NTREBRI TIP PENTRU EXAMENUL DE LICEN

SESIUNEA SEPTEMBRIE 2013

PROGRAM DE STUDIU
ASISTEN DE FARMACIE

1. Administrarea sublingual medicamentelor are urmtoarele avantaje:

A). Absorbtia rapida a substantelor liposolubile;
B). Evitarea primului pasaj hepatic;
C). Favorizeaza absorbtia medicamentelor puternic ionizate;
D). Sunt necesare doze mai mici de medicament;
E). Permite absorbia in proportie mare a sarurilor cuaternare de amoniu.
2. Calea orala nu este utilizabila pentru:
A). substantele inactivate de enzimele proteolitice;
B). substantele inactivate in mediu acid;
C). medicamentele cu coeficient de extractie hepatica ridicat (peste 80%);
D). antibiotice cu spectru larg, datorita fenomenelor de dismicrobism;
E). substante cu indice terapeutic mic.
3. Un medicament traverseaz membranele biologice, dac este:
A). liposolubil;
B). neionizat;
C). ionizat;
D). legat de proteinele plasmatice;
E). nelegat de proteinele plasmatice.
4. Medicamentele agoniste (totale):
A). prezinta afinitate pentru receptori specifici si nu au activitate intrinseca;
B). au afinitate pentru receptori si activitate intrinseca avand efect propriu asupra
receptorilor;
C). prezinta doar afinitate pentru receptori;
D). nu prezinta afinitate pentru receptori, dar prezinta activitate intrinseca;
E). blocheaza receptorii, avand afinitate mare pentru acestia.
5. Sunt reacii alergice de tip II (citotoxic-citolitic) care pot fi produse de medicamente:
A). trombocitopenie, leucopenie;
B). oc anafilactic;
C). dermatit atopic;
D). glomerulonefrit;
E). boala serului.
6. Adrenalina este contraindicat n:
A). ocul anafilactic
B). hipertensiune arterial, ateroscleroz
C). angin pectoral
D). aritmii ventriculare
E). asociere cu anestezicele locale
7. Dopamina fiind o catecolamin cu efect de activare a receptorilor alfa i beta
adrenergici:
A). la doze mici dilat arterele renale, mezenteriale, coronariene, cerebrale
B). la doze mari dilat arterele renale, coronariene, cerebrale
C). C.la doze mici crete debitul urinar, diureza i natriureza
D). D.dozele mari are aciune alfa-adrenergic evident
E). E.este mediator chimic n SNC, concentraia sa fiind sczut n parkinsonism
8. Parasimpatomimeticele produc:
A). stimularea muchilor netezi din bronhii, tubul digestiv, vezica urinar, muchii
circulari ai irisului
B). bradicardie
C). stimularea glandelor exocrine (hipersecreie)
D). relaxarea muchilor netezi din bronhii, tub digestiv
2

E). tahicardie
9. Neostigmina se utilizeaz:
A). n atonia intestinal postoperatorie, constipaie aton
B). n retenie urinar postoperatorie i post-partum
C). ca anticurarizant pentru antagonizarea curarizantelor antidepolarizante
D). n astmul bronic i ileus mecanic
E). n parkinsonism, obstrucie urinar
10. Care dintre urmtoarele efecte sunt caracteristice atropinei?
A). antisecretor
B). antispastic neurotrop
C). antispastic musculotrop
D). antiglaucomatos
E). midriatic
11. Beta-adrenoliticele sunt utilizate n cardiopatia ischemic fiindc:
A). dilat venele coronare
B). scad contractibilitatea i consumul de oxigen al miocardului
C). inhib tahicardia excesiv
D). se preteaz pentru combaterea crizelor de angin pectoral vasospastic
E). se preteaz pentru prevenirea crizelor anginoase
12. Activarea receptorilor de tip beta1 produce:
A). cresterea frecventei miocardice;
B). stimularea miocardului contractil si excito-conductor
C). inhibarea lipolizei;
D). contractia muchiului neted radial al irisului cu midriaza;
E). dilatarea muchilor netezi vasculari, arteriolari i venosi
13. Adrenalina este indicata in:
A). manifestari alergice grave, boala serului;
B). socul anafilactic - ca medicatie de electie;
C). angina pectorala;
D). ateroscleroza;
E). tratamentul de fond al astmului bronsic
14. Beta-adrenoliticele prezinta urmatoarele aciuni:
A). antihipertensiv;
B). antianginoas;
C). antiaritmic;
D). glaucomatogen;
E). antiaterogen, scznd colesterolul, trigliceridele i crescand HDL
15. Din categoria neurosimpatoliticelor fac parte:
A). Levodopa;
B). Alfa-metildopa;
C). Carbidopa;
D). Dobutamina;
E). Dopamina.
16. Care dintre urmatoarele medicamente se utilizeaza ca bronhodilatator in astmul
bronsic?
A). Pirenzepina;
B). Homatropina;
C). Propantelina;
D). Oxifenoniu;
E). Ipratropiu.
3

17. Care dintre urmtoarele efecte caracterizeaz parasimpatoliticele?

A). midriaz;
B). efect antispastic;
C). creterea presiunii intraoculare;
D). efect vagolitic;
E). creterea peristaltismului intestinal
18. Care dintre urmatoarele medicamente sunt eficace n marele rau epileptic (grand
mal)?
A). Fenobarbitalul;
B). Fenitoina;
C). Carbamazepina;
D). Etosuximida;
E). Acidul valproic.
19. Fenobarbitalul administrat cronic n doze mari produce:
A). anemie megaloblastic;
B). osteomalacie;
C). hiperplazia gingiilor;
D). inhibiie enzimatic;
E). hipertensiune arterial.
20. Fenobarbitalul este utilizat n terapie ca:
A). sedativ
B). hipnotic de alternativ
C). narcotic
D). analgezic
E). anticonvulsivant-antiepileptic
21. Benzodiazepine cu proprieti antiepileptice-anticonvulsivante marcate sunt:
A). Clordiazepoxid
B). Clonazepam
C). Diazepam
D). Midazolam
E). Medazepam
22. Dintre medicamentele enumerate care sunt utile n micul ru epileptic?
A). Fenitoina
B). Carbamazepina
C). Acidul valproic
D). Primidona
E). Fenobarbital
23. Inhib DOPA-decarboxilaza n periferie i cresc biodisponibilitatea Levodopa n
SNC:
A). Benserazida
B). Metildopa
C). Carbidopa
D). Selegilina
E). Bromocriptina
24. Care din urmtoarele mecanisme farmacodinamice pot restabili echilibrul ntre
sistemele dopaminergic i colinergic n boala Parkinson ?
A). utilizarea de antagoniti dopaminergici, de preferin prin blocarea selectiv a
receptorilor D2
B). utilizarea unor anticolinergice centrale
C). inhibarea MAO de tip B
4

D). folosirea unor medicamente care favorizeaz eliberarea dopaminei sau

stimularea direct a receptorilor dopaminergici
E). utilizarea unor anticolinesterazice cu aciuni centrale
25. Trihexifenidilul:
A). poate produce uscciunea gurii, dificulti la urinare i constipaie
B). poate produce bradicardie sinusala
C). crete disponibilul de dopamin la nivelul sistemului nigro-striat, fiind un
medicament antiparkinsonian eficace
D). este contraindicat n glaucom
E). produce cresterea tranzitului gastro-intestinal
26. Care dintre urmtoarele barbiturice au durat de aciune lung:
A). Fenobarbitalul;
B). Amobarbitalul;
C). Tiopentalul sodic;
D). Barbitalul;
E). Ciclobarbitalul.
27. Care dintre urmatoarele medicamente este hipnoinductor cu structura
benzodiazepinica?
A). Nitrazepam;
B). Flunitrazepam;
C). Zopiclona;
D). Glutetimida;
E). Metaqualona.
28. Sunt benzodiazepine cu proprieti predominant hipnoinductoare:
A). Medazepam
B). Nitrazepam
C). Flunitrazepam
D). Clonazepam
E). Midazolam
29. Tranchilizantele minore produc urmtoarele efecte:
A). anxiolitic, sedativ, hipnoinductor
B). antipsihotic
C). anticonvulsivant-antiepileptic
D). relaxant muscular
E). antiparkinsonian
30. Tranchilizantele minore (anxiolitice) sunt indicate n:
A). sindrom anxios, nevroze anxioase, tulburari psihosomatice;
B). insomnii psihogene nevrotice, ca hipnoinductoare (nitrazepam, flunitrazepam);
C). intoxicatia alcoolic acut;
D). miastenia gravis pentru actiunea miorelaxant ;
E). starile spastice ale musculaturii striate (diazepam).
31. Mecanismul de aciune al benzodiazepinelor la nivel neuronal se poate produce prin:
A). potentarea neurotransmisiei inhibitoare mediata de GABA, cu cresterea frecventei
deschiderii canalelor de Cl- (hiperpolarizare i inhibiie);
B). blocarea canalelor de sodiu;
C). blocarea receptorilor dopaminergici D1 si D2;
D). blocarea receptorilor adenozinei;
E). blocarea receptorilor GABA-ergici, cu creterea frecvenei de nchidere a
canalelor de Cl- i mpiedicarea influxului de Cl32. Barbituricele:
5

A). accentueaz aciunea mediatorului sinaptic inhibitor GABA

B). cresc concentraia GABA n sistemul nervos central
C). scad concentraia GABA n sistemul nervos central
D). scad eliberarea GABA la nivelul sinapselor GABA-ergice
E). inhib reabsorbia GABA
33. Clorpromazina are efect:
A). antipsihotic
B). sedativ
C). anticolinergic
D). -adrenolitic
E). antiparkinsonian
34. Care dintre neurolepticele enumerate sunt neuroleptice fenotiazinice?
A). Clorpromazina
B). Tioridazina
C). Trifluoperazina
D). Clorprotixen
E). Droperidol
35. Care dintre medicamentele enumerate sunt neuroleptice derivate de butirofenon?
A). Proclorperazina
B). Flupentixol
C). Droperidol
D). Haloperidol
E). Penfluridol
36. Haloperidolul:
A). este un compus butirofenonic
B). are proprieti antipsihotice marcate
C). blocheaz receptorii dopaminergici
D). produce reacii motorii extrapiramidale
E). are proprieti antiparkinsoniene prin mecanism dopaminergic central
37. Tipurile de receptori opioizi implicai n efectul analgezic al morfinei sunt :
A). Miu ()
B). Kappa ()
C). Delta ()
D). Alfa (
E). Beta ()
38. Morfina este contraindicat:
A). la sugari i copii mici sub 2 ani
B). n edem cerebral, traumatisme craniene
C). n edem pulmonar acut
D). n neoplasme
E). n insuficien respiratorie central
39. Morfina este indicat n:
A). edem pulmonar acut
B). edem cerebral
C). dureri neoplazice
D). stri convulsive
E). infarct miocardic
40. Care dintre urmtoarele opioide au efecte de tip agonist-antagonist?
A). Petidina
B). Pentazocina
6

C). Nalbufina
D). Naloxona
E). Buprenorfina
41. Care dintre opioidele enumerate mai jos se utilizeaz n neuroleptanalgezie, alturi
de droperidol?
A). Petidin
B). Metadon
C). Pentazocin
D). Fentanil
E). Nalbufina
42. Precizati care sunt efectele rezultate in urma activarii receptorilor opiozi de tip :
A). analgezie supraspinala (1)
B). midriaz;
C). euforie;
D). stimularea centrului respirator (1);
E). deprimarea centrului respirator (2).
43. Morfina:
A). excit centrul respirator
B). deprim centrul respirator
C). stimuleaz centrul vomei (doze mari)
D). deprim centrul vomei (doze mici)
E). produce mioz
44. Intoxicaia acut cu morfin se trateaz cu:
A). Metadon
B). Naloxon
C). Nalorfin
D). Respiraie artificial (susinerea respiraiei)
E). Cafein i.v.
45. Paracetamolul:
A). are efect analgezic si antipiretic moderat;
B). are actiune antiinflamatoare;
C). este toxic hepatic la doze mari;
D). nu are actiune antiinflamatoare nici la doze mari;
E). inhib centrul tusei la nivel bulbar.
46. Medicamentele analgezice-antipiretice produc:
A). efect analgezic moderat;
B). euforie;
C). toleran;
D). deprimare respiratorie;
E). farmacodependen.
47. Aspirina are urmatoarele reacii adverse/efecte secundare:
A). efect ulcerigen;
B). hipocoagulare cu favorizarea hemoragiilor;
C). bronhoconstrictie;
D). vasoconstricie arteriolar periferic;
E). hipercolesterolemie;
48. Acidul acetilsalicilic are urmatoarele efecte in functie de dozele utilizate:
A). antiagregant plachetar la doze mici (0,1-0,2 g/zi);
B). analgezic-antipiretic la doze de 0,5 g de 4 ori/zi;
C). analgezic-antipiretic la doze mici 0,075-0,1 g/zi;
7

D). antiinflamator in doze mai mari de 3 g/zi;

E). antiagregant palchetar la doze de 2 g/zi.
49. Utilitatea clinic a AINS const n:
A). inhibiia agregrii plachetare
B). efectele antiinflamator, analgezic, antipiretic datorate inhibrii producerii
prostaglandinelor
C). tratarea astmului bronic, pe care l influeneaz favorabil reducnd inflamaia i
edemul mucoasei
D). scderea secreiei gastrice
E). sedare
50. Acidul acetilsalicilic:
A). este antiinflamator, antireumatic prin blocarea ireversibil a ciclooxigenazei
B). este antiagregant plachetar n doze mici
C). diminu edemul mucoasei la bolnavii cu astm bronic, datorit aciunii
antiinflamatoare
D). are efect ulcerigen
E). la doze toxice poate produce tulburri de echilibru, tinitus
51. Medicamentele AINS sunt contraindicate sau se utilizeaz cu precauie:
A). n guta, deoarece cresc uricemia:
B). n ulcer gastro-duodenal, datorita inhibarii formarii de mucus;
C). la sfarsitul sarcinii;
D). n astm bronsic;
E). n dismenoree.
52. Antiinflamatoarele nesteroidiene cu T1/2 foarte lung (42-72 ore) sunt:
A). Acid acetilsalicilic
B). Indometacina
C). Diclofenac
D). Ibuprofen
E). Piroxicam
53. Avnd T1/2 relativ scurt (1-3 ore) de obicei se administreaz n 3-4 prize:
A). Naproxen
B). Ibuprofen
C). Diclofenac
D). Fenilbutazon
E). Ketoprofen
54. Antiinflamatoarele nesteroidiene acioneaz prin:
A). inhibarea fosfodiesterazei;
B). stimularea adenilat-ciclazei;
C). inhibarea lipooxigenazei;
D). inhibarea ciclooxigenazei;
E). stimularea fosfolipazei A2.
55. Glucocorticoizii sunt indicai n:
A). insuficiena suprarenal acut, cronic
B). boli inflamatorii
C). manifestri alergice
D). osteoporoz, tromboflebit
E). infecii grave fr medicaie etiotrop
56. Corticosteroizii acioneaz la nivelul SNC putnd produce:
A). euforie, tulburri nevrotice sau psihotice
B). sedare
8

C). scderea concentraiei GABA cerebral cu creterea excitabilitii

D). creterea concentraiei GABA cerebral
E). creterea activitii cognitive (aciune nootrop)
57. Corticosteroizii:
A). pot evidenia un diabet latent sau pot agrava un diabet evident
B). influeneaz metabolismul proteic
C). diminu valorile presiunii arteriale
D). au aciune hipoglicemiant
E). au aciune de tip ulcerigen
58. Care dintre glucocorticoizi are aciune de durat scurt (8-12 ore) ?
A). Cortizona
B). Hidrocortizona
C). Metilprednisolona
D). Triamcinolona
E). Dexametazona
59. Au durat de aciune intermediar (12-36 ore) urmtorii glucocorticoizi :
A). Prednisolon
B). Metilprednisolon
C). Triamcinolon
D). Hidrocortizon
E). Betametazona
60. Se caracterizeaz prin durat lung de aciune (36-54 ore) urmtorii
A). Glucocorticoizi:
B). Prednisona
C). Dexametazona
D). Betametazona
E). Cortizona
61. Care dintre glucocorticoizii enumerai sunt 11-hidroxi-derivai, fiind activi ca atare:
A). Hidrocortizona
B). Prednisolona
C). Triamcinolona
D). Cortizona
E). Prednisona
62. Sunt practic lipsii de efect de tip mineralcorticoid urmtorii glucocorticoizi:
A). Triamcinolona
B). Parametazona
C). Dexametazona
D). Cortizona
E). Hidrocortizona
63. Dexametazona:
A). este un glucocorticoid cu poten mare
B). nu este util n aplicaii locale, acionnd doar sistemic
C). are efect de tip mineralcorticoid marcat
D). este util ca test diagnostic pentru hiperfuncia corticosuprarenal (testul de
supresie)
E). are un timp de njumtire scurt, avnd deci o durat de aciune scurt (6-12 ore)
64. Corticosteroizii:
A). produc astenie, mialgii, datorit hipokaliemiei
B). produc hiperkaliemie

C). administrai n doze mari i prelungit pot favoriza evoluia unei infecii lente sau
diseminarea unei infecii localizate
D). se utilizeaz n tratamentul ulcerului gastro-duodenal, diminund inflamaia
local
E). sunt utili n osteoporoz
65. Glucocorticoizii influeneaz metabolismul glucidic producnd:
A). hiperglicemie i glicozurie
B). hipoglicemie
C). scderea toleranei la glucide i creterea toleranei la insulin
D). creterea utilizrii glucozei
E). favorizarea depozitrii glicogenului
66. Glucocorticoizii sunt contraindicai n:
A). diabet zaharat
B). astm bronic
C). boli autoimune (lupus eritematos)
D). leucemii limfocitare i limfoame maligne
E). osteoporoz
67. Penicilinele de semisintez rezistente la penicilinaz sunt urmtoarele:
A). Oxacilina
B). Cloxacilina
C). Fenoximetilpenicilina
D). Meticilina
E). Moldamin
68. Ampicilina:
A). este o penicilin semisintetic cu spectru larg de aciune,
B). este penicilinazo-rezistent,
C). poate fi asociat avantajos cu gentamicina,
D). poate fi asociat avantajos cu tetraciclinele,
E). are capacitate alergizant mai mare dect penicilina G, prezentnd sensibilitare
ncruciat cu aceasta.
69. Se absorb bine din tubul digestiv:
A). Cefalexina
B). Benzilpenicilina G potasic
C). Procainbenzilpenicilina
D). Fenoximetilpenicilina
E). Amoxicilina
70. Din categoria penicilinelor naturale fac parte:
A). Benzilpenicilina sodic sau potasic,
B). Amoxicilina
C). Fenoximetilpenicilina
D). Oxacilina
E). Carbenicilina
71. Antibioticele cu structur aminoglicozidic:
A). au absorbie digestiv redus cu ineficacitate sistemic
B). au absorbie digestiv bun i se metabolizeaz n proporie mare
C). sunt ototoxice
D). sunt nefrotoxice
E). se elimin preponderent prin urin n form activ
72. Cloramfenicolul:
A). are efect ototoxic
10

B). poate produce aplazie medular (idiosincrazic)

C). produce tulburri la nivelul mucoaselor: glosite, stomatite, limb neagr
D). este bacteriostatic, n concentraii mari, bactericid
E). este un antibiotic foarte des utilizat, putndu-se face serii repetate de tratament
73. Antibiotice cu efect ototoxic (acustico-vestibular):
A). Cloramfenicol
B). Streptomicin
C). Tetraciclinele
D). Gentamicina
E). Penicilina G
74. Asocierea sulfamidelor cu trimetoprim:
A). asigur efecte potenate(efect sinergic)
B). asigur efect bactericid
C). ntrzie absorbia i eliminarea sulfamidelor
D). crete toxicitatea sulfamidelor
E). lrgete spectrul aciunii antibacteriene
75. Se folosesc ca antiseptice intestinale:
A). Nitrofurantoina
B). Furazolidona
C). Clorchinaldolul (Saprosan)
D). Metenamina
E). Acidul nalidixic
76. n infecii urinare se folosesc:
A). Nitrofurantoina
B). Furazolidona
C). Clorchinaldolul
D). Norfloxacina
E). Ciprofloxacina
77. Traverseaz bariera hemato-encefalic, fiind utile n meningitele acute cu germeni
sensibili:
A). Benzilpenicilina (n doze mari)
B). Cloramfenicolul
C). Eritromicina
D). Aminoglicozidele
E). Fenoximetilpenicilina
78. Metronidazolul:
A). este un chimioterapic de alternativ n medicaia antituberculoas
B). este un antiprotozoaric, activ n infestaiile cu Giardia lamblia i Trichomonas
vaginalis
C). are aciune fungicid marcat
D). se utilizeaz n perfuzie i.v. n infeciile cu anaerobi
E). n asociere cu alcoolul provoac sindrom "antabuse-like" (antalcol)
79. Sunt inhibitori de beta-lactamaz:
A). Clavulanatul de potasiu;
B). Canrenoatul de potasiu;
C). Sulbactamul;
D). Aztreonamul;
E). Tazobactamul.
80. Mecanismul de actiune al antibioticelor cu structura beta-lactamica const n:
A). inhibarea enzimei giraza;
11

B). inhibarea sintezei proteice, influennd procesele metabolice intracitoplasmatice;

C). inhibarea biosintezei substantelor din structura peretelui celulei bacteriene (care
are rol in protecia fata de variatile osmotice din mediu i in multiplicare);
D). antagonism competitiv, inhibnd sinteza acizilor nucleici, fiind active in faza de
multiplicare a germenilor;
E). aciune bactericida, acionnd n faza de multiplicare a germenilor
81. Care dintre urmatoarele antibiotice fac parte din clasa aminoglicozidelor?
A). Kanamicina;
B). Gentamicina;
C). Streptomicina;
D). Ciprofloxacina;
E). Clindamicina.
82. Tetraciclinele:
A). au actiune bacteriostatica, prin inhibarea sintezei proteice bacteriene;
B). sunt antibiotice cu spectru larg de actiune;
C). au absorbtie digestiva buna, nefiind influentata de prezenta preparatelor lactate, a
antiacidelor, sau a preparatelor cu Fe2+, Ca2+, Al3+ (exceptie facand doxiciclina);
D). pot fi administrate in ultimul trimestru al sarcinii, in perioada neonatala;
E). sunt contraindicate in insuficienta renala cu exceptia doxiciclinei.
83. Inhib sinteza proteinelor la nivel ribozomal:
A). Eritromicina i alte macrolide
B). Penicilinele
C). Gentamicina i alte aminoglicozide
D). Cefalosporinele
E). Tetraciclinele
84. Grupa antihipertensivelor cu aciune vasodilatatoare direct (musculotrop)
cuprinde:
A). Dihidralazina
B). Blocanii canalelor de calciu
C). Diazoxid
D). Propranolol
E). Captopril
85. Relaxantele muchilor netezi, inclusiv ai coronarelor acioneaz prin urmtoarele
mecanisme:
A). activarea adenilat-ciclazei
B). inhibarea fosfodiesterazei
C). activarea fosfodiesterazei
D). blocarea transportului calciului prin membrana muchilor netezi
E). Creterea influxului de calciu n musculatura neted vascular
86. Digitalicele la nivel celular acioneaz prin:
A). inhibarea enzimei Na, K-ATP-aza
B). activarea receptorilor beta-adrenergici
C). inhibarea enzimei fosfodiesteraza
D). creterea nivelului de AMPc
E). scade concentraia de calciu n mioplasm
87. Digitalicele la doze terapeutice:
A). cresc fora de contracie a miocardului (efect inotrop pozitiv)
B). scad excitabilitatea miocardului (efect batmotrop negativ)
C). cresc frecvena cardiac i viteza de conducere (efect cronotrop i dromotrop
pozitiv)
12

D). scad frecvena cardiac i viteza de conducere (efect cronotrop i dromotrop

negativ)
E). cresc tonusul vagal
88. Antianginoasele realizeaz creterea aportului de oxigen prin:
A). coronarodilataie
B). creterea tensiunii arteriale
C). mbuntirea irigaiei n stratul subendocardic al miocardului
D). scderea rezistenei coronariene (vasculare i extravasculare)
E). creterea debitului cardiac
89. Nitraii i produc efectul antianginos prin:
A). vasodilataie cu scderea presiunii de umplere a inimiii (presarcina)
B). arteriolodilataie, cu reducerea rezistenei periferice (postsarcina)
C). ameliorarea fluxului sanguin coronar
D). inhibarea tahicardiei excesive
E). scderea contractibilitii miocardului
90. Un medicament antianginos eficient poate restabili echilibrul dintre nevoile
miocardului i aportul de oxigen prin :
A). scderea travaliului cardiac prin micorarea pre- i postsarcinei
B). diminuarea contractibilitii miocardice prin micorarea concentraiei ionilor
de calciu, disponibili intracelular
C). creterea tensiunii arteriale
D). scderea marcat a tensiunii arteriale
E). dilatarea coronarelor
91. Antiacidele sunt utilizate n terapia:
A). ulcerului, asociate cu medicamente antisecretorii
B). gastritei hiperacide
C). hemoragiilor gastrice
D). perforaiilor gastrice
E). esofagitei de reflux
92. Accelereaz tranzitul intestinal avnd efect laxativ:
A). Bicarbonatul de sodiu
B). Oxidul de magneziu
C). Carbonatul de magneziu
D). Carbonatul de calciu
E). Hidroxidul de aluminiu
93. Au efect antisecretor la nivel gastric:
A). anticolinesterazicele
B). anticolinergicele
C). acetazolamida
D). antiacidele
E). antihistaminicele H2-blocante
94. Omeprazolul:
A). este foarte util n ulcer gastric deoarece blocheaz ireversibil receptorii H2istaminergici
B). blocheaz H+,K+-ATP-aza, efectul fiind mai intens dect pentru antihistaminicele
H2-blocante
C). este util n cancerul gastric inoperabil, ameliorndu-i evoluia
D). constituie medicaie de elecie n tumorile secretante de gastrin (sindrom
Zollinger-Ellison)
E). crete secreia de mucus protector
13

95. Secreia de acid clorhidric, respectiv activitatea celulelor parietale este controlat
stimulator de ctre:
A). histamin
B). acetilcolin
C). gastrin
D). prostaglandine
E). stimulare vagal (vagotonie)
96. Se pot utiliza ca inhibitoare ale secreiei gastrice urmtoarele grupe de
medicamente:
A). parasimpatoliticele
B). parasimpatomimeticele
C). inhibitoarele pompei protonice
D). antihistaminicele H2-blocante
E). alfa-adrenoliticele
97. Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz ca blocante ale pompei de protoni
(H+,K+-ATP-aza) ?
A). Digoxina
B). Verapamil
C). Acetazolamida
D). Omeprazol
E). Ranitidina
98. n sindromul Zollinger-Ellison sunt utile urmtoarele medicamente:
A). Famotidina
B). Nizatidina
C). Omeprazolul
D). Dicarbocalm
E). Ederen (acetazolamida)
99. Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz blocant la nivelul receptorilor
colinergici, putnd fi utile n boala ulceroas ?
A). Propantelina
B). Pirenzepina
C). Oxifenoniu
D). Ipratropiu
E). Cimetidina
100. Care dintre medicamentele parasimpatolitice enumerate blocheaz selectiv
receptorii M1-muscarinici ?
A). Atropina
B). Propantelina
C). Pirenzepina
D). Ipratropiu
E). Oxifenoniu
101. Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz blocant la nivelul receptorilor
H2-histaminici ?
A). Cimetidina
B). Nizatidina
C). Omeprazol
D). Pirenzepina
E). Famotidina
102. Care dintre urmtoarele medicamente are aciune antibacterian n infecia cu
Helicobacter pylori (factor favorizant al apariiei ulcerului) ?
14

A). Cimetidina
B). Subcitratul de bismut coloidal
C). Asocierea amoxicilin-metronidazol
D). Omeprazol
E). Propantelina
103. Antitusivele opioide inhibitoare ale centrului tusei sunt:
A). Codeina
B). Acetilcisteina
C). Dextrometorfanul
D). Noscapina
E). Glaucina
104. Acetilcisteina se caracterizeaz prin urmtoarele proprieti:
A). este secretostimulant bronic prin mecanism reflex
B). este mucolitic, reducnd legturile disulfidice din mucoproteine
C). se administreaz oral, parenteral, local
D). se elimin la nivelul secreiei bronice (mecanism direct de tip secretostimulator)
E). are aciune hepatoprotectoare n intoxicaia cu paracetamol
105. Medicaia bronhodilatatoare cuprinde urmtoarele grupe de medicamente cu
mecanisme de aciune diferite:
A). medicamente agoniste beta-adrenergice
B). bronhodilatatoare musculotrope
C). medicamente anticolinergice
D). medicamente beta-blocante
E). parasimpatomimetice
106. F.R.X exprim solubilitatea substanelor:
A). cu ajutorul unor expresii
B). cu ajutorul unor formule
C). n procente mas/mas
D). prin numrul de pri de solvent n volume necesare pentru a dizolva o parte din
substan
E). n procente de volum
107. Materiale filtrante oficinale n F.R.X:
A). vat
B). tifon
C). hrtia de filtru
D). filtre cu membran
E). esturi din bumbac
108. Substanele greu solubile pot fi aduse n soluie:
A). prin solubilizare cu ageni tensioactivi
B). prin dizolvare prin formare de sruri
C). prin dizolvare prin formare de compleci de incluziune
D). prin dizolvare prin hidrotropie
E). prin dizolvare prin agitare de durat
109. Sunt agitatoare mecanice:
A). agitatoarele cu palete
B). agitatoarele cu ultrasunete
C). agitatoarele pneumatice
D). agitatoarele cu elice
E). agitatoarele cu plci perforate
110. Materiale filtrante poroase:
15

111.

112.

113.

114.

115.

116.

117.

118.

A). tifon
B). plcile de sticl
C). membrane filtrante
D). bujiurile filtrante
E). vat
Care dintre factorii enumerai mai jos influeneaz solubilitatea substanelor?
A). mrimea particulelor
B). pH-ul
C). polimorfismul
D). agitarea
E). temperatura
Selectai afirmaiile corecte referitoare la ciclodextrine:
A). conin 6,7 sau 8 uniti de glucoz
B). unitile de glucoz sunt legate prin legturi 1,4 glicozidice
C). au forma unui inel gol
D). interiorul cavitii este apolar n raport cu apa
E). sunt oligozaharide aciclice
Funcioneaz la presiune normal:
A). filtrele cu tob
B). filtrul olandez
C). nucele filtrante
D). filtrele prese
E). filtrele centrifugale
Selectai afirmaiile corecte referitoare la moara Premier:
A). este o moar coloidal
B). mcinarea are loc pe cale umed
C). mcinarea are loc pe cale uscat
D). se obin particule cu dimensiuni de ordinul milimetrilor
E). se obin particule cu dimensiuni de ordinul milimicronilor
Substane higroscopice care fixeaz umiditatea, folosite n exicatoare:
A). acid clorhidric concentrat
B). acid sulfuric concentrat
C). oxid de calciu
D). sulfat de calciu
E). clorura de calciu anhidr
Operaia de uscare are drept obiective:
A). asigurarea conservrii unor materiale
B). asigurarea uurinei la manipulare i transport
C). obinerea unor preparate farmaceutice a substanei
D). asigurarea posibilitatii de prelucrare n forma farmaceutice
E). asigurarea termostabilitii substanei
Selectai metode de uscare:
A). la cald
B). la suprapresiune
C). cu ajutorul substanelor deshidratante
D). n vid
E). prin liofilizare
Liofilizarea se mai numete i:
A). sublimare n vid
B). criodesicare
16

119.

120.

121.

122.

123.

124.

125.

126.

C). nebulizare
D). termosublimare
E). criosublimare
Factori care influeneaz cernerea:
A). natura materialului de cernut
B). forma particulelor materialului de cernut
C). forma i dimensiunile sitei
D). alimentarea sitei
E). natura materialului sitei
Se pulverizeaz prin intermediu:
A). semine oleaginoase cu ajutorul zahrului
B). camforul cu ajutorul alcoolului
C). clorhidratul de papaverin cu ajutorul acidului citric
D). iodul cu ajutorul iodurii de potasiu
E). fosfatul de codein cu ajutorul lactozei
n industrie se utilizeaz site:
A). electrice
B). cu grtar
C). oscilante
D). rotative
E). vibratoare
Operaia de mrunire a solidelor se realizeaz prin:
A). tiere
B). strivire
C). lovire
D). triturare
E). agitare
F.R.X admite o pulverizare cu reziduu la:
A). dermatol
B). oxid de magneziu
C). talc
D). rdcina de ipeca
E). acid boric
Solveni miscibili cu apa:
A). polietilenglicoli
B). miristat de izopropil
C). glicerol
D). propilenglicol
E). oleat de etil
Metode de preparare a siropurilor la rece:
A). dizolvarea zahrului prin caramelizare
B). dizolvarea zahrului prin percolare
C). dizolvarea zahrului per descensum
D). dizolvarea zahrului prin agitare direct n vehicul
E). dizolvarea zahrului prin sonicare
Limonadele sunt destinate administrrii interne cu rol:
A). laxativ
B). antiinflamator
C). purgativ
D). antiemetic
17

127.

128.

129.

130.

131.

132.

133.

134.

135.

E). antianginos
Solveni nemiscibili cu apa, utilizai la prepararea soluiilor:
A). polietilenglicoli
B). ulei de floarea soarelui
C). ulei de ricin
D). benzoat de benzil
E). parafin lichid
Metode de purificare a apei:
A). schimbul ionic
B). osmoza invers
C). ultrafiltrarea
D). distilarea
E). antrenarea cu vapori de ap
F.R.X prevede la controlul calitii siropurilor:
A). densitatea
B). pH
C). masa total pe recipient
D). dozare
E). proprieti reologice
Se prepar prin metoda dizolvrii zahrului:
A). Sirupus codeini 0,2 %
B). Sirupus Balsami Tolutani
C). Sirupus simplex
D). Sirupus Citri
E). Sirupus Belladonnae
F.R.X prevede conservarea siropurilor:
A). n recipiente complet umplute
B). n recipiente bine nchise
C). n recipiente de capacitatea de cel mult 1000 ml
D). la 8-15 oC
E). la rece
Soluiile buvabile:
A). sunt forme farmaceutice lichide
B). prezint condiionare primar specific
C). sunt destinate administrrii externe
D). la preparare nu se pot utiliza solvenii utilizai la prepararea soluiilor orale
E). se prepar prin emulsionare i suspendare
Se pot folosi ca solveni la prepararea picturilor pentru ureche:
A). alcool diluat
B). ap distilat
C). ulei de parafin
D). glicerol
E). polietilenglicoli
Substane utilizate pentru aciune sistemic prin administrare transnazal:
A). nitroglicerin
B). atropin
C). clorhidrat de efedrin
D). clorhidrat de nafazolin
E). cloramfenicol
Selectai forme farmaceutice bucofaringiene:
18

A). linimente
B). ape de gur
C). soluii dentrifice
D). gargarisme
E). colutorii
136. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru gargarisme?
A). sunt preparate farmaceutice lichide
B). sunt destinate tratamentului local
C). sunt destinate a fi administrate prin nghiire
D). sunt preparate de uz intern
E). se utilizeaz n tratamentul afeciunilor i splrii cavitii bucale i a laringelui
137. Se pot folosi la prepararea picturilor pentru nas, conform FR X:
A). uleiul de floarea soarelui neutralizat
B). soluia izotonic de clorur de sodiu
C). soluia izotonic de glucoz
D). uleiul de parafin
E). uleiul de msline
138. Agenii de cretere a vscozitii picturilor pentru nas sunt necesari pentru:
A). asigurarea stabilitii n timp
B). mrirea timpului de contact cu mucoase nazal
C). frnarea micrii ciliare
D). asigurarea unei aciuni de scurt durat
E). fluidificarea secreiilor nazale
139. Ce prevede F.R.X privind pH-ul picturilor de ureche?
A). trebuie s fie ntre 4-8,5
B). trebuie s fie ntre 5-7,5
C). se determin poteniometric
D). se determin titrimetric
E). nu se prevede determinarea pH-ului
140. n ce cazuri se recomand utilizarea picturilor pentru ureche sterile?
A). la sugari i copii mici
B). pentru tratamentul urechii lezate
C). pe pielea sugarului
D). pe suprafa mare
E). n intervenii chirurgicale
141. Apele de gur au efect:
A). antiseptic
B). antiinflamator
C). anestezic local
D). antihelmintic
E). astringent
142. Conform F.R.X, masa produsului vegetal luat n lucru pentru prepararea
soluiilor extractive apoase este, n general, de 3% pentru:
A). flori de tei
B). flori de mueel
C). rdcina de ciuboica cucului
D). rdcina de nalb mare
E). rdcina de odolean
143. La prepararea soluiilor extractive apoase, pentru extracia alcaloizilor se pot
folosi la umectare:
19

A). ap alcalinizat cu bicarbonat de sodiu

B). ap alcalinizat cu hidroxid de sodiu
C). ap acidulat cu acid clorhidric
D). ap acidulat cu acid citric
E). ap acidulat cu acid tartric
144. La prepararea tincturilor, n cazul produselor vegetale care conin substane
puternic active raportul mas de produs vegetal/solvent prevzut de F.R.X este:
A). 1:2
B). 1:3
C). 1:10
D). 1:20
E). 1:30
145. Ce metode de preparare prevede FR X pentru prepararea tincturilor?
A). evacolarea
B). mulcolarea
C). macerarea
D). macerarea repetat
E). percolarea
146. La prepararea conform F.R. X, tincturile se las s se sedimenteze:
A). la 5-10 oC, timp de trei zile
B). la 5-10 oC, timp de ase zile
C). la 2-8 oC, timp de trei zile
D). la 2-8 oC, timp de ase zile
A). la 5-15 oC, timp de patru zile
147. n funcie de consisten se deosebesc extracte:
A). fluide
B). moi, care conin cel mult 10 % materii volatile
C). moi, care conin cel mult 20 % materii volatile
D). uscate, care conin cel mult 3 % materii volatile
E). uscate, care conin cel mult 5 % materii volatile
148. Concentrarea extractelor moi se realizeaz:
A). sub presiune redus
B). la suprapresiune
C). la temperatur care s nu depeasc 50 oC
D). la temperatur care s nu depeasc 70 oC
A). la temperatur care s nu depeasc 90 oC
149. La ce temperatur sunt conservate extractele conform FR X?
A). 2-15 oC
B). 2-8 oC
C). 8-15 oC
D). 15-25 oC
A). 0-8 oC
150. Metode de sterilizare oficinale n F.R.X:
A). sterilizare cu gaz
B). sterilizare prin nclziri repetate
C). sterilizare cu vapori de ap sub presiune
D). sterilizare prin cldur uscat
E). sterilizare prin radiaii
151. Conform F.R.X, la preparate injectabile nu se admite adaosul conservanilor
antimicrobieni n cazul administrrii:
20

A). unui volum mai mare de 10 ml, indiferent de modul de administrare

B). soluiilor administrate intravenos
C). soluiilor administrate intraocular
D). soluiilor administrate intracisternal
E). soluiilor administrate intramuscular
152. Conform F.R.X, se izotonizeaz soluiile injectabile:
A). hipotonice
B). hipertonice
C). coloidale
D). care se administreaz n volume de 5 ml sau mai mici
E). care se administreaz n volume de 5 ml sau mai mari
153. Solveni folosii la prepararea soluiilor injectabile prevzui de F.R.X:
A). ap distilat
B). ap distilat pentru preparate injectabile
C). ulei de parafin
D). ulei de floarea soarelui
E). ulei de floarea soarelui neutralizat
154. Se folosesc pentru sterilizarea aerului:
A). lmpi germicide
B). aerosoli cu propilenglicol sau trietilenglicol
C). filtre HEPA
D). filtre Seitz
E). aerosoli cu fenosept
155. Ce metod de preparare prevede F.R.X la preparatele injectabile lichide?
A). m/M
B). m/V
C). v/V
D). v/M
E). alt metod
156. Cum se verific eficiena filtrrii soluiilor injectabile, conform FR X?
A). n faa unui ecran pe jumtate alb pe jumtate negru
B). ntr-un unghi de 30 de grade pe razele de lumin
C). ntr-un unghi de perpendicular pe razele de lumin
D). la lumina unui tub de neon sau a unui bec electric mat de 100 W
E). la lumina unui tub de neon sau a unui bec electric mat de 10 W
157. Condiii de sterilizare n autoclav, prevzute de F.R.X pentru soluii apoase:
A). 121 oC cel puin 5 minute
B). 121 oC cel puin 15 minute
C). 115 oC cel puin 15 minute
D). 115 oC cel puin 25 minute
A). 115 oC cel puin 30 minute
158. F.R.X nu admite la prepararea soluiilor perfuzabile:
A). substane izotonizante
B). conservani antimicrobieni
C). soluii tampon pentru ajustarea pH-ului
D). substane energetice
E). substane medicamentoase
159. Conform F.R.X, coninutul n substane active al soluiilor perfuzabile se
exprim n:
A). miliechivaleni pe 1000 ml soluie
21

160.

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

B). calorii, n unele cazuri

C). uniti de mas pe 10 ml soluie
D). milimoli pe 1000 ml soluie
E). miliosmoli pe 100 ml soluie
Coninutul n substane active al soluiilor perfuzabile se exprim n:
A). miliechivaleni pe 1000 ml soluie
B). calorii, n unele cazuri
C). uniti de mas pentru 100 ml soluie
D). milimoli pe 1000 ml soluie
E). miliosmoli pe 100 ml soluie
Soluii perfuzabile cu electrolii oficializate n F.R.X:
A). Infundibile mannitoli
B). Infundibile natrii chloridi
C). Infundibile kalii et natrii chloridi
D). Infundibile polivinilpirolidona
E). Infundibile invertosi
Soluii perfuzabile cu substane energetice oficializate n F.R.X:
A). Infundibile mannitoli
B). Infundibile dextrani
C). Infundibile fructosi
D). Infundibile glucosi
E). Infundibile invertosi
Perfuzii nlocuitoare de plasm:
A). Infundibile dextrani 40 cum glucoso
B). Infundibile dextrani 40 cum natrio chlorido
C). Infundibile dextrani 70 cum glucoso
D). Infundibile dextrani 70 cum natrio glucoso
E). Infundibile glucosi
Soluii perfuzabile administrate pentru restabilirea echilibrului acido-bazic:
A). Infundibile natrii hydrogenocarbonatis
B). Infundibile natrii lactatis
C). Infundibile trometamoli
D). Infundibile natrii chloridi
E). Infundibile tinidazoli
Soluii perfuzabile medicamentoase:
A). Infundibile dextrani 40 cum glucoso
B). Infundibile metronidazoli
C). Infundibile natrii chloridi
D). Infundibile tinidazoli
E). Infundibile ethionamidi
Soluii perfuzabile medicamentoase oficinale n F.R.X:
A). Infundibile metronidazoli
B). Infundibile tinidazoli
C). Perfuzii cu uree
D). Infundibile E.D.T.A.-Na2
E). Infundibile natrii acetatis
Soluiile folosite pentru dializ peritoneal trebuie s fie:
A). izotonice
B). hipertonice
C). izoionice
22

D). sterile
E). hipotonice
168. n cazul emulsiilor perfuzabile, diametrul picturilor fazei dispersate nu poate
depi:
A). 5 m
B). 10 m
C). 15 m
D). 20 m
E). 25 m
169. Alcaloza metabolic este produs de:
A). creterea concentraiei de bicarbonat de sodiu
B). creterea concentraiei de fructoz
C). pierderi de potasiu n afeciuni renale
D). creterea concentraiei de glucoz
E). scderea concentraiei de bicarbonat de sodiu
170. Conform F.R.X, soluiile perfuzabile pot fi:
A). soluii apoase
B). emulsii ulei n ap
C). suspensii
D). soluii alcoolice
E). emulsii ap n ulei
171. Conservani antimicrobieni prevzui de F.R.X la picturile pentru ochi
multidoz:
A). alcool diluat
B). polietilenglicol
C). diacetat de clorhexidin
D). borat fenilmercuric
E). clorura de benzalconiu
172. Conform F.R.X, se pstreaz la Venena:
A). Picturile pentru ochi cu rezorcinol 1%
B). Picturile pentru ochi cu nitrat de pilocarpin 2%
C). Picturile pentru ochi cu cloramfenicol 0,5%
D). Picturile pentru ochi cu sulfat de zinc 0,25%
E). Picturile pentru ochi cu sulfat de atropin 1%
173. n funcie de condiionare, colirele pot fi:
A). emulsii
B). inserte
C). unidoze
D). sisteme terapeutice
E). multidoze
174. Preparate oftalmice oficinale n F.R.X:
A). picturi pentru ochi
B). unguente oftalmice
C). pulberi pentru bi oculare
D). pudre oftalmice
E). inserte
175. La prepararea picturilor pentru ochi, F.R.X prevede ca vehicule:
A). apa purificat
B). apa proaspt fiart i rcit
C). apa pentru preparate injectabile
23

D). uleiul de floarea soarelui neutralizat

E). apa demineralizat
176. Selectai soluiile oftalmice oficinale n F.R.X:
A). colir cu sulfat de atropin 1%
B). colir cu rezorcinol 1%
C). colir cu nitrat de pilocarpin 2%
D). colir cu cloramfenicol 0,5%
E). colir cu nitrat de argint 1%
177. Valorile de pH bine tolerat de ochi sunt cuprinse ntre:
A). 2-7
B). 4-7,5
C). 6-7
D). 7,5-9,5
E). 6-8
178. F.R.X prevede pentru picturile de ochi urmtoarele:
A). sunt prevzute cu sistem de picurare
B). se condiioneaz n recipiente de cel mult 10ml
C). se condiioneaz n recipiente de cel mult 20ml
D). pot conine substane auxiliare
E). se mai numesc i colire
179. Aerosolii:
A). asigur aciune rapid
B). pentru administrare necesit aparatur special
C). se aplic pe mucoase
D). se aplic pe piele
E). asigur o aciune lent
180. Aerosolii medicamentoi sunt:
A). dispersii de picturi sau particule fine n aer
B). utilizai n afeciuni ale cilor respiratorii
C). obinui cu ajutorul unor dispozitive speciale
D). preparai i condiionai sub form de dispersie aerosolizat
E). destinai administrrii prin instilare
181. Ce dimensiuni trebuie s aib particulele aerosolilor pentru a ajunge n alveole?
A). 1-5m
B). 5-10m
C). 10-20m
D). peste 10m
E). sub 1m
182. Metode de preparare a aerosolilor:
A). prin condensare
B). prin divizare
C). prin dispersare
D). prin amestecare
E). prin centrifugare
183. Pentru obinerea aerosolilor sub aciunea propulsorului, substanele active se
utilizeaz sub form de:
A). soluie
B). emulsie
C). suspensie
D). mas semisolid
24

E). pulbere
184. Pentru obinerea aerosolilor, ntr-un flacon sub presiune agentul propulsor poate
fi:
A). gaz aerosolizat
B). gaz comprimat
C). gaz lichefiat
D). gaz solidificat
E). gaz suspendat
185. n cazul dispozitivelor de aerosolizat sub presiune, valva:
A). pune n legtura faza lichid din interior cu atmosfera exterioar
B). ridic faza lichid din interior
C). pulverizeaz lichidul din interior
D). este acionat prin simpla presiune a unui deget
E). este acionat sub presiunea lichidului de aerosolizat
186. ntr-un dispozitiv generator de aeosoli, freonii cu soluia medicamentos pot
forma sisteme:
A). afazice
B). monofazice
C). bifazice
D). trifazice
E). pentafazice
187. Metode menionate i de F.R.X pentru prepararea emulsiilor:
A). metoda gumei umede
B). metoda borcanului
C). metoda continental
D). metoda maionezei
E). metoda seringii
188. Guma arabic este un emulgator:
A). natural
B). de tip A/U
C). sintetic
D). de uz intern
E). de uz extern
189. Care dintre urmtorii emulgatori sintetici sunt ionogeni?
A). alcool cetilic
B). laurilsulfat de sodiu
C). Tween
D). clorura de benzalconiu
E). Span
190. n emulsii pot surveni urmtoarele modificri:
A). descompunerea emulsiilor
B). fenomenul de suspendare
C). fenomenul de smntnire
D). descompunerea emulgatorilor
E). inversarea fazelor
191. Linimentele sunt emulsii:
A). de uz intern
B). de uz extern
C). n compoziia crora intr spunuri
D). n compoziia crora intr substane cu aciune antipiretic
25

E). n compoziia crora intr substane cu aciune analgezic

Fenomenul de smntnire (ecremare) care survine la o emulsie:
A). reprezint separarea n dou faze lichide distincte
B). reprezint separarea n dou faze lichid/solid
C). este un fenomen reversibil
D). este un proces ireversibil
E). reprezint separarea fazei disperse la suprafaa emulsiei
193. Pseudoemulgatorii contribuie la stabilizarea emulsiilor prin:
A). reducerea tensiunii interfaciale
B). creterea tensiunii interfaciale
C). scderea vscozitii fazei externe
D). mrirea vscozitii fazei externe
E). conferire de sarcin electric fazei externe
194. Emulsiile sunt preparate lichide:
A). mai mult sau mai puin vscoase
B). care se administreaz numai intern
A). care conin dou faze lichide miscibile
B). care conin dou faze lichide nemiscibile
C). constituite dintr-un sistem dispers realizat cu ajutorul unor emulgatori
195. Conform F.R.X, componentele de baz ale unei emulsii sunt:
A). faza apoas
B). faza uleioas
C). emulgatorul
D). agentul peptizant
E). agentul de cretere a viscozitii
196. Emulsiile de uz intern:
A). sunt numai emulsii de tip U/A
B). sunt numai emulsii de tip U/A/U
C). sunt numai emulsii de tip A/U
D). pot conine ageni pentru corectarea gustului i mirosului
E). sunt denumite i linimente
197. Conform F.R.X, emulsia uleioas este format din:
A). 7,5 pri ulei: 10 pri gum arabic: 5 pri ap
B). 10 pri ulei: 5 pri gum arabic: 7,5 ap
C). 7,5 pri ulei: 5 pri gum arabic: 10 pri ap
D). 5 pri ulei: 7,5 pri gum arabic: 10 pri ap
E). 10 pri ulei: 7,5 pri gum arabic: 5 pri ap
198. Conform F.R.X, conservarea emulsiilor se realizeaz:
A). n recipiente bine nchise
B). la temperatura de 8-15 C
C). la rece
D). ferit de lumin
E). la temperatura camerei
199. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la suspensii sunt adevrate,
conform F.R.X?
A). suspensiile destinate administrrii interne pot conine ageni pentru corectarea
gustului i mirosului
B). suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor se prepar prin
metode care le asigur sterilitatea
192.

26

C). dac nu se prevede altfel, 90% din particule trebuie s prezinte un diametru de cel
mult 50 m, iar pentru 10% se admite un diametru de cel mult 180 m
D). pe eticheta recipientelor se menioneaz A se agita nainte de ntrebuinare
E). se conserv n recipiente nchise etan, ferit de lumin
200. Suspensiile prezint urmtoarele avantaje:
A). mascarea gustului neplcut al unor medicamente
B). asigurarea administrrii uniforme sub form lichid a medicamentelor insolubile
n vehiculul prescris
C). permit dozarea n funcie de vrst, prin administrarea cu linguria sau sub form
de picturi
D). au o mare stabilitate fizic
E). permit prelucrarea unor medicamente insolubile care nu pot fi administrate sub
form de comprimate la copii mici
201. Ca umectani la prepararea suspensiilor apoase se folosesc:
A). substane tensioactive
B). ageni de vscozitate
C). cloroform
D). glicerol
E). alcool
202. Agenii de dispersie care acioneaz prin conferire de sarcini electrice identice
particulelor suspendate se numesc:
A). floculani
B). peptizani
C). stabilizani
D). umectani
E). vscozifiani
203. Care dintre urmtoarele substane necesit umectani la dispersare n ap?
A). carbonat bazic de bismut
B). camfor
C). papaverina
D). sulf
E). sulfamide
204. Suspensiile farmaceutice se pot prepara prin:
A). aerosolizare
B). agitare
C). centrifugare
D). condensare
E). dispersare
205. Condiiile de calitate cele mai importante pentru suspensiile farmaceutice sunt:
A). s fie stabile n timp
B). s fie omogene
C). s nu prezinte sediment
D). sedimentul s fie uor redispersabil
E). densitate uniform pentru particule
206. Agenii de suspensie sunt necesari ntr-o suspensie lichid pentru a:
A). crete viteza de sedimentare
B). favoriza dispersarea substanelor active
C). uura redispersarea sedimenului
D). mri liofilia paticulelor solide
E). reduce mrimea particulelor dispersate
27

207.

208.

209.

210.

211.

212.

213.

214.

215.

Selectai baze de unguent hidrosolubile:

A). unguent cu glicerin
B). plastibaza
C). unguent cu emulgator hidratat
D). unguent cu macrogoli
E). unguent cu alcooli de ln
Conform F.R.X, pastele:
A). sunt unguente de tip suspensie
B). sunt unguente de tip emulsie
C). conin peste 10% substan dispersat
D). conin peste 25% substan dispersat
E). conin peste 10% faz apoas emulsionat
Conform F.R.X, cremele:
A). sunt unguente de tip suspensie
B). sunt unguente de tip emulsie
C). conin peste 10% substan dispersat
D). conin peste 25% substan dispersat
E). conin peste 10% faz apoas emulsionat
Conform F.R.X, la unguentele care se aplic pe plgi i arsuri se folosesc:
A). baze de unguent cu proprieti emulsive
B). baze de hidrocarburi
C). baze de unguent cu proprieti peliculogene
D). lipogeluri
E). toate cele de mai sus
Conform F.R.X, unguentele se conserv:
A). n recipiente bine nchise
B). n recipiente sterile, nchise etan
C). la rece
D). la cel mult 25 C
E). n recipiente care conin cel mult 10g unguent
Unguente hidrosolubile oficinale n F.R.X:
A). Unguentum carbopoli
B). Unguentum glyceroli
C). Unguentum macrogola
D). Unguentum methylcellulosi
E). Unguentum simplex
Colesterolul:
A). este un emulgator A/U
B). este un emulgator U/A
C). se prezint sub form de mas semisolid
D). se prezint sub form de pulbere
E). este solubil n ap
Unguentele de resorbie:
A). au aciune superficial, la nivelul pielii
B). determin o aciune de profunzime la nivelul pielii
C). faciliteaz ptrunderea substanei active determinnd astfel absorbia sistemic a
acesteia
D). se mai numesc i unguente de acoperire
E). se mai numesc i unguente diadermice
Vaselina alb:
28

216.

217.

218.

219.

220.

221.

222.

223.

A). se prezint ca o mas alb, filant, translucid n strat subire

B). se prezint sub form de paiete albe sau mas alb, gras la pipit
C). emulsioneaz apa
D). nu emulsioneaz apa
E). este foarte stabil
Lanolina:
A). conine colesterol
B). nu conine colesterol
C). se prezint ca o mas vscoas, filant, galben
D). se prezint sub form de pulbere
E). intr n compoziia unguentului simplu
Dispersarea substanelor active n baze de unguent se poate realiza prin:
A). dizolvare
B). emulsionare
C). floculare
D). precipitare
E). suspendare
Selectai baze de unguent emulsii:
A). unguent cu camfor
B). unguent cu stearin
C). unguent emulgator
D). unguent cu macrogoli
E). unguent cu oxid de zinc
Referitor la ncorporarea substanelor active prin suspendare, este adevrat c:
A). se aplic substanelor solubile n baza de unguent
B). se aplic substanelor insolubile n baza de unguent
C). se folosesc substane active sub form de pulberi fine
D). substanele se tritureaz cu baza de unguent n stare netopit
E). substanele se tritureaz cu baza de unguent n stare topit
Silicongelurile:
A). sunt bine suportate i nu ptrund n piele
B). sunt bine suportate i ptrund n piele
C). se folosesc ca baze pentru unguente de protecie
D). se folosesc ca baze pentru unguente de profunzime
E). se folosesc ca baze pentru unguente sistemice
Conform F.R.X supozitoarele trebuie s corespund urmtoarelor prevederi:
A). s aib aspect omogen
B). s-i pstreze consistena la temperatura camerei
C). s nu prezinte aglomerri de particule n seciune longitudinal
D). dozele terapeutice maxime pentru substanele toxice i puternic active sunt
similare cu cele utilizate pentru administrare intern
E). s aib pH-ul cuprins ntre 4,5-8,5
Conform F.R.X, supozitoarele rectale au form:
A). sferic
B). cilindro-conic
C). ovoidal
D). cilindric
E). de torpil
Cedarea substanelor medicamentoase din supozitoare se datoreaz:
A). topirii excipienilor grai la temperatura corpului
29

B). afinitii lor crescute fa de excipient

C). dizolvrii excipienilor hidrosolubili
D). vascularizaiei existente la locul de aplicare
E). emulsionrii excipienilor autoemulsionabili
224. Supozitoare oficinale n F.R.X:
A). cu cloralhidrat
B). cu metronidazol
C). cu fenilbutazon
D). cu indometacin
E). cu glicerol
225. Pot fi formulate pentru administrare vaginal:
A). ovule
B). capsule gelatinoase
C). unguente
D). spume
E). rectiole
226. Excipieni grai pentru supozitoare:
A). unt de cacao
B). grsimi hidrogenate
C). polietilenglicoli
D). excipieni autoemulsionabili
E). gliceride semisintetice
227. Avantaje ale supozitoarelor fa de formele orale:
A). se pot administra cnd nghiirea este imposibil
B). protejeaz stomacul de aciunea iritant a unor medicamente
C). protejeaz unele substane medicamentoase fa de mediul acid al stomacului
D). locul de administrare prezint o suprafa mare de absorbie
E). parial se poate ocoli bariera hepatic
228. Dup administrare, absorbia substanelor active din supozitoare:
A). are loc dac supozitorul rmne la 2-3 cm de orificiul anal
B). nu este influienat de mrimea supozitorului
C). depinde de excipienii n care ele sunt ncorporate
D). nu este influienat de baza de supozitor utilizat
E). este redus, motiv pentru care se adaug cantiti suplimentare de substane
medicamentoase
229. Selectai excipieni care se pot aduga untului de cacao pentru a-i crete
consistena, la prepararea supozitoarelor:
A). alcool cetilic
B). carbonat de sodiu
C). cear
D). cetaceu
E). sulfat de sodiu
230. Masele Estarinum:
A). ncorporeaz cantiti mici de ap ca emulsie A/U
B). ncorporeaz cantiti mici de ap ca emulsie U/A
C). sunt gliceride semisintetice
D). sunt polietilenglicoli
E). sunt excipieni hidrosolubili
231. Prevederi ale F.R.X referitoare la pulberile farmaceutice:
A). trebuie s prezinte un aspect uniform
30

B). ntinse n strat subire pe o lam de sticl i examinate cu lupa (4,5x) nu trebuie s
prezinte aglomerri de particule
C). gradul de finee a pulberilor se determin cu ajutorul sitelor standard
D). masa total pe recipient se determin n cazul pulberilor divizate
E). uniformitatea masei se determin n cazul pulberilor divizate
232. Substanele auxiliare folosite la prepararea pudrelor trebuie s:
A). fie de origine vegetal
B). fie compatibile cu substanele din organism
C). aib un grad de finee foarte avansat
D). prezinte o bun fluiditate
E). fie sterilizabile (n cazul anumitor pudre)
233. Selectai afirmaiile adevrate referitoare la operaia de pulverizare ca etap a
preparrii pulberilor:
A). se efectueaz n scopul transformrii unor substane solide n particule foarte mici
pn la dimensiuni coloidale
B). se realizeaz prin frecare, presare, despicare, centrifugare etc
C). se mai numete i sortare
D). n general, substanele se pulverizeaz fr reziduu
E). de obicei este urmat direct de operaia de amestecare
234. Sunt considerate proprieti reologice ale pulberilor:
A). polimorfismul
B). fluiditatea
C). eflorescena
D). higroscopicitatea
E). adeziunea
235. Comparativ cu alte forme solide, pulberile farmaceutice:
A). asigur o dizolvare rapid a substanelor
B). au o conservare dificil
C). reprezint forma de administrare a substanelor delicvescente
D). prezint comoditate la prelucrare
E). se administreaz n terapia infantil i la persoane care prezint dificulti de
nghiire
236. Gradul de finee al pulberilor farmaceutice:
A). reprezint dimensiunea exact a fiecrei particule din amestecul pulverulent
B). se determin conform F.R.X cu ajutorul sitelor standard
C). se determin conform F.R.X cu ajutorul sitelor analitice
D). se alege n funcie de modul de administrare
E). nu se alege n funcie de modul de administrare
237. Eflorescena pulberilor:
A). se produce prin absorbie de ap i lichefiere
B). se produce prin pierderea parial sau total a apei de cristalizare
C). are loc chiar i la temperatura camerei
D). este n funcie de tensiunea de vapori a aerului ambiant
E). nu depinde de tensiunea de vapori a aerului ambiant
238. Pudrele se caracterizeaz prin:
A). modul de administrare intern
B). modul de administrare extern
C). capacitate de aderare de mucoasa gastric
D). grad de finee foarte avansat
E). prin sterilitate, n toate cazurile
31

Pulberea Dover, oficinal n F.R.X:

A). se prepar n form divizat
B). se prepar n form nedivizat
C). este stupefiant datorit coninutului n opiu
D). este toxic datorit coninutului n opiu
E). are aciune antiseptic
240. F.R.X prevede la controlul pulberilor:
A). omogenitate
B). uniformitatea fineii pulberii
C). cifra de absorbie
D). suprafaa specific
E). compresabilitatea
241. Controlul specific pulberilor se refer la determinarea:
A). distribuiei granulometrice
B). suprafeei specifice
C). uniformitii volumului
D). densitii aparente i reale
E). capacitii de aderare
242. Excipieni pentru pudre:
A). caolin
B). fosfat disodic
C). oxid de zinc
D). sulfat de sodiu
E). talc
243. F.R.X prevede sterilitate pentru pulberi:
A). cu coninut de antibiotice
B). care se administreaz n stare dizolvat
C). care se aplic pe plgi
D). care se aplic pe arsuri
E). care se aplic pe pielea sugarilor
244. Conservarea pulberilor, conform F.R.X:
A). n recipiente bine nchise
B). n recipiente nchise etan
C). n prezen de substane deshidratante
D). n recipiente specifice
E). n recipiente obinuite
245. Selectai afirmaiile corecte referitoare la capsulele gelatinoase moi:
A). se mai numesc i perle
B). sunt constituite dintr-un nveli continuu i moale de gelatin
C). au form sferic sau oval
D). conin substane lichide
E). se nchid prin mbucare
246. Conform F.R.X, la prepararea nveliului capsulelor operculate se pot folosi ca
substane auxiliare:
A). ageni de opacifiere
B). tensioactivi
C). conservani antimicrobieni
D). colorani admii de Ministerul Sntii i Familiei
E). lubrefiani
247. Referitor la capsulele amilacee sunt corecte urmtoarele afirmaii:
239.

32

248.

249.

250.

251.

252.

253.

254.

A). asigur mascarea gustului i mirosului neplcut al unor substane

medicamentoase
B). se folosesc pentru administrarea substanelor medicamentoase solide, moi i
lichide
C). sunt preparate din amidon, gelatin, ap i glicerol
D). se pot conserva n orice condiii
E). introduse n ap se transform ntr-o mas moale dup 30 de secunde
Capsulele gelatinoase moi se prepar prin:
A). imersie
B). modelare manual
C). tanare
D). picurare
E). brichetare
F.R.X prevede pentru controlul calitii capsulelor:
A). timp de dezagregare
B). timp de deformare
C). uniformitatea masei
D). coninut n substan activ
E). test de dizolvare, dac este cazul
Capsulele gelatinoase tari se prepar prin:
A). liofilizare
B). imersie
C). tanare
D). presare
E). picurare
Conform F.R.X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie s se dezagrege:
A). n ap, n cel mult 15 minute
B). n ap, n cel mult 30 minute
C). n ap, n cel mult 60 minute
D). n pepsin-soluie acid, n cel mult 15 minute
E). n pancreatin-soluie alcalin, n cel mult 15 minute
Conform F.R.X, capsulele gelatinoase enterosolubile trebuie s se dezagrege:
A). n ap, n cel mult 15 minute
B). n ap, n cel mult 60 minute
C). n pepsin-soluie acid, n cel mult 120 minute
D). n pancreatin-soluie alcalin, n cel mult 60 minute, dup ce au rezistat n
soluie acid de pepsin 120 minute
E). n pancreatin-soluie alcalin, n cel mult 120 minute, dup ce au rezistat n
soluie acid de pepsin 60 minute
Capsulele gelatinoase moi:
A). se mai numesc operculate
B). au form cilindric
C). se prepar prin tanare
D). conin substane solide sub form de pulberi
E). conin granulate
Perlele pot avea un coninut medicamentos de tip:
A). soluie apoas
B). soluie glicerinat
C). suspensie apoas
D). soluie uleioas
33

E). vitamine liposolubile

nchiderea capsulelor operculate se poate realiza:
A). prin utilizarea unor capsule de tip Lok-Caps
B). prin aplicarea unei benzi de gelatin
C). n timpul umplerii, prin presarea celor dou foi de gelatin
D). n timpul umplerii, prin picurare
E). prin sudarea celor dou pri ale capsulei
256. La maina de tip Globex se obin capsule:
A). gelatinoase moi, prin imersare
B). gelatinoase tari, prin imersare
C). gelatinoase moi, prin picurare
D). gelatinoase tari, prin picurare
E). amilacee prin tanare
257. Lubrefianii sunt necesari la prepararea capsulelor pentru a asigura o curgere
uniform a:
A). pulberii n timpul umplerii
B). pastelor i soluiilor n timpul umplerii
C). masei gelatinoase n tipare
D). amestecului n matria mainii
E). pastelor n matria mainii
258. F.R.X prevede limita de maxim 1 % n masa coninutului capsulelor la
urmtoarele substane auxiliare:
A). acid stearic
B). aerosil
C). stearat de calciu
D). stearat de magneziu
E). talc
259. Conform F.R.X, capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie s se dezagrege
astfel:
A). n ser fiziologic n cel mult 15 min, dac nu se prevede altfel
B). n ap n cel mult 15 min, dac nu se prevede altfel
C). n ser fiziologic n cel mult 30 min, dac nu se prevede altfel
D). n ap n cel mult 30 min, dac nu se prevede altfel
E). nu este prevzut
260. Prevederile F.R.X se aplic pentru capsule:
A). administrate pe cale oral
B). nazale
C). rectale
D). uretrale
E). vaginale
261. La prepararea capsulelor operculate, dioxidul de titan:
A). se adaug n masa care compune capsulele
B). se adaug n masa care compune coninutul capsulelor
C). are rol colorant
D). are rol lubrefiant
E). are rol opacifiant
262. n F.R.X sunt descrise capsule:
A). gelatinoase tari (perle)
B). gelatinoase moi (operculate)
C). amilacee (caete)
255.

34

D). amilacee tari (operculate)

E). gelatinoase moi (perle)
263. Granularea prin procedeul comprimrii (brichetare) necesit adugarea de
excipieni liani sub form de:
A). emulsii U/A
B). mucilagii
C). pulberi
D). suspensii apoase
E). suspensii uleioase
264. La obinerea comprimatelor, granularea pe cale umed cuprinde ca etape:
A). umectarea pulberii
B). transformarea masei n granulate
C). uscarea granulatelor i omogenizarea n particule uniforme
D). separarea granulelor de pulbere
E). aglutinarea granulelor cu pulberea separat
265. Conform F.R.X, comprimatele se obin prin comprimarea:
A). unei cantiti constante de substane active fr substane auxiliare
B). unei cantiti constante de substane active asociate sau nu cu substane auxiliare
C). unui volum constant de substane active fr substane auxiliare
D). unui volum constant de substane active asociate sau nu cu substane auxiliare
E). printr-o metod combinat, n funcie de compoziie
266. Talcul ca excipient lubrefiant:
A). se adaug n amestecul de pulberi nainte de granulare
B). se adaug la materialul ce urmeaz a fi comprimat
C). se folosete la comprimate cu administrare pe cale oral
D). nu se folosete la comprimate cu administrare pe cale oral
E). se poate aduga n cantitate nelimitat
267. n formula unor comprimate, lauril sulfatul de sodiu:
A). este un lubrefiant solubil
B). este un lubrefiant insolubil
C). favorizeaz dezagregarea
D). nu favorizeaz dezagregarea
E). se folosete n cazul comprimatelor solubile
268. La maina de comprimat rotativ:
A). plnia este fix i ponsoanele execut o micare rotativ
B). plnia execut o micare rotativ, iar matriele i ponsoanele sunt fixe
C). randamentul este mare, dar funcionarea este zgomotoas
D). randamentul este mare i funcionarea linitit
E). randamentul este mic i neinfluienat de zgomot
269. Comprimatele sublinguale trebuie s:
A). exercite o aciune local
B). asigure o resorbie gradat a medicamentului
C). se dizolve rapid (2-6 min)
D). se dizolve lent (20-60 min)
E). nu conin edulcorani i aromatizani
270. Comprimatele vaginale pot fi concepute pentru a avea o dezagregare:
A). rapid, cu aciune de penetraie
B). normal
C). cu aciune ntrziat
D). cu aciune de scurt durat
35

E). cu efervescen
Comprimatele efervescente se obin:
A). n condiii de lucru obinuite
B). n condiii de lucru speciale
C). prin granularea uscat a amestecului efervescent
D). prin granularea umed a amestecului efervescent
E). din substane active i amestecuri de acizi organici i substane alcaline
272. n friabilator se determin rezistena comprimatelor la:
A). apsare
B). ndoire
C). pulverizare
D). rostogolire
E). rupere
273. Conform F.R.X, comprimatele acoperite trebuie s se dezagrege:
A). n ap n cel mult 5 min
B). n ap, n cel mult 15 min
C). n ap, n cel mult o or
D). n soluie acid de pepsin, n cel mult o or
E). n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult o or
274. Sunt metode de comprimare:
A). comprimarea prin intermediul agitrii
B). comprimarea prin intermediul centrifugrii
C). comprimarea prin intermediul granulrii
D). comprimarea prin intermediul malaxrii
E). comprimarea direct
275. F.R.X prevede limite n formula comprimatelor pentru:
A). acid stearic
B). aerosil
C). bentonit
D). siliconi
E). talc
276. n raport cu pulberile, comprimatele prezint urmtoarele avantaje:
A). prin suprafaa lor mic, sunt mai puin expuse la aciunea agenilor atmosferici
B). sunt uor de administrat
C). mresc viteza de dizolvare a substanelor greu solubile n sucurile digestive
D). asigur o vitez de cedare superioar
E). posibilitatea unei dozri exacte i rapide
277. La formularea comprimatelor se utilizeaz ca diluani:
A). stearat de magneziu
B). fosfat de calciu
C). lactoz
D). manitol
E). amidon
278. Umplerea regulat i uniform a matriei n timpul comprimrii se asigur cu
excipieni:
A). diluani
B). liani
C). lubrefiani
D). adsorbani
E). stabilizani
271.

36

Granulatul simplu pentru comprimare este obinut prin prelucrare din:

A). amidon-lactoz 7 : 3
B). amidon-glucoz 5 : 5
C). amidon-aerosil 1 : 2
D). amidon-celuloz microcristalin 8 : 1
E). lactoz-aerosil 10 : 1
280. Eficacitatea lianilor la comprimare este contracarat n special de un excipient:
A). diluant
B). antistatic
C). adsorbant
D). umectant
E). dezagregant
281. Conform F.R.X, dezagregarea comprimatelor neacoperite trebuie s se realizeze
n cel mult:
A). 3 minute
B). 10 minute
C). 15 minute
D). 30 minute
E). 60 minute
282. Acoperirea cu zahr include ca etape:
A). umectarea
B). stratificarea
C). colorarea
D). uniformizarea
E). lustruirea
283. Excipienii lubrefiani adugai n formula comprimatelor:
A). asigur evacuarea comprimatelor din maina de comprimat
B). cresc coeziunea granulelor n timpul comprimrii
C). determin i uureaz desfacerea comprimatelor n contact cu apa
D). asigur umplerea regulat i uniform a matriei n timpul comprimrii
E). evit ederarea i lipirea materialului de comprimat de posoane i matri
284. Acoperirea cu pelicule a comprimatelor prezint urmtoarele avantaje fa de
acoperirea cu zahr:
A). proces tehnologic de scurt durat
B). cretere n volum foarte mic
C). biodisponibilitate superioar
D). eliberarea substanei active dup o cinetic de ordinul zero
E). eliberarea dirijat a substanei active
285. Se folosesc pentru acoperirea enteric:
A). elac
B). metilceluloz
C). hidroxipropilmetilceluloz
D). acetoftalat de celuloz
E). Eudragit L i S
286. Filmarea comprimatelor se poate realiza prin:
A). liofilizare
B). suspendare n aer
C). acoperire n turbine
D). picurare
E). tanare
279.

37

287. In cadrul Ministerului Sanatatii Publice, coordonarea activitatii din sectorul

farmaceutic,revine:
A). Directiei de Sanatate Public
B). Directiei Farmaceutic
C). Oficiului Juridic
D). Academiei Roman
E). Colegiului Farmacistilor din Romani
288. Care sunt atributiile principale ale asistentilor de farmacie?
A). Eliberarea retetelor compensate si gratuite, sub atenta supraveghere a
farmacistului din oficin
B). Eliberarea retetelor cu produse stupefiant
C). Prepararea retetelor magistral
D). Managementul farmaciei.
E). Eliberarea de produse technico-medicale, cosmetice si ceaiuri medicinal
289. Cine asigura managementul unei farmacii comunitare?
A). Asistentul de farmaci
B). Contabilul.
C). Farmacistul dirigint
D). Medicul de famili
E). Primarul.
290. Ce fel de farmacii cunoasteti?
A). Farmacii comunitar
B). Farmacii de spital.
C). Drogherii.
D). Farmacii de sector.
E). Lanturi de farmacii.
291. Care este suprafata minima a unei farmacii comunitare?
A). 100 m2.
B). 200 m2.
C). 40 m2.
D). 50 m2.
A). 80 m2.
292. Din ce incaperi se compune o farmacie comunitara?
A). Oficin
B). Laborator.
C). Depozit.
D). Sala de mes
E). Birou.
293. Ce acte sunt necesare pentru obtinerea avizului de libera practica pentru
asistentii de farmacie?
A). Copie de pe diploma eliberata de o institutie de invatamint cu profil farmaceuti
B). Certificat de cazier judiciar.
C). Certificat de sanatat
D). Pasaport.
E). Cerere .
294. Pentru obtinerea autorizatiei de functionare a unei drogherii, care dintre
urmatoarele acte trebuie incluse in mod obligatoriu in dosarul prezentat la
Ministerul Sanatatii Publice?
A). Actul constitutiv al societatii comercial
B). Schita si memoriul technic privind localul unitatii.
38

C). Dovada detinerii spatiului.

D). Autorizatia sanitara a unitatii.
E). Studiul de fezabilitat
295. In ce conditii se pot infiinta puncte de lucru ale farmaciilor comunitare, pentru a
asigura asistenta cu medicamente in localitatile rurale izolate?
A). Sa se asigure un spatiu corespunzator.
B). Sa se stabileasca un program de activitate fix.
C). Sa se nominalizeze farmacistii care se vor deplasa in aceste localitati.
D). Sa anunte Garda Financiar
E). Sa anunte Colegiul Farmacistilor din judetul respectiv.
296. Cine stabileste lista produselor si substantelor stupefiante?
A). Ministerul Sanatatii Public
B). Inspectoratul General al Politiei.
C). Colegiul Farmacistilor din Romani
D). Uniunea European
E). Banca Mondiala
297. Ce fel de evidenta trebuie sa pastreze unitatile farmaceutice si spitaliesti, care
desfasoara activitati cu produse si substante stupefiante?
A). Zilnic
B). Cantitativ
C). Lunar
D). Anual
E). Dupa bunul plac al sefului de unitat
298. Cine tine evidenta produselor si substantelor stupefiante in farmacie?
A). Farmacistul.
B). Asistentul de farmaci
C). Medicul primar .
D). Orice persoana care lucreaza in farmaci
E). Politistul de proximitat
299. Unde sunt incluse produsele si substantele toxice folosite in scop farmaceutic?
A). In tabelele Venena, din Farmacopeea Romana in vigoar
B). In dulapul cu substante farmaceutic
C). In oficin
D). In frigider.
E). In tabelele Separanda, din Farmacopeea Romana in vigoar
300. In ce fel de registre se tine evidenta produselor si substantelor toxice?
A). Registre numerotate si parafat
B). Registre snuruite si sigilat
C). Registru pentru retete magistral
D). Caietul de elaborari.
E). Registre fara regim special.
301. Pentru care din urmatoarele substante toxice se tine evidenta stricta?
A). Anhidrida arsenioas
B). Atropina si sarurile sal
C). Strichnina si sarurile sal
D). Lactoz
E). Camfor.

39