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o etileno
Cuando existen varios enlaces dobles se numeran los carbonos, de modo que los nmeros ms bajos quedan con los carbonos de doble enlace y se usa las terminaciones: dieno, trieno, etc, segn el caso.
1.2.1.-Alquenos lineales
Los alquenos lineales consisten de cadenas no ramificadas de tomos de carbono, con sus respectivos hidrgenos, con la presencia de al menos un enlace doble. En la tabla 3 se muestran los alquenos lineales, los tres primeros miembros de la serie conservan los nombres antiguos y del cinco en adelante usan prefijos matemticos.
Nombre Eteno o Etileno Propileno 1-Buteno 1-Penteno 1-Hexeno 1-Hepteno 1-Octeno 1-Noneno 1-Deceno
Frmula CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 CH2=CH-(CH2)2-CH3 CH2=CH-(CH2)3-CH3 CH2=CH-(CH2)4-CH3 CH2=CH-(CH2)5-CH3 CH2=CH-(CH2)6-CH3 CH2=CH-(CH2)7-CH3
En la tabla 4 se muestran los radicales ms importantes provenientes de los alquenos. El enlace de color rojo, es el enlace libre, por donde se une a la cadena carbonada.
CH2=CHVinilo
CH2=CH-CH2Alilo
CH2=CH-CH2Propenilo
1.2.2.-Alquenos ramificados:
Compuestos orgnicos de cadenas ramificadas de tomos de carbono, con sus respectivos hidrgenos, unidos por al menos un doble enlaces. Reglas IUPAC:En la seleccin de la cadena ms larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeracin se inicia por el extremo ms cercano al enlace doble. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al nmero de tomo de carbonos, se antepone el nmero ms chico de los dos tomos con el enlace doble y al final se escribe la terminacin eno. Ejemplos de estructura a nombre:
1)
La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeracin se inicia por el extremo ms cercano al doble enlace. El nombre sera entonces:
3-Metil-1-Hepteno
El alcano de 7 carbonos seria heptano, cambiamos la terminacin ano por eno y como el doble enlace est entre los carbonos 1 y 2, se antepone el nmero 1 a la extensin de la cadena. 2)
Seleccionamos la cadena ms larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeracin por el extremo ms cercano al doble enlace.
Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrgenos.
EJERCICIO 2.1 I. Escriba la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres. 1) 4Cloro-3-Isobutil-2-n-Propil-1-Buteno 2) 5-Sec-Butil-3-Ter-Butil-6-Cloro-2-Hexeno 3) 2,4-Dimetil-1-Penteno II. Seale la cadena principal, su numeracin y escriba el nombre correcto para cada estructura.
1)
2)