ESTRUCTURA DEL

ADN Y ARN
 Gen
• Un gen es un fragmento de ácido nucléico
que tiene información para un determinado
carácter
• Un gen ocupa una posición fija en el hilo de
DNA (LOCUS)
• Para un mismo locus puede haber más de un
tipo de información. Cada información que
hay en un mismo locus se le llama ALELO
• Por cada gen hay una enzima que transporta
las sustancias
 DNA Y RNA SON LOS ACIDOS NUCLEICOS

• Los ácidos nucleicos trasmiten información hereditaria y

determinan que proteínas producen las células.

• Los ácidos desoxirribonucleicos (DNA) compone los

genes y son el material hereditario de las células y
contiene instrucciones para la síntesis de todas las
proteínas que necesita el organismo.

• Los ácidos ribonucleicos (RNA) participan en la

síntesis de proteínas.
 DNA Y RNA
Las Bases Nitrogenadas
una base
nitrogenada,
compuesto
anular que
contiene
nitrógeno y PURINAS
puede ser una
purina de doble
anillo o una PIRIMIDINAS
pirimidina de un
solo anillo.
 DNA Y RNA
Pentosas (azúcar de 5 carbonos)
 NH2
N
O N
-
O P O CH2 N
O N
O- H H
H
OH OH

Pentosa Base

Fosfato Nucleósido

Nucleótido
 Las moléculas de ácidos nucleicos se componen de cadenas lineales
de nucleótidos, unidos por enlaces fosfodiéster 3', 5', cada uno
consistente de un grupo fosfato y los enlaces covalentes del carbono 3'
de un azúcar al fosfato y al cabono 5' del azúcar adyacente.
NH2
N
N
5
O P O CH2 N
Polinucleótido
O N
O- 4 1 NH2
3 2 N
O N
OH
O P O CH2 N
O N
-
O NH2
N
O N
OH
O P O CH2 N
O N
-
O
Enlace
Fosfodiéster 3', 5' O OH

Enlace
β-glicosídico
 ESTRUCTURA DEL ADN
• Contiene las purinas adenina (A) y
guanina (G) y las pirimidinas
citosina (C) y timina (T).

• El azúcar desoxirribosa y

• El grupo fosfato.
 El DNA se compone de dos cadenas de nucleótidos
mantenidas juntas por enlaces de hidrógeno y enrolladas
una alrededor de la otra en una doble hélice.
 Otras propiedades del DNA
• Las hélices son antiparalelas
5’→→→→3’
3’←←←←5’
• Medidas
– Distancia entre una base nitrogenada y otra –
3.4 A°
– Diámetro de la hélice – 20 A°
– Vuelta de espiral (10 bases nitrógenadas) –
34 A°
 Otras propiedades del DNA
• Regla de Apareamiento de Chargaff
– Dice que las bases nitrogenadas se aparean de tal
manera que el número total de purinas es igual al
número total de pirimidinas.
– Sin embargo, la cantidad de A+T no es
necesariamente igual a la cantidad de C+G.
A+G / C+T = 1
(Purinas) (Pirimidinas)
Ej. 5’ AAATTTCGGCGT 3’
3’ TTTAAAGCCGCA 5’
7+5/5+7=1
A+T= 14 C+G= 10
 Modelo De WATSON-CRICK
• Cada molécula de DNA está formada por dos
largas cadenas de polinucleótidos que corren en
direcciones opuestas formando una hélice doble
alrededor de un eje imaginario central. De esta
forma la polaridad de cada cadena es opuesta

• Cada nucleótido está en un plano perpendicular al

de la cadena polinucleótida

• Las dos cadenas se encuentran apareadas por

uniones de hidrógeno establecidas entre los pares
de bases
 Modelo De WATSON-CRICK
• El apareamiento es altamente específico. Existe
una distancia física de 11 A entre dos moléculas
de desoxirribosa en las cadenas opuestas (sólo
se pueden aparear una base púrica con una
pirimídica. A-T G-C entre A y T hay dos puentes
de hidrógeno y entre G-C hay tres. Son
imposibles otras uniones)

• La secuencia axil de bases a lo largo de una

cadena de polinucleótidos puede variar
considerablemente, pero en la otra cadena la
frecuencia debe ser complementaria
MODELO DE WATSON-CRICK
Modelo De WATSON-CRICK
 Modelo De WATSON-CRICK
5’ 3’

3’ 5’

Cada una de las dos hélices es un polinucleótido entrelazado con el

otro de manera que su polaridad es opuesta (es decir, corren en
sentido antiparalelo)
 Genética Molecular
El DNA es el portador del mensaje genético
• La cantidad de DNA en las células de individuos
de la misma especie es constante
• Cuanto más compleja es la especie mayor
cantidad de DNA contiene
• La luz ultravioleta de 360 nm es la más absorbida
por el DNA y la qué provoca más mutaciones
(reconocidas por una descendencia anormal)
• Las proteínas encontradas en especies muy
diferentes son parecidas y de estructura muy
simple
• Las células reproductoras contienen la mitad de
DNA
MODELO DE WATSON-CRICK
Duplicación o Replicación del DNA

Debido a la temporalidad de los seres

vivos para que una especie no se
extinga ha de haber al menos un
momento en el que la información
biológica (características morfológicas
y fisiológicas) se replique y a partir de
esas copias aparezcan los
descendientes
 MODELO DE WATSON-CRICK
Duplicación o Replicación del DNA

• La duplicación consiste en la
disociación de las dos cadenas de
forma que cada una sirve como molde
para la síntesis de dos hebras
complementarias, produciéndose dos
moléculas de DNA con igual
constitución molecular
Hipótesis de la Replicación
Escherichia coli se cultivó en un medio con nitrógeno pesado 15N durante
muchas generaciones y luego se transfirió a otro medio con nitrógeno ligero 14N.
 Mecanismo de la Duplicación

• Se acepta el modelo de Watson y Crick sobre

la duplicación semiconservativa
• Primero se separan las cadenas quedando
las bases libres
• Los nucleótidos sueltos establecen puentes
de hidrógeno con las bases libres según la
complementariedad de las bases
• Se establecen los enlaces fosfodiester entre
nucleótidos
 Características de la Replicación
del DNA
• Es semiconservativa ya que al final de la duplicación,
cada molécula de DNA presenta una hebra original y
una hebra nueva.

• Es bidireccional, ya que a partir de un punto dado, la

duplicación progresa en dos direcciones.

• La replicación avanza adicionando mononucleótidos en

dirección 5' → 3'

• Las cadenas de DNA se desenrollan por la acción de

enzimas DNA helicasas, las cuales recorren la hélice,
separando las cadenas a medida que avanzan.
 Características de la Replicación
del DNA
• Una vez separadas las cadenas las proteínas
desestabilizadoras de la hélice se unen por separado a
cada cadena.

• Las enzimas topoisomerasas se encargan de liberar la

tensión producida en la cadena doble de DNA, debido al
desenrollamiento, rompiendo y volviendo a unir cada hebra
para liberar la tensión y deshacer los nudos.

• Las enzimas DNA polimerasas catalizan la unión de las

subunidades nucleotídicas. Pueden agregar nucleótidos
solo al extremo 3'‘ de una cadena polinucleotídica apareada
a la cadena que se esta copiando. Como sustrato para la
reacción de polimeración se utilizan nucleótidos conocidos
como trifosfatos de nucleósido.
 Características de la Replicación del DNA

• Para la síntesis del DNA se requiere de un RNA

cebador o RNA primer (por lo común de unos 5
nucleótidos) que es sintetizado al principio por un
agregado de proteínas llamado primosoma.

• La DNA polimerasa puede entonces agregar

subunidades al extremo 3' del RNA cebador.

• El cebador es degradado después por enzimas

específicas.
RNA cebador
 Características de la Replicación del DNA

• La duplicación del DNA es discontinua en una cadena y continua

en otra. La síntesis del DNA se realiza en el sentido 5' → 3' (significa
que la cadena que está siendo copiada se lee 3' → 5')

• La duplicación del DNA se inicia en sitios específicos denominados

orígenes de duplicación y ambas cadenas se duplican al mismo
tiempo en una estructura en forma de Y denominada horquilla de
duplicación.

• Cadena directora. El extremo 3' de una nueva cadena siempre crece

hacia la horquilla de duplicación y se forma con facilidad y de manera
continua.

• Cadena seguidora. El extremo 3' de la otra cadena nueva crece en

sentido opuesto a la horquilla de duplicación, por lo que deben
sintetizarse fragmentos cortos (de 100 a 1 000 nucleótidos)
denominados fragmentos de Okazaki.
Cada fragmento de Okazaki es
iniciado por un RNA cebador
distinto y crece hacia el extremo 5'
del fragmento previamente
sintetizado por la DNA polimerasa.

Cuando un fragmento en
crecimiento llega a otro ya
sintetizado, una parte de la DNA
polimerasa degrada el RNA cebador
y otra llena el espacio entre los dos
fragmentos.

Estos son unidos por una DNA

ligasa
 ESTRUCTURA DEL ARN
• El ARN contiene las primeras tres bases y
el uracilo (U) en lugar de la timina, el
azúcar ribosa y el grupo fosfato.

• La disociación del grupo fosfato de un

nucleótido deja un compuesto llamado
nucléosido que se compone de la base y
el azúcar
 ARN
La estructura primaria es similar a la del ADN pero

La desoxirribosa ribosa

Las bases nitrogenadas

La Timina (T) Uracilo (U)

 ARN
-Constituido por ribonucleótidos (nucleótidos de ribosa)
-Los ribonucleótidos se unen entre sí, igual que en el DNA, a
través de un ácido fosfórico en sentido 5’Æ3’
-El RNA es casi siempre monocatenario

Ribosómico ARNr
Tres tipos de ARN Mensajero ARNm
Transferencia o
soluble ARNt
 ARN
Los distintos tipos de RNA permiten la expresión fenotípica
del ADN:

• Como mensaje genético que determina la secuencia de

aminoácidos en la síntesis de proteína: ARN mensajero o
mARN

• Como molécula que activa a los aminoácidos para poder

ser incorporados en una nueva proteína: ARN de
transferencia o tARN

• Como elemento estructural básico de las partículas

encargadas de llevar a cabo la síntesis proteica, los
ribosomas: ARN ribosómico o rARN
 La Expresión del Mensaje Genético

Las instrucciones para construir las proteínas están

codificadas en el ADN y las células tienen que
traducir dicha información a las proteínas. El proceso
consta de dos etapas:
1.- En el núcleo se pasa de una secuencia de bases
nitrogenadas de un gen ADN a una secuencia de bases
nitrogenadas complementarias que pertenecen a un mARN
(TRANSCRIPCIÓN)
2.- En los ribosomas se pasa de una secuencia de
ribonucleótidos de mARN a una secuencia de aminoácidos
(TRADUCCIÓN)
 Transcripción Traducción
DNA mRNA proteínas
 El Código Genético
Traducción de las Proteínas
Existen 20 aminoácidos diferentes y
sólo 4 nucleótidos en el mRNA Æ Se
pueden construir 64 tripletes mediante
combinaciones con repetición de los 4
nucleótidos tomados de tres en tres

A cada triplete se le llama CODÓN

El Código Genético
Segundo Lugar en el Codón
T C A G

TTT Phe [F] TCT Ser [S] TAT Tyr [Y] TGT Cys [C] T
TTC Phe [F] TCC Ser [S] TAC Tyr [Y] TGC Cys [C] C
T
TTA Leu [L] TCA Ser [S] TAA Ter [end] TGA Ter [end] A
TTG Leu [L] TCG Ser [S] TAG Ter [end] TGG Trp [W] G
P T
r CTT Leu [L] CCT Pro [P] CAT His [H] CGT Arg [R] T e
i r
CTC Leu [L] CCC Pro [P] CAC His [H] CGC Arg [R] C
m C c
e CTA Leu [L] CCA Pro [P] CAA Gln [Q] CGA Arg [R] A e
r CTG Leu [L] CCG Pro [P] CAG Gln [Q] CGG Arg [R] G r

L ATT Ile [I] ACT Thr [T] AAT Asn [N] AGT Ser [S] T L
u ATC Ile [I] ACC Thr [T] AAC Asn [N] AGC Ser [S] u
C
g A g
a ATA Ile [I] ACA Thr [T] AAA Lys [K] AGA Arg [R] A a
r ATG Met [M] ACG Thr [T] AAG Lys [K] AGG Arg [R] G r

GTT Val [V] GCT Ala [A] GAT Asp [D] GGT Gly [G] T
GTC Val [V] GCC Ala [A] GAC Asp [D] GGC Gly [G] C
G
GTA Val [V] GCA Ala [A] GAA Glu [E] GGA Gly [G] A
GTG Val [V] GCG Ala [A] GAG Glu [E] GGG Gly [G] G
El Código Genético
Alanina Ala A
Arginina Arg R
Asparagina Asn N
Aspártico Asp D
Cisteina Cys C
Fenilalanina Phe F
Glicina Gly G
Glutámico Glu E
Glutamina Gln Q
Histidina His H
Isoleucina Ile I
Leucina Leu L
Lisina Lys K
Metionina Met M
Prolina Pro P
Tirosina Tyr Y
Treonina Thr T
Triptófano Trp W
Serina Ser S
Valina Val V
 El Código Genético
• - Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos
conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos
pocos tripletes en bacterias.
• - No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio
significado
• - Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un
aminoácido o bien indican terminación de lectura.
• - Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo
aminoácido, es decir hay codones sinónimos.
• - Carece de solapamiento es decir los tripletes no
comparten bases nitrogenadas.
• - Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido
5´-3´.