DESTILACION DEL PETROLEO INTRODUCCION: Puede parecer sorprendente, pero el petrleo, tal cual, tiene poca utilidad.

Su verdadero valor lo obtiene gracias al proceso de refino, que le extrae todo su jugo en forma de diferentes productos imprescindibles en nuestra vida diaria. Durante ese proceso, el crudo pasa por una primera fase, que es la unidad de destilacin atmosfrica. Es una columna en cuyo interior, ayudados por las elevadas temperaturas que se alcanzan, se van separando los diferentes elementos que se aglutinan en el petrleo: desde gases como el butano hasta las naftas que sirvan para formular gasolinas. Aunque el petrleo contiene un pequeo porcentaje de compuestos como azufre o nitrgeno, bsicamente, es una mezcla de diferentes compuestos orgnicos, sobre todo hidrocarburos (carbono e hidrgeno). Pero este puzle de compuestos vara de unas zonas a otras, dependiendo de los yacimientos de los que se extraiga Esta diferencia de calidades es la que obliga a que no todas las refineras sean exactamente iguales, aunque todas tienen la funcin de extraer el mayor provecho del crudo a travs de diferentes procesos. stos deshacen las piezas del puzle del crudo para colocarlas en su lugar correspondiente, segn su funcin y su capacidad de encajar despus unas con otras para obtener diferentes productos. De esa forma, la refinera mejora la calidad de los productos finales separando y modificando compuestos qumicamente, eliminando impurezas y ajustando las especificaciones medioambientales.

OBJETIVOS: Es extraer los hidrocarburos presentes naturalmente en el crudo por destilacin. El petrleo crudo calentado se separa fsicamente en distintas fracciones de destilacin directa, diferenciadas por puntos de ebullicin especficos y clasificadas, por orden decreciente de volatilidad, en gases, destilados ligeros, destilados intermedios, gasleos y residuo. Obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se procesarn en otras unidades. Permite la separacin de componentes en funcin de su punto de ebullicin. Para que se produzca el fraccionamiento o separacin

 El proceso consiste en vaporizar el crudo y luego condensar los

hidrocarburos en cortes definidos, modificando la temperatura a lo largo de la columna fraccionadora.

MARCO TEORICO: El proceso de separacin ms utilizado en la industria qumica es la destilacin. Esta operacin unitaria tambin es conocida como fraccionamiento o destilacin fraccionada. La separacin de los constituyentes se basa en las diferencias de volatilidad. En la destilacin, una fase vapor se pone en contacto con una fase lquido, transfirindose masa del lquido al vapor y del vapor al lquido. Por lo general, el lquido y el vapor contienen los mismos componentes aunque en distintas proporciones. El lquido se encuentra a su temperatura de burbuja, mientras que el vapor en equilibrio est a su temperatura de roco. En forma simultnea, se transfiere masa desde el lquido por evaporacin y desde el vapor por condensacin. Descripcin de los procesos de destilacin de crudos: La industria de la refinacin del petrleo ha experimentado expansiones y cambios tremendos desde 1950. La materia prima bsica para las refineras es el petrleo o crudo. El petrleo puede definirse como una mezcla compleja de hidrocarburos que incluye gases con puntos de ebullicin que van desde 0 C hasta compuestos asflticos con puntos de ebullicin superiores a los 600 C. Es por esta razn que el petrleo debe someterse al proceso de Refinacin, donde generalmente, la primera etapa del proceso es la destilacin. El proceso de destilacin, se basa en separar el crudo en fracciones de acuerdo a sus puntos de ebullicin. La destilacin, se lleva a cabo normalmente en dos etapas, una a presiones superiores de la atmosfrica (160 200 KPa) en las denominadas: Unidades de Destilacin Atmosfricas, donde son recuperados los hidrocarburos livianos (metano hasta butano), los componentes de la gasolina y los destilados medios (Kerosene, Aceite de Calefaccin y Diesel), y otra a presiones inferiores de la atmosfrica (4,8 20 KPa) en las denominadas Unidades de Destilacin al Vaco, las cuales tienen como finalidad separar la porcin pesada del crudo (fondo atmosfrico), en fracciones de hidrocarburos que presentan, a presin atmosfrica, puntos de ebullicin por encima de la temperatura a la cual comienza el craqueo o descomposicin trmica (340 370C). El craqueo se minimiza al reducir la presin parcial de los hidrocarburos, para con esto disminuir la temperatura de vaporizacin de las fracciones. La destilacin del petrleo

Cuando el petrleo crudo llega a la refinera se somete a un proceso esencial llamado destilacin fraccionada El primer paso para lograrlo es la destilacin atmosfrica. La unidad donde se lleva a cabo es una enorme columna que puede medir unos 60 metros de altura. En ella entra el crudo libre de agua y otras impurezas, como sales, que se eliminan previamente, y se calienta a una temperatura de hasta 370 grados. En esta fase se separan distintas fracciones que forman el crudo, cada una con un rango de puntos de ebullicin diferente. Por eso, segn la temperatura, ascienden ms o menos. Los compuestos con menor punto de ebullicin, los ms ligeros, se evaporan y ascienden por la columna. A medida que suben, la temperatura de la columna disminuye, por lo que algunos compuestos se condensan, y el lquido resultante desciende por la torre. El interior de la columna se divide con una serie de platos agujereados y colocados en posicin horizontal. Su misin es conseguir que las corrientes ascendentes de vapor y las descendientes de lquido entren en contacto y se produzca una mejor separacin. As, los compuestos ms ligeros, como el gas licuado del petrleo, o GLP, se van concentrando y extrayendo en la parte ms alta de la columna, mientras que las fracciones ms pesadas, como nafta, queroseno o gasleo, se van sacando en niveles ms bajos de la columna. En la base queda un residuo conocido como residuo atmosfrico. Este residuo no se puede destilar en condiciones normales porque se descompone. Es necesario enviarlo a otra columna de destilacin, esta vez a vaco, que seguir separando distintos compuestos. Y todos esos productos seguirn su camino por la refinera hasta llegar a convertirse en productos finales: GLP, gasolina, gasleo, fuel oil, asfaltos, bases para lubricantes... La destilacin atmosfrica en la ingeniera del petrleo, es la destilacin que se realiza a una presin cercana a la atmosfrica. Se utiliza para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo, sin afectar a la estructura molecular de los componentes. Se basa en la transferencia de masa entre las fases lquido-gas de una mezcla de hidrocarburos, es necesario que exista un equilibrio entre las fases lquido y vapor, que es funcin de la temperatura y presin del sistema. As los componentes de menor peso molecular se concentran en la fase vapor y los de

peso mayor, en el lquido. Las columnas se disean para que el equilibrio lquidovapor se obtenga de forma controlada y durante el tiempo necesario para obtener los productos deseados. La fase lquida se obtiene mediante reflujos, que son reciclos de hidrocarburos que retornan a la columna despus de enfriarse intercambiando calor con fluidos refrigerantes o con carga ms fra. Su funcin es eliminar controladamente la energa cedida en el horno de precalentamiento. La columna de destilacin est rellena de bandejas de platos, que es donde se produce el equilibrio entre los vapores ascendentes y los lquidos que descienden. En la zona de agotamiento o de despojamiento "stripping", situada en la parte inferior de la columna, se le inyecta vapor de agua, que sirve para disminuir la presin parcial de los hidrocarburos, favoreciendo la vaporizacin de los compuestos ms voltiles y ayudarles a que asciendan a la zona de la columna que tenga a presin y temperatura adecuada para que se produzca el equilibrio lquido-vapor y se produzca la extraccin del producto definido. En la unidad de topping se obtienen los siguientes productos, empezando por la parte superior o cabeza de la columna:

Gas de refinera (Fuel Gas). Es una mezcla de todos los compuestos incondensables (esencialmente hidrgeno, metano, etano y etileno), presentes de forma natural en el crudo que se est procesando. Este combustible se utiliza en refinera, despus de endulzarlo (eliminarle los compuestos sulfurosos), para quemarlo en los diferentes procesos.

Gas licuado de petrleo (GLP). Se separan sus diferentes compuestos para su venta individualizada, esencialmente propano y butano

Nafta ligera. Se enva como carga para isomerizacin para mejorar su RON y MON (octanaje) y formar parte de las corrientes de gasolinas de automocin, que se formulan en el seccin de mezclado "blending".

Nafta pesada.

Se enva como carga al reformado cataltico, para mejorar su RON y formar parte de las corrientes de gasolinas de automocin.

Keroseno. Que, una vez endulzado, es la base de la produccin de Kero Jet, combustible para las turbinas de los aviones.

Gas Oil Ligero. Se enva a unidades de desulfuracin, para eliminar los compuestos de azufre e incorporarlo a la mezcla de formulacin de gasleos de automocin.

Gas Oil Pesado. Se enva a unidades de desulfuracin, para eliminar los compuestos de azufre e incorporarlo a la mezcla de formulacin de gasleos de automocin.

Gas Oil Atmosfrico. Se utiliza como una de las alimentaciones a la unidad de cracking cataltico

Residuo Atmosfrico.

Es la fraccin ms pesada del crudo, por lo que se le denomina tambin crudo reducido y se utiliza como alimentacin a la unidad de destilacin a vaco PROCESOS DE DESTILACIN ATMOSFRICA DE CRUDOS Y AL VACO El objetivo es extraer los hidrocarburos presentes naturalmente en el crudo por destilacin, sin afectar la estructura molecular de los componentes. En las unidades de Topping, el objetivo es obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que sern procesados en otras unidades, para convertirlos en combustibles ms valiosos. En las unidades de Vaco, solo se produce cortes intermedios que son carga de unidades de conversin, las cuales son transformadas en productos de mayor valor y de fcil comercializacin. Fundamentos del Proceso La destilacin o fraccionamiento, del crudo es una operacin que permite separar cortes o combustibles de una mezcla compleja de hidrocarburos, como lo es el petrleo. El principio fsico en el que se basa el proceso es la diferencia de

volatilidad de los componentes, por tal motivo en las columnas fraccionadoras se adecuan las condiciones termodinmicas para obtener o "condensar" los combustibles perfectamente especificados. El fraccionamiento del crudo se completa en dos etapas, en primer lugar se procesa en unidades de destilacin atmosfrica o Topping, donde la presin de trabajo es tpicamente 1 Kg/cm2. Los combustibles obtenidos por este fraccionamiento son enviados a tanques de despacho o como carga de otras unidades que completan su refinado. Gran parte del crudo procesado en los Topping no se vaporiza, ya que para lograrlo sera necesario elevar la temperatura de trabajo por sobre el umbral de descomposicin trmica. Por tal motivo este residuo atmosfrico, denominado crudo reducido, se bombea a la unidad de Vaco, donde se baja la presin a 20 mm Hg (tpico) lo que permite destilarlo a mayores temperaturas sin descomponer la estructura molecular. Para que se produzca la "separacin o fraccionamiento" de los cortes, se debe alcanzar el equilibrio entre las fases lquido-vapor, ya que de esta manera los componentes ms livianos o de menor peso molecular se concentran en la fase vapor y por el contrario los de mayor peso molecular predominan en la fase liquida, en definitiva se aprovecha las diferencias de volatilidad de los hidrocarburos. El equilibrio lquido-vapor, depende principalmente de los parmetros termodinmicos, presin y temperatura del sistema. Las unidades se disean para que se produzcan estos equilibrios en forma controlada y durante el tiempo necesario para obtener los combustibles especificados. Bsicamente el proceso consiste en vaporizar los hidrocarburos del crudo y luego condensarlos en cortes definidos. Modificando fundamentalmente la temperatura, a lo largo de la columna fraccionadora. La vaporizacin o fase vapor se produce en el horno y zona de carga de la columna fraccionadora. En el Horno se transfiere la energa trmica necesaria para producir el cambio de fase y en la Zona de Carga se disminuye la presin del sistema, producindose el flash de la carga, obtenindose la vaporizacin definitiva. La fase liquida se logra con reflujos o reciclo de hidrocarburos retornados a la torre. Estos reflujos son corrientes liquidas de hidrocarburos que se enfran por intercambio con crudo o fluidos refrigerantes. La funcin u objetivo principal de estos , es eliminar o disipar en forma controlada la energa cedida a los hidrocarburos en el horno, de esta manera se enfra y condensa la carga vaporizada, en cortes o fracciones de hidrocarburos especficas, obtenindose los combustibles correspondientes.

La columna posee bandejas o platos donde se produce el equilibrio entre los vapores que ascienden y los lquidos descendentes. En puntos o alturas exactamente calculadas existen platos colectores desde lo que se extraen los combustibles destilados. La diferencia fundamental entre las unidades de Topping y Vaco es la presin de trabajo. El Topping opera con presiones tpicas de 1 Kg/cm2 (manomtrica), mientras que en el Vaco trabaja con presiones absolutas de 20 mmHg. Esto permite destilar hidrocarburos de alto peso molecular que se descompondran o craquearan trmicamente, si las condiciones operativas normales del Topping fuesen sobrepasadas. 10.2.1 Destilacin simple La destilacin simple se utiliza cuando la mezcla de productos lquidos a destilar contiene nicamente una sustancia voltil, o bien, cuando sta contiene ms de una sustancia voltil, pero el punto de ebullicin del lquido ms voltil difiere del punto de ebullicin de los otros componentes en, al menos, 80 C. El resultado final es la destilacin de un solo producto, ya sea:

porque en la mezcla inicial slo haba un componente. porque en la mezcla inicial uno de los componentes era mucho ms voltil que el resto. 10.2.1.1 Destilacin simple a presin atmosfrica La destilacin a presin atmosfrica es aquella que se realiza a presin ambiental. Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto de ebullicin se encuentra por debajo de la temperatura de descomposicin qumica del producto.

10.2.1.2 Destilacin simple a presin reducida La destilacin a presin reducida o al vaco consiste en disminuir la presin en el montaje de destilacin con la finalidad de provocar una disminucin del punto de ebullicin del componente que se pretende destilar. Se utiliza fundamentalmente cuando el punto de ebullicin del compuesto a destilar es superior a la temperatura de descomposicin qumica del producto.

Para llevar a cabo este tipo de destilacin es necesario un sistema de vaco y un adaptador de vaco. 10.2.2 Destilacin fraccionada La destilacin fraccionada se utiliza cuando la mezcla de productos lquidos que se pretende destilar contiene sustancias voltiles de diferentes puntos de ebullicin con una diferencia entre ellos menor a 80 C. Al calentar una mezcla de lquidos de diferentes presiones de vapor, el vapor se enriquece en el componente ms voltil y esta propiedad se aprovecha para separar los diferentes compuestos lquidos mediante este tipo de destilacin. El rasgo ms caracterstico de este tipo de destilacin es que necesita una columna de fraccionamiento. La destilacin fraccionada se puede realizar a presin atmosfrica o a presin reducida, tal como se ha comentado para la destilacin simple en el apartado anterior. 10.2.3 Destilacin por arrastre de vapor La destilacin por arrastre de vapor posibilita la purificacin o el aislamiento de compuestos de punto de ebullicin elevado mediante una destilacin a baja temperatura (siempre inferior a 100 C). Es una tcnica de destilacin muy til para sustancias de punto de ebullicin muy superior a 100 C y que descomponen antes o al alcanzar la temperatura de su punto de ebullicin. La destilacin por arrastre de vapor es una tcnica de destilacin que permite la separacin de sustancias insolubles en H2O y ligeramente voltiles de otros productos no voltiles. A la mezcla que contiene el producto que se pretende separar, se le adiciona un exceso de agua, y el conjunto se somete a destilacin. En el matraz de destilacin se recuperan los compuestos no voltiles y/o solubles en agua caliente, y en el matraz colector se obtienen los compuestos voltiles y insolubles en agua. Finalmente, el aislamiento de los compuestos orgnicos recogidos en el matraz colector se realiza mediante una extraccin. Fundamento terico de la destilacin por arrastre de vapor: En una mezcla formada por dos lquidos inmiscibles, A y B, la presin de vapor total a una temperatura determinada es igual a la suma de las presiones de vapor que tendran, a esta temperatura, ambos componentes sin mezclar, es decir, que

cada componente ejerce su propia presin de vapor independientemente del otro (PT = PA + PB). La mezcla hervir a aquella temperatura en la cual la presin de vapor total sea igual a la presin externa. Adems esta temperatura se mantiene constante durante toda la destilacin y es inferior a la de A y a la de B.