Hernndez Hernndez Guillermo

Sustrato (1o,
2o, 3o)
Nuclefilo/Bas
e
Grupo Saliente
Disolvente

Esterioqumica
de producto(s)
Paso lmitante
Intermediario
No. de
estado(s) de
transicin
Molecularidad
(orden de

Qumica Orgnica II (1411)

Grupo: 4

2015-2

SN1

E1

SN2

E2

3, 2 benclicos

3, 2 benclicos

Metlicos, 2 y 1

Metlicos, 2 y 1

Buen nuclefilo,
base dbil

Base dbil

Buen nuclefilo,
base fuerte

Bases Fuertes

Buen grupo
saliente
Prticos polares.
Ejemplos: agua,
alcohols, acidos.

Buen grupo
saliente
Prticos polares.
Ejemplos: agua,
alcohols, acidos.
Temperaturas altas

Buen grupo saliente

Mezcla racmica

Sin geometra

Inversin de la
configuracin

Buen grupo
saliente
Polares aproticos.
Ejemplos: DMSO,
acetona, DMF,
acetonitrilo
[R-OH/-OR].
Temperaturas
altas.
Ms sustituido

Formacin del
carbocatin ms
estable
Carbocatin 3, 2
o bencilicos.
2

Formacin del
carbocatin ms
estable
Carbocatin 3, 2
o bencilicos.
2

Energa de
activacin

Energa de
activacin

Ninguno

Ninguno

Primer orden

Primer orden

Segundo orden

Segundo orden

Polares aproticos.
Ejemplos: DMSO,
acetona, DMF,
acetonitrilo.

Hernndez Hernndez Guillermo

reaccin)
Reaccin de
competencia

Eliminacin

Qumica Orgnica II (1411)

Sustitucin

Eliminacin

Grupo: 4

2015-2

Sustitucin

Caractersticas de las reacciones de sustitucin y de

eliminacin sobre carbono sp3