Formato Informacion General Del Farmaco-Andrea Barrera

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE TECNOLOGA EN REGENCIA DE FARMACIA
CURSO VIRTUAL FARMACOLOGA COMPLEMENTARIA
FORMATO DE INFORMACIN GENERAL DEL FRMACO
INFORMACIN DE LOS ESTUDIANTES
CDIGO
NOMBRES Y APELLIDOS
CEAD
52983833
Andrea Yolima Barrera Gordillo
Guaviare
37535789
Claudia Marcela Garca Cubides
Puerto
Vichada
1.006.723.215
Holmes Rendn Gallego
Acacias Meta
GRUPO
301520_25
Carreo, 301520_25
301520_25

FRMACO 1.
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC
Clasificacin de riesgo en el Embarazo
Indicacin teraputica principal

Otras indicaciones (si aplica)
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
IDENTIFICACIN DEL FRMACO

CLONAZEPAM
C15H10ClN3O3 5-(2-clorofenil)-1,3-dihidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona
N03AE01
D
INDICACIN TERAPUTICA
Anticonvulcionante, Tratamiento en ausencias atpicas de sndrome de Lennox-Gastaut,
y epilepsias, sonambulismo.
Tratamiento en espasmos infantiles (sndrome de West), abstinencia alcohlica, trastorno
bipolar.
FARMACOCINTICA
Se absorbe por el tracto gastrointestinal. Y demora en actuar entre 4 a 8 horas
Se calcula en unos 3 l/Kg. Su grado de fijacin a protenas es del 85%. Se puede estimar que clonazepam
atraviesa la barrera placentaria, y se ha detectado su presencia en la leche materna.
En el hgado, mediante un proceso de reduccin del grupo nitro.
Por medio de la orina en un promedio de 30 horas.
FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIN
El clonazepam es un agonista del receptor GABAA que aumenta la frecuencia de apertura del receptor, lo que resulta en un
incremento de la recaptacin de Clpor la neurona y una hiperpolarizacin neuronal.
DOSIFICACIN
Edad
Dosis
adultos
0,5mg
nios
0.05mg/kg/da
Frecuencia
Cada 8 horas cada 3 das
Va de administracin
oral
Dividida en tres tomas al da
oral
CONTRAINDICACIONES
No se debe utilizar en pacientes con depresin respiratoria o en casos de shock o coma, debido a que el frmaco ocasiona
efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
No ingerir clonazepam si se consume altas dosis de alcohol.
No debe utilizarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los benzodiacepinas.
FRMACOS INCOMPATIBLES
Barbitricos, hidantonas o carbamazepina
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Precauciones en caso de empeoramiento de las convulsiones, pruebas de laboratorio en uso prolongado, en pacientes con
insuficiencia renal, e hipersecrecin salival.
Advertencias: interferencias con la funcin cognitiva y motora: Debido a que clonazepam ejerce efectos depresores
sobre el Sistema Nervioso Central ,riesgos durante el embarazo, Aspectos y consideraciones generales sobre los
anticonvulsivantes, Recomendaciones sobre el uso de clonazepam en mujeres en edad frtil.
ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO
Mantiene su estabilidad a temperatura ambiente de 24 meses, cumpliendo con los estndares establecidos y se debe
conservar a temperatura no mayor de 30C en un lugar seco y protegido de la luz.

REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de reaccin
adversa
Neurolgicos
Descripcin de la reaccin
Mareos, movimientos oculgiros anormales, afona, movimientos coreiformes,
diplopa, disartria, disdiadococinesia, apariencia de "mirada fija", cefalea,
hemiparesia, hipotona, nistagmo, depresin respiratoria, disartria, temblor, vrtigo.
Psiquitricos
Disminucin de la capacidad de concentracin, depresin, amnesia antergrada,

alucinaciones, histeria, confusin, aumento o disminucin de la libido, insomnio etc.
Respiratorios
Congestin torcica, rinorrea, disnea, hipersecrecin en las vas respiratorias

superiores.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia.
Hematopoyticos
INTERACCIONES FRMACO FRMACO

Accin
Recomendacin
Puede aumentar el metabolismo del clonazepam No prescribir frmacos que
o
sin modificar su grado de fijacin a las protenas pueda
inhibir
el
sistema
plasmticas.
enzimtico
Sustancia Interactuante
barbitricos,
carbamazapina
hidantonas
INTERACCIONES FRMACO ALIMENTOS

Accin
Recomendacin
No ingerir alcohol durante el
Se ha registrado potenciacin mutua de los
tratamiento de benzodiacepinas.
efectos depresores sobre el sistema nervioso
central, especialmente sobre la actividad
psicomotriz.
Alcohol
Clonazepam
Los benzodiacepinas
Aumenta la absorcin
Administrar con alimentos para

mejorar su biodisponibilidad.
INTERACCIONES FRMACO ENFERMEDAD

Accin
Recomendacin
Disminucin de los reflejos, alteraciones de la Evitar conducir vehculos y
coordinacin psicomotriz y del estado de alerta. manejo
de
maquinarias
complejas.
INTERACCIONES FRMACO PRUEBAS DE LABORATORIO

Accin
Recomendacin
No
realizar
pruebas
de
Aumento (biolgico) del amoniaco y reduccin laboratorio antes de tres das de
Clonazepam
(biolgica) de fenitona.
dejar
el
tratamiento
con
clonazepam.
PRODUCTOS DISPONIBLES EN COLOMBIA
Laboratorio fabricante
Nmero de registro sanitario
SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A
2007M-0007357
2017/10/08
PHARMACEUTICALS DE COLOMBIA
HUMAX PHARCEUTICAL S.A
2017/10/08
2018/03/07
2007M-0007358
2008-0007780
Fecha de vencimiento

TECNOQUIMICAS S.A
HUMAX PHARMACEUTICAL S.A
2010M0010329
2009M-0010285
2020/02/08
2019/12/24
FRMACO 2
Nombre DCI
Nombre qumico
Clasificacin ATC

Fenobarbital
5-etil-5-fenil-2,4,6-(1H,3H,5H) pirimidina triona.
N03AA02
E
Anticonvulsivante hipntico y sedante, Epilepsia y mal de parkinson .
Para emergencias de convulsiones agudas, febriles y neonatales.

FARMACOCINTICA
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Es rpida y completa
Es de 0.5 l/kg11. Rpidamente se alcanza en cerebro una concentracin igual a la plasmtica debido a su
afinidad por los lpidos y protenas cerebrales.
Heptico
Por medio del Rin

Tiene un efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Actan unindose al receptor
GABAA facilitando la neurotransmisin inhibidora, Capaz de afectar en todos sus niveles al SNC.
DOSIFICACIN
Edad
Adultos
Nios
Dosis
200 a 600mg
15mg/Kg
Frecuencia
Cada 6 horas
Por da
Va de administracin
Intra Muscular (IM)
IV
CONTRAINDICACIONES
Alergias a Barbitricos o Fenobarbital, convulsiones de Ausencia, insuficiencia respiratoria severa, estados depresivos,
insuficiencia Renal severa, insuficiencia Heptica severa.
Fenobarbital ms fenitona,
Precaucin con pacientes geritricos en el cual puede causar confusin, alteraciones renales, cambios en conducta de los
nios, lactantes y embarazadas.
Dependencia y sndrome de abstinencia: La suspensin del tratamiento debe hacerse paulatinamente. Se excreta en la leche
materna en una proporcin baja.
Almacenarse en lugares frescos y protegido de la luz.

REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de reaccin adversa
Dermatitis
Alergias en la piel
Neurolgicas
Perdida del equilibrio y estabilidad, somnolencia
Hipotensin
Presin arterial baja
Estrgenos y progestgenos

Accin
Disminuye la eficacia anti conceptiva
cido Valprico, Valpromida, fenitona, Inhiben

el
progabide.
Fenobarbital
Warfarina, dicumarol,
Bebidas Alcohlicas
fenobarbital
fenobarbital
Recomendacin
Utilizar mtodos contraceptivos
alternativos.
En caso de ser necesario la
administracin de los dos
frmacos tener en cuenta el
estado de sedacin del paciente.
metabolismo
Heptico
Disminuye la actividad anticoagulante
del
Ajustar las dosis
Anticoagulantes.
de
los

Accin
Recomendacin
Puede verse alterada la accin del sedante del
No mezclarse
fenobarbital
Se retrasa y disminuye su absorcin
En ayunas
Accin
Baja la absorcin
Recomendacin
Administrar con el estmago
vaco una hora antes o dos
despus de las comidas.

Accin
Recomendacin
Aumentan los valores de Fosfatsa Alcalina y de Realizar pruebas de laboratorio
Fenobarbital
AST
constantes.
Laboratorios RYAN de Colombia S.A.S
2009M-0009960
Fondo Nacional De Estupefacientes
2019/09/11

FARMACO 3

KETAMINA
Nombre DCI
Clasificacin ATC
C13H16NClO Hidrocloruro de (RS)-2-(2-Clorofenil)-2-(metilamino) ciclohexanona

RS
N01AX03
Nombre qumico

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Inductor de la anestesia y anestsico para procedimientos de diagnsticos quirrgicos de
corta duracin
indicada para la induccin de la anestesia antes de la administracin de otros anestsicos
generales, o para potenciar los efectos de otros agentes como el xido nitroso
FARMACOCINTICA
Pueden absorberse por va endovenosa, intramuscular.
Se distribuye rpidamente por el Sistema Nervioso Central, ya otros tejidos. Su distribucin inicial tiene un
t1/2a 10-15 min
Heptico. Con metabolismos activos
Eliminacin renal y Biliar, dos horas.

Bloqueo reflejo poli sinpticos espinales.
Inhibicin NT excitadores en reas selectivas del cerebro.
Disociacin talmica: Inhibe la conciencia de la sensacin. ANESTESIA DISOCIATIVA.
Interaccin con receptores opiceos.
Otros receptores especficos
DOSIFICACIN
Edad
Adultos
Dosis quirrgica
adultos
Dosis
1 mg/kg y 4.5 mg/kg
4.5 mg/kg
6.5 y 13 mg/kg.
Frecuencia
Va de administracin
Una al da
intravenosa
Una al da
Intramuscular
CONTRAINDICACIONES
Hipertensin severa, insuficiencia o dao cardiaco severo, accidentes cerebrovasculares, trastornos convulsivos,
enfermedades psiquitricas, presin intraocular o intracraneal aumentada.
Ketamina y el metilfenidato

Reproduccin embarazo y lactancia, No se ha establecido su uso seguro durante el embarazo y lactancia por lo que no se
recomienda su uso.
Pediatra / Geriatra - Los estudios realizados hasta la fecha no han demostrado problemas que puedan limitar la utilidad de
ketamina en nios o en ancianos.
Deber realizarse un especial control clnico en pacientes alcohlicos, con insuficiencia cardaca y/o coronaria moderadas y
en epilepsia. Se recomienda tener precaucin cuando se considere usar ketamina en intervenciones quirrgicas de faringe,
laringe o trquea debido a que aumenta las secreciones salivares y traqueo-bronquiales y no suprime de forma fiable los
reflejos farngeos y larngeos
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30 C y en lugar seco.
Cardio-vascular
respiracin
oculares
digestivos
Ketamina y el metilfenidato
Hidromorfona, oxicodona y tramadol
Ketamina
ketamina
REACCIONES ADVERSAS
elevacin de la presin arterial y de la frecuencia cardaca, aunque a veces se han
observado hipotensin y bradicardia y, ocasionalmente, arritmias
Es un potente broncodilatador. Produce una salivacin excesiva.
Se han observado diplopa y nistagmus despus de la administracin de ketamina.
Este anestsico tambin puede ocasionar una elevacin de la presin intraocular.
Se han observado anorexia, nuseas y vmitos. Sin embargo ninguno de estos
sntomas es excesivamente grave y permiten a los pacientes beber lquidos al poco
tiempo de salir de la anestesia
Accin
Recomendacin
El metilfenidato puede dar lugar a una reduccin
importante de la actividad anestsica de la
ketamina, as como a un incremento de los
No
administrar
los
dos
efectos
adversos
(nuseas,
vmitos,
medicamentos a la vez.
deshidratacin, etc.). El mecanismo de accin se
desconoce, se postula un posible antagonismo
farmacolgico.
Cambiar la dosis o la frecuencia
Aumenta el riesgo de depresin respiratoria
de uso de uno o ambos de los
medicamentos.
Accin
Puede ocasionar ahogo
Recomendacin
Estar en constancia supervisin
mdica.

Accin
Recomendacin
Puede producir taquicardia, apnea y vmitos. - El
consumo continuado puede provocar algunos
problemas fsicos como dificultades en la No encontradas
digestin, en la miccin y problemas oculares. Tambin es posible sufrir alteraciones del sueo.

Accin
Recomendacin

Ketamina
Puede alterar los valores de las siguientes

determinaciones analticas: - Sangre: aumento Realizar pruebas constantes
(biolgico) de transaminasas (ALT y AST), para controlar los valores
cortisol, creatina kinasa y hormona leuteinizante alterados.
(LH). Reduccin biolgica de testosterona.

LABORATORIOS RYAN DE COLOMBIA S.A.S
INVIMA- 2012M-0013924
FEPARVI LTDA
INVIMA 2007M-006074-R1
2017/12/28
2017/03/14

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Descripcin de la referencia (use normas APA)
Mini salud. Instituto nacional de vigilancia
Daniel R.T. (2008) Mdico cirujano. Universidad nacional. Magister
en ciencias farmacuticas.
International medical texts. Fichas tcnica de informacin.
Categoras de riesgo en el embarazo
Pedro R. 2012.Interaciones entre frmacos y alimentos
Jess A. Nez.(2015), Medicamentos e interacciones
Vademcum
Energy Control. 2013. Drogopedia
URL
www.invima.gov.co
Mdulo farmacologa pdf.
http://www.musaeduca.cl/site/docs/infocientifica/fda.pdf
http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/farm_alim.html
http://www.farmaconsejos.com/medicamentos/clasificacionde-las-interacciones
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k006.htm
https://underave.net/drogopedia/index.php?title=Ketamina

FRMACO 1. Fluoxetina
Nombre DCI
Fluoxetina
Nombre qumico
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1Clasificacin ATC
N06AB03
Clasificacin de riesgo en el C
Embarazo
Indicacin teraputica
Antidepresivo.
principal
Otras indicaciones (si
Bulimia nerviosa, trastornos obsesivo-compulsivos
aplica)
Absorcin
Distribuci
n
Metabolis
mo
Excrecin
FARMACOCINTICA
Se absorbe sin inconvenientes por va oral, con escaso efecto de primer
paso heptico. La magnitud de la absorcin no se ve afectada por los
alimentos, aunque stos disminuyen levemente su velocidad. Por
consiguiente, puede administrarse sin tener en cuenta la relacin con las
comidas.
se une en gran medida a las protenas del plasma, sobre todo a la glicoprotena -1, y se
distribuye ampliamente por todo el organismo
La fluoxetina es desmetilada en el hgado a norfluoxetina, su principal

metabolito activo.
Se excreta por la orina el 80%. De esta cantidad, un 2,5% lo hace como en la
forma de la molcula original y un 10% como norfluoxetina. El resto son
metabolitos conjugados. Con la materia fecal se elimina el 15%. La vida media
de la fluoxetina es de 2 a 3 das y la de la norfluoxetina de 7 a 9 das. No se
observan diferencias significativas en el metabolismo de la fluoxetina entre
pacientes normales y urmicos.

La fluoxetina es un frmaco de accin especfica: es un inhibidor potente de la recaptacin
de la serotonina en la neurona presinptica, con una accin relativamente ms dbil sobre
la noradrenalina. Esto aumenta la concentracin de serotonina en biofase, disminuyendo el
recambio de serotonina por estmulo de los autorreceptores 5HT-1A y 5HT-1D. A medio y
largo plazo se produce un efecto adaptativo con regulacin negativa de los autorreceptores
que se vincula con un efecto ansioltico que se alcanza a los 10-14 das.
DOSIFICACIN

Edad
Dosis
Va de
administracin
Depresin: 20 mg/24h
por la maana. Debe
considerarse
su
incremento si despus
de varias semanas de
tratamiento
no
se Diaria. Dosis mxima
observa
mejora para
cualquier Oral
clnica.
indicacin 80 mg/da.
Bulimia nerviosa: 60
mg al da
Trastorno
obsesivo
compulsivo:
20-60
mg/da
Adultos y ancianos
Nios >=8 aos

adolescentes
Frecuencia
10 mg
Diaria
Oral
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la fluoxetina. Insuficiencia heptica. Insuficiencia neurolgica incluyendo
retardo mental o historia de convulsiones. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia renal
grave (ritmo de filtracin glomerular < 10ml/min). Prdida de peso. Se encuentra
contraindicado a menores de 18 aos de edad. Durante el embarazo no debe ser usada a
menos que los beneficios teraputicos lo justifiquen. Epilepsia inestable o incontrolada.
Asociacin con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO): la fluoxetina no deber
administrarse en combinacin con IMAO, ni tampoco durante los 14 das posteriores a la
suspensin de un tratamiento con un IMAO. Debido a que la fluoxetina y su principal
metabolito tienen vidas medias de eliminacin prolongadas, deber pasar un mnimo de 5
semanas entre la suspensin de fluoxetina y el comienzo con un IMAO.
Pimozida y Tioridazina

Suicidio: Como con otros antidepresivos existe el riesgo de suicidio, especialmente al
inicio del tratamiento, debido a que el efecto teraputico completo puede demorarse
3-4 semanas.
Suspensin del tratamiento: la interrupcin brusca del tratamiento con inhibidores de
la recaptacin de serotonina ISRS puede ocasionar reacciones adversas, entre las que
se incluyen nuseas y vmitos.
Alteraciones bipolares y mana: puede acelerar la transicin hacia la fase hipomaniaca
o maniaca (con psicosis y cambios del comportamiento) e inducir un ciclo rpido y
reversible entre la mana y la depresin.
Diabetes: debido a la posibilidad de alterar la glucemia
Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo. Debe realizarse un riguroso control
clnico e interrumpir el tratamiento si se presentan temblores o convulsiones.
Insuficiencia heptica: dado que se metaboliza mayoritariamente en el hgado, deber
ajustarse la posologa al grado funcional heptico.
Insuficiencia renal: dado que se elimina mayoritariamente por va renal, deber
ajustarse la posologa al grado funcional renal.
Sndrome serotoninrgico: excepcionalmente se ha observado el sndrome
serotoninrgico, de consecuencias potencialmente fatales.
Actividades especiales: no se recomienda la conduccin de vehculos ni el manejo de
maquinaria peligrosa o de precisin durante los primeros das de tratamiento debido a
la posible aparicin de mareos, sedacin, etc. No tomar bebidas alcohlicas.
Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su empaque original, protegido del
calor, luz y humedad a temperaturas inferiores a 30 C.
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reaccin adversa
Frecuente (5-30%)
Ocasionalmente
Raramente (<1%)
Cefalea, nuseas, ansiedad, insomnio, anorexia, prdida de
peso y diarrea
Temblor, mareos, sequedad de boca, mana o hipomana,
astenia, sedacin, reduccin de la lbido, sudoracin, dispepsia,
estreimiento, vmitos, dolor abdominal, prurito, sntomas
gripales, tos, disnea, sofocos, palpitaciones, trastornos de la
acomodacin, congestin nasal, alteraciones del sueo,
incontinencia urinaria.
Parestesia, distona, hemorragia digestiva, hepatitis, ictericia,
bradicardia, diplopa, fotofobia, prpura.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso
de que el paciente experimente algn episodio de erupciones
exantemticas.

Accin
Antidepresivos
(Tranilcipromina)
IMAO
Potenciacin
de toxicidad
por
posible efecto aditivo sobre los
niveles de serotonina
Aumento de los niveles plasmticos

de
benzodiacepina,
con
Benzodiazepinas (alprazolam potenciacin
de
su
toxicidad
diazepam)
(alteraciones psicomotrices), por
posible
inhibicin
de
su
metabolismo heptico.
Potenciacin
de
toxicidad
del
Betabloqueantes (metoprolol, betabloqueante, por posible adicin
propanol)
de sus efectos sobre el ritmo
cardiaco
Potenciacin de la toxicidad del
antagonista
del
calcio,
con
Antagonistas
del
calcio
aparicin de edemas, dolores de
(nifedipina, verapamilo)
cabeza, etc., por posible inhibicin
de su metabolismo heptico
Aumento de los niveles plasmticos
de antiepilpticos, con potenciacin
Antiepilpticos
de su toxicidad, por posible
(carbamazepina, fenitoina)
inhibicin
de
su
metabolismo
heptico.
Se recomienda cuidado en su uso
concomitante
debido al posible
Medicamentos de alta unin a
desplazamiento de uno u otro
protenas
plasmticas
medicamento de sus sitios de unin
especialmente
a
protenas,
permitiendo
un
anticoagulantes y digoxina y
incremento de sus concentraciones
digitoxina
plasmticas y riesgo incrementado
de eventos adversos.
No est recomendado su uso
Moclobemida
concomitante con fluoxetina; debido
a riesgos potencialmente fatales.
Recomendacin
Iniciar
terapia
con
tricclicos a las dosis
bajas y controlar los
niveles
de
estos
durante el tratamiento.
Es
recomendable
cambiar el tratamiento
con
diazepam
por
lorazepam u oxazepam,
que no experimentan la
inhibicin
metablica
por la fluoxetina.
Consultar con el mdico
Consultar con el mdico

Vigilar
estrechamente
tratados con ambos
frmacos y monitorizar
niveles
de
carbamazepina
Es
recomendable
controlar
estrechamente el INR
de estos pacientes.

Astemizol
No est recomendado el uso

concomitante;
fluoxetina
puede
No es recomendable el
inhibir el metabolismo del astemizol
uso
simultneo
de
incrementando
sus
niveles
ambos medicamentos
sanguneos y el riesgo de arritmias
cardiaca.

Accin
Recomendacin
Los alimentos pueden
retrasar,
pero
no
Fluoxetina
Se puede tomar con o sin alimentos
disminuir, la absorcin
de fluoxetina.
Accin
Recomendacin
En pacientes con diabetes puede
Fluoxetina
Indicacin mdica
alterar el control glucmico
Accin
Recomendacin
Funcin plaquetaria: Ha habido No
se
recomienda
Fluoxetina
reportes raros de alteraciones de la pruebas especficas de
funcin plaquetaria
laboratorio
Nmero de registro
sanitario
SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A
INVIMA 2015M-002369-R2
GENFAR
INVIMA 2011FE-0000436-R
LABORATORIOS COASPHARMA S.A.S
INVIMA 2010M-0010392
Fecha de
vencimiento
2020/09/15
2016/07/01
2020/02/18

FRMACO 2. Carbamazepina
Nombre DCI
Carbamazepina
Nombre qumico
5H-dibenzo-[b,f]-azepina-5-carboxamida
Clasificacin ATC
N03AF01
Clasificacin de riesgo en el Categora D: Existe evidencia de riesgo fetal humano.
La carbamazepina es un anticonvulsivante derivado de la
carboxamida, adems de los efectos anticonvulsivantes, tiene
principal
efectos antineurlgicos
aplica)
FARMACOCINTICA
La Carbamazepina se absorbe bien por el tracto gastrointestinal tras su
Absorcin administracin oral, el tiempo para obtener la concentracin mxima es de 40
horas y de 8,89 mcg/ml
La Carbamazepina se une a protenas plasmticas en un 76% y sus
Distribuci concentraciones alcanzan rangos entre 0,5 y 25 mcg/ml, sin una relacin
n
aparente con la frecuencia de la dosis administrada; los niveles teraputicos
se alcanzan con concentraciones entre 4 y 12 mcg/ml
Debido a que la Carbamazepina induce su propio metabolismo, la vida media
es muy variable en el tiempo. Este fenmeno de autoinduccin del
Metabolis metabolismo, se completa despus de 3-5 semanas de un rgimen de
mo
dosificacin fijo. La Carbamazepina se metaboliza en el hgado, mediante el
citocromo P450, isoforma CYP3A4, est es responsable de la conversin del
frmaco en Carbamazepina-10 ,11-epxido
La vida media inicial de la Carbamazepina (antes de que se instaure el
fenmeno de autoinduccin), se encuentra en un rango de 25 a 65 horas,
disminuyendo a 17,12 horas, luego de llevar un tiempo con dosis repetidas.
Excrecin Tras la administracin oral de Carbamazepina marcada con carbono 14, el 72%
de la radiactividad administrada se encontr en la orina y el 28% en las heces.
Esta estaba compuesta principalmente de metabolitos hidroxilados y
conjugados.
Aunque an no es claro el mecanismo de accin de la Carbamazepina, se presume que
puede deprimir la actividad en el nucleus ventralis del tlamo, disminuir la transmisin
sinptica o disminuir la sumatoria de la estimulacin temporal que lleva a descarga neural,
limitando el influjo de iones de sodio a travs de la membrana celular u otro mecanismo an
desconocido

DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Menores de 1 ao
100 a 200 mg /da
Nios de 1 a 5 aos
200 a 400 mg/da
Nios de 6 a 10 aos
400 a 600 mg/da
Nios de 11 a 15 aos 600 a 1.000 mg/da
Adultos
Frecuencia
Diaria
de
1-2
cucharadas
Diaria
de
2-4
cucharadas divididas
en dos tomas
Diaria
de
4-6
cucharadas, divididas
en dos tomas
Diaria de 6 a 10
cucharadas, divididas
en 2 tomas
Dosis de 100 a 200

mg diarios,
aumentando la dosis
hasta 400 mg dos o
tres veces al da,
incluso dosis de 1,600
a 2,000 mg son
Diaria
apropiados. La
suspensin en adultos
est indicada en
aquellos pacientes
que no pueden tragar
las tabletas
Va de
administracin
Oral
Oral
Oral
Oral
Oral
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal o heptica, embarazo a menos que sea absolutamente necesario,
lactancia. No debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la MAO ni con
alcohol, adminstrese con precaucin en pacientes con glaucoma, enfermedad
cardiovascular y en pacientes con trastornos sanguneos.

Los inhibidores de la monoaminoxidasa, se deben suspender mnimo 14 das antes de
iniciar la terapia con Carbamazepina. Aumento del efecto/txico: Los niveles plasmticos (y
por tanto la toxicidad) de la Carbamazepina, pueden ser aumentados por amprenavir,
cimetidina, claritromicina, danazol, diltiazem, eritromicina, felbamato, fluoxetina,
fluvoxamina, isoniacida, lamotrigina, metronidazol, propoxifeno, verapamilo, fluconazol,
itraconazol y ketoconazol. La Carbamazepina puede aumentar el potencial txico del
acetaminofn. El uso concomitante con litio puede resultar en neurotoxicidad. Disminucin
del efecto: La Carbamazepina puede disminuir el efecto de las benzodiacepinas, el
citalopram, la clozapina, los corticoides, la ciclosporina, la doxiciclina, la etosuximida, el
felbamato, el felodipino, el haloperidol, el mebendazol, la metadona, los anticonceptivos
orales, la fenitona, el tacrolimus, la teofilina, las hormonas tiroideas, los antidepresivos
tricclicos, el cido valproico y la warfarina. La dosis de la presentacin en suspensin de
Carbamazepina debe ser programada por lo menos con una a dos horas de diferencia, con
cualquier otra medicina lquida. La mefloquina puede disminuir la concentracin srica de
Carbamazepina. Consideraciones dietarias: Evite el alcohol (pues aumenta la depresin del
sistema nervioso central). Los niveles sricos pueden aumentar al tomarse con comida o
jugo de toronja.
Adminstrese con precaucin en pacientes con enfermedad heptica. Se han reportado
alteraciones hematolgicas potencialmente fatales, por lo que se recomienda estar atento a
signos tempranos, incluyendo fiebre, dolor de garganta, lceras en la boca, infecciones,
produccin de hematomas, petequias y hemorragias. La Carbamazepina no es efectiva en
convulsiones mioclnicas o akinticas, ni crisis de ausencias. En nios con desrdenes
convulsivos mixtos, se han observado exacerbaciones de ciertas convulsiones despus de
iniciar Carbamazepina; los adultos mayores en tratamiento con Carbamazepina, tienen
mayor riesgo de un sndrome de secrecin inadecuada de aldosterona
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30C. Mantngase fuera del alcance de
los nios. Medicamento de venta con frmula mdica. Distribuir en recipientes hermticos
(USP)
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reaccin adversa
Reacciones alrgicas
Graves y frecuentes
Llamadas sndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en
ingls) o necrlisis epidrmica txica (TEN, tambin por sus
siglas en ingls). Estas reacciones pueden provocar daos
graves en la piel y los rganos internos.
Se refieren al sistema hematolgico, el hgado, la piel y el
sistema cardiovascular.
En la fase inicial del tratamiento son mareos, somnolencia,
ataxia y nuseas/vmitos.

Accin
Recomendacin
Reducen
la
concentracin
de
carbamazepina libre y por lo tanto
Fenitoina y fenobarbital
su efecto, pero aumentan la de los Consultar con el mdico
metabolitos
responsables
de
toxicidad.
Aumentan la concentracin de los
cido valproico, Lamotrigina metabolitos
responsables
de Consultar con el mdico
toxicidad
Aumentan los niveles de fenitoina
con
riesgo
de
toxicidad.
La
Cimetidina,
diltiazem,
interaccin con fluoxetina puede Consultar con el mdico
verapamilo, fluoxetina
provocar parkinsonismo y sndrome
serotoninrgico.
Inhibe el metabolismo heptico de
Nefazodona
la
carbamazepina
pudiendo Consultar con el mdico
alcanzar sta niveles txicos
Accin
Recomendacin
Evite el alcohol (pues
aumenta la depresin
del sistema nervioso
central). Los niveles
sricos
pueden
Alcohol y alimentos
Accin depresora
aumentar al tomarse
con comida o jugo de
toronja. Aumenta su
absorcin (sobre todo si
son alimentos grasos).
Accin
Recomendacin
Los
pacientes
con
antecedentes
de
reaccin hematolgica
Puede causar anemia aplsica y
Carbamazepina
adversa a cualquier
agranulocitosis
frmaco pueden estar
particularmente
en
riesgo.

Carbamazepina
Accin
Casos aislados de sobredosis han
incluido leucocitosis, cuenta baja de
leucocitos, glucosuria y acetonuria.
El ECG puede mostrar disritmias.
Hiponatremia,
posible
acidosis
metablica, posible hiperglucemia,
incremento de CPK muscular

Nmero de registro
sanitario
GENFAR
COLOMPACK S.A
JUBILANT SCIENCES LIMITED
SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A
INVIMA 2014 M-014224-R
Recomendacin
Fecha de
vencimiento
2019/12/31
INVIMA 2012M-0013404
2017/08/16
INVIMA 2011M-0012530
2016/09/22
INVIMA 2015FE-0000381-R 2020/12/11

FRMACO 3. Tiopental
Nombre DCI
Tiopental sdico
Nombre qumico
4,6(1H,5H)-pirimidindiona,
5-etildihidro-5-(1-me-tilbutil)Clasificacin ATC
N01AF Barbitricos
Clasificacin de riesgo en el Atraviesa la barrera placentaria con poca repercusin clnica
Indicacin teraputica El tiopental sdico es un anestsico general, tipo
principal
depresor del sistema nervioso central
Anticonvulsivante
aplica)
barbitrico,
FARMACOCINTICA
Rpida
Debido a su gran solubilidad en lpidos y al bajo grado de ionizacin, el
tiopental atraviesa rpidamente la barrera hematoenceflica y se distribuye
Distribuci
rpidamente desde el cerebro a otros tejidos corporales, primero a las vsceras
n
muy perfundidas (hgado, riones, corazn) y a los msculos y despus, a los
tejidos adiposos. Atraviesa rpidamente la placenta.
El tiopental se metaboliza primariamente en el hgado pero tambin es
Metabolis
metabolizado en menor proporcin en localizaciones extrahepticas como los
mo
riones y el sistema nervioso central.
Excrecin Renal como metabolitos inactivos y < 1% no metabolizado.
Absorcin

La liposolubilidad es paralela a la unin a las protenas. El tiopental se une altamente (7286%) y es muy liposoluble. El descenso de la unin a las protenas produce un aumento de
los efectos. La distribucin est determinada por el flujo de sangre en los tejidos. La mxima
captacin cerebral est dentro de los 30 segundos. La redistribucin es el principal
mecanismo del despertar temprano despus de una nica dosis de tiopental. El msculo
esqueltico es el primer lugar de la redistribucin inicial. La grasa es el nico
compartimento que muestra un incremento de tiopental en los 30 minutos despus de la
inyeccin. Las dosis grandes o repetidas de tiopental producen un efecto acumulativo. La
acidosis favorece la forma no ionizada del tiopental y por lo tanto el aumento de sus
efectos.
Los barbitricos deprimen el sistema de activacin reticular que juega un papel en el
despertar. Ellos disminuyen el ndice de disociacin del GABA de sus receptores. El GABA
produce un incremento en la conductancia del cloro a travs de los canales inicos
produciendo hiperpolarizacin y consecuentemente inhibicin de las neuronas
postsinpticas. Los barbitricos tambin deprimen selectivamente la trasmisin en los
ganglios simpticos del SN, que puede explicar para algunos el descenso de la presin
arterial que aparece despus de la inyeccin de los barbitricos.

DOSIFICACIN
Grupo etreo
Adultos
Nios
Neonatos
Dosis
Induccin
anestsica:
3-5 mg /kg IV
(calcular dosis
segn peso ideal)
5-6 mg/kg IV
7-8 mg/kg IV
Frecuencia
Va de
administracin
Inyectable
Inyectable
Inyectable
Hipertensin
intracraneal
refractaria
IV: 1-4 mg/kg
Anticonvulsivante
IV: 0,5-2 mg/kg
Induccin de coma
farmacolgico
IV: 3-5 mg/kg ,
seguida de una
perfusin continua a
0,1-0,5 mg/kg/min
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a los barbitricos, status asmticos, y venas inadecuadas para la
administracin intravenosa. El tiopental sdico puede agravar los sntomas de porfiria
intermitente aguda o porfiria variegata media mediante la induccin de las enzimas
responsables de la sntesis de porfirina. Debe evaluarse la relacin riesgo-beneficio en
casos de: Enfermedades cardiovasculares severas, hipotensin o shock. Condiciones en las
que pueda prolongarse o potencializarse el efecto hipntico (como es la premedicacin
excesiva, disfuncin renal o heptica, uremia, enfermedad de Addison, mixedema y
miastenia gravis). Enfermedad respiratoria que implique disnea u obstruccin.

El tiopental presenta incompatibilidad galnica con numerosos frmacos, entre los cuales
destacan los relajantes musculares, en mezcla con los cuales precipita.
Disminuye los efectos de los anticoagulantes, digoxina, betabloqueantes, corticoides,
quinidina y teofilina.
Prolonga la accin de los IMAO y cloranfenicol.
Precaucio El tiopental sdico slo se debe administrar por personas especializadas en el
nes:
uso de los anestsicos generales. Deben estar disponibles para su utilizacin
inmediata los equipos de reanimacin e intubacin endotraqueal, oxgeno y
medicamentos para la prevencin y tratamiento de las emergencias.
Embarazo/lactancia: Se desconoce si el tiopental sdico puede afectar la
capacidad reproductora. Slo se debe usar en el embarazo si est claramente
indicado, especialmente durante el primer trimestre del mismo, ya que su
empleo durante el embarazo puede causar depresin del SNC en el feto. El
medicamento cruza la barrera placentaria y se excreta en la leche materna, por
lo cual no es adecuada la lactancia cuando se ha utilizado. Debe evaluarse la
relacin riesgo-beneficio en casos de: Enfermedades cardiovasculares severas,
hipotensin o shock. Condiciones en las que pueda prolongarse o
potencializarse el efecto hipntico (como es la premedicacin excesiva,
disfuncin renal o heptica, uremia, enfermedad de Addison, mixedema y
miastenia gravis). Enfermedad respiratoria que implique disnea u obstruccin.
Advertenc Sustancia de uso delicado que slo debe ser administrada bajo vigilancia
ias:
mdica. Puede crear hbito. Evtese la extravasacin o inyeccin intraarterial.
A temperaturas menores de 30 C y en su empaque original. El tiopental sdico es estable a T
ambiente indefinidamente. Una vez reconstituido es estable por varios das en refrigeracin y debera usarse dentro
de las 24 h de su reconstitucin. Las soluciones son ms estables a pH alcalino, siendo incompatibles con
succinilcolina, tubocurarina, soluciones cidas, agentes oxidantes y algunos antibiticos y analgsicos. En dextrosa
al 5%, SF y agua es estable por 48 h. Almacenar protegido de la luz. En presencia de precipitados o cristales
descartar. No mezclar con medicamentos de pH cido porque precipita (antibiticos, tranquilizantes, analgsicos y
relajantes musculares, entre otro
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reaccin adversa
Frecuentes
Poco frecuentes
Temblores y escalofros postanestesia
Somnolencia prolongada, cefalea, nusea y vmito

Raras
Depresin respiratoria, laringoespasmo, arritmias cardiacas,

hipotensin, anafilaxia, reacciones alrgicas, anemia
hemoltica, parlisis del nervio radial, tromboflebitis o dolor en
el sitio de inyeccin, la extravasacin puede producir dolor,
lcera y necrosis de piel.

Accin
Recomendacin
Pueden aumentar efectos
Se
puede
requerir
Depresores del SNC
depresores sobre SNC, respiracin e
ajuste de dosis
hipotensin
Disminuye los efectos de warfarina,
Metabolizados por citocromos fenitoina, antidepresivos tricclicos
y corticoides.
Incrementan el riesgo de severa
Antihipertensivos, diurticos
hipotensin
Aumenta los efectos depresores del
Sulfato de magnesio
sobre el SNC
Puede incrementar el efecto
excitatorio. Aspirina,
Fenotiazinas
meprobramato, probenecid,
sulfisoxasol.
Evitar mezclar estos
Prdida del efecto de ambos
Adrenalina
dos frmacos en la
frmacos
misma solucin.
Clorpromazina
Prolonga el efecto
Probenecid
Prolonga la accin del tiopental
Sulfonamidas
Aumenta el efecto del tiopental
Midazolam
Sinergiza la accin del tiopental
Aminofilina
Antagoniza la accin del tiopental
Metotrexate
Potencia la toxicidad del tiopental
Accin
Se produce una potenciacin mutua
del efecto al administrarse
simultneamente con Alcohol.
Recomendacin

Accin
Recomendacin
No se encontr
Accin
Recomendacin

Tiopental
Puede disminuir captacin tiroidea

de iodo radioactivo
Nmero de registro
sanitario
ROTEXMEDICA GMBH ARZNEIMITTERLWERK

INVIMA 2006M-005982 R1
SANDOZ GMBH
INVIMA 2008M-006297 R
STRIDES ARCOLAB LIMITED
INVIMA 2009M-0009218
Descripcin de la referencia (use normas
APA)
https://www.invima.gov.co registros sanitarios
Fecha de
vencimiento
2016/12/15
2018/03/25
2019/02/24
URL
http://procesos.invima.gov.co:8080/consult
as/consultas/consreg_encabcum.jsp
Dulce. C, B. (1999). Especialista de II Grado en

http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?
Farmacologa.
Formulario
Nacional
de
P=FullRecord&ID=100
medicamentos.
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarm
Tiopental
acos/Tiopental.htm
Vademcum. (2009). Equipo de redaccin de
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/
IQB (Centro controlador de la Administracin
f036.htm
Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnologa Mdica).
http://www.onmeda.es/medicamentos/principio
http://www.hipocampo.org/fluoxetina.asp
-activo-fluoxetina-efectos-secundariosN06AB03.html
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/
Carbamazepina
prods/PRODS/Carbamazepina.htm
Daniel R.T. (2008) Mdico cirujano. Universidad
Modulo Farmacia Complementaria
nacional. Magister en ciencias farmacuticas.
http://www.onmeda.es/medicamentos/prin
cipio-activo-fluoxetina-efectos-secundariosOnmeda.es
N06AB03.html
Medizzine. Portal hispano de medicina,
medicamentos
y
plantas
medicinales.
Carbamazepina.
Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de
Pediatra. Pediamcum. Edicin 2015. Tiopental.
http://www.medizzine.com/pacientes/medi
camentos/C/carbamazepina.php
http://pediamecum.es/wpcontent/farmacos/Tiopental.pdf

Pedro, R (2012). Interacciones entre frmacos y alimentos.
http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/farm_
alim.html
FRMACO 1 Azapirona
Buspirona
Nombre DCI
Azapirona
8-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
N05BE01
N= sistema nervioso.
05= Psicolpticos.
Clasificacin ATC
B= Ansiolticos.
E= derivados de la azaspirodecanediona.
01= Buspirona.
Clasificacin de
Categora B
riesgo en el
embarazo
Nombre qumico
Indicacin
teraputica
principal
Otras
indicaciones (si
aplica)
Efecto ansioltico (ansiedad) progresivo. Est indicado en el tratamiento

del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) de intensidad leve a
moderada, sin ataque de pnico.
Miedo, tensin, irritabilidad, mareo, latido cardaco fuerte, y otros sntomas fsicos.
FARMACOCINTICA

Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
Es rpidamente absorbida VO.

95% est unida a protenas plasmticas.
Heptica, sufre metabolismo de primer paso generando un metabolito activo
N desmetilbuspirona con T es de 3 a 4 horas. No se conoce el efecto de la
insuficiencia heptica o renal en su metabolismo y biodisponibilidad.
Renal.

Se cree que interviene en el funcionamiento del neurotransmisor serotonina en el cerebro, su mecanismo de
accin no se efecta sobre los receptores de BZD, sino por su efecto agonista parcial sobre
los receptores presinpticos serotoninrgicos 5-HT1A, en donde se involucran mecanismos
dopaminrgicos y serotoninrgicos, inhibiendo las descargas de serotonina encargadas de
generar la ansiedad en los ncleos del mesencefalo del rafe medio.
Tambin estimulan la actividad noradrenrgica del Locus Cereleus, por ello, se explica la
falta de efecto sedante-hipntico y de euforia. Sumado a esto se le atribuye alguna accin
inhibitoria de la recaptacin de dopamina.
DOSIFICACIN
Edad
Dosis
Frecuencia
Va de administracin
Ancianos
Adultos
Adolecentes > 5
aos
5 mg
7,5 mg
2 veces al da
2 veces al da
Va oral
Va oral
2,5 mg
2 veces al da
Va oral
No se ha establecido la
nios de < 5 aos seguridad y eficacia de la
Buspirona.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. es una reaccin adversa provocada por una respuesta

inmunolgica desencadenada por el consumo de un medicamento o, bien, por la reaccin a
uno de sus metabolitos. Embarazo, lactancia y nios menores de catorce (14) aos de edad.
No deben ser administrados con inhibidores de la recaptacin de serotonina ni con IMAOs

(inhibidores de la monoaminaoxidasa).
I.R., I.H (insuficiencia renal y heptica), pacientes con historial de alcohol y drogodependencia. No se debe utilizar
para desintoxicar pacientes adictos a las benzodiazepinas. No se recomienda en pacientes con trastornos
convulsivos, ni tto. Concomitante con IMAO. No administrar > 18 aos
Tenga las pastillas de buspirona a temperatura ambiente fuera de la humedad y el calor

REACCIONES ADVERSAS

Mareos.
Nuseas.
cuando al cerebro no est llegando suficiente sangre

Sensacin de tener ganas de vomitar.
Puede manifestar sntomas asociados como temblor de manos, exceso de
sudoracin, taquicardia, tics nerviosos en los ojos, inseguridad, miedo y prdida
de concentracin.
Liberacin de un lquido salado por parte de las glndulas sudorparas del
cuerpo.
Sensacin a desmayarse
Nerviosismo.
Sudoracin

Accin
Diazepam
Recomendacin
Recomendacin mdico.
Puede presentarse vrtigo, cefalea y nausea.
Aumentar la ansiedad del paciente. Tambin puede
presentarse deterioro paradjico del trastorno obsesivo Recomendacin mdico.
compulsivo.
Pueden incrementarse los niveles plasmticos de
Recomendacin mdico.
haloperidol
Se recomienda el uso de una
Si se usa conjuntamente con buspirona.
dosis baja (ej, 2,5 mg/da).
Puede incrementar los niveles de ALT. alanina
Recomendacin mdico.
aminotransferasa.
Fluoxetina
Haloperidol
Nefazodona
Trazodona
Zumo de pomelo

Accin
Recomendacin
Se recomienda a los pacientes no
Puede aumentar la somnolencia y otros efectos
consumir zumo de pomelo durante el
secundarios subjetivos de la buspirona.
tratamiento con buspirona.

Accin
Enfermedad del rin

enfermedad del hgado.
Enfermedad renal.
una
Recomendacin
No consumir buspirona.
Sustancia
Interactuante
Exmenes mdicos.
Accin
Recomendacin
Buspirona
puede
causar Durante algn examen de
resultados falso positivo en laboratorio
no
administrar
ciertas pruebas mdicas
buspirona.

GENFAR S.A
GENFAR S.A
INVIMA 2012 M-012941-R2
2017/03/30
INVIMA 2012M-012940-R2
2017/12/26

Captulo 2. Farmacologa de medicamentos antiepilpticos anticonvulsivantes y mal de parkinson
Gabapentina
FRMACO 2.
Nombre DCI
Gabapentina
Nombre qumico
Gabapentin 2-[1-(aminometil) ciclohexil] acetato.

N03AX12
N= sistema nervioso.
03= Antiepilpticos
A= Antiepilpticos
X= Otros antiepilpticos
12= Gabapentina
Clasificacin ATC
Clasificacin de
riesgo en el
Embarazo
Categora C

Controlar determinados tipos de convulsiones en personas que tienen epilepsia.

Anticonvulsivante, alternativo y coadyuvante en el tratamiento de crisis parciales,
complejas y generalizadas refractarias a otros anticonvulsivantes convencionales.
Adyuvante en el manejo de dolor neuroptico.
FARMACOCINTICA
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Excrecin
De forma rpida
Las concentraciones sricas mximas se alcanzan en un lapso de 2 a 3 horas.
La gabapentina no se fija a protenas y no se metaboliza por lo que se excreta sin alteraciones en
orina.
La gabapentina es eliminada exclusivamente por excrecin renal.
Su mecanismo de accin no se conoce realmente, no es agonista de receptores GABA.

Inhibe corrientes de sodio voltaje dependientes mediante su unin a receptores propios en
el cerebro en donde aumenta la concentracin de GABA.
DOSIFICACIN
Grupo etreo
Dosis
Adultos
300 mg
Nios > 12
Nios < de 3 y 12
300 mg
10-15 mg/kg
Frecuencia
Va de
administracin
Cada da se aumenta
Posologa va oral
1 dosis
3 veces al da
Posologa va oral
3 veces al da
Posologa va oral
CONTRAINDICACIONES
La Gabapentina est contraindicada en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad
al frmaco o a cualquiera de los ingredientes de su formulacin.

Los anticidos reducen la biodisponibilidad en un 20% del gabapentina, administrarlos con 2

horas de diferencia. Las cpsulas pueden abrirse y mezclarse con agua, jugo de frutas,
compota de manzanas.
Se recomienda ajustar la dosis en los pacientes con funcin renal comprometida o que
estn sometidos a hemodilisis. La gabapentina est contraindicada en pacientes que
hayan demostrado hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los ingredientes de su
formulacin.
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los
nios. Almacene las tabletas, las tabletas de liberacin prolongada y las cpsulas a
temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el
cuarto de bao). Almacene la solucin oral en el refrigerador.
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de
reaccin adversa
(ictericia)
Vomito
Temblor.
Neumona
Convulsiones.
Alucinaciones
(rara).
Inflamacin del hgado, color amarillento de piel y el blanco de los ojos

nuseas, problemas con los dientes, encas inflamadas, diarrea, dolor de
estmago, indigestin, estreimiento, sequedad de boca o de garganta,
flatulencia
Dificultad para dormir, dolor de cabeza, piel sensible, disminucin de la
sensibilidad, dificultad en la coordinacin, movimientos inusuales de los
ojos, aumento, disminucin o ausencia de reflejos.
Infeccin respiratoria, infeccin urinaria, inflamacin del odo.
Leucopenia (disminucin de glbulos blancos).
Sacudidas, dificultad al hablar, prdida de memoria.
Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones,
sacudidas y rigidez. Zumbido en los odos. Aceleracin del latido del
corazn
Sustancia
Interactuante
Naproxen
Morfina
Cimetidina
Accin
Recomendacin
Aumenta ligeramente la absorcin de la

Su mdico tratante.
gabapentina (12-15%).
En una formulacin de liberacin sostenida ha
mostrado aumentar la AUC de la gabapentina en
Su mdico tratante.
un 44%, sin que los parmetros farmacocinticas
de la gabapentina fueran afectados.
Afecta el aclaramiento renal de la gabapentina,
Su mdico tratante.
reducindolo en un 14%.

Se recomienda que la
gabapentina
se
El
anticido Reduce la biodisponibilidad de la gabapentina en
administre al menos 2
Maalox
un 20%.
horas despus del
Maalox.
Huevos, aves, pescados, carnes y
productos lcteos, soja, frutos secos,
championes, legumbres y cereales.
Accin
Recomendacin
Los alimentos ricos en protenas

aumentas su absorcin
Es recomendable con
alimentos proteicos.

Sustancia
Accin
Interactuante
Enfermedad
del
o si est recibiendo dilisis.
rin
Ms o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del
Hinchazn
cuerpo. Es especialmente crtica si afecta a las cuerdas
vocales.
Shock anafilctico
Prdida de conocimiento, palidez, sudoracin, etc.
Dificultad respiratoria, respiracin con silbidos audibles o
Crisis de asma
respiracin rpida.
Recomendacin
Comentar al mdico.
Comentar al mdico.
Consultar al medico
Consultar al medico

Sustancia
Interactuante
Accin
Recomendacin
Cuando se agreg gabapentina a otros

frmacos
frmacos anticonvulsivos, se reportaron
anticonvulsivos, lecturas positivas-falsas en la prueba de
tira reactiva Ames-N-Multistix SG.
Para determinar la protena

urinaria, se recomienda utilizar
el procedimiento de
precipitacin del cido
sulfosaliclico, que es ms
especfico.
LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO

LAFRANCOL S.A.
LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO
LAFRANCOL S.A.
SANDOZ GMBH
SANDOZ GMBH
LABORATORIOS LA SANTE S.A.
LABORATORIOS LA SANTE S.A.
Fecha de
vencimiento
INVIMA 2008M-0008380
2018/09/19
INVIMA 2008M-0008432
2018/09/29
INVIMA 2009M-0009540
INVIMA 2009M-0009687
RSM-Exp20090009194
RSM-Exp20090009195
2019/05/14
2019/06/10
2019/03/04
2019/03/04

LABORATORIOS NORMON S.A
LABORATORIOS NORMON S.A
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
COLOMBIA S.A.
WINTHROP PHARMACEUTICALS DE
COLOMBIA S.A. SANOFI-AVENTIS DE
COLOMBIA S.A.
INVIMA 2011M-0012172
INVIMA 2011M-0012127
2016/06/03
2016/05/24
INVIMA 2011M-0012639
2016/11/24
INVIMA 2012M-0013192
2017/05/25

FRMACO 3. Farmacologa de anestsicos Diazepam
Nombre DCI
Diazepam
Nombre qumico
7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Clasificacin ATC
N05BA01
N= sistema nervioso
05=Psicolpticos
B=Ansiolticos
A= Derivados de la benzodiazepina.
01=Diazepam
Clasificacin de
riesgo en el
Categora D
El diazepam se utiliza para tratar estados de ansiedad y est
considerada como la benzodiazepina ms efectiva para el
principal
tratamiento de espasmos musculares.
El diazepam es un frmaco derivado de la 1,4-benzodiazepina,
con propiedades ansiolticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y
aplica)
sedantes.
Absorcin
Distribuci
n
Metabolis
mo
Excrecin
FARMACOCINTICA
El diazepam es la benzodiazepina de absorcin ms rpida tras una dosis oral.
Por el contrario, la absorcin despus de una inyeccin IM es lenta y errtica.
El diazepam se distribuye ampliamente, con los niveles de LCR similares a los
niveles plasmticos.
El metabolismo del diazepam es principalmente heptico e implica la
desmetilacin (que implica principalmente a CYP2C19 y CYP3A4) y la 3hidroxilacin (que implica principalmente por CYP3A4). El diazepam se
metaboliza ampliamente al metabolito desmetildiazepam y dos menores
metabolitos activos temazepam (3-hidroxidiazepam) y oxazepam (3-hidroxi-Ndiazepam), con vidas medias de 30 a 100 horas, 9,5 a 12 horas, y 5 -15 horas,
respectivamente.
Todos los metabolitos son posteriormente conjugados por glucuronidacin y
excretados en la orina.

Facilita la unin del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Acta sobre el sistema
lmbico, tlamo e hipotlamo. No produce accin de bloqueo del SNA perifrico ni efectos
secundarios extrapiramidales. Accin prolongada.
DOSIFICACIN

Grupo etreo
Adultos
Ancianos I.H., I.R
Nios > 6 meses
Adultos
Adultos
adolescentes
Nios
Dosis
Frecuencia
2-10 mg
2-2,5 mg
0,1-0,3 mg/kg
Va de
administracin
Oral
Oral
Oral
2-4 veces por da

1-2 veces al da.
Por da.
Repetir a las 3-4 hora si es
2-10 mg IM o IV
Parenteral
necesario
y
4-12 horas despus de la
0,2 mg/kg
Por va rectal.
primera dosis.
0,5 mg/kg, despus En 10 minutos si es
Rectal
0,25 mg / kg
necesario.
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crnica severa, alteraciones cerebrales
crnicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de embarazo, durante la
lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crnica o insuficiencia pulmonar.
Los efectos depresores del diazepam se intensifican cuando se asocia con alcohol,
neurolpticos, algunos antidepresivos de perfil sedante (clomipramina, nortriptilina,
amitriptilina, paroxetina), hipnticos, hipnoanalgsicos, anticonvulsivantes y anestsicos. La
cimetidina puede inhibir el metabolismo heptico del diazepam y provocar un retraso en su
eliminacin.
Se deber tener especial precaucin al administrar DIAZEPAM solucin inyectable,
particularmente por va endovenosa, a los ancianos, a los pacientes severamente enfermos
y a aquellos con reservas cardiovasculares o pulmonar limitadas debido a la posibilidad de
que ocurra apnea o paro cardiaco.
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los nios.
Almacnelo a temperatura ambiente a no ms de 30C y lejos del calor excesivo y la
humedad (no en el bao).
REACCIONES ADVERSAS
Nombre o tipo de reaccin
adversa
Amnesia antergrada
Somnolientos
No recuerda lo sucedido mientras estuvo levantado despus de tomar
el medicamento.
Al principio del tratamiento se sienten algo cansados
durante el da.

Alteraciones gastrointestinales, cambios en
Pueden ocurrir ocasionalmente.
la libido o reacciones cutneas.
Sustancia
Interactuante
Fluoxetina
Itraconazol
ciprofloxacina
Omeprazol
Accin
Recomendacin
Inhibe ambas vas metablicas del diazepam

(isoenzimas hepticas CYP2C19 y CYP3A4).
Afecta la farmacocintica del diazepam, pero no sus
efectos
Tambin inhibe el aclaramiento diazepam aunque no
afecta sus efectos.
Inhibe tanto la CYP2C19 y CYP3A4.
Puede causar un aumento en las concentraciones

cido valproico sricas de diazepam y un aumento simultneo de las
crisis de ausencia.
Pueden aumentar los efectos de diazepam, ya que
Los
inhiben el metabolismo oxidativo, lo que aumenta
anticonceptivos
las concentraciones sricas de benzodiazepinas
orales
administradas concomitantemente.
Alcohol

Accin
Aumento efecto sedante
Indicacin
tratante.
Indicacin
tratante.
Indicacin
tratante.
Indicacin
tratante.
mdico
Indicacin
tratante.
mdico
Indicacin
tratante.
mdico
mdico
mdico
mdico
Recomendacin
No consumir
alcohol
ningn
tipo
de

Sustancia
Interactuante
Insuficiencia
heptica
Insuficiencia renal
Accin
Recomendacin
Contraindicado en I.H. severa por riesgo de

encefalopata. Precaucin en I.H. leve- reducir dosis
moderada:
Puede lesionar los riones en mayores
reducir dosis
cantidades.

Sustancia
Accin
Recomendacin
Interactuante
Si esto ocurriera el
Pruebas
de Aumento de las transaminasas y de la
tratamiento con diazepam
laboratorio
fosfatasa alcalina.
debera ser interrumpido.


VITALIS S.A. C.I.
INVIMA 2010M-0010416
2020/02/16

Descripcin de la referencia (use

URL
normas APA)
ANMAT (1992) ministerio de salud cdigo http://www.anmat.gov.ar/atc/CodigosATC.asp
ATC
Daniel R.T. (2008) Mdico cirujano.
Universidad nacional. Magister en ciencias Mdulo de farmacologa complementaria.
farmacuticas.
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b04
Equipo de redaccin de IQB (2014)
0.htm
Buspirona en Vademcum
https://es.wikipedia.org/wiki/Categor
Wikipedia (s.f) Categoras farmacolgicas %C3%ADas_farmacol
en el embarazo
%C3%B3gicas_en_el_embarazo
Pedro R. (2012) interacciones
frmacos y alimentos
https://www.invima.gov.co
sanitarios
Vademcum.es
entre
registros
perso.wanadoo.es/pedrodelrio/farm_alim.html
http://procesos.invima.gov.co:8080/consultas/
consultas/consreg_encabcum.jsp
http://www.vademecum.es/principios-activosbuspirona-N05BE01
Medizzine. (s,f) Portal hispano de medicina, http://www.medizzine.com/pacientes/medicam

entos/G/gabapentina.php
medicamentos y plantas medicinales gabapentina
http://www.msssi.gob.es/biblioPublic/publicacio
San miguel Smano, Snchez Mndez
nes/recursos_propios/infMedic/docs/vol35_1_In
(2011)
interaccin
alimentosteracciones.pdf
medicamentos diazepam

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Claudia Marcela Garca Cubides

Holmes Rendn Gallego

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Indicacin teraputica principal

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Dividida en tres tomas al da

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Disminucin de la capacidad de concentracin, depresin, amnesia antergrada,

Congestin torcica, rinorrea, disnea, hipersecrecin en las vas respiratorias

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Administrar con alimentos para

INTERACCIONES FRMACO ENFERMEDAD

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IDENTIFICACIN DEL FRMACO

Indicacin teraputica principal

Anticonvulsivante hipntico y sedante, Epilepsia y mal de parkinson .

Otras indicaciones (si aplica)

Para emergencias de convulsiones agudas, febriles y neonatales.

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cido Valprico, Valpromida, fenitona, Inhiben

Disminuye la actividad anticoagulante

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C13H16NClO Hidrocloruro de (RS)-2-(2-Clorofenil)-2-(metilamino) ciclohexanona

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100 a 200 mg /da

200 a 400 mg/da

400 a 600 mg/da

Nios de 11 a 15 aos 600 a 1.000 mg/da

Dosis de 100 a 200

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