UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS

DE HIDALGO

FACULTAD DE INGENIERA
QUMICA

PRCTICA N 2

NOMBRE DE LA PRCTICA:

EQUILIBRIO QUMICO EN SOLUCIN

LABORATORIO DE:

CINTICA QUMICA Y CATLISIS

ALUMNO:

ALBERTO ARRIAGA VARGAS

PROFESORA:

M.REYES REYES MARIA TERESA


MATRCULA: 0450418J


SECCIN: 02 MDULO: 03







OBJETIVO
Investigar un equilibrio homogneo en solucin acuosa y demostrar la validez de
la ley de accin de masas. El equilibrio que se va a estudiar es el que surge al
disolver el yodo en soluciones acuosas de KI.
I
2
+I I
3
-

En la determinacin de las concentraciones de las especies presentes en el
equilibrio en la solucin acuosa se hace uso de un equilibrio heterogneo: la
distribucin del yodo molecular I entre dos disolventes inmiscibles, agua y
tetracloruro de carbono.
INTRODUCCIN
Equilibrio homogneo: La constante de equilibrio K
a
termodinmicamente exacta
puede determinarse con buena aproximacin en el caso dela presentacin por la
expresin anloga en que intervienen las concentraciones:

]
[

][

]
[

][

En donde a
i
es la actividad,

es el coeficiente de actividad,

es la constante de
equilibrio en trminos de concentracin y los corchetes denotan concentraciones
en moles por litro.
Equilibrio heterogneo: la distribucin del yodo molecular I
2
como soluto entre dos
fases liquidas inmiscibles, solucin acuosa y CCl
4
.En este equilibrio, las
concentraciones del I
2
en las dos fases, estn relacionadas por una constante de
distribucin K.


[

Esta ley de distribucin se aplica nicamente a la distribucin de una especie
qumica definida, como lo hace la ley de Henrry. La constante de distribucin K no
es una verdadera constante de equilibrio termodinmico, puesto que intervienen
concentraciones en lugar de actividades.






PROCEDIMIENTO
Empleando el CCl
4
y agua como disolvente I
2
como soluto.
Se ponen 200 ml de agua destilada y 50 ml de solucin de I
2
en CCl
4
en matraces
Erlenmeyer de 500 ml con tapn y se agita con frecuencia para equilibrar a 25
C.
Se emplean seis soluciones soluciones las cuales sus concentraciones son las
siguientes:














Se realizaron dos mediciones de cada mezcla para a determinar la variacin de la
constante de distribucin con la concentracin. Los matraces contienen las
soluciones deben agitarse vigorosamente cada 5 min y sujetarlos en un
termostato. Cada 10 min de equilibrio trmico se sacan los matraces ano a uno, se
agitan de nuevo de tres a cinco minutos y se vuelven a colocar en el termostato.se
repite el procedimiento durante una hora.
Se cada muestra se es trajo con una pipeta una muestra de la fase acuosa y otra
de la fase orgnica, se tapa el matraz y de nuevo se vuelve a meter a bao otra
Solucin 1 Solucin 2 Solucin 3
Solucin 4 Solucin 5
Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)

Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.040)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)

Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.020)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)

Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0 M)

Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.040)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0.15 M)

Capa de CCl
4

(50ml), I
2
(.080)
M, capacidad
acuosa (200ml)
KI (0.15 M)

Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
50 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
50 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa deH
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
50 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de H
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
50 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa de CCl
4

(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
50 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa deH
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.1) M.


Capa deH
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.O1) M.




Capa deH
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.01) M.


Capa deH
2
O
(pipeta de
20ml), tamao
de la bureta de
10 ml S
2
O
3
2-
(0.01) M.


Solucin 6




media hora, despus de lo cual se vuelve tomar otra muestra, cada muestra
tomada de valora. La muestra de la pipeta se vierte en un matraz de Erlenmeyer
de 250 ml que contienen 10 ml de KI 0.1 N y se valora con la solucin de Na
2
S
2
O
3

adecuadamente.
RESULTADOS:
Ensayo V de Na
2
S
2
O
3

Fase
acuosa(ml)
V de Na
2
S
2
O
3
Fase orgnica(ml)
C de
Na
2
S
2
O
3
Fase acuosa
M
C de Na
2
S
2
O
3
Fase orgnica
M
1 2 1 2
1 5.5 7 189 194 0.02 0.02
2 2.5 2.1 100.2 135.8 0.02 0.02
3 3.7 6.9 78.1 66.6 0.027 0.027
4 17.7 9.3 16 8.9 0.1 0.1
5 9.7 10.1 5.7 6.9 0.1 0.1
6 16.3 16.5 53.4 0.1 0.1

CLCULOS:
Si las dos valoraciones concuerdan substancialmente, puede utilizarse el valor
medio. Si la valoracin muestra que no se haba logrado el equilibrio al tomar la
primera muestra, se acepta el resultado se la segunda valoracin aunque falte la
prueba del equilibrio.

Ensayo V de Na
2
S
2
O
3

Fase acuosa(ml)
Valor
promedio
1 2
1 5.5 7 6.25
2 2.5 2.1 2.3
3 3.7 6.9 5.3
4 17.7 9.3 13.5
5 9.7 10.1 9.9
6 16.3 16.5 16.4








Ensayo V de Na
2
S
2
O
3

Fase organica(ml)
Valor
promedio
1 2
1 189 194 191.5
2 100.2 135.8 118
3 78.1 66.6 72.35
4 16 8.9 12.45
5 5.7 6.9 6.3
6 53.4 53.4

Calcular la constante de distribucin con los valores de las pruebas de 1-3 con la
ley de volumetra:
C
1
V
1
=C
2
V
2

[]

El volumen de la alcuota que se va a tomar es el de 50 ml
Para la fase acuosa:
Ensayo V (ml) Fase
acuosa
molaridad [I]ac
1 6.25 0.02 0.0025
2 2.3 0.02 0.001
3 5.3 0.02 0.00212

El volumen de la alcuota para la fase organica es de 20ml
[]

Ensayo V(ml) Fase
organica
molaridad [I]organica
1 191.5 0.02 0.1915
2 135.8 0.02 0.1358
3 72.35 0.02 0.07235

Conocidas las concentraciones para las primeras tres mezclas calcular la contante
de distribucin:





[

]
[

K

0.00136
0.0293


Ensayo C
A
del I
2
/CCl
4
K
1 0.08
2 0.04 0.00147
3 0.02 0.00581









0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.09
0 1 2 3 4
c
c




Determinar las concentraciones en el equilibrio de I
2
, I
3
Y I en las pruebas 4-6.
Ensayo V (ml) Fase
acuosa
molaridad [I]ac
4 13.5 0.1 0.0675
5 9.9 0.1 0.0495
6 16.4 0.1 0.082

Ensayo V(ml) Fase
organica
molaridad [I]organica
4 8.3 0.1 0.0415
5 6.3 0.1 0.0315
6 53.4 0.1 0.267

Con la formula
[I
3
-
] = [I
2
]
T
-[I
2
]
[I
3
-
]
4
=0.0675-0.0415=0.026
[I
3
-
]
5
=0.0495-0.0315=0.018
[I
3
-
]
6
=0.082-0.267=-0.185




[I
-
]=C-[I
3
-
]

[I
-
]
4
=0.15-0.026=0.124
[I
-
]
5
=0.15-0.018=0.132
[I
-
]
6
=0.03+0.185=0.215

A partir con los datos anteriores calcule Kc.

]
[

][

]



[

] [

] [

]
0.0025 0.124 0.026
0.001 0.132 0.018
0.00212 0.215 0.185

()()

()()

()()


CONCLUSIONES:
Distribucin del yodo entre agua y tetracloruro de carbono
En este caso las caractersticas moleculares del soluto son las mismas en ambos
disolventes I
2
y el coeficiente de distribucin K es prcticamente independiente de
la concentracin.
Formacin de complejo: ion entre tetracloruro de carbono y solucin de yoduro de
potasio:
La reaccin de distribucin varia con la concentracin porque en la fase acuosa
ocurre la reaccin I
2
+I I
3
-
, con una constante de equilibrio K
c
= [ I
3
]/[I][ I
2
]
Bibliografa:
Qumica fsica prctica de Findlay
B.P.Levitt