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PERIODONTOLOGY 2000
ISSN 0906-6713
Mombelli
centraciones sricas del colesterol de lipoprotenas de baja densidad para prevenir adecuadamente las enfermedades cardiovasculares (7). Ninguna de estas actividades se encuentra incluida en los procedimientos convencionales desarrollados para evaluar la eficacia diagnstica (4). En ocasiones, existen diferentes pruebas para formular el mismo diagnstico. En el contexto de la salud y la enfermedad periodontal los parmetros con potencial diagnstico estn, a menudo, muy relacionados entre s. Las zonas con mayor profundidad de sondaje, por ejemplo, tienen mayor tendencia a sangrar, estn asociadas con las bacterias gramnegativas anaerobias (15, 16, 18, 24) y presentan, en grado elevado, diversos marcadores bioqumicos de inflamacin (6, 10, 27). Si se detecta una zona enferma, existirn otras zonas similares en alguna otra parte de la misma dentadura (17). Por consiguiente, es necesario evaluar apropiadamente la utilidad de valorar el mismo parmetro en mltiples zonas o verificar mltiples parmetros en el mismo paciente. Cmo tomar una decisin fundamentada con respecto a la eleccin de parmetros y el modo de combinarlos? Las opiniones subjetivas de los odontlogos con respecto al riesgo de los pacientes periodontales y a la necesidad de intervencin especializada presentan una gran variabilidad. Se ha observado una heterogeneidad muy elevada, incluso entre clnicos expertos, con respecto a la evaluacin del riesgo en los pacientes periodontales (21). El empleo de procedimientos diagnsticos estructurados puede conducir a una mayor coherencia en el diagnstico periodontal y en la toma de decisiones y, en definitiva, a una mejor salud bucodental y a unos costes menores. Basndose en las tcnicas de genmica y protemica, en la actualidad se estn desarrollando nuevos tipos de herramientas diagnsticas. Estos nuevos mtodos proporcionarn atractivas nuevas respuestas para antiguas preguntas, pero tambin enfrentarn a los profesionales con nuevos problemas. Su desarrollo abre nuevas oportunidades diagnsticas para identificar los riesgos, detectar la enfermedad en sus estadios iniciales y clasificar la enfermedad sobre una base molecular. Las futuras pruebas farmacodiagnsticas irn dirigidas a estructuras moleculares que respondan a un frmaco determinado, lo que posibilitar una eficaz identificacin de subpoblaciones de pacientes. Los polimorfismos genticos de las enzimas que metabolizan los frmacos (p. ej., las enzimas del citocromo P450 [CYP] 2A6, 2C9, 2C19 y 2D6) y la tiopurina S-metiltransferasa, los vehculos de frmacos (p. ej., la P-glucoprotena, producto del gen MDR1), y objetivos farmacolgicos especficos (p. ej., receptores, canales inicos, lipoprotenas y genes implicados en el control y el desarrollo del ciclo celular) afectan la respuesta farmacolgica y la toxicidad (13). La aplicacin de estos conocimientos farmaco-
genticos para la seleccin y la posologa de los medicamentos en el mbito clnico requerir una extensa investigacin cientfica en estudios prospectivos adecuadamente diseados.
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La prueba para Helicobacter pylori y los tratamientos efectivos para erradicar las lceras gstricas constituyen un ejemplo mdico de la relacin entre una prueba dirigida a un agente etiolgico y un tratamiento especfico. Diversos autores de este nmero abordan la identificacin de subgrupos de pacientes periodontales que podran beneficiarse de una terapia especfica para un proceso especfico (12, 28, 32). Una revisin sistemtica (11) se ha centrado en determinar si las pruebas microbiolgicas influyen sobre el tratamiento de los pacientes con enfermedades periodontales, en comparacin con el tratamiento prescrito sin esta informacin. El material publicado sugiri que los controles microbiolgicos pueden ser tiles en el tratamiento de determinados pacientes que no responden a la terapia convencional (11). La clasificacin dicotmica de un estado patolgico como s o no, y del resultado de una prueba como positiva o negativa, en muchas ocasiones no representa la realidad clnica. Dado que deben ser excluidos tanto los casos cuyo estado diagnstico es incierto o equvoco como las pruebas no concluyentes, las tablas establecidas para calcular la sensibilidad y la especificidad reflejan inevitablemente una realidad distorsionada. La mayora de los parmetros diagnsticos son inicialmente continuos, y son posteriormente dicotomizados de acuerdo con un valor de corte establecido arbitrariamente. Se han propuesto algoritmos para valorar la eficacia de los parmetros no dicotmicos para producir un grado de certeza con respecto a la presencia o ausencia de enfermedad sin imponer un umbral arbitrario (22). En la perspectiva del cliente, habitualmente el paciente o una compaa de seguros, existen criterios adicionales para valorar los mtodos diagnsticos nuevos o tradicionales, principalmente interrogantes relacionados con el impacto de una prueba sobre la calidad de la atencin ofrecida. Puede una nueva prueba, por ejemplo, sustituir un procedimiento ms doloroso, prolongado o caro? Cules son los efectos adversos de la prueba en comparacin con los procedimientos ya disponibles, o en comparacin con las consecuencias de no tener la informacin brindada por la prueba? Cul es el coste por caso diagnosticado cuando se incluyen aquellos pacientes sometidos a tratamiento debido a un resultado falso positivo? Cul es el efecto de introducir la prueba en el coste total de la atencin? En otras palabras, el beneficio de tener determinada informacin no debe slo pesar ms que el esfuerzo para obtenerlo en el contexto individual. El impacto de un procedimiento diagnstico nuevo tambin debera evaluarse ms globalmente, para maximizar el beneficio general de la inversin total en la asistencia sanitaria. Es de esperar que la siguiente serie de artculos ofrezca fundamentos para una discusin y un anlisis exhaustivos de los mtodos con potencial diag-
nstico en periodoncia, incluso aunque no pueda proporcionar las soluciones para todos los problemas diagnsticos antes mencionados. Los dos primeros artculos tratan el problema de la clasificacin de las enfermedades periodontales y su impacto sobre los procedimientos diagnsticos, la terapia y el mantenimiento (5, 28). Los siguientes seis trabajos valoran de forma crtica la validez biolgica y la posible utilidad diagnstica de los parmetros clnicos periodontales utilizados actualmente (14), las pruebas microbiolgicas (32), la expresin de la respuesta anfitriona en el lquido crevicular gingival (12), las radiografas dentales (3), los parmetros genticos (8) y los factores psicolgicos y sociales (25). Posteriormente, se considera la cuestin de la relacin entre la significacin estadstica y alcance clnico (1) y se trata el problema del diagnstico especfico por sitio frente al diagnstico especfico por paciente (20). El ltimo artculo proporciona una gua para la toma de decisiones en los diagnsticos cientfico-estadsticos (19).
Periodontology 2000, Vol. 39, 2005, 9-12
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