1. Qu propiedades presentan los carbonos? El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza.

Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante. *Nombre: Carbono *Electronegatividad: 2,5 *Radio atmico (): 0,914 *Nmero atmico: 6 *Valencia: 2,+4,-4 *Estado de oxidacin: +4

*Radio covalente (): 0,77

*Radio inico (): 0,15

*Configuracin electrnica: 1s22s22p2 *Masa atmica (g/mol): 12,01115 *Punto de fusin (C): 3727

*Primer potencial de ionizacin (eV): 11,34 *Densidad (g/ml): 2,26

*Punto de ebullicin (C): 4830

2. explique cmo se utilizan las reglas para nombrar los compuestos organicos. En los alcanos: *Regla 1: Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada cadena principal del alcano. Obsrvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes. *Regla 2: Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano del cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompaan de un localizador que indica su posicin dentro de la cadena principal. La numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador ms bajo posible.

*Regla 3: Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos por lo localizadores. La numeracin de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el nmero de veces que aparece cada sustituyente en la molcula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabticamente. *Regla 4: Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.

*Regla 5: Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador ms bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabtico. *Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor nmero de sustituyentes.

*Regla 7: Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.

Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms larga terminada en ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenada alfabticamente. Veamos un ejemplo:

En los alquenos:

*Regla 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeracin comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

*Regla 2: El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaa de un localizador que indica su posicin en la molcula. La molcula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador ms bajo.

*Regla 3: Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se acompaan de sus respectivos localizadores

*Regla 4: Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

*Regla 5: En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

En los alquinos:

*Regla 1: Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

*Regla 2: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

*Regla 3: Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

*Regla 4: Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -eno-diino

En los alcoholes: *Regla 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

*Regla 2: Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

*Regla 3: El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con igual nmero de carbonos por -ol

*Regla 4: Cuando en la molcula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas.

*Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol.

En los teres - epxidos: La nomenclatura de los steres consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del oxgeno, terminando el nombre en ter. Veamos algunos ejemplos:

Tambin se pueden nombrar los teres como grupos alcoxi.

Los teres cclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .

En los Aldehdos y Cetonas: Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehdo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona

En el Benceno: Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.

En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posicin de los sustituyentes en el anillo.

3. Elementos qumicos que componen los hidrocarburos. Existe un grupo de qumicos llamado hidrocarburos. Las molculas de hidrocarburos estn compuestas por tomos de hidrgeno y carbono. La mayora de los combustibles contienen hidrocarburos. Los hidrocarburos almacenan energa. El carbn, el petrleo y el gas natural contienen hidrocarburos. Al quemar combustibles con hidrocarburos producimos gas dixido de carbono (CO2). El dixido de carbono se va al aire. En algunas ocasiones la combustin tambin produce monxido de carbono (CO). Algunos hidrocarburos contribuyen a la contaminacin del aire. Algunos de ellos forman parte de los qumicos llamados Componentes Orgnicos Voltiles (COV). Los COV corresponden a algunos qumicos del smog. A continuacin encontrars algunos del los hidrocarburos que puedes haber odo mencionar: metano (CH4), butano (C4H10), propano (C3H8), benceno (C6H6), etano (C2H6), y hexano (C6H14).

4. Cules son las relaciones fundamentales de los alcanos y qu importancia tienen? Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,1y para cicloalcanos es CnH2n.2 Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados. Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula, Esto hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas Todos los enlaces dentro de las molculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sera de la forma: 5. Cmo se usan los prefijos orto, meta, para, en los compuestos orgnicos? Los tomos de carbono del anillo hexagonal del benceno se nombran del 1 al 6, comenzando con el carbono que tenga un sustituyente distinto del hidrgeno y en el sentido en que los nmeros que se emplean como localizadores sean los ms bajos posibles. * En la sustitucin orto, los dos sustituyentes ocupan posiciones prximas o contiguas entre s, que se numeran como carbonos 1 y 2. En la figura, esas posiciones se han sealado con los smbolos R y orto. * En la sustitucin meta, los dos sustituyentes ocupan las posiciones 1 y 3. En la figura, esas posiciones se han sealado con los smbolos R y meta. * En la sustitucin para, los dos sustituyentes ocupan las posiciones opuestas 1 y 4. En la figura, esas posiciones se han sealado con los smbolos R y para. Las toluidinas sirven como ejemplo de estos tres tipos de sustitucin.

6. Cmo se usan los compuestos monosustituidos del baceno? Se conocen muchos derivados de sustitucin del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencnico son equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos, arilos. Para nombrarlos basta con anteponer el nombre del grupo sustituyente a la palabra benceno.

Otros derivados monosustituidos tienen nombres especiales (propios) aceptados por las reglas de la IUPAC.

7. Cules son los principales grupo funcionales, qu importancia tienen y qu propiedad fsica tienen?

8. Qu es la combustin y qu tipos de combustin hay? La combustin es una reaccin qumica de oxidacin, en la cual generalmente se desprende una gran cantidad de energa, en forma de calor y luz, manifestndose visualmente como fuego. En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la combustin (comburente), generalmente oxgeno en forma de O2 gaseoso. Los explosivos tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no necesitan el oxgeno del aire para realizar la combustin. Los tipos ms frecuentes de combustible son las materias orgnicas que contienen carbono e hidrgeno (ver hidrocarburos). En una reaccin completa todos los elementos que forman el combustible se oxidan completamente. Los productos que se forman son el dixido (CO2) y el agua, el dixido de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden aparecer xidos de nitrgeno (NOx), dependiendo de la temperatura, la cantidad de oxgeno en la reaccin y, sobre todo de la presin. Combustin de materia orgnica. Combustin del metano con el oxgeno.

Taller de Hidrocarburos y Carbonos

Estudiante: Mara Camila Zapata Duque

Grado: 11-7

Materia: Qumica

Docente: Armando Barraza

Institucin Educativa CASD Jos Mara Espinosa Prieto Medelln 2013