LE

SYNDROME
POSTVACCINAL

DIAGNOSTIC TRAITEMENT PREVENTION

Dr. TINUS SMITS

LE SYNDROME POST-VACCINAL

DIAGNOSTIC TRAITEMENT PREVENTION

DOCTEUR TINUS SMITS

Traduction: MARC HEINRICH

"Face au comportement d'un petit enfant, soyez prt abandonner toute ide prconue et suivre avec humilit la voie que la nature vous indique, mme si celle-ci vous mne vers des prcipices vertigineux, car sans cela vous risquez fortement de ne rien apprendre." T.H. Huxley

AVANT-PROPOS Dans ma pratique quotidienne, le "Syndrome post-vaccinal" est devenu ces dernires annes un diagnostic rgulier. J'ai peu peu dcouvert une mthode efficace de traitement de ce syndrome. Je considre qu'il est de mon devoir d'en faire part aux mdecins, aux parents et autres personnes intresses. Conscient de l'extrme importance de ce nouveau diagnostic, mais galement du caractre sensible de ce sujet, j'ai rdig ce livret avec le plus grand soin. Avant la publication dfinitive de cet ouvrage, un certain nombre de mdecins, spcialistes et parents m'ont fait part de leur avis concernant le contenu et la prsentation de celui-ci, ce qui m'a parfois conduit apporter des modifications sensibles au texte, sans toutefois nuire son essence. C'est pourquoi je tiens remercier chaleureusement de leur contribution les personnes suivantes: le pdiatre Yvonne Pernet, l'homopathe Peter Guine, le mdecin de consultation de nourrissons Noor Prent-Tromp, les docteurs Adriaan van de Sande et Martin Wyers,mdecins gnralistes, les mdecins homopathes Jos Vermeulen et Hans Reijnen, les parents Ellen et Johan Huiskes, Bart et Marjet van Poppel, Wil et Yvonne Wijers, Wilma Bloemsma et, last but not least, mon fils Gal, tudiant en mdecine. Et pour la traduction franaise je voudrais remercier spcialement Mme Sylvie Maillot de Paris et ma femme Marie-Pierre pour leurs multiples corrections et conseils. Je ddie ce livret tous les enfants qui ont subi les consquences, reconnues ou non, de la vaccination et leurs parents, qui se sont retrouvs face tant d'incertitudes et de questions sans rponse. J'espre qu'elle permettra d'viter toute peine inutile et ouvrira la voie une prvention et un traitement efficaces du syndrome post-vaccinal. Dr. Tinus Smits Waalre, Juillet 1997

TABLE DES MATIERES

AVANT-PROPOS TABLE DES MATIERES RESUME INTRODUCTION DESCRIPTION DU "SYNDROME POST-VACCINAL" LA METHODE HOMEOPATHIQUE PRINCIPE GENERAL DIAGNOSTIC TRAITEMENT PREVENTION AFFAIBLISSEMENT DU SYSTEME GENERAL DE DEFENSE TROUBLES DU COMPORTEMENT, CHANGEMENTS D'HUMEUR AUGMENTATION POTENTIELLE DES RISQUES POUR LES GENERATIONS SUIVANTES RECHERCHE RECOMMANDATIONS CONCLUSIONS CAS SUPPLEMENTAIRES LEXIQUE BIBLIOGRAPHIE 17 11 12

2 3 4 5 6 7 9 9

13 14

16

18 25 26 41 43

RESUME
Objectif. Introduction d'un nouveau syndrome* en mdecine, le "Syndrome post-vaccinal"*. En outre, prsentation du diagnostic, de la mthode de traitement et de la prvention . Procdure. Ces rsultats dcoulent d'annes d'observations minutieuses releves durant des entretiens avec les parents des enfants ou avec les patients, et d'expriences dans le traitement et la prvention de ce syndrome. Mthode. La mthode homopathique a t utilise. Il a t fait usage de vaccins soigneusement dilus et dynamiss* pour entriner le diagnostic, la thrapie et la prvention. Rsultats. Les rsultats de l'emploi de vaccins dynamiss la fois pour l'tablissement du diagnostic de SPV (Syndrome post-vaccinal) et pour le traitement de celui-ci apparaissent si stables et fructueux que la mthode pourra servir apporter une rponse dfinitive la question parfois obsdante de savoir si quelqu'un est ou n'est pas atteint par le syndrome post-vaccinal. Ceci est en partie mis en vidence par la description de vingt-cinq cas de maladies. Une recherche en double-aveugle* permettra de dterminer dans quelle mesure l'utilisation prventive de vaccins dynamiss lors de vaccinations, dans le but de prvenir les symptmes post-vaccinaux, peut apporter d'vidents rsultats. Recommandations. Les enseignements tirs de l'observation minutieuse et de l'utilisation de vaccins dynamiss ont conduit formuler un certain nombre de recommandations vis--vis de la politique de vaccination, qui figurent dans le chapitre "Recommandations". Conclusion. Le "syndrome post-vaccinal" est un diagnostic qui mrite certainement une place importante dans la mdecine pdiatrique. Ce syndrome peut tre trs bien trait lorsque l'on fait usage de vaccins dynamiss tels que dcrits dans ce livret.

INTRODUCTION
Mon intrt pour la vaccination et le traitement de ses effets indsirables date de l'poque o mes enfants taient en bas ge, c'est--dire il y a vingt ans environ. Durant toutes ces annes j'ai rassembl des informations et, surtout ces dix dernires annes, consign des expriences issues de ma propre pratique. On sait dans le milieu homopathique, depuis les premiers vaccins contre la variole du sicle pass, que des troubles chroniques peuvent apparatre aprs une vaccination. Thuya fut considr pendant des annes en homopathie comme le remde contre de tels troubles. Les rsultats du traitement homopathique de ceux-ci me dcevaient fortement. Il y a environ dix ans j'ai eu loccasion de lire le livre de mon collgue Jean Elminger, La mdecine retrouve3. Cet ouvrage provoqua chez moi un important revirement dans ma faon d'apprhender les symptmes post-vaccinaux et me libra progressivement de mon sentiment d'impuissance. La mthode qu'il dcrivait tait simple et aisment applicable, tant en ce qui concerne le traitement que la prvention. J'ai pris l'habitude de systmatiquement me renseigner sur l'historique des vaccinations de chaque enfant, et bien souvent il est arriv qu'une mre, soulage, me dise : "Je l'ai toujours dit, mais personne ne voulait me croire; ils disaient que les troubles n'avaient rien voir avec les vaccins". Les vaccins semblent avoir beaucoup plus d'effets secondaires qu'on ne le pensait jusqu' prsent. Ils sont composs de germes attnus, morts ou diviss ou de toxines* et leurs additifs, auxquels se mlent toujours des impurets (phosphate d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, nomycine, thiomersal (liaison mercure), formaldhyde, 2-phnoxythanol, albumine). Je dmontrerai plus loin que la vaccination peut causer des problmes de sants aigus et chroniques. Je soumets volontiers ce livret l'attention de tous les mdecins, parents, patients et tous ceux qui, d'une manire ou d'une autre, sont concerns par la vaccination et ses consquences. J'aborderai successivement le syndrome post-vaccinal, la mthode homopathique, l'tablissement du diagnostic, les possibilits de traitement du SPV, les prescriptions de dosage, les mesures de traitement, l'affaiblissement du systme gnral de dfenses, les recommandations pour des recherches futures, les recommandations par rapport la politique de vaccination et les conclusions. Afin de faciliter la lecture, j'ai choisi de regrouper autant que possible les cas et de renvoyer le lecteur ce chapitre spcial la fin de ce livret.

DESCRIPTION DU "SYNDROME POST-VACCINAL"

Une partie des symptmes faisant partie de ce syndrome sont rgulirement mentionns dans la littrature en tant que symptmes post-vaccinaux; d'autre part, certains d'entre eux rsultent de mes propres observations. Nous appliquons en outre le principe selon lequel un symptme apparaissant aprs une vaccination et disparaissant ds l'administration d'un vaccin dynamis est provoqu par le vaccin en question. Le SPV peut tre subdivis en syndrome chronique et syndrome aigu. Les symptmes aigus sont principalement : fivre, convulsions, tourdissements, encphalite et/ou mningite, membres gonfls autour des points de

vaccination, toux coqueluchode, bronchite, diarrhe, fatigue excessive, larmes abondantes et inextinguibles, cri encphalique, vanouissements, syncopes, pneumonie, mort, mort-subite du nourisson (depuis que les Japonais ont remis la vaccination contre la coqueluche jusquaprs deux ans, la mort-subite du nourrisson a pratiquement disparu du Japon)1. En examinant et rpertoriant avec prcision les cas mdicaux, nous arrivons la description du syndrome post-vaccinal chronique suivante : rhumes, rhinites jaune ou verte, oeil purulent, perte de contact oculaire, strabisme, otite, bronchite, respiration bruyante, toux, asthme, eczma, allergies, arthrite, fatigue et mollesse, soif inextinguible, diabte, diarrhe, constipation, migraine, troubles du sommeil avec rveils angoisss en pleurant, pilepsie, surextension du dos, crampes musculaires, troubles de la mmoire, troubles de la concentration, pertes de mmoire, troubles de la croissance, troubles de la coordination, troubles du dveloppement, troubles du comportement tels qu'angoisse, agressivit ou irritation, modifications de la voix, dsquilibre motionnel, dsordre, perte de la volont, retard mental, etc. Cette numration est par dfinition incomplte, car les symptmes post-vaccinaux peuvent tre de nature trs diverse. La plupart du temps ce n'est pas le symptme en lui-mme qui est l'indication la plus importante pour le diagnostic, mais le moment de son apparition. En outre, il n'est pas possible d'imputer spcifiquement certains symptmes du SPV au DTCoqPolio* ou au DTPolio*, d'autres au ROR*, d'autres encore au HIB*. Il faut en conclure que chaque vaccin peut causer un certain nombre de symptmes, connus ou inconnus. Il n'est galement pas possible de sparer clairement les symptmes aigus des symptmes chroniques, parce que les premiers sont souvent le point de dpart des seconds. Quil ny ait pas eu de raction directe ou aigu aprs administration d'un vaccin ne signifie pas pour autant que le vaccin ne puisse tre la cause de troubles chroniques. Ceux-ci n'apparaissent la plupart du temps qu'une, deux, voire plusieurs semaines plus tard, et rejeter le diagnostic d'un SPV chronique sur base du dlai trop important coul entre la cause (vaccination) et l'apparition des troubles est une erreur fondamentale. Ellen, cas n 12 , p .., en est un exemple. Souvent ce n'est que lors du deuxime, du troisime ou du quatrime rappel d'un vaccin que les problmes surviennent. Voir ce sujet le cas de Jurgen (cas n 1 , p. ..).

LA METHODE HOMEOPATHIQUE
Tant le diagnostic que le traitement et la prvention se font par l'utilisation de la mthode homopathique. C'est pourquoi une certaine connaissance des fondements de l'homopathie est ncessaire. L'homopathie a t dcouverte et rendue publique il y a deux cent ans dj par l'allemand Samuel Hahnemann. Le principe homopathique repose sur la loi des similitudes, qui affirme que les indications du remde administr doivent tre exactement semblables aux symptmes du patient. Les indications du remde sont contenues dans la Matire Mdicale. Le remde homopathique traite la perturbation nergtique profonde, c'est--dire la cause qui produit les troubles. Ceux-ci ne peuvent devenir chroniques que si la substance injecte - je me limite ici la

problmatique de la vaccination - a occasionn une perturbation nergtique ou a caus directement des dgts tissulaires. La substance en elle-mme est rapidement expulse du corps et ce n'est qu'au travers du dgt tissulaire qu'elle peut tre la cause d'un trouble persistant. C'est pourquoi la majorit des troubles chroniques lies au SPV reposent sur une perturbation nergtique. Les moyens matriels sont trop grossiers pour pouvoir remdier ponctuellement une perturbation nergtique. C'est pourquoi la thrapie homopathique utilise des mdicaments dilus et dynamiss. Pour le traitement du SPV nous prenons comme substance primaire le vaccin dilu 1 pour 100 avec de l'eau pure, agit ensuite fortement une centaine de fois (dynamis). Ceci nous donne une dilution de 1K ou 1CH. Un centime de cette dilution est ensuite mlang avec 99 centimes d'eau et dynamis 100 fois, pour obtenir une dilution de 2K ou 2CH. Si nous utilisons le mme flacon - la mthode du flacon unique - nous parlerons d'un Korsakov ou de dilution-K. Si nous utilisons pour chaque dilution un nouveau flacon - la mthode des flacons divers - nous parlerons de dilution centsimale hahnemanienne, de dilution-CH ou de dilution-C. En rptant cette procdure 30 fois nous obtiendrons une dilution 30K ou 30CH. Pour extirper totalement une maladie il est souvent ncessaire d'utiliser des remdes de diffrents niveaux nergtiques. Lexprience a montr que certaines dynamisations semblaient produire de meilleurs rsultats; c'est pourquoi nous utilisons depuis longtemps les dynamisations 30K, 200K, MK (1.000K) et XMK (10.000K) en tapes successives. J'utilise personnellement toujours les dynamisations-K, mais il est galement possible d'obtenir les mmes rsultats avec des dynamisations-CH. Lorsque nous utilisons une dilution 1/10 au lieu de 1/100, nous parlons de dilution dcimale ou dilution-D. La dilution-D est beaucoup utilise aux Pays-Bas. Vous pourriez dfinir une dilution 30K ou 30CH de la faon suivante : un remde nergtique pur qui est dilu 30 fois un centime (100-30) et dynamis 30 fois 100 fois (10030). Si un vaccin est la cause d'un syndrome chez un patient, ce mme vaccin en dilution homopathique (par exemple le DTCoqPolio 30K) est le remde quivalent parfait (similimum) et peut alors tre utilis tant comme remde que comme moyen de diagnostic.

PRINCIPE GENERAL
Comment expliquer qu'avec les dynamisations homopathiques d'un vaccin les troubles apparus avec ce mme vaccin soient guris ? En fait, dans ce cas le vaccin est l'agent de la maladie et depuis le dbut de l'homopathie les agents de la maladie, aprs dilution et dynamisation, ont t utiliss en tant que remdes. Des substances comme Tuberculinum (tuberculose), Syphilinum (syphilis) et Medorrhinum (gonorrhe) sont, depuis le sicle pass, utilises avec succs comme remdes en homopathie, et le sont encore quotidiennement. Si des troubles surviennent sur le plan nergtique - nous parlons ici de troubles chroniques - il est alors possible d'y remdier avec les agents dynamiss de la maladie (le remde homopathique). Ces troubles peuvent tre causs par les vaccins mais galement par d'autres mdicaments. Le cas de Peter, cas n 2 , p. .., en est un exemple trs clair. Des agents naturels tels que la varicelle, la grippe, la mononuclose, un cytomegalivirus*, etc. peuvent provoquer des syndromes chroniques, bien aprs que le syndrome en lui-mme ait disparu. Voir cas n 3 , Henri, p. ...

DIAGNOSTIC
Poser un diagnostic de SPV repose avant tout sur un entretien minutieux avec le patient ou ses parents. Lorsque les troubles ont dbut lors d'une priode de vaccination ou d'une priode qui suit une vaccination, il faut que le mdecin prenne srieusement en compte le diagnostic de "syndrome post-vaccinal" et propose en premier lieu un traitement bas sur la mthode dcrite dans ce livret. Ceci afin de prvenir une suite sans fin et inutile d'examens et de thrapies. En cas de rsultat positif le diagnostic de SPV est fond. En second lieu seulement, s'il apparat que le patient ne ragit pas du tout au traitement prvu, un autre diagnostic doit tre pos. Le cas suivant dmontre comme ce processus peut encore tre ardu. Cas n 4 Luc est n dbut novembre 1994 et a reu le 15 fvrier 1995 son premier DTCoqPolio/HIB. Quelques jours plus tard il tombe malade pour la premire fois : il est dyspnique et sa respiration est sifflante. Le mdecin lui prescrit du Bricanyl* et du Clamoxyl*, mais Luc ne ragit pas trs bien et reoit ds lors une seconde cure de Clamoxyl. Le 11 avril ses poumons sont enfin dgags et on lui administre le deuxime DTCoqPolio/HIB. Deux jours plus tard il souffre de diarrhe, qui dure une semaine, et pour laquelle le mdecin lui prescrit du Dioralyte*. Le 11 mai il reoit son troisime DTCoqPolio/HIB et le 16 il est nouveau dyspnique; le mdecin prescrit une nouvelle fois du Clamoxyl et galement de la Deptropine*. Luc ne va vraiment pas bien et mi-juin reoit de l'Atrovent* et de l'Erythrocine*. Le 23 juin on lui donne nouveau de l'Erythrocine et du Zaditen*, et le 13 juillet il est emmen chez le pdiatre (quatre mois aprs l'apparition des troubles). Celui-ci ne pose aucun diagnostic, mais suggre de stopper la mdication. L'tat de Luc s'amliore progressivement. Le 21 novembre on lui administre le quatrime DTCoqPolio/HIB. Le 26 novembre son nez coule, il commence tousser et est oppress. Luc est alors chez ses grands-parents. La mre appelle le mdecin de garde, qui pose tout de suite le diagnostic de SPV et m'envoie Luc. Je le reois le lundi : il est oppress et plein de mucus. Je lui prescris une solution 30K de DTCoqPolio/HIB. En 24 heures l'oppression diminue fortement. Il subsiste encore pendant quelques jours une toux grasse, et durant la semaine suivante ses poumons se dgagent conpltement. Pour le nettoyer compltement des vaccins il reoit encore une srie complte de vaccins dynamiss (30K XMK) en quatre jours conscutifs. Depuis lors (une priode dun an) Luc n'a plus jamais t malade. Cette mthode offre, de par son grand degr de fiabilit et d'efficacit, une excellente opportunit de retrouver les causes de certaines plaintes. On peut rechercher point par point quel vaccin, mdicament ou maladie a caus les troubles. De cette manire il est possible de dcouvrir la cause du "syndrome de la Jungle", un syndrome qui a affect tant de jeunes militaires et pour lequel la recherche mdicale n'a encore dcouvert ni diagnostic fiable ni thrapie efficace. Le cas de Johan, un marin de dix-neuf ans, est un excellent exemple de la manire dont le processus diagnostique et thrapeutique se droule. Voir cas n 5 , p. ...

TRAITEMENT
Le traitement se fait l'aide du vaccin dynamis. La meilleure mthode en cas de SPV chronique est d'administrer le remde en quatre dynamisations diffrentes tales sur quatre jours conscutifs. Le premier jour, un 30K, le deuxime un 200K, le troisime un MK et le dernier jour un XMK. A chaque prise on laisse fondre une dizaine de globules (1mm) dans la bouche. Durant la demi-heure qui prcde et celle qui suit l'administration il est bon de ne rien absorber d'autre ni de se laver les dents, afin que le remde puisse doucement agir. Si une raction d aggravation survient aprs l'une des quatre prises il faut toujours attendre que cette raction soit termine. Ensuite la mme dilution doit tre nouveau administre. Cette procdure sera rpte tant qu'elle ne provoquera plus aucune raction. Dans la plupart des cas une deux rptitions suffiront. Ensuite les dynamisations restantes seront administres. Une raction trop violente peut ventuellement tre traite avec une dilution 30K en solution. Pour ce faire une dizaine de globules sont dissouts dans un demi verre d'eau. On administrera chaque heure durant un ou deux jours une petite gorge ou une cuillre th de cette solution. La raction la plus frquente est de la fivre, qui ne mrite pas de traitement. Si l'enfant est vulnrable, par exemple par suite d'un fort drangement caus par le vaccin, ou si vous vous attendez des ractions violentes, chaque dilution peut tre administre avec un intervalle d'une semaine entre chaque prise. Si une certaine dilution provoque une raction violente, vous pouvez rpter celle-ci une semaine plus tard, nouveau jusqu' ce qu'elle ne provoque plus de raction. Si les troubles n'ont pas compltement disparu aprs trois semaines, la srie entire peut tre encore une fois administre. Cette procdure peut tre rpte tant que tous les troubles n'ont pas totalement disparu. Dans la plupart des cas une trois sries suffisent. En cas de troubles aigus le traitement est, dans les grandes lignes, identique, avec cette diffrence toutefois que nous donnons notre prfrence une solution aqueuse de 30K ou 200K en cas de maladie aigu, suivant le processus dcrit ci-dessus. Chaque heure une gorge ou une cuillre th est absorbe, ceci durant quelques jours (trois suffisent dans la plupart des cas). Voir cas n 6 , Ragma, p. ... Mme un syndrome post-vaccinal prsent depuis des annes peut tre trait avec succs, comme le montrent les cas n 7 (p. ..), o les troubles ont dur onze annes, et n 8 (p. ..), avec des antcdents de 17 ans. Dans les deux cas les symptmes ont totalement disparus.

PREVENTION
Dans un but de prvention on a recommand, et on recommande encore parfois, la prise de Thuya C30 avant l'administration du vaccin. J'ai obtenu peu de rsultats probants avec ce traitement et n'ai jamais pu en dmontrer l'efficacit. Le pdiatre Yvonne Pernet a pendant quelques annes recommand tous les parents d'enfants qu'elle vaccinait la prise de Thuya C30. Lorsqu'elle passa l'utilisation prventive de vaccins dynamiss les rsultats furent manifestement diffrents. Les effets secondaires des vaccins diminuaient fortement avec cette nouvelle mthode. En fait celle-ci apporte une protection au niveau nergtique que le vaccin ne parvient plus perturber. L'organisme est en quelque sorte

prvenu de la proximit de maladies "artificielles" et peut donc mieux maintenir son quilibre. Les troubles chroniques ne peuvent, comme dit plus haut, survenir que si les couches profondes de notre nergie sont atteintes. La mthode suivre est celle-ci : administrer deux jours avant la vaccination le vaccin dynamis (p.ex. DTCoqPolio) en 200K - 10 petits globules environ - et recommencer ceci aprs la vaccination (le mme jour encore). Les globules sont en lactose et fondent rapidement dans la bouche. Si aucune autre vaccination n'est prvue, il est raisonnable de donner le mois suivant une nouvelle dose du vaccin dynamis dans les dynamisations successives de 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs, afin de corriger les perturbations ventuelles des niveaux nergtiques profonds. Si malgr ces mesures prventives des troubles surviennent, ce qui videmment n'est pas exclure, il est raisonnable d'administrer durant la phase aigu, nouveau pendant trois jours, une solution aqueuse de 200K et, quelques semaines plus tard, la srie entire. Voir cas n 9, Lisette, p. ...

10

AFFAIBLISSEMENT DU SYSTEME GENERAL DE DEFENSE

Quoiqu'une dfense particulire contre certaines maladies puisse tre renforce grce la vaccination, ce qui est naturellement le but de celle-ci, il n'en reste pas moins dans la pratique que le systme gnral de dfense peut tre srieusement abm. Aprs les vaccinations nous avons vu un certain nombre d'enfants qui jusqu' prsent n'avaient pas de problmes de sant dvelopper toute une srie d'infections, ou d'enfants chez qui les problmes existants se renforaient. La pneumonie de Ragma (cas n 6 , p. ..) en est un exemple. La rsistance gnrale amoindrie s'exprime souvent par des rhumes chroniques, des otites, des infections des voies respiratoires (angines, bronchites, pneumonies). En gnral le mdecin et, dans un stade ultrieur, le pdiatre, vont prescrire des antibiotiques. Le systme gnral de dfense s'en trouvera d'autant plus affaibli. On peut trouver une explication possible de cette diminution des dfenses dans le glissement d'une dfense majoritairement cellulaire (par l'entremise des globules blancs) vers une dfense humorale prpondrante (par l'entremise des anticorps). La vaccination renforce la dfense humorale au dtriment de la dfense cellulaire. Si ceci survient alors que les enfants n'ont encore que quelques mois et que leur systme cellulaire de dfense est encore en laboration, un srieux affaiblissement du systme gnral de dfense, et donc une sensibilit l'infection, peut en dcouler. Johan E. Sprietsma2 dclare que le systme immunitaire est beaucoup moins efficace par suite d'un passage d'une dfense majoritairement cellulaire une dfense humorale prpondrante, et ceci explique que les maladies revtent un caractre chronique. Les cas suivants sont des exemples frappants d'un tel affaiblissement du systme gnral de dfense : cas n 10 , Patrick, p. ..; cas n 11, Hanneke, p. .. et cas n 12 , Ellen, p. ...

11

TROUBLES DU COMPORTEMENT, CHANGEMENTS D'HUMEUR

Il est clair qu'un enfant enrhum, qui a des dmangeaisons ou entend mal sera plus grognon et plus difficile, etc. Nous voyons pourtant apparatre chez certains enfants, aprs une vaccination, des anomalies de comportement qui ne peuvent tre simplement considres comme le fait "d'tre un peu moins bien dans sa peau". Jusque maintenant personne a pay attention ce genre de troubles et personne se doute que des vaccinations peuvent changer compltement le caractre de lenfant et quelquefois de laldulte aussi. Rgulirement les parents me disent aprs que les vaccins ont t dsintoqus: Cest incroyable, mais mon fils ou ma fille est de nouveau comme avant, cette joie de vivre quil ou quelle avait avant est compltement revenu. Mon enfant nest plus aussi grognon et cest un plaisir de passer la journe avec lui, tandis quavant ctait une lourde tache. Pourtant dans bien des cas les parents ne staient pas spcialement plaints du comportement de leur enfant, tant venu uniquement pour un problme physique. Et est-ce quon se plaint du comportement de son enfant chez le mdecin de famille, seulement dans des cas trs graves et jamais les vaccins seront souponns? Je considre que les deux plus grandes causes des troubles de comportements chez les enfants sont premirement des troubles de mtabolisme des hydrates de carbones (des sucres) et deuximement les vaccins. (A propos de ce premier problme je fais actuellemt une recherche et les resultats seront publis plus tard.) Cas n 1 Jurgen en est un bon exemple. Il a juste un an lorsque sa mre me le prsente pour la premire fois. Il s'est enrhum trois semaines et ce rhume n'a jamais cess depuis lors. Jusqu' six mois il tait calme et gentil, mais son comportement a subitement chang : il est devenu nerveux agit et a fait souvent des accs de fivre de toute une journe (une dizaine de fois cette anne). Sa mre dit quil est devenu un autre enfant. Il ne trouve plus rien damusant, ne veut plus aller sur les genoux, mme pas pour un clin ou pour jouer. Il a reu ses vaccins dans les temps et, selon sa mre, n'a absolument pas t incommod du tout, sauf un mois plus tt, aprs quil ait reu le DTCoqPolio/HIB4, il a alors fait de la fivre pendant une journe. Il a aussi eu mal aux dents, avec temprature leve et diarrhe. Il a en permanence le nez qui coule, il expectore et siffle; "on entend toujours quelque chose", me dit sa mre. Il est nourri au biberon, avec en plus , des lgumes et des jus de fruits depuis six mois. Que lui arrive-t-il donc ? Il est enrhum depuis l'ge de trois

12

semaines, ce qui est probablement en rapport avec une prdisposition l'infection et un systme de dfense faible. Mais ce qui est particulirement troublant dans son cas, c'est l'norme changement de caractre depuis six mois. En thorie, cela pourrait venir du changement d'alimentation, mais il semble peu probable que ceci puisse provoquer une telle modification du caractre. Ces changements peuvent trs bien tre expliqus par un syndrome post-vaccinal. Le fait qu'il n'ait eu aucune raction aux diffrents vaccins est plus un signe de la mauvaise qualit de ses dfenses gnrales qu'une indication de l'innocuit de ces vaccinations. Pour Jurgen cela signifie que nous devons pouvoir, selon toute vraisemblance, remdier au changement de caractre en lui administrant une srie de DTCoqPolio/HIB dynamiss. Son mauvais systme de dfense (qui sexprime par des rhumes chroniques) est un problme traiter plus tard, en raison de son apparition avant la priode de vaccination. Aprs le DTCoqPolio/HIB 30K qu'il reoit un soir avant d'aller se coucher, il pleure pendant quatre heures d'affile, mais le jour suivant il est dj plus joyeux. Il a galement de la diarrhe ce jour-l. Le 30K est donc rpt quelques jours plus tard, puis il reoit le reste de la srie. Je revois Jurgen trois semaines plus tard. Selon sa mre son comportement s'est merveilleusement amlior. C'est maintenant un enfant beaucoup plus gai; il reste nouveau volontiers sur les genoux et montre des signes de joie relle (lorsque ses parents rentrent la maison par exemple). Il joue vraiment maintenant et ne passe plus sans arrt d'une chose l'autre. Son agitation a galement disparu. Depuis ce traitement il a encore souvent de la diarrhe et dort trs mal, se rveille chaque nuit et veut alors jouer, comme s'il voulait rattraper le temps perdu. Lorsque sa mre s'loigne il se met hurler. Je dcide de lui administrer une nouvelle srie de DTCoqPolio/HIB dynamiss, laquelle il ragit par trois jours de temprature atteignant 40 C, un nez coulant, de la toux et une irritation des yeux. Il a ensuite une diarrhe presque continue, commence vomir sa nourriture et est nouveau constamment enrhum. Durant la priode qui suit il a beaucoup de problmes physiques, des molaires qui ne veulent pas sortir, des expectorations et des sifflements. Il y a donc encore quelque chose qui ne va pas en dehors des problmes causs par les vaccins, et je dcide de le traiter, sur base de ses symptmes, avec Cuprum metallicum, la suite de quoi il se remet enfin. Il dort trs bien, la diarrhe disparat, les rhumes et l'irritation des yeux sont guris et il se rtablit compltement. Vous trouverez deux exemples supplmentaires la page ... cas no 9, Lisette suivi du cas no 25, Lotte.

13

AUGMENTATION POTENTIELLE DES RISQUES POUR LES GENERATIONS SUIVANTES

Si les parents ont eu eux-mmes des problmes conscutifs la vaccination, souvent sans que ceux-ci soient reconnus en tant que tels, leurs enfants courent de plus grands risques de subir un SPV. Cest pourquoi on voit souvent les enfants d'une mme famille tomber malades la suite de vaccinations. Cas n 13 Un bon exemple de ce type de cas est celui de Ralf. Il a un an et demi. Il souffre d'eczma, les premires plaques tant apparues sept mois. Tant aprs avoir reu le DTCoqPolio/HIB que le ROR il s'est mis crier, s'veiller en pleurant, ne pas vouloir aller au lit le soir, paniquer et devoir tre berc pour s'endormir. En outre, aprs le troisime DTCoqPolio/HIB il a commenc vomir et avoir des selles malodorantes. Depuis le ROR son eczma s'est considrablement renforc et il est agressif, rejette tout et est trs tendu, ce qui se renforce encore si on le prend dans les bras. La mre dit qu'il y a comme une cassure en lui. Durant les six premiers mois c'tait un enfant trs joyeux; depuis six mois il est malheureux et rgulirement enrhum. Depuis le septime mois il a trs soif la nuit et, depuis le ROR, la journe galement. Le traitement a commenc par une srie de ROR 30K, 200K, MK et XMK, et trois semaines plus tard il a reu une srie de DTCoqPolio/HIB 30K, 200K, MK et XMK. Aprs administration de la srie de ROR il est devenu beaucoup plus gai, et aprs celle de DTCoqPolio/HIB il est redevenu "l'ancien petit bonhomme", comme le dit sa mre. Il recommence parler, se sent bien dans sa peau, a retrouv de l'nergie. Mais sa soif nocturne ne diminue pas et il ne peut retrouver le calme s'il ne boit pas. En outre il est maintenant fortement enrhum et son nez coule. Je lui administre une nouvelle srie de ROR. Durant trois jours il s'veille en pleurant le matin et a peur d'aller se coucher le soir, comme lors du ROR. Deux semaines plus tard il reoit nouveau une srie de DTCoqPolio/HIB et ragit galement pendant quelques jours comme lors de l'administration de la srie de ROR. Ensuite sa soif nocturne inextinguible disparat, il fait plus souvent sa nuit maintenant et en trois mois son eczma a progressivement disparu sans autre traitement. Tous les symptmes qui sont apparus aprs les vaccinations ont compltement disparu maintenant. Tous les enfants n'ont pas de telles ractions aprs une vaccination, Ralf a eu la chance de pouvoir bnficier dun traitement de rtablissement. Il fait partie d'une famille o des problmes causs par les vaccins sont dj apparus. Sa

14

mre est partie en 1983 en vacances en Indonsie et a pour cela reu deux fois une injection de Cholra, DTPolio et Typhode et une injection de gammaglobulines*. Depuis lors (11 ans) elle se sent fatigue (cas n 7 , p. ..). Son grand-pre est galement parti en Indonsie en tant que soldat, et il a, lui aussi, reu les injections ncessaires. Ralf est donc la troisime gnration subir un SPV.

RECHERCHE
L'tape suivante sera donc une recherche approfondie en double-aveugle . Un premier groupe d'enfants recevra prventivement deux jours avant l'administration des vaccins, une dilution 200K, alors qu'un autre groupe recevra un placebo*. Aprs la vaccination, la mme procdure (200K) sera rpte. On enregistrera soigneusement, l'aide d'un questionnaire, l'tat de sant de l'enfant avant ladministration des vaccins et la manire dont il ragit ceux-ci : fivre, cris, insomnie, convulsions, mningite, pilepsie, troubles de croissance, troubles du comportement, infections telles qu'otite, bronchite, bronchite asthmatique, eczma, troubles du dveloppement moteur ou du dveloppement mental, etc. L'enqute devra porter sur une priode allant de l'ge du premier vaccin jusqu un an aprs le dernier vaccin de la premire srie, soit lge de deux ans, deux ans et demi.. Il sera ainsi possible de noter les diffrences de ractions entre les enfants qui ont t traits prventivement par dynamisation homopathique du vaccin et ceux qui ne lont pas t. Ce travail est d'autant plus intressant qu'aucune recherche sur les enfants vaccins et non vaccins na t mene o que ce soit dans le monde, et ce bien que les vaccins soient massivement utiliss. Aucun autre mdicament ne serait lanc sur le march de cette manire.

15

RECOMMANDATIONS
Outre les mesures prventives utilisant le vaccin dynamis en 200K telles que dcrites ci-dessus, il existe d'autres mesures qui peuvent limiter les risques de la vaccination. En premier lieu il convient d'tre attentif aux signaux qu'met l'enfant aprs une vaccination. Trop souvent encore on considre que tout se passera bien et on continue dadministrer le programme de vaccination. Cas n 14 On trouve un exemple intressant dans le "Tijdschrift voor jeugdgezondheidszorg" (Revue de sant publique de la jeunesse) de 1994. "On a prsent la commission le cas d'une fillette de deux ans prsentant un retard psychomoteur* trs important. Elle est ne terme* avec un poids et un dveloppement normaux. Aprs administration du DTCoqPolio2 elle a t fortement malade, avec fivre importante (41 C) et un symptme qui faisait beaucoup penser la coqueluche; six semaines plus tard son retard de dveloppement mental se fit jour. Elle avait galement t malade aprs le DTCoqPolio1, avec de la fivre (40 C), de fortes qu intes de toux et des vomissements, mais moins fortement que lors de la deuxime prise." "La commission est d'avis que l'on ne peut exclure totalement une causalit* lie aux deux prises mais, vu la spcificit de ce cas et compte tenu de la littrature scientifique concernant la relation de ce genre de problmes avec les vaccins, ce lien doit tre considr comme peu probable." L'avis de la commission est ici en lui-mme peu intressant, bien que ce commentaire dmontre la manire dont cette problmatique est gnralement considre. Il est plus important de savoir sur quelles bases l'instance ou la personne responsable a conclu que l'enfant pouvait recevoir sansrisque son deuxime DTCoqPolio. Au minimum on aurait pu dcider d'un DTPolio, en omettant la coqueluche, en raison des quintes de toux et de la fivre de 40 C aprs la premire prise de DTCoqPolio. Voir le cas de Hanneke, cas n 11 , p. .., pour un autre exemple. Nous ne pouvons pourtant pas conclure de ce qui prcde que les diffrentes instances responsables ne prennent pas au srieux les plaintes mentionnes. Le problme est double. Tout d'abord la majorit des cas de SPV ne viennent pas aux oreilles de la commission parce que les mdecins et les pdiatres ne sont pas forms dtecter un syndrome post-vaccinal et finissent par convaincre les parents que la vaccination n'a rien voir avec les symptmes. Ensuite, lorsqu'il

16

est fait mention la commission d'un SPV, celle-ci n'a pas les moyens de dterminer avec certitude une relation avec le vaccin, ce qui conduit les parents entendre des conclusions peu satisfaisantes, telles que : "Il est peu probable que...etc.". Vous ne pouvez en effet, d'un point de vue scientifique, affirmer quelque chose que si cette relation est tablie avec certitude, ce qui, jusqu' prsent, tait impossible. La mthode dcrite dans ce livret offre rellement d'excellentes possibilits d'y arriver; elle peut mettre un terme l'incertitude souvent douloureuse et en mme temps offrir une perspective de rtablissement au patient. Le Dr. Jean Elmiger affirme dans son livre "La mdecine retrouve"3 : 1. 2. 3. 4. La vaccination survient trop tt On administre trop de vaccins en mme temps On vaccine trop frquemment On utilise des vaccins de cultures de protines animales, qui en outre contiennent diffrentes substances chimiques pouvant susciter des allergies (voir p..) Il est vident que l'on peut faire de la prvention par rapport ces diffrents points. Point n 1 La vaccination survient trop tt parce que le nouveau-n est encore en train de construire ses dfenses cellulaires (gnrales) et qu'il doit subir, par suite de vaccins trop prcoces, un glissement vers une dfense humorale (spcifique) et un affaiblissement du systme immunitaire dans son ensemble. L'exemple du Japon est trs intressant : le vaccin contre la coqueluche n'est administr qu' partir de l'ge de deux ans, et la mort-subite du nourrisson a pratiquement disparu dans ce pays1. Point n 2 Cas n 15 Un bon exemple du fait que l'on administre trop de vaccins en mme temps est celui de Marieke. Sa quatrime vaccination avec DTCoqPolio et HIB a t ajourne et 15 mois elle doit encore recevoir un DTCoqPolio, un HIB et un ROR, ce qui signifie, en tout, huit vaccins. Lorsque sa mre, prise de doute, demande si un cocktail pareil nest pas de trop en une seule fois, le mdecin lui rpond que Marieke naura pas de problmes supporter cela. Pourtant elle

17

avait ragi aux trois premiers vaccins DTCoqPolio et HIB avec une fivre de plus de 39 C et des pleurs inconsolables (surtout la pre mire fois). Neuf jours aprs cette inoculation massive elle a une convulsion, avec respiration ronflante et bruyante et une paralysie totale du ct droit. Elle atteint ce moment une temprature de 41,2 C. Le mdecin la fait hospitali ser. On lui fait une ponction lombaire et une analyse de sang, mais aucune infection n'est constate. Deux jours plus tard elle semble compltement rtablie, mais le troisime jour huit heures du matin elle subit une grave crise d'pilepsie dont elle ne sort que le soir. Marieke n'est plus Marieke. Elle ne dit plus que hum, hum,.. Elle se balance sans arrt d'avant en arrire. Il n'y a plus de contact oculaire, "comme si elle regardait travers vous". Il n'y a plus aucune chaleur, aucune joie, aucun chagrin, aucune sensation. Elle est nouveau un bb dpendant, doit tre aide pour manger, ne peut plus ramper, marcher et parler. Sa croissance est pratiquement au point mort. Elle souffre d'un trouble de l'quilibre; elle balaie l'air des bras en tentant de marcher et depuis deux mois elle est suivie par un kinesithrapeute et un logopde. Elle ne dit plus que maman et papa. Elle n'a plus jamais eu de relles crises d'pilepsie et sa mdication a t arrte aprs trois mois. Elle est actuellement ge de deux ans et demi et on n'a jamais pos dans son cas de diagnostic de syndrome post-vaccinal. Le pdiatre demande toujours sa mre, lorsqu'elle vient en consultation avec Marieke, si elle croit encore toujours que tout provient des vaccins, ce quoi la mre rpond qu'elle en est sre 99%. Mais la preuve dfinitive d'un lien causal devra ici galement provenir d'un vaccin dynamis. Nous avons prudemment commenc le traitement par un ROR en dynamisation homopathique, avec chaque fois une semaine entre chaque prise. Une gurison complte de Marieke reste encore pour l'instant hypothtique. Ce type de catastrophe pourra tre vit lorsque l'administration de cette sorte de cocktails de vaccins appartiendra au pass. Le traitement a commenc le 22 avril et je l'ai revue le 14 aot, presque quatre mois plus tard. Elle avait reu deux fois chaque dynamisation de la srie de ROR,vu ses ractions daggravation. Elle a reu la dernire dose (XMK) il y a trois semaines. Marieke a normment chang. Elle a le nez qui coule et a travers une priode motionnelle forte, durant laquelle elle pleurait littralement pour tout et se cramponnait sa mre, comme lorsqu'elle tait l'hpital. Maintenant elle se sent nouveau en scurit auprs de ses parents et on peut la laisser facilement chez des amis. Elle est nouveau rayonnante, dit sa mre, se sent

18

plus libre, va vers les gens, manifeste plus clairement ce qu'elle dsire. Sa motricit s'est nettement amliore. Le comportement de bb a disparu, son quilibre et sa motricit fine ont considrablement progress . Elle peut maintenant marcher normalement; le balayage des bras a disparu. Ses pupilles ne sont plus dilates, ragissent normalement et son ultra-sensibilit la lumire s'est partiellement attnue. Ses selles se sont amliores, lesaliments non digrs ont disparu et l'odeur est meilleure. Son locution est meilleure; elle prononce quelques mots nouveaux, mais reste encore en retard par rapport son ge. Dans l'ensemble elle accuse un retard d'environ six mois sur le dveloppement normal, ce qui signifie qu'en quatre mois elle a rattrap une anne et demie. Un entretien avec le mdecin qui lui avait administr tous ces vaccins en une fois s'est rvl infructueux. Celui-ci reste convaincu de la justesse de son acte et dclare qu'il agira de la mme faon lavenir avec les enfants en retard dans leur programme de vaccination. J'ai dcid alors de nettoyer les autres vaccins (DTCoqPolio et HIB) en une fois parce qu'elle se trouve en bien meilleure condition.Il faudra peut-tre recommencer une nouvelle fois la procdure. Il semble que Marieke pourra se rtablir 100% de son SPV. Ce traitement a permis de prouver indubitablement la cause de son retard physique et mental : le SPV. Au cours des dernires annes, la tendance administrer simultanment plusieurs vaccins (ROR-DT(Per)Pol ou DTCoqPolio-HIB). sest dveloppe pour des raisons conomiques. Administrer six ou sept vaccins diffrents en une fois prsente un risque supplmentaire, il est difficile dattraper simultanment six ou sept maladies diffrentes. Initialement l'intention tait d'administrer sparment le HIB et le DTCoqPolio parce que cet ensemble reprsentait une trop grosse charge pour l'enfant. D'un point de vue organisationnel cette sparation n'tait pas pratique; c'est pourquoi il a t dcid d'administrer simultanment le HIB et le DTCoqPolio. Donc les bbs de trois mois reoivent en Hollande, sur un laps de temps de deux mois, une quinzaine de vaccins. Durant cette priode le systme gnral de dfense de l'enfant est encore immature et vulnrable. Les dfenses reues de la mre commencent lentement s'affaiblir, et l'enfant doit se construire les siennes. Il n'est pas tonnant que l'enfant ait du mal supporter l'excitation de ses dfenses spcifiques par une importante inoculation de germes, de toxines de maladies, de protines trangres et d'impurets chimiques administrs trop vite les uns aprs les autres. Cest prcisment durant cette priode que toutes sortes de troubles chroniques provenant de l'affaiblissement de l'tat gnral

19

apparaissent. L'enfant , par cette pratique, est oblig d'utiliser des dfenses spcifiques contre les germes inoculs et n'a donc pas la chance de pouvoir dvelopper son systme plus gnral de dfense. Ses dfenses gnrales peuvent mme srieusement se rduire, ce qui conduit aux cas dcrits ici. La ncessit de vacciner si tt et si souvent dans une priode si vulnrable n'a jamais t dmontre. En principe, deux vaccins DT(C)P et un booster (rappel) six mois plus tard devraient tre suffisants pour la priode jusqu' quatre ans.

Point n 3 Cas n 16 A la suite d'un rappel superflu du vaccin contre la coqueluche Saskia prouve des effets secondaires dsagrables aprs chaque vaccination. Elle a reu trois mois son premier DTCoqPolio/HIB et quatorze jours plus tard elle a attrap la coqueluche la suite d'un contact avec une autre fillette dj contamine. Le pdiatre a pos le diagnostic de la coqueluche et la maladie a dur presque cinq mois. Par la suite elle a continu tre sans arrt malade : rhume, grippe, diarrhe, et atteinte par tous les agents pathognes avec lesquels elle tait en contact. Malgr cela et en dpit de l'interrogation pressante des parents concernant la ncessit du Per (coqueluche) elle reoit huit mois un DTCoqPolio/HIB. Elle attrape une forte fivre et pendant deux jours elle est trs malade. Un mois plus tard on lui administre un troisime DTCoqPolio/HIB, la suite duquel elle refait une forte fivre pendant une semaine. On dcide ensuite, pour l'inoculation suivante, d'abandonner le vaccin anti-coqueluche totalement superflu. Elle ragit peine ce vaccin DTPolio/HIB. Mais son dveloppement est nettement perturb. Saskia a maintenant presque deux ans, ne parle pas encore et ne veut que de la nourriture moulue. Elle a beaucoup de tension dans le dos et le cou et elle rampe de travers. Elle ne marche pratiquement pas et s'accroche tout. Maintenant, trois mois aprs le dbut du programme de rtablissement avec un DTCoqPolio/HIB 30K, 200K, MK et XMK et un Pertussinum (coqueluche) 30K, 200K et MK (elle n'a pas encore reu le XMK), Saskia est une autre enfant. Son tat samliore trs lentement, mais il devient de plus en plus clair qu'elle se rtablit. Les rsultats sont mme spectaculaires maintenant. Elle a rattrap tout son retard. Elle peut marcher normalement et mme courir, sautiller, monter un escalier et marcher reculons. Elle marche quatre pattes symtriquement. Son locution est redevenue normale et elle articule beaucoup mieux. Elle est plus indpendante, se

20

dbrouille sans sa mre, ne panique plus lorsqu'elle ne la voit pas. Elle a moins besoin de repos et ne prend plus de mdicaments. Elle a guri pour la premire fois d'une rhinite avec coulement vert sans retombes pulmonaires ou oppression. Elle est plis mature, et "nous procure chaque jour du plaisir", dit sa mre. Les effets nfastes du DTCoqPolio/HIB et de la coqueluche ont pratiquement disparu.

Point n 4 La fabrication de vaccins plus srs sans protines animales, ni additifs chimiques dont les risques seraient limits n'est pas si simple. La solution rside sans doute dans la prparation entirement synthtique des vaccins. Le premier vaccin totalement synthtique (contre la malaria), provenant de Bolivie, n'a t utilis qu' petite chelle.

En rsum, je voudrais faire part des recommandations suivantes par rapport la politique de vaccination. 1. Vacciner plus tard. La vaccination ne devrait commencer que lorsque l'enfant a bti son systme cellulaire de dfense (dfenses gnrales). Dans les diffrents pays du monde on a suffisamment dexemples de premires vaccinations des ges diffrents pour pouvoir dresser un premier bilan des avantages et des inconvnients qui en rsultent. Un bon exemple : au Japon le vaccin contre la coqueluche n'est administr qu' partir de deux ans1. Une recherche comparative pourrait tre mene, dans une rgion dtermine o, par exemple, les enfants seraient vaccins partir de dix mois et suivis durant quelques annes, avec un groupe de contrle compos d'enfants qui seraient vaccins partir de trois mois. 2. Administrer autant que possible les vaccins sparment . En premier lieu le HIB, comme cela se fait aux Etats-Unis. Ensuite le DTCoqPolio ou le DTPolio mais jamais combins avec le ROR, comme cela se fait chez les enfants de neuf ans. Chez les enfants vulnrables ou ceux qui ont fortement ragi un autre vaccin il conviendrait d'administrer beaucoup plus souvent un DTPolio la place d'un DTCoqPolio. Il ressort d'une enqute6 que le DTCoqPolio provoque plus de troubles que le

21

DTPolio. De plus le vaccin contre la coqueluche est trs peu efficace; dapres une rcente recherche en double aveugle mene en Italie seulement 36%11. 3. Prvoir des intervalles plus longs entre les vaccins : deux mois au lieu d'un. De ce fait l'enfant est moins surcharg et l'effet n'en est que meilleur7. 4. Inoculer trois vaccins au total la place de quatre pour le DT(C)P et le HIB, les deux premiers intervalles de deux mois et le troisime aprs six mois, comme cela se produit pour les enfants qui viennent de l'tranger. 5. Raliser un inventaire scrupuleux des ractions de l'enfant au vaccin prcdent avant de vacciner nouveau. Il convient alors de mener une politique beaucoup plus stricte et prudente que celle qui est mene actuellement. 6. Attendre le rtablissement complet des syndromes post-vaccinaux avant de poursuivre la vaccination. Il faut en premier lieu liminer les perturbations et soigner les enfants qui souffrent de syndrome post-vaccinal avec des vaccins dynamiss. Il convient ensuite de supprimer compltement ou partiellement les vaccins suivants et de prendre des mesures prventives avec un vaccin en 200K. 7. Assurer une protection systmatique par des vaccins dynamiss pour chaque vaccin si la recherche en double-aveugle dcrite ci-dessus (p. ..) se rvle positive. 8. Informer les mdecins, le personnel soignant et les parents des risques du SPV.

22

CONCLUSIONS
Grce aux vaccins dynamiss nous disposons d'armes efficaces pour gurir les syndromes post-vaccinaux, condition toutefois que les mdecins identifient bien ces troubles. Le but de ce livret est donc galement de leur ouvrir le chemin. Ce diagnostic, jusqu' prsent, est rarement avanc. Pourtant il peut facilement tre pos et mener une thrapie russie. Il est donc important que les parents eux-aussi soient au courant du syndrome post-vaccinal afin de pouvoir rapporter au mdecin les ractions de leur enfant. Grce leur attention la voie vers un traitement efficace de leur enfant peut tre dcouverte. Le traitement du SPV au moyen d'un vaccin dynamis est en outre une manire de conforter ou d'infirmer le diagnostic. Lorsqu'un mdecin pense qu'il se trouve en prsence d un SPV, il peut, au moyen du vaccin dynamis, contrler son diagnostic. Si celui-ci est correct, grce cette thrapie les troubles vont diminuer ou disparatre. S'il ne provoque aucune amlioration, il convient alors d'examiner soigneusement s'il n'existe pas une cause plus rcente aux troubles ou laggravation de ceux-ci. Les problmes les plus rcents doivent tre traits en priorit. Si par exemple les troubles surviennent aprs un DTCoqPolio 4, mais que l'enfant entre-temps a galement reu un ROR, il peut tre urgent et avis de remdier d'abord au ROR et ensuite seulement au DTCoqPolio. Si cela ne donne rien, il faut poursuivre la recherche d'un autre diagnostic.

23

CAS SUPPLEMENTAIRES
PRINCIPE GENERAL Cas n 2 Peter, g de 10 mois, souffre depuis son premier DTCoqPolio de crampes d'estomac et de selles dures, il peut crier effroyablement pendant des heures. Sa mre souffre de la maladie de Crohn* et est une fille-DES*; elle a pris durant et aprs la grossesse de la Salazopyrine* et n'a pu de ce fait l'allaiter. Peter est constip depuis l'ge de six semaines et il lui faut toujours deux jours pour liminer ses selles. Il devient tout rouge ce moment, transpire sur tout le corps, est fch, crie et gigote. Aprs le premier DTCoqPolio/HIB il fait de la fivre pendant une journe et toute sa cuisse enfle "comme une petite saucisse". Il hurle sans arrt pendant prs de cinq heures. Aprs le deuxime DTCoqPolio/HIB il fait une nouvelle fois de la fivre et sa jambe est nouveau rouge et enfle. De plus des troubles de croissance apparaissent. Le troisime vaccin lui est inocul dans le bras, ce qui provoque encore de la fivre et un gonflement du bras. Il reoit alors les vaccins dynamiss suivants : DTCoqPolio/HIB 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs; aprs le MK Peter pleure toute la journe et fait des gaz. Deux semaines plus tard il se plaint de nouveau. Les DTCoqPolio/HIB 30K et 200K sont alors rpts et les flatulences rapparaissent. Sa mre parle ensuite d'un miracle: Peter est beaucoup plus serein et ne crie plus. Sa courbe de poids commence se rtablir. Il est encore constip, ce qui tait prvisible, car il l'tait dj avant les vaccinations. Il existe maintenant deux possibilits : ou il a des intestins fragiles de par sa constitutions, ou les troubles intestinaux sont provoqus par l'ingestion par la mre de Salazopyrine durant la grossesse. Dans ce dernier cas le problme devrait tre relativement facile rsoudre. Mon premier diagnostic provisoire serait donc le suivant : constipation chronique due l'absorption par la mre de Salazopyrine durant la grossesse. Si ce diagnostic se rvle fond les troubles devraient s'amliorer et finalement disparatre rien quen lui administrant une dynamisation de Salazopyrine, . Je lui prescris une fois par semaine une Salazopyrine 30K. Deux mois plus tard il est totalement guri de ses problmes de constipation. Cas n 3 Henri est un petit garon qui depuis six mois ne se sent pas bien dans sa peau. Sa mre attribue cela la varicelle quil a contracte cette poque, et qui d'ailleurs s'est droule sans complications. Aprs enqute minutieuse, il semble que tout a commenc aprs cette maladie infantile. C'est pourquoi je lui administre un Varicellinum 200 K. Une forte ruption varicelliforme apparat sur la poitrine, puis il se rtablit compltement.

LE "SYNDROME DE LA JUNGLE" Cas n 5 Johan rejoint en aot 1993 le corps de marine et reoit le 13 aot un Mantoux*, le 20 un DTPolio et un vaccin contre le typhus, et le 16 septembre un rappel de ce dernier. Il commence peu peu dprir, selon ses propres termes. Il est puis, connat de srieux problmes de concentration, a trs peu de mmoire et son genou gauche enfle. Le soir il souffre de maux de ventre, de brlures

24

d'estomac et de palpitations. Il est libr aprs trois mois du service. Il retourne alors chez son ancien patron, mais travailler est presque impossible. Il continue se traner pendant un an et demi et atterrit finalement durant l't 95 dans le circuit de l'assurance maladie. Un rhumatologue le dclare "en parfaite sant". Il se tourne alors vers les mdecines parallles pour finalement arriver chez moi. Il me raconte qu'il se sent gripp toute la journe, transpire normment, doit beaucoup boire et souvent uriner. Le soir il est totalement puis. Il se sent trop faible pour continuer conduire sa moto. Lorsqu'il boit deux bires, il ressent des crampes dans le ventre et ne se sent pas bien du tout. La cause de ses problmes rside presque certainement dans l'une des vaccinations. Aucune autre cause n'apparat en tout cas vidente. Le traitement dbute par une srie de Typhus de 30K XMK en quatre jours conscutifs, sans aucune amlioration. Puis, trois semaines plus tard, une srie de DTPolio de 30K XMK, mais ceci galement sans rsultat positif. Comme je continue de penser que lun de ces deux vaccins est lorigine de ses troubles, je rpte encore une fois les deux sries, mais nouveau sans aucun rsultat. Il ne reste plus ds lors que le Mantoux. Immdiatement aprs la srie de Mantoux dynamis il se sent mieux et est nouveau en tat de travailler tous les jours. Malgr cette amlioration il n'est pas encore redevenu ce qu'il tait avant. La srie de Mantoux est rpte alors plusieurs fois, toujours avec un intervalle de trois semaines. Il est probable que ce traitement le rtablira compltement. Que penser de tous ces enfants qui, partout dans le monde, reoivent aux premiers jours de leur vie un BCG*, beaucoup plus fort que le Mantoux! Aux Pays-Bas le BCG n'a jamais t administr aux enfants. Et pourtant la Hollande est le pays au monde o l'on constate le moins de cas de tuberculose! Il apparat clairement que cette mthode offre de bonnes chances de rtablissement tous les militaires atteints du "syndrome de la jungle". On ne peut tirer du cas ci-dessus la conclusion que l'injection de Mantoux est seule responsable de ce syndrome. Il faudra rechercher individuellement chez chaque patient quel vaccin ou mdicament (il est possible que le Lariam cause aussi cette sorte de symptmes) est responsable des troubles.

LE SYNDROME POST-VACCINAL AIGU Cas n 6 Ragma est une fillette d'un an. Le matin du 4 mai 1992 son pre inquiet me tlphone car sa fille est trs malade. Les parents de Ragma sont tous deux mdecins homopathes et connaissent les dangers de la vaccination. Ils ont dcid de vacciner leur enfant plus tard et partiellement seulement, afin de limiter autant que possible les risques lis aux vaccins. Comme ils aiment tous deux voyager loin, ils dcident de lui administrer 13 mois un DTPolio. Jusqu'alors elle a t une enfant en bonne sant. Elle a parfois un peu touss, mais cette toux a toujours disparu spontanment. Le lendemain de la vaccination Ragma tait trs apathique. Une semaine plus tard elle a commenc tousser et vomir, avec une temprature comprise entre 38 et 39 C. A l'exception de la seule tte maternelle quotidienne qu'elle recevait encore, elle ne voulait plus rien manger, ni boire. Elle s'veillait trs frquemment et ne dormait bien que vers cinq heures du matin. Elle pleurnichait beaucoup, surtout la nuit. Aprs quatre jours de fivre et de toux, ses parents lui ont donn Thuya 1000CH, auquel elle n'a pas vraiment ragi. Son tat s'est aggrav et cinq jours aprs le dbut de ses maux elle avait un infiltrat* net du lobe du poumon droit. Sa

25

temprature tait monte 39,5 C, elle ne mangeait , ne buvait plus et vomissait encore suite ses quintes de toux. Ses parents redoutaient une dshydratation et craignaient l'hospitalisation. Le mdecin traitant insistait pour entamer immdiatement une cure d'antibiotiques. Lorsque le pre m'appelle ce matin du 4 mai, je lui conseille de commencer immdiatement par une solution de DTPolio 200K et de lui en donner une cuillre th toutes les heures. Je lui donne un rendez-vous pour la fin de l'aprs-midi. Son tat n'a pas volu. A gauche, outre les crpitations* nettes il n'y a (encore) aucun signe de dshydratation , nous avons affaire une enfant srieusement malade. Nous dcidons de poursuivre le traitement jusquau lendemain matin avant de prendre une dcision. Le lendemain matin je reois un appel enthousiaste des parents. Ragma a mieux dormi, sa temprature est tombe 37,9 C, elle tou sse beaucoup moins, ne vomit plus et est plus active. Le traitement est poursuivi (chaque heure une cuillre th de DTPolio 200K). Le jour suivant Ragma est nouveau pleine de vie. La fivre a compltement disparu, l'apptit est excellent et elle boit bien. Son teint est redevenu normal. La mdication est stoppe alors, et les poumons gurissent sans problme. Si jai os traiter Ragma de cette faon, cest en partie grce lexprience que jai accumule en administrant des vaccins dynamiss pour des troubles lies au SPV; c'est sur cette exprience que j'ai bti ma confiance en l'efficacit de cette mthode. Les antibiotiques auraient probablement agi trop lentement pour empcher une hospitalisation, alors que le DTPolio 200K a non seulement guri d'une manire trs efficace le syndrome post-vaccinal, mais aussi permis de rtablir son systme gnral de dfense.

TROUBLES DU COMPORTEMENT, CHANGEMENTS D'HUMEUR Cas n 9 A lge de quatre ans, la suite dune piqre de rappel de DTPolio, Lisette connat une norme rgression dans son dveloppement,ceci malgr une prvention avec un DTPolio 200K deux jours avant l'inoculation et le jour mme aprs celle-ci. Elle salimente mal, est trs fatigue et son comportement rgresse : elle balbutie, veut qu'on lui donne la becque et veut de nouveau boire au biberon. Elle est apathique, se trane sur le sol, a un norme besoin d'tre cline et est hypersensible la douleur. Je lui donne une srie complte de DTPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours, la suite de quoi les troubles disparaissent compltement; elle reprend sans problme le cours normal de son dveloppement. Cas n 25 (supplment) La mre de Lotte me tlphone le 20 novembre 1995 parce que sa petite fille de quatre ans s'est mise tousser durant les vacances d't. De plus elle est fatigue et a perdu toute gaiet.Elle se plaint souvent et sa mre met cela sur le compte du temps exceptionnellement chaud et de son entre pour la premire fois l'cole maternelle. Au cours de l'entretien, il apparat que Lotte a reu sa piqre de DTPolio le 26 juin sans que cela ait provoqu directement des problmes de sant. Elle s'est mise tousser une semaine plus tard environ. La cause la plus probable de ses maux ne rside donc pas dans le temps chaud ou l'cole, mais plutt dans la piqre de DTPolio. Je lui donne comme traitement une srie de DTPolio allant du 30K l'XMK en quatre jours. Dix jours plus tard (30 novembre) sa mre me rappelle pour me dire que tous les troubles ont disparu. Lotte ne tousse plus et est nouveau la petite fille joyeuse et active

26

qu'elle tait avant l't. Elle me raconte que sa fille a eu de la fivre (38,5 C) aprs la troisime dose (DTPolio MK). Elle a alors attendu un jour, comme il n'y avait plus de raction, elle lui a donn la quatrime un jour plus tard (DTPolio XMK).

TRAITEMENT DE SYNDROMES POST-VACCINAUX ANCIENS Cas n 7 Cette femme de 38 ans est la mre de Ralf (cas n 1 3). En 1983 (28 ans) elle est alle en Indonsie et a reu deux fois une injection de Cholra, DTPolio et Typhode et une fois de gammaglobuline. Depuis lors elle se sent fatigue, a le cheveu terne; tant sa mmoire que son humeur sont nettement moins bonnes. Elle se concentre trs mal, se sent toujours presse et a peur que les choses ne soient pas termines temps. Elle a compltement perdu toute nergie sexuelle. Sa condition physique s'est progressivement dgrade. Elle souffre en outre de myalgie persistante. Elle mange plus et a pris dix kilos. Depuis cette poque ses selles sont liquides. Elle est perptuellement enrhume, et si ses enfants attrapent un rhume il est aussi pour elle. Elle me dclare : "Je savais que mon caractre et mon nergie staient modifis, mais je n'avais pas la force de faire quoi que ce soit. Ma volont tait galement branle. Je suis venu chez vous avec mes enfants, mais je ne serais jamais venu pour moi". En 1993, dix ans aprs ses vacances en Indonsie, son fils Ralph est n par csarienne, pour laquelle elle a t anesthsie. Aprs cela elle a encore eu deux fausses couches, dont une avec anesthsie pour un curetage, ce qui a entran une nouvelle diminution de ses capacits de concentration et de mmoire. C'est pourquoi je lui donne tout d'abord une srie Nux vomica de 30K XMK, afin de chasser les effets des anesthsies. Elle se rtablit immdiatement, son nergie s'amliore et elle ne souffre plus du tout de migraines. Elle est mme retourne s'asseoir au soleil sans gonflements, rougeurs des veines et sans migraines. Son humeur s'est aussi visiblement amliore, mais ses capacits de mmoire et de concentration restent mauvaises. Un rappel de Nux vomica ne change plus rien. J'entame ensuite (juin 1995) le nettoyage des vaccins, ce qui, en septembre 1996, n'est pas encore termin. Son processus de gurison se droule progressivement, avec parfois de srieuses aggravations. Il semble finalement que la vaccination contre la typhode soit responsable de ses troubles. Elle ragit encore violemment la typhode dynamise, mais son tat samliore chaque fois un peu plus. Elle rcupre ses facults de mmorisation et son nergie revient. Elle dclare : "J'ai retrouv ma volont et je suis une autre personne. Avant le traitement, j avais comme une couverture au-dessus de la tte; je faisais tout par routine. Le brouillard s'est maintenant dissip. Je me concentre bien, je peux nouveau lire un livre et j'ai retrouv l'envie d'tudier dans la mesure o je noublie plus tout de suite ce que je lis. J'ai le sentiment de rcuprer les dix annes perdues. Je me sens galement en forme lorsque je sors du lit le matin, alors que durant toutes ces annes je me suis leve fatigue." Cas n 8 Un autre exemple me vient de mon collgue, qui a trait une fille de 17 ans pour un urticaire sur le visage. Elle a toute sa vie couru partout la recherche d'une gurison, mais toujours sans succs. Lorsque mon collgue se renseigne pour savoir depuis combien de temps dj cet eczma dure, sa mre lui dit qu'il a dbut trois mois aprs la premire piqre de DTPolio, il y a 17 ans. Elle reoit

27

donc une srie de DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours, et l'ruption disparat comme neige au soleil en quatorze jours, elle n'est depuis lors (il y a plus dun an maintenant) jamais rapparue.

SYSTEME GENERAL DE DEFENSE AFFAIBLI Cas n 10 Patrick est g de neuf mois lorsque je le vois pour la premire fois. Il est perptuellement enrhum, avec un coulement vert. Il respire irrgulirement depuis la naissance, mais maintenant sa respiration est pnible et bruyante. Sa mre a arrt lallaitement aprs quatre mois et demi. Un eczma est apparu au niveau des coudes et des creux poplits, qui a t trait avec de la pommade base de cortisone. Il a reu ses vaccins suivant le calendrier normal ( 3, 4 et 5 mois). Huit dix jours aprs le premier DTCoqPolio/HIB il attrape une bronchite avec de la toux, pour laquelle il est soign avec des antibiotiques. Depuis lors il respire bruyamment. Aprs le deuxime DTCoqPolio/HIB il est fortement enrhum. Seule la troisime vaccination est administre en deux fois : d'abord le DTCoqPolio et, deux semaines plus tard, le HIB, qui entrane beaucoup moins de ractions. L'anne passe il connat encore une inflammation avec pus vert l'oeil droit, et au moment o je le vois pour la premire fois il souffre d'une otite moyenne gauche. Il a reu au total trois cures de pnicilline et, chaque fois, il a ragi par un exanthme. Il reoit ce moment deux Becotide* trois fois par jour. Il transpire normment. J'entame le traitement par une srie de HIB, suivie une semaine plus tard par une srie de DTCoqPolio et, deux semaines aprs, une srie DTCoqPolio/HIB. Lorsque je le revois cinq semaines plus tard il n'y a pas encore d'amlioration claire. Il n'a pris que le 30K de la dernire srie et relve d'une otite avec forte fivre (40,6 C), pour laquelle le mdecin lui a prescrit une cure de pnicilline. Pourtant les vaccins semblent tre la seule explication ses troubles. Selon toute probabilit un autre problme sest superpos celui des vaccins. Nous savons en homopathie que les diffrents problmes doivent tre traits dans un ordre prcis, c'est--dire dans l'ordre inverse de leurs manifestations. Apparemment les cures d'antibiotiques ont elles-mmes caus un problme et il ne peut donc ragir la thrapie mise en place. Je dcide donc de lui administrer tout d'abord une srie Penicillinum 30K, 200K, MK et XMK, au MK il ragit par un coulement du nez jaune et une toux sche qui dure deux jours. Il reoit ensuite le XMK et lcoulement disparat totalement. Deux semaines plus tard il reoit la srie DTCoqPolio/HIB aprs laquelle il poursuit son rtablissement. Un mois plus tard il est compltement rtabli : il n'est plus du tout enrhum et na plus de respiration bruyante. Cas n 11 Un autre exemple d'un tat gnral affaibli est celui d'Hanneke. Elle a sept mois lorsqu'elle arrive ma consultation. Deux mois plus tt elle s'est enrhume pour la premire fois, ce qui a t suivi d'une otite moyenne droite et d'une bronchite pour laquelle on lui a administr une cure d'antibiotiques. Une semaine plus tard, elle a une double otite et sa bronchite n'a pas disparu, ce qui lui vaut une nouvelle cure d'antibiotiques. Depuis lors elle a une respiration sifflante, par suite de mucus dans les poumons. Il apparat aprs examen que tout a commenc aprs le troisime DTCoqPolio. Je lui donne une srie de DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs. Depuis lors elle n'a plus aucun problme d'otite, de respiration sifflante ou de bronchite, mais son rhume subsiste. En trs peu de temps galement elle commence s'asseoir, ramper et se tenir debout. Il ressort de ce qui prcde que son dveloppement a

28

t retard de manire imperceptible. Il subsiste encore du liquide derrire le tympan gauche, et il apparat aprs un test auditif qu'elle n'entend pratiquement rien gauche et trs mal droite. La pousse des dents lui cause de profonds dsagrments et elle pleure beaucoup la nuit. Elle ne se sent vraiment pas bien dans sa peau. Fin fvrier je lui administre une nouvelle srie de DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK parce que les symptmes post-vaccinaux n'ont pas t compltement limins. Son rhume disparat alors. Son audition est nouveau parfaite et elle est redevenue d'excellente humeur. Hanneke est nouveau en bonne sant et son systme gnral de dfense s'est compltement rtabli.

Cas n 12 Pour terminer, le cas d'Ellen. Elle a 11 mois lorsque je la vois la mi-fvrier, et elle est enrhume "depuis la naissance". Les premires semaines elle a pleur continuellement tous les soirs, probablement cause de crampes abdominales. A cinq mois elle a souffert durant quatorze jours de terribles diarrhes liquides. A huit mois elle a eu pour la premire fois une otite moyenne avec suintement de pus et fivre de plus de 40 C. On lui a pour la pre mire fois administr des antibiotiques. Ensuite elle a encore attrap quatre fois en deux mois des otites moyennes, la dernire avec vomissements, diarrhe liquide et temprature comprise entre 37,5 et 38,6 C. C'est pourtant une e nfant nergique, au dveloppement relativement rapide, elle mange et dort bien. Lorsqu'elle est malade elle a une haleine aigre. Elle a reu 3 DTCoqPolio, qui n'ont provoqu aucune raction directe apparente. Du ct de sa mre il y a de nombreux cas d'otites moyennes et de drangements intestinaux ou stomacaux. Je commence par une traitement homopathique habituel, mais sans succs. Le 15 avril elle reoit son quatrime DTCoqPolio et deux semaines plus tard elle est nouveau enrhume, crache des glaires, a les yeux purulents, mange moins, pleure le soir et attrape nouveau une otite moyenne. Lorsque je la vois dbut juin elle souffre d'une double otorrhe, a le nez sale et les yeux purulents et le rcit de ce qui sest pass me fait immdiatement penser un SPV. Je lui prescris un DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs. Le 20 juin sa mre m'appelle pour me dire que sa fille "n'a jamais t aussi bien". Tout est termin, et tout le monde s'tonne que cette fillette aille aussi bien. Il n'y a pas eu de suites.

ASTHME, BRONCHITE ASTHMATIQUE, BRONCHITE CHRONIQUE, PNEUMONIE Ce sont des troubles qui surviennent trs frquemment. L'norme augmentation de ces affections chez les jeunes enfants devrait tre mise en relation avec les nombreux vaccins qui leur sont administrs durant leur jeune ge9. Il existe un groupe plus important encore d'enfants qui sont en permanence enrhums et souffrent d'infections de la gorge, du nez, des oreilles et des voies respiratoires. La pollution de l'air ou la contamination mutuelle dans les jardins d'enfants et les coles, que l'on cite souvent comme cause de ces maladies ne sont pas, de mon point de vue, des explications suffisantes. Un enfant doit pouvoir compter sur son systme de dfense. Un rhume de temps en temps, sans complications, est une chose naturelle. Un nombre trop important d'enfants souffre d'infections chroniques ou rptition, pour lesquelles on leur administre tout bout de champ des antibiotiques. Cas n 17 (supplment)

29

Francis est un bon exemple de ce qui prcde. Elle a presque deux ans et souffre de problmes des voies respiratoires. Elle est fortement oppresse lors de chaque refroidissement depuis la semaine qui a suivi le deuxime DTCoqPolio. C'est pourquoi je lui donne du DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs. Aprs le XMK elle commence pleurer le soir avant de s'endormir, ce qui ne s'tait jamais produit jusqu'alors. Elle est rellement panique. Quatre jours aprs le XMK elle est enrhume, a les jambes flageolantes et geint sans arrt. C'est pourquoi je lui administre un DTCoqPolio 200K en solution. Elle est encore oppresse, mais beaucoup moins que d'habitude. Francis se rtablit progressivement. Au refroidissement suivant elle tousse encore mais sans oppression. Son dernier rhume s'est droul sans aucune complications. Francis est nouveau bien dans sa peau et son oppression n'est jamais rapparue. Cas n 18 (supplment) Le cas de Walter est un autre exemple. Il a quatorze mois lorsque je le reois pour la premire fois en consultation. Il a attrap trois mois une pneumonie, qui a t traite par de la pnicilline, mais depuis lors il continue tousser. Depuis un an dj il prend 2,5 ml de Deptropine* trois fois par jours, mais il souffre jour et nuit de quintes de toux. L'hypothse d'un SPV s'impose, mais sa mre m'assure qu'il a eu sa pneumonie avant le premier DTCoqPolio. Il n'a pratiquement pas ragi aux DTCoqPolio et HIB. Je lui prescris, sur base de ces symptmes, un certain remde homopathique, auquel il ragit peine. Deux semaines plus tard sa mre me tlphone pour me communiquer qu'aprs avoir relu son carnet de sant elle s'est aperue que sa pneumonie s'est dclare quatre jours aprs le premier DTCoqPolio. Je lui prescris immdiatement un DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs, et une semaine plus tard la toux a compltement disparu et l'on abandonne rapidement la Deptropine. Il est mis fin par ce traitement un an de Deptropine et de toux. Cas n 19 (supplment) Joop a un an et demi et a reu 14 mois une piqre de ROR. Une semaine plus tard il est enrhum et a une respiration sifflante. Le DTCoqPolio ne lui a caus que peu de dsagrments. Une cure de pnicilline semble remettre tout en ordre, mais un mois plus tard il est nouveau enrhum et siffle de nouveau. Je lui administre un ROR 200K trois jours d'affile. Son tat s'amliore, mais il ne gurit pas tout fait. Une srie de ROR 30K, 200K, MK et XMK le rtablit compltement et ses troubles ne se reproduisent plus.

AFFECTIONS DE LA PEAU (ECZEMA) Les troubles de la peau, en tant qu'extriorisation des perturbations causes par les vaccins, se produisent frquemment. Si les vaccins sont ensuite traits par des vaccins dynamiss, mme aprs des annes, les troubles disparaissent compltement, comme chez cette fille de 17 ans qui, par une srie de DTCoqPolio en dynamisation homopathique, a t compltement dbarrasse de son urticaire* (voir cas n 8 , p. ..). Cas n 20 (supplment) Frits est g de cinq mois lorsque je le vois pour la premire fois en consultation. Il souffre d'un "eczma constitutionnel" depuis l'ge de six semaines, qui a commenc sur la joue droite et s'est ensuite tendu tout le visage. Il est hypersensible aux fruits du pays et souffre d'une allergie au lait de vache et au blanc d'oeuf. Il a reu juste un mois avant l'apparition de cet eczma son premier

30

DTCoqPolio et il vient de recevoir il y a deux jours son deuxime. Je lui prescris une srie DTCoqPolio 30K, 200K, MK et XMK; il a de la fivre aprs le MK, ce qui diffre le XMK. Son eczma diminue rapidement. Deux semaines plus tard il reoit le XMK et l'eczma disparat compltement. Un mois plus tard il reoit nouveau la srie complte cause d'une lgre aggravation, aprs quoi l'eczma est dfinitivement guri. Cas n 21 (supplment) Bert a huit mois. Il souffre d'eczma depuis son premier DTCoqPolio/HIB au niveau des creux de coudes, du dos, des jambes et des paules. Entre la deuxime et la troisime vaccination il a attrap la varicelle. Aprs le troisime DTCoqPolio/HIB son eczma s'est fort tendu et s'est transform en un eczma humide avec prurit important. Depuis la premire injection il est aussi chroniquement enrhum et "son haleine est brlante", comme le dit sa mre. Il a galement souffert deux fois de pus dans les yeux. Le diagnostic du pdiatre est un eczma constitutionnel. Il conseille donc d'tendre une pommade la cortisone. Bert tait jusqu' trois mois un enfant en bonne sant. Le traitement dbute par un DTCoqPolio/HIB 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs. Lors de la premire dose (30K) Bert a une forte fivre et une aggravation de l'eczma, surtout sur le dos. La fivre disparat spontanment aprs une journe, les dynamisations plus fortes sont retardes et le DTCoqPolio/HIB 30K est administr nouveau. Comme il n'y a plus daggravation, les doses suivantes sont donnes comme prvu. Deux semaines plus tard Bert reoit encore une srie de Varicellinum pour corriger un ventuel dsordre nergtique d la varicelle. Cette srie n'entrane aucune aggravation . Environ cinq semaines aprs le dbut de la thrapie l'eczma commence s'amliorer rapidement et deux semaines plus tard leczma a disparu compltement. Les voies respiratoires sont nouveau totalement libres et il n'est plus enrhum. En outre il n'est plus du tout hyperactif, le manque de contrle et la colre ont disparu et les cheveux et les ongles poussent nouveau normalement (nettement plus vite qu'avant). Il subsiste seulement un peu de pus matinal dans les yeux. C'est pourquoi, deux mois aprs le dbut de la thrapie, une nouvelle srie de DTCoqPolio/HIB est donne. Si ce trouble est en rapport avec les injections il devrait galement disparatre grce cette thrapie. Six semaines plus tard il savre que cest le cas, et Bert est redevenu un enfant en bonne sant. Cas n 22 (supplment) Yannick a deux ans et demi lorsqu'il vient pour la premire fois chez moi. Il a un srieux problme d'rythme, avec normment de prurit, surtout la nuit. Il s'veille chaque nuit entre dix heures trente et onze heures; il s'est dj gratt dans son sommeil et son eczma est rouge et humide. Aprs quoi il se rveille encore plusieurs fois et on ne peut le consoler qu'en lui donnant boire. Tout a commenc un mois aprs la naissance, lorsqu'il a attrap des petits boutons rouges sur tout le corps. Le mdecin lui a prescrit une pommade base de cortisone, sans grand succs. Depuis l'ge de trois mois (aprs son premier DTCoqPolio) l'ruption s'est aggrave; il a attrap des taches, un prurit plus important et il se gratte au sang. Lorsqu'il avait un an ses parents sont alls chez un mdecin homopathe, mais chaque remde son tat s'aggravait, sans gurison aucune. Ses parents ont ensuite consult un ditticien, mais sans succs galement. Yannick a t vaccin suivant le calendrier habituel et, part les problmes de peau, a ragi normalement aux vaccins. Il semble ici aussi raisonnable d'avancer pas pas vers une solution, et donc en premier lieu de nettoyer les vaccins. Car tant que ceux-ci agiront comme perturbateurs, une approche plus causale des

31

problmes ne pourra que les renforcer et les vaccins bloqueront en fin de compte la gurison de l'enfant. C'est ce qui s'est probablement produit lors du traitement prescrit par le mdecin homopathe lorsque Yannick avait un an. Le traitement dbute par une srie de ROR 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs, et ds le premier jour il est plus calme et dort mieux; l'ruption et le prurit diminuent. En outre il ne pleure plus lorsqu'il s'veille la nuit et n'exige plus boire. Cette soif nocturne tait apparue aprs le ROR. Deux semaines plus tard Yannick reoit une srie de DTCoqPolio qui le calme et restreint encore plus l'eczma. J'ai revu Yannick quatre semaines aprs la premire consultation et je poursuis actuellement le traitement avec un remde constitutionnel qui devrait encore mieux soigner sa prdisposition l'eczma.

TROUBLES DU DEVELOPPEMENT CHEZ L'ENFANT Nous voyons rgulirement des enfants chez qui le dveloppement harmonieux aux niveaux corporel, motionnel et mental est srieusement ralenti. Une nette inflexion apparat dans la courbe de poids et le dveloppement de l'enfant devient plus laborieux. Ni les parents ni les mdecins consults ne comprennent ce qui se passe alors. Des thrapies stimulantes sont prescrites, auxquelles l'enfant ne ragit que pniblement. Il y a quelque chose qui ne va pas chez l'enfant, son dveloppement ne se droule plus spontanment. Cas n 23 (supplment) Lieke est une enfant de ce type. Elle a presque deux ans maintenant. Ses premires plaques d'eczma sont apparues trois mois sur la poitrine et maintenant elle en a dans le creux des coudes, sur les jambes et les joues. Elle bave beaucoup; ses yeux sont irrits et pleins de pus vert. Elle a toujours des scrtions du nez vertes. Nous sommes donc en prsence d'un manque vident de dfenses gnrales. Son corps est trs tendu et elle ne marche pas encore. Elle ne rampe que depuis quelques mois. Depuis environ un an elle suit un traitement de kinsithrapie, mais elle pleure tout le temps et le kinsithrapeute ne sait plus quoi faire avec elle. De plus elle a beaucoup de problmes pour liminer ses selles; elle doit beaucoup pousser, bien que ses selles soient molles. Elle reoit encore principalement des bouillies et a des hauts-le-coeur lorsque celles-ci contiennent des petits morceaux. Son locution est trs en retard. Elle a t vaccine suivant le schma habituel et a subi chaque fois un jour de fivre, que ce soit aprs le DTCoqPolio/HIB ou le ROR. Tout montre que nous sommes ici en prsence d'un "syndrome post-vaccinal": le dbut de l'eczma trois mois, les yeux irrits et pleins de pus, lcoulement vert du nez entre trois et cinq mois, un systme gnral de dfense faible et un retard dans le dveloppement tant moteur que mental. Bien que le DTCoqPolio/HIB semble tre ici au coeur du problme, il est pourtant recommand de commencer par le nettoyage du ROR. Etant donn qu'il peut se produire une sorte de superpostio , il faut tout d'abord dblayer cette couche, car sinon le ROR pourrait bloquer le processus de gurison. Lieke reoit donc en premier lieu une srie de ROR 30K, 200K, MK et XMK en quatre jours conscutifs, ce qui la rend immdiatement plus gaie et provoque un srieux rhume avec scrtions liquides. (Le nettoyage a commenc!) Deux semaines plus tard, elle reoit une srie de DTCoqPolio/HIB 30K, 200K, MK et XMK, nouveau en quatre jours. Elle commence alors boire plus et sa sant samliore lentement. Lorsque je la vois six semaines plus tard elle a compltement chang. Elle est devenue beaucoup plus joyeuse, ne pleure plus la nuit, entreprend beaucoup plus et joue vraiment. Elle peut maintenant jouer intensivement pendant une demi-heure avec quelque

32

chose, alors qu'avant elle passait d'une chose l'autre et voulait toujours tre prs de sa mre. En outre elle est beaucoup moins tendue, et son kinsithrapeute est sidr par le dernier traitement : "Vous auriez d faire cela un an plus tt", dit-il. Elle a beaucoup progress du point de vue moteur : elle se tient trs facilement debout, marche derrire un trotteur ou en tenant la main, rampe beaucoup plus et commence grimper. Selon sa mre, elle fait ce qu'elle aurait d faire il y a un an. Elle est beaucoup plus entreprenante et active. Elle snerve beaucoup moins de ne pas pouvoir faire ce qu'elle veut. Elle samuse maintenant avec ses jouets et ne laisse plus son grand frre les prendre. Ses troubles corporels ont en grande partie disparu et, aprs le rappel d'une srie de DTCoqPolio/HIB dynamiss, il a pu tre mis fin au traitement. Cas n 24 (supplment) Tim est un autre exemple de ces troubles. Un matin d'avril la mre de Tim m'appelle parce que son enfant de presque 10 mois a 40 C de fivre. Il est enrhum depuis janvie r, date de son troisime DTCoqPolio. Les deux premiers DTCoqPolio n'ont occasionn aucun problme. Mais depuis cette troisime vaccination une rupture s'est produite dans son dveloppement. Il est apathique , passif et n'a pas du tout grandi depuis presque trois mois. Ses cheveux et ses ongles ne poussent plus. Il dort beaucoup et n'entreprend presque rien. Auparavant ctait un enfant joyeux, il est maintenant triste. En janvier, il pouvait dj s'asseoir, mais depuis lors il retombe nouveau. Je conseille la mre de lui donner un DTCoqPolio 200K en solution. Le jour suivant la fivre diminue et le remde est encore administr un jour de plus. Lorsque je le vois une semaine plus tard en consultation, Tim est entirement redevenu l'enfant qu'il tait auparavant. Il est nouveau joyeux, rampe et peut nouveau s'asseoir (la mre est venue vlo la consultation, son fils assis dans un sige derrire elle). Il est redevenu actif et en une semaine sa mre est tonne de voir quel point ses cheveux et ses ongles ont re pouss. La rhinite est termine. Il rattrapera ensuite totalement son retard de croissance.

33

LEXIQUE
p. .. - syndrome : ensemble des symptmes d'une maladie dtermine - post-vaccinal : aprs la vaccination - dynamis : voir le chapitre "La mthode homopathique" - recherche en double-aveugle : mthode de recherche dans laquelle un groupe reoit le mdicament tester (groupe exprimental) alors que l'autre groupe (groupe de contrle) reoit un placebo (mdicament sans action particulire); tant les personnes testes que celle dirigeant le test ne savent qui reoit quoi. Ce n'est qu'aprs l'examen des rsultats que l'on fait savoir qui a reu un vrai mdicament et qui a reu un placebo p. .. p. .. - toxines : substances toxiques produites par les bactries et les virus durant le cours de la maladie - DTCoqPolio : vaccin combin contre la Diphtrie, le Ttanos, le Pertussis (coqueluche) et la Polio - DTPolio : vaccin combin similaire au DTCoqPolio, mais sans le Per (coqueluche) - ROR : vaccin combin contre la Rougeole, les Oreillons et la Rubole p. .. p. .. p. .. - HIB : vaccin contre l'Haemophilus Influenza B; virus pouvant causer une mningite - cytomegalivirus : virus qui souvent provoque des troubles chroniques - Bricanyl : mdicament utilis pour llargissement des voies respiratoires - Clamoxyl : antibiotique - Diarolyte : substance destine prvenir la dshydratation conscutive aux diarrhes et aux vomissements - Deptropine : mdicament utilis pour llargissement des voies respiratoires, et galement mdicament antiallergique - Atrovent : mdicament utilis pour llargissement des voies respiratoires - Erythrocine : antibiotique - Zaditen : antiallergique p. .. p. .. - Gammaglobuline : injection destine prvenir l'hpatite A - placebo : mdicament sans action particulire - retard psychomoteur : retard ou rgression dans le dveloppement psychique et corporel de l'enfant - terme : en temps normal (40 semaines) - causalit : relation de la cause l'effet qu'elle produit

34

p. ..

- maladie de Crohn : entrite chronique - fille-DES : fille d'une mre qui durant la grossesse a pris du Dithylstilbrestol, substance qui s'est avre tre nuisible l'enfant - Salazopyrine : anti-inflammatoire utilis pour soigner les entrites

p. ..

- Mantoux : produit inject sous la peau du bras pour contrler si quelqu'un a ou a eu la tuberculose - BCG : vaccin contre la tuberculose

p. ..

- infiltrat : signe de pneumonie - crpitations : sons perceptibles au stthoscope indiquant une pneumonie

p. .. p. .. p. ..

- pommade base de cortisone : pommade base d'hormones - Becotide : poudre inhaler base de Beclometason, hormone anti-inflammatoire utilise pour combattre l'asthme - Deptropine : mdicament utilis pour llargissement des voies respiratoires, et galement mdicament antiallergique

35

BIBLIOGRAPHIE
1. Cherry & al.: "Report of a task force on pertussis + pertussis immunisation". "Pediatrics" (supp) 1988 2. 3. Dhr. Johan E. Sprietsma, Ortho nummer 1, februari 1995, pag. 30 Dr. Jean Elmiger : "La mdecine retrouve ou les ambitions nouvelles de l'homopathie". Bron SA, Lausanne 1985 4. Tijdschrift voor jeugdgezondheidszorg, jaargang 26, juni 1994, nr.3, pag.41 5. 6. Bulletin of the World Health Organization, 57 (5) : 819-827 (1979) Cody CL, Baraff LJ, Cherry JD, et al: Nature and rates of adverse reactions associated with DTPer and DT immunizations in infants and children. Pediatrics 1981; 68:650-660 7. Wilkins J, Williams FF, Wehrle PF, et al: Agglutinin response to pertussis vaccine. J Pediatr 1971; 79;197-202 8. Kathleen R. Stratton, Cynthia J. Howe, Richard B. Johnston, editors. Vaccine Safety Committee, Division of Health Promotion and Disease Prevention. Institute of Medicine: Adverse Events Associated with Childhood Vaccines. Evidence bearing on Causality. National Academy Press, March 1994, 2101 Constitution Ave, N.W. Washington D.C. 20418 USA or 36 Lonsdale Rd, Summertown, Oxford OX2 7EW, UK. 9. Odent, M.R.; Culpin, E.E.; Kimmel,T. ; Primal Health Centre, London. Pertussis Vaccination and Asthma: Is there a link? JAMA, 1994; 272/8:592-3

36

10.

American Institute of Medicine. Division of Health Promotion and Disease Prevention. C.P. Howson, C.J. Howe, H.V. Fineberg, editors: Adverse effects of Pertussis and Rubella vaccines. A report of the Committee to Review the Adverse Consequences of Pertussis and Rubella Vaccines. National Academy Press, Washington DC, 1991. 367 pages. Distributed by Westview Press, 36 Lonsdale Road, Summertown, Oxford OX2 7EW, UK.

11.

A controlled trial of two acellular vaccines and one whole-cell vaccine against pertussis. Progetto Pertosse Working Group; Laboratory of Epidemiology and Biostatistics, Instituti Superiore di Santa, Rome, Italy; N-Engl-J-Med. 1996 Feb 8; 334(6): 341-8

. 12. Lhomopathie au chevet de la mdecine? Essai pour un nouveau dbat. Dr. Franois Choffat. Les ditions du Cerf, Paris 1993. ISBN 2-204-04726-0

37