MIGRASI

Penduduk tidak pernah ditutup, indivi duals selalu masukkan dan meninggalkan. Hanya
dalam pengertian besar spesies mendiami sebuah area remoe- seperti leluhur finshes darwin
kedatangan mereka berikut pada kepulauan Galapagos - dapat individu imigran boleh
diabaikan, dalam sistem yang besar, bagaimana selama-lamanya, spesies akhirnya subdivides
ke penduduk lokal dari yang beranjak dan untuk yang emigran para imigran datang dari
tempat-tempat lain. Gerakan yang berterusan buruh migran individu secara genetis untes
banyak penduduk lokal dari sebuah spesies, ada individu-individu link yang couse semua
anggota spesies akhirnya untuk berbagi ruangan ofgenes. Dalam ketiadaan migran, membawa
barang genetik mereka dan menawarkan ada untuk mereka yang lebih kurang gerak sepupu,
bahkan salib membaja spesies ini akan menjadi dibedakan menjadi populasi independen,
sebagai adalah self-ferlilizing tumbuhan dan clonl atau organisme berjantina.
Di

masa

kini

bab,

kita

akan

menelaah

beberapa

aljabar

migrasi

dan

mempertimbangkan beberapa contoh ilustratif. Kita akan lebih dari sekali sentuh pada
pembubaran. (individu-individu mereka whice migran masukkan penduduk dan ambil bagian
dalam kegiatan reproduksi, pengusiran merujuk kepada pergerakan individu, biji-bijian,
spora, atau bahkan debunga). Penyebaran merupakan prasyarat untuk migrasi, tetapi dapat
terjadi tanpa individu terbuang menjadi pendatang.) Akhirnya, walaupun ia melibatkan
pemilihan .
Dalam aljabar Migrasi
Migrasi, seperti aspek-aspek lain genetika populasi, dapat diperlakukan secara formal tanpa
rujukan kepada organisme tertentu. Dua penduduk yang ditunjukkan pada waktu priodee ke
onset migrasi, kemudian, salah satu populasi ini dengan para imigran baru ditampilkan
setelah migrasi berhenti.
Anggaplah bahwa alleles frequecies dari sebuah dan penduduk di 1 adalah P1 dan q1.
Dalam setiap penduduk , p + q = 1.00 . Anggaplah , juga bahwa migrasi berikut, sebagian m
kependudukan 1 baru tiba migran dan 1 - m ae naratives. Whatis frekuensi yang dari sebuah
dalam populasi diubah?
Rata-rata adalah diperoleh oleh jumlah produk-produk dengan nilai-nilai rata-rata
menjadi kali dengan yang terjadi setiap frekuensi . Frekuensi akhir dari sebuah dalam
penduduk

Mp2 + (1-m) p1
Jika perubahan dalam frekuensi gane digambarkan sebagai differece diperoleh dengan
menolak frekuensi lama dari ( penulisan naratif mengubah baru jika frekuensi baru adalah
kecil). Kemudian perubahan dalam frekuensi allele sebuah, delta p, sama dengan m (P2 -p1).
Intermixture rasial
Sebuah migrasi analysisof, dalam bentuk intermixture orang negro Amerika dan putih, telah
dibuat oleh kaca dan berbaring(1953) dalam akun simlified diberikan di sini, penduduk telah
ditunjuk poulation negro 1, ke whice pindah dari penduduk migrasi 2, Gedung Putih
populasi unitied serikat.american kulit hitam kemudian, , sesuai dengan penduduk 1 setelah
terjadi migrasi. Informasi tentang frekuensi gen dalam penduduk dari Afrika. Orang negro
selama abad kedelapan belas dan kesembilan belas telah hilang di tempat-frekuensi tidak
dikenal, rata-gen frequencios hari ini ada dalam suku yang sesuai telah diganti.
Sejumlah

besar

gen

loci

dapat,

dengan

teori,

dapat

digunakan

dalam

mempelajari intermixture black dan ras kulit putih dalam teh Amerika Serikat. Dalam
praktiknya, beberapa di antaranya tidak pantas . -MN darah- groo whice sistem bekerja untuk
menggambarkan hardy-keseimbangan weinberg tidak dapat digunakan karena frekuensi gen
tumpuan dalam dua ini terlalu hampir sama-sama ras. Frekuensi di dalam dua ras-ras
tumpuan terlalu hampir seperti. Frekuensi ofstillother gen - yang akan dianggap sebagai gen
nanti dalam bab ini - dapat modifikasi oleh differential kelangsungan hidup bagi berbagai
jenis zygotic, ada pola bertahan hidup tidak sama di Amerika stastus sebagai mereka di
Afrika. Hance, seperti connot dapat digunakan dalam gen-gen belajar migrasi.
Sejumlah gen-gen yang kelihatannya cocok untuk suatu kajian intermixture rasial di
Amerika Serikat adalah tabel dalam daftar 6.1 empat dari alleles tercantum ( R0, R1, R2 dan
r) milik Rh darah sistem grup. Dua orang lain (IA dan IB) adalah anggota dari ABO sistem
grobs darah. Sisa allele, t, adalah recessive allele pasangan yang terlibat dalam kemampuan
untuk teste phenylthiocarbomide (PTC), tipe tt individu-individu nontasters. Tiga frekuensi
gen - P1, P2 dan pf - diperlukan untuk memperkirakan m , proporsi migrasi migran, diberikan
dalam tabel 6.1 . ( averages diperoleh dari frekuensi studi tiga pada suku Afrika yang
berbeda) yang mewakili negro penduduk sebelum migrasi dicantumkan di bawah p1 , yang
dipelihara dalam kajian pada frekuensi marecian kulit hitam dicantumkan di bawah pt ,

dengan frekuensi perwakilan dari populasi putih dari Amerika Serikat dicantumkan di bawah
p2 . penggantiannya dengan nilai-nilai ke dalam persamaan yang diberikan di atas membawa
ke perkiraan m, fraksi para imigran. Nilai-nilai yang terdaftar pada tabel 6.1, mulai dari 25%
menjadi 44%, menyatakan bahwa para imigran fraksi yang sangat besar. Perkiraan di em.
Karena tiga pertama entri dalam teble muncul untuk menjadi orang yang paling dapat
diandalkan, nampaknya 0,30 perkiraan yang wajar m.

Grafik representatien dari hubungan antara migrasi dan engkau frekuensi gen (P1 ,
p2 dan pt) dan yang menggambarkan beberapa data dalam ta ble 6.1, yang ditunjukkan dalam
gambar 6.2 hubungan antara frekuensi gen dan migrasi adalah, oleh karena itu, linear poin
pada dua kapak vertikal, p1 dan p2, dapat bergabung dengan garis lurus. Garis Horizontal
mewakili pf intersect slanted-baris-poin yang terkait ke te jumlah migrasi yang terjadi.
Akibatnya, meskipun hubungan antara p1 dan p2 dalam kasus-kasus Ro dan t adalah
membalik, frekuensi gen yang dipelihara di kalangan hitam menyebabkan Amerika hampir
sama estimasi m. Pada sisi lain, T. E. tongkat (1969), dalam sebuah kajian duffy darah- sistem
grup (TF) telah menunjukkan bahwa sejauh mana migrasi dari ke dalam populasi hitam putih
bergantung pada suatu lokalitas geografis dalam Amerika statetes, beberapa kota dan wilayah
yang dikenalpasti dalam figurated 6.2

Migrasi adalah diekspresikan dengan kecepatan, yang, seperti banyak para migran per
generasi. Data yang tercantum dalam tabel 6.1 dan digambarkan dalam figurated 6.2
melibatkan perubahan yang telah terjadi frekuensi gen atas tiga centuies. Untuk mengurangi
dihitung nilai m untuk sebuah " per generasi" valeu (m pada tabel 6.1), perkiraan jumlah
generasi ialah yang diperlukan. Generasi nampaknya munasabah memperkirakan untuk
waktu selama yang kulit hitam dan whitees memiliki intermigled di Amerika Serikat

Jika proporsi penulisan naratif setelah satu generasi migrasi setara dengan 1-bapak .
yang tersisa setelah dua generasi akan (1-bapak)2 , dan yang tersisa setelah sepuluh generasi
(1-bapak)10

Migrasi dan pengusiran

Untuk organisme paling, pengusiran individu merupakan bagian penting dari migrasi gen.
Manusia, melalui hukum atau prosedur sosial, memiliki kapasitas untuk mendirikan
hambatan antara kelompok-kelompok yang mengazabnya tidak interningled di bekerja dan
bermain. Untuk alasan ini kita dapat berbicara tentang intermixture antara kelompokkelompok bulu sebagai migrasi walaupun tidak mungkin perjalanan sebenarnya terlibat. Dari
kasta agama dan sosial dari India (hingga baru-baru ini, di supaya) mewakili populasi
terisolasi antara yang migrasi (intermixrature) berlaku pada frekuensi rendah. Biasanya,
anggota-anggota dari spesies yang mendiaminya localily geografis kecil melakukan saling
berbaka dengan satu sama lain, para imigran adalah individu-individu yang telah tiba migran
dari di luar orang setempat. Kedatangan para imigran tergantung, pada gilirannya, di atas
kemampuan mereka untuk menyebar dari kampung halaman asal mereka.
Untuk menganggap (seperti banyak di masa lalu yang telah dilakukan) bahwa orang
yang mampu kawin akan di kaki melakukannya pada titik mana pun dalam area di mana
mereka teramati misteke yang dapat kubur. Padat sebagai trotoar adalah, beberapa
perkahwinan manusia consummater pada mereka. Begitu juga, banyak binatang dari burung
untuk serangga dan mamalia memiliki leks, area tertentu sesuai dengan area makan ( laki-laki
dan perempuan drosophila dipandang kawin pada makanan baited cups) , dalam instance lain
( termasuk beberapa drosphila spesies), terjadi di wilayah perkawinan agak berbeza dari
tabung situs-situs. Adanya specife dikenali bila ia percaya bahwa perjumpaan fisik kaiar
adalah untuk kawin itu sendiri.
Kromosom mematikan diperlihatkan merupakan fraksi sizebde dari semua
chomosomes dari populasi drosophila. Kombinasi lathal crhoromoses acak di, untuk sebagian
besar, bukan untuk mematikan lalat yang membawa mereka, dalam kombinasi seperti itu, dari
dua kromosom mematikan menduduki loci berbeda dan, dengan itu, tidak alelic. Beberapa
kombinasi kromosom mematikan, namun, jangan membunuh carrier, di sana mereka kasus,
gen mematikan barangkali adalah alelic dan acccopy tumpuan yang sama. Jika diuji adalah

dari sentuhan kromosom ratusan mil selain Aku , frekuensi rendah allelism adalah diambil
sebagai ukuran jumlah loci di mana terjadi mutasi berbahaya. Jika lethals orgin independen
dapat accupy tumpuan yang sama, jumlah lethals loci di yang dapat accur harus dibatasi.
Ketika kromosom mematikan adalah abtained dari daerah restrictes secara geografis,
frekuensi allelism lebih besar yang abserved bila situs koleksi lebih jauh. Peluang allelism
ditujukan ke jumlah loci terbatas pada yang lethals dapat terjadi ada, tentu saja, dalam semua
tes. Untuk rendah ini terus-menerus allelism af, namun frekuensi, adalah menambahkan
penyebab allelism kedua, bagaimanapun, adalah menambahkan penyebab kedua identitas
allelism oleh keturunan umum. Di daerah tersebut dibatasi, dua keturunan mematikan oleh
replikasi baru-baru ini satu moyang gen yang mematikan. Sebagai akibatnya, frekuensi
allelism adalah di antara orang-orang yang lebih tinggi yang dikumpulkan pada jarak jauh.
Ketergantungan pada frequencyof allesm mematikan pada jarak yang dilaporkan oleh
Dobzhansky dan Wright (1941) dan Wright et al (1942). Studi-studi ini berdasarkan pada
lalat (D.pseudoobscura) ditangkap di berbagai tempat di atas Gunung Sa Jacinto aku
Kalifornia Selatan. Koleksi dilakukan pada tiga daerah-Andreas Canyon , Gigih perkemahan,
dan kaum Pinon individual maupun dari satu sama lain yang ditangkap oleh sepuluh untuk
dua puluh kilometer. Lokalitas ada dua atau lebih mengumpulkan stasiun-stasiun- andreas A
dan B, gigih A, B, C, D dan E dan prinon sebuah nad B dipisahkan oleh jarak jauh dari satu
ke dua kilometer. Setiap stasiun mengumpulkan terdiri dari serangkaian baited kecil
diletakkan dalam sebuah lingkaran cups sekitar satu ratus meter dalam diameter.
Teh hasil bersandar dari lethals dari gunung san jacinto dihadirkan pada tabel 6.2.
tafsiran mereka adalah jelas, kecil adalah dari yang kromosom mematikan yang diperoleh,
peluang yang lebih tinggi frekuensi ()dari allelisme.bagian bawah 6.2 menunjukkan bahwa
waktu tabel dapat digantikan untuk jarak dalam pernyataan sebelumnya, lebih hampir secara
bersamaan dua lathel diambil dari suatu lokalitas terbatas, semakin besar kemungkinan
mereka areof beaing allelic. Perbedaan yang diamati dalam kasus kemudian tidak akan
memeratakan signifikan, mereka hanya setuju dengan ekspektasi.
Data pada teh dispercal lalat memungkinkan kita untuk berbicara dengan lebih tepat
lagi tentang jarak jauh dan allelism lethals, khususnya dari bagian allelism yang ditujukan
kepada keturunan umum. Kita melihat bahwa "masa pakainya" pengusiran lalat dari sebuah
titik melepaskan itu begitu bahwa algoritma dari jumlah lalat ditangkap semula di berbagai

jarak mengurangi lebih atau kurang linearly dengan akar kuadrat jarak (tabel 2.1.) karena
lethals dibawa dari tempat ke tempat oleh berarti lalat, dapat disimpulkan bahwa algoritma
dari frekuensi allelism (keturunan umum,hanya)mungkin juga mengurangi lebih atau kurang
linearly dengan akar kuadrat dari jarak jauh. ( baru-baru , analisis matematik menyeluruh dari
masalah ini oleh Yokoyama (1979) menyatakan bahwa penurunan mungkin bahkan lebih
cepat dari akar kuadrat jarak menyarankan.
Percobaan untuk menguji hubungan yang dicurigai jarak antara dan allelism dari lethals telah
dibuat menggunakan D.melanogaster , hasil setuju dengan baik dengan harapan-harapan.
Dengan menggunakan teknik CIB dimodifikasi kontrol yang kedua autosomes utama,
sejumlah (95) dari lethals ditemui dari tes 119: Frekuensi genom mematikan (kromosom
kedua dan ketiga diuji secara bersamaan kira-kira 80%. Lalat-lalat yang digunakan dalam
percobaan ini dikumpulkan di dekat Bogota, Kolombia, di empat trapping situs-situs yang
telah terletak disekitarnya linearly pada 30 meter selangan waktu.

Lethals yang diperoleh di empat tempat yang intercrossed ini, baik di dalam dan di antara
mengumpulkan situs-situs. Tidak semua kemungkinan intercrosses dibuat, orang-orang yang
telah dibuat ini dirangkum dalam tabel 6.3. distensibly probabilityof-penurunan allelism
dengan bertambahnya jarak. Walaupun angka-angka ini tidak cukup besar untuk memberikan
hasil sigificant dengan Chi-tes persegi., lereng pengunduran dari algoritma frekuensi ini pada
akar kuadrat dari jarak jauh (lihat gambar 6.3, lingkaran solid) tidak berbeda bermakna dari
nol (nol lereng gunung akan berarti bahwa tidak ada hubungannya ada antara allelism dan
jarak).penurunan yang diamati di frekuensi allelism dan jarak. Penurunan yang diamati di

frekuensi allelism dengan bertambahnya jarak, bahkan dengan jarak, bahkan dengan jarak 90
meter, adalah mungkin bermakna, mencadangkan data yang lethals menyebar froms tempat
ke tempat banyak seperti lalat-lalat diri, lalat migran, akan masuk ke pembiakan struktur
populasi mereka masuk.
Hubungan antara allelism dari lethals dan jarak antara mengumpulkan situs-situs telah
reexamined oleh Paik dan dinyanyikan (1969) data yang juga diberikan di meja 6.3 dan
gambar 6.3 (buka circle)data ini juga menunjukkan penurunan allelism atas jarak pendek.