Reactivo Acido Flourhidrico Acido Sulfurico Amoniaco Floruro de amonio Carbonato de sodio Metil isobutil cetona Floruro de potasio

Proveedor Quimicos JM-Protokimica Quimicos JM-Protokimica Quimicos JM-Protokimica Quimicos JM-Protokimica Quimicos JM-Protokimica Quimicos JM Quimicos JM

Cotizacion

20000$-30000$ para ensayo de laboratorio

Equipo de laboratorio

Cantidad

Proveedor

Balanza analitica

Analytica s.a

Mortero de ceramica

Laboratorios de Medellin

Recipientes de Plastico Polipropileno 250300 ml

Analytica s.a

Agitador magnetico con calentamiento

Analytica s.a

Termometros 0-200 C

Analytica s.a

Matraces Kitazato de Plastico 250 ml

Embudos Buchner

Analytica s.a

Matraces de un litro de capacidad

Analytica s.a

Bomba de Vacio para filtracion

Analytica s.a

Soporte Universal

Analytica s.a

Anillos de Hierro

Analytica s.a

Embudos de separacion de plastico 500 ml

Analytica s.a

pHmetro

Analytica s.a

Mufla de secado y calcinacion 1200 C

Analytica s.a

Crisoles de calcinacion

Analytica s.a

Probetas de Plastico 150 ml

Analytica s.a

Pinzas Holder

Analytica s.a

Pinzas de Calcinacion

Analytica s.a

Gafas de Seguridad

Analytica s.a

Caja de Guantes

Analytica s.a

Mascara de gas seguridad

Caja de papel de filtracion

Analytica s.a

Campana de extraccion

Analytica s.a

Cotizacion

$ 4,320,000

$ 40,100

$ 9,500

$ 720,000

$ 17,200

$ 72,000

$ 180,000

$ 2,500,000

$ 53,500

$ 24,000

$ 390,000

$ 312,000

$ 7,312,500

$ 18,000

$ 10,000

$ 17,600

$ 18,400

$ 19,000

$ 19,000

$ 14,500

Cotizan de acuerdo a la planta fisica disponible donde se vaya a ser el montaje

MIBK

Fase Organica H2TaF7, H2NbF7, H2NbOF5, Fe

+3,

Sn+2, Ti+4,Mn+2, F-, (SO4)-2 solucion acuosa acida

Fase Acuosa

H2TaF7, H2NbF7, H2NbOF5, Fe+3, Sn+2, Ti+4,Mn+2, F-, (SO4)-2 solucion acuosa acida Fase Acuosa

Acido sulfurico diluido

Fase Organica H2TaF7 H2NbF7 H2NbOF5 MIBK Fase Acuosa 1

NH4F diluido

Fase Organica H2TaF7 MIBK Fase Acuosa 1

Fase Acuosa 1

NH4OH

1 hora de digestion

Fases Acuosas 1,2,3 H2TaF7 HF,NH4F

NH4OH

1 hora de digestion a 80
Fases Acuosa 1,2,3 H2NbOF5, H2NbF7, HF,H2SO4

Agua

Recipiente de Plastico usar recipientes de vidrio por que el Acido Flourhidrico los ataca Mineral de tantalio y columbita

EXT
Fase organica 1

Embudo de separacion

Fase acuosa

MIBK

Fase organica

Embudo de separacion

Fase acuosa 1

Se desecha

EX

Fase organica

Embudo de separacion

Fase acuosa 1

PRECIPITACION Y
1 hora de digestion a 80 0C

NH4F,H2O

Ta(OH)5 Filtracion Secado y calcinacion

1 hora de digestion a 80 0C
NH4F,H2O,(NH4)2SO4

Nb(OH)5

DIGESTION DEL MINERAL EN SOLUCION

Acido Flourhidrico Acido Sulfurico

Recipiente de Plastico o de teflon.No se puede usar recipientes de vidrio por que el Acido Flourhidrico los ataca

Con agitacion y una temperatura de 40-60 C Se busca disolver el mineral en su Mayoria, Luego se filtra el residuo soldio sin disolver

EXTRACCION DEL TANTALIO Y NIOBIO DE LA SO

Fase Organica

Embudo de separacion

Fase Acuosa

EXTRACCION DEL NIOBIO DE LA SOLUCION

Acido sulfurico diluido

Fase Organica

Embudo de separacion

Fase Acuosa

EXTRACCION DEL TANTALIO DE LA SOLUCIO

NH4F diluido

Fase Organica

Embudo de separacion

Fase Acuosa

PRECIPITACION Y CRISTALIZACION DEL TANTALIO Y NIOBIO

NH4F,H2O

Pentoxido de Tantalio Ta2O5

Filtracion, lavado, Secado y calcinacion

NH4F,H2O,(NH4)2SO4

Pentoxido de Niobio Nb2O5

Filtracion, lavado, Secado y calcinacion

L EN SOLUCION ACIDA

er el mineral en go se filtra el in disolver

H2TaF7, H2NbF7, H2NbOF5, Fe+2, Sn+2, Sn+4,Mn+2,Al+3, TiF6-2,SiF6-2 solucion acuosa acida

OBIO DE LA SOLUCION ACIDA

Fase organica 2

Embudo de separacion Fase acuosa

Fase Organica

Fase Acuosa

MIBK

LA SOLUCION ORGANICA
Acido sulfurico diluido Fase organica

Fase acuosa 2

DE LA SOLUCION ORGANICA
NH4F diluido Fase organica Fase Organica

Fase Acuosa

Fase acuosa 2

ALIO Y NIOBIO DE LA SOLUCIONES ACUOSA

Fase organica 3

Fase organica 3

H2TaF7,H2NbF7, H2NbOF5, Fe+2, Sn+2, Sn+4,Mn+2,Al+3, TiF6-2,SiF6-2

Embudo de separacion
Fase Organica

Fase Acuosa

Fase organica H2TaF7

Fase acuosa 3

Fase organica MIBK a reutilizar

Fase organica MIBK a reutilizar

Fase acuosa 3

Fase organica 3

Fases organica 1,2,3 H2TaF7 H2NbOF5 H2NbF7

Fase organica 3

Fases organica 1,2,3 H2TaF7 H2NbOF5 H2NbF7

F7,H2NbF7, H2NbOF5, Fe+2, Sn+2,

Sn+4,Mn+2,Al+3, TiF6-2,SiF6-2

Esta solucion se utilizara para la extraccion del titanio

Fases Acuosa 1,2,3 H2NbOF5, H2NbF7, HF,H2SO4

Fases Acuosas 1,2,3 H2TaF7 HF,NH4F

Hierro

Reduccion del estao +4 a estao +2 y filtraccion de los insolubles despues de la adicion del hierro en polvo

Fase acuosa Sn+2,Sn+4, Mn+2,TiF6+2,Fe+,F-1,SO42

,Al+3,SiF6-2

KF

Fase acuosa (NH4)2SnF4, (NH4)2MnF4,(NH4)2FeF4,F-,SO4-2 ,(NH4)3AlF6,(NH4)2SiF6

Fase acuosa (NH4)2SnF4, (NH4)2MnF4,(NH4)2FeF4,F-,SO4-2 ,(NH4)3AlF6,(NH4)2SiF6

el estao +4 a estao on de los insolubles a adicion del hierro en

NH4F

enfriamiento cristalizacion a 10

Fase acuosa Sn+2, Mn+2,TiF6-2,Fe+2,F-1,SO4-2,Al+3,SiF6-2

Fase acuosa K2SnF4, K2MnF4,K2FeF4,F-,SO4-2,NH4+

K3AlF6 K2SiF6

Filtracion lavado y secado

K3AlF6 K2SiF6

SEPA
enfriamiento y cristalizacion a 10-15 OC

Fase acuosa (NH4)2SnF4, (NH4)2MnF4,(NH4)2FeF4,F,SO4-2,(NH4)3AlF6,(NH4)2SiF6 (NH4)2TiF6

Flitracion lavado y secado

(NH4)2TiF6

RECUP
K2SO3

Fase acuosa K2SnF4, K2MnF4,K2FeF4,F-,SO4-2,NH4+

Fase acuosa K2SnF4, K2MnF4,K2FeF4,F-,SO4-2,NH4+

SEPARACION DEL TITANIO

Fase acuosa (NH4)2SnF4, (NH4)2MnF4,(NH4)2FeF4,F,SO4-2,(NH4)3AlF6,(NH4)2SiF6

lavado y secado NH4OH

Agua

RECUPERACION DEL ESTAO

Oxidacion del estao de +2 a estao de +4 con acido sulfuroso

Fase acuosa Sn+4, Mn+2,Fe+2,F-,SO4-2

Azufre(s)

Filtracion lavado y secado

Azufre

Agua,NH4F Agua,NH4F TiO(OH)2

Filtracion lavado y calcinacion

TiO2

KF

Fase acuosa K2SnF4, K2MnF4,K2FeF4,F,SO4-2,NH4+

Fase acuosa K2SnF4, K2MnF4,K2FeF4,F,SO4-2,NH4+

Agua,NH4F

evaporacion de agua y posterior enfriamiento

Fase acuosa K2MnF4,K2FeF4,F-,SO42

,NH4+

K2SnF6
Filtracion,lavado secado

K2SnF6

Fase acuosa K2MnF4,K2FeF4,F,SO4-2,NH4+

Fase acuosa K2MnF4,K2FeF4,F,SO4-2,NH4+

Filtracion,lavado secado

Solucion acida acuosa a recuperar para reutilizar en la disolucion del siguiente lote del mineral

Composicion del mineral %Peso % Sn % Ta2O5 % TiO2 % Fe2O3 % Nb2O5 % SiO2 % MnO % Al2O3 %W % Pb % Ba % Zr % Hf % Sc % P 2O 5 %V % U2O3 % Yb ThO2 % Ce %Y %S Peso del mineral a disolver gr Concentraccion de la solucion de mineral disuelto (gr/lt) Volumen de la solucion cm3

Gramos Sn Gramos Ta2O5 Gramos TiO2 Gramos Fe2O3 Gramos Nb2O5 Gramos SiO2 Gramos MnO Gramos Al2O3 Gramos W Gramos Pb Gramos Ba Gramos Zr Gramos Hf Gramos Sc Gramos P2O5 Gramos V Gramos U2O3 Gramos Yb Gramos ThO2 Gramos Ce Gramos Y Gramos S Moles Sn Moles Ta2O5 Moles TiO2 Moles Fe2O3 Moles Nb2O5 Moles SiO2 Moles MnO Moles Al2O3

Moles W Moles Pb Moles Ba Moles Zr Moles Hf Moles Sc Moles P2O5 Moles V Moles U2O3 Moles Yb Moles ThO2 Moles Ce Moles Y Moles S Moles teoricas de Acido Flourhidrico para la disolucion del mineral Normalidad del acido flourhidrico en la solucion final Moles sin reaccionar de Acido flourhidrico Moles totales de Acido Flourhidrico a adicionar Gramos de Acido Flourhidrico Pureza de la solucion de Acido flourhidrico %W/W Densidad de la solucion de acido flourhidrico gr/cm3 Volumen de la solucion de HF a adicionar cm3 Moles de agua producidas en la digestion del Mineral Moles de Hidrogeno H2 (g) producido Molaridad del H2SO4 en la solucion del mineral disuelto Moles de Acido Sulfurico sin reaccionar Moles totales de Acido sulfurico a adicionar Gramos de H2SO4 a adicionar densidad del acido sulfurico gr/cm3 Volumen de acido sulfurico a adicionar cm3 densidad del Agua gr/cm3

Volumen de agua restante a adicionar en cm3 Volumen de Metil isobutil cetona a utilizar para despojar el Ta y el Nb cm Densidad de la metil isobutil cetona gr/cm Gramos de metil isobutil cetona
3 3

DILUCION Y DIGESTION DEL MINERAL

Reacciones 31.884 26.941 15.141 9.47 9.101 1.544 1.4 1.32 0.991 0.536 0.376 0.229 0.211 0.205 0.134 0.104 0.103 0.102 0.079 0.072 0.047 0.008 50 300 166.6666667
Yb(s) + H2SO4

Sn(s) + H2SO4

SnSO4 + 2 H2(g) Ta2O5 + 14 HF

2 H 2T

TiO2 + H2SO4 Fe2O3 + 3 H2SO4 Nb2O5 + 14 HF

TiOSO4 + H2O Fe2(SO4)3+ 3 H2O 2 H2NbF7 + 5 H2O SiO2 + 6 HF

Nb2O5

H2

MnO + H2SO4 Al2O3 + 3 H2SO4

MnSO4 + H2O Al2(SO4)3+ 3 H2O W(S) + 4 H2O

Al2O

H2WO

Pb(s) + H2SO4 Ba(s) + H2SO4

Zr(s) + 2 H2SO4 Hf(s) + 2 H2SO4

PbSO4 + H2(g) BaSO4 + H2(g) Zr(SO4)2 + 2 H2(g) Hf(SO4)2 + 2 H2(g) Sc2(SO4)3 + 3 H2(g) P 2O 5 + 3 H 2O

Pb(s

Ba( Zr(s)

Hf( Sc(s) +

2 Sc(s) + 3 H2SO4

2 H

2 V(s) + H2SO4 + 4 H2O

(VO2)2SO4 + 5 H2(g) U2O3 + 6 Fe+3 + H2O YbSO4 + H2(g) Th(SO4)2 + 2 H2O Ce2(SO4)3 + 3 H2(g) Y2(SO4)3 + 3 H2(g)

V(s) + H

(UO)2+

Yb +

ThO2 + 2 H2SO4
2 Ce(s) + 3 H2SO4

Ce(s) + 3 H

2 Y(s) + 3 H2SO4

Y+3H

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION A NIVEL DE LABORATORIO 1-DIGESTION EN MEDIO ACIDO -En un recipiente plastico se ubica el agua de dilucion y se le adiciona lentame ya que cuando se mezclan acidos con agua la mezcla tiende a calentarse y ebu

15.942 13.4705 7.5705 4.735 4.5505 0.772 0.7 0.66 0.4955 0.268 0.188 0.1145 0.1055 0.1025 0.067 0.052 0.0515 0.051 0.0395 0.036 0.0235 0.004 0.134293657 0.03048364 0.094790261 0.029651533 0.017119386 0.012848614 0.009867849 0.006473046

-En un recipiente plastico se ubica el agua de dilucion y se le adiciona lentame ya que cuando se mezclan acidos con agua la mezcla tiende a calentarse y ebu realiza dicho trabajo en el laboratorio.Todo este proceso de dilucion se realiza los vapores de Acido flourhidrico y de los Floruros volatiles de algunos elemen digestion del mismo. -Una vez adicionado el Acido florhidrico al agua y una vez que esten bien mez y el tantalio finamente molido a la solucion acida.El mineral debe disolverse c temperatura hasta 40-60 0C para ayudar a la dilucion del mineral.Por ultimo s terminar de acidificar la muestra. -Cuando el mineral se haya disuelto, se filtra la solucion acida para remover cu Este residuo se calcina a 400 C , se guarda y se etiqueta como residuo solido d flourescencia de rayos X 2-EXTRACCCION DEL TANTALIO Y NIOBIO -La solucion acida del mineral se mezcla con un igual volumen de metil isobut se dejan separar las fases organica y acuosa.En la solucion acuosa quedan los (Estao,Hierro,Manganeso,titanio) mientras que en la fase organica quedan lo Niobio.De estas dos fases se toman 1 muestra de cada una y se proceden a ca etiqueta como extracto de MIBK y la muestra de fase acuosa se etiqueta como flourescencia de rayos X 3-EXTRACCION DEL NIOBIO DE LA FASE ORGANICA -La solucion organica de metil isobutil cetona con los heptafloruros de tantalio igual de solucion acuosa de acido sulfurico para remover impurezas presentes extrae nuevamente con un volumen igual de solucion acuosa de acido sulfuric acuoso queda los heptafloruros de niobio mientras que en el refinado organic fases se toman 1 muestra de cada una y se proceden a calcinar a 400 de MIBK y la muestra de fase acuosa se etiqueta como Lavado acuoso.Ambas 4-EXTRACCION DEL TANTALIO DE LA FASE ORGANICA - La solucion organica de metil isobutil cetona con el heptafloruros de tantalio acuosa de floruro de Amonio para remover el Tantalio de la solucion organica posteriores de extraccion de tantalio y niobio de la fase organica.Niobio.De es proceden a calcinar a 400 0C.La muestra de la fase organica se etiqueta como etiqueta extracto acusoso.Ambas muestran se analizan por flourescencia de r

5- PRECIPITACION DE LOS FLORUROS DE TANTALIO Y NIOBIO -Las soluciones acuosas de los floruros de tantalio y niobio son digeridas con h ligeramente neutro o alcalino.En esta digestion los floruros de Niobio y tantal Tantalio.El precipitado es filtrado y lavados con agua caliente para ser calcinad niobio respectivamente (Ta2O5,Nb2O5).Los precipitados pueden ser repulpado lavados nuevamente para eliminar impureza que estos oxidos puedan tener

0.005390557 0.002586873 0.00273799 0.002510304 0.001182139 0.004560023 0.000472015 0.001020779 9.82719E-05 0.00029473 0.0001496 0.00025693 0.000264325 0.000124747 1.860218084 5.5 0.916666667 2.77688475 55.55530934 70 1.25 63.49178211 0.435861327 0.307937327 3.25 0.541666667 0.541666667 53.12584333 1.8 29.51435741 1

74.64434097 166.6666667 0.8 133.3333333

Reacciones Sn(s) + 2 HF 2 H2TaF7 + 5 H2O TiO2 + 6 HF Fe2O3 + 6 HF Nb2O5 + 10 HF H2SiF4 + 2 H2O MnO + 2 HF Al2O3 + 6 HF H2WO4 + 3 H2 (g) Pb(s) + 2 HF Ba(s) + 2 HF Zr(s) + 4 HF Hf(s) + 4 HF Sc(s) + 3 HF 2 H3PO4 V(s) + HF + 2 H2O (UO)2+2 + 6 Fe+2 + 2 H+ Yb + 2 HF ThO2 + 4 HF Ce(s) + 3 HF Y + 3 HF YbF2 + H2 (g) ThF4 + 2 H2O CeF3 + 1,5 H2 (g) YF3 + 1,5 H2 (g) VO2F + 2,5 H2 (g) PbF2 + H2 (g)
BaF2 + H2 (g) ZrF4 + 2 H2 (g) HfF4 + 2 H2 (g)

SnF2 + H2 (g)

H2TiF6 + 2 H2O 2 FeF3+ 3 H2O 2 H2NbOF5 + 3 H2O

MnF2 + H2O 2 AlF3+ 3 H2O

ScF3 + 1,5 H2 (g)

H 2O

ORATORIO

e le adiciona lentamente el acido flourhidrico.La adicion debe ser lenta de a calentarse y ebullir fuertemente y causar lesiones a la persona que

e le adiciona lentamente el acido flourhidrico.La adicion debe ser lenta de a calentarse y ebullir fuertemente y causar lesiones a la persona que de dilucion se realiza en una campana de extraccion para protegerse de es de algunos elementos presentes en el mineral que se generan en la

que esten bien mezclados, se adiciona el mineral que contiene el niobio ral debe disolverse casi totalmente en su mayoria, se incrementa la mineral.Por ultimo se adiciona el volumen de acido sulfurico para

cida para remover cualquier residuo insoluble de la digestion. omo residuo solido de digestion para su posterior analisis por

men de metil isobutil cetona.La mezcla se realiza por 5 minutos y luego n acuosa quedan los sulfatos y floruros de los otros elementos quimicos se organica quedan los heptafloruros de tantalio y pentafloruros de na y se proceden a calcinar a 400 0C.La muestra de la fase organica se osa se etiqueta como refinado acusoso.Ambas muestran se analizan por

tafloruros de tantalio y pentafloruros de Niobio se lava con un volumen impurezas presentes en al solucion organica.La solucion organica se uosa de acido sulfurico para remover los floruros de Niobio.En el extracto n el refinado organico queda los heptafloruros de tantalio.De estas dos lcinar a 400 0C.La muestra de la fase organica se etiqueta como refinado vado acuoso.Ambas muestran se analizan por flourescencia de rayos X

tafloruros de tantalio se extrae con un volumen igual de una solucion la solucion organica.El solvente puede ser reutilizado en etapas rganica.Niobio.De estas dos fases se toman 1 muestra de cada una y se ca se etiqueta como refinado de MIBK y la muestra de fase acuosa se or flourescencia de rayos X

o son digeridas con hidroxido de amonio a 80 0C 1 hora hasta un pH os de Niobio y tantalio precipitan como hidroxidos de Niobio y ente para ser calcinado a 900 0C y obtener los pentoxidos de tantalio y ueden ser repulpados en acido clorhidrico al 30 % para ser filtrados y xidos puedan tener

Gramos de mineral

Concentraccion del mineral en la solucion gr/litro

% Ta en el mineral

% Nb en el mineral

% Ti en el mineral

% Sn en el mineral

50 50 50 50 50 50 50 50

300 300 300 300 300 300 300 300

Optimizacion de la extraccio
Peso del residuo calcinado gr

% Mn en el mineral

% Fe en el mineral

Molaridad Final Normalidad Molaridad Final final del H2SO4 del H2SO4 del HF

5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5

2 4 6 8 2 4 6 8

1 2 3 4 1 2 3 4

Optimizacion de la extraccion del tantalio y niobio con el solvente organico

% Ta en el residuo calcinado % Nb en el residuo calcinado % Ti en el residuo calcinado % Sn en el residuo calcinado Volumen de la solucion en cm3 Numero de para obtener una extracciones concentraccion de con MIBK 1 gr mineral/litro de solucion 166.6666667 166.6666667 166.6666667 166.6666667 166.6666667 166.6666667 166.6666667 166.6666667 2 2 2 2 1 1 1 1

cm de MIBK para la Gramos del % Ta en el % Nb en el extraccion mineral extracto con extracto con del Ta y Nb extraido en MIBK MIBK de la el MIBK solucion acida 333.333333 333.333333 333.333333 333.333333 166.666667 166.666667 166.666667 166.666667

% Ta en el refinado acuoso

% Nb en el refinado acuoso

% Ti en el refinado acuoso

% Sn en el refinado acuoso

% Mn en el refinado acuoso

% Fe en el refinado acuoso

% % Recuperacion Recuperacion de Ta de Nb

Gramos del % Ta en el mineral extracto con extraido en MIBK el MIBK

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

Optimiza
Normalidad % Nb en el Molaridad de de la extracto con la solucion solucion de de H2SO4 MIBK H2SO4 1 2 3 4 1 2 3 4 2 4 6 8 2 4 6 8 cm de solucion acuosa para el lavado de la solucion organica
3

Gramos de solido en la solucion acuosa

Gramos de solido en la solucion organica

% Ta en la solucion de MIBK

Optimizacion de la extraccion del Nb con agua de la fase organica

% Nb en la solucion de MIBK % Ta en el lavado acuoso cm de solucion Normalidad Numero de % Nb en el Molaridad de acuosa para de la extracciones la solucion lavado la extraccion solucion de con la solucion de H2SO4 acuoso del Nb de la H2SO4 acuosa solucion organica 1 2 2 2 4 2 3 6 2 4 8 2 1 2 1 2 4 1 3 6 1 4 8 1
3

anica
Gramos de solido en el extracto acuoso Gramos de solido en el refinado organico % Ta en el refinado de MIBK % Nb en el % Ta en el % Nb2O5 en % Recuperacion refinado de extracto con el extracto de Nb en esta MIBK agua etapa con agua

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

Optimizacion de la extraccion del Ta con solu

% Perdidas de Nb en esta etapa Gramos de solido en el refinado organico cm de solucion Numero de % Ta en el Molaridad de acuosa para extracciones refinado de la solucion la extraccion con la solucion de NH4F MIBK del Ta de la acuosa solucion organica 1 2 2 2 3 2 4 2 1 1 2 1 3 1 4 1
3

% Perdidas de Ta en esta etapa

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

raccion del Ta con solucion acuosa de la fase organica

Gramos de solido en el extracto acuoso Gramos de solido en el refinado organico % Ta en el extracto acuoso % Ta en el % Recuperacion % Perdidas refinado de de Ta en esta de Ta en esta MIBK etapa etapa

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!

Optimizacion de la precipitacion y calcinacion del Ta con Hidroxido de Am

Gramos de solido en el extracto acuoso de Ta

% Ta en el extracto con agua

pH

6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 11

cion del Ta con Hidroxido de Amonio y Calcinacion Temperatura de digestion 80 0C; tiempo de digestion 1 ho

Kilos de Hidroxido de amonio utilizados

Temperatura de calcinacion

Gramos Calcinados de Oxido de Tantalio

900 900 900 900 900 900 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1100 1100 1100 1100 1100 1000

n 80 0C; tiempo de digestion 1 hora

Optimizacion de la precipitacio

% Ta producto calcinado

% Rendimiento total de Ta

Gramos de solido en el extracto acuoso de Nb

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Optimizacion de la precipitacion y calcinacion del Nb con Hidroxido de Amonio y Calcinacion Temperatura

% Nb en el extracto con agua

pH

Kilos de Hidroxido de amonio utilizados

6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 11

de Amonio y Calcinacion Temperatura de digestion 80 0C; tiempo de digestion 1 hora

Temperatura de calcinacion

Gramos Calcinados de Oxido de Nb

% Nb producto calcinado

900 900 900 900 900 900 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1100 1100 1100 1100 1100 1000

digestion 1 hora

% Rendimiento total de Nb

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Kps SnS Kps FeS Kps MnS Moles de Hierro en 50 gr de mineral Moles de estao en 50 gr de mineral Moles de Manganeso en 50 gr de mineral Volumen de la solucion en litros Concentracion de Hierro en 50 gr de mineral Concentracion de estao en 50 gr de mineral Concentracion de Manganeso en 50 gr de mineral pH 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 Concentracion del ion S-2 para la precipitacion del manganeso Concentracion del ion H+ para la precipitacion del manganeso pH para la preciptacion del manganeso Concentracion del ion S-2 para la precipitacion del hierro Concentracion del ion H+ para la precipitacion del hiero pH para la preciptacion del hierro

1E-25 6.3E-18 2.5E-13 0.0593 0.13429 0.009867 0.167 0.35508982 0.804131737 0.059083832 Concentracion H+ 0.316227766 0.1 0.031622777 0.01 0.003162278 0.001 0.000316228 0.0001 3.16228E-05 0.00001 3.16228E-06 0.000001 3.16228E-07 4.23128E-12 1.53732E-06 5.813235676 1.7742E-17 0.000750756 3.124501164

Concentracion S-2 1E-22 1E-21 1E-20 1E-19 1E-18 1E-17 1E-16 1E-15 1E-14 1E-13 1E-12 1E-11 1E-10

Producto ionico Sulfuro de hierro 3.5509E-23 3.5509E-22 3.5509E-21 3.5509E-20 3.5509E-19 3.5509E-18 3.5509E-17 3.5509E-16 3.5509E-15 3.5509E-14 3.5509E-13 3.5509E-12 3.5509E-11

Producto ionico Sulfuro de estao 8.04132E-23 8.04132E-22 8.04132E-21 8.04132E-20 8.04132E-19 8.04132E-18 8.04132E-17 8.04132E-16 8.04132E-15 8.04132E-14 8.04132E-13 8.04132E-12 8.04132E-11

Producto ionico Sulfuro de Manganeso 5.90838E-24 5.90838E-23 5.90838E-22 5.90838E-21 5.90838E-20 5.90838E-19 5.90838E-18 5.90838E-17 5.90838E-16 5.90838E-15 5.90838E-14 5.90838E-13 5.90838E-12

(QPI-KPS) Sulfuro de hierro -6.29996E-18 -6.29964E-18 -6.29645E-18 -6.26449E-18 -5.94491E-18 -2.7491E-18 2.9209E-17 3.4879E-16 3.5446E-15 3.55027E-14 3.55084E-13 3.55089E-12 3.5509E-11

(QPI-KPS) Sulfuro estao 8.03132E-23 8.04032E-22 8.04122E-21 8.04131E-20 8.04132E-19 8.04132E-18 8.04132E-17 8.04132E-16 8.04132E-15 8.04132E-14 8.04132E-13 8.04132E-12 8.04132E-11

(QPI-KPS) Sulfuro de Manganeso -2.5E-13 -2.5E-13 -2.5E-13 -2.5E-13 -2.5E-13 -2.49999E-13 -2.49994E-13 -2.49941E-13 -2.49409E-13 -2.44092E-13 -1.90916E-13 3.40838E-13 5.65838E-12