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ADN

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
Contiene la información genética de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que determina las
características individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta la propensión a
determinadas enfermedades.
Es como el código de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que está
formado por segmentos llamados genes.
El genoma humano está constituido por 23 pares de cromosomas. Cada cromosoma es una única
molécula de ADN que, a su vez, está formado por millares de nucleótidos.
El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos.
Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una
generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas, polímeros formados por la repetición de monómeros
llamados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico)
Cada nucleótido consta de tres elementos:
un azúcar: desoxirribosa en este caso,
un grupo fosfato y
una base nitrogenada
Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se denomina nucleósido.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de
nitrógeno.
Cada nucleótido contiene una base nitrogenada. Estas bases se clasifican en purinas (con dos
anillos, uno de cinco y otro de seis átomos) y las pirimidinas (con un solo anillo de seis átomos).
bases púricas o purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas
de la estructura de la pirimidina).
Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se
encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y
timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta
complementariedad
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir,
forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados
apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias (A=T), uniéndose
gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen mediante
tres puentes de hidrógeno.
A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y
viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.
La estructura de doble hélice del ADN no se descubrió hasta 1953 por James Watson y Francis
Crick; ellos también, mostraron el modo en que el ADN se podía "desenrollar"

Por lo tanto, las tres características que permiten a la molécula de ADN ser la depositaria de la
información genética de un organismo son: que la molécula de ADN contiene información basada
en el orden y composición de los nucleótidos que la forman;
que es capaz de pasar esta información de generación en generación gracias a que cada cadena
puede servir como molde para fabricar su complementaria; y que es flexible, lo que permite que
pueda almacenarse toda la información que requiere un ser vivo para ser como es y realizar sus
funciones en un espacio tan pequeño como el interior de las células.

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