ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

Pruebas de Infectividad en Virus y

Diagnóstico serológico.
ASIGNATURA :

Virología

DOCENTE :

Dr. Graciela Albino Cornejo

ALUMNO :

Rómulo Aycachi Inga

CICLO :

2006 - II

Lambayeque, setiembre de 2006.

 PRUEBAS DE INFECTIVIDAD EN VIRUS Y
DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO

Introducción

Debido a que los virus, como ocurre con los plásmidos, se replican solo dentro
de células vivas, la investigación sobre virus requiere el uso de hospedadores
apropiados. Para el estudio de los virus bacterianos se usan cultivos axénicos en medio
líquido o en medio semisólido con agar. Como la mayor parte de las bacterias son
fáciles de cultivar, resulta relativamente simple estudiar los virus bacterianos y por esta
razon se dispone de un crecimiento detallado de la multiplicación de estos virus.
En lo que respecta a los virus de los animales, el hospedador inicial puede ser un
animal susceptible al virus, pero a efectos de investigación es deseable disponer de
hospedadores mas manejables. En 1907 el biólogo estadounidense Ross Granville
Harrison descubre que los tejidos vivos pueden cultivarse, es decir, pueden crecer fuera
de su órgano original. Este fue el comienzo para el desarrollo de los cultivos de tejidos y
mas adelante el de los cultivos celulares (lineas celulares). Muchos virus animales
pueden ser cultivados en cultivos de tejidos o cultivos celulares, y el uso de tales
cultivos ha facilitado enormemente la investigación sobre los virus.
Los anticuerpos, al ser específicos de antígeno y por tanto específicos del
patógeno, son componentes críticos de la respuesta inmune, interaccionan
específicamente con el antígeno sobre las células diana pero no matan a las células.
Existe un grupo de enzimas inespecíficas conocido en conjunto como complemento que
puede fijarse a los anticuerpos unidos al patógeno y lisar las células con el anticuerpo
unido. La respuesta inmune es específica para anticuerpos individuales y depende de
anticuerpos específicos, pero puede ser mediada o estimulada a través de mecanismos
específicos como el complemento.
En muchos casos, la inmunidad mediada por anticuerpos no es un mecanismo
eficaz para controlar la diseminación de la infección. Algunos agentes infecciosos
parasitan el organismo desde el interior de las células. P.ej. los virus animales se
reproducen utilizando los sistemas celulares del hospedador y, en consecuencia, gran
parte de su ciclo vital transcurre en el interior de las células del hospedador. Teniendo en
cuenta que los anticuerpos están armados para reconocer al patógeno libre en la sangre,
o a nivel de las superficies mucosas, las células infectadas del hospedador deben ser
identificadas y destruidas por diferentes medios, generalmente a través de interacciones
célula a célula propias de la inmunidad celular. Por fortuna, todos los patógenos
endógenos producen antígenos que a su vez son presentados sobre la superficie de
células diana infectadas. El antígeno es reconocido por una célula T citotóxica (TC) u
actúa directamente sobre la célula diana infectada secretando proteínas citolíticas,
llamadas perforinas, que destruyen la célula infectada.
En el diagnostico de una enfermedad infecciosa no siempre es posible el
aislamiento del patógeno. Una posible alternativa, en estos casos, es cuantificar el título
de anticuerpos frente al patógeno que se sospecha. Cuando un individuo sufre una
infeccion de la que se sospecha el patógeno etiológico, el título de anticuerpos, puede
medirse mediante aglutinación, precipitación, enzimoinmunoanálisis (ELISA), métodos
de inmovilización o radioinmunoensayo (RIA). La tecnica general consiste en
establecer una serie de diluciones del suero (habitualmente diluciones al doble: 1:2, 1:4,
1:8,1:16, 1:32, y así sucesivamente) y determinar la dilución máxima a la que se
produce la reacción antígeno-anticuerpo.
Una sola medida del título de anticuerpos no indica infección activa. Después de
la infeccion, muchos anticuerpos dan títulos altos durante mucho tiempo; para
establecer que una enfermedad aguda se debe a un determinado patógeno, es esencial
demostrar una elevación del título de anticuerpos en muestras sucesivas de suero del
mismo enfermo.
En algunos casos, sin embargo, la mera presencia de anticuerpos puede ser
suficiente para indicar infección. Así sucede cuando el patógeno se presenta raramente
en la población. La presencia de anticuerpos es suficiente para indicar la existencia de
una infección en el individuo. Un ejemplo significativo es el síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Se dispone actualmente de una prueba de ELISA
muy sensible y fiable para la detección de anticuerpos contra el VIH. La exquisita
sensibilidad del ELISA permite incluso la detección de título de anticuerpos muy bajo,
por lo que se utiliza el ELISA rutinariamente para el rastreo de la infección por VIH en
muestras de sangre.

Inoculación de animales susceptibles

En los primeros intentos para cultivos de virus, se utilizaba el huésped animal

definido del agente por estudiar. Estos intentos tropezaban con la complejidad propia
del animal entero, y las grandes diferencias de sensibilidad de un animal a otro, incluso
dentro de una misma especie. El descubrimiento y desarrollo de cultivo in Vitro de
células capaces de mantener la duplicación hizo que ya no se requiriera a los animales
para la conservación ordinaria de la mayor parte de agentes virales. Hoy en dia la
inoculación de animales susceptibles es usada en estudios de infectividad, ya que
algunos virus no provocan efectos reconocibles en cultivos celulares pero originan la
muerte en animales. También es usada para estudiar la oncogénesis viral, la patogenia
de los padecimientos virales, la respuesta inmune a los virus y el efecto de los factores
ambientales sobre las infecciones virales, así como el aislamiento primario de ciertos
agentes.
El método que se utiliza para inocular los virus a los animales depende de la
sensibilidad del huésped respecto al virus, así como de la naturaleza de la prueba o del
experimento. Es frecuente recurrir a las siguientes vías de inoculación:

- Intravenosa - Intranasal
- Intracerebral - Intratraqueal
- Intraperitoneal - Intradermica

Una vez lograda la duplicación del virus, se recogen tejidos pertenecientes a las zonas
correspondientes del organismo, se les secciona u homogeniza y se almacena (generalmente a baja
temperatura) para emplearla después como fuente de virus.
El procedimiento general para una prueba de infectividad es realizar una dilucion seriada de la
muestra desconocida, normalmente por diluciones decimales sucesivas, e inyectar muestras de
cada dilucion a un cierto número de animales sensibles. Tras un periodo de incubación adecuado,
se cuentan los animales vivos y muertos inyectados con cada una de las diluciones de la serie. Se
suele considerar como valor de referencia la dilucion a la cual la mitad de los animales mueren.
Aunque los métodos de diluciones seriadas son más prolijos y menos exactos que los basados en
cultivos celulares, resultan esenciales en el estudio de algunos tipos de virus.
 Otros usos de las inoculaciones en animales susceptibles son la comprobación de la inocuidad
y poder protector de vacunas (poliomielitis), elaboración de éstas (rabia, viruela), efecto
neutralizante de sueros inmunes y de pacientes (con fines comerciales y diagnósticos), etc.,
aunque su importancia se restringe cada vez más por los avances logrados con los cultivos de
tejidos. Entre los animales que se emplean están monos, conejos, aves, ratas y ratones; estos
últimos más que ningún otro.

Inoculación de huevos embrionados (fecundados)

Se han utilizado huevos fecundados para cultivar virus durante mas de 15 años. El cultivo
de virus gripal en huevo embrionado fue empleado por primera vez por Burnet en 1935,
demostrando que el embrión de pollo es un medio muy sensible para el aislamiento de estos virus,
siendo además un medio estéril y poco costoso. Ha sido posible cultivar virus de diversos grupos
en varias cavidades del huevo fecundado, o en el propio embrión en desarrollo. También se
emplearon huevos de pato y de ganso para cultivar ciertos virus, pues estos animales tienen un
periodo de incubación mas prolongado que el pollo; pero como regla, sigue usandose huevo de
gallina de 6 a 8 días de incubación aproximadamente (a veces se usa huevos de mas tiempo de
incubación).
Para preparar los huevos para el cultivo, en primer lugar se desinfecta la superficie de la
cáscara con yodo, y se perfora con un pequeño taladro estéril. Tras la inoculación, el agujero del
taladro se sella con gelatina y se incuba el huevo. Los virus sólo pueden reproducirse en
determinadas partes del embrión; por consiguiente, se deben inyectar en la region apropiada, P.
ej. los mixovirus crecen bien en la membrana corioalantoidea, en tanto que el virus de la
parotiditis prefiere la cavidad alantoidea. La infección puede producir una lesion tisular local
conocida como pústula, cuyo aspecto, a menudo, es caracteristico del virus.
El método exacto de inoculación y la edad del embrión que se emplea, dependen del virus
problema. P. ej. para aislar en forma primaria el virus de la influenza a partir de material recogido
de la garganta, suele inocularse este en la cavidad amniótica de embriones de 7 a 8 días; pero el
virus se duplica fácilmente en la membrana alantoidea de embriones de 12 a 13 días, después de
varias resiembras (“adaptación”) en el amnios. Los focos mas utilizados para la inoculación, a
parte de las cavidades amniótica y alantoidea, son la membrana corioalantoidea y el saco vitelino.
Algunas veces, puede inyectarse directamente el virus en el embrión en desarrollo, recurriendo a
la inculacion intravenosa, intraperitoneal o intracerebral. Una vez que se duplicó el virus dentro
de las células de las membranas o del embrión, puede liberarse a los líquidos vecinos, los cuales
constituyen entonces una buena fuente de virus. P. ej. el virus de la influenza, que se duplica en el
sistema respiratorio del embrión y en las células de la membrana amniótica, pasa al liquido
amniótico, que luego puede recogerse con una jeringa y aguja. En cambio, otros virus, como p.ej.
los de la viruela y el herpes, que se duplican en la membrana corioalantoidea, siguen unidos a las
células en las lesiones o “pústulas” que se forman sobre dicha membrana. Al moler y deshacer en
una solucion salina isotónica las membranas, logran liberarse estos virus.
En consecuencia el crecimiento de un virus en un embrión de pollo puede provocar la
muerte del embrio (p.ej. virus de la encefalitis), producir pústulas o placas sobre la membrana
corioalantoidea (como herpes, viruela, vacuna), desarrollar hemaglutininas en los líquidos o
tejidos embrionarios (p.ej. influenza) o desarrollar virus infectante (p.ej. poliovirus tipo 2).
En el caso de los virus herpes y vaccinia, estos se pueden cuantificar por la técnica de
inoculación de huevos embrionados al correlacionar el número de pústulas contadas con la
dilucion viral inoculada.
Actualmente el método preferido para cultivar virus de influenza aviar es la inoculación en
huevos embrionados libres de patógenos específicos (SPF) o huevos negativos a anticuerpos
específicos (SAN). El sobrenadante de los centrifugados de las muestras se inocula en el saco
alantoideo de al menos 5 huevos de 9-11 días de incubación y se incuba a 35-37ºC durante 4-7
días. Luego los huevos con embriones muertos, cuando esto ocurra, o los que queden al final del
periodo de incubación se refrigeran a 4ºC y el líquido alantoideo se chequea con la prueba de
hemaglutinación. Si se detecta actividad de hemoaglutinatión hay una probabilidad alta de la
presencia de virus A de influenza o de un paramixovirus aviar. Los fluidos que den reacción
negativa deben inocularse al menos en otro lote de huevos.

Aislamiento en cultivos celulares

Generalidades

Los virus son microorganismos intracelulares y para evidenciarlos, se deben utilizar

sistemas basados en líneas celulares que permitan su desarrollo. Los cultivos celulares son un tipo
de biosustrato empleados para la propagación de los virus, constituyen, desde 1950, el sistema más
empleado para el aislamiento y propagación de la mayoría de los virus, consisten en un sistema
formado por células provenientes de un órgano o un tejido, normal o tumoral, mantenidas en medios
de cultivo de composición química definida y en condiciones de temperatura, pH, aireación y
humedad controladas. Dentro de éstos, los más usados son los cultivos en monocapa, aunque hay
otros sistemas (cultivos en suspensión, explantos, cultivos de órganos, cultivos en microcarriers,
etc). Los cultivos celulares en monocapa consisten en una capa de células que crecen adheridas a
la superficie del recipiente que las contiene. Estos cultivos se preparan tratando el tejido original u
otra monocapa con un agente que dispersa las células (una enzima o un agente quelante, o ambos
combinados) para luego transferir la suspensión celular obtenida a un recipiente de vidrio o
plástico en donde las células se adhieren y multiplican. La invasión viral se evidencia a través de
un cambio celular o efecto citopático (EC) y mediante pruebas complementarias.
No existe un cultivo celular susceptible a todos los virus, de modo que un laboratorio de
diagnóstico viral debe disponer de distintos cultivos celulares. Por ejemplo, el virus herpes simplex
crece bien in vitro en cultivos primarios, cepas y líneas celulares (MRC-5, RK, HEp-2, HeLa, Vero u
otras); en cambio, otro virus de la misma familia, el citomegalovirus (CMV) sólo crece en cultivos
primarios de pulmón fetal humano o bien en algunas cepas celulares derivadas del mismo órgano y
especie (MRC-5). Por otro lado, una línea celular como HEp-2 puede ser bastante sensible a
adenovirus, VRS, parainfluenza, herpes simples, poliovirus y otros, pero no permitir el crecimiento de
CMV, rotavirus, influenza, etc; además, es posible que los pasajes sucesivos de una línea la hagan
disminuir su sensibilidad a algunos virus, como sucede con Hep-2 en relación a VRS.

Sistemas de cultivo más utilizados

a) Cultivos primarios: Se caracterizan por tener varios tipos de células. La mayoría son de
crecimiento limitado in vitro, generalmente resisten 5 a 10 subcultivos y son permisivas a un
amplio rango de virus; p. e., células de riñón embrionario humano (REH).

b) Cepas de células diploides: Derivadas de tejidos normales, se utilizan en la producción de

vacunas, aislamiento viral y como sustratos para probar materiales tóxicos. Están constituidas por
un tipo de células que retienen su número cromosómico diploide original; p.e., los fibroblastos de
pulmón.

c) Líneas celulares: Son células inmortalizadas en el laboratorio, resisten (n) número de pases y
se caracterizan por derivarse de tejidos normales o de tumores malignos y se han pasado por los
menos 70 veces in vitro; p.e., células Vero (riñón de mono verde africano), LLC-MK2 (riñón
mono rhesus) y BSC-1 (también de tejido normal de riñón de mono) y HeLa y HEp-2 derivadas
de células humanas malignas. Éstas generalmente tienen un número variable de cromosomas y a
veces también son denominadas líneas celulares heteroploides. Otras líneas celulares existentes
son A9 (fibroblastos subcutáneos de ratón), BHK21 (fibroblastos de hámster), BRL3A (epitelio de
hígado de rata), GHI, GH3 (epitelio de rata), L929, LS, S180 (fibroblastos de ratón), L1210,
L5178Y, P388D1 (linfocitos de ratón), MCF7 (epitelio humano), 3T3-L1 (fibroblastos de ratón
suizo), 3T3-A31 (fibroblastos de ratón BALB/c) y NRK49F (fibroblastos de riñón de rata).
Algunos ejemplos de lineas celulares son:

HEP-2: Células heteroploides humanas derivadas de carcinoma laríngeo. Recomendadas para

RSV y ADENOVIRUS.
MDCK: Línea celular diploide de riñón canino; para INFLUENZA y ocasionalmente
PARAINFLUENZA.
LLC-MK2: Línea celular heteroploide de riñón de mono Rhesus. Se recomienda para el
aislamiento del virus PARAINFLUENZA. Requiere el agregado de tripsina cristalina al medio.
MRC5: Línea celular diploide fibroblástica de pulmón embrionario humano. Se recomienda para
el aislamiento de CITOMEGALOVIRUS, HERPESVIRUS.
 Entre las líneas celulares que se emplean con más frecuencia están las células Hep-2, HeLa
y Vero, en cuanto a células diploides las más utilizadas son las líneas de fibroblastos de pulmón
(MRC5) que se usan para el aislamiento de citomegalovirus (CMV). El cultivo primario más
utilizado es el riñón humano embrionario (RHE) que es permisible a los virus de circulación
frecuente como el herpes (HSV), adenovirus (ADV), enterovirus, virus sincicial respiratorio
(RSV) etc. En todo caso la elección por una u otra línea celular dependerá del virus que se quiera
evidenciar.

Aislamiento y detección

Aunque el aislamiento viral es una buena técnica para el diagnóstico de infecciones virales
asintomáticas, crónicas y recurrentes, su eficacia depende del momento en que se tome la muestra,
del transporte óptimo y rápido de las muestras; además que se debe escoger el tipo de células que
sean permisivas para el virus que se va a demostrar.
Para los cultivos virales se utilizan monocapas celulares adheridas al lecho de un tubo, que
requieren de sustratos esenciales para su mantenimiento, una solución amortiguadora y un pH
adecuado, además se deben suplementar con suero fetal bovino, que contiene múltiples factores
promotores de crecimiento celular. Una vez que la monocapa se inocula con una muestra
pretratada que proviene de un individuo infectado, el virus se puede descubrir por:

EFECTO CITOPATICO (ECP): El efecto citopático son cambios degenerativos específicos

observados en una línea celular como consecuencia de la replicación de un virus infectante. Éste
puede aparecer después de 3 ó 4 días.
A través de éstos cambios morfológicos celulares es posible poner en evidencia la
presencia de un virus en determinado tipo de cultivo de células. La observación microscópica de
las células en busca de ECP debe realizarse diariamente. El ECP puede ser de varios tipos: la
formación de sincicios, o de vesículas o inclusiones o el redondeamiento y desprendimiento de la
monocapa celular.
A veces la inoculación de una muestra o el virus semilla produce efectos tóxicos
transitorios o irreversibles sobre el cultivo celular. Estos pueden tener un efecto parecido al ECP.
Tal toxicidad puede hacerse evidente dentro de las 24 horas y puede ser reducida o evitada
cambiando el medio.
Algunos ECP caracteristicos de virus son:

1. Virus Respiratorio Sincicial: formación de sincicios o células gigantes en Hep-2.

2. Adenovirus: células redondeadas en Hep-2 con formación de racimos dejando áreas
sin células.

CUERPOS DE INCLUSION: En ciertas virosis es posible comprobar la presencia de estructuras

anómalas dentro del citoplasma o núcleo de las células parasitadas, demostrables por tinción
según métodos de Mann, Sellers o Giemsa. Por lo general estas estructuras, llamadas cuernos de
inclusión, muestran afinidad por colorantes ácidos (eosina o fucsina ácida) y son eosinófilas.
Las inclusiones intracitoplásmicas son redondas u ovales, de aspecto granular, y
caracterizan a algunas infecciones, como la rabia (cuerpos de Negrí) y la viruela (cuernos de
Guarnieri). Las intranucleares son de dos tipos, A y B; la primera provoca fuerte reacción de la
materia nuclear, de modo que la inclusión se aprecia con un halo claro a su alrededor, libre de
cromatina. Estas formas se ven en la fiebre amarilla y el herpes simple; las de tipo B ocasionan
poca respuesta en la célula y por lo común ocupan los espacios sin cromatina. Se observan en la
poliomielitis.
 Los cuerpos de inclusión son de distintos tamaños; se presentan uno o varios en el
citoplasma o en el núcleo y, por fusión, algunos ocupan todo el espacio nuclear, como sucede en
el sarampión. Por medio del microscopio electrónico se ha comprobado en unos cuantos su
integración por agregados de cuerpos elementales, aunque falta conocer su verdadera estructura.
Los cuerpos de inclusión son de enorme valor en determinadas virosis (los cuerpos de
Negri son peculiares de la rabia), pero en tejidos sanos y en enfermedades no virales se han
encontrado formaciones parecidas a ellos.
El aspecto particular y característico de cada tipo de inclusión suele orientar sobre el grupo
de virus que la produce. La formación de cuerpos de inclusión ocurre tanto in vivo, en las
infecciones naturales, como en los cultivos celulares infectados.
Aparte de la acción citopática directa, la lesión de las células infectadas por un virus puede
deberse a la respuesta inmune dirigida contra antígenos codificados por el virus y expresados en la
superficie celular.

HEMADSORCIÓN: Existen otros métodos para descubrir y caracterizar un virus en cultivo

celular cuando todavía no se produce el ECP, o éste no es evidente o en los casos en que el virus
se debe reconocer por otras propiedades o características en cultivo. Dentro de las técnicas que
ayudan a identificar estas propiedades virales está la hemadsorción, que consiste en que cuando el
virus infectante incorpora proteínas virales con propiedad de hemaglutininas en la membrana
celular, las células infectadas se pueden descubrir por la adsorción de eritrocitos de ciertas
especies animales, que se puede observar al microscopio de luz. Es el caso de los ortomixovirus y
paramixovirus que se pueden reconocer por la hemadsorción de eritrocitos de cobayo a las
células; la identificación se confirma con la inmunofluorescencia directa mediante anticuerpos
específicos.
Esta técnica se basa en la capacidad de glóbulos rojos de determinada especie animal de
unirse a proteínas virales que están siendo incorporadas en la membrana plasmática en las células
infectadas. Agregando glóbulos rojos a una monocapa infectada con virus es posible observar
microscópicamente la adherencia de los mismos a células que contienen virus y que están
expresando antígenos virales en su superficie.
Por medio de esta técnica, es posible demostrar la infección por aquellos virus que
presentan proteínas hemoaglutinantes.
Referencias

- ACTON, J. (1967) Virología. Edit. Interamericana. Mexico D.F.

- MADIGAN, M. y J. PARKER (1997) Brock Microbiología de los Microorganismos. 8º
Edic. Edit. Mc Graw Hill. Mexico D.F.
- JAWETZ E., J. MELNICK, E. SDELBERG (1996) Microbiología Médica. 15º edic. Edit.
El Manual Moderno. Mexico D.F.
- Microsoft ® Encarta ® 2007. © 1993--2006 Microsoft Corporation. Reservados todos
los derechos.
- PRESCOTT L., J. HARLEY, D. KLEIN (1999). Microbiologia. 4º edic. Edit. Mc Graw
Hill Mexico D.F.
ANEXOS:

Diferentes tipos de animales usados en laboratorio para la inoculación de virus

Inoculación de huevos embrionados para cultivo de virus de la gripe aviar

Estructura y puntos de inoculación en un huevo embrionado

 Aislamiento tras la inoculación del huevo embrionado

Medio de cultivo para tejidos Coloración de Giemsa

 Tipos caracteristicos en cultivos celulares

Esquemas de algunas lesiones citopáticas características

1. Herpes simple. Inclusión eosinofílica intranuclear que desplaza la cromatina hacia la membrana
nuclear, que adquiere un aspecto de “collar de perlas”.
2. Citomegalovirus. Inclusión eosinofílica intranuclear rodeada por un halo claro que la separa de la
membrana nuclear.
3. Adenovirus. Inclusión intranuclear basófila. El núcleo suele presentar una forma de flor con una
inclusión central separada casi completamente de la membrana nuclear retraída por un
halo claro.
4. Enterovirus. Inclusión eosinofílica citoplásmica que desplaza al núcleo que se condensa. La
célula aparece retraída y el citoplasma se vuelve más acidófilo

Células de riñon de pollo normal Células con efecto citopatico celular en

forma de sincitios, por virus de Newcastle

Células con efecto citopático celular, las células se

observan con aumento de tamaño y forma redonda,
por virus de influenza aviar
Cultivos celulares empleados para ciertos virus de animales

Virus cultivado Origen del cultivo Tipo celular Tipo de cultivo

de tejidos
Virus de la Linfocitos humanos Glóbulos blancos Cultivo ce1ular
inmunodeficiencia humana primario
Adenovirus Riñón humano Riñión de Cultivo celular
embriones humanos primario
Rhinovirus, Enterovirus Riñón humano, Fibroblastos fetales Línea celular
pulmón, prepucio humanos diploide
Virua del herpea símplex Cáncer de útero HeLaa Linea celular
humano continua
Influenzavirus Riñón de perro HDCK Linea celular
continua
Enterovirus Rinón de mono MGMK Línea celular
continua

a
Las líneas celulares continuas se suelen designar con cuatro letras.
 + GR cobayo =

Célula con hemaglutininas virales Hemadsorción

Técnica de hemadsorción