QUMICA: Resumen Fundamentos Qumica <Burns> UNIDAD 2: MATERIA Y ENERGA

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Qumica: Ciencia que se ocupa de la materia y de sus cambios Materia: Es cualquier cosa que tiene masa Masa: Es una medida de la cantidad de materia. Se expresa en unidades de masa atmica (uma) Peso: Es la accin de fuerza de la gravedad sobre la masa de un objeto en particular. tomo: Es la partcula ms pequea que conserva las propiedades de un elemento. Son indivisibles. ESTADOS DE LA MATERIA Segn su temperatura, una muestra de materia puede adoptar el estado slido, lquido o gaseoso. Estas formas se conocen como estados fsicos o estados de la materia. Estado
Slido Lquido Gas

Forma
Definida Indefinida Indefinida

Volumen
Definido Definido Indefinida

Compresibilidad
Despreciable Muy poca Alta

Prop. Submicroscpicas
Partculas en contacto y estrechamente empaquetadas en formaciones rgidas Partculas en contacto, pero mviles Partculas muy separadas e independientes entre s

Clasificacin de la materia Sustancia pura: Es una sustancia qumica individual que se compone ntegramente de la misma clase de materia (o partculas). Puede ser: - Elemento: Son las sustancias fundamentales con las que se constituyen todas las cosas materiales. Ej: Fe (Hierro) - Compuesto: Son sustancias puras que estn formadas por uno o ms elementos que se combinan entre s en proporciones fijas. Las propiedades de los compuestos son distintas de los elementos individuales que intervienen. Ej: H2O Mezcla: Es la combinacin de 2 o ms sustancias puras. Puede ser: - Homognea: Es toda igual. Tiene una composicin y apariencia uniforme. Ej: Vodka, gasolina, azucar en agua, etc - Heterognea: No presenta propiedades uniformes. La composicin de sus fases es diferente. Ej: Aceite en agua, madera, etc Fase: Es cada una de las partes macroscpicas de composicin qumica y propiedades fsicas homogneas que forman un sistema Ley de la composicin definida: Un compuesto en particular tiene siempre una proporcin especfica de tomos y un porcentaje especfico, en masa, de cada elemento del compuesto. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 1- Propiedades intensivas: Propiedades Fsicas: Identifican una sustancia sin producir un cambio en la misma. No dependen de la cantidad de la misma. Ej: conductividad, lustre, color, olor, densidad, pto de fusin, brillo, estado (slido, lquido, gaseoso), etc.

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Propiedades Qumicas: Son las propiedades que se relacionan con la manera que cambia la composicin de una sustancia o cmo interacciona con otras sustancias. Estas propiedades incluyen la tendencia a reaccionar con diversas sustancias. A la hora de establecer si un cambio es fsico o qumico, conviene plantearse si ha cambiado la composicin fundamental de la sustancia 2- Propiedades Extensivas: Dependen de la cantidad de sustancia. Incluyen mediciones de masa, volumen y longitud ENERGA Y CAMBIOS QUMICOS En cualquier cambio qumico, una o ms sustancias se consumen, en tanto se forman una o ms sustancias nuevas, cada una con sus propiedades fsicas y qumicas peculiares. Ley de Conservacin de la masa: La masa no se crea ni se destruye durante un cambio qumico. En otras palabras: Durante las reacciones qumicas, ningn tomo se gana ni se pierde Energa: Es la capacidad para realizar trabajo o transferir calor. Se realiza trabajo cuando se mueve una masa a travs de una distancia. Tipos: - Potencial: Es la energa almacenada que posee un objeto debido a su posicin o composicin qumica - Cintica: Es la energa del movimiento Ley de Conservacin de Energa: La energa no se crea ni se destruye durante los procesos qumicos, sino que se transforma. Reacciones: - Exotrmicas: Es una reaccin que libera energa calorfica - Endotrmicas: Es cuando se absorbe calor u otras formas de energa durante las reacciones UNIDAD 4: ELEMENTOS Y TOMOS Todos los elementos de la naturaleza, se encuentran representados en la Tabla Peridica. Las filas se conocen como periodos y las columnas como grupos. Los elementos se clasifican en: Metales: No tienden a combinarse qumicamente entre s, pero reaccionan con los no metales para formar compuestos. Se encuentran a la izquierda en la tabla peridica No Metales: Se encuentran a la derecha en la tabla peridica Metaloides: Se encuentran en el centro de la tabla peridica. Tienen propiedades intermedias entre los metales y los no metales Elementos Transurnicos: Son los elementos con n atmico > 92. Todos son sintticos Elementos Diatmicos: En vez de existir tomos individuales, 7 de los elementos no metlicos (hidrgeno, nitrgeno, oxgeno, flor, cloro, bromo y yodo) lo hacen como pares de tomos que se encuentran combinados qumicamente formando molculas diatmicas (H2, O2, etc). El subndice 2 se emplea para indicar que cada molcula tiene 2 tomos del mismo elemento unidos mediante enlaces qumicos. Pgina 2 de 21

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12345-

LA TEORA ATMICA DE DALTON Todos los elementos estn formados por partculas diminutas e indivisibles llamadas tomos. No es posible crear ni destruir los tomos durante las reacciones qumicas Todos los tomos de un elemento dado son idnticos, pero difieren de los tomos de los dems elementos Los tomos de elementos distintos forman compuestos combinndose en proporciones fijas de n enteros pequeos Si los mismos elementos forman ms de un compuesto, hay una proporcin diferente en masa y tomos para cada compuesto Una reaccin qumica implica un cambio en la forma en que se combinan los tomos para formar compuestos

TOMOS Y PARTCULAS SUBATMICAS Dentro del tomo, existen 3 partculas subatmicas estables: protn, neutrn y electrn. Los protones y neutrones se hallan en el centro del tomo, en un diminuto ncleo, que tiene de dimetro 1x10 -15m; los electrones se mueven en torno al ncleo en regiones definidas llamadas orbitales. El protn tiene carga positiva, el electrn negativa y el neutrn no posee carga elctrica. Todo tomo es neutro debido a que tiene el mismo n de protones que de electrones. Partcula Electrn Protn Neutrn Smbolo ep n Carga 11+ 0 Masa Relativa (uma) 1/1837 1 1 Masa (g) 9.10953 x 10-28g 1.67265 x 10-24g 1.67495 x 10-24g

N msico (A = p + n): Es la suma de protones y neutrones N atmico (Z): Es el n de protones que hay en el ncleo de un tomo. El n atmico determina la identidad de cada elemento. Istopos: Son tomos de un elemento en particular que tienen masas diferentes. La mayor parte de los elementos tienen varios istopos. Todos los istopos de un elemento tienen prcticamente las mismas propiedades qumicas. El hidrgeno es el nico elemento que cuenta con nombres para cada uno de sus istopos (Deuterio y Tritio). Hay 2 mtodos muy usados para mostrar de qu istopo se est hablando: - El n de masa se separa por un espacio del elemento. Ej: Cobalto 60 , donde X es el elemento. Ej:

Peso Atmico: Para un elemento, es un promedio ponderado de las masas de todos los istopos naturales de ese elemento, teniendo en cuenta la abundancia en la naturaleza. M = (%abundancia * masa istopo estable)/100 COMO CALCULAR CON MOLES La masa y el n de partculas son proporcionales. 1mol = 1,66 x 10-24g N (n Avogadro)= n de tomos presente en 12g de Carbono 12 = 6.022 x 10 23 Mol: Es la cantidad de sustancia que contiene tantas unidades como tomos hay en 12g de carbono 12. La masa de un mol expresada en gramos se llama masa molar. Un mol de X siempre contiene 6.022 x 1023 partculas unitarias

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UNIDAD 5: DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES EN LOS TOMOS Los electrones en los tomos se ubican en niveles de energa especficos(desde n=1). Los electrones no tienen cualquier cantidad de energa, sino que deben tener ciertos valores especficos. Estos valores varan segn el nivel en el que se encuentre el electrn. Los tomos que tienen todos sus electrones en los niveles de energa ms bajos, se encuentran en estado basal. Mediante la aplicacin de energa un electrn puede saltar de un nivel inferior a uno superior. Cuando sucede esto, se dice que se encuentra ene estado excitado. Ionizacin: Es el proceso por el cual se extraen electrones de un tomo mediante la aplicacin de energa. La energa de ionizacin es la energa necesaria para extraer un electrn de un tomo gaseoso en estado basal. Cuando un tomo pierde un electrn, la partcula cargada que se forma se denomina in. Bohr dedujo que cada nivel de energa (n) es capaz de mantener una cierta cantidad de electrones, que se determina con la frmula 2n 2. Cada nivel de energa est constituido por uno o ms subniveles. El 1er nivel tiene 1 subnivel, el 2do dos, el 3ro tres y el resto 4. Estos subniveles se designan con las letras s(max 2e-), p(max 6e-), d(max 10e-), f(max 14e-). Electrones de valencia: Es la cantidad de electrones del ltimo nivel de energa de un tomo. Lewis desarroll una notacin para mostrar los electrones de valencia, que consiste en escribir el smbolo del elemento y a su alrededor, tantos * como electrones haya en el ltimo nivel de dicho elemento. NMEROS CUNTICOS Permiten decir, de un electrn, su situacin. Son 4 n: N Cuntico Principal Secundario Magntico Del espn Ejemplo: Nitrgeno N 1s2 2s2 2p3 Representacin del ultimo nivel: Letra n l mL ms Rango 1.. 0...n-1 -l..l +1/2 o -1/2 Define Nivel Subnivel Orbital Sentido de giro

Principio de Exclusin de Paulie: No pueden haber 2 electrones que tengan sus n cunticos iguales

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QUMICA: Resumen Fundamentos Qumica <Burns> UNIDAD 6: PROPIEDADES PERIDICAS

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Un periodo (fila horizontal) de elementos en la tabla peridica presenta una variacin en cuanto a propiedades fsicas y qumicas, que sigue en estrecho paralelo la variacin de las propiedades de otros periodos de elementos. A las columnas verticales de elementos en la tabla peridica se les llama grupos. Los grupos tienden a presentar las mismas propiedades qumicas. Las propiedades peridicas son: 1- Radio Atmico: Aumenta a medida que aumenta el n atmico 2- Radio Inico: Radio catin(+) < Radio tomo neutro < Radio Anin(-) 3- Potencial de Ionizacin: Es la energa necesaria para a un mol de tomos en estado gaseoso extraerle 1 mol de electrones 4- Afinidad electrnica: Energa puesta en juego cuando a un mol de un tomo al estado gaseoso se le agrega 1 mol de e- para formar un mol de aniones. 5- Tendencia a la variacin de densidad y conductividad 6- Punto de fusin y ebullicin

Por qu el Hidrgeno podra pertenecer tanto al Grupo 1 como a los Halgenos? Porque tiene un solo electrn de valencia como los metales alcalinos y carece de un electrn para tener un nivel energtico externo ocupado por completo, como los halgenos. Sin embargo, debido a las propiedades del hidrgeno, debera considerarse miembro de un grupo propio. UNIDAD 7: ENLACES QUMICOS Regla del Octeto: Es la tendencia de los tomos no metlicos de ganar electrones hasta tener 8 electrones de valencia. Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que mantienen unidos entre s a los tomos o iones, para formar molculas o cristales. Los tipos de enlaces presentes en una sustancia, son responsables en gran medida de las propiedades fsicas y qumicas de la misma y de la atraccin que ejerce una sustancia sobre otra. Existen varios tipos de enlaces: Enlaces Inicos: Es la fuerza de atraccin entre iones con carga opuesta. En este tipo de enlace, un metal pierde los electrones de valencia (se oxida) y se transforma en un catin, y un no metal gana dichos electrones (se reduce) para completar su ltimo nivel de energa, transformndose en un anin. Cuando se transfieren electrones, se forman tomos estables con un octeto de electrones. Al resultado de este enlace se llama compuesto inico. Todos los compuestos qumicos son neutros en cuanto a carga; sus frmulas no muestran las cargas de los iones individuales. A la hora de escribir el compuesto, primero se coloca el metal. Los tomos de los

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compuestos inicos tienen una diferencia de electronegatividad mayor a 1.7 aproximadamente. Todos los compuestos inicos son slidos a temperatura ambiente, y muchos de ellos son solubles en agua. Cuando esto sucede, se disocian, es decir, se descomponen en iones individuales que se mueven con libertad, lo que permite la conductividad elctrica. A una sustancia que se disuelve en agua y produce una solucin que conduce la electricidad, se llama electrolito. Ejemplos:

Enlaces Covalentes: Estos enlaces se forman cuando entre 2 tomos comparten pares de electrones, formando as una molcula. Una molcula es un conglomerado elctricamente neutro de 2 o ms tomos unidos por pares compartidos de electrones, que se comporta como una sola partcula. Durante la formacin de un enlace covalente, se puede imaginar a dos tomos que se acercan entre s, entrelazndose sus nubes electrnicas de tal manera que no pueden separarse con facilidad. La molcula que se forma es ms estable que los tomos individuales. Los enlaces pueden ser simples, dobles o triples. Los mismos, se representan mediante una lnea o un par de puntos encerrados en un crculo. El objetivo de este enlace, es alcanzar la estabilidad, completando el ltimo nivel de energa. Existen 2 tipos de enlaces covalentes: Enlaces Covalentes No Polares: Se dan entre tomos del mismo elemento, generalmente no metlicos. Los pares de electrones se comparten de manera equitativa entre los 2 tomos. Ej: los elementos diatmicos: H-H (o H : H) por H2 por Cl2 Enlaces Covalentes Polares: Antes de analizar este tipo de enlace es preciso considerar la importancia de la electronegatividad, que es una medida de la tendencia que muestra un tomo de un enlace covalente a atraer hacia s los electrones compartidos. Los tomos de los elementos ms electronegativos presentan la mayor atraccin por los electrones, y muestran la mxima tendencia a ganar electrones para formar aniones. Los tomos de los enlaces covalentes polares presentan

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diferencia de electronegatividad menor a 1.7. Se da generalmente entre 2 elementos distintos no metlicos. La notacin para representar este tipo de enlace es la siguiente:

Donde la los signos + y - (delta ms y delta menos) indican qu extremo es parcialmente positivo y cual es parcialmente negativo. Tambin se puede emplear una flecha que apunte al centro de carga ms negativo Enlaces Metlicos: Consiste en iones metlicos con carga positiva en una red tridimensional, en la que los electrones de valencia dbilmente sujetos se mueven con libertad, a la manera de un fluido, a travs del metal. Los metales cuyos electrones estn sujetos con menos fuerza son los mejores conductores de la electricidad

Caracterstica Partculas unitarias Estado fsico a temp. Ambiente Punto de fusin Conductividad - Como slido - Fundido - En agua Solubilidad

Enlace Inico
Iones positivos y negativos Slido 300 a 1000C No Si, buena Si, buena Soluble en disolventes polares, como agua

E. Covalente
Molculas Cualquiera Bajo, muy variable

E. Metlico
tomos Todos slidos excepto Hg Vara. Mayor a 28 excepto Hg Si Si No aplicable Insolubles en disolventes no polares. Algunos reaccionan con cidos y muy pocos con agua

No No polares se disuelven en no polares, y polares en polares

Ejemplos

NaCl, CaCl2

CH4, CO2, H2

Cu, Mg, Al, Fe

Puentes de Hidrgeno: En este tipo de enlace participan fuerzas de atraccin entre ciertas molculas polares que contienen tomos de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno entre las molculas de agua son responsables de los anormales altos puntos de fusin y ebullicin de la misma. Slo las molculas en la que los hidrgenos estn unidos a uno de los elementos flor, oxgeno o nitrgeno, de alta electronegatividad, pueden participar en la formacin de puentes de hidrgeno. En las molculas de este tipo, en enlace entre el elemento electronegativo y el hidrgeno es bastante polar, pues el par electrnico del enlace est ms prximo al tomo electronegativo. Como el hidrgeno tiene una densidad electrnica ms bien baja, este protn casi desnudo del Hidrgeno es atrado hacia los electrones no enlazantes de un elemento electronegativo de una molcula vecina. Los puentes de hidrgeno se los representa por lo general mediante una lnea punteada

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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUMICOS N oxidacin del Oxgeno: -2 COMPUESTOS BINARIOS Tipos cidos xidos Bsicos O + metal Formado por O + no metal Nomenclatura [X]xido de <[X]elemento> 1 solo n oxidacin: xido de Elemento Varios n oxidacin: xido <Elemento +oso/ico> <Elemento + uro> de Hidrgeno Hidruro de <Elemento> <No metal + uro> de <metal> (n ox. metal) Ejemplo Monxido de Carbono: CO xido de sodio: Na2O xido de Aluminio: Al2O3 (2*3+3*(-2)=0) xido Cuproso: Cu2O Cu acta con n=1 xido Cprico: CuO Cu acta con n=2 Sulfuro de Hidrgeno: H2S Nitruto de Hidrgeno (Amonaco): H3N Hidruro de Sodio: NaH Hidruro de Calcio: CaH2 Cloruro de Calcio CaCl2 Sulfuro de Hierro (II): FeS Tipo Unin Covalente N oxidacin del Hidrgeno: 1

Inica

Hidruros

No metlicos Metlicos

H + no metal
(con su menor n ox.)

Covalente Polar Inica

H + metal
(con su mayor n ox.)

Sales de Hidrcidos

Metal + No metal
(menos O y H)

Tipos

Formado por xido cido + H2O

cidos Oxcidos Disociacin cidos Hidrcidos Hidrxidos (H2S, HF, HCl, HBr, HI) + H2O Disociacin xido Bsico + H2O

COMPUESTOS TERNARIOS Nomenclatura cido <hipo + elemento + oso> 3,4 cido <elemento + oso> 2,3,4 cido <elemento + ico> 1,2,3,4 cido <per + elemento + ico> 4
* Segn n oxidacin

Ejemplo ( ~ Agua) cido Nitroso: N2O3 + H2O = 2 HNO2 cido Carbnico: CO2 + H2O = H2CO3 H2SO2 ~~~ 2H+ + (SO2)2cido Anin Hiposulfuroso Hiposulfito HF ~~~ H+ + F - (Anin fluoruro) Fluoruro de ~~~ cido Hidrgeno ~~~ Fluorhdrico Hidrxido de Sodio: Na(OH) Hidrxido de Aluminio: Al(OH)3

Anin <elemento + terminacin> Terminacin: Pico de pato, oso bonito cido <elemento + hdrico> Anin <elemento + uro> Igual que los xidos Bsicos, cambiando xido por hidrxido. X(OH)n Pgina 8 de 21

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UNIDAD 9: CLCULOS CON MOLES

Masa
/ masa molar * masa molar

* n Avogadro (6,02 * 10 23)

MOL
* volumen molar / volumen molar

N de Partculas

/ n Avogadro (6,02 * 10 23)

Volumen

Molaridad Se obtiene una solucin cuando una sustancia qumica se disuelve por completo en otra. Una solucin de sal de mesa en agua es un buen ejemplo. Al NaCl que se disuelve se le llama soluto, en tanto que el agua es el disolvente. La concentracin de una solucin es una medida de la cantidad de soluto disuelto en una solucin. Uno de los mtodos para expresar la concentracin es la molaridad (M), que se define como el n de moles de soluto que hay en una solucin, dividido entre el n total de litros de solucin. Molaridad = ____Moles de soluto______ Litros totales de solucin Cuando se disuelve 0.300 mol de NaCl en agua suficiente para hacer un volumen total de 0.40 litros, se dice que se tiene una solucin 0.750 molar (0.750 M) 0.300 mol = 0.750 mol/lt NaCl = NaCl 0.750 M 0.400 lt Frmulas Empricas y moleculares Las formulas moleculares del acetileno y benceno son C2H2 y C6H6 respectivamente. La frmula emprica, para el acetileno, la relacin ms sencilla entre los tomos de C y H es 1:1. De manera que la formula emprica del acetileno es CH. Lo mismo sucede para el benceno. Para resumir, el acetileno y el benceno tienen frmulas moleculares distintas, pero presentan la misma frmula emprica, y contienen los mismos porcentajes de C y H. UNIDAD 10: REACCIONES QUMICAS Las reacciones qumicas tienen lugar cuando las sustancias sufren cambios fundamentales de identidad: una o ms sustancias se consumen mientras se forman otras sustancias. A las sustancias presentes en el inicio de una reaccin se las llama reactivos, y las sustancias que produce la reaccin se conocen como productos. Las ecuaciones qumicas se emplean para representar, mediante smbolos, lo que sucede durante la reaccin. Esquema general de ecuacin qumica: Reactivo1 + Reactivo2 + + Reactivon Producto1 + Producto2 + + Producto n

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Tanto los reactivos como los productos se expresan en frmulas qumicas. Se puede designar con una (g) (s) o (l) el estado de un reactivo/producto seguido de la frmula. En ocasiones se incluye la letra arriba o debajo de la flecha para indicar que se requiere calor para iniciar la reaccin. En ciertos casos, se agrega una sustancia para acelerar una reaccin que de otra manera tendra lugar con lentitud, o podra no ocurrir. Esta sustancia, llamada catalizador, se muestra sobre la flecha, y no se consume durante la reaccin. Para poder realizar clculos de manera correcta, debemos balancear la ecuacin qumica. En una ecuacin qumica balanceada, el n de tomos de cada elemento representado como reactivo y como producto, deber ser igual: los tomos estn balanceados. Las ecuaciones indican las proporciones numricas de las partculas unitarias y de la masa. La masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos. Para balancear una ecuacin qumica, se deben colocar coeficientes antes de los reactivos y/o productos, de tal forma que se respete la ley de conservacin de la masa. Al balancear una ecuacin qumica, no se pueden cambiar los subndices de las frmulas, porque ello cambiara los compuestos representados y tambin el significado de la ecuacin. Combustin Cuando una sustancia que contiene carbono e hidrgeno (un hidrocarburo) sufre una combustin completa, se consume oxgeno y se produce dixido de carbono y agua. La ecuacin general no balanceada es: Hidrocarburo + O2 CO2 + H2O (no balanceada) La manera ms rpida de balancear la ecuacin de una combustin es balancear primero los tomos de carbono, luego los de hidrgeno y finalmente los de oxgeno. Tipos de Reacciones De Sntesis o combinacin: De Descomposicin: De Doble Sustitucin o Mettesis: De Neutralizacin:

A + B AB AB A + B AB + CD AD + CB cido + Base Agua + Sal

UNIDAD 11: ESTEQUIOMETA EN REACCIN Relacin Molar Tomamos como ejemplo la ecuacin balanceada de la relacin entre el nitrgeno gaseoso y el hidrgeno gaseoso que produce amonaco gaseoso: N2 + 3 H2 2 NH3 Se pueden escribir relaciones molares entre cualquiera de las sustancias que representa la ecuacin, a partir de sus coeficientes. Las relaciones pueden ser entre 2 reactivos, 2 productos o 1 reactivo y 1 producto. Ejemplo: 1 mol N2 o 3 mol H2 o 1 mol N2_ o 2 mol NH3 o 3 mol H2 o 2 mol NH3 3 mol H2 1 mol N2 2 mol NH3 1 mol N2 2 mol NH3 3 mol H2 Cuando se conoce la ecuacin qumica balanceada, y tambin el n de moles de uno cualquiera de los elementos, se puede establecer el n proporcional de moles de cualquier otro elemento empleando la relacin molar apropiada: Pgina 10 de 21

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Moles conocidos de la sustancia de partida x _Moles de la sustancia deseada_ Moles de la sustancia de partida Esta conversin puede representarse como: Moles de A Moles de B Se pueden efectuar clculos estequiomtricos con cantidades de sustancias que reaccionan y productos de reaccin en trminos de moles, pero las cantidades de sustancias qumicas se expresan a menudo en trminos de masa. Lo que debemos hacer es: Gramos de A Moles de A Moles de B Gramos de B 1- Obtener una ecuacin qumica balanceada 2- Anotar la cantidad conocida de una sustancia, marcada como Gramos de A, como punto de partida (puede ser cualquier reactivo/producto de la reaccin) 3- Convertir los gramos de A a Moles de A (Captulo 9) 4- Convertir los Moles de A a Moles de B usando la relacin molar (mol B/mol A), con base en la ecuacin qumica balanceada 5- Convertir los Moles de B a Gramos de B (Captulo 9) Gramos de A x Moles de A x Moles de B x Gramos de B = ? gramos de B Gramos A Moles de A Moles de B Ejemplo: Cuntos gramos de Oxgeno se necesitan para quemar 10g de alcohol etlico? C2H5OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O 10g C 2H5OH x 1 mol C2H5OH x 3 mol O2 x 32g O2 = 20.9g O2 46.0g C2H5OH 1 mol C2H5OH 1 mol O2 En el caso de muchas reacciones qumicas, una o ambas sustancias reaccionantes se hallan disueltas en agua, formando una solucin acuosa. Se puede calcular el n de moles de la sustancia disuelta cuando se conoce la concentracin de la solucin en trminos de molaridad, y se conoce tambin su volumen. Volumen de A
molaridad de A

Moles de A

Moles de B

Gramos de B

Gramos de A

Moles de A

Moles de B

molaridad de B

Volumen de B

Para toda reaccin, si hay un reactivo limitante, se deben utilizar la cantidad de moles de ste para calcular cualquier producto de reaccin. Rendimiento Porcentual Se calcula debido a que en una reaccin de laboratorio es muy difcil obtener el 100% del rendimiento terico. Rendimiento porcentual = Rendimiento Real Rendimiento Terico

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QUMICA: Resumen Fundamentos Qumica <Burns> UNIDAD 12: GASES

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Propiedades fsicas 1- Los gases no tienen forma ni volumen definidos; se expanden hasta llenar todo el volumen del recipiente y se ajustan a la forma del mismo 2- Los gases son compresibles; al aumentar la presin, se puede hacer que un gas ocupe un volumen mucho menor 3- Los gases presentan densidades bajas en comparacin con los slidos y lquidos. Conforme la presin aumenta, tambin lo hace la densidad del gas 4- Los gases encerrados en un recipiente ejercen una presin uniforme sobre todas las paredes del recipiente 5- Los gases se mezclan de manera espontnea y completa unos con otros a presin constante, siempre que no haya una reaccin qumica (difusin) Teora cintica de los gases 1- Las partculas del gas se mueven de manera continua, rpida y al azar en lneas rectas en todas direcciones 2- Las partculas del gas son extremadamente pequeas y las distancias entre ellas son grandes 3- Para los gases, se pueden despreciar las fuerzas gravitatorias y las fuerzas de atraccin entre partculas del gas 4- Cuando las partculas del gas chocan entre s o con las paredes del recipiente, no se pierde energa; todas las colisiones son perfectamente elsticas, es decir, que las partculas continan chocando sin prdida de energa 5- La energa cintica promedio es la misma para todos los gases a la misma temperatura; vara de manera proporcional con la temperatura en kelvins Presin Atmosfrica La presin atmosfrica es la fuerza total que ejercen las molculas de aire sobre cada unidad de rea. Esta fuerza se debe a la atraccin que ejerce la tierra sobre la columna de aire que va de la superficie del planeta hasta las molculas ms externas de la atmsfera. Presin = Fuerza rea CNTP (Condiciones Normales de Temperatura y Presin) Presin Normal = 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 101325 Pa = 101325 N/m2 Temperatura Normal = 0C = 273 K Ley de Boyle: La relacin presin-volumen A temperatura constante, el volumen V, que ocupa una muestra de gas es inversamente proporcional a la presin P V1 (con temperatura y masa constante) P Teora: Una muestra de un gas en un recipiente ejerce una cierta presin porque las partculas rebotan contra las paredes a una cierta velocidad y con una fuerza determinada. Si se reduce el volumen del recipiente, las partculas tendrn que viajar distancias ms cortas antes de chocar con las paredes. Adems, el rea de las paredes disminuye conforme lo hace el volumen, de modo que cada unidad de rea experimenta ms choques de partculas por unidad de tiempo Para un mismo elemento, supongamos que lo comprimimos: P1V1 = P2V2 Pgina 12 de 21

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Ley de Charles: La relacin volumen-temperatura A presin constante, el volumen que ocupa una muestra de gas es directamente proporcional a su temperatura Kelvin V P (con temperatura y masa constante) Teora: Cuando se calienta un gas, se le suministra energa, y las partculas del gas comienzan a moverse con mayor rapidez: la masa no cambia, pero la velocidad aumentan. Estas partculas ms veloces golpean las paredes del recipiente con mayor frecuencia. Para que la presin permanezca constante, el volumen del recipiente tiene que aumentar, y un volumen mayor significa que las partculas tienen ms espacio donde moverse; les tomar ms tiempo viajar de una pared a otra. Adems la mayor rea de pared disponible significa que cada unidad de rea ser alcanzada con menos frecuencia. V1 = V2 T1 T 2 Ley de Gay-Lussac: La relacin presin temperatura A volumen constante, la presin que ejerce una muestra especfica de gas es directamente proporcional con su temperatura Kelvin P T (con temperatura y masa constante) Teora: Conforme la temperatura aumenta a volumen constante, se incrementa la energa cintica promedio de las partculas y stas se mueven con mayor rapidez, bombardeando las paredes del recipiente con ms frecuencia y mayor fuerza. En consecuencia, la presin aumenta con la temperatura cuando el volumen se mantiene constante P1 = P2 T1 T 2 Ley Combinada de los Gases P1V1 = P2 V2 T1 T2 Volumen Molar y Densidad de Gases a CNTP El volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas a TPN se aproxima mucho a 22.4 lt. As, 22.4 lt/mol se conoce como el volumen molar de cualquier gas a TPN Ley del Gas Ideal PV = nRT R: Constante universal de los Gases. R= 0.0821 lt atm / (mol K) Un gas ideal se define cono un gas que se ajusta a la perfeccin a la ley del gas idea, y a otras leyes de los gases, en todas las condiciones. Los gases reales, los que existen en la realidad, no se ajustan a la perfeccin a estas leyes debido a que estas no consideran pequeas fuerzas de atraccin. Ley de Dalton de las presiones Parciales Cada uno de los gases de una mezcla se comporta de manera independiente respecto a los otros gases. Cada gas ejerce su propia presin. PTOTAL = PX Los gases como el oxgeno, nitrgeno e hidrgeno consisten en una mezcla de molculas no polares. Como slo presentan una ligera solubilidad en agua: PTOTAL = Pgas recolectado + Pvapor de agua

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La presin de vapor de una sustancia es la presin parcial que ejercen las molculas de la sustancia que se encuentran en la fase gaseosa encima de la fase lquida de la sustancia. La presin de vapor del agua depende de la temperatura del agua, pero la cantidad de agua lquida no importa Estequiometra de Gases: una visin integral Ahora es posible manejar tambin problemas que implican conversiones de litros de gas a moles. Si el gas se halla a TPN, las conversiones de litros a miles pueden hacerse utilizando el volumen molar de un gas, 22.4 lt/mol ; pero si el gas no est a TPN, se emplea la ley del gas ideal, PV = nRT

Volumen de A (slido)
densidad (g/cm3)

Volumen de A (lquido)
densidad (g/ml)

Volumen de B (lquido)
densidad (g/ml)

Volumen de B (slido)
densidad (g/cm3)

Masa de A

Volumen de A (gas)
No a TPN Usar PV=nRT

Relacin Molar

Volumen de B (gas)
No a TPN Usar PV=nRT

Masa de B

Masa molar (g/mol)

A TPN. Usar volumen molar (22.4 lt/mol)

A TPN. Usar volumen molar (22.4 lt/mol)

Moles de A

Relacin Molar

Moles de B

Masa molar (g/mol)

N Avogadro (6.02 x 10 23)

N Avogadro (6.02 x 10 23)

N de partculas unitarias de A

Relacin Molar

N de partculas unitarias de B

UNIDAD 13: LQUIDOS Y SLIDOS Generalizaciones acerca de Gases, lquidos y slidos 1- Todos los gases son monoatmicos o molculas con enlaces covalentes 2- Todos los lquidos puros a temperatura ambiente estn compuestos por molculas con enlaces covalentes (Excepcin: Hg). Los lquidos no polares son inmiscibles con lquidos polares 3- Todos los compuestos inicos son slidos a temperatura ambiente. Tienen puntos de fusin relativamente elevados porque sus enlaces inicos son muy fuertes. Los compuestos inicos presentan solubilidades muy bajas en lquidos no polares 4- Todos los metales son slidos a temperatura ambiente (Excepcin: Hg). Los metales son conductores en estado slido 5- Muchas sustancias moleculares (con enlaces covalentes) son slidos a temperatura ambiente El estado fsico de de una sustancia molecular a una temperatura dada, se relaciona con su masa molar y con diversas fuerzas intermoleculares. El punto de fusin aumenta conforme lo hace la masa molar

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Fuerzas interinicas o intramoleculares Son las que existen entre los tomos dentro de una molcula o compuesto debido a los enlaces. Son, con pocas excepciones, las ms intensas de todas las fuerzas que mantienen la integridad de slidos y lquidos. Esto se debe a que los iones tienen carga elctrica, y los iones con cargas opuestas se atraen unos a otros. Las fuerzas de atraccin son mayores entre iones de carga ms alta. Cuanto mayor sea la fuerza de atraccin, ms elevado ser el punto de fusin. Fuerzas Intermoleculares (o de van der Waals) Tanto en el estado slido, como en el lquido y el gaseoso existe cierta atraccin entre las molculas. A estas fuerzas de atraccin se las denomina fuerzas intermoleculares, y pueden ser lo bastante grandes como para originar desviaciones del comportamiento del gas ideal. Estas fuerzas intermoleculares son mucho ms dbiles en el estado gaseoso que en los estados lquido y slido. Son mucho ms dbiles que las fuerzas intramoleculares, pero contribuyen a determinar las propiedades fsicas de las sustancias moleculares. Hay 3 tipos de fuerzas intermoleculares: Fuerzas Dipolares: Los enlaces covalentes polares se dan cuando los pares electrnicos se comparten de manera desigual entre tomos de distintos elementos. A este tipo de molculas, con centros individuales de cargas parciales positivas y negativas, se les llama dipolos. Cuando las molculas que son dipolos se aproximan lo suficiente, el extremo positivo de una molcula atrae al extremo negativo de otra molcula. Las fuerzas dipolares pueden existir en toda la estructura de un lquido o slido. En general, la fuerzas de atraccin entre dipolos son bastante dbiles: la intensidad de las fuerzas dipolares es de solo 1% de la que presentan los enlaces inicos. Ej: Cloruro de Hidrgeno, HCl Puentes de Hidrgeno: Las fuerzas intermoleculares entre molculas polares que contienen tomos de hidrgeno unidos a flor, nitrgeno u oxgeno, son ms intensas que las dipolares. Estas fuerzas reciben el nombre de puentes de hidrgeno, y se representan mediante lneas punteadas entre las molculas. Las molculas que participan en puentes de hidrgeno tienen al menos 3 caractersticas en comn: 1- Cada molcula que participa en puentes de hidrgeno tiene un tomo de hidrgeno unido en forma covalente a un tomo altamente electronegativo de flor, oxgeno o nitrgeno. El par electrnico de este enlace covalente es atrado con ms fuerza hacia el tomo de alta electronegatividad, que adquiere una carga parcial negativa. Esto deja al hidrgeno con una carga parcial positiva 2- El hidrgeno de una molcula es atrado hacia el par electrnico no enlazado de un tomo de F, N u O de una molcula vecina que presenta una carga parcial negativa. Se puede imaginar al tomo de hidrgeno como insertado entre dos tomos de alta electronegatividad 3- Los enlaces de hidrgeno tienden a formarse dentro de un aglomerado de molculas, en cierta forma similar a las atracciones que se manifiestan en un aglomerado de varios imanes pequeos: todos dispuestos con el extremo positivo de uno dirigido hacia el extremo negativo de otro Ej: NH3, H2O Fuerzas de dispersin ( o de London): Cmo se puede explicar el hecho de que las sustancias no polares como el Bromo y yodo, existan en estado lquido y slido? En cualquier instante dado, los electrones pueden encontrarse en un extremo de la molcula y en otro momento pueden estar en el otro extremo de la misma. Estos movimientos electrnicos dan origen a dipolos momentneos. Un dipolo, por momentneo que sea, puede inducir un dipolo momentneo en una

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molcula vecina. Esto da como resultado una fuerza de atraccin entre el extremo rico en electrones de una molcula y el extremo pobre en electrones de la siguiente. A estas fuerzas de atraccin se les llama fuerzas de dispersin. Estas fuerzas son ms intensas en las molculas no polares ms grandes que en las pequeas; y determinan, en gran medida, las propiedades fsicas de los compuestos no polares EL ESTADO LQUIDO Propiedades: Viscosidad: Es una medida de la resistencia de un lquido al flujo. A mayor viscosidad, ms lenta es su velocidad de flujo. La viscosidad de un lquido est relacionada con la forma de las molculas que lo componen. Los lquidos que tienen baja viscosidad (fluyen con facilidad), estn constituidos por molculas pequeas y simtricas con fuerzas intermoleculares dbiles. Por lo general, la viscosidad disminuye al aumentar la temperatura. Son 2 los tipos de fuerzas intermoleculares que conducen a viscosidades elevadas: 1- Las relativamente dbiles fuerzas de dispersin de London de molculas no polares 2- Ciertas molculas pequeas y no simtricas, con puentes de hidrgeno Tensin superficial: Las molculas que estn dentro del cuerpo de un lquido son atradas por igual en todas direcciones. Sin embargo, las que se encuentran en la superficie, no son atradas hacia arriba. Estas fuerzas desiguales tienden a ejercer en la superficie del lquido una fuerza hacia adentro que provoca su contraccin. En consecuencia, una pequea cantidad de lquido tiende a formar perlas, y una gota de lquido tiende a ser esfrica para minimizar el rea superficial. Los lquidos con fuerzas intermoleculares intensas presentan una tensin superficial mayor que los lquidos con fuerzas intermoleculares dbiles. Equilibrio y equilibrio dinmico Durante los cambios de estado, cuando la tasa de condensacin se hace igual a la tasa de vaporizacin, se dice que el sistema est en equilibrio. Cuando el n de molculas de vapor permanece constante, al igual que el n de molculas de lquido, se dice que hay equilibrio dinmico. En cualquier equilibrio dinmico tienen lugar 2 procesos a la misma velocidad. En el nivel molecular, hay un movimiento continuo de las partculas, pero el n de las que se mueven en una direccin es igual al n de las que lo hacen en la direccin opuesta. Como la actividad no ha cesado en realidad, se dice que es dinmico. Punto de Ebullicin En un lquido, es la temperatura a la que su presin de vapor se hace igual a la presin atmosfrica. Como la presin atmosfrica cambia con la altitud y las condiciones meteorolgicas, tambin son variables los puntos de ebullicin de los lquidos. Destilacin Es posible purificar los lquidos a travs de un proceso llamado destilacin. Si una mezcla se calienta hasta que hierve, el agua se evaporar, pero no as el material no voltil. El vapor de agua se puede condensar de nuevo al estado lquido y recogerse en un recipiente por separado. A la muestra de vapor condensado que se obtienen se le llama destilado. La purificacin por destilacin es posible incluso cuando una mezcla contiene 2 o ms compuestos voltiles, uno de los cuales es algo ms voltil que el otro. Calor de vaporizacin (Joul/mol) Es la cantidad de calor que se requiere para vaporizar 1 mol de un lquido a presin y temperatura constantes. Es una propiedad caracterstica de un lquido dado. Depende de fuerzas intermoleculares.

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EL ESTADO SLIDO En los slidos, las partculas estn tan prximas unas de otras que es muy poco lo que se pueden comprimir. En consecuencia, la difusin de los slidos es lenta en extremo. Slidos no Cristalinos (o Amorfos) Las partculas de estos slidos no tienen un orden definido o regular; el patrn no se repite en todo el slido. Se rompen siguiendo patrones irregulares y producen fragmentos con bordes serrados y con ngulos irregulares. En muchos slidos amorfos, las partculas tienen cierta libertad de movimiento. No tienen un punto de fusin definido y se ablandan gradualmente cuando se calientan Ej: Vidrio, hule, cera, plsticos Slidos Cristalinos Las partculas se hallan dispuestas en patrones regulares y sistemticos llamados red cristalina. En un tipo de estructura de red, los tomos se sitan directamente encima y por debajo unas de otras formando un ordenamiento cbico simple, que no es muy comn. Es posible un empaque ms compacto con otros ordenamientos Clasificacin de los slidos segn sus enlaces Slidos Inicos: Tienen iones en cada nudo de la red de cristal. Como las fuerzas interinicas son muy intensas, los slidos inicos son duros, tienen puntos de fusin elevados y baja presin de vapor. Tambin tienden a ser solubles en agua pero insolubles en disolventes no polares. Ej: Cloruro de sodio (NaCl) Slidos Moleculares: Tienen molculas covalentes individuales y discretas en los nudos de red de los cristales. Estos slidos se mantienen unidos gracias a diversos tipos de fuerzas ms bien dbiles. Los slidos moleculares tpicos son suaves, tienen puntos de fusin bajos y son, por lo general, insolubles en agua pero ms solubles en disolventes orgnicos. Ej: Hielo seco (CO2 slido) Slidos de red covalente o macromoleculares: Tienen tomos en los nudos de la red que est unidos en forma covalente formando redes que se extienden por toda la muestra. Estos slidos son por lo general extremadamente duros y no voltiles. Se funden a temperaturas muy elevadas Ej: El diamante es una forma cristalina del carbono con tomos en una red covalente. Pero el carbono puro no es siempre diamante, pues sus tomos pueden disponerse de maneras distintas. Cuando hay 2 o ms formas fsicas de un elemento en el mismo estado, se les llamo altropos. Ej: Las molculas de diamante y grafito son altropos del carbono Slidos Metlicos: Tienen iones positivos en los nudos de red. Los electrones de valencia se encuentran distribuidos por toda la red, casi como un fluido. Estos electrones, que pueden moverse con libertad por la red, hacen que los metales sean buenos conductores.
Slidos Partculas de la celda unidad Fuerzas ms fuertes entre partculas Propiedades Inicos Aniones, cationes Electrostticas Moleculares Molculas (o tomos) London, dipolodipolo, puentes de Hidrgeno Blandos, malos conductores, bajo peso molecular P 4, S8, H 2O Covalente tomos Enlaces covalentes Metlicos Iones metlicos con nubes de electrones Enlaces metlicos (atraccin elctrica entre cationes y electrones) De blando a muy duros, buenos conductores, variados pesos moleculares Li, K, Ca, Cu, Cr, Ni, (metales)

Ejemplo

Duros, frgiles, malos conductores, alto peso molecular NaCl, CaBr2, K2, (sales tpicas)

Muy duros, malos conductores, alto peso molecular C (Diamanta), SiO2 (cuarzo)

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Calor de Fusin (Joul/mol) Es la cantidad de calor que se requiere para convertir 1 mol de un slido en lquido en su punto de fusin. Curvas de Calentamiento y Enfriamiento En el laboratorio se puede tomar una muestra slida de una sustancia pura y registrar cada medio minuto su temperatura mientras se calienta a una velocidad constante. Los datos se pueden usar luego para trazar una grfica de temperatura en el eje Y contra el tiempo de calentamiento, o energa, en las X. A esto se lo conoce como curva de calentamiento.

Conforme se calienta la muestra slida, se observa que la temperatura sube de manera regular hasta que comienza la fusin. La temperatura permanece entonces constante hasta que la muestra se ha fundido. Al continuar el calentamiento, la temperatura comienza de nuevo a elevarse. Al paso del tiempo, la muestra comienza a hervir y la temperatura deja una vez ms de subir, permaneciendo constante hasta que la muestra se ha vaporizado. Si la muestra est en un recipiente cerrado, el vapor no podr escapar y su temperatura comenzar a elevarse otra vez. Se produce vapor sobrecalentado cuando se calienta agua por encima de su punto de ebullicin en un recipiente cerrado, como una olla de presin. Cuando una sustancia se funde o hierve, la curva permanece horizontal (plana), y la temperatura y energa cintica promedio se mantienen constantes. Qu est ocurriendo aqu? Recuerda que el vapor de fusin es la energa que absorben las molculas durante la fusin. Esta energa es necesaria para romper la red cristalina. Una curva de enfriamiento de una sustancia parece la imagen espejo de la curva de calentamiento.

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QUMICA: Resumen Fundamentos Qumica <Burns> UNIDAD 14: SOLUCIONES

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Solucin Es una mezcla ntima y homognea de 2 o ms sustancias. Las sustancias pueden hallarse en forma de - tomos (Ej: cobre, zinc en el latn) - Iones (Ej: Cloruro de sodio disuelto en agua) - Molculas (Ej: Azcar disuelto en agua) En una solucin podemos encontrar 2 componentes: - Soluto: Es la sustancia que se disuelve, la que est en menor cantidad - Disolvente: Es la sustancia cuyo estado fsico se conserva; est en mayor cantidad Soluto Slido Lquido Gas Disolvente Solucin Slido Lquido Lquido Slido Gas Lquido Ejemplo Oro de 14k (Ag en Au); Acero (Carbonato de Hierro) Salina (NaCl en Agua); Azcar en Agua Vino (Etanol en Agua); Vinagre (cido Actico en Agua) Amalgama dental para empastes (Hg liquido en Ag slida) Aire (O2 en N2) Bebidas Carbonatadas (CO2 en Agua)

Solubilidad Para una determinada sustancia, es una medida de cunto soluto se disuelve en una cierta cantidad de disolvente a una temperatura especfica. Cuando una sustancia no parece disolverse en un disolvente, se dice que es insoluble. Para el caso de lquido/lquido, se habla de miscible/inmiscible. Hablamos de soluciones concentradas cuando contienen una cantidad relativamente grande de soluto, y de soluciones diluidas cuando hay una cantidad comparativamente pequea de soluto. Una solucin que contiene soluto en exceso respecto a la cantidad que podra contener si se hallara en equilibrio, se dice que es una solucin sobresaturada. Solubilidad de los compuestos inicos La singular estructura del agua no slo tiene como consecuencia fuerzas relativamente intensas entre las molculas, sino que adems permite al agua disolver compuestos inicos. La solubilidad de un soluto en particular depende de la atraccin relativa entre las partculas en las sustancias puras y las partculas en la solucin. El proceso por el cual las molculas de agua rodean a los iones de soluto se llama hidratacin (solvatacin cuando un soluto se disuelve en un lquido distinto de agua). Para que ocurra la hidratacin, la energa que libera la interaccin del soluto con el disolvente deber ser mayor que la suma de la energa necesaria para vencer las fuerzas que mantienen unidos los iones en la red cristalina y la energa necesaria para separar las molculas de disolvente. Solubilidad de los compuestos covalentes Los solutos no polares (o muy poco polares) se disuelven mejor en disolventes no polares. La solubilidad en agua de molculas polares depende de la formacin de puentes de hidrgeno entre el agua y el soluto. As, las molculas que contienen una proporcin elevada de tomos de nitrgeno u oxgeno suelen disolverse en agua ya que estos elementos pueden formar puentes de hidrgeno.

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La mayor parte de los compuestos slidos son cada vez ms solubles conformes se eleva la temperatura. Al subir la temperatura, aumenta el movimiento de todas las partculas, ms iones son arrancados de la red cristalina y quedan libres para entrar en solucin. A diferencia de los solutos slidos, los gases se vuelven menos solubles al aumentar la temperatura. Esto se debe a que el calor hace aumentar el movimiento molecular de las partculas de soluto y disolvente, y las molculas gaseosas pueden escapar de la solucin cuando alcanzan la superficie de un lquido en un recipiente abierto. La solubilidad de los gases en agua vara tambin con la presin del gas. A presiones ms altas, se disuelve ms gas en cierta cantidad de agua. Expresiones de la concentracin de las soluciones Es posible diluir las soluciones saturadas para preparar soluciones de concentracin variable. La concentracin de una solucin es una medida de la cantidad de soluto que hay en una cantidad especfica de disolvente. Algunos mtodos para expresarla son: Molaridad (M): Es el n de moles de soluto por litro de solucin Molaridad (M) = Moles de soluto Lts de solucin Molalidad (m): Molalidad (m) = Moles de Soluto Kg de Solucin % en volumen: Para muchos propsitos es necesario conocer slo las cantidades relativas de soluto y disolvente. Tanto soluto como disolvente deben estar en estado lquido % v/v = _Volumen de Soluto x 100% Vol. Total de solucin % en masa: Idem anterior, pero para slido/slido o slido (g) / lquido (g) % masa = Masa de soluto a Masa total de solucin Preparacin de soluciones por dilucin Una muestra de solucin de concentracin (C 1) conocida, se puede diluir en agua para prepara una solucin de cualquier concentracin (C2) que sea inferior a la de la solucin original (C 2<C1). Se puede hacer uso de cualesquiera unidades de volumen para V1 y V2, y de cualesquiera unidades de concentracin para C1 y C2 en los clculos que impliquen diluciones, pero no se debe cambiar de unidades durante los clculos. V1C1 = V2C 2

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QUMICA: Resumen Fundamentos Qumica <Burns> UNIDAD 15: CINTICA a A + b B c C + d D Keq = [C]c [D]d [A]a [B]b [] = Concentracin del reactivo/producto para gases: Kp = Keq (RT)n Kp = pp(cC).pp(dD) pp(aA).pp(bB) n= n moles producto n moles reactivo pp() = presin parcial Velocidad = K [aA]x [bB]y

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UNIDAD 16: CIDOS Y BASES

cidas Soluciones

pH = - log [H+] = - log [H3O+] [H+] = 10 pH

pOH = - log [OH-] Bsicas [OH-] = 10 pOH

pH + pOH = 14 IMPORTANTE!!: [H+] . [OH-] = 10-14

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