Materia: CATALISIS QUIMICA

Profesor: Dr. Carlos Montalvo Romero

Alumno: Gerardo Cervantes de la Cruz
Investigacin de Conceptos

CATALISIS

se refiere a la aceleracin de la tasa de una reaccin qumica mediante una

sustancia, llamada catalizador, que no es modificada por la reaccin. La
catlisis es crucial para cualquier forma de vida, ya que hace que las
reacciones qumicas ocurran mucho ms rpido, a veces por un factor de
varios millones de veces ms de lo que lo haran "por s mismas".

Es el proceso a travs del cual se acelera una reaccin qumica a travs de

una sustancia conocida como catalizador, que ni se crea ni se consume en
la reaccin global.

CATALISIS HOMOGNEA

Se refiere a procesos en los que el catalizador esta en solucin con por lo

menos uno de los reactivos.

Tiene lugar cuando los reactivos y el catalizador se encuentran en la misma

fase, sea lquida o gaseosa.

CATALISIS HETEROGNEA

Interviene ms de una fase; por lo regular el catalizador es un slido y los

reactivos y productos estn en forma lquida o gaseosa.

El fenmeno cataltico est relacionado con las propiedades qumicas de la

superficie del slido que se ha elegido como catalizador, siendo por
supuesto estas propiedades superficiales un reflejo de la qumica del slido.

ABSORCIN

Es la operacin unitaria que consiste en la separacin de uno o ms

componentes
de
una
mezcla gaseosa con
la
ayuda
de
un solvente lquido con el cual forma una solucin.

Es una operacin qumica que trata la separacin de los componentes que

conforman una mezcla gaseosa, ayudndose de un solvente en estado
lquido, con el que conseguir formar una solucin.

ADSORCIN

Es el proceso por el cual tomos o molculas de una sustancia que se

encuentra en determinada fase, son retenidas en la superficie de otra
sustancia, que se encuentra en otra fase. Como resultado de este proceso,
se forma una capa de lquido o gas en la superficie de una sustancia slida
o liquida.

Se utiliza para eliminar de forma individual los componentes de una mezcla

gaseosa o liquida. El componente a separar se liga de forma fsica o
qumica a una superficie slida.

DESORCIN

Operacin contina a la absorcin y en ella un gas disuelto en un lquido es

arrastrado por un gas inerte quedando eliminado del lquido inicial. En

algunas ocasiones la desorcin tambin se emplea para determinar la

destilacin sbita.

Es el fenmeno por el que una molcula de gas adsorbida en la superficie

de un slido, como respuesta a un descenso de la presin del medio, se
desprende de la superficie y vuelve al seno del fluido.

QUIMISORCIN

En este caso las molculas de gas se mantienen unidas a la superficie

formando un enlace qumico fuerte. Este hecho define las caractersticas
propias dela quimisorcin:
Se trata de una interaccin ms fuerte que la fisisorcin.
Las entalpas de quimisorcin son mucho mayores que las de
fisisorcin y del orden de las que se liberan en la formacin de
enlaces qumicos, Hads= - (100-500) kJ/mol. Si en la quimisorcin
se produce formacin y rotura de enlaces podran esperarse valores
de Hads tanto positivos como negativos (al igual que en las
reacciones qumicas ordinarias).
La quimisorcin es especfica. Por ejemplo el N2 es quimiadsorbido
a temperatura ambiente sobre Fe, W, Ca y Ti, pero no sobre Ni, Zn,
Ag, Cu o Pb.
Dado que implica la formacin de un enlace entre adsorbato y el
adsorbente, el proceso se detiene tras la formacin de una
monocapa sobre la superficie. Aunque slo una capa puede estar
quimisorbida puede producirse adsorcin fsica de nuevas capas de
adsorbato sobre la primera.
En general, la quimisorcin implica la rotura y formacin de enlaces,
por lo que la molcula quimisorbida no mantiene la misma estructura
electrnica (enlaces) que en fase gaseosa.

FISISORCIN

En la adsorcin fsica o fisisorcin las molculas del gas se mantienen

unidas a la superficie del slido por medio de fuerzas de Van der Waals.
Este hecho define todas las caractersticas propias de la fisisorcin:
Es una interaccin dbil, ya que las fuerzas de Van der Waals son
dbiles.

 Es un proceso exotrmico (las fuerzas de van der Waals son

atractivas) en el que los calores liberados, Hads (aprox. 20-40
kJ/mol) son semejantes a las entalpas de condensacin de la
sustancia adsorbida. La energa liberada es adsorbida en forma de
vibracin por la red del slido (Hads) que se puede medir por el
aumento de temperatura de la muestra. Al ser un proceso
exotrmico, la fisisorcin aumenta al disminuir la temperatura o al
incrementarse la presin.
La molcula fisisorbida mantiene su identidad ya que la energa es
insuficiente para romper el enlace aunque su geometra puede estar
distorsionada.
La fisisorcin es un proceso no especifico ya que las fuerzas que
intervienen no lo son y no existe una selectividad marcada entre
adsorbato y adsorbente. En general, los gases muy polarizables son
adsorbidos ms fcilmente.
La fisisorcin se produce en multicapas. Sobre una capa de gas
fisisorbida puede adsorberse otra. La Hads para la primera capa
viene determinada por las fuerzas entre adsorbente (M) y adsorbato
(A), mientras que la Hads para las capas siguientes depende de las
interacciones adsorbato-adsorbato y por tanto es similar a la entalpa
de condensacin.

POROSIDAD

Es la capacidad de un material de absorber lquidos o gases.

SITIOS ACTIVOS

Punto en la superficie del catalizador que puede formar enlaces qumicos

fuertes con un tomo o molcula adsorbida.

TORTUOSIDAD

Es un parmetro que permite cuantificar el camino del gas por poros.

La tortuosidad se usa comnmente para describir la difusin en

medios porosos.

DIFUSIN

Es el movimiento de los tomos, iones o molculas, dentro de un material.

Estos se mueven de manera predecible, tratando de eliminar diferencias de
concentracin y producir una composicin homognea y uniforme.

La difusin es el proceso mediante el cual las molculas o partculas

diminutas de una sustancia se mueven desde una zona de alta
concentracin a una con baja concentracin.

CAPA LMITE

Zona donde el movimiento de ste es perturbado por la presencia de un

slido con el que est en contacto.

La zona en que la velocidad del fluido est comprendida entre un valor cero
y un valor igual a 0,99 v.

BIBLIOGRAFA

Introduccin a la catlisis heterognea, Luis M. Caballero Suarez.

Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas, H. Scott Fogler.
Cintica qumica bsica y mecanismos de reaccin, H. E. Avery.
Cintica de las reacciones qumicas, Jos Felipe Izquierdo.
Qumica Fsica, Atkins De Paula, Julio De Paula.
Catlisis y accin enzimtica, Myron L. Bender, Lewis J. Brubacher.