ESTUDIO DEL ESTADO DEL PROCESO DE DEPURACIÓN DE LA EDAR DE CULLERA MEDIANTE TÉCNICAS DE RESPIROMETRÍA. Angélica Nadal Alf 1

UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA
E S C U E L A P O L I TE C N I C A S U P E R I O R D E G AN D I A L I C . C I E N C I AS AM B I E N T AL E S
Estudio del estado del proceso de depuracin de la EDAR de Cullera mediante tcnicas de respirometra
TRABAJO FINAL DE CARRERA
Autor/es: Anglica Nadal Anglica Director/es: Jess Mengual Cuquerella Carolina Marco Montolio
GANDIA, 2010
Estudio del Estado del Proceso de Depuracin de la EDAR de Cullera Mediante Tcnicas de Respirometra
NDICE
I. INTRODUCCIN.7
1.1. ORIGEN Y POLUCIN DEL AGUA RESIDUAL.8 1.2. EFECTO DEL AGUA RESIDUAL EN EL MEDIO RECEPTOR..10 1.3. TRATAMIENTOS APLICABLES A LOS PROCESOS DE DEPURACIN.11 1.4. PROCESOS BIOLGICOS DE DEPURACIN. FANGOS ACTIVOS 13
1.4.1. ELIMINACIN DE MATERIA ORGNICA.15 1.4.2. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS16 1.4.3. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS DE FSFORO 18 1.4.4. CONTROL DE PROCESOS EN EL SISTEMA DE FANGOS ACTIVADOS 19
II. CINTICA DE LOS FANGOS ACTIVOS22

2.1. MODELOS DE LOS FANGOS ACTIVOS 23
2.1.1. MODELO PARA UNA ESTACIN DEPURADORA DE AGUAS RESIDUALES.23 2.1.2. MODELO ASM N1 DEL PROCESO DE LODOS ACTIVADOS.25
III. RESPIROMETRA..33
3.1. RESPIROMETRA..34
3.1.1. ANLISIS DE DISTINTOS TIPOS DE RESPIRMETROS 34
3.1.1.1. RESPIRMETRO CONTINUO 34 3.1.1.2. RESPIRMETRO DISCONTINUO (BATCH)35 3.1.1.3. RESPIRMETRO MANOMTRICO O DE WARBURG..35 3.1.1.4. RESPIRMETRO VOLUMTRICO.35
3.1.1.5. RESPIRMETRO ELECTROLTICO 36
3.2. RESPIRMETRO BM-T .36

3.2.1. MODOS DE ENSAYO DEL REPIRMETRO BM-T .37
3.2.1.1. MODO OUR: ESTTICO38 3.2.1.2. MODO OUR CCLICO: CCLICO40 3.2.1.3. MODO R: DINMICO
40
3.2.2. TIPOS DE ANLISIS OUR Y SOUR 42 3.2.3. TIPOS DE ANLISIS R 43
3.3. APLICACIONES RESPIRMETRO BM-T..43
IV. EDAR CULLERA 45

4.1. ESTACIN DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES DE CULLERA46
4.1.1. UBICACIN EDAR DE CULLERA.46 4.1.2. DATOS DE PARTIDA............................................................................................47 4.1.3. DESCRIPCIN DE LAS INSTALACIONES .49
V. OBJETIVOS Y PLAN DE TRABAJO60

5.1. OBJETIVOS61 5.2. PLAN DE TRABAJO..61
VI. MATERIALES, MTODOS Y RESULTADOS..63

6.1. DESCRIPCIN DEL RESPIRMETRO BM-T..64
6.1.1. ANALIZADOR.....................................................................................................64 6.1.2. UNIDAD TERMOSTTICA 66 6.1.3. PC66
6.1.4. PROGRAMA.66
6.2. PREPARACIN DE LAS MUESTRAS..67

6.2.1. PREPARACIN FANGO ACTIVO.67 6.2.2. PUNTOS RECOGIDA MUESTRAS67
6.3. MTODOS ANALTICOS PARA EL CLCULO DE PARMETROS FSICO-QUMICOS PARA LA CARACTERIZACIN DE AGUAS Y FANGOS DE LA EDAR DE CULLERA69
6.3.1. DETERMINACIN DE LOS SLIDOS TOTALES EN SUSPENSIN .69 6.3.2. DETERMINACIN DE LOS SLIDOS VOLTILES EN SUSPENSIN .70 6.3.3. DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE LODO SEDIMENTADO ..71 6.3.4. DETERMINACIN FOTOMTRICA DE LA DQO .72 6.3.5. DETERMINACIN DE LA DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO 73 6.3.6. DETERMINACIN FOTOMTRICA DEL NITRGENO TOTAL.75 6.3.7. DETERMINACIN FOTOMTRICA DEL NITRGENO AMONIACAL, NITRATOS Y NITRITOS 76 6.3.8. DETERMINACIN DEL OXGENO DISUELTO EN EL LICOR MEZCLA77
6.4. APLICACIONES DEL RESPIRMETRO EN LA EDAR DE CULLERA..78

6.4.1. VALORACIN PRIMARIA DEL FANGO.78 6.4.2. FACTOR DE CARGA84 6.4.3. ANLISIS DE TOXICIDAD EN PROCESOS DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES POR FANGOS ACTIVOS..91
6.4.3.1. TOXICIDAD GLOBAL. ANLISIS DE TOXICIDAD DE EFECTO RPIDO..91
6.4.4. DETERMINACIN PARMETROS ESTEQUIOMTRICOS Y CINTICOS DE LA BIOMASA HETERTROFA94
6.4.4.1. COEFICIENTE DE RENDIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA RELATIVA A LA DEMANDA DE OXIGENO (YH,O2). 94 6.4.4.2. COEFICIENTE DE RENDIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA RELATIVA A LA CONCENTRACIN DE SLIDOS VOLTILES (Y H,Xv)..99 6.4.4.3. DETERMINACIN DE Kd DESDE LA RESPIRACIN ENDGENA FINAL 100 6.4.4.4. TASA DE DECAIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA DURANTE LA RESPIRACIN ENDGENA (bH)104 6.4.4.5. NDICE DE PRODUCCIN DE LA BIOMASA HETERTROFA OBSERVADA (Yobs)..............105
6.4.5. FRACCIONAMIENTO DE LA DQO106 6.4.6. BIODEGRADABILIDAD ACTUAL DEL AGUA RESIDUAL EN UN FANGO ACTIVO ESPECFICO.118
6.4.6.1. BIODEGRADABILIDAD DEL AGUA RESIDUAL DESDE LA RELACIN DQOb/DQO118 6.4.6.2. BIODEGRADABILIDAD DEL AGUA RESIDUAL DESDE LA RELACIN DQOrb/DQO ..119
6.4.7. DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE ELIMINACIN DEL NITRGENO..121

6.4.7.1. DETERMINACIN DE LA TASA DE NITRIFICACIN POR RESPIROMETRA .122 6.4.7.2. ESTIMACIN DE LA TASA DE DESNITRIFICACIN (NUR)
.130
6.4.7.3. MATERIA ORGNICA CARBONOSA PARA DESNITRIFICACIN 131
6.4.8. DETERMINACIN DE LOS PARMETROS BIOCINTICOS DE LA BIOMASA AUTTROFA.133

6.4.8.1. CONCENTRACIN DE BIOMASA AUTTROFA (XA) 133 6.4.8.2. TASA ESPECFICA DE LA NITRIFICACIN (qN) .134 6.4.8.3. TASA DE CRECIMIENTO DE LA BIOMASA AUTTROFA.135
6.4.9. SONICACIN DEL FANGO Y ESTUDIO DE LA DQO MEDIANTE RESPIROMETRA 137

6.4.9.1. ULTRASONIDOS .137
6.4.9.2. EQUIPO EXPERIMENTAL138 6.4.9.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ENSAYOS DE SONIFICACIN 139 6.4.9.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL RESPIROMETRA FANGO SONICADO..140 6.4.9.4. RESULTADOS .140
VII. CONCLUSIONES 147 VIII. BIBLIOGRAFA .150
I. INTRODUCCIN
1. 1. ORIGEN Y POLUCIN DEL AGUA RESIDUAL

Los procesos de depuracin se aplican para proceder a la eliminacin de la carga contaminante de las aguas residuales. En las aguas residuales se incluyen toda combinacin de lquidos o aguas que transporten residuos procedentes de residencias, instalaciones pblicas, centros comerciales, industria, a las que, eventualmente, se pueden aadir aguas subterrneas, superficiales y pluviales (Metcalf & Eddy, 1991). El vertido directo de las aguas residuales al medio acutico puede producir una serie de efectos que dificultan la vida del ecosistema y de su entorno. Estas consecuencias varan en funcin de la composicin del agua. Las principales fuentes del agua residual que llega al medio receptor son las siguientes:
AGUA RESIDUAL DOMSTICA
La prctica habitual consiste en considerar que entre el 60 y el 90% del agua potable consumida en los hogares se convierte en agua residual. La generacin de agua residual domstica en una determinada ciudad presenta unos perfiles estables, con variaciones estacionales, semanales y diarias, y con picos por la maana y por la noche y un valle al medioda. El perfil de los vertidos domsticos se deriva de la aportacin de sus distintos componentes. En general, los contaminantes contenidos en el agua residual domstica son los siguientes (Butler et al., 1995): Materia orgnica: carbohidratos, grasas y aceites. Compuestos nitrogenados: nitrgeno orgnico, en forma de protenas y urea, y nitrgeno amoniacal. Fsforo.
ESCORRENTA
La escorrenta es el caudal superficial generado como consecuencia de la lluvia, por lo que presenta una gran variedad en su caudal y su composicin (Bechmann et al., 1998). Durante los periodos de tiempo seco entre eventos de lluvia, los contaminantes slidos, como hidrocarburos, plomo, metales, caucho y slidos suspendidos, se acumulan en las superficies urbanas. Adicionalmente, el agua de lluvia es una fuente considerable de contaminantes presentes en la atmsfera, como metales pesados. Cuando la lluvia contaminada llega a la superficie, arrastra al sistema de saneamiento una parte o toda la contaminacin depositada. El agua, ya contaminada cuando entra en la red de colectores, aumenta su concentracin de contaminantes como consecuencia del arrastre y resuspensin de los sedimentos acumulados.
AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL
Las caractersticas del agua residual industrial dependen fuertemente del tipo de industria implantada en la zona, pudiendo variar su composicin desde un agua residual compuesta bsicamente por materia orgnica, procedente de industrias alimenticias, al agua residual de alto contenido en nutrientes producida en granjas de animales e industrias y cultivos agrcolas (Buday et al., 1999).
A pesar de que en muchos pases el agua residual industrial necesita cumplir unos determinados requisitos de calidad para ser vertida a la red general de colectores, pueden contener sustancias inhibidoras de los procesos biolgicos que tienen lugar en la estacin de depuracin de aguas residuales (EDAR).
1.2. EFECTO DEL AGUA RESIDUAL EN EL MEDIO RECEPTOR

La presencia de materia orgnica favorece una serie de reacciones biolgicas en las que se consume oxgeno. Esto origina la aparicin de una zona con menor nivel de oxgeno alrededor del punto de vertido en el medio receptor, pudiendo dar lugar a la aparicin de condiciones anxicas y la muerte de la fauna y flora de la zona en casos extremos. Adicionalmente, los slidos suspendidos y la materia orgnica forman una capa de sedimentos en el lecho del medio receptor, cuya biodegradacin hace disminuir an en mayor medida el nivel de oxgeno en la zona (Rauch y Harremos, 1996).
En cualquier caso, la contaminacin producida por los vertidos altera las condiciones medioambientales de la zona (nivel de oxgeno, pH, concentracin de nutrientes), de forma que slo sobreviven las especies ms tolerantes o con un nicho ms amplio. La extensin de la zona afectada depende de factores como el grado de contaminacin del agua residual, el caudal de agua del receptor y la temperatura.
Por su parte, los compuestos nitrogenados presentes en el agua residual urbana se encuentran en forma de nitrgeno orgnico (urea y protenas) y nitrgeno amoniacal. Con el tiempo, el primero es hidrolizado para formar ms nitrgeno amoniacal, que se presenta en dos formas dependiendo de la temperatura y el pH: in amonio (NH4+) y amoniaco (NH3). Posteriormente, parte del nitrgeno amoniacal es transformado por parte de las bacterias presentes en el agua residual en nitratos y nitritos.
La presencia de estos componentes en el agua presenta varios problemas interconectados. Por una parte, el amoniaco y una excesiva concentracin de nitratos son txicos para la vida acutica del medio receptor. Al mismo tiempo, la transformacin del amonio en nitratos consume oxgeno, lo que unido a la presencia de materia orgnica puede reducir drsticamente el nivel de oxgeno del medio receptor.
10
En cambio, el nitrgeno y el fsforo son dos componentes esenciales de las plantas acuticas. Los vertidos regulares de agua residual, cuya concentracin de nutrientes es entre 10 y 100 veces superior a la producida de forma natural, dan lugar a una excesiva fertilizacin en lagos, estuarios y otras zonas sensibles. En estas condiciones se produce la eutrofizacin del medio, aparicin de un nmero excesivo de plantas acuticas y algas que deterioran el medio receptor, puesto que puede producir turbidez, reducir los niveles de oxgeno, variar el pH y generar olores y sustancias txicas.
Una elevada presencia de agentes patgenos favorece la transmisin de enfermedades como la gastroenteritis, el clera, la disentera, el tifus o la hepatitis A.
1.3. TRATAMIENTOS APLICABLES A LOS PROCESOS DE DEPURACIN

En una planta depuradora, el agua residual es sometida a una serie de tratamientos fsicos, qumicos o biolgicos, actuando cada uno de ellos sobre un tipo especfico de residuo. Los tratamientos ms frecuentes en una EDAR son los siguientes:
Pretratamiento: el pretratamiento puede consistir en una sola operacin o en la combinacin de diferentes operaciones que se sitan a la cabecera de la planta i que tienen la funcin de eliminar cualquier material que pueda afectar a la maquinaria de la planta o a desestabilizar el proceso. En el pretratamiento se eliminan fustas, ramas, plsticos, piedras, grasas, aceites, espumas Los mtodos para eliminar estos materiales van desde adiciones qumicas, preaireaciones hasta rejas desarenadoras i recolectores de flotantes.
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Tratamiento primario: consiste en la eliminacin de materia en suspensin i flotante del agua residual a partir de operaciones de separacin fsica. En el tratamiento primario se puede llegar a eliminar hasta el 60-70% de los slidos en suspensin del influente y entre el 20-35% de la DBO5 de entrada (Grady et al., 1999).
Tratamiento secundario: los tratamientos biolgicos constituyen el tipo de proceso ms extendido, aunque tambin existen tratamientos fsico-qumicos (de sedimentacin, coagulacin y floculacin) y combinaciones de ambos. A pesar de que los segundos requieren un volumen menor y, por lo tanto, los costes de construccin son inferiores, sus costes de explotacin son claramente superiores a los de un proceso biolgico. El tratamiento biolgico consiste en un proceso biolgico en el cual se elimina la materia orgnica biodegradable del agua residual que no se ha podido eliminar en el tratamiento primario. Se pone en contacto una poblacin mixta de microorganismos con el agua residual haciendo que la biomasa consuma la materia orgnica del agua en presencia de oxgeno. La poblacin de microorganismos que degradan los contaminantes puede ser de tipo de cultivo libre (sistema de fangos activos), de tipo de cultivo fijo (filtro percolador, biodisco) o de tipo de sistema hbrido (combinacin de cultivo fijo y cultivo libre). Por ltimo, el agua residual fluye a un decantador secundario, cuyas funciones son la separacin de la biomasa del agua tratada para obtener un efluente libre de slidos suspendidos (proceso de clarificacin) y la compactacin de la biomasa (proceso de decantacin). Los modelos ms comunes para los decantadores secundarios son modelos unidimensionales para rgimen estacionario, basados en la teora de flujo de slidos (Takcs et al., 1991; Urrutikoetxea y Garca de las Heras, 1994).
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Tratamiento terciario: consistente en la aplicacin de tratamientos fsicos (filtracin), qumicos (procesos de absorcin, oxidacin, abrasin y ozonizacin) y/o biolgicos, a fin de obtener una mejor calidad del agua tratada. El objetivo es la eliminacin de contaminantes especficos de un agua residual. Este tratamiento es muy caro, por lo que solo se aplica cuando el agua se ha de reutilizar o cuando hay que eliminar algn contaminante especialmente peligroso.
1.4. PROCESOS BIOLGICOS DE DEPURACIN. FANGOS ACTIVOS

El proceso ms habitual de tratamiento biolgico de las aguas residuales es el Sistema de Fangos Activos, que consiste en el cultivo de una poblacin de microorganismos formada por bacterias, protozoos, metazoos, hongos, etc. Se produce la oxidacin bacteriana de los residuos orgnicos del agua, seguida de la separacin entre slidos en suspensin y el agua tratada. El funcionamiento bsico del proceso de fangos activos consta de varias etapas. En primer lugar, el agua residual influente se vierte a un reactor biolgico. A medida que la mezcla formada por los microorganismos y el agua residual (llamado licor mixto) atraviesa el reactor biolgico, los microorganismos metabolizan los contaminantes del agua y atrapan la materia orgnica particulada en los flculos de biomasa, donde es hidrolizada para su asimilacin por parte de las bacterias. La mezcla de microorganismos y materia orgnica no degradada, que recibe el nombre de slidos suspendidos o fango activo, se separa del agua tratada biolgicamente en el decantador secundario. El fango se recircula nuevamente al reactor biolgico, a fin de mantener una concentracin elevada de biomasa en la EDAR Por ltimo, una pequea parte del fango activo ha de ser eliminada o purgada del sistema regularmente para compensar el crecimiento de la poblacin de microorganismos (Figura 1).
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Figura 1. Proceso biolgico de tratamiento de aguas residuales.
Entre la comunidad de bacterias presentes en el agua residual destacan las bacterias hetertrofas y auttrofas. Las primeras se caracterizan por utilizar compuestos orgnicos como fuente de materia orgnica y como donante de electrones en las reacciones de oxidacin-reduccin, mientras que las segundas emplean compuestos inorgnicos (CO2).
Dentro del grupo de bacterias hetertrofas se establece una distincin segn el tipo de compuesto que aparece como aceptor de electrones en las reacciones de oxidacin-reduccin. As, todas las bacterias hetertrofas utilizan el oxgeno disuelto en condiciones xicas, mientras que slo una parte de ellas pueden usar compuestos inorgnicos oxidados, como nitratos, sulfatos y carbonatos, como aceptor de electrones en condiciones anxicas. Asimismo, nicamente una fraccin de bacterias hetertrofas operan en las reacciones de fermentacin anaerobia, en las que se reducen aceptores de electrones orgnicos. Una parte de los electrones generados en las reacciones de oxidacin se emplea en la reduccin de las fuentes de materia orgnica en las reacciones de biosntesis.
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1.4.1. ELIMINACIN DE MATERIA ORGNICA

La materia orgnica presente en el agua residual influente a un sistema de fangos activados sirve como sustrato de las bacterias hetertrofas del lquido mezcla. La eliminacin de la materia orgnica presente en el agua residual que ha entrado en contacto con los fangos activados se produce a travs de las siguientes etapas (Rivas Mijares, 1978): 1. Atrapamiento de las partculas en la estructura del flculo de los fangos activados. 2. Adsorcin del material coloidal. 3. Biosorcin, es decir, eliminacin rpida e inicial por absorcin y
almacenamiento celular de compuestos solubles de elevado peso molecular. 4. Asimilacin y acumulacin intracelular de sustancias fcilmente
biodegradables. 5. Autodigestin (respiracin endgena) de la biomasa cuando existan limitaciones de sustrato biodegradable.
La reaccin que tiene lugar en la eliminacin de la materia orgnica biodegradable es la siguiente:
Microorganismos
Materia orgnica + O2 + nutrientes
microorganismos nuevos + CO2 + H2O
Esta ecuacin incluye una serie de reacciones bioqumicas ms complejas que se pueden resumir en tres actividades principales: 1. Oxidacin: obtencin de energa mediante la conversin de la materia orgnica en CO2 + H20.
Microorganismos
Materia orgnica + O2
CO2 + H2O + otros productos + energa
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2. Sntesis: conversin de una parte de la materia orgnica en nueva biomasa con la ayuda de la energa obtenida en la oxidacin.
Microorganismos
Materia orgnica + O2 + energa
nuevas clulas
3. Autooxidacin: obtencin de energa mediante la conversin de algunos constituyentes celulares en productos energticamente inferiores.
Microorganismos
Materia orgnica + O2
CO2 + H2O + energa
Simplificando el proceso se puede considerar que los microorganismos utilizan el oxgeno presente en el agua para poder consumir el sustrato o alimento, en este caso las molculas orgnicas biodegradables contenidas en el agua residual y como resultado de este consumo los microorganismos obtienen la energa necesaria para mantener sus funciones vitales, al mismo tiempo que generan nuevos individuos.
1.4.2. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS

El nitrgeno contenido en las aguas residuales municipales se presenta principalmente en forma de nitrgeno orgnico y nitrgeno amoniacal. Generalmente, el primero es hidrolizado, mediante el proceso conocido como amonificacin, durante el tiempo que permanece en la red de colectores. Por lo tanto, el nitrgeno que llega a la EDAR se encuentra en su mayora en forma de nitrgeno amoniacal. La eliminacin del mismo en la planta se produce mediante dos procesos consecutivos: la nitrificacin y la desnitrificacin.
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La nitrificacin es un proceso aerobio realizado por microorganismos quimiolitoautotrficos que pertenecen a la familia Nitrobacteriaceae. Esta familia est dividida en dos grupos: los amonioxidantes i los nitroxidantes, que son de respiracin aerobia estricta. Obtienen la energa de compuestos reducidos del nitrgeno (amonio y nitrito) y su fuente de carbono es el CO2 disuelto en el agua (Madigan et al., 1997). Esta oxidacin se realiza en dos pasos:
1. Oxidacin del amoniaco a nitrito por parte de bacterias del gnero Nitrosomonas:
2NH4 + 3O2
+
2NO2 + 4H + 2H2O
2. Oxidacin del nitrito a nitrato por parte de bacterias del gnero Nitrobacter:
2NO2 + O2
-
2NO3
Como puede observarse en las expresiones, el proceso de nitrificacin reduce la alcalinidad del agua residual y utiliza nicamente el oxgeno disuelto como aceptor de electrones. Por su parte, la desnitrificacin consiste en la reduccin de los nitratos durante el proceso de respiracin anxica de los microorganismos hetertrofos. Los nitratos (y nitritos) son reducidos a nitrgeno gas, que escapa a la atmsfera:
NO3-
NO2
NO
N2O
N2
Mediante este proceso aumenta la alcalinidad, si bien en menor medida que la reduccin de alcalinidad debida al proceso de nitrificacin. Una gran parte de los microorganismos hetertrofos es capaz de utilizar nitratos y nitritos como aceptores
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de electrones en lugar de oxgeno, por lo que el proceso de desnitrificacin se encuentra limitado normalmente por la concentracin de materia orgnica fcilmente biodegradable, utilizada como donante de electrones. Por otra parte, el oxgeno disuelto acta como inhibidor de la desnitrificacin, puesto que es utilizado preferentemente por las bacterias hetertrofas como aceptor de electrones. De ambos procesos, la nitrificacin es el ms complejo de disear y controlar, puesto que es un proceso lento e inestable debido a la sensibilidad de las bacterias nitrificantes a factores como la temperatura, el nivel de oxgeno disuelto, el pH y la presencia de inhibidores (Van Haandel et al., 1981; Orhon y Artan, 1994). El crecimiento de las bacterias auttrofas aumenta con la temperatura, el nivel de oxgeno y la concentracin de amonio. No obstante, es un crecimiento ms lento que el de las bacterias hetertrofas, lo que obliga a aumentar el tiempo de residencia de los microorganismos en la planta y, por lo tanto, el volumen de la misma.
1.4.3. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS DE FSFORO

A pesar de que el fsforo es uno de los nutrientes empleados en la biosntesis de la biomasa activa, los procesos de eliminacin de materia orgnica y compuestos nitrogenados no eliminan fsforo en la proporcin necesaria para cumplir los requerimientos de efluente normalmente establecidos. Por lo tanto, la prctica habitual en las EDAR con eliminacin de fsforo consiste en su eliminacin mediante precipitantes qumicos (CEIT, 1998). El fsforo presente en las aguas residuales urbanas se puede encontrar en tres formas distintas: fsforo orgnico, ortofosfatos y polifosfatos. El fsforo en forma de ortofosfatos es un factor limitante del crecimiento de muchos de los microorganismos presentes en los fangos activos, que lo incorporan en su tejido celular en forma de compuestos orgnicos fosfatados. Sin embrago, existen ciertos microorganismos capaces de asimilar fsforo en proporciones superiores a las correspondientes a los requisitos nutritivos normales bajo condiciones aerobias. Para que dichas bacterias se desarrollen correctamente necesitan la presencia de cidos
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orgnicos voltiles que, a su vez, se generan a partir de la degradacin de la materia orgnica del agua en condiciones anaerobias. Estos dos requerimientos implican que la eliminacin biolgica de fsforo deba hacerse mediante la alternancia de etapas anaerobias y aerobias.
1.4.4. CONTROL DE PROCESOS EN EL SISTEMA DE FANGOS ACTIVADOS

Los parmetros operacionales se han de tener en cuenta a la hora de disear la cuba de aireacin y el clarificador, siendo a su vez controlados para mantener un ptimo funcionamiento de la planta. Dichos parmetros son:
Carga msica (Cm) Es la relacin que existe entre la carga de materia orgnica que entra en el reactor biolgico por unidad de tiempo, y la masa de microorganismos existentes en el mismo. Se expresa como:
Cm = Q * So / V * X
- Q: caudal (m3/t). - So: DBO5 de entrada (kg/m3). - V: volumen reactor (m3). - X: slidos en suspensin voltiles del licor de mezcla (SSV) de la cuba de aireacin (kg/m3).
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Edad del fango (EF) Es la relacin entre la masa de fangos existentes en la cuba de aireacin y la masa de fangos en exceso extrados por unidad de tiempo. Se expresa como:
EF = V * X / Qp * Xp
- V: volumen reactor (m3). - X: slidos en suspensin voltiles del licor de mezcla (SSV) de la cuba de aireacin (kg/m3). - Qp = caudal de la purga de fangos (m3/t). - Xp = SSV de la purga de fangos (kg/m3).
Carga volumtrica (Cv) Es la relacin entre la masa de materia orgnica que entra en el reactor por unidad de tiempo, y el volumen de la cuba. Se expresa como:
Cv = Q * So / V
- Q: caudal (m3/t). - So: DBO5 de entrada (kg/m3). - V: volumen reactor (m3).
Rendimiento (R) Es la relacin que existe entre la masa de materia orgnica eliminada y la del influente que entra en el reactor biolgico. Se expresa en %.
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R = (So S) / So
- S = DBO5 de la salida del decantador secundario (kg/m3). - So: DBO5 de entrada (kg/m3).
Tiempo de retencin
Para que se pueda dar el proceso de oxidacin biolgica, es necesario que los microorganismos permanezcan un tiempo de contacto suficiente con las aguas residuales. Este tiempo de retencin se debe tener en cuenta para disear las cubas, ya que en relacin con el caudal a tratar y el tiempo que debe permanecer el caudal en la cuba, calcularemos el volumen de la misma.
ndice volumtrico de fangos (IVF) Se define como el volumen en ml ocupado por un gramo de slidos en suspensin del licor de mezcla, tras una sedimentacin de 30 minutos en una probeta de 1000 ml. Este valor nos da el comportamiento de los fangos en el decantador. Si el valor es menor de 100 implica fangos con desarrollo de organismos que sedimentan bien y por tanto buena separacin slido-lquido. Si el valor es superior, se han desarrollado organismos filamentosos con mala sedimentacin, lo que nos lleva a una descompensacin en el funcionamiento del sistema.
IVF = ml slidos sedimentables * 1000 / ppm de SSLM
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II. CINTICA DE LOS FANGOS ACTIVOS
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2.1. MODELOS DE LOS FANGOS ACTIVOS

Existen numerosos modelos de la interpretacin de la depuracin biolgica de aguas residuales pero el modelo ms utilizado y que generalmente se acepta como a estndar en el campo de la modelizacin biolgica de los fangos activos es el modelo Activated Sludge Model N1ASM1. ASM1 que fue propuesto por el grupo de modelizacin matemtica de la International Water Association (IWA). Existen hoy cuatro generaciones de modelos de la IWA, el ASM1 original y el reciente ASM3, capaces de predecir la degradacin de la materia orgnica, nitrificacin y desnitrificacin en lodos nicos, y el ASM2 y su versin modificada ASM2d que incluyen adems la remocin biolgica del fsforo.
2.1.1. MODELO PARA UNA ESTACIN DEPURADORA DE AGUAS RESIDUALES

Para la elaboracin correcta de un modelo de los procesos que tienen lugar en un sistema de fangos activos se propone seguir una metodologa estandarizada, que consiste en primer lugar en determinar exactamente las variables de estado que intervienen en el sistema, en identificar los procesos individuales que suceden entre las variables de estado, en desarrollar un sistema de ecuaciones que representen el sistema real a partir de la relacin entre procesos y variables de estado y finalmente en calibrar y validar los resultados obtenidos a partir del sistema de ecuaciones. Los cambios que se producen en el interior de un reactor se describen como consecuencia de los procesos de crecimiento de la biomasa, la muerte de la biomasa y el consumo de sustrato durante el crecimiento. A continuacin, se presentan los procesos:
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1. CRECIMIENTO DE LA BIOMASA
La velocidad de crecimiento de la biomasa se puede expresar segn la frmula cintica de Monod, donde el crecimiento de la biomasa es proporcional a la cantidad de biomasa presente en el sistema: vcrecimiento = X
m ax
S KS S
- vcrecimiento: velocidad de crecimiento de la biomasa (g DQO/m3 d). - : velocidad especfica de crecimiento (d-1). - X: concentracin de biomasa (g DQO/m3). - max: velocidad especfica mxima de crecimiento (d-1). - S: concentracin de sustrato (g DQO/m3). - Ks: constante de saturacin del sustrato (g DQO/m3).
2.
MUERTE DE LA BIOMASA
La concentracin de biomasa presente en el sistema disminuye debido al proceso de muerte y su velocidad de desaparicin se representa de forma proporcional a la cantidad de biomasa. La constante de proporcionalidad se denomina constante de muerte o de descomposicin endgena y tiene un valor negativo debido a la disminucin de biomasa:
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vmuerte = -Kd X - vmuerte: velocidad de muerte de la biomasa (g DQO/m3 d). - Kd: constante endgena (d-1). - X: concentracin de biomasa (g DQO/m3).
3.
CONSUMO DE SUSTRATO
vconsumoS= - vcrecimiento= -
X= -
max
- vconsumoS: velocidad de consumo de sustrato (g DQO/m3 d). - Y: biomasa formada por sustrato consumido (g X-DQO/ g S-DQO). - max: velocidad especfica mxima de crecimiento (d-1). - S: concentracin de sustrato (g DQO/m3). - Ks: constante de saturacin del sustrato (g DQO/m3).
2.1.2. MODELO ASM N1 DEL PROCESO DE LODOS ACTIVADOS

El modelo ASM1 fue desarrollado por el Task group en 1987. Tiene como propsito simular la degradacin de la materia orgnica as como la nitrificacin y desnitrificacin de los procesos de lodos activados de tipo lodos nicos. El modelo fue presentado utilizando la notacin matricial. El modelo cuenta con: - 13 componentes en total: 7 disueltos y 6 de partculas - 9 procesos: 3 de crecimiento, 2 de decaimiento y 4 de hidrlisis.
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LOS COMPONENTES DEL MODELO N1 Son 13 componentes que incluyen 7 disueltos y 6 con una forma de partculas. Dentro de los 13 componentes los 7 primeros se relacionan con las sustancias carbonosas del agua y del lodo (medidos en DQO) mientras que existen 4 constituyentes nitrogenados adems del oxgeno y de la alcalinidad. El parmetro de alcalinidad no es esencial al modelo, es slo una informacin adicional aadida para permitir detectar indirectamente los riesgos de cambio en el pH. El material carbonoso del modelo est dividido en un primer tiempo en DQO biodegradable, DQO no biodegradable (materia orgnica inerte) y Biomasa (Figura 2).
Figura 2. Componentes carbonosos del agua y del fango: fragmentacin de la DQO.
La parte biodegradable est dividida en una fraccin rpidamente biodegradable (Ss soluble) y en una fraccin lentamente biodegradable (Xs, particulada). Se toma como hiptesis que la fraccin rpidamente biodegradable est compuesta de materia orgnica soluble que se adsorbe y metaboliza rpidamente por los microorganismos mientras que la fraccin Xs est compuesta de partculas, coloides y materia orgnica compleja, la cual sufre una hidrlisis enzimtica antes de
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poder ser adsorbida. En realidad, la fraccin lentamente biodegradable incluye compuestos orgnicos solubles difcilmente biodegradables que se tratan como si fueran materia particulada. La fraccin no biodegradable de la DQO est dividida en una fraccin soluble inerte (SI) y en una fraccin particulada (XI). Las dos no son afectados por el proceso. SI abandona la planta con el efluente del sedimentador secundario mientras que X I se enreda en el fango purgado y contribuye a los slidos voltiles (SSV). La biomasa activa se divide en dos tipos de grupos de microorganismos: hetertrofos (XB,H) y auttrofos (XB,A). Por ende, una variable adicional, XP, est introducida para modelizar la fraccin inerte de productos procedentes del decaimiento de la biomasa. En la realidad, no se puede diferenciar XP de XI en el fango. La fragmentacin del material nitrogenado se representa en la Figura 3.
Figura 3. Componentes nitrogenados del agua y fango: Fragmentacin del N.
El nitrgeno total presente en el sistema incluye por un lado los nitratos y nitritos (SNO) y por otro el nitrgeno total de Kjeldahl (NTK). Los nitratos y nitritos se combinaron en un solo componente para simplificar el modelo. Algunos autores
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utilizan versiones modificadas del modelo con una separacin entre estos dos productos. El nitrgeno total de Kjeldahl se fragmenta en nitrgeno amoniacal (S NH, que incluye el N-NH4 + y N-NH3), nitrgeno orgnico y nitrgeno contenido en la biomasa. De forma idntica a la materia orgnica carbonosa (DQO), el nitrgeno orgnico se divide en una fraccin soluble y otra particulada, cada una teniendo su fraccin biodegradable y no biodegradable. Son nicamente las fracciones biodegradables, soluble (SND) y particulada (XND), que aparecen de forma explcita en el modelo. El nitrgeno de la biomasa activa (XNB) se toma en cuenta de forma indirecta en el sentido que el decaimiento produce nitrgeno orgnico particulada biodegradable (1fp). El nitrgeno orgnico asociado a la fraccin de productos inertes particuladas (XNP), as como el N asociado a la fraccin inerte de materia orgnica (XNI) se pueden calcular fcilmente, aun si no se muestran en la matriz del modelo.
LOS PROCESOS DEL MODELO NO.1 El ASM1 original incluye 8 procesos que se pueden reagrupar en cuatro tipos: 1. Procesos de crecimiento (tres). 2. Procesos de decaimiento (dos). 3. Procesos de hidrlisis de partculas enredadas en los bio-flocs (dos). 4. Proceso de amonificacin (uno).
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Los diferentes procesos se describen a continuacin:
Crecimiento aerobio de la biomasa hetertrofa. Se considera que slo SS interviene en el crecimiento de los hetertrofos. XS debe sufrir una hidrlisis antes de que pueda transformarse en S S y ser utilizado por los microorganismos. El crecimiento se modeliza utilizando la estructura del modelo de Monod donde pueden ser limitantes tanto SS, como SO (consumo de oxgeno). Este proceso es el que ms contribuye en la remocin de DQO, produccin de biomasa nueva y demanda de oxgeno. El nitrgeno amoniacal se consume en el proceso de crecimiento por su incorporacin en las clulas mientras que cambia tambin la alcalinidad. A continuacin, se muestra la ecuacin de la velocidad de crecimiento de la biomasa hetertrofa en condiciones aerobias:
max
XBH
Crecimiento anxico de los hetertrofos. En la ausencia de oxgeno, los organismos hetertrofos son capaces de utilizar los nitratos como aceptor terminal de electrones con Ss como sustrato. El proceso resulta en una produccin suplementaria de biomasa hetertrofa y de nitrgeno gaseoso (desnitrificacin). Se utilizan las mismas expresiones cinticas de tipo Monod pero multiplicadas por un factor de correccin g (siempre inferior a 1), que representa el hecho que en condiciones anxicas la eliminacin del sustrato es ms lenta que en condiciones aerobias. A continuacin, se muestra la ecuacin de la velocidad de crecimiento de la biomasa hetertrofa en condiciones anoxicas:
max
g XBH
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Crecimiento aerobio de la biomasa auttrofa. El nitrgeno en forma de amonio (S NH) se oxida en nitratos produciendo biomasa auttrofa y un consumo adicional de oxgeno. Adems, una parte del SNH tambin se incorpora en la biomasa celular autotrfica. Igual que en los heterotrficos, SNH y So pueden limitar las velocidades del proceso. El proceso tiene un efecto marcado en el balance de alcalinidad y en el consumo de O2 mientras que la contribucin en la formacin de fango es pequea debido que la tasa de crecimiento de los auttrofos es muy baja. A continuacin, se muestra la ecuacin de la velocidad de crecimiento de la biomasa auttrofa:
maxA
XBA
Decaimiento de la biomasa hetertrofa. La nocin de decaimiento en este modelo incluye todos los fenmenos de lsis, respiracin endgena, muerte o depredacin. Su tratamiento matemtico en el ASM1 es diferente del enfoque tradicional donde se le atribua directamente un consumo de O2 (respiracin endgena). La modelacin en el ASM1 utiliza la nocin de muerteregeneracin, donde XB = XS + XP sin consumo directo de O2. El consumo de O2 est diferido hasta despus que el Xs se transforma en Ss (hidrlisis) y que Ss se utiliza en el proceso de crecimiento. Por eso, el valor de bH del modelo tiene mucha diferencia con respecto al valor empleado en los modelos tradicionales (bH). El proceso manifiesta ninguna prdida de DQO, ni consumo directo de O2; por el contrario, produce residuos orgnicos inertes (XP) y una DQO lentamente biodegradable (Xs). Se supone que el proceso ocurre con la misma velocidad en condiciones aerobias que anxicas. El modelo utilizado es de orden 1 respecto a la biomasa. El proceso de muerte de la biomasa se representa en la siguiente ecuacin, en la cual la velocidad de desaparicin depende de la cantidad de biomasa y es
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proporciona a una constante, el valor de la cual cambia en funcin del concepto de muerte que se utilice:
bH XBH
Decaimiento de la biomasa auttrofa. El proceso se modeliza de la misma forma que para los hetertrofos. Depende de la cantidad de biomasa nitrificante presente y es proporcional a la constante de muertes caracterstica. El proceso de muerte de la biomasa se representa en la siguiente ecuacin: BA XBA
Amonificacin del nitrgeno orgnico soluble, S ND. El nitrgeno orgnico biodegradable (SND) se convierte en nitrgeno amoniacal (SNH) a partir de una cintica de primer orden, que se muestra en la siguiente ecuacin:
Ko SND XBH
Hidrlisis de la materia orgnica. La materia orgnica particulada lentamente biodegradable (Xs) sufre un rompimiento y solubilizacin por efecto de las enzimas extracelulares. El resultado es la produccin de sustrato soluble fcilmente biodegradable que se utiliza luego en el crecimiento. La estructura del modelo utilizado para este proceso es tpica de los procesos de superficie (adsorcin). La hidrlisis es un proceso que ocurre tanto en
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condiciones aerobias como en condiciones anxicas. Se utiliza un factor de correccin h (<1) para tomar en cuenta el hecho de que la tasa de hidrlisis es menor en medio anxico comparado al medio aerobio.
Hidrlisis del nitrgeno orgnico particulado. El nitrgeno orgnico particulado (X ND) es parte de la materia orgnica particulada (XS), por lo que la tasa de hidrlisis del primero est determinada por la tasa de hidrlisis (7) del segundo componente. El modelo utilizado muestra una proporcionalidad entre las dos tasas. A continuacin, se muestra en la Tabla 1 una lista de valores tpicos de los parmetros cinticos segn el modelo ASM1: Tabla 1. Valores tpicos parmetros cinticos segn modelo ASM1
A lo largo de este estudio se ver como mediante tcnicas de respirometra se puede calcular ciertos parmetros cinticos y estequiomtricos que representan el comportamiento de los microorganismos dentro del sistema.
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III. RESPRIROMETRA
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3.1. RESPIROMETRA
Las tcnicas respiromtricas estn basadas en la medida e interpretacin del consumo biolgico de oxgeno, debido a la respiracin aerobia, de una poblacin microbiana bajo unas condiciones determinadas. El consumo biolgico de oxgeno est directamente relacionado con el crecimiento bacteriano y con el consumo de sustrato para la obtencin de energa. Slo una parte del sustrato consumido se utiliza para obtener energa, el resto pasa a la formacin de nueva biomasa. El consumo de oxigeno se considera asociado solamente al consumo de sustrato para obtener energa mediante una reaccin de oxidacin. La biomasa, durante su proceso de muerte, se divide en materia orgnica inerte y materia orgnica lentamente biodegradable que despus de hidrolizarse puede ser utilizada para mantenimiento e incluso para el crecimiento. As se explica que, an cuando todo el sustrato extracelular se ha consumido, siga existiendo un consumo de oxgeno (respiracin endgena). Por lo tanto, la respirometra es una tcnica que mide el consumo de oxgeno de las bacterias contenidas en un fango activo.
3.1.1. ANLISIS DE DISTINTOS TIPOS DE RESPIRMETROS

Segn la bibliografa y dentro de los diferentes tipos de respirmetros, los ms significativos se muestran a continuacin:
3.1.1.1.
RESPIRMETRO CONTINUO
En un respirmetro continuo el aire circula de manera continua en el recipiente donde se lleva a cabo la determinacin. Se mide el caudal y concentracin de oxgeno en el aire de entrada y a la salida de forma permanente, para as poder determinar por
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diferencia el consumo instantneo de oxgeno. A partir de la curva de consumos instantneos de oxgeno frente a tiempo se podrn obtener por derivacin las velocidades instantneas de consumo de oxgeno.
3.1.1.2.
RESPIRMETRO DISCONTINUO (BATCH)
En un respirmetro discontinuo el aporte de oxgeno depende de dos valores de consigna, un mximo y un mnimo de concentracin de oxgeno dentro del recipiente donde se lleva a cabo la repirometra. Se inyecta aire hasta alcanzar el valor mximo de concentracin de oxgeno establecido. Una vez alcanzado se deja de inyectar oxgeno y se espera a que los microorganismos lo consuman, hasta llegar a la consigna mnima. Se mide el tiempo que emplean los microorganismos en consumir el oxgeno, con el que se obtiene la velocidad instantnea de consumo de oxgeno.
3.1.1.3.
RESPIRMETRO MANOMTRICO O DE WARBURG
En un respirmetro manomtrico el oxgeno utilizado se mide con respecto al tiempo, anotando la disminucin de presin en el recipiente donde se est realizando la respirometra, que tiene volumen constante, es hermtico y se ha de mantener a una temperatura constante. En el recipiente se introduce la muestra a analizar dejando una cmara de aire y, adems, se ha de colocar un vaso con una solucin de hidrxido potsico para que absorba el anhdrico carbnico producido, de tal forma que la disminucin de la presin sea una medida de la concentracin de oxgeno consumido.
3.1.1.4.
RESPIRMETRO VOLUMTRICO
De forma anloga al respirmetro de Warburg, el oxgeno consumido se mide en funcin de la disminucin del volumen que se produzca en el recipiente adecuado que mantenga la presin y la temperatura constantes.
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3.1.1.5.
RESPIRMETRO ELECTROLTICO
El respirmetro electroltico est formado por un recipiente dotado en su interior de un absorbedor de CO2 (recipiente con sosa), una clula electroltica y un manmetro. A medida que los microorganismos consumen el oxgeno para la oxidacin de la materia orgnica, se produce una disminucin de presin en el sistema, que es registrada por el manmetro. ste, a su vez, a travs de un sistema de control, activar la clula electroltica en funcin de dicha disminucin de presin, tratando as de mantener la presin constante. La cantidad de oxgeno liberado en la electrolisis es proporcional a la cantidad de energa elctrica que ha sido necesaria suministrar. Registrando esta energa se puede inferir directamente el consumo de oxgeno.
3.2. RESPIRMETRO BM-T

El principio de respirometra utilizado en el BM-T se fundamenta en el consumo de oxgeno por parte de los microorganismos contenidos en el fango activo del reactor biolgico de una estacin depuradora de aguas residuales. Su funcionamiento est basado en un mtodo batch de circuito cerrado, por medio de medidas en rgimen continuo del oxgeno disuelto en el fango activo y la mezcla formada por el fango y la muestra a analizar. Este oxgeno es el resultante de la respiracin de los microorganismos del fango activo en su proceso de metabolizacin de la materia orgnica y su propio consumo. La Respirometra BM-T bsicamente mide el consumo de oxgeno de los microorganismos en el proceso de oxidacin de un sustrato. Este consumo de oxgeno se mide y aplica principalmente bajo las siguientes variantes:
Velocidad de consumo de oxgeno: Tasa de respiracin. Evolucin de la tasa de respiracin durante la eliminacin del sustrato a depurar.
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Cantidad de oxgeno consumido para degradar una muestra a tiempo parcial o total. Fraccin biodegradable de la DQO. Inhibicin de consumo de oxgeno: Toxicidad referida a la actividad de un fango determinado.
Mediante el respirmetro BM-T podemos analizar diferentes puntos del proceso de depuracin por fangos activos:
Valorar de forma prctica y rpida cmo se encuentra la salud actual del proceso. Deteccin de problemas potenciales de toxicidad. Cintica del proceso. Biodegradabilidad relacionada con las fracciones biodegradables de la DQO. Carga msica actual (F/M). Capacidad de nitrificacin y desnitrificacin. Edad del fango mnima (TRCN) para la nitrificacin.
3.2.1. MODOS DE ENSAYO DEL REPIRMETRO BM-T

El BM-T est dotado de tres modos distintos de ensayo: 1. Modo OUR: Esttico 2. Modo OUR: Cclico 3. Modo R: Dinmico
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3.2.1.1. MODO OUR: ESTTICO Mide la velocidad de consumo de oxgeno del licor-mezcla en una sola medida para un determinado periodo de tiempo (tasa de respiracin esttica). El ensayo transcurre en dos etapas, como se muestra en la Figura 4:
Figura 4. Esquema ensayo modo OUR esttico.
En la etapa 1 se fija el oxgeno inicial de referencia (Cb) y se mantiene la recirculacin a su nivel mximo, con el fin de que el rpido flujo del fluido aporte una mxima homogeneizacin y ecualice las condiciones en todo el conjunto del vaso reactor. En la etapa 2 se para la aireacin y la recirculacin (pero se sigue agitando ininterrumpidamente). El hecho de parar la bomba de recirculacin trae consigo el cierre de una membrana que divide el recinto superior del inferior, dejando automticamente aislada del exterior el recinto inferior del vaso reactor durante el ensayo de respirometra.
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A partir de este momento, automticamente se empieza a registrar la pendiente de cada del oxgeno (Cs) por consumo del mismo por parte de los microorganismos. La pendiente es la velocidad de consumo de oxgeno o tasa de respiracin denominada por el programa como OUR. En la Figura 5 se muestra un ejemplo de un respirograma OUR & SOUR.
Figura 5. Respirograma OUR & SOUR
Las medidas que se calculan automticamente son las siguientes: OUR total (mg/l.h): Tasa de respiracin. OUR parcial (mg/l.h): Tasa de respiracin parcial. SOUR (mg/gVSS.h): OUR especfico. SOUR parcial (mg/l.h): OUR especfico parcial.
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3.2.1.2. MODO OUR CCLICO: CCLICO Se trata as mismo de un modo de trabajo batch secuencial tradicional, que est optimizado as mismo por una medida perfectamente aislada de la aspiracin del aire de la atmsfera. Durante el ensayo se van ejecutando secuencialmente ensayos OUR de forma automtica. Para ello, adems de la configuracin propia del ensayo, en el oxmetro se programa un punto alto y otro bajo de consigna, con el fin de que el ensayo se mueva entre ambos.
3.2.1.3. MODO R: DINMICO El sistema de medida puede seguir considerndose como un sistema batch con reactor de mezcla completa en donde la aireacin y recirculacin se mantienen activas durante todo el ensayo. El ciclo del ensayo R transcurre en dos etapas, como se muestra en la Figura 6:
Figura 6. Esquema ensayo modo R dinmico.
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En la etapa 1 se utiliza solamente fango activo libre de carga. En esta etapa se fija y almacena en la memoria el oxgeno de referencia o lnea base (Cb). En la etapa 2, una vez determinada la lnea base (Cb), el programa nos da la orden para que se aada la muestra a analizar. De este modo el fluido que en un principio era solo fango ahora pasa a estar constituido por fango ms muestra. Tan pronto empieza a reaccionar la muestra aadida con el fango activo el oxgeno inicial empezar a descender como seal de que se est llevando a cabo una oxidacin biolgica (salvo que no exista materia biodegradable) y automticamente empezar a generarse un respirograma con los valores de la tasa de respiracin por oxidacin del sustrato. As mismo, automticamente se calcula el oxgeno consumido (OC) a lo largo del tiempo y la fraccin biodegradable de la DQO. En la Figura 7 se muestra un ejemplo de un respirograma Rs.
Figura 7. Respirograma Rs.
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Las medidas que se calculan automticamente son las siguientes: Rs (mg/l.h): Tasa de respiracin dinmica. Rsp (mg/g.h): Rs especfico (Rs / VSS). OC (mg/l): Oxgeno consumido acumulado. DQOb (mg/l): Fraccin biodegradable de la DQO.
3.2.2. TIPOS DE ANLISIS OUR Y SOUR

Dependiendo del punto de muestreo podemos distinguir los siguientes OUR y SOUR.
FED OUR & SOUR: Valoracin del OUR y SOUR de la entrada al reactor biolgico. En el primer paso del ensayo, la aireacin se ajustar al 90% y la velocidad de la bomba se podr a 3. Si el caso lo requiere, tambin se puede obtener el licor-mezcla con mezcla equivalente a caudales entre agua residual influente y fango de recirculacin (pero no es aconsejable).
UNFED OUR & SOUR: Valoracin del OUR y SOUR en salida de reactor. Se puede obtener directamente del licor-mezcla de salida de reactor, o por mezcla de agua efluente con fango de recirculacin con mezcla equivalente a caudales.
OURb & SOURb: Valoracin del OUR & SOUR con restos de DQO lentamente biodegradable, y que puede permanecer relativamente estable durante largo tiempo. Podemos calificar a este fango como en fase de respiracin bsica.
OUR end & SOUR end: Valoracin del OUR y SOUR de un fango en respiracin endgena. Corresponde a la segunda fase del proceso de degradacin, tambin
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llamado de desasimilacin. La respiracin endgena, se caracteriza por el consumo que realizan las bacterias de su propia biomasa, a modo de reserva, para poder continuar con sus funciones vitales, de tal modo que decrece su materia activa y, por lo tanto, completando la oxidacin total de la materia orgnica degradable. Esta segunda fase es la que se denomina estabilizacin del fango.
OURs & SOURs: OUR y SOUR correspondientes a la oxidacin del sustrato. Se obtiene por la diferencia entre el FED y el END. OURs = FED OUR OUR end.
3.2.3. TIPOS DE ANLISIS R

Los ensayos R pueden tener las siguientes orientaciones: Anlisis Cualitativo: Valoracin individual o comparativa de la trayectoria de los valores Rs y Rsp: actividad biolgica, deteccin de nitrificacin, toxicidad
Anlisis Cuantitativo: determinacin de OC, determinacin de la DQOb a partir de la integracin de los valores de Rs
3.3 APLICACIONES RESPIRMETRO BM-T

A continuacin, en la Tabla 2 se muestran de forma resumida las aplicaciones que se pueden llevar a cabo con el respirmetro BM-T, para el control de la depuracin por fangos activos.
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Tabla 2. Aplicaciones respirmetro BM-T.
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IV. EDAR CULLERA
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4.1. ESTACIN DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES DE CULLERA
4.1.1. UBICACIN EDAR DE CULLERA

La estacin de depuracin de aguas residuales de Cullera (Valencia) est ubicada en su trmino municipal (Figura 8), se accede desde el Camino de La Moleta, las coordenadas UTM son x=736822,18 y=4337375,17, Huso 30. Comprende una superficie de 3 ha.
Figura 8. Foto area de la EDAR de Cullera
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4.1.2. DATOS DE PARTIDA

La EDAR de Cullera corresponde a una estacin depuradora urbana, que presta servicio a una poblacin con una fuerte variacin estacional. El diseo de la EDAR est condicionado por las caractersticas del efluente a tratar, que corresponden a un agua tpicamente urbana, sin contenido alguno que indique contaminacin industrial.
Los datos de Proyecto de la EDAR de Cullera diferencian entre Temporada baja (Enero, febrero, noviembre y diciembre), Temporada media (marzo, abril, mayo, junio, julio, septiembre y octubre) y Temporada alta (agosto). En la Tabla 3 se muestran los parmetros del proyecto, siendo diferentes segn la temporada.
Tabla 3. Datos de Proyecto de la EDAR de Cullera.
PARMETRO
VALOR TEMPORADA ALTA
VALOR TEMPORADA VALOR TEMPORADA MEDIA BAJA
Poblacin equivalente (habitantes) Caudal medio diario (m3/da) Caudal punta horario (m3/h) Concentracin DBO5 (mg/l) Carga contaminante DBO5 (Kg/da) Concentracin S.S. (mg/l) Carga contaminante S.S. (Kg/da) Concentracin NKT (mg/l) Carga contaminante NKT (Kg/da) Concentracin PTOTAL (mg/l) Carga contaminante PTOTAL (Kg/da)
100.000 24.000 1.800 250 6.000 300 7.200 50 1.200 5 120
80.000 16.000 1.200 250 4.000 300 4.800 50 800 5 80
33.333 8.000 600 250 2.000 300 2.400 50 400 5 40
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En las Tablas 4, 5, 6 y 7 se analiza la evolucin del proceso depurativo en el reactor biolgico, decantacin secundaria, flotador/espesador y deshidratacin respecto a los valores contemplados en el dimensionamiento inicial de la EDAR de Cullera.
Tabla 4. Evolucin del proceso depurativo en el reactor biolgico.
REACTOR BIOLGICO
PROYECTO T. BAJA
PROYECTO T. MEDIA
PROYECTO T. ALTA
Tiempo de retencin hidrulico (h) Carga msica (Kg DBO5/Kg MLSSV/d) Carga volmica (Kg DBO5/m3/d) Edad del fango (d) Kg DBO5 eliminados Produccin de fangos en exceso (Kg MS/d) Qr/Q (%)
47,51 0,042 0,13 24 1.840 1.765,9 92
23,75 0,056 0,25 20,2 3.680 3.535,8 122
15,84 0,11 0,38 18,7 5.520 5.091,9 193
Tabla 5. Evolucin del proceso depurativo en decantacin secundaria.
DECANTACIN SECUNDARIA Tiempo de retencin hidrulico (h) Velocidad ascensional (m3/m2/h) Carga sobre vertedero (m3/m/h) Carga de slidos (Kg SS/m2/h)
PROYECTO T. BAJA
PROYECTO T. MEDIA
PROYECTO T. ALTA
12,3 0,33 3,06 2,2
12,3 0,33 3,06 3,7
8,22 0,49 4,61 8,6
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Tabla 6. Evolucin del proceso depurativo en el flotador/espesador.
FLOTADOR/ESPESADOR Tiempo de retencin hidrulico (h) Carga hidrulica (m3/m2/h) Carga de slidos (Kg SS/m2/d) Concentracin de salida (% MS)
PROYECTO T. BAJA
PROYECTO T. MEDIA
PROYECTO T. ALTA
12,97 0,19 27,8 4,5
8,6 0,28 55,6 4,5
6,7 0,55 80,1 4,5
Tabla 7. Evolucin del proceso depurativo en deshidratacin.
DESHIDRATACIN
PROYECTO T. BAJA
PROYECTO T. MEDIA
PROYECTO T. ALTA
Fango a deshidratacin (Kg MS/mes) Fangos evacuados (gr MS/m3) Dosis media de poli (Kg Poli/Tm MS) Produccin horaria (Kg MS/h)
52.948 220,74 5 73,6
106.042 221,04 5 147,4
152.790 212,20 5 212,2
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4.1.3. DESCRIPCIN DE LAS INSTALACIONES

El sistema de saneamiento y depuracin de Cullera consta de los siguientes elementos:
COLECTORES: Colector de impulsin de aguas residuales desde la E.B. del Xquer hasta la EDAR, de 600 mm de dimetro, y 1.110 m de longitud. Colector por gravedad de agua tratada desde la EDAR hasta el ro Xquer, de 700 mm de dimetro y 850 m de longitud.
ESTACIN DE BOMBEO: Bombeo de agua bruta a la EDAR mediante 3 bombas sumergibles, una en reserva, de 1.000 m3/h de caudal unitario a 14 m.c.a. y 55 Kw de potencia. Bombeo de agua bruta al emisario submarino mediante 2 bombas sumergibles de 500 m3/h de caudal unitario a 6 m.c.a. y 15 Kw de potencia. Bombeo de agua bruta al ro mediante 2 bombas sumergibles de 3.240 m 3/h de caudal unitario a 5 m.c.a. y 60 Kw de potencia. Grupo electrgeno de 485 Kw de potencia. Equipo de desodorizacin compuesto por ventilador de 1.620 m3/h. Compuerta motorizada de entrada de agua a la estacin de bombeo. Reja automtica de cadena, de 2 cm de luz de paso y 0,7 Kw de potencia. Tamiz automtico de 1,1 Kw de potencia. Compactador de 1,27 m3/h de capacidad. Polipasto
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EDAR:
A continuacin, se describen las fases de tratamiento en el proceso de depuracin en la EDAR de Cullera (Figura 9), se diferencian dos lneas, la lnea de agua (Figura 10) y la lnea de fangos (Figura 17).
Figura 9. Esquema EDAR Cullera
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LNEA DE AGUA:
Figura 10. Diagrama lnea de aguas EDAR Cullera.
1. Obra de llegada: consiste en un pozo diseado para la descarga de la impulsin de agua bruta, dotndose de un vertedero sumergido en la entrada. Se dispone adems, de un aliviadero de seguridad, apto para el caudal mximo de diseo, con conexin a by-pass.
2.
Desbaste-Tamizado: el desbaste est formado por tres lneas automticas (Figura 11), aptas para el caudal mximo de diseo 1.800 m3/h. Los tamices son autolimpiables y tienen un dimetro de paso de 3 mm.
Se dispone de un canal de reserva del desbaste, dotado de una reja de limpieza manual para retencin de gruesos de 15 mm de separacin y una reja de limpieza manual para retencin de finos, de 4 mm.
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Figura 11. Desbaste-Tamizado EDAR Cullera.
3. Desarenado-Desengrase: se trata de una obra mixta, que rene las condiciones necesarias para retener la arena, grasas, aceites y pequeos flotantes. Est formado por tres canales de desarenado-desengrase (Figura 12).
Figura 12. Desarenado-Desengrase EDAR Cullera.
Las arenas y los depsitos se recogen en el fondo de los canales y se extraen, mediante bombas fijas. Las arenas recogidas en el fondo del desarenador se envan a un clasificador para su escurrido y carga directa a un contenedor.
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La instalacin para la eliminacin de las grasas y los aceites se proyecta una aireacin mediante burbuja fina, mediante difusores alimentados por soplantes.
Los flotantes y grasas que provienen de los retornos de los decantadores y en general todos los sobrenadantes, se envan para su espesamiento al desnatador, consiste en un sistema de rascado continuo que enva los elementos flotantes a un contenedor.
El clasificador de arenas y el desnatador se encuentran recogidos en el edificio de Pretratamiento, permitiendo su completa desodorizacin.
4. Reactor biolgico: el tratamiento biolgico se realiza mediante el sistema Orbal, trabajando en la modalidad de aireacin prolongada. Provisto de tres canales: el canal exterior representa el 50% del volumen total, el canal medio el 34 % y el canal interior e 16% restante, con un volumen total de 15.836,5 m 3 y con 712 discos totales, distribuidos en 12 rotores (Figura 13).
Figura 13. Esquema del reactor Orbal de la EDAR de Cullera.
El aporte de oxgeno se realiza mediante un sistema de aireacin superficial mediante los rotores. Los discos que presentan estos equipos favorecen
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durante su funcionamiento la dispersin del agua en el aire y del aire en el agua, permitiendo as una difusin del oxgeno y una homogeneizacin del licor mezcla (Figura 14). Los aireadores (rotores) pueden girar en ambos sentidos, pudindose realizar la aireacin tanto en modo base (mayor aporte de oxgeno), como en modo vrtice (menor aporte de oxgeno).
Figura 14. Reactor Biolgico (Orbal) EDAR Cullera
El agua residual una vez sale del proceso del Desarenado-Desengrasado entra directamente al ORBAL para sufrir los procesos de oxidacin de la materia orgnica y la eliminacin de nutrientes (Nitrgeno y Fsforo). Desde el reactor biolgico, el licor mezcla pasa por gravedad a los Decantadores 2, desde los que parte del fango se recircula de nuevo al ORBAL para mantener la biomasa.
5.
Dosificacin Cloruro Frrico: en caso de que sea necesario, para garantizar la eliminacin de fsforo, se proceder a la adicin de cloruro frrico. Mediante el proceso de precipitacin simultnea en las cmaras de aspiracin de las bombas de recirculacin de fangos, previo a la decantacin secundaria.
6.
Decantacin secundaria: para la decantacin la planta cuenta con dos decantadores circulares, con un dimetro de 36 mm cada uno (Figura 15).
55
Figura 15. Decantadores secundarios EDAR Cullera.
La funcin en esta etapa de tratamiento es la de clarificacin, para producir un efluente bien tratado y la extraccin de fangos a una concentracin suficiente.
La recogida de fangos se realiza mediante un sistema de succin.
7. Cloracin: etapa diseada para procurar la desinfeccin del agua tratada, por adicin de hipoclorito sdico en un laberinto de 252 m3 (Figura 16).
Figura 16. Cloracin EDAR Cullera.
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LNEA DE FANGOS:
Figura 17. Diagrama lnea de aguas EDAR Cullera.
1.
Recirculacin de fangos: para la recirculacin de fangos activos hay instaladas tres bombas sumergibles, una en reserva, con un caudal unitario de 1000 m3/h. El dimensionado de la recirculacin est diseado para poder recircular al 50 al 100 o 200% del caudal medio.
2.
Bombeo fangos en exceso: el bombeo de fangos en exceso se realiza mediante dos bombas sumergibles, una en reserva de 35 m3/h. El clculo de la extraccin de fangos en exceso depende fundamentalmente de las condiciones de diseo dispuestas en aireacin. Los fangos en exceso son bombeados directamente a flotacin y posterior deshidratacin.
3.
Flotador fangos en exceso: se dispone de un flotador de fangos en exceso estabilizados, de 9 metros de dimetro (Figura 18). Despus de optimizar el funcionamiento del flotador de fangos durante los primeros meses de explotacin (septiembre diciembre 2002), se consider la posibilidad de
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trabajar
como
espesador
por
gravedad,
demostrando
un
correcto
funcionamiento y una considerable disminucin del consumo energtico.
Figura 18. Flotador fangos en exceso EDAR Cullera.
4.
Deshidratacin de fangos: se realiza mediante secado mecnico de fangos con centrfuga. La planta costa de dos unidades, de capacidad unitaria 13 m 3/h y potencia de motor de 30 Kw (Figura 19). El fango se acondiciona previamente con polielectrolto, en una instalacin compuesta por un Equipo de preparacin y dosificacin en continuo de polielectrolito, con 3 bombas dosificadoras, una en reserva, de 750 l/h de caudal mximo.
Figura 19. Centrfugas deshidratacin fangos EDAR Cullera.
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5. Almacenamiento fangos deshidratados: se realiza en dos silos de 35 m3, de forma troncopiramidal, dotado en su fondo de un sistema de extraccin con una boca de descarga (Figura 20).
Figura 20. Silos almacenamiento fangos deshidratados EDAR Cullera.
El fango deshidratado se conduce a los silos mediante una bomba de impulsin de fango, es una bomba de tornillo helicoidal para fango deshidratado.
DESODORIZACIN
Tanto la obra de llegada como la del desbaste, se encuentran situados en un edificio cerrado. Se utiliza un Sistema de desodorizacin para el tratamiento de olores del pretratamiento, fosas spticas y deshidratacin de fangos, de 6200 Nm3/h de capacidad. Consta de tres torres de lavado, con cido sulfrico, hipoclorito sdico e hidrxido sdico.
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V. OBJETIVOS Y PLAN DE TRABAJO
60
5.1. OBJETIVOS
Objetivo general: Estudiar y evaluar el estado bioqumico del proceso de depuracin de la EDAR de Cullera, mediante el respirmetro comercial BM-T.
Objetivos secundarios: Determinar la capacidad real de nitrificacin y desnitrificacin del proceso de depuracin biolgica para controlar la eliminacin de nutrientes. Analizar el posible efecto txico que el agua residual puede provocar sobre el proceso de fangos activos. Estudiar la biodegradabilidad del agua residual y del fango activo mediante el fraccionamiento de la DQO. Estimar los parmetros cinticos de la biomasa hetertrofa y auttrofa, que caracterizan el proceso biolgico.
5.2. PLAN DE TRABAJO Bsqueda y revisin bibliogrfica de diferentes tipos de tratamientos de depuracin, de sus modelos cinticos y de tcnicas de respirometra para su determinacin. Estudio y comprensin del manual Aplicaciones en el Analizador de Respirometra BM-T (V.20). Puesta a punto y optimizacin del empleo del Respirmetro BM-T en sus diferentes modos de operacin. Determinacin de los parmetros fsicos y qumicos del agua y del fango activo necesarios para los ensayos de respirometra.
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Realizacin de los ensayos de control del proceso: Valoracin primaria del proceso: medida de la tasa de respiracin especfica del fango activo (OUR). Medida de la actividad nitrificante y desnitrificante: clculo de la tasa de consumo de amonio mxima y la tasa de desnitrificacin. Anlisis de la toxicidad. Fraccionamiento de la DQO. Clculo de la DQOb, DQOrb y DQOlb.
Estimacin e interpretacin de los parmetros cinticos tanto de la biomasa hetertrofa como de la auttrofa.
Redaccin de la memoria del proyecto.
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VI. MATERIALES, MTODOS Y RESULTADOS
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6.1. DESCRIPCIN DEL RESPIRMETRO BM-T

A continuacin, se van a describir las diferentes partes que componen el respirmetro BM-T.
6.1.1. ANALIZADOR
El respirmetro utilizado en el proyecto (Figura 21) es un sistema batch provisto de recirculacin, en donde existen tres modos de ensayo (Esttico OUR, Cclico OUR y Dinmico R).
Figura 21. Respirmetro BM-T.
La bomba de recirculacin est provista de tres velocidades y una posicin de paro. En el modo esttico y cclico OUR, la recirculacin no ejerce influencia en la medida final (batch). En el modo dinmico R la recirculacin funciona ininterrumpidamente y por ello el sistema de medida debe calibrarse (batch modificado).
64
En el recinto superior del vaso reactor (Figura 22) se sita el difusor de aire proporcionando el nivel de oxgeno adecuado que se transfiere al recinto de medida, que est protegido de de la influencia de posible burbujas que pudieran influir en el sensor la cabeza del sensor, as como de la influencia de la aspiracin de aire desde la atmsfera por el efecto centrfugo del sistema de agitacin. En este recinto, el sensor de oxgeno realiza las medidas actuales de oxgeno disuelto resultante de la respiracin de los microorganismos a lo largo de los ciclos de medida de cada uno de los modos de ensayo.
Figura 22. Vaso reactor del Respirmetro BM-T.
El vaso reactor adems, est dotado de una cmara de termostatizacin que rodea sus recintos. Por esta cmara circula agua termostatizada que proviene de la unidad termosttica. El sistema de aireacin est dotado de un regulador en % que permite programar un nivel de oxgeno acorde con el objetivo de la aplicacin de
65
respirometra. Hay que tener en cuenta, sin embargo, que el modo dinmico R debe calibrarse para cada nivel de caudal de oxgeno. El oxmetro manda las seales de las medidas de oxigeno en curso al ordenador en donde, por medio de un programa especfico se procesan para llevar a cabo la generacin automtica de respirogramas y el clculo de tasas de respiracin, consumo de oxgeno y fraccin biodegradable de la DQO. As mismo, por medido del programa se auto-generan archivos exportables con sus correspondientes respirogramas.
6.1.2. UNIDAD TERMOSTTICA

Se trata de un bao termosttico que es capaz de programar una termostatizacin del agua entre 0 y 60 C. El sistema est adaptado para que el agua se bombee de forma continuada a la cmara termostatizable del vaso reactor del analizador. El papel de la termostatizacin del vaso reactor tiene dos funciones principales: que las reacciones de respirometra puedan realizarse con temperaturas equivalentes a las del proceso real, y que los ensayos (especialmente los del modo cclico y dinmico) comiencen y terminen a la misma temperatura.
6.1.3. PC
En el ordenador van procesando las medidas de oxgeno al realizar los ensayos, generando automticamente los respirogramas.
6.1.4. PROGRAMA
El programa es especfico del sistema de medida BM-T y en el mismo es donde se pueden programar y configurar los distintos modos de ensayo. La configuracin de los ensayos es bastante abierta y flexible a distintas posibilidades, tales como la
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utilizacin de fangos con distintas concentraciones de slidos, utilizacin de distintos volmenes de muestras y modificar coeficientes y factores (con consigna de entrada).
6.2. PREPARACIN DE LAS MUESTRAS

Antes de llevar a cabo cualquier ensayo con el respirmetro se deben realizar unos preparativos previos y tener en cuenta unas determinadas condiciones.
6.2.1. PREPARACIN FANGO ACTIVO

Por precaucin contra posibles slidos gruesos o desperdicios, el fango se debe colar antes de poner la muestra en el vaso reactor. Para los ensayos R y aplicaciones relacionadas con Rs, OC y DQOb normalmente se utilizar fango en fase de respiracin endgena. Este fango se consigue a partir del recogido de la salida del biolgico o en su acceso al clarificador (decantacin secundaria). Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador.
6.2.2. PUNTOS RECOGIDA MUESTRAS

Segn la aplicacin que se vaya a realizar con el respirmetro, las muestras se tomars de los siguientes puntos: FED OUR & SOUR: se utiliza fango del inicio del proceso del reactor biolgico. UNFED OUR & SOUR: se utiliza fango del final del proceso del reactor biolgico. OC Y DQOb: se utiliza fango del final del proceso del reactor biolgico e influente al reactor (despus de pretratamiento).
67
TOXICIDAD: se recoge fango del final del proceso del reactor biolgico e influente o vertido a la EDAR.
Todos los puntos de muestreo quedan recogidos en la Figura 23.
Figura 23. Esquema puntos recogida de muestra.
68
6.3. MTODOS ANALTICOS PARA EL CLCULO DE PARMETROS FSICO-QUMICOS PARA LA CARACTERIZACIN DE AGUAS Y FANGOS DE LA EDAR DE CULLERA
A continuacin, se describen los mtodos analticos que son necesarios realizar al agua y fangos de la EDAR de Cullera para poder hacer el estudio respiromtrico. Para ello, se utiliza como referencia los Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales de APHA-AWWA-WPCF (1992).
6.3.1. DETERMINACIN DE LOS SLIDOS TOTALES EN SUSPENSIN MBITO DE APLICACIN:

El mtodo se aplicar a muestras de: licor mezcla y recirculados de licor mezcla.
MATERIAL:
Horno de secado a 105 15C. Balanza analtica. Filtros de microfibra de vidrio de 47 mm. Equipo de filtracin. Matraz kitasatos. Desecador. Lmina de aluminio.
PROCEDIMIENTO:
a) Preparacin del filtro de fibra de vidrio. Colocar el filtro con la cara rugosa hacia arriba en el aparato de filtrado. Hacer vaco y lavar tres veces con 20 ml de agua destilada. Succionar hasta eliminar toda el agua de lavado.
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Poner el filtro en la lmina de aluminio y secar en el horno a 105 15 C durante 1 hora.
Enfriar un mximo de 10 minutos en desecador y pesar.
b) Anlisis de la muestra. Filtrar un volumen de muestra bien mezclado por el filtro de fibra de vidrio. Separar el vidrio con cuidado, pasar a la lmina de aluminio y secar en el horno a 105 15 C durante 1 hora. Enfriar un mximo de 10 minutos en desecador y pesar.
CLCULOS: mg sol. tot. En susp./l = (A-B)*1000/Vol. Muestra (ml) - A= peso del filtro + residuo seco (mg). - B= peso del filtro (mg).
6.3.2. DETERMINACIN DE LOS SLIDOS VOLTILES EN SUSPENSIN MBITO DE APLICACIN:

MATERIAL:
Balanza analtica. Horno mufla para incinerar a 550 50 C. Filtros de microfibra de vidrio de 47 mm. Desecador. Lmina de aluminio.
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PROCEDIMIENTO:
a) Datos y determinaciones necesarias. Para determinar la fraccin de slidos voltiles es necesario, primero, determinar los slidos totales en suspensin segn el punto anterior (3.1.). b) Anlisis de la muestra. Incinerar el filtro de fibra de vidrio, con el residuo seco, en un horno mufla a 550 50 C, durante unos 20 minutos. Enfriar un mximo de 10 minutos en desecador y pesar.
CLCULOS: % de slidos voltiles= [(A-C) x 100] / (A-B) - A= peso del residuo y el filtro tras el secado. - B= peso del filtro. - C= peso del residuo y el filtro despus de la calcinacin.
6.3.3. DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE LODO SEDIMENTADO MBITO DE APLICACIN:

MATERIAL:
Probeta de 1 l. Cronmetro.
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PROCEDIMIENTO:
Agitar la muestra que deber estar recin tomada y llenar rpidamente con ella la probeta graduada de 1 l. Poner en marcha el cronmetro y tras 30/60 minutos registrar el volumen de lodo sedimentado en ml.
6.3.4. DETERMINACIN FOTOMTRICA DE LA DQO MBITO DE APLICACIN:

Este mtodo se aplicar a muestras de: influente, efluente, vertidos, licor mezcla y recirculados del licor mezcla.
MATERIAL:
Espectrofotmetro Modelo Hach-Lange (equipo adecuado para la lectura de test en cubetas Dr. Lange). Bloque digestor capaz de alcanzar y mantener la T de 148 5 C. Tubos de reaccin (cubeta test) preparados de DR. Lange. Termmetro. Vasos de precipitados. Micropipeta automtica (puntas desechables). Agitador magntico.
PROCEDIMIENTO:
Conectar el bloque digestor a 148 5 C. Para asegurarnos de que la T de reaccin es correcta introducir el termmetro de vidrio en el orificio destinado a tal fin.
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Seleccionar la cubeta test en funcin del tipo de muestra a analizar. Agitar la cubeta varias veces para que el sedimento quede en suspensin.
Homogeneizar la muestra con el agitador magntico y posteriormente pipetear 2 ml de muestra cuidadosamente.
Cerrar la cubeta, agitarla y colocar en el digestor a 148 C durante 2 horas.
Finalizada la digestin, sacar la cubeta caliente, invertir cuidadosamente 2 veces y dejar enfriar.
Posteriormente, se limpia bien el exterior de la cubeta y se realiza la medicin en el espectrofotmetro.
6.3.5. DETERMINACIN DE LA DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO MBITO DE APLICACIN:

Este mtodo se aplicar a muestras de: influente, efluente, vertidos, licor mezcla y recirculados del licor mezcla.
MATERIAL Y REACTIVOS:
Equipo manomtrico de DBO, con sensor de presin. Incubadora (frigotermostato) a 20 2 C. Solucin de N-Aliltiourea al 0.05%. Sodio Hidrxido en lentejas. Probetas o matraces adecuados para medir el volumen de muestra necesario. Botellas de cristal.
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Tubos portadores de hidrxido de sodio. Imanes.
PROCEDIMIENTO:
a) Preparacin de la muestra. Las botellas a utilizar debern estar bien limpias, por lo que se lavarn previamente, si es necesario, con cido sulfrico concentrado,
enjuagndose varias veces con abundante agua del grifo y finalmente con agua desionizada. Poner el volumen de muestra y el N-aliltiourea que corresponda con la DQO obtenida. Colocar un agitador magntico en cada botella. Colocar los tubos portadores de hidrxido de sodio, aproximadamente seis lentejas. Mantener las botellas en agitacin dentro del frigotermostato durante, al menos, una hora. A continuacin, cerrar las botellas con los manmetros y ponerlos a cero.
b) Toma de lecturas de DBO. En los equipos con sensor de presin los datos quedan registrados, por lo que se tomarn todas las lecturas una vez finalizado el ensayo, es decir al quinto da. c) Determinacin de la DBO5. El valor de DBO5 se calcula multiplicando el valor de la lectura tomada el quinto da por un factor que depende del volumen de muestra ensayado.
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6.3.6. DETERMINACIN FOTOMTRICA DEL NITRGENO TOTAL MBITO DE APLICACIN:

Este mtodo se aplicar a muestras de: influente, efluente y vertidos.
MATERIAL:
Espectrofotmetro Modelo Hach-Lange (equipo adecuado para la lectura de test en cubetas Dr. Lange). Bloque digestor capaz de alcanzar y mantener la T de 100 C. Termmetro. Tubos de reaccin (cubeta test) preparados de DR. Lange. Viales. Vasos de precipitados. Micropipeta automtica (puntas desechables). Agitador magntico. Reactivos para el anlisis de Dr. Lange.
PROCEDIMIENTO:
Homogeneizar, mediante el agitador magntico, la muestra a analizar, aadir con exactitud el volumen de muestra correspondiente al vial y aadir los reactivos para el anlisis del Dr. Lange. Tapar el vial y poner en el bloque digestor a la T de 100 C y proceder a digerir durante 1 hora. Finalizada la digestin, dejar enfriar la muestra. A continuacin, se toma con exactitud la cantidad de muestra del vial que corresponda segn la muestra a analizar y se aade a la cubeta, ms los reactivos para el anlisis del Dr. Lange.
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Tapar la cubeta y agitar varias veces. Transcurridos 15 minutos, limpiar el exterior de la cubeta y realizar la medicin en el espectrofotmetro.
6.3.7. DETERMINACIN FOTOMTRICA DEL NITRGENO AMONIACAL, NITRATOS Y NITRITOS MBITO DE APLICACIN:
Este mtodo se aplicar a muestras de: influente, efluente y vertidos.
MATERIAL:
Espectrofotmetro Modelo Hach-Lange (equipo adecuado para la lectura de test en cubetas Dr. Lange). Tubos de reaccin (cubeta test) preparados de DR. Lange. Vasos de precipitados. Micropipeta automtica (puntas desechables). Agitador magntico. Reactivos para el anlisis de Dr. Lange.
PROCEDIMIENTO:
Seleccionar la cubeta test en funcin del tipo de muestra a analizar. Retirar el Dosi cap Zip que lleva la cubeta de anlisis (contiene Dicloroisocianurato de sodio). Homogeneizar la muestra a analizar y poner en la cubeta el volumen exacto que se especifique en el kit.
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Roscar inmediatamente despus el Dosi cap Zip y agitar enrgicamente de 2 a 3 veces.
Transcurrido el tiempo de reaccin, limpiar bien el exterior de la cubeta y realizar la medicin en el espectrofotmetro.
6.3.8. DETERMINACIN DEL OXGENO DISUELTO EN EL LICOR MEZCLA MBITO DE APLICACIN:

Este mtodo se aplicar a muestras de licor mezcla.
MATERIAL:
Oxmetro porttil y electrodo polarogrfico o galvnico. Disolucin electroltica. Disolucin limpieza electrodo.
PROCEDIMIENTO:
Realizar el ajuste del oxmetro y prepararlo para realizar la lectura. Introducir el electrodo en el licor mezcla proporcionando suficiente flujo de muestra a travs de la superficie de la membrana para evitar la respuesta errtica. Esperar hasta que la medida haya finalizado. Anotar la media en mg/l y la temperatura. Una vez finalizado las lecturas de O2, apagar el oxmetro, limpiar la sonda y guardarla con su protector de electrodo.
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6.4. APLICACIONES DEL RESPIRMETRO EN LA EDAR DE CULLERA

En este apartado se van a describir las tcnicas de repirometra y los ensayos que se han realizado en la EDAR de Cullera para estudiar el estado en que se encuentra el proceso de depuracin. Para ello, se han seguido los manuales de Aplicaciones en el Analizador de Respirometra BM-T y Modos de trabajo del Respirmetro BM-T de Emilio Serrano. El estudio se ha realizado durante los meses de Junio, Julio y Agosto, que son los meses, en los cuales el nmero de habitantes de la poblacin de Cullera aumentan considerablemente, al ser los meses de verano y por lo tanto, el caudal y la carga que entra a la depuradora es mucho mayor que el resto de meses del ao. Los ensayos son puntuales, lo que no determina la media de cada mes.
6.4.1. VALORACIN PRIMARIA DEL FANGO

Hacer una valoracin primaria del estado del fango es de gran importancia, porque nos da una idea de cmo se encuentra la actividad biolgica. Un fango que est perdiendo actividad, depura ms lentamente y por lo tanto, podra ser que en el reactor no se terminara el proceso de depuracin. Para realizar una valoracin primaria del estado del fango, se realiza un ensayo en el que se mide la tasa de respiracin especfica (SOUR) del fango activo efluente del reactor biolgico, es decir, al final del proceso de depuracin aerobia (UNFED SOUR). El objetivo de este ensayo, es valorar el resultado final del proceso biolgico, a travs de la actividad del fango a la salida del reactor. Para ello, se comparara el valor del UNFED SOUR que se obtiene en el ensayo, con una tabla de valores tpicos de UNFED SOUR, de la cual, se puede conocer el estado del proceso. En la EDAR de Cullera el reactor biolgico es un rbal, por lo tanto, los valores se compararn con los del tipo de proceso de aireacin prolongada (Tabla 8).
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Tabla 8. Valores tpicos de UNFED SOUR.
Un valor de UNFED SOUR fuera de los lmites del rango especfico nos indicara que algo anormal est sucediendo en el proceso: Demasiado alto: Posible sobrecarga o nitrificacin incompleta. Demasiado bajo: Posible infracarga o sntoma de toxicidad.
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PROCEDIMIENTO: Se coge 1 l de muestra de fango del final del proceso (final del reactor). La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin en su mximo nivel y la aireacin. Una vez el oxgeno se estabiliza, se para la bomba de recirculacin y la aireacin, instantneamente la concentracin de oxgeno empezar a disminuir, debido a su consumo por los microorganismos. El ensayo de detendr cuando los microorganismos hayan consumido todo el oxgeno. La pendiente de la grfica que se obtiene en el respirograma es la velocidad de consumo de oxgeno o tasa de respiracin denominada por el programa como OUR.
SOUR (mg O2/g MLVSSh) = OUR / MLVSS
OUR (mg O2/lh)= Tasa de consumo de oxgeno en el licor-mezcla. SOUR (mg O2/gh)= OUR especfico. MLVSS (g/l)= Slidos voltiles.
80
RESULTADOS: A continuacin, se muestra en las Figuras 24, 25 y 26, los respirogramas que se han obtenido al realizar el UNFED OUR en los meses de Junio, Julio y Agosto. JUNIO
Figura 24. Respirograma UNFED OUR EDAR CULLERA (JUNIO).
OUR FINAL (mg O2/lh)
MLVSS (g/l)
SOUR FINAL (mg O2/gh)
4,706
1,25
3,765
Al comparar el SOUR final que se ha obtenido en el ensayo con el SOUR medio (6,5 mg O2/gh) de la tabla de referencia, vemos que est un poco por debajo de la media, por lo tanto, puede haber problemas de toxicidad o infracarga. A continuacin, se estudiar con ms detalle.
81
JULIO
Figura 25. Respirograma UNFED OUR EDAR CULLERA (JULIO).
MLVSS (g/l)
9,933
1,54
6,45
Al comparar el SOUR final que se ha obtenido en el ensayo con el SOUR medio (6,5 mg O2/gh) de la tabla de referencia, vemos que el valor es casi igual. En un principio el fango no muestra ningn tipo de problema, es decir, su actividad biolgica es la correcta.
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AGOSTO
Figura 26. Respirograma UNFED OUR EDAR CULLERA (AGOSTO).
MLVSS (g/l)
7,222
1,35
5,35
Al comparar el SOUR final que se ha obtenido en el ensayo con el SOUR medio (6,5 mg O2/gh) de la tabla de referencia, vemos que est un poco por debajo de la media, por lo tanto, puede haber problemas de toxicidad o infracarga. A continuacin, se estudiar con ms detalle.
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6.4.2. FACTOR DE CARGA

El Factor de Carga (FC) es la relacin entre el SOUR del inicio del proceso (FED SOUR) con el SOUR final (UNFED SOUR), nos permite llevar a cabo un diagnstico primario de la carga a que est siendo sometido el proceso de depuracin.
FC = FED SOUR / UNFED SOUR
Segn el Factor de Carga que se obtenga, tendremos un diagnstico u otro (Tabla 9). Tabla 9. Valores Factor de Carga y diagnstico.
Fuente: Ron Sharman (sharmar @ linnbenton.edu), Water and Wastewater Technology, LBCC.
(1) Cuando el UNFED SOUR est por encima del rango de normalidad.
PROCEDIMIENTO: El procedimiento es el mismo que se utiliza para calcular el UNFED SOUR (procedimiento apartado 6.4.1.), en este caso la muestra se recoge al principio del reactor (FED SOUR), es decir al inicio del proceso. Una vez terminado el ensayo, se calcula el Factor de Carga y se superponen los dos respirogramas.
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RESULTADOS: A continuacin, se muestra en las Figuras 27, 29 y 31, los respirogramas que se han obtenido al realizar el FED OUR en los meses de Junio, Julio y Agosto. Y en las Figuras 28, 30 y 32 los respirogramas del Factor de Carga. JUNIO
Figura 27. Respirograma FED OUR EDAR CULLERA (JUNIO).
MLVSS (g/l)
19,992
1,25
15,994
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Figura 28. FACTOR DE CARGA EDAR CULLERA (JUNIO).
UNFED SOUR (mg O2/gh)
FED SOUR (mg O2/gh)
FC
3,765
15,994
4,25
El DIAGNSTICO para un FC igual a 4,25 es de una CARGA ACEPTABLE (Tabla 9) en el mes de Junio.
86
JULIO
Figura 29. Respirograma FED OUR EDAR CULLERA (JULIO).
MLVSS (g/l)
30,617
1,54
19,881
87
Figura 30. FACTOR DE CARGA EDAR CULLERA (JULIO).
FED SOUR (mg O2/gh)
FC
6,45
19,881
3,08
El DIAGNSTICO para un FC igual a 3,08 es de una CARGA ACEPTABLE (Tabla 9) en el mes de Julio.
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AGOSTO
Figura 31. Respirograma FED OUR EDAR CULLERA (AGOSTO).
MLVSS (g/l)
7,065
1,35
5,233
89
Figura 32. FACTOR DE CARGA EDAR CULLERA (AGOSTO).
FED SOUR (mg O2/gh)
FC
5,35
5,233
0,99
El DIAGNSTICO para un FC igual a 0,99 es de una CARGA INHIBITORIA O TXICA (Tabla 9) en el mes de Agosto.
90
6.4.3. ANLISIS DE TOXICIDAD EN PROCESOS DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES POR FANGOS ACTIVOS
En este punto se va a analizar el posible efecto txico que el agua residual va a provocar en un fango activo especfico. La mejor forma de analizar esta actividad es por medio de ensayos dinmicos a travs del respirograma generado a partir de las medidas de Rs.
6.4.3.1. TOXICIDAD GLOBAL. ANLISIS DE TOXICIDAD DE EFECTO RPIDO El objetivo de este ensayo es tratar de analizar de forma prctica y rpida si el agua residual o compuesto puede provocar en el fango algn tipo de toxicidad global. En este ensayo slo se obtiene si hay toxicidad, no se puede calcular el porcentaje de toxicidad.
PROCEDIMIENTO: Se recoge un 1 l de fango de salida del biolgico. Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador. La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin y la aireacin. Una vez el oxgeno se estabiliza, el programa nos da la orden para que se aada la muestra a analizar. La muestra es un sustrato de referencia de acetato. Se prepara 0,5 g de acetato por gramo de MLVSS y de diluye con 10 ml de agua destilada.
91
Se aade la muestra y una vez se alcanza la Rs. Max, se forma una meseta. A partir de entonces, hay que ir aadiendo dosis progresivas de 10 ml de agua influente.
Al agua influente se le aade un gramo de acetato antes de empezar el ensayo. As, se asegura que el influente est saturado.
La finalidad del ensayo es ver si al aadir agua influente hay un descenso de la Rs, es decir, de la tasa de respiracin, lo que significara que la actividad biolgica del fango activo, tiene signos de toxicidad.
RESULTADOS:
El ensayo de toxicidad slo se realiza en el mes de Agosto, porque al calcular el factor de carga de cada mes, se ha obtenido que en Junio y Julio, la carga es aceptable. Sin embargo, en el mes de Agosto, la carga es inhibitoria o txica, a lo que tambin le suma que el SOUR final est un poco por debajo de la media del SOUR de referencia. En la Figura 33 se muestra el respirograma que se ha obtenido al realizar el ensayo de toxicidad en el mes de Agosto.
92
AGOSTO
Figura 33. TOXICIDAD EDAR CULLERA (AGOSTO).
En el respirograma obtenido se puede ver un descenso de la tasa de respiracin (Rs), por lo que nos indica y confirma que en el mes de Agosto s que hay TOXICIDAD. El agua residual o compuesto est provocando en el fango algn tipo de toxicidad.
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6.4.4. DETERMINACIN PARMETROS ESTEQUIOMTRICOS Y CINTICOS DE LA BIOMASA HETERTROFA

Para el clculo de los parmetros cinticos relacionados con la biomasa hetertrofa en donde se hace uso de agua residual con cierto contenido de amonio, hay que utilizar Allyl-Tiourea (ATU) como inhibidor de la Nitrificacin, en la proporcin de 3 mg ATU por gramo de MLVSS.
6.4.4.1. COEFICIENTE DE RENDIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA RELATIVA A LA DEMANDA DE OXIGENO (YH,O2) YH,O2 (mg DQO {bact.}/mg DQO {soluble.})= Coeficiente especfico de rendimiento de la biomasa hetertrofa. El coeficiente estequiomtrico Y H,O2 relaciona la cantidad de biomasa que se forma a partir de la cantidad de sustrato que degradan los microorganismos hetertrofos, por tanto, es un parmetro determinante en el proceso de crecimiento de la biomasa i en la capacidad de produccin de fangos que tenga la EDAR. El valor de YH,O2 es especfico para cada proceso de fangos activos (ASP). Y se determina desde un ensayo R con un fango activo en fase bsica o endgena en ptimas condiciones.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIN DE Y H,O2 DESDE ACETATO SDICO: Se recoge un 1 l de fango de salida del biolgico. Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador. La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin y la aireacin.
94
Una vez el oxgeno se estabiliza, el programa nos da la orden para que se aada la muestra a analizar.
La muestra se prepara disolviendo 200 mg de acetato en 1 l de agua destilada y se determina la DQO de esta solucin (DQOac). Del litro se toma una muestra de 30 ml para aadir al vaso reactor.
Cuando el respirograma llega de nuevo a su lnea base se da por hecho que el acetato, al ser rpidamente biodegradable, se ha eliminado (oxidado) en su totalidad.
Se calcula YH,O2 desde la siguiente expresin matemtica:
YH,O2 = 1 - OCac / DQOac OCac= oxgeno consumido para eliminar el acetato.
95
RESULTADOS: A continuacin, se muestra en las Figuras 34, 35 y 36, los respirogramas que se
han obtenido al realizar el ensayo para calcular la YH,O2 de los meses de Junio, Julio y Agosto. JUNIO
Figura 34. YH,O2 EDAR CULLERA (JUNIO).
OCac (mg/l)
DQOac (mg/l)
YH,O2
25,486
123
0,79
96
JULIO
Figura 35. YH,O2 EDAR CULLERA (JULIO).
OCac (mg/l)
DQOac (mg/l)
YH,O2
31,922
122
0,74
97
AGOSTO
Figura 36. YH,O2 EDAR CULLERA (AGOSTO).
OCac (mg/l)
DQOac (mg/l)
YH,O2
35,974
122
0,71
Los valores obtenidos de YH,O2 son ligeramente superiores a los que propone ASM1, un rango que vara entre 0,46 y 0,69. Ello se podra deber a que el valor de rendimiento vara en funcin de la naturaleza del sustrato y de la poblacin de microorganismos que lo degradan.
98
6.4.4.2. COEFICIENTE DE RENDIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA RELATIVA A LA CONCENTRACIN DE SLIDOS VOLTILES (YH,Xv)
Se calcula YH,Xv desde la siguiente expresin matemtica:
YH,Xv (mg MLVSS / mg DQOs) = YH,O2 / fcv
fcv = DQOrb {bact.} / MLVSS
fcv (mg DQO/mg MLVSS) = 1,48 (por defecto: valor normal)

Fuente: The Activated Sludge Resource Book - K.C. Landrea - La Trobe University, Bendigo (Australia)
RESULTADOS:
MES
YH,Xv
JUNIO JULIO AGOSTO
0,66 0,50 0,48
Los valores que se han obtenido de YH,Xv representa los coeficiente de rendimiento de la biomasa hetertrofa relativa a la concentracin de slidos voltiles. El rango de valores tpicos de YH,Xv est sobre 0,6, por lo tanto, est dentro del rango
99
6.4.4.3. DETERMINACIN DE Kd DESDE LA RESPIRACIN ENDGENA FINAL Kd: Fraccin de MLVSS por unidad de tiempo oxidada durante el proceso de oxidacin endgena. Se calcula Kd desde la siguiente expresin matemtica:
Kd = SOUR end (Kg O2/ Kgd) / 1,42
1,42: es una forma prctica de clculo, comnmente aceptada, que proviene de la supuesta frmula emprica de los MLVSS como C5H7NO2.
Fuente: "Tratamiento de Aguas Residuales" R.S. Romalho 1991.
PROCEDIMIENTO: Se coge 1 l de muestra de fango del final del proceso (final del reactor). La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin en su mximo nivel y la aireacin. Una vez el oxgeno se estabiliza, se para la bomba de recirculacin y la aireacin, instantneamente la concentracin de oxgeno empezar a disminuir, debido a su consumo por los microorganismos. El ensayo de detendr cuando los microorganismos hayan consumido todo el oxgeno.
100
La pendiente de la grfica que se obtiene en el respirograma es la velocidad de consumo de oxgeno o tasa de respiracin denominada por el programa como OUR. SOUR end (mg O2/g MLVSSh) = OUR end / MLVSS
RESULTADOS: A continuacin, se muestra en las Figuras 37, 38 y 39, los respirogramas que se han obtenido al realizar el ensayo para calcular la OUR end de los meses de Junio, Julio y Agosto. JUNIO
Figura 37. Respirograma OUR end EDAR CULLERA (JUNIO).
101
OUR end (mg O2/lh)
MLVSS (g/l)
SOUR end (mg O2/gh)
SOUR end (Kg O2/ Kgd)
Kd
2,58
1,25
2,064
0,050
0,035
JULIO
Figura 38. Respirograma OUR end EDAR CULLERA (JULIO).
OUR end (mg O2/lh)
MLVSS (g/l)
SOUR end (mg O2/gh)
Kd
5,69
1,54
3,695
0,089
0,062
102
AGOSTO
Figura 39. Respirograma OUR end EDAR CULLERA (AGOSTO).
OUR end (mg O2/lh)
MLVSS (g/l)
SOUR end (mg O2/gh)
Kd
5,498
1,35
4,043
0,097
0,068
Revisando la bibliografa se ha encontrado que la constante cintica Kd obtenida por los diferentes investigadores que han trabajado con sistemas de lodos activados a escala laboratorio suelen presentar un rango muy amplio, siendo de 0,0120,19. Por lo tanto, los valores obtenidos de Kd mediante respirometra estn dentro del rango de valores bibliogrfico.
103
6.4.4.4. TASA DE DECAIMIENTO DE LA BIOMASA HETERTROFA DURANTE LA RESPIRACIN ENDGENA (bH) bH: Kg de oxgeno consumido por da por Kg de MLVSS utilizado en el proceso de respiracin endgena.
Se calcula Kd desde la siguiente expresin matemtica:
bH = Kd / [1 - YH,O2 (1 fp)] fp: fraccin de la biomasa particulada = 0,08

Fuente: Ekama et al. (1986).
RESULTADOS:
MES
bH d(-1)
JUNIO JULIO AGOSTO
0,13 0,19 0,20
Los valores calculados de bH representan la constante de muerte de la biomasa hetertrofa. Estos valores estn dentro del rango de valores que propone el modelo de ASM1. Los valores siguen una tendencia a aumentar de manera que se incrementa la temperatura ambiente.
104
6.4.4.5. NDICE DE PRODUCCIN DE LA BIOMASA HETERTROFA OBSERVADA (Yobs) Yobs: Coeficiente de rendimiento de la biomasa hetertrofa observada.
Se calcula Yobs desde la siguiente expresin matemtica:
Yobs (mg MLVSS/mg DQOs) = YH,Xv / (1 + Kd * TRC)
TRC: Edad del fango.
RESULTADOS:
MES
TRC (d)
YH,Xv
Kd
Yobs
JUNIO JULIO AGOSTO
20 22 21
0,66 0,50 0,48
0,035 0,062 0,068
0,39 0,37 0,34
105
6.4.5. FRACCIONAMIENTO DE LA DQO

La DQO est compuesta por varias fracciones (Figura 40), en el proceso de depuracin biolgica solamente las fracciones biodegradables son capaces de ser eliminadas. Estas fracciones biodegradables pueden ser valoradas por medio del respirmetro BM-T.
Figura 40. Fraccionamento de la DQO.
Para el clculo de la DQO se utiliza Allyl-Tiourea (ATU) como inhibidor de la Nitrificacin, en la proporcin de 3 mg ATU por gramo de MLVSS.
106
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA DQOb: Se recoge un 1 l de fango de salida del biolgico. Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador. La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin y la aireacin. Una vez el oxgeno se estabiliza, el programa nos da la orden para que se aada la muestra a analizar. La muestra a aadir es de 50 ml de influente. El respirograma se podr detener una vez se haya consumido la muestra aadida.
Se calcula DQOb desde la siguiente expresin matemtica:
DQOb (mg/l) = OCb / (1-YH,O2) DQOb: biodegradable. OCb: oxgeno consumido (mg/l).
107
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA DQOrb: Una vez terminado el ensayo de la DQOb, hay que esperar un poco hasta que el oxigeno se estabilice. Utilizando el mismo licor mezcla, programamos un nuevo ensayo, y cuando el programa nos da la orden, hay que aadir la muestra. En este caso la muestra es de un volumen de 50 ml de influente filtrado con un filtro de membrana de 0,45 micras. El respirograma se podr detener una vez se haya consumido la muestra aadida.
Se calcula DQOrb desde la siguiente expresin matemtica:
DQOrb (mg/l) = OCrb / (1-YH,O2)
DQOrb: rpidamente biodegradable. OCrb: oxgeno consumido (mg/l).
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA DQOlb: La DQOlb se calcula mediante la siguiente expresin matemtica: DQOlb (mg/l) = DQOb-DQOrb
DQOlb: lentamente biodegradable.
108
RESULTADOS: En las siguientes Figuras se muestras los respirogramas que se han obtenido al realizar los ensayos para calcular la DQOb y DQOrb de los meses de Junio, Julio. Y Agosto.
JUNIO
Figura 41. Respirograma DQOb EDAR CULLERA (JUNIO).
OCb (mg/l)
YH,O2
DQOb (mg/l)
49,755
0,79
236,93
109
Figura 42. Respirograma DQOrb EDAR CULLERA (JUNIO).
OCrb (mg/l)
YH,O2
DQOrb (mg/l)
22,562
0,79
107,44
110
Figura 43. Respirograma FRACCIONAMIENTO DQO EDAR CULLERA (JUNIO).
DQO (mg/l)
DQOb (mg/l)
DQOrb (mg/l)
DQOlb (mg/l)
330
236,93
107,44
129,49
111
JULIO
Figura 44. Respirograma DQOb EDAR CULLERA (JULIO).
OCb (mg/l)
YH,O2
DQOb (mg/l)
69,755
0,74
268,29
112
Figura 45. Respirograma DQOrb EDAR CULLERA (JULIO).
OCrb (mg/l)
YH,O2
DQOrb (mg/l)
31,586
0,74
121,48
113
Figura 46. Respirograma FRACCIONAMIENTO DQO EDAR CULLERA (JULIO).
DQO (mg/l)
DQOb (mg/l)
DQOrb (mg/l)
DQOlb (mg/l)
558
268,29
121,48
146,81
114
AGOSTO
Figura 47. Respirograma DQOb EDAR CULLERA (AGOSTO).
OCb (mg/l)
YH,O2
DQOb (mg/l)
40,571
0,71
139,90
115
Figura 48. Respirograma DQOrb EDAR CULLERA (AGOSTO).
OCrb (mg/l)
YH,O2
DQOrb (mg/l)
35,093
0,71
121,01
116
Figura 49. Respirograma FRACCIONAMIENTO DQO EDAR CULLERA (AGOSTO).
DQO (mg/l)
DQOb (mg/l)
DQOrb (mg/l)
DQOlb (mg/l)
380
139,90
121,01
18,89
117
6.4.6. BIODEGRADABILIDAD ACTUAL DEL AGUA RESIDUAL EN UN FANGO ACTIVO ESPECFICO

La biodegradabilidad contemplada desde la respirometra es especfica para un determinado fango activo. El carcter biodegradable de la muestra a analizar se considera no solamente desde su porcentaje de biodegradabilidad sino adems de la velocidad de degradacin de la DQO biodegradable.
6.4.6.1. BIODEGRADABILIDAD DEL AGUA RESIDUAL DESDE LA RELACIN DQOb/DQO La relacin de la DQOb con la DQO total, nos permite valorar el porcentaje de DQOb eliminada desde la DQO total y, de este modo, establecer el carcter biodegradable de una muestra desde una perspectiva global (Tabla 10).
Tabla 10. Biodegradabilidad DQOb/DQO.
118
RESULTADOS:
MES DQOb DQO DQOb/DQO
JUNIO JULIO AGOSTO
236,93 268,29 139,90
330 558 380
0,72 0,48 0,37
En el mes de JUNIO, el agua influente presenta un carcter BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOb entre el 70-80%.
En el mes de JULIO, el agua influente presenta un carcter POCO BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOb entre el 30-70%.
En el mes de AGOSTO, el agua influente presenta un carcter POCO BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOb entre el 30-70%.
6.4.6.2. BIODEGRADABILIDAD DEL AGUA RESIDUAL DESDE LA RELACIN DQOrb/DQO Para un proceso de fangos activos, es tambin muy importante analizar la biodegradabilidad desde la relacin DQOrb/DQO (Tabla 11), ya que la DQO fcilmente asimilable es la que el fango realmente debe dar prioridad, ya que cumple la funcin de nutriente y da el paso previo al proceso de la nitrificacin.
119
Tabla 11. Biodegradabilidad DQOrb/DQO.
RESULTADOS:
MES DQOrb DQO DQOrb/DQO
JUNIO JULIO AGOSTO
107,44 121,48 121,01
330 558 380
0,33 0,22 0,32
En el mes de JUNIO, el agua influente presenta un carcter MUY BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOrb mayor de 30%.
En el mes de JULIO, el agua influente presenta un carcter BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOrb entre el 10-30%.
En el mes de AGOSTO, el agua influente presenta un carcter BIODEGRADABLE, con un porcentaje de eliminacin de DQOrb mayor de 30%.
120
La EDAR de Cullera da servicio a una poblacin costera que duplica sus habitantes durante los periodos estivales, lo que produce un caudal de agua con marcado carcter estacional y una composicin tpicamente urbana, mostrando una gran dispersin de datos en verano e invierno debido probablemente a que en esta estacin es cuando se produce un mayor aporte de materia oxidable. Los meses en que es mayor este incremento son los de Julio y Agosto. Es por ello, que el agua residual de estos meses muestra un carcter menos biodegradable con relacin a DQOb/DQO, podra ser porque la carga contaminante influente de estos meses es menos biodegradable.
6.4.7. DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE ELIMINACIN DEL NITRGENO

El tratamiento biolgico para la eliminacin del nitrgeno est compuesto por los procesos de Nitrificacin (medio aerobio) y la Desnitrificacin (medio anxico), por lo que conocer el nivel de oxgeno que hay en el reactor biolgico es de gran importancia para su eliminacin. Si el oxgeno disuelto que hay en el reactor es limitado, el proceso de depuracin siempre da prioridad a la eliminacin de la DQO fcilmente biodegradable (DQOrb), y el efecto final es que la nitrificacin empieza demasiado tarde y probablemente sin la actividad adecuada. Por esta razn, el proceso no puede conceder suficiente tiempo de retencin hidrulica para que la nitrificacin pueda completarse normalmente y el resultado final es el de una nitrificacin incompleta (parcial) o inhibicin de la nitrificacin. Mediante la respirometra se pueden conocer diferentes parmetros y tasas que nos ayudan a conocer qu capacidad de eliminacin de nitrgeno tiene el proceso.
121
6.4.7.1. DETERMINACIN DE LA TASA DE NITRIFICACIN POR RESPIROMETRA Entendemos por tasa de nitrificacin a la velocidad con que la biomasa nitrificante es capaz de llevar a cabo la eliminacin general y progresiva del amonio (tasa de consumo de amonio). Por medio de una respirometra, a condiciones de saturacin equivalentes, se puede determinar la tasa de respiracin mxima que corresponde al proceso de la Nitrificacin. La saturacin se consigue mediante la adicin de una cantidad de cloruro de amonio para conseguir el nivel mximo de actividad en un fango activo real en donde no existe materia orgnica fcilmente biodegradable pendiente (fango en condiciones de respiracin endgena).
Tasa de nitrificacin (Rn):
Rn (mg N-NH4 / lh) = Rs.Max (n) / 4,57
Tasa global especfica de consumo de amonio mxima (AUR):
AUR (mg N-NH4 / g VSSh) = Rn. Max / VSS
El rango de normalidad de cada uno de estos parmetros es bastante especfico de cada planta, pero a modo de orientacin podemos citar los valores de la Tabla 12:
Tabla 12. Rango de valores tpicos de Rn y AUR.
122
Desde estos parmetros se puede establecer una base de partida para el anlisis de la capacidad de Nitrificacin de un proceso especfico. Tiene especial importancia la estimacin del tiempo necesario que necesitara el proceso de la nitrificacin para la total oxidacin del amonio. Este parmetro se calcula a partir del valor de Rn. Para la actividad nitrificante actual, la condicin para que haya un tiempo de retencin hidrulica suficiente es, que el tiempo de nitrificacin sea menor y as pueda desarrollarse la nitrificacin completa. El tiempo de retencin hidrulica y el de nitrificacin se calcula mediante la siguiente expresin matemtica:
TRH (hora) = (Vr * 24)/Q
TRH: tiempo de retencin hidrulica (hora). Vr: volumen reactor (m3). Q: caudal medio diario (m3/da).
Tn (hora) = [N-NH4 INF]/Rn
Tn: tiempo nitrificacin (hora). [N-NH4 INF]: concentracin amonio influente (mg/l). Rn: tasa de nitrificacin (mg N-NH4 / lh)
123
PROCEDIMIENTO: Se recoge un 1 l de fango de salida del biolgico. Para que el fango alcance condiciones endgenas se debe dejar un mnimo de 24 horas airendose, para ello se utiliza un aireador. La muestra se filtra para evitar queden slidos gruesos, a continuacin se introduce en el vaso reactor. Se pone en marcha el agitador, la bomba de recirculacin y la aireacin. Una vez el oxgeno se estabiliza, el programa nos da la orden para que se aada la muestra a analizar. La muestra a analizar se prepara sabiendo que por cada mg de ClNH4 equivale a 0,26 mg de N-NH4. Se diluye con un poco de agua destilada (entre 5 y 10 ml). El respirograma se podr detener una vez alcanzado el valor mximo Rs. Max (tasa de respiracin dinmica mxima).
RESULTADOS: En las Figuras 50, 51 y 52 se muestran los respirogramas que se han obtenido al realizar los ensayos de nitrificacin de los meses de Junio, Julio y Agosto.
124
JUNIO
Figura 50. Respirograma NITRIFICACIN EDAR CULLERA (JUNIO).
Rs. Max (mg O2/lh)
Rn (mg N-NH4 / lh)
AUR (mg N-NH4 / g VSSh)
18,335
4,01
3,21
Si comparamos los valores de Rn y AUR con los de la Tabla 12, vemos que si que estn dentro del rango de normalidad, en un principio parece que en el mes de Junio, el proceso tiene una correcta capacidad de nitrificacin.
125
A continuacin, se calcula el tiempo de retencin hidrulica y el tiempo de nitrificacin:
Vr (m3)
Q (m3/d)
TRH (h)
16.000
9.053
42,42
[N-NH4 INF] (mg/l)
Rn (mg N-NH4 / lh)
Tn (h)
40,1
4,01
10
En el mes de Junio el Tn es menor que TRH, por lo tanto, el proceso tiene suficiente tiempo para realizar la nitrificacin completa.
126
JULIO
Figura 51. Respirograma NITRIFICACIN EDAR CULLERA (JULIO).
Rs. Max (mg O2/lh)
Rn (mg N-NH4 / lh)
34,069
7,46
4,84
Si comparamos los valores de Rn y AUR con los de la Tabla 12, vemos que si que estn dentro del rango de normalidad, en un principio parece que en el mes de Junio, el proceso tiene una correcta capacidad de nitrificacin.
127
Vr (m3)
Q (m3/d)
TRH (h)
16.000
12.157
31,59
[N-NH4 INF] (mg/l)
Rn (mg N-NH4 / lh)
Tn (h)
34
7,46
4,6
En el mes de Julio el Tn es menor que TRH, por lo tanto, el proceso tiene suficiente tiempo para realizar la nitrificacin completa.
128
AGOSTO
Figura 52. Respirograma NITRIFICACIN EDAR CULLERA (AGOSTO).
Rs. Max (mg O2/lh)
Rn (mg N-NH4 / lh)
18,858
4,13
3,03
Si comparamos los valores de Rn y AUR con los de la Tabla 12, vemos que si que estn dentro del rango de normalidad, en un principio parece que en el mes de Agosto, el proceso tiene una correcta capacidad de nitrificacin.
129
Vr (m3)
Q (m3/d)
TRH (h)
16.000
15.346
25,02
[N-NH4 INF] (mg/l)
Rn (mg N-NH4 / lh)
Tn (h)
36
4,13
8,7
En el mes de Agosto el Tn es menor que TRH, por lo tanto, el proceso tiene suficiente tiempo para realizar la nitrificacin completa.
6.4.7.2. ESTIMACIN DE LA TASA DE DESNITRIFICACIN (NUR) La Desnitrificacin se lleva a cabo en medio anxico por medio de bacterias hetertrofas facultativas y por lo tanto utilizan DBO como fuente de carbn orgnico para la sntesis y energa, as como el nitrato (NO3-) como fuente de oxgeno. La tasa de desnitrificacin (NUR) es la velocidad de consumo de nitratos. Se calcula mediante la siguiente expresin matemtica:
NUR (g NO3- N/g VSSd) estimado = FED SOUR (g O2/ g VSSd) / 2,8
130
RESULTADOS: Los siguientes valores de NUR representan los gramos de NO3- consumidos por slidos voltiles y por da, de los meses de Junio, Julio y Agosto.
MES
FED SOUR (g O2/ g VSSd) NUR (g NO3- N/g VSSd)
JUNIO JULIO AGOSTO
0,002 0,004 0,004
0,018 0,032 0,035
6.4.7.3. MATERIA ORGNICA CARBONOSA PARA DESNITRIFICACIN Es fundamental conocer si se dispone de suficiente materia orgnica carbonosa para satisfacer los requerimientos del proceso de la desnitrificacin. Podramos disponer de una buena tasa de desnitrificacin (NUR) pero si no hay suficiente materia carbonosa, sta no se podr completar. Consideramos como materia carbonosa necesaria para la desnitificacin a la DQO soluble fcilmente biodegradable (DQOrb). La relacin de DQOrb con los nitratos a desnitrificar (N-NO3-d), para una desnitrificacin completa es la siguiente:
DQOrb / N-NO3-d = 2,86
131
N-NO3-d = N_NH4n - Norg - N_NO3-e
N_NH4n: nitrgeno a nitrificar en la zona aerobia (mg/l). Norg: nitrgeno orgnico en el efluente de planta (mg/l). N_NO3-e: nitrato en el efluente de planta (mg/l).
RESULTADOS:
MES
N_NH4n
Norg
N_NO3-e
N-NO3-d
JUNIO JULIO AGOSTO
40,1 34,0 36,0
2,80 2,98 1,28
3,50 3,00 1,53
33,80 28,02 33,19
MES
DQOrb
N-NO3-d
DQOrb / N-NO3-d
JUNIO JULIO AGOSTO
107,44 121,48 121,01
33,80 28,02 33,19
3,19 4,34 3,65
En los meses de Junio, Julio y Agosto la relacin DQOrb / N-NO3-d es mayor que 2,86, por lo tanto, hay suficiente materia orgnica carbonosa para satisfacer los requerimientos del proceso de la desnitrificacin y se desarrolla correctamente.
132
6.4.8. DETERMINACIN DE LOS PARMETROS BIOCINTICOS DE LA BIOMASA AUTTROFA
6.4.8.1. CONCENTRACIN DE BIOMASA AUTTROFA (X A) XA (mg/l): Concentracin de la biomasa auttrofa. XA se calcula a partir de la relacin DBO5/NKT (Tabla 13), de la cual se obtiene la fraccin de nitrificantes (Fn):
Tabla 13. Influencia de la relacin DBO5/NKT en la nitrificacin:
Fraccin de nitrificantes (Fn): factor sobre la concentracin total de MLVSS (mg/l).
Se calcula XA desde la siguiente expresin matemtica:
XA (mg/l) = Fn *ML VSS
133
RESULTADOS:
MES
DBO5 (mg/l)
NKT (mg/l)
DQO5/NKT
Fn
JUNIO JULIO AGOSTO
150 170 150
57,00 48,24 51,12
3 4 3
0,083 0,064 0,083
MES
MLVSS (mg/l)
XA (mg/l)
JUNIO JULIO AGOSTO
1923 2270 1900
159,60 145,28 157,70
Los valores obtenidos de XA de los meses de Junio, Julio y Agosto representa la concentracin de biomasa auttrofa por mg/l. La concentracin de biomasa auttrofa es muy similar en los tres meses.
6.4.8.2. TASA ESPECFICA DE LA NITRIFICACIN (qN) Desde el valor de Rn (tasa de nitrificacin), se calcula la tasa especfica de nitrificacin (qN) correspondiente, con la siguiente expresin matemtica:
qN (mg N-NH4 / mg MLVSSAd) = Rn * 24 / XA
134
RESULTADOS:
MES
Rn (mg N-NH4 / lh)
XA (mg/l)
qN (mg N-NH4 / mg MLVSSAd)
JUNIO JULIO AGOSTO
4,01 7,46 4,13
159,60 145,28 157,70
0,60 1,23 0,63
6.4.8.3. TASA DE CRECIMIENTO DE LA BIOMASA AUTTROFA Desde el valor de qN, se calcula la tasa de crecimiento mxima (A.max) correspondiente, con la siguiente expresin matemtica:
A.max (d-1) = YA * qN
YA= Coeficiente de rendimiento de la biomasa auttrofa en funcin de la biomasa auttrofa. YA= 0,15. Se toma este valor como referencia a una temperatura de 25-28 C.
La determinacin de la tasa de crecimiento mxima (A.max) es esencial la caracterizacin de la biomasa auttrofa, ya que determina la velocidad mxima de crecimiento de los microorganismos auttrofos y por tanto el tiempo mnimo de retencin de fangos que necesita un sistema para llevar a trmino la nitrificacin.
135
RESULTADOS:
MES
YA
qN
A.max (d-1)
JUNIO JULIO AGOSTO
0,15 0,15 0,15
0,60 1,23 0,63
0,09 0,18 0,09
Los valores que se han obtenido de A.max en los meses de Junio, Julio y Agosto estn por debajo del rango de valores tpico de ASM1 (0,34-0,8 d-1 a 20 C). Se puede deber a que las caractersticas ambientales y de funcionamiento del sistema condicionan enormemente el valor de A.max que presentan los fangos activos. La temperatura influye en la actividad de las bacterias y por lo tanto queda reflejada en su velocidad mxima de crecimiento.
136
6.4.9. SONICACIN DEL FANGO Y ESTUDIO DE LA DQO MEDIANTE RESPIROMETRA

En este punto, se va a realizar un estudio de la influencia del tiempo de sonicado en la biodegradabilidad del fango, mediante respirometra. En este estudio, se ha considerado constante el resto de variables (temperatura e intensidad). Para estas experiencias se ha utilizado la temperatura de 17 C. Se realiza el estudio en el mes de Agosto, utilizando muestras de fango de la EDAR de Cullera.
6.4.9.1. ULTRASONIDOS Ultrasonido es el trmino que se emplea para describir las ondas de energa, con frecuencias alrededor de los 230 kHz, que se propagan por un medio, como resultado de un mecanismo de compresin/rarefaccin. Originariamente, esta tcnica era empleada para extraer el material intercelular de las clulas microbianas (Harrison, 1991). Ms tarde, este mtodo ha sido reconocido por Chiu et al. (1997) y Thiem et al. (1997, 2001), como un pretratamiento adecuado para la reduccin del fango que se produce en las depuradoras de aguas residuales. Con esta tcnica se producen ondas de sonido de elevada intensidad que se van a propagar por el medio, produciendo una disipacin de la energa y la rotura de las fuerzas atractivas de las molculas de agua. Muchos estudios han demostrado que la aplicacin de ultrasonidos antes de la digestin anaerobia, no slo mejora el proceso de digestin y deshidratacin, sino que tambin aumenta la solubilidad del fango y con ello, su biodegradabilidad.
137
6.4.9.2. EQUIPO EXPERIMENTAL En este apartado se hace referencia a todo el material necesario para llevar a cabo la sonicacin del fango. SONICADOR El sonicador empleado para la experimentacin es un SONOPLUS Ultrasonic Homogenizers GM 200, para volmenes comprendidos entre 50 m y 1000 ml. REFRIGERADOR El refrigerador empleado es un Polysciencie que trabaja a una potencia de 240V y una frecuencia de 50 Hz. La funcin de ste es mantener la temperatura constante durante la sonicacin. CALENTADOR-AGITADOR El agitador empleado es un Agimatic-N (Pselecta) que trabaja a 230 V y 50 Hz. ste es utilizado para calentar el fango a la temperatura que se quiera realizar la experimentacin. La muestra debe estar en continua agitacin, para asegurar la homogeneizacin de la misma. TERMMETRO El termmetro es utilizado para asegurar que la temperatura se mantiene constante durante todo el tiempo de sonicacin. OTROS Se utiliza material de laboratorio como vasos de precipitados, probetas, soporte para sostener la punta sonicadora, etc.
138
6.4.9.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ENSAYOS DE SONIFICACIN El estudio consiste en sonicar fango de la EDAR de Cullera, a una temperatura e intensidad constantes, durante periodos de tiempo determinados. Se pone en marcha el refrigerador para que vaya estabilizndose la temperatura a la cual se quiere realizar el ensayo. El volumen de fango a sonicar es de 400 ml, el cual se introduce en el reactor. A continuacin, se introduce la punta sonicacin, que debe situarse a 1/3 de la profundidad del fango. Para que la sonicacin sea homognea en todo el fango, ste debe estar agitndose constantemente, por lo que el reactor con el fango estar situado sobre un agitador magntico y en su interior se depositar un pez magntico para que responda a esta agitacin. Desde el momento en que se empiece a sonicar, hasta el final del proceso, se introduce el termmetro en el fango para testar que la temperatura se mantiene constante en todo momento. Finalizada la sonicacin, el fango se introduce en botellas de plstico cerradas y marcadas correctamente.
El ensayo se realiza dos veces, en los dos casos se toman 4 muestras de fango y se sonica a los tiempos de 0, 1, 3 y 6 minutos.
139
6.4.9.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL RESPIROMETRA FANGO SONICADO Los ensayos que se realizan del fango sonicado mediante respirometra son la determinacin de la DQOb y de la DQOrb, para ello, la tcnica empleada es la misma que se utiliza en el apartado 6.4.5 (fraccionamiento DQO). La muestra a aadir en este caso es el fango, en vez de influente.
6.4.9.4. RESULTADOS A continuacin, se muestra los respirogramas obtenidos en los diferentes ensayos de respirometra.
PRIMER ENSAYO La Figura 53 corresponde al respirograma de cada una de las DQOb que se han
obtenido en los diferentes tiempos de sonicado de las muestras de fango sin filtrar, para ello se ha superpuesto todos los respirogramas obtenidos.
140
Figura 53. Respirograma DQOb FANGO EDAR CULLERA (t= 0, 1, 3 y 6 minutos).
En la Figura 53, se observa que cuando mayor es el tiempo de sonicado, la DQOb aumenta.
La Figura 54 corresponde al respirograma de cada una de las DQOrb que se han obtenido en los diferentes tiempos de sonicado de las muestras de fango filtradas, para ello se ha superpuesto todos los respirogramas obtenidos.
141
Figura 54. Respirograma DQOrb FANGO EDAR CULLERA (t= 0, 1, 3 y 6 minutos).
En la Figura 54, se observa que cuando mayor es el tiempo de sonicado, la DQOrb aumenta.
A continuacin, en la Tabla 14, se muestra las DQO obtenidas en los diferentes tiempos de sonicado. La DQO total y la DQO soluble total, estn calculadas mediante tubos de reaccin (cubeta test) preparados de DR. Lange.
142
Tabla 14. Resultados DQO fango sonicado a diferentes tiempos (EDAR Cullera).
t=0 DQO TOTAL DQO SOL. TOTAL DQOb DQOrb DQOlb 2.146 53,1 12,079 9,347 2,732
t=1 2.149 60 26,337 11,227 15,110
t=3 2.131 96,7 49,813 12,835 36,978
t=6 2.069 134 95,14 41,681 53,459
Se observa un aumento de la DQO soluble, de la biodegradable, de la rpidamente biodegradable y de la lentamente biodegradable, a medida que el tiempo de sonicado es mayor. Tambin, hay que resaltar que cuando mayor es el tiempo de sonicado mayor es el aumento de la fraccin soluble de la DQO.
143
SEGUNDO ENSAYO La Figura 55 corresponde al respirograma de cada una de las DQOb que se han
obtenido en los diferentes tiempos de sonicado de las muestras de fango sin filtrar, para ello se ha superpuesto todos los respirogramas obtenidos.
Figura 55. Respirograma DQOb FANGO EDAR CULLERA (t= 0, 1, 3 y 6 minutos).
En la Figura 55, se observa al igual que en el primer ensayo, que cuando mayor es el tiempo de sonicado, la DQOb aumenta.
144
La Figura 56 corresponde al respirograma de cada una de las DQOrb que se han obtenido en los diferentes tiempos de sonicado de las muestras de fango filtradas, para ello se ha superpuesto todos los respirogramas obtenidos
Figura 56. Respirograma DQOrb FANGO EDAR CULLERA (t= 0, 1, 3 y 6 minutos).
En la Figura 56, tambin se observa que cuando mayor es el tiempo de sonicado, la DQOrb aumenta.
A continuacin, en la Tabla 15, se muestra las DQO obtenidas en los diferentes tiempos de sonicado del segundo ensayo. Al igual que en el primer ensayo la DQO total y la DQO soluble total, estn calculadas mediante tubos de reaccin (cubeta test) preparados de DR. Lange.
145
Tabla 15. Resultados DQO fango sonicado a diferentes tiempos (EDAR Cullera).
t=0 DQO TOTAL DQO SOL. TOTAL DQOb DQOrb DQOlb 2.277 19,9 7,559 6.274 1,285
t=1 2.281 57,9 23,188 7,734 15,454
t=3 2.193 130 42,776 14,198 28,578
t=6 2.230 194 132,477 46,578 85,899
Al igual que en el primer ensayo, se ve un aumento de la fraccin soluble de la DQO cuando mayor es el tiempo de sonicado. Es este caso hay que destacar un aumento significativo de la fraccin soluble de la DQO para un tiempo de sonicado de 6 minutos.
Por lo tanto, en los dos ensayos puede observarse un aumento considerable de la fraccin soluble de la DQO. Este hecho denota que durante la aplicacin de ultrasonidos, parte de la fraccin orgnica particulada se solubiliza, es decir, una porcin de la fraccin orgnica se disgrega pasando a la fraccin soluble. Hay que resaltar, que segn los dos ensayos realizados, nicamente del fango que se utiliza slo un 0,3% es biodegradable (a t=0), DQOb/DQO total, lo cual es improbable. Por lo tanto, mediante respirometra se puede estimar como aumenta la fraccin biodegradable del fango debido a la sonicacin. Pero en s, la tcnica respiromtrica no permite determinar la biodegradabilidad de fangos.
146
VII. CONCLUSIONES
147
7. CONCLUSIONES
La utilizacin de un respirmetro BM-T permite conocer en todo momento cmo se encuentra el proceso de depuracin, ponerlo a punto y prevenir importantes problemas.
Desde la valoracin primaria del proceso y la actividad biolgica se puede detectar con anticipacin un problema de inhibicin de actividad o toxicidad de efecto progresivo. La respirometra determina posibles sntomas de toxicidad e inhibicin especfica dentro de una amplia variedad de procedimientos basados en el anlisis de la evolucin de la tasa de respiracin dinmica provocada por el agua residual en el fango activo. En el mes de Agosto la E.D.A.R. de Cullera muestra sntomas de toxicidad. El clculo de la capacidad de nitrificacin nos permite averiguar si la actividad de la biomasa nitrificante est actuando dentro de unos niveles normales o por el contrario est mermada o inhibida. En la E.D.A.R. de Cullera los meses analizados presentan una capacidad de nitrificacin correcta y por lo tanto, hay suficiente tiempo para realizar la nitrificacin completa. Con la determinacin de la capacidad de desnitrificacin valoramos la materia orgnica carbonosa disponible para el proceso de la desnitrificacin y la posibilidad de que este proceso se complete o no satisfactoriamente por este concepto. En la E.D.A.R. de Cullera los meses analizados hay suficiente materia orgnica carbonosa para satisfacer los requerimientos del proceso de la desnitrificacin y se desarrolla correctamente.
Por medio del respirmetro se pueden valorar las fracciones biodegradables de la DQO y la biodegradabilidad del agua residual desde la relacin DQOb/DQO y DQOrb/DQO.
148
Los ensayos de respirometra permiten el clculo de parmetros biocinticos que caracterizan el proceso de los fangos activos a partir de las velocidades de consumo de oxgeno de la biomasa presente en el sistema.
La sonicacin de fangos puede ser valorada mediante tcnicas de respirometra. Se puede estimar como aumenta la fraccin biodegradable del fango cuando mayor es el tiempo de sonicado, pero la tcnica respiromtrica no permite determinar la biodegradabilidad de fangos.
149
VIII. BIBLIOGRAFA
150
8.1. BIBLIOGRAFA
APHA-AWWA-WPCF. Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales. Madrid, Daz de Santos, ISBN: 84-7978-031-2. 1992.
BECHMANN, H; MARINUS, K.; MADSEN, H. and KJLSTAD, N. Control of sewer systems and wastewater treatment plants using pollutant concentration profiles. Water Science and Technology 37 (12): 87-93. 1998.
BUDAY, J. M.; DRTIL, M.; HUTAN and DERCO, J. Substrate and Product Inhibition of Nitrification. Chemical Papers: 53(6): 379-383. 1999.
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151
ORHON, D. and ARTAN, N. Modelling of activated sludge systems. Technomic Publ. ISBN 1566761018. 1994.
RAUCH, W. And HARREMOES, P. The importance of the treatment plant performance during rain to acute water pollution. Wat. Sci. Tech, 34(3-4), 1-8. 1996.
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SERRANO, E. Aplicaciones en el Analizador de Respirometra BM-T (en lnea). [Consulta: 8 de Noviembre de 2009]. Disponible en:
http://www.surcis.com/html/aplicaciones.html
SERRANO, E. Modos de trabajo del Respirmetro BM-T (en lnea). [Consulta: 8 de Noviembre de 2009]. Disponible en:
http://www.surcis.com/html/aplicaciones.html
TAKCS, I.; PATRY, G. G. and NOLASCO, D. A dynamic model of the clarification-thickening process. Water Research, 25(10): 1263-1271. 1991.
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152
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153

ESTUDIO DEL ESTADO DEL PROCESO DE DEPURACIÓN DE LA EDAR DE CULLERA MEDIANTE TÉCNICAS DE RESPIROMETRÍA. Angélica Nadal Alf 1

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UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA

II. CINTICA DE LOS FANGOS ACTIVOS22

3.1.1.5. RESPIRMETRO ELECTROLTICO 36

3.2. RESPIRMETRO BM-T .36

3.2.2. TIPOS DE ANLISIS OUR Y SOUR 42 3.2.3. TIPOS DE ANLISIS R 43

3.3. APLICACIONES RESPIRMETRO BM-T..43

IV. EDAR CULLERA 45

V. OBJETIVOS Y PLAN DE TRABAJO60

VI. MATERIALES, MTODOS Y RESULTADOS..63

6.2. PREPARACIN DE LAS MUESTRAS..67

6.4. APLICACIONES DEL RESPIRMETRO EN LA EDAR DE CULLERA..78

6.4.4. DETERMINACIN PARMETROS ESTEQUIOMTRICOS Y CINTICOS DE LA BIOMASA HETERTROFA94

6.4.7. DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE ELIMINACIN DEL NITRGENO..121

6.4.7.3. MATERIA ORGNICA CARBONOSA PARA DESNITRIFICACIN 131

6.4.8. DETERMINACIN DE LOS PARMETROS BIOCINTICOS DE LA BIOMASA AUTTROFA.133

6.4.9. SONICACIN DEL FANGO Y ESTUDIO DE LA DQO MEDIANTE RESPIROMETRA 137

VII. CONCLUSIONES 147 VIII. BIBLIOGRAFA .150

1. 1. ORIGEN Y POLUCIN DEL AGUA RESIDUAL

AGUA RESIDUAL DOMSTICA

AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL

1.2. EFECTO DEL AGUA RESIDUAL EN EL MEDIO RECEPTOR

1.3. TRATAMIENTOS APLICABLES A LOS PROCESOS DE DEPURACIN

1.4. PROCESOS BIOLGICOS DE DEPURACIN. FANGOS ACTIVOS

Figura 1. Proceso biolgico de tratamiento de aguas residuales.

1.4.1. ELIMINACIN DE MATERIA ORGNICA

La reaccin que tiene lugar en la eliminacin de la materia orgnica biodegradable es la siguiente:

Materia orgnica + O2 + nutrientes

microorganismos nuevos + CO2 + H2O

CO2 + H2O + otros productos + energa

Materia orgnica + O2 + energa

CO2 + H2O + energa

1.4.2. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS

1.4.3. ELIMINACIN DE LOS COMPUESTOS DE FSFORO

1.4.4. CONTROL DE PROCESOS EN EL SISTEMA DE FANGOS ACTIVADOS

- Q: caudal (m3/t). - So: DBO5 de entrada (kg/m3). - V: volumen reactor (m3).

IVF = ml slidos sedimentables * 1000 / ppm de SSLM

II. CINTICA DE LOS FANGOS ACTIVOS

2.1. MODELOS DE LOS FANGOS ACTIVOS

2.1.1. MODELO PARA UNA ESTACIN DEPURADORA DE AGUAS RESIDUALES

2.1.2. MODELO ASM N1 DEL PROCESO DE LODOS ACTIVADOS

Figura 2. Componentes carbonosos del agua y del fango: fragmentacin de la DQO.

Figura 3. Componentes nitrogenados del agua y fango: Fragmentacin del N.

Los diferentes procesos se describen a continuacin:

3.1.1. ANLISIS DE DISTINTOS TIPOS DE RESPIRMETROS

RESPIRMETRO DISCONTINUO (BATCH)

RESPIRMETRO MANOMTRICO O DE WARBURG

3.2. RESPIRMETRO BM-T

3.2.1. MODOS DE ENSAYO DEL REPIRMETRO BM-T

Figura 4. Esquema ensayo modo OUR esttico.

Figura 5. Respirograma OUR & SOUR

Figura 6. Esquema ensayo modo R dinmico.

Figura 7. Respirograma Rs.

3.2.2. TIPOS DE ANLISIS OUR Y SOUR

3.2.3. TIPOS DE ANLISIS R

3.3 APLICACIONES RESPIRMETRO BM-T

Tabla 2. Aplicaciones respirmetro BM-T.

IV. EDAR CULLERA

4.1. ESTACIN DE DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES DE CULLERA

4.1.1. UBICACIN EDAR DE CULLERA

Figura 8. Foto area de la EDAR de Cullera

4.1.2. DATOS DE PARTIDA

Tabla 3. Datos de Proyecto de la EDAR de Cullera.

VALOR TEMPORADA ALTA