Isomeria de cadeia e posição entre álcoois e éteres

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ISOMERIA PLANA
01) Tanto o éter metílico como o álcool etílico têm a mesma fórmula molecular: C2H6O. Isso significa que:
a) são isômeros.
b) têm mesmas propriedades químicas.
c) são líquidos a 25oC.
d) podem ser usados como anestésico.
e) podem ser queimados na ausência de oxigênio, pois este já ocorre na molécula.
02) Um dos isômeros do ciclobutano é o:
a) 1- butino.
b) 2 -butino.
c) metil propano.
d) butano.
e) metil ciclopropano.
03) O alcano e o álcool mais simples que apresentam isomeria são:
a) metano e metanol.
b) etano e butanol.
c) propano e butanol.
d) butano e butanol.
e) butano e propanol.
04) Entre os hidrocarbonetos fluorados, o CFCl3, também chamado CFC-11, é dos poluentes mais
perigosos pelos danos causados à camada de ozônio. Quanto à isomeria, é possível prever que o
CFCl3:
a) apresenta 3 isômeros.
b) apresenta 4 isômeros.
c) apresenta 5 isômeros.
d) apresenta 11 isômeros.
e) não apresenta isômeros.
05) O ciclopropano é isômero do:
a) ciclobutano.
b) metil ciclopropano.
c) propano.
d) propeno.
e) propino.
06) Um isômero do éter CH3 – O – CH3 é o:
a) ácido acético.
b) éter dietílico.
c) propanol.
d) etanol.
e) etano.
07) O metil ciclopropano é isômero do:
a) metil-propano.
b) 1-butino.
c) 2-butino.
d) ciclobuteno.
e) ciclobutano.
08) Sobre os compostos: éter metil fenílico e meta hidroxi-tolueno.
0 0 São isômeros.
1 1 Pertencem à mesma função química.
2 2 Ambos possuem fórmula molecular C7H8O.
3 3 Ambos são aromáticos.
4 4 Ambos são isômeros do álcool benzílico.
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09) Os compostos H3C – CH2 – CH2 – OH e H3C – CH – CH3 são isômeros porque:
|
a) São de mesma função. OH
b) Possuem a mesma fórmula molecular.
c) Possuem os mesmos elementos.
d) Ambos possuem o grupo funcional OH.
e) Ambos são compostos orgânicos.
10) Considere as afirmações:
I. Propanal é um isômero da propanona.
II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
III. 1-propanol é um isômero do 2-propanol.
IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina.
Estão corretas:
a) todas.
b) apenas I, II e III.
c) apenas I e II.
d) apenas II e IV.
e) apenas III e IV.
11) A substância abaixo é isômera do:
C H3 CH 3
H 3C C CH 2 C C H3
CH3 H
a) n-pentano.
b) n-hexano.
c) n-heptano.
d) n-octano.
e) n-nonano.
12) (Covest-99) Considerando as estruturas químicas abaixo
1 2 3
é INCORRETO afirmar:
a) 2 e 3 representam um único composto.
b) 1 e 2 representam compostos isoméricos.
c) 1, 2 e 3 são representações diferentes para um mesmo composto.
d) 2 e 3 são estruturas de ressonância.
e) 1 é a estrutura que melhor representa a deslocalização de elétrons no benzeno.
13) Analisando as fórmulas das substâncias apresentadas a seguir:
(I) H 3C CH 2 CH 3 (IV) H C CH 2 C H2 CH
3 3
(II) H C CH CH 3 (V) H C
3 CH 2 CH CH
3 3
CH 3
CH 3
(III) H C CH 2 CH CH 2
3
Pode-se afirmar que a fórmula correspondente a um isômero do butano é:

a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V.
14) (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:

a) um compostos.
b) dois compostos
c) três compostos.
d) quatro compostos.
e) cinco compostos.
15) (FUVEST) Dados os compostos:

I.H3C – CH2 – O – CH3.
H3C – CH2 – CH2OH.
II.
III.
H3C – CH2CHO.
IV.
H3C – CH – CH3.
I
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II.
b) I e III.
c) II e IV.
d) I, II e IV.
e) II, III e IV.
16) O gás de botijão (GLP: gás liquefeito do petróleo), que é largamente utilizado como combustível
doméstico, pode ser considerado como constituído por uma mistura de propano (C3H8) e butano
(C4H10). O butano dessa mistura admite como isômero o:
a) ciclopropano.
b) metil-butano.
c) propeno.
d) metil-propano.
e) ciclobutano.
17) Analise os compostos a seguir:

1) CH3COCH3
2) CH3COOCH3
3) CH3CH2CHO
4) CH3CH2COOH
5) CH3CH2CH2OH
6) CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
a) 1 e 5; 2 e 4.
b) 2 e 4; 3 e 5.
c) 1 e 3; 2 e 4.
d) 3 e 6; 1 e 5.
e) 2 e 4; 3 e 6.
18) A alternativa que apresenta um par de isômeros planos é:

a) pentanal e 2 – metil – 1 – butanol.
b) 3 – metil pentano e 2, 3 – dimetil butano.
c) 1, 2 – dihidróxi – propano e ácido propanóico.
d) trimetilamina e etil dimetilamina.
e) metóxi – metano e etano.
19) (ITA-SP) Um alcano pode ser isômero de:
a) um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.

b) um ciclano com a mesma fórmula estrutural.
c) outro alcano de mesma fórmula molecular.
d) um alcino com apenas uma ligação tripla.
e) um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.
20) (Unisos-RS) Determinados compostos orgânicos de mesma fórmula e massa molecular apresentam, no
entanto propriedades físicas e químicas diferentes. Analise o quadro:
Compostos H3C – CH2 – OH H3C – 0 – CH3

PE 78°C – 25°C
Solubilidade Solúvel em água Insolúvel em água
Reação de esterificação Ocorre reação Não ocorre reação
Formação de alcenos Ocorre reação Não ocorre reação
Com base no exposto acima, os compostos referidos no quadro caracterizam-se como:
a) isômeros.
b) isólogos.
c) isótonos.
d) isóbaros.
e) isótopos.
21) (UNIP-SP) Ésteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo
C O C
O número de ésteres isômeros que apresentam a fórmula C4H8O2 é igual a:

a) 6.
b) 5.
c) 4.
d) 3.
e) 2.
22) Um alcano pode ser isômero de:

a) Um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.
b) Um ciclano com a mesma fórmula estrutural.
c) Outro alcano de mesma fórmula molecular.
d) Um alcino com apenas uma ligação tripla.
e) Um alcadieno com o mesmo número de átomos de hidrogênio.
ISOMERIA DE CADEIA
23) Dentre os pares de compostos orgânicos relacionados abaixo, assinale o que exemplifica um caso de
isomeria plana de cadeia:
a) propanal e propanona.
b) n-propilamina e metil etilamina.
c) 1 butanol e 2 butanol.
d) metóxi-propano e etóxi-etano.
e) propanóico e metanoato de etila.
24) Qual a afirmação errada a respeito do 1 butanol e 2 butanol?
a) Têm a mesma fórmula molecular.

b) Têm a mesma fórmula mínima.
c) São isômeros de posição.
d) São álcoois saturados.
e) São isômeros de cadeia.
25) O composto 2-metil pentano é isômero de cadeia do composto:
a) 2-metil-3-etil pentano.
b) 3-etil pentano.
c) 2,3-dimetil butano.
d) metil ciclopentano.
e) dimetil propano.
26) (Med. Catanduva-SP) Dentre os pares de compostos orgânicos relacionados abaixo assinale o que
exemplifica um caso de isomeria plana de cadeia:
a) propanal e propanona.
b) n-propilamina e metil-etilamina.
c) 1-butanol e 2-butanol.
d) metoxipropano e etoxietano.
e) propanóico e metanoato de etila.
27) (CATANDUVA) Butanal e metilpropanal são isômeros de:
a) função.
b) cadeia.
c) compensação.
d) posição.
e) tautomeria.
28) (PUC) A substituição de um hidrogênio por uma etila no carbono secundário do butano resulta em um
isômero de cadeia do:
a) 2-metil butano.
b) 2-metil pentano.
c) 3-metil pentano.
d) pentano.
e) hexano.
ISOMERIA DE POSIÇÃO
29) Entre os compostos abaixo ocorre isomeria de:
H 3C CH2 CH2 CH2 NH

2
e
H 3C CH2 CH CH 3
NH
2
a) metameria.
b) posição.
c) função.
d) cadeia.
e) tautomeria.
30) O eugenol é um óleo essencial extraído do cravo-da-índia que tem propriedades anestésicas. Temos o
iso-eugenol que é outro óleo essencial extraído da noz-moscada.
Dadas às estruturas dos dois óleos, pode-se dizer que:
OH OH
OCH 3 OCH 3
CH2 CH C H2 CH CH CH
3
a) são isômeros funcionais.

b) são isômeros de cadeia.
c) não são isômeros.
d) são isômeros de posição.
e) são formas tautoméricas.
31) (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do fenol por um átomo X possibilita a formação
de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5.
b) 4.
c) 3.
d) 2.
e) 1.
32) O veneno de traças paradiclorobenzeno tem fórmula estrutural abaixo. Quantos isômeros planos de
posição existem nessa substância?
Cl
Cl
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
33) Os compostos aromáticos são obtidos industrialmente a partir do alcatrão da ulha ou do petróleo. A
exemplo, os xilenos são isômeros de:
a) cadeia.
b) compensação.
c) função.
d) posição.
e) condensação.
34) Em relação aos compostos
C H3
H3 C C H C H C H e H C C H CH C H C H
3 3 2 2 3
OH OH
Todas as afirmativas são corretas, EXCETO:

a) Têm mesma massa molar.
b) Têm mesma fórmula mínima.
c) São álcoois saturados.
d) São isômeros de posição.
e) São isômeros de cadeia.
35) A qualidade da fração gasolina obtida pela destilação do petróleo pode ser melhorada através de um
processo de isomerização, no qual as moléculas sofrem um rearranjo estrutural. Cadeias normais de
alcanos também podem ser isomerizadas, utilizando-se um catalisador, como o cloreto de alumínio
AlCl3 a 100ºC. Veja, por exemplo, a isomerização do butano.
AlCl3
H3C – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH(CH3) – CH3
Em relação ao que foi dito, analise os itens abaixo.

I. Na isomeria, as substâncias de mesma fórmula molecular apresentam propriedades
diferentes.
II. O butano possui menor ponto de ebulição que o metilpropano.
III. Os compostos descritos anteriormente fornecem um exemplo de isomeria de
posição.
IV. O AlCI3 é consumido totalmente na reação química.
Está(ão) correto(s)
a) somente I.
b) somente I e II.
c) somente I e IV.
d) somente II, III e IV.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
36) (VUNESP) Considerando-se a posição dos grupos (– CH3) no anel aromático, o dimetil benzeno possui:
a) 10 isômeros.
b) 6 isômeros.
c) 5 isômeros.
d) 3 isômeros.
e) 2 isômeros.
37) (UPE-2004-Q2) O número de isômeros planos de cadeia aberta que existe com a fórmula C4H7Br é:
a) 4.
b) 5.
c) 6.
d) 7.
e) 8.
38) (Mackenzie-SP) O número máximo de isômeros de posição de um composto aromático com fórmula
molecular C8H10 é:
a) 8.
b) 5.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO OU METAMERIA

39) A isomeria plana de isômeros de mesma função orgânica e com cadeia carbônica heterogênea
denomina-se:
a) isomeria de compensação.
b) isomeria de posição.
c) isomeria de função.
d) isomeria de cadeia.
e) tautomeria.
40) As aminas podem ser obtidas teoricamente pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais
orgânicos. Dadas as aminas:
H 3C CH 2 NH CH
2
CH 3 e H 3C CH 2 CH
2
NH CH 3
Podemos afirmar que são isômeras de:

a) cadeia.
b) posição.
c) tautomeria.
d) função.
e) compensação.
41) Os compostos abaixo apresentam isomeria de:
O O
H 3C CH 2 C e H 3C C
O CH 3 O CH2 CH 3
a) função.
b) posição.
c) cadeia.
d) metameria.
e) tautomeria.
ISOMERIA DE FUNÇÃO OU FUNCIONAL
42) A creolina, usada como desinfetante, contém cresóis, que são hidroximetil benzenos de fórmula
molecular C7H8O. Esses cresóis podem apresentar isomeria de:
a) função e cadeia.
b) cadeia e tautomeria.
c) cadeia e posição.
d) posição e função.
e) função e metameria.
43) Os compostos abaixo exemplificam um caso de isomeria de:
C4 H 9 O C2H5 e C 6 H 13 OH
a) cadeia.
b) função.
c) compensação.
d) posição.
e) metameria.
44) (Covest-91) Indique a alternativa que expressa o tipo de isomeria existente entre os compostos:
CH3CH2OCH2CH3 e CH3CH2CH2CH2OH
a) compensação.
b) posição.
c) cadeia.
d) ótica.
e) função.
45) A substância encontrada no queijo velho, no chulé e na manteiga rançosa é o ácido butanóico. A
substância que apresenta sabor menta tem a seguinte estrutura de linha:
O ácido butanóico e o acetato de etila são:

a) isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição.
c) isômeros de função.
d) isótopos.
e) alótropos.
46) O éter sulfúrico (etóxi-etano), também chamado éter etílico, foi muito empregado como anestésico.
Entretanto, em virtude da sua toxidade, ele não é mais utilizado para esse fim. Marque a opção que
apresenta um isômero plano de função do éter sulfúrico.
a) etanoato de etila.
b) 1 butanol.
c) butanóico.
d) butanona.
e) butanal.
47) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes
com elevado grau de pureza, como o éter (etóxi-etano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as
universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que
apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:
a) butanal e propanal.
b) 1-butanol e butanal.
c) butanal e 1-propanol.
d) 1-butanol e 1-propanol.
e) 1-butanol e propanal.
48) O ácido butírico (ácido butanóico) é um ácido carboxílico encontrado na manteiga rançosa, em queijo
velho e na transpiração humana. Um dos seus isômeros funcionais é utilizado na industria de
alimentos, em mistura ou sozinho, para dar sabor menta ou maçã. Qual dos compostos a seguir,
quando colocado na gelatina, deve ter sabor de menta ou maçã?
a) CH3(CH2)2COOH.
b) CH3COCOCH3.
c) CH3COOC2H5.
d) CH3CH2CH2COOC2H5.
e) C4H7COOH.
49) A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que:
O O
CH C C C H3
2 H 3C
H 3C CH 2 OH
CH 2 O
(I) (II)
a) são isômeros de posição.

b) são metâmeros.
c) são isômeros funcionais.
d) ambos são ácidos carboxílicos.
e) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter.
50) O álcool benzílico, o cresol e o anizol, respectivamente,
CH 2 OH CH O C H3
3
OH
São isômeros:
a) de posição.
b) de função.
c) de compensação.
d) de cadeia.
e) dinâmicos.
51) O grupo sangüíneo de uma pessoa depende de determinadas moléculas de glicopeptídios. Essas
moléculas são os chamados antígenos A, B e H, que diferem entre si quanto aos açúcares presentes,
cujas estruturas estão representadas abaixo:
(A ) (B) (H)
CH2OH CH2OH H
O O O
OH H OH H H H
H H CH3
OH H OH H H OH
H OH H OH OH OH
H NH H OH OH H
C CH3
O
A partir dessas informações, considere as afirmações abaixo.

I. As estruturas A, B e H são isômeros de função.
II. Os produtos resultantes da combustão completa do composto representado pela estrutura A
são CO2 e H2O.
III. A molécula que caracteriza o grupo sangüíneo ao qual pertence o indivíduo é determinada
geneticamente.
IV. Na estrutura B, podem ser encontrados as funções álcool, fenol e éter.
São INCORRETAS
a) todas as afirmações.
b) I, II e IV.
c) somente I e IV.
d) somente III e IV.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
52) Poderão ser isômeros da função álcool as funções:

a) aldeído e cetona.
b) éter e fenol.
c) éster e fenol.
d) somente éter.
e) hidrocarboneto e aldeído.
53) Duas substâncias de odores bem distintos curiosamente têm fórmula molecular idêntica, C6H12O2, o que
caracteriza o fenômeno da isomeria. Os odores e as substâncias citadas são responsáveis,
respectivamente, pelo mau cheiro exalado pelas cabras:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH e pela essência do morango:
CH3 – COO – CH2 – CHCH3 – CH3. O tipo de isomeria que se verifica entre as duas substâncias é:
a) de cadeia.
b) de função.
c) de posição.
d) de compensação.
e) tautomeria.
TAUTOMERIA
54) Entre os compostos abaixo ocorre isomeria:
H 3C C CH e H C C CH 3
3 2
O OH
a) de posição.
b) de cadeia.
c) cis-trans.
d) tautomeria.
e) óptica.
55) Os tipos de isomeria existentes entre os compostos abaixo são, respectivamente:
H3C C CH e H C C CH 3 CH2 CH 2 e OH
3 2
OH C2 H 5
O OH
a) posição e cadeia.
b) tautomeria e compensação.
c) funcional e compensação.
d) tautomeria e função.
e) cadeia e posição.
56) O equilíbrio abaixo poderá ser considerado como:
O
> OH
<
a) ressonância.
b) reação ácido-base.
c) reação de oxi-redução.
d) tautomeria.
e) hidrólise.
57) Tautomeria é um caso particular de isomeria de função no qual dois isômeros coexistem em equilíbrio. A
alternativa que contém o par que exemplifica o exposto anteriormente é:
a) éter etílico e éter metilpropílico.
b) ciclobutano e metil ciclobutano.
c) propanona e 2-propenol.
d) éter metílico e álcool etílico.
e) dietilamina e metilpropilamina.
58) (Fuvest-SP) A substância “A”, na presença de luz solar, transforma-se na substância “B” que, por sua
vez, no escuro, se transforma em “A”.
A
C R
luz O no
OH escuro
solar
C R
B
OH
O
Pelo esquema, pode-se afirmar que:

a) há interconversão de isômeros.
b) a transformação de “A” em “B” libera energia.
c) a luz converte uma cetona em um aldeído.
d) na ausência da luz, o caráter aromático é destruído.
e) no escuro, um ácido carboxílico é reduzido a uma cetona.
59) (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de isomeria:
a) de cadeia.
b) de metameria.
c) de função.
d) de tautomeria.
e) cis-trans.
60) (UEG) O exame da equação a seguir:
HC CH + H 2O
H g SO 4
H 2 SO 4 [ CH 2 CH
OH
]
O
CH 3 C
H
permite afirmar que:

a) representa reação de hidratação de um alceno.
b) a água é adicionada a um composto saturado.
c) há formação de um enol e um ácido carboxílico.
d) há formação de um composto de menor massa molecular.
e) há formação de tautômeros.
61) (UPE-2007 – Q1) Analise o equilíbrio representado pela equação química abaixo:
H3C – CHO H2C = CH2O
Em relação ao conceito de isomeria, é verdadeiro afirmar que o equilíbrio:

a) não exemplifica caso de isomeria.
b) exemplifica um caso de isomeria de cadeia entre alcenos.
c) apenas evidencia a mudança da fórmula estrutural do etanal para a cetona.
d) evidencia um caso particular de isomeria funcional conhecido com o nome de tautomeria.
e) evidencia tão somente o efeito ressonante entre álcoois insaturados.
VÁRIOS CASOS DE ISOMERIA PLANA
63) Associe as colunas e identifique a alternativa correspondente:

I H3C – (CH2)3 – CH3 e C(CH3)4 A Posição.
II H2C = CH – CH2 – CH3 e H3C – CH = CH – CH3 B Cadeia.
III H3C – COOH e H – COO – CH3 C Compensação.
D Função
a) IC, IIA, IIID.
b) IB, IIA, IIID.
c) IB, IIC, IIIC.
d) IC, IIB, IIIA.
e) IA, IIB, IIIC.
63) Com a fórmula molecular C4H11N, são representados os seguintes pares de compostos:
(I) H C C H2 CH2 C H2 NH2 e H C CH C H2 CH 3

3 3
NH2
(II) H C NH C H2 CH 2 C H3 e H 3C CH2 NH CH 2 C H3
3
(III) H C CH C H2 NH2 e H 3 C C H2 C H2 CH 2 NH2

3
CH 3
Os pares I, II e III são, respectivamente:

a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.
64) (UECE) O éter comum é um dos componentes do lança-perfume, uma droga inalante prejudicial à
saúde, que produz sérias lesões, cujo uso serve como porta de entrada para drogas mais fortes, que
causam dependência, problemas físicos e mentais graves, e até mesmo a morte. A respeito da isomeria
deste composto, considere o esquema:
H3 C CH 2 O CH 2 CH 3
isomeria de isomeria de
função compensação
Os compostos I e II são, respectivamente,
a) butanona e metoxipropano.
b) butanona e 1-butanol.
c) 1-butanol e metoxipropano.
d) 2-butanol e butanona.
e) 2-metil propanona e propanal.
65)(UNIVEST-SP) A isomerização é um processo no qual as moléculas sofrem um rearranjo estrutural. Ela

é utilizada na industria para melhorar a qualidade dos produtos. Sobre isomeria julgue as afirmações:
0 0 O etoxietano é isômero de compensação do metoxi-n-propano.
1 1 Há apenas dois fenóis de fórmulas estruturais diferentes que possuem fórmula molecular
C7H8O.
2 2 O metil ciclopropano é isômero do ciclobutano.
3 3 Entre as substâncias 1-propanol e metoxietano ocorre isomeria de função.
4 4 Entre o etanal e o etenol ocorre tautomeria.
66) (Cesgranrio-RJ) A respeito da isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir:
Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:
H 3C CO CH2 CH2 CH
3
2-pentanona
isômero plano isômero plano isômero plano

de posição de cadeia de função
a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal.

b) 3-pentanona, metilbutanona e 2-pentanol.
c) 3-pentanona, etilbutanona e 2-pentanol.
d) 1-pentanona, etilbutanona e pentanal.
e) 3-pentanona, ciclopentanona e 2-pentanol.
67) Numere a segunda lista relacionando os pares de compostos com o tipo de isomeria na primeira lista.
1ª lista 2ª lista
Isomeria Pares
1. De cadeia etóxi-propano e metóxi-butano
2. De função etenol e etanal
3. De posição etanoato de metila e ácido propanóico
4. De compensação 1-propanol e 2-propanol
5. Tautomeria n-pentano e neopentano
A numeração CORRETA encontrada, de cima para baixo, é:

a) 5 – 4 – 2 – 3 – 1.
b) 3 – 1 – 2 – 4 – 5.
c) 5 – 2 – 4 – 3 – 1.
d) 3 – 5 – 1 – 2 – 4.
e) 4 – 5 – 2 – 3 – 1.
68) (UFF-RJ) Associe a coluna das fórmulas com a coluna do tipo de isomeria:
Fórmulas Isomeria
A. ( C H 3 ) 3 C H e CH 3 ( C H 2 ) 2 CH 3 1. Posição
e 2. Cadeia
B. CH 3 C H 2 C H 3
3. Função
C. CH 3 C OO CH 3 e C H 3 C H 2 C OO H
e
D. CH3 CH3
C H3 C H3
a) 1D, 1B, 1C.
b) 1D, 2A, 3C.
c) 1A, 2B, 3D.
d) 1A, 2C, 3D.
e) 1C, 2B, 3C.
69) (Covest-2006) A glicose e a frutose são carboidratos (compostos energéticos) encontrados em diversos
alimentos:
Sendo assim, podemos dizer que:

0 0 A glicose é um aldeído.
1 1 A frutose é uma cetona.
2 2 Glicose e frutose são isômeros de função.
3 3 Glicose e frutose são isômeros de posição.
4 4 Glicose e frutose não são isômeros.
0-0) Verdadeiro. A glicose é um aldeído.
1-1) Verdadeiro. A frutose é uma cetona.
2-2) Verdadeiro. Glicose e frutose são isômeros de função.
3-3) Falso.
4-4) Falso.
70) (UEPB) Observe o esquema abaixo:
Sem
eq u i l í b r i o
Fu n çõ es
d i f er en t es
Co m
I so m er i a eq u i l í b r i o
p l an a
C ad ei as p r i n ci p ai s
d i f er en t es
M esm a cad ei a
M esm a
p r i n ci p al
f u n ção
D i f er en t es p o si çõ es
d o h et er o át o m o
Escolha a alternativa na qual as letras A, B, C, D e E, correspondem, respectivamente, à isomeria de:

a) posição, cadeia, compensação, tautomeria, função.
b) cadeia, compensação, função, posição, tautomeria.
c) função, tautomeria, cadeia, posição, compensação.
d) tautomeria, função, posição, compensação, cadeia.
e) compensação, tautomeria, função, cadeia, posição.
71) A isomerização é um processo no qual as moléculas sofrem um rearranjo estrutural. Ela é utilizada na
industria para melhorar a qualidade dos produtos. Sobre a isomeria afirma-se:
I) O etoxietano é isômero de compensação do metoxipropano.
II) O metilciclopropano é isômero do ciclobutano.
III) Entre as substâncias 1 – propanol e metoxietano, ocorre a isomeria de posição.
IV) O etanal e o etenol são tautômeros.
Apenas são corretas afirmações:
a) I, II e III.
b) I, II e IV.
c) II, III e IV.
d) I e III.
e) III e IV.
ISOMERIA ESPACIAL CIS – TRANS
72) (UFRJ) O compostos responsável pelo aroma de jasmim é representado pela fórmula estrutural plana a
seguir, na qual algumas ligações químicas são indicadas por setas numeradas. A ligação que apresenta
isomeria geométrica é:
1 O 2 3 5
CH 2 CH CH CH 2 CH 3
4
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
73) (Uniderp-MS) Para responder a essa questão, considere a fórmula apresentada, que é de um produto
extraído da mamona, muito utilizado na produção de medicamentos e de artigos de higiene.
H H
C C
H 3C ( CH 2) 5 H CO H CH 2 ( CH 2) 7 CO OH
A presença de uma ligação C = C, na estrutura, indica que o composto deve apresentar um isômero do
tipo:
a) geométrico.
b) cadeia.
c) função.
d) compensação.
e) tautômero.
74) Apresenta isomeria cis-trans:
a) 1 - buteno.
b) 2 - metil - 2 - buteno.
c) 2 , 3 - dimetil - 2 - buteno.
d) 1 , 1 - dimetil - ciclobutano.
e) 1 , 2 - dimetil - ciclobutano.
75) (UFS-SE) Qual das fórmulas pode corresponder à de dois compostos:um cis e outro trans?
a) CH3 – CH3.
b) CH2 = CH2.
c) CHCl = CHCl.
d) CCl2 = CH2.
e) CH ≡ CH.
76) (UPE-2008-Q1) As afirmativas abaixo estão relacionadas com as propriedades de compostos orgânicos,
analise-as e conclua.
0 0 O álcool anidro é obtido em laboratório, através da reação do etanol (96ºGL) com cal
virgem, seguida de uma destilação.
1 1 Na transformação de açúcar em etanol, a sacarose é submetida às reações de hidrólise
e fermentação alcoólica aeróbica, sendo esse processo acompanhado de grande
liberação de energia.
2 2 O grupo funcional que caracteriza o álcool e o fenol é a hidroxila, e a única diferença
entre esses compostos é que nos fenóis, a hidroxila se encontra ligada a um carbono do
anel aromático, o que não ocorre com os álcoois.
3 3 Entre os compostos H3C-(CH2)3NH2 e H3C-CH2-CHNH2-CH3, ocorre um tipo de isomeria
muito comum em compostos acíclicos, denominado isomeria de função.
4 4 Uma das condições essenciais, para que haja isomeria geométrica em compostos
orgânicos, especialmente nos insaturados, é a existência de, pelo menos, uma ligação
tripla na molécula.
• 0 0 A obtenção do álcool anidro é feita pela reação: H2O + CaO Ca(OH)2.

• 1 1 C12H22 O11 + H2 O C6 H12O6 + C6 H12O6
Sacarose INVERTASE glicose frutose
C6H12O6 2 C2H5 OH + 2 CO2

glicose e frutose etanol gás carbônico e esta fermentação é AERÓBICA
• 2 2 verdadeiro.
• 3 3 Os compostos são isômeros de POSIÇÃO.
• 4 4 Deve existir uma ligação dupla e, em cada carbono da dupla devemos ter ligantes diferentes entre si.
77) (Fuvest-SP) Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos?
O
C C C
H
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
78) Tem isomeria cis - trans e apresenta dois carbonos hibridizados em sp2, o composto:
a) H2C = CH – CH2 – CH3.
b) H3C – CH = CH – CH3.
c) H2C = C – CH3.
|
CH3
d) H2C = CH – C ≡ CH.
e) CH4
79) Os compostos abaixo representam isômeros:
H COOH H C OO H
C C
e
C C
H COO H H OO C H
a) de cadeia.
b) de função.
c) de posição.
d) de compensação.
e) geométricos.
80) Dados os seguintes compostos orgânicos:
I . (CH3)2C = CCl2 III . CH3ClC = CClCH3
II . (CH3)2C = CClCH3 IV. CH3FC = CClCH3
assinale a opção correta:
a) Os compostos I e III são isômeros geométricos.
b) Os compostos II e III são isômeros geométricos.
c) O composto II é o único que apresenta isomeria geométrica.
d) Os compostos III e IV são os únicos que apresentam isomeria geométrica.
e) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica.
81) Em relação ao composto a seguir, faz-se as seguintes afirmações:

CH 3
H3C CH C CH 2 C CH 2 CH3
CH 3 CH2
CH2
CH 3
I. É um composto que apresenta isomeria cis-trans.

II. Não apresenta isomeria cis-trans.
III. Seu nome (IUPAC) é 3, 5 dimetil 3 n-propil 5 hepteno.
IV. Apresenta somente ligações sigma s – sp3
São corretas, apenas, as afirmações:
a) IV.
b) I e II.
c) I.
d) II e III.
e) I e III.
82) Qual das fórmulas abaixo pode corresponder à de dois compostos: um cis e outro trans?
a) CH3 – CH3
b) CH2 = CH2
c) CHCl = CHCl
d) CCl2 = CH2
e) CH2 = CHCl
83) Sobre um par de isômeros cis-trans, é correto dizer que:
a) o isômero trans é sempre mais estável.
b) suas fórmulas moleculares são diferentes.
c) o isômero cis apresenta cadeia mais longa.
d) a massa molecular do isômero cis é sempre maior.
e) ambos apresentam a mesma disposição no espaço.
84) Considere as estruturas:
H H Br H
C C e C C
Br Br H Br
Elas representam:
a) sais inorgânicos.
b) isômeros cis-trans.
c) hidrocarbonetos aromáticos.
d) haletos saturados.
e) a mesma substância.
85) (UFES) Apresentam isomeria geométrica:

a) 1-butanol e éter etílico.
b) 1-buteno e 2-buteno.
c) 1-penteno e ciclopentano.
d) acetato de etila e propionato de metila.
e) ácido maléico e ácido fumárico.
86) (UESC) Admite isomeria geométrica, o alceno:

a) 2,3-dimetil-2-penteno.
b) 1-penteno.
c) 3-metil-3-hexeno.
d) eteno.
e) 4-etil-3-metil-3-hexeno.
87) (UFC-CE) O aroma dos perfumes, geralmente, resulta de misturas de compostos químicos. Moléculas
com estruturas químicas semelhantes não possuem necessariamente aromas similares. Nerol e
geraniol são representadas abaixo, são constituintes de perfumes e exalam diferentes aromas.
OH
OH
nerol geraniol
Com relação às moléculas acima representadas, é correto afirmar que nerol e geraniol são isômeros:
a) ópticos.
b) de posição.
c) de compensação.
d) geométricos.
e) de função.
88) Observando-se os compostos abaixo, podemos afirmar que:
C H2 CH 3 CH 2 H C C H2
2
CH C CH H C
CH 3 CH 2
2
CH (C)
CH2 CH 3
CH 3 CH3 (D)
(A) (B)
I. (A) apresenta isomeria de cadeia com (C).

II. (B) apresenta dois isômeros geométricos.
III. (A) apresenta isomeria de posição com (B).
IV. (C) apresenta isomeria de posição com (D).
Estão corretas:
a) Todas.
b) Apenas I, II e IV.
c) Apenas II, III e IV.
d) Apenas I, III e IV.
e) Apenas I, II e III.
89) Dados os compostos:
I. 2-buteno.
II. 1-penteno.
III. ciclopentano.
IV. 1,2-dicloro ciclobutano.
Apresentam isomeria geométrica:
a) apenas I e II.
b) apenas II e III.
c) apenas I, II e III.
d) I, II, III e IV.
e) apenas I e IV.
90) (UFG-GO)Quando se considera 1-buteno e 2-buteno, pode-se afirmar que:

0 0 1-buteno admite isômeros funcionais.
1 1 2-buteno admite isômeros geométricos.
2 2 1-buteno admite isômeros geométricos.
3 3 1-buteno e 2-buteno são isômeros de posição.
4 4 1-buteno e 2-buteno não são isômeros.
91) (U.DE UBERABA-MG) As balas e as gomas de mascar com sabor de canela contêm o composto
cinamaldeído (ou aldeído cinâmico) que apresenta a fórmula estrutural abaixo.
H O
O nome oficial deste composto orgânico é:

a) trans-3-fenil propenal.
b) trans-1-fenil propenal.
c) trans-3-fenil propanal.
d) trans-3-benzil propenal.
e) cis-3-fenil propenal.
92) (Covest-2006) O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos
(gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre
esses compostos, podemos afirmar que:
CH 3 ( CH 2 ) 16 COOH
(1)
CH 3 ( CH 2 ) 7 H
H ( CH 2 ) 7 COOH
(2)
CH 3 ( CH 2 ) 7 ( CH 2 ) 7 COOH
H H
(3)
CH 3 ( CH 2 ) 4 CH 2 ( CH 2 ) 7 COOH
H H H H
(4)
a) o composto 4 é um ácido carboxílico de cadeia aberta contendo duas duplas ligações conjugadas
entre si.
b) os compostos 2 e 3 são isômeros cis-trans.
c) o composto 1 é um ácido carboxílico de cadeia insaturada.
d) o composto 2 é um ácido graxo de cadeia aberta contendo uma dupla ligação (cis).
e) o composto 3 é um ácido graxo de cadeia fechada contendo uma insaturação (cis).
93) (UFF-RJ) Na tabela “1” abaixo, são apresentados pares de substâncias orgânicas, e na tabela “2”,
possíveis correlações entre esses pares:
tabela 1: Pares tabela 2: Correlações
CH 2 C H3
1) C H3 (C H 2 )5 C H 3 e H 3C C H2 C HCH 2 C H3 ( ) isômeros geométricos.
Br H Br Br ( ) isômeros estruturais (de cadeia).

2) C C e C C
Br H ( ) não são isômeros.
H H
( ) isômeros funcionais.
3) C H3 (C H 2 )2 C H 3 e C H3CH CHC H3
4) C H3 C H 2 O CH 2 C H3 e CH3 ( CH2 )2 CH 2 O H
Após numerar a tabela 2, em relação aos pares da tabela 1, assinale a opção que apresenta a
numeração correta de cima para baixo:
a) 1, 2, 4, 3.
b) 2, 1, 3, 4.
c) 2, 4, 3, 1.
d) 3, 2, 1, 4.
e) 3, 4, 2, 1.
94) Quando se considera 1 buteno e 2 buteno, pode-se afirmar que:

a) 1 buteno admite isômeros ópticos.
b) 2 buteno admite isômeros ópticos.
c) 1 buteno admite isômeros geométricos.
d) 2 buteno admite isômeros geométricos.
e) 1 buteno e 2 buteno são isômeros funcionais.
95) (Covest-98) O bicho-da-seda libera um composto chamado bombicol para se comunicar com outros
indivíduos de sua espécie. O bombicol é um álcool primário de cadeia muito longa contendo duas
ligações duplas, uma cis e outra trans na cadeia de carbono. Nenhum de seus vários isômeros tem
efeito no processo de comunicação entre esses insetos. Qual das estruturas abaixo representa o
bombicol?
OH
H CH 2 (CH 2 ) 5 CH CH 2 C H 3
a) C C
CH CH 2 CH 2
3
C C H
H H
H CH2 (CH2 ) 5 CH 2 CH2 CH2 OH

b) C C
CH 3CH 2 CH 2
C C H
H H
c) , CH 3CH 2 CH2 H OH
C C CH 2 (CH 2 ) 5 CHCH2 CH 3
H C C
H H
H H
d) C C
CH 3CH 2CH2
CH2 (CH2 ) 5 CH2 CH2 CH2 OH
C C
H H OH
H CH 2 (CH 2 ) 5 C H 2 C H 2 CH 2
C C
e) H
C C H
CH 3CH 2 C H 2 H
96) (Covest-2004) O citral é uma mistura de isômeros (geranial e neral), obtida a partir do óleo essencial do
limão. Devido ao seu odor agradável, é bastante utilizado na preparação de perfumes cítricos. A partir
das estruturas apresentadas, podemos dizer:
H O
geranial H neral
0 0 O geranial é o isômero trans (ou E) e o neral é o isômero cis (ou Z).

1 1 O geranial e neral apresentam a mesma fórmula molecular C9H14O.
2 2 Geranial e neral apresentam uma carbonila como grupo funcional e, por isso, são
chamados de cetonas.
3 3 Geranial e neral são terpenos que apresentam isomeria espacial (óptica).
4 4 Geranial e neral apresentam dupla ligação conjugada a uma carbonila.
97) (Cesgranrio-RJ) Assinale a opção que contém o número de isômeros possíveis de fórmula C6H10Cl2 que
possuam um anel de seis membros (desprezar os isômeros óticos):
a) 2
b) 3
c) 4
d) 6
e) 7
98) (Covest-2007) A partir das estruturas moleculares abaixo podemos afirmar que:
H 3C H H 3C C O
C C C C
C C H
H 3C
geranial
H H H H
(I)
H 3C H H 3C H
C C C C
H 3C C C C O
H H
heral H H H
( II ) H H
C C
HO CH H C OH
3 3
HOOC COOH
ácido lático
( III )
COOH H H H H
H
C CH 3 C C
H 3C C H 3C C COOH
H H H H
ácido 2-metilbutanóico ácido pentanóico
1) Os compostos representados em (I), geranial e heral, apresentam isomeria cis/trans.

2) Os compostos representados em (II) são exatamente iguais; portanto não apresentam nenhum tipo
de isomeria.
3) Os ácidos representados em (III) são diferentes; portanto, não apresentam nenhum tipo de
isomeria.
Está(ão) correta(s):
a) 1 apenas
b) 2 e 3 apenas
c) 1 e 3 apenas
d) 1, 2 e 3
e) 3 apenas
99) (PUC-SP) Sabendo-se que 2,46 L de um hidrocarboneto gasoso, medidos à pressão de 1 atm e 27°C,
têm massa igual a 5,6 g e que esse hidrocarboneto apresenta isomeria cis-trans, isomeria de cadeia e
isomeria de posição, pode-se afirmar que se trata de:
a) 1-buteno.
b) 2-buteno.
c) propeno.
d) ciclobutano.
e) metilciclobutano.
100)Qual o nome do composto orgânico cuja fórmula encontra-se esquematizada abaixo?
Br CH 2 CH 2 C H 3
C C
CH 2 C H 3
C H 3 CH 2 CH 2
a) cis-4-bromo-5-etil-4-octeno.
b) E-4-bromo-5-etil-4-octeno.
c) trans-4-bromo-5-etil-4-octeno.
d) Z-4-bromo-5-etil-4-octeno.
e) Z-4-etil-5-bromo-4-octeno.
101)Assinale a alternativa que fornece o nome do composto orgânico cuja fórmula encontra-se
esquematizada a seguir:
Br CH2 CH2 CH3

C C
H3C CH 2 C H2 CH 2 CH3
a) cis-4-bromo-5-etil-4-octeno.
b) E-4-bromo-5-etil-4-octeno.
c) trans-4-bromo-5-etil-4-octeno.
d) Z-4-bromo-5-etil-4-octeno.
e) Z-4-metil-5-bromo-4-octeno.
ISOMERIA ÓPTICA
102)Para que uma espécie química tenha isômeros ópticos é necessário que sua molécula apresente:
a) um plano de simetria.
b) estrutura planar.
c) pelo menos dois átomos de carbono unidos por ligação dupla.
d) assimetria.
e) estrutura tetraédrica.
103)(Fuvest) A molécula da vitamina C (ácido ascórbico) tem a fórmula estrutural plana abaixo.
HO OH
O O OH
OH
O número de grupos hidroxila ligados a carbono assimétrico é:
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
104)(FUVEST) A sensação de “suor frio”, sentida pelas pessoas que praticam certas atividades (alpinismo,
pára-quedismo, etc.) ou freqüentam parques de diversões, surge devido à liberação do hormônio
adrenalina pelas glândulas supra-renais para o sangue. Considere a molécula da adrenalina
representada a seguir:
OH H H H
e g h i
d C C N C H
f
H H H
c
a
HO b
OH
De acordo com a estrutura, é correto afirmar que os carbonos assimétricos são:

a) “d” e “g”..
b) somente o carbono “g”.
c) “a”, “b” e “d”.
d) “g” e “h”.
e) “f” e “i”.
105)(Unifor – CE) A molécula de anfetamina
2 1
6 8 9
3 CH2 CH CH3
7
4 5 NH 2
apresenta isomeria óptica, possuindo portanto um carbono com quatro diferentes substituintes. Na
anfetamina, esse átomo de carbono está representado pelo:
a) C1.
b) C6.
c) C7.
d) C8.
e) C9.
106)(UFRGS-RS) Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes
de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um
exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta
sabor de laranja e o outro, de limão.
Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros:
a) geométricos
b) ópticos
c) de posição
d) de cadeia
e) de função
107) (Vunesp) Uma molécula é quiral se a sua imagem não é idêntica à imagem especula. Considere, por
exemplo, a molécula de ácido lático, onde temos dois isômeros ópticos, o ácido (+) lático e o ácido (–)
lático.
esp el h o
COOH COOH
C C
H H
H 3C OH HO CH 3
áci d o ( -) l át i co áci d o ( + ) l át i co
Pode-se afirmar, para os dois isômeros ópticos, que:

a) Ambos não desviam o plano da luz plano-polarizada.
b) Os dois isômeros ópticos são chamados de enantiômeros
c) O ácido (–) lático é dextrógiro.
d) O ácido (+) lático é levógiro.
e) Uma solução dos dois isômeros, na mesma concentração, desvia o plano da luz polarizada de um
ângulo de +2,6°.
108)(UPE-2007 – Q2) Analise as estruturas I, II, III e IV, abaixo.
CH2 OH CH 2 OH
H OH OH H
CH 3 CH3
(I) ( II )
CH2 OH CH 2 OH
H OH OH H
CH2 OH CH 2 OH
( III ) ( IV )
É correto afirmar que

a) somente as estruturas I e II apresentam isomeria ótica.
b) somente as estruturas I e III apresentam atividade ótica.
c) somente as estruturas III e IV apresentam atividade ótica.
d) somente as estruturas I e IV apresentam isomeria ótica.
e) todas apresentam atividade ótica.
109)(Covest-2007) A partir da estrutura molecular da cocaína (representada abaixo), podemos afirmar que
esta droga apresenta:
H
H
H H H
C O
C C H
H C
N CH3 C C
O C C H
H C C
C
H C O H C C H
H O CH 3 C
1) Um anel aromático.
2) Vários carbonos quirais (ou carbonos assimétricos).
3) Uma função amida.
4) Duas funções éster.
Estão corretas:
a) 1 e 2 apenas
b) 2 e 3 apenas
c) 1, 2 e 4 apenas
d) 1, 3 e 4 apenas
e) 1, 2, 3 e 4
110)(PUC-PR) Alguns compostos orgânicos podem apresentar mais de um tipo de isomeria, por exemplo,
isomeria espacial do tipo cis-trans e óptica.
Qual dos compostos abaixo apresenta essa propriedade?
a) 2 – penteno.
b) 4 – metil – 2 – pentino.
c) 2, 4 – dicloro – pentano.
d) 2, 4 – dimetil – 2 – penteno.
e) 2, 4 – dicloro – 2 – penteno.
111)(FGV-SP) São feitas as seguintes afirmações sobre o composto 3, 5-dimetil-hepta-2-eno.

I. A sua fórmula molecular é C9H18.
II. Apresenta um átomo de carbono com arranjo trigonal planar.
III. Apresenta dois isômeros ópticos.
IV. Apresenta isomeria geométrica.
São corretas as afirmações contidas apenas em:
a) II e III.
b) III e IV.
c) I, II e III.
d) I, II e IV.
e) I, III e IV.
112)(Covest-2009) Uma das reações químicas responsáveis pela visão humana envolve os dois isômeros
da molécula do retinal:
Logo, podemos concluir que:
1) o retinal é um ácido carboxílico que contém seis duplas ligações conjugadas.

2) com relação aos carbonos 11 e 12, o composto A é identificado como isômero trans, e o
composto B, como isômero cis.
3) os compostos A e B também são isômeros óticos devido ao carbono assimétrico (quiral)
presente na posição 6.
a) 1 apenas
b) 2 apenas
c) 3 apenas
d) 2 e 3 apenas
e) 1, 2 e 3
• O retinal não é um ácido carboxílico e sim um aldeído.
• Em relação aos carbonos 11 e 12, o composto “A” é o isômeros trans, pois tem os átomos
de hidrogênio em lados opostos e, o B o isômeros cis por possuir os átomos de hidrogênio
do mesmo lado do plano.
• O retinal não possui carbono quiral, então não tem isomeria óptica.
113)(PUC-PR) As substâncias que apresentam a propriedade de desviar o plano de vibração da luz

polarizada são substâncias opticamente ativas. Isso ocorre porque esses compostos possuem
assimetria cristalina ou assimetria molecular. Diante dessas informações, qual dos compostos adiante
apresenta isomeria óptica?
a) ácido fênico.
b) 2, 4-dicloro-3-nitro – pentano.
c) metil – propano.
d) ácido acético.
e) ácido-2-cloro – propanóico.
114)(Covest-2009) O Ecstasy é uma droga sintética fabricada em laboratórios clandestinos a partir do safrol,
conforme descrito abaixo:
Com relação à síntese e aos compostos descritos acima, podemos afirmar que:
1- o safrol e o isosafrol são isômeros de posição; portanto, podemos dizer que a reação na presença
de KOH é uma reação de isomerização.
2- o composto intermediário C apresenta um anel aromático, uma função cetona e um centro
assimétrico (carbono quiral).
3- o Ecstasy obtido a partir deste procedimento deve ser uma mistura de isômeros óticos, devido à
presença de um centro assimétrico (carbono quiral) nesta molécula.
a) 1 apenas
b) 2 apenas
c) 3 apenas
d) 1 e 3 apenas
e) 1, 2 e 3
Os compostos safrol e isosafrol são isômeros de posição, pois ocorreu a mudança na posição do dupla ligação.
O composto C não possui centro assimétrico.
O ecstasy possui um centro assimétrico.
115)(UPE-2009-Q1) Sobre a isomeria nos compostos orgânicos, são apresentadas as afirmativas abaixo.
Analise-as e conclua.
0 0 Os compostos 1 – bromo – 1 – cloro etano e 1 – bromo – 1, 2 – dicloro – etano

apresentam atividade óptica.
1 1 O hidrocarboneto 2, 3 – pentadieno é um composto que apresenta isomeria óptica.
2 2 O composto 3 – metil – 1 – penteno apresenta, apenas, isomeria óptica e de cadeia.
3 3 A isomeria de compensação é um tipo de isomeria espacial, na qual os isômeros
diferem entre si, apenas, na posição da dupla ligação.
4 4 Os alcanos ou hidrocarbonetos parafínicos (acíclicos e saturados) de fórmula geral
CnH2n +2 podem apresentar isomeria de cadeia e óptica.
116)(UPE-2006-Q1) Entre os compostos de fórmula geral CnH2n + 2, o mais simples e o que apresenta
isomeria ótica é:
a) pentano.
b) 2,3 – dimetilbutano.
c) 2 – metil –3 – etilpenteno.
d) 3 – metil-hexano.
e) 5 – metilpentano.
117)Qual das substâncias abaixo pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a) flúor - cloro - bromo - metano.
b) 1 , 2 - dicloro - eteno.
c) metil - propano.
d) dimetil - propano.
e) n - butanol.
118)(Covest-2008) A dose letal ou DL50 de uma substância é definida como a dose necessária para matar
50% da população à qual esta substância tenha sido administrada. O cianeto de potássio, KCN e a
2,3,7,8-tetraclorodibenzeno-dioxina, C12H4O2Cl4, também conhecida por 2,3,7,8-TCDD, cuja estrutura
está apresentada abaixo, são substâncias altamente tóxicas, com DL50, para camundongos, de 10.000
e 22µg/kg, respectivamente.
Dados: K (Z = 19), C(Z = 6), N (Z = 7), H(Z = 1) e O(Z = 8).
Considerando as ligações químicas presentes em cada um destes compostos, assinale a alternativa
correta.
Cl O Cl
Cl O Cl
2, 3, 7, 8 - tetracloro-dibenzeno-dioxina (2,3, 7,8 - TCDD)
2,3,7,8-tetracloro-dibenzeno-dioxina (2,3,7,8-TCDD)
a) O composto cianeto de potássio (KCN) apresenta apenas ligações iônicas.

b) O 2,3,7,8-TCDD é uma molécula formada por ligações covalentes, que apresenta dois anéis
aromáticos e tem carbonos com hibridização sp2.
c) Uma mistura bifásica de água com um solvente orgânico não deve ser capaz de separar uma
mistura sólida de KCN e 2,3,7,8-TCDD.
d) O 2,3,7,8-TCDD apresenta 4 átomos de carbono assimétrico.
e) O 2,3,7,8-TCDD apresenta somente ligações apolares.
119)(Cesgranrio-RJ) Assinale o ácido monocarboxílico de fórmula C5H10O2 que é opticamente ativo.

a) ácido-2-metil-butanóico.
b) ácido-2-metil-pentanóico.
c) ácido-3-metil-butanóico.
d) ácido pentanóico.
e) ácido pentanodióco.
120)A serotonina, substância que auxilia na transmissão de informação no sistema nervoso central, é
sintetizada no organismo humano a partir do triptófano. As fórmulas estruturais do triptófano e da
serotonina são:
Triptófano Serotonina
Com respeito a essas moléculas, pode-se afirmar que
a) ambas são aminoácidos.
b) são isômeras.
c) apenas a molécula do triptófano apresenta atividade ótica.
d) a serotonina é obtida apenas por hidroxilação do anel benzênico do triptófano.
e) as duas moléculas apresentam a função fenol.
121)(UFU) O número de carbonos assimétricos no 4 – metil – 2, 3 – dihidroxi – pentanal é:

a) 6.
b) 5.
c) 4.
d) 3.
e) 2.
122)(PUC-RS) Dados os compostos
I ) CH 3 CH CO 2 H
NH 2
H H
II) C C
C H 3C H 2 CH 3
Cl Br
III)
H H H
é(são) opticamente ativo(s):

a) somente I.
b) I e II.
c) I e III.
d) I, II e III.
e) II e III.
123)(Covest-2008) Os compostos orgânicos ilustrados abaixo apresentam diversas atividades biológicas

relevantes. Sobre esses compostos, analise as afirmações a seguir.
CH3
O HO
H N N
N
(I) (II) (III) H CH 3
0-0) H 3C CH3
N
CH3
OH
0 0 Os compostos (I) e (III) apresentam a função amina.

1 1 Os três compostos apresentam carbonos com hibridização sp2 e sp.
2 2 Os três compostos apresentam isomeria óptica.
3 3 O composto (II) apresenta isomeria cis-trans, e o isômero ilustrado acima é o trans.
4 4 O composto (III) apresenta dois carbonos assimétricos (quirais).
0 – 0 Verdadeiro: Os três compostos apresentam a função R1NR2R3 (amina).
1 – 1 Falso: Apenas o composto (II) apresenta carbonos com hibridização sp (ligação tripla).
2 – 2 Falso: Apenas o composto (III) apresenta carbono assimétrico.
3 – 3 Verdadeiro: O composto (II) apresenta uma ligação dupla C = C, sendo o isômero o ilustrado, o trans, pois os
grupos de maior prioridade estão em lados opostos do plano que divide a molécula.
4 – 4 Falso: O composto (III) apresenta apenas 1 carbono assimétrico.
124)(UEPA) O composto 3 – metil – 1 – penteno apresenta quantos isômeros opticamente ativos?

a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 0.
e) 3.
125)(UFRS) Entre os compostos abaixo

I) CH2 = CH – CH3.
II) CH3 – CH2 – CHOH – CH3.
III) CH3 – CH2 – CHOH – C2H5.
Possuirá(ao) atividade óptica, apenas:
a) I.
b) I e II.
c) II.
d) I e III.
e) III.
126)Apresentam atividade óptica:

0 0 1-bromo-1-cloro etano.
1 1 1-bromo-2-cloro etano.
2 2 1-bromo-1,2-dicloro etano.
127)Assinale o composto, dos mostrados abaixo, que apresenta isomeria óptica:
a) HO - CH2 - COOH.
b) H2N - CH2 - COOH.
c) HO - CH2 - CH2OH.
d) CH3 - CHCl - CH2 - CH3.
e) CH3 - CCl2 - CH2 - CH3.
128)Indique qual das substâncias abaixo apresenta atividade óptica?
a) 2 - propanol.
b) 2 - butanol.
c) metanol.
d) 1 - butanol.
e) etanol.
129)Dados os compostos orgânicos:
(1) (CH3)2C = CCl2.
(2) (CH3)2C = CClCH3.
(3) CH3ClC = CClCH3.
(4) CH3FC = CClCH3.
a) Os compostos 1 e 3 são isômeros geométricos.
b) Os compostos 2 e 3 são isômeros geométricos.
c) O composto 2 é o único que apresenta isomeria geométrica.
d) Os compostos 3 e 4 são os únicos que apresentam isomeria geométrica.
e) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica.
130)Do ácido tartárico, cuja fórmula estrutural encontra-se esquematizada a seguir, é incorreto dizer que:
OH OH
O O
C C C C
OH OH
H H
a) tem fórmula molecular C4H6O6.

b) tem fórmula mínima CHO.
c) apresenta dois ângulos de 120º.
d) possui dois carbonos assimétricos.
e) é um ácido dicarboxílico.
131)O composto de fórmula:
H 3C CH2 CH C H3
R
Poderá apresentar isomeria óptica quando R for:

a) hidrogênio.
b) hidroxila.
c) etila.
d) oxigênio.
e) metila.
132)Dentre os seguintes álcoois, o único opticamente ativo é o:
a) 2-propanol.
b) 2-butanol.
c) 1 – pentanol.
d) 2 – metil – 2 – butanol.
e) 2 – metil – 2 – propanol.
133)O composto 3 – cloro – 2 – butanol possui na sua estrutura:

a) apenas um carbono assimétrico.
b) dois carbonos assimétricos diferentes.
c) dois carbonos assimétricos iguais.
d) três carbonos assimétricos.
e) não apresenta carbono assimétrico.
134)O alceno mais simples, entre os citados abaixo, que apresenta isomeria óptica é:
a) metilpropeno.
b) metil – 1 – buteno.
c) 2 – buteno.
d) 3 – metil – 1 – penteno.
e) 2, 3 – dimetil – 1 – hexeno.
135)O alceno mais simples, entre os citados abaixo, que possui isomeria ótica é o:
a) 1-penteno.
b) 3-metil-1-penteno.
c) 2-metil-2-penteno.
d) 2,3-dimetil-1-buteno.
e) 3-metil-1-buteno.
136)Dos seguintes ácidos, qual apresenta isômeros ópticos?

a) CH3COOH.
b) CH3CHClCOOH.
c) C6H5COOH.
d) CH3CH2COOH.
e) CCl3COOH.
137)Qual das substâncias abaixo pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?
a) fluorclorobromoetano.
b) 1,2-dicloroetano.
c) metilpropano.
d) dimetilpropano.
e) 1-butanol.
138)Das fórmulas abaixo, a que representa dois compostos opticamente ativos é:
H
|
a) H3C – C – Cl
|
OH
b) H2C = C – Cl.
|
OH
c) H2C = C – Cl.
|
H
d) H2C – CH2 – Cl.
e) H3C – CCl3.
139)(UPE-2006-Q2) Analise as afirmativas acerca dos diversos compostos orgânicos e suas propriedades e
assinale-as devidamente.
0 0 Os compostos butanal e metilpropanal exemplificam um caso de isomeria espacial.
1 1 Os isômeros de posição pertencem à mesma função orgânica e possuem a mesma
cadeia, mas diferem entre si apenas quanto à posição do heteroátomo.
2 2 Um hidrocarboneto cíclico pode ser isômero de um hidrocarboneto alifático insaturado.
3 3 Os cresóis, C7H8O, são conhecidos quimicamente como hidroximetilbenzenos e podem
apresentar isomeria plana, tanto de função como de posição.
4 4 A atividade ótica de uma substância está relacionada com a simetria cristalina ou
molecular das substâncias.
140)(Covest-96) A cortisona é um esteróide que possui efeito antiinflamatório e é importante no tratamento

da asma e da artrite.
C H 2 OH
O
C
O CH 3
OH
CH 3 H
H H
A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona

0 0 Possui 6 carbonos assimétricos
1 1 Possui uma função de álcool primário e outra de álcool secundário.
2 2 Possui três funções de cetona.
3 3 Apresenta atividade ótica devido apenas aos carbonos que possuem grupamentos metílicos
4 4 Pode apresentar tautomeria
141)(Unisinos-RS) Dentre os seguintes álcoois, o único opticamente ativo é o:
a) 2-propanol.
b) 2-butanol.
c) 1-pentanol.
d) 2-metil-2-butanol.
e) 2-metil-2-propanol.
142)Dos seguintes ácidos orgânicos:
(I) (II) (III) (IV)
H 2C COOH H2 C OH H 2C OH H 2C COOH
HO C COOH HO C H COOH H 2C COOH
H 2C COOH COOH
ácido cítrico ácido glicérico ácido glicólico ácido succínio
Apresenta(m) isômero(s) óptico(s) SOMENTE:

a) II.
b) I e IV.
c) II e III.
d) II e IV.
e) III e IV.
143)(PUC-SP) Os alcanos apresentam entre si somente isomerias:
a) de cadeia e óptica.
b) de cadeia e funcional.
c) de posição e geométrica.
d) geométrica e óptica.
e) funcional e óptica.
144)Qual é o número de átomos de carbono assimétricos na substância abaixo representada?
H H H H H
O
HO C C C C C C
H
H OH OH OH OH
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
145)(Fuvest-SP) O 3-cloro-1,2-propanodiol existe na forma de dois compostos. Um deles é tóxico e o outro

tem atividade anticoncepcional. As moléculas de um desses compostos:
a) têm um grupo hidroxila e as do outro têm dois grupos hidroxila.
b) têm um átomo de carbono assimétrico e as do outro têm dois átomos de carbono assimétricos.
c) têm três átomos de cloro ligados ao mesmo átomo de carbono e as do têm três átomos de cloro
ligados a átomos de carbono diferentes.
d) são imagens especulares não superponíveis das moléculas do outro.
e) têm estruturas cis e as do outro têm a estrutura trans.
146)(UFF-RJ) Dos compostos abaixo, os que apresentam atividade óptica são:

I. 1-bromo-1-cloroetano.
II. 1-bromo-2-cloroetano.
III. 1-bromo-1,2-dicloroetano.
IV. 1-bromo-1,1-dicloroetano.
V. 2-bromo-1,1-dicloroetano.
a) IV e V.
b) III e IV.
c) II e III.
d) I e III.
e) I e II.
147)Dadas às fórmulas estruturais:
H 2N CH C O H 2N CH C O
H 3C OH H OH
alanina glicina
Podemos afirmar:
I. As duas representam aminoácidos.
II. Somente a alanina tem atividade óptica.
III. As duas substâncias formam pontes de hidrogênio.
a) somente a afirmativa I é verdadeira.
b) somente a afirmativa II é verdadeira.
c) as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
d) somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
e) somente a afirmativa III é verdadeira.
148)(Unimep-SP) O 1, 3 – diclorociclobutano:
a) apresenta isomeria espacial somente óptica.
b) apresenta isomeria espacial somente cis-trans.
c) não apresenta isomeria espacial.
d) não apresenta isomeria óptica.
e) apresenta isomeria espacial cis-trans e óptica.
149)Durante um exercício físico, grande parte da energia necessária para a movimentação dos músculos
provém da conversão anaeróbica da glicose em ácido lático, cuja fórmula se encontra abaixo.
O
H 3C CH C
OH
OH
Sobre esse composto, podemos afirmar que:

a) contém somente átomos de carbono que apresentam geometria tetraédrica.
b) apresentam isomeria geométrica.
c) pode existir em duas configurações espaciais diferentes.
d) é um composto cíclico saturado.
e) é um ácido β – hidróxi-carboxílico
150)(Rumo-2004) De interesse muito recente, para a industria farmacêutica, é a produção e a venda de

“drogas quirais”, isto é, drogas que contêm um único enantiômero e, não, um racemato.
CH 3 CH 3 CH 3
H3 C C CH2 CH C OH H3 C C CH CO 2H
H O SH NH 2
IBUPROFEN PENICILINA
CH 3
HO CH2 C CO 2H
NH2
HO
METILDOPA
Com relação aos compostos acima, o número de estereocentros do ibuprofen, da penicilina e da

metildopa, é, respectivamente:
a) 1, 1, 1.
b) 2, 1, 1.
c) 1, 2, 1.
d) 4, 4, 2.
e) 1, 2, 2.
151)Na estrutura abaixo quando se substitui R e R’ por alguns grupos, o composto adquire atividade óptica.
Qual dos itens indica corretamente esses grupos?
R
O
H 3C C C
H
R’
a) metil e etil.
b) metil e propil.
c) etil e propil.
d) dois grupos metil.
e) dois grupos etil.
152)(Odonto. Diamantina-MG) Qual a substância que apresenta ao mesmo tempo isomeria geométrica e
isomeria óptica?
a) 2 – buteno.
b) 4 – cloro – 2 – metilpenteno.
c) 2 – metilciclobutanol.
d) 2 – butanol.
e) 2 – cloro – 2 – buteno.
153) Dados os compostos:
(II) (III)
(I)
Br Cl
H H
H3C CH C O2 H H
C C H
H
N H2 H 3C C H 2 CH 3
É (são) opticamente ativo(s):

a) somente I.
b) I e II.
c) I e III.
d) I, II e III.
e) II e III.
154)Considere os seguintes compostos orgânicos:

I. 2-cloro butano.
II. bromo, cloro metano.
III. 3,4-dicloro pentano.
IV. 1,2,4-tricloro pentano.
Indique a opção que apresenta as quantidades corretas de carbonos quirais nos respectivos compostos
acima
a) 0 em I; 1 em II; 2 em III; 3 em IV.
b) 1 em I; 0 em II; 2 em III; 2 em IV.
c) 0 em I; 0 em II; 1 em III; 3 em IV.
d) 1 em I; 1 em II; 1 em III; 2 em IV.
e) 1 em I; 0 em II; 1 em III; 2 em IV.
155)Sobre os compostos relacionados a seguir, assinale a alternativa falsa:
I. Br3C – CHCl – CCl2 – CBr3.
II. Br3C – CHCl – CHCl – CBr3.
III. Br3C – CH = CH – CBr3.
IV. Br3C – CH = CCl – CBr3.
a) Os compostos I e II possuem respectivamente um e dois átomos de carbono assimétrico.
b) O composto I possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
c) O composto II possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
d) Somente os compostos III e IV apresentam, cada um, isomeria geométrica.
e) Os compostos III e IV giram o plano de polarização da luz que os atravessa.
156)A respeito da isomeria óptica:
0 0 Atividade óptica é a capacidade de uma substância girar o plano de luz polarizada.
1 1 Carbono assimétrico é o carbono ligado a 4 grupos diferentes.
2 2 Substância dextrógira é aquela que gira o plano de luz polarizada para a direita.
3 3 Estereoisômeros são isômeros que diferem nas posições espaciais dos átomos.
4 4 Isômero meso é aquele que desloca a luz polarizada para a esquerda.
157)(UFMT) Sabemos que pela simples transposição de letras de uma palavra podemos formar outra ou
outras palavras de sentido diferente. O fenômeno de isomeria é semelhante. Podemos escrever
estruturas de várias substâncias com a mesma fórmula molecular. Sobre isomeria é correto afirmar:
a) Os hidrocarbonetos apresentam isômeros planos dos tipos posição, cadeia e funcional.
b) Acetato de isopropila é isômero de função do 2-metilpentanal.
c) Dois isômeros que desviam o plano de polarização da luz em ângulos iguais, mas em sentidos
contrários, são ditos enantiomorfos.
d) O alceno 2-buteno não apresenta isomeria cis-trans.
e) Carbono assimétrico apresenta sempre uma ligação dupla.
158)(UNESP-SP) O adoçante artificial aspartame tem fórmula estrutural
H H O H H
O O
C C C C N C C
HO O CH 3
H NH CH
2 2
Sobre o aspartame, são feitas as seguintes afirmações:

I Apresenta as funções éster e amida.
II Não apresenta isomeria óptica.
III Sua fórmula molecular é C14H13N2O5.
Das afirmações apresentadas:
a) apenas I é verdadeira.
b) apenas I e II são verdadeiras.
c) apenas I e III são verdadeiras.
d) apenas II e III são verdadeiras.
e) I, II e III são verdadeiras.
159)(FAFI-MG) Em relação ao ácido lático, cujas fórmulas espaciais estão representadas abaixo, estão
corretas as opções, exceto:
ácido lático - ácido 2-hidroxipropanóico
espelho espelho
COOH COOH COOH COOH
H OH OH H H OH OH H
CH 3 CH 3
CH 3 CH 3
(I) (II)
a) possui átomo de carbono assimétrico.

b) possui atividade óptica.
c) apresenta carboxila e oxidrila (hidroxila).
d) possui isomeria cis-trans.
e) as suas estruturas não são superponíveis.
160)(UFF-RJ) A fenilcetonúria é uma doença que se não for diagnosticada a tempo pode causar
retardamento mental. Um teste simples para identificar se a criança pode manifestar a doença consiste
em colocar algumas gotas de solução diluída de cloreto férrico na fralda molhada de urina. Dependendo
da coloração obtida, identifica-se o ácido fenilpirúvico. Esse ácido encontra-se sob duas formas,
segundo o equilíbrio:
O OH
CH2 C C OO H < > CH C C OO H
(I) (II)
Sobre as estruturas I e II desse equilíbrio, é correto afirmar que são:

a) estereoisômeros ópticos.
b) estruturas de ressonância.
c) isômeros planos de cadeia.
d) estereoisômeros geométricos.
e) tautômeros do ácido fenilpirúvico.
161)(U.DE UBERABA) A glicose, cuja fórmula estrutural está abaixo representada, é um monossacarídeo e
possui atividade óptica.
OH OH OH O
HO CH 2 CH CH CH CH C
glicose OH H
O número de carbonos assimétricos e o respectivo número de estereoisômeros para esse composto

são, respectivamente:
a) 4 e 16.
b) 3 e 8.
c) 4 e 32.
d) 3 e 9.
e) 4 e 8.
162)O número de carbonos assimétricos e o número de isômeros opticamente ativos do composto
representado a seguir é, respectivamente, igual a:
2,3,4,5,6-pentahidroxi-hexanal
a) 1 e 4.
b) 2 e 4.
c) 3 e 8.
d) 5 e 16.
e) 4 e 16.
163)(PUC-SP) Sobre os pares de compostos abaixo, assinale a única afirmação correta:
H 3C C H3 H 3C C H3
(I) C C e C C
H H H H
( II ) OH e OH
OH OH
( III ) H 3C CH2 OH e H 3C O C H3
a) todos são estereoisômeros e, portanto, opticamente ativos.

b) no par I os compostos são estereoisômeros, que são imagens especulares um do outro.
c) no par II os compostos são enantiômeros, pois se trata de moléculas não superponíveis
(sobreponíveis).
d) no par III os compostos são isômeros estruturais de cadeia.
e) os compostos do par II são o cis-1,2-ciclopentanodiol e o trans-1,2-ciclopentanodiol.
164)No composto a seguir, o número de estereoisômeros opticamente ativos é igual a:
H H Cl
H 3C C C C C H3
Br OH Cl
a) zero.
b) 4.
c) 2.
d) 5.
e) 3.
165)O composto:
HOOC C H C H COOH
Cl Cl
Apresenta isômeros opticamente ativos em número de:
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
166)O número de isômeros opticamente ativos apresentados pelo “2-amino-3-hidroxibutanóico” é:

a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
167)O ácido cloromálico HOOC – CHCl – CHOH – COOH apresenta:

a) 4 isômeros opticamente ativos e 2 racêmicos.
b) 2 isômeros opticamente ativos e 1 racêmico.
c) 8 isômeros opticamente ativos e 4 racêmicos.
d) 6 isômeros opticamente ativos e 3 racêmicos.
e) 7 isômeros opticamente ativos e 5 racêmicos.
168)(ITA-SP) Sobre os compostos relacionados a seguir, assinale a alternativa falsa:

I. Br3C – CHCl – CCl2 – CBr3.
II. Br3C – CHCl – CHCl – CBr3.
III. Br3C – CH = CH – CBr3.
IV. Br3C – CH = CCl – CBr3.
a) Os compostos I e II possuem respectivamente um dois átomos de carbono assimétricos.
b) O composto I possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
c) O composto II possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
d) Somente os compostos III e IV apresentam, cada um, isomeria geométrica.
e) Os compostos III e IV giram o plano de polarização da luz que o atravessa.
169)(Covest-2005) Diversos compostos orgânicos são responsáveis pelo odor de vários alimentos. Dentre
eles, podemos citar:
O O
HC = CH C= H3 C =
H
O (CH2 ) 7 CH3
III. Laranja
OH
I. Canela OCH3
NH 2
C
O = H
II. Peixe
IV. Baunilha
A partir das estruturas acima pode-se afirmar que:

0 0 a nomenclatura do composto orgânico responsável pelo aroma da canela, é
3-fenilpropanal.
1 1 a cicloexilamina possui um centro estereogênico (quiral).
2 2 o acetato de octila, responsável pelo aroma da laranja, apresenta uma função éter.
3 3 o composto responsável pelo aroma da baunilha, apresenta as funções fenol, aldeído e
éter.
4 4 o composto responsável pelo aroma da canela, pode apresentar isomeria cis-trans.
Justificativa:
0-0) Falsa. A nomenclatura do composto orgânico responsável pelo aroma da canela é 3-fenilpropenal.
1-1) Falsa. A cicloexilamina não apresenta centro estereogênico (quiral).
2-2) Falsa. O acetato de octila, responsável pelo aroma da laranja, apresenta uma função éster.
3-3) Verdadeira. O composto responsável pelo aroma da baunilha apresenta as funções fenol, aldeído e éter.
4-4) Verdadeira. O composto responsável pelo aroma da canela apresenta isomeria cis-trans
170)(Covest-2005) A tetraciclina é um antibiótico com a seguinte fórmula estrutural:
N ( CH 3 ) 2
H 3C OH
OH
CONH 2
=
OH O OH O
Podemos dizer, portanto, que a tetraciclina:

0 0 apresenta quatro anéis aromáticos, duas funções cetona e uma função amida.
1 1 é um aminoácido cíclico.
2 2 apresenta cinco centros estereogênicos (quirais).
3 3 possui quatro hidroxilas, uma das quais faz parte de um grupo fenol.
4 4 é um composto altamente volátil devido a sua baixa massa molecular.
Resposta: FFVVF
Justificativa:
0-0) Falsa. A tetraciclina apresenta quatro anéis de seis carbonos, sendo um deles aromático; uma função
cetona e uma função amida.
1-1) Falsa. A tetraciclina não é um aminoácido.
2-2) Verdadeira. A tetraciclina apresenta cinco centros estereogênicos (quirais).
3-3) Verdadeira. A tetraciclina possui quatro hidroxilas, uma das quais faz parte de um grupo fenol.
4-4) Falsa. A tetraciclina não é um composto volátil, devido a sua elevada massa molecular.
171)O número de isômeros opticamente ativos dos compostos I e II são, respectivamente:
OH Cl H H H
H3 C C C CH 3 HOOC C C C COOH
H H CH3 OH Cl
I II
a) 1 e 2.
b) 4 e 6.
c) 4 e 8.
d) 6 e 8.
e) 6 e 10.
172)O haleto orgânico 2,3,5-tricloro-4-metil-hexano apresenta:

a) 4 carbonos assimétricos e 8 isômeros ópticos ativos.
b) isômero meso inativo e compensação interna.
c) 4 carbonos assimétricos e 16 misturas racêmicas.
d) 4 carbonos assimétricos e 8 misturas racêmicas.
e) 3 carbonos assimétricos e 9 isômeros ópticos ativos.
173)Em relação ao composto 2,3-pentadieno é incorreto afirmar que:

a) é um alceno acumulado.
b) possui um carbono assimétrico e dois isômeros ópticos ativos.
c) apresenta dois isômeros ópticos, o 2,3-pentadieno dextrógiro e o 2,3-pentadieno levógiro.
d) apresenta isomeria geométrica.
e) apresenta isomeria de posição.

Isomeria de cadeia e posição entre álcoois e éteres

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Isomeria de cadeia e posição entre álcoois e éteres

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Prof. Agamenon Roberto ISOMERIA www.agamenonequimica.

Pode-se afirmar que a fórmula correspondente a um isômero do butano é:

14) (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:

15) (FUVEST) Dados os compostos:

17) Analise os compostos a seguir:

18) A alternativa que apresenta um par de isômeros planos é:

19) (ITA-SP) Um alcano pode ser isômero de:

a) um alceno com o mesmo número de átomos de carbono.

Compostos H3C – CH2 – OH H3C – 0 – CH3

Com base no exposto acima, os compostos referidos no quadro caracterizam-se como:

21) (UNIP-SP) Ésteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo

O número de ésteres isômeros que apresentam a fórmula C4H8O2 é igual a:

22) Um alcano pode ser isômero de:

24) Qual a afirmação errada a respeito do 1 butanol e 2 butanol?

a) Têm a mesma fórmula molecular.

25) O composto 2-metil pentano é isômero de cadeia do composto:

H 3C CH2 CH2 CH2 NH

a) são isômeros funcionais.

Todas as afirmativas são corretas, EXCETO:

Em relação ao que foi dito, analise os itens abaixo.

ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO OU METAMERIA

Podemos afirmar que são isômeras de:

ISOMERIA DE FUNÇÃO OU FUNCIONAL

O ácido butanóico e o acetato de etila são:

a) são isômeros de posição.

A partir dessas informações, considere as afirmações abaixo.

52) Poderão ser isômeros da função álcool as funções:

Pelo esquema, pode-se afirmar que:

60) (UEG) O exame da equação a seguir:

permite afirmar que:

H3C – CHO H2C = CH2O

Em relação ao conceito de isomeria, é verdadeiro afirmar que o equilíbrio:

VÁRIOS CASOS DE ISOMERIA PLANA

63) Associe as colunas e identifique a alternativa correspondente:

(I) H C C H2 CH2 C H2 NH2 e H C CH C H2 CH 3

(III) H C CH C H2 NH2 e H 3 C C H2 C H2 CH 2 NH2

Os pares I, II e III são, respectivamente:

65)(UNIVEST-SP) A isomerização é um processo no qual as moléculas sofrem um rearranjo estrutural. Ela

isômero plano isômero plano isômero plano

a) 3-pentanona, metilbutanona e pentanal.

A numeração CORRETA encontrada, de cima para baixo, é:

Sendo assim, podemos dizer que:

Escolha a alternativa na qual as letras A, B, C, D e E, correspondem, respectivamente, à isomeria de:

ISOMERIA ESPACIAL CIS – TRANS

• 0 0 A obtenção do álcool anidro é feita pela reação: H2O + CaO Ca(OH)2.

C6H12O6 2 C2H5 OH + 2 CO2

77) (Fuvest-SP) Quantos isômeros geométricos do aldeído cinâmico são previstos?

81) Em relação ao composto a seguir, faz-se as seguintes afirmações:

I. É um composto que apresenta isomeria cis-trans.

84) Considere as estruturas:

85) (UFES) Apresentam isomeria geométrica:

86) (UESC) Admite isomeria geométrica, o alceno:

I. (A) apresenta isomeria de cadeia com (C).

90) (UFG-GO)Quando se considera 1-buteno e 2-buteno, pode-se afirmar que:

O nome oficial deste composto orgânico é:

1) C H3 (C H 2 )5 C H 3 e H 3C C H2 C HCH 2 C H3 ( ) isômeros geométricos.

Br H Br Br ( ) isômeros estruturais (de cadeia).

94) Quando se considera 1 buteno e 2 buteno, pode-se afirmar que:

H CH2 (CH2 ) 5 CH 2 CH2 CH2 OH

0 0 O geranial é o isômero trans (ou E) e o neral é o isômero cis (ou Z).

ácido 2-metilbutanóico ácido pentanóico

1) Os compostos representados em (I), geranial e heral, apresentam isomeria cis/trans.