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El cncer es un problema de salud pblica a escala mundial, pues as lo demuestran sus altas tasas de incidencia y mortalidad. En Latinoamrica el cncer ocupa el tercer lugar de las causas de muerte y en el Per, el Registro de Cncer de Lima Metropolitana, ha publicado tasas de incidencia y mortalidad por cncer globales de 150.7 y 78.3 por cien mil habitantes de nuestra ciudad capital.
CNCER
NEOPLASIA MALIGNA: Producen destruccin local, en sitios alejados y trastornos metablicos. Compromete la vida del paciente.
Es un grupo de enfermedades que tienen un crecimiento descontrolado y excesivo de clulas que invaden tejidos y rganos, las cuales finalmente provocan la muerte del individuo. El cncer puede afectar cualquier tejido de nuestro cuerpo, por lo cual existen diferentes tipos de cancer, siendo los mas frecuentes: cncer de tero, mama, prstata, pulmn, estmago,leucemias, etc.
NEOPLASIA MALIGNA
NOMENCLATURA NEOPLASIAS
TUMORES MALIGNOS: Los tumores malignos que surgen en tejidos mesenquimales se denominan SARCOMAS debido a que tienen poco estroma de tejido conectivo y son carnosos. EJEMPLO: Fibrosarcoma, liposarcoma, leiomiosarcoma.
NOMENCLATURA NEOPLASIAS
TUMORES MALIGNOS: Los tumores malignos originados en clulas epiteliales, derivadas de cualquiera de las tres capas germinativas, se denominan CARCINOMAS. EJEMPLO:
Epidermis de origen ectodrmico Clulas tbulos renales, origen mesodrmico Clulas revisten tubo digestivo, origen endodrmico
CARCINOMA
DIFERENCIACIN
Los tumores malignos pueden ser desde bien diferenciados a poco diferenciados o indiferenciados
Clulas epiteliales malignas de un carcinoma espinocelular que se diferencian formando algo de queratina, irregular (color rojizo, o sea eosinoflico) con marcado pleomorfismo e hipercromatismo
ANAPLASIA
FALTA DE DIFERENCIACIN. SE CONSIDERA UN SELLO DE TRANSFORMACIN MALIGNA SE CARACTERIZA POR ALTERACIONES MORFOLGICAS Y FUNCIONALES
CRITERIOS ANAPLASIA
Pleomorfismo: Variacin en tamao y forma celular. Formacin clulas tumorales gigantes. Hipercromatismo: Ncleo posee abundante DNA y se tien tono muy oscuro. Prdida de la relacin ncleo citoplasma: Ncleo voluminoso. La relacin entre el ncleo y citoplasma se acerca a 1:1 (normalmente vara entre 1:4, 1:6). Los nucleolos son tambin voluminosos. Mitosis atpicas: Gran actividad proliferativa. Husos mitticos tripolares, tetrapolares. Prdida de la orientacin: Las clulas tumorales crecen formando sbanas o masas de forma desorganizada.
TASA DE CRECIMIENTO
LOS TUMORES CRECEN RPIDO MALIGNOS GENERALMENTE
La tasa de crecimiento de los tumores depende de su diferenciacin: a menor diferenciacin mayor tasa de crecimiento.
INVASIN LOCAL
Tumores Malignos: Crecimiento infiltrante y no delimitado. No respetan lmites anatmicos. invaden el tejido vecino por infiltracin, no hay franca separacin entre el tumor y el tejido sano: CIRUGA RADICAL
METSTASIS
IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO. Siembra de clulas tumorales en sitios distantes al sitio de origen del tumor: Caracteriza de forma inequvoca como maligno a un tumor. Con pocas excepciones, todos los cnceres pueden metastatizar. EJEMPLO: CARCINOMA BASOCELULAR
METSTASIS
LA PRESENCIA DE METSTASIS REDUCE DRSTICAMENTE LA POSIBILIDAD DE CURACIN
EJEMPLO: un tumor que invade la cavidad peritoneal, pleura, pericardio o espacio articular.
DISEMINACIN LINFTICA:
Los rganos donde ms frecuentemente se encuentran las metstasis son pulmn e hgado.
DISEMINACIN SANGUNEA
METSTASIS HGADO
METSTASIS PULMN
160
121 5326
El cncer muchas veces se percibe como una enfermedad que ataca sin razn alguna. Aunque los cientficos an no conocen todas las razones de ello, muchas de las causas del cncer ya han sido identificadas. Adems de los factores intrnsecos, tales como la herencia, dieta y hormonas, los estudios cientficos sealan hacia la existencia de factores extrnsecos clave que contribuyen al desarrollo del cncer: las substancias qumicas (por ejemplo, el fumar), la radiacin y virus o bacterias.
Se han identificado algunos carcingenos en los sitios de trabajo debido a que las personas que han trabajado juntas han estado expuestas a las mismas substancias y han desarrollado un tipo en particular de cncer con una frecuencia incrementada. Por ejemplo, se ha encontrado que los ndices de cncer son 10 veces ms altos que lo normal en los trabajadores de la construccin que laboran con asbestos.
El cncer causado por los rayos ultravioleta del sol es el ms comn en las personas que pasan muchas horas bajo el sol intenso. La radiacin ultravioleta de los rayos solares es un tipo de radiacin de baja potencia.
Tambin se han detectado ndices incrementados de cncer en las personas expuestas a las formas de radiacin de alta potencia tales como rayos X o radiacin emitida por tomos no estables conocidos como radioistopos. Estos tipos de radiacin pueden penetrar a travs de la ropa y la piel y dentro del cuerpo por lo tanto pueden causar cnceres en los tejidos internos del cuerpo.
GENTICO NO LETAL.
LOS OBJETIVOS DEL DAO GENTICO SON DOS TIPOS DE GENES REGULADORES NORMALES: PROTO ONCOGENES (PROMOTORES DEL CRECIMIENTO) Y
Clula Normal
Reparacin satisfactoria del ADN Lesin del ADN
Fracaso en la reparacin del ADN Mutaciones en el genoma de las clulas somticas
Neoplasia
ONCOGENES
Los oncogenes derivan de los protooncogenes que normalmente estimulan la proliferacin celular. Los oncogenes actan a diferentes niveles Factores de crecimiento. Receptores de factores de crecimiento. Protenas de transduccin de seales. Protenas nucleares de transcripcin.
ONCOGENES
Los genes normales o proto-oncogenes pueden ser oncogenes activados por una mutacin causada por virus, radiacin o sustancia qumica. Los oncogenes representan una clase importante de genes comprometidos en el desarrollo del cncer humano y problablemente involucrados en la iniciacin y desarrollo de la neoplasia. Los oncogenes celulares son versiones alteradas de proto-oncogenes
GENES SUPRESORES
Localizacin subcelular
Gen
Funcin
Las Mutaciones implican prdida de la funcin
Ncleo
Rb
p53
Citosol
APC
DIAGNSTICO DE CNCER
El detectar el cncer en su etapa temprana puede afectar el resultado de la enfermedad de ciertos cnceres. Cuando el cncer se detecta, un mdico determinar qu clase es y qu tan rpido est creciendo. Se determinar si las clulas cancerosas han invadido los tejidos saludables cercanos o si se han diseminado a otras partes del cuerpo. En algunos casos, la deteccin temprana del cncer puede reducir el riesgo de que una persona muera por causa del cncer.
La mayor prioridad de los investigadores de cncer actualmente es mejorar los mtodos para la deteccin temprana.
Los mtodos de deteccin estn diseados para detectar el cncer en las personas sin sntomas.
DIAGNSTICO DE CNCER
1. ESTUDIO HISTOLGICO: Mtodo ms importante del diagnstico. Remocin quirrgica de una muestra pequea del tejido para su examen microscpico. Este examen microscpico indicar si existe en realidad un tumor, y si lo est, si es maligno (cncer) o benigno.
DIAGNSTICO DE CNCER
2. EXTENSIONES CITOLGICAS ( PAPANICOLAOU): Citologa exfoliativa. Permite la deteccin temprana del cncer cervical. Consiste en remover una muestra de clulas del crvix y de la parte superior de la vagina, para luego ser colocadas en un portaobjetos y enviadas a un laboratorio en donde se utiliza un microscopio para detectar anormalidades.
DIAGNSTICO DE CNCER
3. SIGMOIDOSCOPA Y COLONOSCOPA: El primer examen utiliza un instrumento con luz conocido como sigmoidoscopio para encontrar crecimientos precancerosos o cancerosos en el recto y colon inferior. El segundo examen utiliza un instrumento con luz conocido como colonoscopio para encontrar crecimientos precancerosos o cancerosos por todo el colon, incluyendo la parte superior.
DIAGNSTICO DE CNCER
4. INMUNOHISTOQUIMICA: Deteccin de productos celulares o marcadores de superficie con anticuerpos monoclonales, se manifiestan con marcadores fluorescentes que dan coloracin a la reaccin. 5. CITOMETRIA DE FLUJO : Contenido de DNA, ciclo celular
DIAGNSTICO DE CNCER
6. MARCADORES TUMORALES: Molculas asociadas a tumor o derivadas de tumor pueden detectarse en sangre o lquidos orgnicos y ayudan a formular el diagnstico y determinar la respuesta al tratamiento.