Unidad II.

Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos

UNIDAD II. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS. 1. Nomenclatura de los hidrocarburos saturados . ALCANOS: Los alcanos son hidrocarburos alifticos saturados cuya frmula general es C nH2N+2. Los alcanos pueden ser nombrados utilizando nombres comunes o mediante el sistema IUPAC. Los nombres de los alcanos se caracterizan por presentar el sufijo ANO mientras que la primera parte del nombre expresa el nmero de tomos de carbono. Nombre comunes: Los nombres comunes son nombres arbitrarios o triviales que no tienen relacin con el nmero de tomos de carbono presentes en el alcano. Se utilizan para la primera serie de alcanos de C1-C4. El resto de los alcanos de cadena lineal, se nombran de acuerdo al nmero de tomos de carbono presentes, usando el prefijo n que significa normal (no ramificado) agregando la terminacin ANO, como se puede mostrar en la siguiente tabla: Tabla 1. Principales alcanos lineales y sus propiedades fsicas.

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Cuando en un alcano se sustituye un tomo de hidrgeno cualquiera por un tomo o grupo de tomos, se originan grupos alquilos (-R), los cuales se nombran como derivados del alcano de origen, cambiando la terminacin ano por ilo. Ejemplo:

En alcanos con ms de dos tomos de carbono es posible que se formen varios grupos alquilos. En este caso, es necesario utilizar ciertos prefijos para diferenciar un grupo alquilo de otro de acuerdo al tomo de hidrgeno sustituido (1 o, 2o, 3o). Los cuales se presentan en la tabla 2. Es importante mencionar que un tomo de carbono primario (1 o) es aquel que se encuentra unido a un solo tomo de carbono. De forma anloga, un tomo de carbono secundario (2o), terciario (3o) o cuaternario (4o) corresponde a cuando los tomos de carbono estn unidos a 2,3 o 4 tomos de carbono respectivamente.
1o

CH3 CH3 C - CH3

1o 3o 1o

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Tabla 2. Principales grupos alquilos. PREFIJO n-: normal APLICACIN Se utiliza para nombrar un grupo alquilo lineal (no ramificado) el cual resulta de la sustitucin de un tomo de hidrgeno de un carbono primario en un alcano lineal Usado para nombrar un grupo alquilo que contenga entre 3 y 6 tomos de carbono y que a su vez posea un grupo metilo (-CH3) en el penltimo carbono de la cadena, opuesto al carbono final sustituido Se utiliza para nombrar el grupo alquilo proveniente de la sustitucin de un tomo de hidrgeno de cualquiera de los carbonos secundarios del n butano. EJEMPLO CH3 CH2 CH2 n-propilo CH3 CH2 CH2 Br Bromuro de n- propilo CH3 CH3 CH- CH2 Grupo isobutilo CH3CH CH2 CH3 X Grupo sec-butilo

(i): iso

sec: secundario

ter

Cuando un alcano lineal presenta ms de dos carbonos secundarios, no se utiliza el prefijo sec para nombrar el grupo alquilo porque tales carbonos son indistinguibles entre s. Usado para nombrar un grupo alquilo que se origina CH3 al sustituir un tomo de hidrgeno de un carbono 3o en un alcano de 4 o 5 tomos de carbono CH3 C- CH3 X Grupo ter- butilo Gruposalquilo que proviene de un alcano CH3 ramificado de 5 o 6 tomos de carbono, donde uno de ellos es un carbono cuaternario. CH3 C- CH2 - X CH3 Grupo neo pentilo

neo

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Nomenclatura IUPAC: 1. Establecer la cadena continua ms larga de tomos de carbono y con el mayor nmero de sustituyentes. El nombre del alcano se deriva del nmero de carbonos que posea la cadena principal, el cual se menciona de ltimo, agregando la terminacin ANO. 2. Enumerar los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo ms cercano de los sustituyentes (ramificaciones). 3. Nombre los grupos sustituyentes unidos a la cadena principal como grupos alquilos. Especifique la ubicacin de cada grupo alquilo mediante el nmero de tomos de carbono en la cadena principal al cual est unido, separndolos entre s por un guin. 4. Cuando estn presente dos o ms sustituyentes, estos se nombrarn de acuerdo al orden alfabtico. En el caso de que se presenten dos o ms grupos sustituyentes del mismo grupo alquilo se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. (ignorando el orden alfabtico) y precedido del nmero de tomos de carbono de la cadena principal al cual se encuentra unido. Para separar unos nmeros de otros se utilizan comas. Los prefijos di, tri, n, sec y ter no se toman en cuenta para el orden alfabtico, pero los prefijos iso, neo y ciclo si. Ejemplo:

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos 1.2 CICLOALCANOS. Nomenclatura IUPAC: 1. Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo CICLO al nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente, de igual nmero de tomos de carbono que el anillo. 2. Lo cicloalcanos sustituidos emplean al cicloalcano como nombre bsico, y los grupos alquilos se nombran como grupos sutituyenes. 3. Cuando hay presentes sustituyentes a estos se les asignan nmeros hasta alcanzar la menor numeracin ms baja de sustituyentes. CH3 CH2 CH3 metil ciclopentano 1-etil 2-metil ciclopropano

CH3

4. Los cicloalcanos se representan utilizando figuras geomtricas (tabla 3). 5. Cuando la parte acclica de la molcula contiene mayor cantidad de tomos de carbono que la parte cclica del cicloalcano, ste ltimo se nombra como un sustituyente cicloalquilo de la cadena carbonada. Tabla 3: Formas geomtricas de los cicloalcanos ms comunes. CICLOALCANO Cilcopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano FORMA GEOMTRICA Tringulo Cuadrado Pentgono regular hexgono

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos 2. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS INSATURADOS. Los compuestos orgnicos insaturados son hidrocarburos cuyos tomos de carbono se unen entre s a travs de enlaces dobles (alquenos, dienos y cicloalquenos) o enlaces triples (alquinos)

Compuestos Orgnicos insaturados

Alquenos Dienos Cicloalquenos

Formula General

Ejemplo

CN H2N CN H2N - 2 CN H2N 2 CH2

CH2 CH

CH CH3 CH CH - CH3

Alquinos

CN H2N - 2

CH

C -CH3

2.1 Alquenos, ciloalquenos y dienos. Los alquenos simples se denominan de modo semejante a los alcanos, empleando como raz el nombre de la cadena ms larga que contiene el doble enlace. La terminacin ANO de los alcanos se cambia por la terminacin ENO en los alquenos. Ejemplo: CH3 CH3 etano CH2 CH2 eteno

Cuando la cadena contiene ms de 3 tomos de carbono se usan nmeros para determinar la localizacin del doble enlace. La cadena se enumera comenzando por el extremo ms cercano al doble enlace, y a este se le asigna el menor nmero de los dos tomos de carbono que comparten el doble enlace. En el caso de los cicloalquenos se asume que el doble enlace ocupa la posicin 1. En los casos en donde se presentan compuestos con 2 dobles enlaces se les llama DIENOS. Cuando presentan 3 dobles enlaces TRIENOS y TETRAENOS cuando tienen 4 dobles enlaces; usando nmeros para especificar la posicin de cada uno de estos. Si existe la presencia de grupos alquilos fijos a la cadena principal, estos se nombran con nmeros para especificar su posicin pero dando preferencia a los dobles enlaces.

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Ejemplos: a. CH2 b. CH3 metilciclopenteno CH CH CH2 1,3 butadieno

c. CH3 CH3 CH- CH 2.2 Alquinos. La nomenclatura IUPAC para los alquinos es semejante a la de los alquenos. Se localiza la cadena continua ms larga de tomos de carbono que incluya el triple enlace y se cambia la terminacin ANO de los alcanos por el sufijo INO. Luego, la cadena se enumera desde el extremo ms cercano al triple enlace y se especifica la posicin de este mediante el tomo de carbono que forma el triple enlace con la menor numeracin. De igual modo, a los sustituyentes se le asignan nmeros. Ejemplo: CH3 CH CH CH2CH3 CH3CH CH3 CH CHCH2CH3 CH2 3-metil-1buteno

2- propino

4-metil-2-hexino

Cuando un hidrocarburo presenta al mismo tiempo enlaces dobles y triples, se escoge la cadena ms larga que contenga a ambos enlaces. Si estos enlaces se encuentran equidistantes, se le asigna la menor numeracin al doble enlace, utilizando la terminacin -ENO e INO, pero dndole prioridad al ENO y eliminando la O al final ( -EN)

Ejemplo: CH3 CH CH3 C CH2 C CH

3-metil-2-hexen-5-ino

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos 3. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS HALOGENADOS. Los compuestos orgnicos halogenados son aquellos que contienen tomos de halgenos como el fluor, cloro, bromo y yodo en su estructura alqulica o arlica. De forma general presentan la siguiente forma: Donde: R: grupo alquilo Ar: grupo arilo X: F, Cl, Br y I Los halogenuros de alquilo resultan de sustituir un tomo de hidrgeno de un carbono 1, 2 o 3 de un hidrocarburo aliftico (saturado o insaturado) por el halgeno. Este puede ser monohalogenado o polihalogenado. Los halogenuros de alquilo se pueden clasificar de acuerdo a la naturaleza del tomo de carbono al cual se encuentra enlazado el halgeno. Estos pueden ser: halogenuros primarios, secundarios y terciarios dependiendo si se encuentran unidos a un carbono 1, 2 o 3 respectivamente. 3.1 Nomenclatura IUPAC: 1. El sistema considera que la estructura fundamental es la constituida por el esqueleto del hidrocarburo representado por R (o Ar), mientras que el halgeno (X) presente en la estructura se considera un sustituyente halogenado. El resultado es un nombre sistemtico de HALOALCANO. 2. El nombre se construye de forma similar a los hidrocarburos alifticos y aromticos, pero adicionndole el nombre propio del grupo funcional. Grupo Funcional Prefijo -F Fluor -Cl Cloro -Br Bromo -I Yodo 3. Se localiza la cadena principal que es la ms larga. Se numera de forma tal que a los sustituyentes les corresponda los localizadores que formen la combinacin ms baja posible. Adems se deben tomar los siguientes aspectos en cuenta: a. Si al numerar la cadena principal desde un extremo u otro, las dos posibles combinaciones de localizadores son iguales. En este caso, se aplica el orden alfabtico de los sustituyentes (halgenos y alquilos) b. Si existen varios tomos de halgenos iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. (Ar)R-X

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos c. Si existen halgenos distintos dentro de la molcula, para nombrarla se toma en cuenta el orden alfabtico considerando los como grupos alquilos. d. Si la estructura fundamental alqulica (R) o arlica (R) sobre la cual se localizan los halgenos es un cicloalcano, alqueno u anillo aromtico entre otros, para nombrarlo se toma en cuenta las normas propias de esos hidrocarburos, pero considerando a los halgenos como un grupo alqulico sustituyente mas. 3.2 Nomenclatura para nombres comunes. 1. En este caso los derivados halogenados se nombran considerando el grupo funcional (X) como la parte fundamental del nombre, mientras que el resto de la estructura alqulica o arlica se describe como un radical o sustituyente. Este tipo de nomenclatura slo son tiles para halogenuros de alquilo simples. 2. Para formar el nombre, se usa el trmino que define al grupo funcional fluoruro, cloruro, -bromuro, -yoduro seguido de la preposicin de y del nombre del sustituyente alqulico y arlica. Ejemplo: 01. CH3CH2-Cl 02. CH3CH2-CH2-F CH3 03. CH3 -CH- CH3 Br Cloruro de etilo Fluoruro de n-propilo Bromuro de ter-butilo

4. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS AROMTICOS. La mayora de los compuestos aromticos se conocen por sus nombres comunes. Ejemplo de ello son: CH3 OH NH2 COOH COH

Tolueno

Fenol

Anilina

Acido benzoico

Benzaldehido

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Los derivados monosustituidos del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno Br Cl I CH2CH3 NO2

Bromobenceno Clorobenceno Yodobenceno

Etilbenceno

Nitrobenceno

Existen tres derivado disustituidos del benceno, ismeros de posicin 1,2, 1,3 y el 1,4 los cuales se nombran usando los siguientes prefijos: ORTO META PARA Posicin 1,2 Posicin 1,3 Posicin 1,4

Seguidamente al prefijo, se nombra al sustituyente y finalizando con la palabra Benceno. Ejemplo: Cl Cl Cl Cl Cl 1,2 diclorobenceno o-diclorobenceno 1,3 diclorobenceno m-diclorbenceno Cl 1,4 diclorobenceno p-diclorobenceno

Si uno de los sustituyentes posee un nombre especial, el compuesto se nombra como derivado de l. Ejemplo: Br CH3 OH Cl p-clorofenol CH3 Acido m-metilbenzoico m-cloronitrobenceno COOH Cl NO2

o-bromotolueno

Cuando el anillo bencnico presenta ms de dos sustituyentes, se numera el anillo de manera tal que los sustituyentes les correspondan los nmeros ms bajos posibles. Luego, se nombran los sustituyentes en orden alfabtico. Si los sustituyentes son iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. al nombre del sustituyente finalizando con la palabra benceno.

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Ejemplo: Cl Cl 1,2,3 triclorobenceno Cl Si entre los sustituyentes del anillo hay uno que le da un nombre especial, se le asigna a este un sutituyente el nmero 1 y se nombra como derivado de l. Ejemplo: OH 3,5 dinitrofenol NO2 NO2

La sustitucin de un tomo de hidrgeno en el benceno da origen al grupo fenilo y se puede representar como:

C6H5- = Ph =
El nombre del grupo fenilo no guarda relacin con el nombre benceno y se utiliza cuando el anillo bencnico se encuentra como sustituyente de una cadena o ciclo ms compleja. Ejemplo: Cl C6H5- CH-CH2-CH3 1-cloro-1-fenilpropano 5. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS OXIGENADOS 5.1 Alcoholes Los alcoholes son compuestos orgnicos oxigenados que se caracterizan por estar formados por un grupo alquilo o arilo unido a un hidrfilo (-OH); de la siguiente forma: (Ar)R OH Al igual que otros grupos funcionales, los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, de acuerdo al tipo de tomo de carbono (1, 2 o 3) al cual est unido el grupo hidrxilo. Nombres comunes Su uso se limita slo a los alcoholes sencillos. En este sistema se utiliza la palabra alcohol seguido por el grupo alquilo. - 11 Prof. Ing. Rosslyn Miquilena

Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Ejemplo: CH3OH CH3CH2OH CH3CH2CH2OH CH3CHOH CH3 Sistema IUPAC Este es el sistema ms utilizado para nombrar alcoholes, desde el ms sencillo hasta el ms complejo, siguiendo las siguientes reglas: 1. Se elige la cadena de tomos de carbono ms larga que contenga al grupo hidrxilo (-OH) 2. Se comienza a enumerar la cadena por el extremo ms cercano al OH, el cual tiene prioridad sobre los dobles y triples enlaces, si estuvieran presentes 3. Luego, se nombra el compuesto como derivado del alcano del mismo nmero de tomos de carbono, cambiando la terminacin o por ol, precedido por los nombres de los sustituyentes en orden alfabtico e indicando sus posiciones en la cadena, mediante el nmero correspondiente. Ejemplo: CH3CHCH2OH CH3 CH3 CH3 C CH3 OH OH CH3 Nombre IUPAC: 5-metil-1-ciclopenten-1-ol Nombre IUPAC: 2-metil-1-propanol Nombre comn: Alcohol isobutlico Nombre IUPAC: 2-metil-2-propanol Nombre comn: alcohol ter-butlico Alcohol metlico Alcohol etlico Alcohol n-proplico Alcohol iso-proplico

5.2 Eteres Los teres son compuestos orgnicos que se caracterizan porque un tomo de oxgeno sirve de puente entre dos grupos alquilos (R) o dos grupos arilos (Ar) o de un grupo alquil y otro aril como se muestra a continuacin: R - O - R Ar - O - Ar R O Ar

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Los grupos alquilos o arilos pueden ser iguales o diferentes. En el primer caso decimos que el ter es simetrico y en el segundo caso se les llaman teres asimtricos. Ejemplo: CH3 - O - CH3 -O-O-CH3 Nombres comunes Los teres ms sencillos pueden ser nombrados de dos maneras: a. Utilizando la palabra ETER seguido del nombre de los sustituyentes alqulicos y/o arlicos y la terminacin ICO (ter alquil alqulico) b. Otra forma es indicando los grupos alquilos y/o arlicos unidos al oxgeno, seguidos de la palabra ETER (alquil alquil ter) Ejemplos: CH3CH2 O CH3 CH3 CH3 O CH- CH3 ter etil metlico ; etil metil ter isopropil metil ter ter dimetlico (ter simtrico) Eter difenlico (ter simtrico) ter fenilmetlico (ter asimtrico)

ter isopropil metlico ;

Los teres con estrucuturas complejas se utiliza el sistema IUPAC, numerando los carbonos y nombrando el grupo alcoxilo (RO-) como sustituyente de la cadena ms larga. (alcoxi - alcano) Ejemplo: CH3 CH3 CH2 O CH2 CH- CH3 CH3 CH3 O CH -CH2CH2 CH3 1- etoxi 2 metilpropano 2- metoxipentano

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos

5.3 Aldehdos Son compuestos orgnicos oxigenados los cuales contienen el grupo carbonilo por lo que se les conoce como compuestos carbonlicos al igual que las cetonas. En los aldehdos el grupo carbonilo (C= O) se encuentra unido a un grupo alquilo o arilo de la siguiente forma: O R(Ar) C - H Nombres comunes Se derivan de los nombres comunes de los cidos carboxlicos. Para ello, se sustituyen las terminaciones ico de estos cidos de igual nmero de tomos de carbono y se sustituye por la palabra aldehdo. De igual forma, para nombrar a los aldehdos en este sistema, a los sustituyentes de la cadena se les designan letras del alfabeto griego para ubicar su posicin , comenzando por el tomo de carbono vecino al grupo aldehdo. Ejemplo: O H C- H O CH3 C- H O CH3CH2 C- H O CH3 CH2 CH2 C- H O -C-H Sistema IUPAC Este sistema puede emplearse para nombrar cualquier aldehdo. En este caso se numera la cadena ms larga de tomos de carbono, comenzando por el grupo carbonilo y luego se nombra como derivado del alcano correspondiente, cambiando la terminacin ano por al Ejemplo: - 14 Prof. Ing. Rosslyn Miquilena formaldehdo acetaldehdo propionaldehdo butiraldehdo benzaldehdo

Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos O H C- H O CH3 C- H O CH3CH2 C- H metanal etanal propanal

CH3 O CH3 - CH - CH2 CH2 C- H 5.4 Cetonas

4-metil - pentanal

Las cetonas al igual que los aldehdos presentan el mismo grupo funcional, como lo es el grupo carbonilo (C=O) pero con la diferencia de que ste se encuentra unido a dos grupos alquilos o arilos Nombres comunes Algunas cetonas sencilas se pueden nombrar al mencionar los sustituyentes unidos al grupo carbonilo (C= O) en orden alfabtico y seguido de la palabra cetona (alquil alquilo y/o aril cetona) O CH3 C - CH3 dimetilcetona O - C CH3 fenilmetilcetona Sistema IUPAC Para nombrar a las cetonas en el sistema IUPAC se numera la cadena ms larga comenzando por el extremo ms cercano al grupo carbonilo. Luego, se utiliza como nombre raz el nombre del alcano correspondiente a los tomos de carbono, cambiando la terminacin ano por ona. O CH3CH2 C CH3 etilmetilcetona O CH3 CH3 C CH - CH3 isopropilmetilcetona

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos O CH3 C - CH3 2- propanona 5.5 cidos Carboxlicos Son compuestos orgnicos oxigenados, los cuales tienen en su estructura el grupo funcional carboxilo unido a un grupo aliftico o aromtico de la siguiente forma: O R (Ar) C OH Los nombres comunes de los cidos carboxlicos se derivan de palabras griegas o latinas que indican su fuente natural de obtencin. Para nombrar a los cidos carboxlicos a travs de las reglas IUPAC, se debe numerar la cadena ms larga que contenga al grupo carboxilo (COOH). Luego, el compuesto se nombra como derivado del alcano correspondiente, pero agregando la terminacin ico al nombre del alcano y anteponiendo la palabra cido. Los sustituyentes se nombran tomando en cuenta el orden alfabtico, precedido del nmero de tomos de carbono al cual se encuentra unido. Ejemplo: cido Carboxlico H - COOH CH3COOH CH3CH2COOH CH3CH2 CH2 COOH CH3CH2 CH2CH2 COOH CH3CH2 CH2CH2CH2 COOH Nombre comn cido frmico cido actico cido propinico cido butrico cido valerinico cido caproico Nombre IUPAC cido metanoico cido etanoico cido propanoico cido butanoico cido pentanoico cido hexanoico O CH3CH2 C CH2 CH3 3-pentanona O CH3 CH3 C CH - CH3 3-metil-2-butanona

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos CH3 CH3 CH COOH cido 2-metilpropanoico CH3 CH2 Br CH3 CH2 CH CH COOH cido 2-bromo-3-etilpentanoico

5.5.1 Derivados de los cidos carboxilicos. Se pueden formar diferentes grupos funcionales a partir de los cidos carboxlicos. Cada uno de estos presentan el grupo carbonilo unido a otro elemento. Entre ellos tenemos: Halogenuros acidos Resultan tericamente de sustituir el grupo OH de la funcin carboxilo por un halgeno (F, Cl, Br O I). Su fmula general es: O R(Ar)- C X X: F, Cl, Br, I Los halogenuros de acilo se nombran reemplazando el sifijo ico del cido por la terminacin ilo y anteponiendo el nombre del halogenuro. Ejemplo: O CH3 C- F O CH3 CH2 - C- Cl Br O CH3 CH - CH2 C OH Esteres Resultan tericamente de sustituir el hidrgeno del OH del grupo carboxilo, por un grupo alquilo (R) o arilo (Ar). Su frmula general es: O R(Ar)- C OR (Ar) Fluoruro de etanoilo Cloruro de propanoilo Bromuro de (3-bromo) butanoilo

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos Los nombres de los esteres consisten em tres palabras que reflejan su estructura. La primera deriva del cido carboxlico, en donde la terminacin ico se sustituye por el sujijo ato, la segunda es de y la tercera deriva del grupo alquilo del alcohol a pratir de la cual se origin. Ejemplo: O CH3CH2 C- OCH3 O CH3 C- OCH2 CH3 propanoato de metilo

etanoato de etilo

Amidas Nitrilos Son derivados de los cidos carboxlicos que resultan tericamente de sustituir el hidrgeno del OH del grupo funcional carboxilo, por un grupo amino (-NH2, -NHR, -NR2) Existen diferentes tipos de amidas: 1. Amidas primarias: son aquellas que se encuentran unidas a un solo tomo de carbono. Presentan la forma: O R C NH2

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Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos

EJERCICIOS: 1. Dibuje la estructura que corresponde a cada uno de los siguientes compuestos orgnicos. a. 3,3,4 trimetiloctano b. 5-etil-1,3-ciclohexadieno c. 2,6 octadiino d. P-cloronitrobenceno e. 4-metil-1-hexen-3-ol f. 3-etil-5-isopropil-3,4-dimetiloctano g. 2-ciclopropil-1-hexeno h. 4-terbutil-5-isobutilundecano i. cido 2-metilbutanoico j. 2,4,6-trinitrofenol k. 1,3-diciclopropil-2-metilpentano l. Alcohol neopentlico m. 3-metil-1,3-butadieno n. 4-metilpentanal o. 1-ciclopropil-2-metil-hepten- 4-ino p. 4-bromo-3-nitrotolueno q. ciclopentilmetanol r. 4-yodociclopenteno s. Isobutilbenceno t. 3-metoxihexano u. 1-ciclobutil-3-isopropil-1-hexanol v. cido 2-metil-4-etiloctanoico w. 2,5 dimetilciclopentanona x. Isobutil metil cetona y. Diisopropil ter - 19 Prof. Ing. Rosslyn Miquilena

Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos z. Ter-butil isobutil eter aa. etanoato de isopropilo 02. escriba el nombre de cada una de las siguientes estructuras: Br a. CH3CH2 C C - CH2 CH2 CH2CH3 c. CH3- C CH C - CH2 CH- CH3 CH3 C Br CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 e. CH3 CH- CH3 Cl OH h. ICl i. Br OH g. Br CH3CH2-CH-CH-CH3 CH2 CH3 CH3 NO2 d. NO 2 b. Br CH2 CH3

j.

CH3 CH - CH2-CH CH2 OH

k. CH2 CH- CH3 Cl OH CH3

l.

CH3CH2 CH- CH3 COOH

m. CH3 C O CH2 CH3 CH 3

m. - 20 -

CH3CH2 CH2 CH- CH2CH2CH3 Prof. Ing. Rosslyn Miquilena

Unidad II. Nomenclatura de los Compuesto Orgnicos OCH3

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