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PRACTICA N3 EL MICROSCOPIO PTICO Y COMPUESTO INTRODUCCIN El conocimiento de las estructuras del ser vivo est basado casi totalmente

en el estudio con el microscopio. El microscopio ptico es un instrumento que permite la observacin de objetos y detalles de estructuras tan pequeas que no podran ser observadas a simple vista. Con l, nuestro grado de visibilidad se ampla en cientos o miles de veces, gracias a un conjunto de lentes, dispuestos convenientemente. Las principales dificultades en la observacin y estudio de estructuras biolgicas son su reducido tamao y su transparencia a la luz visible. Dado que el microscopio permite superar estas dos dificultades, su uso y el conocimiento de los principios y tcnicas en microscopa, resultan fundamentales pare el desarrollo de la investigacin en ciencias biolgicas. MEDIDAS DE SEGURIDAD E HIGIENE PARA UN TRABAJAR CON UN MICROSCOPIO PTICO COMPUESTO 1. Limpiar el espejo, condensador y los lentes del microscopio. a. Eliminar el polvo mediante un soplete de aire o pincel fino. b. Frotar sin presionar, con papel de lente, usando este solo una vez. 2. Comprobar si el lente objetivo de menor aumento est a continuacin del tubo; si no es as, debe Colocarse en dicha posicin haciendo girar el revolver hasta alcanzar un "tope" que lo indique. 3. Abrir completamente el diafragma y observando a travs del ocular, mover el espejo orientndolo de modo que la luz reflejada se observe en un crculo uniformemente iluminado. Este constituye el "campo ptico". Una vez obtenida la iluminacin mxima, NO SE DEBE CAMBIAR LA POSICION DEL MICROSCOPIO. Con luz incorporada no hay espejo. 4. Ubicar y sujetar el porta-objetos en la platina, procurando que la preparacin se halle en el centro de la abertura circular. 5. Mover el tornillo micromtrico pare acercar el lente objetivo de menor aumento hacia preparacin, hasta llegar a un tope.

6. Observando por el lente ocular, mover nuevamente el tornillo macromtrico en sentido inverso hasta que aparezca la imagen. 7. Una vez enfocada la imagen girar el tornillo hasta que sea ntida. Nunca se debe usar el tornillo micromtrica pare grandes desplazamientos, pare ello est el tornillo macromtrico. 8. Cuando los tornillos macro y micromtrico se encuentren incorporados en un solo dispositivo, el ajuste fino se hace solo despus de haber realizado el avance rpido de acercamiento a la preparacin. 9. Antes de pasar siguiente aumento verificar qua la imagen a observar se encuentre en el centro del campo, hacer girar el revolver cambiando el lente objetivo hasta llegar al "tope" y accionar solamente el tornillo micromtrico hasta obtener la nueva imagen. 10. Para observar una muestra con el objetivo de inmersin, se coloca una gota de aceite de cedro encima de la lmina de la preparacin antes de girar el revlver. Esto permite que la imagen se vea con nitidez para realizar la observacin ya que este tipo de lentes requiere que el ndice de refraccin sea similar al del vidrio. 11. Terminada la observacin, girar el revolver pare colocar el objetivo de menor aumento en la primera posicin de trabajo. 12. Retirar la preparacin y dejar limpio el microscopio, secando la platina con cuidado. 13. Si uso el objetivo de inmersin, debe limpiarse inmediatamente despus de su uso con ayuda del papel de lente. Quitar el grueso del aceite con una hoja, luego limpiar con una segunda impregnada y finalmente con una tercera, secar el lente. No usar cantidades excesivas de solvente pues puede disolver el cemento de los componentes de los lentes. 14. Mantener cubierto o guardado el microscopio cuando no est en uso. 15. En sitios con excesiva humedad ambiental deber guardarse el microscopio en una campana de vidrio con un desecante como carbonato de calcio.

OBJETIVOS. La presente prctica tiene por objetivos: 1. Identificar las partes del microscopio y comprender sus caractersticas y la visin con l. 2. Manejar el microscopio correctamente. 3. Realizar una observacin con este instrumento. MATERIALES Y EQUIPOS Beaker o Vaso de Precipitado Pipeta graduada Portaobjetos Pipeta Microscopio Cebolla Hoja de geranio

METODOLOGA El microscopio ptico compuesto permite obtener aumentos de 100 a 1500 veces objetivos a observar deben ser muy pequeos o cortados en lminas tan delgadas que la luz pueda atravesarlos. Estos se colocan en lminas de vidrio especiales denominadas portaobjetos y cubre-objetos. Las imgenes que se obtienen son bidimensionales e invertidas. Podemos observar e identificar en el microscopio la epidermis de la cebolla que contiene clulas alargadas que encierran el ncleo. RESULTADOS Se pueden observar mediante la muestra elaborada de la epidermis de la cebolla clulas adjuntas una con otra, observndose el su pared celular, citoplasma el ncleo.

CUESTIONARIO 1. En qu sentido se mueven los objetivos en el microscopio? Las clulas de la epidermis de la cebolla, poligonales y grandes, se hallan ntimamente adheridas unas con otras. En las clulas vivas se ven los ncleos aplanados (con 2 o ms nucleolos) adosados a la pared. A medida que las clulas van degenerando, el ncleo se redondea y tiende a situarse en el centro. 2. Qu es una grana y un Tilacoide? Grana.- Las granas son estructuras que se encuentran dentro de los cloroplastos y que se visualizan al microscopio ptico como grnulos verdes y al microscopio electrnico como una serie de apilamientos de tilacoides. Las granas contienen la clorofila y los carotenoides que son el lugar en el que se desarrolla la fotosntesis. Tilacoide.- Son sacos aplanados que forman parte de la estructura de la membrana interna del cloroplasto; sitio de las reacciones captadoras de luz de la fotosntesis y de la fotofosforilacin; las pilas de tilacoides forman colectivamente las granas. 3. Defina Grnulos y Citoplasmticos? Grnulos.- Pequeo cuerpo o masa que existe en los tejidos y el citoplasma celular tanto en circunstancias normales como en determinados procesos patolgicos. Citoplasmaticos.biol. Del citoplasma. Citoplasma.biol. Parte del protoplasma de la clula que rodea al ncleo, limitada por las membranas citoplasmtica y nuclear. El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra entre el ncleo celular y la membrana plasmtica. Consiste en una emulsin coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgnulos celulares que desempean diferentes funciones. Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas.

4. Con que dispositivo acerco la platina con el porta objetos hacia los objetivos? Con el Tornillo micromtrico o de enfoque fino.

5. Diferencias entre una clula eucariota y procariota? EUCARIOTA Posee un ncleo con membrana nuclear. Mitocondria Retculo endoplasmatico Ribosomas Aparato de golgi Lisosoma Peroxisomas Membrana plasmtica Ncleo verdadero Sistema interno de membranas Tamao ms grande y es ms completa PROCARIOTA No tiene ncleo verdadero recubierto por una membrana Presenta organelos diferentes Tamao ms pequeo Vacuola Mitocondrias Organelos subcelulares Pared celular Est formada por un complejo llamado peptidoglucano

BIBLIOGRAFA http://www.es.scribd.com http://www.diferencia-entre.com http://www.es.wikipedia.org http://es.wikipedia.org/wiki/Grana http://es.thefreedictionary.com/citoplasm%C3%A1tico http://es.thefreedictionary.com/citoplasma http://es.wikipedia.org/wiki/Citoplasma

ANEXOS

EL MICROSCOPIO Y SUS PARTES

GRANA

CITOPLASMA

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