INTRODUCCIN

La diseccin es una tcnica anatmica que nos permite mediante el uso de diferentes
instrumentos exponer de forma sistemtica los diferentes elementos que configuran las
regiones de un cuerpo humano o animal.
La investigacin en los modelos animales de experimentacin es una herramienta que
permite la adquisicin de conocimientos previo a la aplicacin de los mismos en un ser
humano.
Gracias a la utilizacin de estos animales, los estudiantes pueden ver de cerca los diferentes
fenmenos fisiolgicos que se les han explicado anteriormente en la clase de teora.
Bajo una visin sistemtica, el cuerpo humano, as como los cuerpos de los animales, estn
organizados en diferentes niveles segn una jerarqua. stos los integran sistemas, que a su
vez estn compuestos por rganos, que estn compuestos por tejidos, que estn formados por
clulas, que estn formados por molculas, etc.
Las regiones del cuerpo se organizan topogrficamente en diferentes planos que se suceden
desde la superficie, piel, hacia la profundidad, huesos y articulaciones como capas de una
cebolla. En el aparato locomotor es en el plano del tejido celular subcutneo y subaponeurtico donde se encuentran contenidos los vasos, nervios y msculos de la regin.
Antes de iniciar una diseccin es necesario un estudio exhaustivo de sus lmites, planos y
contenido. Una vez completado el estudio terico es necesario disponer del instrumental
adecuado para realizar el trabajo.
La prctica de diseccin en Anatoma es con mucho uno de los recursos ms antiguos en
educacin mdica, la tradicin escolar de la diseccin se remonta a la poca de los Ptolomeos,
en la Escuela de Alejandra, donde el estudio de la Anatoma fue fundada sobre la diseccin de
cadveres. Es en la Escuela de Alejandra cuando por primera vez se fundamenta el estudio de
la Anatoma sobre una base racional; la diseccin de los cadveres, actividad hasta entonces
vetada por la ignorancia y la supersticin, as en fue en la primera universidad que existi en el
mundo.
Con el Renacimiento la mirada sobre el cuerpo humano se transform, de materia
despreciable a un objeto de inters y estudio cientfico, el cuerpo es revalorado y se inicia la
llamada revolucin anatmica. Las universidades reforman sus cursos de anatoma, la
Universidad de Padua durante el siglo XVI atrajo a profesores de medicina de gran prestigio,
ofreciendo facilidades para la prctica de disecciones en cadver, un joven estudiante belgaes
atrado por los aires de renovacin acadmica, Andreas Vesalius. Este estudiante de 22 aos
ser el responsable de marcar un parte aguas en la enseanza de la Anatoma. La Anatoma
moderna se inicia con la publicacin de su obra De humani corporis fabrica libri septem en
1542, enseando a los mdicos que el cuerpo humano es el mejor de los libros para aprender
anatoma.
OBJETIVOS
El objetivo de llevar a cabo la diseccin de un animal es conocer la anatoma interna de un
animal que guarda semejanza con la anatoma del ser humano, de esta forma es posible
conocer ubicacin y aspecto de los sistemas y rganos que lo constituyen.
PREGUNTAS DE EXAMEN (PRACTICA 4)
*Investigue cuales son las acciones de los fijadores
Las fijaciones actan de dos maneras sobre los tejidos principalmente, puede ser de manera
fsica o qumicamente

Fsicas: Los fijadores fsicos como por ejemplo, la congelacin, detienen por medio de la
congelacin de la clula todos los procesos que la pueden daar. Sin embargo, si quitamos la
pieza del fro continuan los procesos de autlisis.
Qumicas: En la fijacin qumica interviene una serie compleja de reacciones qumicas,
distintas para los diferentes componentes del tejido. Son especialmente importantes las
reacciones que estabilizan las protenas, lo que parece ocurrir debido a que el fijador estimula
la formacin de enlaces cruzados entre las molculas proteicas. Adems de estabilizar la
estructura, producen la inactivacin de ciertas enzimas celulares, que de otro modo iniciaran
la autolisis celular.
*Mencione 2 agentes fijadores
Tetrxido de osmio. Forma puentes entre molculas. Se emplea al 1 % en soluciones
tamponadas. Es un buen fijador para grasas y membranas celulares.
cido pcrico. Las sales del tipo picrato coagulan las protenas de los tejidos. Se suele usar del
2 al 15 % de una solucin saturada de cido pcrico.
*Que desventajas presentan los fijadores?
No existe un mtodo universal de fijacin, por lo que un agente fijador para un tejido no
tiene porque ser adecuado para otro.
No todos los fijadores conservan indefinidamente el tejido, porque fijacin no equivale a
conservacin tisular.
Un defecto en la fijacin nunca puede ser corregido.
Es intil realizar un estudio histolgico sobre un material con grandes defectos de fijacin.
*cules son los fijadores o mezclas fijadoras ms utlizadas en microscopia ptica y
electrnica? Que importancia tiene la solucin tampn en la fijacin?
Existen numerosas mezclas fijadoras. Sin embargo, el fijador ms utilizado es el Formol en
agua corriente o el formol salino:
Formol o formalina: Se presenta como un lquido claro, incoloro. Su accin fijadora se
ejerce coagulando las protenas. Es un fijador que posee un buen poder de penetracin y
difusin. Mantiene de manera adecuada la estructura y facilita la coloracin posterior de
los componentes celulares y tisulares. Endurece bien las muestras. Conserva bastante bien
a las grasas. El tiempo de fijacin de las muestras, dependiendo del tamao de ellas, debe
ser de 24 a 48 horas como mnimo y si es posible, en refrigeracin.
Compuestos o mezclas fijadoras que se emplean con mayor frecuencia:
Lquido de bouin. Est formado por cido pcrico, formaldehdo y cido actico glacial. Es una
solucin muy utilizada para el procesamiento de tejidos que se incluirn en parafina y a cuyas
secciones se le pueden aplicar un amplio espectro de tinciones. Es muy til para tejidos
blandos y embriones, y preserva bien el ncleo y el glucgeno

Karnoy. Es un buen fijador para el glucgeno, para los hidratos de carbono simples y para las
protenas fibrosas. Es bueno para visualizar los cidos nucleicos, aunque no la morfologa
nuclear, y para los grumos de Nissl del sistema nervioso. Puede producir retracciones tisulares.
Est formado por etanol absoluto 60 %, cloroformo 30 % y cido actico glacial 10 %.
La solucin tamponada sirve para prevenir el choque osmtico que provoca la disolucin del
fijador en agua destilada. Debido a que la disolucin fijadora tiene baja presin osmtica
provoca la incorporacin de agua a los espacios intratisulares por lo que el peso y el volumen
del tejido una vez fijado se aumenta de manera notable. La solucin tamponada equilibra la
osmolaridad de las soluciones. Por ejemplo, para los tejidos de animales terrestres basta con
aadir 0.9 % de cloruro sdico. Son sales que no afectan a la capacidad del fijador.
Normalmente se suelen usar soluciones tamponadoras a un pH semejante al del tejido e
isoosmticas con dicho tejido.
*Investigue la funcin de los agentes fijadores
Previene los procesos de autlisis
Previene la contaminacin del tejido por bacterias o por hongos
Los tejidos fijados no cambian significativamente de forma y/o volumen
Los tejidos fijados permiten una correcta y clara tincin de los mismos
Los tejidos fijados deben en lo posible mantener las mismas caractersticas de los tejidos
vivos, por lo tanto, los fijadores mantiene la estructura celular con la menor variacin posible
*En que consiste la maceracin?
Las clulas de un tejido estn unidas entre s por pectato de calcio y magnesio, constituyendo
lo quesedenomina laminilla media. Esta laminilla media puede destruirse por medio de
soluciones maceradoras (proceso denominado maceracin) o por medio de la enzima
pectinasa. En ambos casos se produce laseparacin individual de las clulas constituyendo los
macerados
Separacin de componentes tisulares por la accin de determinados lquidos como el
alcohol, el hidrxido de potasio, la solucin de Mller, etc. agua, micromanipuladores, etc.).
Con esta tcnica se pueden aislar estructuras microscpicas complejas como las nefronas
del rin.

RESULTADOS
Se logr, a travs de la diseccin del animal, la extraccin de dos bazos y un cerebro
Cerebro (esperar la parte de Juan)

BAZO
El bazo es un rgano de tipo parenquimatoso presente en casi todos los vertebrados. Su
funcin principal es la destruccin de clulas sanguneas rojas viejas, producir algunas nuevas y

mantener una reserva de sangre. Forma parte del sistema linftico y es el centro de actividad
del sistema inmune.
El interior del bazo est lleno de pulpa blanca y pulpa roja. La pulpa blanca tiene capacidad
para producir linfocitos. La pulpa roja, sirve para filtrar clulas sanguneas.
Situacin
El bazo est situado dentro del abdomen en el cuadrante superior izquierdo, se relaciona con
las costillas, octava y undcima, abajo del diafragma, protegido en la parte inferior de la
parrilla costal izquierdo.
Funciones principales
Sirve como reserva de clulas sanguneas y de sangre, que en caso de necesitarlas el
organismo, son vertidas a la sangre.
Durante la vida embrionaria, el bazo tiene capacidad eritropoytica y leucopoytica, pero en
el adulto normal se forman en el bazo, solo: Linfocitos, Monocitos y Clulas plasmticas.
Tiene funcin hemoltica, eliminando de la circulacin los hemates envejecidos y alterados.
Tiene funcin defensiva, ya que posee un poder fagocitario importante.
El bazo, es un rgano de depsito de hierro.
Tejidos y clulas
Hilio y paquete vasculo-nervioso: El bazo tiene una fisura larga cerca de su borde interno
que se denomina hilio. Venas y linfticos dejan el bazo en relacin directa con las arterias que
entran en el mismo. No entran vasos linfticos aferentes en la superficie libre del bazo, como
ocurre en los ganglios linfticos.
Cpsula: El bazo est rodeado por una cpsula de tejido conjuntivo denso de la que se
extienden trabculas hacia la sustancia del mismo. El tejido conjuntivo de la cpsula y de las
trabculas contiene miofibroblastos. Estas clulas no slo tienen capacidad contrctil sino que
tambin producen fibras de tejido conjuntivo extracelulares
Elementos celulares: los elementos constituyentes principales del bazo son las clulas libres:
linfocitos, macrfagos libres, y eventualmente algunos elementos formes de la sangre. Hay una
trama reticular que comprende clulas fijas (clulas reticulares primitivas y macrfagos fijos) y
fibras de reticulina. En el interior de las mallas de la trama reticular asientan numerosas clulas
linfoides, macrfagos libres y elementos formes de la sangre.
Pulpa blanca: Est constituida por abundantes clulas linfoides (y macrfagos libres)
dispuestas en las mallas de la trama reticular
Pulpa roja: Se dispone por fuera de la pulpa blanca, est constituido por abundantes clulas
linfoides, macrfagos libres y elementos de la sangre circulante (polinucleares y glbulos rojos)
dispuestos entre las mallas de las trabculas reticulares
CONCLUSIN

La diseccin nos permiti conocer los rganos y aparatos que constituyen la anatoma de un
animal que guarda parecido con la anatoma del ser humano, eso nos ayuda en nuestra
formacin profesional para la investigacin, la docencia y tambin en el trabajo laboral en el
rea patolgica. Adems aprendimos sobre el uso de fijadores qumicos que permiten la
conservacin del tejido para su posterior analisis.