ETEC SUZANO

Experimento N 03

DOSAGEM COLORIMTRICA DE FERRO EM MEDICAMENTO

2013

1. OBJETIVO:
Determinar a concentrao de Fe em medicamento a partir de anlise colorimtrica.

2. INTRODUO TERICA:
Al A espectrofotometria um dos mtodos mais utilizados para determinar a concentrao de compostos em determinada soluo. Este um mtodo colorimtrico de absoro da luz ( conjunto de partculas se deslocando no espao com frequncia e comprimento de onda). A regio ultravioleta do espectro se encontra na faixa de 200 a 400 nm, e a regio do visvel entre 400 e 700 nm. Quando uma espcie qumica absorve energia na forma de ftons, seus eltrons ficam excitados e ocorre uma transio de um orbital de mais baixa energia para outro de maior energia. Em resumo, quando um feixe de luz monocromtica atravessa uma soluo com molculas absorventes, parte da luz absorvida pela soluo e o restante transmitido, oferecendo ao aparelho um sinal, que detectado e amplificado. O ferro detectvel na composio de quase todos os seres vivos, sendo essencial para a maioria destes. A maquinaria celular dos organismos depende bioquimicamente do ferro para executar muitas das suas funes, em particular a respirao, sendo um componente essencial na hemoglobina do sangue. um elemento de origem mineral e que se pode manifestar nos alimentos em duas formas qumicas diferentes. Existe o ferro no hemnico, ou ferro no hem (tambm denominado por vezes de inorgnico), que se encontra presente nos vegetais, leite e ovos. Estes alimentos s contm este tipo especfico de ferro, embora na carne e no peixe o ferro no hem constitua cerca de 65% do total. O ferro hem, hemnico ou orgnico s se encontra na carne e no peixe, constituindo 35% do total de ferro contido nestes alimentos. O ferro, independentemente do seu tipo, seja ferro hem ou ferro no hem, possui uma taxa reduzida de absoro, que variam conforme o tipo.

3. PARTE EXPERIMENTAL:
3.1 Materiais Utilizados:
Bales volumtricos (25 e 250 mL); Bquer; Cubetas de plstico (1 cm); Espectrofotmetro UV-VIS ; Pipetas de vidro (1, 2, 10 e 25 mL); Pipetador de segurana.

3.2 Reagentes
gua destilada; Bioforttin (0,015 mg/mL); Soluo padro de Fe2+ 0,2 mg/mL; Soluo de Cloridrato de hidroxilamina 5%; Soluo de Acetato de Sdio 2 Mol/L; Soluo a 0,25% (m/v) de 1,10-fenantrolina.

3.3 Procedimentos:
Em um balo volumtrico de 250 mL, diluiu-se uma alquota de 50 mL da soluo padro de Fe2+ (0,2 mg/mL). A concentrao do padro obtida foi de 0,04 mg/mL Em bales de 25 mL, separou-se: prova em branco (gua destilada, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10-fenantrolina); balo 1: ( 2 mL da soluo padro 0,04 mg/mL de Fe2+, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10-fenantrolina); balo 2 (3 mL da soluo padro 0,04 mg/mL de Fe2+, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10fenantrolina); balo 3 (4 mL da soluo padro 0,04 mg/mL de Fe2+, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10-fenantrolina); balo 4 ( 5 mL da soluo padro 0,04 mg/mL de Fe2+, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10-fenantrolina); e balo 5 ( 6 mL da soluo padro 0,04 mg/mL de Fe2+, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina, 1 mL de acetato de sdio e 2 mL de 1,10-fenantrolina); Completou-se o volume dos bales com gua destilada, e deixou-se as amostras em repouso por 10 minutos. Analisou-se ento os padres em comprimento de onda de 520 nm. Diluiu-se ento 1 mL da amostra do medicamento em balo de 50 mL, adicionou-se 2 mL de cloridrato de hidroxilamina, 2 mL de acetato de sdio e 4 mL de 1,10-fenantrolina, e completou-se o volume do balo com gua destilada.

Analisou-se a amostra em espectrofotmetro de UV-Vis, em comprimento de onda de 520 nm.

4. DADOS OBTIDOS
Com os dados obtidos e calculados, obteve-se a tabela:
Tabela 1: Dados obtidos (padro de Fe2+)

AMOSTRA Pb 1 2 3 4 5

VPadro de Ferro 0 2 mL 3 mL 4 mL 5 mL 6 mL

[] Fe (mg/mL) 0 3,2*10-3 4,8*10-3 6,4*10-3 8*10-3 9,6*10-3

T(%) 100 81,1 74,3 66,3 60,2 54,1

A 0 0,0909 0,129 0,17849 0,2204 0,2668

Ao realizar a anlise dos padres de fe2+, obteve-se o grfico:

Grfico 1: curva de calibrao do padro de Fe2+
0.3

0.25

y = 27.683x - 3E-05 R = 0.9995

0.2

0.15

0.1

0.05

0 0.00E+00 -0.05

2.00E-03

4.00E-03

6.00E-03

8.00E-03

1.00E-02

1.20E-02

A partir dos dados obtidos aps a anlise em espectrofotmetro, obteve-se os seguintes valores para A, B e R: A= -3*10-5 B= 27,68 R= 0,9994

Na anlise da amostra do medicamento, obteve-se Transmitncia de 60,1%, e Absorbncia de 0,221126. Assim, calculou-se: 0,221126 = 27,68x -3*10-5 x= 7,9889*10-3 mg/mL

E ento: Ci * 1 = 7,9889*10-3 * 50 Ci= 0,3993 mg/mL

5. DISCUSSO DE DADOS
Ao analisar o resultado de concentrao de ferro obtida no medicamento, percebe-se que h divergncias entre a concentrao terica do produto e o resultado obtido na anlise. Tal diferena pode ter ocorrido por diversos fatores, dentre eles a contaminao dos padres ou material analisado, a no utilizao de pipetas volumtricas na dosagem dos padres, erros no procedimento, ou outros. Para verificar se o erro ocorreu na amostra ou nos padres, podese realizar uma nova anlise, utilizando outro padro de fe2+.

6. CONCLUSO:
Com base no experimento realizado e nos dados obtidos, possvel concluir que houve erro na anlise, que pode ter ocorrido nos padres ou na amostra. Assim, verifica-se que necessria muita ateno e preciso ao utilizar a espectrofotometria. tambm possvel concluir que algumas substncias necessitam de colorao para serem analisadas, j que tal anlise funciona baseada na cor das amostras.

7. BIBLIOGRFIA:
SKOOG ET AL. Fundamentos da Qumica Analtica. 8 Edio. JESSER, SEGAT HECSON ET AL. Espectroscopia Visvel E Ultravioleta. Disponvel em w3.ufsm.br/piquini/biomol09/espectroscopia_UV_Visivel.doc. Arquivo do Word. Acesso em 10 mar. 2013. A IMPORTNCIA DO FERRO EM NOSSA ALIMENTAO. Disponvel em http://www.boasaude.com.br/artigos-de-saude/3608/-1/a-importancia-do-ferro-em-nossaalimentacao.html. Acesso em 10 mar. 2013