Cuestionario de Farmacologa. 1- Defina el concepto de farmacologa.

La farmacologa es una rama de la biologa, es el estudio unificado de las propiedades de los compuestos qumicos y de los organismos vivientes y de todos los aspectos de sus interacciones.

2- Defina el concepto de farmacodinamia. Es el estudio de las acciones y los efectos de los compuestos qumicos en todos los niveles de organizacin de la materia viviente, y del manejo de los compuestos qumicos por el organismo.

3- Defina el concepto de farmacocintica. Es la rama de la farmacologa que trata de los factores que influyen sobre la magnitud del efecto farmacolgico determinando la cantidad de frmaco presente en las diversas zonas del cuerpo en funcin del tiempo.

4- Defina el concepto de farmacognosia. Es la identificacin del origen botnico de los frmacos.

5- Defina el concepto de farmacia. Se ocupa de la preparacin, composicin y distribucin de los agentes qumicos para uso teraputico, comprende a la farmacognosia, la qumica farmacutica y la biofarmacia.

6- Defina el concepto de teraputica. Es la rama de las ciencias de la salud que se ocupa del tratamiento de las enfermedades, con el fin de aliviar los sntomas o de producir la curacin. En farmacologa es la aplicacin de los frmacos a la profilaxis, tratamiento o diagnstico de las enfermedades, y su utilizacin en alteraciones dirigidas a un fin determinado de las funciones normales.

7- Defina el concepto de posologa. La posologa es la rama de la farmacologa que se encarga del estudio de la dosificacin de los frmacos.

8- Qu estudia la toxicologa? Es la disciplina que estudia los efectos nocivos de los agentes qumicos y fsicos en los sistemas biolgicos y que establece, adems, la magnitud del dao en funcin de la

exposicin de los organismos vivos a dichos agentes. Se ocupa de la naturaleza y de los mecanismos de las lesiones y de la evaluacin de los diversos cambios biolgicos producidos por los agentes nocivos. 9- A qu llamamos efecto secundario? Es un trmino que describe un efecto indeseado con consecuencias negativas que se produce en un paciente al ser tratado con uno o varios medicamentos. Se suele denominar tambin efecto secundario (es un efecto indeseable como consecuencia de la accin fundamental del frmaco, pero que no forma parte de ella y slo suele aparecer en algunos pacientes) o colateral (es un efecto indeseable, pero que es inevitable a la dosis teraputica y forma parte de la accin del frmaco).

10- Ejemplo de terapia local. Un ejemplo de terapia local sera la aplicacin tpica de pomada con analgsico. Solamente acta en la zona de aplicacin y en su metabolismo no interviene ningn otro aparato o sistema.

11- Ejemplo de terapia sistmica. Un ejemplo de terapia sistmica sera la quimioterapia, que afecta a varios sistemas la vez mientras destruye clulas potencialmente cancergenas.

12- Qu es la tolerancia? Es un estado de capacidad disminuida de respuesta que se adquiere tras una exposicin previa o reiterada a un agente determinado u otro de actividad farmacolgica muy similar. La tolerancia se caracteriza por la necesidad de aumentar la magnitud de las dosis sucesivas si se ha de obtener efectos de intensidad o duracin iguales. La tolerancia puede desarrollarse de dos maneras: por la disminucin de la concentracin efectiva de agonista en el punto de accin, que se llama tolerancia por decremento del frmaco, y por reduccin de la reactividad normal del receptor, que se llama tolerancia celular o farmacodinmica.

13- Defina biodisponibilidad. Es un trmino farmacutico que alude a la porcin de la dosis de un frmaco o nutriente administrado de manera exgena, que llega hasta el rgano o tejido en el que se lleva a cabo su accin. Es el grado en que una sustancia es aprovechada por el organismo. Puede expresarse en porcentaje o en una escala que va del 0 hasta el 1, y se representa por la letra F.

14- Defina frmaco, principio activo, droga y medicamento.

Frmaco: es un trmino farmacolgico para cualquier compuesto biolgicamente activo, capaz de modificar el metabolismo de las clulas sobre las que hace efecto. Se utilizan con fines teraputicos, diagnsticos y profilcticos. Principio activo: es aquella sustancia en un medicamento que es farmacuticamente activa. Un medicamento est compuesto por, al menos, dos partes: el principio activo y el excipiente. El principio activo se presenta en cantidades minsculas, y una vez que est en contacto con las clulas del cuerpo causa un efecto. La actividad del principio activo vara debido a al naturaleza de stos, pero siempre est relacionada a la cantidad ingerida o absorbida. Droga: es cualquier sustancia qumica capaz de modificar el funcionamiento de un ser vivo. La modificacin puede ser perjudicial o beneficiosa para el ser, depende del tiempo de administracin y de las caractersticas del propio ser. Medicamento: es un frmaco, principio activo o conjunto de ellos, integrados en una forma farmacutica, integrados para su utilizacin en personas o animales. Dotado de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o dolencias. Tambin se utiliza para afectar las funciones corporales o el estado mental.

15- Investigue las principales fuentes de donde se obtienen los frmacos. En un principio los frmacos se obtenan de fuentes vegetales o animales, es decir, se sacaban de la naturaleza despus de observar en esas sustancias efectos tiles, para el tratamiento de ciertos padecimientos. Despus la qumica y otras ciencias contribuyeron a la sntesis y purificacin de las sustancias. ltimamente la gentica molecular y la informtica estn desarrollando y mejorando el tratamiento para enfermedades graves de origen gentico. Ejemplos: Mineral: hierro y calcio. Vegetal: alcaloides, glucsidos cardacos. Animal: estrgenos y heparina. Protista: antibiticos (penicilinas, cloranfenicol, tetraciclinas). Semisinttico: son modificaciones realizadas a la estructura qumica de alguna sustancia, Adrenalina (descongestionantes nasales, tero inhibidor). Sinttico: son medicamentos diseados y sintetizados completamente en el laboratorio. Gentico: son recombinaciones genticas como las hormonas y protenas.

16- Ventajas y desventajas de los frmacos vegetales y los sintticos. Una ventaja de los frmacos vegetales es que el organismo humano lo reconoce con facilidad, por ello, son eliminados ms fcilmente del sistema, evitando as su depsito

en tejidos que tiende a daarlos o a ser txico para los mismos. Una desventaja es que no actan sobre un tejido o tipo de clulas especfico. Una ventaja de los frmacos artificiales es su actividad especfica en ciertos tejidos y clulas, adems de la posibilidad de sintetizarlos sin la necesidad de materia prima natural. Una desventaja es que los medicamentos sintticos no son reconocidos por el organismo, lo que dificulta su correcta eliminacin del mismo, esto puede provocar efectos adversos o inesperados en personas susceptibles.

17- Investigue la nomenclatura de los medicamentos: nombre comercial, nombre qumico, y nombre oficial genrico, mencione un ejemplo. Nombre comercial: por lo general ste nombre es ms corto, eufnico y fcil de recordar, por lo que es el que ms se emplea. Ejemplo: Librium Nombre qumico: es una descripcin precisa de su constitucin qumica e indica la disposicin de los tomos. Ejemplo: 7-cloro-2-metilamino-5-fenil-3h-1, 4benzodiacepina-4-xido. Nombre oficial genrico: atienden a la relacin qumica o farmacolgica entre un grupo de frmacos, como sulfonamidas, anestsicos locales, sedantes, etc. Se concentra la atencin sobre las semejanzas farmacolgicas, eligiendo frmacos representativos. Ejemplo: clordiacepxido.

18- Qu es la presentacin farmacutica? Es la disposicin individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes (materia farmacolgicamente inactiva) para constituir un medicamento. La importancia de la presentacin farmacutica reside en que determina la eficacia del medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daos al paciente por interaccin qumica, solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto, etc.

19- Cuntos tipos de presentaciones conoce y cmo se agrupan? Agua aromtica Pomada. Solucin Jarabe. Solucin tica Gragea. Jalea Emulsin. Pocin Cpsula Suspensin Microcpsula Gel Supositorio Pldora Polvo liofilizado inyeccin. Pastilla Comprimido. - Y se pueden agrupar dependiendo de la va de administracin. 20- De acuerdo a su accin, cmo se clasifican los frmacos. -

estril

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Los frmacos se pueden clasificar por el sitio o proceso con el que interactan:

Unin a receptores: situados en la membrana celular o el citosol, los frmacos aceleran, activan o retardan procesos fisiolgicos normales o restauran una funcin alterada. Para lograr acoplarse a los receptores es indispensable reunir requisitos estructurales y qumicos. Despus de sta unin, se propaga la seal al interior de la clula. Receptores acoplados a protena G: pueden modular la actividad de enzimas involucradas en la sntesis o degradacin de segundos mensajeros, y de enzimas importantes para el metabolismo de la clula, como son la adenilciclasa y la fosfolipasa C. Receptores acoplados a canales inicos: para la regulacin o alteracin de la funcin de los neurotransmisores, la mayora de ellos dependen de los canales inicos para lograr la despolarizacin de la membrana celular. Receptores acoplados a enzimas: son protenas transmembranales normalmente reguladas por un ligando endgeno. Son receptores para hormonas y factores de crecimiento. Receptores acoplados a molculas transportadoras: las cuales llevan iones y algunas molculas pequeas al interior de la clula. Son ejemplos la imipramina y el omeprazol. Receptores que regulan la transcripcin gnica: es caracterstico de los esteroides y las hormonas tiroideas, interactan con la sntesis de protenas lo cual provoca una reaccin celular y metablica altamente especfica.

21- Cules son las vas de administracin? Tpica: se aplican en la piel, lo cual es una ventaja pues no tiene que atravesar barreras ni membranas para llegar al rea donde se necesita. Ejemplo: anticidos, pomadas, geles, etc. Enteral: el frmaco alcanza su objetivo despus de sufrir absorcin gastrointestinal, es indolora, conveniente y econmica, es la va ms frecuentemente usada. Es la va de administracin menos predecible debido al metabolismo heptico, a la descomposicin qumica y a la posible fijacin a alimentos. Los frmacos han de cruzar varias barreras, lo cual puede constituir o no un problema dependiendo de las propiedades farmacolgicas. La mayora de los frmacos se administran por sta va a menos que el mismo no sea estable, o se afecte su funcionamiento por el proceso de digestin, vmito, metabolismo heptico alterado, o alguna enfermedad que afecte la absorcin. Tambin incluye la va rectal, bucal y sublingual (nitroglicerina), que presenta ventajas el evitar la circulacin portal. Parenteral: es toda va que evita el tubo digestivo, se trata de la forma de administracin ms directa, ej. Insulina. El frmaco se distribuye en un gran volumen y acta rpidamente. Las inyecciones, subcutnea, intramuscular, intravenosa, intraarteral, mucosa bucal, epidurales, intratecales y los parches de absorcin transdrmica.