You are on page 1of 6

HEMATOLOGIJA- definicija?

1.Hematoloki poremeaji
2.Trijas insuficijencije mijelopoeze
Anemija
Krvarenje
Infekcije
3.Anemija- bljedilo

Hb < 119 g/l ili Hct < 0,356 za ene


Hb < 138 g/l ili Hct < 0,415 za mukarce

4.Kompenzatorni mehanizmi anemije


5.Klinika slika anemije
6.Krvarenje i hemoragina dijateza
7.

Klinika slika krvarenja

Krvarenje u kou=purpura:
1.petehije=sitna takasta krvarenja
2.ekhimoze=vei podljevi, modrice
Sugilacije=krvarenja u sluznici
Hematomi=?

8.Poveanje limfnih vorova-limfadenopatija


Klinika slika
9.Splenomegalija
Klinika slika
10.Klinika podjela
Kongestivna
Hiperplastika
Infiltrativna
Upalna
Primarna
11.HEMOSTAZA

12.ODBRAMBENI MEHANIZA
Skup raznih mehanizama koji odravaju tekuom krv u ilama a zaustavljaju krvarenje
nakon ozljede.
13.Hemostaza ovisi o 5 komponenata
1.
2.
3.
4.
5.

Krvne ile
Trombociti
Plazmatski faktori koagulacije
Prirodni inhibitori faktora koagulacije
Fibrinolitiki sistem

14. 4. OSNOVNA MEHANIZMA HEMOSTAZE

KONTRAKCIJA KRVNE ILE


ATHEZIJA I AGREGACIJA TROMBOCITA
STVARANJE FIBRINSKOG TROMBA
INHIBICIJA AKTIVIRANIH PROTEINA I LOKALIZACIJA TROMBA NA
MJESTU OZLJEDE

15.KONTRAKCIJA KRVNE ILE


16.Trombocitni faktori
17.Plazmatski koagulacioni faktori (Uestvuju u proizvodnji trombina)
18.Regulatorni mehanizmi
19.Inaktivacija faktora koagulacije
20.Poremeaji hemostaze se kliniki manifestiraju kao:
1. Poremeaj krvarenja
2. Trombotski poremeaj
3. Istovremena pojava krvarenja i mikrovaskularnih tromba
21.Krvarenje ( Pristup pacijentu sa moguim bolestima krvarenja, Anamneza, Fizikalni
pregled, Laboratorijski testovi, Venepunkcija, Laboratorijski testovi, Tretman )
22.Sistemsko krvarenje moe biti uzrokovano:

bolesti krvnih ila


kolagenoze
nedostatak C vitamina
hereditarna hemoragina teleangiektazija
kvalitativni i kvantitativni poremeaji trombocita

disfunkcija trombocita
koagulopatije

23.Nasljedni poremeaji homeostaze


Hemofilija A
Hemofilija B
Von Willebrandova bolest
Nasljedni a-ili hipo-fibrinogenemija
Nasljedni defekti pojedinih faktora koagulacije
24.Hemofilija A
Defekt ili nedostatak faktora VIII
Uestalost u 1:100000 muke djece
Svi sinovi hemofiliara su zdravi(recesivni poremeaj vezan za X hromosom, a
sve kerke su zdravi prenositelji bolesti)
Sinovi prenositeljica su u 50% sluajeva hemofiliari, a kerke su u 50%
sluajeva prenositeljice
25.Hemofilija B
Spolno vezana recesivna bolest, nedostatak faktora IX
Uestalost 1:30000 muke djece
Klinika slika:kao kod hemofilije A
Dg.specifian test za F IX
Th.proieni koncentrati faktora IX
26.Hemofilija- njega
27.Sideropenina anemija- principi njege
28.Trombocitopenija- njega
29.Maligni limfomi
30.Podjela
Hodgkinov limfom HL
Non-Hodgkinov limfom NHL
31.Dijagnoza
32.NHL
Uzrok
Klinika slika NHL
33.Ann Arbor shema(procjena proirenosti limfoma)

34.Terapija
35.Lijeenje
36.Prirodni tok i podtipovi ne-Hodgkinove bolesti
37.Srednji stupanj malignosti:
FOLIKULARNI PRETENO VELIKIH STANICA
DIFUZNI MALIH ZAREZANIH STANICA
DIFUZNI MIJEANI VELIKIH STANICA
DIFUZNI VELIKIH STANICA
38.Visoki stupanj malignosti:
IMUNOBLASTINI LIMFOM VELIKIH STANICA
LIMFOBLASTINI LIMFOM
BURKITTOV LIMFOM (djeca)
Non BURKITTOV LIMFOM
39.Hodgkinova bolest
40.Klinika slika HL
41.Dg. HL
42. Prirodni tok bolesti i podtip
4 podtipa HL prema tipu stanica:
Dominacija limfocita
Nodularna skleroza
Mijeana celularnost
Limfocitna deplecija
43. Terapija HL
44. Neoplastiki poremeaj stanica koje lue imunoglobuline
45.MIJELOAPLAZIJE
1.Aplastina anemija
2.Izolirana aplazija crvene loze
3.Paroksizmalna nona hemoglobinurija
46. 1. Aplastina anemija
-TRIAS
-Nasljedna
-Klinika slika

-Dg:
-Preivljavanje
47. 2. Izolirana aplazija crvene loze
-Akutna
-Klinika slika
-Dg
-Terapija
48. 3. Paroksizmalna nona hemoglobinurija
-Klonska bolest matine stanice
-Uzrok
-Klinika slika
-Dijagnoza
-Terapija
-Prognoza
49. Njega oboljelih od mijelodisplazije
50. Bolesti eritrocita
1. Anemije zbog poremeaja proliferacije i diferencijacije
2. Anemije zbog poremeaja sazrijevanja eritrocita-Hemolitike
3. Anemije nepoznatog i viestrukog
4. Anemije zbog poveane ili ubrzane razgradnje eritrocita
50. Imune hemolitike anemije-AIHA
-Uzrok
-Dijagnoza
-Klinika slika
-Terapija
51. Bolesti granulocita, monocita, makrofaga
-Neutropenija<1,5x109 /l
52. Bolesti slezene
-Splenomegalija
-Hiposplenizam
-Asplenija
52. Kronine mijeloproliferacijske
-Kronina mijeloina leukemija
-Dijagnoza
-Lijeenje
53. Policitemija rubra vera

bolesti

54. Idiopatska mijelofibroza


55. Primarna hemoragina trombocitopenija-Esencijalna trombocitoza
56. AKUTNE LEUKEMIJE
-Klinika slika
57. Akutna limfatina leukemija ALL
58. Kronina limfocitna leukemija
59. Presaivanje kotane sri
60. Leukoze

You might also like