ENLACE Teora de enlace es la parte de la qumica que explica desde un punto de vista terico el enlace qumico y la estructura molecular

y todas las cuestiones con este relacionadas. Enlace inico Clases de enlace Covalente Metlico

Ordinario Polar

Hidrgeno F. V. der Wals

Enlace inico. Se forma por transferencia total de electrones entre los elementos que forman el enlace. Forman iones (+) los alcalinos ns1, alcalinoterreos ns2, posiblemente los elementos de la familia del boro ns2np1 Forman iones (-) los halgenos ns2np5, la familia del oxgeno ns2np4. Ciclo de Born Haber: MX(C Hf(-) Mc+1/2 X2(g) Uo(-) M(g)+ + X-(g) I+ E(-) M(g) + X(g)

S+1/2D

((-) Hf =S+1/2D + I + E + Uo)

Enlace covalente. Se forma por comparticin de electrones entre dos tomos, y en este enlace los electrones desapareados entran en un orbital comn a los dos tomos que se forman al solaparse orbitales atmicos. El nmero de enlaces que puede formar un tomo es igual al nmero de electrones solitarios que tenga.

Familia alcalinos ns1: puede formar un enlace covalente en estado de vapor. Alcalinoterreos ns2 en estado excitado tiene dos electrones desapareados 2 1 Familia del Boro ns np : " " " 3 " " Familia del litio ns2np2: " " " " 4 " " " " " " 3y5 " " Familia del N ns2np3: Familia del O ns2np4: salto d " " 2, 4 y 6 " " 2 5 Halgenos ns np5 : tiene salto al siguiente orbital s o d 1,3,5,7 Orbitales moleculares: Los orbitales moleculares tienen forma diferente segn los orbitales atmicos que se combinen para su formacin.

Formacin de un orbital molecular de tipo por combinacin de dos orbitales atmicos s.

Hibridacin o mezcla de un orbital p con otro s, para formar dos orbitales hbridos sp en direcciones opuestas.

Hibridacin o mezcla de dos orbitales p con un orbital s, para dar tres orbitales hbridos sp2, que forman entre s un ngulo de 120.

Energa de enlace en relacin con la distancia de enlace H-H He-He Li-Li(g) Na-Na K-K(g) Cl-Cl Br-Br 104 Kcal/mol 0,76 no se puede formar por no tener electrones desapareados 25 2,7 17 3,1 12 3,9 57 2,0 Distancia ms pequea 46 2,3 Direccin privilegiada

Geometra molecular Los mtodos experimentales para determinar la estructura geomtrica son: difraccin de rayos x y de electrones, espectros moleculares. En los compuestos con estructura geomtrica AB2, los electrones desapareados de los orbitales 2Px y 2Py lo hacen de manera que halla la mxima separacin, es decir 90. En los elementos AB3 se deben aproximar los tomos en direcciones perpendiculares por lo que deben tener la forma triangular. NCl3

Representacin de la molcula de agua: a) frmula esquemtica; b) modelo de bolas y barras; c) modelo moleular compacto o de espacio lleno.

Representacin esquemtica de la superposicin de los orbitales s del hidrgeno con los p del oxgeno, al formarse la molcula d agua H2O.

Hibridacin de orbitales La estructura de muchas molculas no puede explicarse mediante razonamientos tan sencillos. Las anomalas aparecen cuando las molculas AB2, AB3, AB4 etc. el tomo central utiliza dos o ms tipos de orbitales, por ejemplo: BeCl2; BF3, CCl4, CH4, CH2=CH2, CHCH. En el caso del Be la configuracin electrnica es 1s22s2, y para el estado excitado 1s22s12px1

2s2
Configuracin electrnica de la capa de valencia del Be

2s1

2p1

2SP 2SP
Formacin de los orbitales hbridos del Be

Configuracin electrnica del tomo de Berilio excitado

Formacin de la molcula de Cl2Be, por la teoria de orbitales moleculares. Los orbitales hbridos estn en igual nmero que los orbitales que intervienen. Tienen la mxima simetra posible y la mxima separacin. La estructura geomtrica tiene una orientacin de los orbitales SP en la misma lnea. En el caso del B la configuracin electrnica es 1s22s22p1, y para el estado excitado 1s22s12px12py1

2s2

2px1

2s1

2px1 2py1

2SP2 2SP2 2SP2

Formacin de los orbitales hbridos del B

Configuracin electrnica de la capa de valencia del B

Configuracin electrnica del tomo de Boro excitado

Formacin de la molcula de F3B, por la teoria de orbitales moleculares

En el caso del F3B el B*, la mezcla de un orbital s con dos orbitales p (2s12px12py1) forman tres orbitales hbridos sp2. Los orbitales hbridos estn en igual nmero que los orbitales que intervienen. Tienen la mxima simetra posible y la mxima separacin, y se dirigen hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El ngulo entre orbitales es de 120. En el caso del C la configuracin electrnica es 1s22s22p1, y para el estado excitado 1s22s12px12py1. Los orbitales hbridos estn en igual nmero que los orbitales que intervienen. Tienen la mxima simetra posible y la mxima separacin, y se dirigen hacia los vrtices de un tetraedro regular. El ngulo entre orbitales es de 109,5.

2s2

2Px1 2Py1

2s1

2Px12Py12Pz1

2SP3 2SP3 2SP3 2SP3

Formacin de 4 orbitales hbridos 2SP3 del carbono

Configuracin electrnica de la capa de valencia del C

Configuracin electrnica del tomo de C excitado

En el caso del carbono se sabe que puede tener tambin hibridaciones de los tipos SP2 y SP, formando orbitales moleculares y . Hibridacin SP2

2s2

2Py2

2s1

2Px1 2Py1 2Pz1

2SP2 2SP2 2SP2

2Pz1

Configuracin electrnica de la capa de valencia del C

Configuracin electrnica del tomo de C excitado

Formacin de 3 orbitales hbridos 2SP2 del carbono

Hibridacin SP

2s2

2Px1 2Py1

2s1

2Px1 2Py1 2Pz1

2SP 2SP

2Py 2Pz

Configuracin electrnica de la capa de valencia del C

Configuracin electrnica del tomo de C excitado

Formacin de 2 Orbitales hbridos 2SP del C

Resonancia: Hay algunos casos de enlaces que no se pueden explicar, mediante la formacin de enlaces localizados. Por lo que se admite una nueva hiptesis, segn la cual algunos orbitales moleculares no estn localizados, sino que se extienden hasta abarcar toda la molcula, por lo que es necesario utilizar dos o ms frmulas para representar la molcula. En la actualidad en lugar de esa alternancia rpida se supone que la superposicin de los modelos propuestos son estructuras resonantes.

Esquema de la formacin de los enlaces en la molcula del benceno.

Enlace covalente coordinado: En los ejemplos vistos hasta ahora de enlaces covalentes, cada uno de los dos tomos que forman el enlace aportan un electrn, pero puede darse el caso que uno de los tomos aporte los dos electrones mientras que el otro aporta el orbital vacante, por ejemplo la formacin de amonaco el N tiene un orbital externo ocupado por una pareja de electrones cuando se le acerca un tomo de hidrgeno con un orbital S vacante se puede formar un orbital molecular en el que se aloja la pareja de electrones del nitrgeno. H .. + : N: H .. H H H:NH H
+

H H :NH H

Otro compuesto que se forma de la misma manera Cl Cl-B Cl H : N-H H Cl Cl-B Cl H N-H H

Polaridad de enlace Cuando los dos tomos que forman la molcula son iguales se llaman homonucleares, en ellos el orbital molecular est situado simtricamente entre los dos tomos y los electrones estn compartidos por los dos tomos. Cuando los tomos son distintos se trata de molculas heteronucleares, los electrones no estn igualmente compartidos, sino que por trmino medio se encuentran ms cerca de uno de los ncleos que de otro, por ejemplo el ClH. El cloro atrae ms a los electrones con lo que la distribucin electrnica no es simtrica, por eso aparece una separacin entre el centro de carga positiva (distancia entre ncleos) y el centro de cargas negativas, nube electrnica. Esto se puede expresar diciendo que el enlace no es covalente puro sino que tiene un cierto carcter inico, como del ClH es un 17%. Hay una gradacin que va del enlace covalente puro al inico puro, por ejemplo Cl-Cl a ClNa, pasando por estados intermedios Cl-N, Cl-C. Fuerzas de Van de Walls Estas fuerzas no forman un enlace qumico propiamente dicho, sino que son las responsables de la atraccin de molculas neutras y saturadas, lo que da lugar a los estados condensados lquidos y slidos de estas sustancias.

Estas crecen con el peso molecular, hacen que el punto de ebullicin aumente. Por la debilidad de estas fuerzas las molculas apolares tienen puntos de fusin y ebullicin bajos, por lo que a temperatura ambiente muchas son gases, otras lquidas o slidas de bajo punto de fusin. Si las sustancias son algo polares las fuerzas de atraccin son mayores y aumenta el punto de fusin y ebullicin. Enlace de hidrgeno Muchos compuestos hidrogenados tienen propiedades anormales que pueden interpretarse suponiendo que entre sus molculas se forma un tipo especial de enlace caracterstico del tomo de hidrgeno. En un enlace covalente la nube electrnica estar ms desplazada hacia el tomo ms electronegativo y el tomo de hidrgeno tendr una cierta carga positiva. Si este hidrgeno se acerca a otra molcula con carga negativa se producir una cierta atraccin electrosttica que lo mantendr unido mediante un enlace parecido en cierto modo al enlace inico. En estado slido estos enlaces se extienden a todo el cristal, estando rodeada cada molcula de agua por otras cuatro formando una estructura geomtrica tetradrica muy abierta. En el agua lquida esta estructura se deshace permitiendo un agrupamiento ms compacto, lo que explica que el hielo sea menos denso que el agua lquida. Las molculas de agua permanecern unidas por enlaces de hidrgeno ms desordenadamente al ir aumentando la temperatura y transformarla en vapor. Esto explica los puntos de ebullicin, fusin. Este enlace de hidrgeno lo tienen todos los compuestos en el que el hidrgeno est unido a compuestos muy electronegativos, agua, alcoholes, fenoles, cidos orgnicos, aminas, amidas.