1.

La absorcin intestinal de un farmaco es directamente propocional a su (seale lo

incorrecto)
a. Coeficiente de particion grasa/agua
b. Liposolubilidad
c. Grado de ionizacion

d. Pendiente de concentracion
2. La
a.
b.
c.
d.

union de farmacos con proteinas plasmatias condiciona: (seale lo correcto)

Una molecula de mayor difusion a traves de las menbranas biologicas
Un mecanismo de transporte con formacion de un deposito circulante
La posibilidad de aumentar la eliminacion por filtracion glomerular
Un proceso previo a la sensibilizacion de los receptores del farmaco

e. Todas las anteriores

3. Con relacion al paso de sustancias por la barrera hematoencefalica, se puede asegurar
que (seale lo incorrecto)
a. Los compuestos altamente polares difunden con mas dificultad
b. La concentracion de un farmaco eb ek L.C.R esta en razon inversa a su afinidad por las
proteinas plasmaticas
c. Las meninges inflamadas se hacen mas permeables al paso de sustancias
d. La mayoria de los farmacos que penetran el SNC son biotransformados alli mismo
e. Casi todos los farmacos atraviesan esta barrera por difusion simple
4. La
a.
b.
c.
d.
e.

biotransformacin de un frmaco puede determinar

La intensidad de su efecto
Su via preferencial de administracion
Su toxicidad
Su velocidad de eliminacion
Todas las anteriores

5. Los siguientes factores retardan la biotransformacion de los farmacos a excepcion de un,

sealelo
a. Baja afinidad por las proteinas plasmaticas
b. Afeccion hepatica severa
c. Alteraciones enzimaticas hereditarias
d. Ayuno prolongado (inanicion)
e. Localizacion del farmaco en el tejido adiposo
6. De una sustancia que se elimina en forma activa mediante filtracion glomerular usted
esperaria que:
a. En pacientes recien nacidos se debe administrar en intervalos mas grandes
b. Su toxicidad renal puede ser elevada
c. Su depuracion sea igual a la de la inulina
d. Se elimine mas rapidamente que otra que la hace por bilis
e. Tanto a como b son ciertas

7. La digitoxina es biotransformada completamente en el higado hacia un metabolito inactivo

y se excreta en esa forma por el rion. Con respecto a este farmaco se podra afirmar que:
a. Se debe disminuir la dosis en pacientes con suficiencia renal
b. La margen de seguridad del farmaco sera mayor en pacientes que ingieren
fenobarbital

c. La vida media sera mas corta en pacientes con dao renal

d. El farmaco se acumula en sujetos con insuficiencia hepatica
e. Todas las anteriores son correctas

8. Cuando nos referimos a la interaccion farmaco receptor, cual de las siguientes

afirmaciones es correcta:
a. El agonista que requiere la dosis efectiva 50 mayor, es a su vez la mas potente
b. La potencia de un farmaco es equivalente a su eficiencia
c. La afinidad se expresa como el reciproco de la constante de disociacion
d. El enlace covalente es el tipo de union mas comun en la interaccion farmaco receptor
e. Todo lo anterior es falso

9. Una de las siguientes es una caracterstica comn tanto para un agonista como para su
antagonista competitivo, sealela:
a. Potencia
b. Actividad intrinseca
c. Afinidad por el receptor
d. Biotransformacion
e. Ninguna de las anteriores
10.En
a.
b.
c.
d.
e.

farmacologia experimental, la dosis efectiva 50 es aquella que:

Produce la muerte en tan solo 50% de los animales de experimentacion
Provoca efectos secundarios en el 50% de la poblacion
Desarrolla el efecto farmacologico principal en el 50% de los animales investigado
`posee un indice terapeutico de 50
Cualquiera de las anteriores