generalmente produce coma, adems hipotensin e
hipotermia en personas que no beben habitualmente.
- 400-900 mg/dl: rango letal, independientemente de que sea o no un
alcohlico crnico. (19)



METANOL
El metanol produce acidosis metablica por la produccin de cido frmico. El cido
frmico es aproximadamente 6 veces ms txico que el metanol y se acumula por la lenta

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actividad de la va dependiente de folato, adems, inhibe la actividad citocromo P-450 en
la mitocondria y aumenta esa inhibicin de forma progresiva conforme el pH es ms
cido. Esta inhibicin explica la formacin de cido lctico en las intoxicaciones severas
aumentando la acidosis.

El cido frmico atraviesa la barrera hematoenceflica, mientras que su forma disociada
conocida como formato no la atraviesa. Por tal motivo la terapia alcalina agresiva es
importante para mantener la mayora del cido frmico disociado.

Uno de los rganos blanco del metanol es el ojo, y en l, la retina, el disco ptico y el
nervio ptico. La disfuncin retiniana inducida por el metanol se puede producir aun en
ausencia de acidosis metablica. Parece que el cido frmico acta como una toxina
ocular directa y no indirecta a travs de la produccin de acidosis. Como vimos
anteriormente la inhibicin de complejo citocromo oxidasa aumenta con la disminucin del
pH y esto potencia el efecto txico del cido frmico sobre la clula. Esto se puede
evidenciar por disminucin de la amplitud en el electroretinograma de las ondas a y b
(generadas por las clulas de Mller). En estas clulas la neuroglia, que funciona en el
mantenimiento de la estructura y transporte retiniano, se evidencia disrupcin mitocondrial
al igual que en los fotorreceptores, que es consistente con la inhibicin de la funcin de la
citocromo oxidasa a nivel mitocondrial, resultando en una reduccin de la produccin de
ATP en la retina. Se ha sugerido que la desmielinizacin del nervio ptico sin prdida
axonal es secundaria al efecto mielinoclstico del cido frmico y que puede ser la
explicacin al dao del nervio ptico que se observa en la intoxicacin por metanol.

Otra teora hace referencia a la produccin de metabolitos txicos por el metabolismo
retiniano del metanol. En retina de roedores se han encontrado vas enzimticas de
peroxisomas y presencia citoplasmtica de aldehdo deshidrogenasa. Adems en las
clulas de Muller se encontr formyl- THF deshidrogenasa que puede servir para
proteccin por medio de la oxidacin del formato. Sin embargo, se presenta en la retina
un sobreconsumo de ATP, el cual es necesario para el metabolismo del formato por la va
dependiente de folato.



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Antdoto

Existen dos antdotos, ambos actan bloqueando la actividad de la enzima alcohol
deshidrogenasa:

a. 4-methylpyrazole (Fomepizole): aprobado por la FDA para el tratamiento del
metanol.

Dosis de carga: 15mg/kg I.V diluido al menos en 100ml de SSN o DAD 5% en 30
minutos.

Mantenimiento: 10mg/kg cada 12 horas administrado en bolos. Despus de 48 horas
se debe aumentar a 15mg/kg cada 12 horas por induccin de su metabolismo. Se debe
continuar hasta que los niveles de metanol sean menores de 20mg/dl. Ha sido utilizado
de manera eficaz en nios.

b. Alcohol etlico (Etanol): recordemos que la afinidad de la enzima alcohol
deshidrogenasa es 20 veces mayor por el etanol que por el metanol. Su administracin
acta como sustrato competitivo para la enzima. Una concentracin sangunea de etanol
> 100mg/dl bloquea completamente el metabolismo del metanol, por lo que este valor se
ha convertido en el objetivo teraputico, que debe ser mantenido durante no menos de
72 horas, tiempo que usualmente se requiere para que se elimine el metanol.

Las ampollas de etanol vienen al 96% de 2ml, 5ml y 10ml. 1 ml de etanol absoluto
contiene 790 mg de etanol. (19)

2.7.7. DETERMINACIN EN INTOXICACIONES CON "TEROKAL Y ESMALTES
SINTTICOS"

COMPOSICIN DE LOS PEGAMENTOS.
Cousillas y Col. encontraron que en empresas de la industria del calzado, los pegamentos
estaban compuestos en mayor proporcin por: acetona, tolueno, benceno, n-hexano y
acetato de etilo. Otros autores como Perbellini y Col. En Italia, identificaron la mezcla de

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solventes contenidas en los pegamentos y los diluyentes, encontrando acetona,
etilacetato y ciclohexano, como los ms frecuentemente usados. Sin embargo, estos
mismos autores en otras muestras de pegamentos reportan la presencia de rnetietilcetona
(MEC), n-hexano, benceno, metilciclopentano, y en menor porcentaje, tricloroetano,
butilacetato, tolueno, dicloropropano, butil acetato, iso-butil acetato. Esta gran variedad de
compuestos va a depender de la casa comercial que los fabrique. En nuestro pas existen
numerosas fbricas de pegamentos y solventes utilizados en la fabricacin del calzado y
afines. Dentro de la composicin de estas sustancias qumicas, predominan
principalmente en concentraciones que van del 1% al 3 % los poliuretanos, acetato de
etilo y sal, soluciones con grupos isocianatos, tolueno, benceno, etc., datos obtenidos a
travs de las empresas fabricantes y de las hojas de seguridad de algunos de los
productos utilizados.






















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CAPITULO III

PROCEDIMIENTO GENERAL PARA EL
ANLISIS TOXICOLGICO, MATERIALES Y
REACTIVOS














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3.1. OBTENCIN DE MUESTRA

3.1.1. LUGAR DE OBTENCIN
El principal objeto del procedimiento de muestreo es producir un anlisis qumico correcto
y significativo, como la mayora de los mtodos cualitativos y cuantitativos que se usan en
los laboratorios de qumica legal para examinar drogas requieren cantidades muy
pequeas, es indispensable que estas cantidades sean completamente representativas
del material de que se han tomado. El muestreo debe hacerse de modo que se ajuste a
los principios del anlisis qumico toxicolgico (distribucin y metabolismo), enunciado
en cada protocolo normalizado de trabajo de las sustancias que se investigan en el ATQF.
Puede haber situaciones en que, por razones legales, no puedan seguirse las reglas
normales de muestreo y homogenizacin. Las muestras para el anlisis toxicolgico
deben recogerse teniendo en cuenta las condiciones particulares de cada caso en vial o
frasco colector estril. Asimismo, se expondr con la mayor claridad y condicin posible el
tipo de investigacin que interesa y se acompaar informacin de todos los datos
clnicos, necrpsicos, procesales y otros complementarios que puedan tener inters para
la investigacin. Las muestras requeridas en el ATQF (anlisis toxicolgico qumico
forense) son:

1.- Contenido gstrico.- El aspirado gstrico, liquido del lavado gstrico o bien el vmito
son muestras que deben remitirse al laboratorio siempre que sea posible. Se debe evitar
adicionarles sustancias a excepcin de solucin salina Estas muestras son esenciales en
el screening general de txicos, ya que no presentan problemas tcnicos en su utilizacin,
siendo bastante fcil la separacin del compuesto txico. A menudo, si el txico penetro
por va oral y no han transcurrido ms de 5 -6 horas desde la ingesta, las concentraciones
sern normalmente muy elevadas, lo cual facilita su deteccin.
2.- Sangre.- Es una de las muestra ms tiles para la identificacin de txicos
especialmente para el anlisis cuantitativo. La sangre se utiliza normalmente para el
screening de txicos cidos y neutros, cuyas concentraciones en caso de intoxicacin son
elevadas. En general no se recomienda el uso de sangre recogida en la autopsia de
cavidades abiertas, por la posibilidad de que se contamine con otros fluidos que pueden
tener un efecto de concentracin o dilucin del txico segn los casos. Lo ms
recomendable es el envo de sangre total con adicin de un anticoagulante adecuado.

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3.- Orina.- Representa una muestra idnea para realizar una gran variedad de ensayos
preliminares en el screening de txicos. Las mayores ventajas de esta muestra son la
concentracin de un txico en este fluido puede llegar a ser 100 veces mayor que en la
sangre, adems, la orina est exenta de protenas, por lo que las interferencias son
mnimas. Se recomienda entre 50 a 100 ml. Una desventaja es que muchos txicos se
eliminan prcticamente en sutotalidad como metabolitos (benzodiacepinas por Ej.), A
pesar de todo, la orina sigue siendo la muestra de eleccin para la deteccin de drogas
psicotrpicas, ya que puede obtenerse fcilmente y en cantidades suficientes, y
generalmente contiene concentraciones detectables de txicos. Es aconsejable no aadir,
conservadores y debe de conservarse en fro hasta su anlisis.

4.- Humor vitreo.- Su fcil accesibilidad, el disponer de 2 mL en cada ojo, no contiene
demasiadas protenas y esta hurtado a la circulacin general, por lo que posee pocas
enzimas y es ms resistente a la contaminacin bacteriana, hacen a este fluido
sumamente til para el anlisis de alcohol y otras drogas.

5.- Hgado.- El hgado es la muestra ms importante post mortem para la deteccin de
cualquier tipo de toxico ya que es el lugar donde los niveles de txicos en este tejido son
en general superiores a los de la sangre por que aqu se realiza la metabolizacin. En
ocasiones el hgado puede ser el nico tejido donde se encuentre una sustancia txica en
concentracin adecuada para su identificacin y cuantificacin. Al extraer el hgado, es
importante evitar la contaminacin por bilis. No deben adicionarse conservadores que
puedan contaminar o producir interferencias, debe mantenerse a bajas temperaturas.

6.- Otros tejidos y fluidos biolgicos:
El cerebro es muy til cuando se trata de muertes por inhalacin de solventes (tolueno,
cloroformo, alcohol etc.), debido a las altas concentraciones que alcanzan estas
sustancias en el tejido cerebral, donde adems, son retenidas tras la muerte. Esta
muestra es especialmente til para determinar la concentracin de alcohol en aquellos
casos en que no se dispone de una muestra adecuada de sangre. El rin es el tejido de
eleccin en intoxicaciones por metales y otros txicos que se acumulan especficamente
en l. La bilis puede ser interesante para el anlisis de sustancias que se eliminan por va

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biliar. Es particularmente til en las muertes por sobredosis de opiceos, ya que contiene
altas concentraciones de los glucornidos de dichos compuestos. Debe extraerse la
vescula biliar intacta y remitirse por separado en un recipiente idneo.

3.1.2. ROTULADO
Una vez obtenidos las muestras correspondientes para anlisis se deben rotular
adecuadamente de tomar en cuenta los datos de donde provienen para tal motivo se
procede al rotulado efectuando as su identificacin, procedencia, cantidad, nombre de
agraviado, edad, fecha, hora de obtencin de muestra, procedimiento utilizado, nombre
del transportista, breve descripcin del paquete y precintado. Adems; deber ser
adecuadamente cerrado para evitar derrames, embalado, sellado y lacrado.

3.1.3. TRANSPORTE
Para mantener la validez de los resultados analticos desde el punto de vista legal, debe
tenerse especial cuidado en la supervisin de la toma, transporte y almacenamiento de
las muestras. Esta supervisin debe estar a cargo de personal capacitado que entiende
bien las consecuencias legales del procedimiento y debe hacerse por observacin visual
directa.

3.1.4. RECEPCION
Para mantener una cadena de custodia que sea legalmente sostenible en el
procedimiento judicial, es importante que l laboratorio de anlisis tenga procedimientos
para aceptar o rechazar especmenes. Estos procedimientos permiten evaluar la
suficiencia de la documentacin de cadena de custodia adjunta a los especmenes,
claridad de los rtulos y sin posibilidad de adulteracin de las muestras antes del recibo
en el laboratorio. El rea debe llevar buenos registros y mantener medidas estrictas de
seguridad para asegurar la integridad de las muestras y la confidencialidad de los
resultados. Si el anlisis debe retrasarse ms de uno o dos das, los especmenes deben
guardarse congelados.


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FUENTE: Propia del laboratorio de OFICRI

3.2. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA
Una vez identificada el tipo de muestra para el correspondiente anlisis toxicolgico se
proceder a su extraccin de las diferentes fases acidas o bsicas en cada caso; cabe
resaltar que en la oficina de criminalstica se procedi a identificar de manera ms
simplificada la extraccin clorofrmica acida para los grupos toxicolgicos
(organofosforados, organoclorados, carbamatos, cannabinoides) y extraccin clorofrmica
bsica para (estricnina, benzodiacepinas, cocaina, barbituricos) siendo as procesos
similares para la identificacin y posterior revelado en las placas cromatograficas.

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FUENTE: Propia del laboratorio de OFICRI

FUNDAMENTO DE LA EXTRACCIN DE TXICOS ORGNICOS
Se incluyen en este grupo todas las sustancias toxicas orgnicas y no voltiles que
pueden separarse mediante extraccin con disolventes apropiados, en funcin de sus
coeficientes de reparto entre dos lquidos no miscibles, se incluyen aqu.
a) Txicos de origen vegetal: Glucosidos, aceites esenciales, alcaloides, etc.
b) Medicamentos y plaguicidas.

MTODO DE CURRY
Fundamento: La eliminacin de las protenas con cido tungstico que se obtiene de la
reaccin entre el cido sulfrico y el tungstato de sodio, ayudado por el calor. El hidrxido
de sodio nos permite desnaturalizar la hemoglobina.

MECANISMO DE REACCIN.- Los txicos fijos se encuentran unidos a protenas las
cuales son estables a un determinado pH. El NaOH por efecto del ion comn favorece la

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formacin de cido tungstico (Formado por la reaccin de tungstato de sodio y el cido
sulfrico). El reactivo cido tungstico varia el punto isoelctrico de las protenas
precipitndolas y liberando los txicos orgnicos fijos.

MTODO DE STTAS OTTO MODIFICADO

Fundamento.- En este mtodo se desnaturalizan y se precipitan las protenas por accin
del cido tartrico, etanol y el calor.

Tcnica operatoria.- Tomar 100 g de tejido congelado desmenuzado acidificar con cido
tartrico y homogenizar con 100 ml de etanol absoluto, calentar a bao Mara a 60 c por
24 horas, enfriar y filtrar. si se sospecha de alcaloides cuidar que la temperatura no pase
de 60 c. El etanol se evapora a bao Mara o preferentemente por destilacin al vaco. Al
filtrado se le extrae con 50 ml de etanol absoluto caliente, repetir el proceso con el residuo
hasta que no precipiten ms protenas, y mezclar los filtrados, este residuo final se extrae
con agua acidulada y se sacude por una hora, se filtra y este filtrado est listo para ser
extrado. Alcalinizando el residuo acuoso se obtiene el extracto bsico. Luego dejar
evaporar las fases orgnicas para realizar la identificacin por CCF.

EXTRACCIN DIRECTA
Este mtodo debe usarse solo si se sabe la naturaleza de la droga, no as si esta es
desconocida, la gran ventaja de este mtodo es que es rpido, se recomienda para la
extraccin de fluidos biolgicos, la eleccin del solvente depender de la naturaleza de la
droga a separar (ter, cloroformo), la desventaja es que forma emulsiones.

MTODO DE TUNGSTATO

Fundamento.- Este mtodo se basa en la desproteinizacin de la muestra por accin del
Tungstato de sodio y precipitacin de la hemoglobina por el cido sulfrico.





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3.2.1. CONTENIDO GSTRICO

FUENTE: Propia del laboratorio de OFICRI

Segn procedimiento tcnico - internos de la OFICRI se procede a la extraccin de la fase
clorofrmica en contenido gstrico que a continuacin se detallan:
Se separa la muestra en dos frascos para la extraccin acida y bsica
correspondientemente para cada uno de ellos siendo as que la fase CLOROFRMICA
ACIDA servir para la identificacin de compuestos organofosforados, organoclorados,
carbamatos, cannabinoides y la fase CLOROFRMICA BSICA servir para la
identificacin de alcaloides de cocana, benzodiacepinas y barbitricos.

EXTRACCIN ACIDA

a) Para la extraccin acida se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10 ml y
se le adiciona cido sulfrico hasta llevarlo a un pH de 3 3.5.


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b) Agitar vigorosamente por 5 7 minutos y luego llevar mediante tubos de ensayo a una
centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos.

c) Separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
liquida clorofrmica.

d) una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y sembrar en las
placas para la cromatografa correspondiente.

EXTRACCIN BSICA

a) Para la extraccin bsica se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10
ml y se le adiciona tambin hidrxido de amonio hasta llevarlas a un pH de 8.5 9.
b) Agitar vigorosamente durante 5 7 minutos y luego llevarla mediante tubos de
ensayo a la centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos
c) Separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
clorofrmica. Una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y
sembrar en las placas para la cromatografa correspondiente.
















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FUENTE: OFICRI (Adaptado, validado y aplicado)
MuLS18A uL CCn1LnluC CAS18lCC (a) usar
20 ml.
acldlcar a pP 3 - 3.3 con P2SC4
LxLrae con cloroformo (aglLar por 3 ml)
CenLrlfugar a 3000 rpm x 3 mln. y exLraer la fase
eLerea o cloroformlca
evaporar a sequedad en 8M
ullulr con 02 ml de cloroformo y
sembrar para corrlda
CromaLogrca (hasLa saLuracln
aprox. 20 gLs)
llevar a camara de corrlda y de[ar secar.
C8CAnClCSlC8AuCS, C8CAnCCLC8AuCS,
CA88AMA1CS.

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FUENTE: OFICRI (Adaptado, validado y aplicado)

MuLS18A uL CCn1LnluC CAS18lCC (b)
usar 20 ml.
8aslcar a pP 9 con nP4CP
LxLrae con cloroformo (aglLar
por 3 ml)
CenLrlfugar a 3000 rpm x 3 mln.
y exLraer la fase eLerea o
cloroformlca
evaporar a sequedad en 8M
Diluir con 02 ml de cloroformo y
sembrar para corrida
Cromatogrfica (hasta saturacin
aprox. 20 gts)
llevar a camara de corrlda y de[ar
secar.
LS18lCnlnA

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3.2.2. ORINA.
El procedimiento de extraccin en orina es directa ponindose as en conocimiento que
esta muestra biolgica (orina) servir para la identificacin de alcaloides de cocana,
cannabinoides, benzodiacepinas y barbitricos.

EXTRACCION ACIDA (cannabinoides)

a) Para la extraccin acida se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10 ml y
se le adiciona cido sulfrico hasta llevarlo a un pH de 3 3.5.

b) Agitar vigorosamente por 5 7 minutos y luego llevar mediante tubos de ensayo a una
centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos.

c) Separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
liquida clorofrmica.

d) Una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y sembrar en las
placas para la cromatografa correspondiente.

EXTRACCION BASICA (alcaloides de cocana, benzodiacepinas, barbitricos).

a) Para la extraccin bsica se procede a adicionarle cloroforma en lacantidad de 10 ml y
se le adiciona tambin hidrxido de amonio hastallevarlas a un pH de 8.5 9.

b) agitar vigorosamente durante 5 7 minutos y luego llevarla mediante tubos de ensayo
a la centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos.

c) separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
clorofrmica.

d) una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y sembrar en las
placas para la cromatografa correspondiente.


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3.2.3. SANGRE
El procedimiento de extraccin en sangre depender de la cantidad remitida para anlisis
ya que cantidades menores a 4 ml dificultan la extraccin correcta de los metabolitos
txicos y su revelado y de ms factores que influyen en esta etapa de anlisis.
A continuacin se explicara bajo procedimientos tcnicos de la OFICRI las extracciones
acidas y bsicas segn se requiera en el anlisis verificando as que las fases
CLOROFORMICA ACIDA (organofosforados, organoclorados, carbamatos y
cannabinoides) y CLOROFORMICA BASICA (alcaloides de cocana, estricnina,
benzodiacepinas, barbitricos) Ya que el mtodo de curry es el idneo para vsceras se
busc acoplar de manera satisfactoria este mtodo para la extraccin en sangre.

EXTRACCIN DE LA FASE ACUOSA
a) Calentar 30ml. de agua destilada, agregar aproximadamente de 7 a 10 ml de
sangre, agregar 1 g. de tungstato de sodio o sulfato de amonio
b) Llevar a pH cido de 3.5 a 4 con cido sulfrico concentrado.
c) Dejar hervir por unos 40 60 minutos, luego filtrar.
d) El filtrado colocar en un recipiente de decantacin.

EXTRACCIN ACIDA (organofosforados, organoclorados, carbamatos, cannabinoides)
a) Para la extraccin acida se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10
ml y se le adiciona cido sulfrico hasta llevarlo a un pH de 3 3.5.
b) agitar vigorosamente por 5 7 minutos y luego llevar mediante tubos de ensayo a
una centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos.
c) separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
liquida clorofrmica.
d) una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y sembrar en
las placas para la cromatografa correspondiente.

EXTRACCIN BSICA (alcaloides de cocana, estricnina, benzodiacepinas, barbitricos)
a) Para la extraccin bsica se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10
ml y se le adiciona tambin hidrxido de amonio hasta llevarlas a un pH de 8.5 9.

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b) Agitar vigorosamente durante 5 7 minutos y luego llevarla mediante tubos de
ensayo a la centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres
minutos.
c) Separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
clorofrmica. una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y
sembrar en las placas para la cromatografa correspondiente



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3.2.4. HGADO

MTODO DE CURRY

EXTRACCIN DE LA FASE ACUOSA
a) Calentar 30ml. de agua destilada, agregar aproximadamente de 10 a 20 g de
vsceras finamente picadas, agregar 1 g. de tungstato de sodio o sulfato de
amonio
b) Llevar a pH cido de 3.5 a 4 con cido sulfrico concentrado.
c) Dejar hervir por unos 60 a 90 minutos, luego filtrar.
d) El filtrado colocar en un recipiente de decantacin.

EXTRACCIN ACIDA (organofosforados, organoclorados, carbamatos, cannabinoides)
a) Para la extraccin acida se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de 10
ml y se le adiciona acido sulfrico hasta llevarlo a un pH de 3 3.5.
b) Agitar vigorosamente por 5 7 minutos y luego llevar mediante tubos de ensayo a
una centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres minutos.
c) Separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
liquida clorofrmica.
d) Una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y sembrar en
las placas para la cromatografa correspondiente.

EXTRACCIN BSICA (alcaloides de cocana, estricnina, benzodiacepinas, barbitricos)
a) Para la extraccin bsica se procede a adicionarle cloroformo en la cantidad de
10 ml y se le adiciona tambin hidrxido de amonio hasta llevarlas a un pH de 8.5
9.
b) Agitar vigorosamente durante 5 7 minutos y luego llevarla mediante tubos de
ensayo a la centrifuga de 3000 rpm (revoluciones por minuto) durante tres
minutos.
c) separar la fase orgnica (clorofrmica) llevarla a un vial estril y evaporar la fase
clorofrmica. una vez seco el vial adicionarle cantidades mnimas de cloroformo y
sembrar en las placas para la cromatografa correspondiente.



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3.3. OBTENCIN Y DISCUSIN DE RESULTADOS

EXTRACTOS CLOROFRMICOS VA ACIDA

ORGANOFOSFORADOS

3.3.1. DETERMINACIN DE ORGANOFOSFORADOS

FUNDAMENTO.- Los txicos orgnicos fijos se hallan unidos a protena, este mtodo se
basa en la desproteinizacin de la muestra por accin del tungstato de sodio. La
eliminacin de las protenas con cido tungstico que se obtiene de la reaccin entre el
cido sulfrico y el tungstato de sodio, ayudado por el calor. De esta manera se liberan los
txicos orgnicos fijos.

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MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.

MATERIALES:
Pera de Decantacin.
Cuba de Vidrio.
Placas con Silica Gel.
Pipetas.
Matraces.
Micro pipetas.
Aspersor.
Cmara de extraccin de gases.
Bao Mara.
Estufa.

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REACTIVOS: Solventes utilizados en la extraccin: Cloroformo

" De acuerdo a la extraccin.
" De acuerdo al sistema a solvente elegido.
" De acuerdo al revelador elegido.
REVELADOR ELEGIDO:
Cloruro de paladio al 0,5 % en HCl 10 % (v/v).
PREPARACIN:
0,05 gr de cloruro de paladio ms 1 ml HCl + 9 ml agua de destilada.
ESTNDAR:
Preparar las soluciones al 1% a partir de insecticida qumicamente puro de
organofosforado.

SISTEMA SOPORTE
Cloroformo-Acetona 80:20

Silica gel
Acetona-Acetato de Etilo-Ciclo hexano 4:2:4
n-Hexano-Eter etilico 5:5
Acetona-Benzeno 1:9
Cloroformo-n-Hexano-Amoniaco 5:5:1















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REVELADOR:
Revelador Modo de empleo Resultado
Cloruro de Paladio Rociar la placa con el
reactivo en forma
uniforme
Manchas amarillas
parduzcas en fondo
blanco
Vapores de bromo (a)
Verde brillante (b)
Producir (a) en un frasco
vial dentro de la cubeta,
terminada la corrida
pulverizar la placa con (b)
Mancha verde en fondo
amarillo. O mancha
amarilla en fondo verde.
Azul de bromo fenol
con nitrato de plata (a)
y cido actico 5%(b)
Pulverizar con (a)
uniformemente hasta azul
intenso, secar en la
estufa a 80C por 10 min.
Luego pulverizar el
reactivo (b)
Manchas amarillas en
fondo azul.
Vapores de bromo +
anaranjado de metilo 1%.
La placa debe ser
sometida a vapores de
bromo, luego pulverizar
con el anaranjado de
metilo.
Mancha rosada.



















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RESULTADO:

Foto de cromatografa de organofosforado. Fuente Propia: Laboratorio de OFICRI-PNP

ORGANOCLORADOS

3.3.2. DETERMINACIN DE ORGANOCLORADOS

FUNDAMENTO.- Los txicos orgnicos fijos se hallan unidos a protena, este mtodo se
basa en la desproteinizacin de la muestra por accin del tungstato de sodio. La
eliminacin de las protenas con cido tungstico que se obtiene de la reaccin entre el
cido sulfrico y el tungstato de sodio, ayudado por el calor. De esta manera se liberan los
txicos orgnicos fijos.
Na2WO4 + H 2SO4 H 2WO4 + Na2 SO4
H 2WO4 + Protena TOF H2WO4 protena + T.O.LIBRE


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MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.
MATERIALES:
Pera de Decantacin.
Cuba de Vidrio.
Placas con Silica Gel.
Pipetas.
Matraces.
Micropipetas.
Aspersor.
Estufa.
Punteras.
Cmara de extraccin de gases.
Bao mara.

REACTIVOS: En la extraccin se puede utilizar los solventes: ter etlico, ter de
petrleo, cloroformo.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido

REVELADOR ELEGIDO:
Difenilamina.

PREPARACIN:
0,025 gr de Difenilamina en 12,5 ml de etanol de 70. (Preparar al instante).

ESTNDAR:
Preparar las soluciones al 1 % a partir de insecticida qumicamente puro de
organoclorados.




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SISTEMA SOPORTE
Benceno-Acetona 5:1 Silica gel
Benceno-acetona-n-hexano-etanol 4:2:1:1

REVELADOR:
REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Difenilamida Pulverizar, la placa en forma
uniforme y secar a la luz
solar por 15 minutos.
Manchas verdosas,
Marrones o grises
Nitrato de plata Pulverizar la placa con la
solucin recin preparada y
luego dejar calentar al sol.
Manchas pardas en fondo
pardo claro.
Vapores de bromo +
gotas de Hcl (Qp.) (a)
Verde brillante (b)
En un vial combinar
bromuro y bromato, luego
aadir 4-5 gotas de Hcl
dentro de la cubeta, trabajar
en campana por ser toxico,
terminada la corrida rosear
la placa con (b)
Manchas amarillo
violceo tipo fuego.



















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RESULTADO:

Foto de Cromatografa de organoclorado
Fuente Propia: Laboratorio de OFICRI - PNP

CARBAMATOS

3.3.3. DETRMINACION DE CARBAMATOS

FUNDAMENTO.- Los txicos orgnicos fijos se hallan unidos a protena, este mtodo se
basa en la desproteinizacion de la muestra por accin del tungstato de sodio. La
eliminacin de las protenas con cido tungstico que se obtiene de la reaccin entre el
cido sulfrico y el tungstato de sodio, ayudado por el calor. De esta manera se liberan los
txicos orgnicos fijos.


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Na2WO4 + H 2SO4 H 2WO4 + Na2 SO4
H 2WO4 + Protena TOF H 2WO4 protena + T.O.libre


MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.

MATERIALES:
Pera de Decantacin
Cuba de Vidrio
Placas con Silica Gel
Pipetas
Matraces
Micro pipetas
Aspersor

REACTIVOS: En la extraccin se puede utilizar los solventes: Cloroformo o ter etlico.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido.

REVELADOR ELEGIDO:
PABA

PREPARACIN:
1 gr de P-dimetilbenzaldehido, agregar 20 gts de H2SO4 (C) y c.s.p. 100 ml de etanol de
70.

ESTNDAR:
Preparar las soluciones al 1 % a partir de insecticidas qumicamente puros de compuestos
carbmicos.


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SISTEMA Y SOPORTE
SISTEMA SOPORTE
Acetona-Acetato de Etilo-Ciclo hexano 4:2:4

Silica gel
Benceno-Acetona 10:3
Cloroformo-Acetona 80:20
Benceno-cido Actico 8:2
Metanol-Acetona 1:2


REVELADOR:
REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
PABA Pulverizar la placa en
forma uniforme con el
reactivo.
Manchas amarillas
Fast Blue (a)
KOH 15% (b) cido
actico en metanol 1N (c)
Pulverizar la placa en
Forma uniforme con (b),
secar, luego
pulverizar con (c), luego
pulverizar con (a)
Manchas naranjas
Rojizas.
Vainillina (a) cido
sulfrico 5% en etanol (b)
Pulverizar la placa en
Forma uniforme con (b),
secar y pulverizar con (a)
Manchas lilas en
fondo blanco















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RESULTADO:



Foto de Cromatografa de Carbamato
Fuente propia: Laboratorio de la ORCRI PNP.

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MARIHUANA

3.3.4. DETERMINACIN DE MARIHUANA

FUNDAMENTO DE EXTRACCIN DE 9-CARBOXI-THC

A. Hidrlisis
Por encima del 80% del metabolito del cannabinol excretado, 9-carboxi- THC estn
presentes en la orina se encuentra conjugado con el cido glucoronico. Para librar el
metabolito, es necesario hidrolizar a la orina y esto se puede realizarse por el hidrlisis
alcalina enzimtico.

B. Extraccin
El procedimiento de extraccin debe ser eficaz y selectivo. La selectividad es importante
para asegurar que la sustancias interferentes en la orina sean removidas. El extracto de
9-carboxi-THC de la orina hidrolizada se lleva a cabo al pH cido, para asegurar que el
metabolito es soluble en los solventes orgnicos usado. Los solventes normalmente
usados o mezclas del solvente en extracto de lquido-lquido que se ha publicado son el
ter de petrleo, hexano, dietil ter, cloroformo y combinaciones de hexano y etilacetato.

MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.

MATERIALES:
Pera de Decantacin
Cuba de Vidrio
Placas con Silica Gel
Pipetas
Matraces
Micro pipetas
Aspersor



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REACTIVOS:
En la extraccin se puede utilizar los solventes: Cloroformo o ter etlico.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido
ESTNDAR:
Se toma 100 mg de sustancia pura y se disuelven en dos ml de ter de petrleo.

SISTEMA Y SOPORTE
SISTEMA SOPORTE
Acetato de Etilo-Metanol-Amoniaco-Agua 12:5:1:0.5


Silica gel
Cloroformo-Metanol-Amoniaco 70:30:2
Benceno-Cloroformo 3:7
Tolueno-n-Hexano-Dietilamina 65:30:4
n-Hexano-Dioxano 90:10
Etanol-n-Hexano 1:15
Benceno-Cloroformo-Etanol- n-Hexano 2:3:1:1

REVELADOR:
Revelador Modo de empleo Resultado
Duquenois Pulverizar la placa con
Hcl al 10% secar a la estufa
y luego pulverizar con
duquenois, calentar a 105C
por 10 min.
Manchas violceas o
verde violceo.
Bencidina diazotada Pulverizar la placa
uniformemente con
Benzidina
Manchas Naranjas
Fast blue (a)

KOH 15% (b)
Pulverizar la placa
uniformemente con el
reactivo (b ), secar a la
estufa y pulverizar con (a)
Manchas naranjas rojas o
caf.
Dicromato de potasio
5%
Pulverizar la placa con
dicromato de potasio
Mancha azul violcea.



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RESULTADO:


Duquenois
Fotografa de Cromatografa de Cannabinoides.
Fuente propia: Laboratorio de ORCRI -PNP


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REACCIONES QUMICAS DIRECTAS

MARIHUANA
Las muestras que se recepciona generalmente son en forma silvestre o sus semillas,
hojas envueltas en forma de cigarrillos o pitillos. Para realizar la prueba se coloca en un
tubo de prueba de 10 ml un poco de muestra y se le adiciona el Rvo. de Duquenois se
agita vigorosamente por 5 min, el sobrenadante se trasvasa a otro tubo de ensayo, luego
por las paredes de tubo se aade 1 a 2 ml de cido clorhdrico concentrado,
inmediatamente se observa un anillo azul violceo.


EXTRACTOS CLOROFRMICOS VA BSICA

ESTRICNINA

3.3.5. DETERMINACIN DE ALCALOIDES NATURALES ESTRICNINA

FUNDAMENTO.- Los alcaloides se hallan unidos a protenas, por lo cual se realiza una
desproteinizacin reaccionar con ciertos cidos como el cido tnstico (que se obtiene de
la reaccin entre el cido sulfrico y el tungstato de sodio ayudado por el calor). Estas
sales alcaloideas se descomponen por los lcalis (hidrxido de amonio) dejando en
libertad la base alcaloidea. Los alcaloides al estado de base son muy solubles en
solventes orgnicos como el ter, cloroformo, bencina, etc. e insolubles en el agua y el
alcohol.

Na2WO4 + H 2SO4 H 2WO4 + Na2 SO4

H 2WO4 + Protena ALC ( ALC)-WO4 + Protena-H

( ALC)-WO4 + NH3 OH ( ALC) + NH3WO4 + H 2O






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A. Reacciones de oxidacin en medio sulfrico.
Se coloca en una pequea cpsula o vidrio de reloj el residuo seco de la extraccin
clorofrmica. Se aaden unas gotas de cido sulfrico y se deposita un cristalito de
bicromato de potasio, que se desplaza por la cpsula con una varilla de vidrio: se
producen estras violetas que persisten poco, pues viran al rojo cereza y al amarillo, y
acaban por desaparecer.


B. MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.

MATERIALES:
Pera de Decantacin
Cuba de Vidrio
Placas con Silica Gel
Pipetas
Matraces
Micro pipetas
Aspersor.
Bao Maria.
Estufa.
Campana extractora de gases.


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REACTIVOS: En la extraccin se puede utilizar los solventes: Cloroformo.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido
REVELADOR ELEGIDO:
Dragendorff

PREPARACIN:
a) Disolver 2,125 gr de nitrato de bismuto en 100ml de agua.
b) Disolver 50 gr de KI en 125 ml de agua destilada.
c) Combinar 10 ml de A con 10 ml de B y 20 ml de cido actico glacial c.s.p 100 ml
de agua.

ESTNDAR:
Pesar 100 mg de sustancia pura, se disuelve en 2ml de ter de petrleo.

SISTEMA Y SOPORTE
SISTEMA PROPORCIN SOPORTE
Cloroformo-Metanol 80:20

Silica gel

Cloroformo-Etanol 90:10
Cloroformo-ter 85:15
Cloroformo-Acetona 90:10
Cloroformo-cido Actico 90:10
Cloroformo-Etanol-Amoniaco 8:2:0.2

REVELADOR:
REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Dragendorff Pulverizar la placa en Forma
uniforme y calentar en una estufa a
100C por 3 minutos para intensificar
las manchas pulverizar con cido
sulfrico al 10%*
Manchas Naranjas



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RESULTADO:


COCANA

3.3.6. DETERMINACIN DE COCANA

FUNDAMENTO.- Los alcaloides se hallan unidos a protenas, por lo cual se realiza una
desproteinizacin reaccionar con ciertos cidos como el cido tngstico (que se obtiene
de la reaccin entre el cido sulfrico y el tungstato de sodio ayudado por el calor). Estas
sales alcaloideas se descomponen por los lcalis (hidrxido de amonio) dejando en
libertad la base alcaloidea. Los alcaloides al estado de base son muy solubles en
solventes orgnicos como el ter, cloroformo, bencina, etc, e insolubles en el agua y el
alcohol.

Na2WO4 + H 2SO4 H 2WO4 + Na2 SO4
H 2WO4 + Protena ALC ( ALC)-WO4 + Protena-H
( ALC)-WO4 + NH3 OH ( ALC) + NH3WO4 + H 2O


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FUNDAMENTO DEL REACTIVO DRAGENDORFF
Todos los alcaloides con anillo nitrogenado y aminas terciarias reaccionan con el yoduro
de bismuto en medio cido formando un precipitado de color anaranjado. El reactivo de
dragendorf da un precipitado de Bismuto pardo oscuro fcilmente soluble en exceso de
reactivo dando una solucin amarilla de la sal compleja k(Bi,I4 ). El complejo se
descompone por dilucin dando primero un precipitado de yoduro y luego un precipitado
anaranjado de yoduro bsico (BiO) I.

Bi (NO
3
) + 3 K I = Bi I
3
+ 3KNO
3
Bi I
3
+ KI = K (Bi I
4
)
Bi I
3
+ H
2
O = 2HI + (BiO) I

Un grupo amino no es un buen grupo saliente, porque saldra como NH2 (o grupo NHR),
que es una base muy fuerte. Sin embargo, un grupo amino se puede convertir en un buen
grupo saliente por mutilacin exhasustiva: su conversin a una sal de amonio cuaternario
que puede eliminarse como una amina neutra.

MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.

MATERIALES:
Pera de Decantacin
Cuba de Vidrio
Placas con Silica Gel
Pipetas
Matraces
Micro pipeta
Aspersor.
Estufa.
Bao maria.
Campana extractora de gases.



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REACTIVOS:
En la extraccin se puede utilizar los solventes: Cloroformo.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido

REVELADOR ELEGIDO:
Dragendorff.

PREPARACIN:
a) Disolver 2,125 gr de nitrato de bismuto en 100ml de agua.
b) Disolver 50 gr de KI en 125 ml de agua destilada.
c) Combinar 10 ml de A con 10 ml de B y 20 ml de cido actico glacial c.s.p 100 ml
de agua.

ESTNDAR:
Se toma 100 mg de sustancia pura y se disuelven en dos ml de ter de petrleo.

SISTEMA Y SOPORTE:
SISTEMA PROPORCIN SOPORTE
Cloroformo-Metanol-Hidroxido de Amonio 80:20:1


Silica gel
Benceno-Etanol 9:1
Benceno-Cloroformo 3:7
Cloroformo-Metanol 50:50
Cloroformo-Etanol-Amoniaco 8:2:0.2
Amoniaco-Metanol 1.5:100
Acetato de Etilo-Metanol-Diclorometano-Amoniaco 15:15:5:3
Acetato de Etilo-Benceno-Amoniaco 6:3.5:0.5






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REVELADOR:
REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Dragendorff (a)
Mather (b)
Pulverizar la placa en
forma uniforme con (a) y
luego con (b)
Manchas Naranjas con
Centro verde turquesa
Dragendoff + H2SO4 Pulverizar la placa en
forma uniforme para
intensificar la mancha
pulverizar con H2SO4 al
10%
Manchas naranjas claras


RESULTADO:

Fotografa de cromatografa de Cocana
Fuente Propia: Laboratorio de ORCRI-PNP.



!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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REACCIONES QUMICAS DIRECTAS
A. PASTA BSICA DE COCANA: (P.B.C)
! Prueba de solubilidad.
Insoluble en agua.
! Reacciones cromticas.
Mather coloracin turquesa (+)
Dragendorff precipitado naranja ladrillo (+)

B. CLORHIDRATO DE COCANA.
! Prueba de solubilidad
Soluble en agua


MATHER DRAGENDORFF
Fotografa de reacciones qumicas directas de Cocana
Fuente Propia: Laboratorio de ORCRI-PNP

BENZODIACEPINAS

3.3.7. DETERMINACION DE BENZODIACEPINAS

FUNDAMENTO.- Los alcaloides se hallan unidos a protenas, por lo cual se realiza una
desproteinizacin reaccionar con ciertos cidos como el cido MATHER DRAGENDORFF
tnstico (que se obtiene de la reaccin entre el cido sulfrico y el tungstato de sodio
ayudado por el calor). Estas sales alcaloideas se descomponen por los lcalis (hidrxido
de amonio) dejando en libertad la base alcaloidea.

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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Los alcaloides al estado de base son muy solubles en solventes orgnicos como el ter,
cloroformo, bencina, etc, e insolubles en el agua y el alcohol.

Na2WO4 + H 2SO4 H 2WO4 + Na2 SO4

H 2WO4 + Protena ALC ( ALC)-WO4 + Protena-H

( ALC)-WO4 + NH3 OH ( ALC) + NH3WO4 + H 2O

FUNDAMENTO DEL REACTIVO DRAGENDORFF
Todos los alcaloides con anillo nitrogenado y aminas terciarias reaccionan con el yoduro
de bismuto en medio cido formando un precipitado de color anaranjado (VOGEL,
ARTUR I., 1969). El reactivo de dragendorf da un precipitado de Bismuto pardo oscuro
fcilmente soluble en exceso de reactivo dando una solucin amarilla de la sal compleja
k(Bi,I4 ). El complejo se descompone por dilucin dando primero un precipitado de yoduro
y luego un precipitado anaranjado de yoduro bsico (BiO) I.

Bi (NO3) + 3 K I = Bi I3 + 3KNO3

Bi I3 + KI = K (Bi I4)

Bi I3 + H2O = 2HI + (BiO ) I
La reaccin general es la misma que para la estricnina

MTODO DE DETERMINACIN:
Cromatografa en capa fina.
MATERIALES:
Pera de Decantacin
Cuba de Vidrio
Placas con Silica Gel
Pipetas
Matraces
Micro pipetas
Aspersor

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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REACTIVOS:
En la extraccin se puede utilizar los solventes: Cloroformo y metanol.
De acuerdo a la extraccin
De acuerdo al sistema a solvente elegido
De acuerdo al revelador elegido

REVELADOR ELEGIDO:
Dragendorff.

PREPARACIN:
a) Disolver 2,125 gr de nitrato de bismuto en 100ml de agua.
b) Disolver 50 gr de KI en 125 ml de agua destilada.
c) Combinar 10 ml de A con 10 ml de B y 20 ml de cido actico glacial c.s.p 100 ml
de agua.
ESTNDAR:
Disolver una pastilla de 5 mg. de sustancia pura en 1 ml de metanol.

SISTEMA Y SOPORTE
SISTEMA PROPORCIN SOPORTE
Cloroformo-Acetona-Amoniaco 80:20:1
Silica gel Metanol-Hidrxido de Amonio 100:1.5
Cloroformo-Metanol 20:10
Cloroformo-Etanol-Amoniaco 8:2:0.2

REVELADOR:
REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Dragendorf Pulverizar la placa en forma
uniforme con
Dragendorf, para intensificar las
manchas aspersar una solucin
de cido sulfrico 0,1%

Manchas Naranjas




!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@I


RESULTADO:

Foto de cromatografa de Benzodiacepina
Fuente Propia: Laboratorio de la OFICRI-PNP.


















!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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CAPITULO IV


CUADROS ESTADSTICOS DE LAS
MUESTRAS PROCESADAS EN EL PERIODO
DE ABRIL - SETIEMBRE DEL 2012














!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@A


Cuadro N
O
01: Total de resultados positivos y negativos de carbamatos en muestras no
biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en
un total de 133 muestras.

POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 18 63 81
NN 2 12 14
OBJETO 12 26 38
TOTAL 32 101 133
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 1: resultado positivo y negativo por muestras biolgicas y no biolgicas de
carbamatos.

Fuente propia.


Grfico N 2: resultado positivo y negativo por muestras biolgicas y no biolgicas de
carbamatos.


Fuente: propia.
0
20
40
60
80
ldenucado nn ob[eLo
posluvo
negauvo
61
10
29
!"#$%& () *&"%()+,-(. /(
%,"0,1,+&.
ldenucado
nn
ob[eLo
Cuadro N1

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@B


Cuadro N
O
02: Resultados positivos y negativos de carbamatos en personas identificadas
segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 81 muestras.

EDAD POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 5 5
11-20 7 9 16
21-30 4 7 11
31-40 0 12 12
41-50 4 8 12
>50 3 22 25
TOTAL 18 63 81
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 3: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas
identificadas segn edad.

Fuente propia.
Grfico N 4: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas
identificadas segn edad.

Fuente propia.
0
3
10
13
20
23
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
22
78
!"#$%& /( *&"%()+,-(. /(
%,"0,1,+&.
posluvo
negauvo
Cuadro N2
11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@C


Cuadro N
O
03: Resultados positivos y negativos de carbamatos en personas del sexo
masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
65 muestras.

EDAD MASCULINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 3 3
11-20 2 8 10
21-30 1 8 9
31-40 1 11 12
41-50 3 7 10
>50 1 20 21
total 8 57 65
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 5: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas segn
sexo masculino.

Fuente propia.
Grfico N 6: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas segn
sexo masculino.

Fuente propia.
0
10
20
30
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
12
88
!"#$%& /( *&"%()+,-(. /(
%,"0,1,+&.
posluvo
negauvo
Cuadro N3
11 11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@D


Cuadro N
O
04: Resultados positivos y negativos de carbamatos en personas del sexo
femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
30 muestras.

EDAD FEMENINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 2 2
11-20 5 4 9
21-30 4 5 9
31-40 0 2 2
41-50 1 1 2
>50 2 4 6
TOTAL 12 18 30
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 7: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas segn
sexo femenino.

Fuente propia.
Grfico N8: resultado positivo y negativo de muestras de carbamatos de personas segn
sexo femenino.

Fuente propia.
0
2
4
6
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
40
60
!"#$%& /( *&"%()+,-(. /(
%,"0,1,+&.
posluvo
negauvo
Cuadro N4
11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@E


Cuadro N
O
05: Total de resultados positivos y negativos de organofosforados en muestras
no biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012,
en un total de 134 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 1 80 81
NN 0 14 14
OBJETO 9 30 39
TOTAL 10 124 134
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 9: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de muestras
biolgicas y no biolgicas.

Fuente: propia.
Grfico N 10: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de muestras
biolgicas y no biolgicas.

Fuente: propia.


0
30
100
ldenucado nn ob[eLo
posluvo
negauvo
7
93
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N5

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@F


Cuadro N
O
06: resultados positivos y negativos de organofosforados en personas
identificadas segn la edad, remitidas a la OFICRI en el periodo de abril a setiembre del
2012, en un total de 95 muestras.

edad positivo negativo total
0-10 0 5 5
11-20 0 16 16
21-30 0 12 12
31-40 0 14 14
41-50 0 14 14
>50 1 33 34
total 1 94 95
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 11: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
Grfico N 12: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
0
10
20
30
40
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
1
99
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N6
11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@G


Cuadro N
O
07: resultados positivos y negativos de organofosforados en personas segn el
sexo masculino, remitidas a la OFICRI en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un
total de 65 muestras.

edad
masculino
positivo negativo total
0-10 0 3 3
11-20 0 9 9
21-30 0 6 6
31-40 0 11 11
41-50 0 11 11
>50 0 25 25
total 0 65 65
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 13: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
segn sexo masculino.

Fuente: propia.
Grfico N 14: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
segn sexo masculino.

Fuente: propia.
0
10
20
30
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
0
100
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N7
11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @@H


Cuadro N
O
08: Resultados positivos y negativos de organofosforados en personas segn
el sexo femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un
total de 30 muestras.

edad femenino positivo negativo total
0-10 0 2 2
11-20 0 7 7
21-30 0 6 6
31-40 0 3 3
41-50 0 3 3
>50 1 8 9
total 1 29 30
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 15: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
segn sexo femenino.

Fuente: propia.
Grfico N 16: resultado positivo y negativo de muestras de organofosforados de personas
identificadas segn sexo femenino.

Fuente: propia.
0
2
4
6
8
10
posluvo
negauvo
3
97
23+45& /(5 !"#$%&
posluvo
negauvo
Cuadro N8

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AI


Cuadro N
O
09: Total de resultados positivos y negativos de organoclorados en muestras
no biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012,
en un total de 136 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 1 80 81
NN 0 14 14
OBJETO 3 38 41
TOTAL 4 132 136
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 17: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

Grfico N 18: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.
0
20
40
60
80
100
ldenucado nn ob[eLo
posluvo
negauvo
3
97
!"#$%& () *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N9

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @A@


Cuadro N
O
10: Resultados positivos y negativos de organoclorados en personas
identificadas segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del
2012, en un total de 95 muestras.

EDAD POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 5 5
11-20 0 16 16
21-30 0 12 12
31-40 0 14 14
41-50 0 14 14
>50 1 34 34
TOTAL 1 95 95
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 19: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
Grfico N 20: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
identificadas segn edad.

Fuente:
0
10
20
30
40
posluvo
negauvo
1
99
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N10

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AA



Cuadro N
O
11: Resultados positivos y negativos de organoclorados en personas
identificadas segn sexo masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre
del 2012, en un total de 65 muestras.

EDAD MASCULINO POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 3 3
11-20 0 9 9
21-30 0 6 6
31-40 0 11 11
41-50 0 11 11
>50 1 24 25
TOTAL 1 64 65
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 21: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
segn sexo masculino.

Fuente: propia.
Grfico N 22: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
segn sexo masculino.

Fuente: propia.
0
10
20
30
posluvo
negauvo
2
98
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AB


Cuadro N
O
12: Resultados positivos y negativos de organoclorados en personas segn
sexo femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 30 muestras.

EDAD FEMENINO POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 2 2
11-20 0 7 7
21-30 0 6 6
31-40 0 3 3
41-50 0 3 3
>50 0 9 9
TOTAL 0 30 30
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 23: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
segn sexo femenino.

Fuente: propia.
Grfico N 24: resultado positivo y negativo de muestras de organoclorados de personas
segn sexo femenino.

Fuente: propia.

0
3
10
0-10 nov-20 21-30 31-40 41-30 >30
posluvo
negauvo
0
100
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N12
11

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AC


Cuadro N
O
13: Total de resultados positivos y negativos de estricnina en muestras no
biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en
un total de 111 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 6 64 70
NN 0 12 12
OBJETO 3 26 29
TOTAL 9 102 111
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 25: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

Grfico N 26: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.
0
20
40
60
80
ldenucado nn ob[eLo
posluvo
negauvo
8
92
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N13

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AD


Cuadro N
O
14: Resultados positivos y negativos de estricnina en personas identificadas
segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 82 muestras.

edad positivo negativo total
0-10 0 5 5
11-20 0 12 12
21-30 0 7 7
31-40 0 13 13
41-50 2 11 13
>50 4 28 32
total 6 76 82
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 27: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
Grfico N 28: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
0
10
20
30
posluvo
negauvo
7
93
!"#$%& /( *&"%()+,-(.
posluvo
negauvo
Cuadro N14

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AE


Cuadro N
O
15: Resultados positivos y negativos de estricnina en personas segn sexo
masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
51 muestras.

EDAD
MASCULINA
POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 3 3
11-20 0 6 6
21-30 0 2 2
31-40 0 10 10
41-50 0 10 10
>50 3 20 20
TOTAL 3 51 51
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 29: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas segn
sexo masculino.

Fuente: propia.
Grfico N 30: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas segn
sexo masculino.

Fuente: propia.
0
3
10
13
20
23
posluvo
negauvo
6
94
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N15

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AF


Cuadro N
O
16: Resultados positivos y negativos de estricnina en personas segn sexo
femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
31 muestras.

EDAD FEMENINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 2 2
11-20 0 6 6
21-30 0 5 5
31-40 0 3 3
41-50 0 3 3
>50 3 9 12
TOTAL 3 28 31
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 31: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas segn
sexo femenino.

Fuente: propia.
Grfico N 32: resultado positivo y negativo de muestras de estricnina de personas segn
sexo femenino.

Fuente: propia.

0
2
4
6
8
10
0
-
1
0

n
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v
-
2
0

2
1
-
3
0

3
1
-
4
0

4
1
-
3
0

>
3
0

posluvo
negauvo
10
90
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N16

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AG


Cuadro N
O
17: Total de resultados positivos y negativos de cocaina en muestras no
biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en
un total de 182 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 21 161 182
TOTAL 21 161 182
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 33: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

Grfico N 34: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

6/()7$%,/&
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo, 21,
12
Serles1,
negauvo, 78,
88
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N17

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @AH


Cuadro N
O
18: Resultados positivos y negativos de cocaina en personas identificadas
segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 182 muestras.

EDAD POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 1 1
11-20 2 57 59
21-30 9 53 62
31-40 8 31 39
41-50 2 15 17
>50 0 4 4
TOTAL 21 161 182
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 35: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas
identificadas segn edad.

Grfico N 36: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas
identificadas segn edad.

Fuente propia
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo, 21,
12
Serle1,
negauvo,
161, 88
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N18

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BI


Cuadro N
O
19: Resultados positivos y negativos de cocaina en personas segn sexo
masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
151 muestras.

EDAD MASCULINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 1 1
11-20 2 41 43
21-30 8 47 55
31-40 8 24 32
41-50 2 14 16
>50 0 4 4
TOTAL 20 131 151
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 37: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas segn
sexo masculino.

Grfico N 38: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas segn
sexo masculino.

Fuente propia
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
20, 13
Serle1,
negauvo,
131, 87
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N19

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @B@


Cuadro N
O
20: Resultados positivos y negativos de cocaina en personas segn sexo
femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
31 muestras.

EDAD FEMENINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 0 0
11-20 0 16 16
21-30 2 6 8
31-40 0 6 6
41-50 0 1 1
>50 0 0 0
TOTAL 2 29 31
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 39: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas segn
sexo femenino.

Grfico N 40: resultado positivo y negativo de muestras de cocana de personas segn
sexo femenino.

posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
2, 6
Serle1,
negauvo,
29, 94
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N20

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BA


Cuadro N
O
21: Total de resultados positivos y negativos de marihuana en muestras no
biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en
un total de 183 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 37 146 183
TOTAL 37 146 183
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 41: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

Grfico N 42: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.

6/()7$%,/&
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
37, 20
Serle1,
negauvo,
146, 80
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N21

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BB


Cuadro N
O
22: Resultados positivos y negativos de marihuana en personas identificadas
segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 183 muestras.

EDAD POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 1 1
11-20 19 41 60
21-30 10 52 62
31-40 6 33 39
41-50 1 16 17
>50 1 3 4
TOTAL 37 146 183
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 43: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
Grfico N 44: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas
identificadas segn edad.
Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
37, 20
Serle1,
negauvo,
146, 80
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N22

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BC


Cuadro N
O
23: Resultados positivos y negativos de marihuana en personas segn sexo
masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
151 muestras.

EDAD MASCULINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 1 1
11-20 19 24 43
21-30 9 46 55
31-40 5 27 32
41-50 1 15 16
>50 1 3 4
TOTAL 35 116 151
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 45: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas segn
sexo masculino.

Grfico N 46: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas segn
sexo masculino.

posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
33, 23
Serle1,
negauvo
, 116,
77
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N23

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BD


Cuadro N
O
24: Resultados positivos y negativos de marihuana en personas segn sexo
femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total de
32 muestras.

EDAD FEMENINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 0 0
11-20 0 17 17
21-30 2 6 8
31-40 1 5 6
41-50 0 1 1
>50 0 0 0
TOTAL 3 29 32
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 47: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas segn
sexo femenino.

Grfico N 48: resultado positivo y negativo de muestras de marihuana de personas segn
sexo femenino.

Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
3, 9
Serle1,
negauvo,
29, 91
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N24

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BE


Cuadro N
O
25: Total de resultados positivos y negativos de benzodiacepinas en muestras
no biologicas y biologicas remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012,
en un total de 45 muestras.

DENOMINACION POSITIVO NEGATIVO TOTAL
IDENTIFICADO 19 24 43
NN 0 1 1
OBJETO 0 1 1
TOTAL 19 26 45
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 49: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.
Grfico N 50: resultado positivo y negativo de muestras biolgicas y no biolgicas de
remitidas a la OFICRI.

Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
19, 42
Serle1,
negauvo,
26, 38
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N25

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BF


Cuadro N
O
26: Resultados positivos y negativos de benzodiacepinas en personas
identificadas segn la edad, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del
2012, en un total de 45 muestras.

EDAD POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 1 0 1
11-20 6 9 15
21-30 8 6 14
31-40 2 6 8
41-50 2 1 3
>50 1 3 4
TOTAL 20 25 45
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 51: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
identificadas segn edad.

Grfico N 52: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
identificadas segn edad.

Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
20, 44
Serle1,
negauvo,
23, 36
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N26

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BG



Cuadro N
O
27: Resultados positivos y negativos de benzodiacepinas en personas segn
sexo masculino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un
total de 24 muestras.

EDAD MASCULINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 1 1
11-20 0 2 2
21-30 7 5 12
31-40 1 3 4
41-50 2 1 3
>50 1 1 2
TOTAL 11 13 24
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.
Grfico N 53: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
segn sexo masculino.

Grfico N 54: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
segn sexo masculino.

Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
11, 46
Serle1,
negauvo,
13, 34
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N27

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @BH


Cuadro N
O
28: Resultados positivos y negativos de benzodiacepinas en personas segn
sexo femenino, remitidas a la oficri en el periodo de abril a setiembre del 2012, en un total
de 21 muestras.

EDAD FEMENINA POSITIVO NEGATIVO TOTAL
0-10 0 0 0
11-20 6 7 13
21-30 1 1 2
31-40 1 3 4
41-50 0 0 0
>50 0 2 2
TOTAL 8 13 21
FUENTE: libro de registro dedocumentos del laboratorio de la OFICRI.

Grfico N 55: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
segn sexo femenino.

Grfico N 56: resultado positivo y negativo de muestras de benzodiacepinas de personas
segn sexo femenino.

Fuente: propia.
posluvo
negauvo
Serle1,
posluvo,
8, 38
Serle1,
negauvo,
13, 62
!"#$%& /( *&"%()+,-(
posluvo
negauvo
Cuadro N28

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @CI
















CAPITULO V

CASOS TOXICOLGICOS















!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @C@


5.1. CASO TOXICOLGICO I

INFORME PERICIAL QUIMICO-TOXICOLOGICO

A. PROCEDENCIA : COMISARIA PNP ESPINAR.

B. ANTECEDENTE : Ofc.No.721-REGPOL-SUR-ORI-DTP-C/CSE-SIC. Reg.N687.

C. Descripcin de la situacin.- Se recepcion el da 22SET12 a las 08.30 horas, el
documento de la referencia juntamente que Tres (03) sobres manila y Una (01) Caja
de cartn, debidamente, lacrado, sellado y firmado, con su respectivo rotulo de
evidencias, relacionado a la muerte de Mirla Daimira SURI GOMEZ (22), por el
presunto delito Contra la vida el cuerpo y la salud en contra de la misma, hecho
ocurrido en fecha 16SET12, en el inmueble ubicado el calle David Tejada S/N. Barrio
Tupac Amaru Espinar, segn indica el documento de la referencia. Muestra
recolectada y custodiada por el SOT2 PNP Willian SERRANO QUISPE.

D. Exposicin detallada.- Al aperturar por uno de los lados el sobre antes mencionado,
en su interior se encontr la siguiente muestra que se examina:

E. Motivacin del examen toxicolgico.- Se procedi a efectuar el anlisis
farmacolgico haciendo un estudio descriptivo de las acciones farmacolgicas de los
medicamentos que se recepcion. obtenindose como resultado lo siguiente:

MUESTRA 01- SOBRE MANILA AMARILLO:

! 01 ampolla de lidocana al 2% de 20 ml. Usos: anestsico local y para tratar la
taquicardia ventricular o fibrilacin ventricular.
! 01 ampolla de ceftriaxona de un gramo. Usos: antibitico de amplio espectro.
Para el tratamiento de infecciones intraabdominales, ginecolgicas, infecciones
urinarias complicadas etc.
! 01 frasco gotero de gentamicina al 0.3% de 5 ml. Usos: antimicrobiano y
antiinflamatorio indicado en el tratamiento de la inflamacin ocular.

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @CA


! 01 frasco de alcohol yodado de 120 ml. Usos: antisptico.
! 02 tubos de tretralan (tetraciclina clorhidrato al 1%) Usos: antibitico para uso
tpico.
! 01 ciclogesterin ampolla de 5 ml. Usos: regulador menstrual, abortivo.
! 01 tira reactivade marca BABY TEST PLUS. Usos: test de embarazo

MUESTRA 02: SOBRE MANILA AMARILLO CONTENIENDO UNA CAJA AMARILLA.

! 50 capsulas de dicloxacilina de 500 mg. Usos: antibitico, principalmente para
infecciones de la piel y mucosas.
! 60 tabletas de amoxicilina de 500 mg. Usos: para tratar una amplia gama de
infecciones.
! 20 tabletas de ibuprofenode 400 mg. Usos: analgsico, antiinflamatorio y
antipirtico.
! 20 pldoras anticonceptivasUsos: anticonceptivos.
! 03 viales de bencilpenicilina de 1 000 000 ul Usos: para una amplia gama de
infecciones.
! 01aguja hipodrmica. Usos: para infusin IM, IV, SC.
! 05 agujas para jeringa. Usos: para infusin parenteral.
! 02 jeringas descartables con sus respectivas agujas. Usos: para infusin
parenteral.
! 01 catgut crmico. Usos: para suturas en ciruga.

MUESTRA 03: UNA CAJA DE CARTN FORRADO CON PLSTICO AMARILLO.

! 34 paquetes de gasas. Usos: limpiezas de heridas y otros.
! 01 ampolla de lidocana al 2% de 20 ml. Usos:anestsico local y para tratar la
taquicardia ventricular o fibrilacin ventricular.
! 01 ampolla de agua estril de 5 ml. Usos: para mezclar medicamentos de uso
parenteral.
! 02 ampollas de gentamicina al 80mg/2ml. Usos: antibitico para infecciones de
vas urinarias.

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @CB


! 01 ampolla de pacitran (diacepam 10mg/2ml) Usos: accin relajante, sedante,
sicotrpico e hipntico.
! 01 ampolla de diclofenaco sdico. Usos: analgsico (en estantes est
contraindicado por causar aborto).
! 02 ampollas de oxitcina. Usos: estimulante de las contracciones uterinas en
gestantes causa aborto.
! 02 espculos metlicos. Usos: legrado y exmenes ginecolgicos.
! 02 pares de guantes quirrgicos de ltex talla 6 $ y 7 $. Usos: para
procedimientos quirrgicos.
! 01 equipo de venoclisis. Usos: para administrar lquidos y medicamentos por va
parenteral.
! 04 jeringas de 20 ml (descartables). Usos: para administrar lquidos y
medicamentos por va IM y IV.
! 01 toalla higinica.
! 05 jeringas de 10 ml. (descartables).Usos: para administrar lquidos y
medicamentos por va IM, IV y SC.
! 03 cateter. Usos: parte del equipo de venoclisis
! 01 pinza metlicaUsos: para tomar, coger algodones, gasas, etc.
! 02 ampollas de ceftriaxona de 1 gramo Usos: antibitico de amplio espectro.
! 01 ampolla de ketamina de 500mg/10ml. Usos: anestsico general con
propiedades hipnticas, analgsicas y amnsicas se utiliza para ciruga menor,
ciruga ginecolgica, raspados, dilataciones, etc.
! 01 ampolla de ampicilna de 1 gramo. Usos: antibitico para infecciones
principalmente urinarias.
! 01 bandeja metlica. Usos: usos mltiples.

MUESTRA 04: SOBRE MANILA AMARILLO.

! 01 frasco de alcohol medicinal de 70 contiene aproximadamente 200 ml. Usos:
antisptico.
! 01 frasco de alcohol medicinal de 70 contiene aproximadamente 500 ml. Usos:
antisptico.
! 01 frasco de jabn liquido de un litro de marca Amrica Usos: antisptico.

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


:0'( 1,&+;( <.&=,>( 8?4/"& @CC


! 01 botella de socosani (pequeo con agua tratada).
! 01 frasco de jabn germicida de un litro. Usos: antisptico.
! 02 frascos para toma de muestra, usados. Usos: para toma de muestra de orina y
heces.



F. RESULTADOS

EXAMEN
M-01 M-02 M-03 M-04
Benzodiazepinas
Negativo Negativo Negativo Negativo
Cyclogesterin (estrgeno y
progesterona)
Positivo Negativo Negativo Negativo
Oxitosina
Negativo Negativo Positivo Negativo
Diclafenaco sdico
Negativo Negativo Positivo Negativo

!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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G. ANLISIS.
El deceso de esta persona se produjo debido al uso de sustancias que inducen al aborto,
principalmente por que fue administrada por un profesional que no le corresponde realizar
este tipo de intervenciones (en este caso fue un Qumico Farmacutico) quien no cuenta con
el material necesario ni con una formacin acadmica para realizar este tipo de practicas.
H. CONCLUSIONES.

1) Realizada el anlisis qumico-toxicolgico en la muestra M1, dio como resultado
NEGATIVO para SUSTANCIAS TOXICAS DE VENENOS, pero POSITIVO PARA
FRMACOS DE ABORTIVOS (Cyclogesterin).
2) Realizada el anlisis qumico-toxicolgico en la muestra M3, dio como resultado
NEGATIVO para SUSTANCIAS TOXICAS DE VENENOS, pero POSITIVO PARA
FRMACOS DE ABORTIVOS (Oxitosina- Diclofenaco Sdico (reaccin adversa)).
3) De las muestras M1, M2, M3 y M4, se observan que estos contienen en instrumentacin,
antispticos, y analgsicos, los mismos que constituyen elementos para prcticas
abortivas, as mismo antibiticos para evitar posibles infecciones.
4) Las muestras examinadas se devuelven dentro de los mismos sobres y la caja.


Cusco, 25 de Octubre del 2012














!"#$%"&'( *&%+&,-.#/,( $" 0& 12/,/"& 3$4/("&0 '$ 5%/+/"&067#/,& 898 5.7,(


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5.2. CASO TOXICOLGICO II
INFORME PERICIAL QUMICO - TOXICOLGICO



A. PROCEDENCIA : COMIASARIA PNP ANTA.

B. ANTECEDENTE : Ofc.No.348-REGPOL-S.O-DTP-C-DIVPOL ANTA/SEINCRI.

Reg.N558.


C. Descripcin de la situacin.- Se recepcion el da 08AGO12 a las 08.10 horas, el
documento de la referencia juntamente que Dos (02) sobres manila, debidamente lacrado,
sellado y firmado, con su respectivo rotulo de evidencias, acta de recojo de indicios y
evidencias recogidos en el domicilio de la familia USCAMAYTA MAQUERGUA, Muestra
firmada en cadena de custodia por el SOB PNP Manuel CORIMANYA MAMANI.

D. Exposicin detallada.- Al aperturar los sobres por uno de los lados, en su interior se
encontr la siguiente muestra que se examina:

Muestra 01.- Una (01) botella descartable, con el logotipo de agua PHURA, conteniendo 400
ml de lquido espeso blanquecino.

Muestra 02.- Dos (02) bolsas cerradas de avena 3 ositos precocida con contenido, y una
bolsa vaca del mismo producto.

Muestra 03.- Tres (03) artculos de cocina, Una cuchara, una taza y un pocillo de plstico,
con presencia de adherencias blanquecinas.



E. Motivacin del examen toxicolgico.- Se procedi a efectuar el anlisis qumico
Toxicolgico, empleando el mtodo de cromatografa de capa fina obtenindose como
resultado lo siguiente:














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F. DETERMINACIN DE TXICOS ORGNICOS FIJOS


! ORGANOFOSFORADOS

TCNICA USADA: La muestra se trabaja en forma directa acidificando, basidificando y
luego extrayendo con ter.

SOLVENTE REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Cloroformo-acetona
80 - 20
Cloruro de paladio Rociar la placa con el
reactivo en forma
uniforme
Manchas
amarillas en
fondo blanco


! ORGANOCLORADOS

TCNICA USADA

SOLVENTE REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Benceno-Acetona
5-1 ml
Difenilamida Rociar la placa con el
reactivo en forma uniforme
y secar a la luz solar por
15 min.
Manchas
verdosas,
marrones o grises.


! CARBAMATOS

TCNICA USADA

SOLVENTE REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Cloroformo-acetona
80-20 ml
Vainillina y
cido sulfrico
en etanol
Rociar la placa en forma
uniforme con cido
sulfrico y luego con
vainillina
Manchas lilas en
fondo blanco


! ESTRICNINA

TCNICA USADA
.
SOLVENTE REVELADOR MODO DE EMPLEO RESULTADO
Cloroformo-
Metanol
8-2
Dragendorf Rociar la placa en Forma
uniforme y calentar en una
estufa a 100C por 3 minutos
para intensificar las
manchas pulverizar con
acido sulfrico al 10%
Manchas
naranjas



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G. RESULTADOS


















G. ANALISIS.
Se realizo los exmenes pertinentes para venenos en general debido a la sospecha del color
que presentaban las muestras remitidas, adems nos guiamos con el relato que se hacia
con la acta de recojo de muestra. Procediendo a aplicar las tcnicas convenientes para
identificar las sustancias que posiblemente podran estar presentes en estas muestras.


H. CONCLUSIONES.
1) Realizada el anlisis qumico-Toxicolgico en las muestras M1, M2 y M3 dieron como
resultado
2) POSITIVO para sustancias toxicas de VENENOS CARBAMATOS.
3) Los exmenes realizados para los otros venenos dieron negativo tal como se muestra en
el cuadro.


Cusco, 11 de Agosto del 2012.
EXAMEN
M-01 M-02 M-03
OrgORGANOFOSFORADO
S
Negativo Negativo Negativo
rganoclorado
Negativo Negativo Negativo
Carbamato
Positivo Positivo Positivo
Stricnina
Negativo Negativo Negativo

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CONCLUSIONES, LIMITACIONES Y RECOMENDACIONES



A. CONCLUSIONES
! Se aplic los conocimientos adquiridos durante la formacin en las aulas
universitarias.
! Se desarroll en prctica todos los conocimientos adquiridos en la etapa
academica.
! Se consolido el conocimiento de las tcnicas de identificacin y anlisis en el rea
de toxicologa.
! Se logr adquirir destreza en el desarrollo de las tcnicas de identificacin de
txicos.
! Se logr ampliar los conocimientos referidos al rea de toxicologa analizados en
el laboratorio de la OFICRI.
! Se logr consolidar los conocimientos cientficos durante el internado
Farmacutico, lo cual nos prepar, para poder seguir especialidades relacionados
a toxicologa.
! Se colabor con la institucin policial y sociedad en general en los casos
relacionados a nuestra carrera.















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B. LIMITACIONES
! El personal encargado de tomar las muestras no est capacitado para este
trabajo.
! En el laboratorio de toxicologa forense tambin funciona el rea de fsica lo cual
puede causar una contaminacin cruzada.
! Las medidas de bioseguridad son ineficientes, pudiendo causar contaminacin de
las muestras y reactivos usados.
! El laboratorio de toxicologa forense de la OFICRI no cuenta con el local adecuado
para ser un laboratorio de esta importancia.
! No se cuenta con equipo de refrigeracin para conservar las muestras biolgicas
que llegan para su anlisis.
! No se cuenta con un personal especializado en el rea de toxicologa para el
asesoramiento de dudas que el interno pueda tener durante los anlisis.
! No se cuenta con un protocolo adecuado para la eliminacin de desechos txicos
y restos de muestras biolgicos.
! No se pudo utilizar el cromatografo de gases, debido a que no existe un personal
especializado en el manejo de estos. El equipo de absorcin atmica tampoco se
pudo utilizar porque esta malogrado.
! En el laboratorio de la OFICRI se realiza solo identificacin cualitativa.


C. RECOMENDACIONES
! Contratar personal especializado para este rea debido a que los resultados
emitidos son tracendentales para probar delitos.
! El 100% del personal de la OFICRI debe tener conocimientos bsicos de
bioseguridad.
! Capacitar al personal de otras dependencias policiales quienes en muchos casos
recogen las muestra para enviar a la OFICRI.
! Adquirir equipos modernos para este laboratorio; adems construir un nuevo local
adecuado para un laboratorio de esta importancia.




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