Instituto Federal Sul Rio-grandense Campus Pelotas Coordenadoria de Qumica Anlise Qumica Quantitativa Inorgnica

Volumetria de Oxirreduo

Componentes: Caroline Duarte e Bethnia Camargo

PELOTAS Junho/ 2013

OBJETIVOS

- Preparar e padronizar uma soluo padro de permanganato de potssio; - Determinar perxido de hidrognio em uma amostra de gua oxigenada; - Determinar a matria orgnica presente em uma amostra de gua; - Preparar soluo padro de dicromato de potssio; - Determinar a pureza de uma amostra de sulfato ferroso p.a.; - Preparar e padronizar uma soluo padro de tiossulfato de sdio; - Determinar o cloro ativo presente na gua sanitria

INTRODUO
Anlise titulomtrica ou titulometria a anlise volumtrica quantitativa, feita por titulao, para a determinao de uma substncia a partir da reao com uma outra, de concentrao previamente conhecida, chamada de soluo padro. As vantagens deste tipo de anlise so a preciso relativamente alta, a simplicidade e acessibilidade do mtodo, que no requer calibrao constante do equipamento e pode ser automatizado. Uma das tcnicas de titulometria chama-se volumetria de oxirreduo a qual define-se por ser uma anlise titrimtrica com base em reaes em que h transferncia total ou parcial de eltrons entre reagentes oxidantes e redutores (sendo o primeiro o que reduzido, ganhando eltrons e diminuindo seu nmero de oxidao, e o segundo o que oxidado, cedendo eltrons e aumentando seu NOX), e na criao de energia por conseqncia desta transferncia de eltrons, levando-se em considerao o potencial padro dos agentes redutores. Os potenciais padro so avaliados levando-se em considerao os efeitos da atividade, com todos os ons presentes em uma forma simples. So, na verdade, valores limites, isto , valores ideais e so raramente observados em uma medida potenciomtrica. O sistema de oxirreduo funciona como uma pilha, pois a criao de energia desta tambm baseia-se na oxidao e reduo de substncias. As solues-padro mais comuns utilizadas na volumetria de oxirreduo so o iodeto de potssio, o permanganato de potssio, o dicromato de potssio e o tiossulfato de sdio; as quais caracterizam, pela sua utilizao, mtodos que levam seus nomes. O mtodo de volumetria de oxirreduo que utiliza soluo padro de permanganato de potssio chamado de permanganometria. O KMnO4 um agente oxidante muito forte, capaz de tornar o perxido de hidrognio um agente redutor. O mangans vale +7 no on MnO4 e se reduz para +2 em meio cido, para +3 nas condies adequadas, ou seja, na presena de ons fluoreto e para +4 em meio aproximadamente alcalino A dicromatometria outro mtodo de volumetria de oxirreduo, entretanto, a soluo padro utilizada neste caso o dicromato de potssio, como o prprio nome do mtodo j diz. O K2Cr2O7 no um oxidante to forte quanto o KMnO4, pois s atua como tal em meio cido, reduzindo-se, o Cromo, de +6 para +3. No entanto, a dicromatometria possui algumas vantagens, como poder ser obtido puro e estvel, sendo assim um padro primrio, alm de ser um mtodo melhor que a permanganometria para a determinao de ferro em minrios,

pelo fato do dicromato de potssio ser reduzido menos facilmente pela matria orgnica e ser mais estvel luz do que o permanganato de potssio. Outro mtodo, tambm bastante utilizado, trata-se da iodometria. Esta pode ser dividida em direta e indireta, encontrando-se em alguns livros os nomes iodometria referindo-se a esta, e iodimetria referindo-se quela. A soluo-padro utilizada pelo mtodo direto da iodometria uma soluo de iodo em iodeto de potssio, e serve para a determinao de substncias redutoras; enquanto que a iodometria indireta, servindo para a determinao de substncias oxidantes, utiliza soluo-padro de tiossulfato de sdio, e soluo auxiliar redutora de iodeto de potssio. Na iodometria as titulaes devem ser rpidas, e o repouso das solues deve ser feito em frascos fechados (chamados frascos de iodo, erlenmeyers com tampas, ou frascos com rolha de vidro esmerilhado) para que no ocorra perda do iodo por volatilizao, causando erro na anlise. J o iodo mais o iodeto em excesso podem causar um nion complexo chamado triiodeto, que solvel, reduzindo assim esta perda:

Outra causa de erro a oxidao do on iodeto a iodo pelo oxignio do ar, que catalisada em meio cido e por luz solar direta. Esse erro pode ser reduzido efetuando as titulaes ao abrigo da luz solar, conservando as solues em frascos mbar e deixando-as em uma atmosfera inerte de gs carbnico, que pode ser criada artificialmente por deslocamento com dixido de carbono antes da adio de iodeto (adicionando hidrogenocarbonato de sdio puro soluo cida, por exemplo), para que o iodeto no reaja com o oxignio como na reao a seguir:

Os indicadores do ponto final na volumetria de oxirreduo baseiam-se no potencial em que se encontra o meio, prximo ao ponto de equilbrio; assim escolhe-se um indicador que tenha seu potencial de transio, ou seja, quando passa de sua forma reduzida para sua forma oxidada ou vice-versa, mudando de cor, prximo ao potencial esperado no ponto de equivalncia da titulao. Em certos casos o prprio reagente pode ser usado como indicador, quando sua forma reduzida e a oxidada tem cores diferentes e a amostra incolor para que se possa visualizar a mudana. H tambm os indicadores especficos, que no atuam pela oxirreduo, e sim pela adsoro ou formao de complexos, mudando a colorao da

amostra. So chamados assim porque s podem ser utilizados em casos especficos de titulaes, pois s vo reagir da maneira esperada com um determinado reagente. Para descobrir o potencial de equivalncia utiliza-se a frmula E potencial padro da semi-reao de oxidao e onde o

o potencial padro da semi-reao de

reduo. Este ponto fica no intermdio de uma variao brusca de potencial (logo antes do ponto final da titulao), uma inflexo na curva terica encontrada em livros, onde a linha mostra o aumento ou diminuio da energia em funo da quantidade de soluo titulante adicionada ao sistema. Pode-se construir uma curva de titulao terica utilizando a frmula do ponto de equivalncia e a frmula , onde o a constante

caracterstica da semi-reao de transferncia de eltrons em questo, e o n o nmero de eltrons transferidos na reao, para os outros pontos da linha, os outros potenciais. Ex: Titulao de 100 mL de FeSO4 0,1 mol/L com Ce(SO4)2 0,1 mol/L Antes do P.E.: Para 10 mL de Ce4+ 0,1 mol/L

No P.E.: Para 100 mL de Ce4+ 0,1 mol/L

E E E

Depois do P.E: Para 100,1 mL de Ce4+ 0,1 mol/L

Com o clculo dos outros pontos da linha, cria-se a tabela a seguir:

Vol. Ce4+ (mL)

Potencial (Volts)

0 10,0 30,0 50,0 70,0 90,0 99,0 99,9

P.E.

------0,71 0,75 0,77 0,79 0,83 0,89 0,95 1,11 1,26 1,32 1,38

100 100,1 101 110

Com os devidos pontos, o grfico fica assim: E (V)

1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 20 40 60 80 100 120

Volume de Ce4+ (mL)

O preparo de uma soluo-padro de permanganato de potssio feito pelo mtodo indireto de padronizao; isto quer dizer que o KMnO4 no um padro primrio, ou seja, no pode ser obtido puro ou no possui sua composio perfeitamente definida (dentre outros requisitos existentes para que uma substncia possa ser considerada um padro primrio) e precisa ser padronizado com uma desta substncias puras, realizando-se assim uma titulao, que ir determinar a real concentrao da soluo padro. Porm, o permanganato de potssio costuma ter dixido de mangans como impureza e mesmo a gua destilada usada para a diluio da soluo pode conter matria orgnica redutora, a qual tambm forma dixido de mangans quando reage com o permanganato de potssio. Este dixido de mangans acelera a decomposio do permanganato de potssio em gua (o on MnO4 tende a se oxidar em gua). Portanto faz-se necessria, antes da padronizao, a remoo de toda essa impureza, por meio da ebulio e da filtrao, em um meio no redutor, de uma soluo padro recentemente preparada, e o repouso desta, antes da filtrao, por dois ou trs dias, para que se complete a oxidao dos contaminantes da gua. O oxalato de sdio um excelente padro primrio que, em meio cido, segue a seguinte reao de oxirreduo com o permanganato de potssio:

Prefere-se o cido sulfrico para a acidificao porque o on sulfato no sofre ao oxidante do permanganato. A titulao deve ser feita quente porque esta reao muito lenta. No incio ainda um tanto quando demorada, porm medida que vai formando sulfato de mangans, a reao vai acontecendo mais rapidamente, pois o mangans II presente neste composto atua como catalisador. O indicador desta titulao a prpria soluo padro de permanganato de potssio, que d soluo uma colorao rosada devido ao seu pequeno excesso em maior nox que no reduz, aps toda a amostra ter sido oxidada; lembrando que a forma reduzida do permanganato incolor, enquanto sua forma oxidada roxa o que, em um pequeno excesso, confere a colorao rosada anteriormente citada. Porm, o permanganato s pode ser usado como indicador em meio cido e em solues no muito diludas, sendo o mximo de diluio possvel 0,01N, pois se a soluo fosse mais diluda que isto, seria necessrio a utilizao de mais soluo titulante, acarretando um erro. Para determinar a quantidade de perxido de hidrognio em uma amostra de gua oxigenada se d com a utilizao da soluo padro de permanganato de potssio. Ambos compostos so oxidantes, mas o permanganato forte o suficiente para reduzir o perxido de hidrognio em soluo cida:

A utilizao do cido sulfrico ocorre pelo mesmo motivo explicado na padronizao da soluo de permanganato de potssio, e a autocatlise pelo produto formado tambm ocorre nesta determinao. Foi feita a determinao de perxido de hidrognio em uma amostra de gua oxigenada a 10 volumes, o que corresponde a uma concentrao de 3% p/v e significa que ao decomporse 1 mL da mesma, libera-se 10 mL de oxignio medidos nas condies normais de temperatura e presso:

Uma soluo 3% de perxido de hidrognio significa que tem-se 3g de H2O2 para cada 100 mL de gua, ou 0,03g para cada mL. Levando-se isto em considerao, calcula-se a

massa molecular de perxido de hidrognio e a massa molecular do oxignio desta reao anteriormente citada, e cria-se uma regra de trs a fim de descobrir quantos mols de oxignio resultaro da decomposio de 0,03g de perxido de hidrognio.

68g --------------- --32g 0,03g -------------------Xg X= 0,0141g O2

nO2 =

= 4,4 . 10-4 mols O2

Assim, por outra regra de trs (h outra frmula que pode ser utilizada, mas esta no vem ao caso) descobre-se aproximadamente o volume de oxignio liberado:

1 mol de gs -------------- ------22,4 L 4,4 . 10-4 mols de O2 ---------------------X L X = 9,8 mL 10 mL

Esta uma prtica da permanganometria, portanto, a soluo padro utilizada foi o permaganato de potssio, o qual tambm serviu de indicador para a visualizao do ponto final. A determinao de oxignio consumido, ou teor de matria orgnica presente em uma amostra ( ), tambm uma prtica parmanganomtrica em que a

matria orgnica da amostra (gua da barragem Santa Brbara) reage com o permanganato de potssio em meio cido antes mesmo da titulao:

O excesso de permanganato reagir com o cido oxlico que, por sua vez, tambm apresentar um excesso que ser consumido na titulao com soluo padro de permanganato de potssio:

O volume gasto de soluo padro ser o mesmo volume de oxignio consumido (apenas quando se utiliza concentrao 0,0125 N (N/80) e 100 mL de amostra): mgO2 L-1 = Vol KMnO4 x N/80 x 8 g/Eq.g x 10 (para chegar a 1L) mgO2 L-1 = Vol KMnO4 0,0125N x fator Uma soluo padro de dicromato de potssio pode ser feita pelo mtodo direto de padronizao, isto , pesando exatamente o que se precisa da substncia e diluindo-a at a concentrao desejada apenas, sem necessidade de titul-la com um padro primrio, pois ela j um. O dicromato de potssio pode ser encontrado no mercado com pureza de 99,95 a 100,05%. O sulfato ferroso j por natureza heptahidratado, e a determinao de sua pureza (no caso, de uma amostra p.a.) pode ser feita com uma soluo padro de dicromato de potssio, que oxida o ferro (II) a ferro (III) em meio cido pela dada equao:

Os indicadores de oxirreduo no do um ponto final ntido nesta determinao e a mudana de colorao, em virtude da oxidao parcial do indicador antes da oxidao completa do ferro II, ocorre prematuramente. Assim, a visualizao do ponto final feita com a adio do cido fosfrico que mostra uma ntida mudana de colorao da difenilamida (indicador utilizado) no ponto de equivalncia devido formao de um complexo com ferro III que incolor e estvel, e no permite o escurecimento do meio com Fe2(SO4)3:

A padronizao de uma soluo padro de tiossulfato de sdio, a soluo utilizada na iodometria indireta, feita pelo mtodo indireto, pois este composto no um padro primrio, como o dicromato de potssio, que utilizado para a realizao desta padronizao. H tambm a adio de iodeto de potssio e a acidificao do meio para que o on dicromato reaja com o iodeto e libere iodo, que por sua vez reagir com a soluo titulante de tiossulfato de sdio:

+ ----------------------------------------------------------------------

Antes da titulao a soluo deixada em repouso para que a reao entre os ons dicromato e os ons iodeto se complete. J no final da titulao, quando a colorao amarelada do iodo j esta fraca, o que indica que a titulao est perto do ponto final, coloca-se amido, o indicador especfico da iodometria; ele forma um complexo azul escuro devido adsoro de ons triiodeto pelas molculas do amido, observando-se assim o ponto final quando essa colorao azul d lugar colorao verde do cromo III. A determinao de cloro ativo na gua sanitria (soluo de NaOCl em gua) feita pela iodometria indireta, ou seja, o cloro presente na amostra reage com o iodeto da soluo redutora de iodeto de potssio, e o iodo formado reage com a soluo padro de tiossulfato de sdio em meio acidificado por cido sulfrico. H, como na padronizao descrita anteriormente, repouso no escuro para que todo o iodo seja formado; o indicador tambm o mesmo, o amido, mas aps a adio deste, o ponto final verificado quando a soluo muda para incolor. As reaes so as seguintes:

DESENVOLVIMENTO

- CLCULOS INICIAIS
- Permanganometria - Preparo da soluo de KMnO4 0,1N a ser padronizada:

-Em meio cido:

- Massa de KMnO4 a ser pesada:

- Massa de padro primrio necessria para a padronizao:

Para 40 mL:

Para 50mL:

Mdia:

- Determinao de perxidos:

- Verificao da diluio da amostra:

Diluir 18 ou 20 vezes. Para preparo de 100mL: diluir 5mL da amostra a 100mL de gua destilada.

- Determinao do teor de matria orgnica em uma amostra de gua:

- Diluio para preparo de uma soluo de permanganato de potssio N/80:

Diluir oito vezes. Para preparo de 200mL: diluir 2mL de soluo de KMnO4 a 200mL de gua destilada. - Massa de cido oxlico necessria para preparo de 250mL de soluo 0,0125N:

- Dicromatometria - Preparo de 500mL de soluo de K2Cr2O7 0,1N (padro primrio):

- Determinao da pureza do sulfato ferroso:

- Preparo de 200mL da amostra 0,1N:

- Iodometria: - Preparo da soluo padro de Na2S2O3 0,1N a ser padronizada:

- Massa de Na2S2O3.5H2O para preparo de 1L de soluo:

- Massa de padro primrio necessria para a padronizao:

Para 40mL:

Para 50mL:

Mdia:

- Massa de amido necessria para preparar 200mL de soluo:

- Determinao de cloro ativo em uma amostra de gua sanitria:

Amostra: gua sanitria 2,0 -2,5%.

- Verificao da diluio da amostra:

Diluir cinco vezes: 20mL de amostra a 100 mL de gua.

- Massa de iodeto de potssio necessria para o preparo de 250mL de soluo a 10%:

- MATERIAIS E REAGENTES

- VIDRARIA - Balo volumtrico 100mL, 1L - Basto de vidro - Bquer 100mL, 250mL - Bureta 25mL, 50mL - Erlenmeyer 250mL, 1L SATELIT - Frasco de Iodo - Frasco de vidro - Funil com camada filtrante G4 50mL - Funil de vidro - Kitassato 500mL - Pipeta de Pasteur - Pipeta graduada 5mL, 10mL, 25mL - Pipeta volumtrica 5mL, 10mL - Proveta 25mL, 50mL, 100mL - Vidro de relgio

- EQUIPAMENTOS - Bico de gs - Haste universal - Pisseta - Garra para bureta - Tela de amianto - Algodo - Trip - Pera - Balana analtica - Esptula - Rolha furada - Mangueira de vcuo

- REAGENTES E SOLUES - Permanganato de potssio Synth - Permanganato de potssio 0,1N fator: 1,0710 - Oxalato de sdio p.a - cido sulfrico p.a Fmaia - gua Oxigenada 0,3% (10 volumes) FARMAX V:01/16 - Dicromato de potssio - Dicromato de potssio 0,1N - FeSO4.7H2O p.a - H3PO4 85% - Indicador de reduo Difenilamina - Iodeto de potssio 10% - Iodeto de potssio p.a - Na2S2O3.5H2O - Na2S2O3 0,1N fator: 0,9819 - Amido p.a - Suspenso de amido 0,2% - HCl p.a - Soluo de NaOCl 2,0-2,5% QBoa

- PROCEDIMENTO Permanganometria
- Preparo da soluo padro de KMnO4 e padronizao: Para preparo de um litro da soluo de KMnO4 0,1 mol/L, utiliza-se balo volumtrico de 1L de capacidade e dissolve-se 3,16g de KMnO4 em gua destilada. Agita-se o balo e divide-se a soluo igualmente em dois erlenmeyers, ferve-se por 30 minutos a fim de oxidar a matria orgnica. Aps esfriar, armazena-se aquela em um frasco mbar de dois a trs dias. Para padronizar a soluo filtra-se, em meio no redutor, e coloca-se esta em uma bureta devidamente ambientada e titula-se com uma soluo aquecida (80- 90C) de 0,3g de oxalato de potssio, 60 mL de gua destilada e 15mL de cido sulfrico 1:8. Titula-se at que a soluo no erlenmeyer fique com uma colorao lils indicando ponto final da titulao. A soluo descartada em resduos metlicos inorgnicos.

- Determinao de perxidos: Para a determinao da porcentagem de perxidos em uma amostra de gua oxigenada 10 volumes dilu-se 5mL da amostra a 100 mL de gua destilada em um balo volumtrico de 100 mL de capacidade. Transfere-se 10 mL desta soluo para um erlenmeyer e adiciona-se 15mL de cido sulfrico 1:8 (12mL de H2SO4 a 96mL de H2O), aps, coloca-se KMnO4 0,1 mol/L em uma bureta devidamente ambientada e titula-se at a identificao do ponto final da titulao dada atravs de uma colorao lils. A soluo descartada na pia.

- Determinao do teor de matria orgnica: Para a determinao do teor de matria orgnica em uma amostra de gua coloca-se 100mL desta em um erlenmeyer juntamente com 5mL de cido sulfrico 1:3 e 10mL de permanganato de potssio 0,0125N. Ento, se aquece a soluo at ebulio e a mantm em fervura por 10 minutos, adiciona-se 10mL de cido oxlico N/80 e agita-se at descorar. Aps, coloca-se KMnO4 0,0125 mol/L em uma bureta devidamente ambientada e titula-se at obter uma soluo de colorao lils que indica o trmino da titulao. A soluo descartada em resduos metlicos inorgnicos.

Dicromatometria
- Preparo da soluo padro de K2Cr2O7 (padro primrio): Para preparo de meio litro da soluo de K2Cr2O7 0,1 mol/L, utiliza-se balo 500mL de capacidade e dissolve-se 2,45g de K2Cr2O7 em gua destilada. Agita-se o balo at que o slido se dissolva totalmente e armazena-se a soluo em um frasco de vidro.

- Determinao da pureza do sulfato ferroso: Primeiro pesa-se aproximadamente 5,56g de FeSO4.7H2O e dilui-se a 200mL de gua destilada, aps coloca-se 25mL da soluo em um erlenmeyer juntamente com 10mL de cido sulfrico 1:8, 200mL de gua destilada, 0,5mL de H3PO4 84% e 0,5mL de indicador difenilamina. Pe-se dicromato de potssio 0,1N em uma bureta e titula-se at a soluo apresentar colorao azul-violeta que indica o ponto final da titulao. A soluo descartada em resduos metlicos inorgnicos.

Iodometria
- Preparo da soluo padro de Na2S2O3 e padronizao: Para preparo de um litro da soluo de Na2S2O3 0,1 mol/L, utiliza-se balo volumtrico de 1L de capacidade e dissolve-se 24,8g de Na2S2O3.5H2O em gua destilada. Agita-se o balo at que todo slido se dissolva e armazena-se a soluo em frasco de vidro. Antes da padronizao necessrio o preparo do indicador especfico amido. Para isso, pesa-se 0,4g de amido e dissolve-se em gua fria formando uma papa. Ferve-se 200mL de gua e durante a fervura acrescenta-se a papa sob agitao. Para padronizar a soluo coloca-se esta em uma bureta devidamente ambientada e titula-se com uma soluo de 0,22g de K2Cr2O7, 2g de KI, 50 mL de gua destilada, 8mL de cido clordrico p.a. Deixa-se a soluo em repouso por dez minutos em frasco fechado e ao abrigo da luz. Titula-se at prximo do ponto final, onde apresenta uma colorao amareloesverdeado, adiciona-se 3mL de soluo de amido 0,2% e continua-se a titular at que se note a mudana de colorao do azul ao verde, indicando ponto final da titulao. A soluo descartada em resduos metlicos inorgnicos.

- Determinao de cloro ativo na gua sanitria: Para essa determinao, coloca-se 10mL da amostra em um erlenmeyer juntamente com 25mL de KI 10% e 5mL de cido sulfrico 1:8. Deixa-se a soluo em repouso por dez minutos em frasco fechado e ao abrigo da luz. Aps, coloca-se Na2S2O3 0,1N em uma bureta devidamente ambientada e titula-se at prximo ao ponto final, adiciona-se 3mL de soluo de amido 0,2% e continua-se a titular at que a soluo fique incolor, o que indica o trmino da titulao. A soluo descartada em resduos cidos inorgnicos.

RESULTADOS - CLCULOS FINAIS

Preparo da soluo padro de permanganato de potssio: - Clculo da concentrao do KMnO4: Como no ponto de equilbrio nEqgKMnO4 = nEqgNa2C2O4:

- Tabela de resultados da turma: KMnO4 (N) 0,10728 0,10724 0,10660 0,10727 Fator: 1,0710

- Clculo do fator: Fator 1,0000

Determinao de perxidos: - Clculo da massa de H2O2 na amostra: VgastoKMnO4.N.Fator = nEqg KMnO4 = nEqg perxido

- Clculo da massa de perxido em 100mL da amostra diluda:

X = 0,16g perxido

- Clculo de perxido em porcentagem p/v na amostra:

H2O2 %p/v 3,17 3,10 3,06 3,06 4,33* 3,10 3,20

Determinao do teor de matria orgnica em uma amostra de gua: Clculo da massa de O2 por litro:

Determinao da pureza do sulfato ferroso: - Clculo da massa de FeSO4 em 25mL da amostra:

- Clculo da massa de

em 200mL da amostra:

- Clculo da porcentagem p/p de Massa de

na amostra: pesada

em 200mL = massa de

- Tabela de resultados da turma: % p/p FeSO4 101,2 99,6 109,6* 100,4 108,0* 99,2

Obs: Os valores marcados com * so mais altos que a maioria em funo de erros na identificao do ponto final.

Preparo da soluo padro de tiossulfato de sdio: - Clculo da concentrao do Na2S2O3: Como no ponto de equilbrio nEqg Na2S2O3 = nEqg K2Cr2O7:

- Tabela de resultados da turma: Na2S2O3 (N) 0,09789 0,10009 0,09470 0,10009 Fator: 0,9819

- Clculo do fator: Fator 1,0000

Determinao de cloro ativo na gua sanitria: - Clculo da massa de Cl2 em 10mL da amostra diluda:

- Clculo da massa de

em 100mL da amostra:

- Clculo da porcentagem p/v de

na amostra:

Massa de

em 100mL de diluio = massa de

da amostra

- Tabela de resultados da turma: % p/v Cl2 2,42 2,42 2,62 2,39 2,40 2,44

CONCLUSO

Foi obtida concentrao 0,10710N e fator 1,0710 no preparo de soluo padro de KMnO4 0,1N, estando a soluo bastante precisa, uma vez que os resultados das vrias anlises no apresentaram muita variao. A diferena em relao ao valor esperado foi de 0,0071, estando a soluo assim, alm de precisa, exata. Na determinao da porcentagem p/v de perxidos, obteve-se o valor de 3,20%. Pode-se dizer que o resultado foi exato, pois est dentro do esperado para uma amostra de 10 volumes (3%) e, no geral, os resultados obtidos pela turma foram bem precisos e apenas um valor foi descartado por erro determinado. Obteve-se, na determinao do teor de matria orgnica, o valor de 5,25mgO2.L-1 . Os resultados da turma apresentaram-se relativamente imprecisos, apresentando uma variao de 0,86mg. A exatido no pde ser calculada devido ao fato de no se conhecer o valor de oxignio consumido esperado para a amostra utilizada. J na determinao da pureza do sulfato ferroso obteve-se o valor de 99,2% p/p FeSO4, o que significa que o resultado foi exato, pois se aproximou do valor esperado de 100%. Mesmo assim, os resultados da turma apresentaram valores bem imprecisos, como 108,0% e 109,6%, porm, nestas medies foram diagnosticados erros determinados na identificao do ponto final da titulao. Na titulao para padronizao do tiossulfato de sdio obteve-se o valor individual de 0,10009N e fator 0,9819. Os resultados foram exatos, ou seja, se aproximaram do valor esperado de 0,1N, mas foram relativamente imprecisos, pois apresentaram um certo nvel de varincia entre si. Titulando o tiossulfato com a amostra de gua sanitria a fim de determinar o teor de cloro ativo nesta, encontrou-se o valor de 2,44%p/p Cl2. O valor encontrado foi exato, pois est dentro do esperado, de 2,0% a 2,5%, e os resultados da turma se apresentaram bem precisos, no havendo grande variao nos valores obtidos.

BIBLIOGRAFIA

Baccan, N.; Andrade, J.C.; Godinho, O.E.S.; Barone, J.S. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 3 Ed. So Paulo: Blucher Instituto Mau de tecnologia, 2001. Vogel, A. Anlise Qumica Quantitativa. 5 Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S.A., 1989. Ohlweiler, O.A. Qumica Analtica Quantitativa. 3 Ed. Rio de Janeiro: LTC Livros tcnicos e cientficos Editora S.A., 1981.