EFECTO DE LA VISCOSIDAD DE UNA SUSPENSIN EN LA CLASIFICACIN

DE HIDROCICLONES.






LILIANA TRINIDAD LPEZ CHALARCA.
LISBETH SOFA MIRANDA GALVIS.







UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA, SEDE MEDELLN
FACULTAD NACIONAL DE MINAS
MEDELLIN.
2009.
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EFECTO DE LA VISCOSIDAD DE UNA SUSPENSIN EN LA CLASIFICACIN
DE HIDROCICLONES.




LILIANA TRINIDAD LPEZ CHALARCA.
LISBETH SOFA MIRANDA GALVIS.
Trabajo Dirigido de Grado presentado como requisito parcial para optar al
Ttulo de Ingeniera Qumica



DIRECTOR: OSCAR JAIME RESTRPO BAENA. Msc, DSc





UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA, SEDE MEDELLIN.
FACULTAD DE MINAS.
MEDELLN.
2009.
3



TABLA DE CONTENIDO.

TABLA DE FIGURAS. ........................................................................................................ 4
RESUMEN. ........................................................................................................................ 5
OBJETIVO GENERAL. ...................................................................................................... 6
OBJETIVOS ESPECFICOS. ............................................................................................. 6
1. INTRODUCCIN. ......................................................................................................... 7
2. CLASIFICACIN DE MINERALES EN HIDROCICLONES. ......................................... 8
3. CONCEPTO DE VISCOSIDAD. .................................................................................. 15
3.1. Tipo de fluidos de acuerdo a la aplicacin de esfuerzos cortantes. .................. 16
3.1.1. Fluidos independientes del tiempo. ...................................................... 16
3.1.2. Fluidos dependientes del tiempo. ........................................................ 18
3.1.3. Viscoelsticos. ..................................................................................... 20
3.2. Variacin de la viscosidad con la temperatura. ................................................ 21
3.3. Variacin de la viscosidad con la presin. ........................................................ 22
3.4. Funcin de disipacin energa mecnica u . .................................................... 22
3.5. Reologa de suspensiones. .............................................................................. 23
3.5.1. Anlisis termodinmico de los cambios de energa interna en la
deformacin de suspensiones. ........................................................................... 23
3.5.2. Fuerzas que actan sobre las partculas suspendidas en un lquido. .. 25
3.5.3. Viscosidad de la suspensin. ............................................................... 26
3.5.4. Electroviscosidad de la suspensin ..................................................... 39
4. EFECTO DE LA VISCOSIDAD EN LA CLASIFICACIN DE HIDROCICLONES. ....... 42
CONCLUSIONES. ........................................................................................................... 49
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. ................................................................................ 50



4


TABLA DE FIGURAS.


Figura 1. Esquema de corrientes en un hidrocicln8
Figura 2.Descripcin de un hidrocicln10
Figura 3. Corrientes de flujo al interior del hidrocicln12
Figura 4. Geometra del hidrocicln13

Figura 5. Curvas de flujo para distintos tipos de comportamiento16

Figura 6. Ciclo de histresis para un fluido tixotrpico19

Figura 7. Viscosidad aparente de una suspensin cizalle adelgazante27
Figura 8. Forma general de la curva de viscosidad para suspensiones29
Figura 9. Variacin de la curva de flujo a medida que se adiciona partculas a una
suspensin mineral.31
Figura 10. Diagrama de fuerzas para una partcula en el interior del hidrocicln.
Esquema de la velocidad vertical cero43









5






RESUMEN.

En el presente trabajo se estudia la relacin existente entre la reologa de suspensiones
poliminerales y la clasificacin en hidrociclones. Para ellos se presentan algunos
conceptos fundamentales de reologa y del comportamiento de las suspensiones; y
gracias a una extensa revisin bibliogrfica se estudian algunos modelos empricos y
semiempricos existentes para la descripcin de la operacin de hidrociclones teniendo
en cuenta el comportamiento reolgico de la alimentacin compuesta al menos por dos
tipo de minerales, en este caso, arenas de cuarzo y arcillas.
De acuerdo a lo antecedentes, se tiene previsto que el comportamiento de los
clasificadores hidrulicos tipo hidrociclones deberan ser sensibles a este tipo de
alimentacin, pero lamentablemente poco trabajo se ha efectuado en este campo.
Palabras claves: Reologa, viscosidad, suspensiones minerales, clasificacin,
hidrociclones.









6

OBJETIVO GENERAL.

Estudiar la influencia del comportamiento reolgico de suspensiones poliminerales en la
clasificacin de hidrociclones.

OBJETIVOS ESPECFICOS.

Estudiar los conceptos bsicos de la reologa
Estudiar el comportamiento reolgico de las suspensiones
Analizar algunos de los modelos existentes que relacionan la viscosidad de las
suspensiones con la clasificacin en hidrociclones.















7

1. INTRODUCCIN.

Gran parte de las sustancias que encontramos en la vida cotidiana son
suspensiones o dispersiones, las ms comunes son el cemento, la sangre, las
salsas, lociones, pomadas, adhesivos, lubricantes y grasas. En todos estos
casos habra que hablar de una fase discreta (aquella de menor fraccin
volumtrica), y de una fase continua, de mayor concentracin, y en la que est
suspendida la fase discreta.

Aunque en ocasiones se tienda a hablar de manera indistinta de dispersiones o de
suspensiones, en muchos casos se busca particularizar el caso de dispersiones
como aquellos sistemas en los que la fase discreta tiene un tamao inferior a la
micra, sistemas en los que los factores coloidales son significantes. En general,
hay que destacar que el comportamiento reolgico de este tipo de sistemas es
extremadamente complejo, dado el gran nmero de factores que intervienen:

Concentracin de la fase dispersa o discreta.
Naturaleza de la fase dispersa.
Forma, tamao de partcula y distribucin de tamaos de la fase discreta.
Efecto de la presencia de aditivos
Efecto de la temperatura.

Por este motivo, cada sistema a estudiar podra considerarse como un mundo
diferente; a pesar de ello, es posible describir una serie de reglas generales que
para la mayora de sistemas suelen explicar su comportamiento. Con frecuencia
en la industria minera se emplean hidrociclones para clasificar suspensiones
minerales. La reologa de la suspensin es un factor determinante en dicha
clasificacin ya que afecta de forma directa la eficiencia del proceso de
clasificacin. Con este trabajo se pretende estudiar el efecto de la reologa de las
suspensiones en la clasificacin en hidrociclones.
8

2. CLASIFICACIN DE MINERALES EN HIDROCICLONES.

La clasificacin de minerales es un proceso en el cual una corriente mineral se separa en
al menos dos corrientes, una enriquecida con partculas de tamao relativamente mas
finas que un tamao de corte determinado y otra corriente enriquecida con partculas de
tamao mas gruesas que el mismo tamao de corte (ver figura 1).






Figura 1. Esquema de corrientes en un hidrocicln.

Debido a que la operacin en clasificadores hidrulicos tipo hidrocicln, ocurre en medio
acuoso, la separacin es muy sensible a la reologa de las suspensiones minerales que
alimentan al equipo (Kawatra et al., 1996, Gmez, 2005 y Chica, 2009, entre otros), sobre
todo a la viscosidad de las dispersiones.
Para entender el efecto que presenta la viscosidad en la clasificacin de hidrociclones es
esencial conocer el funcionamiento de estos equipos. La gran mayora de los procesos de
obtencin de materias primas cermicas requieren en sus etapas iniciales, la clasificacin
de minerales como mtodo de concentracin del material de inters que se va a procesar
usando una propiedad intrnseca de los minerales tipo arcillas, la cual consiste en que
este mineral se enriquece a medida que disminuye el tamao de partcula.
Para este efecto, el equipo ms apropiado para realizar dicha clasificacin es el
hidrocicln. El hidrocicln ha demostrado ser muy eficiente para corrientes de tamaos
finos de separacin y tambin como pre-concentrador (separacin por diferencia de
densidad) (Bustamante, 1992), de acuerdo al ngulo de cono. Cada vez se usan ms en
Corriente
enriquecida
con finos
Corriente
empobrecida
de finos
Corriente de
alimento
Corriente
enriquecida
con finos
Corriente
empobrecida
de finos
Corriente de
alimento
9

las operaciones de molienda en circuito cerrado, pero tambin tiene otros usos como el
desarenador y espesamiento o decantacin. Cuando se tienen procesos de separacin de
slido-lquido se emplean hidrociclones pero en cambio si se tienen procesos de slido-
gas se utiliza el cicln (Serna, 2002).
Un hidrocicln tpico es en general una cmara, con una parte cilndrica unida a otra
cnica (ver figura 2). El aparato tiene una entrada en la seccin cilndrica, generalmente
rectangular y en forma de voluta, lo que mejora la hidrodinmica en la corriente de
entrada. Por otro lado, posee adems dos salidas axiales, en los extremos de su eje
central: una en la parte ms baja de su seccin cnica, llamada salida inferior o pex
(descarga) y otra en el extremo superior; llamada salida superior, rebose o rebalse.
La parte superior de la seccin cilndrica est cubierta con una placa la cual es atravesada
por un tubo denominado buscador de vrtice (vortex finder), el cual penetra al
hidrocicln y por donde fluye la corriente denominada rebalse (overflow).
Se asume que una operacin de clasificacin es ideal, si los productos de descarga y
rebalse quedan separados de tal forma que la descarga contenga todo el material de
tamao mayor a un tamao denominado de corte o de separacin, el cual denotamos
como d
50
, y el rebalse contiene todo el material menor a ese tamao. Los equipos de
clasificacin como el hidrocicln, difcilmente alcanzan la separacin ideal, pues existe la
probabilidad de que partculas del mismo tamao pero con propiedades fsicas diferentes,
tales como razn de aspecto y densidad, generen respuestas hidrodinmicas
equivalentes en el equipo y salgan por la misma corriente. Esto implica que partculas de
igual tamao pueden reportarse en la descarga y en el rebalse, desarrollando ineficiencias
en la clasificacin.

Existen varios ndices para medir la ineficiencia de la clasificacin en hidrociclones, entre
los que se encuentran, el corto circuito CC (by pass), el ndice de claridad de la
separacin S.I. (Sharpness Index) y la fuga. En una separacin ideal, el corto circuito y
la fuga debern ser cero, mientras que el S.I. debe ser unitario.

10

El corto circuito CC, en un hidrocicln clasificador se puede definir bajo las circunstancias
en que los finos no llegan a la descarga por efecto de una clasificacin, sino que
simplemente pasaron por el interior del equipo y no obedecieron las leyes de la
separacin, (Chica 2009).


Figura 2.Descripcin de un hidrocicln.

Las corrientes existentes en el interior del hidrocicln, se puede resumir diciendo que, en
primer lugar se produce un remolino primario que desde la entrada hasta la salida de su
seccin cnica recorre el hidrocicln prximo a sus paredes interiores, siendo solamente
el fluido cercano a la pared el que sale por el apex, arrastrando al mismo tiempo los
slidos con ms masa. El resto del fluido, que suele ser la mayor parte, se desplaza en
direccin contraria en un remolino secundario dentro del primario, que tiene una mayor
fuerza centrfuga y en el cual son arrastradas las partculas con menos masa. Este
remolino secundario sale por el tubo de la parte cilndrica, siendo en general la mezcla
ms diluida que la de la entrada, al contrario de lo que sucede con la salida del apex, que
es ms concentrada que la de la entrada. La alimentacin se introduce bajo presin a
travs de la entrada tangencial, lo cual imparte un movimiento de remolino a la pulpa.
11

Esto genera un remolino o vrtice dentro del cicln, as como una zona de baja presin a
lo largo del eje vertical. (Bustamante, 1992).
A lo largo de este eje se desarrolla un ncleo de aire (air core), que generalmente se
conecta a la atmsfera a travs del vrtice de salida, creado en parte por el aire disuelto
que sale de la solucin en la zona de baja presin. La teora clsica de la accin del
hidrocicln es que las partculas dentro del modelo de flujo estn sometidas a dos fuerzas
opuestas: una fuerza centrfuga hacia afuera y una fuerza de arrastre que acta hacia el
interior. La fuerza centrfuga que se desarrolla acelera la velocidad de sedimentacin de
las partculas. Las partculas de sedimentacin ms rpida se mueven hacia la pared del
cicln donde la velocidad es ms baja y emigran hasta el pice de salida. Debido a la
accin de la fuerza de arrastre, las partculas de asentamiento ms lento se mueven hacia
la zona de baja presin a lo largo del eje del cicln y son transportadas hacia arriba a
travs del buscador de remolino hasta el derrame (Gmez, 2005).
Como existe una regin de flujo descendente y una regin interior de flujo ascendente, se
origina una envolvente de velocidad axial igual a cero. Esta envolvente se aplica a lo largo
de la parte ms grande del cuerpo del cicln (Figura 3) y las partculas arrojadas fuera
de la envolvente de velocidad axial igual a cero saldrn por la descarga, mientras que las
partculas arrastradas hacia el centro por la fuerza de arrastre saldrn en el rebalse. Las
partculas que caen sobre la envolvente de la velocidad axial igual a cero tienen igual
oportunidad salir por la descarga o por el reblase, y se cree que son las particulas que
poseen el d50, o tamao de corte (Kellsal, 1959).

12


Figura 3. Corrientes de flujo al interior del hidrocicln.

Las ventajas que tiene clasificar mediante hidrociclones es obtener una Clasificacin fina,
exacta y aguda, ocupa poco espacio, consume relativamente poca energa, requiere
menos mantenimiento, puede operar grandes tonelajes, carencia de partes rotativas en el
aparato, lo cual implica una amplia gama de materiales para su construccin, no tiene
problemas de desequilibrio dinmico, ni de resistencia. Debido a las altas fuerzas
centrfugas que se generan, superan las fuerzas cortantes y la viscosidad de
suspensiones minerales, acelerando enormemente el proceso de separacin, son
frecuentemente usados como proteccin o pre-tratamiento para mejorar el funcionamiento
de otros equipos del sistema, como bombas, vlvulas, filtros y mallas. (Gmez, 2005) y
presenta como desventajas el Limitado intervalo de operacin. Sensibles a los cambios de
presin y caudal, sensible a los cambios en la dilucin y en la distribucin granulomtrica
de los slidos (reologa de la suspensin mineral), no existe un estndar en el estudio de
los hidrociclones, varios investigadores han desarrollado diferentes teoras, lo cual
conduce a dispersin de datos a la hora de realizar una evaluacin definitiva. Pulpas
minerales con alto contenido de cuarzo fino y feldespatos, generan mucha abrasin, sobre
todo a la altura del apex, ms que en tamices o decantadores centrfugos, lo que afecta el
tiempo de vida de los hidrociclones.
13

La geometra del hidrocicln se describe en la siguiente figura:

Figura 4. Geometra del hidrocicln.

Donde:
Dc: Dimetro del hidrocicln.
Di: Dimetro a la entrada done ingresa la pulpa o suspensin.
Do: Dimetro del Rebalse o sobre flujo.
Du: Dimetro del Apex, o dimetro de la descarga, o del bajo flujo..
Lc: Altura de la seccin cilndrica.
Lk: Altura de la seccin cnica.
Lv: Altura del Vortex Finder.
: Angulo de la seccin cnica.
Se sabe que los resultados de la clasificacin de los hidrociclones estn determinados por
varios factores, siendo los ms importantes los siguientes (Chica 2009):
Dimetro interno de la seccin cilndrica: mayor capacidad y mayor punto de
separacin cuanto mayor es este dimetro.

14

Presin de entrada: aumento de la capacidad y ligera disminucin del punto de
separacin al aumentar la presin de entrada.

Dimetro de su vortex finder o tubo interior del rebose: es menor el punto de
separacin D
50
, y la capacidad del hidrocicln al disminuir este dimetro.

Contenido de slidos en la alimentacin: el punto de separacin D
50
ser mayor al
aumentar la concentracin y en muchos casos al mismo tiempo ser menos
precisa la separacin, pudiendo decirse que un hidrocicln que trabaje con el 27%
en volumen de slidos tiene aproximadamente un punto de separacin doble que
si acta con el 10% de contenido de esos mismos slidos.

Diferencia entre las densidades de parte slida y lquida: esta diferencia entre
arena silcea y agua es de 1.64, pero si es mayor, el punto de separacin se
desplaza a ms fino, ocurriendo lo contrario si es ms pequea. Por ejemplo, para
slidos que tengan 7.5 de peso especfico, el D
50
puede ser la mitad que el de la
slice. Para slidos con una densidad de 1.4 tendrn un D
50
del doble que el de la
slice. Esta propiedad puede ser utilizada para separar slidos con semejante
granulometra, pero con diferente densidad.

Viscosidad: el punto de separacin se desplaza de forma importante hacia ms
grueso al aumentar la viscosidad, sobre todo a partir de viscosidades de fluido
superiores a 10 veces la del agua. Esta caracterstica suele estar unida a la
concentracin de slidos y sobre todo a la finura de stos.

Longitudes de la parte cnica y cilndrica del hidrocicln, forma y dimetro de la
entrada, material del que est fabricado el hidrocicln, etc., son otros factores que
tienen incidencia en los resultados.




15

3. CONCEPTO DE VISCOSIDAD.

Luego de entender el funcionamiento y la descripcin de los equipos de clasificacin
hidrociclones se debe comprender el concepto de viscosidad. As inicialmente La Ley
formulada por Newton dice que, cuando las capas de un lquido se deslizan entre s, la
resistencia al movimiento depende del gradiente de la velocidad y del rea superficial. De
este modo, se establece la proporcionalidad existente entre el esfuerzo por unidad de
rea (F/A) necesario para producir un gradiente de velocidad en un fluido, siendo la
constante de proporcionalidad un factor que describe "la capacidad de deslizamiento de
un fluido conocida como viscosidad. Matemticamente esto es:

dx
dv
A
F
t = = (1)

Donde:

: Esfuerzo por unidad de rea o esfuerzo de cizalla, en .
: Gradiente de velocidad, velocidad de deformacin o velocidad de cizalla, en .
: Viscosidad del fluido, en Poise (p).

Los fluidos que tienen un nico valor de viscosidad a temperatura y presin constante
para cualquier velocidad de cizalla (independiente del tiempo), se denominan fluidos
Newtonianos.
Los fluidos se pueden desviar del comportamiento Newtoniano modificando en cierto
grado de complejidad la Ley de Newton, su viscosidad se suele representar por y en
ocasiones se conoce como una viscosidad aparente. La ciencia que estudia el
comportamiento de los fluidos No Newtonianos es la Reologa, el trmino fue acuado por
Bingham. Etimolgicamente reologa significa ciencia de los flujos, del griego , flujo;
y , sabidura o conocimiento. As, la reologa estudia la deformacin y flujo de estos
fluidos sometidos a esfuerzos externos.
16

3.1. Tipo de fluidos de acuerdo a la aplicacin de esfuerzos cortantes.
Existen tres tipos de fluidos no newtonianos segn su reaccin a esfuerzos cortantes
aplicados; independientes del tiempo, dependientes del tiempo y viscoelsticos.
3.1.1. Fluidos independientes del tiempo.

En este tipo de fluido, la tasa de deformacin es una funcin monovaluada no lineal del
esfuerzo cortante aplicado y no poseen memoria. Al graficar el esfuerzo de cizalla contra
la velocidad de fluidos no Newtonianos se obtienen curvas denominadas curvas de flujo
que son muy utilizadas para describir el comportamiento reolgico de los fluidos.




Figura 5. Curvas de flujo para distintos tipos de comportamiento.

La pendiente en cada punto de las curvas de flujo mide una viscosidad local; lo que
equivale a un coeficiente de viscosidad. Los comportamientos que se presentan en la
figura anterior son los siguientes:

Comportamiento Dilatante: se presenta cuando al aumentar la velocidad de
cizalla se aumenta la viscosidad del fluido.

Comportamiento Plstico: se presenta cuando al someter el material a esfuerzos
inferiores a cierto valor umbral, ste almacena energa. Si por el contrario se
17

supera el umbral, el material se deforma continuamente como un fluido, siendo el
esfuerzo una funcin, lineal o no, de la velocidad de deformacin.

Comportamiento Pseudoplstico: Se presenta en materiales en los que al
aumentar la velocidad de deformacin se reduce su viscosidad. ste es el
comportamiento ms comn a nivel industrial y se puede encontrar marcado en
mayor o menor medida dependiendo de la distribucin de pesos moleculares y de
la estructura del material.

3.1.1.1. Modelos de flujo

Estos modelos sirven para correlacionar el comportamiento de varios fluidos en un rango
de cizalla amplio; aunque en ocasiones no es suficiente un solo modelo para describir el
comportamiento de un determinado fluido.

Tabla 1. Fluidos No-Newtonianos Independientes del Tiempo.(Naranjo, 1999)

Nombre Ecuacin Constitutiva Parmetros
Ostwald De Waele
n
k t =
n < 1 seudoplstio
n > 1 dilatante
n k,
Bingham
q t t
p
+ =
0

p
q t ,
0

Casson q t t
c
+ =
0

c
q t ,
0

Prandtl-Eyring ) (
0
1
0
t q t t
pE
senh

=
pE
q t ,
0

Herschell-Bulkley
n
k t t + =
0
n k, ,
0
t
Sisko
n
k q t + =
0
n k, ,
0
q
Powell-Eyring ) (
0 0
1
0 1
t q t q t

+ = senh
0 1 0
, , t q q
Spriggs
1
0 0 0 0
) ( ; ,

= < =
n
q t q t n , ,
0 0
q
Reiner-Phillipoff ( ) ( ) | | t t q q q t
2 2 .
0
1
s
+ + =


s
t q q , ,
0

18

Williams ( ) ( ) | | t q q q t
2 2
1 0
1+ + =


1 0
, , t q q


Ellis ( ) | |
1
2 1 0
1

+ =
o
t t q t o t q , ,
2 1 0

Crowley-Kitzes
( ) | |
( ) | |
q
t o
t o
t
L
c
c
(
(

+
+ +
=

3
2 . 0
1
3
2 . 0
1
1 2 . 1
1 2 . 1
o q , ,
1
c
L

Skelland
( ) ( )
1
0 0 0
1

+ + =
m
c t t q t t
m c, , ,
0 0
t q
Metzner
( )
( )
(
(

+
+ +
=

1
1
0
0
1
1 1
o
o
t t
t t q q
q t
m
m
o t q q , , ,
0 m

Cross ( ) ( ) | | t q q q t
p p
1 0
1+ + =


p , , ,
1 0
t q q




Cuanto menos parmetros presente un fluido ms sencilla ser su reologa y ms
aplicable como modelo de ajuste reomtrico.
3.1.2. Fluidos dependientes del tiempo.

En este tipo de fluido, la tasa de deformacin no es una funcin monovaluada del
esfuerzo y vara segn el historial de los estados previos. Poseen memoria actual, de
corto plazo, que se traduce en una medida de la viscosidad aparente.
Si la viscosidad disminuye con el paso del tiempo a determinada velocidad de cizalla se
trata de un fluido tixotrpico, si por el contrario aumenta, el fluido se denomina reopctico,
ste ltimo se asocia con la ruptura o formacin de agregados coloidales e interacciones
que forman una estructura reticular en la muestra. El comportamiento de los fluidos con
esta variacin de la viscosidad depende en gran medida de la historia y se podran
obtener distintas curvas para una misma muestra, dependiendo del procedimiento
experimental.

Un fluido se llama tixotrpico cuando, bajo la accin de una tasa de corte constante
(velocidad de cizalla), alguna de sus propiedades decrece isotrmicamente, con marcada
dependencia del tiempo que dure la accin cortante, y con capacidad de recuperar su
valor inicial una vez cesa dicha accin. La propiedad de ms inters sujeta a esos
19

cambios es la viscosidad. Para explicar la tixotropa se asume que el material consiste en
una red de molculas grandes, ligadas por fuerzas elsticas y capaces de resistir
pequeos esfuerzos cortantes, pero que ceden si estos aumentan lo suficiente, y
degradan en subunidades molculas ms pequeas, que fluyen con facilidad como
sustancias newtonianas. Si el esfuerzo cesa el material regenera el tejido
macromolecuclar y recupera sus resistencias elsticas y sus reologas no-newtonianas.
Pero el proceso de reconstruccin no procede por la misma ruta espacio-temporal que el
de degradacin, y tampoco es obvio esperar que el estado recuperado, al cabo de
cualquier tiempo sea idntico al inicial. Hay lazos de histresis en el proceso repetido de
la desagregacin-regeneracin del material por acciones de corte. (Naranjo, 1999)

En la figura 6, se representa el efecto de la tixotropa y la histresis asociada a estos
comportamientos; se obtiene un valor de viscosidad con el aumento paulatino de la cizalla
y se obtiene otro valor diferente con la disminucin de la aplicacin de la cizalla.


Figura 6. Ciclo de histresis para un fluido tixotrpico.





20

3.1.3. Viscoelsticos.

Fluidos viscoelsticos, son aquellos cuya deformacin y tasa de deformacin son funcin
del esfuerzo aplicado. Parcialmente elsticos, pueden almacenar energa y pueden
cederla segn las solicitaciones, creando as esfuerzos y deformaciones remanentes.

La visco elasticidad es la combinacin de la viscosidad de un liquido para velocidades de
deformacin bajas (Ley de newton) y elasticidad de un slido (Ley de Hooke). As para un
slido si se aplica un esfuerzo este se deforma hasta que la fuerza cesa y la deformacin
vuelve a su valor inicial. Si el esfuerzo se le aplica a un fluido viscoso este se deforma,
pero no recupera nada de lo que se deforma. Un comportamiento intermedio es el
viscoelstico, en el que el cuerpo sobre el que se aplica el esfuerzo recupera parte de la
deformacin.

Para evaluar la elasticidad de un material se emplea el Nmero de Dbora

t
De
t
= (2)

Donde t es un tiempo caracterstico del proceso de deformacin al que se somete el
material y T es caracterstica del material. Para De<1 comportamiento viscoso; De >1
comportamiento elstico y para De 1 el comportamiento es viscoelstico.
3.1.3.1. Viscoelasticidad lineal.
Para materiales con comportamiento viscoelstico acurre un fenmeno en el cual a
deformaciones muy bajas casi de equilibrio la relacin entre el esfuerzo y la deformacin
es lineal. Al aumentar la deformacin se pierde la linealidad de la relacin.

La relacin entre el esfuerzo de deformacin, la deformacin y su dependencia con el
tiempo vienen dadas por la ecuacin constitutiva o ecuacin reolgica de estado. Para un
sistema sometido a una cizalla simple, asumiendo que se cumple el principio de aditividad
de cambios secuenciales de deformacin (principio de Maxwell-Boltzmann), se tiene que:

21

'
'
) ' (
) ' ( ) ( dt
dt
t d
t t G t
t

t
}

= (3)
'
'
) ' (
) ' ( ) ( dt
dt
t d
t t J t
t
}

=
o
(4)


Donde t es el tiempo actual, y t' es un instante anterior cualquiera del proceso; se definen
G(t) como el mdulo de relajacin y J(t) como complianza.

La ecuacin constitutiva puede ser utilizada para representar la respuesta de los
materiales que siguen un comportamiento viscoelstico lineal en distintos tipos de
experimentos con cizalla simple. Entre los experimentos relacionados con
viscoelasticidad lineal y que buscan caracterizar las sustancias los ms conocidos son:

Relajacin de esfuerzos.
Ensayo de fluencia.
Recuperacin elstica.
Experimentos dinmicos u oscilatorios.

Un fluido puede pasar de pertenecer de una clase a otra, segn sean los esfuerzos a los
que se le somete, si intensos o dbiles, si de corta o larga duracin, de manera continua o
intermitente.

De acuerdo a lo anterior, la viscosidad de un fluido puede ser afectado por la velocidad de
cizalla y el tiempo de aplicacin de la cizalla, existen otros factores que afectan la
viscosidad tales como, la temperatura y presin, aunque de todos ellos, la velocidad de
cizalla es el factor ms interesante desde el punto de vista reolgico.

3.2. Variacin de la viscosidad con la temperatura.

Por lo general los materiales disminuyen el valor de su viscosidad en forma exponencial al
aumentar la temperatura; y cuanto ms viscoso sea el fluido, ms se ve afectado por
22

variaciones en sta. Por lo general la ecuacin de Arrhenius describe bien la relacin
entre la viscosidad y la temperatura as:

(5)

Donde:

T: Temperatura absoluta y

A y B: Constantes del fluido estudiado.

Si se conoce la viscosidad del fluido a otra temperatura, la ecuacin de Arrhenius tambin
se puede encontrar as:

(6)


3.3. Variacin de la viscosidad con la presin.

Por lo general la viscosidad de los lquidos aumenta exponencialmente con la presin.
Para presiones cercanas a la atmosfrica estos cambios no son significativos.
3.4. Funcin de disipacin energa mecnica u .

Al graficar el esfuerzo de cizalla vs la tasa de cizalladura, El rea debajo de la curva
representa la funcin de disipacin de energa mecnica por unidad de volumen u
(potencia mecnica por unidad de volumen necesaria para genera una deformacin
permanente). u es un escalar y a la vez es una propiedad intensiva del fluido
}
-
-
=
(

= u

t
0
d
volumen de unidad por
mecnica Potencia
(7)
23

3.5. Reologa de suspensiones.

Una suspensin es una mezcla entre una fase continua que se encuentra en mayor
fraccin volumtrica y una fase discreta. La fase discreta puede ser aire, gotas de aceite o
partculas duras, por lo cual la suspensin recibe el nombre de espuma, emulsin y pulpa,
respectivamente.
Si se observa el comportamiento reolgico de un fluido al cual se le han agregado
partculas, se puede verificar fcilmente que la presencia de stas modifica
substancialmente la disipacin de energa mecnica a medida que se deforman
permanentemente los fluidos a una tasa de cizalladura determinada. Las modificaciones
del comportamiento reolgico de las suspensiones llegan a ser tan abruptas que si el
fluido que forma parte de la suspensin es Newtoniano, la presencia de las partculas
puede generar comportamientos no-Newtonianos de la mezcla.
Cabe resaltar que la deformacin de una suspensin se origina principalmente por la
deformacin del fluido, el que a su vez le transmite los esfuerzos de contacto a las
partculas slidas, las cuales se ven obligadas a desplazarse implicando colisiones y
reorientacin de las partculas con el fin de atenuar la disipacin de energa. De esta
manera, la suspensin se comporta mecnicamente como un fluido al cual se le ha
modificado substancialmente las propiedades mecnicas. (Barnes H.A., Hutton J.F.,
1989)
En pocas palabras, una suspensin es un material que de acuerdo a las caractersticas de
la deformacin puede presentar comportamiento tipo fluido, pero es posible que bajo otras
circunstancias presente comportamiento tipo slido, esto depende fuertemente de las
condiciones de deformacin.

3.5.1. Anlisis termodinmico de los cambios de energa interna en la
deformacin de suspensiones.

Se puede partir de la suposicin que la variacin de la energa interna en una suspensin
generada por un fenmeno de deformacin por esfuerzos de contacto puede producir
24

efectos como la variacin de los niveles de energa interna en la suspensin y la variacin
de la distribucin de la energa interna.
Se sabe que para una suspensin una deformacin isotermal afecta sus niveles de
energa interna y sin embargo no produce cambios en la distribucin. La teora que
sustenta esta afirmacin es la llamada Formacin de paquetes de partculas tienen una
distribucin de tamaos controlada por la granulometra de la fase dispersa en el fluido
Newtoniano.
Consideremos el caso de una suspensin de un fluido Newtoniano y un sistema articulado
a temperatura constante suponiendo que el sistema est compuesto por una distribucin
de n paquetes de partculas no necesariamente idnticos (n1,n2,n3.nj) cada uno con
energas internas U1,U2,...Uj) respectivamente; entonces el nmero total de paquetes
de partculas N en la suspensin ser:

=
=
j
i
i n
N
1
(8)
Y la energa interna total del sistema ser:

U n j
j
j
U

=
(9)
Entonces la probabilidad de encontrar un paquete de partculas en el estado Uj dentro
del volumen de medicin es:
N
n
P
j
j
= (10)
Ahora bien; si se supone que la distribucin de probabilidad de encontrar un paquete de
partculas es similar a la distribucin granulomtrica se puede llegar a la siguiente
ecuacin:

+ =
j
j
p p
j
j
dU f f d U dU
x x
) ( )) ( ( (11)
Donde en el primer trmino se observa los cambios de energa interna ocasionados por
variaciones de la distribucin de tamaos de paquetes de energa; esto implica que
25

cambia la distribucin de la energa interna en el volumen de la suspensin. El segundo
trmino representa los cabios que se producen por los cambios en los niveles de energa
interna conservando la distribucin de tamaos de los paquetes de partculas.
(Bustamante 1999)
Al deformar una suspensin aplicando una tasa de cizalladura constante sin prdidas de
calor por el recipiente, los cambios globales de la energa interna se debe en los cambios
en la distribucin de energa interna.
Si la suspensin es deformada y el calor generado se retira de modo tal que se trabaja
isotrmicamente; los cambios en la energa interna se producen en mayor medida por
cambios en los niveles de energa y no por la distribucin de ella en el seno de la
suspensin.
La tasa de cambio de los niveles de energa interna que se produce a medida que la
suspensin se deforma a diferentes tasas de cizalladura viene dada por:
| |
dt
dW
x F
dt
dU
p
) ( 1 = (12)

3.5.2. Fuerzas que actan sobre las partculas suspendidas en un lquido.

En una suspensin coexisten tres clases de fuerzas en diversos grados. Las primeras son
de origen coloidal que surgen a partir de las interacciones entre las partculas, como
resultado de atracciones o repulsiones entre ellas mismas. Estas fuerzas coloidales se
ven controladas por propiedades del fluido como puede ser la polaridad; pero no por la
viscosidad. Dichas fuerzas pueden surgir por ejemplo, debido a la presencia de
atracciones tipo London- van der Waals entre partculas, por atracciones electrostticas
entre cargas en diferentes partes de las partculas; entre otras razones. Si el resultado
neto de sta fuerza es de atraccin, las partculas tienden a flocularse; por el contrario, si
el resultado es de repulsin intentan separarse dando origen a una defloculacin o
dispersin.
26

En segundo lugar tenemos la presencia de fuerzas de origen Brownianas; stas
dependen en gran medida del tamao de las partculas, para tamaos inferiores a 1 m
tienen gran influencia. Esta fuerza hace que las partculas de las suspensiones se
encuentren en constante movimiento.
Por ltimo se encuentran las fuerzas de tipo viscoso que son proporcionales a la
diferencia entre la velocidad de la partcula y el fluido circundante. Por lo tanto es la
viscosidad de la fase continua la determinante en esta situacin.
Obviamente el comportamiento macroscpico de la reologa depende en gran medida del
comportamiento microscpico. Es por esto que la presencia de partculas aisladas
originan desviacin en lneas de flujo y por lo tanto un incremento en la viscosidad. A
medida que se aumenta la concentracin en una suspensin se origina una mayor
resistencia; ya que las partculas se ven forzadas a moverse unas sobre otras.
Cuando las partculas se encuentran floculadas se crea una mayor resistencia por los
flocs; debido a que parte de la fase continua se adhiere a stos quedando inmovilizada y
por lo tanto se crea un efecto en el cual aparentemente se aumenta la denominada fase
volumen y esto da origen a una viscosidad superior a la esperada.
Como se mencion anteriormente una suspensin es definida como una mezcla entre una
fase continua y una dispersa; por lo tanto al estudiar la reologa de ste tipo de sustancias
se encuentra un cierto grado de complejidad; ya que su comportamiento depende en gran
medida de la naturaleza de cada una de las fases, la concentracin de la fase dispersa, la
forma y distribucin de tamaos de partcula, entre otros factores. Por esto las
generalidades en este caso son escasas y se hace necesario estudiar cada sistema por
separado, sin embargo se mencionar el efecto esperado para cada uno de estos factores
a continuacin.
3.5.3. Viscosidad de la suspensin.
Una vez entendido el concepto de viscosidad y de lo que es una suspensin se hace
nfasis en la reologa de suspensiones, o para describirlo de otra forma la viscosidad de
las suspensiones.


27

Viscosidad aparente de la suspensin.
La viscosidad de una suspensin es conocida como viscosidad aparente
a
y queda
definida como la razn entre el esfuerzo de cizalladura aplicado t y la tasa de cizalladura
generada por la deformacin permanente en la suspensin as:

= =
a Cizalladur de Tasa
a Cizalladur de Esfuerzo
a
(13)
Esto implica que para cada par
|
.
|

\
|
-
t, hay un valor de
|
.
|

\
|
-

a
, as este se lee como la
viscosidad aparente que depende de la tasa de cizalladura.
Cuando se grafica
a
vs se obtienen graficas similares a la siguiente:
0.1 1 10 100 1000
0.01
0.1
1
R
e
g
i

n

c
i
z
a
l
l
e

a
d
e
l
g
a
z
a
n
t
e
Viscosidad Newtoniana a
baja tasa de cizalladura
0
0.8
0.047
Viscosidasd Newtoniana a
alta tasa de cizalladura

V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

a
p
a
r
e
n
t
e

[
P
a
-
s
]
Tasa de cizalladura [s
-1
]

Figura 7. Viscosidad aparente de una suspensin cizalle adelgazante.
Para suspensiones cizalle adelgazante (pseudoplstico) se ha encontrado que para tasas
de cizalladura muy bajas cercanas a cero y para tasas de cizalladura muy altas en la
suspensin permanece constante la viscosidad aparente, estas viscosidades suelen ser
definidas con los nombres de viscosidad Newtoniana a baja tasa de cizalladura (
o
) y
viscosidad Newtoniana a alta tasa de cizalladura (

), respectivamente. (Bustamante)
28

Si se tiene que la viscosidad aparente
a
de una suspensin es montonamente
decreciente con aumento de la tasa de cizalladura, es decir la tasa de cizalladura se
incrementa ms rpidamente que el esfuerzo de cizalladura en el proceso de deformacin
permanente. A este tipo de fluido se le denomina pseudoplstico fluido cizalle-
adelgazante (shear thinning).
De manera inversa, si la viscosidad aparente
a
es montonamente creciente a medida
que aumenta la tasa de cizalladura, se presenta un comportamiento dilatante o cizalle-
espesante (shear-thickening).
Se ha encontrado que las suspensiones minerales presentan un comportamiento
reolgico cizalle-adelgazante tanto para dispersiones en las cuales los tamaos de
partcula de los slidos que forman parte de la pulpa son relativamente gruesos como en
dispersiones coloidales y a diferentes fracciones volumtricas de slidos | en las pulpas.

Viscosidad relativa de una suspensin

Como una suspensin est compuesta por una fase lquida o continua y una fase discreta
o de partculas, la viscosidad de las suspensiones suele expresarse mediante el uso de
un nmero adimensional (Barrientos y Concha, 1994) llamado viscosidad relativa
r
, el
cual se define como:
f
s
r

= (14)
Donde
s
es la viscosidad aparente de la suspensin a una determinada tasa de
cizalladura y
f
es la viscosidad del fluido que forma parte de la dispersin.
(Bustamante)

3.5.3.1. Forma general de la curva de viscosidad para suspensiones.
En la figura 8 se presenta el comportamiento general de la curva de viscosidad para
suspensiones. A bajas tasas de cizalla se observa una primera meseta Newtoniana,
29

seguida por una regin cizalla-adelgazante que termina en una segunda meseta
Newtoniana. En algn punto, por lo general sobre la zona Newtoniana, puede presentarse
un incremento de la viscosidad si se cumple con las condiciones necesarias. (Barnes
H.A., Hutton J.F., 1989)

Figura 8. Forma general de la curva de viscosidad para suspensiones.

La cantidad de material suspendido en el fluido es muy importante a la hora de analizar la
curva de flujo. La fraccin del espacio de la suspensin que ocupa el material suspendido
se denomina la fase volumen (la fraccin de volumen por volumen de suspensin). Se
emplea sta fraccin en vez de una fraccin peso a peso ya que la reologa depende en
gran medida de las fuerzas hidrodinmicas que actan en la superficie de las partculas o
en la de los agregados de partculas; por lo general de manera independiente de la
densidad de dichas partculas.

3.5.3.2. Viscosidad de la fase continua de una suspensin.
Si a la fase continua se le agregan aditivos o se manipula su temperatura afectando el
valor de viscosidad, la suspensin de la cual hace parte tambin le vara su viscosidad.
Es importante destacar que si a la fase continua se le adicionan sustancias miscibles es
difcil predecir cmo esto afectar la viscosidad de la suspensin.


30

3.5.3.3. Viscosidad de la fase dispersa.

Suspensiones diluidas:
Se considera que una suspensin es diluida cuando la fraccin volumtrica
(concentracin volumen por volumen) es inferior al 10%. En una suspensin conformada
por un fluido Newtoniano y partculas esfricas rgidas la variacin en la viscosidad que
genera la presencia de la fase dispersa en la fase continua la describe la ecuacin de
Einstein. sta ecuacin supone que las partculas se encuentran tan separadas unas de
otras que no sienten la presencia de las dems.
(1 )
s
f

= +
(15)
Donde es la fraccin volumtrica de slidos,
f
la viscosidad de la fase continua,
s
la
viscosidad de la mezcla resultante y [] es la viscosidad intrnseca (para esferas rgidas
es 2.5). La ecuacin de Einstein se basa en el hecho que la fase dispersa est muy
diluida, es decir, unas partculas estn tan alejadas de las otras que no interaccionan
entre s.

Si se trabaja con partculas cuya forma es diferente a esferas rgidas se modifican las
lneas de flujo produciendo un aumento de la disipacin de energa y con esto se logra
aumentar la viscosidad; ste aumento viene dado por la viscosidad intrnseca [].
Adems cuando se tienen partculas no esfricas la suspensin manifiesta un carcter
No-Newtoniano. Si estas partculas no son rgidas se deforman con el flujo y adems del
comportamiento No-Newtoniano pueden presentar viscoelasticidad.

Suspensiones concentradas:

La influencia de la concentracin de las partculas slidas dentro de las suspensiones
concentradas, se determina mejor a partir de la mxima fraccin de empaquetamiento.
Se define la mxima fraccin de empaquetamiento como aquella fraccin volumtrica de
slidos en la que las partculas poseen un contacto tridimensional entre s, por lo que el
31

flujo de la suspensin se hace prcticamente imposible; generando un incremento
exagerado de la viscosidad. El valor de la mxima fraccin de empaquetamiento para
cada suspensin depende del arreglo de las partculas dentro de ella.

La ecuacin propuesta por Einstein no tiene aplicacin para suspensiones concentradas;
por ello se han desarrollado muchas correlaciones para la viscosidad y la fraccin
volumtrica de slidos, con las que se ha evidenciado un aumento en la viscosidad de la
suspensin al aumentar la fraccin volumtrica de slidos. Se ha encontrado que para
suspensiones con alta fraccin volumtrica de slidos y tasa de cizalldura tendiendo a
cero se desarrolla una viscosidad newtoniana
0
muy grande.

0 200 400 600 800 1000
0
50
100
150
200
250
300
350
E
s
f
u
e
r
z
o

d
e

C
i
z
a
l
l
a
d
u
r
a

[
P
a
]
| = 0.01
| = 0.10
| = 0.20
| = 0.30
| = 0.35
| = 0.40
Tasa de cizalladura [s
-1
]


Figura 9. Variacin de la curva de flujo a medida que se adiciona partculas a una suspensin
mineral.

Cuando en la suspensin se encuentran presentes partculas de tamao pequeo, stas
normalmente se ven sujetas a grandes fuerzas de atraccin debido a una elevada
superficie y una pequea distancia entre partculas. Estas fuerzas favorecen la agregacin
y la formacin de estructuras que producen un aumento paulatino de la pseudoplasticidad
de la suspensin hasta el punto de producir la aparicin de un yield stress (limite
32

elstico). El yield stress puede deberse a que las partculas suspendidas forman una
red con fuertes interacciones, que debe ser destruida para que el flujo pueda tener lugar.

El hecho que las partculas ms pequeas sean capaces de interaccionar ms fcilmente
se traduce en que haga falta una mayor velocidad de cizalla para que se desmorone la
estructura y aparezca la zona pseudoplstica. Sin embargo, de igual modo que se puede
producir una destruccin de estructuras presentes en la sus pensin, el flujo provocado a
elevadas cizalladuras es capaz de inducir la formacin de cmulos de partculas que son
las responsables de la aparicin de una cierta dilatancia en suspensiones con altas
concentraciones de slidos.

La viscosidad de una suspensin concentrada constituida por una carga con una
distribucin de partculas ancha pueda ser menor que aquella constituida por otra de una
distribucin monomodal.

3.5.3.4. Efecto de la distribucin de tamaos en la viscosidad de la suspensin.

Por lo general cuando se tiene una distribucin de tamaos en un rango pequeo, la
viscosidad a bajas tasas de cizalladura aumenta al disminuir el tamao de la fase discreta.
Lo que ocurre es que cada partcula se rodea por la fase continua, pero el fluido ms
cercano a la superficie de la partcula se adhiere a sta y no fluye, slo es el resto de la
fase continua la que queda disponible para el flujo.

Cuando se tiene una distribucin de tamaos de partculas ms amplia se tiene un efecto
ms complejo. Cuando a una determinada distribucin se le aade una segunda familia
de menor tamao de fase discreta, ello puede conllevar una disminucin de la viscosidad,
al contrario de lo que se espera. Ello se explica desde el punto de vista que la fase
discreta de menor tamao ocupa los huecos entre las de mayor tamao, y libera de algn
modo fluido retenido en dichos huecos, provocando un aumento efectivo de la
concentracin de fase continua libre para el flujo. Sin embargo, una vez ocupados los
huecos libres, un aumento en la concentracin de finos de la fase dispersa, provoca, un
aumento de la viscosidad del sistema. (Barnes H.A., Hutton J.F., 1989).
33

3.5.3.5. Efecto de la temperatura en la viscosidad de la suspensin.

Una variacin en la temperatura del sistema puede provocar cambios tanto en la fase
dispersa como en la continua y ms an, en las interacciones que se producen entre las
dos. Por lo tanto cada suspensin debe ser estudiada individualmente ya que gradientes
de temperatura pueden producir efectos muy particulares y difcilmente explicables.
3.5.3.6. Efecto de la presencia de aditivos en la viscosidad de la suspensin.

Varios aditivos con la capacidad de modificar la concentracin real de la fase dispersa del
sistema, afectan notablemente la reologa dicho sistema. Cualquier sustancia, que pueda
modificar la carga superficial de la fase dispersa, y por tanto su capacidad para atraerse o
repelerse, modifica drsticamente el comportamiento reolgico de los sistemas
constituidos por varias fases.

3.5.3.7. Modelos de viscosidad considerando las suspensiones como fluidos
Newtonianos generalizados.
Una aproximacin de la viscosidad para una suspensin es considerando esta como un
fluido newtoniano generalizado incompresible. Como se haba descrito anteriormente la
viscosidad de una suspensin es una funcin de la fraccin volumtrica de slidos ( , la
tasa de cizalladura ( , el tamao del sistema particulado ( y la forma de las partculas
( .

Existen diferentes modelos para determinar la viscosidad de las suspensiones en funcin
de los trminos anteriores. (Bustamante, 1999)

2.5.3.7.1. Modelos que dependen de la fraccin volumtrica de slidos ( en
suspensiones diluidas.

Cuando se agregan partculas rgidas a un fluido en este se alteran las lneas de flujo,
esta perturbacin hidrodinmica fue calculada por Einstein para el caso singular de
partculas esfricas y de tamao pequeo en una suspensin diluida, as cuando se tiene
34

una suspensin con una fraccin volumtrica de slidos muy baja es decir esta tiende a
cero, Einstein predice la viscosidad eficientemente, se supone que la distancia entre las
partculas es lo suficiente para evitar las colisiones entre ellas, no se presenta efecto de
empaquetamiento

(16)

Esta no considera efectos generados por el tamao de partcula, ni las interacciones
hidrodinmicas, luego se propone el siguiente modelo por Tomas

(17)
Luego este modelo es modificado parcialmente por Jinescu

(18)


Si las partculas son muy pequeas (< 1 micrn), las fuerzas coloidales entre las
partculas comienzan a controlar fuertemente el campo de flujo, y aunque se tenga baja
concentracin y pequeos cambios de la fraccin volumtrica de slidos se generan
cambios muy grandes de la viscosidad de la mezcla, as finalmente se propone la
siguiente ecuacin por Batchelor, eliminando el trmino al cubo ya que si era mayor
que 0.2 se apreciaba un error considerable.

(19)

Los modelos presentados anteriormente son aplicables para suspensiones con las
siguientes caractersticas: la fase continua es un fluido Newtoniano, la fase dispersa est
conformada por esferas de un nico tamao y la densidad del fluido y las partculas son
iguales.

35

2.5.3.7.2. Modelos que dependen de la fraccin volumtrica de slidos en
suspensiones concentradas.

Se debe tener en cuenta la influencia de las partculas vecinas. As Ball & Richmond hace
un aporte donde supone que los efectos de todas las partculas en una suspensin
concentrada es la suma de los efectos de las partculas agregadas secuencialmente, as
que diferenciando la ecuacin:

(20)

Se tiene la siguiente ecuacin:

(21)

Ahora haciendo el remplazo de cuando es cero se tiene la siguiente ecuacin:

(22)

Como esta ecuacin sigue siendo para suspensiones diluidas se hace una modificacin a
la ecuacin anterior quedando de la siguiente forma:

(23)

As tendra en cuenta el efecto del empaquetamiento y as

2.5.3.7.3. Modelos que involucran adems de la fraccin volumtrica de slidos, el
tamao de las partculas que forman la suspensin.

Evenson realiz una aproximacin y concluy que a medida que la amplitud del intervalo
de tamaos de las partculas esfricas se aumenta, se produce una reduccin de la
viscosidad de la suspensin. Luego Tangsathitkulchai & Austin comprueban que la
36

viscosidad de una suspensin est fuertemente afectada cuando se vara la distribucin
de tamaos del sistema particulado que forma parte de la mezcla. As ellos encontraron
que la viscosidad de las suspensiones vara fuertemente a medida que las partculas
cambiaron su parmetro de tamao K
RR.
Pero las variaciones con el parmetro m no son
significativas. Esto permite concluir que el empaquetamiento de las partculas no es en si
un parmetro tan importante en el comportamiento reolgico de suspensiones, el cual ha
sido la suposicin clsica para las anteriores teoras reolgicas.

Donde:
m: es el mdulo de distribucin, el cual indica la polidispersidad de tamaos en un
sistema particulado.
K
RR
: es el mdulo de tamao en micrones
Estos factores se encuentran en la ecuacin de Rosin-Rammler que se efecta para hallar
una distribucin de tamao en un sistema:
(24)
F(X): es la fraccin acumulada ms fina que el tamao x.

As de esta forma se establece la siguiente ecuacin:


* (25)
2.5.3.7.4. Modelos de viscosidad dependientes de la tasa de cizalladura
Modelo de viscosidad de Cross

Con el fin de encontrar la viscosidad de la suspensin Cross propone la siguiente
expresin:

37

(26)

Donde

y
0
son las viscosidades Newtonianas a alta y baja tasa de cizalladura
respectivamente, y K
c
es una constante con unidades de tiempo y h es una constante
adimensional.

Modelo de viscosidad de Ellis

Es una alternativa al modelo de Cross, se expresa la anterior ecuacin en funcin del
esfuerzo de cizalladura

Luego

(27)


Donde K
T
ser:
(28)


Modelo de viscosidad de Carreau

Tiene una estructura similar al modelo de Cross donde K
c
es una constante y posee un
significado similar al modelo de Cross.

(29)






38

Modelo de viscosidad de la ley de potencia

Esta ley es un caso particular que satisface conjuntamente al modelo de Cross y al
modelo de Carreau, cuando
0

s
y a su vez
s


luego cancelando estos trminos
de la ecuacin de Cross se obtiene:

(30)
Y
k
h
c
K

0
= , h=1-n

La ecuacin final sera:
(31)
Conocida como el modelo de ley de potencia, y n es el ndice de la ley de potencia y K se
le denomina consistencia.

Cabe anotar que este modelo tiene una limitada capacidad de prediccin de la viscosidad
en las regiones de baja y alta tasa de cizalladura.

De la ecuacin anterior se halla la ecuacin constitutiva de Ostwald si se multiplica a
ambos lados de la ecuacin por la tasa de cizalladura:

(32)


Modelo de viscosidad de Sisko.

Este se obtiene si:
0

luego de la ecuacin de Cross se llega a:

(33)

39

Y haciendo
k
h
c
K

0
=
, h=1-n

Se tiene que:

1 .

+ =
n
s
K (34)

Ecuacin constitutiva de Bingham.

En el caso que una suspensin tenga un ndice de ley de potencia igual a cero (n=0), en
la ecuacin anterior K tendr unidades de esfuerzo, siendo remplazada por
0
y queda:
(35)

Si la anterior se multiplica a ambos lados por la tasa de cizalladura se tiene la ecuacin
constitutiva de Bingham:

(36)

Donde
0
es un esfuerzo de cedenci
3.5.4. Electroviscosidad de la suspensin

Cuando en una suspensin hay partculas coloidales con un tamao menor de 10
micrones se presentan fuerzas de gran importancia como: hidrodinmicas y no
hidrodinmicas que actan sobre la superficie mineral, afectando la reologa de la
suspensin. Las primeras se presentan con el movimiento relativo de las partculas con el
lquido que forma la suspensin y la segunda se refieren a fuerzas Brownianas entre las
partculas. (Bustamante )

Fuerzas de Van der Waals, fuerzas de doble capa elctrica, fuerzas de
hidratacin.

40

El esfuerzo de cedencia indica la transicin del comportamiento slido al comportamiento
lquido. Este se puede originar por el equilibrio entre las fuerzas de van der waals y de la
doble capa elctrica, las primeras son fuerzas generalmente atractivas y de largo alcance,
producidas por los momentos dipolares de las molculas en las susperficies de los
slidos, cuya magnitud se puede determinar mediante (Jhonson, et. al. 2000):
2
12H
rA
F
H
VDW
= (37)

Donde A
H
es la constante de Hamaker, r es el radio de las partculas y H es el la distancia
entre ellas, asumiendo que r >>> H.
Y la segunda son fuerzas de atraccin o repulsin generadas por la interaccin de las
cargas electricas en el lquido cerca de la superficie del slido de vida a la alta
concentracin de contraiones en la interface.

La magnitud de esta fuerza se puede expresar como:

H
H
DCE
e
e r
F
k
k
ck c t
+
=

1
2
0
(38)

Donde; c
0
es la permitividad en el vaco, c es la constante dielctrica en el seno de la
solucin, k es la longitud de Debye, , es el potencial elctrico el cual est ligado
fuertemente a la concentracin de iones en la solucin y e es la carga electrnica.

La longitud de Debye est dada por:

41

5 . 0
0
2
0 2
2 1

(

=
KT
e n z
c c k
(39)

Donde z es la valencia de los iones involucrados, n
0
es la concentracin en nmero de
iones en el seno de la solucin, K la constante de Boltzman y T la temperatura absoluta,
esta se presentan cuando hay atraccin entre las partculas de la suspensin.

Segn Escales et al. (1998) el esfuerzo de cedencia se puede calcular con la siguiente
ecuacin:

(

+
=

kH
kH
e
e k
H
A
k

H
0 struc
1
2
12
2
0
2
c t
t (40)

Donde k
struc
es un trmino estructural que depende del tamao de la partcula, la fraccin
volumtrica de slidos en suspensin y el nmero de coordinacin medio, A
H
es la
constante de Hamaker, c
o
es la permisividad del espacio vaco, c es la constante
dielctrica de la suspensin, k es la constante de Boltzmann, e es la carga elctrica, H es
la separacin entre dos partculas esfricas idnticas de radio a, siendo a >> H, , es el
potencial elctrico (potencial Z) generado por la superficie cargada de cualquier in o
molcula asociada fuertemente. Cuando la magnitud del potencial zeta es alto, la
repulsin electrosttica entre las partculas ocasiona que los minerales se dispersen
fcilmente y formen suspensiones estables. Para bajos potenciales zeta, la fuerza
repulsiva entre las partculas se reduce y de esta manera se favorece el acercamiento
entre las partculas, lo cual conlleva a un caracterstico asentamiento de las partculas en
suspensin.
En esta ecuacin se puede ver que el esfuerzo de cedencia es mximo cuando ,=0, este
es el punto isoelctrico. As mismo el potencial Z depende del pH de la suspensin,
tambin la adicin de iones monovalentes a una suspensin mineral disminuye el valor
del potencial Z (fuerzas estructurales de hidratacin). Luego la reologa de la suspensin
42

se ve fuertemente afectada por el potencial Z, la fraccin volumtrica de slidos | y la
distribucin del tamao del sistema.

Fuerzas hidrfobas

Este tipo de fuerzas se presenta cuando hay adicin a la suspensin de surfactantes o
tensoactivos adsorbidos por las partculas de una mineral hidroflico, las moleculas de la
especie surfactante conforman una capa con una estructura alineada sobre la superficie
adsorbida, las cadenas hidrfobas se orientan hacia el seno de la solucin. Esta
adsorcin modifica las magnitudes del esfuerzo de cedencia.

Fuerzas istricas y electrostricas

Estas fuerzas se presentan cuando se adiciona un polmero a una suspensin en medio
acuoso. El polmero se adsorbe en la partcula mineral, generando una barrera
compresible al acercamiento entre las partculas venciendo las fuerzas de atraccin de
Van der Waals cuando las partculas se acercan as se obtiene una suspensin dispersa y
de baja densidad.

As se logra ver la gran influencia que presenta la variacin del pH, el potencial Z, la
fraccin volumtrica de slidos, la distribucin de tamao sobre la viscosidad de la
suspensin.

4. EFECTO DE LA VISCOSIDAD EN LA CLASIFICACIN DE HIDROCICLONES.

La viscosidad de la suspensin, juega un rol significante en la clasificacin donde se
emplean hidrociclones. Una variacin en la viscosidad de la suspensin altera la
velocidad de sedimentacin de la partcula y la velocidad de la suspensin en el interior
del hidrocicln, afectando de forma directa su comportamiento.
Un parmetro importante de la clasificacin en hidrociclones es el tamao de corte d
50
. La
dependencia de la viscosidad con el tamao de corte d
50
fue explicada en un principio por
43

varios autores entre ellos Bradley (1965), quin basndose en la teora ms aceptada
hasta ese momento para explicar la operacin de hidrociclones, Teora del equilibrio de
rbita predice la relacin entre el d
50
y la viscosidad. Para esta teora, se asumen
condiciones de flujo laminar y establece que cada partcula dentro del hidrocicln tiende a
estar en equilibrio entre dos fuerzas opuestas, una de ellas es la fuerza centrfuga que
acta hacia la pared del hidrocicln y la segunda fuerza es la de arrastre del lquido que
acta axialmente. Si se hace variar la viscosidad de la pulpa con la que se alimenta el
hidrocicln se afectar el balance de estas fuerzas y se podr conocer el efecto de la
viscosidad sobre el tamao de corte (Rietema, 1961). En este sentido, la reologa de las
suspensiones est determinada principalmente las variables siguientes; tasa de
cizalladura y esfuerzo cortante, que definen la viscosidad de la suspensin, por las
variables operativas del equipo como presin de entrada, que determina los caudales por
la descarga y el rebalse, y por las variables propias del material como fraccin volumtrica
de slidos y distribucin de tamao de partcula.


Figura 10. (a) Diagrama de fuerzas para una partcula en el interior del hidrocicln. (b) Esquema
de la velocidad vertical cero.

Para sta teora el dimetro de la partcula permanece en equilibrio en una rbita
particular que viene dada por:
44


Vt
l s
r W
d
2
* ) (
* * 18

q

= (41)
Donde
d: dimetro de la partcula,
s
: densidad de las partculas slidas,
l
: densidad del lquido,
V
t
: velocidad tangencial de la partcula, R: radio de la rbita de equilibrio, : viscosidad del
fluido, W: velocidad radial.

Luego la relacin encontrada por Bradley para el tamao de corte d
50
y la viscosidad
viene dada por:
d
50


(42)
Pero estas ecuaciones se desarrollaron para alimentos cuyos porcentajes de slidos eran
bajos; es decir, concentraciones volumtricas inferiores al 11%; sin embargo la mayora
de los hidrociclones trabajan con concentraciones superiores a stas. Cuando el
contenido de slidos incrementa se empiezan a presentar interacciones entre partculas.
Debido a esto se toma en cuenta la viscosidad y densidad de la suspensin en vez de la
del lquido.
La viscosidad de la suspensin influye en el mecanismo de separacin del hidrocicln y
debe ser incluida en la formulacin de modelos que representan el tamao d
50
. Varios de
los modelos desarrollados en el pasado para tamao de corte en el clasificador
contemplan trminos de viscosidad; sin embargo muchas de estas ecuaciones se
desarrollaron para suspensiones diluidas e hidrociclones con dimetro pequeo, lo que
no es comparable con las condiciones normales de una planta. En aos posteriores,
Lynch & Rao y Plitt utilizaron datos de hidrociclones de dimetro grande y suspensiones
con alto porcentaje de slidos para desarrollar un modelo ms verstil para predecir el
tamao de separacin situaciones de planta reales.
El modelo presentado por Plitt y Linch & Rao se presentan en las ecuaciones 43 y 44
respectivamente:
45

5 , 0 45 . 0 38 . 0 71 . 0
21 . 1
0
46 . 0 46 . 0
1
50
) ( * * *
) 063 . 0 exp( * * * *
) (
l s u
i C
Q h D
D D D K
c d

|

= (43)

Donde K
1
: constante, D
c
: dimetro interior del ciclon en la parte del vortice , D
i
: dimetro
interior del hidrocicln (cm), D
o
:dimetro interno del rebose , D
u
: dimatro interno de la
descarga ,Q: caudal de alimentacin de la viscosidad (L/min), d
50
: tamao de corte en el
hidrocicln (micrmetros), h: distancia entre el vrtice hallado hasta el tope del orificio de
la descarga (cm), | : porcentaje en volumen de los slidos en la pulpa,
s
: densidad del
slido (g/cm
3
) y
l
: densidad del lquido (g/cm
3
)

1 50 10
) * 0048 . 0 ( ) * 0130 . 0 ( ) * 0695 . 0 ( ) * 0173 . 0 ( ) ( log K Q VF Spig c d
w
+ + + = | (44)

Donde K
1
: Constante, VF: Dimetro interior del rebose (cm), Spig: Dimetro interno de la
descarga (cm), Q: Caudal volumtrico de la alimentacin de la suspensin (L/min), d
50
:
Tamao de corte del hidrocicln (micrmetros),
w
| : Porcentaje en peso de slidos en la
alimentacin.
Lynch & Rao utilizaron el porcentaje en peso de los slidos para su modelo; mientras que
Plitt uso el porcentaje en volumen de los slidos (se relaciona mas con la reologa de la
suspensin que el porcentaje en peso). Los modelos clsicos de Lynch & Rao (1975) y
Plitt (1976) no tienen un trmino de viscosidad explcito; ms bien considera su efecto de
forma indirecta, por medio de una dependencia con la concentracin de slidos.
Adems del contenido de slidos la reologa tambin se ve afectada por la temperatura,
la distribucin de tamaos y el entorno qumico (Shi y Napier- Munn, 1996). Esto sugiere
la necesidad de una medicin directa de la viscosidad para determinar sus efectos en el
rendimiento de la clasificacin.
En 1996 Kawatra, Bakshi y Rusesky incluyeron un trmino de viscosidad modificando los
modelos de Lynch & Rao y Plitt para predecir el tamao de corte con base en la
viscosidad de alimentacin en un tiempo real (medicin en lnea); en su investigacin
46

Kawatra, Bakshi y Rusesky trabajaron con suspensiones minerales cuya concentracin
volumtrica era inferior al 50%, segn Klimpel (1982) las suspensiones con estas
caractersticas presentan un marcado comportamiento Newtoniano.
En las ecuaciones 45 y 46 se presentan los modelos modificados de Plitt y Lynch & Rao
respectivamente.
5 , 0 45 . 0 38 . 0 71 . 0
0
35 . 0 41 . 0 6 . 0
1
46 . 0
2
50
) ( * * *
* * * *
) (
l s
c
Q h D
D D K
c d

q

u
= (45)

3 10 10 50 10
) log 35 . 0 ( ) * 0048 . 0 ( ) * 0130 . 0 ( ) * 0695 . 0 ( ) log * 41 . 0 ( ) ( log K Q VF Spig c d
w
+ + + + = q | (46)

Donde K
3
: es una constante,
w
| : Porcentaje en volumen de slidos en la alimentacin, :
viscosidad del fluido.
Los resultados obtenidos para los modelos modificados de Plitt y Linch & Rao por
Kawatra, Bakshi y Rusesky muestran a continuacin.


Grfico 1. (a) d
50
predicho v
s
observado para el modelo modificado de Lynch y Rao. (b) d
50

predicho v
s
observado para el modelo modificado de Plitt.
47


Al analizar las grficas anteriores se observa que ambos modelos tienen un muy buen
ajuste para tamaos de corte inferiores a 30 micrmetros; adems, se puede observar
que el modelo modificado de Lynch y Rao presenta un mejor ajuste de los datos que el
planteado para la modificacin de Plitt.
Estos autores realizaron su investigacin para hidrociclones con dimetros grandes
(100-380 mm); sin embargo su aplicabilidad a hidrociclones de dimetro pequeo no ha
sido comprobada. Son muy escasos los estudios de modelacin de hidrociclones de
dimetro pequeo (Bradley y tira, 1959; Brookes, 1984; Vallebuona, 1995), y
corresponden por lo general a la modificacin de las ecuaciones utilizadas para dimetros
mayores. La clasificacin llevada a cabo en hidrociclones con estos dimetros plantea un
desafo tcnico importante debido a la alta viscosidad asociadas a estas suspensiones y
la alta turbulencia que se presenta dentro de dichos hidrociclones.

En el trabajo realizado por Gmez (2009) se propone un modelo matemtico para la
clasificacin de minerales en hidrociclones de dimetros menores a 100 milmetros.

Dc
D
Du
Dc
D
Dc
H
Dc
k
Dc
Du
P K d
o
o c rr
* * * * * * * * *
8
7 6 5 4
3 2 1
50
(
(

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=



| (47)



48

-8.5 -8.0 -7.5 -7.0 -6.5 -6.0 -5.5
-8.5
-8.0
-7.5
-7.0
-6.5
-6.0
R=0.94009
SD=0.20438
VALIDACIN PARA LA ECUACIN DEL d
50
CORREGIDO
D
a
t
o
s

e
s
t
i
m
a
d
o
s

s
e
g

n

e
l

m
o
d
e
l
o

d
e

d
5
0
c
Datos experimentales de ln(d
50
/D
C
)


Grfico 2. d
5o
Predicho por el modelo de Gmez v
s
d
5o
observado.

Segn los resultados obtenidos en este trabajo para las tasas de cizalla en las corrientes
de los hidrociclones estudiados se comprueba que los hidrociclones de 100 mm son el
punto de corte entre los hidrociclones grandes y los pequeos.
De los ensayos realizados por Gmez se estudia la relacin existente entre el dimetro
de corte d
50
y ciertas variables. As se observa entre otras cosas que en general el
tamao de corte tiende a ser mayor si las relaciones Di/Do y Du/Do son bajas (es decir el
Do aumenta), que para definir el rango de operacin del hidrocicln y buscar un d
50
en
una planta industrial primero debe establecerse si el hidrocicln va a estar ubicado en una
etapa de Rougher o de refinacin; y por ltimo que el tamao de corte disminuye si el
hidrocicln opera con un corto circuito alto. Por lo tanto el valor del dimetro de corte es
una variable fuertemente dependiente de la configuracin geomtrica y operacional del
hidrocicln. Cada combinacin de las variables planteadas produce efectos nicos en la
clasificacin, evidenciados en el d
50
.




49

CONCLUSIONES.

La mayor limitacin de los modelos existentes para la clasificacin en
hidrociclones es que por lo general no se prestan para extrapolaciones.

No existe una nica teora donde se pueda modelar la clasificacin en
hidrociclones de dimetros pequeos y grandes ya que para cada uno intervienen
diferentes parmetros.

Para la gran mayora de separaciones en la industria minera se emplean equipos
hidrociclones para la clasificacin de suspensiones.

Debido a que la clasificacin en hidrociclones ocurre en medio acuoso, la
separacin en estos es muy sensible a la reologa de las suspensiones minerales
que alimentan al equipo; sobre todo a la viscosidad de las suspensiones.
La reologa de la suspensin es un factor de gran importancia que determina la
clasificacin de minerales en hidrociclones, por esto se hace necesaria la medicin
de la viscosidad en lnea dependiente de diferentes parmetros como la
concentracin de slidos, la distribucin de tamaos, la forma de la partcula, la
temperatura, el medio qumico entre otros.
El valor del dimetro de corte es una variable fuertemente dependiente de la
configuracin geomtrica y operacional del hidrocicln.
La viscosidad de las suspensiones afecta de forma directa el tamao de corte d
50
,
este ltimo influye en la clasificacin en hidrociclones; por lo tanto la viscosidad de
la suspensin es un factor determinante en la eficiencia de clasificacin de
suspensiones en hidrociclones.
El desarrollo del presente trabajo nos aport conocimiento avanzados sobre la
reologa de suspensiones y como afecta en la clasificacin de hidrociclones.


50

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

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