|Repblica Bolivariana de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Defensa.

Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Bolivariana UNEFA .Ncleo Carabobo Ext. La Isabelica

Bachilleres: Aguilar Maria CI: Borhorquez JohanCI:19843824 Guevara Ailin.CI:21032666 Pacheco Adolfo CI: Ramos Luisana Rodriguez AlejandraCI:22943111

SOPORTE TEORICO
Principios bsicos de la catlisis: Catlisis Se refiere a la aceleracin de la tasa de un reaccin qumica mediante una sustancia, llamada catalizador, que no es modificada por la reaccin. La catlisis es crucial para cualquier forma de vida, ya que hace que las reacciones qumicas ocurran mucho ms rpido, a veces por un factor de varios millones de veces ms de lo que sera "por s mismas". Un error muy comn es creer que el catalizador "permite que la reaccin ocurra", que la reaccin no ocurrira sin la presencia del dicho catalizador. Sin embargo, un catalizador no puede hacer que una reaccin termodinmicamente desfavorable proceda. Ms bien,

solamente puede acelerar la reaccin que es termodinmicamente favorable. La reaccin puede proceder en ausencia del catalizador aunque quizs demasiado lentamente como para ser observada desde la prctica. Los catalizadores aceleran las reacciones qumicas modificando el camino energtico entre los reactivos y los productos. Usualmente, esto involucra a compuesto un intermediario, el cual no puede formarse sin el catalizador. La barrera de la energa de activacin necesaria para la formacin de este intermediario es menor a la requerida por los reactivos para dar lugar a los productos en ausencia del catalizador.

La catlisis es un proceso muy importante desde el punto de vista de la industria, ya que la produccin de la mayora de los productos qumicos involucra catlisis. La catlisis es un campo de investigacin muy importante en la ciencia aplicada e involucra a muchos otros campos provenientes de la qumica y la fsica Generalmente, se distinguen dos tipos de catalizadores. En la catlisis homognea los reactivos y el catalizador estn en la misma fase. Por ejemplo los cidos (H+ dadores de protones) son catalizadores muy comunes en reacciones acuosas. En este caso tanto los reactivos como el catalizador estn en la fase acuosa. En la catlisis heterognea, el catalizador se encuentra en una fase diferente a los reactivos y los productos. Usualmente el catalizador es un slido y los reactivos y productos son gases o lquidos. Para que la reaccin ocurra uno o ms de los reactivos debe difundir a la superficie del catalizador y adsorberse en ella. Luego de la reaccin, los productos deben desadsorberse de la superficie y difundir fuera de la superficie slida. Este transporte de reactivos y productos de una fase a la otra representa con frecuencia el paso limitante de la reaccin. Comprender estos fenmenos de transporte es un rea importante en el estudio de los catalizadores. *Clasificacin de las reacciones catalticas. Las reacciones catalticas se dividen convenientemente en dos grupos principales, dependiendo si el catalizador y la mezcla de reaccin forman una fase homognea .La hidrlisis de un ter es una solucin acuosa que contiene hidrogeno, es un ejemplo de catlisis homognea. Las reacciones homogneas catalticas pueden subdividirse en dos clasificaciones, gaseosas y liquidas. El proceso de las cmaras de plomo

para la formacin de acido sulfrico es un ejemplo de la primera. Las reacciones catalticas de tipo lquido son numerosas y usadas ampliamente en la industria. Muchas de esas aplicaciones se efectan en reactores semicontinuos o por lotes, tales como la hidrlisis de esteres orgnicos en soluciones cidas y la nitracin de liquido aromticos con cidos ntrico en presencia de acido sulfrico.

*Mecanismo elemental de las reacciones catalticas El concepto catlisis provee de un mecanismo alterno para llevar a efecto una reaccin, y que este camino alterno sea ms rpido, ha sido desarrollado en muchos casos individuales. La caractersticas comn de esta idea, en cualquier caso, es que el catalizador y uno o ms de los reactantes formen un complejo intermedio, un compuesto de unin dbil que sea inestable. Quimisorcin en metales: Diferencia entre absorcin fsica y absorcin qumica La diferencia fundamental entre ambas es que en el caso de la fisisorcin la especie adsorbida (fisisorbida) conserva su naturaleza qumica; mientras que durante la quimisorcin la especie adsorbida (quimisorbida) sufre una transformacin ms o menos intensa para dar lugar a una especie distinta. Dado que estas fuerzas son omnipresentes, resulta que rpidamente cualquier superficie limpia expuesta al ambiente acumula una capa de material fisisorbido.

Quimisorcin en metales La quimisorcin ocurre cuando un enlace qumico, definido en este caso como un intercambio de electrones, se forma. El grado de intercambio y lo simtrico que sea dependen de los materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo con las situaciones encontradas en qumica de coordinacin. La quimisorcin es

particularmente importante en la catlisis heterognea, la forma ms comn en la industria, donde un catalizador slido interacciona con un flujo gaseoso, el reactivo o los reactivos, en lo que se denomina reaccin en lecho fluido. La adsorcin del reactivo por la superficie del catalizador crea un enlace qumico, alterando la densidad electrnica alrededor de la molcula reactivo y permitiendo reacciones que normalmente no se produciran en otras circunstancias. La corrosin es un ejemplo El catalizador En los procesos catalticos heterogneos el catalizador es el corazn del sistema reaccionante .Por su importancia, se estima conveniente dedicar un capitulo a describir algunas de sus propiedades y caractersticas mas importantes. Se acostumbra definir el catalizador como una sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin y permanece sin alterarse qumicamente. Originalmente, se pensaba que el catalizador no intervena en la reaccin .Pero en realidad se ha comprobado que participar activamente en la transformacin qumica e incluso que en algunas oxidaciones desempea una accin de intermediario entre reactivos y productos.

*Tipos y clasificacin En trminos estrictos, cualquier solido puede alterar la velocidad de una reaccin qumica gaseosa. Si lo hace en forma positiva recibe el nombre de catalizador y si la alteracin es negativa se denomina inhibidor o veneno. En el campo industrial los slidos de inters catalticos son metales (Pt,Ni ,Ag,etc), xidos (V2O5, NiO, Al2O3) y cidos ( H3PO4,entre otros) , ya sea en forma pura, mezclados o soportados. Hay varias maneras de ordenar o clasificar las sustancias catalticas solidas, pero ninguna es totalmente satisfactoria .Una de las ms conocidas ,basadas en la conductividad elctrica , se presenta en la tabla I( anexo I).

*Caractersticas del catalizador Un buen catalizador debe reunir varias propiedades para ser de inters en un proceso qumico. Las ms importantes son: actividad, selectividad y estabilidad. La actividad puede definirse como la propiedad de aumentar la velocidad de la reaccin con respecto a la manifestada sin catalizador, en las mismas condiciones de temperaturas, presin, concentracin, etc. En trminos aplicados, es la capacidad de generar en un tiempo razonable una cantidad comercialmente importante de productos por unidad de slidos catalizador.

La selectividad es la propiedad del catalizador de favorecer el mayor rendimiento de determinada especie entre un conjunto de productos de la reaccin .Algunos reactivos, especialmente los de naturaleza orgnica, dan origen a reacciones paralelas o sucesivas que permiten obtener una mezcla de productos cuya separacin no siempre es fcil o econmica. Un catalizador de alta selectividad da un buen rendimiento del producto de inters y reduce la formacin de especies secundarias. Por ltimo, la estabilidad es la propiedad del catalizador de mantener sus cualidades, en especial la actividad y la selectividad durante un tiempo de uso suficiente para aplicarlo industrialmente. En general, el catalizador pierde eficacia con el tiempo debidos a cambios fsicos y qumicos ocurridos durante la reaccin. *Composicin del catalizador Aunque algunos catalizadores se usan en estado puro ( el agente activo solo), la gran mayora de ellos estn formados por varios componentes , entre los cuales los ms importantes son : a) El agente activo: Es propiamente la sustancia cataltica y la que produce la aceleracin de la reaccin qumica .Los ejemplos citados en la tabla I( anexo I) son casos tpicos. b) El soporte: Es una sustancia, generalmente muy poco activa en la reaccin, de gran superficie especfica y porosidad, cuyo objeto principal es extender el rea del agente activo. Los metales y la mayora de los xidos tienen poca superficie por unidad de masa y como la actividad depende directamente de la magnitud de la superficie activa es necesario aumentar esta propiedad

.Esto puede ser por ejemplo, reduciendo el material al tamao de un grano muy pequeo, del orden de algunos micrmetros. Muchas sustancias se utilizan como soporte. en la tabla II se indican algunas de las ms usadas comercialmente , junto con el rango aproximado de su superficie especifica. Adems de aumentar la superficie activa del catalizador, el soporte puede tener otras virtudes valiosas, entre las cuales cabe destacar las siguientes. Mejora la estabilidad del catalizador evitando la unin o sinterizacion de los grnulos activos por efecto de la alta temperatura. Facilita la transferencia de calor en reacciones fuertemente

exotrmicas (oxidaciones), evitando as la acumulacin de calor y la elevacin de temperatura en el interior de pastillas porosas que ponen en peligro la estabilidad del catalizador. c) Promotores: Son sustancias qumicas que se agregan al catalizador con el objeto de mejorar sus cualidades .Dichas sustancias son muy poco activas catalticamente su eficiencia. En general, se agregan en una proporcin muy inferior a la del material activo. No siempre es posible explicar exactamente la accin del promotor, si bien en algunos casos se ha observado intervencin de tipo fsico , que consiste en estabilizar las caractersticas estructurales del slido, en otros casos, ha sido de tipo qumico o electrnico, que favorece la transferencia de electrones entre reactivos y catalizador.

*Preparacin de catalizadores: Los mtodos y tcnicas experimentales para la preparacin de catalizadores son particularmente importantes, pues la composicin qumica no es en s misma suficiente para determinar la actividad. Las propiedades fsicas, tales como rea superficial, tamao de poros, tamaos de partcula y estructura de la misma, tambin tienen influencia sobre la actividad. Estas propiedades quedan determinadas en buena parte por los procedimientos de preparacin. Para empezar, se har una distincin entre las preparaciones en las cuales todo el material constituye el catalizador y aquellas en las que el ingrediente activo esta dispersado en un material de soporte o portador que tiene una gran rea superficial. El primer catalizador se prepara por lo general por precipitacin, formacin de un gel o una mezcla simple de los componentes. Uno de los mtodos para obtener un material solido en forma porosa es la precipitacin. En general, consiste en adicionar un agente precipitante a soluciones acuosas de los componentes deseados. Con frecuencia los pasos subsecuentes en el proceso son: lavado, secado y, e algunas veces calcinacin y activacin. Algunas variables tales como concentracin de las soluciones, temperatura, tiempo de secado y calcinacin, pueden tener influencia en el rea de superficie y en la estructura de los poros del producto final .Esto explicar la dificultad para reproducir catalizadores e indica la necesidad de seguir

cuidadosamente las recetas que ya hayan sido probadas. De particular importancia es el caso del lavado que elimina todas las trazas de impurezas que actuar como venenos.

Un caso especial de los mtodos de precipitacin es la formacin de un precipitado coloidal que se gelifique. Los pasos en el son esencialmente los mismos que aquellos utilizados en el procedimientos de precipitacin. Los catalizadores que contienen slice y almina son esencialmente apropiados para la preparacin de geles. *Algunos catalizadores de inters En la tabla III se indican, a modo de ejemplo, algunos procesos industriales importantes y un catalizador tpico usado en ellos. Los nmeros entre parntesis indican la composicin aproximada. El catalizador de la sntesis del armoniaco se encuentra como oxido pues en esta forma se coloca en el reactor, pero antes de entrar en funcionamiento se reduce con el mismo hidrogeno de sntesis y se transforma en hierro metlico que es la forma activa. En cambio, los promotores no se reducen.

*Propiedades fsicas

*Resistencia mecnica de la partcula (Kg cm-2):Es la fuerza necesaria para romper una partcula en la direccin axial o radical.

*Tamao de partcula (mm):Es el dimetro y/o longitud de las pastillas del catalizador. *Tamao de poros (cm3g-1): Es el volumen de los poros comprendidos en un gramo de catalizador slidos. Volumen de macrosporos. volumen de meso poros. Volumen de microporos.

*Tamaos de los poros (nm). Macroporos(Dp>50nm). Mesoporos (dp=3-50nm). Microporos(dp<3 nm). *Superficies especficas (m2 g-1):

E la superficie total (incluida la del interior de los poros) comprendida en un gramo de solido. Superficie microporosa. Superficie meso-macroporosa.

*Propiedades qumicas

Composicin

Porcentaje en peso de los diferentes elementos en el catalizador

Concentracin de centros activos

Nmero de centros activos por gramo de catalizador. Superficie cubierta de centros activos por gramo de solido. La concentracin de centros activos en funcin de la carga metlica de fase activa y de su disperso o fraccin expuesta a los reactivos Dm=N*/Nt N*= numero de tomos o molculas superficiales. Nt= nmero total de tomos o molculas de la fase cataltica activa. La dispersin puede variar entre 0 y 1 ,y es

inversamente proporcional al tamao.

Acides

Centro Bronsted: capacidad para dar protones. Centro Lewia:Capacidad para capturarar electrones, La acides juega un gran papel importante en numerosos procesos catalticos

(craqueo,isomerizacin,polimerizacin)

*Catalizadores soportados Se distinguen de los no soportados porque sus ingredientes activos son cantidades importantes de otras sustancias llamadas promotores. Ejemplos: Los catalizadores de los mofles o convertidores catalticos de automvil mencionados antes. El catalizador de platino sobre la lmina que se usa para la reformacin del petrleo y el pentoxido de vanadio en slice que se usa para oxidar el dixido de azufre en la fabricacin de acido sulfrico.

*Propiedades mecnicas y textuales

*Catalizadores homogneos La catlisis homognea tiene lugar cuando los reactivos y el catalizador se encuentran en la misma fase, sea lquida o gaseosa. En la catlisis homognea se tiene un acceso ms fcil al mecanismo de reaccin y por consecuencia se puede dominar mejor el proceso

cataltico correspondiente. Otra ventaja no menos despreciable de este tipo de catlisis es la ausencia de efectos de envenenamiento tan frecuentes en el caso de la catlisis heterognea, y que obliga a tratamientos costosos de eliminacin de impurezas. Finalmente, el ltimo impulso que han dado los complejos organometlicos a la catlisis homognea ha sido decisivo en su aplicacin industrial a gran escala. Tanto en el estudio como en la aplicacin de una catlisis homognea en solucin no se debe perder de vista que la velocidad no depende directamente de sus concentraciones sino de sus actividades, ya que la presencia de especies ajenas al acto cataltico puede influenciarlas. As por ejemplo se observa a menudo que al cambiar el solvente la velocidad de reaccin se ve afectada esto se explica muy a menudo por un efecto de solvatacin o interacciones electroestticas. La catlisis homognea por complejos mono nucleares de metales de transicin ha tenido un impulso industrial importante en los ltimos 20 aos debido a que al emplear estos procesos es posible obtener altos rendimientos, as como productos de alta pureza. Algunos de los procesos ms importantes en su aplicacin industrial que utilizan complejos organometlicos son: 1) Proceso oxo o reppe de carbonilacin de olefinas: cido actico. 2) Polimerizacin de olefinas: polietileno 3) Adicin de olefinas: polibutadieno 4) Oxidacin de olefinas: xido de propileno 5) Oxidacin de alcanos y arenos: cido tereftlico, adpico

6) Polimerizacin-condensacin: fibra de polister. Estas reacciones catalticas presentan la particularidad de proceder a bajas temperaturas con selectividades elevadas, esto se logra mediante la seleccin adecuada del metal de transicin, de los ligandos, del disolvente y de las condiciones de reaccin. Esto es reflejo nuevamente del conocimiento mecanstico que caracteriza a la catlisis homognea y que permite optimizar el proceso conociendo los ciclos catalticos completos. Uno de los inconvenientes de la catlisis homognea es la dificultad de separar el catalizador del medio reaccionante, lo que presenta un mayor costo que el de los procesos heterogneos convencionales. Con base en esta inconveniencia se han intentado disear

"catalizadores homogneos soportados", en los cuales se desea inmovilizar el complejo metlico activo sobre un soporte como slice, almina o carbn. Sin embargo en muchos casos esto no es posible, ya que la entidad cataltica activa no es el complejo inicialmente introducido a la reaccin, sino una especie derivada de l. La catlisis homognea en solucin (fase lquida) ha sido objeto de numerosos estudios y dentro de ella la catlisis cido-base tiene un lugar muy importante. La catlisis cido-base fue de los primeros fenmenos catalticos observados por investigadores como Ostwald, Arrhenius, Brnsted, Euler, etc. La constatacin de que la presencia de un cido aceleraba u orientaba ciertas reacciones qumicas fue el inicio para una serie de investigaciones realizadas a fines del siglo pasado e inicios de ste, que se tradujeron en una serie de numerosas aplicaciones industriales como

la esterificacin, la saponificacin, la hidrlisis, la halogenacin, la condensacin, etc. En la catlisis cido-base se agrupan todas las observaciones relacionadas con la presencia en el medio acuoso de algunas especies como protones (H+), oxhidrilos (OH-), molculas de cido, etctera. Cuando se disuelve un cido como el clorhdrico (que es la base del muritico) en agua, se produce una disociacin como la siguiente: HCL + H20 H30- + CL-

En la cual la molcula de agua atrapa el tomo de hidrgeno del cido (al cual llamamos protn por haber perdido un electrn a favor del cloro) producindose iones. Una situacin equivalente se produce cuando ponemos en solucin una base como hidrxido de sodio (sosa):

NaOH

Na- + OH-

Producindose iones sodio y oxhidrilos. Cuando los cidos o las bases se disocian completamente se les llama fuertes; al contrario, cuando slo se disocian poco se les llama dbiles. En este ltimo caso el nmero de molculas de cido o base es mayor al nmero de especies disociadas. Algunos cidos fuertes son el HCl o cido clorhdrico, el H2S04 o cido sulfrico, el HF o cido fluorhdrico etc. Como bases fuertes tenemos la sosa o hidrxido de sodio (NaOH), la potasa o hidrxido de potasio (KOH) y la solucin de amoniaco o hidrxido de amonio (NH 4OH).

Recordemos que una medida de la acidez o la basicidad se puede dar en funcin del pH (potencia de hidrgeno). Valores de pH elevados (10 a 14) son para bases fuertes, el valor de 7 corresponde a la neutralidad (agua destilada y deionizada), y valores bajos (1 a 4) son para los cidos fuertes.

Acido sulfrico (H2SO4).El rey de los productos qumicos.

*Azufre El azufre es una materia prima para la produccin del acido sulfrico, la principal sustancia qumica comercial por tener una amplia variedad de usos en metalurgia. Se utiliza en refinado de petrleo, bateras d automviles, fabricacin de fertilizantes y en muchos otros productos. A pesar de que el azufre no es un elemento muy abundante (constituye solo alrededor del 0.06% en masa de la corteza terrestre), resulta muy accesible porque es comn encontrarlo en la naturaleza en forma elemental. Las reservas ms grandes que se conocen se encuentras en depsitos sedimentarios .Adems, el azufre se presenta de manera abundante en el yeso (CaSO4. 2H2O) y en diversos sulfuros minerales tales como la pirita (FeS2). El azufre se extrae de los depsitos subterrneos mediante el proceso Frasch, en este proceso, se bombea agua sobrecalentada (agua lquida calentada a 160C aproximadamente, sometida a alta presin para evitar la ebullicin) por el tubo externo para difundir el azufre .A continuacin se inyecta aire comprimido por el tubo interno.

Existen numerosas formas alotrpicas del azufre rmbico constituye la forma ms estable termodinmicamente; tiene una estructura anular S 8 plegadas.

Compuestos comunes del azufre

Numero de oxidacin -2 0 +1

compuesto Sulfuro de hidrogeno Azufre* Dicloruro de diazufre

Formula H2S S8 S2CL2

+2

Dicloruro de azufre

SCL2

+4 +6

Dioxido de azufre Trixido de azufre

SO2 SO3

xidos de azufre El azufre tiene dos xidos importantes: El dixido de azufre SO 2 , y el trixido de azufre SO3 .El dixido de azufre se forma cuando se quema el azufre en el aire: S(g)+ O2(g) SO2(g)

El dixido de azufre (p.e.-10 C) es un gas incoloro con un olor picante , bastante toxico. Es u oxido acido que reacciona con el agua como sigue: SO2(g)+ H2O(l) H+(ac) + HSO- 3(ac)

El dixido de azufre se oxide de manera lenta hasta trixido de azufre, pero la velocidad de reaccin se puede acelerar de forma considerable con un catalizador como platino o el oxido de vanadio. 2SO2 (g)+ O2 (g)
2SO3 (g)

El trixido de azufre se disuelve en agua para formar acido sulfrico SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (ac)

La contribucin del dixido de azufre en la lluvia acida.

*Acido sulfrico El acido sulfrico es la sustancia ms importante de la industria qumica mundial. En escala industrial se prepara quemando, primero, le azufre en el aire:

S(g)+ O2(g)

SO2(g)

Despus viene el paso clave de convertir el dixido de azufre en trixido de azufre: 2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g)

El catalizador que se utiliza para el segundo paso es el oxido de vanadio (V) (V2O5).Como las molculas de dixido de azufre y de oxido reaccionan por contacto con la superficie del V2O5 solido, el proceso se denomina proceso por contacto. El trixido de azufre es absorbido por el acido sulfrico liquido para formar el leum acido sulfrico, es decir acido sulfrico fumante. H2SO4 (l) + SO3(g) H2 S2 O7 (oleum).

Al leum se le aade agua o acido sulfrico diluido para producir la concentracin de acido sulfrico deseada. El trixido de azufre no puede ser absorbido directamente en agua porque esta reaccin es muy rpida, difcil de controlar y muy exotrmica .Por tanto, el vapor de acido sulfrico que se forma en esas condiciones es difcil de condensar apropiadamente. El acido sulfrico es un acido diprotico .Es un liquido incoloro, viscoso (p.f. 10.4C). el acido sulfrico concentrado que se utiliza en el laboratorio contiene 98% en masa de H2SO4(densidad:1.84 g/cm3), que corresponde a una concentracin 18 M. La fuerza oxidante del acido sulfrico depende de su temperatura y de su concentracin.

En Venezuela se produce grandes cantidades de este elemento a partir del petrleo. *Propiedades del acido sulfrico Es un liquido incoloro, viscoso y ms denso que el agua D= 1 834K/m 3 a 25C .Es adems fuertemente deshidratante, y por ejemplo al actuar sobre una sustancia como el azcar, la celulosa y otros hidratos de carbono, deja el carbono en estado libre , es decir, absorbe el agua que puede estar contenida en diversas sustancias.

*leum El trmino leum se utiliza para designar a los cidos sulfricos fumantes. El leum se elabora en diversas concentraciones y se compone de SO3 disuelto en H2SO4 al 100%. Es decir que, por ejemplo, un 20% de leum contiene 20% de S03 y 80% de H2SO4 en peso. Por lo general, el leum tiene un aspecto turbio y blanco opaco. Segn la concentracin, la presin de vapor es tal que los humos de S03 se liberan y se combinan con la humedad ambiente para formar partculas de vapor de cido sulfrico que son visibles y que pueden crear nubes de humo blanco y denso.

*Pentoxido de vanadio El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23 situado en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitologa escandinava.
General Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, periodo, bloque Densidad, dureza Mohs Apariencia Vanadio, V, 23 Metales de transicin 5, 4 , d 6110 kg/m3, 7.0 Gris plateado

*Caractersticas principales El vanadio es un metal de transicin blanco, dctil y brillante. Este metal de transicin presenta una alta resistencia a las bases, al cido sulfrico (H2SO4) y al cido clorhdrico (HCl). Se obtiene de distintos minerales, as como de petrleos. Tambin se puede obtener de la recuperacin del xido de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos de combustin. Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a su baja seccin de captura de neutrones. Es un elemento esencial en algunos seres vivos, aunque no se conoce su funcin. En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin, siendo los ms comunes +2, +3, +4 y +5.

*Aplicaciones Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como aditivo en aceros.
Se

emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y

herramientas, en aceros resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de titanio empleadas en motores de reaccin. Tambin, en aceros empleados en ejes de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes crticos.
Es Se

un importante estabilizador de carburos en la fabricacin de aceros. emplea en algunos componentes de reactores nucleares. parte de algunos imanes superconductores. compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la

Forma

Algunos

produccin de anhdrido maleico y cido sulfrico. Concretamente, es muy usado el pentoxido de vanadio, V 2O5, que tambin se emplea en cermicas.