INFORME RELACIN DE CALORES ESPECFICOS

Adriana Luca Arvalo, Sergio Daniel Lpez, Miguel ngel Ramos

Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental
Profesor: Jos Herney Ramrez

Objetivos:

-General: Determinar el coeficiente adiabtico del aire comn y del dixido de
carbono empleando los mtodos de Rchardt y de Clement Desormes.

-Especficos:

- Hallar expresiones algebraicas para cada mtodo que nos permita establecer el
coeficiente adiabtico de un gas en trminos de variables medibles en un
laboratorio.

- Emplear el sistema de Rchardt por medio de la medicin de periodos de
oscilacin para el aire y el dixido de carbono en 10 oscilaciones.

- Usar el sistema de Clement Desormes realizando la medicin de presiones de
compresin y expansin adiabtica de aire y dixido de carbono

Resumen

En el siguiente informe se explica el desarrollo de la prctica de relacin de calores
especficos, la cual se basa en la aplicacin de dos mtodos, el de Ruchardt, basado
en un movimiento oscilatorio, y el de Clement-Desormes, basado en una expansin
adiabtica de un gas, con el fin de determinar el coeficiente adiabtico del aire y
CO2. Adems se muestra el desarrollo matemtico, a partir de las leyes de la
termodinmica con el fin de encontrar expresiones vlidas para determinar el
coeficiente adiabtico que dependa de variables que se puedan medir en el
laboratorio. Despus se muestra un anlisis de resultados, en el cual se explica la
causa de los valores obtenidos y la exactitud obtenida en la experimentacin, que
se atribuye a algunos errores personales y condiciones termodinmicas
desfavorables. Acompaado de un anlisis estadstico, ambiental y de costos.


Introduccin

En la prctica de relacin de calores especficos se busca llevar a cabo la aplicacin
de dos mtodos diferentes con el fin de determinar los coeficientes adiabticos de
dos gases distintos, en este caso se usan aire y CO2. Despus de realizar un
desarrollo matemtico, a partir de la primera ley de la termodinmica, se determina
la estructura y la importancia de la relacin de calores especficos para un gas, que
en este caso se asume como ideal.

El primer mtodo usado es el de Ruchardt, en el cual se genera un movimiento en
un cuerpo a partir de una corriente del gas a analizar con el fin de generar un
movimiento armnico simple en el cuerpo mencionado. En este caso despus de
realizar un balance de fuerzas sobre el objeto, se encuentra una relacin
matemtica, que depende de algunos factores, como la masa del cuerpo, el
dimetro del tubo en el que se realizan las oscilaciones, la presin atmosfrica, entre
otras; para determinar el coeficiente adiabtico utilizando este mtodo. Por otra
parte el mtodo de Clement-Desormes, se basa en la expansin adiabtica de un
gas dentro de un recipiente, con un sistema cilindro pistn, en el cual se realiza en
dos etapas, una adiabtica y la otra isocrica, teniendo en cuenta que las
temperaturas inicial y final deben ser las mismas, con el fin de poder utilizar las
ecuaciones que se encuentran para este tipo de proceso.

Luego de realizar la experimentacin, se determinan los errores de los resultados
obtenidos respecto a los valores tericos de los coeficientes adiabticos, los cuales
son considerablemente altos en algunos casos. Esta falta de exactitud se atribuye
en su gran mayora a posibles errores cometidos por los experimentadores, pero
tambin a diferentes condiciones termodinmicas que pueden afectar el correcto
desarrollo de la prctica y a otras limitaciones debidas a la baja sensibilidad de los
instrumentos utilizados.


1. Fundamento Terico:

Mtodo de Clement-Desormes:
Para hallar la expresin que nos permitir determinar nuestro coeficiente adiabtico, se
sigue el siguiente proceso:

En su forma ms bsica, la primera ley de la termodinmica se establece de la siguiente
forma:

( ) +( ) = ()

Para un sistema cerrado, dado a que no entran ni salen corrientes, no se transporta energa
a travs de las fronteras del sistema, por ello todos los cambios de energa entre el sistema
y sus alrededores aparecern como calor y/o trabajo, adems los sistemas cerrados se
someten con frecuencia a procesos en los que el cambio en la energa del sistema solo se
da en su energa interna y se desprecian las energas potenciales y cinticas (Smith, 2007),
as se tiene:

( +) + = (. )


Y para los procesos que comprometen cambios finitos de energa en el sistema, la forma
diferencial es:

+= (. )

Ya que adems el sistema es adiabtico, tenemos:

= ()

Por otro lado, para un sistema cilindro pistn, la expresin para el trabajo a presin
constante es (Smith, 2007):

= ()

E igualmente, se sabe que para un proceso a volumen constante se da:

=

()

Considerando que el gas dentro de sistema est a presiones significativamente bajas y a
temperaturas altas, se supone un comportamiento ideal, donde:

=

()

As reemplazando (5), (3) y (4) en (2) se tiene:

()

Consideramos Cv constante ya que el cambio de las temperaturas es pequeo en el
sistema, e integramos la expresin:

()

) = (

) ()

Para dejar la anterior expresin en trminos de presin y volumen, partimos de la premisa
de que para gases ideales se cumple:

= ()
De manera que:

()

Ahora reemplazando (10) en (8):

) = (

) ()



Seguimos operando con propiedades de los logaritmos:

) = (

) ()


Factorizando:

(

+)

= (

) ()

Conocemos que para gases ideales se da la siguiente relacin entre la constante R y los
calores especficos:

+ =

()

Entonces:

= (

) ()

Segn lo descrito anteriormente, el proceso se divide en 3 partes, donde se tiene que la
temperatura 1 y 3 son iguales, y el volumen 2 y 3 tambin lo son, as se tiene la siguiente
relacin similar a la ecuacin (9):

= ()

= ()

()

Y despejando:

()

Reemplazando ahora (19) en (15):

= (

) ()

Y por ltimo, tenemos en cuenta que la relacin de calores especficos o coeficiente
adiabtico es K=Cp/Cv, por lo que despejando la misma queda:

=

()

As la relacin (21) nos servir para obtener el coeficiente adiabtico a partir de las
mediciones de las presiones en el proceso experimental.

Mtodo de Ruchardt:

Para el desarrollo matemtico de este mtodo se desprecian las prdidas de energa por
friccin ya que no son significativas frente a las dems fuerzas que genera la oscilacin de
la esfera. A continuacin mostramos los clculos respectivos para el anlisis de los datos
donde debemos tener en cuenta:
=
=
=
=

2
4

=

=
=

=
=

=
= (22)
= (23)
Sabemos que la aceleracin (a) es la segunda derivada de la posicin con respecto al
tiempo, por lo tanto tenemos:

2
= (24)

Por la relacin hallada anteriormente para los calores especficos tenemos que:

= (25)
Por diferenciacin obtenemos:

+
1
= 0 (26)
Despejamos ,
=

(27)

La esfera estaba movindose a una distancia x dentro del tubo, lo que generaba un
cambio de volumen, por consiguiente:
= (28)

Sustituimos la ecuacin (28) en (27), generndose el siguiente termino:
=

(29)
Finalmente despus de sustituir los trminos anteriores la ecuacin de diferenciacin nos
queda:

2
+

= 0 (30)

Resolvemos la ecuacin resultante, que tiene una solucin de la forma:
() =
1
() +
2
cos() (31)

El resultado nos describe la ecuacin del movimiento armnico simple (M.A.S.), con una
frecuencia angular de las oscilaciones de la esfera que es descrita por la siguiente
ecuacin:
=

(32)
Por ultimo despejamos =

,
=
2

2
(33)
Reemplazando rea (A) y velocidad angular (w) obtenemos la relacin de calores
especficos k.
=

()


2. Procedimientos y datos experimentales:

- Mtodo de Ruchardt:

El mtodo de Ruchardt permite igualmente determinar la relacin de calores
especficos . Este mtodo consiste en la medicin de las oscilaciones de una
esfera de acero, soportada por una columna de gas en un tubo de precisin en
vidrio.

El tubo de precisin es incrustado verticalmente en un Erlenmeyer que en este
caso es de 500 mL. La presin del gas dentro del Erlenmeyer es medida por un
manmetro. El flujo de aire y de
2
debe ingresar al recipiente lentamente para
lograr que se estabilice la esfera dentro del tubo y el fluido se escape
paulatinamente entre la esfera y las paredes del tubo. El equipo descrito
anteriormente se muestra a continuacin:


Figura 1. Diagrama del equipo usado para el mtodo de Ruchardt,
Fuente: foto tomada del laboratorio


El procedimiento del experimento es descrito a continuacin a manera de
diagrama de flujo:












Figura 2. Diagrama de flujo del mtodo de Ruchardt


Conectar el equipo a
la entrada de aire.
Abrir la vlvula del aire
cuidadosamente evitando
que la esfera se salga.
Al ver que la esfera oscila de
manera estable, tomar el
tiempo para 10 oscilaciones.
Repetir todo el
proceso anterior
ahora para el
dixido de carbono.
Repetir el proceso 15
veces para obtener
diferentes datos.
As entonces se procedi a realizar el experimento y se tomaron datos del tiempo
para 10 oscilaciones, posteriormente se hall el periodo para cada uno de los
gases.

Tabla 1. Datos obtenidos en el laboratorio para el mtodo de Ruchardt con AIRE
AIRE
Prueba Tiempo (s) Periodo (T)
1 4,73 0,473
2 4,78 0,478
3 4,71 0,471
4 4,35 0,435
5 4,3 0,43
6 4,23 0,423
7 4,71 0,471
8 4,41 0,441
9 4,27 0,427
10 4,28 0,428
11 4,34 0,434
12 4,28 0,428
13 4,3 0,43
14 4,23 0,423
15 4,42 0,442

Tabla 2. Datos obtenidos en el laboratorio para el mtodo de Ruchard con CO2
CO2
Prueba Tiempo (s) Periodo (T)
1 3,85 0,385
2 3,92 0,392
3 3,74 0,374
4 4,08 0,408
5 3,82 0,382
6 3,72 0,372
7 3,72 0,372
8 3,75 0,375
9 3,84 0,384
10 3,77 0,377
11 3,64 0,364
12 4,06 0,406
13 3,8 0,38
14 3,79 0,379
15 3,76
0,376

Igualmente se tomaron datos del equipo que posteriormente utilizaremos para
obtener los resultados finales del experimento.
Tabla 3. Datos generales del equipo usado para el mtodo de Ruchardt
Datos Generales
Masa Esfera(kg) 0,007522
r. tubo(m) 0,006
V (m3) 0,00061


- Mtodo de Clement-Desormes:
Este mtodo consiste en un tanque de sistema cilindro pistn con vlvulas de
entrada y salida de gas, y una vlvula especial conectada a un manmetro con
agua; dicho tanque es llenado con el gas al cual se le va a evaluar la presin
para determinar el coeficiente adiabtico K.

Se empieza llenando el tanque con dicho gas, lo cual traer con ello un aumento
de presin dentro del sistema y una determinada temperatura inicial.
Posteriormente, se deja escapar una pequea cantidad de gas y se vuelve a
cerrar rpidamente el sistema para generar la expansin adiabtica donde
decrece la presin y la temperatura, y aumenta el volumen especifico del gas, y
as finalmente se llegara a una presin mnima desde la cual volver a aumentar
la presin a volumen constante y la temperatura volver a aumentar hasta su
punto inicial. El equipo descrito anteriormente se muestra a continuacin:


Figura 3. Diagrama del equipo usado para el mtodo de Clement-Desormes,
Fuente: Foto tomada del laboratorio


El procedimiento del experimento es descrito a continuacin a manera de
diagrama de flujo:














Figura 4. Diagrama de flujo del mtodo de Clement-Desormes


Teniendo en cuenta lo anterior se procedi a realizar el experimento y se
tomaron los datos de las 3 presiones con sus respectivas temperaturas.

Tabla 4. Datos obtenidos en el laboratorio para mtodo de Clement-Desormes con Aire.
AIRE
Dato Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3 Prueba 4 Prueba 5
T1 (C) 22 22 22,7 22,9 22,9
P1 (cm H2O) 45,2 45,1 43,4 45,1 45,1
T2 (C) 21,5 21,7 22,2 22,5 22,6
P2 (cm H2O) 16,3 18,9 25,8 15,1 14,5
T3 (C) 22 22 22,7 22,9 22,9
P3 (cm H2O) 17,7 20,4 27,1 16,6 16,2


Conectar el aire a la
vlvula de entrada
del equipo.
Esperar
aproximadamente 10
minutos para que se
estabilice la medida y
anotar la temperatura
Abrir y cerrar la vlvula
de salida de gas del
equipo rpidamente y
anotar la presin
mnima a la que llega la
columna de agua;
registrar la temperatura
de dicha presin.
Abrir lentamente
la vlvula de aire
para evitar que se
derrame la
columna de agua.
Cerrar la vlvula de aire al
observar que la columna de
agua se encuentre en un
punto alto medible.
La presin volver a
subir un poco, y al
observar que la
temperatura sea igual a
la inicial, se registra el
valor de dicha presin.
Repetir el proceso 3
veces para diferentes
datos.
Repetir todo el proceso
anterior para dixido de
carbono.
Tabla 5. Datos obtenidos en el laboratorio para mtodo de Clement-Desormes con CO2.
CO2
Dato Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3 Prueba 4 Prueba 5
T1 (C) 22,9 23 23 23 23
P1 (cm H2O) 46 45,9 46,3 44,6 45,2
T2 (C) 22,7 22,8 22,8 22,8 22,9
P2 (cm H2O) 16,9 17,6 14,7 18,8 13
T3 (C) 22,9 23 23 23 23
P3 (cm H2O) 19,1 19,6 17,1 20,9 15,5


3. Muestra de Clculos y Resultados.

-Mtodo de Ruchardt

Para la muestra de clculo de este mtodo necesitamos diferentes datos registrados
durante la prctica y otros tericamente, los cuales mostramos a continuacin:


Tabla 6. Datos generales del equipo
usado en el mtodo de Ruchardt
La constante de los gases ideales(R) es nuestro dato
terico, mientras que la temperatura (T), la masa (m), el
radio (R) y el volumen son datos experimentales.

Sin embargo hay un caso especial que es la presin (P),
para este valor es necesario aplicar la siguiente ecuacin:


=

= 74660,53
(0,007522)(9,8)
(
2
)


En la primera prueba los datos tomados en la prctica para 10 oscilaciones fueron:

Tabla 7. Datos del lab. Mtodo de Ruchardt, prueba 1.
Prueba Tiempo (s)
1 4,73

Con los datos anteriores hallamos el periodo:

=

=
4,73
10
= 0,473


Y de acuerdo a la ecuacin deducida anteriormente tenemos:

=
4

2

4
=
4 (0,007522) (0,00061)
(0,473)
2
(75312,315) 0,006
4
= 0,8405
R(Pa*m3/mol*k) 8,3145
T(K) 293,15
P (Pa) 75312,31532
Masa esf. (kg) 0,007522
r. tubo (m) 0,006
Volumen (m3) 0,00061
Este procedimiento se repite para los dos gases y para cada una de las pruebas
generando as los siguientes resultados de las relaciones de calores especificos:
Tabla 8. Resultados de las relaciones de calores
especficos con Mtodo de Ruchardt para el Aire
AIRE
Prueba k
1 0,8405
2 0,8230
3 0,8476
4 0,9937
5 1,0170
6 1,0509
7 0,8476
8 0,9669
9 1,0313
10 1,0265
11 0,9983
12 1,0265
13 1,0170
14 1,0509
15 0,9625
Promedio 0,9667

Tabla 9. Resultados de las relaciones de calores
especficos con Mtodo de Ruchardt para el CO2
CO2
Prueba k
1 1,2686
2 1,2237
3 1,3443
4 1,1296
5 1,2886
6 1,3588
7 1,3588
8 1,3372
9 1,2752
10 1,3230
11 1,4192
12 1,1408
13 1,3022
14 1,3091
15 1,3301
Promedio 1,2940
Podemos observar as que en el mtodo de Ruchardt, al relacionar los datos
generales del equipo (volumen, radio del tubo y masa de la esfera) junto con los
periodos determinados, para el aire se determinaron relaciones de capacidades
calorficas que en promedio se acercan a un valor de 0,9667 y para el dixido de
carbono un promedio de 1,2940.

-Mtodo de Clement Desormes

En este mtodo tomamos datos de temperatura y presin para cada experimento. A
continuacin hacemos una muestra de clculo de una prueba:

Tabla 10. Datos de Lab. Mtodo de
Clement-Desormes de la prueba 1

k =

1

2

1

3


k =
(46) (16,9)
(46) (19,1)
= ,

Realizando el mismo procedimiento para cada prueba, y para cada uno de los gases se
obtuvieron los siguientes resultados de las relaciones de calores especficos:

Tabla 11. Resultados de las relaciones de calores especficos
con Mtodo de Clement-Desormes para el Aire
AIRE
Dato k
Prueba 1 1,0879
Prueba 2 1,0963
Prueba 3 1,1044
Prueba 4 1,0948
Prueba 5 1,1083
Promedio 1,0983

Tabla 12. Resultados de las relaciones de calores especficos
con Mtodo de Clement-Desormes para el CO2
CO2
Dato k
Prueba 1 1,1392
Prueba 2 1,1265
Prueba 3 1,1518
Prueba 4 1,1397
Prueba 5 1,1643
Promedio 1,1443
Dato Prueba 1
T1 (C) 22,9
P1 (cmH2O) 46
T2 (C) 22,7
P2 (cmH2O) 16,9
T3 (C) 22,9
P3 (cmH2O) 19,1
Podemos observar as que en el mtodo de Clement-Desormes, al relacionar las
presiones halladas, para el aire se determinaron relaciones de capacidades
calorficas que en promedio se acercan a un valor de 1,0983 y para el dixido de
carbono un promedio de 1,1443.


4. Anlisis Estadstico

- Mtodo de Ruchardt:

Para el caso del mtodo de Ruchardt se tienen los siguientes resultados, para el
anlisis estadstico de las mediciones de tiempo realizadas:

Tabla 13. Datos Estadsticos del Aire para los tiempos tomados en 10 oscilaciones






Tabla 14. Datos Estadsticos del CO2 para los tiempos tomados en 10 oscilaciones
Datos estadstico CO2
Promedio (s) 3,817333333
Desviacin estndar 0,121741334
Cv 3,189%


Con estos datos se puede evidenciar una precisin relativamente alta en ambos
casos, sobretodo basndose en los bajos valores del coeficiente de variacin
calculado. A pesar de esto se realiza un anlisis con el uso de la tabla t-student
para descartar datos que pudieran afectar de manera importante los datos
obtenidos en la prctica. Luego de realizar los clculos necesarios los intervalos
que se obtienen son los siguientes:

Tabla 15. Tiempos mnimos y mximos en datos tomados para Aire y CO2
Dato Mnimo Dato Mximo
Intervalo Aire 4,067932759 4,777400574
Intervalo CO2 3,602910322 4,031756345


Por esta razn en el caso del aire se elimina el dato de 4,78 s, y para el CO2 se
eliminan 4,08s y 4,06s. Despus de suprimir estos datos los resultados del anlisis
estadstico son los siguientes:

Datos estadsticos aire
Promedio (s) 4,422666667
Desviacin estndar 0,201404592
Cv 4,554%
Tabla 16. Tratamiento estadstico para Aire con datos rechazados
Datos estadsticos aire
Promedio 4,397142857
Desviacin estndar 0,182100081
Cv 4,1413%

Tabla 17. Tratamiento estadstico para CO2 con datos rechazados
Datos estadstico CO2
Promedio 3,81
Desviacin estndar 0,122850754
Cv 3,2244%


Con el fin de determinar los errores relativos de las medidas realizadas, se utilizan
los datos nominales o esperados para los coeficientes adiabticos y se obtienen
los siguientes resultados:

Tabla 18. Errores relativos para el promedio del coeficiente adiabtico de cada gas
Errores relativos de k
Aire
30,9505%
CO2
0,0107%


- Mtodo de Clement-Desormes

Para el caso del proceso de Clement-Desormes, se realiza el anlisis estadstico a
partir de los resultados obtenidos para los coeficientes adiabticos y se obtienen
los siguientes resultados:


Tabla 19. Datos Estadsticos del Aire para los resultados del coeficiente adiabtico
Datos estadsticos Aire
Promedio 1,09831605
Desviacin estndar 0,00808833
Cv 0,7364%

Tabla 20. Datos Estadsticos del CO2 para los resultados del coeficiente adiabtico
Datos estadsticos CO2
Promedio 1,14431766
Desviacin estndar 0,01434128
Cv 1,2533%

Al igual que en el caso anterior se utiliza la tabla t-student para descartar algunos
datos, y se obtienen los siguientes resultados:


Tabla 21. Datos mnimos y mximos del coeficiente adiabtico para Aire y CO2

Dato Mnimo Dato Mximo
Intervalo
Aire 1,081073338 1,115558752
Intervalo
CO2 1,113744914 1,174890398


En este caso, no es necesario eliminar ninguno de los datos obtenidos. Lo cual
muestra la alta precisin de las medidas realizadas, lo cual se reafirma con los
bajos valores del coeficiente de variacin obtenido.

Al comparar los datos promedio obtenidos con los resultados esperados se
encuentran los siguientes errores relativos:

Tabla 22. Errores relativos para el promedio del coeficiente adiabtico de cada gas
Errores relativos
Aire
21,5489%
CO2
11,5742%


La baja exactitud de los experimentos realizados, sobretodo en el caso del aire se
encuentra comentada en el anlisis de resultados.


5. Anlisis de Resultados

De acuerdo con los datos encontrados en la literatura se encuentra que para el caso
del aire el coeficiente adiabtico es 1,4 mientras que para el dixido de carbono
tiene un valor de 1,2941. A partir de estos valores se encuentran los errores
relativos para cada caso, tal como se muestra en el anlisis estadstico, y a partir de
estos se desarrollar el anlisis de resultados de la prctica.

Para ambos casos se puede evidenciar que el mayor error se presenta en el caso
del aire, esta situacin, entre algunos otros factores, se puede explicar dada la
naturaleza misma del gas, ya que al ser una mezcla su composicin depende de las
condiciones a las cuales se desarrolla el experimento, siendo la humedad que este
pueda tener el factor de mayor importancia. Por este motivo se hara necesario
introducir ciertas correcciones que permitan reducir el error, especialmente
utilizando ecuaciones que se apliquen a los gases reales y que introduzcan los
posibles cambios que puedan ser consecuencia de las condiciones de laboratorio.

El mtodo de Ruchardt puede introducir diversos errores personales o sistemticos,
por ejemplo al tomar los tiempos el experimentador puede retrasarse en la toma de
los tiempos o cometer errores al contar las oscilaciones. En el caso de que se
reporte un tiempo mayor, como es de esperarse dado el lapso que se puede perder
entre la ltima oscilacin y la detencin del cronmetro, el coeficiente adiabtico
disminuye, ya que segn las relaciones mostradas anteriormente este es
inversamente proporcional al periodo. Esta disminucin del coeficiente se evidencia
en los resultados obtenidos, especialmente para el caso del aire. Para reducir este
error lo mayor posible, se decidi que una sola persona fuera la encargada de contar
las oscilaciones y otra de tomar los tiempos, esto con el fin de que las mediciones
se realicen a condiciones similares, con esto se logra una gran precisin en los datos
tal como se evidencia en el anlisis estadstico. Otros errores pudieron suceder
debido a algunas suposiciones realizadas en el momento del desarrollo matemtico,
ya que por ejemplo se supone la ausencia total de la friccin y adems un
movimiento armnico simple, el cual evidentemente no se produce ya que en
algunos casos se notan cambios en la amplitud de las oscilaciones.

Para el mtodo de Clement Desormes, no se presentan errores relativos de la
magnitud que se encuentran en el mtodo de Ruchardt, pero de la misma manera
se hace necesario un anlisis cuidadoso para explicar la procedencia de los mismos.
Una causa de la baja exactitud se debe a la baja sensibilidad que tiene el termmetro
utilizado durante la prctica, lo cual en algunas ocasiones haca prcticamente
imposible evidenciar el descenso de la temperatura durante la expansin y su
posterior aumento, por esta razn algunas de las presiones finales podran tener
otros valores, a pesar de que no se encuentren muy alejados de los reportados. Por
otra parte la medida de la presin dentro del equipo en el momento de la expansin
tambin era de cierta manera complicada, pues a columna de agua descenda hasta
cierto punto y comenzaba su ascenso instantneamente, por esta razn era
necesario estar muy atento al punto mnimo que alcanzaba la columna de agua y
un descuido mnimo podra introducir errores al reportar este dato. Por otra parte el
tiempo de estabilizacin de la presin dentro del cilindro se fij en 10 minutos para
todos los casos, pero en algunos casos se poda observar que la presin segua
descendiendo constantemente, peor cada vez a una velocidad menor, esto puede
ser causado por una pequea fuga en el equipo que cause las cadas de presin
mencionadas. Un error personal que se pudo introducir fue los pequeos cambios
que se pudieran generar en la velocidad de apertura y cierre de la vlvula que
permita la expansin, ya que si esta no se realizaba lo suficientemente rpido, el
proceso interno no se podra considerar como una expansin adiabtica y no sera
correcto aplicar las ecuaciones que se deciden utilizar para los clculos.

6. Anlisis Ambiental

En esta prctica los impactos ambientales son bastante bajos, dado que las nicas
sustancias que se utilizan son aire y dixido de carbono. En ninguno de los dos
casos se producen residuos que deban ser desechados o puedan contaminar
fuentes de agua. Por otra parte en el caso de las cantidades que se liberan al
ambiente, el aire no causa ningn efecto negativo, y en el caso del dixido de
carbono a pesar de no ser un gas contaminante, s se caracteriza por causar efecto
invernadero, sin embargo su impacto es mnimo, dado las pequeas cantidades de
la sustancia que se liberan durante la prctica, al compararse con las que se liberan
en otras actividades y an ms con las que se encuentran presentes en la misma
naturaleza especialmente en depsitos ocenicos.

Adems el consumo de energa durante la prctica tambin es muy bajo, dedo que
solo se utiliza la necesaria para realizar la compresin del flujo del aire, ya que en
el caso del dixido de carbono el recipiente que lo contiene ya tiene las condiciones
necesarias para realizar el proceso experimental de manera adecuada.


7. Conclusiones

- Durante la prctica se pueden cometer gran variedad de errores personales o
sistemticos que pueden afectar la exactitud de los resultados obtenidos. Se hace
necesario realizar la prctica con el mayor conocimiento posible del funcionamiento
de los equipos para ejecutar los mtodos correctamente.

- En el caso en que se usa aire como fluido de trabajo, se hace necesario tener en
cuenta las condiciones en las que se desarrolla el experimento con el fin de realizar
las correcciones necesarias.

- l mtodo de Ruchardt introduce una mayor cantidad de posibles errores, por lo
tanto se prefiere usar el mtodo de expansin adiabtica sin importar una mayor
inversin de tiempo.


8. Sugerencias

Para el mtodo de Ruchardt se sugiere tener mucho cuidado con las mediciones ya
que se debe ser muy preciso en cuanto al tiempo medido en las oscilaciones, por
eso es recomendable que la misma persona que observa las oscilaciones tome el
tiempo con un cronometro de accin rpida, para que as no se propaguen errores
personales en cuanto al individuo que observa las oscilaciones, y el que toma el
tiempo.

En el mtodo de Clement-Desormes es recomendable usar un termmetro con
mayor sensibilidad para poder observar de mejor forma los cambios de temperatura.
Igualmente se aconseja esperar un tiempo considerable (similar al tiempo que toca
esperar en la primera medicin de presin, 10 minutos) a que se estabilice la
columna de agua en la medicin de la tercera presin, ya que aunque el
experimentador pueda observar que esta temperatura es igual a la primera y
determine que en ese momento se debe realizar la medicin de la presin, es mejor
esperar a que suba un poco ms la columna de agua y se quede definitivamente
quieta, as demore un tiempo considerable, esto permitir mayor exactitud en los
datos finales de la relacin de calores especficos.

9. Inventario de costos:

En la siguiente tabla se muestra la tabla con el costo del dixido de carbono
durante la prctica:

Tabla 23. Costo dixido de carbono.
Descripcin Costo
Dixido de carbono industrial licuado 38705 (COP/40l)
Fuente: (Alibaba, 2014)

En la prctica adems del costo de los reactivos solo se tiene en cuenta el valor de
la mano de obra, ya que se decide despreciar el costo de la depreciacin de los
equipos ya que solo se produce un flujo de gas a travs de ellos y por esta razn
no se produce un deterioro importante. Por esta razn, se muestra a continuacin
el costo del trabajo realizado:

Tabla 24. Costo personal de laboratorio
Descripcin Costo unitario (COP/h) Costo total (COP)
Ingeniero Qumico 130.000 520.000
Laboratorista 65.000 260.000
Fuente: Resolucin 002 de 2013 del Consejo de Facultad de Ingeniera


Por lo tanto el costo total de la prctica sera de $818.705. Al analizar la
procedencia de estos costos se concluye que es bastante complicado reducir los
mismos, pues son insumos completamente necesarios para desarrollar la
prctica, y ms del 90% de los costos provienen de la mano de obra realizada en
la prctica.


Bibliografa:
- ALIBABA, Industrial Licuado de Dixido de Carbono, consultado 7 de
Septiembre de 2014, Obtenido de http://spanish.alibaba.com/product-
gs/industrial-liquefied-carbon-dioxide-cylinder-464265395.html
- GUEMEZ J., Coeficiente adiabtico del aire, Mtodo de Ruchardt, Universidad
de Cantabria, Departamento de fsica aplicada, 2006

- COLLIEU, A., & POWNEY, D. Propiedades Mecnicas y Termodinmicas de
los Materiales, Barcelona: Revert, 2006

- SHOEMAKER D.P., Experimentos de Fisicoqumica, Mxico, Editorial Uthea,
1968.

- Smith J.M, Introduccin a la termodinmica en ingeniera qumica, Sptima
edicin, Ed. McGraw-Hill, 2007