Pregunta de Hematologa

1. Perdida de hierro diario es d alrededor?

A) 3mg
B) 2mg
C) 1mg +
2. En la anemia de enfermedad crnica la ferritina srica esta?
A) baja
B) alta +
C) normal
3. Causa de anemia microcitica?
A: sangrado
B: anemia de trastornos crnicos +
C: anemia hemoltica sin reticulocitos
4. En hombres el contenido total de hierro en el organismo es de?
A: 50 a 55 mg/kg de peso +
B: 55 a 60 mg/kg de peso
C: 45 a 50 mg/kg de peso
5. La perdida de hierro es a consecuencia, hablo de perdida normal de
hierro?
A; descamacin de las clulas del epitelio gastrointestinal.
B: descamacin de las clulas del epitelio genitourinario.
C: piel
D: todas +
E: ninguna
6. Qu cantidad de hierro del q ingerimos se absorbe?
A: 1 mg +
B: 2 mg
C: 4 mg
7. Causa ms frecuente de malabsorcin de vitamina B12:
A) Anemia perniciosa +
B) Anemia por deficit de folato
C) Anemia ferropenica
D) Ningunas

8. Todo aumenta la absorcin del hierro excepto.

A: acido gstrico
B: citraro
C: cereales +
D: acido ascrbico
9. En el adulto la hemoglobina A constituye?
A: 99%
B: 50%
C: 97% +
10. La anemia q presenta elevacion en el # de reticulocitos se llama?
A: hiporregenerativa
B: hiperregenetativa
C; regenerativa +
11. La hemoglobina fetal tambn es llamada?
A: hemoglobina b
B: hemoglobina h
c; hemoglobina a
D: ninguna d las anteriores +
12. Causa ms frecuente de prdida de hierro en hombre?
A: sangrado cronico
B: problemas gstricos +
C: enf celiaca
13. Una unidad de hemates debe aumentar la hemoglobina de un
paciente adulto que no pierde sangre en:
A. 10g/L la hemoglobina y el hematocrito en tres puntos.
B. 15g/L hemoglina y hematocrito en 3 puntos.
C. 8 g/L hemoglobina y el hematocrito en 2 puntos.
D. Ninguna +
14. S clasifica Como grave a la anemia con niveles de hemoglina en:
A. <8 g/dL
B. <6 g/dL +

C. 10 - 12 g/d
D. >6 g/dL

15. Todo es caracterstico de la anemia ferropenica, excepto:

A) VCM aumentada +
B) Ferritina srica disminuida
C) Transferrina aumentadas
D) Sideremia disminuida
16. La bilirrubina proviene de:
A) Degradacin de Grupo Hemo +
B) Degradacin de la creatinina
C) Degradacin de la Globina
D) Degradacin del Hierro
17. El aporte diario de hierro debe de ser?
A: 10 a 15 mg +
B; 10 a 20mg
C: 10 a 30 mg
D: ninguna d las anteriores
18. Los hematies tienen vida media de ?
A: 132 dias
B: 120 dias +
C: 125 dias
19. El cual de estas situaciones la pedida de hierro incrementa excepto?
A: embarazo
B: lactancia
C: menstruacin
D: menopausia +
20. Debido a las caractersticas de absorcin del Hierro, la forma
correcta de administrarlo:
A) EN forma de sales frricas por va oral
B) Por va oral y intravenosa nunca IM.
C) En forma de sal ferrosa por va oral durante 2 meses +
D) a una sola dosis intravenosa

21. Que se forma tras la catabolizacion de Hemoglobina:

A) Macrofagos
B) Bilirrubina +
C)Reticulositos
D) Proeritobastos

22. El hierro de absorbe en?

A: duodeno
B: yeyuno proximal
C: yeyuno medio
D: todas +
E; ninguna
23. Cada hemoglobina tiene?
A: 4 grupos hemo y 4 cadenas de globina +
B: 4 grupos hemo y 3cadenas de globina
C: 6 grupos hemo y 4 cadenas de globina
24. La carencia de vitamina b12 produce lo siguiente:
a) Anemia Megaloblastica
b) Miopatias
c) Hemorragias
d) A y B son correctas. +
25. Que regula el nmero de glbulos rojos?
a) Insulina
b) Eritropoyetina +
c) Hormona de crecimiento
d) Ninguna
26. EL HIERRO no utilizado en la hematopoyesis queda depositado en los
macrfagos en forma de:
A) Ferritina+
B) Tasferrina
C) Hemosiderina
D) A Y C son correctas
E) Todas

27. De las principales funciones de bazo cual es el excepto:

A) Secuestran Hematies Normales y plaquetas
B) Eliminacin eritrocitos defectuosos
C) Regulacin de la circulacin portal
D) Eliminacin microorganismo
E) Inposibilita la hematopoyesis extramedular +
28. Factores que puede intervenir en la etiologa de la Anemia
ferropenica:
A) Cirugia Gasticas
B) Embarzo
C) Inibidores de la bomba de protones
D) Enfermedad Celiaca
E) Todos son correcta +
29. La anemia ms frecuente en el embarazo es:
a) La anemia de trastornos crnicos
b) La anemia hemoltica con incompatibilidad de Rh
c) La anemia ferropenica +
d) La anemia microangiopatica
30. Cul es la vida media de las plaquetas:
A. 120 das
B. 2 semanas
C. 8-10 das +
D. 24-48 horas
E. 48-72 horas
31. Principal componente del Plasma:
A) Protenas
B) Grasa
C) Agua +
D) Glucosa
32. Cuanto tiempo vive un RETICULOCITO en sangre perifrica:
a) 72 DIAS
B) 24 Horas +
C) 12 horas y 30 minutos
D) 48Horas

33. cual es la etapa de divisin que mas hemoglobina sintetiza:

A) eritrocito
B) Eritroblastro policromatico
C) Eritoblasto Basofilo.
D) proeritroblastos
34. Cuando un eritrocito vara su forma normal, se conoce como:
a. Anisocitosis
b. Poiquilocitosis +
c. Reticulocitosis
d. Eritrocitosis
35. Cuando un eritrocito vara su tamao normal, se conoce como:
a. Anisocitosis +
b. Poikilocitosis
c. Reticulocitosis
d. Eritrocitosis
36. Mediador de reacciones alrgicas, contiene heparina, histamina y
leucotrienos.
a. Basofilos +
b. Neutrofilos
c. Eosinofilos
d. Monocitos
e. Linfocitos
37. Contenido total de hierro en mujeres
A) 25- 40mg/kg
B) 35- 40mg/kg +
C) 50- 55mg/kg
D) 80- 100mg/kg
38. Tamao de las plaquetas
a. 2 micras +
b.10 micras
c. 5 micras
d. ninguna
39. El tratamiento va parenteral de administracin de hierro est
indicado en los siguientes casos excepto:

A) intolerancia gstrica
B) enfermedad celaca
C) prdida de hierro superior a la in gesta
D) todas son correctas +
40. Causa ms importantes de Anemia de enfermedad crnica, que no
padece Cncer:
A) enteritis regional
B) artritis Reumatoide +
C) colitis ulcerosa
D) tuberculosis
41. Macrfagos que fagocitan hemoglobina excepto.
A- higado.
B-intestino +
C-bazo
D-medula osea
42. El termino Hemosiderosis hace referencia A;
A) Niveles de hierro normal almacenado
B) es la expresin clnica de un dao inducido por el hierro a clulas de
varios rganos
C) Deposito mayor del normal de hierro en tejido +
D) ninguna de las anteriores
42. Cuando ocurre expresin clnica de un dao inducido por el hierro a
clulas de varios rganos, hablamos de:
A) Hemosideroris
B) Hemocromatosis
C) hemocrosis
D) Ninguna
43. Cuando hablamos de tamao grande del hematie.
A- macrocitosis
B-microcitosis
C- megaloblastosis. +
44. Sindrome anemico se manifiesta excepto.
A- astenia
B-fatiga muscular

C- fiebre.+
D-calambres.
45. Dentro de los factores que facilitan la absorcin de hierro se
encuentran:
A-cido ascrbico +
B-Cisteina
C-Aminas
D-Todas.
46. De la serie eritroide es la ltima etapa donde hay capacidad de
mitosis:
A-Eritroblasto Ortocromatico
B-Eritroblasto Basofilo
C-Reticulocito +
D-Eritroblasto Policromatofilico
47. Los requerimientos diarios de hierro durante el embarazo son:
A-320mg
B-800mg +
C-250mg
D-300mg
48. en cul enfermedad no debe utilizarse hierro como tratamiento, ya
que el problema no reside en el la ausencia del mismo sino en la mala
utilizacin?
a-anemia ferropenica.
b- sndrome anmico.
c-anemia de enfermedades crnicas.+

49. Cuando se traduce un fallo en la eritropoyesis, bien sea por fallo

medular o por dficit de los elementos necesarios para sintetizar
hemates se llama:
a- trastorno mitocondrial.
b- trastorno carencial +
c- trastorno anormal

50. La Anemia de Fanconi. Suele ser una enfermedad que se manifiesta

en la infancia entre los?
A)2 y 7 aos de edad +
B) 5 y 10 aos de edad
C) 2 y 12 aos de edad
51. Causas de anemia microcitica hipocromica:
A) Disminucion de hierro +
B) Intoxicacion por plomo
C) Anemia de enfermedades cronicas
D) Todas son correctas
52. Causa principal de produccin de anemia macrocitica normocromica:
A) Ferropenia
B) Prdida masiva de sangre
C) Deficiencia de vit. B12 y/o acido flico +
D) Todas son ciertas
53. El exceso de hierro en la sangre se deposita especialmente en:
A) medula osea
B) cartilagos
C) hepatocitos +
D) cls reticuloendoteliales
54. La absorcin de hierro se favorece mediante la administracin de
A) calcio
B) vitamina c +
C) vitamina b
D) vitamina e
E) vitamina a

55. El efecto farmacolgico de la eritropoyetina consiste principalmente

en estimular
A) el incremento de la hemoglobina
B) la formacin de eritroblastos +
C) el aumento de la concentracin corpuscular media
D) la maduracin de los eritrocitos
56. Al abandonar el torrente circulatorio los monocitos

a) producen un aumento de los neutrofilos

b) elevan la cantidad de fosfatasa alcalina
c) se convierten en macrfagos tisulares +
d) inhiben mecanismos retroalimentadores de la medula
57. Es un componente esencial para la formacin de un glbulo rojo,
excepto:
a) Vit B9
b) Eritopoyetina +
c) Vit B1
d) Hierro
E) Vit.B12
58. En la enfermedad hemolitica perinatal, para evitarla es necesario
hacer profilaxis con inmunoglobulina anti D en las mujeres Rh- en:
A) Primer embarazo a las 20 semanas
B) Primer embarazo a las 28 semanas +
C) Segundo embarazo a las 30 semanas
D) Segundo embarazo a las 37 semanas
59. Hematologicamente el consumo de AINES puede producir
alteraciones como:
A. anemia aplasica
B. trombocitopenia
C. agranulocitosis
D. todas +
E. ningunas
60. Mayor cantidad en que se encuentra asociada la hemoglobina:
A) Sulfahemoglobina
B) Oxihemoglobina +
C) A y B son correctas
D) Metahemoglobina
61. Cul es el tratamiento de la anemia sideroblastica:
a. Hierro
b. cido folico
c. Vitamina B12
d. Piridoxina +
e. Todas
f. Ningunas

62. Causa de anemia por dficit de vitamina b12

A: anemia perniciosa
B: alteracin intestinal
C: enf. Celiaca
D: todas +
E: ninguna
63. Para confirmar el diagnstico de b-talasemia menor en una
electroforesis que debemos encontrar:
a. HbA1
b. HbA2 +
c. HbF
d. HbC2
64. Anemia hemoltica Congnita ms frecuente
A) Enfermedad de Minkowski- Chaugffard
B) Trastorno Embden- Meyerhof
C) Esferocitosis Hereditaria
D) A y C correcta +
E) Solo C correcta
65. Tratamiento de la anemia perniciosa:
A) vit. B12, vo por 1 mes
B) vit. B12, parenteral por 1 mes
C) vit. B12, vo por 1 ao
D) vit. B12, parenteral de por vida +
66. Los sntomas Neurolgicos y psiquitricos como:
Parestesias,hiperreflexia, signo Babinsky + , demencia, olvidos y psicosis
franca, pertenecen a la anemia por deficiencia de:
a) cobalamina (Vit.B12) +
b) Acido flico (vitB9)
c) Hierro
d) Todas son correctas.
67. Cual es la enzima que convierte la biliverdina en bilirrubina:
a. Biliverdina quinasa
b. Biliverdina Dhasa
c. Biliverdina reductasa +

d. Biliverdina sintetasa
e. Bilirrubina sintetasa
68. Todos son factores inhibidores de la hematopoyesis (EXCEPTO)
A) Factor de necrosis tumoral
B) Interferon
C) Prostaglandinas
D) Todas
E) Ninguna +
69. Todos son sndromes mieloproliferativos (EXCEPTO)
A) Policitemia Vera
B) trombocitopenia esencial
C) Aplasia Medular +
70. Todas son causas comunes de anemia megaloblastica por dficit de
Vit B12, excepto:
a) Acloridia
b) Ser vegetariano estricto.
c) Embarazo +
d) Infeccion por Diphilobotrium Latum
71. Va mayor para excrecin de bilirrubina:
a. Heces +
b. Orina
c. Vmito
d. Sudor
72. Causas de poliglobulia
A) Epoc
B) Policitemia Vera
C) Estres
D) A y C
E) todas +
F) Ninguna
73. Anemia hemoltica congnita ms frecuente
A) Esferocitosis hereditaria +
B) Eliptocitosis hereditaria
C) Trastornos de la via Hexosa-monofosfato

D) Ningunas
74. Qu tipo de bilirrubina se eleva en la anemia Hemoltica?
A) directa
B) Indirecta +
C) Total
75. Tx de anemia falciforme:
A) Hidratacin
B) Analgesia
C) Transfusin
D) Ac. Folico
E) Todas +
76. Causas de leucocitosis
A) Hemorragias extensas
B) intoxicacin
C) Ejercicio
D) Todas +
E) Ninguna
77. A) Cncer de colon
B) CA de esofago
C) CA de estomago +
D) ninguna es cierta.
76. Cual de las siguientes disminuye la frecuencia de sedimentacin de
los eritrocitos:
a. Cncer
b. Fallo cardaco congestivo +
c. Infecciones
d. Embarazo
e. Lupia eritematoso sistmico
77. Segunda causa de anemia?
A: ferropenica
B: megaloblastcica +
C: hemoltica

78. El metabolismo energtico de los eritrocitos depende todas las

siguientes excepto:
a. Va de las penosas
b. Glucolisis
c. Ciclo de cori +
d. Va de la hemoglobina reductasa
e. Ciclo de Rapport
79. Tratamiento de eleccin en anemia por deficit de folato:
A) Acido folico 2mg/12h v.o
B) Ac. Folico 1mg/24 v.o +
C) Ac. Folico 5mg/dia v.o
D) Ac. Folico 1mg/24 parenteral
80. Todas las siguientes se asocian a policitemia (EXCEPTO):
a. Enfermedad cardaca congnita
b. Deshidratacin
c. Tumor de Wilms
d. Quemaduras
e. Enfermedad pulmonar
f. Carcinoma hepatocelular
g. Diabetes +
81. El hierro se absorbe a nivel de:
A. ileon terminal
B. duodeno +
C. yeyuno proximal
D. b y c son correctas
82. Hemofilia tipo A se produce por un dficit de:
a. Factor V
b. Factor IX
c. Factor VIII +
d. Factor VII
e. NPI
83. Las anemias megaloblasticas se deben a un alteracion de
A megaloblasto
B reticulocitos
C eritroblasto +

D eritrocito
84. La prueba de Schilling esta indicada en
A Anemia por deficit de folatos
B enfermedad de Addison Biermer
C anemia por deficit de vitamia B 12 +
D hemoglobinuria paroxistica nocturna
85. En el feto la eritropoyesis se produce en y en que tiempo..?
A. hgado
B. bazo
C. mdula sea
D. todas +
86. Donde se absorbe la vitamina B12:
A) Duodeno
B) leon Terminal +
C) leon Proximal
D) Intestino grueso
87. Donde se absorbe el cido flico:
A) Duodeno +
B) Yeyuno
C) leon
D) En todo el intestino delgado, incluyendo el hgado.

88. La causa ms frecuente de disminucin de la absorcin de vitamina

B12 es:
A) Gastrectoma
B) Anemia perniciosa +
C) Enfermedad de Wippelii
D) Sprue Tropical
89. La causa ms frecuente de anemia megaloblstica es:
A) Anemia perniciosa
B) Anemia por deficiencia de vit. B12
C) Anemia por dficit de folatos +

90. Cual de estas anemias se produce como una anomala de la sntesis

del ADN:
A) Anemia Ferropenica
B) Anemia Megaloblastica +
C) Anemia Enfermedad crnica
D) Anemia Hemoltica
91. En cual de las siguientes se pueden observar eritrocitos roleaux o
pila de monedas:
A) anemia inmunohemolitica por anticuerpos calientes
B) anemia inmunohemolitica por anticuerpos fros
C) enfermedad de las aglutinan as fras
D) ninguna +
92. La segunda causa de anemia es:
A) Ferropenica
B) Megaloblastica +
C) Enfermedad crnicas
D) Hemoltica
93. Cules son los dos sistemas que compite por el uso de vitamina b12
en la anemia por dficit de dicha vitamina
A sistema renal y medula sea
B sistema renal y sistema nervioso
C sistema nervioso y medula sea +
D medula sea y sistema circulatorio
94. En cuanto a las hemolisis inducida por frmacos la hemolisis tipo
hapteno. Cul es el frmaco prototipo
A cefriaxona
B sulfamidas
C anticonvulsivantes
D penicilina +
95. Manchas caf con leche, hipoplasia del pulgar, malformaciones del
radio, microcefalia, sordera. Son caractersticas de:
A) Disqueratosis congenita
B) Aplasia selectiva congnita
C) Anemia de Fanconi +
D) B y C

96. Px femenina de 37 aos acude a consulta por palidez, lcera en la

boca y lengua, px refiere uso de sulfamidas, a la exploracin equimosis
en miembros inferiores y superiores, px con un hemograma que muestra
una pancitopenia y datos de anemia grave, se le manda a realizar
ecografa abdominal y Rx.torax en espera para valoracion cuales
patologas podramos hacerle Dx diferencial del cuadro:
A) Infeccin grave.
B) Anemia Aplasica
C) Leucemia Mieloide Aguda Hipoplasica del adulto
D) Todas son posibles diagnsticos. +
E) Hiperesplenismo.
97. Sndrome mieloprolifertivo crnico donde predomina la serie blanca:
A) Leucemia MIeloide o granulocitica crnica +
B) Policitemia vera
C) Trobocitemia Esencial
D) Anemia refractaria simple.
98. En los pacientes que padecen anemia ferropriva se encuentran cifras
A) altas de hierro y capacidad de fijacin baja
B) bajas de hierro y capacidad de fijacin elevada +
C) bajas de hierro y capacidad de fijacin baja
99. sndrome mieloprolifertivo crnico donde predomina la serie
magacariocitica-plaquetaria:
A) Leucemia MIeloide
B) Anemia Aplasica
C) Trobocitemia Esencial +
D) Policitemia vera
100. Criterios para sospechar aplasia medular sea, excepto:
A) Pancitopenia
B) Disminucin del nmero de reticulocitos en sangre perifrica
C) Esplenomegalia
D) Ningunas
101. El fondo bioqumico en la talasemia consiste en:
A) un defecto en la sntesis de la subunidades proteicas de la
hemoglobina. +

B) la persistencia de hemoglobina fetal.

C) una mutacin en las cadenas beta de la hemoglobina
102. La policitemia veras es ms frecuente en?
A: mujer
B: hombre +
C: ambos sexos igual
103. Sndrome mieloproliferativo crnico en el que predomina la serie
roja:
A) Leucemia mieloide o granulocitica crnica
B) Trombocitemia esencial
C) Policitemia Vera +
D) Mielofibrosis con metaplasia mieloide
104. Criterios para anemia aplasica grave. Excepto:
A) Hipocelularidad <30% +
B) Neutrofilos <500/mm3
C) Trombocitopenia <20.000/mm3
D) Reticulocitos<1%
105. Deposito patolgico de hierro en la mitocondrias de los precursores
de la serie roja, dando lugar a eritroblasto en anillo:
A) Anemia Sideroblastica
B) Anemia Aplasica
C) sndrome Mioledisplasico
D) Solo B.
106. Medicamento de eleccin en una embarazada con policitemia vera?
A) interferon beta
B) interferon gamma +
C) anagrelida
D) acido acetilsalicilico
107. Tx de eleccin de la policitemia vera se alto grado?
A: flebotomia
B; hidroxiurea
C: citostaticos
D: flebotomia mas hidroxiurea +

108. Tx de policitemia veras de bajo riesgo?

A: interderon gamma
B: flebotomia
C: acido acetil saliclico +
D: todas
109. El sindrome de budd-chiari se ve en ?
A: anemia ferropenica
B: anemia hemolitica
C: enf. de marchiafava- micheli +
D: todas
110. La anemia hemolitica por trastornos de membrana del glbulo rojo
es:
A) Falsemia
B) Esferocitosis +
C) Eliptocitosis
D) Piropoiquiloeitosis
111. La va extrnseca de la coagulacin se valora mediante la
determinacin del tiempo
A parcial de tromboplastina
B de trombina
C de protrombina +
112. La anemia hiporregenerativa , normocitica normocromia se
encuentra en las siguientes anemias excepto
A) anemia sideroblastica +
B) anemia inflamatoria crnica
C) anemia asociada a IRC
D) aplasia medular
113. la mejor prueba de laboratorio para evaluar los depsitos de hierro
es la determinacin de
A) la capacidad de fijacin de la transferrina
B) el ndice de saturacin de la transferrina
C) los receptores de transferrina
D) transferrina
E) ferritina +

115. Para confirmar el diagnostico de anemia por deficiencia de hierro se

debe encontrar
A hierro srico normal y disminucin de la concentracin de transferrina
B hierro srico disminuido y ferritina elevada
C hierro srico disminuido y concentracin de transferrina
aumentada +
D hierro srico disminuido y protoporfirina eritrocitaria libre
E saturacin de transferrina disminuida y ferritina elevada
116. La conversin de fibrinogeno a fibrina es catalizada por la
A) antitrombina iii
B) trombomodulina
C) protrombina
D) trombina +
117. Anlisis utilizado para detectar la presencia de anticuerpos en
suero que reaccionan con antgenos en la superficie de los glbulos
rojos, hay dos formas de realizarla :
A) Hemograma
B) Prueba de Coombs +
C) ELISA
D) Electroforesis
118. En cul de estas patologas no se puede usar de AAS (Acido acetil
salicilico) a dosis baja:
A) Policitemia Vera
B) Trombosis Esencial de alto riesgo
C) Infarto de miocardio
D) Hemofilia +
119. Virus que puede provocar crisis aplasicas en hemoliticos crnicos
A) hiv
B) togavirus
C) CMV
D) parvovirus B-19 +
120. Que frmacos de estos no se asocia aplasia adquirida
A) aines +
B) sulfamidas
C) clorandenicol
D) antitiroideos

121. Pacte de 9 aos presenta anemia, manchas caf con leche y

malformacin del radio de antebrazo izq, sordera y leve retraso mental.
Que patologa podra estar presentando este pacte
A) disqueratosis congenita
B) Sindrome de Diamond Blackfan
C) anemia de fanconi +
D) sindrome mielodisplasico
122. El tto de eleccin de la eritroblastopenia selectiva congnita de
Diamond-Blackfan es:
A) Esplenectomia
B) Ciclofosfamida
C) Corticoesteroides +
D) Vitamina B-6
123. Los cuerpos de Heinz se encuentran en las siguientes situaciones,
EXCEPTO:
A) a-talasemia
B) Deficit de glucosa-6 fosfato-deshidrogenasa
C) Intoxicacin por plomo +
D) Hemoglobinas inestables
124. Pacte masculino de 60 aos que presenta astenia, sudoracion
nocturna, hepatoesplenomegalia, y anemia. El mismo presente
cromosoma de Philadelphia como marcador positivo. Con que patologa
podra estar cursando este pacte
A) mielofibrosis agnogenIca
B) anemia aplasica
C) leucemia mielodie crnica +
D) sindrome mielodisplasico
125. Una de las sgtes alteraciones cromosmicas no es comn en los
SMD:
A) -7
B) 5q
C) Trisoma 8
D) t (15, 17) +

126. En qu fase de la leucemia mieloide crnica se podra presentar los

cloromas
A) fase acelerada
B) fase crnica
C) fase blastica +
D) fase latente
127. Cul de estas anemias no es producida por el alcoholismo:
A) Anemia por dficit de folatos
B) Anemia con sideroblastosis en anillo
C) Anemia de clulas falciformes +
D) Esferocitosis hipofosfatmica
128. La afinidad de la hemoglobina por el oxgeno est modulada por la
concentracin de:
a) fosfato de piridoxal.
b) 2,3-difosfoglicerato. +
c) difosfato de nucleosido.
d) difosfato de uridina.
129. La anemia que se encuentra con mayor frecuencia en los
alcohlicos crnicos es la:
a) microctica.
b) ferropnica. +
c) perniciosa.
d) sideroblstica.
e) megaloblstica.
130. El tratamiento de la anemia perniciosa se debe llevar a cabo
mediante la administracin de:
A) niacina.
B) hidroxocobalamina. +
C) cido folnico.
D) riboflavina.
E) cido flico
131. Un nio de 3 aos es traido a consulta por presentar anorexia y
poca actividad fsica. En la exploracin clnica se aprecia palidez
generalizada de tegumentos. La citologa hematica muestra
hemoglubina 10 d/dl, leucocitos 6000/mm3, hematocrito, 29%; volumen

globular medio, 70; hemoglobina corpuscular media 26 pg y plaquetas

150000. El diagnostico mas probable es de anemia:
A) normocitica normocromica
B) normocitica hipocromica.
C) microcitica normocromica.
D) hipocromica microcitica. +
132. En que grupo de anemias podemos ver en las pruebas de
laboratorio: neutrofilos hipogranulares o hipolobulados ( anomalia de
seudo-Pelger-Huet)
A) Talasemias
B) Sideroblasticas
C) Mielodisplasicos +
D) Aplasica
132. Un escolar de 3 aos acude a urgencias por fiebre y mal estado
general. En el examen fsico destacaban adenopatias laterocervicales,
hepatoesplenomegalia y petequias en miembros inferiores. En la
analtica: Hb 8.6 gr/dl Plaquetas 15.000/ul y leucocitosis de 27,000/ul. De
las sgts exploraciones cual realizara en primer lugar:
A) Ecografa abdominal
B) Biopsia de adenopatia
C) Frotis de aspirado medular +
D) TAC de abdomen
133. Tipo de clulas de leucemia linfocitico aguda ms comn?
a) Pre-B +
b) celulas T
c) clulas B maduas
134. Creo que esta importante.... cul es la forma de leucemia mas
comn que existe, presentandose en el 30% de todos los tipos de
leucemia en los pases occidentales?
a) Leucemia Mieloide cronica
b) Leucemia Mieloide Aguda
c) Leucemia Linfocitica aguda
d) Leucemia Linfoide Cronica +
135. Es un sndrome mieloproliferativo cronico en donde ademas de una
marcada leucocitosis en sangre periferica a base de neutrofilos, basofilos

y eosinofilos, se ven afectadas otras lineas celulares sanguineas

megacariocitos, precursores de hemates e, incluso, linfocitos B y T y
ademas ,aparece alteracion del cromosoma philadelfia en un 85% de los
pacientes?
a) Leucemia linfoide crnica.
b) Leucemia Mieloide cronica. +
c) Linfoma no hodgking
d) Linfoma Hodgking
136. Todos son factores de riesgo para el desarrollo de leucemia
mieloide aguda, excepto?
a) Exposicin a radiacin.
b) Exposicion a benceno o derivados.
c) uso de anticonceptivos orales
d) Fumadores de cigarrillos.+
137. El sitio ms importante de produccion de los elementos
hematopoyeticos en las etapas fetal es:
A) el timo.
B) el higado. +
C) el bazo.
D) la medula osea.
138. Criterios para iniciar tx en la leucemia linftica crnica
A) Enfermedad activa y esplenomegalia
B) Linfocitosis progresiva
C) Anemia
D) Trimbopenia autoinmune
E) Todas +
139. Forma ms frecuente de leucemia en ancianos
A) L. Aguda
B) L. Linftica crnica +
C) Tricoleucemia
D) Ningunas
140. El hallazgo de una tumoracin mediastinica con expresion
leucemica en un nio de 14 aos debe hacernos pensar en:
A) LLA de clulas T +
B) Linfoma centrofolicular con expresion leucemica
C) LLA tipo Burkitt

D) Histiocitosis maligna
141. A qu tipo de leucemia se asocia la translocacion del cromosoma
Filadelfia t(9;22):
a. AML
b. ALL
c. CLL
d. CML +
142. Frmaco de quimioterapia utilizado en la CML:
a. Doxorrubicina
b. Tartuzumab
c. Imatinib +
d. Metotrexate
e. Ciclofosfamida
f. Tamoxifen
143. Enzimas, la mas til para establecer el origen linfoide de los
elementos blasticos es:
A) Fosfatasa alcalina
B) a-naftil-acetato estersa
C) Transferasa terminal deoxinucleotidica +
D) B-glucoronidasa
144. Las personas con enfermedad hemoltica estn predispuestos a
deficiencia de vitamina:
a. B12
b. cido flico +
c. B6
d. B3
145. Leucemia ms frecuente en pediatra (2-3aos)
A) L. Mieloblastica
B) L. Linfoblastica +
C) Tricoleucemia
D) L. Mielocitica crnica
146. Variedad de Linfoma Hodgkin clsico ms frecuente
A) Predominio linfocitico +
B) Esclerosis Nodular

C) Celularidad mixtas
D) Deplecin linftica
147. Tx farmacolgico de eleccin en la monoterapia por leucemia
linftica crnica
A) Fludarabina
B) Rituximab
C) Ciclofosfamida
D) Clorambucilo +
148. Variante de LMA ms frecuente relacionada con coagulacin
intravascular diseminada (CID)
A) M1
B) M3 +
C) M5
D) M6
149. Leucemia promielocitica, segn clasificacin FAB
A) M1
B) M2
C) M3+
D) M4
150. Cuando hablamos de cels reed- sternberg hace alusin a:
A) LLC
B) linfoma hodgkin +
C) leucemia de cels peludas
D) leucemia mieloide crnica
151. Causa mas frecuentes de trastornos Hemorrgicos:
A) Trombocitopenia +
B) Hemoconsentracin
C) Vitamina K
152. Sndrome que algunas caractersticas son: anemia hemoltica,
elevacin de enzimas hepticas, trombocitopenia, aparece en la etapa
tarda del embarazo.
A) Sndrome urmico
B) Sndrome de HELLP +
C) Sndrome de Bernard-Soulier

153. La deficiencia de Vitamina K disminuye la sntesis de los siguientes

factores (EXCEPTO):
a. Factor II
b. Factor VII
c. Factor X
d. Factor IX
e. Factor IV +
154. Cul de estas sustancias acta inhibiendo la agregacin
plaquetaria, impidiendo la produccin de trombosano A2 y favoreciendo
la vasodilatacion en el paciente?
A) Heparina
B) Clopidogrel
C) Warfarina
D) Aspirina +
155. Las clulas de Reed-Sternberg son caracterstica de:
A) histiositosis azul marino
B) enfermedad de chediack-higashi
C) linfoma de burkitt
D) enfermedad de hodgkin +
E) enfermedad de gaucher
156. Cul de estos no pertenece a los sntomas B?
A) Fiebre Nocturna.
B) sudoracin
C) Cefalea +
D) prdida de peso
157. La forma de los glbulos rojos en un frotis sanguneo de un
paciente con Coagulacin intravascular diseminada:
a. Esferocitos
b. Schistiocitos +
c. Eliptocitos
d. Anquilocitos
e. Poiquilocitos
158. Todos los siguientes son causas de Coagulacin intravascular
diseminada (EXCEPTO):

a. Sepsis
b. Complicaciones obstetricas
c. Sindrome nefrotico
d. Pancreatitis
e. Trauma
f. Gastritis +
159. Causa ms frecuente de eosinofilia en los enfermos hospitalizados
es:
A) asma bronquial
B) alergias a medicamentos +
C) trastornos inmunolgicos
D) parasitosis
E) neoplasias diseminadas
160. Un hombre de 64 aos, a quien se le practico una gastrectoma
parcial hace 5 aos, se presenta a consulta por padecer un sndrome
anmico. El laboratorio informa: hemoglobina, 5.2 gr/dl; HTO, 17%;
volumen corpuscular medio, 120; y concentracin media de
hemoglobina,32. El tratamiento a largo plazo y ms adecuado para este
paciente consiste en administrarle:
A) Paquetes globulares peridicamente
B) Esteroides y factor intrnseco
C) cido flico y vitamina B-12 +
D) Hierro por va oral
161. El sndrome de Kasabach-Merrit consiste en:
A) agranulomatosis y pigmentacin cutnea
B) trombocitopenia y hemangiomas cavernosos +
C) trombositosis y amiloidosis secundaria
D) albinismo parcial y tendencia a la infecciones
E) insuficiencia pancreatica y anemia aplasica
162. Cual es el linfoma mas agresivo:
A) Linfoma de Hodgkin
B) Linfoma de clulas T del adulto
C) Linfoma de Burkit+
D) Limfoma No Hodgkin
163. La alteracin hematologica ms frecuente en el timoma es:

A) agranulomatosis
B) granulopenia crnica
C) aplasia medular
D) aplasia eritrocitica pura +
E) trombopenia
164. Cuales de estos factores depende los tumores de la serie blanca:
A) Estadio madurativo de la serie blanca.
B) De estadifican de la enfermedad.
C) Del lugar de proliferacin
D) Del sndrome Anmico.
E) A y C son correctas. +
165. La adhesin plaquetaria se reliza a travs de:
A) El plasminogeno y la fibrina
B) El FvW y la glicoprotena Ib +
C) Factor VIII y el factor V
166. Las plaquetas se adhieren a:
A) La membrana de la clula endotelial
B) El colgeno subendotelial +
C) La trombomodulina
167. Los granulos densos plaquetarios contienen:
A) Fibronectina
B) ATP, ADP, serotonina y calcio +
C) Enzimas lisosomales
168. De los sgtes factores que intervienen en la cascada de coagulacin,
cual se sintetiza a nivel del endotelio capilar?:
A) Factor VII
B) Factor de von Willebrand +
C) Antitrombina III
169. Un paciente tiene un tiempo de protrombina alargado con
normalidad del tiempo parcial de tromboplastina activado, del tiempo de
trombina y de la concentracion de fibrinogeno y PDF. El diagnstico ms
probable es:
A) Dficit de factor X
B) Dficit de factor VIII
C) Dficit de factor VII +

170. En un pcte hemofilico, con un nivel del factor VIII de un 15%, que
nunca ha requerido tto y va a ser sometido a una extraccin dentaria, el
tto de eleccin es:
A) Concentrados de factor VIII
B) Desmopresina (DDAVP) +
C) Ac. Tranexmico local
171. En un enfermo de hemofilia A severa que va a ser intervenido
quirrgicamente debe administrarse:
A) DDAVP
B) Factor VIII +
C) Plasma fresc
172. Un Pcte de 40 aos acude por anemia posthemorrgica crnica. En
la exploracin se comprueba la existencia de mculas rojo vinosa, con
tamao variable entre puntiforme y 5 mm., localizada en pulpejos de
dedos, labios, lengua y mucosa oral. Interrogado intencionadamente
refiere antecedentes familiares de lesiones similares. Cual ser el
diagnostico ms probable?:
A) Enfermedd de Schonlein-Henoch
B) Enfermedad de Rendu-Osler +
C) Prpura trombocitopnica trombtica
D) Enfermedad de Fabry
173. La posibilidad de que la hija de un pcte con hemofilia A severa sea
portadora de la enfermedad es de:
A) 25%
B) 50%
C) 75%
D) 100% +
174. Dentro de las efectos secundarios de la heparina estan los
siguientes excepto
A) trombopenia
B) sangrado
C) necrosis cutnea
D) todas+

175. Todos los siguientes son anticoagulantes excelentes para el

tratamiento de la angina inestable en su etapa aguda, pero cul de estos
es mejor y a demostrado mayor eficacia:?
a) Warfarina
b) Enoxaparina
c) Heparina de bajo peso melecular +
176. En caso de hemolisis grave por factor RH, se puede encontrar en la
sangre todos los siguientes, excepto
A) Hemoglobina baja
B) Test de coombs positivo
C) Hiperbilirrubinemia
D) Leucopenia +
177. En un paciente que tenga sangre de tipo AB RH negativo, con que
sangre se puede transfundir?
A) A RH +
B) B RH+
C) AB RH+
D) Ninguna +
178. El alargamiento de los tiempos de protrombina y parcial de
tromboplastina se corrige con la administracion de
A) vitamina k
B) sulfato de prolamina
C) plasma fresco congelado +
179. La conversion de fibrinogeno a fibrina es catalizada por la
A) trombina +
B) plasmina
C) trombomodulina
D) antitrombina iii
180. EL TIPO HISTOLOGICO MAS FRECUENTE DEL LINFOMA NO HODGKIN
EN LOS PACIENTES CON VIH/SIDA ES EL
A) ANAPLASICO
B) DEL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS
C) LINFOBLASTICO +
D) INMUNOBLASTICO

Pregunta PlusNo son de hemato pero son buena

1.UNA LACTANTE DE 45 DIAS TIENE EL ANTECEDENTE DE ICTERICIA
COLESTASICA DESDE EL NACIMIENTO Y PRESENTA ACOLIA Y COLURIA. EN
EL ULTRASONIDO DE VIAS BILIARES SE OBSERVA AUSENCIA DE LA
VESICULA
BILIAR. EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES:
A) QUISTE CONGENITO DEL COLEDOCO
B) AGENESIA VESICULAR
C) ATRESIA DE VIAS BILIARES +
2. Cul de estos medicamentos est indicado en el tratamiento de la
intoxicacin por acetaminofen?
A) Succinilcolina
B) N-acetilcisteina +
C) Diazepan
3. Caracterstica de la anemia de Fanconi:
A) Manchas caf con leche
B) se manifiesta en la edad de 5 y 10 aos.
C) trastorno hereditario autosomico recesivo
D) Todas. +
E) Ninguna
4. La causa ms frecuente de vmitos en el periodo neonatal es:
a) a mala tcnica de alimentacin. +
b) la estenosis hipertrofica del piloro.
c) el reflujo gastroesofagico.
5. Causa mas frecuente de muerte en intoxicacion por salicilatos?
A) Hipertermia
B) Edema no cardiogenico
C) Depresion respiratoria +
6. En los escolares la intoxicacin por organofosforados produce:
a) miosis, broncorrea y espasmos musculares. +
b) taquicardia, broncorrea y espasmos musculares.

c) midriasis, retencin urinaria y bradicardia.

d) midriasis, taquicardia y broncorrea.
7. El efecto adverso agudo ms grave en las sobredosis de acetaminofn
es?
A Necrosis tubular renal
B) Necrosis heptica +
C) Coma hiperglucmico
8. LA ACCIN ESPECFICA DE LA DIGOXINA EN EL MIOCARDIO CONSISTE
EN:
A) DISMINUIR EL CONSUMO DE OXGENO.
B) DISMINUIR EL VACIAMIENTO VENTRICULAR.
C) AUMENTAR LA FUERZA DE CONTRACCIN. +

9. EL DIAGNOSTICO DE TOXOPLASMOSIS CONGENITA SE BASA EN LA

PRESENCIA DE:
A) HIDROCEFALIA, CORIORRETINITIS Y CALCIFICACIONES
INTRACRANEALES. +
B) HIDROCEFALIA, RETRASO MENTAL E ICTERICIA.
C) SORDERA, CALCIFICACIONES INTRACRANEALES E ICTERICIA.
10. LA DIABETES, LA HIPERTENSION ARTERIAL Y LA DENSIDAD SON
FACTORES DE RIESGO RELACIONADOS CON EL CANCER DE
A) DEL OVARIO
B) ENDOMETRIAL +
C) VAGINAL
11. UNA ADOLESCENTE DE 15 AOS CUYOS CARACTERES SEXUALES
SECUNDARIOS SON NORMALES PRESENTA EPISODIOS DE
OPSOMENORREA CON RETRASOS DE 30 A 90 DIAS, SIN QUE OCURRAN
SINTOMAS ASOCIADOS.
LA CAUSA MAS PROBABLE DE OPSOMENORREA ES:
A) FALTA DE PRODUCCION DE ESTROGENOS
B) UNA HIPERPLASIA DEL ENDOMETRIO
C) INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE ANDROGENOS
D) QUISTE FUNCIONAL DE OVARIO
E) FALTA DE PRODUCCION DE PROGESTERONA +

12. EL SUFRIMIENTO FETAL AGUDO SE DESENCADENA CUANDO EXISTE

PRESENCIA DE
A) ACIDOSIS RESPIRATORIA
B) ACIDOSIS METABOLICA
C) HIPOGLUCEMIA
D) HIPOXEMIA+
13. EL TUMOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL MAS FRECUENTE EN
LOS PREESCOLARES ES EL
A) GLIOBLASTOMA
B) MEDULOBLASTOMA
C) EPENDIMOMA
D) CRANEOFARINGIOMA
E) ASTROCITOMA+