ETAPAS DEL CICLO DE LA UREA.Sntesis de carbamilfosfato, partiendo de NH4+ y HCO3-.

La reaccin transcurre en tres etapas, todas ellas catalizadas por la

enzima carbamil-fosfato-sintetasa.
El consumo de dos molculas de ATP hace la reaccin prcticamente irreversible. Adems, la reaccin precisa la presencia
de N-acetilglutmico.

Tanto ornitina como citrulina son aminocidos (-aminocidos), pero no forman parte de las protenas. Todas las
reacciones descritas hasta ahora se desarrollan en la matriz mitocondrial. La citrulina se transporta fuera de la mitocondria,
al citosol (fraccin soluble del citoplasma), donde tienen lugar las tres reacciones siguientes que completan el ciclo de la
urea.
La citrulina en el citosol se condensa con aspartato (donante del segundo grupo amino de la urea) para formar
argininsuccinato. La energa para esta reaccin proviene de la hidrlisis de ATP en ADP y dos molculas de pirofosfato; as
como de la ulterior hidrlisis del pirofosfato formado.
La siguiente reaccin consiste en el clivaje del argininsuccinato, por la enzima argininsuccinasa, dando lugar a arginina y
fumarato. El esqueleto del aspartato se preserva en forma de fumarato.
En la ltima etapa, la arginina se hidroliza para formar urea y ornitina, reaccin catalizada por laarginasa.
La ornitina se transporta del citosol al interior de la matriz mitocondrial, donde inicia un nuevo ciclo.
La urea as formada se excreta por los riones. Un adulto sano elimina en orina aproximadamente 10Kg de urea al ao.
El ciclo de la urea est vinculado al ciclo del cido ctrico.
Fumarato
Dado que el pirofosfato se hidroliza rpidamente (esto es: PPi 2 Pi), la produccin de 1 molcula de urea cuesta (medido
en valor energtico) cuatro molculas de ATP.
As pues, la sntesis de urea es un proceso caro (costoso) desde un punto de vista de consumo de energa metablica. Este
dispendio energtico solo se justifica si se considera la importancia de eliminar el exceso de nitrgeno, presente en el
organismo en forma de in amonio, muy txico.
La sntesis de fumarato a partir del ciclo de la urea es importante ya que vincula el ciclo de la urea con el ciclo del cido
ctrico. El fumarato se hidrata a malato que, a su vez se oxida hasta oxalacetato. El oxalacetato tiene varias opciones
metablicas: (1) convertirse en aspartato (por transaminacin); (2) convertirse en glucosa (gluconeognesis); (3)
condensarse con acetil~CoA para formar citrato; (4) convertirse en piruvato.
Metabolismo de carbohidratos
Se define como metabolismo de los carbohidratos a los procesos bioqumicos de formacin, ruptura y conversin de
loscarbohidratos en los organismos vivos. Los carbohidratos son las principales molculas destinadas al aporte de energa,
gracias a su fcil metabolismo.
El carbohidrato ms comn es la glucosa; un monosacrido metabolizado por casi todos los organismos conocidos. La
oxidacin de un gramo de carbohidratos genera aproximadamente 4 kcal de energa; algo menos de la mitad que la
generada desde lpidos.
La gluclisis o glicolisis (del griego glycos, azcar y lysis, ruptura), es la va metablicaencargada de oxidar la glucosa con
la finalidad de obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que convierten a la
glucosa en dos molculas depiruvato, el cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al
organismo.1
Gluconeognesis
La gluconeognesis es la produccin de nueva glucosa. Si la molcula no es necesitada inmediatamente se almacena bajo la
forma de Glucgeno. Generalmente en personas con requerimientos de glucosa bajos (poca actividad fsica), el glucgeno se
encuentra almacenado en el hgado pero este puede ser utilizado y metabolizado por 2 enzimas la enzima desramificante y
la glucgeno fosforilasa. El proceso de gluconeognesis se hace de muchas formas posibles, siendo las tres ms
importantes.
Desde glicerol

El proceso empieza cuando el glicerol (que viene desde el proceso de lipolisis) se fosforila para obtener as el glicerol 3
fosfato. Este proceso es catalizador por la enzima Glicerol Quinasa, el glicerol 3 fosfato se convierte en dihidroxiacetona
fosfato (producto que tambin participa en la ruta anterior), este proceso es catalizado por la glicerol 3 fosfato xidoreductasa, la dihidroxiacetona fosfato se convierte en fructuosa 1,6 bisfofato, sta pasa a glucosa 6 fosfato por otra enzima
(recordemos que este proceso es regulado por lo tanto tendra que regresar por una enzima ms especfica para este
sustrato), la glucosa 6 fosfato se convierte en glucosa por medio de la Glucosa 6 Fosfatasa y as puede ser liberada a sangre
en tejidos hipoglucemias como el hgado.
Desde aminocidos
El mecanismo empieza cuando los cidos grasos mediante el proceso de lipidolsis se degradan hasta propionato, luego ste
mediante una serie de reaccin, ingresa al ciclo de Krebs, mediante la molcula de Succinil S Coa (coenzima A) y luego pasa
a fumarato, luego malato y es ah en donde se produce un pequeo inconveniente, debido a que la membrana de la
mitocondria no es permeable para malato. Debido a esto es que se tendra como respuesta a la pregunta de por que estn
difcil bajar de peso, al no ser permeable a malato la clula tiene que ingenirsela para sacar esta molcula es as que la saca
bajo la forma de oxal acetato en donde se produce las reaccin anteriores hasta llegar a glucosa.
Desde lctico
El desplazamiento de las molculas de lactato y piruvato (en condiciones de requerimiento de energa) esta hacia piruvato
esto es realizado por la enzima lactato dehidrogenasa, desde pirvico es casi imposible detener el proceso y este se
carboxila (mediante la piruvato carboxilasa) para poder entrar a la mitocondria como oxal acetato. El oxal acetato pasa a
Malato mediate la malato deshidrogenasa de tipo A, deacargando su protones sobre el NAD+, el Malato vuelve a Oxal
acetato pero fuera de La mitocondria (debido a lo explicado anteriormente, de que el Malato no es permeable en
mitocondria), mediante la malato deshidrogenasa tipo b, este pasa a Fosfo enol piruvato mediante la Fosfo enol Piruvato
carboxi quinasa, para empezar nuevamente el proceso de Gluconeogenesis.

Digestin general de los carbohidratos: En la humanos esta degradacin inicia en la boca, es aqu donde inicia la accin
de una enzima presente en la saliva: la ptialina o amilasa salival, esta acta sobre el almidn especficamente hidrolizando
las amilo pectinas. La masticacin es un proceso importante ya que provoca la ruptura mecnica de las partculas
alimenticias y de esta manera se ve favorecida la accin de la saliva sobre los alimentos. (10) Una vez formado el bolo pasa
al estomago donde sique la degradacin de los alimentos hasta llegar al intestino, aqu actan el jugo intestinal y
pancretico as como la bilis. Estos dos ltimos llegan al duodeno por diferentes vas pero llegan a un sitio en comn. Las
dextrinas y oligosacridos que han quedado de la digestin salival son atacados por diferentes enzimas especficas para
cada tipo de fragmento. Las dextrinas y la amilosa del almidn son cortadas por las enzimas amilasa pancretica, alfadextrinasa y glucoamilasa, dando como producto una mezcla de maltosa y glucosa. El jugo intestinal es el encargado de
hidrolizar a los disacridos que son el resultado de los procesos anteriores y los convierte en monosacridos. La
sacarasa acta sobre la sacarosa y convierte la sacarosa en molculas de fructosa y glucosa, la maltasa convierte la maltosa
en dos molculas de glucosa y la lactasa hidroliza lactosa para formar molculas de galactosa y glucosa. (4), (10).