PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

NDICE

Pgina

Introduccin Objetivos Principios Tericos Neutralizacin Teora de Svante A. Arrhenius Teora de Bronsted - Lowry Teora de Gilbert N. Lewis Produccin de Amoniaco Contenido de lcalis en una solucin Detalles Experimentales Materiales y Reactivos Procedimiento Conclusiones Apndice Bibliografa

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INTRODUCCIN

En el presente informe se vern mtodos para determinar el contenido y composicin de diferentes sustancias de una mezcla. Uno de ellos es la titulacin cido base, por este mtodo, utilizando una solucin de algn cido de concentracin conocida, se puede realizar la determinacin cuantitativa de lcalis (acidimetra) o, empleando una solucin valorada de algn lcali, se puede determinar la concentracin de los cidos en una mezcla (alcalimetra). Para ello se utiliza tambin indicadores como la Fenolftaleina y el anaranjado de metilo. Otro de los mtodos es la neutralizacin para determinar el contenido de amoniaco evaporando una solucin de cloruro de amonio con hidrxido de sodio.

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OBJETIVOS

Determinar el contenido de amoniaco por el mtodo de neutralizacin, evaporando sus soluciones. Aplicar el mtodo de titulacin por retroceso o titulacin indirecta. Determinar la composicin de una mezcla de lcalis en una solucin, por el mtodo de titulacin cido base.

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PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que producen calor. Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+) que proviene de un cido reacciona con el in oxidrilo (OH-) de una base para formar agua, como se indica a continuacin: H+(ac) + OH-(ac) = H2O() Generalmente la siguiente reaccin ocurre: cido + Base Sal + Agua En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin indicadora tal como la Fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar el azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin contiene alguna base. Ejemplos: Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base fuerte, la solucin resultante es completamente neutra.

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TEORA CIDO - BASE DE SVANTE AUGUST ARRHENIUS Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH- H2O La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua. En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar. Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo. Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrgeno gaseoso, H2(g). Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no

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es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un cido neutraliza una base. Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas. Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor amargo. Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto. Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul. Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas. cidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua. Las bases liberan iones hidrxido en agua. TEORA CIDO BASE DE BRONSTED - LOWRY

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base conjugados. Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.

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Las definiciones de Bronsted - Lowry son:

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+ Una base Bronsted - Lowry es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + base NH2- + H+ El concepto de cido y base de Bronsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de cido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1) Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HC es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HC + H2O H3O+ + CEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HC, C-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua:

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HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Bronsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HC) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HC + H2O H3O+ + CEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco): NH3 + H2O NH4+ + OHTEORA CIDO BASE DE GILBERT NEWTON LEWIS Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica. La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:

Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico. Una base de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico.

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Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de ser un cido, y un in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base ms all de los modelos de Bronsted y Arrhenius. Una reaccin entre un cido y una base de Lewis conduce a la formacin de un enlace covalente entre ellos. Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa. Ejemplos: Ejemplo de la teora de Arrhenius: El cido Clorhdrico, HC(ac) reacciona con el magnesio metlico produciendo hidrgeno gaseoso y cloruro de magnesio. 2HC(ac) + Mg(s) H2(g) + MgC2(ac) Ejemplo de la teora de Bronsted - Lowry: En la reaccin del cloruro de hidrgeno gaseoso, HC(g), con agua para dar cido clorhdrico, el HC(g) es el donador de protones. Todas las bases de Arrhenius son tambin bases de acuerdo con la definicin de Bronsted, pero hay otras bases. En el caso de la reaccin del cloruro de hidrgeno con el agua, el receptor de protones (la base) es el agua. HC(g) + H2O() H3O+(ac) + C-(ac) Ejemplo de la teora de Lewis: El amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones al BF3 para formar un par cido-base: NH3(ac) + BF3(ac) NH3BF3(ac)
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PRODUCCIN DE AMONIACO La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de NH4C con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de NH4OH el que al ser calentado libera NH3, mediante las siguientes reacciones: NH4C + 2NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(ac) NH4OH(ac) + calor NH3(g) + H2O() Evaporacin Condensacin: Son dos procesos muy relacionados, donde algunas molculas vencen las fuerzas de atraccin, salen a la superficie del lquido y se transforman en gas (vaporizacin); para regresar al estado lquido lo hacen a travs de la condensacin. CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN Si se tiene una muestra problema que corresponde a una mezcla de dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, este mtodo es apropiado para determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los componentes de la mezcla, que puede estar en fase lquida o slida. De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y NaHCO3. Inicialmente se titula con HC la mezcla de carbonato y bicarbonato, usando Fenolftaleina como indicador, hasta que todo el carbonato pasa a bicarbonato y, finalmente se titula el bicarbonato formado y el de la muestra, usando como indicador Anaranjado de metilo hasta neutralizacin completa. En la titulacin de la mezcla se producen las siguientes reacciones: CO 2 + H+ HCO 3 3 HCO + H+ H2CO3 3 Como se ve en las ecuaciones, el carbonato de sodio se transforma primero en bicarbonato, en este caso el pH de la solucin vara de 11,6 a 8,3. Si antes de empezar la titulacin, a la solucin se le agrega Fenolftaleina, sta adquiere un color rojo vivo, al pasar por el punto de equivalencia, que corresponde al punto final de la formacin de bicarbonato de sodio, la solucin se decolora (pH=6).

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Si a esta solucin se le agrega Anaranjado de metilo, la solucin toma un color naranja o amarillo hasta el momento en que la totalidad del bicarbonato se transforma en cido carbnico (pH=4) y la solucin adquiere un color rojo fresa. Tabla con algunos indicadores cido base y sus colores en zona cida o bsica Indicador ndigo carmn Amarillo de Alizarina - R Timolftaleina Fenolftaleina Prpura de cresol Rojo neutro Rojo de fenol Azul de bromotimol Tornasol (azolitmina) Rojo de metilo Anaranjado de metilo Azul de bromofenol Naranja IV Tipo de indicador Base Base cido cido cido Base cido cido cido Base Base cido Base Color Zona cida Zona bsica Azul Amarillo Amarillo Incoloro Incoloro Amarillo Rojo Amarillo Rojo Rojo Rojo Rosado Amarillo Morado Azul Rojo Purpreo Castao Rojo Azul Azul Amarillo Amarillo Azul Amarillo Rango de viraje 12,0 14,0 10,0 12,0 9,4 10,6 8,2 10,0 7,4 9,0 6,8 8,0 6,8 8,0 6,0 7,6 5,0 8,0 4,4 6,2 3,1 4,2 3,0 4,6 1,4 3,2

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DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
2 matraces erlenmeyer de 250 mL 1 bureta de 50 mL 1 soporte universal 1 pipeta de 10 mL 1 vaso de precipitado de 200 mL 1 piseta 1 bagueta 1 propipeta 1 cocinilla elctrica

Reactivos:
Cloruro de Amonio NH4C en cristales Hidrxido de Sodio NaOH 0,5N (solucin valorada) cido Clorhdrico HC 0,5N (solucin valorada) Indicadores: Anaranjado de Metilo, Fenolftaleina Papel de tornasol Mezcla de lcalis (Na2CO3 + NaHCO3) Agua destilada

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PROCEDIMIENTO
A) Obtencin de Amoniaco 1. Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa una muestra de 0,300g de NH4C. El peso total es 35,6g.

2. Se coloca el NH4C en un matraz de 250 mL y se disuelve con 100 mL de agua.

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3. Se echa NaOH 0,5M a la probeta y se mide un volumen de 20 mL. Enseguida se trasvasa el contenido de sta al matraz erlenmeyer.

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4. Se calienta suavemente hasta la ebullicin y se deja que siga hirviendo para la eliminacin del amoniaco producido, el que se identifica colocando un papel de tornasol amarillo humedecido en la boca del matraz, el cual se volver azul.

5. La eliminacin total del amoniaco, se dar cuando se coloque otro papel de tornasol y ste ya no cambie de color. Luego se deja enfriar.

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6. Se procede a llenar la bureta con HC 0,5N y enseguida se vierten 3 gotas de anaranjado de metilo como indicador y se comienza a neutralizar. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere un color rojo fresa. Luego se anota el volumen de cido gastado. El volumen obtenido es: 9mL.

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Clculos 1. Determinacin del peso terico de NH3 El clculo se realiza en base a la cantidad de NH4C pesado y aplicando la primera ecuacin se calcula el peso terico de NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el peso terico de NH3. NH4C(ac) + NaOH(exceso) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(sobra) #Eq:
0,3 53,5

0,5x 20mLx

1L 1000mL
0 ,0044eq (sobra)

0 ,0056eq

0,01eq (reacciona 0,0056eq)

calentando los productos:

NH4 OH(ac ) + NaC
( ac )
+ NaOH(sobrante ) + NH3( ) + NaC

( ac )

+ H2 O + NaOH(sobra )

0,0056eq

0,0044eq(sobra) 0,0056eq

0,0044eq(sobra)

El NaOH(sobra) acta como sustancia espectadora, mientras que el NH3 escapa.

# EqNaOH (reacciona) = # EqNaOH (exceso) # EqNaOH (sobra) = # EqNH3 (evaporado)

Clculo del peso terico de NH3

W 3 ( terico ) NH
# EqNH3 = 0,0056 = WNH3 = 0,0953g

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2. Peso experimental del NH3 Neutralizando:

NaC
( ac )

+ H2 O + NaOH(sobra ) + HC NaC + H2O

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Se debe tener en cuenta que el NaC (ac ) + H2 O en los reactantes no participan en la reaccin. Entonces queda de esta manera:
NaOH(sobra ) + HC NaC + H2 O

Entonces

#EqNaOH (sobra) = NHC xVHC

#EqNaOH (sobra) = 0,5x 9mLx

(gastado)

#EqNaOH (sobra)

1L 1000mL = 0,0045

Luego:

# EqNaOH (reacciona) = # EqNaOH (exceso) # EqNaOH (sobra) = # EqNH3 (evaporado) # EqNaOH (reacciona) = 0,01 0,0045 = # EqNH3 (evaporado)

# EqNH3 (evaporado) = 0,0055

Por lo tanto:

# EqNH3 = 0,0055 =
WNH3 = 0,0935g

WNH3 ( experimental ) 17

3. Determinacin del porcentaje de error

%error = 0,0953 0,0935 x 100 = 1,88% 0,0953

4. Determinacin del porcentaje de NH3 experimental en la muestra:

% NH3 = 0,0935 x 100 = 31,16% 0,3

5. Determinacin del porcentaje de NH3 terico en la muestra:

% NH3 = 0,0953 x 100 = 31,77% 0,3

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B) Mezcla de lcalis 1. Se tiene una botella con lcalis la cual contiene Na2CO3 y NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce. Luego se extrae con una pipeta 5 mL.

2. Se vierten a un matraz erlenmeyer. Luego se echa 100 mL de agua y 3 gotas de Fenolftaleina.

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3. Se procede a titular con HC 0,5N. Una vez se llega al punto de equivalencia la solucin se decolora y se anota el volumen de cido gastado. Volumen gastado: 1,3mL.

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4. A la solucin anterior se agregan 3 gotas de anaranjado de metilo y nuevamente se titula con el mismo cido usado en la titulacin anterior. El punto de equivalencia es cuando la solucin adquiere un color rojo fresa. Se anota el volumen de cido gastado. Volumen usado: 3,5mL.

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Clculos 1. Clculo del peso de Na2CO3 y NaHCO3 en la muestra: a) Titulando con fenolftalena la mezcla de carbonato y bicarbonato: Las reacciones que ocurren son las siguientes:
Na2CO3 + NaHCO3(muestra) + HC NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) + NaC

NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) + HC

H2CO3 + NaC

En la primera y segunda ecuacin por reaccin en simultneo se tiene:

NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) NaHCO3( total)

NaHCO3( total) + HC
Entonces:

H2 CO3 + NaC

# Eq gNa2CO3 + # Eq g NaHCO3 = 2 # Eq g HCl

# Eq g Na2CO3 + # Eq g NaHCO3 = 2 x 0,5 x1,3mL.1L # Eq g Na2CO3 = 0,0013

103 mL

Hallando el peso de Na2CO3:

# Eq gNa2CO3 = 0,0013 =
WNa2CO3

WNa2CO3 Peq g

WNa2CO3 106 2 = 0,0689g

b) Titulando con anaranjado de metilo la mezcla de HCO3- formado y el HCO3- de la muestra:

NaHCO3( formado) + NaHCO3(muestra) + HC
3

H2CO3 + NaC
3

# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = # Eq gHCO ( anaranjado de metilo ) # Eq g HCO ( fenolftaleina )

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# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = # Eq g HCl (anaranjado de metilo ) # Eq g HCl (fenolftaleina )

# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = 0,5 x 3,5mL.1L 0,5 x1 mL.1L 3 ,3 103 mL 10 mL # Eq g NaHCO3 ( muestra ) = 0,0011

Hallando el peso de NaHCO3:

# Eq gNaHCO3 = 0,0011 =
WNaHCO3

WNaHCO3 Peq g

WNaHCO3 84 1 = 0,0924g

2. Clculo del porcentaje en peso del Na2CO3 y NaHCO3 en la muestra: Para el Na2CO3:
% w 0,0689 g = x 100% = 1,378% V 5mL

Para el NaHCO3:
% w 0,0924g = x 100% = 1,848% V 5mL

3. Clculo del porcentaje de pureza de la muestra de lcalis:

W 2CO3 + W Na NaHCO3 = 0,0689g + 0,0924g=0,1613g

Luego:
% w 0,1613g = x 100% = 3,226% V 5mL

En cada 5mL de muestra el 3,226% corresponde a lcalis, el resto es agua y/o otras impurezas.

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CONCLUSIONES

En la reaccin de produccin de amoniaco, este tiene que ser eliminado completamente por evaporacin para que la solucin sea totalmente bsica, y mediante la titulacin poder determinar la cantidad de amoniaco en la mezcla. Mediante el mtodo de titulacin cido base es posible determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los componentes de una mezcla, ya sea en fase liquida o slida. Para este tipo de mtodo es muy til el uso de indicadores, ya que nos permite saber con precisin cuando una mezcla se ha neutralizado por completo.

El margen de error se debido a que la titulacin requiere de

gran precisin y una gota puede hacer variar mucho la concentracin.

El empleo de los catalizadores y regulando la temperatura y

presin, es posible obtener rendimientos satisfactorios.

Los clculos realizados en la determinacin del peso terico

simplemente fueron obtenidos conocimientos bsicos de estequiometria.

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APNDICE
Cuestionario
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el % de rendimiento en la obtencin de amoniaco? Es posible determinar el contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido? Clculo del porcentaje de rendimiento:

WNH3 (terico) = 0,0952g

WNH3 (experimental) = 0,0935g
% rendimiento = 0,0935g x 100% = 98,21% 0,0952g

Clculo del contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido: Segn la relacin masa masa, la masa molecular de un compuesto es D.P al peso del compuesto y tambin lo ser en cada una de los elementos que conformen el compuesto.

MNH3 wNH3
Para el nitrgeno:

MN MH3 = = wN wH

17g 14g = 0,0935g wN

wN = 0,077g

2. Explique porqu es necesario eliminar por evaporacin todo el amoniaco producido? Debido a que necesitamos la totalidad del NaOH para la titulacin. En la primera reaccin est en exceso, en los productos quedar algo de NaOH. Luego al calentar los productos se desprende NH3, lo que se busca es eliminarlo completamente, ya que para la una adecuada neutralizacin con HC que es un cido fuerte slo es necesario el NaOH ya que es una base fuerte y no el NH3 ya que es una base dbil. 3. Mencione tres posibles fuentes que pueden determinar un alto % de error en la experiencia.
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Al momento de pesar el NH4C, la balanza no tendra mucha precisin ya que slo tiene dos decimales. Durante el calentamiento del erlenmeyer en la eliminacin del amoniaco, pudo haber quedado residuos de amoniaco y no haberse eliminado completamente. Lo cual producira un peso de amoniaco experimental errneo. El contenido de cierta cantidad de impurezas en la mezcla del Na2CO3 + NaHCO3, lo cual conlleva al clculo errneo del peso de los componentes. En la titulacin haber aadido un exceso de indicador, dando como efecto un desvaro en el volumen de gasto del acido usado. 4. Una muestra impura de 0,200g de NaOH requiere 18,25 mL de HC 0,241M para neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH contiene la muestra?

18,25 mL
0,241M

0,2g

Neutralizando:

# EqNaOH = # EqHC
wNaOH 10 3 L = 0,241x 18,25mLx 40 1mL wNaOH = 0,17593g
Luego:
% pureza = 0,17593g x 100 = 87,965% 0,2g

5. Si se agregan 4,0g de NaOH a 500 mL de HC 0,1M. La solucin resultante. Ser cida o bsica? Demuestra tu respuesta.
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# EqNaOH =

4g = 0,1eq 40g
103 L = 0,05eq 1mL

# EqHC = 0,1x 500mLx

Por condicin, el # EqNaOH debe ser igual al # EqHC para que ocurra neutralizacin completa entre ambos compuestos. Entonces el reactivo limitante es del HC Luego el # EqNaOH en exceso es: 0,1-0,05 = 0,05eq ya que el # EqNaOH = # EqHC y slo se necesitan 0,05eq de NaOH para neutralizacin completa. Por lo tanto la solucin resultante es bsica 6. Para 25 mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en presencia de Fenolftaleina se gast 9,5 mL de HC, y en presencia de anaranjado de metilo 25 mL de HC 0,06N. Cuntos gramos de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra? 25 mL de Na2CO3 + NaHCO3 Fenolftaleina: 9,5 mL HC 0,06N Anaranjado de metilo: 25 mL HC 0,06N Clculo del peso de Na2CO3:

# EqNa2CO3 = 2 # EqHC
wNa2CO3 103 L = 2 x 0,06x 9,5mLx 106 1mL 2

WNa2CO3 = 0,06042g
Luego:

0,06042g x 125mL=0,3021g 25mL

Clculo del peso de NaHCO3:

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

#EqNaHCO3 = #EqHC
wNaHCO3 84 103 L = 0,06x (25 9,5)mLx 1mL

wNaHCO3 = 0,07812g
Luego:

0,07812g x 125mL=0,3906g 25mL

7. 60 mL de HC 0,2N disuelve completamente a una muestra slida de CaCO3 y para neutralizar el HC en exceso se gast 13 mL de NaOH 0,1N. Cuntos gramos de carbonato se encontraban en la muestra inicial? Neutralizacin del exceso de HC:

#EqHC = # EqNaOH
0,2 xVHC = 0,1x 13mL
VHC = 6,5mL

Entonces el volumen de cido usado para disolver el carbonato de calcio es: 60 mL 6,5 mL = 53,5 mL Disolviendo la muestra de carbonato de calcio:

# EqCaCO3 = # EqHC
wCaCO3 10 3 L = 0,2 x 53,5mLx 100 1mL 2

wCaCO3 = 0,535g

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PRACTICA N 5

Neutralizacin por Evaporacin

BIBLIOGRAFA

http://es.wikipedia.org/wiki/Neutralizaci%C3%B3n http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccio nesneutralizacion.pdf http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm http://fq-experimentos.blogspot.com/2008/08/neutralizacincido-base.html Qumica General 7ma edicin (2002) Raymond Chang Ed. Mc Graw-Hill Interamericana Pginas 111 116, 602, 636, 637 Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall Pginas 146 148, 666 667, 698 699

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