INGENIERA DE

GAS Y PETRLEO
HIDROCARBUROS
AROMATICOS E
HIDROCARBUROS ALIFATICOS

DOCENTE: ING. HUGO MOBARECK

NOMBRE: NAIRA LUZ CARVAJAL
FLORES
FECHA: 18/06/2015

HIDROCARBUROS ALIFTICOS
Los hidrocarburos alifticos son compuestos orgnicos constituidos por carbono e
hidrgeno, en los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los
hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican en alcanos, alquenos y
alquinos, por tanto pueden encontrarse unidos por enlaces simples, dobles o triples
(alcanos, alquenos y alquinos respectivamente). Y dentro del grupo de hidrocarburos
de cadena cerrada, tenemos a aquellos compuestos que se cierran formando un anillo
sin ser derivados del benceno, como por ejemplo, los cicloalcanos, cicloalquenos y
cicloalquinos. stos pueden ser no saturados, en los casos de las cadenas unidas
con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que conforman la
molcula son de tipo simple.
Los hidrocarburos alifticos son ampliamente utilizados como disolventes, pues
pueden disolver sustancias aceitosas, grasas, resinas o incluso caucho y otras
sustancias, hecho muy til en la industria de obtencin de sustancias como pinturas,
pegamentos, y un largo etc., as como tambin son de gran utilidad en la sntesis en
qumica orgnica, donde son a menudo utilizados como materia prima.
Alcanos: Son hidrocarburos alifticos saturados, unidos por enlaces sencillos.
responden a la terminacin ano.
ej: Metano: CH4; Etano: CH3-CH3; Propano: CH3-CH2-CH3
Alquenos: Son hidrocarburos alifticos que no se encuentran saturados, en cuya
molcula se encuentra presente un doble enlace. Responden a la terminacin eno.
Alquinos: Son hidrocarburos alifticos no saturados, en cuya estructura se encuentra
presente un triple enlace. Responden a la terminacin ino.
Los hidrocarburos alifticos cclicos son los compuestos orgnicos que se encuentran
formando un ciclo, representado con formas geomtricas que dependen del nmero
de carbonos que constituyan a la molcula.
Estos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo, a nombre del hidrocarburo, como
por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, como veremos:
ALCANOS
Terminacin: ANO
1. Se elige la cadena ms larga.
2. Si dos cadenas tienen la misma longitud se toma la ms ramificada, y esa ser la
cadena principal.
3. Se enumera por el extremo ms cercano a una ramificacin para que tenga los
nmeros ms bajos.

4. Las ramificaciones se nombran segn los prefijos (ver tabla de prefijos).

5. Cuando la cadena contenga varias ramificaciones se ordenan alfabticamente sin
importar la numeracin (etil, metil, etc.)
6. Cuando en una misma cadena hay la misma ramificacin dos o ms veces se
indican con los prefijos (di, tri,etc); y la posicin de ellos con los nmeros
respectivos.

7. Si dos o ms cadenas tienen igual distancia, se toma como principal la que tiene
mayores ramificaciones.
ALQUENOS
Terminacin: ENO
1. Se numera la cadena de tal forma que a los carbonos del doble enlace, tengan los
nmeros ms bajos
2. La posicin del enlace doble se indica con el nmero menor que tenga uno de los
carbonos (C) y ese nmero se antepone al nombre del compuesto.
3. Cuando se presenta ms de un enlace doble, se usan los sufijos dieno, trieno, etc.
Para indicar las posiciones de estes, se antepone al nombre los nmeros de los
carbonos donde estnlos enlaces.
ALQUINOS
Terminacin: INO
1. Se selecciona la cadena ms larga que tenga el enlace triple.
2. Se enumera por el extremo ms cercano al enlace triple.
3. La posicin del enlace triple se indica con el nmero menor. 4. Si el hidrocarburo
contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces
mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.

Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si
hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene
preferencia el doble.
Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino;
si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin
es, -eno-diino
CICLOALCANOS

1. Cuando hay ramificaciones el nombre se forma indicando la ramificacin, seguida

del nombre del ciclo alcano.
2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal
de la molcula. Es innecesaria la numeracin del ciclo. Cuando hay varias
ramificaciones la numeracin se comienza por una ramificacin buscando que estas
adquieran los nmeros ms bajos.Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse
como cadena principal de la molcula y el ciclo como un sustituyente. Los
cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano por ilo.
3. Si las ramificaciones son halgenos, se nombran en orden alfabtico.
4. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se
numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.
CICLOALQUENOS
1. El enlace doble se encuentra en una cadena cclica.
2. Cuando hay varios enlaces dobles y ramificaciones, se enumera el ciclo partiendo
del enlace doble, dando a las ramificaciones nmeros pequeos.
3. En la nomenclatura comn, el nombre de los alquenos se obtiene cambiando la
terminacin ENO por ILENO. As el eteno, se llamara etileno o el propeno se
llamarapropileno.
CICLOALQUINOS
1. Se siguen los mismos pasos de las nomenclaturas anteriores. Resaltando que
estos forman enlaces triples.

HIDROCARBUROS AROMTICOS
Son hidrocarburos derivados del benceno. El mximo exponente de la familia de los
hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), Todos los derivados del benceno,
siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromticos. La
aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policclicos, como el naftaleno,
antraceno, fenantreno y otros ms complejos. Poseen un anillo que los caracteriza en
el cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno unidos a cada uno de los vrtices de un
hexgono y tres dobles enlaces que forma el circulo interno del compuesto. El
nombre genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es areno y los
radicales derivados de ellos se llaman radicales arilo.

Para nombrarlos es necesario seguir algunas reglas:

1. si el benceno se encuentra acompaado de alguno otro radical, se debe nombrar
primero el radical acompaado de la palabra benceno. En caso de que sean dos los
radicales presentes, se debe ubicar su posicin con los nmeros 1,2; 1,3 1,4,
teniendo el nmero 1 el sustituyente ms importante o con las palabras orto (1,2),
meta (1,3) y para (1,4).

2. En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de tal forma que

reciban los nmeros localizadores ms bajos, y se ordenan por orden alfabtico.
3. Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de
fenilo.

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

FENOLES
El fenol, C6H5-OH , es el nombre dado al alcohol aromtico ms sencillo. La mayora
de los dems fenoles se nombran como derivados del fenol. El fenol es un alcohol,
debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH,y en el caso del fenol es ArOH. Son derivados aromticos que presentan grupos hidroxilo, -OH. Dentro de sus
caracteristicas presentan cierto carcter cido y forman sales metlicas. Se
encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
El fenol se usa principalmente en la produccin de resinas fenlicas, en la
manufactura de nylon y otras fibras sintticas; adms es muy utilizado en la industria
qumica, farmacutica y clnica como un potente fungicida, bactericida, sanitizante,
antisptico y desinfectante, y tambin para producir agroqumicos.
Para su nomenclatura, se nombran como los alcoholes, con la terminacin -ol
aadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la funcin principal.
Cuando el grupo OH no es la funcin principal se utiliza el prefijo hidroxi-
acompaado del nombre del hidrocarburo.
Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que
reciban los localizadores ms bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden
alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia
alfabtico de los radicales.
2-etil-4,5-dimetilfenol

LA INDUSTRIA DEL PETRLEO Y DEL GAS EN BOLIVIA

Para poder aprovechar la energa del petrleo y del gas es necesario extraerlos de los
yacimientos o reservorios, que se encuentran a grandes profundidades. Una vez
extrados, debemos tratarlos hasta obtener productos finales.
El petrleo, es un compuesto qumico complejo en el que coexisten partes slidas,
lquidas y gaseosas. Lo forman, por una parte, unos compuestos denominados
hidrocarburos, formados por tomos de carbono e hidrgeno y, por otra, pequeas
proporciones de nitrgeno, azufre, oxgeno y algunos metales.

ORIGEN Y FORMACIN DEL PETRLEO

Se presenta de forma natural en depsitos de roca sedimentaria y slo en lugares en
los que hubo mar o donde haya podido emigrar por movimientos y fallas tectnicas.
Su color es variable, entre el mbar y el negro. El significado etimolgico de la
palabra petrleo es aceite de piedra, por tener la textura de un aceite y encontrarse
en yacimientos de roca sedimentaria.
Factores para su formacin:

Ausencia de aire

Restos de plantas y animales (sobre todo, plancton marino)

Gran presin de las capas de tierra

Altas temperaturas

Accin de bacterias

Los restos de animales y plantas, cubiertos por arcilla y tierra durante muchos
millones de aos, sometidos por tanto a grandes presiones y altas temperaturas,
junto con la accin de bacterias anaerobias (es decir, que viven en ausencia de aire)
provocan la formacin del petrleo. El hecho de que su origen sea muy diverso,
dependiendo de la combinacin de los factores anteriormente citados, provoca que
su presencia sea tambin muy variada: lquido, dentro de rocas porosas y entre los
huecos de las piedras; voltil, es decir, un lquido que se vuelve gas al contacto con
el aire; semislido, con textura de ceras. En cualquier caso, el petrleo, de por s, es
un lquido y se encuentra mezclado con gases y con agua.

Composicin Petrleo Crudo

Gasolina (C5 C10)
31%
Kerosene (C11 C12)
10%
Gasoil (C13 C20)
15%
Lubricante oil (C20- 20%
C40)
Residuo (C40+)
24%
100%
El gas natural, es un compuesto qumico en cuya composicin se presentan molculas
de hidrocarburos, formadas por tomos de carbono e hidrgeno y, por otras, en
pequeas proporciones de xidos de nitrgeno, dixodo de carbono y compuestos
sulfurosos, todos estos componentes se presentan en estado gaseoso. En Bolivia, el
gas natural que se produce se encuentra libre de compuestos sulfurosos, por esto es
conocido como gas dulce

Composicin Gas Natural Rico

80-90% C1H4 Metano
4-10% C2H6 Etano
2-3%C3H8 Propano
0.5-2%C4H10 Butano
<1%C5H12 Pentano
<1%C6H14 Hexano
<0.5%C7H16+ Heptano Plus

Gas Natural Seco

Gas Licuado de Petrleo (GLP)
Gasolina Natural
Condensados del gas

BIBLIOGRAFIA
http://www.quimicaorganica.org/problemas-nomenclatura-alcanos/reglasiupac.html
http://www.quimicaorganica.net/alcanos-nomenclatura.html
http://www.quimicaorganica.org/alcanos-teoria/nomenclatura-de-alcanos.html