MARCHA ANALTICA DE LOS GRUPOS

1 2 3 4 5

R. G. ClH

2 3 4 CENTRIFUGACION 5 GRUPO 1 FILTRACION

R=

3 5

2 4

MARCHA ANALITICA DEL GRUPO 1

+HCl 3M

R = ClAg Cl2Pb + HCl diluido ClHg R= ClAg Cl2Pb + Agua ClHg (bao maria)

F= ClPb H2O + CH3COOH + CrO4K2 Cl2Hg2 + NH3

R=

ClAg Cl2Hg2 +

F= Pb

R= ClAg

CrO4Pb P. amarillo R= Hg + Agua Regia F= Ag + NO3H

+ Cl2Sn

P. blanco Confirma Ag P. blanco

Confirma Hg

Anlisis del Grupo II

Este grupo se compone de cationes que se precipitan como sulfuros por el acido sulfhdrico de soluciones 0.3N en acido. Comprende los metales cuyos cloruros son solubles, pero cuyos sulfuros son insolubles, en cidos diluidos. Las etapas que se siguen en el desarrollo del Grupo II son:

ELIMINACION DE INCOMPATIBILIDADES. AJUSTE DE ACIDEZ. PRECIPITADO DEL SH2 SEPARACION DEL GRUPO II EN 2 SUBGRUPOS MEDIANTE LA ACCION KOH 6M.

ANALISIS DEL SUBGRUPO 2A. ANALISIS DEL SUBGRUPO 2B.

ELIMINACION DE INCOMPATIBILIDADES Antes de ajustar la acidez, es necesario determinar si la solucin contiene algunas substancias que puedan modificar la accin del SH2. As, la presencia de oxidantes tales como cromatos, permanganatos, cloratos, gran concentracin de HNO 3 o agua regia, producen la oxidacin del SH2, precipitados voluminosos que enmascaran el color o una

precipitacin prematura a sulfatos de los cationes del Grupo IV. AJUSTE DE ACIDEZ Eliminadas las incompatibilidades, el liquido filtrado del grupo y se recoge y se le agrega NH 3 0.3M concentrado hasta que la mezcla sea alcalina. Luego se agrega gota a gota ClH diluido, hasta que la mezcla sea acida. Si es > 0.3M los sulfuros no precipitan o precipitan incompletos: SPb, SCd, S2Sn. Y si es < 0.3M puede precipitar los cationes del Grupo II mas los cationes del Grupo III: SZn, SMn, SCo.

PRECIPITADO SH2 En solucin acuosa el SH2 es un acido dbil, por consiguiente, su concentracin S= es reducida por la presencia de un acido fuerte, tal como el ClH (efecto del ion comn). La concentracin de S=, aunque muy baja, es suficientemente P.S. de los sulfuros mas solubles mas insolubles del Grupo III. SEPARACION DEL GRUPO II EN 2 SUBGRUPOS MEDIANTE LA ACCION DEL KOH 6M Despus de haber precipitado todo este grupo por el SH2, es preferible separar este Grupo en 2 subgrupos, poniendo en digestin el precipitado en solucin KOH 6M que contenga un poco de S antes de proceder a identificarlos los distintos cationes. Aquellos metales cuyos sulfuros son insolubles en KOH 6M se designan colectivamente como del subgrupo IIA o del Cobre y los metales cuyos sulfuros son solubles en KOH 6M en forma de iones complejos, constituyen el subgrupo IIB o del Estao. ANALISIS DEL SUBGRUPO IIA

El subgrupo IIA contiene a los cationes insolubles en KOH 6M, y son: Pb, Bi, Cu, Cd y Hg (ico)3, que luego se analizan; la separacin se basa en la capacidad del acido ntrico diluido e hirviente para oxidar y disolver todos los sulfuros de este subgrupo, a excepcin del SHg. ANALISIS DEL SUBGRUPO IIB Los metales cuyos sulfuros son insolubles en KOH 6M en forma de iones complejos, constituyen este subgrupo y son: As, Sb, Sn y Hg en forma de SHg. La separacin est basada en la insolubilidad de As y Hg en ClH concentrado y caliente.

ETAPAS QUE SE SIGUEN EN EL ANALISIS DEL GRUPO No. 2

1. Eliminacin incompatibilidades. de

2.

Ajuste de acidez.

3.

Precipitacin con el SH2

4. Separacin de precipitados del Grupo No. 2 en dos subgrupos.

5. Anlisis subgrupo 2A.

de

residuo

2A

6. Anlisis subgrupo 2B.

del

filtrado

2B

En la separacin del Grupo No. 2 en dos subgrupos se utiliza el hidrxido de potasio 6 molar.

ANALISIS DEL SUBGRUPO 2A

O subgrupo del Cu, Hg, Bi, Cd; sus fundamentos de separacin son: 1.- En la capacidad del acido ntrico diluido e hirviente para oxidar y disolver

a todos los sulfuros de este subgrupo a excepcin del sulfuro mercrico. 2.- Insolubilidad del sulfato de plomo en agua y acido sulfrico diluido. 3.- Solubilidad del hidrxido de cobre y del hidrxido de cadmio en un exceso de amoniaco formando iones complejos e insolubilidad del hidrxido de bismuto en las mismas condiciones. 4.- En la mayor inestabilidad del cianuro de cadmio comparado con mayor inestabilidad del cianuro de cadmio, que es la causa para que el cianuro de cadmio solamente forme un precipitado de sulfuro cuando la solucin que contiene ambos complejos cianurados se los trate con SH2

ANALISIS DEL SUBGRUPO 2B

Se consideran los siguientes sulfuros: SHg, S3As2, S3Sb2, S2Sn; sus fundamentos de separacin son:

1.- Insolubilidad de los sulfuros de arsnicos y mercrico en acido clorhdrico concentrado y caliente. 2.- Solubilidad del sulfuro de arsnico en solucin de amoniaco en la que es insoluble el sulfuro de mercurio. 3.Precipitacin del sulfuro de antimonio de una solucin de acido oxlico, en las mismas condiciones el estao no precipita por su ion complejo formando con el acido oxlico, es muy estable. 4.- Precipitacin del sulfuro de estao son SH2 despus de la descomposicin del acido oxlico por evaporacin con acido ntrico y acido sulfrico.

MARCHA ANALITICA DEL SUBGRUPO 2A GRUPO DEL COBRE

Residuo tratamiento con K(OH)

SHg - SPb - S3Bi2 - Scu - SCd + HNO3

R = SHg + Bi+++Cu++Cd++ +

F = Pb+

SO 4 H2 Conc. R = SO4Pb + Cu++Cd++ + C2H3O2NH4 Conc. + CrO4K2 P. Amarillo Pb Cu(NH3)4++ NH3)4 CNH 3 (C. Azul Cu) R = Bi(OH) 3 Lavar con H2O CnNa + clara) SnNa(OH) 3 P. Negro Bi+++ F = +SH2 + (Sol F = Bi ++ + NH 3

F= Cd(

F = Fe(Cn 6)K

P. Pardo Rojizo P. Amarillo Cd

++

Cu

PROCEDIMIENTO SEGUIDO EN EL ANALISIS DEL SUBGRUPO 2B

SOLUCION CON AsO2H - S2As Sb(OH) 4 S2Sb S3Sn + ClH CONCENTRADO Y CALIENTE

R : SHg - S3As2 Cl6Sb - Cl6Sn + NH3 + H2O

F:

1) + ClH Concent. R : Hg +Cl2Hg + Blanco Negro Agua regia Sn + Si Sn: Cl2Sn Oxlico P. Amarillo As + Ac. F : As + NO3H P.

Hg H2O + SH2 Anaranjado Sb

F: Sb: P. R: Sn: + SO 4H2

+ NO3H P. Negro Sn + SH2 A. OK S3Sn

FUNDAMENTO DE SEPARACION DEL GRUPO III

El manganeso es primeramente precipitado en forma de mno2 de una solucin fuertemente acidulada con acido ntrico concentrado mediante KClO3. Al mismo tiempo, el Cr+++ se oxida a Cr2O7=.
1.)

El hierro y el aluminio son precipitados despus en forma de hidrxidos con NH3 y NH4NO3 y separados del Cr, Ni, Co y Zn.
2.)

El residuo de Al(OH)3 Y Fe(OH)3 se trata con Na(OH.

3.)

El Al(OH)3, se disuelve en forma de Al(OH)4- , mientras que el Fe(OH)3, permanece insoluble. El filtrado que contiene el Cr al estado de CrO2=, y Ni, Co y Zn en forma de complejos amoniacales se trata BaCl2 para precipitar y separar as el Cr de los dems iones metlicos.
4.)

De la solucin de Ni, Co y Zn en forma de complejos amoniacales se precipitan los sulfuros y luego se disuelven. De la solucin se precipitan l Ni(OH)2 y el Co(OH)3 con NaOH y Na2O2, mientras que el Zn permanece en solucin en forma de Zn(OH)4=.
5.)

MARCHA ANALITICA DEL GRUPO III

Al, Cr, Fe, Ni, Co, Mn, Zn + ClNH4 + NH3 + SH2 = Al(OH) 3, Cr(OH)3, SFe, SNi, SCo, SMn, SZn + HNO3 Conc. 15M F = Cr, Fe, Al, Ni, Co, Zn NH3 + NO3NH4 R = Mn + NO 3H

+ BiO3Na P. Purpura Confirm a Mn F = Cr, Ni, Co, Zn + Cl2Ba Na(OH) Rojizo F = Ni, Co, Zn + SH2 R = Fe = SNi, SCo, SZn + ClH + Na(OH) + NH3 + ClNH4 P. Rojo Confirma Fe F = Zn + SH2 amoniacales P. blanco Confirmar SZn alcalinizar con NH3 Dividir en dos partes R = Ni, Co + NH3 compuestos R = Cr + Cl2Ba P. Amarillo confirmar Cr F = Al + NH3 P. blanco Confirmar Al R = Fe, Al + P. Pardo

Agregar H2O

Ni
Dimethylglioxima: CH3COOH P. rojo

C o
KNO2 P. Amarillo

Confirmar Ni

confirmar Co

FUNDAMENTO DE SEPARACION DE LOS CATIONES DEL GRUPO IV

Accin del carbonato de amonio: Precipita los cationes del grupo IV en forma de carbonatos.
1.)

Accin del cromato de potasio: Precipita al Ba en forma de cromato de bario separndolo del resto de cationes.
2.)

Accin del sulfato de amonio: Precipita totalmente al Sr en forma del sulfato de estroncio, mientras que el Ca precipita parcialmente como sulfato de calcio, quedando iones de Ca en el liquido sobrenadante junto con el Mg que se haya podido precipitar en este grupo.
3.)

Accin del carbonato de sodio: En medio amoniacal transforma los sulfatos de Sr y Ca en carbonatos, que luego se los disuelve con ClH y mediante el Ferrocianuro de Potasio en medio amoniacal se precipita al Ca en forma de Ferrocianuro de Calcio, en cambio el Sr no precipita.
4.)

Accin del oxalato de amonio: Precipita al Ca en forma de oxalato de calcio, Mg no precipita.

5.)

Accin del fosfato di sdico: En medio amoniacal precipita al Mg en forma de fosfato amnico magnsico de color blanco.
6.)

MARCHA ANALITICA DEL GRUPO IV

LIQUIDO SOBRENADANTE ROTULADO GRUPO IV - V

Ba++

Ca++

Sr++

Mg

CO3(NH4)2 SOLUCION TAMPON NH3 + Cl(NH4) CO3Ca CO3Sr CO3Ba

CARBONATOS SOLUBLES EN ACIDOS A ESTOS SE SUMA EL Mg ARRASTRADO AL PRECIPITAR A LOS SULFATOS + CH3COOH CALIENTE Y CrO4K, CENTRIFUGAMOS Y OBTENEMOS

R = Ba++

F = Ca++ - Sr++ - Mg++

+ + SO4(NH4)2
OBTENEMOS CLH CONCENTRADO MEDIANTE UN EXAMEN A LA LLAMA CENTRIFUGAMOS Y

UNA LLAMA DE COLOR VERDE

F= Ca++
NOS INDICA LA PRESENCIA DE BA

R= Sr++ Ca++

Mg++ + NH3 concentrado

SO4Sr - SO4Ca + CO2O4(NH4) + CO3Na2 ESTE RESIDUO SE TRANSFORMA EN CO3Sr - CO3Ca + ClH F= Mg+ NH3+(Na2HPO4)
SE UTILIZA PARA DISOLVER LOS CARBONATOS

R= P. Blanco podra contener el catin Ca en forma C2O4Ca

+ NH4 NO3 + NH3 concentrado P. Blanco + Fe(CN) 6K4 confirma Mg

Debido a la formacin R= Ca F= Sr Mg(NH4PO4) +Na(OH) + Na2CO3 LO CALENTAMOS P. Blanco confirma Sr

REACCIONES DE IDENTIFICACION DE SODIO

Se utiliza una solucin de cloruro de sodio. SOLUCION DE ACETATO DE MAGNESIO Y URANITO: Con las soluciones de sodio que no sean demasiadas diluidas produce un precipitado amarillo cristalino de acetato de sodio y magnesio y uranito:
1.)

(C2H3O2) 9 (UO2) 3 MqNa . 2H2O

La adicion de un tercio del volumen del alcohol, favorece la precipitacin. COLORACION A LA LLAMA: Los compuestos de sodio comunican a la llama una coloracin amarilla.
2.)

REACCIONES DE IDENTIFICACION DE POTASIO

SOLUCIONES DE COBALTINITRITO DE SODIO: Se forma un precipitado amarillo cobaltinitrito de potasio, en medio reactivos Co(NO2)6K3. El precipitado se forma inmediatamente en forma concentrada y lentamente en solucin diluida.
1.)

ACIDO CLOROPLATINICO: (PtCl6)H2 con solucin concentrada solo forma un precipitado cristalino amarillo de cloroplatinato de potasio: Pt(Cl)6K2.
2.)

2ClK + Pt(Cl)6H2 = Pt(Cl)6K2 + 2ClH

SOLUCION DE ACIDO TARTARICO: (C4H4O6H2) o con preferencia una solucion saturada de tartrato de acido de sodio. En soluciones concentradas se obtiene precipitado blanco cristalino de tartrato acido de potasio C4H4O6KH:
3.)

ClNa

ClK + C4H4O6HNa = C4H4O6HK + ClK + C4H2O6 = C4H4O6HK + ClH

REACCIONES DE IDENTIFICACION DE AMONIO

Se utiliza una solucin de cloruro de amonio. ClNH4 1.) HIDROXIDO DE SODIO: O cualquier hidrxido de potasio, hidrxido de calcio, hidrxido de bario, descomponen las sales amoniaca con liberacin de

amoniaco. El calor favorece la reaccin y el desprendimiento de amoniaco: ClNH4 + NaOH = ClNa + H2O + NH3
2.)

COBALTINITRITO DE SODIO Co(NO2)6Na3: Se forma un precipitado amarillo de cobaltinitrito de amonio, similar al producido con el potasio.

3ClNH4 + Co(NO3)6Na3 = 3ClNa + Co(NO2)3(NH4)3

3.)

EL ACIDO CLOROPLATINICO PtCl6H2: Precipita cloro platinatoamoniaco, amarillo, cristalino, similar a las sales de potasio: 2ClNH4 + PtCl6H2 = PtCl6(NH4)2 + 2ClH

REACTIVO DE NESSLER.- Se produce un precipitado pardo amarillo, segn sea la cantidad de amoniaco o sales de amonio. Esta reaccin es la ms sensible para determinar vestigios de amoniaco en las aguas.
4.)

El reactivo es una solucin alcalina de mercuri-yoduri de potasio: HgI4K2

ACIDOS ANIONES
OBSERVACION PREVIA:
1.

ECONOCIMIENTO DE LOS ACIDOS VOLATILES:

M + 2ml ClH--------AGITAR-------OBSERVAR EFERVESCENCIA = CO3H2 - SO3H2 S2O3H2 NO2H SH2 CNH 2. R ECONOCIMIENTO DE LA MATERIA ORGANICA NO VOLATIL: M + CALOR ------- CARBONIZACION --------- EMITEN CON HUMUS OLOR A QUEMADO = TARTRATOS ALMIDONES Y AZUCAR. 3. E LIMINACION DE LOS ELEMENTOS QUE DAN LUGAR A BASES DE OBTENER LA REACCION PREPARADA: M + CO3Na2 1.5M CALOR-------- EBULLICION 5min SI HAY NH3 SEGUIRLO CALENTANDO HASTA ELIMINARLO 4. I NVESTIGACION DE ACIDOS OXIDANTE: SOLUCION PREPARADA + ClNC + SOLUCION SATURADA Cl2Mn EN ClH----------EBULLICIONA COLOR PARDO ROJIZO = CrO4H2 Fe(CN)6H4 HNO3 HclO3 5. I NVESTIGACION DE ACIDOS REDUCTORES: SOLUCION PREPARA + PESO + SO4H2 DEL MnO4K DECOLORACION SO3H2 S2O3H2 C4H4O6H2 - HNO3 HasO2 NO SE DECOLORA CON EL CALOR H2C2O4 C4O6CH2 IHCNH SCN SH2 Fe(CN)6H4

ACIDOS GRUPO # 1 SULFATO SOLUCION PREPARADA + Cl2Ca + Cl2Ba EN SOLUCION AMONIACAL ACIDOS DE GRUPO CO3H2 SO4H2 SO3H2 PO4H3 BO2H FH C2O4H2 C4H4O6 CrO4H2 ACIDOS GRUPO # 2 CLORURO SOLUCION PREPARADA NO3Ag EN SOLUCION NITRICA ACIDOS DE GRUPO ClH BrH IH CNSH - SH

ACIDOS GRUPO # 3 NITRATO AQUELLOS QUE NO REACCIONAN CON Cl2Ca + Cl2Ba Y NO3Ag ACIDOS DE GRUPO HNO3 HNO2 H3C2O2 HclO3

GRUPO 1: REACTIVO GENERAL ClH 3M CATION Reactivo REACCION selectivo

Plata Ag HNO3 diluido Cromato de potasio K3CrO4 Cloruro estannoso SnCl2 Acido nitrico Precipitado blanco o enturbiamiento de ClAg soluble en ClH concentrado. Precipitado amarillo de PbCrO4 soluble en hidrxido sdico. Precipitado blanco de Hg2Cl2 que pasara de gris a negro de Hg metlico.

Plomo Pb Mercurioso (oso) Hg

Grupo 2: Reactivo General H2S en presencia ClH 0.3M Separacin con KOH 6M en subgrupos 2A y 2B
SUBGRUPO DEL COBRE 2A HNO3 DILUIDO CATION
Mercurico (ico)Hg

REACTIVO SELECTIVO
cloruro estannoso SnCl2

REACCION
Precipitado blanco de Hg2Cl2 que pasara de gris a negro de Hg metlico. Precipitado amarillo de PbCrO4 soluble en hidrxido sdico. Precipitado negro de bismuto metalico.
a) Solucin azul oscura

Plomo Pb

cromato potsico K3CrO4 Estannico sdico NaSn(OH)3

a) Amoniaco NH3

Bismuto Bi Cobre Cu

concentrado (un exceso) b) K4Fe(CN)6 para una pequea cantidad

ion complejo Cu(NH3)4 b) precipitado pardo rojizo

Cadmio Cd

Sulfuro de Hidrogeno H2S

Precipitado amarillo de CdS

SUBGRUPO DEL ESTAO: 2B ClH 12M + SH2 REACTIVO CATION REACCION SELECTIVO
Arsnico As Nitrato de plata AgNO3 Sulfuro de Hidrogeno SH2 Cloruro mercrico HgCl2 Precipitado pardo chocolate de arseniato de plata Ag3AsO4 Precipitado anaranjado de Sb2S3 Precipitado blanco de SnCl6

Antimonio Sb

Estao Sn

GRUPO 3: Reactivo General NH3, (NH4)2S + NH4Cl

CATION
Aluminio Al

REACTIVO SELECTIVO
Amoniaco diluido

REACCION
Precipitado blanco gelatinoso de Al(OH)3 coloracin azul pasajera de solucin CrO4 Solucin rojo oscuro de ti cianato frrico Fe(CNS)6 Precipitado voluminoso rojo de Nidimetilglioxima Precipitado cristalino amarillo de hexanitrocobalti ato potsico Precipitado pardo de MnO Perla verde a la llama Precipitado blanco de ZnS

Cromo Cr

Perxido de hidrogeno 3%

Hierro Fe

Tiocinato potsico KCNS

Niquel Ni

Dimetylglioxima

Cobalto Co

Nitrito potsico KNO2 Bismutato sodio

Manganeso Mn Zinc Zn

Clorato potsico KClO3

Sulfuro de hidrogeno SH2

GRUPO 4: Reactivo General (NH4)2CO3 + NH4Cl

CATION
Bario Ba

REACTIVO SELECTIVO
ClH concentrado

REACCION
Precipitado amarillo de BaCrO3 verde a la llama Precipitado blanco sedimentario de SrCO3

Estroncio Sr

carbonato sdico Na2CO3

Calcio Ca

Oxalato amnico (NH4)3C2O4(H2O)

Precipitado blanco DE oxalato calcico

GRUPO 5: No tiene Reactivo General

CATION
Magnesio Mg

REACTIVO SELECTIVO
Fosfato di sdico Na2hpo4 + NaOH

REACCION
Precipitado azul celeste de Mg(OH)2

Potasio K

Cobaltinitrito sdico Na3CO(NO2)6

Precipitado amarillo de Cobaltinitrito sdico - potasico a) Reaccin alcalina al Tornasol b) Precipitado pardo rojo Precipitado cristalino amarillo de acetato de U, Mg, Na.

Amonio NH4

a) NaOH 6M b) Reactivo de Nessler yoduro mercrico potsico

Sodio Na

Acetato de uranio y magnesio

REACTIVOS SELECTIVOS DE LO ANIONES

ACIDOS OXIDANTES REACTIVO GENERAL: ClH + MnCl2 EN ClH CONCENTRADO NOMBRE ANIONES REACTIVO
CROMATO NITRATO

CrO4= NO3Fe(CN6)3

FERROCIAN URO

NO3Ag NITRATO DE PLATA SO4H2 ACIDO SULFURICO NO3)3Co NITRITO DE COBALTO

CLORATO

ClO3-

ClH ACIDO CLROHIDRICO

ACIDOS REDUCTORES REACTIVO GENERAL: SO4H2 + H2O + SO4H2

NOMBRE
SULFITO TIOSULFATO OXALATO BROMURO
YODURO CIANURO TIOCIANATO

ANIONES SO3S2O32C2O42BrICN SCN-

REACTIVO NO3Ag NITRATO DE PLATA NO3Ag NITRATO DE PLATA Cl2Ca CLORURO DE CALCIO NO3Ag ACIDO NITRICO NO2K NITRITO POTASICO SO4H2 ACIDO SULFURICO SO4Cu SULFATO DE COBRE

DILUIDO + MnO4K

ACIDOS GRUPO 1 REACTIVO GENERAL: Cl2Ba + NH3 NOMBRE

OXALATO CROMATO TIOSULFATO SULFITO SULFATO ARSENIATO ARSENITO BORATO FOSFATO

ANIONES C2O42CrO4= S2O32SO3SO42AsO43AsO42BO22PO43-

REACTIVO Cl2Ca CLORURO DE CALCIO

PRECIPITADO BLANCO NO3Ag NITRATO DE PLATA ROJO PARDUZCO NO3Ag NITRATO DE PLATA BLANCO Y CAMBIA A NEGRO NO3Ag NITRATO DE PLATA BLANCO (CH3COO)4Pb ACETATO DE PLOMO - BLANCO Cl2Ba CLORURO BARICO BLANCO SO4Cu SULFATO DE COBRE
VERDE AMARILLENTO

BLANCO Cl3Fe CLORURO FERRICO AMARILLO

Cl2Ba CLORURO BARICO -

ACIDOS GRUPO 2 REACTIVO GENERAL: HNO3 DILUIDO + NO3Ag NOMBRE

CLORURO BROMURO

ANIONES ClBr-

REACTIVO NO3Ag NITRATO DE

PLATA - BLANCO NO3H ACIDO NITRICO AMARILLO A PARDO

YODURO CIANURO TIOCIANATO FERROCIANURO FERRICIANURO

ICN
-

NO2K NITRITO POTASICO VIOLETA SO4H2 ACIDO SULFURICO OLOR CARATERISTICO SO4Cu SULFATO DE COBRE - BLANCO NO3Ag NITRATO DE PLATA - BLANCO (NO3)3Co NITRITO DE COBALTO - ROJO

SCNFe(CN6)4Fe(CN6)3-

ACIDOS GRUPO 3 REACTIVO GENERAL: No reacciona con ninguno de los anteriores NOMBRE
CLORATO ACETATO NITARTO NITRITO

ANIONES ClO3CH3COONO3NO2-

REACTIVO ClH ACIDO CLROHIDRICO AMARILLO

Cl3Fe CLORURO FERRICO

AMARILLO ROJIZO

SO4H2 ACIDO SULFURICO

OLOR CARATERISTICO

NO3Ag NITRATO DE PLATA

- BLANCO