ESTRUCTURA DEL ADN

Esta formado por nucleótidos y estos a su vez esta formado

por la unión de 3 elementos:

 Azúcar desoxirribosa
 Fosfato
 Base nitrogenada
S: Azúcar A: Adenina C: Citosina
P: Fosfato T: Timina G: Guanina
Los carbonos del azúcar se
identifican por medio de los números
del 0 al 5, lo cual resulta muy útil
para señalar los puntos de unión del
carbono con otras moléculas. En el
ADN los nucleótidos se unen al
formarse un enlace entre el fosfato
de uno con el azúcar del siguiente.
La unión se realiza en el carbono3
del azúcar ; y de esta manera se
forma la estructura primaria de un
acido nucleico, que cosiste en la
secuencia de nucleótidos.
 El ADN esta formado por dos cadenas de nucleótidos unidas por
puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas:
 2 entre la Adenina y la Timina
 3 entre la Guanina y la Citosina

Al unirse las dos cadenas toman la forma de una doble hélice y se

forma la estructura secundaria

C
G

A T
Todos los seres vivos que conocemos contienen ADN: desde una bacteria
hasta un elefante. La diferencia entre ellos se debe a la secuencia y el tamaño
de la cadena del ADN que contiene cada especie. Por ejemplo, el numero de
pares de bases del virus mas simple es de 5000, mientras que el del ser
humano hay unos 5000 millones de pares de bases en los 46 cromosomas.
El ADN de las células
procariontas tienen algunas
diferencias con las células
eucariontas; en las dos esta
asociada a las proteínas con las
que toma una conformación
diferentes en cada célula
específicamente, en el caso de
las eucariontas el ADN forma
una estructura llamada
nucleosoma la cual se observa
como un collar de cuentas, en
el que las proteínas,
denominadas histonas están
envueltas por la molécula del
ADN. El cromosoma
procarionte (bacterias) suele
ser circular.
En el ADN podemos encontrar tres tipos de estructura secundaria, que
responden a las siguientes características:
nº de nucleotidos
TIPO DE ADN GIRO DE HELICE nm por Vuelta Plano entre bases
por vuelta
A Dextrógiro 2.8 inclinado 11
B Dextrógiro 3.4 perpendicular 10
Z Levogiro 4.5 zig-zag 12
CONCEPTO DE GEN. MECANISMOS
RESPONSABLES DE SU TRANSMISIÓN Y
VARIACIÓN
Un GEN se define como la unidad mínima de
información genética. Dicho de otro modo, Un GEN es
el fragmento más pequeño de una molécula de DNA que
posee información completa para un carácter
determinado
A veces el gen está formado por una secuencia de
bases, pero en eucariotas es frecuente que un gen
esté constituido por varios fragmentos de DNA
separados por secuencias sin sentido que no
codifican ninguna proteína. A las partes con
sentido que sirven para fabricar la proteína se les
llama EXONES, y a las partes sin sentido
intercaladas en el gen INTRONES, que deben
ser eliminados tras la transcripción
Los genes se encuentran en los cromosomas, y estos pueden ser
definidos como un conjunto de genes unidos o GENES
LIGADOS, que son aquellos que se heredan juntos (si no se da
recombinación genética).
En esencia, un gen es una secuencia de nucleótidos que
codifica para una proteína determinada, Para que los genes se
puedan transmitir de padres a hijos, deben poder copiarse antes
de la reproducción, de manera que los padres mantienen su
información a la vez que se la pasan a sus hijos a través de los
gametos, durante la reproducción sexual.
Los procesos de formación de gametos (gametogénesis) y de unión de gametos
de individuos diferentes en la reproducción (fecundación) se convierten así en
procesos fundamentales para el mantenimiento de la especie. Estos procesos
son posibles gracias a la información de los genes, y son necesarios para
aumentar la variabilidad de las poblaciones, mediante la recombinación
genética y el propio proceso aleatorio de fecundación, variabilidad que, junto
con las mutaciones, constituirá la base de la evolución.
Para que los genes se puedan transmitir de padres a hijos, deben poder copiarse
antes de la reproducción, de manera que los padres mantienen su información a
la vez que se la pasan a sus hijos a través de los gametos, durante la
reproducción sexual.
Los procesos de formación de gametos (gametogénesis) y de unión de gametos
de individuos diferentes en la reproducción (fecundación) se convierten así en
procesos fundamentales para el mantenimiento de la especie. Estos procesos son
posibles gracias a la información de los genes, y son necesarios para aumentar la
variabilidad de las poblaciones, mediante la recombinación genética y el propio
proceso aleatorio de fecundación, variabilidad que, junto con las mutaciones,
constituirá la base de la evolución.
El primer proceso necesario para la transmisión de la información
genética es su duplicación o replicación, es decir, la realización de
una copia que pueda ser transportada por los gametos hasta la
fecundación y luego pueda ser utilizada por el nuevo individuo
La replicación del ADN es el proceso por el cual el DNA se copia
para poder ser transmitido a nuevos individuos.
Meselson y Stahl demostraron en 1958 que el modelo válido era el
semiconservativo. Para ello utilizaron nucleótidos marcados con
nitrógeno pesado.
Mecanismo
 El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la doble
hélice, deshaciéndose los puentes de hidrógeno entre bases
complementarias, por la acción de helicasas para que cada una
sirva como molde para formar 2 nuevas cadenas de ADN.
 En el ADN eucariota se producen muchos desembrollamientos a
lo largo de la molécula, formándose zonas de DNA abierto. Estas
zonas reciben el nombre de HORQUILLAS O BURBUJAS DE
REPLICACIÓN, que es donde comenzará la síntesis.
 La RNA-polimerasa fabrica pequeños fragmentos de RNA
complementarios del DNA original. Son los llamados cebadores
de unos 10 nucleótidos, a los cuáles se añadirán
desoxirribonucleótidos, ya que la DNA-polimerasa sólo puede
añadir nucleótidos a un extremo 3’ libre, no puede empezar una
síntesis por sí misma.
 La DNA-polimerasa III añade los desoxirribonucleótidos al
extremo 3' (sentido 5'-3'), tomando como molde la cadena de
DNA preexistente, alargándose la hebra es decir coloca los
nucleótidos que correspondan a la secuencia de la cadena del
ADN y revisa que no haya errores.
 La DNA-ligasa va uniendo todos los fragmentos de DNA a la
vez que elimina los ribonucleótidos de los cebadores de esta
manera se va formando una cadena nueva de ADN y se va
uniendo a la cadena vieja.
 A medida que se van sintetizando las hebras y uniendo los
fragmentos los nucleótidos de cada cadena van formando
puentes de hidrogeno y se origina la doble hélice, de forma que
al finalizar el proceso se liberan dos moléculas idénticas de
DNA, con una hebra antigua y otra nueva es por eso el nombre
de semiconservativa
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
ARN
El ADN es como una enciclopedia en la que se guarda
información para todo lo que ocurre en nuestro
organismo una de ellas es la información genética que se
utiliza para elaborar las proteínas de cada organismo,
que como se sabe es especifico.
Para que se lleve a cabo se requiere de la participación
del ARN (Ac. Ribonucleico) que al igual que el ADN
esta formado por varios nucleótidos A G C U y es un
Ac. Nucleico.
Diferencias entre el ADN y ARN.

ADN ARN
Formado por doble cadena Formado por una sola cadena

Contiene azúcar dexosirribosa Contiene azúcar Ribosa

Bases nitrogenadas adenina Bases nitrogenadas adenina

guanina citosina timina guanina citosina uracilo

Siempre esta en el núcleo Se produce en el nucléolo y sale

al citoplasma
Es de un solo tipo para un Hay 3 tipos ribosomal,
mismo organismo . mensajero, y de transferencia .
 El ARN lleva a cabo su función en dos etapas:

TRANSCRIPCION El ARN mensajero obtiene la

información contenida en el ADN.

TRADUCCION Se interpreta dicha información y se

construye una proteína de acuerdo con las instrucciones
codificadas y transcritas.
TRANSCRIPCION DEL ADN
El ADN contiene información para producir unas tres mil o mas
proteínas diferentes. Al formarse una proteína en particular se
produce una copia del segmento del ADN o Gen que codifica para
esa proteína .
La TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de un gen o fragmento
de DNA utilizando ribonucleótidos y originándose diferentes tipos
de RNA.
Cuando es necesario formar una proteína en particular se produce
una copia del segmento de ADN, donde este se abre y la enzima
polimerasa va colocando los nucleótidos necesarios para formar la
molécula de ARN mensajero asi que donde hay una timina se
coloca una adenina y guanina con citosina pero don hay una adenina
un uracilo, una vez copiado el ARNm se desprende sale del núcleo y
comienza su función en el citoplasma
Elementos que intervienen

Para que se lleve a cabo la transcripción del DNA en las

células se requieren los siguientes elementos:
 
 DNA original que servirá de molde para ser copiado.

 RNA-polimerasa: sintetiza el RNA a partir del molde

del DNA.
 Ribonucleótidos trifosfato para llevar a cabo la copia.

 Poli-A polimerasa, RNA-ligasa.

Mecanismo
El primer paso para la transcripción consiste en que el ADN se
abra para permitir ser copiado

 Iniciación: La RNA-polimerasa se une a una zona del DNA

previa al DNA que se quiere transcribir. A continuación se corta
la hebra de DNA y se separan las dos cadenas, iniciándose el
proceso de copia del DNA a transcribir;  el RNA-polimerasa se
une a una zona de control denominada PROMOTOR, que regula
la actividad de la RNA-polimerasa y, por tanto, regula la
expresión del gen.

 Elongación: La enzima ARN polimerasa va colocando los

nucleótidos necesarios para formar una molécula de ARN
MENSAJERO que sea complementaria a la secuencia de ADN
que se esta copiando .
 Terminación: Una vez copiado el segmento el ARNm se desprende,
y se le añade una cola de unos 200 nucleótidos de adenina, la cola
de poli-A, agregada por la enzima poli-A polimerasa, que sirve para
que el RNA no sea destruido por las nucleasas celulares. sale del
núcleo y comienza sus funciones en el citoplasma.
 La molécula de ADN se cierra de nuevo y permanece en el núcleo.
 LA TRADUCCIÓN
Es el proceso de síntesis de
proteínas llevado a cabo en los
ribosomas, a partir de la
información aportada por el RNA
mensajero que es, a su vez, una
copia de un gen.

Las proteínas de los seres vivos se

fabrican en los RIBOSOMAS,
orgánulos celulares que se
encuentran en el citoplasma de
los eucariotas, asociados al
retículo endoplasmático.
 TRADUCCIÓN DEL ADN
(INTERPRETACIÓN DEL MENSAJE DEL
ADN )
En el proceso de traducción intervienen de forma fundamental los
tres tipos más frecuentes de RNAs, cada uno con una función
complementaria para llevar a cabo de forma conjunta el proceso:
 RNA-mensajero (RNA-m): es el encargado de transportar la
información genética desde el núcleo hasta los ribosomas con el fin
de que pueda ser expresada en forma de proteínas.
 RNA-ribosómico (RNA-r): forma parte esencial de las dos
subunidades que constituyen los ribosomas.
 RNA-transferente (RNA-t): juega un papel fundamental
transportando a los aminoácidos hasta los ribosomas en el orden
correcto en que deben unirse para formar una proteína determinada,
según la información genética.
 En el proceso de traducción
intervienen de forma fundamental
los tres
tipos más frecuentes de RNAs, cada
uno con una función complementaria
para llevar a cabo de forma conjunta
el proceso:
 RNA-mensajero (RNA-m): es el encargado
de transportar la información genética desde
el núcleo hasta los ribosomas con el fin de
que pueda ser expresada en forma de
proteínas.
 RNA-ribosómico (RNA-r): forma parte
esencial de las dos subunidades que
constituyen los ribosomas.
 RNA-transferente (RNA-t): juega un papel
fundamental transportando a los aminoácidos
hasta los ribosomas en el orden correcto en
que deben unirse para formar una proteína
determinada, según la información genética
Mecanismo
Activación de aminoácidos: Cada RNA-t busca a su aminoácido específico
según el triplete de su anticodón y se une a él por la enzima aminoacil, que une
al aminoácido con su RNA-t en el brazo aceptor.

Iniciación: El RNA-m llega hasta el ribosoma, donde existen dos lugares en los
que pueden caber transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el LUGAR
A (= aminoacil). El RNA-m se une de tal forma que el primer codón se coloca
en el lugar P. Este primer codón es el AUG leído desde el extremo 5', que
codifica para el aminoácido Metionina, con el que se inician todos los procesos
de traducción celular. A continuación llega hasta ese lugar P un RNA-t con el
aminoácido Metionina, y al lugar A llega otro RNA-t con el siguiente
aminoácido que corresponda, según las bases del segundo triplete. En ese
momento una enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace peptídico y
todo el complejo se desplaza hacia el primer codón, de tal manera que ahora el
dipéptido se coloca en el lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A (aminoacil).
 Elongación: Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un
nuevo RNA-t, según la secuencia de su anticodón, trayendo
un nuevo aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico
y repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos
procesos se repiten
 Terminación de la cadena polipeptídica: En un momento
determinado puede aparecer en el lugar A uno de los codones sin
sentido o de terminación, con lo que no entrará ningún nuevo RNA-t
y el péptido estará acabado, desprendiéndose del anterior RNA-t y
liberándose al citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan
preparados para iniciar una nueva traducción.

Ver presentación 3
 CÓDIGO GENÉTICO (EXPRESIÓN DE LA
INFORMACIÓN)

La célula tiene su propia

clave o código para
determinar que aminoácidos
deben colocarse para armar
una proteína determinada.
Esta clave esta en el mensaje
del ADN con los tripletes que
se van leyendo se van
colocando los aminoácidos
correspondientes .
Interpretar el código genético consiste en saber que aminoácidos
se colocan en una proteína a partir de una secuencia determinada
de ADN

Gracias a los trabajos primero del equipo de Ochoa y Kornberg,

desarrollando la maquinaria metabólica necesaria para fabricar
ácidos nucleicos en laboratorio, y luego del equipo de Holley,
Khorana y Nirenberg se fue estableciendo la correspondencia entre
las bases del RNA mensajero (que es copia del DNA) y los
aminoácidos de las proteínas, correspondencia a la que se le dio el
nombre de CÓDIGO GENÉTICO.
Estos investigadores demostraron que la relación se establecía entre
grupos de tres bases nitrogenadas del RNA mensajero (tripletes) y
un aminoácido.
El CÓDIGO GENÉTICO
Es la relación que existe entre los tripletes de bases del
RNA mensajero y los aminoácidos proteinogenésicos.
 Este código tiene las siguientes características:

 Consiste en 64 tripletes que corresponden a los 20

aminoácidos, por lo tanto algunos de estos tienen 2 o
mas codones que los codifican.
 Cada codón codifica para un aminoácido determinado, lo
que significa que el código no es ambiguo.
 Existen un codón de inicio y tres codones de
terminación. Estos últimos no codifican para ningún
aminoácido.
 El código es universal por que todos los seres vivos que
hay en nuestro planeta responden de la misma manera a
las instrucciones del ADN.
¿Cómo se interpreta el código genético?
Imaginemos que las primeras bases de una cadena de ADN
contienen el siguiente mensaje TTC CCG al transcribirse
esa información en el ARNm se colocarían las bases
complementarias, AAG GGC y posteriormente podemos
buscar en el código genético a que aminoácido corresponde
cada triplete.
ADN TTC CCG ACA

ARNm AAG GGC UGU

PROTEINA Lisina-Glicina-Cisteína

Leer copia mapa genético de los mexicanos

ANIMACION DE ADENINA APUNTES DE
INTERNETR FIG 1