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OJO
INTERACCION FARMACOLOGICA
Reversibilidad : Las funciones se normalizan cuando el frmaco dejan de hacer contacto (vida media del frmaco)
Irreversibilidad: Las funciones no se normalizan cuando el frmaco deja de hacer contacto (vida media del receptor).
Duracin
Intensidad
SINERGISMO
ANTAGONISMO
Aumento cualitativo del efecto de un frmaco debido a la administracin simultnea de otro de la misma accion.
Se administra dos frmacos de accin opuesta sobre el mismo receptor el efecto de uno de los frmacos se ve alterado.
a) no competitivo: Ocurre al suministrar un frmaco agonista y otro antagonista. Agonista posee afinidad por el receptor Agonista posee actividad intrnseca Antagonista Acta en otra zona distinta del receptor que el agonista
b) competitivo: Ocurre al suministrar un frmaco agonista y otro antagonista. Misma afinidad Agonista posee actividad intrnseca Antagonista carece de actividad intrnseca
ADRENALINA
Activa los receptores adrenrgicos FARMACODINAMIA ALFA Excitatorios excepcin de la relajacin intestinal BETA Inhibitorias excepcin de los msculos miocardicos
-Vasoconstriccin (cutnea, renal, etc.) -Contraccin de la capsula esplnica. -Contraccin del miometrio. -Contraccin del dilatador del iris.
-Vasodilatacin (musculo esqueltico, etc.) -Cardiaceleracin -Aumento de la fuerza de contraccin del miometrio. -Relajacin del miometrio.
TROPICAMIDA
Absorcin: va oftlmica
Distribucin: pupila y musculo FARMACOCINETICA Metabolismo: es de accin rpida de 30 a 40 minutos. Excrecin: por va urinaria
FARMACODINAMIA
Frmaco anticolinergico que bloquea las respuestas del musculo esfinteriano del iris y del musculo acomodativo del cuerpo ciliar a la estimulacin por acetilcolina.
ANFETAMINAS
FARMACOCINETICA
La anfetamina es un agonista indirecto de los receptores pre sinpticos para noradrenalina y dopamina a nivel del SNC. FARMACODINAMIA
La anfetamina se une a estos receptores y los activa, induciendo la liberacin de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesculas de las terminales nerviosas, convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos.