lIVRO - Fertilizantes

CD e livro fazem parte do projeto executado pelo CETEM, com apoio financeiro da PETROBRAS.
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FERTILIZANTES
agroindstria & sustentabilidade
EDITORES: F.E. LAPIDO-LOUREIRO, R. MELAMED E J. FIGUEIREDO NETO
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A agroindstria convive com situaes antagnicas: altas taxas de produtividade e crise alimentar; abundncia em certos pases e fome em outros; aumento da produo de biocombustveis e diminuio das reservas de cereais; tecnologia de ponta em vrias regies e precariedade em muitas outras; busca de qualidade/ quantidade e agresso ao meio ambiente. Neste livro procura-se analisar fatos e indicar solues que faam prevalecer as primeiras palavras desta enumerao de antteses e mostrar a importncia dos fertilizantes na produtividade/fertilidade dos solos e no desenvolvimento sustentvel da agricultura. So 25 captulos agrupados em cinco blocos temticos, antecedidos da "Abertura" que, apresenta uma sntese sobre a evoluo e caractersticas do agronegcio brasileiro. No primeiro bloco, mostram-se os antecedentes histricos, a evoluo e acentua-se como a correta fertilizao e calagem dos solos, quando bem executadas, podem "substituir a terra", racionalizar o avano das fronteiras agrcolas e reduzir ou at eliminar impactos ambientais. Nos cinco captulos do segundo bloco, so abordadas as fontes, produo e funes dos macro e micronutrientes na agricultura e a problemtica da forte dependncia externa do Brasil em relao aos fertilizantes. No terceiro bloco, abordam-se, nos seus nove captulos, as vantagens e complementaridade de materiais fertilizantes alternativos e moderadores, as suas caractersticas, processos de fabricao, contribuio na produtividade dos cultivares e na melhoria da qualidade dos produtos agrcolas. Rotas alternativas de produo de fertilizantes fosfatados, como os termofosfatos e os organo-fosfatados, e o estudo de dois casos de lixiviao clordrica de minrios fosfticos, o primeiro associado recuperao de terras-raras, so apresentados no quarto bloco. No ltimo bloco, Eurpedes Malavolta e Milton Morais apresentam uma excelente sntese sobre "Nutrio de Plantas, Fertilidade do Solo, Adubao e a Economia Brasileira". Nela definem os meios e finalidade do Agronegcio e a sua participao na economia do Pas. Referem os autores que a adubao um "meio maior, mais rpido e mais barato para se aumentar a produo via ganhos de produtividade. Adubo e corretivo so dois insumos indispensveis para uma agricultura sustentvel, que no necessita ser sustentada pelo artifcio dos subsdios, barreiras alfandegrias, taxas e outros instrumentos protecionistas." Esto de parabns:
o CETEM, por cumprir uma de suas principais misses, a de difundir conhecimentos e tecnologia para o setor mineral, neste caso o dos agrominerais; a PETROBRAS, pelo apoio financeiro que viabilizou a edio deste livro; os editores, autores e a reduzida equipe tcnica, pela realizao, com qualidade e dedicao, de um trabalho de tal dimenso.
Esperamos que, como afirmou o professor Eurpedes Malavolta, seja uma obra de referncia obrigatria para no sei quantas profisses. Rio de Janeiro, novembro de 2008. Ado Benvindo da Luz Diretor
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Apresentao Nota dos Editores Agradecimentos Prefcio Abertura Bloco 1 - O uso da tecnologia favorecendo o princpio da substituio da terra Captulo 1 - Fertilidade do solo e produtividade agrcola: histrico Captulo 2 - Importncia scio-econmica-ambiental dos fertilizantes numa agricultura sustentvel Captulo 3 - Desafios do milnio Captulo 4 - Implicaes das interaes fsico-qumicas no manejo de fertilizantes para sistemas de produo agrcola em solos tropicais Captulo 5 - Fertilizao natural: rochagem, agricultura orgnica e plantio direto. Breve sntese conceitual Captulo 6 - Agricultura familiar: multifuncionalidade e sustentabilidade. O Caso do calcrio agrcola Bloco 2 - Nutrientes: fontes, produo e sua importncia na agroindstria Captulo 7 - O nitrognio na agricultura brasileira Captulo 8 - O fsforo na agroindstria brasileira Captulo 9 - O potssio na agricultura brasileira: fontes e rotas alternativas Captulo 10 - Macronutrientes secundrios Ca, Mg, S Captulo 11 - Micronutrientes na agricultura brasileira: disponibilidade, utilizao e perspectivas 5 7 11 13 21 31 33 81 133 139 149 173 209 211 257 305 337 369
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Bloco 3 - Agricultura e sustentabilidade. Materiais fertilizantes e moderadores Captulo 12 - P-de-rocha como fertilizante alternativo para sistemas de produo sustentveis em solos tropicais Captulo 13 - Aplicao dos produtos da pirlise rpida de biomassa como fertilizante natural Captulo 14 - Calcrio agrcola no Brasil Captulo 15 - O gesso nos agrossistemas brasileiros: fontes e aplicaes Captulo 16 - Gipsita: caractersticas geolgicas e sua aplicao na agricultura Captulo 17 - O gesso na agricultura brasileira Captulo 18 - Uso de zelitas na agricultura Captulo 19 - Caracterizao e perspectivas para o uso e manejo da turfa Captulo 20 - Impactos radiolgicos da indstria do fosfato Bloco 4 - Rotas alternativas de produo de fertilizantes fosfatados Captulo 21 - Uso agronmico do termofosfato no Brasil Captulo 22 - Fabricao de um fertilizante organo-fosfatado Captulo 23 - Lixiviao clordrica de rochas fosfticas com recuperao de terras-raras: estudo de caso Angico dos Dias Captulo 24 - Ensaios de lixiviao clordrica e sulfrica de concentrado fosftico: estudo de caso Bloco 5 - Concluindo Captulo 25 - Nutrio de plantas, fertilidade do solo, adubao e a economia brasileira Siglas Glossrio
383 385 397 409 445 479 485 493 509 525 545 547 573 585 615 629 631 643 649
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Anexos Anexo I - Apresentaes no Seminrio de Lanamento Anlise do mercado de fertilizantes Aplicao dos produtos da pirlise rpida de biomassa como fertilizante Produo de potssio: panorama do Brasil e do mundo Oportunidades para o fortalecimento da indstria brasileira de fertilizantes Nutrio e adubao da cana-de-acar Remineralizao de solos agrcolas Anexo II - Apresentaes do CETEM no I Congresso Brasileiro de Rochagem Avaliao de um minrio de amazonita como fonte alternativa de potssio Tecnologias de aplicao de glauconita como fonte de potssio na agricultura: o caso brasileiro e a experincia indiana Ao de micro-organismos na solubilizao de agrominerais Potencial de uso de zelitas na agropecuria
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Nota dos Editores

A aplicao de fertilizantes e a definio dos caminhos que levam ao desenvolvimento da fertilidade e da bioprodutividade dos solos so temas complexos que envolvem conhecimentos profundos sobre o comportamento de, pelo menos, metade dos elementos qumicos da Tabela Peridica e sobre os minerais e rochas que os contm. O seu estudo requer equipes especializadas em diferentes campos da cincia. essa a razo, e a principal caracterstica, da abordagem abrangente feita nos 25 captulos do livro, Fertilizantes: Agroindstria e Sustentabilidade. Todos os nutrientes, exceo do nitrognio, so de origem mineral. Cabe, pois, s entidades da rea mineral, em conjuno com a agronmica, desenvolverem, com urgncia, estudos intensivos e abrangentes que possam contribuir para o equacionamento da problemtica dos materiais fertilizantes pela definio de parmetros agrogeolgicos, mnero-metalrgicos e bioqumicos, se necessrio percorrendo caminhos inovadores. Neste caso, a biotecnologia reveste-se j de grande importncia, que certamente aumentar no futuro. Os solos esto a deteriorar-se em todo o mundo, e 20% da terra cultivada j considerada degradada de algum modo. Em termos de micronutrientes, a m nutrio atinge 3 bilhes de pessoas, segundo afirmam R.M. Welch e R.D. Graham no no 396 de 2004 do Journal of Experimental Botany. Alm disso, essa carncia ceifa anualmente a vida de mais de 5 milhes de crianas nos pases em desenvolvimento, como divulgou a FAO em 2004. Lembra-se tambm que a perda de biomassa e de matria orgnica libera carbono na atmosfera e afeta a qualidade do solo e a capacidade de reter gua e nutrientes. Hoje em dia o uso de fertilizantes contribui de tal forma para o aumento da produtividade que comum dizer-se que "alimentam o mundo". Por outro lado, a ampliao da produtividade e da eficincia na agricultura criam presses adicionais nos solos que exigem estudos abrangentes em vrias reas da geologia (agrogeologia), 7
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pedologia e da qumica dos solos, para evitar o seu empobrecimento ou at mesmo a sua exausto, pela carncia ou m utilizao das fontes naturais ou importadas de nutrientes. Estudos de longa durao realizados em vrios pases mostraram que, pelo menos, 30% a 50% da produo das culturas (40% a 60%, nos EUA e Inglaterra) atribuvel utilizao de nutrientes oriundos de fertilizantes comerciais. No Brasil e Peru, a contribuio mdia dos fertilizantes NPK associados calagem atingiu, praticamente, valores de 100%, no caso da soja, e superiores a 95%, para arroz e milho, como afirmaram Stewart et al. no volume 97 do Agronomy Journal. Hoje exige-se, cada vez mais, que quantidade seja acompanhada de qualidade. No gigantismo da produo agrcola e do agronegcio brasileiros h um ponto fraco: os fertilizantes. O Pas depende fortemente de importaes que, em 2006, se traduziram em mais de 12 milhes de toneladas de matrias-primas e produtos fertilizantes importados, a um custo de 2,7 bilhes de dlares. Mesmo assim, o dficit de nutrientes, por rea, continua a ser da ordem de 25 a 30 kg ha-1, fato que abordado em vrios captulos do livro. Esses nmeros, segundo referiu a FAO em 2004, e admitindo-se uma eficincia mdia de 60% para o N, 30% para o P e 70% para o K, traduziam um dficit de 859.000 toneladas de N, 514.000 de P2O5 e 324.000 de K2O nos cultivares do Brasil. Alm de produzir alimentos que satisfaam a premente necessidade do combate fome e subalimentao, principais alvos, a agroindstria tem de atender forte demanda quantitativa resultante do crescimento populacional, mudana do padro alimentar nos pases em desenvolvimento, progressiva procura por produtos de melhor qualidade e, mais recentemente, a um novo desafio de grandes propores: a produo de biocombustveis, campo em que o Brasil j ocupa posio de destaque, com amplas perspectivas de ampliao. O Diretor-geral da International Fertilizer Association (IFA), L. M. Maene, mostra a importncia dos fertilizantes na disponibilidade de alimentos, afirmando que os fertilizantes comerciais contribuem, em escala global, com quase metade do nitrognio contido nos cultivares. Por outro lado, a agricultura responde por 3/4 do nitrognio consumido pela humanidade por meio das protenas da carne (pecuria). Assim pode-se concluir que 1/3 das protenas da alimentao humana resultam da ao dos fertilizantes. Para atender aos trs pilares fundamentais da agroindstria - produtividade, qualidade e sustentabilidade - a agricultura brasileira ter de considerar, alm da correta utilizao de fertilizantes, os caminhos da agricultura de conservao/plantio direto, agricultura orgnica, rotao de culturas, desenvolvimento de variedades de plantas perenes (substituio de culturas de uma nica estao por perenes), calagem, gessagem e remineralizao dos solos, com aplicao direta de vrios materiais sob a forma de 'pde-rocha' (rochagem / "rocks-for-crops"), envolvendo diversas rochas, minerais, min8
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rios pobres e rejeitos de diferentes indstrias, biofertilizao e biotecnologia. Estes caminhos tero de apoiar-se em estudos intensos, para tornar efetivo e economicamente vivel o desenvolvimento social e sustentvel da agroindstria no Brasil e para reduzir a dependncia externa de fertilizantes. O CETEM, com a edio deste livro, de ampla e oportuna abordagem temtica, os autores dos captulos, que transmitiram o seu saber graciosamente, e a Petrobras, que desde incio sempre se identificou com a idia e deu apoio financeiro, esperam poder dar uma contribuio vlida ao equacionamento da problemtica dos fertilizantes e da produtividade sustentvel, ambientalmente correta e socialmente justa, na agricultura do Brasil. Um agradecimento/homenagem muito especial ao professor Eurpedes Malavolta, um dos maiores nomes, das Cincias Agronmicas. Desde o momento em que lhe apresentamos a idia da edio do livro e da sua temtica, sempre a apoiou, colaborou e se identificou com ela. J o designava como "nosso livro". Seu saber e valiosssima colaborao esto presentes na "Abertura" e em dois valiosos captulos sobre o macronutriente "Nitrognio" (Captulo 7) e "Nutrio de Plantas, Fertilidade do Solo e a Economia Brasileira" (Captulo 25). O professor Malavolta desapareceu de nosso convvio, mas em nenhum momento deixar o melhor de nossas lembranas. Chama-se a ateno para o fato das notas explicativas utilizadas em alguns captulos poderem ser encontradas ao final de cada um deles, referenciadas por numerao seqencial. Correspondem a notas de rodap.
Rio de Janeiro, novembro de 2008.
Os Editores
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Agradecimentos
Petrobrs pelo apoio financeiro que viabilizou a edio deste livro; aos autores dos captulos que aceitaram transmitir suas idias e saber graciosamente, com dedicao, competncia e entusiasmo; s instituies, onde os autores exercem suas atividades, por terem permitido que fossem divulgados os trabalhos de pesquisa, seus caminhos e resultados a Thatyana P. Rodrigues de Freitas pela minuciosa reviso gramatical e ortogrfica a Vera Lcia do Esprito Santo Souza que, com grande competncia e entusiasmo criou, montou e executou o projeto grfico.
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Prefcio
Desde o incio da pesquisa cientfica sobre a nutrio mineral de plantas, no sculo XIX, que se buscam, estudam, aplicam e avaliam compostos qumicos e materiais diversos para alimento dos vegetais. O homem, e todos os animais, dependem totalmente das plantas para viver. Por outro lado, a planta, para se desenvolver, depende dos elementos qumicos (nutrientes) contidos no solo. Se a exportao dos nutrientes for superior reposio, o solo deteriora-se, a produtividade diminui e a qualidade do produto decresce. A percepo pblica sobre fertilizantes minerais e a sua importncia na fertilidade do solo no leva em conta, em geral, estes simples fatos. Surge assim a principal razo da edio de FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE, livro polivalente que inclui autores de renome, marcantes em diversas reas de pesquisa, e que aborda, de forma abrangente e interdisciplinar, os caminhos, importncia e funo dos fertilizantes numa agricultura que se quer economicamente desenvolvida, ecologicamente correta, socialmente justa, sustentvel e no sustentada. Como referia o Professor Eurpedes Malavolta, o homem, desde que surgiu sobre a Terra, uma planta, ou uma planta transformada.
Por sua vez, a planta tambm necessita de alimento para viver, retirando-o do ar, da gua e do solo e, frequentemente, no todo ou em parte, do fertilizante mineral e/ ou do adubo orgnico necessrio alimentar o solo, que alimenta a planta, que alimenta o homem e o animal. Segue-se da que, sem comer, a planta no vive e, se no houver planta, o homem no vive. Dentro deste raciocnio simples cabe a cincia da Nutrio Mineral de Plantas (NMP). Para que seja aplicada na prtica agrcola indispensvel a colaborao de duas outras cincias: Cincia do Solo fsica, qumica, biologia, fertilidade e Adubos/ Adubao. Resumidamente, a NMP ensina o que a planta necessita, quanto e quando; a Cincia do Solo mostra o que o solo pode oferecer; Adubos e Adubao ensina
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como faz-lo em termos econmicos e sustentveis dos pontos de vista social e ambiental. A ao e interao positiva das trs cincias, ou reas do conhecimento, tem um papel maior na produo de alimento, fibra e energia renovvel, componentes do agronegcio e da riqueza das naes.
(In: Eurpedes Malavolta O futuro da nutrio de plantas tendo em vista aspectos agronmicos, econmicos e ambientais. - Informaes Agronmicas n 121 maro/2008) Fertilizantes minerais compreendem elementos que ocorrem naturalmente e que so essenciais para a vida. Do vida, no so biocidas. So 19 os elementos considerados necessrios e/ ou essenciais para as plantas superiores e que satisfazem os critrios estabelecidos por Arnon e Stout, 1939 (In: MALAVOLTA, 2008, op. cit.):
critrio direto o elemento faz parte de um composto ou de uma reao

crucial do metabolismo;
critrio indireto abrange as seguintes circunstncias: (a) na ausncia do elemento a planta morre antes de completar o seu ciclo, (b) o elemento no pode ser substitudo por nenhum outro; Trs dos nutrientes tm que ser aplicados em grandes quantidades: nitrognio, fsforo e potssio. Outros trs, enxofre, clcio e magnsio tambm so necessrios em quantidades elevadas. So os macronutrientes, principais e secundrios, respectivamente. Juntamente com o carbono, oxignio e hidrognio, so os constituintes de muitos componentes das plantas, tais como protenas, cidos nuclicos e clorofila. So essenciais para processos de transferncia de energia, manuteno da presso interna e ao enzimtica. Os metais so constituintes de enzimas que controlam diferentes processos nas plantas. Sete outros elementos so necessrios em quantidades pequenas e so conhecidos como micronutrientes.
Nutrientes Macronutrientes Micronutrientes
Metais K Ca Mg Fe Mn Zn Cu Mo - Co Ni
No-metais CHONP-S B Cl - Se
Todos tm uma grande variedade de funes, essenciais no metabolismo das plantas. A deficincia de qualquer desses nutrientes pode comprometer o desenvolvimento das plantas. Outros, como o sdio (Na) e o silcio (Si) so exemplos de elementos benficos, assim definidos porque sem les a planta vive, mas, em dadas condies, podem melhorar o crescimento e aumentar a produo. Os lantandeos, embora no referidos, h muito que so utilizados na China, como micronutrirntes. As entidades chinesas referem aumento de produtividade, pela
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sua aplicao, em vrios cultivares, entre os quais os de cana-de-acar. Citam ganhos de at 10%. assunto abordado nos Captulos 5 e 8. Por outro lado como o Si um micronutriente importante no cultivo da canade-acar, fica assim em aberto a possibilidade da utilizao, como material fertilizante, dos silicitos de Catalo (GO) e de Arax (MG), rochas abundantes neste dois complexos carbonatticos e que apresentam elevados teores de lantandeos (Ln) e de silcio (Si) Os fertilizantes, tema deste livro, so usados, na agricultura, para:
complementar a disponibilidade natural de nutrientes do solo com a finalidade de satisfazer a demanda das culturas que apresentam um alto potencial de produtividade e de levar a produes economicamente viveis;
compensar a perda de nutrientes decorrentes da remoo das culturas,

por lixiviao ou perdas gasosas;
melhorar as condies no favorveis, manter boas condies do solo

para produo das culturas ou contribuir para recuperar solos. Segundo referem Mrio A. Barbosa Neto, Presidente da Associao Nacional para Difuso de Adubos (ANDA), no Prefcio, e Wladimir Antnio Puggina, Presidente da International Fertilizer Industry Association, na Apresentao do livro Fertilizantes Minerais e o Meio Ambiente, de autoria de K.E. Isherwood, publicado pelas IFA / UNEP com edio em portugus da ANDA:
O Brasil um dos poucos pases do mundo com enorme potencial para aumentar a sua produo agrcola, seja pelo aumento de produtividade, seja pela expanso da rea plantada. Com isto, estar contribuindo, no somente para uma maior oferta de alimentos no contexto mundial, mas, tambm, para atender a crescente demanda interna de sua populao. Tanto para o aumento da produtividade das culturas como para a expanso da fronteira agrcola no Brasil, o papel positivo dos fertilizantes minerais tem sido comprovado cientificamente pelos centros de pesquisa, universidades, empresas pblicas e privadas e pelos prprios agricultores. O uso eficiente de fertilizantes minerais o fator que, isoladamente, mais contribui para o aumento da produtividade agrcola. Os fertilizantes promovem o aumento de produtividade agrcola, protegendo e preservando milhares de hectares de florestas e matas nativas, assim como a fauna e a flora. Sendo assim, o uso adequado de fertilizantes se tornou ferramenta indispensvel na luta mundial de combate fome e subnutrio.
Isherwood, o autor do livro, acentua, logo no primeiro captulo, que:
fertilizantes minerais so materiais, naturais ou manufaturados, que contm nutrientes essenciais para crescimento normal e desenvolvimento das plantas;
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nutrientes de plantas so alimentos para as espcies vegetais, algumas

das quais so utilizadas diretamente por seres humanos como alimentos, para alimentar animais, suprir fibras naturais e produzir madeira;
a agricultura, em conjunto com outros elementos tais como gua, energia, sade e biodiversidade, tem uma funo de grande relevncia na conquista do Desenvolvimento Sustentvel;
a indstria de fertilizantes, por sua vez, tem desempenhado, por mais de

150 anos, um papel fundamental no desenvolvimento da agricultura e no atendimento das necessidades nutricionais de uma populao continuamente crescente;
em geral, os fertilizantes so responsveis por cerca de um tero da produo agrcola, sendo que em alguns pases chegam a ser responsveis por at cinqenta por cento das respectivas produes nacionais;
os fertilizantes ao promovem o aumento de produtividade agrcola, protegem e preservam milhares de hectares de florestas e de matas nativas, assim como a fauna e a flora, pelo que o uso adequado de fertilizantes tornou-se ferramenta indispensvel na luta mundial de combate fome e subnutrio;
os fertilizantes so usados para: i) suplementar a disponibilidade natural

do solo com a finalidade de satisfazer a demanda das culturas que apresentam um alto potencial de produtividade e lev-las a produes economicamente viveis; ii) compensar a perda de nutrientes decorrentes da remoo das culturas, por lixiviao ou perda gasosa; iii) melhorar s condies adversas ou manter as boas condies do solo para produo das culturas. Segundo Malavolta:
Macro e micronutrientes exercem as mesmas funes em todas as plantas superiores. Por esse motivo, sua falta ou excesso provoca a mesma manifestao visvel o sintoma. Inicialmente h uma leso ou alterao no nvel molecular, no se forma um composto, uma reao no se processa. Em seguida, h alteraes celulares, no tecido e aparece o sintoma visvel. O que acontece com os elementos individualmente detalhado em Rmheld (2001) e Malavolta (2006) (In: MALAVOLTA, 2008, op. cit.) Tem sido acumulado um grande volume de informaes sobre as exigncias de macro e micronutrientes: quantidades totais, exportao na colheita, absoro durante o ciclo e repartio nos diversos rgos. No Brasil, dispe-se de dados das principais culturas: arroz, milho, trigo, cana-de-acar; hortalias folhosas e condimentares; hortalias de bulbo, tubrculo, raiz e fruto; plantas forrageiras; eucalipto e Pinus; cacau, caf, ch, fumo e mate; frutferas tropicais (RAIJ et al., 1996; FERREIRA et al., 2001; MALAVOLTA, 2000 - In: MALAVOLTA, 2008, op. cit.).
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Malavolta (2008), apresenta uma excelente sntese das funes dos macro e micronutrientes, reproduzida a seguir:
MACRONUTRIENTES Carbono, hidrognio, oxignio Nitrognio
Estrutura dos compostos orgnicos. Aminocidos, protenas, enzimas, DNA e RNA (purinas e pirimidinas), clorofila, coenzimas, colina, cido indolilactico. H2PO4 regulao da atividade de enzimas. Liberao de energia do ATP e do fosfato de nucleotdeo de adenina respirao, fixao de CO2, biossntese, absoro inica. Constituinte dos cidos nuclicos. Fosfatos de uridina, citosina e guanidina sntese de sacarose, fosfolipdeos e celulose. Fosfolipdeo de membrana celular. Economia de gua. Abertura e fechamento dos estmatos fotossntese. Ativao de enzimas transporte de carboidratos fonte-dreno. Como pectato, na lamela mdia, funciona como cimento entre clulas adjacentes. Participa do crescimento da parte area e das pontas das razes. Reduo no efeito catablico das citocininas na senescncia. No vacolo, presente como oxalato, fosfato, carbonato regulao do nvel desses nions. Citoplasma: Ca-calmodulina como ativadora de enzimas (fosfodiesterase cclica de nucleotdeo, ATPase de menbrana e outras). Mensageiro secundrio de estmulos mecnicos, ambientais, eltricos. Manuteo da estrutura funcional do plasmalema. Ocupa o centro do ncleo tetrapirrlico da clorofila. Cofator das enzimas que transferem P entre ATP e ADP. Fixao do CO2: ativao da carboxilase da ribulose fosfato e da carboxilase do fosfoenolpiruvato. Estabilizao dos ribossomas para a sntese de protenas. Presente em todas as protenas, enzimticas ou no, e em coenzimas: CoA respirao, metabolismo de lipdeos; biotina assimilao de CO2 e descarboxilao; tiamina descarboxilao do piruvato e oxidao de alfacetocidos. Componente da glutationa e de hormnios. Pontes de bissulfato, -S-S-, participam de estruturas tercirias de protenas. Formao de leos glicosdicos e compostos volteis. Formao de ndulos das leguminosas. Ferredoxina assimilao do CO2, sntese da glicose e do glutamato, fixao do N2, reduo do nitrato.
Fsforo
Potssio
Clcio
Magnsio
Enxofre
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MICRONUTRIENTES Relacionado com crescimento do meristema, diferenciao celular, maturao, diviso e crescimento necessrio para a sntese de uracila, parte do DNA. Tem influncia no crescimento do tubo polnico. Proteo do cido indolilactico oxidase. Bloqueio da via da pentose fosfato, o que impede a formao de fenis. Biossntese de lignina. Exigido para a decomposio fotoqumica da gua (reao entre H e Cl): aumenta a liberao de O2 e a fotofosforilao. Transferncia de eltrons do OH para a clorofila b no fotossistema II. Parte da coenzima da vitamina B12 fixao simbitica do nitrognio. Ativao da isomerase da metilmalonil CoA sntese do ncleo pirrlico. Outras enzimas ativadas: mutase de glutamato, desidratase do glicerol, desidratase do diol, desaminase de etanolamina, mutase de lisina. Plastocianina enzima envolvida no transporte eletrnico do fotossistema II. Mitocndrios oxidases do citocromo parte da via respiratria. Outras enzimas reduo do O2 a H2O2 ou H2O. Membranas tilacides e mitocndrias: fenolases oxidam fenis que so oxidadas a quinonas. Fenis e lacase sntese da lignina. Cloroplastos: trs isoenzimas da dismutase de superxido (SOD) proteo da planta contra o dano do superxido (O2-) que reduzido a H2O. Neste caso, a protena SOD contm os ons Cu e Zn na sua estrutura. Citoplasma e parede celular: oxidase de cido ascrbico oxidado a dehidroascorbato. Oxidases de aminas: desaminao de compostos com NH3, inclusive poliaminas. Participante de reaes de oxi-reduo e de transferncia de eltrons. Componente de sistemas enzimticos: oxidases do citocromo, catalases, SOD, peroxidases, ferredoxina (protenas) exigida para a reduo do nitrato e do sulfato, fixao do N2 e armazenamento de energia (NADP). Papis indiretos: sntese da clorofila e de protenas, crescimento do meristema da ponta da raiz, controle da sntese de alanina. Atua na fotlise da gua, no processo de transferncia de eltrons que catalisa a decomposio da molcula de H2O. Cofator para: redutases de nitrito e hidroxilamina, oxidase de cido indolactico, polimerase do RNA, fosfoquinase e fosfotransferases. SOD: neutralizao de radicais livres formados na reao de Hill; controle de superxidos e radicais livres produzidos pelo oznio e por poluentes da atmosfera. Germinao do plen e crescimento do tubo polnico. Componente essencial da redutase de nitrato (NO3NO2) e da nitrogenase (fixao do N atmosfrico). Oxidases de sulfito e de xantina. Hidrogenase fixao biolgica do N, exigncia de nquel e selnio. Urease metal-enzima com Ni. Resistncia a doenas (ferrugens). Constituinte do RNA transferido (selenionucleosdeo). Aminocidos proticos. Ferredoxina com Se no lugar do S encontrado no sal (pinho). Enzima: anidrase carbnica, SOD, aldolase, sintetase do triptofano, ribonuclease (inibio).
Boro
Cloro
Cobalto
Cobre
Ferro
Mangans
Molibdnio Nquel
Selnio
Zinco
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O Brasil um gigante na agroindstria mundial, pelo volume da produo e exportao conforme demostrado a seguir:
Produto Caf Acar Suco de laranja Carne bovina Soja e derivados Carne de frango Algodo
Produo 1 1 1 2 2 3 6
Exportao 1 1 1 1 1 1 3
Por outro lado, apresenta forte dependncia externa de nutrientes que, em 2007, se traduziu na importao de 17,5 milhes de toneladas de produtos fertilizantes. Mesmo assim, assumindo-se uma eficincia mdia de 60% para o N, 30% para o P e 70% para o K, h um dficit anual, na agricultura brasileira, de quase 900 mil toneladas de nitrognio (embora considerando-se todo o N da soja e do feijo como provenientes da fixao biolgica), um pouco mais 400 mil toneladas de P2O5 e igual quantidade de K2O. Este assunto analisado em vrios captulos do livro. Logo no primeiro mostra-se que o dficit total de nutrientes corresponde a cerca de 30% do consumo atual no Pas, ou seja, um dficit, por rea, de 25 a 30 kg ha-1 de nutrientes. Isto significa que o recurso solo est a ser minado e, a longo prazo, trazer conseqncias altamente danosas para a sustentabilidade da agricultura brasileira. Segundo E. Malavolta e M. Morais indicam no Captulo 7, se todo o lixo e o esgoto produzidos pelos paulistas fossem reciclados, o total de nutrientes seria, em 1000 t: N 33.972; P2O5 4.662; K2O 23.408. Esses nmeros so maiores que os correspondentes ao consumo de adubos minerais. Sntese esclarecedora sobre Adubao, Produtividade e Sustentabilidade apresentada, por aqueles autores, no item 6, do Captulo 7. O gigantismo do agronegcio brasileiro, que movimenta mais de 500 bilhes de reais, isto , cerca de 30% do PIB, contrape-se altssima dependncia externa de importaes de nutrientes para a agricultura que, no caso do potssio superior a 90%, leva seguinte concluso: o Brasil um gigante na agropecuria, mas gigante de ps de barro em que os fertilizantes so o lado frgil, tanto mais que os solos brasileiros apresentam fortes limitaes e necessitam de elevadas taxas de fertilizao.
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O estudo das vrias incidncias desta situao, e os caminhos para solucionla, o que os autores apresentam no livro: analisam e comentam situaes, desenvolvem idias, sugerem caminhos e mostram a necessidade de trabalhos, intensos e abrangentes, de P, D & I, tanto por parte das entidades oficiais como das prprias empresas, para que a rea mnero-qumica no continue a somar atrasos em relao ao desenvolvimento agrcola, ainda mais agora com o grande incremento dos cultivares para biocombustveis. Como foi referido, em 1989, pelo Comit Tcnico Executivo (TAC) do CGIAR, a sustentabilidade deve ser tratada como um conceito dinmico e uma agricultura sustentvel deve ter como objetivo manter a produo em nveis necessrios.
Rio de Janeiro, maro de 2009.
F.E. Lapido-Loureiro Gelogo, D.Sc / Geoqumica, Pesquisador Emrito CETEM / MCT
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FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA
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Entre Aspas
Ao contrrio dos animais que so estreitamente solidrios com o meio ambiente, o homem s pode sobreviver se o transformar e o adaptar s suas necessidades (Carl Grimberg - Historiador ). A idade ecozica representa a culminao da idade humana da globalizao. A caracterstica bsica reside no novo acordo de respeito, venerao e mtua colaborao entre Terra e Humanidade. a idade da ecologia integral (Leonardo Boff - Telogo, escritor, professor universitrio). Water, Energy, Health, Agriculture, and Biodiversity. Five areas that can be remembered by a simple acronyme: WEHAB. You might think of it like this: We inhabit the earth. And we must rehabilitate our one and only planet (Kofi Annan - Ex-Secretrio Geral da ONU). Fertilizantes minerais compreendem elementos que ocorrem naturalmente e que so essenciais para a vida. Eles do a vida e no so biocidas (K.E. Isherwood). A maioria dos efeitos adversos do uso de fertilizantes resulta da sua aplicao inadequada pelos agricultores. /.../ Levar as informaes sobre tcnicas corretas aos agricultores e persuadi-los para que as adotem uma tarefa difcil (Jacqueline A.
de Larderel, Diretora da UNEP & Luc M. Maene, Diretor Geral da IFA). There is need for education not only to improve the knowledge of the farmer but also to inform politicians and decision-makers on the consequences of continuous soil nutrient mining due to unbalanced fertilization. /.../ Mineral fertilizer is the primary source of nutrients and usually contributes 35 to 50% to yeld increases // One kg mineral fertilizer can achieve, under farmer conditions, about 10 kg additional yeld (A. Kraus - Ex-Presidente do International Potash Institute - IPI). Only about 12% of the soils in the tropics have no inherente constraint. Of the remaing land, 9% has limited nutrient retention capacity, 23% Al toxicity, 15% high P fixation and 26% low K reserves (Hanson). Fertilizers play an essential role in securing food supplies around de World. Commercial fertilizers contribute almost alf of the nitrogene taken up by the world's crops These crops in turn provide about three quarters of the nitrogen in protein that humans eat, directly trough animals. In other words, about one third of the protein consumed by mankind is the direct result of fertilizer use (L.M. Maene, Diretor Geral / IFA).
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FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE
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Captulo 1 - Fertilidade do solo e produtividade agrcola

Os autores
Alfredo Scheid Lopes Eng. Agrnomo, D.Sc. Professor Emrito da UFLA, Consultor do ANDA. E-mail: ascheidl@ufla.br Luiz Roberto Guimares Guilherme
Eng. Agrnomo, D.Sc. Professor UFLA - E-mail: guilherme@ufla.br
1. Introduo
A agricultura brasileira experimentou um grande desenvolvimento durante os ltimos 100 anos, obtendo aumentos significativos na produtividade de um grande nmero de culturas, notadamente nas ltimas trs dcadas. Isto foi resultado de uma srie de inovaes tecnolgicas que surgiram baseadas em inmeras pesquisas e tambm na difuso do uso dessas tcnicas. Um dos componentes mais importantes para esse desenvolvimento da agricultura, principalmente no que diz respeito ao aumento da produtividade agrcola, sem esquecer os outros fatores de produo, foi a pesquisa em fertilidade do solo e as inovaes cientficas e tecnolgicas que permitiram o uso eficiente de corretivos e de fertilizantes na agricultura brasileira. Segundo dados da Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO), cada tonelada de fertilizante mineral aplicado em um hectare, de acordo com princpios que permitam sua mxima eficincia, equivale produo de quatro novos hectares sem adubao. , portanto, indissocivel a estreita inter-relao entre fertilidade do solo e produtividade agrcola. Embora a disciplina Fertilidade do Solo, como parte das cincias agrrias e afins, seja de implantao relativamente recente nas escolas e universidades, cada vez mais acentuada a importncia que ela tem para a segurana alimentar no Brasil e no mundo. Entretanto, estudantes dessa disciplina geralmente desconhecem relatos pertinentes s observaes prticas, aos trabalhos de pesquisa e a outros fatos importantes que, pela sua evoluo atravs dos tempos, permitiram que se alcanasse o
patamar de conhecimento em que nos situamos hoje, no mundo e no Brasil. Esses aspectos so abordados nos primeiros tpicos deste captulo. Discute-se, a seguir, o manejo da fertilidade do solo no contexto atual e futuro da agricultura brasileira, com enfoque para as causas da baixa fertilidade dos solos, a produtividade agrcola brasileira, o uso eficiente de corretivos e de fertilizantes e as perspectivas quanto a fatores que nos permitem antever um papel de destaque para o Brasil, face crescente demanda por alimentos no mundo. Finalmente, como consideraes finais, so mostrados trs exemplos de como o crescimento sustentvel da produtividade agrcola brasileira transcende aos seus efeitos apenas no campo, tendo, tambm, profundas implicaes na preservao ambiental e no desenvolvimento econmico e social.
2. Histrico
O perodo do desenvolvimento da raa humana durante o qual o homem iniciou o cultivo das plantas marca o nascimento da agricultura. A poca exata em que isso aconteceu no conhecida, mas certamente foi h milhares de anos antes de Cristo. At ento, o ser humano tinha hbitos nmades e vivia quase exclusivamente da caa e colheita para a obteno de seus alimentos. Com o passar do tempo, o homem foi se tornando menos nmade e mais e mais dependente da terra em que vivia. Famlias, cls e vilas se desenvolveram e, com isto, o desenvolvimento da habi-
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lidade de produzir, ou seja, assim surgiu a agricultura. O que deve ser destacado que, desde a prhistria, quando o homem deixou as atividades nmades alimentando-se de produtos da caa e passou a se estabelecer em reas mais definidas, a fertilidade do solo e a produtividade das culturas passaram a interagir mais ou menos profundamente. Um dos captulos mais concisos e objetivos sobre o passado e o presente da fertilidade do solo no mundo foi escrito por Tisdale, Nelson e Beaton (1990), no livro Soil Fertility and Fertilizers. Os tpicos 2.1 a 2.6, a seguir, constituem-se numa traduo dessa literatura, acrescidos de outros pontos histricos relevantes descritos por outros autores. Na seqncia, so apresentados alguns fatos marcantes da histria da fertilidade do solo no Brasil.
Com o passar do tempo, o homem observou que certos solos no iriam produzir satisfatoriamente quando cultivados continuamente. A prtica de adicionar estercos de animais ou restos de vegetais ao solo, para restaurar sua fertilidade, provavelmente, foi decorrente dessas observaes, mas no se sabe como e quando a adubao realmente comeou. A mitologia grega, entretanto, oferece uma explicao pitoresca: Augeas, um lendrio rei de Elis, era famoso por seu estbulo, que tinha 3.000 cabeas de bovinos. Este estbulo no havia sido limpo por 30 anos, e o rei contratou Hrcules para limp-lo, concordando em dar-lhe 10% do seu rebanho em pagamento. Diz-se que Hrcules fez o seu trabalho, fazendo passar pelo estbulo o rio Alpheus, removendo os detritos e presumivelmente fazendo com que estes ficassem depositados nas terras adjacentes. O rei Augeas se recusou a pagar o prometido seguindo-se uma guerra na qual Hrcules matou o rei. Mesmo no pico poema grego a Odissia, atribudo ao poeta grego, cego, Homero, que se acredita ter vivido entre 900 e 700 a.C., mencionada a aplicao de estercos em videiras, pelo pai de Odisseu. Tambm mencionado um monte de esterco, fato que sugere uma sistemtica coleta e armazenamento deste material. Argos, o fiel co de caa de Odisseu, descrito como estando em cima de tal monte de esterco quando o seu dono voltou depois de uma ausncia de 20 anos. Esses escritos sugerem que o uso de estercos era uma prtica agrcola na Grcia, nove sculos antes de Cristo. Xenofonte, que viveu entre 434 e 355 a.C., observou que o estado tinha ido s runas porque algum no sabia que era importante aplicar esterco terra. E outra vez escreveu, ... no existe nada to bom como o esterco. Teofrasto (372-287 a.C.) recomendava o uso abundante de estercos nos solos rasos, mas sugeria que solos ricos fossem menos adubados. Ele tambm endossava a prtica hoje considerada boa - o uso de camas (palhas) nos estbulos. Ele mencionava que isso iria conservar a urina e as fezes e que o valor do hmus do esterco seria aumentado. interessante notar que Teofrasto sugeriu que
2.1. Relatos antigos

Uma das regies do mundo onde existem evidncias de civilizaes muito antigas a Mesopotmia, situada entre os rios Tigre e Eufrates, onde se localiza atualmente o Iraque. Documentos escritos em 2500 a.C. mencionam, pela primeira vez, a fertilidade da terra e sua relao com a produtividade de cevada, com rendimentos variando de 86 at 300 vezes em algumas reas, ou seja, uma unidade de semente plantada levou a uma colheita de 86 a 300 unidades. Cerca de 2000 anos mais tarde, o historiador grego Herdoto relata suas viagens pela Mesopotmia e menciona produtividades excepcionais obtidas pelos habitantes da regio. As altas produes eram, provavelmente, resultado de avanados sistemas de irrigao e solos de alta fertilidade, fertilidade esta atribuda, em parte, s enchentes anuais dos rios. Teofrasto foi outro que deixou relatos, cerca de 300 a.C., sobre a riqueza dos aluvies do rio Tigre, mencionando que a gua era deixada o maior tempo possvel, de modo a permitir que uma grande quantidade de silte fosse depositada.
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plantas com maior exigncia de nutrientes tambm teriam alto requerimento de gua. As reas de plantio de verduras e de oliveiras ao redor de Atenas eram enriquecidas com esgoto da cidade. Um sistema de canais foi usado e existem evidncias de utilizao de um sistema para regulagem do fluxo. Acredita-se que o esgoto era vendido aos agricultores. Os antigos tambm adubavam suas videiras e arvoredos com gua que continha esterco dissolvido. Estercos foram classificados de acordo com sua riqueza e concentrao. Teofrasto, por exemplo, listou-os na seguinte ordem decrescente de valor: humanos, sunos, caprinos, ovinos, bovinos e eqinos. Mais tarde, Varro, num dos primeiros escritos sobre a agricultura romana, desenvolveu uma lista semelhante, mas classificou estercos de pssaros e outras aves como superiores aos excrementos humanos. Columelo recomendava que se alimentasse o gado com trevo lucerna porque ele acreditava que isso iria enriquecer o esterco. Os antigos no apenas reconheciam os mritos do esterco, mas tambm observavam o efeito que os corpos mortos tinham sobre o aumento do crescimento das culturas. Arquiloco fez essa observao ao redor de 700 a.C., e as citaes do Velho Testamento so at anteriores a isso. No Deuteronmio mencionado que o sangue de animais deveria ser espalhado no solo. O aumento da fertilidade da terra que recebeu corpos mortos tem sido reconhecido atravs dos anos, mas provavelmente de uma forma mais potica por Omar Khayyam, o poeta-astrnomo da Prsia, que ao redor do fim do sculo XI escreveu:
Eu s vezes penso que nunca floresce to vermelha A rosa como onde algum Csar enterrado sangrou; Que cada jacinto que brota no jardim Cado em seu regao de alguma vez cabea encantadora. E esta deliciosa planta cujo verde tenro Empluma a orla do rio na qual ns repousamos Ah! Repousemos sobre ela suavemente! Pois quem sabe
Da beleza de quem est enterrado sob essas plantas.
O valor dos adubos verdes, particularmente das leguminosas, foi logo reconhecido. Teofrasto observou que um tipo de feijo (Vicia fava) era incorporado pela arao por agricultores da Tesslia e Macednia. Ele observou que a cultura enriquecia o solo, mesmo quando densamente semeada e quando grandes quantidades de sementes eram produzidas. Cato (234-149 a.C.) sugeriu que reas pobres com videiras deveriam ser plantadas com cultura intercalar de Acinum. No se sabe que cultura essa, mas sabe-se que ela no era deixada at produzir sementes, inferindo-se que ela seria incorporada ao solo. Ele afirmava ainda que as melhores leguminosas para enriquecer o solo eram: feijo, trevo lupino e ervilhaca. O trevo lupino era muito popular entre os povos antigos. Columelo listou numerosas leguminosas, incluindo, trevo lupino, ervilhaca, lentilha, ervilha, trevo e alfafa, que eram adequadas para a melhoria do solo. Muitos dos escribas da poca concordavam, entretanto, que o trevo lupino era o melhor como adubo verde porque crescia bem sob uma grande variedade de condies do solo, fornecia alimento para o homem e para os animais, era fcil de semear e crescia com rapidez. Virglio (70-19 a.C.) recomendava o uso de leguminosas, como indicado na passagem seguinte:
ou, mudando a estao, voc semear o trigo amarelo, onde antes voc tinha colhido gros de leguminosas com ferrugem nas vagens, ervilhaca e lupino amargo de talos frgeis ou arvoredos praguejados.
O uso do que atualmente chamado de corretivos e fertilizantes minerais a serem aplicados ao solo, no era totalmente desconhecido das antigas civilizaes. Teofrasto sugeria a mistura de diferentes solos com a finalidade de corrigir defeitos e adicionar fora ao solo. Esta prtica pode ter sido benfica sob vrios aspectos. A adio de solo frtil
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sobre um solo infrtil poderia levar a um aumento da fertilidade do solo, e a prtica de misturar um solo com o outro poderia, tambm, promover uma melhor inoculao das sementes de leguminosas em alguns campos. Tambm, a mistura de um solo mais arenoso com um mais argiloso ou vice-versa poderia melhorar as relaes de umidade e ar nos solos dos campos que recebiam esse tratamento. O valor das margas tambm era conhecido. Os primitivos habitantes de Aegina escavavam as margas e as aplicavam nas suas terras. Os romanos, que aprenderam esta prtica com os gregos e gauleses, chegaram a classificar os vrios materiais calcrios e recomendavam que um tipo fosse aplicado s lavouras produtoras de gros e outro s pastagens. Plnio (62-113 d.C.) afirmava que o calcrio deveria ser espalhado para formar uma fina camada sob o terreno e que um tratamento era suficiente para vrios anos, mas no para 50. Columelo tambm recomendava a distribuio das margas em um solo pedregoso e a mistura de cascalho com solos ricos em carbonato de clcio e densos. A Bblia menciona o valor das cinzas de madeira em referncia queima de roseiras selvagens e arbustos pelos judeus, e Xenofonte e Virglio reportam a queima de restolhos para limpar os campos e destruir as ervas daninhas. Cato aconselhava um proprietrio de videiras a queimar os restos da poda no local e enterrar as cinzas para enriquecer o solo. Plnio afirmava que o uso de calcrio queimado nos fornos era excelente para as oliveiras, e alguns agricultores queimavam o esterco e aplicavam as cinzas aos seus campos. Columelo tambm sugeriu a distribuio de cinzas ou calcrio em solos de baixada para destruir a acidez. Salitre ou nitrato de potssio (KNO3) foi mencionado por Teofrasto e Plnio como conveniente para adubar as plantas e isso mencionado na Bblia, no livro de Lucas. Salmoura foi mencionada por Teofrasto. Aparentemente, reconhecendo que palmceas necessitam de grandes quantidades de sal, os primeiros agricultores aplicavam salmouras nas razes de suas rvores.
Virglio escreveu sobre a caracterstica hoje conhecida como densidade do solo. Seu conselho em como determinar essa propriedade era:
(...) primeiro, voc deve marcar um lugar e fazer um buraco profundo no terreno slido, e, a seguir, retornar toda a terra para o seu lugar, nivelando com seu p a parte de cima. Se for possvel nivelar ou ainda houver espao no buraco, o solo solto e mais adequado para o gado e videiras generosas; mas se no houver a possibilidade de voltar todo o material para seu lugar, e sobrar terra aps o buraco ter sido preenchido, trata-se de um solo denso; espere torres de terra relutantes e espinhaos rijos, e d a primeira aradura terra com touros robustos castrados.
Virglio descreve outro mtodo que poderia ser considerado hoje o prottipo de uma anlise de solo:
(...) mas, o solo salgado, e com acentuado sabor amargo (onde o milho no se desenvolve), ir dar prova de sua caracterstica. Pegue do teto enfumaado esteiras de vime e peneiras das prensas de vinho. Encha-as com a terra de m qualidade, adicione gua doce que brota da fonte e esteja certo de que toda a gua ir drenar e grossas gotas passaro pelo vime. O seu gosto ser o indcio de sua qualidade e o amargor ao ser percebido, ser mostrado por um gesto de desagrado nos rostos dos provadores.
Columelo tambm sugeriu um teste de sabor para medir o grau de acidez e salinidade dos solos, e Plnio afirmou que o sabor amargo dos solos poderia ser pela presena de ervas negras e subterrneas. Plnio escreveu que entre as provas que o solo bom est a espessura comparativa do colmo do milho e Columelo afirmou simplesmente que o melhor teste para a adequabilidade da terra para uma cultura especfica seria se ela poderia crescer no mesmo. Muitos dos escribas no passado (e, sobre este assunto, muitos ainda hoje) acreditavam que a cor do solo era um critrio para avaliar sua fertilidade.
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A idia geral que solos pretos eram frteis e que solos claros ou cinza eram infrteis. Columelo no concordava com este ponto de vista, ressaltando a infertilidade dos solos negros de pntanos e a alta fertilidade dos solos claros da Lbia. Ele acreditava que fatores como estrutura, textura e acidez eram muito melhores guias para se estimar a fertilidade do solo. A era dos Gregos de cerca de 800 a 200 a.C. foi, sem dvida, uma poca urea. Muitos dos feitos de homens deste perodo refletem um trabalho de gnio inigualvel. Seus escritos, sua cultura, sua agricultura foram copiados pelos Romanos, e a filosofia de muitos dos Gregos deste perodo dominou o pensamento do homem por mais de 2000 anos.
mentos empricos, superando-os e liberando-os dos sentidos msticos e sobrenaturais que os cercavam. O ambiente de tolerncia e admirao pela diversidade cultural permitiram a combinao da grande experincia asitica com a riqueza do conhecimento do mediterrneo. Durante a longa presena rabe na Europa a agricultura mediterrnica conheceu aperfeioamento e complexidade sem precedentes (MIRANDA, 1982). Na regio de Granada e Sevilha, Espanha, o agrnomo rabe-andaluz Ilu Al Awan (? 1145), agregando literatura o conhecimento local testou as diferentes tcnicas conhecidas gerando verdadeiros jardins de ensaios ou estaes experimentais. O conhecimento adquirido e testado transformou-se na obra O Livro da Agricultura, com cerca de 1500 pginas, trs volumes e 35 captulos. Nesta obra, se verifica que os agrnomos andaluzes atingiram grande domnio na escolha do material vegetal e no controle dos fatores de produo especialmente dos solos e da gua (MIRANDA, 1982). Nos captulos que tratam dos solos, eles so identificados em cerca de 12 classes, com sua origem explicada pela desagregao das rochas pela ao da gua e do calor. So descritas em detalhes as caractersticas que permitem identificar a terra de boa qualidade e as tcnicas necessrias para a recuperao daquelas consideradas imprprias agricultura. Os captulos sobre adubos e corretivos apresentam classificao dos diversos tipos de compostos e das tcnicas possveis de compostagem, indicam as formas de utilizao de margas e calcrios, das pocas mais adequadas de sua aplicao, das plantas e rvores que se beneficiam ou no dos diferentes tipos de fertilizao. Os captulos sobre irrigao tratam dos diferentes tipos de gua, quais so convenientes a cada tipo de planta; da construo de poos, do nivelamento dos terrenos e das vrias tcnicas de irrigao, em quadros, por submerso, em potes etc. (MIRANDA, 1982).
2.2. Fertilidade do solo nos primeiros dezoito sculos da era crist

O pensamento clssico grego e romano chegou ao ocidente graas ao florescimento das cidades islmicas, lugares de trabalho, centros de culto e tambm focos de cultura e cincia, como Cairo, Fez, Marrakesh e Alexandria, na frica; Bagd, Bassora, Damasco, Isfaham, Bukhara, Samarkanda e Lahore, na sia; Istambul e Crdoba, na Europa (CHATTY, 1981). Nas Medinas, acima de todo o saber humano, as cincias do mundo inteiro da China ou da ndia, da Grcia ou de Roma, do Egito ou de Caldia - tericas ou prticas, experimentais ou fundamentais foram minuciosamente recolhidas, cuidadosamente conservadas, traduzidas para o rabe e comentadas com sabedoria, foram aprofundadas, recriadas e repensadas de forma genial (CHATTY, 1981). Toda essa atividade intelectual gerou um desenvolvimento sem precedentes, sem o qual a modernidade atual teria sido impossvel. A contribuio da civilizao rabe-islmica foi muito marcante no desenvolvimento de uma agricultura prspera em regies ridas e semi-ridas. Esta civilizao criou as bases das cincias agrrias, ultrapassando o simples acmulo de conheci-
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A monumental obra de Ilu Al Awan, pelo adiantado da agronomia andaluza, influenciou a agricultura europia, especialmente a do mediterrneo, at o sculo XIX, pois a expanso colonial francesa no norte da frica se fundamentou no uso da traduo para o francs, como manual de tcnicas agrcolas a serem utilizadas pelos colonos. Aps o declnio de Roma, apareceram poucas contribuies para o desenvolvimento da agricultura, at a publicao de Opus ruralium comodorum, uma coleo de prticas agrcolas locais, por Pietro de Crescenzi (1230-1307). De Crescenzi considerado por alguns como o fundador da agronomia moderna, mas o seu manuscrito parece estar restrito ao trabalho de escritores do tempo de Homero. Sua contribuio foi principalmente fazer um resumo do material j existente. Ele, entretanto, sugeriu um aumento das doses de esterco acima das recomendadas naquela poca. Aps o trabalho de De Crescenzi, pouco foi adicionado ao conhecimento agrcola por muitos anos, apesar de ter sido atribudo a Palissy, em 1563, a observao de que o teor de cinzas das plantas representava o material que elas tinham retirado do solo. Ao redor do incio do sculo XVII, Francis Bacon (1561-1624) sugeriu que o principal alimento das plantas era a gua. Ele acreditava que a principal funo do solo era manter as plantas eretas e proteg-las do calor e do frio e que cada planta tirava do solo uma nica substncia para sua alimentao, em particular. Bacon afirmava tambm que a produo contnua de um mesmo tipo de planta em um solo iria empobrec-lo para aquela espcie em particular. Durante esse mesmo perodo, Jean Baptiste van Helmont (1577-1644), um fsico-qumico flamengo, relatou os resultados de um experimento em que ele acreditava provar que a gua era o nico nutriente das plantas. Ele colocou 200 libras de solo (90,7 kg) em um vaso, umedeceu o solo e plantou um p de salgueiro pesando cinco libras (2,3 kg). Ele cuidadosamente protegeu o solo no vaso da poeira, e adicionava somente gua da chuva ou gua destilada. Aps um perodo de cinco anos,
van Helmont terminou o experimento. A rvore pesava 169 libras e trs onas (76,7 kg). Ele s no pode explicar a variao de peso de duas onas (56,6 g) das 200 libras (90,7 kg) de solo originalmente usadas. Em funo de ter adicionado apenas gua, sua concluso foi que a gua era o nico nutriente da planta. Ele atribuiu a perda de duas onas de solo (56,6 g) ao erro experimental. O trabalho de van Helmont e suas concluses errneas foram, na verdade, contribuies valiosas para o nosso conhecimento, pois apesar de serem erradas, estimularam investigaes posteriores cujos resultados levaram a um melhor entendimento da nutrio de plantas. Este trabalho foi repetido vrios anos mais tarde por Robert Boyle (1627-1691), na Inglaterra. Boyle provavelmente mais conhecido por expressar a relao do volume de um gs a uma dada presso. Ele tinha tambm interesse por biologia e era um grande defensor de mtodos experimentais na soluo de problemas relacionados cincia. Acreditava que a observao era o nico caminho para a verdade. Boyle confirmou os resultados de van Helmont, mas foi mais alm. Como resultado das anlises qumicas que fez em amostras de plantas, concluiu que as plantas continham sais, terra e leo, todos eles formados da gua. Mais ou menos na mesma poca, J.R. Glauber (1604-1668), um qumico alemo, sugeriu que salitre (KNO3) e no a gua era o princpio da vegetao. Ele coletou o sal de currais de gado e ponderou que o sal vinha das fezes dos animais. Afirmando que como os animais comem forragem, o salitre deve ter sido originado das plantas. Quando aplicou esse sal s plantas, observou um substancial aumento no crescimento das mesmas, concluindo, ainda, que a fertilidade do solo e o valor do esterco eram totalmente devidos ao salitre. John Mayow (1643-1679), um qumico ingls, deu suporte s afirmaes de Glauber. Mayow estimou as quantidades de salitre no solo em vrias pocas durante o ano e encontrou a maior concentrao na primavera. No encontrando nada durante o vero, concluiu que o salitre tinha sido absorvido ou adsorvido pela planta, durante seu perodo
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de crescimento rpido, medida que era aplicado ao solo. Por volta do ano de 1700, entretanto, foi feito um estudo que pode ser considerado excepcional e que representou um avano considervel para o progresso das cincias agrrias. Um ingls de nome John Woodward, que estava familiarizado com o trabalho de Boyle e van Helmont, fez crescer plantas de hortel em amostras de gua que tinha obtido de vrias procedncias: gua de chuva, gua de rio, gua de esgoto e gua de esgoto acrescida de mofo de jardim. Cuidadosamente mediu a quantidade de gua transpirada pelas plantas e anotou o peso das plantas no incio e no fim do experimento. Observou que o crescimento das plantas foi proporcional quantidade de impurezas na gua e concluiu que o material da terra ou solo, ao invs de gua, era o princpio da vegetao. Apesar de sua concluso no ser totalmente correta, ela representou um avano no conhecimento, e sua tcnica experimental foi consideravelmente melhor do que qualquer outra anterior. Havia muita ignorncia em relao nutrio de plantas naquela poca. Muitas idias estranhas surgiram, tiveram evidncia efmera e foram esquecidas. Parte dessas idias foi introduzida por outro ingls, Jethro Tull (1674-1741). Tull foi educado em Oxford, o que era considerado um pouco fora do comum para uma pessoa com propenso agricultura. Parece ter tido interesse pela poltica, mas problemas de sade o foraram a uma aposentadoria no campo e a levou a cabo vrios experimentos, a maioria envolvendo prticas agrcolas. Acreditava que o solo deveria ser finamente pulverizado para dar o sustento adequado para a planta em crescimento. De acordo com Tull, as partculas do solo seriam na verdade ingeridas atravs de aberturas nas razes das plantas. Ele acreditava que a presso causada pela expanso das razes em crescimento forava as partculas finas do solo para dentro das bocas dos vasos das razes, aps o que, entraria no sistema circulatrio das plantas.
As idias de Tull sobre nutrio de plantas eram, no mnimo, bizarras. Seus experimentos, entretanto, levaram ao desenvolvimento de dois valiosos equipamentos de cultivo: a plantadeira em linha e o cultivador puxado por cavalos. Seu livro Horse Hoeing Husbandry foi, por muito tempo, considerado um texto importante no meio agrcola ingls. Ao redor de 1762, John Wynn Baker, um partidrio de Tull, estabeleceu uma fazenda experimental na Inglaterra, cuja finalidade era a exibio pblica dos resultados dos experimentos agrcolas. O trabalho de Baker foi elogiado mais tarde por Arthur Young que, entretanto, alertava os leitores para terem cuidado ao dar crdito excessivo aos clculos tomando por base os resultados de somente alguns anos de trabalho, um cuidado que to importante hoje como quando foi feito originalmente. Um dos mais famosos agricultores ingleses do sculo XVIII foi Arthur Young (1741-1820). Young conduziu trabalhos em vasos para encontrar aquelas substncias que poderiam melhorar a produtividade das culturas. Ele fez crescer cevada em areia qual adicionava materiais, como carvo, leo de mquinas, esterco de galinha, vinho, salitre, plvora, piche, ostras e numerosos outros materiais. Alguns dos materiais promoveram o crescimento das plantas e outros no. Young, um escritor prolfico, publicou o trabalho intitulado Annals of Agriculture, em quarenta e seis volumes, que foi muito considerado e teve um grande impacto na agricultura Inglesa. Muitas das publicaes envolvendo agricultura nos sculos XVII e XVIII refletiam a idia de que as plantas eram compostas de uma substncia, e a maioria dos autores durante esse perodo estava buscando este principio da vegetao. Por volta de 1775, entretanto, Francis Home afirmou que no havia apenas um princpio, mas provavelmente vrios, entre os quais se inclua ar, gua, terra, sais, leo e fogo em um estado fixo. Home acreditava que os problemas da agricultura eram essencialmente aqueles de nutrio das plantas. Ele conduziu experimentos em vasos para avaliar os efeitos de diferentes substncias no crescimento das
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plantas e fez anlises qumicas de materiais das plantas. Seu trabalho foi considerado valioso pilar no progresso da agricultura cientfica. O descobrimento do oxignio por Priestley foi a chave para inmeras outras descobertas que avanaram muito na explicao dos mistrios da vida das plantas. Jan Ingenhousz (1730-1799) mostrou que a purificao do ar ocorre na presena de luz, mas no escuro o ar no purificado. Juntamente com essa descoberta, ocorreu a afirmao de Jean Senebier (1742-1809), um filsofo e historiador suo, de que o aumento no peso do salgueiro no experimento de van Helmont foi resultado do ar.
Agricultural Chemistry, em 1813, afirmou que, embora algumas plantas pudessem absorver seu C do ar atmosfrico, a maior parte era absorvida pelas razes. Davy estava to entusiasmado com sua crena que recomendava o uso de leo como fertilizante em funo do seu teor de C e H. A segunda metade do sculo XIX at o incio do sculo XX foi o perodo em que ocorreu grande progresso na compreenso da nutrio de plantas e da adubao das culturas. Dentre os homens desse perodo que deixaram grandes contribuies est Jean Baptiste Boussingault (1802-1882), um qumico francs muito viajado, que estabeleceu uma propriedade na Alscia, onde levou a cabo experimentos de campo. Boussingault utilizava as tcnicas cuidadosas de de Saussure, pesando e analisando os estercos que ele aplicava aos seus experimentos e tambm s culturas que ele colhia. Ele manteve um balano que mostrava quanto dos vrios nutrientes de plantas vinham da chuva, do solo e do ar, analisava a composio das culturas durante vrios estdios de crescimento e determinava que a melhor rotao de culturas foi aquela que produziu a maior quantidade de matria orgnica alm daquela adicionada por meio do esterco. Boussingault considerado por alguns como o pai da experimentao de campo. Justus von Liebig (1803-1873), um qumico alemo, muito efetivamente fez desabar o mito do hmus. A apresentao de seu trabalho em um respeitado congresso cientfico mexeu com os conservadores de tal forma que somente alguns cientistas desde aquela poca ousaram sugerir que o contedo de C nas plantas vem de outra fonte que no o CO2. Liebig fez as seguintes afirmaes: 1. A maior parte do C nas plantas vem do dixido de carbono da atmosfera. 2. O H e O vm da gua. 3. Os metais alcalinos so necessrios para a neutralizao dos cidos formados pelas plantas como resultado de suas atividades metablicas. 4. Os fosfatos so necessrios para a formao das sementes.
2.3. Progresso durante o sculo XIX

Essas descobertas estimularam a mente de Theodore de Saussure, cujo pai estava familiarizado com o trabalho de Senebier. Ele atacou dois dos problemas nos quais Senebier tinha trabalhado - o efeito do ar e a origem dos sais nas plantas. Como resultado, de Saussure foi capaz de demonstrar que as plantas absorvem O2 e liberam CO2, o princpio da respirao. Alm disso, observou que as plantas poderiam absorver CO2 e liberar O2 na presena da luz. Se, entretanto, as plantas fossem mantidas em um ambiente livre de CO2, elas morreriam. De Saussure concluiu que o solo fornece somente uma pequena frao dos nutrientes necessrios s plantas, mas ele demonstrou que o solo fornece cinzas e N. Afastou efetivamente a idia de que as plantas geravam espontaneamente o K e afirmou ainda que as razes das plantas no se comportam como um mero filtro. Alm disso, as membranas so seletivamente permeveis, permitindo uma entrada mais rpida da gua do que dos sais. Ele tambm mostrou a absoro diferencial dos sais e a inconstncia da composio das plantas, que varia com a natureza do solo e com a idade da planta. A concluso de De Saussure de que o carbono contido nas plantas vinha do ar no foi imediatamente aceita por seus colegas. Sir Humphrey Davy, que havia publicado seu livro The Elements of
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5. As plantas absorvem tudo indiscriminadamente do solo, mas excretam de suas razes aqueles materiais que no so essenciais. Nem todas as idias de Liebig, entretanto, eram corretas. Ele pensava que o cido actico era excretado pelas razes. Tambm acreditava que o NH4+ era a nica forma de N absorvida e que as plantas poderiam obter esse composto do solo, do esterco ou do ar. Liebig acreditava firmemente que analisando a planta e estudando os elementos que ela continha, poder-se-ia formular um conjunto de recomendaes de fertilizantes, com base nessas anlises. Era sua opinio, tambm, que o crescimento das plantas era proporcional quantidade de substncias minerais disponveis nos fertilizantes. A lei do mnimo estabelecida por Liebig em 1862 um guia simples mas lgico de se fazer a previso das respostas das plantas adubao. Essa lei diz o seguinte:
...cada campo contm um mximo de um ou mais e um mnimo de um ou mais nutrientes. Com esse mnimo, seja calcrio, potssio, nitrognio, cido fosfrico, magnsia ou qualquer outro nutriente, as produtividades apresentam uma relao direta. Este o fator que governa e controla ...produtividades. Se o mnimo for calcrio ...a produtividade ... ser a mesma e no maior mesmo que as quantidades de potssio, slica, cido fosfrico, etc ... sejam aumentados em cem vezes.
Outro fato marcante aps o famoso trabalho de Liebig foi o estabelecimento, em 1843, de uma estao experimental agrcola em Rothamsted, na Inglaterra. Os fundadores dessa instituio foram J. B. Lawes e J. H. Gilbert. Os trabalhos conduzidos nessa estao experimental seguiam a mesma linha daqueles conduzidos por Boussingault, na Frana. Lawes e Gilbert no acreditavam que todas as afirmaes de Liebig eram corretas. Doze anos aps a fundao da estao de Rothamsted, apresentaram os seguintes pontos: 1. as culturas necessitam de ambos, P e K, mas a composio da cinza das plantas no se constitui em uma medida das quantidades desses constituintes necessrios planta; 2. culturas no leguminosas necessitam do fornecimento de N. Sem este elemento, no se obter crescimento, independentemente das quantidades de P e K presentes. A contribuio da quantidade de N na forma de amnia, pela atmosfera, insuficiente para as necessidades das culturas; 3. a fertilidade do solo poderia ser mantida por alguns anos por meio de fertilizantes qumicos; 4. o efeito benfico do pousio est no aumento da disponibilidade de compostos de N no solo. Por muito tempo, e mesmo hoje em alguns lugares, os agricultores foram relutantes em acreditar que a fertilidade poderia ser mantida somente pelo uso de fertilizantes minerais. Os primeiros trabalhos em Rothamsted, entretanto, provam de maneira conclusiva que isso pode ser feito. Uma das provas mais inquestionveis nesse sentido o relato do experimento denominado Broadbalk Winter Wheat, comparando fertilizantes orgnicos e minerais, iniciado em 1843 e sendo conduzido at hoje (LAWES Agriculture Trust, 1984). Desde o incio, vm sendo aplicados, anualmente, uma srie de tratamentos. De 1979 a 1983, portanto 150 anos aps o incio do experimento, foi colhido trigo sarraceno, cujos valores de produo mdia (cinco anos) podem ser conferidos no Guide to the Classical Experiments, do Lawes Agriculture Trust j citado.
A lei do Liebig ou lei do mnimo dominou o pensamento dos pesquisadores na agricultura por muito tempo e tem tido uma importncia universal no manejo da fertilidade do solo. Liebig produziu um fertilizante com base nas suas idias de nutrio de plantas. A formulao de uma mistura fazia sentido, mas ele cometeu um erro fundindo sais de K e P com calcrio. Como resultado, o fertilizante foi um completo fracasso. No obstante, as contribuies de Liebig para o desenvolvimento da agricultura foram monumentais, e ele muito merecidamente reconhecido como o pai da qumica agrcola.
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obvio que uma aplicao anual de 35 toneladas de esterco de curral (o que envolveu um grande volume de material e um trabalho intenso para aplicao ao solo), durante 150 anos, pode substituir a adubao com fertilizantes minerais. tambm bvio que a adubao mineral balanceada, que produziu a mdia de 5,7 toneladas por hectare, pode substituir a adubao orgnica e que o simples enriquecimento da adubao orgnica com 96 quilos por hectare de nitrognio mineral por ano levou s maiores produes. O problema do N do solo e das plantas permanecia sem soluo. Vrios estudiosos tinham observado o comportamento no convencional das leguminosas. Em alguns casos elas cresciam bem sem a aplicao de N, enquanto em outras situaes no havia crescimento das plantas. Plantas no leguminosas, por outro lado, sempre deixavam de crescer quando havia quantidade insuficiente de N no solo. Em 1878, alguma luz surgiu nessa confuso, pelo trabalho de dois bacteriologistas franceses, Theodore Schloessing e Alfred Mntz. Esses cientistas purificaram gua de esgoto fazendo-a passar por um filtro feito de areia e calcrio. Analisaram o filtrado periodicamente e por vinte e oito dias somente detectaram amnia. No fim desse perodo comeou a aparecer nitrato no filtrado. Schloessing e Mntz constataram que a produo de nitratos poderia ser paralisada pela adio de clorofrmio e que poderia ser reiniciada pela adio de um pouco de gua de esgoto. Concluram que a nitrificao era resultado da ao bacteriana. Os resultados destes experimentos foram aplicados a solos por Robert Warrington, na Inglaterra. Ele mostrou que a nitrificao poderia ser paralisada pelo bissulfeto de carbono e clorofrmio e que o processo poderia ser reiniciado pela adio de solo no esterilizado. Tambm demonstrou que a reao era um fenmeno que ocorria em duas fases, primeiro a amnia sendo convertida em nitrito e, subseqentemente, em nitrato. Warrington, entretanto, no foi capaz de isolar os organismos responsveis pela nitrificao. Esta tarefa foi resolvida por S. Winogradsky, que fez o
isolamento usando uma placa com slica-gel, ao invs do meio de cultura de gar, porque esses organismos so autotrficos e obtm seu C do CO2 da atmosfera. Com referncia ao comportamento errtico das plantas leguminosas em relao ao N, dois alemes, Hellriegel e Wilfarth, em 1886, concluram que uma bactria deveria estar presente nos ndulos das razes das leguminosas. Mais tarde, estes organismos foram associados sua capacidade de assimilar N2 gasoso da atmosfera para convert-lo em uma forma que poderia ser utilizada por plantas superiores. Esta foi a primeira informao especfica em relao fixao de N2 pelas leguminosas. Hellriegel e Wilfarth utilizaram como base para os seus argumentos as observaes feitas em alguns dos seus experimentos. Eles, entretanto, no isolaram os organismos responsveis por esse processo. Isto foi feito mais tarde por M. W. Beijerinck, que denominou o organismo de Bacillus radiccola.
2.4 2. 4 . Desenvolvimento da fertilidade do solo nos Estados Unidos

Apesar de a maioria dos avanos na agricultura do sculo XVIII terem sido alcanados no continente europeu, umas poucas contribuies de americanos foram suficientemente importantes para serem mencionadas. Em 1733, James E. Oglethorpe estabeleceu uma rea experimental nas encostas ngremes do Rio Savana, onde hoje se localiza a cidade de Savana, na Georgia. A rea era dedicada produo de culturas alimentcias exticas e era citada como um lugar de belezas enquanto foi mantida. Houve perda de interesse pela mesma e logo ela deixou de existir. Mas como essa rea foi na maior parte resultado do interesse de britnicos, ela provavelmente no pode ser considerada, em sua essncia, como um empreendimento americano. Benjamin Franklin demonstrou o valor do gesso agrcola. Em uma colina em sua propriedade, ele aplicou gesso num padro de distribuio com a seguinte frase: Esta terra foi gessada. O aumento de crescimento da pastagem na rea onde o gesso havia sido aplicado serviu como uma demonstrao efetiva do seu valor como fertilizante.
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Em 1785, uma sociedade foi formada na Carolina do Sul e tinha, entre seus objetivos, o estabelecimento de uma fazenda experimental. Onze anos aps, o Presidente George Washington, em sua mensagem anual ao congresso, defendeu o estabelecimento do comit nacional de agricultura. Algumas das contribuies mais importantes para a agricultura americana no passado foram feitas por Edmond Ruffin, da Virgnia, entre 1825 e 1845. Acredita-se que ele tenha sido um dos primeiros a utilizar calcrio em solos da regio mida para repor nutrientes perdidos pela remoo das culturas e lixiviao. Ruffin era um observador cuidadoso, um leitor estudioso e possua uma mente aguada e inquisitiva. Apesar do uso do calcrio para aumentar a produo das culturas ser conhecido em outros continentes, essa foi aparentemente uma nova experincia na Amrica. Foi somente em 1862 que o Ministrio da Agricultura foi estabelecido, e, no mesmo ano, a Lei Morril levou ao estabelecimento das escolas estaduais de agricultura. A primeira estao experimental agrcola estabelecida em 1875,em Middletown, Connecticut, teve suporte de fundos estaduais. Em 1877, a Carolina do Norte estabeleceu uma unidade semelhante, seguindo-se New Jersey, New York, Ohio e Massachusetts. Em 1888, a lei Hatch levou implantao de estaes experimentais estaduais que seriam operacionalizadas em conjunto com os land-grant colleges, e uma dotao anual de US$15.000,00 foi disponibilizada para cada estado como suporte. Apesar da maioria dos primeiros trabalhos experimentais terem sido muito mais demonstraes de resultados, uma metodologia cientfica nos estudos dos problemas da agricultura foi gradualmente desenvolvida no pas. A idia de se proceder extrao de nutrientes de solos com cidos para determinar sua fertilidade persistia, e E. W. Hilgard (1833-1916) estabeleceu que a solubilidade mxima dos minerais do solo em HCl foi obtida quando o cido tinha peso especfico de 1,115 kg L -1 (~7,9 mol L -1 ), o que corresponde concentrao do cido obtida aps fervura prolongada. Hilgard deu significncia particular para esse fato. A digesto em cido forte
tornou-se muito popular e grande nmero de anlises de solos foram feitas por esse mtodo. Mais tarde, foi mostrado que havia pouca fundamentao para assumir que esta tcnica poderia obter dados de maior valor e o seu uso foi descontinuado. Dois cientistas que muito contriburam para o desenvolvimento do interesse por fertilidade do solo nos Estados Unidos foram Milton Whitney e C. G. Hopkins. No incio do sculo XX, eles se envolveram em uma controvrsia que atraiu ateno nacional e que, de fato, tornou-se muito amarga. Whitney defendia que o suprimento total de nutrientes nos solos era inexaurvel e que o fator importante sob o ponto de vista de nutrio de plantas era a taxa pela qual estes nutrientes iam para a soluo do solo. Hopkins, por outro lado, acreditava que essa filosofia levaria exausto do solo e a srio declnio na produo das culturas. Fez um levantamento dos solos de Illinois e considerou a fertilidade do solo a um sistema semelhante contabilidade. Como resultado desses estudos exaustivos, concluiu que os solos de Illinois necessitavam apenas de calcrio e P e pregou essa doutrina de forma to eficaz que o uso de calcrio e fosfato de rocha nas culturas do milho, aveia e rotaes com trevo foi uma prtica contnua nesse estado por muitos anos. A controvrsia entre Whitney e Hopkins finalmente diminuiu. As idias de Whitney foram mostradas pelo menos parcialmente incorretas, mas os argumentos conflitantes muito fizeram para estimular o pensamento dos cientistas agrcolas desse perodo. Logo na virada do sculo XX, a maior parte das estaes experimentais tinha parcelas experimentais no campo que mostravam os benefcios extraordinrios da adubao. Como resultado desses experimentos, os principais problemas de fertilidade do solo podiam ser geralmente delimitados. Foi mostrado, por exemplo, que havia uma generalizada necessidade de fertilizantes fosfatados, que K era geralmente deficiente nos solos da regio da plancie costeira e que N era particularmente deficiente nos solos do sul do pas. Os so-
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los a leste do rio Mississipi eram geralmente cidos e precisavam de calcrio, enquanto aqueles a oeste desse rio eram, regra geral, bem supridos de Ca. Embora um quadro geral do estado de fertilidade dos solos dos Estados Unidos tenha sido razoavelmente bem definido, logo se tornou aparente que recomendaes generalizadas de fertilizantes, com base nesse conhecimento, no deveriam ser feitas. Cada propriedade requeria ateno individual, assim como cada talho da propriedade. O interesse por anlises para avaliao da fertilidade do solo explodiu mais uma vez. Durante os ltimos 30 anos, muito progresso foi alcanado no sentido de compreender os problemas de fertilidade do solo. Enumerar aqueles estudos cujas contribuies levaram ao progresso no conhecimento iria requerer muito mais espao do que o disponvel neste captulo. Esses avanos no foram de trabalhos de cientistas de um nico pas. Os ingleses, que comearam seus trabalhos ao redor de 1600 continuaram a dar grandes passos nesse sentido. Os pesquisadores da Frana, Alemanha, Escandinvia, Rssia, Canad, Austrlia, Nova Zelndia, assim como dos Estados Unidos, alm de outros pases, solucionaram muitos problemas que dificultavam o progresso da cincia. Os frutos desses estudos so aparentes em todos os lugares, fazendo com que a produo agrcola nos pases desenvolvidos seja mais alta hoje do que nunca antes, e o mundo livre, de maneira geral, hoje mais bem alimentado, com melhores vesturios e moradias do que em qualquer poca no passado. Isto no poderia ser possvel se a produo das culturas hoje estivesse no patamar da Europa durante o escurantismo da Idade Mdia, quando a produtividade mdia de gros era de 6 a 10 bushels acre-1 (450 a 750 kg ha-1).
alimentada e vestida. Avanos nas pesquisas foram alcanados, nos centros de pesquisas agrcolas e outros, que podem contribuir para o aumento da produo agrcola no futuro. Alguns dos avanos que surgem no horizonte, ou, de fato, j colocados em prtica, mostram grandes perspectivas para aumentar a produtividade das culturas e aumentar a eficincia da produo agrcola. Estes avanos vo colocar presso adicional na terra e faro aumentar ainda mais a importncia que a fertilidade do solo exerce na produo das culturas. O sensoriamento remoto, constitudo de fotografias infravermelhas tomadas de grandes altitudes, usado para determinar as condies das culturas. Problemas relativos a solos, irrigao ou controle de pestes podem, freqentemente, ser detectados e corrigidos a tempo de prevenir srias diminuies na produtividade. Pesquisas tm demonstrado que o plantio direto pode aumentar a eficincia de uso da gua e diminuir a eroso do solo, provocando aumento na produtividade das culturas. Este tipo de manejo pode ter efeito considervel nas exigncias das culturas em relao a certos nutrientes, especialmente nitrognio, fsforo, potssio e enxofre, porm mais pesquisas so necessrias para desenvolver prticas adequadas de fertilidade do solo para utilizao no plantio direto. Em muitas reas nos mais diversos pases, grandes extenses de terra, que eram consideradas marginais para a produo das culturas por causa da falta de gua, esto hoje com altos nveis de produtividade em decorrncia do desenvolvimento dos sistemas de irrigao com pivots centrais. Poos so perfurados no centro desses campos, a gua transferida para as lavouras por aspersores ligados a tubos condutores alto-propelidos que se movem em crculos sobre a rea. Centenas de hectares podem ser irrigados com os maiores sistemas. Fertilizantes fludos e pesticidas podem tambm ser distribudos por esses sistemas. Em decorrncia da eliminao da umidade do solo como um fator limitante, pode-se obter maior eficincia
2.5. Olhando para o sculo XXI

medida que as civilizaes entram no sculo XXI e a populao do mundo continua a aumentar, obvia a importncia de um contnuo aumento na produo de alimentos. A continuidade das pesquisas em todas as fases da produo agrcola necessria, se a populao crescente tem que ser
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no uso de fertilizantes, e os custos de produo podem diminuir. Para que essas fontes de gua de alto custo sejam utilizadas de modo mais eficiente pelas culturas, o suprimento de nutrientes disponvel deve ser otimizado. Em vrias regies semi-ridas do mundo, existem desenvolvimentos promissores na captao de gua e uso mais eficiente da umidade para a produo das culturas. Sistemas de produo das culturas envolvendo esses mtodos de manejo da umidade do solo, em conjunto com outros fatores para a obteno de altas produtividades, tais como adubao, variedades e hbridos e poca de plantio, precisam ser estudados. A eficincia da irrigao um tema importante em vrias reas do mundo que apresentam limitado suprimento de gua para uso agrcola. A irrigao por gotejamento pode reduzir em 50% a gua atualmente em uso nos sistemas convencionais de irrigao. A necessidade de fertilizantes e sistemas para sua aplicao sob irrigao por gotejamento precisa de mais estudos. Anlises de solos e de plantas como instrumentos para determinar as necessidades de fertilizantes e calcrio para as culturas tm sido utilizadas por muitos anos. A utilizao dessas tcnicas no s continua como est aumentando. Um nmero considervel de informaes adicionais necessrio antes dessas anlises se tornarem mais do que guias refinados de adubao e calagem das culturas. Adubao foliar de outros nutrientes alm dos micronutrientes promete tornar-se uma prtica agrcola geral em algumas reas. Entretanto, em decorrncia de resultados inconsistentes, mais pesquisas so necessrias para se determinar quais condies so determinantes para a obteno de respostas claras em relao a esse mtodo de adubao. Melhorias tm sido obtidas e devero continuar a ser alcanadas no desenvolvimento de materiais fertilizantes mais eficientes. Alguns dos materiais que tm sido ou esto sendo desenvolvidos incluem os fertilizantes nitrogenados de liberao len-
ta, polifosfatos de alta concentrao, compostos magnesianos adequados ao uso em fertilizantes fludos completos, micronutrientes na forma de quelatos e fertilizantes com altos teores de enxofre para uso em fertilizantes slidos e lquidos. Concomitantemente ao desenvolvimento dessas novas tecnologias e produtos deve-se efetuar uma avaliao contnua de sua eficincia por meio de experimentaes de curto e longo prazos. Esse tipo de experimentao no campo uma exigncia necessria para o contnuo aumento da eficincia de produo das culturas. Altas produtividades das culturas impem diferentes exigncias de nutrientes. Doses de fertilizantes que do respostas satisfatrias com produtividades do milho de 8 t ha-1 no sero adequadas aos tetos de produtividades de 12 t ha-1 ou mais. Alm disso, com a calibrao das anlises de solos geralmente obtidas anos atrs, doses dos nutrientes necessrias para teores diferentes de anlises de solo podem ser muito baixas para as altas produtividades das culturas hoje obtidas e maiores ainda no futuro. Um novo desenvolvimento aparece com destaque no horizonte, o qual pode ter um impacto profundo na produo agrcola e do desenvolvimento recente da cincia de gentica molecular. Por meio desta tcnica de transplante de genes, qualidades desejveis de um gnero ou espcie podem ser transferidas para outra. Se e quando esta cincia tornar-se perfeita, concebvel que maior eficincia fotossinttica, mais altos teores de protenas e vitaminas, melhor resistncia a doenas e pragas e outros fatores podem ser introduzidos em outras espcies desejveis de culturas. Estas alteraes genticas podero causar um grande impacto nas exigncias nutricionais e, conseqentemente, nas prticas de adubao. Progressos na agricultura dependem de pesquisas de alta importncia. Para cada problema resolvido por um cientista, hoje, muitos outros aparecem. Pesquisadores agrcolas devem investigar questes de natureza fundamental, aquelas que tratam mais do porqu das coisas do que do o qu.
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No objetivo desse captulo cobrir todos os eventos significativos do desenvolvimento da cincia da Fertilidade do Solo. Muitos dados foram omitidos, e muito mais poderia ter sido escrito. Certamente, os avanos obtidos no fim do sculo XIX e no sculo XX foram grandes responsveis pelo estdio atual de nosso conhecimento. Esses avanos foram apenas superficialmente cobertos neste captulo, mas nos captulos seguintes deste livro confirma-se a importncia de tais eventos para o progresso da fertilidade do solo. Em resumo, espera-se que este captulo possa dar ao estudante algumas idias em relao ao tempo, esforo e pensamentos que foram dedicados nos ltimos 4.500 anos para acumular aquilo que ainda conhecimento insuficiente.
sua implicao com a produtividade das culturas at os dias atuais.
bal pioneiros fertilidade erti 2.6.1. Trabalhos pioneiros em fertilidade do solo e adubao
Segundo Heitor Cantarella, pesquisador do Instituto Agronmico de Campinas (IAC), o primeiro diretor desta instituio, 119 anos atrs, o austraco Dr. Franz W. Dafert, profundo conhecedor da qumica agrcola de sua poca, trouxe para o Brasil a experincia europia sobre anlise de solo e no primeiro relatrio da ento Estao Agronmica de Campinas, em 1889, esto os registros das anlises de solos pioneiras no Brasil. Em 1892, o IAC j realizava anlises de solo para cafeicultores paulistas, fornecendo inclusive pareceres sobre adubao. Nessa poca, j havia uma publicao do IAC sobre mtodos para a determinao de nitrognio em solos. Os demais mtodos empregados em anlise de solo foram publicados em 1895, pelo Dr. Bolliger, outro qumico importante que trabalhava no IAC na poca. Tambm em 1895 foi publicado um dos primeiros trabalhos sobre fertilidade do solo no Brasil, de autoria do Dr. Franz W. Dafert, que fornece detalhes sobre a anlise qumica de fertilizantes orgnicos, na poca chamados de estrumes nacionaes (DAFERT, 1895). At aquela poca, os fertilizantes utilizados nas lavouras eram basicamente produtos orgnicos, dos quais se tinha pouca informao sobre caractersticas qumicas, composio e modos de aplicao. As anlises qumicas realizadas no ento Instituto Agronmico do estado de So Paulo, hoje IAC, envolviam a determinao em partes por mil de agua, substancias organicas, azoto, acido phosphorico, potassa, soda, cal, magnesia, acido sulfrico, chloro e fluor, acido silicico e areia, oxydo de ferro e alumina nos mais diferentes tipos de estercos animais produzidos nas fazendas: compostos, excrementos humanos, casca de caf, palhas de milho e feijo, turfa, bagao de cana, restos de criao (ossos, chifres, cabelos, sangue, etc.), alm de outros estrumes, como re-
marcan cantes ev fer er2.6. Fatos marcantes da evoluo da fertilidade do solo no Brasil
A histria do desenvolvimento da agricultura no Brasil, desde o seu descobrimento, est diretamente, mas de forma emprica no passado, ligada fertilidade do solo. Os grandes ciclos da canade-acar e do caf se aliceraram, no incio, na fertilidade natural dos solos das matas e na migrao para novas reas quando essa fertilidade natural se exauria.
Passaram-se muitas dcadas at que, por meio de observaes prticas do incio, seguindo-se trabalhos envolvendo fertilidade do solo e o uso de fertilizantes orgnicos e minerais mais tarde, estabelecessem-se as bases para a prtica da adubao que permitisse a explorao contnua das propriedades rurais. muito difcil destacar os fatos mais marcantes da evoluo da fertilidade do solo no Brasil, uma vez que, no Pas, esse segmento do conhecimento bastante recente como cincia, estando muito mais atrelado a programas envolvendo essa rea do conhecimento do que a pesquisadores individualmente. Entretanto, mesmo com a possibilidade de pecar por omisso, sero relatados a seguir alguns pontos importantes da evoluo dessa rea do conhecimento da Cincia do Solo no Brasil, bem como
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sduos da fabricao do gs de iluminao, apatita, cinzas de bagao de cana, resduos de destilao da cana, bagao de sementes de oleaginosas, restos de curtume e serragem. Em relao ao composto, assim dizia o autor:
O estrume denominado composto uma mistura de todos os resduos, restos e mais substancias sem valor immediato, existentes ou produzidas na fazenda, reunidas e preparadas para fins de estrumao. Todas as cinzas da cozinha das caldeiras, s vezes tambm das roas, reboco, folhas cahidas, matto capinado, lama de tanques, lixo, resduos de cozinha (feijo, caf), palha de milho, sangue, cabellos, ossos, etc., bem misturados e depositados em covas ou tmulos at decomposio completa, do um estrume de primeira ordem, cuja composio naturalmente depender dos componentes empregados.
affirme que bom para uma vacca de leite, para um boi de trabalho, para uma besta de montaria, permanecer num calor de 60o C durante horas e horas para receber depois uma chuva de pedra nas costas ou a geada de noite. Civilizemos um pouco nosso gado; tiremos-lhe um pouco da liberdade e tornemol-o um pouco mais productivo.
Deve-se destacar,ainda, neste documento, o que talvez tenha sido uma das primeiras menes sobre a ocorrncia de rochas fosfticas no Brasil, quando em 1891, o Dr. Orville A. Derby chamou a ateno do governo de So Paulo:
Snr. Presidente. No curso dos estudos que esto sendo feitos pela Commisso meu cargo para uma Memoria geolgica sobre as jazidas de ferro de Ipanema, acaba-se de verificar um facto que julgo de meu dever trazer ao conhecimento do Governo sem esperar a publicao da dita Memoria. Em muitas amostras de minereo de ferro e em outras rochas do lugar nota-se a presena do mineral Apatite, ou phosphato de cal, facto este que faz lembrar a associao analoga em muitas das famosas minas de ferro de Sucia e Noruega. Este mineral, cuja mistura com os minereos de ferro extremamente prejudicial, por introduzir phosphoro no producto do forno, , de seu lado, de consideravel importancia industrial para o fabrico de estrumes fertilizados. Pesquizas feitas com o intuito de determinar (tanseguro sobre a possibilidade de seu aproveitamento industrial) a quantidade e a qualidade das jazidas de Apatite, deram o mais satisfactorio resultado. A rocha contendo Apatite, que est mostra em dois pontos diversos, indica uma possana relativamente enorme, talvez no inferior a do prprio minereo de ferro. Trs amostras tiradas em diversos pontos e submetidas analyse deram, de acido phophorico: 16,36 a 30,38%. Sendo este theor em acido phosphorico superior ao de muitos Phosphatos que so aproveitados na industria, ha bem fundados motivos para acreditar que as jazidas de Ipanema possam servir de base de uma industria que seria lucrativa para os emprehen-
Quanto ao uso de estercos, principalmente o de bovinos, o autor j mencionava estratgias que permitiriam a sua concentrao em determinados lugares, para facilitar a coleta e distribuio:
Muitas vezes se ouve dizer que o esterco pde ser muito bom para as plantas, mas que no se pde obtel-o porque os nossos animaes esto no pasto. Tal objeco tem certo fundamento. verdade que ser muito mais fcil trabalhar com esterco, quando todos os animaes estiverem em estbulos. Enquanto no cultivamos forragens boas to extensamente que possamos dispensar todos os pastos e isto no se dar talvez mais neste seculo precisamos nos accommodar ao facto de que a maior parte dos nossos animaes passeiem pelos gramados. Mas no h meio de obter apezar disto uma parte considervel do seu esterco? Respondemos sem exitao sim . Construamos por exemplo em nossos pastos ranchos abertos, baratos e acostumemos os nossos animaes a comerem alli o seu milho e sal, a entrarem de noite, durante a chuva, etc. O resultado ser que nos depositaro nestes ranchos grande parte do esterco que sem elles estaria perdido. Teremos assim ganho mais uma cousa: a preservao dos animaes, pois, achamos que no haver pessoa alguma que
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to quanto for necessario para poder formar o juizo
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dedores e de vantagem incalculavel para a Lavoura brasileira. Alm do theor relativamente alto do elemento fertilizante, ha em Ipanema uma outra circumstancia extremamente favoravel que no me consta existir em nenhuma das jazidas de Apatite, at hoje exploradas. que, em virtude da decomposio profunda da rocha, que tem respeitado a Apatite enquanto transformou em barro as impurezas com que ella se acha misturada, muito facil, por meio de uma lavagem muito rapida e economica, obter o mineral em estado de pureza quase absoluta. Saude e fraternidade. Ao Muito Digno Presidente do Estado de S. Paulo. S. Paulo, em 30 de Novembro de 1891. Assignado: Dr. Orville A. Derby, Chefe da Commiso Geographica e Geolgica do Estado de S. Paulo.
Um aspecto interessante dos chamados saes alimentcios mencionados anteriormente que estes talvez se constituam numa das primeiras menes de fertilizantes foliares ou fertirrigao no Brasil, nas palavras textuais do autor:
Chamarei sal alimentcio uma mistura de saes de estrumao concentrados, que recommendo para a estrumao de jardins e de plantas em vasos. O sal alimentcio compe-se de: 30 partes de phosphato de ammoniaco; 25 de azotato de sdio (salitre do Chile); 25 de azotato de potssio e 20 de sulfato de ammoniaco e em 100 partes contm 13 partes de acido phosphorico, 13 de azoto e 11 de potassa. Esta mistura de saes que se pde mesmo preparar ou comprar em qualquer negocio de estrumes, applicavel a todas as culturas. Escolheuse, segundo a proporo das substancias alimentcias, de modo que corresponda mais ou menos necessidade media de estrumao das varias plantas de cultura, e, na escolha dos saes alimentcios, foi considerado que entre os cidos e as bases (tambm das substancias accessorias que existem em quantidades mnimas) procure-se obter a relao equilibrada. muitssimo recommendavel o emprego do sal alimentcio em frma de soluo, contendo 1 g de sal em 1 litro de gua.
Outro trabalho bastante amplo e que merece destaque, foi o do Professor Dr. Paul Wagner sob o ttulo: A applicao de adubos articiciaes na cultura das arvores fructiferas, legumes, flores e nos jardins, traduzido do alemo, com autorizao do autor pelo diretor, em 1893 (WAGNER, 1895). Foi, talvez, um dos mais completos guias de recomendao de adubao, em portugus, publicados at ento, embora essas recomendaes no tenham sido baseadas em uso de tcnicas da diagnose da fertilidade do solo, como as anlises de solos e foliar, comuns nos dias atuais. Inicia com uma discusso sucinta sobre as substncias das quais vive a planta e quais as substncias mais importantes para a sua adubao, nos captulos I e II. No captulo III, feita uma descrio detalhada dos adubos mais importantes para rvores frutferas e legumes, para as flores e jardins existentes no mercado:
(...)escoria de Thomas e superphosphato, salitre chileno e sulfato de ammoniaco, chlorureto de potssio e sulfato de potassa, farinha de chifre, resduos de sementes oleaginosas, os chamados saes alimentcios puros - phophato de potssio, phosphato de ammoniaco e azotato de potssio, e mistura de saes alimentcios para plantas de jardim em vasos.
Nos captulos IV e V, procurou-se responder a duas perguntas: Quaes as condies do solo e da cultura mais favorveis ao bom efeito dos adubos? e Os adubos do commercio podem tambm exercer m influencia sobre as plantas?. No captulo VI, so apresentadas regras especiaes para uma boa applicao dos adubos do commercio na cultura das plantas fructiferas, legumes e flores, e nos jardins. Este tpico envolve no apenas recomendaes de adubao para um total de dezessete culturas, em quilos por hectare e gramas por metro quadrado, mas tambm mostra 21 fotos de dezenas de experimentos conduzidos em vasos onde foram observadas respostas amplamente positivas pelo uso dos mais diferentes tipos e doses desses adubos do commercio. Um dos casos foi a cultura da cevada pelo uso de g de acido phosphorico em forma de super-
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phosphato e g de acido phosphorico em forma de farinha fina de escoria de Thomas, comparado com o tratamento testemunha, sem acido phosphorico, em vasos que foram estrumados com azoto e potassa. Fica-se a imaginar o sucesso que uma publicao como essa deve ter tido naquela poca!!! Um dos primeiros trabalhos, com caractersticas de experimento de campo, envolvendo a adubao em solos da regio dos cerrados, foi desenvolvido no incio de 1900 (EMBRAPA Milho e Sorgo, 2000). Em 1907, a Diretoria de Agricultura, Comrcio e Colonizao noticiou que fora estabelecido, no dia 14 de agosto, um pequeno campo de experincia, com rea de um alqueire (4,84 ha) nas proximidades de Sete Lagoas, em terreno de cerrado, onde se poderia verificar a utilizao e o comportamento das culturas. A rea citada se localiza no Distrito de Wenceslau Braz, municpio de Sete Lagoas, onde hoje se situa o 4 Grupo de Artilharia Antiarea - 4 GAAE. Era uma experincia absolutamente nova. Cerca de 20% da rea central de Minas Gerais, em sua maior parte concentrada em direo ao noroeste, era territrio de cerrado, at ento considerada uma regio de terras pobres e pouco produtivas. Os trabalhos a encetados foram bem descritos. Cabia ao encarregado dos servios, o mestre de cultura Amrico de Souza Barbosa, roar, destocar, arar, gradear o terreno, cerc-lo de arame e dividilo em quatro partes iguais, sendo trs partes adubadas e uma testemunha sem adubao. Esse procedimento prtico constituiu-se nos preparativos para a instalao da primeira experincia agrcola sobre manejo dos solos de cerrado no Brasil Central. A experincia de Sete Lagoas avaliou a produtividade de milho e feijo sob quatro condies: 1) adubao com esterco de curral; 2) adubao com escria de Thomas; 3) adubao com salitre do Chile; 4) testemunha, sem adubao alguma.
Como resultado, foi descrito que:

(...)as plantas das trs partes adubadas desenvolveram-se satisfatoriamente, proporcionando gros nas duas culturas, ao contrrio da testemunha, que nada produziu, ou seja, a terra de cerrado, adubada de modo adequado, era produtiva.
2.6.2. Programa do IRI

Um dos programas mais importantes envolvendo os aspectos de fertilidade do solo e produtividade das culturas no Brasil foi o iniciado em 1950 pelo Instituto de Pesquisas IBEC, que, em 1963, passaria a denominar-se Instituto de Pesquisas IRI (HARRINGTON e SORENSON, 2004). Fundado pelos irmos David e Nelson Rockefeller e associados, os fundos para a fase inicial vieram pessoalmente dos irmos Rockefeller e do Fundo Irmos Rockefeller, que, por 14 anos ininterruptos, sustentaram os trabalhos num perodo crtico, por envolver as fases de descoberta, confirmao e desenvolvimento inicial do uso das reas de cerrados. As fases seguintes de adoo e implementao receberam aportes substanciais da USAID e da Fundao Ford, contando, ainda, com a participao de vrios grupos privados dos setores de corretivos, fertilizantes, defensivos e da indstria algodoeira. Vrias organizaes do governo brasileiro, bem como inmeras pessoas individualmente tambm colaboraram por meio de anlises laboratoriais e outros tipos de assistncia. Em So Paulo, o Instituto Agronmico de Campinas (IAC) e a Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ) foram grandes colaboradores. Um fato interessante que uma das misses originais do IRI no Brasil era identificar as razes do declnio da produo de caf nas terras exauridas de So Paulo e corrigi-las economicamente. O envolvimento do IRI com os problemas de fertilidade dos solos de cerrado era originalmente um projeto de nvel secundrio. Em 1950, quando o IRI iniciou seu trabalho, o sistema tradicional de produo de caf no Brasil inclua a derrubada da mata, a queima da madeira e
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o plantio da lavoura nas reas desmatadas. A fertilidade natural do solo era explorada por 20 ou 30 anos. Aps esse perodo, a produtividade geralmente declinava abaixo do ponto de interesse, quando ento as reas eram abandonadas e destinadas a pastagens e explorao da pecuria. Esse sistema apresentava inmeras repercusses negativas. medida que as lavouras de caf eram abandonadas e as reas eram destinadas a atividades com menor demanda de mo-de-obra, como a pecuria e outras culturas menos lucrativas, ocorria uma desagregao nas comunidades locais e suas economias. Nessa poca, a prtica de derrubar e queimar j havia consumido a maior parte da mata virgem do estado de So Paulo. Simultaneamente, as plantaes de caf foram sendo empurradas rapidamente para as regies de clima marginal do Paran, onde as geadas se constituam uma ameaa constante. O Programa de Lavouras de Caf, sob o comando de James C. Medcalf, constitua-se num programa prtico e focado no campo, tendo como base a Fazenda Cambuhy (tambm chamada de Fazendas Paulistas), em Mato, estado de So Paulo, e com a coordenao do Instituto Agronmico da Campinas, instituio lder na pesquisa do caf no Brasil. A maioria dos plantios dessa fazenda deuse na poca do boom do caf, durante a dcada de 1920, e grande parte da lavoura estava decadente em termos de produtividade, situao tpica das antigas fazendas de caf do estado. Um aspecto amplamente favorvel pesquisa que havia, na fazenda, talhes de vrias idades e em diferentes tipos de solos, alm de excelentes informaes a respeito das produtividades dos vrios talhes, fertilizantes utilizados, danos de geadas, custos de produo, preos de vendas e outras variveis. Um aspecto interessante foi a forma tcnica de encarar o problema de degradao da cafeicultura, que inclua a reviso de toda a literatura publicada no Brasil e em outros pases da Amrica Latina, assim como trabalhos anteriores executados pelos ingleses, na frica Oriental, e pelos holandeses, na Indonsia. As informaes
meteorolgicas locais foram exaustivamente estudadas e, para conhecer melhor os problemas nutricionais, o Dr. Wreal L. Lott, do IRI, auxiliou o Instituto Agronmico de Campinas a montar o primeiro laboratrio de anlises foliares da Amrica Latina. Esse laboratrio analisava, nas folhas do caf, 13 elementos minerais essenciais para o crescimento das plantas. Problemas nutricionais ou carncias que poderiam limitar a produo do cafeeiro eram examinados da mesma forma que as anlises de sangue so usadas para diagnsticos mdicos. O Programa de Lavouras de Caf estudou o uso de tcnicas, tais como: calagem, adubaes com NPK, irrigao, utilizao de micronutrientes quelatizados, cobertura morta, plantio intercalar de leguminosas, problemas de nematides nas razes, uso do esterco de curral e outros tratamentos visando ao aumento da produtividade. Em 1956, o IRI iniciou um Programa Intensivo de Fertilidade de Solos sob a superviso do Dr. Colin McClung que, alm de ter como meta principal a recuperao de solos de antigas matas para a produo de caf, visava tambm identificar os fatores importantes na fertilidade do solo para o desenvolvimento de outras culturas da poca, notadamente nos solos dos cerrados, cujas caractersticas tinham alguma similaridade queles extremamente degradados oriundos das florestas. De acordo com o Dr. McClung, a experimentao com o uso de culturas de ciclo curto traria progressos mais rpidos no objetivo final de obter informaes economicamente viveis para a cultura do caf, pois esta demandaria cerca de cinco anos para atingir a maturidade e algumas dcadas para completar um ciclo de vida. Alm disso, o caf caracterizava-se pelo ciclo bienal de produo, trazendo complicaes adicionais para interpretaes estatsticas confiveis. Convencionou-se ento que o programa deveria ser iniciado com experimentos em vasos na casa de vegetao, que serviriam como guia para os trabalhos que seriam posteriormente levados para o campo. A viso tcnica era de que um largo espectro de possveis tratamentos poderia ser ava-
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liado nas casas de vegetao, onde o ciclo se completaria em trs meses ou menos. O milheto Prola (Pennisetum americanum), uma gramnea de crescimento rpido, foi a principal planta-teste. Com base nos resultados das casas de vegetao, os experimentos de campo foram ento instalados com milho, soja e algodo, com durao aproximada de at seis meses. Aps o acmulo de um slido conhecimento a partir desses experimentos, partiu-se para o plantio de caf para testar os efeitos dos tratamentos mais promissores. Em meados de 1958, j existia uma quantidade suficiente de resultados em vasos que justificasse o incio de um grupo expressivo de experimentos de campo. Duas localidades de cerrados foram escolhidas, uma em So Joaquim da Barra (SP), onde o algodo e a soja foram as plantas-teste, e outra em Anpolis (GO), atendendo ao pedido de Bernardo Sayo, uma figura legendria encarregada de cuidar do planejamento geral, do desenvolvimento e construo do novo Distrito Federal (Braslia), preocupado com a capacidade dos solos reconhecidamente pobres dos cerrados de produzir alimentos para suprir Braslia. Os resultados obtidos nas produes desses campos demonstrativos indicaram que os solos dos cerrados eram deficientes em diversos nutrientes para as plantas e que estas respondiam prontamente ao uso de calcrio e de fertilizantes. Respostas em termos de crescimento e produtividade foram obtidas com a adio de calcrio dolomtico, N, P, K, Zn, S e Mo. As duas localidades apresentaram resultados diferentes, assim como as culturas no mesmo local, ficando evidente que havia necessidade de muito mais trabalho de campo para se chegar a uma sintonia fina das necessidades de nutrientes e outros insumos para se atingir produtividades mais rentveis. Os resultados dessas pesquisas envolvendo a rea de fertilidade do solo, ao longo dos anos, foram publicados em 23 boletins tcnicos, notas tcnicas, entre outros, das 58 publicaes do IRI durante sua histria.
Projet FA AND ABCAR ojeto 2.6.3. Projeto FAO/ANDA /ABCAR

Em 1969, a Associao Nacional para Difuso de Adubos (ANDA) deu incio a um ambicioso projeto visando instalar 500 campos de demonstrao de resultados de adubos em lavouras de arroz, milho, feijo e algodo no sul de Gois, no Tringulo Mineiro e no sul de Minas Gerais. Posteriormente, o projeto se estendeu para o Mato Grosso e, em 1975, j compreendia 3000 campos experimentais. A inspiradora e parceira do projeto foi a Organizao das Naes Unidas para a Alimentao e Agricultura (FAO), que h seis anos comandava o mesmo tipo de ao em 17 pases. Isso resultou em 45 mil demonstraes de resultados instalados em propriedades rurais para cerca de 1 milho de agricultores, como um projeto da Campanha Mundial Contra a Fome. Outra importante parceira do programa foi a Associao Brasileira de Crdito e Assistncia Rural (ABCAR), entidade poca responsvel pela extenso rural em todo o Pas. Tal foi o xito do projeto, conhecido como Projeto FAO/ ANDA/ABCAR, que o mesmo foi estendido para outras regies do Pas em 1972 e chegou aos estados do Nordeste, da Bahia ao Maranho, que apresentavam um consumo incipiente de fertilizantes, os quais eram usados nas culturas da cana-de-acar, em Pernambuco, e de fumo, em Alagoas. Na poca, foram instalados 300 ensaios de adubao e 1.500 campos de demonstrao envolvendo as culturas do algodo, milho, mandioca, abacaxi, arroz e feijo. Em 1977, por solicitao do agente financeiro da regio, o Banco do Nordeste, o projeto foi prorrogado por trs anos e abrangeu mais seis produtos: cana-de-acar, soja, citros, mamona, cebola e sorgo. Coordenado pelo escritrio regional da ANDA no Nordeste, em Recife, comandado primeiro por Marcos Rocha e depois pelo saudoso Hermano Gargantini, que foi chefe da seo de Fertilidade do Solo do Instituto Agronmico de Campinas, o trabalho mobilizou o Ministrio da Agricultura, Secretarias Estaduais, Universidades e rgos de Pesquisa e Extenso. Em 1977, os ensaios de adubao j eram 750, os campos demonstrativos 3.500 e os estados alcanados pelo projeto, nove. Nos
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seis anos em que atuou no Nordeste, o projeto FAO/ANDA/ABCAR atingiu 347 municpios. A ANDA atuou com projeto semelhante no Paran, onde o alvo foram as culturas de milho e algodo, no Rio Grande do Sul (milho, soja, trigo, arroz), no Esprito Santo (batatinha) e nos cerrados, com o apoio do IBEC Research Institute (IRI), e nas pastagens da Companhia de Melhoramentos do Norte do Paran, em 1976. Sem dvida, foi esse o motivo que levou a FAO a adiantar na reunio de Roma, em 1972 que, dentre os pases onde o Programa de Fertilizantes apresenta resultados tcnicos positivos e onde existe bom aproveitamento desses resultados, figuram o Brasil, Qunia, Arglia e Indonsia.
considerava a real necessidade das plantas para o crescimento e produtividade adequados. Adubos e corretivos eram simplesmente taxados de antieconmicos. As recomendaes tcnicas eram para reduzir o uso de insumos: 500 a 1.000 kg ha-1 de calcrio; e 50 kg ha-1 de P2O5, isto , doses homeopticas. As respostas eram baixas ou nulas. Os campos experimentais eram comumente conduzidos com a fertilidade natural, sem amarrao ao tipo e anlise de solo. Havia preocupao em muitos centros, para a obteno de cultivares rsticos ou tolerantes, isto , resistentes inanio. O Projeto de Melhoramento da Fertilidade do Solo, denominado Operao Tatu, surgiu com a implantao do Curso de Ps-Graduao em Agronomia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), em 1965. A denominao Operao Tatu foi devida base na coleta de amostras do solo (cavando buracos) para anlise qumica. Nessa poca foram iniciados os trabalhos de pesquisa visando identificao dos fatores responsveis pela baixa produtividade dos solos do estado do Rio Grande do Sul, com destaque para a baixa disponibilidade de nutrientes, especialmente, o fsforo, a acidez e os nveis txicos de alumnio e mangans. O primeiro municpio em que foi implantado o projeto foi Ibirub, sendo executado pelo Departamento de Solos da Faculdade de Agronomia da UFRGS, que, poca, mantinha um convnio de cooperao tcnica com a Universidade de Winsconsin, EUA, pela Secretaria da Agricultura, pelo Ministrio da Agricultura atravs do Instituto de Pesquisas e Experimentao Agropecuria do Sul (IPEAS) e pelo Instituto Rio Grandense do Arroz (IRGA). Esse trabalho foi repetido em Santa Rosa, expandindo-se, a partir de 1967, para Trs de Maio, Tuparendi e Horizontina, sob a coordenao da Associao Rural de Santa Rosa e da Associao Sulina de Crdito e Assistncia Rural (ASCAR). Em 1968, j havia solicitao de 80 municpios para participar do projeto, que objetivava corrigir a aci-
2.6.4 Operao 2.6. 4 . Operao Tatu

Outro programa que alterou a fertilidade do solo, especificamente em mbito regional, no Rio Grande do Sul, foi a famosa Operao Tatu. O relato que segue, adaptado de Jardim Freire et al. (2006) e SBCS-CQFS (2004), mostra que, nas dcadas de 1950 e 1960, quem de Porto Alegre subisse ao Planalto Riograndense, a partir de Soledade, encontraria uma s paisagem at o rio Uruguai, para oeste, na fronteira com a Argentina: campos com capim barba-de-bode (Aristida pallens), indicador de solo pobre, e uma ou outra pequena lavoura de trigo ou de mandioca. A estrada era pavimentada at So Leopoldo, sendo o centro de cimento, e as laterais, de pedra. At a fronteira era terra batida, de Santa Maria para o norte, fronteira de Santa Catarina, a paisagem era a mesma. Nas cidades, poucas indstrias de mquinas agrcolas rudimentares, atafonas para a produo de farinha de mandioca. Aquela paisagem mudava apenas na regio de Santa Rosa, com as pequenas lavouras coloniais de milho, mandioca e, principalmente, soja. Era comum realizar a plantao de soja intercalada com outra planta, como milho ou mandioca. A situao geral da pesquisa agronmica, especialmente, em fertilidade do solo, tinha bases errneas, isto , a baixa produtividade. No se
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dez e a fertilidade do solo, alm de controlar a eroso e estimular o emprego de melhores cultivares e a adoo de novas prticas de cultivo. A comunidade local fazia o projeto considerando a necessidade de calcrio, fertilizante, crdito etc., envolvendo o agrnomo, o tcnico rural, o agente do banco, o prefeito, as entidades de classe, enfim, os lderes da comunidade. Os estudantes de ps-graduao colhiam as amostras do solo e procediam s anlises qumicas para determinar a necessidade de calcrio, P, K, teor de matria orgnica e a adubao nitrogenada para as culturas no leguminosas. O Banco do Brasil passou a considerar a primeira aplicao de calcrio e fertilizantes como investimento (pagamento de trs a cinco anos) e as posteriores eram consideradas custeio. Lavouras demonstrativas eram estabelecidas. Caravanas de nibus de outras regies iam ver os resultados em Santa Rosa. Para a obteno de crdito do Banco, era necessrio comprovar a anlise do solo e a compra de inoculante de rizbio para a soja. Surgiram ento outros laboratrios de anlise do solo, alm da Secretaria de Agricultura, UFSM, UFRGS, UFPEL, e foi criada a rede Riograndense e Catarinense de Laboratrios de Anlise de Solo (ROLAS). Nessa poca, a produtividade de soja no Sul era de 1.200 kg ha-1. Foi ento implantada e difundida a filosofia para a obteno de alta fertilidade e alta produtividade. Solos em que a recomendao era de 500 ou no mximo 1.000 kg ha-1 de calcrio passaram a ter a recomendao de 4.000 ou 5.000 kg ha-1, ou mais, para atingir valor de pH 6,0-6,5, alm da aplicao de outros fertilizantes, especialmente o P. Nos experimentos e nas lavouras, a produtividade da soja passou de 2.000 para 3.000 kg ha-1, e o rendimento mdio no Rio Grande do Sul atingiu 2.200 kg ha-1. O consumo de calcrio e de fertilizantes teve alto incremento, alm de outras medidas de melhoria de manejo, conservao do solo e variedades mais produtivas. A Operao Tatu manteve aes intensas at 1974, estendendo-se, pelo menos, at 1976. Uma avalia-
o dos efeitos desse projeto foi feito por Mielniczuk e Anghinoni (1976), em 20 lavouras, nos municpios de Santa Rosa, de Tapera e de Espumoso. Aps um perodo de cinco a sete anos da primeira aplicao de calcrio, o pH mdio passou de 4,8 para 5,6 e a necessidade de calcrio de 6,9 para 2,2 t ha-1, o que correspondia a um efeito residual de 50% em relao primeira calagem. Os teores de P e K estavam adequados, e os produtores haviam corrigido o solo no restante da propriedade, obtendo altos rendimentos dos cultivos; demonstravam tambm entusiasmo pela utilizao de prticas de melhoria da fertilidade e conservao do solo. No estado de Santa Catarina, a partir dos resultados obtidos pela Operao Tatu no estado do Rio Grande do Sul, foi elaborado o Plano de Recuperao da Fertilidade do Solo, em meados de 1968, denominado Operao Fertilidade, para ser executado a partir de 1969 e com durao prevista at 1975. Os trabalhos de campo foram executados no municpio de Nova Veneza, regio sul do estado de Santa Catarina, em 1969, com a instalao de 16 lavouras demonstrativas, com a cultura do milho, seguindo as normas tcnicas preconizadas pelo Plano, entre elas, adubao corretiva e de manuteno e calagem pelo ndice SMP para atingir pH 6,0. Nessas lavouras, foram aplicadas, em mdia, 8,1 t ha-1 de calcrio. O rendimento mdio dessas lavouras foi de 5.040 kg ha-1. Nos anos seguintes, o Plano se expandiu para todo o estado, e o consumo de calcrio atingiu aproximadamente 50 mil toneladas, em 1970, e 300 mil toneladas, em 1980. Os trabalhos de campo, a partir da safra de 1970/71, foram executados pela Secretaria da Agricultura daquele estado e pela Associao de Crdito e Assistncia Rural do Estado de Santa Catarina (ACARESC). Destacam-se, na elaborao e execuo do projeto da Operao Tatu: pela Universidade de Wisconsin (EUA), John Murdock e Marvin Beaty J. R. e pela Faculdade de Agronomia da UFRGS, Jos G. Stammel, Joo Mielniczuk, Srgio Wolkweiss e Egon Klamt, Joo Rui Jardim Freire; pela ASCAR
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(Emater) Paulo Kappel e, como lder local, Pedro Carpenedo, entre outros. Talvez as maiores contribuies resultantes da Operao Tatu tenham sido a introduo do princpio da calagem total, ou seja, a aplicao, em uma s vez, da quantidade de calcrio necessria para corrigir a acidez do solo ao nvel desejado e o desenvolvimento do conceito das adubaes corretivas (principalmente de P e K), utilizadas na recuperao da fertilidade do solo, hoje difundidas em todo o Pas.
2.6.5. International Soil Fertility Evaluation and Improvement Project

Em junho de 1963, foi assinado um projeto entre a North Carolina State University e a Agncia Internacional de Desenvolvimento dos EUA (USAID), cujos objetivos primrios eram: documentar as necessidades em relao fertilidade do solo e aplicao de adubos com a finalidade de aumentar a produo agrcola na Amrica Latina; e ajudar governos e agncias que quisessem colaborar no desenvolvimento e manuteno de programas adequados de anlise de solo. O Dr. R. B. Cate foi indicado como Diretor Regional do projeto no Brasil e, juntamente com Leandro Vettori, Hermano Gargantini e Raul Edgar Kalchmann, dentre outros, colaborou decisivamente para o sucesso do programa. Uma das maiores contribuies desse convnio para o desenvolvimento da anlise de solos como um instrumento de diagnose da fertilidade do solo e recomendao de calcrio e fertilizantes para a agricultura brasileira foi a instalao, nas dcadas de 60 e 70, de uma srie de laboratrios com sistemas de pipetagem automtica que permitiam a cada laboratrio a execuo de at 150 anlises de rotina por dia. At ento, nos 31 laboratrios brasileiros que realizavam essas anlises, a capacidade mxima diria de operao era, talvez, de 10 a 20 amostras. A tarefa de pesagem das amostras de solos j preparadas foi substituda pelas chamadas cachimbadas, nas quais os respectivos volumes uniformes eram medidos em sries de onze amos-
tras, sendo repetida sempre uma amostra-controle com caractersticas de fertilidade conhecidas, para aferio dos resultados. A adio das solues extratoras (KCl, para extrao de Ca, Mg e Al, e o extrator Mehlich-1 (H2SO4 + HCl), para extrao do K e P) era feita nos onze erlenmeyers que continham as amostras dispostas em bandejas de alumnio, por meio de um sistema de pipetagem automtica a vcuo. Em seguida, essas bandejas com as amostras eram levadas a um agitador horizontal para o perodo normal de agitao e extrao. Aps a agitao e um perodo de repouso durante a noite, tiravam-se, tambm via pipetagem automtica, onze extratos do lquido sobrenadante por vez. Outros conjuntos de pipetadores eram utilizados para se obterem alquotas dos extratos de KCl, para a determinao do Ca e Mg trocveis por titulao com EDTA, e de Al trocvel, pelo NaOH 0,025 mol L-1; dos extratos do Mehlich-1, onze alquotas para a determinao de K por fotometria de chama e do P por colorimetria. O pH em gua era tambm determinado em sries de onze amostras num processo semi-automatizado. Os laboratrios mais privilegiados, que j tinham aparelhos de absoro atmica, determinavam, tambm, Cu, Zn, Fe, e Mn no mesmo extrato do Mehlich-1. Posteriormente, foram includos sistemas semiautomatizados para a determinao do S, B (pelo extrator de gua quente), matria orgnica, CTC. Os prottipos desses laboratrios, que permitiam aumentar em cerca de 10 vezes a capacidade diria de anlises nos laboratrios j em operao, foram desenvolvidos no Departamento de Cincia do Solo da North Carolina State University, pelos Professores J. W. Fitts e Arvel H. Hunter, e os modelos de laboratrios e orientaes para a sua fabricao e montagem foram distribudos, sem custo, pelo International Soil Testing Project, em dezenas de pases na Amrica Latina. Deve ser ressaltado o trabalho fantstico do Dr. Leandro Vettori e do mestre Juca Abreu, do antigo Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solo, no Rio de Janeiro, que, artesanalmente, fabricavam os componentes bsicos desses equipamentos, sendo as bases dos pipetadores fabricados em bronze, estando mui-
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tos em perfeita atividade at hoje. Posteriormente, esses pipetadores, diluidores e dispensadores passaram a serem fabricados por empresas produtoras de instrumentos e equipamentos de laboratrio no Brasil. Alm de contribuir para o desenvolvimento da anlise de solos no Brasil, esse projeto estabeleceu, por meio de suas inmeras publicaes, orientaes bsicas de como realizar trabalhos em casa de vegetao e experimentos em campo, com o objetivo de melhor calibrar os resultados das anlises de solos com as respostas adubao para diversas culturas. O Programa Nacional de Fertilidade do Solo, coordenado pelo Dr. Leandro Vettori, estabelecido em decorrncia do International Soil Testing Project, que, durante muitos anos, funcionou para discutir os resultados desse convnio no Brasil, evoluiu posteriormente para as Reunies Brasileiras de Fertilidade do Solo e Nutrio de Plantas e, hoje, para as Reunies Brasileiras de Fertilidade e Biologia do Solo (FERTBIO).
de outros pases e do Brasil, envolvendo os mais diversos aspectos bsicos de manejo da fertilidade dos solos sob vegetao de cerrados, com destaque para: a) mtodos de recomendao da calcrio, profundidade de incorporao e efeito residual; b) movimentao de Ca e Mg no solo; c) aprofundamento do sistema radicular pelo uso do gesso agrcola; d) fontes, doses e mtodos de aplicao da adubao fosfatada corretiva e de manuteno; e) efeito residual de doses, mtodos e pocas de aplicao de P; f) movimentao de K no solo; g) adubao com K e Mg; h) respostas aplicao de micronutrientes e calibrao de anlises de solo; i) adubao nitrogenada de culturas anuais etc. Deve-se enfatizar que muitos dos princpios de manejo da fertilidade dos solos sob cerrado obtidos desses experimentos so vlidos e aplicveis at hoje.
opical Soils Resear Projec esearch oject 2.6.6. Tropical Soils Research Project
Iniciado em julho de 1970, tambm sob a responsabilidade do Departamento de Cincia do Solo da North Carolina State University, EUA, e contando com o apoio financeiro da USAID, por meio do contrato AID/csd 2806, este projeto representou uma suplementao e complementao s atividades do International Soil Fertility Evaluation and Improvement Project. Os objetivos da fase 1 do projeto foram rever, analisar e interpretar a literatura publicada e outras fontes de informao relacionadas aos fatores de solo que influenciavam a produo das culturas nas regies tropicais da Amrica Latina e identificar os principais problemas e locais para pesquisas mais aprofundadas a serem desenvolvidas na fase 2 do projeto. No Brasil, em estreita colaborao com a Universidade de Cornell e North Carolina State University (EUA) e pesquisadores do recm-criado Centro de Pesquisas Agropecurias do Cerrado (CPAC), foram desenvolvidas vrias teses de mestrado e de PhD, nos anos 70 e 80, contando com estudantes
2.6.7 Progr ogramas interlabora oriais terlabor controontr 2.6.7. Programas interlaboratoriais de controle de qualidade de anlises de solos
Um dos aspectos mais importantes ligados fertilidade do solo e uso eficiente de corretivos e fertilizantes que os laboratrios que se dedicam execuo de anlises de solos, como instrumento bsico e insubstituvel nas tomadas de deciso, apresentem confiabilidade nos seus resultados. Isso tem sido uma preocupao constante da Seo IV Fertilidade do Solo e Nutrio de Plantas da Sociedade Brasileira de Cincia do Solo, nos diversos estados do Pas, o que levou a um grande esforo daqueles que atuam nesses segmentos, no sentido de montarem programas regionais de controle de qualidade de laboratrios de anlise de solos. O primeiro programa regional (ROLAS) envolvendo anlises de solo foi estabelecido nos estados
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do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, em 1968, e continua em operao at hoje. Outros programas envolvem os laboratrios de vrios estados que realizam os trabalhos de anlise seguindo diferentes orientaes, como o sistema IAC, iniciado em 1986; o PROFERT-MG, cuja rea de atuao, desde 1987, principalmente o estado de Minas Gerais; o CELA-PR, no Paran, iniciado em 1995; e o PAQLF, envolvendo laboratrios de diversos estados e/ou regies brasileiras que utilizam o mtodo da Embrapa desde 1992. Atualmente, 280 laboratrios do Brasil participam desses programas. O princpio bsico de atuao desses programas regionais envolveu, alm da incluso de amostrascontrole de solos, que so sistematicamente repetidas em relao a certo nmero de amostras de terceiros (normalmente a dcima primeira amostra de uma srie automatizada de 11 amostras), no envio peridico, pelo rgo coordenador, de amostras para verificao de possveis desvios em relao mdia dos resultados obtidos em todos os laboratrios. Anualmente, os laboratrios que estiverem dentro dos padres preestabelecidos recebem um selo de confiabilidade dos seus resultados. Aqueles laboratrios que no se enquadrarem dentro de um teste de proficincia so orientados no sentido de buscar os motivos de diferenas dos resultados e correo dos mesmos.
Sob a coordenao do Prof. Dr. Godofredo Cesar Vitti, da ESALQ-USP (em Piracicaba, SP), desde o ano de 1988, o Programa, que possui somente similares em mbito mundial localizados na Holanda e Frana, conta atualmente com a participao efetiva de 119 laboratrios, localizados em todo o territrio nacional, alm de um situado no Uruguai. O Programa baseia-se no envio de 16 amostrascontrole de tecido vegetal, identificadas apenas por um numero. A cada ano, materiais vegetais das mais variadas culturas so coletados para compor cada uma delas. Os laboratrios devem enviar os resultados de macro e micronutrientes dessas amostras respeitando os prazos estabelecidos. Em cada prazo, os resultados de quatro amostras devem ser enviados, dividindo-se assim as anlises ao longo do ano. A avaliao dos resultados realizada por meio de um procedimento estatstico elaborado especialmente para o Programa. Porcentagem de acertos e freqncia de envio dos resultados so utilizados para a avaliao final e, a partir da, uma nota dada. Esta nota ou conceito varia de A a D, de acordo com a faixa de porcentagem de acerto do laboratrio. Apenas os laboratrios que obtm conceito A ou B tm direito a um certificado de aprovao e ao uso dos selos de qualidade no ano seguinte ao das avaliaes dos resultados.
2.6.8. Programa Interlaboratorial de Anlise de etal ecido egeta Tecido Vegetal

Este programa de mbito nacional, ligado Sociedade Brasileira de Cincia do Solo, foi criado em 1982, com o intuito de estimular e fomentar a prtica da anlise de tecido vegetal, que se constitui, tambm, em um valioso instrumento na avaliao da fertilidade do solo e recomendao de fertilizantes. Inicialmente com 15 laboratrios, o programa teve o objetivo de possibilitar aos seus participantes um diferencial no mercado, mas, principalmente, uma maneira de possveis erros serem corrigidos, garantindo uma anlise de tecido vegetal correta e confivel a seus clientes.
2.6.9. Recomendaes oficiais de corretivos e fertilizantes

Um outro aspecto de grande relevncia envolvendo fertilidade do solo e produtividade das culturas no Brasil foi o grande esforo de rgos ligados ao ensino, pesquisa e extenso de vrios estados no Brasil, no sentido de elaborarem, por estado ou regio, recomendaes de corretivos e fertilizantes para as mais diferentes culturas, com base na anlise de solos e, em alguns casos, na anlise foliar. At o incio da dcada de 60, no havia, no Brasil, trabalhos de correlao e calibrao de anlises de solos - e muito menos de anlises foliares - como base para a recomendao de corretivos e fertili-
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zantes. A primeira tentativa neste sentido, de mbito nacional, foi feita pelo Professor Robert Cate, Diretor Regional do International Soil Testing Project no Brasil, em 1965, em um trabalho modesto, mas que foi a base para despertar o interesse sobre o assunto em diversos estados ou regies. As premissas bsicas usadas pelo Dr. Cate foram as seguintes: 1) abaixo de um certo nvel crtico de um nutriente no solo (determinado por anlise de amostra obtida num laboratrio padronizado), a probabilidade de resposta adubao com este elemento ser muito maior do que quando o teor revelado pela anlise estiver acima do nvel crtico; 2) a quantidade de adubo que pode ser aplicada pelo agricultor depende da relao entre o valor provvel da produo e o custo do adubo; 3) quando os solos estiverem bem abastecidos com P e K e no houver problema de acidez, quase sempre haver resposta aos adubos nitrogenados (CATE e VETTORI, 1968). interessante notar que neste trabalho, para aquela poca, os critrios para interpretao de P, K, Ca + Mg e Al eram apenas baixos (abaixo do nvel crtico) e mdio/alto (acima do nvel crtico). Em mbito estadual ou regional, foram publicados trabalhos muito mais elaborados e completos no Rio Grande do Sul (1969), Gois (1970), Minas Gerais (1971), Esprito Santo (1977), Paran (1978), So Paulo (1985), Distrito Federal (1987) e Rio de Janeiro (1988). Edies mais atualizadas dessas recomendaes foram elaboradas nos estados de So Paulo (1996), Pernambuco (1998), Minas Gerais (1999), Esprito Santo (2001), Rio Grande do Sul e Santa Catarina (2004). Para a regio dos cerrados, o livro Cerrado: Correo do Solo e Adubao, editado pelos pesquisadores do Centro de Pesquisa Agropecuria do Cerrado (CPAC), Djalma M. G. de Souza e Edson Lobato, em 2002, atende filosofia de trabalho adotada em outros estados e regies abrangidas pelos cerrados brasileiros.
2.6.10. Comit de qualidade da ANDA

Um fator relevante para que se atinja a Produtividade Mxima Econmica das mais diversas culturas o uso de doses adequadas de fertilizantes e corretivos agrcolas que tenham garantias quanto sua qualidade. Foi pensando nisto que a ANDA instituiu, em maio de 1973, sob a responsabilidade do professor Jos Carlos Alcarde (ESALQ-USP), coordenador at os dias atuais, o Programa Interlaboratorial de Metodologia de Anlise de Fertilizantes. Esse Programa, que envolveu as empresas associadas ANDA, teve como objetivo bsico uniformizar e aferir os trabalhos dos laboratrios que serviam de apoio aos sistemas de controle da qualidade da produo nas empresas. Consistia na distribuio de amostras homogneas de fertilizantes aos laboratrios das empresas, que as analisavam com seus prprios mtodos e remetiam os resultados ANDA, para serem estatisticamente avaliados. Com base nessa avaliao, os resultados eram discutidos em reunies mensais. Inicialmente, os mtodos eram os utilizados nas prprias empresas. Logo houve a necessidade de padronizar esses mtodos para que todos os laboratrios pudessem empreg-los. Em seguida, passou-se a estudar os problemas analticos e a introduzir novos mtodos, o que vem ocorrendo at hoje. Atualmente, a distribuio de amostras e reunies so bimestrais. Os laboratrios que mostram bom desempenho no ano, de acordo com critrios preestabelecidos, recebem o Certificado de Proficincia Anual. Por volta de 1980, foi criado o Programa Colaborativo de Controle de Qualidade com o objetivo de estudar, analisar e discutir os diferentes aspectos tcnicos que envolvem o controle da qualidade da produo de fertilizantes. Hoje, esses dois Programas constituem o Comit de Qualidade da ANDA, que conta, atualmente, com a participao de cerca de 55 laboratrios das maiores e mais importantes empresas de fertilizantes do Brasil. Esse Comit, alm de proporcionar meios e facilidades para a avaliao do controle
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da qualidade nas empresas, tem proporcionado inestimveis colaboraes ao Ministrio da Agricultura no sentido de oferecer critrios para aperfeioar a legislao e a fiscalizao da produo e comercializao de fertilizantes no Brasil.
complexos industriais destinados produo interna de matrias-primas e fertilizantes, com investimentos superiores a US$ 2 bilhes. Como resultado, a produo nacional de rocha fosftica, que em 1974 representava apenas 20% do consumo, evoluiu para uma condio de autosuficincia em 1983. Em 1974, foram importadas 32% das necessidades de amnia e, em 1980, esta participao aumentou para 35%, embora o consumo tivesse crescido quase 2,5 vezes. A mesma evoluo pode ser observada para o cido fosfrico, pois, em 1974, foram importados 46% do consumo e, em 1985, apenas 3%. Quando se analisa o segmento produtor de fertilizantes simples, verifica-se que as importaes de nitrogenados, que, em 1974, representavam 60% do consumo, em 1986, situaram-se em 28% e foram constitudas quase que integralmente de sulfato de amnio. Idntica evoluo pode ser constatada para os fosfatados. Em 1974, importavamse quase 60% das necessidades e, em 1987, j existia uma capacidade de produo superior ao consumo, implicando em ociosidade deste segmento. Essa fase de quase auto-suficincia infelizmente no foi muito duradoura. Atualmente, diante do crescimento da demanda e do no proporcional aumento da capacidade instalada de produo nacional, ela equivale a 40% do N, 50% de P e 10% do K.
2.6.11. Plano Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola - PNFCA

Embora algumas das grandes empresas de fertilizantes j operassem no Brasil no fim dos anos 40 e no incio da dcada de 50, at o incio dos anos 60, a demanda brasileira de matrias-primas para a fabricao de fertilizantes era, essencialmente, atendida por importaes. A produo local restringia-se explorao de uma mina de fosfato na dcada de 40, no estado de So Paulo, a poucas unidades de amnia, cido ntrico, nitrato de amnio e nitroclcio, e a alguns produtores de superfosfato simples. Na segunda metade da dcada de 60, surgiram novas unidades de superfosfato simples e o primeiro complexo industrial de fertilizantes, pertencente Ultrafrtil, o que marcou o incio da produo de cido fosfrico no Pas. Essa empresa tambm instalou a primeira unidade de porte para a fabricao de amnia anidra, alm da produo de cidos ntrico e sulfrico, nitrato de amnio e de fosfato diamnico. Outros projetos entraram em operao nos anos 70. Entretanto, a partir de 1971, a demanda de fertilizantes sofreu considervel impulso, principalmente em decorrncia do incio do desenvolvimento da agricultura na regio dos cerrados, no Brasil Central, sendo limitada, contudo, pela necessidade de importaes adicionais a custos crescentes. Essa presso de demanda, associada aos altos preos no mercado internacional, como conseqncia dos conflitos no Oriente Mdio, alm de outros fatores, resultou, em 1974, na formulao do Plano Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola (PNFCA), cujo objetivo principal era a ampliao e a modernizao da indstria brasileira de fertilizantes e calcrio agrcola. Esse programa, um marco no desenvolvimento da indstria nacional de fertilizantes, estimulou a implantao de vrios
2.6.12. Gesso agrcola - uma descoberta casual

Um dos fatores mais limitantes da produo agrcola na regio dos cerrados a alta probabilidade da ocorrncia de veranicos durante a estao das chuvas, associada baixa capacidade de reteno de umidade e ao limitado crescimento do sistema radicular de vrias culturas imposto pela deficincia de Ca e toxidez de Al no subsolo. A descoberta do efeito do gesso em subsolos, promovendo crescimento radicular com aproveitamento da gua em camadas mais profundas de solos durante veranicos, criou a expectativa de se poder melhorar os solos ao longo do perfil, para estimular o maior crescimento radicular. O gesso
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(CaSO4.2H2O), sal neutro, solvel em gua (2,5 gL-1), lixiviado e chega ao subsolo onde reduz o efeito txico que o Al tem sobre as razes, alm de eliminar a deficincia de Ca, que tambm impede o crescimento radicular. Entretanto, o que poucos sabem, que o incio dos estudos desses efeitos do gesso agrcola surgiu mais ou menos por acaso. No incio dos anos 70, um agricultor do Paran, Sr. Luiz Souza Lima, adquiriu uma propriedade no Distrito Federal, ao lado do Programa de Assentamento Dirigido do Distrito Federal (PADEF), que foi o segundo grande assentamento agrcola na regio dos cerrados. Por tradio trazida do Sul, esse agricultor utilizava como fonte de P o superfosfato simples, enquanto os agricultores do PADEF, a maioria formada por japoneses, utilizavam, como fonte desse nutriente, o termofosfato e o superfosfato triplo. Depois de uns 10-12 anos explorando a rea, houve um veranico de mais de vinte dias de durao fazendo com que o milho e a soja dos agricultores do PADEF apresentassem severos sintomas de estresse hdrico e as mesmas culturas na propriedade do Sr. Souza Lima mantivessem um crescimento e desenvolvimento normais, sem demonstrar estresse hdrico. O fato chamou a ateno de pesquisadores do Centro de Pesquisas Agropecurias dos Cerrados Embrapa (CPAC), que abriram trincheiras nas duas propriedades e observaram que o sistema radicular das culturas na rea do PADEF alcanava 60 cm de profundidade e que, na propriedade ao lado, as razes das mesmas culturas estavam a 120 cm de profundidade. O solo era praticamente o mesmo, e o nico fator de manejo diferente era a fonte de P, como j mencionado. Comeou-se ento a especular que o maior aprofundamento do sistema radicular na propriedade do Sr. Souza Lima seria, possivelmente, resultante do efeito do uso contnuo, durante 10 a 12 anos, do superfosfato simples que, como se sabe, apresenta, por tonelada, cerca de 480 kg de gesso, e que esse componente teria minimizado os efeitos do baixo teor de Ca e elevado teor de Al trocveis no subsolo, permitindo um maior aprofundamento do sistema radicular.
O que se seguiu a essa observao foi uma verdadeira exploso de trabalhos de pesquisa procurando estudar os mais diferentes aspectos quanto aos efeitos do gesso agrcola no aprofundamento do sistema radicular. Esses trabalhos envolveram estudos de laboratrio procurando analisar melhor a qumica do gesso no solo; em casa de vegetao, procurando estabelecer nveis crticos de Ca trocvel e de toxidez de Al, que seriam limitantes ao crescimento radicular; em colunas de solos com estrutura deformada e natural, utilizando-se de chuvas artificiais para acompanhar o movimento de Ca para o subsolo; experimentos de campo envolvendo combinaes de doses de calcrio e gesso para diferentes culturas e tipos de solo; e, finalmente, estabelecimento de critrios de diagnose para identificar solos com alta probabilidade de resposta ao gesso utilizao de mtodos de recomendao desse insumo. No seria exagero afirmar que o Brasil o pas do mundo com o maior nmero de pesquisas envolvendo o gesso agrcola como melhorador das condies do subsolo para o desenvolvimento radicular. Haja vista que dois simpsios envolvendo o assunto foram realizados e os anais publicados (IBRAFOS, 1986 e 2002), e um livro, publicado no Brasil em 1988 (RAIJ, 1988), est com a 2 edio revisada e ampliada, no prelo. Infelizmente, essas publicaes foram editadas em portugus e a comunidade cientfica internacional tem pouco conhecimento desses trabalhos.
2.6.13. Mtodo de extrao de nutrientes com resina de troca inica

No incio dos anos 80, houve uma grande mudana nos mtodos de anlises de solos, no estado de So Paulo. Essas mudanas envolveram, principalmente, o mtodo de extrao com resina de troca inica para P, Mg, K e Ca, a determinao do pH em CaCl2 e o clculo de calagem por meio da elevao da saturao por bases a valores preestabelecidos para diferentes culturas. Os motivos dessas mudanas, principalmente em relao ao P disponvel, foram basicamente os seguintes:
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a) extratores cidos como o Mehlich-1 e H2SO4, usados at ento na quase totalidade dos laboratrios no Brasil, dissolvem resduos de fosfatos naturais aplicados ao solo, podendo fornecer altos teores nas anlises, mesmo em condies de deficincia no solo; b) esses extratores tendem a extrair teores muito baixos de P em solos argilosos que contm teores suficientes de P disponvel para as culturas, como nos Latossolos Roxos de baixa fertilidade; c) o mtodo da resina d melhor avaliao da biodisponibilidade de P em solos, conforme comparao de resultados de 70 trabalhos publicados em todo o mundo, com um coeficiente de determinao mdio de 0,84 para solos cidos, em comparao com um valor de 56% para o extrator Mehlich-1. Os trabalhos de pesquisa que permitiram a implementao desse mtodo, em 1983, foram iniciados em 1973 sob a responsabilidade dos pesquisadores Jos Antonio Quaggio e Bernardo van Raij, do Instituto Agronmico de Campinas. Embora o mtodo da resina de troca inica seja considerado, mesmo internacionalmente, um bom extrator de P, ele evidentemente um mtodo mais complexo e, pela sua complexidade, muitas vezes era considerado inadequado para uso em anlises de rotina. A tcnica que permitiu a viabilizao do mtodo nas anlises de rotina foi a soluo de um difcil problema prtico, que consistia em separar a resina do solo aps 16 h de agitao da suspenso em gua. A desagregao da terra foi obtida por meio de bolas de vidro colocadas antes da adio da resina, o que permitiu a separao, por peneiramento, da resina do solo aps a agitao de 16 h. Alm disso, para permitir a automao na execuo desse mtodo, foram desenvolvidos vrios equipamentos e aparelhos. A adoo desse mtodo em 93 laboratrios no Brasil e at no exterior um atestado da superao dos problemas metodolgicos iniciais e da adequao do seu uso
nas anlises de rotina para avaliao da fertilidade do solo.
2.6.14. Mtodo de saturao por bases

At o incio dos anos 80, os mtodos de recomendao da calagem utilizados no Brasil se restringiam ao mtodo SMP, nos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, e o do Al e Ca + Mg trocveis, utilizado em outros estados. O mtodo da saturao por bases requer a determinao da soma de bases (SB), acidez potencial a pH 7,0 (H + Al) e, por clculo, obtm-se a capacidade de troca de ctions (CTC a pH 7,0) e a saturao por bases (V). Esse mtodo alternativo surgiu aps o conceito de saturao por bases ser proposto como critrio de calagem, pela primeira vez no Brasil, no Instituto Agronmico de Campinas, segundo o trabalho de Catani e Gallo (1955), no qual a acidez potencial era extrada por uma soluo de acetato de clcio 0,5 mol L-1, a pH 7,0 e posterior titulao com soluo de NaOH. interessante comentar que, nesse trabalho, a saturao por bases era estimada a partir da determinao do pH, por meio da equao de regresso entre pH em H2O e V (pH = 4,28 + 0,31V), em vez de ser determinada diretamente. Com esse procedimento, perdia-se a exatido do mtodo, e a determinao de H + Al pela extrao com acetato de clcio era muito laboriosa, tornando o mtodo impraticvel para laboratrios de rotina. Foi a partir do trabalho de Quaggio (1983) que se desenvolveu um procedimento prtico para estimar a acidez potencial do solo (H + Al), por meio da medida do pH de equilbrio da suspenso solosoluo tampo SMP. Esse procedimento permite a determinao de H + Al em amostras de solo com at 300 cmol dm-3, com coeficiente de variac o inferior a 6%. O processo prtico e adequado aos laboratrios de rotina. Esse procedimento de determinao da acidez potencial tornou vivel a introduo do mtodo da saturao por bases como oficial para a recomendao de calagem no estado de So Paulo, sendo hoje, tambm, utilizado em vrios outros estados da Federao.
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2.6.15. Evoluo das anlises de micronutrientes nos solos

A evoluo da anlise qumica de micronutrientes nos solos brasileiros pode ser dividida em trs fases, de acordo com Lopes e Abreu (2000). A primeira, que caracterizada pelos primeiros trabalhos abrangendo esse tipo de determinao, foi iniciada nos anos 40, em solos de So Paulo, envolvendo a determinao do mangans extrado por HCl 1 mol L-1 ou HNO3 0,01 mol L-1. Nesse perodo, houve, inclusive, uma tentativa de estabelecimento de cinco classes para interpretao dos resultados analticos. Na dcada de 50, com o incio dos trabalhos de levantamentos de solos, tambm no estado de So Paulo, outros micronutrientes, como o boro e cobre, foram tambm determinados utilizando o extrator HNO3 0,01 mol L-1, sem, entretanto, haver critrios de interpretao dos teores obtidos. Como as solues cidas concentradas mostraramse ineficientes em avaliar a disponibilidade de micronutrientes, iniciaram-se, ento, estudos em solos paulistas e da regio dos cerrados, visando determinar os teores de boro, cobre, ferro, mangans, zinco e molibdnio. Foram utilizadas diversas solues extratoras, tais como cidos diludos, misturas de cidos (Mehlich-1), solues salinas tamponadas ou no e agentes quelantes. Uma limitao crtica dessa fase que no se levou em considerao a extrao de micronutrientes pelas plantas. Na segunda fase, que compreendeu o final dos anos 70 e a dcada de 80, os trabalhos de pesquisa enfocaram a seleo de extratores qumicos para boro, cobre, ferro, mangans e zinco, empregando como critrio bsico os valores de coeficientes de correlao obtidos entre os teores de micronutrientes no solo e as quantidades acumuladas nas planta. Os estudos foram conduzidos, principalmente, em vasos e em casa de vegetao. Nesse perodo, os mtodos testados em solos das regies Sul, Sudeste e Centro-Oeste do Brasil foram, principalmente, aqueles que se destacaram na regio temperada, quais sejam:
a) gua quente e cloreto de clcio, para boro; b) o extrator Mehlich-1 e o DTPA, a pH 7,3, para cobre, mangans e zinco; c) o acetato de amnio, sobretudo para mangans; d) o Mehlich-1, DTPA e HCl, para ferro. Para o molibdnio, as pesquisas nos estados de So Paulo e Pernambuco tiveram como enfoque o levantamento dos teores (total e solvel) utilizando diversas solues como: oxalato de amnio, cido sulfrico, cido fluordrico e cido oxlico. Entretanto, h ainda hoje srias restries ao uso da anlise de solo para avaliar a disponibilidade de molibdnio em condies de rotina. Um fato, entretanto, prejudicava, ainda, a credibilidade da anlise de micronutrientes durante esse perodo. Na prtica, os diversos laboratrios do Pas que incluam, na sua prestao de servios, a anlise de micronutrientes em solos utilizavam uma diversidade muito grande de extratores, sendo que a opo por um determinado extrator era, muitas vezes, devida sua facilidade de execuo no laboratrio e no sua eficincia analtica. A terceira fase, iniciada nos anos 90, foi marcada por uma vasta produo cientfica envolvendo micronutrientes, estimulada, em grande parte, pela ocorrncia mais freqente de deficincias e pelo esforo de algumas instituies de pesquisa em padronizar tcnicas de extrao e adaptar, em condies de anlises de rotina, processos de extrao de micronutrientes agronomicamente eficazes. Dezenas de experimentos de calibrao foram conduzidos no campo, procurando estabelecer nveis crticos e faixas de interpretao das anlises para vrios micronutrientes envolvendo culturas, como: soja, milho, sorgo, arroz, algodo, caf e cana-deacar, principalmente. Como resultado desses mais de cinqenta anos de pesquisas envolvendo a anlise de micronutrientes nos solos do Brasil, embora hoje ainda haja uma certa diversidade de mtodos de anlise, pode-se estabelecer, basicamente, trs diferentes grupos de laboratrios em relao a extratores usados:
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1) Rio Grande do Sul e Santa Catarina cobre e zinco: HCl 0,1 mol L -1; boro: gua quente; mangans: Mehlich-1; ferro: oxalato de amnio a pH 3,0. 2) Sistema IAC boro: cloreto de brio; cobre, zinco, mangans e ferro: DTPA a pH 7,3. 3) Sistema Mehlich-1 zinco, cobre, mangans e ferro: Mehlich-1; boro: gua quente.
produzia o inoculante, que era distribudo pelos Postos de Sementes e comercializado nas Casas da Lavoura, com recomendao e instrues para uso, integrando trs rgos da Secretaria da Agricultura do Estado. Esse sistema funcionou at o surgimento de empresas privadas que se interessaram pela produo de inoculante. Tambm no incio da dcada de 50, outros dois importantes ncleos de Microbiologia do Solo foram criados no Brasil: o Instituto de Pesquisas Agronmicas da Secretaria de Agricultura do Rio Grande do Sul (IPAGRO), e outro, no km 47 da antiga estrada Rio-So Paulo, no estado do Rio de Janeiro, hoje Embrapa - Agrobiologia, em Seropdica, RJ. A contribuio prtica da FBN pode ser mensurada pelos nmeros decorrentes do uso de inoculantes de rizbio em diversas culturas, substituindo total ou parcialmente os fertilizantes nitrogenados e propiciando uma economia significativa nos custos de produo. (Quadro 2.1). No Brasil, o melhor exemplo de fixao biolgica de N a soja. A rea plantada com essa cultura foi de 21,4 milhes de hectares (englobando as cinco regies do Brasil), em 2003, resultando na segunda maior produo entre as lavouras anuais, em 2004: 49,8 milhes de toneladas de gros com produtividade mdia de 2,3 t ha-1. Considerandose que os gros apresentam 87% de matria seca, obtiveram-se 43,3 milhes de toneladas de gros secos, que, com 6% de N, continham 2,6 milhes de toneladas de N, que foram ento exportadas da lavoura. Como o N nos gros representa, em mdia, 80% do N total da planta, o contedo total de N na planta foi de 3,2 milhes de toneladas. A contribuio da FBN em soja, calculada por tcnicas isotpicas, relatada como sendo de, no mnimo, 70%. Desse modo, foram fixados pelo menos 2,3 milhes de toneladas de N pela cultura. Se essa quantidade de nitrognio tivesse que ser fornecida por fertilizantes nitrogenados, teramos que considerar a eficincia mdia de 60%, sendo ento necessrias 3,8 milhes de toneladas de Nfertilizante. Como a uria contm 46% de N, o total de fertilizante nitrogenado requerido seria de 8,2
2.6.16. Fixao biolgica de nitrognio

O desenvolvimento do conhecimento sobre a fixao biolgica de nitrognio (FBN), no Brasil, notadamente nas plantas leguminosas, um dos fatos mais marcantes na dinmica de nitrognio no sistema solo-planta-atmosfera. Embora seja um assunto intimamente ligado Microbiologia do Solo, a sua importncia e a inter-relao com a fertilidade do solo no Brasil justificam um tpico neste histrico. Foi no Instituto Agronmico de Campinas (IAC), instituio com mais de 100 anos de existncia, onde foram iniciados os estudos sobre Microbiologia do Solo no Brasil, envolvendo as reas de decomposio de resduos, fixao biolgica do nitrognio (FBN) e testes microbiolgicos de fertilidade do solo. Os primeiros trabalhos sobre avaliao da quantidade de nitrognio fixado por leguminosas e sobre a inoculao, realizados no IAC, so do final do sculo XIX e incio do sculo XX. Na dcada de 30, foi produzida uma grande quantidade de inoculante para alfafa e, no seu final, quando j se dispunha de algumas variedades de soja selecionadas no estado de So Paulo, a importncia do cultivo dessa leguminosa e da inoculao eram enfatizados. Nesse perodo, o Servio da Indstria Animal do Estado de So Paulo tambm produziu inoculante e conduziu testes com inoculantes para soja com resultados positivos. A filosofia do uso da FBN como forma exclusiva de adio de nitrognio para nutrio da soja foi consolidada a partir da dcada de 50 e, desde ento, vem fundamentando os programas de melhoramento de leguminosas do IAC. Para assegurar a adoo da tecnologia da inoculao da soja, o IAC
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milhes toneladas, que, ao preo de 170 dlares por tonelada (F & P, frete e porto-outubro de 2003), custariam, aproximadamente, 1,4 bilho de dlares (MOREIRA e SIQUEIRA, 2006).
Dois nomes brasileiros poderiam ser citados no que se refere ao reconhecimento de suas contribuies para o desenvolvimento da Microbiologia do Solo no Brasil: o Dr. J.R. Jardim Freire e a Dra. Johanna
Quadro 2.1 - Exemplos de leguminosas nodulferas com respectivas taxas de fixao biolgica de N2
Fonte: Moreira e Siqueira, 2006 citando Calegari et al. (1993); Hardarson (1993) e Peoples et al. (1995).
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Leguminosas Alfafa (Medicago sativa) Amendoim (Arachis hypogaea) Calopognio ( Calopogonium mucunoides) Caupi (Vigna unguiculata sin. Vigna senensis) Centrosema (Centrosema pubescens) Crotalria (Crotalaria juncea L.) Clitria ( Clitoria ternatea) Cudzu tropical ( Pueraria phaseoloides) Desmdio (Desmodium sp) Ervilha (Pisum sativum) Ervilhaca comum ( Vicia sativa) Ervilhaca-peluda (Vicia villosa) Estilosantes (Stylosanthes sp.) Fava (Vicia fava) Feijoo (Phaseolus vulgaris) Feijo-de-porco (Vicia sp. e Canavalia ensiformis) Galctia (Galactia striata) Gliricidia (Gliricidia sepium) Gro-de-bico (Cicer arietinum) Guandu (Cajanus cajans) Guar (Cyamopsis psoraloides) Lentilha (Lens culinaris) Lespedeza (Lespedeza stipulacea) Leucena (Leucaena leucocephala) Mucuna-preta (Stizolobium aterrinum) Neonotonia wightii Lacrey (sin Glycine wightii Verdc.) Prosopis glandulosa Sebania cannabina S. rostrata S. sesban Siratro (Macroptilium atropurpureum) Soja (Glycine Max) T. hybridum T. indica Tremoo (Lupinus sp.) Trevo-branco (Trifolium repens) Trevo-doce (Melilotus alba) Trevo-egipcio (Trifolium alexandrinum) Trevo-vermelho (Trifolium pratense) Trevo subterrneo (Trifolium subterraneum) Trigonela (Trigonela fanum-gracum) Vigna sp. Zornia glabra
N (kg ha-1 ano-1) 127-333 33-297 64-450 73-240 93-398 146-221 197-249 100 24-380 17-244 90 110-184 20-263 53-330 4-165 57-190 181 86-309 41-270 7-235 37-196 35-192 193 400-900 157 160-450 2-61 126-188 324 7-18 70-181 17-450 21 64 32-288 128-291 9-140 62-235 17-373 21-207 44 63-345 9-201
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Dbereiner. O Dr. Jardim Freire, pelas suas contribuies na formao de vrios dos pesquisadores e professores que trabalham na rea, pelas suas contribuies para a implantao da indstria de inoculantes no Brasil e pela implantao e coordenao do Centro de Recursos Microbiolgicos para a Amrica Latina (MIRCEN). A Dra. Dbereiner, pela sua importante contribuio para o conhecimento da interao de microrganismos diazotrficos na rizosfera de gramneas, com estudos iniciados na dcada de 50, que tiveram repercusso internacional, consolidando sua liderana mundial nesse assunto, alm de sua contribuio na formao de vrios pesquisadores da Embrapa e de outras instituies no Brasil e em outros pases latinoamericanos.
que de nutrientes nos ecossistemas naturais, evitando a perda da fertilidade natural do solo. O relatrio do binio 2000-2001 do World Resources Institute revela que os agroecossistemas cobrem mais de um quarto da rea global da terra e que quase trs quartos desses agroecossistemas apresentam baixa fertilidade do solo, o que, aliado a condies de relevo ngreme, podem afetar sobremaneira a produo agrcola (WRI, 2000). Mas, o que vem a ser um solo frtil? Todo solo frtil necessariamente produtivo? Quais so as causas da baixa fertilidade dos solos?
3.1.2. Solo frtil e solo produtivo

As duas primeiras perguntas anteriores podem ser respondidas por meio de uma das definies do que venha a ser um solo produtivo, a qual a seguinte: solo produtivo um solo frtil, ou seja, que contm os nutrientes essenciais em quantidades adequadas e balanceadas para o normal crescimento e desenvolvimento das plantas cultivadas e que apresenta ainda boas caractersticas fsicas e biolgicas, est livre de elementos txicos e encontra-se em uma zona com fatores climticos favorveis (veja item 2). Nota-se, porm, que um solo pode ser frtil sem necessariamente ser produtivo. A fertilidade do solo pode advir de causas naturais ou ser criada atravs da adio de nutrientes aos solos durante o cultivo. Um ponto importante a ser considerado com relao fertilidade do solo e que tenta responder ltima das trs perguntas anteriores que muitos solos no so naturalmente frteis e que mesmo aqueles frteis podem, sob manejo inadequado, transformar-se em solos de baixa fertilidade. Depreende-se, diante disso, que as causas da baixa fertilidade dos solos podem ser tanto naturais quanto antrpicas (devido ao manejo inadequado do solo pelo homem). Um estudo do World Resources Institute (WOOD et al., 2001) mostra que, dentre os aspectos adversos ligados baixa fertilidade dos solos mundiais, a alta acidez (freqentemente associada
3. Manejo da fertilidade do solo no contexto atual e futuro da agricultura brasileira

3.1. Causas da baixa fertilidade dos solos
3.1.1. Importncia do solo nos ecossistemas
O solo, o principal meio para o crescimento das plantas, uma camada de material biologicamente ativo, resultante de transformaes complexas que envolvem: o intemperismo de rochas e minerais, a ciclagem de nutrientes e a produo e decomposio de biomassa. Uma boa condio de funcionamento do solo fundamental para garantir a capacidade produtiva dos agroecossistemas. Uma boa qualidade do solo importante tambm para a preservao de outros servios ambientais essenciais, incluindo o fluxo e a qualidade da gua, a biodiversidade e o equilbrio de gases atmosfricos. A presena de nutrientes um dos aspectos fundamentais que garantem a boa qualidade dos solos e o seu bom uso e manejo, principalmente no caso de agroecossistemas. Em ecossistemas nativos, a ciclagem natural de nutrientes a grande responsvel pela manuteno do bom funcionamento do solo e do ecossistema como um todo. Essa ciclagem fundamental para manter o esto-
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toxicidade por Al) e as baixas reservas de K merecem destaque (Quadro 3.1). No caso especfico das regies tropical e subtropical submida e mida, alm desses aspectos, tambm a alta capacidade de fixao de P um importante fator determinante da baixa fertilidade dos solos. Um trabalho encomendado pela FAO, em 2000 (BOT et al., 2000), revela que a toxicidade por Al afeta cerca de 63% de toda a rea do Brasil e que 25% do territrio brasileiro possuem solos com elevada capacidade de fixao de P.
e subtropicais, onde a remoo de nutrientes do solo mais acelerada, devido s condies de altas temperaturas e precipitaes pluviais. O fato de o Brasil possuir grandes extenses de terra com problemas de fertilidade do solo relacionados alta acidez e toxicidade por alumnio, alm de alta capacidade de fixao de fsforo, est relacionada, em grande parte, sua localizao na regio tropical do globo. Alm das causas naturais, tambm as antrpicas podem ser causadoras da baixa fertilidade dos solos. Uma dessas causas antrpicas a exausto de nutrientes do solo, resultante da maior retirada pelas culturas do que adio via adubao. Estimativas diversas neste sentido revelam que o dficit anual mdio de nutrientes no Brasil encontrase entre 25 e 35 kg ha-1 de N+P2O5+K2O por hectare, ou seja, o estoque de nutrientes do solo est sendo esgotado ano aps ano. Isso pode levar at
3.1.3. Baixa fertilidade: natural ou no?

Conforme j se enfatizou, a baixa fertilidade dos solos pode ter tanto causas naturais quanto antrpicas. Como causas naturais, destacam-se a gnese do solo e o intemperismo como os principais fatores causadores da baixa fertilidade, particularmente em grande parte das regies tropicais
Quadro 3.1 Percentagem de reas agrcolas afetadas por adversidades em diferentes regies agroclimticas mundiais.
----------------------------------Regio agroclimtica-----------------------------------------------TrpicosSubmido e mido Trpicos rido e semi-rido Caracterstica Temperado rido e semirido Temperado Submido e mido Subtrpicos rido e semi-rido Subtrpicos submido e mido
Boreal
13,3 20,8
7,1 12,8
15,6 13,9
14,3 4,5
9,8 5,0
5,1 13,4
9,2 6,9
10,0 11,3
Fonte: Adaptado de Wood et al. (2000). 1 CTC - Capacidade de Troca Catinica 2 CFP - Capacidade de Fixao de Fsforo 3 CRU - Capacidade de Reteno de Umidade
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% da rea total Livre de adversidades Drenagem pobre Baixa CTC1 Toxicidade de Al Acidez Alta CFP2 Aspecto vrtico Baixa reserva de K Alcalino Salinidade Aspecto ntrico Raso ou pedregoso Baixa CRU3
14,4 8,4 7,9 11,8 7,2 29,6 1,2 16,5 11,9 4,1 2,6 3,9
23,5 5,5 13,1 8,9 41,5 25,5 13,0 2,9 52,0 1,0 0,6 0,9
9,4 24,1 5,6 3,2 1,1 13,6 0 4,3 1,3 25,3 11,8 7,6
13,8 14,6 14,7 0,2 25,3 25,2 14,3 5,3 25,6 3,8 0,9 3,3
20,1 25,5 13,1 0,1 1,1 9,6 0 0,1 0,1 23,9 5,5 14,9
18,0 23,1 24,3 0,6 14,3 39,5 0,3 0,5 5,7 6,7 0,9 1,3
0,8 31,6 33,9 0 13,9 38,4 0 0 0 0 0 0
100 16,2 14,0 4,2 17,2 24,6 5,2 4,3 18,6 9,5 3,0 5,1
Total
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mesmo solos anteriormente considerados frteis a tornarem-se no-frteis, tendo, assim, a sua capacidade produtiva prejudicada. Levantamento do International Soil Reference and Information Centre (ISRIC), atualmente World Soil Information, estimou que cerca de 240 milhes de hectares de solos no mundo (rea equivalente regio dos cerrados brasileiros) esto comprometidos no que diz respeito sua integridade qumica, o que est ligado, entre outros fatores, deficincia de nutrientes, a qual representa a maior causa de degradao qumica dos solos no mundo, atingindo cerca de 136 milhes de hectares (dos quais 68 milhes de hectares localizam-se na Amrica do Sul) (OLDEMAN et al., 1991). Um ponto importante a considerar quando se trata de baixa fertilidade provocada por causas naturais ou at mesmo por exausto do solo que estas duas primeiras causas podem ser corrigidas facilmente, mediante reposio de nutrientes via adubao mineral e orgnica, bastando, para isso, que o agricultor faa uso da anlise de solo e de planta (foliar ou do produto colhido) para diagnosticar possveis problemas ligados fertilidade do seu solo. Um problema maior ligado s causas no naturais de queda da fertilidade do solo est relacionado eroso. A eroso a maior causa de degradao de solos no mundo e tem conseqncias, s vezes permanentes, sobre a fertilidade dos solos. Neste sentido vale lembrar que a exausto de nutrientes dos solos tambm causa de eroso, pois reduz a cobertura vegetal e, com isso, a resistncia do solo eroso. A eroso atinge cerca de 13% da superfcie do planeta, segundo estudos do World Soil Information, afetando cerca de 1,65 bilho de hectares de terra que se encontram degradados em todo o mundo (OLDEMAN, 2000). Ao contrrio da exausto causada por extrao de nutrientes em taxa maior que a reposio ou da baixa fertilidade gerada por causas naturais, as quais podem ser recuperadas de maneira simples, a eroso resulta, algumas vezes, em degradao de difcil recuperao ou at mes-
mo em dano irreparvel capacidade produtiva do solo.
3.1.4 Preser eserv matr orgnica tria 3.1. 4 . Preservar a matria orgnica do solo fundamental
Um dos piores aspectos da eroso e que afeta grandemente a fertilidade dos solos a perda da matria orgnica do solo (MOS). Tambm prticas de manejo inadequadas, como, por exemplo, a adoo do cultivo intensivo, ao invs do cultivo mnimo ou do plantio direto, podem levar queda rpida do teor de matria orgnica do solo. Isto particularmente relevante em solos altamente intemperizados, localizados na regio tropical, como o caso de extensas reas do Brasil. A MOS pode ser considerada o indicador mais simples e entre os mais importantes para se medir a qualidade do solo e, conseqentemente, dos agroecossistemas. Alguns efeitos benficos que a MOS proporciona so: 1. estabiliza e agrega partculas de solo, reduzindo a eroso; 2. prov uma fonte de C e energia para os microrganismos do solo; 3. melhora o armazenamento de gua e o fluxo de ar e gua no solo; 4. armazena e prov nutrientes como N, P e S; 5. mantm o solo menos compactado e mais fcil de trabalhar; 6. retm C da atmosfera e de outras fontes; 7. retm nutrientes como Ca, Mg e K, pois aumenta a capacidade de troca de ctions (CTC) do solo, e 8. serve para reduzir possveis efeitos ambientais negativos decorrentes de uso inadequado de pesticidas ou de disposio de poluentes no solo. Por fim, sempre bom relembrar que o solo o compartimento ambiental primrio que suporta a agricultura e, conseqentemente, a sobrevivncia do ser humano na face da terra. Manter e aumentar o teor de MOS so condies primordiais para se evitar a diminuio da fertilidade dos solos e
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para garantir sua qualidade e seu funcionamento em agroecossistemas produtivos.
3.2. Produtividade agrcola brasileira, fertilidade do solo e uso eficiente de corretivos e fertilizantes
3.2.1. Impacto do manejo da fertilidade do solo e do uso eficiente de corretivos e fertilizantes nas lavouras
O investimento em tcnicas para a melhoria da qualidade dos solos no Brasil pode ser mais bem avaliado quando se olham seus nmeros. O manejo da fertilidade do solo por meio do uso eficiente de fertilizantes e corretivos responsvel, dentre os diversos fatores de produo, por cerca de 50% do aumento de produo e produtividade das culturas. Os dados da Figura 3.1 traam um paralelo entre a evoluo do consumo de fertilizantes, em termos de N+P2O5+K2O, e a evoluo da produo de 16 culturas (base seca) no Brasil, de 1970/71 a 2002/03. O que fica evidente a relao estreita entre essas duas variveis. Apenas no perodo de 1977/78 a 1980/81, e em anos mais recentes, a partir de 1997, o aumento do consumo de fertilizantes no correspondeu, na mesma intensidade, a um aumento na produo dessas 16 culturas. Dois fatores podem explicar esse comportamento: a) O perodo de 1977/78 a 1980/81 foi o de intensificao de abertura dos solos de cerrado no Brasil, os quais, normalmente, levam quatro a cinco anos para serem corrigidos, antes de passarem a responder em nveis adequados de produtividade. Foi tambm o perodo em que ocorreu o corte de subsdios agricultura, havendo grandes estoques acumulados nas propriedades rurais em face de possveis cortes desses subsdios, o que veio a ocorrer no incio dos anos 80. b) A partir de 1997, esse comportamento pode ser explicado pela constatao de uma necessidade maior de adubos para a recuperao de reas marginais do cerrado, principalmente de solos mais arenosos, os quais tm baixa fertilidade natural, mas bom potencial produtivo.
Tambm foi observado um incremento maior no uso de fertilizantes minerais na adubao da cana-de-acar em substituio ao vinhoto, cuja disponibilidade vinha se reduzindo como decorrncia de novas tcnicas na destilao do lcool. Para entender melhor o comportamento do consumo de fertilizantes no Brasil, compare-se o consumo mdio de nutrientes em alguns pases, em 1990/91 (Figura 3.2). Nesse ano safra, o consumo no Brasil foi de 52 kg ha-1 de N+P2O5+K O. Esse con2 sumo repetiu o de 1987/88 e, na verdade, a srie histrica anual anterior se manteve nesse patamar por muitos anos. O ponto que deve ser enfatizado que esse consumo mdio anual de nutrientes era considerado muito baixo, diante da baixa fertilidade natural da maioria dos solos brasileiros. Por outro lado, estimativas de um consumo adequado, em 1990/91, dada a exportao mdia de nutrientes pelas principais culturas, eram de cerca de 120 kg ha-1. Dois outros aspectos relevantes sobre o consumo de fertilizantes no Brasil em relao ao de outros pases podem ser observados na Figura 3.2. Um deles trata do aumento do consumo de nutrientes por hectare na China, que saltou de 224 kg ha-1, em 1987/88, para 295 kg ha-1, em 1990/91. Esse aumento de 71 kg ha-1 foi maior do que a mdia histrica de consumo no Brasil, de 52 kg ha1. Tal fato teve profundas implicaes com o aumento da produo e da produtividade na China em comparao com o Brasil. Apenas no caso da soja a produtividade brasileira superior da China (Figura 3.3). Por outro lado, o consumo na Holanda, que era de 741 kg ha-1, em 1987/88, caiu para 602 kg ha-1, em 1990/91, e para 545 kg ha-1, em 1998. Essa queda de consumo de fertilizantes na Holanda se justifica. Com grande parte de solos arenosos e lenol fretico elevado, as altas taxas anuais de aplicao de fertilizantes minerais, aliadas a grande utilizao de estercos animal, levaram a Holanda a ter srias restries ambientais e no estabelecimento de limites mximos desses produtos utilizados na agricultura.
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500 450 400 350 ndice 300 250 200 150 100 50 0 70/71 75/76 80/81 85/86 Ano 90/91 95/96 00/01 Consumo de fertilizantes (N-P2O5-K2O) 02/03 182,6 milhes t 7,68 milhes t Produo agro-vegetal ndice 100: 72/73 53,1 millhes t 1,75 milhes t
741 600 N+P2O5-+K2O (kg ha-1) 500 400 300 278 200 100 0 Brasil Venezuela EUA Frana China Holanda 52 52 97 114 (1987/88) 224 295 602
Figura 3.1 - Evoluo da produo agrovegetal (toneladas de matria seca) das 16 principais culturas no Brasil em comparao com o consumo de fertilizantes minerais (N-P2O5-K2O) no perodo de 1970-71 a 200203. [Fonte: ANDA, 2003; IBGE, 2005.]
7 6
Produtividade (t ha-1) 6,3 China 5,1 3,8 3,3 3,0 1,5 2,6 1,8 Brasil
Figura 3.2 - Consumo de fertilizantes (em kg ha-1 de N+P2O5+K2O) no Brasil em comparao com outros pases em 1991. Nmeros acima das colunas referem-se ao consumo de 4 anos antes. [Fonte: IFA, 2005.]
600 500 N-P2O5-K2O (kg ha-1) 400 300 200 100 0
2004: 154 kg ha-1
545
5 4 3 2 1 0
Arroz
2002: 138 kg ha-1
272
277
2002: 423 kg ha-1
110
110
114
Milho
Trigo
Soja
Brasil
Venezuela
EUA
Frana
China
Holanda
Figura 3.3 - Produtividade mdia da China e do Brasil para vrias culturas em 2004. Nesse ano a produo total desses gros foi de 455 milhes t para a China e 113 milhes t para o Brasil. [Fonte: ANDA, 2005; FAO, 2005.]
Figura 3.4 - Consumo de fertilizantes (kg ha-1 de N+ P2O5+K2O) no Brasil em comparao com outros pases em 1998, com a Holanda em 2002 e no Brasil em 2002 e 2004. [Fonte: IFA, 2005; ANDA, 2003, 2005.]
Em 1998, o Brasil aumentou o seu consumo mdio para 110 kg ha-1, em 2002 para 138 kg ha-1 de nutrientes e, em 2004, atingiu 154 kg ha-1 (Figura 3.4), o que, sem dvida, foi um dos fatores mais importantes para os recentes aumentos na produo de gros. O aumento no consumo e o uso mais eficiente de fertilizantes minerais que ocorreu no Brasil e se manteve nos ltimos anos , certamente, um componente importante no aumento da produo e da produtividade da maioria das culturas, principalmente aquelas consideradas de exportao. Essa foi uma tendncia tambm em outros pases (Figura 3.5), tendo sido o Brasil o nico, em comparao com a China, a ndia e os pases em desenvolvimento que, no perodo considerado (1984-
1994), apresentou aumento mdio da produo de gros significativamente superior ao aumento mdio no consumo de fertilizantes. Esse fato uma prova inquestionvel de aumento da eficincia do uso de fertilizantes, nesse perodo, no Pas. H outro ponto a destacar quando se distingue o consumo de fertilizantes por grupos de culturas. As chamadas culturas de exportao, como citros, soja, cana e caf, e que apresentam, em geral, mais altas produtividades, consomem muito mais fertilizantes que os produtos da cesta bsica (mandioca, feijo, arroz e milho), nas quais se utilizam com menor intensidade as tcnicas disponveis, incluindo doses de fertilizantes muito aqum das recomendadas pela pesquisa para que sejam alcanadas maiores produtividades (Figura 3.6).
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Dentre os trs macronutrientes primrios, N, P e K, a utilizao de doses muito aqum das adequadas muito mais crtica para o N. Os dados da Figura 3.7 mostram a evoluo no Brasil da relao de consumo de N/P2O5/K2O nas dcadas de 50 e 60 e 70 at 2004. Em 1970, essa relao era de 0,67/1,0/0,8 e, em 1976, atingiu 0,37/1,0/0,52. Esse aumento relativo no consumo de P2O5 em relao ao N, em 1976, foi resultado da exploso da ocupao dos solos da regio dos cerrados, via incentivos governamentais. Como esses solos so extremamente deficientes em P, esse aumento era plenamente justificvel.
De 1976 at mais recentemente, essa relao voltou a se estreitar atingindo, em 2003, 0,65/1,00/ 1,12, para todo o N/P2O5/K2O consumido na agricultura brasileira, inclusive na cultura de soja (Figura 3.8). Se fosse excluda a soja desses clculos, pois essa cultura praticamente no consome N dos fertilizantes, a relao ficaria em 1,19/1,00/1,23. Se comparada essa relao com a de pases que apresentam agricultura tecnificada para obteno de altas produtividades, qual seja, de 2,82/1,00/1,10, podese concluir que a subutilizao de N um dos fatores mais limitantes para o aumento da produtividade de muitas culturas no Brasil. Essa relao de consumo para o ano de 2002, no Brasil, foi de 0,64/
Cereais 70 60 Incremento (%) 50 40 30 20 10 0 Brasil 7 28 22 17
Razes e tubrculos
Fertilizantes
244 250 N+P2O5+K2O (kg ha-1) 200 155 150 100 68 50 0 38 6 11 Mandioca 37 Feijo Arroz Milho Citrus Soja Cana Alimentos bsicos 100 138 117 95 160 124 Culturas de exportao 161
248 232
63 55 41
26 16 8 15 8
Caf
China
ndia
Pases em desenvolvimento
Figura 3.5 - Incremento no consumo de fertilizantes e na produtividade de cereais e razes e tubrculos no Brasil, China, ndia e pases em desenvolvimento no perodo de 1984 a 1994. [Fonte: WRI, 2005.]
Figura 3.6 - Consumo de fertilizantes (kg ha -1 de N+P2O5+K2O) para vrias culturas no Brasil em 2000 (nmeros dentro das colunas) e 2004 (nmeros acima das colunas). [Fonte: ANDA, 2001 e 2005.]
1,4 1,2 1
Relaes P2O5
3 2 ,5 2
Relaes 2,82
0,8 0,6 0,4 0,2 0

1970 75
K2O
1 ,5 1 0 ,5 0
N P2O5 K2O N P2O5 K2O N P2O5 K2O Com soja Sem soja Pases com agricultura tecnificada 0,65 1,00 1,12 1,19 1,23 1,00 1,00 1,00
N / P2O5 / K2O 50 0,33 / 1,00 / 0,50 60 0,50 / 1,00 / 0,65
80
85 Anos
90
95
00
2004
------------------------ Brasil ----------------------
Figura 3.7 - Relaes de consumo de fertilizantes (kg/ha de N/ P2O/ K2O) no Brasil nas dcadas de 50 e 60 e evoluo de 1970 a 2004. [Fonte: Lopes et al., 2003.]
Figura 3.8 - Relaes de consumo de fertilizantes (kg/ ha de N/ P2O/ K2O) no Brasil (total e sem soja) em 2003 em comparao com pases de agricultura tecnificada em 2002. [Fonte: ANDA, 2003, 2004. ]
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1,00/1,09, considerando-se o consumo da cultura da soja, ou 1,15/1,00/1,17, sem considerar a soja. O baixo consumo de N pode ser confirmado por um estudo de Yamada e Lopes (1999). Assumindo-se uma eficincia mdia de 60% para o N, 30% para o P e 70% para o K e a exportao (remoo das reas cultivadas pela produo) estimada para as 16 principais culturas cultivadas, chegou-se ao seguinte dficit anual estimado de nutrientes, tomando-se como base dados mdios do perodo 1993-1996: a) 888 mil toneladas de N, mesmo considerando todo o N da soja e do feijo como provenientes da fixao biolgica; b) 414 mil toneladas de P2O5; c) 413 mil toneladas de K2O. Atualizao desses dados para o ano de 2002 indicam que esse dficit manteve-se em relao a N, aumentou para o P e reduziu para K atingindo, respectivamente, 859, 514 e 324 mil toneladas (FAO, 2004). Esses dados no significam que se est consumindo a quantidade adequada de P e de K, mas que, dentre os trs macronutrientes, o subconsumo muito mais crtico em relao ao N. Esses dados mostram que o dficit total de nutrientes corresponde a cerca de 30% do consumo atual no
900 0 800 0 700 0
Pas, representando um dficit, por rea, da ordem de 25 a 30 kg ha-1 de nutrientes. Eles revelam ainda que, na mdia, o processo produtivo da agricultura, nas taxas atuais de consumo de fertilizantes, est, em realidade, minando o recurso solo. Isso pode, no longo prazo, levar a conseqncias altamente danosas para a sustentabilidade da nossa agricultura. Outro fator que pode justificar a baixa produtividade mdia de um grande nmero de culturas no Brasil a utilizao de doses insuficientes de calcrio, apesar das respostas espetaculares em relao aos aumentos de produo e relao benefcio-custo (Figura 3.9). Isto especialmente relevante pelas caractersticas de acidez de grande parte dos solos brasileiros. Associa-se a isto a restrio causada por toxidez de Al, a qual, segundo relatrio da FAO divulgado em 2000, afeta cerca de 63% da rea do Brasil. Esses problemas so resolvidos com uso de doses adequadas de calcrio. Com incentivos fiscais e financiamentos oficiais de longo prazo, a partir do fim da dcada de 60 e incio dos anos 70, a capacidade de moagem de calcrio no Brasil atingiu cerca de 50 milhes de toneladas anuais. Isso significou um amplo aumento de oferta desse insumo, considerado fundamental para a racionalizao da produo agrcola no Pas.
25 26,4 20 23,6
7.677
Produtividade (kg ha-1)
600 0 500 0 400 0 300 0 200 0 100 0 0 Milho (5 anos)
Em kg ha-1: Custo do calcrio Aumento de produo: No 1o ano No perodo

Milhes t
15
2.609 1.746
10 10,0
360 422
150
473
120 245
Algo do (4 anos)
S oja (3 anos)
0 84 88 92 Ano 96 00 04 (e)
Figura 3.9 - Balano econmico da aplicao de calcrio na dose de 3 toneladas por hectare em trs culturas em Mococa, So Simo e Guara, SP. [Fonte: Adaptado de Raij & Quaggio, 1984.]
Figura 3.10 - Evoluo do consumo aparente de calcrio no Brasil (em milhes de toneladas) no perodo de 1984 a 2004, em relao capacidade instalada de moagem (50 milhes t ano-1) e demanda total estimada (75 milhes t ano-1). [Fonte: ABRACAL, 2005.]
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Estimativas que levam em considerao, entre outros fatores, a exploso do crescimento da agricultura e pecuria na regio dos cerrados revelam uma necessidade de consumo da ordem de 70 milhes de toneladas anuais para o Brasil. Na verdade, o que ocorreu, em relao ao consumo de calcrio, no perodo de 1984 a 2004, foi que mesmo nos anos de melhor resultado de consumo aparente (2003 e 2004), utilizou-se apenas cerca de 50% da capacidade instalada de moagem (Figura 3.10). O ano de 1990 foi o fundo do poo do subconsumo de calcrio pela agricultura brasileira, com no mais de 20% de consumo em relao capacidade de moagem instalada. O subconsumo de calcrio se agrava ainda mais quando se compara a evoluo entre consumo de calcrio e de fertilizantes no Brasil, de 1973 a 2004 (Figura 3.11). Uma relao entre o consumo de calcrio e de fertilizantes considerada aceitvel pela pesquisa para a agricultura brasileira seria de 2,5 a 3,0 para 1,0, ou seja, para cada tonelada de fertilizante aplicado, seriam necessrias de 2,5 a 3,0 toneladas de calcrio. Essa relao considerada ideal somente foi observada em 1973, estreitando para quase 1 para 1, nos anos recentes, sendo que, em 2002, pela primeira vez, o consumo de calcrio foi menor que o de fertilizantes (relao 0,97:1,0). Mesmo que se considere a expanso da rea sob sistema plantio direto, sistema que tende a reduzir as necessidades de uso de calcrio em relao ao cultivo convencional, o balano atual est longe do ponto
3,5
Relao de consumo calcrio/fertilizantes em 2002 = 0,97:1
ideal para que sejam atingidas produtividades mximas econmicas no processo produtivo. Isso no significa que se est utilizando muito fertilizante no sistema produtivo da agricultura brasileira; os dados mostrados anteriormente demonstram que isso no o caso. O fato, sim, que necessrio aumentar tanto o uso eficiente de fertilizantes como tambm o de calcrio. Essa subutilizao tanto de fertilizantes, principalmente os nitrogenados, como de calcrio e de outras tecnologias disponveis de comprovada eficincia, leva a uma questo: Qual seu reflexo na produtividade, principalmente em relao aos alimentos bsicos? Os dados da Figura 3.12 comparam as produtividades mdias de arroz (Brasil vs. China), milho (Brasil vs. EUA), trigo (Brasil vs. Frana), feijo e soja (Brasil vs. EUA) no Brasil com pases que apresentam altas produtividades mdias. Percebe-se que, apenas no caso da soja, em que o uso de alta tecnologia quase uma regra nas reas produtivas, a produtividade mdia brasileira semelhante a de um grande produtor mundial, como os Estados Unidos. Os dados comparativos de produtividade de arroz no Brasil e na China, onde toda a produo sob irrigao por inundao, so, at certo ponto, questionveis. Isso porque no Brasil a mdia inclui tambm reas de sequeiro, cujas produtividades so muito baixas, em comparao com o sistema sob irrigao, fazendo cair a mdia geral do Pas.
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Arroz Milho Trigo 6,3
3 2,5
Relao Calcrio Fertilizantes
10,0
Brasil China 7,6 EUA Frana
2 1,5 1 0,5 0
73 80 85 90 93 96 Ano 99 02 04 (e)
3,6
3,4 2,0 0,7 Feijo Soja 2,3 1,6 2,8
Figura 3.11 - Evoluo da relao de consumo calcrio/ fertilizantes no Brasil no perodo de 1973 a 2004. [Fonte: ANDA, 2005; ABRACAL, 2005.]
Figura 3.12 - Produtividade mdia de algumas culturas no Brasil e outros pases em 2004. [Fonte: FAO, 2005.]
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Produtividade (t ha-1)
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O ponto importante que muitos bons produtores dessas culturas no Brasil esto com as produtividades muito prximas ou at acima das mdias desses outros pases. So, por exemplo, lavouras brasileiras nas quais se atinge 10-12 t ha-1 de milho, 6 t ha-1 de arroz de sequeiro, 8-9 t ha-1 de arroz irrigado, 4 t ha-1 de soja, 6-7 t ha-1 de milho safrinha (aps a soja), 3,5 t ha-1 de feijo irrigado, 350@ ha-1 de algodo e 30 e 50 sacas ha-1 de caf, sem ou com irrigao. Estes nmeros demonstram que h disponibilidade de tecnologia para que essas altas produes sejam perfeitamente alcanadas, desde que se faa uma diagnose correta das razes dessas diferenas e que se adotem medidas para que sejam, pelo menos, reduzidas.
a) Produtividade: o Pas possui tcnicas sustentveis de produo para, no curto prazo, conseguir grandes avanos na produtividade mdia de muitas culturas, principalmente aquelas que se constituem em alimentos bsicos, como j mencionado. Embora o Brasil disponha de uma considervel fronteira agrcola a ser explorada, no curto prazo, as polticas pblicas de apoio agricultura deveriam, com absoluta prioridade, incentivar o aumento da produtividade com sustentabilidade nas reas j incorporadas ao processo produtivo e no a simples expanso da fronteira agrcola. Estima-se que o Brasil apresenta 180 milhes de hectares de pastagens nativas ou melhoradas. Destas, 90 milhes de hectares esto degradados ou em incio de degradao. Se, desses 90 milhes de hectares, fossem incorporados 30 milhes no processo de produo de gros, por exemplo, com um produtividade mdia de 4 t ha-1, a produo brasileira poderia ser aumentada em 120 milhes de toneladas sem a necessidade de desmatar um hectare sequer. b) Expanso da fronteira agrcola: o Brasil dispe da maior fronteira mundial para expanso da agricultura, pois do total de rea potencialmente agricultvel em 1994, utilizou apenas 9,2%, que representam 50,7 milhes de ha, contra 47,5% da China (95,7 milhes de ha), 50,2% da Frana (19,5 milhes de ha) e 53% dos EUA (187,8 milhes de ha), por exemplo. Alm disso, apesar de a disponibilidade de terra agricultvel per capita estar decrescendo em mbito mundial de 0,42 ha em 1965 para 0,23 ha em 1995 - o que ocorreu no Brasil, no perodo de 1965-1995, foi um incremento de cerca de 10% na rea agricultvel real per capita. Com isso, nesse perodo saltou de 0,37 para 0,40 ha (Figura 3.13). Dados mais recentes, levantados por Pinazza (2003), com base em estimativas da FAO para 2002 (Quadro 3.3), fazem uma comparao da rea total, cultivvel, em uso e disponvel para a agricultura no mundo e no Brasil. Os dados de que o Brasil apresenta 35 % da rea disponvel para a agricultura no mundo so os mais contundentes
3.3. Perspectivas
Um dos maiores desafios da humanidade a previso de aumento da demanda na produo de alimentos para fazer face ao crescimento populacional da terra nas prximas dcadas. A produo mundial de alimentos dever passar de 2 bilhes de toneladas em 1990, para uma populao mundial era de 5,2 bilhes de habitantes, para 4 bilhes de toneladas no ano de 2025, quando a populao mundial dever ser de 8,3 bilhes de habitantes, segundo estudos e estimativas da Organizao Mundial para a Alimentao e Agricultura, FAO (Quadro 3.2). Para que essas metas sejam alcanadas, a produtividade mdia de gros, que era de 2,5 t ha-1 em 1990, dever atingir 4,5 t ha-1 em 2025. O Brasil um dos poucos pases com grandes e amplas possibilidades de ser um participante importante nesse processo, pelas seguintes razes:
Quadro 3.2 - Estimativas da populao mundial, demanda por alimentos e produtividade agrcola em 1990, 2000 e 2025. [Fonte: Borlaug e Dowswell, 1993.]
Ano Populao mundial (bilhes) Demanda de alimentos (bilhes t) Produtividade (t ha-1)
1990 5,2 1,97 2,5
2000 6,2 2,45 2,9
2025 8,3 3,97 4,5
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3,5 3
Terra agricultvel real (1995) Potencial (1994) sem descontar reas marginais e potencial equivalente (1994), Aps descontadas as reas marginais, em hectares per capita.
Hectares per capita
2,5 2 1,5 1 0,5 0
Mundo
Amrica do Sul
Amrica Central/ Norte
sia
Brasil
Frana
China
EUA
Figura 3.13 - Comparao da disponibilidade de terras agricultveis no Mundo, nas Amricas e alguns pases. [Fonte: Bot et al., 2000.]
Quadro 3.3 - Comparao da rea total, cultivvel, em uso e disponvel para agricultura no mundo e no Brasil. [Fonte: Pinazza, 2003.]
rea rea total rea cultivvel rea em uso rea disponvel
Mundo Brasil ---------------------ha--------------13 bilhes 2,9 bilhes 1,5 bilhes 1,4 bilhes 848 milhes 547 milhes 57 milhes 497 milhes
Participao do Brasil % 6,5 18,0 3,8 35,0
quanto ao nosso potencial de crescimento em rea, em mdio e longo prazos. Como comparao adicional, destaque-se, por exemplo, que a rea potencialmente agricultvel do Brasil, de cerca de 550 milhes de hectares, quase igual rea total de 32 pases da Europa (Figura 3.14). S a rea do estado do Mato Grosso, que atualmente explora apenas 25% do seu potencial agricultvel, equivalente a grande parte do cinturo do milho (Corn Belt) nos Estados Unidos, uma das reas mais produtivas do mundo (Figura 3.15). S a regio dos cerrados, segundo um estudo de 1995, apresenta um potencial para a produo de 354 milhes de toneladas de alimentos, nmero que pode ser bem maior, levando-se em conta os nveis atuais de produtividade que podem ser alcanados (MACEDO, 1994).
Consideraes onsidera 4 . Consideraes finais

Embora a Fertilidade do Solo como cincia seja relativamente nova, notvel como o esforo de ensino, pesquisa e extenso no Brasil e no mundo, nessa rea do conhecimento, teve tantos reflexos amplamente positivos, contribuindo para o desenvolvimento da agricultura e para o aumento sustentvel da produtividade e da produo agrcola. Para o caso do Brasil, notvel o acervo de informaes advindo deste esforo conjunto, que re-
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c) Disponibilidade de gua: com cerca de 1/5 da gua doce do planeta, as possibilidades de aumento da rea sob irrigao, com incrementos substanciais na produtividade das culturas, so crescentes.
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ustria Hungria Romnia Holanda Litunia Itlia Polnia Estnia Tchecoslovquia Frana Irlanda Blgica Albnia Portugal Espanha Bulgria Reino Unido Alemanha Letnia Dinamarca Sucia
Grcia Ucrnia Bsnia Crocia Macednia Islndia Iugoslvia Noruega Finlndia Sua Bielo Rssia
Figura 3.14 - A rea agricultvel do Brasil (550 milhes de ha) em comparao com a rea total de 32 pases da Europa. [Fonte: Lopes et al., 2003.]
Figura 3.15 - Comparao da rea do Mato Grosso no Brasil com o cinturo do milho nos EUA. [Fonte: Lopes et al., 2003.]
sultou, sem dvida, no reconhecimento do Pas como lder mundial em tecnologia de manejo da fertilidade dos solos cidos da regio tropical. A incorporao de 10 milhes de hectares dos cerrados, formados por solos considerados marginais para explorao agrcola intensiva at a dcada de 60, com a decisiva participao da Fertilidade do Solo como cincia, foi considerada por Norman Bourlaug, Prmio Nobel da Paz de 1970, como a maior revoluo verde de toda a histria da humanidade. Mas importante enfatizar que o papel da Fertilidade do Solo transcende pura e simples relao com o aumento da produtividade e com o desenvolvimento da agricultura brasileira, como anteriormente discutido. Para concluir este captulo, so apresentados trs pontos para reflexo que representam o reconhecimento a todos aqueles que se dedicaram ao desenvolvimento da agricultura brasileira, em es-
pecial queles que se dedicaram Fertilidade do Solo como instrumento do aumento sustentvel da produtividade agrcola no nosso Pas: 1) Aspectos ambientais: no perodo de 1970/71 at 2003/04, mesmo estando as produtividades atuais para algumas culturas ainda longe do ponto de mximo econmico, a produo das 16 principais culturas no Brasil (base seca) passou de 49,6 para 190,7 milhes de toneladas (aumento de 3,8 vezes); no mesmo perodo, a produtividade passou de 1,4 para 3,3 t ha-1 (aumento de 2,6 vezes) e a rea cultivada passou de 38 para 57,6 milhes de hectares (aumento de apenas 1,5 vez). Como conseqncia, o aumento da produo foi muito mais pelo aumento da produtividade do que pela simples expanso da rea cultivada (Figura 4.1). Esses dados indicam ainda que, se estivssemos produzindo hoje (190,7 milhes de toneladas) com as produtividades de
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Produo Produtividade (milhes t) (t ha-1) 1970/71 49,6 1,4 2003/04 190,7(3,8X) 3,3 (2,6X) 140 rea plantada (milhes ha) 120 100 80 1,4 t ha-1 60 40 38 20 0 70/71 80 milhes ha rea poupada 2 57,6 (1,5X) 1 3,3 t ha-1 Produtividade (t ha-1) 3
rea usada 0 03/04
80/81
90/91
96/97 Anos
98/99
00/01
Figura 4.1 - Evoluo da rea plantada, produo agrovegetal e produtividade das 16 principais culturas no Brasil 1970/71 a 2003/04. [Fonte: Fonte: Adaptado de Cardoso, 1998, ANDA, 2004 e IBGE, 2005.]
1970/71 (1,4 t ha-1), teramos que ter incorporado ao processo produtivo da agricultura brasileira mais 80 milhes de hectares. Em outras palavras, o aumento da produtividade, em decorrncia de investimentos em tecnologias mais eficientes, incluindo melhor manejo da fertilidade do solo, evitou o desmatamento do equivalente a 80 milhes de hectares. Essa , talvez, a maior contribuio em termos ambientais resultante desse processo. Por tudo isso, vale a pena enfatizar, mais uma vez, o papel fundamental para o desenvolvimento sustentvel que representa o uso de tcnicas que levem ao aumento da produtividade agropecuria nas reas j incorporadas ao processo produtivo. De fato, ele se constitui em um poderoso instrumento de preservao ambiental, pois diminui as presses de desmatamento das reas florestadas, muitas vezes no adequadas ao processo intensivo da produo agropecuria, deixando mais espao para a vida silvestre, a manuteno da biodiversidade e a preservao da natureza. 2) Aspectos econmicos: um dos aspectos mais notveis pertinentes ao crescimento da econo-
mia brasileira nos ltimos anos foi a evoluo do agronegcio. O agronegcio brasileiro, que envolve os segmentos de antes da porteira (dentro da fazenda) e depois da porteira (fora da fazenda), movimentou, em 2004, recursos da ordem de R$ 534 bilhes de reais, o que representa 33% do Produto Interno Bruto (1.776 bilhes de reais). O agronegcio, como um todo, representa ainda 37% dos empregos e 40% da exportaes (US$30,6 bilhes). Dados publicados pela Revista Veja (Ano 37, n 2, de 12/01/2004) mostram que em 2003, o Brasil se posicionava no primeiro lugar mundial na exportao dos seguintes produtos: Acar: vendeu 29% de todo o acar consumido no mundo; Caf: vendeu 28,5% do caf em gro consumido no planeta e 43,6% do caf solvel; Carne bovina: assumiu a liderana em 2003, com 19% de participao no mercado mundial; Carne de frango: foi o primeiro em vendas, com exportaes de 1,9 bilho de dlares;
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Soja em gro: deteve 38,4% do mercado mundial; Suco de laranja: vendeu 81,9% do suco distribudo no planeta; Tabaco: vendeu 23,1% do tabaco consumido no mundo. Entretanto, preciso que os segmentos de antes da porteira e depois da porteira se conscientizem de que se a agricultura for mal, isso afetar tambm os seus negcios. De uma forma ou de outra, ambos os segmentos devem perceber que so parceiros em aes que mantenham as suas galinhas dos ovos de ouro produtivas e com ganhos que os permitam continuar no processo produtivo. 3) Aspectos sociais: uma das maiores contribuies sociais representada pela evoluo da produtividade da agricultura nos ltimos anos foi a involuo dos preos reais dos produtos da cesta bsica, beneficiando todos os brasileiros, principalmente aqueles que se encontram no segmento de mais baixa renda da sociedade. De setembro de 1975 a janeiro de 2000, os preos reais dos produtos da cesta bsica caram para 1/3 do valor original, seguindo uma tendncia linear de queda nesse perodo (Figura 4.2).
Em funo da relevncia dos aspectos supracitados, justifica-se o esforo cada vez maior por parte dos formadores de opinio para levar a toda sociedade brasileira uma mensagem clara e objetiva sobre a importncia do que representa o desenvolvimento da agricultura para melhorar as condies de segurana alimentar no apenas interna no Brasil mas de toda a humanidade. necessrio que a agricultura brasileira seja considerada um assunto de segurana nacional, que leve as autoridades constitudas a estabelecerem polticas agrcolas de mais longo prazo, para que a nossa vocao agrcola seja exercida em sua plenitude e no por meio de implantao de programas do tipo apaga incndio, deixando o futuro em aberto, ou, o que na verdade pior, fechado as perspectivas que se vislumbram bastante promissoras para o Brasil. A expectativa que os captulos seguintes dessa publicao possam oferecer aos profissionais em cincias agrrias embasamentos slidos que permitam atingir, no curto prazo, os anseios como profissionais, colaborando para que o Pas se torne uma grande Nao socialmente mais justa.
1,2 1 0,8 ndice 0,6 0,4 0,2 0

-8 0 -7 7 -8 3 75 78 81 SSSSM M 84 M
Figura 4.2 - Involuo dos ndices de preos reais dos produtos da cesta bsica no Brasil de setembro de 1975 a janeiro de 2000. [Fonte: Portugal, 2002.]
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-8 6 S87 M -8 9 S90 M -9 2 S93 D -/9 4 D -9 5 J97 D -9 8 J00
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Captulo 2 - Importncia e funo dos fertilizantes numa agricultura sustentvel e competitiva

Os autores
Francisco Eduardo de Vries Lapido-Loureiro

Gelogo D.Sc., Pesquisador Emrito CETEM/MCT. E-mail: flapido@cetem.gov.br
Marisa Nascimento
Enga Qumica, D.Sc., Professora UFF. E-mail: marisanascimento@gmail.com
1. Prembulo
O aparecimento do homem na Terra essencialmente o nascimento do pensamento, o passo decisivo da reflexo. Pela primeira vez na histria da vida, um ser no apenas conhece, mas tambm se conhece. Enquanto a estrutura anatmica do homem o resultado de uma longa evoluo, o nascimento da sua inteligncia foi brusca. Esta linha de pensamento do historiador sueco Carl Grimberg apresentada no primeiro pargrafo do 1o volume da sua monumental e profunda 'Histria Universal' (Vrldhistoria)1 . O autor prossegue afirmando que a partir desse momento o caminho da espcie humana estava traado, pelo dinamismo do poder de reflexo e tambm porque, ao contrrio dos animais que so estreitamente solidrios com o meio ambiente, o homem s pode sobreviver, se o transformar e o adaptar s suas necessidades (GRIMBERG, 1963). Idia anloga apresentada pelo renomado arquelogo australiano Vere Gordon Child ao afirmar que:
"...a histria comea h quinhentos mil anos, talvez h duzentos e cinqenta mil, surgindo o homem como animal raro e coletor que vivia como qualquer outro carnvoro, parasitariamente, alimentando-se de qualquer coisa que a natureza lhe pudesse oferecer. O homem, a ltima grande espcie a surgir, ultrapassa gradualmente a fase de simples coletor, comea a atuar sobre o mundo exterior, reage em funo dele, obtm seu sustento e esca-
pa aos perigos, isto , adapta-se ao meio ou mesmo ajusta-o s suas necessidades" (CHILD, 1966).
Em luta com a adversidade da natureza, expostos a conflitos, os homens no podiam viver sem conceber idias. /.../ Que designam as idias? No superestruturas ou reflexos, no um mundo parte e abstrato, mas foras dinmicas que possuem uma existncia objetiva e que produzem as civilizaes que criam e estruturam. /.../ Lanado no mundo, ameaado pela adversidade das coisas, o homem forma idias que visam compreender, mas tambm dominar a natureza. /.../ as idias evoluem em funo de uma histria que lhes prpria e de uma maneira relativamente independente (RUSS, 2001).(2)
De incio, mais progredindo pelo acmulo de conhecimentos empricos, cedo sentiu necessidade de evoluir e inovar para alimentar a crescente populao. A agricultura desponta e desenvolve-se como cincia de convergncia de vrios saberes, tais como: qumica, pedologia (geologia, mineralogia, qumica dos solos), metalogenia (produo de fertilizantes), biologia (biotecnologia, gentica), climatologia (adaptao de cultivares), economia (socioeconomia, agroindstria e agronegcio).
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IMPORTNCIA E FUNO DOS FERTILIZANTES NUMA AGRICULTURA SUSTENTVEL E COMPETITIVA
A agropecuria, como agente de sobrevivncia, foi um fator dinamizador na evoluo da espcie humana e ter sido o vetor que mais contribuiu para o desenvolvimento da cincia e da inteligncia do homem, nos primeiros tempos da sua existncia.
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1.1. Primrdios da agricultura3

Caa e coleta de frutas foram as primeiras atividades humanas iniciadas nas savanas africanas, h pelo menos dois milhes e meio de anos e se mantiveram at ao final do paleoltico (700.000 a 8.500 a.C.). Entre as fases, "homem caador/ coletor" e "agricultor", situa-se uma poca de transio, o mesoltico (8.500 a 5.000 a.C.), que coincide, na Europa, com o fim da glaciao Wrm4. O clima torna-se mais doce e as renas migram para norte, cedendo lugar a outras espcies animais, tais como veados e cabras. A estrutura da vida humana, que muito pouco evolura no Paleoltico, comea a modificar-se impulsionada pela necessidade do desenvolvimento de uma atividade agropecuria criativa e menos itinerante. No Prximo Oriente e no Norte de frica, entre 9.000 - 8.000 a.C., j haviam despontado a criao de animais domsticos e o cultivo do trigo e da cevada, o que pode ser relacionado ao incio de uma certa estabilidade (sedentarismo) na ocupao da terra, pressionada pelo surgimento de vilarejos (8.000 a 6.000 a.C.). Antes do homem impulsionar o cultivo de plantas anuais, as perenes dominavam quase todas as paisagens da Terra, como acontece, ainda hoje, nas reas no cultivadas. Mais de 85% das espcies de plantas nativas da Amrica do Norte, por exemplo, so perenes (GLOVER, COX e REGANOLD, 2007). Foi no neoltico (5.000 a 2.500 a.C.) que o homem passou para a idade dos agricultores / criadores. Ritmo e amplitude no foram uniformes em todos os espaos, mas, na generalidade, a humanidade neoltica mostra-se dinmica e em plena expanso. Penetra na Amrica principalmente pelo Alaska pswrmiano/visconsiniano, sem gelo, e a seleciona o cereal que melhor iria assegurar sua existncia: o milho (GRIMBERG, 1963)5. Certas regies, beneficiadas pela configurao geogrfica e clima, encontram condies favorveis para concentraes humanas, que passam a organizar-se e a progredir culturalmente. Foi o que aconteceu na Mesopotmia (Iraque), no Nilo (Egito), nos vales do Indo (Paquisto), Ganges (n-
dia e Bangladesh), no Rio Amarelo (China). Nessas regies desenvolvem-se civilizaes quase simultaneamente, mas a partir do Mdio Oriente Sumria (Iraque - deltas do Tigre e do Eufrates) e Egito (Nilo) - que tudo se iniciar. H runas impressionantes de civilizaes com 4.500 anos em parte do rio Indo (civilizao harappeana) que testemunham culturas mercantilistas sustentadas pelo comrcio de produtos agrcolas. Foi na Mesopotmia, regio da sia entre os rios Tigre e Eufrates (engloba partes dos atuais Iraque e Ir), que "surgiram no s inovaes como a roda, a organizao da agricultura e a engenharia hidrulica, mas tambm a primeira escrita (a sumrica) de que se tem notcia" (HISTRIA do Pensamento, 1987). A Sumria (ki-em-gir na lngua nativa) geralmente considerada a civilizao, com escrita, mais antiga da humanidade - 3500 a 3000 a.C. A produo agrcola desenvolveu-se intensamente: cevada, gro-de-bico, lentilha, milhete, trigo, nabo, tmara, cebola, alho-por e mostarda. Dependia muito da irrigao, feita atravs de canais, barragens, diques e reservatrios (Fonte: Wikipedia/ Sumria/Agricultura e Caa). Nesta fase inicial de desenvolvimento, a agricultura conviveu com a Idade dos Metais, cujas tcnicas eram tambm oriundas do Oriente ou da Europa balcnica, seu mais antigo foco metalrgico. Gordon Child considera como grandes perodos da evoluo humana, que antecederam a civilizao grega, relativamente agricultura: a "Selvajaria Paleoltica" (economia coletora6 - influncia/dependncia do meio), a "Barbrie Neoltica" (primeira revoluo social - a agricultura como economia produtora), a "Barbrie Superior da Idade do Cobre" (criao de excedentes agrcolas) /.../ a Idade Primitiva do Ferro (novas tcnicas agrcolas). Ao analisar o progresso do homem nas vrias centenas de milhares de anos de sua existncia na Terra, considera ter sido durante a "barbrie neoltica" que surgiu a soluo do impasse em que se encontrava a "selvajaria paleoltica". Foi uma revolu-
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o que transformou seus participantes, de parasitas em scios ativos da natureza.

"Talvez h menos de 10.000 anos algumas sociedades - ao que se supe primeiramente no Oriente Prximo - comearam a aumentar o suprimento de alimentos existentes, cultivando plantas e freqentemente criando animais domsticos. A nova economia produtora surge e diferencia-se no Neoltico, no perodo que Morgan chama de barbarismo" (CHILD, 1966).
espaos cada vez mais densamente povoados - 4.000 a 2.000 a.C.;
a partir desse perodo comearam a surgir procedimentos tecnolgicos resultantes do aprofunda-mento de conhecimentos empricos que foram progredindo lentamente, apoiados cada vez mais em bases cientfico-tecnolgicas at ao sculo XIX;
sua ecloso viria a acontecer no sculo XX, principalmente nas reas da nutrio de plantas, qumica dos solos, fertilidade, biotecnologia e engenharia gentica, evoluindo com extrema rapidez nas trs ltimas dcadas, entrando j, portanto, no sculo XXI. Braudel (1986)7 sintetiza, muito bem, esta evoluo ao particulariz-la para Frana. Refere este autor que nos ltimos tempos do paleoltico, por volta de 10.000 a.C., com o reaquecimento da Terra, depois da ltima glaciao, a de Wrm, iniciase o clima temperado prevalecente at hoje, o que mudou toda a vida /.../ A partir do stimo milnio aparecem, na Frana, as premissas da revoluo agrcola que, dois ou trs milnios mais tarde, transformaria o homem pr-histrico em campons. O primeiro sinal precursor foi uma colheita intensificada das gramneas, em particular ervilhacas, s quais se associam outras leguminosas tais como lentilhas e ervilhas. Se ainda no existe agricultura, h, pelo menos, colheita sistemtica e armazenamento em celeiros. Segundo sinal mais ntido: o aparecimento da criao de carneiros, que parece ter sido uma contribuio do distante Oriente Mdio8. No , portanto, de surpreender que o carneiro - do qual no se encontra nenhum ancestral na fauna europia surja no stimo milnio, na Europa do leste, e mais tarde, por volta de 6.000 a.C., nas costas mediterrneas do Ocidente.
"A pecuria precedeu, portanto, na rea mediterrnea ocidental /.../o aprendizado revolucionrio da agricultura /.../ na Europa inteira, com as suas lavouras, suas pastagens, suas casas, seus vilarejos e seus povos enraizados de camponeses. Esta revoluo agrcola, to importante quanto viria a ser, mais
Desenvolvimento urbano e evoluo da agricultura passam a estar intimamente ligados.

"Sua consecuo, porm, exigiu inovaes na cincia aplicada de que os 'brbaros' dispunham, bem como uma modificao nas relaes sociais e econmicas. O milnio que precedeu o ano 3.000 a.C. foi talvez mais frtil em invenes proveitosas do que qualquer perodo da histria humana anterior ao sculo XVI de nossa era. Suas realizaes possibilitaram a reorganizao econmica da sociedade a que chamo revoluo urbana. A escrita foi um subproduto necessrio dessa revoluo urbana que penetra na civilizao e d origem ao registro histrico" (CHILD, 1966).
De forma muito sumria pode-se esboar a cronologia do surgimento da agricultura da seguinte forma:
os vilarejos deram lugar ao aparecimento e desenvolvimento de cidades, o que obrigava o aprimoramento da agricultura para alimentlas - 6.000 a 4.000 a.C.;
as cidades transformaram-se em imprios, e a

agricultura viu-se compelida a alimentar esses
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Essa atividade foi iniciada nas plancies aluviais do Nilo, do Tigre-Eufrates e do Indo, h cerca de 5.000 anos, no perodo designado por Barbrie Superior da Idade do Cobre, com a transformao de algumas aldeias ribeirinhas, em cidades. A sociedade persuadiu, ou obrigou, os agricultores a produzir excedentes de alimentos, a acumul-los e, concentrando esses excedentes, utilizou-os para manter uma nova populao urbana de artesos especializados, comerciantes, sacerdotes e funcionrios.
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tarde, a revoluo industrial inglesa a partir do sculo XVIII, saiu dos pases do Oriente Prximo, ptria dos cereais selvagens" (BRAUDEL, 1986).
Franois Quesnay (1694-1774), conhecido economista e renomado mdico francs da corte de Lus XV, em Analyse de la Formule Arithmtique du Tableau conomique de la Distribution des Dpenses Annuelles d'une Nation Agricole ('Anlise da Frmula Aritmtica do Quadro Econmico da Distribuio das Despesas Anuais de uma Nao Agrcola') refere-se atividade agrcola da Frana, na primeira metade do sculo XVIII, afirmando que a nao se reduz a trs classes de cidados: a 'classe produtiva' a 'classe dos proprietrios' e a 'classe estril'. / .../ A 'classe estril' formada por todos os cidados ocupados em outros servios e trabalhos que no a agricultura, e cujas despesas so pagas pela 'classe produtiva' e pela 'classe dos proprietrios', os quais, por sua vez, tiram sua renda da 'classe produtiva. /.../ Tudo que desvantajoso para a agricultura prejudicial Nao e ao Estado e tudo que favorece a agricultura til ao Estado e Nao' (Franois Quesnay, 1758 in QUESNAY, 1988a). O mesmo autor havia publicado, em 1757, um artigo na Encyclopdie intitulado Grains (Cereais) cuja traduo ocupa 39 pginas no livro sobre Hume e Quesnay editado pela Nova Cultural (QUESNAY, 1988). Exprime idias que se adaptam bem presente poca, se levarmos em considerao, no caso da agricultura, os atuais subsdios dados ao agronegcio em alguns pases desenvolvidos. Veja-se o que Quesnay escreveu em 1757:
"/.../ o trfico mtuo entre as naes necessrio manuteno do comrcio. Mas nos limitamos principalmente fabricao e ao comrcio de gneros que poderamos obter do estrangeiro /.../ procuramos prejudicar nossos vizinhos e priv-los do lucro que obtinham conosco com a venda de suas mercadorias".
Os tpicos apresentados esboam a importncia da agropecuria atravs dos tempos como base da sobrevivncia da espcie humana. Descrio detalhada, cronologicamente seqencial, pode ser encontrada, neste livro, no captulo 1.
1.2. Tpicos sobre a estrutura agrria do pic sobre estrutur agrr utura ria Brasil e seus antecedentes histricos
A atual estrutura agrria do Brasil caracteriza-se pela existncia de grande nmero de pequenas propriedades em grandes Estados da Federao, principalmente no Nordeste, e de muitas propriedades com 500 a 2.000 ha (10,8% do total da regio) ou at com reas superiores a 2.000 ha (4,1%), no Centro-Oeste. Para compreend-la necessrio retornar aos primeiros tempos da agricultura do Pas, intimamente ligados ao extrativismo do pau-brasil e produo de cana-de-acar, esta baseada em trabalho escravo, mas ambas desenvolvidas ao longo da costa. Muito mais tarde, j no Imprio, foi o caf que se transformou, nos seus primrdios, em agricultura itinerante por falta de conhecimentos e de tecnologia para recuperao dos solos. Na primeira Histria do Brasil, Frei Vicente do Salvador (1627) lamentava o carter predatrio da colonizao e o fato de os portugueses terem sido, at ento, incapazes de povoar o interior da nova terra 'arranhando as costas como caranguejos' (FAUSTO, 1995). A propriedade da terra era obtida por doao da coroa portuguesa aos grandes senhores e pessoal militar sob a forma de sesmarias, unidades de extenso varivel, mas sempre de grandes propores. O Brasil ficou assim dividido em imensas propriedades ao longo da costa, com prolongamentos para o interior que deram origem aos latifndios. Naquela poca as razes eram de herana histrica, soberania e polticas, hoje os motivos so poltico-econmicos e de economia de escala, conseqncia da globalizao (ou forados por ela) e do regime capitalista neoliberal.
Esta uma das idias base da atual globalizao, embora tenha sido emitida h 250 anos. Na era da mundializao, os "vizinhos" podem at estar em outros continentes.
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Por outro lado, no Perodo Colonial, existiam pessoas que se estabeleceram em um pedao de terra que no havia sido doado pela coroa, para dedicar-se agricultura de subsistncia, constituindo a gnese dos pequenos agricultores. A sua posse, dentro dos parmetros oficiais, era ilegal; contudo, foi desse modo que se formaram as pequenas propriedades rurais no Brasil (ADAS, 1985). Hoje a reforma agrria, muitas vezes conflituosa e nem sempre bem implantada/estruturada, que intenta recri-las. Desconhece-se a data exata em que os portugueses introduziram a cana-de-acar no Brasil, mas sabe-se que tanto a produo como o comrcio se estabeleceram em bases slidas, entre 1530 e 1540. Os grandes centros aucareiros na Colnia localizavam-se em Pernambuco e Bahia (FAUSTO, 1995). Foi na faixa costeira do Nordeste (ento designado por "Norte") que se estabeleceu o primeiro centro de colonizao e de urbanizao e a empresa aucareira constitua o ncleo central de sua ativao socioeconmica (op. cit). A expanso da agropecuria, na regio de So Paulo, iniciou-se no final do sculo XVI. Os povoadores combinaram o plantio da uva, do algodo e sobretudo do trigo, com outras atividades que os levaram a uma profunda interiorizao nas reas desconhecidas ou pouco exploradas do Brasil (op. cit). Ainda segundo Boris Fausto (1995), no Perodo Colonial a renda das exportaes de acar sempre ocupou o primeiro lugar, mesmo no auge das exportaes do ouro. Em 1760 correspondeu a 50% do valor total das exportaes e o ouro a 46%. Outra cultura que surgiu foi a do fumo, mas, enquanto a produo de cana-de-acar estava associada a grandes proprietrios, a de fumo era vivel em escala bem menor, o que deu lugar ao surgimento de um setor de pequenos proprietrios. A grande regio produtora foi o Recncavo Baiano. Por outro lado, nas proximidades dos engenhos, desenvolveu-se a criao de gado, proibida desde 1701, numa faixa de 80km de largura a partir da
costa, o que obrigou a atividade pecuria a deslocar-se cada vez mais para o interior. A partir de 1820, o aumento do nmero e fracionamento de propriedades resultou da ocupao ilegal das terras porque, embora o sistema de sesmarias tivesse acabado, no fora substitudo por nova legislao. Esta situao acelerou a ocupao de terras e a expanso do nmero de pequenas unidades de produo. O caf, uma das culturas que mais marcaram a histria e a economia do Brasil, foi introduzido na Amrica do Sul atravs do Suriname. De l, foram levadas algumas mudas at a Guiana Francesa, por influncia do Governador de Caiena, que conseguiu, de um francs chamado Morgues, um punhado de sementes de caf e as semeou no pomar de sua residncia.
A introduo do caf no Brasil deveu-se a Francisco de Melo Palheta que, em 1727, trouxe para Belm as primeiras sementes da planta, obtidas durante a misso Guiana Francesa realizada a mando do Governador do Maranho e Gro Par, para regularizar e definir as fronteiras estabelecidas pelo Tratado de Utrecht, que estavam a ser violadas. Essa misso inclua uma outra tarefa, esta clandestina: obter sementes de caf. Conseguiu, devido ao bom relacionamento que havia estabelecido com a mulher do Governador da Guiana Francesa, que, na festa de despedida, as ofereceu a Francisco Palheta (mais detalhes no Anexo A). Utilizado no consumo domstico, o caf chegou ao Rio de Janeiro por volta de 1760, misturandose aos pequenos cultivos de pomares e hortas dos arredores da capital da Colnia. A grande novidade na economia brasileira das primeiras dcadas do sculo XIX foi o surgimento da produo do caf para exportao. Em meados do sculo XIX, a agricultura brasileira retomava o seu desenvolvimento atravs da exportao, agora associada produo de caf - "ciclo do caf" (Anexo B). Em 1850, com o Brasil j independente, era publicada a Lei das Terras, que abolia o antigo regime das propriedades. A terra tornou-se domnio
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pblico e o direito de posse s era conseguido pela compra em leilo com pagamento vista. O produto da venda das terras destinava-se a financiar a imigrao de colonos, trabalhadores para a grande lavoura (ADAS, 1985; MAGNOLI e ARAUJO, 2001). A produo de caf atingiu o seu auge no final do sculo XIX e incio do sculo XX. O aumento do nmero de plantaes ficou associado ao desmatamento de inmeras reas. Quando a elevada produtividade inicial comeou a declinar, entre outros fatores por exausto dos solos, devido falta de adubao que na poca, ou no era praticada, ou apenas se realizava de forma insipiente, passou-se a desenvolver uma agricultura itinerante, que provocou, em busca de solos frteis, o progressivo desmatamento de vastas reas, principalmente no norte do estado de So Paulo e nos estados do Rio de Janeiro e do Paran. Em muitos casos, aquelas antigas propriedades abandonadas foram divididas e adquiridas pelos emigrantes que tinham chegado ao Brasil na fase inicial do Ciclo do Caf. Um produto nativo que desempenhou papel importante no agronegcio brasileiro foi o ltex, elevado categoria de matria-prima industrial a partir de 1823.9 O perodo ureo foi curto, devido concorrncia da Malsia10 (Anexo C).
atualmente, se excetuarmos a produo de soja, citros e arroz, as propriedades de menos de 100 ha so responsveis por uma importante parcela da produo agrcola brasileira: mandioca (85%), feijo comum (78%), batata (69%), algodo (66%), milho (64%), cacau (61%), caf (54%) e trigo (54%). Antes de se esboarem as principais caractersticas da estrutura agrria, apresentam-se alguns dados fsicos da atual utilizao da terra no Brasil (Tabela 1.1). Deve ainda ser considerado que as reservas indgenas (homologadas, reservadas ou em processo de identificao fora da floresta amaznica) totalizam 101 Mha, segundo o IBAMA. O cerrado entra na Tabela anterior de forma indefinida, mas a Embrapa apresenta os seguintes dados para a totalidade da sua rea, em Mha: rea total (204), rea agricultvel (127), pastagens cultivadas (34), culturas anuais (10), culturas perenes e reflorestamento (2); com o seguinte potencial de produo (Mt): gros (240), carne (11) e frutas (90). Dados do IBGE revelam que o Brasil tem 4.848.183 propriedades agrcolas (IBGE, 2003) assim distribudas (x103): Norte, 444 (9,2%); Nordeste, 2.309 (47,7%); Sudeste, 841 (17,3%); Centro-Oeste, 242 (5,0%); Sul, 1.002 (20,8%). A sua distribuio de acordo com o tamanho sintetizada na Tabela 1.2. Cerca de metade das propriedades agrcolas tm menos de 10 ha e 89%, menos de 100 ha, mas representam, atualmente, apenas 1/5 da rea agrcola do Brasil (FAO, 2004). Outra distribuio geogrfica elucidativa a das propriedades agrcolas que adotam tecnologia de produo (Tabela 1.3). Nas grandes propriedades de produtos de exportao (soja, caf, acar e citros), so largamente utilizadas tecnologias eficientes, e seus ndices de produtividade so elevados, ao contrrio do que se verifica na maioria das propriedades familiares. Os maiores consumidores de fertilizantes e de corretivos so os grandes e mdios produtores agrcolas de soja, milho, cana-de-acar, citros, caf e
A produo de ltex, que at 1850 estava restrita regio de Belm, ampliou fortemente sua rea de influncia, penetrando, de incio, atravs dos rios Xingu e Tapajs, e depois, pelo Amazonas at atingir o Solimes, o Purus, o Alto Madeira e o Juru. Entre 1900 e 1910, a borracha foi o produto mais exportado, ao lado do caf (Anexo C). Das diversas fases da agricultura brasileira, foram as da cana-de-acar, do caf, e da borracha que mais marcaram a estrutura agrria e socioeconmica do Pas, at recente exploso das indstrias agropecuria e do agronegcio, que desenvolveram novos cultivares, novos parmetros tecnolgicos e novas preocupaes socioeconmico-ambientais. A quase monocultura de caf para exportao foi dando lugar a outros tipos de cultivares e,
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Tabela 1.1 Utilizao da Terra no Brasil Tipos de utilizao da terra 1. Terras com utilizao econmica Lavouras temporrias Lavouras temporrias em descanso Culturas permanentes Pastagens cultivadas Pastagens naturais Florestas artificiais Terras irrigadas 2. Coberturas naturais Florestas de regies midas Florestas de regies secas Florestas alagadas Florestas de transio 3. Cerrados 4. Terras com outros usos Rios e lagos, naturais ou artificiais Areas urbanas Outras especificaes ou usos indefinidos TOTAL
Fonte: FAO, 2004 (adaptado de MANZATTO et al., 2002 e EMBRAPA, 2003).
Milhes de ha 38,5 4,0 7,5 99,7 78,0 5,4 3,0 367,7 54,4 14,2 28,2 73,2 3,5 11,4 2,1 60,7 77,7 851,5 464,5 73,2 236,1
% 4,5 0,5 0,9 11,7 9,2 0,6 0,4 43,1 6,4 1,7 3,3 8,6 0,4 1,4 0,2 7,1 9,1 100,0 54,5 8,6 27,8
Tabela 1.2 Distribuio geogrfica / dimenses das propriedades agrcolas no Brasil (%) Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul Total Brasil
Fonte: IBGE, 2003.
< 10 ha 30,4 68,1 13,4 34,1 37,7 49,7
10 a 100 ha 48,3 26,2 45,8 51,0 55,4 39,6
100 a 500 ha 17,0 4,8 25,9 12,6 5,6 8,5
500 a 2000 ha 2,8 0,8 10,8 2,0 1,2 1,8
> 2.000 ha 0,9 0,1 4,1 0,3 0,1 0,4
pecuaristas. Por outro lado, sabe-se que "70% dos solos agricultveis so considerados cidos e necessitam de calagem /.../". Com a viabilizao da calagem (ver captulos 6 e 14), sempre que possvel agregada aplicao de fertilizantes, "vai-se incorporar mais de quatro milhes de estabelecimentos agropecurios de categoria familiar que esto margem deste mercado", conforme refere Cleide Pereira no captulo 6 deste livro.
O gesso, tanto o natural (gipsita) como o de origem industrial (fosfogesso e outros como, por exemplo, o fluorgesso e o citrogesso) , ou pode ser, aplicado na agricultura como corretivo da acidez dos solos e como fonte dos nutrientes enxofre e clcio (tema abordado no captulo 15). O reduzido recurso a tecnologias produtivas explica a baixa produtividade mdia das regies Norte e
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Solos rochosos, ridos ou com vegetao dispersa
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Nordeste onde se localizam, respectivamente, 9,2% e 47,7% das propriedades agrcolas do Brasil.
Tabela 1.3 Proporo, por regies, das propriedades que usam tecnologia agrcola e eletricidade (%). Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul Total Brasil
Fonte: IBGE, 2003. AT = Assistncia Tcnica; FC = Fertilizantes e Calagem; CS = Controle Sanitrio (peste); Ir = Irrigao; EE = Energia Eltrica.
2.1. Prlogo
O termo desenvolvimento sustentvel vem sendo "apropriado" por diversos segmentos da sociedade. O seu uso freqente um sinal importante, mas, em contrapartida, falta-lhe conceituao o que leva, muitas vezes, a ser confundido com uma simples preocupao ambiental (BARRETO, 2001). Nesta abordagem, desenvolvimento sustentvel, ser "apropriado" ao binmio fertilizantes - agricultura. Mais de metade da populao da Terra vive em cidades. Na Amrica Latina, a populao urbana j representa 75% e continua a aumentar. Em certas cidades de frica, o crescimento faz-se a um ritmo de 9 - 10% a cada ano. Esse crescimento ir provocar a ocupao de terras produtivas, afastando, progressivamente, a produo agrcola dos ncleos urbanos e aumentando o custo das atividades de transporte e estocagem dos alimentos (ARGENTI, 2002). Neste contexto, a agricultura urbana poder ser uma fonte importante de alimentos, principalmente legumes e frutas. Segundo a FAO (2002), cerca de 200 milhes de agricultores urbanos contribuem para a alimentao de 700 milhes de pessoas, ou seja, da populao urbana do mundo. Para que a atividade seja segura exige, porm, solos despoludos e guas de irrigao no contaminadas. Infelizmente o perigo para a sade conduz as autoridades a esforarem-se por impedir a produo de vveres (production vivrire) nas reas urbanas em vez de procurarem encontrar solues para a contaminao (ARGENTI, 2002). No se deve esquecer que as pessoas gastam, em mdia, na alimentao, 30% a mais nas zonas urbanas do que nas reas rurais, mesmo consumindo menos calorias. Devido s distncias, ao mau estado das estradas, falta de manuteno dos meios de transporte e aos engarrafamentos, 10 a 30% dos produtos deterioram-se durante a viagem (FAO, 2002). A produo agrcola urbana, alm de apresentar grandes riscos de contaminao, dificilmente po-
AT 6,6 4,1 32,9 30,6 48,6 19,6
FC 9,5 18,2 36,8 64,5 76,4 38,4
CS 0,8 6,5 19,4 30,1 45,5 18,8
Ir 0,7 4,9 4,4 12,4 5,4 5,9
EE 10,7 20,0 51,9 61,9 73,7 39,1
Segundo o Censo Agropecurio do Brasil, em 1970, apenas 18,6% dos estabelecimentos agropecurios consumiam fertilizantes qumicos, minerais ou orgnicos. Aquele percentual foi aumentando: 22,3%, em 1975, 32,1%, em 1980, caiu para 30,5%, em 1985, e subiu novamente para 38,3%, em 1995/6. O aumento do nmero de estabelecimentos que consomem fertilizantes um fato, porm a realidade brasileira revela que em 1995/96, mais de 60% dos estabelecimentos agropecurios no empregavam nenhum tipo de fertilizante.
2. Fertilizantes e sustentabilidade
O Brasil, em escala mundial, um dos maiores produtores agrcolas, e o seu potencial de crescimento enorme: dos 330 milhes de hectares de rea agricultvel, apenas 14% (45 milhes) esto em produo (LAMON, 2001). Poder ser, cada vez mais, um dos grandes produtores mundiais de alimentos no cenrio de crescimento/desenvolvimento de uma agricultura que se quer competitiva, ecoeficiente e sustentvel, dentro das perspectivas conceituais de "ciclo de vida" (life-cycle perspective). Neste cenrio os fertilizantes tero importante funo a desempenhar.
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der resolver, pelo seu volume, o complexo problema do abastecimento das grandes cidades. Uma agricultura ecoeficiente deve ter como preocupao primordial a correta aplicao, qualitativa e quantitativa, dos fertilizantes, em funo do trinmio: tipo de cultivo, caractersticas do solo e clima. Segundo Algarde et al. (1998), a contribuio dos adubos, incluindo a calagem, no aumento da produtividade, da ordem de 30 a 60%, se corretamente aplicados. Hoje, comum as grandes empresas produtoras/ vendedoras de fertilizantes terem setores de apoio tcnico para prestarem informaes aos agricultores sobre o tipo, forma, quantidade e poca de aplicao correta dos nutrientes (Anexo D). Verifica-se, assim, que os fertilizantes podero desempenhar um papel fundamental, ao atenderem, simultaneamente, aos novos conceitos de aumento da produtividade do solo e, atravs da sua aplicao controlada, minimizao de impactos ambientais. Sua aplicao correta contribui fortemente com a reduo do avano das fronteiras agrcolas que, sem eles, seria necessrio para se amplificar a produo de alimentos. Estudos de ciclo de vida (life-cycle) numa cadeia que vai da produo, passando pelo transporte, at ao uso dos fertilizantes, mostraram que mais de 90% do impacto ambiental provm das atividades no campo. A agricultura responsvel por cerca de 30% das emisses de gases de efeito estufa (gs carbnico, metano e xido nitroso). Para limit-las, fazem-se avaliaes, em vrios pases, sobre o efeito das prticas agrcolas e florestais na estocagem ou na emisso daqueles gases para que se possam propor modos de manejo que contribuam para reduzi-la. Capacitar os produtores agrcolas a utilizarem corretamente os fertilizantes tambm um caminho promissor para melhorar os problemas ambientais (AGRI, 2001). O aumento de matria orgnica nos solos equivale a seqestrar carbono da atmosfera (CERRI, 2002). o que se consegue, por exemplo, no queimando as folhas de cana-de-acar: aumenta-se a estocagem de carbono nos solos argilosos e are-
nosos com a formao de uma camada, na superfcie, de matria orgnica (humo) relativamente estvel. Assim, 10 a 15% do carbono total das folhas (cerca de 0,5 a 1 t/ha/ano) estocado no solo (FELLER, 2002). O Brasil, para fortalecer a utilizao de fertilizantes, ter que buscar solues para um ponto frgil: a produo nacional de matrias-primas e de produtos intermedirios para fertilizantes acentuadamente insuficiente para atender s necessidades de um pas que, embora seja o quarto maior consumidor mundial, ainda apresenta dficits, em macronutrientes, de 860.000 toneladas para o nitrognio, 515.000 para o fsforo e 324.000 para o potssio. Tais nmeros traduzem um dficit total, dos trs macronutrientes principais, que atinge 30% das necessidades do Pas, ou seja de 25 a 30 kg/ha (valores numricos apresentados por A. Scheid Lopes e L. Guimares Guilherme no captulo 1. O problema grave em relao ao potssio para fertilizantes. O Brasil depende de cerca de 90% de importaes e tem uma nica mina em atividade. No entanto, alm da mina de Taquari-Vassouras (SE), em produo, so conhecidos, na regio, depsitos de potssio, arrendados Vale (Companhia Vale do Rio Doce - CVRD), mas os projetos de explorao dessas reservas de silvinita (mistura dos minerais silvita, cloreto de potssio, e halita, cloreto de sdio) e carnalita (cloreto de potssio e magnsio hidratado), continuam no sendo implementados, aguardando pesquisas tecnolgicas que mostrem a sua viabilidade tcnico-econmica, no atual contexto de desenvolvimento da agricultura e no da demanda/preos dos fertilizantes no Brasil. Os depsitos de Fazendinha e Arari, no estado do Amazonas, com uma localizao mais limitada tambm esperam definio por parte da Petrobras, detentora dos direitos de lavra. Fontes alternativas para obteno de sais de potssio ou produo de termofosfatos potssicos, utilizando como matria-prima rochas gneas alcalinas da famlia dos sienitos, sedimentares como os arenitos feldspticos, metassedimentares como os xistos glauconticos, ou ainda rochas enriquecidas de
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potssio por processos hidrotermais, deveriam merecer uma ateno toda especial. Os equivalentes microcristalinos dos sienitos, os traquitos, tambm devem ser considerados e devidamente estudados. No caso dos fertilizantes fosfatados, depsitos como os de Itataia (CE) e Anitpolis (SC), j estudados e passveis de entrar em produo, continuam parados. A jazida de Patos de Minas (MG), onde se localizam as maiores reservas medidas de fosfato do Pas, continua subaproveitada por falta de tecnologia e/ou investimentos. Outros depsitos, ou no chegaram a entrar em produo, como o caso de Salitre (MG) e Maicur (AM), ou a sua produo foi suspensa por no ser considerada econmica, na poca (Fazenda Ipanema - SP e Olinda - PE ). No Brasil, Olinda o nico depsito de origem sedimentar, isto , com a mesma origem das grandes jazidas do Norte de frica, Prximo Oriente e Estados Unidos. Passou por uma fase intensa de produo e foi fechado porque, na poca, no era considerado econmico no contexto brasileiro, devido aos altos custos do transporte para as regies consumidoras do Sudeste e Centro-Oeste. A propsito destes fatos, lembra-se que se deve ao esprito inovador de Paulo Abib e aos trabalhos de PD&I executados pela sua equipe a implantao, no Brasil, da indstria dos fertilizantes fosfatados, contra o parecer tcnico de consultores externos. Como resultado desta poltica, o Brasil chegou a atingir a auto-suficincia em fosfatados, mas hoje j importa 3,2 Mt/ano, e a tendncia de um progressivo aumento das importaes, se no forem implantadas novas indstrias produtoras que utilizem matria-prima nacional. Se j era uma preocupao o fraco crescimento da produo de fertilizantes no Brasil, quando o Pas produzia entre 12 e 15% mais do que importava, nos ltimos anos, o problema passou a assumir maiores propores, com tendncia a se agravar cada vez mais. O que aconteceu no final dos anos 90 foi bem marcante. De 1999 para 2000, enquanto a produo nacional de fertilizantes passava de 7,537 Mt
para 7,888 Mt, ou seja, um crescimento de 4,7%, as importaes saltavam de 7,059 Mt para 10,276 Mt, o que representou um aumento de 45,6%. Para o enxofre, esse aumento foi de 32,5%, tendo passado de 1,990 Mt para 2,647 Mt (ANDA, 2002). No foi um crescimento espordico. Na ltima dcada do sculo XX, o consumo interno de fertilizantes cresceu a uma taxa anual mdia de 7%, ndice elevado se comparado com o que se passa em escala mundial11 e com forte tendncia a aumentar, como comprova o que aconteceu em 2000/2001, fato j referido. Analisando tal realidade, A. G. Lamon afirma, enftico, que a balana comercial desfavorvel precisa ser usada como um motivo a mais para que o Pas invista em pesquisa, desenvolvimento e implantao de um parque industrial de fertilizantes (LAMON, 2001), tanto mais que a opo pela abertura de mercado no deve limitar-se a uma poltica de investimentos para exportar, mas tambm na substituio competitiva das importaes (VELLOSO, 2002). Em 2005 foram importadas 15 Mt, 11.724.687 t de matrias-primas12 e 3.233.645 t de produtos intermedirios13 (Tabela 2.1), no valor de US$ 2,3 bilhes (cerca de R$ 4,6 bilhes ao cmbio de 30/04/2007), mesmo com a acentuada quebra em relao ao ano anterior. Entre os 38 itens de produtos e matrias-primas com cdigo TEC / NCM num total de 11,5 Mt (US$ 2,3 bilhes), os que mais pesaram na pauta de importaes foram: "cloretos de potssio", 5 Mt (US$ 960 milhes); "urias", 1,6 Mt (US$ 350 milhes); fosfato monoamnico, 1,3 Mt (US$ 323 milhes); sulfato de amnio, 1,3 Mt (US$ 165 milhes) e superfosfato com vrios teores, principalmente >45%, 985 mil toneladas (US$ 108 milhes). Houve uma evoluo negativa acentuada nas importaes, talvez pelo acmulo de "estoques iniciais" elevados, de 959.000 t, em 2004, e de 1.438.000 t, em 2005, mas as "entregas" acompanharam essa diminuio, de 9,6 Mt, em 2004, para 8,5 Mt, em 2005, e a produo nacional tambm decaiu, no mesmo perodo, de 9,7 para 8,9 Mt: DAP
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Tabela 2.1 - Importaes de matrias-primas e produtos intermedirios para fertilizantes Produtos / Nutrientes Produtos Intermedirios Total Produto Total N Total P Total K Matrias-primas Total Produto Total N Total P Total S Total Geral Total Produto Total N Total P Total K 12.922.663 1.456.104 1.361.552 2.566.860 12.324.715 1.318.462 1.388.568 2.524.778 13.296.253 1.364.275 1.548.372 2.692.114 17.763.065 2.010.522 2.185.137 3.603.319 19.367.176 1.854.096 2.553.535 3.941.735 14.958.332 1.623.984 1.627.716 3.093.293 2.646.505 203.199 244.442 1.339.648 2.584.195 245.836 241.949 1.386.156 2.804.960 188.539 250.936 1.526.502 3.079.941 228.577 327.798 1.533.950 3.763.532 160.095 451.890 1.797.972 3.233.645 193.694 327.798 1.567.148 10.276.158 1.252.905 1.117.110 2.566.860 9.740.520 1.072.626 1.146.619 2.524.778 10.491.293 1.175.736 1.297.436 2.692.114 14.683.124 1.781.945 1.857.339 3.603.319 15.424.326 1.694.001 2.101645 3.941.735 11.724.687 1.430.290 1.296.661 3.093.293 2000 2001 2002 2003 2004 2005
(-96,9%), termofosfato (-44,5%), SSP (-16,4%), cido fosfrico (-12,8%), sulfato de amnio (-8,9%). Em compensao verificou-se acentuado crescimento na produo de nitrogenados: nitrato de amnio (+18,2%) e uria (+15,5%). No campo dos fosfatados tambm houve aumento: fosfato natural de aplicao direta (+48,2%) e superfosfato (+3,1%). Principais fornecedores em 2005:
Kulaif (1999), citando Puggina, aponta os fatores que mais diretamente influem na demanda por fertilizantes:
preos absolutos dos fertilizantes; preos relativos (fertilizantes versus produtos

agrcolas);
renda ou produto bruto agrcola; crdito rural; fontes alternativas de financiamento/mecanismos de troca/venda antecipada de safra;
P - concentrado fosftico: Marrocos (46%),

Israel (26%), Arglia (14%) e, em conjunto, Togo e Tunsia (12%); produtos intermedirios fosfatados: EUA (28%), Rssia (23%), Marrocos (21%), Israel (10%) e Tunsia (6%), com o gasto total de US$ FOB 813,5 milhes.
liberalizao/queda das barreiras e tarifas alfandegrias;
K - Canad (26%), Rssia (20%), Alemanha

(18%), Bielorssia (16%) e Israel (15%), com uma reduo de 26,5% em relao ao ano anterior, mas mesmo assim a um custo de US$ FOB 960 mil.
custos de transporte; sistema tributrio (subsdios versus taxao da

agricultura) Deve-se acrescentar que tambm influencia, e muito, a falta de conhecimento aprofundado sobre a funo/importncia dos fertilizantes numa agricultura moderna, sustentvel e fortemente competitiva.
S - Canad (28%)14 , EUA (17%), Arbia Saudita

(10%), Rssia (9%) e Alemanha (4%) com um custo FOB de US$ 530 mil.
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Fonte: ANDA, Anurio Estatstico, 2001 a 2006.
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A mesma autora (op. cit) considera, do ponto de vista agrcola, como fatores de influncia no consumo de fertilizantes:
Mt). Neste conjunto de pases, o consumo de fertilizantes diminuiu 193% entre 1990 e 2000. fcil relacionar estes nmeros aos acontecimentos polticos que tambm ocorreram, nesse perodo, no Centro-Leste europeu. O caso brasileiro ser abordado, no item 3 deste captulo. A insuficiente produo de fertilizantes no Brasil um problema de grandes dimenses. Em 2005, do total de entregas (20,2 Mt), mais de metade foram importadas (14,9 Mt) a um custo FOB de US$ 2.638.154 (ANDA, 2006), o que, ao cmbio de maio de 2007, representa mais de 5,2 bilhes de reais.
mudanas climticas; polticas agrcolas - subsdios, emprstimos a

juros subsidiados, incentivo modernizao das tcnicas agrcolas, entre outras;
crescimento econmico, distribuio de renda; aumento do poder aquisitivo; polticas de liberalizao comercial; linhas de financiamento s exportaes e importaes;
taxas de cmbio.
Crises ou mudanas poltico-econmicas podem tambm influenciar, e de forma marcante, a produo e/ou consumo de fertilizantes. O que aconteceu na ex-URSS, nos pases da Europa Central e no prprio Brasil, elucidativo. Na ex-URSS, o consumo anual de fertilizantes que, aps 27 anos de crescimento contnuo, havia atingido mais de 27 Mt em 1987/88 e em 1988/8915, comeou a declinar a partir deste ltimo ano. Em 1991/92 apresentou uma queda brusca, passando de 19,41 Mt, para 11,88 Mt, em 1992/93. Essa acentuada diminuio prosseguiu em 1993/94 (7,65 Mt) e em 1994/95 (4,41 Mt). Verificou-se uma pequena e breve recuperao em 1996/97 (4,56 Mt) e 1997/ 98 (4,57 Mt), tendncia essa que no se manteve. O consumo de fertilizantes voltou a cair em 1998/ 99 (3,96 Mt) e em 1999/2000 (3,73 Mt). Na dcada de 90, a reduo foi de 556% e, nos ltimos 12 anos do sculo XX, atingiu o impressionante valor de 629% (www.fertilizer.org/ifa/statistics - 02/05/ 02). No difcil associar tais fatos s profundas mudanas poltico-econmicas que aconteceram nesse perodo na ex-URSS. Na Europa Central16 verificou-se situao semelhante: crescimento do consumo de fertilizantes de 1960/61 (2,06 Mt) at 1983/84 (10,51 Mt), ano em que comeou a declinar, apresentando quedas bruscas em 1990/91 (6,35 Mt) e em 1991/92 (3,32
2.2. Importncia e funo dos fertilizansustentvel tes numa agricultura sustentvel

Fertilizantes so produtos ou substncias que, aplicados aos solos, fornecem s plantas os nutrientes necessrios ao seu bom desenvolvimento e produo. FAO/IFA definem fertilizante como "qualquer material natural ou industrializado que contenha, pelo menos, cinco por cento de um ou mais dos trs nutrientes primrios: N, P2O5, K2O" (FAO/IFA, 2002). Em U.S. Geological Survey Fact Sheet 155-99 encontra-se a seguinte definio: "A fertilizer is a substance applied to soil to enhance its ability to produce plentiful plants". O Decreto no 86.955, de 18/02/82, publicado no DOU em 24/02/82 e as normas de inspeo e fiscalizao da produo e do comrcio de fertilizantes, de 1984, definem fertilizante como: "substncia mineral ou orgnica, natural ou sinttica, fornecedora de um ou mais nutrientes das plantas". So 17 os nutrientes (elementos) considerados essenciais para o crescimento da grande maioria das plantas. Provm do ar, da prpria gua e do solo.
Do ar: carbono (C) sob a forma de dixido

(CO2).
Da gua: hidrognio (H) e oxignio (O), na

forma de gua (H2O).
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Do solo e dos fertilizantes qumicos (minerais e

orgnicos): nitrognio (N) , fsforo (P), potssio (K), clcio (Ca), magnsio (Mg), enxofre (S), ferro (Fe) mangans (Mn), zinco (Zn), cobre (Cu), boro (B), molibdnio (Mo), cloro (Cl) e nquel (Ni). Outros, designados elementos benficos, so exigidos apenas por alguns grupos de plantas, em circunstncias especficas. Citam-se, neste caso, sdio (Na), silcio (Si), cobalto (Co) e alumnio (Al). Selnio (Se) e terras-raras (TR) tambm so referidos como micronutrientes (Tabela 2.2). As plantas, cuja composio mdia de 44% para o oxignio, 42% para o carbono, 7% para o hidrognio e tambm de 7% para um conjunto de
17
outros elementos, extraem todos os nutrientes da soluo do solo, exceto no caso do C. Para o extrato seco, os valores mdios so: K (1 a 4%), S (0,05 a 0,5%), P (0,1 a 0,4%) (IFA, 2002). Os fertilizantes podem ser classificados em:
sob o ponto de vista fsico: slidos , os mais

comuns, (p ou grnulos) e fluidos (lquidos - solues/suspenses e gasosos como a amnia anidra, aplicada na forma liquefeita;
sob o ponto de vista qumico: minerais, orgnico-minerais e orgnicos, de origem animal ou
vegetal.
Tabela 2.2 Nutrientes essenciais e benficos para as plantas Nutrientes N P K S Ca Mg Fe Mn Zn Cu Mo Cl d B Na Si Co Al Se TR f e H2BO3- etc. Na+ (y) Silicatos etc. Na2SeO3 Nitratos, cloretos, fosfatos As plantas absorvem-no e transformam-no em compostos orgnicos. Aumento da atividade enzimtica: maior produtividade. Pode substituir parcialmente o K em certas culturas. c b a Forma Disponvel NO3 ou NH4 H2PO4, etc. K+ SO42Ca2+ Mg2+ Fe2+ ou quelato Mn2+ ou quelato Zn2+ ou quelato Cu2+ ou quelato MoO42Cltil em certas culturas em quantidade superior essencial, para regulagem osmtica e aumento de resistncia a alguns fungos. 0,3- 50 mg/kg na matria seca 2-30 g/kg na matria seca 2-30 g/kg na matria seca Observaes
a Macronutrientes principais; b Macronutrientes secundrios; c Micronutrientes (metais); d Micronutrientes no metlicos; e Nutrientes benficos; f Terras-raras - sua aplicao como micronutriente referida apenas na China. Fonte: World Fertilizer Manual (IFA)
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Fertilizantes minerais compreendem elementos que ocorrem naturalmente e que so essenciais para a vida. Eles do a vida e no so biocidas. exceo dos nitrogenados, os demais fertilizantes so, na verdade, bens minerais mais ou menos purificados. No caso do nitrognio, aproximadamente 99% do suprimento total provm da amnia (ISHERWWOOD, 2000). Os nutrientes tambm so classificados em funo da sua mobilidade em: mveis - N, P, K, Mg, Cl e Mo; pouco mveis - S, Cu, Fe, Mn, Ni e Zn; muito pouco mveis - Ca, B. As substncias - nutrientes - que constituem os fertilizantes podem ser divididos em dois grandes conjuntos: macronutrientes e micronutrientes ou oligoelementos. N, P e K - macronutrientes principais - so os nutrientes mais importantes para o bom desenvolvimento das plantas. So consumidos em grandes quantidades. Ca, Mg e S - macronutrientes secundrios - as plantas tambm os absorvem em quantidades considerveis. Os micronutrientes ou microelementos so: Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo, Cl, B e TR (na China). Embora sejam aplicados em quantidades reduzidas e dentro de limites muito apertados, so elementos-chave para o crescimento das plantas. Sua funo pode ser comparada das vitaminas na alimentao humana. Os macronutrientes so aplicados habitualmente na proporo de kg/ha e os micronutrientes em g/ha. A composio dos fertilizantes fosfticos e potssicos podem exprimir-se, tanto sob a forma elementar, P e K, como na dos respectivos xidos, P2O5 ou K2O. O nitrognio sempre apresentado como elemento. A FAO/IFA na 4a edio da publicao, Los Fertilizantes y Su Uso, sintetizam bem a funo/importncia dos nutrientes (FAO/IFA, 2002). Referem-se "ao uso apropriado dos fertilizantes" e como esse uso "deveria ser parte de um programa integrado de boas prticas agrcolas tendentes a melhorar a produo dos cultivares". Acentuam ainda que os nutrientes, necessrios tanto em pequenas quan-
to em grandes quantidades, desempenham funes especficas no crescimento da planta e na produo alimentar. Nenhum nutriente pode ser substitudo por outro. O nitrognio, motor do crescimento da planta, retirado do solo (e tambm do ar), sob a forma de nitrato (NO3-) ou de amnio (NH4+). o constituinte essencial das protenas. Uma correta aplicao de nitrognio tambm importante para a absoro dos outros nutrientes pelas plantas. O fsforo desempenha um importante papel na transferncia de energia. Como tal, essencial para a fotossntese e para outros processos qumicofisiolgicos. O problema ser deficiente na maioria dos solos naturais. O potssio tem muitas funes: ativa mais de 60 enzimas (substncias qumicas que regulam a vida), desempenha um papel vital na sntese dos carboidratos e das protenas, melhora o regime hdrico das plantas e, desta forma, aumenta a sua tolerncia s secas, geadas e salinidade. As plantas bem providas de potssio so mais resistentes a doenas. O magnsio o constituinte central da clorofila, o pigmento verde das folhas que funciona como um receptor da energia solar. Por isso, 15 a 20% do magnsio contido na planta encontra-se nas partes verdes. Tambm atua nas reaes enzimticas relacionadas s transferncias de energia da planta. O enxofre o constituinte essencial das protenas e, alm disso, intervm na formao da clorofila. Desempenha uma funo to importante como o fsforo ou o magnsio no crescimento das plantas, mas o seu papel muitas vezes subestimado. O clcio indispensvel para o crescimento das razes e como constituinte dos materiais da membrana celular. Embora seja abundante na maioria dos solos como clcio assimilvel, nas regies tropicais pode-se verificar forte carncia. A sua principal aplicao na agricultura na calagem dos solos cidos, para corrigi-los. Os micronutrientes (Fe-Mn-Zn-Cu-Mo-Cl-B)18 so absorvidos em quantidades minsculas e com uma escala de aplicao muito apertada. Embora sejam
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substncias-chave para o crescimento das plantas, comparveis s vitaminas na nutrio humana, alguns podem ser txicos, como o Al e o Mn nos solos cidos. Os nutrientes benficos (Na-Si-Co) so importantes para algumas plantas. Por exemplo, no cultivo da beterraba (Na), dos cereais (Si) e no processo de fixao do nitrognio nas leguminosas (Co). A melhor resposta ao uso de fertilizantes obtida quando o solo tem um nvel elevado de fertilidade. Os principais fatores determinantes da fertilidade do solo so: a matria orgnica (incluindo a biomassa microbiana), a textura, a estrutura, a profundidade, o contedo dos nutrientes, a capacidade armazenamento (capacidade de adsoro atrao/adeso das molculas de gua e de ons na superfcie de partculas de matria orgnica ou de argila), a reao do solo e a ausncia de elementos txicos como, por exemplo, o alumnio (FAO/IFA, 2002). Wladimir Puggina, presidente da International Fertilizer Industry Association - IFA, na pgina de apresentao do trabalho Mineral Fertilizer Use and the Environment (ISHERWOOD, 2000)19, editado pela IFA/UNEP, destaca que os fertilizantes so, em geral, responsveis por cerca de um tero da produo agrcola, sendo que, em alguns pases, chegam a s-lo por at 50% nas respectivas produes nacionais. Acentue-se que, ao promoverem o aumento da produtividade na agricultura, protegem e preservam milhares de hectares de florestas e matas nativas, assim como a fauna e a flora. O Brasil, dada a amplitude do territrio e a sua situao geogrfica, o pas que possui melhor combinao de agentes para expanso da agroindstria e do agronegcio: terras, gua, clima, tecnologia e possibilidade de fazer economias de escala, sem afetar, nem o meio ambiente, nem a estrutura da propriedade familiar. Nestas condies, os fertilizantes desempenham, cada vez mais, uma funo importante. Materiais fertilizantes so aplicados na agricultura desde os tempos mais remotos. Em relao aos
fosfatados, a prtica de sua utilizao to antiga que no h registro do seu incio. Excrementos de aves eram usados pelos cartagineses h mais de 200 anos a.C. e os ndios utilizavam guano20 muito antes da chegada dos espanhis. O potssio usado como fertilizante desde o sculo III a.C., na forma de cinzas ou de resduos vegetais. Na Amrica do Norte, os ndios j assim procediam, com cinzas de rvores, quando chegaram os primeiros colonizadores. Uma prtica pioneira de concentrar potssio consistia na lixiviao de cinzas de rvores, seguida de evaporao ao fogo, em potes de ferro. O produto residual era designado por potash. Tal processo originou o primeiro pedido de patente registrado nos Estados Unidos, em 31/07/1790. Sir Humphrei Davy inspirou-se na designao de 'pot ash' para chamar de potash (potssio) o elemento qumico que isolou, em 1807, a partir da potassa custica. No deve ser esquecido que maior rendimento na agricultura significa maior exportao (remoo) de nutrientes que, para manter a fertilidade dos solos, deve ser compensada. A ttulo de exemplo citem-se os seguintes valores referentes aos cereais: a produo de 3t/ha remove, juntamente com a palha, 81 kg de N, 15 kg de P e 75 kg de K (KRAUSS, 2000 a). consenso geral que as condies naturais de fertilidade so insuficientes para atender ao consumo necessrio para um bom desenvolvimento das plantas. Estudos desenvolvidos por vrias entidades, incluindo a FAO, mostraram que a fertilizao balanceada provoca um aumento na produtividade de 35 a 50%, em mdia, e que one kg of mineral fertilizer can achieve, under farmer's conditions, about 10 kg additional yeld (FAO, 2002). Os micronutrientes, embora aplicados em gramas/ hectare, so igualmente importantes e at fundamentais na obteno de boa produtividade e qualidade. Sua aplicao delicada porque o intervalo entre as concentraes tima e txica no solo , em regra, bastante apertado.
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A aplicao das terras-raras como micronutriente no tem sido realizada no Brasil. No se conhecem estudos visando a sua aplicao como micronutrientes, o que h muito feito na China (LAPIDO-LOUREIRO, 1994). Experincias realizadas com o produto changle ou nong-l mostraram que, na proporo de 2,25 kg/ha, pode aumentar o rendimento das culturas em at 15% (CREI, 1997).
Nong-l um composto containing soluble, mixed rare earths, usualy in form of nitrate, although the chloride woul suffice. The other (propriety) ingredients in the nong-le are not know. The rare earths can not replace the essential nutrients //. Timing the application is important and the most beneficial effects are found if the rare earths are added in the early growth stages. The usual dosage is 450 to 750 g/ha" (CREI, 1997).
Com o crescimento da produo e da produtividade apoiadas na correta aplicao de fertilizantes e nos avanos da engenharia gentica, pode-se afirmar que o grande problema da fome no mundo resulta muito menos da insuficincia de alimentos do que da falta de renda para adquiri-los e de tecnologia/capacidade financeira para fomentar a sua produo. bem mais um problema socioeconmico-cultural do que de falta de possibilidade produtiva. No fcil calcular, com rigor, a contribuio dos fertilizantes no aumento da produo agrcola mundial, dada a interao de muitos fatores. A produtividade e a qualidade dos produtos alimentares est diretamente ligada ao correto balanceamento na aplicao de fertilizantes, como ficou provado em experimentos de campo realizados em todo o mundo. Estima-se que, em escala mundial, cerca de 40% (de 37 a 43%) do fornecimento protenico dos alimentos teve, em meados da dcada de 90, a sua origem no nitrognio sinttico produzido pelo processo Haber-Bosch. So ainda bons exemplos, os resultados obtidos com fertilizao bem balanceada em potssio, o que se traduz, por exemplo, no aumento: das protenas no trigo; no valor nutritivo dos vegetais; de leo na soja, no amendoim e na colza; de vitamina C nas frutas e vegetais; e ainda dos componentes bioativos como o lycopene nos tomates, allicin no alho ou isoflavones tambm no alho (KRAUSS, 2000 a).
Na China, em 1997, 160 ncleos produtores geravam 5 Mt de carbonato de amnio com terras-raras para fins agrcolas (RIC News, 1998). Este tema abordado, no Anexo E, com a transcrio de duas notas, uma do Ministrio da Cincia e Tecnologia e outra do Centro Nacional de TerrasRaras para a Agricultura, ambos da China. Na primeira, afirma-se que:
"The popularization and application of the new ma-
terial and new technology of rare earth for use in agricultural production in large areas will facilitate the high efficient development of agriculture in our country and the improvement of ecological environment in the West".
Com dados extrados, entre outras fontes, do Arquivo do Agrnomo no 10, Fisiologia Vegetal/Nutrio Mineral (2002), Ferreira e Cruz (2000) e Motavalli et al. (2002), apresenta-se, no Quadro 2.1, uma sntese/resumo da funo e dos resultados da deficincia de nutrientes nas culturas.
Qualidade 2.3. Qualidade e responsabilidade social alimentares nos produtos alimentares

No s a produtividade agrcola est ligada ao correto balanceamento de aplicao de fertilizantes. A qualidade tambm. E ela marcante na comercializao de um produto alimentar como o
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Quadro 2.1 - Funo dos nutrientes e resultados da sua deficincia Nutr. N Funo Elemento da qualidade. Composio das protenas de todas as plantas e animais, DNA, RNA, clorofila. Crescimento das plantas. Converso da energia solar em alimento, fibra e leo. Funo chave na fotossntese, metabolismo dos acares, armazenamento/transformao de energia, diviso celular, transferncia da informao gentica. absorvido principalmente sob a forma de H2PO4- e, menos rapidamente, como HPO4= (pH deve ser < 6,8). Interao com quase todos os nutrientes essenciais. Ativao enzimtica; uso eficiente da gua; fotossntese; transporte de acares, gua e movimento de nutrientes; sntese de protenas; formao de amido. No participa da formao de biomolculas. Reduo da acidez dos solos; transformao dos restos das culturas em matria orgnica; liberao dos nutrientes; aumento da capacidade de reteno de gua nos solos; fixao do N atmosfrico (ajuda a bactria); aumento da capacidade de absoro dos nutrientes pelas razes. Ativao do sistema enzimtico; componente da clorofila (fotossntese). Resultados da Deficincia Perda de cor entre as nervuras da folha; folhas quebradias; afinamento das folhas; diminuio da fotossntese e do crescimento geral da cultura. Diminuio no crescimento; desenvolvimento de reas necrosadas nas folhas, frutos e caule; menor produo e menor qualidade dos produtos.
Ca
Acidez dos solos; com todas as suas conseqncias; concentrao txica de Al, Mn e Fe.
Mg
Perda de cor entre as nervuras da folha; folhas quebradias; afinamento das folhas; diminuio da fotossntese e do crescimento geral da cultura. Crescimento raqutico das plantas; amarelecimento geral das folhas.
Desenvolvimento das culturas; formao de aminocidos e protenas; nodulao de leguminosas (feijo, soja, ervilha), forrageiras; fixao de N do ar. Crescimento das clulas; polinizao; desenvolvimento das sementes; formao dos ndulos das leguminosas; crescimento dos ramos e frutos; formao de protenas.
Vagens vazias e manchas pretas nas sementes (amendoim); pecolos fendidos; folhas mais grossas e que permanecem verdes dificultando a colheita (algodoeiro); interndios mais curtos; folhas pequenas e deformadas; morte de gemas terminais e superbrotamento (cafeeiro); panculas com poucos gros (trigo); casca mais grossa, formao de goma do albedo e nos gomos (citros) etc. Menor crescimento e reduo na colheita; amarelecimento e murchamento das folhas; morte das regies de crescimento dos ramos.
Cu
Fotossntese; formao de clorofila; participao no processo de formao de acar (gua + gs carbnico + luz); ativador de enzimas com funo de desintoxicar a planta de radicais livres.
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Secamento das margens das folhas; crescimento vagaroso; escasso desenvolvimento radicular; sementes e frutos pequenos e enrugados; pouca resistncia a doenas; menor teor de acar na cana; menor tamanho nos frutos ctricos; menor resistncia ao transporte e armazenamento de hortalias e outras culturas.
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Quadro 2.1 (continuao) - Funo dos nutrientes e resultados da sua deficincia Nutr. Fe Funo Crescimento e produo; catalisador na formao da clorofila e como carregador de oxignio, sntese de protenas; formao de sistemas respiratrios enzimticos. Ativador de enzimas; participao do controle de concentrao endgena do AIA (fitohormnio) responsvel pelo crescimento longitudinal das clulas vegetais. Cofator de enzimas; participa da fotlise da gua; funciona em vrios processos importantes como a fotossntese e a converso do N-nitrato em forma que a planta usa para fazer aminocido e protenas. Resultados da Deficincia Colorao verde plida (clorose) ou at amarelecimento branqueamento.
Zn
Plantas com tamanho reduzido; reas verde claras entre as nervuras das folhas novas; folhas menores; interndios curtos (roseta).
Mn
Folhas superiores amareladas e reas pardas (soja e batatinha); as plantas ficam ligeiramente raquticas (milho e sorgo); manchas necrticas (outros cereais); clorose entre a nervura das folhas mais novas (citros); pontuaes pequenas e claras, depois amareladas nas folhas mais novas e diminuio do nmero de cerejas nas rosetas (caf). Clorose no crescimento e clorose generalizada. Amarelamento das folhas e diminuio no crescimento, por diminuio da fixao de N. Apenas aplicao de Mo em soja, no tem mostrado efeitos positivos sobre a nodulao. No germinao de sementes; acumulao de uredos (molculas transportadoras de N) nas folhas. Aplicaes de Co em soja, quando feitas individualmente, no tm mostrado efeitos positivos sobre a noduo.
Cl
Corrige deficincia e controla organismos causadores de doenas; participa da fotlise da gua, juntamente com o Mn. Constituinte de enzimas e de microrganismos fixadores de N associado s plantas.
Mo
Ni
Participa de enzima importante para mobilizao de compostos nitrogenados na germinao de sementes. Necessrio s bactrias que fixam N do ar. A aplicao de Co + Mo no tratamento das sementes de feijo faz crescer fortemente a produo. Aumento da quantidade de N fixado por ndulo, no N total dos gros e no rendimento de gros de soja. Aumenta a vida til das rosas depois de colhidas. Reduz a m formao de flores aumentando a produo da mangueira. Aumento da produo e qualidade da fibra de algodo com aplicaes foliares. Influncia no crescimento celular.
Co
V B
Reduo na produtividade e na qualidade da fibra. Vagens vazias (amendoim), pecolos fendidos, morte de gemas terminais (algodoeiro) e panculas com poucos gros (trigo), entre vrias outras. Menor rendimento de certas culturas.
TR
Maior produtividade pelo aumento da atividade enzimtica e reduo do contedo de nitrato e sais nitrosos.
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demonstrou uma pesquisa realizada em sete pases da Europa. De acordo com a pesquisa, a qualidade foi considerada o fator mais importante na aceitao de um produto, seguindo-se, preo, reputao/marca e frescor (Figura 2.1).
to de 41% em relao ao ano anterior: cacao (93%), caf (53%), ch (41%) e bananas (31%).
2.4 2. 4 Rochagem: remineralizao natural dos solos

Rochagem, remineralizao e p-de-rocha (rockfor-crops) so termos utilizados para designar uma tcnica de fertilizao natural capaz de contribuir para recompor o perfil de nutrientes necessrio a uma agricultura de alta produtividade, associada qualidade, em solos empobrecidos pelo intemperismo/lixiviao ou pelo seu uso inadequado e intensivo (abusado). um processo alternativo ou complementar de fertilizao, mais indicado para as pequenas propriedades, especialmente na agricultura familiar, que consiste na adio de pde-rocha (petrofertilizante) para aumentar a fertilidade dos solos, sem afetar o equilbrio do meio ambiente. Podem citar-se como pesquisadores pioneiros da remineralizao de solos (SR - da sigla em ingls) o francs M. Missoux e o bioqumico nutricionista alemo Julius Hensel, que divulgaram, no sculo XIX, trabalhos sobre a utilizao de rocha total como fonte de nutrientes. Hensel publicou, em 1880, um livro a que deu o sugestivo ttulo de "Po das Rochas", isto , proveniente das rochas. No sculo XX, anos 30, na Alemanha e Europa Central, foram desenvolvidas vrias pesquisas sobre remineralizao como processo de fertilizao de liberao lenta, utilizando diversos materiais. Atualmente, so as universidades de Kessel (Alemanha) e Guelph (Canad)21 que se mostram mais ativas nas pesquisas sobre remineralizao (www.remineralize.org - acesso em 21/09/07). Cite-se, a ttulo de curiosidade, que, em 1962, em Angola, o Instituto de Investigao Cientfica de Angola (IICA) e o Instituto de Investigao Agronmica de Angola (IIAA) realizaram testes de remineralizao de solos com rocha carbonattica do complexo carbonattico de Bonga. No Brasil, foram realizadas experincias com vrios tipos de rocha, em solos laterticos fortemente lixiviados. Os resultados foram muito positivos,
Figura 2.1 - Importncia relativa na escolha de um produto
"in order to be a successful food exporter, a country must produce foods that are both sought after and be acceptable in quality. Compliance with the statutory, compulsory or mandatory requirements of importing countries is an unavoidable and essential prerequisite".
A qualidade dos alimentos deve englobar propriedades nutritivas, higinicas, funcionais, organolpticas e, ainda, compatibilidade ambiental. Para mais detalhes, ver Anexo F. Mais recentemente se est agregando questo da qualidade uma nova tendncia/desejo/exigncia do consumidor: a da responsabilidade social do produtor. O Comrcio Justo (Fairtrade) est fortemente embutido na Europa. Cresce o nmero de consumidores dispostos a pagar mais por produtos de qualidade com valor socioecolgico agregado e certificado. Estima-se que, no mundo, ele j movimente 1.142 bilho de euros, cerca de 3 bilhes de reais (GONDIM, 2007). Segundo a Fairtrade Labelling Organization International - FLO (www.fairtrade.net), os consumidores gastaram 1,6 bilho de Euros em Produtos Certificados Fairtrade, o que significa um crescimen-
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Hammer (1999), citado por Krauss (2000 b), chama a ateno para o fato de:
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quando se utilizaram rochas ultramficas (lavas e tufos) e rochas ultrapotssicas de Mata da Corda (MG)22. UnB, Embrapa e CETEM deram continuidade a este campo de pesquisa. Citem-se como exemplos, os projetos:
2.5. Plantas perenes: gerenciamento da gua, solos e ciclos de carbono

O homem neoltico comeou a colher plantas com sementes e, para garantir continuidade mais sedentria, replantava as sementes, selecionando provavelmente as que apresentavam qualidades mais desejveis, isto , alto rendimento, debulha fcil e resistncia. "Assim o cultivo ativo e a presso da seleo evolutiva resultaram rapidamente em plantas anuais domesticadas com qualidades mais atraentes" (GLOVER, COX e REGANOLD, 2007). Nos anos 70, sculo XX, o geneticista de plantas West Jackson desenvolveu estudo comparativo entre a agricultura industrial atual e o crescimento natural da vegetao h 10 mil anos, quando plantas perenes dominavam quase todas as paisagens do planeta. Observou que as gramneas e as flores perenes das pradarias do Kansas eram altamente produtivas ano aps ano, formavam solos ricos e mantinham-nos. No precisavam de fertilizantes ou herbicidas para prosperar e afastavam naturalmente pragas e doenas. A gua nos solos da pradaria era cristalina e a vida selvagem, abundante. J os campos prximos, cultivados com plantas anuais como milho, trigo, sorgo, girassol e soja exigiam cuidados, freqentes e caros, para permanecerem produtivos (CANINE, 2005 in GLOVER, COX e REGANOLD, 2007). Com suas razes normalmente mais profundas que dois metros, as comunidades de plantas perenes so reguladoras-chave de funes do ecossistema, tais como: o gerenciamento da gua e dos ciclos de carbono e nitrognio. No cultivo das plantas perenes, o custo com herbicidas pode ser 4 a 8,5 vezes menor do que com as anuais. A vida selvagem tambm se beneficia e, alm disso, as plantas perenes podem ser cultivadas de forma sustentvel em terras marginais que, ou j possuem solo pobre, ou que seria esgotado em poucos anos de cultivo intensivo de plantas anuais. Em estudo que durou um sculo sobre os fatores que afetam a eroso do solo, a grama-timteo, uma variedade de capim perene, provou ser cerca
Fertilizao da terra pela terra: uma alternativa de sustentabilidade para o pequeno agricultor rural desenvolvido pelo Centro de Desenvolvimento Sustentvel da UnB.
P-de-Rocha - custo comparativo do p-derocha e fertilizantes convencionais, estudo da Embrapa Cerrados.
Caracterizao e cintica de dissoluo de minerais de rochas como fontes de K, Ca, Mg e Si, tambm desenvolvido pela Embrapa Cerrados.
Avaliao de rochas brasileiras como fontes alternativas de nutrientes para a agropecuria (Embrapa).
Desenvolvimento de novas fontes e rotas

tecnolgicas para obteno de fertilizantes potssicos - ampla abordagem financiada pelo CT-Mineral e desenvolvida por 17 centros de pesquisa (sendo dez da Embrapa), incluindo o CETEM, UnB, UFSCAR, UFBA e EBDA.
Carbonatitos como fonte alternativa na adubao de solos - convnio Embrapa/UnB com a participao do CETEM.
Carbonatitos ricos de flogopita/vermiculita de

Catalo (GO), como fontes de nutrientes na agricultura - Embrapa, UnB e CETEM. Nesta linha de pesquisa CETEM e Embrapa tambm esto a realizar estudos com rejeitos do concentrado fosftico de Angico dos Dias (BA/PI) resultantes da separao magntica do minrio. Lembra-se que, no Paran e em So Paulo, so comercializados materiais fertilizantes base de p-de-rocha de basaltos23. Aspectos da Rochagem s.l., envolvendo no s a remineralizao mas tambm a calagem de solos so desenvolvidas nos captulos 5, 12, 14 e 15 deste livro.
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de 54 vezes mais eficaz na manuteno da camada superior do solo do que as plantas anuais, alm de promover uma reduo de cinco vezes na perda de gua e de 35 na de nitrato, em solo plantado com uma mistura de alfafa e gramneas perenes, em comparao com solo cultivado com milho e soja (GLOVER, COX e REGANOLD, 2007). Segundo estes autores, melhoristas de plantas e desenvolvedores de culturas perenes dos EUA e de outros pases, iniciaram, nos ltimos cinco anos, pesquisas com trigo, sorgo, girassol, Thinopyrum intermedium (um tipo de trigo-grama) e com outras espcies, para o desenvolvimento de plantas perenes de gros. Esto a empregar basicamente os mesmos dois mtodos usados por muitos outros cientistas agrcolas: domesticao direta de plantas silvestres e hibridao das plantas existentes de cultura anual com as suas parentes silvestres. Avanos significativos no melhoramento de plantas tornaro vivel o desenvolvimento, em grande escala, de culturas perenes de gros, altamente produtivas, nos prximos 25 a 50 anos. A domesticao do Thinopyrum intermedium, um parente perene do trigo, talvez a que esteja no estgio mais avanado. Estabelecer agora as razes de uma agricultura baseada em culturas perenes daria aos agricultores do futuro mais opes, sobre o que cultivar e onde (COX et al., 2006; GLOVER, COX e REGANOLD, 2007; JORDAN et al., 2007).
aplicao anual de at 130 kg/ha de nitrognio, de 90 kg/ha de P2O5 e de 340 kg/ha de K2O (IPI - Boletim no 14, 1999), dado que a maior parte destes nutrientes exportada ou removida a cada colheita. Potssio, o nutriente a ser aplicado em maior quantidade, um dos elementos-chave, pela funo que desempenha na converso do CO2 atmosfrico em acar e na sua transferncia das folhas para o caule. Como simples exerccio de avaliao do volume total de potssio necessrio para a atual rea plantada de cana-de-acar (7,04 milhes de hectares, segundo o IBGE), com uma aplicao mdia de 300 kg/ha de K2O, conclui-se que seriam necessrias mais de 2,1 milhes de toneladas por ano24 , s de potssio. Para se duplicar a produo de etanol a partir da cana-de-acar, o que dever acontecer nos prximos seis anos, segundo pesquisa realizada por JANK, RODRIGUES e AMARAL (2007)25 , o consumo de fertilizantes deve aumentar fortemente (Tabela 2.3). H sete dezenas de pases, mais exatamente 76, dos quais 31 esto em frica, com clima apropriado para cultivar a cana-de-acar. Nos EUA, os estados da Flrida, Louisiana, Texas e o Hava so importantes produtores, embora atualmente sua indstria esteja direcionada para a produo de acar. No esquecer tambm que os pases da Amrica Central e Caribe (incluindo Cuba), tambm j so produtores de cana. Hoje quase todos os fatores so favorveis ao Brasil no campo do etanol, em especial os custos de produo, como pode ser constatado na Tabela 2.4, elaborada por Henniges (ROCHA e CORTEZ, 2005). importante que o Brasil no perca a dianteira que tem atualmente na indstria do lcool. No deve ser esquecido o que aconteceu com a borracha (ltex), alm do fato de haver vrios pases produtores de cana com capacidade tecnolgica. No final de 2005, na III Conferncia de Cincia, Tecnologia e Inovao, realizada em Braslia, Alan MacDiarmide, Prmio Nobel de Qumica, afirmou que: "o Brasil tem vantagem tecnolgica em
2.6. Fertilizantes, biocombustveis e OGMs

Esperam-se grandes mudanas na produo agrcola, principalmente na rea dos biocombustveis, e no perfil e quantidade do consumo de alimentos, o que ir refletir num maior volume e especificidade no uso de fertilizantes. O caso da cana-de-acar bem elucidativo. No Brasil, a rea plantada passou de 5,62 Mha, em 2005, para 7,04 Mha, em 2006; a rea colhida, de 5,76 Mha para 6,19 Mha e a produo, de 419,56 Mt para 457,98 Mt. Lembra-se, por outro lado, que para se obterem bons rendimentos no cultivo da cana necessria
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etanol, mas pode perd-la em, no mximo, trs anos" (Inovao/UNICAMP, 2005). Referiu-se ainda, citando um relatrio do Departamento de Energia dos Estados Unidos, que: "a capacidade de usar a gama completa de material celulsico que vai, da grama s rvores e aos resduos de papel, daria possibilidade produo de etanol poder atender toda a demanda atual de gasolina nos EUA". Em relao indstria brasileira do lcool surgiu recentemente uma boa notcia quanto possibilidade de aumento da sua produtividade. Uma empresa brasileira de melhoramentos genticos j est a testar uma espcie transgnica de cana-de-acar que poder conter at 80% mais sacarose, o que, a confirmar-se, iria aumentar a produo de lcool na mesma proporo. Porm, ficam em aberto as questes: (i) de quanto dever ser o aumento na aplicao de fertilizantes para fazer face maior produtividade e, em conseqncia, ao maior consumo de nutrientes; (ii) qual ser a proporo N:P:K e (iii) qual a magnitude da calagem para otimizao da produtividade da nova variedade de cana-de-acar.
Outro fator que poder influenciar o rendimento da cana-de-acar a possibilidade de produo econmica de lcool a partir de folhas e bagao lcool celulsico. O lcool celulsico poder elevar a produtividade dos canaviais ao utilizar a palha que hoje se queima com danos ambientais. Os EUA e outros pases esto dominando a hidrlise enzimtica, processo de quebra da celulose para produzir acares e enzimas que podem fermentar, originando etanol. A esse respeito MacDiarmide foi categrico: o pas que liderar o processo ter um produto muito valioso (Inovao/UNICAMP, 2005). O processo de gerao de lcool celulsico j existe em laboratrio, mas ainda no econmico. Os EUA investem fortemente em pesquisa neste campo, dado que os atuais 20 bilhes de litros de consumo de lcool podero ultrapassar 130 bilhes, at 2017. Esto construindo trs centros de pesquisa, com capital de 125 milhes de dlares cada, que envolvero universidades, laboratrios e companhias privadas, com o objetivo de trazer novas
Tabela 2.3 - Produo mundial de lcool, em 2006, e projeo para 2012 em bilhes de litros (109 l) Ano 2006 2012 Ano 2006 2012 EUA 18,5 54,1 Brasil 17,4 35,4 China 3,8 5,1 Austrlia 0,2 0,2 UE 3,1 6,0 ndia 2,0 2,1 Rssia. 0,8 0,9 Turquia 0,1 0,3 Tailnd. 0,4 2,8 Japo 0,1 0,1
26
fr. Sul 0,4 0,5 Outros 1,8 3,3
Colmbia 0,3 1,9 TOTAL 49,8 123,7
Ucrnia Argentina 0,3 0,2 0,3 0,2
Indons. Canad 0,2 0,2 0,2 0,3
Fonte: ICONE, 2007.
Tabela 2.4 - Custos de produo do etanol nos EUA, Alemanha e Brasil (em /hl) Item Prdios Equipamentos Mo-de-obra Seguros, taxas e outros Matria-prima Outros custos operacionais Custo de produo total Venda de subprodutos Subsdios federal e estadual Custo de produo lquida
Fonte: Rocha e Cortez, 2005.
EUA Milho 0,39 3,40 2,83 0,61 20,93 11,31 39,48 -6,71 7,93 24,84 Trigo
Alemanha 0,82 5,30 1,40 1,02 27,25 18,68 54,96 -6,80 --48,16 Beterraba 0,82 5,30 1,40 1,02 35,10 15,93 59,57 -7,20 --52,37
Brasil Cana-de-acar 0,21 1,15 0,52 0,48 9,80 2,32 14,48 ----14,48
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tecnologias ao mercado dentro de cinco anos. Os Centros de Bioenergia tero como alvo encontrar "micrbios" que quebrem naturalmente a linhina para dar acesso celulose. "Ela pode ser convertida em etanol ou qualquer outro combustvel lquido, como butanol e biodiesel". Os procedimentos atuais so caros.
"O setor de pesquisa dos EUA conta com mais garras e gordura para gastar do que dezenas de Embrapas. Se a gazela [Brasil] saiu na frente produzindo com mais eficincia o lcool de cana, s em aparncia que o leo [EUA] dorme, digerindo seu milho subsidiado. Em silncio, o felino arma o bote do etanol de celulose. Deixar a cana e o milho num chinelo, pois pode ser fabricado com qualquer resduo vegetal, at com capim" (LEITE, 2007).
Biodiesel de soja: US$ 300 a 380/m3 (em So

Paulo e Paran), US$ 770 a 830/m3 (no Brasil Central);
Biodiesel de mamona: US$ 800/m3; Biodiesel de baba: US$ 720/m3.

Atualmente j h forte consumo de biodiesel, principalmente na Unio Europia (6,5 bilhes de litros), com destaque para a Alemanha, e nos EUA (1,4 bilhes de litros) (Tabela 2.5). O Brasil pulou na frente em tecnologia de produo de biocombustveis, graas ao Programa do lcool das dcadas 70/80, ao fato do biodiesel ter sido inventado por um brasileiro (professor Expedito Parente da UFCE, na dcada de 70) e a alguns empresrios que resolveram apostar na produo de etanol e de biodiesel. Este o ponto de vista de Carlos Lemgruber, ex-presidente do Banco Central. No caso do biodiesel, a vantagem comparativa certamente menor em relao ao etanol. A Europa saiu na frente do Brasil, mas os Estados Unidos esto atrasados cerca de quatro anos. Neste pas:
"ainda predominam pequenas empresas de biodiesel /.../ mas importante registrar que h 115 fbricas em funcionamento e esto sendo construdas mais 80, quadriplicando a capacidade produtiva em trs anos. /.../ Estados Unidos, Canad, Malsia, Indonsia, pases africanos - todos vo produzir etanol, biodiesel e bioquerosene" (LEMGRUBER, 2007).
Outro setor agrcola que vai apresentar grande crescimento em pases como o Brasil, o das oleaginosas com aplicao no fabrico de biodiesel: dend, mamona, macaba, babau, canola27 (muito usada na Alemanha e na Frana). Suas produtividades so muito variveis. Apresentam os seguintes valores, em kg/ha, de leo: dend (5.000), macaba (3.775), mamona (1.188), canola (1.000), muito superiores se comparadas s da soja (375) e do milho (145) (ROCHA e CORTEZ, 2005). Ainda segundo os mesmos autores, os custos do biodiesel so fortemente dependentes do custo da matria agrcola: cerca de 80% (no caso do etanol representam 60%). O preo atual elevado e dever ser reduzido para o tornar mais competitivo. A Bioware Tecnologia / UNICAMP apresenta os seguintes preos:
Quanto s previses pessimistas de subida dos preos dos produtos alimentares:

"devido recente exploso na produo de biocombustveis, bvio que pode haver algum aumento a curto prazo principalmente se os EUA e a UE insistirem em produzir enormes volumes de biocombustveis com matrias-primas caras e de baixas produtividades e converso energtica, como
Tabela 2.5 - Consumo mundial de biodiesel e projeo para 2012, em bilhes de litros (109 l) Ano 2006 2012 UE 6,5 14,9 EUA 1,4 5,2 Malsia 0,2 7,4 Indons. 0,2 4,9 ndia 0,2 1,5 China 0 5,1 Argent. 0 4,7 Brasil 0 2,0 Outros 0,9 1,0 TOTAL 9,4 46,7
Fonte: ICONE, 2007.
103
Os referidos Centros tambm iro trabalhar na criao de novas plantas que produzam linhina, uma substncia mais fcil de lidar (www.checkbiotech. org - acesso em 26/06/07).
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o milho e o leo de canola" (JANK, RODIGUES e AMARAL, 2007).
desenvolvimento (27,7 vezes) do que nos desenvolvidos (1,8 vez). A Tabela 2.7 mostra o diferente aumento do consumo dos macronutrientes, individualmente e em conjunto, entre 1960/61 e 2005/2006: N (8,4 vezes), P2O5 (3,4 vezes) e K2O (3,1 vezes). Estes valores ficam mais claros ao ser considerada a razo de consumo entre 'Pases Desenvolvidos' e 'Pases em Desenvolvimento', que, de 6,74, em 1960/61, passou a ser de 0,69, em 1995/96, e de 0,43, em 2005/06, mesmo incluindo-se a frica, que apenas aumentou o seu consumo em 4,9 vezes naquele perodo de 45 anos. Considerando ainda o consumo de fertilizantes por regio tambm se verificam diferenas sensveis (Tabela 2.8). Entre 1960/61 e 2005/06, foi na sia (55,8 e 45,1 vezes na sia Meridional e Oriental, respectivamente) e na Amrica Latina (14,9 vezes) que o consumo de fertilizantes mais cresceu, e na Europa onde menos aumentou (1,3 vez).
2.7. Produo e consumo mundial de 2.7 fertilizantes

O uso de fertilizantes comeou a intensificar-se na segunda metade da dcada de 40, aps a II Guerra Mundial, mas, em 1960/61, o consumo mundial ainda era de apenas 30 Mt. Hoje superior a 154 Mt. Em 2005/06, a produo mundial de matria-prima para a indstria dos fertilizantes N-P-K foi de 376,28 Mt. A do Brasil, de 4,19 Mt (Tabela 2.6). Verifica-se na Tabela 2.6 que o Brasil ocupa, como produtor de matrias-primas para fertilizantes, posio muito modesta no contexto mundial, sendo, no entanto, o 4o maior consumidor. O consumo mundial de N-P-K atingiu 154,07 Mt em 2005/06, como foi referido. Manteve-se estacionrio em relao ao ano anterior (154,77 Mt), mas teve um aumento de 413% entre 1960/61 e 2005/ 06 (Tabelas 2.7 e 2.8), muito maior nos pases em
Tabela 2.6 Produo de matrias-primas para a indstria de fertilizantes (106t) Itens Amnia (t de N) Concentrado fosftico Produo Mundial 119,47 155,31 32,79 68,71 376,28 Produo Brasileira 1,31 2,06 0,42 0,40 4,19 %(*) 1,10 1,33 1,28 0,11 1,11
Potssio (t de K2O) Total enxofre: elementar (47,03 Mt), pirita (5,35 Mt), outros (16,33 Mt) Total
(*)
Percentual da produo brasileira em relao mundial.
Tabela 2.7 Consumo mundial de nutrientes (106 t) Ano 1960/61 1970/71 1975/76 1980/81 1985/86 1990/91 1995/96 2000/2001 2005/2006 Aumento 1961 2005
Fonte: IFA/Statistics.
(a)
N 10,83 31,75 43,90 60,78 70,37 77,56 78,07 81,19 90,86 739%
P2O5 10,73 21,11 25,78 32,03 33,47 36,07 80,94 32,48 36,78 242%
K2O 8,48 16,29 21,42 24,39 25,63 24,61 20,55 21,86 26,44 212% Mundo 30,03 69,15 82,12 117,20 129,47 138,24 129,56 135,56 154,07 413%
N + P2O5 + K2O P. D.(a) 26,16 55,58 63,43 78,17 82,36 72,84 52,93 51,27 46,67 78% P.E.D.(b) 3,88 13,57 18,19 39,03 47,11 65,40 76,63 84,29 107,40 2.768%
104
P.D. - Pases Desenvolvidos; (b) P.E.D. Pases em Desenvolvimento
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Tabela 2.8 Variao decenal do consumo de macronutrientes, por regio, em Mt Regies Europa Ocidental (a) Ex-URSS (**) (b) Europa Central (c) Amrica do Norte (d) Amrica Latina (e) frica (f) sia Meridional (g) sia Oriental (h) Mundo
(*)
1960/61 10,97 2,62 0,76 7,44 0,99 0,52 0,47 1,05 30,03
1970/71 18,32 10,31 2,74 16,37 2,91 1,25 2,82 4,51 69,15
1980/81 21,71 18,75 4,18 23,43 7,42 2,55 7,24 16,19 117,20
1990/91 19,96 21,55 3,35 20.66 7,99 2,56 15,65 28,26 138,24
2000/01 15,98 3,88 2,29 21,34 12,22 2,54 21,36 36,99 135,56
2005/06 14,06 4,21 3,80 21,33 14,72 2,59 26,21 47,34 154,07
(*)
28,17 60,69 500,00 186,69 1.486,87 498,08 5.576,60 4.508,57 413,05
Fonte: adaptado de IFA/Statistics acesso em 04/06/07 Percentagem de aumento do consumo entre 1960/61 e 2005/6. Ex-URSS, Europa do Leste e sia Central. Europa Ocidental: Alemanha, ustria, Blgica/Luxemburgo, Dinamarca, Espanha, Finlndia, Frana, GrBretanha, Holanda, Grcia, Islndia, Irlanda, Itlia, Noruega, Portugal, Sucia, Sua. Ex-URSS, Europa do Leste e sia Central: Armnia, Azerbajo, Bielorssia, Estnia, Federao Russa, Gergia, Cazaquisto, Quirguisto, Letnia, Litunia, Moldvia, Tadjiquisto, Turcomenisto, Ucrnia, Uzbequisto. Europa Central: Albnia, Bulgria, Repblica Tcheca, Eslovquia, Hungria, Polnia, Romnia, Bsnia/Erzegovnea, Crocia, Macednia, Eslovnia, Iugoslvia. Amrica do Norte: Canad, EUA. Amrica Latina: Mxico e pases da Amrica Central e do Sul e Caribe. frica: frica do Sul, Arglia, Camares, Costa do Marfim, Egito, Etipia, Lmia Marrocos e Mauritnia, Nigria, Qunia, Senegal, Sudo, Tanznia, Tunsia, Zmbia, Zimbabwe. sia Meridional: Afeganisto, Bangladesh, ndia, Nepal, Paquisto, Sri Lanka. sia Oriental: China, Coria do Norte, Vietn.
(**) (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h)
Com um crescimento de 4.839%, entre 1960/61 e 2005/06, os pases da sia, em conjunto, consomem atualmente mais de 50% dos macronutrientes produzidos no mundo.
2.8. Produo, importao e consumo de fertilizantes no Brasil

Na Tabela 2.6 mostrou-se a posio modesta que o Brasil ocupa como produtor de fertilizantes e na Tabela 2.9 pode-se verificar que o Pas o 4o maior consumidor mundial, o que o transforma em grande importador. O Brasil, devido dimenso da sua produo agrcola, s caractersticas dos seus solos e insuficiente produo domstica de potssio, fsforo e compostos nitrogenados, um dos grandes importadores mundiais de fertilizantes. Em 2005, foram mais de 15,3 milhes de toneladas, (3,2 Mt matrias-primas e 12,1 Mt de produtos intermedirios), como se mostra na Tabela 2.10.
A partir de 1998, o volume das importaes de fertilizantes ultrapassou o da produo interna. Na realidade, a produo brasileira, embora elevada, vem-se revelando, cada vez mais, insuficiente para satisfazer o consumo interno de nutrientes (Tabelas 2.10 e 2.11). Esta situao tende a se gravar, cada vez mais, pelo aumento das elevadas taxas de crescimento da agricultura e pela modesta posio que o Pas ocupa, quando se considera o consumo de nutrientes por hectare (Tabela 2.11). Os estudos de Yamada e Scheid Lopes mostraram que:
"somando-se o dficit entre entrada de N no solo, na forma de fertilizante, e a sua sada, como produto colhido, com N imobilizado na matria orgnica [do solo] pode-se estimar com grande probabilidade de acerto que h dficit de mais de um milho de toneladas de N na agricultura brasileira" (YAMADA, 2002).
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Tabela 2.9 Consumo de fertililizantes, por pas, em milhares de toneladas de nutrientes N-P-K. PAS China EUA ndia Brasil Frana Alemanha Paquisto Indonsia Canad Austrlia Espanha Turquia Vietn Reino Unido Tailndia Itlia Mxico Polnia Japo Bangladesh Malsia Ir Egito Consumo (103 t) 2000 35.288 19.564 18.070 5.875 4.753 3.054 2.834 2.736 2.689 2.353 2.319 2.203 2.057 2.044 1.803 1.790 1.776 1.526 1.438 1.366 1.324 1.268 1.171 1.132 --19.537 138.031 2006 47.732 19.468 20.141 8.906 3.728 2.545 3.926 2.600 2.543 2.302 1.070 2.063 2.640 1.608 1.735 1.343 1.722 1.688 1.320 1,710 1.535 1.494 1.636 1.600 1.466 979 15.619 157.301 Participao (%) 2000 25,5 13,9 12,8 4,2 3,4 2,2 2,0 1,9 1,9 1,7 1,6 1,6 1,5 1,5 1,3 1,3 1,3 1,1 1,0 1,0 0,9 0,9 0,8 0,8 --13,9 -2005 30,30 12,4 12,8 5,7 2,4 1,6 2,5 2,4 1,6 1,5 1,3 1,3 1,7 1,0 1,1 0,9 1,1 1,1 0,8 1,1 1,0 1,0 1,0 1,0 0,9 0,6 9,9 --Variao Ano Anterior (%) 2000/1999 1,8 -0,4 7,6 0,4 -1,7 3,9 9,9 0,3 1,5 4,6 -2,0 1,0 10,8 -1,8 10,1 2,4 -1,6 -2,0 1,3 16,7 -5,8 0,0 0,6 -10,4 --0,0 -2006/2005 1,6 1,1 7,5 4,5 -1,2 -0,6 3,6 4,1 0,1 1,7 6,7 -0,2 2,9 -0,9 17,6 -2,5 -0,3 2,2 -1,1 6,3 2,3 3,6 3,7 4,7 18,2 1,9 1,0 --
Federao Russa Argentina Nova Zelndia Outros Total
Fonte: ANDA, 2001 e 2006.
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Tabela 2.10 Importao de matrias-primas e de produtos intermedirios para fertilizantes, em milhares de toneladas 2000 Total Produtos (A) Nitrognio Fsforo
(b) (a)
2001 9.773 1.080 1.151 2.526 2.607 246 250 57 1.386 220 12.380 1.326 1.401 2.527
2002 10.491 1.776 1.297 2.692 2,805 188 250 48 1.526 339 13.296 1.364 1.548 2.692
2003 14.683 1.782 1.857 3.603

3
2004 15.424 1.694 2.102 3.942 3.764 160 452 90 1.598 495 19.368 1.854 2.554 3.942
2005 11.723 1.430 1.297 3.093 3.234 194 331 32 1.567 491 14.957 1.624 1.627 3.093
2006 12.102 1.490 1.326 3.122 3.231 207 339 17 1.540 459 15.333 1.697 1.665 3.122
Produtos Intermedirios (t x 103) 10.301 1.262 1.120 2.567 2.646 203 257
(f)
Potssio (c) Total Produtos (B) Nitrognio Fsforo (e) cido Fosfrico Enxofre cido Sulfrico (A) + (B) Nitrognio Fsforo Potssio
(a)
(d)
Matrias-Primas (t x 10 ) 3.080 229 328 73 1.534 347

3
91 1.340 356 12.947 1.465 1.377 2.567
Total Geral (t x 10 ) 17.763 2.011 2.185 3.603
Fonte: ANDA, 2001 e 2006. Nitrognio contido em: uria, sulfato de amnio, nitrato de clcio, fertilizantes complexos, superfosfato simples amoniado, fosfato monoamnio. Fsforo contido em: superfosfato simples, superfosfato simples amoniado, superfosfato triplo, fosfato de monoamnio, fosfato de diamnio. Potssio contido em: cloreto de potssio, sulfato de potssio, salitre de potssio, nitrato de potssio. Amnia anidra (produto), nitrognio. cido fosfrico (produto), fsforo. Enxofre.
(b) (c)
(d) (e) (f)
Segundo o mesmo autor, comparando-se a proporo dos nutrientes N:P:K e deixando como valor unitrio o potssio, verifica-se que a agricultura americana consome 3,5 vezes mais N do que a brasileira. No captulo 1 deste livro, Scheid Lopes e Guimares Guilherme indicam dficits de 860 t para o nitrognio, 515.000 para o fsforo e 324.000 para o potssio, ou seja, cerca de 30% das necesidades do Pas na agricultura. Alm do potssio, do fsforo e dos compostos de nitrognio, em 2005, houve necessidade de se importarem 1,6 Mt de enxofre, substncia largamente utilizada direta ou indiretamente na agricultu-
ra. O consumo de enxofre est ligado, predominantemente, produo do cido sulfrico, necessrio ao fabrico do cido fosfrico para fertilizantes, operao em que se consome 70 a 80% do total do cido sulfrico produzido no Pas. fcil compreender a grande necessidade de fertilizantes e calagem no Brasil, no s pela dimenso da rea agrcola, mas tambm porque somente 9% dos solos no possuem limitaes relevantes para a produo agrcola, ou seja, apresentam boa reserva de nutrientes, boa drenagem, teor de gua que atenda ao ciclo das plantas, boas propriedades fsicas (estrutura e textura entre outras) e no so cidos (EMBRAPA, 2002).
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Tabela 2.11 Consumo anual de fertilizantes por hectare agrcola e por habitante Pas 1-Malsia 2-Holanda 3-Reino Unido 4-Japo 5-China 6-Egito 7-Frana 8-Vietn 9-Alemanha 10-Itlia 11-Espanha 12-Indonsia 13-Brasil 14-EUA 15-Bangladesh 16-Paquisto 17-Polnia 18-ndia 19-Tailndia 20-Turquia 21-Mxico 22-Ir 23-Canad 24-Austrlia 25-Federao Russa
Fonte: ALBUQUERQUE, 2000.
(a)
Consumo de Nutrientes (kg/ ha) 673,5 604,0 386,0 376,2 367,2 349,3 262,8 248,8 244,2 201,7 144,7 120,1 120,0 114,1 114,0 108,5 108,4 97,5 84,0 75,1 63,0 59,8 59,3 47,0 12,3
Populao (milhes) 20,6 15,6 58,1 125,3 1.232,0 63,2 58,3 75,2 81,9 57,2 39,3 200,4 161,8 269,4 120,0 140,0 38,6 944,6 58,8 61,8 92,7 70,0 29,7 18,1 148,1
Consumo (kg/habitante) 58,25 (a) 39,86 12,01 27,36 18,67 85,57 20,53 34,88 31,73 54,82 11,27 33,94 75,00 8,93 19,00 41,55 17,14 25,15 29,53 15,70 17,28 91,51 120,66 10,46
A Holanda consumiu 741 e 602 kg/ ha de N P2O5 K2O em 1987/88 e 1990/91, respectivamente.
Tabela 2.12 Produo, importao, estoques e total de entregas ou consumo efetivo de nutrientes, no Brasil, em milhares de toneladas (103 t) Ano 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1995 1990
(*)
Produo 8.778 8.543 9.734 9.240 8.071 7.597 7.985 6.686 5.393
Importao 12.102 11.723 15.424 14.679 10.491 9.773 10.301 4.768 2.930
Estoque inicial
(*)
Estoque final
(*)
Total entregas 20.982 20.195 22.767 -------------
Consumo efetivo (*) ------22.356 19.164 17.179 16.322 10.839 8.325
2.895 3.603 2.473 2.171 2.989 3.085 1.911 1.163 1.205
2.292 2.895 3.603 2.473 2.171 2.989 3.085 1.217 1.120
Fonte: ANDA, 1990 a 2006. Da indstria.
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Na Tabela 2.12 apresenta-se uma sntese da movimentao de fertilizantes no Brasil. consenso geral que o Brasil necessita criar condies de formao de grandes saldos na balana comercial para equilibrar as suas finanas. Poder consegui-lo pela conjuno de duas variveis: aumento das exportaes com maior valor agregado e reduo das importaes, o que exigir a implantao/desenvolvimento de projetos/tecnologias que utilizem predominantemente bens existentes no Pas, dentro de uma poltica consistente de sustentabilidade. Apesar de o Brasil ter produzido 3,1 Mt e importado 5,9 Mt de nutrientes N-P-K, em 2006, persiste um forte dficit na agricultura nacional, como foi referido.
Data deste perodo o incio do uso de fertilizantes e de tratores na agricultura. O processo de modernizao atingiu o seu pice em meados da dcada de 60, iniciando um perodo (1965-1985) de industrializao da agricultura (KAGEYAMA E. SILVA in CALMANOVICI, 1990). Constituram marcos histricos na indstria de fertilizantes nacional, a criao, na Secretaria da Agricultura do Estado de So Paulo, nos anos 20, do Servio de Estudo e Aproveitamento das Jazidas de Apatita de Ipanema e a soluo tecnolgica para aproveitamento de mais de 300 milhes de toneladas de rocha, antes era considerada estril (SOUZA, 1997). De 1920 at a dcada de 60, o consumo de fertilizantes era muito restrito, no atingindo 160.000 t/ano de P2O5. Por outro lado, a produo nacional mostrava-se sempre crescente passando de 6.000 t/ano, em 1950, para 84.000, em 1966, isto , a produo interna evoluiu de 12% do consumo, em 1950, para 72%, em 1966. Considerando o perodo como um todo, verifica-se que o consumo aumentou 130%, enquanto a produo cresceu 13 vezes (1200%) (SOUZA, 1997). A partir de 1964, os governos militares seguiram uma poltica desenvolvimentista, com grande reflexo no setor agrcola, o que contribuiu fortemente para a sua modernizao, apoiada em programas de pesquisa e extenso rural, criao de rgos como a Embrapa e a Embrater e expanso da fronteira agrcola para o Centro-Oeste do Pas. De 1969 a 1973, perodo de forte crescimento econmico (o PIB aumentou, em mdia, 11,2% ao ano), foi possvel sustentar e incentivar uma forte elevao do consumo de fertilizantes, mesmo com a diminuta produo interna, "porque a diferena em importaes crescentes seria paga com superabundantes divisas estrangeiras disponveis nessa poca"(KULAIF, 1999). O crescimento da produo interna de fertilizantes no acompanhou, porm, o forte aumento da demanda exigindo maior volume nas importaes.
Um dos fatos mais marcantes da evoluo da cincia agrria no Brasil foi certamente a criao da Escola de Agronomia. A Imperial Estao Agronmica, atual Instituto Agronmico de Campinas (IAC), foi instalada por Dom Pedro II. Comemorou, em 2007, seus 120 anos ("nasceu" em 26/06/1887). O IAC carrega uma parte importante da histria viva da agricultura brasileira. Suas pesquisas pioneiras abriram as portas do progresso tecnolgico. "80% das variedades de plantas cultivadas no Pas se originaram das pesquisas do IAC. Cada cultivo por a carrega um pedacinho da sua histria. /.../ Para comemorar seu aniversrio, vai lanar 20 novas variedades, da cana-de-acar ao milho pipoca" (GRAZIANO, 2007). No Brasil, at ao final dos anos 60, o crescimento da produo agrcola era sinnimo de aumento das reas cultivadas, o que acontecia, predominantemente, nas proximidades dos centros urbanos. Antes, no final da Segunda Guerra Mundial (segunda metade da dcada de 40), j se havia iniciado, porm a modernizao da agricultura brasileira, com a passagem gradual do chamado complexo rural para os complexos agroindustriais (CAI).
109
Agricultura 3. Agricultura e demanda de fertilizantes no Brasil
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At 1974, ano em que a produo de concentrados fosfticos foi de 250.000 toneladas (15% das necessidades), o setor dos fertilizantes era dominado por empresas privadas que apenas produziam fertilizantes fosfatados simples, em unidades de pequeno a mdio porte e, no que toca aos nitrogenados, por empresa estatal. O potssio era todo importado. Coincidindo com a crise energtica mundial, houve necessidade de se aumentar a produo interna de fertilizantes. Souza (1997) enumerava vrios fatos marcantes, acontecidos a partir de 1974, que tinham por objetivo diminuir a dependncia externa, destacando-se: i) o Programa Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola (PNFCA); ii) a criao da Petrofrtil, em 1976, a qual incorporou, um ano depois, a Ultrafetil, FAFER e a Nitrofrtil; iii) a criao de uma linha de crdito do Banco Nacional de Desenvolvimento Econmico, de US$ 1,3 bilhes, para investimentos incentivados; iv) a fundao do Instituo Brasileiro de Fosfatos (IBRAFOS); v) a criao do Centro de Estudos de Fertilizantes (CEFER), que executou excelentes estudos no campo dos fertilizantes no tradicionais, nomeadamente termofosfatos. A sua extino deixou profunda lacuna tecnolgica (ALBUQUERQUE, 1995); vi) a capacitao alcanada pelas empresas brasileiras S/A nos projetos bsicos de concentrao de rocha fosftica; vii) os encontros regulares promovidos pelo IBRAFOS nos quais se reuniam empresrios, tcnicos das empresas, pesquisadores da Universidade e de Centros de Pesquisas e entidades governamentais. Como resultado, j em 1979, o consumo de fertilizantes atingia 1,7 milho de toneladas. Ao longo do perodo 1975 - 1988, a relao produo/ consumo aparente de fsforo passou de 51,40% para 93,01%, segundo Rappel e Loiola (1993), citados por Albuquerque (1997). Em termos exclusivos de rocha fosftica, salvo algumas importaes provocadas exclusivamente por logstica de transporte, desde 1982 o Pas tornara-se auto-suficiente.
Calmanovici (1990), apoiado em dados da ANDA (1987), apresenta a periodizao do setor de fertilizantes do Brasil, at ao final da dcada de 80.
Primeira fase: 1950 - 1974
Representa a fase da estruturao do setor de fertilizantes no Pas. Nesse perodo, a produo interna de N-P-K cresceu mais de 80 vezes e o consumo aparente, 20 vezes. De acordo com a ANDA (1987), amplia-se a capacidade de mistura, de armazenagem e de distribuio, operando este segmento misturador com matria-prima importada, o que determinou o padro de localizao junto aos portos martimos. Num segundo momento, inicia-se a produo de fertilizantes simples, ainda que utilizando matria-prima importada.
Segunda fase: 1974 - 1980
Caracterizou-se por uma acentuadssima ampliao da oferta interna de fertilizantes. A conjuntura internacional resultou em pesado aumento nos preos dos fertilizantes, devido primeira crise do petrleo, pressionando a balana de pagamentos.
Terceira fase: 1980 - 1983
Neste perodo, o setor viveu momentos de grandes dificuldades em funo de crescimentos negativos do consumo aparente de fertilizantes. Essas dificuldades resultaram de novo choque dos preos do petrleo e de uma situao nacional de crise.
Quarta fase: 1984 - 1989
A taxa de crescimento da demanda passa a ser novamente positiva, cerca de 13% ao ano. No entanto, tanto esta fase como a anterior caracterizam-se pela quase total ausncia de novos investimentos no setor. Isto significa que a retomada do consumo deve, a curto ou mdio prazo, pressionar o parque instalado alm da sua capacidade produtiva, podendo haver, como no passado, grande desembolso de dlares em importaes de fertilizantes. A dcada de 90 talvez possa ser considerada como a Quinta Fase da "Periodizao do Setor de Fertilizantes" apresentada por Calmanovici (1990). A
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agricultura brasileira cresceu, de forma irregular, com oscilaes, at 1995 e, nos ltimos cinco anos, de forma contnua, com forte participao dos CAI. Em 2001, o PIB agrcola ultrapassou 87 bilhes de reais, como j foi referido. evidente que o consumo de fertilizantes acompanhou essa evoluo, embora com eventuais retrocessos, como em 1995, devido falta de uma poltica de financiamento para a agricultura. Como previra Calmanovici em 1990 (op. cit), as importaes no deixaram de aumentar ( exceo de 1995), tanto em volume quanto em desembolso de dlares, pela quase total falta de investimentos no setor. Com efeito, na ltima dcada do sculo XX as importaes cresceram, em relao aos produtos intermedirios e s matrias-primas para fertilizantes, 212% e 89%, respectivamente. Considerando-se os fertilizantes na sua totalidade, verifica-se que, naquele perodo, o aumento das importaes foi de 189%, em volume, e de 133%, em dlares. Se atendermos apenas ao perodo de vigncia do real (implantado em julho de 1994), de dezembro de 1994 a dezembro de 2001, verifica-se que as importaes passaram de 7,43 Mt para 9,77 Mt (aumento de 31,5%). Em 2006, atingiram 12,1 Mt (15,4 Mt em 2004), isto , um crescimento de 27,3%, em relao a 2001.
Os resultados obtidos no estudo macroeconomtrico realizado pelas citadas entidades foi resumido numa tabela que reproduzimos (Tabela 3.1).
Tabela 3.1 - Demanda de fertilizantes (em mil toneladas de nutrientes) Item Produtos Agrcolas Pastagens Total
(a) (b)
1998(a) 5.557 280 5.837
2003 6.446 889 7.335
2008 7.227 1.102 8.929
Cresc. (b) 30% 507% 53%
MB Associados/ANDA. Crescimento 1998 2000
As importaes de fertilizantes, pelo seu volume, j pesam fortemente, e de forma negativa, na balana comercial do Pas. Sabe-se, por outro lado, que:
"...a contribuio para reduo mais imediata do dficit em transaes teria que vir principalmente da performance da balana comercial, tanto pelo aprofundamento do processo de substituio das importaes, como atravs de uma significativa expanso das exportaes. /../ Neste esforo, o setor agroindustrial deveria ocupar um lugar de destaque, tanto pela competitividade comprovada de alguns produtos em nvel internacional, como pelo potencial de expanso que este setor ainda tem" (MB Associdados/ANDA, op. cit).
agroindstria 3.1. Evoluo da agroindstria do Brasil

A MB Associados mostrou, em trabalho desenvolvido para a ANDA, em 1999, que houve nas dcadas de 80 e 90, principalmente a partir de 1986, uma reduo drstica do volume de recursos direcionados para a agricultura.
"Enquanto nos anos 70 chegou-se a emprestar mais do que uma vez o PIB agropecurio, atualmente o sistema formal de crdito equivale apenas de 10% a 15% /.../. A Agudeza desta mudana ainda maior quando se considera que em quase toda a dcada de 70 os juros cobrados eram negativos, chegando a atingir, em alguns anos, taxas negativas superiores a 30%" (MB Associados/ANDA, 1999).
Segundo a mesma fonte, um obstculo:

...a um crescimento da economia brasileira encontra-se na falta de uma adequada estrutura e dinmica de financiamento da produo e dos investimentos. /.../ o governo ter que intervir ativamente para enfrentar a questo do financiamento em reas estratgicas ao processo de crescimento e que, nas atuais condies, podem no vir a ser atendidas pelos agentes financeiros privados".
Os censos elaborados pelo IBGE revelam bem a importncia/dimenso e o crescimento da agricultura nacional. O aumento da produo agrcola brasileira tem-se mostrado muito forte (Tabela 3.2).
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Tabela 3.2 Desempenho da produo agrovegetal: mdias trienais, dos principais produtos de exportao e consumo interno Indicadores 80/81 a 82/83 83/84 a 85/86 86/87 a 88/89 116.141 89/90 a 91/92 92/93 a 94/95 95/96 a 97/98 98/99 a 00/01 01/02 a 03/04 04/05 a 06/07 %*
Produo agrovegetal (103 t) (a) Produo de gros (103 t)(b) rea colhida (103 ha)(a)
86.830 100.396
109.480 125.917
131.605 148.786 179.757 196.787
59
49.783
55.710
67.226
59.838
74.348
72.275
87.748
111.615
118.573
76
45.303
44.963
51.206
47.189
46.492
43.671
46.379
53.336
57.695
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Fonte: ANDA/IBGE. (*) Percentagem de crescimento (a) 16 culturas que respondem por cerca de 90% da produo brasileira: herbceo, amendoim, arroz, banana, batata, cacau, caf em gro, cana-de-acar, feijo, fumo, laranja, mamona, soja, tomate, trigo.
(b)
Cereais e oleaginosas.
Merece destaque especial o crescimento da rea de pastagem plantada que, entre 1975 e 1995, aumentou 2,5 vezes enquanto a lavoura progrediu 1,8 vez e estes nmeros seriam, certamente, muito superiores se referidos a 2005/2006. A expanso da rea cultivada deve ser relacionada aos expressivos volumes de crdito concedidos, principalmente nos anos 70. Nesse perodo, o significativo crescimento da oferta, da ordem de 5% ao ano, resultou muito mais do aumento da rea cultivada do que dos ganhos de produtividade, que foram mnimos. Com as restries de capital28 , que comearam em meados dos anos 80, as reservas financeiras acumuladas anteriormente, permitiram o desenvolvimento da eficincia produtiva.
"A reduo na disponibilidade de crdito do sistema formal fez com que os agricultores concentrassem seus gastos em fertilizantes, sementes e defensivos com o intuito de elevar a produtividade /.../ O fenmeno de aumento da produtividade ocorrida nos ltimos anos a contrapartida de uma intensa reduo nos custos mdios (ou unitrios) de produo. Diversos estudos indicam que ocorreu uma reduo de cerca de 60% nos custos de produo das principais lavouras brasileiras entre 1981 e 1994" (MB Associados/ANDA, op. cit).
Estas entidades esclarecem que uma parcela considervel da reduo de custos ficou a dever-se: i) queda nos preos dos principais insumos agrcolas, exceo de mquinas; ii) incorporao do progresso tecnolgico desenvolvido nos centros de pesquisa nacionais, com destaque para Embrapa; iii) ao aumento da capacidade administrativa dos agricultores.
3.2. Particularidades da indstria brasileira leira de fertilizantes

Embora o consumo de fertilizantes no Brasil tenha comeado em fins do sculo XIX - incio do sculo XX, a sua aplicao era muito restrita. Recorria-se apenas a adubos orgnicos produzidos por pequenas empresas localizadas nas zonas rurais dos estados de So Paulo e do Rio Grande do Sul. O crescimento agrcola, at aos anos 60, apoiou-se fundamentalmente no aumento das reas cultivadas (IPT, 1988). A utilizao de fertilizantes minerais foi iniciada, de forma incipiente, no comeo dos anos 30, coincidindo com as primeiras tentativas de produo de concentrados a partir da rocha fosftica de depsitos nacionais, operao essa que se associou produo de superfosfato simples. Foi nes-
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te perodo29 que a utilizao de fertilizantes qumicos comeou a ser mais efetiva, principalmente com a prtica da lavoura introduzida pelos japoneses e com as plantaes de algodo (MORAIS REGO, 1938 in KULAIF, 1999). Nessa poca, as empresas existentes importavam fertilizantes mistos, previamente formulados. Com o passar do tempo, as antigas importadoras foram instalando unidades misturadoras para elaborao de suas prprias formulaes (KULAIF, op. cit). Seguiu-se, em 1940, a definio do depsito de apatita de Jacupiranga (SP), em 1942, o de Arax (MG), em 1946, o do Morro do Serrote/Registro (SP) e, tambm em 1946, o de Olinda (PE). Este, de origem sedimentar (fosforito), ao contrrio dos anteriores, situados em "chamins" vulcnicas de rochas alcalino-carbonatticas, produziu cerca de 770 mil toneladas de concentrados, entre 1958 e 1967. Em 1958 implantada a Fbrica de Fertilizantes de Cubato (FAFER) com o objetivo de utilizar o gs da refinaria Presidente Arthur Bernardes da Petrobras. Foi a primeira unidade de sntese de amnia anidra, que produzia tambm cido ntrico, nitrato de amnio e nitro-clcio. Novas empresas, mais unidades de produo de fertilizantes granulados e de cido sulfrico e o incio da lavra e beneficiamento do minrio fosftico de Arax, entre 1958 e 1960, vieram a dar nova dinmica produo de fertilizantes no Brasil, que teve continuidade nos anos seguintes. Foi a partir da dcada de 70, com a criao do Plano Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola (PNFCA), no mbito do II Plano Nacional de Desenvolvimento Agrcola - PND (1974-1979), que se criou a primeira poltica pblica para estruturao da indstria e difuso da vantagem e necessidade da aplicao de fertilizantes. Embora o consumo de fertilizantes crescesse de forma intensa desde os anos 50, a produo f-lo de forma ainda mais pronunciada, at 1985, ano em que a razo Produo Nacional/Importao atingiu o valor de 1,55. A partir dessa data, tem diminudo acentuadamente.
Pode-se dizer que o Brasil, a partir 2000, passou a importar quase o dobro da quantidade de fertilizantes que produz. Todas as projees apontam para um agravamento da dependncia externa, se no forem implantados novos projetos que utilizem bens minerais nacionais. Continuam sem entrar em produo depsitos j estudados, no se investe em processos inovadores ou novas tecnologias e no se estabelecem programa de prospeco e pesquisa mineral direcionados na busca de matrias-primas para fertilizantes. Hoje pode-se afirmar que "a agricultura brasileira est passando por um processo de reestruturao depois da fantstica destruio a que foi submetida desde o incio dos anos 90" (DELFIM NETO, 1997). Essa reestruturao da indstria agrcola tambm envolveu a dos fertilizantes, embora de forma mais tmida: melhoraram-se os processos industriais de produo e a rede de transportes, aumentandose o seu rendimento, facilidade de escoamento e, conseqentemente, a competitividade do produto brasileiro; implantou-se o importante plo industrial de Uberaba, criando-se assim o complexo minero-qumico de Tapira/Uberaba; aumentou-se, embora timidamente, a produo nos plos j existentes; instalaram-se novos centros ou empresas misturadoras/comercializadoras de fertilizantes. Foram, no entanto, medidas insuficientes: as importaes de matrias-primas e produtos intermedirios continuam a crescer de forma pronunciada e constante, tendo atingido, em 2000, um total de cerca de 13 milhes de toneladas a um custo de 1,7 bilhes de dlares, ou seja, um aumento de 175% em volume e de 155% em divisas, nos anos 90. Em 2006, o total de importaes foi de 17,9 Mt (2,7 bilhes de dlares), correspondentes a 12,4 Mt (US$ 2,4 bilhes) de produtos intermedirios e 5,5 Mt (US$ 345 milhes) de matrias-primas. Na anlise da evoluo das importaes de fertilizantes e suas perspectivas futuras, deve-se ainda considerar que:
apenas 9% dos solos brasileiros no apresentam limitaes relevantes para a produo
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agrcola, isto , aqueles que possuem boa reserva de nutrientes, boa drenagem, boas propriedades fsicas e teor de gua que atenda ao ciclo produtivo (EMBRAPA, 2002);
sar dos atuais 0,14 ha para 0,10 ha, em 2025 (KANWAR e SEKHON, 1998 in KRAUS, 2001). No Prximo Oriente, a produo de cereais mais do que duplicou nos ltimos 30 anos, enquanto a rea agricultvel apenas cresceu 26%, ou seja, o rendimento da produo passou de 1,13 t/ha, em 1970, para as atuais 1,83 t/ha (FAO, 2000 in KRAUS, 2001). Mesmo assim, foi necessrio aumentar as importaes, para satisfazer s necessidades da populao. O cultivo de cereais requer, em mdia, 170 - 75 175 kg/ha de N - P2O5 - K2O, respectivamente. Batata e beterraba absorvem 200 kg/ha de N, 80-90 kg/ha de P2O5 e cerca de 300 kg/ha de K2O (KERN, 2000 in KRAUS, 2001). Pode-se dizer que, hoje, j so os fertilizantes a "alimentarem" o mundo. um jogo de palavras que traduz a realidade. O balano de consumo de nutrientes difere de cultura para cultura, e o perfil da alimentao tambm est variando. A procura de vegetais, frutas e protenas animais para a alimentao humana cada vez maior, aumentando a necessidade de soja, para rao animal. No Egito, a rea destinada produo de vegetais e frutas triplicou nos ltimos 40 anos. O mesmo aconteceu, em escala mundial, com a soja. So dois exemplos, entre muitos que poderiam se apresentados.
84% dos solos brasileiros apresentam problemas de acidez (fonte citada);
em um hectare de milho, por exemplo, h cerca de 100.000 km de razes, mas essa enorme extenso est em contato com menos de 1% de solo, o que requer a manuteno da fertilidade do solo em nvel alto;
no Brasil, o consumo de fertilizantes, por hectare agricultvel, de 120 kg/ha, muito baixo se comparado aos da Malsia (673,5), Holanda (604), Reino Unido (386), Japo (376,2), China (367,2), Egito (349,3), Frana (262,8), Vietn (248,8), Alemanha (244,2) e Itlia (201,7), mas, mesmo assim, como foi indicado na Tabela 12, pela dimenso da sua rea plantada e produo interna de fertilizantes insuficiente. O Brasil um dos maiores importadores mundiais, com destaque para o potssio, e o 4 maior consumidor, atrs da China, EUA e ndia e frente de pases como Frana, Alemanha e Canad;
solos naturalmente pobres em potssio e fsFERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE
foro, como os do Brasil, necessitam, cada vez mais, de maiores quantidades de nutrientes para se aumentar o rendimento/competitividade da produo agrcola e, tambm, para se compensar a "minerao"/"exportao" desses elementos pelas plantas, de forma a atender aos requisitos de sustentabilidade. Segundo dados do International Potash Institute (IPI) apresentados pelo seu presidente, em conferncia proferida no Cairo, em fevereiro de 2001, a atual produo de cereais de 2,1 bilhes de toneladas, dever atingir, nos prximos 20 anos, a cifra de 3,4 bilhes, sendo esta a quantidade necessria para satisfazer a esperada demanda. Em contrapartida, a disponibilidade de terra arvel e de gua para irrigao est diminuindo. Na sia, por exemplo, daqui a 20 anos, a disponibilidade de terra arvel ser apenas de 0,08 ha/habitante. Na ndia, pas-
3.3. Projees da demanda de fertilizantes para a agricultura e pastagens

O aumento na demanda de fertilizantes ter que se apoiar, se no for expandida a sua produo nacional, na importao, cada vez maior, de matriasprimas e produtos intermedirios. As perspectivas a curto/mdio prazos so de forte aumento progressivo, dado que so modestas as perspectivas de implantao de novos projetos para aproveitamento dos depsitos j conhecidos, de minrios fosfatados ou potssicos e no h nenhum programa de prospeco e pesquisa sistemticas em escala naci-
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onal, como foi implantado, embora no concludo, para os minerais energticos: petrleo (Petrobras), urnio (Nuclebras) e para os metlicos, principalmente Fe e Cu nos primeiros, anos da Companhia Vale do Rio Doce, at a sua privatizao. Em 2001, consumiram-se, no Centro-Sul do Pas, 90,2% do total de macronutrientes, enquanto, no Nordeste, esse consumo representou 9,2% e, na regio Norte, apenas 0,6%.
Tabela 3.3 Produtividade agrcola no Brasil, em t/ha Ano Algodo Arroz Banana Batata Caf Cana-de-acar Feijo Fumo Laranja Milho Soja Tomate Trigo Uva 1998 1.458 2.537 15.315 15.229 1.613 68.436 656 1.431 17.800 2.764 2.366 44.475 1.564 12.781 2003 2.129 2.837 14.865 16.579 1.855 69.786 725 1.536 18.743 3.029 2.516 49.425 1.775 13.621 2008 2.800 3.137 14.415 17.929 2.097 71.136 794 1.641 19.687 3.294 2.666 54.375 1.987 14.461
A projeo deve ser analisada com toda a ateno, como os autores alertam, pois constitui um referencial do consumo, por tonelada (Tabela 3.4). As curvas de adubao elaboradas pela MB Associados (op. cit) permitiram-lhe calcular o volume de nutrientes extrados, por cultura, nos ltimos anos, no Brasil. O procedimento adotado consistiu em obter, ano a ano, a produtividade mdia de cada cultura, em cada estado do Pas, com base nos dados do IBGE e, a parti da, calcular o consumo total de fertilizantes. Foram estudadas, simultaneamente, as relaes parciais entre variveis como, Crdito Rural, Preos Recebidos pelos Produtores (PRRE), relao entre Preos Recebidos pelos Produtores e Preo dos Fertilizantes (REFE), ndice da Quantidade Produzida (INQT), alertando, contudo, a MB Associados que existem problemas a dificultar a anlise de todos os itens responsveis pela demanda de fertilizantes como, por exemplo, a falta de dados confiveis e fatores no passveis de mensurao. Considerando-se o perodo de 1998-2008, verifica-se na Tabela 3.5 que:
a maior taxa de crescimento no consumo a

do algodo (184%), seguindo-se a do arroz (45%) e a do tomate (36%);
Fonte: IBGE e projeo MB Associados, 1999 a.
A partir de curvas de adubao a MB Associados (op. cit) estabeleceu qual ser a necessidade de nutrientes da agricultura brasileira nos prximos 5 e 10 anos. Com base nas projees do volume total de produto das diferentes lavouras demandado em 2003 e 2008, estimou-se o total de nutrientes compatvel com esta produo (Tabela 3.3). Esta avaliao conduziu aos valores que se apresentam na Tabela 3.4. O consumo de fertilizantes por tonelada de produto foi estabelecido a partir de curvas de resposta adubao, de acordo com a produtividade determinada pela MB Associados (1999a) e, seguindo esse raciocnio, chegou-se ao consumo associado s principais lavouras.
as maiores consumidoras so as culturas de

soja, (embora no necessitem de nitrognio), milho, cana-de-acar e caf;
o crescimento do consumo das 13 principais

culturas dever atingir 16% at 2003 e 30% at 2008;
apenas a cana-de-acar dever apresentar um

crescimento negativo (-0,2%)30;
razo N:P:K, de 1:1,19:1,48, em 1998, dever

manter-se sensivelmente a mesma em 2008, a qual dever ser 1:1,18:1,49. A evoluo recente da agroindstria brasileira mostra a necessidade de serem revistas estas projees.
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Tabela 3.4 Consumo de nutrientes (kg) por tonelada de produto, no Brasil Produto N Algodo Arroz Banana Batata Caf Cana-de-acar Feijo Fumo Laranja Milho Soja Tomate Trigo Uva 25,8 18,2 5,4 3,4 72,0 0,8 12,7 61,8 6,4 10,4 0 2,5 20,1 7,1 P 39,1 18,2 3,0 9,2 16,4 0,3 9,5 99,8 4,7 9,9 22,0 3,4 16,2 16,5 1998 K 39,5 16,9 7,3 9,7 51,8 0,9 16,0 82,9 4,8 11,0 22,8 5,5 13,2 11,6 NPK 104,4 53,3 15,7 22,3 140,2 2,1 38,1 244,6 15,8 31,3 44,8 11,4 49,5 35,3 N 32,7 23,9 5,8 3,4 74,0 0,8 13,7 62,7 6,5 10,7 0,0 2,7 20,8 7,2 P 46,9 17,5 3,1 9,4 16,8 0,3 10,7 105,5 4,7 10,1 22,9 3,8 16,6 16,7 2008 K 47,6 22,3 7,7 9,8 58,1 0,9 16,5 92,3 4,8 11,2 23,3 5,8 14,3 11,8 NPK 127,1 63,7 16,7 22,6 149,0 2,1 40,9 260,4 15,9 32,0 46,2 12,3 51,6 35,8
Fonte: MB Associados, 1999 a.
Tabela 3.5 Consumo e projeo de consumo de fertilizantes, por cultura, no Brasil. (1998-2008, em 106t). Item N Algodo Arroz Banana Batata Caf Cana-de-acar Feijo Fumo Laranja Milho Soja Tomate Trigo Total 34,9 199,3 43,5 9,3 288,0 285,5 36,8 38,2 114,3 330,6 6,8 54,2 1.441,4 1998 P 52,8 199,3 23,7 25,4 65,7 113,0 27,5 61,7 82,8 314,5 695,7 9,3 43,7 1.715,3 K 53,4 185,1 58,2 26,7 207,3 307,4 46,5 51,3 84,8 347,8 721,1 15,0 35,7 2.140,3 N 103,0 316,7 58,7 12,2 368,0 284,0 47,5 48,2 134,4 417,4 9,2 70,2 1.869,4 2008 P 147,8 232,8 32,0 33,3 83,7 113,7 37,0 81,0 97,5 392,7 890,0 13,3 55,9 2.210,0 K 150,1 295,6 78,6 34,7 289,0 306,7 57,1 70,9 99,6 433,9 904,5 20,0 48,2 2.788,7 Var. NPK 1998-08 184% 45% 35% 31% 32% -0,2% 28% 32% 18% 25% 27% 36% 30% 30%
Em relao pecuria, estudos sobre a demanda de fertilizantes para pastagens na indstria pecuria referem-se no existncia de srie histrica de dados e s poucas informaes disponveis. Segundo a MB Associados (1999), os dados existentes so reconhecidamente de baixa credibilidade. No longo perodo de alta inflao, o gado e a terra eram utilizados como proteo inflao, ou seja, tinham como objetivo resguardar o dinheiro
da inflao. Ficou evidente que a razo principal da pecuria era a reserva de valor, sendo o aspecto produtivo apenas secundrio. Tal como aconteceu noutros setores, quando se entrou na fase de estabilidade econmica e de baixa inflao, a produtividade passou a ser a nica forma de obteno de ganhos com a atividade (op. cit). Os ganhos de produtividade na pecuria brasileira, como na agricultura, comeam a ser significati-
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vos a partir do incio dos anos 90, intensificandose aps 1994, em conseqncia da estabilizao dos preos. No Brasil so habitualmente referidos quatro sistemas de criao de gado de corte: i) cria em pasto nativo; ii) cria e recria, tradicional, em pasto cultivado; iii) idem em pasto cultivado de mdia produtividade; iv) idem em pasto cultivado de alta produtividade. A MB Associados estudou estas quatro modalidades de criao de gado para traar um cenrio com base em nmeros realistas da atividade e, assim, fazer uma previso da evoluo do consumo de fertilizantes em pastagens, mas a ausncia de qualquer estatstica referente venda de fertilizantes ao setor impedem uma projeo mais precisa. A Tabela 3.6 mostra que, tal como na agricultura, a pecuria seguiu uma trajetria de ganhos de produtividade.
Tabela 3.6 reas de pastagens no Brasil, em 1985 e em 1996, em mil hectares Ano 1985 1996 Pastagem Nativa 105.094 78.048 Pastagem Plantada 74.094 99.652 Total 179.188 177.700
Com a necessidade de a pecuria brasileira obter ganhos de eficincia produtiva, as pastagens naturais foram substitudas progressivamente pelas plantadas e estas, cada vez mais com adubao. O Brasil, com o maior rebanho bovino comercial do mundo, e em expanso, vai necessitar, cada vez mais, de fertilizantes para pastagens. Para a pecuria poder competir com a agricultura, faz-se necessrio que o sistema produtivo se intensifique, o que certamente garantir um aumento na demanda de fertilizantes (MB Associados, 1999a). Como no possvel determinar qual ser a escala de adoo de novos rumos de manejo de pastagens e, portanto, quantificar o novo padro tecnolgico, aquela empresa elaborou alguns exerccios baseados em duas premissas: 1 - toda a demanda adicional de carne ser atendida com um deslocamento das pastagens plantadas de baixa produtividade, para uma situao de mdia produtividade; 2 - a oferta se expandiria com reas saindo diretamente da condio de baixa produtividade para uma de alta produtividade. Partindo do pressuposto de que as reas de pastagem, nativas e plantadas no sofrero alterao nos prximos 10 anos, a MB Associados imaginou duas situaes:
Fonte: IBGE in MB Associados.
Na hiptese de mdia produtividade e considerando que a rea de pasto com adubo passaria de 0 ha, em 1999, para 7,5 milhes, em 2003, e para 40,7 milhes, em 2008, a demanda de fertilizantes para pastagens seria de 1,4 Mt e de 3,3 Mt, respectivamente. Para se atingirem estes valores, seria necessrio que 40 milhes de hectares migrassem de uma condio de baixa para outra de mdia produtividade.
Sendo a pecuria brasileira, essencialmente de pastagens, a principal preocupao dos pecuaristas foi a busca pelo capim milagroso. De Norte a Sul, foi plantada Brachiaria decumbers, trazida da Austrlia na dcada de 70. Essa pastagem triplicou o cerrado, mas logo veio o problema da monocultura e de uma praga /.../. Na dcada de 80, os programas de seleo de plantas forrageiras, principalmente com a importao de gramneas da frica foram amplamente difundidos. Tal poltica teve como resultado a reduo da idade de abate do gado, de cinco para trs anos. Na dcada de 90, estudos mais aprofundados mostraram que no existe a planta milagrosa e que os bons resultados dependem, em parte, da adubao das pastagens (BATISTA, 2002).
No caso do aumento da demanda evoluir de

uma situao de baixa para outra de alta produtividade (sistema intensivo), haveria uma demanda de fertilizantes para pastagens de aproximadamente 600 mil toneladas nos prximos cinco anos e de 1,4 milho em dez anos e as reas de pastagem necessrias seriam de
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1,35 milhes de hectares, em 2003, e 3,16 milhes, em 2008. Concluindo-se, de forma muito resumida, pode-se afirmar que as projees de demanda de fertilizantes para pastagens apresentadas pela MB Associados/ANDA (1999) previam um aumento de 507%, entre 1998 e 2002.
dentro de duas dcadas, cerca de 3,5 bilhes de pessoas, metade da populao do mundo, deixaro de ter acesso a gua potvel. J um consenso que os ganhos de produtividade e qualidade na agricultura podem aumentar sensivelmente, se as lavouras receberem fertilizao balanceada. Sendo assim, os programas de informao ao agricultor sobre o papel de uma agricultura sustentvel, ecoeficiente e produtiva parecem ser um bom caminho. Nesse contexto, englobam-se a importncia, funes e caractersticas dos fertilizantes, o papel dos macro e micronutrientes e suas implicaes quando corretamente aplicados, bem como os riscos da m fertilizao. No deve ser esquecido que a demanda mundial de alimentos, em 2025, dever atingir 3,97 bilhes de toneladas e que a produtividade poder alcanar 4,5 t/ano (BORLANG e DOWSWELL in LOPES, 2002), como resultado, essencialmente, dos avanos conseguidos em biotecnologia e na maior e melhor aplicao de fertilizantes. Como se posiciona o Brasil neste panorama mundial da atividade agropecuria?
Consideraes onsidera 4 . Consideraes finais

O relatrio da ONU, Desafio Global, Oportunidade Global de agosto de 2002 (www.riomaisdez. org.br), uma verdadeira agenda para a Conferncia "Rio + 10", realizada na capital sul-africana, foi mais um alerta para a necessidade do desenvolvimento ser sustentvel. Nitin Desai, Secretrio Geral da Conferncia, recomenda vivamente:
"que os governos se comprometam com aes prticas de produo sustentvel de energia, agricultura, uso de recursos de gua, para atender necessidades das populaes e erradicao da pobreza".
Em relao agricultura, merecem destaque, no citado documento, as seguintes afirmaes:
a produo de alimentos tem diminudo, embora a populao mundial no pare de crescer e esteja comendo mais;
As suas terras agricultveis, 550 milhes de

hectares, segundo o IBGE, so as mais extensas do mundo.
nos ltimos anos o consumo mdio por pessoa subiu de 3.000 para 3.400 calorias, nos pases industrializados, e de 2.100 para 2.700, nos pases em desenvolvimento;
O Pas detm cerca de 12 a 15% das reservas

mundiais de gua doce.
Em escala mundial, um dos maiores produtores agrcolas e as perspectivas/potencialidade de crescimento so grandes.
a fome tende a crescer nas regies onde o

solo tem sofrido degradao, por explorao excessiva e desertificao;
o quarto maior consumidor de fertilizantes,

mesmo sendo modesta a sua aplicao por hectare. Em 1987/88, consumiu 52 kg/ha e mais do que duplicou esse valor em 1988, mantendose, mesmo assim, muito inferior ao consumo de pases como a Holanda (604 kg/ha), Reino Unido (386 kg/ha), Japo (376 kg/ha), China (367 kg/ha) e Frana (263 kg/ha).
no sculo XX, o consumo de gua aumentou

seis vezes, mais do dobro do crescimento demogrfico, sendo que a agricultura foi responsvel por 70% desse uso e pelo maior ndice de desperdcio, porque sistemas ineficientes de irrigao perdem 60% da gua que transportam;
as reservas subterrneas de gua so

consumidas muito mais rapidamente do que podem ser repostas trazendo conseqncias:
No Brasil, a indstria de produo de fertilizantes, utilizando bens minerais existentes no Pas, tem-se desenvolvido, nos ltimos anos,
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a um ritmo bem inferior ao do crescimento da demanda. No perodo 1995/2000, enquanto a produo interna cresceu 15% as importaes progrediram 110%.
O Pas, devido dimenso da produo

agropecuria, s caractersticas dos seus solos e insuficiente produo domstica, um grande importador de fertilizantes.
A importao de matrias-primas e de produtos intermedirios para fertilizantes (mais de 2,6 bilhes de dlares, em 2005) tem forte peso negativo na balana comercial e cria grande dependncia externa.
Os dados de mercado sobre produo e consumo nacionais devem ser os grandes motivadores para a implantao de programas de PD&I que promovam a ampliao da indstria de fertilizantes no Pas. O progressivo aumento das importaes torna a busca de solues um assunto cada vez mais premente.
So gargalos do agronegcio brasileiro: i)

protecionismo dos pases desenvolvidos (subsdios agricultura mundial em 1988 - OCDE, 29 pases, US$ 366 bilhes ou 42% do valor da produo; CEE, US$ 142 bilhes; EUA, US$ 87 bilhes; Japo, US$ 56 bilhes); ii) elevada carga tributria dos alimentos industrializados (Brasil = 32,7%, Frana = 5,5%, Espanha e Holanda = 6%. Alemanha = 7%, Portugal = 8%); iii) elevado custo de transporte/frete at ao porto (Brasil = US$ 32/t; EUA = US 15/t; Argentina = US$ 17/t); iv) elevadas taxas porturias (Roterd/Holanda = US$ 3; Brasil = US$ 9 a 12); v) elevadas taxas de juros (Brasil = 18,5%, em 2002; Internacional = 5,5%); vi) barreiras tarifrias (LOPES, 2002). A abertura de novas fronteiras agropecurias e a imperiosa necessidade de, num mundo altamente competitivo, se aumentar o rendimento da produo agrcola (dentro dos parmetros de sustentabilidade, insista-se) iro pressionar, e certamente viabilizar, a implantao de novos complexos minero-industriais de produo de fertilizantes, junto das reas mineiras e dos novos centros consumidores, principalmente no Centro-Oeste e no
Jazidas de fosfato, como as de Itataia (CE),

Angico dos Dias (BA/PI) e Anitpolis (SC), continuam paradas e depsitos/prospectos, como os de Traura/Pirocau (MA), Patrocnio (MG), Iper (SP) e Alhandra/Conde (PB), aguardam estudos de viabilidade tcnico-econmica que levem em considerao os constantes avanos tcnico-cientficos e as novas premissas nacionais como, por exemplo, o afastamento das fronteiras agrcolas dos atuais plos produtores. Em relao aos depsitos de potssio, como os de Rambu/Sta. Rosa de Lima (SE) e Fazendinha (AM), a situao idntica.
O balano de nutrientes na agricultura brasileira mostra dficits de 888 mil toneladas de N (mesmo considerando todo o N da soja e do feijo como provenientes da fixao biolgica); de 414 mil toneladas de P2O5 e de 413 mil toneladas de K2O (YAMADA e LOPES in LOPES, 2002).
A explorao agropecuria extensiva, um dos

grandes responsveis pelo desmatamento e danos causados aos ecossistemas naturais,
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pode ser substituda por uma explorao intensiva, de alta produtividade, em reas menores, dentro dos conceitos de sustentabilidade, se o consumo ("exportao") de elementos pelo cultivo/remanejamento do bem vegetal forem compensados pelo uso racional e balanceado de fertilizantes e/ou pela remineralizao natural (rochagem) dos solos. o que vem acontecendo gradativamente. A produo e a produtividade das 16 principais culturas do Brasil que eram, respectivamente, 49,6 Mt e 1,45 t/ha, em 1970, passaram para 145,1 Mt e 2,70 t/ha, em 1998, o que significa ter sido poupada uma rea de 66 milhes de hectares (LOPES, 2002), isto , seriam necessrios cerca de 100 milhes de hectares para se chegar ao volume da produo agrcola atingido em 1998, se fosse mantida a produtividade de 1970. Se isso no aconteceu, deve-se, em grande parte, mais intensa e melhor aplicao de fertilizantes.
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Nordeste, o que se traduziria na reduo de custos de transporte. A remineralizao natural dos solos - rochagem (p-de-rocha / rocks-for-crops) deve ser um dos caminhos a serem intensamente pesquisados, principalmente nas pequenas e mdias propriedades e nas propriedades familiares. Para projees futuras, no se pode deixar de considerar que os solos sob "cerrado", uma das mais importantes fronteiras agrcolas do Pas, exigem, pelas suas caractersticas, alta taxa de aplicao de nutrientes e que o crescimento da demanda de fertilizantes para pastagens cresce em ritmo acelerado. Tambm no deve ser esquecido que, se a produtividade passou de 1,45 t/ha (valor mdio das 16 principais culturas), em 1970, para 2,7 t/ha, em 1998, como se viu, isso se deve, em grande parte, maior e melhor aplicao de fertilizantes. Ressalta assim, entre outras coisas, a necessidade de:
estruturao da poltica de investimentos e de

financiamento da produo na agroindstria. Lembra-se que esses itens devem ser atendidos levando-se em considerao a utilizao de bens existentes no Pas e a necessidade da criao de saldos positivos na balana comercial, o que passa pela estabilizao ou at reduo da importao de fertilizantes, embora haja necessidade de aumentar sua aplicao para maior e melhor produtividade da agropecuria brasileira. Deve ser preocupao de todos que o mundo futuro seja:
"um mundo em que cada pessoa tenha acesso econmico e fsico a uma alimentao suficiente que permita vida saudvel e produtiva, onde a desnutrio esteja ausente e os alimentos resultem de uma agricultura eficiente, eficaz, que produza alimentos de baixo custo, num sistema compatvel com a sustentabilidade e correta utilizao dos recursos naturais" (IFPRI - International Food Policy Research Institute).
desenvolvimento e implantao de novos processos industriais, menos poluentes, bem como a ampliao e melhoria constante dos processos j existentes;
busca intensiva, atravs de projetos de PD&I,

de fontes no convencionais de nutrientes e de processos de produo de fertilizantes de solubilizao lenta, mais adaptados s condies climtico-pedolgicas brasileiras;
necessrio considerar que os fertilizantes participam de maneira significativa na obteno da Produtividade Mxima Econmica de qualquer cultura, como afirmam (ALCARDE, GUIDOLIN e LOPES, 1998).
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implantao de programas de prospeco

e pesquisa mineral que incluam, tambm, ambientes geolgicos no convencionais 31, visando descobrir e avaliar novos depsitos e redefinir, nas condies socioeconmicas atuais, ocorrncias e depsitos j conhecidos;
melhoramento e criao de redes de transporte/escoamento, incluindo, alm das rodovias, hidrovias e ferrovias;
aumento da capacidade de produo dos plos j existentes, bem como a criao de novos centros de produo;
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Anexo A
INTRODUO DO CAF NO BRASIL
"Caf e Sade - Francisco de Melo Palheta"

[www.cafeesaude.com.br] - Acesso em: 24/04/07 O caf foi uma bebida descoberta e utilizada de forma regular pelos rabes a partir do sculo VII, incluindo o profeta Maom, sendo por isso adotada pelo mundo islmico com exclusividade at o sculo XVII - mil anos de caf. No sculo XVII, o consumo de caf migrou para a Europa. Chegou ao Ocidente pela cidade de Npoles na Itlia. Como era uma bebida maometana, foi proibida aos cristos e somente foi liberado depois que o Papa Clemente VIII o provou, aprovou e abenoou. Graas ao dinamismo do comrcio martimo holands da Companhia das ndias Ocidentais, o caf foi introduzido no novo mundo, espalhando-se pelas Guianas, Martinica, So Domingos, Porto Rico e Cuba. Na Guiana Francesa, o caf havia sido introduzido pelo Governador Claude d'Orvilliers. Conseguira de um francs chamado Morgues um punhado de sementes de caf, colhidas dos cafeeiros plantados pelos holandeses no Suriname. Semeou-as no pomar de sua residncia. Foi da que vieram as primeiras sementes para o Brasil. O caf foi introduzido no Brasil, em 1727, por Francisco de Melo Palheta, nascido em 1670, na cidade de Belm, Par, onde estudou e decidiu seguir a carreira militar. Em 1727, o Governador do Maranho e Gro Par, Joo da Maia da Gama, determinou que o Sargento-mor, Francisco de Melo Palheta fosse em misso oficial Guiana Francesa para resolver alguns problemas de fronteiras (fazer respeitar a divisa, estabelecida pelo Tratado de Utrecht no rio Oiapoque) e tambm com a misso secreta de conseguir algumas sementes do fruto que, segundo informaes transmitidas ao governador Maia, possua grande valor comercial.
Como Francisco Palheta havia estabelecido um bom relacionamento, a mulher do governador, Madame d'Orvilliers, presenteou-o, na noite despedida, com sementes do precioso arbusto. Nos primeiros tempos, o cafeeiro era cultivado apenas nas provncias do Norte do Pas, em pequenas plantaes. O prprio Francisco Palheta teve um cafezal no Par, com mais de mil ps. Durante o sculo XVIII, o cultivo do caf limitou-se ao Nordeste, onde os solos e o clima no eram os mais adequados. A cafeicultura no Brasil s se desenvolveu no sculo XIX, quando o produto comeou a ser cultivado em direo ao sul, sendo introduzido no Maranho, atingindo a Bahia, em 1770, e a seguir o Rio de Janeiro. Em 1773, o Desembargador Joo Alberto Castelo Branco levou do Maranho para o Rio de Janeiro algumas sementes de caf que foram plantadas no Convento dos Barbadinhos. O Vice-rei e o Bispo do Rio de Janeiro fomentaram a ampliao da cultura, havendo este ltimo, inclusive, cultivado um viveiro na Fazenda Capo. A seguir o caf foi plantado em chcaras na Tijuca, Gvea, Andara e Jacarepagu. Da cidade o caf expandiu-se pela Serra do Mar at atingir, em 1825, o Vale do Paraba, alcanando logo a seguir, So Paulo e Minas Gerais e norte do Paran. Iniciava-se o ciclo do caf, aps o do ouro e o da cana-de-acar. No Centro-Sul, em condies ecolgicas altamente favorveis, o caf atingiu o oeste paulista, em 1840, o noroeste de So Paulo, em 1920; a Alta Sorocabana, a Alta Paulista e o estado do Paran, entre 1928-1930. O norte do estado do Rio de Janeiro e o Esprito Santo j cultivavam o caf desde 1920. O Brasil no foi exportador de caf at 1820, embora em 1800 tenham sido embarcados no Porto
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do Rio de Janeiro e enviados, para Portugal, pela primeira vez, 13 sacos. Antes da independncia, consta que algumas outras partidas de caf foram realizadas, tendo como destino Lisboa, oriundas principalmente dos estados do Norte, mas sempre em pequenas quantidades que nem sequer foram anotadas. Com a libertao do Pas iniciou-se realmente a era do caf. Em 1845, o Brasil j colhia 45% da produo mundial, destacando-se como o maior produtor. O caf foi implantado com um mnimo de conhecimentos. A mata era derrubada e queimada para plant-lo, procurando-se apenas terrenos frteis. Era o incio da ao predatria sobre a mata virgem. O caf continuava a desenvolver-se: abriam-
se novas reas e implantavam-se novas estradas de ferro. A cultura do caf no Brasil, aps a sua implantao, apresentou ciclos de expanso e crises, de acordo com as variaes da economia mundial. Atualmente, cerca de 3,5 bilhes de cafeeiros so cultivados em 350 mil propriedades agrcolas, ocupando diretamente 1,5 milho de trabalhadores e mais 2,5 milhes de pessoas dependentes. Isto sem contar aqueles que trabalham no transporte, comrcio e industrializao do caf. Os principais estados produtores so: Minas Gerais, So Paulo, Paran e Esprito Santo. Pode-se dizer que um, em cada grupo de dez brasileiros, trabalha ou vive em funo do caf.
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Anexo B
PICO T PIC O S SOBR SOB R E A ONOMIA E C ONO MIA E ANS AFEEIR E X PANS O C AFEEI R A S
"A Economia Cafeeira" e "Expanso Cafeeira no Oeste Paulista"

In: "Histria do Brasil" de Boris Fausto (1995). /.../ A implantao das fazendas se deu pela forma tradicional da 'plantation' com o emprego da fora de trabalho escrava. No era impossvel produzir caf exportvel em pequenas unidades, como o exemplo da Colmbia iria demonstrar. Entretanto, nas condies brasileiras de acesso terra e de organizao e suprimento de mo-de-obra, a grande propriedade se imps. /.../ A histria da ocupao das terras seguiu um padro que vinha do passado e iria se repetir ao longo da histria do Brasil. Havia uma total indefinio dos limites das propriedades e muitas terras no eram exploradas. Os ttulos de propriedade, quando existentes, podiam ser contestados /.../ Em um quadro deste tipo, prevaleceu a lei do mais forte. O mais forte era quem reunia condies para manter-se na terra, desalojar posseiros destitudos de recursos, contratar bons advogados, influenciar juzes e legalizar assim a posse de terras. /.../ Durante quase todo o perodo monrquico, o cultivo do caf foi feito com emprego de
tcnicas bastante simples. Algumas dessas tcnicas de uso do solo, ou, em certos aspectos, de depredao dos solos, existem at hoje. A produo era extensiva, isto , no havia interesse ou preocupao com a produtividade da terra. Esgotado o solo, pela ausncia de adubos e outros cuidados, estendia-se o cultivo a outras reas, ficando a antiga em abandono, ou destinada a roas de alimentos. /.../ Do ponto de vista socioeconmico, o complexo cafeeiro abrangia um leque de atividades que deslocou definitivamente o plo dinmico do pas para o Centro-Sul. Em funo do caf aparelharam-se portos, criaram-se empregos e novos mecanismos de crdito, revolucionaram-se os transportes. /.../ Houve um processo relativamente longo de decadncia do Nordeste e de fortalecimento do Centro-Sul, que se tornou irreversvel por volta de 1870. /.../ A expanso cafeeira ocorreu tambm pela gradativa ocupao das terras escassamente exploradas de So Paulo, que constituam um grande espao sobretudo na direo oeste, chegando ao Rio Paran, na divisa com Mato Grosso. Essa ocupao se fez no curso de muitos anos, e seu apogeu foi um fenmeno das dcadas de 1930 e 1940.
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Anexo C
E XPLORAO
"Amaznia- Interesses e Conflitos"
[www.comciencia.br/reportagem/amazonia/ amaz17.htm] A regio amaznica atravessou a primeira metade do sculo XIX em completo isolamento. A relativa prosperidade agrcola ressentia-se da falta de mode-obra e capitais, agravada pela dificuldade de comunicao e transportes e pela escassa populao. A autonomia da Amaznia deu-se somente em 1850, quando foi criada a Provncia do Amazonas, com sede na cidade da Barra, que adotou o nome de Manaus em 1856. O governo brasileiro abriu o Amazonas navegao estrangeira em 1866, o que facilitou o acesso borracha. O ltex foi elevado categoria de matria-prima industrial a partir de 1823, com a descoberta da impermeabilizao por MacIntosh. Nesse mesmo ano, e da vulcanizao, por Goodyear, em 1839. Com a expanso do comrcio da borracha, iniciava-se nova fase de ocupao da Amaznia. Em Belm e Manaus estabeleceram-se filiais de grandes empresas estrangeiras que importavam bens, exportavam borracha e comandavam os preos no mercado internacional. A cadeia produtiva era formada por essas grandes empresas, pelos seringalistas, donos ou posseiros por elas financiados. As grandes empresas forneciam ferramentas e alimentao aos trabalhadores, em troca de determinada quantidade de borracha. O preo da borracha atingiu seu maior valor em 1910 e uma produo de 8.000 toneladas. Dez anos depois a produo havia chegado a 360.000 toneladas, isto , em uma dcada havia crescido 45 vezes.
DA
B ORRACHA
Em 1911 a cotao da borracha comeou a baixar devido ao baixo preo oferecido pelo sudeste asitico em conseqncia de se terem desenvolvido plantaes, na Malsia, que superariam a produo brasileira. Em 1877, foram levadas pelos ingleses, ilegalmente, mudas de seringueiras para a Malsia. Como conseqncia dos preos rebaixados pelos asiticos, comearam a verificar-se grande nmero de falncias no Brasil, a partir de 1913, e a fome assolou a regio. Para ultrapassar a crise, e como alternativas:
direcionou-se a estrutura criada pela produIMPORTNCIA E FUNO DOS FERTILIZANTES NUMA AGRICULTURA SUSTENTVEL E COMPETITIVA
o da borracha para a coleta da castanha do Par que atingiu enorme expanso e comeou a formalizar-se para sua transformao numa atividade estvel;
fizeram-se vrias concesses de terras, algumas de grandes propores, como a de Henry Ford que, em 1926, comprou ao governo do Par, 2,5 milhes de hectares;
deu-se apoio, no final dos anos 20, a outra

atividade agrcola no Norte e Nordeste, a da produo de pimenta promovida por emigrantes japoneses, iniciada em 1929, e que posteriormente se espalhou por vrios estados: Amap, Rondnia, Maranho e Mato Grosso;
a partir de 1938 introduziu-se o cultivo da juta,

implantado tambm pelos emigrantes japoneses, mas que foi bem assimilado pelos caboclos. A partir dos anos 40, foram os bens minerais que ganharam fora. A garimpagem de diamantes passou a ser uma atividade complementar da castanha. Hoje a Amaznia o 'Eldorado' das grandes empresas de minerao, nacionais e estrangeiras.
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Anexo D
P ROGRAMA
DE
A PLICAO
DE
A DUBOS
Existem programas como, por exemplo, o Hidroplan, destinado a lavradores, conselheiros e distribuidores de adubos, que permitem indicar as melhores quantidades e composies dos fertilizantes a serem aplicados, atendendo, entre outros, aos parmetros: solo, clima, variedade agrcola e ao conceito de fertilizao balanceada. Este programa foi desenvolvido pela Hydro-Agri, do grupo noruegus Norsk-Hydro, a maior empresa de fertilizantes do mundo, no seu centro de pesquisa de Hanninghof, na Alemanha. A Hydro-Agri / Norsk-Hydro tambm criou, na internet, servios de apoio aos agricultores como o Hydro NPK on-line, que os lavradores podem
usar to get fertilizer application maps for specific field management. A aplicao convencional de fertilizantes, em propores uniformes, numa regio heterognea, pode provocar dosagens localmente incorretas. O Hydro NPK On-line permite detalhar as diferentes necessidades e assim estabelecer dosagens especficas (AGRI, 2001). Com idntico objetivo, a Hydro-Agri desenvolveu um aparelho porttil, para medir o contedo de nitrognio nas plantas. o "Hydro N-Tester" que permite ao lavrador decidir em que proporo e em que momento deve ser aplicado o fertilizante nitrogenado, uma das decises mais difceis de serem tomadas.
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Anexo E
PLICA A PLIC A O DE RR RA T E R R A S -R A R A S NA RICU A G R ICU LT U R A
Fruitful Headways have been Made in the Project of "Application and Demonstration of the New Materials and New Technologies of Rare Earth Applied in Agricultural Production in the Western Area"
The project was undertaken by Grirem Advanced Materials Co., Ltd. Through the base's demonstration effect, the accumulative total of popularization area in 2004 amounted to 4.985 million mu, more than double the assignment of 2 million mu. The newly increased agricultural revenue is 2.5 hundred million Yuan and newly increased profit and tax 1.5 hundred million Yuan. The popularization and application of the new material and new technology of rare earth for use in agricultural production in large areas will facilitate the high efficient development of agriculture in our country and the improvement of ecological environment in the West. Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China
Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China Fruitful progress has been achieved in the research project of "Application and Demonstration of the New Materials and New Technologies of Rare Earth Applied in Agricultural Production in the Western Area ", one of the key projects of "Rare Earth Application Engineering", a major State S&T project during the "Tenth Five-year Plan". The unit undertaking this research has built up two application and demonstration bases of over 5,000 mu respectively in Xinjiang and Gansu and has acquired satisfactory results by applying to the demonstration bases the new material and new technology of rare earth for use in agricultural production and various combined technologies. The specific indicators are: 35.1% increase at the most in yield through application of rare earth phosphate fertilizer to potato in comparison with traditional manure while at the same time the ratio of first-class potato has been increased and the ratio of diseased plant decreased. Results of multiple-point experiment including large area experiment show that: in respect of the important quality index of grape sugar content, the sugar increase effect is obvious for rare earth phosphate fertilizer, ordinary manure synergist, amino acid rare earth micro - fertilizer and all-element rare earth micro-fertilizer, the maximum increase may be as high as 3.6%. Experiment with rice demonstrated that the increase in yield with the adoptionof rare earth phosphate fertilizer may be as much as 10% higher than the production in traditional planting. Use of any kind of leaf face fertilizer on high quality violet alfalfa forage grass can increase the production yield by over 20%.
Research of RE application in agriculture

Li Hongwei - Director of National Rare Earth Center for Agriculture- China
In the spring of 1972, China took the leading

in the research of RE application in agriculture. After more than 30 years united efforts of all the technicians, quite great progress has been made in the industry of RE application in agriculture in many fields: Botany Physiology, Agronomy, Toxicology Hygiene, Analysis & Examination and products standardization, etc.
With the combination of the technology of

RE application in agriculture and modern agriculture, many kinds of new techniques and productions are developed. For example, compound fertilizer, drought resistant matter, active budding matter, RE altered-property phosphorus fertilizer, seed coating matter, activated long-year seed, dedicated for paddy soil product, soilless culture, feed additive,
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eco-environment lamp, flower longevity, seedling breeding, clinic pharmacy, complex pesticide, acid rain resistant product, farmland environment protection product, etc.
Being the forerunner of the technology of

RE application in agriculture, we always stick the tenet of "basic research serves for practical technique, production development in accordance with the market". Based on our excellent tenet and full-filled activity, we are confident that we can catch hold of the great opportunity to lead the development of RE
application in agriculture, to wide the market, to improve the industrialization of RE application in agriculture, and to change the advantages of resource into the advantages of benefits.
We hope to hold together with insight

people to fulfill the resource conformity and superiority complementarities, to pioneer the way of consolidation development and to make our enterprises stronger and bigger.
May the industry of RE application in

agriculture flourish all over the world.
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Anexo F
UE QUA O Q U E QU A L I D ADE ?
Quality coun ounts market place What quality? Quality counts in market place - What is quality?
In: Quality production at balanced fertilization: the key for competitive marketing of crops KRAUSS. Disponvel em: www.ipipotash.org. Acesso em: 30/05/2007. An intrinsic property of food by which it meets pre-defined standard requirements. Determinants of food quality can be grouped into several properties. Food quality therefore refers to the value, which is subjectively or objectively attached to food with respect of quality properties ..." (ABALAKA, 1999).
Nutritional Properties
than if they were only concerned with safety and health' (GONZALO RIOS, 1999). Organoleptic properties are highly subjective. They describes the appearance, color, structure, smell or taste. The preference of many customers for a shiny dark red apple, compared to a yellowish or green one, is wellknown although there might be no difference in nutritive value. Functional properties are related to the crops' suitability in processing like sugar content in beets or cane, starch in potatoes, content and spectrum of fatty acids in oil seeds. The resistance of crop plants to biotic and abiotic stress such as salinity, drought, heat and cold or the tolerance to weedizides as implanted into transgenic plants can be grouped into this category. Environmental compatibility of production will become an important quality parameter used by consumers when selecting food at the market or for processors in their quality management. The rather rapidly expanding market with a growth rate of 25% p.a. for 'organic products' refers to the desire of consumers for 'safe' food. It is estimated that sales in this market will be in the order of about $20 billion and may represent within the next 5 years, 5 to 10% of the total food sales in some countries (ISHERWOOD, 2000). ABALAKA, J.A. (1999): Assuring food quality and safety: Back to the basis-quality control throughout the food chain. FAO/WHO/WTO Conf. on Int. Food Trade beyond 2000, Melbourne, Australia, 11-15 Oct. 1999. GONZALO RIOS, K. (1999): Technical assistance needs of developing countries and mechanisms to provide technical assistance. FAO/WHO/WTO Conference on Int. Food Trade beyond 2000, Melbourne, Australia, 11-15 Oct. 1999. [www.ipipotash. org], acesso em 30/05/2007
Hygienic Properties
Food Quality
Organoleptic Properties
Nutritional properties are characterized by the content of certain constituents such as protein, oil/ fat or starch, mineral components and vitamins. Content of fiber and ballast as well as the energy content are widely used parameters in human diet. The content of nutritive elements like protein or oil is used in many countries as a basis for procurement systems and thus is an economic factor. Hygienic properties refer mostly to freedom from pests and diseases and their metabolic by-products, which might be toxic or initiate food allergy. Other aspects refer to contamination with nitrate or heavy metals, residues from agrochemicals. 'In a situation of globalization, trade liberalization and commitment to reduce tariffs and eliminate non-tariff barriers, sanitary and phytosanitary justification could be used as a means of introducing measures that are more protectionist
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Notas
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As importaes provenientes do Canad tm diminudo. Em 1960, o consumo na URSS era de 2,62 Mt. Albnia, Bulgria, ex-Checoeslovquia, Hungria, ex-Iugoslvia, Polnia, Romnia. As plantas leguminosas obtm o N do ar com a ajuda de bactrias que vivem nos ndulos das razes. Na China, h uma forte utilizao das terras-raras (TR) como micronutrientes, como j foi referido. Foi traduzido e adaptado s condies brasileiras pelos professores A. Scheid Lopes & L.R. Guimares Guilherme e disponibilizado no stio da ANDA [www.anda.org.br] com o ttulo O Uso dos Fertilizantes Minerais e o Meio Ambiente. Guano deriva da palavra huano que significa excremento na lngua qutchua (ALBUQUERQUE, 1996). A Universidade de Guelph desenvolveu amplo e exaustivo trabalho de pesquisa em 48 pases da frica Subsaariana. As pesquisas foram divulgadas em extenso relatrio intitulado Rocks for Crops Agrominerals of sub-Saharan Africa, subscrito por Peter van Straaten. O volume destas rochas inconsolidadas, portanto, de extrao fcil enorme. A formao Mata da Corda estende-se por uma rea de 250 x 50 km. Na Ilha Maurcio, a produtividade da cana-de-acar responde bem aplicao de largas quantidades de basalto (VAN STRAATEN, 2002). A produo brasileira de K2O foi, em 2005, de cerca de 405 mil toneladas (13,5% do consumo total) e as importaes totalizaram 3 Mt, a um custo de 960 milhes de dlares. Marcos Sawayama Jank professor da FEA-USP e presidente do Instituto de Estudos do Comrcio e Negociaes Internacionais (ICONE). Luciano Rodrigues e Daniel Furlan Amaral so pesquisadores do ICONE. 1 = US$ 1,34 = R$ 2,55 - em 18/06/2007 ( - Euro). Canola - sigla de Canad Oil Low Acid. Cultivar de colza desenvolvido no Canad. Os financiamentos concedidos no Crdito Rural, em valores atualizados (base IGP-DI mdio anual), passaram de 14,3 bilhes de reais em 1971, para 54 em 1979, quando comearam a decrescer, embora com oscilaes, atingindo 21,6 em 1989, 12,1 em 1993, 7,9 em 1996 e 13,8 em 2000 (valores em bilhes de reais) (Fonte: ANDA). Em outubro de 1930, foi instalada, junto mina de Ipanema, Iper (SP), com a capacidade 2.400 t/ano, a primeira usina de beneficiamento de rocha fosftica, por iniciativa do Ministrio da Agricultura, e a fbrica de superfosfato simples (SSP) com a possibilidade de produzir 4.800 t/ano. Esta previso apresentada h 8 anos dever ser refeita, considerando-se o novo cenrio dos biocombustveis. Cita-se, como exemplo, a jazida de fosfato de Sept les, no Canad/Qubec, associada a rochas bsicas (gabros s.l.) com co-produo de apatita e ilmenita.
A traduo em francs da Vrldhistoria, publicada em 1963, pela editora belga Gerard & Verviers, com o ttulo Histoire Universelle. Tinha 4.500 pginas distribudas por 12 volumes. Jacqueline Russ acrescenta que a idia distingue-se da ideologia, sistema de idias ou de conceitos reunidos em torno de alguns princpios fundamentais e destinados a explicar o mundo. A autora citada professora agregada de Filosofia, rea de tica, na Frana. Os tpicos que se seguem foram extrados, essencialmente de Histoire Universelle (GRIMBERG, 1963); O que Aconteceu na Histria (CHILD, 1966); A Identidade da Frana - Os Homens e as Coisas, v. 2 (BRAUDEL, 1986); Quadro Econmico dos Fisiocratas (QUESNAY, 1988); Atlas da Histria do Mundo (Times Books Ltd. Londres / Folha de So Paulo So Paulo, 1995); Histria do Pensamento.vol. 1 (Nova Cultural, 1987). Wrm a designao utilizada na Europa; Wisconsin, a norte-americana. Os americanos, os maiores produtores de milho (42% do total mundial) com uma participao de 63% no comrcio global (Brasil 1%), so at hoje milho-dependentes. Utilizam 55% da produo na alimentao, 15% na gerao de etanol e 13% em outros usos, incluindo xarope (5%), muito utilizado como adoante nos refrigerantes. Os restantes 17% so exportados (Fonte: Chicago Board of Trade CBOT [www.cbot.com] ). No Mxico, a tortilha de milho a base alimentar de 40% da populao. nica forma de sobrevivncia para a sociedade humana durante cerca de 98% da permanncia do homem na Terra. Fernand Braudel foi professor visitante da Universidade de So Paulo USP, de 1935 a 1937. No Oriente Mdio sua domesticao havia comeado desde o dcimo ou dcimo primeiro milnio a.C. tambm o incio da navegao no mar Egeu (BRAUDEL, 1986). Conseqncia da descoberta da impermeabilizao por MacIntosh, nesse ano. Sua importncia econmica aumentou com uma segunda descoberta: a da vulcanizao, por Goodyear, em 1838. Em 1877 foram levadas ilegalmente, pelos ingleses, mudas de seringueiras para a Malsia. As plantaes desenvolveram-se rapidamente e, em pouco tempo, a sua produo viria a ultrapassar a do Brasil. Em escala mundial esse crescimento foi, nos ltimos 10 anos, de 1,45%. Porm no deve ser esquecido que, para esse fraco aumento, contribuiu fortemente a ex-URSS ao passar de um consumo de 21,55 Mt/ano de N+ P2O5+K2O em 1990/91 para 3,73 Mt em 1999/00. Fonte IFA [www. fertilizer.org/ifa/STATISTICS]. Matrias-Primas: amnia anidra (N), fosfato de clcio natural (P), cido fosfrico (P). Produtos Intermedirios: sulfato de amnia, uria, nitrato de amnio, nitrato de clcio, SSP, SSP amoniacado, TSP, MAP, DAP, cloreto de potssio, sulfato de potssio, salitre potssico, nitrato de potssio, fosfato natural de aplicao direta.
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Captulo 3 - Desafios do milnio

Os autores
Hugo Nielson Centro de Estudios para la Sustentabilidad Universidad Nacional de San Martn hugo.nielson@unsam.edu.ar Roberto Sarudiansky
Centro de Estudios para la Sustentabilidad Universidad Nacional de San Martn sarudi@fibertel.com.ar
1. Introduo
Em setembro de 2000, na Sede das Naes Unidas, em Nova Iorque, os Chefes de Estado e de Governo do mundo inteiro se reuniram para discutir e acordar a denominada Declarao do Milnio. A Declarao confirmou o apoio aos princpios do desenvolvimento sustentvel, definidos na Conferncia das Naes Unidas sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento (Rio de Janeiro, 1992), e assinalou expressamente a necessidade de agir com prudncia na gesto e ordenamento de todas as espcies vivas e todos os recursos naturais, de acordo com os preceitos do desenvolvimento sustentvel. necessrio, segundo a Declarao, modificar as pautas insustentveis de produo e consumo, a fim de garantir o nosso bem-estar futuro e o dos nossos descendentes. Dois dos principais desafios postulados na Declarao so: reduzir a pobreza e a fome; zelar pela sustentabilidade ambiental. Para isso, as autoridades governamentais concordaram em desenvolver aes para reduzir metade, at o ano de 2015, a porcentagem de habitantes do planeta com renda inferior a um dlar por dia e a das pessoas que passam fome. Tambm foi decidida a elaborao e aplicao de estratgias que proporcionem aos jovens do mundo inteiro a possibilidade real de encontrar um trabalho digno e produtivo e zelar para que todos possam aproveitar os benefcios das novas tecnologias.
Com o objetivo de delinear e implementar aes para as prximas dcadas e realizar ajustes para uma melhor execuo da Agenda 21 da Conferncia das Naes Unidas sobre o Meio Ambiente e o Desenvolvimento (Rio de Janeiro, 1992), foi realizada, em setembro de 2002, na cidade de Joanesburgo, na frica do Sul, a Conferncia Mundial sobre o Desenvolvimento Sustentvel. A declarao poltica dessa Conferncia reafirmou o compromisso dos pases com o desenvolvimento sustentvel, basicamente o que havia sido estabelecido na Agenda 21, sendo aprovado um Plano de Implementao. Nele, indica-se que: a erradicao da pobreza o maior desafio enfrentado atualmente pelo mundo e um requisito indispensvel para o desenvolvimento sustentvel, em particular nos pases em desenvolvimento. Em outras passagens destacado o papel crucial de atividades como a agricultura e a minerao para atender s necessidades do crescimento global da populao e erradicao da pobreza, especialmente nos pases em desenvolvimento. Por outro lado, de maneira reiterada, so destacadas as necessidades de assistncia tcnica e financeira apropriada e de se promover o investimento do setor privado, alm de apoiar os pases em desenvolvimento e com economias em transio no fortalecimento da pesquisa em agricultura, na capacidade para a administrao do recurso natural e na disseminao dos resultados nas comunidades. Tambm so promovidos programas para melhorar as prticas para o uso ambientalmente adequado, efetivo e eficiente da fertilidade do solo.
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DESAFIOS DO MILNIO
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Na conferncia realizada em Nova Iorque, por ocasio do sexagsimo aniversrio da Organizao das Naes Unidas (setembro de 2005), mais de 150 Chefes de Estado e de Governo assinaram uma nova declarao na qual os Objetivos do Milnio so ratificados. Os governantes concordam em adotar planos nacionais, a partir de 2006, para cumprir tais objetivos. Assinala-se na declarao: Reafirmamos que o desenvolvimento um objetivo central em si mesmo e que o desenvolvimento sustentvel em seus aspectos econmicos, sociais e ambientais um elemento fundamental do marco geral de atividades das Naes Unidas. Os compromissos assumidos pelos Estados consistem basicamente em aumentar a ajuda oficial para o desenvolvimento em 50 bilhes de dlares anuais, at 2010, e em concordar que o assunto deve constituir o centro das negociaes de comrcio internacional. O primeiro acordo de carter global sobre o modelo de desenvolvimento de uma agricultura sustentvel que possa reduzir a fome e a pobreza, alm de melhorar a proteo do meio ambiente nos pases em desenvolvimento, foi alcanado em reunies celebradas em Pequim (China - setembro de 2005) pela Organizao das Naes Unidas para a Agricultura e a Alimentao (FAO). Como corolrio das reunies se instou os governos a darem prioridade aos investimentos pblicos, em reas rurais, destinados a estradas, tecnologia da informao e infra-estrutura rural, bem como aqueles destinados pesquisa, formao profissional e educao. O Acordo de Pequim sobre o futuro da agricultura mundial e as reas rurais pediu aos governos que reconheam o papel fundamental da agricultura e das comunidades rurais no crescimento econmico geral e no desenvolvimento sustentvel. Dado que a maioria dos pobres e famintos vive em reas rurais, recomenda-se que sejam feitos maiores investimentos em agricultura e no desenvolvimento rural, considerados absolutamente cruciais para melhorar as vidas destas pessoas e seus meios de subsistncia. O Acordo enfatiza a necessidade urgente de se dar prioridade pesqui-
sa agrcola, solicitando uma revoluo verde, que harmonize a reduo de custos com a conservao dos recursos e o melhoramento da produo. Sobre o meio ambiente, o Acordo pede s comunidades rurais que se convertam nos principais guardies dos ecossistemas locais. A conservao e a gesto sustentvel dos ecossistemas so a melhor garantia para que se possa manter funes como a biodiversidade, seqestro de carbono, polinizao e a purificao da gua. Sugere que seja desenvolvida uma estratgia que permita aos pobres serem beneficiados atravs da venda desses servios do meio ambiente. Finalmente, o Acordo reconhece que as prticas agrcolas contribuem para o aquecimento global e que o mesmo afeta de forma adversa a produtividade agrcola na maioria dos pases em desenvolvimento. Por tal motivo, recomenda que sejam reforadas as prticas agrcolas que reduzem o impacto do setor na mudana climtica. Posteriormente, o mesmo organismo internacional (FAO) fez um chamado aos lderes mundiais para que cumpram o compromisso estabelecido de reduzir metade o nmero de famintos no planeta, at o ano de 2015. Tambm pediu aos governos e ao setor privado que financiem de maneira adequada as iniciativas na luta contra a fome, por meio do desenvolvimento rural e da reduo da pobreza rural, garantindo o acesso direto dos grupos mais vulnerveis aos alimentos. Em um relatrio sobre a mobilizao de recursos para combater a fome, apresentado por ocasio da conferncia da ONU, a FAO destacou que inadmissvel que 843 milhes de pessoas nos pases em desenvolvimento ou de economias em transio continuem sendo vtimas da fome e que mais de um bilho de pessoas tenham que viver com menos de um dlar dirio e acrescentou que, infelizmente, o ritmo de reduo da porcentagem de famintos excessivamente lento, o que dificulta que os Objetivos de Desenvolvimento do Milnio possam ser alcanados, especialmente na frica.
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De acordo com a FAO, para reduzir a fome, essencial que os novos fundos destinados ao desenvolvimento sejam investidos na agricultura e no desenvolvimento rural em uma proporo superior das ltimas dcadas. A grande maioria dos pobres do mundo vive em reas rurais, e os estudos demonstram que o desenvolvimento da agricultura o principal motor para a gerao de emprego e renda. O reduzido patamar do gasto pblico a nvel nacional, junto com a reduo da ajuda oficial para a agricultura e para o desenvolvimento rural nos pases em desenvolvimento, se coaduna com a importncia da agricultura em suas economias nacionais, especialmente no caso dos pases pobres que dela dependem. A FAO tambm destaca que o investimento privado fundamental para a formao de um capital permanente na agricultura, e responsabilidade dos governos alcanar este objetivo atravs da pesquisa, da regulao dos investimentos pblicos, dos estmulos financeiros e da formao. Destaca ainda que os que se dedicam agricultura so os agricultores, no os governos. Entretanto, a falta de financiamento pblico adequado para bens pblicos essenciais como infra-estrutura, pesquisa e formao, divulgao e desenvolvimento dos mercados, funciona como um freio para os investimentos e iniciativas do setor privado.
Concentrar-se em tecnologias que aumentem a produo agrcola. Desta maneira possvel aumentar tambm a renda das pessoas que possuem poucos bens alm das terras. Dedicar mais recursos para a agricultura. Tanto nos pases pobres como nos ricos, a agricultura est negligenciada, sendo necessrio reverter esta tendncia.
Prevenir a degradao ambiental. As novas polticas e tecnologias destinadas a potenciar a produtividade tambm devem proteger os ecossistemas frgeis. As pessoas pobres so as mais prejudicadas pela degradao ambiental e, ao mesmo tempo, a pobreza gera degradao ambiental. Nos pases em desenvolvimento, a baixa produtividade costuma ser a causa de tal deteriorao, enquanto, na Europa e na Amrica do Norte, a responsvel a elevada produtividade. Calcula-se que a populao mundial alcanou, em 2005, cerca de 6 bilhes e 500 milhes de habitantes. A distribuio entre reas rurais e urbanas praticamente equivalente. Na Amrica Latina, que abriga quase 10% da populao mundial, 34% da populao rural (20% do total) considerada populao agrria por sua vinculao e dependncia desta atividade. O total da populao ativa na Amrica Latina de 220 milhes de pessoas. Destas, aproximadamente 20% (mais de 40 milhes) trabalham diretamente em atividades do setor agropecurio. Comparativamente, devemos assinalar que, na Europa, esta relao no supera 9%. Portanto, na Amrica Latina, o volume da populao rural e a escassa diminuio, em termos absolutos, da populao ativa no setor agrrio em contraposio com a tendncia europia, mostra uma clara e marcada dependncia da regio em relao ao setor agrrio. O setor agrrio , por seu lado, um importante fornecedor de alimentos para a populao e um destacado solicitante de mo-de-obra e insumos, alm de ser uma das principais atividades econmicas em quase todos os pases da Amrica Latina.
atual 2. Situao atual

Mais de trs quartos das pessoas que passam fome vivem nas reas rurais dos pases em desenvolvimento. Aproximadamente a metade delas pertence a famlias rurais em terras marginais, onde a produo agrcola est ameaada pela degradao ambiental. Cerca de um tero vive em domiclios rurais sem-terras que no se dedicam agricultura, como os que dependem do pastoreio, da pesca e dos recursos florestais. Outro fenmeno alarmante o deslocamento da desnutrio para as cidades. Para cumprir o Objetivo de Desenvolvimento do Milnio, que prev a erradicao da fome, necessrio melhorar a distribuio dos alimentos e incrementar a produo, sendo prioritrio levar a cabo as seguintes aes:
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Quadro 1.1 - Comparao do total de populao, populao rural e agrria ativa na Amrica Latina, Europa e no mundo.
rea
Amrica Latina** Europa Mundial *Projeo
Populao total (em milhes) 1990 2000 2010* 441.5 520.2 594.4
Populao rural Populao Agrria Ativa (em milhes) (em milhes) 1990 2000 2010* 1990 2000 2010* 127.6 127.2 122.7 44.7 43.8 41.4 198.9 3213.6 185.9 3324.9 24.2 1220.5 31.1 1317.8 22.5 1382.1
498.7 727.9 719.7 140.3 5263.5 6070.5 6830.2 2990.3
** Incluindo o Caribe Fonte: FAOSTAT
A produo mundial de fertilizantes de cerca de 250 milhes de toneladas, sendo que 60% correspondem a nitrogenados, 23% a fertilizantes fosfatados e 17% a fertilizantes potssicos. A principal regio produtora a sia (China e ndia), com 45%, seguida pela Europa (26%), Amrica do Norte (20%), frica (4%), Amrica Latina (3,5%) e Oceania (1%). Na Amrica Latina, a produo est distribuda do seguinte modo: nitrogenados (52%), fertilizantes fosfatados (32%) e fertilizantes potssicos (15%). Na Amrica Latina so cultivados cerca de 109 milhes de hectares, ou seja, 9% do total mundial, e a regio absorve uma porcentagem semelhante de consumo de fertilizantes (Figura 1.1).
A maioria dos pases latino-americanos satisfaz parte ou toda a demanda de fertilizantes por meio da importao, seja de pases da mesma regio ou de outras regies, mas somente sete dos 19 pases exportam, e a maior parte das exportaes vai para outros pases da prpria Amrica Latina. A demanda de fertilizantes aumenta a cada ano em resposta ao incremento da populao mundial, apesar de o consumo ainda ser maior nos pases ou regies mais desenvolvidas. Em resposta ao aumento da populao, esperado um incremento nas reas cultivadas e um aumento na utilizao de fertilizantes e corretores de solo para melhorar sua produtividade e reparar a deteriorao natural provocada por dita atividade.
2% 15% 9%
3%
minerais 3. Os minerais para a agricultura: uma oportunidade

Em todos os pases do continente americano, existem recursos minerais identificados que so ou poderiam ser extrados, processados e aplicados nas diversas atividades agropecurias.
55%
16% frica Europa Amrica do Norte sia Amrica Latina Oceania
Os principais compostos e elementos de origem mineral utilizados na agricultura so nitratos, fosfatos, potssio, enxofre, gesso, clcio, magnsio, boro, cobre, molibdnio, zinco, ferro, mangans, zelitas, bentonitas, vermiculitas e turfas. Os recursos minerais podem ser agrupados em:
Figura 1.1 - Consumo mundial de fertilizantes por regio - 2002.
recursos utilizados para a elaborao de fertilizantes (nutrientes e micronutrientes);
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recursos utilizados para correo (corretores de solo). Entre os nutrientes primrios encontram-se o nitrognio, o fsforo e o potssio. O clcio, o magnsio e o enxofre (nutrientes secundrios) so requeridos pelas plantas em quantidades menores que os nutrientes primrios. Entre os micronutrientes que so acrescentados aos solos como fertilizantes, encontramos o boro, cobre, ferro, mangans, molibdnio e zinco. considerado um corretor qualquer material inorgnico ou orgnico, exceto os usados principalmente como fertilizantes, com capacidade para modificar as caractersticas fsicas, a ao microbiana e/ou alterar a acidez de um solo. Entre os corretores de origem mineral esto o enxofre, as bentonitas, as rochas carbonticas (calcitas e dolomitas), as zelitas, as perlitas, a turfa, a vermiculita e o gesso. Em funo da importncia do setor agrrio na Amrica Latina, para um Desenvolvimento Setorial Sustentvel necessrio recorrer ao uso de fertilizantes e corretores, elaborados a partir de matrias primas minerais, para melhorar a produo e diminuir a degradao dos solos. Tornar-se um fornecedor confivel para satisfazer demanda gerada pelo setor agrrio representa um desafio para o setor mineiro da regio.
Os planos para explorar qualquer recurso natural devem ser elaborados com a participao ou opinio das comunidades afetadas. Caso contrrio, existe o risco de enriquecer uns poucos, de desapossar a maior parte da comunidade e de destruir o ecossistema. A disponibilidade de fundos, sozinha, no garante um desenvolvimento slido com beneficios compartilhados por todos. Mais do que isso: o sucesso tambm depende de instituies slidas, de polticas prudentes, de processos transparentes, de um amplo acesso informao e da participao eqitativa na adoo de decises, caractersticas essenciais de uma correta gesto dos assuntos ambientais. Para tudo o exposto indispensvel uma vinculao permanente, ntima e responsvel entre todos os atores envolvidos: o governo (local, regional e nacional), as empresas (agropecurias, mineradoras e de servios) e as comunidades com seus diferentes sistemas de representao genuna. O governo, que tem a seu cargo a funo de maior responsabilidade, deve procurar uma distribuio mais eqitativa da riqueza e dos benefcios dos projetos entre as comunidades diretamente envolvidas. Alm disso, deve considerar a possibilidade de aplicao de polticas ativas que compreendam, harmonicamente, os dois setores produtivos. Incentivar quem investir na preservao dos solos e na maior industrializao dos produtos, induzindo a uma produo mineira e agrcola sustentvel. Tambm cabe ao governo fixar e estabelecer, de maneira consensual, as regras de jogo, impulsionar a licena social para os projetos, controlar a aplicao das legislaes vigentes e garantir a participao de TODOS os atores. Por sua parte, as empresas mineradoras devem explicar claramente os alcances de seus projetos, evitar as reas obscuras nas negociaes com os governos, no cair em paternalismos fceis, estabelecer dilogos p-
Outras consideraes onsidera 4 . Outras consideraes

Implementar estas aes permitiria alcanar uma melhor qualidade de vida para todos os cidados atravs de um desenvolvimento mais sustentvel nos aspectos social, ambiental, cultural e econmico, especialmente para os mais desfavorecidos. A proteo da natureza deve ser compatvel com o aproveitamento sustentvel dos recursos naturais. Especialmente neste sculo, em que as novas tecnologias que pressupem um maior respeito pelo meio ambiente permitem alcanar mximos nveis de expanso e de rentabilidade, tanto econmica como ambiental.
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blicos com todos os atores, difundir seus compromissos de sustentabilidade e compreender a dimenso e caractersticas do novo mercado agropecurio. Quanto aos agricultores, tm que tomar conscincia da necessidade de repor os minerais que so extrados com cada colheita, o que melhorar os rendimentos dos solos e contribuir para uma utilizao responsvel dos recursos naturais. Devem reconhecer a responsabilidade que significa utilizar o solo que
de todos, melhorar as condies de produo agropecuria incorporando tecnologia e compreender que uma produo sustentvel pode ser tambm um bom negcio. As comunidades devem informar-se e participar dos organismos de controle dos projetos, permitir a expresso de todas as suas instncias organizativas, afastar-se dos fundamentalismos paralisantes e compreender que a maior agresso ao meio ambiente surge da fome e da pobreza.
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Captulo 4 - Implicaes das interaes fsico-qumicas no manejo de fertilizantes para sistemas de produo agrcola em solos tropicais
O autor
Ricardo Melamed
Engenheiro Agrnomo, Ph.D. em Qumica de Solos, Pesquisador do MCT. E-mail: rmelamed@mct.gov.br
1. Introduo
No Brasil, os latossolos ocupam uma rea estimada em aproximadamante 100 milhes de hectares (MALAVOLTA e KLIEMANN, 1985). A seqncia no intemperismo que gerou esses solos teve como reagentes essenciais a H2O e o H+ e como produtos a slica dissolvida e os ctions originrios dos feldspatos que foram lixiviados (GARRELS e CHRIST, 1965). Como resultado desse intemperismo, a frao granulomtrica de argila dos latossolos dominada por xidos e hidrxidos de Fe e Al e caulinita, que conferem a esses solos carga eltrica de superfcie varivel. Esse processo conferiu aos latossolos caractersticas especiais, tais como: pH na faixa cida, alto teor de Al, baixa CTC (capacidade de troca catinica), baixa saturao de bases e alta fixao de oxi-nions (fosfato e sulfato). Malavolta e Kliemann (1985) mostram dados que justificam a complexidade no manejo requerido para produo nesses solos cognominando-os
(...) uma grande desordem nutricional que requer uma aplicao macia de calcrio e de fertilizantes, particularmente quanto ao suprimento de fsforo.
Al(OH)(OH2)52+ Al(OH)2(OH2)4+ Al(OH)3(OH2)30 Al(OH)4(OH2)2-
Al(OH)2(OH2)4++H3O+ Al(OH)3(OH2)30+H3O+ Al(OH)4(OH2)2-+H3O+ Al(OH)5(OH2)2- +H3O+
(2) (3) (4) (5)
A acidez dos latossolos gerada pela dissociao de prtons dos xidos e hidrxidos de Fe e Al e est intimamente ligada qumica de soluo do Al, que, de modo geral, txico para as plantas. O Al est presente em soluo envolto numa concha de solvatao com seis molculas de gua. As espcies de Al sofrem hidrlise em vrios graus dependendo do pH (BOHN et al., 1979): Al(OH2)63+ Al(OH)(OH2)52+ + H3O+ (1)
A fase slida Al(OH)3 precipita quando o seu produto de solubilidade excedido. Portanto, para que o Al fique indisponvel para as plantas, elevase o pH acima de 5,5-6,0. Assim, uma prtica comum e fundamental no manejo de latossolos para produo a aplicao de calcrio, provendo hidroxilas e adicionalmente Ca ou Ca e Mg: CaCO3 + H2O = Ca2+ + HCO3- + OH(6)
Os ons hidroxila produzidos neutralizam a acidez do solo, aumentando o seu pH e, dessa forma, o Al precipitado. Sendo os latossolos de carga varivel, o aumento do pH aumenta a sua CTC. A correo, no entanto, efetiva somente na camada em que o calcrio foi aplicado e, conseqen-
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IMPLICAES DAS INTERAES FSICO-QUMICAS NO MANEJO...
O Al(OH)(OH2)52+ formado de pouca importncia porque esta espcie ocorre somente numa faixa de pH estreita. O Al(OH)5(OH2)2- ocorre com valores de pH acima dos valores de pH dos solos. A espcie Al(OH2)63+ predominante abaixo de pH 4,7, e preferida em competio com outros ctions de carga menor para adsoro aos stios de troca dos colides, promovendo a lixiviao de Ca, Mg, K e metais traos. O Al(OH)2(OH2)4+ a forma predominante entre pH 4,7 e 6,5, enquanto o Al(OH)3(OH2)30 a forma predominate na faixa de pH de 6,5 a 8,0. O Al(OH)4(OH2)2- predomina acima de pH 8,0.
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temente rizosfera restrita a essa camada. Uma estratgia para controlar a disponibilidade de Al em camadas mais profundas consiste na aplicao de gesso (REEVE e SUMNER, 1972; RITCHEY et al., 1980; PAVAN et al., 1984). O transporte de Ca2+ s camadas mais profundas promovido pelo SO42como liga acompanhante, formando o on complexo CaSO40, que lixiviado e se dissocia. O Ca2+ troca com o Al3+ complexado superfcie que, por sua vez, complexa em soluo com SO42-, formando a espcie no-txica AlSO4+. importante notar que a aplicao de gesso no altera o pH do solo, pois sua reao no resulta no suprimento de grupos hidroxila. Outro fator a considerar que os ons Ca2+ podem deslocar K+ e Mg2+ dos stios de troca. Malavolta e Kliemann (1985) chamam ateno para a possibilidade de aplicao conjunta de calcrio e gesso para evitar essas perdas. As toxicidades de Mn e Fe tambm devem ser de preocupao para produo em latossolos. O Mn ocorre no solo em trs estados de valncia: Mn2+, Mn3+ (como Mn2O3) e Mn4+ (xido bastante estvel). O nvel de Mn2+ na soluo do solo, disponvel para as plantas, depende do pH, oxidao-reduo e microbiologia do solo. A toxicidade do Mn pode ocorrer com o decrscimo de aerao devido compactao e inundao, que promove um excesso de mangans na forma Mn2+. As mesmas condies que levam toxicidade por Mn podem levar toxicidade por Fe. A correo de solos cidos geralmente controla as toxicidades tanto de Al como de Mn.
gativa. Assim, prtons e hidroxilas so considerados ons determinantes do potencial, e a carga eltrica de superfcie do solo depende do pH do sistema. Quando no solo predomina esse tipo de mecanismo, este chamado de solo de carga varivel. Os latossolos so um exemplo desse tipo de solo e, geralmente, tm o seu pH natural prximo do seu Ponto de Carga Zero (PCZ), fenmeno que foi referido por Mattson (1932) como intemperismo isoeltrico. Dessa forma, a carga eltrica superficial lquida desses solos prxima a zero.
3. Fixao de fosfato
Uma das principais necessidades para sistemas de produo agrcola em latossolos o manejo de fertilizantes fosfatados, porque o fosfato altamente sorvido por xidos de Fe-Al e se torna indisponvel para a absoro pelas culturas. Tcnicas de espectroscopia por infravermelho foram usadas para obter um modelo estrutural para a reao de superfcie entre os xidos de Fe e os ons fosfato (PARFITT et al., 1975). Os resultados indicam que o principal mecanismo de adsoro em todos os xidos de Fe estudados foi via uma forte ligao binuclear, na qual dois dos tomos de oxignio do on fosfato esto coordenados cada um a diferentes ons Fe3+ superfcie. Nesse processo, conhecido como troca de ligantes, duas hidroxilas ou duas molculas de gua da superfcie so substitudas por um on fosfato. As mudanas nos espectros de infravermelho com relao aos grupos OH- da superfcie e dos ons fosfato, devido coordenao com o Fe3+ da superfcie, foram contrastadas com a ausncia de mudanas espectrais quando da adsoro de nitrato ou clorato. Jurinak (1966) visualizou que a substituio ou troca de cada grupo OH da superfcie pelo nion H2PO4 ocorre de forma que o oxignio apical do tetraedro do PO 4 e os dois prtons associados aos trs oxignios basais fiquem orientados paralelamente superfcie. superfcie, o produto aumenta a densidade de grupos OH, sendo que o on de coordenao central passa a ser o P ao invs do Fe. Como nesse processo a populao de OH essen-
2. Carga eltrica superficial

s arestas dos colides, os ons metlicos constituintes so incapazes de completar o padro de coordenao existente no bojo do cristal. O resultado disso so ligaes incompletas ou insatisfeitas. Nesse caso, o on metlico se coordena com grupos OH, produzindo uma superfcie hidroxilada que pode aceitar ou doar prtons dependendo do pH da soluo do solo. Um excesso de prtons tornar a superfcie positiva, enquanto a dissociao de hidroxilas tornar a superfcie ne-
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cialmente dobrou, enquanto a quantidade de molculas de gua no variaram em amostras de hematita tratadas com P, Jurinak (1966) concluiu que a molcula de gua fisicamente adsorvida conectada a um nico prton do grupo H2PO4. A tenacidade com a qual o segundo prton desse grupo fixada superfcie manifestou-se na alta temperatura requerida para remoo do grupo OH da molcula de gua. Nesse trabalho, Jurinak (1966) mostrou que a rea superficial especfica da hematita aumentou de 9,9 m2/g para 11,1 m2/g, aps a adsoro de P. Devido alta capacidade de soro dos latossolos, uma estratgia para sistemas de produo nesses solos consiste numa aplicao de fertilizante fosfatado macia e generalizada sobre toda a rea, no primeiro ano, seguida de sucessivas aplicaes localizadas na linha de plantio, nos anos subseqentes (YOST et al., 1979). Os bons resultados alcanados com esse manejo so o reflexo da saturao inicial dos stios com alta capacidade de adsoro de P e uma maior disponibilidade do elemento para a cultura com as adies subseqentes. Assim, nos sistemas de produo nas regies de cerrado do Brasil e em vrias partes do mundo, os insumos aplicados so feitos num solo previamente adubado com P. O manejo de P produz impactos e conseqncias na CTC dos solos e na reteno e na mobilidade de espcies de outros elementos.
4. Efeito da fertilizao com fosfato na carga de superfcie

Como conseqncia dos mecanismos de soro expostos acima, a carga eltrica lquida de superfcie fica mais negativa quando o fosfato reage com solos de carga varivel (MEKARU e UEHARA, 1972; FEY e LE ROUX, 1976; WANN e UEHARA, 1978a; BOLAN e BARROW, 1984). Nesse caso, o on no atua como um on de troca e balanceamento de cargas mas como um on de determinao do potencial da superfcie. Hingston (1970) concluiu que os valores mdios das mudanas em carga eltrica superficial por unidade de nion adsorvido so caractersticos do
Bolan e Barrow (1984) usaram o modelo de Bowden et al. (1973, 1974) para descrever os efeitos do nion adsorvido na mudana de carga superficial com a adsoro de fosfato. Esses autores enfatizaram que as reaes de troca de ligantes com grupos de gua e com grupos de hidroxilas no so suficientes para explicar o fato de que h sempre um aumento da quantidade de carga eltrica negativa superfcie e que essa quantidade sempre menor do que o balano devido ao nion fosfato adsorvido. Para explicar todas as observaes, Bolan e Barrow (1984) evocaram a teoria do modelo de quatro camadas, que envolve o balano de carga superficial pelos ons constituintes do eletrlito suporte e a posio que es-
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nion e da superfcie, porm os valores dessas mudanas no variam com a quantidade de nion adsorvido. Contrariamente, Rajan (1976) relatou que a carga negativa adicionada superfcie por unidade de nion adsorvido decresceu com a adsoro de fosfato. Esse decrscimo foi seguido por um crescimento abrupto e, a partir da, permaneceu constante a nveis mais altos de adsoro de fosfato. A baixos nveis de cobertura de superfcie, o fosfato seria adsorvido aos stios positivos desalojando os grupos OH2 da superfcie, com uma rpida neutralizao de carga. medida que a superfcie vai saturando, o fosfato adsorvido aos stios neutros, desalojando grupos OH, com pouco impacto na carga superficial. A mudana abrupta na carga superficial lquida a altos nveis de adsoro de fosfato foi interpretada como uma ruptura dos polmeros da hidro-alumina utilizada, criando novos stios. Com esses stios, por sua vez expostos, uma quantidade extra de fosfato adsorvida. Ryden et al. (1977) observaram que a carga negativa da superfcie aumentou linearmente com os nveis iniciais de adsoro, permaneceu constante a nveis intermedirios de adsoro e houve um crescimento linear a altos nveis de adsoro. Esse estudo props um modelo de adsoro de fosfato contendo trs distintas regies, sendo que a cada regio correspondia um mecanismo de reao distinto. Essa proposta foi criticada em vrios estudos (POSNER e BOWDEN, 1980; SPOSITO, 1982; WHITE, 1980).
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ses ons ocupam na camada dupla. Essa teoria explicita que, a valores de pH abaixo do Ponto de Carga Zero (PCZ), a superfcie positivamente carregada. Na ausncia de adsoro de fosfato, essa carga positiva balanceada pelos nions do eletrlito suporte. A uma baixa adsoro de fosfato, a carga negativa produzida pela adsoro de fosfato amplamente balanceada pelo desalojamento dos nions eletrolticos. Por isso, o decrscimo em carga positiva na superfcie seria inicialmente rpido e alto. Com aumento da adsoro de fosfato, h poucos nios eletrolticos a serem desalojados e uma tendncia cada vez maior para a carga negativa induzida pela adsoro de fosfato ser balanceada pela desoro de H+ (ou desprendimento de OH) no plano da superfcie. A carga lquida conferida superfcie , portanto, menor, e a mudana de carga com adsoro de fosfato estabiliza. Quando a superfcie se torna negativa (a valores de pH acima do PCZ ou a altos nveis de adsoro de fosfato), a carga induzida pela dessoro de fosfato pode ser balanceada pela adsoro de ctions eletrolticos, e o balanceamento da carga se move cada vez mais para a regio fora das fronteiras da superfcie. O resultado um aumento na carga conferida superfcie a altos nveis de adsoro de fosfato. A concluso de Rajan (1976) quanto a uma ruptura de partculas produzindo novos stios, a altos nveis de adsoro de fosfato, foi dessa forma contestada. A teoria defendida por Bolan e Barrow (1984) associada ao modelo de Bowden et al. (1977) tambm explica porque o incremento de carga negativa produzido pela adsoro de sulfato gibsita (HINGSTON, 1981) maior do que o incremento produzido pela adsoro de fosfato: a intimidade ou grau de complexao do sulfato superfcie menor que a do fosfato, portanto, o plano mdio de adsoro de sulfato mais afastado da superfcie em comparao com o fosfato. Nesse caso, o balano de carga devido adsoro de sulfato mais afastado da superfcie quando comparado com o balano de carga devido adsoro de fosfato. Quanto mais distante da superficie estiver o on adsorvido, maior ser a atuao do eletrlito suporte no balano de carga da superf-
cie, e a carga induzida ser maior. Em contraste, quanto mais prximo o on adsorvido for da superfcie, maior atuao no processo de troca de ligantes e, conseqentemente, a carga conferida superfcie ser menor. Bolan e Barrow (1984) tambm mostraram que o aumento da Fora Inica do sistema, pelo aumento da concentrao do eletrlito suporte, resulta numa maior disponibilidade de ons eletrolticos, fazendo com que o balano de carga, em face adsoro, a mova-se fora da fronteira da superfcie. Ento, a carga conferida na superfcie fora inica mais alta maior. A quantidade de carga negativa conferida superfcie quando da adsoro de fosfato deve ser menor do que a carga do nion fosfato adsorvido (BOLAN e BARROW, 1984). Melamed (1993) relatou que -1,1 e -0,7 mmolc, estimados por titulao potenciomtrica e adsoro inica, respectivamente, foram adicionados superfcie de um latossolo por cada mmol de fosfato adsorvido. No latossolo estudado por Mekaru e Uehara (1972), -0,8 mmolc foram adicionados por mmol de fosfato adsorvido. Estudos conduzidos por Melamed (1993) indicaram ainda que o efeito da adsoro do nion fosfato em latossolo de deslocar o seu PCZ para valores de pH mais baixos e fazer com que a carga lquida negativa fique mais negativa a qualquer valor de pH acima do correspondente PCZ. A presena do fosfato teve um maior impacto na CTC e na CTA (capacidade de troca aninica) desse latossolo do que seria esperado pela variao somente do pH. A CTC foi significativamente aumentada, isto , a carga eltrica negativa, a determinado pH, tornou-se mais negativa na presena de fosfato. Da mesma forma, a CTA decresceu, ou seja, a carga eltrica positiva decresceu com incremento da adio de fosfato.
5. Interaes entre a soro de fosfato e o pH

Hingston et al. (1972) mostraram que houve uma tendncia geral de decrscimo na adsoro de fosfato com o aumento do pH do sistema. Para nions que protonam, tal como o HPO42-, um aumento do pH produz um envelope de adsoro que reflete a competio entre o stio superfcie e o nion pela presena decrescente do
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prton, ao mesmo tempo, aumentando a repulso do nion da superfcie (SPOSITO, 1989). Obihara e Russel (1972) observaram picos na declividade das curvas dos envelopes de adsoro. Barrow (1987) notou que esses picos nas curvas ocorrem prximo aos valores de pH do cido correspondente e que uma caracterstica particular da adsoro de nions que uma bem definida adsoro mxima pode ser determinada. Uma outra reao possvel que contribui para a reduo da adsoro do nion com o aumento do pH envolve a competio do OH- pelo stio que contem o nion complexado: S-OH2+(s) + A-(aq) = SA0(s) + H2O SA0(s) + OH-(aq) = S-OH0(s) + A-(aq) S-OH0(s) + OH-(aq) = S-O-(s) + H2O onde: SOH2+ representa o stio positivo, SOH0 representa o stio neutro, A- representa o nion especificamente adsorvido. Nesse sentido, a espcie OH- um on efetivamente competitivo, alm de ser um on determinante do potencial de superfcie. A decrescente adsoro de nions, medida que o pH aumenta, indica a suprema importncia da dupla inica H+/OH- como grupo funcional do solo. Pelo fato de a adsoro de fosfato envolver troca de ligantes, de se esperar que adies de P a supenses iro aumentar o pH da soluo do solo. No entanto, os resultados de Lutz e Haque (1975) indicam que somente altas taxas de caolinita tratada com fosfato afetaram o pH da suspenso. O tratamento com H3PO4 s argilas estudadas decresceu o pH destas, e o tratamento com CaH4(PO4)2 aumentou o pH da caolinita. Ambas as fontes de P aumentaram o potencial zeta e a hidratao das argilas, embora esses aumentos tenham sido irregulares. Rajan e Fox (1975) mostraram que a adsoro de P aumentou o pH da soluo at certo ponto e que depois permaneceu constante para um tipo de (7) (8) (9)
solo, chegando a decrescer para outro tipo de solo. Experimentos em colunas de latossolo tratados com 16,2, 32,4 e 48,6 mmol P/kg resultaram em aumentos no pH de equilbrio de 5,5 para 5,8, 6,0 e 6,5, respectivamente (MELAMED et al., 1995).
6. Efeito da fertilizao com fosfato na disponibilidade de outros nutrientes

Os efeitos do fosfato nas propriedades eltricas das superfcie dos solos so de extrema importncia em sistemas agrcolas, porque a reteno e mobilidade e, conseqentemente, a biodisponibilidade de espcies qumicas podem ser alteradas. O fosfato pode efetivamente aumentar a mobilidade de nions que formam complexos de esfera interna, tal como o sulfato (CHAO et al., 1962), e de nions que formam complexos de esfera externa, tal como o nitrato (MEKARU e UEHARA, 1972; KINJO e PRATT, 1971), e decrescer a lixiviao de Ca e K (WANN e UEHARA, 1978b).
6.1 Espcies aninicas

Estudos conduzidos por Chao et al. (1962) indicaram somente ligeiros efeitos do fosfato na mobilidade do sulfato num tipo de solo (Aiken) com 57% de argila e 6,84% de Fe2O3, enquanto, num outro tipo de solo (Willamette) com 29% de argila e 2,37% de Fe2O3, o fosfato teve um efeito aprecivel no movimento de S-SO42-, aumentando sua atividade no efluente. A perda por lixiviao de sulfato variou de 17% na ausncia de P a 28% no menor tratamento com P. Porm, os tratamentos mais altos com P no resultaram em perdas maiores de sulfato. Decrscimos na adsoro de SO42-, devido presena de fosfato, foram tambm relatados por Ryden et al. (1987). Bolan et al. (1988) demostraram que a incubao de solos com P resultou numa carga eltrica negativa lquida de superfcie e no decrscimo na adsoro de sulfato, tanto nos experimentos em batelada como nos experimentos em coluna. Estudos de adsoro em um latossolo brasileiro conduzidos por Kinjo e Pratt (1971) mostraram que a adsoro negativa de NO3- ocorreu quando H2PO4- excedeu uma certa concentrao. Mekaru e
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Uehara (1972) tambm encontraram adsoro negativa de nitrato quando o fosfato foi adicionado a suspenses coloidais com carga positiva, inicialmente. A adsoro negativa mostrou-se um fenmeno importante considerando-se o movimento de nions atravs do solo (BOND et al., 1982; KRUPP et al., 1972; JAMES e RUBIN, 1986; THOMAS e SWOBODA, 1970). A adsoro negativa, preferencialmente chamada excluso de nions na teoria de transporte de solutos, refere-se repulso de nions de uma superfcie de solo negativamente carregada (SCHOFIELD, 1947). Esse fenmeno d origem a um dficit de nions na vizinhana de uma partcula negativamente carregada e um excesso de nions na soluo do solo (DE HAAN e BOLT, 1963). A importncia da excluso de nions a remoo destes da gua relativamente imvel, associada camada difusa dupla, e posicionados na mais rpida gua dos poros. Como resultado, a velocidade mdia do nion maior do que a mdia da velocidade da gua dos poros (SMITH, 1972). O volume de gua imediatamente adjacente superfcie das argilas no contm os nions, no participa no processo de lixiviao e, dessa forma, quanto maior o volume de excluso de nions, maior a mobilidade do sal a um contedo de gua definido (THOMAS e SWOBODA, 1970). Onken et al. (1977) observaram que tanto o on Brcomo o on Cl- poderiam ser usados como indicadores do movimento de nitrato devido s suas similares interaes com as superfcies, sendo que nenhum desses dois ons esto sujeitos s transformaes biolgicas s quais o nitrato suscetvel. A utilidade do nion Br- como um traador de nitrato em estudos de coluna foram demonstardos por Smith e Davis (1974). O Br- utilizado preferencialmente ao nion Cl-, devido a sua mais baixa concentrao nos solos e guas e porque seu raio inico assemelha-se mais ao do nitrato do que ao raio inico do Cl-. Melamed et al. (1994) mostraram que a presena do fosfato nos stios de superfcie induziu um movimento mais rpido do Bratravs de colunas de latossolo. A anlise das curvas de transporte deste estudo indicou que o mo-
vimento do Br- estava sendo retardado na coluna do solo controle. Com o aumento nos tratamentos coluna de solo com fosfato, a mobilidade do Br- aumentou progressivamente gerando deslocamentos das curvas de transporte para a esquerda. A extenso do efeito do fosfato na mobilidade do Br- na coluna de solo resultou em fatores de retardao menores que 1, inferindo excluso do nion Br-. O fenmeno foi especialmente notado nos dois tratamentos mais altos com o fosfato. Esses resultados so corroborados por experimentos de adsoro em batelada conduzidos por Kinjo e Pratt (1971), que demonstraram que os latossolos so aptos a adsorver nions que formam complexos de esfera externa superfcie, que esses solos mostram uma ligeira preferncia na adsoro de Cl- sobre NO3- e que a adsoro negativa de NO3ocorreu quando o sulfato ou fosfato excedeu certos nveis de concentrao.
6.2 Espcies catinicas

Wann e Uehara (1978b) mostraram que a posio das curvas de transporte de K de um latossolo depende do nion que acompanha esse ction. As concentraes de K no efluente chegaram metade da concentrao do influente aps passados 4,25 volumes porosos, quando o nion acompanhante foi o Cl-. Quando o nion acompanhante foi o H2PO4-, foram necessrios 8,20 volumes porosos. Esses autores atriburam as diferenas marcantes na forma e posio das curvas de transporte s mudanas em CTC associadas adsoro do nion fosfato. Esses deslocamentos nas curvas de transporte de K direita foram significativamente relacionados diminuio do PCZ, que, por sua vez, foi relacionada aos nveis de P aplicados. As adies de fosfato aos solos tambm aumentaram a adsoro de ctions tal como o Ca2+ (RYDEN e SYERS, 1976). Quanto aos mecanismos envolvidos nessa reteno de Ca, Helyar et al. (1976) postularam um complexo de superfcie consistindo de dois ons fosfatos adsorvidos em adjacncia e um ction divalente com tamanho apropriado, carga e propriedade de coordenao, tal como o Ca, numa posio cen-
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tral. Essas concluses foram mais tarde criticadas por Barrow e Shaw (1979b), porque seus resultados mostram uma relao inversa entre a habilidade do sal de induzir dessoro de fosfato e a habilidade de dessorver o Ca. Barrow e Shaw (1979b) concluram que a identidade e concentrao do ction tm um grande efeito na dessoro de fosfato e que a tendncia de liberao do fosfato decresceu quando os ctions que equilibram a carga negativa no fosfato adsorvido estavam prximos da superfcie. Ryden e Syers (1976) mostraram que o Ca retido foi essencialmente recuperado em lavagens com 1 M KCl em contraste recuperao fracional do fosfato sorvido. A reteno de Ca em resposta soro de fosfato foi atribuda ao decrscimo na carga negativa, associada adsoro de fosfato, ao invs de uma reao de precipitao de fosfato de clcio.
senvolvimento e, conseqentemente, produtividade das culturas plantadas nesses solos.
Referncias bibliogficas
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7. Concluso
Existem vrios processos-chave envolvidos no manejo de fertilizantes para produo agrcola em solos tropicais. Um sistema de produo integrado que inclua a qumica e a fertilidade de solos, fisiologia de plantas e gentica, matria orgnica, fertilizantes alternativos, mtodos de arao e irrigao de fundamental importncia. Esse captulo foca importantes processos fsicoqumicos que so subsdio essencial no manejo de fertilizantes em latossolos, porque podem afetar o transporte e a biodisponibilidade de elementos nutrientes. nfase foi dada nos processos de correo da acidez desses solos, carga eltrica de superfcie, fertilizao de P, interaes com o pH e efeito da adubao com P na mobilidade de outros elementos. A complexidade da fsico-qumica de fosfato em latossolos e a compreenso do seu comportamento e interaes como outros parmetros de solos, inclusive outras espcies qumicas, faz com que o manejo da fertilizao com P seja uma das principais estratgias para um bom crescimento, de-
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De HAAN, F.A.M. e G.H. BOLT. 1963. Determination of anion adsorption by clays. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 27:636-640. FEY, M.V. e J. Le ROUX. 1976. Electric charges on sesquioxidic soil clays. Soil Sci. Soc. Am. J. 40:359-364. GARRELS, R.M. e CHRIST, C.L. 1965. Solutions, Minerals, and Equilibria. Harper & Row Publishers, New York. HELYAR, K.R., D.N. MUNNS e R.G. BURAU. 1976. Adsorption of phosphate by gibbsite. I. Effects of neutral chloride salts of calcium, magnesium, sodium, and potassium. J. Soil Sci. 27:307-314. HINGSTON, F.J. 1970. Specific adsorption of anions on goethite and gibbsite. PhD dissertation, University of Western Australia. HINGSTON, F.J. 1981. A review of anion adsorption. p. 51-90. In M.A. Anderson and A.J. Rubin (ed.) Adsorption of inorganics at solid-liquid interfaces. Ann Arbor Science Publishers, Ann Arbor, MI. HINGSTON, F.J., A.M. POSNER E J.P. QUIRK. 1972. Anion adsorption by goethite and gibbsite: I. The role of the proton in determining adsorption envelopes. J. Soil Sci.23:177-192.
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RITCHEY, K.D., SOUZA, D.M.G., LOBATO, E. e Correa, O. 1980. Ca leaching to increase rooting depth in a Brazilian savannah Oxisol. Agronomy 72:40-44. RYDEN, J.C., J.R. McLAUGHLIN e J.K. SYERS. 1977. Mechanisms of phosphate sorption by soils and hydrous ferric oxide gel. J. Soil Sci. 28:72-92. RYDEN, J.C. e J.K. SYERS. 1976. Calcium retention in response to phosphate sorption by soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 40:845-846. RYDEN, J.C., J.K. SYERS e R.W. TILLMAN. 1987. Inorganic anion sorption and interactions with phosphate sorption by hydrous ferric oxide gel. J. Soil Sci. 38:211-217. SCHOFIELD, R.K. 1947. Calculation of surface areas from measurement of negative adsorption. Nature. 160:408-410. SMITH, S.J. 1972. Relative rate of chloride movement in leaching of surface soils. Soil Sci. 114:259-263. SMITH, S.J. e R.J. DAVIS. 1974. Relative movement of bromide and nitrate through soils. J. Environ. Quality. 3:152-155. SPOSITO, G. 1982. On the use of the Langmuir equation in the interpretation of adsorption
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Captulo 5 - Fertilizao natural: rochagem, agricultura orgnica e plantio direto. Breve sntese conceitual
Os autores

Gelogo D.Sc., Pesquisador Emrito CETEM/MCT - flapido@cetem.gov.br
Roberto Carlos C. Ribeiro Engenheiro Qumico, CETEM/MCT - rcarlos@cetem.gov.br
1. Introduo
O aquecimento global uma das grandes ameaas segurana alimentar, muito em especial nas regies tropicais. Diminuir a emisso de gases de efeito estufa (GEE) , nos dias de hoje, um dos maiores desafios da humanidade. Por isso, no deve ser esquecido que a agroindstria responsvel por, pelo menos, 30% das emisses de CO 2 (dixido de carbono), NH 4 (metano) e N2O (xido nitroso) para a atmosfera. Pode-se dizer que o CO2 provm, entre outras fontes, do desmatamento/desflorestamento, de mudanas no uso da terra e da prpria indstria dos fertilizantes. As emisses de NH4 resultam da pecuria (fermentao entrica), do estrume e de culturas de vrzea, como a do arroz. As de N2O, da desnitrificao do solo e, em menor escala, do estrume. A matria orgnica morta decompe-se, liberando CO2, cuja concentrao nos poros do solo pode ser at 100 vezes maior que na atmosfera (TOLEDO et al., 2000). Lembra-se tambm que, nos pases desenvolvidos, a produo de fertilizantes, principalmente a de nitrogenados, responsvel por metade da energia gasta na agricultura, podendo ser ainda maior nos pases em desenvolvimento. A mundializao da economia, envolvendo o agronegcio, leva a uma obsessiva poltica de au-
mento constante da produtividade na agricultura, muito apoiada nos fertilizantes, defensivos agrcolas e no recurso a OGMs, com a conseqente diminuio do contedo de matria orgnica nos solos. Nas Great Plains dos EUA, por exemplo, a reduo chegou a 50% nos ltimos 50 a 100 anos e, na Frana, mais de 7 milhes de hectares de solos agrcolas tm hoje menos de 1,6% de matria orgnica, quando, h poucas dcadas, continham mais de 2%. Tais fatos traduzem uma significativa transferncia de CO2 para a atmosfera (AUBERT, 2007).
FERTILIZAO NATURAL: ROCHAGEM, AGRICULTURA ORGNICA...
por esse motivo e tambm pelo desejo dos consumidores terem alimentos de qualidade que a remineralizao natural (rochagem), a agricultura orgnica e/ou a conjuno de ambas e o plantio direto (agricultura de conservao) esto a merecer toda a ateno e a ter grande desenvolvimento em vrios pases. A rochagem, como fonte de macro e micronutrientes, e a agricultura orgnica, como fonte de nitrognio e de outros nutrientes, podem revestir-se de grande importncia socioeconmica na produo sustentvel de alimentos, principalmente na agricultura familiar (pequenas propriedades). A agricultura de conservao sinnimo de uma tcnica que visa uma melhor utilizao dos recursos agrcolas pela gesto integrada das disponibilidades em solo, gua e recursos biolgicos combinada com a reduo das entradas externas (FAO, 2003).
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O perfil do agronegcio est a ser fortemente modificado pelo aumento da procura de produtos alimentares com certificado de qualidade e, principalmente, pelo forte desenvolvimento dos biocombustveis, embora a idia da sua utilizao, como fonte energtica, no seja recente. Na Tabela 1.1 apresentam-se as quantidades de CO2 emitido (7.773kg/1000 L) e absorvido (7.464 Kg/ 1000L no ciclo de produo e uso do etanol. Para fornecer a mesma quantidade de energia, o ciclo de produo e uso da gasolina libera 3.368 Kg de CO2, ou seja, a gasolina deixa 3.059 Kg (3.368 - 309) de CO2 a mais na atmosfera. Nos EUA, mesmo que toda a safra de milho e soja fosse transformada em biocombustvel, este substituiria apenas 12% da gasolina e 6% do leo diesel. No Brasil, o consumo de etanol j ultrapassou o da gasolina. Os biocombustveis no devero ser considerados como panacia para reduo dos GEEs, principalmente quando a fonte para produo de lcool
etlico o milho. Neste caso, no processo de produo de lcool etlico, h liberao de grande quantidade de CO2. certo que os resduos da fermentao do acar, em tanques, processo que o transforma em lcool, podem ser aproveitados na alimentao do gado bovino. Parte da gua com teor elevado de nitrognio usada neste processo pode tambm ser aproveitada como fertilizante, mas a prpria produo de etanol de milho consome uma quantidade considervel de combustvel fssil justamente o que ele vem substituir (BOURNE, Jr., 2007). O balano de energia para converter o milho em etanol negativo (1,29:1,) ou seja, gasta-se 29% a mais de energia fssil para produzir o lcool de milho; o da cana positivo (1:3,24). O gasto total de energia fssil na indstria, para converter os acares na mesma quantidade de etanol quatro vezes maior no milho (6,6 bilhes de kcal) do que na cana-de-acar (1,6 bilhes). Alm disso, a cana produz trs vezes mais lcool por unidade de superfcie (ANDREOLI e SOUZA, 2006).
Tabela 1.1 Quantidade de CO2 emitido e absorvido no ciclo de produo de 1000 litros de etanol, em quilogramas . Atividade CO2 Emitido (Kg/1000 L) 173 7.464 2.940 3.140 1.520 7.773 7.464 CO2 Absorv. (Kg/1000 L) Observaes / Balano Uso de combustveis fsseis(a) P/ produo de 1.000 L de etanol(b) Equipamentos, colheita, transporte(c) Prod. de insumos e queima de bagao(d) Liberados pelos motores dos carros 309(e)
(1)
1) Produo da cana 2) Crescimento da cana 3) Colheita e Transporte 4) Fabricao do lcool 5) Consumo nos carros Totais / Balano
Fonte: L. A. Horta Nogueira
(a) (b) (c)
(d) (e) (1)
Tanto diretamente na frota de trabalho, como indiretamente na produo de adubos. Para produzirem 1.000 litros de etanol, so necessrias 12 toneladas de cana que, em seu crescimento, retiram 7.464 Kg de CO2. O diesel e equipamentos geram 88 Kg de CO2. No caso de a palha ser queimada antes da colheita, outros 2.852 Kg vo para a atmosfera. Na produo de insumos emitem-se 48 Kg de CO2. Com a queima do bagao, o processo de fermentao libera outros 3.092 Kg. Balano final: 1 + 3 + 4 - 2 = 309 No clculo apresentado por Horta Nogueira, foram considerados dados da regio Centro-Sul do Brasil
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Tabela 1.2 Alguns parmetros comparativos entre a produo de etanol de canade-acar no Brasil e de milho nos EUA.
Parmetro Rendimento Energia exigida Produo de lcool (L/ha) Produo de lcool (L/t) Taxa de converso Custo de produo Nmero de usinas(a) Subsdios Unidade t/ha Kcal x 1000 Litros/ha Litros/t Kg/1000L US$/L unidade US bilhes / ano Cana-de-acar 90,0 10.509 8.100 90 11.110 0,42 140 --Milho 8,1 8.115 3.000 371 2.690 0,92 101 4,1
(a) Novas unidades: 89 no Brasil e 40 nos EUA. Fonte: ANDREOLI e SOUZA, 2006.
Estes autores, no trabalho apresentado na Conferncia Internacional de Agroenergia realizada de 11 a 13 de dezembro de 2006 em Londrina (PR), mostraram nmeros comparativos, elucidativos, sobre a produo de etanol de milho nos EUA e de cana-de-acar no Brasil, que se reproduzem, em parte, na Tabela 1.2. No mesmo trabalho, aqueles autores apresentam os valores da emisso de GEE (GEE equivalente a g CO2/MJ) durante a produo e combusto de biocombustveis, diesel e gasolina, em g/MJ:
A rpida e efetiva resposta ao aumento da produtividade na agricultura, pela aplicao dos fertilizantes convencionais, defensivos agrcolas e desenvolvimento de espcies geneticamente modificadas (OGMs), um fato comprovado. No entanto, nos pases em desenvolvimento, so fatores limitantes ou impeditivos para a sua utilizao: os elevados custos, diretos e de transporte dos fertilizantes, o despreparo tecnolgico e baixo (ou inexistente) poder financeiro do pequeno agricultor. A rochagem pode contribuir para a reduo no consumo de fertilizantes industriais que exigem grande quantidade de energia para sua fabricao e ser um agente dinamizador de produtividade e qualidade do pequeno agricultor (ANEXO A). No se deve esquecer que, no caso do Brasil, cerca de metade das propriedades agrcolas tm menos de 10 ha, 89%, menos de 100 ha e mais de 60% dos estabelecimentos agropecurios no empregam qualquer tipo de fertilizante. Por outro lado, mais de 50% dos fertilizantes consumidos no Pas (quase 90%, no caso do potssio) so importados. Por ltimo, mas no menos importante, preciso considerar que a agroindstria, nos moldes atuais, responsvel por cerca de 30% das emisses de gases de efeito estufa. por isso que o estudo e desenvolvimento de novos caminhos e de novos materiais fertilizantes que atendam qualidade dos alimentos produzidos e resoluo dos problemas socioeconmicos, criados pelo atual perfil do agronegcio, esto a ser impulsionados em vrios pases.
etanol de cana 33,6; etanol de milho 84,9; biodiesel de soja 49,5; diesel 82,3; gasolina 96,9.
2. Rochagem e remineralizao de solos agrcolas - A geologia a seragrc colas geologia servio da agricultura
H uma relao histrica entre o desenvolvimento da agricultura nas principais civilizaes antigas e a geologia / geografia. A agricultura sempre ocorreu em solos naturalmente frteis de plancies aluviais ao longo de rios ou em reas vulcnicas. A utilizao de materiais fertilizantes, tais como estrume animal, cinzas e minerais/rochas (como, por exemplo, o gesso), confunde-se com os primrdios da atividade agrcola.
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exceo do nitrognio, todos os nutrientes necessrios ao bom desenvolvimento das plantas so de origem mineral, mas no se pode esquecer que, nas condies normais de clima, a desagregao mecnica e a alterao qumica no so suficientemente intensas para liberarem os nutrientes ao ritmo necessrio para o crescimento das plantas, dentro dos nveis de produtividade atingidos atualmente. Mesmo a agricultura orgnica ou biolgica necessita de aditivos minerais, principalmente P e K. Como foi referido neste livro (captulo 2), rochagem, remineralizao e p-de-rocha (rockfor-crops) so termos utilizados para designar uma tcnica de fertilizao natural capaz de contribuir para recompor o perfil de nutrientes necessrio a uma agricultura de alta produtividade, associada qualidade, em solos empobrecidos pelo intemperismo/lixiviao ou pelo uso inadequado e intensivo (abusado). A rochagem um processo alternativo ou complementar de fertilizao, mais indicado para as pequenas propriedades, especialmente na agricultura familiar, que consiste na adio de p-de-rocha (petrofertilizante) para aumentar a fertilidade dos solos, sem afetar o equilbrio do meio ambiente.
edio, em 1970, do livro de John Hamaker e

Don Weaver, The Survival of Civilization;
criao da Fundao, sem fins lucrativos,

Remineralize the Earth Towards a Sustainable Agriculture, Forestry and Climate;
desenvolvimento do primeiro projeto de

agrogeologia, financiado pelo International Development Research Centre, que foi efetuado pelo Canad e Tanznia (CHESWORTH et al., 1985, 1989 in van STRAATEN, 2007);
surgimento, em 1991, da revista Remineralize

the Earth, que trs anos depois passou a ter edio eletrnica;
realizao do Frum Soil Mineralization and

Sustainable Agriculture, nos EUA, em maio de 1994, no USDA, em Beltsville-MD;
a ateno dada pelo Centro de Desenvolvimento Sustentvel da UnB e o seu dinamismo no desenvolvimento de aes;
a demanda induzida do CNPq, em 1998, que

levou a UnB-IG e a Embrapa Cerrados a iniciarem um programa de pesquisa sobre aproveitamento de p-de-rocha na fertilizao de solos agricultados2 ;
O uso de rocha total, com disponibilidade prxima dos ncleos de consumo, como fonte natural de nutrientes, dentro do conceito po proveniente das rochas (bread from stones), apresentado por Hensel, em 1890/94 defendido, desde o sculo XIX, por M. Missoux (1853/54) e Hensel (como se referiu). Foi retomado muito mais tarde por Keller (1948), Keller et al. (1983) e depois por Fyfe e seus colaboradores (1981, 1987, 1989, 2000), Leonardos et al. (1987, 2000), Chesworth (1982, 1987, 1993), Chesworth e colaboradores (1983, 1985, 1987, 2000), Van Straaten (1987), Van Straaten e Pride (1993), como referido por Van Straaten, no seu recente livro (2007). No mbito da remineralizao de solos, as trs ltimas dcadas do sculo XX e os primeiros anos do sculo XXI, foram marcados por alguns fatos que merecem ser assinalados:
apresentao, em 2002, por van Straaten, de

extenso relatrio com 338 pginas, intitulado Rocks for Crops: Agrominerals of sub-Saharan Africa, disponvel no stio da Universidade de Guelph;
realizao do 1st International Workshop

Rocks for Crops, em Braslia e Patos de Minas, em novembro de 2004;
edio, no Canad, em 2007, do livro

Agrogeology: the use of rocks for crops, abrangente publicao com 440 pginas, de autoria de Peter Van Straaten, professor na Universidade de Guelph / Ontrio. Aspectos da rochagem, considerada no sentido mais abrangente, envolvendo tambm a calagem de solos e a utilizao de escrias e outros rejeitos das indstrias metalrgicas, so desenvolvidos nos captulos 12, 14 e 15 deste livro.
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So vrios os benefcios da remineralizao de solos. Citem-se como exemplos:
dutos orgnicos naturais e iv) condicionamento de solos (Tabela 2.3). Segundo refere a FAO (2004), foram desenvolvidos trabalhos de pesquisa amplos sobre o potencial agronmico dos fosfatos naturais como fonte e fsforo na frica, sia e Amrica Latina. A rochagem utilizando rochas fosfticas de baixo teor, principalmente quando associada a processos de modificao biolgica, tem mostrado bons resultados em alguns casos especficos:
Tabela 2.1 - Elementos-trao/micronutrientes em alguns tipos de rocha Tipo de Rocha Rochas gneas ultramficas Basaltos (rocha mfica) Granitos (rocha flsica) Carbonatitos (>50% de carbonatos) Xisto negro Xisto vermelho/arenito
Fonte: Levinson, 1974.
fornecimento, com liberao lenta, de vrios

elementos qumicos (macro e micronutrientes), aumentando, recorrendo-se a produtos naturais, a sua disponibilidade nos solos, com o conseqente crescimento da produtividade;
possibilidade de reequilbrio do pH do solo; contribuio para o crescimento da atividade

de microrganismos e de minhocas;
aumento da reserva nutricional, da quantidade e qualidade do hmus e da matria orgnica com reflexo no melhor desenvolvimento dos cultivares e no controle da eroso;
maior resistncia das plantas ao de pragas, doenas, secas e geadas, pela melhoria do estado nutricional;
Elementos-trao (micronutrientes) Cr, Co, Ni, Fe, Mn Cu, Zn, Mn, Fe, Co, Ni, V Ba, Li, W, Rb, Mo, Cu, Zn, Cl, Si ETR, F, Nb Cu, PB, Zn, Cd, U, Au, Se, Ni, Mo, V, Fe, B, etc U, V, Se, As, Mo, Pb, Cu
reduo da dependncia de fertilizantes,

pesticidas e herbicidas, com a conseqente diminuio de custos. A revista eletrnica Remineralize the Earth cita, no caso da cultura da banana, o exemplo emblemtico da rochagem na fazenda The Harding Brothers em Qeensland, Austrlia, onde se verificou a reduo de 80% no consumo de fertilizantes NPK e o aumento, tambm de 80%, na produo, devido rochagem.
Tabela 2.2 Alguns tipos de materiais como fonte Tipo de Material Rochas ultrabsicas Basalto/Gabro Carbonatito Rochas silicticas alcalinas (sienitos e nefelina sienitos) Rochas cidas (granitos e gnaisses) Gipsita e rejeitos industriais (principalmente fosfogesso) Calcrios (calcticos e dolomticos)
(a) (b)
Macronutrientes Mg, Ca Mg Ca Ca, Mg, P, K K K S, Ca Ca, Mg

(a)
2.1. Materiais fertilizantes naturais

So numerosas as rochas susceptveis de aplicao na remineralizao de solos. Van Straaten (2007), citando A. A. Levinson (1974), apresenta numa tabela as grandes famlias de rochas com potencial elevado de concentrarem no s micronutrientes benficos mas tambm prejudiciais aos cultivares (Tabela 2.1). Quanto aos macronutrientes podem citar-se as seguintes rochas e outros materiais (Tabela 2.2). A rochagem, no sentido amplo do termo, pode traduzir as seguintes funes: i) calagem; ii) calagem associada fertilizao; iii) fertilizao (remineralizao) em conjuno ou no com pro-
Principalmente quando ricos de mica, em particular flogopita. Em especial seus correspondentes efusivos: fonolitos e traquitos.
(b)
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de macronutrientes
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Tabela 2.3 Rochas, minerais e materiais diversos para rochagem Funo Calagem e nutrio (remineralizao) Calcrios Calcrios dolomticos Carbonatitos s.l. (geoqumica e mineralogia muito variveis) Gesso (CaSO ) natural e industrial 4 Remineralizao e condicionamento do Solo Gessos natural e industrial Rochas fosfticas Carbonatitos Rochas silicticas vulcnicas: basalto, ugandito, fonolitos, traquitos, etc Rochas silicticas granulares: granitos, sienitos, nefelina sienitos, arenitos, etc Minerais: feldspatos, argilas, piroxnios, anfiblios, vermiculita, biotita, zelitas e outros Rejeitos e resduos de minas, de minerais nometlicos e de pedreiras Tipo de Material Ca CaMg Ca-Mg-K, etc Ca, S S, Ca P, Ca Ca, Mg, K, etc. Mg, Ca, Si, Fe etc Macro e Micronutrientes Variados Variados Nutrientes
aplicao direta de rocha fosftica; pilhas compostas, fosfato matria orgnica

(phospho composting);
combinao com estrume verde;

biossolubilizao com microrganismos; resduos da indstria de couro.

2.1.1. Fsforo
A maior parte dos depsitos fosfatados de origem sedimentar contm variedades de fluorapatitas carbonatadas, designadas, de forma genrica, por francolita, [Ca5(PO4,CO3)3(F,OH)]. No Brasil, as rochas fosfatadas so essencialmente de origem gnea, associadas a carbonatitos. As suas apatitas primrias, habitualmente, variedades de fluorapatita [Ca5(PO4)3F], de hidroxilapatita [Ca5(PO4)3OH] e de cloroapatita [Ca5(PO4)3Cl], podem conter, quando puras, mais de 42% de P2O5 (VAN KAUVENBERG e McCLELLAN, 2004). Os principais minrios fosfatados brasileiros requerem um tratamento complexo e so de difcil
beneficiamento por apresentarem mineralogia complexa, baixo grau de uniformidade, baixo teor de apatita e elevado teor de carbonatos, o que implica problemas no seu aproveitamento industrial. A lavra e o processamento desses minrios levam a perdas de fsforo, sendo 15% na lavra, 40% no beneficiamento, 2 a 5% no transporte e manuseio do concentrado fosftico. Finalmente, a assimilao do fsforo presente nos fertilizantes pelas plantas muito baixa, ou seja, de 10 a 30%. Esses ndices levam a um aproveitamento global mximo de apenas 8% do fsforo inicial (BARROS, 1997). Van Kafenberg e McClelland (2004) especificam que: i) as solubilidades CAN das rochas fosfticas de diversos pases mostram grande variabilidade; ii) a superfcie especfica das partculas de fosfato tem um efeito importante sobre a solubilidade aparente; iii) a moagem, produzindo novas superfcies de partculas, aumenta a rea geomtrica e, portanto, a solubilidade; iv) a superfcie especfica das rochas sedimentares, incluindo a porosidade interna, pode ser 20 vezes superior das rochas gneas, que se compem de cristais compactos de apatita.
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So as rochas fosfticas de origem sedimentar que melhor respondem Aplicao Direta (Rochagem) porque se compem de agregados abertos, pouco consolidados de microcristais com uma superfcie especfica relativamente grande. Lembra-se que os depsitos de fosfato da regio de Olinda (PE) so de origem sedimentar. Nas de origem gnea, para se compensar o fato de os cristais se apresentarem mais desenvolvidos e formarem massas compactas, haver necessidade de mo-las para aumentar a sua solubilidade. As rochas fosfticas adaptadas aplicao direta (reativas) podem ser mais eficazes, em certas condies, do que os fertilizantes fosfatados solveis (industriais), em termos de taxas de recuperao do fsforo pelas plantas. A aplicao direta de fosfatos naturais, mdia ou fortemente reativos, em solos tropicais cidos, intensamente lixiviados, tem o efeito potencial de provocar o crescimento das plantas e aumentar o rendimento das culturas devido, no apenas liberao de fsforo, mas tambm de clcio trocvel e pela reduo da saturao em alumnio (FAO, 2004). Porm, nem todas as rochas fosfticas podem ser utilizadas na aplicao direta. A eficincia das mdia a fracamente reativas deve ser melhorada por processos biolgicos e fsico-qumicos. Chama-se a ateno para o fato de pesquisas realizadas no Brasil terem mostrado que resduos da indstria do acar podem ser usados como substrato para o desenvolvimento de microrganismos que solubilizam parcialmente rochas fosfticas insolveis (CEREZINE et al., 1988). A acidulao parcial de rochas fosfticas (Partial Acidulated Phosphate Rock PAPR) pode ser considerada como um caminho intermedirio entre a acidulao total, que d origem aos fertilizantes solveis industriais, e a rochagem natural. No processo PAPR, usada apenas uma poro do cido necessrio para transformar a rocha fosftica (principalmente apatita) no fosfato mono clcio (MCP, da sigla em ingls) solvel em gua (a solubilidade exprime-se em percentagem de PAPR). O remanescente P, insolvel, funciona como fer-
tilizante de liberao lenta, fundamento da rochagem. So vantagens do mtodo, o menor consumo de cido e, sobretudo, a possibilidade de aproveitamento de rochas fosfticas menos apropriadas para a acidulao total (Full Acidulation). Esta tecnologia mais eficiente quando se usa rocha fosftica com baixo Fe e Al (van STRAATEN, 2007). Nos alfissolos do norte da Nigria, a mistura de rocha fosftica com enxofre mostrou-se to efetiva como os superfosfatos (BROMFIELD, 1975). um processo de acidulao in situ. O cido sulfrico resulta da oxidao do enxofre, no solo, provavelmente por microrganismos (van STRAATEN, 2007). Outro caminho foi experimentado por S.S.S. Rajan (in van STRAATEN, 2007) misturando, na forma granular, rocha fosftica e enxofre e inoculando Thiobacillus ssp. Na reao in situ, forma-se monoclcio-fosfato monohidratado e gesso. Outra opo, referida por Van Straaten (ob. cit.) citando T.M. Lai e D.D. Eberl (1986), a dissoluo de rocha fosftica baseada no potencial de trocainica das zelitas, que podem seqestrar o Ca, durante a dissoluo da apatita, e substitui-lo por NH4, em zelita dopada com NH4. um processo de liberao lenta de nitrognio.
Quando a rocha fosftica pobre em carbonato (um exemplo o minrio supergnico de Angico dos Dias BA), a lixiviao em pilhas um caminho que deve ser considerado.
2.1.2. Potssio
O potssio, elemento abundante na crosta terrestre, encontra-se, predominantemente, incorporado nos minerais silicticos, como os feldspatos, micas, feldspatoides (leucita, mais potssica e nefelina, mais sdica), e nos sedimentos ricos em argilas. Tradicionalmente, apenas os sais solveis de potssio so considerados apropriados para fertilizantes. Pesquisas realizadas no Brasil e em outros pases mostraram que rochas vulcnicas ultrapotssicas (uganditos , kimberlitos ) e rochas ricas de micas, como a flogopita, (carbonatitos, por exemplo) podem ser utilizadas, em rochagem, como fontes de potssio.
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Ensaios de biolixiviao em concentrados de leucita (KAlSi 2O6) com os microrganismos Penicillium expansum e Aspergillus nger, mostraram que entre 21 e 27% do K contido na leucita pode ser solubilizada (ROSSI, 1978 in van STRAATEN, 2007). Um estudo de custos comparativos, realizado pela Embrapa-Cerrados, utilizando p-de-rocha como fonte de potssio, em trs materiais (carbonatito, ugandito e flogopita ou biotita) mostraram os seguintes resultados:
2.2 Minrios pobres rejeitados: fosfatos e sulfatos

O Brasil grande importador de produtos fosfatados para a agricultura e no tem depsitos econmicos de enxofre. Por outro lado o avano das fronteiras agrcolas afasta cada vez mais as culturas dos insumos que lhes so necessrios. Torna-se assim premente a entrada em produo de jazidas, j definidas como econmicas, como o caso de Itataia (CE) e Anitpolis (SC) e de importantes depsitos como o de Maecuru (PA). Outro caminho de grande interesse o da remineralizao direta de solos com rochas fosfticas, principalmente as de origem sedimentar como as de Alhandra/Conde e Goiana situadas na faixa costeira dos estados da Paraba e de Pernambuco. Pela sua proximidade de reas tursticas apresentam, contudo, fortes limitaes ambientais. H necessidade de se desenvolverem trabalhos de pesquisa para o aproveitamento de materiais fosfticos marginais, como o caso de rejeitos, minrios pobres e minrios de difcil concentrao. A biotecnologia e a produo de fertilizantes organo-fosfatados (ver captulo 22)6 so duas prtica que podero chegar a bons resultados, se convenientemente estudadas e desenvolvidas. Citam-se algumas formaes geolgicas nos estados de MG, GO, MS, BA, TO, e AM, com fosfatos (CPRM - PIMA, 1997 e SCHOBBENHAUS et al.,1984) com potencial para serem utilizadas em rochagem (remineralizao) como fontes de P, K e, certamente de outros macro- e micronutrientes, ou na produo de organo-fosfatados. Para definio das formaes geolgicas citadas, ver Schobbenhaus et al. (1984).
Grupo Bambu (MG) Formaes Lagoa do Jacar,
Carbonatito fonte de K, Ca, e corretivo da

acidez do solo (PRNT de 60%; 2,5% de K, micronutrientes e P no solveis no primeiro ano). O carbonatito mostrou-se competitivo em relao aos fertilizantes naturais at um raio de 430 Km;
Ugandito fonte de K (PRNT de 45%; 3,5%

de K, micronutrientes e P no solveis no primeiro ano). O ugandito mostrou-se competitivo, em relao aos fertilizantes naturais, at um raio de 520 Km;
Flogopita ou biotita (100%) (10% de K;

micronutrientes e P no solveis no primeiro ano). Custo de adubao em um hectare de soja com produtividade de 3.000 Kg/ha: Pde-Rocha, R$10,80; Fertilizante (KCl), R$50,00.
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Pesquisas realizadas pela Unidade de Industrializao do Xisto da Petrobras (UNISIX), em parceria com a Embrapa-Clima Temperado e o Instituto Agronmico do Paran (IAPAR), na regio de So Mateus do Sul (PR), mostraram a possibilidade de aproveitamento integral do xisto local, uma rocha de origem sedimentar, formada h 250 milhes de anos por acmulo de algas cianofceas. O xisto contm macro e micronutrientes que podem transform-lo em adubo e a gua da retortagem do processo industrial tambm pode ser utilizada como adubo foliar. O projeto busca o aproveitamento integral do xisto hoje restrito produo de leos combustveis, nafta, gs e enxofre e dos seus subprodutos (xisto retortado, gua de xisto, xisto cru e calxisto), na agricultura em forma de insumos agrcolas (REVISTA PETROBRAS, 2005).
Sete Lagoas, Grupo Una e Formao Irec, Unidade Nova Amrica (BA) Metassedimentos carbonticos e pelito-carbonticos, com esteiras de algas e estromatlitos ou margas com intercalaes de fosforito (nestes ambientes localizam-se as ocorrncias/depsitos de IrecBA, Patos de Minas MG, Cedro do Abaet MG e Campos Belos GO).
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Grupo Corumb, Formao Bocaina (MS) Seqncia
de metassedimentos marinhos, rasos, constitudos de calcrios e dolomitos com nveis de fosforito.

Formao Pimenteiras (TO) Seqncia de sedimen-
bradas dos argilominerais 1:1 so os principais fornecedores de OH- monocoordenados, capazes de serem trocados pelo sulfato. A adsoro e a dessoro de sulfato nos grupos funcionais dos colides inorgnicos so dependentes do pH do solo (CHAO et al., 1962), uma vez que, quando esses esto protonados, o processo de troca de ligante favorecido pelo enfraquecimento da ligao do oxignio ao metal. A energia de ligao do sulfato aos grupos funcionais fraca, comparativamente quela do fosfato, sendo que facilmente deslocado por outros nions. Desse modo, tanto a quantidade total de enxofre quanto capacidade de adsoro do sulfato so menores em solos com baixos teores de argila e sua reteno ainda diminuda pela aplicao de calcrio e de fosfato. Assim, h um deslocamento desse on s camadas mais profundas, onde pode ser adsorvido por causa dos maiores teores de argila e menores teores de matria orgnica e valores de pH. Os principais minrios fosfatados brasileiros requerem um tratamento complexo e so de difcil beneficiamento por apresentarem mineralogia complexa, baixo grau de uniformidade, baixo teor de apatita e elevado teor de carbonatos, o que implica problemas no seu aproveitamento industrial. A lavra e o processamento desses minrios levam a perdas de fsforo, sendo 15% na lavra, 40% no beneficiamento, 2 a 5% no transporte e manuseio do concentrado fosftico. Finalmente, a assimilao do fsforo presente nos fertilizantes pelas plantas muito baixa, ou seja, de 10 a 30%. Esses ndices levam a um aproveitamento global mximo de apenas 8% do fsforo inicial (BARROS, 1997).
tos marinhos transgressivos constitudos de arenitos, siltitos e folhelhos com disseminaes de fosfato cripto cristalino (colofana), associado a anomalias radiomtricas e glauconita7 .
Grupo Beneficente (AM) Seqncia de metassedi-
mentos marinhos glauconticos constituda por siltitos com disseminaes de fosfato criptocristalino (colofana) e arenitos com microndulos de colofana.
Formao Nova Olinda (AM) Seqncia evaportica
constituda por halita, com nveis mtricos de silvinita e de sulfatos complexos de potssio e magnsio. Nesta seqncia se localizam as jazidas de potsso de Fazendinha e Arari. O enxofre um dos nutrientes das plantas que vem recebendo pouca ateno em estudos de fertilidade de solos, ficando relegado a poucas pesquisas no mundo. Os estudos enfocando o elemento tm indicado deficincias de enxofre nas culturas, em reas com agricultura intensiva. Nos solos, o enxofre se encontra nas formas orgnica e inorgnica, sendo essa a predominante, podendo representar mais de 90% do total (NASCIMENTO e MORELLI, 1980). As reservas de enxofre orgnico nos solos, sem a interferncia do homem, dependem basicamente dos teores e tipos de argilominerais e xidos, os quais protegem a matria orgnica do ataque microbiano, e das condies ambientais, que aceleram ou retardam a atividade biolgica. A disponibilidade do enxofre orgnico s plantas depende da sua transformao a formas inorgnicas, quase exclusivamente na forma de sulfato (COSTA, 1980), o qual retido pelos grupos funcionais dos colides inorgnicos do solo. Assim, a quantidade de sulfato disponvel s plantas depende da quantidade de grupos funcionais com capacidade de adsorv-lo. Os xidos de ferro, em especial a goethita e ferrihidrita, e as arestas que-
2.3. Rejeitos de pedreiras e de indstrias mnero-metalrgicas

Segundo estudos dos pesquisadores Joselito Novaes de Souza, John Kennedy Guedes Rodrigues e Pedro Nogueira de Souza Neto, do Departamento de Engenharia Civil do Centro de Cincias e Tecnologia (UFCG), da Universidade de Campina Grande:
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Os pases que dispem de importantes recursos geolgicos e onde a produo encontra-se em pleno desenvolvimento, entre eles o Brasil, enfrentam srios problemas com os resduos provenientes das indstrias de rochas ornamentais que contaminam diretamente os rios e o prprio solo, alm da desfigurao da paisagem, o que vem preocupando as autoridades e a populao.
veitamento de escrias siderrgicas na agricultura desenvolvido no captulo 10.
2.4 2. 4 .
Rochagem Rochagem no Brasil e em outros pases
O sistema de desdobramento de blocos de granito para a produo de chapas gera uma quantidade significativa de rejeitos na forma de lama (20 a 25% do volume dos blocos), geralmente constituda de gua, de granalha, de cal e de rocha moda, que aps o processo so lanadas no meio ambiente em forma de rejeito, ou ocupando espaos ao ar livre.
medida que se processa a perda de umidade, o p resultante se espalha, contaminando o ar e os recursos hdricos, sendo, em alguns casos, canalizado diretamente para os rios. Tal procedimento tem trazido srios problemas s indstrias de rochas ornamentais e prejuzos ao meio ambiente. Alm dos problemas ambientais causados pela deposio do rejeito no meio ambiente, algumas caractersticas especficas deste rejeito vislumbram potencialidades a sua utilizao como material de enchimento em concretos asflticos. Citam-se como
Apesar de ser uma prtica bastante antiga no Japo e Europa, s recentemente o Brasil comeou a conhecer mais sobre a aplicao de p-de-rocha para a recuperao, remineralizao e manuteno da fertilidade do solo (Tabela 2.4). A fertilizao do solo improdutivo gastando pouco, com adio de p-de-rocha, que muitas vezes descartado em pedreiras e serrarias em todo o Pas, pode ser responsvel por uma produo de qualidade e um solo rico em nutrientes por mais tempo. No Brasil, um dos trabalhos de maior destaque a tese de doutoramento da geloga Suzi Huff Theodoro, do Centro de Desenvolvimento Sustentvel (CDS), da Universidade de Braslia (UnB). O projeto envolve a Fertilizao da terra pela terra: uma alternativa de sustentabilidade para o pequeno produtor rural. A importncia desse trabalho foi tamanha, que recebeu o Prmio Super Ecologia 2003, da Editora Abril, na categoria solo. Os experimentos com rochagem comearam em 1997, no assentamento Fruta DAnta, no municpio de Joo Pinheiro, em Minas Gerais. Para verificar a eficcia da tcnica, foram sempre comparadas duas parcelas de solo em 20 lotes do local. Em uma delas foi aplicada a fertilizao convencional e em outra a tcnica de rochagem. Ao longo de quatro anos, o desenvolvimento das plantas e as modificaes no solo foram acompanhados. Os resultados comprovam que, alm do baixo custo da nova tcnica, ocorreu uma maior produtividade nas culturas de ciclo longo, como a cana-de-acar e a mandioca. Para culturas de ciclo curto, como milho e arroz, o resultado foi equivalente produo com agroqumicos. De toda forma, do ponto de vista econmico, existe um ganho significativo, pois, ao final de quatro anos, houve economia na compra de fertilizantes.
exemplo: sua fina granulometria, composio predefinida (granito modo, cal ou substituto e granalha de ferro ou ao) e a inexistncia de gros mistos entre os trs componentes bsicos.
Ao contrrio de outros pases como o Japo, no Brasil, as escrias de siderurgia e de aciaria ainda so pouco usadas na agricultura como corretivo de acidez do solo e/ou fonte silcio. A produo nacional atinge, porm, nveis elevados: cerca de 8,44 Mt, na de Ferro Gusa, e 3,4 Mt, na de Ao Bruto. Escrias resultantes da desfosforao de minrios de ferro ricos de fsforo (escria de Thomas, escria bsica ou fosfato de Thomas, como so designadas) podem ser usadas na agricultura como fonte de fsforo. O tema do apro-
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Tabela 2.4 Exemplos de rochagem Tipo de Material Flogopitito - Carbonatito Rejeitos de pedreiras (Patos de Minas MG) Carbonatito Ugandito Flogopita/ Biotita Xisto Serpentinito, micaxisto Granito intemperizado Micaxisto, rocha ultramfica Itafrtil (R. ultramfica, filito) Folhelhos Granitos Basaltos Arenitos Calcrios Basalto Flogopitito (rejeito de garimpo de esmeralda - Fonte de K) Flogopitito (fonte de K e condicionador do solo) Brecha alcalina (fonte de K e condicionador de solo) Biotita xisto (rejeito de minerao de ouro - fonte de K e condicionador de solo) Ultramfica alcalina (fonte de K, corretivo de acidez e condicionador de solo Biotita xisto (rejeito de garimpo de esmeralda - Fonte de K e condicionador de solo) Apatitito/carbonatito FosBahia (fosfato natural em explorao) Itafs (fosfato natural em explorao) Rochas fosfticas a) Em pilhas compostas b) Com estrume verde c) Biosolubilizao com microorganismos d) Com resduos da indstria do couro e) Inoculao com Mycorrhizae f) Com pirita (oxidao => H SO ) 2 4 g) Com carvo sulfuroso
(a)
(a)
Local Catalo (GO) Joo Pinheiro - Fruta DAnta (MG) ? So Mateus do Sul (PR) Jaramataia (AL) Ipir (BA) ? Produto de venda PE, BA, PI, SC, SP, PR BA, SC SC, SP, PR SC, SP, PR BA, SP, GO Ilha Maurcio Campo Formoso e Pindoba (BA) Norte da BA (prximo a Juazeiro/Petrolina) Rio Verde - Sudoeste de GO Chapada Centro-norte de GO / Mara Rosa Lajes (SC) Paraso do Tocantins (TO) Centro-Oeste de MT Irec/Centro-Norte da BA (prximo a Xique-Xique Campos Belos (GO) Vrios pases
Fonte UnB-IG, Embrapa Cerrados (fase experimental) UnB-CDS Projeto Fertilizao da Terra pela Terra Embrapa Cerrados P-de-Rocha Custos comparativos Revista Petrobras n 108 Amparo, 2004 Idem Idem Idem Idem Idem Idem Idem Idem van Straaten, 2007 Ao transversal (MCT/FINEP) Idem Idem Idem Idem Idem Idem Idem Idem van Straaten, 2007
ndia e vrios outros pases Singh et al.,1983; Bangar et al., 1985; Sing e Amberger, 1990, 1991, 1998 in van Straaten, 2007 Qunia Sanchez, et al., 1997; Jama et al., 2000; Jama e van Straaten, 2006 in van Straaten, 2007 Vrios pases Vrios autores in van Straaten, 2007 Sul, Sudeste da sia e em van Straaten, 2007 algumas regies de frica --Marschner e Dell, 1994 in van Straaten, 2007 Laboratrio Lowell e Weil, 1995 ndia, Sri Lanka Dahanayake et al., 1991 in van Straaten, 2007
(Minrios marginais, rejeitos e materiais considerados estreis.
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No Brasil, dentre as rochas gneas disponveis com potencial para utilizao na agricultura, destacamse os carbonatitos, que so formados por mais de 50% de carbonatos, o que lhes atribui uma composio mineralgica prxima dos calcrios e mrmores usados como corretivos de acidez do solo. Adicionalmente, os carbonatitos apresentam significativas vantagens em relao aos calcrios, quais sejam, alm do calcrio e magnsio, altos teores de potssio, fsforo e micronutrientes. Na Repblica da frica do Sul, o MINTEK implementou um programa para facilitar a melhoria do solo nas comunidades pobres (Minteks Small Scale Mining Division), que inclui, entre outros procedimentos, a identificao de alternativas de baixo custo como, por exemplo, a aplicao de resduos, das indstrias, da prpria agricultura e de depsitos minerais. Embrapa, UnB e CETEM esto desenvolvendo pesquisas com rochas carbonatticas de Catalo I - GO, ricas de flogopita. No domnio da remineralizao de solos, o CETEM e a Embrapa tambm esto realizando estudos com rejeitos do concentrado fosftico de Angico dos Dias (BA/PI), resultantes da separao magntica do minrio. Lembra-se que, no Paran e em So Paulo, so comercializados materiais fertilizantes base de pde-rocha de basaltos e que, na ilha Maurcio, por exemplo, a produtividade da cana-de-acar responde bem aplicao de largas quantidades de basalto. O cultivo de cana-de-acar requer gua e nitrognio abundantes nos solos, mas a resposta eficaz ao nitrognio depende de um correto balanceamento de P e K. O fsforo aplicado de vrias formas incluindo rocha fosftica. Como citado por van Straaten (2002), j no final dos anos 20, sculo XX, se faziam, na Malsia, experincias intensivas, no cultivo de palmeiras, com adio de rochas fosfticas naturais e se comparavam os seus resultados com os da aplicao de fertilizantes industriais (fsforo solvel). Constatou-se que, na fase inicial de crescimento, a aplicao de fertilizantes industriais apresenta melhor rendimento. J na fase de maturao, o re-
curso a rochas fosfticas naturais foi considerado to efetivo como o da utilizao de fsforo solvel. O Mg foi aplicado sob a forma de kieserita (sulfato de magnsio) e de dolomita (carbonato de clcio e magnsio) (ZIN et al., 2001 in van STRAATEN, 2002).
2.5. Vantagens e limitaes da rochagem 2.5. antag tagens limitaes rochag ochagem
Uma das grandes vantagens da tcnica de rejuvenescimento de solos empobrecidos utilizando pde-rocha, especialmente as rochas vulcnicas, ricas em macro e microelementos importantes para o desenvolvimento das plantas, a no necessidade do uso de agroqumicos. Alm disso, a rochagem pode ser feita a partir do rejeito das rochas extradas em pedreiras ou serrarias com um custo bem menor do que a fertilizao convencional com produtos qumicos. Uma outra vantagem est relacionada com a recarga dos nutrientes, que s precisa ser feita de quatro em quatro anos, ao contrrio da adubao tradicional, que necessita ser refeita uma vez por ano (THEODORO, 2003). Segundo a autora, alguns resultados obtidos ajudam a comprovar as vantagens da tcnica de rochagem: as razes das plantas se desenvolveram em maior quantidade, as folhas ficaram mais exuberantes e ocorreu um aumento da umidade do solo, j que o material que compe essas rochas mais rico em argila. A rochagem tambm aumentou o pH do solo, que passou de fortemente cido para levemente alcalino. Ocorreu tambm uma elevao nas taxas de potssio, clcio e magnsio no solo. Segundo Suzi Theodoro: Os benefcios da rochagem so econmicos e ambientais, pois fertilizam sem acarretar degradao do solo, ao contrrio do que ocorre com os fertilizantes qumicos. As rochas utilizadas podem ser naturais ou semiintemperizadas, podendo sofrer processos de britagem, moagem e at mesmo separao. Alm de slica, elas contm um elenco de cerca de 60 a 70 elementos qumicos, entre micro e macronutrientes, alm dos oligoelementos teis. A aplicao do p-de-rocha tem as seguintes vantagens:
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lenta liberao de nutrientes e baixo risco de

lixiviao;
equilbrio trofobitico no fornecimento dos nutrientes;
economia de mo-de-obra e custos operacionais;
no acidificao nem salinizao do solo, corrigindo o pH;
diminuio da fixao do fsforo, inclusive pela

presena de slica;
fica-se a importncia da integrao de forma sistmica e proativa das instituies de pesquisa e desenvolvimento, universidades, organismos governamentais e privados, enfim, entidades representadas por pesquisadores, professores e tcnicos, que, em sinergia, possam contribuir com o conhecimento cientfico e prtico, para uma nova fundamentao tcnica que viabilize a regulamentao da rochagem em prol da agricultura brasileira (DANDRA, 2003).
3. Agricultura orgnica
Agricultura orgnica ou agricultura biolgica so dois termos sinnimos que servem para designar o processo de produo de alimentos, animais e vegetais, sem recorrer a produtos qumicos sintticos nem engenharia gentica (ANEXO B). Atualmente, no Brasil, h 15 mil produtores atuando com agricultura orgnica, numa rea estimada em 800 mil hectares (www.paginarural. com.br). Tal como a rochagem, um sistema que reduz, em grande parte, o uso de fertilizantes industriais e exclui o recurso aos agrotxicos e a produtos reguladores de crescimento. Tem como base o uso de estercos animais, rotao de culturas, adubao verde, compostagem, controle biolgico de pragas e de doenas. Pressupe a manuteno da estrutura e profundidade do solo, sem alterao de suas propriedades. Com uma base holstica, pe nfase no solo. Os seus proponentes acreditam que num solo saudvel, mantido sem o uso de fertilizantes e pesticidas, os alimentos tm uma qualidade superior a alimentos convencionais (ANEXO B). Em pases como, EUA (NOP - National Organic Program), Japo (JAS - Japan Agricultural Standard), Sua (BioSuisse), Unio Europia (CEE 2092/91), Austrlia (AOS - Australian Organic Standard / ACO - Australia Certified Organic) e Brasil (ProOrgnico - Programa de Desenvolvimento da Agricultura Orgnica IN007), a agricultura orgnica definida por lei e regulamentada pelo governo. No Brasil, a Lei no 10.831/2003, publicada
ser uma excelente fonte de micronutrientes,

essenciais e teis;
matria-prima inteiramente nacional, inesgotvel, fcil de ser explorada e encontra-se distribuda em todas regies do Pas.
2.6.
Regulamentao da rochagem no Brasil
Apesar de a regulamentao permitir a comercializao sem registro, quando realizada diretamente da mineradora para o agricultor, acarreta algumas dificuldades como:
manuteno de padro tcnico qualitativo,

rastreabilidade e certificao;
perda de iseno fiscal e tributria onerando

o produto para o agricultor;
limitao da comercializao em revendas e

fracionada em pequenos volumes. Sendo a rochagem uma prtica importante para uma agricultura ecologicamente sustentvel, apresentando baixo valor agregado que pode ficar ao alcance do pequeno at o grande agricultor, veri-
161
A Lei n 10.831, de 23 de dezembro de 2003, que dispe sobre a agricultura orgnica, e a Instruo Normativa n 007, de 17 de maio de 1999, foram os primeiros regulamentos brasileiros relativos agricultura orgnica e relacionam entre os insumos permitidos o p-de-rocha. A oficializao da rochagem na agricultura orgnica brasileira no garante a possibilidade de registro do p-de-rocha, dentro das normativas atuais.
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em 2003, e o Decreto n 6323 (DOU de 28/12/2007), regulamentam a agricultura orgnica. Por outro lado, h vrias instituies que fomentam, controlam, fiscalizam e do certificados de garantia. Por exemplo, a Fairtrade Labelling Organizatons International (FLO), estabelecida em 1997 na Alemanha (Bonn), uma organizao guarda-chuva (umbrella organization) que rene 20 entidades de rotulagem (labelling initiatives), em 21 pases e redes de produtores (producer networks), que representam as Fairtrade Certified Producer Organizations, nas Amricas Central e do Sul, na frica e na sia. A FLO Internacional oferece os seguintes servios:
varia a uma oferta de 2640 a 4380 quilocalorias, por pessoa, por dia (FAO, 2007). Afirma-se, ainda, no relatrio, que a agricultura orgnica consome 33 a 56% menos energia por hectare, mas exige mais mo-de-obra. As concluses que constam do Relatrio Final indicam que a Agricultura Biolgica:
pode contribuir para a segurana alimentar,

mas a sua capacidade de se afirmar depende, em grande parte, de uma vontade poltica;
pode atenuar a emisso de GEE, graas a uma

melhor fixao do carbono no solo e oferece solues prticas para fazer face aos efeitos das mudanas climticas;
desenvolvimento de Fairtrade Standards que

beneficiam pequenos proprietrios e trabalhadores rurais;
permite reforar a segurana hdrica em vrios aspectos, como, por exemplo, qualidade da gua potvel e reduo da necessidade de irrigao;
suporte de comercializao aos produtores.

Os certificados so dados por uma empresa internacional de certificados, a FLO-CERT GMBH, que responsvel pela inspeo e certificao das entidades produtoras e de comrcio que atendem aos padres Fairtrade (Fairtrade Standards) (www.flocert.net). Em 2006, segundo a FLO, os consumidores despenderam 1,6 bilhes de Euros nos produtos com certificado Fairtrade, o que representou um crescimento de 41% em relao ao ano anterior, e beneficiou 1,4 milhes de trabalhadores em todo o mundo (www.flo-cert.net). No perodo de 3 a 5 de maio de 2007, realizou-se, em Roma, a Conferncia Internacional sobre Agricultura Orgnica e Segurana Alimentar (ANEXO B). Nela se debateu o impacto que a Agricultura Orgnica teria sobre as disponibilidades alimentares mundiais, tanto sob o ponto de vista da produtividade e da qualidade dos produtos agrcolas, quanto da capacidade, necessidade e formas da sua comercializao. No Relatrio Final, registra-se que uma hipottica converso planetria para a agricultura orgnica8 , sem haver avano das fronteiras agrcolas, nem aplicao de adubos nitrogenados industriais, le-
permite proteger a agrobiodiversidade e garantir uma utilizao prolongada do solo;
refora a qualidade alimentar graas a uma

maior diversificao dos alimentos biolgicos mais ricos em micronutrientes;
estimula o desenvolvimento rural criando empregos e renda em zonas em que a populao no tem outra alternativa que no seja a de recorrer mo-de-obra, aos recursos e aos conhecimentos locais. Por outro lado ressalta que:
indispensvel estabelecer uma rede internacional apoiada na pesquisa biolgica e numa vulgarizao racional;
a segurana alimentar est estreitamente ligada a polticas agrcolas que definam escolhas em matria de exportao e importao e a agricultura biolgica estabelece uma ligao entre objetivos econmicos, ambientais e sociais;
a segurana alimentar no apenas tema de

preocupao para os pases em desenvolvimento porque a crise dos combustveis fsseis, as mudanas climticas e outros pontos
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fracos da cadeia alimentar podem afetar igualmente as zonas desenvolvidas. No Brasil, o Decreto n 6323, publicado no DOU de 28/12/2007, passou a regulamentar a Lei n 10.831/2003, estabelecendo as regras que, a partir daquela data, passam a orientam a produo, armazenamento, rotulagem, transporte, certificao, comercializao e fiscalizao da agricultura orgnica. Cria o Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade Orgnica, que ser composto pelo MAPA, rgos de fiscalizao dos estados e organismos de avaliao da conformidade orgnica. O Decreto autoriza os agricultores familiares a realizarem a venda direta ao consumidor desde que tenham cadastro junto ao rgo fiscalizador. Todos os segmentos envolvidos na rede de produo orgnica tero prazo de dois anos para se adequarem s regras do decreto.
que revolvido apenas no sulco, onde so colocadas sementes e fertilizantes. No h preparo do solo Apenas abertura dos sulcos de plantio. As plantas daninhas so controladas por herbicidas. Para o sucesso do sistema so fundamentais a rotao de culturas e o manejo integrado de pragas, doenas e plantas invasoras (IAC / Centro de Desenvolvimento de Solos e Recursos Ambientais). Respeita trs requisitos mnimos: no revolvimento do solo, rotao de culturas e uso de culturas de cobertura para formao de palhada. Visa melhorar as condies ambientais (gua-solo-clima) para explorar da melhor forma possvel o potencial gentico de produo das culturas (Federao Brasileira de Plantio Direto). Apresenta as seguintes vantagens agronmicas:
controle da eroso; aumento da gua armazenada no solo; reduo da oscilao trmica; aumento da atividade biolgica; aumento dos teores de matria orgnica; melhoria da estrutura do solo.
a temperatura da superfcie reduzida at em 4oC. /.../ Com uma cobertura morta de cerca de 70%, a evaporao do solo reduz-se para cerca de (IAC, 2007). (...)Com o aumento da cobertura de 30 para 80%,
4. Plantio direto - agricultura de conservao

O Plantio Direto (zero tillage), tambm designado por Agricultura de Conservao, um conjunto de tcnicas integradas que tm como objetivo principal uma melhor utilizao dos recursos agrcolas pela gesto simultnea das disponibilidades em solo (incluindo controle da eroso), gua e recursos biolgicos, combinada com a forte reduo na aplicao de insumos externos. O primeiro passo da introduo do Sistema de Plantio Direto (SPD), no Brasil, parece ter sido dado pela Faculdade de Agronomia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, em 1969. (ANEXO C) Segundo a Federao Brasileira de Plantio Direto de Palha (FEBRAPDP), no incio da dcada de 90, a rea de Plantio Direto no Brasil era de 1 Mha; aumentou para mais de 12 Mha, em 2000. Passou a ser usado por todas as culturas perenes, na canade-acar, na recuperao de pastagens por meio da rotao entre lavouras e pastagens, no reflorestamento, na fruticultura e na olericultura. O SPD um processo de manejo do solo, muito eficiente no controle da eroso. A palha e os restos vegetais so deixados na superfcie do solo,
O plantio direto no deve ser visto como um processo rgido ou receita universal, mas como um sistema que exige adaptaes locais.
5. Consideraes finais
A fertilizao qumica, incluindo a orgnica, e a remineralizao (rochagem) so complementos fertilidade natural dos solos e fator indispensvel quando se pretenda obter elevadas taxas de produtividade e evitar a exausto do solo. O solo, material complexo de difcil definio porque varia em funo da utilizao, resulta da desagregao e decomposio das rochas pela ao
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do intemperismo (ANEXO D), ou seja, do remanejamento e organizao das camadas superiores da crosta terrestre sob ao da atmosfera, da hidrosfera, da biosfera e das trocas de energia envolvidas (TOLEDO et al., 2000). As reaes de intemperismo so: hidratao, dissoluo, hidrlise (total ou parcial)9 e oxidao.
A qualidade da gua que promove o intemperismo bastante influenciado pela ao da biosfera. A matria orgnica morta no solo decompe-se liberando CO , cuja concentrao nos poros do solo pode
2
BARROS, L. A. F. 1997. Flotao da apatita da jazida de Tapira-MG. So Paulo: Escola Politcnica, Universidade de So Paulo, 106p. (Dissertao de Mestrado). BOURNE Jr., JK. O sonho verde. National Geographic Brasil, p.56-77, outubro de 2007. BROMFIELD, A.R., Effects of rock phosphate-sulfur mixture on yeld and nutrient uptake on groundnuts (Arachis hypogaea) in northern Nigria. Exp. Agric. 11: 265-272. CEREZINE, P.C., NAHAS, E. e BANZANO, D.A., 1988. Soluble phosphate accumulation by Aspergillus Nger from fluorapatite. Appl. Microb. Biotechn., 29, p. 501-505. CHAO, T.T. et al., 1962. Soil constituents and properties in the absorption of sulfate ions. Soil Science, Oxford, v.94, p.276-286. COSTA, C.A.S., 1980. Mineralizao do S orgnico e adsoro de sulfato em solos. Dissertao (Mestrado em Cincias do Solo) Programa de Ps-graduao em Cincia do Solo, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 65p. CPRM/PIMA, 1997. Nota Explicativa do Mapa Sntese do Setor de Fertilizantes Minerais (NPK) no Brasil, CPRM/Servio Geolgico do Brasil. EMBRAPA PLANTIO DIRETO. [www22.sede. embrapa.br] => plantio direto FAO, 2003. Economie de lagriculture de conservation, FAO / AGL Land and Water, [FTP.fao.org]. FAO, 2007. Documento OFS/2007/REP. [www.fao. org/organic/ofs/does], acesso em 29/10/07. FRANA, R. Questes para entender o etanol. Veja 19/03/08, p. 104 a 114. GIANNETTI, E., 2006. Auto-engano. Companhia das Letras, 251 p. IAC / CENTRO DE COMUNICAO E TRANSFERNCIA DE CONHECIMENTO, 2007. Plantio direto. Caminho para a Agricultura Sustentvel. [www.iac.sp.gov.br]. JONES, G.E., 1967. The adoption and diffusion of agriculture practices. World Agricultural
ser at 100 vezes maior que na atmosfera, o que diminui o pH das guas de infiltrao. Em torno das razes das plantas, o pH ainda menor, na faixa de 2 a 4, e mantido enquanto o metabolismo da planta continua.
A fertilidade natural do solo provem de processos pedogenticos, mais intensos quando se desenvolvem em regies planas ou de relevo suave, mas tambm quando so protegidos por cobertura vegetal. Todos estes conceitos de formao do solo que envolvem, perda, adio, translocao e transformao de matria, devem ser bem conhecidos e considerados com toda ateno quando se queira promover a melhoria da produtividade sustentvel atravs da fertilizao, tanto a natural, que pode envolver, calagem, rochagem, gessagem, fertilizao orgnica e plantio direto, como a qumica (fertilizantes industriais).
6. Referncias bibliogrficas
AMPARO, A., 2004. Regionalizao da Rochagem no Brasil. Fontes minerais e culturas. First Int. Conf. Rock for Crops, Braslia www.uoguelph. ca/news/abstcontents.htm]. ANDREOLI, C. e SOUZA, S.P., 2006. Cana-de-Acar: a melhor alternativa para converso de energia solar e fssil em etanol. Conf. Intern. de Agroenergia, Londrina (PR), dez. 2006. AUBERT, C. Can organic farming mitigate the impact of agriculture on global warming?. Intern. Conf. on Organic Agriculture and food Security.
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SORRENSON, W.J., 1997. Financial and economic implications of non-tillage and crop rotation compared to conventional crop systems. TCI Ocasional Paper, Series No.9, Rome, FAO. TEIXEIRA et al., organizadores, 2000. Decifrando a Terra. Oficina de Textos, So Paulo, 558 p. THEODORO, S. H., 2003. Fertilizao da terra pela terra: uma alternativa de sustentabilidade para o pequeno produtor rural, Tese de doutoramento, Universidade de Braslia UNB. TOLEDO, M.C. et al., 2000. Intemperismo e formao do solo (In: Teixeira et al. organizadores, 2000). Van STRAATEN, P., 2007. Agrogeology The use of Rocks for Crops. Universidade de Guelph / P. Van Straaten., 440 p. XV ENCONTRO LATINO-AMERICANO DO PROGRAMA EMPRETEC E A MOSTRA DE EMPREENDEDORISMO E INOVAO TECNOLGICA, 2006. Van KAUWENBERGH, S.J. e McCLELLAN, G.H., 2004. Characterization of phosphate rocks (in: ZAPATA, F e ROY, R.N., 2004) www.nouvelobs.com Lapplication dengrais organiques, issus du compostage,pourrait augmentar la capacit de stockage des sols en CO tout en amliorant leur productivit. (aces2 so em 25/02/2008). ZAPATA, F e ROY, R.N., 2004. Use of phosphate rocks for sustainable agriculture. Fertilizer and Plant Nutrition. Bulletin 13, FAO.
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Anexo A
ROCHAGEM
Natural fertilizers, those substances that release nutrients from natural organic and rocks and mineral substances together with organic matter have been used for centuries to counter soil fertility declines and should be seen as an alternative option. Natural fertilizers include organic and mineral substances that supply nutrients to soils, enhance soil physical and biological and soil health as well as promote plant growth. These natural nutrient resources include poultry and cattle manures, green manures, leaf litter, and other organic residues as well as ashes and geological resources such as phosphate rocks and multi-nutrient silicate rock fertilizers.// More recently, integrated nutrient management (INM) systems have been promoted as part of broadbased, practical farm management strategies that aim at improving soil fertility and reducing the excessive use of soluble nutrient inputs. These strategies take account of the complex mineralorganic interactions in soils and include rocks and minerals as part of the system. INM is based on the judicious manipulation of nutrient stocks and flows in an agricultural system that aims at reaching a sustainable level of agricultural production. In the scheme of low external input agriculture (LEIA) practices the use of natural, rockand mineral-based fertilizers plays a considerable role for more sustainable soil fertility management practices. While the use of rock- and mineral-based fertilizer has been advocated by some farmers and scientists, many questions remain, especially the effectiveness of applying silicate rock fertilizer to soils. The main concern is the generally low solubility of most rocks and the subsequent low availability of nutrients to pants. Another constraint is related to the practicality of applying large amounts of ground rock to agricultural land (van STRAATEN, 2007).
1
It has been know for some time that soil quality, food quality, is a complex subject. // the use of pesticides, biocides on soil reduces the ability of the soil to hold water! From the study of volcanic areas we know how long it takes to form good soil as with Hawaii and we also know that some soil is best for food and some for forests and today, for bio fuels such as ethanol. // It is always necessary to monitor water chemistry in all agricultural regions, soil water and river wter (e.g. the Mississipi compared to the Amazon and Rio Negro). Rivers in laterite regions are low in nutrient, which show the differences in agricultural productivity. // It is interesting to contemplate that water can be mineralized with appropriate rocks and pumped to the land using wind power (zero pollution) (FYFE, 2004).
21
Manufactured water-soluble P fertilizers such as superphosphates are commonly recommended to correct P deficiencies, but most developing countries import these fertilizers, which are often in limited supply and represent a major outlay for resource-poor farmers. In addition, intensification of agricultural production in these countries necessitates the addition of P not only to increase crop production but also to improve soil P status in order to avoid further soil degradation. Hence, it is imperative to explore alternative P sources. Under certain soil and climate conditions, the direct application of PR, especially where available locally, has proved to be an agronomically and economically sound alternative to the more expensive superphosphates. PR deposits occur worldwide, but few are mined (for use mainly as raw materials to manufacture water-soluble P fertilizers) [(ZAPATA e ROY, Use of phosphate rocks for sustainable agriculture. FAO, Fertilizer and Plant Nutrition Bulletin 13, 2004)].
1
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Crditos
Methodologies for evaluating PRs for direct application in agriculture include solubility tests using conventional reagents, incubation studies in soils without plants, pot experiments using a test plant in controlled conditions, and field experiments integrating environmental factors, cropping systems and management practices, as well as their interactions. This chapter illustrates these approaches using selected examples from studies with PRs from West Africa (TRUONG et al., 1978). The information has been obtained using Taiba PR (Senegal) and Hahotoe PR (Togo), which are exploited on a large scale for export purposes. Other PRs include Arli and Kodjari PRs (Burkina Faso), Tahoua PR (Niger), and Tilemsi PR (Mali), which are mined on a small scale for local use. Gafsa PR (Tunisia) was utilized as a reference because of its high reactivity. Interest in African PRs, in particular those from sub-Saharan Africa, stems from a number of considerations. First, there is the paradoxical situation where Africa ranks first with 28.5 percent of the worlds production of PR, yet it has the lowest phosphate consumption with 2.8 percent of the worlds consumption [(FAO, 1999)]. Second, although the PR resources of Africa are considerable in terms of both quantity and diversity, they are not exploited greatly [(McCLELLAN and NOTHOLT, 1986; BAUDET et al., 1986)]. All types of
PR can be found. There are igneous deposits in South Africa, Zambia and Zimbabwe that are coarsely crystalline in nature and quite unreactive and unsuitable for direct application [(KHASAWNEH and DOLL, 1978)]. Guano-type deposits occur in Namibia and Madagascar [(TRUONG et al., 1982)]. These deposits were formed recently on coral basements and are very soft and practically equivalent to watersoluble phosphate. Finally, there are sedimentary PRs that have been deposited progressively over geological time and are loosely consolidated. They contain microcrystalline particles with large specific surface areas and vary widely in terms of chemical composition and reactivity. These deposits represent 80 percent of the total world reserves. They extend from north to west and central Africa and are among the most relevant for direct application in agriculture. For recent detailed information, the reader may refer to the FAO/IAEA international networked research project [(IAEA, 2002)].This project has carried out all types of the studies mentioned above in order to evaluate the agronomic effectiveness of PR sources from several deposits worldwide under a wide range of soils, climate, crops and management conditions [(ZAPATA e ROY, Use of phosphate rocks Nutrition Bulletin 13, 2004)]. for sustainable agriculture. FAO, Fertilizer and Plant
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Anexo B
RICU NI CA A G R ICU LT U R A O R G N I C A
Promovido pela FAO, realizou-se, de 3 a 5 de maio de 2007, em Roma, a Conferncia Internacional sobre Agricultura Orgnica e, paralelamente, a 33a Sesso do Comit de Segurana Alimentar. A Conferncia tinha como objetivo mostrar, a partir da anlise das informaes disponveis das diferentes regies agroecolgicas do mundo, a importncia da Agricultura Biolgica (ou Orgnica, como designada mais freqentemente) na segurana alimentar. A Conferncia teve a presena de 350 participantes de 80 pases, incluindo, entre outras, as seguintes entidades: 24 institutos de pesquisa, 31 universidades, 8 empresas privadas e 9 agrupamentos de agricultores. A abertura a instituies da sociedade civil foi uma forma de estimular o dilogo entre os setores pblico e privado. Foram considerados cinco blocos que deram origem a cinco relatrios:
mentos da ecologia no manejo da unidade de produo, baseada numa viso holstica da unidade de produo. Isto significa que o todo mais do que os diferentes elementos que o compem. Na agricultura orgnica, a unidade de produo tratada como um organismo integrado com a flora e a fauna. A agricultura orgnica fundamenta-se em princpios agroecolgicos e de conservao de recursos naturais. O primeiro e principal deles o do RESPEITO NATUREZA. O agricultor deve ter em mente que a dependncia de recursos no renovveis e as prprias limitaes da natureza devem ser reconhecidas, sendo a ciclagem de resduos orgnicos de grande importncia no processo. O segundo princpio o da DIVERSIFICAO DE CULTURAS, que propicia uma maior abundncia e diversidade de inimigos naturais. Estes tendem a ser polgrafos e se beneficiam da existncia de maior nmero de hospedeiros e presas alternativas em ambientes heterogneos. A diversificao espacial, por sua vez, permite estabelecer barreiras fsicas que dificultam a migrao de insetos e alteram seus mecanismos de orientao, como no caso de espcies vegetais aromticas e de porte elevado. A biodiversidade , por conseguinte, um elementochave da to desejada sustentabilidade. Outro princpio bsico muito importante da agricultura orgnica o de que o SOLO UM ORGANISMO VIVO. Desse modo o manejo do solo privilegia prticas que garantam um fornecimento constante de matria orgnica, atravs do uso de adubos verdes, cobertura morta e aplicao de composto orgnico que so prticas indispensveis para estimular os componentes vivos e favorecer os processos biolgicos fundamentais para a construo da fertilidade do solo no sentido mais amplo. O quarto e ltimo princpio o da INDEPENDNCIA DOS SISTEMAS DE PRODUO em relao a insumos agroindustriais adquiridos altamente dependentes de energia fssil que oneram os custos e comprometem a sustentabilidade.
disponibilidades alimentar (30 p.);

acesso alimentao (29 p.); estabilidade de aprovisionamento (29 p.); utilizao dos alimentos (39 p.); segurana alimenta (22p.).
Indicam-se, entre parnteses, o nmero de pginas dos respectivos relatrios. Os artigos recebidos (142 p.), a lista dos participantes e o relatrio final (14 p.), totalizam 305 pginas, que esto disponveis no stio da FAO [www.fao.org/organicag/ ofs/docs].
1 1
Agricultura orgnica o sistema de manejo sustentvel da unidade de produo com enfoque sistmico que privilegia a preservao ambiental, a agrobiodiversidade, os ciclos biogeoqumicos e a qualidade de vida humana. /.../ aplica os conheci-
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Crditos
Na agricultura orgnica os processos biolgicos substituem os insumos tecnolgicos. Por exemplo, as prticas monoculturais apoiadas no uso intensivo de fertilizantes sintticos e de agrotxicos da agricultura convencional so substitudas na agricultura orgnica pela rotao de cultura, diversificao, uso de bordaduras e consrcios, entre outras prticas. A baixa diversidade dos sistemas agrcolas convencionais os torna biologicamente instveis, sendo o que fundamenta ecologicamente o surgimento de pragas e agentes de doenas, em nvel de danos econmicos. O controle de pragas e agentes de doenas e mesmo das plantas invasoras (na agricultura orgnica essas espcies so consideradas plantas
espontneas) fundamentalmente preventivo. (Embrapa Fundamentos da Agricultura Orgnica).

1
O princpio da produo orgnica o estabelecimento do equilbrio da natureza utilizando mtodos naturais de adubao e de controle de pragas. A Pedologia limitou-se durante dcadas ao estudo da estrutura fsico-qumica do solo. Hoje a agronomia se ressente do desconhecimento da microfauna e microflora do solo e de sua ecologia. Estima-se que 95% dos microrganismos que vivem no solo sejam desconhecidos pela cincia (Wikipedia).
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Anexo C
ANT TO P L AN T I O D I R E TO
Os produtores que passam de prticas convencionais para uma nova tcnica podem faz-lo por diversas razes: ao descobrirem, por exemplo, um mtodo de produo mais eficaz e mais rentvel, ou ao se aperceberem de um problema e, ao procurarem a soluo, chegarem a uma nova prtica, como caso, por exemplo, do Plantio Direto (PD) ou Agricultura de Conservao (AC). Os problemas que aceleraram a aceitao para o PD foram essencialmente a degradao e eroso dos solos e/ ou a diminuio do rendimento das culturas devido deteriorao da fertilidade dos terrenos. Esta forma de ver associa-se ao modelo tradicional da inovao e adoo de novas tecnologias em muitas indstrias incluindo a agricultura. (...) A adoo e difuso de um processo de inovao caracteriza-se como a aceitao, ao longo do tempo, de um elemento especfico, pelas pessoas (ou unidades de adoo) atravs de canais de transmisso especficos. A inovao inclui qualquer pensamento, comportamento ou tema novo, qualitativamente diferente das formas existentes (JONES, 1967). Esta definio ampla leva em considerao todas as idias ou processos considerados como tendo utilidade. No contexto agrcola, pode significar uma nova variedade ou novo processo de gesto adotado por um indivduo, uma famlia ou uma sociedade. (...) Em concluso: a difuso o processo pelo qual uma inovao se espalha ao longo do tempo num dado sistema social (conomie de lagriculture de conservation - FAO, 2003).
1 1
A Amrica Latina apresenta as taxas mundiais mais elevadas de no revolvimento do solo (nontravail du sol). As primeiras tentativas conhecidas de no-revolvimento mecnico tiveram lugar na regio sub-tropical do Brasil, entre 1969 e 1972 e em 1981/2, na zona tropical. O primeiro teste de no revolvimento do solo aconteceu no estado do Paran, em 1972. Em 1999 a percentagem de norevolvimento em toda a rea cultivada atingia 52% no Paraguai, 32% na Argentina e 21% no Brasil [(FAO, 2003; SORRENSON, 1997)].
1
A adoo do Plantio Direto expressa a perfeita harmonia do homem com a natureza e proporciona economias significativas para a sociedade como um todo. Torna-se possvel, assim, a minimizao de custos por unidade produzida a partir da maximizao da produtividade de insumos e de mo-de-obra. Associa-se a isto a diminuio significativa de consumo de petrleo (60 a 70% a menos de leo diesel), o aumento do seqestro de carbono (aumento do estoque, no solo e na superfcie da matria orgnica em decomposio), a diminuio expressiva da perda de solo por eroso (90% de diminuio nas perdas estimadas em 10 t solo / t de gro produzida), que evidenciam a possibilidade de se obter uma agricultura sustentvel e limpa, produzindo alimentos de qualidade com menor impacto negativo sobre o meio ambiente e o homem [(Embrapa Sistema de plantio Direto, www22. sede.embrapa.br => plantio direto)].
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Anexo D
S OLOS - I NTEMPERISMO
E FORMAO D O SOLO
"Vrias caractersticas do ambiente em que se processa o intemperismo influem diretamente nas reaes de alterao no que diz respeito sua natureza, velocidade e intensidade. So os chamados fatores de controle do intemperismo, basicamente representados pelo material parental, clima, topografia, biosfera e tempo. A alterao intemprica das rochas depende da natureza dos minerais constituintes, de sua textura e estrutura. Por exemplo, uma rocha silictica como o granito mais resistente alterao que uma rocha carbontica, como o mrmore. Entre os minerais constituintes das rochas, alguns so mais suscetveis que outros alterao. (...) Assim considerando a seqncia de minerais mficos, a olivina, primeiro mineral a cristalizar-se, a cerca de 1.400oC, o mineral mais suscetvel alterao; em seguida vm os piroxnios, os anfiblios e as micas, cristalizados a temperaturas mais baixas. Considerando-se a seqncia dos plagioclsios, a anortita apresenta ponto de fuso mximo e a albita, mnimo. Os K-feldspatos fundem a temperaturas ainda mais baixas. Assim so mais suscetveis alterao intemprica, pela ordem, anortita, albita e K-feldspato. O quartzo, ltimo mineral a cristalizar-se, j a temperaturas prximas de 500oC, o mineral comum mais resistente ao intemperismo. (...) A composio mineralgica da rocha em vias de alterao modifica o pH das solues percolantes em funo das reaes qumicas que ocorrem. Embora a carga eltrica global das estruturas minerais deva ser nula, a superfcie dos gros pode conter valncias insaturadas. Em contato com a gua, ocorre hidratao pela atrao entre os dipolos da gua e as cargas superficiais, podendo esta atrao ser forte o suficiente para ionizar a gua. Os ons H+ assim gerados substituem os ctions nas superfcies dos
gros minerais, o que resulta no aumento do pH da fase lquida. Assim, a presena de minerais portadores de elementos alcalinos e alcalino-terrosos possibilita a instalao de um pH mais alcalino nas guas que os percolam, enquanto que minerais sem estes elementos geram condies de pH mais cidas. Uma idia desta diferena dada pela escala de pH de abraso. O pH de abraso determinado experimentalmente atravs da medida do pH da suspenso formada por gua destilada e cido carbnico em contato, durante um certo tempo, com a fase mineral pura moda.
Classes
Minerais
pH de abraso 10 11 10 11 10 10 9 10 89 89 8 8 7-8 8 6-7 57 67 67 6 10 11 9 10 8
/.../ Para um saprolito tornar-se um solo, preciso, em primeiro lugar, que nesse meio, a alimentao mineral dos organismos vivos auttrofos e, em particular, dos vegetais superiores, esteja assegurada. A vida necessita de gua e de elementos qumicos, que so encontrados no ar ou dissolvidos na gua e que tm como fonte primria as rochas e, secundariamente, os tecidos orgnicos pr-existentes. Nas
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Diopsdio Olivina Hornblenda Leucita Albita Biotita SILICATOS Microclnio Anortita Hiperstnio Muscovita Ortoclsio Montmorillonita Caulinita Gibbsita XIDOS Quartzo Hematita Magnesita CARBONATOS Dolomita Calcita e Aragonita
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rochas esses elementos esto disponveis para os organismos em concentraes muito baixas e, nas solues em concentraes demasiado elevadas, para assegurar uma alimentao contnua e suficiente para os organismos vivos. Neste particular, o solo desempenha um papel fundamental por se tratar de um meio intermedirio entre a fase slida (rocha) e lquida (gua). No solo essa funo vital
para os organismos vivos desempenhada por uma frao organomineral denominada plasma agilohmico por ser constituda por ntima associao de argilominerais e hmus. A associao deste plasma argilo-hmico com minerais residuais, herdados da rocha parental como, por exemplo, o quatzo, fornece a organizao estrutural e textural do solo" (TOLEDO et al., 2000 in TEIXEIRA et al., 2000).
Notas
1
In: van Straaten, 2007.

7
2 As diversas aes do Programa no tm tido, infelizmente, uma ampla e desejvel divulgao de resultados, nem entre o grande pblico, nem entre pesquisadores interessados.
3 4
ntrico no ataque dos fosfatos (OBA e CHAVES, 2000). Na ndia, a glauconita importante fonte de K para a agricultura. Sem haver avano das fronteiras agrcolas, mas pressupondo-se que a fertilizao biolgica seria executada nos espaos agrcolas que hoje no fazem correta adubao ou no recorrem a nenhuma tecnologia de fertilizao. Sabe-se que h uma diminuio efetiva do rendimento da produo agrcola quando se passa de um forte coeficiente de aplicao de insumos para sistemas de produo biolgica. Pelo contrrio, quando se passa de sistemas com fraca aplicao de insumos, para a agricultura orgnica, o rendimento praticamente duplica (n.a.). Em alguns ambientes o pH das guas pode ser inferior a 5 e, neste caso ao invs da hidrlise, a reao predominante a acidlise (TOLEDO et al., 2000).
Citrato de Amnio Neutro. Ugandito - rocha que contem leucita como fase flsica principal, clinopiroxnio, titanomagnetita e perovskita e, eventualmente, olivina, flogopita e apatita. Kimberlito - peridotito (rocha rica de olivina) alcalino, pofirtico (macrocristais numa matriz fina), com fenocristais de olivina (habitualmente serpentinizada ou carbonatizada), flogopita (com freqncia cloritizada), piropo (variedade de granada) cromfero, com uma matriz fina de calcita e olivina de segunda gerao. a rocha-me dos diamantes. A produo de fertilizantes organo-fosfatados, pelo processo francs Humifert, utiliza o cido
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Captulo 6 - Agricultura familiar - multifuncionalidade e sustentabilidade. O caso do calcrio agrcola

Os autores
Cleide de Marco Pereira Economista, D.Sc. Professora do CEA/PUC-Campinas. E-mail: cleidemp@gmail.com
1. Introduo
Este captulo procura evidenciar a relao existente entre sustentabilidade e uso de calcrio agrcola, com destaque para a dimenso social, configurada pela atividade agrcola familiar, que representa 85% das propriedades agrcolas do Pas. So perto de quatro milhes de estabelecimentos agropecurios de categoria familiar distribudos por todo o Pas e concentrados principalmente nas regies Norte e Nordeste. Segundo dados do IBGE, apenas 800 mil produtores utilizam calcrio agrcola em seus solos, o que corresponde a apenas 18% do total de estabelecimentos do Pas. Atualmente, no Brasil, os maiores consumidores de calcrio agrcola so os grandes produtores de soja, milho, caf, cana-de-acar, citricultura e pecuaristas, que esto concentrados nas regies Sul, Sudeste e Centro-Oeste, correspondendo a 85% do mercado. Os agricultores ligados ao agronegcio ou agribusiness so os maiores beneficiados pelas polticas pblicas agrcolas no Pas. O atual panorama do mercado de calcrio agrcola no Brasil confirma a grande potencialidade de consumo que representa a categoria de produtores familiares, pois, segundo a Associao Brasileira de Produtores de Calcrio (ABRACAL), a necessidade de correo dos solos do Pas chega a 75 milhes de toneladas, sendo que, no ano de 2006, foram consumidas apenas 16,7 milhes de toneladas. Para que os agricultores familiares se constituam em efetivos consumidores do insumo, algumas aes por parte do poder pblico devero ser
2. Aspectos conceituais da atividade agrcola

A agricultura uma atividade que demanda ao constante no decorrer do ano, embora haja determinados momentos que requerem maior ateno, em termos de o que plantar, quanto plantar, quando plantar, o que criar. Para o produtor familiar, planejar suas aes no fcil, diante dos ajustamentos dos seus objetivos realidade de recursos escassos e necessidade de manter a sobrevivncia de seus familiares. Para ultrapassar tais limitaes, necessrio que cada produtor rural aumente sua produo. Este aumento, via incremento da produtividade, depende, cada vez mais, do uso adequado de tcnicas agropecurias, que requerem conhecimentos, insumos e bens de capital. O uso do insumo mineral calcrio, essencial para obteno de ganhos de produtividade, uma dessas tcnicas. Dentre os vrios fatores que contribuem para agravar os impactos da modernizao agropecuria sobre os produtores familiares, podemos destacar a
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AGRICULTURA FAMILIAR - MULTIFUNCIONALIDADE E SUSTENTABILIDADE. O CASO DO CALCRIO AGRCOLA
direcionadas. Pereira (2007) evidenciou a necessidade de reorganizao e institucionalizao de uma poltica nacional de utilizao do calcrio que contemple, prioritariamente, os pequenos agricultores. O modelo atual s consegue viabilizar o consumo em 23% das necessidades dos solos do Pas, reflexo do modelo construdo no decorrer das dcadas de 50-70, perodo de modernizao e industrializao da agricultura que resultou em excluso social.
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subordinao da pequena produo ao capital, pela venda direta de sua fora de trabalho em determinados perodos do ano, em detrimento do trabalho na sua propriedade familiar, ou seja, a sazonalidade do trabalho agrcola, para lhe assegurar uma base financeira mnima de subsistncia. Por imposio do agronegcio a produo familiar passou tambm a especializar-se em determinados tipos de produtos, sendo obrigada, para sobreviver, a desempenhar um novo papel, o de compradora de insumos, com as dificuldades que sempre existiram para obteno de crdito no mercado financeiro. As operaes financeiras de pequeno porte no so interessantes para os bancos, no geram lucratividade e implicam em riscos de inadimplncia. Constata-se, freqentemente, que os bancos usam o excesso de burocracia como meio para minimizar o risco, mas tambm para desestimular a ocorrncia em massa deste tipo de financiamento. No caso brasileiro, fica claro que as polticas de estmulo modernizao no atingiram as pequenas unidades agrcolas, especialmente as que se dedicam produo de gneros alimentcios de primeira necessidade (GRAZIANO DA SILVA, 1982). A contribuio da cincia e da tecnologia foi essencial ao processo de desenvolvimento e modernizao da agricultura brasileira, porm a natureza desse processo trouxe como conseqncia indesejvel um elevado nvel de excluso social que, num primeiro momento, aconteceu por meio da substituio da mo-de-obra pela mecanizao intensiva das tarefas agropecurias. A agricultura tradicional caracterizava-se pelo cultivo de um conjunto diversificado de produtos agrcolas, pelo uso predominante do trabalho braal, da trao animal e de instrumentos de trabalho simples e geralmente produzidos na prpria regio, o que expressa elevado grau de integrao econmica no mbito local. A moderna, ou modernizada, por outro lado, revela forte tendncia monocultura, dependncia acentuada do uso de combustveis fsseis como fonte energtica bsica, a mecanizao nas diversas fases do processo
de produo e uso abundante de outros insumos, particularmente os oriundos da indstria qumica. O desenvolvimento do capitalismo no campo, medida que incorporou mquinas, defensivos, fertilizantes e outros insumos modernos, modificou profundamente a base tcnica da produo agrcola, alcanando grandes avanos na soluo das questes agrcolas, isto , dos problemas ligados produo. Tambm, esse desenvolvimento aumentou os desequilbrios da questo agrria, pois no resolveu a questo de participao na renda gerada pela ampla maioria da populao rural brasileira. Trabalhos desenvolvidos por Pereira, em 2002, 2003, 2005 e 2007, demonstraram que o calcrio agrcola um recurso mineral essencial ao desenvolvimento da agricultura brasileira, e sua utilizao capaz de produzir reflexos muito positivos nas esferas econmica, social e ambiental. O calcrio agrcola tambm pode constituir-se num dos principais elementos viabilizadores da sustentabilidade da agricultura, principalmente de categoria familiar. Inicialmente, necessrio que se conceitue, defina e esclarea o que significam os termos desenvolvimento, crescimento, desenvolvimento sustentvel, sustentabilidade e multifuncionalidade da agricultura, alm de situar o contexto histrico do surgimento desses termos.
2.1. Crescimento e desenvolvimento sustentvel na agricultura

Primeiramente necessrio definir o que significa crescimento e desenvolvimento. Segundo Freitas et al. (2007):
(...) entende-se como crescimento econmico o processo de aumento do produto (interno ou nacional) de um pas ou setor. Normalmente, crescimento econmico medido pela evoluo do produto total ou do produto per capita de um pas ou setor. Existem vrias definies de desenvolvimento econmico, das quais duas merecem destaque. Para a Comisso Econmica para a Amrica Latina (Cepal), desenvolvimento econmico pode ser conceituado como um processo dinmico de mudana
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estrutural da economia, objetivando proporcionar maioria da populao: (a) maiores nveis de consumo; (b) possibilidade de chegar a idades mais avanadas; (c) maiores recursos para educao; (d) reduo da jornada de trabalho. Para Celso Furtado (1961), desenvolvimento econmico consiste na introduo de novas combinaes de fatores de produo visando aumentar a produtividade do trabalho. Quando cresce a produtividade do trabalho aumenta o produto social, isto , a quantidade de bens e servios disposio da sociedade. Por outro lado, o crescimento da renda provoca nos consumidores reaes que aumentam a procura e modificam sua estrutura. O aumento e a diversificao da procura fazem com que tambm se modifique a estrutura da produo.
delo de civilizao ocidental, conforme cita Cavalcanti (2000):

(...) o momento de crise em que nasce o conceito de desenvolvimento sustentvel possui caractersticas que so facilmente identificveis: deteriorao do meio ambiente natural, do qual dependemos completamente, poluio atmosfrica, da gua e dos alimentos; deteriorao do meio ambiente social, resultando em desnutrio, fome, violncia; deteriorao da economia, que se reflete em processos inflacionrios sem controle, desemprego e distribuio de renda e de riqueza extremamente desiguais.
E tambm que:
(...) apesar de ainda no haver consenso em torno do conceito de desenvolvimento sustentvel, admimais claro o fracasso do modelo de desenvolvimento ocidental predominante at o presente, e a desagregao das idias que ele representa.
A partir das definies da Cepal e de Celso Furtado, pode-se conceber desenvolvimento econmico como um processo de mudana estrutural da economia (na qual se destacam novas combinaes de uso de fatores) que implicam melhoria do bemestar da populao, a qual se manifesta atravs de maior nvel de renda per capita, melhores nveis de educao e de sade. O crescimento econmico condio necessria e no suficiente para haver o desenvolvimento econmico. Na anlise da evoluo da agropecuria brasileira, tem sido dada muita ateno ao seu crescimento econmico, avaliado pelo crescimento do PIB ou da produo, mas no ao seu desenvolvimento econmico, o qual pode apresentar diferenas entre regies e, assim, implicar um repensar da poltica econmica (FREITAS et al., 2007). Em relao ao conceito de desenvolvimento sustentvel, Silva e Grassi (2005) colocam que:
a construo histrica do conceito de desenvolvimento sustentvel est vinculada com o incremento da preocupao da manuteno e existncia de recursos naturais e um ambiente propcio para a continuidade das geraes futuras, rediscutindo o ritmo e a forma como o sistema capitalista propunha o desenvolvimento das sociedades
No ano de 1952, foi criada nos Estados Unidos a Comisso Presidencial para Poltica de Materiais (tambm conhecida como Paley Comission) para estudar e avaliar o potencial da agricultura e dos recursos naturais dos Estados Unidos. Os EUA estavam preocupados com a rpida expanso econmica do ps-guerra e com a possibilidade de dependncia do pas em relao s importaes de petrleo e outras matrias-primas. A Comisso elaborou o relatrio intitulado Resources for Freedom, Foundation for Growth and Scarcity, um dos primeiros estudos a pensar limites relacionados a problemas de qualidade ambiental, ao lado das preocupaes com exausto de recursos (CAVALCANTI, op. cit.). Em 1963, foi criada nos Estados Unidos a Comisso de Recursos para o Futuro. Esta comisso publicou um dos trabalhos mais conhecidos nesse campo, (Scarcity and Growth: the Economics of Natural Resource Availability), escrito por Harold Barnett e Chandler Morse, com concluses otimistas sobre o futuro da disponibilidade dos recursos. Os autores basearam-se em trs evidncias: a) os avanos da tecnologia na extrao, processamento e produo; b) a descoberta de
O conceito de desenvolvimento sustentvel tem suas razes a partir da percepo da crise do mo-
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te-se, de maneira crescente, e torna-se cada vez
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novos depsitos; c) a substituio de materiais escassos por outros mais abundantes. O Clube de Roma, formado em 1968 e patrocinado pelo industrial italiano, Aurlio Peccei, composto por 30 membros, dentre cientistas, empresrios, polticos, economistas e matemticos, realizou alguns estudos. Liderado por Dennis L. Meadows, como cita Cavalcanti (op. cit.):
(...) com o objetivo de discutir e analisar problemas presentes e futuros da humanidade e os limites do crescimento econmico, diante do uso crescente de recursos naturais. No incio da dcada de 70, o grupo j estava com 70 membros e, no final da dcada, chegava a cem pessoas.
mento que contemplasse o econmico e o ecolgico, tanto para pases industrializados como para pases em desenvolvimento, foi ecodesenvolvimento, proposto pelo Canadense Maurice Strong. Este termo tornou-se um elemento muito importante nas discusses que levaram definio de desenvolvimento sustentvel mais tarde, na dcada de 80. Cavalcanti (2000) cita que:
Ignacy Sachs formulou os princpios bsicos norteadores dessa nova tica de desenvolvimento: a) satisfao das necessidades bsicas; b) solidariedade com geraes futuras; c) participao da populao envolvida; d) preservao dos recursos naturais e do meio ambiente em geral; e) elaborao de um sistema social garantindo emprego, segurana social e respeito a outras culturas; f) programas de educao.
No ano de 1971, realiza-se em Founex, na Sua, uma reunio que se tornou preparatria para a Conferncia de Estocolmo na Sucia, que viria a se realizar no ano seguinte. Em 1972, o Clube de Roma publicou os primeiros resultados do trabalho de grupo no livro The Limits to Growth, dando origem ao movimento denominado neomalthusianismo, pois retomava a Teoria Malthusiana, para a formulao de suas concluses e recomendaes, considerando a varivel demogrfica nos pases de Terceiro Mundo como a mais importante a ser controlada. O argumento bsico do modelo defende a necessidade de se impor limites ao crescimento exponencial da atividade econmica, populacional e da poluio, porque o mundo finito em terras arveis, depsitos minerais, recursos energticos e na capacidade de suporte da poluio. A realizao da Conferncia das Naes Unidas sobre Meio Ambiente Humano, realizada em 1972, conhecida como Conferncia de Estocolmo, foi motivada pelos debates sobre os riscos da degradao do meio ambiente. Pela primeira vez, foram debatidos e contrapostos temas como crescimento, desenvolvimento e proteo do meio ambiente, de forma mais globalizada, como mais tarde a idia do desenvolvimento sustentvel viria a considerar. O termo surgido inicialmente para expressar a necessidade de adoo de um modelo de desenvolvi-
Em 1976, a Fundao Bariloche publica, sob coordenao de Amilcar Herrera, Catastrophe or a New Society - A Latin American World Model, um modelo caracterizado como uma reao ao pensamento dominante no mundo desenvolvido, o qual sustentava que os problemas fundamentais que a sociedade enfrentava eram aqueles relacionados com os limites fsicos, impostos pelas taxas exponenciais de crescimento da populao. O relatrio mostrou que os principais problemas do mundo no eram fsicos e sim sociopolticos, que levam a uma situao de opresso e alienao, que por sua vez era conseqncia da explorao caracterstica da situao mundial, em que predominava a m distribuio do poder entre e dentro das naes. O processo de deteriorao do ambiente fsico e dos recursos naturais entendido como resultado de organizaes sociais baseadas em valores destrutivos e no como conseqncia inevitvel do progresso humano (CAVALCANTI, 2000). Em 1980, a Unio Internacional para a Conservao da Natureza (UICN), com financiamento do Programa de Meio Ambiente das Naes Unidas (UNEP) e do World Wildlife Fund (WWF), publica a Estratgia Mundial de Conservao, trabalho precursor na utilizao do termo desenvolvimento sustentvel. Pela primeira vez, desenvolvimen-
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to era entendido como um meio de se alcanar a conservao e no um entrave para tal. Em 1983, a Assemblia Geral da ONU criou a Comisso Mundial sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento (CMMAD), um organismo independente, formado por especialistas e lderes mundiais de 21 pases, vinculados aos governos e ao sistema das Naes Unidas, mas no sujeitos a seu controle, tendo como principais objetivos: a) reexaminar as questes crticas relativas a meio ambiente e desenvolvimento e formular propostas realsticas para abord-las; b) propor novas formas de cooperao internacional nesse campo, de modo a orientar polticas e aes no sentido das mudanas necessrias; c) dar a indivduos, organizaes voluntrias, empresas, institutos e governos uma compreenso maior desses problemas, incentivandoos a uma atuao mais firme. No ano de 1986, com o apoio financeiro da Unio Internacional para Conservao da Natureza (UICN), Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA) e World Wildlife Fund (WWF), realiza-se a Conferncia de Otawa, no Canad. Nesta Conferncia tambm foi trabalhado o conceito de desenvolvimento sustentvel, estabelecendo que ele deveria responder a cinco quesitos, conforme cita Cavalcanti (op. cit.):
(...) a) integrao da conservao e do desenvolvimento; b) satisfao das necessidades bsicas humanas; c) alcance de eqidade e justia social; d) proviso da autodeterminao social e da diversidade cultural; e) manuteno da integrao ecolgica.
De que valia ser tal desenvolvimento para o mundo do prximo sculo, quando haver o dobro de pessoas a depender do mesmo meio ambiente? Essa constatao ampliou nossa viso do desenvolvimento. Percebemos que era necessrio um novo tipo de desenvolvimento capaz de manter o progresso humano, no apenas em alguns lugares e por alguns anos, mas em todo o Planeta e por um futuro longnquo. Assim, o desenvolvimento sustentvel um objetivo a ser alcanado no s pelas naes em desenvolvimento, mas tambm pelas industrializadas (CMMAD, 1988, p.4).
A CMMAD define desenvolvimento sustentvel como:

(...) aquele que atende s necessidades do presenes futuras atenderem a suas prprias necessidades. Ele contm dois conceitos-chave: te sem comprometer a possibilidade de as gera-
o conceito de necessidades, sobretudo as necessidades essenciais dos mais pobres do mundo, que devem receber a mxima prioridade;
a noo das limitaes que o estgio da tecnologia e da organizao social impe ao meio ambiente, impedindo-o de atender s necessidades presentes e futuras.
Portanto, ao se definirem os objetivos do desenvolvimento econmico e social, preciso levar em conta sua sustentabilidade em todos os pases - desenvolvidos ou em desenvolvimento, com economia de mercado ou planejamento central. Haver muitas interpretaes, mas todas elas tero caractersticas comuns e devem derivar de um consenso quanto ao conceito bsico de desenvolvimento sustentvel e quanto a uma srie de estratgias necessrias para sua consecuo. O desenvolvimento supe uma transformao progressiva da economia e da sociedade. Caso uma via de desenvolvimento se sustente em sentido fsico, teoricamente ela pode ser tentada mesmo num contexto social e poltico rgido. Mas s se pode ter certeza da sustentabilidade fsica se as polticas de desenvolvimento considerarem a possibilidade de
Gro Harlem Brundtland, Primeira Ministra da Noruega e Presidente da CMMAD, elaborou um relatrio que ficou mundialmente conhecido como Relatrio Brundtland, publicado em 1987, com o ttulo Nosso Futuro Comum. O documento prope uma srie de aes e diretrizes a serem empreendidas para que se efetivem as mudanas necessrias objetivando reduzir as ameaas sobrevivncia e dar um rumo vivel ao desenvolvimento. Quanto aos rumos do desenvolvimento, declara:
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mudanas quanto ao acesso aos recursos e quanto distribuio de custos e benefcios. Mesmo na noo mais estreita de sustentabilidade fsica est implcita uma preocupao com a eqidade social entre geraes, que deve, evidentemente, ser extensiva eqidade em cada gerao (CMMAD, 1988, p.46).
imposta pelo mercado capitalista mundial conseguiu destruir. Outra crtica feita ao relatrio que a proposta ignorou as relaes de foras internacionais, ou seja, os interesses dos pases industrializados em dificultar o acesso dos pases do Terceiro Mundo tecnologia, s relaes desiguais de comrcio. Tambm no levou em conta a existncia de contradies internas dos pases em desenvolvimento, que os impedem de atingir o desenvolvimento sustentado. A UNESCO adota a seguinte definio para sustentabilidade:
A capacidade de suporte expressa o nvel de populao que pode ser sustentado por um pas, em um dado nvel de bem-estar. Mais precisamente ela pode ser definida como o nmero de pessoas compartilhando um dado territrio que podem sustentar, de uma forma que seja vivel no futuro, um dado padro material de vida utilizando-se de energia e de outros recursos (incluindo terra, ar, gua e minrios), bem como de esprito empresarial e de qualificaes tcnicas e organizacionais... um conceito dinmico que pode ser estendido ou restringido, de vrias maneiras: em razo de mudanas nos valores culturais, de descobertas tecnolgicas, de melhorias agrcolas ou dos sistemas de distribuio de terra, de mudanas nos sistemas educacionais, de modificaes fiscais e legais, de descobertas de novos recursos minerais, ou do surgimento de uma nova vontade poltica. Nunca h uma soluo nica para a equao populao/recursos naturais, pois no somente a populao que determina a presso sobre os recursos (e os potenciais efeitos ecolgicos associados) mas tambm o consumo individual, que por sua vez, determinado pelo sistema de valores e pelas percepes de estilo de valores e pelas percepes de estilo de vida (UNESCO apud Hogan, 1993, p.63).
Para atingir o desenvolvimento sustentvel necessrio uma transformao progressiva da economia e da sociedade. O relatrio da CMMAD parte do princpio que os modelos atuais de desenvolvimento tanto de pases do Norte, quando do Sul so inviveis, pois ambos seguem padres de crescimento econmico no-sustentveis no longo prazo. Tambm introduziu uma dimenso tica e poltica ao admitir que o desenvolvimento um processo de mudana social que implica transformao das relaes econmicas e sociais, dimenso at aquele momento no contemplada em outros estudos (DIEGUES, 1992). O relatrio Brundtland sofreu diversas crticas, principalmente no que diz respeito sua interpretao e sua prtica, pois aps sua publicao, o conceito de desenvolvimento sustentvel passou a ser utilizado de maneira indiscriminada. Diegues (1992) declara que:
(...) esse termo transita pelos mais diversos crculos e grupos sociais, desde as organizaes nogovernamentais at as de pesquisa, com notvel e estranho consenso, como se fosse uma palavra mgica ou um fetiche.
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Tambm afirma que se for analisado de maneira aprofundada ver-se- uma falta de consenso, no somente quanto ao adjetivo sustentvel como tambm ao desgastado conceito de desenvolvimento. No existe um nico paradigma de sociedade de bem-estar a ser a atingido por vias do desenvolvimento e do progresso linear. preciso pensar em vrios tipos de sociedades sustentveis, ancoradas em modos particulares, histricos e culturais de relaes com os diversificados ecossistemas existentes na biosfera e dos seres humanos entre si, que nem a homogeneizao sociocultural
Diversos autores so unnimes ao destacar que o que deve ser construdo um novo paradigma de desenvolvimento e que o conceito de sustentabilidade no pode se limitar apenas viso tradicional de estoques e fluxos de recursos naturais e
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de capitais. preciso considerar as seguintes dimenses: a) sustentabilidade social com objetivo de melhorar substancialmente os direitos e as condies de vida das populaes e reduzir as distncias entre os padres de vida dos grupos sociais; b) sustentabilidade econmica viabilizada por uma alocao e gesto eficiente dos recursos, avaliada muito mais sob critrios macrossociais do que microempresarial e por fluxos regulares de investimentos pblicos e privados; c) sustentabilidade ecolgica envolvendo medidas para reduzir o consumo de recursos e a produo de resduos, medidas para intensificar as pesquisas e a introduo de tecnologias limpas e poupadoras de recursos e para definir regras que permitam uma adequada proteo ambiental. Ignacy Sachs (1993) prope ainda mais duas dimenses: sustentabilidade espacial, que deve contemplar uma configurao mais equilibrada da questo rural-urbana e uma melhor distribuio do territrio, evitando as concentraes excessivas nas reas urbanas; sustentabilidade cultural, para que se busquem concepes endgenas de desenvolvimento que respeitem as peculiaridades de cada ecossistema, de cada cultura e cada local. Maurice Strong sintetiza que, para alcanar tais dimenses de sustentabilidade, necessrio obedecer, simultaneamente aos seguintes critrios: eqidade social, prudncia ecolgica e eficincia econmica. Apesar dos avanos obtidos na evoluo do pensamento mundial com relao crise do desenvolvimento, que tambm ambiental, o receiturio para sua superao ainda est majoritariamente focado nos princpios neoliberais, com programas de ajuste estrutural e de reduo dos gastos pblicos, e se abre ainda mais para o comrcio e os investimentos estrangeiros (GUIMARES, 2004). O homem deve trabalhar em busca de mudanas de valores, para alterar o sentido antropocntrico do sistema em sentido ecocntrico. Isto significa
que cada um de ns deve se assumir como agente modificador e se colocar como elemento integrante de um sistema socioeconmico-ecolgico sustentvel. Este sistema deve adotar valores que visem ao equilbrio do sistema terrestre, o eu e voc e o respeito pela vida, isto porque, a vida deve ter seu valor justificado por si mesma. Assim se estabelecer uma tica ambiental que busca a integrao das esferas social, econmica e ecolgica, em outras palavras, uma nova tica em busca de sustentabilidade (CAVALCANTI, 2000).
2.2. Multifuncionalidade da agricultura

O conceito de multifuncionalidade da agricultura surgiu na Frana, na segunda metade dos anos 90, e se difundiu pela Europa. Questes como a guerra, fome, xenofobia e, mais recentemente, a idia europia de que a agricultura seria um setor diferente dos outros por conta da sua multifuncionalidade so algumas teses comumente apresentadas por produtores e governos de pases desenvolvidos em defesa da idia da auto-suficincia alimentar. A multifuncionalidade relaciona-se com as mltiplas funes que a agricultura exerce, quais sejam: social, econmica e ambiental. Segundo Maluf (2002):
(...) a construo europia da multifuncionalidade resulta de dois movimentos: a) a crtica ao modelo agrcola produtivista e b) o objetivo de harmonizar as legislaes agrcolas e de desenvolvimento rural dos diversos pases. A poltica de desenvolvimento rural europia sofreu importantes modificaes aportadas pela adoo, em maro de 1999, da chamada Agenda 2000, na qual esto includas nova reforma da poltica agrcola comum (PAC) e modificaes nos fundos estruturais para poltica regional.
O que estava presente nos debates sobre a orientao da nova poltica agrcola europia tinha um carter mais social e menos produtivista e exportador. O debate sobre a multifuncionalidade da agricultura ganhou notoriedade durante as negociaes da organizao Mundial do Comrcio (OMC). Em dezembro de 1999, ocorreu a conferncia de
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Seattle, que deveria dar incio s negociaes sobre a reforma de importantes temas no comrcio internacional, com destaque para agricultura e servios. Contudo, no houve consenso entre os pases membros da OMC, sequer sobre a agenda sobre a qual deveria se concentrar a chamada Rodada do Milnio. Esta falta de consenso se deu em meio a grandes manifestaes populares contra a OMC e seus pressupostos neoliberais, que levaram s ruas de Seattle dezenas de milhares de manifestantes, duramente reprimidos pela polcia. O fracasso da conferncia evidenciou: a falta de acordo sobre a pauta de negociaes comercias, a oposio popular OMC enquanto instrumento de liberalizao comercial indiscriminada e as duras crticas prpria estrutura da OMC claramente antidemocrtica e sem transparncia (SOARES, 2001). Trs preocupaes explicam a emergncia do conceito de multifuncionalidade, segundo entendimento de Ribeiro (2006):
A primeira trata da linha fundamental que existe entre a agricultura, o ambiente e o desenvolvimento; a segunda relativa s relaes entre a agricultura e a segurana alimentar; e a terceira referente s relaes entre a agricultura e o comrcio internacional.
com a segurana alimentar, produtividade e sustentabilidade.
O termo multifuncionalidade da agricultura provm do reconhecimento do papel da agricultura e de suas relaes com os diversos setores da sociedade. Reconhecer que o seu papel no se restringe produo de matria-prima e alimentos, liberao de mo-de-obra para as atividades urbanas, gerao de divisas e transferncia de capital para os outros setores da economia, mas tambm destaca outras funcionalidades, tais como a social, a ambiental, a patrimonial, a esttica e a recreativa/pedaggica. Em funo destas outras funcionalidades, as atividades produtivas tradicionais do meio rural - agrcola, pecuria e florestal - passam a ter um novo papel na sociedade. Esta viso multifuncional representa uma nova forma de se analisar a agricultura, mudando-se o foco simplista de ser produtora de matrias-primas para o foco do desenvolvimento sustentvel, o qual leva em considerao tanto os fatores econmicos como os sociais e ambientais. Segundo Ribeiro (2006), a aplicao da noo da multifuncionalidade como instrumento auxiliar de formulao de polticas pblicas, conforme indicado pela experincia francesa, d origem a novos laos entre produtores, consumidores, demais atores sociais e o poder pblico, criando assim uma nova forma de construo do capital social de um territrio. A partir da, julga-se que a formulao de polticas pblicas para o meio rural brasileiro tambm pode se valer da noo de pluriatividade, em especial porque a noo de emprego rural no se restringe s atividades agrcolas, pois o novo mundo rural ou as novas vises sobre a ruralidade abrangem estas novas dimenses da vida no meio rural. Portanto, o conceito multifuncional da agricultura pode ser de grande valia para a construo de polticas pblicas desenvolvimentistas para o Brasil. Na discusso do conceito de multifuncionalidade, identificam-se as seguintes funes-chave da agricultura: contribuio segurana alimentar; funo ambiental; funo econmica e funo social.
Kageyama (2004) cita que:

O redescobrimento do desenvolvimento rural deuse em funo da necessidade de reorientao do protecionismo da Poltica Agrcola Europia (PAC), que reconheceu, de um lado, os problemas criados pela agricultura intensiva e, de outro, a multifuncionalidade do espao rural (funes produtivas, papel no equilbrio ecolgico e suporte s atividades de recreao e preservao da paisagem).
Segundo Soares (op. cit.):

(...) o conceito do carter multifuncional da agricultura e da terra derivado do conceito de agricultura e desenvolvimento rural sustentvel (ADRS). Este ltimo resultado das reflexes da FAO, e outras instituies, nas dcadas de 1970 e 1980, a respeito da evoluo da agricultura e sua relao
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A prpria integrao da economia mundial transformou a atividade agropecuria em sua essncia. De atividade voltada para a auto-suficincia da propriedade (onde os agricultores se dedicavam produo de alimentos para seu consumo, criao de animais para abate e de trabalho e fabricavam seus prprios equipamentos e ferramentas), a agricultura modernizou-se e adequou-se s dinmicas da economia de mercado.
Dessa forma, a tica da multifuncionalidade torna-se um interessante instrumento de anlise e deve ser contextualizado nossa realidade, marcada por um setor agrcola fortemente desigual, em que um enorme fosso separa as realidades da agricultura familiar e da agricultura patronal. Isto significa dizer que as mltiplas funes da agricultura no so comuns ao conjunto da agricultura e que os servios prestados sociedade tambm so distintos, sendo, em alguns casos, at antagnicos. Se o uso do calcrio agrcola for difundido, principalmente entre os agricultores familiares, e sendo este insumo capaz de aumentar a produtividade e contribuir para a sustentabilidade da atividade agrcola, presume-se que podero ser amplos os benefcios obtidos diante da instituio de um plano/poltica que viabilize seu uso. Alm da caracterizao da agricultura familiar e do agronegcio que feita na prxima seo, busca-se evidenciar tambm porque o uso de calcrio agrcola triplamente benfico, ou seja, quais so os ganhos sociais, econmicos e ambientais decorrentes de sua utilizao.
Este cenrio mostra duas importantes modificaes. Da porteira da fazenda para dentro, nota-se uma tendncia de especializao do produtor na sua atividade-fim, principalmente onde predomina a agricultura de mercado, em que diversos trabalhos que antes eram realizados pela agricultura passam agora a ser realizados por agentes externos. Da porteira da fazenda para fora, estrutura-se um moderno parque industrial de mquinas, implementos, sementes melhoradas, fertilizantes, corretivos, defensivos, vacinas, medicamentos, raes etc, para abastecer o campo modernizado. O processo de produo agropecuria passa a contar com o apoio e a assistncia de organismos at ento inexistentes ou pouco atuantes, como rgos pblicos e privados de ensino, pesquisa e experimentao, bancos estatais e privados, firmas de assessoria e planejamento, empresas suprido-
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evidente que os diferentes setores da agricultura desempenham cada uma destas funes de uma maneira distinta. Desta forma, a utilizao do conceito sem a devida diferenciao sobre qual agricultura est se analisando pode levar a uma uniformizao tal que pouco contribui para a anlise crtica do desenvolvimento da agricultura. A contribuio para a segurana alimentar exercida por uma comunidade de agricultores familiares, ou um assentamento de reforma agrria, consideravelmente distinta da contribuio de uma grande propriedade patronal especializada na monocultura de soja para o mercado externo. Da mesma maneira, os impactos ambientais de um policultivo tradicional so muito diferentes dos impactos da monocultura mecanizada e altamente dependente de insumos qumicos. Em relao s funes social e econmica, as diferenas entre distintos modelos de uso da terra so ainda mais bvias.
3. Caractersticas socioeconmicas da agricultura no Brasil

A partir da segunda metade do sculo 20, o universo da PD&I e os resultados obtidos em diversos pontos do planeta transformaram o perfil e a dinmica da economia mundial. Em diversas reas, ocorreram processos de modificaes tcnicas e econmicas, como na medicina, na eletrnica, na rea energtica etc. Na agricultura no poderia ser diferente, ela foi redirecionada com o desenvolvimento de insumos modernos (fertilizantes, defensivos, corretivos, mquinas e equipamentos) e com os progressos obtidos com a biotecnologia animal e vegetal. Como cita Arajo et al. (1990):
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ras de bens de produo e insumos, empresas de transformao e processamento, redes comerciais atacadistas e varejistas, entre outros. Portanto, o nmero de segmentos que circula em torno da produo to diversificado que impossvel enquadrar a agricultura como setor primrio da economia, seguindo o enfoque simplista de setorizao: primrio (agricultura), secundrio (indstria) e tercirio (servios). O termo agribusiness (em portugus, agronegcio), surgiu pela primeira vez na dcada de 50 nos Estados Unidos durante a Conference on Distribution of Agricultural Products, realizada em Boston, em 1955, e apareceu na literatura no ano seguinte em trabalhos publicados por Ray Goldberg e John H. Davis, dois pesquisadores da Universidade de Harvard. Na verdade, a origem do termo deu-se a partir dos estudos iniciados, na dcada de 30, por Wassily Leontief, matemtico russo que concebeu as matrizes de interao insumo/produto, uma tabela de dupla entrada, em que se estabelecem fluxos inputs e outputs nos diversos setores da economia que, ao serem analisados, permitem calcular impactos econmicos e planejar a economia como um todo (LEONTIEF, 1983). Esses estudos foram to importantes para a economia mundial que, na dcada de 70, lhe renderam o Prmio Nobel de Economia. Estudando as transformaes e reestruturaes ocorridas na agricultura mundial, Davis e Goldberg criaram o termo agribusiness, que resultado do esforo para definir os novos sistemas de produo que chegavam ao campo. O neologismo incorpora em seu conceito os agentes que imprimem dinmica a cada elo da cadeia, que sai do mercado de insumos e fatores de produo (antes da porteira), passa pela unidade agrcola produtiva (dentro da porteira) e vai at o processamento, transformao e distribuio (depois da porteira). No incio dos anos 50, os Estados Unidos resolveram financiar a formao de um comit em Harvard para tratar o assunto do agribusiness. Davis e Goldberg contrataram Leontief para fazer parte
deste comit e projetaram que, at 1954, o agribusiness geraria 40% do PIB americano. Segundo Arajo et al. (1990), embora o conceito de agribusiness tenha sido criado h tantos anos e ter se constitudo na ferramenta analtica mais empregada nas economias desenvolvidas e tambm no enfoque mais apropriado para anlise da agricultura brasileira, curioso notar seu pouco uso at fins da dcada de 90. Tal era o seu desuso que o termo Complexo Agroindustrial (CAI) continuava a manter maior espao e aceitao no Brasil. Somente a partir do ano 2000 o conceito agribusiness se difundiu mais no Pas. Embora a palavra agribusiness tenha um exato equivalente na lngua portuguesa, utilizado, paradoxalmente, na escrita e fala brasileiras. At os anos 50/60, a agricultura brasileira estruturou-se num modelo voltado para a autosuficincia da propriedade e, a partir de ento, se voltou para um sistema de interdependncia, que marcou as relaes do setor rural com a indstria e servios, na configurao do Complexo Agroindustrial. Esse processo, apesar de ter proporcionado benefcios para a sociedade, evoluiu de forma desordenada, deixando em sua esteira srios problemas de desajustamentos econmicos e sociais. Diversos fatores tornaram o processo imperfeito, alguns de difcil controle, como o caso das distores provocadas por instabilidades de preos e de renda, e outros mais fceis de serem solucionados, pois decorrem dos baixos investimentos em ensino, pesquisa e experimentao, baixo treinamento em gesto e baixa eficincia das polticas no mbito do CAI. Na evoluo da agricultura para agronegcio fica clara a existncia de um dualismo tecnolgico. Tmse uma agricultura comercial, tambm conhecida como moderna e de mercado, e outra de baixa renda, resultante de uma defasagem tecnolgica do CAI (GRAZIANO DA SILVA, 1998). A agricultura comercial modernizada um plo dinmico que incorpora inovaes tecnolgicas e obtm ganhos sistemticos de produtividade, que articula a produo agroindustrial com o desenvolvimento urbano. J a agricultura de baixa renda um
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ncleo estagnado, do ponto de vista tecnolgico, que produz base de unidades familiares independentes ou, s vezes, articuladas com latifndios. A produo centraliza-se na terra e no trabalho, o uso de bens industriais e insumos baixo ou nulo, a produo quase toda dirigida para a auto-suficincia e sua articulao com o CAI incipiente. A persistncia do problema de baixa renda continua mantendo uma parcela considervel da populao em nvel inferior de vida, ao mesmo tempo em que a sociedade perde o valor do seu potencial produtivo. O caso mais grave na regio NorteNordeste do Pas, onde existe pouca articulao dos produtores com o mercado consumidor de matrias-primas agropecurias e com os fornecedores de bens de capital e insumos agrcolas. De acordo com dados da Organizao das Naes Unidas para a Agricultura e alimentao (FAO), Instituto Nacional de Colonizao e Reforma Agrria (INCRA) e Ministrio do Desenvolvimento Agrrio (MDA), a agricultura Familiar constitui importante segmento das unidades rurais no Brasil, assim como em outros pases. Os pases que hoje ostentam os melhores indicadores de desenvolvimento humano, dos Estados Unidos ao Japo, apresentam um trao comum: a forte presena da agricultura familiar, cuja evoluo desempenhou um papel fundamental na estruturao de economias mais dinmicas e de sociedades mais democrticas e eqitativas (SANTANA, 2005).
A agricultura familiar apresenta uma grande diversidade em relao ao meio ambiente, situao dos produtores, aptido de terras, disponibilidade de infra-estrutura etc, no apenas entre as regies, mas tambm dentro de cada regio. A pesquisa desenvolvida pela FAO/INCRA em 2000 revelou que as unidades familiares, alm de atenderem melhor aos interesses sociais do Pas, so produtivas, economicamente viveis e asseguram melhor a preservao ambiental. Por isso, hoje admitido, no s no meio tcnico-cientfico mas tambm na esfera poltica, que a agricultura familiar substitui a noo de pequena produo agrcola, que implica um carter tambm econmico e no apenas social dessa categoria de produtores. O debate sobre os conceitos e a importncia da agricultura familiar intenso. Foram produzidas inmeras concepes, interpretaes e propostas, sejam oriundas das entidades representativas dos pequenos produtores, dos intelectuais que estudam o meio rural ou dos tcnicos do governo que elaboram as polticas para o setor rural brasileiro. A produo familiar na agricultura apresenta-se, contemporaneamente, com uma diversidade de caractersticas, tais como: ser fortemente integrada em uma economia de mercado do tipo competitivo, ser baseada em uma economia de subsistncia
3.1 Agricultura familiar

A discusso sobre a importncia e o papel da agricultura familiar no desenvolvimento brasileiro vem ganhando fora nos ltimos anos, impulsionada pelo debate sobre desenvolvimento sustentvel, gerao de renda e emprego, segurana alimentar e desenvolvimento local. A ampliao do nmero de agricultores assentados pela reforma agrria, a criao do Programa Nacional de Fortalecimento da Agricultura Familiar (PRONAF) e a Lei da Agricultura Familiar (Lei n 11.322, de 24 de julho de 2006) refletem e alimentam este debate na sociedade.
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Conforme afirma Souza (2006), a importncia econmica e social da agricultura familiar maior do que normalmente se admite. A agricultura familiar tem grande importncia no cenrio de desenvolvimento socioeconmico do Pas. De acordo com o Censo Agropecurio do IBGE, de 19951996, ela representa 85% do total de estabelecimentos agrcolas do Pas e 80% do pessoal ocupado na agricultura, contribuindo para a gerao de R$18,1 bilhes, o que equivale a 37,9% do valor bruto da produo agropecuria brasileira, ou seja, um tero de toda a produo nacional. A densidade ocupacional na agricultura familiar chega a ser cinco vezes maior que na agricultura patronal, de acordo com estudos realizados no mbito do Projeto de Cooperao Tcnica INCRA/FAO 1996-1999 (apud LIMA et al. 2002).
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ou, muitas vezes, ser excluda do modelo de desenvolvimento dominante, entre outras. Existe uma multiplicidade de termos que identificam os agentes sociais nela envolvidos, ou seja: produtor, explorador agrcola, explorador familiar, cultivador, campons, agricultor, cultivador da terra, chefe de empreendimento, pequeno produtor (SANTANA, 2005).
nas 25,3% do financiamento destinado agricultura (Tabela 3.1). A Tabela 3.2 traz a anlise regional e evidencia a importncia das regies Norte e Sul na produo familiar (mais de 50% do VBP). Na regio Norte, os agricultores familiares representam 85,45% dos estabelecimentos, ocupam 37,5% da rea e produzem 68,3% do VBP da regio, recebendo 38,6% dos financiamentos. Em termos de agricultura familiar, a regio Sul a mais forte, representando 90,5% de todos os estabelecimentos da regio, ocupando 43,8% da rea e produzindo 57,1% do VBP regional. Nesta regio, os agricultores familiares ficam com 43,3% dos financiamentos nela aplicados. A regio Nordeste a que apresenta o maior nmero de agricultores familiares, representados por 2.055.157 estabelecimentos (99,3%), ocupando 43,5% da rea regional, produzindo 43% de todo VBP da regio e ficando apenas com 26,8% do valor dos financiamentos agrcolas da regio. Os agricultores familiares da regio Sudeste apresentam grande desproporo entre o percentual de financiamento recebido e as reas dos estabelecimentos. Esses agricultores possuem 29,2% da rea e recebem somente 12,6% do crdito rural aplicado na regio. O financiamento destinado agricultura desproporcional entre os agricultores familiares e patronais, sendo que, em todas as regies, a participao dos estabelecimentos familiares no crdito rural inferior ao VBP de que eles so responsveis. Cruzando os dados das cinco regies brasileiras (Tabela 3.3), o Nordeste desponta com o maior percentual de estabelecimentos, sendo responsvel por 49,7% de todos os estabelecimentos familiares do Pas. Entretanto, ocupa apenas 31,6% da rea total dos familiares, responsvel por 16,7% do VBP dos agricultores familiares e absorve 14,3% do financiamento rural destinado a esta categoria de agricultores. A regio Centro-Oeste a que apresenta o menor nmero de agricultores familiares, sendo responsvel por apenas 3,9% dos estabelecimentos familiares no Brasil. Nesta regio localizam-se gran-
3.1.1 Caracterizao do universo familiar

Um estudo realizado em 2000 pelo Ministrio de Desenvolvimento Agrrio (MDA) em cooperao com o INCRA, denominado Novo Retrato da Agricultura Familiar - O Brasil Redescoberto, demonstra que existe um enorme e pouco conhecido potencial de pujana da agricultura familiar brasileira, sugerindo uma mudana de paradigma cultural no que diz respeito ao meio rural, o avesso da tradio rural brasileira fundada no grande latifndio e exibe a existncia de um novo e poderoso eixo de desenvolvimento para o Pas. Nesse estudo do MDA/INCRA, o universo familiar foi caracterizado pelos estabelecimentos que atendiam simultaneamente s seguintes condies: a) a direo dos trabalhos do estabelecimento era exercida pelo prprio produtor e b) o trabalho familiar era superior ao trabalho contratado. Quanto rea do estabelecimento familiar, a classificao foi feita segundo tabela do INCRA, sendo a rea mdia dos estabelecimentos familiares 25 ha e a patronal 433 ha. Na Tabela 3.1 tem-se a caracterizao do universo familiar e patronal da agricultura no Pas. Vale lembrar que os dados estatsticos de que se dispe at o presente momento so os que constam no Censo Agropecurio do IBGE de 1995/1996. Novo Censo foi iniciado no Pas em 2007. A safra agrcola de 1995/1996 foi a que recebeu o menor volume de crdito no Brasil, desde o final dos anos 60. O valor total dos financiamentos rurais foi inferior a 4 bilhes, representando apenas 7,7% do valor bruto da produo (VBP) dessa safra. Os agricultores familiares receberam ape-
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des reas de produo de soja, criao de gado, cana-de-acar etc. Por outro lado, apresenta, em conjunto com a regio Norte, a maior rea mdia entre os familiares, porm com um menor nmero de estabelecimentos, ocupando respectivamente 12,7% e 20,3% da rea total dos agricultores familiares.
A regio Sul, apesar de deter 21,9% dos estabelecimentos familiares e ocupar 18% da rea total, responsvel por 47,3% do valor bruto da produo da agricultura familiar brasileira. O crdito rural tambm mais concentrado nesta regio, absorvendo 55% dos recursos de crdito rural utilizados pelos agricultores familiares do Pas.
Tabela 3.1 - Brasil: estabelecimentos, rea, valor bruto da produo (VBP) e financiamento total (FT), segundo categorias.
Categorias FAMILIAR PATRONAL Inst. Pia/Relig. Entid. Pblica No Identificado Total
Estab. Total 4.139.369 554.501 7.143 158.719 132 4.859.864
%Estab. s/total 85,2 11,4 0,2 3,2 0,0 100,0
rea Tot. (mil ha) 107.768 240.042 263 5.530 8 353.611
%rea s/total 30,5 67,9 0,1 1,5 0,0 100,0
VBP (mil R$) 18.117.725 29.139.850 72.327 465.608 959 47.796.469
%VBP s/total 37,9 61,0 0,1 1,0 0,0 100,0
FT (mil R$) 937.828 2.735.276 2.716 31.280 12 3.707.112
%FT s/total 25,3 73,8 0,1 0,8
100,0
Fonte: Censo Agropecurio 1995/1996 - IBGE Elaborao: Projeto Cooperao INCRA/FAO
Tabela 3.2 - Agricultores Familiares: estabelecimentos, rea, valor bruto da produo (VBP) e financiamento total (FT), segundo as regies
Regio Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil Estab. Total 2.055.157 162.062 380.895 633.620 907.635 4.139.369 % Estab. s/total 88,3 66,8 85,4 75,3 90,5 85,2 rea Total (em ha) 34.043.218 13.691.311 21.860.960 18.744.730 19.428.230 107.768.450 % rea s/total 43,5 12,6 37,5 29,2 43,8 30,5 VBP (mil R$) 3.026.897 1.122.696 1.352.656 4.039.483 8.575.993 18.117.725 % VBP s/total 43,0 16,3 58,3 24,4 57,1 37,9 FT (mil R$) 133.973 94.058 50.123 143.812 515.862 937.828 % FT s/total 26,8 12,7 38,6 12,6 43,3 25,3
Fonte: Censo Agropecurio 1995/1996 - IBGE. Elaborao: Projeto Cooperao INCRA/FAO.
Tabela 3.3 - Agricultores Familiares: participao percentual das regies no nmero de estabelecimentos, rea, VBP e financiamento total destinado aos agricultores familiares.
Regio Nordeste Centro-oeste Norte Sudeste Sul Brasil
Estab. S/total 49,7 3,9 9,2 15,3 21,9 100,0
% rea S/total 31,6 12,7 20,3 17,4 18,0 100,0
% VBP S/total 16,7 6,2 7,5 22,3 47,3 100,0
%FT S/total 14,3 10,0 5,4 15,3 55,0 100,0
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Com relao rea mdia dos estabelecimentos familiares, verifica-se que muito inferior dos patronais, tambm variando muito entre as regies, pois se relaciona ao processo histrico de ocupao da terra. A rea mdia dos estabelecimentos de 26 ha, enquanto a patronal 433 ha. Nas regies onde os agricultores patronais apresentam as maiores reas mdias, o mesmo acontece com os familiares. Enquanto a rea mdia entre os familiares do Nordeste de 16,6 ha, no Centro-Oeste de 84,5 ha. Entre os patronais, a rea mdia chega a 433 ha, no Brasil como um todo; no Centro-Oeste a mdia chega a 1.324 ha. Na regio Sudeste, encontra-se a menor rea entre os patronais, com 223 ha por estabelecimento (Grfico 3.1). A renda agropecuria total (RT) e a renda monetria por estabelecimento (RM) apresentam grande diferenciao entre os agricultores familiares e patronais, sendo a renda patronal muito superior. Esta diversidade tambm ocorre entre agricultores de uma mesma categoria, mas localizados em diferentes regies. No Brasil, a RT mdia por estabelecimento familiar foi de R$ 2.717,00, variando entre R$ 1.159,00/ano, no Nordeste, e R$5.152,00/ano, na regio Sul. A RM da agropecuria por estabelecimento foi de R$1.783,00 entre os agricultores familiares, sendo R$696,00, na regio Nordeste, e R$3.315,00, na regio Sul (Tabela 3.4).
A renda total e a renda monetria geradas nos estabelecimentos familiares demonstram o potencial econmico dos agricultores familiares, que, mesmo com todas as limitaes que sofrem, no produzem apenas para subsistncia, obtendo renda atravs da produo agropecuria de seus estabelecimentos. A renda dos estabelecimentos patronais alcana o total mdio de R$19.085,00 anuais, variando de R$9.891,00/ano, no Nordeste, a R$33.164,00, no Centro-Oeste. A renda mais elevada entre os patronais pode ser explicada principalmente pelos ganhos de produtividade obtidos. Dentre os diversos aspectos positivos que a agricultura familiar apresenta, talvez o mais importante seja o de ser a maior geradora de postos de trabalho no meio rural brasileiro. Atualmente, responsvel por 76,9% do pessoal ocupado. Dos 17,3 milhes de pessoas ocupadas na agricultura brasileira, 13.780.201 esto empregadas na agricultura familiar. Na regio Sul, a agricultura familiar ocupa 84% da mo-de-obra da agricultura. No Centro-Oeste, ela responsvel por apenas 54%. Os agricultores familiares so responsveis pela contratao de 16,8% do total de empregados permanentes do Brasil, enquanto os estabelecimentos patronais contratam 81,7% destes. A Tabela 3.5 demonstra o nmero de pessoal ocupado entre os agricultores familiares nas diferentes formas.
Fonte: IBGE
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Grfico 3.1 - rea Mdia dos Estabelecimentos Patronais (em ha)
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Tabela 3.4 - Agricultores Familiares e Patronais: renda total (RT) e renda monetria (RM) por estabelecimento (em R$).
Regio Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil Familiar RT/Estab. 1.159 4.074 2.904 3.824 5.152 2.717 RM/Estab. 696 3.043 1.935 2.703 3.315 1.783 RT/Estab. 9.891 33.164 11.883 18.815 28.158 19.085 Patronal RM/Estab. 8.467 30.779 9.691 15.847 23.355 16.400
Tabela 3.5 - Agricultores Familiares: pessoal ocupado nas diferentes formas de ocupao.
Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil
6.809.420 551.242 1.542.577 2.036.990 2.839.972 13.780.201
82,93 54,14 82,15 59,20 83,94 76,85
81.379 42.040 25.697 98.146 60.835 308.097
588.810 39.824 68.636 160.453 128.955 986.678
34.081 2.793 6.880 58.146 20.548 122.448
62.212 15.418 29.772 58.294 26.207 191.903
97,1 90,2 96,9 91,6 96,7 95,9
Os agricultores concentram seu trabalho entre membros da famlia do prprio agricultor. Do total de unidades de trabalho utilizadas na agricultura familiar, apenas 4% so contratadas, sendo todo o restante do trabalho desenvolvido por membros da famlia. Os agricultores patronais apresentam uma relao inversa, sendo que 78,5% do total das unidades de trabalho utilizadas no estabelecimento so contratadas.
para a produo de produtos alimentares bsicos e com uma lgica de produo de subsistncia, est longe de corresponder realidade.
Os dados apresentados na seo anterior, baseados na pesquisa do INCRA/FAO, confirmam essa colocao e exibem a existncia de um novo e poderoso eixo de desenvolvimento para o Pas. Ainda, segundo Buainain (op. cit.):
(...) o universo da agricultura familiar no Brasil extremamente heterogneo e inclui, desde famlias muito pobres, que detm, em carter precrio, um pedao de terra que dificilmente pode servir de base para uma unidade de produo sustentvel, at famlias com dotao de recursos, terra, capacitao, organizao, conhecimento etc suficiente para aproveitar as eventuais janelas de oportunidades criadas tanto pela aplicao das velhas
3.1.2. Caractersticas tecnolgicas

Uma anlise da inovao tecnolgica na agricultura familiar brasileira, como cita Buainain (2002):
(...) deve levar em conta a insero e os parmetros estruturais que conformam este segmento. A imagem estereotipada da agricultura familiar como um setor atrasado, do ponto de vista econmico, tecnolgico e social, voltado fundamentalmente
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Regio
Pessoal Ocup.total
Pess.Ocup. % s/total
Empreg. Perm.
Empreg. Temp.
Parceiros (empreg.)
Outra Condio
UTF/UT %
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tecnologias como pela inovao tecnolgica. Tambm coloca que preciso assumir, em profundidade, as conseqncias da reconhecida diferenciao dos agricultores familiares e trat-los como de fato so: diferentes entre si, no redutveis a uma simples categoria por utilizarem predominantemente o trabalho familiar.
e no Nordeste, apenas 18,9%. O acesso energia eltrica tambm maior entre os patronais, alcanando 64,5%, com destaque para a regio Sudeste, onde 80,2% dos estabelecimentos tm acesso. A trao mecnica e/ou animal utilizada em 68,3% dos estabelecimentos patronais, sendo as regies Norte e Nordeste (39,9% e 50,7%, respectivamente) as que menos utilizam-nas. A conservao dos solos feita por 40% dos estabelecimentos patronais, sendo tambm as regies Norte e Nordeste as que menos utilizam esta prtica (3,1 e 9,6%, respectivamente). Concordamos com Buainain (2002), quando afirma que a viabilidade, a sustentao e o fortalecimento da agricultura familiar, cuja importncia em um pas com uma populao rural expressiva e marcada por fortes assimetrias sociais e econ-micas, no deve ser questionado e ser alvo de polticas tecnolgicas voltadas para torn-la mais competitiva. Outra dificuldade que a agricultura familiar enfrenta so as restries de acesso aos mercados de servios em geral. Nos estados da regio Sul, a agricultura familiar tem densidade suficiente para aparecer como forma de explorao dominante, mas, em outras regies, os produtores familiares aparecem isolados em pequenos grupos, cercados pela explorao patronal dominante. Essa disperso dificulta o florescimento de prestadores de servios tcnicos especializados. Tampouco emergiu no Pas uma indstria produtora de equipamentos dimensionados para as condies e as necessidades da agricultura familiar. Na regio Nordeste, mesmo possuindo gran-
O acesso tecnologia apresenta grande variao tanto entre familiares e patronais quanto entre os agricultores de diferentes regies, mesmo que de uma mesma categoria. Entre os agricultores familiares, apenas 16,7% utilizam assistncia tcnica. J os patronais utilizam 43,5%. Entretanto, na regio Nordeste este ndice de 2,7% e 47,2% na regio Sul. Ainda se forem consideradas as diferenas no interior da agricultura nordestina, o nmero de produtores com acesso assistncia tcnica muito pequeno. A Tabela 3.6 mostra o acesso tecnologia e assistncia tcnica nas diferentes regies. Entre os agricultores familiares, apenas 36,7% usam adubos e corretivos, chegando a variar de 9%, na Regio Norte, e at 77,1%, na regio Sul. A conservao de solos tambm apresenta uma grande variao entre as regies. Enquanto na regio Sul, quase 45% dos estabelecimentos fazem algum tipo de conservao dos solos, na regio Norte ela, quase insignificante, menos de 1%. A assistncia tcnica est mais presente entre os patronais, sendo utilizada por 43,5% dos estabelecimentos. Na regio Sul, chega a 64,4%, no Sudeste, 55,1%, no Centro-Oeste, 51,9%, no Norte, 20,7%
Tabela 3.6 - Agricultores Familiares: acesso tecnologia e assistncia tcnica.

Regio Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil Utiliza Assist. Tcnica 2,7 24,9 5,7 22,7 47,2 16,7 Usa Energia Eltrica 18,7 45,3 9,3 56,2 73,5 36,6 Uso de Fora nos Trabalhos S mecnica S animal mecnica + animal Manual 20,6 12,8 9,3 19,0 37,2 22,7 18,2 39,8 3,7 38,7 48,4 27,5 61,1 47,3 87,1 42,2 14,3 49,8 Usa Adubos e Corretivos 16,8 34,2 9,0 60,6 77,1 36,7 Faz Conserv. solo 6,3 13,1 0,7 24,3 44,9 17,3
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de nmero de propriedades familiares, a maioria pobre no se constitui em mercado relevante a ponto de estimular a instalao de empresas prestadoras de servios tcnicos especficos. Assistncia tcnica, extenso, servios de meteorologia e de comercializao so fundamentais para a viabilidade de sistemas mais avanados. Sua ausncia ou deficincia restringe o desenvolvimento e a consolidao de sistemas produtivos nos quais os agricultores familiares poderiam ser competitivos e viveis (BUAINAIN, 2002).
2,5 bilhes, ou seja, 32% de todo o investimento realizado. As regies que mais investiram foram o Sul (44,2%) e o Sudeste (23,2%), representando juntas 67,4% de todos os investimentos feitos pelos agricultores familiares do Pas (Tabela 3.7). Os agricultores patronais investiram R$ 5,1 bilhes (66,1%) do total dos investimentos. Nas regies Sudeste, 28,4% e Centro-Oeste, 36,4%. O investimento mdio por estabelecimento foi de R$ 9.212,00/ano entre os patronais e R$ 612,00/ano entre os familiares. A regio Centro-Oeste foi a que mais investiu nas duas categorias, sendo R$1.901,00 entre os familiares e R$ 20.570,00 entre os patronais. Os agricultores familiares que menos investiram foram os da regio Norte, apenas R$ 7,40/ha. Com relao ao destino dos investimentos, o maior volume foi destinado para formao de novas plantaes e compra de animais (Tabela 3.8).
Elaborao: Projeto Cooperao INCRA/FAO
3.1.3 3.1.3 Investimentos nos estabelecimentos agropecurios

No perodo de 1994-1998, realizou-se um estudo, atravs do Convnio FAO/INCRA sobre os sistemas de produo adotados pelos agricultores familiares nas diversas regies do Pas. Seu objetivo principal era aprofundar o conhecimento sobre aspectos relacionados ao funcionamento da agricultura familiar, identificando tanto os obstculos enfrentados, como as potencialidades associadas aos principais sistemas de produo utilizados pelos agricultores familiares nas diversas regies do Pas (BUAINAIN, 2002 e FAO/INCRA, 1999). Tal estudo revelou que, em praticamente todos os sistemas agrcolas e regies, os agricultores enfrentam problemas associados disponibilidade de capital de giro e recursos para investimentos. Na prtica, a grade maioria dos produtores necessita de recursos de terceiros para operar suas unidades de maneira eficaz, rentvel e sustentvel. A ausncia de recursos, seja pela insuficincia de oferta de crdito, ou pelas condies contratuais inadequadas, impe srias restries ao funcionamento da agricultura familiar moderna e, principalmente, a sua capacidade de manter-se competitiva em um mercado cada vez mais exigente. Os investimentos realizados na agricultura, na Safra 95/96, totalizaram R$ 7,7 bilhes, sendo os agricultores familiares responsveis pelos investimentos de R$
Os agricultores familiares da regio Sul destinam a maior parte de seus investimentos para compra de mquinas e benfeitorias, e tambm so os que mais compram terras no Pas. J os agricultores familiares do Nordeste destinam a maior parte do investimento aquisio de novas plantas e animais. Os agricultores patronais destinam a maior parte de seus investimentos compra de plantas e animais (46,8%), seguido de mquinas e benfeitorias (25,8%) e compra de terras (12,5%). Do total de recursos investidos na compra de terras no Brasil, os patronais da regio Sudeste so os que mais compram (22%), seguidos dos familiares da regio Sul (20,2%) e dos patronais da regio Sul (16,7%). Os agricultores familiares das regies Norte e Nordeste so os que menos investem em compra de terras, representando respectivamente 1,5% e 2,9% de todos os investimentos realizados no Pas com esta finalidade.
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Tabela 3.7 - Investimentos totais, investimento por estabelecimento e investimento por ha, segundo as regies.
FAMILIAR Regio Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil Total Invest. Invest. Invest/Estab. Total (%) (R$) (Mil R$) 355 .455 308.128 161.494 588.598 1.121.784 2.535.459 14,0 12,2 6,4 23,2 44,2 100,0 173,0 1.901,3 424,00 928,9 1.235,9 612,5 Invest/Estab. Total Invest. (R$) (Mil R$) 10,4 22,5 7,4 31,4 57,7 23,5 564.716 1.449.605 296.582 1.861.744 935.725 5.108.372 PATRONAL Invest. Total (%) 11,1 28,4 5,8 36,4 18,3 100,0 Invest/ Invest/ Estab. (R$) Estab. (R$) 3.495,8 20.570,5 8.85 5,6 9.212,4 10.766,8 9.212,6 13,0 15,5 8,8 41,4 38,0 21,3
Tabela 3.8 - Agricultores familiares: valor dos investimentos e destino (em%), 1995/1996.
Regio Nordeste Centro-Oeste Norte Sudeste Sul Brasil Total de Investimentos (em mil R$) 355.455 308.128 161.494 588.598 1.121.784 2.535.459 ____________________Destino dos nvestimentos_________________ Mquinas e Compra de Novas plantas Outros Benfeitorias Terras e animais investimentos 18,8 22,7 25,0 21,0 30,2 25,2 8,5 17,9 9,6 16,0 18,7 16,0 56,9 41,7 45,5 41,4 26,2 37,1 15,9 17,7 19,9 21,6 24,8 21,6
Fonte: Censo Agropecurio 1995/1996 - IBGE.
3.1.4 Participao da agricultura familiar 3.1.4 Participao artic agricultura fami icultur amiliar no valor bruto da produo agropecuria
Mesmo dispondo de apenas 25% dos financiamentos destinados produo agrcola e possuindo 30,5% da rea total das terras agricultveis do Pas, a agricultura familiar responsvel por quase 40% de toda a produo agropecuria nacional. inegvel sua importncia na produo destinada ao mercado interno e tambm na produo de alguns importantes produtos exportveis. Os produtores familiares so responsveis por 24% do total da pecuria de corte, 52% da pecuria de leite, 58% dos sunos e 40% das aves e ovos produzidos. Dentre as culturas temporrias e permanentes, destaque para as produes de: fumo (97%), feijo (67%), mandioca 84%), cebola (72%), arroz (31%), algodo (33%). As Tabelas 3.9 e 3.10, demonstram essa participao por regio.
Dentre as cinco regies, os agricultores familiares que mais se destacam pela sua participao no VBP so os da regio Sul, principalmente na pecuria de leite, sunos, aves produo de uva, cebola, feijo, banana, caf, algodo, milho, fumo, mandioca, soja e trigo. As atividades mais comuns entre os agricultores familiares, independente das quantidades produzidas por cada um, so: em 1 lugar, criao de aves e produo de ovos (encontrado em 63% dos estabelecimentos); 2 lugar, produo de milho (55%) e feijo (45,8); em 3 lugar, pecuria de leite (36%). Na regio Sul, a criao de aves e produo de ovos encontrada em 73,5% dos estabelecimentos, 48% criam gado de corte, 62,6% criam gado de leite, 55% criam sunos, 46,9% produzem milho. Entre os produtores patronais, as atividades mais comuns so: pecuria de leite (54,2%); pecuria de corte (48,5%); criao de aves e produo de ovos (54,2%); produo de milho (32,3%); feijo (17,9); laranja (15,2%); banana (11,6%) e caf (10,8%).
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Tabela 3.9- Agricultura Familiar: percentual do VBP produzido em relao ao VBP total do produto.
Regio NE CO NO SE SUL Brasil
% rea s/total 43,5 12,6 37,5 29,2 43,8 30,5
___________Produo animal, Fruticultura e Cultura Permanente_______________ Pecuria Corte Leite 42,6 53,3 11,1 50,8 26,6 67,0 22,5 37,5 35,0 79,6 23,6 52,1 Sunos 64,1 31,1 73,8 21,0 68,6 58,5 Aves/ovos 26,2 29,4 40,3 17,8 61,0 39,9 Banana 56,0 55,9 77,4 43,4 82,8 57,6 Caf 22,6 62,8 93,8 22,8 42,8 25,5 Laranja 64,2 29,8 66,5 16,6 77,8 27,0 Uva 2,9 62,9 51,9 37,4 81,3 47,0
Tabela 3.10 - Agricultura Familiar: percentual do VBP produzido em relao ao VBP total do produto
% rea s/total 43,5 12,6 37,5 29,2 43,8 30,5 ____________________ Algodo 56,3 8,9 83,6 23,5 58,5 33,2 Arroz 70,3 23,4 52,6 51,3 21,3 30,9 Culturas emporrias ________________________________ Cebola 57,0 2,2 31,1 43,9 92,1 72,4 Feijo 79,2 21,8 89,4 38,3 80,3 67,2 Fumo 84,5 84,3 86,5 74,2 97,6 97,2 Mandioca 82,4 55,6 86,6 69,8 88,9 83,9 Milho 65,5 16,6 73,3 32,8 65,0 48,6 Soja 2,7 8,4 3,5 20,3 50,8 31,6
Regio NE CO NO SE SUL Brasil
3.1.5 Programa Nacional de FortaleciAgric ultura Fami icultur amiliar ment men t o da Agr ic ultur a Fami liar (PRONAF)
Segundo o Ministrio de Desenvolvimento Agrrio, o PRONAF objetiva promover o desenvolvimento sustentvel do meio rural, por intermdio de aes destinadas a implementar o aumento da capacidade produtiva, a manuteno e a gerao de empregos e a elevao de renda, visando melhoria da qualidade de vida e ao exerccio da cidadania pelos agricultores familiares. O Ministrio de Desenvolvimento Agrrio, por meio da Secretaria de Agricultura Familiar (SAF), atua no apoio ao desenvolvimento rural sustentvel e na garantia da segurana alimentar, fortalecendo a agricultura familiar, por meio de programas que permitem o acesso a linhas de crdito, assistncia tcnica, seguro agrcola, comercializao e crdito rural produtivo s famlias agricultoras, suas associaes e cooperativas. A cada ano, mais agricul-
tores tm aderido as opes de crdito do PRONAF, verificando-se um aumento de cerca de 40%. Os pblicos do PRONAF so: famlias agricultoras, assentadas de reforma agrria e do crdito fundirio, extrativistas, silvcolas e pescadoras, comunidades quilombolas ou povos indgenas que pratiquem atividades produtivas agrcolas ou noagrcolas no meio rural. O nmero de contratos firmados pelo PRONAF apresentou crescimento em todo o Brasil, nos ltimos quatro anos, como pode ser visto na Tabela 3.11. Destaque para as regies Norte e Nordeste, especialmente com crdito do Grupo B, o microcrdito rural. Nessas regies, os agricultores familiares praticamente no acessavam crdito rural. A partir de 2003, muitos deles passaram a ter acesso ao crdito pela primeira vez. Isto se deve, em grande parte, ao grande esforo realizado pelas entidades de Assistncia Tcnica e Extenso Rural.
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Cana 7,5 2,7 43,8 8,6 27,2 9,6
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A Tabela 3.11 traz o nmero de contratos e o valor total contratado no perodo 2001-2006. O nmero de contratos vem crescendo a cada ano. Em 2006 quase dobrou, comparado ao ano de 2001. Em relao ao valor, neste mesmo perodo, triplicou.
Tabela 3.11 Brasil: nmero de contratos e montante do crdito rural do PRONAF, por ano agrcola (em R$1,00).
Ano 2001 2002 2003 2004 2005 2006 Contratos 910.466 953.247 1.138.112 1.611.463 1.671.183 1.792.508 Valor Total 2.153.351.258,80 2.404.850.769,99 3.806.899.245,48 5.761.475.996,11 6.404.190.129,32 7.412.183.644,44
O dinamismo da agricultura familiar no ltimo perodo pode ser atribudo, em grande parte, ao resgate de diversas polticas pblicas, especialmente o crdito subsidiado disponibilizado por meio do PRONAF e a nova Poltica Nacional de Assistncia Tcnica e Extenso Rural (PNATER), implantada a partir de 2003. Os resultados alcanados indicam um progresso, mas no correto ignorar que entre os agricultores familiares h uma considervel diversidade do ponto de vista econmico e social, exigindo que o Estado formule e execute suas polticas em funo dessa diversidade, para que se alcancem novos patamares de crescimento com distribuio de renda e incluso social. Um passo importante foi dado com a implantao do Seguro da Agricultura Familiar, que est garantindo condies para minimizar os riscos inerentes atividade agrcola. A ampliao e qualificao do servio de assistncia tcnica e extenso rural e o Seguro da Agricultura Familiar, somados aos expressivos resultados alcanados at agora com o apoio das organizaes dos agricultores familiares, fazem com que a meta para o ano safra 2006/2007 julho de 2006 a junho de 2007 seja de dois milhes de contratos no PRONAF, com a aplicao de R$ 10 bilhes de reais (MDA/PRONAF). A Tabela 3.12 foi montada com base nos dados levantados na pesquisa realizada pelo DNPM/ FUNPAR, em 2003. Do total dos 4,8 milhes de estabelecimentos agrcolas distribudos pelas 27 Unidades da Federao, 4,3 milhes (89%) so propriedades com menos de 100 ha de rea. Apenas 868 mil unidades utilizam corretivo de solos, correspondendo a apenas 17,8% do total de propriedades. Dos 321,9 milhes de hectares ocupados com lavouras temporrias e permanentes, 49,84 milhes esto no Mato Grosso (15,5%), 40,8 milhes em Minas Gerais (12,7%), 31,0 milhes em Mato Grosso do Sul (9,6%), 29,8 milhes na Bahia (9,2) e o restante dos 170 milhes de hectares distribudos entre os outros 23 estados.
Fonte: MDA/SAF/PRONAF consulta em 10/04/2007 www.smap.mda.gov.br/credito. Dados gerados pelo BANCOOB/BANSICRED/BASA/BB/BN E BNDES.
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Essas iniciativas contriburam para que a participao da agricultura familiar no Produto Interno Bruto (PIB) nacional chegasse a 10,1%, em 2003, segundo estudo realizado pela Fundao Instituto de Pesquisas Econmicas (FIPE), o que corresponde a um valor adicionado de R$ 156,6 bilhes. O trabalho mostrou que, dispondo de apenas 30% da rea, os estabelecimentos familiares foram responsveis por quase 38% do valor bruto da produo agropecuria nacional. Na produo de feijo, leite, milho, mandioca, sunos, cebola, banana e fumo, essa proporo foi superior ou prxima a 50%. Apesar de a rea mdia dos estabelecimentos patronais ser quase 17 vezes maior que a dos familiares, a renda total por hectare/ano nos imveis onde predomina o trabalho familiar foi aproximadamente 2,4 vezes maior que a dos demais. Os estabelecimentos familiares foram responsveis por praticamente 77% do pessoal ocupado no meio rural brasileiro. Isso indica que a agricultura familiar foi capaz de responder, com eficincia, aos estmulos pblicos e privados, inclusive em relao aos produtos voltados exportao, como a soja. (MDA/SAF, 2007).
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Tabela 3.12 Caracterizao da Agropecuria nos Estados Brasileiros.

Estad0 AC AL AM AP BA CE DF ES GO MA MT MS MG PA PB PE PI PR RJ RN RO RR RS SC SE SP TO TOTAL N Propriedades 23.788 115.064 83.289 3.349 699.126 339.602 2.459 73.288 111.791 368.191 78.762 49.423 496.677 206.404 146.539 258.630 208.111 369.875 53.680 91.376 76.956 7.476 429.958 203.347 99.774 218.016 44.913 4.859.864 Propriedade Lavoura Permanente Temporria 1.173 7.425 15.817 570 179.318 38.806 142 44.411 1.635 11.732 5.143 524 69.874 21.431 12.964 20.624 36.843 19.103 5.337 12.119 11.989 999 16.914 6.530 24.895 35.816 971 603.105 6.898 77.421 49.400 1.337 544.000 131.257 527 7.655 12.468 200.382 11.652 6.148 75.775 91.400 33.313 68.477 188.301 190.061 8.900 16.573 13.700 1.894 156.445 96.392 35.522 33.806 1.500 2.061.204 Propriedade Utilizam Menos de Calcrio 100 ha 32 17.609 901 111.361 355 77.859 416 2.048 12.178 653.486 1.091 321.511 1.585 1.999 18.341 66.904 274 70.599 646 331.460 4.976 46.877 7.628 26.923 406.471 415.924 1.736 169.273 391 138.275 2.630 248.341 313 190.140 106.300 342.925 274 48.444 274 84.313 467 61.199 233 4.015 141.000 395.584 72.926 194.498 1.748 95.886 85.000 184.512 787 19.897 868.973 4.321.862 rea Ocupada (milhes ha.) 3,18 2,14 3,30 Sd 29,80 3,10 0,24 3,49 2,49 12,5 49,8 30,9 40,8 22,5 4,1 5,58 9,6 15,9 2,4 3,7 8,9 2,97 21,8 6,61 1,71 17,4 17,0 321,91 Propriedade Utilizam Fertilizantes 695 34.808 4.584 Sd 162.000 42.440 1.586 52.322 14.764 9.938 12.065 15.529 306.889 23.153 28.029 68.006 8.673 242.400 27.415 20.636 5.546 1.032 352.000 171.949 49.584 155.000 6.581 1.820.973
Fonte: IBGE (1995) e Brasil, MME (2003). Sd sem dados
Estes nmeros agregados confirmam o argumento de que as propriedades de porte inferior a 100 hectares constituem-se em potenciais consumidoras de calcrio agrcola no Brasil e que as polticas de incentivo de incremento a seu uso devem ser a elas direcionadas. Em relao ao uso de fertilizantes, 37% das propriedades brasileiras utilizam-nos. Os estados que contam com maior nmero de propriedades consumidoras so Santa Catarina (85%) e Rio Grande do Sul (82%), seguidos de So Paulo (71%), Paran (65%), Distrito Federal (64%) e Minas Gerais (62%). Os estados com o menor nmero de propriedades consumidoras de fertilizantes so o Maranho, onde apenas 2,7% das propriedades so consumidoras do insumo, e o Acre, com 3,0%.
3.2 O Agronegcio no Brasil

O agronegcio enfrenta excelentes oportunidades de melhorias em vrias frentes, com potencial significativo de ganhos econmicos e sociais. Alguns pontos fortes devem ser enfatizados: existncia de mais de 100 milhes de hectares de terra que podem ser incorporados ao processo produtivo, clima favorvel, existncia de recursos humanos qualificados, boa capacidade de gesto na produo e comercializao e bom nvel de desenvolvimento tecnolgico. Possui um potencial efetivo de produo de mais de 270 milhes de toneladas de gros, podendo se tornar um dos maiores produtores e exportadores mundiais. Possui elevado potencial de produo de carnes a custos competitivos, podendo conquistar uma grande parcela
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da demanda internacional atual e futura, principalmente nos chamados pases emergentes. Pode se tornar de fato um dos maiores produtores mundiais de madeira, celulose e papel, a partir da explorao sustentvel de florestas cultivadas, em regies de baixa densidade econmica e social no Pas. J o maior produtor mundial de biocombustvel e pode se tornar um grande vendedor de lcool e acar no mercado internacional, com potencial de produo de 900 milhes de toneladas de cana-de-acar (EMBRAPA, 2006). Internamente, com polticas adequadas, possvel produzir mais de 16 milhes de toneladas de biodiesel a partir de oleaginosas como dend, mamona e girassol. Mas, a insero competitiva e definitiva de diferentes setores da economia e/ou de regies produtoras nesta nova economia mundial, pressupe uma adequada reorganizao das polticas e estruturas produtivas, alm de posturas e atitudes proativas de todos os atores envolvidos, seja com relao s inovaes tecnolgicas seja com relao s mudanas poltico-institucionais. O agronegcio nacional, em fase de reorganizao e adequao aos novos padres de produo e negcios em vigor, enfrenta o desafio de crescer, de modo competitivo e sustentvel para atender demanda interna e conquistar e manter espaos no mercado externo, fornecendo produtos e processos de qualidade, com sustentabilidade, origem e rastreabilidade e preos competitivos. O processo de desenvolvimento de um pas feito com mudanas polticas, institucionais e estruturais e com profundas mudanas tecnolgicas nos processos produtivos. E neste mundo globalizado, s h espao permanente para segmentos competitivos, em que a inovao tecnolgica permanente e continuada condio definitiva na conquista e manuteno de mercados. O Brasil um dos principais produtores mundiais de alimentos e fibras e participa com mais de 4% do valor total das exportaes mundiais do agronegcio. Mesmo assim, em 2003, ocupou o stimo lugar no ranking mundial das exportaes agrcolas, com o valor de US$21,442 bilhes. Embora tenha conseguido aumentos espetaculares,
principalmente no perodo 1990/2003, quando cresceu quase 300%, o Pas est atrs dos Estados Unidos (em primeiro, com US$ 62 bilhes), Frana (em segundo, com US$ 42 bilhes), Holanda (em terceiro, com US$ 41,9 bilhes), Alemanha (em quarto, com US$ 32,8 bilhes), Blgica (em quinto, com US$ 22,6 bilhes) e Espanha (em sexto, com US$ 21,44 bilhes). Mas, est na frente de pases tradicionalmente exportadores de gros, como o caso do Canad. Pases com rea territorial muito menor, como a Frana e a Holanda, tm conseguido crescer nas exportaes agrcolas mundiais comercializando produtos com valor agregado, ao passo que o Brasil ainda se concentra muito na exportao de matrias-primas primrias ou bens de pouco valor agregado. Nos ltimos 15 anos, houve crescimento significativo nos ndices de produo e produtividade da maioria das culturas. De uma produo mdia de gros (arroz, feijo, milho, sorgo, soja e trigo) de pouco mais de 50 milhes de toneladas, no perodo 1980/1990, o Pas alcanou uma produo mdia de 114 milhes de toneladas, no perodo 2004/2005. No jargo internacional, o Pas j um big trader, ou seja, possui destacada influncia na oferta mundial de vrios produtos agropecurios e referncia mundial na tecnologia de produo de lcool a partir da cana-de-acar, parte importante da matriz energtica brasileira. Ao longo do perodo 1994/2006, o agronegcio apresentou um crescimento extraordinrio e se transformou no maior negcio do Brasil, responsvel por 30% do PIB total do Pas. Em 2006, o PIB do agronegcio alcanou R$ 534,77 bilhes. Em 2005, o PIB total foi de 1,9 trilhes e o PIB agropecurio, R$ 145,8 bilhes. Comparando este desempenho com as dcadas anteriores, diversos fatores contriburam para este resultado, em especial o espetacular aumento da produtividade agrcola, devido disponibilidade de novas tecnologias de produo (material gentico, manejo de solo, manejo de culturas, manejo de pragas e doenas, uso mais intenso e mais racional de insumos). Os investimentos feitos no passado em pesquisa e desenvolvimento, como aqueles realizados pela
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Embrapa, foram decisivos nessa conquista tecnolgica. A grande disponibilidade de terras a preos extremamente competitivos e a disponibilidade de moderna maquinaria agrcola, a no incidncia de impostos (ICMS) na exportao de produtos agrcolas e a adoo de uma poltica cambial de livre flutuao do cmbio foram fatores importantes no aumento de renda dos produtores e no desenvolvimento do agronegcio. Merece destaque o esprito empreendedor dos empresrios rurais, que fizeram uma verdadeira revoluo gerencial no campo, com a utilizao de administrao profissional e assistncia tcnica e mo-de-obra especializada, com uma viso integrada do aproveitamento racional dos recursos naturais (solo, clima, gua), nas diferentes regies produtoras. Um estmulo poderoso foi a crescente demanda internacional por protenas vegetais e carnes oriundas principalmente dos pases ditos emergentes, com destaque para o continente asitico, e a demanda industrial nacional por bioenergia oriunda da cana-de-acar (veculos movidos a lcool). Quando comparado aos grandes produtores mundiais de cereais, como a China, a ndia e os Estados Unidos, a produo domstica de cereais ainda pequena. Em 2004, o Brasil produziu 64 milhes de toneladas; a China, 413 milhes; a ndia, 233 milhes e os Estados Unidos, 389 milhes. A partir de 1990, a China consolidou a sua posio de maior produtor mundial de cereais. Segundo a FAO (2006), em 2005, a populao mundial foi de 6,4 bilhes de pessoas. Para 2025 estima-se que seja de 7,8 bilhes. preciso alimentar, dar moradia, vestir e ofertar fontes de energia para esta populao adicional de 1,4 bilho, a maioria com renda per capita baixa e com forte demanda por carboidratos, que reside, em grande parte, em pases pobres ou em desenvolvimento. Existem poucas naes no mundo com reas livres aptas para a agricultura. 90% delas esto na Amrica do Sul e frica. Esses pases no possuem recursos humanos, econmicos e nem do-
minam tecnologias para produzir nas terras ainda no cultivadas. A populao brasileira cresceu e migrou dos campos para as cidades nas quatro ltimas dcadas. Em 1970, o Pas tinha uma populao de 96 milhes de pessoas e cerca de 54 milhes de pessoas j moravam nas cidades. A partir desta data, a populao rural decresceu em termos relativos e absolutos, de modo contnuo e permanente. Em 2005, de um total de 183 milhes de brasileiros, a populao rural de apenas 16%, o que indica que o Pas j tipicamente urbano, com 154 milhes de brasileiros morando nas cidades. Essa trajetria de migrao rural foi conseqncia do acelerado processo de inovao tecnolgica que aconteceu a partir da dcada de 70, principalmente com a modernizao do parque mecanizado no campo. A partir da mecanizao das principais lavouras, a produtividade da mo-de-obra rural cresceu substancialmente (Tabela 3.13), o que permitiu liberar grandes contingentes de assalariados. Mas, deve-se destacar que o processo de industrializao tambm teve um papel relevante o meio urbano sempre exerceu forte atrao sobre o meio rural. Mais recentemente, a prpria legislao trabalhista ao estender para o assalariado rural os mesmos benefcios dos empregados urbanos, acabou exercendo uma forte presso a favor da mecanizao, contribuindo tambm para acelerar o processo migratrio. Segundo projees da FAO, em 2025, a populao brasileira ser de 216 milhes de pessoas, das quais 196 milhes (91%) estaro nas cidades. Isto significa que a agricultura brasileira dever ser capaz de alimentar, vestir e fornecer bens e servios ambientais de qualidade para uma populao adicional de 35 milhes de pessoas e ainda aumentar a sua participao no comrcio mundial de produtos agrcolas, a fim de gerar divisas via exportao. Portanto, a oferta domstica futura de alimentos e fibras vegetais dever crescer significativamente, principalmente se houver uma melhoria real na renda per capita do brasileiro (Tabela 3.14).
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Tabela 3.13 - Brasil: potencial da produo agropecuria (2006).

Uso da Terra Cultivos anuais (gros) Soja Milho Feijo Arroz Trigo Sorgo Aveia Cevada Outros Cultivos Citrus Caf Banana Mandioca Produo de Fibras Algodo Outras fibras (sisal) Produo de Madeira Produo de Bioenergia Cana-de-acar Mamona Girassol Dend Produo de Carnes e Leite Carne bovina Carne de frango Carne suna Leite rea Total (mil ha) Situao em 2005 Potencial rea Produo rea Produtividade (1000 ha) (1000 t) (1000 ha) (t/ha) 47.313 73.800 23.413 49.792,7 30.000 3,00 12.026 42.128,5 25.000 5,00 3.948 2.978,3 5.000 2,00 3.916 12.829,4 5.500 4,00 2.756 5.851,3 5.200 2,50 788 2.014,1 2.000 4,00 326 411,0 600 3,00 140 367,2 500 3,00 5.406 6.800 942 20.462,0 1.200 25,00 2.218 1.976,6 2.500 1,20 491 6.588,6 600 15,00 1.755 23.927,0 2.500 17,00 1.419 2.298,3 2.400 1.180 2.099,2 2.000 3,00 239 199,1 400 1,50 5.000 43.134,4 15.000 30,00 5.918 13.000 5.571 415.694,5 10.000 90,00 215 107,0 1.000 1,50 44 209,8 1.000 2,50 88 909,0 1.000 25* 220.000 220.000 198.000 8.400 195.000 0,113t 8.895 -3.110 22.000 23.455.000 25.000 3,00 285.056 331.000 Produo (1000 t) 271.300 90.000 125.000 10.000 22.000 13.000 8.000 1.800 1.500 30.000 3.000 9.000 47.112 6.000 600 450.000 900.000 1.500 2.500 25.000 22.100 19.817 5.617 75.000.000
Fonte: FAOSTAT 2005/IBGE/MAPA Apud SCOLARI 2006 plantios comerciais, 18% da produo total em 2004 (m) lcool (cana-de-acar) e biodiesel (mamona,girassol e dend) fonte: Embrapa Gado de Corte * dend (25 t cachos/ha)
Tabela 3.14 - Produo mundial e demanda por alimentos e fibras (milhes de toneladas)
Produtos Produo em 2005 Demanda Estimada em 2025 Produo adicional necessria
Cereais Oleaginosas Perenes Anuais Carnes Aves Sunos Bovinos Caf Fibras Madeiras
1
2.219,4 595,01 242,81 352,20 264,70 80,00 103,40 63,50 7,72 28,50 3.401,90
3.140,40 750,97 321,99 437,98 376,49 113,70 146,80 90,40 9,40 36,37 4.148,40
921,00 155,96 70,18 85,78 111,79 33,76 43,60 26,30 1,68 7,87 746,50
Todas as carnes consumidas - em m
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Fonte: Scolari (2006)
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As principais rodovias de escoamento da produo esto em estado precrio de conservao e muitos trechos rodovirios so quase intransitveis na poca das chuvas. Os maiores gargalos socorrem na regio Centro-Oeste, principalmente nas rodovias secundrias de acesso s zonas de produo em que quase todos os trechos no so pavimentados. As estradas federais administradas pela Unio so, na sua maioria, consideradas deficientes, existe insegurana no transporte rodovirio, com elevado nmero de acidentes, a frota j est ficando obsoleta, a regulao deficiente, as regras de acesso atividade so limitadas e a fiscalizao rodoviria precria. A malha ferroviria de transporte de carga agrcola (gros principalmente) velha, obsoleta, mal conservada e extremamente limitada. Existem poucos trechos ferrovirios operacionais, no existem ramais secundrios nem infra-estrutura de transbordo de carga seca nas principais zonas produtoras. Existem elevados pontos crticos nas linhas, principalmente nos centros urbanos, e interligao deficiente com zonas porturias, resultando em tempo de trnsito muito elevado e baixa capacidade operacional. No existe disponibilidade nem de
Os portos brasileiros na modalidade cais de uso pblico so antigos, mal dimensionados, mal equipados, obsoletos, mal localizados, de difcil acesso, pouco operacionais e caros. No caso de terminais privados, principalmente aqueles especializados em gros, podem ser considerados relativamente modernos e eficientes, tanto com relao aos equipamentos quanto com relao movimentao das cargas. Mas, a gesto porturia como um todo no Brasil, delegada a estados e municpios, nem sempre pode ser considerada eficiente, uma vez que muitas vezes atende a interesses polticos em detrimento da eficcia e da eficincia. Em alguns casos, como em Paranagu, o custo de demurrage (sobreestadia) para um navio graneleiro pode chegar a US$ 50 mil por dia. Se atrasar 20 dias, o custo adicional pode ser de US$ 1 milho. Alm disso, a construo de novos portos ou de novos terminais martimos muitas vezes esbarra na barreira ambiental construda e administrada por autoridades ambientais brasileiras que tornam o licenciamento ambiental um
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A capacidade de expanso da agricultura e as possibilidades de crescimento do agronegcio no comrcio internacional esto limitadas pela ocorrncia de barreiras logsticas significativas, relacionadas malha viria terrestre (rodovias e ferrovias), ao transporte martimo e fluvial subutilizado, limitada capacidade de armazenagem, reduzida capacidade de escoamento dos portos, limitada oferta futura de energia e falta de capacidade de transporte ferrovirio e hidrovirio de carga. Este conjunto de dificuldades impe aos exportadores brasileiros custos adicionais e reduzem a competitividade. Os custos mdios de transporte nos Estados Unidos (maior uso de ferrovias e hidrovias) e na Argentina (menores distncias rodovirias), nossos maiores concorrentes, so menores em US$ 24 por tonelada de soja e derivados exportados. Em 2003, como as exportaes do complexo soja alcanaram 35.978 mil t, isto significou custos adicionais de US$ 860 milhes.
locomotivas nem de vages ferrovirios adicionais, devido demanda de outros setores como siderurgia, cimento, celulose e papel, ferro gusa e qumicos derivados do petrleo. A regulao deficiente e indefinida quanto a novos investimentos e direito dos usurios. Como resultado, o escoamento ferrovirio responsvel por uma pequena parcela da produo agrcola brasileira. As hidrovias, embora sejam o meio de transporte mais barato, so pouco utilizadas e quase inexistentes. Existem pelo menos dois casos de eficincia, no Rio Madeira (soja e fertilizantes) e no trecho Tiet-Paran. Falta uma clara definio poltica sobre a importncia e prioridades de investimentos em hidrovias, uma vez que decises judiciais embargaram novos trechos (com so os casos de Pires-Tapajs e Araguaia-Tocantins). A navegao de cabotagem no significante, embora o potencial de utilizao possa alcanar uma demanda acima de trs milhes de toneladas, principalmente para transporte de fertilizantes, milho e arroz. No existe uma poltica nacional de cabotagem nem um plano para o futuro prximo.
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processo custoso e demorado. Um estudo detalhado sobre a problemtica relacionada aos desafios do transporte para o crescimento do agronegcio foi elaborado pela Associao Nacional dos Usurios do Transporte de Carga (ANUT), com o apoio de vrias entidades do agronegcio. A capacidade brasileira de armazenagem de gros de 106,36 milhes de toneladas, distribudas por 14.857 armazns. Deste total, 80 milhes (7.540 armazns) so de armazenagem a granel e 26,36 milhes (7.317 armazns) de armazenagem convencional, com 47,554 milhes de t (7.897 armazns) localizadas na regio Sul e 33,511 milhes de t (3.023 armazns) localizadas na regio Centro-Oeste. A grande maioria dos armazns e da capacidade de armazenagem est localizada fora da porteira da fazenda e existe uma parcela significativa de armazns antigos, mal conservados e sem condies de armazenar gros diferenciados (SCOLARI, 2006).
E cita que necessrio:

(...) opor-se prtica histrica da extenso Rural que, desde longa data esteve baseada na teoria da difuso de inovaes, o que levou os extensionistas a voltar sua ateno para a transferncia de tecnologia, tendo como objetivo a modernizao conservadora da agricultura. Nesse processo os agricultores eram vistos como meros depositrios de conhecimentos e de pacotes gerados pela pesquisa, na maioria das vezes inadequadas para as condies especficas de suas exploraes e dos agroecossistemas por ele manejados.
4 . Perspectivas para o desenvolvimento da agricultura no Brasil segundo os princpios de sustentabilidade

Na seo 3.1, em que se aborda a caracterizao do universo da agricultura familiar no Brasil, foi citada uma afirmao de Buainain et al. (2002) de grande relevncia, quando diz que temos que:
(...) assumir, em profundidade, as conseqncias da reconhecida diferenciao dos agricultores familiares, e trat-los como de fato so: diferentes entre si, no redutveis a uma simples categoria por utilizarem predominantemente o trabalho familiar.
A extenso rural no Brasil foi norteada durante longas dcadas pelo modelo de desenvolvimento urbano industrial, cuja viabilizao necessitava que a agricultura cumprisse funes, entre as quais, a de fornecedora de mo-de-obra e de consumidora de servios e produtos industrializados, como as mquinas, equipamentos, sementes melhoradas, agrotxicos e fertilizantes qumicos e sintticos, alm da importncia da contribuio para o supervit da balana comercial. Foi ento imposto aos agricultores um modelo, que tambm contribuiu, entre outros aspectos, para a concentrao de terra, xodo rural, baixa escolaridade no campo, reduo da biodiversidade, poluio, contaminao dos alimentos, excluso social, desvalorizao do trabalho na agricultura e tambm para o empobrecimento no meio rural, entre outros. Todos esses problemas resultaram do modelo de modernizao conservadora adotado pela extenso rural no Brasil e foram alvos de estudos, avaliaes, principalmente pela academia, pelos grupos de resistncia que se formaram dentro das organizaes de extenso, sociedade civil organizada, igreja e organizaes representantes dos agricultores. Caporal e Ramos (2006) e Santana (2005) citam o educador Paulo Freire como um dos principais crticos do processo educacional e da extenso convencional, que prope o estabelecimento de uma relao dialtica entre o agricultor e o extensionista para a construo de conhecimentos apropriados a cada realidade, alm da troca de saberes como uma forma de (re)valorizao da cultura local.
Essa afirmao muito importante para fazer uma ponte com o argumento utilizado por Caporal e Ramos (2006), quando cita que:
(...) extenso rural brasileira pede-se que contribua para o enfrentamento da crise socioambiental resultante dos modelos de desenvolvimento e de agricultura convencionais, implementados nas ltimas dcadas e que preciso contribuir para promover mudanas e superar uma inrcia que faz com que os servios de extenso Rural sigam reproduzindo velhos modelo.
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O meio rural, ao longo das dcadas, sofreu muitas modificaes e chegou a uma tal complexidade, que aquele modelo de extenso rural no atende mais s demandas da sociedade. Como citam Caporal e Ramos, (op. cit.):
A Extenso Rural deve contribuir para a promoo do desenvolvimento rural sustentvel, com nfase em processos de desenvolvimento endgeno, adotando-se uma abordagem sistmica e multidisciplinar, mediante a utilizao de mtodos participativos e de um paradigma tecnolgico baseado nos princpios da agroecologia.
O Ministrio do Desenvolvimento Agrrio, no mbito da Secretaria de Agricultura Familiar, vem trabalhando para mudar a perspectiva linear e cartesiana, que se mostrou insuficiente e equivocada para uma outra totalmente distinta, multidirecional e sistmica, atravs da Poltica Nacional de Assistncia Tcnica e Extenso Rural (PNATER). Esta estabelece que papel da extenso rural:
(...) estimular, animar e apoiar iniciativas de desenvolvimento rural sustentvel que envolvam atividades agrcolas e no agrcolas, pesqueiras, de extrativismo, e outras, tendo como centro o fortalecimento da agricultura familiar, visando a melhoria da qualidade de vida e adotando os princpios da agroecologia como eixo orientador das aes (BRASIL, 2004).
A essncia do enfoque ecolgico consiste na aplicao de conceitos e princpios da ecologia no manejo e no desenho de agroecossistemas sustentveis, uma orientao cujas contribuies vo alm de aspectos meramente tecnolgicos ou agronmicos da produo. A agroecologia incorpora dimenses mais amplas e complexas que incluem tanto as variveis econmicas, sociais e ambientais, como as variveis culturais, polticas e ticas da sustentabilidade.
Essa nova perspectiva exige que o tcnico extensionista seja um mediador de saberes e conhecimentos, um agente impulsionador do desenvolvimento das comunidades rurais. Para isso, necessrio que a formao de nveis mdio e superior de profissionais que iro atuar diretamente com o agricultor seja repensada e que no continue reproduzindo o modelo de transferncia de tecnologia pautado pelos pacotes da Revoluo Verde. J possvel identificar o esforo de algumas escolas tcnicas e universidades de incluir em seus cursos temas relacionados agroecologia. As
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Afinal, o que agroecologia? A agroecologia tem sido assumida como uma cincia ou disciplina cientfica, um campo de conhecimentos de carter multidisciplinar, com princpios, conceitos e metodologias que permitem estudar, analisar, construir e avaliar os agroecossistemas. Os agroecossitemas so considerados unidades fundamentais desse tipo de estudo: os ciclos minerais, as transformaes energticas, os processos biolgicos e as relaes socioeconmicas e culturais so vistos e analisados em conjunto. Os objetivos da pesquisa agroecolgica no so a maximizao da produo de uma atividade particular, mas a otimizao do agroecossistema como um todo, o que implica uma maior nfase no conhecimento, na interpretao e na anlise das complexas relaes existentes entre as pessoas, os cultivos, o solo, a gua e os animais. Portanto, a agroecologia o campo do conhecimento que proporciona as bases cientficas do processo de transio do modelo de agricultura convencional para estilos de agricultura ecolgica ou sustentvel (CAPORAL e RAMOS, 2006).
Uma extenso rural moldada nos princpios da agroecologia um processo de interveno, de carter educativo e transformador, baseado em metodologias participativas. Estas metodologias permitem o desenvolvimento de uma prtica social mediante a qual os sujeitos do processo buscam a construo e sistematizao de conhecimentos que levem a atuar conscientemente sobre a realidade. O objetivo deste processo alcanar um modelo de desenvolvimento socialmente eqitativo e ambientalmente sustentvel, adotando os princpios tericos da agroecologia como critrio para o desenvolvimento e a seleo de solues mais adequadas e compatveis com as condies especficas de cada agroecossitema e do sistema cultural das pessoas implicadas em seu manejo.
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instituies de ensino deveriam repensar o processo de formao, as grades curriculares e as metodologias de ensino, de modo que os profissionais sejam capazes de enfrentar os desafios da nova realidade. O conceito de desenvolvimento rural sustentvel deve ser sempre enfatizado e a adoo dos princpios da agroecologia recomendada. Para que isso se efetive, o tcnico extensionista precisa fazer uso de tecnologias e de formas de manejo que levem construo de uma agricultura de base ecolgica e, ao mesmo tempo, seja capaz de fortalecer as relaes sociais mais eqitativas, entre os agricultores familiares e os atores envolvidos. O assunto relacionado educao do agricultor e sua aceitao em adotar o novo modelo no simples de ser realizado. Muitas vezes os agricultores so resistentes adoo de tecnologias e isso deriva da forma como as metodologias convencionais foram colocadas, mostrando-se limitadas e ineficientes. A adoo de tecnologias influenciada pela forma como cada agricultor maneja sua unidade produtiva, pelo tipo de agricultura que pratica, pela sua confiana no tcnico, pela dimenso histrico-cultural por ele vivenciada e pela sua condio socioeconmica, entre outros fatores.
fazem com que ele seja inserido no mundo do saber.
Pesquisa realizada por Freitas et al. (2007) analisou o processo de desenvolvimento econmico do setor agropecurio no Brasil, no perodo de 1970 a 2000, destacando a sua desigualdade entre os Estados da Federao. Procurou-se ressaltar a influncia do estoque de capital fsico (medido pela potncia dos tratores) e do capital humano sobre o desenvolvimento agropecurio dos estados brasileiros. Com relao ao capital humano, verificouse que, de um modo geral, o nvel de qualificao dos agricultores brasileiros muito baixo, mesmo nos estados brasileiros mais desenvolvidos, como So Paulo e Rio Grande do Sul, por exemplo. O menor nvel de educao est nos estados nordestinos. Isso explica, em parte, o relativo atraso da agropecuria dessa regio em relao agropecuria dos demais estados. A principal contribuio do trabalho foi apresentar os dados que evidenciaram o desenvolvimento desigual da agropecuria entre os estados brasileiros e demonstrar como o estoque de capital humano explica essa diferenciao ao longo do perodo analisado. A pesquisa revelou que o nvel educacional na agropecuria ainda baixo e muito desigual entre os estados brasileiros. A diminuio das diferenas regionais do desenvolvimento da agropecuria suscita a discusso acerca dos mecanismos que podem ser adotados para diminui-las. O nvel de desenvolvimento da agropecuria nos estados est, em grande medida, relacionado s habilidades e conhecimento mdio dos seus trabalhadores e dos seus empresrios. Dessa forma, o caminho inicial da diminuio das desigualdades passa por reduzir as diferenas regionais em termos de capital humano. Conforme citado nos pargrafos acima, h a necessidade de mudanas nas polticas de treinamento da mo-de-obra rural, do modelo de modernizao conservadora, para o modelo baseado na agroecologia, como ferramenta fundamental para atingir o desenvolvimento sustentvel no campo. Admite-se que esse um momento mpar, pois j
Os conhecimentos histricos, culturais, individuais ou coletivos precisam ser valorizados e incorporados como elementos fundamentais de uma estratgia de desenvolvimento rural. Como citam Caporal e Ramos (2006), :
(...) quase impossvel conseguir utilizando-se os mtodos persuasivos da tradio extensionista. preciso capacitar-se para o uso de ferramentas e tcnicas participativas que permitam a reflexo, a compreenso da realidade e a busca de solues compatveis com o universo dos diferentes grupos de agricultores familiares e dos agroecossistemas que esto sendo por eles manejados.
Uma nova extenso rural deve basear-se:

(...) na metodologia terico-pedaggica construtivista, cujo ponto central a premissa de que o homem-agricultor possui um acmulo de conhecimentos histricos, culturais, individuais e coletivos que
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existe conhecimento cientfico disponvel em bases agroecolgicas, mais de quatro milhes de estabelecimentos agrcolas de categoria familiar distribudos por todo o Pas e uma Poltica Nacional de Assistncia Tcnica e Extenso Rural moldada no novo paradigma. O que mais preciso para que o salto se efetive?
pases em desenvolvimento no do a devida importncia ao desenvolvimento agrcola. Se existe a necessidade de ampliao da produtividade agrcola para viabilizar o crescimento econmico, evidente que a racionalizao do uso de insumos e a gesto dos solos so elementos fundamentais para isso. Segundo IFA e UNEP (2003), um estudo do International Food Policy Research Institute (IFPRI), de 1996, em relao Amrica Latina, confirmou como o desenvolvimento agrcola auxilia toda a economia. Quando a renda dos produtores aumenta, eles gastam dinheiro em itens no relacionados agricultura, criando empregos para outros segmentos de toda a economia. Esse estudo mostra que para cada US$1,00 de aumento na produo agrcola nos pases em desenvolvimento, a economia geral cresce US$2,30. Alm de ser importante para a economia nacional, a agricultura produtiva ajuda a aliviar a pobreza rural. A maior parte das populaes pobres do mundo encontra-se no meio rural e, mesmo que eles no estejam engajados em suas prprias atividades agrcolas, contam com empregos e renda fora do campo, que dependem direta ou indiretamente da agricultura. O crescimento econmico est fortemente ligado diminuio da pobreza, a qual , por si mesma, uma forma de poluio. Alm disso, o pobre freqentemente forado a usar em excesso ou de maneira errnea os recursos naturais, seja por falta de conhecimento ou renda. A utilizao de calcrio como corretivo de solos e o uso racional de insumos agrcolas podem contribuir para a sustentabilidade da agricultura familiar. obvio que essa racionalizao tambm traz ganhos ambientais e sociais. A ABRACAL, por meio de seu Presidente, o engenheiro agrnomo Oscar Raabe, encaminhou ao Governador do Rio Grande do Sul, em janeiro de 2007, uma carta de apelo, antes da definio do plano de trabalho estadual da Secretaria de Agricultura, para que aquele Estado tomasse cincia e buscasse solucionar os problemas provocados pelo subconsumo do calcrio agrcola e pelo desperd-
5. Uso de calcrio agrcola: ganhos econmicos, sociais e ambientais

Uma pesquisa feita pelo DNPM/FUNPAR (2003) com aos estados e sindicatos representantes dos produtores de calcrio agrcola indicou que um dos aspectos relacionados ao baixo consumo do calcrio agrcola o desconhecimento dos benefcios decorrentes de seu uso por parte dos pequenos agricultores do Pas. Pode-se afirmar que, alm da necessidade de crdito disponvel para compra de calcrio agrcola, a extenso rural desempenha importante papel. Tambm preciso destacar que o uso do insumo calcrio agrcola vai ao encontro dos princpios da agroecologia e que a correo da acidez dos solos uma das tcnicas essenciais para a transformao do modelo de desenvolvimento da agricultura. Existe uma ampla concordncia de que a condio necessria para o crescimento econmico da maioria dos pases em desenvolvimento seja o desenvolvimento de uma agricultura produtiva. Vimos no item anterior que a utilizao do calcrio agrcola pode trazer ganhos sociais para a agricultura como um todo, seja ela patronal ou familiar, mas sobretudo para a agricultura familiar, que foco deste captulo, pode constituir-se em elemento essencial para a sua sustentabilidade. Nos anos 50, a nfase na poltica desenvolvimentista foi direcionada para o desenvolvimento industrial urbano, com o setor agrcola sendo considerado uma fonte de recursos e servios, principalmente mo-de-obra, para o setor de manufa-turados. A partir dos anos 60, a agricultura passou a ser aceita como um instrumento de desenvolvimento. Nas dcadas de 70 e 80, foi reforada a necessidade de se dar uma maior ateno s polticas de desenvolvimento agrcola. Mas ainda hoje, alguns
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cio anual de adubo colocado nas propriedades, estimado em 30%. Segundo esta entidade, em 2006, o estado do Rio Grande do Sul consumiu apenas 27% de suas necessidades reais de calcrio e estimou um desperdcio de R$600 milhes em adubos, que no conseguiram ser incorporados ao solo devido acidez. A necessidade de calcrio para correo da acidez dos solos do estado foi estimada pela realizao de diversos levantamentos de solos feitos em diferentes pocas do ano e em diversos anos pela Universidade Federal de Santa Maria e pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Vale lembrar que o Rio Grande do Sul um importante estado em nmero de propriedades agrcolas familiares. De acordo com o Censo Agropecurio do IBGE de 1996, demonstrado na Tabela 3.13, o estado possui um total de 430 mil propriedades agrcolas, sendo que apenas 141.000 utilizam calcrio. O nmero de propriedades que utilizam adubo de 352.000, correspondendo a 82% das propriedades. O nmero de propriedades com rea menor que 100 ha de 395.000. Analisando, se os 82% das propriedades que utilizam adubo fizessem a prvia correo dos solos, os ganhos econmicos seriam muito potencializados e no ocasionaria no montante de desperdcio indicado pela ABRACAL. Os dados do trabalho desenvolvido pelo MDA, em 2000, indicam que as regies de propriedade familiar com menor ndice de uso de calcrio agrcola so Norte (9,0%) e Nordeste (16,8%). As duas regies, juntas, correspondem a 56 milhes de ha, ou seja, 52,3% do total dos 107 milhes de ha ocupados com agricultura familiar no Brasil. Nas regies de agricultura mais desenvolvida, Sul, Sudeste e Centro-Oeste esto localizados os estados que mais produzem e consomem calcrio agrcola, correspondendo a 80% do consumo nacional atual. Mesmo nessas regies, ainda insuficiente diante das necessidades reais de correo. Os dados da Tabela 3.12 indicam que apenas 868 mil propriedades no Pas utilizam calcrio, dentre os 4,8 milhes de estabelecimentos agrcolas
existentes. Considerando que 70% dos solos agricultveis do Pas so considerados cidos, que nem todo esse volume de solo agricultvel est sendo utilizado no momento e, tambm, que o manejo adequado dos solos capaz de aumentar sua produtividade, o que possibilita poupar terras e florestas para uso futuro, pode-se, mais uma vez, confirmar a necessidade de construo de uma poltica que viabilize a correo dos solos. Essa poltica poder contribuir para o crescimento da produtividade agrcola de todos os tipos de agricultores do Pas, pois, como afirma SOUZA (2006): a agricultura brasileira representa uma combinao de muitas agriculturas, todas imprescindveis para nossa sociedade. Segundo a ANDA, o Pas consumiu, em 2006, o total de 21 milhes de toneladas de adubo. Considerando o dado de Pereira e Martins (2005), de que 40% do total de adubo colocado anualmente nas lavouras do Pas perdido por falta de calagem, a quantidade chega a R$ 8,4 milhes de toneladas anuais. Em reais, esse valor situa-se em R$8,4 bilhes. A produo agrcola constitui um sistema. Nesse sistema so alocados recursos (tambm denominados fatores de produo), que, combinados de maneira eficiente, objetivam a otimizao dos resultados. At algumas dcadas atrs, o sistema de produo agrcola era visto pela simples equao: Produo = terra + trabalho + capital Segundo Goedert e Lobato (1988), este conceito mudou, face a dois aspectos, quais sejam: necessidade de aumentar a produtividade do sistema e expanso da agricultura para reas ou regies com maiores limitaes para a atividade agrcola. Os autores afirmam que:
(...) na agricultura moderna, considera-se que a tecnologia tambm um fator de produo e que o sistema de produo agrcola envolve a interao entre a terra, o capital, o trabalho e a tecnologia. Atravs da aplicao da tecnologia, pode-se aumentar a eficincia dos demais fatores, especialmente do fator terra. A gerao de conhecimento nesse
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sentido tem causado uma extraordinria revoluo na agricultura moderna.
por uma poltica agrcola que se baseie nas realidades ecolgicas.
A Sociedade Brasileira de Cincia do Solo (SBCS), escolheu como tema central para o XXI Congresso Brasileiro de Cincia do Solo, realizado no ano de 1988, A Responsabilidade Social da Cincia do Solo. Naquele momento, a preocupao dominante era a reflexo e anlise crticas da ao institucional que envolve o trip: ensino, pesquisa e extenso. Foi abordado num dos trabalhos apresentados naquele Congresso que, pelo lado da produo agrcola, pode-se afirmar que a principal responsabilidade da Cincia do Solo gerar conhecimento e tecnologia para que o solo se constitua, em termos permanentes, base dos sistemas de produo de alimentos e de matrias-primas. A tecnologia deve influir positivamente (no sentido de melhorar, transformar, otimizar, conservar) no componente solo, dentro do sistema de produo agrcola, principalmente nos solos com limitaes naturais, como o caso da acidez (que afeta 70% dos solos do Pas), baixa fertilidade, susceptibilidade eroso, m drenagem, salinidade, textura excessivamente arenosa. De acordo com o Relatrio da Comisso Mundial sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento (CMMAD, 1991, p.62):
(...) as presses que a lavoura e a pecuria exercem sobre a terra agricultvel podem ser em parte aliviadas se a produtividade aumentar. Mas melhorar a produtividade de modo imprevidente e a curto prazo podem provocar diversas formas de desgaste ecolgico, como a perda da diversidade gentica dos cultivos permanentes, salinizao e alcalinizao das terras irrigadas, a poluio por nitratos das guas subterrneas e os resduos de praguicidas nos alimentos. Existem opes mais benignas do ponto de vista ecolgico. Os futuros aumentos de produtividade, tanto nos pases em desenvolvimento como nos desenvolvidos deveriam basear-se num uso mais bem controlado de gua e agroqumicos, e tambm no uso mais extensivo de adubos orgnicos e praguicidas no qumicos. Essas alternativas s podem ser estimuladas
Portanto, podemos afirmar que a responsabilidade social citada no pargrafo acima deve ser entendida no simplesmente como uma responsabilidade da cincia no desenvolvimento de tcnicas para otimizao da produo agrcola, sob a ptica do lucro capitalista, nica e exclusivamente. Deve ser buscada a sustentabilidade do sistema produtivo agrcola, de forma a garantir que os princpios do desenvolvimento sustentvel sejam respeitados, principalmente no que diz respeito busca de um tipo de desenvolvimento que atenda s necessidades presentes, sem comprometer a possibilidade das geraes futuras atenderem s suas prprias necessidades. A responsabilidade social da cincia, em geral, deve ser a de produzir bens sociais. A maior parte das pesquisas tecnolgicas feitas por organizaes comerciais dedica-se a criar e processar inovaes que tenham valor de mercado. Para atender s necessidades numa base sustentvel, a base de recursos naturais da Terra precisa ser conservada e melhorada. A conservao da natureza no deve ser vista apenas como um dos objetivos do desenvolvimento. Ela parte da nossa obrigao moral para com os demais seres vivos e as futuras geraes. A histria da agricultura brasileira se caracteriza pela existncia de ciclos de monocultura (caf, cacau, cana-de-acar etc), at o advento da policultura e, atualmente, o boom da produo de soja no Pas. Outro aspecto que caracteriza a nossa histria agrcola a predominncia do extrativismo, face abundncia de recursos naturais. O fato mais evidente disso que, apenas recentemente (ltimas quatro dcadas), iniciou-se o consumo de fertilizantes qumicos e corretivos de solo no Brasil, ou seja, at recentemente houve apenas extrao de nutrientes de nossos solos, resultando na exausto dos mesmos. Ainda hoje, o consumo de calcrio agrcola e fertilizantes muito inferior real necessidade dos solos do Pas. Essa situao se agrava, medida que a agricultura se expande para reas onde o solo tem baixa
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fertilidade natural, como o caso do cerrado e o trpico mido (GOEDERT e LOBATO, 1988). A conservao dos recursos agrcolas tarefa urgente, porque em muitas partes do mundo os cultivos j se estenderam s terras marginais. Tais recursos devem ser conservados e melhorados para atender s necessidades de populaes cada vez maiores. O uso da terra na agricultura e na silvicultura deve basear-se numa avaliao cientfica da capacidade da terra, e o esgotamento anual do solo no deve ultrapassar o ndice de regenerao (CMMAD, op. cit.). Nesse sentido, o uso do calcrio agrcola contribui com a conservao dos solos e o melhoramento das condies de produo. Seu uso e manejo adequados devem ser algumas das principais preocupaes na administrao do empreendimento rural, assim como na definio da poltica agrcola do Pas. A maioria dos pases com expressiva produo agrcola tem embutido em seus planos de agricultura, estratgias de uso e conservao dos solos. O Departamento Nacional de Produo Mineral (DNPM), em cooperao com a Secretaria de Recursos Hdricos (SRH), do Ministrio do Meio Ambiente (MMA), desenvolveu um estudo, coordenado pela Fundao da Universidade do Paran para o Desenvolvimento da Cincia, da Tecnologia e da Cultura (FUNPAR), que evidencia o benefcio ambiental que o uso do calcrio agrcola pode proporcionar. O estudo foi denominado Calcrio Recurso Mineral na Sustentabilidade Agropecuria e Melhoria dos Recursos Hdricos. Para o DNPM, o objetivo do estudo foi promover um insumo que, embora estratgico, pouco valorizado como recurso mineral e, para o MMA, eleger um elemento ncora capaz de promover e motivar o manejo dos recursos naturais em nvel de microbacia. O estudo chamou a ateno pelo fato de a atividade agrcola demandar 70% da gua doce disponvel, sendo a qualidade e quantidade da gua decorrente da qualidade do manejo que se faz na agricultura. Obviamente, o Ministrio da Agricultura e outros segmentos pblicos e privados j tinham chamado a ateno para isso. A ao do DNPM foi no sentido de: somar-se aos esforos
j desenvolvidos, considerar e avaliar aspectos do calcrio no contexto dos recursos hdricos a fim de que a expanso do seu uso seja vista como uma vantajosa relao benefcio/custo, no s aos olhos dos agricultores, mas aos de toda a sociedade (CETEM, 2003). Os resultados desse estudo levaram o DNPM a assinar um convnio com a FUNPAR (Covnio /DNPM/ N49/2002, de 13/12/2002), com o objetivo de elaborar um programa de trabalho com aes em todos os estados brasileiros, para a intensificao do uso de calcrio agrcola, considerando que esse insumo fator essencial sustentabilidade e melhoria, alm de ser um componente bsico para a multifuncionalidade da agricultura brasileira. O estudo identificou diversos problemas e apontou possveis solues para promover o aumento do consumo de calcrio agrcola no Pas, mas, at o presente momento, todo esse volume de informaes gerado pela pesquisa est parado em Braslia. Felizmente tivemos acesso aos resultados desta pesquisa e alguns dados, que consideramos de grande importncia e esto sendo citados ao longo deste captulo. Nielson et al. (2005) apontam alguns benefcios ambientais decorrentes das adubaes balanceadas. Esse balanceamento sugere que, alm do uso do adubo, o solo esteja com a acidez corrigida. Afirma que as culturas, quando nutridas de forma balanceada, podem produzir mais com a mesma quantidade de gua. Estas plantas sero mais saudveis e vigorosas, com maior produo de biomassa e, conseqentemente, com melhor cobertura da superfcie do solo, levando reduo das perdas de solo e nutrientes por lixiviao e escoamento superficial. De acordo com os autores, o processo esquematiza-se da seguinte forma: Melhor condio qumica > CTC > produo de biomassa > populao microbiana > decomposio > agregao do solo > maior armazenamento de gua > disponibilidade de nutrientes para as plantas. Quando os nveis de nutrientes no solo so adequados, podem aumentar significativamente o
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potencial de seqestro de carbono. As culturas mais produtivas tendem a aumentar os nveis de carbono orgnico dos solos e o seqestro de CO2 atmosfrico. O uso de adubaes balanceadas pode reduzir o potencial de desflorestamento e aumentar a preservao ambiental, pois, com a utilizao balanceada de nutriente e corretivo de solo, possvel aumentar a produo agrcola (produtividade), evitando, dessa forma, que haja incorporao de novas reas para aumentar o volume de produo. A agricultura moderna precisa ser sustentvel e essa sustentabilidade depende da criao e da manuteno da produtividade dos solos no longo prazo, garantindo que as futuras geraes possam usufruir de solos em quantidade e qualidade suficientes para satisfazer suas necessidades. O uso de nutrientes e calcrio agrcola em doses adequadas contribui para o desenvolvimento sustentvel da agricultura. Como afirma Sachs (2007), os pases do Sul:
(...) devem resistir tentao das vantagens econmicas e sociais de curto prazo, obtidas mediante a incorporao predatria e descuidada do estoque de capital natural ao fluxo de receitas atuais e da obteno de divisas. A superao do duplo n da pobreza e da destruio do meio ambiente exige um perodo razoavelmente longo de mais crescimento econmico, pelo menos nos pases do Sul e do Leste, para sustentar as estratgias de transio. O crescimento econmico no deve, entretanto, ser aquele que conhecemos h dcadas, que externaliza livremente os custos sociais e ambientais e que amplia a desigualdade social e econmica.
Como bem afirma Sachs (2007):

(...) a civilizao moderna da biomassa deve concentrar-se, simultaneamente, nas biomassas florestais, agrcolas e aquticas. Mas seu futuro estar ligado sobretudo a uma retomada do desenvolvimento agrcola. O Brasil aparece como um dos pases excepcionalmente dotados para progredir nesse campo: a disponibilidade de solos cultivveis, calculados em dezenas de milhes de hectares, sem contar a Floresta Amaznica; a diversidade de climas (tropical, mido e semi-rido, climas subtropicais e mesmo mediterrneos e, conseqentemente, a possibilidade de criar complementaridades inter-regionais muitamente vantajosas e, enfim, uma populao de camponeses sem-terra que o futuro do pas passa, assim, pelo desenvolvimento em grande escala de uma agricultura familiar devidamente modernizada, complementada pelas agroindstrias diversificadas e gerando um grande nmero de empregos rurais no-agrcolas. O principal bloqueio a ser transposto a estrutura fundiria anacrnica que cria o paradoxo da superabundncia de terras potencialmente cultivveis e da massa de camponeses privados do acesso terra. avaliada em alguns milhes de famlias e ainda
Este captulo objetivou abordar os aspectos de sustentabilidade que envolvem a utilizao do recurso mineral calcrio agrcola, alm da caracterizao dos universos da agricultura familiar e do agronegcio no Brasil. Foi dada especial ateno aos trs aspectos relacionados a ganhos sociais, econmicos e ambientais da utilizao do calcrio agrcola. Foram definidos e conceituados os termos, crescimento econmico, desenvolvimento, desenvolvimento sustentvel, sustentabilidade e multifuncionalidade da agricultura. Tambm foram abordadas brevemente quais as perspectivas para o desenvolvimento da agricultura no Brasil, segundo os princpios da sustentabilidade, e viu-se que so muito favorveis.
A produo e a disseminao de uma nova gerao de tcnicas agrcolas eficientes e ambientalmente adequadas, adaptadas s diversas necessidades dos pequenos agricultores por todo o mundo, exigiro um grande e demorado esforo. Os pases que dispem de solos cultivveis em abundncia e climas favorveis tero uma vantagem comparativa, contanto que saibam associlos com a produo de conhecimentos voltados para a valorizao dessas vantagens naturais.
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Foi dado destaque existncia de um grande nmero de agricultores familiares (mais de 4 milhes) distribudos por todo o Pas e sua grande diversidade no que tange ao grau de conhecimento, utilizao de tcnicas produtivas e capacidade econmica, alm das diferenas regionais existentes. Ressalta-se que, mesmo nos estados de So Paulo e Rio Grande do Sul, onde a agricultura mais desenvolvida, ainda precrio o nvel de conhecimento. Tambm foi abordado o aspecto da assistncia tcnica e extenso rural no Brasil. O Pas encontra-se em um momento favorvel, uma vez que j est definida uma Poltica Nacional de Assistncia Tcnica e Extenso Rural (PNATER), no Ministrio de Desenvolvimento Agrrio, no mbito da Secretaria de Agricultura Familiar, moldada pelos princpios da agroecologia e visando o desenvolvimento sustentvel da agricultura brasileira. Seu objetivo principal promover o desenvolvimento prioritrio da agricultura familiar e romper com os paradigmas do modelo extensionista fundamentados nos princpios da Revoluo Verde ou, na teoria de difuso de inovaes, com prevalecimento do padro produtivista da agricultura. necessrio, a partir de agora, que o PNATER se efetive no molde agroecolgico e distribua seus benefcios por todo o Pas. Dos 4,8 milhes de propriedades agropecurias existentes no Brasil (familiar + empresarial), apenas 868 mil (18%) utilizam calcrio agrcola para correo da acidez dos solos, mas, como foi visto neste captulo, o uso do calcrio traduz-se em ganhos triplamente vantajosos: sociais, econmicos e ambientais.
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O NITROGNIO NA AGRICULTURA BRASILEIRA
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Entre Aspas
Quer os homens queiram ou no, se dobrarem a quantidade de trabalho sobre a mesma unidade de terra, no dobraro a produo, a no ser que introduzam aperfeioamentos na tcnica de produo. (John Stuart Mill - Princpios de Economia Poltica, 1848). /.../ criativo aquele que consegue ver conexes e estabelecer pontes entre assuntos que, para a maioria,so completamente independentes (Marcelo Gleiser). It has been know for some time that soil quality, food quality, is a complex subject. // the use of pesticides, biocides on soil reduces the ability of the soil to hold water! From the study of volcanic areas we know how long it takes to form good soil as with Hawaii and we also know that some soil is best for food and some for forests and today, for bio fuels such as ethanol. // It is always necessary to monitor water chemistry in all agricultural regions, soil water and river water (e.g. the Mississipi compared to the Amazon and
Rio Negro). Rivers in laterite regions are low in nutrient, which show the differences in agricultural productivity. // It is interesting to contemplate that water can be mineralized with appropriate rocks and pumped to the land using wind power (zero pollution) (FYFE, 2004). More recently, integrated nutrient management (INM) systems have been promoted as part of broad-based, practical farm management strategies that aim at improving soil fertility and reducing the excessive use of soluble nutrient inputs. These strategies take account of the complex mineralorganic interactions in soils and include rocks and minerals as part of the system. INM is based on the 'judicious' manipulation of nutrient stocks and flows in an agricultural system that aims at reaching a 'sustainable' level of agricultural production. In the scheme of low external input agriculture (LEIA) practices the use of natural, rockand mineral-based fertilizers plays a considerable role for more sustainable soil fertility management practice (Peter van Straaten, 2007).
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Captulo 7 - O nitrognio na agricultura brasileira

Os autores
Eurpedes Malavolta Engenheiro Agrnomo. D.Sc. Livre Docente, Professor Catedrtico, Pesquisador Permissionrio, CENA/USP. Bolsista CNPq. Milton Ferreira de Moraes
Engenheiro Agrnomo (UFG), M.Sc. (IAC). Bolsista FAPESP. E-mail: moraesmf@yahoo.com.br
1. Introduo
O nitrognio, N, tambm chamado azoto, (nmero atmico 7, peso atmico 14,01), teve sua essencialidade para as plantas demonstrada por Sausure, em 1804, como informam Mills e Jones Jr. (1996). absorvido pelas razes das plantas superiores nas formas ntrica (NO3-), amoniacal (NH4+), amdica [CO(NH2)2], gasosa (N2). A primeira a predominante nas condies naturais e a ltima privilgio das leguminosas, como feijes, soja e adubos verdes nos seus ndulos radiculares. As folhas absorvem as trs primeiras formas, bem como o NH3 e N2O, estas em proporo muito pequena. O N participa da estrutura de todos os aminocidos e, por isso, est presente na estrutura das protenas, das enzimas inclusive. Faz parte das bases purnicas e pirimidnicas e, por isso, est nos cidos nuclicos (DNA e RNA). Faz parte do ncleo tetrapirrlico de clorofila, de coenzimas, de vitaminas, da leghemoglobina, de auxinas. Nas clulas vacuoladas aparece N ntrico, o mesmo acontecendo nos vasos que levam o elemento da raiz para a parte area. A vida da planta depende da manuteno de uma concentrao adequada do N e de outros elementos nos seus tecidos. E a vida do homem depende da vida da planta, j que come planta ou planta transformada. Estes e outros aspectos foram detalhados recentemente por Malavolta e Moraes (2006).
O Decreto No 4954, de 14 de janeiro de 2004, atravs do seu Anexo, Art. 2, define:

XIV nutriente: elemento essencial ou benfico para o crescimento e produo dos vegetais, assim subdividido: a) macronutrientes primrios: Nitrognio (N), Fsforo (P), Potssio (K), expressos nas formas de Nitrognio (N), Pentxido de Fsforo (P O ) e xido
2 5
de Potssio (K O);
2
Em Nutrio Mineral de Plantas como na legislao, a classificao macronutriente significa a mesma coisa: elemento exigido pela planta em maior proporo kg/ha. A exigncia de micronutrientes em geral medida em g/ha.
2. Origem
O solo foi definido, no livro clssico de Jenny (1941), como resultado da interao de vrios fatores: Solo = f (rocha, clima, organismos, topografia, tempo) Schroeder (1984) d a composio elementar da litosfera, que est na Tabela 2.1. O N est conspicuamente ausente, j que no faz parte dos minerais primrios e nem dos acessrios. Entretanto, o N est presente em todos os solos. Servem de exemplo os solos do cerrado, cuja composio est na Tabela 2.2. Procede, pois, a pergunta: de onde vem o nitrognio, nutriente de plantas, nas condies naturais?
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Tabela 2.1 - Composio elementar mdia da litosfera.

Elemento O Si Al * Fe * Ca Na * K * Mg Vrios
*
Teor g kg 467 277 81 51 31 78 26 21 12
-1
Nutrientes
Tabela 2.2 - Teor de nitrognio total em solos do cerrado.

Solo Latossolo Vermelho Amarelo, distrfico Latossolo Roxo, distrfico Latossolo Vermelho Escuro, distrfico Areia Quartzosa, distrfica Cambissolo, distrfico Concrecionrio, distrfico Solos litlicos, distrficos Laterita hidromrfica distrfica Mdia
Fonte: Freitas e Silveira (1977).
N g kg -1 0,6 1,2 1,5 0,5 1,1 1,9 0,4 0,6 0,9
Na rizosfera de gramneas, aproveitando de exsudados, pode haver fixao por bactrias de vrios gneros, como as do gnero Azospirillum, em quantidades que variam de 10-80 kg ha-1 ano-1. Um ltimo tipo de FBN, a endoftica, que ocorre nos vasos de cana-deacar e de arroz devida Acetobacter diazotrophycus e Methylobacterium spp, respectivamente. A FBN na soja capaz de fornecer, com o suplemento pelo solo, todo o N de que a cultura necessita. Estima-se que, com esse feito, tem-se no Brasil uma economia, em termos de adubo nitrogenado, da ordem de um bilho de dlares (MOREIRA, 2005). Em plantaes estabelecidas de dend, seringueira e coqueiro, a FBN da leguminosa Pueraria sp fornece todo o nitrognio de que a cultura necessita. A FBN devida a enzima nitrogenase (Nase), que composta de duas unidades bsicas: uma ferroprotena e uma ferromolibdica. A reao catalisada simplificadamente a seguinte: O processo se d em duas etapas principais: na primeira, endergnica, h gasto de energia do trifosfato de adenosina (ATP) para ativar o N2; na segunda, este reduzido de 0 a -3 na forma de NH3. A fixao do N2 depende da disponibilidade de H2 produzido por outra enzima, a hidrogenase, uma Ni-Fe protena. O processo Harber-Bosch para a sntese industrial da amnia, fundamental para a produo de fertilizantes e para a segurana alimentar, faz a mesma tarefa em condies de presso e temperatura elevadas. Mais detalhes sobre a FBN so encontrados em Moreira e Siqueira (2006). Os fertilizantes minerais e orgnicos representam outra fonte de N para o solo: imobilizados temporariamente na biomassa da microflora; absorvidos pela planta e devolvidos em parte como restos de colheita, passando pelo processo de neobiosntese de compostos orgnicos na humificao. No caso dos fertilizantes orgnicos, a frao no mineralizada no solo vai contribuir para o reservatrio de nitrognio, pelo menos temporariamente.
Descargas eltricas na atmosfera fornecem a energia para converter o N gasoso, N2, em NO, e reaes fotoqumicas transformam em N2O e NO. Este, por sua vez, convertido em NO3-, que a chuva traz ao solo, de onde absorvido e incorporado em compostos orgnicos por microrganismos e plantas superiores. Medies feitas em So Paulo (J.L. FOB, comunicao particular, 1962) mostraram uma adio nos meses chuvosos entre 7 e 14 kg por ha, dependendo do local. Entretanto, a fixao biolgica do nitrognio (FBN) a maior responsvel pela entrada do elemento no solo. Bactrias e uma ampla variedade de microrganismos de vida livre (clostrida, bacilos, vrias algas, alguns liquens) fixam N2 (DELWICHE, 1965). As quantidades fixadas variam de 18-23 kg ha-1, em regies temperadas e at 100 kg ha-1, nas tropicais. A fixao simbitica a que tem lugar nos ndulos das razes das leguminosas por bactrias do gnero Rhizobium: o hospedeiro fornece carboidrato, fonte de energia, e o microrganismo, em troca, fixa N2 e o entrega como NH4+ e uredeo.
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3. Fertilizantes Orgnicos
3.1. Conceito e legislao
O Anexo ao Decreto n 4.954, de 14 de janeiro de 2004, apresenta as seguintes definies:
Art. 2 l) fertilizante orgnico simples: produto natural de origem vegetal ou animal, contendo um ou mais nutrientes de plantas; m) fertilizante orgnico misto: produto de natureza orgnica, resultante da mistura de dois ou mais fertilizantes orgnicos simples; contendo um ou mais nutrientes de plantas; n) fertilizante orgnico composto: produto obtido por processo fsico, qumico, fsico-qumico ou bioqumico, natural ou controlado, a partir de matria-prima de origem industrial, urbana ou rural, animal ou vegetal, isolados ou misturados, podendo ser enriquecido de nutrientes minerais, princpio ativo ou agente capaz de melhorar suas caractersticas fsicas, qumicas ou biolgicas; o) fertilizante organomineral: produto resultante da mistura fsica ou combinao de fertilizantes minerais e orgnicos. Tabela 3.1 - Principais fertilizantes orgnicos.
Este item tratar somente dos fertilizantes orgnicos simples com o entendimento de que os mesmos, dada a sua origem, tero sempre mais de um nutriente das plantas. A legislao no estabelece garantias mnimas, no descreve as caractersticas e no indica os processos de obteno. O resumo que se segue baseado largamente em Malavolta (1981) e Kiehl (1985), com atualizao quando indicado. A Tabela 3.1 apresenta uma classificao dos principais fertilizantes orgnicos os quais sero tratados nos subitens seguintes.
3.2. Restos de cultura

As necessidades minerais das culturas se distribuem em duas partes: parte colhida e resto da cultura. A segunda, que permanece no terreno, bem como as razes, quando estas no so o produto de interesse, fonte de macro e micronutrientes. O N est entre eles. No tecido vegetal est quase exclusivamente em formas orgnicas, protenas principalmente. Microrganismos do solo convertemnas em N-NO3-, que as razes absorvem:
(RCHNH2COOH) n nRCHNHCOOH nRCHOHCOOH + nNH protena
Origem
Fertilizante Restos de culturas Adubos verdes Tortas de oleaginosas Turfa Torta de filtro Vinhaa ou restilo Sangue dessecado Farinha de carne Tancage Couro modo Farinha de cascos e chifres Guano Restos de peixe Estercos Composto Lixo Lodo de esgoto
NH3 + H2O NH4 OH OH + NH4 +
NH4 + + 1,5O2 NO2 + H2 O + 2H

NO2 + 0,5O2 NO3
Vegetal
Tabela 3.2 - Macronutrientes primrios nos restos de algumas culturas (kg/t de produto colhido).
Cultura Arroz (palha + casca) Milho (restos) Trigo (palha) Algodo (restos) Soja (ramos) Batata (restos) Mandioca (ramos) Cana-de-acar (palha) Caf (casca) N 10 11 6 36 7 2,0 2,0 0,6 18,0 P 1 1 1 6 1 0,2 0,3 0,1 1,3 K 22 13 18 34 21 3,0 2,0 0,5 37,0
Animal
Mista(1)
(1) Fertilizante orgnico composto de acordo com a legislao.
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A Tabela 3.2 mostra a composio dos restos de algumas culturas representativas (RAIJ et al., 1996).
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3.3. Adubos verdes

Os adubos verdes so plantas da famlia das leguminosas, portanto capazes da FBN, cultivadas de modos diversos: antes da cultura principal; em rotao de culturas; como cultura intercalar; na renovao dos canaviais. Incorporadas ao solo contribuem com matria orgnica e nutrientes, particularmente N. A Tabela 3.3 d alguns exemplos mostrando as quantidades fixadas.
Tabela 3.3 - Estimativa das quantidades de N fixadas por alguns adubos verdes.
comumente usada como fertilizante. empregada s vezes, depois de corrigida a acidez, como substrato para mudas.
orta filtr rotativo ltro otativ 3.6. Torta de filtro rotativo

A torta de filtro constitui um resduo de fabricao do acar obtido depois que as borras resultantes da clarificao do caldo tm a sua sacarose residual extrada naquele equipamento. De acordo com Orlando Filho (1994), duas situaes podem ocorrer: (i) quando o produto principal da usina o acar, 1 t de cana gera 100 kg de sacarose, 35 kg de torta, 40 kg de melado ou 12 litros de lcool e 156 L de vinhaa (ver item 3.7); (ii) quando somente lcool produzido, 1 t de cana gera 80 L de etanol e 1.040 L de vinhaa. A Tabela 3.5 d a composio da torta.
Tabela 3.5 - Composio de torta de filtro. Componente N P2O5 K 2O Matria orgnica % Matria Seca 0,90 2,20 0,45 1,92 0,30 1,30 72 88
Leguminosa Soja (Glycine max) Feijo (Phaseolus vulgaris) Amendoim (Arachys hypogea) Guandu (Cajanus cajan) Feijo macassar (Vigna sinensis) Gro-de-bico (Cicer arietinum) Phaseolus aureus Mucuna preta Crotolaria juncea
kg N ha-1 40 206 30 60 49 90 150 90 354 41 270 224 119 130 147 163
3.4 ortas oleaginosas 3. 4 . Tortas de oleaginosas

As tortas de oleaginosas so subprodutos de fabricao de leos ou gorduras. Costumam ter alto teor de protena, motivo pelo qual algumas delas, como as de algodo e amendoim so usadas na fabricao de raes. A composio de algumas tortas dada na Tabela 3.4.
Tabela 3.4 - Composio porcentual de algumas tortas.
Torta Algodo Amendoim Babau Cacau Coco Gergelim Mamona N 2,5 6,5 6,0 8,0 3,4 1,5 3,0 3,8 5,0 7,0 4,0 6,0 P2O5 0,8 2,6 1,5 2,0 1,7 1,0 2,5 1,6 2,0 2,5 1,5 2,0 K2 O 1,5 2,0 1,0 1,5 1,0 0,5 1,6 2,8 1,0 1,5 1,0 2,0
3.7 resti estilo 3.7. Vinhaa ou restilo

No processo de fabricao do acar, o melao correspondente de lcool etlico forma-se por fermentao. Depois da destilao sobre um resduo particularmente rico em potssio, pode ser usado o prprio caldo na fermentao ou a mistura deste com o melao. A Tabela 3.6 d a composio da vinhaa, tambm chamada restilo, garapo ou vinhoto, de acordo com Gloria et al. (1973). Tanto no caso da torta de filtro quanto no da vinhaa, o teor relativamente baixo de N e de outros elementos compensado pelas doses mdias empregadas: 10 t de matria fresca e 100 m3 ha-1.
Tabela 3.6 - Composio de vinhaa de diferentes substratos.
Com ponente N P 2O 5 K 2O M atria O rgnica M elao
________________
3.5. urf 3.5. Turfa

Trata-se do produto de decomposio anaerbica de resduos vegetais em baixadas ou pntanos. Tem alto teor de carbono, 1,5 a 3,0% de N, 0,25 a 0,50% de P 2O 5 e 0,5 a 1,0% de K 2O. No
1,2 0,21 7,80 19,2
M istura Caldo kg m -3 ____________________ 0,7 0,3 0,21 0,21 4,56 1,20 11,50 5,90
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3.8. Fertilizantes orgnicos de origem animal animal

A Tabela 3.7 resume a composio dos principais adubos orgnicos. O sangue dessecado e a farinha de carne so usados em raes. O alto custo no permite o seu uso como fertilizante. Couro modo e farinha de cascos e chifres apresentam pouca disponibilidade do N e dos demais componentes. Os guanos, dos quais os mais conhecidos so os do Peru, resultam da decomposio dos excrementos, cadveres de pssaros marinhos e restos de peixes acumulados durante sculos em costas marinhas e em certas ilhas, particularmente. Os restos de peixes ou farinha de peixes so resduos de industrializao dos mesmos.
Tabela 3.7 - Composio dos principais fertilizantes de origem animal.
Fertilizante Sangue dessecado Farinha de carne Couro m odo Farinha de cascos e chifres Guanos Restos de peixes N
_________
A composio de vrios estercos dada na Tabela 3.9 devida a Raij et al. (1996).
Tabela 3.9 - Composio tpica de vrios estercos (sem secar).
Esterco Bovino Fresco C/N Unid. C % N P2 O 5 K 2 O
_____________________
__________________
20
62 34 10 9
10 32 14 6
0,5 0,6 0,7 1,5 0,5 2,5 1,4 1,8 0,8 0,7 0,5 0,6
Bovino Fermentado 21 Galinha Porco 10 9
P 2O 5 1,5 3,0 0,1 3,5 0,2 13 9,3 4 11
K 2O
_________
% da m atria seca
8 14 9 11 7,0 9 15 16,0 4 - 10
0,5 0,8 0,4 2,5 0,4 0,6
Como acontece com os fertilizantes orgnicos em geral, o seu N tem que ser mineralizado para se tornar disponvel, o que depende de vrios fatores. Um deles a relao C/N. Quando prxima de 10, facilitada a mineralizao. Se, entretanto, for maior, ocorre a imobilizao na biomassa dos microrganismos. A mineralizao do N segue uma srie de decaimento (PRATT e POMARES-GARCIA, sem data) 0,30; 0,10; 0,05. Isto quer dizer que, no primeiro ano, 30% (0,3) do nitrognio presente mineralizado; no segundo ano, mineralizado 10% (0,1) do restante; no terceiro, por sua vez, mineralizado 5%.
3.9. Estercos
Os estercos so os produtos da fermentao do conjunto das fezes e urina dos animais e das camas usadas. A Tabela 3.8 mostra as quantidades de dejees e urina produzidas por animais domsticos. As camas, geralmente feitas de palha de cereais ou capins, representam 1/8 do peso final do esterco fresco. Uma tonelada deste , pois, constituda de 875 kg de dejees/urina e 125 kg de camas.
Tabela 3.8 - Dejees slidas e lquidas produzidas por 1000 kg de peso vivo.
3.10. Compost omposto 3.10. Composto

Talvez a definio mais completa de composto, que indica a variao esperada na sua composio, seja aquela devida a Dafert (1888-1893, p.155): uma mistura de todos os resduos, restos e mais substncias sem valor para fim de estrumao. Comumente, porm, o composto preparado a partir de restos vegetais inoculados com esterco de curral para que haja fermentao. Um composto preparado na Luiz de Queiroz, em Piracicaba, apresentou os seguintes teores porcentuais na matria seca: N 0,82; P2O5 0,22; K2O 0,13.
Animal Cavalo Vaca leiteira Bezerro em engorda Sunos Ovinos Aves
kg slido dia-1 20 25 15 24 11 -
kg lquido dia -1 5 10 6 17 6 -
kg total dia-1 25 35 21 41 17 12
t ano-1 9,1 12,7 7,5 15,0 6,0 4,3
3.11. Lixo
A produo de lixo nas cidades varia, em mdia, entre 500 e 700 gramas por dia, por pessoa. O aproveitamento pode ser feito por vrios processos - desde a produo de composto ao ar livre, at a fermentao em ambiente fechado.
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Algumas anlises revelaram os seguintes teores porcentuais: N 0,4 a 0,8; P2O5 0,2 a 0,5; K2O 0,8 a 1,5.
dos fertilizantes minerais simples, conforme se pode ver na Tabela 4.1. Entre todos os fertilizantes definidos na legislao, so empregados no Brasil os seguintes: sulfato de amnio, uria, nitrato de amnio, nitrato de clcio, fosfato de monoamnio (MAP), fosfato de diamnio (DAP), salitre potssico e nitrato de potssio, solues nitrogenadas. A origem dos mesmos ser vista no item 4.4.
3.12. Lodo de esgoto

O lodo de esgoto das cidades obtido nas estaes de tratamento a partir do resduo lquido urbano que provm de reas domiciliares e industriais. Os ltimos podem levar metais pesados txicos, o que limita o seu uso. Um exemplo da composio porcentual do lodo o seguinte: C/N 11; umidade 50; C 17; N 1,6; P2O5 1,0; K2O 0,24.
4 .2. Obteno
4.2.1. Amnia
3.13. Disponibilidade parcial de N P K

A Tabela 3.10, devida a Costa (1985), contm uma estimativa de disponibilidade de adubos orgnicos em So Paulo, no ano de 1982-3. Se todo o lixo e o esgoto produzidos pelos paulistas fossem reciclados, o total de nutrientes seria, em 1.000 t: N 33.972; P2O5 4.662; K2O 23.408. Esses nmeros so maiores que os correspondentes ao consumo de adubos minerais.
Tabela 3.10 - Disponibilidade de vrios fertilizantes orgnicos no estado de So Paulo(1).
Volume 1000 t/ano 63.221 30.918 41 81.536 118 175.036 Quantidade de nutrientes (1.000 t) N P2O5 K2O 1.247 812 1.043 404 81 499 1 0,24 0,7 239 113 163 2 0,7 2 1.897 1.008 1.709
A amnia, NH3, composto-chave de produo de quase todos os adubos nitrogenados do comrcio mundial. A sntese direta da amnia a partir de seus elementos foi conseguida comercialmente pela primeira vez em 1913, s vsperas da I Grande Guerra. Cerca de 750 t foram produzidas pela firma alem Badische Aniline und Soda Fabrik (BASF), em Oppau, graas ao processo usado at hoje Haber-Bosch. A guerra deu grande mpeto produo. Nos Estados Unidos, a produo comeou em 1921 (SHARP, 1960, p.10). No Brasil, a primeira fbrica comeou operar em Cubato, SP, em 1963, propriedade da ULTRAFERTIL. A molcula do N2 contm uma ligao trplice muito estvel, sendo necessrio 2,2 x 105 kcal/kmol para quebr-la ou para ativar o nitrognio. A reao de sntese de amnia, propriamente dita, isotrmica. N N + 3H2 2NH3 + 24000 cal As matrias-primas para a produo so: o N2 do ar, que tem 1015 t, e o hidrognio de diferentes fontes (nafta, carburantes de leos pesados, hulha e linhito, gs liquefeito de petrleo, eletroltico e, principalmente, gs natural) (GRUNDT, 1977-a). A Figura 4.1 mostra o papel central da amnia para a fabricao dos fertilizantes nitrogenados mais usados. Por sua vez, a Figura 4.2, simplificada de Sharp (1960) e Naciones Unidas (1969), mostra um fluxograma para a produo do H2.
Fonte
Animais Vegetais Adubos verdes Agroindustriais (2) Urbanos Total
(1) Resduos animais estercos. Resduos vegetais restos de culturas. Resduos agroindustriais tortas de oleaginosas, resduos de frigorficos, resduos d e beneficiamento. Resduos urbanos esgoto e lixo. (2) Quantidades recicladas equivalentes a 5% do lixo produzido e a 0,01% do esgoto.
Fertilizantes minerais ertilizan 4 . Fertilizantes minerais

Legislao 4 .1. Legislao
A Instruo Normativa No 10 (SARC), de 28 de outubro de 2004, no seu Anexo II, d as especificaes
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Tabela 4.1 - Especificaes dos fertilizantes nitrogenados.

Fertilizante Amnia Anidra Garantia Mnima 82% de N Caractersticas Obteno Observao
O Nitrognio dever es- Sntese cataltica tar totalmente na forentre o Nitrognio do ar ma amoniacal. atmosfrico e o Hidrognio proveniente do craqueamento de hidrocarboneto. O Nitrognio dever es- Reao da Amnia Anidra tar totalmente na forcom gua. ma amoniacal. Nitrognio na forma cianamdica podendo conter at 3% de Nitrognio, como Nitrato de Clcio. Ao de Nitrognio sobre o Carboneto de Clcio com adio de Nitrato. Apresenta tambm caractersticas de corretivo de acidez. Mnimo de 62% de Cloro (Cl).
Aquamnia
10% de N
Cianamida de Clcio
18% de N 26% de Ca
Cloreto de Amnio
25% de N
O Nitrognio dever es- Neutralizao do cido tar na forma Amoniacal Clordrico por Amnia. (NH4Cl). Reao entre Carbonato de Amnio e Cloreto de Sdio. Fsforo determinado Reao do cido Fosfcomo P2O5 solvel em rico com Amnia. CNA + H2O e mnimo de 38% solvel em gua. Nitrognio na forma amoniacal. Nitrognio na forma amoniacal e Fsforo determinado como P2O5 solvel em H2O Reao do cido Fosfrico de alta pureza com Amnia ou purificao do DAP.
Fosfato Diamnico (DAP)
17% de N 45% de P2O5
Fosfato Diamnico cristal DAP cristal Fosfato Monoamnico (MAP)
19% de N 50% de P2O5
9% de N 48% de P2O5
Reao do cido FosfFsforo determinado rico com Amnia. em P2O5 solvel em citrato neutro de amnio mais gua, e mnimo de 44% solvel em gua. Nitrognio na forma amoniacal. Nitrognio na forma amoniacal e Fsforo determinado como P2O5 solvel em H2O. Fsforo determinado como P2O5 solvel em Citrato Neutro de Amnio mais gua. Nitrognio na forma amoniacal. Reao do cido Fosfrico de alta pureza com amnia ou purificao do MAP. Reao entre Amnia Anidra e uma mistura de cido Fosfrico e Sulfrico.
Fosfato Monoamnico Cristal MAP Cristal Fosfossulfato de Amnio
11% de N 60% de P2O5
13% de N 20% de P2O5 12% de S
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Tabela 4.1 - (continuao) Especificaes dos fertilizantes nitrogenados.

Fertilizante Nitrato de Amnio Garantia Mnima 32% de N Caractersticas Obteno Observao
O Nitrognio dever es- Neutralizao do cido Ntrico pela Amnia Anitar 50% na forma dra. amoniacal e 50% na forma ntrica. O Nitrognio dever estar 50% na forma amoniacal e 50% na forma ntrica. 1) Adio de calcrio ou dolomita sobre Amonaco e cido Ntrico. 2) Mistura de Nitrato de Clcio com o Carbonato de Amnio.
Nitrato de Amnio e Clcio
20% de N 2% de Ca
Nitrato de Clcio
14% de N 16% de Ca
Nitrognio na forma n- Reao de cido Ntrico trica, podendo ter at com xido ou Carbonato 1,5% na forma amoni- de Clcio. acal. Magnsio solvel em gua na forma de Mg(NO3)2.6H2O. Mangans solvel em gua na forma de Mn(NO3)2.6H2O. Potssio determinado como K2O solvel em gua. Nitrognio na forma ntrica. A partir da reao de MgO com cido Ntrico.
Nitrato de Magnsio
8% de Mg 10% de N 16% de Mn 8% de N 44% de K2O 12% de N
Nitrato de Mangans Nitrato de Potssio
A partir da reao de MnO com cido Ntrico. 1) Recuperao do caliche por cristalizao das guas de lavagem. 2) Reao do Cloreto de Potssio com cido Ntrico. 3) A partir do Cloreto de Potssio e Nitrato de Sdio por dissolues seletivas. O teor de Perclorato no poder ser maior que 1% expresso em Perclorato de Sdio.
Nitrato de Sdio
16% de N
O Nitrognio dever es- 1) Purificao e concentar na forma ntrica. trao do caliche. 2) Ao de xido de Nitrognio sobre o Hidrxido de Sdio ou lixvia. 3) Ao de cido Ntrico sobre Hidrxido de Sdio ou lixvia. Nitrognio na forma n- Refinao do caliche. trica. Fsforo determinado em P2O5 solvel em Citrato Neutro de Amnio mais gua; mnimo de 14% de P2O5 solvel em gua. Nitrognio na forma ntrica. Reao entre rocha fosfatada moda com o cido Ntrico ou mistura de cidos.
Nitrato Duplo de Sdio e Potssio Nitrofosfato
15% de N 14% de K2O 14% de N 6% de Ca 18% de P2O5
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Tabela 4.1 - (continuao) Especificaes dos fertilizantes nitrogenados.

Fertilizante Nitrossulfoclcio Garantia Mnima 25% de N 3% de S 3% de Ca 20% de N Caractersticas Obteno Observao
O Nitrognio deve estar Reao do Sulfato de metade na forma Clcio com Nitrato de amoniacal e metade na Amnio. forma ntrica. Nitrognio total. A partir da dissoluo em gua de solues aquosas de amnia e/ou Nitrato de Amnio e/ou Uria ou outros compostos de Nitrognio. O teor de Tiocianato no poder exceder 1%, expresso em tiocianato de amnio.
Soluo Nitrogenada
Sulfato de Amnio
20% de N 22% de S
O Nitrognio deve estar 1) Neutralizao do cido na forma amoniacal. sulfrico pelo amonaco. 2) Reao do carbonato de Amnio com o gesso. 3) A partir de gases de coqueria ou de gases provenientes de unidades de cido Sulfrico. O Nitrognio dever estar 75% na forma Amoniacal e 25% na forma ntrica. 1) Ao do Sulfato de amnio sobre o Nitrato de Amnio fundido. 2) Neutralizao de mistura de cido Sulfrico e cido Ntrico pelo Amonaco. Neutralizao da mistura de cido Sulfrico e Ntrico pelo Amonaco com adio de composto de Magnsio. Reao do Amonaco e Gs Carbnico sob presso.
Sulfo Nitrato de Amnio
25% de N 12% de S
Sulfo Nitrato de Amnio e Magnsio
19% de N 3,5% de Mg 10% de S
O Nitrognio dever estar 67% na forma amoniacal e 33% na forma ntrica. O Nitrognio dever e estar totalmente na forma amdica.
Uria
45% de N
O teor de Biureto no pode ser maior que 1,5% para aplicao direta no solo e 0,3% para aplicao foliar. Pelo menos 60% do N deve ser insolvel em gua. O teor de Biureto no poder ser maior que 1,5 para aplicao direta no solo e 0,3% para aplicao foliar 4% a 6% de Enxofre (S).
Uria Formaldeido
35% de N
Nitrognio na forma amdica.
Reao entre Uria e Formaldeido
Uria Sulfato de Amnio
40% de N
O Nitrognio dever estar 88% na forma amdica e 12% na forma amoniacal.
Amoniao parcial do cido Sulfrico com posterior adio de soluo concentrada de Uria e Amnia.
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Figura 4.1 - Amnia como chave para a produo de adubos.
Figura 4.2 - Fluxograma para a produo de amnia.
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As etapas principais na fabricao da amnia so as seguintes: (1) preparao do gs de sntese; (2) converso do monxido de carbono; (3) purificao do gs; (4) sntese.
4.2.1.3. Sntese
A sntese da amnia consiste numa reao isotrmica entre N e H, sob presso elevada e temperatura moderadamente alta em presena de catalisadores. O gs comprimido entra nos reatores que possuem o leito do catalisador. O calor gerado pela reao aproveitado para esquentar os gases que saem dos reatores. A amnia condensada separada dos gases que no reagiram, os quais so reciclados. A Tabela 4.2 d as condies e o rendimento dos principais processos empregados na fabricao da amnia.
Tabela 4.2 - Condies e rendimento na sntese da amnia.
Processo Fauser Montecatini Lummus Claude Casale Presso atm 300 250 600 600 Temp. o C 500 500 600 500 % de Converso por passagem 30 15 50 25
4.2.1.1. Preparao do gs
A decomposio do gs natural (a fonte de H mais usada) em uma atmosfera de vapor se faz em dois passos mediante o uso de um pirrolisador primrio e de outro secundrio na presena de um catalisador de nquel: CH4 + H2O CO + 3H2 CH4 + 2H2O CO2 + 4H2 Compostos de enxofre que provocariam a inativao de catalisadores so separados por xido de ferro, que extrai o H2S, e pelo carvo ativo, que separa os produtos orgnicos. A converso do CO se faz com gua na presena de catalisadores (ferro e crmio) em temperaturas relativamente baixas: CO + H2O H2 + CO2 + 9,8 kcal A eliminao de CO2 se faz com monoetanolamina ou por uma soluo de carbonato de potssio. A purificao final do gs de sntese, que ainda contm CO e CO2 em propores suficientes para envenenar os catalisadores, pode ser feita por metanao a 287-400C, na presena de catalisador de nquel, ou por absoro em uma soluo de acetato de cobre ou ainda por lavagem em N2 lquido, processo este pouco usado porque muito caro.
.2.1.4 Caracter aractersticas 4 .2.1. 4 . Caractersticas

A Tabela 4.3 contm as principais caractersticas de NH3.
Tabela 4.3 - Principais caractersticas da amnia.
Caractersticas % de N (em peso) Peso molecular Temperatura crtica Presso crtica Calor de vaporizao (-33,33C) Densidade do lquido (0C) Densidade do vapor (1 atm., 0C) Temperatura de ebulio Temperatura de congelamento (1atm.) 82 17,03 132,4C 115,5 atm 1061 cal/g 637,5 g/L 0,77 g/L - 33,3C - 77,7C Valor
4.2.1.2. Obteno do N2
O N2 do ar separado por liquidificao atravs das operaes de: purificao, compresso e destilao fracionada.
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4.2.2. Sulfato de amnio

A maior parte do NH3 usado na produo do sulfato de amnio (SA) obtida como subproduto das formas de coque e da manufatura de caprolactama. O SA pode tambm ser feito sinteticamente. 2NH3 + H2SO4 (NH4)2 SO4 + 67000 cal O teor de N , usualmente, de 21% e o de S, de 24%. O processo tem lugar em um reator onde o cido sulfrico e a amnia superaquecida so pulverizados sobre uma soluo supersaturada de SA. Os cristais mantidos em suspenso so drenados, separados por filtrao, secos com ar quente, resfriados e revestidos. O SA pode ser obtido, tambm, pelo processo de Merseburg, em que o CaSO4.2H2O, subproduto da fabricao do H3PO4, tratado com amnia e CO2. NH3 + H2O NH4OH 8320 cal 2NH4OH + CO2 (NH4)2 CO3 + H2O 22.080 cal CaSO4 2H2O + (NH4)2 CO3 Ca(CO3) + (NH4)2 SO4 + H2O 3.900 cal O CaCO3 removido por filtrao e o sulfato de amnio concentrado a vcuo. O processo tem interesse para pases como o Brasil, onde h grandes sobras de fosfogesso. Caractersticas: peso molecular 132, densidade 1,77, ponto de fuso 235 C (decomposio), solubilidade em gua (g/100g): 0oC 0; 100oC 103,8.
.2.4 cido ntric ico 4 .2. 4 . cido ntrico

O cido ntrico produzido oxidando-se a amnia com ar a uma temperatura de 950C na presena de um catalisador de platina. O gs resultante absorvido em gua para formar NHO3. As reaes essenciais so: 4NH3 + 5 O2 4 NO + 6H2O 2NO + O2 2 NO2 216.000 cal 27.000 cal 32.000 cal
3NO2 + H2O HNO3 + NO
O processo se d em duas etapas, a saber: (1) Oxidao - A amnia vaporizada a cerca de 120C; o vapor quente misturado com o ar filtrado, comprimido e aquecido. A mistura de gs passa sobre o sanduche de malhas de fios que o catalisador. A reao exotrmica auto sustentada entre NH3 e O2, iniciada com ajuda de um aquecedor eltrico ou uma tocha de hidrognio. Cerca de 95% do NH3 convertido em xidos de nitrognio, que passam por um trocador de calor. 2) Absoro O gs flui para um condensador resfriado gua, em que o cido condensado a 20-25%. Como as reaes de oxidao so exotrmicas, o abaixamento da temperatura e a elevao da presso deslocam o equilbrio no sentido da formao do HNO3, e reaes desfavorveis so evitadas. Caractersticas: peso molecular 63,02; ponto de fuso 41,6C; ponto de ebulio (08% de HNO 3 a 760 mm) 120,5C; densidade (HNO3 a 68%, 20C) 1,41.
4.2.3. Cloreto de amnio

geralmente obtido como subproduto do Processo Solvey para produo de soda custica. Uma soluo de cloreto de sdio amoniada e depois carbonatada. Formam-se NaHCO3 e NH4Cl. Aquele separado por filtrao e convertido em soda por aquecimento. Caractersticas: peso molecular 53, densidade 1,53, ponto de fuso 340oC (decompe-se), ponto de ebulio 520o (sublima), solubilidade em gua (g/ 100g): 0 C 29,7; 100 C 75,8.
4.2.5. Nitrato de amnio

Alm do seu uso como fertilizante, grande parte do Nitrato de Amnio (NA) usada na produo de dinamite, explosivos, combustvel para foguetes e misturada com 6% de leo combustvel como substituto de dinamite. No Brasil sua venda controlada pelo Exrcito, sendo o produto misturado com pequena proporo de KCl.
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A reao entre amnia e cido ntrico para produzir NA uma simples reao cido base de neutralizao: HNO3 + NH3 NH4 NO3 A amnia vaporizada e superaquecida e o cido ntrico so borrifados ou injetados abaixo do nvel do neutralizador. O calor desenvolvido na reao suficiente para concentrar a soluo neutralizada at cerca de 83%. Segue-se concentrao a 9596% e bombeamento para o topo da torre de perolao. Caindo para o fundo da torre atravs de uma contracorrente de ar, as gotas da soluo esfriam e solidificam. Os grnulos slidos so coletados, peneirados para eliminar os demasiadamente grandes e levados para o secador, onde a umidade reduzida a 0,5% ou menos. O NA seco e resfriado revestido com cerca de 3% da argila ou outro agente antiempedrante (PESEK et al., 1971). A granulao do NA pode tambm ser feita em tacho, como descreve Skauli (1977). O NA tem 33,5 a 34,0% de N, metade na forma ntrica e metade na amoniacal. Caractersticas fsicas principais: peso molecular 80; densidade 1,73; ponto de fuso 170 C; ponto de ebulio 210 C, solubilidade em gua (g/100g): 0 C 118,3; 100 C 87,1.
Depois da remoo de borras, a soluo concentrada a vcuo e adiciona-se NA para elevar o teor de N a 15,5%. Segue-se evaporao e perolao, secagem e resfriamento. No segundo caso tem-se: Ca3 (PO4)2 + 2HNO3 Ca(NO3)2 + Ca HPO4 + 4HNO3 2 Ca(NO3)2 + Ca(H2 PO4)2 + 6HNO3 3 Ca(NO3)2 + 2H3 PO4 O lquido que sai do reator resfriado, o que pode precipitar o nitrato de clcio, que ento separado por centrifugao ou filtrao a vcuo. Caractersticas fsicas principais: peso molecular 164, densidade 2,50; ponto de fuso 561 C, solubilidade em gua (g/100g): 0 C 102; 100 C 364.
4.2.8. Nitrato de sdio

O nitrato de sdio natural o salitre do Chile. obtido por beneficiamento dos caliches, que contm, alm do NaNO3: NaCl, Na2SO4, sais de Ca, Mg e K, sais de B e de I. Alguns detalhes da obteno so resumidos por Malavolta (1981). O NaNO3 sinttico resulta das reaes: 3 NaCl + 4 HNO3 3 NaNO3 + Cl2- + NOCl + H2O Os gases so oxidados por HNO3 e eliminados. As principais caractersticas do nitrato de sdio, que tem 15,5% de N, so as seguintes: peso molecular 85; densidade 2,26; ponto de fuso 307 C; ponto de ebulio 380 C (decompe-se); solubilidade em gua (g/100g): 0 C 73; 100 C 180.
4.2.6. Sulfonitrato de amnio

Obtido granulando-se NA em ncleo de SA e depois revestindo o produto com um agente condicionador. Pode tambm ser produzido como sal duplo de SA e NA. Contm 26% de N.
.2.7 Nitra clc lcio 4 .2.7. Nitrato de clcio

o produto da reao entre cido ntrico e calcrio ou cal moda. CaCO3 + 2 HNO3 Ca(NO3)2 + CO2 + H2O tambm obtido como subproduto da fabricao de nitrofosfatos (GRUNDT, 1977-b). A reao, no primeiro caso, conduzida em tanques revestidos de tijolos a prova de cido, e a soluo neutralizada com mais amnia e cal.
4.2.9. Nitrato de potssio

O nitrato existe em pequenas minas na ndia, Egito, China e no caliche na proporo de 2-3%, o que permite seu aproveitamento. H pelo menos duas vias para obteno do KNO3 sinttico: O processo usado nos EUA segue as reaes: HNO3 + KCl
HCl + KNO3
2HCl + O2 Cl2 + H2O
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O oxidante, na segunda reao, pode ser o prprio HNO3 ou MnO2 (YUFERA e DORRIEN, 1973, p.115-116). Em Israel, segundo Slack (1968, p.328-330), a obteno se baseia na mesma reao, sendo o HCl removido por um solvente orgnico parcialmente miscvel com H2O, em temperatura de 0-10 C. O KNO3 cristalizado e separado. O HCl separado do solvente, ambos sendo reciclados. O KNO3 tem 14% de N e 46% de K2O. Caractersticas fsicas: solubilidade em gua a 0C 14 g/100g; a 30C 44 g/100; ponto de fuso 332C.
O produto fortemente custico pode ser granulado ou em p. Tem 60-65% de calciocianamida, 1520% de Ca(OH)2 e 10-21% de C livre. Possui 21-22% de N solvel em gua.
4.2.13. Fosfatos de amnio

Fosfato de monoamnico, fosfatos de metal e amnio, polifosfatos de amnio so considerados fontes de P2O5, pois o teor de fsforo excede sempre o de N.
4.2.14. Uria
Wohler foi o primeiro a obter a uria por sntese em 1828 atravs da isomerizao do isocianato de amnio, o que marcou o incio da Qumica Orgnica, abalando a teoria da fora vital, segundo a qual compostos contendo carbono somente poderiam ser produzidos no organismo vivo, estando a uria entre eles.
calor NH4 CNO H2NCONH2 cianato de amnio uria
4.2.10. Nitroclcio, nitrocal, canitro, nitro-calamonion

Resulta da adio soluo de NA, antes da perolao, de carbonato de clcio em p ou calcrio calctico ou dolomtico modo para melhorar as propriedades fsicas durante o armazenamento. No Brasil, foram produzidos dois tipos: um com 20,5% de N total (10,2% ntrico e 10,3% amoniacal), 910% de CaO e 6-8% de MgO; outro com 27,0% de N total (13,5% em cada forma), 4-5% de CaO e 23% de MgO.
4.2.11. Nitrosulfoclcico
obtido granulando-se NA e fosfogesso ou o segundo sobre ncleos do primeiro. O produto tem 27% de N, 5% de Ca e 4% de S.
Do mesmo modo que acontece com o nitrato de amnio, a uria usualmente obtida nas fbricas de NH3 aproveitando as grandes quantidades de CO2 disponveis como subproduto da obteno de H2 (ver 4.2.1.1.) (YUFERA e DORRIEN, 1973, p.119124). Na reao entre NH3 e CO2 forma-se carbamato de amnio como intermedirio O O || || 2NH3 + CO2 NH2 C O NH4 H2NCNH2 + H2O
carbamato de amnio
4.2.12. Calciocianamida
Um dos processos mais antigos para a fixao do N2 desdobra-se nas seguintes etapas: (1) obteno de cal virgem
calor CaCO3 CaO+ CO2
(2) produo de carboneto de clcio

fuso CaO + 3C CaC 2 + CO
(3) nitrogenao
1000 CaC 2 + N 2 C CaN 2 C + C
o
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A primeira parte do processo, em que se forma o carbamato de amnio, tem lugar em fase gasosa, as presses parciais dos reagentes sendo maiores que os valores encontrados quando da dissociao desse produto, est em equilbrio. H libertao de calor e a dissociao do carbamato de amnio, mantida constantemente presso, aumenta com a temperatura. Em geral nos reatores e temperatura varia entre 180 e 200C e a presso de 170400 atm a qual se ope dissociao. Devido a
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essas condies de transformao deste em uria se d na fase lquida aquecida: O O || || H2N C ONH4 H2N C NH2 + H2O A reao de desdobramento do carbamato em CO2 e NH3 corresponde a um equilbrio entre as fases lquida e gasosa, sendo facilitada quando cai a presso e aumenta a temperatura. A soluo pode conter 75-90% de uria. Dependendo do grau de recuperao da NH3 e do CO2 que deixaram de reagir, os processos de fabricao de uria se classificam em trs grupos: ciclo nico; reciclagem parcial; reciclagem total. De acordo com Naciones Unidas (1969, p.124-125), os principais problemas na fabricao da uria so os seguintes: (1) corroso controlada em parte pelo material empregado no revestimento dos reatores (titnio, por exemplo) e pelas condies de fabricao (introduo de pequenas quantidades de O2); (2) formao de biureto o biureto, tambm chamado alofanamida, se forma por aquecimento da uria a 150-160C, em certas fases da fabricao, como nos granuladores por evaporao; nas instalaes para cristalizao apenas formam-se quantidades menores desse produto; evita-se a formao excessiva de biureto diminuindo-se a temperatura e o tempo de residncia; em geral, os limites garantidos de teor de biureto so de 0,3%, no produto cristalino, e 1%, nos obtidos por evaporao e granulados; a legislao brasileira condena a uria com mais de 0,3% para aplicao foliar e mais de 1,5% para uso no solo:
2CO(NH2 )2 NH2 CO NH CO NH2 + NH3
uria biureto calor
deixa praticamente sobras das suas matriasprimas, sendo, porm, as que exigem maiores inverses de capital por sua complexidade.
4.2.14.1. Obteno
As unidades de produo de uria diferem fundamentalmente no destino que dado aos gases que saem do reator; umas utilizam-nos na preparao de outros adubos nitrogenados (nitrato e sulfato de amnio, fosfatos de amnio) ou de cido ntrico; outras fazem-no parcialmente; outras, ainda, como se viu, reciclam-nos totalmente. (1) Ciclo nico - Vantagem: menor inverso. A viabilidade econmica, entretanto, depende do aproveitamento da NH3 no preparo de outros produtos e do baixo custo do CO2. O processo est esquematizado na Figura 4.3. (2) Reciclagem parcial - O CO2 no convertido em uria absorvido em mono ou em trietanolamina; o NH3 volta ao reator (ver Figura 4.4). (3) Reciclagem total - O NH3 e o CO2 residuais podem ser aproveitados de diversos modos: a so absorvidos por gua sob presso, voltando ao reator como uma soluo de carbamato de amnio; b os dois gases so recolhidos em leo leve de parafina e, misturados com este, so reciclados na forma de carbamato, depois de passar por um depurador; c o NH3 e o CO2 so separados por absorventes seletivos e depois reciclados. A Figura 4.5 ilustra o processo de reciclagem total. (4) Cristalizao, perolao e granulao - A cristalizao se faz a vcuo, seguindo-se separao da uria por centrifugao e secagem. A perolao se processa em vrios passos: concentrao; evaporao como pelcula descendente dando um produto com 98-99% de uria; bombeamento da uria fundida para o alto da torre de perolao de onde, ao cair, formam-se as prolas por resfriamento de aglutinao; secagem e embalagem do produto.
(3) aproveitamento da NH3 e do CO2 que no reagiram , dentro de limites, inversamente proporcional ao custo das instalaes; a maioria das fbricas usa reciclagem total, o que no
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Figura 4.3 - Esquema de fabricao de uria por ciclo nico.
Figura 4.4 - Esquema de fabricao de uria por reciclagem parcial.
Figura 4.5 - Esquema de fabricao de uria por reciclagem total.
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A granulao pode ser feita em tachos (ou patos) que recebem a uria fundida. No processo desenvolvido pela Norsk Hydro, obtm-se grnulos de 2-4 mm ou ainda maiores (SKAULI, 1977); em fbrica piloto, o aumento no teor de biureto do produto final foi consistentemente menor que 0,1%.
(76% de uria) e 19% de enxofre (S). O enxofre fundido pulverizado sobre a uria pr-aquecida.
4.2.15.2. Produtos da condensao de uria e aldedo

So vrios os produtos da condensao de uria e aldedo, cuja estrutura dada na Figura 4.6: uria formaldeido, uria-Z (uria acetaldedo), crotonilidene diuria, isobutileno diuria, condensao da uria com glioxal. Tais produtos tm seu uso limitado pelo custo.
4.2.14.2. Caractersticas
As principais caractersticas da uria aparecem na Tabela 4.4. A uria o adubo nitrogenado slido de maior concentrao que se conhece. Trata-se de um produto orgnico no ionizvel, por isso, tem menor tendncia do que os sais amoniacais e os nitratos para aumentar a presso osmtica da soluo do solo.
Tabela 4.4 - Principais caractersticas da uria.
Item Cor Teor de N % Ponto de fuso Densidade (g/ml) Solubilidade (g/100 ml dgua) a 25C Ponto higroscpico (umidade crtica) a 30C Valor Branco cristalino 45 132,7C 1,335 119 72
4.2.16. Solues nitrogenadas2
4.2.16.1. Aquamniat
Resulta da mistura de amnia anidra com gua, o que pode ser feito na indstria ou no campo. A mais usada possui 25% de amnia, o que d 20% de N.
4.2.16.2. Nitrato de amnio

Produto da dissoluo do NA em gua, geralmente acompanhado de fontes solveis de outros fertilizantes. A soluo mais comum tem 85% de NA.
4.2.16.3. Nitrato de amnio uria amnia

Podem ser misturados em propores diversas. Tm a vantagem de apresentar menor presso de vapor que a aquamnia e teor mais alto de N (37 49%).
4.2.15. Fertilizantes de liberao lenta

Os fertilizantes nitrogenados minerais esto sujeitos a perdas diversas, como lixiviao e volatilizao. O mesmo acontece com os orgnicos depois da mineralizao. No caso dos primeiros, possvel, atravs de prticas melhoradas de manejo (PMM), aumentar o aproveitamento do nitrognio. possvel, em princpio, faz-lo tambm mediante o uso de fertilizantes de liberao lenta, quase todos derivados da uria (POWELL, 1968; HAUCK e KOSHINO, 1971). Os principais so descritos em seguida.
.2.16.4 uria nitra 4 .2.16. 4 . Soluo de uria e nitrato de amnio (URAN)

A soluo no pressurizada com 32% de N uma das solues nitrogenadas mais usadas, inclusive no Brasil. Normalmente contm 33-35% de uria e 45-47% de NA.
4.2.16.5. Amnia enxofre

O enxofre em p ou fundido se dissolve na amnia anidra. Possui 70-74% de N e 20-24% de S. A presso de vapor pouco diferente daquela da amnia, motivo pelo qual o armazenamento, o transporte e a aplicao se fazem praticamente do mesmo modo.
4.2.15.1. Uria revestida de enxofre

A uria granulada ou perolada recoberta de S elementar e de cera. O produto contm 35% de N
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Figura 4.6 - Frmulas estruturais de fertilizantes de liberao lenta.
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Brasi asil: fer tilizantes erti lizan 4 .3. Brasi l: situao dos fer ti liz an tes nitrogenados
Em 1950 a produo nacional de fertilizantes correspondeu a 100 t de N e 6.000 t de P2O5. Em pouco mais de meio sculo, os nmeros mudaram, como se pode ver na Tabela 4.5. Em 2005 foram produzidas cerca de 701 mil t de N, um crescimento de 1.000 vezes. A produo nacional corresponde a apenas 34,7% do total. As empresas produtoras, sua capacidade instalada e localizao esto na Tabela 4.6. A fonte de hidrognio o gs natural. O total da capacidade instalada est perto de 1 milho de t de N (959 mil t).
Tabela 4.5 - Produo nacional e importaes brasileiras de nitrogenados (2005).
Fertilizante Sulfato de amnio Uria Nitrato de amnio Fosfato monoamnio Nitrato de clcio Salitre potssico
Fonte: Daher (2006)
Tabela 4.7 - Consumo aparente (1000 t) e razo N:P:K. Ano 1950 1977 2005 N 10 730 1933 P2O5 50 1454 2834 K2O 25 899 3222 1: N:P:K 5:2,5
1: 1,99: 1,23 1: 0,46: 1,66
Produo
_________
Importao
Total
__________
1.000 t de produto 1.371 1.597 545 1.204 34 147
217 982 366 914 -
1.588 2.579 911 2.118 34 147
O aumento no consumo total foi acompanhado dos aumentos por unidade de rea e por habitante. A variao na proporo dos trs macronutrientes primrios favoreceu, inicialmente (1950-77), o P2O5, conseqncia provvel da abertura de novas reas, particularmente nas terras pobres e cidas do cerrado. Mais recentemente, porm, o consumo de K2O que vem aumentando com mais rapidez. Causas provveis: expanso das culturas de soja, cana-de-acar e caf, mais exigentes em potssio. A proporo atual, 1,00: 0,68: 0,60, mostra que o Pas ainda no atingiu o patamar que define agricultura desenvolvida ou estvel, na qual o consumo de N e K2O so prximos e o de P2O5 se faz em menor proporo. O consumo mundial, em 2003, mostra a participao significativamente maior do nitrognio (dados da IFA reproduzidos pela ANDA, 2004): N - 85.668 mil t P2O5 - 34.651 mil t K2O - 24.686 mil t Proporo - 1,0 : 0,40 : 0,28. Considerando-se o consumo total, o Brasil em 2003 ocupou o quarto lugar no conjunto de todos os pases, como se v na Tabela 4-8. Notar a participao relativamente.
Tabela 4.8 - Posio do Brasil no consumo mundial.
N Pas China EUA mil t 24.400 11.000 11.076 2.295 2.331 % do total 28 13 13 2.6 2.7 P 2O 5 mil t 9.700 4.000 4.124 3.320 721 % do total K 2O mil t % do total 19 18 6 15 4
Tabela 4.6 - Capacidade instalada de produo.
________
1.000 t de produto 1.371 1.597 545 1.204 34 147
_______
Sulfato de amnio Uria Nitrato de amnio Fosfato monoamnio Nitrato de clcio Salitre potssico
Fonte: ANDA, 2004.
217 982 366 914 -
1.588 2.579 911 2.118 34 147
28 4.800 11 4.650 11 1.598 9.6 3.770 2.0 930
ndia Brasil Frana
Fonte: dados da IFA, citados pela ANDA (2004).
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Fertilizante
Produo
Importao
Total
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Indicam-se as quantidades de N, P e K aplicadas (fertilizantes) exportadas pelas principais culturas no ano de 2004. Tendo em conta que o consumo e as quantidades exportadas so as seguintes, verificou-se que um dficit considervel de N, que seria ainda maior se as perdas na eroso e volatilizao fossem consideradas. H, por outro lado, saldo positivo de fsforo e de potssio.
N P2 O5 K2O 2.295.000 - 5.666.400 = - 3.371.400 3.320.000 - 1.445.088 = + 1.874.912 3.770.000 - 2.812.209 = + 957.792
O uso do N, como o de qualquer outro macronutriente, obedece equao geral de adubao. N (fertilizante) = [N (exigncia) N (fornecimento)] x f, em que: N (fertilizante) = dose de N a ser aplicada; N (exigncia) = quantidade total necessria para a formao de colheita; N (fornecimento) = quantidade que o solo capaz de fornecer no ciclo da cultura ou no ano atravs da mineralizao da matria orgnica ou dos restos da cultura anterior. Extrao sinnimo de exigncia, refere-se ao contedo de N na planta inteira; exportao (Tabela 4.9) parte do todo. A absoro que reflete a necessidade no uniforme durante o ciclo de vida, no caso de cultura temporria, ou no ano, quando se trata de cultura perene. A contribuio da mineralizao pode ser avaliada no laboratrio mediante ensaio de incubao fechada ou aberta no solo. Tal mtodo, entretanto, no pode ser usado, na prtica, para se fazer recomendao de adubao nitrogenada. H mtodos expeditos, empregados em outros pases, em que a contribuio do solo avaliada mediante anlise de fraes nitrogenadas relacionadas com a disponibilidade do elemento ou atravs da determinao de NO3- em condies fixas de tempo e localizao.
4 . 4 . Uso
4 . 4 .1. Solo
A Figura 4.7 mostra o nitrognio no sistema soloplanta-atmosfera. O papel do N no sistema aumentar a concentrao do elemento, principalmente como NO3- na soluo do solo (9 milimoles L-1 a mdia). Nitrognio amoniacal, em proporo muito menor, e aminocidos resultantes da reao 1 tambm podem ser absorvidos. Fertilizantes, como a uria e o nitrato de potssio, podem ser aplicados direta-mente nas folhas, que so capazes tambm de absorver nitrognio gasoso como dixido, NO2 (SPARKS et al., 2001). Por outro lado, as folhas podem perder N como NH3 (WETSELAAR e FARQUHAR, 1980).
N (Fertilizante) 8 1 N (Fase Slida) -1 5 5 N (Eroso) 5 N (fase lbil) -2 2 8
N (Atmosfera) -11 9 -9 10 3 -3 7 N (Lixiviao) N (Colheita) 11 N (Raiz) 4 -4 7 N (Parte area) 12
N (Soluo) 6 -6
a) Compartimentos fase slida (matria orgnica); fase lbil (complexo de troca para NH4+); soluo do solo; planta raiz e parte area (extrao) e atmosfera. b) Reaes de transferncia: 1, 2 mineralizao; -1, -2 imobilizao; 3 absoro, -3 excreo; 4 transporte, -4 redistribuio; 5 perda por eroso; 6 lixiviao, -6 ascenso; 7 exportao; 8 adubao; 9 fixao (descarga), -9 volatilizao; 10 fixao simbintica; 11 absoro pela folha, -11 excreo; 12 N (fertilizante) N (parte area)
230
Figura 4.7 - O sistema N solo-planta-atmosfera.
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Tabela 4.9 - Exportao de N, P e K pelas principais culturas

Produo Toneladas 2.840.463 256.373 11.139.642 554.613 3.033.610 234.730 2.521.982 444.932.352 1.134.966 358.092 3.487.807 526.000 18.173.231 109.333 27.633.757 42.198.375 55.443.812 1.464.549 2.590.000 4.511.313 306.655 N P Kg/t 22,30 34,00 12,40 20,00 3,60 33,00 16,66 1,30 1,80 20,00 35,40 30,00 2,00 18,66 2,00 22,60 60,60 17,00 2,40 25,00 21,00 3,00 2,00 2,20 3,00 0,22 2,00 0,99 0,08 0,50 3,00 4,00 6,00 0,20 6,00 0,20 4,70 5,20 4,00 3,60 5,00 3,00 18,40 9,00 4,40 7,00 3,30 8,00 16,66 1,10 2,80 7,00 15,30 50,00 1,50 6,00 1,95 6,50 18,70 5,00 2,70 4,00 6,00 K N P Total Toneladas 63.342 8.717 138.132 11.092 10.921 7.746 42.016 578.412 2.043 7.162 123.468 15.780 36.346 2.040 55.268 953.683 3.359.895 24.897 6.216 112.783 6.440 5.566.400 8.521 513 24.507 1.664 667 469 2.497 35.595 567 1.074 13.951 3.156 3.635 656 5.527 198.332 288.308 5.858 9.324 22.557 920 628.299 52.265 2.307 49.014 3.882 10.011 1.878 42.016 489.426 3.178 2.507 53.363 26.300 27.260 656 53.886 274.289 1.036.799 7.323 6.993 18.045 1.840 2.163.238 K
Cultura Algodo Amendoim Arroz em casa Aveia Batata Cacau Caf beneficiado Cana-de-acar Cebola Cevada Feijo Fumo Laranja Mamona Mandioca Milho Soja Sorgo Tomate Trigo Triticale Total
231
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No Brasil so usadas duas opes para recomendar a dose de N. A Comisso de Fertilidade do Solo RS/SC (1999) recomenda a dose de N em funo do teor de matria orgnica. Um exemplo dado na Tabela 4.10.
Tabela 4.10 - Recomendao de adubao para o milho RS/SC.
Teor de matria orgnica no solo
_____
Tabela 4.11 - Potencial de mineralizao de nitrognio e produtividade de milho obtida no cerrado com diferentes teores de matria orgnica.
Teor mdio de matria orgnica
________
Poder de Nitrognio (1) mineralizado

_______
Produtividade de milho Observada ou estimada(2)

_______
% 1 2 3 4
________
kg/ha
_______
t/ha 1,5
______
30 50 60 100 90 150 120 - 200
Expectativa de rendimento < 3 t/ha

___________
3,0 4,5 4,0 6,0 5,0 7,0
3 6 t/ha kg N/ha 130 110 90 80
>6t 160 140 120 100
_____
_____________
< 2,5 2,6 3,5 3,6 4,5 4,6 5,5 > 5,5
80 70 60 50
(1) Estimou-se uma taxa de mineralizao anual de matria orgnica de 3% e 5% e uma relao C/N de 11,5. (2)
Eficincia do uso de 75% para um perfil de solo explorado de, no mnimo, 60 cm.
40
65
80
As perdas de N do fertilizante, bem como daquele que vem da mineralizao, ocorrem de diversas maneiras indicadas na Figura 4.7, nmeros 5, 6, 9 e 11. Notar que somente o processo referente eroso no tem volta. O nitrognio lixiviado, desde que no atinja o lenol fretico, pode subir por capilaridade, com a gua que chega camada arvel do solo. As perdas por lixiviao dependem da fonte e das condies de aplicao, do solo e da queda pluviomtrica. Essas variveis podem explicar os diferentes resultados obtidos no Brasil, no caso da cana-de-acar. Salcedo et al. (1988) mediram perdas de cerca de 25 kg ha-1. Reichardt et al. (1982) verificaram perda de cerca de 6 kg por h, quando aplicaram 90 kg por ha e a chuva oscilou em torno de 1.500 mm por ano. Oliveira et al. (2002), empregando diversas doses de uria marcada com 15 N, no detectaram lixiviao do fertilizante; houve, porm, no perodo experimental de 11 meses, lixiviao de 4,5 kg N ha-1 proveniente da palha da cana-de-acar. Costa (1985) apresentou uma estimativa das perdas por eroso em cada uma das principais culturas. Os dados foram extrapolados por Malavolta (1992) para obter uma idia, ainda que grosseira e temerria, do montante de tais perdas; chegou ao nmero 863 mil t de N.
A EMBRAPA Cerrados (SOUSA e LOBATO, 2002) recomenda a dose de N com base no fornecimento pelo solo (Tabela 4.11) e a exigncia da cultura para um dado nvel de produo. Considera f = 1,33 (eficincia de 75%). Em um solo com 3% de matria orgnica, a produo de 7 t de milho por ha assim calculada: RNC = exigncia = 7 x 20 = 140 kg (exigncia de 20 kg de N por tonelada de gros)
SNS = capacidade de fornecimento pelo solo (1% de matria orgnica fornece 30 kg de N) Dose de N (kg/ha) = (RNC SNS) x f Para a produo de 7 t por ha tem-se: dose de N = (140 3 x 30) 1,33 = 66 70 kg N/ha De um modo geral, porm, as doses de N no Brasil so recomendadas com base nos resultados de um nmero limitado de experimentos de campo. As doses calculadas, devido ao fato mencionado, segundo o qual a exigncia de N no uniforme no ciclo ou no ano, e mais o comportamento do fertilizante no solo, fazem com que o total seja parcelado em duas ou mais aplicaes nos perodos de maior demanda.
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O N-NO3-, qualquer que seja a sua origem, em condies anaerbicas, como ocorre nos campos de arroz inundados ou quando h encharcamento, pode servir como aceitador de eltrons para a oxidao de compostos orgnicos (e s vezes de inorgnicos) por bactrias principalmente, com a liberao de energia e de N2 ou N2O que vo para a atmosfera (DELWICHE, 1981). Em solos arejados ocorre tambm a desnitrificao, pois h micro stios onde a tenso de O2 baixa, mas suficiente para que as reaes se processem:
NO 3 + 1,25 (HCHO) 0,5 N2 + 0,75 H2 O + 1,25 CO 2 + OHcarboidrat o G298 = 124kcal/at omo g NO 3
de perdas, segue-se que, para fazer f 1 na equao geral da adubao, necessrio um manejo adequado dos produtos. Manejo adequado quer dizer: usar a fonte certa, na poca ou pocas de necessidade maior e com a localizao indicada, localizao essa que depende do fertilizante e da distribuio do sistema radicular. Nas culturas temporrias coloca-se pouco ou nenhum N no plantio. A maior proporo ou a totalidade aplicada em uma ou mais coberturas prximas das razes, incorporando-se quando possvel. As culturas permanentes no recebem, como regra, N mineral no plantio, podendo receber fertilizante orgnico no sulco ou cova. Depois, durante o ano, aplica-se o fertilizante nitrogenado em cobertura embaixo da copa ou em rea total, dependendo da densidade de plantio. A aplicao da uria em cobertura sobre o solo ou sobre restos da cultura anterior pode contribuir para as perdas por volatilizao, diminuindo a eficincia da adubao, como se pode ver na Figura 4.8 e Tabela 4.12. Dependendo da cultura, podese evitar a perda mediante incorporao: o NH4+ resultante do NH3 adsorvido ao complexo de troca passando temporariamente a fazer parte da fase lbil. Uma alternativa para evitar a perda o emprego de inibidores de urease em mistura ou impregnado na uria. H muitos produtos desse tipo. Entre eles tem sido usado o NBPT, N-(n-butil) tiofosfrico triamida, o qual pode ser adicionado durante o processo de fabricao do fertilizante. A Figura 4.9 e a Tabela 4.13, reproduzidas de Cantarella et al. (2004), mostram o efeito do NBPT na volatilizao e na produo do milho. Entretanto, embora a maioria dos experimentos conduzidos no Brasil e no exterior (CABEZAS et al. 1997) mostrem perdas por vezes considerveis de N da uria aplicados na superfcie do solo. No ensaio conduzido por Oliveira e Caires (2003), no houve diferena significativa entre a produo obtida com uria na superfcie, uria incorporada e o sulfato de amnio (Tabela 4.14).
NO 3 + (HCHO) 0,5 N2 O + 0,5 H2O + CO 2 + OH

G298 = 83,0 kcal
De acordo com Moreira e Siqueira (2006, p.361), a quantidade de N perdida pela desnitrificao varia de 5 a 15 kg de N por hectare e por ano, podendo corresponder a uns 20% do elemento aplicado como fertilizante. O N amoniacal, por sua vez, pode sofrer perda por volatilizao da NH3, quando o pH do solo est acima de 7,0: NH4+ + OH- NH3 H2O A uria pode perder N por volatilizao devido ao da enzima urease ativada pelo nquel e que de distribuio universal no solo, plantas, animais e muitos microrganismos:
urease CO (NH2 )2 + H2O 2 NH3 + CO 2
A aplicao de doses pesadas dos fertilizantes nitrogenados solveis pode aumentar demasiadamente a presso osmtica da soluo do solo, danificando as razes ou prejudicando a germinao das sementes. Tendo presente a necessidade no uniforme de N das culturas, o comportamento dos nitrogenados no solo e as possibilidades
233
A amnia volatilizada pode, em parte, pelo menos, ser reabsorvida pelas folhas como se demonstrou, por exemplo, no caso do cafeeiro, usandose uria marcada com 15N (K. Reichardt, 2006, comunicao particular).
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Figura 4.8 - Perdas acumuladas de N-NH3, ao longo do tempo, provenientes da aplicao superficial (S) e incorporada (I) de uria (U), nitrato de amnio (NA), sulfato de amnio (SA), uran (UR) e sulfuran (SU) na cobertura nitrogenada de milho. a: SPD; b: SPC.
Figura 4.9. Perdas de N por volatilizao de NH3 de fertilizantes aplicados na superfcie de solos. NA: nitrato de amnio; UR: uria; AGR: uria tratada com NBPT antes da adubao; HY: uria tratada com NBPT durante o processo de fabricao do fertilizante. Ensaio de Mococa. Barras verticais se referem diferena mnima significativa (Tukey, P 0,05).
Tabela 4.12 - Massa de mil gros e produtividade do milho em SPD e SPC.
Fonte nitrogenada
Sulfato de amnio Nitrato de amnio Uria Uran Sulfuran Mdia Entre fontes (DMS, Tukey, 0,05) Entre modos de aplicao (DMS, Tukey, 0,05) C.V. (%) Sulfato de amnio Nitrato de amnio Uria Uran Sulfuran Mdia Entre fontes (DMS, Tukey, 0,05) Entre modos de aplicao
(DMS, Tukey, 0,05) C.V. (%)
Massa 1.000 gros N exportado Produtividade Superficial Incorporado Superficial Incorporado Superficial Incorporado __________________ ____________________________________ g __________________ kg ha -1 ____________________________________ ------------------------------------------ Sistema de plantio direto ------------------------------350 337 128 134 10.042 9.256 356 343 131 140 9.536 9.860 335 339 116 132 9.151 9.413 327 349 118 133 8.976 9.639 321 354 123 132 8.776 10.460 339 344 123 134 9.296 9.725 40 (ns) 17 (ns) 4,9 37 (ns) 16 (ns) 12,0 2.006 (ns) 853 (ns) 8,9
------------------------------------- Sistema de plantio direto ------------------------------380 396 129 124 9.428 9.644 385 369 144 121 9.818 9.470 398 398 132 124 9.717 9.583 390 385 124 119 9.583 9.286 394 383 131 130 9.812 8.947 389 386 132 124 9.672 9.386 23 (ns) 10 (ns) 2,5 29 (ns) 12 (ns) 9,4 2.193 (ns) 932 (ns) 9,6
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Tabela 4.13 - Resposta do milho aplicao de adubos nitrogenados tratados ou no com inibidor de urease. Mococa.
Produo de gros Fonte de N Mdia N s/ testemunha

_________
Mdia 4 doses de N
Perdas de NH3 % do N aplicado 44,7 32,1 23,5 0,6
kg/ha __________ 6610 a 6950 ab 7460 b 7450 b
Uria UR-HY UR-AGR NA
6960 a 7440 ab 7860 b 8164 b
Mdias seguidas pelas mesmas letras no diferem entre si pelo este de Tukey (P =
0,05)
Tabela 4.14 - Produo de gros de milho em funo de doses e modos de aplicao de fontes de nitrognio em cobertura no sistema plantio direto.
Dose de N kg ha-1 Modos de aplicao de fontes de N US
(1)
UI
(2)
SAS
(3)
US+ SAS
(4)
Mdia
_____________________________
kg ha-1 _____________________________ 7098 7427 7812 8530 7717 6103 8405 7891 8264 7666 6805 7946 7940 8366
30 60 90 120 Mdia F dose C.V. dose (%) F modo C.V. modo (%) F dose x modo
(1)
7011 7932 7588 8101 7658 6,42* 11,8 0,64 9,5 0,84
ns ns
7010 8019 8468 8571 8017
Y = 6595,00 + 15,59x R = 0,81**

2
Como foi visto (item 4.2.14.), a uria o fertilizante mais produzido no Brasil e no mundo, tambm o que justificado pelo custo de produo e alto teor de N. A reduo de perdas por volatilizao apresenta duas opes no mutuamente excludentes: incorporao de inibidor no processo de fabricao; manejo da uria no campo. Convm lembrar que Fenn et al. (1981- a, b, c) demonstraram que a adio de sais solveis de Ca e Mg reduzem consideravelmente as perdas de N da uria por volatilizao:
urease CO (NH2 )2 + 3H2O (NH4 )2 CO 3 .H2O
(NH4)2 CO3 H2O + Ca X Onde X = Cl ou NO

-
. CaCO .+ 2NH
3 3
(NH4)2 CO3 H2O + Mg SO4
. Mg CO . + (NH ) SO
4 2
A possibilidade de diminuir a perda tanto por lixiviao quanto volatilizao mediante revestimento j foi indicada no item 4.2.15. Entre as fontes usuais de N, exceo feita para a amnia anidra, cujo emprego limitado, a uria aquela em que
235
Uria em superfcie na emisso da quarta folha. (2) Uria incorporada ao solo na emisso da quarta folha. (3) Sulfato de amnio em superfcie na emisso da quarta folha. (4) Metade da dose na forma de uria em superfcie na emisso da quarta folha e a outra metade na forma de sulfato de amnio em superfcie na emisso da oitava folha. ns: no significativo, * significativo p < 0,05 e ** significativo p < 0,01.
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o quilo de nitrognio mais barato. Por esse motivo, na avaliao das diversas fontes, necessrio considerar a eficincia econmica das mesmas. Alm das eventuais perdas por lixiviao e volatilizao, que podem influenciar o aproveitamento dos diversos fertilizantes nitrogenados e o seu efeito na produo, h dois outros aspectos a considerar. O SA possui, alm do N, enxofre na forma de sulfato na sua composio. Em solos deficientes em S, o SA ganha a competio com outras fontes. A deficincia de enxofre nos solos brasileiros quase to freqente quanto de fsforo, especialmente no cerrado. Os fertilizantes nitrogenados amoniacais ou uria que produz NH4+ acidificam o solo devido s reaes da nitrificao: NH4+ + 1,5 O2 NO3- + H2O + 2H+ As fontes ntricas, por outro lado, tendem a diminuir a acidez devido ao processo de absoro: Raiz HCO3- + NO3- + H+ raiz NO3- + H2CO3 A acidificao aumenta a disponibilidade do alumnio txico e de micronutrientes catinicos, principalmente a do mangans, como se pode ver na Tabela 4.15, preparada com dados de Moraes (1981). Entretanto, o teor do mangans pode atingir nveis txicos, como no caso presente, prejudicando a produo. Em solos deficientes, porm, o aumento na disponibilidade favorece a produo.
Tabela 4.15 - Efeito do uso de adubos nitrogenados em caractersticas do solo e no teor foliar de Mn em cafeeiros no solo Podzolizado de Lins e Marlia(1).
mesma dose causam os aumentos na produo Ay1 e Ay2. A eficincia relativa ser:
er =
y1 y 2
Tal comparao, freqentemente usada na literatura, poder no ser vlida em duas situaes: (1) se a dose x for muito pequena, a variao na produo tambm ser muito pequena, abaixo do nvel da significncia estatstica; (2) doses muito altas tendem a fazer desaparecer diferenas entre as fontes, da a necessidade de se ter experimentos com pelo menos trs doses de N de cada fonte. Nesse caso, a equao de Mitscheilich freqentemente se ajusta aos dados: y = A [1-10-C (x + b)], onde: y = produo obtida com x = dose de adubo A = colheita mxima b = constante da regresso = quantidade do elemento no solo c = coeficiente de eficincia do fertilizante Conhecidos os trs parmetros para cada um dos fertilizantes, pode-se calcular a dose de cada um deles que d a colheita econmica mxima:
x* =
wu 1 1 x + log 2 c tx u
Tratamento
------------- Solo ------------ --- Folha--pH 6,0 4,9 4,7 4,7 Al+3 meq/100g 0,0 0,5 0,5 0,5 Mn+2
_______
Mn ppm _______ 348 1683 4131 2410
Sem N Nitrato de amnio Uria Sulfato de amnio

(1)
26 130 83 108
x* = dose mais econmica x = dose do fertilizante que garante u = aumento na produo em relao a testemunha no adubada w = preo unitrio do produto t = preo unitrio do elemento no fertilizante Substituindo-se x, na equao de Mitscheilich, por x* tem-se y, colheita econmica mxima. A eficincia econmica relativa (eer) dada pela relao:
Total aplicado: 450 kg N por ha
eer =
ye1/x*1 ye2 /x*2
236
Malavolta e Neptune (1983) discutiram vrios procedimentos destinados a avaliar a eficincia relativa das fontes de N. Duas fontes 1 e 2, aplicadas na
onde 1 e 2 correspondem a dois fertilizantes. Um valor de eer menor que 1 significa que o fertilizante 1 menos eficiente do ponto de vista econmico
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que o fertilizante 2. O contrrio corresponde ao caso em que 1 mais eficiente. Ou, em outras palavras, a porcentagem de 2 que 1 representa. A eficincia pode ser tambm medida empregando-se fertilizantes marcados com 15N e determinando-se, na planta, a porcentagem do N derivado do mesmo (MALAVOLTA e NEPTUNE, 1983).
pectivamente: Laca-Buendia (1989), Coleti (1989) e Melare (1989). Ao que parece o primeiro trabalho sobre adubao foliar com N foi conduzido por Malavolta e Coury (1957), os quais corrigiram a deficincia em cafeeiro aplicando uria nas folhas. A preferncia pela uria como fonte na adubao foliar devida ao seguinte: preo unitrio do elemento; solubilidade em gua e velocidade de absoro. Veja-se comparativamente a velocidade de absoro do N da uria, do P e do K na Tabela 4.16, tirada de Wittwer et al. (1963).
Tabela 4.16 - Velocidade de absoro de nutrientes aplicados nas folhas.
Nutriente Planta Citrus Macieira Abacaxi Cana-de-acar Nitrognio Fumo (uria) Caf, cacau Banana Pepino, feijo, tomate, milho Aipo, batata Tempo para 50% de absoro 12h 14h 14h 24 h 24 36 h 16h 16h 16h 12 24 h 7 11 d 6d 15 d 14d
4 . 4 .2. Folha e fertirrigao Fol olha fertirrigao ertir
foliar 4 . 4 .2.1. Aplicao foliar

As folhas absorvem o N e outros elementos por mecanismos semelhantes aos que operam nas razes. O N, no caso presente, transportado pelos vasos do floema para outros rgos da planta, inclusive at as razes. O nitrognio transportado na forma em que foi absorvido ou como produto de sua assimilao, como so os aminocidos. Na Figura 4.7 a aplicao de nitrognio via foliar foi indicada como reao 12. A adubao foliar no substitui o fornecimento de N via solo. As doses aplicadas, dezenas at centenas de quilos por ha, exigem um fracionamento tal que torna a prtica no realizvel por ser antieconmica. A aplicao do N via folha, em geral, se faz em trs situaes: para obter correo mais rpida da deficincia, para fornecer o elemento quando no praticvel via solo, para melhorar a qualidade do produto agrcola. Exemplo do primeiro caso a cultura do algodoeiro no Centro-Oeste: quando h um veranico, falta de gua para a mineralizao de matria orgnica e para que o fluxo de massa leve o N at s razes. Nesse caso, tornou-se rotina a aplicao de nitrognio nas folhas em intervalos de 7-10 dias, trs a quatro vezes. A cana-deacar fecha depois de 6 meses do plantio, aproximadamente. Para suprir N (e tambm K) no perodo de maior exigncia so fornecidos uria e o cloreto de potssio por meio de avio. Os fertilizantes que caem entre a bainha e o colmo so absorvidos prontamente. A laranja para o mercado de fruta, interno ou de exportao, tem sua qualidade melhorada mediante aplicaes de nitrato de potssio nas folhas. Para detalhes, ver, res-
Macieira Fsforo Feijo Cana-de-acar Potssio Feijo
4.2.2.2. Fertirrigao
Vivancos (1993, p.9) define: Entende-se por fertirrigao a aplicao dos fertilizantes e, mais concretamente, dos elementos nutritivos de que as culturas necessitam, junto com a gua de irrigao. Os fertilizantes nitrogenados mais usados em fertirrigao, de acordo com Vivancos (1993), so: sulfato de amnio, nitrato de amnio, uria, nitrato de clcio, nitrato de potssio, solues nitrogenadas no pressurizadas. Dependendo da cultura e da poca do ciclo, o N fornecido isoladamente ou associado ao P ou ao K. A soluome, em geral na proporo de poucos litros por
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m3 de gua, introduzida no sistema por gravidade ou atravs de Venturi. A aplicao do N e, eventualmente, a de outros elementos, dependendo da cultura, da extenso da mesma, da disponibilidade do recurso gua, feita pelos sistemas pressurizados ou localizados, cujos detalhes se encontram em Costa et al. (1994). Entre os primeiros esto a asperso convencional e o piv central. Ambos exigem abundncia de gua e quantidades maiores de nitrognio, que cai parcialmente nas folhas (dependendo da condio da cultura). A aplicao do fertilizante em sulcos de irrigao, ao que parece, no se usa no Brasil. Nos sistemas localizados microasperso, gotejo h economia de gua e do fertilizante, que colocado onde e quando a cultura necessita. Enquanto o sistema anterior usado em culturas extensivas, como milho e algodo, o localizado empregado em culturas perenes, como caf e laranja, e em cultivos hortcolas. Vivancos (1994, p.138) d o programa de aplicao de N nos citros: a dose total fracionada em oito aplicaes distribudas nos perodos do ano em que a exigncia maior, algumas em conjunto com P e K, outras isoladamente. Os sistemas de fertirrigao podem variar enormemente em sua complexidade, desde os mais simples baseados em um tanque com o fertilizante at os mais elaborados, em que h diversos mecanismos de controle mediante vlvulas sensores, leitores de tensimetros, etc. Com ajuda de programa de computador pode-se alcanar uma automao quase completa para a fertirrigao ou, dependendo da poca, da irrigao apenas.
reversveis descrevem um ciclo o qual apresenta duas sadas a colheita e a eroso. Mosier et al. (2004) discutem o ciclo agrcola do N representado na Figura 5.1. Estima-se que o fertilizante contribua com 50% do N exigido para a produo global de alimento. Em 2002 essa entrada foi de 84,1 Tg. As outras entradas anuais para a produo das culturas fornecem 21-27 Tg adicionais, assim distribudos: fixao biolgica 25-41 Tg; reciclagem de restos de culturas 12-20 Tg; estercos 12-22 Tg; disposio atmosfrica e gua de irrigao (no mostradas na Figura 5-1) 21-27 Tg adicionais. Do total de 170 Tg adicionados, metade removida como produto colhido (85 Tg). O restante do N tem os seguintes destinos: incorporado (imobilizado) na matria orgnica ou perdido para outras partes do ambiente em propores incertas. A lixiviao, escorrimento superficial e eroso so responsveis por 37 Tg das perdas anuais; a volatilizao da amnia do solo e da vegetao contribui com 21 Tg. As perdas por desnitrificao, como N2, so de 14 Tg por ano, e N2O e NO da nitrificao e desnitrificao contribuem com 8 Tg. Estima-se que 60% do N usado na produo de alimento so aproveitados. O restante a diferena entre entrada e sada e perdido para o ambiente ou incorporado no solo. Alm dos solos, o ar e a gua recebem produtos das transformaes do nitrognio do prprio solo e do fertilizante. O efeito estufa, conseqncia da poluio do ar, um fenmeno que provoca o aumento na temperatura da terra. So considerados gases estufas: o CO2, o CH4, o N2O e os clorofluorcarbonos emitidos da superfcie da terra vo para a parte superior da atmosfera onde so aquecidos pelo sol. A energia solar absorvida, em parte, por esses gases e emitida para a superfcie terrestre, cuja temperatura sobe (TAN, 1994, p.247). Os poluentes emitidos na atmosfera e os deles derivados podem causar problemas ambientais, como mostra a Figura 5.2.
5. Aspectos ambientais
A fonte de N para os ecossistemas terrestres, marinhos e agrcolas o N2 da atmosfera, fixado no ar (descargas eltricas), no solo, na planta e na indstria. A Figura 4.7 representa o nitrognio no sistema solo-planta-atmosfera, no qual as reaes
238
Fonte: Modificada de Isermann, 1983.
Figura 5.1 - Ciclo agrcola do nitrognio em escala global (entradas e sadas em Tg N ano-1)
239
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Fonte: pouco modificada de Iserman, 1983.
Figura 5.2: Possveis efeitos dos gases estufa e outros poluentes de diversas origens na atmosfera
240
As origens dos gases da estufa so discutidas por vrios autores, como, por exemplo, Benckiser e Simarmata (1994), Duxbury (1994), Vitousek (1994). Conforme se l em Duxbury (1994), os balanos do CO2, CH4 e N2O tm graus de incerteza variveis (varying degrees of uncertainty). A Tabela 5.1, tendo em mente essa restrio, apresenta o oramento anual de alguns dos gases. A agricultura e a abertura de novas reas agrcolas so responsveis por 25, 60 e 90% das emisses totais antropognicas de CO2, CH4 e N2O, respectivamente. A China, com a maior rea do mundo de arroz
inundado (paddy), contribui com 16,2 Tg de CH4 por ano (CAO et al., 1996). Acredita-se que contribua tambm com 55% do NH3 e 50% do monxido de carbono (CO), principalmente vindo da combusto da biomassa. Provavelmente responsvel por parte do N2O liberado na atmosfera. A queima de combustveis fsseis e a converso de terra para fins agrcolas so os maiores contribuintes antropognicos de CO 2. O metano gerado microbiologicamente em vrios ambientes agrcolas anaerbicos: fermentaes intestinais em ruminantes, campos de arroz inundados (39%), quei-
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ma de biomassa e dejees animais. Os solos so considerados a fonte principal de N2O e NO. O aumento na emisso desses gases est associado adio de adubos, explorao da fixao biolgica do N2 e incremento na mineralizao da matria orgnica. O NH3 vem dos estercos de animais e dos campos de arroz inundados. Numa base global, trs quartos das emisses de N2O se originam de fontes naturais, mas as antropognicas dominam a gerao de NO e NH3. O solo e os adubos orgnicos, particularmente em condies anaerbicas, produzem uma variedade de compostos de enxofre volteis, como sulfeto de carbonilo (COS), dissulfeto de carbono (CS2), metanotiol (CH3SH), dimetilsulfeto (CH3SCH3) e metiltioacetato (CH3COSCH3). Enquanto COS migra e permanece muito tempo na estratosfera, o SO2, vindo da queima de biomassa e principalmente da indstria, lavado rapidamente para a terra pela gua de chuva.
Tabela 5.1 - Estimativas do balano anual de dixido de carbono, metano e xido nitroso(1).
Entradas e Sadas Fontes Naturais Aquticas Terrestres Antropognicas Agrcolas No agrcolas Total Drenos (sinks) Absoro ocenica Fotossntese terrestre Destruio atmosfrica Aumento na atmosfera Total Balano
2 _________
para a poluio de atmosfera encontrada no pas mais desenvolvido.

Tabela 5.2 - Contribuio relativa da indstria e da agricultura para a emisso de CO2 + CH4 (1).
Pas EUA Brasil ndia
(1)
Agricultura
_________________
Energia % _________________ 71 3 9
3 8 6
Emisso total nos EUA: 5 x ndia e 7 x Brasil.
As conseqncias potenciais do aquecimento global para a agricultura, em particular, e para a cansada, vagabunda terra de Miguel de Unamuno, so objeto de projees, especulaes, controvrsias e de algumas medies: (1) Bongaarts (1994) lembra que o aquecimento global poderia melhorar ou impedir a Agricultura: em presena de H2O e luz suficiente, o aumento na contrao de CO2 absorvido na fotossntese atuaria como adubo, aumentando a produo; o aumento na temperatura poderia, por outro lado, em regies de menos chuvas, aumentar a seca e os veranicos, diminuindo crescimento e produo; (2) a duplicao da concentrao de CO2 pode aumentar a colheita de plantas C3, tendo menor efeito nas que fazem fotossntese via C4, as quais so capazes de armazenar quantidades maiores do dixido de carbono nos cloroplastos;
CO
Tg C
4 __________
CH
N 2O Tg N 2,0 6,3 2,1 1,3 11,7
105.000 120.000 1.800 6.000 231.800 106.700 120.000 3.000 229.700 + 2.100
15 101 154 116 386
375 24 399 - 13
10,0 13,7 - 2,0
Fonte: Duxbury, 1994. 1 Tg (teragrama) = 1012 g
A gerao antropognica de gases de estufa, representados pelo CO2 e CH4, varia com os pases considerados e com as fontes dos mesmos. Os EUA, por exemplo, geram cinco vezes mais que a ndia e sete vezes mais que o Brasil, para citar dois pases em desenvolvimento como exemplos. Nestes, entretanto, a participao percentual do setor agrcola maior que a da indstria, como mostra a Tabela 5.2. No se deve, porm, deixar que esse fato obscurea o anterior: a contribuio maior
(3) em condies de campo, o algodoeiro irrigado produziu 50% mais em presena de concentrao mais alta de CO2; o aumento na produo de trigo de inverno foi de apenas 8%; mudas de accia mantidas em casa de vegetao cresceram trs vezes mais em presena de 700 mg/ L de CO2 do que quando submetidas concentrao normal de 350; a gua consumida no variou (SENFT e HAYS, 1995). Esses resultados favorveis no devem ser surpresa: no incio do sculo, F.F. Blackman j demonstrara que o teor de CO2 na atmosfera era limitante para a fotossntese quando havia bastante luz e calor. Outra confirmao: Reddy et al. (1995).
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Emisses agrcolas e no agrcolas de NH3, NOx e N2O
ESTRATOSFERA ( 50 km)
Decomposio de oznio 2 N2O 2 O 2 NO + N2 + O2 O3 + NO O2 + NO2 NO2 + O NO + O2
TROPOPAUSA ( 10 km) N2O N2 Sntese de oznio hv (< 400 nm) NO2 + O2 NO2 + O3
TROPOSFERA NO NH3 Adubo NO2-
NO3-
Solo Mat. org. NH3
NH4
NO2-
NO3-
Figura 5.3 - Origens do NH3 e xidos de N.
A chuva cida devida poluio do ar com xido de N e compostos de S emitidos pela indstria, pelas termoeltricas, avies, carros e, em menor grau, pela agricultura. Na atmosfera, os cidos nitroso e ntrico se formam pela reao do NO2 com a umidade. No ar, o gs NOx, que veio da terra, convertido em NO2. 2N2O + O2 2NO + O2
2NO2 + H2O HNO2 + HNO3 A emisso de partculas de S e de outros produtos conduz formao de cido sulfrico: S + O2
SO2 2SO3 H2 SO4
2SO2 + O2
4NO 2NO2
2SO2 + 2H2O
242
O NO2 se dissolve na gua da chuva formando cido ntrico e nitroso:
A chuva cida tem impacto direto sobre a folhagem e, alm disso, afeta a vida da planta pela acidificao que causa no solo. Junto com os componentes cidos, a chuva carrega tambm quanti-
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dades variveis de amnia que, dependendo da quantidade, tambm txica s plantas: quantidades medidas na Europa variam entre 10 e 70 kg de N/ha por ano (HOGAN, 1992; PEARSON e STEWART, 1993). A destruio do escudo de oznio na estratosfera outra questo ambiental resultante da emisso acelerada de gases poluentes. Entretanto, devida muito mais ao efeito da poluio relacionada indstria e ao transporte do que agricultura. Os xidos NOx e N2O, em adio a HOx e ClOx, ao que parece, desempenham um papel decisivo e, indevidamente, tem sido posta culpa nos adubos minerais. Entretanto, como mostra a Tabela 5.3, a participao da agricultura em geral e dos adubos em particular muito pequena. O setor agrcola, atravs do adubo, representa 1,6% na emisso de NOx e N2O. A Figura 5.2, adaptada de Isermann (1983), mostra as transformaes sofridas pelos xidos de N - qualquer que seja a sua fonte - com respeito destruio do escudo de O3. A camada de ozona, a uns 24 km sobre a terra, protege-a contra componentes prejudiciais da radiao solar. Alm dos xidos de N indicados na Figura 5.2, outros compostos de C, como CH 3, CH 4, e os clorofluorcarbonos (CFCs) usados na refrigerao e em aerossis podem tambm decompor a ozona. Uma quantificao do tamanho dos compartimentos e da extenso das reaes de transferncia dada por Wayne (1993).
O nitrato absorvido pela planta sofre a reduo assimilatria no se acumulando no tecido vegetal, a menos que seja fornecido como adubo mineral ou orgnico, em doses excessivas. Parte do nitrato lixiviado podendo chegar gua de beber. O nitrato absorvido em excesso pode dar origem a nitrosaminas causadoras de cncer e causar no sangue, particularmente no das crianas novas, a methemoglobinemia, combinao com a hemoglobina, cujo papel de transportador do O2 prejudicado. o que mostra simplificadamente a Figura 5.4 reproduzida em Isermann (1983). Normalmente cerca de 80% do nitrato ingerido pelo homem vem do alimento, 70% das hortalias e somente 20% da gua de beber. A participao da gua na ingesto total de nitrato poder crescer quando o seu teor exceder o padro da Organizao Mundial da Sade, 45 mg/L. De acordo com ORiordan e Bentham (1993), there is little evidence of substantial risk from public water supplies in Britain, even when nitrate levels exceed the 50 mg l-1 limit. Deve-se ter presente, por outro lado, que, mesmo quando se aplicam doses relativamente altas de N, a maior parte do lixiviado vem do prprio solo, sendo pequena a contribuio do adubo, como se v na Tabela 5.4, com dados alemes. Dados ingleses de Vinten e Smith (1993) confirmam esses nmeros e concluses. O P do solo e do adubo pode atingir as fontes de gua - crregos, rios, lagos e lagoas promoven-
Emissor
NOx-N 10 t
6
N2O-N % 100 % 49 51 51 0,6 100 10 t 10 3,1 3 0,12 13

6
% 100 > 96 > 4 -
% 77 24 23 1 100
Natureza Homem Setor no agrcola (combusto) Setor agrcola (adubos nitrogenados minerais) Total
Fonte: Isermann, 1983.
17
18 0,2 35
99 1 -
243
Tabela 5.3 - Participao da agricultura (adubos minerais) na emisso total e antropognica de NOx-N e N2O-N (anual).
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do o desenvolvimento de algas e de outras plantas indesejveis no processo de eutroficao, detalhado em seguida. A entrada intolervel de N-NO3- e de H2PO4- na gua somente deve ser esperada com a m utilizao do adubo ou quando se empregam doses muito maiores do que as necessrias, como acontece, por exemplo, em fazendas leiteiras da Holanda. o que mostra a Tabela 5.5 tirada de Mengel (1993): a diferena entre o N adicionado e o exportado como produto chega a quase meia tonelada, havendo excessos menores de P e de K. De um modo geral, entretanto, a concentrao de NO3- maior na gua subterrnea das regies rurais (HAMILTON e HELSEL, 1995).
Tabela 5.4 - Proporo do N do solo e do adubo lixiviado na cultura do trigo de inverno(1).
Fonte Dose de N em kg/ha 80 Lixiviado total (kg N/ha) Do solo (%) Do adubo (%)
(1)
Eutroficao significa produo primria excessiva de algas e vegetao aqutica em resposta ao aumento na disponibilidade de nutrientes (LAEGREID et al., 1999). Conseqncias: (1) aumento na produtividade em todos os nveis da cadeia produtiva, inclusive produo de peixes, de modo que a entrada moderada de nutrientes pode ser benfica, sendo prejudicial quando em excesso; (2) mudana na composio das espcies do ecossistema aqutico de algas nocivas, o que pode resultar em mortandade de peixes; (3) maior produo de matria orgnica que se deposita e, ao decompor-se, reduz o teor de O2 na gua; (4) entupimento de canais pela vegetao aqutica; (5) reservas de gua menos adequadas para consumo animal e humano e para o lazer. Os nutrientes que causam a eutroficao so mais comumente o P e o N, que favorecem o crescimento das algas. Eles so transferidos para rios, lagos e oceanos a partir de: (1) esgoto e enxurrada das cidades; (2) fontes agrcolas pontuais, como lixiviao de silagem, estbulos, esterqueiras, pocilgas; (3) fontes agrcolas difusas ou no pontuais drenagem e enxurrada de terras de culturas contendo nutrientes oriundos de estercos, fertilizante e partculas de eroso. Estima-se que, no mundo todo, os rios transportem, por ano, 22 Mt de P e 20 Mt de NH4+ + NO3-. O
NITROSAMINAS + AMINAS SECUNDRIAS
180 21 83 17
14 93 7
Mdias de 3 solos.
Fonte: Isermann, 1983.
Tabela 5.5 - Excessos de N, P e K aplicados em fazendas leiteiras da Holanda.
Solo
N
______________________
P kg ha ano 32 33 30
-1
K
-1 _____________________
Arenoso Argiloso Turfoso
486 466 462
125 78 94
ALIMENTO
Cncer Intestinal
80% NITRATO NITRITO
20%
METHEMOBLOBINEMA GUA DE BEBER
244
Figura 5.4 - Metabolismo simplificado do nitrato em animais de sangue quente.
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total de N transportado, incluindo o orgnico, chega a 40-80 Mt. Parte do N, entretanto, desnitrificada antes de chegar ao oceano, contribuindo para o xido nitroso (N2O) da atmosfera. Os nutrientes levados pelos rios, quando no em excesso, alimentam reservas de peixe de esturios e da costa. A eutroficao de reservas de gua doce, como a dos lagos, estimula o crescimento de cianobactrias, algas azuis-verdes fixadoras de N2, utilizando-se do potencial representado pelo P, portanto: (1) produzem toxinas de odor desagradvel; (2) no utilizado pelo zooplancton, o que aumenta o risco de diminuio no teor de O2 quando se decompem. Como evitar eutroficao? (1) uso adequado da terra; (2) uso adequado dos fertilizantes minerais e orgnicos; (3) tecnologia industrial e agrcola disponveis. Metais pesados txicos usualmente so associados aos fertilizantes fosfatados, que os contm em maior proporo (MALAVOLTA, 1994). Entretanto, os fertilizantes nitrogenados, dependendo de sua origem, tambm podem t-los, como se v na Tabela 5.6. A Tabela 5.7 apresenta os limites mximos de metais pesados admitidos em fertilizantes minerais e orgnicos.
Tabela 5.6 - Teores de metais pesados txicos em fertilizantes nitrogenados.

Produto Cana de aves Torta de mamona Esterco de curral Lodo de esgoto Composto de lixo Sulfato de amnio Hg 2 0,7 Pb Cd Cr -1 ___________________ mg kg 128,4 8,2 52,7 122,4 7,7 65,5 144,6 7,4 75,5 700 20,0 500 115 0,4 105 10,0 0,8 -
___________________
Fontes: Berton, 1992, Nunez et al. (1999), Santos et al., 2003.
Tabela 5.7 - Limites mximos de metais pesados admitidos em fertilizantes minerais (com N, K, macronutrientes secundrios) e fertilizantes orgnicos.
Valor mximo admitido (mg/kg) na massa total Fertilizantes minerais 10,00 20,00 100,00 200,00 0,20 Fertilizantes orgnicos 20,00 3,00 150,00 200,00 1,00 70,00 80,00
Elemento
Arsnio (As) Cdmio (Cd) Chumbo (Pb) Crmio (Cr) Mercrio (Hg) Nquel (Ni) Selnio (Se)
Fonte: Mapa, 2006.
A Tabela 5.8 resume os principais aspectos dos eventuais impactos dos fertilizantes nos ecossistemas.
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Tabela 5.8 - Fertilizantes possveis impactos no ambiente.

Ecossistema afetado Fontes primrias/causas Nutrientes em enxurradas e lixiviadas. Ambientes marinhos e costeiros Efeitos Alimento para exploso de algas nas guas costeiras. A decomposio das algas exaure o oxignio, matando outras espcies e reduzindo a biodiversidade. Podem estimular crescimento de algas txicas (mars vermelhas) libertando toxinas que matam peixes e envenenam o homem. Eutroficao (N, P) sndrome do beb azul (N), caneu no estmago (? N). Aquecimento global e destruio do oznio na estratosfera. Converso em cido ntrico: a chuva cida pode acidificar o solo e a gua, danificar as folhas, liberar elementos txicos do solo e causar desequilbrio entre os nutrientes. Pode causar o declnio e a extino de espcies de plantas e de microrganismos adaptados a baixos nveis de nutrientes. Intoxicao das culturas.
Corpos de gua doce
Nitratos e fosfatos na enxurrada, eroso, lixiviado. Desnitrificao produo de xido nitroso.
Atmosfera e estratosfera
Volatilizao de amnia.
Terrestre (solo)
Aumento no teor de nutrientes e desequilbrio entre os mesmos. Aumento no teor de metais pesados txicos.
Fonte: pouco modificado de Ayoub, 1999.
Ad o, ro 6 . A d u b a o, p r o d u t i v i d a d e e sustentabilidade
A terra cultivada para gros, o item dominante na dieta humana, cresceu com a taxa de 0,7% ao ano, no perodo 1950-81, e diminuiu com a taxa anual de 0,5, entre 1981 e 1992, conforme mostra a Tabela 6.1, tirada de Brown (1993). No mesmo perodo a populao continuou a crescer 1,7% ao ano. A partir da pode-se afirmar que terra cultivada/ caput diminuiu, o que equivale a dizer que menos rea foi usada para a produo de gros. Com o crescimento da populao, a tendncia tem que ser no sentido de cair o quociente ha/caput. Na China, o mais populoso pas do mundo, havia, em 1952, 0,188 ha de terra cultivada e 0,246 ha de rea semeada por pessoa. Em 1990 os nmeros caram, respectivamente, para 0,086 e 0,129. rea semeada quer dizer toda a superfcie cultivada em um ano com cultivo mltiplo (BISWAR, 1994). No Brasil, em 1970, havia uma relao de 0,6 ha/habitante, considerando-se as 11 principais culturas, a
qual desceu para quase a metade 20 anos depois (MALAVOLTA, 1992). Em resumo: o recurso terra finito (LAL, 1993). A necessidade de se compatibilizar demografia com comida leva sempre ao dilema lembrado por Alves (1983): produtividade ou expanso da rea agriculturvel. Quando se considera o mundo como um todo, as duas suposies no so mutuamente excludentes; no nvel de pas ou regio, entretanto, uma s pode ser realizvel. Kendall e Pimentel (1994) estimam, sem mencionar o tempo que isso demandaria, que a terra arvel no mundo poderia ser expandida, no mximo, em 500 milhes de ha, ou seja, um tero da atual. Os pases do Terceiro Mundo, frica sub Saara, Oriente Prximo, frica do Norte, sia (exceto China) e Amrica Latina tm combinados uma disponibilidade fsica de terra adicional da ordem de 420, 20, 50 e 700 milhes de ha, respectivamente, ou seja, 1190 milhes. Esse nmero , portanto, o dobro daquele da eventual expanso. Entretanto, colo-
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cando resumidamente, a produo de alimento na terra adicional disponvel somente poder ser feira com gua e adubo (BONGAARTS, 1994). Esta situao leva a uma outra questo: possvel fazer agricultura sustentvel no cerrado ou na Amaznia, para exemplificar, sem adubo e sem corretivo? Alm da resposta certamente negativa para a pergunta, dadas s reconhecidas pobreza e acidez desses solos, h outras questes a se considerar quando se pensa em aumentar a produo com mais rea, e isso verdadeiro tanto no Brasil como em outros pases em desenvolvimento onde terra h (HOMEM DE MELLO, 1994; PINSTRUP-ANDERSEN, 1993): (1) infra-estrutura rural, acesso tecnologia de produo e aos insumos modernos (adubos, defensivos);
produtividade, no se alcana o objetivo sem o uso de fertilizante. A produo de comida em escala proporcional ao crescimento da populao exigiria mantida a ingesto de 2500 calorias por dia, um aumento de produo de 112% at o ano de 2050. E a produo teria que aumentar em 430% se o nvel de alimentao, em calorias, atingisse a do mundo desenvolvido. Na hiptese de uma dieta intermediria, a elevao na produo seria de 218%. Qualquer que seja a hiptese, obvio que a humanidade vai continuar a depender da agricultura para a produo de comida e, portanto, o setor agrcola, tem que manter-se produzindo. Logo o conceito de sustentabilidade imanente. Mas o que sustentabilidade? O termo sustentabilidade agrcola tem muitas facetas: agronmica, ecolgica, econmica, social e tica (FARSHAD & ZINCK, 1993). A literatura contm muitas definies: veja, por exemplo, Greenland (1993), Ruttan (1993), Yonlong e Smit (1994). A definio dada pelo TAC/CGIAR em 1989 e citada por Ruttan (1993) adequada ao presente trabalho:
Sustentabilidade deve ser tratada como um conceito dinmico, refletindo necessidades ambientais, especialmente aquelas duma populao constantemente crescendo... O objetivo de uma agricultura sustentvel deve ser o de manter a produo em
(2) poltica agrcola governamental. Embora esses dois itens se apliquem tambm opo dos ganhos de produtividade, podem tornar-se estrangulamentos na alternativa de aumentar a produo mediante a expanso de rea: no caso da infra-estrutura pense-se nos custos do transporte, interno e externo; em se tratando da poltica agrcola, pense-se nos dois instrumentos maiores, o crdito e os preos mnimos. Parece claro, pois, que tanto quando a expanso de rea possvel, como no caso dos ganhos da
Produto/Recursos
Perodo de crescimento rpido Perodo de crescimento lento Taxa anual Taxa anual Anos Anos % % Alimentos Principais 1950-84 1950-80 1050-86 1950-88 + 2,9 + 5,1 + 3,4 + 4,0 Principais recursos 1984-92 1980-92 1986-92 1988-92 + 0,7 + 2,2 + 2,0 - 0,8
Cereais Soja Carne Pesca
rea de cereais rea irrigada Adubo
1950-81 1950-78 1950-84
+ 0,7 + 2,8 + 6,7
1981-92 1978-92 1984-92
- 0,5 +1,2 + 0,7
247
Tabela 6.1 - Crescimento da produo dos principais alimentos e uso de recursos agrcolas (1950-92).
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nveis necessrios para atender as aspiraes crescentes de uma populao mundial em expanso sem degradar o meio. Ela implica em preocupao com a gerao de renda, a promoo de polticas adequadas e a conservao de recursos naturais.
A conservao ou manuteno de recursos naturais, particularizando-se o solo, deveria ser mudada para conservao, melhoramento ou recuperao. oportuno acrescentar os cinco princpios bsicos pressupostos por Greenland (1975), que so essenciais para o manejo do solo em sistemas agrcolas sustentveis, citados por Scholes et al. (1994): (1) os nutrientes minerais removidos pela cultura tm que ser devolvidos ao solo;
Fonte: MALAVOLTA (1992). Figura 6.1 - Relao entre consumo de adubo e produo mundial de cereais.
(2) as condies fsicas do solo devem ser mantidas, o que significa que o teor de hmus tem que permanecer constante ou aumentar; (3) no deve haver aumento na populao de ervas ms, pragas e molstias; (4) no deve haver aumento na acidez do solo ou no teor de elementos txicos; (5) a eroso deve ser controlada, de modo que seja igual ou menor que a taxa de gnese do solo.
A participao do fertilizante e do corretivo de acidez na agricultura sustentvel est clara nos itens (1) a (4) e implcita no (5). redundante atribuir ao fertilizante um papel maior nos ganhos de produo atravs do aumento na produtividade. conhecido o slogan: o fertilizante o meio maior, mais rpido e mais barato para aumentar a produo atravs de ganhos na produtividade. As Figuras 6.1 e 6.2, elaboradas por Malavolta (1992), a partir de Peter (1980) e ANDA (comunicao particular, 1992) respectivamente, mostram a relao entre consumo de fertilizante e produo em mbito mundial e brasileiro. A semelhana das figuras no coincidncia. Pode-se, porm, argumentar, para efeito de discusso, que o crescimento da produo foi devido ao aumento na rea cultivada, o que, em parte, certamente ocorreu.
Figura 6.2 - Relao entre consumo de fertilizantes e produo agregada de 16 culturas no Brasil.
Mas como mostra a Tabela 6.1, feita com dados reunidos por Malavolta e Rocha (1981), o fertilizante tem um notvel efeito multiplicador de colheita. Nos milhares de experimentos conduzidos no Programa BNDE/ANDA, foi estimado que o fertilizante contribuiu com cerca de 30% no aumento de produtividade, sendo 70% da produtividade atribuda a outros fatores. Esse nmero pouco maior do que o encontrado nos EUA, como mostra a Figura 6.3, reproduzida de MALAVOLTA (1992). Como sugere a Figura 6.4, crescente a participao do fertilizante no fornecimento de nutrientes da planta: nitrognio e outros, o que significa dependncia maior da agricultura para se sustentar e cumprir os seus fins.
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O ganho de produtividade tem uma conseqncia obvia e outra menos evidente. A Figura 6.5, cortesia de A.S. Lopes, Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG, mostra que, no perodo 1970/2004, dobrou-se a produtividade das principais culturas, o que permitiu uma economia de 80 milhes de ha. O ganho de produtividade foi conseqncia do emprego dos diversos fatores de produo: semente melhorada,
tratos culturais, tratamento fitossanitrio, cuidados ps-colheita, corretivo e, ltimo, mas no menor, fertilizantes contendo N e outros nutrientes (Tabela 6.2 - consumo de NPK 70/2004). Admitindo que esses insumos sejam responsveis por 25% do aumento na produtividade, atribui-se-lhes uma economia de 20 milhes de ha. Menos evidente a manuteno da biodiversidade, os ecossistemas poupados.
Fonte: Malavolta, 1992.
Fonte: Bockman et al., 1990.
Figura 6.3 - Fontes de variao na produo, EUA, 1919 - 55.
Figura 6-4 - Origem atual e projetada global dos nutrientes das plantas
Figura 6.5 - Terras poupadas no Brasil produo agrovegetal (base seca) em 16 culturas e rea poupada, 1970/71 a 2003/04.
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Tabela 6.2 - Consumo aparente de fertilizantes NKP no Brasil, perodo de 1970 a 2004(1).
Ano Nitrognio (N) Fsforo (P2O5) toneladas 415.938 535.864 875.184 804.512 914.151 993.718 1.285.378 1.569.928 1.530.992 1.685.012 1.988.486 1.319.243 1.198.475 991.829 1.554.534 1.257.056 1.500.896 1.503.815 1.507.351 1.296.202 1.185.793 1.217.375 1.346.087 1.546.066 1.744.467 1.494.953 1.707.763 1.947.996 2.128.639 1.966.966 2.337.855 2.482.260 2.806.942 3.414.281 3.457.109 Potssio (K2O) 306.692 350.842 459.984 528.532 521.302 511.256 697.964 927.165 989.151 1.103.374 1.306.573 766.646 876.382 727.063 1.076.038 1.060.196 1.276.003 1.302.307 1.406.285 1.263.689 1.183.182 1.205.987 1.372.814 1.589.414 1.810.878 1.679.201 1.941.318 2.241.710 2.261.182 2.078.873 2.561.929 2.715.901 3.058.512 3.811.816 3.910.624
______________________________________
______________________________________
1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004
275.936 278.324 411.605 346.102 389.183 389.232 481.542 688.623 702.243 778.653 905.560 667.840 643.613 553.142 823.936 751.314 895.234 880.805 814.952 823.256 779.315 781.526 865.466 1.014.779 1.176.940 1.134.645 1.197.357 1.302.201 1.455.429 1.393.049 1.668.195 1.639.915 1.815.741 2.223.075 2.244.710
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Fecho 7. Fecho
For those of us on the food production front, let us all remember that world peace will not - and can not - be built on empty stomachs. Deny farmers access to modern factors of production such as improved varieties, fertilizers and crop protection chemicals - and the world will be doomed - not from poisoning, as some say, but from starvation and social chaos. Norman E. Borlaug, Prnio Nobel da paz, 1970.
em sistema de plantio direto e condicional. R. bras. Ci. Solo (Viosa) 21: 489-496. CANTARELLA, H.; GALLO, P.B.; BOLONHEZI, D. e QUAGGIO, J.A.. 2004. Inibidor de urease para produo de milho em plantio direto. FERTBIO 2004. 4p. (CD-ROM). CAO, M.; DENT, J.B. e HEAL, O.W. 1995. Methane emissions from Chinas paddlyland. Agric. Ecosystems & Environment (Amsterdam) 55(2): 129-138. COLETI, J.T. 1989. Adubao foliar em cana-deacar. In: Adubao Foliar, vol. II: p. 401-416. BOARETTO, A.E. e ROSOLEM, C.A. (Coords.) Fundao Cargill. Campinas. 669 p. COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO RS/SC. 1999. Recomendaes da Adubao e de Calagem para os Estados do Rio grande do Sul e Santa Catarina. 3 ed. Pelotas. 223 p. COSTA, E.F.; VIEIRA, R.F. e VIANA, P.A. (Eds.) 1994. Quimigao aplicao de Produtos Qumicos e Biolgicos via Irrigao. EMBRAPA SPI. Braslia. 315 p. COSTA, M.B.B. (Coord.). 1985. Adubao orgnica Nova Sntese e Novo Caminho para a Agricultura. cone Editora. So Paulo. 104 p. DAHER, E. 2006. Mercado de Fertilizantes Situao Atual e Futura. In: I Seminrio de Tecnologia de Fertilizantes. Rio de Janeiro: PETROBRAS (CDROM).
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Notas
1 2
SHARP, 1960; PESEK et al., 1971. PESEK et al., 1971.
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Captulo 8 - O fsforo na agroindstria brasileira
Os autores

Gelogo, D.Sc. Geoqumica. Pesquisador Emrito CETEM/MCT. E-mail: flapido@cetem.gov.br
Ricardo Melamed Eng. Agrnomo - Qumico de Solos, Ph.D Pesquisador do MCT
1. Introduo
Quer os homens queiram ou no, se dobrarem a quantidade de trabalho sobre a mesma unidade de terra, no dobraro a produo, a no ser que introduzam aperfeioamentos na tcnica de produo (John Stuart Mill Princpios de Economia Poltica, 1848).
os seus aspectos negativos. No se deve esquecer, porm que:

as to contamination of soils with toxic heavy metals, it can easly be shown that mineral fertilizers make only a rather small contribution in comparison with, for example, town wastes. // Nutrient losses from soil into surface and ground water (mainly nitrate by leaching and phosphate by erosion) occur even when fertilizers are not used, but they are increased substantially by excessive or unbalanced use, which can be avoided (IFA, 2005).
A prtica de usar materiais fosfticos como fertilizantes to antiga que no h registro de seu incio. Excrementos de aves eram usados pelos cartagineses h mais de 200 anos a.C., e os incas utilizavam guano1 muito antes da chegada dos espanhis (WAGAMAN, 1969). O fsforo foi isolado pela primeira vez em 1669 pelo alquimista alemo Henning Brandt, ao evaporar grandes quantidades de urina humana. S cem anos mais tarde, o qumico sueco Gahn descobre sua presena nos ossos e, dez anos depois, no mineral piromorfita (fosfato de chumbo). Foi somente em 1840 que Justus von Liebig, renomado qumico da Alemanha, formulou a base cientfica de produo de cido fosfrico. Em 1842, o fazendeiro ingls Bennet Lawes patenteou um processo de acidulao de ndulos fosfatados (coprlitos) e deu a este produto o nome de superfosfato, que se mantem at hoje (WAGAMAN, 1969). Atualmente h uma tendncia de subestimar os efeitos positivos do uso de fertilizantes e ampliar
Cenrio 1.1. Cenrio econmico dos fertilizantes fosfatados

Os fertilizantes, ao promoverem o aumento de produtividade agrcola, contribuem para proteger e preservar milhares de hectares de florestas e matas nativas, assim como a fauna (PUGGINA apud ISHERWOOD, 2000; LOPES et al., 2003). No Brasil, entre 1970 e 2001, a produo agrcola dos 16 principais produtos cresceu 3,4 vezes, enquanto a dos fertilizantes aumentou 4,4 vezes. Naquele perodo, a rea cultivada cresceu apenas 1,5 vez, passando de 36,4 para 56,2 Mha (FAO, 2004). O aumento de rendimento das culturas devido aplicao de fertilizantes teve um reflexo muito positivo em termos de conservao ambiental, bem evidenciado na Figura 1.1.
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O FSFORO NA AGROINDSTRIA BRASILEIRA
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Os nmeros da Tabela 1.1 indicam claramente que o Brasil apresenta forte dependncia da importao de fertilizantes. No domnio dos fosfatados, o valor das importaes atingiu, em 2006, US$ FOB 1,170 bilho, principalmente de produtos intermedirios (US$ FOB 1,013 bilho) corresponde a 5 Mt (DNPM, 2005). Todos os indicadores mostram claramente que esta dependncia continuar a aumentar fortemente se no forem implantados novos projetos, tanto mais que, em geral, o balano de nutrientes na agricultura brasileira insatisfatrio. A quantidade de nutrientes removida superior aplicada (FAO, 2004). Devem ainda ser considerados os srios problemas logsticos que surgem nos portos de um pas como o Brasil, quarto maior consumidor mundial de fertilizantes e grande importador (mais de 7 Mt s de fosfatados), com a movimentao e armazenagem de milhes de toneladas de um produto, cujo consumo de marcante sazonalidade. Alm disso, ao seguir poltica essencialmente importadora, o Brasil converter-se-:
Fonte: FAO, 2004.
Figura 1.1 - rea cultivada, produo agrcola e rea poupada no Brasil.
Em 2004, foram comercializadas, no Brasil, 22,8 Mt de fertilizantes (ANDA, 2005). Em escala mundial, o Pas apresenta a segunda maior taxa de crescimento (YARA, 2004). O mercado nacional de fertilizantes triplicou o seu volume entre 1991 e 2003, com uma taxa de crescimento anual de 8,6%, mas a produo interna satisfaz apenas uma parcela do consumo: fsforo (52%); nitrognio (32%) e potssio (10%).
O balano de nutrientes (macronutrientes principais) no Brasil, em 2006, apresentado, de forma sinttica, na Tabela 1.1.
Tabela 1.1 - Balano de nutrientes no Brasil em 2006 (103 t de nutrientes).

Itens 1-Estoque inicial 2-Produo 3-Importao 4-DISPONIBILIDADE (1+2+3) 5-Exportao 6-Entregas 7-Quebras/Ajustes 8-ESTOQUE FINAL (4-5-6-7)
Fonte: ANDA, 2007.
N 268 762 1.694 2.724 40 2.245 66 373
P2O5 377 1.923 2.102 4.402 14 3.457 98 706
K2O 314 384 3.942 4.640 81 3.910 92 557
Total 959 3.069 7.738 11.766 262 9.612 256 1.636
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em imenso armazm de produtos estrangeiros, administrado por empresas de cunho estritamente comercial, em que no seria importante saber fazer, mas somente saber vender, dizimando-se um incomensurvel conhecimento cientfico construdo a duras penas s custas de uma sociedade que no pode se dar ao luxo de perd-lo (pronunciamento de G. de Filippe Jr. em 31/10/90, no V Encontro Nacional de Rocha Fosftica).
A lavra e o beneficiamento de minrios fosfatados, em escala industrial, s foram iniciados, no Brasil, em 1943, pela empresa Serrana, em Jacupiranga So Paulo, a partir de minrio residual (enriquecido supergenicamente) com alto teor de P2O5, e a de cido fosfrico, na segunda metade dos anos 60. Entre 1943 e 1964 foram produzidas cerca de 500.000 toneladas de concentrados fosfatados. Antes da exausto das reservas de minrio rico, a Companhia Serrana iniciou, na dcada de 60, sob responsabilidade do professor Paulo Abib, intensivos trabalhos pioneiros de pesquisa tecnolgica em minrios de baixo teor. A sua operao industrial teve incio em 1970 com a produo de 300.000 t/ano de concentrados fosfatados. O processo de concentrao concebido pelo professor Paulo Abib serviu de base para o desenvolvimento tecnolgico que garantiu a produo de concentrados fosfatados a partir dos jazimentos nacionais (DE FILIPPE, 1990). O forte crescimento da demanda de fertilizantes comeou a verificar-se no incio dos anos 70, coincidindo com o desenvolvimento da agricultura no cerrado.
A deciso de se implantar o parque industrial para aproveitamento de fosfato nacional se deveu, principalmente, aos efeitos da crise mundial do petrleo sobre as economias ocidentais no incio da dcada de 70, quando atitudes especulativas dos fornecedores internacionais de rochas fosfticas2 , levaram o Governo Federal a propor um programa innerais existentes. /.../ O preo da rocha fosftica internada poca, nas indstrias da Baixada Santista superou a casa dos US$ 100/t. A produo nacional de rocha fosftica, em 1976, supria 19% do consumo efetivo brasileiro, atingiu 93% em 1981 e em 1985 alcanou a auto-suficincia (DE FILIPPE, 1990). tensivo de industrializao interna dos recursos mi-
O fsforo pode ser adicionado ao solo como adubo comercial (qumico), esterco de curral ou de galinha, lodo de esgoto, restos de colheita ou outros subprodutos. Estas prticas, porm, no so suficientes, havendo necessidade de se usar outras fontes (POTAFOS, 1996). Da mina (rochas fosfatadas) at os produtos industriais (cido fosfrico e seus derivados) e aos campos de cultivo (fertilizantes), o fsforo segue vrios caminhos em funo da tipologia do minrio, da distribuio geogrfica das jazidas e centros de consumo, das substncias fabricadas, das caractersticas do parque industrial e da recuperao de subprodutos com valor comercial, ao que se associa reduo/eliminao de agentes causadores de impactos ambientais, nomeadamente metais pesados e elementos radioativos. So as caractersticas mineralgicas, qumicas e texturais dos minrios/concentrados fosfticos que determinam: i) a melhor opo para seu beneficiamento e remoo de impurezas; ii) o melhor processo qumico; iii) a vantagem de sua utilizao como Rocha Fosftica de Aplicao Direta (DAPR Direct Application Phosphate Rock) (ZAPATA e ROY, 2004). Devido ao componente fsforo, a principal aplicao da apatita na fabricao de cido fosfrico para fertilizantes que, tanto em escala mundial quanto nacional, consome cerca de 90% da sua produo, restando, portanto, apenas 10% para outras aplicaes. Dos fertilizantes fosfatados, 90% so obtidos por via qumica, 2%, por via trmica, e 6% so aplicados sob a forma natural. Os 2% restantes so obtidos de forma especfica para outras aplicaes.
Em 1979 foram implantadas as usinas da FOSFAGO e da VALEP, com capacidade para 500 e 900 mil t/ ano, respectivamente, e em 1982 entrou em produo a usina da GOIASFRTIL, com capacidade para 570.000 t/ano. Segundo dados do DNPM, o consumo aparente de matrias primas fosfatadas,
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concentrados apatticos (7,6 Mt), cido fosfrico (2,6 Mt) e produtos intermedirios (compostos qumicos)3 para fertilizantes (12,3Mt), em 2004, apresentou, em relao ao ano anterior (6,7Mt 2,5Mt - 10Mt, respectivamente), crescimento de 14,2%, 6% e 22,6%. Em 2004, a indstria brasileira movimentou mais de 35 Mt de rocha fosftica com um teor mdio prximo de 16% de P2O5 (cerca de 6 Mt de concentrado contendo 2,2 Mt de P2O5), o que representou um crescimento de 8,8% em relao ao ano anterior. Na Tabela 1.2 sintetizam-se os principais dados estatsticos de produo, importao e consumo aparente de fertilizantes fosfatados no Brasil. Em minucioso e extenso trabalho elaborado pela Land and Water Development Division da FAO e pela Agncia Internacional de Energia Atmica, Zapata e Roy (2004) chamam a ateno para o fato de numerosos depsitos de rochas fosfticas, localizadas nos trpicos e subtrpicos, no terem sido aproveitados at hoje. Uma das razes seria a caracterstica destas rochas fosfatadas que, embora satisfaam uma aplicao direta, no apresentam a qualidade necessria para produo de fertilizantes solveis em gua, seguindo o processo convencional.
As rochas mais acessveis e de melhor qualidade tendem a ser explotadas inicialmente. De acordo com as estatsticas da IFA, a mdia do contedo de P2O5 das 125 Mt de rocha fosftica explotadas em 1980 era de 32,7%, enquanto a dos 141 Mt, em 1996, foi de 29,5% (ISHERWOOD, 2000). A aplicao direta de rocha fosftica como fertilizante est sendo estudada em vrias instituies de diversos pases. Foram conseguidos progressos considerveis nos anos 90, e os resultados esto disponveis em vrias publicaes (ZAPATA e ROY, 2004). As de origem sedimentar so as mais adequadas para aplicao direta, porque so formadas por agregados microcristalinos de carbonatoapatitas, com uma rea especfica razoavelmente bem desenvolvida. Segundo Oba e Pinto Chaves (2000) e Oba (2004), o caminho dos organo-fosfatados poder ser mais uma opo/soluo para o aproveitamento racional de minrios pobres e de rejeitos fosfatados. No Brasil, o consumo aparente de fsforo pela agricultura tem crescido a taxas elevadas. De 48.200 toneladas, em 1950, passou a ser de 3,54 milhes de toneladas, em 2003 (Figura 1.2), das quais apenas 49,3% (1,75 Mt) so produzidas no Brasil.
Tabela 1.2 Principais estatsticas dos fertilizantes fosfatados no Brasil.

Descrim. (A) Produo 3 (t x 10 ) Importao (t x 10 / US$ x 10 )
3 6
2000 4.725 1.843 5.848 981 / 53,9 269 / 56,8 2.327 / 463,0 5.705 2.109 7.935
2001 4.805 1.820 5.679 1.004 / 50,1 335 / 63,2 2.737 / 479,8 5.809 2.153 8.119
2002 5.084 1.891 5.740 1.058 / 48,8 387 / 68.461 2.774 /535,8 6.141 2.274 8.089
2003 5.584 2.079 6.997 1.105 / 51,6 392 / 69,8 3.633 / 655,8 6.688 2.462 10.040
2004 6.074 2.168 7.950 1.564 / 74,9 448 / 82,3 5.053 / 1.012,9 7.637 2.610 12.310
(B) (C) (A)/US$ (B)/US$ (C)/US$
Consumo Aparente (t x 10 )
3
(A) (B) (C)
Fonte: DNPM Sumrio Mineral 2001 a 2005. (A) => Concentrado; (B) => cido Fosfrico; (C) => Produtos Intermedirios (A)/US$ => Conc./US$; (B)/US$ => Ac. Fosfrico/US$; (C)/US$ => Prod. Intermedirios/US$
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Fonte: POTAFOS, 2005.
Figura 1.2 - Evoluo do consumo aparente de fsforo no Brasil .
neste contexto que a indstria dos fertilizantes no Brasil, nomeadamente a dos fosfatados, deve sinalizar objetivos e definir uma estratgia que lhe permita reduzir a forte e progressiva dependncia externa. Embora timidamente, a indstria dos fertilizantes fosfatados parece ter retomado o seu desenvolvimento, traduzido: i) na implantao, em 2004/05 dos projetos para colocao em produo das jazidas de Iper/Ipanema SP, de Anitpolis SC (300 mil toneladas/ano de concentrado); ii) em negociaes para a entrada em produo de Itataia CE (fosfato e urnio como co-produto); iii) num projeto de aumento da capacidade de produo da mina de Catalo/Ouvidor da empresa COPERBRS, que passar das atuais 1,3 Mt para 2,2 Mt; iv) no programa de investimento da FOSFERTIL, em andamento, nas reas de minerao, nos seus complexos qumicos e no estudo para implantao de uma unidade de solubilizao (TSP) com 350 t/ano e outra de granulao de MAP (Fonte: DNPM). No extremo norte do estado da Bahia, em Angico dos Dias / Caracol, a empresa Galvani S.A. iniciou a
produo de concentrados apatticos, por separao magntica, conseguindo assim vencer, com esta metodologia, a falta de gua na regio.
1.2. 1.2. Estrutura agrria e consumo de fertilizantes

No Brasil, a evoluo da forma de distribuio e do acesso terra deixa transparecer, de forma clara, desde os primrdios do Perodo Colonial, suas desigualdades. As marcas que caracterizam a concentrao fundiria no Brasil tm a sua origem na prpria histria do Pas (OLIVEIRA, 2005). Antes de se esboarem as principais caractersticas da estrutura agrria do Brasil, apresentam-se alguns dados fsicos (Tabela 1.3). Deve ainda ser considerado que as reservas indgenas (homologadas, reservadas ou em processo de identificao fora da floresta amaznica) totalizam 101 Mha, segundo o IBAMA. O cerrado entra na tabela anterior de forma indefinida, mas a Embrapa apresenta os seguintes dados para a totalidade da sua rea, em Mha: rea total (204), rea agricultvel (127), pastagens culti-
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vadas (34), culturas anuais (10), culturas perenes e reflorestamento (2); com o seguinte potencial de produo (Mt), gros (240), carne (11) e frutas (90). Para se compreender a estrutura agrria do Brasil, caracterizada pela existncia de grande nmero de pequenas propriedades em grandes estados da Federao, principalmente no Nordeste, e de muitas propriedades com 500 a 2.000 ha (10,8% do total da regio) ou at com reas superiores a 2.000 ha (4,1%), no Centro-Oeste, necessrio retornar aos primeiros tempos da agricultura do Pas, intimamente ligados ao extrativismo do Pau Brasil e produo de cana-de-acar, esta baseada em trabalho de escravos, mas ambos desenvolvidos ao longo da costa. Muito mais tarde, j no Imprio, foi o caf que se transformou, nos seus primrdios, em agricultura itinerante por falta de conhecimentos e de tecnologia para recuperao dos solos (Ver Anexo I).
Tabela 1.3 Utilizao da terra no Brasil. Tipos de utilizao da terra 1. Terras com utilizao econmica Lavouras temporrias Lavouras temporrias em descanso Culturas permanentes Pastagens cultivadas Pastagens naturais Florestas artificiais Terras irrigadas 2. Coberturas naturais Florestas de regies midas Florestas de regies secas Florestas alagadas Florestas de transio 3. Cerrados 4. Terras com outros usos Solos rochosos, ridos ou com vegetao dispersa Rios e lagos, naturais ou artificiais reas urbanas Outras especificaes ou usos indefinidos TOTAL
A quase monocultura de caf para exportao foi dando lugar a outros tipos de culturas e, atualmente, se excetuarmos a produo de soja, citros e arroz, as propriedades de menos de 100 ha so responsveis por uma importante parcela da produo agrcola brasileira: mandioca (85%), feijo comum (78%), batata (69%), algodo (66%), milho (64%), cacau (61%), caf (54%) e trigo (54%). Dados do IBGE revelam que o Brasil tem 4.848.183 propriedades agrcolas (IBGE, 2003) assim distribudas (x103): Norte, 444 (9,2%); Nordeste, 2.309 (47,7%); Sudeste, 841 (17,3%); Centro-Oeste, 242 (5,0%); Sul, 1.002 (20,8%). A sua distribuio, de acordo com o tamanho, sintetizada na Tabela 1.4. Cerca de metade delas tem menos de 10 ha e 89%, menos de 100 ha, mas representam, atualmente, apenas 1/5 da rea agrcola do Brasil (FAO, 2004).
Milhes de ha
38,5 4,0 7,5 99,7 78,0 5,4 3,0 367,7 54,4 14,2 28,2 73,2 3,5 11,4 2,1 60,7 77,7 851,5 464,5 73,2 236,1
4,5 0,5 0,9 11,7 9,2 0,6 0,4 43,1 6,4 1,7 3,3 8,6 0,4 1,4 0,2 7,1 9,1 100,0 54,5 8,6 27,8
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Fonte: FAO, 2004 (adaptado de Manzatto et al., 2002 e Embrapa, 2003).
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Outra distribuio geogrfica elucidativa a das propriedades agrcolas que adotam tecnologia de produo (Tabela 1.5). Nas grandes propriedades de produtos de exportao (soja, caf, acar e citros), so largamente utilizadas tecnologias eficientes e seus ndices de produtividade so elevados, ao contrrio do que se verifica na maioria das propriedades familiares. Em relao s diferenas das quantidades de aplicao de fsforo fertilizante, os nmeros so tambm elucidativos (valores expressos em toneladas de P2O5):
Norte-Nordeste (5,7 milhes de km 2) =>

327.089 t Norte (AC, AP, AM, PA, RO, RR) => 28.283 t Nordeste (AL, BA, CE, MA, PB, PE, PI, RN, SE) => 298.806 t Na vasta regio Norte-Nordeste, com 5,7 Mkm2, o consumo de P2O5 (0,33 Mt) 9,6 vezes menor do que na regio Centro-Sudeste-Sul (3,12 Mt), com 2,8 Mkm2 de rea, enquanto o nmero de propriedades, 2.753.000 (56,9%) das quais 444.000 no Norte (9,2%) e 2.309.000 (47,7%) no Nordeste, 1,2 vez superior ao do restante do Pas. O reduzido recurso a tecnologias produtivas explica a baixa produtividade mdia das regies Norte e Nordeste onde se localizam, respectivamente, 9,2% e 47,7% das propriedades agrcolas do Brasil.
Centro, Sudeste e Sul (2,8 milhes de km2) =>

3.129.666 t Centro/Sudeste (DF, ES, GO, MT, MS, MG, PR, RJ, SP, TO) => 2.599.666 t Extremo Sul (RS, SC) => 530.000 t
Tabela 1.4 Distribuio geogrfica / dimenses das propriedades agrcolas no Brasil (em %).
Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul Total Brasil
Fonte: IBGE, 2003.
< 10 ha 30,4 68,1 13,4 34,1 37,7 49,7
10 a 100 ha 48,3 26,2 45,8 51,0 55,4 39,6
100 a 500 ha 17,0 4,8 25,9 12,6 5,6 8,5
500 a 2000 ha 2,8 0,8 10,8 2,0 1,2 1,8
> 2.000 ha 0,9 0,1 4,1 0,3 0,1 0,4
Tabela 1.5 Proporo, por regies, das propriedades que usam tecnologia agrcola e eletricidade (%). Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul Total Brasil
Fonte: IBGE, 2003. AT = Assistncia Tcnica; FC = Fertilizantes e Calagem; CS = Controle Sanitrio (peste); Ir = Irrigao; EE = Energia Eltrica
AT 6,6 4,1 32,9 30,6 48,6 19,6
FC 9,5 18,2 36,8 64,5 76,4 38,4
PC 44,2 50,5 91,6 83,2 92,2 66,3
CS 0,8 6,5 19,4 30,1 45,5 18,8
Ir 0,7 4,9 4,4 12,4 5,4 5,9
EE 10,7 20,0 51,9 61,9 73,7 39,1
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Segundo os Censos Agropecurios do Brasil, em 1970, apenas 18,6% dos estabelecimentos agropecurios consumiam fertilizantes qumicos ou orgnicos. Aquele percentual foi aumentando: 22,3%, em 1975, 32,1%, em 1980, caiu para 30,5 em 1985, e subiu novamente para 38,3%, em 1995/ 1996 (OLIVEIRA, 2005). O aumento do nmero de estabelecimentos que consomem fertilizantes um fato, porm a realidade brasileira revela que em 1995/96, mais de 60% dos estabelecimentos agropecurios no empregavam nenhum tipo de fertilizante (op. cit.).
es entre ons similares; iii) praticamente todos os elementos, por vezes apenas em trao, so encontrados nos minerais fosfatados; iv) so muito comuns substituies P-As-P, com formao de solues slidas completas, entre alguns fosfatos e arsenatos; v) a temperaturas elevadas so tambm possveis substituies entre fosfatos e silicatos. Assim, quase impossvel estabelecer uma nica frmula satisfatria para muitos dos minerais fosfatados.
2.1. Mineralogia do fsforo

Embora o fsforo esteja presente em numerosos minerais, como se referiu, apenas os da srie da apatita constituem minerais de minrio. As variedades fluorapatita [Ca 5(PO 4,CO 3,OH) 3.(F,OH)], hidroxiapatita [Ca5(PO4)3.(OH,F)] e, mais raramente, cloroapatita [Ca5(PO4)3.(Cl,OH)] ocorrem nas rochas de origem gnea, principalmente em carbonatitos. J na maioria dos depsitos sedimentares predominam as variedades de carbonatoapatita [Ca5(PO4,CO3)3.(OH,F)] e carbonato-fluorapatita [Ca5(PO4,CO3)3.(F,OH)] francolita (MCCLELLAN e KAUVENBERGH, 1990; ZAPATA e ROY, 2004). A apatita, de frmula geral M10(YO4)6(X2), em que M = Ca2+, com substituies possveis por Na+, Sr2+, Mg2+, Mn2+, Sc2+, ETR3+ (0,85 a 1,2 ); Y = P, que pode ser substituido por CO32-, SO42-, CrO42-, VO43; X = F-, OH-, Cl- (DUTRA e FORMOSO, 1995), forma, juntamente com as suas variedades, importante grupo de minerais. O Ca2+ pode ser substitudo, em parte, por ons positivos tais como: ETR (elementos de terras-raras), principalmente cricas nas apatitas gneas, e crico-tricas nas de origem sedimentar marinha e, alm dos elementos citados acima, por urnio e chumbo. O radical PO43pode tambm ser substitudo, em parte, alm dos nions j referidos, por pequenas quantidades de UO42-, AsO42- ou SiO44-. A apatita um mineral quase sempre presente nas rochas carbonatticas. Embora cristalize nas fases precoces, pode persistir como mineralizao tardia sob a forma de fluorapatitas ou carbonatofluorapatitas, ricas de TR e Sr.
2. Fontes de fsforo para a agricultura

O fsforo existe com certa abundncia na natureza ( o dcimo elemento mais comum): 1.050 ppm na crosta terrestre e teores mdios de 8.690 ppm em carbonatitos, 650 ppm em granitos e 390 ppm em diabsios (HEINRICH, 1966; MASON, 1971). Seus minrios so rochas naturais que se formam em ambientes geolgicos variados. Habitualmente os minrios contm mais de um tipo de fosfato, sendo os mais comuns os fosfatos de clcio do grupo da apatita. Quando em quantidade e concentrao suficientes, formam depsitos de valor econmico. Estes minrios podem ento ser utilizados diretamente, ou aps beneficiamento, na manufatura de produtos comerciais. Sua principal aplicao na agricultura, como fertilizante. O Webmineral [http://webmineral.com] lista 370 minerais com teores de fsforo acima de 10%. Apresenta simultaneamente suas frmulas qumicas, teor e peso molecular. Destes minerais, 98 apresentam teores de fsforo superiores aos da apatita: 18,25% de P (ver Anexo II). A grande maioria tem apenas significado cientfico e mineralgico, dada a sua raridade. S os do grupo da apatita constituem minerais de minrio. Para se ter uma idia da complexidade dos minrios fosfatados, lembremos que: i) o radical PO4 combina-se com mais de 30 elementos para formar minerais fosfatados; ii) nesses minerais pode haver um grande nmero e variedade de substitui-
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As apatitas de carbonatitos mostram-se, com freqncia, zonadas, habitualmente com enriquecimento de ETR e Na, no anel perifrico, e de Sr e F, no ncleo. Em alguns carbonatitos, os minerais da srie da apatita contm a maior parte das TR, do F e do Sr. No carbonatito de Oka, no Qubec, Canad, a britholita [(Ca,Ce)5(SiO4,PO4)3(OH,F)], por exemplo, isomorfa da apatita, chega a conter 26,2%, em peso, de OTR (xidos de TR). A belovita - (Sr,Ce,Na,Ca)5(PO4)3OH um fosfato com TR, apenas referida em rochas alcalinas silicatadas, no em carbonatitos. No Brasil, a meteorizao (intemperismo)/ lateritizao de carbonatitos e piroxenitos (rochasme das apatitas nas minas em produo) provocam o enriquecimento relativo em fsforo, que praticamente no migra (comporta-se como elemento de certo modo residual), enquanto os carbonatos e silicatos so desestabilizados. Isto no significa que a apatita primria se mantenha intacta, pois pode haver solubilizao/cristalizao, principalmente nos nveis superficiais, que se tornam mais cidos aps solubilizao dos carbonatos. Segundo Alcover Neto e Toledo (1989), a recristalizao dos fosfatos processa-se normalmente na seguinte ordem:
em nveis onde os carbonatos j foram totalmente solubilizados, o ambiente torna-se cido e a apatita tambm solubilizada;
uma parte do fsforo, assim mobilizado, fixado, com outros ctions, em minerais secundrios como, por exemplo, os fosfatos de alumnio com Ba, Fe, Sr, TR e outros elementos; o restante migra para nveis inferiores do perfil, podendo formar, eventualmente, apatita secundria, ao atingir nveis alcalinos. No ciclo do fsforo deve-se atentar para o fato de que seus minerais, em particular os do grupo da crandalita, apresentarem estruturas favorveis fixao de Sr, Ba, TR, U, Th, V podendo conter, por isso, quantidades apreciveis desses elementos. O mineral de minrio predominante nos depsitos fosfticos brasileiros a fluorapatita, porm carbonato-fluorapatita e carbonato-apatita tambm so constituintes minerais significativos. Em Patos de Minas, por exemplo, as variedades mais abundantes so: a flor-carbonato apatita ou uma mistura de fluorapatita e carbonato-apatita (MARCIANO NETO et al., 1990). No manto de intemperismo sobre o complexo ultramfico-carbonattico de Arax,
a carbonato-apatita encontrada subordinada-mente na interface rocha s - manto intemperizado, mas constitui componente importante em material apattico reprecipitado, onde representa o cimento que une gros de apatita eluvionar ou ocorre como crostas tardias revesBORN, 1988).
Apatita primria Apatita secundria

Fosfatos de Ca-Mn-Na-Al Fosfatos de Al e Fe Fosfatos de Al + Fosfatos de Fe Esses autores, citando estudos feitos pela British Sulphur Corporation Limited, em depsitos sedimentares associados a calcrios e margas, situao geoquimicamente semelhante dos carbonatitos, indicam que o comportamento do fsforo nos depsitos brasileiros associados a carbonatitos o seguinte:
no estgio inicial de alterao, solues levemente cidas promovem a dissoluo dos carbonatos, tornando o meio ligeiramente alcalino; a apatita, pouco solvel nestas condies, se manter inalterada;
Como citado por Born e Kahn (1990), observa-se situao similar em Angico dos Dias e, em menor escala, em Anitpolis (KAHN, 1988). A composio mineralgica dos minrios fosfticos de origem gnea, produzidos no Brasil, varivel e complexa, como se pode verificar na Tabela 2.1.
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tindo as paredes de espaos vazios (BRAGA e
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Tabela 2.1 - Composio mineralgica, expressa em percentagem, de minrios fosfticos brasileiros.
Mineralogia Apatita Gorceixita Magnetita Hematita Goethita Ilmenita Quartzo Micas Calcita Dolomita Barita Anatsio Perovskita Piroxnio
Arax 30,2 11,2 9,8 n.a. 20,4 n.a. 8,4 8,0 n.a. n.a. 3,0 n.a. n.a. n.a.
Tapira 19 n.a. 18 n.a. n.a. n.a. 5

(a)
Catalo(*) 25 15 15 5 5 15 10 n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a. n.a.
Jacupiranga 12 n.a. 7 n.a. n.a. n.a. n.a.

(b)
20 3
57 21 n.a. n.a. n.a. n.a.
n.a. n.a. 2 2 14
Como j foi referido, as terras-raras esto presentes nas apatitas como elementos acessrios, habitualmente com teores inferiores a 2% de TR2O3, variando de alguns dcimos at quase 20% (DUTRA e FORMOSO, 1995). Os maiores teores citados so de 19,2% de TR2O3, em apatitas do complexo grantico peralcalino de Pajarito, N. Mxico EUA (ROEDER et al., 1987) e acima de 16% em IIimaussaq, Groelndia (RNSBO, 1989). Em outros minerais do grupo, como a belovita [(Sr,Ce,Na,Ca)5 (PO4) OH] e a britholita [(Ce,Ca)5(SiO4, PO4)3(OH,F)], as terras-raras so constituintes maiores.
As apatitas de carbonatitos caracterizam-se por teores elevados de Sr e Serpentina n.a. 1 n.a. n.a. uma razo Sr:Mn muito alta (50:1, em Outros 9,0 7 n.a. 1 mdia, e superior a 100:1, nas Fonte: Albuquerque, 1996; Lapido-Loureiro, 1994. fluorapatitas de Gatineau/Canad), (*) Refere-se ao minrio da METAGO (1978-79); (a) Micas/argila; (b) Flogopita. ao contrrio das apatitas de gnaisses e pegmatitos granticos (< 0,2:1). As apatitas de Oka no Qubec, Canad, contm mais Os concentrados obtidos no beneficiamento dos que 1,5% de Sr. minrios brasileiros apresentam a seguinte composio qumica (Tabela 2.2): No Brasil, o intemperismo dos complexos carbonaFERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE
Tabela 2.2 - Composio qumica dos concentrados fosfticos brasileiros e de outras origens.
Componente P2O5 CaO Fe2O3 Al2O3 MgO SiO2 F TR2O3 U3O8 Brasil (%) 35-37 40-53 0,3-2,8 0,3-0,5 0,2-1,8 0,8-2,5 1,5-2,5 (*) 1-2 (**) 26ppm Vrias origens (%) 24-40 29-54 0,1-2,6 0,2-2,8 0,0-2,2 0,1-14 1,3-4,1 n.a. n.a.
tticos, alm de concentrar a apatita, origina alumino-fosfatos, ricos de TR, sendo os mais comuns os do grupo da crandalita [CaAl 3(PO 4) 2 (OH) 5 .H 2O]: goyazita [SrAl 3 (PO 4 ) 2(OH) 5 .H 2O]; gorceixita [BaAl 3(PO 4) 2(OH) 5.H 2O]; florencita [CeAl3(PO4)2(OH)6]; plumbogumita [PbAl3(PO4)2 (OH)5].
dos 2.2. Geologia dos depsitos de fosfato no Brasil

Os materiais fosfticos no Brasil ocorrem em sete ambientes geolgicos distintos (CPRM, 1997; SOUZA, 2001; ARAJO, 2003; LAPIDO-LOUREIRO e NASCIMENTO, 2003).
Fonte: Albuquerque, 1996; Lapido-Loureiro, 1994.

(*) Teores de TR2O3 em Catalo I: 1,3% no concentrado e 0,8% na alimentao da usina semi-industrial da METAGO, 1978-79. (**)
Magmticos Complexos alcalino-carbonatticos mesozicos em que os minrios de mais elevados teores se formaram por enriqueci-
Refere-se ao concentrado da METAGO (Catalo I), 1978-79.
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mento supergnico de carbonatitos apatticos e/ou piroxenitos apatticos: Catalo-GO; Tapira-MG; Arax-MG; Jacupiranga-SP; Anitpolis-SC; Iper-SP; Patrocnio-MG; Ouvidor-GO.
para o fato de os fatores tcnicos e econmicos determinantes da viabilidade de explorao de um dado jazimento serem, no caso do fsforo, extremamente complexos.
Cada ocorrncia fosftica deve ser estudada, separadamente, com a profundidade devida (...) e avaliada individualmente quanto sua utilizao nos processos ditos de via mida .
Ortomagmticos Complexos alcalino-carbonatticos, proterozicos, metamorfizados, nos quais ocorreram tambm concentraes residuais: Angico dos Dias-BA e Maecuru-PA.
Metassedimentares Nas bacias intracratnicas

de idade proterozica: Patos de Minas-MG; Irec-BA; Lagamar-MG e Itataia-CE.
Sedimentognicos Nas bacias marginais

mesozicas: Paulista/Igarassu-PE e Goiana-PE.
No estudo de minrios brasileiros recorreram ao Ensaio de Aptido Tecnolgica (EAT), tal como definido na literatura (op. cit.) por ser uma metodologia que fornece alguma informao, ainda que preliminar, sobre o comportamento industrial das matrias-primas fosfticas. Estabeleceram um ndice de Aptido Tecnolgica Instantnea para um determinado tempo t (APt), pela equao: AP(t) = [(%P2O5)gua .(M3+M4).100] / [(%P2O5)total. M2]
M2 = massa de fosfato M3 = somatrio das massas das alquotas aos 3, 10, 20, e 60 minutos de reao M4 = massa de lama aos 60 minutos de reao (%P2O5)total = percentagem de P2O5 total na matriaprima inicial (%P2O5)gua = percentagem de P2O5 solvel na gua
Laterticos Materiais fosfatados aluminosos

resultantes da lateritizao de rochas sedimentares e metassedimentares, com teores elevados de fsforo: Tauira e Pirocua-MA. Seus minerais apresentam baixa solubilidade para o fsforo contido.
Lentes e veios de apatita em pegmatitos cortando calcrios cristalinos e micaxistos prcambrianos: centro do estado da Paraba.
Orgnicos Constitudos por excrementos de

aves (guano): Ilha Rasa PE. Sem interesse econmico pelas suas baixas reservas e localizao. Na Tabela 2.3, enumeram-se os jazimentos de rochas fosfticas do Brasil, suas reservas e teores.
Devido especificidade e dificuldade de beneficiamento dos minrios de fosfato brasileiros, predominantemente de origem gnea e metamrfica, foram desenvolvidos, no final da dcada de 80, no Instituto de Pesquisas Tecnolgicas (IPT), estudos de aptido tecnolgica (CALMANOVICI, GIULIETTI e TOSATO, 1990). Os autores alertaram
AP(ti).[ AP(ti)- AP(ti-1) / (ti - (ti-1)] / [AP(ti) - (ti) AP(ti-1)] / (ti - (ti-1)
i = 1, 2, 3, 4 ti = 0, 3, 10, 20 e 60 minutos (t0 = 0; t4 = 60)
Estes ensaios foram realizados com amostras de sete minrios distintos (Tabelas 2.4, 2.5 e 2.6).
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2.3. ndice de aptido tecnolgica de minrios fosfatados
Os citados autores estabeleceram, a partir do AP(t), um ndice mdio indicativo do comportamento de cada matria-prima, frente a um determinado cido, designado por AP-index, que dado pela expresso:
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Tabela 2.3 - Jazimentos de rochas fosfticas do Brasil.

Res. (103 t) e teores de P 2O 5 Localizao/Empresa Minrio Tapira (MG) / Mina Ativa / FOSFERTIL Tapira (MG) / Mina Ativa / FOSFERTIL Patos de Minas (MG) Mina Ativa/ FOSFERTIL Catalo (GO) / Mina Ativa / ULTRAFERTIL Catalo (GO) / Mina Ativa / ULTRAFERTIL Arax (MG) / Mina Ativa / BUNGE FERTILIZANTES Arax (MG) / Mina Ativa / BUNGE FERTILIZANTES Cajati (SP) / Mina Ativa / BUNGE FERTILIZANTES Ouvidor (GO) / Mina Ativa / COPEBRS Irec (BA) / Mina Ativa / GALVANI Lagamar (MG) / Mina Ativa / TREVO-YARA Angico dos Dias (BA) / Mina Ativa / Galvani Iper (SP) / Mina em Fase de Implantao Anitpolis (SC) - Mina em Fase de Implantao Paulista / Igarass (PE) / Mina Desativada Patrocnio (MG) / Mina Desativada Traura / Pirocua (MA) / Depsito Alhandra / Conde (PB) / Depsito Itataia (CE) / Depsito Bonito (MS) / Depsito 88.979 29.700 6.200 3.963 3.463 12.500 74.863 256.460 21.105 133.860 16.700 9.693 9.478 3.834 607 424 5,50 14,16 17,73 14,72 22,91 15,40 6,83 6,20 20,31 11,30 18,62 12,81 5,25 5,95 10,21 9,14 15,0 5.573 6.751 250 103.055 14,88 186.726 232.111 170.000 12,79 9,00 106.085 360.000 920.000 Teor (%) 8,36 Inferida 380.000 Cap. Pr.(a) 1.600 88 150 905 140 530 300 560 1.208 150 P2O5 (%) 35,5 33,5 24,0 36,5 34,0 35,0 33,0 36,0 38,0 34,0 Concentrado
Ilha Rasa (PE) / Depsito Goiana (PE) / Depsito Maecuru (PA) / Depsito
Fonte: Anurio Estatstico do Setor dos Fertilizantes (ANDA, 2004) e Texto Explicativo do Mapa sntese do setor de fertilizantes minerais (NPK) no Brasil (CPRM, 1997). (a) Capacidade de produo (103 t/ano)
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Tabela 2.4 Composio qumica (%, base seca) de concentrados fosfticos.

Minas P2O5 Arax Catalo Tapira Patos de Minas Anitpolis Jacupiranga Marrocos 37,9 37,5 37,5 25,9 37,4 34,1 34,2 CaO 49,5 50,3 49,2 31,0 50,1 53,6 MgO 0,11 0,30 Fe2O3 3,52 2,39 2,62 2,65 1,44 0,36 0,20 Composio Al2O3 0,70 0,44 0,41 0,32 0,19 0,50 SiO2 1,12 1,44 29,55 7,93 0,57 K2O 0,04 0,92 0,08 Na2O 0,20 0,22 0,09 0,62 0,16 --BaO 0,70 0,04 4,30 SrO 1,30 0,17 5,60 TiO2 0,18 -
Fonte: Calmanovici, Giulietti e Tosato, 1990.
Tabela 2.5 Aptido Tecnolgica Instantnea: ataque de concentrados por cido sulfrico a 50%.
Minas 3 minutos Arax Catalo Tapira Patos de Minas Anitpolis Jacupiranga Marrocos 70,7 69,6 76,6 81,0 79,0 84,6 85,9 Tempo de Reao 10 minutos 71,5 81,5 77,1 88,4 79,6 85,3 91,5 20 minutos 85,1 84,6 89,2 89,3 90,5 87,9 94,0 60 minutos 85,9 86,3 92,5 89,3 90,5 91,7 95,1
Tabela 2.6 Aptido Tecnolgica Instantnea: ataque de concentrados por cido ntrico a 65%.
Minas 3 minutos Arax Catalo Tapira Patos de Minas Anitpolis Jacupiranga Marrocos 71,4 74,1 78,0 86,6 79,9 82,4 88,8 Tempo de Reao 10 minutos 80,1 74,1 84,8 87,2 79,7 97,7 92,1 20 minutos 89,6 76,5 95,8 88,3 93,5 98,6 93,0 60 minutos 90,4 77,1 96,7 90,8 98,8 99,2 95,7
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A partir destes dados foram estabelecidos ndices Mdios de Aptido Tecnolgica (AP-index) que se reproduzem na Tabela 2.7.
Tabela 2.7 AP-index dos concentrados fosfticos considerados.
Minas Tempo de Reao H2SO4 a 50% Arax Catalo Tapira Patos de Minas Anitpolis Jacupiranga Marrocos 71,1 70,6 77,2 81,3 79,5 84,7 86,1 HNO3 a 65% 72,5 74,1 78,9 86,6 80,7 83,6 88,9
lizando-se o cido clordrico. Trabalhos anteriores mostram que a tendncia aqui obtida deve ser mantida quando da solubilizao clordrica.
2.4 loriz izao inrios osfa 2. 4 . Valorizao dos minrios fosfatados ubprodutos: nacionais - subprodutos: ETR e U
Os minrios fosfatados brasileiros, predominantemente de origem gnea e metamrfica (sedimentares com metamorfismo superimposto), so complexos, como j foi referido e, devido aos custos de produo elevados, tm dificuldade em concorrer com o produto importado do norte da frica, Prximo Oriente e EUA, de origem sedimentar. Por outro lado, estes tipos de minrio, associados a complexos carbonatticos, so fontes comprovadas ou potenciais de subprodutos como, por exemplo, ETR, F, U, Sr, Sc e Ga. Nos de fonte mantlica, associados a rochas ultrabsicas, no deve ser descartada a presena de platinides no contexto das mineralizaes primrias de apatita e pirocloro. O aproveitamento do fosfogesso, rejeito da produo do cido fosfrico, ser tratado no captulo 15.
Os dados obtidos evidenciam comportamentos distintos: i) Jacupiranga e Patos de Minas apresentam resultados muito satisfatrios, semelhantes aos de Marrocos, enquanto os de Arax e Catalo so bem inferiores; ii) exceo de Jacupiranga, todos apresentam melhor AP-index quando o tratamento ntrico; iii) a anlise do comportamento das amostras nos testes de aptido tecnolgica instantnea, tanto na digesto sulfrica quanto na ntrica, revelou que o aumento do AP(t) se verifica nos 20 minutos iniciais, aps o que se mantm praticamente constante. Os autores ressaltam que:
o procedimento experimental aqui adotado procura considerar a utilizao industrial dos fosfatos estudados. No entanto, esta utilizao no pode estar baseada apenas na taxa de dissoluo. Outros fatores, tais como a presena de impurezas e filtrabilidade, devem, tambm, ser considerados. Portanto estes ensaios so apenas indicativos, no dispensando estudos mais especficos e detalhados para os casos nos quais o AP-index demonstre possibilidade tcnicas interessantes. (...) Os ensaios apresentados neste trabalho consideram a solubilizao dos fosfatos em dois cidos minerais: ntrico e sulfrico. Metodologia anloga poderia ser aplicada uti-
2.4 erras-rar aras 2. 4 .1. Terras-raras

Nos carbonatitos sem mineralizaes especficas de terras-raras (bastnasita e monazita), de fluor e de estrncio, so os minerais do grupo da apatita que contm, habitualmente, a maior parte destes elementos, sendo a sua variedade mais comum a fluorapatita, cuja clula unitria composta por Ca10P6O24F2. O ETR (ver glossrio), com forte predomnio de ETRL (Elementos de Terras-Raras Leves ver glossrio), embora apresentando valores muito variveis, sempre alto em apatitas de carbonatitos. Habitualmente so inferiores a 1%, mas so referidos teores de 8,3% em fluorapatitas de Chernigov (Ucrnia) e de 13,5% em apatitas impuras do carbonatito de Mush Kuduk, na Monglia Exterior (HOGARTH, 1989). Em Oka, (Qubec, Canad) as fluorapatitas apresentam tambm altos valores, entre 1,3% e 7,7% (GIRAULT, 1966; EBY, 1975; MARIANO, 1985 apud HOGARTH, 1989).
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As terras-raras esto presentes, nas apatitas, como elementos acessrios, variando de alguns dcimos at quase 20% (DUTRA e FORMOSO, 1995). Os maiores teores citados so de 19,2% de TR2O3, em apatitas do complexo grantico peralcalino de Pajarito, N. Mxico, EUA (ROEDER et al., 1987) e acima de 16% em Ilmaussaq, na Groenlndia (RNSBO, 1989). Em outros minerais do grupo, como a belovita - (Sr,Ce,Na,Ca)5(PO4)OH - e a britholita - (Ce,Ca)5(SiO4,PO4)3(OH,F) - as terras-raras so constituintes maiores. Em rochas alcalinocarbonatticas, referem-se valores de at 12% de TR2O3 (CLARK, 1984). Alm da apatita, os fosfatos do grupo da crandalita - goyazita [SrAl 3(PO 4) 2(OH) 5.H 2O], gorceixita [BaAl3(PO4)2(OH)5.H2O], florencita [CeAl3(PO4)2(OH)5] e plumbogumita [PbAl3(PO4)2(OH)5] - contm sempre terras-raras. Os trs primeiros so comuns nos solos ferralticos que cobrem os minrios fosfatados associados a complexos carbonatticos. Dutra e Formoso (1995) estudaram 22 amostras de apatitas e de rochas fosfticas, tendo concludo que: todas as apatitas de carbonatito apresentaram teores de ETR superiores a 1000 ppm; os maiores valores foram encontrados nos complexos carbonatticos de Angico dos Dias - BA (7.483 ppm), Arax - MG (6.347 ppm) e Catalo - GO (5.585 ppm); o maior valor da razo ETRL / ETRP foi encontrado em apatitas de Catalo (31,4) e o mais baixo, em Itataia (1,74), o que lhe confere caractersticas de sedimentos marinhos; os teores mais altos de Eu localizam-se nas apatitas de Angico dos Dias (75,5 ppm), Arax (62,4 ppm) e Catalo (46,6 ppm); a maior razo La/Yb foi encontrada em Catalo (344) e a mais baixa em Itataia (0,54); os teores de trio oscilam entre 72 e 360 ppm nas apatitas dos carbonatitos brasileiros. As apatitas, como minerais concentradores de TR, so uma de suas fontes potenciais. Podem ser re-
cuperadas, como subproduto, no processo de produo do cido fosfrico, desde que sejam seguidas as rotas clordrica ou ntrica. Foi o que aconteceu na ex-URSS, terceiro maior produtor mundial. As terras-raras que eram extradas, inicialmente apenas da loparita, um titanoniobo-tantalato de TR, Ca e Na, de frmula (Ce,Na,Ca)2(Ti,Nb,Ta)O6, com 32,3% de OTR, em mdia, passaram a ser produzidas, tambm, a partir de fosforitos e outros minrios de apatita, monazita e ytriosynchisita (KOSYNKIN et al., 1993). Desde que os fosforitos contendo urnio foram colocados em produo, a recuperao das TR como subproduto foi considerada importante, passando a ser essas rochas uma das principais fontes de terras raras na ex-URSS. O teor de TR nos concentrados era de cerca de 0,7% e os de U, 0,16%. TR e U eram extrados como subproduto da indstria dos fosfatos. Representavam 50% dos xidos de trio e 80% dos de eurpio produzidos na URSS (KOSYNKIN et al., 1993). No mesmo artigo, os autores afirmam que, embora os teores de TR no ultrapassassem 1%:
(...) apatites become of great importance, since their rare earths could be easily recovered as a by-product with treatment by nitric acid. /.../ since rare earths are produced as by-products, their cost lowers and competitiveness in the world market improves.
The main reserves (da CEI) are confined to phosphates (apatite, phosphorite) and titanotantaloniobates (loparite). (...) the major requirement for the rare earth recovery process is that it should not cut down the recovery of the phosphorus products. The potential increase in the fertilizer production cost would be compensated by some additional production of rare earths.
Recorria-se ao cido ntrico, para extrao de TR, a maior parte das quais fica na soluo nitrato-
271
Skovaronov et al. (1992), apresentaram importante sntese sobre a recuperao de terras-raras a partir de fosforitos na CEI. Merecem destaque as seguintes observaes:
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fosftica, sendo separadas, posteriormente, sob a forma de fosfatos. A extrao do Ca e do F uma pr-condio para a precipitao das TR. A soluo nitrato-fosftica contm (em g/l), 8,1 de OTR (xidos de terras raras), 330 de P2O5, 420 de CaO e 0,5 de F. A precipitao das TR feita por amnia gasosa e o resduo, recalculado como massa seca, contm 24,0% de OTR, 36,8% de P2O5, 8,9% de CaO, 1,28% de F, 4,54% de Fe2O3, 5,48% de Al2O3, 0,56% de N (nitrato), 2,3% de N (amnia) e 2,3% de SiO2. A taxa de recuperao dos ETR contidos na apatita de 85%. No processo praticamente no h formao de resduos slidos nem lquidos (SKOROVAROV et al., 1992). Segundo os referidos autores:
remoo do Ra, reduzindo-se substancialmente os impactos ambientais causados pela radiotividade;
reteno dos metais pesados, incluindo a maior

parte do U, em soluo no nitrato de clcio, tornando-se assim possvel, como j foi dito, utilizar o fosfato monoclcico, com elevado grau de pureza (sem metais pesados, txicos), como complemento nutritivo, em pecuria;
remoo do F, o que permite a melhoria da

qualidade do fertilizante e o seu aproveitamento sob a forma de fluorsilicato de sdio (Na2SiF6), matria-prima para produo de criolita (Na3AlF6).
o processo mais eficaz de extrao das TR, nas

solues nitrato-fosfticas, o que utiliza o tributilfosfato ou fosfonatos dissolvidos em querosene;
2.4 terras-rar aras agricultura icultur 2. 4 .1.1. As terras-raras na agricultura

Na China, as terras-raras so utilizadas, cada vez mais, como micronutriente na agricultura (CRE, 2005). Experincias desenvolvidas durante vrios anos mostraram que a incorporao de pequenas quantidades de TR nos fertilizantes traduz-se num aumento de produtividade, de 8 a 10% em alguns cultivares (ZHOU, 1993). O produto comercial designado por nong-le ou changle. formado por uma mistura solvel de TR, habitualmente sob a forma de nitrato although the chloride would be suffice (GSCHNEIDER, 1989). Tambm so referidos bons resultados na adio de TR a raes animais: Rare earth-vitamin C (REVc) compound 4 (...) has been used as a feed additive for livestock, poultry and aquaculture (CHEN et al., 1995). Neste trabalho, os autores especificam os resultados obtidos na criao de porcos, frangos e peixes de gua doce. Segundo informao do RIC-News (vol. XXXIII, 1998)5 , a China tinha implantado 40 new rare earth ammonium carbonate fertilizer plants que, adicionadas s j existentes totalizavam 160 ncleos produtores de fertilizantes amnio-carbonatados com TR. Nesta mesma publicao, refere-se que:
in the past few years we have been hearing claims by Chinese scientists and technical experts how great the rare earths are improving crop yelds. Most yeld increases range from 5 to 10% (for example: wheat,
a extrao efetua-se num sistema em contracorrente, no qual a fase orgnica lavada com uma soluo de nitrato de amnio, para separao total das TR do P;
simultaneamente procede-se eliminao do

Ca e do Fe;
o produto final tem mais de 98% de OTR e

menos de 0,05% de P2O5, 0,01% de Ca e 0,01 de Fe;
o grau de recuperao, em relao ao concentrado fosftico, de 95%. Fathi Habashi e seus colaboradores tambm mostraram e divulgaram, em 1986, a viabilidade e o interesse da recuperao de terras-raras e urnio em minrios fosfticos. Os autores propem um processo de tratamento de rochas fosfticas, com cido ntrico. Esse estudo incidiu sobre os fosfatos da Flrida, tendo-se comprovado as seguintes vantagens:
recuperao das TR e U, sem interferir no circuito de produo dos fertilizantes;
no gerao de grandes volumes de rejeitos,

como na rota sulfrica;
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rice, peanuts, beets, tobacco, watermelon, and soybeans) and a few 10 to 20% (sugar cane and cabbage).
Chama-se a ateno para o fato de a SX Holdings Ltd da Austrlia ter estabelecido, em dezembro de 1988, acordo com a China National Non-Ferrous Metal Industry Corp. CNIEC e com a China National Non-Ferrous Metal Industry Corp. CNNCs Center for Rare Earth Agriculture Technique visando obter a tecnologia e os direitos de produo de nong-le para aplicao exclusiva na Austrlia e Nova Zelndia.
dos quantitativos de processamento ou de produo, nem as tecnologias especficas utilizadas para cada minrio, nem os resultados obtidos em cada caso. Na CEI foi viabilizada, em escala industrial, a recuperao, alm do urnio, de trio, eurpio e outros elementos pesados no processamento de fosforitos (SKOVAROV et al., 1992). A separao de urnio num meio ntrico bem conhecida, mas o mesmo j no acontece para a sua extrao a partir de solues HNO3 - H3PO4 (HABASHI et al., 1986). Nos trabalhos de pesquisa desenvolvidos, os autores concluiram que o tributil-fosfato um extratante efetivo do U presente em lixiviados nitro-fosfticos. O processo rpido, alcanando-se o equilbrio em apenas 1 minuto e num nico estgio. Recorrendo-se a uma proporo das fases orgnica/aquosa de 1:1, consegue-se extrair mais de 85% do urnio. Os autores tambm constataram que a diluio de tributil-fosfato em 20% de querosene no modifica o rendimento e que o querosene melhor diluente que o hexano. Por outro lado acentuam que:
The presence of calcium nitrate was found to be essential for the extraction of uranium which is similar to extraction from nitric acid medium, as found by other researchers, since calcium nitrate acts as salting out agent. In a typical test, 82% of the uranium was extracted in a single stage in the presence of calcium nitrate and only 62% in its absence (...). For complete recovery of uranium a two-stage extraction at organic/aquous phase ratio of 1:2 is recommended. When ammonia was added to the leach solution to increase the pH, the extraction of uranium was found to decrease. Thus, at the natural pH of the solution (0,6 - 0,7) uranium recovery was 90%, when pH increase to 0,8 the recovery dropped to 81% and at the limit of precipitation (pH 1,0) recovery was 10%. It is therefore recommended to work at the natural pH of the leach solution. Uranium was stripped with hot water at about 80oC in seven stages at an organic / aquous ratio of 2:1.
2.4 Urnio 2. 4 .2. Urnio

O urnio est sempre presente na apatita como elemento trao. Ou substitui o Ca, na sua estrutura, sob a forma de U4+, ou adsorvido como on uranilo (UO2+), na valncia VI. As grandes dimenses e cargas elevadas do urnio e de outros elementos como Nb, Ta, TR, Ti, Th e Zr, no permitem a sua incluso fcil na rede cristalina dos minerais, havendo tendncia a concentrarem-se nas solues magmticas residuais (ADLER, 1977), geradoras, por exemplo, dos carbonatitos apatticos, com pirocloro, com TR etc. Sabe-se que os teores de urnio variam entre 3 e 399 ppm nos minrios fosfticos (MENZEL, 1968). Habitualmente os fosforitos contm mais urnio do que trio e revelam equilbrio entre ETRL e ETRP, ao contrrio das rochas fosfticas gneas, nas quais predominam o trio e os ETRL. Qualquer das rotas para produo de cido fosfrico (sulfrica, ntrica ou clordrica) permite a recuperao de urnio, e tecnologias de extrao foram intensamente estudadas na dcada de 70 (sculo XX). Os EUA, por exemplo, desenvolveram estudos abrangentes para recuperao de U em minrios fosfticos, incluindo minrios brasileiros (DE VOTO e STEVENS, 1979). Russos, israelitas e sul-africanos recuperaram-no industrialmente. O Iraque tambm esteve interessado na recuperao de U a partir de minrios. Por se tratar, na poca, de um elemento altamente estratgico, no foram divulgados, teores, da-
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No final da dcada de 70, quando um produto com 0,1% de U3O8 era considerado minrio potencial de urnio, foi desenvolvido estudo detalhado para se recuperar U nos rejeitos da usina semi-industrial da METAGO, em Catalo I porque, em relao ao concentrado final apattico (80 ppm de U3O8), verificava-se um fator 3 de enriquecimento nos rejeitos lama (248 ppm de U3O8) e de 2 nos rejeitos de flotao (186 ppm de U3O8). Em Catalo I, a NUCLEBRS realizou, em 1978-79, estudo minucioso sobre a composio e distribuio de urnio, trio e tambm de terras raras no circuito da usina semi-industrial da METAGO (Lapido-Loureiro, 1980, 1994, 1997). Nas Tabelas 2.8 e 2.9, resumem-se alguns dos resultados obtidos nas anlises qumicas realizadas pelo CDTN/ NUCLEBRS. O estudo mineralgico de 19 amostras representativas dos vrios materiais revelou a presena constante de gorceixita (fosfato hidratado de Ba e Al) em quantidades iguais ou superiores a 10%, tanto nas frentes de lavra e alimentao da usina quanto nos rejeitos de flotao e lamas, sendo apenas mineral acessrio no concentrado final.
Tabela 2.8 - Mineralogia e teores de U3O8 e de P2O5.
Tabela 2.9 - Teores de R2O3 (xidos de TR e de U) e de P2O5(a).

Tipo de amostra R 2O 3 (%) 0,80 <0,1 0,99 0,59 1,3 P 2O 5 (%) 9,2 1,3 1,7 4,7 36,6
Alimentao Rejeito magntico Rejeito lamas Rejeito flotao Concentrado final

(a)
Ataque clordrico a 900oC.
Como no foi encontrado nenhum mineral especfico de urnio e atendendo a que as fraes mais ricas de gorceixita (lamas e rejeitos de flotao) eram as que apresentavam os teores mais altos de U3O8, passou a admitir-se que fosse um de seus minerais portadores. Refora esta hiptese o fato de se conhecerem em Aiken County, na Carolina do Sul, EUA, gorceixitas com 75 a 960 ppm de U3O8 e, em Garland County, no Arkansas, esferides de gorceixita, envolvidos por uma pelcula de goethita negra, com 3.000 ppm de urnio e 3% de estrncio. Em Catalo GO, os estudos efetuados nos produtos obtidos no circuito de beneficiamento do minrio fosftico mostraram ser impossvel a extrao econmica do urnio a partir dos rejeitos, exatamente o material que apresentava os teores mais elevados de U3O8 (BENEDETTO, 1979). Embora sejam expressivas as reservas de urnio no minrio fosftico, apenas as que esto contidas na apatita podero ser consideradas recuperveis. Mais detalhes sobre a problemtica dos elementos radioativos nos minrios fosfticos podero ser encontrados no captulo 20 deste livro.
Am. AL
Composio Mineralgica Aproximada (%) Apatita (25), goethita (15), magnetita (15), ilmenita (15), gorceixita (15), quartzo (15) Magnetita (70), ilmenita (15), hematita (10), quartzo (15) Goethita (55), gorceixita (20), hematita (10), quartzo (10), ilmenita (5) Gorceixita (50), ilmenita (20), quartzo (15), goethita (5), apatita (5), hematita (5) Apatita (90), quartzo (tr.), goethita (tr.), gorceixita (tr)
(%) 100,0
P2O5 (%) 12,0
U3O8 (ppm) 82
RM LA
26,5 16,8
5,0 5,5
47 114
RF
38,5
7,4
120
CF
18,6
38,1
26
Am - amostra; AL - Alimentao; RM - Rejeito Magntico; LA - Rejeito Lamas; RF - Rejeito Flotao; CF - Concentrado Final. Os valores entre parnteses representam o percentual dos minerais nas amostras.
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3. Manejo de fsforo e aplicao de rochas fosfticas

O fsforo, um dos trs macronutrientes principais, elemento fundamental no processo de converso da energia solar em alimento, fibra e leo pelas plantas. Desempenha funo chave na fotossntese, no metabolismo de acares, no armazenamento e transferncia de energia, na diviso celular, no alargamento das clulas e na transferncia da informao gentica (POTAFOS, 2005). um dos 16 nutrientes essenciais para que as plantas cresam e se reproduzam.
Promove a formao inicial e o desenvolvimento da raiz, o crescimento da planta; acelera a cobertura do solo para proteo contra a eroso; afeta a qualidade das frutas, dos vegetais e dos gros, e vital para a formao da semente. O uso adequado de P aumenta a eficincia da utilizao de gua pela planta (= menos perdas) bem como a absoro e a utilizao de todos os outros nutrientes, venham eles do solo ou do adubo. Contribui para aumentar a resistncia da planta a algumas doenas (op. cit.).
vendo forte decaimento no seu retorno normal ao solo. Se a vegetao, natural ou de cultura, for constantemente removida (plantio - colheitas), necessrio compensar a perda de fsforo e outros oligo-elementos pela aplicao de fertilizantes. O ritmo de produo necessrio para suprir de alimentos uma populao que aumenta explosivamente, passou a exigir o seu crescente emprego na agricultura. Carncia de fertilizantes fosfatados nos terrenos de cultura traduz-se em atraso de crescimento e fraco desenvolvimento das plantas, isto , rendimento e produo agrcolas reduzidos (LAPIDO-LOUREIRO e NASCIMENTO, 2003). Os solos das regies tropicais, em geral, com alto grau de intemperismo, como so os latossolos, caracterizam-se por uma mineralogia dominada por xidos e hidrxidos de Fe e Al, pH cido, baixo valor de saturao de bases e alto teor de Al, e com carga superficial eltrica varivel, podendo esta ser positiva. A complexidade de manejo de P nesses solos est relacionada fixao do P pelos xidos e hidrxidos de Fe e Al, tornando esse elemento indisponvel para as plantas (LOPES, 1983). Parfitt et al. (1975) mostraram, utilizando espectroscopia por infravermelho, que a reao do nion fosfato com a superfcie dos xidos de Fe resulta num complexo com ligao binuclear no qual dois dos tomos de oxignio do nion fosfato se coordenam, cada um, a diferentes Fe3+ da superfcie. Nesse processo, duas hidroxilas da superfcie ou molculas de gua so substitudas pelo nion fosfato. Quando se aplica uma fonte solvel de P num solo, mais de 90% do P aplicado adsorvido na primeira hora de contato com o solo, sendo que essa fase de rpida reao seguida de uma fase lenta que continua a retirar o P da soluo (BARROW, 1974). Devine et al. (1968), mencionados por Novais e Smith (1999), verificaram que, um ano aps aplicao de superfosfato simples em quatro solos, 58% do P aplicado encontravam-se disponveis, 38% depois de 2 anos e 20% depois de 3 anos. Por outro lado, Williams e Reith (1971) encontraram de 20 a 28% de P disponvel, depois de um
O ciclo de suprimento do fsforo, elemento indispensvel vida porque entra na composio do ncleo das clulas de todos os seres vivos, iniciase nos fosfatos naturais (a apatita o principal), passa para o solo por solubilizao, continua ao ser absorvido pelas plantas, entra na vida animal pela alimentao dos herbvoros e onvoros, ha-
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Normalmente s pequenas quantidades de P esto presentes na soluo do solo que alimentada continuadamente pela sua liberao a partir dos minerais (o pH do solo tem forte influncia na disponibilidade de P para as plantas) e da matria orgnica, mas de forma muito insuficiente numa agricultura intensiva. Por isso este suprimento natural deve ser complementado pela adio de adubos, sabendo-se que todo o P absorvido pelas razes sob a forma de on ortofosfato, H2PO4- e que o fsforo da matria orgnica s se torna disponvel quando os microrganismos do solo a quebram em formas simples, liberando os ons fosfatos inorgnicos (POTAFOS/NUTRIFATOS, 1996).
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ano da aplicao e apenas 2,7 a 4,2% depois de 68 anos. Devido a essa forte interao, com reversibilidade muito pequena, o manejo adequado para produo agrcola em latossolos requer um suprimento cumulativo de P, esgotando os stios de imobilizao desses solos, minimizar o contato da fonte de P com o solo e adubao localizada nas linhas de plantio (NOVAIS e SMITH, 1999), granulao do fertilizante (SOUSA e VOLKWEISS, 1987) e minimizar o tempo de contato do fertilizante com o solo, podendo-se at parcelar a aplicao de P. O tempo, que aumenta a solubilizao de fosfatos naturais apatticos, ocasiona a transformao do P solubilizado para formas no lbeis. Arndt e McIntyre (1963) concluram que o efeito do tempo sobre a disponibilidade de P de uma fonte solvel comparativamente a de um fosfato natural aplicado a um solo latertico foi um decrscimo linear na produo para o fosfato natural e logartmico para a fonte solvel. Essas observaes so explicadas por dois fenmenos que tendem a se anular (NOVAIS e SMITH, 1999): quando aplicado ao solo, a dissoluo do fosfato natural tende a ser maior inicialmente, uma vez que os produtos de dissoluo da apatita (P e Ca) no esto ainda presentes na vizinhana das partculas de apatita.
A precipitao do Al em soluo com o fosfato adicionado ao solo representada na equao: Al3+ (trocvel) + H2PO4- (solvel) + H2O = 2H+ + Al(OH)2H2PO4 (insolvel) Essa reao eliminada pela precipitao do Al na forma de gibbsita, fazendo-se a correo do solo anteriormente adio de P. Em solos com pH elevado, com muito Ca trocvel, natural ou em consequncia de supercalagem a precipitao do P com o Ca representada por retrogradao (MALAVOLTA, 1967): 3Ca2+ (trocvel) + 2H2PO4- (solvel) = 4H+ + Ca3(PO4)2 (insolvel) A utilizao direta na agricultura de fosfatos naturais brasileiros tem como principal restrio a baixa reatividade dos mesmos. No entanto, tem se observado o uso de fosfatos naturais como fosfatagem corretiva, com aplicao sobre toda a rea, visando corrigir parcialmente a carncia de P dos latossolos, enquanto a adubao com a fonte solvel, nos sulcos de plantio, se encarrega do suprimento de P mais imediatamente. Uma das condies favorveis solubilizao de fosfatos naturais apatticos sua aplicao em solos cidos. No entanto, a maior acidez leva a uma maior formao de P no-lbil. Novais e Smith (1999) questionam se a maior dissoluo de fosfatos naturais em solos cidos mostrada em vrios trabalhos (CHU et al., 1962; MACKAY et al., 1986) deve ser atribuda ao H+ ou ao Al3+. A questo polmica, visto que outros autores encontraram efeito contrrio: Novais e Ribeiro (1982) e Couto e Novais (1986) verificaram que o Al adsorvido/precipitado s partculas de apatita poderia restringir-lhes a solubilizao. Braga e Neves (1981) verificaram que, em solos com menores teores de Al trocvel, o fosfato natural testado foi fonte de P mais eficaz. Outra questo acerca da solubilidade de fosfatos naturais, discutida por Novais e Smith (1999), a importncia relativa dos drenos P e Ca. Robinson e Syers (1990) mostraram que o dreno Ca foi o parmetro mais importante para a dissoluo do fosfato natural testado do que o pH, ou dreno P,
medida que isso vai ocorrendo com a dissoluo, a continuidade do processo de dissoluo restringido. Como a transformao de P lbil a nolbil maior inicialmente e exponencialmente decrescente, os dois processos tendem a anular o acmulo inicial de P lbil no solo, levando seu decrscimo linearidade. O forte efeito negativo do tempo de incubao sobre a disponibilidade de P de uma fonte solvel, devido formao de P nolbil, bem menos intenso para as fontes pouco reativas, como o caso dos fosfatos brasileiros, cuja lenta solubilizao ao longo do ciclo da planta faz com que haja menos P em soluo para formao de P no-lbil (NOVAIS e SMITH, 1999). A precipitao qumica de P com ons Fe e Al em solos cidos ou com o Ca em solos neutros ou calcrios podem formar compostos pouco solveis.
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da a dissoluo de fosfatos ser maior em solos com maior CTC ou maiores teores de matria orgnica. O efeito acidificante da rizosfera de algumas plantas tambm favorece a solubilizao de fosfatos naturais. Embora a soja seja a espcie que mantm os maiores valores de pH do solo, sua eficincia em absorver P de fosfatos naturais foi atribuda a sua grande absoro de Ca. O dreno Ca mais importante do que o dreno P para uma maior dissoluo de fosfatos naturais. Da solos com maior CTC e com maiores teores de matria orgnica devem promover uma dissoluo mais intensa de fosfatos naturais. Miller e Wali (1995) destacam que a ocupao do solo para a agricultura provocou, nos ltimos 300 anos, diminuies de 1,2 bilhes de hectares em sistemas florestais e de 508 milhes de hectares em campos nativos, sendo que mais de 50% destes foram ocupados aps 1950. Mais de 1,9 bilho de hectares de solos cultivados esto degradados quanto s suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas, inadequando-os para a agricultura. Mais recentemente, por ter-se tornado economicamente vivel, vem ocorrendo a expanso no sistema de plantio direto no Brasil. Nesse sistema, os processos de degradao so minimizados, com incremento na quantidade de resduos na superfcie do solo, e conseqentemente aumento nos teores de matria orgnica. A ao da matria orgnica sobre a disponibilidade de P controvertida. Appelt et al. (1975), mencionados por Santos (2000), postulam que a matria orgnica forma complexos insolveis com o Al (MO-Al(OH)x), que resultam em novos stios de adsoro de P, ou pela ligao direta matria orgnica. Bennoah e Acquaye (1989) atriburam a correlao positiva entre os teores de matria orgnica e adsoro de P ao fato de haver stios no solo que absorvem tanto o P como os cidos orgnicos. Outros trabalhos mostraram que a interao dos colides do solo com a matria orgnica promove a diminuio da rea superficial dos mesmos, tornando parte desta inacessvel adsoro de P (HAYNES, 1984; HUE, 1991). Sibanda e Yong (1986) sugerem que os cidos orgnicos competem com o P pelos stios dos colides.
No sistema plantio direto, como o solo no revolvido, os fertilizantes fosfatados permanecem no local de aplicao, facilitando a saturao dos stios de adsoro e permitindo que o P adicionado permanea por maior perodo na forma lbil. Santos (2000) concluiu que a adoo do sistema de plantio direto aumenta os teores de P orgnico, P microbiano e das fraes mais lbeis de P orgnico e do P inorgnico lbil e no-lbil ligado ao Ca.
Produo fertilizantes fosf ertilizan osfa 4 . Produo de fertilizantes fosfatados

Como j se referiu, devido ao componente fsforo, a principal aplicao da apatita na fabricao de cido fosfrico para fertilizantes que, tanto em escala mundial quanto nacional, consome cerca de 90% da sua produo, portanto apenas 10% se destinam a outras aplicaes. Dos fertilizantes fosfatados, 90% so obtidos por via qumica, 2% por via trmica e 6% so aplicados sob a forma natural. O restante (2%) obtido de forma especfica para outras aplicaes. No Brasil, cerca de 95% da capacidade nominal de produo de concentrados apatticos resulta de minrios associados a complexos alcalinocarbonatticos, com composio mineralgica muito varivel, at dentro da mesma jazida. Uma opo para atender ao conceito de desenvolvimento sustentvel na produo de fertilizantes fosfatados e reduzir impactos ambientais seria o aproveitamento de subprodutos de bom valor comercial e a criao de campos de aplicao para os enormes volumes de fosfogesso, gerados na produo de cido fosfrico pela rota sulfrica. Porm, para recuperao de subprodutos como as TR (terras-raras), gerao de rejeitos de valor comercial (cloreto ou nitrato de clcio) e separao/ eliminao do Ra, seria necessrio passar a recorrer-se s rotas ntrica ou clordrica.
Lav Processamen ocessament 4 .1. Lavra e Processamento

No Brasil, a lavra das jazidas de fosfatos, totalmente mecanizada, realizada a cu aberto. Os equipamentos utilizados variam de empresa para empresa e de mina para mina.
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Em Tapira (MG), a maior mina produtora de concentrados fosfticos do Brasil, as bancadas tm 13 metros de altura. J em Catalo I (GO), na rea da Ultrafertil, com lavra executada em duas cavas, os bancos tm de 5 a 10 metros de altura e as bermas so de 15 metros. Nas minas de Arax (MG) e de Cajati/Jacupiranga (SP), ambas da empresa Bunge Fertilizantes, a altura das bancadas de 10 metros, na primeira, e de 10-20 metros, na segunda. O desmonte tambm varivel. Com explosivos, em malha de detonao de 3x5 m na mina de Cajati (SP)/Bunge Fertilizantes, passa a ser executado predominantemente com retroescavadeiras, na mina da Ultrafertil em Catalo I, devido ao minrio ser frivel: apenas cerca de 4% do material lavrado exige desmonte por explosivos. A relao estril/minrio e o teor de corte variam de mina para mina e at entre frentes de lavra. Na mina de Cajati, por exemplo, de 1,4 e o teor de
corte de 3% de P2O5. Em Catalo I (Ultrafertil), a relao estril/minrio de 0,8 a 1,0. Os processos de beneficiamento de minrios fosfticos, no Brasil, compreendem, normalmente:
britagem (primria, secundria e at terciria,

por vezes);
estocagem e homogeneizao; moagem primria e separao magntica de

baixo campo;
moagem secundria e classificao; deslamagem; concentrao por flotao e espessamento.

A produo de fertilizantes a partir de minrios fosfatados naturais realizada em complexos industriais constitudos por unidades que podem agrupar-se numa mesma rea ou atuarem separadamente (Figura 4.1).
Fonte: FOSFERTIL.
Figura 4.1 - Esquema simplificado da produo de fertilizantes.
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Na produo de cido fosfrico a partir de concentrados apatticos, so seguidos dois caminhos: hidrometalrgico, utilizando-se predominantemente o ataque sulfrico, e trmico, no qual o concentrado reduzido a fsforo elementar e, em seguida, oxidado e hidratado para dar origem ao cido fosfrico. O processo hidrometalrgico (WPA Wet Process Phosphoric Acid) consite em trs estgios principais (SCHORR e LIN, 1997):
Rocha Fosftica
Enxofre
Produo de HSO4 2
H2SO4
Produo de HPO4 3
Fosfogesso c/ Ra e TR
ataque (acidulation) pelo cido sulfrico; filtrao para separar os slidos, principalmente gesso, do licor (30% de P2O5);
NH3
H3PO4
Amoniao
concentrao, por evaporao, at obteno

do teor comercial (52-54% de P2O5),
DAP
Fosfato de amnio
MAP
Produ oduo cido fosfric osfrico rota 4 .2. Produo de cido fosfrico pela rota sulfrica sulfrica
No Brasil, o processo para obteno de cido fosfrico, a partir de concentrados apatticos, pela rota sulfrica, a nica seguida no Pas, pode ser dividido em trs etapas/subunidades: produo de cido fosfrico diludo (27-30%), filtrao/clarificao e concentrao do cido produzido (52%) (Figura 4.2). O ataque do concentrado fosftico com cido sulfrico ocorre em reator agitado (para homogeneizao do meio reacional e aumento da velocidade de reao), no qual produzido cido fosfrico 27 a 30% de P2O5 e sulfato de clcio dihidratado (fosfogesso), CaSO4.2H2O, como resduo (cada tonelada de P2O5 contido no cido fosfrico gera cerca de 5 t de fosfogesso) (op. cit.). O produto principal da reao entre o concentrado fosftico e o cido sulfrico o cido ortofosfrico, reao essa que pode ser representada pela seguinte equao: Ca3(PO4)2 + 6H2O + H2SO4 3CaSO4.2H2O + H3PO4 (1) (fosfato triclcico + gua + c. sulfrico gesso + c. ortofosfrico) Devido s impurezas existentes no concentrado fosftico, podem ocorrer outras reaes secundrias no reator.
Figura 4.2 - Fluxograma simplificado da rota sulfrica.
Na lavagem d[os efluentes gasosos do reator e do evaporador que contm fluoretos, ocorrem as seguintes reaes: 3 SiF4 + 2 H2O 2 H2SiF6 + SiO2 (2)
(fluoreto de silcio + gua c. fluossilcico + slica) 6 HF + SiO2 H2SiF6 + 2 H2O (3)
(c. fluordrico + slica c. fluossilcico + gua) Como as reaes que ocorrem no reator so exotrmicas e liberam gases nocivos, como os fluoretos, um sistema de exausto e lavagem utilizado, de modo a controlar a temperatura do reator e evitar o lanamento de gases poluentes na atmosfera. A suspenso (35 a 40% de slidos) proveniente do reator, composta de gesso e cido fosfrico diludo, bombeada para a etapa de filtrao (filtro rotativo), no qual separado o cido do gesso. Este passa por um sistema de lavagem de dois estgios. Do cido fosfrico filtrado nesta etapa, parte utilizada como reciclo no reator e o restante destina-se para a etapa de clarificao, sendo posteriormente concentrado. O gesso raspado por um parafuso de rosca sem fim e, em seguida, bombeado para uma bacia de rejeito.
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A clarificao consiste em promover a decantao de slidos que no foram separados na etapa de filtrao ou que ainda estejam dissolvidos, possibilitando sua remoo. O cido fosfrico clarificado (teor de 27 a 30% em P2O5) ento enviado para estocagem e, em seguida, para a etapa de concentrao. O cido fosfrico diludo aquecido em um trocador de calor de blocos de grafite, a 80 oC, antes de entrar no evaporador a vcuo, no qual separado o cido concentrado da gua contendo resduos de flor. O vapor dgua passa por uma torre de absoro, na qual compostos de flor e slica so transformados em cido fluossilcico e retirados juntamente com outras impurezas, antes de serem condensados em um condensador baromtrico. O cido fosfrico, depois de passar no evaporador, j ento com concentrao de 52% em P2O5 e isento de impurezas, enviado para estocagem, para, em seguida, ser utilizado na fabricao de fertilizantes MAP (fosfato monoamnio) e DAP (fosfato diamnio), bem como, aps reao com a rocha fosftica, de TSP (superfosfato triplo). Na Figura 4.3 apresentam-se esquematicamente os valores obtidos na extrao de P2O5 pela rota sulfrica, numa amostra de minrio (concentrado) de Itataia.
4.3. Rotas alternativas de produo de cido fosfrico

No Brasil, uma opo para diluir custos e reduzir impactos ambientais na produo de fertilizantes fosfatados, atendendo ao conceito de desenvolvimento sustentvel, seria o aproveitamento de subprodutos de bom valor comercial e a criao de campos de aplicao para os enormes volumes de fosfogesso, gerados na produo de cido fosfrico. Para recuperao de subprodutos como as TR (terras-raras), gerao de rejeitos de valor comercial (cloreto ou nitrato de clcio) e separao/eliminao do Ra, seria necessrio recorrer s rotas ntrica ou clordrica. As rotas clordrica e ntrica, embora apresentando os inconvenientes de preo e da maior complexidade do processo e de manuseio dos cidos, oferecem, em contrapartida, algumas importantes vantagens, destacando-se: i) a possibilidade de recuperao de subprodutos de bom valor comercial, o que pode reverter o problema do maior custo dos cidos; ii) a reduo drstica no volume de rejeitos poluentes e invasivos (fosfogesso); iii) a gerao de fosfato monoclcico de elevado grau de pureza (sem os metais pesados txicos), excelente complemento nutritivo em pecuria; iv)
1,0 ton Concentrado fosftico (244,0 kg de P2O5) HF 3,68 ton H2SO4 Lixiviao Subprodutos Na2SiF6 CaSO4 . 2H2O (975,6 kg) 241,3 kg de P2O5 extrado
Figura 4.3 - Esquema quantitativo simplificado da rota sulfrica.
U 3O 8
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a possibilidade de aproveitamento de mais de 95% do flor das apatitas, que sai no offgas, o qual, tratado com uma soluo de nitrato de alumnio, d origem a fluoreto de alumnio, matria-prima da criolita artificial, usada na indstria do alumnio; v) a possibilidade de obteno, a partir do nitrato de clcio, do nitrato de clcio-amnia, importante fertilizante nitrogenado e vi) o aproveitamento dos excedentes de HCl das indstrias brasileiras. Verifica-se assim que os cidos ntrico e clordrico apresentam a vantagem de solubilizarem, no apenas o P2O5 contido na rocha, mas tambm o urnio, os lantandeos e o rdio. No tratamento ntrico, dada a facilidade com que esses metais podem ser recuperados sem interferncia na produo dos fertilizantes, torna-se evidente que a rocha representa importante fonte desses elementos.
Habashi tambm mostrou, em laboratrio, a viabilidade tcnico-econmica da utilizao dos cidos clordrico e ntrico na produo de cido fosfrico, o que permitiria a recuperao de subprodutos, a produo de rejeitos de valor econmico e a reduo de impactos ambientais (HABASHI, 1994). A rota clordrica para produo industrial de cido fosfrico pode ser esquematizada pelas reaes: Ca10(PO4)6F2 + 14HCl 3Ca(H2PO4)2 + 7CaCl2 + 2HF Ca10(PO4)6F2 + 20HCl 6H3PO4 + 10CaCl2 + 2HF No Brasil, com capacidade instalada subaproveitada e at com excedentes de produo de HCl, deveria ser estudada, atentamente, a possibilidade de seu aproveitamento na produo de cido fosfrico. Um esquema simplificado da rota clordrica apresentado na Figura 4.4, que mostra tambm a possibilidade de recuperao de subprodutos e a relao entre a quantidade de cido clordrico consumida para cada tonelada de concentrado fosftico (estudo feito com minrio de Itataia CE). Nos ensaios de extrao de P2O5, verificou-se que, para cada tonelada de concentrado fosftico, so necessrias 2,38 toneladas de cido clordrico concentrado, obtendo-se, neste processo, uma extrao de 239,6 kg de P2O5.
Rota clordr drica 4 .3.1. Rota clordrica

A idia da utilizao de cido clordrico na decomposio de minrios fosfatados data de meados do sculo XIX. Com efeito, j em 1865, Liebig e posteriormente outros qumicos, como Horsford, Koefoed, Newberry e Barrett, Glaser, Pike, Seyfried, Fox e Wittaker e Fox e Clark, sugeriram a aplicao do cido clordrico na decomposio de rochas fosfatadas (WAGAMAN, 1969a). Fathi
1,0 ton Concentrado fosftico (244,0 kg de P2O5)
HF
Na2SiF6 2,38 ton HCl Lixiviao Subprodutos CaCl2 (624,5 kg) U3O8
239,6 kg de P2O5 extrado

Figura 4.4 Esquema quantitativo simplificado da rota clordrica.
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Rota Ntrica 4 .3.2. Rota Ntrica

Um uso potencialmente muito importante do cido ntrico seria, segundo Shreve e Brink (1977), a substituio do cido sulfrico pelo ntrico, na acidulao da rocha fosftica. O ataque ntrico um processo complexo, executado em vrias etapas, requerendo baixas temperaturas da ordem de 5o C para separao de sais. A empresa Norsk Hydro (atual YARA) utiliza-o para produzir fertilizantes fosfatados, na Noruega. Na indstria de fertilizantes, na pennsula de Kola, Rssia, tambm era utilizado. No Brasil, a rota ntrica nunca foi encarada como alternativa na produo industrial de fertilizantes fosfatados. Na Figura 4.5 apresentada, de forma esquemtica, a quantidade de cido ntrico necessria para solubilizar uma tonelada de concentrado fosftico de Itataia no processo de lixiviao, bem como a quantidade de P 2 O 5 extrada e os
subprodutos passveis de serem aproveitados/ comercializados. Observa-se que so necessrias 2,84 toneladas de cido ntrico para o ataque de uma tonelada de concentrado, obtendo-se neste processo, uma extrao de 218,1 kg de P2O5.
Parmetros compar tivos armetr ompara 4 .3.3. Parmetros comparativos

Para uma avaliao comparativa, apresentam-se na Tabela 4.1 os resultados de extrao de P2O5 nos ensaios de lixiviao efetuados com os cidos ntrico, clordrico e sulfrico no minrio (concentrado) de Itataia (CE). Verifica-se que os melhores resultados obtidos na extrao de P2O5 nas amostras A e B, nas 4 e 5 primeiras horas, respectivamente, foram conseguidos com cido clordrico. Nos ensaios de lixiviao com cido sulfrico nas trs primeiras horas foram inferiores aos obtidos com cido clordrico (Tabela 4.2 e Figura 4.6).
1,0 ton Concentrado fosftico (244,0 kg de P2O5) HF

2,84 ton HNO3
Lixiviao
Subprodutos
Na2SiF6 Ca(NO3)2 . 4H2O (1209,7 kg) kg) U3O8
Figura 4.5 Esquema quantitativo simplificado da rota ntrica.
Tabela 4.1 Quantidade de P2O5 extrado do concentrado fosftico de Itataia em funo do tempo de lixiviao (amostra A).
cidos e Concentraes HNO3 (16M) HCl (12M)

(a) (a)
Quantidade de P2O5 extrada kg/t 1 hora 202,0 232,0 2 horas 204,0 234,0 198,9 3 horas 205,9 235,5 217,2 4 horas 205,9 237,2 236,4 5 horas 208,1 238,1 243,3 6 horas 208,1 240,1 242,0
H2SO4 (18M)
(a)
(a)
180,1
Concentrao molar referente forma concentrada do cido (P.A.)
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Tabela 4.2 - Quantidade de P2O5 extrada por tonelada de concentrado fosftico versus tempo de lixiviao (amostra B).
cidos / concentrao HNO3 (16M)* HCl (12M)* H2SO4 (18M)* Quantidade de P2O5 extrada (kg)/ tonelada de concentrado fosftico 1 hora 215,9 240,1 160,1 2 horas 217,9 240,8 181,8 3 horas 217,9 240,1 196,2 4 horas 220,1 241,8 206,7 5 horas 224,0 240,1 219,1 6 horas 227,9 239,1 240,6
(*) Concentrao molar referente forma concentrada do cido (P.A.).
Figura 4.6 - Quantidade de P2O5 extrada (kg) por tonelada de concentrado fosftico versus tempo de lixiviao.
pil 4 . 4 . Lixiviao em pil has ou tanques de minrios fosfatados

Habashi e Awadalla, da Universidade Laval, no Qubec - Canad, na dcada de 80, estudaram a lixiviao de rochas fosfticas (minrio, no o concentrado) utilizando os cidos clordrico e ntrico diludos. Seria uma metodologia aplicvel lixiviao em pilhas ou tanques (cubas), como eles prprios afirmam, o que pode revestir-se de grande interesse para minrios sem carbonatos, como, por exemplo, o de Angico dos Dias (BA). Os estudos daqueles autores incidiram sobre amostras de minrios fosfticos da Flrida (EUA), com 18,22% de P2O5, compostas por 40% de apatita e 60% de ganga insolvel, formada principalmente por argila e quartzo. Constataram haver uma concentrao cida ideal para se obter a recuperao mxima de P2O5: 10% para HCl e 20% para HNO3. Os autores explicamna pela formao de: i) fosfato monoclcico no ataque com cido pouco concentrado (1); ii) cido
fosfrico, quando se utiliza cido fortemente concentrado (2). (1) Ca10(PO4)6F2 + 14H+ 6H2PO4- + 10Ca2+ + 2HF (2) Ca10(PO4)6F2 + 20H+ 6H3PO4 + 10Ca2+ + 2HF Quando o fosfato monoclcico o principal produto em soluo, o ataque cido inicial dissolve grande parte do P2O5 do minrio, o que requer um certo tempo para digesto (8 - 12 horas). Depois, a lixiviao passa a desenvolver-se de forma relativamente rpida (2 - 5 horas) porque o material se torna poroso. Com cido concentrado, condio favorvel formao de fosfato diclcico, o material fica compacto e a percolao demora alguns dias. Em condies de baixa concentrao dos cidos, favorveis formao de fosfato monoclcico, a recuperao de P2O5 superior a 90%, e de apenas 50%, quando se forma fosfato diclcico. Aqueles autores inumeram as seguintes vantagens para a lixiviao com cidos clordrico e ntrico dilu-
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dos: i) possibilidade de lixiviao direta do concentrado ou do minrio modo na boca da mina; ii) controle/eliminao da radioatividade em rejeitos; iii) possibilidade de recuperao, como subprodutos, de elementos raros (ETR, por exemplo), de bom valor comercial; iv) formao de fosfato monoclcico, de elevado grau de pureza, isento de elementos pesados txicos, que pode ser comercializado, como aditivo para raes, na indstria pecuria.
Naquela ocasio, testes realizados em escala piloto, por uma empresa da rea de fertilizantes, com, entre outros materiais, a Rocha Potssica do Planalto de Poos de Caldas, obtiveram resultados considerados muito bons pelos parmetros de qualidade atingidos pelo termofosfato potssico gerado. Seria um caminho aberto para a produo de um fertilizante de solubilizao lenta, adaptado s condies climticas dominantes no Brasil, contendo os macronutrientes fsforo e potssio, dos quais o Brasil grande importador.
.5. ermofosfa mofosf 4 .5. Termofosfatos

A produo de termofosfatos no Brasil, realizada apenas por uma empresa, foi de 135.000 t em 2004. No h produo de termofosfatos potssicos. O termofosfato fabricado no Brasil, e comercializado com o nome de yoorin, um fertilizante fosfatado que contm, alm do P, Ca e Mg, micronutrientes silicatados. Obtm-se por fuso de fosfato natural, em forno eltrico, temperatura de 1.500oC. O produto incandescente submetido a choque trmico com jato de gua. O yoorin um produto no higroscpico, cujos componentes so caracterizados por alta eficincia nutritiva, reao rpida e efeito duradouro (FERTILIZANTES MITSUI, 2005).
A presena de silicato em sua frmula diminui a
Fertilizantes organo-fosfa ertilizan ano-fosf 4 .6. Fertilizantes organo-fosfatados

Utilizando como matria-prima minrios fosfatados, pobres (minrios marginais) ou no, e matriasprimas, tais como turfa, bagao, palha, podero ser produzidos fertilizantes organo fosfatados (OBA, 2004). Segundo referem Oba e Chaves (2000), trata-se de um processo desenvolvido em laboratrio, na Frana, pelos pesquisadores F. Sternicha e A. Bernard (patente no 87-13177, na Frana). O princpio deste novo processo baseia-se no tratamento de uma mistura de fosfato e matria orgnica por xidos de nitrognio, que se transformam em cido ntrico em contato com a umidade da mistura. O cido ntrico formado ataca a apatita e a matria orgnica, formando cidos hmicos que tambm atuam na dissoluo da apatita. O produto final aporta para as culturas um fosfato parcialmente solvel, matrias orgnicas pr-humidificadas e nitratos (OBA, 2004). As etapas qumicas determinantes do processo so: i) combusto da amnia com formao de xidos nitrosos; ii) sua transformao em xidos ntricos por oxidao; e iii) ataque dos fosfatos (op. cit.). Partindo de minrios marginais e/ou de rejeitos fosfatados possvel, como afirmam aqueles autores, produzir-se um produto fosfatado, de solubilizao lenta, contendo, alm do fsforo, nitrognio sob a forma de nitratos e matrias orgnicas pr-humidificadas.
fixao de fsforo e dos excessos de alumnio e mangans, reduz a incidncia de doenas e pragas, mantm o balano hdrico e aumenta a atividade fotossinttica. Yoorin torna-se solvel em contato com os cidos fracos do solo e das razes, disponibilizando os elementos de acordo com a necessidade da planta (op. cit.).
So comercializadas sete variedades de termofosfato cujas especificaes so apresentadas em 4.7.3., Tabela 4.5. A utilizao de rochas feldspticas, enriquecidas em potssio e calcrios (magnesianos), muito abundantes na natureza, um caminho, potencialmente promissor, para a produo de termofosfatos potssicos, como j foi demonstrado em trabalhos realizados pelo IPT IG/USP (VALARELLI e GUARDANI, 1981; VALARELLI et al., 1993).
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Matrias-primas, produt ias-primas odutos 4 .7. Matrias-primas, produtos induscomerciais triais e comerciais
A Lei n 86.955, de 18.02.82, que dispe sobre a fiscalizao da produo e comrcio de fertilizantes, define-os como substncia mineral ou orgnica, natural ou sinttica, fornecedora de um ou mais nutrientes das plantas (Decreto n 86.955, publicado no DOU, em 24.02.82). Os fertilizantes minerais so constitudos por compostos inorgnicos e orgnicos sintticos obtidos por processos industriais (ex.: uria). Podem ser simples (com um nico composto qumico, mas com um ou mais nutrientes, macro e/ou micro) ou mistos (resultam da mistura de dois ou mais fertilizantes simples). Os fertilizantes mistos subdividemse em vrios tipos, sendo os mais conhecidos, as misturas (mistura fsica de dois ou mais fertilizantes simples que podem estar individualmente na forma granulada ou em p) e os fertilizantes complexos ou granulados complexos (so preparados por processo qumico contendo dois ou mais compostos qumicos em cada unidade de grnulo) (KULAIF, 1997). O fsforo um dos 16 nutrientes considerados essenciais e/ ou necessrios ao crescimento e reproduo das plantas. Em funo das quantidades necessrias e importncia no processo de desenvolvimento das plantas, os nutrientes classificam-se em (FERREIRA e CRUZ, 1991; FAO/IFA, 2002; POTAFOS/NUTRI-FATOS, 2005; RESENDE, 2005): macronutrientes principais - N, P, K; macronutrientes secundrios - Ca, Mg, S; micronutrientes ou oligoelementos: i) metlicos - Fe, Mn, Zn, Mo, Cu, Ni; ii) no metlicos B, Cl; iii) benficos para algumas plantas - Na, Si, Co, Al, clorina (IFA, 2005). Na China as terras-raras so largamente utilizadas como micronutrientes. A necessidade de fertilizantes nos solos exprimese em kg/ha para os macronutrientes e em g/ha para os micronutrientes.
Os fertilizantes fosfatados mais comuns podem ser classificados com base no nmero de nutrientes e na sua composio qumica: a) Com um macronutriente primrio (P): superfosfato simples (SSP); superfosfato triplo (TSP); termofosfato magnesiano. b) Com dois macronutrientes primrios (NP): fosfato monoamnico (MAP); fosfato diamnico (DAP). c) Formulaes NPK: binria; baixa concentrao; alta concentrao fosfatada; alta concentrao nitrogenada. Em funo da sua solubilidade, os fertilizantes fosfatados podem ser divididos em (IFA, 2005): a) Solveis em gua: superfosfatos simples SSP (18-20% de P2O5); superfosfato triplo TSP (45% de P2O5). b) Parcialmente solveis: fosfatos parcialmente acidulados (23-26% de P2O5, com pelo menos 1/3 solvel em gua).
c) Solubilizao lenta: fosfato diclcico solvel em citrato. d) Solubilizao muito lenta: rochas fosfticas finamente modas (30% de P 2O 5) com a reatividade indicada pela solubilidade em cido frmico (limite permitido: do P2O5 contido). e) Multinutrientes: NPK => contendo 1/3 ou mais de P para consumo rpido e 2/3 para absoro lenta (fonte contnua); NP => nitrofosfato NP (20-23% P2O5), monoamniofosfato = MAP (11% N; 50% de P2O5), diamniofosfato = DAP (18% N; 46% de P2O5), polifosfatos lquidos de amnio (12% N; 40% de P2O5); PK => mistura muito usada, com propores variadas de P e de K. H dois tipos de empresas na indstria de fertilizantes: mineradoras/produtoras de matrias-primas e de produtos intermedirios e misturadoras/ vendedoras de fertilizantes. No Brasil, so exemplos do primeiro tipo as empresas: Fosfertil/ Ultrafertil, Bnge/Serrana, Copebras (Anglo
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American) e Galvani S.A. As empresas misturadoras/ revendedoras so numerosas e tm a sua Associao, a AMA (Associao dos Misturadores de Adubos do Brasil).
Matrias-primas trias-pr 4 .7.1. Matrias-primas bsicas

Designa-se por rocha fosftica, rochas ricas de minerais do grupo da apatita (no confundir, como acontece freqentemente, com o termo concentrado fosftico, produto que resulta do beneficiamento da rocha fosftica). No Brasil, as rochas fosfticas apresentam teores de P2O5 oscilando entre 5% (Jacupiranga - SP) e 22% (Paulista - PE).
Depois do beneficiamento o concentrado fosftico atinge teores de P2O5 que variam entre 32% e 38%. O teor de fsforo medido sob a forma de P2O5 (pentxido de difsforo) contido, ou em BPL (Bone Phosphate Lime) que exprime o P em termos de fosfato triclcico Ca3(PO4)2 , isto , 1% de P2O5 = 2,185% de BPL. Na Tabela 4.3 resumem-se as especificaes para os concentrados de rocha fosftica (phosphate rock). As empresas produtoras atuam tambm como misturadoras e ainda no campo da qumica. Estruturam-se em complexos industriais principalmente nas regies Centro-Sul, Sudeste e Sul do Brasil.
Tabela 4.3 - Especificaes para o concentrado de rocha fosftica (phosphate rock).

Itens P2O5 CaO : P2O5 Fe e Al At 42% 1,32 1,61 Fe2O3 ou Al2O3 < 3-4%. P2O5/R2O3 20 Desejvel: 0,1-2% de Fe2O3 ou 0,2-3% de Al2O3 com 60-90% passando para o cido Mg F 05-1,5% na apatita. Desejvel P2O5/MgO 78% com 0,2-0,6% de MgO F: 2-4%; P2O5/F: 6-11 nas apatitas; Si/F pode ser maior. F passando 25-75% para o cido SiO2 1-10%. 5-40% passando para o cido Deve ser o mais baixo possvel para diminuir o consumo de H2SO4. Formam fosfatos complexos; influenciam a viscosidade do cido; originam resduos de psprecipitao. Forma fosfatos coloidais complexos com Al e F que entopem os filtros. Corrosivo. Pode modificar a formao de cristais. Possvel co-produto. Valores Consideraes
Em quantidades elevadas causa abraso. Transforma o HF em c. Fluossilcico, menos corrosivo. Forma complexos com Al, Na, Mg e Fe.
Si:F Sr Cl Carbonato Matria orgnica Elementos menores Elementos txicos U
Baixa razo d origem a cido com teor de F elevado 0-3% de SrO 0-0,055% passa totalmente para o cido 0,7-8% 0,1-1,5% Mn, Fe, Zn, Ti e Cu Cd, Hg, Cr, As, Pb, Se, U-Th, V Impem teores baixos (< 0,8- 255 ppm de Cd, por exemplo) 35-400 ppm U3O8. 75-80% passando para o cido Inibe a recristalizao de gesso hemihidratado. Acima de 0,03% provoca forte corroso. Aumenta o consumo de H2SO4. Dificulta a filtrao. Estabiliza a espuma durante o ataque cido. Pode contribuir para a ps-precipitao de fosfatos insolveis. Podem ser micronutrientes potenciais. Passam para o cido propores significativas. Recupervel podendo constituir um subproduto.
Fonte: The Industrial Minerals HandyBook.
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A indstria dos fertilizantes fosfatados recorre a matrias-primas bsicas (rocha fosftica, enxofre e amnia anidra) e produtos intermedirios (cidos fosfrico, sulfrico e ntrico). No Brasil, cerca de 95% da capacidade nominal de produo de concentrados apatticos resulta de minrios associados a complexos alcalinocarbonatticos cuja composio mineralgica muito varivel, at dentro da prpria jazida. Os concentrados de minrios de apatita de origem gnea, como os do Brasil, atingem teores de P2O5 superiores aos das rochas sedimentares. Por exemplo: Flrida/EUA (31,3%), Khouribga/Marrocos (32,9%), El Hassa/Jordnia (32,8%), Abu Tartur/ Egito (30,0) e, no caso das rochas gneas, de Phalaborwa/Repblica da frica do Sul, Palfos 80M (36,5%), Palfos 88S (40,2%), Palfos 88I (39,9%) (SCHORR e LIN, 1997 e Phosphorus & Potassium, no 169, 1990). No Brasil oscilam entre 33,5% (Tapira) e 38,0% (Catalo). O produto comercial tpico de fsforo um concentrado clcio-fosfatado com 36% de P2O5 e 3 a 4% de flor, tendo como principais impurezas xihidrxidos de ferro, argila, fosfatos de alumnio e slica, geralmente sob a forma de gros de quartzo. Elementos-trao comuns so os ETR (por vezes com teores significativos), Th-U, Sr, Ba, Mg, Zn e outros elementos raros, ainda mal definidos. Enxofre - No so conhecidos depsitos econmicos de enxofre natural (elementar) no Brasil, onde toda a produo provm de gs de refinaria de sulfetos de cobre (Caraba Metais - BA) e de sulfetos de zinco (Parabuna Metais - MG). Para complementar a demanda interna, o Pas foi obrigado a importar US$ 124 milhes em 2003. Amnia anidra (NH3) - Obtm-se por reao entre o nitrognio e o hidrognio, presso e temperatura elevadas, na presena de catalisador. O nitrognio provm do ar e o hidrognio pode ter vrias fontes, sendo as mais comuns o gs natural e os derivados do petrleo. A amnia, matriaprima bsica para fabricao de fertilizantes nitrogenados, utilizada na produo de uria, nitrato de amnio, fosfato monoamnio (MAP), fosfato de diamnio (DAP) e sulfato de amnio.
Produt intermedirios odutos termedir 4 .7.2. Produtos intermedirios

cido fosfrico ou, mais corretamente, cido ortofosfrico (H3PO4) - a matria-prima utilizada na produo de fertilizantes fosfatados de alta concentrao. Aplica-se tambm em nutrio animal. cido fosfrico uma designao imprecisa, dado que so conhecidos oito cidos de fsforo dos quais quatro so fosfricos, hipofosfrico (H4P2O6), pirofosfrico (H 4P 2O7), metafosfrico (HPO 3), ortofosfrico (H 3 PO 4 ) e os outros quatro, fosforosos, hipofosforoso (H3PO2), metafosforoso (HPO2), pirofosforoso (H4P2O5) e fosforoso (H3PO3). Na agroindstria, quando no se especifica, cido fosfrico designa o cido ortofosfrico. O cido fosfrico obtm-se por dois processos: via mida e via trmica. Na via mida faz-se reagir a rocha (ou o concentrado) fosftica com um cido (H2SO4, HNO3, HCl), separando-se e concentrandose posteriormente o cido fosfrico. Utiliza-se a via trmica quando o objetivo a obteno de cido fosfrico de grau alimentar. No cido fosfrico, obtm-se uma concentrao de P2O5 da ordem de 52-54%. Exemplo: Fosfertil/Complexo Industrial de Uberaba: P2O5 total (52% mn.). Especificaes padro para o cido fosfrico:
concentrao em P2O5 => 52,00% slidos => 2,00% SO4-2 ( sulfato livre ) => 1,85% densidade => 1,7 (35 oC)
cido sulfrico - fabricado principalmente pelo processo de absoro dupla, a partir da oxidao do enxofre, e por ustulao de piritas, obtendo-se um produto a 98,5%. Fator de consumo mdio: 0,35t de S por tonelada de H2SO4 produzido. Especificaes para o cido sulfrico:
Concentrao: 98 a 99% (em peso) Densidade: > 1,84 g/cm3 (30oC) MgO: 1,10%
cido ntrico - produzido comercialmente pelo processo de oxidao da amnia e absoro na gua a presso varivel.
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No Brasil, o cido clordrico no utilizado na produo de cido fosfrico, embora sua indstria apresente forte capacidade ociosa e at produo de excedentes. obtido, principalmente, como produto da fabricao da soda. Segundo o Anurio da Indstria Qumica Brasileira (ABIQUIM) de 2003, a capacidade instalada, produo e vendas, em 2002, foram, respectivamente, 283.100t, 131.632t e 131.342t, o que traduz forte capacidade ociosa (53,5%).
Rocha Fosftica com Umidade - aplicada na produo de fertilizantes de aplicao direta. Exemplo: Ultrafertil/Catalo => P2O5 (36,0 0,5%); Fe2O3 (2,5 0,5%); SiO2 (1,8 1,0%); +325 # (78 12%); umidade (10 5%). Superfosfato Simples (SSP) - o principal ingrediente de fertilizantes mistos. Resulta da acidulao da rocha fosftica. A presena de Fe e Al na produo de superfosfato aumenta o consumo de cido sulfrico na acidulao, dando origem, alm disso, a um produto de menor qualidade. Por outro lado, teores elevados de Fe so indesejveis em fornos eltricos porque o ferro, combinando-se com o fsforo, origina o ferrofsforo, produto de difcil venda. Exemplos: superfosfato simples farelado produzido no complexo industrial da Fosfertil/Uberaba => P2O5 CNA + gua (18,0%); P2O5 sol. gua (16,0%); superfosfato simples da Serrana => P2O5 solvel em CNA + gua (18%); P2O5 sol. gua (16,0%); Ca (18 a 20%); S (12%). Superfosfato Simples Amoniado (SSPA) Aplicaes: fertilizante. Exemplo: Fosfertil/Complexo Industrial de Uberaba e Complexo Minero-Qumico de Catalo => Nitrognio Amoniacal (3,0%); P2O5 CNA + gua (17,0%). Superfosfato Simples (SSP) Farelado - Aplicaes: fertilizante. Exemplo: Fosfertil/Complexo Industrial de Uberaba e Complexo Minero-Qumico de Catalo => P2O5 CNA + gua (18,0%); P2O5 Sol. gua (16%). Superfosfato Triplo (TSP) Granulado Aplicaes: fertilizantes. Exemplo: Fosfertil/Uberaba => P2O5 CNA + gua (46,0%); P2O5 sol. gua (39,0%). Superfosfato Triplo (TSP) Farelado Grosso - Aplicaes: fertilizantes. Exemplo: Fosfertil/Complexo Industrial de Uberaba => P2O5 CNA + gua (44,5%); P2O5 sol. gua (38,0%). Fosfato Diamnico (DAP) - aplicado em fertilizantes, no tratamento de efluentes e em fermentao alcolica. Exemplo: Fosfertil/ Piaaguera => N total (18,0%); P2O5 Scan + gua (46,0%); P2O5 sol. gua (38,0%).
Princ inci produt odutos indstria 4 .7.3. Princi pais produtos da indstr ia ntes d o s f e r t i l i z a n tes fosfatados e suas especificaes
Concentrado fosftico - Depois do beneficiamento, a rocha fosftica atinge concentraes de P2O5 que variam entre 32% e 38%. Os valores de BPL oscilam, normalmente, entre 55 e 77%, e a umidade, limitada a 3%, raramente excede 1,5% nos produtos comerciais. Na Tabela 4.4 apresentam-se as especificaes e a composio do concentrado produzido em Tapira, a maior mina do Brasil. Concentrado Fosftico Seco Microgranulado (Rocha Fosftica Seca), 90 a 95% <200#, comercializado, para aplicao direta, com base nos teores de P2O5. Exemplo: Fosfertil => P2O5 (36,0% mx.); Fe2O3 (3,0% mx.); SiO2 (2,8% mx.); umidade (0,5% mx.). Rocha Fosftica sem Umidade - comercializada tendo como base o teor de Ca3(PO4)2 - fosfato triclcico (BPL - Bone Phosphate Lime), sendo fatores de penalizao teores de xidos de Fe e Al (I&A Iron and Aluminium - sigla internacional) que ultrapassarem os limites estabelecidos. Os valores de BPL oscilam, normalmente, entre 55 e 77% e a umidade, limitada a 3%, raramente excede 1,5% nos produtos comerciais.
Tabela 4.4 - Especificaes e composio do concentrado fosftico de Tapira, a principal mina do Brasil.
Composio (%) Especificaes Tapira P2O5 34,7 35,0 CaO 52,5 50,8 Fe2O3 1,2 Al2O3 MgO 0,2 F
1,60 0,4 1,1 0,8 1,3
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Fosfato Monoamnico (MAP) - Aplicaes em fertilizantes, no tratamento de efluentes e em fermentao alcolica. Exemplos: Fosfertil/Piaaguera => N total (11,0%); P2O5 Scan + gua (52,5%); P2O5 Sol. gua (43,0%). Fosfertil/Uberaba => N total (10,5%); P2O5 Scan + gua (54,0%); P2O5 sol. gua (49,0%); Granulometria retida 4,0mm (0%); passante < 0,5mm (< 5,0%).
Termofosfatos - No Brasil so produzidas e comercializadas sete variedades de termofosfatos cujas especificaes so apresentadas na Tabela 4.5. Na Tabela 4.6, indica-se a capacidade de produo de produtos intermedirios fosfatados, em t/ano, e, na Tabela 4.7, apresentam-se, de forma sinttica, as caractersticas mais comuns dos principais fertilizantes fosfatados.
Tabela 4.5 Composio qumica de termofosfatos produzidos e comercializados no Brasil.

Produto (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) P2 O5 Total 18,0 16,5 17,5 17,5 16,0 16,0 17,0 (*) 16,5 12,5 16,0 16,0 12,0 12,0 15,5 Ca 18,0 17,0 18,0 18,0 16,0 16,0 18,0 Mg 7,0 6,0 7,0 7,0 6,0 6,0 7,0 S 6,0 6,0 6,0 Garantia (%) B 0,1 0,1 0,2 0,4 Cu 0,05 0,05 0,20 Mn 0,15 0,15 0,40 Si 10,0 9,0 10,0 10,0 9,0 9,0 10,0 Zn 0,5 0,55 0,55 0,5 -
Fonte: Fertilizantes Mitsui S.A. (*) Solvel em c. ctrico a 2%; (I) => Yoorin Mg; (II) => Yoorin Mg S; (III) => Yoorin Zn; (IV) => Yoorin Master 1; (V) => Yoorin Master 1S; (VI) => Yoorin Master 2S; (VII) => Yoorin B.
Tabela 4.6 - Capacidade de produo de produtos comerciais fosfatados das principais empresas do Brasil (t / ano). Produto / Empresa Superfosfato triplo (P) Copebrs Copebrs Fosfertil Roulier Trevo Fosfato Monoamnio (MAP) Copebrs (P) Fosfertil (P) Fosfertil (Granulado) Ultrafertil (Granulado) Fosfato Diamnio (DAP) Ultrafertil Termofosfato Mitsui do Brasil Localizao P2O5 (%) Capac. de Prod.
Catalo (GO) Uberaba (MG) Uberaba (MG) Piaaguera (SP) Piaaguera (SP) Poos de Caldas (MG)
48,0 54,0 54,0 52,5 46,0 18,0
113.000 150.000 460.000 253.000 8.000 135.000
Fonte: ANDA (2004), COPEBRS (2005), FOSFERTIL, (2005).
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Catalo (GO) Cubato (SP) Uberaba (MG) Rio Grande (RS) Rio Grande (RS)
41,0 41,0 44,5 42,0 42,0
40.000 28.000 435.000 50.000 78.000
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Tabela 4.7 Sntese com a descrio e especificaes dos principais fertilizantes fosfatados (valores mdios).
Produto Superfosfato Simples: SSP Ca(H3PO4)2. (a) H2O+CaSO4 Superfosfato triplo: TSP (b) Ca H2PO4)2 Fosfato Monoamnico MAP (NH4)H2PO4 Descrio Fertilizante de baixa concentrao. Contm dois importantes macronutrientes secundrios: Ca e S Concentr. Comum 20% P2O5 total 18% CNA + gua 16% Solvel em gua Fatores Tcnicos 0,374 t H2SO4 0,575 t de rocha com 36% de P2O5 Principais Usos Aplicao direta no solo ou em formulaes NPK
Produto solvel na 46% P2O5 total gua. Resulta da reao 42% P O solvel 2 5 entre o c. fosfrico e o CNA + gua concentrado fosftico Produto solvel em gua. Resulta da reao entre c. fosfrico e amnia. Pode ser obtido em p e granulado, quando a razo molar = 1 10-11% N e 54% P2O5 total 10-11% N e 52% P2O5 Solvel CNA + gua 10-11% N e 48% P2O5 solvel gua 18% N e 46% P2O5 total e Solvel CNA + gua. 18% N e 40% P2O5 solvel em gua
0,346 t H3PO4 (100% 0,393 t rocha 36% P2O5 0,136 t amnia 0,540 t H3PO4 (100%)
Empregado para aplicao direta no solo ou em formulaes NPK Fertilizante de aplicao direta no solo ou em formulaes NPK
Fosfato Solvel em gua. Diamnico DAP Resulta da reao entre c. fosfrico e amnia. (NH4) HPO4 Forma-se uma lama com razo molar 1,5 que com uma quantidade adicional de amnia, passa a 2M Fosfato Natural, obtido por ataque da rocha fosftica, com Parcialmente Acidulado - PAPR baixa concentrao de P2O5, pelo H2SO4 Termofosfato Obtido pelo processo de desfluorizao pelo calor. O fosfato natural, enriquecido com silicato de magnsio, fundido em forno eltrico temperatura de 1.500oC
0,232 t amnia 0,468 t H3PO4 (100%) 040 t H2SO4
Aplicao direta no solo ou em formulaes NPK
20% P2O5 Total 9% P2O5 e Solvel CNA + gua 5% P2O5 Solvel na gua P2O5 18,2%; CaO 28%; MgO 14,5%; Si 10%; soma de xidos 42,50%; poder de neutralizao 67,00%. Solubilidade praticamente total
0,220t H2SO4 0,780t Fosfato Natural
Fertilizante de aplicao direta no solo
Solvel em ac. Ctrico a 2% Granulometria. o ABTN: n 10 o (100%); n 20 o (70%); n 50 o (50%); n 100; (75%).
Aplicao semelhante ao do adubo bsico: na superfcie, no sulco, ou na cova, misturado com adubo formulado ou no.
(a) Superfosfato Simples Foi o primeiro fertilizante obtido industrialmente (sculo XIX). (b) Superfosfato triplo Resulta do ataque do concentrado por cido fosfrico. A produo de superfosfato triplo vem aumentando desde o incio do sculo, principalmente em usinas implantadas na boca das minas. A sua composio, com 41 a 48% de P2O5 disponvel, quase todo solvel na gua, tem sido fator decisivo e a principal razo desta grande procura e valorizao.
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Formulaes NPK ormula 4 .7. 4 . Formulaes NPK

Formulaes ou misturas NP e NPK resultam da reunio de dois ou mais nutrientes, em propores tais que atendam s necessidades nutricionais das culturas (Tabela 4.8). Dependem de variveis como solo, tipo de cultivar, clima e morfologia.
Tabela 4.8 - Exemplos de formulaes NPK.
ANDA 2 20 - 20 4 14 - 8 4 20 - 20 5 25 - 15 5 - 25 - 25 12 - 6 - 12 14 7 - 28 20 5 - 20
Fonte: ANDA, 2004; YARA, 2004.
dentre diversos fatores de produo, por cerca de 50% dos aumentos de produo e produtividade na agricultura (...) (o Brasil) possui tecnologias sustentveis de produo para, no curto prazo, conseguir grandes avanos na produtividade mdia de muitas culturas, principalmente aquelas que se constituem em alimentos bsicos, e dispe da maior fronteira mundial para expanso da agrcultura (LOPES, GUILHERME e SILVA, 2003). Tabela 5.1 Estimativas de crescimento populacional, demanda de alimentos e produtividade necessria.
1990 Populao mundial 9 (10 habitantes) Demanda de alimentos 9 (10 toneladas) Produtividade (t/ano)
Fonte: FAO, 2004.
YARA 15 15 15 20 10 10 13 13 21 12 12 17 2 (MgO) 22 14 00 20 20 00
2000 6,2 2,45 2,9
2025 8,3 3,97 4,5
5,2 1,97 2,5
Na Tabela 4.9 apresentam-se alguns exemplos de teores de P em formulaes NPK.

Tabela 4.9 - Teores de P em alguns fertilizantes.
Misturas / Fertilizantes Fertilizantes NPK Fertilizantes NP Fertilizantes PK DAP MAP

Fonte: YARA, 2004.
P2O5 (%) 5 24 6 34 5 30 42 48 52
Com efeito, o Brasil utiliza pouco mais do que 10% da rea total agricultvel, situao bem diferente da que se verifica em pases como a China (47,5%), Frana (50,2%) e EUA (53%). Por outro lado, no Brasil, o dficit total de nutrientes corresponde a cerca de 30% do consumo atual no pas, representando um dficit por rea da ordem de 25 a 30 kg de nutrientes por ha (op. cit.), o que deixa em aberto a possibilidade do crescimento da produtividade baseada no aumento do consumo e no uso mais eficiente de fertilizantes.
Segundo estimativas da FAO, em 2025, a produo mundial de alimentos dever atingir 4 bilhes de toneladas/ano, quantidade necessria para alimentar uma populao que ultrapassar os 8 bilhes de pessoas. Esse estudo indica que a produtividade de gros dever aumentar substancialmente passando das 2,5 t/ha, verificada em 1990, para 4,5 t/ha (Tabela 5.1). Para isso, ser necessrio o uso intenso, mas racional, de fertilizantes e corretivos agrcolas responsveis,
Especificamente em relao ao fsforo, e segundo os mesmos autores, no Brasil, o dficit anual estimado superior a 400 mil toneladas de P2O5 e
o processo produtivo da agricultura, nas taxas atuais de consumo de fertilizantes est, em realidade, minando o recurso solo. Isso pode, no longo prazo, levar a conseqncias altamente danosas para a sustentabilidade da nossa agricultura (op. cit.).
O Boletim da FAO, Fertilizer Use by Crop in Brazil, refora esta preocupao ao afirmar, logo nas primeiras pginas, no resumo, que:
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the nutrient balance in Brazilian agriculture is unsatisfactory. The quantities of nutrients removed are higher than the quantities supplied. Thus soils are being progressively depleted of nutrients. This represents a threat to long-term agricultural sustainability (FAO, 2004).
A situao particularmente preocupante, quantitativamente, no Sul e Centro-Oeste do Pas, mas no Nordeste, onde se localizam 47,7% das propriedades agrcolas (Tabela 5.2), apenas 4,1% had some kind of advice from the official rural extension service, segundo revelou estudo efetuado pela FAD, em 1995/1996 (FAD,2004). Na dcada de 60, comeou a crescer a aplicao de fertilizantes na agricultura brasileira. No perodo de 1965 a 2003, o consumo de adubos NPK cresceu 39 vezes e o do fsforo, 41 vezes. A sua influncia pode ser avaliada pelas taxas de crescimento relativas ao perodo 1984 e 2004, quase sempre positivas neste perodo:
O Brasil, como um dos maiores produtores em agropecuria e grande consumidor/importador de fertilizantes, deveria estabelecer, na rea dos fertilizantes fosfatados, alvos e polticas, de mdio e longo prazos, apoiados em aes integradas do governo, centros de pesquisa, universidades e empresas, visando:
desenvolver e implantar, de forma generalizada, tecnologias sustentveis na sua agro-indstria;
criar e implantar dinmicas de prospeco e

pesquisa, sistemtica e abrangente, de novos depsitos, principalmente em complexos carbonatticos;
promover a entrada em produo de jazidas

j definidas como tcnica e economicamente viveis, mas no ativas, como, por exemplo, Itataia (CE) e Anitpolis (SC);
pesquisar o aproveitamento de minrios pobres e/ou rejeitos para aplicao direta;
produo agrovegetal => 79%; produo de gros => 101%; consumo de adubos NPK => 172%; consumo de NPK (kg/ha de rea colhida) =>
129%;
aumentar a capacidade de produo dos plos

j existentes e criar novos centros de produo;
incentivar o estudo de novos materiais e novas

metodologias para produo de fertilizantes que se adaptem s diferentes condies soloclima e socioeconmicas do Pas, pesquisas que deveriam incluir a rochagem, a produo de termofosfatos potssicos, de organofosfatados
produtividade (produo kg/ha) => 50%;

rea colhida das 16 principais culturas => 19%.
Tabela 5.2 Balano de P2O5, por regio, no Brasil.
Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul
Fonte: FAO, 2004. (a) Quantidade de nutriente aplicado, considerando uma eficincia de 60%.
Aplicao (t) 10.534 61.003 292.978 184.520 256.372
(a)
Remoo (t P2O5) 26.322 100.210 395.454 237.292 560.209
Balano (Regio) -15.788 -39.207 -102.476 -52.772 -303.837
Balano (kg/ha) -7,4 -3,8 -8,5 -4,8 -17,4
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e de rotas alternativas para produo de cido fosfrico;
pesquisar a aplicao das terras-raras como

micronutriente: i) em fertilizantes do tipo nongle, desenvolvido na China como foi referido, ou ii) includas nos processos de rochagem (os carbonatitos so uma fonte potencial, dado seus habituais teores elevados em TR). Por outro lado, o crescente recurso biomassa6 como fonte de energia7 deixa prever um forte crescimento na demanda de fertilizantes, em conseqncia da necessidade de se aumentar a produo, entre outros cultivares, os de cana de acar e de oleaginosas. No Brasil, j h grande consumo de lcool como combustvel e a participao de biodiesel passar a ser significativa nos prximos anos. uma tendncia mundial. A EU-25 prev que, em 2010, a energia renovvel represente 12% da sua matriz energtica que atualmente tem o seguinte perfil: leo (38%), gs (23%), carvo (18%), nuclear (15%) e outras (6%). Na designao outras esto includas: biomassa (65%), hidro (27%), geotermia (4%), elica (3%) e solar (1%) (EUROSTAT, 2005). Na Tabela 5.3, sintetiza-se o valor energtico de alguns produtos vegetais, para assim se poder avaliar melhor o seu potencial. Valor calrico de alguns tipos de biomassa, em GJ/ t: lignocelulose seca (18); celulose mida (9); leos e gorduras (36), etanol (26) (EUROPEAN COMISSION, 2005).
Tabela 5.3 Valor energtico de alguns cultivares.
Espcies A rbreas M adeira s.l. Plantaes Tro picais Plantaes Tro picais Baixa Rotatividade (salgueiro, choupo) N o arbreas Cana-de-A car Beterraba Produo (a) (t /ha/ano) 1-4 2-10 20-30 10-15 Valor Energtico (G J/ha/ano) 30-80 30-180 340-550 180-260
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O futuro da indstria dos fertilizantes fosfticos no Brasil, considerando que os minrios brasileiros exigem um beneficiamento mais complexo, por serem de origem gnea e metamrfica, ao contrrio dos sedimentares dos grandes produtores, dever levar em considerao vrios fatores:
os depsitos nacionais apresentam boa distribuio geogrfica;
o crescimento da produo agropecuria no

Brasil passar a apoiar-se muito mais no aumento da produtividade do que no avano das suas fronteiras e, em ambos os casos, os fertilizantes desempenham importantssimo papel, principalmente nos solos do cerrado;
h necessidade de se implementarem programas de prospeco e pesquisa mineral sistemticos, para localizao de novos depsitos;
a interiorizao dos polos industriais parece ser

fundamental, atendendo atual tendncia de as indstrias de fertilizantes se localizarem o mais prximo possvel das minas e polos agrcolas;
devero ser executados estudos para aproveitamento mais racional e, se possvel integral, dos minrios fosfticos, o que pode representar : i) aumento de competitividade atravs do aproveitamento de subprodutos de bom valor comercial, como, por exemplo, as terrasraras e, simultaneamente; ii) reduo de impactos ambientais, o que atender a leis cada vez mais restritivas; micronutriente, um campo aberto: na China, como se referiu anteriormente, so usadas cada vez mais (no Brasil poder encarar sua incluso direta num processo de rochagem de rochas carbonatticas e de silicitos associados, ricos de TR e Si como, por exemplo, no complexo carbonattico de Catalo-GO);
a aplicao de terras-raras na agricultura, como
(b) (c)
sendo a indstria de fertilizantes poluidora e

15-20 10-20 400-500 30-200
Fonte: European Comission / UNDP World Energy Assessment. (a) Produto seco; (b) sem fertilizantes nem irrigao; (c) com fertilizao e irrigao.
considerando que preocupaes e leis ambientais, em escala internacional, esto impondo progressivamente maiores limitaes, tanto na qualidade dos insumos produzidos quanto nos enormes volumes de rejeitos, invasivos e
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poluentes, gerados na produo de cido fosfrico pela rota sulfrica, devem ser intensificados estudos que mostrem a possibilidade de aproveitamento do fosfogesso e, por outro lado, a validade de rotas hidrometalrgicas alternativas;
ANDA (2005 - 2004 2003 2002- 2001): Anurio Estatstico do Setor de Fertilizantes, Associao Nacional para a Difuso de Adubos 2003, So Paulo, 1987-2004. ANDEF (2004): Associao Nacional de Defesa Vegetal,[ www.andef.com.br]. APPELT, H; COLEMAN, T e PRATT, P.F. (1975): Interactions between organic compounds, minerals and ions in volcanic-ash-derived soils: II. Effects of organic compounds on the adsorption of phosphate. Soil Science Society of America Proceeding, Madison n6, p628-630. ARAJO, R.V. de et al. (2004): Lixiviao clordrica de concentrado fosftico: estudo de caso. XX ENTEMME, vol. I, p. 533-540. ARAJO, R.V.de (2003): Fosfatos: uma abordagem sobre minrios e produo/consumo no Brasil Projeto Rotas Alternativas p.243-251. In: NIELSON H. e SARUDIANSKY, R., eds. (2003): Fertilizantes y Enmiendas de Origen Vegetal, Ed. Panorama Minero. ARNDT, W. e McINTYRE, G.A. (1963): The initial and residual effects of superfosfate and rock phosphate for sorghum on a Lateritic Red Earth. Aust. J. Agric. Res., 14:785-795. AWADALLA, F.T. e HABASHI, F. (1971): Recovery of uranium and lanthanides from Ca(H2PO4)2 Ca(NO3)2.H2O and Ca(H2PO4)2 CaCl2H2O. I&EC Research 28, p. 1101-3. BARR, J.A. (1971): Phosphate rock. Industrial Minerals and Rocks, p 649-68. BARROW, N.J. (1974) Effect of previous additions of phosphate on phosphate adsorption by soils. Soil Sci. 118:82-89. BELL, K. ed. (1989): Carbonatites genesis and evolution. Hunwin Hyman, Londres. BENEDETTO, J. dos S. (1979): Estudos preliminares de abertura qumica e separao fsica em amostras de processamento semi-industrial da METAGO. Rel. Interno, NUCLEBRAS, Rio de Janeiro
seria desejvel que fossem desenvolvidos, em

todo o espao nacional, estudos de viabilizao da rochagem como processo natural de remineralizao, ou seja, de reposio de macro e micronutrientes, recorrendo-se a vrios tipos de rochas;
para isso, deveriam ser executados estudos sistemticos, de carter lito-qumico-petrogrficos, para caracterizao/inventariao, em todo o espao nacional, de rochas/solos, estreis/rejeitos de minas e escrias da atividade metalrgica, para identificao de fontes potenciais de fertilizantes (macro e micronutrientes) para a agricultura.
As pessoas so consideradas utopistas at que as idias se realizem.
6. Referncias Bibliogrficas
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Crditos
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Notas
1 O termo deriva da palavra huano, que significa excremento na lngua quchua (ALBUQUERQUE, 1996).
2 Em 1974 e 1975, o valor do fosfato natural, a preos constantes (80,7 e 86,0 US$/t, respectivamente), mais do que triplicou no mercado internacional, em relao a 1973 (25,6 US$/t). 3 Fosfato Monoamnico MAP; Fosfato Diamnico DAP; Superfosfato Simples - SS; Superfosfato Triplo TSP; Termofosfatos; Misturas NPK, PK, NP etc.). 4 preparado por sntese qumica e tem a seguinte frmula molecular: TR(OH)(C6H7O6)2. 2H2O. um p amarelo-acastanhado contendo 30% de TR2O3 (CHEN et al., 1995).
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5 RIC Rare-earth Information Center, Ames Laboratory, Iwoa State University - EUA. 6 Biomassa definida pela legislao da Unio Europia como: biodegradable fraction of products, waste and residues from agriculture (including vegetable and animal substances) forrestry and related industries, as well as the biodegadable fraction of industrial and municipal waste /.../ Biomass thus includes trees, arable crops, algae and other plants, agricultural and forest residues, effluents, sewage sludge, manures, industrial by-products
and the organic fraction of municipal solid wast (EUROPEAN COMMISSION, 2005). 7 Energia da biomassa Toda a energia proveniente das plantas verdes, algumas de altssima produtividade nos pases tropicais, tais como cana, mandioca, dend, florestas de rpido crescimento etc, capazes de serem transformadas em energia lquida, slida, gasosa ou eltrica (MELLO, 2001). 8 EU-25 Unio Europia alargada a 25 pases. 9 O negrito de responsabilidade dos autores.
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Anexo I
T PICOS
SOBRE A EVOLUO D A ESTRUTURA AGRRIA DO
B RASIL
Na primeira Histria do Brasil, Frei Vicente do Salvador (1627) lamentava o carter predatrio da colonizao e o fato de que os portugueses tinham sido at ento incapazes de povoar o interior da nova terra arranhando as costas como Caranguejos (BORIS FAUSTO, 1995). A propriedade da terra era obtida por doao da coroa portuguesa aos grandes senhores e pessoal militar, sob a forma de sesmarias, unidades de extenso varivel, mas sempre de grandes propores. O Brasil ficou assim dividido em imensas propriedades ao longo da costa, com prolongamento para o interior, que deram origem aos latifndios. Por outro lado, no Perodo Colonial,
existiam pessoas que se estabeleceram em um pedao de terra que no havia sido doado pela coroa, para dedicar-se agricultura de subsistncia, constituindo a gnese dos pequenos agricultores. A sua posse, dentro dos parmetros oficiais, era ilegal; contudo, foi desse modo que se formaram as pequenas propriedades rurais no Brasil (ADAS, 1985).
Ainda segundo Boris Fausto (1995), no Perodo Colonial, a renda das exportaes de acar sempre ocupou o primeiro lugar, mesmo no auge das exportaes do ouro. Em 1760, correspondeu a 50% do valor total das exportaes e o ouro a 46%. Outra cultura que surgiu foi a do fumo, mas enquanto a produo de cana-de-acar estava associada a grandes proprietrios, a de fumo era vivel em escala bem menor, o que deu lugar ao surgimento de um setor de pequenos proprietrios. A grande regio produtora foi o Recncavo Baiano. Por outro lado, nas proximidades dos engenhos, desenvolveu-se a criao de gado, proibida a partir de 1701, numa faixa de 80km de largura a partir da costa, o que obrigou a atividade pecuria a deslocar-se cada vez mais para o interior. A partir de 1820, o aumento do nmero e fracionamento de propriedades resultou da ocupao ilegal das terras porque, embora o sistema de sesmarias tivesse acabado, no fora substitudo por nova legislao. Esta situao acelerou a ocupao de terras e a expanso do nmero de pequenas unidades de produo. Em meados do sculo XIX, a agricultura brasileira retomava o seu desenvolvimento por meio da exportao, agora associada produo de caf ciclo do caf. Em 1850, com o Brasil j independente era publicada a Lei das Terras, que abolia o antigo regime das propriedades. A terra tornouse domnio pblico e o direito de posse s era conseguido pela compra em leilo com pagamento vista. O produto da venda das terras destinava-se a financiar a imigrao de colonos, trabalhadores para a grande lavoura (ADAS, 1985; MAGNOLI e ARAUJO, 2001). A produo de caf atingiu o seu auge no final do sculo XIX e incio do sculo XX. O aumento do nmero de plantaes ficou associado ao
Desconhece-se a data exata em que os portugueses introduziram a cana-de-acar no Brasil, mas sabe-se que tanto a produo como o comrcio se estabeleceram em bases slidas, nas dcadas de 1530 e 1540. Os grandes centros aucareiros na Colnia foram Pernambuco e Bahia (BORIS FAUSTO, 1995). Na faixa costeira do Nordeste (ento designado por Norte) se estabeleceu o primeiro centro de colonizao e de urbanizao, e a empresa aucareira constitua o ncleo central de sua ativao socioeconmica (op. cit.). A expanso da agropecuria na regio de So Paulo iniciou-se no final do sculo XVI. Os povoadores combinaram o plantio da uva, do algodo e sobretudo do trigo, com outras atividades que os levaram a uma profunda interiorizao nas reas desconhecidas ou pouco exploradas do Brasil (op. cit.).
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desmatamento de inmeras reas. Quando a elevada produtividade inicial comeou a declinar por exausto dos solos, entre outros fatores, causado pela falta de adubao que na poca, ou no era praticada, ou apenas se realizava de forma insipiente, passou a desenvolver-se uma agricultura itinerante, em busca de solos frteis provocando o progressivo desmatamento de vastas reas, principalmente no norte do estado de So Paulo e nos estados do Rio de Janeiro e do Paran. Em muitos casos, aquelas antigas propriedades abandonadas foram divididas e adquiridas pelos emigrantes que tinham chegado ao Brasil na fase inicial do Ciclo do Caf. Para se entender tal afirmao transcrevem-se alguns tpicos dos captulos sobre A economia Cafeeira e Expanso Cafeeira no Oeste Paulista, da HISTRIA DO BRASIL, de Boris Fausto (1995).9
A grande novidade na economia brasileira das primeiras dcadas do sculo XIX foi o surgimento da produo do caf para exportao. A introduo do caf no Brasil deveu-se a Francisco de Melo Palheta, que em 1727 trouxe para o Par as primeiras sementes da planta. Utilizado no consumo domstico, o caf chegou ao Rio de Janeiro por volta de 1760, misturando-se aos pequenos cultivos de pomares e hortas dos arredores da capital da Colnia. (...) A implantao das fazendas se deu pela forma tradicional da plantation com o emprego da fora de trabalho escrava. No era impossvel produzir caf exportvel em pequenas unidades, como o exemplo da Colmbia iria demonstrar. Entretanto, nas condies brasileiras de acesso terra e de organizao e suprimento de mo-de-obra, a grande propriedade se imps. (...) A histria da ocupao das terras seguiu um padro que vinha do passado e iria se repetir ao longo da histria do Brasil. Havia uma total indefinio dos limites das propriedades e muitas terras no eram exploradas. Os ttulos de proprie-
dade, quando existentes, podiam ser contestados (...). Em um quadro deste tipo, prevaleceu a lei do mais forte. O mais forte era quem reunia condies para manter-se na terra, desalojar posseiros destitudos de recursos, contratar bons advogados, influenciar juzes e legalizar assim a posse de terras. (...) Durante quase todo o perodo monrquico, o cultivo do caf foi feito com emprego de tcnicas bastante simples. Algumas dessas tcnicas de uso do solo, ou, em certos aspectos, de depredao dos solos, existem at hoje. A produo era extensiva, isto , no havia interesse ou preocupao com a produtividade da terra. Esgotado o solo, pela ausncia de adubos e outros cuidados, estendia-se o cultivo a outras reas, ficando a antiga em abandono, ou destinada a roas de alimentos. (...) Do ponto de vista socioeconmico, o complexo cafeeiro abrangia um leque de atividades que deslocou definitivamente o plo dinmico do pas para o Centro-Sul. Em funo do caf aparelharam-se portos, criaram-se empregos e novos mecanismos de crdito, revolucionaram-se os transportes. (...) Houve um processo relativamente longo de decadncia do Nordeste e de fortalecimento do CentroSul, que se tornou irreversvel por volta de 1870. (...) A expanso cafeeira ocorreu tambm pela gradativa ocupao das terras escassamente exploradas de So Paulo, que constituam um grande espao, sobretudo na direo oeste, chegando ao Rio se fez no curso de muitos anos, e seu apogeu foi um fenmeno das dcadas de 1930 e 1940. Paran, na divisa com Mato Grosso. Essa ocupao
Das diversas fases da agricultura brasileira, foram as da cana-de-acar e a do caf, principalmente esta ltima, que mais marcaram a estrutura agrria e socioeconmica do Pas, at recente exploso da indstria agropecuria e do agro-negcio, que introduziram novos parmetros tecnolgicos e novas preocupaes socioeconmico-ambientais.
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Anexo II
RA M I N E RA I S EORE C O M T EOR E S D E
UP RIOR IORE PA S U P E R IOR E S A O S D A A PAT I TA
%P 26.75 25,75 25,40 24,97 24,39 23,68 23,57 23,54 23,49 23,45 23,11 22,77 22,64 22,40 22,14 21,93 21,82 21,65 21,65 21,52 21,50
Mineral Litiofosfato Bifosfamita Berlinita Hurlbutita Berilonita Archerita Farringtonita Haigerachita ! Nalipota Fosfamita Florenskyita ! Monetita Simferita Tiptopita Pretulita ! Chladniita Nahpota Mundrabillata Swaknota Tancota Barringerita Pirofosfita * Pirocoprota * Montebrasita Pahasapaita Rosemaryita Trolleta Fransoletita Ferrorosemaryita ! Purpurita Merrillita-(Ca) * Brianita Wyllieita Parafransoletita Heterosita Rodolicoita ! Stanfieldita Lazulita Allabogdanita ! Li3PO4 (NH4,K)H2PO4 AlPO4 CaBe2(PO4)2 NaBePO4 (K,NH4)H2PO4 Mg3(PO4)2 KFe
+++
Frmula Qumica
Peso Mol. 115,79 120,29 121,95 248,05 126,97 130,82 262,86 1.052,58 131,84 132,06 134,03 136,06
(H2PO4)6(HPO4)24H2O 3
NaLi2PO4 (NH4)2HPO4 (Fe,Ni)TiP CaHPO4 Li(Mg,Fe ,Mn )2(PO4)2 K2(Na,Ca)2Li3Be6(PO4)6(OH)2H2O ScPO4 Na2Ca(Mg,Fe )7(PO4)6 Na2HPO4 (NH4)2Ca(HPO4)2H2O (NH4)2Ca(HPO4)2H2O HNa2LiAl(PO4)2(OH) (Fe,Ni)2P K2CaP2O7 (Mg(K,Na))2P2O7 LiAl(PO4)(OH,F) Li8(Ca,Li,K,Na)11Be24(PO4)2438H2O (Na,Ca,Mn )(Mn ,Fe )(Fe ,Fe ,Mg)Al(PO4)3 Al4(PO4)3(OH)3 H2Ca3Be2(PO4)44H2O []NaFe Fe Al(PO4)3 Mn PO4 (Ca,[])19Mg2(PO4)14 Na2CaMg(PO4)2 (Na,Ca,Mn )(Mn ,Fe )(Fe ,Fe ,Mg)Al(PO4)3 Ca3Be2(PO4)2(PO3,OH)24H2O Fe PO4 Fe PO4 Ca4(Mg,Fe ,Mn)5(PO4)6 MgAl2(PO4)2(OH)2 (Fe,Ni)2P
++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ +++ +++ ++ +++ ++ ++ ++ +++ ++ ++ +++ +++
273,61 829,47 139,93 847,39 141,96 286,13 286,13 287,86 144,09 292,22 292,70 146,40 3.532,65 441,80 443,86 592,22 446,58 149,91 2.099,61 300,31 451,11 527,22 150,82 150,82 906,55 302,23 145,21
21,20 21,16 21,16 21,04 21,03 20,93 20,92 20,81 20,66 20,65 20,63 20,60 20,56 20,54 20,54 20,50 20,50 20,48
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Anexo II (Continuao)
%P 20,46 20,41 20,32 20,24 20,21 20,15 19,94 19,94 19,87 19,75 19,72 19,72 19,66 19,63 19,61 19,61 19,60 19,56 19,55 19,45 19,45 19,42 19,37 19,29 19,25 19,23 19,23 19,18 19,10 19,09 Tuta !
Mineral Ambligonita Bertossata Whitlockita Merrillita-(Na) * Qingheiita Francoanellita Dittmarita Olympita Litiofilita Bearthita Sicklerita Ferrisicklerita Trifilita Metavariscita Variscita Buchwaldita Ferroalluaudita Natromontebrasita (-) Johnsomervilleta Hannayita Ferrowyllieita Gainesita IMA2004-009 ! Alluaudita Hidroxilherderita Althausita Panethita Schertelita Bobfergusonita Ca3(PO4)2 Li2CaAl4(PO4)4(OH)4
Frmula Qumica (Li,Na)Al(PO4)(F,OH)
Peso Mol. 151,41 306,55 609,80 1.071,45 2.145,59 461,08 1.242,49 155,33 311,83 156,85 314,09 157,08 157,53 157,76 157,98 157,98 158,04
Ca9(Mg,Fe++)(PO4)6(PO3OH) Ca18Na2Mg2(PO4)14 Na2(Mn ,Mg,Fe )(Al,Fe )(PO4)3 H6(K,Na)3(Al,Fe )5(PO4)813H2O (NH4)Mg(PO4)H2O LiNa5(PO4)2 LiMnPO4 Ca2Al(PO4)2(OH) Li(Mn ,Fe )PO4 Li(Fe ,Mn )PO4 LiFe PO4 AlPO42H2O AlPO42H2O NaCaPO4 NaCaFe (Fe ,Mn,Fe ,Mg)2(PO4)3 (Na,Li)Al(PO4)(OH,F) Na2Ca(Mg,Fe ,Mn)7(PO4)6 (NH4)2Mg3H4(PO4)48H2O (Na,Ca,Mn)(Fe ,Mn)(Fe ,Fe ,Mg)Al(PO4)3 Na2Zr2Be(PO4)41-2H2O Mg2(PO4)(OH) NaCaFe (Mn,Fe ,Fe ,Mg)2(PO4)3 CaBe(PO4)(OH) Mg2(PO4)(OH,F,O) (Na,Ca,K)2(Mg,Fe ,Mn)2(PO4)2 (NH4)2MgH2(PO4)24(H2O) Na2Mn 5Fe Al(PO4)6
++ +++ ++ ++ ++ +++ ++ ++ +++ ++ ++ ++ +++ ++ +++ ++ ++ +++ +++ ++ ++ +++
474,99 158,44 955,37 637,03 478,55 639,49 160,59 482,77 161,07 323,06 324,40 973,33 161,09
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Crditos
Anexo II (Continuao)
%P 19,04 19,04 19,01 19,00 18,96 18,89 18,83 18,81 18,76 18,68 18,66 18,63 18,63 18,54 18,50 18,46 18,45 18,44 18,43 18,43 18,40
Mineral Merrillita-(Y) * Wagnerita Scorzalita Herderita Palermoita Lacroixita Bederita ! Serrabrancata ! Garyansellita Holtedahlita Canafita Faheyita Maghagendorfita Hagendorfite Hidroxilapatita Taranakita Grifita Gatumbata Tinsleyita Fluorapatita Bakhchisaraitsevita Selwynita Nefedovita Wicksita Samuelsonita Kosnarita Ferrohagendorfita * Englishita Collinsita APATITA (a) Ca16Y2Mg2(PO4)14 (Mg,Fe )2(PO4)F
++
Frmula Qumica
Peso Mol. 2.277,42 162,71 325,88 163,06 653,48 163,94
(Fe ,Mg)Al2(PO4)2(OH)2 CaBe(PO4)F (Sr,Ca)(Li,Na)2Al4(PO4)4(OH)4 NaAl(PO4)F ([],Na)Ca2(Mn ,Mg,Fe )2(Fe ,Mg ,Al)2Mn 2(PO4)62H2O MnPO4H2O (Mg,Fe )3(PO4)2(OH,O)1,5H2O Mg12(PO3OH,CO3)(PO4)5(OH,O)6 CaNa2P2O74H2O (Mn,Mg)Fe
+++ +++ ++ ++ +++ ++ ++
++
986,80 164,70 330,29 953,53 332,06 664,98 498,84 501,07 502,31 1.342,30 1.007,43 336,01 336,04 504,30 673,50 673,96 674,14 1.011,64 1.653,71 506,46 506,98 3.550,62 338,32 509,12
Be2(PO4)46H2O 2
+++ +++
NaMgMn(Fe ,Fe )2(PO4)3 NaCaMn(Fe ,Fe ,Mg)2(PO4)3 Ca5(PO4)3(OH) K3Al5(HPO4)6(PO4)218H2O Ca(Mn,Na,Li)6Fe++Al2(PO4)6(F,OH)2 CaAl2(PO4)2(OH)2H2O KAl2(PO4)2(OH)2H2O Ca5(PO4)3F Na2Mg5(PO4)47H2O NaK(Be,Al)Zr2(PO4)42H2O Na5Ca4(PO4)4F NaCa2(Fe ,Mn )4MgFe (PO4)62H2O (Ca,Ba)Ca8(Fe ,Mn)4Al2(PO4)10 OH2 KZr
++++ ++ ++ ++ +++ ++
++
18,38 18,38 18,37 18,36 18,35 18,33 18,32 18,31 18,25
(PO4)3 2
++ ++ +++
(Na,Ca)2Fe (Fe ,Fe )2(PO4)3 K3Na2Ca10Al15(PO4)21(OH)726H2O Ca2(Mg,Fe )(PO4)22H2O Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)

++
Fonte: http://webmineral.com (acesso em 12/04/2005). O Mineralogy Database lista 535 minerais com P. * O nome do mineral no est aprovado pela IMA. O professor Daniel Atencio (IG-USP) considera um desservio para a mineralogia colocar nomes no aprovados como os de merrilita (3), pirocoprota e pirofosfita. ! Tuta, apesar de estar no Danas New Mineralogy mineral no aprovado (Daniel Atencio).
(-) Natromontebrasita - Acaba de ser desacreditado, segundo informao do professor Daniel Atencio (22/02/06) (a) O termo APATITA refere-se a um grupo de minerais com as seguintes espcies: fluorapatita, clorapatita e hidroxilapatita.
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Captulo 9 - O potssio na agricultura brasileira: fontes e rotas alternativas

Os autores
Marisa Nascimento Engenheira Qumica, D.Sc., Professora da UFF. E-mail: marisanascimento@gmail.com Francisco E. Lapido Loureiro Gelogo, D.Sc. em Geoqumica, Pesquisador Emrito do CETEM/MCT. E-mail: flapido@cetem.gov.br
1. Prembulo
O termo potash, criado por Sir Humphrey Davy quando isolou este elemento, a partir da potassa custica, em 1807 (Handbook of Chemistry and Physics 75th Edition, 1994), inspirou-se numa prtica pioneira de produo de potssio como fertilizante. Consistia na lixiviao das cinzas das rvores, seguida de evaporao, com auxlio de potes de ferro. O produto residual era chamado pot ash. Tal processo originou o primeiro pedido de patente registrado nos EUA, em 31 de julho de 1790. Samuel Hopkins, de Pittsford, Vermont, foi seu autor. A patente citava um novo aparelho e um novo processo para produo de potash. Seu registro foi assinado pelo presidente George Washington, pelo general Edmund Randolph e pelo secretrio de estado, Thomas Jefferson. O potssio usado como fertilizante desde o sculo III a.C., na forma de adubo ou cinzas. Na Amrica do Norte, os ndios assim procediam, com cinzas de rvores, quando chegaram os primeiros colonizadores europeus (CANADIAN POTASH PRODUCERS, 2001). Assim como o fsforo um elemento indispensvel vida porque entra na composio do ncleo das clulas de todos os seres vivos, o potssio um nutriente verstil envolvido em vrios processos metablicos das plantas, como, por exemplo, ativao enzimtica, controle osmtico de fluxo de
gua, produo e quebra das cadeias de carboidratos e balano nion/ction. Os macronutrientes potssio e fsforo no tm recebido a mesma ateno no Brasil. Enquanto os fertilizantes fosfatados possuem, em mbito nacional, o Instituto Brasileiro do Fosfato, que realiza encontros peridicos Encontros Nacionais de Rocha Fosftica tm dado lugar ao desenvolvimento de teses e publicao de livros e de numerosos artigos o potssio no tem captado igual interesse/dinmica. No entanto, os solos brasileiros so to carentes de potssio quanto de fsforo, e a dependncia externa de importaes muito maior em relao ao potssio. Nos solos, o potssio existe essencialmente sob trs formas: potssio mineral (minerais primrios e secundrios), potssio trocvel e potssio da soluo. Normalmente em equilbrio dinmico na natureza, a agricultura intensiva provoca-lhes perdas que devem ser compensadas pela adubao. Deve ser sempre lembrado que o potssio um elemento essencial para todos os organismos vivos, como referido, constantemente, pelos pesquisadores, tanto das reas biomdicas como das de cincias agronmicas. Como principais funes do potssio podem citar-se (YAMADA, 1994):
influncia no transporte de eltrons durante a

fotossntese, com reflexo direto numa melhor capacidade energtica da planta e, conseqentemente, maior assimilao de carbono;
305
O POTSSIO NA AGRICULTURA BRASILEIRA: FONTES E ROTAS ALTERNATIVAS
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maior sntese de carboidratos, protenas e

lipdeos;
maior translocao de produtos fotossintetizados nas folhas;
apenas 12,4% das importaes que foram 3,2 Mt (DNPM, 2006), sendo premente encontrar caminhos/solues para modificar to forte dependncia externa;
uso mais eficiente da gua devido ao melhor

funcionamento dos mecanismos de abertura e fechamento dos estmatos;
pouco conhecida e est insuficientemente

divulgada a importante funo do potssio na agricultura;
maior resistncia a pragas e doenas; melhor qualidade do produto colhido.

Levando-se em considerao tais fatos, surgiu a idia da elaborao de um trabalho, no mbito da temtica Fertilizantes e Sustentabilidade na Agricultura: uma Abordagem Mnero-Qumica-Metalrgica, que sintetizasse a situao e importncia deste bem mineral e sugerisse caminhos que pudessem contribuir para o equacionamento da problemtica do potssio na indstria de fertilizantes do Brasil. uma abordagem que se considera de interesse, dado que:
se reveste de grande interesse/necessidade

para o Pas, no caso do potssio, a implantao de projetos de P,D&I que viabilizem o aproveitamento de depsitos conhecidos e de novas fontes, a pesquisa de rotas alternativas e o desenvolvimento de novos produtos. Segundo estimativas do Instituto Internacional de Pesquisa sobre Polticas Alimentares:
o ndice de Degradao de Terras para a agricultura atinge cerca de 40%. e a ao humana est diretamente relacionada a esta degradao de terras, seja pelo esgotamento de nutrientes em terras cujo uso foi abusado nos ltimos anos, seja pela ao da eroso em solos abandonados ou mal cultivados pelo homem (Boletim Pecurio, 2003); /.../ ao mesmo tempo que necessrio o incremento da produo e melhoria da qualidade dos alimentos, o manejo correto dos componentes ambientais imprescindvel para garantir a produo agrcola sustentvel (Anna C. Lanna/ Embrapa).
no Brasil, o consumo de fertilizantes por ha

agricultvel de 120 kg/ha, muito baixo se comparado aos da Malsia (633,5), Holanda (604), Reino Unido (386), Japo (376,2), China (367,2), Egito (349,3), Frana (262,8), Vietn (248,8), Alemanha (244,2) e Itlia (201,7), mas, mesmo assim, pela dimenso da sua rea plantada, um dos maiores importadores mundiais, com destaque para o potssio, e o 4o maior consumidor, atrs da China, EUA e ndia e frente de pases como a Frana, a Alemanha e o Canad;
2. O potssio como fertilizante

Mais de 95% da produo mundial de potssio usada como fertilizante. Outros usos dos compostos de potssio esto ligados indstria de detergentes, cermicas, produtos qumicos e farmacuticos (GREENWELL, 1999).
em 2006 importaram-se 5.938 Mt de nutrientes, no valor de US$ 2,7 bilhes (ANDA, 2007);
solos naturalmente pobres em potssio e fsforo, como os do Brasil, necessitam, cada vez mais, de maiores quantidades de nutrientes para aumento do rendimento da produo agrcola e, tambm, para compensao da minerao desses elementos pelas plantas, de forma a atender os requisitos de sustentabilidade;
2.1. Introduo
O smbolo K do potssio provm da palavra latina kalium derivada do rabe qali, que significa lcali. O seu nmero atmico 19, peso atmico 39,0983 e apresenta a configurao eletrnica [Ar]4s1. um dos metais mais reativos e eletropositivos e o
a produo interna de potssio, proveniente

de uma nica mina (403.000 t), representou
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segundo mais leve depois do ltio. Foi o primeiro metal a ser isolado por eletrlise. Nos sculos XVIII e XIX, o cloreto de potssio era exportado em volumes substanciais da Amrica do Norte para Inglaterra. A produo comercial em larga escala, foi iniciada na Alemanha em meados do sculo XIX. Este pas foi o principal produtor at o incio da dcada de 30 do sculo XX. A interrupo das vendas, pela Alemanha, devido primeira guerra mundial, estimulou, nos Estados Unidos, no s a produo de KCl, mas tambm a prospeco e pesquisa de novas fontes, o que levou descoberta de extensos depsitos prximos de Carlsbad, Novo Mxico, em 1921. A produo comercial comeou dez anos mais tarde. Hoje, mais de 80% da produo americana proveniente do Novo Mxico (Canadian Potash Producers, 2001), mas bem insuficiente para o consumo interno: 90% do KCl de que os EUA necessitam so provenientes do Canad. O potssio, pelas suas dimenses e carga inica, tem tendncia a concentrar-se nas fases finais da atividade magmtica e, embora exista com certa abundncia na natureza - o stimo elemento mais comum na crosta terrestre frente do magnsio (8o), titnio (9o), hidrognio (10o), fsforo (11o), etc, raramente forma depsitos econmicos. Em todo o hemisfrio sul, h apenas uma mina em operao, a de Taquari-Vassouras, em Sergipe. Com a sua produo de 337 mil toneladas de K2O equivalente em 2002, satisfez menos de 12% das necessidades do Pas em potssio: 2,9 Mt (DNPM, 2003). Os melhores minerais de potssio, formadores de minrios (minerais de minrio), so a silvita, cloreto de potssio e a carnalita, cloreto duplo de potssio e magnsio hidratado (KMgCl3, 6H2O). O minrio silvinita uma mistura de halita (NaCl) e silvita (KCl). Rochas ou minerais que apresentem teores elevados de potssio (ANEXO I) podero ser fontes alternativas potenciais para produo de sais de potssio e/ou de termofosfatos potssicos ou ainda para aplicao direta nos solos como fertilizantes de potssio de solubilizao lenta.
Na natureza so comuns esses minerais e rochas. Por exemplo, o ortoclsio (KalSi3O8), componente habitual de muitas rochas, tem, em mdia, 17% de potssio. Rochas gneas, como os granitos (feldspatos alcalinos, quartzo e micas), os sienitos (ortoclsio/microclnio, principalmente, e minerais ferro-magnesianos), e rochas sedimentares, como os arcsios (rochas constitudas predominantemente por feldspatos potssicos e quartzo), apresentam, em regra, teores elevados de potssio. No caso dos arcsios (arenitos de origem continental), rochas originadas pela alterao/desagregao, transporte e deposio de material proveniente de granitos s.l., a separao dos seus dois principais minerais constituintes, feldspato e quartzo, fcil e daria lugar a dois concentrados de valor econmico potencial. Outros minerais do grupo das micas, como a glauconita e a biotita, ou as vermiculitas, que constituem um grupo de minerais micceos, argilosos, de composio qumica muito variada, derivados habitualmente da alterao de micas, como a biotita e a flogopita, so tambm fontes potenciais de potssio. As vermiculitas apresentam alta capacidade de troca inica e o ction trocvel mais tpico o Mg+2. Potssio e fsforo revestem-se de grande importncia na agricultura brasileira, pelas caractersticas dos solos nacionais, muito carentes de ambos. Com efeito, a proporo mdia N:P:K nos fertilizantes consumidos no Brasil em 1999, por exemplo, foi de [1:1,4:1,5] (ANDA, 2007), enquanto para outros pases produtores de alimento, como Frana, EUA e China, essas relaes so respectivamente [1:0,4:0,6], [1:0,4:0,4] e [1:0,4:0,1] (ARMELIN,1999), ou seja, uma proporo de potssio muito superior no caso brasileiro.
2.2. Geoqumica do potssio

Enquanto a Mineralogia a cincia que estuda os minerais, a Petrografia a que descreve as rochas e a Petrologia a que se debrua sobre a sua gnese e evoluo, a Geoqumica estuda o comportamento das partculas elementares que formam esses materiais.
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A geoqumica ocupa-se em larga escala com a transformao da matria de um estado em outro, como exemplificado pela cristalizao dos magmas, pelo intemperismo das rochas, pela deposio de sais de uma soluo e, em geral, pela formao de minerais em uma faixa ampla de temperaturas, presses e ambientes qumicos (MASON, 1971).
Os teores de potssio na crosta comearam a ser estabelecidos aps trabalho exaustivo de Clark e Washington (MASON, 1971) para determinarem uma composio mdia das rochas gneas, trabalho esse baseado numa compilao feita por Washington de 5.159 anlises confiveis. Seguiram-se as abordagens de Goldschmidt em 1954 (MASON, 1971), que considerou a argila glacial, amplamente distribuda no sul da Noruega como uma amostra mdia representativa, e a de Poldervaart em 1955 (MASON, 1971), que definiu a composio da crosta considerando quatro macrodivises geolgicas: regio ocenica profunda, escudos continentais, cintures de dobramento recente e plataforma continental/encostas. Resumem-se, na Tabela 2.1, os valores obtidos nas trs abordagens. Goldschmidt, citado por MASON (1971), foi o primeiro a acentuar a importncia da diferenciao geoqumica primria dos elementos. Brown e Petterson (MASON, 1971) mostraram que, se o calor de formao de um xido maior que o do FeO, o elemento litfilo. A medida entre calores de formao, segundo aqueles autores, uma medida de intensidade do carter litfilo, e os calores de formao mais baixos do que o do FeO correspondem a elementos calcfilos e siderfilos. O potencial do eletrodo pode dar, tambm, uma medida semiquantitativa do carter litfilo, siderfilo ou calcfilo do elemento. Os metais alcalinos e alcalino-terrosos, litfilos, tm potenciais positivos altos (13 volts). A distribuio do potssio nas rochas irregular. Enquanto nos granitos o teor mdio de 4,5%,
Na crosta terrestre, em cada 100 tomos, mais de 60 so de oxignio, mais de 20 de silcio, 6 a 7 de alumnio e uns dois de ferro, clcio, magnsio, sdio e potssio. Pode-se, pois, considerar a crosta terrestre como uma rede de ons de oxignio unidos em estruturas mais ou menos complexas a ons silcio e alumnio, menores e com carga elevada. Por isso, os minerais que predominam na crosta terrestre, incluindo os do solo agrcola, so os silicatos e os xidos. Os interstcios desta rede O-Si-Al so ocupados por ons Mg, Fe, Ca, Na e K. Sendo o potssio um elemento particularmente mvel, a anlise do comportamento geoqumico fundamental e de grande interesse para a compreenso da distribuio nos minerais e nas rochas e para se entender a importncia na vida dos vegetais. Como do conhecimento geral, o carter geoqumico de um elemento muito influenciado pela configurao eletrnica de seus tomos. Os elementos classificam-se em siderfilos, calcfilos, litfilos e atmfilos, o que corresponde, respectivamente, a fases, metlica, sulfurosa, silicatada e com oxignio (DE LA ROSA, 2003), atendendo s suas afinidades para o ferro metlico, sulfetos, silicatos e elementos da atmosfera. So elementos litfilos Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Si, P, entre outros.
Tabela 2.1 - Composio da crosta terrestre.
Autores Clark/Washington Goldschmidt Poldervaart*

Fonte: Mason, 1991. # Fe2O3 + FeO;
SiO2
Al2O3 Fe2O3 3,14

#
FeO 3,88
MnO -
MgO 3,56 3,30 5,2
CaO 5,17 3,07 8,8
Na2O 3,91 2,05 2,9
K 2O 3,19 3,93 1,9
TiO2 1,06 0,79 1,6
P2O5 0,30 0,22 0,3
H2O 3,02 -
60,18 15,61
59,12 15,82 6,99 55,2 15,3 2,8
5,8
0,2
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* mdia reduzida a uma base isenta de gua.
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em diabsios de apenas 0,53% e nos basaltos dos fundos ocenicos sempre inferior a 0,3% (MASON, 1971). Na evoluo da Terra, durante o arrefecimento do magma primitivo, os elementos escalonavam-se e migravam, segundo o seu grau de mobilidade, disponibilidade. Formavam gases volteis ou partculas em constante movimento. O potssio situavase neste ltimo caso. O potssio um elemento alcalino, tipicamente mpar - nmero atmico 19 e peso atmico 39. S se une, solidamente, com elementos halogneos, como, por exemplo, o cloro. Litfilo, de acordo com as suas afinidades geoqumicas, entra na composio de mais de uma centena de minerais e, sob a forma de elemento menor, em mais outros cem (Anexo I). Da o potssio ser um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre ( o stimo): 2,59% (MASON, 1971) ou 2,4% segundo o Handbook of Chemistry and Physics, 1994. Nos solos o potssio est estreitamente relacionado com o tipo de material parental e com a pedognese, sendo a sua principal fonte os minerais argilosos (CONTI, 2002). Segundo Mengel e Rahmatullah (MASON, 1971), o teor de potssio na litosfera da ordem de 1,58%, com variaes acentuadas em funo da variedade litolgica. , pois, importante conhecer-se bem a geoqumica e a mineralogia/cristaloqumica do potssio para uma correta avaliao da capacidade agrcola dos solos e como ela deve ser complementada por uma fertilizao racional. Acentue-se que o contedo de K total no solo no , apenas por ele prprio, um ndice de fertilidade, porque pode existir sob diferentes formas com ndices de liberao distintos. Estudos de laboratrio mostraram, claramente, que uma parte facilmente extravel por agentes naturais, como a gua ou solues salinas diludas, e outras fraes apenas com reagentes fortes como o cido ntrico em ebulio. Numerosas pesquisas demonstraram que tais formas extremas se refletem, como bvio, na facilidade ou dificuldade/ impossibilidade de as plantas extrarem o potssio (CONTI, 2002).
As formas mais comuns em que o K encontrado no solo so: i) em soluo; ii) sob a forma inica unido eletrostaticamente aos materiais que constituem a parte slida; iii) ligado fortemente fase slida mineral (K fixado e K estrutural) o potssio de reserva ou de reposio dos solos. Verifica-se, por um lado, que as reservas intercambiveis dependem fundamentalmente da quantidade e tipo de argilas presentes e que, por outro lado, so os fertilizantes que compensam desequilbrios provocados pela exportao resultante da atividade agrcola, principalmente quando ela intensiva. Sobre este assunto recomendase, entre muitos outros trabalhos, a leitura do artigo Dinmica de la Liberation y Fixacin de Potssio en el Suelo, de autoria da professora de Edafologia da Universidade de Buenos Aires, Maria Elvira Conti, disponvel no site [www.ppippci.org], pela clareza e forma didtica como apresentado. Como j foi dito, na formao de rochas gneas, as fases trdi-magmticas podem promover enriquecimento de vrios elementos, como o caso da Rocha Potssica do Planalto de Poos de Caldas (MG), fortemente enriquecida em potssio. Este enriquecimento resultou da alterao, por processos hidrotermais, de rochas feldspatidicas (fonlitos/tinguatos), que transformou todos os feldspatos [ M Al(Al,Si) 3 O 8 ] 1 em feldspatos potssicos puros, a nefelina [(Na,K)AlSiO4] em ilita [(H3OK)Y(Al4.Fe4.Mg4.Mg6) (Si8-YAlY)O20(OH)4]2, a caolinita [Al 2Si 2O 5(OH) 4] e os clinopiroxnios [ABSi2O6]3, carreadores primrios dos ETR4, numa mistura de minerais ricos em TiO2, minerais argilosos e pirita. Esta transformao mineralgica traduziu-se num enriquecimento em K, S, U, Th, Pb, Rb, Ba, Mo e diminuio de Ca, Na, Mg e Sr (VALARELLI e GUARDANI, 1981).
2.3. Mineralogia do potssio

Um dos objetivos deste captulo mostrar a existncia, alm dos minerais de minrio, largamente utilizados, de outros minerais e de rochas ricos de potssio, suscetveis de serem aproveitados como fontes alternativas para fertilizantes. O seu poss-
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vel aproveitamento ir requerer, porm, trabalhos de PD&I complexos, mas os resultados que venham a ser conseguidos, se positivos, tero enorme impacto na indstria dos fertilizantes potssicos. Para tal ser necessrio um conhecimento aprofundado da cristaloqumica e geoqumica do potssio. Como referimos, embora o potssio exista em numerosos minerais, apenas dois deles so largamente utilizados como minerais de minrio: a silvita (KCl) e a carnalita (KMgCl3.6H2O). Os outros so os sulfatos langbainita (KMg2(SO 4) 3), polyhalita (K 2Mg Ca2(SO4)4.2H2O) e kainita (4KCl.4MgSO4.11H2O). A silvita o mineral de minrio com a maior percentagem de potssio (cerca de 52,5%). Cristaliza em estrutura hexoctadrica (Figura 2.1), a mesma do sal gema, cbica de face centrada, porm sua clula unitria tem maiores dimenses (BETEJTIN, 1977).
A maioria dos minerais com potssio so insolveis, e o metal s obtido com grande dificuldade (LIDE,1994), como o caso dos silicatos. Da o fato de no serem considerados como minerais de minrio. Os silicatos revelaram-se rebeldes a classificaes qumicas. Nas primeiras tentativas imaginaram-se uma srie de cidos silcicos hipotticos a partir do cido ortosilcico H4SiO4. Chegou-se a estabelecer uma classificao meramente qumica para os minerais silicatados, mas tal caminho no se mostrou compatvel com a realidade mineralgica e cristaloqumica. Desta fase apenas o conceito de acidez, que surgiu com a adoo dos diversos cidos silcicos, se prolongou at nossos dias, porm com um significado muito particular5 . O problema das classificaes dos feldspatos ficou resolvido com o conhecimento de suas redes estruturais. Os silicatos so minerais formados essencialmente por grupos tetradricos SiO4, ligados diretamente entre eles por ctions. So os componentes mais importantes das rochas e constituem, incluindose o quartzo, 95% da parte conhecida da crosta terrestre. a classe mais rica em espcies.
Fonte: Barthelmy, 2003.
Figura 2.1 Sistema cristalino da silvita: hexoctadrico. Constitui ainda minrio comum de potssio, uma mistura de silvita (KCl) e halita (NaCl), que se designa por silvinita. Cloretos e sulfatos de potssio (Tabela 2.2) ocorrem em antigos lagos e extensos depsitos de origem marinha. Nestes casos o potssio recuperado com relativa facilidade. O problema serem pouco abundantes e quase no existirem no hemisfrio sul onde h apenas uma mina em operao, a de Taquari-Vassouras, em Sergipe. Canad (60,2%) e Rssia/Bielorssia (19,8%) detm 80% das reservas mundiais, consideradas econmicas.
Na trama silicatada dos tetraedros (SiO4)4-, o Al pode estar, tanto no centro (AlO4), em substituio de Si (alumino-silicatos), quanto no centro de octaedros (AlO6) (silicatos de alumnio), como de conhecimento geral. Pelo contrrio, Mg, Fe, Ti, Na, Ca, K esto no centro de octaedros (XO6) que tm vrtices e arestas em comum (AlO6, MgO6, FeO6, TiO6), ou mesmo faces comuns (NaO6, CaO6, KO6). Os diversos tipos de associao de tetraedros SiO4 levaram seguinte classificao estrutural dos silicatos: nesossilicatos (tetraedros isolados), sorosilicatos (dois tetraedros ligados entre si), ciclossilicatos (tetraedros em anis), inossilicatos (tetraedros em cadeia), filossilicatos (tetraedros em folha) e tectossilicatos(tetraedros em trs dimenses).
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Tabela 2.2 - Minerais de potssio e seus teores equivalentes em peso (%).
Minerais Silvita
* *
Frmula KCl KCl.MgCl2.H2O KCl + NaCl 4 KCl.4MgSO4.H2O K2 SO4 3 K2SO4 Na2 SO4
**
Teores Equivalentes (%) K 52,44 14,07 15,71 44,88 35,29 18,84 21,33 12,97 KCl 100,00 26,83 29,94 K2O 63,17 16,95 1035 19,26 54,06 42,51 22,69 25,69 15,62 K2 SO4 100,00 78,63 41,99 47,52 28,90
Carnalita Silvinita Kainita

* **
Arcanita Glaserita Langbeinita Leonita Polyhalita**
K2SO4.2Mg SO4 K2SO4. 2MgSO4.4H2O K2SO4.MgSO4.2CaSO4.2H2O
Fonte: The Industrial Minerals Handbook II *Principais minerais de minrio ** Minerais de minrio secundrios
A estrutura tridimensional dos tectosilicatos apresentada na Figura 2.2. Nota-se o compartilhamento dos ons O2- formadores de tetraedros juntamente com o silcio, compartilhados com outros tetraedros vizinhos.
Os feldspatos cristalizam nos sistemas monoclnico, tanto o ortoclsio, feldspato comum, como as suas variedades sanidina e adulria e no triclnico, o microclneo e os plagioclsios. Sob o ponto de vista qumico os feldspatos dividem-se em feldspatos alcalinos e feldspatos calcosdicos ou plagioclsios. Os plagioclsios so solues slidas cujos termos extremos so a albita, sdico-clcica e a anortita, clcico-sdica, tendo como termos intermdios e progressivo enriquecimento em clcio, o oligoclsio, a andesina, o labrador e a bitownita. A frmula geral do grupo dos feldspatos pode ser representada por AT 4 O 8 , onde T o stio tetradrico, com nmero de coordenao igual a 4, ocupado por ons Si4+ e Al3+; A corresponde a um stio geralmente ocupado por elementos de raio inico grande com nmeros de coordenao maiores ou iguais a 8, tais como Na+, K+, Ca2+, mais freqentemente, e/ou Ba2+, Sr2+ e Pb2+, elementos menores. (SHRANK, www.ige.unicamp.br) Quando Al 3+ substitui Si 4+, na coordenao tetradrica, neste tipo de estrutura, faz-se necessria a adio de ctions para o equilbrio de sua neutralidade eletrosttica. Estes ctions entram nos espaos da estrutura cristalina. Algumas sries
Fonte: Shrank/IGE-UNICAMP
Figura 2.2 - Estrutura geral dos tectosilicatos.
O grupo dos feldspatos o mais abundante conjunto de minerais da crosta terrestre (mais de 90%) (PERONI, 2003). A palavra feldspato deriva da lngua alem antiga e significa campos de pedra, em referncia sua abundncia. Os feldspatos so minerais de importncia econmica, pois so utilizados para a manufatura de porcelanas e vidro.
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desses minerais (srie ortoclsio albita e srie albita anortita encontram-se na Figura 2.3.
(>600C) se apresentam como solues slidas, ou seja, quando cristalizam a partir de um magma. Nestas condies a estrutura do feldspato encontra-se suficientemente expandida para acomodar as diferenas entre os raios inicos do Na+ e do K+ e promover soluo slida simples (Tabela 2.3). A temperaturas mais baixas (durante o resfriamento do magma, por exemplo), a estrutura contrai-se, no mais suportando as diferenas entre os raios inicos do K+ (maior) e Na+ (menor), e os tomos de Al e Si reorganizam-se, impedindo que os tomos de Al ocupem stios tetradricos. Como resultado h a separao destes dois minerais novamente, microclnio e albita, formando uma textura de exsoluo denominada de pertita. Os feldspatos potssicos (KalSi3O8) agrupam-se em trs polimorfos6 estveis a temperaturas diferentes: sanidina (monoclnico; alta temperatura rochas gneas, fases magmticas); ortoclsio (monoclnico; temperatura intermediria rochas gneas intrusivas); microclnio (triclnico; baixa temperatura granitos e pegmatitos). Na estrutura da sanidina, KAlSi3O8, Si4+ e Al3+ ocupam as posies tetradricas de forma aleatria. A cor dos feldspatos pode ser influenciada pela presena de elementos trao: os feldspatos alcalinos so geralmente de colorao branca, mas pequenas quantidades de Fe3+ podem conferir ao mineral uma cor rosa ou avermelhada; a presena de pequenas quantidades de H2O e Pb resultam
Sanidina
Feldspatos alcalinos
Porcentagem molecular
Anortoclsio Andesina
Albita Oligoclsio
Labradotita
anortita
Bitownita
Feldspatos Plagioclsio
Figura 2.3 - Diagrama mostrando as duas sries composicionais de feldspatos.
Na srie ortoclsio albita, o Al3+ no um constituinte substitutivo cuja percentagem varia de amostra para amostra. um componente essencial, presente em quantidade estequiomtrica e no pode ser substitudo pelo Si4+ sem haver a desintegrao da estrutura, ou seja, no h substituio inica entre Si4+ e Al3+. Os feldspatos alcalinos, ortoclsio (potssico) e albita (sdica) somente a temperaturas altas
Tabela 2.3 Propriedades dos feldspatos.
Propriedades Retculo Espacial Hbito Clivagem Dureza Cor Trao Peso Especfico Ponto de Fuso
Fonte: Xavier, 2001.
Ortoclsio Monoclnico C Prismtico Perfeita, 2 direes (90) 6 Branco, rseo Branco 2,55 > 1000C
Plagioclsio Triclnico P Tabular Perfeita, 2 direes (90) 6 6,5 Incolor, branco, cinzento Branco 2,63 2,76 >1000C
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na cor azul ou verde, como na amazonita (tipo de microclnio), que considerada uma gema. Os feldspatides so silicatos anidros, similares aos feldspatos, porm com quantidades menores de SiO2 (Figura 2.4). Os principais minerais deste grupo so indicados na Tabela 2.4. A frmula dos feldspatides pode ser derivada dos plagioclsios: perda de um SiO2 para a leucita ou de um Si2O4 para a nefelina. A estrutura dos feldspatides similar do feldspato, mas contm sitios ou cavidades estruturais maiores, que permitem a entrada de nions de raio inico grande ou grupos aninicos (e.g. SO42-). So muito menos abundantes que os feldspatos na crosta terrestre e geralmente associam-se a rochas gneas intrusivas alcalinas como, por exemplo, os nefelina sienitos e seus correspondentes extrusivos (fonolitos), que so rochas ricas de lcalis (Na e K) e deficientes em slica.
2.4 metalog logenia 2. 4 . Geologia e metalogenia do potssio

Depsitos de minerais como a halita (NaCl), muito abundante, silvita (KCl) e carnalita (KMgCl3.6H2O) formaram-se por evaporao gradual de guas salinas, em bacias fechadas, pouco profundas. As capas de sal assim formadas, principalmente no hemisfrio norte, durante o Paleozico, Devoniano (417 a 354 M.a.) e Permiano (290 a 248 M.a.) foram recobertos, no tempo geolgico, por outros depsitos sedimentares. O mecanismo de formao destas capas de sais, que podem ter espessuras considerveis, hoje encontradas, com freqncia, a grandes profundidades, o seguinte: a gua dos rios transportam, em soluo, diversos sais solveis e, quando desguam em mares fechados cuja evaporao seja igual ou superior ao aporte das guas fluviais, a concentrao dos sais passa a aumentar progressivamente. Pela subida do nvel dos oceanos, essas bacias podem ser invadidas por guas de mar
Porcentagem molecular NalSi3O8 Albita KAlSi3O8 Feldspato potssico KalSi2O6 Leucita CaAl2Si2O8 Anortita NaAlSiO4 Nefelina
KAlSiO4
Kalcilita
Figura 2.4 - Composio comparativa de feldspatos e feldspatides.
Tabela 2.4 Principais minerais do grupo dos feldspatides. Leucita Nefelina/ Kalsilita Sodalita Lazurita
Fonte: Xavier, 2001.
KAlSi2O 6 NaAlSiO 4/KAlSiO 4 Na8 (AlSiO 4)6Cl2 (Na,Ca)8 (AlSiO 4)6(SO 4,S,Cl)2
Tetragonal (T-elevada)/Cbico Hexagonal Cbico Cbico
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aberto, ricas de NaCl. Pelo contrrio, em perodos de estaes chuvosas podem perder a saturao. Desta forma se explica a alternncia, de camadas mais ricas de sais de Na K Mg ou de argilas estreis. Depsitos de halita podem tambm formar-se quando volumes considerveis de gua marinha so isolados dos oceanos, por formao de barras arenosas e subseqente concentrao de NaCl por evaporao. No se deve esquecer que a formao dos depsitos acontece em escala de tempo geolgico: a dos milhes de anos. Constata-se assim que os minrios de potssio tpicos so, do ponto de vista gentico, sedimentos formados por deposio qumica. Constituem camadas (estratos) de espessuras muito variveis (de alguns centmetros at centenas de metros), podem estender-se por superfcies considerveis, formando enormes provncias salinas. Freqentemente as camadas de sais de potssio apresentam-se interestratificadas com as de outros sais comuns, como o cloreto de sdio. No Canad, na Provncia de Saskatchewan, a mais importante em escala mundial, ocorrem a profundidades que oscilam entre 1000m, na parte central, e 3000m junto da fronteira com os EUA. Nesta regio as camadas mineralizadas em potssio apresentam-se quase horizontais, com espessuras de 2,5 a 3,5 m. Deformaes tectnicas podem dar origem a morfologias especiais, complexas, devido grande plasticidade do material salino e sua propriedade de passar ao estado fluido quando sujeito a grandes presses. Domas, stocks e elevaes em forma de vaga so comuns. So exemplos de jazidas de potssio:
New Brunswich, no extremo leste do Canad

(duas minas em produo);
Stassfurt, Alemanha, na depresso Magdeburg

Halberstadt sete jazidas, sendo a camada Stassfurt a mais importante;
Solikamsk, Rssia, com grandes reservas.

Alm destas provncias, ocorrem depsitos de potssio em vrias regies dos EUA, principalmente na parte sudeste do estado de Novo Mxico e ocidental do Texas, no Reino Unido, na Espanha e na Frana. No Brasil h uma mina em produo e importantes ocorrncias de carnalita no estado de Sergipe e na regio amaznica. Quantidades significativas de potssio encontramse em salmouras e lagos naturais, como no Mar Morto, com um teor de sais de 24,5%: MgCl2 (9,1%), NaCl (8,5%), CaCl2 (3,5%) e KCl (1,4%). Suas reservas de sais de potssio so da ordem 1,8Mt (DOROKHINE et al., 1967). Israel e Jordnia produzem potssio a partir das guas do Mar Morto, por um processo de evaporao solar. Novas minas na Tailndia podero contribuir para um aumento significativo da produo mundial de potssio para fertilizantes. O Udon Thani Potash Exploration Program revelou reservas superiores a 200 Mt de minrio de alto teor de silvinita com 25 a 30% de K2O a profundidades de 250 a 370 metros (Fonte: www.miningwatch.ca). A Asia Pacific Potash - APP (Canad) e a Norsk Hydro Asia, da Noruega, realizaram um estudo de viabilidade econmica para a mina de potssio de Somboon, com reservas recuperveis de 120 Mt de teor de 23% de K2O. Os principais depsitos de sais de potssio formaram-se no Paleozico, Permiano no caso de Stassfurt (Alemanha), de Solikansk (Rssia), de Carlsbad (Repblica Tcheca) e Devoniano em Saskatchewan (Canad). Os depsitos mais recentes apresentam reservas menores.
Saskatchewan, Canad, na Provncia do mesmo nome (10 minas em produo), prolongando-se para norte na Provncia de Manitoba e para sul no estado de North Dakota EUA.
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Produo 2.5. Produo e consumo de potssio no Brasil

O Brasil, devido dimenso da sua produo agrcola, s caractersticas dos seus solos, muito pobres nos macronutrientes potssio e fsforo e insuficiente produo domstica de potssio, de fosfatos, de compostos nitrogenados e de enxofre, um dos grandes importadores mundiais de fertilizantes. Foram mais de 2,7 bilhes de dlares em 2006, correspondentes a 12,4 Mt de produtos intermedirios e 5,5 Mt de matrias-primas para fertilizantes, num total de 17,9 Mt. Desse total de US$ 2,7 bilhes, o potssio foi responsvel por US$ 950 milhes (Tabela 2.5) (ANDA, 2007 e DNPM, 2007).
Tabela 2.5 - Importao de produtos intermedirios de potssio para fertilizantes, em toneladas de nutrientes.
tem 12 minas em produo, sendo 10 subterrneas e duas de extrao por solventes. Destas 12 unidades, 10 situam-se na Provncia de Saskatchewan, no centro sul do Canad, e duas a sudeste, na Provncia de New Brunswick.
2.6. Importncia e funo do potssio na agricultura

O potssio, como j foi referido, um nutriente essencial para todos os organismos vivos. Tem como principal funo promover a reciclagem dos nutrientes necessrios ao crescimento das plantas. Desempenha uma funo importante na ativao de enzimas (mais de 60 so ativados por este ction, que atua em diversos processos metablicos tais como a fotossntese, sntese de protenas e carboidratos). Tem tambm incidncia no balano de gua e no crescimento de meristemas (CONTI, 2003). Os efeitos de uma fertilizao bem balanceada no rendimento da produo agrcola esto documentados em numerosos trabalhos. O grfico de Marschner et al., 1996 (KRAUSS, 2000)(Figura 2.5) sintetiza, por exemplo, a importante funo do K no ciclo de outros nutrientes.
Boa recuperao e Metabolismo de N rpido e eficiente M recuperao e acumulao de C
Produtos Cloretos de potssio Sulfato de potssio Salitre potssico Nitrato de potssio Fertilizantes complexos TOTAL
Fonte: ANDA, 2007.
2004 3.838.430 42.247 24.654 15.238 21.167 3.941.736
2005 3.032.236 20.635 20.517 19.905 ? 3.093.293
O problema mais grave em relao ao potssio. Em 2006 foram importadas 3,1 Mt de K2O (equivalente a US$ 950 mil) e produzidas apenas 0,424 Mt, que representam apenas 13% das necessidades do Pas em potssio. Alm da mina de Taquari-Vassouras, em produo, so conhecidos, na regio, em Santa Rosa de Lima, depsitos de potssio arrendados CVRD. Os depsitos de Fazendinha e Arari, no estado do Amazonas, tambm aguardam definio por parte da Petrobras, atual detentora dos direitos de lavra. Se a dependncia econmica grande, a fragilidade fsica no menor. O Brasil tem uma nica mina em operao, que uma mina de risco pelas suas caractersticas geolgicas. O Canad, por exemplo,
Rpida tranferncia e fornecimento eficiente de N com adequado fornecimento de K. Acumulao e fornecimento restrito de N com fornecimento insuficiente de K
Fonte: Krauss, 2000.
Figura 2.5 Participao do K no ciclo dos outros nutrientes.
Os resultados obtidos nos mais recentes trabalhos de pesquisa experimental, realizados no mbito de um dos programas do International Potash
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Institute IPI, na Europa Central e Oriental (KRAUSS, 2000), mostraram, por exemplo:
as plantaes de ch verde na China que receberam potssio, em combinao especial com enxofre, tiveram ndices de aminocidos e de cafena mais elevados, dando ao produto uma melhor qualidade;
aumento de at 36% no rendimento de produo de batata na Polnia com uma fertilizao balanceada que incluiu NPK+S+Mg, comparada com a utilizao de apenas NP;
no Ir as plantaes de beterraba de acar

tiveram seus rendimentos elevados em at 17%. A. Krauss, Presidente do International Potash Institute IPI, em conferncias proferidas, i) no Cairo, em fevereiro de 2001, na AFA - 7 th International Annual Conference, ii) na Litunia, em outubro de 2000, durante o Regional IPI Workshop on Potassium and Phosphorus, iii) em Hanover, Alemanha, durante a realizao da Expo 2000, Science in Dialogue (15 de agosto de 2000) e iv) em Suceava, na Romnia, por ocasio do 12th CIEC International Symposium on Role of fertilizers in sustainable agriculture, deixou bem claro a importncia do potssio como nutriente na agricultura moderna. Acentuou que, se por um lado se precisa, cada vez mais, de mais e melhor alimentao, por outro a abertura de novas fronteiras agrcolas torna-se cada vez mais limitada. Por isso, se diz que hoje so os fertilizantes a alimentarem o mundo. Na ex-URSS, em conseqncia da crise que atravessa, e tambm em outras regies, o correto balanceamento de nutrientes comea a no ser respeitado (KRAUSS, 2000) (Figura 2.6). Apoiado em estudos realizados na Europa, na sia (principalmente na China e na ndia) e na frica, o citado autor destacou vrios aspectos da problemtica do potssio como fertilizante. No deixou de alertar que a falta do potssio, entre outros danos, restringe o transporte de NO3, o que conduz reduo do nitrato nas razes e na acumulao dos aminocidos. Refere ainda que menores densidade e comprimento das razes esto relacionadas com a diminuio de potssio no solo. Kerschberger e Richter (KRAUSS, 2000) fizeram em torno de 650 experimentos na Alemanha, e concluram que, em ambientes com nveis baixos de K trocvel, as colheitas de razes perderam 38% do seu rendimento potencial, enquanto, no caso de cereais, essa perda foi de somente 18%.
acrscimo de 8% e de at 17% no rendimento

de produo de beterraba e de acar, respectivamente, com NPK+S+Mg, na Repblica Tcheca;
produo 18% mais elevada de beterraba, com

mais 20% de acar; na Hungria (NP versus NPK+S+Mg); A respeito da qualidade da beterraba, foi ainda relatado que, para a produo de uma tonelada de acar a partir de beterraba de baixa qualidade, so necessrias 10 toneladas de razes com um teor mdio de 13% e um rendimento de extrao de 80%. Com beterraba de elevada qualidade, obtida com fertilizao adequada, o ndice de acar nas razes subiu para 17% e o rendimento na extrao para 95%. Obtiveram-se tambm:
rendimento 29% maior para o feijo e de 11%

para a batata, na Bulgria;
rendimento 23% mais elevado para o milho,

8% para a beterraba, 29% para a batata e 18% para o tomate, com dosagens adequadas de NPK, na Romnia;
produo 51% superior de trigo e maior rendimento por hectare, com aplicao correta de NPK, na Rssia. Alm disso, as plantaes de repolho e cenouras tiveram seus rendimentos elevados pela fertilizao equilibrada e ainda uma menor perda durante o armazenamento;
na ndia, fazendeiros tiveram um ganho de 10

a 15% no preo da soja e do trigo com uma boa administrao de potssio fertilizante. Nesse caso, as sementes de soja se mostraram mais ss e brilhantes, enquanto as protenas no trigo tiveram seu rendimento aumentado em 37,5%;
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Uso de fertilizantes
Remoo pelas lavouras
Fonte: Krauss, 2000.
Figura 2.6 Balano da aplicao/consumo de fertilizantes na ex-URSS.
O potssio um fator de qualidade na produo. A participao do potssio na qualidade do vegetal est relacionada com o transporte dos aminocidos e acares para os rgos de armazenamento, como gros, tubrculos e razes, e com a ativao da converso em amido, protenas gordurosas, vitaminas etc. A complementao de potssio em solos deficientes produz uma melhora no rendimento das colheitas e torna o vegetal mais resistente a pragas e doenas. A carncia de potssio ocasiona um
Verifica-se, pelo que ficou exposto, a enorme importncia do potssio como macronutriente na agricultura.
indstria 3. A indstria de fertilizantes de potsno sio no Brasil

No Brasil as reservas de potssio so da ordem de 1,5 bilho de toneladas (DNPM, 2003), incluindose a as reservas de silvinita e carnalita. Atualmente h uma nica mina em produo, no estado de Sergipe.
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Estimativas de Nikolova e de Samalieva (KRAUSS, 2000) mostraram que a perda na colheita de trigo foi de 135 mil toneladas, de 28 mil toneladas em sementes de milho e em torno de 53 mil toneladas na de girassol. Isso eqivale a um prejuizo de 30 milhes de dlares, a preos locais, causado somente por uma fertilizao desequilibrada. Prokoshe (KRAUSS, 2000) calculou para 17 regies na Rssia uma perda de 1,24 milho de toneladas de cereais, 150 mil toneladas de beterraba para produo de acar e 300 mil toneladas de batata, pela deficincia de potssio na fertilizao. Esses valores so correspondentes a uma perda de 680 bilhes de rublos (preos de 1996).
comportamento inadequado dos estmatos, restringindo a fotossntese e, assim, o rendimento das safras. Ao sintetizar todas estas informaes, Krauss ressalta alguns aspectos que devem merecer uma ateno muito especial. Por exemplo: a ausncia de K fertilizante pode ser substitudo, em alguns casos, pelo K da soluo e pelas reservas de K notrocveis ou lentamente disponveis. Porm, essa minerao contnua do solo pelo cultivo intensivo pode causar a exausto das reservas de K e privar a capacidade de proteo de pragas do solo, o que significa uma ameaa ao meio ambiente.
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de 3.1. Fontes de potssio no Brasil: depsitos, jazidas e minas

Os depsitos de Sergipe foram descobertos em 1963 pela Petrobras (BALTAR et al., 2001) durante estudos de prospeco de petrleo na regio em domos salinos. L, as reservas de minrios de potssio totalizam cerca de 508,6 milhes de toneladas de silvinita e 12,9 bilhes de toneladas de carnalita. Seus teores so, respectivamente, de 9,7 e 8,3% de K2O contido. Esses depsitos encontram-se nas sub-bacias evaporticas de TaquariVassouras e Santa Rosa de Lima, municpios de Rosrio do Catete, Carmpolis e Santa Rosa de Lima. Daquele montante de silvinita, apenas 129,6 milhes de toneladas se definiram como recuperveis, aps a introduo de ndices de abatimento geolgico e parmetros de minerabilidade. Dessas reservas j foram mineradas cerca de 21,71 milhes de toneladas de minrio, desde 1985 (DNPM, 2003). Segundo Santos (1981), os depsitos na Amaznia foram descobertos em 1955, durante o programa de pesquisa de petrleo pela Petrobras. L, as camadas de salgema esto associadas seqncia de evaporitos do Paleozico Superior na regio de Nova Olinda. Posteriormente, sondagens efetuadas em outras reas do mdio Amazonas revelaram, nas regies do Tapajs, de Nhamund-Trombetas e de Nova Olinda-Maus, outras ocorrncias de sais de potssio. De acordo com o Sumrio Mineral Brasileiro (2003), as reservas de silvinita na Amaznia esto em torno de 1 bilho de toneladas. O depsito de Nova Olinda formado por sedimentos qumicos-evaporticos que se localizam na parte superior do Carbonfero da Bacia do Amazonas. Existem, nessa regio, horizontes de salgema, sais de potssio, gipsita, anidrita e calcrio. Em Taquari-Vassouras localiza-se a nica mina de potssio em operao no Brasil, como j foi referido. No incio de 1985, a mina pertencia extinta PETROMISA e, a partir de 1991, os direitos minerrios passaram para a Petrobras, que arrendou a jazida Vale por 25 anos. A Vale vem lavrando, no local, desde 1992, a silvinita sob condi-
o de arrendatria. A unidade operacional est localizada no municpio de Rosrio do Catete, no estado de Sergipe. A mina produz KCl por mtodo de lavra subterrnea. A produo do complexo mina/usina de Taquari/ Vassouras foi de 403 mil t de K2O equivalente em 2006 (DNPM, 2007). So conhecidas reservas da ordem de 13 milhes de toneladas de KCl, e a Vale possui um plano de expanso que prev a produo de 850 mil toneladas anuais.
Fontes potenciais de potssio para fertilizantes

A agricultura do Brasil e a de outros pases grandes produtores de alimentos, como a China, por exemplo, consomem grandes quantidades de fertilizantes, com a agravante no caso brasileiro, de a produo interna ser pequena e no crescer de forma a compensar o constante aumento de consumo. Pases carentes de potssio so obrigados a import-lo por ser fundamental para seus solos. O crescente aumento do uso de potssio fertilizante na agricultura fez com que pesquisas sobre minerais alternativos para produo de fertilizantes de potssio ganhassem importncia ao longo dos ltimos anos. Os feldspatos alcalinos e os feldspatides devem ser considerados como fontes potenciais de potssio para fertilizantes, quer atravs da produo de sais de potssio, quer de termofosfatos potssicos, ou ainda em aplicao direta na agricultura como fertilizante de solubilizao lenta. Entre os feldspatos destacam-se o ortoclsio e o microclnio. Feldspatides como a leucita (mineral pouco abundante) e outros silicatos, como, por exemplo, as micas, pelos seus teores, podero ser fontes potenciais de potssio para a agricultura.
3.2. Aspectos econmicos e geoestratgicos

A Figura 3.1 representa o consumo mundial de fertilizantes durante o ano de 1999. Das 140 Mt consumidas no mundo, 15% correspondem a fertilizantes potssicos, o que representa, aproximadamente, a 21Mt (POTAFOS, 2002).
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Podemos destacar que o consumo do Brasil fica em torno de 10% da produo mundial o que corresponde a 2,3Mt/ano de K2O (Figura 3.2). Isso leva o Brasil posio de terceiro maior consumidor mundial de fertilizantes potssicos. No cenrio mundial, o Brasil apresenta, em termos de produo, nmeros modestos. o 11o colocado. Tratando-se de reservas medidas, o Canad possui 60,2% do total mundial, enquanto o Brasil, com 1,9%, localiza-se na 8a colocao, com 303,8 Mt de K2O. Salvo no perodo imediato ao da entrada em produo da mina de Taquari-Vassouras e nos trs ltimos anos da dcada de 90, no Brasil, as importa-
es de potssio sempre aumentaram. Esse comportamento pode ser visualizado na Figura 3.3. No Brasil, as maiores reservas encontram-se em Sergipe, na regio de Taquari/ Vassouras e Santa Rosa de Lima, com minrios de carnalita, silvinita e silvita, e no Amazonas, com reservas totais em torno de 525 milhes de toneladas, com teor mdio de 23,7%. Aproximadamente 63 milhes de toneladas dessas reservas vem sendo mineradas desde 1985, tendo sido explotados, nesse perodo, cerca de 13,6 milhes de toneladas de minrio. Por causa do mtodo de lavra, a taxa de recuperao de Taquari/Vassouras prxima de 50% da reserva minervel. A Tabela 3.1 mostra os valores das reservas em 2006 e da produo mundial de K2O em 2005-6.
K 15%
Outros Pases 29%
USA 21%
Brasil 10%
Unio Europia 18%
Figura 3.1 Representao da distribuio percentual das 140Mt de fertilizantes consumidas no ano de 1999.
Figura 3.2 Representao do consumo mundial de compostos de Potssio como fertilizantes no ano de 1999.
3000 2500
2000 1500 1000 500 0 1950 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 1995 1996 1997 1998 1999 2000
Produo importao
ano
Figura 3.3 Evoluo da produo e importao de potssio no Brasil.
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P 24%
N 61%
China 14%
India 8%
K2O ( x 1000 t )
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Tabela 3.1 Reserva e produo mundial.

Discriminao Pases Brasil Alemanha Bielorssia Canad Chile China Espanha Estados Unidos Israel Jordnia Reino Unido Rssia Ucrnia Outros Pases TOTAL
Fonte: DNPM, 2007.
Reservas (103 t K2O) 2006 (%) 234.399 850.000 1.000.000 9.700.000 50.000 450.000 35.000 300.000 580.000 580.000 30.000 2.200.000 30.000 140.000 16.179.339 1,4 5,3 6,2 59,9 0,3 2,8 0,2 1,9 3,6 3,6 0,2 13,6 0,2 0,9 100
2005
Produo (10 3 t K2O) 2006 403 3.660 4.000 10.200 350 700 500 1.200 2.100 1.200 600 5.300 65 .... 30.278
(%) 1,4 12,1 13,2 33,7 1,2 2,3 1,7 3.9 6,9 3,9 1,9 17,5 0,2 100
405 3.600 4.800 10.120 370 600 500 1.200 2.060 1.230 600 5.500 65 .... 31.050
3.3. Caractersticas e especificaes dos potssicos fertilizantes potssicos

Cerca de 95% da produo mundial de potssio utilizada como fertilizante e, desse montante, 90% sob forma de KCl. Outros sais utilizados so K2SO4 (sulfato de potssio), K2SO4MgSO4 (sulfato duplo de potssio e magnsio), KNO3 (nitrato de potssio) e KNO3.NaNO3 (salitre potssico). A escolha da forma de aplicao deve ser baseada nas necessidades/caractersticas do solo, no tipo da cultura, nos mtodos de aplicao, no preo e na disponibilidade (POTAFOS, 1996). Na Tabela 3.2 apresentam-se as composies dos diferentes sais de potssio utilizados na agricultura.
Verifica-se que o KCl o fertilizante com mais alta concentrao de potssio - cerca de 60 a 62% de K2O - o que representa mais de 95% de KCl. Tal caracterstica contribui para tornar seu preo mais competitivo em relao a outras formas de fertilizantes potssicos. No Brasil, exigida, na comercializao do cloreto de potssio, um teor mnimo de 58% de K2O, o que equivale a 91,81% de KCl. O sulfato de potssio contm cerca de 50% de K2O e 18% de enxofre. Como a concentrao de cloretos nesse tipo de material geralmente menor que 2,5%, utilizado em cultivos que apresentam certa sensibilidade a altas concentraes de ons cloretos, como tabaco, frutas e alguns
Tabela 3.2 Sais de potssio utilizados como fertilizantes e sua composio em nutrientes.
Composto Cloreto de potssio Sulfato de potssio Sulfato de potssio e magnsio Nitrato de potssio Nitrato de potssio e sdio Carbonatos de potssio Ortofosfatos de potssio Polifosfatos de potssio Metafosfatos de potssio Frmula qumica KCl K2SO4 K2SO4.2MgSO4 KNO3 KNa(NO3)2 K2CO3 KHCO3 KH2PO 4 K2HPO 4 K4 P2 O7 KPO 3 N 13 15 P2O 5 30-60 40-60 55-57 K2O 60-62 50-52 22 44 14 <68 30-50 22-48 38 S 18 22 Mg 11 -
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vegetais que necessitam de enxofre como nutriente. O sulfato duplo de potssio e magnsio um fertilizante normalmente processado a partir da langbeinita (K2Mg2(SO4)3). Contm aproximadamente 22% de K2O, 11% de magnsio e 22% de enxofre. A concentrao de cloretos nesse material normalmente inferior a 2,5%. O nitrato de potssio o composto recomendado para cultivos que necessitem de baixos teores de enxofre e cloreto. Tem a vantagem de fornecer, ao mesmo tempo, potssio e nitrognio como nutrientes. Contm aproximadamente 44% de K2O e 13% de N (THOMPSON, 2002). A granulometria dos sais de potssio varia em funo da sua aplicao. Korndrfer (2003) apresenta algumas faixas de granulometria para os sais mais utilizados: o KCl e o K2SO4 (Tabela 3.3). Em termos de KCl, o produto vendido em quatro tipos distintos de granulometria: Granular (partculas com dimetro compreendido entre 0,8 e 4,4 mm), Grosseiro (dimetro de partculas variando entre 0,6 e 2,4 mm), Comum (dimetro de partculas entre 0,2 e 1,7 mm) e Solvel (partculas com dimetro variando entre 0,15 e 0,4 mm). A produo em Taquari-Vassouras de potssio fertilizante, sendo produzidos os tipos Granular (partculas com dimetro na faixa de 0,8 a 3,4 mm) e Standard (partculas com dimetro na faixa de 0,2 a 1,7 mm) (DNPM, 2003).
Tabela 3.3 - Granulometria dos adubos potssicos
Tipo Granular Granular Grosseiro (coarse) Comum (standard) Suspenso Solvel Comum especial Puro
Fonte: Korndrfer, 2003.
3.4 Caracter aractersticas perspectiv tivas 3. 4 . Caractersticas e perspectivas da demanda/c manda/consumo

Tanto no Brasil como em outros pases do Mercosul, o agronegcio tem grande participao na economia. No Brasil, responsvel por cerca de 40% do produto interno bruto. A agricultura e a pecuria representam uma boa parte desse montante (25%). De acordo com o professor Alfredo Sheid Lopes, em sua palestra realizada no CETEM, em 2002, durante o Encontro sobre Fertilizantes na Iberoamrica e depois publicado no livro Fertilizantes y Enmiendras de Origen Mineral ( NIELSON & SARUDIANSKY, Editores, 2003), editado em Buenos Aires, em 2003, o agronegcio responsvel por 50% dos empregos no Pas e 40% das exportaes brasileiras. Lopes (2002) ainda refere que, somente em fertilizantes, o Brasil movimenta cerca de 4,5 bilhes de dlares anuais. Verifica-se, por estes nmeros, que o agronegcio brasileiro tem grande importncia no cenrio internacional. Alm disso, alguns produtos agrcolas ocupam, internacionalmente, posies de destaque, como o caso do caf, da laranja, da soja e do acar, mesmo com as enormes barreiras tarifrias que lhes so impostos na Europa e EUA. No mercado de fertilizantes o Brasil ocupa lugar de grande destaque. o quarto maior consumidor de fertilizantes do mundo atrs da China, dos EUA e da ndia. Mais especificamente, no caso do potssio, sua posio sobe para terceiro lugar.
Faixas das partculas % de K2O 61 61 61,5 61,5 62 61 63 Malha 6-20 6-35 8-28 10-65 10-200 35-100 35-200 fina mm 3,4-0,8 3,4-0,5 2,4-0,6 1,7-0,2 1,7-0,075 0,4-0,15 0,4-0,075 Produto Cloreto Sulfato Cloreto Sulfato e Cloreto Sulfato e Cloreto Cloreto Cloreto Cloreto
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Isso se deve a um maior aumento de produtividade, que se apoia num mais elevado consumo de fertilizantes. O que se verifica hoje se deve principalmente a mudanas ocorridas na dcada de 80. Nesse perodo, ocorreu um decrscimo sensvel nos financiamentos do governo no setor agrcola e, como conseqncia, os produtores necessitaram aumentar sua produtividade e conseguiram-no. Mesmo com uma diminuio da rea cultivada de cerca de 11,4% entre 1988 e 1999, a produo cresceu 22,5%, o que requereu um maior recurso aos fertilizantes, sustentado pelas importaes que passaram de 35% para 49% do total consumido em 1988. A tendncia de aumento clara, dada a falta de aes para a entrada em produo de novos depsitos ou de novos materiais fertilizantes. O consumo de potssio aumentou em mdia 9,2% nos primeiros anos do sculo XXI. Hoje cerca de 90% do potssio consumido no pas provm de importaes. Outra caracterstica interessante o surgimento de um perodo de fuses e compra de companhias. Em 1988, 19 importadores de KCl representavam 80% das importaes brasileiras. Dez anos depois eram 13 os responsveis pelos mesmos 80%.
tes potssicos, o Brasil encontra-se em uma posio crtica, fortemente dependente de importaes. Alm disso, o potssio importado pelo Brasil proveniente de poucos pases. uma situao preocupante do ponto de econmico e estratgico. H, pois, necessidade de serem desenvolvidos trabalhos sistemticos de prospeco e pesquisa geolgica e estudos abrangentes para aproveitamento de depsitos j conhecidos e de fontes no convencionais, seja na forma de aplicao direta ou no desenvolvimento de novos processos para a produo de fertilizantes potssicos.
Prospec ospeco geolgic eolgicos 4 .1. Prospeco e estudos geolgicos

Dada a escassez de minrios de potssio tradicionais no Brasil, com a agravante de tal fato se verificar em todo o Hemisfrio Sul, e a forte dependncia do Pas de importaes de matrias-primas para fertilizantes (mais de 2,5 Mt anuais a um custo superior a US$ 530 milhes) com reflexo negativo na balana comercial, h necessidade de se buscarem caminhos e se encontrarem solues que resolvam o problema, no s por razes econmicas, mas tambm estratgicas, insista-se. Rumos a serem seguidos poderiam envolver, no que diz respeito ao potssio para a agricultura:
O Brasil o pas com o maior potencial de expanso na agricultura no mundo. A rea agriculturvel no Brasil chega a 550 milhes de hectares. Isso corresponde a uma rea maior do que a soma de rea total de 32 pases da Europa: ustria, Hungria, Romnia, Holanda, Litunia, Itlia, Polnia, Estnia, Tchecoslovquia, Frana, Irlanda, Blgica, Albnia, Portugal, Espanha, Bulgria, Reino Unido, Alemanha, Letnia, Dinamarca, Sucia, Grcia, Ucrnia, Bsnia, Crocia, Macednia, Islndia, Iugoslvia, Noruega, Finlndia, Sua e Bielo Rssia (LOPES, 2002).
A criao de uma entidade coordenadora das

atividades de P&D composta por representantes dos ministrios da Agricultura, de Minas e Energia e de Cincia e Tecnologia, por pesquisadores e tcnicos de Centros de Pesquisa, Universidade, CPRM (Servios Geolgicos), DNPM, Petrobras e ANDA, que, pelo seu saber, experincia e esprito inovador pudessem contribuir, de forma efetiva, na resoluo do problema da grande dependncia externa de importaes de potssio para fertilizantes (cerca de 90% do consumo do Pas, como j foi dito), produto indispensvel importante, dinmica e competitiva indstria agropecuria nacional.
Pesquis realizadas esquisas ealiz desenvolver 4. Pesquisas realizadas e a desenvolver

Como j foi anteriormente citado, o Brasil possui um enorme potencial de crescimento na rea da agricultura. A demanda de fertilizantes, inclusive de potssio, vem crescendo a cada ano. Com apenas uma mina em operao para produo de fertilizan-
A realizao de estudos intensivos, que

deveriam ser considerados como prioritrios, para o aproveitamento dos depsitos de carnalita e silvinita de Sergipe e Amaznia.
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Estabelecimento de um plano de prospeco

e pesquisa mineral, sistemtica e abrangente, de novos depsitos em que a Petrobras poderia desempenhar papel fundamental, como j aconteceu em relao nica mina em produo, em Sergipe, e s importantes reservas que definiu na Amaznia.
submerso, de uma mistura de rocha fosftica, rocha potssica e outras rochas de alta disponibilidade no Brasil. A mistura fundida a altas temperaturas e, em seguida, o produto resfriado rapidamente, por contato direto com jatos de gua, tornando-se granulado, com caractersticas vtreas. Finalmente seco, modo e ensacado. O produto contendo fsforo e potssio como macronutrientes primrios e clcio e magnsio como macronutrientes secundrios fica praticamente todo disponvel para os vegetais (avaliado segundo o mtodo oficial utilizando-se cido ctrico como extrator) (VALARELLI e GUARDANI, 1981). Estudos de Leite (1985) e Valarelli et al. (1993) apresentam o desenvolvimento de um tipo de Termofosfato Potssico Clcico-Magnesiano e Termofosfato Potssico, respectivamente, a partir da mistura de rocha potssica (verdete) de Abaet, rocha fosfatada de Arax e, no primeiro caso, calcrio magnesiano. O processo de Leite (1985) tem por objetivo desenvolver um tipo de fertilizante com ao simultnea de correo da acidez do solo. Vrios tratamentos trmicos foram empregados nas rochas para avaliao da disponibilidade de fsforo e potssio no produto. Valarelli et al. (1993) concluiu em seus estudos que o termofosfato fundido, tendo como fonte de K2O o verdete de Cedro do Abaet, equivalente em suas caractersticas ao termofosfato produzido com as rochas gneas como as de Poos de Caldas. Grandes so as vantagens agronmicas da utilizao de termofosfatos como fertilizantes, como, por exemplo:
O incentivo ao estudo de novos materiais e

novos caminhos para produo de fertilizantes que se adaptem s diferentes condies solo/clima e socioeconmicas do Brasil.
A inventariao sistemtica e a definio geolgica e geoqumica de ocorrncias de rochas e minerais que pudessem vir a constituir fontes alternativas, tanto para a produo de sais de potssio para fertilizantes, como de materiais para utilizao direta na agricultura ou ainda para produo de termofosfato potssico, produto de solubilizao lenta, no fabricado no Brasil, que poderia ser uma boa opo nas condies climtico-pedolgicas prevalecentes no Pas.
So apresentadas algumas rotas alternativas de produo de sais solveis de potssio, ainda sem viabilidade econmica estabelecida, que utilizam minerais feldspticos e outros silicatos. As aes de vrios agentes lixiviantes sobre o feldspato alcalino foram estudadas ao longo das ltimas dcadas. Nos anos 80, o IPT (Instituto de Pesquisa Tecnolgica de So Paulo) realizou alguns experimentos, em laboratrio, de ataque da rocha potssica de Poos de Caldas por hidrxido de potssio sob presso. Os resultados indicaram a obteno de um produto totalmente solvel em cido ctrico (VALARELLI, 1981). O IPT tambm realizou estudos para obteno de termofosfatos potssicos para fertilizantes utilizando os estreis (rocha potssica) da mina de urnio Osamo Utsumi situada no Planalto de Poos de Caldas - MG. O processo de produo do termofosfato potssico baseou-se na fuso, em forno eltrico a arco
insolubilidade dos nutrientes em gua, resultando em menores perdas por lixiviao e fixao;
solubilidade dos nutrientes em soluo de

cidos fracos, como os existentes nas solues do solo, resultando em liberao lenta e eficiente dos mesmos para os vegetais;
comportamento alcalino, resultando em efeito simultneo de fertilizao e correo de acidez de solos cidos;
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.2. Produo sais partir 4 .2 Produo de sais de potssio a partir de minerais silicatados
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presena, no produto, de outros nutrientes

alm do fsforo e do potssio, como clcio, magnsio e micronutrientes. Recentemente foi desenvolvida pelo CETEM, COPPE e INB rota hidrometalrgica para extrao de potssio a partir da rocha potssica de Poos de Caldas. Baseia-se na lixiviao alcalina, sob presso, da rocha finamente dividida. Os resultados mostraram-se promissores com extrao de, praticamente, 100% do potssio contido na rocha e ainda com a formao de um mineral zeoltico como resduo de lixiviao, que possui potencial de utilizao industrial. Outros trabalhos com solo da Malsia foram realizados em amostras com diversas granulometrias utilizando o cido sulfrico como agente extrator. Nesse caso, a liberao do potssio chegou a apenas 49% do potssio contido na amostra. Os autores sugeriram que a dissoluo do mineral e a liberao do potssio estavam diretamente ligadas s quebras de ligao do Al na estrutura de tetraedros. Foi, porm, constatada que essa dissoluo era muito lenta em condies cidas. Snll e Liljefors (2000) testaram a lixiviao de vrios silicatos e analisaram os teores de extrao para Na, K, e Al para diversos agentes lixiviantes e vrios tamanhos de gro. importante notar que essas fraes granulomtricas apresentavam distintas composies qumico-mineralgicas. Minerais do tipo biotita apresentaram maiores valores de extrao para os ctions K e Na em comparao como minerais como muscovita ou microclnio. No caso especfico do microclnio os valores de extrao de K, Na e Al com os agentes lixiviantes testados foram baixos. Uma variao do processo Blanc foi testada para a produo de sais de potssio a partir de um minrio com 20 a 50% de leucita e 5 a 12% de K2O (CARVALHO,1965). O minrio, aps enriquecimento magntico (atingiu 17% de K2O), foi atacado com HCl a 80oC segundo a reao: K2O .Al2O3 .4SiO2 + 8HCl 2KCl + 2AlCl3 + 4SiO2(aq) + 4H2O
A separao do KCl deu-se imediatamente, com o resfriamento da soluo. Parte do HCl recuperada pela transformao do cloreto de alumnio hidratado em xido de alumnio e cido clordrico. A slica resultante conserva a estrutura leuctica, o que fornece uma grande rea superficial a este material, condio tima para emprego industrial. Opera-se a 250oC e 30 atm. Guimares e Ilchenko apud Carvalho (1965) estudaram a extrao cida do potssio da rocha potssica de Poos de Caldas, formada essencialmente por microclnio. No conseguiram resultados que encorajassem estudos mais aprofundados por este mtodo. Sabe-se que foram estudados, desde o incio do sculo passado, processos de calcinao de silicatos de potssio com compostos de clcio e/ ou outros aditivos (SO2, HCl, H2SO4 etc.) para obteno de compostos de potssio. Podem ser citadas as patentes de Bassett (1913, 1914, 1916, 1922), Anderson (1916), Beckett (1917), Andrews (1919), Ashcroft (1919), Auden (1920) e Blackmore (1920). Variantes desse processo como so os trabalhos de Ivanov vinculados indstria cimenteira, datam de 1958 (CARVALHO, 1965). Os testes basearam-se na calcinao de vrias misturas de sienito, cloreto de clcio e carbonato de clcio, fazendo variar a durao e a temperatura de calcinao. Seguia-se a lixiviao em gua. Obtiveram-se taxas de recuperao de 96% do xido de potssio. A condio tima encontrada naquela ocasio foi a relao 1:1,5:1 para sienito, carbonato e cloreto, respectivamente, e temperatura de cerca de 700oC. O resduo da filtrao era usado diretamente na indstria cimenteira. Neste caso, a presena de clcio junto ao potssio na soluo filtrada acrescenta dificuldades para a produo de compostos puros de potssio. Uma patente de propriedade da Lonrho Limited trata da produo de cloretos de metais alcalinos a partir de alumino-silicatos e cloreto de magnsio e/ou clcio. Trata-se de uma mistura de aluminosilicato finamente dividido e de cloreto de clcio e/ ou magnsio na forma hidratada. Essa mistura
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aquecida entre 700-1050oC por um perodo entre 0,3 e 2 horas, para a efetiva converso do aluminosilicato. O produto vtreo obtido ento lixiviado com gua para produzir uma soluo de cloretos de metais alcalinos. Potssio contido em muscovita ou microclnio pode ser completamente extrado por essa tcnica. Testes com espodumnio foram realizados obtendo-se em torno de 31% de remoo de ltio Piga e Pochetti (1992) utilizaram a mesma tcnica para o completo beneficiamento de leucita. A leucita proveniente de um depsito localizado prximo a Civita Itlia, que possua um teor de K2O mdio de 18,9%, foi aquecida (180oC) na presena de CaCl2 para a completa recuperao do potssio sob a forma de KCl. Outros testes seguindo essa mesma tcnica foram utilizados em ortoclsio indiano. Um sal solvel de potssio foi obtido por aquecimento a 900oC, por 2 horas, sob um fluxo de reagente, e a massa calcinada resultante foi lixiviada em gua. O licor foi ento neutralizado com cido ntrico e evaporado. O produto final consistia em cloretos e nitratos de clcio e potssio, que poderiam ser utilizados diretamente na indstria de fertilizantes (DASGUPTA, 1975). Processo semelhante foi utilizado para extrao de potssio de glauconita indiana. Mazunder e colaboradores (1993) misturaram glauconita pulverizada com cloreto de clcio em cadinhos de slica. A mistura foi aquecida em forno a 1220-1300oC e o produto obtido, lixiviado em gua. Os autores sugerem que o cloreto de clcio seria um efetivo agente cloretante para o minrio em questo. De um modo geral, a percentagem de extrao de potssio aumentou com a temperatura e com o tempo de calcinao. O produto obtido pode ser facilmente lixiviado em gua, temperatura ambiente, por um tempo mnimo de 10 minutos. Rochagem de materiais que contenham minerais ricos em potssio um caminho que est a ser pesquisado em vrios pases, entre os quais o Brasil, e aplicado na ndia, com a utilizao de sedimentos com glauconita, mica potssica de frmula (K, Na)(Al, Fe3+, Mg)2(Al, Si)4O10(OH)2. Carbonatitos micceos (flogopita, vermiculita, biotita) so as
rochas de maior interesse por conterem, alm de potssio, outros macronutrientes, como o clcio, e vrios micronutrientes.
5. Consideraes finais e sntese conclusiva

O aumento da populao mundial tem mostrado uma tendncia exponencial, mais acentuada a partir do sculo XIX. H 10.000 anos era da ordem de 5 milhes de habitantes, de 250 milhes no incio da era crist, de 1 bilho em torno do ano de 1850, tendo atingido os 6 bilhes em 2000 (CORDANI e TAIOLI, 2000). No captulo A Terra, a Humanidade e o Desenvolvimento Sustentvel do livro Decifrando a Terra (TEIXEIRA et al., organizadores, 2000), no tem, Globalizao versus Sustentabilidade, Umberto Cordani e Fabio Toioli consideram que o modelo econmico, baseado na globalizao e na poltica neoliberal caminhem em direo oposta ao desenvolvimento sustentvel. A partir desta premissa concluem que:
qualquer modelo dever se pautar em padres ticos que objetivem um melhor equilbrio nos padres de consumo entre os povos, de forma a garantir um bem estar mnimo a toda a populao, sem ultrapassar a capacidade do meio ambiente se regenerar.
Cmpora em 2003 j referia que o crescimento da produo agrcola fora de 85% nos ltimos 35 anos, enquanto a rea cultivada havia aumentado somente 8% (CMPORA, 2003). A alternativa que impulsionou a atividade agrcola mundial a procurar satisfazer o grande crescimento da demanda foi o aumento do rendimento de produo (cerca de 90% nos ltimos 35 anos). Se isso aconteceu, deve-se, em grande parte, ao uso intensivo de fertilizantes minerais, mas, na maioria dos pases, as fontes tradicionais, nomeadamente as de potssio, no so suficientes para atender essa demanda, sempre crescente, como o caso brasileiro. No Brasil, o consumo de potssio como fertilizante oscilou em torno de 80Kg/hectare em 1999, enquanto a mdia na Amrica Latina foi de 14 kg/
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hectare, o que se deve em grande parte s caractersticas distintas dos seus solos. As volumosas importaes provenientes de poucos pases criam uma dependncia econmico-poltica preocupante. Impem-se assim prospectar, avaliar e desenvolver novos depsitos e definir fontes alternativas para obteno de sais de potssio e/ou de termofosfatos potssicos. Alm da busca dos clssicos depsitos sedimentares de silvita, silvinita e carnalita, rochas gneas alcalinas da famlia dos sienitos, sedimentares como os arenitos feldspticos, ou ainda rochas enriquecidas de potssio por processos hidrotermais deveriam merecer uma ateno toda especial. Os equivalentes microcristalinos dos sienitos, os traquitos e outras rochas com minerais ricos de potssio tambm devem ser considerados e devidamente estudados como hiptese para aplicao direta na agricultura, como fertilizantes potssicos. Estas pesquisas, como do nosso conhecimento, j esto sendo desenvolvidas no Brasil e em outros pases. Na natureza so numerosos os minerais com teores elevados de potssio. Conhecem-se 98 com mais de 10% de potssio e, destes, 38 tm mais de 20%, como pode ser constatado no Anexo I. Embora na sua maioria sejam minerais de fcil abertura qumica, no so comuns na natureza e grande parte deles so at raros. No constituem depsitos. Dentro dos minerais silicatados comuns, com teores elevados de potssio, as micas, pelas suas propriedades cristalo-qumicas, so certamente, alm dos feldspatos potssicos, os de maior interesse potencial, por serem abundantes na natureza e por estarem presentes em muitas rochas. Sua aplicao direta como fertilizantes de liberao lenta dever exigir, porm, estudos aprofundados de qumica dos solos/cintica de migrao dos ons, certamente variveis em funo das caractersticas pedolgicas e morfoclimticas locais. Ser necessrio definir se, a mdio e longo prazos, essa liberao do potssio compensa a exportao resultante da atividade agrcola intensa. A prpria composio mineralgica das rochas susceptveis de aplicao direta na agricultura poder, ela prpria, interferir
na cintica de liberao migrao fixao, pela modificao que pode provocar no pH dos solos, por exemplo. Ser o caso dos carbonatitos, rochas ricas, de carbonatos, com minerais do grupo das micas, a fonte de potssio neste caso. Por outro lado, minerais como a biotita, ricos de ferro, podero agravar o problema dos latossolos no que diz respeito aos seus teores em ferro. Os estudos de materiais e rotas alternativas para a produo de fertilizantes potssicos revestemse de grande importncia para o Brasil, dadas as caractersticas dos solos, da forte dependncia de importaes (mais de 90% do consumo do Pas) e da grande distncia e concentrao dos pases fornecedores. nesse sentido que a Embrapa, o Instituto de Geocincias da Universidade de Braslia e outras instituies vm desenvolvendo, com apoio financeiro oficial, estudos abrangentes, muito promissores, de aproveitamento direto de rochas ricas em potssio como fertilizantes na agricultura. Os resultados que venham a ser obtidos podero ser de grande relevncia para a agricultura brasileira. Rotas alternativas para produo de sais de potssio utilizando rochas comuns com teores elevados de potssio, como os que esto a ser ou foram pesquisadas e desenvolvidas pelo CETEM/MCT e a COPPE/UFRJ, com obteno de bons resultados, revestem-se igualmente de muito interesse e deveriam receber amplo apoio. Pesquisas direcionadas identificao de materiais alternativos de potssio para fertilizantes como as do IPT/IG-USP, visando produzir termofosfatos potssicos a partir da rocha potssica de Poos de Caldas e o da CVRD para o verdete de Minas Gerais, considerados como no tendo viabilidade econmica na poca, talvez merecessem ser retomados atendendo ao aumento da demanda, ao grande desenvolvimento da indstria agropecuria brasileira e ao surgimento de novos parmetros socioeconmicos e de novas tecnologias. Pretendeu-se com este captulo dar uma viso geral da importncia do potssio na agricultura, de
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sua escassez em todo o Hemisfrio Sul e da relevncia de trabalhos de pesquisa que possam indicar e definir fontes e rotas alternativas de potssio fertilizante. Nesse sentido seria desejvel, como j foi referido:
o e saber us-la. Essa confiana significa a percepo de que se pode intuir uma realidade da qual se conhece apenas um aspecto/.../. O valor do trabalho do pesquisador traduz, portanto, a combinao de dois ingredientes: imaginao e coragem para arriscar na busca do incerto.
a criao de uma entidade coordenadora das

atividades de P&D composta por representantes dos ministrios da Agricultura, de Minas e Energia e de Cincia e Tecnologia, por pesquisadores e tcnicos de Centros de Pesquisa, Universidade, CPRM (Servios Geolgicos), DNPM, Petrobras e ANDA que, pelo seu saber, experincia e esprito inovador pudessem contribuir, de forma efetiva, na resoluo do problema da grande dependncia externa de importaes de potssio para fertilizantes (mais de 90% do consumo do Pas, como j foi dito), produto indispensvel importante, dinmica e competitiva indstria agropecuria nacional;
Referncias Bibliogrficas
ALBUQUERQUE, G. 2000. Contribuio Implantao de um Novo Polo de Fertilizantes no Nordeste do Brasil, Tese de Doutoramento, EP/USP. ANDA. 2000. Anurio Estatstico Setor de Fertilizantes, ANDA, So Paulo. ANDA. 2007. Anurio Estatstico Setor de Fertilizantes, ANDA, So Paulo. ANDERSON, E.L. 1916. Method of producing certain commercial products from potash feldspar, Patente US1174795. ANDREWS, A. B. 1919. Method of extracting potash and the like, Patente US1296035. ARMELIN, W. 1999. Current situation and prospects for potash use in Brazil, Manah S/A, Disponvel em: www.fertilizer.org. Acesso em: 26/10/2003. ASHCROFT, E. A. 1919, Extraction and recovery of potassium or potassium salts from potassiumbearing materials, Patente US1320193. AUDEN, A. C. 1920. Method of extracting potassium salts from potassium-bearing minerals, Patente US1334940. BALTAR, C. A. M.; MONTE, M. B. M.; ANDRADE, M. C. et. al. 2001. Cloreto de Potssio-CVRD/Mina de Taquari. In: SAMPAIO, J. A.; da LUZ, A. B.; LINS, F. F. (eds), Usinas de Beneficiamento de Minrios do Brasil, 1ed., Rio de Janeiro, RJ, Brasil, CETEM. BARTHELMY, D. Mineralogy Database, disponvel em: www.webmineral.com, Acesso em: 12//04/ 2003. BASSETT, H. P. 1913. Process of obtaining potash salts from feldspar, Patente US1072686. BASSETT, H. P. 1914. Process of obtaining potash from feldspar, Patente US1091034.
o estabelecimento de um plano de prospeco

e pesquisa mineral, sistemtica e abrangente, de novos depsitos, em que a Petrobras poderia desempenhar papel fundamental, como j aconteceu em relao nica mina em produo, em Sergipe, e s importantes reservas que definiu na Amaznia;
o incentivo ao estudo de novos materiais e

novos caminhos para produo de fertilizantes que se adaptem s diferentes condies solo/clima e socioeconmicas do Brasil;
a inventariao sistemtica e a definio geolgico-geoqumica de ocorrncias de rochas e minerais que pudessem vir a constituir fontes alternativas, tanto para a produo de sais de potssio para fertilizantes, como de materiais para utilizao direta na agricultura ou ainda para produo de termofosfato potssico, produto de solubilizao lenta, no fabricado no Brasil, que poderia ser uma boa opo nas condies climtico-pedolgicas prevalecentes no Pas. Como afirma Celso Furtado (1999):
So muitas as motivaes de um pesquisador. Mas o fundamental ter confiana na prpria imagina-
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a
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Sumrio
Crditos
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Notas
1 M = K, Na, Ca, Ba, Rb, Sr, Fe 2 y < 2 e freqentemente compreendido entre 1 e 1,5 3 A = Ca, Na, Mg ou Fe2+; B = Mg, Fe3+ ou Al 4 ETR = Elementos de Terras-Raras 5 Nesse caso, cido significa que um mineral ou rocha rico de silcio e no que tem um pH cido. 6 Minerais polimorfos so aqueles que tm essencialmente a mesma composio qumica, mas estruturas cristalinas diferentes.
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Anexo I
PESO MOLEC.
58.10 74.55 174.26 194.19 100.12 101.10 422.39 424.05 220.27 238.29 238.29 242.16 991.28 136.17 408.85 320.33 292.22 294.18 294.58 452.91 308.71 311.88 945.31 158.16 158.16 319.58 491.25 985.20 328.42 329.32 337.59 130.82 357.94 366.69 185.53 115.06 292.70 781.10 397.67 398.23 149.35 1,200.31 402.72 202.08 608.36 154.14 154.14 413.42 415.00 415.69 427.21 218.25 441.96
K%
67.30% 52.45% 44.87% 40.27% 39.05% 38.67% 37.03% 36.88% 35.50% 32.82% 32.82% 32.29% 31.55% 28.71% 28.69% 27.46% 26.76% 26.58% 26.55% 25.90% 25.33% 25.07% 24.82% 24.72% 24.72% 24.47% 23.88% 23.81% 23.81% 23.74% 23.16% 22.42% 21.85% 21.32% 21.07% 20.39% 20.04% 20.02% 19.66% 19.64% 19.63% 19.54% 19.42% 19.35% 19.28% 19.02% 19.02% 18.91% 18.84% 18.81% 18.30% 17.91% 17.69%
NOME
Carobbiita Silvita Arcanita Tarapacata Klicinitaa Nitro Kafehydrocyanita Chlormanganokalita Hieratita Butschliita Fairchildita Elpasolita Misenita Mercallita Rinneita Aphthitalita Pyrophosphita Lopezita Baylissita Arnhemita Chlorothionita Douglasita Kalborsita Kaliophilita Kalsilita Mitscherlichita Minguzzita Lithosita Syngenita Erythrosiderita Khibinskita Archerita Kalistrontita Leonita Chlorocalcita Gregoryita Pyrocoproita Ponomarevita Wadeita Mereiterita Avogadrita Altisita Picromerita IMA2000-008 Grimselita Panunzita Trikalsilita Piypita Langbeinita Kostylevita Pseudocotunnita Leucita Cyanochroita
FRMULA QUMICA
KF KCl K2SO4 K2CrO4 KHCO3 KNO3 K4Fe++(CN)63(H2O) K4MnCl6 K2SiF6 K2Ca(CO3)2 K2Ca(CO3)2 K2NaAlF6 K8H8(SO4)7 KHSO4 K3NaFe++Cl6 (K,Na)3Na(SO4)2 K2CaP2O7 K2Cr2O7 K2Mg(CO3)24(H2O) (K,Na)4Mg2(P2O7)5(H2O) K2Cu(SO4)Cl2 K2Fe++Cl42(H2O) K6Al4Si6BO20(OH)4Cl KAlSiO4 KAlSiO4 K2CuCl42(H2O) K3Fe+++(C2O4)33(H2O) K6Al4Si8O25(H2O) K2Ca(SO4)2(H2O) K2Fe+++Cl5(H2O) K2ZrSi2O7 (K,NH4)H2PO4 K2Sr(SO4)2 K2Mg(SO4)24(H2O) KCaCl3 (Na2,K2,Ca)CO3 (Mg(K,Na))2P2O7 K4Cu++4OCl10 K2ZrSi3O9 K2Fe++(SO4)24(H2O) (K,Cs)BF4 Na3K6Ti2Al2Si8O26Cl3 K2Mg(SO4)26(H2O) KBSi2O6 K3Na(UO2)(CO3)3(H2O) (K,Na)AlSiO4 (K,Na)AlSiO4 K2Cu2(SO4)2O K2Mg2(SO4)3 K2ZrSi3O9(H2O) K2PbCl4 KAlSi2O6 K2Cu(SO4)26(H2O)
330
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Apresentao
Sumrio
Crditos
K% 17.26% 16.42% 15.83% 15.70% 15.62% 15.32% 15.04% 14.78% 14.63% 14.46% 14.07% 14.05% 14.05% 13.82% 13.62% 13.53% 13.33% 13.24% 13.10% 12.97% 12.82% 12.49% 12.18% 11.99% 11.63% 11.47% 11.46% 11.34% 11.32% 10.95% 10.89% 10.69% 10.69% 10.50% 10.49% 10.43% 10.40% 10.33% 10.33% 10.31% 10.20% 10.07% 10.06% 10.04% 10.03% 9.95% 9.93% 9.82% 9.81% 9.77% 9.74%
NOME Murunskita Manganolangbeinita Rasvumita Kainita Alumoklyuchevskita Klyuchevskita Klyuchevskita-Duplicata IMA1998-069 Davanita Paraumbita Carnallita Microclina Orthoclsio Montesommaita Yavapaiita Dalyita Santita Tiettaita Lemmleinita Polyhalita Krausita Palmierita Leightonita Shcherbakovita Tinsleyita Ershovita Gwihabaita Umbita Amicita Fedotovita Goldichita Charoita Sanidina Trilithionita Minyulita Bartonita Tinaksita Perlialita Humberstonita Tokkoita Boromuscovita Lepidolita Ungemachita Manaksita Clinoungemachita Polylithionita Leucophosphita Litidionita Muscovita Fe-aluminoceladonita Ferroceladonita
FRMULA QUMICA K2Cu3FeS4 K2Mn2(SO4)3 KFe2S3 MgSO4KCl3(H2O) K3Cu3AlO2(SO4)4 +++ K3Cu3(Fe ,Al)O2(SO4)4 +++ K3Cu3Fe O2(SO4)4 K2MnV4O12 K2TiSi6O15 K3Zr2HSi6O18n(H2O)n=3to7 KMgCl36(H2O) KAlSi3O8 KAlSi3O8 (K,Na)9Al9Si23O6410(H2O) +++ KFe (SO4)2 K2ZrSi6O15 KB5O6(OH)42(H2O) +++ (Na,K)17Fe TiSi16O29(OH)302(H2O) NaK2(Ti,Nb)2Si4O12(O,OH)22(H2O) K2Ca2Mg(SO4)42(H2O) +++ KFe (SO4)2(H2O) (K,Na)2Pb(SO4)2 K2Ca2Cu(SO4)42(H2O) (K,Na,Ba)3(Ti,Nb)2Si4O14 KAl2(PO4)2(OH)2(H2O) ++ ++ Na4K3(Fe ,Mn ,Ti)2Si8O20(OH)45(H2O) (NH4,K)(NO3) K2ZrSi3O9(H2O) K2Na2Al4Si4O165(H2O) ++ K2Cu 3O(SO4)3or(K,Na)2(Cu,Zn,Pb)3S3O13 +++ KFe (SO4)24(H2O) K5Ca8(Si6O15)2(Si2O7)Si4O9(OH)3(H2O) (K,Na)(Si,Al)4O8 KLi1.5Al1.5AlSi3O10F2 KAl2(PO4)2(OH,F)4(H2O) K3Fe10S14 ++ K2Na(Ca,Mn )2(Ti,Fe)O[Si7O18(OH)] K8Tl4Al12Si24O7220(H2O) K3Na7Mg2(SO4)6(NO3)26(H2O) K2Ca4[Si7O18(OH)](F,OH) KAl2(Si3B)O10(OH,F)2 K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2 +++ K3Na8Fe (SO4)6(NO3)26(H2O) ++ KNaMn Si4O10 +++ K3Na9Fe (SO4)6(OH)39(H2O) KLi2AlSi4O10(F,OH)2 +++ KFe 2(PO4)2(OH)2(H2O) KNaCuSi4O10 KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2 ++ K2Fe 2Al2Si8O20(OH)4 ++ +++ K2Fe Fe Si8O20(OH)4
PESO MOLEC. 452.95 476.26 246.99 248.97 751.17 765.60 780.03 528.89 534.58 811.30 277.85 278.33 278.33 2,433.32 287.07 577.92 293.20 2,066.91 596.73 602.94 305.09 469.47 642.18 586.87 336.04 1,022.20 85.31 689.36 690.51 642.55 359.13 1,828.68 274.30 372.23 372.57 1,124.69 751.73 3,027.26 1,135.32 758.60 383.13 388.30 1,165.54 389.36 1,169.59 393.12 393.77 397.97 398.51 800.71 802.59
331
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Sumrio
Crditos
K% 9 .7 2 % 9 .7 1 % 9 .6 8 % 9 .6 6 % 9 .6 5 % 9 .6 5 % 9 .6 0 % 9 .5 1 % 9 .4 4 % 9 .4 3 % 9 .3 8 % 9 .3 6 % 9 .3 4 % 9 .3 3 % 9 .2 7 % 9 .1 3 % 9 .1 1 % 9 .1 1 % 9 .0 5 % 9 .0 2 % 8 .9 6 % 8 .9 4 % 8 .7 6 % 8 .7 4 % 8 .6 7 % 8 .5 7 % 8 .5 3 % 8 .5 3 % 8 .5 0 % 8 .4 8 % 8 .2 6 %
NOME M a su to m ilita Hy a lo ph a n a Ce t ine it a Alu m in oc e la d o n ita T a e n iolit a T a in iolit a IM A 2 0 0 0 - 0 4 8 Ro sc o e lita Alu n ita T ipt op ita Dje rfish e rit a Ge org e c h a o ita E a sto n ita P hlo g op ita Ch ro m ce la do n ita V u oriy a rv ita Ce la do n ita Bo ltw o o dit a Fra n k a m e n ita Bio tita Go rg e y ita Z inn w a ld ita T e tra - fe r riph lo g op ita T a ra n a k ita Ca r no tita K a lin ita An k o le ita M e ta - a n k o le ita No rr ish ita De niso v ita K a m ch a t k ita P ot a ssiu m -a lu m Bip h os ph a m m ita Sid e ro p hy llita Iqu iq ue ita Ja ro sita K o sna rita Fe rr i-a n n ita An n ita IM A 1 9 9 9 - 0 4 8 Ab e rn a th y ita O lm ste a d ita W i llhe n d e rso n ita P itig lia n oit a Joh n w a lk ita Je p pe it a Sh ib k ov ita Nio b o ph yl lita Sh a fra n o vs k ita T e tra - fe r ri-a nn ita M e ta v o ltin a K ( Li,A l,M n
++
F RM UL A Q U M ICA )3 [( Si,A l) 4 O 1 0 ]( F,O H )2
PES O M O LE C . 4 0 2 .1 7 3 0 2 .0 6 7 2 6 .9 8 4 0 4 .6 2 4 0 4 .9 8 4 0 4 .9 8 2 ,4 4 3 .2 4 4 1 1 .0 1 4 1 4 .2 1 8 2 9 .4 7 2 ,5 0 0 .7 2 4 1 7 .5 9 4 1 8 .8 3 4 1 9 .2 5 4 2 1 .7 5 6 4 2 .3 4 4 2 9 .0 2 4 2 9 .2 4 1 ,2 9 5 .6 8 4 3 3 .5 3 8 7 2 .9 8 4 3 7 .1 0 4 4 6 .1 3 1 ,3 4 2 .3 0 9 0 2 .1 8 4 5 6 .3 8 9 1 6 .2 9 9 1 6 .2 9 4 6 0 .2 5 3 4 5 .9 8 4 7 3 .3 2 4 7 4 .3 9 1 2 0 .2 9 4 8 4 .9 0 1 ,4 6 6 .1 6 5 0 0 .8 1 5 0 6 .4 6 5 0 9 .8 8 5 1 2 .8 8 5 1 5 .8 7 5 2 0 .1 1 5 2 3 .6 8 5 2 6 .4 5 1 ,0 6 2 .6 2 4 8 0 .9 3 6 4 1 .5 1 1 ,1 8 0 .1 7 1 ,3 4 5 .9 0 1 ,0 8 0 .5 0 5 4 0 .7 5 2 ,1 8 9 .1 2
(K ,Ba ) A l( Si,A l) 3 O 8 (K ,Na )3 + x( S b 2 O 3 )3 ( S b 2 S 3 ) (O H )x ( 2 .8 - x) (H 2 O ) K A l(M g, Fe )[ ] Si 4 O 1 0 ( O H ) 2 K LiM g 2 Si 4 O 1 0 F 2 K LiM g 2 Si 4 O 1 0 F 2 K 6 Fe 2 4 S 2 6 ( C l,S) K ( V ,A l,M g )2 AlS i 3 O 1 0 (O H )2 K A l 3 (S O 4 )2 ( O H ) 6 K 2 ( Na ,Ca ) 2 L i 3 Be 6 (P O 4 )6 (O H) 2 ( H 2 O ) K 6 N a ( Fe ,C u ,N i)2 5 S 2 6 C l K N a Z rS i 3 O 9 2 ( H 2 O ) K M g 2 A l[ Al 2 S i 2 O 1 0 ]( O H ) 2 K M g 3 ( Si 3 A l) O 1 0 ( F ,O H )2 K C rM g (S i 4 O 1 0 )( O H ) 2 (K ,Na )2 ( N b,T i)2 S i 4 O 1 2 (O ,O H ) 2 4 (H 2 O ) K ( M g ,Fe ) (F e
++ ++ + ++
,A l)[ S i 4 O 1 0 ] ( O H ) 2
HK (U O 2 )( S iO 4 ) 1 .5 ( H 2 O ) K 3 N a 3 C a 5 (S i 1 2 O 3 0 )[ F ,(O H) ] 4 ( H 2 O ) K ( M g ,Fe ) 3 [A lS i 3 O 1 0 ( O H ,F ) 2 K 2 C a 5 (S O 4 ) 6 ( H 2 O ) K LiF e A l(A lS i 3 ) O 1 0 ( F,O H )2 K M g 3 Fe

+++ ++ ++
Si 3 O 1 0 (O H )2
K 3 A l 5 ( HP O 4 ) 6 (P O 4 ) 2 1 8 ( H 2 O ) K 2 ( UO 2 ) 2 V 2 O 8 3 (H 2 O ) K A l(S O 4 ) 2 1 1 ( H 2 O ) K 2 ( UO 2 ) 2 (P O 4 ) 2 6 (H 2 O ) K 2 ( UO 2 ) 2 (P O 4 ) 2 6 (H 2 O ) K(M n
+++ 2
Li) Si 4 O 1 2
(K ,Na )C a 2 S i 3 O 8 ( F,O H ) K C u + + 3 O C l( SO 4 ) 2 K A l(S O 4 ) 2 1 2 ( H 2 O ) (N H 4 ,K ) H 2 P O 4 K Fe

++ 2
8 .2 4 % 8 .1 3 % 8 .0 6 % 8 .0 0 % 7 .8 1 % 7 .7 2 % 7 .6 7 % 7 .6 2 % 7 .5 8 % 7 .5 2 % 7 .4 7 % 7 .4 3 % 7 .3 6 % 7 .3 2 % 7 .3 1 % 7 .2 9 % 7 .2 6 % 7 .2 4 % 7 .2 3 % 7 .1 4 %
A l( A l 2 Si 2 ) O 1 0 (F ,O H ) 2
+++ +++
K 3 N a 4 M g ( Cr O 4 ) B 2 4 O 3 9 ( O H ) 1 2 ( H 2 O ) K Fe +++ 3 (S O 4 ) 2 ( O H ) 6 KZr (P O 4 ) 3 2 K ( Fe + + ,M g ) 3 (F e ++ + ,A l) Si 3 O 1 0 (O H )2 K Fe
++ 3 ++ + +++
A lS i 3 O 1 0 ( O H ,F ) 2
K Fe 3 A lS i 3 O 1 0 F 2 K ( UO 2 ) (A sO 4 )4 (H 2 O ) K Fe 2 ( N b, T a )( P O 4 )2 O 2 2 ( H 2 O ) K C a A l 3 Si 3 O 1 2 5 ( H 2 O ) Na 6 K 2 Si 6 Al 6 O 2 4 ( SO 4 )2 (H 2 O ) K ( M n ,F e ,F e ) 2 ( N b,T a )( P O 4 ) 2 O 2 (( H 2 O ) ,O H ) 2 (K ,Ba ) 2 ( T i,Fe +++ )6 O 1 3 K ( Ca ,M n,N a ) 2 ( K 2 - x ,[ ] x )2 Z n S i 1 2 O 3 0 ( x ~0 .8 ) (K ,Na )3 ( Fe ++ ,M n) 6 ( Nb ,T i) 2 [ Si 8 O 2 4 ] (O ,O H ,F )7 (N a ,K )6 ( M n ++ ,Fe + + ) 3 Si 9 O 2 4 6 ( H 2 O ) K Fe 3 F e S i 3 O 1 0 ( O H) 2 K 4 N a 4 ( Fe + + ,Z n )F e ++ + 6 ( SO 4 )1 2 O 2 2 0 ( H 2 O )

++ ++ ++ ++ ++ + ++ ++
332
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Sumrio
Crditos
K% 7.13% 7.12% 7.06% 7.02% 6.91% 6.78% 6.70% 6.69% 6.65% 6.62% 6.60% 6.57% 6.54% 6.53% 6.50% 6.36% 6.32% 6.27% 6.25% 6.22% 6.13% 6.10% 6.07% 6.06% 6.05% 6.03% 5.96% 5.95% 5.94% 5.91% 5.80% 5.76% 5.72% 5.70% 5.68% 5.65% 5.59% 5.54% 5.49% 5.48% 5.46% 5.35% 5.32% 5.32% 5.22% 5.20% 5.19% 5.17% 5.16% 5.13% 5.12% 5.00% 4.96%
NOME Hendricksita Weeksita Chromphyllita Euchlorina Davyna Zippeita Astrophyllita Nephelina Fenaksita IMA1998-050 Kupletskita Kremersita Labuntzovita Fuenzalidaita IMA1998-052 Bystrita Volkovskita Giuseppettita Merlinoita Canasita Gobbinsita Kalifersita Kuzmenkoita Franzinita Phillipsita Illita Labuntsovita Montdorita Sitinakita Latiumita Selwynita Carlosruizita Odintsovita Hummerita Niobokupletskita Lovdarita Sogdianita Farmacosiderita Glauconita Lecontita Kaliborita Monsmedita Criptomelana Dusmatovita Alumofarmacosiderita Merrihueita Tounkita Hidrodelhayelita Rastsvetalvita Ashcroftina-(Y) Yuksporita Lourenswalsita Quadridavyna
FRMULA QUMICA K(Zn,Mg,Mn)3Si3AlO10(OH)2 K2(UO2)2Si6O154(H2O) (K,Ba)(Cr,Al)2[AlSi3O10](OH,F)2 ++ KNaCu 3(SO4)3O Na4K2Ca2Si6Al6O24(SO4)Cl2 K4(UO2)6(SO4)3(OH)104(H2O) ++ (K,Na)3(Fe ,Mn)7Ti2Si8O24(O,OH)7 (Na,K)AlSiO4 ++ +++ (K,Na,Ca)4(Fe ,Fe ,Mn)2Si8O20(OH,F) Na4K4[Ba2(H2O,OH)2]Mg[Ti8(Si4O12)4(O,OH)8]8H2O ++ (K,Na)3(Mn,Fe )7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH)7 +++ (NH4,K)2Fe Cl5(H2O) Na4K4[Ba2(H2O,OH)2]Fe[Ti8(Si4O12)4(O,OH)8]8H2O K6(Na,K)4Na6Mg10(SO4)12(IO3)1212(H2O) Na2K2Ba1-xTi4(Si4O12)2(O,OH)45H2O (Na,K)7Ca(Si6Al6)O24S4.5(H2O) KCa4[B5O8(OH)4][B(OH)3]Cl4(H2O) (Na,K,Ca)7-8(Si,Al)12O24(SO4,Cl)1-2 (K,Ca,Na,Ba)7Si23Al9O6423(H2O) (Na,K)6Ca5Si12O30(OH,F)4 (Na2,Ca)2K2Al6Si10O3212(H2O) +++ (K,Na)5Fe 7Si20O50(OH)612(H2O) (K,Na)2(Mn,Fe)(Ti,Nb)4[Si4O12]2(OH)45(H2O) [(Na,K)30Ca10][Si30Al30O120](SO4)102(H2O) (K,Na,Ca)1-2(Si,Al)8O166(H2O) (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] (K,Ba,Na)8(Ti,Nb)9[(Si,Al)4O12]4(O,OH)10n(H2O) ++ ++ (K,Na)(Fe ,Mn ,Mg)2.5[Si4O10](F,OH)2 Na2K(Ti,Nb)4O4(SiO4)2(O,OH)4(H2O) (Ca,K)8(Al,Mg,Fe)(Si,Al)10O25(SO4) NaK(Be,Al)Zr2(PO4)42(H2O) ++++++ K6(Na,K)4Na6Mg10(Se O4)12(IO3)1212(H2O) K2Na4Ca3Ti2Be4Si12O38 +++++ KMgV O148(H2O) 5 K2Na(Mn,Zn,Fe)7(Nb,Zr,Ti)2Si8O26(OH)4(O,F) K2Na6Be4Si14O369(H2O) +++ (K,Na)2(Li,Fe ,Al)3ZrSi12O30 +++ KFe 4(AsO4)3(OH)46-7(H2O) +++ (K,Na)(Fe ,Al,Mg)2(Si,Al)4O10(OH)2 (NH4,K)Na(SO4)2(H2O) KHMg2B12O16(OH)104(H2O) H8K2Tl2(SO4)811(H2O) ++++ ++ K(Mn ,Mn )8O16 ++ K(K,Na,[ ])(Mn ,Y,Zr)2(Zn,Li)3Si12O30 KAl4(AsO4)3(OH)465(H2O) ++ (K,Na)2(Fe ,Mg)5Si12O30 (Na,Ca,K)8Al6Si6O24(SO4)2Cl(H2O) KCa2AlSi7O17(OH)26(H2O) Na27K8Ca12Fe3Zr6Si52O144(O,OH,H2O)6Cl2 K5Na5(Y,Ca)12Si28O70(OH)2(CO3)88(H2O) (K,Ba)(Na,Sr)Ca2(Si,Ti)4O11(F,OH)n(H2O) (K,Ba)2(Ti,Mg,Ca,Fe)4(Si,Al,Fe)6O14(OH)12 (Na,K)6Ca2Al6Si6O24Cl4
PESO MOLEC. 493.25 1,098.82 415.64 556.92 1,131.67 2,306.88 1,312.74 146.08 1,058.91 2,361.35 1,333.33 297.73 2,392.90 4,191.42 1,203.04 1,106.92 618.83 1,121.57 2,625.60 1,257.57 1,339.93 2,242.17 1,095.05 5,804.06 645.77 389.34 2,231.80 493.04 658.10 1,124.01 673.96 4,754.15 1,367.20 686.22 1,377.37 1,383.50 1,049.22 705.84 426.93 178.39 716.56 1,461.70 734.59 1,176.31 748.91 1,126.96 1,204.49 756.93 6,063.62 3,810.20 535.04 937.50 1,103.19
333
Home
Apresentao
Sumrio
Crditos
K% 4.9 2% 4.8 3% 4.7 8% 4.7 7% 4.7 3% 4.7 2% 4.6 8% 4.6 7% 4.6 6% 4.6 5% 4.5 9% 4.5 5% 4.5 0% 4.4 7% 4.3 9% 4.3 8% 4.3 7% 4.3 4% 4.31 % 4.31 % 4.31 % 4.29 % 4.28 % 4.22 % 4.20 % 4.14 % 4.06 % 4.02 % 3.98 % 3.95 % 3.89 % 3.87 % 3.85 % 3.85 % 3.82 % 3.80 % 3.78 % 3.77 % 3.77 % 3.77 % 3.76 % 3.75 % 3.71 % 3.71 % 3.67 % 3.64 % 3.63 % 3.61 % 3.56 % 3.52 % 3.51 % 3.51 % 3.51 % 3.46 % 3.45 %
NOM E Priderita Ammoniole ucita Mountainita Paulingita Phillipsita-K Francoanellita Sa crofa nita Zircophyllita Sa timolita Chabazita-K Ashcroftina-(Ce) Le vina Yingjiangita Monteregianita-(Y) Mantienneita Hidroxiapofillita Fluorapofilita Mise rita Mangan-neptunita Apofili ta Neptunita Spodi ofi lita Poudretteita Liottita Yimengi ta Magbasita Sveita Berezanskita Clinoptilolita-K Milarita Compreigna cita Matveevita Rame auita Voltaita Eifelita Sugilita Spheniscidita Vishnevi ta Zincovol taita Rhodizita Chayesita Batisita Paulingita-K Haigerachita Anortoclsio Burnsita Paulkerrita Fil ipsi ta-Na Fil ipsi ta-Ca Potassi crichterita Potassi c-fluororichterita Brannockita Darapiosita Calcioandyrobertsita Dehrni ta
+ ++
FRMULA QUMI CA (K,Ba)(Ti,Fe ) 8O 16 (NH 4,K)AlSi2O 6 (Ca,Na2,K2) 2Si4O103(H 2O) (K2, Ca,Na2,Ba) 5Al10Si35O9045 (H 2O) (K,Na, Ca) 1-2(Si,Al) 8O166 (H 2O) + ++ H6(K,Na) 3(Al,Fe ) 5(PO4) 813(H 2O) (Na,Ca,K) 9Si6Al6O24[(OH),(SO4),(CO 3),Cl)]4n(H 2O) (K,Na, Ca) 3(Mn,Fe+ +) 7(Z r,Nb) 2Si8O27(OH,F)4 KNa2Al4(B 2O 5)3Cl313(H 2O) (K2, Ca,Na2,M g)[Al2Si4O 12]6(H 2O) K5Na5(Ce,Ca) 12Si 28O70(OH) 2(CO 3)88(H 2O) (Ca,Na2,K2)Al2Si4O126(H 2O) (K2, Ca)(UO 2) 7(PO 4) 4(OH)66(H 2O) (Na,K) 6(Y,Ca) 2Si16O 3810(H 2O) KMg 2Al2Ti(PO4) 4(OH) 315(H 2O) KCa 4Si8O 20(OH,F)8(H 2O) (K,Na)Ca4Si 8O20(F,OH)8(H 2O) K(Ca,Ce) 5[Si8O 22](OH,F)2 ++ KNa2Li(Mn,Fe ) 2Ti2Si8O2 4 KCa 4(Si4O10) 2F8(H2O) ++ KNa2Li(Fe ,M n) 2Ti2Si8O2 4 (Na,K) 4(Mg,Fe ++) 3(Fe+ ++,Al) 2(Si8O 24) KNa2B 3Si12O 30 (Ca,Na,K) 8(Si,Al) 12O24[(SO 4),(CO3),Cl,OH] 4(H 2O) K(Cr,T i,Fe,M g) 12O 19 ++ KBa (Al,Sc)(Mg,Fe ) 6Si 6O20F 2 KAl7(NO 3)4Cl2(OH) 168(H 2O) KLi3T i2Si12O 30 (K,Na, Ca) 2-3Al3(Al, Si) 2Si13 O3612(H 2O) K2Ca4Al2Be4 Si24O 60(H 2O) K2(UO 2)6 O4(OH) 68(H 2O) KTiMn 2Fe+++ 2(P O4) 4(OH)31 5(H 2O) K2CaU +++ +++ 6O209(H 2O) ++ ++ + K2Fe 5Fe 3Al(SO4 )1218 H2O KNa3Mg 4Si1 2O30 ++ ++ KNa2(Fe ,Mn ,Al )2Li3Si1 2O30 (NH 4,K)(Fe+ ++,Al) 2(PO4) 2(OH)2 (H 2O) (Na,Ca,K) 6(Si,Al) 12O24[(SO 4),(CO3),Cl2]2 -4 n(H 2O) + ++ K2Zn 5Fe 3Al(SO4) 1218(H 2O) (K,Cs)Al4Be4(B,Be) 12O28 K(M g, Fe++ )4 Fe+ +++ (Si12O30) (Ba,K,Na) 3Ti2Si4O14 (K2, Ca,Na2,Ba) 5Al10Si35O9045 (H 2O) + ++ KFe 3 (H 2PO 4)6(HPO4) 24(H 2O) (Na,K)AlSi3O8 KCdCu 7O2(SeO 3) 2Cl9 K(M g, Mn)2(Fe +++ ,Al )2Ti(PO 4)4(OH) 315(H 2O) (Na,K, Ca) 1-2(Si,Al) 8O166 (H 2O) (Ca,K,Na) 1-2(Si,Al) 8O166 (H 2O) (K,Na)(Ca Na )2M g5[Si8 O22](OH,F) 2 (K,Na)(Ca Na )Mg 5[Si8O 22]F2 KSn 2Li3Si12O 30 KNa2Li(Mn,Zn) 2ZrSi 12O30 KCa Cu 5(AsO4) 4[As(OH)2O 2]-2(H 2O) 6CaO.(Na ,K) 2O.2P2O 5(H2O)
334
PESO MOLEC. 715. 42 202. 45 409. 00 1,804. 02 661. 10 1,242. 49 1,168. 52 1,423. 34 838. 41 504. 66 4,256. 27 515. 67 2,607. 53 1,574. 86 890. 69 759. 07 760. 47 901. 19 906.78 907.20 907.69 910.57 912.90 1, 204.89 837.35 943.31 963.13 972.69 1, 375.59 1, 980.55 2, 008.53 1, 009.69 2, 028.57 2, 028.99 1, 022.30 1, 028.28 413.28 1, 037.80 2, 076.71 778.83 1, 040.72 624.94 3, 789.13 1, 052.58 266.25 1, 074.36 970.02 649.86 658.41 832.34 834.33 1, 114.35 1, 115.35 1,129. 55 566. 46
Home
Apresentao
Sumrio
Crditos
K% 3.3 6% 3.3 5% 3.3 0% 3.2 8% 3.2 7% 3.2 6% 3.2 5% 3.2 4% 3.2 4% 3.2 2% 3.2 2% 3.2 1% 3.2 0% 3.1 9% 3.1 5% 3.1 2% 3.11 % 3.10 % 3.09 % 3.09 % 3.07 % 3.03 % 3.03 % 2.99 % 2.97 % 2.96 % 2.89 % 2.86 % 2.85 % 2.84 % 2.82 % 2.80 % 2.78 % 2.70 % 2.67 % 2.65 % 2.63 % 2.62 % 2.53 % 2.51 % 2.50 % 2.46 % 2.43 % 2.42 % 2.41 % 2.41 % 2.41 % 2.36 % 2.29 % 2.28 % 2.22 % 2.19 % 2.18 % 2.17 % 2.16 % 2.08 % 2.01 % 2.01 %
NOME K-magnesiosada nagaita Me uri gita Englishita Nabok oita Lemoynita Ma gnesiosadanagaita Andyrobertsita Me gacyclita Mi crosommita Kinoshitalita Stilpnomelana Jonesita Rhodesita Tuscanita Sada nagaita Rubiclina M agnesiumastrophyll ita P aulingita-Ca Chessexita Atl asovita P ota ssicferrisadana gaita P ota ssicsadanaga ita Delhayelita Herscheli ta Ferrokinoshitalita Ofretita Osumilita-(M g) Heulandita-K Carle tonita Steacyita Katayamalita Osumilita-(Fe) Bara tovita Ajoita T urk estanita M azzita Iraqi ta-(La) Fedorita Hydrobiotita Lennil enapeita Hanksita E rionita -K Kalipirocloro P anethita Sosedkoi ta M argaritasita Ferri erita-K K-cloroha stingsita Levyna-Na Afghanita Straczekita Chabazite-Sr Obradovicita Na-farmacosiderita P ota ssicpargasita T obelita Clinoptilolita Clinoptilolita-Na
FRMULA QUMICA (K,Na)Ca 2[M g3(Al,Fe )2][Si5Al3O 22](OH) 2 ++ + KFe 7(PO4) 5(OH) 78(H2 O) K3 Na 2Ca10Al15 (PO 4)21(OH) 726(H 2O) ++ +++ + Cu 7Te O4(SO4) 5KCl (Na,K) 2CaZr2Si10O265-6(H 2O) ++ (K,Na)Ca 2(M g,Fe ,Al,Ti) 5[(Si,Al) 8O 22](OH) 2 KCdCu5(AsO4 )4[As(OH) 2O2]-2(H 2O) K2 Na 16Si18O 36(OH)18 32(H 2O) (Na,Ca,K) 7-8(Si,Al)1 2O24(Cl ,SO 4)2-3 (Ba,K)(M g,M n,Al) 3Si2Al2O10(OH) 2 ++ + ++ K(Fe , Mg,Fe ,Al) 8(Si,Al) 12(O,OH) 272(H 2O) Ba4(K,Na) 2Ti4Al2Si1 0O366(H 2O) KHCa2Si8O195 (H 2O) K(Ca,Na) 6(Si,Al)1 0O22(SO 4,CO3,(OH) 2)(H 2O) ++ (K,Na)Ca 2(Fe ,Mg,Al,Ti) 5[(Si,Al) 8O 22](OH) 2 (Rb,K)AlSi3O8 ++ ++ + (Na,K) 4Mg 2(Fe ,Fe ,Mn) 5Ti2Si8 O24(O,OH,F) 7 (Ca,K,Na,Ba) 5[Al10Si35O 84]3 4(H 2O) (K,Na) 4Ca2Mg 3Al8(SiO 4)2(SO4) 10(OH)10 40(H 2O) +++ + ++ Cu 6Fe Bi O 4(SO4 )5KCl ++ ++ + (K,Na)Ca2(Fe ,Mg) 2(Fe ,Al) 2[Si5Al3O22](OH,F,O) 2 ++ + ++ (K,Na)Ca2[Fe 3(Al, Fe ) 2][Si5Al3O22](OH) 2 (Na,K) 10Ca5Al6Si32O80(Cl2,F2,SO4) 318(H 2O) (Na,Ca,K)AlSi2O 63(H 2O) (Ba,K)(Fe+ +,Mg) 3(Si2Al2)O10(OH,F)2 (K2, Ca,M g) 2.5Al5Si13O36 15(H 2O) ++ ++ + (K,Na)(Mg,Fe ) 2(Al,Fe ) 3(Si,Al) 12O30 (K,Na,Ca) 2-3Al3(Al,Si) 2Si13O 3612(H 2O) KNa4Ca 4Si8O 18(CO 3)4(OH,F)(H 2O) K 1-x(Ca,Na) 2ThSi8O 20(x=0. 2to0.4) KCa 7Li3Ti2(Si6O18) 2(OH,F)2 ++ ++ + (K,Na)(Fe ,Mg) 2(Al,Fe ) 3(Si,Al) 12O30 KCa 7(Ti,Z r)2 Li3Si12O36F 2 (K,Na)Cu7AlSi9O2 4(OH)63(H 2O) T h(Ca,Na)2(K1-x ,[ ]x)Si8O 20n(H 2O) K 2CaMg 2(Al,Si) 36O7228(H 2O) K(La,Ce,Th)2(Ca,Na) 4(Si,Al)16 O40 KNa4Ca 4(Al,Si)1 6O36(OH,F)46 (H 2O) ++ [K(Mg,Fe)3(Al,Fe)Si3O10(OH,F)2][(Mg,Fe ,Al)3(Si,Al)4O10(OH)2.4(H 2O) ++ +++ K 6-7(M g,M n,Fe ,Fe ,Zn) 48(Si, Al) 72(O,OH)2161 6(H 2O) KNa22(SO4) 9(CO3) 2Cl (K2, Ca,Na2) 2[Al4Si14O 36]15(H 2O) (H 2O, Sr)(Nb,Ti)(O,OH) 6(H 2O,K) ++ (Na,Ca,K) 2(Mg,Fe ,Mn) 2(P O4) 2 (K,Na) 5Al2(Ta,Nb)22O 60 (Cs,K,H 3O)2(UO2) 2V2O 8(H 2O) (K,Na) 2Mg(Si,Al) 18O 369(H 2O) ++ + ++ (K,Na)Ca2(Fe ,Mg) 4Fe [Si6Al 2O22](Cl,OH)2 (Na2,Ca,K2)Al2Si4O126(H 2O) (Na,Ca,K) 8(Si,Al) 12O24(SO4,Cl,CO3) 3(H2O) (Ca,K,Ba) 2V8O 203(H 2O) (Sr,Ca,K2,Na2)[Al2Si4O 12]6(H 2O) ++ +++ H 4(K,Na)Cu Fe 2(AsO 4)(M oO 4)5 12(H 2O) +++ (Na,K) 2Fe 4(AsO4) 3(OH)57 (H 2O) (K,Na)Ca2(Mg,Fe+ +) 5Si8O 22(OH,F) 2 (NH 4,K)Al2(Si3Al)O10(OH) 2 (Na,K,Ca) 2-3Al3(Al,Si) 2Si13O 3612(H 2O) (Na,K,Ca) 2-3Al3(Al,Si) 2Si13O 3612(H 2O)
+++
PE SO M OLEC. 872.23 1 ,168.06 3 ,550.62 1 ,191.29 1 ,075.15 900.44 1 ,201.88 2 ,410.17 1 ,086.58 485.68 1 ,216.03 1 ,829.86 732.57 1 ,101.39 931.99 313.11 1,2 57.91 3,4 09.72 2,5 28.59 1,2 64.97 9 54.53 9 66.86 3,2 31.17 2 61.30 5 26.29 1,4 53.72 1,0 15.74 1,3 67.04 1,0 27.61 85.70 1,3 84.24 1,0 47.28 1,4 08.90 1,3 02.14 8 79.42 2,8 08.04 1,6 34.63 1,4 93.94 4 64.42 8,4 25.53 1,5 64.92 1,4 28.24 3 21.15 3 23.06 5,0 30.82 9 74.70 1,3 00.52 9 94.80 5 13.13 1,2 00.45 8 80.68 5 34.42 1,2 57.18 9 02.63 9 06.89 3 76.27 1,3 64.31 1,3 64.31
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Apresentao
Sumrio
Crditos
Macronutrien ientes secundr undrios Ca, Mg, Captulo 10 - Macronutrientes secundrios Ca, Mg, S
Os autores
Eduardo Lima
Engenheiro Agrnomo D.Sc., Professor da UFFRJ. E-mail: edulima@ufrrj.br
Godofredo Csar Vitti Engenheiro Agrnomo D.Sc., Professor ESALQ, Departamento de Cincia do Solo. E-mail: gcvitti@esalq.usp.br Everaldo Zonta
Engenheiro Agrnomo D.Sc., Professor UFRRJ, Departamento de Solos. E-mail: ezonta@ufrrj.br
1. Introduo
Os elementos minerais essenciais so classificados, do ponto de vista da nutrio da planta e da fertilidade do solo, conforme as quantidades exigidas pelas plantas, em macronutrientes (C, H, O, N, P, K, Ca, Mg e S) e micronutrientes (B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Si e Zn) (DECHEN e NACHTIGALL, 2006). Os elementos Ca (clcio), Mg (magnsio) e S (enxofre) so considerados elementos minerais macronutrientes secundrios, e a quantidade mdia acumulada pelas plantas destes elementos pode ser observada na Tabela 1.1. Proporcionalmente, o Ca o terceiro elemento mineral mais acumulado pelas plantas, enquanto o Mg encontra-se no mesmo patamar que o Fsforo, em quarto lugar. Estes so seguidos pelo S, que ocupa a quinta colocao. Particularmente, em funo da espcie e da ontogenia desta, pode haver alteraes nestes teores, de forma que tambm so apresentados na Tabela 1.1, as variaes possveis para tais elementos. Neste captulo, Ca e Mg sero abordados de forma conjunta e S de forma isolada, dadas as carac-
tersticas de tais elementos e, principalmente, a forma de obteno, quantificao da aplicao e da disponibilizao e/ou aplicao dos mesmos no solo.
Tabela 1.1 - Relao dos elementos essenciais s plantas superiores, com as concentraes mdias na matria seca da parte area das plantas.
C o nc e n t ra o m d i a n a m a s sa se ca 1 4 50 4 50 60 15 10 5 2 2 1 1 00 50 20 20 10 6 3 0,1 g kg -1 g kg g kg
-1 -1
Elem en to Ca rb o n o (C ) O x ig ni o (O ) Hi d r o g n io (H ) Ni t r og n i o (N ) P o t ss i o ( K ) C lc io (C a ) F s f o ro (P ) M a g n s io (M g ) E n x o fr e (S ) Cl o r o (C l ) M a n g a n s (M n ) Bo r o (B ) Z i nc o (Z n ) Fe rr o (F e ) Co b r e (C u ) N q u e l (N i) M ol i b d n io (M o )
g kg -1 g kg g kg
-1 -1
g kg -1 g kg -1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1 m g k g- 1
Fonte: adaptado de Dechen1 e Nachtigall, 2006.
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MACRONUTRIENTES SECUNDRIOS CA, MG, S
g kg -1
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magnsio 2. Clcio e magnsio

magnsio 2.1. Clcio e magnsio na planta
O clcio absorvido como on bivalente (Ca++), extremamente importante no desenvolvimento das razes e necessrio translocao e ao armazenamento de carboidratos e protenas. Atua na formao e na integridade das membranas da parede celular. Por ser imvel na planta, o sintoma tpico surge como clorose internerval nas folhas mais novas. Outros sintomas podem ocorrer, tais como: queda das flores e crescimento reduzido das razes. Os sintomas de deficincia so de difcil reconhecimento no campo, mas a clorose internerval das folhas mais novas o sintoma tpico. A deficincia de clcio na planta produz crescimento de forma irregular das folhas, resultando em folhas com margens de natureza restrita. Muitas vezes observada a morte de tecidos do caule e pecolo das folhas, assim como a queda prematura de flores, morte dos vulos e mau desenvolvimento das sementes. Morte dos tecidos do fruto, como de tomate, ma e pimenta, so caractersticas de baixo suprimento de clcio. O crescimento das razes, tanto no sentido longitudinal como no lateral prejudicado, devido a sua ao na integridade das membranas.
recem manchas amareladas que podem se unir formando faixas ao longo das margens da folha, que se tornam avermelhadas. Os frutos produzidos em condies de deficincia de magnsio so geralmente menores que os normais. A deficincia de magnsio pode ser corrigida pela aplicao de sulfato de magnsio ou sulfato de potssio e magnsio. O calcrio dolomtico deve ser usado com muito cuidado, a fim de evitar excessiva elevao do valor de pH do solo e alteraes prejudiciais das relaes catinicas. Deve-se dar ateno quantidade de potssio usada na mistura fertilizante, de modo a evitar uma deficincia de magnsio induzida por excesso de potssio.
2.2. Clcio e magnsio no solo

O clcio no solo comporta-se como on divalente positivo (Ca ++ ), podendo ser adsorvido aos colides, absorvido pelas plantas e organismos do solo, estar na soluo do solo, ou ser lixiviado. O contedo de clcio no solo funo do material de origem do mesmo (rocha), sendo influenciado pela sua textura, teor de matria orgnica e pela remoo das culturas. Teores de clcio no solo entre 2,0 a 4,0 cmolc dm-3 podem ser considerados mdios. A sua disponibilidade para as plantas, assim como a de outros ctions (potssio e magnsio), afetada tanto pela quantidade de nutriente disponvel no solo, como pelo grau de saturao no complexo de troca e da relao com os outros ctions do complexo coloidal. O magnsio adsorvido nos colides do solo como on bivalente positivo (Mg++), com comportamento muito similar ao do clcio. O teor de magnsio trocvel que pode ser considerado como mdio de 0,4 a 0,8 cmolc dm-3 de solo. O ciclo do Ca e Mg esquematizado na Figura 2.1.
O magnsio tambm absorvido como on bivalente positivo (Mg++), compe a molcula de clorofila, que contm em mdia cerca de 2,7% do elemento e d a cor verde s plantas. As plantas forrageiras com baixos teores de magnsio podem promover baixos teores de magnsio srico ao animal e conseqentemente levar tetania. Os sintomas de falta de magnsio, por causa de sua alta mobilidade na planta, aparecem geralmente nas folhas mais velhas, onde a clorose o primeiro sintoma evidente: elas apresentam cor verde clara. Com o agravamento da deficincia, apa-
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Figura 2.1 Ciclo do Ca e do Mg.
Necessidade 2.3. Necessidade de Ca e Mg nos solos brasileiros brasileiros

Considerando que um dos maiores limitantes da produo vegetal no Pas a acidez dos solos, e que esta pode ser traduzida para presena de Al e/ou teores baixos de Ca + Mg, fica clara a necessidade de aplicao destes elementos em nossos solos. Particularmente, a importncia da acidez dos solos pode ser visualizada na Figura 2.2, que re-
presenta a distribuio global dos solos com problemas de acidez (baixo pH, carncia de clcio e magnsio ou excesso de alumnio). Cerca de 40% dos solos do mundo apresentam estes problemas e, nos trpicos, a acidez incide entre 60-70% das reas agricultveis. Do ponto de vista dos solos brasileiros, estima-se que, potencialmente, cerca de 84% apresentem, pelo menos, uma das seguintes limitaes: excesso de alumnio ou carncia de clcio e magnsio.
Fonte: USDA, 2002.
Figura 2.2 - Distribuio global de solos com problemas de acidez (rea colorida).
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2.4 Ca resultados 2. 4 . Aplicao de Ca e Mg e resultados agronmicos

Conseqncias da acidificao dos solos
O abaixamento do pH da soluo do solo traz vrias conseqncias sobre a dinmica dos nutrientes no solo e sobre plantas e organismos. Dentre eles, destacamos: a) Efeitos sobre a disponibilidade de nutrientes e alumnio Como pode-se observar na Figura 2.3, a diminuio dos valores de pH do solo traz como conseqncia a diminuio da disponibilidade de clcio, magnsio, potssio, nitrognio, enxofre, fsforo e micronutrientes aninicos. Por outro lado, os micronutrientes catinicos (Fe, Cu, Mn e Zn) tm a sua disponibilidade aumentada e, dependendo da sua concentrao no solo, podem acarretar sinto-
mas de fitotoxicidade. Alm disso, o alumnio pode apresentar-se em nveis fitotxicos em valores de pH mais baixos que 5,5-5,6. Em valores de pH baixos, o fsforo pode sofrer precipitao, principalmente com ferro e alumnio, caracterizando o processo de fixao de P e, em valores de pH mais elevados (acima de 7,5 8,0), pode precipitar-se com clcio. b) Aumento nos teores de alumnio txico A diminuio dos valores de pH da soluo do solo traz como conseqncia o aparecimento de alumnio livre na soluo. Ao ser absorvido pelas razes das plantas, ele precipita nos tecidos internos, causando distrbios fisiolgicos que provocam o engrossamento e encurtamento do sistema radicular, o que traz graves conseqncias para a nutrio das plantas mais sensveis ao alumnio txico (Figura 2.4).
pH
Figura 2.3 Disponibilidade de nutrientes em funo do pH da soluo do solo
Figura 2.4 (A) raiz normal; (B) raiz submetida a altos teores de Al em soluo (raiz curta e grossa); (C) razes de Brachiaria ruziziensis submetida a doses crescentes de alumnio em soluo por 48 horas.
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c) Carncia de Ca e Mg muito comum associar-se o abaixamento do pH do solo com a carncia dos ctions bsicos presentes em maiores teores nos solos (Ca e Mg). Assim, em condies de acidez muito elevada, as quantidades de clcio e magnsio presentes podem no ser suficientes para sustentar a produo, acarretando, s vezes, o aparecimento de sintomas visuais de deficincia. d) Alteraes na microbiota do solo A acidificao do solo interfere na dinmica de grupos de microrganismos do solo. Em condies mais cidas, fungos e actinomicetos so melhor adaptados que bactrias, o que pode interferir fortemente em vrios processos dependentes destes organismos.
cientes para as plantas, desde que o solo no esteja muito cido. As rochas calcrias, aps serem modas, so utilizadas como corretivos de acidez do solo. A composio dos calcrios pode variar entre 25 e 55% de CaO e entre 1 e 21% de MgO. Os calcrios utilizados no Brasil, em sua maioria, provm de rochas sedimentares, que contm minerais com quantidades acima de 30% de carbonato de clcio (calcita ou aragonita - Figura 2.5), ou, ainda, CaCO3 . MgCO3 (CaMg{CO3}2), em teores variveis, quando o mineral predominante a dolomita (Figura 2.6). Em particular, os cristais de calcita podem incluir quantidades considerveis de areias de quartzo (at 60%) e formam o chamado cristal de arenito, que reduz a qualidade do calcrio produzido. Alis, os corretivos apresentam teores variveis de contaminantes ou impurezas, que podem chegar, em alguns casos, a teores superiores a 15%. Estas impurezas so constitudas de silica, argilas, fosfatos, fluorita, xidos de ferro e magnsio, sulfetos, siderita e matria orgnica, entre outros, que no tm poder corretivo da acidez, e que por vez, diminuem a qualidade do corretivo (TEDESCO e GIANELLO, 1989).
Forma Cristalogrfica
2.5. Fontes de Ca e Mg e correo da aciFontes dos dez dos solos

As principais fontes de clcio so os minerais do solo e as rochas calcrias. De maneira geral, solos argilosos so mais ricos em clcio disponvel, por serem formados por rochas ricas em minerais com alto teor deste elemento. Geralmente, seus teores num solo argiloso so sufiFoto do Mineral
Fonte: Machado et al., 2007.
Figura 2.5. Cristais rombodricos e direes pticas e cristalogrficas da calcita
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Figura 2.6 - Cristal envolto por quartzo e direes pticas e cristalogrficas da dolomita
Em termos de produtos presentes no mercado, para fins de correo da acidez do solo, os principais compostos qumicos neutralizantes da acidez presentes nos corretivos so:
de rochas que contenham, pelo menos 50%, de carbonato em sua composio, conforme mostra a Figura 2.7.
Impurezas
carbonatos de clcio e de magnsio (CaCO3 e

MgCO3, respectivamente) nos calcrios;
xidos de clcio e de magnsio (CaO e MgO)

na cal virgem;
T errgenas (no carbonticas)
hidrxidos de clcio e magnsio (Ca(OH)2 e

Mg(OH)2) na cal extinta;
50%
carbonatos como xidos de clcio e de

magnsio, nos calcrios calcinados;
carbonato de clcio, em conchas modas.

A qualidade destes corretivos definida pelo poder relativo de neutralizao total (PRNT), expresso em termos do poder de neutralizao (PN), ou equivalente em carbonato de clcio (CaCO3), e do tamanho das partculas (reatividade). Estes parmetros so definidos e quantificados por normativas do Ministrio de Agricultura, Pecuria e Abastecimento (MAPA). A relao CaCO3 / MgCO3 e as impurezas presentes so consideradas para a classificao composicional
Dolomito
Dolomito C alctico (impuro)
C arbonato dolomtico (impuro)

10%
Dolomito calctico
C alcrio dolomtico
C alcrio
100% 90%
50%
10%
0%
Figura 2.7 - Diagrama para classificao composicional de rochas calcrias.
Na Tabela 2.1, so apresentados os principais corretivos disponveis no Pas e respectiva faixa de variao do PRNT, com base no carbonato de clcio.
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Tabela 2.1 Principais corretivos disponveis no Pas e respectiva variao de PRNT.
Material calcrio Carbonato de Clcio Calcrios (CaCO3 + MgCO3) Farinha de Ostras Cozidas Cal viva Farinha de ostras queimadas Cal hidratada Escrias de siderurgia e silicatos Cinza de Madeira
PRNT (%) 100 70 120 80 90 150 175 90 110 120 135 45 70 40 80
Esses dados evidenciam que a calagem prtica adotada por uma pequena parte dos produtores, em geral os mais capitalizados e tecnificados, o que nos leva necessidade de difuso da prtica. As reservas minerais de calcrio computadas so aquelas oficialmente aprovadas pelo Depto Nacional de Produo Mineral (DNPM), isto , as constantes nos Relatrios de Pesquisa Aprovados e nos Relatrios de Reavaliao de Reservas, subtradas as produes ocorridas em cada ano base e nos anos anteriores. Assim, os 45 bilhes de toneladas, a que nos referimos, de acordo com o relatrio 2005, esto assim distribudas no Pas (Tabela 2.2). Estas reservas so classificadas como Medida, Indicada e Inferida, dependendo do grau de conhecimento da jazida, da seguinte forma:
Reserva Medida - Volume ou tonelagem de minrio
2.6. Reservas e economia do calcrio

Considerando que a grande maioria dos solos brasileiros apresenta caractersticas de acidez, toxidez de Al (principalmente) e/ou Mn e tambm baixos nveis de Ca e Mg, fica sendo imprescindvel a correo desses problemas por meio da prtica da calagem, que a maneira mais simples para atingir este objetivo. O calcrio um insumo relativamente barato, abundante no Pas, essencial para o aumento da produtividade, de tecnologia de produo simples e, sobretudo, uma das poucas prticas agrcolas que d elevado retorno em curto prazo. Porm, o uso de calcrio poderia ser limitante, pois baseado em uma estimativa de apenas 1 ton de calcrio ha-1 20cm-1, tem-se uma necessidade de algo em torno de 500 milhes de toneladas.3 anos-1 (que seria um intervalo mdio entre uma e outra calagem). Sabendo-se, por outro lado, que nossas reservas lavrveis giram em torno de 45 bilhes de toneladas (BRASIL, 2005), seria possvel executar esta medida corretiva por cerca de 240 anos. Felizmente o uso das terras no Brasil com fins de produo agrcola, necessita de apenas um tero dessa quantidade, o que prolongaria nossas reservas para cerca de 700 anos. Mas, como so produzidos, em mdia, 35 milhes de ton.ano-1 de calcrio pelas empresas mineradoras, para fins de uso agrcola, o que prolongaria ento nossas reservas por at 1500 anos (excetuando-se, nestes clculos, as quantidades utilizadas pela indstria de cimento).
computado pelas dimenses reveladas em afloramentos, trincheiras, galerias, trabalhos subterrneos e sondagens. O teor determinado pelos resultados de amostragem pormenorizada devendo os pontos de inspeo, amostragem e medida estarem to proximamente espacejados e o carter geolgico to bem definido que as dimenses, a forma e o teor da substncia mineral possam ser perfeitamente estabelecidos.
Reserva Indicada - Volume ou tonelagem de min-
Reserva Inferida - Estimativa do volume ou tonela-
gem de minrio calculada com base no conhecimento da geologia do depsito mineral, havendo pouco trabalho de pesquisa. Na realidade o parmetro real a Reserva Lavrvel. Nesta so computados valores com o intuito de dimensionar, com maior acuidade, as reservas disponveis, correspondendo reserva tcnica e economicamente aproveitvel, levando-se em considerao a recuperao da lavra. a reserva in
343
rio computado a partir de medidas e amostras especficas, ou de dados da produo e, parcialmente, por extrapolao at distncia razovel, com base em evidncias geolgicas. As reservas computadas so as aprovadas pelo DNPM nos Relatrios de Pesquisa e/ou Reavaliao de Reservas.
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situ estabelecida no permetro da unidade mineira determinado pelos limites da abertura de exausto (cava ou flanco para cu aberto e realces ou cmaras para subsolo), excluindo os pilares de segurana e as zonas de distrbios geomecnicos. De acordo com o Ministrio das Minas e Energia (Brasil, 2006), existem, atualmente, 33 empresas no Brasil, devidamente cadastradas e autorizadas
a extrair rocha calcria, seja para produo de calcrio para fins agrcola, seja para outros fins, j que o mesmo, alm de sua utilidade na agricultura, ainda utilizado para a produo de cimento Portland, cal (CaO), giz (material na forma de bastonete para escrever na lousa escolar), como fundente em metalurgia, na fabricao de vidro e pequena parte como pedra ornamental.
Tabela 2.2 Reservas de calcrio no Pas, de acordo com o anurio mineral.

Reservas (1) Unidades da Federao Calcrio Calcrio (Rochas) Calcita Calcita tica Conchas Calcrias Alagoas Amazonas Bahia Cear Distrito Federal Esprito Santo Gois Maranho Minas Gerais Mato Grosso do Sul Mato Grosso Par Paraba Pernambuco Piau Paran Rio De Janeiro Rio Grande do Norte Rondnia Rio Grande do Sul Santa Catarina Sergipe So Paulo Tocantins Medida (t) Indicada (t) Inferida (t) Lavrvel (t)
53.596.914.552 32.039.681.606
27.692.287.116 42.281.215.798
53.276.093.411 31.828.943.520 27.690.892.036 41.986.539.662 131.741.735 17.221.318 45.000 109.679.985 40 60 80 50 189.079.366 193.516.708 1.350.000 184.996.101 60.521.387 79.475.262 2.273.786.659 2.864.627.601 300.810. 427 1.749.769.783 1.284.093.204 358.898.727 9.740.389.579 4.546.465.138 568.961.755 853.426.127 260.830.591 57.786.467 4.625.346.603 1.933.883.534 2.109.210.461 173.241.424 154.689.708 206.373.856 658.342.674 3.208.633.785 103.679.819 4.433.000 105.431.910 926.805.871 1.996.445.810 167.468.001 308.166.639 1.640.636.543 6.611.113 4.607.387.091 7.152.646.956 278.913.304 315.732.080 200.240.587 74.478.623 880.051.821 689.263.333 1.757.829.794 94.507.862 112.080.694 9.590.960 286.518.644 2.301.279.515 36.717.249 44.000.000 837.636.799 1.469.076.486 37.618.950 20.245.780 331.829.778 1.200.000 7.908.582.999 7.478.361.618 219.894.511 626.377.342 147.535.741 1.490.370.738 124.890.270 1.330.703.208 90.336.602 88.328.940 1.701.900 188.964.288 682.070.657 42.840.812 51.683.781 59.266.895 2.323.802.610 1.993.446.618 95.556.264 1.121.981.261 1.397.517.608 360.622.011 7.572.043.212 2.946.509.707 576.281.036 950.538.358 340.819.335 130.791.023 4.219.405.648 2.054.043.484 1.924.205.384 219.930.810 150.101.766 56.807.412 660.084.508 3.322.092.648 104.679.819
4.529.719.697 9.649.004.600
15.423.669.981 8.086.444.206
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Fonte: Brasil, 2005.
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2.7. Processos de produo e beneficiamento 2.7 Proc ocessos produo beneficiamen iament
A produo e beneficiamento da maioria dos produtos calcrios so bastante simples, uma vez que, em geral, no ocorre a utilizao de nenhum processo de concentrao. A produo ou lavra ocorre a cu aberto, nas jazidas, e a sua retirada feita normalmente com o uso de explosivos para desagregao inicial da rocha (Figura 2.8). Em seguida, o material transportado para a indstria, onde passa por uma britagem, com a finalidade de reduo do tamanho das partculas. Este material ento levado por esteiras para moinhos, em geral, de martelos para a desagregao final at atingir a granulometria desejada pela legislao e pelo fabricante (Figura 2.9).
A exceo feita ao tipo de produo e beneficiamento apresentado ocorre quando da produo de calcrios calcinados, que passam por um processo de calcinao a temperaturas superiores a 7000C, o que provoca concentrao no material. A britagem e a moagem so semelhantes. Dos principais materiais corretivos da acidez do solo apresentados na Tabela 2.1, alm dos calcrios, vale destacar o papel dos silicatos, principalmente os provenientes de escrias de siderurgia, em funo da quantidade produzida.
2.8. Escria de siderurgia

Em linhas gerais, no processo siderrgico, o calcrio, o minrio de ferro e o coque ou carvo so aquecidos a 1.900C, promovendo a reduo do ferro e a produo de compostos indesejveis (material inerte do minrio e do carvo), que no foram reduzidos. Estes combinam-se com Ca e Mg do calcrio, dando origem escria (Figura 2.10) (PEREIRA, 1978 citado por PRADO et al., 2002). Segundo levantamento feito pela empresa SETEPLA, a pedido do Instituto Brasileiro de Siderurgia (IBS) (Caselato, 2004), no Brasil e em oito pases (EUA, Canad, Reino Unido, Frana, Alemanha, Itlia, Japo e Coria), a gerao de escria para a produo de ferro gusa (FG) , em mdia, de 266 kg/t de FG, no Brasil, e de 297 kg/t de FG nos outros pases. J para a produo de ao bruto (AB) de 112 kg/t de AB, no Brasil, e de 117 kg/t de AB, nos outros pases (Figura 2.11). De acordo com este mesmo levantamento, no Brasil, gerado em torno de 5,4 milhes de toneladas de escria de alto forno de ferro gusa e de 2,9 milhes de toneladas de escria de aciaria anualmente, totalizando 8,3 milhes de toneladas de escria de siderurgia por ano (Figura 2.12), para o perodo de 1998 e 1999. Baseando-se em dados mais recentes, sendo a produo mdia anual brasileira de Ferro Gusa de 31,73 milhes de toneladas e a de Ao Bruto de 30,38 milhes de toneladas, no perodo de 2001 a 2005 (SGM, 2006), e considerando a eficincia mdia
Figura 2.8 - Processo de Lavra a cu aberto de jazida de calcrio.
Figura 2.9 - Instalaes de britagem, moagem e armazenamento de calcrio.
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processo siderrgico para gerao de escrias de 266 kg/t de FG e de 112 kg/t de AB, neste perodo, a gerao anual de escria brasileira seria de 8,44 milhes de toneladas pelo processo de produo do Ferro Gusa e de 3,40 milhes de toneladas pelo processo de produo do Ao Bruto, totalizando montante de 11,84 milhes de toneladas anualmente neste incio do sculo XXI. A localizao dos principais plos siderrgicos indicada na Figura 2.13. No Brasil, o uso da escria de siderurgia na agricultura como corretivo de acidez do solo ainda bastante incipiente, perante as 18,9 milhes de to-
neladas de calcrio consumidas anualmente, em mdia, entre 1994 a 2005, segundo dados da ABRACAL (MAPA, 2006). Em alguns pases como no Japo, o uso da escria de siderurgia na agricultura j bastante difundido, principalmente para a cultura do arroz, em que este produto atua tambm como fornecedor de silcio para esta cultura. Segundo Barbosa Filho et al. (2000), na dcada de 90, no Japo, foram usados, anualmente, cerca de 400.000 t de escrias slag em aproximadamente 25% da rea cultivada com arroz, principalmente como fonte de silcio (Figuras 2.14 e 2.15).
Fonte: Reis, 1993 citado por Prado et al., 2002.
Figura 2.10 Sntese do processo produtivo do ferro gusa e gerao de escria
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Fonte: Caselato, 2004.
Figura 2.11 Relao entre a gerao de escria e a produo de ferro gusa e ao bruto e nove pases.
Figura 2.12 Gerao anual de escria de siderurgia em diferentes pases.
Fonte: Pereira, 2004.
Figura 2.13 Principais plos siderrgicos do Brasil.
O uso da escria de siderurgia no Brasil e em outros oito pases se concentra na produo de cimento. Nesses outros paises, a participao da agricultura no uso da escria de aciaria apresenta maior percentual de distribuio, 3% ou 1,3 milho de toneladas, em comparao a esc-
ria de alto forno, 1% ou 0,5 milho de toneladas (CASELATO, 2004). O uso da escria de aciaria na agricultura, de preferncia a de alto forno, segundo Pereira (2004), devido ao seu elevado potencial corretivo do solo e maior solubilidade do Si.
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Figura 2.14 Distribuio do uso da Escria de Alto Forno em oito pases (EUA, Canad, Reino Unido, Frana, Alemanha, Itlia, Japo e Coria) (a) e no Brasil (b).
Figura 2.15 Distribuio do uso da Escria de Aciaria em oito pases (EUA, Canad, Reino Unido, Frana, Alemanha, Itlia, Japo e Coria) (a) e no Brasil (b).
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Tabela 2.3 Caractersticas qumicas de diferentes escrias de siderurgia geradas no Brasil, segundo diversos autores.
SiO2
__________
Autor Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) Pereira et al. (2003) a Pereira et al. (2003) a Prado et al. (2003) a Prado et al. (2000) Veloso et al. (1992) Prado et al. (2004) Amaral et. al. (1994)
Escria Alto-forno LD LD Alto-forno LD AOD LD Forno eltrico Ao inox LD

_ _ _
Origem Silifrtil Silifrtil Rhodia CSN CSN Acesita Belgo Mineira Siderme Recmix Aominas
_
CaO g kg -1 301,4 409,4 435,0 425,3 281,9 564,2 395,2 257,3 367,0 276,3
_ _
MgO
_________
PN calc.
__
PN det.
%E.CaCO3(2) __ 70,0 90,5 63,0 87,5 96,0 118,5 102,5 95,0 87,5 91,5
_ _
383,7 122,8 461,1 333,8 109,1 100,9 173,8 158,3 232,2 111,9 350,0 273,0
75,2 72,7 6,8 52,3 76,1 57,8 95,5 125,7 94,3 28,5
_ _
72,6 91,3 79,6 89,1 69,3 115,3 94,4 77,2 89,1 56,5
_ _ _ _ _
Dedini Piracicaba - SP Cossisa

_ _ _
257,0 399,0
_ _ _
64,0 28,0 76 61,8 132,7
61,0 60,9 86 60,00 85
Alto-forno
_
302,0 434 293,1 306
Aciaria Alto-Forno
67,78
_
2.9. Escria de desfosforao

uma escria de siderurgia originada da produo de ao proveniente de minrio de ferro rico em fsforo. Tambm conhecida como escria de Thomas ou escria bsica ou fosfato de Thomas. usada na agricultura principalmente como fonte de fsforo para as culturas. Segundo Malavolta (1981), no processo Thomas, usado para a produo de ao a partir de minrio
de ferro rico em fsforo, o ferro fundido vai para os conversores Bessemer, cujas paredes so revestidas por dolomita (carbonato de clcio e magnsio). O fsforo se oxida graas ao ar insuflado e, temperatura de 1200 1300C, se combina com a cal adicionada (15% do peso da carga) e com a slica para produzir slico-fosfatos de clcio, que escorrem e, depois de resfriados, so modos. Esse material obtido bastante denso e tem cor negra ou negra acinzentada.
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Tabela 2.4 Anlise tpica da escria de Thomas.
ermofosfa mofosf 2.11. Termofosfato

O fosfato natural, enriquecido com silicato de magnsio, fundido num forno eltrico, temperatura de 1500C. O produto incandescente obtido submetido a um choque trmico com jato de gua e, depois de seco, modo e ensacado (FERTIMITSUI, 2007). O termofosfato Yoorin, comercializado no Brasil, contm teores totais na ordem de 19% de P2O5, 26-30% de CaO, 14-18% de MgO e 25% de SiO2 (MALAVOLTA, 1981), 18,5% de SiO2 (PEREIRA, 2003 a).
Item P2O5 total P2O5 solvel em cido ctrico SiO2 CaO total CaO livre MgO MnO Fe 2O3 Al2O3 F
Fonte: adaptada de Malavolta, 1981.
% 17,6 15,5 8,5 47,2 2,8 2,1 4,3 16,3 1,8 0,008
2.10. Escria scr produo cido fosf osf2.10. Escria de produo de cido fosfvia rico por via seca
A produo de cido fosfrico pode ser feita por duas vias: Via mida, a qual origina como subproduto o Gesso (CaSO4), e Via Seca, que apresenta como subproduto um silicato de Clcio (CaSiO3). Malavolta (1981) descreve, de maneira simplificada, o processo por Via Seca. Em forno eltrico, na presena de areia e de coque, o fsforo do concentrado fosftico (apatita ou fosforita) reduzido forma elementar que , em seguida, oxidada a P2O5, o qual, com a gua, produz H3PO4, seguindo os seguinte passos:
3. Enxofre
3.1. Enxofre na planta
Uma tima reviso sobre o assunto foi realizada por Vitti et al (2006). Segundo os autores, a mais importante fonte de enxofre para as plantas o sulfato retirado pelas razes. Na faixa de pH fisiolgico, o nion divalente SO42- retirado pelas razes em baixas quantidades, e o transporte de sulfato ocorre principalmente pelo xilema. Em muitos aspectos, a assimilao de enxofre semelhante ao que ocorre com a assimilao de nitrato. Por exemplo, a reduo necessria para a incorporao de enxofre aos aminocidos, protenas e coenzimas e, nas folhas verdes, a ferredoxina o agente redutor para o enxofre. Entretanto, ao contrrio do nitrognio-nitrato, o sulfato pode ser utilizado sem o processo de reduo e incorporado a estruturas orgnicas essenciais, como os sulfolipdeos nas membranas ou polissacardeos como o agar. As folhas, alm do sulfato (SO42-), so capazes de absorver tambm o gs SO2 (dixido de enxofre) existente no ar, fazendo-o, porm, de modo pouco eficiente. A utilizao direta do S elementar (molhvel) ocorre nas folhas e frutos de plantas ctricas. Empregando-se o produto marcado com enxofre 35 (radioativo), produto esse muito usado como defensivo, verificou-se sua penetrao bem como sua incorporao em protenas. Por outro lado, foi demonstrada tambm, em soluo nutritiva, a absoro direta dos aminocidos
1. sinterizao (= formao de ndulos) do concentrado fosftico para facilitar o escapamento dos vapores de P; 2. adio de areia (SiO2) e coque triturados; 3. fuso da carga a mais de 1300 C com produo de vapores de P elementar; 4. sada e oxidao dos vapores de P; 5. adio de gua para a formao de H3PO4 a 85%; 6. retirada do arsnico por H2S. As reaes podem ser descritas de forma resumida como: Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 5C (Escria) 2P + 5CO + 5O2 P2O5 + H2O
2P + 5CO + 3CaSiO3
P2O5 + 5CO2
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2H3PO4
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metionina e cistena pelas razes do tomateiro, que, assim, conseguiu satisfazer a totalidade das suas exigncias de enxofre. A primeira etapa na sntese de compostos orgnicos contendo enxofre a reduo do sulfato ao aminocido cistena. O sulfato muito estvel e necessita ser ativado antes que alguma reao subseqente possa ocorrer. A ativao inicia com a reao entre o sulfato e o ATP, para formar 5adenililsulfato (o qual , algumas vezes, referido como adenosina-5-fosfosulfato e abreviado como APS) e pirofosfato (PPi). A reduo do sulfato cistena altera o nmero de oxidao do enxofre de +6 para 4, assim necessitando da transferncia de 10 eltrons. A glutationa, a ferredoxina, o NAD(P)H ou a Oacetilserina podem atuar como doadores de eltrons em vrios passos da via metablica. O S constituinte dos aminocidos cistina, cistena e metionina (principalmente) e, portanto, das protenas que os contm. A tiamina, a biotina e a coenzima A (COa) so enzimas de baixo peso molecular, essenciais para o metabolismo quando ligadas s apoenzimas apropriadas (protenas), que as requerem para exercer sua funo de catalisadores orgnicos (enzimas). As funes que o S desempenha na via da planta podem ser classificadas em estruturais e metablicas. Devido sua participao num nmero to grande de compostos e de reaes, a falta de S provoca uma srie muito grande de distrbios metablicos: (i) diminuio na fotossntese e na atividade respiratria; (ii) queda na sntese de protenas com o aparecimento de altas relaes N solvel / N protico; (iii) reduo no teor de gorduras; (iv) acmulo de carboidratos solveis com elevao da relao C solvel / C amido; (v) diminuio na fixao livre e simbitica do N2 do ar.
Finalmente, o enxofre desempenha funes que determinam aumentos na produo e na qualidade do produto obtido. Como j citado, esse nutriente componente dos aminocidos cistina, metionina e cistena, os quais so componentes da protena, encerrando 90% do S encontrado na planta. Alm disso, como supracitado o enxofre est ligado s vitaminas biotina e tiamina, sendo esta ltima um problema nutricional em pases que tm como base de alimentao o arroz (VITTI, 1986). De acordo este mesmo autor, o enxofre componente do acetil COa, composto que representa o centro nervoso no ciclo de Krebs, influenciando, portanto, todo o metabolismo de gordura e carboidratos. Participa, ainda, da composio de azeites de alho livres de N (bissulfeto de alila) nas plantas bulbosas (cebola, alho) e de essncia de mostarda com N (glucosdeo) nas crucferas; na ativao de enzimas proteolticas, como a ficinase (figo), bromelina (abacaxi) e papana (mamo); da composio das ferrodoxinas, complexos enzimticos envolvidos na fotossntese e na fixao do N2; e na formao de clorofila. Os grupos sulfidrilos (-SH), no tecido vegetal, parecem aumentar a resistncia ao frio e seca. Analisando as funes do enxofre, segundo Vitti et al. (1988), observa-se que o enxofre est intimamente ligado ao metabolismo do nitrognio, convertendo-o de N no protico em protena, sendo, inclusive, utilizada a relao N/S do vegetal para avaliar o seu estado nutricional. Assim, as leguminosas, como possuidoras de altos teores de protenas, exigem quantidades mais elevadas de enxofre para o seu desenvolvimento, tendo ainda nestas plantas, papel na formao e desenvolvimento de ndulos, bem como no processo de fixao de N2. Assim que disponibilizado de uma ou outra forma, o contato sulfato-raz se faz, principalmente, por fluxo de massa. O sulfato transportado predominantemente na direo acrpeta, da base da planta para cima. A capacidade da planta para mover o enxofre na direo baspeta muito pequena, por isso, em casos de carncia de enxofre, os sintomas aparecem, em primeiro lugar, nos r-
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gos mais novos, como as folhas mais novas (MALAVOLTA, 1980). Segundo Vitti et al. (2006), a necessidade de enxofre para o bom crescimento das plantas varia de 0,1 a 0,5% do peso seco do material vegetal. As crucferas so as mais exigentes, com teores nas sementes entre 1,1 a 1,7% de S, na base de peso seco. O contedo de enxofre nas protenas varia entre fraes proticas de clulas individuais e entre espcies de plantas. Em geral, as protenas das leguminosas contm menos enxofre do que as protenas dos cereais, e a relao N/S gira em torno de 40/1 e 30/1, nestas espcies, respectivamente.
SO42- + 10 H+ + 8 e-
H2S + 4 H2O
O gs sulfdrico produzido poder reagir com o ferro originando sulfeto ferroso (afastando o perigo de toxidez cultura por conta do sulfeto): Fe2+ + S2-
FeS
Os sulfatos existem no solo em soluo ou em outras formas: em combinaes pouco solveis com Fe e Al adsorvidos. A adsoro do SO42- depende dos teores de argila, da presena de hidrxidos de ferro e de alumnio e do pH. Segundo Malavolta (1980), acredita-se que a adsoro do sulfato implique na substituio de OH dos hidrxidos e da argila: - X = 2(OH) + SO42-
3.2. Enxofre no solo

A crosta terrestre encerra cerca de 0,11% de enxofre (S), e a rocha me constitui a fonte primria do elemento: ela fornece sulfetos metlicos, os quais, em solos bem arejados, se transformam rapidamente em sulfatos. A esse enxofre mineral juntamse o S orgnico, proveniente dos restos animais e vegetais, e o da matria orgnica dos solos. Outra fonte adicional de S o SO2 da atmosfera, oriundo da queima de combustveis fsseis, da madeira e de outros produtos orgnicos. O dixido de enxofre (SO2) oxidado em parte a SO42- e trazido ao solo pelas chuvas em propores que, no Brasil, correspondem a 5-30 kg de S/ha em um ano, insuficiente para atender exigncia da maioria das culturas na maioria das condies (MALAVOLTA, 1980). A maior parte do enxofre do solo est na forma orgnica que, por via microbiana, convertido em produtos disponveis para a planta. No se considerando os solos semi-ridos onde, devido drenagem insuficiente, acumulam-se grandes quantidades de sulfatos de potssio, magnsio e sdio, a matria orgnica o principal reservatrio de S para as culturas. Nos solos bem aerados, o S mineral aparece quase exclusivamente como sulfato (SO4-2). Em condies anaerbicas, os sulfetos (S-2) so a forma mais comum. Em solos arrozeiros inundados ocorre a reao:
- X = SO4 + 2 OH-
O aumento do pH (ou seja, adio de hidroxila OH-) deslocaria a reao para a esquerda libertando assim o SO42- adsorvido. Por isso, a fixao do sulfato (passagem para a fase slida) maior em solos cidos, sendo diminuda pela calagem e adubao fosfatada. Ao lado dos sulfatos, podem aparecer, em pequena proporo e de forma transitria, produtos intermedirios que se formam durante as transformaes do S no solo e que eventualmente vo resultar em sulfato: sulfito (SO 32-); tiossulfato (S 2O32-); politionato (S4O62-). No se sabe muito a respeito dos compostos orgnicos de S que ocorrem no solo. Admite-se que o total de enxofre orgnico esteja repartido do seguinte modo: I Aminocidos livres: pequena proporo de cistena, cistina, metionina, sulfxido de metionina, metionina sulfona, cido cisteico, cido cisteino-sulfnico, taurina; II Sulfato orgnico: alta proporo como SO42ligado a fenis, colina (base nitrogenada), carboidratos e lipdeos; III Derivados de quinonas e aminocidos com enxofre: alta proporo, parte do hmus, muito resistentes mineralizao por microganismos. O processo de mineralizao pode ser ilustrado tomando-se a cistena (livre ou oriunda da decomposio da matria orgnica) como exemplo:
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microrganismos HSCH2CHNH2COOH + H2O CH3COCOOH + H2S + NH3 (Cistena) (Piruvato) Do mesmo modo que a mineralizao do N, a do S depende da relao C/S do substrato (no caso do N exige-se um quociente C/N = 10 a 15). O sulfato se forma somente quando o teor de enxofre da matria orgnica excede a necessidade alimentar dos microrganismos do solo. Assim, quando C/S menor que 200, o sulfato geralmente se acumula; acima de 400, o SO4 2- produzido e mais o existente no solo so imobilizados. Estima-se que nos solos das regies temperadas midas 1-3% do S total seja (m) mineralizado(s) por ano (MALAVOLTA, 1980). O H2S libertado na mineralizao do enxofre sofre oxidao: 1) em condies anaerbicas bactrias autotrficas dos gneros Beggiatoa e Thiothrix que depositam S elementar;
2)
em condies aerbicas bactrias do gnero Thiobacillus, principalmente, que produzem H2SO4 no meio, como demonstram as reaes a seguir:
2 H2S + O2
2H2O + 2 S + Energia 2H2SO4 + Energia
2 S + 3 O2 + H2O
De acordo com Malavolta (1980), as quantidades de enxofre nos solos minerais vo de 0,02 0,2%; e, em solos orgnicos, podem chegar a 1%. O S orgnico nos solos brasileiros representa 60-90% do total.
3.3. O ciclo do enxofre

Na Figura 3.1 apresentado um esquema do ciclo do enxofre no sistema solo-planta-atmosfera. Como o do nitrognio, o ciclo do enxofre bastante complexo em funo dos diferentes nmeros de oxidao que o elemento assume nos diferentes compartimentos.
Figura 3.1 Ciclo do enxofre.
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3.4 Fon ontes enxofr 3. 4 . Fontes de enxofre

A matria orgnica a principal fonte de enxofre no solo. Mais de 90% do enxofre encontrado no solo pode estar ligado matria orgnica. Outras fontes naturais incluem os estercos animais, a gua e a atmosfera. Os estercos de animais contm nveis de enxofre variando de menos de 0,02 a at cerca de 0,3%. Obviamente, o contedo varia consideravelmente, dependendo das espcies, do mtodo de armazenagem e aplicao. Quanto s fontes atmosfricas, como o dixido de enxofre, Vitti et al. (2006) afirmam que esto dissolvidos na gua da chuva e da neve, as quais podem contribuir com at 22 kg de enxofre por hectare, por ano. Segundo os autores, este valor pode ser maior em algumas reas industrializadas, devido poluio atmosfrica. Em sua reviso, os autores levantam dados indicando que a gua de irrigao pode conter nveis bem altos de enxofre. Quando o teor de S-SO4 na gua de irrigao excede 5 partes por milho (ppm), a deficincia de enxofre pouco provvel. Mesmo assim, aplicaes de fertilizantes de arranque, contendo enxofre, podem ser benficas por causa da mobilidade do sulfato durante chuvas intensas. De acordo com aqueles autores, a maioria das fontes de enxofre formada por sulfatos (Tabela 3.1) e moderadamente ou muito solvel em gua. As formas solveis tambm incluem bissulfetos, os tiossulfatos e os polissulfatos. A forma mais importante de enxofre insolvel em gua o enxofre elementar, que precisa ser oxidado a S-sulfato antes de as plantas poderem utiliz-lo. A oxidao bacteriana do enxofre no solo favorecida por:
Tabela 3.1 Fontes comuns de enxofre
Material fertilizante Sulfato de amnio Tiossulfato de amnio Polissulfeto de amnio Sulfato de potssio Sulfato de potssio e magnsio Gesso Sulfato de magnsio
Frmula qumica (NH4 )2SO4 (NH4 )2S2O3.5H2O (NH4)2Sx K 2SO4 K 2SO4 .2MgSO4
Teor de S (%) 22-24 26 40-50 15-17 22-24 12-18 12-14 10-12 > 85
CaSO4.2H2O MgSO4.7H2O Ca(H2PO4)2 + Superfosfato simples 2CaSO4.2H2O Enxofre elementar S

Fonte: Vitti et al. (2006) a partir de Lopes (1998).
Tabela 3.2 Fertilizantes portadores de enxofre
Fertilizantes Sulfonitrato de amnio Torta de algodo Esterco de curral Resduo de esgoto Tancage Superfosfato triplo Superfosfato amoniacal Fosfossulfato de amnio
% de S 15 0,3 0,5 0,1-0,5 0,9 0,3-1,0 12 15
Fonte: modificado de Malavolta (1976) por Vitti et al. (2006).
3.5. Enxofre elementar

O enxofre elementar (S) um elemento qumico no-metlico, de densidade 2 g/cm3 , dureza 1,5 a 2,5, insolvel em gua, ponto de fuso em torno de 115C, massa atmica 32,064, cor amarelo limo variando conforme o teor de impurezas, desde as tonalidades verde e cinza at o vermelho. A explorao das jazidas do enxofre podem ser a cu aberto ou subterrneas. Na forma de elemento nativo, apresenta-se cristalizado em prisma ortorrmbico, bipiramidal, e na forma de massas reniformes macias, estalactticas, como incrustaes, terrosas. Pode ser encontrado nos depsitos vulcnicos, bacias de evaporitos e domo salinos. Na forma de composto, ocorre como sulfato (anidrita, barita, gipisita, kieserita) e sulfeto (calcopirita, pirrotita, esfalerita, galena,
temperaturas do solo mais elevadas; teor adequado de umidade; aerao do solo; partculas menores.
A Tabela 3.1 lista as fontes mais comuns de fertilizantes com enxofre, juntamente com suas frmulas qumicas e porcentagem de enxofre, bem como na Tabela 3.2, so listadas outras possveis fontes, no to comuns, de enxofre presente nos fertilizantes.
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arsenopirita, pirita). Outras fontes de extrao provm das minas de carvo (pirita), xisto pirobetuminoso, petrleo e fosfogesso (produto obtido na produo do cido fosfrico, pela ao do cido sulfrico sobre rochas fosfticas). De acordo com Brasil (2001), dos vrios processos que se tentou no passado para a obteno do enxofre nativo, o que mais se destacou e deu resultados foi em 1890, quando o alemo Herman Frash desenvolveu o sistema de injeo de gua (vapor) 160C sob presso, provocando uma fuso in loco, bombeando, em seguida, para a planta de produo. Com esta descoberta, reativou-se uma das maiores reservas mundiais (abandonada em 1865) de enxofre, perto de Lake Charles, Louisiana, nos EUA. O outro processo bastante conhecido e mais usado atualmente o Processo Clauss. Em 1882, Carl Friedrich Clauss patenteou, na Inglaterra, seu grande feito. Transformava o H2S em enxofre elementar com auxlio de um catalisador aquecido em determinada temperatura. O enxofre recuperado provinha dos gases de uma coqueria que produzia gs de iluminao. Sucessivamente foi aplicado para recuperao de enxofre dos gases do processo Le Blanc, e dos gases de fbricas de sulfureto de carbono. O enxofre tem uma variedade muito grande em sua utilizao. A principal utilizao, mais de 87%, est na sua transformao em cido sulfrico, principal insumo na composio do fertilizante. Sua segunda utilizao seria na forma de SO2 (polpa e papel, acar e vinho) e o restante, na indstria qumica e na agricultura (sulfureto de carbono, borracha, produtos qumicos diversos, inseticidas e fungicidas). Outros usos: pigmentos de tinta, siderurgia, superfosfato, sulfato de amnio, petrleo (refino).
sou a ter 48 milhes de toneladas em suas reservas do enxofre proveniente dos folhelhos pirobetuminosos, pertencentes a Formao Irat, que abrange os estados: So Paulo, Paran, Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Gois (BRASIL, 2001). Em 1978, as pesquisas da Petromisa, holding da Petrobras S.A., concluram em seus relatrios recursos de enxofre nativo estratiforme. O local conhecido como Castanhal, no municpio de Siriri, estado de Sergipe (BRASIL, 2001). Alm das reservas oficiais conhecidas dos folhelhos pirobetuminosos, tem-se as reservas provenientes dos sulfetos: de zinco (1.240.978 toneladas), municpio de Paracatu/MG, do cobre (35.610 toneladas), no municpio de Jaguarari/BA, do ouro (748.021 toneladas), municpio de Nova Lima/MG e nquel, municpio de Fortaleza de Minas/MG (BRASIL, 2001). Outras fontes de recursos minerais para obteno de enxofre que, no momento, esto desativadas ou em fase de pesquisa mineral devem ser mencionadas: os rejeitos piritosos do carvo mineral, em Santa Catarina e do Rio Grande do Sul, das piritas de Ouro Preto, em Minas Gerais, e do enxofre contido nas reservas de gipsita (BRASIL, 2001).
3.7 Produo enxofr 3.7. Produo de enxofre

A produo de enxofre provm basicamente de trs fontes: na forma elementar atravs do gs SO2, em poos profundos ou a cu aberto, no processo de ustulao de sulfetos metlicos transformado em H2SO4 e na recuperao atravs de gases naturais e residuais de refinarias (BRASIL, 2001). Os dados de produo so apresentados na Tabela 3.3. Historicamente, o incio da produo de enxofre no Brasil data de 1971, quando a Petrobras passou a recuperar o enxofre dos gases sulfurosos resultante do processo de refino do petrleo. Mais tarde, em 1974, inicia-se em S. Mateus do Sul, no estado do Paran, a recuperao do enxofre a partir do Xisto pirobetuminoso. Em 1979, a Indstria Carboqumica Catarinense (ICC), localizada em Imbituba - SC, iniciou a produo de cido sulfrico, utilizando a pirita procedente das minas de
3.6. Reservas de enxofre

No Brasil, oficialmente no h conhecimento de reservas de enxofre nativo. De 1972 em diante, com a entrada da Superintendncia da Industrializao do Xisto (Petrosix), grupo da Petrobras, em So Mateus do Sul, no estado do Paran, o Brasil pas-
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carvo catarinenses. Em 1999, aps vinte anos de produo, a Indstria Carboqumica deixa de produzir o cido sulfrico (BRASIL, 2001). Entretanto, desde que surgiram no cenrio nacional, as empresas Companhia Paraibuna de Metais (zinco - 1980) e a Caraba Metais (cobre - 1982) tm investido somas expressivas em suas plantas para suprir o mercado de cobre e zinco. Estudos da Associao Brasileira de Metalurgia e Materiais (ABM) revelam que o consumo de zinco deve crescer a taxa de 6,5% ao ano. Isto indica que haver no futuro aumentos na produo de zinco e concomitantemente de enxofre. Atualmente, a produo nacional provm partir do Xisto pirobetuminoso, dos gases sulfurosos resultante do refino do petrleo e dos sulfetos das minas de cobre, zinco e ouro, atravs do processo pirometalrgico (ustulao) (BRASIL, 2001). O enxofre um dos insumos bsicos na produo de fertilizantes e est longe de suprir a demanda forte em que caminha o mercado nacional. Nos ltimos treze anos (1988-2000), a produo brasileira de enxofre ficou praticamente no mesmo patamar de 300 mil toneladas anuais. Em 2000, o consumo de fertilizantes bateu recorde, total de
16,5 milhes de toneladas, crescimento de 20% sobre o ano anterior. A maior parcela foi suportada pelas compras de importados. Nesta parcela, o enxofre contribuiu com 1.708.000 toneladas, entre bens primrios e compostos qumicos (BRASIL, 2001). Buscando melhorar a oferta dos produtos no mercado, as empresas ligadas a estes segmentos tm procurado ampliar seu parque industrial, apesar da capacidade instalada de produo ter sido reduzida em 105.600 t/a, devido extino da Indstria Carboqumica Catarinense (ICC) no incio de 1999. O motivo que levou a ICC ao fechamento de sua planta industrial foi praticamente causado pela abertura comercial instituda pelo governo brasileiro, na dcada de 90. A pirita procedente das carbonferas, tinha teor baixo, que variava entre 4 a 8%. Havia a necessidade de elevar o teor para 44%, em mdia, no concentrado. Este processo tinha custo bastante elevado e, somandose o preo relativamente alto da rocha fosftica procedente de Gois, distante mais de 1000 km, acabaram por pressionar as empresas nacionais a importarem rocha fosftica da Espanha e Marrocos a preos bem inferiores (BRASIL, 2001).
Tabela 3.3 Evoluo da produo do enxofre - 1988 2000.
Anos 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000
Unidade: t
A partir do Xisto 6.039 5.721 5.644 5.456 18.182 21.924 20.708 22.472 25.319 20.476 24.582 23.313 23.720
A partir do Petrleo 61.396 60.121 58.322 46.826 58.513 58.582 53.256 41.951 59.267 33.823 36.973 57.962 81.762
Outras formas (1) * Sulfetos: Cu, Zn, Au 254.869 235.721 212.106 230.023 208.741 185.229 182.791 174.736 196.405 177.818 187.943 217.119 217.238
Enxofre Total 322.304 301.563 276.072 282.305 285.436 265.735 256.755 239.159 280.991 232.117 249.498 298.313 322.720
Fonte: Brasil, 2001. *inclusive pirita at 1998 (1) Enxofre contido no H2SO4 obtido nos processo ustulao das plantas industriais, Cu, Zn, Au.
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Consumo aparen ente 3.8. Consumo aparente

O enxofre uma das mais importantes matriasprimas na indstria. O complexo industrial de fertilizantes seguramente sua grande demanda. Mais de 85% do enxofre anualmente consumido no mundo convertido em cido sulfrico. No Brasil, cerca de 78% usado na fabricao de cido sulfrico (Figura 3.2), o qual reage com a rocha fosftica produzindo o cido fosfrico, que, associado a outros insumos, produzir os fertilizantes. O consumo do enxofre brasileiro tem participao industrial muito diversificada em sua aplicao. Sua demanda pode ser nos fertilizantes, produtos qumicos, rayon, papel celulose, tratamento de gua e outras utilizaes.
At final dos anos 90, a regio Sul do Brasil sempre foi a maior produtora de gros, na qual os fertilizantes tinham destino certo. Hoje, grandes empresas, como a Fosfrtil e a Copebrs, descobriram no Tringulo Mineiro, estado de Minas Gerais, seu grande nicho no mercado nacional investindo grandes somas em suas plantas industriais e de minerao. Se feitas projees futuras, conforme mostrado pela Figura 3.3, fica clara a tendncia da curva de produo e consumo do enxofre. Enquanto a demanda cresce para algo em torno de 2.473 milhes toneladas, em 2010, a produo ofertada registra apenas 365 mil toneladas, acusando um dficit de 2.108 milhes toneladas.
Figura 3.2 Consumo setorial de cido sulfrico/enxofre (2000): distribuio percentual.
Figura 3.3 Balano Produo-Consumo do Enxofre (1988 2010)
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J notificamos que o consumo de fertilizantes no Brasil tem crescido a cada ano e que a venda de fertilizantes, em 2000, aumentou 20% em relao a 1999. H necessidade de grandes investimentos e melhores estratgias nestas reas de produo mineral, tanto por parte do Governo como do empresariado.
fluida vermelha de enxofre, com um forte cheiro de amnia, comumente aplicado na gua de irrigao (LOPES, 1998). O enxofre neste ltimo produto precisa ser oxidado para a forma de sulfato para se tornar disponvel s plantas. Apesar de o gesso (sulfato de clcio) ser menos solvel em gua do que os outros sulfatos, ele uma fonte eficiente e barata de enxofre. A adubao com enxofre elementar resulta em resposta mais lenta da cultura do que com fontes na forma de sulfato, por causa da sua insolubilidade em gua. Para ser eficiente, essa fonte deve ser incorporada ao solo com bastante antecedncia s necessidades das culturas. Usado de maneira adequada, entretanto, o enxofre elementar uma fonte de enxofre agronmica e economicamente adequada (LOPES, 1998). Uma objeo ao uso do enxofre finamente modo o desconforto para o usurio. Ele muito pulverulento e pode apresentar riscos de incndio sob condies de armazenamento. O problema usualmente evitado pela granulao do enxofre com argila bentonita.
3.9. Aplicao de S e resultados agronmicos

A resposta de algumas culturas aplicao de enxofre tambm discutida por Vitti et al. (2006) e os dados so resumidos na Tabela 3.4.
Tabela 3.4 Respostas de culturas brasileiras ao enxofre.
Cultura Algodo Arroz Caf Cana Citros Colonio Colza Feijo Milho Repolho Soja Sorgo Trigo Aumento da produo (%) 37 16 41 11 18 21 51 28 21 9 24 10 26
Miner inerais rochas para 4 . Minerais e rochas para aplicao direta

4 .1. Silicatos Silica licat
Os silicatos constituem a classe mineral de maior importncia, representando cerca de 25% dos minerais conhecidos e quase 40% dos minerais comuns. Representam cerca de 95% do volume da crosta terrestre, dos quais cerca de 59,5% so representados por feldspatos, 16,8% por anfiblios e piroxnios, 12% por quartzo e 3,8% pelas micas, os outros minerais (silicatos e no silicatos) perfazem o volume de aproximadamente 7,9%. Dessa maneira, a grande maioria das rochas formada por silicatos, sendo raras as rochas magmticas, metamrficas e sedimentares que no possuem como minerais essenciais silicatos (MACHADO et al., 2007). Sendo o solo um material proveniente do intemperismo das rochas, espera-se que o mesmo apresente grande influncia dos silicatos. Porm,
Os autores destacam que os sulfatos solveis em gua so imediatamente disponveis para as plantas e devem ser utilizados quando o enxofre necessrio com rapidez, e que, segundo Lopes (1998), estas fontes so usadas normalmente em fertilizantes slidos, apesar de solues de sulfato de amnio tambm serem comuns, como por exemplo, sulfuran. J o tiossulfato de amnio (12% de N e 26% de S) um lquido claro adequado para uso em fertilizantes fluidos ou gua de irrigao. Ele deve ser colocado junto com a semente; se aplicado em faixas, estas devem estar a pelo menos 2,5 cm da semente. O polissulfeto de amnio uma fonte
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nos solos tropicais, devido ao avanado processo de intemperismo, ocorre acentuada remoo de slica e bases do perfil dos solos, contribuindo para uma menor interferncia destes minerais nas propriedades dos nossos solos em comparao aos solos de regies temperadas. Tal fato provoca problemas tpicos como o da acidez, afetando pronunciadamente a produtividade das culturas. Dentre os materiais que podem atuar como corretivos de acidez do solo esto os silicatos, que, nos solos pouco intemperizados, contribuem naturalmente para uma menor acidez destes com uma maior reteno de bases no perfil do solo (>CTC) e liberao da base SiO3=, para a soluo do solo. O uso dos silicatos como corretivos de acidez se deve ao efeito que apresenta a base SiO3= como agente neutralizante da acidez (ALCARDE, 1992), mas nem todos os silicatos possuem eficincia na correo da acidez do solo, dependendo principalmente da sua solubilizao e reao alcalina. Os silicatos de Clcio e Magnsio, devido a sua reao alcalina, abundncia e ao fornecimento de elementos essenciais (Ca e Mg) para as plantas, so os materiais potencialmente utilizados como corretivos de acidez do solo, em preferncia a outros silicatos, como os de metais alcalinos (ex: Silicato de Sdio), mesmo sendo esses de maior solubilidade (VOGEL, 1981). Segundo Alcarde (1992), a reao de neutralizao de acidez do solo por silicatos pode ser resumida pela seguinte expresso: CaSiO3 + MgSiO3 + H2O (solo) Ca2+ + SiO3= + Mg2+ + SiO3= (soluo do solo) SiO3= + H2O (solo) HSiO3 + OH (kb = 1,6 x10-3) HSiO3 + H2O (solo) H2SiO3 + OH (kb = 3,1 x 10-5) OH + H+ (soluo do solo) H2O Das fontes disponveis de silicatos de clcio e magnsio no Brasil, destacam-se as escrias de siderurgia (slags), devido a sua grande quantia gerada anualmente. Alm destas, encontram-se disponveis outros materiais, como: minerais silicatados, escria da produo de fsforo (via seca), termofosfatos e rochas trituradas.
ollast lastonita (Silica licat Clcio) 4 .2. Wollastonita (Silicato de Clcio)

A Wollastonita, por ser um mineral de Si, rico de CaSiO3, mundialmente utilizado em estudos por apresentar alto grau de pureza, tido como fonte-padro de silicato (PEREIRA, 2003). O produto comercial disponvel no Brasil denominado Vansil EW-20 (KORNDORFER, 1999). Segundo Pereira et al. (2003), este produto apresenta 50,3% de SiO2, 42,4% de CaO, 0,2% de MgO e poder neutralizante (PN) de 76,4% e 73,5%, calculado e determinado, respectivamente.
Serpentinito (Silica pentinit licat 4 .3. Serpentinito (Silicato de Magnsio)

O serpentinito uma rocha rica em silcio e magnsio, que pode ser utilizada como fertilizante. Trata-se de um composto tido como rejeito na extrao da crisotila, mineral este utilizado na fabricao de produtos como fibrocimento, papis e papeles, filtros e produtos txteis. Para a utilizao desse material na agricultura, o serpentinito deve passar por transformaes fsico-qumicas que destruam as fibras de amianto presentes no produto. Um dos processos de transformao possvel a calcinao, nome dado a todos os processos de decomposio trmica em altas temperaturas em presena de ar, onde o material submetido a altas temperaturas, aproximadamente 950C, para transformar silcio insolvel em formas disponveis para a absoro vegetal (BONADIO et al., 2004).
Far arinha rochas 4 . 4 . Farinha de rochas (MB-4)

O produto comercializado no Brasil como MB-4 proveniente da moagem de rochas silicicatadas e composto de diversos silicatos, dos quais destacam-se os de magnsio, clcio e ferro, que se apresentam acompanhados de fsforo, potssio e enxofre, alm de vrios micronutrientes, tais como: cobre, zinco, mangans e cobalto (MIBASA, 2007). Segundo Pereira et al. (2003), este produto apresenta 47,9% de SiO2, 2,2% de CaO, 19,1% de MgO e poder neutralizante (PN) de 51,5 e 33,0%, calculado e determinado, respectivamente. Apesar desta fonte apresentar altos teores de Si total, a liberao para as plantas muito baixa.
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Para plantas de arroz, a aplicao de MB-4 equivalente a 268 kg ha-1 de SiO2 e no diferiu da testemunha sem aplicao, enquanto, para outras fontes de Si testadas, os teores de silcio na massa seca da parte area apresentaram-se at 2,8 vezes maiores que esta fonte (PEREIRA et al., 2003). O teor de Si solvel em Na2CO3 + NH4NO3 de apenas 2%, o que caracteriza a baixa reao no solo desta fonte (PEREIRA, 2004).
toxicidade do alumnio para as plantas, reduzindo a atividade do Al+3 na soluo do solo pelo aumento da quantidade de Ca+2 e SO4-2. O incremento do teor de Ca+2 em profundidade aumenta a relao Ca: Al, o que resulta numa melhoria do ambiente radicular pela diminuio da atividade do alumnio.
.5. agrc cola gesso natur tura 4 .5. Gesso agrcola e gesso natural
O gesso agrcola no possui valor neutralizante, mas pode ser utilizado como fonte de clcio. Como foi apresentado anteriormente, enorme a extenso de solos cidos no Brasil. Eles predominam em quase todas as regies, s ocupando menores reas relativas no semi-rido nordestino (OLMOS e CAMARGO, 1976). Na importante regio dos cerrados, a predominncia de solos cidos, com elevadas saturaes de alumnio trocvel e baixos teores de clcio, quase absoluta (LOPES, 1983; GOEDERT, 1985; MALAVOLTA e KLIEMANN, 1985 in RAIJ, 1988). sabido que fazendo o uso da calagem se pode corrigir a acidez do solo. Entretanto, essa correo acontece de forma efetiva at os 20 primeiros centmetros de profundidade (RAIJ, 1988). Trabalhos publicados recentemente demonstram que a correo da acidez das camadas mais inferiores do solo favorece o desenvolvimento das razes das culturas. A aplicao de gesso agrcola no substitui o calcrio, j que o primeiro no possui ons capazes de neutralizar o H+ (hidroxila e carbonatos). No entanto, mostra respostas favorveis pela minimizao do efeito do alumnio txico, pela sua percolao no perfil do solo, e aumenta a quantidade de clcio trocvel na soluo do solo. O gesso natural (CaSO4. 2H2O) tem sido usado em solos cidos, para melhorar o ambiente radicular das plantas, e na recuperao de solos afetados por sais. O gesso agrcola pouco afeta o pH do solo, no mais do que 0,3 unidades, mesmo quando aplicado em doses elevadas (MEURER, 2004). Entretanto, em solos cidos, pode diminuir a
agrc co como condic ondicionador 4 .6. Gesso agrcola como condicionador de solos
Em geral as caractersticas que mais influenciam a taxa de dissoluo do gesso so as quantidades de gua e sais solveis presentes na composio e o tamanho das partculas do produto. Segundo Alcarde (1983; 1985), os materiais que podem ser utilizados como corretivos de acidez do solo so aqueles que contm como constituintes neutralizantes ou princpios ativos, xidos, hidrxidos, carbonatos e silicatos de clcio e ou magnsio e, neste caso, o gesso agrcola no se enquadraria como corretivo de acidez do solo. Velloso et al. (1992), trabalhando com diferentes doses de gesso e corretivos, na incubao em vasos, no observou efeito de variao do pH para o gesso, considerando no ser o mesmo um material corretivo para a acidez do solo. Para culturas exigentes em clcio, como as do amendoim e a macieira, a aplicao do gesso ao solo uma boa alternativa, principalmente em solos com alta CTC, onde a lixiviao do Mg e K no to grande (ERNANI, 1986; ERNANI et al., 1993). Ernani et al. (2001) verificaram que o gesso agrcola promoveu maior percolao de ctions do que os corretivos da acidez, principalmente quando incorporados aos solos. Segundo os mesmos autores, a aplicao do gesso na superfcie do solo, diminui a magnitude da lixiviao e prolonga seu efeito residual. Existem algumas recomendaes para a aplicao de gesso junto com calcrio. No entanto, a adio de gesso ao corretivo reduz o PRNT (Poder Relativo de Neutralizao Total) da mistura, visto que este produto no apresenta efeito neutralizante da acidez.
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Em algumas situaes, como pomares e reas florestais, nas quais invivel economicamente fazer a correo da acidez com calcrio em profundidade, o gesso tem sido utilizado, apesar de poucos estudos realmente comprovarem benefcios. Devese destacar que os nions SO4-2, alm de favorecerem a movimentao descendente do Ca+2 no perfil do solo, podem tambm favorecer a percolao de outros ctions, como o Mg+2 e o K+. De acordo com Quaggio (2000), em solos cidos, a eficincia da adubao pode ser reduzida drasticamente, sobretudo quando o subsolo for cido, restringindo o enraizamento mais profundo das plantas. A calagem no corrige essa acidez de subsuperfcie em tempo razovel para evitar que ocorra risco de perda de produtividade devido aos veranicos. Nesta situao, o uso de gesso agrcola uma soluo para este problema, devido sua rpida mobilidade na camada arvel, indo se fixar abaixo desta, favorecendo o aprofundamento das razes (SOUZA et al., 1996). Os solos afetados por sais podem ser melhorados com a percolao com gua de boa qualidade, no caso dos solos salinos, e com a aplicao do gesso agrcola (CaSO4. 2H2O), no caso dos sdicos e salinosdicos. A utilizao do gesso na recuperao desses solos est baseada na reao de troca do Ca+2 pelo Na+. Como o clcio mais fortemente adsorvido que o sdio pelo sulfato, h formao de sulfato de sdio, que deve ser removido por percolao com gua de boa qualidade (isenta de sais). Barros et al. (2004) verificaram que a aplicao de gesso e da mistura de gesso mais calcrio revelou-se tcnica eficaz de correo de sodicidade de solos em estudo, podendo ser recomendado como fonte de clcio para recuperao de solos salino-sdicos. A recuperao de solos afetados por sais tem como objetivo principal a reduo da concentrao dos sais solveis e do sdio trocvel no perfil do solo, a um nvel no prejudicial ao desenvolvimento das culturas. A diminuio do grau de salinidade envolve o processo de solubilizao e a conseqente remoo pela gua de percolao, enquanto a diminuio do teor de sdio trocvel envolve o seu deslocamento do
complexo de troca pelo clcio antes do processo de lixiviao.
agrc cola como fon onte nutri4 .7. Gesso agrcola como fonte de nutriagropecuria entes na agropecuria
O sulfato de clcio, ou gesso, um composto que, alm de ser encontrado nessa forma na natureza, pode ser tambm obtido como subproduto no processo de fabricao de cido fosfrico. A aplicao de sulfato de clcio no solo, feita de forma isolada, pode acarretar alguns problemas, sendo o mais importante o da lixiviao de potssio e magnsio, decorrente da passagem deste sal atravs do perfil de solo. Diante dessas possveis perdas de ctions bsicos do solo, pelo uso isolado do gesso agrcola, tem sido sugerida a sua combinao com calcrio, em propores adequadas, como uma alternativa para amenizar a lixiviao de bases e possveis desbalanos nutricionais. Segundo Souza et al. (2001), no cerrado, quando o teor mdio de enxofre nas camadas de solo (0-20 e 20-40 cm) forem altas ( 10 mg.dm-3), no necessrio adubar com enxofre, salvo para o estabelecimento ou recuperao de pastagens, se na camada de 0-20 cm o teor estiver abaixo de 4 mg.dm-3, quando se recomenda a aplicao de 100 kg.ha-1 de gesso, para suprir a demanda inicial da pastagem. O enxofre pode ser exigido de diferentes formas entre as espcies e mesmo entre os cultivares de uma mesma espcie e ao longo do ciclo de desenvolvimento das plantas. De uma forma geral, as crucferas (repolho, brcolos) e as liliceas (cebola e alho) so as culturas que apresentam as maiores exigncias, chegando a valores de at 70-80 kg de S.ha-1. A Comisso de Fertilidade do Estado de Minas Gerais sugere que o gesso deve ser utilizado quando a camada subsuperficial (20-40 e 30-60 cm) apresentar menos que 0,3 meq Ca. 100cm-3 e/ ou mais que 0,5 meq Al+3.100cm-3 e/ou mais que 30% de saturao de alumnio (m). Para solos com bom manejo de matria orgnica e sem a presena de camadas subsuperficiais com elevado teor de alumnio e/ou baixo teor de clcio, o potencial de utilizao do gesso se torna muito pequeno e antieconmico. Situao semelhante
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ocorre com plantas de ciclo curto e sistema radicular pouco profundo, como o caso de olercolas. A correo dos nveis de clcio trocvel se faz pela calagem e tambm pela aplicao de outras fontes de adubos que possuam clcio. A calagem visa a correo do pH do solo, a neutralizao do alumnio e a elevao dos teores de clcio e de magnsio. A correo dos nveis de magnsio trocvel no solo ocorre sempre pela aplicao de calcrio para a correo da acidez dos solos, pois os calcrios, de modo geral, possuem magnsio, principalmente se for aplicado calcrio dolomtico ou magnesiano. Mas sua deficincia pode ser corrigida pela aplicao de sulfato de magnsio, sulfato duplo de potssio e magnsio, fosmag e termofosfato magnesiano.
cincia do produto. A aplicao em rea total desejvel e deve ser realizada mecanicamente para se obter a melhor homogeneidade possvel na distribuio. De preferncia, aplicar metade da dose antes da arao e a outra metade antes da gradagem. Isso permite que a incorporao seja feita da forma mais homognea possvel, atingindo a profundidade desejada. Para a maioria dos produtos, a aplicao com cerca de 60 dias antes do plantio suficiente para que os efeitos benficos da correo j possam se expressar devidamente.
5.1. Aplicao de corretivos

Os materiais que so capazes de uma ao de neutralizao da acidez do solo so denominados de corretivos da acidez (sero discutidos mais adiante). Ao entrar em contato com a soluo do solo, os corretivos dissociam-se, criando as condies necessrias para a neutralizao da acidez. Para exemplificar as principais reaes, vamos utilizar o carbonato de clcio (CaCO3). Ao entrar em contato com a soluo, o CaCO3 dissocia-se, conforme abaixo: CaCO3 + H2O
Produo gesso agrc cola 4 .8. Produo do gesso agrcola

A agricultura um mercado que pode incrementar muito a minerao da gipsita, mineral do qual se pode produzir o gesso agrcola. Entretanto, no Brasil, o gesso agrcola ou fosfogesso somente produzido nas indstrias de fertilizantes quando do ataque da rocha fosftica pelo cido sulfrico. O fosfogesso, por sua vez, subproduto indesejvel nestas indstrias, pois, alm de ser produzido em grandes quantidades, apresenta uma granulometria muito fina, um elevado grau de umidade e de difcil manuseio. Os principais produtores brasileiro de fosfogesso so a Bunge Fertilizantes S.A., a Copebrs Ltda., Fosfertil Fertilizantes Fosfatados S.A., entre outros. Alm dos materiais apresentados at o momento, o uso de fertilizantes como superfosfato simples (18% de Ca), superfosfato triplo (10% de Ca), fosfatos naturais (28% de Ca), fosmag (18% de Ca), cloreto de clcio (25% de Ca) tambm so fontes de clcio para as plantas.
Ca2+ + HCO3- + OH-
A hidroxila liberada reage com o excesso de H+ existente na soluo do solo, neutralizando-o: OH- + H+ H2O Parte do hidrognio em excesso pode reagir tambm com on carbonato, formando cido carbnico, que pode, ainda, transformar-se em gua e gs carbnico: HCO3- + H+
H2CO3 CO2 + H2O
5. Ao dos corretivos
Para se obter os melhores resultados com a aplicao de corretivos, alguns princpios devem ser obedecidos, de forma a se conseguir a melhor efi-
Num solo cido com excesso de hidrognio e alumnio em soluo a ao do corretivo vai se dando na soluo do solo com a neutralizao do hidrognio e, com o aumento do pH da soluo o alumnio txico, comea a precipitar na forma de hidrxido, que pode sofrer polimerizao com o passar do tempo. medida que o hidrognio e o alumnio vo sendo neutralizados na soluo, esta vai sendo abastecida por alumnio e hidrognio que se en-
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contram adsorvidos no complexo de troca, em funo do equilbrio dinmico existente entre os ons adsorvidos e em soluo. Desta forma, introduz-se o conceito de tamponamento da soluo do solo. O Al adsorvido est formando complexos externos e deslocado pelo excesso de clcio adicionado atravs do corretivo (ao de massa). A quantidade de hidrognio no complexo de troca na camada difusa muito pequena. A maior parte do hidrognio est fazendo parte da superfcie de troca em ligao covalente. Conforme o pH da soluo vai aumentando, devido neutralizao do H e do Al, o hidrognio da superfcie do complexo de troca vai sendo liberado e neutralizado. Pode-se ento, conceituar que o H+ na soluo do solo a acidez ativa (indicada pelo valor do pH do solo) e que a acidez potencial representada pelo Al 3+ , adsorvido no complexo de troca, e o hidrognio da superfcie dos colides, que extrado com uma soluo tampo a pH 7,0.
H Ca Al H Mg Al H+ Al+++ H+ H+ H+ Al+++
a soluo SMP tem-se um pH resultante que ser tanto maior quanto menor for o poder tampo do solo. Este pH resultante conhecido como pH SMP ou ndice SMP. Este pH de equilbrio foi, ento, correlacionado com a necessidade de calagem para se atingir um determinado valor de pH, utilizando diversos solos com diferentes comportamentos. Dessa forma, obteve-se uma curva de calibrao do mtodo, que posteriormente foi convertida em tabela para a recomendao de calagem. Os estados do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina implantaram oficialmente esse mtodo, em 1968 e 1972, respectivamente, a partir de uma srie de experimentos que proporcionaram as condies de se obter as curvas de calibrao necessrias. Note-se que o emprego desse mtodo exige que esta calibrao seja feita de forma regionalizada. Na poca da implantao do mtodo, estava em ascenso a questo da aplicao de calcrio para atingir pH 6,5. Assim, as primeiras recomendaes visavam adicionar corretivo ao solo com o objetivo de atingir esse valor de pH. A partir de 1987, adotou-se a necessidade de calagem para se atingir tambm pH 5,5 ou 6,0. A Tabela 4.1 mostra a indicao da necessidade de calagem para os estados do RS e SC, adotada pela Comisso de Fertilidade do Solo destes estados. De acordo com a Comisso, para algumas situaes, principalmente em solos arenosos, o ndice SMP pode no indicar necessidade de calagem, embora o pH esteja em nvel inferior ao desejado (baixo poder tampo do solo). Nestes casos, podese utilizar, opcionalmente as seguintes expresses:
pH a atingir 5,5 6,0 6,5 Necessidade de calagem = - 0,653 + 0,480 MO + 1,937 Al - 0,516 + 0,805 MO + 2,435 Al - 0,122 + 1,193 MO + 2,713 Al
CaCO3 + H2O
Al3+ + 3H2O
Ca2+ + HCO3- + OHAl(OH)3 + 3H+
Mtodos 5.2. Mtodos de determinao da necesde sidade de calagem

Os mtodos utilizados para a determinao da necessidade de calagem no Pas so: a) Mtodo SMP Trata-se de fazer reagir o solo na presena de uma soluo tampo composta de p-nitrofenol, trietanolamina, cromato de potssio, cloreto de clcio e acetato de clcio ajustada a pH 7,5 (soluo SMP), numa relao solo-gua-tampo de 6:6:6. Como o solo comporta-se tambm como uma substncia tamponante, ao equilibrar-se com
MO matria orgnica (%); Al cmolc.dm-3
b) Elevao dos teores de Ca + Mg e/ou eliminao do Al txico (mtodo da EMBRAPA) Originalmente, esse mtodo pretende analisar duas situaes:
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(1)
Elevar a concentrao de Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc.dm-3 em funo da exigncia em Ca e Mg da espcie vegetal a ser utilizada na rea. Normalmente eleva-se para 3 quando se trata de leguminosas e para 2 quando gramneas;
aplicao e incorporao do calcrio (mecnica ou manual). Utilizam-se os maiores valores quanto maior for o teor de argila e matria orgnica do solo e quanto piores as condies para homogeneidade de aplicao e incorporao do corretivo. Verificadas as duas condies (1 e 2 acima), devese, ento, optar pelo maior valor, uma vez que o (Ca,Mg)CO3 ir desempenhar as duas funes, ou seja, elevar os teores de Ca e Mg e neutralizar o alumnio. O emprego deste mtodo varia de estado para estado. As diferentes interpretaes do mtodo podem ser visualizadas na Tabela 4.2. A ttulo de exemplo, digamos que temos uma rea cuja anlise qumica de terra revelou os seguintes resultados:
(2) Eliminar o Al3+ txico quando a sua concentrao no solo superior a 0,3 cmolc.dm-3.
Tabela 4.1 - Recomendao de calagem (PRNT 100%) com base no ndice SMP, para a correo da acidez dos solos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina.
ndice SMP 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 5,9 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 pH em gua a atingir 5,5 6,0 6,5 -------- calcrio t/ha -------15,0 21,0 29,0 12,5 17,3 24,0 10,9 15,1 20,0 9,6 13,3 17,5 8,5 11,9 15,7 7,7 10,7 14,2 6,9 9,7 12,9 6,2 8,8 11,7 5,5 8,0 10,6 4,9 7,2 9,6 4,4 6,5 8,7 3,8 5,8 7,9 3,3 5,1 7,0 2,8 4,5 6,2 2,3 3,9 5,5 1,9 3,3 4,8 1,4 2,8 4,1 1,0 2,2 3,4 0,6 1,7 2,7 0,2 1,2 2,1 0,0 0,6 1,5 0,0 0,2 0,7 0,0 0,0 0,0
Ca + Mg = 1,0 cmolc.dm-3 Al3+ = 0,7 cmolc.dm-3 Cultura considerada como pouco exigente
em Ca e Mg
Textura argilosa Matria orgnica teor mdio Relevo da rea ondulado aplicao e incorporao manual
Critrio 1: N.C. = 2 1 [ Ca + Mg ] = 1,0 cmolc.dm-3 Critrio 2: N.C. = [Al] x f (fator de eficincia) = 0,7 x
3,0 = 2,1 cmolc.dm-3 De acordo com o mtodo, escolhe-se o maior valor, ou seja, 2,1 cmolc.dm-3 c) Elevao da saturao de bases (mtodo do IAC) medida que se eleva a quantidade de bases do solo pela utilizao de um corretivo, existe correspondente aumento no pH. Dessa forma, com experimentao exaustiva, foi estabelecida, para o estado de So Paulo, inicialmente, qual a saturao de bases a ser atingida no solo para que as principais espcies cultivadas expressassem melhor a sua produtividade. Determinou-se, assim, o valor V a ser atingido no solo utilizando-se um corretivo da acidez.
Fonte: Tabela elaborada com base na anlise conjunta dos dados obtidos por Ernani e Almeida (1986), Kaminiski (1974), Murdock et al. (1969) e Anjos et al. (s.d.).
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Teoricamente, para se neutralizar 1 cmolc.dm-3 de Al3+ so necessrios 1 cmolc.dm-3 de CaCO3. Porm, no solo, esta neutralizao no ocorre como em laboratrio, utilizando-se solues puras. Foi ento introduzido o conceito do fator de calagem que visa acrescentar maiores quantidades de CaCO3 para neutralizar o alumnio presente, em funo do poder de tamponamento do solo e das perdas que ocorrem tanto na distribuio quanto na incorporao do corretivo. Assim, esse fator de calagem pode variar de 1,5 a 3,0-3,5, em funo da textura do solo, teor de matria orgnica, relevo, forma de
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Como exemplo, temos um solo cuja soma de bases inicial (Valor S) seja de 1,5 cmolc.dm-3 e valor H (H+Al) de 4,5 cmolc.dm-3. Calcula-se ento o valor T e a seguir a saturao de bases inicial do solo (Vi%). Valor T = Valor S + Valor H Valor T = 1,5 + 4,5 = 6,0 cmolc.dm-3
Vi% = valor S x100 valor T
pelo boletim 100 do IAC de 70% (V a ser atingido com a utilizao do corretivo), tem-se Vf% = 70. Assim, a necessidade de calagem pode ser calculada atravs da seguinte expresso:
N.C. =
N.C. =
(Vf - Vi) x Valor T 100

(70 - 25) x 6,0 100
N.C. = 2,7 cmolc.dm-3 Ressalte-se que 1,0 cmolc.dm-3 equivale a 1 t. de calcrio com 100% PRNT.ha-1.20 cm-1 de profundidade. Para a determinao do Valor H (H+Al), pode-se utilizar a extrao com acetato de clcio a pH 7,0 ou obtido por correlao com o ndice SMP.
1,5 Vi% = x 100 6,0

Vi% = 25% Admitindo-se que a cultura a ser implantada tenha o seu valor de saturao de bases indicado
Tabela 4.2 - Mtodos de Recomendao da Necessidade de Calagem utilizados em alguns estados do Brasil.
Estado/Regio BA, Sudeste AL BA, Oeste BA, PE, regio semirida CE GO PE RJ Cerrados ES MS Centro-Sul MT e Centro-Norte MS PR MG RS, SC Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg Ca + Mg Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg Al e Ca + Mg
Mtodo Ca + Mg, saturao de Al
Observao Elevar Ca + Mg = 3 cmolc dm Elevar Ca + Mg = 2 cmolc dm Elevar Ca + Mg = 3 cmolc dm

-3 -3
-3
-3
Elevar Ca + Mg = 2 ou 3 cmolc dm
-3
Elevar Ca + Mg = 2 cmolc dm
-3
Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc dm Elevar Ca + Mg = 2 cmolcdm

3 -3
Saturao em bases, Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al e Ca + Mg Saturao em bases (60%), Al e Ca + Mg Saturao em bases (50%), Al e Ca + Mg Saturao em bases, Al trocvel Saturao em bases, Al, Ca + Mg e argila SMP e equaes envolvendo MO e Al
Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc dm Saturao em bases de 50%
Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc dm Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc dm Elevar Ca + Mg para 2 ou 3 cmolc dm Varivel em funo da espcie
-3
-3
Elevar Ca + Mg para 1, 2 ou 3 cmolc dm Tabela para pH em gua 5,5, 6,0 e 6,5 Varivel em funo da espcie
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Captulo 11 - Micronutrientes na agricultura brasileira: disponibilidade, utilizao e perspectivas

Os autores
lvaro Vilela de Resende

Engenheiro Agrnomo, D. Sc. em Solos e Nutrio de Plantas, Pesquisador da Embrapa Cerrados. E-mail: alvaro@cpac.embrapa.br
1. Introduo
Uma vez que os solos brasileiros, em sua maioria, apresentam baixa fertilidade natural ou foram exauridos pelo cultivo continuado, a correo de deficincias de micronutrientes tem constitudo aspecto fundamental no manejo das lavouras. Atualmente, existem no mercado numerosas opes de produtos fertilizantes contendo micronutrientes, para uso em diversas formas de aplicao. Contudo, apesar da reconhecida importncia da adubao com esses nutrientes, o tema no satisfatoriamente contemplado nas aes de pesquisa e vrias questes vm sendo tratadas sem o devido respaldo cientfico. Neste captulo procurou-se abordar a importncia para o crescimento vegetal, a dinmica e disponibilidade no solo, as fontes e formas de aplicao de micronutrientes, bem como a evoluo e perspectivas de sua utilizao no Pas.
3. Micronutrientes no solo
Principais 3.1. Principais minerais e rochas fontes de micronutrientes no solo
a) Boro O elemento est presente em diversos minerais, usualmente na forma de boratos ou borossilicatos, embora poucos tenham importncia como fonte de B. A turmalina seria o mineral de maior relevncia para os solos cidos de regies midas. Outros importantes minerais de boro so o brax, a colemanita e a ulexita. Ao contrrio dos demais micronutrientes, h maior concentrao de B em granitos do que em basaltos. Comparativamente s rochas macias, as rochas clsticas, calcrias, folhelhos e aquelas que contm argilas marinhas
2. Micronutrientes vegetais
Por serem exigidos em maiores quantidades pelas plantas, os elementos qumicos carbono (C), oxignio (O), hidrognio (H), nitrognio (N), fsforo (P), potssio (K), clcio (Ca), magnsio (Mg) e enxofre (S) so denominados macronutrientes. Nos cultivos comerciais, normalmente, o suprimento dos seis ltimos nutrientes depende do uso de fertilizantes e corretivos de solo. Existem ainda outros sete elementos requeridos em pequena proporo, mas que so igualmente indispensveis para o adequado desenvolvimento dos vegetais, os
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MICRONUTRIENTES NA AGRICULTURA BRASILEIRA: DISPONIBILIDADE, UTILIZAO E PERSPECTIVAS
chamados micronutrientes. sabido que o boro (B), cloro (Cl), cobre (Cu), ferro (Fe), mangans (Mn), molibdnio (Mo) e zinco (Zn) desempenham funes essenciais no metabolismo da planta, sem as quais a produo das culturas inviabilizada. Embora no seja essencial para os vegetais, o cobalto (Co) fornecido para plantas leguminosas, pois trata-se de um elemento necessrio ao processo de fixao biolgica de N. Outros elementos qumicos, como o silcio (Si) e o nquel (Ni), so considerados teis para as plantas, uma vez que podem promover efeitos favorveis ao crescimento, apesar de no terem propriamente uma funo de nutriente.
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so mais ricas em B, originando solos com maior disponibilidade do nutriente. Todavia, a principal fonte para as plantas nos solos agrcolas a matria orgnica (DANTAS, 1991; RAIJ, 1991). b) Cloro O cloro e o boro so os micronutrientes de maior solubilidade e tendem a ser carreados pelas guas, acumulando-se nos oceanos. Cloretos de sdio, potssio, magnsio ou clcio (ex: halita, silvinita, carnalita, taquidrita) so os principais minerais de cloro, os quais se caracterizam pela elevada solubilidade e dificilmente permanecem como tais no solo (somente sob condies de aridez). Apesar disso, no tm sido detectadas deficincias em condies normais de cultivo (RAIJ, 1991). Em decorrncia dessa situao, no existem muitos estudos e no h maiores preocupaes quanto ao fornecimento desse micronutriente. O cloro est presente na gua da chuva, alm do mais, costuma ser adicionado indiretamente nas adubaes, uma vez que o cloreto de potssio largamente utilizado na agricultura como fonte de K. c) Cobre Ocorre em minerais primrios, freqentemente associado ao enxofre na forma de sulfetos, como a calcopirita, a calcocita e a bornita. Aparece como componente-trao em minerais constituintes de rochas gneas e em minerais secundrios na forma de xidos, carbonatos e silicatos. Normalmente, os minerais de cobre apresentam elevada solubilidade, razo pela qual no devem estar presentes em solos mais intemperizados. O cobre como elemento isolado caracteriza-se pela baixa solubilidade, sendo fortemente retido pela fase slida do solo. semelhana do que ocorre com os demais micronutrientes, o contedo total de Cu nos solos varia muito. A frao disponvel pode ser insuficiente para o crescimento das culturas, mesmo em solos com maior riqueza do elemento (FERREIRA e CRUZ, 1991). d) Ferro O ferro importante constituinte da crosta terrestre (5% em peso) e est presente em todos os ti-
pos de solo. As rochas gneas (95% da crosta terrestre) so especialmente ricas, estando o elemento presente em minerais como olivina, augita, hornblenda e biotita. O ferro ocorre em solos tambm na forma de xidos primrios como a hematita, ilmenita e magnetita. Com o intemperismo, os xidos e hidrxidos de Fe acumulamse no perfil e passam a ser abundantes nos solos altamente intemperizados. Apesar disso, a deficincia pode ocorrer, mesmo em solos com elevados contedos de Fe, pois pequena proporo permanece solvel (BATAGLIA, 1991; BORKERT et al., 2001a). e) Mangans Aps o ferro, o mangans o elemento mais abundante na crosta terrestre e sua ocorrncia geolgica est bastante associada do primeiro. Os teores de Mn nas rochas variam de 350 a 2.000 mg kg-1. As rochas ferro-magnesianas apresentam maior abundncia do elemento. O Mn faz parte de diversos minerais, ligado principalmente ao oxignio e silcio. Os xidos (ex: pirolusita e manganita) e sulfetos de mangans so as formas mais comuns nos solos. Durante o intemperismo, os compostos de Mn so oxidados, reprecipitados e concentrados na forma de minerais secundrios. A disponibilidade do nutriente pode ser bastante varivel, implicando em deficincia ou toxicidade s plantas, dependendo da solubilidade dos compostos de mangans presentes no solo (BORKERT, 1991; RAIJ, 1991; BORKERT et al., 2001a). Molibdnio f ) Molibdnio Em minerais, o molibdnio ocorre como sulfeto (molibdenita) ou na forma de xidos (ilsemanita, povelita e ferrimolibdita). A maior parte do molibdnio presente no solo est em formas oclusas, no interior de minerais primrios e secundrios. O intemperismo desses minerais libera ons molibdato, cuja solubilidade aumenta em condies alcalinas, contrariamente ao que se observa com os outros micronutrientes metlicos (Cu, Fe, Mn e Zn). Os teores totais e disponveis de Mo nos solos so normalmente inferiores aos dos demais micronutrientes (SANTOS, 1991; RAIJ, 1991).
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g) Zinco Est presente em diversas rochas bsicas e cidas, situao condicionada, em parte, pelo fato de que a substituio isomrfica de Mg por Zn nos silicatos se d com certa facilidade. Aparece como elemento acessrio em minerais primrios, tais como olivina, hornblenda, augita, biotita e magnetita. Formas comuns de compostos que contm o elemento envolvem sulfetos (esfalerita), carbonatos, silicatos e fosfatos (SOUZA e FERREIRA, 1991; RAIJ, 1991).
3.2. Reaes e interaes dos micronutrientes no solo

O comportamento dos micronutrientes no solo muito influenciado pelas caractersticas do meio. Fatores ligados textura e mineralogia do solo, matria orgnica, pH, condies de oxi-reduo e interao entre nutrientes tornam mais complexa a dinmica no solo e interferem na disponibilidade s plantas. A natureza e intensidade dos fenmenos relacionados a esses fatores variam conforme as caractersticas do solo e o micronu-triente em questo. O cobre, ferro, mangans e zinco em soluo apresentam-se na forma de ctions. Todos so convertidos em formas insolveis pela elevao do pH do solo. Alm disso, Cu e Zn caracterizam-se por adsorver fortemente aos colides inorgnicos do solo e formar complexos com a matria orgnica. J Fe e Mn podem tambm passar para formas de diferentes solubilidades devido a processos de oxi-reduo (RAIJ e BATAGLIA, 1991). Os micronutrientes boro, cloro e molibdnio comportam-se mais como nions, no tocante dinmica no solo. O boro e cloro so fracamente retidos, sendo facilmente lixiviados. De certo modo, a dinmica do molibdnio assemelha-se dos fosfatos. O Mo, na forma de molibdato, adsorvido s cargas positivas dos colides, sendo a fora de reteno to maior quanto mais cido for o solo. Assim sendo, a calagem, ao elevar o pH, favorece o aumento da disponibilidade ao ponto de satisfazer completamente o requerimento de Mo pelas culturas (FONTES et al., 2001).
Ao diminuir a disponibilidade de Mn, a calagem evita um problema comum nos solos cidos, que a toxicidade do elemento s plantas. Por outro lado, na regio do Cerrado, valores de pH em gua acima de 6,0 e saturao por bases maior que 50% provocam reduo na disponibilidade dos micronutrientes catinicos (Cu, Fe, Mn e Zn), e o uso exagerado de calcrio tem sido causa freqente de deficincias (SOUZA, 1998). A calagem excessiva indisponibiliza esses micronutrientes pela formao de xidos, cuja solubilidade vai depender do pH (VOLKWEISS, 1991). Para o cobre, por exemplo, a reduo da disponibilidade com a elevao do pH decorre no s da diminuio da solubilidade do elemento na forma de xidos, mas tambm do aumento da precipitao e adsoro s superfcies dos colides e da maior estabilidade das ligaes com a matria orgnica (HARMSEN e VLEK, 1985, citados por FERREIRA e CRUZ, 1991). A adsoro de Zn aos xidos de ferro e de alumnio aumenta com a elevao do pH. Alm disso, o elemento adsorvido com uma energia varivel em funo do tipo de argila: vermiculita > montmorilonita > ilita > caulinita (SOUZA e FERREIRA, 1991). A presena de formas disponveis de Fe e Mn est muito condicionada s mudanas nas condies de oxi-reduo do meio. Assim, os ciclos de umedecimento e secagem do solo e a atividade biolgica interferem na disponibilidade desses micronutrientes (BORKERT et al., 2001a). Numa situao em que predominam processos de reduo (ex: encharcamento), esses elementos tendem a passar para formas mais solveis, sendo absorvidos em maiores quantidades pelas plantas. Solos pobres em matria orgnica e arenosos so mais propensos s deficincias de micronutrientes, pois, alm de no disporem de uma importante fonte que a matria orgnica, a lixiviao facilitada pela falta de cargas eltricas que permitiriam a reteno dos micronutrientes adicionados via adubao. Por outro lado, teores elevados de matria orgnica tambm podem levar deficincia de ctions metlicos (principalmente o Cu) que
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formam complexos de alta estabilidade com compostos orgnicos. Interaes antagnicas entre nutrientes no solo e na planta so comuns e podem provocar problemas de desbalano nutricional e deficincia de micronutrientes (DECHEN et al., 1991; BORKERT et al., 2001a). Altas concentraes de P podem induzir carncia de Zn, comprometendo o crescimento. Nveis elevados de Cu inibem fortemente a absoro de Zn e vice-versa. O mesmo ocorre na interao Fe-Mn. A absoro de Mo pode ser prejudicada por efeito competitivo do sulfato. Outros possveis tipos de antagonismo so relatados na literatura, mas no foram ainda investigados em detalhes.
cidas ou de agentes complexantes para extrao de micronutrientes catinicos (Cu, Fe, Mn e Zn), enquanto o B quantificado aps extrao com gua quente. A anlise das folhas das culturas, em complementao anlise do solo, de grande utilidade e permite melhorar bastante o monitoramento das reservas de micronutrientes no solo.
Tabela 3.1 Condies de maior probabilidade de deficincia de micronutrientes.
Micronutriente B Condies que favorecem a deficincia* solos arenosos; alta pluviosidade; veranicos e estao seca; baixos teores de matria orgnica; pH fora da faixa de 5,0 a 7,0 solos orgnicos; pH fora da faixa de 5,0 a 6,5; nveis elevados de outros ons metlicos como Fe, Al e Mn; doses elevadas de N calagem excessiva (pH elevado); solos encharcados, excesso de outros metais como Mo, Cu e Mn; excesso de P; pH fora da faixa de 4,0 a 6,0 calagem excessiva (pH elevado); solos arenosos; solos orgnicos; excesso de Ca, Mg e K; nveis elevados de Fe, Cu e Zn; pH fora da faixa de 5,0 a 6,5 calagem excessiva (pH elevado); altos ndices de P, matria orgnica elevada; solos arenosos (baixa CTC); pH fora da faixa de 5,0 a 6,5 solos cidos (pH menor que 5,5); solos arenosos; doses pesadas de sulfatos; nveis elevados de Cu
3.3. Disponibilidade de micronutrientes nos solos brasileiros

Grande parte dos solos brasileiros naturalmente deficiente em micronutrientes, notadamente Zn e B. Mesmo as terras frteis so exauridas quando utilizadas para fins agrcolas, principalmente em sistemas de alta produtividade e uso intensivo do solo. Adicionalmente, tm-se como agravantes, o aumento do uso de fertilizantes concentrados que no contm micronutrientes como impurezas, a reduo da disponibilidade de micronutrientes catinicos decorrente de calagem inadequada e a maior exportao de nutrientes devido ao uso de variedades mais produtivas e ao emprego de tcnicas agronmicas que proporcionam produtividades cada vez mais elevadas. Por tudo isso, o risco de problemas associados carncia de micronutrientes grande quando no se atenta para a sua correta reposio. Na Tabela 3.1 so sumarizadas as principais condies que favorecem a ocorrncia de deficincias. Apesar do uso crescente, a anlise de solo para micronutrientes possui limitaes. Tm-se problemas na avaliao da disponibilidade devido dificuldade de deteco dos baixos teores presentes nos solos, dinmica complexa dos elementos e s freqentes contaminaes na amostragem ou mesmo nos procedimentos de anlise. As determinaes mais comuns envolvem o uso de solues
Cu
Fe
Mn
Zn
Mo
Fonte: adaptado de Arajo (1998) e Lopes (1999). * Itens sublinhados representam as condies mais comumente associadas aos problemas de deficincia no Brasil.
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Provavelmente em funo do reduzido nmero de estudos realizados at o momento, em geral, h certa semelhana entre os nveis crticos de micronutrientes no solo propostos para regies distintas (Tabela 3.2). Todavia, variaes de nveis crticos no solo e na planta tm sido detectadas para diferentes locais e culturas (FAGERIA, 1998; BORKERT et al., 2001B; EMBRAPA, 2001; HITSUDA et al., 2001; BORKERT et al., 2002; SFREDO et al., 2002; PEREIRA et al., 2002a,b), sugerindo a convenincia de estudos especficos, considerando as
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condies de solo, clima, cultivares, manejo e produtividade. Essa carncia de pesquisa notada principalmente quando os tcnicos buscam maior refinamento na avaliao nutricional e adubao das culturas em sistemas de alta produtividade.
respostas mais marcantes e freqentes em solos de cerrado so para Zn (arroz, milho, soja, caf), B (algodo, soja, trigo) e Cu (soja, trigo). Nos ltimos anos, tambm tm sido detectadas muitas reas com deficincia de Mn induzida por manejo inadequado da calagem, ou seja, aplicao de Tabela 3.2 - Faixas de disponibilidade consideradas adecalcrio em excesso ou m incorporao do proquadas na interpretao de anlise de solos para micronutrientes, segundo diferentes fontes de consulta. duto no solo. A falta dos outros micronutrientes menos comum, sendo obAlvarez V. Galro Sousa e Lobato Comisso Amplitude Raij et al. servada em casos isolados, 1 2 2 4 2 3 et al. (1999) (1999) (1998) de valores para condies especficas (1996) (1994) 5 ,6 de solo, cultura e manejo. 0,21-0,60 0,36-0,60 0,3-0,5 0,5 0,1-0,3 0,3-0,6
B
7
Cu Fe
8
0,3-0,8 5-12 1,3-5,0 0,6-1,2
0,8-1,2 19-30 6-8 1,0-1,5
0,5-0,8 2-5 1,1-1,6
0,5 5 1
Mn
9
Zn
1 Extrator DTPA para Cu, Fe, Mn e Zn. Estado de So Paulo. 2 Extrator Mehlich 1 para Cu, Fe, Mn e Zn. Estado de Minas Gerais e regio do cerrado. 3 Extrator HCl 1,0 mol L-1 para Cu e Zn. Estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. 4 Dados referentes ao extrator Mehlich 1. 5 Extrao com gua quente. 6 Nvel crtico adequado para a soja no Mato Grosso seria de 0,13 mg dm-3 (Pereira et al., 2002a). 7 Faixa adequada para a soja no Mato Grosso seria de 1,6-2,4 mg dm-3 (Sfredo et al., 2002). 8 Nvel crtico adequado para a soja no Mato Grosso seria de 12,5 mg dm-3 (Pereira et al., 2002b). 9 Nvel crtico adequado para a soja no Mato Grosso seria de 2,5 mg dm-3 (Borket et al., 2002).
5. Principais fontes de micronutrientes

So muito variadas as opes de produtos empregados como fontes de micronutrientes. Tais fontes diferem bastante quanto ao estado fsico, reatividade qumica, custo e biodisponibilidade. As mais comuns so os produtos inorgnicos (xidos, carbonatos e sais metlicos como os sulfatos, cloretos e nitratos), os quelatos sintticos obtidos pela reao de sais metlicos e um agente quelatizante (ex: a partir de reao de um sal de Fe com o cido etilenodiaminotetraactico EDTA, obtm-se o Fe-EDTA), as fritas (Fritted Trace Elements FTE, materiais vtreos modos) e os complexos orgnicos resultantes da reao de sais metlicos com subprodutos de indstrias como a de celulose (LOPES, 1999; MORTVEDT, 2001). Em geral, as fontes solveis (sais e quelatos) so mais caras, por unidade de nutriente, que as insolveis (xidos e fritas) (VOLKWEISS, 1991). Em virtude das baixas dosagens empregadas, a aplicao uniforme nas lavouras pode constituir um
Deficinc incias micronutrien ientes 4 . Deficincias de micronutrientes em culturas no Brasil

Desde a dcada de 1950, vem sendo relatada ampla ocorrncia de deficincias de micronutrientes no Pas, especialmente de Zn e B, com freqncia varivel conforme a regio e dependendo da espcie cultivada (MALAVOLTA, 1994; LOPES e ABREU, 2000). Na regio do Cerrado, a baixa disponibilidade de micronutrientes parece ser mais crtica. Segundo Galro (1998), de modo geral, as
373
preciso ressaltar, entretanto, que h grande dis19-30 crepncia em relao ao 2-8 nvel de detalhamento de tais informaes para di0,2-0,5 1,0-1,6 ferentes culturas. Para algumas dessas culturas dispe-se de razovel conhecimento, respaldado por resultados de pesquisa, enquanto outras no foram ainda suficientemente estudadas quanto aos requerimentos em micronutrientes.
0,2-0,5 0,5-1,2
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problema para o manejo da adubao com micronutrientes. Assim, o fornecimento de micronutrientes agregados aos formulados NPK na adubao de base tem se tornado habitual. Na maioria dos formulados, a concentrao de cada micronutriente no ultrapassa 0,5%, mas a distribuio na lavoura bastante facilitada (VOLKWEISS, 1991). A dificuldade encontrar fertilizantes ensacados contendo o micronutriente necessrio na quantidade requerida para diferentes condies de cultura e solo. Os micronutrientes podem ser incorporados ao formulado ou revestir os grnulos de NPK. Contudo, uma fonte solvel pode ser convertida a insolvel por reaes, durante a fabricao de misturas e vice-versa. Sais solveis de Cu, Fe, Mn e Zn tendem a se tornar insolveis quando incorporados a fosfatos de amnio e ou fertilizantes amoniados mistos (LOPES, 1991). Apesar do uso generalizado, faltam estudos mais aprofundados sobre fontes misturadas ou incorporadas ao NPK. Outros insumos agrcolas, como calcrio, gesso e fertilizantes fosfatados, apresentam teores razoveis de micronutrientes como contaminantes. Normalmente esses produtos so utilizados em larga escala e, assim, quantidades expressivas de micronutrientes podem ser adicionadas ao solo, indiretamente. Na agricultura brasileira, em 2003, somente as aplicaes de calcrio e fertilizantes fosfatados adicionaram o correspondente a cerca de 50% de B, 49% de Cu, 161% de Mn, 46% de Mo e 42% de Zn em relao s quantidades desses micronutrientes que foram exportadas nos produtos colhidos (YAMADA, 2004). Alguns fungicidas tambm possuem micronutrientes (Cu, Zn ou Mn) em sua composio e, portanto, no deixam de ser fontes desses elementos. As quantidades de Cu ministradas nas aplicaes para controle fitossanitrio acabam por atender a demanda das culturas em termos nutricionais (MARSCHNER, 1995; PLSCHEN, 2004). importante destacar que muitas matrias-primas utilizadas para a produo de fertilizantes com micronutrientes so subprodutos da industria metalrgica e podem apresentar teores variveis
de metais pesados como contaminantes (cdmio, por exemplo). Portanto, existe a preocupao com o potencial de acumulao desses elementos qumicos no solo e sua transferncia para os produtos colhidos. Todavia, tais riscos so minimizados devido s reduzidas quantidades desses fertilizantes necessrias ao adequado desenvolvimento das culturas (LOPES, 1999; MORTVEDT, 2001).
6. Adubao com micronutrientes

A preocupao principal do agricultor sempre foi a manuteno da fertilidade do solo por meio de adubaes para o fornecimento de N, P e K, nutrientes que sempre proporcionam alta resposta em produo. No entanto, diversos estudos evidenciam a obteno de considerveis ganhos de produtividade devido aplicao de micronutrientes. Nesse contexto, especialmente em sistemas de produo mais tecnificados, consolidou-se a prtica de fertilizao com Zn, B, Cu e outros micronutrientes de maneira generalizada, como forma de garantir produtividades satisfatrias das diversas culturas. Reflexo disso que, nos ltimos anos, o consumo de micronutrientes na agricultura brasileira aumentou cerca de 13,3 vezes, enquanto o incremento no uso de macronutrientes no mesmo perodo foi de 2,1 vezes (YAMADA, 2004). Essa situao propiciou abertura para um novo mercado e para o desenvolvimento de formulaes e produtos que variam de fontes simples, comercializadas separadamente, at verdadeiros coquetis de fontes e misturas com outras substncias tidas como melhoradoras do aproveitamento de nutrientes ou promotoras do crescimento das plantas.
6.1. Recomendaes gerais de manejo e eficincia eficincia da adubao

Lopes (1986) destaca a existncia de efeitos positivos, nulos e detrimentais da aplicao de micronutrientes, havendo, em termos de respostas, grande especificidade local em relao a solos e culturas. Esse aspecto indicativo de que o estabelecimento de recomendaes abrangentes e padronizadas no seria a estratgia ideal quan-
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do se visa ao fornecimento racional de micronutrientes. Em geral, para a obteno de bons resultados, o manejo da adubao com micronutrientes deve ser algo mais refinado que aquele adotado para os macronutrientes, em virtude da maior complexidade inerente ao comportamento dos primeiros no solo e na planta. A anlise de solo a referncia para o dimensionamento da aplicao de micronutrientes em reas que nunca foram adubadas. A partir de ento, a convenincia de uma adubao complementar deve ser confirmada por meio da anlise foliar (SOUSA, 1998). A anlise de solo tem a vantagem de permitir a avaliao da fertilidade do solo e a adoo de medidas corretivas, previamente ao plantio da lavoura. Entretanto, no conveniente manejar a adubao somente com base na anlise do solo, que algumas vezes leva a interpretaes e recomendaes duvidosas. Em virtude dos aspectos j comentados, a anlise de solo para micronutrientes est sujeita a interferncias e sua interpretao ainda no foi satisfatoriamente aperfeioada. No caso do zinco, por exemplo, o nvel crtico para o milho de 1 mg dm-3, quando o pH est em torno de 6,0, e aumenta com a elevao do pH (GALRO, 2002). O nvel crtico de Cu tambm costuma ser maior em solos com altos contedos de matria orgnica. Dessa forma, a anlise das folhas da cultura altamente recomendvel visando ao diagnstico mais preciso do estado nutricional da lavoura, o qual, em ltima instncia, reflete a eficincia no manejo da adubao. Em virtude da falta de informaes pormenorizadas para condies locais, a chamada adubao de segurana ainda muito difundida. Para a regio do Cerrado, por exemplo, a adubao de segurana consiste da aplicao a lano e incorporao, a cada quatro ou cinco anos, de doses que variam de 4,0-6,0 kg de Zn; 3,0-6,0 kg de Mn; 0,5-2,0 kg de B; 1,0-4,0 kg de Cu; e 0,2-0,4 kg de Mo por hectare. Normalmente, o efeito residual dessa adubao suficiente para quatro ou mais cultivos, sobretudo em relao ao Cu e Zn (CO-
MISSO DE FERTILIDADE DO SOLO DE GOIS, 1988; SOUSA, 1998; GALRO, 2002). Embora para culturas perenes a adubao foliar realizada junto com a aplicao de defensivos seja prtica rotineira, no h dvida de que, para culturas anuais, a melhor forma de aplicao de micronutrientes via solo. Neste caso, a adubao foliar s recomendada quando no foi feita aplicao no solo ou esta foi insuficiente (GALRO, 1998). Assim sendo, preferencialmente, a adubao foliar deve ser suplementar via solo. Seu efeito residual pequeno ou nulo. Segundo Lopes (1999), pulverizaes foliares de Zn em milho, Mn na soja e Mo em feijo podem dar bons resultados em relao a no aplicao dos referidos micronutrientes. As adubaes foliares feitas juntamente com os tratamentos fitos-sanitrios so mais compensatrias em termos de custo (VOLKWEISS, 1991). Os micronutrientes podem ainda ser fornecidos via semente (princi-palmente Co e Mo) ou por imerso das razes de mudas em solues contendo os nutrientes desejados. No tarefa simples a anlise comparativa dos resultados obtidos em diferentes experimentos testando fontes, doses e formas de aplicao de micronutrientes. Muitos dos trabalhos publicados no descrevem o histrico de rea (nvel inicial de disponibilidade e aplicaes anteriores de micronutrientes, uso de defensivos com micronutrientes na sua composio, etc), as caractersticas dos fertilizantes, os procedimentos de aplicao e outras informaes que podem influenciar muito a ocorrncia e a magnitude das respostas. Dessa forma, h resultados controversos, dificultando concluses consistentes sobre a eficincia da adubao com micronutrientes.
7. Problemas e perspectivas do uso de Problemas perspectiv tivas micronutrientes

A dificuldade de se definir doses precisas para diferentes condies ambientais e de manejo , provavelmente, o aspecto mais limitante utilizao de micronutrientes de maneira eficiente. Os sistemas de diagnose nutricional e as reco-
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mendaes de manejo no foram ainda suficientemente aprimorados, por isso, so bastante restritas as possibilidades de variar as dosagens na adubao. Ademais, a estreita amplitude entre os nveis de deficincia e de toxidez de micro-nutrientes um outro fator que torna arriscado tal procedimento. Normalmente, os nveis crticos de micronutrientes na planta so distintos conforme a espcie cultivada e o prprio tipo de solo. Alguns estados possuem valores de referncia para interpretao de anlise foliar, definidos a partir de experimentao local ou, muitas vezes, por extrapolao de dados obtidos em outras regies ou no exterior. A soja est entre as plantas mais estudadas no Brasil. Todavia, como pode ser observado pelas informaes apresentadas na Tabela 7.1, muitos valores de nveis crticos foliares de micronutrientes propostos nas publicaes nacionais so similares aos que haviam sido indicados por Peck (1979) com base em resultados de pesquisa estrangeira. Essa situao pode ser interpretada como um indicativo de que, a despeito dos esforos de pesquisa, ainda no houve ntido progresso na definio dos nveis crticos para essa cultura.
Muitas vezes, a adubao com micronutrientes executada sem se atentar para a sua real necessidade. Principalmente em reas cultivadas h mais tempo e que j apresentam certa reserva de micronutrientes devido ao efeito residual de adubaes anteriores, isso pode significar custos adicionais e desperdcio de insumos. Como j mencionado, em vrias regies, tornou-se tradicional a aplicao sistemtica de Zn e B, micronutrientes cuja resposta aplicao freqente para um grande nmero de culturas. Em funo disso, muitas reas hoje apresentam disponibilidade adequada, ou mesmo alta, de Zn. Nessa condio, a adubao continuada com esse micronutriente pode ser desnecessria e cara (VOLKWEISS, 1991). A enorme diversidade de produtos comercializados como fonte de micronutrientes, muitos deles coquetis de vrios nutrientes e outras substncias para uso via solo, folha ou semente, so complicadores para a definio de recomendaes de adubao. Esse fato agravado pela existncia de falhas na legislao que trata das garantias dos fertilizantes. Em alguns casos, obtm-se ganho de produtividade, mas difcil detectar qual nutriente propiciou tal ganho. Silva et al. (2001), trabalhando com vrios produtos comerciais contendo
Tabela 7.1 - Faixas de teores adequados de micronutrientes para interpretao de anlise foliar da soja, segundo diferentes fontes de consulta.
Fundao MS citada por Vitti e Trevisan 2 (2000) Consultor O. C. Martins citado por Vitti e Trevisan 2 (2000)
Ambrosano et al. 1,2 (1996)
Embrapa (1996)
1,2 Malavolta et al. 1 (1997)
Martinez et al. (1999)
Galro (1999)
Peck (1979)1 21-55 10-30 1-5 21-50
B 3 Cu Fe Mo Zn
21-55 10-30
21-51 10-40
21-55 10-30 51-350 21-100 21-50
20 10 50 20 20
21 4 20 20
44 10 128 62 45
64 8 155 71 51
20-64 4-40
50-350 51-350 21-100 1-5 21-50 1-5 20-50
51-350 50-350 21-100 20-100 1-5 20-50
Mn 20-100
1 Nvel crtico o limite inferir da faixa. 2 Nvel crtico para produtividades acima de 60 ha-1. 3 Sugesto de faixa adequada de 6-14 mg kg-1 (Embrapa, 2001).
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Amplitude de valores
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macro e micronutrientes e aminocidos, no obtiveram respostas para aplicaes foliares na soja em Uberlndia-MG. Num estudo semelhante, Sfredo et al. (1996) detectaram resposta em produtividade at mesmo para a aplicao de gua pura, com 19% de ganho em relao testemunha, enquanto ganhos de 20 a 36% foram obtidos com diversos produtos comerciais multinutrientes. Esses autores associaram o incremento de produo presena de Mo nos produtos. preciso considerar que o que estatisticamente diferente nos experimentos no significa, necessariamente, que seja vantajoso para o agricultor e vice-versa. Muitas vezes, os ganhos em produtividade pela adubao com micronutrientes so discretos. Por isso, a relao benefcio/custo, no contexto da propriedade agrcola, que dar indicativo da viabilidade dos resultados experimentais. A falta de anlise econmica de experimentos costuma ser uma grande falha nos trabalhos com micronutrientes. A grande maioria das pesquisas realizadas no Brasil at o momento foram voltadas para sistemas de cultivo com preparo convencional do solo. Nessas condies, a mobilizao peridica do solo permite a incorporao e homogeneizao dos corretivos e fertilizantes em todo o volume da camada arvel, independentemente da forma como foram aplicados. O preparo do solo tende a anular as variaes na dinmica e disponibilidade de micronutrientes decorrentes do modo de distribuio dos adubos (localizado ou a lano, incorporado ou no). de se esperar que o preparo peridico tambm favorea as reaes de solubilizao, em funo da diluio das fontes na camada arvel e do maior contato com as partculas do solo. A introduo de sistemas com menor mobilizao do solo, como o plantio direto, um fator que certamente deve influenciar o manejo da adubao com micronutrientes. A aplicao de nutrientes de forma balanceada um dos maiores desafios para os que trabalham com plantio direto (SPEHAR e LANDERS, 1997). A despeito de sua importncia, esse novo condicionante no tem sido devidamente considerado nas aes de pesquisa.
Um outro aspecto que tem merecido destaque que, embora seja essencial para as plantas, o excesso de certos micronutrientes, como Zn e Cu, motivo de preocupao quanto ao problema de contaminao ambiental, haja vista que estes elementos enquadram-se dentre os chamados metais pesados (NELLESSEN e FLETCHER, 1993; MARQUES et al., 2002) e podem acumular-se no solo no decorrer de aplicaes sucessivas. Nesse aspecto, preciso considerar que aportes no previstos desses elementos ocorrem quando da aplicao de fertilizantes, corretivos e defensivos.
8. Necessidade de pesquisa
A maioria dos trabalhos de reviso abordando a adubao com micronutrientes no Brasil ressalta a necessidade de maiores esforos direcionados para a pesquisa concernente ao tema. O pequeno nmero de trabalhos, em comparao ao que se publica sobre os macronutrientes, uma evidncia contundente de que os estudos envolvendo micronutrientes tm sido relegados. Assim, muito ainda est por ser feito. H necessidade de aprimoramento das informaes referentes s reas cultivadas h dcadas, assim como de pesquisa de base sobre disponibilidade e resposta a micronutrientes em reas e culturas recm-incorporadas explorao agrcola. As prioridades de estudos ainda so: a calibrao de anlises de solo e folhas, eficincia de fontes, doses e modos de aplicao e efeito residual de micronutrientes. importante que sejam feitas avaliaes econmicas dos resultados. Falta aprimoramento dos limites de interpretao de anlise de solos e plantas, considerando-se as diferenas de comportamento das culturas (LOPES, 1991; MALAVOLTA et al., 1991; RAIJ e BATAGLIA, 1991; VOLKWEISS, 1991). O ideal que estudos envolvendo todas essas questes fossem conduzidos de forma difusa, no maior nmero possvel de microrregies, de modo a produzir informaes e tecnologias adequadas para condies locais. Temse comprovado que a extrapolao de informaes de manejo de micronutrientes para reas de grande abrangncia geogrfica nem sempre contribui
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para aumentar a eficincia no uso de insumos ou a produtividade das culturas. Apenas mais recentemente tem-se atentado para a possibilidade de seleo, melhoramento ou modificao gentica visando obteno de gentipos mais eficientes na absoro e/ou utilizao de micronutrientes. Quase sempre, os programas de melhoramento tradicionais trabalham a seleo em condies edficas otimizadas, descartando a chance de se obter materiais mais adaptados ao crescimento em ambientes com suprimento subtimo ou deficitrio de micronutrientes. A existncia de variabilidade gentica, em termos de resposta diferencial de cultivares ao fornecimento de micronutrientes, j foi evidenciada para culturas como a soja (BROCH e FERNANDES, 1999) e o milho (GALRO, 1986).
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P-DE-ROCHA COMO FERTILIZANTE ALTERNATIVO PARA SISTEMAS DE PRODUO SUSTENTVEIS EM SOLOS TROPICAIS
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O efeito imediato de se parar o uso de fertilizantes minerais que a produo das culturas iria cair a nveis sustentveis apenas pelo solo e pela relativamente pequena contribuio dos materiais orgnicos; as produtividades iriam cair progressivamente, medida que as reservas do solo fossem utilizadas, eventualmente atingindo os baixos nveis observados em experimentos de campo de longa durao (ISHERWOOD, 2000). Considerando que apenas 5% das 160 milhes de cabeas do rebanho bovino brasileiro est disponvel para a coleta de dejetos e que cada animal produz, por dia, 24 kg de esterco com 80% de umidade e 0,55% de N, 0,25% de P2O5 e 0,60% de K2O, estima-se que seria possvel obter algo em torno de 1 milho de toneladas de N + P2O5 + K2O, o que ainda assim representa uma quantidade considervel. (MOREIRA, F. M. S. & SIQUEIRA, J. O). Na Frana, em 1850, a produtividade mdia do trigo era de 1000 kg/ha. Em 1950, atingiu 1600 kg/ha, com um consumo de fertilizantes de 1,1 milho de toneladas. Em 1973 a produtividade mdia foi de quase 4500 kg/ha, com um consumo de fertilizantes de 5,8 milhes de toneladas de nutrientes, dos quais 1,8 milhes era de nitrognio. A produtividade mdia entre 1994 e 1996 foi de 6772 kg/ha com um consumo de fertilizantes de 4,8 milhes de toneladas de nutrientes, dos quais 2,4 milhes eram de nitrognio. /.../ Na China, usando matria orgnica para manter a fertilidade da terra, a produtividade de arroz foi mantida em 700 kg/ha por milhares de anos. Durante os ltimos 40 a 50 anos, usando uma combinao de matria orgnica disponvel e um sem-
pre crescente uso de fertilizantes minerais, a produtividade aumentou em 6 vezes, atingindo na mdia, entre 1994 e 1996, 5958 kg/ ha. A. Subba Rao e Sanjay Srivastava (1998) escreveram: Os fertilizantes desempenharam um papel proeminente na agricultura da ndia. De meros 0,13 milhes de toneladas em 1955-56, o consumo de fertilizantes aumentou dramaticamente nas ltimas quatro dcadas atingindo 14,3 milhes em 199697. Como conseqncia da crescente demanda de gros alimentcios, fibras, combustvel e forragem para atender s necessidades da sempre crescente populao, o consumo de fertilizantes est crescendo anualmente. A contribuio dos fertilizantes na produo total de gros na ndia tem sido espetacular; de um por cento em 1950 para 58 por cento em 1995. De acordo com M. Velayutham, a contribuio dos fertilizantes para a produo adicional de alimentos foi de 60 por cento. Consumo de fertilizantes e produo agrcola mostraram um crescimento fenomenal durante o perodo de 1951 e 1995. A preocupao atual assegurar a sustentabilidade da produo das culturas, um meio ambiente saudvel e uma lucratividade para o produtor de baixa renda, com o uso de fertilizantes. No Japo, A. Suzuki (1997) relata que levantamentos em 1990, em 92 experimentos, mostraram que a produtividade mdia nacional obtida sem o uso de nitrognio, aplicado por vrios anos, foi 70 % das parcelas adubadas. As produtividades diminuram gradualmente com o passar dos anos. Em um experimento de longa durao, aps 50 anos de adubao NPK, no houve diminuio de produo nas parcelas adubadas. A produtividade das parcelas sem fertilizantes foi cerca de 40% das parcelas adubadas.
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Captulo 12 - P-de-rocha como fertilizante alternativo para sistemas de produo sustentveis em solos tropicais
Os autores
Ricardo Melamed
Engenheiro Agrnomo (UFRRJ), Ph.D. Pesquisador do MCT. E-mail: melamed@mct.gov.br
Jos Carlos Gaspar

Gelogo (UnB), D.Sc. , Professor Titular da UnB. E-mail: gasp@unb.br
Norbert Miekeley
Qumico, D.Sc., Professor da PUC-RJ. E-mail: miekeley@rdc.puc-rio.br
1. Introduo
1.1. Aspectos econmicos
A alternativa que impulsionou a atividade agrcola mundial a procurar satisfazer o grande crescimento da demanda por alimentos foi o aumento do rendimento de produo, com cerca de 90% nos ltimos 35 anos, apesar de a rea cultivada ter aumentado somente 8% (CAMPORA, 2003). Isso aconteceu, em grande parte, devido ao uso intensivo de fertilizantes. No Brasil o consumo de fertilizantes por rea agricultvel ainda muito baixo, se comparado ao consumo em pases desenvolvidos e tambm em alguns pases em desenvolvimento. Enquanto a Malsia, Holanda, Reino Unido, Japo, China, Egito, Frana, Vietn, Alemanha, Itlia aplicam 634, 604, 386, 376, 367, 349, 262, 248, 244, 202 kg/ha, respectivamente, o Brasil aplica 120 kg/ha. H, portanto, perspectivas de aumento na intensidade de adubao na agricultura brasileira, principalmente num cenrio de induo de cultivo de oleaginosas para produo de biocombustvel. Apesar desses dados, o Brasil um dos maiores importadores mundiais de fertilizantes e o quarto maior consumidor, atrs da China, EUA e ndia e frente de pases como Frana, Alemanha e Canad. Isso se deve aos seguintes fatores: i) extensa rea plantada refletindo na dimenso da produo agrcola brasileira (o PIB agrcola brasileiro ultrapassou R$ 87 bilhes em 2001), ii) existncia de solos muito
pobres quanto aos macronutrientes potssio e fsforo e iii) insuficiente produo domstica de potssio, fosfatos, compostos nitrogenados e enxofre. Em 2000, o Brasil importou 13 milhes de toneladas (13 Mt) de matrias-primas e de produtos intermedirios para fabricao de fertilizantes, no valor de US$ 1,15 bilho. Desse total, os insumos potssicos foram responsveis por US$ 580 milhes, equivalendo a aproximadamente 2,6 Mt de produtos para fertilizantes (ANDA, 2001). A importao de produtos potssicos intermedirios do ano de 1999 para o ano de 2000 teve um aumento de 36%. Em todo o hemisfrio sul h apenas uma mina de potssio em operao, a de Taquari-Vassouras, em Sergipe, com uma produo, em 2002, de aproximadamente 340 mil toneladas de K2O, que satisfez menos de 12% das necessidades do Pas em potssio: 2,9 Mt (DNPM, 2003). No Brasil, nos ltimos seis anos, o modesto aumento da produo de K2O tem ficado muito abaixo da forte progresso do consumo de fertilizantes potssicos no Pas. A produo brasileira de potssio, nos ltimos cinco anos, satisfez apenas 14,4% em 1998, 15,4% em 1999, 11,9% em 2000, 11,5% em 2001 e 11,4% em 2002 do consumo aparente. As importaes foram provenientes, essencialmente, de apenas quatro pases: Canad, Rssia, Alemanha e Israel (DNPM, 1999, 2000, 2001 e 2003).
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Quanto aos fertilizantes fosfatados, a produo interna satisfez somente 52% das necessidades do setor agrcola em 2004. Portanto, o Brasil importou aproximadamente 1,5 milho de toneladas de concentrados fosfticos, 0,5 milho de toneladas de cido fosfrico e 5 milhes de toneladas de produtos intermedirios de fosfato, perfazendo um total de aproximadamente US$ 1,2 bilhes (DNPM, 2005). A rocha apattica a fonte para manufatura de cido fosfrico, consumindo 90% da apatita processada. As caractersticas qumicas, mineralgicas e texturais dos minrios ou dos concentrados fosfticos determinam a melhor opo para processamento e remoo de impurezas. Em geral, 90% dos fertilizantes fosfatados so obtidos atravs de rotas qumicas, enquanto somente 2% so obtidos atravs de rotas trmicas.
controle de abertura de stomata (importante papel na fotossntese e de absoro de gua pelas razes), regulao de energia (sntese de ATP), translocao de assimilados, absoro de N, sntese de protenas e sntese de amido (enchimento de gros). O teor de Ca (Ca2+) nas plantas de 0,2-1%. O Ca bastante imvel, sendo pouco translocado no floema. abundante nas folhas, ocorrendo nos vacolos na forma de oxalatos, carbonatos, fosfatos. O teor de Mg (Mg2+) nas plantas de 0,1-0,4%. O Mg mvel, sendo translocado de regies mais velhas para regies mais novas ocorrendo deficincia. encontrado no centro cloroflico e na estrutura dos ribossomos. Tanto Ca quanto Mg competem com o K para absoro pelas plantas. Portanto, esperado que solos com altos nveis de Ca e Mg requeiram altos nveis de K para uma nutrio satisfatria das culturas. Assim, a disponibilidade de K depende mais de sua concentrao relativa em Ca e Mg do que propriamente da quantidade de K presente no solo. No caso de deficincia de outros elementos, quando ocorre um baixo nvel de P, por exemplo, a adio de N tem pouco efeito na absoro de K. Ao contrrio, ocorre um grande acrscimo na absoro de K, quando o N adicionado em combinao com P.
1.2. Aspectos fisiolgicos dos macronutrientes

Dos elementos requeridos na nutrio de plantas, o C, H, O, N, P e S formam as protenas e compem o protoplasma. Os elementos considerados essenciais so: K, Ca, Mg, Fe, Mn, Mo, Cu, B, Zn, Cl, Na, Co, V e Si. O teor de P nas plantas de 0,1-0,4%. As plantas podem absorv-lo principalmente na forma H2PO4e secundariamente na forma HPO42-. Ainda assim, pyrofosfatos e metafosfatos so componentes de fertilizantes comerciais, pois essas formas so hidrolizadas a ortofosfato em solues aquosas. O P prontamente mobilizado nas plantas. Quando uma deficincia ocorre, o elemento contido nos tecidos mais velhos so translocados para as ativas regies meristemticas. O teor de K nas plantas tipicamente de 1-5%. absorvido pelas razes na forma K+, embora ocorra principalmente em vrias outras formas no solo. O K um elemento mvel que translocado aos tecidos meristemticos jovens caso ocorra deficincia. Ao contrrio do N, S e P, o K no se combina com outros elementos para formar protoplasma, gorduras e celulose, sendo sua funo principal cataltica por natureza. As principais funes do K so: ativao enzimtica, regulao osmtica e
Mecanismos 1.3. Mecanismos de absoro de nutrientes

Para que os ons dos nutrientes no solo sejam absorvidos por razes, eles devem entrar em contato com a superfcie da raiz. Existem trs possibilidades nas quais os ons no solo podem alcanar a superfcie das razes: i) interceptao de razes (com troca por contato), ii) fluxo de massa com a soluo do solo e iii) difuso na soluo do solo. A via por interceptao de razes aumenta com o crescimento do sistema radicular, explorando a soluo e a superfcie do solo. A quantidade de nutrientes atingindo a esfera das razes por fluxo de massa determinada pela taxa de consumo de
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gua pela planta e a concentrao do nutriente na gua do solo. A difuso de ons na soluo do solo influenciada principalmente por trs fatores: a concentrao do nutriente, o seu coeficiente de difuso e a capacidade tampo da fase slida para o elemento na fase lquida. A difuso lenta e por curta distncia na vizinhana das razes. Estima-se que a difuso do K pode ocorrer at 0,2 cm e do P at 0,02 cm. A Tabela 1.1 mostra a significncia relativa das trs vias de suprimento de nutrientes s razes
Tabela 1.1: Significncia relativa das principais formas nas quais os ons dos nutrientes movem-se do solo para as razes do milho.
em pastos com mistura de forrageiras com deficincia de K+.
1.4 Aspect fsico-qumic o-qumicos 1. 4 . Aspectos fsico-qumicos

Apesar de as plantas possurem uma maior necessidade fisiolgica de K do que de P, da comparvel carncia dos solos brasileiros quanto aos dois elementos e da dependncia externa ser muito maior com relao ao K, maior ateno tem sido dispensada, no Brasil, ao suprimento de P do que ao do K, provavelmente devido maior complexidade na fsico-qumica e manejo do P em latossolos que se estendem por uma rea de aproximadamente 100 milhes de ha (MALAVOLTA e KLIEMANN, 1985), com um relevo que permite a mecanizao agrcola, caractersticas fsicas que propiciam timas condies de drenagem, mas com pH cido, baixo valor de saturao de bases e alto teor de Al. Essa complexidade de manejo de P esta relacionada fixao do P adicionado pelos constituintes dos latossolos (xidos e hidrxidos de Fe e Al), tornando esse elemento indisponvel para as plantas (LOPES, 1983). Dessa forma, o manejo adequado para produo agrcola em latossolos requer um suprimento acumulativo de P, esgotando os stios de imobilizao desses solos, e adubao localizada nas linhas de plantio (NOVAIS e SMITH, 1999). Em solos de carga varivel, como o caso dos latossolos, o aumento do pH promove o aumento de carga superficial negativa, o que diminui a soro de fosfato. Portanto, a calagem, necessria em latossolos para elevao do pH e imobilizao do Al, contribui para o aumento da disponibilidade do P para as plantas. No entanto, uma calagem criteriosa deve ser conduzida para obterse um manejo adequado, evitando assim a formao de compostos insolveis de P, a valores de pH acima de 6-6,5. Os fertilizantes fosfatados comercializveis so classificados como acidulados ou termo-processados. Nos acidulados, que so os mais relevantes, tem-se, entre outros, o cido fosfrico, os superfosfatos, os fosfatos de amnio e os fosfatos ntricos. O cido fosfrico manufaturado pelo tratamento da rocha fosftica com cido sulfrico
Elemento N P K Ca Mg S Cu Zn B Fe Mn Mo
Vias de Suprimento (%) Interceptao Fluxo de Massa Difuso 1 3 2 171 38 5 10 33 10 11 33 10 99 6 20 429 250 95 400 33 350 53 133 200 0 94 78 0 0 0 0 33 0 37 0 0
Fonte: Tisdale et al.,1985.
Alguns pesquisadores acreditam que a troca inica pode ocorrer entre os ons adsorvidos na superfcie do solo ou matria orgnica e os ons de H+ adsorvidos na superfcie das razes (principalmente de grupos carboxlicos de substncias ppticas), sem a intermediao da fase lquida do solo. Esse mecanismo pode ser importante pela ao de mucilagens e micorrizas. Essa Capacidade de Troca Catinica (CTC) de razes foi estimada em 10 a 100 cmolc/kg, sendo muito maior em plantas leguminosas do que em gramneas. Da a tendncia das plantas leguminosas de absorver preferencialmente ons com carga bivalente a ons com carga univalente, sendo que o reverso ocorre com as gramneas. Esse foi o motivo atribudo sobrevivncia de gramneas
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ou pela queima de fsforo, que d origem ao pentxido de fsforo, seguida de reao com gua. O cido fosfrico com 24% de P (55% P2O5) usado na acidulao de rochas fosfticas para produo de superfosfato triplo e neutralizado com amnia na manufatura de fosfatos de amnio, que so completamente solveis em gua. As rochas fosfticas no tratadas so relativamente estveis e bastante insolveis em gua. Importantes fontes comerciveis contm 11-18% de P total. A efetividade da rocha fosftica como fertilizante diretamente aplicado ao solo depende de sua reatividade qumica, que, por sua vez, depende do grau de substituio do carbonato por fosfato na estrutura da apatita (TISDALE et al., 1985). Vrios testes de solubilidade podem ser aplicados para avaliao da reatividade da rocha fosftica. Estes incluem: citrato de amnio neutro, 2% cido ctrico, 2% cido frmico, citrato de amnio cido. A solubilidade por citrato neutro dessas fontes varia entre 5-17% do total de P, mas o valor residual das rochas de baixa reatividade pode ser considervel.
cultura tropical de sequeiro, fortemente dependente de fertilizantes devido s caractersticas naturais dos solos e do regime de chuvas, constitui atividade que causa impactos de ordem econmica perda de insumos por lixiviao e ambientais poluio de guas subterrneas e de superfcie. Uma alternativa atraente ao uso de fertilizantes industriais a utilizao de p-de-rocha, pois, por ter uma solubilidade mais lenta que a dos fertilizantes comerciais, o p-de-rocha se constitui em fonte de nutrientes para as plantas cultivadas durante longos perodos, promovendo o aumento da capacidade de troca de ctions (CTC) dos solos, devido formao de novos minerais de argila durante o processo de alterao da rocha. A aplicao de p-de-rocha (rochagem) uma prtica agrcola h muito utilizada, sendo a calagem e a fosfatagem natural casos particulares dessa prtica. A rochagem reduz os custos de produo agrcola, por utilizar um produto alternativo ou servir como suplementao aos adubos qumicos solveis industrializados. O emprego do modelo de remineralizao do solo com o uso de p-de-rocha constitui-se tambm numa alternativa vivel em termos econmicos e ecolgicos, devido ao baixo custo do processo de beneficiamento, que envolve apenas moagem das rochas usadas na composio do produto, e devido liberao gradual de nutrientes, que diminui as perdas por lixiviao e favorece uma ao de longo prazo do insumo aplicado. Alm disso, a elevada demanda da agricultura brasileira por fertilizantes, a qual no consegue ser atendida pela indstria nacional, poderia ser adicionalmente suprida pela utilizao de p-de-rocha, que um produto obtido a partir do beneficiamento simples de matrias-primas de ampla distribuio geogrfica, diminuindo-se os gastos com importao e ampliando-se as alternativas para o mercado consumidor. Entre os benefcios advindos da utilizao de pde-rocha como fertilizante destacam-se: o fornecimento lento de vrios nutrientes (macro e micronutrientes) importantes para a nutrio mineral de plantas cultivadas; aumento da disponibilidade desses nutrientes nos solos cultivados; aumen-
1.5. P-de-rocha como fertilizante alternativo

Os fertilizantes industriais de alta solubilidade tm sido largamente empregados em reas agrcolas e estima-se que, no Brasil, as perspectivas so de uma maior demanda de fertilizantes. Nos 40 milhes de hectares cultivados com gros (dados de 1997), predominam os latossolos, solos em estgio avanado de intemperismo que se caracterizam pela presena de xidos de ferro e alumnio. Estes solos so cidos, pobres em nutrientes minerais (P, K, Ca e Mg), com baixa capacidade de adsoro de ctions e de permeabilidade elevada. Os insumos aplicados na forma de sais solveis so, em parte, perdidos por lixiviao, que mais elevada no perodo chuvoso, quando as atividades agrcolas so mais intensas, visto que no Brasil predomina a agricultura de sequeiro. O processo de lixiviao promove o carreamento desses sais solveis pelas guas de drenagem e contribui para a eutrofizao de cursos de gua. Assim, a agriFERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE
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to de produo; reequilbrio do pH do solo; aumento da atividade de microrganismos e de minhocas; aumento da quantidade e da qualidade do hmus; controle da eroso do solo devido ao melhor desenvolvimento das plantas cultivadas e ao aumento da matria orgnica do solo; aumento da reserva nutricional do solo; aumento da resistncia das plantas ao de pragas, doenas, secas e geadas, devido melhoria de seu estado nutricional; diminuio da dependncia de fertilizantes, pesticidas e herbicidas, cuja produo exige um elevado consumo de energia.
de Mn, o critrio mais seguro para recomendao de calagem o que eleva a porcentagem de saturao de bases (V%) a um valor adequado para a cultura, de acordo com a equao desenvolvida por Quaggio (1983) e modificada por Malavolta (1984): NC= (T(V2-V1)/PRNT).P onde:
NC = necessidade de calcrio (t/ha) T = soma de bases (H+Al+K+Ca+Mg) V2 = saturao de bases desejadas (50-60)
[6]
2. Fontes de acidez dos solos e necessidades de calagem

Em latossolos, as principais fontes de acidez so: i) a dissociao de prtons dos grupos de hidroxilas, componentes estruturais dos oxihidrxidos de Fe e Al e ii) a presena de Al trocvel em combinao com a falta de ctions bsicos por lixiviao. Os ons Al3+ deslocados das argilas minerais por outros ctions so hidrolizados de acordo com as seguintes reaes: Al(H2O)63+ + H2O = Al(OH)(H2O)52+ + H3O+ Al(OH)(H2O)52+ +H2O = Al(OH)2(H2O)4+ + H3O+ Al(OH)(H2O)4+ + H2O = Al(OH)3(H2O)30 + H3O+ Al(OH)(H2O)30 + H2O = Al(OH)4(H2O)2- + H3O+ [1] [2] [3] [4]
V1 = S/Tx100 (S=K+Ca+Mg) P = 1 (quando incorporado a 20 cm de profundidade e 1,5 a 30 cm de incorporao)
Em cada reao acima ilustrada h a liberao de prtons e, conseqentemente, o decrscimo do pH. Para neutralizar esses prtons, os materiais geralmente adicionados so xidos, hidrxidos, carbonatos e silicatos de Ca ou Ca +Mg. No caso dos calcrios que contm CaCO3,ocorre a proviso de OH-, que neutraliza a acidez e aumenta o pH do solo, alm de fornecer Ca: CaCO3 + H2O = Ca2+ + HCO3- + OH[5]
Estudos conduzidos por Melamed et al. (2005) para verificar a eficincia de p-de-rocha no suprimento de nutrientes durante uma seqncia de cultivos, mostraram a eficincia relativa de um calcrio dolomtico e de um carbonatito na correo de dois solos tropicais: um latossolo e um gleissolo do Planalto Central do Brasil. De modo geral, a correo do pH pelas rochas foi mais eficiente no latossolo do que no gleissolo. No latossolo, os efeitos das rochas na elevao do pH dos solos foram similares. No gleissolo, o calcrio foi mais eficiente do que o carbonatito na correo da acidez. Nas unidades controle, o decrscimo no pH foi atribudo liberao de cidos orgnicos pelas plantas com a seqncia de cultivos.
3. Mecanismos fsico-qumicos do sistema rocha-solo-planta

No Brasil, entre as rochas gneas disponveis com potencial para utilizao em sistemas de produo agrcola em latossolos destacam-se os carbonatitos, que so formados por mais de 50% de carbonatos, o que lhes atribui uma composio mineralgica prxima dos calcrios e mrmores usados como corretivos de acidez desse tipo de solo. Adicionalmente, os carbonatitos apresentam significativas vantagens em relao aos calcrios, porque, alm do clcio e magnsio (pre-
O aumento do pH controla a disponibilidade do Al que txico s plantas, pela precipitao de Al(OH)30 na faixa de pH entre 6,0 e 8,0. Para neutralizao do Al txico, diminuindo sua saturao no complexo de troca no qual substitudo por Ca e Mg, para a eliminao do excesso
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sentes na calcita e dolomita), contm freqentemente altos teores de potssio (presente na flogopita e biotita), de fsforo (presente na apatita) e de micronutrientes. Alm disso, os carbonatitos tambm contm elevados teores de ETR (elementos terras-raras), presentes tanto em minerais especficos (monazita, bastnaesita e sinchisita), como na estrutura da apatita. Os elementos terras-raras, que so considerados por alguns como deletrios, tm sido, atualmente, utilizados na agricultura chinesa com ndice de sucesso muito elevado. Na mina da Ultrafrtil, em Catalo, alm do minrio de terrasraras (monazita), tm-se apatita com cerca de 1% de elementos terras-raras na sua estrutura. A maior parte da produo mundial de rocha fosftica provm de depsitos sedimentares. No entanto, no Brasil, os depsitos associados a complexos carbonatticos so responsveis pela maior parte da produo brasileira de concentrados apatticos, enquanto os fosfatos sedimentares formam reservas pequenas e de difcil explotao. Em comparao com os fosfatos e carbonatos de origem gnea e metamrfica, os sedimentares so mais facilmente intemperizveis. Mesmo assim, sua solubilidade natural lenta, embora maior do que no caso das rochas gneas ou metamrficas. Por exemplo, as caractersticas morfolgicas, qumicas e fsicas das apatitas contidas nos carbonatitos determinam seu comportamento no solo e, conseqentemente, estabelecem o tempo necessrio para sua desestabilizao e disponibilizao do fsforo, podendo favorecer ou comprometer o potencial agronmico e econmico de carbonatitos. Nesse contexto, vrios experimentos foram conduzidos (COSTA JUNIOR, 2002; GASPAR, 2005) visando investigar o potencial agronmico de carbonatitos como fonte alternativa de nutrientes para plantas cultivadas. Nessa etapa prospectiva do tema, trs grandes tpicos foram abordados: o estado do conhecimento sobre os complexos carbonatticos existentes no Brasil; a caracterizao qumica e mineralgica de p-de-rocha pro-
veniente do Complexo Carbonattico Catalo I, com nfase nas apatitas; a cintica de dissoluo do carbonatito e a avaliao do potencial agronmico e da disponibilizao de nutrientes por misturas de p-de-rocha e latossolos, tendo como base o calcrio comercial ou o carbonato de clcio e suprimento de fertilizantes solveis. Os resultados dessas aes mostraram que: a) a dissoluo da apatita do carbonatito incongruente havendo evidncia de dissoluo bioqumica dos gros de apatita (adicionalmente, as razes das culturas e as colnias de bactrias parecem desempenhar papel importante na dissoluo da apatita); b) o carbonatito e o calcrio comercial apresentaram eficincias semelhantes na elevao do pH do solo, na insolubilizao do alumnio trocvel e, conseqentemente, na neutralizao da acidez do solo; c) o teor de Ca trocvel foi menor nos tratamentos com carbonatito do que nos outros tratamentos, resultado este atribudo aos diferentes teores de CaO dos materiais; d) o carbonatito liberou menos da metade de magnsio em relao ao calcrio, diferena esta possivelmente causada pela mineralogia do material de origem, j que o contedo de MgO dos materiais similar; e) apesar da menor eficincia do carbonatito como fonte de P na fase de estabelecimento de pastagem de braquiria, necessrio verificar, ao longo do tempo, o seu efeito residual. O uso simultneo de fonte solvel de P com o carbonatito pode ser uma estratgia a ser utilizada na formao da pastagem. Enquanto a primeira fonte se mostrou necessria ao estabelecimento, a viabilidade da segunda, na sua manuteno, deve ser ainda avaliada. A complexidade dos mecanismos envolvidos no sistema solo-rocha-planta requer estudos de especiao geoqumica, em adio aos dados agronmicos geralmente coletados nesse tipo de avaliao. Essa complexidade tem no seu mago as vrias interaes entre os parmetros fsicoqumicos do sistema que so possveis de ocorrer. Essas interaes, que esto resumidas no Diagrama 3.1 (NOVAIS e SMITH, 1999), se constituem no racional para a compreenso dos mecanismos envolvidos no sistema rocha-solo-planta:
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PLANTA gua
SOLO complexao
esfera interna esfera externa
Carbonatito flogopita apatita
soluo do solo K+ Ca 2+ H2PO4-
lixiviao
Diagrama 3.1 - Interaes rocha-solo-planta.
Observa-se que para ps-de-rocha pouco solveis a reao 1 ter seu equilbrio deslocado para a direita com a adio de H+. Esse fornecimento de prtons j favorecido pelo pH cido dos latossolos. A complexidade envolvida no sistema pode ser ilustrada pelo fato de que, apesar da maior acidez proporcionar a solubilizao da rocha, essa acidez pode promover uma complexao de esfera interna do fosfato com o solo, tornando o fosfato menos disponvel para a planta. Por outro lado, um pH mais elevado, favoreceria uma maior disponibilizao do fosfato fixado ao solo para a planta, embora a solubilizao da rocha seja menor. Um pH mais elevado tambm favoreceria uma maior CTC, visto que esses solos se caracterizam por carga varivel dependente do pH, o que contribuiria para retirar K e Ca da soluo do solo, via reao 2, promovendo a dissoluo do carbonatito. O diagrama acima tambm indica que o consumo dos produtos da reao 1, quer seja via absoro pela planta, ou pela complexao com o solo (reao 2) ou at pela lixiviao, promover tambm o deslocamento do equilbrio da reao 1 para a direita, contribuindo para a dissoluo da rocha. Obviamente, de interesse que esse consumo seja
preferencialmente via absoro pelas plantas ou numa possvel complexao de esfera externa para posterior deslocamento via reao 2, que pode depender da cintica envolvida no sistema. Outra estratgia importante, na captao de nutrientes, a escolha da cultura a ser desenvolvida nos ensaios. O efeito acidificante da rizosfera de algumas plantas pode efetivamente favorecer a dissoluo do carbonatito. Outros fatores de importncia no aproveitamento do carbonatito so a atividade microbiana dos solos e a quantidade de matria orgnica, que tambm deve contribuir para dissoluo do carbonatito pela produo de cidos orgnicos. Melamed et al. (2005) conduziram estudos em casa de vegetao envolvendo um delineamento fatorial para avaliao da eficincia agronmica de carbonatito com relao a um calcrio dolomtico aplicado a um latossolo vermelho e um gleissolo gibstico. Essa eficincia foi avaliada durante uma seqncia de cultivos: soja-tomate-soja-milho. As Figuras 3.1 e 3.2 mostram o crescimento da soja no primeiro cultivo e do milho no ltimo cultivo, respectivamente.
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Figura 3.1 - Crescimento e desenvolvimento da soja, 15 dias aps a emergncia.
Figura 3.2 - Crescimento e desenvolvimento do milho antes da colheita.
Os resultados desse estudo mostraram os efeitos da aplicao do carbonatito quanto ao suprimento de potssio, fsforo, clcio e magnsio, zinco e mangans. a) Potssio
no primeiro cultivo com soja, a eficincia

biogeoqumica do carbonatito variou de 8,9% a 27,3%, no gleissolo, enquanto no latossolo variou de 2,4% a 18,4%. A eficincia agronmica foi de 36,2% no gleissolo e 11,7% no latossolo. b) Fsforo
Os teores de K tanto na parte area como no

sistema radicular da soja1 (1 cultivo) foram mais altos quando o carbonatito foi utilizado em comparao com o calcrio. A anlise estatstica dos teores totais de K extrados pela soja1 confirma a maior bio-disponibilidade relativa de K quando o carbonatito foi aplicado. O teor de K no sistema radicular da soja2 tambm respondeu positivamente aplicao do carbonatito, enquanto no houve efeito do carbonatito no teor de K do milho. exceo desses resultados, o teor de K no tomate foi relativamente maior quando o calcrio foi utilizado.
Apesar de atribuda uma cintica relativamente baixa e lenta de dissoluo da apatita do carbonatito, os teores de P no sistema radicular da soja1 (j no primeiro cultivo) foram mais altos quando o carbonatito foi utilizado em comparao com o calcrio, sendo que essa diferena foi bastante significativa. O mesmo foi observado no terceiro cultivo (soja2). Embora esses resultados sejam bastante animadores, os teores de P extrados pela soja1 e soja2 no foram diferentes para as duas rochas. J no segundo cultivo (com tomate), o teor de P extrado foi maior quando o calcrio foi aplicado.
O carbonatito foi eficiente no suprimento de

K quando este elemento estava menos disponvel no solo. Quando no foi adicionado K solvel, a concentrao de K na parte area da soja1 foi de 7 mg/g na presena do calcrio e de aproximadamente 9 mg/g na presena do carbonatito. Com a aplicao de 40 mg K/ kg solo, a concentrao de K na parte area da soja1 foi praticamente a mesma.
Com a adio de 50 mg P/kg de fertilizante

solvel, a extrao de P pela soja2 foi maior nos solos tratados com carbonatito do que com calcrio. Porm, o inverso ocorreu com a adio de 100 mg P/kg de fertilizante solvel.
Ao final dos quatro cultivos, a extrao de P

foi maior nos tratamentos em que foi aplica-
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do carbonatito, sendo que as extraes no gleissolo foram maiores que no latossolo.
d) Zinco e mangans
Os teores de Zn e Mn absorvidos foram maiores em essencialmente todas as culturas quando tratadas com carbonatito, refletindo os teores totais desses elementos nessa rocha que so em mdia de 1500 mg Mn/kg e 80 mg Zn/kg.
No latossolo, a eficincia das rochas na

calagem semelhante, resultando em valores de pH similares. Nesse solo, o carbonatito proporcionou uma maior disponibilidade relativa de P, do perodo de incubao ao final do primeiro cultivo. Com o tempo, as diferenas entre as rochas se anulam, sugerindo que o P antes disponvel imobilizado nos processos de soro. No gleissolo, a eficincia de calagem do calcrio relativamente maior, promovendo valores de pH mais elevados do que no tratamento com o carbonatito. Nesse solo, at o final do primeiro cultivo, as diferenas entre as rochas quanto disponibilidade de P so minimizadas. A partir do segundo cultivo, a disponibilidade de P do gleissolo tratado com carbonatito maior do que a do gleissolo tratado com calcrio, refletindo mais claramente a cintica de dissoluo da apatita do carbonatito num solo com menor capacidade de soro de P.
Biogeoq eoqumica element xicos 4. Biogeoqumica de elementos txicos

Recentemente, tem-se verificado uma crescente preocupao com o uso de insumos na agricultura, tanto calcrios como fertilizantes, porque muitos desses insumos podem conter elementos txicos, dependendo da natureza dos minrios de que provm, constituindo-se numa ameaa ao meio ambiente e ao homem. Na maioria dos pases, a legislao que regula insumos agrcolas refere-se somente idoneidade das informaes contidas nas etiquetas. Essa preocupao com a contaminao de solos e guas subterrneas levou alguns pases, ainda que de maneira incipiente, a estabelecer limites tolerveis para certos elementos contidos nos insumos agrcolas (CFIA, 1997). Os limites para elementos considerados deletrios sade humana tm sido discutidos no Brasil (CONAMA, 2006) com o objetivo de estabelecer-se uma legislao que regule o uso de diferentes materiais na agricultura. Enquanto alguns elementos so extremamente txicos, outros, como o B, Cu e Mo, tm uma margem estreita entre essencialidade e toxicidade (ADRIANO, 1986). No caso dos elementos terras-raras, apesar de efeitos adversos sade humana terem sido relatados (SAX, 1989; SABBIONI et al., 1982), esses elementos tm sido amplamente usados na China para aumentar a produtividade e a qualidade das culturas. Dessa forma, em vista dessa contradio, a necessidade de estabelecimento de limites para elementos terras-raras se torna polmico. Vrios metais, radionucldeos e elementos terrasraras esto geralmente associados apatita (LAPIDO-LOUREIRO e MELAMED, 2006; FERNANDES et al., 2004), que fonte de fsforo (LAPIDO-LOU-
A eficincia biogeoqumica variou de 1,4% a

23,1% e de 1,1% a 4,8%, estimadas pelo citrato de amnio e pela resina de troca inica, respectivamente, quando aplicadas ao gleissolo, ao passo que, no latossolo variou de 1,1% a 21,6% e de 1,0% a 7,0%. A eficincia agronmica do carbonatito para fornecer P no primeiro cultivo com soja foi de 3,8% no latossolo e de 14,4% no gleissolo. c) Clcio e magnsio
Em praticamente todos os cultivos, os teores

de Ca e Mg das plantas foram mais elevados nos tratamentos com calcrio do que naqueles com o carbonatito, apesar das semelhanas entre as duas rochas nas concentraes desses elementos. Esses resultados confirmam a solubilidade diferenciada dos minerais constituintes das duas rochas que contm esses elementos.
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REIRO e MELAMED, 2006; FERNANDES, RIO e FRANKLIN, 2004). Estudos conduzidos por Otero et al. (2005) caracterizaram vrios fertilizantes quanto aos nveis de elementos-trao e terras-raras que foram usados para identificar a fonte de PO4 em fertilizantes e a relao entre as diferentes fontes de fosfato e metais pesados. Os principais elementos considerados no metablicos, encontrados no carbonatito estudado por Melamed et al. (no prelo) foram Sr (~0,8%) e Ba (~0,3%). Os nveis de Ni e Cu esto na faixa de 70-80 mg/kg, Rb e Zr na faixa de 50-60 mg/kg, Zn, Co e Y na faixa de 30-40 mg/kg e Pb, Nb, Pd e Ga na faixa de 10-20 mg/kg. A concentrao de Th no carbonatito de aproximadamente 15 mg/kg e a de U est abaixo de 5 mg/kg. Como era de se esperar as concentraes de elementos terras-raras no carbonatito so relativamente altas. Nesse estudo, em geral, a aplicao de carbonatito no resultou em nveis de elementos no metablicos nas plantas acima dos limites estabelecidos na legislao. No entanto, apesar de no terem sido encontrados limites estabelecidos para Sr e Ba, a aplicao de carbonatito resultou em nveis bastante elevados desses elementos absorvidos em todos os cultivos. As concentraes de Sr e de Ba nas plantas chegaram a atingir nveis iguais a 650 mg/kg e 160 mg/kg, respectivamente, e com taxas de translocao das razes para as partes areas na faixa de 70-80%. Quanto aos elementos terrasraras, a absoro somente foi maior no ltimo cultivo com o milho, fato que foi atribudo lenta cintica de dissoluo da apatita.
BAKKEN, A. K., GAUTNEB, H. e MIHR, K. 1997. The potential of crushed rocks and mine tailings as show-releasing K fertilizers assessed by intensive cropping with Italian ryegrass in different soil types. Nutrient Cycling in Agroecosystems 47:41-48. CAMPORA, A. 2003. Situacin del potasio en el mundo y sus perspectivas, Em: NIELSON H., Sarudiansky., Fertilizantes Y Enmiendras de origen mineral, Buenos Aires, Argentina, 283p. CFIA - Canadian Food Inspection Agency. 1997. Trade Memorandum, T-4-93, Standards for metals in fertilisers and supplements. CONAMA, 2006. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Ministrio do Meio Ambiente do Brasil. COSTA JUNIOR, C.N. 2002. Dissoluo qumica e biogeoqumica de apatita magmtica. Tese de doutorado. Universidade de Braslia. DNPM - Departamento Nacional de Produo Mineral. 1999. Sumrio Mineral. DNPM - Departamento Nacional de Produo Mineral. 2000. Sumrio Mineral. DNPM - Departamento Nacional de Produo Mineral. 2001. Sumrio Mineral. DNPM - Departamento Nacional de Produo Mineral. 2003. Sumrio Mineral. FERNANDES, H.M., RIO, M.A.P. e FRANKLIN, M.R. 2004. Impactos radiolgicos da indstria dos fosfatos, [www.cetem.gov.br./publicao/ CETEM_SED_56.pdf]. FYFE, W. S., LEONARDUS, O. H. e OLORUNFEMI, N. 1983. Global techtonics and agriculture: a geochemical perspective. Agriculture, Ecosystems and Environment 9:383-399. GASPAR, J. C. 2005. Projeto p-de-rocha: uma alternativa importao de K para uso na agricultura brasileira. Relatrio Tcnico Final. CNPq/ EMBRAPA/UNB. HINSINGER, P., BOLLAND, M. D. A. e GILKES, R. J. 1996. Silicate rock powder: effect on selected
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chemical properties of a range of soils from Western Australia and on plant growth as assessed in a glasshouse experiment. Fertilizer Research 45:69-79. LAPIDO-LOUREIRO, F.E. e MELAMED, R. 2006. O fsforo na agricultura brasileira: uma abordagem minero-metalrgica [www.cetem.gov.br/publicao/ cetem_sed_70_pdf]. LOPES, A.S. 1983. Solos sob cerrado. Inst. Potassa e fosfato. MALAVOLTA, E. 1984. A prtica da calagem. 3. Edio. Bol.Tcnico 2, Indstria Mineradora Pagliato Ltda, Sorocaba. MALAVOLTA, E. e KLIEMANN, H.J. 1985. Desordens nutricionais no cerrado. Associao Brasileira para pesquisa da potassa e do fosfato. MELAMED, R. e GASPAR, C. 2006. Carbonatite Powder Application for Sustainable Production Systems in Tropical Soils: I. Potassium Geochemistry and Bioavailability. No prelo. MELAMED, R. e GASPAR, C. 2006. Carbonatite Powder Application for Sustainable Production Systems in Tropical Soils: II. Phosphorus Geochemistry and Bioavailability. No prelo. MENGEL, K. 1994. Exploitation of potassium by various crop species from primary minerals in soils rich in micas. Biol. Fertil. Soils 17: 75-79. NOVAIS, R. F. e SMITH, T. J. 1999. Fsforo em solo e planta em condies tropicais. Universidade Federal de Viosa, MG. OTERO, N., VITRIA, L. SOLER, A. e CANALS, A.
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Captulo 13 - Aplicao dos Produtos da Pirlise Rpida de Biomassa como Fertilizante Natural
Os autores
Jos Dilcio Rocha

Engenheiro Qumico, D.Sc. Engenharia Mecnica, UNICAMP. Diretor da BIOWARE. E-mail: jdr@bioware.com.br
Juan Miguel Mesa Prez

Engenheiro Qumico, D.Sc. Engenharia Agrcola, UNICAMP. Diretor da BIOWARE. E-mail: juan@bioware.com.br
Lus Augusto Barbosa Cortez

Engenheiro Agrnomo, Ph.D., UNICAMP/NIPE. E-Mail: cortez@pq.cnpq.br
1. Introduo
A crescente demanda por biocombustveis com a finalidade de substituio dos combustveis fsseis levar ao uso exaustivo dos recursos hdricos e dos solos, recursos esses no-renovveis. A reposio de nutrientes mais do que desejvel nos solos agriculturveis. Ela necessria e fundamental para a manuteno da produtividade. A reduo das emisses de gases de efeito estufa tem mobilizado os governos na busca de alternativas sustentveis, j que quase um consenso que a queima de combustveis fsseis uma das principais causas antropognicas do significativo aumento da temperatura da terra e outros fenmenos climticos a ele relacionados. Tambm desejvel que ao agricultor seja dada a alternativa de produzir alimentos e combustveis, duas fontes de energia essenciais para a manuteno da vida e desenvolvimento das atividades humanas no planeta. Sendo o solo a fonte primria dessas matrias-primas, conjuntamente com a gua e a luz solar, os cuidados devem ser redobrados para manter os recursos naturais. No tocante s emisses de gases de efeito estufa, o setor energtico um grande emissor, seguido tambm dos setores sidergico e de fertilizantes minerais. Esse ltimo, alm de energo-intensivo est diretamente ligado ao setor de minerao, atividade essa capaz de modificar e degradar rapidamente o meio ambiente. A substituio desses fertilizantes por insumos derivados da
biomassa contribuir enormente para a mitigao das emisses. O crescimento da agricultura orgnica significativo no Brasil e, mundialmente, tambm vem alcanando altos nveis de crescimento. Ou seja, a sociedade atual deseja alcanar a qualidade na produo de alimentos de h 50 anos atrs, quando o consumo de pesticidas, herbicidas e fertilizantes minerais era inexistente, porm lanando mo de novas tecnologias que garantam tambm altas produo e produtividade, uma vez que a populao mundial continua aumentando. A soluo para isso est no emprego de tecnologias que sejam compatveis com as condies ambientais, como o controle biolgico de pragas, o plantio direto, o uso de adubao orgnica etc. Nesse contexto, o aprendizado com as prticas ancestrais de cultivo da terra um caminho que se abre humanidade. No Brasil, a descoberta arqueolgica da Terra Preta de ndio (TPI), tambm conhecida como Terra Preta Arqueolgica (TPA), caracterizada por faixas bem definidas de terras agriculturveis ao longo de rios amaznicos, desvendou aos estudiosos do tema um exemplo de tecnologia que os ndios daquela regio usavam na agricultura. Prtica agrcola similar foi tambm encontrada em outras regies do planeta, como na frica Central. Ou seja, a biomassa florestal era parcialmente degradada com o uso de calor, e o carvo vegetal resultante era incorporado ao solo como fonte de nutrientes e retentor de umidade e
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APLICAO DOS PRODUTOS DA PIRLISE RPIDA DE BIOMASSA COMO FERTILIZANTE NATURAL
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proliferador de microrganismos benficos atividade agrcola (LIMA, 2001). Os processos de converso termoqumica de biomassa so um conjunto de tcnicas cuja principal caracterstica a elevada temperatura na qual eles acontecem. Os processos biolgicos so de baixa temperatura quando comparados aos processos trmicos. Cada processo ainda tem associado a ele diferentes tecnologias de converso. Assim sendo, o processo a concepo que explica o mecanismo de funcionamento do fenmeno, e a tecnologia o instrumento que o realiza dentro das condies operacionais indicadas e com determinados rendimentos e qualidade dos produtos gerados. Os principais processos termoqumicos de transformao de biomassa so: combusto, gaseificao, pirlise rpida, liquefao, carbonizao e torrefao. Cada um deles tem produtos e rendimentos diferentes e acontece em determinadas condies operacionais, conforme mostrado na Tabela 1.1. Neste captulo ser tratada apenas a pirlise rpida como fonte vivel de insumos para uma prtica agrcola sustentvel e renovvel.
2. A biomassa como fonte de energia e insumos renovveis

O termo biomassa foi inventado por volta de 1975, para descrever os materiais naturais que podem ser utilizados como combustvel. Inclui toda matria orgnica de origem vegetal ou animal, inclusive os materiais procedentes de sua transformao natural ou artificial. Em seu conceito mais amplo, abrange toda a matria viva existente num dado momento, na Terra. Qualquer tipo de biomassa provm, em ltima instncia, do processo de converso fotossinttica. A biomassa energtica engloba todos aqueles materiais que, por serem biomassa, so passveis de serem utilizados para fins energticos.
A biomassa uma fonte de energia renovvel, resultante do armazenamento da energia solar nas plantas. Por meio da fotossntese, as plantas convertem o CO2 (dixido de carbono) da atmosfera nos compostos orgnicos usados em seu crescimento. A energia qumica armazenada nas plantas e nos animais (que se alimentam de plantas e outros animais), ou em seus resduos, chamada bioenergia. Essa energia contida na planta pode Tabela 1.1 - Rendimentos dos produtos tpicos obtidos por meio de diferentes formas de pirlise de biomassa ser recuperada mediante vrios processos, dos quais o mais simples a combusto, como se v na Figura 2.1. Processo Caractersticas Lquido Carvo G s
Tem peraturas o m o deradas (450-550 C), cu rtos tem pos de 75% residncia dos vapores e b iom assa com pequeno tam anho de partcula. Baixas tem peraturas (350-450 o C), longos tem pos de residncia (p ode ser de dias), partculas grand es. A lta tem peratu ra (900 o C), longos tem pos de residncia, partculas de tam anho variado.
Pirlise rpida
Carb onizao
30%
G aseificao
5%
Fonte: Bridgwater, 2001.
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Durante a combusto, a biomassa libera sua energia em forma de calor, e o carbono reoxidado, ou seja, trans12% 13% formado em CO2, restituindo-se, desta forma, atmosfera o CO2 absorvido pela planta durante seu crescimento. Assim, o CO2 liberado na combus35% 35% to no contribui para o efeito estufa, uma vez que o ciclo de crescimento e combusto auto-sustentvel. No ciclo natural da vida, a biomassa mor10% 85% re e se decompe em suas molculas elementares, liberando tambm calor. A liberao de energia pela converso de biomassa reproduz a decomposio natural, mas de um modo mais rpido, e essa energia formada de energia renovvel. Utilizando-se a biomassa, recicla-se o carbono e no se
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adiciona CO2 atmosfera, ao contrrio do que acontece com os combustveis fsseis. De todas as formas de energia renovvel, a biomassa a nica que efetivamente armazena a energia solar. Alm disso, a nica fonte renovvel de carbono e pode ser empregada na produo de combustveis slidos, lquidos e gasosos (PINHEIRO et al., 2001).
3. Os constituintes da biomassa vegetal

A biomassa lignocelulsica uma mistura complexa de polmeros naturais de carboidratos conhecidos como celulose, hemicelulose, alm de lignina e pequenas quantidades de outras substncias, como extrativos e cinzas, os quais esto contidos na parede celular das plantas.
SOL
Resduos agrcolas, florestais etc.
Resduos Granadeiros
Resduos Industriais
Resduos urbanos
energia BIOMASSA
Fonte: elaborado por W.A. Pippo, ref. Mesa-Prez, 2003.
Figura 2.1 - Biomassa e energia solar
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A parte correspondente s cinzas nos materiais lignocelulsicos constituda por xidos de clcio, potssio, sdio, magnsio, silcio, ferro e fsforo, e seu contedo menor que um 1% em massa na maioria desses materiais. Os teores de extrativos, como terpenos, resinas, cidos graxos, taninos, pigTabela 3.1 - Composio qumica elementar de materiais lignocelulsicos.
Biomassa C H O N
mentos e carboidratos ficam entre 2 e 5% em massa. Na Tabela 3.1, mostra-se a composio qumica elementar de diferentes materiais lignocelulsicos e, na Tabela 3.2, a composio mdia de diferentes tipos de materiais lignocelulsicos (JENKINS, 1990).
Tabela 3.2 - Composio mdia de diferentes tipos de materiais lignocelulsicos.
Celulose Hemicelulose 22,64 25,89 25,06 28,66 23,61 15,96 18,67 26,94 24,32 22,67 23,98 28,90
Bagao de cana-de-acar 43,82 5,85 47,10 0,35 Fibra de coco Casca de coco Sabugo de milho P de milho Resduo de algodo Casca de amendoim Casca de paino Casca de arroz Palha de arroz Madeira (Subadul, ndia) Palha de Trigo
Fonte: Jenkins, 1990.
Biomassa
Bagao de cana-de-acar Fibra de coco Casca de coco Sabugo de milho P de milho Resduo de algodo Casca de amendoim Casca de milho Casca de arroz Palha de arroz Madeira (Subadul, ndia) Palha de Trigo
Fonte: Jenkins, 1990.
47,65 5,67 45,61 0,19 50,22 5,70 43,40 0,00 47,57 5,00 44,60 0,00 41,92 5,29 45,95 0,00 42,66 6,05 49,50 0,12 48,26 5,66 39,39 0,81 42,66 6,05 33,07 0,12 38,92 5,12 31,95 0,55 36,89 5,05 37,89 0,39 48,15 5,87 45,09 0,03 47,47 5,42 35,79 0,13
2,88 0,88 0,68 2,83 6,84 5,36 5,88 18,10 23,46 19,78 0,86 11,19
41,3 47,74 36,28 40,32 42,71 77,79 35,68 33,28 31,29 37,04 39,75 30,52
18,26 17,78 28,73 16,57 17,50 0,00 30,22 13,97 14,30 13,64 24,68 16,38
4 . Produtos formados durante a pirProdut for odutos ormados duran ante pir lise dos componentes da biomassa
A Figura 4.1 resume os tipos de produtos lquidos e slido (carvo) formados durante a pirlise dos trs principais componentes da biomassa. Essa mistura de compostos lquidos, com diferentes graus de polaridade e solubilidade, no apresenta produto principal nenhum e, por isso, s possvel seu aproveitamento na forma de famlias de compostos (por exemplo, cidos carboxlicos, fenis, compostos neutrais etc.). A famlia de compostos mostrados na Figura 4.1 pode ser separada do bioleo de acordo com a seqncia representada na Figura 4.2.
Figura 4.1 - Produtos da pirlise dos principais componentes da biomassa.
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Lignina
Cinza
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Figura 4.2 - Esquema de separao do bioleo em diferentes fraes.
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A proporo de substncias com maior ou menor peso molecular est condicionada ao tipo de pirlise: lenta no primeiro caso, e rpida, no segundo. As molculas grandes causam a alta viscosidade do bioleo, o que dificulta seu uso como combustvel e como matria-prima para a formulao de resinas fenol-formaldedo. Por outro lado,
essa caracterstica pode ser til para outros fins (por exemplo, para substncias com atividade superficial). Os leos leves da pirlise rpida tm muitas oportunidades de aplicao, podendo ser separados em fraes prontas para a obteno de diversos produtos de interesse comercial (Figura 4.3) (BRIDGWATER, 2002).
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Figura 4.3 - Concepo de uma refinaria de bioleo.
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5. Processos de termoconverso de biomassa

Os principais mtodos de converso termoqumica da biomassa so: a pirlise, a liquefao, a gaseificao e a combusto. A gaseificao, a pirlise e a carbonizao, essa ltima conhecida como pirlise lenta, podem ser consideradas variaes de um mesmo processo, conforme mostrado na Tabela 1.1. A pirlise rpida um conceito relativamente inovador, porm a carbonizao, tambm denominada pirlise lenta, para a produo de carvo vegetal, conhecida e usada pelo homem h mais de 35 milhes de anos (ANTAL e GRNLI, 2003). Ainda hoje, o carvoejamento praticado em larga escala no Brasil e em outros pases. No Brasil, so produzidos anualmente cerca de 10 milhes de toneladas de carvo vegetal, principalmente para uso siderrgico, segundo dados do Balano Energtico Nacional, uma publicao oficial do governo federal. As principais caractersticas dessa atividade econmica a pouco agregao tecnolgica e a desateno dada mo-de-obra e ao meio ambiente. Essas caractersticas se traduzem no desperdcio de at 75% da matria-prima, que perdida na forma de fumaa poluente, a no recuperao de subprodutos de alto valor agregado, devastao de florestas nativas para transformar em carvo, condies de trabalho inadequadas sem uso de EPIs, baixos salrios e, muitas vezes, mo-deobra no remunerada. A introduo de tecnologias industriais nesse setor necessria para alterar esse quadro degradante. A proposta da tecnologia de leito fluidizado de pirlise rpida de resduos agroindustriais atende a essa necessidade. Tecnologias inovadoras de pirlise lenta tambm so necessrias para partculas de grande tamanho, como troncos de rvores (ROCHA et al., 2002; STAMATOV e ROCHA, 2007). Apesar da variedade de tecnologias de pirlise rpida, o leito fluidizado borbulhante uma das simples e eficientes. Os estudos relacionados ao campo da pirlise rpida de biomassa comeou h alguns anos com o objetivo de desenvolver a tecnologia em escala de bancada e em escala pilo-
O prncipio da pirlise rpida a volatilizao instntanea da matria-prima e sua rpida recuperao na forma de lquido. Devido ao tamanho de partcula ser pequeno, a volatilizao beneficiada e a formao de lquidos, tanto extrato cido quanto bioleo, tem rendimentos altos. Como o tempo de residncia dos vapores no interior do reator curto, esses vapores no tm tempo necessrio para se combinarem e formarem molculas mais complexas do que aquelas formadas no incio do processo. Comparativamente gaseificao, que acontece a temperaturas em torno de 900oC, os vapores na pirlise rpida no sofrem craqueamento ostensivo a ponto de formarem gases como monxido de carbono, hidrognio etc., que so os constituintes do gs de sntese, embora parte da matria-prima seja craqueada a esse estado. A gua recuperada no extrato cido e a gua contida no bioleo, neste ltimo na forma emulsionada e na concentrao de aproximadamente 30% em peso, proveniente da umidade residual da matria-prima, que entra no processo e evaporada pela secagem drstica que antecede a degradao trmica dos
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to e desenvolver e propor aplicaes para seus co-produtos, quais sejam: o carvo vegetal fino, o bioleo, o extrato cido e os gases pirolticos. A pirlise rpida em leito fluidizado borbulhante acontece em condies moderadas de temperatura, em torno de 500oC, presso atmosfrica e curto tempo de residncia da ordem de segundos. O processo acontece na ausncia total ou parcial de oxignio. Em sistemas autotrmicos, a presena de oxignio em quantidades de at 10% do estioquiomtrico deve ser usada para que a energia necessria ao processo seja produzida com a combusto de parte da matria-prima. Em sistemas com aquecimento indireto, a atmosfera dentro do reator de pirlise deve ser mantida isenta de qualquer gs oxidante, em se tratando de leito fluidizado, a fluidizao dever ser feita com gases de combusto, predominantemente, CO2. As principais exigncias do processo, em termos de matria-prima, so o pequeno tamanho de partcula, ao redor de 1 mm, e a baixa umidade, na faixa de 10-15%.
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polmeros naturais da planta. Outra parte dessa gua formada nas reaes de pirlise. A Figura 5.1 uma viso geral da planta-piloto de pirlise rpida desenvolvida pela UNICAMP-BIOWARE (Mesa et al. 2002; ROCHA et al., 2002; ROCHA et al., 2002; MESA-PREZ et al., 2003).
pia, EUA, Japo, Nova Zelndia, ndia, Canad e Filipinas (www.iaiconference.org/home.html). No Brasil, a Embrapa (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria), para estudar essa aplicao, formou uma rede entre vrias de suas unidades de pesquisa, que envolve: a unidade de Solos, sediada no Rio de Janeiro, RJ; a Amaznia Ocidental, sediada em Manaus, AM; Agrobiologia, de Seropdica-RJ; Florestas, de Colombo-PR; Pecuria Sudeste e Instrumentao Agropecuria, ambas em So Carlos-SP; Rondnia, de Porto Velho-RO; Amaznia Oriental, de Belm-PA e Embrapa Sunos e Aves, de Concrdia-SC. Esta rede tambm tem um representante na International Agrichar Initiative, uma organizao internacional recm-criada para desenvolver o tema e que conta com representantes de 13 pases. As pesquisas objetivam: a caracterizao da agrobiodiversidade; o uso e fertilidade do solo; o manejo de nutrientes em solos como a Terra Preta de ndio (TPI); o uso de resduos agroindustriais para produzir novos solos do tipo TPI; o carvo vegetal como agregado em solos para culturas perenes; estudos da economicidade e externalidades do uso dos produtos da pirlise de biomassa na agricultura; propriedades qumicas dos solos contendo carvo vegetal, como a capacidade de troca inica e a atividade microbiana; propriedades fsicas e hidrulicas da TPI e da Terra Mulata de ndio (TMI). As concentraes minerais nesse tipo de solo so muito mais elevadas do que nos solos vizinhos sem a adio de carvo vegetal. Para o nitrognio e o fsforo foram reportadas concentraes trs vezes superiores (TROMPOWSKY et al., 2005; NOVOTNY et al., 2007; CUNHA et al., 2007; LEHMANN et al., 2004). O Museu Paraense Emlio Goeldi, de Belm-PA, tem um Grupo de Pesquisa para o Estudo de Terra Preta Arqueolgica na Amaznia. Formado em 1997, conta com cerca de 20 pesquisadores. Esse grupo tem vasta publicao sobre o tema e organiza e
Fonte: cortesia BIOWARE Tecnologia.
Figura 5.1 - Vista da planta de pirlise rpida.
6. Uso do carvo vegetal na agricultura

Os efeitos benficos da agregao de matria orgnica ao solo so conhecidos desde o incio da humanidade. A matria orgnica, quando degradada termicamente na forma de carvo vegetal finamente subdividido, pode atuar como condicionador do solo e auxiliar do crescimento das plantas, oferecendo de forma contnua e dosada os nutrientes, aumentando a capacidade do solo de reter umidade e melhorando a sua capacidade de troca de ctions metlicos (LIMA, 2001). Estudos sistemticos sobre o tema tm sido conduzidos em vrias partes do mundo. Muitos deles so baseados nas experincias ancestrais dos ndios amaznicos. A recente conferncia internacional intitulada International Agrichar Initiative 2007 Conference, que aconteceu na Austrlia, de 29 de abril a 2 de maio de 2007, contou com a participao de delegados do Brasil, Austrlia, Unio Euro-
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Atualmente, vrias organizaes tm se ocupado em difundir o uso de carvo vegetal no solo. A Associao dos Produtores de Agricultura Natural, com sede em So Paulo-SP, tem manuais de como usar o carvo vegetal modo em conjunto com o extrato pirolenhoso na cultura de diversas plantas, como hortalias, cereais (como arroz, milho, soja) e em plantas perenes adultas, como fruteiras, caf etc. Essas tcnicas so milenares e foram desenvolvidas e praticadas pelos japoneses. Elas so eficientes no controle de males e na melhoria do solo, pois controlam os nematides, fusarium, aumentam a concentrao de microrganismos benficos, como o trichoderma, penicillium etc., proporcionam ambiente favorvel para a multiplicao de micorrizas e outros microrganismos.
agricultura icultur 7. Uso do bioleo na agricultura

Segundo Radlein et al. (1997), a produo de fertilizantes orgnicos nitrogenados conhecida h muito tempo, usando fontes fsseis de carbono. Podem ser produzidos pela reao de amnia com cidos hmicos naturalmente presentes na turfa e
Para ser usado como fertilizante de liberao lenta, o bioleo proveniente da pirlise rpida de biomassa necessita de uma etapa de reao qumica com um composto que contenha o grupo funcional NH2. A mistura de reagentes aquecida para formar compostos nitrogenados. Vrias fontes de biomassa podem ser usadas para a produo do bioleo. O aquecimento a 110oC elimina a gua e provoca a polimerizao e solidificao do fertilizante. Tambm pode ser adicionado massa reacional um substrato ou absorvente, como o prprio carvo vegetal na forma de pequenas partculas ou p. Entre os principais macronutrientes, N, P, K, o nitrognio o mais voltil e rapidamente se perde antes de ser fixado pela planta. Na forma combinada com o bioleo e o carvo, o nitrognio tem uma vida mdia prolongada no solo (Radlein et al., 1997). Um projeto da Unio Europia, Recycling of agricultural materials as a novel slow release fertiliser, testou o bioleo de pirlise rpida na produo de fertilizante de liberao lenta. Trs
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participa de eventos para discutir os diversos aspectos arqueolgicos, econmicos e ambientais envolvidos. Vrios dos principais stios arqueolgicos da TPI encontram-se no territrio do Par (Caxiuan e Quatipuru) e do Amazonas (como Manaus entre outros). Esses solos contm colorao escura e restos de material arqueolgico, como fragmentos cermicos, carvo e artefatos lticos. Sua composio elementar apresenta clcio, carbono, magnsio, mangans, fsforo e zinco, o que os caracteriza como solos bastante frteis, segundo pesquisadores. Devido a sua alta fertilidade, essas terras so usadas pelos moradores ribeirinhos para o cultivo de agricultura de subsistncia. A camada de TPA tem em mdia 40 a 50 cm, mas pode atingir at 2 m de profundidade em alguns stios arqueolgicos. A rea desses stios , em geral, de 2 a 3 ha de extenso, mas stios com dimenses superiores a 100 ha foram encontrados, como no caso de Caxiuan-PA. A webpage do Museu tem a lista de toda a literatura sobre o tema.
nos carves minerais do tipo lignito, pelo processo conhecido como amonoxidao. Por esse processo, o carvo mineral e outros materiais carbonosos sofrem uma oxidao parcial com ar atmosfrico para aumentar a concentrao de cidos hmicos e, subseqentemente ou mesmo simultaneamente, reagem com amnia. As primeiras publicaes sobre esse processo foram feitas na forma de patentes nos anos de 1929 e 1931, por N. Caro e A.R. Frank, com patentes britnicas nmeros 347.641 (1929) e 349.001 (1931), seguidos por Walton e Gardiner, com sua patente dos EUA nmero 1.858.230 (1932). As primeiras publicaes usando biomassa e seus subprodutos so de M.I. Chudakov et al., com a patente sovitica nmero 223.823 (1968); Y.K. Kim et al., no Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 23 (1984) 620 e a partir de resduos de lignina do processo de pulpao de madeira de W.J. Detroit, patente dos EUA nmero 4.846.871 (1989) e o trabalho de D.Meier et al., no Proc. Second Brazilian Symposium of the Chemistry of Lignins and other Wood Components, So Paulo, 1992, pgina 178.
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rotas foram exploradas: a reao de compostos nitrogenados com o bioleo, a adio de compostos nitrogenados a biomassa antes de ser pirolisada e a reao direta de compostos nitrogenados durante a pirlise. Os resultados foram muito satisfatrios. O projeto custou cerca de um milho e meio de euros e durou 36 meses, com incio em 1999 e teve a participao de quatro instituies do Reino Unido, Alemanha e Dinamarca (Bridgwater et al., 2000).
editado o livro Fabricao e Utilizao do Extrato Pirolenhoso, de autoria de T. Fukuda, que teve ampla aceitao e divulgou resultados na cultura do arroz. Desde ento, as publicaes na rea vm aumentando e a Associao Japonesa da Indstria Carvoeira e Extrato Pirolenhoso aglutina muitos estudiosos sobre o assunto. No Brasil, principalmente a comunidade japonesa tem sido grande usuria e propagadora dessas tcnicas (MAEKAWA, 2002; APAN, 2002). Um produto denominado Biopirol, da empresa Biocarbo de Belo Horizonte - MG, comercializado no Brasil h 10 anos. Ele produzido pela destilao do alcatro recuperado nos fornos de carbonizao de lenha para uso siderrgico na empresa V&M Tubes, tambm de Minas Gerais. um produto natural com componentes da degradao trmica da lignina e das celuloses em soluo aquosa e enriquecido com micronutrientes na seguiente composio e concentrao em peso: Zn-1,8%, B0,4%, Mn-0,5%, Cu-0,3%, Mg-0,3%, Fe-0,2% e S1,8%. Desta forma, o registro no Ministrio da Agricultura, Pecuria e Agronegcios (MAPA) foi permitido como um fertilizante organo-metlico. Ele funciona como um agrofortificante e bioestimulante natural na formao da massa celular, defesa contra pragas e doenas e aumenta a qualidade, sabor e aroma. Seu uso reduz ou elimina a aplicao de defensivos e agrotolhas e frutos mais durveis, viosos e saborosos. Esse produto deve ser usado de forma diluda em gua em diversas propores, dependendo da cultura na qual se deseja aplicar, variando de 1:50, para regar plantas adultas, at 1:500, na pulverizao de hortalias de folhas tenras. Existem dosagens adequadas por hectare e por perodo de aplicao.
8. Uso do extrato cido na agricultura

O extrato cido, tambm conhecido como licor ou extrato pirolenhoso, quando proveniente da carbonizao de lenha, uma mistura aquosa de compostos solveis derivados da degrao trmica da biomassa que tm efeito inseticida na agricultura. O pH dessa frao aquosa muito baixo, cerca de 2, o que confere alto teor cido provocado pela presena de cidos carboxlicos de baixo peso molecular, alm da presena de fragmentos pequenos da lignina. A lignina quando fragmentada origina compostos fenlicos que tambm tm carter cido com propriedade fungicidas e bactericida, como os cresis, produtos muito usados na preservao de madeira antigamente. A degradao trmica da celulose e da hemicelulose origina acares que so hidrossolveis e fixam esses constituintes do extrato cido diludo nas folhas e caules das plantas, funcionando como repelente a pragas. Adicionalmente, o odor de fumaa que esses materiais carregam funciona como fumaa artificial para afugentar os parasitas vegetais (Maekawa, 2002; APAN, 2002). O extrato pirolenhoso e seu uso agrcola so do conhecimento humano desde do sculo XVII, na Europa, quando se praticava a destilao seca da madeira, uma forma antiga de carbonizao, que j naquela poca recuperava os volteis na forma de extrato pirolenhoso e alcatro. Porm, as prticas e relatos mais amplos dessa aplicao vm do Japo, que, em 1874, j desenvolvia tcnicas construtivas de fornos de carbonizao, obtinha produtos base do extrato cido e fazia testes experimentais na lavoura. No Ps-Guerra, em 1947, foi
9. Concluses
Os derivados da pirlise rpida de biomassa podem contribuir decisivamente para o aumento da sustentabilidade e para o renovamento da agricultura, uma vez que so capazes de reciclar os nutrientes. Eles no substituem na totalidade a aplicao de micro e macronutrientes, mas podem diminuir o uso destes materiais. As cinzas conti-
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das na biomassa, que variam muito de concentrao e composio, dependendo do tipo de biomassa, so tambm fontes de nutrientes e nions metlicos. A lixiviao, eroso e desertificao dos solos podero ser minimizadas pela reteno de gua e a proliferao da vida microbiana nas reas aplicadas. O ciclo do carbono agregado ao solo na forma de carvo vegetal e bioleo muito mais longo do que o ciclo do carbono nos biocombustveis. No existe ainda uma avaliao quantitativa conclusiva sobre a fixao de carbono para o uso dos produtos derivados da pirlise rpida de biomassa como fertilizante. Os aspectos econmicos tambm necessitam ser aclarados, o que demandar testes demonstrativos no campo e envolver equipes multidisciplinares. Tambm claro que os biocombustveis no so capazes de substituir os combustveis fsseis na escala atual de consumo e sero necessrias mudanas profundas no modelo atual de desenvolvimento, alm da substituio dos no-renovveis pelos renovveis. O padro de consumo ter que admitir o uso racional e eficiente dos recursos naturais, sejam eles quais forem. Assim, a questo das emisses sero afetadas positivamente e as mudanas no uso dos fertilizantes renovveis em conjunto com essas medidas faro sentido e seus benefcios sero percebidos. Conforme exposto aqui, no ser por falta de conhecimento que a humanidade no tomar medidas positivas na direo da conservao do solo, melhoria da qualidade dos alimentos e na produtividade dos biocombustveis. luz de tcnicas ancestrais e sua adaptao ao desenvolvimento tecnolgico alcanado atualmente isso possvel. Finalmente, a literatura citada nesse captulo apenas uma pequena amostra do enorme conjunto de publicaes sobre o tema. Os interessados podero ter como referncia muitos livros e artigos cientficos para se aprofundar em cada um dos assuntos.
ANTAL, M.J.Jr. e GRNLI M. (2003). The Art, Science, and Technology of Charcoal Production, Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 1619-1640. APAN - Associao dos Produtores de Agricultura Natural. (2002). O que a APAN e o que ela faz?. Manual de Agricultura Natural da APAN, So Paulo-SP, 10 pginas. BRIDGWATER, A.V. (2001). Towards the biorefinery fast pyrolysis of biomass. Renewable Energy World, James x James Editores, Londres, vol. 4, No.1, Jan-Fev 2001, p. 66-83. BRIDGWATER, A.V. (2002). Fast pyrolysis of biomass: a handbook. [S.l.]: Aston University, Bio-energy research group, UK. V.2. BRIDGWATER, A.V. et al. (2000). Slow release fertilisers by pyrolytic recycling of agricultural waste. PyNE Newsletter No. 10, dezembro de 2000, p.9. CUNHA, T.J.F.; MADARI, B.E.; BENITES, V.M.; CANELLAS, L.P.; NOVOTNY, E.H.; MOUTTA, R.O.; TROMPOWSKY, P.M.; SANTOS, G.A. (2007). Fracionamento qumico da matria orgnica e caractersticas de cidos hmicos de solos com horizonte A antrpico da Amaznia (Terra Preta). Acta Amazonica, v. 37, p. 91-98, 2007. JENKINS, B.M. (1990). Fuel properties for biomass materials. In: International Symposium on Application and Management of Energy in Agriculture: The Role of Biomass Fuels. May, Delhi, India, p. 21-23. LEHMANN, J.; Campos, C.V.; Macedo, J.L.V. e German, L. (2004). Sequencial fractionation and source of P in Amazonian Dark Earths. In: Glaser B and Woods WI (eds.) Amazonian Dark Earths: Explorations in Time and Space, Springer, Berlin, Germany. pp. 113-123. LIMA, H.N. (2001). Gnese, qumica, mineralogia e micromorfologia de solos da Amaznia Ocidental. Tese de Doutorado. Univerfidade Federal de Viosa, Viosa, Minas Gerais. 176pp.
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MAEKAWA, K. (2002). Curso sobre Produo de Carvo, Extrato Pirolenhoso e seu uso na Agricultura, ministrado em Jacare, SP, 02/02/2002 pelo Professor Kazuhico Maekawa, membro da Associao Japonesa de Processos de Carbonizao e Extrato Pirolenhoso, 16 pginas, editado e traduzido pela APAN (Associao dos Produtores de agricultura Natural, So Paulo-SP). MESA-PREZ, J.M. (2004). Testes em uma planta de pirlise rpida de biomassa em leito fluidizado: critrios para sua otimizao. Tese (Doutorado) - FEAGRI, Universidade Estadual de Campinas. MESA-PREZ, J.M.; OLIVARES, E.G.; ROCHA, J.D.; CORTEZ, L.A.B.; BROSSARD, L.E.P.; SEYE, O. E GONZLEZ, L.E.B. (2002). Tecnologa de lecho fluidizado para pirolisis de biomasa vegetal. Anales del VII Congreso Internacional sobre Azcar y Derivados de la Cana- DIVERSIFICACIN 2002, junho de 2002, Havana, Cuba, CD-ROM, 6 pginas. ISBN 959-7165-11-2. MESA-PREZ, J.M.; ROCHA J.D.; OLIVARES-GMEZ, E.; CORTEZ, L.A.B. E BROSSARD-PEREZ, L.E. (2003). Pirlise rpida em leito fluidizado: uma opo para transformar biomassa em energia limpa. Revista Analytical, p.32-36. NOVOTNY, E.H.; AZEVEDO, E.R.; BONAGAMBA, T.J.; CUNHA, T.J.F.; MADARI, B.E.; BENITES, V.M.; HAYES, M.H.B. (2007). Studies of the Compositions of Humic Acids from Amazonian Dark Earth Soils. Environmental Science and Technology Library, v. 41, p. 400-405. PINHEIRO, P.C.C. et al. (2001). Fundamentos e Prtica da Carbonizao da Biomassa. In: 1O Congresso Internacional se Uso sa Biomassa Plan-
tada para Produo de Metais e Gerao de Eletricidade. Belo Horizonte, MG, Brasil. RADLEIN, D.; PISKORZ, J.; MAJERSKI, P. (1997). Method of Producing Slow-Release Nitrogenous Organic Fertilizer from Biomass US Patent 5,676,727. ROCHA, J.D.; OLIVARES-GMEZ, E.; MESA-PREZ, J.M.; CORTEZ, L.A.B.; SEYE, O. e BROSSARDGONZLEZ, L.E. (2002) Produo de bioleo combustvel a partir de pirlise rpida de biomassa, IX Congresso Brasileiro de Energia, Rio de Janeiro, vol. 4, p.1896-1901. ROCHA, J.D.; OLIVARES GMEZ, E.; MESA PREZ, J. M.; CORTEZ, L.A.B., SEYE, O. E BROSSARD GONZLEZ, L.E. (2002). The demonstration fast pyrolysis plant to biomass conversion in Brazil. Proceedings of the VII World Renewable Energy Congress, junho/julho de 2002, Colnia, Alemanha, CD-ROM, 5 pg. ISBN 008 0440 79 7 ROCHA, J.D.; OLIVARES GMEZ, E.; MESA PREZ, J. M.; BROSSARD GONZLEZ, L. E.; SEYE, O. E CORTEZ, L. A. B. (2002). Biomass Pyrolysis in Brazil - a Source of Biofuels. The Tenth Biennial Bioenergy Conference - BIOENERGY2002, setembro de 2002, Boise, EUA, 10 pginas, CDROM. STAMATOV, V. e ROCHA, J.D. (2007). Bio-char refineries: an accessible approach for the development of biomass-based industry, International Journal of Global Energy Issues, (27), p.217-230. TROMPOWSKY, P.M.; BENITES, V.M.; MADARI, B.E.; PIMENTA, A.S.; HOCKADAY, W.; HATCHER, P. (2005). Characterization of humic like substances obtained by chemical oxidation of Eucalyptus charcoal. Organic Geochemistry, v. 36, p. 1480-1489.
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Captulo 14 - Calcrio agrcola no Brasil
Os autores
Samir Nahass
Gelogo, Coordenador-Geral da Secretaria de Geologia, Minerao e Transformao Mineral, SGM/MME. E-mail: samir.nahass@mme.gov.br
Joaquim Severino M.Sc., Professor de Poltica Agrcola UFPR/DERE
1. Introduo
A agricultura moderna deve ser voltada ao desenvolvimento sustentvel, criando e mantendo a produtividade do solo em longo prazo. Os sistemas agrcolas empregados no Brasil, de uma maneira geral, comeam a ser questionados, quando relacionados aos conceitos de sustentabilidade, isto , usar sem depredar, de modo a que os recursos naturais, notadamente o solo e a gua, possam ser transferidos s geraes futuras, com um legado usufruto, em condies de capacidade produtiva. A aplicao do calcrio, com tecnologia apropriada, na calagem dos solos protege o ambiente, incrementa a eficincia dos nutrientes e dos fertilizantes, melhora a efetividade de alguns herbicidas e aumenta a produtividade do cultivo. O excesso de acidez um dos principais obstculos para a obteno de altos rendimentos e produtividade dos solos. O uso de calcrio traz benefcios inestimveis agricultura, dentre os quais se destacam a melhoria das propriedades fsicas, qumicas e biolgicas dos solos, a reduo da toxicidade de alguns elementos minerais, a influncia na disponibilidade de nutrientes para a planta e a eliminao de elementos nocivos que destroem as culturas. Pesquisas agrcolas exaustivas e abundantes comprovam que os solos brasileiros so, em sua maioria, muito cidos e que a correo de sua acidez pela calagem imprescindvel para se obter uma
colheita abundante. Em alguns solos, quando no se utiliza a calagem, os rendimentos de certas culturas so to baixos que o seu cultivo se torna economicamente invivel. A acidez do solo prejudicial produtividade agrcola e deve ser combatida exaustivamente, sem trgua, pois se trata de fenmeno de ocorrncia geral no Pas, que provoca perdas generalizadas agricultura. H necessidade de dar continuidade s polticas governamentais de incentivo ao produtor, ao agricultor, bem como reiniciar os programas desenvolvidos com sucesso nas ltimas dcadas do sculo passado por instituies governamentais e associaes de classe, alguns dos quais apresentaram resultados prospectivos de inestimvel valor. Esses programas contriburam sobremaneira, no mbito dos estados contemplados, para fomentar a demanda de insumos minerais utilizados pela agricultura, notadamente de calcrios agrcolas, colocando disposio do empresariado do setor mineral e agrcola informaes precisas e confiveis da geologia, da minerao, da produo, do consumo e da qualidade desses insumos, imprescindveis otimizao dos seus suprimentos e expanso das atividades atinentes.
2. Objetivos
Este captulo, fundamentado principalmente em pesquisas bibliogrficas, contatos e correspondncias, mantidos com especialistas nacionais e estrangeiros, tem por objetivo precpuo introduzir o in-
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CALCRIO AGRCOLA NO BRASIL
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teressado nos conceitos bsicos para se obter uma boa e sustentvel agricultura, enfatizando a grande utilidade do uso do calcrio agrcola como corretivo de solo ou fertilizante. Procura-se sanar as dvidas com relao ao uso e classificao do termo calcrio agrcola, cuja conotao, em mbito nacional e internacional, nem sempre bem compreendida. Sero apresentados dados sobre a pesquisa, a explorao, a comercializao, as polticas governamentais relativas ao emprego do calcrio no Brasil, ao longo das ltimas dcadas, bem como novas estratgias, que podero servir de subsdios s polticas destinadas ao uso deste recurso mineral na sustentabilidade agropecuria e melhoria dos recursos hdricos, baseadas principalmente na multifuncionalidade da agricultura, na qual os agricultores no so considerados meros produtores de matria-prima, mas tambm recuperadores e preservadores dos recursos naturais.
Pozzuoli, para produzir um forte e resistente composto de cimento e gua salgada para uso na construo de edificaes e blocos de concreto. Algumas dessas estruturas, tais como aquedutos, teatros, casas de banho etc., ainda continuam preservadas na Itlia, Inglaterra, Frana e Espanha, entre outros pases. Os aquedutos da cidade de Cairo, Egito, os anfiteatros, casas de banho e sanitrios das cidades de Sabrat e Leptus Magnus, ambas na Lbia, dentre outros, alm de permanecerem quase totalmente preservados, so patrimnios histricos e conseqentemente atrativos tursticos. Em 1750, foi redescoberto o cimento hidrulico e, em 1824, inventado e patenteado o cimento Portland, usado at o presente. Seu nome deriva do cimento oriundo do calcrio da Ilha de Portland, nos Estados Unidos. Ressalta-se que o calcrio a mais til e verstil de todas as rochas e minerais industriais, possuindo um amplo leque de disponibilidade e apresentando um custo relativamente baixo, quando empregado como agregado da construo civil, corretivo de solo ou fertilizante. Entretanto, um puro e microgranulado material do grau de um filler pode custar mais de US$ 200.00/t. No que diz respeito ao calcrio agrcola, objeto deste trabalho, sabe-se que, desde a Renascena, a acidez do solo tem sido reduzida graas adio da cal.
3. Breve histrico
Desde tempos remotos, o calcrio tem sido amplamente usado para diversos fins. Tanto nos tempos das cavernas, como nos tempos bblicos e na antiguidade, pode-se constatar a existncia de testemunhos relacionados ao uso dos calcrios, dos dolomitos e dos seus produtos derivados em obras grandiosas e nos empregos domsticos. Alguma evidncia do seu uso como cal de argamassa, por exemplo, foi encontrada entre 7.000 e 14.000 anos atrs na regio que considerada hoje a Turquia Oriental. Evidncias mais definitivas do seu uso em argamassa foram constatadas na antiga Iugoslvia, h cerca de 8.000 anos. No Tibet, foi usado para estabilizar argilas na construo das pirmides de Shersi, 5.000 anos atrs. H 5.000 anos, os egpcios j incorporavam cal e gipsita calcinada na construo de suas pirmides, principalmente em Gizeh. Tambm usavam a cal como um ingrediente da argamassa e do gesso. Os romanos, h 2.000 anos, misturavam areia com finas camadas de terra e cinza vulcnica de
Calcrios dolomitos 4 . Calcrios e dolomitos

Composio propr opriedades 4 .1. Composio e propriedades
O calcrio uma rocha que contm uma quantidade significante de carbonato de clcio (CaCO3) nas suas variedades rombodrica, calcita e, mais raramente, a ortorrmbica, aragonita. Os componentes restantes podem incluir outros carbonatos, como a dolomita [CaMg(CO3)2] e componentes secundrios, como quartzo, feldspato, pirita e siderita.
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A calcita e a aragonita tm a mesma frmula qumica, mas se diferenciam pela estrutura cristalina, ortorrmbica e trigonal, respectivamente. A calcita pura, a dolomita e a aragonita so minerais claros ou brancos. Entretanto, a rocha calcria, com impurezas, como a areia, argila, xido e hidrxido de ferro, bem como com material orgnico, pode assumir expressiva variedade de cores, mas, em geral de cor clara, bronze ou marrom. A dureza baixa e sua resistncia depende do grau de cimentao ou recristalizao.
O dolomito uma rocha que contm carbonato de clcio e magnsio geralmente mais dura e densa que o calcrio. Como o calcrio, geralmente de cor branca, cinzenta, mas pode ter outras cores, a depender das impurezas que contm. formado, geralmente, a partir do calcrio pela dolomitizao, um processo diagentico que envolve a substituio de clcio por magnsio na calcita. Isto pode ocorrer logo depois da deposio do calcrio, pela troca com a gua do mar, ou aps a litificao, pela troca com as solues de magnsio. O processo , em parte, funo da permeabilidade das rochas e pode, ento, ser muito seletivo, dando lugar intercalao de camadas de calcrio e dolomito.
4 .2. Formao For ormao

Os calcrios so rochas abundantes e ocupam expressivo volume da crosta, constituindo de 10 a 15% das rochas sedimentares encontradas na superfcie da terra e contribuindo com significativa parcela para as rochas metamrficas e gneas. formado pela acumulao de conchas e fragmentos de concha, ou pela cristalizao direta do carbonato de clcio na gua. Os calcrios, em sua maioria, so de origem marinha, formados em guas rasas, tipicamente em profundidades menores que 20 m. Poucos so formados em lagoas ou em gua doce (travertino). Dois processos de diagnese so importantes na formao do calcrio. Um deles a cimentao, na qual o carbonato de clcio se precipita nos interstcios porosos, entre os gros, cimentando todos os vazios, resultando numa rocha compacta e dura. O outro processo implica na alterao de minerais, tais como a transformao do cristal de aragonita em calcita (sistema ortorrmbico para trigonal), e a dolomitizao da calcita pela absoro do magnsio das guas percolantes.
4 .3. Usos
O calcrio a mais til e verstil de todas as rochas e minerais industriais, possuindo uma expressiva disponibilidade e baixo custo. Na indstria, uma matria-prima essencial na fabricao do cimento, ferro e ao. tambm importante na fabricao de papel e de lentes, de numerosos processos qumicos, como filler nas pinturas, plsticos, borracha, asfalto e forros de tapetes, no tratamento da gua e como agente preventivo de incndios nas minas de carvo. Os depsitos de calcrios tm mltiplos usos. So fontes importantes de pedra britada ou agregados destinados a vrios propsitos da construo civil, estradas de rodagem e base para trilhas ferrovirias. Devido sua natureza relativamente macia e variedade de cores tambm muito usado em escultura decorativa e como rocha ornamental (Tabela 4.1).
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Tabela 4.1 - Principais usos comerciais do calcrio.

Tipo Calcrio puro Composio CaCO3 Formao Deposio sedimentar, principalmente de conchas em guas do mar e em menor escala deposio qumica em gua fresca Produzido pela calcinao do calcrio para expelir o CO2 e a gua Formado pela adio de gua na cal virgem Produzido pelo aquecimento para formar um cimento que permanecer endurecido em contato com a gua Uso Agregados, agricultura, construo, filler, fbrica de cimento Indstria do ao, papel, argamassa, agricultura, minerao de ouro e prata. Indstria do acar, tratamento de gua e curtio de couro, agricultura Cimento para concreto de construes subaquticas
Cal, Cal virgem ou Cal calcinada Cal hidratada ou extinta Cal hidrulica
CaO Ca(OH)2 Calcrio impuro contendo slica e alumina
Fonte: Christie et al., 2000.
5. Calcrio agrcola
No Brasil, o termo calcrio agrcola engloba vrios produtos derivados, tais como: calcrio calcinado, cal virgem, cal hidratada etc. De acordo com a Secretaria de Fiscalizao Agropecuria, a seguinte a sua classificao, considerando-se a concentrao de MgO:
tambm ser produzida por vrios elementos carbonticos, tais como aragonita, gesso, coral, mrmore e conchas. Neste trabalho, o termo calcrio agrcola, quando utilizado sem nenhuma outra especificao, englobar a dolomita agrcola e os produtos agrcolas derivados, tais como o gesso agrcola (sulfato de clcio hidratado, CaSO4. 2H2O) e outros. Convm ressaltar que, na literatura mundial, o termo lime se refere cal e pode ser subdividido em cal virgem (quicklime) e cal hidratada (hidrated lime), que podero ser agrcolas ou no. Na agricultura, enfatiza-se, os calcrios magnesianos e dolomticos so empregados sob forma de rocha moda, cal virgem (rocha moda e calcinada) e cal hidratada ou extinta (cal virgem hidratada). O calcrio dolomtico empregado, principalmente, como fertilizante de solos com deficincia de magnsio.
Calcrio calctico, quando apresenta teor de

MgO menor que 5%;
Calcrio magnesiano, com teor de MgO entre 5

e 12%;
Calcrio dolomtico, com teor de MgO acima de

12%. Franco e Souza Junior (2000) definem calcrio agrcola como a rocha calcria moda, ou p calcrio, e seus produtos derivados: calcrio calcinado agrcola, cal virgem e hidratada agrcola, escria e outros. Na maioria dos pases, o calcrio agrcola usado como cal. Nessa aplicao o termo cal abrange muitos produtos, tais como: produtos qumicos derivados da calcinao de calcrios calcticos e dolomticos seguidos pela hidratao, quando necessria. Isto , no processo de calcinao a cal (CaO ou CaO.MgO) comea a se formar quando a temperatura de dissociao do calcrio ocorre de 402oC, para o carbonato de magnsio, a 898oC, para o carbonato de clcio (VAGT, 1997). A cal pode
5.1 Qualidade e quantidade

Para os propsitos da agricultura, no h especificao definitiva dos teores de carbonato de clcio a serem empregados para melhorar o desempenho da agricultura, mas, quanto maior for o teor de CaCO3, menor dever ser a quantidade necessria para a sua aplicao. Os corretivos so utilizados sob a forma de p, para aumentar a sua reatividade e produzir me-
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lhor assimilao pelo solo. O tamanho das partculas inversamente proporcional ao tempo de reao do produto com o meio cido dos solos, ou seja, quanto mais fino o calcrio, maior ser a velocidade da reao. Os nutrientes do solo tm sua disponibilidade determinada por vrios fatores, entre eles o valor do pH (potencial de hidrognio), medida da concentrao (atividade) de ons hidrognio na soluo do solo. Assim, em solos com pH excessivamente cido, ocorre diminuio na disponibilidade de nutrientes, como fsforo, clcio, magnsio, potssio e molibdnio, e aumento da solubilizao de ons, como zinco, cobre, ferro, mangans e alumnio, que, dependendo do manejo do solo e da adubao utilizados, podem atingir nveis de deficincia ou de toxicidade. De acordo com a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa), a tendncia da disponibilidade dos diversos elementos qumicos s plantas, em funo do pH do solo, pode ser ilustrada conforme a Figura 5.1. Nesta Figura, a disponibilidade varia como conseqncia do aumento da solubilidade dos diversos compostos em contato com o solo.
Os solos podem ser naturalmente cidos, devido ao seu material de origem, ou podem desenvolver a acidez, em decorrncia do uso contnuo de sistemas de irrigao. A maioria dos solos brasileiros cida. Segundo especialistas, o pH ideal a ser usado nesses solos situa-se entre 5,5 e 7, quando possvel a absoro de nutrientes de maneira satisfatria. Como de conhecimento geral, o pH uma medida de acidez, neutralidade ou alcalinidade, que varia de 0 a 14, em que 7 corresponde neutralidade, os valores abaixo de 7 indicam acidez e acima de 7, alcalinidade (Tabela 5.1).
Tabela 5.1 Faixas de pH do solo.
3-4 4-5 5-6 6-7 7-8 8-9 9 - 10
Forte Moderada Fraca Neutro Fraca Moderada Forte ALCALINIDADE ACIDEZ
Fonte: Coelho e Verlengia, 1973.
Fonte: EMBRAPA, 1999.
Figura 5.1 Disponibilidade de elementos qumicos s plantas.
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Essa acidez, de acordo com Costa (2002), pode, ainda, ser desenvolvida por ao das chuvas1, pelo cultivo irracional das plantas (retirada de nutrientes pelas plantas), pelo uso contnuo de fertilizantes nitrogenados e pela eroso superficial2. A maioria das culturas tolerante acidez, que no impede o seu desenvolvimento, mas em ambiente neutro que a vegetao adquire o mximo de produtividade, pela maior fixao do fsforo no solo. A acidez do solo pode ser corrigida aproximandoa da neutralidade pela calagem, isto , pela aplicao de calcrio agrcola no solo. Ela pode ser feita segundo duas metodologias bsicas de anlise de solos:
o nitrognio, e, em ltima instncia, aumento de produtividade. Este assunto tratado com mais detalhes em outros captulos. A correo do solo diminui a perda de nutrientes por lixiviao e evaporao, que, segundo estudos da Embrapa, chega a ser de 20% dos nutrientes consumidos como fertilizantes, quando aplicados a solos cidos. Alm disso, o manejo correto do solo, pela calagem e fertilizao, promove o aumento da produo pela maior produtividade agrcola dentro de uma mesma rea, o que chamado pelos especialistas de crescimento vertical. Assim, se evita que milhares de hectares de matas nativas sejam dizimados a cada ano para atender demanda crescente de alimentos, fibras e outros produtos agrcolas.
neutralizao do alumnio e suprimento de clcio e magnsio; e
saturao de bases do solo.

A incorporao do calcrio ao solo se d lentamente. Ela depende da capacidade de reteno de gua pelo solo, da aerao e da granulao do produto. Trata-se de uma reao qumica de carbonatos de clcio (pouco solveis) e gua, para formao de hidrxido de clcio que neutraliza o meio cido, aumentando a disponibilidade de fsforo, nitrognio e boro. Foi constatado, por meio de resultados experimentais, que a incorporao de calcrio em profundidade, alm da camada arvel, aumentou, por exemplo, a produo de milho e possibilitou uma maior extrao de gua, em solos com baixo teor de clcio e alta saturao de alumnio, em todo perfil do solo. O uso do gesso agrcola, em alguns solos, isolado ou agregado a outros insumos, tem agido como condicionador no sentido de acelerar a movimentao de alguns ons, especialmente clcio e sulfato, no perfil do solo. Essa movimentao pode resultar em benefcios diretos para a cultura, situao em que a aplicao de calcrio (tratamento fixo) e gesso promove melhor distribuio do sistema radicular no perfil, com o conseqente aumento na absoro de gua, de nutrientes mveis, como
O agricultor ecologicamente certo aquele que aumenta a sua produtividade verticalmente. Para isso, o primeiro passo a ser dado a correo do solo, por meio do uso correto do calcrio, seguindo-se a sua fertilizao. S assim estar contribuindo para o desenvolvimento sustentvel da agricultura.
Como indcios de acidez do solo, entre outros, pode-se citar: a existncia de samambaias e sap; a presena de cupim e de formigas cortadeiras, as quais cultivam os fungos das folhas que dependem da acidez do solo para se desenvolver. De acordo com os produtores (fonte: internet, webpages das empresas Calcrio Diamante e Calcrio Dolomtico MIBASA), os principais benefcios da aplicao correta do calcrio agrcola, alm de elevar o pH, corrigindo a acidez do solo, so:
proporcionar os nutrientes clcio e magnsio

e vrios microelementos essenciais para as plantas;
disponibilizar fsforo, potssio e enxofre retidos nas partculas do solo cido;
melhorar a atuao dos herbicidas, considerando que muitos deles perdem seus efeitos em solos cidos;
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aumentar a disponibilidade de molibdnio,

com a elevao do pH do solo;
neutralizar a acidez do solo, reduzindo tambm a solubilidade do mangans, ferro e do alumnio, que so txicos s plantas, em grande quantidade;
colas, mas, tambm, mostrando a boa resposta da planta e a interao positiva resultantes da aplicao dos mesmos. Respostas semelhantes, em diferentes gradaes e formas, podem ser encontradas na literatura nacional e internacional.
aumentar a atividade e o nmero de bactrias benficas sade do solo, acelerando a decomposio dos resduos das plantas, liberando nitrognio e fsforo, benficos ao crescimento dos vegetais;
disponibilizar outros elementos mais raros s

plantas;
melhorar as condies de drenagem e arejamento do solo;
combater diretamente a ocorrncia e evoluo das doenas, aumentando a resistncia das plantas ao agente causador (fungos, bactrias ou vrus) e, indiretamente, atravs da reao do solo;
Fonte: Embrapa/CPAC, 1976.
proporcionar o equilbrio das propriedades

fsico/qumicas dos solo, propiciando melhor circulao de gua, melhor aerao, maior disponibilidade de macro e micronutrientes, resultando, assim, num melhor e abundante desenvolvimento do sistema radicular das plantas. De acordo com Goedert e Lobato (1988), pesquisadores do Centro de Pesquisa Agropecuria dos Cerrados, da Embrapa, a acidez e a baixa fertilidade geralmente ocorrem concomitantemente. So restries que afetam a grande maioria dos solos do Pas, tanto em condies nativas, como em solos cultivados h muitos anos sem a reposio adequada de nutrientes, atravs de algum tipo de adubao. Sem dvida, constituem-se na causa mais comum para a baixa produtividade dos sistemas de produo e, por isso, tm merecido destaque dentro da Cincia do Solo, no Brasil. A curva de resposta calagem e adubao, em solo tpico da regio dos cerrados (Figura 5.2), caracteriza essa situao, evidenciando uma pequena produo, sem a adio desses insumos agr-
Figura 5.2 - Curvas de resposta da cultura da soja adubao fosfatada, em dois nveis de calagem, em um latossolo vermelho-escuro.
Segundo Costa (2000):

a degradao das pastagens se constitui em um grande problema nas reas de pastagens do Brasil. Perdas da fertilidade, superpastoreio, queimas peridicas e a ocorrncia de plantas indesejveis so os principais fatores responsveis pela degradao das pastagens. A calagem e a fertilizao so essenciais para a melhoria da fertilidade do solo e aumento da produo de forragem das pastagens e capineiras.
A qualidade medida pelo Poder Relativo de Neutralizao Total (PRNT), que, no caso do calcrio, fornece o valor equivalente ao CaCO3, que corresponde ao ndice 100.
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Entretanto, para que a calagem e a fertilizao tenham resultados timos, torna-se de fundamental importncia conhecer a qualidade e a quantidade do calcrio a ser utilizada, em funo principalmente da cultura, das caractersticas do solo e do clima.
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De acordo com Malavolta (1989), segue-se a classificao do PRNT do calcrio (Tabela 5.2):
Tabela 5.2 Classificao do PRNT do Calcrio.
PRNT do Calcrio 45 a 60% 60,1 a 75% 75,1 a 90% Maior que 90% Classificao Baixo Mdio Alto Muito alto
Embora a legislao brasileira apresente quatro faixas de variao de PRNT para os calcrios agrcolas, que varia de 45 a 90%, o comrcio no aceita produtos com PRNTs menores que 67%.
Tabela 5.3 PRNT e poca de aplicao do calcrio
PRNT do calcrio (%) 70 70 a 80 poca de aplicao (Dias antes do plantio) 90 60 30
A quantidade de calcrio a ser aplicada para determinado tipo de agricultura fundamentada no resultado da anlise de amostras do solo, cujo clculo da quantidade a ser aplicada baseado em diferentes mtodos, sendo que o Instituto Agronmico de Campinas (IAC) adota o de saturao por bases (COSTA, 2000). O clculo pode ser obtido a partir da seguinte frmula:
NC = T (V2 V1) f/100
80 a 90
6. O calcrio agrcola no Brasil

6.1 Caractersticas
O calcrio agrcola no Brasil, de acordo com a legislao (extrato de minuta de Portaria do Ministrio da Agricultura, 30/05/86, publicada no DOU, em 16/06/96, pgina 8673), caracterizado pelas seguintes exigncias mnimas:
Granulometria 100% (ou 95%) < peneira 10 ABNT 70% < peneira 20 ABNT 50% < peneira 50 ABNT
Qualidade qumica PN Escrias Calcrios Calcrio calcinado Cal hidratada Cal virgem Outros (%CaCO3) 60 67 80 94 125 67 xidos (% CaO+MgO) 30 38 43 50 68 38
NC = toneladas de calcrio/ha para cada camada de 0-20 cm T = CTC a pH 7,0 (Ca+2 + Mg+2 +K+ + H+ + Al+3); CTC = Capacidade de Troca Catinica V2 = saturao de bases desejadas para a cultura V1 = saturao de bases atuais do solo
f = fator de correo parta PRNT = 100% ou 100/PRNT do calcrio a ser aplicado
Quando aplicado em profundidade, deve-se utilizar o seguinte fator de correo ao resultado final (NC final):
de 0 a 30cm NC x 1,5 de 0 a 40cm NC x 2,0 calagem superficial NC/2,0.

De acordo ainda com Malavolta (1989), o calcrio deve ser aplicado em um determinado tempo para que possibilite a sua reao no solo, seguindo-se a Tabela 5.3, a seguir. Constatou-se que os efeitos da calagem prolongam-se por 2 a 5 anos, dependendo da cultura.
Tipo A Tipo B Tipo C Tipo D Qualidade agronmica PRNT 45 a 60% 60,1 a 75% 75,1 a 90% > 90%
Qualidades mnimas admitidas PN PRNT 67% 45%
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PN = RE = 0% 20% 60% 100%
Frmula de clculo do PRNT PRNT = PN x RE Poder de neutralizao (% CaCO3) Reatividade das partculas do corretivo frao retida em peneira 10 ABNT frao retida em peneiras 10 e 20 ABNT frao entre peneiras 20 e 50 ABNT frao passante em peneira 50 ABNT
6.2 Depsitos e ocorrncias

No Brasil, existe uma quantidade significativa de depsitos e ocorrncias de calcrios e dolomitos agrcolas. Pode-se afirmar que a maioria dos estados brasileiros possui alguma ocorrncia ou depsito de calcrio com caractersticas favorveis agricultura (Figura 6.1). Os calcrios agrcolas brasileiros so oriundos, principalmente, das bacias arqueanas-proterozicas, bem como mesozicas e paleozicas. J o dolomito agrcola, em menor quantidade, apresenta-se com maior abundncia nas bacias paleozicas, notadamente na Bacia do Paran (Figura 6.2).
Classificao Conforme teor de MgO Calcrio calctico Calcrio magnesiano Calcrio dolomtico MgO MgO MgO < 5% 5% e < 12% 12%
Fonte: Geologia, tectnica e Recursos Minerais no Brasil. Sistema de Informaes Geogrficas (SIG)/MME/CPRM. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica/IBGE.
Figura 6.1 Ocorrncias e depsitos de calcrios e dolomitos agrcolas nos estados brasileiros.
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Fonte: Geologia, Tectnica e Recursos Minerais no Brasil. Sistema de Informaes Geogrficas (SIG)/MME/CPRM.
Figura 6.2 Terrenos geolgicos.
Em termos de vegetao, o Brasil apresenta, de acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (IBGE), os seguintes tipos, conforme distribudos na Figura 6.3. Considerando que o cerrado abrange cerca de 200 milhes de hectares e que o mesmo, geralmente, apresenta solos cidos e quase sempre pobres em nutrientes, necessitando, portanto, de corretivos e fertilizantes, no h dvida de que atenes agrcolas especiais devero estar voltadas para ele. Os especialistas afirmam que cerca de 45% do adubo utilizado na lavoura perde a potencialidade por falta de calagem. Nesse sentido, a correo de sua acidez por intermdio da calagem torna-se indispensvel para a elevao da produtividade dos cultivos, o que no dever ser tarefa extremamente
difcil, considerando-se a potencialidade desta regio em termos de reservas de rochas carbonticas. Com efeito, o Programa de Avaliao GeolgicoEconmica de Insumos Minerais para Agricultura no Brasil (PIMA), da CPRM, mostrou que o CentroOeste brasileiro, por exemplo, que coberto por uma rea de aproximadamente 1.034.000 km2 de cerrado (~52% da rea total do cerrado brasileiro), apresenta reservas de rochas carbonticas praticamente inesgotveis, avaliadas em algumas dezenas de bilhes de toneladas. Essas reservas encontram-se concentradas principalmente no centro-leste de Gois; na Provncia Serrana, no Mato Grosso; e Serra da Bodoquena, no Mato Grosso do Sul.
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Figura 6.3 - Principais tipos de vegetaes brasileiras.
quada pela comunidade agrcola. O calcrio agrcola desempenha significativo papel.
Da mesma forma, as atenes agrcolas tambm devero ser voltadas para as reas j agricultadas da Amaznia, no sentido de se implementar uma tecnologia moderna, considerando-se que ainda muito efetiva a tradio de roar-queimar-plantar e abandonar e buscar outro torro, onde o processo novamente se inicia. Esta prtica provoca o crescimento horizontal sem propiciar necessaria-
6.3. Produo e consumo

Dados precisos sobre a produo de calcrio, principalmente de calcrio agrcola, no mundo, no so fceis de se obter. Entretanto, so apresentados, na Tabela 6.1, dados sobre os principais pases produtores de cal hidratada, coletados por Miller e publicados no U.S. Geological Survey Mineral,
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Nos estados de Gois, Tocantins e Distrito Federal, alm dos grupos Bambu e Arax, so encontradas em lentes e camadas dos grupos Natividade, Arai e Tocantins e nas formaes Piau, Pedra do Fogo, Irati, Cod e Bauru. Em Mato Grosso, as reservas esto contidas na Formao Araras, nos grupos Beneficiente, Cuiab e Bauru. No Mato Grosso do Sul, abundante no Grupo Cuiab e nas formaes Cerradinho Araras e Xaraies (JUSTO, 1996).
mente a produo adequada, alm de contribuir para a degradao do solo, contrapondo-se ao crescimento da produtividade agrcola vertical, esta benfica ao desenvolvimento agrcola sustentvel. Resende (2001) alerta para o fato de que:
romper esse ciclo vicioso, requer conhecimento, orientao, domnio, aplicao de tecnologia ade-
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Yearbook 2006, no qual o Brasil se encontra entre os dez maiores produtores mundiais, colocado no stimo lugar. Considerando que a produo mundial foi 271 milhes de toneladas, o Brasil contribuiu com, aproximadamente, 2,5% dessa produo. Em 2006, de acordo com a Tabela 6.2, a produo brasileira de calcrio agrcola, na qual est includo o dolomito agrcola e produtos derivados, segundo a ABRACAL, foi de 16.736.400 t, verificando-se um decrscimo de 2,2% em relao ao ano anterior e de 38,8% em relao a 2003. O consumo aparente (Tabela 6.3) foi de 16.849.800 t, verificando-se tambm, praticamente, o mesmo decrscimo, respectivamente, em relao ao ano anterior e a 2003 (menor produo e consumo nos ltimos seis anos).
O estado de Minas Gerais apresentou-se como o maior produtor de calcrio agrcola em 2006, com uma produo de 3.902.700 t e um consumo aparente de 3.336.700 t, seguido por So Paulo (3.090.600 t) e Paran (2.878.000 t). Os estados do So Paulo, Minas Gerais, Mato Grosso, Gois e Rio Grande do Sul so os maiores consumidores. Os estados de So Paulo e Rio Grande do Sul apresentaram um consumo aparente maior que as respectivas produes, enquanto os estados de Minas Gerais e Paran apresentaram um consumo menor do que as respectivas produes. Estudos mais detalhados devero ser elaborados no sentido de se verificar o motivo destas discrepncias. Cabe enfatizar que, apresar da pequena produo e consumos de calcrio agrcola, as necessida-
Tabela 6.1 - Produo mundial de cal hidratada (1.000 t).

Pas 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006
1-China* 21.500 21.500 22.000 22.500 23.000 23.500 25.000 160.000 2-Estados Unidos 19.700 19.600 18.900 17.900 19.200 20.000 20.000 21.000 3-Japo (s cal virgem) 7.594 7.650 7.586 7.420 7.500 7.950 8.000 8.900 4-Rssia* 7.000 8.000 8.000 8.000 8.000 8.000 8.000 8.200 5-Alemanha* 7.600 7.600 7.000 7.000 7.000 6.700 6.700 7.000 6-Mxico 6.500 6.500 6.500 6.000 6.000 5.700 5.800 5.700 7-Brasil 5.700 5.700 6.300 6.500 6.500 6.500 6.500 6.900 8-Itlia* 3.500 3.500 3.500 3.000 3.000 3.000 3.000 4.800 9-Canad 2.585 2.600 2.213 2.237 2.200 2.200 2.300 2.410 10-Reino Unido 2.500 2.500 2.500 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 11-Polnia 2.500 2.500 2.049 1.60 1.900 2.000 2.000 2.000 12-Frana* 2.400 2.400 2.400 2.500 2.500 3.000 3.000 3.500 13-Iran 2.138 2.200 2.000 2.200 2.200 2.200 2.200 2.500 14-ustria* 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 15-Blgica* 1.750 1.750 1.750 1.750 1.750 n.d. n.d. 2.400 16-Romnia 1.700 1.700 1.790 1.829 1.800 n.d. n.d. 2.000 17-Austrlia 1.500 1.500 1.500 1.500 1.500 n.d. n.d. 18-frica do Sul (vendas) 1.920 1.345 1.615 1.598 1.600 1.500 1.600 1.600 19-Colmbia* 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 n.d. n.d. n.d. 20-Repblica Tcheca 1.200 1.200 1.300 1.120 1.200 n.d. n.d. n.d. 21-Bulgria 1.100 1.100 2.025 2.000 2.000 n.d. n.d. 2.500 22-Turquia 1.100 1.100 855 850 900 n.d. n.d. n.d. 23-Chile* 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 n.d. n.d. 3.600 24-Espanha* 1.000 1.000 1.500 1.500 1.500 n.d. n.d. n.d. 25-Vietn 1.026 1.156 1.180 1.200 1.200 n.d. n.d. n.d. Outros pases 9.020 9.460 10.600 11.500 11.000 29.800 30.000 22.000 Total Mundial 116.000 118.005 119.000 118.000 120.000 126.000 128.000 271.000
Fonte: ABRACAL e CONAB. A ordenao desta tabela tem como referncia o ano de 2007. (*) = Dados estimados
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des do Pas superam 70 milhes de toneladas/ano, face extensa rea coberta por solos cidos, cerca de 50%. Toda produo brasileira de cal virgem e hidratada foi consumida pelo mercado interno (Tabela 6.4).
O Presidente da ABRACAL, Dr. Fernando C. Becker, enfatiza que vrias so as barreiras que impedem a maior produo e o maior consumo de calcrio agrcola no Pas, dentre as quais destacou:
Tabela 6.2 - Produo de calcrio agrcola por estado e no Brasil, no perodo 1996 a 2006 (em 1.000 t).
UF MG SP PR MT GO RS TO MS SC PE MA AL ES Outros Total 1996 2.697,5 2.058,7 3.979,4 1.161,4 1.765,0 1.587,2 250,0 320,0 279,4 *60,0 280,0 *60,0 84,6 *179,0 14.763,1 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2.845,4 2.466,6 2.951,9 3.287,8 2.740,0 3.379,9 2.578,2 2.490,0 2.435,1 2.503,4 2.338,5 2.300,0 4.887,8 4.125,4 3.231,9 3.514,9 4.259,9 *4.500,0 1.548,5 1.734,3 1.718,5 3.074,1 3.176,8 4.623,4 1.645,2 1.527,7 1.765,0 2.250,0 1.452,1 2.700,0 1.791,1 1.824,8 1.745,5 1.768,6 1.894,8 1.844,6 310,0 270,3 282,2 530,0 350,0 585,0 510,0 300,0 300,0 550,0 580,0 933,4 378,2 282,6 253,2 382,7 295,8 *300,0 *60,0 48,0 68,0 92,0 60,0 102,0 300,0 315,0 250,0 420,0 400,0 350,0 *80,0 *80,0 *80,0 80,0 73,8 *70,0 151,8 161,3 240,0 413,9 127,5 213,1 *364,0 *659,4 *446,2 *437,8 *437,8 *538,0 17.432,2 16.285,4 15.767,5 19.305,2 18.187,0 22.439,4 2003 3.832,8 2.895,9 6.566,7 5.250,7 3.000,0 2.443,8 638,0 800,0 *200,0 148,0 400,0 *100,0 294,0 *790,0 27.359,9 2004 2005 2006 3.600,9 3.644,7 3.902,7 2.272,6 2.527,4 3.090,6 5.698,0 3.002,0 2.878,0 6.415,0 2.785,7 1.690,4 3.100,0 1.600,0 1.600,0 1.935,5 742,8 900,2 1.500,0 723,0 506,0 920,0* 237,0 420,0 352,0* 200,0* 300,0 130,0 160,0 180,0 400,0* 40,0 80,0 101,7* 50,0 229,5 209,5 n.d. 785,6* 1.248,0* 1.138,5 27.127,6 17.120,1 16.736,4
Fonte: ABRACAL e CONAB. (*) estimado.
Tabela 6.3 - Consumo aparente de calcrio agrcola por estado e no Brasil, no perodo 1994 a 2006 (em 1.000 t).
UF 1996 1997 1998 1999 3.204,9 2.177,2 1.351,4 2.166,2 1.990,0 1.870,9 599,5 496,0 74,1 215,0 56,0 117,2 240,0 746,0 2000 3.323,1 2.986,7 3.099,8 2.284,7 2.550,0 2.004,3 813,6 596,0 136,0 380,0 92,0 *80,0 411,9 1.054,1 2001 3.135,7 2.343,8 3.196,7 2.773,8 1.543,1 2.267,9 897,0 592,8 25,9 400,0 50,0 32,8 82,1 736,0 2002 3.199,6 2.778,1 .463,5 2.600,0 3.000,0 2.267,3 1.083,0 1.100,0 350,0 350,0 90,0 *70,0 161,9 773,0 2003 2004 2005 3.353,9 2.257,9 2.927,0 1.732,1 1.948,2 863,2 896,7 600,0* 537,0 85,0 160,0 n.d. 147,5 1.478,8 2006 4.101,3 3.336,7 1.693,2 1.637,8 1.625,0 1.096,8 690,0 529,5 396,0 200,0 160,0 20,0 n.d. 1.363,5
Total
15.617,0 17.059,6 16.135,2 15.304,4 19.812,2 18.077,6 22.286,4 26.462,9 28.318,9 16.987,3 16.849,8
Fonte: ABRACAL e CONAB. (*) estimado.
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SP 3.436,7 3.724,3 3.596,8 MG 1.870,4 1.958,0 1.876,8 MT 1.343,2 1.253,8 1.492,4 PR 2.422,2 2.906,9 2.531,6 GO 2.350,0 1.844,2 1.590,6 RS 1.799,2 2.319,1 2.103,4 MS 591,9 899,8 642,6 SC 695,6 926,1 738,6 TO 300,0 80,0 79,9 MA 280,0 220,0 274,0 PE *60,0 *60,0 40,2 AL *60,0 87,0 ND ES 59,9 112,8 112,6 Outros 347,9 667,4 1.056,4
3.843,0 3.015,9 2.921,5 2.374,5 5.433,4 7.056,5 3.797,8 3.431,0 3.033,4 3.000,0 2.823,2 2.273,2 1.593,4 1.620,0* 725,2 958,8* 331,0 800,0 500,0 500,0* 132,0 90,0* *100,0 97,6* 229,0 158,0* 1.000,0 694,1*
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educao necessria ao investidor e ao agricultor;
falta de regulamentao da Compensao Financeira pela Explorao de Recursos Minerais (CFEM) para o calcrio agrcola. Essa contribuio deveria incidir somente no minrio extrado e no no produto final advindo do seu processamento. Embora as produes brasileiras de calcrio agrcola tenham sido praticamente suficientes para atender ao consumo interno, elas esto longe do que o Pas poderia atingir, o que atesta a distribuio das reservas brasileiras, de acordo com a Tabela 6.5, elaborado a partir dos dados extrados do Anurio Mineral do DNPM, de 2001, em que os nmeros da casa do milhar foram arredondados. Os dados apresentados na Tabela 6.5, embora sejam de 2001, no tiveram modificaes significativas nos anos posteriores.
proibio do uso do calcrio oriundo de cavernas;
inexistncia de programas visando divulgao sobre a necessidade do uso do calcrio e o significado da calagem como corretivo do solo;
inexistncia de uma anlise devida do solo,

antes do plantio, o que deveria ser obrigatrio;
falta de financiamento adequado para o investimento;
manuteno da iseno de ICMS sobre os

insumos agrcolas e seu transporte;
Tabela 6.4 Produo e consumo aparente de calcrio agrcola no Brasil, em 2003 e 2006 (em 1.000t).
Produo 2003 Produo 2006 Consumo Aparente Consumo Aparente 2003 2006 1-Minas Gerais 3.832,8 3.902,7 2.921,5 3.336,7 2-So Paulo 2.895,9 3.090,6 3.843,0 4.101,3 3-Paran 6.566,7 2.878,0 3.797,8 1.637,8 4-Mato Grosso 5.250,7 1.690,4 5.433,4 1.693,2 5-Gois 3.000,0 1.600,0 3.033,4 1.625,0 6-Rio Grande do Sul 2.443,8 900,2 2.823,2 1.096,8 7-Tocantins 638,0 506,0 331,0 396,0 8-Mato Grosso do Sul 800,0 420,0 1.593,4 690,0 9-Santa Catarina 200,0 300,0 725,2 529,5 10-Pernambuco 148,0 180,0 132,0 160,0 11-Maranho 400,0 80,0 500,0 200,0 12-Alagoas 100,0* 50,0 100,0 20,0 13-Esprito Santo 294,0 n.d. 229,0 n.d. Outros 790,0* 1.138,5 1.000,0 1.363,5 Total 27.359,9 16.736,4 26.462,9 16.849,8
Fonte: ABRACAL e SINDICALC.
Estado
PRODUO (em 1.000t)

30000 25000 Em 1.000 t
20000 30000 25000
CONSUMO APARENTE (em 1.000t)
20000 15000 10000

5000 15000 10000
5000
0
0 1996 1998 2000 ANO 2002 2004 2006
1996
1998
2000 ANO
2002
2004
2006
Fonte: ABRACAL.
422
Grfico 6.1 - Produo anual de calcrio no Brasil.
Grfico 6.2 Consumo aparente de calcrio no Brasil.
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Tabela 6.5 Reservas de calcrio no Brasil (ano 2000).

Reservas (em t) Medida 11.295.506.315 9.847.241.528 4.784.294.892 4.553.661.792 3.126.753.572 2.570.394.076 2.213.281.881 2.154.848.401 2.093.380.555 1.920.250.723 1.124.322.168 748.580.476 656.643.953 539.485.347 298.090.793 277.333.757 241.637.364 214.919.287 178.166.718 105.490.189 84.583.438 77.510.897 59.092.994 n.d. 49.165.470.216 Indicada 6.459.651.315 4.341.151.333 826.243.613 7.500.613.053 1.945.159.006 1.948.262.758 867.494.565 1.723.858.146 1.812.311.477 521.616.469 510.307.987 105.098.893 282.798.345 239.960.284 3.811.113 162.300.918 167.200.587 63.056.874 8.022.054 37.217.249 107.538.577 37.473.000 78.108.557 n.d. 29.749.256.173 Inferida 6.317.833.534 4.398.860.480 1.442.130.937 7.478.982.047 670.326.870 1.460.342.252 774.555.849 323.720.177 1.282.079.880 51.500.005 1.241.306.882 19.948.214 185.244.189 219.894.811 n.d. 119.485.137 114.495.741 31.151.755 2.735.028 43.840.812 44.000.000 33.040.000 121.080 n.d. 26.264.595.380
Estado 1 Mato Grosso do Sul 2 Minas Gerais 3 Paran 4 Mato Grosso 5 So Paulo 6 Cear 7 Bahia 8 Gois 9 Rio Grande do Norte 10 Rio de Janeiro 11 Paraba 12 Esprito Santo 13 Sergipe 14 Par 15 Maranho 16 Rio Grande do Sul 17 Pernambuco 18 Distrito Federal 19 Santa Catarina 20 Tocantins 21 Amazonas 22 Alagoas 23 Piau 24 Rondnia Total
Fonte: DNPM, 2001.
6.4 Pre eo 6. 4 . Preo

O preo do calcrio agrcola est atrelado ao preo do transporte, que o principal fator que influencia no valor final do produto, o qual varia conforme a regio. Alm disso, o custo do frete caracteriza-se como um dos principais entraves ao aumento do consumo do produto. O preo do calcrio no Par chega a ser 10 vezes maior do que o seu preo no Paran, podendo ser, ainda, muito maior em Roraima, por exemplo.
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O valor do frete determinado pela distncia da regio produtora do insumo e da possibilidade de uso de frete de retorno. Estudos mostram que a maior parte das moageiras encontra-se s margens das rodovias que servem de escoamento da produo de gros na regio Centro-Sul, facilitando, portanto, o uso do frete de retorno para baratear os custos finais do calcrio. Entretanto, o frete pode representar de 26% a 67% do preo final, dependendo da distncia a ser percorrida. Existe
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uma relao inversa t/km a ser considerada para o preo do frete, isto , quanto menor a distncia, maior ser o custo por km. De qualquer forma, o preo do calcrio agrcola no elevado, principalmente quando comparado com outros insumos utilizados na agricultura (Grfico 6.3). O quadro comparativo, embora apresentado em 1997, mantm, nos dias atuais, praticamente, as mesmas propores comparativas.
mente pequenos e mdios mineradores. Regies com dficit de produo foram apontadas, possibilitando o surgimento de novas usinas moageiras de calcrio, bem como o abastecimento do mercado consumidor de forma mais racional e econmica, contribuindo, assim, para o desenvolvimento sustentvel das reas produtoras.
Empresa Baiana de Desenvolvimento Agrcola

S.A./Companhia Baiana de Pesquisa Mineral (EBDA/CBPM) Executaram, em 1998, um tra-
Fonte: Instituto CEPA/SC 08/97.
balho conjunto de diagnstico, apresentando os principais resultados de um amplo estudo sobre a oferta e a demanda de corretivos de solos no estado da Bahia, que serviram de base para novas aes dirigidas ao aumento da utilizao do calcrio na agricultura baiana. O resultado do levantamento das informaes bsicas sobre o tema serviu de ferramenta para subsidiar intervenes de produtores rurais para a correo de solos cidos e orientar instalaes de indstrias em reas mais adequadas, ajustadas ao ponto de vista econmico, demanda e qualidade do calcrio disponvel.
Grfico 6.3 Comparativo de preos e insumos.
UNICAMP O Instituto de Geocincias desenvolveu pesquisa no perodo de maro de 2000 a fevereiro de 2002, sobre o mercado de calcrio para uso agrcola no estado de So Paulo. Esse trabalho resultou na dissertao de mestrado defendida por Cleide de Marco Pereira, em maro de 2002, intitulada Caracterizao da Produo e Consumo de Calcrio para Uso Agrcola no Estado de So Paulo. Foram atualizados dados econmicos referentes produo, distribuio e consumo de calcrio, alm de demonstrar os benefcios sociais, econmicos e ecolgicos decorrentes de seu uso e os aspectos ambientais relacionados lavra.
6.5 Mercado de calcrio agrcola no Brasil

Dados precisos sobre o mercado de calcrio agrcola no Brasil carecem de um estudo mais detalhado, semelhana daqueles realizados pela:
Associao Brasileira dos Produtores de Cal

(Calcrios e Dolomitos no Brasil Usos e Mercados, 1978), que apresentou um diagnstico completo sobre uso, mercado, produo, reservas, mineraes, depsitos, ocorrncias, projees etc.
METAGO Metais de Gois S/A (Calcrio para

Corretivo de Solo em Gois Diagnstico e Alternativas para Abastecimento, 1985), atravs do qual foi elaborando um diagnstico real do mercado consumidor e produtor de p de calcrio em Gois, destinado principalmente aos prefeitos e empresrios, notada-
CPRM Servio Geolgico do Brasil, por intermdio do PIMA, cujo objetivo precpuo era fomentar, em mbito nacional, a demanda de insumos minerais utilizados pela agricultura, colocando disposio dos empresrios dos
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setores mineral e agrcola informaes da geologia e da produo desses insumos, com vistas otimizao dos seus suprimentos e expanso das atividades. Infelizmente, esse programa encontra-se suspenso e somente os estados do Amazonas, Roraima, Par, Amap, Pernambuco, Alagoas, Paraba, Rio Grande do Norte, Bahia e Sergipe foram estudados. Em Pernambuco, por exemplo (Estudo de Mercado de Calcrio para Fins Agrcolas do Estado de Pernambuco, 2000), a metodologia aplicada buscou direcionar a pesquisa para a gerao de informaes que se constituram como estmulos para novos investimentos na produo de calcrio agrcola, visando instalao de unidades industriais em locais mais prximos da sua utilizao, o que poderia implicar na oferta de corretivos de solos e fertilizantes a custos inferiores aos praticados na atualidade, favorecendo a produo de alimentos. No Par (Insumos Minerais para a Agricultura e reas Potenciais nos Estados do Par e Amap), foi efetuada uma apreciao genrica sobre os insumos minerais usados na agricultura, seja como matria-prima para a indstria de fertilizantes e aditivo de solo, seja em termos de geologia e da potencialidade da ocorrncia de jazimentos. Segundo o autor da publicao, Resende (2001), algumas aes tm sido desenvolvidas no Par sob a coordenao do Governo do Estado, buscando uma caracterizao mais precisa dos depsitos de calcrio, com o objetivo de estimular a implantao de unidades moageiras, bem como a avaliao de depsitos conhecidos, tais como os depsitos de calcrio em Palestina.
O gelogo Marcelo Rafael Correa Borges da Fonseca, da Universidade Federal da Paraba (UFPB), ciente da magnitude do problema, elaborou um projeto objetivando sanar esse problema no Nordeste brasileiro. De uma maneira geral, informa que, no nosso Nordeste, a produo mineral tem sido, nas ltimas dcadas, uma importante atividade no processo de integrao da regio economia nacional. Entretanto, a maioria da atividade extrativa dos calcrios vem ocorrendo pela garimpagem, ocasionando uma produo desordenada e utilizando-se de tecnologias rudimentares de lavra e beneficiamento, ocasionando srios prejuzos ao meio ambiente e ao aproveitamento timo do minrio. A disponibilidade dos recursos minerais favoreceu, a partir da dcada de 80, a instalao de indstrias de beneficiamento e transformao do calcrio, alavancando a poluio atmosfrica, derivada do p de calcrio e da combusto de lenha e pneus usados na transformao da cal, liberando gases txicos. Ressalta Borges, que, normalmente, a comunidade local convive com a extrao e o beneficiamento das rochas calcrias. Como conseqncia:
parte dela apresenta doenas do aparelho

respiratrio;
a vegetao coberta por uma fina camada

de p, reduzindo a fotossntese e sua capacidade produtiva;
os trabalhadores diretamente envolvidos com

a lavra e o beneficiamento esto expostos ao p, rudos, odores e altas temperaturas. Borges enfatiza ainda a necessidade de se criar, em termos estratgicos, um instrumento capaz de implementar o desenvolvimento econmico e social da regio, com proteo aos ecossistemas representativos e especficos, incorporando o ponto de vista institucional, e regulamentar os dispositivos da Carta de 1988, que privilegiam o garimpo efetuado de forma cooperativa, o que, sem dvida alguma, vlido para todo territrio nacional em locais que apresentam o mesmo problema.
6.6. Unidades Rudimentares de Produo

Existe ainda um problema que dever ser sanado. Trata-se do elevado nmero de pequenas unidades rudimentares, existentes na grande maioria dos estados brasileiros, principalmente no Norte e Nordeste, de produo de derivados de rochas calcrias. Estas unidades so altamente impactantes, tanto pela escavao de enormes cavas, como pela emisso de gases e partculas poluentes durante o processo de fabricao desses derivados.
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Nesse aspecto, as anlises ambientais devero ser realizadas sob o ngulo da utilizao racional das jazidas, da implantao de tecnologias adequadas e modernas, do regime de trabalho, do controle das operaes e da contribuio da empresa ao processo de desenvolvimento. Projetos devem ser executados transcendendo a simples tomada de providncias para proteger a natureza. Considerando que esse tipo de produo de cal, seja ela agrcola ou no, se localiza principalmente em regies onde as necessidades bsicas da populao ainda no se encontram atendidas, ser necessrio, portanto, conhecer os reflexos ocasionados cultura, organizao social e ao bemestar das comunidades locais.
posicionar o pas no ranking mundial como forte produtor de gros e protenas, lanou, a partir de 1975, vrios programas, os quais, sem dvida alguma, impulsionaram a agricultura, calcada principalmente em uma poltica de crdito agrcola estrategicamente implantada. Tais polticas, que sero apresentadas a seguir, tiveram como fruto os avanos do complexo agroindustrial, em termos de produo, instalao de infra-estrutura de apoio produo e de novas plantas industriais. Nesse sentido, a indstria moageira de calcrio tirou proveito desse momento. Os investimentos foram tambm impulsionados pela crescente demanda por alimentos.
Polticas calcr agrc lcrio cola 7. P olticas do ca lcr io agr cola no Brasil
Operao 7.1. Operao Tatu
No final da dcada de 60, o estado do Rio Grande do Sul conduziu uma experincia, muito bem sucedida, conhecida nos meios rurais pelo nome de Operao Tatu, que visava demonstrar ao agricultor que as prticas de calagem e da fertilizao, quando bem utilizadas, podem aumentar a produtividade e a renda da explorao. Essa operao proporcionou ganhos de produtividade no Rio Grande do Sul bastante alentadores, conforme alguns exemplos apresentados no Tabela 7.1.
Tabela 7.1 Ganhos de produtividade no estado do Rio Grande do Sul. Rendimento kg/hectare Cultura Milho Trigo Soja Forragem Mdia/ Estado 1.100 900 1.200 2.000 Com Adubo 5.190 1.500 2.500 4.000 AduboCalcrio 6.560 2.000 3.200 12.000 Efeito Calagem (%) 26 33 28 200
Progr ograma Naciona ional Calcrio Agr7.2. Programa Nacional de Calcrio Agrcola PROCAL
Na dcada de 1970, estimava-se que, no ano de 1975, seriam necessrias, aproximadamente, 60 milhes de toneladas de calcrio para uma completa correo da acidez dos solos, considerandose: (i) a rea cultivada no Pas e a quantidade mdia de 1,5 tonelada/hectare, durante trs anos; (ii) as reas ocupadas com lavouras e suas projees para o ano de 1975; (iii) a estimativa das reas j tratadas com calcrio no perodo desde 1972 a 1974. Em vista do que precede e tendo por objetivo atenuar a influncia dos fatores negativos que afetam o setor de produo de calcrio agrcola, o Governo Federal, por intermdio do Conselho Monetrio Nacional, houve por bem aprovar, em 8 de janeiro de 1975, o regulamento do Programa Nacional de Calcrio Agrcola (PROCAL), posteriormente divulgado e institudo pela Circular n 245 do Banco Central do Brasil. A execuo do referido programa foi fixada para o perodo 1975/1979.
PRO problema acide idez 7.2.1. O PROCAL e o problema de acidez dos solos no Brasil
De maneira geral, conforme j foi citado, os solos agrcolas no Brasil tm como caracterstica o fato de serem cidos ou muito cidos (pH entre 4,0 e 5,5), em conseqncia, enfatiza-se que a calagem, ou seja, a aplicao de calcrio modo, uma das prticas para correo da acidez dos solos.
426
Apesar disso, o Brasil no possua uma poltica efetiva para o incentivo do uso do calcrio pelos agricultores. O governo brasileiro, no intuito de
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A demanda efetiva de corretivos no Brasil estava concentrada basicamente nas regies Centro e Sul, onde se costuma praticar uma agricultura em nveis tecnolgicos mais avanados. No obstante, mesmo nessas regies, costuma-se verificar problemas que afetam a industrializao e comercializao do calcrio, impedindo a melhor difuso do produto entre os agricultores. Esse elenco de problemas pode ser representado principalmente pelos seguintes itens:
baixa aplicao de recursos tcnicos e financeiros, notadamente no que se refere estocagem dos produtos.
Objetivos 7.2.2. Objetivos
Defesa da terra como patrimnio nacional, de

forma que as geraes futuras tenham um solo sadio e produtivo, no que concerne produo de alimentos;
altos preos finais dos produtos, provocados

tanto na fase de produo como na etapa dos transportes;
aumento da produtividade do solo pela

correo da acidez, com conseqente incremento da renda do produtor agrcola e das quantidades de produtos agrcolas, bem como melhoria da qualidade dos produtos, em conseqncia da boa nutrio do solo;
inadequao dos prazos concedidos pelos crditos bancrios para aquisio e comercializao de calcrio;
criao das bases necessrias utilizao mais

eficaz dos fertilizantes agrcolas, pela correo da acidez do solo que, quando existente, indisponibiliza os nutrientes que esto no solo para as plantas.
deficincia quanto difuso do conhecimento em relao importncia das prticas de correo. A produo nacional de calcrio agrcola, do mesmo modo que a demanda efetiva, estava localizada, principalmente, nas regies Centro e Sul, onde os volumes produzidos em 1973 atingiram cerca de 4 milhes de toneladas, enquanto a capacidade instalada de produo era da ordem de 6,8 milhes de toneladas anuais. Por outro lado, a existncia de matria-prima se distribui praticamente por todo o Pas. Entretanto, apesar dos volumes existentes de matria-prima e sua distribuio satisfatria do ponto de vista geogrfico, ocorre que vrias regies brasileiras so carentes de correo dos solos ou mesmo no dispem de reservas de calcrio em seus territrios. A oferta nacional de calcrio era limitada por certos fatores, entre os quais podemos citar os seguintes:
7.2.3. Metas
Difuso da prtica de correo da acidez dos

solos;
oferta de calcrio a preos acessveis ao agricultor;
elevao progressiva da utilizao de corretivos durante o perodo de execuo do programa, conforme a Tabela 7.2.
Tabela 7.2 Metas fsicas de produo e utilizao de calcrio (1975/1979). (1.000 t)
1975 1976 1977 1978 1979
100 200 400 600 700
6.000 7.600 10.200 12.600 14.600
6.100 7.800 10.600 13.200 15.300
altos custos de produo, desde a fase de

extrao da matria-prima (em que ainda se empregam, geralmente, processos rudimentares de trabalho), como tambm na fase de moagem;
Fonte: Conselho Desenvolvimento Econmico CDE.
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Ano
Regies Norte e Nordeste
Regies Centro e Sul
Brasil
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Ainda, em face das peculiaridades regionais da demanda de calcrio agrcola e tendo em vista os nveis de tecnologia empregados, o PROCAL deveria atuar de maneira a atender tais peculiaridades quanto s unidades de produo. Assim, para as regies Centro e Sul, nas quais j se verificavam nveis mais elevados de tecnologia agrcola e onde eram maiores os volumes de demanda efetiva, admitiu-se que as unidades de produo a serem implantadas deveriam adequar-se aos planos de expanso j existentes. De outra parte, as informaes disponveis permitiram considerar que a indstria nacional de bens de capital se encontrava devidamente capacitada a atender a demanda de mquinas e equipamentos para a industrializao do calcrio. Com o objetivo de dimensionar os recursos necessrios para o desenvolvimento da indstria, foi previsto que o investimento fixo para instalao de uma unidade completa de moagem, com capacidade para 500 t/dia (turno de 8 horas), estivesse em torno de Cr$ 6 milhes, sendo que o programa estipulava um total de Cr$ 400 milhes (aproximadamente US$ 50 milhes) a serem investidos em unidades moageiras durante o perodo de 1975 a 1979. No que diz respeito formao de estoques, o PROCAL visava ainda ampliar os financiamentos s empresas produtoras de calcrio (inclusive as cooperativas que atuaram no setor) para cobertura e formao de estoques do produto final. Com essa medida, seria propiciado o fluxo constante de produo industrial, eliminando-se os inconvenientes caracterizados pela sazonalidade do produto. Nessa modalidade de financiamento, seriam aplicados Cr$ 900 milhes (aproximadamente US$ 112,5 milhes), no perodo 1975/1979. Quanto ao transporte, que constitui fator preponderante na elevao dos custos do produto para o agricultor, o programa se propunha a incentivar tambm a criao de pontos de distribuio nas reas de grande consumo de calcrio, bem como intensificar a adoo de outros meios de transporte, notadamente o ferrovirio, dentro das possibilidades de cada regio. Para tanto, seriam apresentadas tarifas preferenciais a serem adotadas
pela Rede Ferroviria Federal, de modo a permitir fluxos estveis de transporte de cargas para formao de estoques nas zonas de maior consumo de corretivos. Tambm o financiamento ao consumo de calcrio achava-se contemplado pelo PROCAL, englobando, em outra modalidade de crdito, a compra, transporte e aplicao do calcrio, segundo as normas vigentes de utilizao, do crdito rural. Para efeito de dimensionamento das necessidades para esse tipo de financiamento, foi considerado o produto colocado na propriedade agrcola (inclusive os estoques), com um limite de 100% financivel sobre os totais aplicados pelo consumidor. Os investimentos na aquisio, transporte e aplicao de corretivos seriam da ordem de Cr$ 5,2 bilhes (cerca de US$ 650 milhes) para o perodo de 1975/79. O total de recursos a serem investidos durante os cinco anos de vigncia do PROCAL atingiria Cr$ 6,5 bilhes (cerca de US$ 820 milhes), sendo Cr$ 5,2 bilhes (cerca de US$ 650 milhes) destinados ao financiamento de agricultores. A Operao Tatu e o PROCAL so dois exemplos de iniciativas bem sucedidas executadas pelo setor agrcola brasileiro, estabelecendo um novo referencial para o conhecimento de prticas agrcolas sobre solos pobres e cidos. Eles induziram a criao, no meio rural, de uma conscincia de que a acidez do solo fator limitante ao incremento da produtividade e ao melhor aproveitamento dos fertilizantes nitrogenados e fosfatados. Tomar caminhos alternativos a essas prticas enveredar em direo ao desperdcio, a no virtuosa alocao dos insumos fundamentais nutrio das plantas (BECKER, 1996). O PROCAL, embora tenha cumprido importante papel no sentido de aumentar a oferta do insumo pela modernizao e expanso do parque moageiro e pelo significativo incremento no uso do calcrio pelos produtores rurais, infelizmente, foi interrompido, entre outras causas, por denncias de malversao do recurso pblico.
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Naciona ional Calcrio Agrc cola 7.3. Plano Nacional de Calcrio Agrcola PLANACAL
A ABRACAL e seus associados, cientes de seu papel e de seus compromissos com uma crescente participao do Brasil na oferta mundial de gros e protenas e preocupada com o nvel de desnutrio de boa parte da populao brasileira, alertaram para a necessidade de se investir forte em tecnologias de produo que resultem em produtividade, qualidade de produtos e aumento de produo, sem que isso venha a afetar drasticamente o meio ambiente. H tempo de se atuar, de achar caminhos, antes que as decises de plantio sejam tomadas, apesar de haver certo desconforto nas discusses entre agricultores e governo no que tange s grandes questes envolvendo preos de produtos agrcolas, polticas de estoques, endividamento e abertura comercial para a importao de gneros alimentcios. Esse passado recente de abertura, de viso mais ampla do negcio agrcola frente aos problemas do ecossistema, que decorrem dessa explorao, possibilitou ao setor de calcrio trazer uma contribuio por meio de uma proposta, formulada pela ABRACAL, em 1998. Esta proposta previu um Plano Nacional de Calcrio Agrcola sobre a questo da acidez dos solos brasileiros e o custo para um pas que cresce, ano aps ano, base de um processo horizontal de incorporao de reas nem sempre aptas atividade exploratria. O PLANACAL fundamentado, tambm, na correo da acidez do solo brasileiro, enfatizando que essa acidez um fator limitante da produtividade agrcola e, por conseguinte, inibidor do crescimento da renda da agricultura. Analisando a questo pelo lado da oportunidade econmica do investimento, tem-se na acidez do solo um forte limitante ao retorno do capital investido para se atingir resultados na atividade agropecuria. O esgotamento das terras frteis e o surgimento do processo de eroso dessas reas, via de regra, prximas aos centros consumidores, empurraram a agricultura brasileira para as regies de solos
cidos, pobres e erodidos. Pelo baixo valor da terra, tornou-se um bom negcio em curto prazo, mas no tardaram a surgir problemas com os desgastes desses solos. Os resultados econmicos obtidos apresentaram-se insuficientes para a manuteno da atividade, medida que a camada frtil natural se esgota. H vasta literatura cientfica, trabalhos de pesquisa experimental e resultados de campos de cultivos evidenciando a correlao existente entre o grau de acidez de um solo e a produtividade das culturas. Ainda que, para tal, no se possa admitir ser a acidez a nica varivel determinante da produtividade, sabe-se que por sua ao que ocorre a reduo da assimilao do maior nutriente em quantidade no solo, o fsforo, que tem de estar disponvel s plantas, submetendo a agricultura a severas perdas. Afirmam os autores do plano que:
(...) Entre 1950 e 1980, o crescimento mdio do consumo de fertilizantes no Brasil foi de 13% ao ano, muito acima dos 4,5% verificados na produo agrcola. A produtividade agrcola no revelou, contudo, aumento representativo, o que sugere duas concluses: que o quadro seria pior caso o consumo de fertilizantes no tivesse crescido; que a produtividade marginal dos fertilizantes foi baixa, o que reflete uma alocao ineficiente do insumo. Na verdade, o subsdio para a aquisio de fertilizantes, ao distorcer a relao entre valor da produtividade marginal e o custo de produo, bem como a pouca ateno correo prvia da acidez do solo, estariam entre os principais responsveis pelo seu emprego pouco produtivo e concentrado em algumas
Continuam os autores dizendo que:

(...) No perodo ps-setenta, a relao entre consumo total de calcrio e de fertilizantes vem sofrendo queda de 3:1 em 1973, para 2:1 em 1980 e 1,4:1 em 1985. Tal constatao preocupa porque a acidez do solo afeta a assimilao dos nutrientes e impede que haja condies adequadas para o desenvolvimento das plantas. O calcrio, mesmo sen-
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poucas reas (...).
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do um insumo barato, ainda no faz parte dos hbitos de cultivo da grande massa de agricultores (...).
Abran ncia ang 7.3.2. Abrangncia do plano

O Plano Nacional de Calcrio Agrcola: Contribuio Qualidade e Produtividade teria abrangncia nacional, concentrando seu esforo, inicialmente, sobre os estados agrcolas de maior consumo do calcrio, cujas culturas existentes e estrutura empresarial, j estabelecidas, podero favorecer o processo de implantao do Plano. Paralelamente, atravs de esforo mais concentrado e dirigido, introduziria a prtica da calagem queles estados de agricultura menos estruturada e de menor cultura quanto ao uso da prtica. Certamente estes estados adotaro a calagem com velocidade inferior aos que possuem a experincia e dominam a tcnica.
Com a meta de elevar os ndices de produtividade dos cultivos e dar condies plenas explorao do potencial do solo brasileiro, a ABRACAL elaborou a proposta para um Plano Nacional de Calcrio Agrcola. Subjacente a esse fato emergiu outra questo, no menos importante, que foi a preocupao da entidade, com a preservao do ecossistema e a conservao do solo, que, mesmo sendo explorado para fins agrcolas, se adequadamente feito, pode dar grandes resultados econmicos Nao, sem que isso signifique a destruio dos recursos naturais para as geraes faturas. Desta forma, foram destinados recursos da ordem de 500 milhes de reais (aproximadamente US$ 427 milhes), para o fomento ao uso do calcrio, por intermdio da implementao do programa PROSOLO.
Estr stra educaciona ional 7.3.3. Estratgia educacional

Criar e implementar campanhas de educao e de esclarecimento ao produtor rural, atravs do rdio, da televiso, do jornal, do corpo a corpo com a populao, de instituies de ensino, pesquisa e extenso rural, demonstrando os benefcios do uso do calcrio agrcola quanto:
Objetivos 7.3.1. Objetivos

Objetivo geral
Contribuir para o aumento da produtividade,

competitividade e qualidade da produo agropecuria, atravs do estimulo prtica da calagem, reduzindo a acidez dos solos em todo o territrio brasileiro onde seja praticada a agricultura. Objetivos especficos
s qualidades e benefcios para a conservao dos solos brasileiros cidos e degradveis e sua influncia no potencial de produo dessas terras;
ao ganho de rendimento e aproveitamento

de terras que esto sendo abandonadas exausto precoce/xodo rural - prximas a plos com infra-estrutura, em favor de outras mais distantes que acabam por encarecer o produto agrcola;
Melhorar e conservar a capacidade de produo dos solos, preservando o meio ambiente e a qualidade de vida no meio rural;
esclarecer os agricultores sobre os benefcios

da calagem agricultura e sobre os ganhos de rentabilidade que podem ser atingidos com seu racional uso;
ao uso correto de sua aplicao - adotando

prticas, como a da amostragem e da anlise do solo, melhorando a fertilidade do solo, o rendimento das atividades e o lucro da unidade de produo agrcola.
estabelecer relaes de parceria entre os sindicatos da indstria de calcrio, Governos Municipais, Estaduais e Federal, cooperativas e entidades de classe do setor primrio, para promover a educao do produtor e definir rotinas sobre a prtica da calagem e seus benefcios.
7.3. 4 . Estratgia promocional .3.4 Estr stra promocional omociona

Envolver o agricultor e conscientizar a populao dos centos urbanos de que estamos no centro de um processo de mudanas na economia brasileira e que a agricultura tem papel fundamental nesta
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empreitada de estabilizao, em que preos e salrios tm de ser mantidos em nveis compatveis com o crescimento da produtividade dos diversos setores. Isto , estamos perseguindo ganhos de produtividade para alcanar competitividade. Ao se atingir esse desiderato, exigem-se investimentos em novas tcnicas, processos de produo, mtodos gerenciais, mudanas de hbitos, substituindo-os por novos referenciais. Torna-se necessria a busca da compreenso do novo, da mudana que poder proporcionar o que foi idealizado como caminho para a agricultura. A prtica tem de ser demonstrada e, para isso, foi proposto:
de de vida e maior investimento em capital produtivo dentro da unidade de produo. Esse resultado ter efeitos, tambm, sobre o setor industrial fornecedor. Meta de produtividade Utilizando a rea mdia de 30,57 milhes de hectares plantados (1990-94), incrementar 18,89 milhes de toneladas de gros oferta atual. Meta de uso de corretivo Passar dos atuais 453kg/ha para um patamar com oscilao de 1.000 a 1.500kg/ha, em razo das agriculturas estruturadas tecnicamente e das que ainda devem se incorporar a esse processo. Meta de demanda Estimular o uso de corretivo para passar do consumo, na poca da implementao do Plano, de 21,2 milhes de toneladas para um volume, no quinto ano de sua vigncia, de 51,98 milhes de toneladas, reduzindo a capacidade ociosa do setor. As metas de demanda, por estado e nacional, estabelecidas pelo Plano esto registradas na Tabela 7.3. Os oito estados maiores consumidores de calcrio representam 74% da demanda total.
promover a instalao de campos de demonstrao de uso do calcrio em terras de agricultores, envolvendo poder pblico, iniciativa privada e entidades de classes, de modo a demonstrar os benefcios decorrentes da calagem, associada a outras prticas agrcolas, tais como o uso de fertilizantes e a conservao de solos;
conscientizar o agricultor de que o uso do

calcrio parte de um programa maior de esclarecimento sobre a defesa do patrimnio nacional, cujos propsitos so os de: uso adequado, construo da fertilidade e a preservao permanente do solo, trazendo benefcios aos agricultores, em particular, e sociedade como um todo.
Necessidade crdito 7.3.6. Necessidade de crdito

A ABRACAL registrou, a seguir, estimativas de necessidades de crdito de investimento, para um plano de calcrio agrcola, e prope medidas de polticas de crdito para financiamento, de modo que, fosse possvel viabiliz-las junto aos produtores. Linha de crdito especial
.3.5. 7.3.5. Metas do Plano

A proposta para um Plano Nacional de Calcrio Agrcola, que exigir um esforo de investimento de cinco anos, est amparada em reais possibilidades quanto ao ganho que possa vir a ter, no que tange aos aspectos econmicos, e bem circundada de argumentos, quanto s vantagens sociais e benefcios para o ecossistema. A esperada elevao do nvel de renda do agricultor, provocada pelo aumento da produtividade e da receita, ser revertida em melhoria da qualida-
O crdito de financiamento de calcrio agrcola deve ser includo na Norma Permanente do Manual de Crdito Rural (MCR), pelo fato de ser considerado importante insumo para a correo da acidez do solo. A experincia adquirida pelo Bancos Central e do Brasil, com o financiamento desse insumo, e os resultados que adviro so vitais para que seja
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estabelecida uma relao nova, de confiana, entre a Autoridade Monetria e o agricultor, buscando:
Operacionalizao dos recursos
Os recursos sero alocados s cooperativas

de crdito e/ou de produo, podendo ser repassados diretamente dos agentes financeiros aos agricultores;
contemplar o financiamento de calcrio como

parcela suplementar do crdito agrcola de custeio;
definir que o encargo financeiro incidente sobre o emprstimo seja o do crdito de custeio, pactuado atravs do MCR, ou pela equivalncia - produto.
a alocao e liberao dos recursos ser feita mediante apresentao de Programa Estadual de Investimento em calcrio agrcola;
Tabela 7.3 Demanda de calcrio agrcola por estado e nacional (1.000t).

Unidade da Federao Paran So Paulo Rio Grande do Sul Minas Gerais Gois Mato Grosso Mato Grosso do Sul Santa Catarina Outros Total Ano 1 5.595,7 5.051,1 4.330,3 2.444,8 2.441,1 2.147,2 1.203,0 948,0 8.387,4 32.548,6 Ano 2 6.416,5 5.647,2 5.137,8 2.918,9 2.679,1 2.406,6 1.393,0 1.179,6 9.686,8 37.465,5 Ano 3 7.237,5 6.243,2 5.956,0 3.393,0 2.915,0 2.666,2 1.583,0 1.411,1 10.868,1 42.273,1 Ano 4 8.044,1 6.839,3 6.763,7 3.867,0 3.152,9 2.925,7 1.773,1 1.642,5 12.167,6 47.175,9 Ano 5 8.864,6 7.435,5 7.581,9 4.336,6 3.388,9 3.185,4 1.963,1 1.874,2 13.348,9 51.979,1
1 Refere-se ao perodo contado a partir da implementao do plano proposto. Fonte: ABRACAL.
Tabela 7.4 Estimativa da necessidade de crdito(1) por estado e Brasil(2) (R$ milho).
Unidade da Federao Paran So Paulo Rio Grande do Sul Minas Gerais Gois Mato Grosso Mato Grosso do Sul Santa Catarina Subtotal Outros Total Ano 1 123,2 112,2 95,3 53,8 53,7 47,2 24,0 20,8 531,5 184,5 716,0 Ano 2 141,2 124,2 113,0 64,2 58,9 52,9 30,6 25,9 611,1 213,1 824,2 Ano 3 158,4 136,4 132,0 74,6 64,1 58,6 34,8 31,0 690,9 239,1 930,0 Ano 4 176,0 150,5 148,8 84,9 69,4 64,4 39,0 36,1 770,1 267,7 1.037,8 Ano 5 195,5 163,6 166,5 95,4 74,4 70,0 43,2 41,2 849,8 293,7 1.143,5
(1) O preo mdio da tonelada de calcrio posto na propriedade de R$22,00. (2) Refere-se ao perodo contado a partir da implementao do plano proposto. Fonte: ABRACAL.
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as indstrias produtoras de calcrio arcaro

com as despesas da elaborao dos Programas Estaduais.
Impacto setorial Sobre o Setor Primrio e sobre o Setor Moageiro de Calcrio Agrcola, o impacto esperado seria da seguinte ordem:
.3.7 Impact 7.3.7. Impacto do Plano

O PLANACAL poder trazer, em curto prazo, vantagens nos campos econmico, social e ambiental. Do ponto de vista social e ambiental, os reflexos estaro relacionados conservao e ao melhoramento do solo, proporcionando aumento de capacidade produtiva, incremento de renda e melhor qualidade de vida para o homem do campo. Isso poder se refletir, de forma importante, na deciso de permanecer ou sair da atividade agrcola. A viabilidade e a rentabilidade do programa seriam atrativos suficientes para a manuteno/ permanncia da atividade. Tambm sero beneficirios do programa os setores moageiros de calcrio, transportes e de beneficiamento de gros, entre outros. Benefcios econmicos Os benefcios devero vir atravs do maior ingresso de receita lquida, provocado, fundamentalmente, pelo ganho de produtividade e pelo melhor desempenho das reas de produo:
agricultura - melhorar as condies dos 30,57

milhes de hectares de gros, em termos de fertilidade e correo da acidez;
indstria - reduzir a capacidade ociosa ao passar do beneficiamento atual de 21,28 milhes de toneladas/ano, para a possibilidade de produzir de 38,69 a 51,98 milhes de toneladas.
Progr ograma incentivo entiv 7. 4 . Programa de incentivo ao uso de corretivos de solos PROSOLO
A elevao da produtividade agrcola de forma vertical uma proposta mais sustentvel, no que concerne ao desenvolvimento agrcola, do que o aumento de produo de forma horizontal. Seguindo esse raciocnio foi criado o PROSOLO. O Programa de Incentivo ao Uso de Corretivos de Solos (PROSOLO), foi criado em 1998, como um fruto do PLANACAL. Regulamentado pela Resoluo n 2.855, de 03.07.2001, do Banco Central BC, tem por objetivo elevar os nveis de produtividade da agricultura brasileira, mediante a intensificao do uso adequado de corretivos de solo, proporcionada pela disponibilidade de uma linha de crdito permanente para financiar aquisio, frete e aplicao de corretivos agrcolas (calcrio e outros). As operaes sero realizadas atravs das instituies financeiras credenciadas.
aumento da produo de gros em torno de

18,98 milhes de toneladas;
incremento na produtividade de aproximadamente 30%;
incremento na receita de gros em torno de

R$2,74 bilhes;
retorno do Plano de cerca de R$2,4 para cada

real investido;
Praz azo vignc ncia 7. 4 .1. Prazo de vigncia

Foram atendidos os financiamentos que ingressaram no Banco Nacional de Desenvolvimento Econmico e Social (BNDES), at 30 de junho de 2002, observado o limite global de R$ 300 milhes, nos termos das Resolues CMN/Bacen nos 2.855, de 03/07/2001 e n 2.877, de 26/07/2001, Art. 6o.
aumento de cargas para o setor de transportes prximo aos 3,6 milhes de toneladas/ano;
fixao do homem no campo e incremento do

emprego rural;
efeito na arrecadao de ICMS e de divisas externas (soja, acar, caf, sucos ctricos e frutas).
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Clientes 7. 4 .2. Clientes

Empresas de qualquer porte, cooperativas de produtores rurais e pessoas fsicas, com efetiva atuao no segmento. A cooperativa de produtores rurais poder ser beneficiria na modalidade de aquisio de bens para fornecimento a cooperados.
Critr itrios especfic ficos 7. 4 .6. Critrios especficos
Para todos os pedidos de financiamentos, dever ser exigida do cliente a apresentao do comprovante de anlise do solo e respectiva recomendao agronmica, inclusive para adubao verde, quando for o caso, expedida por profissional habilitado;
Financi iv 7. 4 .3. Itens Financiveis
para que um determinado projeto tenha apoio

no PROSOLO, a data de emisso dos documentos comprobatrios dos gastos realizados no poder ser anterior da entrada do pedido de financiamento na instituio financeira credenciada;
Aquisio, transporte e aplicao de corretivos de solos;
gastos realizados com adubao verde.

O PROSOLO contempla, alm de correo de acidez, a adubao no sentido de corrigir as deficincias de fertilidade do solo devido insuficincia de fsforo, potssio e micronutrientes. Em contraposio, no se enquadra, no programa, a adubao de manuteno que caracterizada como custeio agrcola, qual seja aquela destinada a manter o padro desejvel de fertilidade do solo por meio de aplicaes peridicas. Uma determinada rea poder ser beneficiada pela aplicao de corretivos de fertilidade, inclusive adubao verde, com financiamento do PROSOLO, uma nica vez, cabendo instituio financeira credenciada verificar o cumprimento desta condio, inclusive atravs da exigncia de declarao do muturio, pela qual o mesmo afirme que a rea para a qual esteja pleiteando o financiamento no foi apoiada anteriormente no PROSOLO.
dever ser exigida do cliente a apresentao

de declarao a respeito do cumprimento do limite de valor de financiamento;
a instituio financeira dever manter registros,

no dossi da operao que indiquem o tipo e a quantidade de corretivos utilizados, com respectivos valores investidos, e as reas beneficiadas. Nas operaes de financiamento a cooperativas, para fornecimento a cooperados, essas informaes devero ser individualizadas para cada produto beneficiado.
.5. Progr ograma Naciona ional Recuperao ecuper 7.5. Programa Nacional de Recuperao Pastag astagens Degradadas PROP OPA de Pastagens Degradadas PROPASTO
A pecuria no Brasil contribui expressivamente na pauta de exportaes agrcolas, porm ela necessita de incrementos na sua produtividade, principalmente na qualidade nutricional das pastagens, ou seja, no alimento que o gado come para haver uma elevao tanto quantitativa quanto qualitativamente no que tange produtividade de carne leite e seus derivados. Como ntida a importncia do setor para o Pas, as lideranas governamentais tiveram a iniciativa de criar um programa (Resolues CMN/Bacen n 2.856, de 03/07/2001 e n 2.877, de 26/07/2001, Art.7o) para solucionar o problema das pastagens brasileiras, nativas e plantadas, na recuperao de reas de pastagens degradadas. Este programa foi
juros 7. 4 . 4 . Taxa de juros

A taxa de juros estabelecida no programa foi de 8,75% ao ano, includo o spread do agente, de 3% ao ano.
.5. Nvel partic ticipao 7. 4 .5. Nvel de participao

Limite de valor dos financiamentos: cada produtor poderia ter financiamentos contratados, nesse programa, no perodo de 01.07.2001 a 30.06.2002, no valor de at R$ 80.000,00 (aproximadamente US$ 35.000,00).
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denominado Programa Nacional de Recuperao de Pastagens Degradadas (PROPASTO).
.5. Amortizaes tiza 7.5.7. Amortizaes

As amortizaes foram estabelecidas de forma semestral ou anual, de acordo com o fluxo de receitas da propriedade beneficiada.
.5.1. Finalidade crdito 7.5.1. Finalidade do crdito

Recuperao de reas de pastagens cultivadas degradadas em todo territrio nacional, sendo que, nos estados da regio Sul, admite-se tambm a recuperao de pastagens nativas.
.5.8. Garan antias 7.5.8. Garantias

As garantias foram admitidas de acordo com os pr-requisitos estabelecidos para a aquisio de crdito rural.
.5.2. Beneficir irios 7.5.2. Beneficirios

O programa atendeu aos pecuaristas que j recebiam crdito rural de outros projetos e/ou iniciativas de bancos, privados ou estatais, no que concerne a crdito para o setor pecuarista.
lcrio: rec ecurso minera 7.6. Calcrio: recurso mineral na sustentabilidade agropecuria e melhoria dos recursos hdricos - estratgias para elaborao elaborao de polticas
A falta do calcrio no s compromete o desenvolvimento de uma agricultura empresarial, como tambm induz a uma agricultura familiar e de subsistncia altamente degradativa, na medida em que a mesma cumpre o indesejvel ciclo: derrubada, exausto, abandono, mais derrubada. A evidncia maior da importncia do calcrio tem sido a constatao de um dos mais famosos pesquisadores brasileiros, Dr. Eurpedes Malavolta, da ESALQ, que demonstrou em 1958, em experimento com a cana de acar do estado de So Paulo que:
.5.3. financi iv 7.5.3. Itens financiveis

Aquisio, transporte, aplicao e incorporao de corretivos agrcolas (calcrio e outros); implantao ou recuperao de cercas nas reas que esto sendo recuperadas; aquisio e plantio de sementes e mudas de forrageiras; implantao de prticas conservacionistas de solo e construo e reformas de pequenos bebedouros.
.5. crdito 7.5. 4 . Limite de crdito

O crdito concedido aos beneficirios do projeto foi de, no mximo, R$ 150 mil (cerca de US$ 65.000,00) por produtor, independentemente de outros emprstimos ao amparo de recursos controlados do crdito rural, exceto quando destinados ao Programa de Incentivo ao Uso de Corretivos de Solo (PROSOLO), cujo montante deve ser deduzido desse limite.
o calcrio sem fertilizante faz aumentar a produtividade em 64%;
o fertilizante sem o calcrio faz aumentar a

produtividade nos mesmos 64%;
calcrio e fertilizantes combinados aumentam

a produtividade em 235%. Constatou-se, mediante anlises, que a no utilizao do calcrio, ou a utilizao em doses inadequadas, verifica-se em todo o territrio nacional, em nveis diferentes, segundo cada regio. O Departamento Nacional de Produo Mineral (DNPM), sensvel questo ambiental, acatou ponderaes e a solicitao da Secretaria de Recursos Hdricos (SRH), do Ministrio do Meio Ambiente (MMA), no sentido de aprofundar os estudos so-
.5.5 Juros .5. 7.5.5. Juros

Para o uso do emprstimo pelos pecuaristas, foi estabelecida uma taxa efetiva de 8,75% ao ano.
.5.6. Praz azo 7.5.6. Prazo

O perodo total para pagamento do emprstimo foi de cinco anos, includos at dois anos de carncia, para o pecuarista poder pagar j com o retorno do investimento.
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bre calcrio agrcola, visto que o mesmo, em sendo disponibilizado de maneira facilitada aos produtores rurais, poderia constituir-se em poupador de florestas, recuperador de reas degradadas, como indutor do manejo integrado dos recursos naturais em nvel de microbacias hidrogrficas e, conseqentemente, altamente benfico ao processo de preservao e melhoria dos recursos hdricos. A cooperao entre DNPM/MME e a SRH/MMA com relao questo calcrio tinha em vistas: para o primeiro, a promoo de um insumo que, embora estratgico, pouco valorizado como mineral; para o segundo, a necessidade de se eleger um elemento ncora capaz de ensejar e motivar o manejo dos recursos naturais em nvel de microbacia, para resultar, entre outros aspectos, em gua farta e limpa. O desenvolvimento do estudo decorrente dessa cooperao se deu nessa linha evidenciando, inclusive, que o mineral calcrio nesse contexto, passa a constituir-se em elemento de grande benefcio ambiental e, portanto, minimizador da imagem negativa invariavelmente associada explorao mineral. No tocante a recursos hdricos, o estudo chama a ateno para a obviedade de que se a agricultura, que uma atividade intrinsecamente antinatural, faz uso de aproximadamente 70% da gua doce disponvel, e de que a qualidade e quantidade da gua so decorrentes da qualidade de manejo que se aplica agricultura, nada mais coerente que apoiar o manejo adequado da agropecuria. evidente que o Ministrio da Agricultura e tantos outros organismos e segmentos, pblicos e privados, sempre chamaram a ateno para esse aspecto. A ao, pois, do DNPM, identificada e em apoio s causas mencionadas, especialmente com a dos recursos hdricos, est sendo no sentido de:
contribuir efetivamente para que a expanso

no seu uso se d pela vantajosa relao benefcio/custo, aos olhos no s dos agricultores, mas de toda a sociedade. Nesse sentido, o estudo coordenado pela Fundao da Universidade Federal do Paran para o Desenvolvimento da Cincia, da Tecnologia e da Cultura (FUNPAR), denominado Calcrio Recurso Mineral na Sustentabilidade Agropecuria e Melhoria dos Recursos Hdricos, considerou e avaliou todos os aspectos relativos ao calcrio agrcola no Brasil para, ento, formular estratgias.
8. Estratgias
As anlises apontam que o provimento puro
e simples de instrumentos, tais como crdito, assistncia tcnica e outros, podem no surtir os efeitos esperados, a menos que integrem uma bem concebida estratgia;
recomendaes da estratgia de manejar de

maneira integrada uma determinada microbacia no parece ser um recurso suficiente que assegure uma implementao em bases mais seguras de sucesso. Em cada uma delas a interao necessria far-sede maneira diferente, no s pelas diferenas individuais de seus integrantes, como tambm pela cultura das organizaes a serem envolvidas (locais e externas, pblicas e privadas);
o princpio fundamental, no entanto, a clarificao dos benefcios individuais e coletivos e a demonstrao dos nveis de demanda individuais e coletivos, de tal forma que os primeiros superem os segundos, ou seja, um empreendimento em que todos sejam beneficiados. O atual modelo de incentivo ao calcrio no satisfaz, na dimenso mnima desejada, os financiadores, os tomadores de emprstimo e o prprio objeto em si;
somar-se aos esforos j desenvolvidos; considerar e avaliar aspectos do calcrio nesse novo contexto;
os bancos no se mostram atrados em financiar calcrio (a menos que embutindo outros servios), os produtores no se sentem atra-
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dos pelas condies de financiamento (devido ao custo dos outros servios) e, conseqentemente, a pretendida calagem no se verifica. Dos recursos destinados ao PROSOLO, por exemplo, no perodo de agosto de 1998 a janeiro de 2000, apenas 20% do montante total disponibilizado por esse programa foi desembolsado;
mentos pblicos e privados e, nesse particular, de se esperar uma postura diferenciada da ABRACAL;
de se esperar, alm da postura classista e

reivindicatria, tambm uma postura proativa, fomentadora, incentivadora, participativa, enfim, uma postura de criar e satisfazer clientes;
ainda, em termos de estratgia, da maior

importncia ter presente as transformaes de ordem organizacional e operacional verificadas como as da municipalizao da agricultura e da terceirizao de servios, as quais indicam grandes mudanas nos procedimentos tradicionais de manejo de microbacias, como os praticados no Paran, por exemplo;
o princpio da multifuncionalidade da agricultura dever ser aplicado, considerando que constitui justificativa de americanos e europeus para subsidiarem fortemente seus produtores rurais, sob a alegao de que os mesmos devem ser remunerados no somente como produtores de matria-prima, mas tambm como recuperadores e preservadores dos recursos naturais. O trabalho elaborado pela FUNPAR levou em conta, principalmente, os estudos fundamentados nos eixos nacionais de integrao e desenvolvimento, considerando que:
no Paran, o bem sucedido programa de

microbacias contou com macio apoio do governo estadual, com recursos prprios e vultosos financiamentos internacionais, provendo municpios e produtores de uma srie de benefcios (leo diesel, horas/mquina, sementes, calcrio, abastecedouros comunitrios etc.), condio difcil de se replicar nos dias de hoje. Em 2001, o mesmo governo do Paran destinou trs milhes de reais para financiar projetos de natureza ambiental, com a participao do governo estadual no superior a sessenta mil reais (equivalentes, em janeiro de 2001, a aproximadamente US$ 31.000,00) por projeto, sendo que os recursos complementares (financeiro, bens e servios) deveriam ser oferecidos como contrapartida pelos proponentes;
desde 1997, o Brasil vem tornando referncia

de estudos o conceito que considera o territrio nacional como um espao geoeconmico aberto, rompendo com a viso tradicional de pas fragmentado segundo suas fronteiras geopolticas formais, com macrorregies e estados;
o imenso trabalho de triagem e classificao

resultou na diviso do territrio nacional em nove regies que receberam o nome de Eixos Nacionais de Integrao e Desenvolvimento, cujas caractersticas forneceram os paradigmas para a determinao final da importncia de projetos individuais ou agrupados;
vem sendo considerado surpresa o fato de

terem sido apresentados aproximadamente 300 pequenos projetos, o que seria uma mdia de um projeto por municpio, e grande parte deles envolvendo microbacias e melhoria dos recursos hdricos;
os Eixos so macrorregies que compartilham

de um grau de identidade forjada por fatores histricos e culturais, nas quais diferentes vocaes econmicas esto sendo fortalecidas por grandes projetos de infra-estrutura. Juntos, os planos para os nove Eixos do uma viso consolidada da estratgia de longo prazo para o desenvolvimento nacional;
situaes como essas despertam para uma

nova realidade, no s para as relaes entre organismos das diferentes esferas de governo como, tambm, para as relaes entre seg-
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a definio dos Eixos enfatiza a anlise dos

fluxos reais de bens e servios e identificao das demandas dos cidados no ambiente em que vivem. Assim, eles representam espaos territoriais delimitados, para fins de planejamento, segundo a dinmica socioeconmica e ambiental que os caracteriza;
constituir-se em grande poluidora ou grande provedora de recursos hdricos, dependendo do manejo que se aplicar aos recursos naturais. Na agricultura sustentvel, por exemplo, a montante de um recurso hdrico ela se torna provedora de boa gua e a jusante dever ser filtradora da gua poluda proveniente da rea de consumo. O trabalho da FUNPAR sobre Calcrio Recurso Mineral na Sustentabilidade Agropecuria e Melhoria dos Recursos Hdricos enfoca os nove eixos (Araguaia-Tocantins, Arco Norte, MadeiraAmazonas, Oeste, Rede Sudeste, So Francisco, Sudoeste, Sul e Transnordestino) como referncias fundamentais de anlise e proposies, constituindo-se numa obra de consulta obrigatria a todos os rgos responsveis pela implementao de polticas voltadas ao setor mineral, agricultura, meio ambiente e hidrologia. O objetivo precpuo do trabalho subsidiar o governo, organismos e instituies relacionadas com informaes amplas e concretas indicando um novo caminho, novas alternativas para o incremento no uso do calcrio agrcola. luz das evidncias resultantes desse estudo, o DNPM assinou, em dezembro de 2002, um convnio com a FUNPAR (Convnio/DNPM/n 49/2002, de 13/12/2002), com o objetivo de elaborar um programa de trabalho com aes em todas as unidades da Federao, para a intensificao do uso desse insumo mineral, que no somente fator essencial sustentabilidade e melhoria, mas tambm um componente bsico para a multifuncionalidade da agricultura brasileira. Infelizmente, por motivos que desconhecemos, o programa no foi levado adiante.
o levantamento das realidades regionais e a

identificao de potencialidades e obstculos em todo o territrio nacional tornaram possvel compreender melhor o Brasil e definir os caminhos para o desenvolvimento econmico e social;
o estudo detalhado dos Eixos concluiu que

projetos de infra-estrutura representavam apenas uma das quatro dimenses essenciais para o desenvolvimento, sendo as outras trs de natureza social, ambiental e de informao e conhecimentos;
foram avaliados programas sociais e foram

efetuadas estimativas das necessidades estruturais atuais e futuras nas reas da educao, sade, moradia popular e saneamento bsico (gua e esgoto), que precisam ser atendidas para permitir o crescimento acelerado, bem como o custo destas aes;
foram examinadas carncias de cada regio

em termos de informao e conhecimento, estimando tambm o custo de preenchimento dessas lacunas;
finalmente, considerou o impacto ambiental

dos projetos, sugerindo estratgias para proteger o meio ambiente durante a implantao e operao de projetos de desenvolvimento, apresentando as estratgias para o desenvolvimento sustentvel no como um componente do custo dos projetos, mas como oportunidades adicionais para investimentos lucrativos. Torna-se evidente, nesse contexto, a correlao entre o uso de calcrio, sustentabilidade da agropecuria e recursos hdricos. Conforme j foi mencionado, a agricultura responde por aproximadamente de toda a gua consumida e pode
9. Concluses
A agricultura moderna tem que ser sustentvel, por meio da criao e da manuteno da produtividade do solo no longo prazo, garantindo os benefcios colimados para as futuras geraes. Os benefcios dos solos de alta produtividade incluem a proteo ambiental, o uso eficiente dos insumos (qualidade e quantidade), principalmente nos slidos cidos bra-
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sileiros, onde a aplicao do calcrio agrcola imprescindvel.
Enfatiza-se que, utilizada de forma correta,

adotando-se prticas como a amostragem e a anlise, a aplicao de calcrio no solo permite a maximizao dos efeitos do fertilizante e, por conseguinte, aumento substancial da capacidade produtiva da terra. Entretanto, para realiz-la de modo eficiente, deve-se antes fazer a correo do solo, para o qual, a calagem indispensvel. Estudos vrios demonstram que, desde que a correo seja feita, possvel, em certas condies e ao final de cinco anos, dobrar a produo de gros na mesma rea cultivada por meio do uso de fertilizantes adequados. Alm disso, a tcnica empregada simples, barata e acessvel.
srio executar uma pesquisa detalhada, por uma equipe multidisciplinar, composta principalmente por especialistas no s das geocincias, como tambm do meio ambiente, da qumica, da agronomia, da botnica etc., para que sejam analisados todos os prismas do problema (qualidade do calcrio, viabilidade econmica, impacto ambiental, tipo de solo e vegetao etc.). evidente que todo trabalho multidisciplinar dever ser precedido e baseado em um planejamento estratgico participativo, envolvendo todos os atores interessados, inclusive os representantes da sociedade civil, sem se esquecer dos representantes das comunidades situadas nas reas alvo.
O sucesso comercial de uma companhia de

minerao depende da combinao adequada de uma srie de fatores. Entre eles se inclui, em primeiro lugar, a existncia de uma pesquisa geolgica bem feita e em escala compatvel. Cabe enfatizar que, antes de se investir qualquer capital em equipamento de extrao e processamento de calcrio, o industrial deve ter certeza da qualidade e da quantidade da rocha calcria que ele planeja extrair e processar. Procurar economizar em nveis que comprometam a pesquisa e o meio ambiente pode resultar no comprometimento de vultuosos investimentos posteriores. Uma pesquisa cuidadosa e metdica um fator de segurana, pois pode remover muitas especulaes. Por outro lado, concordamos com Pereira et al. (2003), ao afirmar que o minerador deve tambm levar em conta a preservao ambiental antes, durante e depois da vida til do empreendimento (Planejamento Estratgico). necessrio um planejamento da gesto desde o incio da pesquisa geolgica, durante todo o ciclo de vida do empreendimento e tambm na sua desativao.
Para o transporte de commodities, mercadoria que se caracteriza por ser negociada em grandes volumes e baixo preo unitrio, em percurso de longa distncia, mais vantajoso utilizar a hidrovia e a ferrovia que do que a rodovia. O uso quase exclusivo da rodovia faz com que, na maioria das regies brasileiras, o custo do transporte de gros e outros produtos, como o caso do calcrio, seja um dos mais elevados do mundo, o que compromete a competitividade destes produtos.
As carncias do sistema de transportes no Brasil so observadas em rodovias, ferrovias, hidrovias, terminais intermodais ferrovirios, hidrovirios e porturios. Tendo como causa mais crtica a falta de investimentos sistemticos no setor, a malha rodoviria nacional encontra-se, de forma geral, em estado inadequado para suportar a demanda que lhe imposta para a movimentao das crescentes produes brasileiras.
Alm de se resolver o problema relativo ao

transporte longa distncia, h necessidade de se efetuar uma pesquisa geolgica bem feita e adequada, nos moldes daquela elaborada pela CPRM, por intermdio do PIMA. Posteriormente, aps delimitar as reas favorveis e mais prximas do consumidor, neces-
Na ltima dcada do sculo passado, foram

cristalizadas algumas macrotendncias em nvel mundial que, sem dvida, tm reflexos poderosos no agribusiness nacional e na formu-
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lao da poltica agrcola, no presente e no futuro. Essas macrotendncias so: reduo do papel do Estado na economia; maior integrao dos mercados mundiais; e maior peso das variveis ambientais e sociais no clculo econmico das empresas e nas decises governamentais.
de desenvolvimento rural, contratos e convnios com algumas universidades para acelerar e ampliar a formao desses profissionais.
Com relao agricultura sustentvel, a

adoo gradativa de prticas de cultivo compatveis com os princpios de conservao do meio ambiente tende a ser o desdobramento natural do fortalecimento da infra-estrutura no campo. Isto porque, medida que for melhorando a qualidade de vida da populao rural e medida que os elevados custos de transao forem reduzidos, cada vez mais, os produtores tero condies de absorver as mudanas nos gostos e preferncias dos consumidores e, implicitamente, maior grau de responsabilidade, no sentido de responder aos anseios da sociedade.
Devido a algumas de suas caractersticas, a agricultura em todo o mundo continua e continuar ainda por bastante tempo dependendo de polticas de suporte e de controle governamental para garantir o equilbrio entre a produo e o consumo domstico, preservar o interesse da sociedade na explorao dos recursos naturais e ter condies competitivas no mercado internacional.
No Brasil, a despeito das limitaes de natureza oramentria e dos grandes avanos, nos ltimos anos, em termos da implantao de instrumentos de poltica agrcola menos intervencionistas, o crdito rural oficial continua sendo a espinha dorsal do sistema de financiamento agricultura, e os instrumentos de apoio comercializao e de transferncia de risco dependem pesadamente do apoio do Estado.
Nos dias atuais, apenas os agricultores de maior porte usam o calcrio para a correo de solos. O volume total de rea agricultvel no Brasil, hoje, no chega a atingir um consumo de 500 kg/ha/ano, quando o mnimo recomendado seria de 1000-1500 kg/ha/ano (PEREIRA et al., 2003). H necessidade de se criar condies para que o insumo seja tambm usado nas pequenas propriedades, impedindo, assim, a expanso da rea agrcola, que dever crescer, segundo clculos de especialistas, em dez milhes de hectares, com graves danos ao meio ambiente, nos prximos vinte anos, caso no seja intensificado o uso do calcrio agrcola em todos os nveis da agricultura.
Dentre as principais razes econmicas para

a existncia de uma poltica agrcola, as quais pouco mudaram desde a dcada de trinta, destacam-se: a melhoria da alocao de recursos (as maiores crticas ao PROSOLO e ao PROPASTO so dirigidas liberao de recursos); a reduo das flutuaes na renda e a garantia da segurana alimentar.
Ao concordar com Borges (2002), reitera-se

que, em se tratando de unidades rudimentares de produo de calcrio ou qualquer outro bem mineral, h necessidade de se criar, em termos estratgicos, um instrumento capaz de implementar o desenvolvimento econmico e social da regio, com proteo aos ecossistemas representativos e especficos, incorporando o ponto de vista institucional e regulamentar dos dispositivos da Carta de 1988, que privilegiam o garimpo efetuado de forma cooperativa.
O governo brasileiro dever continuar privilegiando os programas de desenvolvimento rural, principalmente no que se refere capacitao de mo-de-obra. Nesse sentido, vale ressaltar a grande importncia da formao e treinamento de empresrios agrcolas, que so as pessoas que vo gerenciar diretamente a expanso das atividades do agribusiness. Para tanto, o Ministrio da Agricultura dever firmar, dentro dos programas
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Nesse aspecto, as anlises ambientais devero ser realizadas sob o ngulo da utilizao racional das jazidas, da implantao de tecnologias adequadas e modernas, do regime de trabalho, do controle das operaes e da contribuio da empresa ao processo de desenvolvimento. Considerando que esse tipo de produo de cal se localiza, principalmente, em regies onde as necessidades bsicas da populao ainda no se encontram atendidas, seria necessrio, portanto, conhecer de antemo os reflexos que esto sendo ocasionados cultura, organizao social e ao bem-estar das comunidades locais, por intermdio de um planejamento estratgico participativo, envolvendo, enfatizamos, todos os atores, incluindo os representantes das comunidades locais. Finalmente, vale transcrever um trecho do trabalho da Associao Brasileira de Produtores de Cal, Calcrios e Dolomitos no Brasil Usos e Mercado, escrito por Guimares trs dcadas passadas, ainda muito pertinente:
...as atividades de minerao para lavra de calcrios e dolomitos destinados a fins de interesse social ou de poltica governamental - como correo de acidez do solo, poluio ambiental e regularizao do pH de lagos e lagoas onde os preos oferecidos ao minerador para a compra de seus minrios so marginais, devem merecer por parte do Poder Pblico o seu apoio, refletido em favores tributrios, de tarifas privilegiadas, financiamento de estoques, emprstimos bancrios para equipamentos e outros incentivos. Incentivo, tambm, deve ser dado pesquisa de depsitos de calcrios e dolomitos de alta pureza em regies de influncia de indstrias carentes de cal qumica especial, atravs de mapeamento, estudos e anlises, das instituies oficiais, que permitem a localizao de ocorrncias com tais atributos e o despertar do interesse do minerador nacional (GUIMARES, 1978).
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Crditos
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Notas
1
O cido carbnico, diludo na gua da chuva, remove ons do complexo coloidal do solo, principalmente clcio e magnsio, deixando em seu lugar quantidade equivalente de ons hidrognio. Em conseqncia, a quantidade de hidrognio no solo vai aumentando, causando um abaixamento progressivo do pH. A camada superficial do solo rica em clcio e magnsio. A remoo dessa camada pela eroso favorece a acidificao do solo.
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Captulo 15 - O gesso nos agrossistemas brasileiros:
fontes e aplicaes
Os autores
Francisco Eduardo de V. Lapido-Loureiro Gelogo, D.Sc. Geoqumica, Pesquisador Emrito CETEM/MCT. E-mail: Flapido@cetem.gov.br Marisa Nascimento Engenheira Qumica, D.Sc., Professora da UFF. E-mail: marisanascimento@gmail.com
1. Introduo
O sulfato de clcio (gesso s.l.), nas suas formas minerais de gipsita e anidrita, um importante insumo, cuja produo mundial alcanou 110 milhes de toneladas em 2005 (Mineral Commodity Summaries USGS 2005). A produo de gesso nos EUA, maior produtor e consumidor mundial, foi de 17,5 Mt naquele mesmo ano, com um crescimento, em relao ao ano anterior, de 3% em volume e de 9% em valor. Por outro lado, a gerao de sulfato de clcio como rejeito da indstria do cido fosfrico - fosfogesso (Figura 1.1) tem sido, em mbito mundial, da ordem de 40 a 47 milhes de toneladas anuais, desde meados dos anos 80.
O gesso, inicialmente usado em obras de arte e de decorao, um dos mais antigos materiais utilizados pelo homem. A existncia de jazimentos de gipsita em Chipre, na Fencia e na Sria foi referida por Teofratos em seu Tratado sobre a Pedra, escrito entre os sculos IV e III a.C. (BALTAR, BASTOS e LUZ, 2005). H indicaes de que o emprego de gesso na construo civil tenha se iniciado com os egpcios h cerca de 3000 anos. Gregos e romanos aplicavamno na agricultura. Na Europa, o gesso comeou a ser utilizado como corretivo de solos a partir do sculo XVIII. No Brasil, o cientista austraco F.W. Dafer, trazido por D. Pedro II, e que foi o primeiro diretor da
Fonte: Astley e Hilton, 2006.
Figura 1.1 Esquema da produo de cido fosfrico e disposio de fosfogesso
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O GESSO NOS AGROSSISTEMAS BRASILEIROS: FONTES E APLICAES
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Imperial Estao Agronmica de Campinas, fundada em 1887, pelo imperador, teve o mrito de, j naquela poca, mostrar o efeito benfico do gesso no cultivo do caf. A Estao Agronmica, ao passar para o Governo do Estado de So Paulo, em 1892, viria a transformar-se no atual Instituto Agronmico de Campinas. Hoje, a aplicao do gesso significativa e vem aumentando, tanto na construo civil, com vrias aplicaes, quanto na agricultura, como fonte de Ca e S, melhorador de solos sdicos, argilosos pesados e cidos. At 1991, o fosfogesso acumulado no Brasil, junto s fbricas de produo de cido fosfrico, totalizava 29 Mt (Tabela 1.1). Hoje deve ultrapassar 70 Mt. Esta estimativa baseia-se numa produo de cido fosfrico, expresso em P2O5, da ordem de 15 Mt de 1991 a 2006, o que significa que foram geradas cerca de 60 Mt de fosfogesso. Partindo da hiptese de que as vendas tenham sido da ordem de 30%, em mdia, o fosfogesso acumulado no perodo seria de cerca de 42 Mt, que, adicionadas aos 29 Mt j existentes, totalizariam 71 Mt. Em 2005, a produo anual foi de 5 Mt/ano das quais 1,5 a 1,9 Mt foram comercializadas para uso agrcola e 0,5 a 0,7 Mt para uso qumico (TOMAZ, 2006).
Tabela 1.1 Produo, estoques e vendas de fosfogesso no Brasil.
Produo Venda Mdia Mdia Estoque (t) Anual (t) (t/ano) 150.000 130.000 45.000 200.000 115.000 640.000 300.000 600.000 400.000 450.000 5.000.000 4.000.000 3.000.000 4.500.000
Embora a indstria de produo do cido fosfrico, seguindo a rota sulfrica, seja antiga, s em 1928 apareceu o primeiro trabalho sobre fosfogesso (em artigo russo), e s em 1954 seria utilizado, pela primeira vez, nos EUA. Em ampla pesquisa bibliogrfica, realizada no mbito de um programa internacional, identificaram-se mais de 50 usos benficos para o fosfogesso nos mais de 1.500 trabalhos pesquisados (ANEXO I). Na Flrida h mais de um bilho de toneladas de fosfogesso empilhado em duas dezenas de locais distintos (Figura 1.2) e, a cada ano, so acrescentadas mais 30 milhes de toneladas (FIPR, Report 2003-2004), mas a nica coisa que a EPA permite fazer estoc-lo (ASTLEY e HILTON, 2006). No norte da Flrida, apesar das limitaes rigorosas estabelecidas pela EPA, o fosfogesso utilizado pelos produtores de amendoim e usado na pavimentao de algumas estradas. O no aproveitamento do fosfogesso gerado na produo de cido fosfrico representa custos de estocagem elevados. Nos EUA, tais custos so da ordem de US$ 5/t, o que equivale a US$ 25 por cada tonelada de P2O5 produzido. Pelas suas propriedades como fertilizante e corretivo de solos, a agricultura e a pecuria (pastagens) apresentam o maior potencial de consumo. J foram comprovados efeitos benficos em 50 cultivares, com taxas de aplicao de 100-200 kg/ ha, sendo que, em certos casos, a quantidade ideal de 1.000 kg/ha. Em pastagens, a aplicao de 0,1t/ha/ano aumenta o rendimento em 20%. A agricultura pode, assim, absorver no s todo o fosfogesso estocado como tambm o produzido (ASTLEY e HILTON, 2006). Atualmente os EUA desenvolvem um amplo programa de 6 anos (2005 2011), o Stack Free Beneficial Uses of Phosphogypsum, com o objetivo de encontrar uma alternativa, economicamente vivel e ambientalmente correta, atual estocagem (empilhamento) do gesso (op. cit.). Para mais detalhes ver ANEXO I.
Empresa
Fosfrtil I e II 1.600.000 12.500.000 Ultrafrtil ICC Quimbrasil Copebrs TOTAL
3.350.000 29.000.000
Fonte: Freitas, 1992.
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Fonte: Astley e Hilton, 2006.
Figura 1.2 Vista panormica de um dos 20 stios de disposio de fosfogesso na Flrida (ltimo plano) e suas respectivas lagoas de decantao. Em segundo plano, servindo de escala, um trem de carga
erminologia 1.1. Terminologia

H dois tipos de gesso: o natural e o gerado como co-produto de processos industriais. Os termos gesso e gipsita so utilizados de forma imprecisa. Gesso, na indstria, refere-se ao produto calcinado e gipsita sinnimo de gesso natural. No Glossary of Geology do American Geological Institute designa-se gipsita (gypsite) como uma variedade terrosa de gesso (gypsum) contendo impurezas e areia, encontrada apenas em regies ridas, ocorrendo como depsitos superficiais (aflorantes) ou em camadas subsuperficiais. No Dicionrio de Mineralogia, de Prcio M. Branco, referido que a gipsita o sulfato mais comum, ocorrendo em evaporitos (...) ou como camadas interestratificadas com folhelhos, calcrios e argilas. A gipsita um mineral de larga distribuio. o sulfato natural mais abundante. Associa-se com freqncia halita (NaCl) e anidrita (CaSO4) em evaporitos, formando camadas extensas e espessas, interestratificadas com calcrios e argilas. Es-
No Brasil, gipsita, gipso ou gesso so termos usados, com freqncia, como sinnimos: referem-se ao produto natural (mineral) gipsita e anidrita. Neste captulo, adotaremos a nomenclatura que se segue. a) Gesso natural ou simplesmente gipsita => material formado pelos minerais gipsita [CaSO 4.2H 2O] e anidrita [CaSO 4]; a variedade hemi-hidratada [CaSO 4.H 2O], conhecida comercialmente como emplastro de Paris, tambm ocorre naturalmente. b) Gesso s.s. => produto resultante do sulfato de clcio natural, por calcinao. c) Gesso s.l. (no adjetivado) => designa tanto o gesso natural (gipsita) como o produto calcinado e ainda os gessos residuais resultantes de algumas indstrias, dentre os quais o principal
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tas ocorrncias/depsitos, embora tenham se formado e se formem em quase todas as eras geolgicas, so predominantemente de idades permiana (299 a 251 Ma) e trissica (251 a 200 Ma).
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o fosfogesso, pelas enormes quantidades geradas. d) Gesso agrcola => produto utilizado na agricultura, com especificaes granulomtricas e qumicas, que tanto pode ser de origem mineral (gipsita ou gesso natural) como qumica (fosfogesso e outros gessos industriais ou residuais). e) Gessos sintticos, industriais ou residuais:
Fosfogesso => gesso formado no processo in-
Na linguagem comercial, e o que mais grave tambm na tcnica, est sendo adulterado o significado de fosfogesso, utilizando-se o termo, erroneamente, como sinnimo de gesso agrcola. Chamase a ateno para o fato de o termo fosfogesso (phosphogypsum) estar consagrado para designar o gesso gerado na produo de cido fosfrico por ataque sulfrico e que pode ter, e tem, vrias aplicaes, alm da agricultura. O fosfogesso , em mbito mundial e em termos de tonelagem produzida, o mais importante dos gessos residuais. Porm, com as atuais preocupaes ambientais que implicam a reduo de gases de efeito estufa, as quantidades de gesso (CaSO4) gerados no tratamento de efluentes industriais podero crescer intensamente. A sua pulverizao geogrfica poder significar reduo do item preo de transporte, para aplicao, por exemplo, na agricultura ou na indstria do cimento. A gipsita e o fosfogesso devem ser encarados como importantes insumos para a agricultura, indstria do cimento (retardante) e engenharia civil, embora apresente especificidades que desaconselham seu uso indiscriminado. Na Tabela 1.2 apresenta-se a composio qumica de gessos residuais e minerados. Alm da composio qumica, a velocidade de dissoluo do fosfogesso, funo do tamanho das partculas / superfcie especfica, um fator importante a ser considerado. Da a importncia das anlises granulomtricas. Na Tabela 1.3 apresentamse alguns exemplos. No Brasil, so produzidas cerca de 5 Mt/ano de fosfogesso e 1,5 Mt/ano de gesso natural.
dustrial de produo de cido fosfrico pela rota sulfrica a partir de concentrados de apatita, predominantemente fluorapatita, no caso dos minrios brasileiros, segundo a reao:
Ca (PO4)6F2 + 10H2SO4 + 2H2O => apatita c. sulfrico gua Ca SO4.2H2O + 6H3PO4 + 2HF fosfogesso c. fosfrico c. fluordrico.
Dessulfogesso1 => designao dada ao sulfato
de clcio formado no processo mais seguido de dessulfurizao do gs resultante da combusto de carvo ou de leo nas centrais trmicas: absoro do dixido de enxofre (e tambm dos xidos de nitrognio) por uma suspenso aquosa de hidrxido de clcio (leite de cal). Indstrias como as de produo de cidos, de extrao de cloreto de sdio e as de tratamento de resduos industriais do origem a sulfatos residuais: fluorgesso, borogesso, organo-gessos
(citrogesso, formogesso, tartarogesso), salgesso, titanogesso, sodogesso, sulfitogesso e gessos de neutralizao de resduos cidos (wangessos).
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Tabela 1.2 Composio qumica de gessos residuais e minerados. Entre parntese, teores expressos em xidos.
Elemento PG(a) - Flrida FGD(b) - Flrida FGD(b) - Illinois Componentes Maiores (%) Ca 25,08 (35,11) 24,41 (34,17) 24,29 (34,01) S 18,90 (47,25) 18,61 (46,53) 18,22 (45,55) Mg 0,002 (0,003) 0,015 (0,025) 0,100 (0,347) Si 0,116 (0,248) 0,052 (0,111) 0,078 (0,166) Al 0,109 (0,206) 0,059 (0,111) 0,057 (0,122) P 0,211 (0,484) 0,007 (0,016) 0,000 (0,000) Fe 0,082 (0,117) 0,039 (0,558) 0,053 (0,076) Componentes Menores (ppm) B 760 880 1.580 As 6,97 5,73 4,98 Cd 0,667 0,000 1,050 Cu 20,35 1,73 1,73 Pb 0,000 0,000 0,000 Se 0,000 0,000 0,000 K 206,70 0,000 103,34 Na 203,47 22,61 33,92 Sr 523,89 123,82 200,19
Gipsita(c) 27,20 (38,08) 16,00 (40,00) 0,466 (0,773) 0,054 (0,116) 0,328 (0,620) 0,003 (0,007) 0,220 (0,315) 420 18,92 0,000 6,93 0,000 0,000 658,9 63,59 558,46
do tipo B (gesso de revestimento). A partir deles so obtidos vrios produtos: gessos de fundio (pr-moldados), placas para rebaixamento de tetos, blocos para divisrias, isolamento trmico e acstico (misturado com vermiculita ou perlita), portas corta fogos, aplicao manual e mecanizada (em paredes e tetos substituindo rebocos e/ou massas de acabamento, pega retardada/revestimento manual) e reajuste de pr-moldados em gesso (gesso cola) (BALTAR, BASTOS e LUZ, 2005). O gesso industrial um produto de maior pureza e valor agregado, obtido a partir dos hemidratos a e b, dependendo da aplicao: cermica, indstria do vidro, carga mineral, indstria farmecutica, decorao, material escolar (giz), ortopdico, dental, bandagem de alta resistncia, indstria automobilstica, fabricao de fsforos, fabricao de cerveja, indstria eletrnica, etc (BALTAR, BASTOS & LUZ, 2005).
(a) PG - Phospogypsum; (b) FGD - Flue Gs Desulphurisation; (c) Nova Scotia Fonte: Sumner, 1992.
Tabela 1.3 Anlises granulomtricas de gessos e percentagem de distribuio

Dimetro (mm) >0,25 0,25-0,10 0,10-0,05 0,05-0,02 <0,02 PG(a) - Flrida 0,05 6,70 20,20 68,35 4,70 FGD(b) - Flrida 2,30 1,03 1,35 90,05 5,27 FGD(b) - Illinois 0,05 12,30 63,47 18,06 6,12 Gesso Minerado(*) 11,99 17,35 17,33 40,05 13,28
(a) PG - Phospogypsum; (b) FGD - Flue Gs Desulphurisation; (*) Inglaterra

Fonte: Sumner, 1992.
1.2. Gesso e suas aplicaes

Os gessos residuais apresentam grande potencial de aplicao, principalmente na agricultura e como aditivo (retardante), na fabricao de cimento portland. J o gesso s.s. (hemidrato) amplamente usado nos domnios da construo civil e da indstria. O gesso empregado na construo civil, obtido a partir de um minrio com grau de pureza superior a 75%, d origem, por calcinao, a um hemidrato b, que pode ser do tipo A (gesso de fundio) ou
Deve-se acentuar que minrios pobres, imprprios para estas aplicaes, podero ser utilizados, muito provavelmente, como fertilizantes e/ou moderadores de solos.
1.3. Impactos ambientais

A ABNT possui norma que orienta a classificao de resduos NBR 10.400 (ABNT, 2004a). Ao se analisarem as especificaes desta norma, verifica-se que o fosfogesso apresenta caractersticas que o incluem em Resduo Slido de Classe II no perigoso e no inerte.
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No processo de produo do cido fosfrico pela rota sulfrica, substncias insolveis ou pouco solveis, tais como metais, fluoretos e radionucldeos, so transferidos para o fosfogesso, alm da presena mnima de cido fosfrico residual. No se deve esquecer que o fosfogesso mido, colocado em pilhas, no se comporta como um produto inerte e sim como um material com capacidade de se transformar fisicamente e cujas propriedades variam com o tempo. Sabe-se que os cristais mais pequenos de gesso desaparecem progressivamente, dissolvendo-se no lquido de impregnao, recristalizando sobre os maiores. Ao crescerem, tendem a formar conjuntos macroscpicos que conferem s pilhas novas propriedades fsicas, principalmente uma diferente permeabilidade. A estocagem e/ou destinao primria do fosfogesso pode seguir duas rotas alternativas, cada uma delas obrigando a adoo de aes e gerenciamento ambiental para controle adequado: i) disposio no solo, por empilhamento, em reas extensas, na proximidade das fbricas; ii) descarga em oceanos ou rios. Por isso, considera-se de grande importncia a efetivao de estudos e otimizao de usos mais nobres, como na agricultura (fertilizante e moderador de solos) e na construo civil, atividades nas quais j tem importante fator de aproveitamento.
descartado sob a forma de torta e transportado por correias ou caminhes para a rea de disposio final e acumulado em pilhas. Na modalidade a mido, o gesso descartado juntamente com a gua cida residual proveniente da unidade de H3PO4, como suspenso (5 a 20% de slidos). Esta suspenso bombeada para lagoas de sedimentao. Depois de decantado pode ser acumulado em pilhas por meio de draglines. As paredes (diques) das lagoas usam como material o prprio fosfogesso. Nos plos industriais da Fosfrtil, o empilhamento a mido, com deposio de 25% de slidos em Uberaba. Em Piaguera o sistema misto, com deposio inicial de 5% de slidos e empilhamento final a seco com transporte em caminhes. Normalmente h mais de uma lagoa de sedimentao. Enquanto uma est operando, a outra est em fase de preparao, com o empilhamento do gesso decantado, para receber mais gesso. A gua cida separada drenada, atravs de canais que circundam as pilhas, para lagoas de processo, que atuam como lagoas pulmo coletando as guas de chuvas para seqente evaporao solar. Estas lagoas funcionam tambm como lagoas de resfriamento para posterior recirculao da gua contaminada com P2O5 para reutilizao na planta de cido fosfrico (FREITAS, 1992). Quando h excesso de gua ela enviada para estaes de tratamento. A Figura 1.3 ilustra bem o conjunto de bacias situadas junto ao complexo industrial da Fosfrtil em Uberaba (MG). A gua das lagoas de decantao, fortemente cida, com vrios contaminantes (Tabelas 1.4 e 1.5), quase sempre reciclada para a planta de cido fosfrico como gua de processo, mantendo os contaminantes em circuito fechado. Em perodos de chuva, quando as lagoas acumulam muita gua, o excesso enviado para estaes de tratamento de efluentes e, aps devido tratamento, descartado para os corpos receptores.
1.3.1. Disposio no solo

No empilhamento do fosfogesso no solo, trs componentes podem provocar impactos ambientais: gua cida, fluoretos e radionucldeos. Alm disso, as enormes pilhas causam tambm, forte impacto visual. Uma forma de ultrapassar ou minimizar tais impactos transformar o fosfogesso, rejeito indesejvel, em produto de uso reconhecido. O descarte do fosfogesso e a sua acumulao na proximidade das fbricas produtoras de cido fosfrico acontece de duas formas: disposio a mido ou a seco. Na modalidade a seco, o gesso
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Fonte: Fosfrtil.
Figura 1.3 Conjunto de bacias de sedimentao / decantao e de lagoas de processo / resfriamento nas proximidades do complexo industrial da Fosfrtil em Uberaba (MG)
Tabela 1.4 Valores mdios da composio das lagoas de clarificao e pulmo.
Composio pH Fluoretos P 2O 5
Uberaba 1,5 a 2,0 0,3 a 0,5 0,5 a 0,7
Piaaguera 1,5 a 2,0 0,10 a 0,15 0,5 a 0,7
Tabela 1.5 Composio tpica da gua das lagoas em mg/l.
A composio das lagoas de clarificao e pulmo varia ao longo do ano, de acordo com a estao seca ou chuvosa. Os valores mdios so apresentados nas Tabelas 1.4 e 1.5 (Informao de Carlos Moreira Tomaz, consultor da Fosfrtil).
Mnimo P2O5 F SO3 CaO MgO Fe2O3 Al2O3 K2O Na2O Acidez (pH)
Normal 12.000 10.000 4.000 2.000 400 150 300 250 2.000 1,5
Mximo 20.000 12.000 9.000 4.700 580 1.100 400 440 2.700 1,2
8.000 900 2.400 500 60 110 120 12 280 2,5
1.3.2. Lanamento em rios e oceanos

Outra forma de descartar o fosfogesso bombelo para rios ou oceanos. No prtica comum, exceo de Marrocos, principalmente pelos danos ambientais associados, exigindo condies ambientais muito especficas de disperso, de correntes martimas e caudais fluviais. O lanamento no oceano, como feito em Marrocos, o maior exportador de cido fosfrico, onde no so referidos danos ambientais notrios, tem a vantagem de a solubilidade do gesso na gua do mar ser de
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A gua cida pode percolar atravs das pilhas de gesso exigindo que a base das reas de depsito tenha sido preparada para se evitar atingir e contaminar o lenol fretico. A prpria altura das pilhas pressiona a gua, aumentando a taxa de percolao.
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3,5 g/l, maior do que na gua doce, que de 2,3 g/l (FREITAS, 1992).
(...) o equilbrio radioativo rompido e tanto o Po210

84
como o Pb210 e os istopos do rdio, que co-preci24
pitado com CaSO ficam no fosfogesso. Os istopos

4,
picos sobre radioa adioatividade 1.3.3. Tpicos sobre a radioatividade no fosfogesso

Um dos campos que tem merecido mais ateno da UNSCEAR - United Nations Scientific Commitee on the Effects of Atomic Radiation o da Radiao Tecnologicamente Aumentada2. Num primeiro momento o UNSCEAR voltou-se principalmente para atividades industriais localizadas, tais como: gerao de energia a partir do carvo, gs natural e turfa; minerao e beneficiamento de areias monazticas; uso de rochas fosfticas e fertilizantes fosfatados. Dentro deste contexto, a indstria do fosfato aparece como fonte potencial para os aumentos de dose devido radiao natural, pelas suas atividades industriais propriamente ditas (liberao de efluentes contendo material radioativo) e pelo uso de seus produtos (fertilizantes) e subprodutos (fosfogesso) (SILVA, 1997). No ataque sulfrico dos concentrados fosfticos, 86% do U-238 e 70% do Th-2323 vo para o cido fosfrico. Para o fosfogesso vai 86% do Ra-226, que tem um comportamento qumico semelhante ao clcio. A introduo do U e do Th, no estado de oxidao U4+ e Th4+, na estrutura cristalina da apatita se d pela substituio do clcio, devido similaridade de seus raios inicos. Tambm podem concentrarse pela coprecipitao de xidos minerais, como os de Fe e Mn. Esses mecanismos provocam, atravs de sculos, o acmulo de U e de Th nas reservas fosfticas. Nas fases de minerao e beneficiamento fsico do minrio, tanto a fuga do radnio como as operaes que separam, involuntria e no seletivamente, os radionucldeos favorecem a diminuio da atividade total no concentrado e, conseqentemente, no cido fosfrico e seus derivados (SILVA, 1997). A produo de cido fosfrico d origem separao dos radionucldeos em funo da diferena de solubilidade e caractersticas qumicas.
do urnio e do trio se concentram no cido fosfrico /.../. Em gessos obtidos a partir de rochas nacionais, anlises realizadas pela CNEN para a Petrofrtil, em 1984, detectaram atividades naturais de 1 a 11 pCi/g para o Ra-226 e de 0,5 a 1,5 pCi/g para o Th-232 (...)
Para gessos produzidos em Cubato (SP), o IPEN revelou atividades variando de 7 a 20 pCi/g para o Ra-226 e de 7 a 22 pCi/g para o Rn-222 (SILVA, 1997). No ANEXO II, apresentam-se esquemas, da srie de decamento do U-238 e dos possveis caminhos da radioatividade do fosfogesso at ao homem (MALAVOLTA, 1992). A Agncia Internacional de Energia Atmica estabeleceu, como uma das determinantes para que uma prtica possa ser isenta de controle, sob o ponto de vista radiolgico, o limite de dose efetiva individual, anual, o valor de 10 mSv (AIEA, 1996). Silva (1997) que estudou a atividade de radionucldeos naturais no fosfogesso de pilha e de processo e as doses individuais e coletivas de duas empresas, concluiu que todos os valores da dose efetiva individual estimada de forma determinstica apresentam-se inferiores ao limite estabelecido, sendo o mais elevado correspondente a 10% do mesmo. Apresentou tambm resultados das estimativas probabilsticas da dose efetiva individual anual decorrente da ingesto de alimentos produzidos em solo tratado com fosfogesso por 100 anos, tendo concludo que para todos os produtos considerados (arroz, caf, cana-de-acar, feijo, milho, soja, trigo, carne bovina, leite de vaca), com uma incerteza de 5%, o valor mximo inferior a 10 mSv / ano, sendo que o valor mais elevado corresponde a 22% deste limite (SILVA, 1997). exceo da rocha de Itataia (CE), cuja explorao s ser possvel com a extrao do urnio como co-produto do fsforo, os minrios brasileiros apre-
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sentam nveis de radioatividade inferiores aos dos minrios sedimentares da Flrida EUA e do Norte de frica, e teores de terras-raras mais altos (LAPIDO-LOUREIRO e MELAMED, 2006).
Tabela 1.6 Comparao de profundidade mdia do sistema radicular de diferentes culturas
Regio Brasil
Cultura
Profundidade(a) 20 20 60 50-70 100-170 120-200
1.4 como fertilizante condic ertilizan ondicio1. 4 . Gesso como fertilizante e condicionador de solos: generalidades
Trabalhos de pesquisadores brasileiros das universidades, da EMBRAPA e das empresas produtoras de fertilizantes tm mostrado que o gesso, como fonte de clcio e de enxofre, na agricultura, um agente dinamizador de processos pedolgicos, fsico-qumicos e microbianos, que podem melhorar as caractersticas/propriedades do solo. A utilizao do gesso tem apresentado resultados muito positivos no melhoramento do ambiente radicular, principalmente em solos cidos de baixa capacidade de troca de nutrientes e acentuada deficincia hdrica sazonal (solos do cerrado, por exemplo) e na correo de solos sdicos (Tabela 1.6 e Figura 1.4). Como foi referido, j no final do sculo XIX, o cientista austraco F.W. Dafer, primeiro diretor da Imperial Estao Agronmica de Campinas havia mostrado o efeito benfico do gesso no cultivo do caf.
Feijo Milho Cana-de-acar Feijo Outros Pases Milho Cana-de-acar

Fonte: Kafler, 1986.
(a)
Profundidade do sistema radicular (cm).
Tais fatos permitem ganhos de produo acentuados. A Figura 1.4 ilustra o comportamento das razes de milho no perfil de latossolo argiloso, sem e com aplicao do gesso.
Figura 1.4 - Comportamento das razes de milho no perfil de latossolo argiloso, sem e com aplicao de gesso
Sabe-se que, com uma quantidade de razes maior, em profundidade, no perfil do solo, h um melhor aproveitamento de gua, vital para as plantas em regies sujeitas a veranicos ou secas pro-
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O gesso agrcola contm 15 a 16% de enxofre e 19 a 27% de clcio na forma de sulfato de clcio. Sendo um sal solvel em gua, na proporo de 2,5g/ l, em mdia4, supre o solo com clcio e enxofre. A gua, da chuva ou de irrigao, o agente transportador. Infiltrando-se no solo, transporta aqueles elementos at as camadas mais profundas, o que favorece uma absoro eficiente dos nutrientes e o crescimento das razes. Outra vantagem, sobretudo na vasta regio do cerrado, a reduo da saturao de alumnio.
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longadas. Aprofundando suas razes, as plantas tero mais resistncia nos perodos de estiagem, pois em profundidade encontram sempre mais gua do que em superfcie. Os nutrientes tambm so absorvidos com maior eficincia (GESSO INTEGRAL, 2006). No Brasil, a recomendao tcnica para uso de corretivos nos seus solos indica o valor de 75-90 Mt/ano, mas s so aplicadas 15-22 Mt/ano, das quais apenas 2Mt/ano de gesso. A EMBRAPA elaborou uma frmula prtica para saber a quantidade de gesso (Dose de Gesso agrcola DG com 15% de enxofre) a ser aplicada: Culturas anuais => D.G. (kg/ha) = 50 x argila (%) Culturas perenes => D.G. (kg/ha) = 75 x argila (%) Sob o ponto de vista qumico-agronmico, o emprego de gesso recomendvel em duas situaes: (i) quando houver necessidade de fornecimento de clcio e enxofre; (ii) quando se imponha reduo de concentraes txicas de Al trocvel nas camadas subsuperficiais. Alm destas aplicaes, o gesso tambm aplicado na correo de solos sdicos, na diminuio da salinidade do solo ou do adubo e na reduo das perdas de nitrognio na fermentao do esterco.
a deficincia de clcio e enxofre que no so fornecidos pelos adubos concentrados. A eficcia tem sido atribuda sua alta solubilidade, se comparada do calcrio (cerca de 145 vezes maior) e mobilidade dos seus componentes qumicos no perfil do solo (ERNANI et al., 1992). O enxofre se encontra nas plantas formando substncias determinantes de qualidade e desempenhando funes vitais, sobretudo, no metabolismo das albuminas e nas reaes enzimticas. Participa na formao de alguns aminocidos (cisteina, cistina, metionina, taurina) e, devido a isso, est presente em todas as protenas vegetais. Por outro lado est presente em coenzimas como a ferrodoxina, que contm ferro e enxofre em propores equivalentes, atuando diretamente na fotossntese e na fixao biolgica do N 2 (SERRANA, 2000). O clcio fundamental para o crescimento e funcionamento das razes garantido a integridade da membrana citoplasmtica. Alm disso, freqente, no Brasil, os solos apresentarem ndices de saturao de alumnio elevados: no Cerrado, 70% da rea agricultvel apresenta, na subsuperfcie do solo, ndices de saturao de alumnio superiores a 10%, valores considerados prejudiciais ao crescimento radicular das plantas e, paralelamente, teores de clcio baixos. Nestas condies o sistema radicular das culturas no se desenvolve e a planta deixa de absorver gua e nutrientes nela contidos (SOUSA, LOBATO e REIN, 2004). O gesso, alm de sua atuao como fonte de clcio e de enxofre e de neutralizador de alumnio, pode contribuir para melhorar o aproveitamento do fsforo aplicado ao solo (SILVA, 1997). Os teores de enxofre disponvel encontrados nos solos brasileiros (SP, MG, MS e GO) so predominantemente classificados como muito baixo e baixo, o mesmo acontecendo com os de fsforo (Tabela 1.7). As exigncias de S das principais culturas so parecidas com as de fsforo (MALAVOLTA, 1992).
O enxofre, nutriente fundamental para as plantas, absorvido principalmente sob a forma de nion sulfato SO42-, que se move com maior intensidade na direo acrpeta (da base da planta para cima). No sentido inverso, baspeto, a capacidade da planta em mover enxofre muito pequena. Propriedade fundamental do enxofre a sua influncia no metabolismo vegetal, tendo como principais funes a formao de todas as protenas e de algumas enzimas, a participao no desenvolvimento radicular e na fotossntese, o aumento na produo de sementes e na nodulao das razes das leguminosas (MALAVOLTA, 1976). Do ponto de vista da nutrio vegetal, o gesso, pela sua composio e propriedades, pode suprir
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Tabela 1.7 - Teores de fsforo e enxofre em 90.000 amostras de solo
Interpretao Muito Baixo Baixo Mdio Alto Muito Alto
P Teor (ug/cm3) 6 7 15 16 40 41 80 > 80
S % Total 43 29 18 6 4 Teor (ppm) 5 6 10 11 15 16 20 > 20 % Total 45 21 12 22 0
A maioria dos gessos tem composies similares, mas suas taxas de dissoluo variam com a rea superficial e cristalinidade. Usualmente o gesso dissolve-se mais rpido nos solos do que em solues puras. (...) os tratamentos com gesso tm resultado em substanciais aumentos de produo numa grande variedade de culturas (...) usualmente devido ao suprimento de Ca2+ e/ou destoxificao de Al3+no solo (SUMNER, 1992). O excesso de sais de sdio em solos brasileiros, principalmente no Nordeste, um fator limitante da produo agrcola porque provoca baixo poder de drenagem pela disperso de partculas coloidais de argila. Resulta em encrostamento superficial e bloqueio dos poros do solo. O fosfogesso tem apresentado bons resultados quando utilizado na correo de solos porque, ao entrar em contato com as partculas dispersas, fornece Ca2+ (ction agregador de efeito favorvel na estrutura do solo) suficiente para substituir o Na + trocvel (ction de efeito dispersante e desagregador do solo) floculando o colide (SILVA, 1997). Pereira et al. (1996) mostraram que a correo do solo com fosfogesso, numa regio do Nordeste, aumentou a produtividade da cultura do arroz em 40% (SILVA, 1997). Ensaios de campo conduzidos em reas de cerrado, em vrios estados, no cultivo de milho, soja, arroz e trigo, mostraram incrementos na produtividade de 17-150%, 16-30%, 2669% e 57 a 87%, respectivamente (SOUSA et al., 2004). Segundo dados da EMBRAPA, no perodo de 1999 a 2001, mais de 859 mil hectares foram beneficiados com gessagem, o que corresponde a 8,6% da rea cultivada com milho, soja e caf. Nesse perodo o uso dessa tecnologia gerou um benefcio bruto acumulado para o produtor de, aproximadamente, 231,5 milhes de reais. O uso de gesso agrcola em reflorestamentos tambm um campo muito promissor dado que eles se desenvolvem, habitualmente, em reas com solos de fertilidade extremamente baixa e muitas vezes com distribuio irregular de chuvas. Nes-
As quantidades mais adequadas a cada cultura, com base em experimentos, so indicadas por vrios autores. No caso do uso do fosfogesso como fonte de enxofre, a EMBRAPA, em 1992, recomendava a aplicao de 100 a 250 kg/ha. Malavolta condiciona o volume de aplicao ao teor de enxofre preexistente no solo: 200 a 267 kg / ha para teores de enxofre no solo, muito baixos e de 67 a 134 kg para os de teores baixos. A Petrobras prope, para culturas anuais, 150 a 250 kg/ha e, para culturas perenes e de cana-de-acar, 250 a 350 kg gesso/ha. Na Tabela 1.8 indicam-se, com base em experimentos, as quantidades mais adequadas a cada cultura.
Tabela 1.8 Quantidades de fosfogesso utilizadas nos experimentos
Cultura Algodo Amendoim Arroz Caf Cana-de-acar Citrus Capim-colonio Colza Feijo Milho Soja Sorgo sacarino Trigo
Fonte: Silva, 1997.
Quantidades Aplicadas (kg/ ha) 117 - 235 500 1000 700 1400 448 520 2000 500 200 400 134 400 2000 134 6000 1500 - 4000 100 267
Referncias Petrobras, s.d. Petrobras, s.d.; Vitti et al., 1986 Oliveira et al., 1986; Souza et al.1992 Freitas et al., 1972 Vitti et al, 1992 Vitti et al., 1986 Malavolta, 1984 Malavolta, 1984 Oliveira et al., 1986 Malavolta, 1984; Souza et al., 1992 Souza et al.1992 Malavolta, 1984 Vitti et al., 1986; Souza et al.1992
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tas condies as rvores podem apresentar deficincias nutricionais, entre elas as de clcio e de enxofre, causando seca de ponteiro e m formao de cerne (KOMORI, 2006). Desenvolvendo-se o sistema em profundidade, proporciona-se maior volume de solo para explorao de gua e de nutrientes. No dispomos de dados comparativos de gessagens realizadas com gesso natural e com fosfogesso. Os macronutrientes (clcio e enxofre) so os mesmos em ambos os materiais, mas h uma diferena sensvel em relao aos micronutrientes, nomeadamente terras-raras e radionucldeos. H diferenas de composio quanto a elementos menores, entre gesso natural e fosfogesso, o que natural dado que, a gipsita um material de origem sedimentar, enquanto o fosfogesso resulta de um tratamento qumico de minrios apatticos de origem gnea, como o caso, entre outros, dos principais minrios brasileiros, dos sul-africanos de Phalaborwa5, dos da pennsula de Kola na CEI e da Finlndia. A aplicao de gesso no solo, como fonte de enxofre, deve levar em considerao que alguns fertilizantes j o contm nas suas formulaes: fosfato super simples, 12%; sulfato de amnio, 24%; FosMag, 11%. Outros produtos menos solveis, como o fosfato natural parcialmente acidulado, podem conter 6% de enxofre. O uso de fosfogesso sofre fortes restries nos EUA devido sua ligeira radioatividade. Pesquisas desenvolvidas pelo FIPR (Florida Institute of Phosphate Research) indicam contudo que it would be more environmentally sound to use the subproduct than stack it.6 Lembra-se, a propsito, o que Denis Huisman e Andr Vergez referem no seu livro Introduo Filosofia das Cincias: O fato, em si mesmo, no tem interesse a ttulo de dado singular da observao. O fato apenas extrai seu significado de um contexto de idias (HUISSMAN e VERGEZ, 1983). Nos EUA, no mbito do fosfogesso, as idias no tm sido suficientes (por impossibilidade/limitaes tcnico-econmicas?) para mobilizar aes que
tornem vivel um mais completo e melhor aproveitamento do fosfogesso que, como rejeito, cria problemas ambientais difceis de resolver, mas que, como subproduto, tem um vasto campo de aplicaes. No Seminrio Internacional sobre Usos do Fosfogesso, que decorreu nos dias 21 e 22 de agosto de 2006, em Belo Horizonte, o Presidente da Dr. Phosphate Inc., Florida - USA, no mbito da questo How can we use up that much PG 7, indicou, apoiado em dados reais, sobre a possibilidade e interesse da aplicao do fosfogesso na agricultura que: (ASTLEY e HILTON, 2006):
mostra-se benfico (beneficial) em mais de 50

culturas ( um fato);
as taxas de aplicao tpicas so de 100-200 kg/

ha, mas em alguns casos podem ultrapassar 1.000 kg/ha (conhecimento adquirido);
considerando que a rea agrcola do mundo

superior a 4,5 bilhes de hectares pode-se deduzir/especular que, com uma aplicao de 0,1 t/ha/ano, seriam consumidas 450 Mt/ano (notese que a produo mundial de fosfogesso de 160 Mt/ano);
sendo a rea de pastagem mundial de 3.490

Mha, seria necessria apenas 45% dela para consumir toda a produo anual de fosfogesso, com uma razo de aplicao de 0,1 t/ha/ano (a produtividade aumentaria 20%). No Brasil, atualmente, j aproveitado mais de 45% do fosfogesso gerado pela indstria de cido fosfrico (4 - 5 Mt/ano), principalmente na agricultura, como fertilizante/corretivo de solos (cerca de 1,7 Mt/ano), e na indstria do cimento (0,7 Mt/ ano, aproximadamente).
2. Fosfogesso e outros gessos residuais

H vrias indstrias que geram sulfato de clcio residual gessos residuais, como pode ser visto na Tabela 3.1. Entre os vrios sulfatos residuais destaca-se o fosfogesso pela amplitude de sua produo e pelos problemas que causa a sua disposio.
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Tabela 2.1 Origem e nomenclatura de sulfatos residuais

Processos Industriais de Produo cido fosfrico cido fluordrico cido brico cidos orgnicos: frmico, ctrico e tartrico Cloreto de sdio Tratamento de resduos industriais Neutralizao de cidos Neutralizao de efluentes lquidos da produo de dixido de titnio Produo de soda Neutralizao de gases de combusto contendo dixido de enxofre Nome Genrico Fosfogesso, fosfohemidrato, fosfoanidrita Fluorogesso, Fluoranidrita Borogesso, borohemidrato Organogessos: citrogesso, formogesso e tartarogesso Salgesso Nome Genrico Gesso de neutralizao de resduos cidos ou wan gesso Titanogesso Sodogesso Sulfitogesso
No foram encontradas referncias produo, no Brasil, de gessos industriais alm do fosfogesso, citrogesso e fluorgesso. O fosfogesso, como qualquer outro gesso, uma fonte quase ideal de clcio e enxofre, na agricultura (TRAXLER, 1996).
O fosfogesso classificado pela Comisso Nacional de Energia Nuclear CNEN como: (i) rejeito de baixo nvel de radioatividade contendo radionucldeos das sries naturais U-238 e Th-232; (ii) NORM (Naturally Occurring Radioactive Material). Pesquisas desenvolvidas na Universidade Federal de Viosa UFV concluram que do ponto de vista radiolgico no h restrio para o uso agrcola do fosfogesso (SOUZA, 2005). As rochas fosfticas apresentam fraca solubilidade em gua, portanto, baixa disponibilidade de P2O5, mesmo quando finamente pulverizadas, o que limita seu uso direto como fonte de fsforo para a agricultura. Da a necessidade de produo de cido fosfrico que, reagindo com os concentrados fosfticos e outros produtos qumicos, d origem a fertilizantes como o superfosfato triplo TSP, os fosfatos monoamnico - MAP e diamnico - DAP (Figura 3.1). A indstria dos fertilizantes segue exclusivamente, na quase totalidade dos pases, incluindo o Brasil, a rota sulfrica na produo de cido fosfrico (LAPIDO-LOUREIRO e MELAMED, 2006). Neste processo, a rocha ou o concentrado fosftico (apattico) so atacados por cido sulfrico, resultando uma fase lquida, o cido fosfrico, mais corretamente, ortofosfrico (H3PO4) e outra slida, o fosfogesso (CaSO4. 2H2O). Ca10F2 (PO4)6 + 10 H2SO4 + 10 nH2O 10 CaSO4 nH2O + H3PO4 + 2HF
2.1. Fosfogesso
O gesso residual mais produzido no mundo o fosfogesso, subproduto obtido durante a produo do cido fosfrico. Sua frmula qumica (CaSO4.2H2O) idntica do gesso natural e contm impurezas, como fsforo em forma de ons HPO4= em sua composio. No Brasil, a produo de cada tonelada de cido ortofosfrico (expressa em P2O5) gera 4 a 5 toneladas de fosfogesso. Anualmente so produzidas cerca de 5.000.000 t/ano (Tabela 3.2).
Tabela 2.2 - Estimativa de produo e vendas de fosfogesso no Brasil, em toneladas/ano x 106
Prod. Vendas Anual Cimento 5 Aplicaes % Agricult. %
2 a 2,5 0,5 a 0,7 25 a 28 1,5 a 1,8 72 a 75
Fonte: Tomaz, 2006.
Verifica-se assim que h um excedente anual de cerca de 2,5 a 3 Mt/ano, que se acumula em volumosas pilhas, nas proximidades dos centros produtores de cido fosfrico.
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n = 0 0,5 ou 2, dependendo do grau de hidratao dos cristais de sulfato de clcio. Assim, em funo da temperatura usada na produo de cido fosfrico, o sulfato de clcio (fosfogesso) pode apresentar-se, ou como dihidrato (CaSO4 . 2H2O), ou hemihidrato (CaSO4 . H2O). O hemihidrato, na presena de gua, converte-se rapidamente em dihidrato. O fosfogesso, separado por filtrao, bombeado, na forma de suspenso (5 a 20% de slidos) e sedimentado em lagoas ou depositado em pilhas (Figura 1.3). A gua contida no fosfogesso, que pode retornar ao circuito da usina (Figura 3.1), apresenta um pH da ordem de 1, como citado por Wissa (2005) referindo-se ao fosfogesso da Flrida, EUA. Estima-se que, no mundo, so produzidas, anualmente, mais de 22 Mt de cido fosfrico (expressas em P2O5 contido) gerando cerca de 110 Mt de fosfogesso (WISSA, 2005). S na Flrida Central, EUA, uma das reas de maior produo no pas, a indstria gera cerca de 32 Mt de fosfogesso por ano. Dados da USEPA revelam que, em 1989, existiam nos EUA, 21 usinas produzindo cido fosfrico,
localizadas principalmente no sudeste do pas, sobretudo na Flrida (EPA, 2006). Nos EUA o principal uso do fosfogesso na agricultura (1-2% do fosfogesso gerado). O seu uso na construo civil est banido devido exalao de radnio (FERNANDES, RIO e FRANKLIN, 2004). Verificam-se diferenas composicionais sensveis entre os concentrados fosfticos de origem gnea e os de origem sedimentar, no que diz respeito ao cdmio, elemento contaminante/penalizador, e s terras-raras, que podero atuar como micronutrientes nos agrossistemas8. H diferenas de composio nos concentrados fosfticos, principalmente em elementos menores, conforme so obtidos de minrios de origem gnea ou sedimentar que iro refletir-se na composio do fosfogesso deles resultante (Tabela 3.3). Na Tabela 3.4 indicam-se os fatores de enriquecimento do fosfogesso em relao aos dois tipos de minrios, sedimentares e gneos, utilizados na produo de cido fosfrico.
Fonte: Fosfrtil.
Figura 2.1 - Esquema do circuito de produo de cidos sulfrico e fosfrico, gesso e fertilizantes nitrogenados e fosfatados.
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Tabela 2.3 - Limites aproximados de composio de concentrados fosfticos de origem sedimentar e gnea
HRC HDH
- Hemi - Recristalizao - Hemihidrato/Dihidrato
Elementos & Radioatividade P2O5 (%) CaO (%) F (%) As (ppm) Cd (ppm) Hg (ppm) Pb-Zn- Cu-NiCr (ppm) TR (ppm) Radioatividade (Bq/kg, Ra-226)
Fonte: Tomaz, 2006.
Origem Sedimentar 30 37 46 52 3-4 10 20 5 50 < 0,2 200 800 100 900 700 -1400
Origem gnea 35 40 48 54 14 1 10 02 0,1 50 150 1400 6300 10 - 110
DH-HH - Dihidrato/Hemihidrato No so processos, mas grupos de processos, com as mesmas etapas (groups of processes with the same processes steps). A principal diferena entre eles o grau de hidratao do gesso (SMITH, 2006). O fosfogesso obtido pelo processo HH - estgio simples apresenta elevado grau de impurezas. A baixa eficincia do processo significa que o teor de P2O5 e a perda de gua solvel so altos, bem como os de fluorina e de alumnio. O fosfogesso produzido na Coreia pelo processo DH - dihidrato / clean up (processo Nissan C) exportado para o Japo. Passou a ser, portanto, um subproduto da indstria de produo do cido fosfrico e at exportado para outro pas.
Tabela 2.4 Fator de enriquecimento do fosfogesso em relao ao minrio original.
Elemento As Cd Cr Hg Pb Se U V
*
Fosfatos Sedimentares 2 69,3 1,3 1,0 (2,4) 8,0 30,0 1,0
Fosfatos gneos 67,4* 7,5 (3,7) (1,3) (1,3) 76

**
2.1.1. Fontes, Produo e Composio Qumica do Fosfogesso no Brasil

So cinco as unidades de produo de cido fosfrico / fosfogesso no Brasil (Tabela 3.5 e Figuras 3.2 a 3.4):
Uberaba (MG) Fosfrtil; Cubato (SP) Ultrafrtil (1) e Copebras (1); Jacupiranga / Cajati (SP) - Bunge; Catalo/Ouvidor (GO) Copebras.
Embora trabalhos de pesquisa tenham revelado vrios usos potenciais, o fosfogesso continua a ser muito pouco aproveitado no mundo. Estudos desenvolvidos nos Estados Unidos pelo FIPR (Florida Institute of Phosphate Resources) mostraram que, ambientalmente, seria mais correto us-lo em certas aplicaes especficas do que empilh-lo. A agricultura e a construo civil seriam as mais importantes. A qualidade do fosfogesso produzido influencia seu tipo de uso. So dois os principais fatores que definem a qualidade do fosfogesso: o minrio utilizado como matria prima e o processo a que se recorreu na produo do cido fosfrico.
22,1 (2,7)
Influenciado pela anlise de fosfatos subproduto de minrios de ferro da Sucia, atualmente no comercializados. Com base num nmero de anlises (5) muito pequeno.
**
Fonte: Kauwenberg e IFDC, 1997.
A composio do fosfogesso varia no s em funo do tipo de minrio, mas tambm do processo usado na produo do cido fosfrico. Relacionamse, por ordem crescente do grau de pureza do fosfogesso, os cinco processos utilizados na produo industrial de cido fosfrico (SMITH, 2006): HH DH - Hemihidrato, estgio simples - Dihidrato
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Tabela 2.5 Produo de cido fosfrico no Brasil.

Produtores Fosfrtil Ultrafrtil Copebras Copebras Bunge Localizao Uberaba (MG) Cubato (SP) Cubato (SP) Catalo/Ouvidor (GO) Cajati (SP) Processo DH (b) DH (c) DH & HH (d) DH (d) HH & HDH (e) Produo t/ano (a) Origem do Minrio 675.500 120.000 270.000 (Cubato/Catalo) 270.000 (Catalo/Cubato) 200.000 Tapira (90%) Catalo (10%) Catalo Calo/Ouvidor Catalo/Ouvidor Jacupiranga/Cajati
(a) Trs plantas produzindo, cada uma, 667 t/dia; (b) Rhne-Poulenc (Technip); (c) Dorr-Oliver; (d) Adaptao do processo Nissan C filtro EIMC para HH e UCEGO #7 para DH; (e) Yara modificado.
Figura 2.2 Mapa de localizao dos das indstrias produtoras de cido fosfrico/fosfogesso
Fonte: Tomaz, 2006.
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Figura 2.3 Dois aspectos do complexo industrial da Bunge em Cajati / Jacupiranga SP
Fonte: Fosfrtil.
Figura 2.4 - Vista panormica do complexo industrial da Fosfrtil em Uberaba (MG), em primeiro plano, e da extensa rea ocupada pelo sistema de disposio do fosfogesso.
Clcio (CaO) Enxofre (S) Fsforo (P2O5) Insolveis (SiO2) Fluoretos R2O3 (Al2O3 + Fe2O3)
25,00 14,00 0,60 1,26 a 0,63 0,37
a a a 3,20 -----
30,90 17,00 0,75
Sabe-se, por outro lado, que a produo de cido fosfrico pela rota sulfrica, gera de 4 a 5 toneladas de fosfogesso por cada tonelada de P2O5 contida no cido fosfrico. Como no Brasil so produzidas anualmente mais de 1 milho de toneladas de cido fosfrico, expresso em P2O5 (1.093.718 em 2004, segundo o DNPM), conclui-se que so empilhadas, ao ar livre, cerca de 4 a 5 Mt/ano de fosfogesso por ano (Figura 2.4). A composio do fosfogesso varivel. De acordo com Silva (1997), citando Paulinelli et al.(1986), Malavolta (1992) e Petrobras (1992), a composio, em percentagem, a seguinte:
A composio provvel expressa nos seus componentes (MALAVOLTA, 1992): CaSO4.2H2O 96,5% CaHPO4.2H2O 0,31% [Ca(PO4)2]3.CaF2 0,25% Freitas (1992) apresentou anlises tpicas de fosfogesso, base seca, obtidas a partir de minrios de Tapira (MG), Arax (MG), Catalo (GO) e Flrida (EUA) (Tabela 2.7)
461
No Brasil, a produo e vendas declaradas de cido fosfrico, em 2004, foram de 1.093.718 e 1.084.432 toneladas, respectivamente. As importaes totalizaram, no mesmo ano, 439.195 toneladas, no valor de US$ 78 milhes (FOB) (ABIQUIM, 2005).
Umidade livre
15,00
17,00
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Felfoul et al. (2002) apresentam a composio do fosfogesso proveniente de minrio tpico, sedimentar da Tunsia (Tabela 2.8). Anlises espectogrficas de diversas amostras de fosfogesso foram apresentadas por A. May & W. Sweeney (MALAVOLTA, 1992). Estas anlises indicam a presena de micronutrientes (B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Na e Zn) e de elementos txicos (Al, As, Cd e outros) (Tabela 2.9).
Tabela 2.6 - Anlises de fosfogessos (%) - Base seca.
CompoTapira Arax Catalo Flrida nentes (Fosfrtil) (ICC) (Ultrafrtil) CaO 31,96 30,28 31,71 32,50 SO3 44,00 40,50 44,89 44,00 P2O5 0,78 1,26 0,56 0,65 Fe2O3 0,17 0,59 0,35 0,10 Al2O3 0,04 0,17 0,12 0,10 SiO2 1,58 0,34 0,92 0,50 TiO2 0,13 0,08 0,38 --BaO ----0,10 --K2O 0,03 ------MgO --0,09 0,01 0,10 Na2O 0,05 --0,06 --F 0,26 0,58 0,57 1,20 Cd 4,1 ppm 0,8 ppm 5,3 ppm --Pb 15,0 ppm 33,2 ppm 45,0 ppm --Hg 0,105 ppm ND 0,195 ppm ---
Tabela 2.8 Composio qumica de fosfogesso dihidratado resultante de minrio de origem sedimentar da Tunsia.
Elemento CaO SO3 P2O5 F SiO2 Fe2O3 Al2O3 MgO H2O (%) 32,50 44,00 0,65 1,20 0,50 0,10 0,10 0,10 19,00
Tabela 2.9 Resultados de anlises de espectrografia de emisso de amostras de fosfogesso.
Elemento No de amostras Teor mdio (ppm) Al Sb As Ba Bi B Be Cd Co Cu Fe Pb Mg Mn Mo Ni Pt K Rh Ag Na Sr Ta Sn Ti W V Y Zn Zr 110 10 37 8 6 37 1 1 33 106 110 6 110 72 13 57 5 56 23 6 91 79 5 13 110 9 110 9 50 12 1360 111 42 7 1 3 1 7 2 8 670 1 1220 15 16 2 1 11 11 1 252 10 2 4 4020 29 19 2 9 10
Tabela 2.7 - Anlises de fosfogessos produzidos no plo industrial da Fosfrtil em Uberaba.
Anlise P2O5 (%) F (%) SiO2 (%) Al2O3 (%) Fe2O3 (%) S (%) Ca (%) CaSO4.2H2O PH % Acidez fosfrica(*) % Umidade Densidade (kg/m3)
Valores tpicos 0,50 1,0 < 0,10 <2,0 <0,10 <0,30 14,0 17,0 18,0 22,0 <95 2,0 3,0 10,0 20,0 15,0 30,0 1.300 1.400
Garantia Fosfrtil ----------14,0% mnimo 17,0% mnimo -----------
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2.1.2. Produtos e suas especificaes

A Empresa Agronelli, que comercializa gesso agrcola e outros produtos em todo o Brasil, tem pontos de fornecimento em Uberaba (MG) e Cubato (SP). Em 1990 firmou um contrato de exclusividade com a empresa Fosfrtil, visando o fomento e comercializao do Gesso Agrcola para todo o Brasil. Os produtos comerciais da Agronelli e respectivas garantias so as seguintes: gesso agrcola Ca (17%), S (14%); gesso agrcola granulado Ca (18%), S (15%); agrosilcio GR (Silicato de Ca e Mg) Ca (20%), MgO (5%), SiO2 (10%); agrosilcio p (Silicato Ca e Mg) Ca (36%), MgO (9%), SiO2 (23%); fosfato precipitado (Fonte de P e Ca) fsforo solvel em CNA+gua (3% P2O5); Fsforo (P2O5) total (7%); Ca total (20%); fosfato decantado (Fonte de fsforo biclcico) - fsforo solvel em CNA+gua (9% P2O5); fsforo (P2O5) total (14%); Ca total (12%). Outra empresa, a Engessul Indstria e Comrcio produz os seguintes produtos a partir de fosfogesso:
Tabela 2.10 - Composio qumica de amostra de gesso agrcola Engessul.
Componentes Teores (%) Fsforo total (P2O5) 0,92 CaO 29,3 Fe2O3 0,66 Al2O3 0,44 MgO 0,010 Enxofre total 15,55 SiO2 0,94 Sulfatos (SO4) 46,58 PbO 0,008 CdO 0,001 CuO 0,0006 ZnO 0,003 Na2O 0,67 K2O 0,047 As2O3 0,027 Insolveis em cido (HCl) 2,02 o Umidade a 105 C 6,54 Clcio 21,0 Flor (F) 0,0024 TiO2 0,0073 Sulfato de clcio 90,2 V2O3 N.D.
Fonte: UNISUL/CENTEC.
Tabela 2.11 - Granulometria de amostra de gesso agrcola Engessul

# 16 30 40 50 80 100 200 # (mm) 1,2 0,6 0,42 0,30 0,18 0,15 0,074 Total (g) 18,98 29,84 15,08 8,90 20,87 4,06 81,38 511,97 % Retida % Acumul. 3,707 5,828 2,946 1,738 4,076 0,793 15,896 65,016 100,000 3,707 9,535 12,481 14,219 18,295 19,088 34,984 100,000 212,309
gesso agrcola Engessul p claro e fino, fornecido a granel, contendo, no mnimo, 14% de enxofre (S) e 20% de clcio (Ca), alm de 1% de fsforo (P2O5), densidade aparente de 1,17 g/cm3, umidade livre mxima de 15%, perda ao fogo de 20,5%, pH 5,06 e com as caractersticas qumicas e granulomtricas que se indicam nas Tabelas 2.10 e 2.11.
sulfacal p claro, fino e seco, contendo, no

mnimo 14% de enxofre (S) e 22% de clcio (Ca). obtido a partir do beneficiamento do gesso agrcola Engessul (secagem e penei-ramento) e embalado em sacos de plstico de 25 kg.
Fundo 332,86
Fonte: UNISUL/CENTEC.
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2.1.3. Aplicao do fosfogesso no Brasil

No Brasil, cerca de metade do fosfogesso rejeitado na produo do cido fosfrico (2 a 2,5 Mt) aproveitado: i) na agricultura como fertilizante e moderador dos solos cidos (1,5 a 1,8 Mt); ii) na indstria do cimento (0,5 a 0,7 Mt). Outras aplicaes, como na pavimentao de estradas, no so quantitativamente significativas.
O processo de produo esquematizado na Figura 2.5.

Tabela 2.12 Composio qumica do fluorgesso em percentual de xidos.
xidos CaO Fe2O3 SiO2 Al2O3 MgO SO3 R2O
Fluorgesso 42,53 0,38 1,29 0,27 0,09 46,42 --4,35 1,54
2.2. Fluorogesso
O fluorgesso um gesso qumico, co-produto da produo de cido fluordrico a partir do mineral fluorita, como representado na equao a seguir. CaF2 + H2SO4 => CaSO4 +2HF utilizado da indstria cimenteira como condicionador de cimento Portland. A fase mineral de maior proporo no fluorgesso a anidrita e sua composio qumica tpica apresentada na Tabela 2.12 (YAN e YOU, 1997).
. CaF
LOI
A fluorita (CaF2) misturada em forno rotatrio com H2SO4 gerando gs (HF). O cido produzido lavado e condensado para produzir HF anidro. Aps adio de gua no processo, forma-se HF aquoso que o produto final.
CaF
H2SO4 Coluna de Lavagem Forno rotativo Condensador
Emisses livres de HF
Coluna de Destilao
HF (gs) HF aquoso H 2O HF anidro
CaSO4
Fonte: British Geological Survey, 2005.
Figura 2.5 Fluxograma simplificado do processo de fabricao de cido fluordrico a partir de concentrado de fluorita com gerao de sulfato de clcio (fluorgesso).
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A produo brasileira de cido fluordrico, em 2004, foi de 12.424 toneladas (ABIQUIM, 2005).
2.4 Citrog ogesso 2. 4 . Citrogesso

O cido ctrico obtido, na indstria, por fermentao da sacarose realizada por um microrganismo - Aspergillus niger. A sacarose, escolhida de acordo com as exigncias da biossntese, diluda e ento so adicionados ferrocianeto de potssio e oxalato de amnia, para precipitar ctions indesejveis. Depois, a mistura esterelizada e ajusta-se o pH entre 6,8 e 7. nos fermentadores de germinao que se realiza o crescimento e ativao do fungo, mediante a inoculao dos esporos e o fornecimento de ar estril num meio de concentrao adequada, ao qual so adicionados os sais nutrientes. Dos fermentadores de germinao, o lquido enviado aos fermentadores principais, onde se realiza a produo do cido ctrico, por meio de um processo aerbico com alimentao incrementada. Terminada a fermentao, que dura 7 a 8 dias, separa-se o fungo, e o cido ctrtico ento precipitado como citrato triclcico. A suspenso do citrato concentrada e posteriormente decompe-se com H2SO4 para formar cido ctrico e o precipitado de CaSO4 (citrogesso). O cido ctrico, ento, passa pelas etapas de purificao em carvo ativado e depois cristalizado e centrifugado. De acordo com Ozkul (2000), uma amostra de citrogesso obtida em uma fbrica de cido ctrico em Izmit, na Turquia, tem a seguinte composio qumica tpica (Tabela 2.14).
Tabela 2.14 Composio de citrogesso de Izmit, Turquia.
Elementos SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO SO3 Perda ao fogo % em peso 0,44 0,11 0,06 32,42 0,07 45,81 21,30
2.3. Borogesso
O boro ocorre na natureza na forma de boratos. O brax (tincal), Na2B4O7.10H2O, e a colemanita, 2CaO.3B2O3.5H2O, so os principais minerais. As maiores reservas mundiais encontram-se a oeste da Turquia. So utilizadas na produo do cido brico, produto muito procurado pela indstria. O cido brico produzido na Europa, principalmente na Turquia, e obtido pelo ataque sulfrico do minrio seguindo a reao (akal et al., 2006): 2 CaO.3B2O3.5H2O+ 2 H2SO4 + 6H2O => 2CaSO4.2H2O + 6H3BO3 O Anurio da Indstria Qumica Brasileira ABIQUIM no faz referncia produo de cido brico no Brasil. O borogesso o resduo slido resultante da filtrao na produo de cido brico a partir da colemanita. Sua composio tpica dada na Tabela 2.13. O borogesso utilizado principalmente como aditivo na fabricao do cimento Portland, dando ao produto algumas caractersticas especficas.
Tabela 2.13 Composio tpica do Borogesso.
xidos SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO SO3 Na2O K2O B2O3 Perda ao fogo CaO livre
Fonte: Kavas et al., 2005.
% em peso 4,57 1,28 0,38 27,75 1,45 37,79 --0,73 4,30 20,62 ---
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Para cada 5 mil toneladas de cido ctrico produzidas so geradas, como rejeito, 8 mil toneladas de gesso (citrogesso) (Gonzalez et al., 1999). Em 2004, foram produzidas, no Brasil, 56.212 toneladas de cido ctrico (Tabela 3.15). As empresas produtoras foram a Cargill (MG) e a Tate & Lyle (SP), ambas com uma capacidade instalada, em 2004, de 30.000 toneladas. A produo de cido ctrico de 2004 indica que foram geradas cerca de 90 mil toneladas de citrogesso naquele ano. A Tabela 2.15 mostra que, em 3 anos, houve um crescimento de 12,6%, no total de vendas, e de 14,3%, nas vendas internas.
Tabela 2.15 Produo e vendas declaradas de cido ctrico no Brasil.
Ano 2002 2003 2004 Produo 49.921 51.201 56.212 Vendas Internas 33.179,2 35.246,1 37.911,9 Vendas externas 18.240,8 16.648,9 18.534,1
Tabela 2.16 Composio de uma amostra de dessulfogesso de Cyirham, Turquia.

Elementos SiO2 Al2O3 Fe2O3 CaO MgO SO3 Perda ao fogo % em peso 2,03 0,52 0,21 31,91 0,42 43,13 20,88
Na sua Introduo Filosofia das Cincias, Huissman e Vergez (1983) referem que a histria do progresso cientfico a dramtica histria das vitrias conseguidas sobre a contradio. Uma verdade cientfica uma contradio resolvida. As relaes entre a teoria e a experincia so de ordem dialtica 9. H contradio entre os objetivos da produo de fsforo fertilizante, elemento indispensvel vida, porque entra na composio do ncleo das clulas, e os passivos ambientais que so criados pelos bilhes de toneladas de fosfogesso, depositadas como rejeitos, acrescidas anualmente de muitas dezenas de milhes de toneladas, que se acumulam em imensas pilhas ou so lanadas ao mar, como no caso da indstria marroquina de cido fosfrico. uma contradio ainda no resolvida, mas que pode e deve s-lo: o nutriente fsforo, embora seja fonte de vida, tem um processo de obteno que gera passivo ambiental, devido aos rejeitos pouco aproveitados de sua produo industrial. Cabe aos pesquisadores e tcnicos encontrarem caminhos e desenvolverem tecnologias que permitam transformar o fosfogesso de rejeito em subproduto, como j acontece, e de forma significativa, no Brasil, onde cerca de 50% do fosfogesso gerado aproveitado, e na Coria, que o exporta para o Japo.
Fonte: ABIQUIM, 2005.
2.5. Dessulfogesso
O dessulfogesso o rejeito do processo de dessulfurizao utilizado com freqncia nas plantas de queima do carvo. Resulta da absoro do dixido de enxofre (e tambm dos xidos de nitrognio) por uma suspenso aquosa de hidrxido de clcio (leite de cal), segundo a reao: 2SO2 + 2Ca(OH)2 + 2H2O => 2CaSO4.2H2O Em pases fortemente industrializados, como EUA, Alemanha, Gr-Bretanha, China e Japo, em que a energia trmica no nuclear tem grande peso na matriz energtica, esta (ou deveria ser) uma prtica comum por razes ambientais. Uma composio tpica, citada por Ozkul (2000), referente a uma amostra de dessulfogesso originria da usina Cayirham, prximo a Ankara na Turquia, apresentada (Tabela 2.16):
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Como foi referido, a produo nacional de fosfogesso gerado pela indstria do cido fosfrico da ordem de 4-5 Mt/ano e a de gipsita foi de 1,490 Mt, em 2005. Daquele total j so aproveitados cerca de 2 a 2,5 Mt/ano, das quais aproximadamente 1,7 Mt na agricultura, como fonte de macronutrientes S e Ca e como condicionador de solos, e 0,7 Mt direcionadas para a indstria do cimento. O fosfogesso , em mbito mundial e em termos de tonelagem produzida, o mais importante dos gessos residuais. Porm, com as atuais preocupaes ambientais que implicam a reduo de gases de efeito estufa, as quantidades de gesso (CaSO4) gerados no tratamento de efluentes industriais podero crescer intensamente. A sua pulverizao geogrfica poder vir a significar reduo de custos de transporte. No Brasil, por exemplo, a produo de cido ctrico gera cerca de 90 mil toneladas de gesso (citrogesso) nos estados de Minas Gerais e So Paulo. Pela proximidade, utilizado na indstria do cimento. Embora se considerem a indstria de produo de cido fosfrico da Flrida e o FIPR (Flrida Institute of Phosphate Research) e as diretrizes da EPA (Environmental Protection Agency) como referenciais, pela experincia e conhecimentos tcnicos adquiridos, suas idias, princpios de atuao e recomendaes no devem ser extrapolados levianamente para outras regies e absorvidos cegamente por outros pases como o caso, por exemplo, do fosfogesso brasileiro, gerado a partir de minrios com caractersticas qumico-mineralgicas distintas dos minrios sedimentares da Flrida. Diferentes so, tambm, solo e clima. Competir aos centros de pesquisa e universidade, com apoio das empresas e do governo, e s prprias companhias produtoras de cido fosfrico desenvolverem trabalhos de pesquisa sistemticos para se ampliar a aplicao do fosfogesso na agricultura.
3.1. Gesso natural (gipsita)

A produo de gipsita desenvolve-se predominantemente no Nordeste e destina-se, em grande parte, produo de materiais para a construo civil, mas a sua aplicao na agricultura cresce em ritmo acelerado. Embora existam jazidas de gipsita em nove estados do Brasil, apenas trs deles concentram cerca de 96,9% do total das reservas (medidas + indicadas), que so da ordem de 1.417 milhes de toneladas: Bahia (42,4%), Par (27,8%) e Pernambuco (26,8%). As que apresentam melhores condies de aproveitamento econmico (relao estril/minrio e infra-estrutura) so as de Pernambuco. Alm do grande plo gesseiro de Araripe (PE), direcionado essencialmente para a produo de gesso industrial, no Maranho, municpio de Graja, so produzidos no s gesso agrcola e sulfato de clcio para nutrio de gado, mas tambm gesso para revestimento, placas, gesso para fundio e blocos divisrios.
3.2. Gessos residuais

O gesso residual mais produzido no mundo, inclusive no Brasil, o fosfogesso, subproduto da produo de cido fosfrico pela rota sulfrica. No se dispe de dados precisos da cadeia de produo/comercializao/aplicao do fosfogesso no Pas. No foram encontrados dados quantitativos de produo de citrogesso nem de fluorgesso, nem to pouco informaes sobre os volumes e caractersticas tecnolgicas dos gessos residuais produzidos na dessulfurizao de gases ou no tratamento de efluentes residuais gerados pela indstria. O mapeamento, avaliao de produo e caracterizao tecnolgica desses gessos residuais apresenta-se assim como tarefa urgente a ser realizada. Quanto ao problema da radioatividade, principal obstculo para maior aproveitamento do fosfogesso nos EUA, no fator impeditivo no Brasil, dado que:
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a Agncia Internacional de Energia Atmica

AIEA comeou a recomendar, a partir de 1996, o valor mximo de 10 Sv/a para que uma dada prtica seja isenta de controle radiolgico;
a Comisso Nacional de Energia Nuclear

CNEN, rgo regulatrio brasileiro, estabelece como limite mximo 1Sv/a, autorizando, sem restries, at 0,3 Sv/a;
al para a sade humana, direta ou indiretamente e, como as vantagens da sua aplicao no desenvolvimento agrcola e os benefcios socioeconmicos decorrentes da sua utilizao so evidentes, no se v porque a prtica da gessagem com fosfogesso no continue a ampliar-se paralelamente com a de gipsita.
3.3. O gesso na agricultura

Trabalhos de pesquisadores brasileiros, das universidades, da EMBRAPA e das empresas produtoras de fertilizantes tm mostrado/confirmado que o gesso, como fonte de Ca e de S na agricultura, um agente dinamizador de processos pedolgicos, fsico-qumicos e microbianos, que podem melhorar as caractersticas/propriedades do solo. O uso do gesso mostra resultados muito positivos no melhoramento do ambiente radicular, principalmente em solos cidos de baixa capacidade de troca de nutrientes e acentuada deficincia hdrica sazonal (solos do cerrado, por exemplo) e na correo de solos sdicos, como j foi referido. J foram comprovados efeitos benficos em 50 cultivares, com taxas de aplicao de 100-200 kg/ ha, sendo que, em certos casos, a quantidade ideal de 1.000 kg/ha. Em pastagens, a aplicao de 0,1t/ha/ano aumenta o rendimento em 20%. A agricultura pode assim absorver no s todo o fosfogesso estocado como tambm o produzido (ASTLEY e HILTON, 2006). Sob o ponto de vista qumico-agronmico, o emprego de gesso recomendvel em duas situaes: i) quando houver necessidade de fornecimento de Ca e S; ii) quando se imponha reduo de concentraes txicas de Al trocvel nas camadas subsuperficiais. Alm destas aplicaes, o gesso tambm aplicado na diminuio da salinidade do solo ou do adubo e na reduo das perdas de nitrognio na fermentao do esterco. O enxofre influencia o metabolismo vegetal, sendo suas principais funes: a formao de todas as protenas e de algumas enzimas, a participao no desenvolvimento radicular e na fotossntese, o aumento da produo de sementes e da nodulao das razes das leguminosas (MALAVOLTA, 1976).
a dose encontrada no fosfogesso brasileiro da ordem de 1 Sv/a, o que significa que o

valor autorizado 300 vezes superior ao valor encontrado no material estudado. Portanto, do ponto de vista radiolgico, no h restrio para o uso agrcola do fosfogesso, como ficou comprovado em pesquisas realizadas na Universidade Federal de Viosa (SOUZA, 2005);
os valores estimados da dose efetiva individual, devido ingesto de qualquer dos produtos agrcolas estudados, so inferiores ao limite estabelecido internacionalmente para iseno de controle por parte dos rgos competentes, mesmo para a situao mais crtica de aplicaes anuais sucessivas por 100 anos (SILVA, 1997)10;
a literatura disponvel demonstra, desde j,

que o fosfogesso no representa qualquer perigo potencial para a sade humana, direta ou indiretamente (MALAVOLTA, 1992)11 e que, do ponto de vista radiolgico, no h restrio para o uso agrcola do fosfogesso, na agricultura (SOUZA, 200512). Porm, o parecer dos rgos regulatrios estabeleceu que h necessidade de estudos adicionais que demonstrem a sua viabilidade sob o ponto de vista tecnolgico, econmico, social/ambiental, bem como em termos de sade pblica e ocupacional (JACOMINO, 2006). Talvez, por esta razo, ainda no exista, no Brasil, regulamentao especfica, sob o ponto de vista radiolgico, para o uso de fosfogesso na agricultura. Porm, como todos os indicadores mostram, seu uso no representa qualquer perigo potenci-
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Do ponto de vista da nutrio vegetal, o gesso pode suprir a deficincia de clcio e enxofre que no so fornecidos pelos adubos concentrados. A eficcia tem sido atribuda sua alta solubilidade se comparada do calcrio (cerca de 145 vezes maior) e mobilidade dos seus componentes qumicos no perfil do solo (ERNANI et al., 1992) Segundo dados da EMBRAPA, no perodo de 1999 a 2001, mais de 859 mil hectares foram beneficiados com gessagem, o que corresponde a 8,6% da rea cultivada com milho, soja e caf. Nesse perodo o uso dessa tecnologia gerou um benefcio bruto acumulado para o produtor de, aproximadamente, R$ 231,5 milhes. O uso de gesso agrcola em reflorestamentos tambm um campo muito promissor, dado que eles se desenvolvem habitualmente em reas com solos de fertilidade extremamente baixa e, muitas vezes, com distribuio irregular de chuvas. Nestas condies as rvores podem apresentar deficincias nutricionais, entre elas as de clcio e de enxofre, causando seca de ponteiro e m formao de cerne (KOMORI, 2006). Desenvolvendo-se o sistema em profundidade, proporciona-se maior volume de solo para explorao de gua e de nutrientes.
as maiores reservas de gesso mineral se situam no Nordeste e Norte do Pas;
o gesso pode suprir a deficincia de Ca e S nos

solos, melhorando o metabolismo vegetal;
no h impedimento radiolgico para uso de

gessos, tanto o mineral quanto o residual, fosfogesso, na agricultura;
h necessidade de se efetuar o mapeamento

(localizao), caracterizao tecnolgica, avaliao de produo e perspectiva de evoluo dos ncleos geradores de gessos residuais;
a recomendao tcnica para o uso de corretivos nos solos brasileiros indica o valor de 75-90 Mt/ano, mas atualmente somente so aplicadas 15-22 Mt/ano, das quais apenas 2 Mt/ ano de gesso, o que deixa em aberto ampla possibilidade para aplicao tanto de fosfogesso e outros gessos residuais, quanto de gipsita;
respostas altamente significativas de aumentos de produtividade (de 7 a 200%) foram obtidas, como vimos, em vrias culturas, com ensaios conduzidos no Brasil, na frica do Sul e no Sudeste dos Estados Unidos para aplicao de 1 a 10 toneladas/ha de gesso-minrio ou gesso-subproduto, sobre o solo ou incorporado na camada arvel;
3.4 Concluindo 3. 4 . Concluindo

Alguns pontos devem ser destacados e retidos:
o gesso insumo importante, entre outras,

na cultura da cana-de-acar, em plena expanso como fonte de um dos mais importantes biocombustveis;
a produo anual de gesso sensu lato (gipsita

e gessos residuais), no Brasil, j significativa (gipsita, 1,5 Mt, fosfogesso, 4 a 5 Mt e citrogesso cerca de 90 mil toneladas), mas o seu aproveitamento na agricultura, como bem mineral (gipsita) ou como subproduto (gessos residuais), pode ser muito ampliado;
com a estimativa de que 25% dos terrenos

agrcolas do Brasil necessitam de 1t/ha/ano de gesso, a implantao de ncleos produtores de gipsita, para a agricultura, no Nordeste e Norte do Brasil, a ampliao e melhor equacionamento do aproveitamento dos gessos residuais (fosfogesso e outros) nas outra regies e a sua aplicao associada a outros fertilizantes e calagem com calcrios, traria, certamente, reflexos socioeconmicos muito positivos na produtividade e no desenvolvimento agropecurio equilibrado do Pas.
os plos geradores de fosfogesso, Uberaba

(MG), Catalo (GO), Jacupiranga (SP) e Cubato (SP), situam-se em regies de grande atividade/ produo agropecuria e com boa infra-estrutura de transporte;
no centro-sudeste que so gerados os maiores volumes de gessos residuais, enquanto
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Referncias Bibliogrficas
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Sumrio
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Crditos
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Anexo I
ENEFIC EFICIAL HOSPHOG SUM STACK FREE - BENEFICIAL USES OF PHOSPHOGYPSUM
Stack Free Beneficial Uses of Phosphogypsum um programa iniciado em maio de 2005 e a ser concludo em abril de 2011, desenvolvido por quatro instituies:
Trabalhos (survey) internacionais Downstream Ensaios agrcolas Dados radiolgicos Website

2.2. Seis anos de desenvolvimento (2005-2011) e perspectiva de seis estgios
Florida Institute of Phosphate Research FIPR,

Bartow, Florida [www.fipr.state.fl.us];
Dr. Phosphate Inc. Lakeland, Florida; Aleff Group Londres & Lakeland [www.
aleffgroup.com];
Ano 1 (05/06): Factibilidade tcnica Ano 2 (06/07): Aceitabilidade regulatria Ano 3 (07/08): Sustentabilidade comercial e industrial / Implementaes piloto
Rothamsted Research Gr Bretanha [www.

rothamsted.bbsrc.ac.uk]. Pretende envolver todos os stakeholders na reviso dos riscos e benefcios que podem resultar do uso do fosfogesso, no o classificando antecipadamente como rejeito sem valor comercial. Englobando vrios pases, o programa cria uma rede de participantes que, por meio das suas pesquisas, possam contribuir para: (i) indicao de caminhos de utilizao do fosfogesso; (ii) definio de normas; (iii) definio, de forma clara e consistente, das melhores prticas apoiadas em regulamentos universalmente aceitos.
Ano 4 (08/09): Aspirao poltica (political

desirability)
Ano 5 (09/10): Surgimento de boas prticas Ano 6 (10/11): Padres globais

3. Estrutura Financeira e Humana of Phosphate Research);
Financiamento inicial do FIPR (Florida Institute espera-se apoio de todo o mundo; para que o programa seja bem sucedido, ser
necessrio tambm um bom programa de educao (public education may be even and engineering education program). Pesquisa Bibliogrfica No mbito do referido Programa foi realizada pesquisa bibliogrfica profunda/abrangente (extensve) pelos Drs. Bhaskar Bandyopadhyay e Regis Stana, que deu como resultado:
Esboo programtico
1. Objetivo encontrar alternativas economicamente viveis e ambientalmente aceitveis para o empilhamento do fosfogesso (FG). 2. Esquema da proposta oito temas de trabalho com atividades seqenciais e constantes e reviso completa a cada dois anos. 2.1. Oito temas de pesquisa
Mercados potenciais para o FG Usos correntes do FG Upstream
foram catalogadas e analisadas 1.804 referncias (continuam a aumentar);
foi constatada a existncia de mais de 71.000

referncias na Internet;
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dos 1.500 trabalhos sobre fosfogesso analisados, 95% chegaram a resultados positivos;
os 5% restantes foram negativos (negative in

tone) em relao ao efeito da lixiviao;
tradas, produo de cimento, substituio de areia, estuque e placas para a construo civil e Levees); 13%, ao seu uso na agricultura; 7%, recuperao de enxofre;
os trabalhos foram desenvolvidos em 58 pases, mas apenas trs deles, USA, ndia e Polnia, contriburam com 53% do total;
foram geradas, no mundo, 5 bilhes de toneladas de fosfogesso das quais 70 a 90% colocadas em numerosas e imensas pilhas, com dimenses impressionantes (Figura 1.2);
foram pesquisados trabalhos que abordavam

mais de 50 usos benficos do FG;
pilhas de fosfogesso existem em mais de 70

pases, ocupando um volume de cerca de uma milha cbica (1,609 km3), mas muito pouco se publicou quanto aos seus aspectos negativos.
26% das publicaes dizem respeito ao uso

do FG na engenharia civil (construo de es-
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Anexo II
RI ECAIMEN AIMENT NIO SRIE DE DECAIMENTO DO URNIO 238
Srie de decaimento do U 238 => U > Th > Pa > Ra > Rn > Po > Pb > Bi. Indicam-se os respectivos peso atmico, no atmico e meia vida.
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Anexo III
MIN ADIOA IVID OSFO CAMINHOS POSSVEIS DA RADIOATIVIDADE: FOSFOGESSO => HOMEM
Caminhos possveis da radioatividade do fosfogesso at ao homem
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Notas
1
Gesso resultante da dessulfurizao de gases efluentes. Em ingls, FGD sigla de Flue Gs Desulphurisation; em francs, dsulfogypse; na Alemanha, REA gyps. Radiao Tecnologicamente Aumentada Toda a radiao ionizante de fontes terrestres e csmicas (aumento exposio aos raios csmicos durante vos a altas altitudes, por exemplo) que, aumentada de alguma forma pelo homem, produza incrementos apreciveis de exposio radiao (ICRP, 1977). O urnio natural (encontrado na natureza) uma mistura dos istopos 92U234 (0,0054%), 92U235 (0,71%) e 92U238 (99,28%). Indica-se entre parnteses o percentual em massa. Por possuir ncleos instveis emitem, espontaneamente, partculas alfa, beta ou radiao gama, perdendo energia para se tornarem mais estveis (decai-mento radioativo). (ANEXO II) A adio de calcrio, como corretivo, reflete-se apenas na faixa superficial de incorporao. As camadas mais profundas permanecem cidas devido baixa solubilidade do calcrio: 1,4 g/l. A frica subsaariana apresenta grande potencial para depsitos apatticos relacionados com carbonatitos, rocha de origem gnea com mais de 50% de carbonatos. No Brasil a principal fonte dos minrios fosfticos. Em 1996 o FIPR na sua Publication No 01-124-119 esclarecia que enquanto a USEPA baniu o uso do fosfogesso na agricultura porque ligeiramente radioativo, todas as pesquisas que so do nosso conhecimento, contradizem a avaliao da USEPA (TAXLER, 1996). PG Phosphogypsum.
Na China, as terras-raras so utilizadas, cada vez mais, como micronutrientes na agricultura. Experincias desenvolvidas durante vrios anos mostraram que a incorporao de pequenas quantidades de TR nos fertilizantes traduz-se num aumento de produtividade de 8 a 10% em alguns cultivares. Tambm so referidos bons resultados na adio de TR a raes animais. Em 1998, a China tinha implantado 40 novos ncleos produtores que, adicionados aos j existentes, totalizavam 160 ncleos produtores de fertilizantes amnio-carbonatados com TR. Nos ltimos anos, cientistas e tcnicos chineses vm chamando a ateno para a importncia dos TR no incremento da produtividade agrcola, com aumentos de 5 a 10% nas culturas de trigo, arroz, amendoim, beterraba, tabaco, melancia e soja, e aumentos de 10 a 20% nas culturas de cana-de-acar e repolho (LAPIDO-LOUREIRO e MELAMED, 2006). Dialtica: busca da verdade atravs do dilogo, da lgica formal, da resoluo de um conflito surgido entre princpios tericos e fenmenos empricos. Lcia Helena da Costa Silva era Pesquisadora do IRD/CNEN quando defendeu sua tese na COPPE/UFRJ, Aspectos Econmico-Ambientais do Uso de Fosfogesso na Agricultura, posteriormente publicada pelo IBRAFOS. O Professor Emrito Eurpedes Malavolta Livre Docente, Professor Catedrtico da ESALQ / USP e Pesquisador do Centro de Energia Nuclear na Agricultura CENA. Caetano Marciano de Souza Eng. Agrnomo, D.Sc. / Fitotecnia, Professor Adjunto da UFV.
10
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caractersticas Captulo 16 - Gipsita: caractersticas geolgicas agricultura e sua aplicao na agricultura

Os autores
Antnio Christino P. de Lyra Sobrinho Gelogo, DNPM/PE. E-mail: antonio.christino@dnpm.gov.br Antnio Jos R. do Amaral
Gelogo, DNPM/PE. E-mail: antonio.amaral@dnpm.gov.br
Jos Orlando Cmara Dantas

Engenheiro de Minas, M.Sc., DNPM/PE. E-mail: jose.orlando@dnpm.gov.br
1. Gipsita
1.1. Geologia e reservas
Em que pese existirem jazidas de gipsita em nove estados do Brasil, as que apresentam as melhores condies de aproveitamento econmico (relao estril/minrio e infra-estrutura) so as de Pernambuco. Em vista disso, bem como do conhecimento e vivncia dos autores com os fatos e problemas relacionados com o denominado Plo Gesseiro do Araripe/PE, aqui ser descrita em pormenores a geologia desta jazida. Geologicamente as reservas de Pernambuco, assim como as do Cear e Piau, esto contidas na Bacia Sedimentar do Araripe, onde o mineral ocorre sob a forma de horizonte descontnuo, atingindo, em alguns locais, cerca de 30 m de espessura. Estratigraficamente constitui parte do denominado Membro Ipubi da Formao Santana, intercalando-se numa seqncia de margas/calcrios e folhelhos cinza e verde. Para uma melhor compreenso do contexto geolgico-mineiro do Plo, deve-se consultar alguns trabalhos de referncia, como Menor e Amaral (1991); Amaral, Menor e Silva (1993). Dentre as caractersticas mais marcantes da camada mineralizada identificadas pelos autores mencionados anteriormente, pode-se apontar, em resumo:
o seu topo uma superfcie de eroso, tanto

mais proeminente quanto mais prximo da borda atual da bacia;
o corpo do minrio assume formas semelhanCAPTULO 16 - GIPSITA: CARACTERSTICAS GEOLGICAS E SUA APLICAO NA AGRICULTURA
tes a torres, o que significa formas isoladas sem grande extenso superficial e, freqentemente, de difcil prospeco por sondagem, salvo quando realizado previamente um levantamento geofsico, empregando o mtodo de eletro-resistividade.
a partir do mapa geofsico regional constatase que as ocorrncias de gipsita se alinham segundo direo nodeste-sudoeste, aproximadamente coincidentes com o alto estrutural Dom Leme, que parece se estender sob os arenitos da Chapada do Araripe, conhecidos como Formao Exu. As demais jazidas brasileiras esto localizadas na Bacia Amaznica (as jazidas dos estados do Amazonas e do Par); na Bacia do Meio Norte ou Bacia do Parnaba (as jazidas dos estados do Maranho e do Tocantins); na Bacia Potiguar (as jazidas do estado do Rio Grande do Norte) e na Bacia do Recncavo (a jazida do estado da Bahia). A reserva (medida + indicada) brasileira de gipsita situa-se na ordem de 1.417 milhes de toneladas (Tabela 1.1), distribudas em nove estados. Porm trs estados concentram cerca de 96,9% do total: Bahia (42,4%), Par (27,8%) e Pernambuco (26,8%).
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Tabela 1.1 Reservas brasileiras de gipsita (unidade: t)
Estados Amazonas Par Maranho Piau Cear R. G. Norte Pernambuco Bahia Tocantins Total
Reserva Brasileira de Gipsita por Estado, 2005 Medida (1) Indicada (2) Somatrio (1 + 2) Inferida 247.430 1.365.120 1.612.550 189.619.891 204.119.355 393.739.246 186.739.654,00 22.373.052 6.704.865 29.077.917 2.239.021,00 1.873.460 522.000 2.395.460 1.243.000,00 4.068.671 4.068.671 145.053 791.751 936.804 269.125.640 110.351.115 379.476.755 111.229.803,00 492.343.861 107.997.000 600.340.861 166.280.000,00 752.992 4.443.011 5.196.003 5.572.813,00 980.550.050 436.294.217 1.416.844.267 473.304.291,00
Fonte: Anurio Mineral Brasileiro 2006.
O restante est localizado no Amazonas, Maranho, Cear, Piau, Rio Grande do Norte e Tocantins. Vale destacar que essa reserva tem condio de suportar um grande aumento do consumo, cuja ordem de grandeza de 1,5 milho de toneladas/ano. Alm disso, existe capacidade de produo ociosa na maior parte das minas.
e Tocantins (1,1%), situao que tem se mantido estvel ao longo dos ltimos anos (Tabela 1.2). A explicao para a situao aparentemente paradoxal de Pernambuco, terceiro colocado em reservas, liderar a produo nacional est no fato de as jazidas dos estados da Bahia e do Par apresentarem algumas peculiaridades que dificultam a sua participao no mercado. Na Bahia, a jazida de Camamu, embora tenha a vantagem de se situar cerca de 1.000 km mais prximo da regio sudeste (principal centro de consumo) do que o Plo Gesseiro do Araripe/PE, tem contra si a grande espessura do capeamento (30 a 60 m), o que levou a concessionria da jazida, Knauf do Brasil, a projetar a implantao de lavra
1.2. Produo 1.2.1. Gipsita

No perodo 2000 a 2005, a produo brasileira de gipsita oscilou entre 1,5 e 1,6 milho de toneladas. Em 2005, os estados produtores, em ordem decrescente de participao, foram Pernambuco (89,4%), Cear (4,7%), Maranho (3,6%), Amazonas (1,2%)
Tabela 1.2 Produo brasileira de gipsita, por estado (unidade: t)
Produo Brasileira de Gipsita por Estado, 2000 2005 Ano-Base 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Total % AM PA 30.600 0 15.180 0 47.900 0 2.363 0 26.600 0 17.800 0 140.443 1,5 0 0,0 MA 56.074 54.647 48.532 42.162 51.445 52.869 305.729 3,3 Unidades Federativas PI 0 0 0 0 0 0 0 0,0 CE RN 54.325 0 64.867 0 69.942 0 65.303 0 72.037 0 69.979 0 396.453 4,3 0 0,0 PE BA 1.342.132 0 1.357.185 0 1.463.236 0 1.408.170 0 1.317.220 0 1.332.348 0 8.220.291 89,9 0 0,0 TO 14.642 14.740 11.746 11.674 9.033 16.830 78.665 0,9 Brasil 1.497.773 1.506.619 1.641.356 1.529.672 1.476.335 1.489.826 9.141.581 100,0
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Fonte: DNPM/AMB-2001-2006.
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subterrnea. O elevado ndice pluviomtrico e as deficincias de infra-estrutura dificultam o escoamento da produo. No Par, as reservas esto concentradas no municpio de Aveiro e, ao contrrio dos outros estados, ainda no dispe do ttulo autorizativo para a produo (denominado de portaria de lavra). A jazida foi pesquisada pela CPRM/Servio Geolgico do Brasil, que j realizou uma licitao para repassar o direito de requerer a lavra, mas no alcanou sucesso. Vale registrar que, apesar de na regio j existir disponibilidade de infra-estrutura (rio navegvel, rodovia e energia eltrica), a jazida est localizada no interior de uma floresta nacional, o que implica em fortes restries ambientais (Barros, DNPM/PA 2006, comunicao verbal), alm da grande distncia em relao principal regio consumidora. No Maranho, no municpio de Graja, h explorao e comercializao de gesso e seus derivados para a construo civil, agricultura e pecuria, realizadas pela empresa Gesso Integral (www. gessointegral.com.br). A elevada participao de Pernambuco resulta da conjuno de fatores geolgicos favorveis, com a disponibilidade de infra-estrutura, a tenacidade do empresariado e o fato de se constituir na principal atividade econmica da regio, situada em pleno semi-rido. Essa conjuno confere ao Plo Gesseiro do Araripe/PE vantagens competitivas para a implantao de minas, calcinadoras e fbricas de pr-moldados, frente s outras regies detentoras de reservas. Os fatores geolgicos propiciaram uma melhor e mais extensiva preservao das camadas mineralizadas, uma menor espessura do capeamento e um elevado grau de pureza do minrio. A proximidade de cidades dotadas de todos os servios bsicos, aliada existncia de rodovias asfaltadas e um elevado ndice de eletrificao rural constituem-se em boas condies de infra-estrutura. No entanto, ainda carecem de aperfeioamento nos itens de transporte e energia. A tenacidade do empresariado gerou e consolidou uma tradio
para a atividade de minerao e calcinao da gipsita. Como as minas de Pernambuco apresentam condicionamento geolgico bastante semelhante, em todas elas o mtodo de lavra a cu aberto, em cava (open pit), desenvolvida em bancadas com altura variando entre 5 e 10 m e frentes de lavra em forma de anfiteatro. Tradicionalmente, tanto na fase de pesquisa como na de lavra, as mineradoras tm adotado, como limite operacional, uma relao estril/minrio em torno de 1:1, ou seja, at 1 m de espessura do capeamento para cada metro de espessura da camada de gipsita. A espessura mxima do capeamento aceitvel na regio, em funo dos equipamentos e da tecnologia de lavra disponveis, situa-se entre 15 e 20 m, fazendo com que parte da reserva seja descartada, o que acarreta o seu subdimensionamento, bem como compromete sua posterior utilizao. Existem diferenas acentuadas na conduo dos trabalhos de lavra, a depender do porte da mineradora e respectiva escala de produo. Nas cinco minas mais estruturadas (produo superior a 100.000 tpa), elaborado o planejamento da lavra, bem como executado, anualmente, o controle cartogrfico da rea j lavrada. O processo de lavra se classifica como semi-mecanizado, j que a parcela do minrio destinada calcinao passa por seleo manual aps o desmonte. De modo geral, a atividade de lavra obedece seguinte seqncia: limpeza do terreno, decapeamento, perfurao, desmonte (com explosivos), carregamento e transporte. O maquinrio utilizado consta de tratores de esteira, ps carregadeiras, caminhes basculantes (na limpeza, decapeamento, carregamento, transporte do minrio desmontado), marteletes pneumticos e wagon-drills na perfurao. Nas minas maiores utilizado o rompedor hidrulico, que reduz as dimenses dos blocos de minrio desmontado, eliminando o fogo secundrio ou fogacho. Os avanos tecnolgicos mais recentes e significativos, ocorridos na lavra, esto relacionados
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CAPTULO 16 - GIPSITA: CARACTERSTICAS GEOLGICAS E SUA APLICAO NA AGRICULTURA
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otimizao dos planos de fogo, graas assistncia tcnica propiciada por fabricantes/fornecedores de explosivos e utilizao do rompedor hidrulico. Grande parte das mineradoras que fornecem gipsita para as fbricas de cimento instalou unidade de britagem. Nesse caso, o processo de beneficiamento consiste em britagem e peneiramento. Muito mais do que agregar valor ao produto, o mais provvel que, sendo o custo do frete de capital importncia, para um mesmo volume transportado, a tonelagem de gipsita britada superior quela em forma de blocos. Fontes do mercado estimam que, para a implantao de uma mina com capacidade de produo instalada de 60 mil tpa de minrio, so necessrios investimentos da ordem de R$ 1,2 milho, dos quais 80% correspondem a equipamentos.
que incorpora forte contedo tecnolgico na sua produo. Tradicionalmente, as calcinadoras tm utilizado a lenha da caatinga como principal fonte energtica. Em meados da dcada de 1990, pressionadas pela sociedade e pelos rgos ambientais, a maioria delas passou a utilizar o leo BPF. No entanto, a poltica governamental de incentivo ao consumo de gs natural (em especial no Sudeste) trouxe como conseqncia uma grande elevao dos preos, inviabilizando o uso desse energtico. Em seguida, foi tentado o emprego do GLP e, posteriormente, do coque de petrleo. Mais uma vez, o aumento de preos, no caso do GLP, inviabilizou essa alternativa. Quanto ao coque de petrleo, as restries foram de ordem ambiental, alm das dificuldades de adaptao dos processos industriais. O quadro atual mostra que a matriz energtica . na sua quase totalidade, representada pela lenha, situao agravada pelo fato de no existirem projetos de reflorestamento e/ou manejo florestal numa regio onde o impacto ambiental causado pelo desmatamento j alcana nveis preocupantes. Fontes do mercado estimam que, para a implantao de uma calcinadora com capacidade de produo instalada de 2 mil tpm de gesso, so necessrios investimentos da ordem de R$ 900 mil, dos quais 60% correspondem a equipamentos. Nas calcinadoras de pequeno porte (cerca de 100 num universo de 140 empresas), que em seus processos produtivos incorporam pequeno contedo tecnolgico, a temperatura e o tempo de residncia do material so controlados de forma emprica e dependem muito da experincia do operador.
1.2.2. Gesso
Na produo de gesso, o minrio de gipsita, com teor de CaSO4 . 2H2O superior a 80%, selecionado manualmente aps o desmonte e transportado para as calcinadoras onde, aps os processos de britagem, rebritagem, moagem e peneiramento, enviado aos fornos. O processo de calcinao varia de acordo com o tipo de forno utilizado. Estes so basicamente de quatro tipos: panela, marmita, rotativo tubular e marmita rotativo. O gesso produzido por empresas transnacionais e pequenas e mdias empresas familiares. As primeiras so responsveis pela produo de maior valor agregado (gesso acartonado ou drywall) e tm duas unidades localizadas na regio Sudeste, em Mogi das Cruzes/SP e Queimados/RJ, e uma na regio Nordeste, em Petrolina/PE. O universo das pequenas e mdias empresas familiares, representado pelas chamadas calcinadoras, est concentrado em sua grande maioria nos municpios do Plo Gesseiro do Araripe/PE. Vale destacar que, embora includas no universo das pequenas e mdias empresas familiares, a Mineradora So Jorge S.A. e a Supergesso S.A. Indstria e Comrcio produzem gesso alfa, de alto valor agregado, o
1.2.3. Gesso agrcola

No Nordeste, o desenvolvimento do mercado para o gesso agrcola ocorreu com a consolidao, ao longo da dcada de 1990, da cultura da soja no cerrado do oeste da Bahia (Barreiras e Luiz Eduardo Magalhes), que estimulou a produo deste insumo no Plo Gesseiro do Araripe/PE. Novo impulso ocorreu quando, mais recentemente, deu-
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se a expanso da mesma cultura para a regio sul do Piau e Maranho. De incio, apenas trs empresas de minerao estavam habilitadas perante o Ministrio da Agricultura como fornecedoras desse insumo. Com o aumento da demanda, expandiu-se tambm o universo de produtores, que em 2006 alcana uma dezena e cuja produo anual tem variado entre 50 e 100 mil toneladas. O processo de beneficiamento consiste em britagem, moagem e peneiramento. Vale ressaltar que o surgimento desse segmento possibilitou o aproveitamento do minrio de qualidade inferior (localmente conhecido como bor), que embora desmontado no tinha valor econmico. A demanda do gesso agrcola muito influenciada pelos preos e pela demanda do mercado externo sobre a soja. Assim, quando os preos esto mais elevados ou o cmbio est mais favorvel s exportaes, os agricultores adquirem maiores quantidades do insumo. Fontes do mercado registram que a utilizao de gesso agrcola pela cultura da cana-de-acar da zona da mata de Pernambuco invivel em funo da distncia que separa as regies de produo e consumo (700 km) e o conseqente frete elevado. Todavia, o Instituto Tecnolgico de Pernambuco (ITEP), com o apoio da Fundao de Amparo Cincia e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE), e em parceria com a Usina Cucau S.A. (Rio Formoso/PE), vem desenvolvendo pesquisa visando preparao de gesso agrcola a partir da utilizao de resduos de gesso da construo civil. Informaes obtidas com tcnicos da Usina registram que os resultados preliminares so encorajadores, posto que a reao da cana-de-acar praticamente a mesma quer seja aplicado o gesso agrcola produzido a partir de gipsita ou derivado da reclicagem dos resduos da construo civil. Vale registrar tambm que com esses resultados estaria contornado o obstculo reciclagem des-
ses materiais, apontada na Resoluo 307/2002 do Conselho Nacional de Meio Ambiente (CONAMA), que classificou os resduos de gesso da construo na classe C, a dos materiais para os quais inexiste tecnologia de reclicagem.
1.3. Produtos e especificaes

As especificaes do gesso agrcola, estabelecidas pelo Ministrio da Agricultura, esto resumidas na Tabela 1.3.
Tabela 1.3 Especificaes do Ministrio da Agricultura para o gessso agrcola
Determinaes Passante em peneira de 10 malhas Passante em peneira de 50 malhas Teor de clcio Teor de enxofre
Fonte: Baltar, Bastos e Luz, 2005.
Limites Min. 95% 50% 16% 13%

CAPTULO 16 - GIPSITA: CARACTERSTICAS GEOLGICAS E SUA APLICAO NA AGRICULTURA
AMARAL, A.J.R.; MENOR, E.A. e SILVA, A.L.C. Anlise de razo lito-resistiva: influncia no direcionamento de pesquisas de gipsita na Bacia do Araripe. Natal, SBG, Atas XV Simpsio de Geologia do Nordeste, p. 217-219, 1993. BALTAR, C.A.M.; BASTOS, F.F.; e LUZ, A.B. Gipsita. In: LUZ, A.B. e LINS, F.F. Rochas e Minerais Industriais Usos e Aplicaes. Rio de Janeiro: CETEM/MCT, 2005. 726p. DNPM: Anurio Mineral Brasileiro - AMB, 2002 a 2005. DNPM: Sumrio Mineral, 2002 a 2006. GESSO INTEGRAL: [www.gessointegral.com.br]. Acesso em 16/06/06. MENOR, E. A. e AMARAL, A. J. R. Consideraes sobre os eventos evaporticos da Formao Santana. Recife XIV Simp. Geol. do Nordeste, bol. 12, 1991.
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Captulo 17 - O gesso na agricultura brasileira
Os autores
Adriano Portz
Engenheiro Agrnomo, D.Sc. Cincias do Solo UFRRJ, Professor Adjunto PUVR/UFF. E-mail: aportz@vm.uff.br
1. Introduo
Atividades fsica e qumica no solo
O solo um produto resultante de fatores como tempo, clima, relevo, material de origem e organismos e tem caractersticas relacionadas intensidade de cada um destes fatores. Os solos que se encontram na zona de clima quente e com altas precipitaes so, na maioria, cidos (pH < 5,5), mesmo que os materiais que lhes deram origem no tenham reao cida em contato com a gua. Solos cidos geralmente apresentam teores de alumnio e mangans que podem ser txicos s plantas, prejudicando seu desenvolvimento e reduzindo os rendimentos. Os problemas da toxidez de alumnio normalmente comeam quando o pH apresenta-se abaixo de 5,5, alcanando o valor mximo de Al trocvel em pH 4,1. O problema do aparecimento do alumnio trocvel pode ser maior em solos argilosos do que em arenosos (PRIMAVESI, 2002). Solos argilosos, por terem maior capacidade de troca catinica, necessitam de doses maiores de calcrio para serem corrigidos. O pH baixo de um solo indica que muitos ons H+ e poucos ons de clcio, magnsio, potssio e sdio esto adsorvidos no complexo coloidal ou de troca. Um pH muito baixo tambm pode ser indicativo de solos compactos, adensados e/ou submetidos eroso. A relao do pH com as plantas diferenciada em funo das espcies. As que se desenvolvem em
um pH muito baixo, em geral, so sensveis a baixos nveis de micronutrientes, especialmente mangans, ferro e zinco, pois, nestas condies, estes elementos so encontrados em sua maior disponibilidade. Na Figura 4.1, observa-se a disponibilidade dos nutrientes em relao ao pH do solo. Segundo Primavesi (2002), o pH um indicador de uma situao biolgico-fsico-qumica e, como tal, seria enganoso considerar somente os efeitos qumicos. As reaes de hidrlise que ocorrem na soluo dos solos, a decomposio de resduos orgnicos pelos microrganismos, a ao do homem e a prpria absoro de nutrientes pelas plantas so tambm fatores que contribuem para a acidificao do solo. Em particular, a solubilizao da rocha matriz pela gua de chuva, que cida (CO2 + H2O HCO3- + H+), libera ctions e nions que iro servir de nutrientes para os organismos. Reaes bioqumicas dos microrganismos que crescem sobre as rochas tambm liberam ons H+ no meio. Ento, alguns elementos, que formam compostos mais solveis, podem ser facilmente percolados no perfil do solo, como o caso do clcio, magnsio, sdio e potssio, e elementos, como o alumnio e o ferro, vo se concentrando devido s suas propriedades de formar compostos de muito baixa solubilidade sob boas condies de oxigenao. Durante a formao do solo, originam-se minerais e substncias hmicas que tm a capacidade de trocar ons, o que evita que
O GESSO NA AGRICULTURA BRASILEIRA
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os mesmos sejam lixiviados (percolados em profundidade no solo). Esta capacidade de troca depende da valncia dos ons (MEURER, 2004). ons como o alumnio (valncia +3) so mais fortemente atrados para a proximidade das partculas com carga negativa, em detrimento do sdio e potssio (valncia +1) e do clcio e magnsio (valncia +2). Com isso, o alumnio permanece mais no solo, enquanto os outros ctions tendem a ser percolados no perfil. Essa a razo que faz os solos tropicais terem muito alumnio e ferro e baixos teores de clcio, magnsio, sdio e potssio na forma trocvel (MEURER, 2004). O clcio tem basicamente quatro funes no solo: a de corrigir o pH, ou seja, ocupar os lugares vazios do complexo de troca; neutralizar o alumnio e o mangans txicos; ser agente floculante do solo, contribuindo com melhor agregao e, por ltimo, ser nutriente (essencial) para as plantas. O clcio geralmente deficiente em solos tropicais por ser um dos primeiros ctions a ser lixiviado, principalmente pela eroso. Deficincias de outros nutrientes induzidas por clcio tambm podem ser observadas, principalmente quando h excesso de on clcio no complexo trocvel do solo. Assim, especialmente K, Mg, Zn, Mn, B, Cu e Fe dependem de um ntimo equil-
brio com o clcio. A disponibilidade de Cu, Zn e Mn para as plantas diminui com o aumento do pH do solo, por formarem complexos de esfera-interna com os xidos de alumnio e ferro (MEURER, 2004). O excesso de clcio tambm pode precipitar o fsforo, formando o fosfato triclcico, que to pouco solvel quanto o frrico ou o alumnico (ZONTA, 2003). O gesso tem despertado interesse por fornecer clcio e enxofre e reduzir a saturao de alumnio em camadas sub-superficiais no solo, sem que ocorram alteraes significativas do pH do solo. Com a aplicao do gesso, podem ser formados sais neutros que, por no apresentarem cargas, possuem maior mobilidade no solo. So vrios os fatores que podem influenciar o processo; entre eles destacam-se: a quantidade de gesso aplicada, a capacidade de troca catinica do solo, a capacidade do solo em absorver sulfato, a textura do solo, a quantidade de gua, entre outros. Neste caso, em solos arenosos com baixa CTC (capacidade de troca catinica) e, conseqentemente, baixa capacidade de adsorver sulfato, a movimentao de bases seria maior, devendo-se tomar mais ateno com a dose de gesso aplicada, a fim de evitar o risco de movimentao das bases para alm das camadas exploradas pelos sistemas radiculares das culturas.
Figura 4.1 - Efeito do pH da disponibilidade dos nutrientes e na solubilidade do alumnio
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1.2. 1.2. Gesso agrcola como condicionador de solos

As caractersticas que influenciam a qualidade de um corretivo so, alm do teor de nutrientes, o tamanho das partculas (granulometria) e o poder de neutralizao, expressos pelo PRNT. Em geral, as caractersticas que mais influenciam a taxa de dissoluo do gesso so as quantidades de gua e sais solveis presentes na composio e o tamanho das partculas do produto. Segundo Alcarde (1983, 1985), os materiais que podem ser utilizados como corretivos de acidez do solo so aqueles que contm, como constituintes neutralizantes ou princpios ativos, xidos, hidrxidos, carbonatos e silicatos de clcio e ou magnsio e, neste caso, o gesso agrcola no se enquadraria como corretivo de acidez do solo.
Tabela 4.1 Materiais que podem ser usados como corretivos de acidez do solo
Material calcrio Carbonato de clcio
Dolomtico (MgO >5%) Calcrios (CaCO 3 + MgCO3 ) Calctico (MgO <5%)
O gesso agrcola pouco afeta o pH do solo, no mais do que 0,3 unidades, mesmo quando aplicado em doses elevadas (MEURER, 2004). Entretanto, em solos cidos, pode diminuir a toxicidade do alumnio para as plantas, reduzindo a atividade do Al+3 na soluo do solo pelo aumento da quantidade de Ca+2 e SO4-2. O incremento do teor de Ca+2 em profundidade aumenta a relao Ca:Al, o que resulta numa melhoria do ambiente radicular pela diminuio da atividade do alumnio. Outro mecanismo que diminui a atividade do alumnio nos solos, devido aplicao de gesso, a precipitao de compostos slidos de alumnio pelo on sulfato, como a jurbanita (AlOHSO4.5H2O), basalumita [Al 4 (OH) 10 SO 4 .5H 2 O] ou alunita [KAl3(OH)6(SO4)2] (MEURER, 2004). Veloso et al. (1992), trabalhando com diferentes doses de gesso e corretivos, na incubao em vasos, no observaram efeito de variao do pH para o gesso, no considerando o mesmo um material corretivo para a acidez do solo. Para culturas exigentes em clcio, como as do amendoim e da macieira, a aplicao do gesso ao solo uma boa alternativa, principalmente em solos com alta CTC, em que a lixiviao do Mg e K no to grande (ERNANI, 1986; ERNANI et al., 1993). Ernani et al. (2001) verificaram que o gesso agrcola promoveu maior percolao de ction do que os corretivos da acidez, principalmente quando incorporados aos solos. Segundo os mesmos autores, a aplicao do gesso na superfcie do solo diminui a magnitude da lixiviao e prolonga seu efeito residual.
PRNT 100 70-120 80-90 150-175 90-110 120-135 50-70 40-80 Nenhum
Farinha de ostras cozidas Cal viva Farinha de ostras queimadas Cal hidratada Escrias Cinza de madeira Gesso
A aplicao de gesso agrcola no substitui o calcrio, j que o gesso no possui ons capazes de neutralizar o H+ (oxidrila e carbonatos). No entanto, mostra respostas favorveis pela minimizao do efeito do alumnio txico, pela sua percolao no perfil do solo e aumenta a quantidade de clcio trocvel na soluo do solo. O gesso (CaSO4.2H2O) tem sido usado em solos cidos, para melhorar o ambiente radicular das plantas, e na recuperao de solos afetados por sais.
Existem algumas recomendaes para aplicao do gesso junto com o calcrio. No entanto, a adio de gesso ao corretivo reduz o PRNT (Poder Relativo de Neutralizao Total) da mistura, visto que este produto no apresenta efeito neutralizante da acidez. Em algumas situaes, como pomares e reas florestais, onde invivel economicamente fazer a correo da acidez com calcrio em profundidade, o gesso tem sido utilizado, apesar de poucos es-
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tudos realmente comprovarem benefcios. Devese destacar que os nions SO4-2, alm de favorecer a descida do Ca+2 no perfil do solo, pode tambm favorecer a percolao de outros ctions, como o Mg+2 e o K+. De acordo com Quaggio (2000), em solos cidos, a eficincia da adubao pode ser reduzida drasticamente, sobretudo quando o subsolo for cido, restringindo o enraizamento mais profundo das plantas. A calagem no corrige essa acidez de subsuperfcie em tempo razovel para evitar que ocorra risco de perda de produtividade devido aos veranicos. Nesta situao, o uso de gesso agrcola vem como soluo para este problema, devido sua rpida mobilidade na camada arvel, fixandose abaixo desta, favorecendo o aprofundamento das razes (SOUZA et al., 1996). Os solos afetados por sais podem ser melhorados com a percolao com gua de boa qualidade, no caso dos solos salinos, e com a aplicao do gesso agrcola (CaSO4.2H2O), no caso dos sdicos e salino-sdicos. A utilizao do gesso na recuperao desses solos est baseada na reao de troca do Ca+2 pelo Na+. Como o clcio mais fortemente adsorvido pelo sulfato que o sdio, h formao de sulfato de sdio, que deve ser removido por percolao com gua de boa qualidade (isenta de sais). Barros et al.(2004) verificaram que a aplicao de gesso e da mistura de gesso mais calcrio revelou-se tcnica eficaz de correo de sodicidade de solos em estudo, podendo ser recomendado como fonte de clcio para recuperao de solos salino-sdicos. A recuperao de solos afetados por sais tem como objetivo principal a reduo da concentrao dos sais solveis e do sdio trocvel no perfil do solo, a um nvel no prejudicial ao desenvolvimento das culturas. A diminuio do grau de salinidade envolve o processo de solubilizao e a conseqente remoo pela gua de percolao, enquanto a diminuio do teor de sdio trocvel envolve o seu deslocamento do complexo de troca pelo clcio antes do processo de lixiviao.
1.3. Gesso agrcola: fonte de nutrientes na agricultura

O sulfato de clcio, ou gesso, um composto que, alm de ser encontrado nessa forma na natureza, pode ser tambm obtido como subproduto no processo de fabricao de cido fosfrico. O sulfato de clcio no afeta significativamente a reao do solo. No entanto, alm de servir como fonte de enxofre e clcio, ele tem sido usado em solos com excesso de sdio, com a finalidade de substituir o sdio trocvel, que tem efeito dispersante, pelo clcio, que tem efeito agregador na estrutura do solo (DE-POLLI et al., 1988). Apesar da polmica que o assunto tem gerado, outro uso que tem sido dado ao gesso o aumento da saturao do solo com clcio, reduzindo em decorrncia o alumnio, abaixo da camada arvel, em profundidade nas quais no possvel aplicar o calcrio. Neste caso, melhores resultados devem ser observados em solos do cerrado, que se caracterizam por apresentar teores reduzidos de clcio e enxofre, ao lado da elevada saturao de alumnio em profundidade. A aplicao de sulfato de clcio no solo, feita de forma isolada, pode acarretar alguns problemas, sendo o mais importante o da lixiviao de potssio e magnsio, decorrente da passagem deste sal atravs do perfil de solo. Diante dessas possveis perdas de ctions bsicos do solo pelo uso isolado do gesso agrcola, tem sido sugerida a sua combinao com calcrio em propores adequadas como uma alternativa para amenizar a lixiviao de bases e possveis desbalanos nutricionais. Segundo Souza et al. (2001), no cerrado, quando o teor mdio de enxofre nas camadas de solo (020 e 20-40 cm) forem altas (= 10 mg.dm-3), no necessrio adubar com enxofre, salvo para o estabelecimento ou recuperao de pastagens se na camada de 0-20 cm o teor estiver abaixo de 4 mg.dm-3, quando se recomenda a aplicao de 100 kg.ha-1 de gesso, para suprir a demanda inicial da pastagem. O enxofre pode ser exigido de diferentes formas entre as espcies e mesmo entre as cultivares de
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uma mesma espcie, ao longo do ciclo de desenvolvimento das plantas. De uma forma geral, as crucferas (repolho, brcolos) e as liliceas (cebola e alho) so as culturas que apresentam as maiores exigncias, chegando a valores de at 70-80 kg de S.ha-1. A Comisso de Fertilidade do Estado de Minas Gerais sugere que o gesso deve ser utilizado quando a camada subsuperficial (20-40 e 30-60 cm) apresentar menos que 0,3 meq Ca.100cm-3 e/ ou mais que 0,5 meq Al+3.100cm-3 e ou mais que 30% de saturao de alumnio (m). Para solos com bom manejo de matria orgnica e sem a presena de camadas subsuperficiais com elevado teor de alumnio e/ou baixo teor de clcio, o potencial de utilizao do gesso se torna muito pequeno e antieconmico. Situao semelhante ocorre com plantas de ciclo curto e sistema radicular pouco profundo, como o caso de olercolas.
subsuperfcie um teor de clcio muito baixo, inferior a 0,4 cmolc.dm-3. Nessas condies, o sistema radicular das culturas no se desenvolve normalmente, e a planta reduz a absoro de gua e nutrientes na subsuperfcie do solo. O calcrio uma boa opo para corrigir deficincias de clcio e magnsio, no entanto, a calagem no corrige a subsuperfcie. Ento, o gesso tornase uma alternativa interessante para o agricultor do cerrado, pois, nestas condies, proporciona, alm do aumento de clcio, a reduo da saturao de alumnio e fornece enxofre ao solo, permitindo ganhos significativos na produtividade de pastagens (SOUZA et al., 2001). Souza et al. (2001) recomendam a aplicao de gesso em solos do cerrado, quando resultados da anlise de solo na camada de 40 a 60 cm de profundidade tiverem valores de saturao de alumnio maior que 20% ou o teor de clcio menor que 0,5 cmolc.dm-3. H tambm a necessidade de se determinar o teor de argila no solo para a recomendao da dose de gesso a ser aplicada: Frmula (a) e Tabela 4.2. Dose de gesso (kg.ha-1) = 50 x argila (%) (a) Os mesmos autores comentam que as doses de gesso recomendadas por este critrio apresentam efeito residual de, no mnimo, cinco anos em solos arenosos, podendo se estender a at 15 anos para solos muito argilosos. Devido a algumas caractersticas peculiares dos solos do cerrado e s condies regionais, a aplicao de gesso torna-se importante para a eficincia de utilizao de gua e nutrientes no solo.
Tabela 4.2 - Recomendao de gesso (15% S) em funo da classificao textural do solo
Textura do solo Arenosa Mdia Argilosa Muito argilosa Dose de gesso (kg.ha-1) 700 1.200 2.200 3.200
1.4 cer err necessidades ges1. 4 . O cerrado e suas necessidades de gesso agrcola
O cerrado ocupa aproximadamente um quarto da rea brasileira, geralmente, em regies de topografia favorvel agricultura e pecuria. Dependendo da regio do Pas onde se encontra, existe uma descontnua distribuio de chuvas, afetando de forma diferenciada as caractersticas qumicas e fsicas do solo. Como o cerrado composto por vrias classes de solos, variando dos litossolos, regossolos, latossolos, podsolos e solos gleizados nas partes mais baixas, existe uma riqueza mineral varivel. A deficincia de clcio, fsforo, enxofre e nitrognio ao lado de zinco, boro e cobre, bem como molibdnio e cobalto, generalizada. O crescimento radicular de grande parte das plantas prejudicado quando o solo apresenta saturao por alumnio acima de 10%. Cerca de 70% da rea agricultvel do cerrado apresenta valores superiores a esse na camada subsuperficial, abaixo de 20 cm, constituindo problema potencial para a agricultura e para a implantao de pastagens com algumas espcies forrageiras (SOUZA et al., 2001). Alm da saturao de alumnio elevada, 86% da rea agricultvel do cerrado apresenta em sua
Fonte: Embrapa/Cerrados (Souza et al., 2001).
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1.5. Aplicao de gesso agrcola: resultados agronmicos

A acumulao de alumnio em quantidades txicas no solo no atingido pela calagem faz com que muitas plantas no consigam desenvolver suas razes nestas camadas mais profundas no solo. As plantas sensveis a concentraes maiores de alumnio tm seu sistema radicular drasticamente reduzido, bem como menor permeabilidade e diviso radicular inibida (ZONTA, 2003). A resposta ao gesso agrcola como melhorador do ambiente radicular em profundidade tem sido observada j no primeiro ano de aplicao, tanto em culturas anuais, destacando-se o aumento de produtividade para o milho, soja e trigo, como em culturas perenes, como o caso da manga, laranja e, em especial, o caf (KOMORI, 2003). A aplicao do gesso, nestes casos, deve levar em conta a anlise do solo em profundidades maiores, como 20 a 40 cm e 40 a 60 cm, para as culturas anuais. Deve-se ressaltar que estas anlises qumicas do solo precisam ser acompanhadas com a anlise do teor de argila. O efeito favorvel do gesso pode ser evidenciado no maior crescimento radicular em profundidade, permitindo melhor explorao da gua e nutrientes do solo, conferindo planta melhor capacidade de adaptao s condies edafoclimticas adversas de baixa disponibilidade de gua e nutrientes (VITTI et al., 1986). No entanto, Cascardo et al. (1993) no verificaram o aprofundamento do sistema radicular da seringueira quando aplicaram doses crescentes de gesso, observando apenas aumentos nos teores de Ca, Mg e K, at a camada de 20 a 40 cm de profundidade nos solos tratados. Rodrigues et al.(2002) verificaram aumento na produo de matria seca da parte area do capim andropogon, assim como aumento da matria seca radicular na profundidade de 15 a 30 cm, com o aumento das doses de gesso aplicadas. Segundo os autores, este resultado foi devido, provavelmente, ao S-SO4-2 adicionado ao solo pelo gesso. Sabino et al. (1998) verificaram que a utilizao do gesso aumentou as massas de capulho e de se-
mentes do algodo, sobretudo quando associada a maior dose de calcrio. Caires et al. (2003) observaram aumento do pH do solo em subsuperfcie, pela aplicao do gesso, e os teores de clcio trocvel em todas as profundidades estudadas. Segundo os autores, o gesso tambm promoveu intensa movimentao do magnsio trocvel no solo. Na planta de soja, apesar de no apresentar melhoria na produo de gros, houve aumento linear nas concentraes de S (primeiro ano), N (segundo ano) e Ca (terceiro ano), no tecido foliar, com as doses de gesso aplicadas (CAIRES et al., 2003). No solo do cerrado, a deficincia de mangans em soja foi corrigida com a aplicao do equivalente a 2,0 t.ha-1 de gesso (NOVAIS et al., 1989). Nahas et al. (1997) verificaram que houve aumento, na produo de repolho, do teor de enxofre na parte area da planta e teor no solo (rizosfrico e no-rizosfrico), com o aumento das doses de gesso aplicado ao solo. Ao que se parece, a aplicao de gesso ainda est restrita a solos com elevada saturao de alumnio e deficincia de clcio, em regies de menor precipitao, sendo ainda pouco estudada em outras condies de solo e clima. Culturas com sistema radicular profundo se beneficiam da aplicao de gesso nas condies descritas acima, apesar de nem sempre mostrarem aumento do rendimento na produo.
BARROS, M. de F.C.; FONTES, M.P.F.; ALVAREZ, V.H.; RUIZ, H.A. Recuperao de solos afetados por sais pela aplicao de gesso de jazida e calcrio no Nordeste do Brasil. Revista Brasileira de Engenharia Agrcola e Ambiental, v.8, n.1, p.59-64, 2004. CAIRES, E.F.; BLUM, J.; BARTH, G.; GARBUIO, F.J.; KUSMAN, M.T. Alteraes qumicas no solo e resposta da soja ao calcrio e gesso aplicados na implantao do sistema de plantio direto. Revista Brasileira de Cincia do Solo, v.27, n.2, Viosa, mar-abr, 2003.
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Captulo 18 - Uso de zelitas na agricultura
Os autores
Alberto C. de Campos Bernardi

Engenheiro Agrnomo, D.Sc., Chefe Adjunto Pesquisa e Desenvolvimento - Embrapa Pecuria Sudeste. E-mail: bernardialberto@cppse.embrapa.br
Marisa Bezerra de Mello Monte

Engenheira Qumica, D.Sc em Engnharia Metalrgica (COPPE/UFRJ). E-mail: mmonte@cetem.gov.br
1. Introduo
Zelitas so minerais aluminossilicatos cristalinos hidratados de metais alcalinos ou alcalinos-terrosos, estruturados em redes cristalinas tridimensionais rgidas, formadas por tetraedros de AlO4 e SiO4, cujos anis ao se unirem compem um sistema de canais, cavidades e poros. Devido s suas caractersticas fsicas e qumicas, as utilizaes destes minerais tm sido muito amplas, sendo que as principais so (REZENDE, 1997; LUZ, 1994, MUMPTON, 1999):
produo de compostos por processos

aerbios e anaerbios;
produo de adubos organo-minerais; tratamento de gua para consumo humano e

animal;
tratamento de guas contaminadas; construo civil; filtros para indstria; tratamentos mdicos.
Neste captulo so apresentadas as principais caractersticas e propriedades das zelitas naturais, com nfase especial no uso agrcola destes minerais. So apresentados os mecanismos que possibilitam o aumento da eficincia de utilizao dos fertilizantes minerais pelo seu uso. Vrios resultados obtidos no Brasil, com zelita nacional, so apresentados.
substratos artificiais para cultivo de plantas; agente solubilizador de apatitas para a adubao fosftica de culturas;
condicionadores de solos agrcolas; produo de fertilizantes de liberao lenta; formulaes de herbicidas, inseticidas e
fungicidas; Pb, Zn etc) e istopos radioativos (Sr , Cs etc.); em alimentos;
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descontaminao de micotoxinas (aflotoxinas) suplemento na alimentao animal; camas para animais domsticos; tratamento de estercos e resduos orgnicos; preservao de gros e sementes; preservao de frutas;
As zelitas so aluminossilicatos cristalinos hidratados de metais alcalinos ou alcalinos-terrosos, estruturados em redes cristalinas tridimensionais rgidas, formadas por tetraedros de AlO4 e SiO4, de constituio TO4 (T = Si, Al, B, Ge, Fe, P, Co...), ligados entre si por tomos de oxignio (LUNA e SCHUCHARDT, 2001; LUZ, 1994). Nas zelitas mais comuns, na frmula TO4, T representa o Si ou o Al. A frmula qumica por clula unitria : M x/n [(AlO2)x (SiO2)y]. m H2O, onde:
493
USO DE ZELITAS NA AGRICULTURA
descontaminao de metais pesados (Cu, Cr,
2. Zelitas
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M o ction de valncia n, m o nmero de

molculas de gua e (x + y) o nmero de tetraedros por clula unitria. Considerando a carga trivalente do alumnio em especial, os tetraedros AlO 4 induzem cargas negativas na estrutura das zelitas. As zelitas so catalisadoras eficientes porque a aproximao forada entre molculas reagentes, sob a influncia dos fortes potenciais eletrostticos existentes no interior dos canais e cavidades, provoca o abaixamento da energia de ativao necessrio ao fenmeno da catlise (LUNA e SCHUCHARDT, 2001; LUZ, 1994). Estes aluminossilicatos cristalinos compem um grupo com cerca de 50 tipos de zelitas de ocorrncia natural. Os anis de tetraedros de AlO4 e SiO4, ao se unirem, compem um sistema de canais, cavidades e poros. A carga negativa do arranjo aninico de Al-O-Si se compensa com ctions trocveis, como Na+, K+, Ca+2, Mg+2 e Ba+2, os quais ocupam stios especficos nas cavidades e canais do concentrado zeoltico. A estrutura
tridimensional, na forma de canais e cavidades interconectadas, confere aos concentrados zeolticos vantajosas caractersticas e propriedades, como: alto grau de hidratao; baixa densidade e grande volume de vazios (quando desidratadas); estabilidade da estrutura cristalina; elevada capacidade de troca catinica; canais uniformes (mesmo desidratada); capacidade de captura de gases e vapores e propriedades catalticas (VAUGHAN, 1978; MING e MUMPTON, 1989). A Tabela 2.1 ilustra estas caractersticas de algumas zelitas. Estes minerais caracterizam-se pela facilidade de reter e liberar gua e trocar ctions sem modificar sua estrutura (MUMPTON, 1999; KITHOME et al., 1999), a qual apresenta propriedades de adsoro e capacidade de troca de ons, proporcionando o uso potencial, seja no campo ou em cultivo com substratos (HARLAND et al., 1999). Existem cerca de 50 espcies de zelitas naturais, sendo a clinoptilolita, aparentemente, a mais abundante tanto nos solos como em sedimentos (MING e DIXON, 1987).
Tabela 2.1 - Frmulas e propriedades de algumas espcies de zelitas.
Zelita
Frmula Na 16 (Al16 Si32 O96 ).122H2O (Na 2,Ca)6 (Al12Si24 O72).40H2O (Na 4K 4)(Al8 Si40 O96 ).24H2O (Na,Ca 5,K)9 (Al9Si27O72).27H2O Na 58 (Al58 Si1 34 O384 ).27H2O (Na 2Mg2)(Al6 Si3 0O72).18H2O Ca 3(Al8Si28 O7 2).24H2O Ca 4(Al8 Si1 6O48 ).16H2O Na 8(Al8 Si40 O96 ).24H2O (Na,K)1 0(Al1 0Si22O64 ).20H2O (CaO)0,82 (Na2O)0,1 9 (K 2O) 0,1 5 (MgO)0,56 (Fe 2O3 )0,3 0 (TiO2)0,1 1 (Al2O3)1 ,85 (SiO2)1 6 (H2O)4,7
Analcima Chabazita Clinoptilolita Erionita Faujasita Ferrierita Heulandita Laumontita Mordenita Phillipsita Estilbita
Volume vazio* % 18 47 39 35 47 39 28 31 47 50
Dimenso dos canais A 2,6 3,7 X 4,2 3,9 x 5,4 3,6 X 5,2 7,4 4,3 x 5,5 3,4 X 4,8 4,0 x 5,5 4,4 X 7,2 4,1 x 4,7 4,6 X 6 , 3 2,9 X 5,7 6,7 X 7 , 0 4,2 X 4 , 4 2,8 X 4,8 3,3
Estabilidade trmica Alta Alta Alta Alta Baixa Baixa Alta Baixa Alta Alta
CTC meq g-1 4,54 3,81 2,54 3,12 3,39 2,33 2,91 4,25 2,29 3,87 2,5
*Determinado pelo contedo de gua.
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2.1. Ocorrncias geolgicas

As zelitas naturais so formadas a partir da precipitao de fluidos contidos nos poros, tal como nas ocorrncias hidrotermais, ou pela alterao de vidros vulcnicos. As condies de temperatura, presso, atividade das espcies inicas e presso parcial da gua so fatores determinantes na formao das diferentes espcies de zelitas (LUZ, 1994). A maioria das ocorrncias de zelita pode ser encontrada em um destes seis ambientes geolgicos: salino ou lagos alcalinos, solos alcalinos, diagentico, sistema aberto, hidrotermal e sedimentos marinhos (CLIFTON, 1987; MUMPTON, 1973; LUZ, 1994).
zelita, nas pilhas de lavas da bacia do Paran. As primeiras ocorrncias de zelita no Nordeste foram noticiadas por Bhaskara Rao e Silva (1963), que identificaram chabazita, heulandita, stilbita e mordenita nas drusas e cavidades da zona de contato dos tactitos e micaxistos em Currais Novos, RN. Em amostras coletadas nas fraturas do diabsio, no municpio de Campinas, SP, foram identificadas as zelitas laumonita e lenhordita (SVISERO e ANACLETO, 1974). Na Bacia do Parnaba, no estado do Maranho, est provavelmente o principal depsito de zelita natural do Brasil com potencial de aproveitamento econmico (REZENDE e ANGLICA, 1991); a forma predominante da zelita estilbita.
2.2. Reservas de zelitas naturais

Os dados sobre reservas mundiais de zelita so pouco conhecidos (LUZ, 1995). O U.S. Geological Survey estima que a produo anual mundial de zelitas naturais estejam entre 2,5 e 3 milhes de toneladas (VIRTA, 2007). Estes dados so baseados em relatos de alguns pases produtores, como China (de 1,75 a 2,25 milhes t), Japo (140 a 160 mil t), Coria do Sul (175 mil t), Estados Unidos (65 mil t) e Cuba (35 a 45 mil t). Existem mais de 50 tipos diferentes de zelitas naturais, sendo que as mais exploradas no mundo so a clinoptilolita, mordenita, hellandita e phillipsita. No Brasil, no se tem notcia de explorao comercial em depsitos naturais de zelitas. Existem apenas alguns estudos sobre ocorrncias que no apresentaram a anlise de aproveitamento econmico (LUZ, 1994). Os basaltos e diabsios da bacia do Paran so, muitas vezes, portadores de vrios tipos de zelita (analcima, chabazita, thomsonita, clinoptilolita, natrolita, scolecita, mesolita, laumontita, stilbita, stellerita e heulandita). Nos basaltos, esses minerais ocorrem em cavidades, enquanto, nos diabsios, localizam-se nas zonas de cisalhamento (FRANCO, 1952). Murata et al. (1987) estudaram a possibilidade de definir, em profundidade, um zoneamento das espcies de
2.3. Custos do produto

Eyde e Holmes (2006) relataram que, nos Estados Unidos, os preos de zelita para utilizao industrial ou agrcola variaram de 30 a 70 dlares por tonelada, para produtos de granulometria mais grosseira (abaixo de 40 mesh), e de 50 a 120 dlares por tonelada, para os produtos mais finamente modos (40 a 325 mesh). Para produtos como controle de odores ou uso em piscicultura os preos variaram de US$ 0,50 ao US$ 4,50 por quilograma. Estes dados econmicos reforam a idia do potencial do Brasil para explorao das zelitas.
2. 4 . Estimativa de consumo 2.4 Estimativa stimativ consumo

De acordo com Virta (2007), aproximadamente 55.800 t de zelitas naturais foram comercializadas em 2006, nos Estados Unidos, sendo que, em 2005, este valor foi de 58.000 t. Os destinos da zelita foram, em ordem decrescente, alimentao animal, camas para animais domsticos (pet litter), purificao de gua, controladores de odor, aplicaes em horticultura (condicionador de solo e substrato de cultivo), absorvente de leo, carreador de fungicida ou inseticida, absorvente de gases, tratamento de esgoto, dessecante e aqicultura, sendo que os trs primeiros itens corresponderam a, aproximadamente, 70% do total comercializado.
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3. Utilizao na agricultura
As trs propriedades principais destes minerais, que so a alta capacidade de troca de ctions, alta capacidade de reteno de gua livre nos canais e a alta habilidade na captura de ons, conferemlhes grande interesse para uso na agricultura. As zelitas podem apresentar variaes nas propriedades qumicas e fsicas e, conseqentemente, nas possibilidades de uso agrcola. A zelita clinoptilolita foi utilizada com sucesso na reteno de NH4 (MACKOWN e TUCKER, 1985; FERGUSON e PEPPER, 1987; ALLEN et al., 1993) e para aumentar a liberao de fsforo da rocha fosftica (LAI e EBERL, 1986; BARBARICK et al., 1990; Allen et al., 1993). A philliposita tambm j foi utilizada nesta funo (MNKENI et al., 1994). Por outro lado, a erionita e laumonita so consideradas menos eficientes para estes usos (MACKOWN e TUCKER, 1985; TAYLOR et al., 1990).
estratgias visando aumentar a eficincia de uso e minimizar seu impacto ambiental. As perdas podem ocorrer pela eroso, lixiviao do nitrato, volatilizao da amnia ou desnitrificao. A perda de nitrognio (N) por volatilizao de amnia (NH3) para a atmosfera um dos principais fatores responsveis pela baixa eficincia da uria aplicada sobre a superfcie do solo. O processo de volatilizao envolve, inicialmente, a hidrlise da fonte nitrogenada por meio da urease, uma enzima produzida por bactrias, actinomicetos e fungos do solo ou, ainda, originada de restos vegetais. Como resultado da hidrlise, tem-se a formao de carbonato de amnio. O carbonato de amnio resultante da hidrlise da uria no estvel e desdobra-se em NH3, CO2 e gua. Parte do N-NH3 formado reage com ons H+ da soluo do solo e com ons H+ dissociveis do complexo coloidal, resultando no ction NH4+. Entretanto, a neutralizao da acidez potencial determina a elevao do pH, que pode atingir valores acima de 7 na regio prxima aos grnulos do fertilizante aplicado. Na camada prxima aplicao do fertilizante, constatou-se aumento do pH em gua de 6,9 para 8,7 (RODRIGUES e KIEHL, 1992). A quantidade de N perdido por volatilizao, aps a aplicao de uria sobre a superfcie do solo, pode atingir valores extremos prximos a 80% do N aplicado (LARA CABEZAS et al., 1997). Essas perdas variam muito em funo das condies climticas e do tipo de solo, teores de argila, matria orgnica e capacidade de troca de ctions do solo (BOUWMEESTER et al., 1985; RODRIGUES e KIEHL, 1986; AL-KANANI et al., 1991). As perdas de N podem ser reduzidas utilizando as zelitas como aditivo aos fertilizantes, para controlar a reteno e liberao de NH4+. O princpio da ao da zelita na conservao do amnio a diminuio da concentrao do elemento na soluo pela troca de ctions. Alm de reter grandes quantidades do on amnio, este mineral ainda interfere no processo de nitrificao (FERGUNSON & PEPPER, 1987; LAI & EBERL, 1986). Assim, esperado que a mistura de zelitas com uria possa aumentar a eficincia do uso desta fonte nitrogenada.
3.1. Eficincia do uso de nutrientes

A zelita pode atuar na melhoria da eficincia do uso de nutrientes pelo aumento da disponibilidade de P da rocha fosftica, no melhor aproveitamento do N (NH4+ e NO3-) e na reduo das perdas por lixiviao dos ctions trocveis (especialmente K+). Tem sido utilizada tambm no cultivo zeopnico de plantas em substrato artificial, composto por minerais zeolticos misturados a rochas fosfticas, o qual funciona como um sistema de liberao controlada e renovvel de nutrientes para as plantas (ALLEN et al., 1995, NOTARIO-DEL-PINO et al., 1994; BARBARICK et al., 1990; HARLAND et al., 1999, GL et al., 2005).
3.1.1. Diminuio das perdas de nitrognio

Existem mltiplos processos que interferem na complexa dinmica do N no solo, como lixiviao, volatilizao, imobilizao-mobilizao, nitrificao, desnitrificao e mineralizao. Estes processos podem ocasionar grandes modificaes na disponibilidade e necessidade deste nutriente para as plantas. Por isso, o conhecimento e quantificao das formas de perdas do fertilizante nitrogenado aplicado ao solo so essenciais para estabelecer
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Os resultados obtidos em experimentos realizados em Cuba so um indicativo positivo da combinao do uso de zelitas e uria. Crespo (1989) mostrou, em um experimento de vaso, que, com o uso de 180g de zelita (70% clinoptilolita), houve um aumento em torno de 130% da eficincia do uso e da extrao de nitrognio e da produo de matria seca de Brachiaria decumbens. Na cultura do pepino, a adio de 25% de zelita formulao NPK 6.3-9-12 (aplicada na dose de 745 kg ha-1) resultou em maiores frutos (CARRION et al., 1994). O efeito da zelita est relacionado ao tipo de solo, assim doses maiores foram necessrias para obter-se aumentos da produtividade de canade-acar, medida que a fertilidade do solo e o teor de argila aumentaram, como foi observado por Bouzo et al. (1994). Os autores tambm mostraram que foi possvel triplicar a produtividade da cana-de-acar com o uso de 6 t ha-1 de zelita, na linha de plantio em um Oxisol. Existem resultados positivos descritos com a utilizao de zelitas recobrindo os grnulos de uria. Carrion et al. (1994) relataram os resultados obtidos com uma srie de experimentos com utilizao associada de zelita (31,5% clinoptilolita e 56% mordenita) e uria. A aplicao de 150 kg ha-1 de N, na forma de da uria recoberta, com 5 a 10% de zelita (granulometria de 1 mm) aumentou a produtividade das culturas de arroz e tomate, alm de melhorar a qualidade do fruto, comparada aplicao apenas de uria. Existem estudos mostrando tambm que a zelita, ao adsorver o NH4+, pode contribuir para reduzir suas perdas do solo. Mackown e Tucker (1985) verificaram que a clinoptilolita-NH4 diminuiu a nitrificao de NH 4+ para NO 3- em at 11%. A diminuio foi resultado da reteno de NH4+ pela clinoptilolita em locais onde as bactrias nitrificantes no podiam oxidar o NH4+.
serem de baixa eficincia agronmica em relao s fontes solveis. Os fosfatos naturais aumentam sua eficincia com o passar do tempo, devido ao acrscimo em sua solubilizao, mas necessitam de certa acidez e contato com o solo para que sejam solubilizados, sugerindo que, para sua utilizao, deve haver incorporao ao solo e certo perodo de incubao. Considerando que os fertilizantes fosfatados so essenciais no aumento da produtividade agrcola e que seu uso est relacionado a um maior custo de produo das exploraes agrcolas, torna-se necessrio aprimorar tcnicas e conhecimentos, como a utilizao de zelitas modificadas com rocha fosftica, para aumentar a eficincia do uso destes fertilizantes. Zelitas modificadas por diferentes vias por meio da troca com ctions monovalentes (como H+, NH4+, K+ ou Na+) podem solubilizar o fsforo (P2O5) da rocha fosfrica (ALLEN et al., 1993; ALLEN et al., 1995; PICKERING et al., 2002; BARBARICK et al., 1990). Os resultados de Tung-Ming e Dennis (1986), na Tabela 3.1, indicam que a solubilizao do fsforo da rocha fosfrica com o uso de zelita, com ctions de amnio e sdio, foi trs vezes superior da zelita natural, e a forma cida significativamente superior s outras formas.
Tabela 3.1 - Solubilizao de fsforo em funo dos ctions presentes no mineral zeoltico.
Formas do mineral Zeoltico Natural Saturada com NH4 + Saturada com Na + Saturada com H Rocha fosfrica
+
P liberado pH final (mg L-1 ) 2,84 8,28 10,38 67,60 0,55 7,35 8,07 3,75 7,20
Fonte: Tung-Ming e Dennis, 1986.
3.1.2. Solubilizao da rocha fosftica

Os fosfatos solveis em gua so as melhores fontes de adubos fosfatados, porm, apresentam custos mais elevados (RAIJ et al., 1992). Existem fosfatos de rocha nacionais, que so de menor preo, mas no so aceitos pelos produtores por
Existem vrios mecanismos que podem explicar estes resultados. A diluio da hidroxiapatita no solo (MARCILLEKERSLAKE e VAN STRAATER, 1991) depende principalmente da acidez do solo e da reatividade do fosfato, sendo expressa da seguinte maneira:
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Ca5 (PO4)3 OH + 7 H+ 5 Ca+2 + 3H2PO4- + H2O
(1)
Segundo a lei de ao de massas, um aumento na concentrao de Ca+2 diminuir a velocidade de solubilizao da rocha fosfrica e tambm a liberao de P2O5 s plantas A presena de zelita possibilita a reteno de Ca+2 e a conseqente diminuio da concentrao do ction Ca+2 no sistema favorece a solubilizao da rocha fosfrica, mediante a reao: Ca+2 + zelita-H zelita-Ca + 2H+ (2)
induzindo a dissoluo da rocha fosfrica e liberando o fsforo para a soluo. Dessa forma, a liberao de fsforo ocorrer a taxas determinadas pelas taxas de absoro de NH4+ pelas plantas, cujo crescimento ser aumentado com a maior disponibilidade de fsforo no meio de cultivo.
3.2. Substratos enriquecidos

Para atender necessidade de aumento de produo vegetal, surgiram novos sistemas de cultivo, em alternativa ao sistema tradicional a campo, como os protegidos (tneis e estufas) e o hidropnico. Existe ainda uma nova possibilidade que o cultivo zeopnico, no qual plantas so cultivadas em substrato artificial composto pelo mineral concentrado zeoltico misturado a rochas fosfticas e que funciona como um sistema de liberao gradativa e renovvel de nutrientes para as plantas. De acordo com Leggo (2000), em funo da afinidade da zelita por nutrientes, este mineral pode ser utilizado em substratos para estimular o crescimento das plantas. A mistura de zelitas tambm apresentou efeitos positivos sobre o crescimento de plantas de alface (GL et al., 2005) e tomate (VALENTE et al., 1986). Bernardi et al. (2004b) avaliaram o efeito de zelitas enriquecidas com NPK no substrato de cultivo sobre a produo e extrao de nutrientes pelas culturas do alface, tomate, arroz e uma forrageira - capimandropogon. A zelita natural estilbita foi concentrada e enriquecida. Os tratamentos formaram cinco tipos de zelitas enriquecidas: zelita concentrada (Z); zelita + KNO3 (ZNK); zelita + KH2PO4 (ZPK); zelita + H3PO4 e apatita (ZP), mistura das zelitas KNO3 e KH2PO4 (ZNPK), alm de um tratamento testemunha, sem adio de zelita cultivado com soluo nutritiva. Utilizaram-se quatro nveis de zelitas enriquecidas: 20, 40, 80 e 160 g por vaso. Os resultados (Figura 3.1) indicaram que o fornecimento de nutrientes pelo mineral zelita enriquecido com NPK uma alternativa vivel para a obteno de plantas no sistema zeopnico. Os concentrados zeolticos enriquecidos funcionaram adequadamente como
No caso de uma zelita amnica (BARBARICK et al., 1990), a troca de ons NH4+ com o solo pode induzir um processo de nitrificao, como nas reaes: Ca3(PO4)2 + zelita-NH4 zelita-Ca + NH4+ + H2PO42 NH4+ + 3O2 2 NO2- + 2 H+ + 2H2O
Nitrobacter Nitrosomas
(3) (4) (5)
2 NO2- + O2 2 NO3-
O aumento de ons H+ no solo, devido s reaes (2) e (4), pode favorecer o aumento da solubilidade dos fosfatos naturais como na equao (1). Uma zelita cida (H+) influi (TUNG-MING, 1985) em dois sentidos na solubilidade do P2O5: os ons H+ trocados podem diminuir o pH do solo e favorecer a equao (1); ou a zelita pode captar os ons Ca+2, segundo a equao: Ca3(PO4)2 + zelita-H zelita-Ca + 2H++ H2PO4(6)
Existe ainda o modelo de liberao de fsforo baseado na dissoluo e trocas induzidas proposto por Allen et al. (1993), que pode ser resumido pela equao: Rocha fosfrica + zelita-NH4 zelita-Ca + NH4++ H2PO4(7) Neste modelo, o NH4+ liberado para a soluo do solo absorvido pelas razes das plantas, induzindo novas liberaes de NH4+ do complexo de troca. Os stios de troca vazios so ocupados por Ca2+,
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fonte de nutrientes de liberao lenta, sendo que os melhores efeitos sobre a produo de matria seca (MS) total pelos quatro cultivos sucessivos (em ordem decrescente) foram os tratamentos: zelita + KH2PO4 (ZPK) > zelita + H3PO4 + apatita (ZP) >
zelita concentrada (Z) > zelita + KNO3 (ZNK) > mistura das zelitas KNO3 e KH2PO4 (ZNPK). No entanto, no bastam alternativas viveis para o aumento quantitativo da produo, pois os consumidores tm se tornado mais exigentes, haven-
Fonte: adaptado de Bernardi et al., 2004b.
Figura 3.1 - Resultados para produo de matria seca do alface (A), tomate (B), arroz (C), primeiro e segundo cortes do capim-andropogon (D e E), cultivados com doses de concentrado zeoltico com adio de N, P, K e total (F). A barra indica os valores mdios observados para as testemunhas.
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do necessidade de obter-se principalmente produtos de qualidade. No caso das hortalias utilizadas naquele estudo, como a alface, a aparncia o atributo que mais causa impacto na escolha por parte do consumidor e, dentro desta, a cor a caracterstica mais relevante. Isto porque a cor caracteriza sobremaneira o produto, constituindo-se no primeiro critrio para sua aceitao ou rejeio. Por isso, Bernardi et al. (2005) avaliaram a qualidade visual das alfaces realizando um teste de preferncia com 53 provadores. Os resultados deste teste (Tabela 3.2) indicaram que as alfaces preferidas foram a testemunha, cujos nutrientes foram fornecidos em quantidades adequadas atravs de soluo nutritiva, e as alfaces obtidas no substrato com o tratamento ZP80 (zelita + apatita, na dose de 80 g por vaso). Os outros tratamentos ZP (160, 40 e 20), ZNK80 e ZPK20 tambm obtiveram altas preferncias de compra pelos provadores. Em trabalho recente, Bernardi et al. (2007) avaliaram a qualidade dos frutos de tomateiro cv. Finestra, cultivado em substrato com zelita enriquecida com N, P e K, e observaram que houve efeitos positivos das zelitas enriquecidas com fontes de fsforo sobre a firmeza e efeito negativo sobre o pH. O aumento da disponibilidade de potssio contribuiu para o aumento do teor de cido ascrbico dos frutos (Tabela 3.3).
Tabela 3.2 - Somatrio das notas das alfaces cultivadas em substratos com zelita enriquecidas pelos provadores*.
A NASA (National Aeronautics and Space Administration) est desenvolvendo sistemas que permitem cultivar plantas no espao, baseando-se na utilizao de substratos resultantes da mistura de clinoptilolita e apatita (MING et al., 1995). Este substrato zeopnico, que consiste de clinoptilolita enriquecida com NH4+ e K+ e apatita sinttica, fornece os nutrientes essenciais para o crescimento vegetal pela dissoluo e troca inica, apenas com a adio de gua (ALLEN et al., 1993). O sistema de produo de mudas de citros, em ambiente protegido, utilizando substratos, visa melhorar as condies fitossanitrias, promover um crescimento mais intenso e padronizar o processo de formao dos porta-enxertos e mudas. Neste sistema, ocorre um grande crescimento das plantas em curto espao de tempo e em volume reduzido para o desenvolvimento do sistema radicular. Portanto, o fornecimento de nutrientes em doses adequadas e balanceadas necessrio para estimular o crescimento mximo e para que perdas por lixiviao sejam evitadas. A adubao dos porta-enxertos e mudas em recipientes pode ser realizado por fertirrigao, adubaes de cobertura e foliar e, tambm, pelo pr-enriquecimento do substrato (que inclui os fertilizantes de liberao lenta). A adio do mineral zelita ao substrato de cultivo funciona como um sistema de liberao lenta, controlada e renovvel de nutrientes para as plantas. Bernardi et al. (2004a) avaliaram o efeito da adio de um concentrado zeoltico enriquecido com NPK ao substrato de cultivo sobre o crescimento do limoeiro 'Cravo' at os 90 dias. Os resultados (Figura 3.2) indicaram que a adio de 6,2 g do concentrado zeoltico enriquecido com NPK (70% zelita natural com KNO3 e 30% zelita natural acidificada em mistura com apatita) aumentou significativamente as produes de matria seca das folhas, caule, razes (primrias e secundrias) e total e, tambm, a altura e dimetro de caule.
Tratamentos Z 20 Z 40 ZP 20 ZP 40 ZP 80 ZP 160 ZNK 40 ZNK 80 ZPK 20 ZPK 40 Testemunha
Cor 304 ab 367 b 307 ab 276 ab 255 ab 243 a 436 b 296 ab 272 ab 310 ab 356 b
Tamanho 489 c 445 c 253 ab 195 a 203 a 183 a 513 c 321 b 272 ab 290 ab 319 b
Leses 277 b 316 b 302 b 341 b 296 b 322 b 436 c 239 ab 192 ab 374 b 162 a
Preferncia 354 b 367 b 321ab 295 ab 234 a 282 ab 504 c 250 ab 267ab 383 b 222 a
Valores seguidos de letras diferentes diferem estatisticamente pelo teste de Friedman. Diferena mnima = 112. * Os valores menores indicam maior preferncia.
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Tabela 3.3 - Produo e parmetros de qualidade de frutos do tomateiro cv. Finestra cultivado em substrato com zelitas.
Tratamentos Z 20 Z 40 ZP 20 ZP 40 ZP 80 ZP 160 ZPK 20 ZPK 40 ZPK 80 ZPK 160 ZNK 160 Testemunha
Produo (g por vaso) 589,0 cde 587,6 cde 446,3 f 300,1 g 521,3 def 711,2ab 339,6 g 479,0 ef 616,1 bcd 751,9 a 114,7 h 641,3 bc
Firmeza N 7,38 ef 7,08 f 8,17 def 9,56 cdef 12,20 abc 12,95 ab 10,46 bcde 14,38 a 11,13 bcd 7,74 ef 7,06 f 7,36 ef
Slidos totais 0 Brix 3,50 3,60 3,63 3,40 3,53 3,35 3,20 3,47 3,60 3,77 3,40 3,67
pH 4,21 abc 4,14 bcd 4,07 cd 4,10 cd 4,12 cd 4,17 abcd 4,28 ab 4,32 a 4,18 abcd 4,05 d 4,18 abcd 4,13 bcd
Acidez titulvel % ac. ctrico 0,60 a 0,53 ab 0,40 ab 0,40 ab 0,33 b 0,33 b 0,43 ab 0,40 ab 0,37 ab 0,44 ab 0,51 ab 0,59 ab
cido ascrbico(1 ) mg 100g-1 16,54 b 17,68 b 16,65 b 16,83 b 16,59 b 19,12 b 7,84 c 10,26 c 19,22 b 24,13 a 15,27 b 16,81 b
Mdias seguidas de letras diferentes diferem significativamente pelo teste de Duncan a 5%. (1) Concentrao de cido ascrbico com base na matria fresca (mg 100g-1). (2) CV% = coeficiente de variao; *, **, *** indicam significncia para p < 0,05; 0,01; e 0,001, respectivamente. N.S. indica no significativo. Fonte: Bernardi et al., 2004a.
Fonte: Bernardi et al., 2004a.
3.3. Zelita em mistura com fertilizantes

As zelitas adicionadas aos fertilizantes podem funcionar no aumento da reteno de nutrientes, melhorando a qualidade do solo. Isto acontece com relao a macronutrientes primrios, como N e K, com os secundrios, como Ca e Mg, e tambm com micronutrientes. A presena deste mineral aumenta a reteno de nutrientes na zona radicular para que possa ser utilizado pelas plantas no momento
mais necessrio. Conseqentemente, h aumento da eficincia do uso de fertilizantes pela reduo das perdas por lixiviao, especialmente as de N e K, e tambm aumenta o crescimento (FLANIGEN e MUMPTON, 1981; MUMPTON, 1999). Resultados obtidos por Junrungreang et al. (2002), na Tailndia, com cana-de-acar, indicaram os efeitos benficos da mistura da zelita ao fertilizante qumico, uma vez que estes tratamen-
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Figura 3.2 - Altura e dimetro do caule e produo de matria seca pela parte area, total e razo parte area/ razes, do porta-enxerto limoeiro 'Cravo', aos 93 dias de cultivo, em funes das doses de concentrado zeoltico enriquecido com N, P e K. As barras indicam os valores mdios observados para a testemunha.
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tos aumentaram significativamente a produtividade. Houve tambm um retorno econmico positivo da utilizao do mineral (Tabela 3.4). Os resultados de Fuente-Crespo (1998), utilizando doses maiores de zelita, mostraram que o uso deste mineral possibilitou o aumento do rendimento da cana-de-acar, como se observa na Tabela 3.5. Cantera-Oceguera (2002) utilizou uma zelita natural cubana na produo de fertilizantes granulados e demonstrou a possibilidade de utilizao de 25 a 50% do mineral na frmula 8-9-14, sem afetar os rendimentos agrcolas (Figura 3.3). Os resultados
indicaram, ainda, que houve uma diminuio de 20 a 36% nos custos da adubao. Como pode ser observado na Tabela 3.6, a adio de 25% de zelita natural ao fertilizante granulado aumentou o rendimento agrcola, em mdia, em 25,8%, nos cultivos avaliados. Foi alcanada uma melhora na eficcia de utilizao dos fertilizantes minerais de 41%, indicando a possibilidade de se economizar fertilizantes minerais com a utilizao da zelita. Soca (1991) e Marcille-Kerslake (1991) encontraram resultados que confirmam estas observaes.
Tabela 3.4 - Produtividade e qualidade da cana-de-acar e anlise econmica em funo da dose de fertilizantes qumicos e zelita.
Fonte: Adaptado de Junrungreang et al., 2002.
Tabela 3.5 - Efeito das aplicaes de zelita sobre o rendimento agrcola da cana-de-acar
Zelita aplicada (ton ha-1) 1,5 3,0 4,5 6,0 7,5 15,0
Pol (%) 15,82 15,06 15,93 15,98 16,36 15,89
Rendimentos (ton ha-1) Cana 72,81 75,90 77,00 80,10 81,50 92,00 Acar 11,51 12,42 12,25 12,72 14,93 14,59
Fonte: Cantera-Oceguera, 2002.
Fonte: Fuente-Crespo, 1998.
Figura 3.3 - Variao no rendimento agrcola de tomate, milho e batata em funo da porcentagem de zelita na frmula NPK 8-9-14.
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Tabela 3.6 - Anlise comparativa da eficcia de fertilizante granulado com 25% de zelita.
Cultivo Feijo Negro Tomate Feijo Carita Pepino Frmula 9,5-9,5-9,5 7-7-7 9,5-9,5-9,5 7-7-7 8-9-14 6-7-10 8-9-14 6-7-10 Dose kg ha-1 745 745 730 730 700 700 780 780 NPK kg ha-1 212,32 156,45 208,10 153,30 217,00 161,0 241,60 179,40 Produtividade t ha-1 1,29 1,50 25,50 35,19 0,48 0,56 32,40 43,60 35,0 16,0 38,0 17,0 Incremento % Kg NPK por ton 164,59 104,30 8,25 4,31 452,08 287,50 7,46 4,11 44,90 36,40 47,75 36,63 Eficincia %
Fonte: Cantera-Oceguera, 2002.
3.4 Condicionadores ondicionador 3. 4 . Condicionadores de solo

O uso de condicionadores do solo representa uma alternativa para aumentar a capacidade de reteno de gua e nutrientes dos solos arenosos. O conceito de condicionadores envolve a aplicao de materiais aos solos para modificar favoravelmente propriedades fsicas adversas, como baixa capacidade de reteno de gua e excessiva permeabilidade. A natureza dos condicionadores muito varivel e engloba desde material natural orgnico e inorgnico, at produtos sintticos industrializados (STEWART, 1975). Estes produtos so capazes de reter grandes quantidades de gua, sendo necessrio test-los em diferentes culturas e condies edafo-climticas, para se definir as quantidades e formas de aplicao mais adequadas. Dentre os condicionadores naturais, as zelitas podem ser utilizadas para aumentar a capacidade de reteno de gua em solos sujeitos a dficit hdrico. A zelita pode aumentar a capacidade de reteno de gua no solo e a disponibilidade desta para as espcies vegetais, melhorando a eficincia do uso da gua (XIUBIN e ZHANBIN, 2001; MALOUPA et al., 1992). Issa et al. (2001) observaram que as mais altas produtividades de grberas foram obtidas quando se utilizaram substratos de cultivo com mistura de zelita e perlita (1:1). Os autores destacaram que o rendimento positivo neste substrato foi devido presena da zelita, que
conferiu alta capacidade de troca de ctions, capacidade de reter e disponibilizar nutrientes, alm da possibilidade de melhor manejo de gua. Bernardi et al. (2004c) avaliaram o efeito de doses de um concentrado do mineral zelita sobre a capacidade de reteno de gua de um Neossolo Quartzarnico. Os resultados na Figura 3.4 indicaram que, com o uso do concentrado zeoltico, foi possvel aumentar a reteno de gua do solo em estudo e que esta gua estava retida com baixas tenses. Houve aumentos de 10, 38 e 67% na capacidade de gua disponvel (CAD), em relao testemunha, respectivamente, para a adio das doses de 3,3; 6,7 e 10% de zelita ao solo.
Fonte: adaptado de Bernardi et al., 2004c.
Figura 3.4 - Capacidade de gua disponvel (CAD) de um Neossolo Quartzarnico com adio de concentrado zeoltico, calculada para uma profundidade de 20 cm, com base nas equaes das curvas de reteno de gua.
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3.5. Descontaminao de metais pesados

Os mtodos para remediao de solos contaminados com metais pesados, como cobre, cdmio, chumbo, mercrio e zinco, tm recentemente se tornado uma preocupao para a agricultura, uma vez que estes solos tm sido cada vez mais demandados para serem incorporados ao processo produtivo. Para solos com contaminaes mais baixas de metais pesados, os tratamentos resumem-se na diminuio da biodisponibilidade destes metais pela manipulao de certas propriedades do solo, como pH e Eh, e pela aplicao de corretivos (calcrio) e fertilizantes (fosfatados). Outra alternativa o uso de materiais com alta capacidade de troca de ctions, como as zelitas (GWOREK, 1992; REBEDEA e LEPP, 1994).
sntese de protena microbiana. Em conseqncia, grande quantidade de nitrognio amoniacal absorvido pela parede do rmen, sobrecarregando o fgado e aumentando a concentrao de amnia no sangue, o que caracteriza um quadro de intoxicao dos animais, que pode ser agravado quando o consumo de uria se d em um curto espao de tempo (OWENS e ZINN, 1988). Uma alternativa para melhorar este problema o emprego de complexos de liberao lenta de uria (OWENS e ZINN, 1988), melhorando assim o fornecimento de amnia no rmen, aumentando a sntese de protena microbiana, o consumo de matria seca, a digestibilidade da fibra e proporcionando um maior consumo de energia pelo animal, alm de reduzir problemas com toxidez (RUSSELL et al., 1992; TEDESCHI et al., 2000). A liberao gradual da amnia permite aos microrganismos do rmen sntese continua de protena celular (CASS et al., 1994). Por isso, o produto resultante da uria com zelita pode trazer efeitos positivos na utilizao da uria para ruminantes. No Brasil, Parr et al. (1997) testaram a incluso da zelita em dietas peletizadas com uria e farelo de algodo para ovinos. Os resultados obtidos (Tabela 3.7) indicaram que, utilizando a proporo mdia consumida entre zelita e uria (3,3:1), no houve alterao dos coeficientes de digestibilidade aparente da matria seca, da protena bruta, da
Tabela 3.7 - Coeficientes de digestibilidade da matria seca, protena bruta, fibra detergente neutra e energia bruta para as dietas com uria e com uria+zelita.
3.6. Pecuria
As caractersticas fsicas e qumicas das zelitas naturais conferem-lhes vrias possibilidades de uso na criao animal, tanto na nutrio como no tratamento dos resduos. Existem vrios relatos na literatura mostrando as vantagens de utilizao deste mineral na dieta de aves, sunos e ruminantes. O uso de zelitas na dieta (5%) possibilita o aumento da eficincia da converso alimentar (entre 20 e 30%), mantendo os mesmos ganhos de peso das dietas sem o mineral, porm utilizando menores quantidades de alimentos e gua (MUMPTON, 1999). No tratamento de resduos animais, destacam-se a reduo dos odores e a poluio resultante, possibilidade de ambientes mais saudveis para os animais, controle da viscosidade e reteno de nutrientes dos estercos, purificao do metano produzido na decomposio anaerbia dos excrementos (MUMPTON, 1999).
Nutrientes Matria seca Protena bruta Fibra detergente neutro Energia bruta Nitrognio Retido % do ingerido % do absorvido
Dieta Dieta com com uria uria+zelita 58,42 65,66 28,40 58,31 57,39 66,20 30,33 58,73
EPM 0,62 0,60 1,13 0,65
3.6.1. Dieta de ruminantes

Na nutrio de ruminantes, uma das fontes de amnia pode ser a uria, embora apresente alta solubilidade no rmen, o que limita o seu uso. A uria transforma-se em amnia numa velocidade maior que a transformao de lignocelulose em cidos graxos volteis (AGV), necessrios para a
23,04 34,38
26,54 40,68
0,98 1,52
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Fonte: adaptado de Parr et al. (1997).
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fibra em detergente neutro e da energia bruta. Concluram que o uso da zelita na proporo de 3% da dieta contendo farelo de algodo e uria melhorou a reteno de nitrognio pelos animais. Estes resultados foram semelhantes aos obtidos por Galindo et al. (1990).
AL-KANANI, T.; MACKENZIE, A.F.; BARTHAKUR, N.N. Soil water and ammonia volatilization relationships with surface-applied nitrogen fertilizer solutions. Soil Science Society American Journal, v.55, p.1761-1766, 1991. ALLEN, E.; HOSSNER, L.; MING, D.; HENNINGER, D. Solubility and cation exchange in phosphate rock and saturated clinoptilolite mixtures. Soil Science Society of America Journal, Madison, v.57, p.1368-1374, 1993. ALLEN, E.; MING, D.; HOSSNER, L.; HENNINGER, D.; GALINDO, C. Growth and nutrient uptake of wheat in a clinoptilolite-phosphate rock substrate. Agronomy Journal, Madison, v. 87, n. 6, p. 1052-1059, 1995. BARBARICK, K. A.; LAI, T. M.; EBERL, D. D. Exchange fertilizer (phosphate rock plus ammoniumzeolite) effects on sorghum-sudangrass. Soil Science Society of America Journal, Madison, v. 54, n. 3, p. 911-916, 1990. BERNARDI, A.C.C.; VERRUMA-BERNARDI, M.R.; WERNECK, C.G.; HAIM, P.G.; MONTE, M.B.M. Produo, aparncia e teores de nitrognio, de fsforo e de potssio em alface cultivada em substrato com zelita. Horticultura Brasileira, v.23, n.4, p.920-924, 2005. BERNARDI, A.C.C.; WERNECK, C.G., HAIM, P.G.; REZENDE, N.G.A.M.; AMORIM, H.S. de; SOUZABARROS, F. de; PAIVA, P.R.P.; MONTE, M.B.M. Crescimento do porta-enxerto limoeiro 'Cravo' em substrato com zelita. In: ENCONTRO NACIONAL SOBRE SUBSTRATOS. IV. Viosa, outubro de 2004a. BERNARDI, A.C.C.; WERNECK, C.G., HAIM, P.G.; REZENDE, N.G.A.M.; AMORIM, H.S. de; SOUZABARROS, F. de; PAIVA, P.R.P.; MONTE, M.B.M. Avaliao agronmica de substratos contendo zelita enriquecida com nitrognio, fsforo e potssio. Rio de Janeiro, Embrapa Solos. 2004b. 25p. (Embrapa Solos, Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento). Disponvel em: www.cnps. embrapa.br/solosbr/conhecimentos.html
3.6.2. Reteno de gases

As zelitas naturais podem absorver CO, CO2, SO2, H2S, NH3, HCHO, Ar, O2, N2, H2O, He, H2, Kr, Xe, CH3OH e muitos outros gases. Esta capacidade de reteno pode ser utilizada para coletar e controlar odores. Alm disso, estes minerais podem ser utilizados com sucesso na criao animal, para reduzir os teores de amnia e H2S livres, causadores de odores desagradveis (KITHOME et al., 1999). A alta capacidade das zelitas em reter amnia possibilita uma alternativa natural para controlar os altos nveis deste composto nas criaes de peixes, sendo utilizadas em sistemas de filtragem ou aplicao direta na gua.
4 . Consideraes finais Consideraes onsidera

Os resultados das pesquisas indicam que a utilizao conjunta do mineral com os fertilizantes pode contribuir para aumentar os ndices de eficincia dos fertilizantes. Esta melhoria da eficincia poderia trazer reduo das quantidades de fertilizantes aplicadas e, conseqentemente, proporcionar a economia de divisas e aumentar a competitividade do agronegcio. Espera-se, ainda, que a reunio de resultados tecnicamente vantajosos, como foi feita neste captulo, possa demonstrar a necessidade de estabelecimento de rotinas de explorao e processamento de zelitas e de gerao de novos produtos para agricultura. Isso poderia ainda contribuir para o desenvolvimento de regies pouco desenvolvidas do Pas, onde esto as ocorrncias deste mineral, podendo, inclusive, futuramente, estimular o surgimento de uma cadeia envolvendo explorao, transformao e comercializao do produto.
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Captulo 19 - Caracterizao e perspectivas para o uso e manejo da turfa

Os autores
Isao Shintaku
Gelogo (UFRRJ), M.Sc. em Geocincias (UNICAMP), CPRM/DIEMGE E-mail: shintakuisao@rj.cprm.gov.br
Edgar Shinzato
Engenheiro Agrnomo (UFRRJ), M.Sc. em Produo Vegetal (UENF), Coordenador Executivo (CPRM / DEGET). E-mail: shinzato@rj.cprm.gov.br
1. Apresentao
Por ser a turfa uma substncia pouco conhecida e conseqentemente pouco utilizada, procurou-se, na primeira parte do captulo, caracteriz-la, defini-la e classific-la, alm de mostrar seu uso e principais aplicaes. Na segunda parte foi enfatizada a utilizao agrcola, mostrando-se como a turfa age no solo e como utilizada. Na parte final apresentado um estudo econmico da turfa dando-se uma viso do comportamento dessa substncia no cenrio mundial e nacional, com o principal objetivo de comparar reservas e produo dos principais pases produtores de turfa com as do Brasil, pas que ainda no tem tradio no seu uso. Neste contexto foram desenvolvidos itens relativos ao mercado consumidor e tambm ao comrcio exterior. Para se ter uma melhor viso geral e comparativa, recorreu-se a grficos e tabelas. Concluiu-se o captulo com breves consideraes finais e recomendaes.
Esccia, Estados Unidos e Canad. No Brasil, as turfeiras so encontradas ao longo do litoral e em plancies alagadias de rios. As maiores reservas esto situadas na plancie costeira dos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Os depsitos de turfa que ocorrem em nosso pas so altamente favorveis sua utilizao. As jazidas possuem, na maioria dos casos, pequeno capeamento, em mdia de quatro metros, dando condies, desse modo, a minerao a cu aberto e lavras de baixos custos operacionais. As suas localizaes geogrficas em nosso territrio podem ser consideradas de certa amplitude, uniformes e bem distribudas, principalmente no Norte e Nordeste do Brasil. O clima quente em muitas regies do Pas um fator altamente favorvel na fase preliminar de secagem, que eventualmente necessria. A formao de turfa ocorre em ambientes lagunares ou em plancies de inundao de rios, ambientes saturados de baixa energia deposicional. Forma-se em ambientes geolgicos recentes e subrecentes, com vasta distribuio na superfcie terrestre. Alm do uso consagrado da turfa como fonte energtica, observa-se que, nos ltimos anos a sua utilizao na agricultura, como insumo para produo de condicionadores de solos, biofertilizantes, substratos de mudas ou aplicao in natura no solo vem crescendo, de forma acentuada.
2. Introduo
Noventa por cento das turfeiras esto localizadas no hemisfrio Norte, em locais de clima frio, onde so exploradas h mais de 150 anos. O maior produtor mundial a Rssia, seguida pela Finlndia e Irlanda. So tambm produtores, porm em menor escala: Sucia, China, Alemanha, Holanda,
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CARACTERIZAO E PERSPECTIVAS PARA O USO E MANEJO DA TURFA
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No Brasil, a maioria das turfeiras ocorre ao longo de grandes depresses de origem lagunar e posteriormente paludal. Apresentam, em escala de afloramento, uma uniformidade aparente, aspecto terroso de cor preta, mas, na realidade, revelam uma heterogeneidade caracterizada pela presena de fragmentos de troncos, razes, folhas envolvidas em massas fibrosas, s vezes esponjosas, de cores que variam do castanho at uma cor preta acastanhada.
gua. Sob determinadas condies climticas, este processo ainda se realiza hoje. As turfeiras, que correspondem aos Organossolos no Sistema Brasileiro de Classificao de solos (EMBRAPA Solos, 1999) e aos Histossolos (FAO, 1998), so conceituados como solos constitudos por material orgnico, preponderante em relao aos constituintes minerais. Incluem, entre outros, resduos vegetais em diferentes estgios de decomposio, fragmentos de carvo, substncias hmicas, biomassa meso- e microbiana. Possuem colorao preta, cinzenta muito escura ou marrom e elevados teores de carbono orgnico. A turfa considerada como material orgnico quando o teor de carbono orgnico for maior ou igual a 80 g.kg-1, avaliado na frao terra fina seca ao ar (TFSA), de acordo com o mtodo preconizado pelo Centro Nacional de Pesquisa de Solos (CNPS) da Embrapa, no seu Manual de 1997.
3. Definio
A turfa tem sido definida como material orgnico, de origem vegetal, parcialmente decomposto, depositado sob a gua ou em ambiente saturado em gua. Constitui a primeira fase da srie de caustobiolitos (rochas orgnicas combustveis), combustveis fsseis que incluem o carvo. Contm, nos depsitos naturais, mais de 75% de umidade total e menos de 12% de matria mineral. A sua classificao se baseia em diferentes critrios: na associao vegetal, nas propriedades fsico-qumicas e no ambiente geolgico em que esses materiais foram depositados. A American Society for Testing and Materials (ASTM), considera como sendo turfa todo material orgnico cujos restos vegetais retenham mais de 75% de umidade e menos de 12% de material inorgnico, nos depsitos naturais saturados de gua. Na lngua inglesa, reserva-se o termo turf para a turfa (peat) seca para ser usada como combustvel. A turfa se apresenta como um material "mineral" orgnico formado na idade ps-glacial. As turfeiras se instalaram h mais ou menos 12.000 anos, como resultado do atrofiamento e decomposio incompleta de material lenhoso e de arbustos, de musgos, e de liquens em condies de excessiva umidade, at 95%. Nesses ambientes, nos 50 cm superiores, a substncia morta transforma-se em turfa, pela ao de agentes microbianos e qumicos complexos, longe do ar, mas com excesso de
For ormao turfeiras 4 . Formao das turfeiras

A turfa forma-se em condies climticas diversas, desde climas tropicais midos at temperados frios, pela acumulao de matria vegetal em ambientes redutores continentais de guas doces ou salobras.Tais ambientes podem localizar-se em reas planas, pantanosas, com drenagem deficiente e nvel fretico elevado, geralmente em regies topograficamente baixas. O atrofiamento e a decomposio incompleta de matria vegetal - tronco, galhos, folhas, razes, material lenhoso - musgos e liquens, em um sistema de gua doce/salobra e baixa energia, propicia a evoluo energtica fssil da turfa com a perda de oxignio e aumento percentual do teor de carbono. Esses processos de deposio, acumulao e decomposio so responsveis pela sua formao e evoluo, representando a turfa por sua vez, o estgio inicial na formao do linhito e do carvo mineral. Basicamente, os depsitos de turfa tm se formado de dois modos: preenchimento das depresses de pequenos lagos e lagoas por matria orgnica morta e em plancies inundveis ou pntanos.
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4 .1. Preenchiment o das depresses de Preenchiment eenchimen depresses pequenos lagos e lagoas por matria orgnica morta
O processo de preenchimento de lagoas na formao de turfeiras esquematizado na Figura 4.1. Pequenos lagos e depresses, em vrios estgios de preenchimento de material vegetal morto, so comuns nas regies de turfeiras do hemisfrio Norte. O processo de formao da turfeira comea quando a vegetao das margens cresce em direo ao centro da depresso, constituindo uma camada de plantas aquticas. A expanso desta esteira vegetal sobre as guas permite que outras plantas migrem para as pores mais estveis das bordas do lago. O desenvolvimento deste processo pode levar as plantas aquticas e semi-aquticas a se acumularem no topo do material orgnico morto (turfa em formao), cobrindo toda a superfcie do lago e enchendo-o completamente. A formao, ajudada pelas chuvas, pode aumentar inclusive acima da superfcie da gua, ficando a massa orgnica sempre mida por capilaridade.
4.2. Em plancies inundveis ou pntanos plancies inundv pntanos

As turfeiras desenvolvem-se pela inundao constante e formao de lagoas ribeirinhas em terras baixas de vales ou esturios de rios, com o conseqente acmulo de plantas mortas, folhas, galhos, frutos silvestres, flores e outros (Figura 4.2). No caso de formao de turfeiras pela inundao de rios ou lagos nas plancies adjacentes ou em regies pantanosas, h um espalhamento do ambiente saturado de gua sobre essas reas planas (charcos), com pouca drenagem, que possibilitam o incio do processo de deposio em camadas de material vegetal orgnico. Essa formao inicial propicia a reteno das guas da inundao e das chuvas, permitindo o aparecimento de musgos (sphagnum moss). O posterior atrofiamento nas reas ricas em musgos lento, devido sua alta acidez e grande capacidade de absoro de gua. O retardamento da decomposio da matria morta, combinado com o crescimento vigoroso dos musgos, resulta em rpida acumulao da turfa de musgos em muitas reas.
Fonte: IPT, 1979.
Figura 4.1 - Esquema de formao de turfa.
Fonte: IPT, 1979.
Figura 4.2 - Formao de turfeiras em plancies inundveis ou pntanos.
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for ormao turf 5. Tipos de formao da turfa

Os tipos de formaes da turfa e o seu desenvolvimento e estrutura resultam, basicamente, de dois ambientes distintos em que se desenvolvem: brejos baixos e brejos altos. Os brejos baixos se formam nas guas subterrneas, com maior ou menor quantidade de nutrientes (substncias nutritivas), como brejos aterrados de superfcie aquticas abertas, ou brejos pantanosos, em cima de deposies destes brejos, ou diretamente sobre solos minerais. Elas so reconhecidas por apresentarem restos de determinadas plantas exigentes, tais como: ervas, canios salgueiros, amieiros e determinados tipos de junco. Os brejos altos resultam, principalmente, das precipitaes atmosfricas e se desenvolvem ou sobre estruturas de brejos baixos, ou sobre os assim chamados brejos altos, com verdadeiras razes, diretamente sobre os solos minerais. As turfas formadas nos brejos altos so pobres em cal e nitrognios e so cidas. Elas contm restos de plantas de brejos altos, como musgos de Turfa (Sphagnum), "capim-l" (Eriophorium) e diversos tipos de ervas de prado.
dade de troca de ar, gua e ons, a capacidade de transportar calor (condutividade trmica), valor calrico, teor de complexos de substncias "Humin" e substncias fisiologicamente ativas, a turfa uma matria-prima de possibilidades multilaterais e muito variadas de uso. Grande parte das turfeiras localizadas nas proximidades do litoral sofre uma forte influncia das mars e apresenta teores mais expressivos de materiais sulfdricos que contm enxofre oxidvel, com pH elevado, normalmente maior de 3.5. Nessas reas de sedimentos permanentemente saturados, geralmente com gua salobra, quando drenados, os materiais sulfdricos (sulfetos) so transformados em cidos sulfricos pela ao da oxidao, fazendo com que o pH aumente muito mais, podendo chegar a nveis superiores a 3. Essa transformao requer pouco tempo, podendo ocorrer dentro de semanas.
6. Classificao
Diversas classificaes tm sido propostas para a turfa. Waksman (1942) baseou-se em critrios botnicos e qumicos, Abreu (1973) e Mickelsen (1976), em critrios botnicos. Outros autores (Quadro 6.1 basearam-se no grau de humificao e decomposio. A turfa pode ser classificada pelo valor do poder calorfico superior e teor de cinza. considerada Turfa Energtica quando o poder calorfico superior for maior que 3.500 kcal/kg em base seca (b.s.), com teores de cinza abaixo de 35%, e como Turfa Agrcola quando o poder calorfico menor que 3.500 kcal/kg em base seca (b.s.), com teores de cinza acima de 35%.
Quanto sua composio qumica e propriedades fsicas, elas se distanciam umas das outras segundo o grau de decomposio. Dividem-se em turfa pouco decomposta (turfa branca), contendo estruturas de plantas mais ou menos conservadas, e em turfa mais decomposta (turfa preta), com restos pouco reconhecveis e grande poro de massa plstica, sem estruturas. Devido s suas propriedades fsicas e qumicas, como, por exemplo, o volume dos poros, a capaci-
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Quadro 6.1 - Classificao segundo Von Post das turfas pelo grau de decomposio.
Grau de Humosidade H1 H2 H3 H4 H5 H6 H7
Caracterstica Sem decomposio Muito pouco decomposta Muito fracamente decomposta Fracamente decomposta Decomposta Bem decomposta Fortemente decomposta Muito fortemente decomposta Quase totalmente decomposta Completamente decomposta
Cor da gua que flui entre os dedos Incolor
Frao da turfa que flui entre os dedos
Forma
Estrutura vegetal
Castanha fraca Muito castanha
No passam slidos entre os dedos
Passa pouco Passa 1/3 do volume Passa a metade do volume Passam 3/5 do Lquido escuro volume Passa quase tudo O material flui integralmente entre os dedos
H8
H9
Sobra muito pouco na mo
H10
Os principias sistemas de classificao atualmente em uso em diferentes pases, so muito semelhantes. Embora os critrios usados para desenvolver as classes individuais possam diferir de um pas para o outro, so relacionados na Tabela 7.1. Na Tabela 7.1, o que se tenta reconhecer basicamente o grau de decomposio. O maior grau de decomposio da turfa est representado pelas turfas spricas em que quase no se possvel identificar os tecidos vegetais acumulados. Por
medida que a alterao da matria orgnica caminha em direo s turfas spricas, ocorre um aumento da densidade, diminuio do tamanho dos poros e aumento da fora em que a gua fica retida e, com isso, o aumento da capacidade de suporte, tendo uma menor limitao fsica que as turfas fbricas. Nestas a taxa de subsidncia maior que nas spricas.
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turf relao 7. Classificao da turfa em relao ao energtico contedo energtico e agrcola
outro lado, os menos decompostos so as turfas fbricas, que possuem mais da metade de material de estruturas de vegetais reconhecveis. As turfas hmicas consistem nos tipos intermedirios entre as duas.
SPRICA
Ficam na mo resduos de fibras e razes
HMICA
Apresenta aspecto gelatinoso
Ainda pouco reconhecveis os vegetais Muito pouco reconhecveis os vegetais
FIBROSA
Ligeiramente castanha
No tem aspecto gelatinoso
Estrutura vegetal ntidamente reconhecvel
CLASSE
Permanece na mo
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Tabela 7.1 - Sistemas de classificao com base no contedo energtico.
Sistema de Classificao Sistema da U.S.D.A. (1) Sistema da ex-Unio Sovitica (2) Sistema sueco (3) Sistema I.P.S. (4)
Tipos de Classificao Classe de decomposio Percentagem de humificao Valor de humificao Tipos de turfa Valor relativo de energia
Baixa Fibrosa 10, 20, 30 1, 2, 3 Turfa Leve No adequada
Mdia Hmica 40, 50, 60 4, 5, 6 Turfa Escura Melhor p/combusto (pouca cinza) Melhor p/agricultura (pouca cinza)
Alta Sprica 70, 80, 90, 100 7, 8, 9, 10 Turfa Preta Boa p/combusto (muita cinza) Ruim p/agricultura (muita cinza)
Usos e aplicaes Valor relativo p/uso agrcola Adequada
Fonte: Modificado de "Estudo das Possibilidades de Aproveitamento da Turfa no Estado de So Paulo", 1979. (1) U. S. Department of Agriculture and Agricultural Experiment Stations. (2) Desenvolvido pelo INSTORF - Instituto Sovitico (ex-URSS) de Turfa. (3) von Post - Sucia. (4) Sistema da I.P.S. - International Peat Society - 1973.
8. Composio da turfa
A turfa menos decomposta serve principalmente para fins agrcolas, enquanto as turfas escura e preta apresentam melhores condies para combusto. A composio qumica bsica da turfa pode ser expressa em termos dos elementos Carbono (C), Hidrognio (H), Oxignio (O), Nitrognio (N), Enxofre (S) e cinzas.
Turfa escura - Sua colorao est entre o marrom e o preto. Apresenta de 1/3 a 2/3 de fibras reconhecveis. Em termos de decomposio, contedo de cinzas e densidade representa um estgio entre a turfa leve e a preta. formada por gramas, arbustos, plantas rasteiras silvestres e plantas aquticas. valiosa para fins energticos e muito utilizada na agricultura.
9. Caractersticas gerais da turfa

Estima-se que as reas com turfa cubram mais de 250 milhes de hectares da superfcie terrestre, ficando 85% desse total dentro das fronteiras da ex-Unio Sovitica, Canad e Estados Unidos. De acordo com o sistema da Sociedade Internacional de Turfa, as principais caractersticas dos diferentes tipos de turfa so apresentadas a seguir.
Turfa preta - Sua tonalidade bastante escura, possui menos de 1/3 de fibras reconhecveis e apresenta-se em forma gelatinosa. Em relao s anteriores, tanto a densidade como o teor de cinzas so maiores e menor a quantidade de gua. Possui todas as caractersticas de turfa energtica, no entanto, aps a colheita, deixada uma camada de aproximadamente metro para mistura com o subsolo mineral, com o intuito de possibilitar o uso da terra para agricultura, pastagem ou reflorestamento. As turfas possuem certas caractersticas, importantes para a sua definio e utilizao.
Turfa leve - Possui colorao, geralmente, marrom-avermelhada, contendo cerca de 2/3 de fibras vegetais reconhecveis na poro orgnica. pouco decomposta. A turfa leve forma as camadas mais superficiais e se encontra em ambiente cido, sendo muito utilizada na agricultura, principalmente na horticultura.
A densidade aparente a massa de material

mineral ou orgnico num determinado volu-
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me de turfa quando colhida. Pode variar de 0,048g/cm3 a 0,320g/cm3.
extrao e produo da turfa, bem como o mtodo de lavra a ser utilizado.
O contedo em gua na turfa dado em

percentual. Quando so menos decompostas, o contedo de gua pode chegar a 95%, enquanto as turfas pretas podem conter menos de 75%.
11. Usos e aplicaes

A turfa um bem mineral industrial de mltiplas utilizaes. No Pas, o uso mais conhecido e estudado como material energtico. utilizada tambm como sorvente para leo e metais pesados e para uso agrcola. Atualmente as aplicaes da turfa situam-se quase na sua totalidade em duas grandes reas: energtica (na produo de energia trmica e eltrica, como combustvel) e agrcola (na agricultura e horticultura, como adio orgnica para melhoria do solo). Como combustvel, a turfa foi usada, inicialmente, em forma de torres e mais tarde, como tijolos ("briquetes"). Por seu elevado valor calorfico, preferiu-se a turfa mais fortemente decomposta. O baixo teor em cinza, principalmente, e o teor acentuadamente alto de enxofre e fsforo, na turfa de brejo alto, foram o estmulo para a produo de coque de turfa e sua utilizao nos processos metalrgicos e na produo do carvo ativado. A turfa pouco decomposta serviu, antes de tudo, para aspergir e polvilhar o cho, na criao de gado. Em escala industrial, vem se explorando e trabalhando esta turfa desde o fim do sculo passado. Hoje ela quase exclusivamente meio de melhoramento de solo e substrato de planta, em forma pura ou enriquecida. Na rea agrcola, empregada: i) na preparao de substratos para mudas de hortalias, de frutferas e de flores; ii) na elaborao de fertilizantes organo-minerais, como condicionadores de solos; iii) como fonte de matria orgnica; iv) como veculo em biofertilizantes, tambm conhecidos como inoculantes agrcolas. Depois de colhida e secada, a turfa pode ser usada na horticultura e na agricultura como condicionadora do solo. Quando ativada ou fortificada, a turfa pode atuar como fertilizante ou como esterco.
Os compostos minerais que restam aps a

calcinao da turfa, depois de seca, so chamados de "contedo de cinzas" e so expressos em percentuais, que variam de 2 a 50%. Na ex-URSS, o limite legal para a utilizao da turfa 23% de cinzas.
A maioria das turfas apresenta um pH entre 3

e 6, portanto traduzem um ambiente cido. Quanto menos decompostas so as turfas, mais cido o ambiente.
A turfa um composto vegetal rico em cidos

orgnicos. Na natureza, pode ser considerada como uma espcie de solo fossilizado que, em ltima instncia, se transformaria em petrleo daqui a uma dezena de milhes de anos.
Na agricultura, o composto orgnico usado

como condicionador de solo, produto que aumenta a eficincia da aplicao de fertilizantes e defensivos. Conseqentemente, ele gera uma economia de cerca de 15% com insumos agrcolas, alm de apresentar vantagens ambientais como a ausncia de resduos no solo.
10. Prospec ospeco explor xplorao 10. Prospeco e explorao

Para sua prospeco e explorao, as turfeiras podem ser reconhecidas e delimitadas por sensores remotos, fotos areas convencionais, imagens de radar e satlite. A amostragem sistemtica feita com trados especiais de pisto, que recuperam a amostra sem deformao, mantendo as suas caractersticas fsicas e qumicas. Estudos hidrolgicos e meteorolgicos so necessrios para estabelecer os parmetros quanto drenagem e ao perodo mais adequado para
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H dois sculos, a turfa vem sendo usada tambm para fins balnerios na medicina. Os brejos, as localizaes da turfa, s se formam, onde reina excesso de gua, seja ela subterrnea ou superficial, ou proveniente de sedimentao atmosfrica, isto , no ocorrem em regies secas ou geladas. Eles tm se desenvolvido, em geral, em formas, tamanhos e potenciais muito diferentes. O emprego da turfa na agricultura acontece de duas maneiras: moda, utilizada como adubo de turfa, ou como condicionadora de solos, objetivando a reteno da umidade e/ou nutrientes. A despeito de o Brasil no fazer ainda largo uso da turfa, ressalte-se que, nos Estados Unidos, a turfa empregada, principalmente, para fins agrcolas. Na Europa, crescente o uso no s na agricultura, mas tambm na jardinagem, paisagismo e horticultura. O potencial de uso agrcola da turfa est diretamente relacionado ao seu manejo adequado, pois qualquer tipo de alterao provoca mudanas significativas nas suas caractersticas morfolgicas, fsicas e qumicas, considerando o equilbrio relativamente frgil em que ocorrem. Alguns pases produtores, s extraem comercialmente a turfa para fins agrcolas e para horticultura, como o caso do Canad, dos Estados unidos e da Sucia. A turfa com fins agrcolas comercializada, em todo o Sul do Brasil e tambm em So Paulo, para uso na citricultura, reflorestamento, produo de hortalias e flores. A turfa mais adequada para fins agrcolas e para horticultura a turfa fibrosa. As primeiras camadas menos decompostas das turfeiras so empregadas no condicionamento de solos ou na preparao de fertilizantes. Essa tcnica empregada por pases que extraem turfa como combustvel. A colheita feita pelo processo de turfa moda. Para uniformizar a qualidade, a turfa moda resulta da mistura de vrias turfeiras. Para comercializao,
a turfa prensada em blocos, na proporo de 1/10 do volume inicial, e depois empacotada. Antes de ser embalada para venda, tambm pode ser fertilizada por uma mistura de compostos de NPK e outros. Na ex-Unio Sovitica, para uso na agricultura, a turfa processada quimicamente e misturada com fertilizantes minerais para que sua eficcia na absoro pelo solo seja aumentada. Assim, ela atua no somente como condicionador do solo ou fertilizante puramente orgnico. Em 1975 foi desenvolvido, no Japo, um mtodo para fabricar fertilizantes a partir da turfa e elementos industriais (Relatrio DMGA, 1978). O fertilizante orgnico foi preparado utilizando-se turfa, cidos hmicos nela contidos e espuma das guas residuais de processos de purificao. Misturou-se 1.000 kg de espuma isolada das guas residuais de uma fbrica de processamento de pescado e 1.000 kg de cidos hmicos contidos em turfa. Secou-se a mistura usando-se um secador rotativo. O produto seco apresentou 12% de H2O; 2,35% de N e 2,79% de Fe e foi aplicado na cultura de melo e morangos razo de 12 kg/ha. O resultado obtido mostrou um aumento de produtividade de 23% a 31%, em relao a campos de controle onde o fertilizante no foi aplicado. Por fim, deve-se assinalar que pesquisas em desenvolvimento visam aplicaes mais nobres para a turfa, alm do que j se registram vrios outros usos para ela, tais como: pisos de galinheiros e estbulos, filtros antipoluentes, isolantes trmicos e acsticos etc.
Panorama 12. Panorama mundial do aproveitamento da turfa turfa

As maiores turfeiras em extenso, em rea das turfeiras no mundo, esto distribudas por diversos pases, principalmente nas repblicas da exUnio Sovitica, Canad, Estados Unidos, Finlndia, Sucia, Alemanha e Irlanda (Tabela 12.1).
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Tabela 12.1 - Reservas mundiais estimadas de turfa (103 t).

Pas Reservas Reserva Base 4.000.000 30.000.000 10.000.000 2.000.000 6.400.000 1.300.000 300.000 60.000.000
Apesar da alta potencialidade de produo de turfa no Brasil, a extrao efetuada em apenas dois estados, conforme se v na Tabela 12.4. Santa Catarina o estado que mais produziu turfa no Pas. Sua produo girou em torno de 55 mil toneladas, em 2005. Esse valor a soma da produo bruta e beneficiada, que rendeu em termos financeiros pouco mais de R$ 5.000.000,00. So Paulo, outro estado produtor, teve um rendimento prximo de R$ 530.000,00, produzindo 9,5 mil toneladas de turfa. No total, o Pas produziu em torno de 64,5 mil toneladas de turfa em 2005. Quatro empresas atuam na lavra de turfa no Brasil: uma localiza-se no estado de Santa Catarina e as trs restantes no estado de So Paulo. A Tabela 12.5 mostra as empresas e suas respectivas percentagens de participao na produo.
Bielorussia 400.000 Canad 720.000 Estados Unidos 150.000 Estnia 60.000 Finlndia 6.000.000 Letnia 76.000 Litunia 190.000 Rssia 1.000.000
Fonte: modificado de U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, 2007.
O Brasil possui em seu territrio importantes depsitos de turfa (Tabela 12.3). Nota-se que ocorrem turfeiras em vrios estados, sendo o Rio Grande do Sul aquele que possui a maior reserva e tambm a maior em tonelagem lavrvel, seguido pelos estados de So Paulo, Santa Catarina e Paran.
Tabela 12.2 - Produo mundial de turfa por pas (103 t).
Pas Alemanha Bielorssia Brasil Canad Estados Unidos Estnia Finlndia Irlanda Letnia Litunia Moldvia Reino Unido Rssia Sucia Ucrnia Outros pases (incluso Brasil) Total Mundial
Produo (103t) 2000 2.980 2.100 62 1.230 755 1.000 7.400 5.500 650 350 475 500 2.000 700 1.000 760 2001 4.250 2.100 94 1.187 870 800 6.500 5.500 400 280 475 500 2.100 1.100 1.000 660 2002 4.100 2.100 108 1.300 642 850 5.500 560 270 475 500 2.100 1.150 1.000 862 2003 2.500 2.100 68 1.340 634 1.500 7.800 560 500 475 250 2.100 1.200 1.000 1.000 2004 2.500 1.900 37 1.180 696 1.000 7.620 5.600 1.000 380 475 2.100 890 1.000 1.200 2005 1.900 64 1.330 685 800 9.100 5.400 800 370 475 2.100 930 1.000 1.530 2006e 2.300 618 800 9.000 5.500 700 425 475 2.100 1.000 1.000 1.700
2.750 3..100
27.400 27.900 24.200 26.100 27.600 26.400 27.000
Fonte: Mineral Commodity Summaries - 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007 e Anurio Mineral Brasileiro - DNPM: 2001, 2002, 2003, 2004, 2005 e 2006.
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Tabela 12.3 - Reservas minerais por unidades da federao - 2005.

Unidades da Federao Alagoas Gois Minas Gerais Paran Rio de Janeiro Rio Grande do Sul Santa Catarina So Paulo Total Reservas (1) Medida (T) 1.223.500 198.356 306.728 12.795.350 972.421 55.161.000 17.778.629 22.699.959 111.135.943 Indicada (T) 259369 219363 1.366826 74.414000 69.76.198 7.907.000 174.116 Inferida (T) 1.211 Lavrvel (T) 1.223.500 198.356 306.728 12.795.350 972.421 55.161.000 16.504.838 22.361.406 109.523.599
Fonte: AMB-2006 - DNPM.
Tabela 12.4 - Quantidade e valor da produo mineral comercializada de turfa - 2005, por unidades da federao.
Unidades da Federao Santa Catarina So Paulo TOTAL
Bruta
Beneficiada Valor Total (R$)
Quantidade (T) Valor (R$) Quantidade (T) Valor (R$) 9.912 7.229 17.141 187.118 382.917 570.035 45.039 4.850.934 2.244 144.581 5.038.052 527.497 5.565.549
47.283 4.995.515
Tabela 12.5 - Principais empresas produtoras - 2005 (em ordem decrescente do valor da produo comercializada).
Empresas Florestal S/A Darcy R. O. E Silva & Cia Ltda Eucatex Mineral Ltda Fraga, Rizzo & Cia Ltda - Erp
Fonte: AMB - 2006 - DNPM.
Notas:
Unidades da Federao (1) Participao (%) (2) Santa Catarina So Paulo So Paulo So Paulo 90,52 4,34 2,77 2,37
(1) Unidade da Federao onde h comercializao e/ou consumo da produo bruta e/ou beneficiada. (2) Participao percentual da empresa no valor total da comercializao da substncia, sem considerar os valores dos dados arbitrados.
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As quatro empresas atuam nos dois estados produtores de turfa. A empresa Florestal S/A, em termos percentuais, participa com 90,5% do valor total da comercializao. Os restantes so comercializados por trs empresas no estado de So Paulo. O mercado consumidor de produtos brutos, como mostra a Tabela 12.6, divido por distribuio regional, com o percentual por Unidade da Federao, e por setor de consumo e uso, com seus respectivos percentuais. Dos trs estados do mercado consumidor de produtos brutos, o estado de Santa Catarina o que mais consome, com 78,1%, seguido pelo estado de So Paulo, com 13,3%, e Rio Grande do Sul, com 8,6%. Desses percentuais, nos trs estados, os dois principais setores de consumo ou uso so: condicionador de solos (85,2%) e fertilizantes (14,8%). A Tabela 12.7 mostra o mercado consumidor de produtos beneficiados, com distribuio regional e setores de consumo e uso, com seus respectivos percentuais. Quanto ao mercado consumidor de produtos beneficiados, o estado de Santa Catarina consome
78,1%, So Paulo, 13,3% e Rio Grande do Sul, 8,6%. O consumo e uso para esses trs estados os seguintes percentuais: condicionador de solos, 52,1% e fertilizantes, 47,9%. Quanto ao comrcio exterior, a exportao de turfa no apresenta nmeros significativos. Porm, como registro, em 2005, o Brasil exportou 22 toneladas de turfa, tendo o Peru com a quase totalidade das importaes (99,8%) como pas de destino. O outro foi o Uruguai, com o percentual de 0,2%, como mostra a Tabela 12.8 a seguir. No Grfico 12.1, podemos observar o comportamento das exportaes no perodo de 2001 a 2005. Como podemos notar, houve uma ascenso de 2001 a 2003 e uma queda em 2004. Depois, no ano seguinte, foi retomado o crescimento. Em termos de importaes, o Brasil dependente de diversos pases, como mostra a Tabela 12.9. O Brasil, em 2005, importou 1.591 toneladas de turfa, no valor de US$1.492.000,00. Percentualmente os pases de origem da turfa foram: Canad, com 46,2%, seguido dos Estados Unidos, com 31,1%, Frana, com 20,0%, Finlndia, com 1,5% e Holanda, com 1,2%.
Tabela 12.6 - Mercado consumidor - produtos brutos - 2005 (distribuio regional e setorial da quantidade consumida. Distribuio Regional Santa Catarina So Paulo Rio Grande do Sul
Fonte: AMB - 2006 - DNPM.
(%) 78,11 13,32 8,57
Setores de Consumo/Uso Condicionador de solos Fertilizantes -
(%) 85,19 14,81 -
Tabela 12.7 - Mercado consumidor - produtos beneficiados - 2005 (distribuio regional e setorial da quantidade consumida por substncias). Distribuio Regional Santa Catarina So Paulo Rio Grande do Sul (%) 78,11 13,32 8,57 Setores de Consumo/Uso Condicionador de solos Fertilizantes (%) 52,17 47,83 -
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Tabela 12.8 - Exportao de turfa - principais pases de destino - 2005 (participao percentual no valor).
Produtos QuantIdade (t) US$ 1.000 (FOB) Principais pases de destino Peru Bens Primrios 22 9 Uruguai
(%) 99,77 0,23
O crescimento das importaes tende a aumentar nos prximos anos com a preocupao de se incrementar a biodiversidade. As importaes, no perodo de 2001 a 2005, tiveram um comportamento crescente, conforme vemos no Grfico 12.2. Nos dois primeiros anos desse perodo, giraram em torno de 650 toneladas, nos dois anos seguintes, em torno de 950 toneladas e, em 2005, saltaram para mais de 1.500 toneladas. Este acrscimo deve ser a tendncia para dos prximos anos.
Os principais pases de origem das importaes efetuadas pelo Brasil foram Canad, Estados Unidos, Finlndia e Holanda. O Grfico 12.3 mostra as importaes desses pases no perodo de 2001 a 2005. Como podemos notar, o pas que mais fornece turfa o Canad, sendo que esta tendncia vem decrescendo, enquanto as importaes dos Estados Unidos crescem nesse perodo. Este comportamento parece continuar para os prximos anos.
Fonte: Anurio Mineral Brasileiro, DNPM (2002 a 2006)
Grfico 12.1 - Exportao de turfa - bens primrios (2001 a 2005).
Grfico 12.2 - Importao de turfa - bens primrios (2001 a 2005).
Tabela 12.9 - Importao de turfa - principais pases de origem - 2005 (participao percentual no valor).
Produtos Quantidade (t) US$ 1.000 - FOB Principais pases de origem Canad Estados Unidos Bens primrios 1.591 1.492 Frana Finlndia Holanda
Fonte: AMB-2005 - DNPM
(%) 46,19 31,12 19,95 1,56 1,17
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Grficos 12.3 - Importao de turfa - principais pases de origem.
13. Consideraes finais e recomendaes

Considerando o potencial agrcola e ecolgico da turfa, existem ainda poucos estudos para o seu aproveitamento adequado. Devido sua natureza varivel e fragilidade dos ambientes em que ocorrem, as turfas possuem pouca importncia econmica e social no Brasil. A localizao das ocorrncias e a dificuldade de manejo tambm favorecem a sua pouca utilizao. O manejo de turfas para fins agrcolas est relacionado diretamente ao manejo do excesso da gua no ambiente. A drenagem artificial das turfeiras pode provocar alteraes estruturais, refletindo na porosidade e densidade do material orgnico. A oxidao somada decomposio da matria orgnica o principal fator que afeta a subsidncia da turfa. Alguns autores consideram o manejo da gua como ponto chave para o aproveitamento da turfa para fins agrcolas. Os comentrios e as observaes aqui apresentados so mais de ordem econmica do que tcnica, face ao pouco conhecimento ou falta de know how nacional para os mtodos de lavra, beneficiamento, transporte, estocagem etc. Um dos fatores que mais influencia uma turfeira, quanto ao seu melhor aproveitamento, so as condies climticas. Nesse item, o Brasil, principalmente o Nordeste, bastante favorecido para a
perda de umidade livre, quando a turfa exposta ao sol, em mdia por uma semana. Economicamente, isso representa um grande ganho financeiro, porque a eliminao da gua se d em curto espao de tempo, sem gasto com energia. H tambm outra vantagem: o perodo de insolao muito maior, diferentemente de outros pases de clima frio. Isto permite executar tarefas durante perodos muito maiores, no trabalho de lavra.
Para que a lavra mecanizada seja economicamente vivel, uma turfeira deve possuir algumas condies necessrias, como: ter uma rea mnima de 100 ha; a camada de turfa, alm de apresentar continuidade, dever ter uma possana mnima de 1,5 metro e manter certa homogeneidade de suas caractersticas, tanto vertical como horizontalmente, o que equivaleria a uma reserva in situ de 1,5x106 m3 de turfa, com 35% a 40% de umidade. No caso do Brasil, como as turfeiras freqentemente ocorrem a pequenas distncias e localizam-se geralmente prximas de futuros centros consumidores, considera-se vivel o aproveitamento de turfa com espessura inferior a 1,5 metro, no caso da utilizao de mtodos semimecanizados de lavra. Para as turfeiras brasileiras, estima-se uma taxa de recuperao de 80%, das reservas in situ, como admitido no caso de uma lavra semimecanizada, e de 70% em uma lavra mecanizada.
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Para uma turfeira ser economicamente vivel, o capeamento de material estril no dever ser superior a 0,5 metro de espessura. Se a espessura for acima desse valor, inviabilizar o aproveitamento econmico da turfa. O teor de cinzas dever ser baixo, no caso de utilizao para fins agrcolas, em torno ou inferior a 10%, de acordo com classificao de turfas, segundo o grau de humificao pelo sistema sueco de Von Post com um grau mximo de humificao de H4 a H5. Com o incremento e incorporao de novas tecnologias agrcolas modernas, como nos estados da regio Sul, no estado de So Paulo e nas regies de alguns estados do Nordeste e na regio do Tringulo Mineiro, o uso da turfa agrcola bastante promissor. Para tal, h a necessidade de levantamento de ocorrncia de turfa de especificaes para uso agrcola nessas regies, onde a oferta de grande utilidade na produo agrcola. H informaes que indicam que empresas de So Paulo tm se posicionado agressivamente no mercado, com oferta de condicionadores de solos e substratos agrcolas base de turfa. Embora restrito, o mercado consumidor brasileiro de turfa agrcola bastante promissor nas regies de agricultura intensiva. Como j foi afirmado, para a explorao ser vivel comercialmente, a turfeira deve possuir caractersticas e apresentar certas condies, como a profundidade mdia mnima, dois metros, e no ter muitas ondulaes no subsolo mineral. A drenagem deve ser natural bem como as condies de secagem natural de at, pelo menos, 55% de umidade, em funo do vento, sol e umidade do ar. O reaproveitamento da rea um dos itens mais importantes na explorao da turfa. A recomposio do terreno explorado deve ser preparada para posterior uso, agrcola ou florestal, desde que uma camada de turfa de 30 a 50cm seja deixada in situ para condicionamento do subsolo, geralmente muito pobre. Essa atividade de recuperao e posterior aproveitamento tem valorizado as reas.
Tem-se verificado que as reas recuperadas apresentam uma valorizao em relao situao inicial da turfeira.
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TURFA. Anurio Mineral Brasileiro 2003. Braslia, DF: DNPM, parte III, 2003. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br >. Acesso em 07 dez. 2007. TURFA. Anurio Mineral Brasileiro 2004. Braslia, DF: DNPM, parte III, 2004. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br >. Acesso em 07 dez. 2007. TURFA. Anurio Mineral Brasileiro 2005. Braslia, DF: DNPM, parte III, 2005. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br >. Acesso em 07 dez. 2007. TURFA. Anurio Mineral Brasileiro 2006. Braslia, DF: DNPM, parte III, 2006. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br >. Acesso em 07 dez. 2007. TURFA: definio, propriedade e utilizao. Salvador: Traduzo, 1980. 16 p. Traduo de "Report on Energy Use of Peat", trabalho preparado pelo Ministrio do Comrcio e Indstria da Finlndia, em 1980, para a conferncia nas Naes Unidas sobre fontes renovveis de energia. WAKSMAN, S. A. The peats of New Jersey and their utilization. New Jersey State Department of Conservation. Geological Series Bulletin n55. WILDNER, W.; LOPES, R. da C.; CAMOZZATO, E. Turfa na provncia costeira do Brasil meridional, do Chu Laguna. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GEOLOGIA, 35. 1988, Belm. Anais... Belm: SBG, 1988. v.6. p. 2514.
TURFA. Anurio Mineral Brasileiro 2002. Braslia, DF: DNPM, parte III, 2002. Disponvel em: <www.dnpm.gov.br >. Acesso em 07 dez. 2007.
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Captulo 20 - Impactos Radiolgicos da Indstria do Fosfato

Os autores
Horst Monken Fernandes

Engenheiro Qumico, D.Sc.em Geoqumica (UFF), Pesquisador Titular IRD/CNEN. E-mail: monkenhorst@yahoo.com.br
Mnica Aquino Pires do Rio

Engenheira Qumica, D.Sc. em Biologia, Pesquisadora Titular IRD/CNEN. E-mail: mapr@ird.gov.br
Mariza Ramalho Franklin

Engenheira Civil (UFRJ), Geloga (UFRJ), D.Sc. (COPPE/UFRJ), Pesquisadora do IRD/CNEN. E-mail: mariza@ird.gov.br
1. Introduo
Resduos contendo NORM so gerados pela lavra e beneficiamento de rochas fosfticas (fosforitas) que so processadas a cido fosfrico e fsforo elementar. Estes dois produtos intermedirios so ento processados a fertilizantes fosfatados, detergentes, raes animais, aditivos em alimentos, pesticidas e outros produtos qumicos (TVA, 1986). O fosfato, em quantidades que justifiquem sua lavra, concentrado por processos sedimentares, gneos, biolgicos e pelo intemperismo. O urnio pode ser incorporado aos minrios fosforticos sedimentares pelo processo da substituio inica nos cristais carbonato-fluoroapatticos ou por adsoro. Os fosforitos gneos contm menos urnio, porm se apresentam mais enriquecidos em trio. De uma forma geral, teores mais elevados de fosfato correspondem a teores mais elevados de urnio (50-300 ppm). Aproximadamente 30 pases produzem rocha fosftica para uso em mercados domsticos ou para exportao. Os principais pases a suprirem rocha fosftica so aqueles do norte da frica, os EUA, a China e a antiga Unio Sovitica. Rochas sedimentares so prioritariamente encontradas no norte e oeste da frica, nos EUA, na China e na Austrlia (correspondendo a, aproximadamente, 90% da produo mundial). Para se compreender a distribuio de elementos radioativos ao longo do processo de beneficiamento
da rocha fosftica preciso entender como as diferentes etapas tecnolgicas afetam os radionucldeos associados ao minrio. Geralmente, o material inicial para a produo do cido fosfrico o minrio de fosfato beneficiado. Durante o beneficiamento, as partculas de fosfato so separadas do resto do minrio. O beneficiamento pode ser bastante simples, apenas uma catao ou peneiramento, sendo o material de desmonte empilhado ou retornado mina; ou muito elaborado, incluindo a lavagem, etapas de flotao e produzindo rejeitos argilo-fosfticos e arenosos. Os rejeitos argilosos so armazenados em grandes reas de deposio. Podem ser retornados mina e usados como back-fill em ouras reas lavradas, usados tambm para construo de bacias de rejeito ou misturados com os rejeitos argilosos, de forma a reduzir o tempo de decantao. Em geral, o beneficiamento no aumenta a concentrao de radionucldeos.
Processamento 2. Processamento do minrio de foslixiviao fato: lixiviao cida

O processamento do minrio de fosfato, para produzir produtos intermedirios, pode ser feito pela lixiviao cida do minrio, resultando no cido fosfrico, ou pela produo do fsforo elementar em fornos. A produo comercial do cido fosfrico resulta do tratamento com cidos fortes (cidos sulfrico,
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IMPACTOS RADIOLGICOS DA INDSTRIA DO FOSFATO
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clordrico e ntrico) de concentrados de apatita. A converso da apatita acontece de acordo com a equao geral (onde X = cido): 3Ca3(PO4)2.CaF2 + 20 HX 10 CaX2 + 6H3PO4 + 2HF O cido fosfrico (H3PO4) decorrente do tratamento com o cido (HX) separado e, ento, processado.
A menos que o cido fosfrico seja usado para a produo de fertilizantes, ele purificado na extenso necessria ao seu prximo uso. A purificao do cido fosfrico feita atravs da extrao por solvente. Em termos de nmeros redondos, a produo de uma tonelada de fosfato (P2O5) resulta na gerao de quatro a cinco toneladas de fosfogesso (VANDEHOVE et al., 2000; DOE, s.d.; BEATSLE, 1991; DOI, 1992). H variaes deste esquema (Figura 3.1) em uso, principalmente para se alcanar quantidades mais limpas e concentradas de cido fosfrico. De maneira geral, 80% do 226Ra, 30% do 232Th e 14% do 238U se depositam no fosfogesso. O urnio e o trio se tornam enriquecidos no fertilizante em, aproximadamente, 150% do valor original. Entretanto, a quantidade de radioatividade que fracionada no gesso varia significativamente.
3. Fluxos de matrias e radionucldeos seguindo-se a acidulao com cido sulfrico

A grande maioria das acidulaes (95%) so feitas com cido sulfrico, o que leva formao do gesso (CaSO 4.xH 2O), que pouco solvel na mistura resultante da reao. Os cristais de gesso slido precipitam e podem ser facilmente separados do cido fosfrico bruto por filtrao, aps um processo de lavagem. Uma etapa de neutralizao pode ser includa.
cido Sulfrico
Rocha Matriz
Tratamento cido
Filtro
Neutralizao Opcional
238 232
U 100% Th 100% 226 Ra 100% 228 Ra 100%
Concentrao e Etapas de Purificao
Pilha de Fosfogesso
238 232
cido Fosfrico
U 70% Th 86% 226 Ra 20% 228 Ra 20%
238 232
U 30% Th 14% 226 Ra 80% 228 Ra 80%
Produo de Fertlizante
Outras Aplicaes
Figura 3.1 - Fluxo do processo de extrao de fsforo com cido sulfrico
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Resduos proc ocesso com cido 4 . Resduos do proc esso com c ido sulfrico
O fosfogesso, principal rejeito gerado pela via mida da produo do cido fosfrico, transferido como uma polpa para as reas de deposio e pode ser depositado em pilhas ou liberado em rios ou no oceano. Estas reas de deposio, que so referidas na literatura como pilhas de fosfogesso, so geralmente construdas em reas virgens ou reas exauridas pela lavra, com pouca ou nenhuma preparao da terra. Cada unidade de produo de cido fosfrico pode ter uma ou mais pilhas de fosfogesso, que podem ser cobertas com gua. As concentraes de atividade do Ra no gesso podem variar desde o background at 2 Bq.g-1. A Tabela 4.1 mostra concentraes de radionucldeos encontradas no fosfogesso em alguns pases. Outras linhas de gerao de rejeitos no processo do cido fosfrico decorrem da deposio de pequenas quantidades de incrustao nas tubulaes do processo, nos tanques de recebimento e nos filtros usados para filtrar o gesso a partir do cido. A Tabela 4.2 mostra a concentrao de radionucldeos observada em incrustaes.
Todavia, o montante destes rejeitos no muito significativo se comparado com o volume de fosfogesso produzido, como mostra a Tabela 4.3. Rejeitos deste tipo so atualmente dispostos em pilhas de gesso ou, em caso de descargas, nos rios e oceanos (SCHMIDT et al., 1995). A Tabela 4.3 mostra que, para uma dada instalao, a maior parte do 226Ra empilhada junto ao fosfogesso (98,9% do total do inventrio do 226Ra). Os filtros de manga e os seus componentes contribuem somente com 0,083% ou, respectivamente, 0,0006% do total. Assim sendo, a disposio destes tipos de rejeitos no contribui significativamente para as exposies resultantes, tanto via liberao de materiais radioativos para as guas superficiais e subterrneas, quanto pela via atmosfrica, por meio da liberao de radnio, uma vez que estes rejeitos excedentes no so removidos das pilhas. Todavia, numa perspectiva de longo prazo, problemas radiolgicos podem ser observados, uma vez que a remoo dos rejeitos excedentes no pode ser excluda dentro de um cenrio de centenas a milhares de anos. Para reduzir os ricos futuros de uma remoo ou reso dos rejeitos excedentes, regulamentaes especficas, controle e manuseio so necessrios.
Tabela 4.1 - Concentraes de radionucldeos no fosfogesso [Bq.kg-1]

Pas EUA Europa frica do Sul Austrlia
226
Ra
23 8
210
Pb
210
Po
232
Th
270 1358 15 1700 45 48 280 350
22 - 451 500 64 73 10 24
348 1853 1300 76 132 320 440
355 1765 900 150 360
11 10 205 284 4-7
Tabela 4.2 - Concentrao de radionucldeos em incrustaes [Bq.g-1]

Pas EUA Europa frica do Sul Austr lia Bra sil
226
Ra
238
21 0
Pb
21 0
Po
232
Th -
333.000 370.000 70 4470 3 3.900 52 889
66 3510 52 132
30 1.300 4 5 186
5 112 -
918 11.000 24 189
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Tabela 4.3 - Distribuio de 226Ra no material depositado nas pilhas de fosfogesso na IMC Fertilizers, INC, Mulberry/Florida
Material Fosfogesso Incrustaes Filtros Tubulaes Partes dos Filtros
Quantidade Anual 8,25 x 106 t 2500 t 1170 filtros de mangas 20 t 3 partes
Fluxo de 226 Ra [GBq.a-1 ] 7922 83 6.7 0,67 0,044
Concentrao de 22 6Ra [Bq.g-1] 0,96 33 33 -
Fonte: Schmidt et al., 1995.
Alguns pases tm elaborado sistemas para gerenciar estes rejeitos. Na Holanda, por exemplo, as incrustaes so empacotadas em containers para o armazenamento de longo prazo na instalao da COVRA (CODEE e LAGERWERF, 2000).
extrao do fsforo, formao do fosfatomoncalcio, o CaF2 formado separado, filtrado e disposto rejeito. Cerca de 0,5 ton de CaF 2 formada por tonelada de P2O5 tratada. Na segunda fase do processo, o fosfato monoclcio precipitado com fosfatodicalcio e filtrado. A soluo de CaCl2 sempre liberada em guas superficiais, uma vez que o cloreto de clcio no pode ser disposto em terra devido sua alta capacidade de reter gua. O contato com pequenas quantidades de gua teria o efeito de lavar a pilha muito rapidamente. O tratamento mais comumente aplicado, antes da liberao da soluo de cloreto de clcio, a neutralizao com carbonato de clcio. Nesta etapa, a maior parte dos metais txicos no minrio forma lamas insolveis de hidrxido/carbonato, que podem ser removidas por decantao. Esta linha de rejeitos tem que ser disposta como rejeitos slidos txicos com alta solubilidade em condies cidas. A borra contendo metais pesados de 2.000 a 4.000 Bq.kg-1 de 226Ra depositada. Tambm p de 238U liberado do minrio ser precipitado pela adio de calcrio e se somar ao CaF2 no stio de deposio, resultando em concentraes de U na faixa de 3.600 a 6.000 Bq.kq-1 nos precipitados fluorofosfticos (BAETSLE, 1991). As guas residuais contm, depois da neutralizao, predominantemente, o CaCl 2 que permanece em soluo e depositado nas guas superficiais. A soluo de CaCl2 ainda contm 20 Bq.L-1 de 226Ra.
5. Fluxos de materiais, resduos e radionucldeos no processo com cido clordrico

O processo com cido clordrico foi desenvolvido pelo Instituto de Minerao de Israel (IMI) nos idos de 1950 (IMI, 1956 e 1972). Ele no empregado de forma geral tanto na Europa quanto nos EUA. Neste processo, o minrio tratado com cido clordrico trazendo o cido fosfrico e o cloreto de clcio para soluo. Os slidos de CaF2 so dispostos juntos com a linha de CaCl2 como rejeitos. O fluxograma de processo da rota clordrica comparvel com o esquema apresentado na Figura 3.1, exceo feita aos rejeitos produzidos e distribuio dos radionucldeos. Todo o 226Ra no fosfato bruto liberado com o efluente de CaCl/F2, sendo que a maior parte deixar o stio. Na planta de Tessenderlo Chemie, na Blgica, a rota clordrica usada para a produo do dicalciofosfato, que predominantemente usado como aditivo nas raes animais (PARIDAENS e VANMARCKE, 2001). Durante a extrao do fsforo, sais de CaCl2 e CaF2 so produzidos como subprodutos, contendo a maior parte dos radionucldeos. Na primeira fase do processo de
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Outra etapa possvel que antecede a liberao a remoo especfica do rdio. A adio de sulfato de brio ou cloreto de brio soluo de cloreto de clcio permite a separao de um co-precipitado de (Ra,Ba)SO 4. Este pode ser removido pela filtrao, e os cristais separados so, ento, depositados. Devido ao fato de a massa de rdio na soluo ser muito pequena (menos de ppb), o processo muito efetivo, mas deixa um rejeito de baixo volume com uma alta produo de radnio, que demanda cuidados de disposio de longo prazo (BAETSLE, 1991). Alguns rejeitos adicionais podem estar presentes nas solues usadas no processo de extrao. Incrustaes podem ser encontradas, mas em menor grau do que no processo com cido sulfrico. O CaF2 disposto em pilhas, que so, em geral, construdas diretamente no solo virgem ou em reas mineradas com pouca ou nenhuma preparao da superfcie.
urnio junto ao xido de clcio, sendo que outros contaminantes podem ser precipitados durante a etapa de neutralizao com a amnia, como hidrxidos insolveis. Se nenhum esquema de remoo de rdio for usado, o montante do radionucldeo entrando no sistema dever deixlo junto com o xido de clcio efluente. O xido de clcio no pode ser depositado devido alta solubilidade em gua e devido ao alto valor de pH (11-12) da soluo de lixvia resultante, nem pode ser descarregado em rios ou no mar. Ele tem que ser reutilizado, ou para o preenchimento (backfiling) das minas formadas, ou para a produo de cimento. Se o dixido de carbono usado no processo no for produzido a partir do carbonato de clcio, mas vier de outras fontes, o carbonato de clcio remanescente pode ser facilmente disposto. O carbonato de clcio mais estvel e menos lixivivel em condies ambientais normais do que o gesso.
Fluxos 6. Fl uxos de materiais, resduos e radionucldeos no processo com cido ntrico

O processo com cido ntrico foi desenvolvido pela BASF (Ludwigshafen, Alemanha) e somente entrou em operao muito recentemente. O minrio tratado com cido ntrico, sendo que somente uma pequena parcela de sais lavada. Aps o tratamento com amnia, para neutralizao, e com dixido de carbono, para precipitao do carbonato de clcio, h a gerao de fosfato de amnio e nitrato de amnio, que so diretamente usados na produo de fertilizantes. O carbonato slido formado pode ser usado novamente na produo de dixido de carbono para o processo, deixando o xido de clcio como resduo, que pode ser usado prioritariamente na produo de cimento. A principal linha de produo de rejeito no processo ntrico a de xido de clcio deixando o processo. No h nenhuma anlise detalhada da distribuio da radioatividade ao longo do processo, uma vez que este passou a ser usado muito recentemente. Espera-se a presena de
Pro fsforo elementar sfor 7. Produo de fsforo elementar por meio de processo trmico
Flu lux mater teriais duran ante pro7.1 - Fluxo de materiais durante o protrmico cesso trmico
A rocha fosftica pode ser derretida em forno (1.400C) com areia, xido de ferro e carvo para a produo de fsforo elementar. O fsforo e o monxido de carbono, liberados como gases, saem dos fornos por uma chamin. Os gases provenientes dos fornos passam atravs de coletores de particulados e, depois, de borrifadores condensadores, onde o fsforo condensado e aprisionado (coletado) na gua. Os slidos residuais no forno contm fsforo ferroso e silicato de clcio (CaSiO 3), tambm conhecido como escria. A escria o principal rejeito da produo do fsforo elementar, e o fsforo ferroso considerado um subproduto. O ltimo usado em aos especiais, ligas e pigmentos em tintas (USEPA, 1989). A escria encerra praticamente todo o urnio, trio, rdio e alguns istopos de chumbo, enquanto outra parte dos istopos de chumbo e polnio deixam o forno na linha de gs, em funo
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da alta temperatura. Os filtros de particulado eltricos separam parte do contedo de radionucldeos presentes no gs, enquanto o polnio deixa o processo principalmente com os gases liberados.
Flu lux con ontedo 7.2 Fluxos de radionucldeos e contedo processo nos resduos do processo trmico
A quantidade de escria chega a 85% da matriaprima e contm a maior parte (93%) do 238U e 226Ra (VANDEHOVE et al., 2000; BEATSLE, 1991). Este material pode ser usado para a construo de estradas. Em geral, os rejeitos tambm so usados como subprodutos (construo de estradas, argamassa, painis). A quantidade de particulados produzida no processo trmico menor que 1% do minrio bruto que entra no processo e contm nveis de 210Pb e 210 Po na ordem de 1.000 Bq.g-1 (ERKENS, 1997). De acordo com Baetsle (1991), as concentraes de 226Ra nas escrias variam na faixa entre 1.300 a 1.500 Bq.kg-1 e em torno de 1.100 Bq.kg-1 para o 238 U.
e radnio so geralmente baixas devido, prioritariamente, condio de saturao das pilhas de fosfogesso. Alm disso, o gesso se consolida quando seco. A intruso na rea de deposio das pilhas de fosfogesso pode resultar em exposies mais elevadas, predominantemente relacionadas com o radnio e irradiao externa. Nveis de exposio da ordem de 0,3 Sv/h na pilha so reportados (ROESSLER, 1987; PENFOLD et al., 2002). A descarga de gesso em rios pode resultar na contaminao das bordas do rio e aumentar a exposio de pessoas que vivem nas cercanias destas reas, principalmente em funo da exposio externa e exposio ao radnio. Os problemas relacionados com a disposio das lamas de CaF2 so comparveis com os problemas de exposio potencial aos depsitos de gesso, excetuando-se o fato de que o primeiro tambm contm U e pode conter nveis mais elevados de rdio. As doses para um grupo crtico que mora nas cercanias de um depsito de CaF 2 foram estimadas como sendo da ordem de 0,5 mSv.a-1, principalmente relacionadas ao radnio (VANDEHOVE et al., 2000). A disposio do CaCl2 em guas superficiais, especialmente se o BaSO4 no for empregado na recuperao do Ra, pode resultar em contaminaes importantes dos sedimentos de rios e de suas margens. As escrias dos fornos so materiais vitrificados contendo radioatividade na matriz vtrea, resultando numa lixiviao limitada de radionucldeos. Em adio a isto, a escria tem altos teores de carbonato, que tambm reduzem a solubilidade dos radionucldeos. Entretanto, documento da USEPA, para o congresso americano sobre Rejeitos Especiais (USEPA, 1990), apresenta evidncias de contaminao de guas subterrneas em vrios stios utilizados para a deposio de escrias de fosfato. Desta forma, a despeito de todas as suas propriedades, as escrias podem ser suscetveis lixiviao significativa, dependendo das condies intempricas locais.
Gerenciament enciamen resduos 7.3. Gerenciamento de resduos

O mtodo geral de gerenciamento das escrias na produo de fsforo elementar o armazenamento ou disposio em pilhas de rejeito. O 210Po e o 210Pb no particulado podem ser imobilizados com cimento.
Impact ambienta tal resduos 7. 4 . Impacto ambiental dos resduos

Os impactos da produo de fosfato foram sumarizados recentemente no relatrio da UNEP/ UNIDO (1998). As liberaes de rdio do produto da lixvia e do escoamento superficial das pilhas de fosfogesso so determinadas, principalmente, pela solubilidade do gesso e, geralmente, muito pequena. As doses radiolgicas da ingesto de gua contaminada ou de produtos alimentcios, depois da contaminao de guas superficiais e subterrneas, so, geralmente, pequenas, mesmo para um individuo que vive nas vizinhanas da pilha. Exposies devido inalao de particulados
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Concentraes 8. Concentraes de radionucldeos em fertilizantes fertilizantes

O mtodo mais tradicional de produo de fertilizantes que est gradualmente se extinguindo consiste na adio de H2SO4 ou H3PO4 rocha fosftica para a formao de Ca(H2PO4)2. Este produto usado nesta forma como fertilizante. Este tipo de fertilizante contm quantidades variveis de U-RaTh, dependendo do cido utilizado na acidulao do minrio de fosfato. Para a produo de superfosfatos normais, so necessrios minrios de alto teor de fosfato (33% P2O5), para a gerao de um produto contendo 20% de P2O5 disponvel aps a acidulao da rocha com cido sulfrico. Nos superfosfatos triplos (SFT), o cido fosfrico usado como agente acidulante. O contedo de U nos SFT, comparado com o teor inicial na rocha fosftica, depende da concentrao de U no cido usado para produzir o SFT. O fosfato di-clcico e o fosfato di-amnico so produzidos pela via mida com cido fosfrico pela neutralizao com calcrio e amnio. O contedo de radioatividade em fertilizantes muito varivel e depende do contedo de radioatividade no minrio e no mtodo de produo. A Tabela 8.1 mostra alguns valores reportados por Baetsle (1991). Alm do mais, vrios processos de extrao foram desenvolvidos para recuperar o U do H3PO4, resultando em fertilizantes livres de U.
Interessante notar que, apesar de a maior parte do U e Th permanecer no fertilizante, a aplicao do fertilizante no contribui para a dose radiolgica devida ingesto de alimentos que tenham sido cultivados com a aplicao de fertilizantes (mximo de 2 Sv.a-1 para um indivduo) (BAETSLE, 1991). Os fosfatos clcicos comerciais, gerados no processo trmico descrito anteriormente, no contm nenhum dos radionucldeos presentes no fosfato natural. Trabalhos conduzidos na Finlndia mostraram que a contribuio anual de 238U nos fertilizantes NPK foi de 0,25% do total de urnio, ocorrendo naturalmente nos 10 cm superficiais de solo. Resultados similares foram reportados na Blgica, onde se encontrou que a contaminao de 226Ra nos fertilizantes fosfatados adicionados ao solo representa, somente, 0,25% para 14k.ha-1 de P e 0,96% para 54 k.a-1 de P para o total de 226Ra, nos 20 cm superficiais de solo. Os efeitos de longo prazo da radioatividade decorrente do emprego de fosfatos como fertilizantes nos solos foram estudados nos EUA. Os superfosfatos triplos, produzidos a partir das rochas fosfticas da Flrida e aplicados numa taxa de 30 kg.ha-1 de P, durante 50 anos, no alteraram as concentraes de U, Th e Ra nas folhas e gros de milho, na palha e nos gros e folhas de soja, em comparao com aqueles mesmos itens cultivados em reas no fertilizadas (IFDC, 1998).
Tabela 8.1 - Nveis de radioatividade em produtos da indstria do fosfato (Bq.kg-1)

Produtos cido fosfrico Superfosfato normal Superfosfato triplo Fosfato Mono-amnia Fosfato di-amnia Fosfato di-clcico PK NP NPK 410 920 440 470
238
226
Ra
23 2
Th
1200 1500 520 1100 800 2160 2000 2300
300 110 960 230 800 20 210 740 370 310 210 270 15 44 44 48 63 < 15 <37 <15 <30 < 15
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Utilizao resduos 9. Utilizao de subprodutos e resduos

9.1 Utilizao do fosfogesso
Devido gerao de imensas quantidades de fosfogesso, a indstria do fosfato tem encorajado o seu uso para minimizar os problemas com sua disposio. O fosfogesso utilizado com fertilizante e condicionador do solo, assim como material de construo (aterro) na construo de estradas e como material de construo em geral, por exemplo, na produo de placas de gesso para rebaixamento de tetos e como aditivo ao cimento. Nos EUA, o uso primrio do fosfogesso na agricultura (1 2% do fosfogesso gerado), enquanto o uso de fosfogesso em construes est banido (USEPA, 1990) devido exalao do radnio. Outras aplicaes consideradas incluem a recuperao do enxofre a partir do gesso, introduo do gesso em aterros municipais para aumentar a decomposio biolgica, construo de recifes artificiais e converso do fosfogesso em carbonato de clcio e sulfato de amnia. A exalao do Rn (reutilizao como material de construo) e a irradiao direta (reutilizao na construo de estradas) podem ser radiologicamente relevantes. Levantamentos radiolgicos, realizados em trechos acabados de estradas nas quais o fosfogesso foi utilizado, mostraram que as taxas de exposio no foram discernveis dos valores de background (USEPA, 1990).
para 9.3 Medidas para remediao

Na maior parte dos pases da Europa, a indstria do fosfato no sujeita a medidas de proteo radiolgica comuns a outras indstrias que manipulam materiais com perigos comparveis (SCHMIDT et al., 1995):
a operao das instalaes no requer licenas

relacionadas com a proteo radiolgica;
efluentes destas instalaes e as doses

radiolgicas associadas no so limitadas aos nveis comuns aplicados a indivduos do pblico, e nenhum programa de monitorao posto em prtica;
stios onde os rejeitos so dispostos no

requerem licenas relacionadas com requisitos de proteo radiolgica no que concerne ao manuseio e deposio;
manuseio, reparo e disposio de equipamentos

usados na indstria do fosfato no requerem licenas no aspecto radiolgico, apesar de as doses serem de relevncia dentro do escopo regulatrio. Trs principais aspectos ambientais associados aos rejeitos de fosofogesso tm que ser considerados: 1. 2. 3. o potencial de liberao de rdio e contaminantes no-radioativos no meio ambiente; exalao de radnio para a atmosfera; reso potencial do material devido perda de controle institucional.
9.2 Utilizao das escrias

A escria da indstria do fosfato usada como agregado na manufatura do asfalto e como agregado na produo do cimento tipo Portland, na construo de blocos e vias. Quarenta por cento das escrias produzidas na indstria de fosfato nos EUA so usadas como materiais de construo. Escrias de CaSiO3, decorrentes do processo de P-elementar, podem ser utilizadas para construo de estradas. O aumento das exposies devido aplicao das escrias no se mostrou relevante.
Por outro lado, h vrias propriedades deste material as quais o gerenciamento de longo prazo deve levar em considerao:
o imenso volume dos rejeitos; a persistncia dos perigos potenciais devido

longa meia-vida dos radionucldeos relevantes;
a solubilidade dos rejeitos em gua.

Opes de aes remediadoras nas pilhas de fosfogesso podem ser guiadas pelo estado da arte na remediao de rejeitos gerados pela indstria
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do urnio (IAEA, 1997 e 1998), uma vez que vrios perigos e requisitos so muito semelhantes. Existem processos envolvendo a concentrao de cido fosfrico e sedimentao para a produo de urnio na forma de yellow-cake. Entretanto, o processo no economicamente vivel, levandose em considerao os preos atuais do urnio no mercado.
10. Estudo studos 10. Estudos de caso

10.1 Lav beneficiamen iament rocha 10.1 Lav r a e benefic iamen t o da rocha fosftica
10.1.1 Consideraes gerais
A avaliao do impacto radiolgico de uma instalao tem que levar em conta as diferentes vias de exposio do homem radiao. Para tanto, h que se conhecer a composio dos efluentes lanados no meio ambiente (nos cursos de gua superficiais, nas guas subterrneas e na atmosfera) bem como o montante que depositado nos solos, e posteriormente transferido para as plantas e animais. A partir da, poder-se- avaliar o quanto foi inalado, ingerido e a parcela de contribuio da irradiao externa. Neste sentido, tais avaliaes se beneficiam da existncia de modelos computacionais que permitem a estimativa da dose de radiao pela simulao matemtica de todo o trajeto percorrido pelos radionucldeos, desde sua fonte at o homem. Deve ser entendido que, na anlise dos impactos potenciais causados por uma instalao (que j esteja em funcionamento), a simples coleta e medida do contedo de radionucldeos nas amostras ambientais (gua, solo, sedimento, aerossol, vegetais, peixes etc.) coletadas no permitem um diagnstico exato da magnitude potencial do impacto associado instalao. O meio ambiente um sistema muito dinmico. Se for verdade que neste diagnstico deve-se considerar o retrato atual do meio (como est reagindo hoje ao que nele liberado), por outro lado, h que se discutir como ele ir se comportar
no longo prazo. Neste caso, a concepo de cenrios possveis de exposio de fundamental importncia. Para se ter um exemplo disto, basta considerar-se uma pilha ou bacia de rejeitos. No momento presente, o operador da instalao pode estar tomando as medidas adequadas, no sentido de mitigarem-se os efeitos indesejveis no meio ambiente. No entanto, medidas adicionais podem ser necessrias quando se pensa na ocupao futura da rea aps o trmino das operaes da instalao. O material depositado pode ser usado inadvertidamente para construo de casas ou estas podem ser construdas sobre reas usadas para deposio dos rejeitos. O estudo de caso descrito a seguir, elaborado a partir da anlise de uma instalao de minerao e beneficiamento de minrio de fosfato, pretende abordar esta questo. Tal investigao foi feita no escopo do Projeto Mineradoras, conduzido pela Comisso Nacional de Energia Nuclear, sendo que as avaliaes sobre possveis impactos radiolgicos ambientais foram feitas pelo Departamento de Proteo Radiolgica Ambiental do Instituto de Radioproteo e Dosimetria, rgo daquela Comisso.
10.1.2 Metodologia
A metodologia utilizada no trabalho envolve:
anlise criteriosa do processo operacional em

termos de fluxos de matria e sua caracterizao radiolgica para se estabelecer os fluxos de radioatividade;
estimativa da dose decorrente da exposio

potencial aos radionucldeos liberados para o meio ambiente, durante o funcionamento da instalao e aps o encerramento das operaes. De uma forma geral, foram cumpridas as seguintes etapas:
anlise do processo operacional da indstria

e definio das interfaces com o meio ambiente para: i) seleo dos pontos de coleta das amostras na linha de processo; ii) verificao dos fluxos de massa envolvidos nas diversas
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etapas do processo; iii) seleo dos locais de coleta de efluentes lquidos;
rejeitos, que recebe os efluentes deste beneficiamento. A lavra feita a cu aberto, com decapagem a fogo do minrio de titnio, que se encontra sobre o fosfato. Este minrio de titnio est sendo estocado visando ao seu aproveitamento futuro. O processo operacional da instalao consiste, apenas, de operaes fsicas de beneficiamento. O minrio lavrado, britado e estocado em grandes pilhas de homogeneizao. Aps moagem, o minrio enviado ao setor de desmagnetizao e deslamagem. Em seguida, o minrio concentrado na etapa de flotao. O concentrado apattico conduzido usina de beneficiamento qumico da empresa atravs de um mineroduto. Os rejeitos do beneficiamento fsico do minrio so enviados a uma bacia de rejeitos, no havendo lanamento direto de efluentes para o meio ambiente. A gua da bacia recirculada no processo.
coleta e anlise das amostras selecionadas,

visando sua caracterizao radiolgica;
clculo da atividade gerada em cada etapa do

processo operacional e identificao dos rejeitos slidos;
identificao de mecanismos potenciais

envolvidos na mobilizao de poluentes dos rejeitos slidos (bacias de rejeito e pilhas de estreis), durante o funcionamento e aps o descomissionamento da instalao;
estimativa dos impactos ambientais potenciais

aps o encerramento das operaes, com base no clculo de dose na populao que se utiliza do ambiente circunvizinho (eventualmente j impactado) e/ou de eventuais reas de deposio de rejeitos slidos;
avaliao da necessidade de aes mitigadoras

e/ou remediadoras bem como da conduo de estudos adicionais.
10.1. Resultados .1.4 10.1. 4 Resultados

Os resultados da caracterizao radiolgica das amostras de processo da mineradora de fosfato I esto apresentados na Tabela 10.1. O 232Th apresentou concentraes mais baixas no rejeito magntico e concentrado apattico e mais elevadas na deslamagem e flotao. J o 228Ra, retido nos diferentes rejeitos mas, principalmente, no concentrado de apatita. O 210Pb foi preferencialmente concentrado no rejeito de deslamagem. Quanto ao 226Ra e ao 238U, observa-se uma partio equilibrada. De forma geral, evidencia-se a ocorrncia de valores relativamente baixos de concentrao de radionucldeos nos rejeitos. No se pode definir uma preferncia clara dos radionucldeos em se concentrarem nos produtos gerados numa etapa especfica do processo. Assim, as alteraes no fluxo de atividade dos radionucldeos so mais influenciadas pelos fluxos das massas a eles associadas do que pelas concentraes em si. Isto pode ser observado na Tabela 10.2 em que so apresentados os resultados de fluxo de radioatividade.
Instalao 10.1.3 Instalao selecionada descrio do processo operacional (mineradora de fosfato I)

Esta instalao localiza-se na regio de Arax. Seus depsitos de fosfato esto localizados nas bordas da Bacia do Paran. So de origem gnea, oriundos de intensas movimentaes de magmas carbonticos, responsveis pelas intruses ultrabsicas alcalinas de Tapira. A jazida de fosfato de baixo teor (6 a 7% de P2O5), e o minrio de fosfato ocorre associado a minerais de titnio, nibio e terras-raras. As reservas geolgicas so de, aproximadamente, 2,2 bilhes de toneladas de minrio de fosfato. O minrio de fosfato apresenta teores de urnio e trio de, aproximadamente, 27 e 55 ppm, respectivamente. A instalao processa rocha fosftica para a produo do concentrado apattico. O concentrado enviado por mineroduto unidade para a produo de cido fosfrico e de fertilizantes fosfatados. Possui reas de minerao, beneficiamento fsico do minrio, alm de uma bacia de
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Tabela 10.1 - Caracterizao radiolgica das amostras de processo da construo, originado, principalmineradora de fosfato I.
Etapa do Processo Minrio Rejeito Magntico Deslamagem Rejeito de Flotao Concentrado de Apatita
Concentrao de Atividade (Bq.kg-1 )

238
22 6
Ra
2 10
Pb
232
Th
228
Ra
114 8 129 9
330 41 150 19
800 172 620 152 2169 256 620 152 980 191
204 21 54 6 256 26 204 21 91 9
350 123 490 138 621 152 796 171 1170 213
236 16 282 35 174 12 199 25 169 11 300 38
mente, pelo decaimento dos radionucldeos pertencentes s cadeias do 238U e do 232Th, alm do 40K. Nas cadeias do 238U e do 232 Th, existem 16 emissores gama que emitem radiaes com taxa de emisso > 10 -3 ftons por desintegrao, com energia entre 0,011 MeV e 2,45 MeV e 0,01 MeV e 2,615 MeV, respectivamente (ROSA, 1997).
Fonte: Pires do Rio et al., 2002.
A radiao gama, decorrente do decaimento dos radionucldeos Tabela 10.2 - Estimativas dos fluxos de radioatividade em cada etapa do pronaturais presentes nos materiais cesso. de construo, gerada de forma Fluxo de Atividade (Bq.a-1 ) isotrpica e, conseqentemente, Etapa do 238 22 6 21 0 232 2 28 Processo s uma frao das emisses U Ra Pb Th Ra 12 12 12 12 12 originais ter a probabilidade de Minrio 1,3 x 10 3,7 x 10 9 x 10 2,3 x 10 3,9 x 10 atingir o indivduo exposto no Rejeito 2,4 x 1011 9,8 x 1011 8,5 x 1010 7,7 x 1011 interior da construo. 2 x 101 1 Magntico
Deslamagem Rejeito de Flotao Concentrado de Apatita 5,5 x 10 1 x 10
11
6,6 x 10 1,2 x 10
11
5,1 x 10
12 12
6 x 10
11 12
1,5 x 10
12 12
12
12
3,6 x 10
1,2 x 10
4,6 x 10
2,6 x 1012
4,6 x 101 1
1,5 x 101 2
1,4 x 1011
1,8 x 101 2
A taxa de exposio mdia de cada pas, no interior de residncias, varia de 20 a 190 nGy.h-1, enquanto a mdia ponderada pela populao de cerca de 80 nGy.h-1.
Fonte: Pires do Rio et al., 2002.
10.2 Uso do fosfogesso na construo civil 10.2 fosfogesso osfog constr onstruo civi ivil
Rosa (1997) desenvolveu um estudo que teve por objetivo a avaliao das implicaes decorrentes do uso do fosfogesso na construo civil. O material selecionado foi amostrado em duas indstrias diferentes. No caso das exposies de indivduos radiao no interior de casas, deve se levar em considerao a irradiao externa, ocasionada graas presena de radionucldeos nos materiais de construo. Esta exposio vai depender, alm da concentrao dos elementos radioativos, da dimenso dos cmodos e dos padres de ocupao dos mesmos, isto , o tempo que o indivduo permanece no seu interior. O campo de radiao gama existente no interior de uma residncia, proveniente dos materiais de
Em geral, as altas concentraes de radnio no interior de construes esto relacionadas a sua entrada no ambiente, por conveco, a partir do solo. Entretanto, existem situaes nas quais a contribuio dos materiais de construo para o incremento do aporte do gs deve ser avaliada. A utilizao de materiais de construo com altas concentraes de U e Th pode contribuir para um aumento significativo das concentraes de radnio e filhos no interior das residncias. Nesse caso, o aumento decorre da gerao de radnio pelos istopos do rdio, que se formam a partir do decaimento de seus precursores naturais e com os quais, em geral, permanece em equilbrio secular.
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Alm da exposio aos raios gama, outra via significativa de exposio do homem no interior de residncias a inalao dos istopos do radnio e de seus produtos de decaimento de meia-vida curta.
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Para proceder s avaliaes das exposies de indivduos em residncias, em funo do uso do fosfogesso como material de construo, Rosa (1997) caracterizou o material a partir da sua coleta em duas empresas, A e B. Os resultados so apresentados a seguir nas Tabelas 10.3 e 10.4. Estes tambm foram usados por Costa Silva (1997) na avaliao do uso do fosfogesso na agricultura, assunto que ser tratado na seo a seguir. O que podemos observar que o produto recolhido para anlise a partir da empresa B apresenta concentraes de atividade maiores do que o da empresa A. Conseqentemente, as doses decorrentes do uso deste material devem ser tambm maiores, se as condies de exposio forem mantidas as mesmas. A composio do material reflete, em grande parte, a composio do prprio minrio, uma vez que os processos de produo so bastante parecidos. Para as estimativas de exposio, o autor considerou diferentes cenrios que eram compostos basicamente de diferentes conceitos de construo dos cmodos da moradia. Assim, as paredes do quarto ou sala, o teto e o piso poderiam ser construdos pela combinao de alvenaria/argamassa com fosfogesso, placas de fosfogesso, concreto com fosfogesso. Como concluso, o estudo indicou que a inalao do 220Rn responsvel pelos maiores valores do equivalente de dose efetiva nos cenrios considerados, contribuindo com mais de 80% do equivalente de dose calculado, sendo este o fator limitante no que diz respeito ao uso do fosfogesso. No entanto, aes mitigadoras, como a prpria pintura das superfcies, so bastante efetivas para reduzir os valores de exalao do Rn. J no que diz respeito dose externa, esta controlada pela concentrao de atividade do 228Ra e 228Th. Assim sendo, a utilizao do fosfogesso da empresa A, nas condies prevalecentes no estudo quanto sua utilizao na argamassa, no apresentaria risco radiolgico significativo. J no caso do material proveniente da empresa B, o seu uso
deveria sofrer restries, caso as hipteses consideradas fossem adotadas.
10.3. fosfogesso osfog agricultura icultur 10.3. Uso do fosfogesso na agricultura

Costa Silva (1997) investigou o uso do fosfogesso como insumo agrcola no Brasil, tanto dentro de uma perspectiva econmica como em relao aos eventuais detrimentos decorrentes de suas propriedades radioativas. Nesta situao, isto , aplicao em prticas agrcolas, o inconveniente principal que os radionucldeos presentes no material poderiam, em princpio, ser transferidos para alimentos, inclusive contaminandoos e atingindo o homem pela sua ingesto. A transferncia dos radionucldeos do fosfogesso aplicado no solo para a planta depende de uma srie de fatores, como, por exemplo, a disponibilidade do radionucldeo para ser assimilado pela planta, a intensidade com que o fosfogesso aplicado no solo, o clima da regio, que pode ensejar um maior escoamento superficial e remoo do fosfogesso etc. Neste trabalho, a autora usou como base de investigao uma aplicao de 2,0 t/ha em perodos de tempo de 10, 50 e 100 anos consecutivos. As concentraes dos radionucldeos naturais no fosfogesso, proveniente de duas empresas distintas, so as mesmas apresentadas na seo anterior (Tabelas 10.3 e 10.4). Os cultivos estudados foram o arroz, caf, cana-de-acar, feijo, milho, soja, trigo, alm de terem sido considerados itens de origem animal, como a carne bovina e o leite de vaca.
Tabela 10.3 - Concentrao de atividade de radionucldeos naturais no fosfogesso de uma empresa A.
Radionucldeo
238
N 32 16 32 32 32 16 16 16
Mdia 14 16 65 54 30 30 63 65
Valor Mnimo 6 12 28 11 12 23 39 20
Valor Mximo 21 21 102 126 49 44 100 119
U U
23 4 226 228 23 2 230 228 2 10
Ra Ra Th Th Th Pb
Fonte: Rosa, 1997.
536
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Tabela 10.4 - Concentrao de atividade de radionucldeos naturais no fosfogesso de uma empresa B

Radionucldeo
238
O input representado pela taxa de aplicao do fosfogesso no solo. J as perdas (output) so representadas por
N 30 15 30 30 29 14 14 15
Mdia 77 67 184 154 174 176 234 275
Valor Mnimo 52 53 50 42 99 110 147 163
Valor Mximo 116 83 319 384 268 281 331 513
E ,i . Estas podem ser representadas
U 23 4 U
226 228 23 2 230 228 2 10
Ra Ra Th Th Th Pb
Fonte: Rosa, 1997.
Em situaes como essa, as estimativas das concentraes dos radionucldeos no solo, nos produtos agrcolas e nos produtos animais, assim como as doses radiolgicas, so feitas por meio de equaes (modelos matemticos). Experimentos de campo ou em condies controladas tambm podem ser feitos. No caso dos solos, as concentraes de radionucldeos so geralmente estimadas a partir da Equao 1:
por s, que abrange processos naturais, como o arraste pela chuva e transporte por runoff, o carregamento pela parcela infiltrante da gua de chuva. Ambos os mecanismos tm como conseqncia potencial a contaminao de guas superficiais (por exemplo, rios, lagos, lagoas e esturios), assim como das guas subterrneas. Da parte que permanece no solo, uma outra parcela transferida para os diferentes itens nele cultivados. A transferncia representada por FT, na Equao 2, que conhecido como fator de transferncia. Desta forma, a concentrao no vegetal dada por:
Cv ,i = Cs ,i * FTv ,i e i tH
Onde:
(2)
Cv,i = concentrao de atividade do radionucldeo i na parte comestvel do vegetal v (Bq/kg-1mido); Cs,i = concentrao de atividade do radionucldeo i no solo de cultivo (Bq.kg-1seco); FTv,i = fator de transferncia do solo para o vegetal (kgseco.kg-1mido);
Csi =
Cfi * a f (1 e Ei *t d ) P * Ei
(1)
= constante de decaimento radioativo do radionucldeo i (d-1);
Onde:
Cs,i = concentrao de atividade do radionucldeo i no solo de cultivo (em Bq/kgseco); Cf,i = concentrao de atividade do radionucldeo i no gesso agrcola (Bq/kg); a f = taxa de aplicao superficial de fosfogesso (kg.m-2.ano-1);
th
= perodo entre a colheita e o consumo do produto (d).
E ,i
i s
= constante de remoo efetiva de atividade do radionucldeo i na zona radicular do solo
(a-1). E,i = i+s;
= constante de decaimento radioativo do radionucldeos (a-1); = constante de taxa de reduo do material depositado no solo, por processo naturais, excetuandose o decaimento radioativo (a-1);
Onde: Ev = dose efetiva comprometida devido ao consumo

do vegetal v (Sv.ano-1); Cv,i = concentrao de atividade do radionucldeo i na parte comestvel do vegetal; v (Bq.kg-1); Uv = taxa de ingesto do produto agrcola v (kg.ano-1); FCDing,i = fator de converso de dose por ingesto do radionucldeo i (Sv.Bq-1).
td = perodo durante o qual ocorre a deposio no solo (a); P = densidade superficial efetiva do solo (kg.m-2).
A Figura 10.1 apresenta, de forma simplificada, o modelo acima apresentado.
537
Como foi mencionado, o consumo do produto vegetal contaminado pelo(s) elemento(s) radioativo(s) dar origem a uma dose radiolgica, uma vez que, ao ingerir o produto, estar-se- ingerindo os radionucldeos a ele associados. O clculo da dose pode ser feito pela Equao 3: (3) E = i Cv,i. Uv.FCDing,i
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Planta
Ft Fosfogesso Input Solo
Remoo escoamento superficial rios, lagos, mar Perdas Output
Remoo Infiltrao no solo guas subterrneas
Figura 10.1 - Esquema da ciclagem do fosfogesso aps sua aplicao no solo
538
O valor mdio para a dose efetiva individual decorrente do uso do fosfogesso da empresa A variou entre 4,5 x 10-4 a 3,55 x 10-2 Sv/a; 1,76 x 10-3 a 1,31 x 10-1 Sv/a; e 2,8 x 10-3 a 2,0 x 10-1 Sv/a, para perodos de aplicao de 10, 50 e 100 anos, respectivamente. J no caso do fosfogesso da empresa B, as faixas de valores de dose, para as concentraes mdias usadas nas simulaes, foram iguais a 1,26 x 10-3 a 1,49 x 10-1 Sv/a; 5,11 x 10-3 a 6,03 x 10-1 Sv/a; e 7,99 x 10-3 a 9,43 x 10-1 Sv/a. Estas faixas de valores so resultados de clculos determinsticos, isto , a cada parmetro das equaes utilizadas, atribudo um nico valor. Os clculos assim feitos do origem a um nico resultado final para o conjunto de dados utilizados. Quando valores mdios so utilizados, os resultados obtidos so tidos como sendo valores realistas. J se os valores so superestimados, os resultados passam a ser interpretados como sendo fruto de clculos conservadores, tendenciosamente executados para superestimar o valor resultante. Se mesmo neste caso os valores de dose no forem importantes, pode-se imaginar que se no estar incorrendo em riscos significativamente altos que inviabilizem a prtica.
Por outro lado, clculos probabilsticos podem ser feitos. Neste caso, varia-se o valor de cada parmetro a partir da distribuio estatstica dos valores relativos quele parmetro (podendo ser a distribuio normal, log-normal, uniforme, triangular etc.). A amostragem de cada valor de parmetro aleatria e, para cada conjunto de valores, tem-se um valor final como resultado daquela simulao. Aps vrias interaes ter-se uma distribuio dos resultados. Usando-se, por exemplo, o valor do intervalo de confiana de 95%, tem-se que a probabilidade do valor final ser maior do que o obtido de somente 5%. No caso destes clculos, pde-se estimar que, dos parmetros usados nas simulaes do valor de dose, o fator de aplicao do fosfogesso no solo, a taxa de remoo do material (excetuando-se o decaimento radioativo) e os fatores de transferncia solo-planta foram aqueles que mais contriburam na incerteza total dos valores simulados. Isto significa dizer que, para uma melhor estimativa (mais acurada) das doses, devido ingesto de produtos agrcolas cultivados em solos nos quais o fosfogesso tenha sido aplicado, deve-se dominar satisfatoriamente o valor dos parmetros acima citados.
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Mas, para os clculos realizados, o que se pode dizer dos valores de dose estimados por Costa Silva (1997)? O valor de dose mais elevado foi de 0,94 Sv/a devido ingesto de feijo. A Agncia Internacional de Energia Atmica (AIEA), na sua publicao Padres Bsicos de Segurana (BSS, 1996), recomenda o valor de 10 Sv/a para que uma dada prtica seja isenta de controle regulatrio do ponto de vista radiolgico. Neste caso, o valor encontrado seria da ordem de 10% da chamada dose de iseno de controle, o que corresponderia a um valor de risco de se morrer por cncer da ordem de 10-7, ou seja, um valor desprezvel. Para se ter uma idia do significado do valor de dose associada aplicao do fosfogesso na agricultura, a Comisso Nacional de Energia Nuclear, por meio da sua Norma Bsica (CNEN, 1988), fixa como limite de dose, a no ser ultrapassado, para o indivduo do pblico, o valor de 1 mSv/a, valor este atribudo a prticas como o funcionamento de instalaes nucleares. importante ser mencionado que o valor efetivamente autorizado de operao menor, ou seja, 0,3 mSv/a. Isto corresponde a um valor 300 vezes superior quele associado ao uso do fosfogesso na cultura do feijo. Como concluso do trabalho, fica evidente que, para as condies simuladas, no haveria restrio, do ponto de vista radiolgico, do uso do fosfogesso na agricultura. Em contrapartida, poder-se-ia auferir aumento na produo de alguns produtos agrcolas, ao mesmo tempo que se disporia de uma estratgia para o gerenciamento das pilhas de fosfogesso associadas produo de fertilizantes.
A definio de Rejeito Radioativo adotada pela CNEN, na sua Norma Bsica de Radioproteo (CNEN, 1988), diz que rejeito radioativo todo e qualquer material, resultante de atividades humanas, que contenha radionucldeos em quantidades superiores aos limites de iseno, de acordo com norma especifica da CNEN, cuja reutilizao imprpria ou no previsvel. Temos ento, pela definio, que considerar trs aspectos: i) limites de iseno; ii) uso imprprio; iii) uso no previsvel. Como j vimos anteriormente, o uso do fosfogesso, para os casos estudados, no se mostrou imprprio (as doses no podem ser consideradas relevantes). H vrios tipos de uso previstos para o material, seja na agricultura, seja na construo civil. Temos ento que considerar os limites de iseno estabelecidos em normas. Estes limites tm que estar associados proteo do indivduo do pblico, isto , no so estabelecidos arbitrariamente. Acontece que, por ocasio da elaborao das normas (nacionais e internacionais) de radioproteo, tais materiais no foram considerados. E isso no foi toa. Devemos levar em considerao que tal material no advindo de nenhuma atividade que possa ser considerada como uma prtica. Alm disso, o volume de material gerado excede, em muito, o daqueles materiais cobertos pela norma. Assim, no podemos tratar materiais como o fosfogesso como rejeitos radioativos. A comunidade cientfica internacional classificou este tipo de material como (TE)NORM Technologically Enhanced Natural Radioactive Material, ou seja, materiais que a radiotividade natural, ou melhor, a concentrao de atividade de radionucldeos naturais, foi aumentada por meio de um processo tecnolgico. Os Requisitos Bsicos de Segurana BSS, publicados pela AIEA, ampliam a definio de rejeitos radioativos. A definio diz que so materiais, independentemente da sua forma fsica, gerados
Recomenda ecomendaes 11. Recomendaes e normas nacionais internacionais e internacionais

Como pode ser demonstrado, o maior problema potencial, do ponto de vista radiolgico, da indstria do fosfato a gerao do resduo chamado fosfogesso. A questo saber se este material pode ser liberado para uso, do ponto de vista radiolgico, ou se deve sofrer alguma restrio. Haveria ento na legislao nacional e/ou internacional algum tipo de restrio ao seu uso?
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como resduos a partir de prticas ou situaes de interveno e para os quais no se prev nenhum tipo de uso, ou por estarem contaminados por substncias radioativas e apresentarem uma atividade ou concentrao de atividade superior aos nveis de dispensa dos requisitos regulamentares, ou pelo fato das exposies que podem gerar no estarem excludas das Normas. Todas as palavras em itlico tm definio prpria. Usando aquelas que so apresentadas no BSS (AIEA, 1997), teremos:
pessoas radiao), h que se levar em conta que as concentraes tpicas do material, conforme reportado acima, so inferiores aos nveis de iseno postulados na norma. Conseqentemente, tal instalao poderia to pouco ser considerada uma instalao radioativa. Finalmente poderia se evocar a norma CNEN NE. 6.05 Gerncia de Rejeitos Radioativos em Instalaes Radiativas (CNEN, 1985). Nela afirma-se que o valor de 75 Bq/g deve ser usado para limitar o descarte de material em aterros sanitrios. No se pode pensar em descartar fosfogesso em aterros sanitrios pelo seu grande volume, embora as suas concentraes de atividade sejam suficientemente baixas para permitir o descarte. No cenrio internacional, existem diferentes abordagens para o problema. A mais relevante que se discute no momento tem a ver com a Agncia Internacional de Energia Atmica. Apesar de a AIEA no ter sido concebida para abordar questes desta natureza, ficou claro, pela dimenso que o tema (TE)NORM ganhou internacionalmente, que uma ao da entidade no sentido de harmonizar conceitos relacionados era necessria. Um dos documentos elaborados pela AIEA intitulado Derivation of Activity Concentration Levels for Material not Requiring Regulation (Derivao de Nveis de Concentrao de Atividade para Isentar Materiais de Regulamentao) (AIEA, 2003). Este Relatrio de Segurana (Safety Report), embora apresentado como esboo (draft), s poder ser modificado pelo representante de cada Estado Membro na reunio do Board de Governandores). Os nveis so derivados para cada radionucldeo derivam de cenrios de exposio previamente estabelecidos. Tais cenrios envolvem: trabalhadores em aterros; trabalhadores em fundies; outros trabalhadores (por exemplo, motoristas de caminho que transportem materiais com nvel de radiao relevante); residentes prximos a aterro (onde material contaminado tenha sido disposto); residentes prximos a fundies; residentes em unidades habitacionais construdas com material
Nvel de dispensa: valores estabelecidos pela

autoridade regulatria (no caso do Brasil a CNEN) e expressos na forma de concentrao de atividade ou de atividade total, de forma que quando as fontes de radiao satisfaam estes valores, podem ser liberadas (dispensadas) do controle regulatrio.
Prticas: toda a atividade humana que introduz fontes de exposio ou vias de exposio adicionais s j existentes ou que estende a exposio a mais pessoas, ou ainda, que modifique o conjunto de vias de exposio relacionadas s fontes existentes, de forma a aumentar a exposio ou a probabilidade de exposio de pessoas, ou o numero de pessoas expostas.
Excluso: fora do campo de aplicao das normas. No caso dos limites de iseno, tambm menciona-dos acima, a Norma CNEN-NE-6.02 Licenciamento de Instalaes Radiativas (CNEN, s.d.) isenta de processo de licenciamento as instalaes que envolvam, em qualquer instante, substncias radioativas de atividade especfica inferior a 100 Bq/g ou substncias radioativas slidas naturais, de atividade especfica inferior a 500 Bq/g. Isto posto, fica evidente que uma instalao que gere fosfogesso no pode ser considerada uma instalao nuclear pelo que estabelecido em norma (CNEN, 1988). Tomando-se de forma radical a definio de prtica (no caso, procurando enquadr-la como uma instalao radiativa, j que ela teria o potencial de aumentar a exposio das
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contaminado; residentes circunvizinhos a locais pblicos construdos com material contaminado; e residentes usando gua de poos privados ou consumindo peixes de rios contaminados. Cada um destes cenrios de exposio envolve estimativas prprias que podem ser realistas ou conservativas. Mas deve ser ressaltado que os nveis derivados s se aplicam a radionucldeos artificiais, ou seja, a exposio a radionucldeos naturais, como no caso do fosfogesso, no considerada. O objetivo de se definir materiais que contm substncias naturalmente radioativas que devem ser reguladas o de se identificar aquele que tenha algum risco radiolgico significativo. Neste caso, a regulamentao poder trazer algum tipo de benefcio em termos de proteo sade das pessoas. A inteno a de se excluir, virtualmente, de qualquer tipo de regulamentao todos os solos, mas no matrias-primas ou resduos, como areias monazticas (mineral sands), resduos industriais (como o fosfogesso), bem como rejeitos que tenham concentraes relevantes. O grupo de estudo responsvel pela elaborao do documento chegou, ento, concluso que o valor de 0,5 Bq/g seria aquele adequado para representar uma fronteira entre os nveis naturais observados em solos e aqueles representados por materiais como areias monazticas, minrios, resduos industriais e rejeitos. No caso do 40K, este valor subiria para 5 Bq/g e, no caso do 235U, seria da ordem de 0,05 Bq/g. Est claro que existe uma grande diferena (de ordens de grandeza) entre os valores adotados nas normas brasileiras (75, 100 e 500 Bq/g) e os que esto para ser recomendados pela AIEA. At o momento a CNEN no dispe de uma norma semelhante a esta formulada para a AIEA. Nela h vrias situaes, como a do fosfogesso, que esto a exigir da Comisso um posicionamento a respeito. Mais importante ainda se faz este pronunciamento, por meio de normas prprias, o fato de que as j existentes, como demonstrado acima, no do conta, de forma adequada, do problema em pauta. O dilema aqui o de se estabelecer limites prprios, eventualmente menos restritivos do que os
recomendados internacionalmente, dando mais flexibilidade no mercado interno, ou pelo contrrio, acompanhar a tendncia internacional causando algum tipo de restrio circulao e uso destes materiais no Pas. Especificamente no caso do fosfogesso, para os valores reportados nas Tabelas 10.3 e 10.4, a adoo do valor de 0,5 Bq/g no implicaria em nenhum tipo de necessidade de regulamentao sobre o uso do material.
As opinies expressas no texto so de total responsabilidade dos autores e no representam a posio da Comisso Nacional de Energia Nuclear nem do Instituto de Radioproteo e Dosimetria sobre o assunto.
AIEA - Agncia Internacional de Energia Nuclear. Normas Basicas Internacionales de Seguridad para la proteccion contra la radiacion ionizante y para la seguridad de ls fuentes de radiacion. Viena, 1997. 365p. BAETSLE, L. H. Study of radionuclides contained in waste produced by the phosphate industry and their impacts of the environment, CECReport EUR 13262, Luxembourg, 1991. CNEN - Comisso Nacional de Energia Nuclear. Diretrizes Bsicas de Radioproteo. CNEN-NE-3.01. Rio de Janeiro, 1998. 121p. Disponvel em: www2.cnen. gov.br/seguranca/normasne_ 301.pdf CNEN - Comisso Nacional de Energia Nuclear. Licenciamento de Instalaes Radiativas. CNEN. NE-6.02. Rio de Janeiro. 19p. Disponvel em: www2.cnen.gov.br/seguranca/normasne_ 602.pdf CNEN - Comisso Nacional de Energia Nuclear. Gerncia de Rejeitos Radioativos em Instalaes Radiativas. CNEN-NE-6.05. Rio de Janeiro, 1985. 48p. Disponvel em: www2.cnen.gov.br/ seguranca/normas/ne_605.pdf CODEE, H. D. K. e LAGERWERF, H. The realization of a Management System for industrial NORM waste in the Netherlands. Proc. DISTEC 2000, Berlim (2000). 339-343.
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COSTA SILVA, L. H. Aspectos Econmico-Ambientais do Uso do Fosfogesso na Agricultura. Tese de Mestrado. Coordenao dos Programas de PsGraduao em Engenharia (COPPE). Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1997. 122p. DOE U.S. Department of Energy, Office of Environmental Management, Estimates of domestic diffuse NORM waste generation, material density, total inventory, and radioactive concentration. Disponvel em: www.em.doe. gov/idb97/tab713.html. DOI U.S. Department of Interior, Annual Report, Phosphate Rock, 1991 Bureau of Mines, Washington, DC, 1992. DOI - U.S. Department of Interior, "Annual Report, Phosphate Rock, 1991" Bureau of Mines, Washington, DC, 1992. ERKENS, W. H. H. Eletrothermal phosphorus production, radioactivity in the environment and workplace. Proc. International Symposium on Radiological Problems with Natural Radioactivity in the Non-Nuclear Indsutry, European Commission/ KEMA, Amsterdam, 1997. IAEA - International Atomic Energy Agency. Safe Management of Wastes from the mining and milling of uranium and thorium ores. IAEA Safety Series No. 85, IAEA. Viena, 1987.
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USO AGRONMICO DO TERMOFOSFATO NO BRASIL
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Quando a agricultura prospera, todas as outras artes florescem com ela; mas quando se abandona o cultivo da terra, por qualquer razo que seja, todos os outros trabalhos em terra ou no mar, desaparecem simultaneamente.(Scrates 470-399 a.C. - In: XENOFONTE, Tratado sobre Scrates. Fonte: Os Economistas - Hume / Quesnay, 1988, Nova Cultural). /.../ o sculo XXI ser o sculo das cincias da terra da mesma forma que o sculo XX foi o da fsica, pois, para suprir a necessidade da sociedade humana por recursos ambientais, haver que considerar a terra como um sistema complexo, porm coerente, constitudo por ar, gua, rochas, solos e organismos (BOHLEN, 1998). Somente a unificao das cincias geolgicas, biolgicas e ecolgicas, tendo como parmetro as cincias sociais, sero capazes de responder s contnuas demandas da sociedade tanto pela manuteno e ampliao de produtos e servios que necessitam de minrios como pela preservao ambiental (SCLIAR, 2004). /.../ to increase per capita agricultural production for smallholder farmers, including enabling policies and improved infrastructural environment (including access to education and health facilities, credits, inputs, markets and extension services), reversal soil fertility depletion, as well as intensification and diversification of land use with high-value products (SANCHEZ & LEAKEY, 1997) /.../ sustaining agricultural productivity over a long period of time calls for efective resource management practices including sound soil, water and nutrient management. // The well-being of
future generations in increasingly linked with sustainable development and food security, and access for all to sufficient and nutritious food is the key to poverty reduction. To increase soil productivity, food production and food security, farmers have to not only increase soil nutrient concentrations but also improve the structure of the soil, and reduces soil losses. // Most soils related research and development efforts focus on technical issues. But non-technical factors (mainly social, economic and political) are important as well. // Results from field experiments in many parts of the world showed that gypsum applied at several tones per hectare decreases the sodium adsorption ratio, physically improves the infiltration rate and significantly increases yelds. Naturally occurring gypsum can be used for this porpose but an industrial byproduct from the phosphate industry, phosphogypsum, is also very effective in improving the soil' physical properties (P. VAN STRAATEN, 2002). In view of the fact that gypsum is a byproduct in production processes of many organic and inorganic acids, nitrocellulose, pigments, metals and of gas desulphurization processes (fossil fuel burning products in industrial plants - so called flue-gas gypsum) and that it is now, and most likely in the future as well, a significant ecological problem, the development and improvement of this method for industrial use has full economic justification (KOSTIC-PULEK et al.). Another useful agromineral is gypsum, the most commonly applied soil amendment for the reclamation of sodium affected soils (SHAINBERG et al., 1989).
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Agronmic onmico ermofosfa mofosf Brasi asil* Captulo 21 - Uso Agronmico do Termofosfato no Brasil*
Os autores
Euclides Caxambu A. de Souza

Professor Aposentado pela UNESP-Jaboticabal, Consultor Autnomo Nutrio e adubao de plantas
Minoru Yasuda
Engenheiro Agrnomo, M.Sc., Gerente do Departamento Agronmico, Mitsui Fertilizantes E-mail: minoruyasuda@fertimitsui.com.br
1. Introduo
A maioria dos solos brasileiros cida, pobres em fsforo1 e com problemas na sua fixao. Por isso, ao serem adubados com fontes solveis de fsforo, verifica-se que as plantas absorvem apenas uma pequena parcela. Com essas fontes, deve-se colocar excesso de fsforo para que, aps ocorrer o equilbrio no solo (lbil e no lbil), fique uma quantidade suficiente disposio das plantas. Se a adubao for antecedida de calagem, haver maior aproveitamento do fsforo (menor fixao no solo). Quando se usam adubos altamente solveis em cido ctrico a 2%, na relao de extrao de 1:100 (1g do adubo para 100 mL de cido ctrico a 2%), como o caso do termofosfato magnesiano, com 18% de P2O5 total e 16,5% de P2O5 solvel em cido ctrico a 2% (1:100), 92% do total so solveis. Terse-ia, neste caso, quer pela ao da acidez do solo, quer pela ao da rizosfera, um aproveitamento gradual e constante, isto , medida que o fsforo fosse sendo colocado em disponibilidade (lbil), o mesmo seria absorvido pelas razes das plantas, sendo muito pouco fixado pelo solo. No caso de uma acidez de solo elevada, pode-se considerar que 100% do total so solveis. Como o Brasil tem extensas reas onde se poderia cultivar, por exemplo, arroz, cana-de-acar, milho, soja, caf e frutferas, seria bastante interessante optar pelo uso de um termofosfato, parti-
cularmente se fosse para corrigir rapidamente o teor de P do solo. Por outro lado, no se deve esquecer que o termofosfato magnesiano, denominado comercialmente de Yoorin, possui tambm propriedade alcalina. Devido aos seus teores de CaO (28%) e de MgO (11%) na forma de silicato, o mesmo eleva os valores de clcio (Ca) e de magnsio (Mg) no solo e, conseqentemente, a soma de bases (SB), causando a saturao por bases (V%). Isto de extrema importncia, tendose em vista que, em reas distantes ou para culturas muito exigentes em Ca e Mg, como as de frutferas (ctricos, bananeira, mangueira, videira etc.), o uso desse insumo facilitaria o manejo mais adequado da fertilidade do solo. J considerado como nutriente benfico, deve-se citar que o Yoorin possui tambm 25% de SiO2 (slica), o qual interfere na dinmica do fsforo do solo e da planta. O silcio aumenta o aproveitamento do fsforo aplicado ao solo, podendo inclusive exercer algumas funes do P, substituindo-o parcialmente. O silicato de clcio (CaSiO3), por sua vez, eleva o valor de pH do solo. Em funo do exposto, procurar-se- no presente captulo avaliar o uso agronmico do termofosfato no Brasil, procurando dar informaes sobre o processo de obteno, ensaios de eficincia agronmica e respostas quali-quantitativas de algumas culturas ao uso do mesmo.
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2. Histrico
A produo do termofosfato Yoorin baseada no processo de fuso de rochas fosfatadas, fazendo uso de tecnologia japonesa. Do total de adubos fosfatados acidulados (superfosfatos) produzidos atualmente, o Yoorin representa aproximadamente 2% da capacidade total de produo de P2O5 pela indstria brasileira de fertilizantes. No incio do sculo XX, tentou-se introduzir fosfato calcinado no mercado, em pequenas quantidades. Porm, sem sucesso, pois o produto no possua caractersticas uniformes. Em 1917, na Alemanha, se havia iniciado a produo em escala industrial, calcinando rochas fosfatadas com sais alcalinos, normalmente carbonato de sdio. O produto final foi denominado de fosfato Rhenania. Teve grande sucesso comercial. Na poca, um dos maiores problemas das indstrias foi encontrar um material fertilizante que pudesse ser misturado diretamente com a cianamida clcica. Ento, foram feitos ensaios de calcinao de misturas de rochas fosfatadas com sulfato de sdio, carvo e gua. O importante da descoberta que o fluorfosfato de clcio - [Ca10F2(PO4)6], para aumentar a sua solubilizao, deveria ser desfluorizado a temperaturas elevadas (1.400 a 1.600C), as quais quebrariam a ligao que prende o flor estrutura de fluorapatita, sendo este tratamento feito na presena de slica e vapor dgua. Em 1950, iniciou-se, no Japo, a produo do termofosfato magnesiano ou fosfato fundido de clcio e magnsio, obtido pela fuso das rochas fosfatadas com a rocha magnesiana (serpentina ou olivina), feita, principalmente, em fornos eltricos do tipo arco direto. O material foi resfriado rapidamente com jatos de gua (quenching), sada do forno, adquirindo estrutura vtrea. O produto teve enorme sucesso. De uma maneira geral, j na dcada de 1950, os testes agronmicos indicavam que o produto era particularmente adequado para solos cidos em regies de clima tropical, mas, em contrapartida,
no atuava satisfatoriamente em cultivares de regies de clima temperado com solos alcalinos em geral. Em funo do exposto, pode-se dizer que, atualmente, os nicos termofosfatos produzidos industrialmente so o fosfato Rhenania, na Alemanha, e os termofosfatos magnesianos, no Japo, Coria do Sul, Brasil, frica do Sul e China. No Brasil, a Fertilizantes Mitsui, instalada em Poos de Caldas - MG, opera com capacidade produtiva de 180.000 toneladas ao ano.
3. Obteno
Os termofosfatos so definidos como fertilizantes resultantes de tratamento trmico de rochas fosfatadas, com ou sem a adio de outros materiais (silicato de magnsio). O tratamento trmico visa converter o fsforo, de modo a torn-lo mais disponvel aos vegetais. No caso do termofosfato magnesiano, necessria adio de compostos magnesianos e silcicos. Na Figura 3.1 encontra-se o fluxograma do processo de produo do termofosfato magnesiano fundido (GUARDANI, 1987). Na primeira etapa, prepara-se a rocha fosfatada e os materiais contendo slica e magnsio, com granulometria entre 6 e 50mm (90% do total) e o restante abaixo de 6mm. So utilizados fornos eltricos do tipo arco direto, com temperatura de operao entre 1.400 e 1.500C. Tanto a alimentao do forno quanto a descarga so operaes contnuas ou intermitentes. Ao sair do forno, o material resfriado imediatamente com jatos de gua, formando, nessa operao, gros inferiores a 2mm, de aspecto vtreo e de colorao, em geral, enegrecida. Os gros so, ento, separados da gua e levados a um ptio para drenar o excesso (produto granular). Da, seguem para o secador rotativo e moinho de bolas. Posteriormente, o material ensacado, adicionando-se ou no micronutrientes e enxofre elementar. Atualmente, um dos produtos possui xidos silicatados com micronutrientes, os quais so ob-
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tidos juntamente na fuso para a obteno do termofosfato magnesiano, produtos estes denominados comercialmente de YOORIN MASTER com 6% de S. Sua frmula qumica : [3 MgO.CaO. P2O5.3 (CaO.SiO2)]. A frmula estrutural :
3 MgO CaO
P 2O5 . 3 (CaO.SiO2) ligao amrfica
Quanto granulometria, o p passa 75% em peneira ABNT n 100 (abertura de malha de 0,15mm) e o granular passa 100% em peneira ABNT n 20 (abertura de malha de 0,84mm). O produto insolvel em gua e apresenta caracterstica alcalina, com pH ao redor de 8.0. O fsforo solvel em cido ctrico a 2% (1:100). O aquecimento e o resfriamento rpidos fazem com que desapaream os cristais inicialmente existentes, os quais no tm tempo suficiente para recristalizao. A Figura 3.2 apresenta a ilustrao da estrutura da fase vtrea, observando-se cadeias de polissilicatos de alguns polmeros de SiO4; o fsforo apresenta-se na forma de nions ortofosfatoH2PO4-, porm, como este on proveniente de cido mais forte que o on silicato, o mesmo apresenta-se isolado no vidro, enquanto o silicato est polimerizado. Os teores de Al2O3 e Fe2O3 so baixos e suas influncias nas caractersticas do termofosfato no so significativas. Alm do fosfato de rocha usado como matriaprima, tambm se adicionam a serpentina Mg6Si4O10(OH)8 e a olivina (Mg, Fe)2 SiO4 , alm de quartzo ou slica (SiO2 ).
As composies qumicas dos produtos oferecidos no mercado so apresentadas na Tabela 3.1.

Tabela 3.1 - Composies qumicas dos produtos oferecidos no mercado.
Caracterstica (%) P 2O5 total MgO CaO SiO 2 Zinco Boro Mangans Molibdnio Cobre Enxofre Produtos Mg 18,0 11 28 25 Zn 17,0 11 28 25 0,5 Master Master 1s 2s 17,0 17 17 11 15 12 28 28 25 25 25 25 0,4 a 1 0,55 0,5 0,1 0,2 0,12 0,4 0,006 0,005 0,05 0,2 6 6 B
Figura 3.1 - Fluxograma simplificado do processo de produo do termofosfato magnesiano fundido.
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Figura 3.2 - Estrutura do termofosfato magnesiano fundido.
A serpentina decompe-se a cerca de 650C, perdendo gua combinada, entre 800 e 900C, forma-se a forsterita (Mg2SiO4) e, a temperaturas mais altas, transforma-se em enstatita (MgSiO3) pela absoro de slica do sistema. A existncia de substncias cristalinas do produto prejudica a sua solubilidade. Assim sendo, as operaes de fuso e resfriamento devem ser efetuadas de maneira eficiente, para minimizar a quantidade de cristais presentes no produto.
bm o termofosfato magnesiano grosso, o qual deve possuir teores mnimos de 17% de P2O5 total, 11% de P2O5 solvel em cido ctrico a 2% (1:100) e 7% de Mg (11,7% de MgO), e que 100% passe em peneira de 0,84mm (ABNT n 20). Qualquer dos termofosfatos magnesianos na forma de p dever ter um mnimo de 14% de P2O5 extrado por cido ctrico a 2%, na relao de extrao de 1:100. Desde 1973, a legislao japonesa para os termofosfatos exige que 100% passem na peneira de malha 2,00mm (ABNT n 10) e que possuam, no mximo, 0,00015% de cdmio (Cd), para cada acrscimo de 1% de fsforo solvel em cido ctrico a 2% (1:150), temperatura de 30C e agitados por 60 minutos. A frao destinada determinao de anlise qumica deve ser moda e passada totalmente em peneira com abertura de malha de 0,21mm. Silva (1987), estudando o efeito do superfosfato triplo e do termofosfato sobre a produo e qualidade nutritiva do sorgo sacarino em latossolo vermelho-escuro distrfrico, aplicando 60 e 120 kg/ ha de P2O5, concluiu que no houve diferenas entre os termofosfatos acabado (fino), semi-acabado e o grosso nessas avaliaes. Sfredo et al. (1982), estudando o efeito da intensidade de moagem do termofosfato Yoorin sobre a disponibilidade de P para a soja, aplicando as do-
Na fuso, a viscosidade do material no estado lquido influenciada por certos componentes do termofosfato magnesiano fundido. Quando a viscosidade do lquido alta, h dificuldades de escoamento, o que prejudica a operao de resfriamento, tornando-a mais lenta e causando diminuio da solubilidade do produto. Os fatores que influenciam a viscosidade do lquido so: teor de Al2O3 e a razo molar entre os teores de MgO e SiO2.
propr opriedades 4 . Legislao e propriedades fsicas

De acordo com a Portaria n 001, de 04/03/83, publicada no DOU de 09/03/83, 75% do termofosfato deve ter suas partculas passando em peneira de 0,15mm de abertura de malha ABNT n 100. Por outro lado, a Portaria n 001, de 22/05/ 84, publicada no DOU de 24/05/84, considera tam-
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ses de 0-80-160-320 e 640 kg/ha de P2O5, concluram que o Yoorin comercial (p) e o Yoorin com partculas mais grosseiras foram capazes de elevar os teores de Ca e de Mg do solo, eliminando, concomitantemente, a acidez nociva causada pelo Al trocvel. As produes de matria seca foram as mesmas para as duas granulometrias.
Apesar desses teores elevados de P total, a parte aproveitvel ou disponvel para as plantas pode chegar, s vezes, a 0,1 ppm (partes por milho), um valor baixssimo. A seguir, na Figura 5.1, v-se o fluxo de liberao/ fixao de P para as plantas. Existe um equilbrio entre o P da soluo e o da fase slida. Todos os fosfatos que podem se dissolver so designados fosfatos lbeis ou disponveis. Devido aos baixos teores de P na soluo do solo e forte interao destes com a fase slida do solo, esse nutriente condicionado a uma baixssima mobilidade. Para ser absorvido pelas plantas, tem que ocorrer o processo de difuso, o qual representa um gradiente de concentrao de P na soluo do solo. Existindo teores mais baixos prximos das razes devido ao processo de absoro do elemento e, portanto, remoo de P da soluo do solo, constata-se que o elemento migra de regies de concentraes mais altas, perto das superfcies das partculas do solo, at os locais de concentrao menores, na superfcie das razes. Esses caminhamentos ocorrem em distncias microscpicas e, como o volume das razes das plantas, em geral, menor que 1% do volume total do solo, os cilindros de absoro em torno das razes no atingem o solo todo. Da a necessidade de haver no solo bem mais fsforo do que as plantas necessitam. Quimicamente, tem-se a seguinte dissociao do cido fosfrico (H3PO4):
H3PO4 H+ + H2PO 4 - H+ + HPO4- - H+ + HPO4--(1) (2) (3) (4)
5. O fsforo nos solos brasileiros

O maior problema de fertilidade do solo no Brasil refere-se ao fsforo. Apesar de os nossos solos serem pauprrimos, so altamente fixadores desse nutriente. O fsforo total pode ocorrer desde valores menores que 0,012% de P2O5, at valores acima de 0,50%, o que equivale, na camada arvel, de 200 at 1.000 kg/ha de P2O5. Porm, tal fato tem pouca importncia para a agropecuria, pois a maior parte deste fsforo no est disponvel para as plantas. O on ortofosfato (H2PO4-) solvel em CNA mais gua reage, principalmente, com o ferro, alumnio, clcio e mangans, formando compostos de baixa solubilidade. Tambm reage com os minerais de argila, particularmente a caolinita (argila com rede cristalina de 1:1, entre SiO2:Al2O3), formando ligaes de alta energia, as quais dificultam a reversibilidade, fenmeno esse denominado de fixao (VOLKWEISS e RAIJ, 1977).
(1) cido fosfrico; (2) on ortofosfato (solvel) ou monoclcico; (3) Fosfato biclcico e (4) Fosfato triclcico.
Fonte: adaptado de ISMA Handbook on phosphate fertilization, 1978.
Figura 5.1 - Diagrama mostrando a relao entre as fraes de fsforo no lbil e lbil e o fsforo da soluo do solo.
A equao da reao tende para a direita, medida que ocorre a diminuio da acidez do solo, seja pela calagem ou por qualquer outro material corretivo. A forma predominante em nossos solos, pela acidez dos mesmos, a do on monoclcico ou ortofosfato, o qual solvel e absorvido
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pelas plantas. Esse on encontrado nos superfosfatos simples, duplo ou triplo e parcialmente acidulado, bem como no MAP fosfato de monoamnio (NH4H2PO4). Devido acidez dos solos, ao se empregar o DAP fosfato de diamnio [(NH4) 2 HPO4 ], diretamente no solo, o mesmo passa a monoclcico. Quando a acidez vai diminuindo, se chegar a um pH em gua ao redor de 7,5 (pH de 7,0 em CaCl2 0,01 M), o teor de clcio em soluo fica to elevado que o on ortofosfato (2) passa a on triclcico (4), forma esta altamente insolvel. Tal processo denomina-se retrogradao. Uma fonte muito comum e usual de triclcico so os fosfatos naturais ou de rocha, denominados de apatitas (habitualmente fluorapatitas nos carbonatitos e carbonatoapatitas nos fosforitos)2. Deve-se citar que fosforitas e apatitas so matrias-primas fundamentais para a obteno de todos os adubos fosfatados, solveis em CNA + gua e em cido ctrico:
ROCHA FOSFATADA
Em funo do exposto, v-se que o fosfato natural e o Yoorin no so fixados no solo, pois os mesmos no possuem a forma de on monoclcico ou ortofosfato (H2PO4-), a qual solvel em gua. Assim, medida que o tempo passa, a solubilidade do Yoorin aumenta, intensificando seu poder residual. A presena de silicatos e seu poder de aumentar o pH do meio atenuam o processo de fixao de uma maneira significativa. Pode-se dizer que a fonte de P via termofosfato como uma irrigao por gotejamento, isto , as plantas vo tendo o fsforo disposio, conforme as suas necessidades. Como observao geral, poder-se-ia concluir que os termofosfatos funcionam melhor quando so mais finos, em solos cidos, argilosos e ricos em matria orgnica. Devido alta solubilidade em cido ctrico em relao ao total de P2O5 (92% do total), a eficincia do mesmo bastante elevada, mesmo que se considerem culturas anuais e de ciclo curto, como as olercolas. Em razo da sua propriedade alcalina, pois possui 28% de CaO e 11% de MgO, o termofosfato neutraliza a acidez do solo. Porm, esse fato somente deve ser levado em conta pelo agricultor ou pecuarista, se ele utilizar o produto a lano e incorporado por todo o volume de solo. Se o solo for muito cido ou at lico, o termofosfato somente corrige a acidez no sulco de semeadura ou de plantio ou na cova de plantio, gerando o efeito vaso, isto , as razes no tm grandes possibilidades de expanso, devido ao excesso de acidez ou de alumnio livre ao redor da cova ou sulco. Essa aplicao a lano denominada fosfatagem. Deve-se citar tambm que h agricultores e pecuaristas que utilizam o produto em menor quantidade, como manuteno objetivando a fosfatagem gradual. No se deve esquecer que a recomendao de termofosfato como neutralizante de acidez do solo ou corretivo da acidez economicamente invivel em certas condies brasileiras, cuja rea necessite de alta quantidade de corretivo de acidez. Neste caso, deve-se equilibrar fazendo-se do uso tambm do calcrio. Por outro
H2SO4 H3PO4 H 3PO 4
Superfosfato Simples = Ca(H 2PO4)2 + 2CaSO4 (Gesso) Superfosfato triplo = 3Ca(H2PO4)2 MAP NH4H2PO4 DAP (NH4)2HPO4 Fosfato parcialmente acidulado Termofosfato magnesiano (Yoorin) Fosfato natural modo
H2SO4
Rocha Magnesiana + Calor Moagem
De acordo com o valor pH do solo, tem-se a seguinte fixao de P pelo Fe, Al ou Ca (Figura 5.2).
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Figura 5.2 - Fixao do P no solo.
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lado, quando se utiliza o termofosfato na adubao, deve ser sempre lembrado o seu efeito neutralizante da acidez, reduzindo a quantidade necessria de calcrio. Souza (1993) estudou os efeitos de trs doses (0500-1000kg/ha) de P2O5 como termofosfato Yoorin, em dois latossolos (LR e LEa), com quatro pocas de incubao (0-20-40-60 dias), concluindo que os teores de P aumentaram respectivamente para LR e Lea, de 6 e 2 ppm para 44 e 95 ppm; os de Ca, 1,1 e 0,6, para 4,1 e 3,2 meq/100 cm3 e os de Mg, de 0,8 e 0,4 para 2,9 e 2,5 meq/100 cm3; o pH em gua, de 4,0 e 5,2 para 5,8 e 6,5 (ppm = mg. dm3 e meq x 10= mmolc). Santos e bicudo (1988), estudando as doses de 0100-200 e 400 mg.kg -1 de P 2O5, na forma de termofosfato magnesiano (Yoorin BZ), por um perodo de incubao em vasos de 30-60-90 e 120 dias e com trs solos (AQ, LR e LVE), concluram que os maiores teores de P no LR (98,48) e no LVE (54,02) foram conseguidos com a dose de 400 mg e, na AQ (43,86), com a dose de 100. Tambm o maior valor pH (7,2) e a maior saturao por bases (87) foram para a dose de 400 mg de P2O5 aos 90 dias para a AQ. Para Ca e Mg, a dose de 200 mg para os trs solos elevou esses teores, considerados altos, para a classe de fertilidade do solo, j para a dose de 100 mg e aos 30 dias de incubao.
candidato para a lista dos micronutrientes. Em algumas espcies, pelo menos, satisfaz o critrio indireto de essencialidade. O on silicato no substitui o fosfato na planta. A slica (SiO2), porm, favorece a absoro do fsforo como resultado da troca de ons fosfato pelo cido silcico (H2SiO3) no prprio solo, diminuindo a fixao. Tambm a slica diminui os efeitos da toxidez provocada pelo excesso de ferro e de mangans, pois, na presena da slica, os ons ferroso (Fe2+) e manganoso (Mn2+), os quais so solveis, so oxidados pelas razes e depositados sua superfcie, tornando-se insolveis. A slica interfere na absoro e utilizao de boro pelas plantas, reduz o processo de transpirao e aumenta a resistncia das gramneas penetrao de fungos patgenos e insetos. Esta resistncia tem sido atribuda barreira fsica das clulas epidrmicas silicificadas. O silcio tambm diminui o dano causado planta por concentrao salina exagerada, diminuindo a absoro excessiva de cloreto de sdio. O silcio absorvido por fluxo de massa ou fluxo massal, isto , pelo caminhamento de gua no solo em direo s razes, levado pelo xilema atravs da soluo aquosa do solo. Quanto ao teor nos solos, a slica solvel decresce na seguinte ordem: TE (terra roxa estruturada), com 22 ppm, de 0-19 cm de profundidade; LR (latossolo roxo), com 8,92 ppm de 0-8 cm e 9,32 ppm de 8-23 cm; Pln (Podzolizado Lins e Marlia, variao Lins), com 4,57 ppm de 0-15 cm; LEa (latossolo vermelhoescuro, textura mdia), com 6,38 ppm de 0-23 cm; Pml (Podzolizado Lins e Marlia, variao Marlia), com 3,29 ppm de 0-21 cm e HI (Hidromrfico), com 0,73 ppm de 0-10 cm e 0,24 ppm de 10-30 cm. Quanto reao dos silicatos no solo (SiO3=) temse como forma geral xSiO2.yH2O, cujos sais so bem conhecidos e correspondem ao cido ortossilcico (H4SiO4 = SiO2 . 2H2O) ou cido metassilcio (H2SiO3 = SiO2 . H2O). Somente os silicatos de metais alcalinos so solveis em gua, se hidrolizam em soluo aquosa e apresentam reao alcalina:
6. Silcio - relao solo: planta

A maior parte das rochas que formam a crosta terrestre constituda de minerais contendo silicatos, dos quais o silcio (Si) o constituinte elementar mais importante. O Si representa, no mundo mineral, o papel equivalente ao do carbono (C) no mundo biolgico. Apesar de o Si no ser reconhecido como nutriente vegetal (micronutriente benfico na nova proposta de legislao de fertilizantes), em vrios casos, tem sido demonstrado o seu efeito benfico, como para o arroz, milho, pepino e a cana-de-acar. Por exemplo, para o arroz, para uma produo de 3t de gros, tem-se 9t de matria seca (MS) total, formada por: 90 kg de N (nitrognio), 34 kg de P2O5 (fsforo) e 200 kg de Si (silcio). Ele forte
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CaSiO3 + H2O Ca2 + SiO32MgSiO3 + H2O Mg2 + SiO32SiO32- + H2O (soluo do solo) HSiO3- + OHHSiO3- + H2O (soluo do solo) H2SiO3 + OHSeus equivalentes ao carbonato de clcio (E CaCO3) so: silicato de clcio (CaSiO3), com 58,08 g por equivalente-grama, isto , 0,86; silicato de magnsio (MgSiO3), com 50,20/g, isto , de 1,00. Ento, as capacidades de neutralizao so de 0,86 vez e 1,00 vez a do CaCO3. Suponha-se que se tenha 58,9% de CaSiO3 e 23,6% de MgSiO3, ento, o equivalente do CaCO3 : (58,9 x 0,86) + (23,6 x 1,00) = 74,3%. Tambm a solubilidade do silicato de clcio baixa, equivalente a 0,095 g/L, a 17 C. Em solos ricos em Al3+ tem-se: CaSiO3 Ca2+ + SiO32X-Al3+ + Ca2+ 2H+ + SiO32-
4)
Aveia (um cultivar), centeio (um cultivar) e trigo (seis cultivares): folhas + colmos, com 0,92%; cascas com 2,30% e gros com traos. Sorgo granfero (cinco), vassoura (trs) e forrageiro (trs cultivares): folhas + colmos com 0,94%; panculas com 0,75% e gros com 0,47%. Bambus (21 espcies): folhas, com 3,67% e colmos, com 0,34%. Gramneas forrageiras (oito espcies): mdia de 1,64% da matria seca total.
5)
6) 7)
X- Ca2+ + Al3+ (X=argila do solo)
H2SiO3
Al3++ 30H- Al (OH)3- precipitado (equao de reao simplificada.) Para a obteno do Yoorin, a equao da reao de formao :
Barbosa Filho et al. (1998), estudando a resposta do arroz de sequeiro aplicao de silcio, em condies de vaso, concluram que houve resposta significativa do rendimento de gros e teor de Si na palha e casca. O maior rendimento de gros foi obtido com a aplicao de 3g/vaso de SiO2 (1t.ha-1), representando aumento de 22% de rendimento, em relao testemunha (5,0 g/planta contra 4,1g). No experimento de campo, foi tambm observado o efeito do Si no aumento do pH, na disponibilidade de nutrientes no solo, no nmero de gros cheios/pancula e na absoro de Si pelas plantas. No houve resposta significativa na produo de gros. Korndrfer et al. (1999), avaliando o efeito do silicato de clcio nos teores de Si, Ca e pH de quatro solos em condies de cerrado e no rendimento do arroz cultivado em vasos, concluram que os teores de Si, Ca e os valores pH aumentaram, sendo que a produo relativa de arroz foi dada pela seguinte equao: Y= 142,37 164,31/x0,5 ; R2= 0,81**. Segundo Korndrfer et al. (1999), tanto os parmetros do solo como os das plantas de arroz, foram significativamente afetados pelas fontes e doses de Si utilizadas (Tabela 6.1). Durante os estgios iniciais (trs semanas), diferenas no hbito de crescimento (plantas mais eretas), altura da planta, produo de matria verde e colorao das folhas do arroz, foram mais favorveis nos tratamentos com silicato de Ca, Wollastonita e termofosfato, se comparados s demais fontes. Todas as fontes de Si solveis aumentaram o pH do solo.
3 [Ca3 (PO4) 2 . CaF2 + 2 [3MgO.2SiO2]
3 [(CaO.2MgO) P2O5 + 2CaO.4/3 SiO2] + CaF2

Esse produto possui 25% de SiO2. Quanto aos teores de silcio (Si) em culturas, temse os seguintes dados de pesquisas: 1) Cana-de-acar (mdias de 11 clones): para o bagao, 0,41% e, para as folhas, 1,51% (% x 10 = g.kg-1). Milho (17 cultivares e hbridos): folhas + colmos com 0,67%; palhas com 0,28%; sabugos com 0,14% e os gros com traos. Arroz (irrigado e com cinco cultivares): folhas + colmos, com 4,82%; cascas com 8,54% e gros, com traos; (de sequeiro e com 10 cultivares): folhas + colmos, com 1,55%; cascas com 2,05% e gros com traos.
2)
3)
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Tabela 6.1 - Efeito de fontes de Si, nas caractersticas qumicas do solo e na concentrao de Si na planta de arroz.
Dose Si Si Planta pH Fontes Mg kg -1 g.kg-1 (H2 O) Testemunha 0 11c 4,6c T ennes se Sl ag 500 14b 5,4b W ollas toni ta 500 22a 5,7ab M i na s L iga 500 15b 5,8ab 500 7d 4,8c S ili cat o M g T erm o Yoor in 500 20a 6,2a Solo Si P Ca Mg kg-1 cmol c dm-3 5c 20d 1,8b 53b 46b 4,4a 58b 34c 4,4a 8c 37c 2,1b 9c 37c 1,9b 107a 345a 4,5a
evapotranspirao regulada (menor perda de

gua);
aumento da produtividade.
Os silicatos promovem nos solos:
correo da acidez (aumento no pH); aumento dos teores de Ca e Mg; aumento da disponibilidade de fsforo (P); reduo do efeito txico do ferro (Fe),
mangans (Mn) e alumnio (Al);
Fonte: adaptado de Korndrfer e Gascho, 1999.
Na Figura 6.1, observa-se a representao esquemtica da penetrao de uma hifa na camada epidrmica foliar e a ao do Si, afetando a penetrao e a colonizao do fungo. Os silicatos promovem nas plantas:
aumento do teor de Si (com efeito residual); aumento da saturao por bases.
oorin 7. Modo de ao do Yoorin

A maioria dos tcnicos em agropecuria, ao saberem que o Yoorin insolvel em gua e solvel em cido fraco (ctrico, a 2%, na relao de extrao 1: 100), pensava que seu efeito fosse semelhante a dos fosfatos naturais, incluindo os reativos (Marrocos, Arglia, Tunsia e Israel), mas, pelo contrrio, o efeito inicial do Yoorin, na prtica, bem mais rpido que o de qualquer outro similar, pelas seguintes razes: 1) As partculas coloidais do solo tm cargas eletronegativas em sua rea superficial e ao redor delas ficam atrados ons positivos como o Ca, Mg, K, Na, Al, Fe, H etc., formando a camada denominada de dupla camada inica, com a seguinte configurao esquemtica (Figura 7.1).
maior absoro de Si; maior absoro de Ca e Mg; redistribuio do Mn na planta; maior resistncia da parede celular; maior resistncia ao acamamento; folhas mais eretas, com maior taxa fotossinttica;
maior resistncia ao ataque de doenas (fungos principalmente);
maior resistncia ao ataque de pragas (sugadores e mastigadores);
reduo dos efeitos da geada;
Figura 6.1 - a) Corte transversal do limbo foliar de monocotilednea (Bidwel, RGS, 1974); b) Desenvolvimento de hifa de fungo em tecido foliar sem acmulo de slica; c) Camada de slica abaixo da cutcula dificultando o desenvolvimento da hifa.
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COLIDE
+ + + + + + + + + + + +
+ + + +
+ + + +
cos, tais como o cido carbnico e outros cidos orgnicos (cido ctrico, maleico, oxlico, tartrico) e minerais diludos, sendo absorvido pelas plantas.
+ + + +
+ + + - + +
Desta maneira, o fsforo liberado, num ambiente previamente condicionado, tem menos chances de ser imobilizado no solo, na presena do Fe e do Al. A dissoluo do Yoorin em contato com o sistema radicular das plantas esquematizada na Figura 7.3.
Figura 7.1 - Cargas eletronegativas de um colide.
2) O Yoorin possui uma textura de massa bsica que no contm elementos cristalinos e sim uma estrutura vtrea composta por fsforo molecular simples, de 2 a 5 molculas de slica ligadas em forma de correntes de ligaes inicas, fracas de oxignio (O), com Mg ou Ca. 3) Quando se aplica Yoorin num solo com acidez elevada, o seu contato com o solo provoca o desprendimento do hidrognio inico do colide, encontrado na superfcie, para assim aderir com o Mg e o Ca, numa troca de posies (Figura 7.2). Aps essa troca, o fsforo remanescente desprende-se do Yoorin junto com a slica, tornando-se solvel, ao entrar em contato com os cidos fraFigura 7.3: Dissoluo do Yoorin no solo.
Isto ocorre porque as substncias segregadas que se encontram na superfcie das razes e na sua proximidade esto com cargas eletropositivas, possibilitando que o Yoorin aja da mesma maneira, ao entrar em contato com o colide do solo. Alm disso, tambm ocorre a absoro direta pelas razes das plantas.
Figura 7.2 - Reao do Yoorin num solo com acidez elevada.
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4) Os ons Ca e Mg tambm agregam os colides, facilitando a estruturao do solo e, com isso, a aerao da rizosfera, havendo tambm uma multiplicao dos microrganismos aerbicos, que aceleram a decomposio da matria orgnica. No se deve esquecer de mencionar que um solo melhor estruturado retm mais gua e que, na decomposio da matria orgnica, aparecem cidos hmicos, os quais melhoram tambm a estrutura do solo e a sua reteno inica. Atualmente, existe no mercado, um tipo de Yoorin (Master S) com 6% de enxofre elementar. Este nutriente, por oxidao, potencializa o efeito do termofosfato, alm de fornecer enxofre s culturas. De acordo com Malavolta (1949): 2 S + 2H2O + 3 O2
Atualmente, os cereais, como tambm a soja, so os que mais utilizam o Yoorin. Vale observar que outras culturas, como a da cana-de-acar, caf, citros e pastagem, tambm esto participando significativamente no aumento do consumo, motivados pelos bons resultados agronmicos. O seu uso, neste caso, tem sido voltado para a adubao de manuteno e fosfatagem gradual. Em ordem decrescente, as culturas que mais utilizaram Yoorin, em 2002, foram: soja > citros > cana > pastagem > caf > batata > feijo > hortalias.
9. Extrao do fsforo dos termofosfatos

Para o Brasil, ainda faltam mais estudos principalmente sobre os extratores utilizados para o P do solo. No estado de So Paulo, adota-se o mtodo da resina e, em outros estados, extratores cidos, como o Bray 1 (NH4F 0,03 N + HCl 0,025 N) e 2 (NH4F 0,03 N + HCl 0,10 N) e Melich (H2SO4 0,025 N + HCl 0,05 N). Em alguns casos, a literatura cita o Bray-Kurtz modificado (NH4F 0,1 N + HCl 0,1 N). Quando se aplica o termofosfato ao solo, acredita-se que se deva estudar melhor qual extrator o mais adequado para as correlaes com a produo; tudo indica que a resina no a mais adequada. Como fertilizante, o fsforo expresso como P2O5 total e extrado em cido ctrico, a 2%, na relao de 1:100, temperatura de 25C, agitando durante 30 minutos. A ao do cido ctrico como extrator do P do adubo : H3Citr + H2O H2Citr - + H3O+ + H2O HCitr2 - + H3O+ + H2O Citr3 - + H3O+ Esse cido a 2% possui pH de 2,30 e representado pela seguinte frmula estrutural:
OH OH O C H C H C C OH O H C H C O OH
2H2SO4 ( G = -238,820 cal)
A equao de reao completa : S0
S2O32 S4O62- SO32- SO42-
Esse processo de oxidao muito rpido, sendo realizado principalmente pelas bactrias do gnero Thiobaccillus, sendo que o valor pH na gua, em decorrncia da formao do cido sulfrico, pode diminuir para menos de 5,0 (MALAVOLTA, 1976). Albernaz (1999), testando os efeitos de doses de enxofre elementar e de perodos de incubao para a soja semeada em vasos, concluiu que o teor de enxofre no solo aumentou com a dose e com o perodo de incubao. Porm, a dose de 24 kg/ha de S, no perodo de 10 dias, j foi suficiente para fornecer sulfato no solo.
oorin cultur ulturas 8. Uso do Yoorin por culturas

Na dcada de 60, o uso do Yoorin no Brasil era bastante conhecido pelos horticultores, em funo dos excelentes resultados obtidos em outros pases produtores e consumidores. J na dcada de 70, em virtude da abundncia de recursos oferecidos pelo governo, com financiamentos de investimento, houve um incentivo aos agricultores para utilizarem o Yoorin como fosfatagem.
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cido 2 hidrxi 1-2-3 propanotricarboxlico, o qual incolor, fusvel a 153C, de sabor agradvel, solvel na gua e no lcool. Devido aos nions Citr3e Hcitr 2- , tambm o Mg, Fe, Mn e Cu so complexados por esses.
10. fertilizante ertilizan termofosfa mofosf 10. Ao fertilizante do termofosfato

Para melhor entendimento deste captulo, ser adotada a diviso por culturas, em ordem alfabtica, bem como sero discutidos, inicialmente, os estudos com os extratores empregados.
fertilizante apresentou 16,3% solveis em cido ctrico, a 2%; 11,3% em cido frmico, a 2%, e 13,4% em citrato de amnio neutro, quando a relao de extrao era de 1:100. medida que a relao aumentou para 1:1.000, o P extrado por citrato neutro de amnio passou de 13,4% para 16,6%. Esses dados vm confirmar que a legislao necessitaria ser alterada em funo de melhores e mais estudos sobre esses extratores (Figura 10.1). Alcarde e Ponchio (1982), estudando a extrao com solues de citrato de amnio a diferentes valores de pH (3,0 - 5,0 e 7,0), concluram que a solubilidade do termofosfato Yoorin aumentou com a diminuio do pH da soluo. De um total de 17,7% de P2O5, extraram 13,4%, em pH 7,0; 15,8%, em pH 5,0 e 16,0%, em pH 3,0 (Figura 10.2 e Quadro 10.1).
10.1. xtra ores empreg egados 10.1. Extratores empregados

Apesar de a lei exigir a extrao em cido ctrico a 2% (1:100), Alcarde e Ponchio (1980) concluram que o termofosfato Yoorin apresenta tambm solubilidade elevada na soluo neutra de citrato de amnio. De um total de 17,7% de P2O5, esse
Fonte: adaptado de Alcarde e Ponchio, 1982.
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Figura 10.1 - Solubilidade do fsforo, em porcentagem de P2O5 calculado em funo do teor total, dos materiais fosfatados na soluo de cido ctrico a 2%, em vrias relaes entre o peso do material e o volume da soluo extratora.
Figura 10.2 - Variao da solubilidade do fsforo dos materiais fosfatados na soluo de citrato de amnio de diferentes pH.
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Quadro 10.1 - Solubilidade do fsforo (P2O5) dos materiais fosfatados na soluo de citrato de amnio de diferentes pH na relao 1:100.
Fosfatos Olinda Abaet Patos de Minas (Phosnat) Alvorada Alvorada (Socal) Ipenama Jacupiranga Arax Catalo (Metago) Catalo (Brasimet) Tapira Maranho Fospal (Rhodia) Termofosfato IPT Termofosfato Yoorin Total 25,3 23,9 22,0 30,0 36,5 39,9 33,3 36,5 pH % 7,0 5,0 3,0 11,5 7,8 11,5 12,0 18,3 6,2 4,2 8,9 1,3 8,0 1,1 4,4 2,8 6,8 2,1 7,4 3,0 13,7 1,7 4,2 0,3 2,5 1,9 6,0
elevaram-se de 1,0 meq/100 cm3 para 4,5 meq e a saturao por Al (m%) decresceu de 70% para 3%.
37,3 0,1 3,6 4,4 37,3 1,4 3,6 6,1 37,1 2,2 4,1 6,0 30,0 15,5 10,9 21,5 32,4 6,6 5,4 21,4 27,8 7,9 9,7 11,3 17,7 13,4 15,8 16,0
Figura 10.3 - Curva de resposta do pH x dose de tratamento de CaCO3, superfosfato simples, fosfato de Arax e termofosfato.
10.2. orr acide idez 10.2. Correo na acidez do solo e teor de P

Devido propriedade alcalinizante do Yoorin, seu efeito em elevar a saturao por bases, abaixando ou eliminando o Al3+ e elevando, conseqentemente, o valor pH, bastante citado na literatura. Defelipo et al. (1978), incubando solo em Yoorin por 60 dias, determinaram que o teor de Ca2+ foi de 0,66 para 3,0 meq/100 cm3. Quando elevaram as doses de 1,5 para 6,0 t/ha; o Mg2+, de 0,5 para 2,0 meg/100 cm3; o P, de 38,4 para 200,8 ppm (HCl 0,05N + H2SO4 0,025N na relao de 1:10 solo: extrator) o Al3+ decresceu de 0,40 para 0,08 meq/ 100 cm3. Quanto aos valores pH, a Figura 10.3 representa o efeito do Yoorin, quando comparado com CaCO3, fosfato de Arax e superfosfato simples. Embrapa (1976), aplicando 200 - 1000 e 2000 kg/ ha de P2O5 como Yoorin, num latossolo vermelho escuro, aps 24 dias de incubao, elevou o pH do solo de 5,0 para 7,3. Souza (1993) obteve a diminuio de Al3+ de 1,35 meq/100 cm3 para 0,20, utilizando a dose de 1.380 kg/ha de P2O5 como Yoorin; os teores de Ca2++ Mg2+
Arruda Neto (1993), em casa de vegetao e com milho, elevou o pH de 3,8 para 6,3; o teor de P, de 4 para 252 ppm (resina); Ca, de 0,30 para 4,23 meq; Mg, de 0,1 para 1,95 meq e V%, de 7% para 84%. Foram utilizados 200 ppm de P como Yoorin. Yasuda (1989), incubando solos com fosfatados silicatados, na disponibilidade de fsforo em latossolo vermelho-escuro, lico (LEa), concluiu que Yoosirin (maior teor de slica) proporcionou maior valor de pH, seguido de Yoorin.
10.3. Inter terao entr silc tre lcio fsforo sfor 10.3. Interao entre silcio e fsforo
Khan e Roy (1964) demonstraram que a presena do Si aumentou o aproveitamento do P aplicado ao solo, podendo, s vezes, exercer algumas funes do P, inclusive substitui-lo parcialmente. Segundo Plucknett (1972), a aplicao de silicato aumenta a solubilidade do fsforo no solo, diminui a fixao de fertilizantes fosfatados, corrige as deficincias de Ca e Mg e aumenta o valor do pH do solo. Balden (1998) cita que o uso de fosfatos silicatados, como o termofosfato magnesiano,
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pode favorecer o aproveitamento do fsforo em solos cidos, pois o nion inorgnico silicato adsorvido quimicamente pelos minerais do solo e pode, em princpio, competir com o fosfato pelos mesmos stios de adsoro. Testou-se esse adubo em dois solos: TE e LR e aplicaram-se as seguintes doses de P: 0 50 - 100 e 200 ppm de P, nas formas de termofosfato, superfosfato triplo e superfosfato triplo mais corretivo da acidez (CaCO3 + MgCO3, na proporo de 4:1). Semeou-se o arroz, colhendo a parte area aos 75 dias. Pelos dados obtidos, determinou-se que o coeficiente de correlao entre produo de matria seca e o silcio acumulado foi significativo para dose de 50 mg/kg de P, tanto para TE (0,90**) quanto para LR (0,63*). Tambm o P acumulado se correlacionou positivamente com o Si acumulado (TE = 0,87**, para a dose de 50mg e LR= 0,78**, 0,75** e 0,79**, para as doses respectivas de 50 - 100 e 200 mg/kg de P).
de do fsforo em um latossolo vermelho-escuro, lico, localizado em Botucatu, SP, e tendo como planta-teste a alface, concluiu que o adubo fosfatado com maior teor de slica (Yoosirin) apresentou os maiores teores de fsforo disponvel no solo e proporcionou maiores valores pH que o Yoorin e o superfosfato triplo. Para a produo de matria seca, o Yoosirin proporcionou maior produo que o Yoorin e este suplantou o superfosfato triplo. O melhor efeito dessas duas fontes de silcio (Yoosirin e Yoorin) deve-se ao fato de que estes aumentaram o aproveitamento do fsforo pela elevao do valor pH e pela competio do silicato com fosfato pelos mesmos stios de adsoro, segundo referido na literatura. Souza et al.(1993), estudando as respostas do tomateiro e da alface aplicao de quatro misturas NPK minerais e organo-minerais, sendo que duas continham termofosfato em p e granular, concluram que as produes de matria seca das partes areas e das razes aumentaram. Porm, no houve diferena entre essas duas granulometrias do termofosfato. O teor de P do solo elevou de 1 para 25 ppm, para o p, e para 6 ppm, para o granular. Bll et al. (1997), estudando o efeito de tipos de termofosfatos Yoorin na cultura da alface e em vasos, pela aplicao constante de 200 mg/dm3 (200 ppm), concluram que o magnesiano em p proporcionou maior acmulo de P na parte area das plantas e que, na neutralizao da acidez do solo, os termofosfatos na forma de p foram mais eficientes que os granulares.
10. Efeitos cultur ulturas 10. 4 . Efeitos em culturas

Em funo do exposto anteriormente sobre o processo de obteno dos diversos tipos de termofosfato passam a referir-se a sua eficincia agronmica e s respostas quali-quantitativas de 12 culturas sua aplicao.
10. Alfac ace al 10. 4 .1. Alface e al ho

Nakagawa et al. (1983), avaliando o efeito do termofosfato na fertilidade do solo, com a aplicao de 100 e 200 ppm de P, em um solo arenoso (LVA) e outro argiloso (LR), utilizando-se de seis perodos de incubao, os quais variaram at 105 dias, e tendo como planta-teste a alface, concluram que o termofosfato atua como controlador da acidez nociva do solo causada pelo alumnio trocvel, elevando, com isso, o pH. O termofosfato diminuiu ainda o uso do calcrio e elevou a saturao por bases em 2 vezes, no LVA, e em 4,5 vezes, no LR, bem como aumentou a produo de matria seca. Yasuda (1989), estudando em condies de vaso o efeito dos fosfatos silicatados na disponibilida-
10. Algodo, alho, arr 10. 4 .2. Algodo, al ho, amendoim e arroz
Reis (2001), avaliando dois tipos de Yoorin, verificou que a produtividade de algodo em caroo foi influenciada pela aplicao de Yoorin Master 1 e Yoorin B. A Figura 10.4 ilustra o aumento de produtividade com a aplicao dos tratamentos. Nota-se que a dose de 400 kg/ha apresentou resposta estatisticamente igual dose de 800 kg/ha e que o Yoorin B apresentou maior produtividade que o Yoorin Master 1.
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Produtividade de algodo em caroo (@/ha)
190
sementes e que, em 1988/89, no foram constatados efeitos dos adubos.

a b b 178,8
160 162,4 c 172,6
130
Testemun ha Yoorin Master 1 (40 0 kg/ha ) Yoori n Master 1 (800 kg/h a) Yo orin B (400 kg/ha) Yo orin B (800 kg/h a)
Seguy e Bouzinac (1993), em ensaio de adubao convencional versus termofosfato Yoorin, na cultura de arroz de sequeiro em latossolo vemelhoamarelo da regio de Lucas do Rio Verde MT, observaram maior produtividade quando foram aplicados 2.000 kg de Yoorin Master mais 600 kg/ ha de gesso para trs anos, chegando a produtividade do CIAT-20 a 5.000 kg/ha (Figura 10.5).
Figura 10.4 - Produo de algodo em funo de fontes de Yoorin.
Raij (1986), em um estudo sobre as condies mnimas para que os fosfatos alternativos possam, economicamente, competir com o superfosfato, analisou dados sobre as culturas do algodo, arroz, cana-de-acar, feijo, milho e soja e os preos de P2O5, expressos em termos de produtos. Concluiu que, no primeiro ensaio de cana-de-acar, apenas o termofosfato superou, em eficincia, o superfosfato. Maciel (1983a), estudando adubao fosfatada com fontes solveis, para a cultura de alho, em duas doses (200 e 400 kg/ha de P2O5), verificou que a dose de 400 kg/ha proporcionou maior produo, sendo favorvel ao Yoorin e ao superfosfato simples, que produziram 12.254 kg/ha e 11.255 kg/ha, respectivamente. Bll e Nakagawa (1987a), estudando o efeito residual do termofosfato Yoorin em amendoim, cultivar Tatu Vermelho, concluram que as diferentes fontes desse adubo tiveram efeitos semelhantes para a produo de gros (kg/ha), bem como para outros fatores fenolgicos estudados e que essas fontes no tiveram efeito residual em funo do ensaio anteriormente conduzido com trigo. Nakagawa et al. (1993), estudando o efeito do fsforo e da calagem em amendoim, com o cultivar Tatu e em quatro experimentos, concluram que, no ano de 1987/88, o termofosfato Yoorin proporcionou as maiores produes de vagens e de
Figura 10.5 - Produtividade do arroz de sequeiro em funo do nvel de correo qumica do perfil cultural Cooperlucas Lucas do Rio Verde/MT 1992/93.
145
160,5
Bata tata 10. 10. 4 .3. Batata

Maciel (1986b), estudando diferentes fontes de fsforo para a cultura de batata e em duas doses (50 e 100 kg/ha de P2O5), obteve a maior produo para a dose de 100 kg/ha. Nessa dose, o Yoorin produziu 44.250 kg/ha, o superfosfato simples 33.833 kg/ha e o fosfato natural, 16.042 kg/ha.
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Bertoni et al. (1998) estudaram o efeito do termofosfato Yoorin Master 1 e do superfosfato simples nos componentes de crescimento e de produo do arroz irrigado, fornecendo 200 mg de P por kg de solo. Concluram que a testemunha (sem P) apresentou as menores produes de todos componentes avaliados. As plantas que receberam termofosfato apresentaram uma maior produo de gros cheios (22,89g) e totais (48,65g ) que aquelas que receberam superfosfato simples.
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Bertani et al. (1998), avaliando a eficincia agronmica de fosfatos na cultura da batata, testando trs fontes (superfosfato triplo, termofosfato Yoorin Master 1 e um fosfato organo-mineral), em trs doses (100 - 200 e 300 kg/ha de P2O5), concluram que o triplo e o termofosfato, na dose de 300 kg/ha, propiciaram aumento no crescimento e na produtividade, especialmente por elevarem a superfcie fotossinttica. Os ndices de eficincia agronmica (IEA), para essas duas fontes, equivaleram-se at a dose de 200 kg/ha.
10. .5. Citros 10. 4 .5. Citros

Jamami (1996) estudou durante dois anos (1994/5 e 1995/6) o efeito de adubos fosfatados aplicados em pr-florescimento na laranjeira Pra Rio, enxertada em limoeiro Cravo e plantada em fevereiro de 1986. Testou-se a dose de 320g/planta de P2O5, nos dois anos agrcolas, com os seguintes fertilizantes: termofosfato Yoorin BZ p, Yoorin Master1 p e granular, Yoorin MG p e granular e superfosfatos triplo e simples, granulados. Pelos dados obtidos, observou-se que no primeiro ano, apesar de no haver diferenas estatsticas entre as partes, o Yoorin MG granular produziu 4,51 caixas-peso por planta (40,8 kg), o equivalente a 0,67 caixa-peso a mais que o segundo resultado (Yoorin Master1 p). No segundo ano no houve diferenas entre as fontes. Nos dois anos, o Yoorin MG p foi o que mais elevou a saturao por bases; o Ca e o Mg na folha e no solo no aumentaram com as fontes testadas. Delgado et al. (1998), estudando a adubao fosfatada na formao de pomar de citrus, var. Pra, testaram trs fontes de adubos fosfatados (termofosfato T e superfosfatos simples SS e triplo ST), bem como a mistura de 1/3 T + 1/3 SS + 1/3 ST, concluindo que apesar de no haver diferena estatstica, o termofosfato isoladamente proporcionou maior dimetro do caule aos seis meses (2,47 cm) e a maior altura das plantas (8,30 cm). Coleti (1983), numa pesquisa sobre fontes de fsforo para a cana-de-acar, apesar de somente haver diferena estatstica com a testemunha, o termofosfato produziu 137 t/ha, o superfosfato triplo, 124 t/ha e o simples, 130 t/ha. Cesar et al. (1987), testando em cana-de-acar o superfosfato triplo e o termofosfato Yoorin, na dose equivalente a 400 kg/ha de P2O5, aps a anlise dos dados, constataram a superioridade do tratamento com Yoorin sobre os demais tratamentos em elevar o teor de fsforo no caldo. Morelli et al. (1991), estudando o efeito do termofosfato Yoorin BZ na produtividade da canade-acar, nas doses de 0-200-400 kg/ha de P2O5, aplicados a lano, e de 0 100 200 - 300 kg/ha
10. Cana-de-a ana-de-acar 10. 4 . 4 . Cana-de-acar

Alvarez et al. (1965), estudando o efeito de diversos fosfatos na cultura da cana-de-acar, em solos terra roxa misturada, Massap-Salmouro e Arenito de Bauru, nas doses de 50-100 e 150 kg/ ha de P2O5, concluram que a produo de canaplanta foi 49% maior pelo uso do termofosfato Yoorin, para o superfosfato simples foi de 35% e para o fosfato de Arax, de 20% (Figura 10.6).
P2O5 aplicado (kg.ha-1)
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Figura 10.6 - Respostas da cana-de-acar a fosfatos aplicados no sulco em cinco ensaios.
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de P2O5, aplicados no sulco de plantio, concluram que a produtividade, tanto na cana-planta como na cana-soca, para doses similares, foi maior com a aplicao a lano, porm o tratamento mais econmico para a produo foi o de 200 kg/ha de P 2O5 a lano mais 100 no sulco. Tambm, o termofosfato aumentou os teores de Ca, Mg e a saturao por bases nas camadas de 0-20 e 20-40 cm. Coleti et al. (1992) estudaram o efeito da torta de filtro sobre os teores de fsforo no caldo, utilizando, como fonte de fsforo, na adubao da cana-de-acar, o termofosfato Yoorin, alm do adubo fludo com aquamnia, cido fosfrico e cloreto de potssio.
termofosfato, de 8,06 g/vaso; com o triplo, de 5,96 g e com Arax, de 3,38 g; a testemunha produziu 0,98 g. Quanto ao fsforo absorvido e acumulado na parte area (mg/vaso), obtiveram, para os tratamentos sem calagem: 15,45 mg para o termofosfato; 10,25 mg, para o triplo; 6,68 mg, para o Arax e 1,21 mg, para a testemunha. Stefanuti (1991), estudando o efeito da granulometria de um termofosfato magnesiano no aproveitamento do fsforo para as culturas do feijo, milho e trigo, sendo o primeiro cultivo de feijo, com 20 dias de idade, os segundo, terceiro, quinto e sexto com milho cv. Pirano, colhendo-se aos 56 dias aps a semeadura, e o quarto e o stimo cultivos, com trigo, durante um perodo total de 760 dias aps a aplicao das fontes fosfatadas, concluiu que o termofosfato na forma p apresentou efeito residual semelhante ao do superfosfato simples; a eficincia inicial do termofosfato de granulometria mais grosseira foi menor, e a extrao por resina mostrou ser mais adequada para avaliar e estimar o fsforo disponvel para as plantas.
10. Eucalipt lipto 10. 4 .6. Eucalipto

Guerrini et al. (1993), estudando o efeito de fontes de fsforo sobre o desenvolvimento inicial de eucalipto, tendo como fontes o superfosfato triplo e os termofosfatos Yoorin Master 1 p, Master 1 granular e o MG (magnesiano), concluram que: (i) os termofosfatos na forma de p (Master 1 e MG) elevaram os valores pH do solo tanto quanto a calagem, exceo feita para o Master 1 granular; (ii) aos 7 dias aps o plantio, j foram determinados os maiores valores de pH; (iii) o Master 1 granular apresentou maior valor residual para o pH; (iv) os termofosfatos elevaram os teores de Ca e Mg nas folhas; (v) para o peso de matria seca, o melhor tratamento foi o MG-Yoorin, seguido do Master 1 p; (vi) os maiores valores de dimetros foram obtidos com o Yoorin Master 1 e o MG. As comparaes dos termofosfatos foram feitas com o superfosfato triplo mais micronutrientes mais calagem.
10. Mil 10. 4 .8. Mil ho

Miranda et al. (1970), em ensaios com vrios fosfatos na cultura do milho, em diferentes localidades do estado de So Paulo, em solos latossolo roxo, latossolo vermelho-amarelo e aluvio (de baixada), usando 60 e 120 kg/ha de P2O5, observaram aumentos de 13 e 18%. Em mdia das duas doses, os aumentos devidos ao superfosfato simples corresponderam a 683 kg/ ha de gros, e, dando o valor 100 a este aumento, o ndice do termofosfato foi 127 e dos outros, abaixo de 76%. Embrapa (1976) apresenta dados obtidos com o uso de diferentes fontes de fsforo, incluindo o termofosfato Yoorin, para as culturas do trigo, milho, feijo, capins Braquiria e Angola. Para o trigo, com a dose de 800 kg/ha de P2O5, o valor relativo do Yoorin foi de 104, tendo o triplo como valor relativo de 100%. Coutinho et al. (1991) estudaram os efeitos de doses e fontes de P no solo, na planta e na produo
10. 4 .7. Feijo 10. Feijo

Matos e Ribeiro (1987) estudaram fontes de fsforo, na presena e na ausncia de calagem, na cultura do feijoeiro. Pelos resultados obtidos e nas condies do experimento, concluram que, na ausncia da calagem, a melhor fonte fosfatada foi o termofosfato, contra o superfosfato triplo e o fosfato de Arax, sendo que a produo de matria seca por vaso, sem calagem foi: para o
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de gros de milho, combinando-se quatro fontes de fsforo (superfosfato triplo, termofosfato magnesiano, fosfato natural de Gafsa granulado e fosfato de Patos de Minas), em duas doses (100 e 200 kg/ha de P2O5) mais uma testemunha. A eficincia das fontes obedeceu a seguinte ordem decrescente: superfosfato triplo= termofosfato magnesiano > fosfato de Gafsa > fosfato de Patos de Minas. Arruda Neto (1993), estudando os efeitos de fontes de termofosfato na cultura do milho e em ensaio com vasos, concluiu que, na correo de acidez do solo, o melhor efeito foi para a dose de 200 ppm de P, a qual elevou a saturao por bases de 7 para 50,75%. A maior produo de matria seca foi obtida com a dose de 200 ppm de P, tendo como fonte o Yoorin Master 1. Nunes (1993), estudando a eficincia agronmica de cinco fosfatos aplicados a lano e no sulco de semeadura do milho, em solo de cerrado, concluiu que a fonte que mais se destacou durante os quatro anos foi o termofosfato, tanto no sulco de plantio quanto a lano, com IEA de 140 (sulco) e 116 (lano).
Figura 10.7 - Produo de matria seca de A. gayanus e S.capitata, em funo de nveis e fontes de P aplicados na presena de 1,6 t/ha de calcrio (produo de testemunha: 1.330 kg/ha).
Goedert e Lobato (1984), avaliando agronomicamente diversos fosfatos em solo de cerrado, tendo como culturas, em seqncia, o trigo, soja (dois anos), arroz, sorgo e capim Andropogon (trs anos), concluram que a melhor eficincia foi obtida com o termofosfato magnesiano Yoorin, quando comparado com outros fosfatos naturais e termofosfatos.
10. Pastag astagens 10. 4 .9. Pastagens

Embrapa (1986), estudando o efeito do calcrio e de fontes e modos de aplicao de fsforo em pastagens (Andropogon gayanus e Stylosanthes capitata), nas doses de 0-30 e 60 kg/ha/ano de P2O5, concluiu que as maiores produes de matria seca foram obtidas com o uso do termofosfato, principalmente no primeiro e segundo anos. Esse adubo no aumentou o teor de P na planta, mas elevou muito o de Mg. A Figura 10.7 representa os dados de matria seca. Embrapa (1980), estudando trs fosfatos (superfosfato triplo, fosfato de Arax e termofosfato Yoorin), em solo argiloso e plantado com Andropogon gayanus e Stylosanthes capitata, concluiu que a produo mxima de matria seca foi obtida na dose de 240 kg/ha de P 2O5 com o termofosfato Yoorin. Na Figura 10.8, v-se esses dados.
Fonte: CPAC, 1978-1979.
Figura 10.8 - Resposta de uma pastagem consorciada de Andropogon e Stylosanthes a nveis de fsforo com os fosfatos superfosfatos triplo (ST), Arax (FA) e termofosfato Yoorin (TY), em LVA argiloso.
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Oliveira et al. (1993) apresentaram resultados de pesquisa com o termofosfato Yoorin aplicado na dose de 500 kg/ha, tanto no sulco quanto a lano, concluindo que sempre as aplicaes a lano e na linha proporcionaram produes superiores de gros de arroz, quando comparados com a testemunha (1.033 kg/ha), sendo que a aplicao a lano produziu 2.258 kg/ha de gros e na linha, 2.764 kg/ha.
latossolo vermelho-escuro argiloso, concluiu que os fosfatos de fuso, escria de Thomas e termofosfato Yoorin se equivaleram aos superfosfatos, destacando-se sempre entre os fosfatos mais eficientes, para ambas as culturas. Boaretto et al. (1983), estudando a competio entre adubos fosfatados nas culturas de soja e trigo em rotao, cultivadas em vasos, e utilizando-se de dois termofosfatos, com 16% (p) e 10% de P2O5 (granular), misturado ou no ao superfosfato triplo, em presena e em ausncia de calcrio, concluram que os termofosfatos substituram o calcrio como fonte de Ca e Mg para as plantas, mas no corrigiram os teores de Ca, Mg e Al do solo. Sfredo et al. (1982), estudando o efeito da intensidade de moagem do termofosfato Yoorin sobre a disponibilidade de P para a soja e aplicando as doses de 0 80 160 320 e 640 kg/ha de P2O5, concluram que tanto o Yoorin comercial como o produto com partculas mais grosseiras foram capazes de elevar os teores de Ca e de Mg do solo, eliminando, concomitantemente, a acidez nociva causada pelo Al trocvel e que as produes de matria seca foram as mesmas para as duas granulometrias. Tanaka et al. (1982), em artigo sobre nutrio mineral, calagem e adubao da soja, concluram, em ensaios entre os anos agrcolas de 1977/81, que o termofosfato Yoorin teve maior eficincia nestes quatro anos em relao aos fosfatos naturais. As doses aplicadas no primeiro ano (1977/78) e a lano foram equivalentes a 0-500 e 1.000 kg/ha de P2O5 e as produes mdias de gros de, respectivamente, 881-1.779 e 2.052 kg/ha. Machado et al. (1983), estudando o calcrio e fontes e doses de fsforo em soja, em um Alfissolo, localizado em Pelotas, RS, durante as safras de 1973/74, 74/75, 75/76 e 76/77, encontraram aumentos, principalmente com o uso do termofosfato Yoorin, no pH e nos teores de Ca e Mg trocveis. Para o rendimento de gros, os melhores resultados foram obtidos com o Yoorin e com escria de Thomas, podendo, ambos, dispensar a calagem.
10. .10. 10. 4 .10. Soja

Gargantini e Santos (1971), estudando a competio de fertilizantes fosfatados em soja, em solos Plm de Pindorama, em LVA-fase arenosa de Itirapina e em casa de vegetao, os quais receberam 3,0 g de P2O5/vaso com 6 kg de terra, sendo que o de Itirapina tambm recebeu calagem, concluram que, dos fertilizantes fosfatados, o termofosfato apresentou, nas trs sries de ensaios, as maiores reaes, influindo, sobremaneira, na produo de gros. Braga et al. (1980), estudando os efeitos de fosfatos sobre o crescimento e produo de soja, em latossolo vermelho escuro, textura mdia, aplicados nas doses de 100-200 e 400 kg/ha, concluram que o termofosfato magnesiano Yoorin e o superfosfato triplo apresentaram melhor desempenho que os demais. Fernandes (1981), comparando fontes e doses de adubos fosfatados na cultura da soja em solo de cerrado, aplicou 145-290-435 e 580 kg/ha de P2O5, nas formas de superfosfato triplo, termofosfato Yoorin e fosfato de Arax, em solo LVE, textura argilosa, lico e em condies de campo. Concluiu que o valor X calculado para a adubao corretiva proporcionou a mxima eficincia econmica (MEE) para o termofosfato no segundo cultivo (ano agrcola 1979/80). Do ponto de vista tcnico, o termofosfato apresentou comportamento semelhante ao superfosfato triplo no primeiro cultivo (ano agrcola 1978/79), quando usado em adubao corretiva, e foi superior ao triplo quanto aos efeitos residuais. Ramos (1982), analisando oito fosfatos em trigo e soja em sucesso, nos anos de 1973-74 e 75, em
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Goedert e Lobato (1984), em estudo de avaliao agronmica de 11 fontes de fsforo, durante oito anos em experimento de campo, conduzido em latossolo vermelho-escuro, com a seqncia de cultivos trigo, soja (dois anos), arroz, sorgo e capim Andropogon (trs anos), concluram que, em ordem decrescente de eficincia, tendo o superfosfato triplo como referncia, estiveram o termofosfato magnesiano Yoorin, o fosfato da Flrida, do Tennessee, de Pirocaua, o termofosfato IPT, de Patos de Minas, de Arax (MG), de Abaet (MG) e de Catalo (GO). Aps oito anos de cultivo, todas as fontes ainda apresentavam efeito residual. Goedert et al. (1986), em trabalho de reviso sobre a eficincia agronmica de fertilizantes fosfatados no tradicionais, envolvendo diferentes culturas anuais, solos e adubos, apresentaram, um resumo geral aproximado de eficincia para culturas anuais. Na Figura 10.9 v-se que o termofosfato Yoorin, como mdia geral, foi sempre superior.
te do fosfato. O extrator Mehlich-1 (H2SO4 0,025N + HCl 0,05n) superestimou a disponibilidade de P dos tratamentos com fosfatos naturais ou parcialmente acidulados. Bll e Nakagawa (1987b), estudando duas fontes de Yoorin (Si e Mg) e de diferentes doses de P, na cultura da soja, concluram que houve somente influncia das doses na produo de gros: entre a menor (330 kg/ha) e a maior (2.000 kg/ha). No contexto geral, o Yoorin-MG apresentou maior produo de gros que o Yoorin-Si. Grothge-Lima et al. (1998) concluram que o silcio pode aumentar a resistncia da soja ao cancro da haste, pois o Si transloca das razes para as folhas. Alm da barreira fsica, o Si age no tecido hospedeiro afetando os sinais entre o hospedeiro e o patgeno, resultando em uma ativao mais rpida e extensiva dos mecanismos de defesa da planta. A cultivar testada foi a Garimpo comum, que suscetvel a essa doena.
10. 4 .11. Sorgo 10.

Vasconcelos et al. (1986) estudaram o efeito de fosfatos na cultura do sorgo granfero, em latossolo vermelho-escuro, distrfico, fase cerrado. Para o termofosfato Yoorin, aplicaram 100-400 e 800 kg/ha de P2O5 e, pelos dados obtidos, concluram que o fosfro solvel em cido ctrico a 2% um parmetro adequado para avaliar a eficincia do fertilizante fosfatado, somente quando na presena de 100 kg/ha de P2O5 total e quando associado aos parmetros porcentagem de P2O5 total e granulometria. Defelipo et al. (1978), estudando o efeito dos adubos fosfatados na correo da acidez do solo, aplicaram o superfosfato simples, o termofosfato Yoorin e o fosfato de Arax, em comparao ao carbonato de clcio. Fizeram a incubao por dois meses e semearam o sorgo aps esse perodo, em casa de vegetao, colhendo a parte area 30 dias aps. Pelos dados obtidos, concluram que o carbonato de clcio e o Yoorin elevaram o pH do solo, neutralizando, conseqentemente, o Al trocvel. O Yoorin elevou tambm o teor de Mg do solo e o P absorvido.
Figura 10.9 - Resumo aproximado da eficincia agronmica de fontes de fsforo para culturas anuais.
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Goedert et al. (1990), estudando por quatro anos 18 fontes de P, com a cultura de soja, concluram que a eficincia agronmica dos termofosfatos foi similar do superfosfato triplo e que o extrator Bray-1 (NH4F 0,03N + HCl 0,025N) mostrou-se til na avaliao da eficincia agronmica, independen-
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Silva (1987), estudando o efeito do superfosfato triplo e do termofosfato sobre a produo e qualidade nutritiva do sorgo sacarino, em latossolo vermelho-escuro distrfico, aplicando 60 e 120 kg/ ha de P2O5, concluiu que a fonte foi indiferente, quando se visa produo de matria seca e qualidade nutritiva de sua composio mineral para a nutrio animal. Tambm no houve diferenas entre o termofosfato acabado (fino), semi-acabado e o grosso, nessas avaliaes.
10. 10. 4 .12. Trigo

Bll e Kakagawa (1987c), estudando o efeito de diferentes fontes de termofosfato Yoorin (YoorinMG Yoorin Si, Yoorin Si B e Yoorin Si Zn) na produo do trigo, na dose constante de 1.000 kg/ha do produto, concluram que essas diferentes fontes tinham comportamento semelhantes na produo de gros. Korndrfer (1978), comparando fontes e doses de fsforo, em ensaios conduzidos em casa de vegetao, concluiu que os fosfatos naturais brasileiros foram ineficientes para a cultura do trigo. A eficincia do termofosfato Yoorin foi semelhante ao superfosfato triplo nos dois solos: Podzlico Vermelho-Amarelo e Latossolo Bruno Distrfico.
Uma das tcnicas que est ganhando rea ano aps ano, o plantio direto. Em funo dessa nova tecnologia, deve-se preparar uma nova situao antes de se iniciar essa prtica, pois tem-se notado que alguns agricultores comeam o plantio direto sem se preocupar com a fertilidade do solo at os 30 ou 40 cm de profundidade. O uso dos termofosfatos de fundamental importncia, pois sua incorporao ocorre at 30 cm de profundidade, reconstruindo a fertilidade do solo. O termofosfato fornece, alm do P, Ca, Mg, Si e, conforme o produto, S e micronutrientes. Para esses clculos, deve-se considerar que para elevar o teor de fsforo no solo entre 0-20 cm de profundidade, em 17 ppm de P (17 mg.dm-3), necessita-se de 75 kg/ha de P2O5. Se for o Yoorin, deve-se aplicar cerca de 400 kg/ha do adubo. Se houver condies econmicas ou de financiamentos, o mtodo o seguinte: aplica-se 400 kg/ ha, ara-se com aivca, passa-se a grade pesada meiatrava, aplica-se novamente 400 kg/ha e passa-se uma grade leve. Ter-se-, por esse processo, um fornecimento gradual, constante e por vrios anos de P (construo do solo atravs de fosfatagem). Para culturas perenes no plantio, como citros, frutferas em geral, caf, pimenta, etc., de acordo com a anlise de solo e recomendaes, pode-se aplicar somente termofosfato mais S e micronutrientes associando com a matria orgnica.
11. Consideraes tcnicas de campo

Sabe-se que os adubos fosfatados solveis em citrato neutro de amnio mais gua (CNA + H2O) so prontamente absorvidos pelas plantas, porm, so tambm altamente fixados, demorando cerca de 10 minutos para que 90% estejam indisponveis (no lbil). Em funo disto, a combinao de fontes prontamente solveis em cido ctrico, (de ao mais duradoura), como os termofosfatos, alm de diminuir custos, fornece planta o fsforo imediato e tambm a mdio e longo prazos.
Excelentes respostas esto sendo obtidas no campo, para solos de mdia fertilidade, com a aplicao de mistura do fsforo na forma de termofosfato com solubilidade em citrato neutro mais gua, no sulco de plantio para cereais. Essa mistura fornece P imediato, P mais duradouro, Ca, Mg, S, e micronutrientes, corrigindo a acidez do solo subsuperficialmente. Essa prtica denominada fosfatagem gradual, baseada em sucessivas adubaes de manuteno.
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Notas
* Este trabalho, originalmente publicado sob o ttulo O uso agronmico do termofosfato no Brasil, em edio da empresa Mitsui Fertilizantes, foi ligeiramente modificado (nota dos editores).
1
Solubilidade determinada em gua ou citrato neutro de amnio mais gua (CNA + gua).
2 Carbonatito: rocha de filiao ignea com mais 50% de carbonatos. Fosforito: rocha sedimentar composta principalmente por minerais fosfticos (nota dos editores).
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bricao fertilizante organo-fosfa ertilizan ano-fosf Captulo 22 - Fabricao de um fertilizante organo-fosfatado
O autor
Carlos Alberto Ikeda Oba

Gelogo, D.Sc. EP-USP/Instituto Nacional Politcnico de Toulouse - Multigeo. E-mail: carlosoba@multigeo.com.br
1. Introduo
No Brasil, o modelo de fabricao de fertilizantes baseou-se nas indstrias existentes nos pases de clima temperado, atendendo s condies de matrias-primas, climas e solos daqueles pases. Ou seja, importou-se um modelo estrangeiro sem uma reflexo mais detida sobre a sua aplicabilidade realidade brasileira, em que predomina o clima tropical a subtropical. Desta forma, os fertilizantes de alta solubilidade, provenientes do tratamento qumico dos concentrados de apatita por cido sulfrico ou fosfrico, so predominantes, com pequena produo de termofosfato. O fato de no Brasil predominarem os depsitos magmticos de rochas fosfticas, cujas viabilidades econmicas so mais difceis que aquelas de depsitos sedimentares, aliado ao fato de os concentrados apatticos demandarem teores de 3637% de P2O5 e baixos teores de contaminantes, inviabilizam a explotao mineira de muitos depsitos de rochas fosfticas, alm de resultar em grandes perdas de fsforo durante o beneficiamento. Atualmente, alm da perda de parcela importante de elemento til (P), na forma de materiais estreis, minrios marginais e rejeitos do beneficiamento, existe o elevado custo ambiental de armazenar adequadamente estes materiais. Muitas vezes, barragens so construdas provocando danos
ambientais elevados sociedade, alm de apresentrem elevado custo de manuteno e preveno de acidentes, que estes empreendimentos demandam. Pases em que a aplicao de fertilizantes de alta solubilidade realizada de maneira sistemtica vm sofrendo com a crescente poluio das guas pelo fsforo. Mesmo no Brasil acredita-se que a agricultura seja, hoje, a atividade econmica mais poluente e a mais agressiva s guas de superfcie e subterrnea, provocando a eutrofia e o conseqente aumento exagerado de plantas aquticas. Em alguns pases, cogita-se a criao de sanes aos agricultores que causarem problemas ambientais decorrentes da utilizao de fertilizantes (OBA, 2000). O processo Humifert, desenvolvido pelos pesquisadores F. Sternicha (1988) e A. Bernard, prope a elaborao de um novo fertilizante organofosfatado por meio de tcnicas simples, a partir de fosfatos naturais brutos (ricos ou pobres em P2O5) e de matrias orgnicas umidificadas, tais como as turfas, bagaos, palhas etc. Foram estudadas onze amostras de fosfatos de trs grandes depsitos brasileiros para produo de fertilizantes organo-fosfatado: uma associada ao complexo alcalino-carbonattico de Jacupiranga/ SP, sete amostras associadas ao complexo alcalino-carbonattico de Catalo/GO e trs amostras associadas ao depsito sedimentar de Patos de Mi-
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FABRICAO DE UM FERTILIZANTE ORGANO-FOSFATADO
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nas/MG. Com exceo de uma amostra de Catalo, usada na alimentao da usina de flotao na data da amostragem, as demais amostras so minrios marginais, rejeitos da lavra, rejeitos da usina de concentrao e minrios complexos imprprios para beneficamento. As amostras, com exceo daquela de Jacupiranga, foram submetidas caracterizao tecnolgica, com realizao de anlises granulomtricas, separaes minerais (em lquido denso e magntica), anlises qumicas e difratomtricas. A matria orgnica utilizada foi uma turfa da regio do baixo Ribeira de Iguape e uma turfa comercial francesa.
Tabela 2.1 Relao de amostras estudadas.
Depsito
Histrico
Nome Amostra JACUPIRANGA CRMINA AUSINA SCPOBRE SCRICA RFG RFF RFULTRF PM-CG PM-CF PM-MIN
Jacupiranga Jacupiranga Composio de rejeitos da mina Alimentao da usina Slico-carbonatada pobre Slico-carbonatada Catalo rica Rejeito da flotao de grossos Rejeito da flotao de finos Rejeito da flotao de ultrafinos Concentrado gravtico Concentrado de flotao Minrio da mina
2. Caracterizao das matrias-primas

As localizaes dos depsitos de Jacupiranga/SP, Catalo/GO e Patos de Minas/MG so apresentadas na Figura 2.1.
Patos de minas
As Tabelas 2.1, 2.2 e 2.3 enumeram, respectivamente, as composies qumica e mineralgica das amostras de fosfatos. As amostras de Catalo apresentam grande variao qumica, refletindo as variaes dos diferentes tipos de amostras. Diversos autores apresentaram contribuies para o entendimento da geologia deste complexo alcalino-carbonattico (DYER, 1969; CARVALHO, 1974; CARVALHO e BRESSAN, 1989 e LENHARO, 1994). Destacam-se trs diferentes grupos de amostras:
A amostra que representa a composio dos

rejeitos da mina (CRMINA), embora ainda possua cerca de 8% de P2O5, apresenta elevados teores de Fe 2O3 (47%), SiO 2 (21%), alm de Al 2O 3 (2,3%), TiO 2 (5%) e BaO (1,8%). A relao entre os teores de CaO e P2O5 indica a presena de outros fosfatos no-clcicos.
Fonte: baseado em Gomes et al., 1990.
Figura 2.1 - Localizao dos depsitos estudados.
A Tabela 2.1 apresenta a relao de amostras de cada depsito estudado.
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As amostras slico-carbonatadas, que se caracterizam pela proximidade rocha carbonattica, apresentam baixos teores de P2O5 (4/ 6%) e Al2O3 (1%). Devido presena de carbonatos, estas amostras apresentam elevados teores de CaO (24/26%), MgO (14/15%) e Perda ao Fogo (24%).
Quando da realizao da amostragem, a usina de flotao estava sendo alimentada com minrio de teor de P2O5 entre 12 e 15%. Este minrio (AUSINA) apresenta elevados teores de Fe2O3 (30/32%) e SiO2 (23/26%). Os rejeitos
Tabela 2.2 Composio qumica das amostras estudadas.
Amostras P2O5 (%) [1] Jacupiranga 14,8 [2] Jacupiranga 14,3 [1] Composio de rejeitos da mina (CRMINA) 7,76 [1] Alimentao da usina (AUSINA) 14,7 [2] Alimentao da usina (AUSINA) 12,4 [1] Slico-carbonatada pobre (SCPOBRE) 4,39 [1] Slico-carbonatada rica (SCRICA) 6,43 [1] Rejeito de flotao de grossos (RFG) 6,95 [1] Rejeito de flotao de finos (RFF) 7,97 [1] Rejeito de flotao de ultrafinos (RFULTRF) 9,21 [2] Rejeito de flotao de ultrafinos (RFULTRF) 7,93 [1] Concentrado gravtico (PM-CG) [3] 27,1 [1] Concentrado de flotao (PM-CF) 34,6 [2] Concentrado de flotao (PM-CF) 32,7 [1] Minrio da Mina (PM-MIN) 20,9 Amostras TiO2 (%) [2] Jacupiranga 0,24 [1] Composio de rejeitos da mina (CRMINA) 5,09 [1] Alimentao da usina (AUSINA) [2] Alimentao da usina (AUSINA) 4,00 [1] Slico-carbonatada pobre (SCPOBRE) [1] Slico-carbonatada rica (SCRICA) 1,91 [1] Rejeito de flotao de grossos (RFG) 8,05 [1] Rejeito de flotao de finos (RFF) 6,23 [1] Rejeito de flotao de ultrafinos (RFULTRF) 4,23 [2] Rejeito de flotao de ultrafinos (RFULTRF) 4,60 [1] Concentrado gravtico (PM-CG) [3] 0,23 [1] Concentrado de flotao (PM-CF) 0,18 [2] Concentrado de flotao (PM-CF) 0,19 [1] Minrio da Mina (PM-MIN) 0,55
[1] Laboratrio de Caracterizao Tecnolgica USP. [2] Centre National de La Recherche Scientifique CRPG/SARM. [3] Frao 200#.
das etapas de concentrao (RFG, RFF e RFULTRF) apresentam teores residuais de P2O5 entre 7 e 9%, que so crescentes rumo aos rejeitos mais finos. Estes rejeitos, embora sejam submetidos a etapas prvias de separao magntica para remoo da magnetita, ainda apresentam elevados teores de Fe2O3 (27/32%). Estas amostras apresentam, tambm, elevados teores de SiO2 (28/39%), Al2O3 (2/4%), TiO2 (4/8%) e BaO (1/2,5%). As amostras de Catalo apresentam baixos teores de terras-raras, principalmente o Crio.
CaO (%) 44,8 3,33 14,9 15,7 26,1 24,4 5,74 6,22 6,37 7,37 32,7 40,4 44,8 24,5 MnO (%) 0,09 0,44 0,47 0,49 0,28 0,2 0,67 0,76 0,60 0,70 0,04 -
Al2O3 (%) 0,98 2,25 1,72 1,80 1,24 0,99 1,64 2,39 3,11 3,69 4,93 2,56 2,16 8,86 ZnO (%) 0,03 0,04 0,05 0,01 0,01 0,06
SiO2 (%) 3,09 4,78 20,7 23,4 26,3 16,5 15,0 39,3 37,1 28,2 33,0 25,6 14,7 16,1 31,6 SrO (%) 0,33 0,41 0,33 0,58 0,22 0,28 0,34 0,35 0,41 0,26
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Teores Fe2O3 F (%) (%) 2,56 1,75 0,55 46,6 29,6 1,00 31,6 15,8 0,60 10,7 0,70 28,9 0,55 26,5 30,0 0,63 32,3 2,12 1,90 1,31 2,85 1,43 4,24 Teores BaO Nb2O5 (%) (%) 1,76 0.44 1,07 0,28 0,25 0,09 1,04 0,42 1,65 0,38 2,51 0,43 -
MgO (%) 6,34 7,35 0,22 2,28 1,97 14,0 14,6 2,00 3,23 4,99 4,02 0,60 0,53 0,29 0,85
SO3 (%) 0,56 0,22 0,04 0,35 0,09 0,02 0,16 0,20 0,30 0,18 0,02 0,03
K2O (%) 0,64 0,65 0,04 0,10 0,14 0,81 0,18 0,16 0,21 0,22 0,32 0,96 0,47 0,50 2,05
P.F. (%) 23,3 7,42 4,33 3,92 23,8 23,8 3,35 4,94 7,41 6,85 3,04 1,67 1,34 5,27
Ce2O3 Nd2O5 (%) (%) 0,47 0,44 0,14 0,53 0,19 -
ZrO2 CuO (%) (%) 0,49 0,17 0,37 0,28 0,08 0,05 -
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Tabela 2.3 Estimativa da composio mineralgica das amostras estudadas (% peso).

Amostra Jacupiranga Composio de rejeitos da mina (CRMINA) Alimentao da usina (AUSINA) Slico-carbonatada pobre (SCPOBRE) Slico-carbonatada rica (SCRICA) Rejeito de flotao de grossos (RFG) Rejeito de flotao de finos (RFF) Rejeito de flotao de ultrafinos (RFULTRF) Minrio da Mina (PM-MIN) Concentrado gravtico (PM-CG) Concentrado de flotao (PM-CF) Fluora- GorceiQuartzo patita xita 34 8 26 8 12 10 14 14 47 62 79 7 5 2 2 6 8 10 4 19 26 15 16 41 37 31 24 24 13 Silicatos [1] 3 3 2 6 3 2 3 3 24 12 7 Ox/Hidrxidos de ferro Carbonatos [2] [3] 2 57 55 Tr 35 Tr 16 51 12 52 33 Tr 32 Tr 37 Tr 4 2 1 Outros [4] Tr 8 6 2 2 9 6 4 Tr Tr Tr
[1] Principalmente Vermiculita, Muscovita e Caulinita. [2] Principalmente Goethita, Hematita, Magnetita e Ilmenita. [3] Principalmente Calcita e Dolomita. [4] Principalmente Anatasio, Rutilo e Monazita. Tr Traos.
As amostras de Patos de Minas (PM-MIN/CG/CF) apresentam elevados teores de P2O5. Partindo-se de um minrio com cerca de 21%, atinge-se um concentrado flotado com 33/35%. No entanto, as anlises qumicas mostram a grande dificuldade na reduo dos teores de SiO2 (15/16%) e Al2O3 (2/3%) no concentrado de flotao. Segundo Damasceno (1989) e Marciano Neto et al. (1990), a jazida de Patos de Minas apresenta idade pr-cambriana ou eo-cambriana tendo sido submetida a metamorfismo de baixo grau. A amostra de Jacupiranga composta, basicamente, por carbonato e fluorapatita, respectivamente com 57 e 34% em peso da amostra. Os carbonatos presentes nesta amostra so a calcita e dolomita. A fluorapatita a nica forma de fosfato observada pelas anlises por difrao de raios-X (DRX). O complexo alcalino-carbonattico de Jacupiranga foi estudado por diversos autores (MELCHER, 1954, 1965 e 1966; HIRANO et al., 1987; GASPAR e WYLLIE, 1987; BORN, 1989; RUBERTI et al., 1991 e LENHARO, 1994). Durante a amostragem, a usina de flotao de Catalo era alimentada com minrio (AUSINA) com cerca de 26% de fluorapatita. A amostra apresentava expressivos teores de ganga frrica (35%) e
ganga silictica (28%), formada, principalmente, por quartzo. Parcela do fsforo estava na forma de gorceixita (fosfato hidratado de alumnio e brio), perfazendo cerca de 7% em peso da amostra, e o restante na forma de monazita (fosfato de terras-raras). Os rejeitos da mina de Catalo, estudados neste trabalho, apresentam dois tipos distintos:
O primeiro tipo de rejeito (CRMINA) apresentava elevado teor em xidos de ferro (55%) e quartzo (19%), estando praticamente isento de carbonatos. O fsforo estava na forma de fluorapatita (8%), gorceixita (7%) e monazita.
O segundo tipo de material rejeitado na mina

(SCPOBRE e SCRICA) provinha das proximidades da rocha fresca, apresentando menor grau de alterao e menor teor em xidos de ferro (16% e 12%). No entanto, os teores de carbonatos eram bastante elevados, alcanando 52/ 51% em peso da amostra e os de apatita similares aos dos rejeitos ricos em ferro, porm a presena de gorceixita era bastante restrita nestas amostras. Os rejeitos da usina de flotao de apatita de Catalo (RFG, RFF e RFULTRF) apresentavam teo-
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res elevados de quartzo, entre 31 e 41%, e de xidos de ferro, entre 32 a 37%, em peso. Os teores de apatita e gorceixita mostravam tendncia a aumentar rumo aos rejeitos mais finos, alcanando, respectivamente, cerca de 14 e 10% no rejeito ultrafino (RFULTRF). As amostras de fosfatos apresentavam variaes nas composies qumica e mineralgica, alm de problemas tecnolgicos especficos para cada amostra, frente ao processo convencional de concentrao da apatita por flotao. A amostra do complexo alcalino-carbonattico de Jacupiranga era um produto intermedirio de flotao, de granulao fina e rico em carbonatos, apresentando dificuldades na separao da apatita dos carbonatos, principalmente da dolomita. As amostras do complexo alcalino-carbonattico de Catalo eram rejeitos da mina e da usina de flotao. Algumas apresentavam uma granulao muito fina, mas as principais caractersticas destas amostras eram os baixos graus de liberao da apatita da ganga silictica e da ganga frrica, alm de recobrimentos da apatita por xidos/hidrxidos de ferro. As amostras de Patos de Minas apresentavam uma ntima associao da apatita com o quartzo e silicatos, no ocorrendo uma boa liberao mesmo em granulaes muito finas. Foram utilizadas duas amostras de turfa como fonte de matria orgnica para produo do fertilizante organo-fosfatado:
Tabela 2.4 Principais caractersticas da turfa brasileira.

Umidade Matrias Volteis Cinzas Carbono Fixo Poder Calorfico Superior Densidade de Empilhamento 81,14% 68,77% 5,83% 25,40% 5.200 kcal/kg 650,6 kg/m3
A amostra utilizada para os ensaios foi seca ao sol at atingir uma umidade de 10%.
3. Fertilizante organo-fosfatado
O processo Humifert, desenvolvido pelos pesquisadores franceses F. Sternicha e A. Bernard (STERNICHA, 1988), prope um novo fertilizante organo-fosfatado fabricado por meio de tcnicas simples, a partir de fosfatos naturais brutos (ricos ou pobres em P 2O5) e de matrias orgnicas umidificadas, tais como as turfas, bagaos, palhas etc. O princpio deste novo processo tratar uma mistura de fosfato e matria orgnica por xidos de nitrognio. Os xidos de nitrognio se transformam em cido ntrico, em contato com a umidade da mistura. O cido ntrico ataca a apatita e tambm a matria orgnica, formando cidos hmicos. Estes cidos orgnicos tambm atuam na dissoluo da apatita, sendo necessria uma quantidade estequiometricamente inferior de reativo cido para tornar solvel o P2O5 do mineral. O produto final leva para as culturas um fosfato parcialmente solvel, matrias orgnicas pr-humificadas e nitratos. As etapas qumicas determinantes do processo so trs. Trata-se da combusto da amnia, que resulta na formao dos xidos nitrosos, seguida da transformao oxidativa destes xidos em xidos ntricos e finalmente do ataque dos fosfatos. A combusto da amnia realizada pela oxidao de ar em excesso sobre um catalisador constitudo de telas metlicas de platina. Esta reao exotrmica e muito rpida, com um rendimento
uma, francesa, denominada Tourbe Brune,

era comercializada para fins de jardinagem, com a caracterstica de apresentar uma umidade de 14%.
a outra amostra era da regio do Baixo Ribeira

de Iguape, litoral sul do estado de So Paulo. Conforme trabalho realizado pelo Instituto de Pesquisas Tecnolgicas IPT (IPT, 1981), as turfeiras desta regio apresentam predomnio de restos de troncos, por vezes pouco decompostos, indicando uma contribuio arbrea na sua origem. A Tabela 2.4 apresenta as principais caractersticas da turfa brasileira.
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qumico acima de 98%. Ela conduz formao de monxido de nitrognio e gua:
Ca10(PO4)6F2 + 4H3PO4 = 10CaHPO4 + 2H2O CaHPO4 + H3PO4 = Ca(H2PO4)2 O produto final, aps a etapa de maturao, pode ser granulado por extruso, secado e ensacado.
2NH3 + 5/2O2 = 2NO + 3H2O + 107,3 kcal

Os xidos nitrosos vo sofrer oxidao pelo oxignio do ar em excesso, transformando-se em xidos ntricos:
Produo fertilizantes ertilizan 4 . Produo de fertilizantes

Os ensaios foram realizados em equipamento micropiloto (Figura 4.1), disponvel no Laboratrio de Fsico-Qumica dos Slidos da Escola Nacional Superior de Qumica de Toulouse. O equipamento tem capacidade de produo de algumas centenas de gramas de fertilizante.
2NO + O2 = 2NO2 + 27,4 kcal 2NO2 = N2O4

O xido ntrico produzido reage com a gua da mistura, gerando cido ntrico e cido nitroso: N2O4 + H2O = HNO3 + HNO2 Enquanto o cido ntrico reage de diferentes maneiras com os compostos da mistura, o cido nitroso sofrer novas transformaes, conduzindo aos xidos nitrosos iniciais: 2HNO2 = N2O3 + H2O N2O3 = NO + NO2 A reao do cido ntrico com o fosfato varivel. Podem-se esquematizar trs diferentes nveis de ataque apatita:
um ataque total: Ca10(PO4)6F2 + 18HNO3 =

6H3PO4 + 9Ca(NO3)2 + CaF2
um ataque intermedirio: Ca 10(PO 4) 6F 2 +

12HNO3 = 3Ca(H2PO4)2 + 6Ca(NO3)2 + CaF2
Figura 4.1 - Vista do pequeno forno e do recipiente oxidante do micropiloto.
um ataque parcial: Ca 10(PO 4) 6F 2 + 6HNO 3 =

6CaHPO4 + 3Ca(NO3)2 + CaF2 Desta forma, um ataque total produziria o cido fosfrico, um ataque intermedirio produziria um fosfato monoclcico (solvel em gua) e um ataque parcial produziria um fosfato biclcico (solvel em cido ctrico a 2%). Na realidade, impossvel orientar a reao para formao de um ou outro composto. O resultado final uma mistura de sais, cido fosfrico e apatita no atacada. O cido fosfrico produzido pode reagir com a apatita ou com o fosfato biclcico, mesmo durante a fase de maturao do produto:
Os ensaios exploratrios mostraram a importncia da umidade para a obteno de bons resultados (Figura 4.2). Desta forma, optou-se pela adoo de uma umidade de 30% na produo de fertilizantes para os ensaios agronmicos. Visto que a turfa brasileira no aceita, operacionalmente, uma umidade de 30%, devido s caractersticas pastosas geradas, optou-se pela mistura com a turfa francesa. A relao da mistura entre as turfas foi de 75% de turfa brasileira e 25% de turfa francesa. Em funo dos resultados, utilizou-se uma relao de duas partes de matria orgnica para uma parte de fosfato.
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Figura 4.2 - Solubilizao do P2O5 (50% Turfa Bras. / 50% Fosf. Jacupiranga).
Visando uma eficincia mxima na produo dos xidos de nitrognio, o equipamento micropiloto trabalhou em uma faixa de temperatura entre 750 e 800C. Devido maior quantidade de massa da mistura, trabalhou-se com a coluna de 7,5 cm de dimetro. Os tempos dos ensaios foram ao redor de 8 horas e o tempo de maturao do produto foi de cerca de 7 dias, mesmo que os ensaios exploratrios tenham indicado que, aps o quarto dia, a curva de solubilidade do fsforo comeou a se estabilizar, havendo pequeno aumento na solubilidade.
tao, conforme tcnica descrita por Stanford e De Ment (1957), um teor de 14,5mg de P por kg de substrato, no dcimo dia de cultivo. Para a amostra testemunho com abundncia de nutriente, o teor foi de 43,5mg de P por kg de substrato, distribudos desde o quarto dia at final do cultivo, na forma de soluo nutritiva, conforme descrito por Hoagland e Snyder (1933). Foram realizados trs cortes das partes areas das plantas, o primeiro no 30 dia de cultivo, o segundo no 57 dia e o terceiro no 80 e ltimo dia de cultivo. Ao final, foi feita a separao das razes do substrato. Todas as matrias vegetais foram secas, pesadas e analisadas quimicamente para determinao dos teores de fsforo. A Figura 5.1 ilustra os resultados agronmicos obtidos e a Figura 5.2 quantifica a produo de matria seca obtida nos ensaios agronmicos. Os resultados mostram uma boa produo de matria seca no primeiro corte, com reduo para o segundo e terceiro cortes, quando comparados com o ensaio com abundncia na adio de fsforo. Os resultados demonstram que, mesmo aps um perodo prolongado, mais de 60 dias no solo, o fertilizante continua a liberar o nutriente (P) para as plantas.
5. Resultados agronmicos
Os fertilizantes produzidos foram submetidos a ensaios agronmicos em salas climatizadas (Phytotron). Utilizou-se uma grama italiana (Lolium italicum) como planta-padro, para medir a assimilao do fsforo dos fertilizantes. Tambm foram realizados, em paralelo, dois ensaios testemunhos: o primeiro com ausncia total de fsforo e o segundo com o nutriente em abundncia na forma de soluo, facilmente assimilvel pela planta. Como substrato utilizou-se uma areia silicosa com ausncia total de fsforo. Nos ensaios com os novos fertilizantes organofosfatados, foram adicionados aos vasos de vege-
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Figura 5.1 Vigsimo stimo dia de cultivo. Vasos com utilizao de fertilizante produzido com fosfato de Catalo (5A) e com abundncia de P na forma de soluo (2D).
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Figura 5.2 Produo de matria vegetal seca nos vasos de vegetao.
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O processo estudado oferece uma alternativa para o aproveitamento destes materiais marginalizados, com resultados comprovados, aproveitando: tipos de minrios inadequados s condies usuais da usina de beneficiamento; rejeitos com teores baixos de P2O5 (rejeitos/ estreis das frentes de lavra e rejeitos das usinas de beneficiamento);
Figura 5.3 P assimilado x Psol cido ctrico.
minrios tecnologicamente complexos ou inviveis obteno de concentrados que atendam s especificaes de mercado; depsitos pequenos, ricos ou pobres em P2O5 que no interessam s grandes mineradoras, mas que so capazes de suprir localmente a demanda por fertilizantes. Os ensaios agronmicos mostraram que os fertilizantes experimentados apresentaram bons rendimentos na produo de matria seca, comparveis com aqueles obtidos com a utilizao de soluo nutritiva rica em P, para o primeiro corte. As plantas continuaram a assimilar o fsforo do fertilizante por longo perodo, mesmo tendo-se passado mais de 50 dias de sua colocao nos vasos. Os resultados indicam que a assimilao do fsforo pelas plantas pode ser superior solubilidade em cido ctrico (2%) medida nos fertilizantes. Este fato pode indicar uma transformao suplementar de apatita em fosfatos solveis ou a transformao de fosfatos parcialmente solveis em fases mais solveis, aps a colocao do fertilizante nos vasos. A hiptese de haver nos fertilizantes algumas formas de recobrimento dos fosfatos solveis, provavelmente pela matria orgnica, dificultando a solubilizao pelo cido ctrico, poderia explicar estes resultados. A hiptese indicada pelos estudos ao microscpio eletrnico de varredura. A longo prazo, a reao ou decomposio desta matria orgnica ocasionaria a liberao gradual do fsforo no solo. O novo processo de fabricao de fertilizante organo-fosfatado apresentou as seguintes vantagens:
A Figura 5.3 apresenta a assimilao do fsforo pela planta sobre o total adicionado na forma de fertilizantes. Na mesma figura, so a presentados os teores de P solveis em cido ctrico a 2% (anlise padro em fertilizantes). Os resultados mostram uma assimilao igual ou maior quelas indicadas pelas anlises em cido ctrico a 2%, podendo indicar a presena de fases fosfatadas nos fertilizantes, que no so solubilizadas durante a anlise.
6. Concluses
O modelo de fertilizao implantado no Brasil baseado em produtos de alta solubilidade, como aqueles adotados em pases de clima temperado. Este modelo importado no atende s peculiaridades de nossos solos, gerando um desperdcio desta preciosa ferramenta de aumento de produtividade agrcola e, pior ainda, problemas ambientais que se tornam cada vez mais graves e evidentes. Nos solos de climas tropicais, existe uma grande carncia de matria orgnica, importante para a manuteno das suas propriedades fsicas e nutricionais. As dificuldades de obteno de concentrados ricos em apatita para a produo de fertilizantes fosfatados de alta solubilidade, ou mesmo a impossibilidade de obteno destes concentrados, inviabilizam, tecnolgica e economicamente, muitas reservas de minerais fosfatados frente ao processo de beneficiamento por flotao.
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o produto final contm, simultaneamente, fsforo, nitrognio (nitratos) e matrias orgnicas pr-humificadas; a formao de complexos entre os fosfatos e a matria orgnica, com o recobrimento do fosfato pela matria orgnica, possibilita ao fsforo ficar disponvel por um prazo relativamente longo, evitando sua rpida retrogradao; do ponto de vista econmico, o processo pode ser interessante, pois utiliza matrias-primas de baixo custo, pode ser instalado em pequenas unidades, prximo aos locais de produo de fosfato e tecnica e operacionalmente simples. No entanto, existem as necessitades da coleta da matria orgnica disponvel na regio e o transporte da amnia; do ponto de vista agronmico, o novo fertilizante apresenta teores menores que os de alta solubilidade, no entanto seu efeito de liberao prolongado o torna mais assimilvel; do ponto de vista ambiental, o processo pouco poluente, pois os xidos de nitrognio formados so totalmente adsorvidos pela mistura, o que permite valorizar matrias orgnicas que so geralmente inutilizadas. Alm disso, promove a incorporao ao solo de toda a matria fosfatada marginal, evitando gerao de depsitos e/ou bacias de rejeitos/materiais marginais.
CARVALHO, W.T.; BRESSAN,S.R. The phosphate deposit of Catalo I ultramafic alkaline complex, Gois, Brazil. In: NOTHOLT, A.J.G.; SHELDON, R.P.; DAVIDSON, D.F., eds. Phosphate deposits of the world. London, Cambridge, University Press, 1989. V.2, cap. 17, 1989. p. 104-10. DAMASCENO, E.C. (1989). Patos de Minas phosphate deposit, Minas Gerais, Brazil. In: NOTHOLT, A.J.G.; SHELDON, R.P.; DAVIDSON, D.F., eds. Phosphate deposits of the world. London, Cambridge, University Press, 1989. V.2, cap. 19. p. 100-3. DYER, R.C. (1969). Os domos ultrabsicos-alcalinos dos arredores de Catalo, geologia regional. Revista da Escola de Minas de Ouro Preto, v. 27, n. 4. p. 170-6. GASPAR, J.C.; WYLLIE, P.J. (1987). The phlogopites from Jacupiranga carbonatite intrusions. Contributions to Mineralogy and Petrology. V. 26. p. 121-134. GOMES, C.B.; RUBERTI, E.; MORBIDELLI, L. (1990). Carbonatite complex from Brazil: a review. Journal of South Americam Earth Sciences, v. 3, n. 1, p. 51-63. HIRANO, H.; KAMITANI, M.; DAITX, E.C. (1987). Jacupiranga carbonatites in the So Paulo State, Brazil: their mode of occurrence. ITIT Project 8316, Report of International Rechearch and Development Cooperation. Japan. p. 74-95. HOAGLAND, D.R.; SNYDER, W.C. (1933). Nutrition of strawberry plant under controlled conditions. Proc. Am. Soc. Hort. Sci., 30. p.288-302. IPT INSTITUTO DE PESQUISAS TECNOLGICAS DO ESTADO DE SO PAULO. (1981). Prospeco Regional de turfa no Estado de So Paulo. So Paulo, IPT, Relatrio 15.318. LENHARO, S.L.R. (1994). Caracterizao minera-lgica/tecnolgica das apatitas de alguns depsitos brasileiros de fosfato. Dissertao de mestrado. Escola Politcnica da Universidade de So Paulo. 196p.
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Captulo 23 - Lixiviao clordrica de rochas fosfticas com recuperao de terras-raras: estudo de caso Angico dos Dias
Os autores
Fernando Pereira
D.Sc., Responsvel P&D Lyon ll Chemical Company. E-mail: fernando.pereira658@orange.fr
Essaid Bilal
D.Sc., Diretor do Instituto Helipolis de Tecnologia e Gesto de Inovao, cole Nationale Suprieure des Mines de Saint-tienne (ENSMSE). E-mail: bilal@emse.fr
Veronique Bourgiert
D.Sc. cole Nationale Suprieure des Mines de Saint-tienne (ENSMSE). E-mail: bourgier@emse.fr
F. E. Lapido-Loureiro
Engenheiro Gelogo, D.Sc., Pesquisador Emrito do CETEM/MCT. E-mail: flapido@cetem.gov.br
Diego Alejandro Grassi

Engenheiro Shimadzu Argentina (Jenck). E-mail: diegoalejandrograssi@hotmail.com
Generalida 1. Generalidades
A indstria de fertilizantes fosfatados uma indstria poluidora e, em escala mundial, as preocupaes e as leis ambientais esto impondo, cada vez mais, restries, tanto em termos de qualidade dos produtos finais, como dos enormes volumes de rejeitos gerados durante a produo de cido fosfrico pela via sulfrica. Convm, portanto, pesquisar caminhos e metodologias alternativas, tcnica e economicamente viveis, que atendam a parmetros socioeconmico-ambientais. A rota sulfrica para produo de cido fosfrico destinado indstria dos fertilizantes apresenta inconvenientes, como o de no permitir a recuperao de subprodutos de bom valor comercial, como o caso das terras-raras, e gerar grandes volumes de rejeito/subproduto, o fosfogesso, que podem causar problemas ambientais. O fosfogesso , at hoje, pouco aproveitado mundialmente. Da a vantagem de se estudarem rotas e metodologias alternativas, na produo de cido fosfrico, para que se possa optar pela mais vantajosa sob o ponto de vista social, econmico e ambiental.
As rotas ntrica e clordrica, embora apresentem, a priori, custos mais elevados e maior dificuldade de manuseio dos cidos, podem mostrar-se como alternativas interessantes, j que geram subprodutos de bom valor comercial, tais como terras-raras, cloreto e nitrato de clcio, que podem dar lugar a cloretos e nitratos de clcio-amnia. Acentua-se, por outro lado, que o Brasil:
apresenta grande capacidade ociosa e at produo de excedentes de cido clordrico, provenientes da indstria da soda, e que no so aproveitados por falta de mercado;
no tem depsitos econmicos de enxofre,

matria-prima necessria para a produo de cido sulfrico (LAPIDO-LOUREIRO, 1997). O cido fosfrico, ou mais corretamente cido ortofosfrico (H3PO4), um importante composto qumico na indstria dos fertilizantes. um produto intermedirio entre os minrios fosfatados e os principais produtos utilizados na agricultura, tais como fosfato de amnio, superfosfato triplo,
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LIXIVIAO CLORDRICA DE ROCHAS FOSFTICAS COM RECUPERAO DE TERRAS-RARAS...
I. Lixiviao clordrica de rochas fosfticas
No Brasil, j se aproveita cerca de 50% do volume de fosfogesso gerado, principalmente como fertilizante e moderador de solos na agricultura mas tambm na indstria do cimento.
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nutrientes lquidos mistos, nutrientes slidos mistos de alta pureza e vrios tipos de fosfatos ntricos. Industrialmente, o cido fosfrico produzido por via mida e por processo trmico, a partir de minrios fosfatados. O processo via mido , sem dvida, o mais difundido. Na via trmica, obtm-se cido fosfrico de grande grau de pureza, destinado fabricao de fosfatos de qualidade alimentar ou tcnica. O fsforo obtido por reduo de fosfato natural, em presena de coque e de slica, num forno eltrico a 2000C. , ento, oxidado sob a forma de P2O5 e hidratado para se obter o cido.
2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C P4 + 10CO + 6CaSiO3 P4 + 5O2 P4O10 P4O10 + 6H2O 4H3PO4 (1) (2) (3)
Os cidos clordrico e ntrico tambm podem ser utilizados (SLACK, 1968; WAGGAMAN, 1969). Embora de custo mais alto que o do cido sulfrico, apresentam a vantagem de solubilizarem, alm do P2O5 contido na rocha, o urnio e os lantandeos eventualmente presentes (HABASHI e AWADALLA, 1986). Assim, o aumento de custo pode ser compensado pela produo adicional de subprodutos de alto valor comercial, tais como o caso das terras-raras.
1.1. Rota Sulfrica

O cido fosfrico , geralmente, produzido pelo ataque sulfrico de rochas naturais constitudas principalmente por fluorfosfatos de clcio, de ferro e de alumnio. Podemos dizer que H3PO4 o mais importante dos derivados do cido sulfrico. As reaes principais, todas exotrmicas, de produo de cido fosfrico so as seguintes:
Ca3(PO4)2 + 3H2SO4 + 6H2O 3CaSO4.2H2O + 2H3PO4 (4) 3CaF2 + 3H2SO4 + 4H2O + SiO2 3CaSO4.2H2O + H2SiF6 (5) CaCO3 + H2SO4 + H2O CaSO4.2H2O + CO2 (6)
Na reao (1), obtm-se fsforo branco (P4), que uma das formas alotrpicas do fsforo, embora temperatura de reao, a dissociao em P2 j seja efetiva. Os vapores de fsforo so condensados (arrefecimento por gua), e o produto final da reao a molcula P4, pouco estvel, porque os ngulos de valncia do tetraedro correspondem a tenses internas.
ou, mais corretamente:

Ca10(PO4)6F2 + 10H2SO4 + 10nH2O 10CaSO4.nH2O + 6H3PO4 + 2HF (7)
A reao (2) efetua-se por combusto do fsforo branco, lquido, a 60C, numa corrente de ar seco (30C), em excesso (30 a 35%), a fim de evitar a formao de anidrido fosforoso P4O6. A reao fortemente exotrmica, e a temperatura alcana 1300C. O cido obtido durante a reao (3) representa de 5 a 10% da produo total de cido fosfrico no mundo. Essa via, que d origem a um cido de grande pureza, tem sido pouco a pouco abandonada, por razes econmicas. Vem sendo substituda pela via mida, seguida de purificao por extrao lquido-lquido. A via mida um caminho conhecido h muito. o mais utilizado para produo de cido fosfrico. Consiste no ataque de fosfatos naturais por um cido forte, em geral, o cido sulfrico.
sendo n o grau de hidratao do sulfato de clcio. De acordo com as condies operacionais (temperatura, concentrao do cido etc.), pode-se ter: n = 0 : formao de anidrita [CaSO4] 50-55% P2O5 a 120-130C; n = 0,5 : formao de hemihidrato [CaSO4.0.5H2O] (42-45% P2O5 a 20-100C); n = 2 : formao de dihidrato [CaSO4.2H2O] (3032% P2O5 a 68-78C). Os outros elementos inicialmente presentes no minrio passam soluo na forma de sais e precipitam parcialmente com o sulfato de clcio, cujo grau de hidratao depende da concentrao em cido utilizada e da temperatura (WITKAMP e VAN
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ROSMALEN, 1986), que pode aumentar durante o transporte e a armazenagem (RUTHERFORD, 1994). O processo dihidrato conduz a um cido com teor de P2O5 que pode variar de 28 a 32%. Quando concentrado, d origem a cidos com teores entre 46 e 54% de P2O5. A produo de cido fosfrico por meio deste processo inclui seis fases sucessivas: (i) moagem do fosfato, (ii) ataque sulfrico, (iii) filtragem para separao das duas fases, a lquida (cido fosfrico) e a slida (fosfofesso), (iv) concentrao do cido, (v) recuperao de H2SiF6 e (vi) purificao do cido. O processo hemihidrato (HH) est relativamente espalhado na Europa, no Japo e na frica. um processo difcil de controlar porque a forma hemihidratada do sulfato de clcio tem tendncia a reidratar-se. O fenmeno da presa (tomada) do gesso torna a sua produo mais difcil. O cido obtido apresenta mais de 40% de P2O5. A taxa de impurezas do fosfogesso permanece bastante elevada. De acordo com a equao (7), constata-se que se obtm duas fases principais: uma lquida (soluo de H3PO4) e a outra slida (fosfogesso). O cido fosfrico assim produzido apresenta concentraes que podem variar entre 28 e 54% de P2O5 (de 38 a 75% em H3PO4). Uma vez cristalizado, o fosfogesso separado da fase lquida por filtrao, lavado e finalmente colocado em pilhas na proximidade do ncleo produtor de cido fosfrico. A gua cida de lavagem deve ser neutralizada antes de ser rejeitada na natureza. O fosfogesso (sulfato de clcio) considerado um rejeito com utilizao restrita na maioria dos pases.
mistura de cido fosfrico e de cloreto de clcio.

Ca3(PO4)2 + 6HCl H3PO4 + 3CaCl2 (9)
Evaporando-se a soluo encontrada em (8), obtm-se um produto pegajoso e denso, imprprio para ser utilizado como fertilizante, devido s propriedades higroscpicas do cloreto de clcio contido. Por isso, a separao do cloreto de clcio s possvel tratando a soluo com cal, calcrio ou lcalis, o que vai dar origem precipitao do fosfato diclcico, como se indica em (10), o qual deve ser lavado e filtrado.
CaH4(PO4)2 + CaO 2CaHPO4 + H2O (10)
A rota clordrica para produo industrial de cido fosfrico, por dissoluo da rocha fosfatada e extrao lquido-lquido, inclu trs fases: (i) extrao, (ii) purificao e lavagem, (iii) concentrao do cido. Pode ser esquematizada pelas reaes (11) e (12).
Ca10(PO4)6F2 +14HCl 3Ca(H2PO4)2 + 7CaCl2 + 2HF (11) Ca10(PO4)6F2 + 20HCl 6H3PO4 + 7CaCl2 + 2HF (12)
O cido clordrico sempre foi dirigido a outras indstrias (txtil, plstico etc.). Segundo Habashi (1985), ter sido esta uma das razes de nunca ter sido seriamente considerada a sua utilizao na acidificao dos concentrados fosfatados.
1.2. Rota clordrica

A decomposio de concentrados fosfatados, pelo cido clordrico (HCl), pode ser esquematizada pelas reaes (8) ou (9) segundo as quantidades em cido utilizadas.
1.3. Rota ntrica

A produo comercial de fertilizantes por ataque ntrico de rochas fosfatadas comeou em 1930. Atualmente, existem menos de 80 unidades industriais (capacidade instalada de 4Mt de P2O5) recorrendo ao processo ntrico na acidificao de concentrados fosfatados. A retomada do interesse pelo cido ntrico e clordrico atende, especialmente, ao fato de reduzirem danos ambientais causa-
mistura de fosfato monoclcico e de cloreto

de clcio.
Ca3(PO4)2 + 4HCl CaH4(PO4)2 + 2CaCl2 (8)
587
Embora o P2O5 contido no fosfato diclcico seja considerado disponvel, no solvel em gua e deve ser acidificado para poder ser utilizado como fertilizante. A necessidade destes procedimentos e o preo do HCl podem tornar o processo menos competitivo em relao clssica rota sulfrica.
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dos pelas enormes pilhas de fosfogesso, durante o tratamento sulfrico das rochas fosfatadas. A rota ntrica para a produo industrial de fertilizantes fosfatados pode ser esquematizada pela reao (13).
Ca10(PO4)6F2 + 20HNO3 10Ca(NO3)2 + 6H3PO4 + 2HF (13)
recuperao de subprodutos de alto valor comercial;
reduo drstica dos enormes volumes de

rejeitos poluentes gerados na rota sulfrica (fosfogessos);
produo de fosfato monoclcico, de alto grau

de pureza (isento de metais pesados), que um excelente complemento nutritivo em pecuria;
O lixiviado pode ser tratado de diferentes modos, segundo o processo ntrico desenvolvido por Norsk Hydro. O licor contm a maior parte do urnio, dos lantandeos e do rdio que podem ser recuperados. Assim, na Finlndia, as terras-raras foram recuperadas, comercialmente, pela indstria Kemira Oy, de 1965 a 1972. A produo de nitrato de clcio Ca(NO3)2, no norte da Europa, de clima mido e frio, utilizado em solos cidos como fertilizante, permanece difcil, essencialmente, devido sua natureza higroscpica. Os cidos clordricos e ntricos, embora sejam de custo relativamente mais alto que o do cido sulfrico e de manuseamento mais difcil, oferecem, em contrapartida, numerosas vantagens:
possibilidade de recuperao de mais de 95%

do flor das apatitas, que tratadas por uma soluo de nitrato de amnio, conduzem formao de fluoreto de alumnio, matriaprima para produo de criolita artificial;
obteno, a partir de nitrato de clcio, aps

tratamento pelo amnio e anidrido carbnico, de nitrato de clcio amnio (importante fertilizante nitrogenado);
utilizao dos excessos em cido clordrico das

indstrias brasileiras.
Concentrado fosfatado
HCl
Lixiviado clorid rico
Residuo
NaCl
Filtrao
L ixiviado deflu orad o Tributil-fosfato
Na2 SiF6
Extrao liquido-liqu ido
Refin ado aq uoso Amn ia Agu a desionizada
E xtrato orgnico
Precipitao
Scru bbing
Filtra o
Tratamento amoniacal
Concentrado fosfatado de terras raras
Filtrao
588
Figura 2.1 - Rota clordrica para a produo de cido fosfrico e a recuperao das terras-raras.
Fosfatos d e amn ia
Trib util-fosfato
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2. Obteno de lixiviado fosfrico por ataque clordrico1 clordrico

Estudou-se, em amostras de concentrado e de minrio, o comportamento da lixiviao clordrica (Figura 2.1), temperatura ambiente, considerandose as variveis concentrao do cido, razo slido/lquido, tempo de reao, velocidade de agitao e temperatura, para definio das melhores condies de dissoluo das fluoapatitas e das terras-raras (PEREIRA, 2003). Os primeiros ensaios de lixiviao foram conduzidos com agitao mecnica, temperatura ambiente e em atmosfera oxidante, em amostra de concentrado. Um volume de cido clordrico definido (HCl Merck, d = 1,19) foi adicionado a uma quantidade, previamente pesada de concentrado e de minrio. Trs sries de testes foram conduzidas: com uma razo slido/lquido inicial de 12,5% (25g de rocha fosfatada, a qual se adicionou 200ml de HCl), com uma razo slido/lquido inicial de 40% (40g de rocha fosfatada a qual se adicionou 100ml de HCl) e, finalmente, nas condies estequiomtricas (quantidades variveis segundo as concentraes em cido clordrico), segundo a reao (14).
Ca10(PO4)6F2 + 20H+ 6H3PO4 + 10Ca2+ + 2HF (14)
centrifugao durante 30min. O lquido obtido foi submetido a uma anlise ICP/AES, e o resduo, lavado com uma quantidade mnima de gua desionizada (aproximadamente 5ml), antes de ser secado a 60C (um dia), modo e analisado por fluorescncia e difrao de raios X e microscopia eletrnica de varredura MEV/EDS.
2.1.1. Influncia da concentrao de cido

As Figuras 2.2 e 2.3 apresentam a evoluo da percentagem de solubilizao do concentrado fosfatado de Angico dos Dias, em funo do tempo de reao escolhido (5 horas), para razes slido/lquido de 40%, estequiomtrica e de 12,50%, com shaker (Figura 2.2) e com agitao mecnica (Figura 2.3).
Depois dos ensaios preliminares foram utilizados dois tipos de amostras: um representativo do concentrado obtido por separao magntica, a seco, e o outro do minrio formado por enriquecimento supergnico.
2.1. Concentrado
Os testes iniciais foram conduzidos com cido clordrico em vrias concentraes. Nos primeiros testes, conduzidos com o shaker, a durao de reao foi de 5h, e as concentraes em cido clordrico, respectivamente, de 37, 20, 15, 10 e 5%. Todas as meias horas, eram retirados 2ml de mistura reativa e filtrados para remover toda a matria em suspenso antes de ser analisada por ICP/AES para os elementos Ca, P e ETR (elementos de terras-raras). No final da reao, a mistura reativa foi submetida
Figuras 2.2 e 2.3 - Influncia da razo slido/lquido e da concentrao em cido clordrico sobre o processo de dissoluo do concentrado fosfatado de Angico dos Dias (1 - shaker, 2 - agitao mecnica). Anlises por fluorescncia de raios-X.
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Ressalta-se, para as razes slido/lquido de 40% e 12,5% (Figuras 2.2 e 2.3), que (PEREIRA, 2003):
as duas curvas apresentam sensivelmente o

mesmo perfil;
o processo de dissoluo pode ser decomposto

em duas fases distintas: (i) uma primeira fase, em que a solubilizao aumenta de maneira regular (concentraes baixas de cido); (ii) uma segunda, em que a solubilizao teria tendncia a estabilizar-se (concentraes em cido clordrico de 20 e de 37%);
torna o material compacto. Verificou-se haver um ligeiro desalinhamento entre as curvas de solubilizao de CaO e de P2O5. H mais CaO que P2O5 solubilizado, o que sugere cristalizao de uma fase fosfatada durante a lixiviao com cido forte (HCl a 37%). As anlises de difrao de raios X e MEV parecem comprov-lo.
com baixas concentraes de HCl (5 a 10%), a

solubilizao do concentrado bem melhor, quando o processo de lixiviao conduzido nas condies estequiomtricas;
com concentraes em cido elevadas (20 a

37%), a solubilizao do concentrado melhor para uma razo slido/lquido inicial de 12,5%;
100m
quanto mais elevada for a concentrao cida, maior a solubilizao do concentrado;
A p atite
Q u artz
quando a lixiviao conduzida com uma concentrao em cido clordrico de 37%, a percentagem de solubilizao do concentrado superior a 80%.
Relativamente aos testes realizados em condies estequiomtricas, observa-se que as percentagens de solubilizao diminuem para concentraes de cido elevadas (37%). Verifica-se um bloqueio de ataque, devido capa que se forma na superfcie dos gros (Figuras 2.4 e 2.5) no permitir a infiltrao do cido clordrico, tornando, assim, a dissoluo do concentrado menos efetiva. Na Figura 2.4, pode-se observar, nos cristais de apatita e de quartzo (cor cinza-escura), uma bordadura cinza clara a branca, que corresponde ao sal duplo (CaClH2PO4.H2O). Quando a lixiviao conduzida com cido clordrico a 37%, a solubilizao de CaO e P2O5 inferior quela que se obtm com HCl menos concentrado. A percolao de HCl a nvel de gros dificultada pela formao de fosfato diclcico, o que
10 0 m
Figuras 2.4 e 2.5 - Viso geral das sees de resduos da lixiviao clordrica do concentrado fosfatado de Angico dos Dias: Figura 2.4 (no-polida, razo slido/lquido de 40%, HCl 5%, shaker); Figura 2.5 (polida, razo slido/ lquido de 12,5%, HCl 15%, agitao mecnica).
590
Com uma concentrao em cido clordrico de 37%, alm da presena de quartzo e de fluorapatita, foi detectada a presena predominante de um sal duplo CaClH2PO4.H2O (com igual nmero de ons Ca2+ quanto de ons PO43-), enquanto na fluorapatita, a proporo de 10Ca2+ para 6PO43-, com a conseqente menor solubilizao de PO43-, comparada de CaO. Assim se explica o desalinhamento entre as duas curvas. Com concentraes de HCl inferiores, um sal duplo tambm est presente, mas
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apenas como trao e o desalinhamento entre as curvas de solubilizao de CaO e de P2O5 menos acentuada. Em termos de solubilizao do concentrado, os ensaios efetuados com o motor de agitao (agitao mecnica) diferem pouco daqueles obtidos com o shaker, mas so, de uma forma geral, maiores no primeiro caso. A razo CaO/P2O5 mantm-se constante ao longo da lixiviao. Para um razo slido/lquido de 40% e com HCl a 15%, obtiveram-se taxas de recuperao prximas de 98%.
taxas de solubilizao superiores a 95%. Os melhores resultados foram obtidos com concentraes de cido de 20% e 37% (Figuras 2.7 e 2.8). O perfil das curvas sensivelmente o mesmo, qualquer que seja a concentrao do cido. Verifica-se um aumento progressivo da solubilizao na primeira hora, tendendo a estabilizar-se posteriormente. O comportamento da fuorapatita e das terras-raras semelhante com qualquer concentrao: maior intensidade na primeira hora (Figuras 2.8, 2.9, 2.10 e 2.11). As taxas de solubilizao, tanto para a fluorapatita como para as terras-raras, so, geralmente, um pouco mais elevadas para uma razo slido/lquido de 40%. Para uma razo slido/lquido de 12,5%, a lixiviao mais eficaz quando conduzida com uma concentrao de cido clordrico de 15% (Figuras 2.10, 2.11, 2.12 e 2.13).
2.1.2. Influncia do tempo de lixiviao

As Figuras 2.6, 2.7, 2.8 e 2.9 permitem avaliar a influncia do tempo no processo de lixiviao clordrica. A maior parte da apatita solubilizada na primeira hora (cerca de 88%). Na quarta hora atingem-se
Figuras 2.6, 2.7, 2.8 e 2.9 - Evoluo da percentagem de solubilizao de CaO, P2O5, La2O3 e Ce2O3 em funo do tempo de lixiviao, para uma razo slido/lquido de 40% (anlises ICP/AES, shaker).
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Figuras 2.10, 2.11, 2.12 e 2.13 - Evoluo da porcentagem de solubilizao de CaO, P2O5, La2O3 e Ce2O3 em funo do tempo de lixiviao para uma razo slido/lquido de 12,5% (anlises ICP/AES, shaker).
Os xidos de terras-raras estudados (Ce2O3 e La2O3) mostraram comportamento semelhante, embora com taxas de solubilizao cerca de 20% menores: mxima, da ordem de 82-83%.
de concentrado. A mistura foi submetida agitao mecnica durante 2h. Foram realizadas onze sries de testes fazendo variar a velocidade de agitao de 0 a 1000rpm, com passos de 100rpm. Todas as meias horas, 2ml de mistura reativa eram retirados e filtrados, para remover toda a matria residual em suspenso, antes de serem analisados por ICP/AES, com prioridade para os elementos Ca, P e ETR. No final da reao, a mistura reativa foi submetida a uma centrifugao durante 30 minutos. O lquido final foi submetido a anlises ICP/AES, e o resduo foi lavado com uma quantidade mnima de gua desionizada (5ml) antes de ser secado a 60C (1 dia), triturado e analisado por fluorescncia e difrao de raios-X.
2.1.3. Influncia da velocidade de agitao

Os ensaios anteriores mostraram que as melhores condies (rendimento versus economia) estavam associadas a uma concentrao de HCl de 20% e a uma razo slido/lquido de 40%. A agitao desempenha um papel primordial. Sem ela a lixiviao do concentrado mostrou-se inferior a 20%. Dada sua importncia, os testes foram desenvolvidos seqencialmente. Cem milimetros de cido clordrico (HCl Merck, d = 1.19) a 20% foram adicionados a uma quantidade
592
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Duas fases aparecem claramente (Figura 2.14):
uma primeira fase (de 0 a 200rpm), em que a

solubilizao aumenta de maneira regular;
dia), triturado e analisado por fluorescncia e difrao de raios X.

85
uma segunda fase (de 200 a 1000rpm), em

%de solubilizao
que a solubilizao do concentrado tende a estabilizar-se.

80
% de solubilizao
60
concentrado
70 25
75
80
40
minrio
35
45
55
65
20
Temperatura (C)
48
0 0
Velocidade de agitao (rpm)
%de solubilizao
25
35
45
55
65
Concluiu-se, assim, que a melhor velocidade de agitao era de 200rpm.
Tem peratura (C )
2.1.4 Influncia temperatura 2.1. 4 . Influncia da temperatura

Pelos ensaios desenvolvidos anteriormente, verificou-se que as melhores condies foram as que atenderam a: HCl a 20%, razo slido/lquido 40% e velocidade de agitao 200rpm, durante duas horas. Para estudo da influncia da temperatura, o conjunto foi colocado numa placa de aquecimento em circuito aberto. Oito sries de testes foram conduzidas: a 25C, 40C, 45C, 50C, 55C, 60C, 65C e 70C, com uma durao total de 2 horas (Figuras 2.15 e 2.16). Todas as meias horas, 2ml de mistura eram retirados e filtrados para remover toda matria em suspenso residual, antes de serem analisados por ICP/AES, prioritariamente para os elementos Ca, P e REE. No final da reao, a mistura reativa era submetida centrifugao de meia hora. O lquido obtido foi analisado (ICP/AES), e o resduo lavado com uma quantidade mnima de gua desionizada antes de ser secado a 60C (1
Figuras 2.15 e 2.16 - Influncia da temperatura no processo de dissoluo do concentrado e do minrio fosfatado de Angico dos Dias (anlises de fluorescncia de raios X).
O processo de dissoluo do concentrado e do minrio pode ser decomposto em duas fases distintas:
uma primeira fase, de 25C a 60C, em que a

solubilizao aumenta de maneira regular;
uma segunda fase, alm de 60C, em que a

solubilizao tem tendncia a estabilizar-se. Se, em escala industrial, o aquecimento no levantasse problemas, principalmente os de corroso que se associam ao cido clordrico, a temperatura ideal de trabalho seria de 60C. Os resultados das anlises por difrao de raios X dos resduos de lixiviao clordrica mostraram, no concentrado (Tabela 2.1), uma predominncia de quartzo a todas as temperaturas. temperatura
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40
Figura 2.14 - Influncia da velocidade de agitao no processo de dissoluo do concentrado e do minrio fosfatado de Angico dos Dias (anlises de fluorescncia de raios X)
42
44
46
200
400
600
800
1000
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ambiente, traos de sal duplo (CaClH2PO4.H2O), de fluorapatita e de zirco foram igualmente detectados. A partir de 40C, os traos de zirco desaparecem. A fluorapatita e o sal duplo esto presentes como acessrios. A partir de 60C, apenas o quartzo permanece nos resduos, o que confirma todas as anlises efetuadas.
Tabela 2.1 - Anlises dos resduos de lixiviao clordrica do concentrado fosfatado de Angico dos Dias a temperaturas diferentes, por difrao de raios X (em vermelho, compostos cristalinos predominantes).
Temperatura (C) 25 40 45 50 55 60 65 70 Concentrado Ca10(PO4 )6F 2, SiO2, ZrO 2, CaClH2PO4 .H2O Ca10(PO4 )6F 2, SiO2, CaClH2PO 4.H2O Ca10(PO4 )6F 2, SiO2, CaClH2PO 4.H2O Ca10(PO4 )6F 2, SiO2, CaClH2PO 4.H2O Ca10(PO4 )6F 2, SiO2, CaClH2PO 4.H2O SiO2 SiO2 SiO2
ques. Seria talvez a soluo mais econmica. Dada a escassez de gua na regio, os custos e dificuldades da flotao e a grande perda de minrio na separao magntica a seco, esse caminho dever ser considerado com toda a ateno. Reproduzindo-se as mesmas condies que foram seguidas no estudo do concentrado, verificou-se que, no caso do minrio, as taxas de solubilizao eram, em mdia, 20% menores em relao ao concentrado, devido maior presena de compostos insolveis, principalmente quartzo. Os ensaios realizados com minrio mostraram que as taxas de solubilizao mais elevadas foram obtidas com HCl a 37%. No entanto, no diferem muito quando se recorre ao cido a 20 ou 28% e uma razo slido/lquido de 12,5%. Note-se, contudo, que esta razo, embora permita a melhor recuperao em relao ao minrio como um todo, o mesmo no se pode dizer em relao a alguns de seus constituintes como CaO, P2O5 e TR2O3. Neste caso a melhor solubilidade verifica-se quando a razo slido/lquido de 40% associada a concentraes de HCl iguais ou superiores a 20%. Assim se atingem taxas de solubilizao de 85% para P2O5 e de 70% para TR2O3. Quanto agitao mecnica, verificou-se que a mais efetiva era a de 200rpm, a mesma do concentrado.
Tabela 2.2 - Anlises dos resduos de lixiviao clordrica do minrio fosfatado de Angico dos Dias a diferentes temperaturas, por difrao de raios-X.
Temperatura 25C 40C 45C 50C 55C 60C 65C 70C Minrio (Brasil) Ca10(PO 4)6 F2, SiO 2, ZrO2, CaClH 2PO4 .H 2O, (REE)2PCl Ca10(PO 4)6 F2, SiO 2, CaClH 2PO4 .H2O Ca10(PO 4)6 F2, SiO 2, CaClH 2PO4 .H2O Ca10(PO 4)6 F2, SiO 2, CaClH 2PO4 .H2O Ca10(PO 4)6 F2, SiO 2, CaClH 2PO4 .H2O SiO2, CaClH 2PO4.H 2O SiO2, CaClH 2PO4.H 2O SiO2, CaClH 2PO4.H 2O
No caso do minrio, temperatura ambiente, as anlises de difrao de raios X dos resduos de lixiviao mostraram, alm da predominncia de quartzo, a presena como componentes secundrios, de zirco, de fluorapatita, de um sal duplo (CaClH2PO4.H2O) e de clorofosfato de clcio com terras-raras. Este ltimo composto, com o aumento da temperatura, desaparece totalmente. A partir de 60C, praticamente s o quartzo permanece nos resduos. O sal duplo apenas acessrio.
2.2. Minrio
Foram repetidos, para o minrio, os ensaios feitos com o concentrado. Optou-se por repeti-los, porque o minrio apattico de Angico dos Dias, formado por enriquecimento supergnico, apresenta percentagem muito baixa de carbonatos, portanto, boas condies de lixiviao direta. Querendo-se produzir cido fosfrico em Angico dos Dias, um produto mais nobre do que o concentrado atualmente produzido, deve ser estudada a hiptese de lixiviao direta em pilhas ou tan-
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Em relao ao fator temperatura, chegou-se concluso que a taxa de solubilizao do minrio era apenas 5% menor, quando se operava temperatura ambiente, do que a temperaturas de 60oC ou mais. Quanto solubilizao dos seus constituintes, pode-se repetir o mesmo que foi dito para o concentrado.
Logo na primeira hora de lixiviao, e com HCl a 20%, conseguem-se taxas de solubilizao elevadas.
II. Extrao do cido fosfrico e recuperao das terras-raras

A rota clordrica pode apresentar-se como uma alternativa interessante tradicional rota sulfrica, graas recuperao de subprodutos de bom valor comercial como, por exemplo, as terras-raras. Aborda-se a recuperao das terras-raras no contexto da produo de cido fosfrico a partir do minrio fosftico de Angico dos Dias, utilizando como agente lixiviante o cido clordrico. Existem vrios processos de purificao do cido fosfrico. O mais seguido o que recorre extrao lquido-lquido.
Ressalta-se do estudo desenvolvido que o ataque clordrico de uma rocha fosfatada apattica, qualquer que seja sua origem, rpida e quase total. Em relao ao concentrado de Angico dos Dias, concluiu-se que a dissoluo mxima quando resulta de uma lixiviao que atenda aos seguintes parmetros/condies:
concentrao de cido clordrico: 20%; razo slido/lquido: 40%; velocidade de agitao 200rpm; temperatura: 40oC; tempo: 2 horas.
No caso do concentrado de Angico dos Dias atingiu-se, nas condies referidas, taxas de solubilizao superiores a 95% para CaO e P2O5 e de cerca de 80% para TR 2O 3. Anlises de difrao de raios X do resduo apenas detectaram traos do sal duplo CaClH2PO4.H2O. No caso do minrio, nas mesmas condies, as taxas de solubilizao foram, em mdia, 20% inferiores. A composio qumica do lixiviado resultante do ataque clordrico do concentrado, em g/l, a seguinte: P2O5 => 116; CaO => 151,5; TR2O3 => 2,95; F => 8,8. A maior parte dos compostos fluorados (exatamente 67,3%) inicialmente presentes na rocha fosftica (cerca de 6,69% no concentrado) permanecem, principalmente, no resduo insolvel, ou se volatilizam, durante a reao, sob a forma HF e de SiF4. Os restantes 32,7% ficam no lixiviado clordrico.
Os principais componentes do lixiviado, que incluem o cido fosfrico bruto, apresentam o seguinte comportamento qualitativo em relao ao extratante orgnico:
extrados facilmente - H3PO4, H3AsO3; extrados com maior ou menor dificuldade

(considerando-se a natureza do solvente utilizado) - H2SO4, HF, H2SiF6;
extrados muito fracamente - Al3+, Fe3+, Ca2+,

Mg2+, UO22+ etc. No processo industrial de purificao por extrao lquido-lquido, em funo da sua miscibilidade com a gua, distinguem-se duas classes de solventes moleculares:
solventes relativamente miscveis com a gua:

lcois ligeiros, tais como butanol, isobutanol e isopropanol;
solventes cuja solubilidade na gua muita

reduzida, por exemplo, tributil-fosfato TBP (C4H9O)3PO, que se utilizou no processo. Os lixiviados foram obtidos temperatura ambiente. Os outros parmetros operacionais foram: C (concentrao) = 20%; R (razo slido/lquido) = 40%; t (tempo) = 2h; V (velocidade de agitao) = 200rpm.
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Os testes de extrao lquido-lquido, conduzidos com tributilfosfato, aps desfluorizao do lixiviado, permitiram uma boa separao CaCl2 H3PO4, permanecendo os lantandeos essencialmente na fase aquosa. Quando a extrao feita com trs andares, a maior parte dos fosfatos fica no extrato orgnico, enquanto mais de 90% do cloreto de clcio fica no refinado. Os testes de purificao do cido fosfrico foram realizados em lixiviados resultantes do ataque clordrico do concentrado. A composio do lixiviado nos seus constituintes maiores, Ca, P e F, apresentada na Tabela 1.1.
Tabela 1.1 Composio qumica do lixiviado resultante do ataque clordrico do concentrado fosftico de Angico dos Dias.
Componentes P2O5 CaO TR2O3 F Composio (g/l) 116 151,5 2,95 8,8
Figura 1.1 - Princpio da extrao lquido-lquido (C - constituinte a extrair dissolvido no diluente; B - solvente inicial do soluto).
A maior parte dos compostos fluorados presentes na rocha fosfatada (67,3%) e no concentrado (6,69%) ou ficam no resduo insolvel ou volatilizam-se durante a reao, na forma de HF e de SiF 4. Os 32,7% restantes encontram-se no lixiviado clordrico. Aps o ataque da rocha fosfatada por um cido forte, a soluo de cido fosfrico industrial contm impurezas (fluoretos, radionucldeos, terras raras, metais pesados etc.) que devem ser eliminadas para se obter cido fosfrico com grau de pureza elevado. Existem muitos processos de purificao do cido fosfrico O mais seguido o que recorre extrao lquido-lquido.
Geralmente, pe-se em contato a soluo de alimentao, contendo os constituintes a serem separados (solutos), com um solvente, que extrai preferencialmente um ou vrios solutos. O solvente, que contm o(s) soluto(s), designado por extrato orgnico; a soluo de alimentao, tendo perdido a maior parte destes mesmos constituintes, denominada refinado. O solvente de alimentao o lquido que permite extrair o soluto da soluo. Por isso, o solvente no deve ser miscvel (ou pouco) em relao ao diluente e de massa/volume diferente, para permitir uma decantao rpida. O refinado a fase aquosa empobrecida, que corresponde soluo residual da extrao, isto , quela que contm a maior quantidade de diluente (refinado = fase empobrecida em soluto). O extrato a fase lquida que contm o soluto extrado pelo solvente (extrato = fase enriquecida em soluto). A extrao lquido-lquido desenrola-se em trs fases:
a extrao, propriamente, alcanada pelo

contato entre o solvente e a soluo a extrair em misturadores (por exemplo, funil de decantao, misturador rotativo), colunas (de enchimento, de pratos agitados ou pulsados) ou decantadores centrfugos. Durante esta operao, o contato deve ser suficientemente prolongado, de forma que o soluto possa atravessar a interface e passar do diluente ao solvente at a obteno da concentrao de equilbrio;
Caractersticas 1. Caractersticas gerais da extrao lquido-lquido lquido-lquido

A extrao lquido-lquido consiste em fazer passar um corpo de uma fase lquida (em geral, aquosa) a uma outra fase (denominada solvente) geralmente pouco miscvel com a primeira (Figura 1.1).
a separao alcanada por decantao das

duas fases em decantadores gravimtricos ou
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centrfugas (para ativar a separao). A decantao muito mais rpida quando as fases no so miscveis e de densidades diferentes. Esta separao pode ser influenciada pela temperatura;
aquosas e orgnicas flutuam nas direes opostas). Em metalurgia, por exemplo, s a extrao a contracorrente industrialmente usada. Ela permite uma recuperao total do soluto e utiliza, simultaneamente, o extratante de forma eficaz. Durante uma extrao em contracorrente, o balano de massa o seguinte: Oy2 + Ax0 = Oy1 + Ax1 (1) (para o primeiro andar). Oyn+1 + Axn-1 = Oyn + Axn (2) (para os n andares seguintes). Os volumes de fluxos aquosos e orgnicos so designados, respectivamente, por A e O; as concentraes em espcies extraveis so, respectivamente, x e y para as fases aquosas e orgnicas (Figura 1.2).
a recuperao do soluto do solvente de

extrao se d por operaes, tais como evaporao, destilao ou ainda cristalizao. Embora o princpio da extrao lquido-lquido parea simples, a sua implementao permanece bastante complexa. necessrio escolher sucessivamente o soluto, o sistema lquido-lquido, o processo e finalmente o aparelho que dar os melhores resultados.
extr xtrao balan lano massa 1.1. Tipos de extrao e balano de massa
Vrios tipos de extrao podem ser usados de acordo com a natureza das espcies em presena e a finalidade da operao. Estes mtodos podem ser postos em prtica, tanto em modo contnuo como descontnuo.
1.1.1. Extrao em um andar

Uma operao de extrao consiste numa mistura de solvente e de soluo de alimentao, seguida por uma decantao, a fim de assegurar a separao da disperso em fases discretas. Tal operao chamada extrao em um andar. o mtodo de extrao mais simples e , sobretudo, utilizado em modo descontnuo em laboratrio (funil de decantao) e, muito mais raramente, na indstria. Em prtica, a extrao lquido-lquido ordinariamente conduzida sobre vrios andares (extrao sobre vrios andares).
Figura 1.2 - Fluxos de entradas e de sadas de um circuito de extrao em contracorrente com n andares.
O balano de massa para os n andares :

Ax0 + Oyn+1 = Axn + Oy1 ou seja: yn+1 = (A/O)(xn - x0) + y1 (4) (3)
Extrao 1.1.2. Extrao contnua em vrios andares

Toda extrao de soluto com um andar s realmente eficiente quando se usa enormes quantidades de solvente. por isso que uma extrao contnua com vrios andares geralmente a mais comum. Esta ltima pode ser realizada por uma extrao co-corrente (as solues de alimentao aquosas e orgnicas flutuam na mesma direo) ou contracorrente (as solues de alimentao
Na Equao 4, equao de uma reta, pode-se notar que a composio do fluxo orgnico que entra nos n andares uma funo linear da composio do fluxo aquoso que deixa estes mesmos n andares. A reta representada pela Equao 4 chamada Reta de Operao, no diagrama de Mac Cabe e Thiele.
1.2. Extrao lquido-lquido na indstria

A extrao industrial acompanhada, freqentemente, de uma das seguintes operaes: uma operao seletiva ou uma separao das matrias-primas diludas. A necessidade econmica de uma boa eficincia conduz a s se considerar os sistemas contnuos.
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1.2.1. Escolha de um sistema de extrao lquido-lquido

A extrao lquido-lquido pode dividir-se em duas fases:
solventes aprotcos apolares: hidrocarbonetos

e derivados halogenados. Estas classificaes no so rigorosas. A natureza do soluto tambm intervm muito. Assim, o cido stearco apresenta no s um carter polar mas tambm um carter apolar.
extrao do solvente com um solvente contendo o agente ativo da separao;
recuperao dos constituintes do extrato

(solvente e soluto puros), que pode ser feita por uma nova extrao lquido-lquido, por cristalizao, precipitao ou complexao qumica. Para um bom processo industrial, necessita-se de uma instalao econmica, segura, compacta e eficiente que possa assegurar a separao com excelente seletividade e cintica rpida a temperaturas e presses vizinhas das condies ambientais. A escolha do solvente primordial e muito complexa. Realmente, ele tem que satisfazer condies diferentes: ter capacidade de extrao forte, seletividade grande, caractersticas fsico-qumicas permitindo uma recuperao fcil do soluto e do solvente, solubilidade desprezvel no refinado e ser quimicamente estvel. Um solvente dissolve bem um composto que se assemelha a ele. Os solventes polares e dissociantes, como a gua, dissolvem os compostos inicos e/ou polares hdrofilos. Os solventes apolares e pouco dissociantes dissolvem as molculas e os compostos hidrofbicos (hidrocarbonetos). Os solventes que apresentam um momento dipolar permanente so definidos por solventes dipolares por oposio aos solventes apolares, que no possuem momentos eltricos. O carter hidrfilo ou hidrofbico se sobrepe bastante bem polaridade. Os solventes mais polares tambm so os mais hidrfilos. De acordo com as interaes especficas com o soluto, pode-se tambm classificar os solventes em:
1.2.2. Definio do processo

Sendo escolhidos o soluto e seu sistema lquidolquido, a realizao de uma instalao requer a determinao de um diagrama de processo. Este aqui define as condies operativas: fluxos de entrada e de sada, como tambm os dbitos de composio (equilbrio de massa). Ele estabelecido a partir dos dados seguintes:
nmero de andares necessrios s separaes

para cada etapa do processo;
razo das fases em cada contator; as performances das separaes caracterizadas: pelo teor em soluto do refinado, pelo teor em soluto do extrato antes e aps lavagem eventual a refluxo e pelos coeficientes de separao dos solutos (notavelmente, das impurezas do principal composto a tratar).
1.2.3. Classificao de extratores lquido-lquido

Distinguem-se trs classes de aparelhos de extrao lquido-lquido:
misturadores decantadores, constitudos de

uma cmara de mistura, seguida de uma cmara de decantao. As principais vantagens so eficincia elevada, extrapolao segura e flexibilidade grande. As inconvenincias principais so o custo por andar, tempo de permanncia e tamanho da instalao;
extratores de colunas nos quais a circulao

resulta da diferena de densidade entre a fase pesada (introduzida no alto de coluna) e a fase baixa (introduzida abaixo de coluna);
solventes protcos: gua, amnio, lcois,

fenis, cidos;
extratores centrfugos que podem ser dois tipos: i) de andares (misturador e decantador so reagrupados); ii) diferenciais contnuos (as
solventes aprotcos dipolares: cetonas, derivados nitrados, nitrilos;
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fases circulam em sentido inverso em enchimentos variados).
1.2.4 Escolha scol extr xtra 1.2. 4 . Escolha de um extrator lquido-lquido

A determinao do agente de contato timo um problema complexo. Realmente, esta escolha tem que levar em conta:
os constrangimentos ligados s propriedades

fsicas do sistema: massa volmica, viscosidade, tenso interfacial etc.;
qumicas que causam uma transferncia de massa. Tais compostos so designados por diluentes ou carriers. Por exemplo, o extratante tributilfosfato ordinariamente usado diludo numa soluo de querosene ou de hexano. Porm, uma substncia no diluda usada na hora da extrao lquido-lquido pode ser propriamente designada como um solvente, ou como um extratante. Os termos orgnico, solvente e extratante so freqentemente intertrocveis na descrio da fase orgnica.
os constrangimentos ligados termodinmica

de transferncia: dbito e concentrao das fases;
1.3.3. Constantes de equilbrio

As aplicaes comerciais da extrao lquido-lquido incluem, habitualmente, fases no miscveis (variaes de volumes causadas por transferncias de massa da fase aquosa fase orgnica e vice-versa). A representao matemtica da extrao lquidolquido est baseada em sistemas de constituintes no miscveis, que no conduzem a mudanas significativas ao nvel dos volumes.
MeX(aqu.) + nS(org.) MeX.Sn(org.) Me+ + RH(org.) RMe(org.) + H+(aqu.) (5) (6)
os constrangimentos ligados cintica de

transferncia: tempo de permanncia das fases, reas interfaciais de contato;
os constrangimentos industriais: de concepo (fiabilidade de extrapolao), de construo (viabilidade dos aparelhos), econmicos (custo de imobilizao, de explorao e de manuteno), de operao (facilidade de operao e de manuteno, flexibilidade e poder de adaptao s variaes comerciais).
1.3. Parmetros definidores

So considerados oito parmetros que passam a definir-se.
Em (5) e (6), Me designa um on metlico; X, um nion; RH, um cido orgnico que funciona como um extratante orgnico e S, uma molcula de um solvente orgnico.
K = ([MeXSn]/([MeX][S]n))*F K = ([MeR][H+])/([Me+][HR])*F (7) (8)
1.3.1. Solvente
Na extrao por solvente (mais comumente, extrao lquido-lquido), o termo solvente freqentemente usado, mas, s vezes, com sentidos diferentes. O solvente um lquido orgnico ou inorgnico capaz de dissolver matria (senso fsico-qumico). A matria dissolvida chamada soluto seja ela orgnica, inorgnica ou metallo-orgnica. Usado em hidrometalurgia, o termo solvente indica um lquido com que a soluo de alimentao entra em contato.
com K - constante de equilbrio e F - razo de coeficientes de atividades molares. A Equao 8 tambm pode ser escrita de uma outra forma (Equao 9), na qual E0a est definido como coeficiente de extrao (ou coeficiente de distribuio).
E0a = (HR/H+)*K*F-1 = [Me]org./[Me]aqu. (9)
1.3.2. Extratante
Habitualmente, o termo extratante implica uma soluo orgnica ativa, dissolvida num solvente inerte, este ltimo no sendo includo em reaes
1.3.4 Stripping 1.3. 4 . Stripping

O stripping uma etapa do processo de extrao lquido-lquido durante a qual uma determinada substncia obtida de forma purificada e
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enriquecida e, simultaneamente, com preparao do solvente para ser reutilizado. Entre as reaes qumicas do stripping, pode-se ter:
alterao do mecanismo de extrao lquidolquido;
neutralizao do extratante, que freqentemente um cido ou uma base forte;
A seletividade pode ser melhorada por uma escolha judiciosa de parmetros operativos, particularmente: a concentrao em extratante, a temperatura, a alcalinidade ou a acidez das solues de alimentao, o tempo de permanncia, o potencial redox, a concentrao em soluto no solvente e, eventualmente, outros.
reduo ou uma oxidao de um elemento das

espcies extradas, fabricando, desta forma, espcies pouco solveis na fase orgnica. Os sinnimos de stripping so back extraction, back wash ou, ainda, reextrao.
MeR(org.) + B(aqu.) R(org.) + MeB(aqu.) (10)
1.3.7 Isotrmica distri 1.3.7. Isotrmica de distri buio

Uma isotrmica de distribuio um diagrama de equilbrio a uma dada temperatura. A concentrao das espcies extradas expressa em funo da concentrao destas mesmas espcies no refinado (convide aos processos de extrao como tambm as operaes de stripping) (Figura 1.3).
B: agente do stripping. A expresso do equilbrio (10) pode assim ser escrita:

Sa0 = K(B)/(R)F = [Me]aqu./[Me]org. (11)
Sa0: coeficiente de stripping.
1.3.5. Percentagem de extrao

A transferncia de um soluto de uma fase aquosa para uma fase orgnica freqentemente expressa quantitativamente em termos de porcentagem do extrato. O coeficiente de extrao Ea0 e a porcentagem de extrao so intimamente ligados como o mostra a Equao 12. % de extrao = 100/(1+(Va/(E .V0))
0 a
Figura 1.3 - Construo de uma isotrmica de extrao (extrao em contracorrente).
(12)
Va e V0 so, respectivamente, os volumes das solues de alimentao aquosas e orgnicas.
Considere-se A litros de uma soluo de alimentao contendo x0 g/l de soluto em contato com O litros de solvente. Quando se atinge o equilbrio, o refinado contm x1 g/l de soluto e o extrato orgnico y1 g/l. O balano de massa pode ser assim expresso:
Ax0 = Ax1 + Oy1 com A = (Ax1 + Oy1)/x0 com (A/O) = y1/(x1 - x0) (14) (15) (16)
1.3.6. Seletividade
Saber se a extrao lquido-lquido pode ou no ser adaptada a uma aplicao especfica depende ordinariamente da capacidade dos reagentes de separar uma substncia de uma outra ou de vrias outras nas operaes de extrao e de stripping. A seletividade de um extratante expressa pelos fatores de separao b, que so derivados dos coeficientes de extrao de duas substncias A e B.
Diagrama Ca 1.3.8. Diagrama de Mac Cabe e Thiele

Um diagrama de Mac Cabe e Thiele (Figura 1.4) serve para estimar o nmero de andares tericos requeridos para se obter resultados satisfatrios durante uma operao de extrao lquido-lquido.
600
= Ea0(A)/Eb0(B)
(13)
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muito fracamente extrados: Al3+, Fe3+, Ca2+,

Mg2+, UO22+ etc. No processo industrial de extrao lquido-lquido, distinguem-se duas classes de solventes moleculares em funo da sua miscibilidade com a gua:
solventes relativamente miscveis com a gua,

tais como os lcois ligeiros (butanol, isobutanol, isopropanol etc.);
Figura 1.4 - Diagrama de Mac Cabe e Thiele.
solventes cuja solubilidade na gua muita

reduzida, como, por exemplo o tributil-fosfato TBP - (C4H9O)3PO - que foi o utilizado neste estudo. Segue-se a descrio da metodologia utilizada e descrevem-se as caractersticas do processo com utilizao de TBP. Habashi (1987) j havia seguido este caminho para separar cloreto de clcio e cido fosfrico aps ataque clordrico de um concentrado de origem sedimentar.
Extrao 2. Extrao do cido fosfrico no lixiclordrico viado clordrico

No caso do cido fosfrico, o solvente ideal teria que ter capacidade de extrair todas as impurezas contidas no cido bruto, sem extrair este ltimo. Considerando-se a diversidade dos elementos presentes e seus comportamentos qumicos, um solvente com estas caractersticas no existe. possvel, quando muito, extrair-se uma famlia de elementos vizinhos. assim que a Occidental Petroleum extrai eficazmente Mg2+, mas muito pobremente as outras impurezas, mesmo sendo de natureza catinica. Atualmente, em todos os processos industrializados (Prayon, Rhne-Poulenc etc) realiza-se a extrao do cido fosfrico partindo-se do princpio de que as impurezas permaneam na fase aquosa. O agente de extrao utilizado do tipo solvatante ou molecular, isto , que extrai o cido fosfrico preferencialmente em relao s impurezas de tipo catinico (Fe3+, Al3+, Cr2+ etc.) ou de tipo aninico (SO42-, SiF62- etc.). Os principais componentes do lixiviado com cido fosfrico bruto tm, geralmente, em relao ao extratante de tipo molecular, o seguinte comportamento qualificativo.
Propriedades 2.1. Propriedades extrativas do tributildo fosfato e do isobutanol

O mecanismo de extrao de H3PO4 por extratantes como o TBP ou o isobutanol pode ser representado, de maneira simplificada, pela equao:
H 3PO4 +
H 3 PO 4 S
(17)
sendo S tributil-fosfato (TBP) ou isobutanol. As espcies com sobrelinha esto presentes na fase orgnica (Figura 2.1).
cido fosfrico cido fosfrico
Isobutanol
gua
Tributil-fosfato
gua
extrados preferencialmente: H3PO4, H3AsO3; extrados com maior ou menor facilidade, dependendo do tipo do solvente utilizado: H2SO4, HF, H2SiF6;
Fonte: Fitoussi e Helgorsky, 1982.
Figura 2.1 - Diagramas de equilbrio a 25C dos sistemas H3PO4-H2O-TBP e H3PO4-H2O - isobutanol.
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Antes de abordarmos as propriedades extratantes destes dois solventes, relembram-se algumas das suas caractersticas fsico-qumicas (Tabela 2.1).
Tabela 2.1 - Caractersticas do tributil-fosfato e do isobutanol.
da reao no sentido da formao do cido fosfrico: H3PO4 H+ + H2PO4 (18)
Frmula Densidade Temperatura de ebulio (C) Viscosidade (20C) Tenso superficial (dyne/cm)
TributilIsobutanol fosfato (C4H9O)3PO C4H10O 0.973 289 3,32 26,7 0.8032 107,9 3,91 22,8
Nos lixiviados, em que o cido fosfrico complexado por ons metlicos, a introduo de um cido mais forte que H3PO4 permite dissociar os fosfatos complexos e liberar, assim, uma parte de H3PO4. Fe(H2PO4)3 + 3H+ + 3S
3H3PO4S + Fe3+
(19)
Separao 2.2. Separao dos compostos fluorados

A maioria das impurezas presentes nas solues industriais de cido fosfrico separada durante a extrao lquido-lquido. Porm, algumas tm que ser eliminadas, seja antes, seja depois, como , muito especialmente, o caso dos compostos fluorados. O flor (3 a 4%, em mdia, da rocha fosfatada) est presente no cido fosfrico industrial sob a forma de cido fluordrico (HF) e fluossilcio (H2SiF6). Encontram-se em teores relativamente elevados, conforme a origem da apatita e, eventualmente, dos tratamentos preliminares do cido. Durante a produo de cido fosfrico pela rota sulfrica, sabe-se que 20% do flor, inicialmente presente na rocha, se volatiliza como HF e SiF4, 15% permanece no cido e 65% fica retido no fosfogesso. Os compostos fluorados so, geralmente, recuperados, no processo industrial, por lavagem dos gases. 3SiF4 + 2H2O 2H2SiF6 + SiO2 (20)
O tributil-fosfato possui uma zona de miscibilidade total muita reduzida: muito pouco solvel na gua (0,1 a 0,3%), mas, por outro lado, extrai de 4 a 6% de gua. O tributil-fosfato possui a desvantagem de ser denso e viscoso. , ento, necessrio dilui-lo ou oper-lo quente para se obter boas propriedades hidrodinmicas. A zona de miscibilidade total do isobutanol importante, o que pode limitar sua utilizao para a extrao de solues concentradas de cido fosfrico (superior a 50%). Sua solubilidade na fase aquosa importante (5 a 7%). Ser necessrio recuper-lo por destilao. A presena de vrias impurezas nos lixiviados pode modificar as propriedades extratoras do tributilfosfato para o cido fosfrico. o caso dos ctions metlicos (especialmente Fe3+ e Al3+), que complexam, mais ou menos fortemente, H3PO4, mas igualmente HF e H2SO4 e diminuem, por isso, os coeficientes de repartio. Para as solues provenientes de minrios muito impuros, especialmente em Fe3+ e Al3+, o coeficiente de repartio praticamente nulo ao nvel das baixas concentraes em H3PO4. A extrao pelo TBP s poder ser significativa se forem aumentados os coeficientes de repartio. Uma das solues seria (HELGORSKY e FITOUSSI, 1982) a introduo de um cido mais forte que H3PO4, parcialmente dissociado em soluo aquosa, que permitiria deslocar o equilbrio
O flor permanece no cido, mas sua presena indesejvel por vrias razes:
quando o cido concentrado por evaporao podem surgir problemas de corroso (precipitao dos compostos fluorados nas paredes do evaporador);
contaminao do fertilizante, sendo que presena indesejvel nos solos;
teores de P2O5 mais baixos no cido fosfrico.
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Por isso, o flor tem que ser eliminado numa

operao designada desfluorao. Diferentes processos so descritos na literatura.
2.3. Purificao de cido fosfrico

Para este estudo, primeiramente foram otimizados todos os parmetros referentes lixiviao clordrica (concentrao em cido clordrico de 20%; razo slido/lquido, 40%; velocidade de agitao, 200rpm e tempo de reao, 2h). Os lixiviados foram preparados temperatura ambiente.
Eliminao dos cidos fluorados por evaporao (mtodo mais utilizado).
Adio de uma slica gel e aquecimento no

vcuo (nestas condies, forma-se SiF4 que se volatiliza). SiO2 + 4HF SiF4 + 2H2O (21)
2.3.1. Desfluorizao
A fim de se eliminarem os problemas de possveis contaminaes do fertilizante, causadas pelos cidos fluorados, em particular H2SiF6, necessrio os elimin-los antes da extrao. Optou-se pela precipitao na forma de Na2SiF6, aps adio ao lixiviado de um sal de sdio, o NaCl. Com um litro de lixiviado, foram efetuadas dez sries de testes: 100ml de lixiviado foram adicionados a vrias quantidades de NaCl temperatura ambiente, com agitao, durante 30 minutos. As misturas reativas foram filtradas, e os precipitados, secados e modos antes de serem analisados por difrao de raios-X. As solues foram analisadas por cromatografia inica, principalmente para os ons fluoreto. Como se indicou anteriormente, a rota clordrica, para produo de cido fosfrico, pode ser esquematizada pela reao: Ca10(PO4)6F2+20HCl 6H3PO4 + 10CaCl2+2HF (30) A adio de NaCl revela-se eficiente na precipitao de Na2SiF6, de acordo com a reao 31: 2NaCl + SiF62- Na2SiF6 + 2Cl(31)
Extrao do cido fosfrico pelo tributilfosfato, isobutil-lcool ou por uma mistura destes dois solventes. Nestas condies, os cidos fluorados so parcialmente extrados. O comportamento de HF e de H2SiF6 durante a extrao do cido fosfrico complexo e dificilmente modelada. provvel que os ctions metlicos limitem sua extrao, complexando os ons fluorados. Helgorsky e Fitoussi (1982) descrevem as seguintes reaes hipotticas: AlF2+ + H+ + S S, HF + Al3+ (22)
6S + ++SiF62-+ 2H++ 2H2O6(S, HF)+ SiO2 (23) SiF62- + 2H+ + S H2SiF6 de um sal de sdio ou de potssio. 2Na+Cl- + SiF62- Na2SiF6 + 2Cl 2K+Cl- + SiF62- K2SiF6 + 2Cl (25) (26) (24)
Precipitao de Na2SiF6 ou K2SiF6 aps adio
Os compostos Na2SiF6 ou K2SiF6 podem ser utilizados:
para produzir cido fluossilcico;

Na2SiF6 + H2SO4 H2SiF6 + Na2SO4 fluoreto de silcio; Na2SiF6 2NaF + SiF4 (28) (27)
A Figura 2.2 mostra a evoluo da percentagem de desfluorao do lixiviado clordrico em funo da quantidade de NaCl adicionada. A precipitao de Na2SiF6 mais efetiva temperatura ambiente usando o dobro da quantidade estequiomtrica de NaCl requerida (de acordo com a reao 31). Num teste tpico, 3,36g de NaCl (o dobro da quantidade estequiomtrica necessria) foram adicionados a 100ml de lixiviado (teor em fluoretos = 8.74g/l) e submetidos agitao durante meia hora. O precipitado obtido, analisado por difrao de raios-X, mostra que mais de 80%
para produzir fluoreto de sdio ou tetra-
como matria-prima necessria para a produo de criolita artificial (utilizada na indstria do alumnio). 3NaF +3HF + Al(OH)3 Na3AlF6 +3H2O (29)
603
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Apresentao
Sumrio
Crditos
dos fluoretos inicialmente presentes na rocha podem ser recuperados aps lixiviao clordrica como Na2SiF6.
100
Defluoretao (%)
quecimento progressivo do extrato orgnico (cor cinza) e um empobrecimento progressivo do refinado (cor negra), para um aumento progressivo da razo O/A (fase orgnica / fase aquosa). A Figura 2.4 mostra a variao do percentual de extrao em funo da razo O/A (resultados analticos obtidos por cromatografia inica).
Distribuio (%)
100
0 0
50
Quantidade de NaCl (g)
Figura 2.2 - Defluoretao do lixiviado clordrico obtida por precipitao de Na2SiF6, aps adio de um sal de sdio (anlises de cromatografia inica).
0 0
50
10
15
20
Ratio O/A
2.3.2. Separao CaCl2 - H3PO4- modo descontnuo

No sendo possvel cristalizar o cloreto de clcio do lixiviado clordrico, como acontece na rota ntrica, em que o Ca(NO3)2.4H2O pode ser precipitado por simples arrefecimento, recorreu-se ao tributil-fosfato e ao isobutanol para separar o cloreto de clcio do cido fosfrico. Os ensaios de extrao foram conduzidos com agitao (utilizaram-se barras magnticas) das solues de alimentao aquosas (lixiviados clordricos) e orgnicos. O tempo de permanncia escolhido foi de 15min. O material utilizado deve ter uma torneira e uma rolha perfeitamente hermtica. A mistura reativa foi, ento, transferida para um vaso de decantao para efetuar a separao das fases. A extrao realizou-se num andar fazendo variar a razo fase orgnica/fase aquosa de 0,5 a 5, com passo de 0,5 (por exemplo, para uma razo O/A de 1, pela adio de 20ml de lixiviado a 20ml de tributil-fosfato). As fases aquosas foram analisadas por cromatografia inica para os elementos Ca, P e REE, prioritariamente. Os testes que se seguem foram desenvolvidos no Centro de Tecnologia Mineral (CETEM Brasil) e repetidos na cole National Suprieure ds Mines de Saint-tienne (EMSE Frana). Testes com tributil-fosfato A Figura 2.3 mostra a distribuio das fases aquosa e orgnica, em funo da razo slido/lquido. Observa-se um enri100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 1 2 3 4 5
Ratio O /A
Extrao (%)
Figuras 2.3 e 2.4 - Enriquecimento progressivo do extrato orgnico.
A Figura 2.4 mostra que, para uma razo O/A de 3, a taxa de recuperao de P2O5 superior a 80%. Observa-se, no diagrama de Mac Cabe e Thiele, que, para uma razo O/A de 1, so necessrios trs andares tericos (esquematizados nos degraus tracejados na Figura 2.6) para fazer passar todo o cido fosfrico em fase orgnica. Trs extraes sucessivas com uma razo O/A de 1 so suficientes para que a totalidade do cido fosfrico, inicialmente presente no lixiviado, passe para o extrato orgnico. Durante a extrao pelo tributil-fosfato, os lantandeos e o cloreto de clcio permanecem, majoritariamente, em fase aquosa (Figuras 2.7 e 2.8). Quando a razo O/C aumenta, quantidades significativas destes compostos ficam retidas na fase orgnica. Com uma razo O/C de 1, pouco mais de
604
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Crditos
50% do cido fosfrico passa para o extrato orgnico e, aproximadamente, 90% do cloreto de clcio e dos lantandeos ficam na fase aquosa. O tributil-fosfato prova, ento, ser um extratante eficiente do cido fosfrico. O cloreto de clcio (CaCl2) co-extrado em fase orgnica poder ser eliminado depois, durante o stripping destinado concentrao do cido fosfrico (eliminao das impurezas extradas juntamente com o cido fosfrico e reciclagem do extratante).
100
Foram tambm realizados testes com tributilfosfato diludo em hexano. Os resultados obtidos foram sensivelmente os mesmos dos que se obtiveram quando apenas se utiliza o tributilfosfato. Testes com o isobutanol - A Figura 2.9 mostra a distribuio das fases aquosas e orgnicas em funo da razo slido/lquido e a Figura 2.10, a extrao do cido fosfrico.
Conc en tra o e mP O na 3 H4
100
Concentrao em H3PO4 na fase orgnica (g/l)
f as e org nica ( g/l)
50
10
20
30
40
50
0 0
50
20
40
60
80
1 00
Concentrao em H3 PO4 na fase aquosa (g/l)
Conc en tra o em H 3 P O 4 na fa se aquo sa (g/l)
Ratio O/A
Ratio O/A
Figuras 2.7 e 2.8 - CaCl2 e lantandeos em fase aquosa em funo da razo fase orgnica / fase aquosa (anlises de cromatografia inica).
100 100
Rat io O/A
Ratio O/A
Figuras 2.9 e 2.10 - Distribuio das fases orgnicas e aquosas (Figura 2.9) e extrao do cido fosfrico para vrias razes O/A (Figura 2.10) (anlises de cromatografia inica).
605
Figuras 2.5 e 2.6 - Isotrmica de distribuio do cido fosfrico no sistema HCl TBP, temperatura ambiente (anlises de cromatografia inica) - Diagrama de Mac Cabe e Thiele no sistema HCl-TBP, temperatura ambiente.
CaCl2 em fase aquosa (%
100
Terras raras no refinado (%)

Extrao (%)
0 50
50
Dist ribui o (%)
50
50
100
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Sumrio
Crditos
Como nos ensaios com o tributil-fosfato, observa-se um enriquecimento progressivo do extrato orgnico e um empobrecimento relativo do refinado. As operaes de mistura e de separao do origem a uma transferncia seletiva do cido fosfrico para a fase orgnica. Quanto maior for a razo O/A, maior ser a percentagem de cido fosfrico na fase orgnica (Figura 2.10). Para um razo O/A de 1, a taxa de recuperao de P2O5 da ordem de 30%, ou seja, bem inferior ao valor obtido (cerca de 50%) nas mesmas condies, quando se utiliza o tributil-fosfato como extratante. Durante a extrao pelo isobutanol, os lantandeos e o cloreto de clcio permanecem majoritariamente em fase aquosa (Figura 2.11). Quando a razo O/A aumenta, quantidades apreciveis de lantandeos ficam retidas na fase orgnica. Para uma razo O/A de 1, tem-se 30% do cido fosfrico presente no extrato orgnico e mais de 95% do CaCl2 e de lantandeos, que permaneceram em fase aquosa (Figura 2.12). Concluso Os ensaios realizados mostraram que o tributil-fosfato era bem melhor extratante do cido fosfrico do que o isobutanol. Os testes de extrao lquido-lquido conduzidos com este solvente, aps desfluorizao do lixiviado, permitiram uma boa separao CaCl 2-H 3PO 4. Os lantandeos permanecem essencialmente na fase aquosa.
100
Otimizao do tempo de permanncia Para definio do solvente mais apropriado escolheu-se um tempo de permanncia inicial de 15min. Para alcanar o equilbrio entre as duas fases aquosa e orgnica, certamente necessrio um tempo de permanncia menor. As experincias de extrao foram conduzidas com agitao (utilizao de barras magnetizadas) das solues de alimentao aquosas (lixiviados clordricos) e orgnico (solvente TBP). O tempo de permanncia escolhido foi de 15min. A mistura reativa foi transferida ento para uma ampola de decantao para efetuar a separao das fases. A extrao foi conduzida num andar fazendo-se variar o tempo de contato de 1 a 15min com passos de 1min. As fases aquosas foram analisadas por cromatografia inica, prioritariamente para os elementos Ca, P e TR. Estas experincias foram repetidas duas vezes (Figuras 2.13, 2.14 e 2.15). As Figuras 2.13, 2.14 e 2.15 mostram que o equilbrio das fases orgnicas e aquosas alcanado aps 5mn. Os testes tambm mostraram uma boa reprodutibilidade. Durante a extrao pelo tributil-fosfato (razo O/ A = 1), os lantandeos e o cloreto de clcio esto majoritariamente presentes na fase orgnica (mais de 90%). Cerca de 50% do cido fosfrico transferido para o extrato orgnico, o que coincide perfeitamente com testes preliminares efetuados com o mesmo solvente.
Terras raras no refinado (%)
100 0 0 50
CaCl2 em fase aquosa (%)
0 0
50
Ratio O/A
Ratio O/A
Figuras 2.11 e 2.12 - CaCl2 e lantandeos em fase aquosa em funo do ratio fase orgnica / fase aquosa (anlises de cromatografia inica).
606
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Extraes sucessivas Verificou-se teoricamente, aps a construo do diagrama de Mac Cabe e Thiele, que so necessrios trs andares para se fazer passar todo o cido fosfrico para a fase orgnica. Testes de extrao pelo tributil-fosfato foram, ento, conduzidos com trs andares, para confirmao. Na Figura 2.16 possvel seguir a distribuio do cido fosfrico no extrato orgnico, e a dos lantandeos e do cloreto de clcio na fase aquosa, em funo do nmero de extraes.
Quando a extrao conduzida com trs andares, mais de 95% dos fosfatos passam para o extrato orgnico, enquanto mais de 90% do cloreto de clcio e das terras-raras permaneceram no refinado.
2.3.3. Separao CaCl3 H3PO4/Modo Contnuo

Foram tambm efetuados testes em modo contnuo utilizando um misturador decantador de laboratrio de quatro andares, razo fase orgnica/ fase aquosa = 1 e tributil-fosfato como solvente (Figura 2.17).
60 58 56 54 52 50 48 46 44 42 40 0 5 10 15
teste1 teste2 teste3
100 99.5 99 98.5 98 97.5 97 96.5 96 95.5 95 0 5 10 15
CaCl2 no refinado (%)
Extrao (%)
Tempo de contato (mn)
Tempo de contato (mn)
Figuras 2.13 e 2.14 - Extrao do cido fosfrico (razo O/A = 1) em funo do tempo de permanncia no reator (Figura 2.13) e de CaCl2 no refinado (Figura 2.14). Anlises por cromatografia inica.
100 98 96 94 92 90 88 86 84 82 80 0 5 10 15
1 00 90
D is tribu i o (%
80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 ,5 1 ,5 2 ,5 0 1 2 3 1 2 3
Tempo de c ontato (mn)
Figura 2.15 - Lantandeos em fase aquosa em funo do tempo de permanncia (anlises por cromatografia inica).
N de extraes
1- cloreto de clcio, 2 - lantandeos, 3 - cido fosfrico
Figura 2.16 - Distribuio do cido fosfrico no extrato orgnico, e dos lantandeos e cloreto de clcio na fase aquosa, em funo do nmero de extraes, para uma razo O/A de 1, aps extrao pelo tributil-fosfato (anlises de cromatografia inica).
607
REE em fase aquosa (%
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Figura 2.17 - Diagrama de uma bateria de misturadores decantadores de quatro andares.
Um andar do misturador decantador realiza sucessivamente as seguintes operaes: (i) colocao em contato, no misturador, da fase multicomponentes A, a purificar, e da fase de extrao B, no miscvel precedente, que extrai, seletivamente, um ou vrios elementos (solutos) da fase A; (ii) separao em duas fases, por gravidade, da emulso formada, num decantador associado a cada misturador. As duas fases passam ento em contracorrente para os andares contguos. As operaes sucessivas de mistura e de separao permitem transferir os solutos de A para B, criando assim uma fase A, empobrecida (ou refinado), e um solvente B, enriquecido (ou extrato). A cada andar, um grupo motor intercambivel e ajustvel em altura, arrasta uma turbina de mistu-
ra e de bombagem. Esta aspira as fases a partir dos decantadores dos andares adjacentes, os pe em contato e retira no decantador a emulso assim criada no misturador, as transferncias de um andar para o outro so feitas atravs de transbordamento acima dos distribuidores. Mostrou-se que trs extraes sucessivas com uma razo fase orgnica/fase aquosa de 1 so suficientes para extrair a totalidade dos fosfatos inicialmente presentes no lixiviado clordrico. Foi escolhida esta razo por uma questo essencialmente econmica, dado que a utilizao de solvente menor. Conseqentemente, os testes experimentais foram conduzidos sobre trs andares de uma bateria de misturadores decantadores. Os resultados obtidos esto na Tabela 2.2.
Tabela 2.2 - Extrao lquido-lquido do lixiviado clordrico defluoretado pelo tributilfosfato (extrao sobre trs andares com um ratio O/A de 1)
Lixiviado defluoretado (V=500ml) Concentrao (g/l) P 2O 5 CaO Cl
-
Reffnado (V=324.67ml)
Extrato
Peso (g) 58 75.75 137.6 1.475 1.35 0.95
Concentrao Distribuio Distribuio(a) (g/l) (%) (%) 8.45 212.38 266.45 4.5 0.18 2.85 4.73 91.03 62.87 98.97 4.3 97.3 95.27 8.97 37.13 1.03 95.7 2.7
116 151.5 275.2 2.95 2.7 1.9
TR 2O3 Fe Al
(a) obtida por diferena.
608
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A extrao lquido-lquido efetuada sobre trs dos quatro andares da bateria de misturadores decantadores permitiu recuperar quase 96% dos fosfatos inicialmente presentes no lixiviado sem flor. Dos ons clcicos, 9% passam igualmente para o extrato orgnico. Estes ltimos podem ser eliminados ulteriormente durante o tratamento da fase orgnica. Os lantandeos permanecem majoritariamente na fase aquosa. Dos ons cloreto, mais de 60% ficam no refinado. Quantidades significativas de ferro ficam retidas no extrato orgnico.
as a feed additive for livestock, poultry and aquaculture (CHEN et al., 1995). Mais detalhes sobre a aplicao das terras-raras como micronutriente podero ser encontrados, nesta edio, no captulo 8. Nos carbonatitos sem mineralizaes especficas de terras-raras (bastnasita e monazita), de flor e de minerais de estrncio, so os minerais do grupo da apatita que contm, habitualmente, a maior parte destes elementos, sendo a sua variedade mais comum a fluorapatita cuja clula unitria composta por Ca10P6O24F2. As terras-raras esto presentes nas apatitas como elementos acessrios, variando de alguns dcimos at quase 20% (DUTRA e FORMOSO, 1995). Dutra e Formoso (1995) estudaram 22 amostras de apatitas e de rochas fosfticas, tendo concludo que: ram teores de ETR superiores a 1000 ppm;
Extr xtrao erras-Rar aras 3. Extrao das Terras-Raras

No tem sido dada muita ateno recuperao das terras-raras como subproduto da produo de cido fosfrico, vivel quando o ataque da rocha/ concentrado fosftico seja feito seguindo as rotas clordrica ou ntrica. As terras-raras tm bom valor comercial, numerosas aplicaes e, segundo pesquisadores da China, apresentam excelentes resultados como micronutrientes na agricultura, melhorando de 8 a 10% a produtividade de vrios cultivares (CRE, 2005; ZHOU, 1993). O produto comercial vendido naquele pas, no varejo, sob a designao de nong-, le ou changle. uma mistura solvel de terras-raras, habitualmente sob a forma de nitrato although the chloride would be suffice (GSCHNEIDER, 1989). Cientistas e tcnicos chineses referem que a aplicao das terras-raras faz aumentar a produo de 5 a 10% nas culturas da soja, trigo, arroz, amendoim, beterraba, fumo, e melancia, entre outros e de 10 a 20% em alguns outros produtos, tais como a cana-de-acar (RIC News, 1998), o que, a confirmar-se, seria de grande interesse para a agroindstria do Brasil. Tambm so referidos bons resultados na adio de terras-raras a raes animais: rare earth vitamin C (RE-Vc) compound2 (...) has been used
todas as apatitas de carbonatito apresenta no Brasil, os maiores valores foram encontrados nas rochas dos complexos carbonat-ticos de Angico dos Dias - BA (7.483 ppm), Arax MG (6.347 ppm) e Catalo - GO (5.585 ppm). Viu-se que a maior parte dos lantandeos (mais de 90%) fica na fase aquosa, depois da extrao lquido-lquido pelo tributil-fosfato. Atendendo aos trabalhos de Habashi e Awadalla (1986), optou-se por uma precipitao dos lantandeos. Depois da extrao pelo tributil-fosfato em trs andares (razo O/A = 1), 20ml de refinado (composio na Tabela 2.2) foram ento adicionados a vrias quantidades de amnia e de cido oxlico em diferentes condies, sempre sob agitao mecnica, durante 30min. Os precipitados foram secados, triturados e calcinados (a 1000C) antes de serem analisados por ICP/AES. Para isso, procedeu-se sua redissoluo num excesso de cido clordrico. Resume-se, na Figura 3.1, caminho experimental seguido.
609
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As Figuras 3.3 e 3.4 mostram a percentagem de recuperao na fase slida de CaO, P2O5 e TR2O3, aps tratamento do refinado aquoso, por amnia somente, ou por amnia e cido oxlico.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 3,5 4,5 5,5 6,5 3 4 5 6 7
1 2 3 7
Recuperao (%)
1 2 3
Volume de amnia (ml)
1 - CaO, 2 - P2O5 , 3 - TR2O3
Figura 3.3 - Recuperao de CaO, P2O5 e TR2O3 em fase slida (resduo calcinado), em funo do volume de amnia adicionado - refinado aquoso tratado por amnia (anlises ICP/AES).
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 3,5 4,5 5,5 6,5 3 4 5 6
x: 3, 4, 5, 6 e 7ml
Recuperao (%)
Figura 3.1 Tratamento a que se submeteu o refinado aquoso para recuperao das terras-raras.
1 - CaO, 2 - P2O5 , 3 - (REE)2O3
O pH da mistura fase aquosa-amnia manteve-se constante durante toda a reao. Na Figura 3.2, representa-se a variao do pH da mistura reativa em funo do volume de amnia adicionado.
6 5 4
Figura 3.4 - Recuperao de CaO, P2O5 e TR2O3 em fase slida (resduo calcinado), em funo do volume de amnia adicionado - refinado aquoso tratado por amnia e cido oxlico (anlises ICP/AES).
3 2 1 0 3 4 5 6 3,5 4,5 5,5 6,5 7
Figura 3.2 - Variao do pH da mistura reativa em funo do volume de amnia.
A recuperao das terras-raras excelente qualquer que seja o tratamento a que tenha sido submetido o refinado aquoso. Aps tratamento s com amnia, a sua recuperao mostrou-se muito prxima de 100%, quando se utiliza um volume de amnia de 5ml. Paralelamente, o concentrado de terras-raras apresenta algumas impurezas de fosfatos. Um pouco menos de 90% dos fosfatos do refinado aquoso (de baixo teor em fosfatos, dado que a grande maioria est presente na fase orgnica, depois da extrao pelo tributil-fosfato ver Tabela 2.2) encontra-se no resduo obtido.
610
pH
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O teor em CaO deste resduo permanece muito baixo. Aps tratamento por amnia e cido oxlico, a recuperao das terras-raras total, qualquer que seja o volume de amnia adicionado. O maior inconveniente deste tratamento de refinado aquoso reside na presena, no resduo, de grandes quantidades de CaO (mais de 90% do CaO do refinado aquoso, muito rico neste xido). Alm disso, por razes de custo (supresso de uma etapa), prefervel processar o refinado aquoso apenas por amnia para recuperao dos lantandeos. Com este mtodo, chega-se a recuperar, sob a forma de um concentrado fosfatado de terras-raras, aproximadamente, 80% dos lantandeos inicialmente presentes na rocha fosftica.
20 e 30 no podem ser retidas, porque as perdas em cido fosfrico, na fase aquosa, so superiores a 20%. prefervel o scrubbing conduzido para uma razo O/A de 10 (20ml de extrato orgnico adicionados a 2ml de gua desionizada). Neste caso, chega-se a eliminar, aproximadamente, 70% dos ons clcicos e cloretos do extrato orgnico, e as perdas em cido fosfrico so mnimas (cerca de 8%).
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 10 15 20 25 Ratio O/A 30 0 5
Extrao (%)
1 2 3
tament o/recuper uperao fase 4 . Tra tament o/r ec uperao da fase orgnica
O elevado custo do tributil-fosfato obriga a sua reciclagem para tornar econmico o processo.
1 - Ca2+, 2 - Cl-, 3 - cido fosfrico
Eliminao Cloret eto 4 .1. Eliminao dos ons Cloreto

O cido fosfrico (expresso em teores de P2O5) distribui-se, principalmente, no extrato orgnico (mais de 95% - ver Tabela 2.2). Durante a extrao pelo tributil-fosfato, quantidades significativas de cloretos so igualmente co-extradas. Para eliminar a presena destes ltimos, procedeu-se ao scrubbing (tratamento por gua desionizada) do extrato. A extrao foi conduzida num andar fazendo variar a razo fase orgnica / fase aquosa de 10 a 30 com passos de 10. As fases aquosas coletadas foram analisadas por cromatografia inica para os ons fosfato, clcio e cloretos, prioritariamente. A Figura 4.1 mostra a percentagem de extrao dos ons cloreto, fosfato e clcio, em funo da razo O/A. Adicionando-se uma quantidade mnima de gua desionizada ao extrato orgnico, resultante da extrao lquido-lquido pelo tributil-fosfato, possvel eliminar uma percentagem importante de ons cloreto e clcio da fase orgnica. As razes O/A de
Figura 4.1 Scrubbing do extrato orgnico pela gua desionizada (anlises de cromatografia inica).
Reciclagem eciclag tributil-fosfa l-fosf 4.2. Reciclagem do tributil-fosfato

Seguindo a metodologia divulgada por Habashi e Awadalla (1986), a fase orgnica sem cloreto de clcio foi submetida a tratamento amoniacal. 20ml de extrato orgnico foram adicionados a 20ml de amonaco NH3, com agitao, durante meia hora. A mistura reativa foi filtrada. Um precipitado de 12,6g foi seco e modo antes de ser analisado por difrao de raios X. Os compostos so fosfatos de amnia que podem ser utilizados diretamente como fertilizantes. Eles foram identificados (por ordem crescente de importncia) por difrao de raios X, aps tratamento pela amnia do extrato orgnico foram: NH4H2PO4, (NH4)2HPO4 e NH4H2PO4.H3PO4. A fase lquida recuperada paralelamente durante a filtrao corresponde ao tributil-fosfato, que pode ser reutilizado, o que foi feito em experincias de extrao conduzidas no laboratrio. Obtiveram-se as mesmas taxas de recuperao do cido fosfrico
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(cerca de 50%) no extrato orgnico. Ficou assim provado que a reciclagem do solvente pode ser total.
5. Concluses
Ressalta-se do estudo desenvolvido que o ataque clordrico de uma rocha fosfatada apattica, qualquer que seja sua origem, rpida e quase total. Em relao ao concentrado de Angico dos Dias concluiu-se que a dissoluo mxima quando resulta de uma lixiviao que atenda aos seguintes parmetros/condies:
6,69% no concentrado) ou permanecem no resduo insolvel, ou se volatilizam, sob a forma HF e de SiF4, durante a reao. Os restantes 32,7% ficam no lixiviado clordrico. A desfluoretizao do lixiviado clordrico, proveniente do ataque clordrico do concentrado fosfattico de Angico dos Dias, conduzida por precipitao, sob a forma de Na2SiF6, depois de adio de um sal de sdio. O cido fosfrico pode ser extrado do lixiviado clordrico pelo tributil-fosfato, que provou ser, no caso estudado, bem melhor extratante que o isobutanol. Trs andares so teoricamente necessrios a fim de recuperar todo o cido fosfrico no extrato orgnico. As experincias de extrao, conduzidas em modo contnuo ou descontnuo, levaram, com grande aproximao, aos mesmos resultados. Os lantandeos e o cloreto de clcio distribuem-se principalmente no refinado aquoso. A fase orgnica, contendo a quase-totalidade dos fosfatos da rocha, processada em duas etapas:
concentrao de cido clordrico: 20%; razo slido/lquido: 40%; velocidade de agitao 200rpm; temperatura: 40oc; tempo: 2 horas.
No concentrado de Angico dos Dias, atingiram-se, nas condies referidas, taxas de solubilizao superiores a 95% para CaO e P2O5 e de cerca de 80% para TR2O3. Anlises de difrao de raios X do resduo apenas detectaram traos de um sal duplo (CaClH2PO4.H2O), no resduo. Logo na primeira hora de lixiviao, e com HCl a 20%, conseguem-se taxas de solubilizao elevadas. No minrio, nas mesmas condies, as taxas de solubilizao foram, em mdia, 20% inferiores, em relao ao concentrado. Dada a escassez de gua na regio e querendo-se verticalizar este ncleo produtor de concentrados fosfticos, a lixiviao direta, em pilhas ou cubas, apresenta bom potencial. A composio qumica do lixiviado resultante do ataque clordrico do concentrado, em g/l, a seguinte: P2O5 => 116; CaO => 151,5; TR2O3 => 2,95; F => 8,8. A maior parte dos compostos fluorados (67,3%) inicialmente presentes na rocha fosftica (cerca de
num primeiro tempo, pela gua desionizada,

para eliminar a maior parte (aproximadamente 70%) dos ons cloreto que permaneceram no extrato orgnico depois de extrao lquido-lquido;
num segundo tempo, com amnia para regenerar/reciclar o tributil-fosfato. Os precipitados obtidos (essencialmente, fosfatos de amnia) podem ser utilizados diretamente como fertilizantes. A fase aquosa pode ser tratada com amnia para recuperar os lantandeos, inicialmente presentes na rocha fosftica. A tecnologia utilizada, resumida na Figura 5.1, praticamente no deixa lugar formao de rejeitos slidos ou lquidos.
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Figura 5.1 - Metodologia utilizada para o tratamento do lixiviado clordrico, resultante do ataque cido do concentrado fosftico de Angico dos Dias (Brasil).
ARMAN, A. e SEALS R.K. [1990] - A preliminary assessment of utilization alternatives for phosphogypsum. Proceedings of the Third International Symposium on Phosphogypsum, Orlando, FL. FIPR Pub. n01-060-083, vol.2, pp. 562-575. BECKER, P. [1989] - Phosphates and phosphoric acid: raw materials, technology and economics of the wet process. Fertilizer Science Technology Ser., 2nd edition, vol.6, Marcel Dekker Inc., New York, 752 p. BERISH, C.W. [1994] - Potential environmental hazard of phosphogypsum storage in central
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vas. CETEM, Srie Estudos e Documentos no 21, 189 p. LAPIDO-LOUREIRO, F.E. [1997] A indstria de fosfatos no Brasil: rumos alternativos para aproveitamento de subprodutos e reduo de impactos ambientais. Monografia, 67 p., CETEM, Biblioteca /Tombo 000088. PEREIRA, F. [2003] - Productions dacide phosphorique par attaque chlorydrique de minerais phosphats /.../ et rcupration des terres rares. EMSE/SPIN, Saint tienne, Frana. RIC News Rare Earth Information Center, Ames Laboratory, Iowa State University, Ames, Iowa, EUA. RUTHERFORD, P.M., DUDAS, M.J., SAMEK, R. A. [1994] - Environmental impacts of phosphogypsum. The Science of Total Environment, 149, pp.1-38. SLACK, A.V. [1968] - Phosphoric Acid. Marcel Dekker, Inc., New York.
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Notas
1 Fernando Pereira, primeiro autor do captulo, desenvolveu sua tese trabalhando com amostras de Angico dos Dias (Brasil) e de minrio sedimentar do Marrocos. Os resultados comparativos constam de sua tese.
2 preparado por sntese qumica e tem a seguinte frmula molecular: TR(OH)(C6H7O6)2 .2H2O. um p amarelo-acastanhado contendo 30% de TR2O3 (CHEN et al., 1995).
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Captulo 24 - Ensaios de lixiviao clordrica e sulfrica de concentrado fosftico: estudo de caso

Os autores
Ronaldo Luiz Correa dos Santos

Engenheiro Qumico (EQ/UFRJ), M.Sc. em Engenharia Metalrgica e de Materiais (COPPE/UFRJ) E-mail: rsantos@cetem.gov.br
Ramon Veras de Arajo (In memoriam)

Engenheiro de Minas (UFBA). M.Sc. Engenharia Metalrgica e de Materiais (JFRJ),
Lus F. Bandeira
Engenheiro Qumico (UFF)
1. Introduo
O grande desenvolvimento mundial na produo de fertilizantes ocorreu, segundo Albuquerque (2000), a partir do incio do sculo XX, motivado por alguns fatores, quais sejam: aumento do conhecimento e da explorao dos depsitos fostticos sedimentares da frica do Norte e dos Estados Unidos; barateamento do custo de produo do enxofre pelo processo Frasch; ampliao das fronteiras agrcolas, causada pelo crescimento populacional e pela adoo de processos alternativos para o aproveitamento dos seus vrios compostos, os quais passaram a ser obtidos a partir de rochas de origem gneas ou fosfticas no-apatticas. sabido, entretanto, que a principal fonte de fosfato na natureza est representada pelas rochas fosfticas, contendo apatitas (fosfato triclcico). Assim, para que o fsforo contido naquelas rochas possa ser incorporado, sob a forma de micronutriente, em raes e/ou complementos nutricionais, mas tambm pelos vegetais, compondo os chamados fertilizantes do tipo superfosfatos simples, os fosfatos mono e di-amnio (MAP e DAP), dever passar por vrios processos qumicos e fsico-qumicos. Os processos qumicos segundo os quais as rochas e/ou concentrados fosfticos so transformados em fertilizantes emprega cido sulfrico na maioria das plantas industriais, dando origem, as-
sim, ao cido fosfrico, bem como a grandes volumes de sulfato de clcio (fosfogesso). O fosfogesso um material constitudo por mais de 90% de gesso (CaSO4.2H2O), sendo, portanto, os seus principais constituintes Ca2+ e SO42-. Segundo Carmichael (1988), a gerao de fosfogesso, seguindo a rota sulfrica na produo de cido fosfrico, bastante significativa: 5 t de fosfogesso por tonelada de P2O5 contido no cido fosfrico, so geradas entre 200 e 250 Mt anualmente como rejeito, na indstria dos fertilizantes. Entretanto, devido acidez e ao contedo de elementos poluentes nocivos sade, h muitas restries para outros usos, at ento. Ainda de acordo com Carmichael (1988), um dos seus estudos mostrou que apenas 14% do fosfogesso produzido nos EUA era reprocessado, 58% era estocado, enquanto 28% era disposto na gua do mar. As estimativas de produo de fosfogesso nos EUA revelaram a existncia de mais de 200 milhes de toneladas estocadas somente na Flrida, salientando, ainda, que, embora o consumo anual de gesso natural fosse da ordem de 20,6 milhes de toneladas, apenas 600 mil toneladas de fosfogesso eram reaproveitadas. Segundo Arman e Seals (1990), as caractersticas qumicas do fosfogesso variam de acordo com a natureza do minrio apattico, do tipo do seu processamento, da eficincia da planta que o ge-
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ENSAIOS DE LIXIVIAO CLORDRICA E SULFRICA DE CONCENTRADO FOSFTICO: ESTUDO DE CASO
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rou, do tempo de armazenamento e dos contaminantes que tenham sido introduzidos durante o processo industrial. De acordo com Berish (1994), alguns dos contaminantes tpicos do fosfogesso so os seguintes: o cido contido nas guas dos processos de acidulao; o flor; os radionucldeos e os metais pesados. O autor cita, ainda, que nos EUA as taxas de transferncia de alguns dos elementos das rochas fosfticas para o fosfogesso correspondem a: Cd (30 - 54%), Cu (64 - 100%), Zn (20 - 49%), Cr (3 - 26%) e V (1 - 100%). O fosfogesso , pois, eminentemente cido devido ao cido fosfrico remanescente e aos cidos sulfrico e fluordrico, que so retidos pela polpa de sulfato de clcio, a qual disposta nas barragens de rejeitos. O mesmo autor e, ainda, Rutherford et al. (1994) afirmam que o fosfogesso apresenta, em geral, radioatividade superior da maioria das rochas e solos. O seu beneficiamento no modifica o equilbrio isotpico, mas pode aumentar em at 400% a radioatividade em relao rocha fosftica natural. Durante o tratamento cido da rocha fosftica, o equilbrio radioativo quebrado em vrias fases, de acordo com a sua solubilidade. Segundo os diferentes produtos de solubilidade, sabido que U, Th e Pb-210 se distribuem, principalmente, no cido fosfrico, enquanto a maior parte do Ra226 (60%) e do Po-210 (99%) so carreados para o fosfogesso. O elemento Ra-226 habitualmente a maior fonte de radiatividade do fosfogesso, mas alguns autores tambm referem forte atividade ao U-234 e U-238. No fosfogesso resultante de minrios fosfticos de origem gnea, a atividade do Th232 pode exceder a do Ra-226. O fosfogesso contm, portanto, pequenas quantidades de urnio, dado que a sua maior parte contida no minrio solubilizada, estabilizandose na fase lquida (cido fosfrico). O contedo de urnio no fosfogesso depende de vrios fatores, entre os quais destacam-se: a composio do minrio, a existncia de compostos orgnicos no
material processado e a rota adotada no tratamento do concentrado. reconhecido que, nos EUA, o mtodo de gerao do dihidrato d origem a um fosfogesso com 5 - 25 ppm de U e o hemihidrato presena de 5 - 100 ppm, de acordo com Berish (1994). H, ainda, outros autores brasileiros que afirmam ser possvel obter fertilizantes a partir de processos trmicos, dando origem aos chamados fertilizantes termofosfatados (SILVA, 1979 e MENDES et al. 1985), os quais so considerados de desempenho semelhante aos superfosfatos e passveis de aplicao em algumas regies brasileiras. Este estudo foi realizado por se considerar: (i) a realidade do aumento das atividades na agroindstria no Brasil; (ii) as projees oficiais de crescimento para o setor; (iii) o aumento da sua competitividade e lucratividade e (iv) a importncia de se executar trabalhos de P&D para o uso de alternativas mais limpas, que permitam um melhor aproveitamento das reservas fosfticas nacionais. neste contexto que apresentamos, a seguir, um estudo comparativo do uso de cido clordrico como substituto do cido sulfrico, de modo a diminuir a gerao de fosfogesso, que se constitui numa preocupao ambiental em mbito mundial.
Fundamentos 2. Fundamentos tericos do processamento qumico de um concentrado fosftico com cido clordrico
Com base na literatura, verifica-se que os valores calculados das energias livres de Gibbs (Gr), correspondentes s reaes de formao do cido fosfrico, so espontneas (Greao < 0), resultando, portanto, em liberao de calor. Por outro lado, os valores de G de cada uma das reaes de solubilizao de fluoroapatita com o cido sulfrico e clordrico definem, respectivamente, a espontaneidade com que as reaes ocorrem, conforme reaes (1) e (2) apresentadas. a) Reao de lixiviao da fluoroapatita com cido sulfrico
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Ca10(PO4)6 F2 + 10 H2SO4 + 20 H2O6 H3PO4 + 10 CaSO4. 2H2O + 2 HF Greao = Gprodutos - Greagentes Greao = - 60,996 kcal = - 255,38 kJ
(1)
b) Reao de lixiviao da fluoroapatita com cido clordrico

Ca10 (PO4)6 F2 + 20 HCl 6 H3PO4 + 10 CaCl2 + 2 HF (2) Greao = Gprodutos - Greagentes Greao = - 0,5 kcal = - 2,093 kJ
solvel em gua, sendo necessrio que ocorra uma acidificao adicional para que possa ser ressolubilizado e, assim, ser utilizado como fertilizante. A necessidade de efetuar esses procedimentos e o valor comercial do HCl podem, no entanto, tornar o processo menos competitivo, em termos econmicos, em relao rota clssica de ataque da fluoroapatita, que emprega cido sulfrico. Portanto, a rota clordrica para produo industrial de cido fosfrico, a partir de concentrados de fluoroapatita (Ca10(PO4)6F2), pode ser ilustrada por meio das reaes (5) e (6), a qual se v abaixo, conforme Habashi et al. (1987).
Ca10(PO4)6F2 + 14HCl 3Ca(H2PO4)2 + 7CaCl2 + 2HF (6)
Os valores das energias livres padro de formao, utilizadas nos clculos, foram extrados das seguintes fontes: Pourbaix (1974), Latimer (1952) e Lide (1995).
2.1. Rota clordrica

A utilizao de cido clordrico na decomposio de concentrados fosfatados gera um produto que consiste numa mistura de fosfato monoclcico e cloreto de clcio, ou ainda, de cido fosfrico e cloreto de clcio, dependendo da quantidade de cido que utilizada, conforme est mostrado nas reaes (3) e (4), a seguir:
Ca3(PO4)2 + 4HCl CaH4(PO4)2 + 2CaCl2 Ca3(PO4)2 + 6HCl H3PO4 + 3CaCl2 (3) (4)
A evaporao da soluo obtida na reao (3) resulta na formao de um produto denso e viscoso, com uma consistncia de lama, que imprprio para ser utilizado como fertilizante, devido, principalmente, s propriedades higroscpicas do cloreto de clcio nele contido. Assim, de acordo com Habashi (1985) e Habashi e Awwadalla (1988), a separao do cloreto de clcio deve ser levada a efeito, tratando a lixvia resultante da equao (3) com cal, calcrio ou uma outra fonte neutra de lcali, resultando na precipitao do fosfato diclcico, como pode ser observado na reao (5).
CaH4(PO4)2 + CaCl2 + CaO 2CaHPO4 + CaCl2 + H2O (5)
Nos anos 40, ocorreu uma nova oportunidade para a aplicao dos excedentes de HCl, que poderia ter sido aplicada na produo de fertilizantes fosfatados. Entretanto, a prioridade era a sua utilizao na indstria de plsticos, que era baseada na produo de cloreto de polivinila, via clorao do etileno. Da mesma forma, h citaes de que ocorreram srios problemas quanto ao mais correto modo de armazenamento do HCl, fato que desestimulou a ampliao do uso deste cido. Nesta mesma poca, porm, os excedentes gerados do cido foram absorvidos pela crescente indstria do magnsio. Assim, os excedentes de HCl foram direcionados para um outro setor que no o de fertilizantes fosfatados. A Figura 2.1 mostra o fluxograma esquemtico, proposto por Habashi et al. (1987), para o processamento de um concentrado fosftico, utilizando a rota clordrica.
Segundo Lapido Loureiro (2000) e Habashi (1985), a poro de P2O5 contida no fosfato diclcico no
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Ainda, segundo Habashi et al. (1987), a rota clordrica visando produo de cido fosfrico e seus derivados, nunca foi considerada seriamente porque, quando o cido clordrico era apenas um subproduto rejeitado do processo Leblanc, no se conheciam os fertilizantes. Um outro fator que contribuiu para esse desestmulo foi que a, ento, crescente indstria txtil, que era a principal demandante de cido clordrico, fazia com que a sua linha de produo priorizasse a gerao de hipoclorito.
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Fonte: Habashi et al., 1987.
Figura 2.1 - Fluxograma esquemtico do tratamento clordrico de rochas fosfticas.
A seguir esto descritas, mais detalhadamente, as principais etapas da rota clordrica, conforme proposto por Habashi (1985), Habashi et al. (1987) e Slack (1968), de acordo com o fluxograma acima.
ocorre pela precipitao do fluorosilicato de sdio, segundo a reao (7): 2NaCl + SiF6-2
Na2SiF6 + 2Cl-
(7)
2.1.1. Etapa de defluorinao

sabido que as rochas fosfticas contm, aproximadamente, 4% (pp) de fluoreto e que, durante a lixiviao do concentrado, uma menor parte do fluoreto contido se volatiliza na forma de cido fluordrico (HF) e de tetrafluoreto de silcio (SiF4). Estes subprodutos so, geralmente, recuperados em sistemas de captao e lavagem de gases. Um outro fator deletrio que uma maior quantidade de cido fluordrico em soluo contamina o fertilizante produzido, diminuindo, portanto, a sua qualidade, conforme Lapido Loureiro (2000) e Pereira (2001). Assim, a adio de NaCl torna-se necessria para eliminar a ao deletria dos nions fluoreto, que
De acordo com Pereira (2001), a precipitao de Na2SiF6 tem que ser conduzida temperatura ambiente, utilizando 267 g de NaCl por litro de lixvia (segundo clculos estequiomtrico). Esse valor foi determinado aps a realizao de testes de defluorinao, usando diferentes quantidades de cloreto de sdio, mediante uma reao que se completou em 30 minutos.
2.1.2. Etapa de remoo do rdio

Segundo Habashi et al. (1987), a remoo de rdio da soluo resultante pode ser feita mediante a adio de uma soluo saturada de cloreto de brio (BaCl2) lixvia. Em seguida, h necessidade de uma nova adio de uma soluo de sulfato de sdio (Na2SO4), com o objetivo de precipitar o sulfato de
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brio (BaSO4), que o carreador de rdio da soluo e ser separado aps filtrao. H citaes na bibliografia referindo que o comportamento do rdio na rota clordrica bem diferente daquele em que a rocha fosftica lixiviada com cido ntrico. Tais citaes afirmam que o produto gerado nessa etapa, o nitrato de brio (Ba(NO3)2), no um eficiente carreador para o rdio sendo, portanto, necessria uma volumosa adio dos ons Ba+2, para que ocorra a efetiva remoo do rdio da soluo, de acordo com Habashi (1985) e Habashi et al. (1987).
lixiviao do concentrado. salientado, no entanto, que, se um excesso de cido clordrico for usado na etapa de lixiviao, uma aprecivel quantidade de cido ficar retida na fase orgnica, de acordo com Habashi (1985) e Habashi et al. (1987).
2.1.5. Etapa de recuperao de cido fosfrico

A utilizao do tributilfosfato necessria, ainda, para a separao entre cido fosfrico e o cloreto de clcio. A extrao da fase orgnica com gua quente permite a recuperao do cido fosfrico (H3PO4), obtendo-se, assim, um cido mais diludo do que o originalmente usado. Uma outra alternativa sugerida seria usar a adio de amnia gasosa diretamente na fase orgnica, onde haveria a precipitao do fosfato de monoamnio. Entretanto, devemos ressaltar que esta alternativa, em termos prticos/operacionais e econmicos, menos atrativa e seletiva do que o uso da etapa de extrao por solventes.
2.1.3. Etapa de remoo de urnio

O urnio pode ser completamente extrado da soluo lixiviada, utilizando-se como extratante o tributilfosfato (TBP). Porm, aconselhvel buscar uma concentrao ideal de tributilfosfato, para que se evite a re-extrao de cido fosfrico, de urnio, bem como de outros constituintes, Habashi (1985) e Habashi et al. (1987). Segundo Slack (1968), na etapa de extrao por solvente pode-se utilizar, ainda, o lcool butlico (n-BuOH) ou o lcool isoamlico, como alternativas ao tributilfosfato. Entretanto, a etapa de extrao de urnio pode ser mais seletiva e, conseqentemente, mais eficiente, caso a concentrao de tributilfosfato seja reduzida para aproximadamente 5% (v/v), na fase orgnica, j que nessa concentrao, a re-extrao de cido fosfrico desprezvel, segundo Slack (1968).
2.1.6. Etapa de Recuperao de lantandeos

Os lantandeos podem ser extrados da lixvia por meio da utilizao de injeo de amnia. Essa precipitao deve ocorrer quando a lixvia apresentar um pH da ordem de 2,0. Da mesma forma que no caso anterior, entendemos que a adio de uria seria operacionalmente e economicamente mais atraente do que o uso de injeo de amnia.
2.1.7 Etapa regenerao egener cido clordrico dric 2.1.7. Etapa de regenerao de cido clordrico
Aps a remoo dos ons fluorosilicato, do rdio, do urnio, do cido fosfrico e dos lantandeos da lixvia, obtm-se, ento, um precipitado que consiste em gesso puro. Esse produto obtido atravs da adio da quantidade estequiomtrica de cido sulfrico (H2SO4) e, portanto, cido clordrico pode, assim, ser regenerado por uma reao de dupla troca, conforme mostra a reao (8).
CaCl2 + H2SO4 + 2 H2O CaSO4 . 2H2O + HCl
2.1.4 Etapa separao clc lcio 2.1. 4 . Etapa de separao de clcio

Ainda, de acordo com Habashi et al. (1987), o tributilfosfato (TBP) deve ser usado para separar o cloreto de clcio do cido fosfrico, haja vista a impossibilidade de sua separao da soluo por cristalizao ou precipitao. O cloreto de clcio que foi co-extrado deve ser seletivamente removido da fase orgnica, por meio de uma lavagem, utilizando uma quantidade mnima de gua. Entretanto, esta operao dever prover gua suficiente para repor a quantidade estequiomtrica de cido clordrico livre usado na
(8)
Uma vez tendo sido feita uma abordagem introdutria e terica a respeito das reaes principais do processo de solubilizao de um concentrado fluoroapattico com cido clordrico, passa-
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mos para um estudo de caso, no qual se utilizou um concentrado nacional, dito fluoroapattico, que servir de base para subsidiar as concluses e recomendaes que viro ao final deste captulo.
Anlise 3.2. A nlise qumica do concentrado fosftico fosftico C

A amostra do concentrado fosftico foi utilizada, em duplicata, nos ensaios preliminares de lixiviao sulfrica e clordrica. A amostra primria do concentrado fosftico C apresentava massa inicial de 4,3kg. A composio qumica do material est mostrada na Tabela 3.1. Como resultado da preparao da amostra primria do concentrado C, foram obtidas amostras finais com cerca de 200g de material, tendo sido encaminhada, ainda, uma alquota de 1,3kg para as etapas de caracterizao mineralgica e de anlise granulomtrica, por via mida (Tabela 3.2).
Tabela 3.1 - Composio qumica do concentrado fosftico C.
Composio P2O5 CaO Fe2O3 SiO2 F
-
3. Materiais e mtodos experimentais

3.1. 3.1. Preparao da amostra do concentrado
De acordo com Goes et al. (1991), a amostra final de um dado material representada por uma quantidade, que resultante de uma etapa de preparao da amostra primria, possuindo massa e granulometria adequadas para a realizao de testes exploratrios e/ou sistemticos. Visando obter amostras finais de um concentrado, dito de composio fsforo-uranfera (denominado C), as amostras primrias, tal como recebidas foram submetidas s etapas de classificao, homogeneizao (em homogeneizador tipo Y) e quarteamento, aps formao de pilha (tronco de pirmide). Na Figura 3.1 est apresentado o fluxograma de blocos da metodologia adotada na preparao da amostra.
Concentrado fosftico (amostra primria)
(%) 30,2 44,4 2,52 8,82 1,62 1,76 0,20
Al2O3 U3O8
Fonte: extrado e adaptado do RT2002-057-00 CETEM/MCT.
Homogeneizao (pilha tronco de pirmide)
Tabela 3.2 - Distribuio granulomtrica do concentrado fosftico C (frao abaixo de 0,841 mm, normalizada para 100%).
Frao % em peso mesh mm retido acumulado passante +20 0,841 0,00 0,00 0,00 - 20 + 28 0,589 0,00 0,00 0,00 - 28 + 35 0,417 0,00 0,00 0,00 - 35 + 48 0,295 0,00 0,00 0,00 - 48 + 65 0,210 0,16 0,16 99,84 - 65 + 100 0,149 0,97 1,13 98,87 - 100 + 150 0,105 22,63 23,76 76,24 - 150 + 200 0,074 25,30 49,06 50,94 - 200 + 270 0,053 20,51 69,57 30,43 - 270 + 325 0,044 10,20 79,77 20,23 -325 0,037 20,23 100,00 0,00 Total 100,00
Fonte: extrado e adaptado do RT2002-057-00 CETEM/MCT.
Caracterizao qumica
Quarteamento
Arquivo
Concentrado fosftico (amostra Final)

Figura 3.1 - Diagrama de blocos da metodologia de preparao das amostras primrias do concentrado fosftico C.
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Verifica-se, na Tabela anterior, que a distribuio dos tamanhos de partcula relativamente estreita. Est mostrado que 100% do material est abaixo de 48 mesh (0,295 mm), cerca de 65% est retido entre +65 e 270 mesh (entre +0,149 mm 0,053 mm), enquanto cerca de 30% est abaixo de 270 mesh (0,053mm).
3.3. Lixiviao do concentrado fosftico

O procedimento experimental relativo ao estudo de lixiviao do concentrado fosftico est apresentado na Figura 3.2.
Lixiviao (HCl e HNO3 Polpa Lixiviada
Todos os ensaios de lixiviao clordrica e sulfrica do concentrado C foram realizados usando as seguintes condies experimentais: concentrao do agente lixiviante (HCl 20% (6,5M); H2SO4 50% (9,4M)); razo peso de slidos : volume de lquido (1:2,5 e 1:5 correspondendo, respectivamente, a 400 g de concentrado em 1000 mL de soluo de cido, e relativo a 200 g de concentrado em 1000 mL); mantendo constante o tempo de lixiviao (3h) temperatura ambiente. Foram realizados 12 ensaios de lixiviao em reator de vidro Pyrex fechado, com agitao mecnica (400rpm), a qual foi suficiente para manter a polpa em suspenso, sem a formao de vrtice. Aps a etapa de lixiviao, realizou-se uma etapa de separao slido-lquido, usando filtrao presso reduzida, recolhendo-se a soluo em um frasco kitassato. O resduo da etapa de lixiviao foi submetido secagem em estufa (60C), durante 24h. As alquotas das solues das lixvias resultantes, bem como dos resduos foram encaminhadas para anlises qumicas de P2O5, CaO e fluoreto (F- ).
Filtrao
Resduo
Lixvia
3.5. Caracterizao mineralgica do confosftico centrado fosftico C

A composio qumica das amostras do concentrado fosftico, de acordo com a anlise mineralgica, est apresentada na Tabela 3.3.
Tabela 3.3 - Composio mineralgica do concentrado fosftico C.
Amostra C 76 10 14
Lavagem
Anlise Qumica
Secagem
Anlises Qumicas (MEV, DRX)

Figura 3.2 - Diagrama de blocos do procedimento adotado na etapa de lixiviao do concentrado fosftico C.
apatita (%) calcita (%) outros* (%)
(*) Outros minerais presentes, quartzo, albita e biotita. Fonte: RT2002-057-00 CETEM/MCT.
3.4 Ensaios clordr drica 3. 4 . Ensaios de Lixiviao clordrica e sulconcentrado frica do concentrado fosftico C
Os ensaios de lixiviao sulfrica foram usados como referncia para o estudo especfico com o cido clordrico.
A Tabela 3.3 mostra um teor de apatita inferior a 80% para o concentrado C, em contraponto ao que outros autores, como Quinelato et al. (1989), indicam como sendo caractersticos para concentrados da mesma natureza, os quais so de uso
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corrente pela indstria de fertilizantes no Brasil (acima de 85% em termos de apatita contida). Por outro lado, a Tabela 3.4 mostra a composio qumica do concentrado C em termos dos teores de P2O5 contido, bem como CaO e U3O8, os quais so de importncia para o controle, a previso de resultados e a definio do fluxograma do processo.
Tabela 3.4 - Composio qumica do concentrado fosftico C. Amostra P2O5 (%) CaO (%) U3O8 (%) C 30,2 44,4 2200
maior dissociao do cido, permitindo, assim, a obteno de maiores extraes de P2O5 do concentrado, em especial, para o sistema que emprega cido clordrico. Os resultados da Tabela 3.5 mostraram que, embora a energia livre de Gibbs do sistema que usa cido sulfrico (Go = a cerca de 250kJ) seja mais favorvel para a solubilizao de fluoroapatita, do que aqueles que usam cido clordrico (cerca de 3,0kJ), a extrao com HCl foi consideravelmente maior nas trs primeiras horas de ensaio. Entretanto, o acompanhamento da reao por 6 horas mostra que a solubilizao fortemente dependente do tempo quando se emprega cido sulfrico, como mostra a Tabela 3.6. A Tabela 3.6 e a Figura 3.3, a seguir, ilustram o comportamento das reaes aps 6 horas de ensaio. Assim, aps 1h de ensaio, a extrao de P2O5 no sistema que usou cido clordrico, correspondeu a 232kg de concentrado fosftico por tonelada. A extrao mxima foi equivalente a 240,1kg de P2O5 por tonelada de concentrado fosftico, aps 6h de ensaio, variando, pois, muito pouco em relao a primeira e terceira horas de ensaio. Nos ensaios de lixiviao com H2SO4, nas 3h iniciais, a quantidade de P2O5 extrada variou entre 180,1 e 217,2 kg por tonelada de concentrado fosftico, valores que so inferiores queles obtidos na lixiviao clordrica. Entretanto, observou-se que aps 4h de ensaio, a extrao de P2O5 alcanou valores significativamente altos, obtendo-se uma extrao mxima de 242 kg de P2O5 por tonelada de concentrado fosftico, quando se empregou cido sulfrico como agente lixiviante.
Valor mdio de extrao P2O5 (%) 87,9 77,6 51,4 53,3
Fonte: RT2002-057-00 CETEM/MCT.
A Tabela 3.4 mostra que o concentrado tem uma composio, pelo menos, atpica em termos do percentual de P2O5 contido, coerentemente, com o resultado da anlise mineralgica do concentrado. Entendemos que este teor relativamente baixo, dado que os concentrados usados no Brasil apresentam, em mdia, teores 20% superiores ao verificado para o concentrado em foco, conforme mostra estudo anterior de Quinelato et al. (1989).
Os ensaios de lixiviao clordrica e sulfrica do concentrado fosftico C foram realizados em triplicata. Os resultados (aps 3 horas de ensaio) de extrao de P2O5 esto apresentados na Tabela 3.5. A Tabela 3.5 mostra os melhores resultados de extrao de P2O5, aps trs horas de ensaio, sugerindo que o uso de condies que permitam o emprego de polpas mais diludas favorece uma
Tabela 3.5 - Extrao de P2O5 (%) em funo da proporo de slidos na polpa.
Agente Lixiviante HCl HCl 20% 20% Concentrao Razo calculada (sol./liq.) (Mol/L) 6,5 6,5 9,4 9,4 1/5 1/2,5 1/5 1/2,5 % Extrao P2O5 88,0 87,7 88,1 76,8 77,1 78,8 51,2 51,7 51,4 53,3 53,2 53,5
H2SO4 50% H2SO4 50%
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Observa-se, ainda, que a solubilizao de P2O5 com cido clordrico se mostrou, desde o incio da reao, elevada, sendo mantida, praticamente, inalterada, enquanto a solubilizao com cido sulfrico cresce, constantemente, ao longo das 6 horas de reao.
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Tabela 3.6 - Quantidade de P2O5 extrada por tonelada de concentrado fosftico versus tempo de lixiviao.
Quantidade de P2O 5 extrada do concentrado fosftico (kg/t) 1h HCl (12M)* H2SO4 (18M)
(*)
cloreto, confirmando, assim, a tendncia observada para a possibilidade de se usar concentraes de cido inferiores a 12M, conforme apontado por outros autores. A representao grfica dos resultados obtidos com o cido sulfrico nos ensaios inicial e de duplicata, bem como a mdia desses valores est apresentada na Figura 3.5, a seguir.
2h
3h
4h
5h
6h
232,0 234,0 235,5 237,2 238,1 240,1

*
180,1 198,9 217,2 236,4 243,3 242,0
Concentrao molar referente forma concentrada do cido (P.A.).
Figura 3.3 - Quantidade de P2O5 extrada (kg) por tonelada de concentrado fosftico versus tempo de lixiviao (ensaios preliminares iniciais).
A Figura 3.4 mostra as curvas (inicial, duplicata e mdia) da quantidade de P2O5 extrada por tonelada de concentrado fosftico C, resultantes dos ensaios de lixiviao, utilizando como agente lixiviante o cido clordrico.
Observase um crescimento mais acentuado da extrao de P2O5 utilizando este agente lixiviante, quando comparado com o resultado da variao de extrao no tempo, com o cido clordrico. Constata-se, ainda, que, cineticamente, o emprego do cido sulfrico no ataque ao concentrado fosftico mais favorvel. Este fato evidenciado por uma taxa mdia de solubilizao (40 kg de P2O5 por tonelada de concentrado fosftico, por hora) bastante superior taxa mdia de solubilizao quando se empregou o cido clordrico. Estes valores obtidos nos ensaios de bancada so concordantes com aqueles obtidos em plantas industriais (Fosfertil/CIU- Complexo Industrial de Uberaba SANTOS et al., 2002), bem como em outros estudos efetuados em planta piloto (Projeto Itataia - recuperao de urnio contido no cido fosfrico (Relatrio Tcnico Especfico LABPC (n01/89, 1989), da mesma forma que com aqueles apresentados por Slack (1968). A Figura 3.6 mostra uma micrografia feita no microscpio eletrnico de varredura (MEV) do resduo de lixiviao utilizando o cido clordrico como agente lixiviante, enquanto a Figura 3.7 mostra os
Figura 3.4 - Influncia do tempo de lixiviao sobre a quantidade de P2O5 extrada (kg) utilizando o cido clordrico como agente lixiviante.
O fato de a variao da solubilizao, no ensaio com cido clordrico, ter sido muito baixa pode representar um efeito negativo solubilizao, em funo do excesso de on comum, no caso o
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Figura 3.5 - Influncia do tempo de lixiviao sobre a extrao de P2O5 (%) utilizando o cido sulfrico como agente lixiviante.
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diferentes elementos que afloram nas partculas, aps o ensaio de lixiviao.
Na Figura 3.6, destacamos dois gros (A e B), sendo o primeiro (A) identificado como mica, enquanto os difratogramas, Figura 3.7, mostram a presena dos elementos magnsio, alumnio e, principalmente, silcio, entre outros. A anlise deste resduo, por DRX, corrobora com os resultados analticos que permitiram os clculos de extrao de P2O5, uma vez que nos permite confirmar uma quantidade muito reduzida do elemento fsforo no resduo analisado, visto que no foi passvel de deteco por aquele mtodo instrumental. Por outro lado, uma micrografia obtida no microscpio eletrnico de varredura, feita no resduo resultante da lixiviao do concentrado fosftico C2 com o cido sulfrico mostrada, a seguir, na Figura 3.8, aparecendo em destaque, no centro, um aglomerado de gros, de grande proporo, de sulfato de clcio (CaSO4 .2 H2O). A Figura 3.9 mostra o difratograma, destacando a presena significativa de fosfogesso no resduo, evidenciado pelos picos dos elementos clcio, enxofre, oxignio e fsforo.
Figura 3.6 - Imagem de eltrons retro-espalhados obtida em MEV do resduo de lixiviao utilizando cido clordrico.
cps 8 6 4 Al 2 0 O Au C 0 2 Au K K 4 6 8 Energy Au 10 Au Si Mg
cps 8 Si 6 4 2 0 Au F Au O Al Mg C 0 2
Ca Au K 4 6
Fe
Fe 8 Energy
Au 10
Figura 3.7 - Espectros de EDS dos gros A e B, respectivamente, da figura anterior, mostrando a composio superficial dos mesmos. Destaque para a mica (gro A).
Figura 3.8 - Imagem de eltrons retro-espalhados obtida em MEV do resduo de lixiviao utilizando cido sulfrico.
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cps 8 S 6 Ca 4 Au
sulfato de clcio di-hidratado (CaSO4 .2 H2O), evidenciado pelos picos dos elementos clcio, enxofre, oxignio e fsforo, em menor proporo.
O consumo de cido clordrico para lixiviar uma

tonelada do concentrado foi calculado em 2,38 t de HCl/t de concentrado.
O C 0
P Si 2 Ca 4 6 8 Energy Au 10
O consumo de cido sulfrico foi calculado

em 3,68t de H2SO4/t de concentrado.
A vantagem mais significativa para o uso do

cido clordrico se expressa em termos ambientais, uma vez que, para cada tonelada de concentrado fosftico usado neste estudo, so gerados cerca de 625 kg de um resduo de cloreto de clcio, que podem ser reusados.
Figura 3.9 - Espectros de EDS do gro em destaque, na figura anterior, caracterizando a presena do fosfogesso.
Concluses 4 . Concluses
A partir dos resultados obtidos nos ensaios de lixiviao clordrica e sulfrica, que aqui foi considerado como o ensaio de referncia, podemos concluir que:
Foram atingidos elevados nveis de extrao

de P2O5 (cerca de 95%), logo nas primeiras 3 horas de reao com cido clordrico, quando comparado com o cido sulfrico (entre 70 e 85% de extrao).
Por outro lado, no caso do sistema reacional que usa cido sulfrico, quando reage com o mesmo concentrado, resulta na gerao de cerca de 600 kg de fosfogesso, que, em funo das impurezas que retm por co-precipitao, sofre vrias limitaes, no seu aproveitamento, em especial os de origem sedimentar. Nos EUA, tem as possibilidades de reutilizao, praticamente, inviabilizadas pela EPA.
Antes de encerrar este captulo, apresentaremos um conjunto de consideraes, buscando reforar os pensamentos que convergem para o entendimento de que alternativas de maximizao de aproveitamento dos recursos minerais brasileiros devem ser estudadas, de modo a diminuir os impactos sobre as geraes futuras. A indstria de fertilizantes fosfatados reconhecida, mundialmente, como poluidora intensiva. Contribui, decisivamente, para isso o fato de a rota de produo de cido fosfrico, usando cido sulfrico, no permitir, em termos econmicos, a recuperao de resduos e/ou subprodutos de valor comercial (por exemplo, os elementos de terrasraras) gerando, ainda, volumes considerveis de fosfogesso impuro.
A extrao global de P2O5, tanto no sistema

que recorreu ao cido clordrico, quanto naquele que usou cido sulfrico, foi superior a 98%, corroborando com os rendimentos costumeiramente obtidos nas plantas industriais.
Os resduos dos ensaios de lixiviao com

cido clordrico, quando examinadas ao microscpio eletrnico de varredura, mostraram a ausncia de picos significativos de fosfato, confirmando os resultados da anlise qumica.
Por outro lado, as anlises, por microscpio

eletrnico de varredura, do resduo dos ensaios de lixiviao com o cido sulfrico mostraram a existncia de picos significativos de
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Por outro lado, h dois fatos que consideramos como excelentes oportunidades para quebrar este paradigma, a saber, de acordo com Lapido Loureiro (1997):
o Brasil tem um excedente de cido clordrico,

o qual proveniente das linhas de produo de soda custica e cloro, que no aproveitado plenamente pelo mercado;
Destacamos que esta situao privilegiada para a rota clordrica est fortemente associada gerao de cloreto de clcio e, ainda, possibilidade de recuperar, isoladamente, um concentrado dos elementos das terras-raras (ETR). No caso da rota sulfrica ocorre a co-precipitao dos ETR com o fosfogesso, alm do arraste de urnio e outras impurezas, fato que tem dificultado o seu reaproveitamento, at ento. Estes fatos, por si s, j justificariam a realizao de estudos tcnicos-econmicos mais detalhados para melhor definir a viabilidade do emprego de rotas alternativas no processamento dos minrios e/ou concentrados fosfatados nacionais. Alie-se a estes fatos a constatao de que o emprego da rota clordrica pode trazer uma economia significativa para o custo operacional do processo, em relao ao cido sulfrico. Tomando como base os resultados apresentados anteriormente neste captulo, observa-se que:
o Brasil no tem depsitos econmicos de

enxofre elementar, que a matria-prima para a produo de cido sulfrico. Embora o Brasil seja detentor de reservas considerveis de minrios fosfatados, o consumo atual de cido fosfrico e fertilizantes fosfatados est longe de suprir a demanda. O Brasil que tinha dado um passo importante, desde os anos 60 at meados dos anos 80, no sentido de diminuir a dependncia de importao dos fertilizantes NPK, no deu continuidade a estes ensaios, pelo menos, no que concerne aos processos qumicos. Assim, de acordo com Lapido Loureiro (1997), de se prever que, com a ampliao das fronteiras agrcolas, bem como com o aumento da produtividade que o crescimento populacional nos impe, se torne vivel implementar novos complexos produtores de fertilizantes. Entendemos, portanto, ser encorajadora a busca por processos mais integrados e verticalizados, de modo a se beneficiar, principalmente, do aproveitamento de subprodutos, em especial os elementos terras-raras (ETR), at agora, no aproveitados e na diminuio dos impactos causados pela gerao do fosfogesso. O Quadro 5.1 sumariza as possibilidades de aproveitamento de subprodutos a partir das rotas sulfrica e clordrica. Do Quadro 5.1 acima se pode depreender que a rota clordrica oferece mais opes para que se recuperem os resduos do processamento do que a rota sulfrica.
o consumo de cido sulfrico para dissolver uma

tonelada do concentrado fluoroapattico usado neste estudo foi calculado em 3,68 toneladas/tonelada de concentrado, correspondendo a uma recuperao de P2O5 de 98,9%;
o consumo de cido clordrico para a mesma

massa do concentrado foi calculado em 2,38 toneladas/tonelada de concentrado, correspondendo a uma recuperao de P2O5 calculada em 98,2%. Considerando que o custo do cido sulfrico seria de R$450,00 por tonelada e que o custo do cido clordrico seria da ordem de R$340,00 por tonelada (segundo informaes coletadas com fornecedores nacionais, em dezembro de 2007), pode se fazer um exerccio estimativo da diminuio do custo associado ao uso de cido clordrico em substituio do uso de cido sulfrico. Assim, para o consumo de cido clordrico, resultaria um custo estimado em R$ 824,00 por tonelada de concentrado, enquanto, para o cido sulf-
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rico, o custo foi estimado em R$2.046,50 por tonelada de concentrado. Reiteramos, portanto, a importncia de que sejam realizados esforos coordenados de P&D, preferencialmente, em parceria com empresas do setor,
para se testarem novos fluxogramas alternativos de processos, em escala laboratorial e piloto, considerando a peculiaridade da distribuio geogrfica de nossas fontes de minrios fosfatados e as de produo dos cidos sulfrico e clordrico.
Quadro 5.1 - Utilizao industrial de alguns dos subprodutos obtidos nas diferentes rotas estudadas
Subproduto Fluoreto de hidrognio Frmula molecular Utilizao de Subprodutos Rota que possibilita o aproveitamento * Rota clordrica * Rota sulfrica
Hexafluorosilicato de sdio
cloreto de clcio
* Rota clordrica
Sulfato de clcio dihidratado
* Rota sulfrica
Composto de urnio
* Rota clordrica * Rota sulfrica
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como catalisador, especialmente na indstria do petrleo (alquilao de parafinas); em processos qumicos de fluoretao; na separao HF de istopos de urnio e na obteno de compostos base de fluoreto. fabricao de vidros opalinos; como exterminador de insetos e veneno para roedores; Na2SiF 6 como esmalte de porcelanas e em tratamentos qumicos de roupas de l. na forma de anidrido usado como agente desidratante de lquidos orgnicos e gases, emquanto as formas dihidratada e hexahidratada CaCl2 so usadas como coagulantes na fabricao da borracha, na preservao de madeira, na fabricao de cimento e nas misturas de concreto, bem como em tecidos de algodo. usado na fabricao do cimento Portland; na preparao de solo para neutralizar os carbonatos alcalinos; na preveno de perdas de compostos nitrogenados volteis e dissolvidos nos processos de lixiviao; na fabricao de CaSO4 . 2H2O marmores artificiais; na fabricao de cido sulfrico, de CaC2, de (NH4 )2SO4 e de polmeros porosos; para fins farmacuticos; como carga de papel; como pigmento branco; em esmaltes e vernizes e na fabricao de gesso. U235 usado em aplicaes nucleares; enquanto que o U234 e U235 so usados como combusU3 O8 tveis nucleares em reatores.
* Rota clordrica * Rota sulfrica
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NUTRIO DE PLANTAS, FERTILIDADE DO SOLO, ADUBAO E A ECONOMIA BRASILEIRA
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Entre Aspas
/.../ Os economistas falam de educao como capital humano /.../. Mas a educao faz mais do que isso. Ela abre as cabeas para a noo de que a mudana possvel e que h outras maneiras de organizar a produo, na medida em que ensina os princpios bsicos da cincia moderna e os elementos do raciocnio analtico aumentando a capacidade de aprender. (STIGLITZ, 2007). Tambm desejvel que ao agricultor seja dada a alternativa de produzir alimentos e combustveis, duas fontes de energia essenciais para a manuteno da vida e desenvolvimento das atividades humanas no planeta. Sendo o solo a fonte primria dessas matrias-primas, conjuntamente com a gua e a luz solar, os cuidados devem ser redobrados para manter os recursos naturais. (J. DLCIO ROCHA, J. MESA PEREZ & L.A. CORTEZ, 2008) A realidade sempre mais rica e complexa do que o conhecimento que chegamos a ter dela. (Leandro Konder)
O conhecer modifica o conhecido. O desconhecido uma bomba-relgio tiquetaqeando e pronta para implodir (ou no) o edifcio do saber estabelecido - uma ameaa pulsando em tudo o que se mantm de p. /.../ Para quem busca o conhecimento, portanto, e no o pio de crenas bem enraizadas no solo do acreditar, surpresas e anomalias so achados valiosos. /.../ O conhecimento, embora contingente e nem sempre cumulativo, no s existe como admite gradaes: conhecer uma questo de grau. (GIANNETTI, 2006). A "minerao" dos nutrientes parte do custo de produo das culturas, mas normalmente um custo escondido que no passado aos consumidores. Sob tais circunstncias, o uso de recursos pblicos para ajudar a repor esses nutrientes pode ser justificvel, especialmente no caso em que a situao financeira dos agricultores precria (In: ISHERWOOD, 2000) De fato, de acordo com o IFDC, 1999 e o IFPRI, 1999, "a maioria dos cereais apresentou aumento de produtividade na Amrica Latina nos ltimos 20 anos, mas isso ocorreu custa dos estoques de nutrientes do solo que suportam essas culturas. A maioria dos ecossistemas na Amrica Latina est, em realidade, exaurindo os nutrientes minerais dos solos, o que pode diminuir sua capacidade para continuar a produzir alimentos. reas mais crticas, onde essa capacidade parece ser mais ameaada, encontram-se no nordeste do Brasil e partes da Argentina, Bolvia, Colmbia e Paraguai". (Fonte: IFDC, e IFPRI, 1999 e 1989).
A cultura do possvel preguiosa e acomodada. A grande cultura a cultura do impossvel. Quando h possibilidade, h acomodao; quando h impossibilidade, h desafio. (EDUARDO PORTELA) /.../ criativo aquele que consegue ver conexes e estabelecer pontes entre assuntos que, para a maioria,so completamente independentes (MARCELO GLEISER). As pessoas so consideradas utopistas at que as Idias se realizem (SUSAN GEORGE).
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Captulo 25 - Nutrio de plantas, fertilidade do solo, adubao e a economia brasileira

Os autores
Eurpedes Malavolta (in memoriam)

Engenheiro Agrnomo D.Sc., Professor Catedrtico, Pesquisador Permissionrio do CENA/USP, Bolsista do CNPq.
Milton Ferreira Moraes

Engenheiro Agrnomo (UFG), Mestre em Gesto de Recursos Agroambientais (IAC). Bolsista FAPESP. E-mail: moraesmf@yahoo.com.br
1. Funes do agronegcio
So conhecidas as funes do agronegcio, algumas clssicas e uma mais recente, que representa a contribuio brasileira:
Quantificao em 2004
Volume: R$ 534 bilhes (cerca de 30% do PIB

de 1.776 bilhes);
exportaes: US$ 30,6 bilhes; 42% do total, 17 milhes de trabalhadores, no

campo e 37% dos empregos.
produo de alimento e fibra em escala crescente abastecimento local e exportao;
produo de energia renovvel lcool,

biodiesel e outras fontes alternativas. Estas duas funes, num cenrio sustentvel, tm que ser exercidas em obedincia economia de mercado (leia-se sem subsdio) e sem dano irreversvel ao ambiente. O fim maior das duas funes a gerao de riqueza e a ocupao de mode-obra em todos os elos da cadeia produtiva.
3. A cadeia produtiva
A cadeia produtiva , na verdade, uma teia que pode ser mais ou menos complicada ou complexa, dependendo do produto considerado. O modelo linear seguinte uma simplificao muito geral para os fins desta discusso, sem nenhuma outra pretenso. Note-se que todos os passos so de mo dupla, o que indica a reversibilidade dos mesmos ou, melhor dizendo, a comunicao e interao entre os participantes de todo o processo: Pesquisa Extenso Aplicao Produo Comercializao So atores ou participantes: (a) pesquisador deve responder, por meio da experimentao e da pesquisa, s perguntas do agricultor, da empresa agrcola, da indstria, dos rgos pblicos envolvidos no negcio exportador; o produto da pesquisa pode ser um cultivar melhorado, uma variedade transgnica, uma prtica cultural, sistema de plantio que conserve ou melhore a fertilidade do solo;
2. O agronegcio no Brasil
Na Tabela 2.1, aparecem os principais produtos que compem o agronegcio brasileiro, mostrando a participao do Pas como produtor e o lugar que ocupa no comrcio internacional (DAHER, 2006).
Tabela 2.1 - Principais produtos do agronegcio brasileiro.
Produto Caf Acar Suco de laranja Carne bovina Soja e derivados Carne de frango Algodo Produtor 1 1 1 2 2 3 6 Exportador 1 1 1 1 1 1 3 Posio Mundial
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(b) extensionista pe o homem que tem perguntas em contato com o homem que tem respostas para causar mudanas permanentes de atitude; a extenso deve ser exercida em todos os nveis, do Palcio do Planalto at o campo, passando pela Cmara e pelo Senado; (c) aplicao feita pelo agricultor, empresa agrcola, agropecuria, agroindustrial ou pela famlia rural; (d) produo em quantidade e qualidade conseqncia do processo como um todo; (e) comercializao feita pelo agricultor, empresa, associao ou cooperativa, no mercado interno ou externo; o ltimo passo em que o trabalho do produtor recompensado e a riqueza aparece. Como se v, o governo no figura como um dos atores. Ele est, entretanto, participando de toda a cadeia:
e interagem at a colheita e, s vezes, na ps-colheita. o que indica a equao seguinte: Y = f (S, Cl, Pl, Pc, Pm...) Onde: Y = produo S = solo, corretivo, fertilizante
Cl = clima Pl = planta, espcie, cultivar Pc = prticas culturais, sistema de plantio, arao, gradagem... Pm = pragas e molstias Para a discusso presente tem-se que modificar a equao admitindo-se que a nica varivel, a varivel dependente, seja S, isto : Y = f (S) [Cl, Pl, Pc, Pm...] Em outras palavras, clima, planta, prticas culturais, pragas e molstias seriam constantes, o que pode ser verdadeiro para uma dada Pl em um dado local. Deve-se ter presente, por outro lado, que a relao direta, por hiptese, entre S e produo, somente verdadeira se no houver outro fator limitante entre os que determinam a dita produo e a qualidade do produto. A Lei do Mnimo mais geral do que se pode pensar.
pesquisa financiamento e poltica especfica; extenso valorizao; aplicao meios para produo e sua garantia; poltica agrcola abrangente, sem o que no haver produo;
comercializao desde infra-estrutura viria,

hidroviria, ferroviria at facilidades para exportar. O governo est, pois, subjacente em todos os elos da cadeia. Ele poder robustec-los ou torn-los mais fracos, dependendo da oportunidade da sua participao.
5. A varivel solo, corretivo, fertilizante

Quando se consideram as trs fertilidades, que so compartimentos que se comunicam, a fsica, a qumica e a biolgica, dada maior ateno segunda. As anlises de solo se concentram nos componentes qumicos. Entre eles, somente um, a matria orgnica, est relacionado com a fertilidade biolgica. Anlises fsico-mecnicas, como a densidade, por exemplo, no fazem parte da rotina. Segue-se da que se admite que fertilidade qumica a mais limitante, ou melhor, a falta dela. As limitaes na fertilidade dos solos da Amrica Tropical, na qual est parte do Brasil, esto ilustradas na Figura 5.1, preparada com dados de
Gerao conheciment tecnolgic onhecimen nolgico 4. Gerao de conhecimento tecnolgico

Como j foi mencionado, a gerao de conhecimento tecnolgico tarefa do pesquisador, o qual deve estar em contato direto com o produtor ou a empresa e com o extensionista, conforme o caso. Conhecimento tecnolgico, como se viu, um termo que contempla desde uma semente melhorada at uma prtica cultural conservacionista. Isto porque a produo funo de fatores, que agem
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Sanchez e Salinas (1981). possvel que haja alguma diferena na ordem relativa no caso brasileiro: a deficincia de P mais freqente que a de N e, em seguida, viria a de S. A Tabela 5.1, reproduzida de Malavolta (1992), mostra a fertilidade qumica comparada dos solos do cerrado, da Amaznia e de um considerado adequado para as culturas em geral. A falta de nutrientes, macro e micro, e a acidez so evidentes, o que aponta para a necessidade de fertilizantes e corretivos. A equao que define a adubao ilusoriamente simples: (M) Fertilizante = [(M) fornecimento - (M) exigncia] f
Onde: M = macro ou micronutriente; fornecimento = contribuio do solo; exigncia = necessidade da cultura para completar o ciclo de vida; f = fator maior que 1 para compensar perdas diversas do adubo (volatilizao, lixiviao, eroso, fixao). Como se percebe, a resoluo da equao requer a participao de vrias disciplinas das cincias agronmicas. Na verdade, consiste em dar resposta uma srie de perguntas, tais como:
Figura 5.1 - Estimativa da extenso da acidez e das limitaes da fertilidade nos solos da Amrica Tropical.
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(1)
O que e quanto? Qual ou quais os elementos
em falta e em que doses deve(m) ser aplicado(s)? A amostragem no campo e os resultados do laboratrio de anlise, estabelecero as doses de fertilizantes a serem usadas. (2) Quando? - Em que poca ou pocas o adubo deve ser aplicado? A Fertilidade ensina o comportamento do fertilizante no solo, a Nutrio Mineral de Plantas, alm de contribuir com a informao da exigncia, mostra tambm os perodos em que a mesma se manifesta mais ou menos durante o ciclo. (3) Como? A localizao do adubo em relao semente ou planta em desenvolvimento ou em produo, em um dado momento, depende do seu comportamento no solo, assunto
Tabela 5.1 - Comparao entre solos adequado, do cerrado e da Amaznia.
Caracterstica N (%) pH (H2O) P disponvel (ppm)(2) S-SO4 (ppm) K+ Ca+2 Mg+2 Al+3 K+ Ca+2 Mg+2 V (%) Saturao em Al B ppm(3) Cu(2) Fe(2) Mn(2) Zn(2) Adequado 0,13 0,16 6,0 6,5 10 15 10 15 0,20 0,30 34 1 1,5 < 0,6 %T 3,0 5,0 50 60 10 15 50 70 < 30 0,5 1 0,8 1,6 30 40 10 20 15 Cerrado Amaznia 0,09 0,13 5,0 4,5 0,4 1,6 7 0,08 0,25 0,09 0,6 1 10 10 30 59 0,10 0,6 32 8 0,6 ? 0,10 0,48 0,23 0,5 1 6 3 10 44 ? ? ? ? ?
(1)
de Fertilidade; como amarrar o guiso no rabo do gato tarefa de Adubos e Adubao. (4) Efeito na qualidade? - Dose, poca, localizao devem contribuir para a qualidade do produto, avaliada por empresas ou particulares ou pela dona-de-casa. (5) Efeito no meio? - Dose, poca, localizao devem contribuir para garantir a qualidade do ar e da gua. (6) Pagar? - como ensinou Mestre Pimentel-Gomes, o agricultor (ou a empresa agrcola) no aduba para que o agronegcio cumpra as suas funes, mas para ter lucro; para que isso acontea, princpios de Economia Rural, conhecimento do mercado (saber vender) devem ser conhecidos; Adubos e a Adubao deve fazer f tender para 1. No se pode esquecer, entretanto, sob pena de no se colher os benefcios da adubao, que a acidez excessiva, como mostra a Figura 5.1, dos fatores do solo que com maior freqncia limita a produo. verdadeira a afirmao: A adubao comea com a anlise do solo e da folha, continua com a correo da acidez e termina com a aplicao do fertilizante. A Tabela 5.2, feita com dados da Associao Nacional para Difuso de Adubos (ANDA), mostra a evoluo do consumo de adubos no Brasil. Considerando-se os dois extremos da estatstica, v-se que houve um aumento de 108 vezes. A Tabela 5.3 compara o consumo de fertilizantes e de calcrio nos anos 1980 a 2005. A relao varia entre o mnimo de 0,84 e o mximo de 1,84. Esses nmeros sugerem dficit aparente no consumo de calcrio, necessrio em doses de toneladas por hectare, enquanto as doses de adubo no chegam, geralmente, a mil kg de produto por hectare, na maioria das culturas. procedente pensar-se, pois, que a acidez esteja frustrando, em parte, a resposta adubao.
Trocveis (meq/100 ml)
(1) Mdia ponderada LA, LVA e PVAd; (2) Mehlich 1; (3) gua quente.
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Tabela 5.2 - Consumo aparente/fertilizantes entregues*.

Ano 1950 1951 1952 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 Total Nitrognio N 14.187 18.561 10.605 20.579 17.762 22.951 30.238 28.558 41.390 44.785 66.760 54.810 50.879 65.212 50.808 66.569 71.134 103.382 144.320 164.430 275.936 278.324 411.605 346.102 389.183 389.232 481.542 688.623 702.243 778.653 905.560 667.840 643.613 553.141 823.936 751.314 895.234 880.805 814.952 832.256 779.315 781.526 865.466 1.014.779 1.176.940 1.134.645 1.197.357 1.302.201 1.455.429 1.393.049 1.668.195 1.639.915 1.815.741 2.223.075 2.244.710 34.281.357 Fsforo P2 O5 50.836 73.569 46.923 64.816 77.389 88.575 93.559 118.689 143.349 124.005 131.591 116.363 117.519 156.818 135.052 120.097 116.648 204.606 273.094 265.667 415.938 535.854 875.184 804.512 914.151 993.718 1.285.378 1.569.928 1.530.992 1.685.012 1.968.486 1.319.243 1.198.475 991.829 1.554.534 1.257.056 1.500.896 1.503.815 1.507.351 1.296.202 1.185.793 1.217.375 1.346.087 1.546.066 1.744.467 1.494.953 1.707.763 1.947.996 2.128.639 1.966.966 2.337.855 2.482.260 2.806.942 3.414.281 3.457.109 58.034.281 Potssio K2 O 23.523 28.709 15.347 31.226 28.348 49.523 41.632 60.189 65.082 57.425 106.146 73.004 68.447 92.015 69.504 99.732 93.337 136.937 184.295 200.290 306.692 350.846 459.984 528.532 521.302 511.256 697.984 927.165 989.151 1.103.374 1.306.573 766.646 876.382 727.063 1.076.038 1.060.196 1.276.003 1.302.307 1.406.285 1.263.689 1.183.182 1.205.987 1.372.814 1.589.414 1.810.878 1.679.201 1.941.318 2.241.710 2.261.182 2.2078.873 2.561.929 2.715.901 3.058.512 3.811.816 3.910.624 52.405.500 Toneladas NPK 88.546 120.839 72.875 116.621 123.499 161.049 165.429 207.436 249.821 226.215 304.497 246.177 236.845 314.045 255.364 286.398 281.119 444.925 601.709 630.387 998.566 1.165.034 1.746.773 1.679.146 1.824.636 1.894.206 2.464.884 3.185.716 3.222.386 3.567.039 4.200.619 2.753.729 2.718.470 2.272.033 3.454.580 3.068.566 3.672.133 3.686.927 3.728.588 3.383.147 3.148.290 3.204.888 3.584.367 4.150.259 4.732.285 4.308.799 4.846.438 5.491.907 5.845.250 5.438.888 6.567.979 6.838.076 7.681.195 9.449.172 9.612.443 144.721.138 N 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 8,6 7,8 7,4 7,3 6,6 7,6 8,1 8,0 8,9 10,1 10,1 9,5 9,8 8,6 9,0 8,5 8,0 9,3 9,4 9,4 9,3 9,8 9,7 9,1 10,5 9,4 9,3 9,1 8,4 9,4 9,5 9,2 9,3 9,6 9,9 10,5 8,6 9,4 9,9 10,2 10,2 9,6 9,5 9,8 9,9 9,5 Frmula Mdia (%) P 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 22,6 16,9 16,8 17,0 17,5 17,5 13,7 13,3 15,9 16,9 16,4 16,4 18,4 20,8 19,9 21,2 21,7 21,3 21,2 20,5 20,2 20,3 19,3 18,0 16,3 19,8 15,6 15,6 15,6 15,4 14,8 14,4 14,3 14,5 14,7 14,6 13,8 13,8 14,1 14,5 14,4 14,3 14,5 14,7 15,0 15,2 16,1 K 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 10,3 13,6 10,4 9,9 10,3 9,0 11,4 10,6 10,6 11,4 12,3 12,3 12,0 10,9 13,1 12,1 11,2 11,6 12,5 13,2 13,2 13,4 11,2 13,2 12,0 13,7 13,3 13,2 13,5 14,4 14,4 14,4 14,2 14,8 15,1 15,2 15,5 15,9 16,2 15,4 15,2 15,8 15,9 16,0 16,7 17,2 14,5 TOTAL 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,4 39,1 35,0 34,2 35,0 33,0 32,6 31,9 34,5 37,2 38,8 38,8 40,0 41,5 41,6 42,3 41,4 40,9 43,0 43,1 42,8 42,9 40,3 40,9 37,4 43,9 38,5 38,1 38,2 38,2 38,6 38,3 37,7 38,6 39,4 39,6 39,8 39,6 39,7 39,9 39,7 40,1 40,1 40,2 41,5 42,2 40,1 Produto 224.600 306.500 184.900 295.800 313.300 408.500 419.700 526.200 633.600 574.300 776.600 703.200 691.800 896.600 773.700 878.700 880.300 1.288.100 1.618.700 1.623.700 2.573.600 2.916.100 4.205.100 4.037.200 4.317.000 4.572.500 6.030.700 7.415.400 7.472.900 8.331.400 9.784.700 6.827.500 6.644.700 6.075.700 7.862.900 7.978.568 9.651.334 9.645.544 9.765.386 8.758.849 8.222.474 8.492.968 9.277.463 10.541.334 11.944.479 10.839.371 12.247.600 13.834.064 14.668.570 13.689.482 16.392.216 17.069.214 19.114.268 22.796.232 22.767.489 360.785.105
Comunicao particular, Dr. Eduardo Daher, ANDA, So Paulo, SP.
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Tabela 5.3 - Consumo Brasil (em 1.000 t/ano) - Fertilizante x Calcrio.

Ano 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Fertilizantes(1) 10.272 7.197 7.022 6.357 8.155 7.708 9.651 9.646 9.765 8.759 8.222 8.493 9.277 10.541 11.944 10.839 12.248 13.834 14.669 13.689 16.392 17.069 19.114 22.796 22.767 20.195 Calcrio(2) 9.140 7.080 6.500 ND 11.846 11.929 14.166 15.537 16.608 14.477 11.598 10.525 15.624 19.390 20.457 12.245 14.763 17.432 16.285 15.768 19.305 17.090 22.439 26.467 26.320 16.987 Relao C/F 1,12 0,98 0,93 1,45 1,55 1,47 1,61 1,70 1,65 1,41 1,24 1,68 1,84 M 1,71 1,13 1,21 1,26 1,11 1,15 1,18 1,00 1,17 1,27 1,56 0,84 m
Tabela 5.4 - Balano de nutrientes na agricultura brasileira.

Nutriente N P2O5 K2O Ca Mg S B Cu Fe Mn Mo Zn Entrada 1.053,10 1.514,78 1.634,4 3.344,40 1.300,60 538,80 5.063,00 3.029,70 89.391,80 23.145,30 485,00 20.908,00 Sada 1.000 toneladas 3.092,73 871,60 1.557,33 163,47 231,25 240,74 toneladas 2.893,40 2.098,30 19.120,70 6.926,90 218,60 6.897,10 2.169,60 931,40 70.271,10 16.218,40 266,40 14.010,90 -2.029,63 643,17 77,06 3.180,92 1.069,35 298,06 Balano
Fonte: Yamada e Lopes (1999); Yamada (1994, 2004).
Fontes: (1) ANDA, (2) ABRACAL. M = mxima, m = mnima
subestimam o balano: a exigncia das culturas consiste no contido no produto e mais o consumido para formar a colheita; a eficincia de adubao no de 100%, visto que o fator f menor que 1; como foi mencionado perdas diversas, como as causadas pela eroso, no entraram na sada e a eroso saiu do campo. O balano favorvel do Ca e do Mg devido principalmente ao calcrio aplicado. Mas o calcrio aplicado estaria neutralizando a acidez e criando um ambiente favorvel para a raiz e a prpria planta? Seja uma rea de 57,6 milhes de hectares. Se cada ha recebesse anualmente uns modestos 500 kg de calcrio por ha, seria necessrio aplicar 28,8 milhes de toneladas todos os anos. Mas, como mostra a Tabela 5.3, o consumo anual de 17 milhes. H, portanto, um dficit de quase 12 milhes de toneladas que deve estar contribuindo para que f fique maior que 1 e se tenha que usar mais adubo dando como resultado a obteno de menos lucro de cada real investido em fertilizante. o que se pode ver nas Figuras 5.2 e 5.3, devidas, respectivamente, a Malavolta (1985) e Yamada e Borkert (1991). Pode-se concluir que adubo e corretivo devem andar juntos no agronegcio.
A adubao procura satisfazer a exigncia da planta para a formao da colheita complementando a contribuio do solo. Para manter a fertilidade qumica, a adubao deve, pelo menos, compensar as quantidades de macro e micronutrientes exportadas como produto colhido e mais aquelas irremediavelmente perdidas na eroso e na enxurrada. A Tabela 5.4 uma estimativa do balano de macro e micronutrientes nas culturas de algodo, arroz, batata, cacau, caf, cana-de-acar, citros, feijo, mandioca, milho, soja e trigo. A cultura de soja exporta 1.502,7 mil t de N. Admitindo-se que 100% venham da fixao simbitica e da mineralizao da matria orgnica, o dficit deste elemento se reduziria a 527 mil t. Os clculos
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Figura 5.2 - Em solo cido de cerrado o efeito do fsforo pequeno quando no se faz calagem.
Figura 5.3 - Efeito do K2O em presena e ausncia da calagem na soja.
entre 6. Relao entre consumo de adubos e produtividade corretivos, produtividade e produo

Justus von Liebig, o pai da Nutrio Mineral de Plantas, por volta de 1840, como corolrio de sua Lei do Mnimo, props que a colheita deveria crescer linearmente em funo da dose de adubo, o que era verdadeiro at certo ponto. A curva de resposta geralmente obedece a uma equao exponencial que descreve a Lei dos Rendimentos Decrescentes ou Lei de Mitscherlich: uma reta inicial, correspondente s doses mais baixas, sucedida por uma assntota que, por sua vez, pode ser seguida por um segmento que tende para valores menores de y, colheita, quando a dose excessiva. As duas leis, entretanto, tm um denominador comum: a produo e a produtividade aumentam em resposta adubao, o que demonstrado nos nveis experimental ou local, regional, nacional, continental e mundial (MALAVOLTA, 1992). A Tabela 6.1 resume dados de 4.691 experimentos de adubao, realizados por iniciativa da ANDA, e que foram analisados estatisticamente pelo Mestre Frederico Pimentel-Gomes, e auto-explicativa.
Note-se que se trata de colheitas econmicas mximas (CEM) as que do o maior lucro. A Tabela 6.1 foi preparada por Malavolta e Rocha (1981).
Tabela 6.1 - Resumo dos resultados obtidos em ensaios e demonstraes realizadas no Brasil Central (19691976).
Cultura Ensaios Mdia Colheita N Local econmica mxima Kg/ha Arroz Milho Soja Feijo
(1)
Mdia da relao Kg produto/

Kg NPK
1676 1417 850 756
1282 1400 1060 500
2783 4853 1793 1153
8,3 19,1 4,1 3,6
Dose mdia de adubo: 45 kg N + 90 kg P2O5 + 45 kg K2O
As Figuras 6.1 e 6.2, preparadas, respectivamente, com dados da FAO (1981) e da MANAH (1991), mostram, em escala mundial e brasileira, a relao direta entre consumo de adubo e produo. O prolongamento da tendncia, ou melhor, a constncia da tendncia no Brasil ser vista no item 8.
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Figura 6.1 - Relao entre consumo de adubo e produo mundial de cereais.
Figura 6.2 - Relao entre consumo de fertilizantes e produo agregada de 16 culturas no Brasil.
So muito abundantes os dados experimentais, a partir do fim do sculo XIX, mostrando a resposta das culturas temporrias e perenes calagem. Nos ltimos 30-40 anos, comearam a aparecer dados sobre a resposta ao gesso. Tanto na calagem quanto na gessagem possvel que, em alguns casos pelo menos, o efeito seja corretivo e nutricional,
devido ao fornecimento de Ca e Mg pelo calcrio e de Ca e S pelo gesso. Exemplos so apresentados nas Figuras 6.3 e 6.4, elaboradas com dados, respectivamente, de Silva (1983) e Quaggio (1991). O efeito no algodoeiro foi particularmente notvel. No se dispe, no caso dos corretivos, de uma srie de dados como os correspondentes Figura 6.2.
Figura 6.3 - Efeito de doses de calcrio na produo de algodo no cerrado de SP.
Figura 6.4 - Resposta das quatro primeiras colheitas da laranjeira ao calcrio dolomtico.
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Participao artic aumen ument 7. Participao do adubo no aumento da produo e nos ganhos de produtividade
Como foi visto no item 4, solo, adubo e corretivo so fatores de produo. Quando todos os outros fatores forem constantes e nenhum deles limitante, aumentos de produo e produtividade devidos ao fator S podem ser medidos. Entretanto, h dados que mostram a participao relativa do fertilizante e de outras prticas, como, por exemplo: (1) a Figura 7.1, preparada com dados de Williams e Coustow (1962, p.24-25), mostra o efeito comparado de vrios fatores na produo de milho, nos EUA, no perodo 19461955; o uso de adubos minerais representou o fator individual mais importante contribuindo com cerca de 50% nos aumentos na produtividade e mais de 20% da produo agrcola adicional;
(2) os dados da Figura 7.1, na parte inferior, mostram que a contribuio do fertilizante para a produo de cereais em um dos planos quinzenais foi de cerca de 40%; (3) dados de Stewart et al. (2005), Figuras 7.2, 7.3 e 7.4, mostram, em ensaios de longa durao, que o fertilizante mineral, contribuiu, em mdia, com 40, 62 e 57%. estimado que hoje, nos EUA, 30 a 50% da produo de gros deve-se adubao mineral; (4) nas centenas de demonstraes e ensaios de adubao de iniciativa da ANDA, em colaborao com vrias agncias nacionais e internacionais, os adubos, em mdia, aumentaram a produo em 34% as colheitas obtidas, quando todas as outras prticas e fatores, inclusive semente melhorada, estavam presentes.
Figura 7.1 - Participao de vrios fatores de produo no aumento da colheita de milho nos Estados Unidos (A) e de cereais na ndia (B).
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Porcentagem da colheita atribuda ao NP
8. Adubo, corretivo e economia de terra

Escreveu Swift, o contador de histrias para crianas, no sculo XIX: Aquele que produzir duas espigas de milho ou duas folhas de pasto onde antes s se produzia uma, ter feito um benefcio maior para a humanidade do que toda a raa de polticos juntos. Se escrevesse hoje, ele teria explorado o aspecto ecolgico ou ambiental da afirmao, j que a conseqncia do feito seria cultivar metade da rea. Entretanto, o papel do adubo e do corretivo, na economia de rea, no era do conhecimento de Swift e nem as questes ambientais. fcil entender e demonstrar com nmeros que:
Figura 7.2 - Colheita de trigo atribuvel ao N e ao P, no perodo 1930 a 2000, nas parcelas de Magruder da Universidade Estadual de Oklahoma.
P orcentagem da colheita atribuda aos nutrientes
+ adubo + corretivo = - rea cultivada, o que, do ponto de vista aritmtico, um absurdo. Mas o adubo e o corretivo, no sabem matemtica, e a igualdade se realiza na prtica. o que ser demonstrado em seguida, em vrios nveis: a soma de dois fatores de produo causa a diminuio de outro. A Figura 8.1 mostra o efeito combinado do adubo e do calcrio num ensaio de longa durao feito por Sanchez (1985), na Amaznia peruana. A soma das 19 colheitas sucessivas d 7 t no tratamento sem insumos e 51 t no que recebeu fertilizante e corretivo. Em mdia, cada tratamento produziu, por cultivo, 0,37 e 2,68 t/ha. A relao entre os dois nmeros 2,68/0,37 = 7,2. Isto quer dizer que cada ha corrigido e adubado produziu tanto quanto 7,2 ha sem calcrio e sem fertilizante. Olhando de outra maneira:, calcariar e adubar 1 ha naquelas condies da Amaznia peruana (a brasileira deve ser parecida) significa uma economia de 7,2 ha de floresta que deixariam de ser derrubados ou queimados, contribuindo assim para a tranqilidade ambiental, motivo de tanta preocupao do mundo inteiro voltada com lentes de aumento para a Bacia Amaznica. A Figura 8.2, em escala nacional, mostra que os diversos fatores de produo, com destaque para o fertilizante, promoveram aumento de 283% na produo, enquanto a rea cultivada cresceu 51,6%. O aumento de produtividade (142%) permitiu que se poupassem 80Mha.
Figura 7.3 - Colheita de trigo atribuda adio de nutrientes, de 1889 a 1998, nas parcelas de Sanborn da Universidade de Missouri.
Porcentagem da colheita atribuda ao NPK + calcrio
640
Figura 7.4 - Produo contnua de milho atribuvel a N, P, K e calcrio durante 46 anos, nas parcelas de Morrow da Universidade de Illinois.
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T ha
6
-1
ANO
-1
TOTAL (T)
50 (51 )
a = arroz p + amendoim r = rotao amendoim-soja
25
+ CALCRIO E ADUBO
Figura 8.2 - Produo, produtividade e economia de terra.

- CALCRIO E ADUBO
(7)
11
13
15
17
19
Os dados anteriores autorizam a admitir que os dois insumos em questo contriburam com 25% do aumento na produtividade, ou seja, 0,25 (3,3 1,4) = 0,47 t/ha. Uma regra de trs simples e direta d o seguinte:
C TIVOS S E S UL UC S IVOS
Fonte: Sanchez, 1985.
Figura 8.1 - Efeitos da correo da acidez e da adubao na produo de gros na Amaznia Peruana.
(3,3 1,4): 80 :: 0,47 : x x = 20 milhes de hectares; ou seja, fertilizantes + corretivos participaram com um quarto da economia de terra. tentador tambm definir: Agricultura a arte de economizar terra (com aplicao da tecnologia).
Tabela 8.1 - Alternativas para aumentar a produo de gros no Brasil Central.
Cultura Aumento Aumento na na rea sem produo calagem 103t Milho Trigo
(1)
Com respeito calagem so interessantes dados de Lopes e Guilherme (1991), contidos na Tabela 8.1, que so projees de resultados experimentais: o Brasil poderia, no cerrado do Centro-Oeste, obter 12,5 milhes de t de gros adicionais de duas maneiras: expandindo a rea em quase 8 milhes de ha, sem o benefcio da calagem, ou mantendo a mesma rea, mas fazendo calagem. A segunda alternativa custaria 5,5 vezes menos que a primeira. A primeira tardaria uns 10 anos para realizarse. A segunda, de 1 a 2 anos. A primeira representaria um desperdcio de 0,5 bilho de dlares e de terra. Os vrios instrumentos que tocam na sinfonia da produo, sob a batuta do homem, foram os responsveis por esses resultados impressionantes: tecnologia = - terra. Com todos os corolrios ambientais e socioeconmicos esperados. tentador procurar responder pergunta: Qual a participao do fertilizante + corretivo na economia de 80 milhes de ha?
Custo Sem Com calagem calagem U$ 106 240,0 3,6 30,0 60,0 145,0 478,6 42,0 14,7 11,2 20,0 87,9
103ha 4100 58 530 804 2265 7757
7650 95 286 1520 2697 12500
Feijo Arroz Soja Total
(1) Efeito residual da calagem para a soja.
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DAHER, E. 2006. Mercado de Fertilizantes Situao Atual e Futura. I Seminrio de Tecnologia de Fertilizantes. Rio de Janeiro: PETROBRAS. (CDROM). FAO. 1981. Crop production levels and fertilizer use. Roma. 69p. LOPES, A.S. e GUILHERME, L.P.G. 1991. Preservao ambiental e produo dealimentos. ANDA. So Paulo. 14p. MALAVOLTA, E. (Coord.) 1985. Seminrio sobre Corretivos Agrcolas. Fundao Cargill. Campinas. 357p. MALAVOLTA, E. 1992. Fertilizantes, corretivos e produtividade mitos e fatos. XX Reunio Brasileira Fertilidade do Solo e Nutrio de Plantas. p.89153. Dechen, A.R.; Boaretto, A.E. e Verdade, F.C. (coord.). Fundao Cargill. Campinas. 425p. MALAVOLTA, E. e ROCHA, M. 1981. Recent Brazilian experience on farmer reaction and crop response to fertilizer use. In: Transferring Technology for Small scale Farming. p.101-113.N.R. Usherwood, ed. American Soc. of Agronomy. Madison. 150p. MANAH S.A. 1991. Comunicao particular, Eng Agr Fernando Penteado Cardoso. So Paulo.
tropical America. Adv. Agronomy (Madison) 34:279-406. SILVA, N.M. 1983. Acidez do solo e calagem para o algodoeiro. In: Acidez e Calagem no Brasil. p.259-276. van Raij, B.; Bataglia, O.C. e Silva, N.M. (coords.). Soc. Bras. Ci. Solo. Campinas. 361p. STEWART, W.M., DIBB, D.W., JOHNSTON, A.E. e SMYTH, T. 2005. The contribution of commercial fertilizers nutrients to food production. Agronomy J. 91(1): 1-6. WILLIAMS, M.S. e COUSTON, J.W. 1962. Los Nveles de Produccin Agrcola y el Empleo de Fertilizantes. FAO Roma. np. YAMADA, T. e BORKERT, C.M. 1991. Adubao da soja. Inf. Agronmicas (Piracicaba) 55: 1-3. YAMADA, T. e LOPES, S.L. 1999. Balano de nutrientes na Agricultura brasileira. Inter-relao Fertilidade, Biologia do Solo e Nutrio de Plantas. p.143-163. Siqueira, J.O.; Moreira, F.M.S.; Guilherme, L.R.G.; Foquem, V.; Furtini Neto, A.E. e Carvalho, J.G. (eds.) Soc. Bras. Ci. Solo, UFLA. Lavras. 818p. YAMADA, T. 1994. Balano de nutrientes na Agricultura brasileira. Inf.Agronmicas (Piracicaba) N 67: 1-3. YAMADA, T. 2004. Deficincias de micronutrientes, ocorrncia, deteco e correo: o sucesso da experincia brasileira. Inf. Agronmicas, N 105: 1-12 (Encarte Tcnico).
QUAGGIO, J.A. 1991. Resposta da laranjeira: valncia em formao calagem e ao equilbrio de bases no solo. Tese de Doutorado. ESALQUSP. Piracicaba. 107p. SANCHEZ, P.A. 1985. Fertilizers make continuous cropping possible in the Amazon. Better Crops International (Atlanta). 1: 12-15. SANCHEZ, P.H. e SALINAS, J.G. 1981. Low input technology for managing oxisols and ultisols in
Nota
1
Este captulo uma homenagem ao Engenheiro Agrnomo Snior (ESALQ, Fernando Penteado Cardoso.
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Siglas
AB Ao Bruto ABCAR Associao Brasileira de Crdito e Assistncia Rural ABM Associao Brasileira de Metalurgia ABPC Associao Brasileira de Produtores de Cal AC cido Ctrico AC Agricultura de Conservao ACAR Associao de Crdito e Assistncia Rural (MG) ACAR (ES) Associao Brasileira de Crdito e Assistncia Rural (ES) ACARESC - Associao Brasileira de Crdito e Assistncia Rural (SC) AEI Agronomic Economic Efficiency AENDA Associao das Empresas Nacionais de Defensivos Agrcolas AF cido Frmico AGL Land and Water Development Division, Agriculture Department, FAO AIE Agncia Internacional de Energia AIEA Agncia Internacional de Energia Atmica (Sede em Viena, ustria) AMA Associao dos Misturadores de Adubos do Brasil AMM Ammonium AN Ammonium Nitrate ANCAR - Associao Brasilera de Crdito e Assistncia Rural (Nordeste) ANDA Associao Nacional para a Difuso de Adubos ANP Agncia Nacional do Petrleo AS Ammonium Sulfate ASTM American Society for Testing and Materials ATP - Trifosfato de adenosina BNF Biological Nitrogen Fixation BPL - (Bone Phosphate Lime) Indicador da composio em P2O5 (pentxido de difsforo) de materiais fosfticos: BPL (%) = 2,1853 x P2O5(%) ou 5,0073 x P (%). BRGM - Bureau de Recherche Gologique et Minire (Frana). CA cido Ctrico (da sigla em ingls - Citric Acid) CAD Capacidade de gua disponvel CAN Citrato de Amnio Neutro CBPM Empresa Baiana de Pesquisa Mineral CCE Calcium Carbonate Equivalent CCS Carbon (Dioxide) Capture and Storage CDM Clean Development Mechanism (Definido no Artigo 12 do Protocolo de Kyoto) CEFER Centro de Estudos de Fertilizantes CEI Comunidade de Estados Independentes. Ex URSS 643
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CEM Colheita Econmica Mxima CENA Centro de Energia Nuclear na Agricultura CFC Clorofluorcarbono CFCs Clorofluorcarbonetos (Chlorofluorocarbons) CGIAR Consultative Group on International Agricultural Research CH4 Metano CHP Combined Heat and Power CIMA Conselho Interministerial do Acar e do lcool CIRAD - Centre de Cooperation International en Recherche Agronomique pour le Dveloppement (Frana) CMMAD Comisso Mundial sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento CNA Citrato Neutro de Amnio CNPS Centro Nacional de Pesquisa de Solos (Embrapa) CO2 Dixido de carbono CPRM Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais / Servios Geolgicos do Brasil CP Concentrao de on P no solo CTA Capacidade de Troca Aninica CTC Capacidade de Troca Catinica DAP Di-ammonium phosphate (Fosfato Diamnico). DAPR Direct Application Phosphate Rock. (Ingls) / PNAD Phosphate Naturel pour Application Direct (Francs) - Aplicao Direta de Rocha Fosftica DOU Dirio Oficial da Unio EAR Eficincia Agronmica Relativa EBDA Empresa Baiana de Desenvolvimento Agrcola ECARD European Consortium for Agricultural Research in the Tropics 644
EDS Energy dispersive X-ray analysis (Difrao de Raios-X) EDTA Etileno diamina tetra acetato de sdio EITs Economies in Transition EMBRAPA Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria EMSE cole des Mines de Saint-tienne Sainttienne, Frana ESALQ Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz ETR Elementos de terras-raras: lantnio (La), crio (Ce), praseodmio (Pr), neodmio (Nd), promcio (Pm), samrio (Sm), eurpio (Eu), gadolnio (Gd), trbio (Tb), disprsio (Dy), hlmio (Ho), rbio (Er), tlio (Tm), itrbio (Yb), lutcio (Lu) ETRL Elementos de Terras Raras Leves ou cricas: as de nmeros atmicos inferiores aos do gadolnio ETRP Elementos de Terras Raras Pesadas ou tricas: as de nmero atmico superiores aos do eurpio. O trio, pelas suas propriedades tambm includo no grupo das terras raras pesadas EU European Union (Unio Europeia) E value Fsforo Trocvel (Exchangeable P) FA cido frmico (da sigla em ingls - Formic Acid) FAO Food and Agriculture Organization. Organismo das Naes Unidas com sede em Roma. FAO/IAEA Joint FAO/IAEA Division of Nuclear Techniques in Food and Agriculture FBN Fixao Biolgica de Nitrognio FEBRAPDP Federao Brasileira de Plantio Direto na Palha FG Ferro-Gusa FIPE Fundao Instituto de Pesquisa Econmica FN Fosfato Natural (Francs: PN Phosphate Naturel)
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FNAD Fosfato Natural para Aplicao Direta FUNPAR Fundao da Universidade Federal do Paran para o Desenvolvimento da Cincia GBEP Global Bioenergy Partnership / Partenariat mondial sur les bionergies GEE Gs de Efeito Estufa GsEE Gases de Efeito Estufa GHG - Greenhouse gas HCFCs Hydrochlorofluorocarbons HFCs Hydrofluorocarbons IAC Instituto Agronmico de Campinas IAEA International Atomic Energy Agency (AIEA Agncia Internacional de Energia Atmica) IAPAR Instituto Agronmico do Paran IBGE Instituto Brasileiro de Geogafia e Estatstica IBS Instituto Brasleiro de Siderurgia ICC Indstria Carboqumica Catarinense ICRAF International Center for Research in Agroforestery IBRAFOS Instituto Brasileiro de Rocha Fosftica IFA International Fertilizer Industry Association. Tem a sua sede em Paris. IFDC International Centre for Soil Fertility and Agricultural Development, formerly International Fertilizer Development Center IMPHOS Institut Mondial du Phosphate INCORA Instituto Colombiano de Reforma Agrria INCRA Instituto de Colonizao e Reforma Agrria IPI International Potash Institute IPT Instituto de Pesquisas Tecnolgicas do Estado de So Paulo IPS International Peat Society INM Integrated Nutrient Management
INSTORF Instituto Sovitico (ex-URSS) de Turfa ISA ndice de Solubilidade Absoluta = (% de P solvel / % de P na apatita) x 100 ISMA International Fertilizer Industry Association Kcal Quilo-calorias LEIA Low External Input Agriculture LOI - Loss on ignition (Perda ao Fogo) Ma Milhes de anos MDL Mecanismos de Desenvolvimeto Limpo MAP Mono-Amonio Phosphate (Fosfato Monoamnio) MB-4 (Ver GLOSSRIO) MCP Mono-Calcium Phosphate MDGs Millennium Development Goals Mha Milhes de hectares MEV Microscpio Eletrnico de Varredura MOS Matria Orgnica no Solo MJ Megajoules Mtep Milhes de toneladas equivalentes de petrleo Mt Milhes de toneladas NA Nitrato de Amnio NAC Neutral ammonium citrate NC Necessidade de Calagem (exprime-se em t de calcrio para cada camada de 20cm) NMP Nutrio Mineral de Plantas NORAGRIC Norwegian Centre for Environment and International Agricultural Development, NORM Naturally Occurring Radioactive Material (ver GLOSSRIO) NPK Fertilizante composto de nitrognio, fsforo e potssio OGM Organismo Geneticamente Modificado
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OCDE Organizao de Cooperao e Desenvolvimento Econmico OMC Organizao Mundial do Comrcio ONUDI Organizao das Naes Unidas para o Desenvolvimento Industrial OTR xidos de Terras-Raras
32
PPIC Pollution Prevention Information Clearinghouse PPM Prticas Melhoradas de Manejo ppm Partes por milho PR Phosphate Rocks PRNT Poder Relativo de Neutralizao Total PROCAL Programa Nacional do Calcrio Agrcola PRONAF Programa Nacional de Fortalecimento da Agricultura PROSOLO Programa de Incentivo ao Uso de Corretivos de Solos PSM Phosphate Solubilizing Micro-organisms RAE Relative agronomic effectiveness RNC Reteno de Nitrognio durante as fases de Crescimento RPR Reactive phosphate rock SA Sulfato de amnio SAF/MDA Secretaria de Agricultura Familiar / Ministrio do Desenvolvimento Agrrio SBC Sociedade Brasileira para a Cincia do Solo SEM Scaning electron microscopy ou, MEV Microscpio Eletrnico de Varredura SF6 Hexafluoreto de enxofre - um dos seis GsEE a serem diminuidos pelo acordo de Kioto SIBRATER Sistema Brasileiro de Crdito e Assistncia Rural SINP Sistema Integrado da Nutrio das Plantas SIX Unidade de Industrializao do Xisto da Petrobras SNS Sem Nitrgnio antes da Semeadura SPD Sistema de Plantio Direto SPIN / EMSE Sciences des Processus Industriels Naturels / cole des Mines de Saint-tienne
P Fsforo-32 (radioistopo)
PD Plantio Direto P2O5 Pentxido de difsforo unidade utilizada universalmente para exprimir o teor de fsforo nos materiais fosfticos: P2O5 (%) = P (%) x 2,2915 ou H3PO4 (%) x 0,4576. PAPR Partially Acidulated Phosphate Rock (Ingls) - Rocha Fosftica Parcialente Acidulada Pdff P derived from fertilizer PIMA Programa Insumos Minerais para a Agricultura no Brasil - Avaliao GeolgicoEconmica CPRM PLANACAL Plano Nacional de Calcrio Agrcola PN Phosphate Naturel (Francs) PNAD Phosphate Naturel pour Application Direct (Francs) Aplicao Direta de Rocha Fosftica PNATER Poltica Nacional de Assistncia Tcnica e Extenso Rural PNFCA Programa Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola PNUD Programa das Naes Unidas para o Desenvolvimento PNUMA Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente POTAFOS Potash & Phosphate Institute / Brasil (POTAFOS) PPI Potash & Phosphate Institute of Canada
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Crditos
SSP Superfosfato Simples (Single Superphosphate). SU Sulfuran TAC Technical Advisory Commitee TBP Tributil-fosfato TENORM Technologically Enhanced Natural Occurrence Radioactive Material (ver GLOSSRIO) TFSA Terra Fina Seca ao Ar [termo relativo turfa] Tg Tera gramas =1012 gramas TR Terras-raras TPA Terra Preta Arqueolgica TPI Terra Preta de ndio TSP Triple superphosphate (Superfosfato triplo) UICN Unio Internacional para a Conservao da Natureza
UNEP United Nations Environment Programme UNFCCC United Nations Framework Convention on Climate Change UNICEF Fundo das Naes Unidas para a Infncia UNIDO United Nations Industrial Development UR Uran Uran Soluo de uria e nitrato de amnio USGS United States Geological Survey WSP Water-Soluble Phosphate WWF World Wildlife Fund XRD X-ray diffraction YARA Yara Internacional ASA. Foi criada a partir da Norsk Hydro ASA e existe como companhia de comrcio independente a partir de 25/ 03/2004.
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Glossrio
Adubao verde um tipo especial de adubao orgnica que consiste em cultivar plantas que depois sero fragmentadas, servindo como cobertura at serem decompostas. As plantas cultivadas como adubo verde devem ser fragmentadas e deixadas como cobertura morta quando florescem, antes de possuirem sementes. O contrrio as tornariam invasoras. Tambm considerado adubao verde enterrar restos de culturas anteriores (Fonte: Wikipedia). Adubos Verdes so plantas da famlia das leguminosas, portanto capazes da FBN, cultivadas de modos diversos: antes da cultura principal; em rotao de culturas; como cultura intercalar; na renovao dos canaviais. Incorporadas ao solo (adubao), contribuem com matria orgnica e nutrientes, particularmente N. Acidificao dos oceanos Diminuio do pH da gua do mar devido absoro de CO2 de origem antro-pognica. cido fosfrico (H3PO4) Designao comercial para o cido ortofosfrico. um slido branco rmbico de densidade 1,834, ponto de fuso 42,35oC . Perde gua a 213oC. Muito solvel em gua e solvel em etanol. Muito deliquescente, geralmente fornecido como soluo aquosa concentrada a 85%. Comercialmente o derivado de fsforo mais importante, respondendo por mais de 90% do consumo de rochas fosfticas. Muito usado na indstria dos fertilizantes (90%), por isso designado tambm por cido Agrcola (Agricultural Acid). Afforestation Plantio de novas florestas em reas que as no continham h, pelo menos, 50 anos. Aflotoxina Variedade de uma famlia de substncias txicas produzidas por fungos, denominadas micotoxinas. J foram classificadas pelo menos 100 espcies de fungos que produzem micotoxinas. Aluminossilicato Composto que contm alumnio e silcio, combinados com oxignio na proporo estequiomtrica dos respectivos xidos, alm de outros metais. Aquferos formao geolgica, formada por rochas permeveis seja pela porosidade granular ou pela porosidade fissural, capaz de armazenar e transmitir quantidades significativas de gua. Agroecologia Modelo de produo que prev sustentabilidade econmica e ambiental. Alm de no cultivar monoculturas em grandes propriedades, geralmente para exportao (plantations), descarta o uso de insumos industriais, inseticidas e organismos transgnicos. Agricultura de Conservao Surgiu como alternativa agricultura convencional em razo da perda de produtividade dos solos devida degradao, pela eroso e pela compactao, por exemplo. Visa diminuir os fatores de degradao dos solos seguindo vrias prticas que reduzem ao mnimo a alterao da composio e da estrutura do solo e os efeitos nefastos sobre a biodiversidade natural.
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Albedo Frao da radiao solar refletido por uma superfce ou objeto. Exprime-se normalmente em %. Superfcies cobertas por neve tm albedo alto. O albedo dos solos varia entre alto e baixo. Superfcies cobertas por vegetao tm albedo baixo. Algal Bloom Reproduo explosiva de algas num lago, rio ou oceano. Apatita Ca5(PO4)3 (F,OH,Cl) Fosfato de clcio e de flor/cloro. Tem como composio de referncia: 41,8% de P2O5 , 55,0% de CaO, 1,2% de F, 2,3% de Cl, 0,6% de H2O. Cristaliza no sistema hexagonal, classe bipiramidal hexagonal. Dureza 5; densidade relativa 3,1 3,2. Fluorescncia amarelo-alaranjada e termoluminiscncia branco-azulada. Cor geralmente incolor, podendo ser tambm branca, azul-esverdeado, violeta-azulado, amarelo, marrom, cinza, vermelho. o principal mineral-minrio de fsforo. Balano (em fertilizao) Diferena entre a entrada do elemento, como adubo, e a sada do mesmo no produto colhido. Becquerel (smbolo Bq) a unidade de medida no Sistema Internacional (SI) para radioatividade, definido como sendo a quantidade de material no qual um ncleo decai por segundo. , portanto, equivalente a s-1. A medida anterior era o Curie (Ci), definido como 3.71010 becquerels ou 37GBq. Biocombustvel o combustvel produzido a partir da matria orgnica ou de leos produzidos pelas plantas. Nesta designao incluemse o lcool, o licor-negro (black liquor) produzido pela indstria do papel, madeira e leo de soja. Biodiversidade Designa a total diversidade de todos os organismos e ecossistemas em vrias escalas espaciais (desde genes at biomas). Bioenergia Energia produzida a partir de mtria orgnica ou biomassa. 650
Bioesfera Segundo definio apresentada pelo IPCC - The part of the Earth system comprising all ecosystems and living organisms, in the atmosphere, on land (terrestrial biosphere) or in the oceans (marine biosphere), including derived dead organic matter, such as litter, soil organic matter and oceanic detritus. Bioma Elemento regional maior da bioesfera, bem definido, constituido habitualmente por vrios ecossistemas. Biomassa massa total dos organismos vivos, numa dada rea ou em certo volume. Inclui materiais de plantas mortas recentemente biomassa morta. A quantidade de biomassa expressa pelo peso da matria seca ou sob a forma de energia contedo de C ou de N. Do ponto de vista da gerao de energia, o termo biomassa abrange os derivados recentes de organismos vivos utilizados como combustveis ou para a sua produo. Do ponto de vista da ecologia, biomassa a quantidade total de matria viva existente num ecossistema ou numa populao animal ou vegetal. Os dois conceitos esto, portanto, interligados, embora sejam diferentes. Na definio de biomassa para a gerao de energia excluem-se os tradicionais combustveis fsseis, embora estes tambm sejam derivados da vida vegetal (carvo mineral) ou animal (petrleo e gs natural), mas so resultado de vrias transformaes que requerem milhes de anos para acontecerem. Pode-se considerar a biomassa como um recurso natural renovvel, enquanto que os combustveis fsseis no se renovam em curto prazo. Camas Material geralmente feito de palha de cereais ou capins. Representam cerca de 1/8 do peso final do esterco fresco. Canola (Canada Oil Low Acid) Tipo de colza desenvolvido no Canad. Carbonatito Rocha de origem ou descendncia magmtica, com mais de 50% de minerais carbonticos, principalmente calcita [Ca (CO3)],
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dolomita [Ca,Mg(CO3)], mas tambm ankerita [Ca(Fe,Mg,Mn)(CO 3) 2], siderita [Fe CO 3] e magnesita [Mg CO3]. o principal ambiente geolgico dos minrios apatticos no Brasil. Clulas combustveis Dispositivo que gera eletricidade de forma contnua a partir de reaes eletroqumicas do hidrognio, ou outro elemento combustvel, com o oxignio. Com o hidrognio como combustvel h apenas emisso de gua e calor (no de CO2). Ciclo do Carbono Termo usado para descrever o fluxo de carbono, sob a forma de CO2, a partir da atmosfera, dos oceanos, da biosfera terrestre e da litosfera (IPCC). Combustveis fsseis Combustveis com base em carbono fssil: carvo, turfa, leo e gs natural. Concentrado Fosftico ou Concentrado Apattico Produto obtido por beneficiamento de rochas fosfticas. Apresenta valores oscilando entre 33% (33,4% em Khouribga, Marrocos) e 39% de P2O5 (38,9% na Pennsula de Kola, Rssia). Composto [em agricultura] uma mistura de todos os resduos, restos e mais substncias, sem valor, para fim de estrumao (Dafert, 1888; 1893). Comummente o composto preparado a partir de restos vegetais inoculados com esterco de curral para que haja fermentao. Controle Biolgico de Pragas Controle biolgico uma alternativa promissora para o manejo de pragas em sistemas agrcolas sustentveis, visto constituir-se num processo natural de regulao do nmero de indivduos da populao da praga por ao dos agentes de mortalidade bitica, os quais so tambm denominados de inimigos naturais ou agentes de controle biolgico. Coprlitos Ndulos fosfticos remanescentes fsseis de peixes. Corretivo de Acidez Materiais capazes de uma ao de neutralizao da acidez do solo ou, Corretor de Solos qualquer material, mineral ou orgnico, no necessariamente usado tam-
bm como fertilizante, com capacidade para modificar as caractersticas fsicas, a ao microbiana e/ ou alterar a acidez de um solo Coulomb (C) Quantidade de carga que passa por um condutor, em um segundo, quando a corrente de um ampre (1 A). Coulomb/kg Exposio a uma radiao X ou gama, tal que a carga total dos ons de mesmo sinal produzidos em um quilograma de ar; quando todos os eltrons liberados por ftons so completamente detidos no ar, de um coulomb em valor absoluto. Declarao do Milnio Conjunto de recomendaes, com datas limite, estabelecidas na cimeira realizada na Sede das Naes Unidas, em setembro de 2000, para combater a pobreza, a fome, as doenas, o analfabetismo, a discriminao das mulheres e a degradao ambiental. Domos salinos Estrutura resultante do movimento ascendente de massa salina, composta principalmente de halita (NaCl), com forma aproximadamente cilndrica de dimetro pequeno em relao altura, que pode atingir desde vrias centenas at alguns milhares de metros. Nas bacias marginais brasileiras, segundo Leyden (1976), os domos salinos formam a sequncia mdia atribuda ao Andar Alagoas (Cretceo), ocorrendo desde a Bacia de Santos at SergipeAlagoas (Ponte & Asmus, 1976). Ecosystem A system of living organisms interacting with each other and their physical environment. The boundaries of what could be called an ecosystem are somewhat arbitrary, depending on the focus of interest or study. Estercos Produtos da fermentao do conjunto das fezes e urina dos aimais e das camas usadas. Eutroficao Produo primria excessiva de algas e vegetao aqutica em resposta ao aumento na disponibilidade de nutrientes. Evaporitos Rocha sedimentar depositada diretamente como minerais salinos, sendo os 651
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principais a gipsita e a halita, pela alta concentrao salina (salmoura) da gua do mar em ambientes especiais, como lagunas em climas tropicais de forte e contnua evaporao acompanhada de afluxo sistemtico ou intermitente de gua salgada do mar e com pouco ou nenhum aporte de sedimentos clsticos. Fertilizao por CO2 Aumento do crescimento das plantas como resultado do aumento da concentrao de CO2 na atmosfera. Dependendo do seu mecanismo de fotossntese, certos tipos de plantas so mais sensveis s mudanas de concentrao do CO2 atmosfrico (IPCC). Fertilizantes Minerais So materiais naturais ou manufaturados que contm nutrientes essenciais para o crescimento normal e o desenvolvimento das plantas. Nutrientes de plantas so alimentos para as espcies vegetais (Isherwood, 2000). Fertirrigao Aplicao dos elementos nutritivos de que as culturas necessitam, junto com a gua de irrigao. Floresta Boreal Forests of pine, spruce, fir, and larch stretching from the east coast of Canada westward to Alaska and continuing from Siberia westward across the entire extent of Russia to the European Plain (IPCC). Fonlito Rocha microcristalina composta essencialmente por feldspato alcalino e nefelina (equivalente extrusivo de nefelia sienito). Fotossntese Forma natural de transformar os elementos inorgnicos absorvidos pelas plantas, do ar e do solo, em matria orgnica devido luz solar: a energia da luz transforma-se em energia qumica. A importncia fundamental da fotossntese deve-se ao fato de o dixido de carbono e a gua, que no tm valor energtico, converterem-se em carboidratos que so os materiais bsicos para a sntese de todas as outras substncias orgnicas produzidas pelas plantas. Sem a fotossntese no haveria vida na Terra. Gases de Efeito Estufa (GsEE) Gases constituintes da atmosfera, naturais ou antropognicos
que absorvem e emitem radiaes com comprimentos de onda especficos no espectro das radiaes trmicas infravermelhas emitidas pela superfcie da Terra, pela atmosfera e pelas nvens. a causa do efeito estufa. Vapor de gua (H2O), anidrido carbnico (dixido de carbono CO2), xido de nitrgnio (N2O), metano (CH4) e ozono (O3) so os gases de efeito estufa primrios. H gases inteiramente resultantes da atividade humana como o hexafluoreto de enxofre (SF6), os hidrofluorcarbono (HFCs) e os perfluocarbono (PFCs). Gray (Gy) Dose de radiao ionizante absorvida uniformemente por uma poro de matria, razo de 1 joule por quilograma de sua massa. Guano Do quchua, wnu, esterco. Acumulao de fosfato de clcio resultante de excrementos de aves marinhas. Hidroponia um sistema de cultivo, dentro de estufas sem uso de solo. Os nutrientes de que a planta precisa para seu desenvolvimento e produo so fornecidos somente por gua enriquecida (soluo nutritiva) com os elementos necessrios: nitrognio, potssio, fsforo, magnsio etc., dissolvidos na forma de sais. Istopos So tomos de um elemento qumico cujos ncleos tm o mesmo nmero atmico designado por Z, mas que contm diferentes nmeros de massas atmicas, designadas por A. A palavra istopo, que significa no mesmo lugar, vem do fato de que os istopos se situam no mesmo local na tabela peridica. O nmero atmico corresponde ao nmero de prtons num tomo. Assim, os istopos de um certo elemento contm o mesmo nmero de prtons. A diferena nos pesos atmicos resulta de diferenas no nmero de neutrons nos ncleos atmicos. Os istopos so designados pelo nome do elemento seguido por um hfen e pelo nmero de ncleos (prtons e nutrons) no ncleo atmico (ex: ferro-57, urnio-238, hlio-3). Na forma simblica, o nmero de ncleos escrito como um prefixo subido do smbolo qumico (ex: 238U).
652
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Macronutriente Nutrientes necessrios para um desenvolvimento vegetal. So eles, os elementos N, P e K. Magma Material rochoso em fuso, originada em profundidades crustais a mantlicas, que ascende na crosta terrestre e que, ao resfriar, se solidifica como rocha magmtica. MB-4 Produto comercializado no Brasil, proveniente da moagem de rochas silicatadas formado por diversos silicatos, nomeadamente de magnsio, clcio e ferro, com, fsforo, potssio, enxofre e vrios micronutrientes. Metano (CH4) O metano, um dos seis GsEE a serem mitigados, como foi especificado no Protocolo de Kioto, o maior componente do gs natural e est associado com todos os hidrocarbonetos combustveis, s indstria pecuria e agrcola. Micotoxinas Substncias qumicas txicas produzidas por fungos. Neossolos quartzarnicos Em geral, so solos originados de depsitos arenosos, apresentando textura de areia ou areia franca ao longo de, pelo menos, 2 m de profundidade. Esses solos so constitudos essencialmente de gros de quartzo, sendo, por conseguinte, praticamente destitudos de minerais primrios pouco resistentes ao intemperismo. NORM Naturally Occurring Radioactive Material - Material radioativo de ocorrncia natural aumentado tecnologicamente, incluindo todos os radionucldeos cujas propriedades fsicas, qumicas, radiolgicas ou concentrao de radionucldeos foi alterada do seu estado natural. Resulta da concentrao de nucldeos radioativos em certos materiais, durante vrios processos no nucleares. Exemplo: emisso de rdio atravs das cinzas de carvo em usinas termeltricas, o radnio no gs natural, etc. Operao Tatu Experincia desenvolvida no Rio Grande do Sul no final da dcada de 60, para demonstrar ao agricultor as vantagens da fer-
tilizao e calagem, quando bem aplicadas, no aumento da produtividade. Pirlise (do grego pyr, pyrs = fogo + lsis = dissoluo) um processo em que ocorre uma ruptura da estrutura molecular original de um determinado composto pela ao do calor em um ambiente com pouco ou nenhum oxignio. Remineralizao Restabelecimento da fertilidade do solo por um tempo mais longo que o dos adubos qumicos convencionais, utilizando p de rochas. Resilincia Capacidade de de um sistema social ou ecolgico absorver distrbios mantendo a mesma estrutura bsica e os caminhos de funcionamento; capacidade de organizao prpria e de adaptao ao stress e a mudanas. Rochagem Utilizao de p de rocha como fertilizante. Termo inspirado no de calagem que traduz o uso de calcrio na correo da acidez dos solos. Rochas gneas Rocha que cristalizaram a partir de um magma. Salgema NaCl.Cloreto de sdio. Salinizao Acumulao de sais no solo. Salmouras produto da concentrao da gua do mar ou lagos salgados por evaporao solar. SRES So cenrios de emisso [GsEE] desenvolvidos por Nakicenovic e Swart (2000) e usados, entre outros, como base para algumas das projees climticas do Fourth Assessment Report Segurana alimentar situao na qual as pessoas tm acesso garantido a quantidades suficientes de alimentos para uma nutrio normal e saudvel. A insegurana alimentar pode ser causada pela no disponibilidade de alimentos, falta de poder aquisitivo, inapropriada distribuio ou inadequado uso domstico. SF6 Um dos seis GsEE a serem cujas emisses devem ser reduzidas, como decidido no acordo de Kioto. 653
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Sievert (smbolo: Sv) Equivalente de dose de uma radiao igual a um joule por quilograma (Nome especial para a unidade SI de equivalente de dose). Sistema de Plantio Direto baseia-se em trs princpios fundamentais: no revolvimento do solo, mant-lo permanentemente coberto com palha, e fazer rotao de culturas. Devido ausncia de operaes para preparo do solo, h uma sensvel economia de tempo, combustveis, trabalho e custos, o que melhora os resultados econmicos. Solo Termo que designa produtos friveis e mveis formados na superfcie da Terra como resultado da desagregao e decomposio das rochas pela ao do intemperismo. Desenvolve-se em um determinado bioma, relevo e clima, ao longo do tempo. O solo, um material complexo, constitudo de propores e tipos variveis de minerais, gases, gua e hmus, de difcil definio, cujo conceito varia em funo da sua utilizao. Pode ser visto sobre diferentes ticas. Para um agrnomo, atravs da edafologia, solo a camada na qual pode-se desenvolver vida vegetal. Estrutura do solo, designa a intensidade e a forma de agregao das partculas mais finas em fragmentos ou unidades maiores. Profundidade do solo: espessura do solo acessvel ao sistema radicular. Complexo de adsoro: componentes do solo que retm, de forma disponvel para as plantas, os nutrientes. Capacidade de adsoro capacidade do solo em reter uma certa quantidade de nutrientes. Soluo do solo fase lquida (gua) que contem os nutrientes numa forma disponvel para as plantas. Stakeholder Pessoa ou organizao que tem legtimo interesse num projeto ou uma entidade que seja afetada por uma ao particular ou poltica. Surfactante substncia capaz de diminuir a tenso superficial de lquidos. Temperatura do solo Habitualmente refere-se temperatura do solo nos primeiros 10 cm
TENORM Quando os nucldeos radioativos associados aos materiais naturais surgem aps processos industriais, estes so denominados Technologically Enhanced Natural Occurrence Radioactive Material. TENR Technologically Enhanced Natural Radiation Os nucldeos radioativos aparecem, por exemplo, no processo de produo do petrleo e do gs atravs da mobilizao dos radionucldeos que ocorrem naturalmente em rochas e em reservatrios em profundidade, os quais se depositam como TENR em instalaes de produo, tratamento e transporte ou aparecem na gua produzida. Terpenos so os compostos de frmula geral (C10H16)n que se encontram como componentes, de leos essenciais e resinas extradas das razes, dos caules, das folhas e das flores de vrias plantas. Os terpenos so compostos incolores de odor penetrante, slidos ou lquidos. Tinguato Variedade textural de fonlito. UN-Energy o principal mecanismo interagncias no campo da energia. Ajuda a assegurar: (a) coerncia na resposta multidisciplinar ao sistema WSSD (World Summit on Sustainable Development); e (b) compromisso coletivo dos no usurios da UN. (Ver, em especial: Sustainable Bioenergy: A Framework for Decision Makers [ www.fao.org/docrap/ ]). Seguem-se os agentes, programas e membros da UN-Energy:
Economic Commission for frica [www.

uneca.org] ;
Economic Comission for Europe [www.

unece.org] ;
Economic Commission for Latin America

and de Caribbean [www.eclac.cl];
Economic and Social Commission for Asia

and Pacific [www. unescap.org];
Economic and Social Commission for

Western Asia [www.escwa.org.lb];
654
FAO [www.fao.org];
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IAEA [www.iaea.org]; U.N. Human Settlements Programme

(HABITAT) [www.unhabitat];
UNIDO [www.unido.org]; Worl Health Organization [www.who.org]; World Meteorological Organization [www.
wmo.ch];
U.N. Conference on Trade and Development

[www.unctat.org];
World Bank [www.worldbank.org]; Departement of Economic and Social Affairs

[www.un.org/esa]. Ustulao queima de sulfetos em fornos especiais com passagem de corrente de ar quente. WWF World Wildlife Fund.
U.N Development Programme [www.

undp.org];
U.N. Framework Convention on Climate

Change [www.unfccc.int];
UNESCO [www.unesco.org]; UNEP [www.unep.org];
655
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Anlise do Mercado de Fertilizantes
Jos Alberto Montenegro Franco Petrobras
Rio de Janeiro, 17/11/2009
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ndice
1 Alimentao e Agroenergia
1.1 Contexto Mundial 1.2 Contexto Nacional
2 Fertilizantes
2.1 Histrico 2.2 Matriz de Produo de Fertilizantes 2.3 Produo e Mercado Mundial 2.4 Produo e Mercado Brasileiro 2.5 Preos 2.6 Desafios de Oportunidades Futuras
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Alimentao e Agroenergia Contexto Mundial
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Os dez maiores problemas para a humanidade nos prximos 50 anos
Fonte: Alan MacDiarmid, em So Carlos SP
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Tendncias Demogrficas
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Agroenergia
Fonte: FGV / GV AGRO
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Matriz energtica Brasil e Mundo
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Mundo: produo de etanol
Fonte: F.O Licht Elaborao: GV Agro
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reas disponveis no Mundo
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Produo com sustentabilidade
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Evoluo da Demanda por Regio

Mdia 2004/05 a 2006/07 Leste da sia Sul da sia Amrica do Norte Amrica Latina e Caribe Europa Central e Ocidental Oeste da sia frica Leste Europeu e sia Central Oceania 0
Fonte: IFA
Variao 2011/12
~70% do incremento esperado ocorrer no Sul e no Leste da sia 10 20 30 40 50 Milhes de Toneladas 60 70
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Distribuio do Consumo de Fertilizantes Nitrogenados no Mundo

Milhes de Toneladas de Nitrognio 100 75 50 25 Outros Fertilizantes Nitrogenados AS AP ABC AN-CAN
35%
0
Fonte: IFA
44%
1995
51% Uria
1990
2004
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Capacidade de Produo de Amnia por Tipo de Matria Prima em 2007

Outros 1% Nafta Olo
2% NDIA 3% EUROPA
CHINA NDIA
92% 31% 24% 24%
Gs Natural 67% 27%

Carvo 145.8 milhes de toneladas de Nitrognio
CHINA
97%
Fonte: IFA
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Evoluo da Capacidade de Produo dos Fertilizantes Nitrogenados

UAN 2006 2010
MAP/DAP
AN
Uria 0
Fonte: IFA
20 40 60 80 Milhes de Toneladas de Nitrognio
100
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Alimentao e Agroenergia Contexto Nacional
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O Agronegcio no Brasil
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Balana comercial brasileira: evoluo do saldo
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Fertilizantes necessidade dos solos brasileiros
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Fertilizantes dependncia do mercado externo
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Fertilizantes Histrico
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Investimentos no pas Fertilizantes Nitrogenados

1958 1970 1971 1974 1976 1978 1982 1983 1993 FAFER / RPBC 1 Fbrica de Amnia e Nitrato de Amnia ULTRAFRTIL (ULTRA x PHILLIPS x IFC) Maior complexo de fertilizantes na AL Petrobras COPEB I 1 Fbrica de Uria no Brasil Petrobras assume controle acionrio da Ultrafrtil (Petroquisa) Constituio da Petrofrtil (Nitrofrtil, Ultrafrtil, Goiasfrtil, Fosfrtil, ICC) Nitrofrtil COPEB II Fbrica de Camaari Nitrofrtil Fbrica de Laranjeiras Ultrafrtil Fbrica de Araucria Incorporao da Nitrofrtil Petrobras (FAFEN) Privatizao da Ultrafrtil e posterior incorporao na Fosfrtil
2006/09
Estudos para definio de novas unidades de Amnia e Uria
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Fertilizantes - Matriz de Produo de Fertilizantes
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Matriz de Produo de Fertilizantes
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Produo e Mercado Mundial
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MUNDO PRODUO E CONSUMO DE URIA

Mil Ton de N 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
2004 2005 2006 2 0 0 7 ( *) 2 0 0 8 ( *) 2 0 0 9 ( *) 2 0 10 ( *) 2 0 11( *) 2 0 12 ( *)
PRODUO
CONSUMO
DISPONIBILIDADE (*) - PREVISO

Fonte : FERTECON
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Capacidade de produo de Uria no Mundo

Uria Granulada como novo padro. O processo de perolao est sendo substitudo pelo de granulao nos novos projetos de fbricas no mundo inteiro.
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PARTICIPAO DOS PASES NAS EXPORTAES MUNDIAIS DE URIA

5% 5% 5% 4% 32%
6% 8% 9%
15% 11%
RSSIA CANADA VENEZUELA
UCRNIA EGITO OUTROS
QUATAR OMAN
ARABIA SAUDITA CHINA

Fonte : FERTECON
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PARTICIPAO DOS PASES NAS IMPORTAES MUNDIAIS DE URIA

5% 14% 5% 4% 3% 3% 3% 3%
15% 45%
ESTADOS UNIDOS MXICO AUSTRALIA
NDIA TURQUIA OUTROS
BRASIL FRANA
TAILNDIA ITLIA
Fonte : FERTECON
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Mercado Mundial
- Razes para o crescimento das exportaes mundiais:

1 Construo de grandes plantas destinadas exportao em pases com baixo custo de gs natural; 2 A expanso do consumo (fertilizantes e industrial) em reas com limitados recursos em gs natural. - O grande aumento nas exportaes decorrente do aumento, nos ltimos anos, do preo do gs nos EUA; fechando plantas responsveis por uma produo de 7,5 milhes ton /ano. - Metade do crescimento, previsto, da produo mundial de amnia e uria, at 2015, ser em pases com alto consumo interno de fertilizantes (China, Paquisto e Egito). O restante ser em pases com preos baixos de gs natural (Norte da frica e Oriente Mdio).
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Produo e Mercado Brasileiro
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PARTICIPAO DOS NUTRIENTES NO CONSUMO DE FERTILIZANTES ( Em % - 2007)

12 25 12 26 21 33 63 62 56 26
CHINA NDIA EUA BRASIL PAQUISTO INDONSIA FRANA CANADA
1 23 41 23 21 11 20 16
13 26
76
68
64
61
P205
K2O
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Produo Brasileira
Unidades de Produo de Uria e Amnia no Brasil e Matrias-Primas Utilizadas
Fosfrtil
Petrobras
Cubato/SP Gs de refinaria
Araucria/PR Resduo asfltico
Camaari/BA Gs natural
Laranjeira/SE Gs natural
Aproximadamente 90% da produo mundial baseada no gs natural. O restante dividese em iniciativas como a utilizao de carvo, na China, e nafta, na ndia.
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Distribuio do Consumo de Uria Por Cultura no Brasil

Consumo de Uria por Cultura 2006 0,69% 1,12% 4,89% 5,63% 5,79% 4,33% 30,09% 0,03% 0,39%
5,82%
17,24% 23,98% MILHO FEIJO REFLORESTAMENTO CAF TRIGO SORGO CANA-DE-ACAR ALGODO GIRASSOL ARROZ PASTAGEM BATATA
Milho, caf e cana-de-acar representam cerca de 71% do consumo de uria

FONTE:ANDA/SIACESP
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IMPORTAES DE AMNIA
mil de ton produtos
400
313 294
300
236
254
200 100
17 0 0 0 0 0 0 11
0
TRINIDAD E TOBAGO VENEZUELA HOLANDA
2005
2006
2007
2008
Total importado (mil ton) :
2005 : 253
2006 : 254
2007 : 313
2008 : 307
FONTE: MDIC/SECEX
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IMPORTAES DE URIA
mil de ton produtos
1400
1.205
1200 1000
776 944
757 707
800 600
631
369 226
400 200 0
RSSIA UCRNIA
304 314 154 106 149 146 86 75 68 90 64 0 0 33 192 178 37 3 52 222
ARGENTINA
VENEZUELA
BELARUS
CATAR
OUTROS
2005
2006
2007
2008
Total importado (mil ton) : 2005 : 1.558
2006 : 1.588
2007 : 2.510
2008 : 2.102
FONTE: MDIC/SECEX
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PARTICIPAO DA PROD.NACIONAL E IMPORTAES NA OFERTA DE FERTILIZANTES NITROGENADOS

100,0
75,4
80,0
61,0
71,7
69,6 64,0 63,8
73,4
60,0
39,0 36,0 28,3 30,4
40,0 20,0 0,0 02
36,2 24,6 26,6
03
04
05
06
07
08
PRODUO NACIONAL
IMPORTAES
FONTE:ANDA/SIACESP
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URIA - PERSPECTIVAS DE CRESCIMENTO DO MERCADO BRASILEIRO

Taxa de crescimento do mercado (2008-2020) - de 3,4% a.a.
5.000 4.655 4.444 4.500 4.076 4.000 3.639 3.512 3.500 3.013 3.000 3.081 3.161
Milhes de toneladas
4.252 3.916 3.771 3.391 3.274
2.500 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020
Fosfrtil CAPACIDADE ATUAL FAFEN-BA FAFEN-SE
570.000 t/a 420.000 t/a 510.000 t/a TOTAL 1.500.000 t/a
FONTE: PETROBRAS
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Mercado Brasileiro
Caractersticas do Mercado Nacional

Mercado mundial, aberto e competitivo; Demanda derivada depende da demanda por produtos agrcolas; Fertilizantes e petroqumicos so commodities; Vrios produtores mundiais; Preos volteis (balano oferta-demanda, mercado sazonal e competitivo); Tomadora de Preos : A indstria nacional de amnia e uria, em decorrncia das caractersticas do mercado nacional (baixa barreira tarifria, vantagem tributria aos importados, demanda oposta a do hemisfrio norte) atua como Tomadora de Preos, isto , pratica preos compatveis aos das importaes.
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Preos
Contexto Globalizado
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Preos Internacionais e Dependncia
Fonte: ANDA
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Crditos
Preo (Gs Natural)

Histrico e previso de preos - Gs Natural - at 2012
USD/MMBTU
12,00 10,00
USA
8,00 6,00
Europa
Ucrnia
4,00 2,00
Rssia
Oriente Mdio
0,00 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010
frica do Norte
2011 2012
Fonte: FERTECON/ Amnia Outlook 3T/2007
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Crditos
Preo de Nitrogenados
Fonte: FERTECON Amnia 2008
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Crditos
Preo de Amnia
Fonte: FERTECON Amnia 2008
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Crditos
PREOS REFERENCIAIS DA URIA 1995/2008 ( US$/TON-FOB, VISTA,EX-IMPOSTOS/TAXAS)

1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 J/95 J/96 J/97 J/98 J/99 J/00 J/01 J/02 J/03 J/04 J/05 J/06 J/07 J/08 J/09 1000 900
Nacional
Importado
800 700 600 500 400 300 200 100 0
Fonte: ANDA (Nacional- Preo mdio-Araucria; Importado-Preos mdios- EUA/Golfo- na ltima semana do ms)
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Desafios e Oportunidades para a expanso de produo de amnia e uria no Brasil
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Proposta para um novo Complexo de Amnia e Uria

PETROBRAS Gs Natural 2.400.000 M/dia 2.000.000 M / dia 400.000 M / dia Utilidades e Cogerao gua VAPOR E.E. Planta de Uria 1.000.000 t / ano Planta de Amnia 760.000 t / ano CO2 942.000 t/ano
gua 800 M/H
GUA VAPOR E.E. AMNIA 574.000 t/ano
AMNIA 186.000 t/ano
CO2 772.000 t/ano
MERCADO URIA 1000.000 t/ano
MERCADO CO2 170.000 t/ano
MERCADO AMNIA 186.000 t/ano
Fonte: PETROBRAS
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Desafios
Condies atuais do mercado nacional de fertilizantes: vrias barreiras, dificultando a viabilidade econmica de novos projetos de unidades industriais. Abaixo as principais:
Fornecimento e preo de matria-prima a reduo no fornecimento do gs boliviano e, conseqentemente, o aumento do preo a maior barreira para a aprovao de novos projetos; Isonomia Falta de tratamento isonmico entre produtos nacionais e importados, garantindo uma justa competio no mercado, que hoje totalmente favorvel ao produto importado. Elevado nvel de investimentos requeridos. Criao de linhas de financiamento para aquisio do produto nacional nos mesmos padres de prazo e juros das concedidas internacionalmente.
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Oportunidades
O Brasil rene as maiores reas agriculturais disponveis, bem como 20% do volume de gua doce do mundo. Da, h efetivas possibilidades do Brasil se tornar o maior produtor de gros, carnes e biocombustveis do mundo.
Necessidade de reduo da dependncia externa de fertilizantes nitrogenados. Elevado potencial do pas para se tornar o maior produtor agrcola mundial. Nvel de prioridade governamental dado ao projeto. Perspectivas de novas descobertas de gs no pas.
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Obrigado!
Palestrante: Jos Alberto Montenegro Franco Consultor Snior Telefone: (71) 3642-4786 Ramal: 828-4786
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SEMINRIO FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

17 de Novembro de 2009, CETEM/MCT - PETROBRAS
Aplicao dos produtos da pirlise rpida de biomassa como fertilizante

Jos Dilcio Rocha
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Plataformas:
3 vertentes principais: . Desenvolvimento de Tecnologia Agronmica (sistemas de produo sustentveis) . Desenvolvimento de Tecnologia Industrial (processos de eficincia de converso) . Estudos transversais (ambientais, scio-econmicos, mercado, gesto, polticas pblicas)
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Alguns Resduos Brasileiros

Caroo de aa Casca de caju Endocarpo de babau Casca de arroz Resduos da palma Resduos do tabaco Palha de cana Bagao de cana Casca de caf Casca e fibra de coco Palhada de capim da produo de semente Bagao de laranja Sabugo, colmo e folhas de milho Resduos de bambu Resduos florestais eucalptus e pinus Resduos florestais espcies nativas Casca de eucalipto Madeira de accia Podas de rvores urbanas Resduos de cacau Caroo de pssego Casca de macadmia Casca de amendoim Resduos de pinho-manso, torta e casca Resduos de mamona Resduos de algodo Aguap e algas Capim elefante Sorgo
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Processos de Converso Converso de Biomassa

Combusto Gaseificao Pirlise (Carbonizao) Liquefao Torrefao
Fermentao Hidrlise Biodigesto Extrao de leos Transesterificao Compactao
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Leito Fluidizado 200 kg/h de Biomassa (Unicamp/Bioware)
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Matrias-primas testadas na pirlise rpida

Serragem Resduo de fumo Capim elefante
Palha de cana
Bagao de laranja
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APLICAES DO BIO-LEO
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Property
ropriedades do io leo
Unit MJ.kg-1
-
Bio-oil 1.1493 31.41 1b 9.0 70

2.2
Specific gravity, 20/20oC Higher heating value Cupper corrosion, 3h @ 100oC Pour point Flash Point
pH
oC oC
Total number of acids Ash Moisture content (Karl Fischer method)
mgKOH.g-1 % (wt) % (wt) Carbon Hydrogen
30.4 0.55 2.21 70 7.1 21.05 1.7 0.15
Elemental Analysis (%)
Oxygen (by dif.) Nitrogen Sulphur (total)
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Planta de Pirlise Rpida 200 kg/h
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Arranjo Proposto para Pirlise/Gaseificao/Sntese - BTL

Planta Modular de Pirlise Rpida Planta Modular de Pirlise Rpida Planta Modular de Pirlise Rpida
Lama
Lama
Lama
Combustveis sintticos
Fertilizantes Insumos qumicos

Lama
Planta Central de e Gaseificao Sntese Cataltica
Lama: mistura de bio-leo e finos de carvo
Lama
Planta Modular de Pirlise Rpida
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Pirlise
Palha
Pr-tratamento
Gaseificao
Reator
Gs de sntese
Separao
Sntese FT
Sistemas de potncia
Bio-leo
Finos de carvo
Metanol Gasolina Diesel Amnia Etanol
Energia eltrica
Lama (bio-leo + finos de carvo)
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Rotas de Sntese Cataltica (NREL/TP-510-34929)
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REFLEXES FINAIS
existe potencial de aproveitamento de resduos no Brasil existe tecnologia de aproveitamento no Brasil falta sistematizao para conhecer melhor os resduos de biomassa no Brasil geralmente ainda no tem viabilidade econmica o aproveitamento dos resduos o uso local como fertilizante uma alternativa para os resduos
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MUITO OBRIGADO
Embrapa Agroenergia www.cnpae.embrapa.br Jose.rocha@embrapa.br
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Oportunidades O t id d para o Fortalecimento d F t l i t da Indstria Brasileira de Fertilizantes

Marcelo Alves Pereira, Bunge Fertilizantes Novembro - 2009
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Estimativas da ONU indicam que a populao mundial em 2050 ser de 9,5 9 5 bilhes de habitantes
2 Fonte: GeoHive.
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Drivers da demanda Urbanizao da Populao Mundial p
M d Mundo
5,5
5,0 4,5 bilhes de pessoas e bilhes de pessoas p 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 0,0
55
China
1,0
0,8
populao rural
populao rural
0,5
populao urbana 0,3
populao urbana
10
50
60
65
70
75
80
85
90
95
00
05
15
20
25 20
50
60
90
00
20
30
55
65
70
75
80
85
95
05
10
15
25
19
19
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
19
19
19
19
19
19
19
19
20
20
20
20
19
19
19
19
19
20
20
20
20
30
3 Fonte: ONU, Elaborao Agroconsult
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As terras agricultveis no mundo esto cada vez mais escassas, e p principalmente nos p p pases onde a demanda p alimentos maior a por cada ano.
Centro Sul Asitico sia Oriental
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Mundo Consumo de Carnes

CAGR 10 anos
127 113 100

MMT
2,3% 4,3%
115
90 83 76 65 49 31 69 63 52 46 54 51 36 57
93
0,9%
60 63
Suna
Fonte: Agroconsult
Bovina
Aves
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Produo e Exportao Brasileira de Carnes

Menos de uma dcada foi necessrio para o Brasil se destacar no comrcio mundial
Bovinos
Milhes de t de Eq. de Carcaa 14%
7,4 6,5 10,9
Aves
Milhes de t
Sunos
Milhes de t
220%
82%
3,1
1,7
350%
1,8 0,4 1998 2008
3,4
450%
3,3
400%
0,5
0,6 , 1998 2008
0,1 01 1994 2008
Produo
Exportaes
Produo
Exportaes
Produo
Exportaes
6
Fonte: MAPA e FNP.
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Produo Brasileira de Gros

Aumento do uso da tecnologia tem suportado o aumento da p g p produo de g gros. Cerca de 40 % do acrscimo da produo est relacionada ao uso de fertilizantes. A Produo Brasileira de Gros na Safra 2008/09 foi de 134 M t. Soja e Milho representaram 80% do total.
milhes de t milhes de ha
Soja
42% d t t l do total
160
Outros
140 120 100 80 60 40 20 0 1978/79 1988/89
Milho
Soja
78/79 08/09
CAGR = 6%
Total de rea Plantada com Gros Milhes de ha
Milho 38% do total

78/79 08/09
CAGR = 4%
rea Plantada 47 milhes de ha

78/79 08/09
CAGR = 1%
1998/99
2008/09 E
7
Fonte: CONAB Julho 2009.
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Agronegcio Brasileiro
O motor da economia brasileira
No Brasil, o Agronegcio responsvel por:
~30% do PIB % 100% do Supervit da Balana Comercial ~40% da Fora de Trabalho Balana Comercial do Agronegcio Brasileiro
( (US$ billion) )
Posio Brasileira nas Exportaes Mundiais

2o Complexo Soja 1o Bovinos, Aves e Couro 1o Etanol 1o Fumo 1o Caf 1o A Acar 1o Suco de Laranja 1o Celulose
Fonte: Aliceweb MDIC, USDA, FAO, CNA, MAPA.
Supervit em 2008: US$ 60 bilhes
12.8% a.a.
Exportaes p Importaes
3.9% a.a. 3 9% a a
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Crditos
Ranking Mundial no Consumo de Fertilizantes

O Brasil o quarto maior consumidor de fertilizantes do Mundo, mas representa apenas 2% da produo mundial, sendo assim um grande importador.
Nitrognio China ndia EUA UE - 27 Subtotal Brasil

Produo Brasil:
Fsforo 30% 15% 11% 8% 64% 9%

3%
Potssio 22% 9% 16% 13% 60% 14%

1%
NPK 30% 14% 12% 11% 67% 6%

2%
33% 15% 12% 11% 71% 3%

1%
O consumo mundial 2008: 160 milhes de toneladas de nutrientes

Fonte: IFA. 9
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Em 2008 as importaes representaram 72% do suprimento brasileiro de fertilizantes

Consumo Brasileiro
(Milhes toneladas de nutrientes)
3,2 M t
Produo
54%
Importao
46%
Fsforo
Fonte: ANDA e SIACESP. Nota: Produo de Fsforo inclui produo com matrias primas internacionais. 10
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Crditos
Origem das Importaes Brasileiras de Fsforo
Rssia
21%
EUA
Marrocos
17%
24%
Israel 12%
China
16%
10% - Outros
Fonte: IFA (2008)
11
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Panorama da Indstria Mundial de Fertilizantes

Nitrognio Reservas Mundiais Pases Produtores/ Empresas p
Prontamente Disponvel Mais de 60 / + 200
(base amnia) # 1 China # 2 Rssia # 3 ndia # 4 EUA
Fsforo
Limitadas 44 / + 100
(base rocha) # 1 China # 2 EUA # 3 Marrocos # 4 Rssia
Potssio
Grande Limitao 12 / ~20
(base KCl) # 1 Canad # 2 Rssia # 3 Bielorrssia # 4 Alemanha
Caractersticas C t ti do Mercado Posio Brasileira Investimentos Programados Custo de novas capacidades
Regional Produo: 1 % Consumo: 3 %

China, Ir, Egito e Arbia Saudita
Global, Players Mundiais Produo: 3 % Consumo: 9 %

China, Brasil, Marrocos, Peru, Tunsia e Arbia Saudita US$ 1.5 Bi para cada 1 milho t de P2 O5
Global, Poucos Players Mundiais Produo: 1 % Consumo: 14 %

Canad e Argentina
US$ 1.5 Bi para cada 1 milho t de NH3
US$ 1.3 Bi para cada 1 milhes t de KCL
Fonte:IFAeANDA.
12
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Crditos
Mercado Brasileiro de Fsforo

Balano de Oferta e Demanda de Fsforo
(M t de nutriente - P2O5)
5,0
Variaes na Demanda
Perodo
Previso
2008 vs 1990 2014 vs 2008
Var. 169% 28%
CAGR 6% 4%
4,0
Demanda
Participao na Oferta de Fsforo

(% sobre Importao + Produo)
3,0
2,0
Importao
Capacidade + 1,7 M t P2O5
Sem Expanso Aumento de Ano Produo
Importao
10% 43% 46% 49%
1990 2000 2008 2014
90% 57% 54% 51%
1,0
Produo
0,0 90 93 96 99 02 05 08 11 14
Com Expanso Ano Produo
Importao
7%
2014
93%
Obs.: No considera estoques. Fonte: ANDA; Sinprifert. Estimativa de 2009 a 2014. Nota: Investimentos em aumento de capacidade estimados. 13
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Crditos
Oportunidades para o Fortalecimento da Indstria Brasileira de Fertilizantes

O Brasil possui recursos naturais para garantir o suprimento futuro por alimentos no mundo, mas para isto necessrio superar alguns desafios Aumentar a Disponibilidade de Crdito para Financiar o Crescimento da Produo Agropecuria Tributos / Taxa de cmbio desfavorvel competitividade
- O preo do fertilizantes no Brasil determinado pelo mercado internacional - No h barreiras para importao / A alquota de importao zero - As importaes no so tributadas em ICMS - Todos os agricultores e empresas de fertilizantes podem importar
Melhorar os Controles Sanitrios e a Rastreabilidade da Produo Nacional Restries ambientais crescentes x Conscincia Social e Ambiental
Intensificar os Investimentos em Infra-Estrutura - Portos, Rodovias, Ferrovias e Capacidade de Armazenagem

14
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Principais Portos Brasileiros p

Volume de Importaes e Tempo Mdio de Espera nos Portos
2008
(mil t)
Vila do Conde Itaqui
75 438 197 Recife Macei 167 538
Arat
80% do fertilizante importado ingressa por Santos, Rio Grande e Paranagu Cerca de 95% do enxofre consumido no Brasil ingressa pelo porto de Santos Hoje o custo do demurrage dirio 20 US$/t.
1.297 Vitria 3.025 6.337
Santos Paranagu
Imbituba Porto Alegre 622 309 2.446
Rio Grande Total

Fonte: ANDA e BFE
15.451 15 451
15
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Crditos
Logstica de Fertilizantes g
Distncias dos Plos Agrcolas
Sapezal Mato Grosso
Acesso ao Porto de Santos

Sorriso
640 km 1.000 km
Rondonpolis
Arax
1.530 km
Londrina 475 km Ponta Grossa

220 km
BR-163 Nova Mutum Mato Grosso
Santos Paranagu
Passo Fundo
570 km
Rio Grande
16
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Crditos
Ferrovias Densidade da Malha (km/km2)

Brazil: 3,4 34
USA: 29,8 29 8
Fonte: Ministrio dos Transportes, MB AGRO e www.business.gov.
17
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Crditos
Soja Custo do Frete

96
EUA Argentina
69 76 79 80
Brasil MT
56
US S$/t.
51 44
26 16 14 20 18 22 20 22
28
29 24
27
30
27
28
26
2002/03
2003/04
2004/05
2005/06
2006/07
2007/08
2008/09
2009/10
Fonte: USDA, AACREA, Sifreca-Esalq-USP. Elaborado pela Agroconsult
18
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Crditos
Produo de Gros x Capacidade de Armazenagem

Armazenagem em Fazenda
50% 11% BR 25% ARG UE
65%
EUA
Fonte: CONAB. *2009/10: Agroconsult. Dados de Capacidade esttica.
19
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Oportunidades para o Fortalecimento da Indstria Brasileira de Fertilizantes - Desafios

Aumento produo de fertilizantes fosfatados Revamping e otimizaes operacionais Implantao de novos projetos: Implementar os projetos em andamento Fomentar pesquisa na busca de novos prospectos
Aumento da eficincia nas plantas em operao
Desenvolvimento tecnolgico Pesquisa de novas rotas de processo Desenvolvimento circuitos alternativos Pesquisa insumos industriais alternativos Aproveitamento de subprodutos p p
20
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Crditos
Fases Empreendimento Mineiros

Etapas 1) Pesquisa e Portaria de lavra: Tempo
9 anos
Etapa de pesquisa geolgica, caracterizao das reservas, estudos de processos, viabilidade econmica e os demais trmites legais relacionados ao DNPM.
4 anos
4 anos
Pesquisa e Portaria de lavra
2) Licenciamento Ambiental: Caracterizao do empreendimento e orientaes bsicas Elaborao de EIA/RIMA Anlise do EIA/RIMA e licena prvia Licena de instalao Licena de operao Tempo TOTAL
5 anos 4 meses 12 meses 20 meses 12 meses 12 meses 9 anos
5 anos
Licenciamento Ambiental
Fonte: empresas do setor
21
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Crditos
Localizao das minas de fosfato e potssio no Brasil

Em projetos Em operao
Vale Maicur Petrobrs - Itacotiara
INB/Galvani Santa Quitria CPRM / Norfrtil Iguara CPRM - Miriri Itafs - Arraias Galvani Irec Galvani Lagamar Fosfrtil Patos de Fosfrtil - Minas Tapira Galvani Angico dos Dias Vale -Taquarivassouras
Galvani/Fosfrti l Patrocnio
Copebrs / Fosfrtil - Catalo Bunge Fertilizantes Arax
Bunge - Ipanema
Socal Registro
g j Bunge Fertilizantes - Cajati
Yara/Bunge Anitpolis
Mina de Fosfato em projeto Prospectos de Fosfato a viabilizar Prospecto de Potssio a viabilizar
Mina de Fosfato em operao Mina Potssio em operao

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Crditos
Projetos em Andamento P Bunge/Fosfrtil
Fosfrtil: Expanso da capacidade de produo nas minas de Tapira (MG) e Catalo (GO) - Capacidade adicional: 200 mil t de rocha fosftica - Investimento: cerca de R$ 200 milhes Start up: - Start-up: 2011 Abertura de nova mina de Salitre (MG) - Capacidade adicional: 2 milhes t de rocha fosftica - Investimento: cerca de R$ 2 bilhes p - Start-up: 2013 Bunge - Expanso da capacidade de produo em Arax (MG), com abertura de nova mina - Capacidade adicional: 800 mil t de rocha fosftica - Investimento: cerca de R$ 300 milhes - Star-up: fase 1 2007 / fase 2 - 2010 IFC (Indstria de Fertilizantes Catarinense) abertura de nova mina em Anitpolis (SC) p - Capacidade adicional: 300 mil t de rocha fosftica - Investimento: cerca de R$ 800 milhes / Start-up: 2012
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Recursos Naturais: Disponibilidade de Terras

Uma d U das maiores i reas di disponveis para expandir a agricultura no mundo i di i lt d
Uso da Terra no Brasil

Pastagens e Campos Naturais Culturas Anuais Culturas Permanentes Florestas Cultivadas reas de Conservao Federal e Estadual reas Indgenas reas com Outros Usos rea Disponvel para Aumentar a Produo Agrcola
(Desconsiderando a Floresta Amaznica)
milhes de hectares
% 20 6 2 1 21 13 29
172 55 17 5 176 107 248
71
Cerrado
Total
851
100
Aprox. 40% das terras agricultveis disponveis no Mundo

24
Fonte: IBGE, CNA, CONAB, MAPA e EMBRAPA.
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Oportunidades para o Fortalecimento da Indstria Brasileira de Fertilizantes

Marcelo Alves Pereira, Bunge Fertilizantes
Obrigado!
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Crditos
PRODUO DE POTSSIO PANORAMA DO BRASIL E DO MUNDO
EVANDRO ARRAIS ALVES

GERENTE DE TRATAMENTO DE MINRIO GERNCIA GERAL DE FERTILIZANTES VALE S.A
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Introduo
A capacidade do mundo para alimentar a crescente populao incerta a agricultura tem que atender incerta, o desafio, aumentando principalmente a produo de alimentos nas terras j em uso, e evitando a utilizao de terras que so marginalmente adequadas para o cultivo. Os fertilizantes promovem o aumento da produtividade agrcola, preservando e protegendo milhares de hectares de florestas e matas nativas. O uso adequado de fertilizantes se tornou uma ferramenta indispensvel para beneficiar agricultores com o aumento da produtividade, para a melhoria da qualidade dos alimentos e preservao do meio ambiente. ambiente
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Usos e aplicaes
Os princpios bsicos de manejo do solo em sistemas agrcolas sustentveis so: p p j g -Repor os nutrientes removidos -Manter as condies fsicas - Evitar o aumento da incidncia de plantas invasoras, pragas e doenas - Evitar o aumento da acidez do solo e da concentrao de elementos txicos -Controlar a eroso de tal modo que essa seja igual ou menor que a taxa de pedognese (formao do solo).
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Produo Mundial 2003 a 2008
Cerca de 3/4 da produo Mundial de K2O est concentrada em 4 pases pases.
12 10 M MM t K2O 8 6 4 2 0
Canad Rssia B ielo Rssia A lemanha Israel Jo rdnia
74% d da Produo Mundial
EUA
Reino Unido
Espanha
China
Chile
B rasil
Ucrnia
2003
2004
2005
2006
2007
2008
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Potssio - Oferta
Os 8 maiores produtores tm hoje quase 81% da capacidade de produo instalada no mundo
Capacidade Total Instalada em 2008 = 41 Mt/ano (em K2O)

TOTAL PotashCorp Mosaic Balaruskali K+S Silvinit Uralkali Dead Sea Agrium Qinhai Arab Potash Inteprid Cleveland Lenqhu Vale SQM Outros 0,7 0,7 07 0,6 0,5 0,4 , 1,2 1,2 1,2 2,1 3,4 3,2 4,3 5,5 6,3 63 7,3 41,0
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Crditos
Oferta de KCl Brasil Importado e Nacional Janeiro-Dezembro/2008

Fins Fertilizantes e Qumicos
Canad: 2.243.796 t (31,9%) LA
Alemanha: Al h 822.361 t (11,7%)
BRU
Rssia: 2.655.259 2 655 259 t (37,8%)
SHA
Brasil: 495.400 t (7,0%) Importado Nacional

Fonte: Siacesp/Vale
Oriente Mdio: 815.484 t (11,6%)
: 6.536.900 t : 495.400 t : 7.032.300 t
Total
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Mercado 2008 6 Maiores empresas misturadoras com 81% do mercado de KCl. Grupo Ama Brasil e Outros + d 80 empresas. O t de
6% 10%
Outros
4% 30%
11% 14% 12%
13 %
AMA BRASIL
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BALANO ENTRE SUPRIMENTO E DEMANDA

As importaes j representam mais de 72% do consumo Brasileiro de fertilizantes. Sem investimentos esperado um aumento desta participao. participao
Consumo Brasileiro 2008

(Milhes de toneladas de nutrientes)
2,5 Milhes
de t de N
3,2 Milhes
de t de P2O5
3,8 Milhes
de t de K2O
Ano
2008
Participao
72% 73% 53% 63% 36%
12% 8% 36% 27%
46% 58% 92%

88%
2007 2006 2000 1990
64% 73%
54% 42%
Nitrognio
Fonte: ANDA e SIACESP.
Fsforo
Potssio
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Potssio Mercado transocenico
Mercado transocenico de K2O movimenta cerca de 80% da produo mundial e dever crescer mais de 20% at 2015
40
Exportao Mundial de K2O (Mt)
Maiores exportadores so Canad (40%), Rssia (18%), Bielorssia (16%) e Alemanha (11%), que juntos respondem por 85% do total mundial; Queda das exportaes em 2006 se deve formao de estoques e conseqente queda das vendas em todo o mundo, em especial na China; Em 2008, exportaes devem alcanar 28,7 Mt; Apesar do crescimento, Rssia sofrer um declnio de suas exportaes em funo do fechamento de minas; Produtores canadenses e russos apresentaro um expressivo crescimento de 2,4 Mt (20,9 Mt >23,3 Mt) das exportaes no perodo de 2007 a 2015 para abastecer o dficit em outras regies do mundo.
35 29,4 30,2 31,0 31 0 31,8
32,2
33,0
33,6
30 26,3 25 26,3 24,0
28,1
28,7
20
15
10
* Dados excluem exportaes da Rssia e Belarus para outros pases da Ex-URSS.
0 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
Am. Am Norte
Ex-URSS
EU-15
Or. Or Mdio
Am. Am Latina
frica
sia
Fonte: Fertecon
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Competitividade: Potssio
30 milhes de toneladas de potssio (80% do total) so entregues por via martima as maiores rotas so para sia e Brasil
CANADA EUROPE
FORMER USSR China

3.0
M.EAST M EAST India
1.8 0.6
2.4 1.7 17
1.4 0.9
1.0
1.7 0.9
SE S Asia
1.9 1.7
Brazil Rest of As/Ocna
Fonte: CRU
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Competitividade: Potssio
Onde se localiza a demanda:
Na Europa e nos EUA o crescimento da demanda tem sido muito pequeno ou nulo; Na ex-URSS a demanda tambm tem se mostrado estagnada; No resto do mundo a demanda tem crescido fortemente, especialmente na China, Brasil, sudeste da sia e ndia Menos de 50% demanda por KCl localiza-se na Europa, EUA e ex-URSS; o restante respondido por sia, frica e Amrica Latina
Quem oferta para esses mercados: Na Europa e EUA os produtores locais so mais fortes; No resto do mundo os produtores locais no so significativos e todos os maoires produtores de potssio competem por parcelas do mercado.
Fonte: IFA
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Potssio - Demanda
Consumo mundial de potssio dever crescer 3% a.a. no perodo de 2008 a 2015 frente ao crescimento histrico de 1,5% a.a. (1990-2007), em decorrncia do crescimento do agronegcio em todo o mundo ( ) g g sia a maior consumidora (44% do total), seguido pela Amrica do Norte (19%), que dever ser ultrapassada pela Amrica Latina (17%) at 2015; Previso de que o consumo atinja mais de 42 Mt de K2O at 2015, frente s 34 Mt atuais; Brasil consome atualmente cerca de 4,3 Mt anuais de K2O e dever atingir aproximadamente 6,0 Mt at 2015; g p , ; Brasil produz cerca de 10% do cloreto de potssio que consome e tal percentual tende a diminuir nos prximos anos com aumento da demanda.
Produo Domstica e Importao de Potssio - Brasil
45
Demanda Mundial de K2O (Mt)

39,2 40,4 41,4
42,4
40 34,4 35 29,2 30 29,3 30,4 33,1 35,6 35 6
36,8
38,0
25
20
15
Kt K2O
6000 4000 2000 0
Impo rts P ro ductio n
10
0 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
sia
Am. Latina Eur. Or.
Am. Norte frica
EU-15 Oceania
2000 2002 2004 2006 2008 2010
Ex-URSS
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Tendncias e Perspectivas: Curto e Longo Prazo na Indstria Mundial
A demanda por potssio continuar a crescer impulsionada pela melhoria das dietas nos pases em desenvolvimento e pelo aumento da produtividade. Os custos de produo devero aumentar em funo da reduo do teor e aprofundamento da lavra no longo prazo prazo. Os depsitos de potssio ainda so suficientes para manter um equilbrio entre oferta e demanda no longo prazo Questes ambientais sero fatores restritivos ao crescimento da oferta China, ndia e Brasil apresentaro crescimento significativo no consumo de potssio (3% ao ano, no mundo).
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Concluses: Indstria brasileira de fertilizantes Curto e longo prazo
Nos prximos 10 anos, mesmo com a entrada em operao de novas unidades produtoras de potssio, o Brasil continuar importando fertilizantes. O processo de integrao vertical da indstria continuar com a participao de indstrias produtoras de alimentos no setor extrativo mineral. Em uma panorama de mdio prazo, no existem substitutos para o potssio. A reduo das terras arveis atravs da produtividade ser um fator decisivo na economia mundial nas prximas dcadas. O mercado de fertilizante potssico no Brasil continuar crescendo devido a dinmica do agronegcio brasileiro.
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Geologia do Potssio
Os minerais de potssio ocorrem em bacias sedimentares evaporticas em dois grupos distintos; pobres e ricos em evaporticas, sulfatos. A maioria dos depsitos minerais ocorrem em subsuperfcie (200 a 3000 m). As salmouras nos mares interiores como o Mar Morto no Oriente Mdio, os salares(no Chile) so tambm fontes de , ( ) matria prima para a produo de potssio. Principal minrio de potssio silvinita (KClNaCl): silvita(32%), halita( 68%) e resduos insolveis. Carnalita(KMgCl36H2O) U ili d como matria prima na produo d magnsio. Utilizada i i d de i Atualmente existem projetos para o aproveitamento de KCl a partir de rochas carnalticas. Outros minerais: sulfatos de potssio: Polialita (K2MgCa2(SO4)4*2H2O), Langbeinita (SO4 K2 2SO4 Mg - 22% de K2O e 18% de MgO ) e a kieserita kieserita.
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Reservas de Potssio
PAIS ESTADOS UNIDOS BRASIL CANADA CHILE BELARUS CHINA ALEMANHA ISRAEL JORDANIA RUSSIA ESPANHA UCRANIA REINO UNIDO OUTROS PAISES TOTAL
RESERVA (kt) 90.000 90 000 300.000 4.400.000 10.000 750.000 8.000 710.000 710 000 40.000 40.000 1.800.000 20.000 25.000 22.000 50.000 8.265.000
OUTROS PAISES; 0,6% REINO UNIDO; 0,3% UCRANIA; 0,3% ESPANHA; 0,2% RUSSIA; 21,8% JORDANIA; 0,5% ISRAEL; 0,5% ESTADOS UNIDOS; 1,1% BRASIL; 3,6%
ALEMANHA; 8,6% CHINA; 0,1% BELARUS; 9,1% CHILE; 0,1% CANADA; 53,2%
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Mtodos de Lavra do Potssio
Mtodos convencionais de lavra subterrnea (86% no mundo): cmaras e pilares longwall corte e enchimento Mtodos pilares, longwall, enchimento.
Salmouras (10 % no mundo): evaporao solar o terceiro mtodo de obteno de minrios de potssio.
Minerao por dissoluo (4 %).
OBS: variaes (pastefill, rockfill, backfill) como alternativas.
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Projetos/ Novas descobertas
Amrica do sul e sudeste da sia
CANAD
Rssia
China
Tailndia Potssio Brasil Silvinita Amaznia Carnalita de Sergipe
Argentina Potssio Neuquen
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Portflio de projetos e operaes da Vale na rea de fertilizantes
Bayovar Project
Peru
2
4 5
UOTV Brazil
6
1 3
Carnalita Project Brazil Neuqun Project Argentina
Evate Project
Mozambique
Vale-Inco Concessions ValeManitoba, Canada
Operating Under valuation
Rio Colorado Project Argentina
Potash Phosphate Preliminary analysis
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UOTV - Brazil Operao de Potssio
Vale a nica produtora domstica de KCl, contribuindo com cerca de 10% do consumo brasileiro.
Mina subterrnea, com escavao atravs de painis pelo mtodo de cmeras e pilares retangulares.
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Potssio
Minerais de potssio Silvinita P Poucas reservas disponveis: li it em di i licitao andamento na Rssia, PRC, Neuqun (pesquisa geolgica) Minrio com alto teor de KCl Mi Minerao convencional e por di i l dissoluo l Carnalita Principais recursos: Tailndia, Brasil, Congo Minrio com baixo teor de KCl Minerao convencional e por dissoluo (Deusa, Alemanha; NedMag, Holanda) Vale aperfeioando tecnologia de minerao por dissoluo: poder ser aplicada em projetos de carnalita no mundo Projeto Carnalita (Sergipe): 2 camadas de 30 m de espessura de carnalita
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Projeto Carnalita
Caractersticas
Localizao: Sergipe, Brasil Produo anual: 1,2 Mt KCl Lavra por dissoluo Lavra e beneficiamento comprovados ( ) Vida estimada (LOM): 40 anos
Processo de beneficiamento
30 cavernas em operao simultnea Evaporao e cristalizao de salmoura com 11,5% de KCl Vazo salmoura:1.500 m3/h Principais insumos: Energia Gs Gs Natural
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Projeto Carnalita Localizao
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Projeto Carnalita Lavra por dissoluo sequncia

Cavernas Profundidade (m) Taquidrita Folhelho
1250
Carnalita
1300
Camada Intermediria de Halita
1350 Carnalita
1400
Sumps S
Halita Raio da caverna (m)
-60
-40
-20
20
40
60
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Projeto Carnalita Lavra por Dissoluo sequncia

Under Cut Profundidade m Taquidrita Folhelho Carnalita
1250
1300
1350 Carnalita
Conexo dos poos
1400 Raio da Caverna (m)
Under Cut
-20 0 20 40
Halita
-60
-40
60
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Projeto Carnalita p q Lavra por Dissoluo sequncia

Successive Mining Cuts Profundidade m Taquidrita Folhelho Carnalita
1250
1300
Camada intermediria de Halita
1350
Cortes sucessivos Carnallite
1400 Raio da caverna (m) Halita
-60
-40
-20
20
40
60
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Projeto Carnalita Rota de processo
Salmoura do Campo de Salmouras
Carnalita e NaCl slidos Decomposio
Resfriamento / Cristalizao de Carnalita Salmoura Salmoura NaCl slido Disposio de NaCl e MgCl2
Salmoura
Lixiviao a Frio KCl e NaCl slidos
Salmoura
Evaporao Sob Presso
Secagem
Compactao
Estocagem / Expedio
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Projeto Carnalita Benefcios & riscos do projeto

Benefcios
Logstica favorvel Proximidade do mercado consumidor Mercado interno Absoro de 100% da produo Transferncia de aprendizado tecnolgico P j Projeto N Neuqun Potencial de aproveitamento de subprodutos prod tos (MgCl2 o MgO e NaCl) ou Recursos 2,5 bilhes de toneladas de KCl in situ Licenciamento ambiental Baixo impacto ambiental Gs Natural Elevado impacto no custo operacional Estudo de rota alternativa, visando reduo do consumo E Energia Eltrica i Elt i Elevado impacto no custo operacional Avaliao de cogerao de energia eltrica em andamento Composio da Salmoura Em andamento a implantao de lavra p piloto para investigao do parmetro Rota de Processamento Processo inovador Ensaios piloto com amostras de DEUSA e, eventualmente, testes industriais com salmoura do projeto Carnalita eliminam p j risco tecnolgico.
Riscos
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Projeto Carnalita Principais Atividades 2008/2009

Implantao p
e operao da lavra p p piloto, ,
Amostragem e anlises qumicas da salmoura, Confirmao da rota de processo, Sondagens geolgicas e geotcnicas, Ssmica 3D, Estudos de geomecnica, Modelamento geolgico, Locao final da lavra e usina usina, Plano de lavra, Estudo de EIA-RIMA, EIA RIMA, Engenharia bsica.
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Projeto Rio Colorado j
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Projeto Regina
Land Position
Regina Belle Plaine (Mosaic em operao com minerao por dissoluo @ 2,2 Mta de KCl) Potash One (projeto em avaliao pela Vale) BHP (projeto)
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Remineralizao de S l Solos Agrcolas
Cerrados
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Introduo
A utilizao de p-de-rocha (rochagem) tem como objetivo a diversificao de fontes de nutrientes, criando novas opes d suprimento, sobretudo d i d de i t b t d de potssio e outros nutrientes minerais, alm das g a des co po aes p oduto as grandes corporaes produtoras de fertilizantes e t a tes solveis. Rochagem uma prtica agrcola de incorporao de rochas e/ou minerais ao solo (remineralizao), sendo a calagem e a fosfatagem natural casos particulares desta prtica. Rochagem j vem sendo aplicada localmente no pas na agricultura familiar e orgnica com resultados satisfatrios.
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Princpio p
A verdadeira cura para um solo desgastado A consiste em administrar-lhe rochas trituradas. Desta maneira, as plantas recebem novamente o que elas por natureza necessitam. Prova disso pode observarse na milenar fertilidade das terras do Egito; o lodo do Nilo as nutre quase que exclusivamente de rochas finamente trituradas, junto com ingredientes orgnicos nitrogenados g g Julius Hensel, 1898 Contemporneo de Liebig criador do NPK
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Princpio p
INTEMPERISMO
soerguimento ROCHAS VULCNICAS ROCHAS PLUTNICAS deposio gerao de magma ROCHAS METAMRFICAS ROCHAS SEDIMENTARES eroso
diagnese
metamorfismo
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Princpio p
AF = 4 m2 1 cubo 6 faces AT = 24 m2 AF = 1 m2 8 cubos 48 faces AT = 48 m2 AF = 0 25 m2 0,25 64 cubos X 384 faces AT = 96 m2
re a total (m 2)
450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 0,000
f(x) = 48 x^-1 x 1
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
Lado (m)
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Princpio p
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Princpio p
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Princpio p
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Princpio p
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Princpio p
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Princpio p
Realidade tropical Solos pobres em nutrientes Muito intemperizados cidos e Al trocvel elevado Baixa CTC Proposta da Rochagem Repor com minerais primrios p p Diminuir a solubilidade dos fertilizantes convencionais
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Custo Brasil
~U$ 10 bilh / U$ bilhes/ano

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Alternativa Brasil
Recurso ~U$ bilhes/ano U$ Investido no Brasil

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Minerais de Potssio
Solubilidade em gua Alta Abundncia relativa Muito baixa
Moderada
Baixa
Baixa
Alta
Muito baixa
Muito alta
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Minerais de Potssio
Moderada
Baixa
Baixa
Alta
Muito baixa
Muito alta
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Minerais de Potssio
Moderada
Baixa
Baixa
Alta
Muito baixa
Muito alta
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Ocorrncias de rochas potenciais no Brasil
Diversidade geolgica vs Potencial
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Ocorrncias de rochas potenciais no Brasil
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Regies com aptido agrcola no Brasil
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Regies com aptido agrcola no Brasil
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Histrico no Brasil
Anos 70 : Estudos de rochas modas Prof. Othon H. Leonardos Anos 80 : Termo-fertilizantes j Anos 90 : Projeto Carbonatito Fonte multielementar e corretiva: Encomenda do CT Mineral p Prof. J.C. Gaspar 2003 : Encomenda Fundos Setoriais Potssio, Primeira ao transversal do Governo 2005 : Incio da Rede AgriRocha
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Embrapa CPAC, CPATC, CNPAB, CNPAF, CNPGC, CNPGL, CNPMS, CNPT, CNPSO, CPATSA, CPAMN, CNPMF Universidades UnB, UFBa, UFSCAR, UFT, UNITINS Centros de Pesquisa CETEM, CPRM Parceiros Estaduais GO, BA Fomento CNPq, FINEP, Embrapa, FAP UnB
Rede AgriRocha Configurao Atual ~100 participantes 100 ti i t
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Linhas de Pesquisa da Rede AgriRocha

Estudos G l i Geolgico Prospeco, anlise geoqumica e mineralgica Tecnolgico Beneficiamento mineral (moagem) tratamentos microbiolgicos (moagem), Agronmico Experimentos em laboratrio, casa de vegetao e campo Anlise de Risco Disponibilidade de metais pesados Econmico
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Crditos
Estudos Geolgicos
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Flogopita xisto Garimpo de esmeralda da regio de Carnaba, Ba Carnaba
Flogopita Xisto Coleta de C l t d material para t i l experimentos
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Rejeito rico em biotita Minerao Marac, Chapada GO
Coleta de material para experimentos
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Biotita + Hornblenda
Biotita i t Bi tit xisto e Biotitito Bi titit Procedncia: Rejeito das minas de esmeralda da regio de Itabira-Nova Era, Minas Gerais.
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Brecha Vulcnica Alcalina Procedncia: P P d i Provncia i Alcalina Cretcea de Rio Verde -Santo Antnio da Barra, Gois.
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Arenito Epiclstico Procedncia: Sedimentos Cretceos do Grupo Bauru, Santo Antnio da Barra-GO
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Ultramfica Alcalina Procedncia: Distrito Alcalino Cretceo de Lajes, SC

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Carbonatito e Foscorito Procedncia: Complexo Carbonattico Catalo I (Fosfrtil), Gois.

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Estudos Tecnolgicos
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Amostra tal qual
Britador de Mandbulas
APA= 25 mm APF= 16,6 mm
Britador de Mandbulas i d d db l
APA= 21 mm APF= 14 mm
Moinho de Martelos
Grelha = 1,7 mm
Moinho de Martelos p/ AKL

Grelha = 5,1 mm
P80 ~ 0,3 mm
P80 ~ 3,8 mm
Composio Granulomtrica
Composio Granulomtrica
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Estudos Agronmicos
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Crditos
Ultramfica natural
Biotita natural
Brecha natural
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KCl (150)
KCl (42)
Testemunha
- K + todos
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Eficincia agronmica das rochas potssicas

Efici ncia ag gronmic (%) ca
100
150 300
80
EAF = (Krocha - Kteste)x100 (KK Cl - Kteste)
60
40
20
0
Brecha Arenito Carbonatito Ultramfica Biotita KCl
Fontes de potssio
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Anlise de Risco
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Limite do Nmero de Aplicaes
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Crditos
Limite do Nmero de Aplicaes
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Anlise Econmica
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Custos dependentes de Logstica
Distncia da fonte Resultados iniciais mostram viabilidade entre 200 e 600 km Sistemas de produo orgnicos permitem maior deslocamento valor agregado maior
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Concluses Preliminares 2005 a 2009 O Brasil apresenta rochas silicticas com minerais de potssio de solubilidade moderada p com potencial como fonte de nutrientes A rocha deve ser moda com granulometria inferior a 2 mm (50% < 0,3 mm) A aplicao de rocha deve ser complementada com fontes solveis no primeiro cultivo em sistemas convencionais As rochas estudadas no apresentaram riscos de contaminao de metais pesados co ta ao eta s A viabilidade logstica fica entre 200 e 600 km da fonte, atrelada a variabilidade da cultura do fonte cultura, solo e do tipo de rocha
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Demandas
1 CONGRESSO BRASILEIRO DE ROCHAGEM 21 a 25 de setembro de 2009 D Desenvolvimento d A R i l i t de Aes Regionais i Uso e integrao de vrias fontes regionais Uso de rejeitos e manejo de resduos orgnicos Zoneamentos de demanda do solo Articulao com logstica regional Desenvolvimento de normas (MME, MAPA, MS)
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Muito Grato!!!
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Composio Qumica das Amostras em Estudo

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO CaO K2O Na2O Pf Total
Arenito Epiclstico (I) Arenito Epiclstico (II) Brecha Alcalina (I) Brecha Alcalina (II) Ultramfica Alcalina (I) () Ultramfica Alcalina (II) Ultramfica Alcalina (III) Biotita-Xisto/Biotitito (I) Biotita-Xisto/Biotitito (II) Biotita-Xisto/Biotitito (III) Biotita-Xisto/Biotitito (IV)
40,40 40 40 30,38 39,79 39 79 43,21 36,34 , 36,25 35,04 48,61 54,90 54,70 50,20
3,06 3 06 3,15 4,02 4 02 3,98 2,01 , 3,28 2,00 0,32 0,35 0,28 0,30
7,84 7 84 5,95 10,15 10 15 10,83 7,76 , 7,01 7,67 9,42 10,16 8,73 9,73
13,70 13 70 13,86 11,44 11 44 11,77 11,28 , 16,45 11,07 10,12 10,50 10,06 10,80
7,38 7 38 7,02 7,03 7 03 7,54 16,78 , 18,37 17,11 17,17 18,16 17,52 17,92
24,42 24 42 28,80 11,29 11 29 12,50 15,45 , 14,34 14,80 4,27 5,63 6,02 4,17
1,90 1 90 0,93 1,76 1 76 1,98 2,78 , 2,60 2,90 3,76 5,22 3,92 5,22
0,43 0 43 0,35 1,07 1 07 0,86 2,40 , 1,87 2,23 0,75 0,88 0,84 0,79
0,87 0 87 9,66 13,45 13 45 7,23 5,20 , 1,00 7,13 5,58 1,00 0,90 0,87
100,00 100 00 100,10 100,00 100 00 99,90 100,00 , 101,17 99,95 100,00 106,80 102,97 100,00
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Exemplo de Experimento de Avaliao Agronmica

Unidades experimentais: Solo argiloso: vasos com 2,9 kg de solo, 2 plantas de milho. Solo text. mdia: vasos com 3,4 kg de solo, 2 plantas de soja/15 de milheto text 34 solo Delineamento experimental: inteiramente casualizado, com 4 repeties. Avaliaes: - Corte da parte area do milho aos 36 dias aps o plantio, colheita da soja aos 127 DAP e corte do milheto aos 40 DAP. - Determinao da matria seca e dos teores de nutrientes nutrientes. - Clculo do acmulo de nutrientes. - Eficincia relativa (ER) das fontes: ER=[(Absoro K tratamento rocha na dose X) * 100] (Absoro K tratamento KCl na dose X) - Anlises de solo. - Estudo de extratores para K no solo: Mehlich 1; Acetato de Amnio; Bray 1; e Resina de Troca Inica ; y ;
Cerrados
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Resultados
Matria seca (MS) e teores e acmulo de k na parte area da soja e do milheto (2 cortes) cortes). Tratamento MS soja 1,0c 10,9a 11,3a 11,8a 1,2c 1,3c 1,9b 2,3b 1,1c 0,9c 0 9c 10,8a 10,4a 10,9a , 11,5a 10,7a 10,9a MS milheto
-1
Teor K soja 10,1b 5,9c 18,9a 12,0b 9,3b 8,5c 9,5b 11,2b 8,9b 8,3c 8 3c 7,1c 7,0c 7,0c , 8,4c 6,4c 7,5c
Teor K milheto
-1
Acmulo K soja 10d 64c 206a 140b 11d 10d 18d 25d 10d 7d 77c 72c 76c 97c 67c 83c
Acmulo K milheto
-1
Acmulo total de K 13e 76d 278a 159b 13e 15e 25e 39e 11e 9e 97d 96d 111d 132c 86d 103d
.........g vaso ........ g
...............g kg .............. g
.......................mg vaso ....................... mg
Testemunha -K +todos KCl (150) KCl (42) BN todos BF todos UN todos UF todos BiN todos BiF todos todos BN +todos BF +todos UN +todos UF +todos BiN +todos BiF +todos
0,3g 3,8e 11,5a 5,4d 0,3g 0,4g 0,8g 1,8f 0,2g 0,2g 0 2g 5,7d 7,3c 8,8b , 8,6b 5,5d 5,4d
9,5a 2,8b 3,4b 3,3b 5,3b 10,8a 8,7a 8,6a 7,0a 8,2a 8 2a 3,6b 3,3b 3,9b , 3,4b 3,7b 3,6b
3e 12d 71a 19c 2e 4e 7e 14d 2e 2e 20c 24c 35b 35b 19c 20c
Mdias seguidas de mesma letra, nas colunas, no diferem entre si pelo teste de Scott-Knott (p<0,05).
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Resultados
Eficincia de fornecimento de K (considerando o acmulo na parte area da soja + milheto).
Tratamento Eficincia de aproveitamento it t (do que foi 1 aplicado) 75 51 19 18 32 51 9 24 Eficincia relativa 2 simples i l Eficincia relativa descontada a d t d contribuio do 3 solo 100 243 25 24 42 67 12 33
.........................................%......................................... KCl (42) KCl (150) BN + todos BF + todos UN +todos UF + t d todos BiN + todos BiF + todos
1 2 3
100 175 61 60 70 83 54 65
Efic Efi = [(K acumulado no t t l d tratamento K suprido pelo solo) * 100] / K aplicado t id l l ) li d Efic = (K acumulado no tratamento * 100) / K acumulado no tratamento Efic = [(K acumulado no tratamento K suprido solo) * 100] / (K acumulado no tratamento KCl42 K suprido solo)
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AO DE MICRO-ORGANISMOS NA SOLUBILIZAO DE AGROMINERAIS

Diego V.C. Cara
Bilogo, M.Sc. EQ/UFRJ Bolsista PCI-CETEM / MCT Orientadores: Andra C. L. Rizzo Eng. Qumica, D.Sc. CETEM Claudia Duarte da Cunha Cl di D t d C h Eng. Qumica, D.Sc. CETEM
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ESTUDO PROSPECTIVO SOBRE O USO DE PROCESSOS BIOTECNOLGICOS PARA A BIOSSOLUBILIZAO DE AGRO-MINERAIS

(CTAGRO- Edital MCT/CNPq/CT No 43/2008)
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Parcerias
CPMA Servio de Processos MneroMetalrgicos e Biotecnolgicos (SPMB) COPM Servio de Desenvolvimento de Novos Produtos Minerais (SDPM) Laboratrios de Microbiologia Industrial I e II da EQ/UFRJ Laboratrio de Bioprocessos da Embrapa Agroindstria Tropical (CNPAT, CE) (CNPAT CONSULTOR INTERNACIONAL: PhD Peter van Straaten, Universidade de Guelph (CA)
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Equipe
Andra C. L. Rizzo , Eng. Qumica, D.Sc. Claudia Duarte da Cunha Eng Qumica D Sc Cunha, Eng. Qumica, D.Sc. Ronaldo L. C. Santos, Eng. Qumico, M.Sc. Luis G. S. Sobral, Eng. Qumico, PhD Slvia Frana Eng Qumica D.Sc. Frana, Eng. Qumica, D Sc Dbora Monteiro de Oliveira, Biloga, M.Sc Diego Valentim Crescente Cara, Bilogo, M.Sc. Grace Maria de Britto Tc. Qumica, Tecnlogo em Controle Britto, Tc Qumica Ambiental Ary Caldas Pinheiro, Qumico Industrial Adriana Soeiro, Qumica, M.Sc. ,Q , Francisco Lapido-Loureiro, Gelogo, D.Sc. Gustavo Adolfo Saavedra Pinto, Qumico, D.Sc. ,Q , Prof. Selma Gomes Ferreira Leite, Eng. Qumica, D.Sc. Prof. Eli P f Eliana Flvia C Fl i Camporese S l Eng. Qumica, D.Sc. Srvulo, E Q i DS
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Introduo
Tendncia Atual: Maximizar a lib M i i liberao d K d rochas de das h silicticas por processos de biossolubilizao
ROCHAGEM Solubilizao in-situ processo
lento l t
incompatvel com a dinmica dos sistemas de produo agrcola
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Continuao
ROCHAGEM processo
lento
Depende do intemperismo natural no solo
Intemperismo
Fsico Qumico Biolgico
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Continuao
Intemperismo
Biolgico
Duas aes principais:
Fsico
Qumico
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Intemperismio biolgico: Ao Fsica

Cominuio ao fsica externa sobre a partcula mineral
Crescimento de micro-organismos unicelulares e filamentosos ao fsica interna na partcula mineral (Adamo et al., 1993)
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Intemperismio biolgico: Ao Qumica P d t e subprodutos d metabolismo Produtos b d t do t b li

cidos orgnicos, ex:
Ctrico Mlico Oxlico
cidos inorgnicos, ex:

Sulfrico Ntrico C b i Carbnico Fe(III) (Metabolismo do S) (Metabolismo do N) (Metabolismo do C) (M t b li d
Agentes oxidantes, ex: Enzimas
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Biotecnologia
Surge como alternativa tecnolgica Apresenta menor custo q p quando comparado aos p tratamentos fsico-qumicos empregados
Desafios:
Rendimento ainda baixo Ampliao de escala Mecanismos ainda no so claros
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Objetivo
Realizar estudo prospectivo sobre o desenvolvimento de processos biotecnolgicos a serem aplicadas na biossolubilizao de agro-minerais brasileiros visando posterior brasileiros, aplicao como fontes alternativas de fertilizantes tanto para a produo de alimentos quanto para a produo de bioenergia.
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Metodologia
Isolamento de micro-organismos capazes de biossolubilizar K a partir de agro-minerais (Rochagem) agro minerais (Rochagem). Conduo dos experimentos de biossolubilizao. biossolubilizao Aplicao de produtos em plantas cultivadas em produtos estufas, avaliando seus efeitos.
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OBRIGADO
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CETEM CENTRODETECNOLOGIAMINERAL
Ministrioda CinciaeTecnologia
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Avaliao de um minrio de amazonita como fonte alternativa de potssio
Luiz Carlos Bertolino, Slvia C. Alves Frana, Ado Benvindo da Luz, Joo Alves Sampaio e Rachel D. dos Santos
E-mail: lcbertolino@cetem.gov.br
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Linha de Pesquisa: Agrominerais
PROJETO: ESTUDO PROSPECTIVO RELATIVO AOS AGROMINERAIS E SEUS USOS NA PRODUO DE BIOCOMBUSTVEIS LQUIDOS COM VISO DE LONGO PRAZO (2035)
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Objetivos
Determinar os constituintes mineralgicos e o grau de liberao do mineral amazonita em amostras de granito p provenientes do estado da Bahia. Avaliar o uso desta rocha grantica como fonte alternativa de potssio para uso na agricultura agricultura. Produzir um concentrado de amazonita para utilizao na produo de termofosfato termofosfato.
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Os feldspatos potssicos (KAlSi3O8) agrupam-se em 3 agrupam se
polimorfos estveis a temperaturas diferentes: sanidina (monoclnico; alta temperatura rochas gneas, fases magmticas); ortoclsio (monoclnico; temperatura intermediria rochas gneas intrusivas); microclnio (triclnico; baixa temperatura granitos e pegmatitos) Na pegmatitos). estrutura da sanidina, KAlSi3O8, Si4+ e Al3+ ocupam as p posies tetradricas de forma aleatria (Nascimento e ( Loureiro, 2009).
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Feldspatos
Plagioclsios - Albita (Na1 0 9,Ca0 0 1)Al(Al0 0 1,Si1 0 9)Si2O8 1-0,9 Ca0-0,1 0-0,1 Si1-0,9 - Oligoclsio (Ca,Na)Al (Al,Si)Si2O8 - Andesina (Na0,7-0,5,Ca0,3-0,5)Al(Al0,30,5,Si0,7-0,5)Si2O8 - Labradorita (Na0,5-0,3,Ca0,5-0,7)Al(Al0,5Ca0 0,7,Si0,5-0,3)Si2O8 - Bytownita (Na0,3-0,1,Ca0,7-0,9)Al(Al0,7-0,9,Si0,30,1)Si2O8 - Anortita (Na0,1-0,Ca0,9-1)Al(Al0,9-1,Si0,1Ca Si0 0)Si2O8
Sanidina
Feldspatos alcalinos
Porcentagem molecular
Anortoclsio
K F ld Feldspatos t - Sanidina (KAlSi3O8 ) - Microclnio (KAlSiO3O8) - Adulria (KALSi3O8) - Ortoclsio (KAlSi3O8)
Andesina
Albita Oligoclsio
Labradotita
anortita
Bitownita
Feldspatos Plagioclsio
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Materiais e Mtodos
No Cetem a amostra passou pelas etapas: cominuio cominuio, homogeneizao; classificao granulomtrica, caracterizao mineralgica e ensaios de extrao de K em gua e HNO3 0,01 mol/L.
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Caracterizao Mineralgica
Microscpio Petrogrfico L Lupa Bi Binocular l Difratometria de Raios X - DRX Microscpio Eletrnico de Varredura MEV Anlises Qumicas - FRX
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Granito rico em amazonita
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Petrografia
. A rocha f i classificada como granito rico em amazonita h foi l ifi d it i it (microclina verde KAlSi3O8), plagioclsio, quartzo, biotita e turmalina Apresenta uma colorao esbranquiada e turmalina. nveis esverdeados ricos em amazonita. A poro rica em amazonita de granulometria mais grossa. Em lmina delgada a rocha apresenta-se homognea e os gros encontram-se bem preservados.
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Lminas delgadas
Fotomicrografia da microclina e biotita. Luz polarizada
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Lminas delgadas
Fotomicrografia da microclina, plagioclsio, quartzo e biotita. Luz polarizada
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Micromorfologiadeumaamostrade solos
Gro de biotita alterado
Gro de feldspato alterado
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Classificao Granulomtrica
Frao +20# Peso g 1.910,7 Peso %
40,31 41,65 41 65 8,38 9,66
-20 + 65#
1974,20 1974 20
65 +150 #
397,29
150#
457,90
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Lupa Binocular
Composio mineralgica
Minerais Biotita Quartzo Amazonita Frao +20# 5% 35% 60% -20 +65# 10% 40% 50% 65 +150 # 15% 50% 35% -150 # < 5% 65% 35%
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Lupa binocular
Amazonita, quartzo e turmalina. Frao +20# +20#.
Amazonita, quartzo e turmalina. Frao -20 +65# +65#.
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Lupa binocular
Amazonita, quartzo e turmalina. Frao -65 +150#.
Amazonita, quartzo e turmalina. Frao -150#.
Intensida ade
Inten nsidade
140000 160000 180000 100000 120000 20000 40000 60000 80000
250000
150000
200000
100000
50000
-20000
0
0
10
10,4595
10
10,479 16,236
15
16,197
15
20
20 0,8806
20
24 4,3739 27 7,4963 29,4869 32,0824

27,5158 29,0185 32,6483 32,1019 24,3934
25
25
30
30
32,6093
35
35, ,6537
35
40
40
Difratogramas de Raios X
2
42,3669
45
42,8157 46,2894 49,8022 53,8223 59,0524
45
Home
49,0606
50
50
5 53,6857
55
55
59, ,0329
Amazonita -20 +65 #
60 65 70 75 80
60 65 70 75 80
64,8094
Apresentao
Amazonita +20#
71,0347
Sumrio
Intensida ade
50000 0
Inten nsidade
100000 150000
200000
140000
100000
120000
20000
40000
60000
80000
0 5 10 15 20 25 30 35 40
2621 27,2 28,7 7648 35,0 0097 42,1 1327
5 10
10,2839
10,18 863 15,9628
15 20
16,0409
20,6 6465
20,7245
Crditos
24,1202
24,2177
25 30
31,8482 32,3946
27,3597 28,8624
31,9458 32,4727
35 40
42,2108
45
45
48,8069
46,0943 48,885
50
Amazonita -65 + 150#
50 55 60 65 70 75 80
55
53,4515 59,2 2866
53,5101 58,8963
60 65 70
70,82
70,8981
75
Amazonita -150 #
80
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Crditos
Difratogramas de Raios X
+ 20#
Inte ensidade
-20 + 65 #
-65 + 150#
-150 #
10
20
30
40
50
60
2
A m a z o n ita B io tita Q u a rtz o
RADIAO Co Ka 40 kV/40 mA
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Microscpio Eletrnico de Varredura
Imagens MEV. Eltrons Secundrios MEV
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Microscpio Eletrnico de Varredura
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Anlises qumicas (% peso)

+20# SiO2 Al2O3 Fe2O3 MnO MgO CaO Na2O K 2O TiO2 P2O5 P.F. Total 80,63 11,15 , 0,38 0,01 0,00 0,12 2,35 5,49 0,005 0,00 0 00 0,16 100,29 -20+65# 72,70 15,04 , 1,59 0,03 0,00 0,43 4,57 5,28 0,049 0,00 0 00 0,53 100,20 -55+150# 71,33 14,83 , 1,42 0,02 0,00 1,24 4,38 5,78 0,039 0,003 0 003 0,54 99,55 -150# 72,23 14,97 , 0,92 0,02 0,02 0,86 3,85 6,90 0,02 0,001 0 001 0,58 100,37
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Crditos
Experimentos de extrao de K+
50 ml soluo 5 g da amostra extratora
Mesa agitadora (300 r.p.m.)
Filtrao
Caracterizao
Absoro Atmica
DRX
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Crditos
Foram utilizadas duas fraes diferentes de amazonita, acima de
0,833 mm (+20#) e entre 0,833 e 0,208 mm (-20+65#), assim como ( ) ( ) duas solues extratoras gua destilada e HNO3 0,01 mol/L. O tempo de contato da soluo extratora com a amostra variou de 24 a 168 horas. Ao final de cada experimento a amostra foi filtrada e o filtrado foi enviado para anlise qumica por absoro atmica.
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Crditos
Comparativo dos ensaios de extrao da frao +20#

Itens do contrato (mg/ L, mdia) Soluo extratora Al Ca Cu Fe 24 horas gua HNO3 0,01molar
3,0 30 1,6 16 <0,05 0 05 0,72 0 72
Mg
Na
Pb
Si
1,9 19 3,3
0,26
1,0 10
1,64 1 64
<0,20 0 20
7,6 76
4,6
11,3
0,12
1,8
1,67
4,96
0,29
14,96
48 horas gua HNO3 0,01molar

6,7 9,8 3,1 14,4 <0,05 0,12 1,55 3,3
5,2 6,3
0,24
1,3 2,9
4,8 9,13
<0,20 0,36
20,5 26,3
72 horas gua HNO3 0,01molar ,

11,1 12,16 , 3,4 17,9 , 0,05 0,12 , 2,2 3,67 ,
7,6 8,5 ,
<0,05 0,20 ,
2,7 4,03 ,
8,7 12,76 ,
<0,20 0,44 ,
37,2 37,5 ,
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Crditos
Comparativo dos ensaios de extrao da frao +20# p

Itens do contrato (mg/ L, mdia) Soluo extratora Al Ca Cu Fe 96 horas gua HNO3 0,01molar
11,43 14,7 3,4 19,23 0,05 0,18 2,66 5,23
Mg
Na
Pb
Si
8,7 11,46
<0,05 0,18
3,0 5,3
11,06 17,56
<0,20 <0,20
47,8 52,2
120 horas gua HNO3 0,01molar O

12,8 22,3 3,36 26,4 0,09 0,13 3,67 5,33
10,37 16,36 16 36
<0,05 0,12
3,4 6,96
13,06 21,8
<0,20 0,22
52,6 71,6

14,73 20,2 25,23 0,63 0,14 4,5 5,56
13,13 15,90
<0,05 0,12
4,3 6,8
15,6 22,23
<0,20 0,23
68,9 64,13

17,3 21,46 5,2 27,23 0,126 4,7 6,96
16,9 17,36
<0,05 0,13
6,06 7,8
18,5 23,53
<0,20 0,256
83,6 71,13
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Crditos
Extrao de K
18 16 14 12
HNO3 H2O
mg g/L
10 8 6 4 2 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Horas
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Crditos
30
Extrao de Ca HNO3
25
20
mg g/L
15
10
H2O
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Horas
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Crditos
ConsideraesFinais
A rocha constituda por quartzo, feldspato, micas, turmalina, entre
outros. outros Dentro do grupo do feldspato h o predomnio do mineral feldspato, amazonita (KAlSi3O8); A amazonita concentra-se principalmente nas fraes -20 +65# e -65 +150#. Alm da amazonita ocorrem o quartzo, plagioclsio, biotita e turmalina. Neste intervalo a amazonita encontra-se liberada dos outros minerais; ; O mineral encontra-se pouco alterado; A extrao de K em gua e HNO3 0,01 mol/L foi baixa.
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Crditos
Etapas futuras
Realizar ensaios de extrao utilizando outros
extratores; Concentrar o mineral amazonita utilizado-se a ; flotao; Realizar tratamentos trmicos com o concentrado de amazonita visando a produo de um termofosfato.
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Crditos
AlbertoBernardi;MarisaMonte;JoseCarlosPolidoro; FernandodeSouzaBarros
POTENCIALDEUSODEZEOLITASNA AGROPECURIA
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Crditos
INTRODUO
Arenitoportadordezeolitas,provenientedaBaciado
Parnaba.
2002,InovaoTecnolgicanoUsodeMineraisIndustriaisna
Agricultura,(FNDCT)
ComposioMineralZeoltica,ProcessosdeModificaoe
Utilizao(INPIn Utili (INPI o 220401541026em24dejunhode2005) 6 d j h d )

2004,Zeolita noAumentodaEficinciadoUsodeNitrognio
daUria EmbrapaPetrobrasCETEM daUria,EmbrapaPetrobrasCETEM

2005,ContribuiesparaosEfeitosProvocadospeloUso
IntensivodeFertilizantes
20062008,EficinciaAgronmicaapartirdaAdiode
Zeolitas,RedeBrasil
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Crditos
OBJETIVO
Estaapresentaobuscasistematizaro
trabalhodogrupodepesquisa intermultidisciplinar(EmbrapaSolos, intermultidisciplinar(EmbrapaSolos EmbrapaPecuriaSudeste,CETEM,IFUFRJ, LCFISUENF)quevematuandodesde2002e LCFISUENF) d d d indicaalgumasdiretrizes,quepodemser abordadasfuturamente.
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Sumrio
Crditos
Aplicaes
EFICINCIANOUSODENUTRIENTES
ARENITOZEOLTICO EMMISTURACOMFERTILIZANTES SUBSTRATOSDECZENRIQUECIDOS CZCOMOCONDICIONADORESDESOLOS
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METODOLOGIA
A partir dos 4 tipos de substratos zeolticos preparados no CETEM, estabeleceu se CETEM estabeleceuse as seguintes etapas para avaliao destes materiais no crescimento de plantas: a) caracterizao qumica; b) experimentos de extrao de nutrientes e determinao da e pe e tos e t ao ut e tes dete ao quantidade ideal de zelita; e c) produo de portaenxertos para mudas de citros utilizando zelitas enriquecidas. q
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CaracterizaoQumica C t i Q i
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CaracterizaoQumicadeSubstratosde CZenriquecidos
Amostra
pH
Cu mg.Kg3
Fe
Zn
SoluodeMerlich (KCl 0,05mol.L1 eH2SO40,0125mol1) CZ CZ+KNO3 CZ+K2HPO4 CZ K HPO CZ+H3PO4+apatita 7,8 8 6,4 7,6 6 3,7 0,1 9,4x104 0,1 0,2 30 17 1,1x104 7x103 222 7,4x103 975 121 4,83 1,73 1,77 191 106 0,4 609 15 13,6 0,31 19,1
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CaracterizaoQumicadeSubstratosde CZenriquecidos
Amostra
Ca
Mg g
Al
CTC
Na mg.Kg1 Extrados em
meq .100cm3 Extrator:soluode1mol.L1

CZ CZ KNO3 CZ+KNO3 CZ+K2HPO4 CZ+H3PO4+ apatita
pastadesaturao t d t
38,4 41,4 41 4 4,8 43,8
9,0 1,7 17 0,7 15,5
0 0 0 8,4
0 0 36 23,4
50,7 66,2 66 2 54,2 93,0
3,9 1,5x10 1 5x104 4,2x104 3,9
13,8 119,6 119 6 1564 41,4
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PlacasdePetri PlacasdePetricom99gdematerial inerte(areialavada) 1gdesubstrato(concentradozeoltico+ KNO3;concentradozeoltico+KH2PO4 3; 4 e,concentradozeoltico+H3PO4+ apat ta), u t ata e to teste u a apatita),humtratamentotestemunha semadiodesubstrato. Semeadas40sementesdealface.
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SUBSTRATOSDECZENRIQUECIDOS
Z=CZ ZNK=CZ+KNO3 ZPK=CZ+K2HPO4 ZP CZ+H3PO4+apatita ZP=CZ+H3PO4+apatita
0,30 0,25
Ma atra seca (g)
0,20 0,15 0,10 0,05 0,00 0 00 Z ZNK ZPK ZPK Zelitas (1 g)
ZNK
test
ZPK
ZP
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1 .Cultivo:Alface Cultivo:Alface Produo
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Produodematriasecadosalfacescultivados comdosesdeconcentradozeoltico enriquecidos

Abarraindicaosvaloresmdiosobservadosparaatestemunha
16 14 12
M MAtria seca (g g/vaso)
10 8 6
Z R = 0,7901 R = 0,9215 R = 0,9898 R = 0,7307 R = 0,6296
9,7
4 2 0 0 40
ZNK ZPK ZP ZNPK
80
Doses zelita (g/vaso)
120
160
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2 .Cultivo:Tomate Cultivo:Tomate
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Produodematriasecadostomatescultivados comdosesdeconcentradozeoltico enriquecidos Abarraindicaosvaloresmdiosobservadosparaatestemunha.
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Produo de matria seca de arroz cultivados com doses de concentrado zeoltico enriquecidos
A barra indica os valores mdios observados para a testemunha
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RESULTADOS
Ossubstratosenriquecidosfuncionaramadequadamentecomo
fontedenutrientesdeliberaolenta.
Osefeitosdotratamentosobreaproduodematriasecatotal
sobreostrescultivossucessivosforamosseguintes CZ+K2HPO4>CZ+H3PO4+apatita>CZ>CZ+KNO3
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AvaliaodoCZcomadiodeNPKnocrescimento l d d d deporta deportaenxertos paramudasdecitros. p p
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Produodematriasecapelapartearea,produode matriasecatotalerazoentreparteareaerazes(A)e alturaedimetrodocaule(B)doportaenxertodelimao cravo(B)aos93diasdecultivo,emfunodasdosesdeCZ comNPK.Asbarrasindicamosvaloresmdiosdastestemunhas.
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RESULTADOS
AadiodoCZaumentaaretenode
nutrientesnazonaradicular,parautilizao pelasplantasnomomentomaisnecessrio. Issomelhoraaeficinciadousodosfertilizantes poisreduzasperdasporlixiviao, especialmenteNeKetambmintensificao crescimento.
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CONSIDERAESFINAIS
Otemadodesenvolvimentodebasestecnolgicasem
produodenovosinsumosparaaagropecuria,sejapara condicionamento,correoeadubaodesolos,sejapara , , j p nutrioanimal,estratgicoparaoagronegciodoPas. Areunioderesultadostecnicamentevantajosos,comofoi feitanestedocumento,aindaforneceindicativodosimpactos feitanestedocumento aindaforneceindicativodosimpactos econmicos,sociaiseambientaispositivosdousodessa tecnologia. Amaioreficinciaagronmicadosfertilizantesedosoutros insumosmineraisaseremproduzidospoderlevar diminuiodadependnciaexternadematriasprimas bsicaseintermediriaseaindamelhoraracompetitividade doagronegcionacional.
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CETEM CENTRODETECNOLOGIAMINERAL
Ministrioda CinciaeTecnologia
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1o CONGRESSOBRASILEIRODEROCHAGEM,BRASLIA,21a24deSETEMBROde2009
TECNOLOGIASDEAPLICAODEGLAUCONITACOMO TECNOLOGIAS DE APLICAO DE GLAUCONITA COMO FONTEDEPOTSSIONAAGRICULTURA:OCASO BRASILEIROEAEXPERINCIAINDIANA BRASILEIRO E A EXPERINCIA INDIANA
LAPIDOLOUREIRO,FranciscoE. flapido@cetem.gov.br NASCIMENTO,Marisa marisa@cetem.gov.br NEUMANN,Reiner rneumann@cetem.gov.br NEUMANN Reiner rneumann@cetem gov br RIZZO,AndreaC. arizzo@cetem.gov.br
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impossvel no ser culto. Por mais que se i ignore, no d decorrer d vida a da id g gente acaba aprendendo alguma p g coisa. Genial seria uma pessoa que conseguisse chegar ao fim da vida sem saber absolutamente nada.
Millr Fernandes
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Solo Rocha Parental T Tecnolo Agr ogia rcola Fertilidade Produtividade
Roc chagem s.p. m (G Glaucon nita)
Fertilizantes e a es Industriais
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OSILOGISMOSCIOECONMICODA AGRICULTURABRASILEIRA
FATOS: =>Premissa1 OBrasilumgigantenaagroindstriamundial: Tecnologiadepontanasgrandespropriedadese,deumaformageral,nasreasmais desenvolvidas suldeMG,SP,PR,SC,RS Oagronegciorepresenta1/3doPIB,17milhesdetrabalhadoresnocampoe37%dos empregos.
Caf Acar Suco de laranja j Carne bovina Soja e derivados Carne d f C de frango Algodo
1o 1o 1o 2o 2o 3o 6o
1o 1o 1o 1o 1o 1o 3o
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FATOS =>Premissa2 P i 2 Amaioria dossolosdoBrasilsopobresnecessitandodealtastaxasdefertilizantes OPasapresentagrandedependnciaexternanaimportaodefertilizantes:maisde50%do consumo,90%nocasodoK , Dficitanualdenutrientesnosseussolosde(Fonte,Malavolta,2009): N P 2 O5 K2 O => 900.000 t => 400.000 t => 400.000 t
Cercade60%dosestabelecimentosagropecuriosnoaplicamqualquertipodefertilizante e, C d 60% d t b l i t i li l ti d f tili t quantoatecnologia (FonteIBGE): Regio Norte Nordeste Centro-Oeste Sudeste Sul Total Brasil AT 6,6 66 4,1 32,9 30,6 30 6 48,6 19,6 FC 9,5 95 18,2 36,8 64,5 64 5 76,4 38,4 CS 0,8 08 6,5 19,4 30,1 30 1 45,5 18,8 Ir 0,7 07 4,9 4,4 12,4 12 4 5,4 5,9 EE 10,7 10 7 20,0 51,9 61,9 61 9 73,7 39,1
(NoNordestelocalizamse47,7%daspropriedadesagrcolasdoPas) (No Nordeste localizam se 47 7% das propriedades agrcolas do Pas) ATAssistnciaTcnica;FCFertilizanteseCalagem; CSControleSanitrio;IrIrrigao;EEEnergiaEltrica
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Concluso => O Brasil, na agroindstria, um gigante, mas de psdebarro
Dos tais psdebarro vamonos ocupar do dedo potssio e, em particular, da p p p , p , srie de minerais designados por glauconita e da rocha glauconito, vulgo verdete.
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II Glauconita FertilizanteAlternativo: Aaltadependnciaexternadesaisdepotssioparaaagriculturalevoupases comooBrasileandiaaestudaremoutrosmateriaisfonteeapesquisaremnovas tecnologiasdeaplicao Entreosmineraisalternativosdestacamsefilossilicatoscomoaglauconita, flogopitaevermiculita. Otermoglauconita refereseaumasriedeminerais,silicatoshidratadosdeAl,Fe eK,dogrupodasmicas,comdeficinciadectionsinterplanaresdefrmulageral K0,8R3+1,33R2+0,67Al0,13Si3,87O10(OH)2 viR2+/(viR2+ +viR3+)0,15 viAl/(viAl + viFe3+) 0 5 Al+ )0,5 Composioqumicamdiaelimites(%) K2O=>6 62 (4 0 a 7 5); Na2O=>0 36 (0 a 3 3); O=>6,62 (4,0a7,5);Na O=>0,36 (0a3,3); Al2O3=>3,58 (4a16);MgO=>3,78 (1,6a4,6); SiO2=>53,48 (40a56);FeO=>3,37 (0,8a9,6); Fe2O3=>24 3 (5 a 27 9) =>24,3 (5a27,9). Fonte:TIFAC(TechnologyInformation,ForecastingandAssessmentCouncil),2001
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Composio comparativa de teores de K2O de minerais solveis e de rochas e minerais silicticos
xPlanalto
de Poos de Caldas (MG). Na2O = 0,60 (Fonte: Poos de Caldas Report no 15) #Idem, estril da mina Osamu Utsumi Mdia de 10 anlises
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O problema do balano de massa na fertilizao / rochagem A quantidade equivalente de K2O da glauconita (6%) 10 vezes menor que a do KCl (60%). Ex.: Cana-de acar - Extrao de nutrientes (kg/ha/ano) em funo da produtividade (t/ha/ano)
Produo N
50 100 __ Alta Colheita 60 110 143 130
Extrao P2O5
50 90 43 90
Fonte K2O
22 39 209 340 FAO/IFA 2002 idem G.C. Vitti / ESALQ (a) IPI Bol. n. 14 (1994) (b)
Para compensar a extrao de nutriente, numa alta colheita seriam necessrias 3.400 t/ha/ano de glauconita, no considerando outros fatores
e adubao de cana-de-acar para Altas Colheitas: Cana-de-Acar (traduo e reviso de E. Malavolta de, Fertilizing for High Yeld Sugarcane, IPI, 1994)
(b)Adubao (a)Nutrio
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ndia
Andiadeuparticularateno,sareiasglauconticas(green sand)esuaaplicaodiretanaagricultura:
Noseuprogramapropese,em10anos,suprir20%dasnecessidadesdopasemK2O Ficoucomprovadoemexperimentosdecampo,desenvolvidosporescolasdeagronomiadopas,que aplicaodiretadeglauconita,comofertilizantepotssicodeaolenta,emsoloscidos,na proximidadedesuasocorrncias, isfoundtobeeconomicaswellasecofriendly. AquantidadeequivalentedeK2Oaglauconitamostrouser5a6vezesmaisbaratadoqueopotssio importado. Deveserfeitaaprviaconcentraodaglauconita,defcilseparaomagntica. Deve ser feita a prvia concentrao da glauconita de fcil separao magntica Aliberaodopotssiodaglauconitapodeserincrementadaporcomcompostagensassociadasou noaagentesbiolixiviantesouaindaporcalcinao: i)glauconita+matriaorgnica; i) gla conita + matria orgnica
ii)glauconita+fosfato(phosphoglaucocompost); iii)glauconita+fosfato+pirita; iv)glauconitacalcinadaa200oC.
Atecnologiaaserseguidadeveserpreviamenteestudadaedefinidaemfuno,dascondieslocais edocultivaraserdesenvolvido.
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No Brasil
( g ) p No h dados sobre remineralizao (rochagem) de solos recorrendo aplicao direta de glauconito (vulgo verdete), ou de seus concentrados, no Brasil. So conhecidos vrias ocorrncias de verdetes no Brasil
MatadaCorda MG
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TrsMarias MG
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AfloramentodeverdetedeMatadaCorda (Fonte:ProjetoCerrado VerdeAmazonMining)
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ExperimentosBrasileirosnosanos80e90:
-Valarelli, 1981: fuso em forno eltrico a arco submerso de rocha fosftica mais rocha potssica e outros materiais; - Eichler, 1983: combinao do verdete 50% com calcrio (50%) aquecido a 1100 C; -Leite, 1985 e Valarelli, 1993: produo de termofosfato potssico magnesiano e termofosfato potssico utilizando o Verdete do Abaet; -Projeto Cerrado Verde: viabilizar o aproveitamento econmico do Verdete; produo d T d de TermoPotssio; aproveitar rochas f fti P t i it h fosfticas , d b i t de baixo teor, rejeitadas; j it d desenvolver e produzir termofosfato de Potssio; -Projeto CETEM / IQ UFRJ: Obteno de termofosfato potssico por fuso de Projeto IQ-UFRJ: verdete + rocha magnesiana -Estudo Prospectivo sobre o Uso de Processos Biotecnolgiocos para a Estudo Biossolubilizao de Agro-Minerais (CTAGRO- Edital MCT/CNPq/CT No 43/2008).
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Reflexes p , Deveserdadaparticularatenoaosverdetes,aoutras litologiasricasdefilossilicatos,srochasalcalinasultrabsicase alcalinasefusivas,almdosbasaltos,estesjmuitoutilizados,na remineralizaodosolo. remineralizao do solo Nocasodasrochasglauconticas(apsconcentraoprviapor processosmagnticos?)aliberaodoKpoderserincrementada porcalcinaooucompostagem(associadaaagentes por calcinao ou compostagem (associada a agentes biolixiviantes?). Devemserincrementadosestudosdeprocessosbiotecnolgicos parabiossolubilizaodaglauconitaedeoutrosagrominerais. bi l bili d l i d i i NandiaaquantidadeequivalentedeK2Odaglauconitamostrou ser5a6vezesmaisbaratadoqueadopotssioimportado. NoBrasil,osestudosdeaplicaodoverdete,comomaterial fertilizante,temseguidosemprerotasmetalrgicas. NapocanosemostrarameconmicasquandoopreodoKCl p q p importadoera8a10vezesmaisbaratos.Ehoje?
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FERTILIZANTES
agroindstria & sustentabilidade
Francisco Eduardo de V. Lapido-Loureiro Ricardo Melamed Jackson de Figueiredo Neto Editores Vera Lcia do Esprito Santo Souza Projeto Grfico Thatyana Pimentel Rodrigo de Freitas Reviso Tiragem: 1000 exemplares Cpias do CD podero ser solicitadas pelo e-mail: biblioteca@cetem.gov.br

lIVRO - Fertilizantes

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CD e livro fazem parte do projeto executado pelo CETEM, com apoio financeiro da PETROBRAS.

Nota dos Editores

Rio de Janeiro, novembro de 2008.

critrio direto o elemento faz parte de um composto ou de uma reao

Nutrientes Macronutrientes Micronutrientes

compensar a perda de nutrientes decorrentes da remoo das culturas,

melhorar as condies no favorveis, manter boas condies do solo

Isherwood, o autor do livro, acentua, logo no primeiro captulo, que:

nutrientes de plantas so alimentos para as espcies vegetais, algumas

a indstria de fertilizantes, por sua vez, tem desempenhado, por mais de

os fertilizantes so usados para: i) suplementar a disponibilidade natural

Rio de Janeiro, maro de 2009.

F.E. Lapido-Loureiro Gelogo, D.Sc / Geoqumica, Pesquisador Emrito CETEM / MCT

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FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

Captulo 1 - Fertilidade do solo e produtividade agrcola

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.1. Relatos antigos

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

Da beleza de quem est enterrado sob essas plantas.

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

2.2. Fertilidade do solo nos primeiros dezoito sculos da era crist

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.3. Progresso durante o sculo XIX

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.4 2. 4 . Desenvolvimento da fertilidade do solo nos Estados Unidos

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

2.5. Olhando para o sculo XXI

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

sua implicao com a produtividade das culturas at os dias atuais.

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

to quanto for necessario para poder formar o juizo

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Como resultado, foi descrito que:

2.6.2. Programa do IRI

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

Projet FA AND ABCAR ojeto 2.6.3. Projeto FAO/ANDA /ABCAR

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.6.4 Operao 2.6. 4 . Operao Tatu

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.6.5. International Soil Fertility Evaluation and Improvement Project

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

2.6.8. Programa Interlaboratorial de Anlise de etal ecido egeta Tecido Vegetal

2.6.9. Recomendaes oficiais de corretivos e fertilizantes

2.6.10. Comit de qualidade da ANDA

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

2.6.11. Plano Nacional de Fertilizantes e Calcrio Agrcola - PNFCA

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

2.6.12. Gesso agrcola - uma descoberta casual

2.6.13. Mtodo de extrao de nutrientes com resina de troca inica

FERTILIDADE DO SOLO E PRODUTIVIDADE AGRCOLA

nas anlises de rotina para avaliao da fertilidade do solo.

2.6.14. Mtodo de saturao por bases

FERTILIZANTES: AGROINDSTRIA E SUSTENTABILIDADE

2.6.15. Evoluo das anlises de micronutrientes nos solos