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Tabla de contenidos
Pg.

1. Resumen 2
2. Introduccin 3
3. Principios Tericos 6
4. Procedimiento Experimental.. 8
5. Tabulacin de Datos

6. Ejemplo de Clculos. 11
7. Anlisis y discusin de resultados 15
8. Conclusiones. 16
9. Recomendaciones 17
10. Bibliografa.. 18
11. Apndice.. 19

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Resumen
La presente experiencia en el laboratorio, cuyas condiciones ambientales
fueron : Temperatura ambiente de 19oC, presin atmosfrica de 756 mmHg y
humedad relativa de 95%, tiene como objetivo el estudio del cambio trmico que
acompaa a toda reaccin qumica, este cambio se vio influenciado por la cantidad
de reactantes usados en la experiencia y otras como su naturaleza o condicin.
Concluimos de la experiencia que la neutralizacin del NaOH y del HCl es
una reaccin endotrmica porque la temperatura aumenta cuando se mezclan estos
dos compuestos, es decir, el sistema gana calor. Recomendamos la agitacin
continua del erlenmeyer al momento de la titulacin para obtener con precisin los
resultados de la experiencia.
Como en todos los experimentos calormetros se han de conocer la
capacidad calorfica del sistema calormetro, del propio calormetro y de la
disolucin. En este experimento se ha determinado la capacidad calorfica
introduciendo dentro del sistema una cantidad medida de agua fra a una
temperatura conocida y una cantidad igual de agua caliente.
El mtodo experimental es adiabtico ya que el calormetro (termo) est
construido de tal forma que funciona tan prximo a la temperatura ambiente que
las prdidas o ganancias de calor del ambiente son pequeas.
Lo primero que hicimos fue determinar la capacidad calorfica del termo que
fue de 257.142 cal/gr C, luego hallamos los volmenes para la neutralizacin:
238.284 mL para el NaOH y 61.716 mL para el HCl ; las concentraciones fueron :
0.141 N para el NaOH y 0,545 N para el HCl y de estos datos obtuvimos un calor
de neutralizacin de 14852.17 cal/mol, teniendo como porcentaje de error :
8.41%.

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Introduccin
La termoqumica consiste de la aplicacin especfica del Primer Principio de
Termodinmica al estudio de las reacciones qumicas. Trata de los cambios
trmicos que acompaan a las reacciones qumicas y a los cambios fsicos conexos a
stas.

Que es la termoqumica solar?

Es el estudio de materiales, reacciones, procesos qumicos que requiere de
temperaturas medias y altas que puede ser satisfechas con energa solar
concentrada. Visin de la termoqumica solar:
Almacenamiento de la energa solar
Produccin de un vector energtico
Valoracin de materiales
Aprovechamiento de desechos orgnicos y plsticos
Detoxificacin de materiales
Almacenamiento de energa solar:
Reacciones qumicas que permiten almacenar la energa trmica solar en
los enlaces qumicos
MSO 4 + energa solar =MO + SO 2 + 1/2O 2
MO + SO 2 + 1/2O 2 = MSO 4 + Calor
El reto: encontrar el proceso que permita tener la relacin ms elevada de energa
trmica almacenada por unidad de masa y de volumen.

Ciclos termoqumicos
Los procesos de ciclos termoqumicos han sido estudiados desde hace ms de 30
aos. Fueron abandonados por ms de una dcada. Ahora se retoman para
enfrentar el reto de la produccin de hidrgeno.
La produccin de hidrogeno solar puede ser un elemento clave de los futuros
sistemas energticos. El agua es la fuente ms abundante de en la tierra, y la
energa solar se puede utilizar para completar la reaccin de hidrlisis. Puesto que
el agua se regenera por el uso final de la energa del hidrgeno, se obtiene un ciclo
cerrado y completo de la energa limpia.

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A temperaturas muy altas la disociacin trmica (termolisis) de agua
proceder de acuerdo con la ecuacin (1). La clave del proceso es alcanzar
la separacin in situ utilizando para ello un reactor solar conteniendo una
membrana de zirconio para la separacin de hidrogeno. Se han alcanzado
temperaturas en el reactor de 2.250 K, y el rendimiento del hidrgeno ha excedido
la prediccin terica. Las temperaturas tan elevadas pueden obtenerse a travs de
radiacin solar.

Tratamientos termoqumicos del acero

Los tratamientos termoqumicos son tratamientos trmicos en los que, adems de
los cambios en la estructura del acero, tambin se producen cambios en la
composicin qumica de la capa superficial, aadiendo diferentes productos
qumicos hasta una profundidad determinada. Estos tratamientos requieren el uso
de calentamiento y enfriamiento controlados en atmsferas especiales.
Entre los objetivos ms comunes de estos tratamientos estn aumentar la dureza
superficial de las piezas dejando el ncleo ms blando y tenaz, disminuir el
rozamiento aumentando el poder lubrificante, aumentar la resistencia al desgaste,
aumentar la resistencia a fatiga o aumentar la resistencia a la corrosin.
Cementacin (C): aumenta la dureza superficial de una pieza de acero dulce,
aumentando la concentracin de carbono en la superficie. Se consigue teniendo en
cuenta el medio o atmsfera que envuelve el metal durante el calentamiento y
enfriamiento. El tratamiento logra aumentar el contenido de carbono de la zona

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perifrica, obtenindose despus, por medio de temples y revenidos, una
gran dureza superficial, resistencia al desgaste y buena tenacidad en el
ncleo.
Nitruracin (N): al igual que la cementacin, aumenta la dureza superficial, aunque
lo hace en mayor medida, incorporando nitrgeno en la composicin de la superficie
de la pieza. Se logra calentando el acero a temperaturas comprendidas entre 400 y
525 C, dentro de una corriente de gas amoniaco, ms nitrgeno.
Cianuracin (C+N): endurecimiento superficial de pequeas piezas de acero. Se
utilizan baos con cianuro, carbonato y cianato sdico. Se aplican temperaturas
entre 760 y 950 C.
Carbonitruracin (C+N): al igual que la cianuracin, introduce carbono y nitrgeno
en una capa superficial, pero con hidrocarburos como metano, etano o propano;
amoniaco (NH3) y monxido de carbono (CO). En el proceso se requieren
temperaturas de 650 a 850 C y es necesario realizar un temple y un revenido
posterior.
Sulfinizacin (S+N+C): aumenta la resistencia al desgaste por accin del azufre.
El azufre se incorpor al metal por calentamiento a baja temperatura (565 C) en
un bao de sales.

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Principios Tericos
Ecuaciones Termoqumicas:
Las reacciones se representan por ecuaciones qumicas donde en el primer
miembro figuran las frmulas de los cuerpos reaccionantes y en el segundo
miembro la de los cuerpos resultantes o productos. Al escribir estas ecuaciones se
designan por (l) a los lquidos, por (g) a los gases y por (s) a los slidos.
Por ejemplo:
C + O2 = CO2

Primera ley de la termoqumica: Lavoisier

Esta ley dice: "el calor de descomposicin de un compuesto qumico es

numricamente igual a su calor de formacin pero de signo opuesto." Quiere
decir que el calor que se requiere para descomponer un compuesto es igual a la que
se liber en la formacin de ste.

Segunda ley de la termoqumica: Hess

Tambin se le llama ley de la suma constante de calor, dice: "la cantidad de

calor resultante en una reaccin es siempre la misma ya sea que la reaccin se
efectu en una o varias etapas." Esto significa que el calor neto a presin o a
volumen constante depende slo de los estados inicial y final.

Tercera ley de la termoqumica: Berthelot

Se le conoce como Principio del trabajo mximo y dice: "toda reaccin que
se produce en un sistema de cuerpos, sin la intervencin de energa extraa,
tiende a producir el cuerpo en la formacin de los cuales se libera la mayor
cantidad de calor."

Aplicacin de las relaciones termodinmicas:

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Se sabe que la energa interna (E) que acompaa a un cambio de

estado es igual al calor absorbido por el sistema menos el trabajo realizado.

E = q - w

Para cambios de estado a volumen constante el incremento de energa interna es:

E = qv

desde que w=0

Para cambios de estado a presin constante se usa el incremento de entalpa que

es:
H = qp
Se sabe que la energa interna y la entalpa H son funciones punto por lo que son
propiedades de un sistema en un estado especificado.
Si el calor absorbido en la reaccin y los productos tienen ms energa que los
reaccionantes sern (+), aumentando E y H por lo que se les llama endotrmicas.
Cuando E y H sean (-) disminuye E y H expulsndose calor por lo que se les
llaman exotrmicas.

Valoracin:
Es el mtodo que consiste en determinar la concentracin de una solucin
por intermedio de su reaccin con un volumen determinado de otra cuya
concentracin ya se conoce; el punto final de la valoracin se determina con un
indicador apropiado. En el punto final se cumple que:

Eq-gr(cido) = Eq-gr(base)

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Procedimiento Experimental
Capacidad calorfica del calormetro
Previamente armado el calormetro, se aade al termo 150 ml de agua de cao (con
una temperatura inicial de 23.9 C), y el mismo volumen de agua helada (10.6 C) en
la pera.
Se procedi a abrir la llave de la pera, dejando caer el agua tibia, agitando
constantemente y midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta observar una
temperatura de valor constante. Resultados (vase tabulacin Pg. 9).

Calor de neutralizacin (NaOH0.2 y HCl0.8)

Teniendo en cuenta las normalidades del cido y la base, vamos a calcular el
volumen respectivo para cada sustancia, obtenindose 61.716 ml para el cido y
238.284 ml para el NaOH con una temperatura de 24.7C y 24.4C
respectivamente.
Se mezcl ambas sustancias en el calormetro agitando constantemente y
midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta tomar un valor constante.
Resultados (vase tabulacin Pg. 10 ).

En la parte terica se realiz clculos, y se obtuvo la masa del biftalato de

potasio resultando 0.408 gr. Para un volumen de 10 ml de NaOH.

En la parte experimental se utiliz 0.1413 gr. de biftalato de potasio

agregndole 20 ml en un volumen independiente de agua destilada, luego se
le aadi el indicador (3 gotas de fenolftalena) utilizando 4.9 ml de NaOH
para neutralizar la solucin.

Realizando clculos se obtuvo la normalidad de la base (Nb=0.141), luego empleando

esta normalidad vamos a obtener el volumen de cido a neutralizar y empleando la
normalidad aproximada del cido de 0.545 N vamos a obtener un volumen de 3 ml.
A este volumen se le agreg 2 gotas del indicador (fenolftalena), utilizndose 11.6
ml de NaOH para neutralizar la solucin.
Luego se realizaron los clculos para obtener as la normalidad respectiva del
cido.

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Tabulacin de Datos y Resultados

Experimentales
Tabla No. 1

Condiciones del Laboratorio

Presin

756 mmHg

Temperatura

24 o C

Humedad Relativa

95 %

Tabla N. 2

Capacidad calorfica del Calormetro

Volumen agua fra

Volumen de agua helada
Temperatura (agua fra)
Temperatura (agua helada)
Ce (agua)
Temperatura de equilibrio
C'
C
SUSTANCIA
masa del Biftalato
Biftalato en agua destilada

150 ml
150 ml
23.9 C
10.6 C
Tabla No. 3
1.00cal/grC
19 C
Titulacin del NaOH
257.142 cal/C
407.142 cal/C
CANTIDAD
0.1413 g
20 ml.

Volumen consumido de NaOH

4.9 ml.

Normalidad terica de NaOH

0.2 N

Tabla No. 4

Tabla No. 5

Titulacin del HCl

SUSTANCIA
Volumen del HCl
Volumen consumido de NaOH

CANTIDAD
3 ml
11.6 ml

Normalidad terico de HCl

0.8 N

Normalidad Experimental del HCl y NaOH

HCl

0.545 N
9

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NaOH
Tabla No. 6

Neutralizacin del HCl y NaOH

SUSTANCIA
Volumen de NaOH
Temperatura NaOH
Volumen de HCl
Temperatura HCl
Temperatura equilibrio

Tabla No. 7

0.141 N

CANTIDAD
238.284 ml
24.4 C
61.716 ml
24.7 C
26.3 C

Calor de neutralizacin

Volumen de HCl
Volumen de NaOH
Temperatura HCl
Temperatura NaOH
Temperatura equilibrio
Q experimental

61.716 ml
238.284 ml
24.7 C
24.4 C
26.3C
14852.17 cal/mol

Ejemplo de Clculos
1.Obtencin de la Capacidad Calorfica del Sistema comprendiendo el agua
fra y helada.
Q ganado (agua helada) = Q perdido (agua fra y sistema)
m Ce ( Te Tc ) = C' ( Te Tf )
(150gr) (1.0cal/grC) ( 19 - 10.6 ) = C'( 23.9 - 19 )
C' = 257.142 cal/C

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C = C' + m Ce
C = 257.142 cal/C + 150g (1.0 cal/g C)
C = 407.142 cal/C
donde:
m = masa del agua helada
Ce = Calor especifico del agua caliente
Te = Temperatura de equilibrio
Tf = temperatura del agua fra
Tc = Temperatura del agua caliente
C' = Capacidad de todo el sistema que pierde calor
C = Capacidad de todo el sistema incluyendo el agua caliente

2.-

Determinacin del calor de neutralizacin

Dato:

#eq biftalato = Wbif/ #eq-gr bif

#eq biftalato = 0.1413 g / 204.228
#eq biftalato = 6.918x10-4

TITULACION:
#eq biftalato = #eq NaOH
6.918x10-4 N = NNaOH (4.9x10-3 L)

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NNaOH = 0.141 N
NEUTRALIZACION:
#eq HCl = #eq NaOH
NHCl.VHCl = NNaOH.VNaOH
(NHCl).) 3x10-3 L = (0.141N) . 11.6x10-3 L
NHCl = 0.545 N

3.-

Determinacin de los volmenes para la neutralizacin

Na Va = Nb Vb
Va + Vb = Vtotal
0.545 Va - 0.141 Vb = 0
Va + Vb = 300 ml

4.-

NaOH

HCl

= 238.284 ml
= 61.716 ml

Calor de neutralizacin entre NaOH y HCl

Q = C(T2 - T1)
E
donde:
T2 = Temperatura de equilibrio

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T1 = Promedio de las temperaturas del cido y base
E = # de equivalentes de cido o base que intervienen en la reaccin
= N.V(L) , usando los valores del cido
= (0.545 N) (61.716x10-3ml)
= 0.033 mol
Q = ( 280.069 cal/C ) ( 26.3 - 24.55) C
0.033mol
Q = 14852.17 cal/mol
5.-

Porcentaje de Error :
Determinacin de la entalpia de neutralizacin de NaOH, HCl
segn la reaccin:
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O
y

Hf(productos) -

Hf(reactivos)

H = -13 700 cal/mol

H = Q
Q

%Error

terico

= Q

= 13 700 cal/mol

terico

13

- Q

experimental

experimental

x100

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%Error

= 13 700

14852.17 x100

13 700

%Error= 8.41%

Nuestro porcentaje de error fue de 8.41 % quiere decir que nuestro experimento
tuvo un resultado un poco aceptable pero pudo ser mejor si se hubiese
determinado los parmetros de forma ms exacta y con exactitud y precisin.

Anlisis y discusin de resultados

En cuanto se refiere al calculo de la capacidad calorfica del sistema que pierde
calor se obtuvo un valor 257.142 cal/C, mientras que la capacidad calorfica del
sistema incluyendo el agua helada es C = 407.142 cal/C. Con este resultado
obtenemos el calor de neutralizacin entre el NaOH y HCl obtenindose 14852.17
cal/mol.

Se asume el valor terico de la entalpia de neutralizacin a (18C) es -13 700 cal/mol

(calor de neutralizacin terica) para poder hallar el porcentaje de error. En cuanto
se refiere a la concentracin de los reactivos se obtuvo para el NaOH 0.141 N y para

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el HCl 0.545N, mientras que las tericas son de 0.2N y 0.8N
respectivamente; esta diferencia se debe a que la preparacin de las sustancias no
son muy exactas, debido a el exceso de NaOH en la titulacin con el cido y el
biftalato , tambin debido a la presencia de agua en los erlenmeyer. As tenemos que
el resultado es aceptable.

Conclusiones
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e
independiente del modo como se efecte la reaccin.

Todo cuerpo que posee una temperatura diferente a la del medio elevar o
disminuir su temperatura con el fin de que ambos tengan una temperatura
de equilibrio.

Una reaccin que es endotrmica en un sentido ser exotrmica en sentido

contrario.

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Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos

tericos que permiten predecir el equilibrio qumico de una reaccin.

Para llegar a una temperatura de equilibrio ocurre un cambio de calor en

donde la cantidad de calor cedida es igual a la recibida.

Recomendaciones
Debemos tomar la temperatura cada 10 segundos para seguir de cerca el
proceso de intercambio de energa y saber qu ocurre dentro del termo.

Debemos tener cuidado de que el termo no tenga residuos de sustancias

utilizadas anteriormente que pueden afectar la experiencia.

Al momento de valorar la solucin con fenolftalena hacerlo gota a gota e ir

moviendo el matraz para ver en qu momento cambia de color, puesto que
una sola gota hace que ocurra el cambio.

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Al momento de calentar agua hacerlo a una temperatura ms alta de la que

se desea pues al momento de vaciar el agua al termo sta se enfriar
rpidamente.

Bibliografa
http://es.wikipedia.org/wiki/Aceros_tratados_t%C3%A9rmicamente
http://www.foroenergia.uam.mx/2009/MESAS_01/MESA_3/TERMOQUIMICA_S
OLAR.pdf
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso/C6_L2.ht
m
http://iesalcalde.serveftp.org/fisicayquimica/lecciones_interactivas_quimica/Hist
oriaCiencia/HistoriaBiografiasQ2%C2%BA.pdf

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PERRY, Robert y CHILTON, Cecil.

Biblioteca del Ingeniero Qumico.
Segunda Edicin, Jurez (MEXICO),
McGraw-Hill , 1987, Pags. 3-307, 308.

PONS MUZZO, Gastn.

Fisicoqumica.
Tercera Edicin, Lima (PERU),
1975, Pgs. 239-240-241.

RAGATZ
WATSON, Hougen.
Principios de los Procesos Qumicos.
Primera Edicin, Barcelona (ESPAA),
1975, Pgs. 329-330.

Apndice
CUESTIONARIO:

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IMGENES

1. Capacidad calorfica del calormetro

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2. Calor de neutralizacin (NaOH0.2 y HCl0.8)

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