Escuela superior de Ciencias Experimentales y Tecnología

Tabla periódica de los elementos

1 18
Nº atómico = nº protones = nº electrones
Hidrógeno 2 Símbolo Químico
13 14 15 16 17 Helio

Carbono Nombre Químico

Litio Berilio Boro Carbono Nitrógeno Oxígeno Flúor Neón
Número atómico = nº protones + nº neutrones

Sodio Magnesio 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Aluminio Silicio Fósforo Azufre Cloro Argón

Potasio Calcio Escandio Titanio Vanadio Cromo Manganeso Hierro Cobalto Níquel Cobre Cinc Galio Germanio Arsénico Selenio Bromo Criptón

Rubidio Estroncio Itrio Zirconio Niobio Molibdeno Tecnecio Rutenio Rodio Paladio Plata Cadmio Indio Estaño Antimonio Teluro Yodo Xenón

Cesio Bario Hafnio Tántalo Wolframio Renio Osmio Iridio Platino Oro Mercurio Talio Plomo Bismuto Polonio Astato Radón

Francio Radio Rutherfordio Dubnio Seaborgio Bohrio hasio Meitnerio Darmstadtio Roentgenio Ununbio Ununtrio Ununcuadio Ununpentio Ununhexio Ununseptio Ununoctio
No Observado No Observado

Clave
Sólido a temp. ambiente Lantano Cerio Praseodimio Neodimio Promecio Samario Europio Gadolineo Terbio Disprosio Holmio Erbio Tulio Iterbio Lutecio
Líquido a temp. ambiente
Gas a temp. ambiente
Radioactivo
Actinio Torio Protactineo Uranio Neptunio Plutonio Americio Curio Berquelio Californio Einstenio Fermio Mendelevio Nobelio Laurencio
Hecho artificialmente

Los pesos atómicos listados en esta tabla han sido redondeados al número entero más cercano.

Nomenclatura
inorgánica Fundamentos de Química. Ingeniería Química
 NOMENCLATURA INORGÁNICA
(Adaptado a las nuevas recomendaciones de la IUPAC 2004)

1. La tabla periódica

La tabla periódica se divide en grupos que se numeran del 1 al 18. Los

elementos de los grupos 1 (excepto hidrógeno) 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 se
denominan Elementos de los Grupos principales, y excepto en el grupo 18, los
dos primeros de cada grupo se llaman elementos típicos Los elementos de los
grupos 3 a 11 se denominan Elementos de transición.

Opcionalmente se pueden usar las letras s, p, d y f para distinguir los

diferentes bloques de elementos

Otra manera de poder nombrar estos grupos estos grupos es con el primer
nombre del primer elemento de cada grupo. Por ejemplo el grupo del Boro
sería: B, Al , Ga, In y Tl.
Hay una serie de nombres aprobados por la IUPAC para unos grupos de
elementos de la tabla periódica estos son:
• Metales Alcalinos : Li, Na, K , Rb, Cs y Fr
• Metales Alcalinotérreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, y Ra.
• “Pnicógenos” Nombre recomendado en la revisión de 2004 para el grupo del
N, ( N, P, As, Sb, Bi) pendiente de aprobar.
• Calcógenos : O, S, Se, Te, Po
• Halógenos: F, Cl, Br I, At
• Gases Nobles: he, Ne, Ar , Kr, Xe Rn
• Lantánidos: La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
• Tierras raras: Sc, Y y los lantánidos.
• Actínidos : Ac, Th, Pa, Nd, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md, No, Lr
• Elementos de Transición: Grupos 3 a 11 ( ambos inclusive )
• Elementos de Transición interna: Lantánidos y Actínidos
2. Electronegatividad

El concepto de electronegatividad es sumamente importante para una correcta

formulación de un compuesto inorgánico como veremos más adelante pues es
uno de los criterios utilizados para establecer la prioridad o la precedencia de un
elemento respecto a otro. Además de la electronegatividad, existen otros criterios
utilizados como el orden alfabético como veremos luego.

La electronegatividad es la medida del poder de un átomo o de un grupo de

átomos para atraer electrones.

3. Número de oxidación

El número o estado de oxidación de un átomo en un entidad molecular es un

número positivo o negativo que representa la carga que quedaría en el átomo
dado si los pares electrónicos de cada enlace que forma se asignan al miembro
más electronegativo del par de enlace.
Convencionalmente se supone que:
• El número de oxidación de un ión simple coincide con su carga
• En un elemento, el número de oxidación de los átomos es cero
• La suma de los números de oxidación de los átomos que constituyen un
compuesto, multiplicados por los correspondientes subíndices, es cero.
• El número de oxidación del hidrógeno es I cuando se combina con elementos
no metálicos (F, Cl, Br, I, O, S, Se, Te y N) y –I cuando se comnina con
elementos metálicos.
• El número de oxidación del oxígeno es –II, salvo en peróxidos que es –I, y en
Hiperperóxidos que es -½.

Se puede indicar el estado de oxidación de un elemento en una fórmula y para

ello se debe escribir como superíndice a la derecha del elemento y en números
romanos. El estado de oxidación cero se representa con 0 aunque generalmente
no se escribe.

VIII
Ejemplo: K[Os (N)O 3 ]
Es posible que se trate de un compuesto con un mismo átomo en dos estado de
oxidación distintos, lo que da un estado de oxidación extraño para el elemento,
en este caso, el símbolo del elemento se debe repetir y cada símbolo se le asigna
un número de oxidación en una secuencia creciente.

Ejemplo:
Pb II2 Pb IV O 4 = Pb 3O 4
También cuando no es razonable definir el estado de oxidación de un elemento
dentro del grupo (ej. Hiperóxido) se recomienda expresar el estado de
oxidación total del grupo por medio de una carga iónica formal, evitando de
esta manera el uso de estados de oxidación fraccionados.

Ejemplo: -
O2
A continuación se muestran los estados de oxidación más usuales de los
elementos de la Tabla periódica. En verde se marcan la de los elementos que
más usaremos en este curso y que conviene aprendérselos
Grupo 1 Li, Na, K, Rb, Cs, Fr +I
Grupo 2 Be, Mg, Ca, Ba, Sr, Ra +II
Grupo 3 B +III /// -III, Al +III, Ga +III, In +III, +I; Tl +III, +I.
Grupo 14 C +IV /// -IV; Si +IV///-IV; Ge +IV,+II; Sn +IV,+II, Pb +IV, +II
Grupo 15 N +V,+IV,+III,+II,+I /// -III; P +V,+III,+I /// -III; As +V,+III
/// -III; Sb +V,+III /// -III;,Bi +V, +III.
Grupo16 O –II; S +IV,+VI, +II /// -II; ,Se +IV,+VI, +II /// -II,Te +IV,+VI,
+II /// -II, Po +IV, +II.
Grupo 17 F –I, Cl +VII, +V, +III, +I /// -I,Br +VII, +V, +III, +I /// -I,I +VII,
+V, +III, +I /// -I, At +VII, +V, +III, +I /// -I.
Grupo 11 Cu +I, +II, Ag +I, Au +I, +III
Grupo 12 Zn +II, Cd +II, Hg +II, +I

Grupo 3 Sc +III, Y+III, La +III, Ac +III

Grupo 4 Ti +II, +III, +IV, Zr +II, +III, +IV, Hf +III, +IV
Grupo 5 V +II, +III, +IV, +V, Nb +III, +IV, +V, Ta +III, +IV, +V
Grupo 6 Cr +II, +III, +IV, +V, +VI, Mo +II, +III, +IV, +V, +VI,,
W +II, +III, +IV, +V, +VI.
Grupo 7 Mn +II, +III, +IV, +V, +VI, +VII,Tc +IV, +V, +VI, VII,
Re +IV, +V, +VI, VII.
Grupo 8 Fe +II, +III; Ru +II a +VII, Os +II a +VII
Grupo 9 Co +II, +III , Rh +III +IV, +VI, Ir +III, +IV, +VI
Grupo 10 Ni +II, +III., Pd +II, +IV, Pt +II, +IV, +VI

Lantanoides Actinoides

Ce +III, +IV Th +III, +IV

Pr +III, +IV Pa +III, +IV, +V
Nd +III, +IV, +II U +III, +IV, +V, +VI
Pm +III Np +III, +IV, +V, +VI
Sm +III, +II Pu +III, +IV, +V, +VI
Eu +III, +II Am +III, +IV, +V, +VI
Gd +III Cm +III, +IV
Tb +III, +IV Bk +III, +IV
Dy +III, +IV Cf +III
Ho +III Es +III
Er +III Fm +III
Tm +III, +II Md +III
Yb +III, +II No ¿?
Lu +III Lr ¿?
4. Nombres de los elementos

El nombre de los primeros elementos descubiertos fue dado en relación a su

origen, propiedades físicas o químicas, etc, y más recientemente en
conmemoración de eminentes científicos.

Algunos elementos poseían más de un nombre debido a que dos grupos lo

reconocían como su descubrimiento. A partir de 1947 para eliminar esta
confusión, los descubridores pueden sugerir un nombre a la División Química
Inorgánica quien hará la recomendación final a la IUPAC para que tome la
decisión final. Por lo tanto desde el elemento 103 (incluido) los nombres no
llevan implícito la prioridad en el descubrimiento

Mientras que los nuevos elementos no tienen un nombre aprobado, se puede referir
a ellos mediante un nombre sistemático y un símbolo de 3 letras.. Este nombre
deriva directamente de su número atómico utilizando las siguientes raíces:

0= nil 3= tri 6= hex 9= enn

1= un 4= quad 7= sept
2= bi 5= pent 8=oct
Para nombrar a un compuesto se deben colocar estas raíces juntas en el orden
de los dígitos del número atómico y se añade el sufijo “io” . Cuando “bi” o
“tri” es el número antes del sufijo se elimina la i final, así como también se
elimina la n de “enn” cuando esta colocado delante de 0 (nil).
El símbolo del elemento sería la primera letra de cada una de estas raíces.

Ejemplo:
Ejemplo Nº
atómico símbolo nombre
113 Uut ununtrio
120 Ubn unbinilio
200 Bnn Binilnilio
400 Qnn quadnilnilio
El símbolo atómico de un elemento, que consta de una, dos o tres letras se usa
para representar al átomo en una fórmula química. Éste puede acompañarse de
información complementaria, tal como se muestra:

número másico carga iónica

número atómico X número de átomos
Cuando se indica la carga en un átomo el signo + o – se debe colocar después
del valor numérico y nunca antes, es decir:

CORRECTO INCORRECTO
n+ n− +n −n
A óA A óA
Los isótopos de un átomo se distinguen añadiendo el número másico al nombre:

18
O oxígeno - 18
Los isótopos del hidrógeno son los únicos que poseen un nombre especial:
protio (hidrógeno-1), deuterio (hidrógeno-2) y tritio (hidrógeno-3). Los
símbolos para deuterio y tritio son D y T respectivamente, aunque sin embargo
es preferible utilizar la misma nomenclatura que se usa para otros isótopos, es
decir el símbolo del elemento,en este caso H, y el nº másico en el vértice
superior izquierdo del mismo, es decir 2H y 3H serían los símbolos para deuterio
y tritio

Los cationes de los isótopos de hidrógeno, 1H+ , 2H+ y 3H+ se denominan,

protón, deuterón y tritón.
Las sustancias que tienen una fórmula molecular indefinida o infinita, o son un
mezcla de alótropos , se denominan como el elemento

Ejemplo:
Zn x ó Zn Ambos se nombran como cinc

Sin embargo aquellas formas alotrópicas de los elementos que presentan una
forma molecular definida, se nombrarían añadiendo el correspondiente prefijo
numeral (mono, di, tri, tetra, penta, etc) al nombre del elemento.

Ejemplos:

H monohidrógeno O3 trioxígeno

N mononitrógeno P4 tetrafósforo
N2 dinitrógeno S8 octaazufre
Si el número de de átomos es muy grande y desconocido se usa el prefijo “poli”

Ejemplo:
Sn poliazufre

Algunas de estas sustancias son conocidas por su nombre común cuyo uso es
permitido:

Ejemplos:
O2 Oxígeno

O3 Ozono

P4 Fósforo blanco
4. Tipos de fórmulas

La formulación de compuestos es un método claro de designar a los

compuestos, y son de particular importancia en ecuaciones químicas y en la
descripción de procedimientos químicos. Existen tres tipos de distintos de
fórmulas:

• Fórmula empírica : Esta formada por la yuxtaposición de los símbolos

atómicos con los apropiados subíndices para dar la expresión de la
composición estequiométrica del compuesto en cuestión.. El orden de citación
de los símbolos es siempre que no haya cualquier otro criterio, el orden
alfabético excepto para compuestos que contengan grupos orgánicos, donde C
e H se citan primero y segundo respectivamente.

Ejemplos:
BrClH 3 N 2 NaO 2 Pt
C10 H10 ClFe
• Fórmula molecular. La fórmula molecular de un compuesto formado por
moléculas discretas es aquella que concuerda con la masa molecular relativa. El
orden de citación de los símbolos es distinto a la fórmula empírica, como
veremos más adelante. En algunos casos la fórmula empírica se corresponde con
la composición de una sustancia y por lo tanto sólo se diferenciará de la
molecular en el orden de escritura de los elementos.
Cuando no es posible establecer la composición de una sustancia, por ejemplo un
polímero se escribe como subíndice la letra n.

Fórmula Fórmula
Ejemplos:
molecular empírica
S8 S
Sn S8
SF6 F6S
S 2 Cl 2 SCl
N 2O 4 NO 2
Elegir entre fórmula empírica o molecular depende del contexto y se basa en los
siguientes criterios:
• Para sustancias que no contienen moléculas discretas (redes iónicas, metálicas,
etc.) se emplea la fórmula empírica: Ej: NaCl, Cu, …
•Para sustancias con moléculas de masa molecular relativa variable con la
temperatura u otras condiciones se emplea la fórmula empírica ( S en lugar de
S8, P en lugar de P4)
Para las sustancias formadas por moléculas discretas se emplea la fórmula
molecular: Cl2 , Hg2Cl2.

• Fórmula estructural. La fórmula estructural da una completa información de

cómo los átomos se encuentran organizados y conectados en una molécula. A
veces un simple fórmula da información de cómo se encuentran ordenados:

Ejemplos: Fórmula Fórmula

estructural empírica
HOCN CHNO
HNCO CHNO
5. Principales sistemas de nomenclatura inorgánica para sustancias compuestas

La existencia de diferentes sistemas de nomenclatura lleva nombres alternativos

para una sustancia dada. Aunque esta flexibilidad es útil en algunos contextos, la
excesiva ploriferación de alternativas puede impedir la comunicación. Las
nomenclaturas principales son la nomenclatura binaria, sustitutiva y la aditiva
(coordinación) Para el caso de la química inorgánica, la más recomendable es la
nomenclatura aditiva. Sin embargo esta nomenclatura requiere el conocimiento de
la conectividad de los átomos en un compuesto dado, por lo que si sólo se
conocen la estequiometría y la composición de un compuesto es mucho mejor
usar la nomenclatura binaria.

Nomenclatura binaria

Está basada únicamente en la composición de una sustancia dada. Así los

componentes de una sustancia pueden ser elementos o entidades compuestas
( como iones poliatómicos). Se denomina binaria por la estructura del sistema,
aunque su uso no está restringido a los nombres de los compuestos binarios
Cuando hay más de un componente en un compuesto éstos se dividen en dos
clases, los componentes electropositivos y los electronegativos.
Las reglas gramaticales en este tipo de nomenclatura como veremos más
adelante son el orden requerido de los componentes, el uso de prefijos
numéricos y los sufijos de terminación para los componentes electronegativos.

Ejemplos de nomenclatura binaria:

Fórmula Nombre
NaCl Cloruro de sodio

PCl 3 Tricloruro de fósforo

NaCN Cianuro de sodio

Nomenclatura sustitutiva

Procedente de la química orgánica, es muy adecuada para compuestos

moleculares del hidrógeno con boro y con los elementos de los grupos 14 a 17.
Se basa en la sustitución de los hidrógenos de estos compuestos por átomos o
grupos. Se toma como base el nombre sistemático del hidruro acabado en -ano

Fórmula del Fórmula del

compuesto de derivado
Nombre Nombre
hidrógeno sustituido

CH 4 metano CH 2 Cl 2 Diclorometano

PH 3 fosfano PCl 3 Triclorofosfano

SiH 4 silano SiCl 4 tetraclorosilano

Nomenclatura aditiva
La nomenclatura aditiva trata a un compuesto como un una combinación de un
átomo central o varios átomos centrales y unos ligandos asociados. Este tipo de
nomenclatura si bien es ampliamente usada para los compuestos de
coordinación, también lo es para otra amplia serie de compuestos como los
ácidos inorgánicos , e innumerables moléculas simples e iones.

La nomenclatura aditiva fue concebida en un principio para compuestos de

coordinación , compuestos con un átomo central ( o átomos) y rodeado por una
serie de grupos que se conocen como ligandos. Y los nombres son construidos
colocando los nombres de los ligandos (algunas veces modificados) como
prefijos del nombre del átomo o de los átomos centrales.

El paso clave para este tipo de nomenclatura es la elección del átomo central. Si
hay presente metal en el compuesto éste será el átomo central. Éste átomo debe
ser relativamente central en la estructura. En algunos compuestos puede seguir
existiendo duda para ello y entonces se sigue el criterio de elegir como central al
átomo que aparece después en la secuencia de electronegatividad que se
mostrará más adelante ( con excepción del oxígeno que se coloca entre el flúor y
el cloro en este contexto).
Los ligandos no cambian su nombre respecto a los grupos libres excepto los
siguientes:

F- fluoro O 2- Oxo* H- hidruro

Cl - cloro O 22- peroxo* S 2− Tio*

Br - bromo OH - Hidroxo* NH −2 amido

I- yodo CN - ciano NH 2- imido

HO -2 hidrógenoperoxo O 3- ozónido* H 2O acua

*También pueden usarse los nombres sistemáticos: óxido, dióxido(2-),

hidróxido, sulfuro y trióxido(1-).
La forma de nombrarlos una vez identificado el átomo central es citar los
ligandos con los correspondientes prefijos antes de cada ligando (que veremos
más adelante) , y se nombran en orden alfabético sin tener en cuenta los
prefijos en dicho orden. Después se cita el átomo central y :
•en el caso de que sea neutro se escribe el estado de oxidación del mismo
entre paréntesis.
•En el caso de que sea catiónico se nombra igual que si fuera neutro aunque la
carga se puede indicar por el sistema de Stock (estado de oxidación del átomo
central entre paréntesis) o Ewens-Basset (la carga del catión entre paréntesis)
• En el caso de que sea aniónico se nombra de igual forma que uno catiónico
pero añadiendo la terminación –ato a la raíz del nombre del átomo central

Nombre

ClF4+ catión tetrafluorocloro(1+)

NaClO3 trioxoclorato(V) de sodio

UO 2 Cl 2 diclorodioxouranio(VI)
6. Secuencia de citación de símbolos en una fórmula

PRIORIDADES

La secuencia de los símbolos para construir una fórmula, siempre que no haya
requerimientos específicos, sería la siguiente

(i) Asignar símbolos a los constituyentes

(ii) Indicar las proporciones de los átomo o grupos de átomos idénticos
mediante número arábigos colocados como subíndice derecho. Los
símbolos pueden estar solos o entre paréntesis ( ), corchete [ ] o llaves { }.
La secuencia de estos símbolos de inclusión en una fórmula debe ser [( )] ,
[{( )}], [({( )})], [{({( )})}], etc..corchetes sólo para englobar la fórmula y
paréntesis y llaves de forma alterna. En nombres el orden sería (), [()],
{[()]}, ({[()]}),etc.
iii. Dividir los constituyentes en electropositivos y electronegativos. Se escribe
primero el componente electropositivo y luego el electronegativo y si hay
más de uno se escriben en orden alfabético dentro de cada clase. Se hace uso
de la siguiente tabla de electronegatividades:

En los compuestos binarios entre no metales la secuencia se modifica algo ya

que el O se colocaría entre el F y el Cl. Para grupos poliatómicos primero se
define el átomo central del compuesto o grupo y este cita en primer lugar,
mientras que los átomos o grupos diferente unidos a él se citan a continuación
en orden alfabético. La única excepción son los ácidos donde va primero el
hidrógeno ácido
iv. Se ensambla la fórmula y se colocan los estados de oxidación, las cargas si
es necesario.

Orden alfabético

Un símbolo de una letra por ejemplo B, precede siempre a un símbolo de dos

con la misma letra inicial, como Be. El hidrógeno reemplazable (ácido) se
coloca primero en la fórmula. El NH4 se trata como un símbolo único y va
después de Ne.
Si los primeros símbolos son iguales, un constituyente monoatómico precede a
otro poliatómico o complejo, por ejemplo O- precede a OH-. Cuando las
entidades a ordenar en una fórmula son poliatómicas el orden de citación se
decide por el primer símbolo escrito, por ejemplo SCN, UO2, NO3, OH se
ordenan por las letras S, U, N y O.
Si coinciden los primeros símbolos, se cita primero el símbolo con menor
subíndice derecho, por ej, NO2, precede a N2O4. Si así no se resuelve, se toman
los símbolos siguientes alfabética y numericamente, por ej NO2 precede a NO3,
NH3 precede a NO2
7. Nombre de los iones

Nombre de los cationes

Son especies monoatómicas ó poliatómicas que contienen una o más cargas

positivas. La carga del catión se puede indicar en los nombres y fórmulas usando el
número de carga o bien mediante el estado de oxidación del átomo o átomos
centrales. Las palabras “ion” y “catión” puede usarse precedido al nombre si ello
añade claridad. Podemos tener los siguientes casos:

• cationes monatómicos: El nombre de estos cationes es el mismo que el del

átomo añadiendo entre paréntesis después del nombre la carga apropiada con el
signo más o el estado de oxidación.

Nombre
Na + Ión sodio (1+)

Cr 3+ Ión cromo (3+)

• cationes homopoliatómicos: Se nombran añadiendo el número de la carga al
nombre estequiométrico correspondiente a la especie neutra. Para hacer el nombre
estequiométrico se añade al nombre del elemento el prefijo correspondiente de la
siguiente tabla:

TABLA 1

1 mono 11 undeca 21 henicosa 60 hexaconta

2 di 12 dodeca 22 docosa 70 heptaconta
3 tri 13 trideca 23 tricosa 80 octaconta
4 tetra 14 tetradeca 30 triaconta 90 nonaconta
5 penta 15 pentadeca 31 hentriaconta 100 hecta
6 hexa 16 hexadeca 35 pentatriaconta 200 dicta
7 hepta 17 heptadeca 40 tetraconta 500 pentacta
8 octa 18 octadeca 48 octatetraconta 1000 kilia
9 nona 19 nonadeca 50 Pentaconta 2000 dilia
10 deca 20 icosa 52 dopentaconta
 Nombre
2+
S4 Ión tetraazufre(2+)
2+
Hg 2 Ión dimercurio(2+)

O +2 Ión dioxígeno(1+)
4+
Bi 5 Ión pentabismuto(4+)

H 3+ Ión trihidrógeno(1+)

• cationes heteropoliatómicos:
1. Los cationes que proceden de los compuestos moleculares de hidrógeno con
boro y con los elementos de los elementos 14-17 Este tipo de cationes se
nombran cambiando la terminación –ano de los compuestos de hidrógeno de
partida por –onio (nomenclatura sustitutiva, no es necesario indicar la carga
pues esta implícita en el nombre). También es habitual que se utilicen
nombres no sitemáticos (uso común). Por tanto vamos a revisar primero la
nomnclatura de las especies neutras para deducir después el nombre de las
correspondientes especies cargadas
En la siguiente Tabla se muestran algunos de los nombres de los hidruros no
metálicos.mononucleares

BH 3 borano NH 3 azano* H 2 O oxidano*

CH 4 metano PH 3 fosfano* H 2 S sulfano**
SiH 4 silano AsH 3 Arsano* H 2 Se selano**
GeH 4 germano SbH 3 Estibano* H 2 Te telano**
SnH 4 estannano BiH 3 bismutano H 2 Po polano**
PbH 4 plumbano

*nombre sistemático, si bien son conocidos por su nombre común: agua

(H2O), amoniaco (NH3), fosfina (PH3), arsina (AsH3), estibina (SbH3),
respectivamente. Los tres últimos se recomienda no usarlos con este nombre

**Son conocidos por su nomenclatura binaria como veremos más adelante,

si bien ese nombre no se puede usar como nombre de partida para los
compuestos derivados de ellos.
Si fueran hidruros homopolinucleares , sus nombres se construyen añadiendo el
correspondiente prefijo di, tri, tetra, etc.. antes del sufijo -ano del
correspondiente compuesto hidruro mononuclear, según sea el número de
átomos.

B2 H 6 diborano N 2 H 4 diazano1 H 2 S n polisulfano

Si 2 H 6 disilano N 2 H 2 diazeno1,2 H 2 S 5 pentasulfano
Si 3 H 8 trisilano P2 H 4 difosfano H 2 Se 2 diselano
Sn 2 H 6 diestannano As 2 H 4 diarsano H 2 Te 2 ditelano

1 nombre sistemático, si bien son conocidos por su nombre común: hidrazina

(N2H4), y diimida (N2H2)
2Se trata de un hidruro donde hay un doble enlace, en estos casos el nombre
sistemático sería igual que cuando se tienen los hidruros saturados, sólo que
se sustituye el sufijo –ano por –eno. Si fuera con triple enlace sería –ino.
Los derivados catiónicos de algunos complejos hidruros, formados al añadir un
H+ al hidruro de partida. Se nombran agregando el sufijo –io al nombre del
hidruro precursor, con la elisión de la “o” final del nombre del hidruro. Si se
añade más de un protón se usan los sufijos –diio, -triio, etc, sin la elisión de la
“o” final.

+
NH 4 azanio o ión amonio
N 2 H 5+ diazanio o hidrazinio
H 3O +2 dioxidanio
P2 H 5+ difosfanio
N 2 H 62+ diazanodiio, o hidrazinio(2+), o
hidrazinadio
Sin embargo existen formulaciones alternativas, como es añadiendo la
terminación –onio a la raíz del nombre del elemento, se permite en los
siguientes casos

NH +4 amonio H 3O + oxonio H 2 F + fluoronio

PH +4 fosfonio H 3S+ sulfonio H 2 Cl + cloronio
+
AsH 4 arsonio H 3Se + Selenonio H 2 Br + bromonio
SbH +4 estibonio H 2 I + yodonio

2. Hay otro tipo de cationes que se forman por la adición formal de H+ a

oxoácidos. Este tipo de cationes se nombran por la nomenclatura de la
coordinación.
+
H 2 NO 3 catión dihidroxooxonitrógeno(V)

H 4SO 24+ catión tetrahidroxoazufre(VI)

3. Cationes producidos por la pérdida formal de un ión hidruro de los
compuestos hidruro. Este tipo de cationes se forman agregando el sufijo –ilio
al nombre original, con la elisión de la “o” final si bien en algunos casos
como los derivados de silano, germano, estannano plumbano y borano se
forman reemplazando la terminación –ano de los mismo por -ilio

+
PH 2 fosfanilio Si 2 H 5+ disilanilio

+ +
SiH 3 sililio BH 2 borilio

4. Hay otros cationes más complicados que se nombran simplemente utilizando

la nomenclatura de coordinación.

ICl +2 dicloroyodo(1+)
+
SbF4 Catión tetrafluoroestaño (V)
Esta nomenclatura es la más recomendable si bien hay veces que los nombres de
estos cationes pueden formarse mediante la nomenclatura de sustitución a partir
del nombre original del catión con prefijos de sustitución:

PCl +4 ión tetraclorofosfonio (sustitutiva)

tetraclorofósforo(1+) (coordinación)

SCl 3+ ión triclorosulfonio (sustitutiva)

tricloroazufre(1+) (coordinación)

5. Hay otros cationes que tienen nombres vulgares que se permiten todavía y
que derivan de los oxoácidos correspondientes, y que terminan en -ilo:
ilo
+ +
OH hidroxilio UO 2 uranilo (V)
2+ 2+
CS tiocarbonilo S2 O 5 disulfurilo
NO 2+ Nitrilo o nitroilo ClO + clorosilo
NO + nitrosilo ClO +2 clorilo
PO 3+ fosforilo ClO3+ perclorilo

PS3+ tiofosforilo CrO +2 cromilo

2+ 2+
SO Sulfinilo o tionilo UO 2 Uranilo (VI)
2+
SO 22+ Sulfonilo o sulfurilo NpO 2 neptunilo
2+
SeO 2 + seleninilo PuO 2 plutonilo
2 + carbonilo
SeO 22+ selenonilo CO
Nombre de los aniones
Es una especie monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas negativas, y
esta se puede indicar en el nombre o en la fórmula mediante el número de carga o
mediante el estado de oxidación del átomo o átomos centrales. Se pueden usar los
términos descriptivos “ion” o “anión” en los nombres. Tenemos los siguientes
casos:

1. aniones monoatómicos: Se nombran reemplazando la terminación del nombre

del elemento por -uro

H - hidruro O 2- óxido N 3 − nitruro

1 - proturo 2- -
H Se seleniuro Au aururo
2 - 2- -
H deuteruro Te teleruro Na natruro
S2− sulfuro P 3- fosfuro C 4- carburo
Si 4- siliciuro B3- boruro Br - bromuro
2. aniones homopoliatómicos: El nombre se forma agregando un prefijo
numérico como di, tri, tetra,
tetra al nombre del correspondiente anión monoátomico
y seguido del número de carga adecuado.

−
O 3 trióxido (1-)* O -2 dióxido (1-)* N 3− trinitruro(1-)*
- 2 - dicarburo(2-)* S 2 − disulfuro (-2)
I 3 Triyoduro(1-) C2 2

O 22- dióxido (2-)* Sn 52- pentaestannuro(2-)

* Son conocidos por sus nombres vulgares: azida (N3-) ; peróxido (O22-);
hiperóxido (O2-); ozónido (O3-); acetiluro (C22-);

3. Nombres vulgares y casos especiales. Hay ciertos aniones para los cuales ya
no se recomiendan sus nombres vulgares, usados en el pasado, sin embargo hay
algunos que aún son aceptados como los siguientes:
 OH - hidróxido ( NO hidroxilo) NH 2 - imiduro o azanodiuro
HO -2 hidrógenodióxido (1-) NHOH -hidroxiamiduro
- -
HS hidrógenosulfuro (1-) NH 2 amiduro (1-) o azanuro

N 2 H 3- hidrazuroo diazanuro CN - cianuro

o hidrazinuro
-
NCO cianato NCS - tiocianato

CNO - fulminato
4. aniones heteroatómicos, Tenemos varios casos:
a) Aniones de oxoácidos que resultan de la total eliminación de los protones
ácidos, cuyos nombres se forman cambiando la terminación –ico, -órico, -úrico
del ácido por -ato
2- 3-
SO 4 sulfato PO 4 fosfato
b) Si sólo pierde uno de los hidrógenos ácidos, los nombres se nombran
precediendo el nombre con “hidrogeno” “dihidrogeno” para indicar el
número de hidrógenos todavía presentes y potencialmente ionizables

HCO 3- hidrogenocarbonato(1-)

H 2 PO -4 dihidrogenofosfato(1-)

c) En el caso de aniones generados por la pérdida formal de uno o más hidrones

de un átomo que no sea carbono ni oxígeno se nombran agregando –uro, -
diuro, etc, al nombre del precursor, elidiendo la “o”terminal que esté antes de
vocal.

NH -2 azanuro (amiduro)

HP 2 - fosfanodiuro
SiH 3- silanuro
-
GeH 3 germanuro
d) Se pueden formar por la adición de un ión hidruro a un compuesto hidruro.
En este caso se nombran usando la nomenclatura de la coordinación.

BH -4 tetrahidroborato(1-)* *En el caso del boro se

debe usar “hidro” y no
CH 5- pentahidrurocarbonato(1-) “hidruro”
PH -6 hexahidrurofosfato(1-)

e) Los aniones que no caen en las anteriores clasificaciones se nombran de

acuerdo con la nomenclatura de la coordinación ,

PF6- hexaflurofosfato(V) SO 24 - tetraoxosulfato(VI)

HF2- diflurohidrogenato(1-)
f) Aniones de los oxoácidos. Aunque es más práctico tratar el oxígeno como
un ligando más y usarlo así al nombrar aniones con la nomenclatura de
coordinación, algunos nombres con el sufijo –ito (indicando un estado de
oxidación menor al máximo) pueden resultar útiles y todavía se permiten

NO -2 nitrito S 2 O 24 - ditionito

AsO 3- arsenito ClO -2 clorito

SO 32 - sulfito ClO - hipoclorito

Hemos repasado distintas formas de nombrar a los aniones y cationes y si bien

muchos nombres siguen aún hoy aceptados la IUPAC recomienda siempre el
uso de la nomenclatura de coordinación o sustitutiva
8. Nomenclatura de compuestos binarios

Son las sustancias formadas por dos clases de elementos, independientemente

del número de átomos de cada clase: NaCl, N2O4, etc…

Fórmula: Como se explicó anteriormente primero se escribe el componente

electropositivo seguido del componente electronegativo. El orden de
electronegatividad es el de la siguiente tabla excepto en combinaciones binarias
entre no metales donde el O se coloca entre F y Cl

Ejemplos NaCl Ca 3 F2 Fe 3O 4 SiC

Nombre: La forma de nombrar estas sustancias es usando la nomenclatura
binaria. Se nombran de la siguiente manera:

Nombre del componente más electronegativo + de + nombre del componente

más electropositivo

El nombre del elemento más electronegativo sería el que tendría si fuera un

anión y el del más electropositivo el que tendría si fuera un catión (ver punto 6).
En cuanto a las proporciones de los distintos átomos se suele hacer por alguno
de los siguientes métodos:
1. Para sustancias iónicas (elementos situados en los extremos de la
tabla periódica se utiliza el sistema de Evan-Basset, es decir se escribe
la carga del catión entre paréntesis
2. Para sustancias muy polares (metal/no metal) se prefiere nombrar
escribiendo el estado de oxidación del elemento más electropositivo
entre paréntesis , es el sistema de Stock.
3. Para sustancias no polares (no metal/no metal) se utilizan los
numerales griegos.
 CaBr2 Bromuro de calcio (2+) Sistema Ewens-Basset

MnO 2 Óxido de manganeso (IV) Sistema Stock

Sistema
N 2 O 4 Tetraóxido de dinitrógeno estequiométrico

Para la nomenclatura estequiométrica se usan los prefijos mostrados

anteriormente en la tabla 1

La vocales finales de los prefijos numéricos no deben sufrir elisión excepto por
razones lingüísticas insalvables. Una excepción es monóxido. También se
pueden omitir estos prefijos para indicar las proporciones de los elementos si sus
estados de oxidación son comúnmente invariables. Ej CaCl2 es preferible
llamarlo cloruro de calcio que dicloruro de calcio

El prefijo mono- se omite siempre, salvo que su presencia sea necesaria para
evitar confusiones.
Vamos a ver a continuación algunos tipos de combinaciones binarias:

HIDRUROS
Las combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos, situados después
de él en la secuencia de electronegatividad. En estos casos se nombrarían como
vimos anteriormente aunque también se pueden nombrar mediante la
nomenclatura estequiométrica

NH 3 trihidruro de nitrógeno
PH 3 trihidruro de fósforo
AsH 3 trihidruro de arsénico
Todos estos hidruros es preferible nombrarlos mediante la nomenclatura de
sustitución
HIDRÁCIDOS

Las combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos, situados antes de

él en la secuencia de electronegatividad. Se pueden nombrar con los nombres
vistos en el punto 7 o mediante la nomenclatura estequiométrica

HCl Cloruro de hidrógeno H 2S sulfuro de hidrógeno

HF Fluoruro de hidrógeno
H 2 Te teleruro de hidrógeno
HI yoduro de hidrógeno

Sin embargo en el caso de estos ácidos se les suele nombrar con la nomenclatura
ácida cuando se encuentran en disolución, así estos mismos compuestos tendrían los
siguientes nombres:

HCl Ácido clorhídrico H 2S Ácido sulfhídrico

HF Ácido fluorhídrico
H 2 Te Ácido telurhídrico
HI Ácido yodhídrico
ÓXIDOS (O2-)
No se deben usar para estos compuestos nombres antiguos del tipo –oso, -ico o
anhídrido.
Algunos ejemplos serían:
NOMENCLATURAS

binaria ó Antigua
estequiométrica Stock (No se debe usar)

CrO 3 Trióxido de cromo óxido de cromo (VI) óxido crómico

Cr2 O 3 Trióxido de dicromo óxido de cromo (III) Anhídrido crómico

Trióxido de óxido de Anhídrido
N 2O3 dinitrógeno nitrógeno (III) nitroso
SO 3 Trióxido de azufre óxido de azufre (VI) Anhídrido sulfúrico
heptaóxido de
Cl 2 O 7 dicloro
óxido de cloro (VII) Anhídrido perclórico
ÓXIDOS DOBLES (de un mismo elemento)
Hay un tipo de óxidos especiales donde el elemento electropositivo presenta un
estado de oxidación fraccionario. Como vimos este no es realmente así sino que el
elemento se encuentra con dos estados de oxidación distintos dentro del mismo
compuesto. Esto es especialmente importante si se pretende nombrar el óxido con
la nomenclatura de Stock. Por esta circunstancia este tipo de sustancias es
preferible nombrarlas mediante la nomenclatura estequométrica.

Fe3O 4 (Fe II Fe III

2 O4 ) óxido de hierro (II) y dihierro (III)

Se nombra escribiendo el elemento por orden creciente de estado de oxidación.

Este compuesto sería mucho mejor nombrarlo como tetraóxido de trihierro.

Pb 3O 4 (Pb II2 Pb IV O 4 ) óxido de diplomo (II) y plomo (IV)

Más correcto sería tetraóxido de triplomo

 PERÓXIDOS (O22-)

Hay que tener especial cuidado de distinguir estas combinaciones de los óxidos
cuando se nombren mediante una nomenclatura no estequiométrica.

CaO 2 peróxido de calcio CuO 2 peróxido de cobre (II)

H 2O 2 peróxido de hidrógeno* ZnO 2 peróxido de cinc

K 2O2 peróxido de potasio

*más conocido por el nombre vulgar , agua oxigenada.

Este tipo de compuestos si los nombramos mediante la nomenclatura

estequiométrica sería por ejemplo:

Li 2 O 2 dióxido de dilitio Na 2 O 2 dióxido de disodio

HIPERÓXIDOS (O2-)

KO 2 hiperóxido de potasio
CsO 2 hiperóxido de cesio

CdO 4 hiperóxido de cadmio

OZÓNIDOS (O3-)

KO 3 ozónido de potasio
RbO 3 ozónido de rubidio

CsO 3 ozónido de cesio

9. Nomenclatura de compuestos pseudobinarios

Son sustancias formadas por más de dos clases de elementos, pero que se pueden
nombrar como sustancias binarias.

HIDRÓXIDOS

Son los compuestos psuedobinarios más importantes. En este tipo de compuestos

el componente electronegativo es el grupo OH- (hidróxido), y se nombran
mediante la nomenclatura estequiométrica o mediante la nomenclatura de stock.

Stock Estequiométrico

Li(OH) hidróxido de litio hidróxido de litio

Ba(OH)2 Hidróxido de bario dihidróxido de bario

Fe(OH)2 Hidróxido de hierro (II) dihidróxido de hierro

Ce(OH)3 Hidróxido de cerio (III) trihidróxido de cerio

No solamente existe el caso de los hidróxidos como estas combinaciones
pseudobinarias, existen muchos casos donde el componente electronegativo o el
electropositivo están formados por más de un elemento. Muchos de ellos además
poseen nombres no sistemáticos derivados de los nombres vulgares de los que
proceden.

Muchos de estos grupos ya los vimos cuando hablamos de la nomenclatura de

aniones y cationes .La forma de nombrarlos es igual que con el resto de
combinaciones binarias, es decir :
Componente electronegativo + de + componente electropositivo

De nuevo para indicar las proporciones se utilizan prefijos numéricos, si bien en

el caso de que el nombre del propio componente empiece con un prefijo
multiplicativo ( por ej, trifosfato, dicromato, disulfato) o cuando se pudiera dar
una situación ambigua se deben utilizar los prefijos numéricos alternativos: bis,
tris, tetrakis, pentakis,
pentakis etc… y el nombre del grupo afectado se coloca entre
paréntesis.
Sin embargo la IUPAC recomienda cada vez más no nombrar los oxoácidos por
sus nombres vulgares y por tanto lo mismo para sus derivados, y es más
recomendable utilizar nomenclatura sistemática.

Algunos ejemplos de estas sustancias pseudo binarias serían:

NaNH 2 Amiduro de sodio NH 4 Cl Cloruro de amonio

Ca(NO3 ) 2 Nitrato de calcio SOCl 2 Cloruro de tionilo

En todos los ejemplos se ha utilizado una nomenclatura no sistemática, es decir

utilizando los nombres vulgares para cationes o aniones.
10. Oxoácidos

"Un oxoácido es un compuesto que contiene oxigeno, otro elemento, y al menos

un hidrogeno unido al oxigeno, y que produce una base conjugada por pérdida de
uno o más iones hidrógeno positivos (hidrones)" . Son compuestos que responden
a la fórmula de HaXbHcOd donde Ha son los hidrógenos ácidos, y Hc son los
hidruros.

H hidruro
PHO(OH) 2 Ácido fosfónico
OH P O

OH hidrógeno ácido

Los oxoácidos han sido utilizados y estudiados extensivamente y por esto muchos
de ellos tienen nombres establecidos por una larga tradición. Así los nombres más
antiguos como puede ser "aceite de vitriolo" para H2SO4 son vulgares. Más tarde
estas nombres fueron sustituidos por nombres que reflejaban información química
en este caso las propiedades ácidas (como por ejemplo ácido sulfurico). Sin
embargo este enfoque también tiene grandes limitaciones y su uso es cada vez
menos recomendado. Los nombres tradicionales no siempre siguen una regla fija
y a veces resulta mejor aprendérselos.
 "Reglas" de la nomenclatura tradicional

Al nombre abreviado del elemento central X se le antepone la palabra ácido y se le

hace terminar en -oso o en -ico, según que dicho elemento actúe con el índice de
oxidación menor a mayor respectivamente. Esta regla puede extenderse en caso de
que el elemento posea cuatro estados de oxidación diferentes combinando los
prefijos hipo- y per- con los sufijos -oso e -ico de la siguiente forma:

ácido hipo ............. oso para el grado de oxidación más bajo

ácido ............. oso para el inmediato superior
ácido ............. ico para el siguiente
ácido per ............. ico para el grado de oxidación más alto

Por otra parte, cuando de un mismo óxido resultan varios ácidos por adición de un
numero diferente de moléculas de agua, para diferenciarlos, se les añade el prefijo
meta- u orto- según sea el menor (una molécula de agua) o el mayor (tres moléculas
de agua) respectivamente. Para fósforo, antimonio y arsénico también sus óxidos
pueden reaccionar con dos moléculas de agua y en este caso se añade el prefijo
piro-.
Algunos de los nombres de ácido según la nomenclatura tradicional son:
HClO ácido hipocloroso HPH2O2 ácido fosfinico
HClO2 ácido cloroso H3PO3 ácido fosforoso
HClO3 ácido clórico H2PHO3 ácido fosfónico
HClO4 ácido perclórico H4P2O7 ácido difosfórico
HIO3 ácido yódico (HPO3)n ácido metafosfórico
HIO4 ácido peryódico (H4P2O6) ácido hipofosfórico
H5IO6 ácido ortoperyódico H3AsO3 ácido arsenioso
H2SO4 ácido sulfúrico H3AsO4 ácido arsénico
H2S2O7 ácido disulfúrico H2CO3 ácido carbónico
H2S2O3 ácido tiosulfúrico (H2SiO3)n ácido metasilicilico
H2S2O6 ácido ditiónico H4SiO4 ácido ortosilicilico,
H2S2O4 ácido ditiónoso
H2SO3 ácido sulfuroso (HBO2)n ácido metabórico
HNO2 ácido nitroso H3BO3 ácido bórico
HNO3 ácido nítrico H2B2(O2)2(OH)4 ácido perborico
H2CrO4* ácido crómico
H3PO4 ácido fosfórico ó
H2Cr2O7* ácido dicrómico
ortofosfórico
HMnO4 * ácido permangánico
HOCN ácido ciánico H2MnO4* ácido mangánico
HONC ácido fulmínico
*En la revisión de 2004 ya no se recomienda el uso de su
nombre vulgar
Nomenclatura sistemática de Oxoácidos

Se basa en nombrar los oxoácidos como si fueran sales en las que los cationes han
sido reemplazados por hidrógenos. Así, el nombre se construye escribiendo el del
"anión" seguido de las palabras de hidrógeno.
hidrógeno Si tiene varios átomos de hidrógeno
la palabra hidrógeno va precedida de los prefijo numérico (di, tri etc)
Para nombrar el anión se deben seguir las siguientes normas:
1- Los nombres de los ligandos citados en orden alfabético. Son ligandos los
elementos unidos directamente al átomo central. Los hidrógenos (no ácidos) se citan
como hidruro- y los oxigenos como oxo-. Como antes dichos términos van
precedidos de los prefijos numéricos.
2- Raíz del nombre del elemento central
3- Terminación -ato unida a la raíz
4- la parte final del nombre que, siempre va entre paréntesis, admite dos variantes
a) sistema Stock: numero de oxidación del átomo central en numeros romanos
b) Sistema Ewens-Bassett: numero de la carga del anión expresado en caracteres
arábico seguido del signo menos (1-,2-,3- etc).
Estos números resultan redundantes cuando el número de cationes hidrógeno esta
indicado con prefijo multiplicativo y, en casos simples, puede omitirse.

No se aplica para oxoácidos de metales de transición (recomendaciones de 1990),

 H2SO4 tetraoxosulfato(2-) de hidrógeno Ewens-Basset
tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno Stock
tetraoxosulfato de dihidrógeno estequiométrica
HNO2 dioxonitrato (III) de hidrogeno
dioxonitrato (1-) de hidrogeno
dioxonitrato de hidrógeno
HClO2 dioxoclorato (III) de hidrógeno
dioxoclorato (1-) de hidrógeno
dioxoclorato de hidrógeno

La IUPAC recomienda el uso esta nomenclatura si bien estos ácidos siguen

siendo conocidos por sus nombres vulgares, ácido sulfúrico, ácido nitroso y ácido
cloroso.

Existe incluso una tercera forma de nombrar los oxoácidos que es la nomenclatura
ácida de los oxoácidos
nomenclatura ácida del anión para Oxoácidos

El nombre se forma con la palabra ácido seguida de un término formado con

cuatro componentes:
1 El prefijo numérico (mono-, di-, etc) y los términos que definen a los
átomos (ligandos) que rodean al elemento central.
2 Raíz del átomo central
3 Terminación -ico
4 El numero de oxidación (o el de carga si empleamos el sistema Ewens-
Bassett) cuando sea necesario.
**Esta nomenclatura puede emplearse también par cromo y manganeso**
Ejemplos:
H2SO4 ácido tetraoxosulfúrico
ó ácido tetraoxosulfúrico (VI)
HMnO4 ácido tetraoxomangánico (VII)
H2MnO4 ácido tetraoxomangánico (VI)
11. Derivados de los oxoácidos

El primer tipo de derivados son los formados por la sustitución del O del
oxoácido por O2, S, Se, Te, etc. Se utiliza la nomenclatura aditiva aunque
también es posible derivar el nombre a partir del nombre vulgar del oxoácido,
anteponiendo el nombre del sustituyente (aunque esto no es admitido para todos
los oxoácidos)

PEROXOÁCIDOS
En estos compuestos se considera que el grupo –O-O- está remplazando a un átomo
de oxígeno, que puede ser terminal o puente,su nombre como ligando es “peroxo”
peroxo
cuando se coloca como infijo*
HNO4 dioxoperoxonitrato(1-) de hidrógeno
H2SO5 trioxoperoxosulfato(2-) de hidrógeno
H3PO5 trioxoperoxofosfato(3-) de hidrógeno
*En la revisión de 1970 se nombra el grupo –O-O- como peroxi cuando está como
prefijo, sin embargo en la revisión de 1990 esta nomenclatura se pierde y no se dan
alternativas. En la reciente revisión de 2004 en inglés se ha propuesto que se nombre
como peroxy cuando se encuentra como prefijo. (no hay aún la versión española
actualizada de la Real Sociedad Española de Química)
TIOÁCIDOS
Se llaman tioácidos a los derivados de los oxoácidos que se forman por reemplazo
formal de átomo de oxígeno por átomos de azufre. En estos compuestos el azufre
se designa por tio.
tio

H2S2O3=H2SO3S trioxotiosulfato(2-) de hidrógeno o

ácido tiosulfúrico
H3AsS3 tritioarseniato(3-) de hidrógeno
H3AsS4 tetratioarseniato(3-) de hidrógeno

H2CS3 tritiocarbonato de dihidrógeno*

*No se recomiendan nombres del tipo ácido tritiocarbónico

Reemplazo por OTROS SUSTITUYENTES

Se sigue la nomenclatura aditiva o de coordinación para nombrar este tipo de
compuestos
 H[PF6] hexaflurofosfato(1-) de hidrógeno
H[AuCl4] tetracloroaurato(1-) de hidrógeno

Otro tipo de derivados de los oxoácidos son aquellos generados por la sustitución
formal de un grupo –OH por otro grupo, y de nuevo los nombres derivan de la
nomenclatura de la coordinación

HALUROS (HALOGENUROS) DE ÁCIDO

Si el compuesto contiene un hidrógeno ácido, el halógeno y los átomos de

oxígeno restantes se nombran como ligandos y se usa el nombre del ácido en su
forma normal.

HSO3Cl clorotrioxosulfato de hidrógeno

Si no hay átomos de hidrógeno ácidos, el compuesto ya no es un ácido y por
tanto el nombre puede construirse según la nomenclatura aditiva o usando el
nombre tradicional, si lo hay, empleando la raíz del grupo (radical) del ácido
precursor, como fosforilo (PO), sulfurilo (SO2) y tionilo (SO). Todos estos
nombres se derivan del ácido precursor cambiando la terminación –ico por –
ilo.De los dos modos de nombrar el primero es más recomendable.

SO2Cl2 diclorodioxoazufre o dicloruro de sulfurilo

POCl3 triclorooxofósforo o tricloruro de fosforilo

Cuando en el compuesto a nombrar se basa en un metal de transición y no hay

átomos de hidrógeno ácidos, el compuesto puede nombrarse como una sal
doble, si bien de nuevo sigue siendo preferible la nomenclatura de
coordinación

MoCl2O2 Diclorodioxomolibdeno (aditiva) o dicloruro

dióxido de molibdeno (binaria-sal doble-)
ANHÍDRIDOS DE ÁCIDO

Los anhídridos de los ácidos orgánicos totalmente deshidratados se nombran

como óxidos como ya vimos y no se debería usarse más los nombres de
“anhídridos”

N2O5 pentaóxido de dinitrógeno

(No anhídrido nítrico ni
anhídrido del ácido nítrico)

12. Ácidos polinucleares

Los ácidos polinucleares deben nombrarse usando las reglas de la nomenclatura

de coordinación, si bien se admiten excepciones para casos tradicionales bien
establecidos. Algunos de estos ácidos polinucleares todavía se citan por sus
nombres antiguos (se encuentran en la tabla de oxoácidos).
Para nombrarlos con la nomenclatura de coordinación se necesita conocer la
estructura del oxoácido o que ésta venga especificada. Por lo que lo más fácil es
nombrarlos mediante sus nombres tradicionales siempre que sean aceptados por
la IUPAC.
Nombres comunes aceptados

H4P2O7 Ácido difosfórico* H4P2O8 Ácido peroxodifosfórico

H2S2O7 Ácido disulfúrico H4S2O8 Ácido peroxodisulfúrico

H2S2O6 Ácido ditiónico H2S3O6 Ácido tritiónico*
H2S2O4 Ácido ditionoso H2S4O6 Ácido tetratiónico*

H2S2O5 Ácido disulfuroso** H4P2O6 Ácido hipodifosfórico

H2P2H2O5 Ácido difosfónico H2Si2O7 Ácido disilícico

*La serie puede ser continuada, es decir difosfórico, trifosfórico y ditiónico, tritiónico,
tetratiónico, o ditionoso, tritionoso.
** Este nombre si bien es aceptado no es recomendable pues confunde en cuando a la
estructura del ácido
13. Aniones y cationes de los oxoácidos

ANIONES DE OXOÁCIDOS

Los aniones formados por la total eliminación de los hidrógenos ácidos de los
oxoácidos se nombran según vimos por la nomenclatura de coordinación. O
viéndolo de otra forma usando la nomenclatura del hidrógeno, como vimos ésta
consta de dos partes, la primera de las cuales es el nombre del anión.
SO42- tetraoxosulfato(2-)

En el caso de que no se eliminen todos los hidrógenos ácidos (como las sales
ácidas), se debe anteceder al nombre del anión la palabra hidrógeno antepuesta
por el prefijo multiplicativo correspondiente.

HSO4- hidrogenotetraoxosulfato(1-) H2PO4- dihidrogenotetraoxofosfato(1-)

H2BO3- dihidrogenotrioxoborato(1-) HSO3- hidrogenotrioxosulfato(1-)

HCO3- hidrogenotrioxocarbonato(1-)

Son también aceptados los nombres abreviados hidrógenosulfato,

hidrógenofosfato,dihidrógenoborato, etc..
 CATIONES DE OXOÁCIDOS

Se nombran mediante la nomenclatura de la coordinación

H3SO4+=[SO(OH)3]+ catión trihidroxooxoazufre(VI)

H2NO3+=[NO(OH)2]+ catión dihidroxooxonitrógeno(V)

Para todos los oxoácidos se han planteado más de una manera para nombrarlos y
la IUPAC pretende fomentar el uso de la nomenclatura de coordinación y
desaconseja el uso de los nombres vulgares los cuales deben aprenderse de
memoria
13. Sales

Una sal es un compuesto químico que consiste en una combinación de cationes

y aniones. Sin embargo si el catión es un hidrógeno ácido el compuesto se llama
ácido.

Tenemos los siguientes tipos de sales:

•Sales simples: Cuando sólo hay presente una clase de catión y una clase anión.
Se usa la nomenclatura para sustancias binarias: Ej NaCl cloruro de sodio,
NaSO4, sulfato de sodio
•Sales ácidas: Son sales que contienen un hidrógeno sustituible y además uno o
más cationes metálicos. Los nombres se forman agregando el vocablo
“hidrogeno” (sin acentuar) con prefijos numéricos si es necesario y sin dejar
espacio, delante del nombre del anión, para indicar el hidrógeno sustituible de la
sal. En estos casos se consideran parte del anión. Hay sales que contienen
hidrógenos no son fácilmente desplazables, y si bien se nombran igual no se
pueden denominar sales ácidas.

CsHSO4 hidrogenosulfato de cesio o hidrogenotetraoxosulfato(VI)

de cesio o hidrogenotetraoxosulfato(1-) de cesio
 NaHCO3 hidrogenocarbonato de sodio

•Sales dobles, triples, etc. Se nombran del mismo modo que las sales simples
pero ordenando alfabéticamente los cationes o aniones. Esto puede llevar a un
orden distinto en la fórmula y en el nombre.

KMgF3 fluoruro de magnesio y potasio

NaTl(NO3) nitrato de sodio y talio(I) o
dinitrato de sodio y talio
Na6ClF(SO4)2 cloruro fluroruro bis(sulfato) de hexasodio

•Sales óxido e hidróxido: Son las llamadas “sales básicas”que se denominaron

antes oxi-(u oxo-) e hidroxisales. A efectos de nomenclatura se consideran como
las sales dobles conteniendo los aniones O2- y OH- y por tanto se puede aplicar
esa nomenclatura y deben olvidarse las viejas nomenclaturas oxi e hidroxi

MgCl(OH) cloruro hidróxido de magnesio (antiguo

hidroxicloruro de magnesio)
•Óxidos e hidróxidos dobles: Hay una gran variedad de este tipo de compuestos
y no se recomienda el uso de “óxidos mixtos” o “hidroxidos mixtos” para
describir a estos compuestos. Muchos de estos compuestos pertenecen a grupos
distintos, cada uno con un tipo estructural característico y a veces se nombran
como un mineral bien conocido del mismo grupo (ilmenita, perovskita, espinela,
granate). Otra carácterística es que cuando se comparan compuestos con
estructuras análogas se permite variar el orden alfabético de los cationes, como en
CaTiO3, UAlO3 y LaGaO3.
Nombres como aluminato de uranio sugieren una determinada estructura y por
tanto es preferible nombrarlos como óxidos e hidróxidos dobles salvo que exista
evidencia clara que la estructura contenga cationes junto con oxo o
hidroxoaniones

MgTiO3 trióxido de magnesio y titanio

NaNbO3 trióxido de sodio y niobio*

LaAlO3 trióxido de lantano y aluminio*

*se permite variar el orden alfabético cuando se comparan estructuras análogas

14. Compuestos de adición

El término compuesto de adición se refiere a los complejos dador-aceptor y a

una variedad de compuestos reticulares. A menudo se ha usado la terminación-
ato para los nombres de tales aductos, especialmente los solvatos, pero como
esta terminación se restringe a los aniones se desaconseja su uso en este
contexto.

Fórmula:
En las fórmulas de los compuestos de adición, las moléculas se citan en orden
creciente de su número, si están en igual número se ordenan alfabeticamente
por su primer símbolo. Se exceptúan los compuestos de adición que contienen
derivados de boro o agua, en los cuales el agua o el compuesto de boro se citan
al final, y si ambos están presentes, el boro antecede al agua. Ésta es una
práctica habitual para los hidratos

3CdSO4 · 8H2O Al2(SO4)3 · K2SO4 · 24H2O

Na2CO3 · 10H2O AlCl 3 · 4C2H5OH

 Nomenclatura

El nombre del compuesto de adición se forma conectando, con guiones largos,

los nombres de los compuestos individuales e indicando las proporciones de cada
especie, después del nombre, con números arábigos para cada uno de ellos y
separados por una barra. El conjunto del número se encierra entre paréntesis y se
separa del nombre del compuesto con un espacio. La secuencia de los nombres de
cada especie es la misma que en la fórmula.

3CdSO4 · 8H2O sulfato de cadmio—agua(3/8)

Na2CO3 · 10H2O carbonato de sodio—agua(1/10)
Al2(SO4)3 · K2SO4 · 24H2O sulfato de aluminio—sulfato de potasio—agua(1/1/24)

AlCl 3 · 4C2H5OH cloruro de aluminio—etanol(1/4)

 EJEMPLOS PARA NOMBRAR
NaBr bromuro de sodio
Al3Fe trialuminuro de hierro ó aluminuro de hierro (III)
FeO monóxido de hierro ó óxido de hierro(II)
Fe2O3 trióxido de hierro ó óxido de hierro(III)
MnS sulfuro de manganeso ó sulfuro de manganeso(II)
MnS2 disulfuro de manganeso ó sulfuro de manganeso(IV)
SO2 dióxido de azufre ó óxido de azufre(IV)
NO monóxido de nitrógeno ó óxido de nitrogeno(II)
FeCl3 tricloruro de hierro ó cloruro de hierro(III)
ClO2 dióxido de cloro ó óxido de cloro(IV)
Ce(OH)3 hidróxido de cerio(III)
Ni2(CO3)(OH)2 carbonato dihidróxido de niquel (II)
Cl2O3 trióxido de dicloro
FeCl2 dicloruro de hierro ó cloruro de hierro(II)
NiI(OH) hidróxido yoduro de níquel(II)
ReF2O2 difluoruro dióxido de renio(VI)
O2+ ion dioxigeno (1+)
AgI yoduro de plata
Hg2Cl2 dicloruro de dimercurio
Al2(SO4)3 sulfato de aluminio
Sc(HSO4)3 hidrogenosulfato de escandio(III)
BaBrCl bromuro cloruro de bario
RhCl3·2H2O cloruro de rodio(III)-agua(1/2)
UO2+ ion uranilo(V) ó ion dioxouranilo(V)
Na2S2O3·5H2O tiosulfato de sodio-agua(1/5)
PH3 fosfina o fosfano ó trihidruro de fósforo
PtO2 dióxido de platino ó óxido de platino(IV)
Fm Fermio
NOCl cloruro de nitrosilo
BrF3 trifluoruro de bromo ó fluoruro de bromo(III)
BaCrO4 cromato de bario ó tetraoxocromato(VI) de bario
HSO3Cl clorotrioxosulfato(IV) de hidrogeno
Fe(HSO4)2 hidrogenosulfato de hierro(II)
BiIO óxido yoduro de bismuto(III)
Mn(PH2O2)2 fosfinato de manganeso(II)
Zn3P2 fosfuro de cinc ó difosfuro de tricinc
H2CO3 ácido carbónico ó trioxocarbonato de hidrógeno ó ácido trioxocarbónico
HClO4 ácido perclorico ó tetraoxoclorato de hidrogeno
ClO- ion hipoclorito ó ion monoxoclorato(I)
Ca3(PO4)2 fosfato de calcio ó tetraoxofosfato(V) de calcio
HfO2 óxido de hafnio(IV)
WCl6 hexacloruro de wolframio ó cloruro de wolframio (VI)
Pb(NO3)(OH) hidróxido nitrato de plomo (II)
AsH4+ ion arsonio
ReO4- anión tetraoxorenato(1-) ó anión teraoxorenato(VII)
PCl4+ tetraclorofosfonio(1+) ó tetraclorofosfonio ó tetraclorofósforo(1+)
AlCa2(OH)7 heptaóxido de dialuminio y tetracalcio hidrato
BeH2 hidruro de berilio
SOF2 fluoruro de sulfinilo ó difluorooxoazufre(IV)
NaClO4 perclorato de sodio ó tetraoxoclorato(VII) de sodio
Na2S2O2 tiosulfito de sodio ó dioxotiosulfato(IV) de sodio
NH4HPHO3 hidrogenofosfonato de amonio

EJEMPLOS PARA FORMULAR

dihidróxido de cromo Cr(OH)2

óxido de cobre(II) CuO
pentacloruro de fósforo PCl5
Ácido tiosulfúrico H2S2O3
cloruro de mercurio (II) HgCl2
nitruro de magnesio Mg3N2
siliciuro de diniquel Ni2Si
peróxido de zinc ZnO2
óxido de cloro(I) Cl2O
ácido clorhídrico HCl(aq)
óxido de dinitrógeno N2O
óxido de nitrógeno(V) N2O5
Carbono-12 12C

óxido de dicobre Cu2O

óxido de cromo(II) CrO
hidruro de berilio BeH2
trioxocarbonato de hidrógeno H2CO3
dioxonitrato (I) de hidrogeno H2N2O2
boruro de cromo(III) CrB
cation monooxofósforo (V) PO3+
óxido de nitrógeno(IV) NO2
tetraóxido de dinitrógeno N2O4
oxoclorato(I) de hidrógeno HClO
Ácido ditiónico H2S2O6
dihidróxido de bario Ba(OH)2
dideuterio D2
Fósforo blanco P4
bromuro de hidrógeno HBr(g)
ácido selenhídrido H2Se(aq)
hidróxido de amonio NH4OH
ácido hipofosfórico H4P2O6
trioxosulfato(2-) de hidrogeno H2SO3
dioxoperoxonitrato(1-) de hidrogeno HNO4
óxido de litio Li2O
peróxido de litio Li 2O2
trioxonitrato (V) de litio y plata AgLi(NO3)2
hiperóxido de litio LiO2
ozonido de litio LiO3
ion vanadilo(V) VO3+
Cianuro de Bario Ba(CN)2
tetraóxido de diplomo(II) y plomo(IV) Pb3O4
Curio Cm
Cianuro de Bario Ba(CN)2
tetraóxido de diplomo(II) y plomo(IV) Pb3O4
difluoruro de oxigeno OF2
tetraoxosulfato(VI) de potasio K2SO4
trioxobromato(V) de litio LiBrO3
nitrato de litio y plata AgLi(NO3)2
 Recordatorio del uso de distintos signos de inclusión

CORCHETES

Su uso es más habitual en los compuestos de coordinación, y por tanto lo veremos

con más detalle cuando estudiemos la formulación de estos compuestos, si bien
vamos a resumir aquí sus principales usos en fórmulas

1. Para encerrar toda la entidad compleja de un compuesto de coordinación. Ej

[Fe(C5H5)2]
2. Para encerrar un ión complejo. En este caso el superíndice de la carga se
colocaría fuera del corchete, al igual que cualquier otro subíndice que indique
el nº de iones complejos. Ej Ca[AgF4]2.
3. Para encerrar aniones de ácidos polinucleares. Ej. [S2O5]2-.
4. Para encerrar fórmulas estructurales. [O2HPOPHO2]2-.
5. Para encerrar un ión complejo en la fórmula de una sal. Ej. K[PtCl3(C2H4)]
 PARÉNTESIS

Para el uso de los paréntesis en fórmulas tenemos los siguientes casos como
más importantes

1. Para encerrar conjuntos de grupos de átomo idénticos ( la entidad puede ser

un ión, radical o molécula). Generalmente le sigue un índice multiplicativo.
En el caso de oxoaniones sencillos el uso del paréntesis no es obligatorio.
(NO3-) ó NO3-.
2. En compuestos de coordinación también se usan para encerrar la fórmula de
ligandos poliatómicos. Se pueden usar aunque no se necesiten sufijos
multiplicativos. Ej. [Co(ONO)(NH3)5]SO4
3. Para encerrar la abreviatura del nombre de un ligando. Ej [Co(en)3]3+
 Su uso en nombres:

1. Siguiendo a prefijos multiplicativos, tales como bis y tris salvo que deba
usarse una serie de signos de inclusión, dónde hay que respetar el orden
explicado anteriormente
2. Para encerrar números de oxidación (Stock) o de carga (Ewens-Basset)
3. En los nombres de compuestos de adición para encerrar las relaciones
estequiométricas
4. Para encerrar nombre de ligandos inorgánicos que contienen prefijos
numéricos tales como (trifosfato), y para los tio-, seleno- y teluro- análogos
de los oxoaniones que contienen más de un átomo como (tiosulfato), es decir
(tio)(sulfato) indica dos ligandos diferentes.
5. Para encerrar el nombre de todo ligando orgánico, sea neutro o no y esté o no
sustituido. Y si el nombre de éstos contiene ya paréntesis sería necesario usar
un signo de inclusión de mayor jerarquía.
LLAVES

Las llaves se usan en los Nombres y fórmulas con la secuencia jerárquica

indicada anteriormente

SIGNOS + Y -
Se usan para indicar la carga de un ión en el nombre o en la fórmula

GUIONES LARGOS
Se usan en los nombres de compuestos de adición para separar los constituyentes
moleculares.

BARRAS

La barra (/) se usa en lo s nombres de los compuestos de adición para separar los
números arábigos que indican las proporciones de los constituyentes individuales
ene l compuesto.
ESPACIOS

En los nombres se usan como sigue:

1. Para separar los nombres de los iones al nombrar las sales. El nombre de los
iones se unen mediante preposiciones y conjunciones. “de” e ”y” también
separadas por espacios. Ej cloruro de sodio
2. En los compuestos binarios para separar las partes electronegativa y
electropositiva ( incluyendo la preposición “de”). Ej pentaóxido de difósforo
3. En los compuestos de adición para separar las proporciones de los
constituyentes del resto del nombre.

ELISIONES

En general no se hacen elisiones en la nomenclatura inorgánica cuando se

utilizan prefijos numéricos salvo por razones linguísticas. (se exceptúa que
monóxido es preferible a monoóxido)
NÚMEROS ARÁBIGOS

Se usan en fórmulas de muchas maneras:

1. Como subíndice derecho para indicar el número de constituyentes. (No se

indica 1)
2. Como superíndice derecho para indicar el número de carga
3. Para indicar la composición de compuestos de adición. El número se escribe
en la misma línea, delante de la fórmula de cada constituyente.
4. Para indicar el número de masa (superíndice izquierdo) y el número atómico
(subíndice izquierdo) de los nucleidos representados por sus símbolos

En nombres cabe destacar.

1. Para indicar el número de cargas (Ewens-Basset)

2. En compuestos de adición para indicar el número de moléculas de los
constituyentes.
NÚMEROS ROMANOS

Se usan en fórmulas como superíndice derecho para indicar el número de

oxidación. En los nombres también indica el número de oxidacióny se colocan
entre paréntesis inmediatamente después del nombre.