Agresividad Qumica

Salinidad:
La salinidad es el contenido de sal disuelta en un cuerpo de agua. Dicho de otra manera, es vlida la expresin salinidad para referirse al contenido salino en suelos o en agua. El sabor salado del agua se debe a que contiene cloruro de sodio. El porcentaje medio que existe en los ocanos es de 10,9 % (35 gramos por cada litro de agua). Adems esta salinidad vara segn la intensidad de la evaporacin o que el aporte de agua dulce de los ros aumenten en relacin a la cantidad de agua. La accin y efecto de variar la salinidad se denomina saladura.

Definiciones
El proceso de evaporacin es ms intenso en las zonas tropicales, y menor en las zonas polares. Las aguas superficiales son ms saladas porque la evaporacin hace que la concentracin de sal aumente. El contenido salino de muchos lagos, ros, o arroyos es tan pequeo, que a esas aguas se las denomina agua dulce. El contenido de sal en agua potable es, por definicin, menor a 0,05%. Si no, el agua es sealada como salobre, o definida como salina si contiene de 3 a 5% de sal en volumen. Por encima de 5% se la considera salmuera. El ocano es naturalmente salino con aproximadamente 3,5% de sal. Algunos lagos o mares son ms salinos. El Mar Muerto, por ejemplo, tiene un contenido superficial de alrededor del 15%.

Salinidad Del Agua

Agua dulce Agua salobre Agua de mar Salmuera

< 0,05 % < 0,5 ppt

0,05 3 % 0,5 30 ppt

35% 30 50 ppt

>5% > 50 ppt

El trmino tcnico de salinidad en el ocano es halinidad, ya que realmente halinos-cloro es el anin ms abundante en el mix de elementos disueltos. En oceanografa, ha sido tradicional expresar la halinidad, no en porcentaje, sino en partes por mil (ppt o ), que es aproximadamente gramos de sal por litro de solucin: g/L. Antes de 1978, la salinidad o halinidad se expresaba como , basndose en la relacin de conductividad elctrica de la muestra de "agua de Copenhage" (un medio acuoso "agua de mar" artificial, hecho para servir como "estndar". En 1978, los oceangrafos redefinen la salinidad en Unidades Prcticas de Salinidad (psu): relacin de conductividad de una muestra de agua de mar con una solucin estndar de KCl. Como las relaciones no tienen unidades, pero no es el caso aqu ya que 35 psu exactamente equivale a 35 g de sal por L de solucin.

Aunque pareciera esotrica y oscura esta manera de medir concentraciones, es muy prctica; pero ser necesario recordar que la salinidad es la suma en peso de muchos y diferentes elementos dentro de un volumen dado de agua. Una determinacin precisa de salinidad no solo como concentracin de solutos, es conocer la cantidad de cada sustancia (como por ej., el cloruro de sodio) que requiere de qumica analtica, frente a una simple determinacin de peso del residuo seco luego de evaporar la muestra (un mtodo de determinar "salinidad"). El volumen es influenciado por la temperatura del agua; y la composicin de las sales no es constante (aunque es muy semejante, en capas semejantes, en los ocanos). Las aguas salinas de los mares interiores pueden tener una composicin diferente de la de los ocanos. Por esta razn, estas aguas son denominadas salinas, diferencindose de las ocenicas, donde se aplica el trmino halina.

Sistemas de clasificacin de cuerpos de agua basados en la salinidad

La salinidad del agua es una variable que se mide por un indicador segn su conductividad elctrica. El agua marina es la del ocano, otra notacin es mar euhalino. Su rango de salinidad es de 30 a 35. Mares salobres son aguas con salinidad entre 0,5 a 29 y mares metahalinos de 36 a 40. SERIES TALSICAS >300 ------------------- hiperhalina 60 a 80 ------------------- metahalina 40 -------------------mixoeuhalina 30 -------------------polihalina 18 -------------------mesohalina 5 -------------------oligohalina 0,5 -------------------

Todas estas aguas entran en talsicas por su salinidad es del ocano; definindose como homoiohalinas si la salinidad no vara mucho en el tiempo (esencialmente invariante). En contraste con un ambiente homoiohalino, estn ciertos ambientes poiquilohalinos (que podran llegar a ser talsicos) en donde la variacin de salinidad es biolgicamente significativa (Dahl, 1956). Las aguas poiquilohalinas varan de 0,5 a ms de 300. La caracterstica de estas aguas es su variacin en salinidad sobre un rango estacional biolgicamente afectante, o en otras escalas de tiempo. Para ponerlo simple, estos son cuerpos de agua que varan en salinidad. Cuando el contenido salino del agua es tan alto que precipitan cristales de sal, se est en presencia de salmuera.

Consideraciones ambientales
La salinidad es un factor ecolgico de alta importancia, influenciando mucho sobre los tipos de organismos que podrn vivir en esos cuerpos de agua. La salinidad influencia sobre las spp. de plantas que podrn vivir en determinada agua, o en tierras humedecidas con determinadas aguas. Las plantas adaptadas a condiciones salinas se llaman halfitas. Algunos organismos (mayormente bacterias) que pueden vivir en condiciones muy salinas se clasifican como halfilos extremfilos. Un organismo que puede vivir en un amplio rango de salinidades es un eurihalino. La sal es difcil de sacar del agua, siendo que el contenido salino es un importante factor para determinar la potabilidad del agua.

Salinizacin de suelos
La salinizacin de los suelos es el proceso de acumulacin en el suelo de sales solubles en agua. Esto puede darse en forma natural, cuando se trata de suelos bajos y planos, que son peridicamente inundados por ros o arroyos; o si el nivel de las aguas subterrneas es poco profundo y el agua que asciende por capilaridad contiene sales disueltas. Cuando este proceso tiene un origen antropognico, generalmente est asociado a sistemas de riego o sobreexplotacin de acuferos en zonas costeras propiciando la intrusin de agua marina. Se llama suelo salino a un suelo con exceso de sales solubles. La sal dominante en general es el cloruro de sodio (NaCl), razn por la cual tal suelo tambin se llama suelo salino-sdico. Una consecuencia de la salinizacin del suelo es la prdida de fertilidad, lo que perjudica o imposibilita el cultivo agrcola. Es comn frenar o revertir el proceso mediante costosos lavados de los suelos para lixiviar las sales, o pasar a cultivar plantas que toleren mejor la salinidad.2 Por otro lado, en la planificacin de los sistemas de riego modernos ste es un parmetro que se considera desde el comienzo, pudiendo de esta forma prevenirse la salinizacin dimensionando adecuadamente las estructuras y estableciendo prcticas de riego adecuadas.
1.

Origen:

La causa de la salinizacin del suelo es un aporte de sales mayor que la descarga; normalmente el agua con sales disueltas es lo que aporta estas sales. Ejemplos de suelos salinos naturales se encuentran en las costas martimas donde

los terrenos se inundan desde el mar, donde el viento sopla gotas de agua salina tierra adentro y/o el flujo subterrneo del mar penetra en el acufero interno. Tambin en los desiertos hay suelos salinos a causa de la alta evaporacin del agua aportada histricamente.

El problema no natural de la salinizacin se da en los terrenos regados, porque el agua de riego siempre contiene algo de salinidad y la concentracin en el suelo aumenta continuamente por la evapotranspiracin. Por ejemplo, asumiendo que el agua de riego tiene una baja concentracin de 0.3 g/l,5 y una aplicacin anual modesta de 10,000 m3 agua por ha (casi 3 mm/da), la irrigacin introduce 3,000 kg sal/ha cada ao. En regiones donde la precipitacin es escasa durante todo el ao (clima rido) o est prcticamente limitada a una sola estacin (lluvias de monzn) es necesario el riego.

En terrenos regados donde parte del agua aplicada o parte de la lluvia percola por el suelo y se descarga por un drenaje natural subterrneo, generalmente la exportacin de sales es suficiente para evitar la salinizacin. Existen dos peligros de salinizacin:

La cantidad de agua de riego aplicada, junto con el agua de lluvia, es insuficiente para efectuar un lavado del suelo.

El acufero tiene insuficiente capacidad de descarga (es decir hay poco gradiente o una transitividad pequea), y no se aplica un drenaje subterrneo artificial.

En el segundo caso, cuando se logra suministrar el agua de riego ampliamente y se realiza un lavado efectivo, el nivel de la napa fretica va subiendo porque la recarga es mayor que la descarga, y se originar estancamiento de agua. Se presentan problemas gemelos: las cosechas agrarias se disminuyen dramticamente y los campos se abandonan.

Los problemas se agudizan cuando el acufero aporta una cantidad de agua mayor que la descarga. El movimiento del agua subterrnea va a ser ascendente, contribuyendo an ms sales. En reas irrigadas el flujo ascendente se puede manifestar en dos formas:

El terreno es inclinado u ondulado y la percolacin de la parte superior se desplaza hacia la parte baja.

El terreno es plano y est bajo la irrigacin parcial, de modo que el agua subterrnea mueve de las partes regadas hacia las partes que estn en barbecho donde el nivel fretico es ms bajo.

En proyectos de riego, la salinizacin puede degradar una fraccin considerable de la tierra cultivada. Cuando los terrenos salinizados son abandonados, se establece un nuevo rgimen hidrolgico y la situacin entra en un estadio de equilibrio. En las extensiones grandes de reas regadas en el mundo muy a menudo unos 25 a 30% de los campos son salinizados. Se trata de decenas de millones de hectreas, lo que afecta mayormente a la parte ms pobre de la poblacin

2.

Estado de las sales en el Suelo

Las sales pueden encontrarse en varios estados en el suelo:

Precipitadas En solucin Retenidas en el complejo de Cambio (Adsorbidas)

El equilibrio entre estos tres estados es muy variable y depende de diversos factores como: Factores externos determinaran si el grado de sales precipitadas es mayor que el de sales disueltas, o viceversa. Durante el periodo seco disminuye el nmero de sales en solucin del suelo. Sin embargo, durante el periodo hmedo, aumenta el nmero de sales precipitadas en forma de cristales o adsorbidas.

3.

Clasificacin de la salinidad de los suelos segn su conductividad elctrica.

Suelos Normales Ligeramente salinos Salinos Fuertemente salinos Afectan ------Cultivos muy sensibles La mayora de los cultivos Solo se obtiene rendimiento en los cultivos tolerantes

CE (dS/m25C) 0-2 2-4 4-8 8-16

>16
4.

Extremadamente salinos

Muy pocos cultivos dan rendimientos aceptables

Relacin entre la salinidad y la reduccin en la eficiencia de los cultivos.

5.

Riesgo de salinizacin o sodificacin del suelo.

Mtodo propuesto por Richards (1954) para el Laboratorio de Salinidad de los Estados Unidos (Riverside, California). Este sistema se basa en la medida de la conductividad elctrica del agua para determinar el riesgo de salinizacin del suelo y en el clculo de la Relacin de Adsorcin de Sodio (RAS o, en ingls, SAR) para determinar el riesgo de sodificacin o alcalinizacin. RAS = SAR = Relacin de adsorcin de sodio

6.

Clasificacin de suelos en funcin de su conductividad elctrica y su contenido en sodio

7.

Reduccin de infiltracin segn la relacin salinidad-sodicidad

Propiedades Qumicas Del Suelo:

A.

Definicin:
Corresponden fundamentalmente a los contenidos de diferentes sustancias importantes como micro nutrientes (N, P, Ca, Mg, K, S) y micro nutrientes (Fe, Mn, Co, N2; B, MO, Cl) para las plantas o por dotar al suelo de diferentes caractersticas (Carbono orgnico, carbono clcico, fe en diferentes estados).

Son aquellas que nos permiten reconocer ciertas cualidades del suelo cuando se provocan cambios qumicos o reacciones que alteran la composicin y accin de los mismos. Las principales son:

o o o

La materia orgnica La fertilidad La acidez-alcalinidad

B.

Materia Orgnica:

Son los residuos de plantas y animales descompuestos, da al suelo algunos alimentos que las plantas necesitan para su crecimiento y produccin, mejora las condiciones del suelo para un buen desarrollo de los cultivos. De la materia orgnica depende la buena constitucin de los suelos un suelo de consistencia demasiada suelta (Suelo arenoso) se puede mejorar haciendo aplicaciones de materia orgnica (Compost), as mismo un suelo demasiado pesado (suelo arcilloso) se mejora hacindolo ms suave y liviano mediante aplicacin de materia orgnica.

B.1.

Efectos De La Materia Orgnica

Le da granulacin a la tierra hacindola ms porosa, Impermeable y fcil de trabajar.

Hace que los suelos de color claro se vuelvan oscuras y por lo tanto absorban una cantidad mayor de radiaciones solares. Defiende los suelos contra la erosin porque evita la dispersin de las partculas minerales, tales como limas, arcilla y arenas. Mejora la aireacin o circulacin del aire en el suelo por eso el suelo orgnico se llama Suelo vivo Ayuda al suelo a almacenar alimentos para las plantas.

C.

Fertilidad:

Es una propiedad que se refiere a la cantidad de alimentos que pasean es decir, a la cantidad de nutrientes. Cada uno de los nutrientes cumple sus funciones a saber:
C.1.

Nitrgeno (N):
Ayuda al desarrollo de las plantas o Da al follaje n color verde o Ayuda a que se introduzcan buenas cosechas o Es el elemento qumico principal para la formacin de las protenas.
o

C.2.

Fosforo (P):
o o

Ayuda al buen crecimiento de las plantas Forma races fuertes y abundantes

Contribuye a la formacin y maduracin de los frutos. o Indispensable en la formacin de semillas.

o

C.3.

Potasio (K):
Ayuda a la planta a la formacin de tallos fuertes y vigorosos. o Ayuda a la formacin de azucares almidones y aceites. o Protege a las plantas de enfermedades. o Mejora a la calidad de las cosechas.
o

C.4.

Calcio (Ca):
Ayuda al crecimiento de la raz y el tallo de la planta o Permite que la planta tome fcilmente los alimentos del suelo.
o

C.5.

Magnesio (Mg):
Ayuda a la formacin de aceites y grasas o Es el elemento principal en la formacin de clorofila, sin la cual la planta no puede formar azucares.
o

Un suelo frtil es aquel que contiene los elementos nutritivos que las plantas necesitan para su alimentacin, estos alimentos los adquiere el suelo enriquecindolos con materia orgnica. Un suelo pobre o carente de materia orgnica es un suelo estril y por lo tanto es improductivo.

D.

Acidez -Alcalinidad

En general las sustancias pueden ser cidas, alcalinas y neutras. Qumicamente sabemos que una sustancia es acida porque hace cambiar a rojo el papel tornasol azul; sabemos que es alcalina o basica, porque hace cambiar a azul el papel tornasol rojo. Sabemos tambin que una sustancia es neutra porque no hace cambiar ninguno de los indicados. Durante el proceso de humificacin o sea de putrefaccin del mantillo o materia orgnica para convertirse en humus, intervienen las bacterias y los hongos en cuyo trabajo van elaborando sustancias cidas, por esto las tierras negras y polvorosas generalmente son cidas, pero para contrarrestar su acidez, los agricultores aplican cal, que en contacto con el agua forman sustancias alcalinas. En general los suelos cidos son los menos productivos por su acidez se puede corregir haciendo encalamiento.

P.H:

La

acidez del suelo mide la concentracin en hidrogeniones (H+), en el suelo los hidrogeniones estn en la solucin, pero tambin existen en el complejo de cambio.

Electroqumicos:
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido. Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica. Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es vital,

pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.
A.

Celdas Electroqumicas

La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.
la de Esquema de Pila

Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1 En una celda galvnica donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

Este diagrama est definido por: ANODO --> CATODO Electrodo negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino)

La lnea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble lnea vertical representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.

B.

Acumuladores:

Llamadas tambin pilas secundarias, ya que el proceso de transformacin de energa qumica en energa elctrica es reversible. Una pila secundaria puede recargarse y utilizarse de nuevo. El acumulador ms empleado es el de plomo. ste consta de los siguientes elementos:

Un nodo formado por una serie de placas de plomo. o Un ctodo constituido por una serie de placas de plomo recubiertas de PbO2.
o

Un lquido electroltico que es una disolucin de cido sulfrico donde se hayan sumergidos lo electrodos.
o

Acumulador de plomo

se

Las

reacciones que producen en el

de

acumulador plomo son las

siguientes: Oxidacin (nodo): Pb + HSO4- ---->H+ + 2e- E = 0,295 V Reduccin (ctodo): PbO2 + HSO4- + 3H+ + 2e- ---->PbSO4 + 2H2O E= 1,625 V

Reaccin Global: Pb + PbO2 + 2H+ + 2HSO4- ---> 2PbSO4 + 2H2O E= 1,920 V Las reacciones anteriores son todas ellas reversibles. De izquierda a derecha son de descarga y en ellas se producen consumo de cido sulfrico y formacin de PbSO4. Por este motivo disminuye la densidad del cido sulfrico y, por tanto, midiendo sta se puede saber si el acumulador est cargado o no lo est. Para cargar el acumulador se aplica a los electrodos una diferencia de potencial superior a la descarga, regenerndose los electrodos y el cido sulfrico, volviendo a ser til. La cantidad de electricidad que puede suministrar un acumulador en la descarga recibe el nombre de capacidad de un acumulador. Tal como se acaba de indicar, con un acumulador se obtiene 2 voltios. Una de las principales aplicaciones de los acumuladores la constituye la industria automovilstica. En los automviles la corriente de carga la suministra la dinamo. El principal inconveniente que presenta el acumulador de plomo es su elevado peso. Por este motivo se intenta sustituir por otros acumuladores ms ligero como los de hierro-nquel y nquel-cadmio. El acumulador de hierro-nquel est constituido por un nodo que es una parrilla de acero al nquel recubierta de hierro finamente dividido y por un ctodo que es la misma parrilla, pero recubierta de xido e hidrxido de nquel. Como lquido electroltico se utiliza una disolucin de hidrxido de potasio.

El acumulador de nquel-cadmio es todava ms ligero. El hierro se ha sustituido por el cadmio, que tiene mayor duracin, aunque su costo es ms elevado. Como lquido electroltico se emplea un medio alcalino y como electrodos se utiliza un nodo de cadmio y un ctodo de nquel. Otra ventaja de este acumulador respecto del acumulador de plomo es que su fuerza electromotriz permanece constante con el uso, a causa de que los iones OH- son eliminados en el transcurso de la reaccin.

Electrolisis:
Definicin:

a.

La electrlisis o electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad.

b.

Leyes de la Electrlisis

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender el significado de las leyes de Faraday:
1)

La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en Coulomb. q = carga [q] = coulomb

2)

La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de electricidad que circula por un

conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en Amperes. i = q/t q = i.t [i] = A
3)

Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia elctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios. E = i. R [E] = V y [R] = ohm

c.

Primera Ley de Faraday:

La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin del electrlito o del electrlito fundido. m = .i.t Donde # es una constante que depende del catin y se denomina equivalente electroqumico.

Cuando se realiza, por ejemplo, la electrlisis de una solucin de sulfato cprico (CuSO4) sucede lo siguiente:

H2O Cu+ H+ + HOAl diferencia

Cu2SO4 + + + SO4= + aplicar una de potencial

a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno. 2Cu++ 2Cu - 4e2HO- O2 + 2H+ + 4e2Cu2SO4 + 2H2O 2Cu + 2H2SO4 + O2 Cuando circula ms corriente (ms coulombios) ms cobre se deposita, pues ms electrones han circulado permitiendo que ms iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre (Cu). Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los equivalentes qumicos. Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico gramo de ese elemento y su valencia: Eq = Pa/V Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la ley: m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu

m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75 O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relacin de: 107,8 /31,75.

Nmero de Faraday: Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494). Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de Cu+ son necesarios 96500 coulomb. Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que la carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb. Equivalente electroqumico: Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un elemento depositada, durante la electrlisis, por la carga de un coulomb. = Eq/F

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito sigue las leyes de Faraday. Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.