CURSO: BIOLOGA COMN MATERIAL BC - N 08

UNIDAD I: LA CLULA DIVISIN CELULAR I

INTRODUCCIN
Todas las clulas, desde que surgen por divisin de otras clulas hasta que vuelven a dividirse, atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo vital, cuya duracin aproximada, en el hombre, es de 24 horas. De esta forma, se podra definir el ciclo celular como el perodo de tiempo que abarca desde que se forma una clula hasta que se divide dando lugar a dos nuevas clulas. Esta divisin celular permite a los individuos unicelulares su reproduccin, que corresponde a una forma de reproduccin asexuada, conocida como biparticin (el total de la descendencia corresponde a una multiplicacin clonal de las clulas progenitoras, es decir, forma clones). En organismos pluricelulares la divisin celular permite obtener clulas con la misma informacin gentica y que participan en el desarrollo del individuo, reparacin de lesiones, regeneracin de tejidos, crecimiento de rganos y crecimiento del organismo. La secuencia de procesos que una clula debe cumplir para poder dividirse se suele representar por un ciclo llamado ciclo celular.

1.

CICLO CELULAR

O CICLO PROLIFERATIVO CELULAR

La duracin del ciclo celular vara segn el tipo de clula, as como la presencia de factores externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide el ciclo son: G1, S, G2 y la fase M o divisin celular. Aquella clulas que se encuentran en reposo proliferativo (no se estn dividiendo, por ejemplo una neurona), se encuentran en un estado llamado G0, que no forma parte del ciclo celular. El Ciclo Celular se puede dividir en dos periodos o fases, la interfase (incluye a G1, S y G2) y la divisin celular (fase M). Esta ltima fase incluye a dos diferentes estadios: la Mitosis (divisin nuclear) y la Citocinesis (divisin citoplasmtica) (Figura 1). Las clulas eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de divisin. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.

Metafase Profase

Anafase Telofase Citocinesis

Mitosis

G2

G1 S

Figura 1. Etapas del Ciclo Celular. 2

Interfase.

Estadio de gran actividad metablica, los genes estn replicndose, se produce la duplicacin del DNA y protenas asociadas. Durante ella se observa el material gentico disperso por el ncleo de la clula, constituyendo la cromatina. Como se indic comprende las fases G1, S y G2.
Material Gentico Las fibras de cromatina (cromosomas) son simples y se le asocia el valor 2c. Tiempo Duracin Algunas horas (6 a 12), meses o aos, aunque en estos dos ltimos casos se puede considerar en fase Go.

Etapas

Caractersticas Periodo de actividad bioqumica intensa. La clula aumenta de tamao y sus ribosomas ,mitocondrias y enzimas, as como otras molculas y estructuras son sintetizadas "de novo" No hay sntesis de DNA, s puede haber reparacin del DNA daado.

G1 "GAP 1" o Intervalo 1)

S "Sntesis"

Duplicacin del DNA se forman dos copias idnticas del DNA. Se inicia duplicacin de centrolos.

Al final de la etapa se le asigna el valor 4c.

Entre 6 horas.

G2 "GAP 2" o Intervalo 2)

Reparacin del DNA daado y comienza la sntesis de protenas necesarias para la conformacin de la cromatina que inicia lentamente su enrollamiento y compactacin. Esto provocar la aparicin de los cromosomas (46 en los humanos), que va a permitir la separacin del material gentico de las clulas en la mitosis y en la meiosis. Adems en las clulas animales se completa la duplicacin del par de centrolos. Tambin se inicia el ensamblaje de la estructura del huso mittico sobre el cual se organizarn los cromosomas.

Valor 4c.

Entre 3 horas.

La mayora de los autores reconocen la fase G0 o de Reposo Proliferativo, donde se encuentran aquellas clulas que no estn proliferando (dividindose) y experimentan el proceso de diferenciacin. Dependiendo de su situacin puede revertirse en forma facultativa volviendo al ciclo y de aqu a la mitosis, como sucede con las clulas hepticas o hepatocitos. Para aquellas clulas muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferacin, es en general, casi imposible, es el caso de las clulas nerviosas o neuronas.

Mitosis

La Mitosis es la divisin del ncleo (donde las cromtidas hermanas de cada cromosoma se separan), para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases: Profase Metafase Anafase Telofase

Etapa Mitosis

Caractersticas
Inicialmente los cromosomas se encuentran desenrollados ( cromatina), iniciando su condensacin. Se visualiza el nuclolo. La clula puede contener un par de centrolos duplicados (o centros de organizacin de microtbulos en vegetales). Los cromosomas se aprecian con las dos cromtidas constituyentes, denominadas cromtidas hermanas, unidas por el centrmero. El nuclolo, desaparece progresivamente, los centrolos comienzan a moverse a los polos de la clula y algunas fibras comienzan a extenderse desde los centrmeros. Hacia el final de la profase la membrana nuclear desaparece completamente y el citoesqueleto, que mantiene la arquitectura interna de la clula se disgrega. Alrededor de cada centrmero aparecen los cinetocoros, estructuras proteicas de anclaje para las fibras del huso mittico. Los centros mitticos alcanzan los extremos polares y los cromosomas se ubican al azar en el citoplasma y se conectan a los polos a travs de las fibras cinetocricas del huso mittico. Esto marca el fin de la profase. Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser trasladados. Las fibras del huso son contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta tensin, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas son alineados a lo largo del plano ecuatorial celular. Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase. Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina en un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en sentido opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46 cromosomas simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el fin de la anafase. Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algn error y la divisin de un cromosoma puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificacin en el cariotipo de los individuos. Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos opuestos de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras polares del huso elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2 ncleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo el microscopio ptico. Se observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este momento se observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.

Profase

Metafase

Anafase

Telofase

Figura 2. Etapas de la Mitosis.

AMITOSIS La amitosis corresponde a una divisin nuclear en la que la carioteca no se fragmenta, ni se condensa la cromatina. Es comn observar ste tipo de divisin nuclear en ciertas variedades de levaduras.

Citocinesis

o Citodiresis.

La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del citoplasma de la clula madre para formar clulas individuales con una distribucin de organelos ms o menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayora de las separaciones tienen que ser dinmicas Esta etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiresis. Esta difiere en clulas animales y vegetales (Figura 3).

Citocinesis

En clulas animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la clula constituyendo un anillo contrctil comenzando a angostarse en ese mismo plano provocando un estrangulamiento que origina dos clulas hijas. Con participacin del citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y quedan en situacin optima para el funcionamiento futuro. El tabique de separacin se forma desde fuera hacia dentro de la clula (centrpeta) (Figura 3). En las clulas vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la placa ecuatorial, resulta de la acumulacin de vesculas procedentes del Aparato de Golgi. Estn cargadas con los componentes de la futura pared celular, contienen celulosa no ordenada ni estratificada, asocindose con los microtbulos residuales del huso mittico. Estos comienzan a fusionarse desde el centro hacia la periferia de la clula, formndose un tabique o fragmoplasto, en sentido centrfugo (Figura 4).

Surco de segmentacin

Anillo de contraccin hecho de microfilamentos Pared celular Nueva pared celular

Clulas hijas

Vesculas conteniendo material de la pared celular

Placa celular

a) Citocinesis en una clula animal.

b) Citocinesis en una clula vegetal.

Figura 3. (a) Formacin del anillo contrctil en el proceso de citocinesis de una clula animal. (b) Esquema de la formacin del fragmoplasto en clulas vegetales.

ACTIVIDAD Estructura de un CROMOSOMAS

Figura 4. Estructura de un cromosoma eucarionte.

En que fases de la Mitosis se observan: Cromosomas de una cromtiday.. Cromosomas dos cromtidas..y Cromosomas con un centrmero..

2. PLOIDIA
Si se preguntara cuntos cromosomas podemos observar en una clula humana de mujer en metafase?, la respuesta sera 46, lo cual no sera sorpresa. Pero, si la pregunta fuera, en trminos coloquiales, cuntos cromosomas diferentes podemos encontrar en aquella clula?, la respuesta sera otra, en este caso diramos 23. Porqu dos respuestas distintas? Para entender esto, tendremos que tener en cuenta que una clula humana lleva duplicada su informacin gentica, diramos que sus cromosomas estn literalmente repetidos. Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades, una materna y otra paterna (cromosomas homlogos). En general los dos cromosomas de un par homologo se parecen en su estructura y tamao y cada uno contiene informacin gentica para el mismo conjunto de caractersticas hereditarias. Por ejemplo si un gen de un cromosoma particular codifica una caracterstica como el color del cabello otro gen denominado alelo en la misma posicin (locus), en su cromosoma homlogo tambin codifica el color del cabello, sin embargo no es necesario que los alelos sean idnticos: uno puede determinar el cabello negro y el otro alelo el cabello rubio. Como se observa si una clula posee doble informacin gentica es diploide (2n) (Figura 5) pero no todas las clulas eucariontes son diploides: las clulas reproductoras como los vulos y los espermatozoides poseen un slo conjunto de cromosomas, clulas denominadas haploides (n). Las clulas haploides poseen una sola copia de cada gen.

Figura 5. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homlogos.

CARIOTIPO
Para estudiar la constitucin cromosmica de un individuo, y, por extensin, la de la especie a la cual pertenece, se fotografan cromosomas a partir de clulas detenidas en metafase, los cromosomas metafsicos se ordenan de mayor a menor tamao en parejas de homlogos. Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicacin del centrmero y finalmente los pares homlogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22 los pares de cromosomas autosmicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se denomina cariotipo.

3. VARIACIN DE LA CANTIDAD DE ADN DURANTE EL CICLO CELULAR.

Anteriormente, hicimos hincapi en el hecho que una misma clula puede mantener la cantidad de cromosomas (mantener la ploida) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN .Las clulas que se encuentran en G1 o reposo proliferativo (G0), formaran, si fuesen inducidas, cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una macromolcula de ADN. En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromolculas de ADN. Diramos que por cada n habra un nmero idntico de ADN, que llamaremos c. Luego como la clula humana es diploide (2n) y tendr (2c) en cantidad de ADN. Sin embrago, esto puede cambiar, dado durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad de cromosomas. As, en G2 se observaran cromosomas dobles, es decir, por cada n habr 2c, por consiguiente diramos que estamos en presencia de una clula 2n y 4c (Figura 6).

Figura 6. Cromosomas simples y cromosomas dobles en el ciclo celular.

En rigor, la cantidad de ADN de una clula se expresa en masa (picogramos, pg) .

Figura 7. Variacin de la cantidad de ADN durante el ciclo celular.

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VERDADERO (V) o FALSO (F). Colocar la V o F, segn corresponda

a)..........Una clula al experimentar mitosis origina clones. b)..........En metafase mittica los cromosomas poseen dos cromtidas. c)..........Los dos ncleos formados en telofase mittica poseen cromosomas dobles. d)..........Una clula haploide al experimentar mitosis origina dos clulas haploides. e)..........En anafase mittica se desorganiza la carioteca.

f)...........En metafase mittica an es posible observar nuclolos.

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4.

CONTROL DEL CICLO CELULAR

El sistema de control del ciclo celular opera cclicamente y est constituido por un conjunto de protenas que interactan entre s coordinando los procesos esenciales durante el transcurso del ciclo celular. As se puede sealar que en el ciclo existen frenos que detienen el ciclo en etapas especficas (puntos de control ver Figura 8).

Entrada en M
Punto de control G2 est todo el ADN replicado?
maquinaria de la replicacin del ADN

Punto de control de la Metafase Estn todos los cromosomas alineados en el huso?

Inicio

maquinaria de la mitosis

Es favorable el entorno?
entorno

Es la clula bastante grande?

crecimiento celular

Punto de control G1 Es la clula bastante grande?

crecimiento celular

Es favorable el entorno?
entorno

Figura 8. Control del ciclo celular.

El ciclo celular est bajo un estricto control, lo que asegura que se realice, correctamente. Por ejemplo, la clula debe haber distribuido equitativamente los cromosomas antes de que se produzca la citocinesis, o bien deber haber completado la sntesis de todas las molculas necesarias antes que se inicie la replicacin del DNA. A lo largo del ciclo existen puntos de control donde se verifica el tamao celular, el estado del DNA, y las condiciones ambientales. Normalmente, cuando los daos son de gran magnitud, el sistema de control induce un mecanismo de suicidio celular programado (apoptosis), evitando que clulas daadas puedan dividirse poniendo el peligro al individuo.

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5.

CNCER

Las clulas normales slo se reproducen cuando reciben instruccin para hacerlo y se mantienen ancladas o adheridas a las clulas vecinas. La sobrevida y reproduccin dependen de esta adhesin, si no la hay la clula deja de crecer y dividirse. En este ltimo caso se inicia un proceso que lleva a la clula a un suicidio, fenmeno conocido como apoptosis o muerte celular programada. Muchos procesos fisiolgicos normales incluyen o utilizan la apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra inducir la apoptosis, dejando a las clulas alteradas habilitadas para poder continuar dividindose, lo que genera la formacin de tumores neoplsicos y eventualmente cncer (Figura 9). El cncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua de clulas anormales (neoplasia) con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos (metstasis).
Eliminacin espontnea de clulas anormales (apoptosis) represin del cncer Agentes cancerigenos (virus, rayos X, hidrocarburos, tabaco, etc.

Tumor local Clulas normales

Clula cancerosa (mitosis aceleradas)

Clulas que migran a otros rganos pudiendo provocar tumores secundarios

Metstasis

Figura 9. Apoptosis, tumores cancerosos y metstasis.

Las clulas cancerosas tienen propiedades que las caracterizan: siguen su propia agenda de reproduccin, hacindose indiferente a los controles que regulan la cantidad de clulas que deberan existir en los tejidos. a diferencia de las clulas normales, las clulas cancerosas pueden dividirse sin lmites, en este sentido se dice que son inmortales. tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metstasis.

Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud).
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Causas del Cncer

Estn los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cnceres son de causa hereditaria y casi un 80% de esta patologa son causa ambiental (virus, radiaciones, alimentaria). A continuacin se presenta una tabla que resume los factores causantes del cncer.

Factores

Caractersticas En algunos, la fragilidad intrnseca cromosmica conlleva un riesgo elevado de cncer. Algunas formas de cncer son de mayor frecuencia familiar; como por ejemplo el cncer de mama. El cncer de colon es ms frecuente en las familias con tendencia a presentar plipos de colon. Virales: Los virus oncognicos pueden insertar sus genes en diferentes lugares del genoma animal. Un oncogn viral se inserta en conexin con un oncogn celular, influye en su expresin e induce cncer. Los oncogenes tienen una localizacin dentro del cromosoma prximos a los puntos frgiles o puntos de ruptura. En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de Burkitt y los linfoepiteliomas; el virus de la hepatitis con el hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes genital y virus papiloma humano con el carcinoma de crvix. Todos estos virus asociados a tumores humanos son del tipo DNA. Radiaciones: Las radiaciones ionizantes produce cambios en el DNA, como roturas o trasposiciones cromosmicas Acta como iniciador de la carcinognesis, induciendo alteraciones que progresan hasta convertirse en cncer despus de un periodo de latencia de varios aos. Productos Qumicos: Algunos actan como iniciadores. Los iniciadores producen cambios irreversibles en el DNA. Otros son promotores, no producen alteraciones en el DNA, pero s un incremento de su sntesis y una estimulacin de la expresin de los genes. Su accin slo tiene efecto cuando ha actuado previamente un iniciador, y cuando actan de forma repetida. El humo del tabaco, por ejemplo, contiene muchos productos qumicos iniciadores y promotores. El alcohol es tambin un importante promotor. Los carcingenos qumicos producen tambin roturas y translocaciones cromosmicas. El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable de cerca del 30% de las muertes por cncer. Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una situacin de dficit del sistema inmunolgico son la causa del desarrollo de algunos cnceres. Esto sucede en el SIDA, enfermedades deficitarias del sistema inmunolgico congnitas, o debido a la administracin de frmacos inmunodepresores. Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre en fibra, es decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40% de los casos de cncer.

Hereditarios

Ambientales

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Qu son las clulas madre?

Podra decirse que las clulas madre son clulas que no tienen un papel asignado en el organismo. De la misma forma que un actor espera la llamada de un casting que le asigne un papel, las clulas madre esperan una seal que les diga en qu se tienen que convertir, ya que son capaces de originar muchos tipos de clulas diferentes. Este proceso es lo que se conoce como diferenciacin celular o transformacin. Mientras esa seal llega, las clulas madre aguardan pacientemente y se dividen en forma lenta, constante e indefinidamente para originar nuevas clulas madre. Las clulas madre se han clasificado en clulas madre embrionarias o totipotenciales y clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales.

Clula madre totipotenciales

Clula madre pluripotentes

Clulas madre sanguneas

Glbulos rojos

Plaquetas

Glbulos blancos

otras clulas madre especializadas pluripotentes Clulas especializadas

Las clulas madre embrionarias o totipotenciales derivan de la masa celular interna del embrin de hasta 16 clulas y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos celulares del cuerpo. En cambio las clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales derivan, tras muchas divisiones celulares, de las clulas madre embrionarias y son capaces de originar las clulas de un rgano concreto en el embrin, y tambin, en el adulto. El ejemplo ms claro de clulas madre rgano-especficas, es el de las clulas madre hematopoytica, que son capaces de generar todos los tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Pero estas clulas madre existen en muchos ms rganos del cuerpo humano como la piel, tejido graso subcutneo, msculo cardaco y esqueltico, cerebro, retina, pncreas, etc. Al da de hoy, se han conseguido cultivar (multiplicar) estas clulas tanto in-vitro (en el laboratorio), como in-vivo (en un modelo animal) utilizndolas para la reparacin de tejidos daados.

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6. CLONACIN
El 27 de febrero de 1997 la revista cientfica Nature publicaba el informe sobre la primera clonacin de un mamfero a partir del ncleo de una clula adulta de otro individuo .En el contexto en que estamos trabajando, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo , de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al original. En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que los gametos (ovocito y espermatozoide) se unen, formando una clula totipotencial denominada cigoto, que se desarrollar hasta dar el individuo adulto. Las clulas de un animal proceden en ltima instancia de la divisin repetida y diferenciacin del cigoto. As las clulas somticas que constituyen los tejidos del animal adulto pueden considerarse clones del cigoto. Sin embargo, estas clulas han recorrido un largo camino sin retorno, de modo que, a diferencia del cigoto y de otras clulas de las primeras fases del embrin han perdido la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo celular se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que contienen la misma informacin gentica). El primer experimento de clonacin en vertebrados fue en ranas en 1952, posteriormente se hicieron significativos avances que culminaron con la obtencin de una oveja por clonacin a partir de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre de alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres madres: la donadora del vulo que contribuye con el citoplasma (que contiene, adems mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta la gran mayora de DNA), y la que pari, que genticamente no hace ningn aporte (Figura 10). Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que al menos bajo determinadas circunstancias es posible reprogramar el material gentico nuclear de una clula diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj biolgico, de modo que se comporta como el de un cigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino. La clonacin humana no es ilegal en Estados Unidos. Sin embargo, hasta el inicio del 2009 los investigadores financiados con fondos federales tenan prohibido usar embriones humanos en sus investigaciones, paso que es indispensable para la clonacin humana. En cambio, la investigacin financiada con fondos privados no estaba sujeta a estas restricciones y se utilizaban embriones humanos desechados despus de una fecundacin in vitro. Esos estudios permitiran aislar clulas madre embrionarias, precursoras de todos los tipos de tejido adulto. Estas clulas madre embrionarias podran usarse para clonar seres humanos, pero tambin para regenerar tejidos adultos como mdula sea, corazones y pulmones. Por ejemplo, el xito reciente en el uso de clulas madres embrionarias para hacer crecer nuevas neuronas ofrece esperanzas para el tratamiento de la parlisis. Se entra a una nueva etapa en los trabajos con clulas madres, en la cual tomara mucho impulso su uso teraputico. La prxima dcada ser testigo de una gran conmocin provocada por los esfuerzos de la sociedad por convivir con estos nuevos conocimientos y con el poder que ellos traen aparejado.

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Figura 10. Clonacin de la oveja Dolly.

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Preguntas de seleccin mltiple

1. Seale el orden correcto de la Mitosis. A) B) C) D) E) Interfase, Profase, Telofase, Anafase. Metafase, Anafase, Profase, Telofase. Profase, Metafase, Anafase, Telofase. Anafase, Metafase, Interfase, Profase. Anafase, Metafase, Profase, Telofase.

2.

La citocinesis o citodiresis corresponde a A) B) C) D) E) un tipo de cncer. la muerte de la clula. la divisin citoplasmtica. el movimiento de los centrolos. la duplicacin de los cromosomas.

3.

Una clula humana durante la anafase mittica posee A) B) C) D) E) 23 46 92 92 23 cromosomas cromosomas cromosomas cromosomas cromosomas dobles. simples. dobles. simples. simples.

4.

El uso teraputico de las clulas madres permitira regenerar tejido I) II) III) cardaco. nervioso. pulmonar.

Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) slo slo slo slo I, II I. II. III. II y III. y III.

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5.

Si a un cultivo de clulas de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiresis, se podra esperar que A) B) C) D) E) no se realice sntesis de ADN. aparezcan clulas con dos ncleos. se obtengan clulas con menos cantidad de ADN. se obtengan dos clulas hijas de diferente tamao. se obtenga una clula con ncleo y otra sin ncleo.

6.

En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las clulas I) II) III) replican el ADN. presentan membrana nuclear. aumentan la actividad metablica.

Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) slo slo slo slo I, II I. II. III. I y II. y III.

7.

Cul de las siguientes alternativas no es caracterstica de la mitosis? A) B) C) D) E) Producir dos clulas genticamente iguales. Permitir variabilidad gentica de las clulas. Asegurar la reparacin y formacin de tejidos. Asegurar la transferencia vertical de informacin. Permitir la reparticin equitativa del material gentico.

8.

Todas las clulas del cuerpo portan genes suicidas, que al activarse producen la muerte de las clulas. Este tipo de muerte celular es conocido como A) B) C) D) E) mitosis. meiosis. citocinesis. apoptosis. metstasis.

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9.

Existen diferentes tipos de factores que pueden favorecer la aparicin de tumores malignos, entre ellos puede(n) mencionarse I) II) III) virales. hereditarios. alimentarios.

Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) slo slo slo slo I, II I. II. III. II y III. y III.

10. Un tumor maligno (canceroso) se caracteriza por presentar clulas, en las que se puede constatar un(a) A) B) C) D) E) induccin de su apoptosis. gran capacidad de diferenciarse. incremento del control replicativo. rpida y descontrolada reproduccin. mayor generacin de los protooncogenes.

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